JP2022530147A - 半導体基板からフォトレジストを除去するための剥離組成物 - Google Patents
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Abstract
本開示は、１）１種類以上の水溶性極性非プロトン性有機溶剤、２）１種類以上の４級アンモニウム水酸化物、３）１種類以上のカルボン酸、４）１種類以上のＩＩ族金属カチオン、５）６－置換－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジンからなる群から選ばれる１種類以上の銅腐食防止剤、及び６）水、を含み、３個以上のヒドロキシ基を含む化合物を含まない組成物に関わるものである。前記組成物は、半導体基板上のポジティブ又はネガティブのレジスト又はレジスト残渣を効果的に剥離することができ、なおかつ半導体基板上のバンプ及び下に存在するメタライゼーション材料（例えば、ＳｎＡｇ、ＣｕＮｉＳｎ、ＣｕＣｏＣｕ、ＣｏＳｎ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ａｌ、Ｗ、Ｓｎ、Ｃｏ、など）に対して非腐食性である。
Description
本開示は、概して、フォトレジスト（例えば、ポジティブ又はネガティブのフォトレジスト）あるいはフォトレジストの残渣を半導体基板から除去するための剥離組成物に関わる。特に、本開示は、エッチング又はプラズマアッシングプロセスの後に、フォトレジスト又はフォトレジスト残渣を除去するために有効なアルカリ性組成物に関わる。
集積回路の生産において、ＩＣチップ及び微小電子機械システム（ＭＥＭＳ）などの半導体素子を、チップパッド上に堆積されたはんだバンプによって外部回路と相互接続するコントロールドコラプスチップコネクション（Ｃ４）プロセスとして知られるフリップチッププロセスは、現在ではとてもよく確立されている。フリップチップ又はＣ４プロセスには厚いネガティブ型のフォトレジストが一般的に適用され、厚いネガティブ型レジスト用の市販のレジスト剥離剤は、主として、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）又はＮＭＰ（Ｎ－メチルピロリドン）にＴＭＡＨ（テトラメチルアンモニウム水酸化物）を加えたものをベースとした配合物である。しかしながら、それら市販の厚いネガティブ型レジスト用レジスト剥離剤には、レジスト剥離性が不十分、浴寿命が短い、金属基板及びバンプ組成物との適合性に劣る、という問題点を示すことがある。さらに、分解したフォトレジストにおいて、分解したフォトレジスト又は界面活性剤によって生成される泡立ちの問題も起こり得る。
本開示は、バンプ及びメタライゼーション材料（例えば、ＳｎＡｇ、ＣｕＮｉＳｎ、ＣｕＣｏＣｕ、ＣｏＳｎ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ａｌ、Ｗ、Ｓｎ、Ｃｏ、など）を含むデバイス用に適合する剥離用組成物の開発について記載する。発明者は、ポジティブ又はネガティブ型の厚いレジストを効果的に剥離し、かつ、バンプやその下のメタライゼーション材料（例えば、ＳｎＡｇ、ＣｕＮｉＳｎ、ＣｕＣｏＣｕ、ＣｏＳｎ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ａｌ、Ｗ、Ｓｎ、Ｃｏ、など）に対しては非腐食性であるという能力が、本開示の組成物を用いることによって実現できることを、予想外に発見した。実際、本開示の組成物は、優れた剥離性能及び洗浄性能を維持しながらもＣｕ及びＡｌのエッチングを抑制することに効果があることが発見された。さらに、本開示の組成物は、幅広い材料に対する適合性を示し、剥離プロセスにおける泡立ちの問題を有効に制御できるものである。
いくつかの実施形態において、本開示は、
１）１種類以上の水溶性極性非プロトン性有機溶剤、
２）１種類以上の４級アンモニウム水酸化物、
３）１種類以上のカルボン酸、
４）１種類以上のＩＩ族金属カチオン、
５）６－置換－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジンからなる群から選ばれる１種類以上の銅腐食防止剤、及び
６）水、
を含み（例えば、含み（comprises）、のみからなり（consists of）、又は、のみから本質的になり（consists essentially of））、３個以上のヒドロキシ基を含む化合物を含まない、フォトレジスト剥離組成物について示す。
１）１種類以上の水溶性極性非プロトン性有機溶剤、
２）１種類以上の４級アンモニウム水酸化物、
３）１種類以上のカルボン酸、
４）１種類以上のＩＩ族金属カチオン、
５）６－置換－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジンからなる群から選ばれる１種類以上の銅腐食防止剤、及び
６）水、
を含み（例えば、含み（comprises）、のみからなり（consists of）、又は、のみから本質的になり（consists essentially of））、３個以上のヒドロキシ基を含む化合物を含まない、フォトレジスト剥離組成物について示す。
いくつかの実施形態において、本開示は、
１）１種類以上の水溶性極性非プロトン性有機溶剤、
２）１種類以上の４級アンモニウム水酸化物、
３）６－置換－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジンからなる群から選ばれる１種類以上の銅腐食防止剤、及び
４）水、
を含み（例えば、含み（comprises）、のみからなり（consists of）、又は、のみから本質的になり（consists essentially of））、カルボン酸、ＩＩ族金属カチオン、及び、３個以上のヒドロキシ基を含む化合物を含まない、フォトレジスト剥離組成物について示す。
１）１種類以上の水溶性極性非プロトン性有機溶剤、
２）１種類以上の４級アンモニウム水酸化物、
３）６－置換－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジンからなる群から選ばれる１種類以上の銅腐食防止剤、及び
４）水、
を含み（例えば、含み（comprises）、のみからなり（consists of）、又は、のみから本質的になり（consists essentially of））、カルボン酸、ＩＩ族金属カチオン、及び、３個以上のヒドロキシ基を含む化合物を含まない、フォトレジスト剥離組成物について示す。
いくつかの実施形態において、本開示は、フォトレジスト又はフォトレジスト残渣を含む半導体基板を本開示のフォトレジスト剥離組成物に接触させて、前記フォトレジスト又はフォトレジスト残渣を除去することを含む、フォトレジスト剥離方法に関わる。いくつかの実施形態において、前記剥離方法は、上記の方法で得られた半導体基板から半導体デバイス（例えば、半導体チップなどの集積回路デバイス）を形成することもさらに含む。
本開示において、特に断らない限り、記載されたすべてのパーセンテージは、剥離組成物の全重量に対する重量パーセントであると理解されるべきである。特に断らない限り、環境温度とは約１６℃から約２７℃であると定義される。
本開示において、「水溶性の」物質（例えば、水溶性アルコール、ケトン、エステル、エーテル、など）とは、２５℃の水に０．５重量％以上の溶解度（例えば、１重量％以上、又は５重量％以上）を有する物質を指す。
本開示において、「極性非プロトン性溶剤」とは、酸性のプロトンを有さず、比較的高い双極子モーメント値（例えば、２．７以上）を有する溶剤を指す。
本開示において、「ＩＩ族金属カチオン」とは、周期律表のＩＩ族にある金属のカチオンを指す。
いくつかの実施形態において、本開示は、
１）１種類以上の水溶性極性非プロトン性有機溶剤、
２）１種類以上の４級アンモニウム水酸化物、
３）１種類以上のカルボン酸、
４）１種類以上のＩＩ族金属カチオン、
５）６－置換－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジンからなる群から選ばれる１種類以上の銅腐食防止剤、及び
６）水、
を含み（例えば、含み（comprises）、のみからなり（consists of）、又は、のみから本質的になり（consists essentially of））、３個以上のヒドロキシ基を含む化合物（例えば、グリセロールなどの糖アルコール）を含まない、フォトレジスト剥離組成物に関わる。
１）１種類以上の水溶性極性非プロトン性有機溶剤、
２）１種類以上の４級アンモニウム水酸化物、
３）１種類以上のカルボン酸、
４）１種類以上のＩＩ族金属カチオン、
５）６－置換－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジンからなる群から選ばれる１種類以上の銅腐食防止剤、及び
６）水、
を含み（例えば、含み（comprises）、のみからなり（consists of）、又は、のみから本質的になり（consists essentially of））、３個以上のヒドロキシ基を含む化合物（例えば、グリセロールなどの糖アルコール）を含まない、フォトレジスト剥離組成物に関わる。
いくつかの実施形態において、本開示の剥離組成物は、１種類以上の水溶性極性非プロトン性有機溶剤を含む。前記水溶性極性非プロトン性有機溶剤は、単一の水溶性溶剤でも、複数の水溶性溶剤の任意の比率の混合物でもよい。本開示の使用に適した溶剤の例は、ジメチルスルホキシド、スルホラン、ジメチルスルホン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ガンマ－ブチロラクトン、プロピレンカーボネート、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、及びこれらの混合物を含むが、これらに限定されるものではない。いくつかの実施形態において、前記水溶性極性非プロトン性有機溶剤は、ジメチルスルホキシド、スルホラン、ガンマ－ブチロラクトン、又はＮ－メチルピロリドンである。
いくつかの実施形態において、本開示の剥離組成物は、前記１種類以上の水溶性極性非プロトン性有機溶剤を、剥離組成物の約３０重量％以上（例えば、約４０重量％以上、約５０重量％以上、又は約６０重量％以上）、及び／又は、約９０重量％以下（例えば約８５重量％以下、約８０重量％以下、又は約７５重量％以下）の量で含む。
本開示の剥離組成物は、任意で（optionally）、１種類以上のアルコール溶剤、例えば水溶性アルコール溶剤を含む。水溶性アルコール溶剤のクラスとしては、アルカンジオール（アルキレングリコールを含むが、それに限定されない）、グリコール、アルコキシアルコール（グリコールモノエーテルを含むが、それに限定されない）、飽和脂肪族一価アルコール、不飽和非芳香族一価アルコール、環構造を含むアルコール（例えば低分子量アルコール）、及びそれらの混合物を含むが、これらに限定されるものではない。前記剥離組成物は、単一のアルコール溶剤、又は複数のアルコール溶剤の任意の比率の混合物を含むことができる。いくつかの実施形態において、本開示の組成物は、１種類以上のアルコール溶剤を含まない。
水溶性アルカンジオールの例は、２－メチル－１，３－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、２，２－ジメチル－１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，２－ブタンジオール、２，３－ブタンジオール、ピナコール、及びアルキレングリコールを含むが、これらに限定されるものではない。
水溶性アルキレングリコールの例は、エチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、及びテトラエチレングリコールを含むが、これらに限定されるものではない。
水溶性アルコキシアルコールの例は、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、３－メトキシ－１－ブタノール、１－メトキシ－２－ブタノール、及び水溶性グリコールモノエーテルを含むが、これらに限定されるものではない。
水溶性グリコールモノエーテルの例は、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノｎ－プロピルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、１－メトキシ－２－プロパノール、２－メトキシ－１－プロパノール、１－エトキシ－２－プロパノール、２－エトキシ－１－プロパノール、プロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、及びジエチレングリコールモノベンジルエーテルを含むが、これらに限定されるものではない。
水溶性飽和脂肪族一価アルコールの例は、メタノール、エタノール、ｎ－プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、１－ブタノール、２－ブタノール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、２－ペンタノール、ｔ－ペンチルアルコール、及び１－ヘキサノールを含むが、これらに限定されるものではない。
水溶性不飽和非芳香族一価アルコールの例は、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、２－ブテニルアルコール、３－ブテニルアルコール、及び４－ペンテン－２－オールを含むが、これらに限定されるものではない。
水溶性で環構造を含む低分子量アルコールの例は、テトラヒドロフルフリルアルコール、フルフリルアルコール、及び１，３－シクロペンタンジオールを含むが、これらに限定されるものではない。
いくつかの実施形態において、前記水溶性アルコール溶剤は、アルコキシアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、及び水溶性アルカンジオールである。いくつかの実施形態において、前記水溶性アルコール溶剤は、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、３－メトキシ－１－ブタノール、１－メトキシ－２－ブタノール、水溶性グリコールモノエーテル、水溶性アルキレングリコール、及びテトラヒドロフルフリルアルコールである。いくつかの実施形態において、前記水溶性アルコール溶剤は、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノｎ－ブチルエーテル、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、及びテトラヒドロフルフリルアルコールである。
いくつかの実施形態において、本開示に記載のフォトレジスト剥離方法で本開示に記載の加熱されたフォトレジスト剥離組成物を用いる場合には、安全を考慮して、前記水溶性アルコールは沸点が１１０℃より高いものとすることができる。
いくつかの実施形態において、本開示の剥離組成物は、前記１種類以上のアルコール溶剤を、剥離組成物の約５重量％以上（例えば、約７重量％以上、約１０重量％以上、又は約１２重量％以上）、及び／又は約６０重量％以下（例えば、約４５重量％以下、約３５重量％以下、又は約２５重量％以下）の量で含む。
いくつかの実施形態において、本開示の剥離組成物は、１種類以上の４級アンモニウム水酸化物を含む。いくつかの実施形態において、好ましい４級アンモニウム水酸化物は、一般式［ＮＲ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４］＋ＯＨで表され、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４はそれぞれ独立に、直鎖、分岐若しくは環状の任意で（optionally）ヒドロキシ基で置換されたアルキル基、置換若しくは無置換のフェニル基、又は置換若しくは無置換のベンジル基（例えば、自らのフェニル基が置換又は無置換であるベンジル基）である化合物である。前記フェニル基上、及び前記ベンジル基のフェニル基上の置換基は、ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、又はアルキルである。いくつかの実施形態において、前記４級アンモニウム水酸化物は、テトラアルキルアンモニウム水酸化物である。いくつかの実施形態において、前記４級アンモニウム水酸化物は、テトラアルカノールアンモニウム水酸化物である。いくつかの実施形態において、前記４級アンモニウム水酸化物は、２種類以上の４級アンモニウム水酸化物の任意の比率の混合物である。
いくつかの実施形態において、好ましい４級アンモニウム水酸化物は、一般式［ＮＲ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４］＋ＯＨの化合物であって、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４はそれぞれ独立に、Ｃ１～Ｃ４のアルキル基、ヒドロキシエチル基、フェニル基、又はベンジル基である化合物である。
適した４級アンモニウム水酸化物化合物の例は、テトラメチルアンモニウム水酸化物（ＴＭＡＨ）、テトラエチルアンモニウム水酸化物（ＴＥＡＨ）、テトラプロピルアンモニウム水酸化物、テトラブチルアンモニウム水酸化物（ＴＢＡＨ）、エチルトリメチルアンモニウム水酸化物、ジエチルジメチルアンモニウム水酸化物、メチルトリプロピルアンモニウム水酸化物、ブチルトリメチルアンモニウム水酸化物、メチルトリブチルアンモニウム水酸化物、ペンチルトリメチルアンモニウム水酸化物、（２－ヒドロキシエチル）トリメチルアンモニウム水酸化物（コリン）、（２－ヒドロキシエチル）トリエチルアンモニウム水酸化物、（２－ヒドロキシエチル）トリエチルアンモニウム水酸化物、（３－ヒドロキシプロピル）トリエチルアンモニウム水酸化物、トリス－２－ヒドロキシエチルアンモニウム水酸化物、テトラエタノールアンモニウム水酸化物、フェニルトリメチルアンモニウム水酸化物、ベンジルトリメチルアンモニウム水酸化物、及びこれらの混合物を含むが、これらに限定されるものではない。
いくつかの実施形態において、本開示の剥離組成物は、前記１種類以上の４級アンモニウム水酸化物を、剥離組成物の約０．１重量％以上（例えば、約０．５重量％以上、約１重量％以上、又は約１．５重量％以上）、及び／又は、約１５重量％以下（例えば、約１２重量％以下、約１０重量％以下、約８重量％以下、約５重量％以下、又は約３重量％以下）の量で含む。
いくつかの実施形態において、本開示の剥離組成物は、任意で（optionally）１種類以上のＩＩ族金属カチオンを含むことができる。適したＩＩ族金属カチオンの例は、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｓｒ２＋、及びＢａ２＋を含む。いくつかの実施形態において、本開示に記載の剥離組成物は、前記ＩＩ族金属カチオンを、約５ｐｐｍ以上（例えば、約７ｐｐｍ以上、約８ｐｐｍ以上、又は約１０ｐｐｍ以上）、及び／又は、約４０ｐｐｍ以下（例えば、約３５ｐｐｍ以下、約２５ｐｐｍ以下、約２０ｐｐｍ以下、又は約１５ｐｐｍ以下）の量で含む。別の実施形態において、本開示の剥離組成物は、該剥離組成物の目的（例えば、Ｃｕ及びＡｌのエッチングを抑制しつつ優れた剥離性能及び洗浄性能をもたらすこと）を達成することが依然として可能なまま、上記のＩＩ族金属カチオンを排除する（又は含まない）ことができる。
理論に拘束されることを望むものではないが、可溶化されたＩＩ族金属カチオン（例えば、カルシウムカチオン）を含む剥離組成物は、該剥離組成物によるＡｌのエッチングレートを大幅に減少させることが可能であって、そのことにより、前記剥離組成物は使用中のＡｌエッチングを抑制することができると考えられる。さらに、理論に拘束されることを望むものではないが、ＩＩ族金属化合物は一般的に、本開示に記載の剥離組成物中にはそれほど溶解しないので、ＩＩ族金属カチオンを（例えば、ＩＩ族金属カチオンと錯体を形成することにより）可溶化することが可能な剤を添加することによって、剥離組成物中における可溶化したＩＩ族金属カチオンの量を著しく増加させることができ、それにより前記剥離組成物のＡｌエッチング抑制性能を改善できる、と考えられる。
このように、いくつかの実施形態において、本開示の剥離組成物は、水溶性極性非プロトン性有機溶剤へのＩＩ族金属カチオンの溶解度を向上させる化合物を１種類又は複数種類任意で（optionally）含むことができる。このような化合物としては、３個以上のヒドロキシ基を有する化合物が挙げられる。いくつかの実施形態において、前記化合物は糖アルコールである。本開示の組成物での使用が期待される糖アルコールは、グリセロール、ソルビトール、マンニトール、エリスリトール、アラビトール、イソマルト、ラクチトール、マルチトール、キシリトール、トレイトール、リビトール、ガラクチトール、イジトール、及びイノシトールを含むが、これらに限定されるものではない。いくつかの実施形態において、前記糖アルコールはグリセロール又はソルビトールである。
いくつかの実施形態において、本開示に記載の剥離組成物は、３個以上のヒドロキシ基を有する１種類以上の化合物を、剥離組成物の約０．１重量％以上（例えば、約０．５重量％以上、約１重量％以上、又は約１．５重量％以上）、及び／又は、約１０重量％以下（例えば、約８重量％以下、約５重量％以下、又は約３重量％以下）の量で含むことができる。別の実施形態において、本開示の剥離組成物は、該剥離組成物の目的（例えば、Ｃｕ及びＡｌのエッチングを抑制しつつ優れた剥離性能及び洗浄性能をもたらすこと）を達成することが依然として可能なまま、上記の３個以上のヒドロキシ基を有する化合物を排除する（又は含まない）ことができる。
いくつかの実施形態において、本開示に記載の剥離組成物は、１種類以上のカルボン酸を任意で（optionally）含むことができる。理論に拘束されることを望むものではないが、カルボン酸は、３個以上のヒドロキシ基を有する化合物と協調して働き、水溶性極性非プロトン性有機溶剤へのＩＩ族金属カチオンの溶解度を向上させることができる、と考えられる。いくつかの実施形態において、本開示の組成物での使用が期待される前記１種類以上のカルボン酸の例は、モノカルボン酸、ジカルボン酸（bicarboxylic acids）、トリカルボン酸、モノカルボン酸のα－ヒドロキシ酸及びβ－ヒドロキシ酸、ジカルボン酸（bicarboxylic acids）のα－ヒドロキシ酸若しくはβ－ヒドロキシ酸、又はトリカルボン酸のα－ヒドロキシ酸及びβ－ヒドロキシ酸、を含むが、これらに限定されるものではない。いくつかの実施形態において、前記１種類以上のカルボン酸は、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、乳酸、グリコール酸、シュウ酸、酒石酸、コハク酸、又は安息香酸を含む。いくつかの実施形態において、前記カルボン酸は、クエン酸である。
いくつかの実施形態において、本開示に記載の剥離組成物は、前記１種類以上のカルボン酸を、剥離組成物の約０．１重量％以上（例えば、約０．２重量％以上、約０．３重量％以上、又は約０．４重量％以上）、及び／又は、約１．５重量％以下（例えば、約１．２重量％以下、約０．９重量％以下、又は約０．６重量％以下）の量で含むことができる。別の実施形態において、本開示の剥離組成物は、該剥離組成物の目的（例えば、Ｃｕ及びＡｌのエッチングを抑制しつつ優れた剥離性能及び洗浄性能をもたらすこと）を達成することが依然として可能なまま、上記のカルボン酸を排除する（又は含まない）ことができる。
本開示の剥離組成物は通常、水を含む。いくつかの実施形態において、前記水は、脱イオン化された超純水で有機汚染物質を含まず、最低抵抗値が約４～約１７メガオームである。いくつかの実施形態において、前記水の抵抗値は１７メガオーム以上である。
いくつかの実施形態において、本開示の剥離組成物は、水を、剥離組成物の約１重量％以上（例えば、約２．５重量％以上、約５重量％以上、約７重量％以上、又は約１０重量％以上）、及び／又は、約２５重量％以下（例えば、約２０重量％以下、約１５重量％以下、又は約１２．５重量％以下）の量で含む。
いくつかの実施形態において、本開示の剥離組成物は、６－置換－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジンである１種類以上の銅腐食防止剤を含む。２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジン上の置換基は、置換若しくは無置換の直鎖若しくは分岐のＣ１～Ｃ１２のアルキル基（例えば、メチル、ヘキシル、－ＣＨ２－アリール、ＣＨ２ＯＲ１００、－ＣＨ２ＳＲ１００、－ＣＨ２（ＮＲ１００Ｒ１０１））、置換若しくは無置換のＣ３～Ｃ１２のシクロアルキル基（例えば、シクロヘキシル、メチルシクロヘキシル、若しくはヒドロキシシクロヘキシル）、置換若しくは無置換のアリール基（例えば、フェニル、メトキシフェニル、若しくはナフチル）、－ＳＣＨ２Ｒ１００、－Ｎ（Ｒ１００Ｒ１０１）、又はイミジル基であり、ここで、Ｒ１００及びＲ１０１はそれぞれ独立に、置換若しくは無置換の、直鎖若しくは分岐のＣ１～Ｃ１２のアルキル基であって任意で（optionally）そのアルキル鎖中に窒素原子若しくは酸素原子を含むアルキル基、置換若しくは無置換のＣ３～Ｃ１２のシクロアルキル基であって任意で（optionally）そのシクロアルキル環に窒素原子若しくは酸素原子を含むシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基であるか、又は、Ｒ１００及びＲ１０１はそれらに結合する原子とともに環を形成する。アルキル基上及びシクロアルキル基上の置換基としては、Ｃ１～Ｃ４のアルキル、Ｃ１～Ｃ４のアルコキシ、ヒドロキシル、及び置換又は無置換のアリールが挙げられる。いくつかの実施形態において、アリール基上の置換基は、電子吸引性のもの（例えば、ハロゲン）ではなく電子供与性のもの（例えば、アルコキシ基）である。
好適な６－置換－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジンの例は、６－メチル－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジン；６－フェニル－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジン（ベンゾグアナミン）、６－フェニル－２，４－ジアミノ－１，３，５－ジメチルトリアジン；１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン，６－［２－（２－フラニル）エチル］－；１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン，６－［（ヘキサヒドロ－１－メチルピロロ［３，４－ｃ］ピロール－２（１Ｈ）－イル）メチル］－；１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン，６－［［（３－アミノブチル）チオ］メチル］－；１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン、６－（４，４－ジフルオロシクロヘキシル）－；１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン，６－［（３－クロロフェニル）メチル］－；１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン，６－［（フェニルチオ）メチル］－；１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン，６－［（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）メチル］－；２－（４，６－ジアミノ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－フルオロ－フェノール；１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン，６－（１－エチルシクロペンチル）－；１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン，６－［［４－（ジフェニルメチル）－１－ピペラジニル］メチル］－；９－アクリジンカルボン酸，１，２，３，４－テトラヒドロ－４－［（４－メトキシフェニル）メチレン］－，（４，６－ジアミノ－１，３，５－トリアジン－２－イル）メチルエステル；１Ｈ－ベンズ［デ］イソキノリン－１，３（２Ｈ）－ジオン，２－［［（４，６－ジアミノ－１，３，５－トリアジン－２－イル）アミノ］メチル］－；９－アクリジンカルボン酸，２－（１，１－ジメチルプロピル）－１，２，３，４－テトラヒドロ－，（４，６－ジアミノ－１，３，５－トリアジン－２－イル）メチルエステル；１，３，５－トリアジン－２，４，６－トリアミン，Ｎ２－［２－［（７－クロロ－４－キノルニル）アミノ］エチル］－；１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン，６－［［４－（１－メチルエチル）フェノキシ］メチル］－；１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン，６－［［３－（トリフルオロメチル）フェノキシ］メチル］－；１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン、６－［［（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）メチル］チオ］－；Ｎ－シクロヘキシル－２－［（４，６－ジアミノ－１，３，５－トリアジン－２－イル）チオ］－プロパンアミド；３－クロロ－４－［（４，６－ジアミノ－１，３，５－トリアジン－２－イル）メトキシ］－５－メトキシ－ベンゾニトリル；ベンゼン酢酸，３－メトキシ－，（４，６－ジアミノ－１，３，５－トリアジン－２－イル）メチルエステル；１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン，６－［３－（１－ピロリジニル）フェニル］－；１，３，５－トリアジン－２－オクタンニトリル，４，６－ジアミノ－；ｓ－トリアジン－２－ブチロニトリル，４，６－ジアミノ－；１，３，５－トリアジン－２－プロパン酸，４，６－ジアミノ－；１，３，５－トリアジン－２－メタンチオール，４，６－ジアミノ－；ベンズアミド，Ｎ－（４，６－ジアミノ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－ヒドロキシ－；及び１，３，５－トリアジン－２，４－ジアミン，６－［（メチルチオ）メチル］－、を含む。
いくつかの実施形態において、本開示の剥離組成物は、前記１種類以上の銅腐食防止剤を、剥離組成物の約０．０１重量％以上（例えば、約０．０５重量％以上、約０．１重量％以上、又は約０．５重量％以上）、及び／又は、約１０重量％以下（例えば、約７重量％以下、約５重量％以下、又は約２重量％以下）の量で含む。
いくつかの実施形態において、本開示の剥離組成物は、消泡性の界面活性剤を任意で（optionally）含む。適した消泡性界面活性剤の例は、ポリシロキサン（例えば、ポリジメチルシロキサン）、ポリエチレングリコールメチルエーテルポリマー、エチレンオキサイド／プロピレンオキサイドの共重合体、テトラメチルデシンジオール、ポリエチレングリコールアルキニルエーテルポリマー（例えば、ポリエチレングリコールをアセチレンジオールと反応させて得られる生成物）、及びグリシジルエーテルでキャップされたアセチレンジオールエトキシレート（例えば、参照により本開示に取り込まれる米国特許第６７１７０１９に記載されているもの）を含む。市販の消泡性界面活性剤の例は、サーフィノール４４０、サーフィノール１０４、サーフィノールＭＤ－２０、トロイゾルＳ３６６、コースタル１０１７Ｆ、アルドＬＦ、ダウＤＢ－１００、及びダウＤＳＰを含む。いくつかの実施形態において、消泡性界面活性剤は、サーフィノールＭＤ－２０、サーフィノール１０４、及びトロイゾルＳ３６６である。いくつかの実施形態において、本開示の組成物は消泡性界面活性剤を含まない。
いくつかの実施形態において、本開示の剥離組成物は、前記少なくとも１種類の消泡性の界面活性剤を、剥離組成物の約０．０１重量％以上（例えば、約０．０３重量％以上、約０．０５重量％以上、又は約０．１重量％以上）、及び／又は、約３重量％以下（例えば、約２重量％以下、約１重量％以下、又は約０．５重量％以下）の量で含む。
さらに、いくつかの実施形態において、本開示の剥離組成物は、追加の添加剤、例えば、ｐＨ調整剤（例えば、有機酸、無機酸、及び有機塩基）、防腐剤、キレート剤、界面活性剤、有機溶剤（例えば、グリコールジエーテル）、及び殺生物剤を、任意成分として含むことができる。
いくつかの実施形態において、本開示の剥離組成物は、以下の成分（例えば、上記に記載の特定の成分等）のうち１つ又は複数を、もし複数の場合はいずれの組み合わせであっても、特に排除してもよい。その排除される成分は、ポリマー、脱酸素剤、アミドキシム、酸化剤（例えば、過酸化物、オキソアンモニウム化合物、無機酸化剤、及び過酸）、研磨剤（例えば、シリカ又はアルミナ）、フッ化物含有化合物、アミン、アルカリ金属及びアルカリ土類金属の塩基（例えば、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、及びＬｉＯＨ）、メタルハライド化合物、ホスフィン酸、テトラヒドロフルフリルアルコール、グリコール、フラニルアルコール、グリセリン、糖類、アリールエーテル、Ｎ－ヒドロキシホルムアミド、アルカノールアミン、Ｎ－アルキルアルカノールアミン、スルホン化されたポリマー、金属のスルホン酸塩、ヒドロキシルアミン、２－アミノベンゾチアゾール、チオベンゾトリアゾール、スルホン化されたポリエステル、尿素化合物、シリケート塩基、シラン、シリコン化合物、消泡性界面活性剤以外の界面活性剤、ピロリドン、例えば１，３－ジメチル－２－ピペリドン及び１，５－ジメチル－２－ピペリドンなどのヒンダードアミド溶液、ＤＭＳＯ又はジメチルスルホン又は硫黄を含む置換基を含むトリアゾール化合物以外の硫黄化合物、テトラゾリウム塩、ホウ酸及びホウ酸の塩又は誘導体、ベンゾイミダゾール、トリアゾールを含まないフェノール化合物、キレート剤、緩衝剤、アゾール（例えば、ジアゾール、トリアゾール、又はテトラアゾール）、塩（例えば、硫酸塩、スルホン酸塩、ハロゲン化物塩（例えば塩化物塩）、硝酸塩、酢酸塩、リン酸塩、及び、メタルハライド、カリウム塩（例えば硝酸カリウム）、ナトリウム塩、及び銀塩などの金属塩）、並びに本開示に記載のＣｕ又はＡｌの腐食防止剤以外の腐食防止剤、からなる群から選ばれる。
いくつかの実施形態において、本開示の剥離組成物は、以下を含む（comprise）、のみからなる（consist of）、又は、から本質的になる（consist essentially of）：
（１）約３０重量％以上（例えば、約４０重量％以上、約５０重量％以上、又は約６０重量％以上）、及び／又は、約９０重量％以下（例えば、約８５重量％以下、約８０重量％以下、又は約７５重量％以下）の、１種類以上の水溶性極性非プロトン性有機溶剤（例えばＤＭＳＯ）；
（２）任意で（optionally）、約５重量％以上（例えば、約７重量％以上、約１０重量％以上、又は約１２重量％以上）、及び／又は、約６０重量％以下（例えば、約４５重量％以下、約３５重量％以下、又は約２５重量％以下）の、１種類以上のアルコール溶剤；
（３）約０．１重量％以上（例えば、約０．５重量％以上、約１重量％以上、又は約１．５重量％以上）、及び／又は、約１５重量％以下（例えば、約１２重量％以下、約１０重量％以下、約８重量％以下、約５重量％以下、又は約３重量％以下）の、１種類以上の４級アンモニウム水酸化物（例えばＴＭＡＨ）；
（４）約１重量％以上（例えば、約２．５重量％以上、約５重量％以上、約７重量％以上又は約１０重量％以上）、及び／又は、約２５重量％以下（例えば、約２０重量％以下、約１５重量％以下、又は約１２．５重量％以下）の、水；
（５）約０．０１重量％以上（例えば、約０．０５重量％以上、約０．１重量％以上、又は約０．５重量％以上）、及び／又は、約１０重量％以下（例えば、約７重量％以下、約５重量％以下、又は約２重量％以下）の、６－置換－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジンからなる群から選ばれる１種類以上の銅腐食防止剤（例えば６－フェニル－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジン）；
（６）任意で（optionally）、約０．０１重量％以上（例えば、約０．０３重量％以上、約０．０５重量％以上、又は約０．１重量％以上）、及び／又は、約３重量％以下（例えば、約２重量％以下、約１重量％以下、又は約０．５重量％以下）の、１種類以上の消泡性界面活性剤（例えば、サーフィノールＭＤ－２０などのポリエチレングリコールアルキニルエーテルポリマー）；
（７）任意で（optionally）、約５ｐｐｍ以上（例えば、約７ｐｐｍ以上、約８ｐｐｍ以上、又は約１０ｐｐｍ以上）、及び／又は、約４０ｐｐｍ以下（例えば、約３５ｐｐｍ以下、約２５ｐｐｍ以下、約２０ｐｐｍ以下、又は約１５ｐｐｍ以下）の、１種類以上のＩＩ族金属カチオン（例えば、Ｃａ２＋）；
（８）任意で（optionally）、約０．１重量％以上（例えば、約０．５重量％以上、約１重量％以上、又は約１．５重量％以上）、及び／又は、約１０重量％以下（例えば、約８重量％以下、約５重量％以下、又は約３重量％以下）の、３個以上のヒドロキシ基を有する１種類以上の化合物（例えばグリセロール）；
（９）任意で（optionally）、約０．１重量％以上（例えば、約０．２重量％以上、約０．３重量％以上、又は約０．４重量％以上）、及び／又は、約１．５重量％以下（例えば、約１．２重量％以下、約０．９重量％以下、又は約０．６重量％以下）の、１種類以上のカルボン酸（例えばクエン酸）。
（１）約３０重量％以上（例えば、約４０重量％以上、約５０重量％以上、又は約６０重量％以上）、及び／又は、約９０重量％以下（例えば、約８５重量％以下、約８０重量％以下、又は約７５重量％以下）の、１種類以上の水溶性極性非プロトン性有機溶剤（例えばＤＭＳＯ）；
（２）任意で（optionally）、約５重量％以上（例えば、約７重量％以上、約１０重量％以上、又は約１２重量％以上）、及び／又は、約６０重量％以下（例えば、約４５重量％以下、約３５重量％以下、又は約２５重量％以下）の、１種類以上のアルコール溶剤；
（３）約０．１重量％以上（例えば、約０．５重量％以上、約１重量％以上、又は約１．５重量％以上）、及び／又は、約１５重量％以下（例えば、約１２重量％以下、約１０重量％以下、約８重量％以下、約５重量％以下、又は約３重量％以下）の、１種類以上の４級アンモニウム水酸化物（例えばＴＭＡＨ）；
（４）約１重量％以上（例えば、約２．５重量％以上、約５重量％以上、約７重量％以上又は約１０重量％以上）、及び／又は、約２５重量％以下（例えば、約２０重量％以下、約１５重量％以下、又は約１２．５重量％以下）の、水；
（５）約０．０１重量％以上（例えば、約０．０５重量％以上、約０．１重量％以上、又は約０．５重量％以上）、及び／又は、約１０重量％以下（例えば、約７重量％以下、約５重量％以下、又は約２重量％以下）の、６－置換－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジンからなる群から選ばれる１種類以上の銅腐食防止剤（例えば６－フェニル－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジン）；
（６）任意で（optionally）、約０．０１重量％以上（例えば、約０．０３重量％以上、約０．０５重量％以上、又は約０．１重量％以上）、及び／又は、約３重量％以下（例えば、約２重量％以下、約１重量％以下、又は約０．５重量％以下）の、１種類以上の消泡性界面活性剤（例えば、サーフィノールＭＤ－２０などのポリエチレングリコールアルキニルエーテルポリマー）；
（７）任意で（optionally）、約５ｐｐｍ以上（例えば、約７ｐｐｍ以上、約８ｐｐｍ以上、又は約１０ｐｐｍ以上）、及び／又は、約４０ｐｐｍ以下（例えば、約３５ｐｐｍ以下、約２５ｐｐｍ以下、約２０ｐｐｍ以下、又は約１５ｐｐｍ以下）の、１種類以上のＩＩ族金属カチオン（例えば、Ｃａ２＋）；
（８）任意で（optionally）、約０．１重量％以上（例えば、約０．５重量％以上、約１重量％以上、又は約１．５重量％以上）、及び／又は、約１０重量％以下（例えば、約８重量％以下、約５重量％以下、又は約３重量％以下）の、３個以上のヒドロキシ基を有する１種類以上の化合物（例えばグリセロール）；
（９）任意で（optionally）、約０．１重量％以上（例えば、約０．２重量％以上、約０．３重量％以上、又は約０．４重量％以上）、及び／又は、約１．５重量％以下（例えば、約１．２重量％以下、約０．９重量％以下、又は約０．６重量％以下）の、１種類以上のカルボン酸（例えばクエン酸）。
本開示の剥離組成物は、通常はアルカリ性である。いくつかの実施形態において、本開示の剥離組成物のｐＨは約１３以上（例えば、約１３．５以上、又は約１４以上）である。理論に拘束されることを望むものではないが、剥離組成物がアルカリ性であることによって、半導体基板上のフォトレジストの除去が容易になる、と考えられる。
本開示の一つの実施形態は、半導体基板からフォトレジストを剥離又は除去する方法である。前記方法は、フォトレジスト又はフォトレジスト残渣を含む半導体基板を、前記フォトレジスト又は前記フォトレジスト残渣を半導体基板表面から除去するのに十分な温度で適切な時間、本開示に記載の剥離組成物に接触させることを含む。前記方法はさらに、前記接触工程の後にリンス溶剤で前記半導体基板をリンスすること、及び／又は前記リンス工程の後に前記半導体基板を乾燥させることを含んでもよい。いくつかの実施形態において、前記方法は、前記半導体基板におけるＣｕ又はＡｌを実質的に除去しない。
いくつかの実施形態において、前記フォトレジスト剥離方法は、以下の工程を含む：
（Ａ）フォトレジスト被膜又はフォトレジスト残渣を有する半導体基板を用意すること；
（Ｂ）前記半導体基板を本開示に記載の剥離組成物に接触させて、前記フォトレジスト被膜又は前記フォトレジスト残渣を除去すること；
（Ｃ）前記半導体基板を適切なリンス溶剤でリンスすること；
（Ｄ）任意で（optionally）、前記半導体基板の完全性を損なうことなく前記リンス溶剤を除去できる任意の適切な手段で、前記半導体基板を乾燥させること。いくつかの実施形態において、前記剥離方法は、上記方法で得られた半導体基板から半導体デバイス（例えば、半導体チップなどの集積回路デバイス）を形成することをさらに含む。
（Ａ）フォトレジスト被膜又はフォトレジスト残渣を有する半導体基板を用意すること；
（Ｂ）前記半導体基板を本開示に記載の剥離組成物に接触させて、前記フォトレジスト被膜又は前記フォトレジスト残渣を除去すること；
（Ｃ）前記半導体基板を適切なリンス溶剤でリンスすること；
（Ｄ）任意で（optionally）、前記半導体基板の完全性を損なうことなく前記リンス溶剤を除去できる任意の適切な手段で、前記半導体基板を乾燥させること。いくつかの実施形態において、前記剥離方法は、上記方法で得られた半導体基板から半導体デバイス（例えば、半導体チップなどの集積回路デバイス）を形成することをさらに含む。
本方法で剥離が行われる半導体基板は、除去する必要のあるフォトレジスト（例えば、ポジティブ又はネガティブのフォトレジスト）を一つ以上有している。半導体基板は、典型的には、シリコン、シリコンゲルマニウム、ＧａＡｓのようなＩＩＩ－Ｖ族化合物、又はそれらの組み合わせからなる。前記半導体基板は、さらに、金属線と誘電体材料のような相互接続フィーチャなどの露出した集積回路構造を追加で含んでいてもよい。相互接続フィーチャに用いられる金属及び合金としては、アルミニウム、銅と合金化したアルミニウム、銅、チタン、タンタル、コバルト、ニッケル、シリコン、ポリシリコンチタン窒化物、窒化タンタル、スズ、タングステン、ＳｎＡｇ、ＳｎＡｇ／Ｎｉ、ＣｕＮｉＳｎ、ＣｕＣｏＣｕ、及びＣｏＳｎが挙げられるが、これらに限定されるものではない。前記半導体基板は、誘電体中間層、シリコン酸化物、シリコン窒化物、シリコンカーバイド、チタン酸化物、及び炭素ドープシリコン酸化物の層を含んでいてもよい。
前記半導体基板は、例えば、剥離組成物をタンクに入れて半導体基板を前記剥離組成物中に浸す及び／又は半導体基板を前記剥離組成物中に沈める、剥離組成物を半導体基板上にスプレーする、剥離組成物を半導体基板上に流す、あるいはこれらの組み合わせなど、任意の適切な手段で、剥離組成物に接触させることができる。いくつかの実施形態において、半導体基板は剥離組成物中に浸される。
本開示における剥離組成物は、約９０℃までの温度（例えば、約２５℃から約８０℃、約３０℃から約６０℃、又は約４０℃から約６０℃）で有効に使用することができる。安全上の理由で、最高温度は通常、用いられた溶剤の引火温度よりも大きく低い値にしている。
同様に、剥離時間は、用いられる具体的な剥離方法、温度、及び剥離組成物に依存して広い範囲で変動させることができる。剥離を、浸漬バッチ型のプロセスで行う場合には、適切な時間範囲は、例えば、約６０分までである。いくつかの実施形態において、バッチ型のプロセスについての適切な時間範囲は、約１分から約６０分（例えば、約３分から約２０分、又は約４分から約１５分）である。
単一ウエハのプロセスについての剥離時間は、約１０秒から約５分（例えば、約１５秒から約４分、約１５秒から約３分、又は約２０秒から約２分）の範囲になり得る。いくつかの実施形態においては、剥離組成物を１回あるいは複数回適用することが起こり得る。単一ウエハのプロセスにおいて使用される剥離組成物の量は、典型的には、基板を完全に覆うのに十分な量であって、基板のサイズ及び剥離組成物の表面張力に依存することになる。
本開示の剥離組成物の剥離性能をさらに高めるために、機械攪拌手段を用いてもよい。適切な攪拌手段の例としては、基板上に剥離組成物を循環させること、剥離組成物を基板上に流す又はスプレーすること、及び、剥離過程の間、超音波又はメガソニックにより攪拌すること、が挙げられる。地面に対する半導体基板の向きは、どの角度でもよい。いくつかの実施形態において、水平の向き又は垂直の向きが適切である。
本開示の剥離組成物は、当業者に知られた剥離ツールの中で使われることができる。本開示の剥離組成物の重要な利点の一つは、前記剥離組成物が全体として及び部分として、比較的無毒性、非腐食性、かつ非反応性の成分を含むことであり、それによって、前記組成物は、温度及びプロセス時間の広範な範囲において安定である。本開示の剥離組成物は概して、現存する又は提案されている半導体ウエハの、バッチ式及び単一ウエハ剥離のための剥離プロセスツールを構成するのに使われる実際上全ての材料に対して、化学的に適合するものである。
剥離の後、半導体基板は、攪拌手段あり又はなしで、約５秒から約５分にわたって適切なリンス溶剤でリンスされる。適切なリンス溶剤の例は、脱イオン（ＤＩ）水、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、Ｎ－メチルピロリジノン、ガンマ－ブチロラクトン、ジメチルスルホキシド、乳酸エチル、及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを含むが、これらに限定されるものではない。この溶剤は、本開示に記載の剥離組成物を適用（apply）する際に用いられる手段と同様の手段で適用することができる。剥離組成物は、リンス工程の開始に先立って半導体基板から既に除かれていてもよいし、又は、リンス工程開始の時点でまだ半導体基板に接触していてもよい。いくつかの実施形態において、リンス工程で用いられる温度は、１６℃から２７℃である。
半導体基板は、リンス工程の後、任意で（optionally）乾燥させられる。当分野で知られている任意の適切な乾燥手段を用いることができる。適切な乾燥手段の例は、スピン乾燥、半導体基板を通るように乾燥ガスを流すこと（flowing a dry gas across the semiconductor substrate）、ホットプレート又は赤外線ランプなどの加熱手段による半導体基板の加熱、マランゴニ乾燥、ロタゴニ乾燥、ＩＰＡ乾燥、及びこれらの組み合わせを含む。乾燥時間は方法に依存するが、典型的には３０秒から数分というオーダーである。
いくつかの実施形態において、半導体基板はその後、基板上に１つ以上の回路が形成されるように処理することができ、又は、例えばアセンブリング（例えば、ダイシング及びボンディング）及びパッケージング（例えばチップシーリング）により、半導体チップへと処理することもできる。
本開示は、以下の実施例を参照してより詳細に説明されるが、これらは例示を目的とするものであり、本開示の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。
＜処方例１及び２（ＦＥ－１及びＦＥ－２）＞
表１に示された順で成分を混合することで、処方例１及び２（ＦＥ－１及びＦＥ－２）が調製された。ＦＥ－２においては、最後の３つの成分は、残りの成分に加える前に別に混合した。
表１に示された順で成分を混合することで、処方例１及び２（ＦＥ－１及びＦＥ－２）が調製された。ＦＥ－２においては、最後の３つの成分は、残りの成分に加える前に別に混合した。
Ｓｉ／ＳｉＯ２／Ｔａ／Ｃｕ多層構造を有するシリコン又は銅ウエハを、ポリイミド（ＰＩ）、ポリベンゾオキサゾール（ＰＢＯ）又はノボラック－ＰＡＣ系のフォトレジスト膜用の基板として、使用した。これらの膜は、ウエハ上にスピンコート法又はドライフィルム積層法のいずれかで生成された。膜厚は、８から１１０μｍであった。マスク又はレチクルを用いた活性線露光によってマイクロパターンが形成され、水系溶剤又は有機溶剤を用いて現像された。現像された膜は、ノボラック系の膜を除いて、放射線で露光し、及び／又は高温で硬化させた。ノボラックレジストの場合、剥離前のエレクトロプレーティングによって、コンタクトホール及び／又はトレンチが、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｓｎなどの様々な金属で満たされた。
ウエハは、１×２インチの片に切断されて、３００ｍｌの上記剥離溶液が入った６００ｍｌのビーカー中に直立した状態で設置された。ビーカーの内容物は磁気バーで攪拌され、加熱されて、ＰＩＤコントローラを用いて一定の温度に保たれた。所望の時間の後、ウエハ片を取り出して、すぐに水洗して窒素でブローして乾燥させた。剥離及び洗浄の程度は、Ｄｅｋｔａｋプロファイロメーターを用いて残っている膜の厚さを測定することによって決定し、走査型電子顕微鏡で検査した。結果を表２にまとめて示す。
表２に示されるように、ＦＥ－１及びＦＥ－２のいずれも、試したフォトレジスト膜を完全に除去することができた（試料５及び６でテストしたフォトレジスト膜を除く）。
本開示を、その特定の実施形態を引用して詳細に説明したが、改変及び変形もまた、記載されクレームされている事項の精神及び範囲の中に入るものであると理解される。
［関連出願への相互参照］
本願は２０１９年４月２４日に出願された米国仮特許出願第６２／８３７，７７６号からの優先権を主張し、該出願の内容は、その全体が参照により本明細書に取り込まれる。
本願は２０１９年４月２４日に出願された米国仮特許出願第６２／８３７，７７６号からの優先権を主張し、該出願の内容は、その全体が参照により本明細書に取り込まれる。
Claims (33)
- １）１種類以上の水溶性極性非プロトン性有機溶剤、
２）１種類以上の４級アンモニウム水酸化物、
３）１種類以上のカルボン酸、
４）１種類以上のＩＩ族金属カチオン、
５）６－置換－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジンからなる群から選ばれる１種類以上の銅腐食防止剤、及び
６）水、
を含む組成物であって、
３個以上のヒドロキシ基を含む化合物を含まない組成物。 - 前記１種類以上の４級アンモニウム水酸化物が、式［ＮＲ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４］＋ＯＨで表される化合物を含み、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４はそれぞれ独立に、任意で（optionally）ヒドロキシ基で置換された直鎖、分岐又は環状のアルキル基、置換又は無置換のフェニル基、あるいは置換又は無置換のベンジル基である、請求項１に記載の組成物。
- 前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４はそれぞれ独立に、Ｃ１～Ｃ４のアルキル基、ヒドロキシエチル基、フェニル基、又はベンジル基である、請求項２に記載の組成物。
- 前記１種類以上の４級アンモニウム水酸化物を、約０．１重量％から約１５重量％の量で含有する、請求項１に記載の組成物。
- 前記１種類以上のカルボン酸が、モノカルボン酸、ジカルボン酸（bicarboxylic acids）、トリカルボン酸、モノカルボン酸のα－ヒドロキシ酸及びβ－ヒドロキシ酸、ジカルボン酸（bicarboxylic acids）のα－ヒドロキシ酸及びβ－ヒドロキシ酸、又はトリカルボン酸のα－ヒドロキシ酸及びβ－ヒドロキシ酸からなる群から選ばれる、請求項１に記載の組成物。
- 前記１種類以上のカルボン酸が、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、乳酸、グリコール酸、シュウ酸、酒石酸、コハク酸、又は安息香酸を含む、請求項５に記載の組成物。
- 前記１種類以上のカルボン酸がクエン酸である、請求項６に記載の組成物。
- 前記１種類以上のカルボン酸を、約０．１重量％から約１．５重量％の量で含有する、請求項１に記載の組成物。
- 前記１種類以上のＩＩ族金属カチオンが、Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋、Ｓｒ２＋、又はＢａ２＋を含む、請求項１に記載の組成物。
- 前記１種類以上のＩＩ族金属カチオンが、Ｃａ２＋を含む、請求項９に記載の組成物。
- 前記１種類以上のＩＩ族金属カチオンを、約５ｐｐｍから約４０ｐｐｍの量で含有する、請求項１に記載の組成物。
- 前記１種類以上の銅腐食防止剤が、６－置換－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジンを含み、６位における置換基が、置換又は無置換の直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ１２のアルキル基、置換又は無置換のＣ３～Ｃ１２のシクロアルキル基、置換又は無置換のアリール基、－ＳＣＨ２Ｒ１００、－Ｎ（Ｒ１００Ｒ１０１）、又はイミジル基であり、ここで、Ｒ１００及びＲ１０１はそれぞれ独立に、置換若しくは無置換の直鎖若しくは分岐のＣ１～Ｃ１２のアルキル基であって任意で（optionally）そのアルキル鎖中に窒素原子若しくは酸素原子を含むアルキル基、置換若しくは無置換のＣ３～Ｃ１２のシクロアルキル基であって任意で（optionally）そのシクロアルキル環に窒素原子若しくは酸素原子を含むシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基であるか、又は、Ｒ１００及びＲ１０１はそれらに結合する原子とともに環を形成する、請求項１に記載の組成物。
- 前記１種類以上の銅腐食防止剤が、６－フェニル－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジン又は６－メチル－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジンを含む、請求項１２に記載の組成物。
- 前記１種類以上の銅腐食防止剤を、約０．１重量％から約１０重量％の量で含有する、請求項１に記載の組成物。
- 前記１種類以上の水溶性極性非プロトン性有機溶剤が、ジメチルスルホキシド、スルホラン、ジメチルスルホン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ガンマ－ブチロラクトン、プロピレンカーボネート、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、又はこれらの混合物を含む、請求項１に記載の組成物。
- 前記１種類以上の水溶性極性非プロトン性有機溶剤を、約３０重量％から約９０重量％の量で含有する、請求項１に記載の組成物。
- 前記水を、約１重量％から約２５重量％の範囲で含有する、請求項１に記載の組成物。
- １種類以上の消泡性界面活性剤をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
- 前記１種類以上の消泡性界面活性剤を、約０．０１重量％から約３重量％の量で含有する、請求項１８に記載の組成物。
- １種類以上のアルコール溶剤をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
- 前記１種類以上のアルコール溶剤が、アルカンジオール、グリコール、アルコキシアルコール、飽和脂肪族一価アルコール、不飽和非芳香族一価アルコール、環構造を含むアルコール、又はそれらの混合物を含む、請求項２０に記載の組成物。
- 前記１種類以上のアルコール溶剤を、約５重量％から約６０重量％の量で含有する、請求項２０に記載の組成物。
- ｐＨが約１３以上である、請求項１に記載の組成物。
- ジメチルスルホキシド、テトラメチルアンモニウム水酸化物、クエン酸、クエン酸カルシウム、６－フェニル－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジン、消泡剤、及び水を含む、請求項１に記載の組成物。
- 組成物の約３０重量％から約９０重量％の量のジメチルスルホキシド；
組成物の約０．１重量％から約１５重量％の量のテトラメチルアンモニウム水酸化物；
組成物の約０．１重量％から約１．５重量％の量のクエン酸；
組成物の約５ｐｐｍから約４０ｐｐｍの量のクエン酸カルシウム；
組成物の約０．１重量％から約１０重量％の量の６－フェニル－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジン；
組成物の約０．０１重量％から約３重量％の量の消泡剤；及び
組成物の約１重量％から約２５重量％の量の水、を含む、
請求項１に記載の組成物。 - １）１種類以上の水溶性極性非プロトン性有機溶剤、
２）１種類以上の４級アンモニウム水酸化物、
３）６－置換－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジンからなる群から選ばれる１種類以上の銅腐食防止剤、及び
４）水、
を含み、
カルボン酸、ＩＩ族金属カチオン、及び、３個以上のヒドロキシ基を含む化合物を含まない組成物。 - １種類以上の消泡性界面活性剤をさらに含む、請求項２６に記載の組成物。
- ジメチルスルホキシド、テトラメチルアンモニウム水酸化物、６－フェニル－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジン、消泡剤、及び水を含む、請求項２７に記載の組成物。
- 組成物の約３０重量％から約９０重量％の量のジメチルスルホキシド；
組成物の約０．１重量％から約１５重量％の量のテトラメチルアンモニウム水酸化物；
組成物の約０．１重量％から約１０重量％の量の６－フェニル－２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジン；
組成物の約０．０１重量％から約３重量％の量の消泡剤；及び
組成物の約１重量％から約２５重量％の量の水、を含む、
請求項２８に記載の組成物。 - フォトレジスト又はフォトレジスト残渣を含む半導体基板を、請求項１の組成物に接触させて、前記フォトレジスト又は前記フォトレジスト残渣を除去することを含む、方法。
- 前記接触工程の後、前記半導体基板をリンス溶剤でリンスすることをさらに含む、請求項３０に記載の方法。
- 前記リンス工程の後、前記半導体基板を乾燥させることをさらに含む、請求項３１に記載の方法。
- 前記半導体基板におけるＣｕ又はＡｌを実質的に除去しない、請求項３０に記載の方法。
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