JP2022526833A - 浸透性が低いタンパク質、ペプチド、及び小分子の経口送達用の製剤 - Google Patents
浸透性が低いタンパク質、ペプチド、及び小分子の経口送達用の製剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022526833A JP2022526833A JP2021559862A JP2021559862A JP2022526833A JP 2022526833 A JP2022526833 A JP 2022526833A JP 2021559862 A JP2021559862 A JP 2021559862A JP 2021559862 A JP2021559862 A JP 2021559862A JP 2022526833 A JP2022526833 A JP 2022526833A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formulation
- fatty acid
- amount
- preparation according
- permeability
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 114
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 87
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims description 14
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims description 10
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title description 5
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 title description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 49
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 49
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 46
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims abstract description 40
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims abstract description 35
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 33
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 3
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 38
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 19
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims description 17
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 claims description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 13
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 8
- 150000004667 medium chain fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 6
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 37
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 12
- GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N rac-1-monooctanoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 8
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 8
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 8
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 7
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 7
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 6
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 6
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 6
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- STORWMDPIHOSMF-UHFFFAOYSA-N decanoic acid;octanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCC(O)=O STORWMDPIHOSMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940126534 drug product Drugs 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 5
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 5
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 5
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 241001125048 Sardina Species 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 231100001126 band 3 compound Toxicity 0.000 description 3
- LDVVMCZRFWMZSG-UHFFFAOYSA-N captan Chemical compound C1C=CCC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C21 LDVVMCZRFWMZSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 3
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 description 3
- FIWQZURFGYXCEO-UHFFFAOYSA-M sodium;decanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCC([O-])=O FIWQZURFGYXCEO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003136 Eudragit® L polymer Polymers 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000019280 Pancreatic lipases Human genes 0.000 description 2
- 108050006759 Pancreatic lipases Proteins 0.000 description 2
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 230000007515 enzymatic degradation Effects 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004130 lipolysis Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940116369 pancreatic lipase Drugs 0.000 description 2
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 238000003118 sandwich ELISA Methods 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 229940083466 soybean lecithin Drugs 0.000 description 2
- MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N (3s,3ar,6r,6ar)-3,6-dimethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan Chemical compound CO[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](OC)CO[C@@H]21 MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 1-octanoyloxypropan-2-yl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCC OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- JVKUCNQGESRUCL-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyethyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCCO JVKUCNQGESRUCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIQOAYVCKAHSEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2,3-bis(2-hydroxyethoxy)propoxy]ethanol;hexadecanoic acid;octadecanoic acid Chemical compound OCCOCC(OCCO)COCCO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O OIQOAYVCKAHSEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOKBFXZQXUZAMV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO MOKBFXZQXUZAMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKEQOUMMGPBKMM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-[2-(2-hydroxy-3-octadecanoyloxypropoxy)-2-oxoethyl]butanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O NKEQOUMMGPBKMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHIZVZJETFVJMJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)O BHIZVZJETFVJMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- QYOVMAREBTZLBT-KTKRTIGZSA-N CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO QYOVMAREBTZLBT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- 241000490229 Eucephalus Species 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- 102400000321 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 1
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 description 1
- SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N Hydroxystearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OO SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 description 1
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002685 Polyoxyl 35CastorOil Polymers 0.000 description 1
- 229920002690 Polyoxyl 40 HydrogenatedCastorOil Polymers 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 229920001304 Solutol HS 15 Polymers 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001833 Succinylated monoglyceride Substances 0.000 description 1
- WPMWEFXCIYCJSA-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCO WPMWEFXCIYCJSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOBORMOPSGHCAX-UHFFFAOYSA-N Tocophersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYXTWWCETRIEDR-UHFFFAOYSA-N Tributyrin Chemical group CCCC(=O)OCC(OC(=O)CCC)COC(=O)CCC UYXTWWCETRIEDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229920002494 Zein Polymers 0.000 description 1
- 108010055615 Zein Proteins 0.000 description 1
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 description 1
- NPTLAYTZMHJJDP-KTKRTIGZSA-N [3-[3-[3-[3-[3-[3-[3-[3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)CO NPTLAYTZMHJJDP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- YAKMJKQEKJXABN-UHFFFAOYSA-N bis(2,3-dihydroxypropyl) butanedioate;decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O.OCC(O)COC(=O)CCC(=O)OCC(O)CO YAKMJKQEKJXABN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- 229960003773 calcitonin (salmon synthetic) Drugs 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 102000005311 colipase Human genes 0.000 description 1
- 108020002632 colipase Proteins 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Polymers OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWEOPMBMTXREGV-UHFFFAOYSA-N decanoic acid;octanoic acid;propane-1,2-diol Chemical compound CC(O)CO.CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCC(O)=O PWEOPMBMTXREGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007257 deesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- ORYOIBJWFDNIPD-UHFFFAOYSA-N diacetyl 2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound CC(=O)OC(=O)C(O)C(O)C(=O)OC(C)=O ORYOIBJWFDNIPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099371 diacetylated monoglycerides Drugs 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical class CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical class CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 1
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 1
- 229940125532 enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940044627 gamma-interferon Drugs 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 1
- 229940035638 gonadotropin-releasing hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003668 hormone analog Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940072106 hydroxystearate Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000007909 melt granulation Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002357 osmotic agent Substances 0.000 description 1
- QUANRIQJNFHVEU-UHFFFAOYSA-N oxirane;propane-1,2,3-triol Chemical compound C1CO1.OCC(O)CO QUANRIQJNFHVEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N pentaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCO JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical group 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 229940026235 propylene glycol monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 210000001187 pylorus Anatomy 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 229940069575 rompun Drugs 0.000 description 1
- 108010068072 salmon calcitonin Proteins 0.000 description 1
- 229910021487 silica fume Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- QYEFBJRXKKSABU-UHFFFAOYSA-N xylazine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=CC=CC(C)=C1NC1=NCCCS1 QYEFBJRXKKSABU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005019 zein Substances 0.000 description 1
- 229940093612 zein Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/03—Peptides having up to 20 amino acids in an undefined or only partially defined sequence; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39591—Stabilisation, fragmentation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本開示は、治療活性を有する合成若しくは天然の浸透性が低い分子、又はその塩/溶媒和物の経口送達を意図した医薬製剤に関する。医薬製剤は、製剤の総質量の0.01~10wt%の量で合成若しくは天然の浸透性の低い分子又はその塩若しくは溶媒和物;製剤の総質量の50~80wt%の量で脂肪酸のトリグリセリドを含む親油性相;並びに、製剤の総質量の約10~50wt%の量でポリオール及び脂肪酸の部分エステルを含む少なくとも1つの親油性界面活性剤を含みうる。
Description
関連出願への相互参照
本出願は、2019年4月11日に出願された米国特許仮出願第62/832,508号の優先権を主張し、その全内容は、参照により本明細書に組み込まれる。
本出願は、2019年4月11日に出願された米国特許仮出願第62/832,508号の優先権を主張し、その全内容は、参照により本明細書に組み込まれる。
本開示は、浸透性が低いタンパク質、ペプチド、及び小分子の経口送達用の製剤に関する。より具体的には、本開示は、治療活性を有する浸透性が低い任意の合成若しくは天然の分子、又はその塩若しくは溶媒和物の経口送達を意図した医薬製剤に関する。
浸透性の低い分子は、腸管膜を通した吸収が乏しい化合物である。そのため、これらは、静脈内又は皮下投与される。腸管膜を通した吸収が乏しいことにより、その臨床用途は、IV投与し、1日数回投与する必要がある場合、非常に限定される(例えば糖尿病に対するインスリン)。これら浸透性の低い化合物は、Amidon GL等、A theoretical basis for a biopharmaceutic drug classification: the correlation of in vitro drug product dissolution and in vivo bioavailability (Pharm Res. 1995年3月; 12(3):413~20頁)により提案されている分類でのBCSのクラスIII及びクラスIVの化合物として識別されており、これは、その全体を参照により本明細書に組み込まれる。
Amidon GL等、A theoretical basis for a biopharmaceutic drug classification: the correlation of in vitro drug product dissolution and in vivo bioavailability (Pharm Res. 1995年3月; 12(3):413~20頁)
2006年6月2日付けのICH Harmonized Tripartite Guideline ICH Q3B(新規薬物製品の不純物)
1999年8月3日付けの産業に対するFDA指針、ANDAS: ブレンドの均一性
本出願人等は、経口投与される浸透性の低い分子用の製剤を開発している。これらの製剤は、1日に数回の投与を必要とする患者にとって非常に有益である。浸透性の低い分子の経口送達用のこのような製剤を調製するために、本出願人等は、腸管膜に対する少なくともこの低い浸透性を克服し、これらの分子、特にペプチド及びタンパク質のいくつかのために、消化管での化学的及び物理的な不安定性、具体的には胃での酸性状態による活性の消失、及び腸全体での酵素的分解を克服すべきであった。したがって、本出願人等は、その生物学的利用能を高める浸透促進剤のin-situ生成を伴って、腸において浸透性の低い分子を送達することができる遅延放出性のコーティングされた剤を開発した。
米国特許第9,259,389号では、本発明者等は、消化性の逆エマルジョンがオリゴ糖の生物学的利用能を高めることができることを見出した。予想外に、本出願人等は、製剤において粉末として分散させる浸透性の低い分子を有する脂質添加剤の溶液が、この特定のクラスの分子(即ち、Amidon GL等(Pharm Res.1995年3月; 12(3):413~20頁)により提案されている分類でのBCSのクラスIII及びクラスIVの化合物)に対する生物学的利用能のより良好な結果を可能にすることを見出した。具体的には、本出願人等は、浸透性の低い分子、具体的にはBCSのクラスIIIのタンパク質及びペプチド化合物に対して、水を添加しない製剤が有益でありうることを見出した。いずれの理論にも拘束されることなく、水が、このクラスの浸透性が低い分子を互いに凝集させる傾向があると考えられる。より具体的には、本出願人等は、製剤において粉末として分散させる浸透性が低いBCSのクラスIIIのタンパク質又はペプチド分子若しくは塩を有する脂質系添加剤の溶液を含む製剤において水を含まなかった場合、生物学的利用能のより高度な結果が、この特定のクラスの分子で達成されたことを見出した。対照的に、水の除去は、米国特許第9,259,389号の糖類では有害であった。
加えて、本出願人等は、活性な医薬成分(「API」)を可溶化することが必要ない場合に水中のAPIを可溶化する必要がない粉末としてAPIを分散することができる場合、薬物充填量を増大することができる。更に、製剤は、本質的により物理的に安定であるが、それは、脂質添加剤が、単一相として溶液中に存在しうるからである。故に、相を安定化する二酸化ケイ素のような安定化剤を添加する必要はなくてよい。一部の実施形態では、増粘剤は、プロセスの間に懸濁剤中のAPI粉末の均質性を維持する製造目的のために添加することができる。一部の実施形態では、増粘剤は、二酸化ケイ素でありうる。最終的に、浸透促進剤のような添加剤を使用する文献で見出された他の製剤と比較して、本明細書に開示される製剤は、安全な添加剤又は既に市販される成分としてのみ一般に認識されて使用することができる。
一部の実施形態では、医薬製剤は、製剤の総質量の0.01~20wt%の量で合成若しくは天然の浸透性の低い分子又はその塩若しくは溶媒和物;製剤の総質量の50~80wt%の量で脂肪酸のトリグリセリドを含む親油性相;並びに、製剤の総質量の10~50wt%の量でポリオール及び脂肪酸の部分エステルを含む少なくとも1つの親油性界面活性剤を含む。一部の実施形態では、合成若しくは天然の浸透性の低い分子又はその塩若しくは溶媒和物は、BCSのクラスIII又はクラスIVの化合物である。一部の実施形態では、合成又は天然の浸透性の低い分子は、ペプチド又はタンパク質である。一部の実施形態では、ペプチドは、5~20個のアミノ酸を有する。一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の1~30wt%の量で10超の親水親油バランス(「HLB」)を有する少なくとも1つの親水性界面活性剤を含む。一部の実施形態では、少なくとも1つの親水性界面活性剤は、ポリオキシエチレン(20)モノオレエート、PEG 8カプリル酸/カプリン酸グリセリド、PEG 6カプリル酸/カプリン酸グリセリド、ポリ(オキシエチレン)(4)ラウリルエーテル、及びその混合物からなる群から選択される。一部の実施形態では、脂肪酸のトリグリセリドは、中鎖脂肪酸である。一部の実施形態では、親油性界面活性剤は、中鎖脂肪酸のモノグリセリド及びジグリセリドの混合物を含む。一部の実施形態では、製剤は、水を含まない。一部の実施形態では、遅延放出性の医薬剤は、上述の製剤のいずれかを含み、遅延放出剤は、その放出がpH依存性であるコーティングされた剤である。一部の実施形態では、患者を処置するための方法は、それを必要とする人に有効量の上述の製剤のいずれかを投与する工程を含む。
追加の利点は、以下の詳述から当業者には容易に明らかであろう。本明細書の実施例及び説明は、本質的に例示と考えられ、限定とは考えられない。
本出願で参照される特許文献、科学論文及びデータベースを含む全ての出版物は、各個々の出版物が参照により個々で組み込まれたのと同程度で、全ての目的でその全体を参照により組み込まれる。本明細書で示される定義が、参照により本明細書に組み込まれる特許、出願、公開された出願、及び他の出版物で示される定義とは反対である、又は矛盾する場合、本明細書で示される定義は、参照により本明細書に組み込まれる定義に優先する。
本開示は、治療活性を有する合成若しくは天然の浸透性の低い分子、又は薬学的に許容されるその塩若しくは溶媒和物を含有する経口投与を意図した医薬製剤に関する。これらの製剤は、脂質系製剤でありうる。加えて、これらの製剤は、遅延放出剤でありうる。一部の実施形態では、剤は、遅延放出性のソフトゲルカプセル剤、硬質カプセル剤、又はこれらの組合せでありうる。一部の実施形態では、この遅延放出剤は、腸放出性の剤でありうる。
製剤は、(A)合成若しくは天然の浸透性の低い分子; (B)親油性相: (C)少なくとも1つの親油性界面活性剤;及び/又は(D)少なくとも1つの親水性界面活性剤を含みうる。一部の実施形態では、製剤は、化学的及び/又は物理的な安定剤を含みうる。
合成又は天然の浸透性の低い分子
一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の最大で約1wt%、約2wt%、約5wt%、約10wt%、約15wt%、又は約20wt%の量で合成若しくは天然の浸透性の低い分子、又はこれら浸透性の低い分子の任意の薬学的に許容される塩を含みうる。一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の約0.01~30wt%、約0.1~30wt%、約0.01~20wt%、約0.1~20wt%、約0.1~15wt%、約0.1~10wt%、約0.1~5wt%、約0.1~2wt%、約0.1~1wt%、約0.1~0.5wt%、又は約0.5~1.5wt%の量で合成若しくは天然の浸透性の低い分子、又はこれら浸透性の低い分子の任意の薬学的に許容される塩を含みうる。
一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の最大で約1wt%、約2wt%、約5wt%、約10wt%、約15wt%、又は約20wt%の量で合成若しくは天然の浸透性の低い分子、又はこれら浸透性の低い分子の任意の薬学的に許容される塩を含みうる。一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の約0.01~30wt%、約0.1~30wt%、約0.01~20wt%、約0.1~20wt%、約0.1~15wt%、約0.1~10wt%、約0.1~5wt%、約0.1~2wt%、約0.1~1wt%、約0.1~0.5wt%、又は約0.5~1.5wt%の量で合成若しくは天然の浸透性の低い分子、又はこれら浸透性の低い分子の任意の薬学的に許容される塩を含みうる。
合成若しくは天然の浸透性の低い分子、又は薬学的に許容されるその塩は、経口送達を意図した浸透性の低い任意のタンパク質、ポリペプチド、ペプチド、又は小分子を含むことができ、本発明による有効成分は、限定されないが、インスリン、ヒト成長ホルモン、カルシトニン(例えばサケのカルシトニン)、α-、β-、又はγ-インターフェロンのようなインターフェロン、グルカゴン、ゴナドトロピン放出ホルモン、エンケファリン、ワクチン、酵素、ホルモン類似体、酵素阻害剤、抗体、及び抗体模倣物でありうる。合成若しくは天然の浸透性の低い分子、又は薬学的に許容されるその塩は、Amidon GL等、A theoretical basis for a biopharmaceutic drug classification: the correlation of in vitro drug product dissolution and in vivo bioavailability (Pharm Res.1995年3月; 12(3):413~20頁)により提案されている分類でのBCSのクラスIII及びクラスIVとして識別されているものである。
親油性相
一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の最大で約50wt%、約55wt%、約60wt%、約65wt%、約70wt%、又は約80wt%の量で親油性相を含みうる。一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の約50~80wt%、約55~75wt%、約60~70wt%、約62~68wt%、約64~66wt%、又は約65wt%の量で親油性相を含みうる。
一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の最大で約50wt%、約55wt%、約60wt%、約65wt%、約70wt%、又は約80wt%の量で親油性相を含みうる。一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の約50~80wt%、約55~75wt%、約60~70wt%、約62~68wt%、約64~66wt%、又は約65wt%の量で親油性相を含みうる。
一部の実施形態では、親油性相は、脂肪酸のトリグリセリドでありうる。脂肪酸のトリグリセリドは、薬学的で経口的に許容される飽和又は不飽和脂肪酸の任意のトリグリセリドを意味することができる。一部の実施形態では、脂肪酸のトリグリセリドは、以下の式:
(式中、R1、R2、及びR3は、互いに独立して、親脂肪酸のアルキル又はアルケニル基を表す)
を有しうる。
を有しうる。
脂肪酸は、飽和又は不飽和でありうる。特に、脂肪酸は、不飽和脂肪酸がより遅い消化速度及びより低い消化率をもたらしうるので、飽和することができる。いくつかの共通の飽和脂肪酸は、以下のTable 1(表1)に示す。
R1、R2、及びR3は、直鎖又は分岐鎖を表しうる。一部の実施形態では、R1、R2、及びR3は、C3~C23アルキル若しくはアルケニル基、C5~C13アルキル若しくはアルケニル基、又はC7~C9アルキル若しくはアルケニル基でありうる。一部の実施形態では、脂肪酸は、飽和脂肪酸であり、中鎖脂肪酸である。そのため、親油性相は、長鎖(例えばダイズ油及び魚油)、中鎖、又は短鎖(例えばグリセリルトリアセテート)脂肪酸のトリグリセリドでありうる。一部の実施形態では、トリグリセリドは、カプリル酸、カプリン酸、又はその混合物(例えば、市販品Miglyol 812(登録商標)、Captex 355(登録商標)、Estasan(登録商標)、Neobee M5(登録商標)、Labrafac CC(登録商標)、及びCaptex 1000(登録商標))のものでありうる。一部の実施形態では、トリグリセリドは、C6~C12脂肪酸又はC8~C10脂肪酸のトリグリセリドでありうる。
親油性界面活性剤
一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の最大で約1wt%、約5wt%、約10wt%、約15wt%、約20wt%、約25wt%、約30wt%、約35wt%、約40wt%、約45wt%、又は約50wt%の量で少なくとも1つの親油性界面活性剤を含みうる。一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の約10~50wt%、約15~35wt%、約20~30wt%、約22~28wt%、約24~26wt%、又は約25wt%の量で少なくとも1つの親油性界面活性剤を含みうる。製剤が、約10wt%未満の少なくとも1つの親油性界面活性剤を含む場合、動的な消化は、最適化することはできない。製剤が、50wt%超の少なくとも1つの親油性界面活性剤を含む場合、カプリン酸ナトリウムの放出に利用可能な親油性相の量は、最適ではない可能性がある。
一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の最大で約1wt%、約5wt%、約10wt%、約15wt%、約20wt%、約25wt%、約30wt%、約35wt%、約40wt%、約45wt%、又は約50wt%の量で少なくとも1つの親油性界面活性剤を含みうる。一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の約10~50wt%、約15~35wt%、約20~30wt%、約22~28wt%、約24~26wt%、又は約25wt%の量で少なくとも1つの親油性界面活性剤を含みうる。製剤が、約10wt%未満の少なくとも1つの親油性界面活性剤を含む場合、動的な消化は、最適化することはできない。製剤が、50wt%超の少なくとも1つの親油性界面活性剤を含む場合、カプリン酸ナトリウムの放出に利用可能な親油性相の量は、最適ではない可能性がある。
一部の実施形態では、少なくとも1つの親油性界面活性剤は、ポリオール及び脂肪酸の部分エステルでありうる。ポリオール及び脂肪酸の部分エステルは、薬学的で経口的に許容されるポリオール及び飽和又は不飽和脂肪酸のエステル化により得られる任意の部分エステルを意味することができる。共通の飽和脂肪酸は、上述のTable 1(表1)に示す。脂肪酸は、C6~C12脂肪酸のような中鎖脂肪酸であり、特にカプリル酸及び/又はカプリン酸でありうる。ポリオールは、例えば、プロピレングリコール及びグリセロールでありうる。例えば、ポリオール及び脂肪酸の部分エステルは、脂肪酸のプロピレングリコールのモノエステル及び/若しくはジエステル(例えば、商標名Lauroglycol(登録商標)で販売されるプロピレングリコールモノラウレート、商標名Mirpyl(登録商標)で販売されるプロピレングリコールモノミリステート、若しくは商標名Captex 200(登録商標)、Miglyol 840(登録商標)、若しくはNeobee M-20(登録商標)で販売されるプロピレングリコールジカプリレート/ジカプレート)、並びに/又は、脂肪酸のポリグリセロールエステル(例えば、商標名Plurol Oleique(登録商標)若しくはDrewpol 10.10.10(登録商標)で販売されるポリグリセリルオレエート、若しくは商標名Caprol ET(登録商標)で販売されるポリグリセリル混合脂肪酸)でありうる。
少なくとも1つの親油性界面活性剤は、プロピレングリコール及び脂肪酸の部分エステル(例えば、市販品Capryol PGMC(登録商標)及びCapmul PG-8(登録商標))でありうる。一部の実施形態では、少なくとも1つの親油性界面活性剤は、脂肪酸のモノグリセリド及びジグリセリドの混合物、中鎖脂肪酸のモノグリセリド及びジグリセリドの混合物、カプリル酸及び/若しくはカプリン酸のモノグリセリド及びジグリセリドの混合物(例えば、市販品Capmul MCM及びCapmul MCM C8(登録商標)、Imwitor 988(登録商標)、Imwitor 742(登録商標))、又はカプリン酸のモノグリセリド及びジグリセリドの混合物(例えば、市販品Capmul MCM C100若しくはImwitor 308(登録商標))でありうる。
一部の実施形態では、少なくとも1つの親油性界面活性剤は、レシチン、例えばダイズレシチンがありうるが、ダイズレシチンに限定されない。
親水性界面活性剤
一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の最大で約2wt%、約5wt%、約8wt%、約10wt%、約15wt%、約20wt%、約25wt%、又は約30wt%の量で少なくとも1つの親水性界面活性剤を含みうる。一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の約0~30wt%、約0~15wt%、約0~10wt%、約1~30wt%、約5~15wt%、約8~12wt%、約9~11wt%、又は約10wt%の量で少なくとも1つの親水性界面活性剤を含みうる。少なくとも1つの親水性界面活性剤の量が製剤の約30wt%超である場合、カプリン酸ナトリウムの放出に利用可能な親油性相の量に支障をきたす可能性がある。
一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の最大で約2wt%、約5wt%、約8wt%、約10wt%、約15wt%、約20wt%、約25wt%、又は約30wt%の量で少なくとも1つの親水性界面活性剤を含みうる。一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の約0~30wt%、約0~15wt%、約0~10wt%、約1~30wt%、約5~15wt%、約8~12wt%、約9~11wt%、又は約10wt%の量で少なくとも1つの親水性界面活性剤を含みうる。少なくとも1つの親水性界面活性剤の量が製剤の約30wt%超である場合、カプリン酸ナトリウムの放出に利用可能な親油性相の量に支障をきたす可能性がある。
一部の実施形態では、少なくとも1つの親水性界面活性剤は、薬学的で経口的に許容される10超の親水親油バランス(「HLB」)値を有する任意の親水性界面活性剤でありうる。HLB値は、当業者が非イオン性界面活性剤の相対的な親水性及び親油性を特徴付けるのに通常使用される経験的なパラメータである。
一部の実施形態では、少なくとも1つの親水性界面活性剤は、リン脂質;ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸誘導体、例えばポリオキシエチレン(20)モノラウレート(商標名Tween 20(登録商標)で販売)、ポリオキシエチレン(20)モノオレエート(商標名Tween 80(登録商標)及び/若しくはCrillet 4(登録商標)で販売)、若しくはポリオキシエチレン(20)モノパルミテート(商標名Montanox 40(登録商標)で販売); 10超のHLB値のヒマシ油若しくは硬化ヒマシ油エトキシレート、例えばポリオキシエチレン(35)ヒマシ油(商標名Cremophor EL(登録商標)で販売)、ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油(商標名Cremophor RH40(登録商標)で販売)、ポリオキシエチレン(40)ヒマシ油(商標名Etocas 40(登録商標)で販売)、若しくはポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油(商標名Nikkol HCO-60(登録商標)で販売);10超のHLB値の脂肪酸エトキシレート、例えばポリオキシエチレン(8)ステアレート(商標名Myrj 45(登録商標)で販売)、ポリオキシエチレン(30)モノラウレート(商標名Tagat L(登録商標)で販売)、ポリオキシエチレン(20)ステアレート(商標名Marlosol 1820(登録商標)で販売)、若しくはポリオキシエチレン(15)オレエート(商標名Marlosol OL15(登録商標)で販売); 10超のHLB値のアルコールエトキシレート、例えばポリオキシエチレン(10)オレイルエーテル(商標名Brij 96(登録商標)で販売)、ポリオキシエチレン(15)オレイルエーテル(商標名Volpo 015(登録商標)で販売)、ポリオキシエチレン(30)オレイルエーテル(商標名Marlowet OA30(登録商標)で販売)、若しくはポリオキシエチレン(20)C12~C14脂肪エーテル(商標名Marlowet IMA20(登録商標)で販売); 10超のHLB値のポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンコポリマー及びブロックコポリマー、例えばHLB値=16の商標名Syperonic PE L44(登録商標)で販売される製品若しくはHLB値=22の商標名Syperonic F127(登録商標)で販売される製品;アニオン性界面活性剤、例えばラウリル硫酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム若しくはジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、若しくは10超のHLB値のアルキルフェノール界面活性剤、例えばポリオキシエチレン(9~10)ノニルフェノール(商標名Triton N-101(登録商標)で販売)、若しくはポリオキシエチレン(9)ノニルフェノール(商標名Synperonic NP9(登録商標)で販売);ビタミンE; D-アルファ-トコフェリルポリエチレン(Polyethyelene)グリコールスクシネート(TPGS);又は、PEG 15ヒドロキシステアレート(商標名Solutol HS15(登録商標)で販売)でありうる。
一部の実施形態では、少なくとも1つの親水性界面活性剤は、ポリエトキシル化界面活性剤である。一部の実施形態では、少なくとも1つの親水性界面活性剤は、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、及び脂肪酸のポリオキシエチレンエステル、例えばグリセロール及び脂肪酸のポリオキシエチレンエステルからなる群から選択される。一部の実施形態では、脂肪酸は、飽和又は不飽和である。共通の飽和脂肪酸は、上述のTable 1(表1)に示す。一部の実施形態では、脂肪酸は、C6~C12脂肪酸のような中鎖脂肪酸(例えば、ラウリン酸、カプリル酸及び/又はカプリン酸)である。
一部の実施形態では、界面活性剤中のエチレンオキシド基単位の数は、4~20個でありうる。一部の実施形態では、少なくとも1つの親水性界面活性剤は、ポリオキシエチレン(20)モノオレエート(例えば、市販品Tween 80(登録商標))、PEG 8カプリル酸/カプリン酸グリセリド(例えば、市販品Labrasol(登録商標))、PEG 6カプリル酸/カプリン酸グリセリド(例えば、市販品Softigel 767(登録商標))、ポリ(オキシエチレン(4)ラウリルエーテル(例えば、市販品Brij 30(登録商標))、及びその混合物からなる群から選択することができる。
親水性溶媒
一部の実施形態では、製剤は、APIを可溶化するのを補助するために、製剤の総質量の最大で約15wt%、約10wt%、約5wt%、又は約1wt%の量で少なくとも1つの無水親水性溶媒を含みうる。一部の実施形態では、製剤は、少なくとも1つの親水性溶媒を含まない。一部の実施形態では、少なくとも1つの親水性溶媒は、例えば、増粘剤を可溶化するために添加される。
一部の実施形態では、製剤は、APIを可溶化するのを補助するために、製剤の総質量の最大で約15wt%、約10wt%、約5wt%、又は約1wt%の量で少なくとも1つの無水親水性溶媒を含みうる。一部の実施形態では、製剤は、少なくとも1つの親水性溶媒を含まない。一部の実施形態では、少なくとも1つの親水性溶媒は、例えば、増粘剤を可溶化するために添加される。
一部の実施形態では、少なくとも1つの親水性溶媒は、プロピレングリコール、PEG 400ジエチレングリコールモノエチルエーテル、グリセロールトリアセテート、エタノール、グリセロール、ジメチルイソソルビド、N-メチル-2-ピロリドン、ポロキサマー、及びその混合物からなる群から選択することができる。
化学的及び/又は物理的な安定剤
一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の最大で約25wt%の量で少なくとも1つの化学的及び/又は物理的な安定剤を含みうる。一部の実施形態では、物理的な安定剤は、プロセスの間にAPI粉末の懸濁剤の均一性を維持するために添加しうる。以下で述べる通り、プラセボ製剤は、溶液中の脂質添加剤からなる単一相である場合、物理的に安定であるが、API粉末が懸濁剤として均質性を維持するために分散するので、増粘剤を添加する。
一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の最大で約25wt%の量で少なくとも1つの化学的及び/又は物理的な安定剤を含みうる。一部の実施形態では、物理的な安定剤は、プロセスの間にAPI粉末の懸濁剤の均一性を維持するために添加しうる。以下で述べる通り、プラセボ製剤は、溶液中の脂質添加剤からなる単一相である場合、物理的に安定であるが、API粉末が懸濁剤として均質性を維持するために分散するので、増粘剤を添加する。
化学的及び/又は物理的な安定剤は、2006年6月2日付けのICH Harmonized Tripartite Guideline ICH Q3B(新規薬物製品の不純物)の要件、現在のステップ4バージョンに従うために製剤における浸透性の低い分子の化学的安定性を改善するか、又は浸透性の低い分子製剤の物理的安定性を改善する、任意の医薬成分でありうる。
一部の実施形態では、化学的な安定剤は、親油性界面活性剤でありうる。例えば、化学的な安定剤は、脂肪酸のモノグリセリド及び/又はジグリセリドの酢酸、コハク酸、乳酸、クエン酸、及び/又は酒石酸のエステル、例えば蒸留アセチル化モノグリセリド(商標名Myvacet 9-45(登録商標)で販売)、カプリル酸/カプリン酸ジグリセリルスクシネート(商標名Miglyol 829(登録商標)で販売)、モノ/ジ-スクシニル化モノグリセリド(商標名Myverol SMG(登録商標)で販売)、グリセリルステアレートシトレート(商標名Imwitor 370(登録商標)で販売)、グリセリルモノステアレート/シトレート/ラクテート(商標名Imwitor 375(登録商標)で販売)、若しくはモノグリセリドのジアセチル酒石酸エステル(aster)(商標名Cordatem T22(登録商標)で販売);エチレンオキシドを10未満のHLB値の脂肪酸若しくは脂肪酸のグリセロールエステルと反応させることにより形成される酸エステルエトキシレート、例えばポリオキシエチレン(4)ラウリン酸(商標名Crodet 04(登録商標)で販売)、ポリオキシエチレン(2)ステアリン酸(商標名Cithrol 2MS(登録商標)で販売)、ポリオキシエチレン(3)ステアリン酸(商標名Marlosol 183(登録商標)で販売)、若しくはグリセリル12 EOジオレエート(商標名Marlowet G12DO(登録商標)で販売);脂肪酸のソルビタンエステル、例えばソルビタンモノラウレート(商標名Span 20(登録商標)若しくはCrill 1(登録商標)で販売)、若しくはソルビタンモノオレエート(商標名Crill 4(登録商標)で販売);天然若しくは硬化植物油のトリグリセリド及び10未満のHLB値のポリアルキレンポリオールのエステル交換反応生成物、例えばポリオキシエチル化キョウニン油(apricot kernal oil)(商標名Labrafil M1944CS(登録商標)で販売)、ポリオキシエチル化コーン油(商標名Labrafil M2125CS(登録商標)で販売)、若しくはポリオキシエチル化硬化油(商標名Gelucire 37/06(登録商標)で販売);又は、10未満のHLB値のアルコールエトキシレート(ethyoxylate)、例えばポリオキシエチル化(3)オレイルエーテル(商標名Volpo N3(登録商標)で販売)、ポリオキシエチル化(2)オレイルエーテル(商標名Brij 93(登録商標)で販売)、若しくはポリオキシエチル化(4)ラウリルエーテル(商標名Marlowet LA4(登録商標)で販売)でありうる。
一部の実施形態では、化学的な安定剤は、シトレート、ホスフェート、若しくはアセテート緩衝剤のような緩衝化剤、及び/又は、部分硬化油、硬化油、若しくは、不飽和若しくは飽和脂肪酸のモノエステル、ポリビニルピロリドン誘導体、ポリエチレンオキシドのような増粘化剤でありうる。
一部の実施形態では、物理的な安定剤は、二酸化ケイ素である。一部の実施形態では、二酸化ケイ素は、コロイド状二酸化ケイ素でありうる。コロイド状二酸化ケイ素はまた、燻蒸二酸化ケイ素、シリカフューム、又は焼成シリカとしても知られている。このような二酸化ケイ素は、商標Aerosil(登録商標)(Evonik industries社)、Cab-O-Sil(登録商標)(Cabot Corporation社)、及びWacker HDK(登録商標)(Wacker-Chemie GmbH社)で市販されている。
一部の実施形態では、製剤は、脂質性増粘剤を含みうる。脂質増粘剤の例として、限定されないが、Akosoft 36、Geleol、Gelucire、Koliwax、硬化油、又はその組合せが挙げられる。一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の約5~25wt%、約10~20wt%、約12~18wt%、約14~16wt%、又は約15wt%の量で脂質性増粘剤を含みうる。
一部の実施形態では、製剤は、ポビドンを含みうる。ポビドンの例として、K30又はK90のような異なるグレードのポビドンを含みうる。一部の実施形態では、製剤は、製剤の総質量の約0.5~10wt%、約1~10wt%、約2~8wt%、約4~6wt%、又は約5wt%の量でポビドンを含みうる。
製剤形成
一部の実施形態では、製剤は、溶液の形態で液体でありうる。一部の実施形態では、製剤は、浸透性の低い分子(例えばAPI)が粉末として製剤において懸濁される溶液である。一部の実施形態では、製剤は、無水逆マイクロエマルジョン又は無水逆エマルジョンでありうる。一部の実施形態では、製剤は、均質である。均質な製剤は、1999年8月3日付けの産業に対するFDA指針、ANDAS:ブレンドの均一性に準拠したバルク充填製剤の製造、及び/若しくは、含量均一性試験判定基準(質量変動評価 - 欧州薬局方、投与単位の均一性2.9.40、USP一般章<905>、及び日本薬局方、6.02投与単位の均一性を除く)に準拠した実行可能な最終医薬剤の製造に使用することができる、並びに/又は、製造プロセスにわたって得られる層状化されたサンプルでの安定した原薬のアッセイ結果のコンプライアンスを満たすことができる、任意の単一相又は多相の製剤でありうる。
一部の実施形態では、製剤は、溶液の形態で液体でありうる。一部の実施形態では、製剤は、浸透性の低い分子(例えばAPI)が粉末として製剤において懸濁される溶液である。一部の実施形態では、製剤は、無水逆マイクロエマルジョン又は無水逆エマルジョンでありうる。一部の実施形態では、製剤は、均質である。均質な製剤は、1999年8月3日付けの産業に対するFDA指針、ANDAS:ブレンドの均一性に準拠したバルク充填製剤の製造、及び/若しくは、含量均一性試験判定基準(質量変動評価 - 欧州薬局方、投与単位の均一性2.9.40、USP一般章<905>、及び日本薬局方、6.02投与単位の均一性を除く)に準拠した実行可能な最終医薬剤の製造に使用することができる、並びに/又は、製造プロセスにわたって得られる層状化されたサンプルでの安定した原薬のアッセイ結果のコンプライアンスを満たすことができる、任意の単一相又は多相の製剤でありうる。
本明細書に開示される製剤は、以下のプロセスに従って調製することができる。製剤は、異なる添加剤のブレンドでありうる。一部の実施形態では、最小量の添加剤は、最初に添加することができ、増粘剤は、APIを添加する前に終了に近づくにつれて添加することができる。一部の実施形態では、製剤は、透明な溶液であり、API(即ち、浸透性の低い分子又はその塩)は、粉末として本製剤において懸濁される。APIは、微粉化法、凍結乾燥法、噴霧乾燥法、又は大気噴霧凍結乾燥のような固体のAPIを得るための当業者に公知の任意の方法により粉砕される、純粋なAPI結晶でありうる。グルコシド誘導体、セルロース誘導体のような固体のAPIを得る、又は、メソポーラスシリカ、ナノチューブ、若しくは吸着特性を有する、若しくはAPIが限定されないがイオン交換樹脂との複合体のように複合化されうる任意の材料のような別の添加剤に吸着する、固体成分との混合物中のAPIでもありうる。
本明細書に開示される製剤は、消化性でありうる。そのため、グリセリドは、GI液中の膵リパーゼにより2-モノグリセリド及び遊離脂肪酸に脱エステル化することができる。製剤は、製剤に含まれる浸透性の低い分子の吸収を促進するための浸透促進剤として作用することができるカプリン酸ナトリウムを放出することができる。コリパーゼの存在下での膵リパーゼは、乳化油の脂肪分解(加水分解又は脱エステル化とも称す)を触媒して、脂肪酸を生成することができる。脂肪酸生成の速度、及びそれ故の脂肪分解の速度の測定は、その全体を参照により本明細書に組み込まれる米国特許第9,259,389号に記載される、pHスタットを使用する連続滴定を介して追跡することができる。37.5℃+/-0.5℃での250mg/mlの投与量で、蒸留水中の乾燥粉末の1mg当たりおよそ8トリブチリン単位(TBU)の活性を有するパンクレアチン抽出物を含有するパンクレアチン溶液での120分後の消化の程度は、少なくとも約1mmol、約1.5mmol、又は約1.7mmolの全遊離脂肪酸が本明細書に開示される製剤から放出されるようなものでありうる。
一部の実施形態では、CPSモデルでの120分後の消化の程度(それ故の消化の速度)は、少なくとも約0.2mmol、約0.4mmol、約0.6mmol、又は約0.7mmolのC10脂肪酸(即ちカプリン酸)が本明細書に開示される製剤から放出されるようなものである。
一部の実施形態では、本明細書に開示される製剤は、液体又は半固体(即ち、室温より高い範囲の融解温度を有する)であり、当業者に周知の医薬剤を使用してそれを必要とする患者に経口投与することができる。このような医薬剤は、ゼラチン又は非ゼラチンの硬質カプセル剤若しくはソフトゲルカプセル剤でありうる。このようなカプセル剤は、硬質ゼラチンカプセル剤及び軟質ゼラチンカプセル剤、並びにその組合せ(例えば、硬質ゼラチンカプセル剤又は非ゼラチンの軟質及び/若しくは硬質カプセル剤での軟質ゼラチンカプセル剤のオーバーカプセル化)を含みうる。本製剤はまた、当業者に周知の技術、例えば吸着、熱溶融造粒/コーティングにより、並びに/又は、選択された担体、希釈剤、添加物質、及び/若しくは結合剤により、従来の固体剤に翻訳することができる。
浸透性の低い分子の吸収の部位は、腸内でありうる。そのため、製剤及び浸透性の低い分子を吸収の部位及び製剤が消化される場所に同時送達するのに有利である。この場合、胃内部での製剤の希釈は避けなければならない。その結果、一部の実施形態では、医薬剤は、本明細書に開示される製剤を含有する遅延放出剤である。様々な薬物送達システムが、遅延放出剤を得るために、当業者には想定できる。様々な材料により、遅延放出剤を得るのが可能になる。これらの材料は、マトリックス形態(例えばCA2439366に記載)又はコーティングされた形態を得るのに使用することができる。いくつかの遅延放出及び保護の結果は、コーティングされた剤を使用して得ることができる。
遅延放出剤を製造するのに使用することができる様々な種類の材料は、以下の通りである:エステラーゼ及びリパーゼ(例えば、サロール、セラック、脂質性化合物(ステアリン酸、部分グリセリド)、カルナバワックス、硬化ヒマシ油)、又はプロテアーゼ(例えば、ケラチン、グルテン、ゼイン)のような腸酵素に対して感受性であるポリマー;腸内pHで可溶なポリマー(この選択肢は医薬品工業で最も広く使用される)。これらのポリマーは、ペクチン、セルロース、又はデンプン誘導体として多糖類でありうる。例えば、セルロースアセトフタレート(acetophtalate)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、セルロースアセトヘミスクシネート(acetohemisuccinate)、デンプン及びアミロースアセトフタレート;ビニル誘導体(例えば、ポリビニルアセテート、ポリビニルアセトフタレート);アクリル誘導体(例えば、Eudragit L、Eudragit FS30D);又は、マレイン酸コポリマー。
遅延放出性の医薬剤は、pH依存性であるので、腸内pHで可溶なポリマーを使用することができる。一部の実施形態では、遅延放出性の医薬剤は、腸溶性剤、特に腸溶性軟質ゼラチンカプセル剤又は腸溶性硬質カプセル剤として腸溶性カプセル剤、より具体的には腸溶性の楕円形軟質ゼラチンカプセル剤、更により具体的には腸溶性の7.5の楕円形又はより小さい軟質ゼラチンカプセル剤でありうる。一部の実施形態では、ゼラチンカプセル剤は、以下に示す試験に従って8~12N、特に9.5Nの硬度を有する。より小さい剤は、浸透性の低いものを腸に送達するのに更により便利でありうる。3mm以下のサイズの遅延放出剤は、より大きな剤より早く幽門の入口を通過し、次いで患者による吸収の後に腸内で浸透性の低い分子をより早く放出することができる。この場合、投与に対する投与量は、同時に嚥下されるいくつかの小さい剤からなる剤を必要としうる。
腸溶性軟質ゼラチンカプセル製剤の製造は、米国特許第9,259,389号に記載されるように当業者に周知されているが、これは、その全体を参照により本明細書に組み込まれる。
最終的な遅延放出性の医薬剤は、一体構造又は多粒子でありうる。これは、最終剤形(硬質カプセル剤、ソフトゲルカプセル剤、又は他の剤形)及び中間生成物(ペレット、顆粒等)の両方をコーティングすることができることを意味する。特定の剤は、個体間の変動を最小にするために、多粒子形態(硬質カプセルに充填されたコーティングされたペレット、顆粒、又はいくつかの小錠剤を形成するのに使用されるペレット)でありうる。アクリル誘導体(例えば、Eudragit L)に関連しうる腸溶コーティングのための可逆剤の例は、以下の通りである:グリセロール、プロピレングリコール、ソルビトール、ソルビトール/ソルビタンブレンド、ジエチルフタレート、ジブチルフタレート、ジブチルセバケート、トリエチルシトレート、トリアセチン、アセチル化モノグリセリド9-45、ポリエチレングリコール。
治療活性
本明細書に開示される製剤は、それに含有される浸透性の低い分子又はその塩と同じ治療活性を有することができる。故に、本開示はまた、薬物としての使用のための本明細書に開示される腸溶性医薬製剤に関する。
本明細書に開示される製剤は、それに含有される浸透性の低い分子又はその塩と同じ治療活性を有することができる。故に、本開示はまた、薬物としての使用のための本明細書に開示される腸溶性医薬製剤に関する。
用語「治療有効量」とは、本明細書で使用される場合、標的化した疾患状態を処置、改善、若しくは予防するか、又は、検出可能な治療若しくは予防的効果を呈するのに必要な薬剤の量を指すことができる。一般に、治療有効量は、ヒトにおける製品の非経口投与に利用可能なデータに基づいて推測することができる。
本明細書に開示される化合物の有効用量は、従来の方法により確認しうる。任意の特定の患者に必要な具体的な投与量レベルは、処置される状態の重症度、患者の全身健康(即ち年齢、体重及び食事)、患者の性別、投与の時間及び頻度、並びに療法に対する寛容性/応答性を含む、いくつかの因子に依存する。しかし、一般に、一日用量(単回用量で投与されようと分割用量で投与されようと)は、1日当たり1~1000mg、最も一般的には1日当たり5~200mgの範囲である。或いは、投与量は、単位体重当たりで投与することができ、この例では、典型的な用量は、0.01μg/kg~50mg/kg、とりわけ10μg/kg~10mg/kg、50μg/kg~2mg/kgである。
本明細書に開示される製剤の例示される組成物は、以下のTable 2(表2)で見出されうる。
上記の製剤でのAPIは、約700g/molの分子量を有する5つのアミノ酸のペプチドであった。上記の製剤では、Miglyol、Capmul、及びトリエチルシトレートは、浸透促進剤であり、Tween及びKolliphor ELは、消化の運動を助け、次いでMiglyol及びCapmulの効果を改善する界面活性剤である。水及びPEG 400及びプロピレングリコールは、APIを可溶化するが、浸透性に対する活性はない。製剤は、腸管膜に対して分子の低い浸透性に作用するように設計される。消化管の化学的及び物理的な不安定性、並びに胃内部の酸性条件による活性の消失は、コーティングにより制御することができる。
製剤1~4(F1~F4)を、米国特許第9,259,389号に記載される通り調製し、本明細書に開示される発明により提供される生物学的利用能の向上を確認するコンパレータとして使用した。
製剤1の調製:APIの量を最初に水に溶解し、次いでTween 80を添加する。得られた混合物を撹拌して、均質な溶液を得る。次いで、所定比(table 2(表2)を参照)でのMiglyol 812N及びCapmul MCMの溶液を、先の混合物に添加する。最終的なエマルジョンを、均質な混合液(相分離なし、APIが完全に可溶化)を得られるまで、室温で撹拌する。この製剤は、二酸化ケイ素により安定化すべきである。
製剤2の調製:この製剤は、発明製剤を包含する。選択された比でのCapmul MCM及びMiglyol 812Nを、室温で共に混合する。次いで、所定量でのTween 80を溶液に添加する。得られる混合液を、室温で撹拌しながら均質化する。API量を最後に添加し、最終混合液を、均質な懸濁液(相分離なし、APIが調合物に良好に分散)を有するまで撹拌する。
製剤3の調製:この製剤は、かなり低い消化性であるが、別の浸透促進剤(トリエチルシトレート)を有するAPIの別の溶液である。APIの量を最初にPEG400及びプロピレングリコールの溶液に溶解し、次いでトリエチルシトレート及びKolliphor ELを添加する。Capmul MCMを、最後に添加する。得られる混合液を、室温で撹拌して、均質な溶液(相分離なし、APIが完全に可溶化)を得る。
製剤4の調製:選択された比でのCapmul MCM及びMiglyol 812Nを、室温で共に混合する。次いで、所定量でのTween 80及びトリエチルシトレートを、溶液に逐次添加する。得られる混合液を、室温で撹拌しながら均質化する。API量を最後に添加し、最終混合液を、均質な懸濁液(相分離なし、APIが調合物に良好に分散)が得られるまで撹拌する。
本明細書に開示される製剤の消化性
消化性成分(Miglyol 812N及びCapmul MCM)比について、85%超の製剤1(逆エマルジョン)及び製剤2(懸濁液中のAPI)は、消化性が高い。消化の30分後、製剤1は、製剤1g当たり2.3mmolの脂肪酸を放出し、製剤2は、製剤1g当たり2.1mmolの脂肪酸を放出する。3時間後、製剤1及び製剤2により放出される最大量の脂肪酸は、製剤1g当たり約2.8mmolであり、この放出量は、4つの製剤全てで可能な最大放出である。75%超の脂肪酸は、これら2つの製剤で30分未満で放出される。トリグリセリド(Miglyol 812N)を含まない製剤3(溶液中のAPI)は、最小量の脂肪酸を放出する:消化の3時間後、製剤1g当たり0.6mmolの脂肪酸。消化の30分後、製剤1g当たり0.3mmol(50%)の脂肪酸のみを放出する。製剤4は、他の3つと比較して、脂肪酸の中間計の量(消化の3時間後、製剤1g当たり2.0mmolの脂肪酸)を放出するので、消化成分のレベルは約70%である。1.7mmolの脂肪酸は、30分後に放出され、30分以内の放出の約85%に相当する。
消化性成分(Miglyol 812N及びCapmul MCM)比について、85%超の製剤1(逆エマルジョン)及び製剤2(懸濁液中のAPI)は、消化性が高い。消化の30分後、製剤1は、製剤1g当たり2.3mmolの脂肪酸を放出し、製剤2は、製剤1g当たり2.1mmolの脂肪酸を放出する。3時間後、製剤1及び製剤2により放出される最大量の脂肪酸は、製剤1g当たり約2.8mmolであり、この放出量は、4つの製剤全てで可能な最大放出である。75%超の脂肪酸は、これら2つの製剤で30分未満で放出される。トリグリセリド(Miglyol 812N)を含まない製剤3(溶液中のAPI)は、最小量の脂肪酸を放出する:消化の3時間後、製剤1g当たり0.6mmolの脂肪酸。消化の30分後、製剤1g当たり0.3mmol(50%)の脂肪酸のみを放出する。製剤4は、他の3つと比較して、脂肪酸の中間計の量(消化の3時間後、製剤1g当たり2.0mmolの脂肪酸)を放出するので、消化成分のレベルは約70%である。1.7mmolの脂肪酸は、30分後に放出され、30分以内の放出の約85%に相当する。
以下のTable 3(表3)は、約700Daの5つのアミノ酸ペプチドの生物学的利用能を示す。このペプチドは、酵素的分解に対して感受性がなく、イヌへの投与後に、本明細書に開示される製剤に含まれた。
イヌでの製剤の十二指腸内投与後の薬物動態学的研究は、本発明による製剤において送達される場合、未処理ではない雄のビーグル犬(6.5~10kg)を利用して実施して、浸透性の低い分子の生物学的利用能を決定する。これを行うために、調合した製剤を、麻酔下での内視鏡により投与した。
動物を、0.03mL/kgのRompunの筋肉内注射と、続く0.1mL/kgのZoletil 100(登録商標)又は任意の同様の薬物の筋肉内注射を使用して麻酔した。
試験製剤を、内視鏡の中心管を通過するカテーテルを装着したプラスチックシリンジを使用して十二指腸内(幽門括約筋の少なくとも4cm後ろ)に送達した一方、動物は、内視鏡の間、左側を下にして横になっていた。投与する浸透性の低い分子の投与量を、各イヌが動物の体重1kg当たり同じ用量を受けるように、投与の日に記録した各イヌの体重に調節した。
各投与の前、各動物の間で、カテーテルを、5mLのNaCl 0.9%、及び少なくとも20mLの空気ですすいだ。1mLの血液サンプルを、無麻酔(unanesthesised)の動物の伏在静脈又は橈側皮静脈から、クエン酸ナトリウム管に、様々な時点(通常、投与前;投与の0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、12時間後)にわたって収集した。血漿を、サンプルの遠心分離(10分間、3000g、+4℃)後に収集し、解析するまで-20℃で保管した。
静脈内投与後の薬学動態学的研究
研究された浸透性の低い分子の薬物動態学では、経口及び十二指腸内投与後のその薬物動態学パラメータ及び生物学的利用能を計算するために、静脈内投与後に調査している。
研究された浸透性の低い分子の薬物動態学では、経口及び十二指腸内投与後のその薬物動態学パラメータ及び生物学的利用能を計算するために、静脈内投与後に調査している。
イヌは、各静脈内投与前の14時間絶食させ、投与の6時間後(動力学的測定の間)に給餌した。静脈内投与のために、浸透性の低い分子を、プラスチックシリンジを使用して末梢静脈(伏在静脈又は橈側皮静脈)に単一のボーラス注射としてイヌに投与した。
投与する浸透性の低い分子の投与量を、各イヌが動物の体重1kg当たり同じ用量を受けるように、投与の日に記録した各イヌの体重に調節した。1mLの血液サンプルを、無麻酔の動物の伏在静脈又は橈側皮静脈から、クエン酸ナトリウム管に、様々な時点(通常、投与前;投与の0.083、0.166、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、12時間後)にわたって収集した。血漿サンプルを、上に詳述したように調製した(遠心分離、及び更なる解析までの-20℃での保管)。
本明細書に開示される製剤の例示される組成物は、以下のTable 4(表4)で見出されうる。
APIは、抗体模倣物であった。製剤F5は、プラセボ製剤F2と等価であった。製剤F6~F8を使用して、薬物充填量の増加を試験した。
本明細書に開示される製剤の消化性:
プラセボ製剤(F5)では、遊離脂肪酸の放出は速く、製剤の85%超の可消化部分は、腸管膜を通して浸透性を高めることが知られている遊離脂肪酸(主にC8及びC10脂肪酸)を放出する30分未満内で消化される。
プラセボ製剤(F5)では、遊離脂肪酸の放出は速く、製剤の85%超の可消化部分は、腸管膜を通して浸透性を高めることが知られている遊離脂肪酸(主にC8及びC10脂肪酸)を放出する30分未満内で消化される。
製剤製造:
プラセボ製剤を、所定比(table 4(表4)を参照)で3つの添加剤を共に添加することにより室温で調製し、単一相の溶液を達成するまで(即ち、撹拌せずに24時間後に相分離なし)、磁気撹拌しながら混合する。
プラセボ製剤を、所定比(table 4(表4)を参照)で3つの添加剤を共に添加することにより室温で調製し、単一相の溶液を達成するまで(即ち、撹拌せずに24時間後に相分離なし)、磁気撹拌しながら混合する。
実施例2で選択されるAPIは、約12kDaのタンパク質であり、より具体的には抗体模倣物である。凍結乾燥したAPIを、プラセボ製剤に添加する前に、乳鉢及び乳棒で粉砕した。製造される製剤に相当する選択される量のAPI(table 4(表4)を参照)を、連続して撹拌しながらプラセボ溶液にゆっくりと添加する。APIを全量添加した後、得られる混合液を、少なくとも24時間撹拌しながら均質化する。
以下のTable 3(表3)は、ラット(製剤6、7、及び8)並びにイヌ(製剤7)に添加後に、本明細書に開示される製剤に含まれるタンパク質の生物学的利用能を示す。
製剤6、7、及び8は、十二指腸の処置での直接注射を介してラットに投与される。製剤250mgを、ラット(Sprague Dawleyラット、n=4)ごとに投与した。これは、それぞれ25、50、及び100mg/体重1kgの抗体に相当する。血清サンプルを、投与後のt=0、3、8、24、24、72、120、及び168時間で収集した。血清サンプルの抗体の濃度を、抗体特異的サンドイッチELISAを使用して定量化した。平均AUC、標準偏差、及び生物学的利用能(F%)を、上記の表に記載する。これらの値は、いかなる製剤も含まないゼロ(PBS緩衝液中のAPI)と同等の生物学的利用能と比較させることになる。
イヌ研究は、4匹の絶食させた未処理ではない雄のビーグル犬において製剤7で実施した。イヌは、用量投与の15~16時間前に絶食させ、食餌は、投与のおよそ1時間後に戻した。各イヌは、6日間連続で1日当たり5つのカプセル剤を投与した。用量を、1日当たりおよそ10mg/動物1kgの抗体であった。血清サンプルを、1日目、2日目、3日目、4日目、5日目、及び6日目の投与前、1日目、2日目、3日目、4日目、5日目、及び6日目の投与2時間後、並びに6日目の投与1、2、4、8、24、48、96、及び168時間後に採取した。血清の抗体の濃度を、抗体特異的サンドイッチELISAを使用して定量化した。結果により、APIをPBS緩衝液に単に溶解した場合、吸収なしに対して、個体間のいくつかの変動を伴って4匹の動物全てにおける抗体分子の取込み(吸収)を示された。
PK結果の概要を、Table 11(表11)に表す。
PK結果の概要を、Table 11(表11)に表す。
定義
別段定義しない限り、本明細書に使用される全ての技術用語、表記法、並びに他の技術的及び科学的用語又は専門用語は、特許請求される主題が関連する当業者が通常理解するのと同じ意味を有することを意図する。一部の例では、通常理解される意味を有する用語は、明確さ及び/又は容易な参照のために本明細書で定義され、本明細書でのこのような定義を含めることは、当該技術分野で一般に理解されるものとの実質的な相違を表すと解釈される必要はない。
別段定義しない限り、本明細書に使用される全ての技術用語、表記法、並びに他の技術的及び科学的用語又は専門用語は、特許請求される主題が関連する当業者が通常理解するのと同じ意味を有することを意図する。一部の例では、通常理解される意味を有する用語は、明確さ及び/又は容易な参照のために本明細書で定義され、本明細書でのこのような定義を含めることは、当該技術分野で一般に理解されるものとの実質的な相違を表すと解釈される必要はない。
本明細書での「約」の値又はパラメータの参照は、値又はパラメータ自体に関する変形を含む(及び、記載する)。例えば、「約X」とする記述は、「X」の記述を含む。加えて、値又はパラメータの一続きが続く成句「~未満」、「~超」、「多くとも」、「少なくとも」、「~以下」、「~以上」、又は他の同様の成句の参照は、値又はパラメータの一続きにおける各値又はパラメータに成句を適用することを意味する。例えば、製剤が多くとも約10wt%、約15wt%、又は約20wt%の成分を有するという記述は、製剤が、多くとも約10wt%、多くとも約15wt%、又は多くとも約20wt%の成分を有することを意味する。
本明細書で使用される場合、単数形「1つの(a、an)」及び「その(the)」は、別段内容が明らかにそうでないことを示さない限り、複数形も同様に含むことを意図する。用語「及び/又は」とは、本明細書で使用される場合、関連する列挙項目の1つ又は複数のあらゆる全ての可能な組合せを指し、それらを包含することも理解すべきである。用語「含む(includes)」、「含むこと(including)」、「含む(comprises)」、及び/又は「含むこと(comprising)」が、本明細書で使用される場合、記述した特徴、整数、工程、操作、要素、成分、及び/又は単位の存在を特定するが、1つ又は複数の他の特徴、整数、工程、操作、要素、成分、単位、及び/又はその群の存在又は追加を否定しないことを更に理解すべきである。
本出願は、本明細書でのいくつかの数値範囲を開示する。本開示が開示される数値範囲にわたって実施することができるので、開示される数値範囲は、明確な範囲制限が本明細書で逐語的に記述されないとしても、端点を含む開示される数値範囲内の任意の範囲又は値を本質的に支持する。
上述は、当業者が本開示を作製し、使用することを可能にするように提示され、特定の用途及びその要件の文脈において提供される。好ましい実施形態に対する様々な改変は、当業者に容易に理解され、本明細書で定義された一般的な原理は、本開示の精神及び範囲を逸脱せずに、他の実施形態及び適用に適用しうる。故に、本開示は、示した実施形態を制限することを意図しないが、本明細書に開示される原理及び特徴と一致する最も広い範囲に従うべきである。
Claims (11)
- 製剤の総質量の0.01~20wt%の量で合成若しくは天然の浸透性の低い分子又はその塩若しくは溶媒和物;
製剤の総質量の50~80wt%の量で脂肪酸のトリグリセリドを含む親油性相;並びに
製剤の総質量の10~50wt%の量でポリオール及び脂肪酸の部分エステルを含む少なくとも1つの親油性界面活性剤
を含む、医薬製剤。 - 合成若しくは天然の浸透性の低い分子又はその塩若しくは溶媒和物が、BCSのクラスIII又はクラスIVの化合物である、請求項1に記載の製剤。
- 合成又は天然の浸透性の低い分子が、ペプチド又はタンパク質である、請求項1に記載の製剤。
- ペプチドが、5~20個のアミノ酸を有する、請求項3に記載の製剤。
- 製剤の総質量の1~30wt%の量で10超の親水親油バランス(「HLB」)を有する少なくとも1つの親水性界面活性剤を更に含む、請求項1から4のいずれか一項に記載の製剤。
- 少なくとも1つの親水性界面活性剤が、ポリオキシエチレン(20)モノオレエート、PEG 8カプリル酸/カプリン酸グリセリド、PEG 6カプリル酸/カプリン酸グリセリド、ポリ(オキシエチレン)(4)ラウリルエーテル、及びその混合物からなる群から選択される、請求項5に記載の製剤。
- 脂肪酸のトリグリセリドが、中鎖脂肪酸である、請求項1から6のいずれか一項に記載の製剤。
- 親油性界面活性剤が、中鎖脂肪酸のモノグリセリド及びジグリセリドの混合物を含む、請求項1から7のいずれか一項に記載の製剤。
- 水を含まない、請求項1から8のいずれか一項に記載の製剤。
- 請求項1から9のいずれか一項に記載の製剤を含む、遅延放出性の医薬剤であって、
その放出がpH依存性であるコーティングされた剤である、遅延放出性の医薬剤。 - 請求項1から10のいずれか一項に記載の製剤の有効量を、それを必要とする人に投与する工程を含む、患者を処置するための方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201962832508P | 2019-04-11 | 2019-04-11 | |
US62/832,508 | 2019-04-11 | ||
PCT/US2020/027801 WO2020210723A1 (en) | 2019-04-11 | 2020-04-10 | Formulation for oral delivery of proteins, peptides and small molecules with poor permeability |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2022526833A true JP2022526833A (ja) | 2022-05-26 |
Family
ID=70476554
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021559862A Pending JP2022526833A (ja) | 2019-04-11 | 2020-04-10 | 浸透性が低いタンパク質、ペプチド、及び小分子の経口送達用の製剤 |
JP2021560705A Pending JP2022526196A (ja) | 2019-04-11 | 2020-04-10 | 浸透性が低いタンパク質、ペプチド、及び小分子の経口送達用の製剤 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021560705A Pending JP2022526196A (ja) | 2019-04-11 | 2020-04-10 | 浸透性が低いタンパク質、ペプチド、及び小分子の経口送達用の製剤 |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US11185589B2 (ja) |
EP (2) | EP3952899A1 (ja) |
JP (2) | JP2022526833A (ja) |
KR (2) | KR20210151185A (ja) |
CN (2) | CN113784722A (ja) |
AR (1) | AR118654A1 (ja) |
AU (2) | AU2020272059A1 (ja) |
BR (2) | BR112021018817A2 (ja) |
CA (2) | CA3136485A1 (ja) |
CO (2) | CO2021012462A2 (ja) |
EA (2) | EA202192792A1 (ja) |
IL (2) | IL287084A (ja) |
MX (2) | MX2021012354A (ja) |
SG (2) | SG11202111251SA (ja) |
TW (1) | TWI834862B (ja) |
WO (2) | WO2020210723A1 (ja) |
ZA (1) | ZA202108909B (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116456981A (zh) * | 2020-11-19 | 2023-07-18 | 辉瑞爱尔兰制药公司 | 用于改善的grp抑制剂递送的组合物 |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8903804D0 (en) | 1989-02-20 | 1989-04-05 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
EP0684834A4 (en) * | 1993-02-17 | 1996-09-25 | Smithkline Beecham Corp | MICROEMULSIONS CONTAINING THERAPEUTIC PEPTIDES. |
GB9405304D0 (en) * | 1994-03-16 | 1994-04-27 | Scherer Ltd R P | Delivery systems for hydrophobic drugs |
US6761903B2 (en) * | 1999-06-30 | 2004-07-13 | Lipocine, Inc. | Clear oil-containing pharmaceutical compositions containing a therapeutic agent |
FR2803203B1 (fr) * | 1999-12-31 | 2002-05-10 | Fournier Ind & Sante | Nouvelles formulations galeniques du fenofibrate |
HUP0302847A3 (en) | 2001-02-27 | 2005-05-30 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical formulation comprising bicalutamide |
OA12619A (en) * | 2001-06-21 | 2006-06-12 | Pfizer Prod Inc | Self-emulsifying formulations of cholesteryl estertransfer protein inhibitors. |
CA2468845C (en) * | 2001-12-03 | 2011-08-23 | Dor Biopharma Inc. | Stabilized reverse micelle compositions and uses thereof |
BRPI0311812B8 (pt) | 2002-06-05 | 2021-05-25 | Bristol Myers Squibb Co | antagonistas de receptor de peptídeo relacionado com o gene de calcitonina, composição farmacêutica e seu uso |
US20050249802A1 (en) | 2004-05-06 | 2005-11-10 | The Procter & Gamble Company | Softgel encapsulated pharmaceutical compositions comprising concentrated active ingredients |
CN101048137A (zh) * | 2004-10-29 | 2007-10-03 | 诺瓦提斯公司 | 可自发分散的药物组合物 |
KR20070084531A (ko) | 2004-11-24 | 2007-08-24 | 머크 앤드 캄파니 인코포레이티드 | 치환된 아미드의 경구 투여용 액체 및 반고체 약제학적제형 |
US20080014274A1 (en) | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Wyeth | Enhanced stability phenylephrine liquid compositions |
JP2010502710A (ja) * | 2006-09-08 | 2010-01-28 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | Cgrp拮抗薬の経口投与のための液体医薬製剤 |
AU2008244523B2 (en) * | 2007-04-23 | 2012-02-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Suspension formulations of insulinotropic peptides and uses thereof |
US8323695B2 (en) | 2007-08-13 | 2012-12-04 | Mcneil-Ppc, Inc. | Method for stabilizing phenylephrine |
WO2009046859A2 (en) * | 2007-09-11 | 2009-04-16 | Mondobiotech Laboratories Ag | Use of af12198 and dago as therapeutic agents |
IL188647A0 (en) * | 2008-01-08 | 2008-11-03 | Orina Gribova | Adaptable structured drug and supplements administration system (for oral and/or transdermal applications) |
CA2784529C (en) | 2009-12-18 | 2018-05-22 | Catalent France Beinheim Sa | Pharmaceutical oral dosage form containing a synthetic oligosaccharide |
US8481546B2 (en) | 2010-03-30 | 2013-07-09 | Bristol-Myers Squibb Company | CGRP receptor antagonist |
AU2013262611B2 (en) * | 2012-05-18 | 2018-03-01 | Genentech, Inc. | High-concentration monoclonal antibody formulations |
SG11201505607SA (en) | 2013-02-28 | 2015-09-29 | Pfizer | Enhanced stability of novel liquid compositions |
US8859623B1 (en) | 2013-11-14 | 2014-10-14 | Paragon BioTeck, Inc. | Methods and compositions of stable phenylephrine formulations |
JP2017515852A (ja) * | 2014-05-16 | 2017-06-15 | ソーク インスティテュート フォー バイオロジカル スタディーズ | 代謝障害を処置するための組成物および方法 |
US11278506B2 (en) | 2015-10-09 | 2022-03-22 | Rb Health (Us) Llc | Pharmaceutical formulation |
WO2017093810A2 (en) * | 2015-10-14 | 2017-06-08 | Pharcon Inc. | Composition for intraoral delivery of biologically active peptides and proteins |
-
2020
- 2020-04-10 BR BR112021018817A patent/BR112021018817A2/pt unknown
- 2020-04-10 CN CN202080027875.4A patent/CN113784722A/zh active Pending
- 2020-04-10 SG SG11202111251SA patent/SG11202111251SA/en unknown
- 2020-04-10 CA CA3136485A patent/CA3136485A1/en active Pending
- 2020-04-10 US US16/845,830 patent/US11185589B2/en active Active
- 2020-04-10 EP EP20722945.1A patent/EP3952899A1/en active Pending
- 2020-04-10 CN CN202080042824.9A patent/CN113966223A/zh active Pending
- 2020-04-10 JP JP2021559862A patent/JP2022526833A/ja active Pending
- 2020-04-10 BR BR112021020287A patent/BR112021020287A2/pt unknown
- 2020-04-10 TW TW109112175A patent/TWI834862B/zh active
- 2020-04-10 KR KR1020217036823A patent/KR20210151185A/ko unknown
- 2020-04-10 KR KR1020217036828A patent/KR20210151187A/ko active Search and Examination
- 2020-04-10 MX MX2021012354A patent/MX2021012354A/es unknown
- 2020-04-10 AU AU2020272059A patent/AU2020272059A1/en active Pending
- 2020-04-10 WO PCT/US2020/027801 patent/WO2020210723A1/en active Application Filing
- 2020-04-10 SG SG11202110546UA patent/SG11202110546UA/en unknown
- 2020-04-10 CA CA3134550A patent/CA3134550A1/en active Pending
- 2020-04-10 JP JP2021560705A patent/JP2022526196A/ja active Pending
- 2020-04-10 EP EP20723680.3A patent/EP3952900A1/en active Pending
- 2020-04-10 AU AU2020270985A patent/AU2020270985A1/en active Pending
- 2020-04-10 WO PCT/US2020/027800 patent/WO2020210722A1/en active Application Filing
- 2020-04-10 EA EA202192792A patent/EA202192792A1/ru unknown
- 2020-04-10 EA EA202192793A patent/EA202192793A1/ru unknown
- 2020-04-10 US US17/602,915 patent/US20220249468A1/en active Pending
- 2020-04-10 MX MX2021012356A patent/MX2021012356A/es unknown
- 2020-04-13 AR ARP200101031A patent/AR118654A1/es unknown
-
2021
- 2021-09-23 CO CONC2021/0012462A patent/CO2021012462A2/es unknown
- 2021-10-07 IL IL287084A patent/IL287084A/en unknown
- 2021-10-10 IL IL287131A patent/IL287131A/en unknown
- 2021-11-04 CO CONC2021/0014899A patent/CO2021014899A2/es unknown
- 2021-11-10 ZA ZA2021/08909A patent/ZA202108909B/en unknown
- 2021-11-29 US US17/536,452 patent/US20220143188A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2623206C2 (ru) | Фармацевтические системы доставки для гидрофобных лекарственных средств и композиций, их содержащих | |
US6057289A (en) | Pharmaceutical composition comprising cyclosporin in association with a carrier in a self-emulsifying drug delivery system | |
CA3149460C (en) | Drug composition containing abiraterone acetate, and preparation method therefor and application thereof | |
RU2639483C2 (ru) | Режимы дозирования для соединений класса эхинокандинов | |
JP2005225897A (ja) | サイクロスポリンaを含む無油医薬組成物 | |
JP2002531515A (ja) | 水に難溶性の薬剤のための自己乳化組成物 | |
JP2002509877A (ja) | 抗癌組成物 | |
JP2001525363A (ja) | オメガ−3脂肪酸油を含む医薬組成物 | |
TWI577392B (zh) | [(1s)-1-{[(2s,4r)-4-(7-氯-4-甲氧基異喹啉-1-基氧基)-2-({(1r,2s)-1-[(環丙基磺醯基)胺甲醯基]-2-乙烯基環丙基}胺甲醯基)吡咯啶-1-基]羰基}-2,2-二甲基丙基]胺基甲酸1,1-二甲基乙基酯之可溶性膠囊調配物 | |
CN101217963A (zh) | 疏水性药物给药系统及含有疏水性药物的组合物 | |
US9278065B2 (en) | Delivery systems for solubilising water-insoluble pharmaceutical active ingredients | |
JP2022526833A (ja) | 浸透性が低いタンパク質、ペプチド、及び小分子の経口送達用の製剤 | |
JPH0840936A (ja) | 経口投与薬物のための製剤 | |
KR101819310B1 (ko) | 사이클로스포린을 포함하는 약학 조성물 | |
TW200409644A (en) | Improved carrier system for cyclosporin pharmaceutical compositions | |
JP2877725B2 (ja) | マイクロエマルジョンを生じる経口摂取可能な組成物 | |
JPH07507565A (ja) | 非イオン性表面活性剤を含有する医薬組成物 | |
KR20170078972A (ko) | 사이클로스포린을 포함하는 약학 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230322 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240408 |