JP2022526410A - ケラチン物質を処理するための剤の安定性の向上 - Google Patents

Abstract

本発明の目的は、ケラチン物質、特にヒトの毛髪を処理するための方法であって、ケラチン物質に以下を塗布することを含む方法である：・第１の組成物（Ａ）であって、前記組成物（Ａ）の総重量に対して、（Ａ１）１０重量％未満の水、および（Ａ２）１以上の有機Ｃ１－Ｃ６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物を含む組成物、並びに・第２の組成物（Ｂ）であって、（Ｂ１）水、および（Ｂ２）式（ＡＲ－Ｉ）：TIFF2022526410000138.tif35137〔式中、ｘは、０～３の整数を表し、ｙは、数０または１を表し、Ｒａは、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基またはヒドロキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキルを表し、Ｒｂ、Ｒｃは、独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ヒドロキシ基、塩素、臭素、フッ素若しくはヨウ素からなる群から選択されるハロゲン原子、またはＣ１－Ｃ６アルコキシ基を表す〕で示される１以上の芳香族化合物を含む組成物。

Description

本願は、化粧品の分野であり、２つの組成物（Ａ）および（Ｂ）の使用を含む、ケラチン物質、特にヒトの毛髪の処理のための方法に関する。組成物（Ａ）は、少なくとも１つのＣ_１－Ｃ_６有機アルコキシシランを含む低水分調製物であり、組成物（Ｂ）は、水および特定の式で示される少なくとも１つの特定の芳香族化合物含む。

本発明の第２の目的は、２つのパッケージユニットに別々にパッケージされた上記の２つの組成物（Ａ）および（Ｂ）を含む、ケラチン物質を染色するためのキット（ｋｉｔ－ｏｆ－ｐａｒｔｓ）である。

ケラチン繊維、とりわけ毛髪の形状や色を変えることは、今日の化粧品の重要な領域である。髪色を変えるために、専門家はカラーリング要件に応じてさまざまな染色システムを知っている。酸化染料は通常、良好な堅牢性と良好な白髪隠し効果を有する永久的で強力な染色に使用される。そのような染料は通常、酸化染料の前駆体、いわゆる顕色成分と発色成分を含み、過酸化水素などの酸化剤の影響下で互いに実際の染料を形成する。酸化染料は、非常に長持ちする染色仕上がりを特徴とする。

直接染料を使用する場合、既製の染料が着色剤から毛髪繊維に拡散する。酸化的染毛剤と比較して、直接染料で得られる染色は、色持ちの期間が短く、より速く洗い流される。直接染料による着色は通常５～２０回の洗髪にわたって毛髪に残存する。

着色顔料の使用は、毛髪および／または皮膚の色を短期的に変えるためのものとして知られている。着色顔料は一般に不溶性の着色物質と理解されている。これらの着色顔料は、小粒子の形態で染料調製物中に未溶解の状態で存在し、毛髪繊維および／または皮膚表面に外側から沈着するだけにすぎない。したがって、通常、界面活性剤含有洗浄剤で数回洗うことによって、残留することなく再度除去することができる。このタイプのさまざまな製品は、ヘアマスカラという名称で市場において入手可能である。

ユーザーが特に長持ちする染色を望む場合、これまでは酸化染料の使用が唯一の選択肢であった。しかし、幾多の最適化の試みにもかかわらず、酸化的染毛剤では不快なアンモニアやアミンの臭いを完全に回避することができない。酸化染料の使用に伴う毛髪のダメージも、やはりユーザーの毛髪に悪い影響を及ぼす。

欧州特許第２１６８６３３号は、顔料を用いて長持ちする染毛剤を製造するという課題に対処している。この特許は、顔料、有機ケイ素化合物、疎水性ポリマーおよび溶媒の組み合わせを使用することによって、洗髪に対して特に耐性のある着色を毛髪にもたらすことが可能であることを教示している。

欧州特許第２１６８６３３号で使用されている有機ケイ素化合物は、アルコキシシランの類の反応性化合物である。これらのアルコキシシランは、水の存在下で高速で加水分解し、それぞれの場合に使用されるアルコキシシランおよび水の量に応じて、加水分解生成物および／または縮合生成物を形成する。この反応で使用される水の量が加水分解生成物または縮合生成物の特性に対して与える影響は、例えば国際公開第２０１３０６８９７９号に記載されている。

これらのアルコキシシランまたはその加水分解生成物若しくは縮合生成物がケラチン物質に塗布されると、ケラチン物質上に被膜またはコーティングが形成され、ケラチン物質を完全に包み込み、これによりケラチン物質の特性に強く影響を与える。適用できる領域としては、ケラチン繊維の永久的なスタイリングや永久的な形状変更が挙げられる。この方法では、ケラチン繊維は所望の形状に機械的に成形され、次いで、上記コーティングを形成することによってこの形状に固める。別の特に好適な用途は、ケラチン物質の着色である。この用途では、コーティングまたは被膜は、着色化合物、例えば顔料の存在下で形成される。顔料で着色された被膜は、ケラチン物質またはケラチン繊維上に残留し、驚くほど耐洗浄性のある染色がもたらされる。

アルコキシシラン系の染色原理の大きな利点は、このクラスの化合物の高い反応性により、非常に速いコーティングが可能になることである。これは、極めて良好な染色結果がわずか数分の非常に短い塗布時間で達成できることを意味する。しかし、これらの利点にくわえて、アルコキシシランの高い反応性にはいくつかの欠点もある。

その高い反応性に起因して、有機アルコキシシランは、大量の水と一緒に調製することができない。その理由は、過剰な水が直ちに加水分解とそれに続く重合を開始するからである。水性媒体中でアルコキシシランを保存する間に起こる重合は、水性調製物の増粘またはゲル化として現れる。これにより、調製物が非常に高粘度になってゲル化し、もはやケラチン物質にむらなく塗布することができなくなる。さらに、多量の水の存在下でのアルコキシシランの保存は、その反応性の消失を伴い、その結果ケラチン物質上での耐性コーティングの形成ももはや不可能である。

これらの理由から、有機アルコキシシランを無水または無水環境で保存し、対応する調製物を別個の容器で調製することが必要である。アルコキシシランは、その反応性が高いため、水だけでなく他の化粧品成分とも反応する可能性がある。したがって、望ましくない反応をすべて避けるために、アルコキシシランを含有する調製物は、他の成分を含有しないか、またはアルコキシシランに対して化学的に不活性であることがわかっている選ばれた成分のみを含有することが好ましい。したがって、調製物中のアルコキシシランの濃度は、比較的高くなるように選択されることが好ましい。比較的高い濃度でアルコキシシランを含有する低水分調製物は、「シランブレンド」と呼ばれることもある。

ケラチン物質に塗布する場合、現在ユーザーは、この比較的高濃度のシランブレンドを、すぐに使える状態の混合物に変換しなければならない。この即用の混合物においては、一方では有機アルコキシシランの濃度が低下し、他方では塗布混合物は、コーティングをもたらす重合を誘発する水（または代替的な成分）をより高い割合で含む。

重合速度、すなわちコーティングがケラチン物質に形成される速度を、塗布条件に最適に適合させることは、極めて大きな課題であることがわかっている。

例えば、ヒトの毛髪に塗布する場合、重合速度が速すぎると、全ての毛髪部分が処理される前に重合が完了してしまう。したがって、重合が速すぎると、頭部全体の処理が不可能になる。染色過程において、速すぎる重合は、極端に不均一な色の結果として現れるため、最後に処理された毛髪部分は、不十分に着色されるに過ぎない。

一方、重合が遅すぎると、時間的な制約なしに毛髪の全範囲を処理できるが、これは塗布時間を長くする。したがって、重合が遅すぎると、最短の塗布時間で洗浄堅牢性のある着色を形成するというこの染色技術の大きな利点が効力を生じない。

欧州特許第２１６８６３３号明細書 国際公開第２０１３／０６８９７９号

本願の目的は、有機アルコキシシランの重合の速度を使用条件、特にヒトの頭部に塗布する際に一般的な条件に適合させることができる、ケラチン物質を処理するための方法を見出すことであった。言い換えると、塗布時間を過度に長くすることなく頭部全体の処理を可能にするのに十分に長い有機アルコキシシランの反応性を維持することになる方法が求められていた。

驚くべきことに、２つの組成物（Ａ）および（Ｂ）をケラチン物質に塗布する方法でケラチン物質が処理されると、この課題を完全に解決できることが見出された。第１の組成物（Ａ）は前述の低水分シランブレンドである。第２の組成物（Ｂ）は含水性であり、式（ＡＲ－Ｉ）で示される特定の芳香族化合物を含む。塗布中に、組成物（Ａ）と（Ｂ）は互いに接触する。この接触は（Ａ）と（Ｂ）を事前に混合することによって、またはケラチン物質への（Ａ）と（Ｂ）の連続的な塗布によって行うことができる。

本発明の第１の目的は、ケラチン物質、特にヒトの毛髪を処理するための方法であって、以下：
・第１の組成物（Ａ）であって、前記組成物（Ａ）の総重量に対して、
（Ａ１）１０重量％未満の水、および
（Ａ２）１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物を含む組成物、並びに
・第２の組成物（Ｂ）であって、
（Ｂ１）水、および
（Ｂ２）式（ＡＲ－Ｉ）：

〔式中、
ｘは、０～３の整数を表し、
ｙは、数０または１を表し、
Ｒａは、水素原子、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基またはヒドロキシ－Ｃ_１－Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒｂ、Ｒｃは、独立して、水素原子、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシ基、塩素、臭素、フッ素若しくはヨウ素からなる群から選択されるハロゲン原子、又はＣ_１－Ｃ_６アルコキシ基を表す〕
で示される１以上の芳香族化合物（Ｂ２）を含む組成物
を、ケラチン物質に塗布することを含む。

水含有組成物（Ｂ）に含まれる式（ＡＲ－Ｉ）で示される特定の芳香族化合物（Ｂ２）は、組成物（Ａ）と接触すると、有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）の重合速度を低下させることが示されている。驚くべきことに、有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）の反応性は、頭髪全体の染毛方法において一般的な塗布条件に最適に適合させることができた。

２つの組成物（Ａ）および（Ｂ）をケラチン物質、特にヒトの毛髪の染色方法で使用したとき、特に均一性の程度が高い着色がこの方法で可能であった。

＜ケラチン物質の処理＞
ケラチン物質としては、毛髪、皮膚、爪（手の爪および／または足の爪など）が挙げられる。さらに、羊毛、毛皮、羽毛もケラチン物質の定義に含まれる。

好ましくは、ケラチン物質は、ヒトの毛髪、ヒト皮膚並びにヒトの爪、特に指の爪および足の爪であると理解される。ケラチン物質は、特にヒトの毛髪であると理解される。

ケラチン物質を処理するための剤とは、例えば、ケラチン物質を着色するための剤、ケラチン物質、特にケラチン繊維を再形成若しくは成形するための剤、またはケラチン物質をコンディショニングまたはケアするための剤を意味すると理解される。本発明による方法によって調製された剤は、ケラチン物質を染色するため、特に好ましくはヒトの毛髪であるケラチン繊維を染色するために特に適している。

「着色剤」という用語は、本発明の文脈において、サーモクロミックおよびフォトクロミック染料、顔料、マイカ、直接染料および／または酸化染料などの着色化合物の使用によって生じる、ケラチン物質、特に毛髪の着色を指すのに使用される。この染色プロセスにおいて、上記着色化合物は、ケラチン物質の表面上に特に均質で滑らかな被膜で沈着する、またはケラチン繊維内に拡散する。その被膜は、有機アルコキシシランのオリゴマー化またはポリマー化によって、また着色化合物と、有機ケイ素化合物および場合により被膜形成ポリマーなどの他の成分との相互作用によってインサイチュで形成される。

＜組成物（Ａ）中の水分含量（Ａ１）＞
本発明による方法は、第１の組成物（Ａ）をケラチン物質に塗布することを特徴とする。

十分に高い保存安定性を確保するために、組成物（Ａ）は、水分が少ない、好ましくは実質的に水を含まないことを特徴とする。したがって、組成物（Ａ）は、組成物（Ａ）の総重量に対して、１０重量％未満の水を含有する。

１０重量％未満の水分含量により、組成物（Ａ）は長期にわたる保存において安定している。しかし、保存安定性をさらに向上させ、有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）の十分に高い反応性を確保するために、組成物（Ａ）中の水分含量をさらに下げることが特に好ましいことが見出されている。この理由から、第１の組成物（Ａ）は、組成物（Ａ）の総重量に対して、好ましくは０．０１～９．５重量％、より好ましくは０．０１～８．０重量％、さらに好ましくは０．０１～６．０重量％、最も好ましくは０．０１～４．０重量％の水（Ａ１）を含む。

１つの特に好ましい態様において、本発明による方法は、第１の組成物（Ａ）が、組成物（Ａ）の総重量に対して、０．０１～９．５重量％、好ましくは０．０１～８．０重量％、より好ましくは０．０１～６．０重量％、最も好ましくは０．０１～４．０重量％の水（Ａ１）を含むことを特徴とする。

＜組成物（Ａ）中の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）および／またはその縮合生成物＞
組成物（Ａ）は、１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）および／またはその縮合生成物を含有することを特徴とする。

有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランは、有機非重合性ケイ素化合物であり、好ましくは１、２または３個のケイ素原子を含有するシランの群から選択される。

有機ケイ素化合物は、別称オルガノシリコン化合物として知られ、ケイ素－炭素（Ｓｉ－Ｃ）の直接結合を有する、または炭素が酸素、窒素若しくは硫黄原子を介してケイ素原子に結合している化合物である。本発明による有機ケイ素化合物は、好ましくは１～３個のケイ素原子を含む化合物である。有機ケイ素化合物は、好ましくは１または２個のケイ素原子を含む化合物である。

ＩＵＰＡＣの規則によれば、シランという用語は，ケイ素骨格および水素に基づく化学化合物の群を意味する。有機シランでは、水素原子が、完全にまたは部分的に、（置換）アルキル基および／またはアルコキシ基などの有機基で置き換えられている。

特徴として、本発明のＣ_１－Ｃ_６アルコキシシランは、ケイ素原子に直接結合した少なくとも１つのＣ_１－Ｃ_６アルコキシ基を有する。したがって、本発明によるＣ_１－Ｃ_６アルコキシシランは、少なくとも１つの構造単位Ｒ'Ｒ''Ｒ'''Ｓｉ－Ｏ－（Ｃ_１－Ｃ_６アルキル）を含み、ラジカルＲ'、Ｒ''およびＲ'''は、ケイ素原子の３つの残存する結合原子価を表す。

ケイ素原子に結合した１つまたは複数のＣ_１－Ｃ_６アルコキシ基は、非常に反応性が高く、水の存在下で高速で加水分解され、その反応速度は、とりわけ１分子あたりの加水分解性基の数に依存する。加水分解可能なＣ_１－Ｃ_６アルコキシ基がエトキシ基である場合、有機ケイ素化合物は、好ましくは構造単位Ｒ'Ｒ''Ｒ'''Ｓｉ－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_３を含有する。残基Ｒ'、Ｒ''およびＲ'''は、ここでもケイ素原子の３つの残りの自由原子価を表す。

少量の水の添加でも、最初に加水分解が起こり、次いで有機アルコキシシラン間の縮合反応が起こる。このため、有機アルコキシシラン（Ａ２）とその縮合生成物がともに組成物中に存在し得る。

縮合生成物は、水の脱離および／またはＣ_１－Ｃ_６アルカノールの脱離を伴う少なくとも２つの有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランの反応によって形成される生成物であると理解される。

例えば、縮合生成物は、二量体だけでなく三量体やオリゴマーであってもよく、縮合生成物はモノマーと平衡している。

加水分解で使用または消費される水の量に応じて、平衡はモノマーのＣ_１－Ｃ_６アルコキシシランから縮合生成物へとシフトする。

非常に好ましい態様では、本発明による方法は、組成物（Ａ）が、１、２または３個のケイ素原子を有するシランから選択される１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）を含み、有機ケイ素化合物は１以上の塩基性化学官能基をさらに含むことを特徴とする。

この塩基性基は、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基であることができ、好ましくはリンカーを介してケイ素原子に結合している。好ましくは、塩基性基は、アミノ基、Ｃ_１－Ｃ_６アルキルアミノ基またはジ（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノ基である。

本発明による非常に好ましい方法は、組成物（Ａ）が、１、２または３個のケイ素原子を有するシランの群から選択される１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）を含み、Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランが、１以上の塩基性化学官能基をさらに含むことを特徴とする。

本発明による方法において、式（Ｓ－Ｉ）および／または（Ｓ－ＩＩ）のＣ_１－Ｃ_６アルコキシシランを使用したとき、特に良好な結果が得られた。先述のように、微量の水分で加水分解／縮合はもう始まるので、式（Ｓ－Ｉ）および／または（Ｓ－ＩＩ）のＣ_１－Ｃ_６アルコキシシランの縮合生成物もこの態様に包含される。

別の非常に好ましい態様において、本発明による方法は、第１の組成物（Ａ）が、
式（Ｓ－Ｉ）および／または（Ｓ－ＩＩ）：
式（Ｓ－Ｉ）：

〔式中、
・Ｒ_１、Ｒ_２は独立して、水素原子またはＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表し、
・Ｌは直鎖または分岐二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基であり、
・Ｒ_３、Ｒ_４は独立して、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基を表し、
・ａは１～３の整数を表し、
・ｂは３－ａの整数である〕
式（Ｓ－ＩＩ）：

〔式中、
・Ｒ_５、Ｒ_５'、Ｒ_５''、Ｒ_６、Ｒ_６'およびＲ_６''は独立して、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基を表し、
・Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は独立して、直鎖または分岐Ｃ_１－Ｃ_２０二価アルキレン基を表し、
・Ｒ_７およびＲ_８は独立して、水素原子、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシ－Ｃ_２－Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル基、アミノ－Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基、または、式（Ｓ－ＩＩＩ）の基：

（・ｃは１～３の整数を表し、
・ｄは３－ｃの整数を表し、
・ｃ'は１～３の整数を表し、
・ｄ'は３－ｃ'の整数を表し、
・ｃ''は１～３の整数を表し、
・ｄ''は３－ｃ''の整数を表し、
・ｅは０若しくは１を表し、
・ｆは０若しくは１を表し、
・ｇは０若しくは１を表し、
・ｈは０若しくは１を表し、
・ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈのうちの少なくとも１つは０と異なる）
を表す〕
で示される１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）および／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする。

式（Ｓ－Ｉ）および（Ｓ－ＩＩ）の化合物中の置換基Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_５'、Ｒ_５''、Ｒ_６、Ｒ_６'、Ｒ_６''、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｌ、Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''を以下に例示する。

Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓ－ブチル、ｔ－ブチル、ｎ－ペンチルおよびｎ－ヘキシル基が挙げられる。プロピル、エチル、メチルが好ましいアルキル基である。Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル基の例としては、ビニル、アリル、ブト－２－エニル、ブト－３－エニル、およびイソブテニルが挙げられ、好ましいＣ_２－Ｃ_６アルケニル基としてはビニルおよびアリルが挙げられる。ヒドロキシ－Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基の好ましい例としては、ヒドロキシメチル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル、５－ヒドロキシペンチルおよび６－ヒドロキシヘキシル基が挙げられ、２－ヒドロキシエチル基が特に好ましい。アミノ－Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基の例としては、アミノメチル基、２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基が挙げられる。２－アミノエチル基が特に好ましい。直鎖二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基の例としては、例えば、メチレン基（－ＣＨ_２－）、エチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）、プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）、およびブチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）が挙げられる。プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）が特に好ましい。Ｃ原子３個の鎖長からは、二価アルキレン基も分岐し得る。分岐Ｃ_３－Ｃ_２０の二価アルキレン基の例としては、（－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－）および（－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－）が挙げられる。

式（Ｓ－Ｉ）：

の有機ケイ素化合物では、Ｒ_１およびＲ_２は独立して、水素原子またはＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表す。最も好ましくはＲ_１およびＲ_２はともに水素原子である。

有機ケイ素化合物の中央部分には、直鎖または分岐二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基を表す構造単位またはリンカー－Ｌ－が存在する。二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基は、代替的に二価または二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基と呼ばれることがあり、これは各－Ｌ－基が２つの結合を形成しうることを意味する。

好ましくは、－Ｌ－が直鎖状二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基を表す。－Ｌ－が直鎖状二価Ｃ_１－Ｃ_６アルキレン基を表す場合がより好ましいであろう。－Ｌ－が、メチレン基（－ＣＨ_２－）、エチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）、プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）またはブチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表す場合が特に好ましいであろう。Ｌがプロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表す場合が極めて好ましいであろう。

本発明による式（Ｓ－Ｉ）：

の有機ケイ素化合物は、それぞれ、ケイ素含有基－Ｓｉ（ＯＲ_３）_ａ（Ｒ_４）_ｂを一つの末端に有する。

末端構造単位－Ｓｉ（ＯＲ_３）_ａ（Ｒ_４）_ｂでは、Ｒ_３およびＲ_４は独立してＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表し、特に好ましくはＲ_３およびＲ_４は独立してメチル基またはエチル基を表す。

この場合、ａは１～３の整数を表し、ｂは３－ａの整数を表す。ａが数３を表す場合、ｂは０である。ａが数２を表す場合、ｂは１となる。ａが数１を表す場合、ｂは２となる。

組成物（Ａ）が、基Ｒ_３、Ｒ_４が互いに独立してメチル基またはエチル基を表す式（Ｓ－Ｉ）の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランを少なくとも１つ含有する場合に、特に良好な特性をもつケラチン処理剤が調製できた。

さらに、組成物（Ａ）が、残基のａが数の３を表す式（Ｓ－Ｉ）の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランを少なくとも１つ含有する場合に、洗浄堅牢性が最良の着色を得ることができた。この場合、残りのｂは数０を表す。

別の好ましい態様では、本発明による方法は、組成物（Ａ）が、１以上の式（Ｓ－Ｉ）の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランを含むことを特徴とし、
式中、
・Ｒ_３、Ｒ_４は独立してメチル基またはエチル基を表し、
・ａは数字の３を表し、
・ｂは数字の０を表す。

別の好ましい態様では、本発明による方法は、組成物（Ａ）が式（Ｓ－Ｉ）：

〔式中、
・Ｒ_１、Ｒ_２はともに水素原子を表し、
・Ｌは、直鎖状の二価Ｃ_１－Ｃ_６アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）またはエチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）であり、
・Ｒ_３はエチル基またはメチル基を表し、
・Ｒ_４はメチル基またはエチル基を表し、
・ａは数３を表し、
・ｂは数字の０を表す〕
で示される、少なくとも１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランを含むことを特徴とする。

本発明による問題を解決するのに特に適した式（Ｉ）の有機ケイ素化合物は以下のものである。
・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン

・（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン

・（２－アミノエチル）トリエトキシシラン

・（２－アミノエチル）トリメトキシシラン

・（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン

・（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン

・（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン

・（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン

さらなる好ましい態様において、本発明による方法は、第１の組成物（Ａ）が、
・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
・（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
・（２－アミノエチル）トリエトキシシラン
・（２－アミノエチル）トリメトキシシラン
・（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
・（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
・（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
・（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン
からなる群から選択される少なくとも１つの式（Ｓ－Ｉ）で示されるＣ_１－Ｃ_６有機アルコキシシラン（Ａ２）および／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする。

上記式（Ｉ）の有機ケイ素化合物は市販されている。
例えば、（３－アミノプロピル）トリメトキシシランは、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入することができる。（３－アミノプロピル）トリエトキシシランもまた、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから市販されている。

本発明による方法の別の態様では、組成物（Ａ）はまた、式（Ｓ－ＩＩ）：

で示される１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランを含み得る。

本発明による式（Ｓ－ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、それぞれその両端にケイ素含有基（Ｒ_５Ｏ）_ｃ（Ｒ_６）_ｄＳｉ－および－Ｓｉ（Ｒ_６'）_ｄ'（ＯＲ_５'）_ｃ'を有する。

式（Ｓ－ＩＩ）の分子の中央部分には、原子団－（Ａ）_ｅ－および－［ＮＲ_７－（Ａ'）］_ｆ－および［Ｏ－（Ａ''）］_ｇ－および［ＮＲ_８－（Ａ'''）］_ｈ－が存在する。ここで、残基のｅ、ｆ、ｇおよびｈのぞれぞれは互いに独立して、０または１の数を表しうる。但し、残基のｅ、ｆ、ｇおよびｈのうち少なくとも１つは０と異なる。言い換えると、本発明による式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、－（Ａ）－および［ＮＲ_７－（Ａ'）］－および－［Ｏ－（Ａ''）］－および－［ＮＲ_８－（Ａ'''）］－からなる群から選択される少なくとも１つの基を含む。

２つの末端構造単位（Ｒ_５Ｏ）_ｃ（Ｒ_６）_ｄＳｉ－およびＳｉ（Ｒ_６'）_ｄ'（ＯＲ_５'）_ｃ'では、残基Ｒ５、Ｒ５'、Ｒ５''はそれぞれ独立してＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表す。Ｒ６、Ｒ６'およびＲ６''残基はそれぞれ独立してＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表す。

ここで、ｃは１～３の整数を表し、ｄは３－ｃの整数を表す。ｃが数３を表す場合、ｄは０に等しい。ｃが数２を表す場合、ｄは１に等しい。ｃが数１を表す場合、ｄは２に等しい。

同様に、ｃ'は１～３の整数を表し、ｄ'は３－ｃの整数を表す。ｃ'が数３を表す場合、ｄ'は０である。ｃ'が数２を表す場合、ｄは１に等しい。ｃ'が数１を表す場合、ｄ'は２である。

残基ｃおよびｃ'がともに数３を表す場合、最良の洗浄堅牢度の値を有する着色を得ることができた。この場合、ｄとｄ'はともに数０を表す。

別の好ましい態様において、本発明による方法は、組成物（Ａ）が、式（Ｓ－ＩＩ）：

〔式中、
・Ｒ_５およびＲ_５'は独立してメチル基またはエチル基を表し、
・ｃおよびｃ'はともに数字の３を表し、
・ｄおよびｄ'はともに数字の０を表す〕
で示される１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランを含むことを特徴とする。

ｃおよびｃ'がともに３であり、ｄおよびｄ'がともに０である場合、本発明による有機ケイ素化合物は、式（Ｓ－ＩＩａ）：

に相当する。

残基ｅ、ｆ、ｇおよびｈは独立して、０または１の数を表し得る。ｅ、ｆ、ｇおよびｈのうち少なくとも１つは０とは異なる。したがって、略称ｅ、ｆ、ｇおよびｈは、－（Ａ）_ｅ－および［ＮＲ_７－（Ａ'）］_ｆ－および－［Ｏ－（Ａ''）］_ｇ－および［ＮＲ_８－（Ａ'''）］_ｈ－のうちのどの原子団が式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物の中央部分に存在するかを決める。

これに関連して、ある特定の基の存在は、洗浄可能な染色結果を達成するという点で特に有利であることがわかった。残基ｅ、ｆ、ｇおよびｈのうち少なくとも２つが数１を表すとき、特に良好な結果が得られた。とりわけ好ましいｅおよびｆはともに数１を表す。さらに、ｇおよびｈはともに数０を表す。

ｅおよびｆがともに１であり、ｇおよびｈがともに０であるとき、本発明による有機ケイ素化合物は（Ｓ－ＩＩｂ）：

に相当する。

Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は独立して、直鎖または分岐状のＣ_１－Ｃ_２０の二価アルキレン基を表す。好ましくは、Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は独立して、直鎖二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基を表す。さらに好ましくは、Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は独立して、直鎖二価Ｃ_１－Ｃ_６アルキレン基を表す。

二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基は、代替的に二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基と呼ばれることがあり、これはＡ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''の各基が２つの結合を形成しうることを意味する。

Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''が独立して、メチレン基（－ＣＨ_２－）、エチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）、プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）またはブチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表す場合が特に好ましいであろう。基Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''がプロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表す場合、極めて好ましいであろう。

残基のｆが数１を表すとき、本発明による式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は構造基－［ＮＲ_７－（Ａ'）］－を含む。

残基のｈが数１を表すとき、本発明による式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は構造基－［ＮＲ_８－（Ａ'''）］－を含む。

式中、Ｒ_７およびＲ_８は独立して、水素原子、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシ－Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２－Ｃ_６アルケニル基、アミノ－Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基または式（Ｓ－ＩＩＩ）：

の基を表す。

たいへん非常に好ましくは、Ｒ_７およびＲ_８は独立して、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（Ｓ－ＩＩＩ）の基を表す。

残基のｆが数１を表し、残基のｈが数０を表す場合、本発明による有機ケイ素化合物は、原子団［ＮＲ_７－（Ａ'）］を含むが、原子団－［ＮＲ_８－（Ａ'''）］を含まない。基Ｒ_７が式（ＩＩＩ）の基を表す場合、有機ケイ素化合物は３つの反応性シラン基を含む。

別の好ましい態様において、本発明による方法は、組成物（Ａ）が、式（Ｓ－ＩＩ）：

〔式中、
・ｅおよびｆはともに数１を表し、
・ｇおよびｈはともに数０を表し、
・ＡおよびＡ'は独立して、直鎖二価Ｃ_１－Ｃ_６アルキレン基を表し、
・Ｒ_７は水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（Ｓ－ＩＩＩ）の基を表す〕
で示される１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）を含むことを特徴とする。

さらなる好ましい態様において、本発明による方法は、組成物（Ａ）が、式中、
・ｅおよびｆがともに数１を表し、
・ｇおよびｈがともに数０を表し、
・ＡおよびＡ'が独立して、メチレン基（－ＣＨ_２－）、エチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）またはプロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２）を表し、
・Ｒ_７が水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（Ｓ－ＩＩＩ）の基を表す、式（Ｓ－ＩＩ）の１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）を含むこと特徴とする。

本発明による課題を解決するのによく適した式（Ｓ－ＩＩ）で示される有機ケイ素化合物は、以下である。
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

・Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

・Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

・２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール

・２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール

・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン

・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン

・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン

・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン

上記の式（Ｓ－ＩＩ）の有機ケイ素化合物は市販されている。

ＣＡＳ番号８２９８５－３５－１を有するビス（トリメトキシシリルプロピル）アミンは、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入することができる。

ＣＡＳ番号１３４９７－１８－２を有するビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミンは、例えば、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入することができる。

Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、別称ビス（３－トリメトキシシリルプロピル）－Ｎ－メチルアミンと呼ばれ、Ｓｉｇｍａ－ＡｌｄｒｉｃｈチまたはＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍから商業的に購入することができる。

ＣＡＳ番号１８７８４－７４－２を有する３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、例えば、ＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍまたはＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入することができる。

別の好ましい態様において、本発明による方法は、組成物（Ａ）が、
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
・Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
・Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
・２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール、
・２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール、
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン、
・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン、
・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミンおよび／または
・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
からなる群から選択される１以上の式（Ｓ－ＩＩ）で示される有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランおよび／またはその縮合生成物を含むことを特徴とする。

さらなる染色実験において、少なくとも１つの式（Ｓ－ＩＶ）：

で示される有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）が本発明による方法で使用される場合に、非常に有利であることもわかった。

式（Ｓ－ＩＶ）の化合物は、１、２または３個のケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であり、該有機ケイ素化合物は１分子あたり１以上の加水分解性基を含む。

式（Ｓ－ＩＶ）：

〔式中、
・Ｒ_９はＣ_１－Ｃ_１２アルキル基を表し、
・Ｒ_１０はＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表し、
・Ｒ_１１はＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表し、
・ｋは１～３の整数であり、
・ｍは３－ｋの整数を表す〕
で示される有機ケイ素化合物はまた、アルキル－Ｃ_１－Ｃ_６－アルコキシ－シラン型のシランと呼ばれることもある。

さらなる態様において、本発明による特に好ましい方法は、第１の組成物（Ａ）が式（Ｓ－ＩＶ）：

〔式中、
・Ｒ_９はＣ_１－Ｃ_１２アルキル基を表し、
・Ｒ_１０はＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表し、
・Ｒ_１１はＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表し、
・ｋは１～３の整数であり、
・ｍは３－ｋの整数を表す〕
で示される１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）および／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする。

式（Ｓ－ＩＶ）の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランでは、Ｒ_９基はＣ_１－Ｃ_１２アルキル基を表す。このＣ_１－Ｃ_１２アルキル基は飽和しており、直鎖であっても分岐状であってもよい。好ましくは、Ｒ_９は直鎖Ｃ_１－Ｃ_８アルキル基を表す。好ましくは、Ｒ_９はメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、またはｎ－ドデシル基を表す。とりわけ好ましくは、Ｒ_９はメチル基、エチル基またはｎ－オクチル基を表す。

式（Ｓ－ＩＶ）の有機ケイ素化合物では、基Ｒ_１０はＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表す。特に好ましくは、Ｒ_１０はメチル基またはエチル基を表す。

式（Ｓ－ＩＶ）の有機ケイ素化合物では、基Ｒ_１１はＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表す。特に、Ｒ_１１はメチル基またはエチル基を表す。

さらに、ｋは１～３の整数を表し、ｍは３－ｋの整数を表す。ｋが数３を表す場合、ｍは０に等しい。ｋが数２を表す場合、ｍは１に等しい。ｋが数１を表す場合、ｍは２に等しい。

組成物（Ａ）が、残基のｋが数３を表す式（Ｓ－ＩＶ）の少なくとも１つの有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）を含有する場合、洗浄堅牢性が最良の着色が得られた。この場合、残りのｍは数０を表す。

本発明による課題を解決するのに特に適した式（Ｓ－ＩＶ）の有機ケイ素化合物は以下である。
・メチルトリメトキシシラン、

・メチルトリエトキシシラン、

・エチルトリメトキシシラン、

・エチルトリエトキシシラン、

・ｎ－プロピルトリメトキシシラン（プロピルトリメトキシシランとしても知られる）、

・ｎ－プロピルトリエトキシシラン（プロピルトリエトキシシランとしても知られる）、

・ｎ－ヘキシルトリメトキシシラン（ヘキシルトリメトキシシランとも呼ばれる）、

・ｎ－ヘキシルトリエトキシシラン（ヘキシルトリエトキシシランとも呼ばれる）、

・ｎ－オクチルトリメトキシシラン（オクチルトリメトキシシランとしても知られる）、

・ｎ－オクチルトリエトキシシラン（オクチルトリエトキシシランとしても知られる）、

・ｎ－ドデシルトリメトキシシラン（ドデシルトリメトキシシランとも呼ばれる）、および／または

・ｎ－ドデシルトリエトキシシラン（ドデシルトリエトキシシランとも呼ばれる）

さらなる好ましい態様において、本発明による方法は、第１の組成物（Ａ）が、
・メチルトリメトキシシラン
・メチルトリエトキシシラン
・エチルトリメトキシシラン
・エチルトリエトキシシラン
・ヘキシルトリメトキシシラン
・ヘキシルトリエトキシシラン
・オクチルトリメトキシシラン
・オクチルトリエトキシシラン
・ドデシルトリメトキシシラン
・ドデシルトリエトキシシラン
からなる群から選択される少なくとも１つの式（Ｓ－ＩＶ）のＣ_１－Ｃ_６有機アルコキシシラン（Ａ２）および／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする。

対応する加水分解生成物または縮合生成物は、例えば以下の化合物である。
式（Ｓ－Ｉ）のＣ_１－Ｃ_６アルコキシシランの水による加水分解（３－アミノプロピルトリエトキシシランの例を用いた反応スキーム）：

使用される水の量に応じて、加水分解反応は、使用されるＣ_１－Ｃ_６アルコキシシラン１つあたり数回行うことも可能である。

または

式（Ｓ－ＩＶ）のＣ_１－Ｃ_６アルコキシシランの水による加水分解（メチルトリメトキシシランの例を用いた反応スキーム）：

使用される水の量に応じて、加水分解反応は、使用されるＣ_１－Ｃ_６アルコキシシラン１つあたり数回行うことも可能である。

または

考えられる縮合反応は、例えば以下である（（３－アミノプロピル）トリエトキシシランとメチルトリメトキシシランの混合物で示される）。

および／または

および／または

および／または

および／または

および／または

および／または

上記の例示的な反応スキームでは、いずれの場合も二量体への縮合を示しているが、いくつかのシラン原子をもつオリゴマーへのさらなる縮合も可能であり、また好ましい。

これらの縮合反応に、式（Ｓ－Ｉ）のＣ_１－Ｃ_６－アルコキシシランが部分的に加水分解されたものと完全に加水分解されたものの両方が関与でき、未反応の式（Ｓ－Ｉ）のＣ_１－Ｃ_６－アルコキシシランが部分的に加水分解されたものまたは完全に加水分解されたものとも縮合する。この場合は、式（Ｓ－Ｉ）のＣ_１－Ｃ_６アルコキシシランは、それ自体と反応する。

さらに、式（Ｓ－Ｉ）のＣ_１－Ｃ_６－アルコキシシランが部分的に加水分解されたものと完全に加水分解されたものの両方が縮合反応に関与でき、未反応の、または部分的に若しくは完全に加水分解された式（Ｓ－ＩＶ）のＣ_１－Ｃ_６－アルコキシシランと縮合する。この場合は、式（Ｓ－Ｉ）のＣ_１－Ｃ_６アルコキシシランは、式（Ｓ－ＩＶ）のＣ_１－Ｃ_６アルコキシシランと反応する。

さらに、式（Ｓ－ＩＶ）のＣ_１－Ｃ_６－アルコキシシランが部分的に加水分解されたものと完全に加水分解されたものの両方が縮合反応に関与でき、未反応の、または部分的に若しくは完全に加水分解された式（Ｓ－ＩＶ）のＣ_１－Ｃ_６－アルコキシシランと縮合する。この場合は、式（Ｓ－ＩＶ）のＣ_１－Ｃ_６アルコキシシランは、それ自体と反応する。

本発明による組成物（Ａ）は、１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）をさまざまな割合で含むことができる。これは、ケラチン物質上のシランコーティングの所望の厚さおよび処理されるケラチン物質の量に応じて、当業者によって決定される。

組成物（Ａ）が、その総重量に対して、３０．０～８５．０重量％、好ましくは３５．０～８０．０重量％、より好ましくは４０．０～７５．０重量％、さらにより好ましくは４５．０～７０．０重量％、非常に好ましくは５０．０～６５．０重量％の総量で、１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６－アルコキシシラン（Ａ２）および／またはその縮合生成物を含有する場合、使用時の染色結果が非常に良好で、特に貯蔵安定な調製物を得ることができた。

さらなる態様において、非常好ましい方法は、第１の組成物（Ａ）が、組成物（Ａ）の総重量に対して、３０．０～８５．０重量％、好ましくは３５．０～８０．０重量％、より好ましくは４０．０～７５．０重量％、さらにより好ましくは４５．０～７０．０重量％、非常に好ましくは５０．０～６５．０重量％の総量で、１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）および／またはその縮合生成物を含むことを特徴とする。

＜組成物（Ａ）中の他の化粧品成分＞
原則として、組成物（Ａ）はまた、１以上のさらなる化粧品成分を含み得る。

組成物（Ａ）中に任意に使用し得る化粧品成分は、製品にさらなる有益な特性を付与するための任意の好適な成分でありうる。例えば、組成物（Ａ）は、溶媒、増粘または被膜形成ポリマー、非イオン性、カチオン性、アニオン性または双性イオン性／両性界面活性剤からなる群からの界面活性化合物、顔料、直接染料、酸化染料前駆体からなる群からの着色化合物、Ｃ_８－Ｃ_３０脂肪アルコール、炭化水素化合物、脂肪酸エステルからなる群からの脂肪成分、ｐＨ調整剤からなる群に属する酸および塩基、香料、保存料、植物抽出物並びにタンパク質加水分解物を含有することができる。

これらの他の物質の選択は、剤の所望の特性に応じて当業者によって行われる。他の任意の成分とそれらの成分の使用量については、当業者に既知の関連マニュアルを明示的に参照する。

しかし、前述のように，有機Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）は、水だけでなく、他の化粧品成分とも反応し得る。したがって、これらの望ましくない反応を避けるために、アルコキシシランを含む調製物（Ａ）は、好ましくは他の成分を含有しない、またはアルコキシシランに対して化学的に不活性であることがわかっている選択された成分のみを含有する。これに関連して、組成物（Ａ）において、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサンおよび／またはデカメチルシクロペンタシロキサンからなる群から選択される化粧品成分を使用することが、特に好ましいことがわかった。

別の特に好ましい態様では、本発明による方法は、第１の組成物（Ａ）が、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサンおよびデカメチルシクロペンタシロキサンからなる群から選択される少なくとも１つの化粧品成分を含むことを特徴とする。

ヘキサメチルジシロキサンはＣＡＳ番号１０７－４６－０であり、例えば、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから商業的に購入することができる。

オクタメチルトリシロキサンはＣＡＳ番号１０７－５１－７であり、やはりＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから市販されている。

デカメチルテトラシロキサンはＣＡＳ番号１４１－６２－８であり、やはりＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから市販されている。

ヘキサメチルシクロトリシロキサンはＣＡＳ番号５４１－０５－９である。

オクタメチルシクロテトラシロキサンはＣＡＳ番号５５６－６７－２である。

デカメチルシクロペンタシロキサンはＣＡＳ番号５４１－０２－６である。

組成物（Ａ）におけるヘキサメチルジシロキサンの使用が特に好ましいことが分かった。特に好ましくは、ヘキサメチルジシロキサンは、組成物（Ａ）の総重量に対して、１０．０～５０．０重量％、好ましくは１５．０～４５．０重量％、さらに好ましくは２０．０～４０．０重量％、一層さらに好ましくは２５．０～３５．０重量％、最も好ましくは３１．０～３４．０重量％の量で組成物（Ａ）に存在する。

さらなる特に好ましい態様において、本発明による装置は

方法は、第１の組成物が（Ａ）が、組成物（Ａ）の総重量に対して、１０．０～５０．０重量％、好ましくは１５．０～４５．０重量％、さらに好ましくは２０．０～４０．０重量％、一層さらに好ましくは２５．０～３５．０重量％、非常に好ましくは３１．０～３４．０重量％のヘキサメチルジシロキサンを含有することを特徴とする。

＜組成物（Ｂ）の水分含量（Ｂ１）＞
本発明による方法の特徴は、第２の組成物（Ｂ）をケラチン物質、特にヒトの毛髪に適用することである。

ケラチン物質に適用されると、組成物（Ａ）および（Ｂ）は接触し、この接触は、２つの組成物（Ａ）および（Ｂ）の事前の混合によって確立されることが特に好ましい。（Ａ）と（Ｂ）を混合すると、即用のケラチン処理剤が得られる。すなわち、安定しているまたは保存可能であるシランブレンド（Ａ）は、（Ｂ）との接触によってその反応性形態に変換される。組成物（Ａ）と（Ｂ）の混合は、アルコキシ－シランモノマーまたはアルコキシ－シランオリゴマーに由来する重合反応を開始し、それが最終的にケラチン物質上の被膜またはコーティングの形成をもたらす。

有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランと接触する水が多ければ多いほど、重合反応の程度が大きくなる。例えば、組成物（Ｂ）が多くの水を含有する場合、低水分組成物（Ａ）にすでに存在していたモノマーまたはオリゴマーのシラン縮合物は、今度は重合して、より高い分子量または高分子量のポリマーを形成する。次いで、高分子量のシランポリマーはケラチン物質上に被膜を形成する。このため、水（Ｂ１）は、組成物（Ｂ）の発明の必須成分である。

組成物（Ｂ）中の水の量は、塗布時のＣ_１－Ｃ_６有機アルコキシシラン（Ａ２）の重合速度を決定するのに役立ち得る。頭部全体を染色する際に、均一な色の仕上がりを確保するために、重合速度、すなわちコーティングが形成される速度が速すぎてはならない。このため、組成物（Ｂ）において水の量が多すぎないように選択することが特に好ましいことがわかった。

組成物（Ｂ）が、組成物（Ｂ）の総重量に対して、０．１～９５．０重量％、好ましくは２０．０～９５．０重量％、より好ましくは３０．０～９５．０重量％、さらにより好ましくは５０．０～９５．０重量％、非常に好ましくは７０．０～９５．０重量％の水（Ｂ１）を含有する場合に、頭部全体に特に均一な着色を得ることができた。

別の特に好ましい態様において、本発明による方法は、第２の組成物（Ｂ）が、組成物（Ｂ）の総重量に対して、０．１～９５．０重量％、好ましくは２０．０～９５．０重量％、より好ましくは３０．０～９５．０重量％、さらにより好ましくは５０．０～９５．０重量％、非常に好ましくは７０．０～９５．０重量％の水（Ｂ１）を含有することを特徴とする。

＜組成物（Ｂ）における式（ＡＲ－Ｉ）の芳香族化合物＞
また、組成物（Ｂ）は、式（ＡＲ－Ｉ）：

〔式中、
ｘは、０～３の整数を表し、
ｙは、数０または１を表し、
Ｒａは、水素原子、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基またはヒドロキシ－Ｃ_１－Ｃ_６アルキルを表し、
Ｒｂ、Ｒｃは、独立して、水素原子、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシ基、塩素、臭素、フッ素若しくはヨウ素からなる群から選択されるハロゲン原子、またはＣ_１－Ｃ_６アルコキシ基を表す〕
で示される１以上の芳香族化合物（Ｂ２）を含有することを特徴とする。

驚くべきことに、少なくとも１つの特定の式（ＡＲ－Ｉ）の芳香族化合物の使用により、有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランの反応速度が、頭部全体にわたって均一な着色を可能にするように最適化されることが判明した。

本発明による式（ＡＲ－Ｉ）の芳香族化合物、特に好ましいおよびとりわけ好ましい化合物は、アルキルまたはアルケニル鎖を有する疎水性物質であるか、そうでなければ、アルキル鎖に加えて、その構造中に１つ以上のヒドロキシル基も有する物質である。

疎水性物質は、水の存在下においてミセル系を形成してエマルションを形成することができる。この理論に縛られることなく、Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランは、そのモノマーの形態で、または場合によりその融合オリゴマーの形態で、この疎水性環境またはミセル系に埋め込まれ、結果としてその環境の極性が変化すると考えられている。芳香族化合物（Ｂ２）が疎水性であるので、Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランの環境も疎水化される。被膜またはコーティングをもたらすＣ_１－Ｃ_６アルコキシシランの重合反応は、疎水性の環境で、減少した速度で起こると推定される。

本発明による芳香族がプロトン性物質であるとき、それらは少なくとも１つのヒドロキシル基を含有する。これに関連して、式（ＡＲ－Ｉ）のプロトン性芳香族はまた、そのヒドロキシル基を介してＣ_１－Ｃ_６アルコキシシランと反応できるが、プロトン性芳香族（ＡＲ－Ｉ）とＣ_１－Ｃ_６アルコキシシランとの間の反応は、水とＣ_１－Ｃ_６アルコキシシランとの間の類似の反応よりもゆっくりと進むと推定されている。要するに、このようにしてＣ_１－Ｃ_６アルコキシシランの加水分解および／または縮合反応は減少する。

式（ＡＲ－Ｉ）の化合物の置換基Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃを以下に例示する。

Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓ－ブチル、ｔ－ブチル、ｎ－ペンチルおよびｎ－ヘキシル基などが挙げられる。プロピル、エチルおよびメチルが好ましいアルキル基である。ヒドロキシ－Ｃ_１－Ｃ_６－アルキル基の好ましい例としては、ヒドロキシメチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシプロピル基、３－ヒドロキシプロピル基、４－ヒドロキシブチル基、５－ヒドロキシペンチル基、および６－ヒドロキシヘキシル基が挙げられ、ヒドロキシメチル基および２－ヒドロキシエチル基が特に好ましい。

Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシ基の例としては、メトキシ基、エトキシ基、およびｎ－プロポキシ基が挙げられ、メトキシ基およびエトキシ基が特に好ましい。

基Ｒａ、ＲｂおよびＲｃ並びにｘおよびｙを変化させることによって、芳香族化合物（ＡＲ－Ｉ）の極性を調整することができ、Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランの重合速度を、選択された塗布条件に特に良好に適合させることができる。

式（ＡＲ－Ｉ）で示される芳香族化合物（Ｂ２）の場合において、ｘは０～３の整数であり得る。一態様において、ｘが数０または１を表すとき、特に良好な結果が得られた。

非常に好ましい態様において、本発明による方法は、第２の組成物（Ｂ）が、ｘが数０または１を表す、式（ＡＲ－Ｉ）で示される１以上の芳香族化合物（Ｂ２）を含むことを特徴とする。

残りのｙは、０または１の整数を表し得る。本態様の範囲内において、
ｘが数０を表し、かつ、ｙが数１を表す、または、
ｘが数１を表し、かつ、ｙが数０を表す、または、
ｘが数０を表し、かつ、ｙが数０を表す場合、
さらに特に好ましい。

非常に好ましい態様では、本発明による方法は、第２の組成物（Ｂ）が、式（ＡＲ－Ｉ）中、
ｘが数０を表し、かつ、ｙが数１を表す、または、
ｘが数１を表し、かつ、ｙが数０を表す、または、
ｘが数０を表し、かつ、ｙが数０を表す、
１以上の式（ＡＲ－Ｉ）の芳香族化合物（Ｂ２）を含むことを特徴とする。

さらに、反応速度の調整に関して、基Ｒａが、水素原子またはＣ_１－Ｃ_６アルキル基、特に好ましくは水素原子、ｎ－ペンチル基、ｎ－ブチル基、ｎ－プロピル基、エチル基またはメチル基を表す１以上の式（ＡＲ－Ｉ）で示される芳香族化合物（Ｂ２）を組成物（Ｂ）において使用したとき、特に良好な結果が得られた。

非常に好ましい態様では、本発明による方法は、第２の組成物（Ｂ）が、式（ＡＲ－Ｉ）中、Ｒａが、水素原子またはＣ_１－Ｃ_６アルキル基、より好ましくは水素原子、ｎ－ペンチル基、ｎ－ブチル基、ｎ－プロピル基、エチル基またはメチル基を表す、１以上の式（ＡＲ－Ｉ）の芳香族化合物（Ｂ２）を含むことを特徴とする。

明示的に非常に好ましくは、Ｒａは水素原子またはｎ－ペンチル基を表す。

さらに、式（ＡＲ－Ｉ）の芳香族化合物のＲｂおよびＲｃは独立して、水素原子、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシル基、塩素、臭素、フッ素若しくはヨウ素からなる群から選択されるハロゲン原子、またはＣ_１－Ｃ_６アルコキシ基を表してもよい。

ＲｂおよびＲｃが独立して、水素原子、ヒドロキシ基またはＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表すとき、非常に良好な結果が得られた。

ＲｂおよびＲｃが独立して、水素原子またはＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表すとき、特に良好な結果が得られた。

非常に好ましい態様では、本発明による方法は、第２の組成物（Ｂ）が、式（ＡＲ－Ｉ）中、Ｒｂ、Ｒｃが、互いに独立して、水素原子、ヒドロキシル基またはＣ_１－Ｃ_６アルキル基、とりわけ好ましくは水素原子またはＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表す、１以上の式（ＡＲ－Ｉ）の芳香族化合物（Ｂ２）を含むことを特徴とする。

特に好ましい式（ＡＲ－Ｉ）の芳香族化合物（Ｂ２）は、以下のリストから選択できる。
・チモール（２－イソプロピル－５－メチル－フェノール）

・ベンジルアルコール

・安息香酸

・安息香酸メチル

・安息香酸エチルエステル

・安息香酸－ｎ－プロピルエステル

・安息香酸イソプロピルエステル

・安息香酸－ｎ－ブチルエステル

・安息香酸－ｎ－ペンチルエステル

・安息香酸－ｎ－ヘキシルエステル

・２－ヒドロキシ安息香酸

・２－ヒドロキシ安息香酸メチルエステル

・２－ヒドロキシ安息香酸エチル

・２－ヒドロキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル

・２－ヒドロキシ安息香酸イソプロピルエステル

・２－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル

・２－ヒドロキシ安息香酸－ｎ－ペンチルエステル

・２－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル

・３－ヒドロキシ安息香酸

・３－ヒドロキシ安息香酸メチルエステル

・３－ヒドロキシ安息香酸エチル

・３－ヒドロキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル

・３－ヒドロキシ安息香酸イソプロピルエステル

・３－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル

・３－ヒドロキシ安息香酸－ｎ－ペンチルエステル

・３－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル

・４－ヒドロキシ安息香酸

・４－ヒドロキシ安息香酸メチルエステル

・４－ヒドロキシ安息香酸エチル

・４－ヒドロキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル

・４－ヒドロキシ安息香酸イソプロピルエステル

・４－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル

・４－ヒドロキシ安息香酸－ｎ－ペンチルエステル

・４－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル

・２－メトキシ安息香酸

・２－メトキシ安息香酸メチルエステル

・２－メトキシ安息香酸エチル

・２－メトキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル

・２－メトキシ安息香酸イソプロピルエステル

・２－メトキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル

・２－メトキシ安息香酸－ｎ－ペンチルエステル

・２－メトキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル

・３－メトキシ安息香酸

・３－メトキシ安息香酸メチルエステル

・３－メトキシ安息香酸エチル

・３－メトキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル

・３－メトキシ安息香酸イソプロピルエステル

・３－メトキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル

・３－メトキシ安息香酸－ｎ－ペンチルエステル

・３－メトキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル

・４－メトキシ安息香酸

・４－メトキシ安息香酸メチルエステル

・４－メトキシ安息香酸エチル

・４－メトキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル

・４－メトキシ安息香酸イソプロピルエステル

・４－メトキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル

・４－メトキシ安息香酸ｎ－ペンチルエステルおよび／または

・４－メトキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル

特に好ましい態様では、本発明による方法は、第２の組成物（Ｂ）が、以下からなるリストから選ばれる１以上の式（ＡＲ－Ｉ）で示される芳香族化合物（Ｂ２）を含むことを特徴とする。
チモール（２－イソプロピル－５－メチル－フェノール）、ベンジルアルコール、安息香酸ｎ－ペンチルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸メチルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル、安息香酸、安息香酸メチルエステル、安息香酸エチルエステル、安息香酸ｎ－プロピルエステル、安息香酸イソプロピルエステル、安息香酸ｎ－ブチルエステル、安息香酸ｎ－ヘキシルエステル、２－ヒドロキシ安息香酸、２－ヒドロキシ安息香酸メチルエステル、２－ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、２－ヒドロキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル、２－ヒドロキシ安息香酸イソプロピルエステル、２－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル、２－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ペンチルエステル、２－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル、３－ヒドロキシ安息香酸、３－ヒドロキシ安息香酸メチルエステル、３－ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、３－ヒドロキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル、３－ヒドロキシ安息香酸イソプロピルエステル、３－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル、３－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ペンチルエステル、３－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸、４－ヒドロキシ安息香酸イソプロピルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ペンチルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル、２－メトキシ安息香酸、２－メトキシ安息香酸メチルエステル、２－メトキシ安息香酸エチルエステル、２－メトキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル、２－メトキシ安息香酸イソプロピルエステル、２－メトキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル、２－メトキシ安息香酸ｎ－ペンチルエステル、２－メトキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル、３－メトキシ安息香酸、３－メトキシ安息香酸メチルエステル、３－メトキシ安息香酸エチルエステル、３－メトキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル、３－メトキシ安息香酸イソプロピルエステル、３－メトキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル、３－メトキシ安息香酸ｎ－ペンチルエステル、３－メトキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル、４－メトキシ安息香酸、４－メトキシ安息香酸メチルエステル、４－メトキシ安息香酸エチルエステル、４－メトキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル、４－メトキシ安息香酸イソプロピルエステル、４－メトキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル、４－メトキシ安息香酸ｎ－ペンチルエステルおよび／または４－メトキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル。

明示的に非常に好ましい態様では、本発明による方法は、第２の組成物（Ｂ）が、チモール（２－イソプロピル－５－メチル－フェノール）、ベンジルアルコール、安息香酸ｎ－ペンチルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸メチルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸ｎ－プロピルエステルおよび／または安息香酸からなるリストから選択される１以上の式（ＡＲ－Ｉ）で示される芳香族化合物（Ｂ２）を含むことを特徴とする。

前述の式（ＡＲ－Ｉ）の芳香族化合物（Ｂ２）はすべて、ＡｌｄｒｉｃｈまたはＦｌｕｋａなどのさまざまな化学メーカーから市販されている。

式（ＡＲ－Ｉ）の芳香族化合物（Ｂ２）の好適な量の選択は、Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランからの被膜形成の速度に特に強い影響を及ぼす。このため、１以上の芳香族化合物（Ｂ２）をとりわけ特定の量の範囲で使用することが特に好ましいことがわかった。

第２の組成物（Ｂ）が、組成物（Ｂ）の総重量に対して、０．１～３５．０重量％、好ましくは０．３～１５．０重量％、より好ましくは０．５～７．５重量％、最も好ましくは１．０～５．０重量％の総量で１以上の式（ＡＲ－Ｉ）で示される芳香族化合物（Ｂ２）を含む場合、特に好ましい。

別の特に好ましい態様では、本発明による方法は、第２の組成物（Ｂ）が、組成物（Ｂ）の総重量に対して、０．１～３５．０重量％、好ましくは０．３～１５．０重量％、より好ましくは０．５～７．５重量％、非常に好ましくは１．０～５．０重量％の総量で１以上の式（ＡＲ－Ｉ）の芳香族化合物（Ｂ２）を含むことを特徴とする。

＜組成物（Ｂ）中の他の化粧品成分＞
組成物（Ｂ）は、１以上の他の化粧品成分をさらに含んでいてもよい。

組成物（Ｂ）に任意に使用できる化粧品成分は、製品にさらなる有益な特性を付与するための任意の好適な成分であり得る。例えば、組成物（Ａ）は、溶媒、増粘または被膜形成ポリマー、非イオン性、カチオン性、アニオン性または双性イオン／両性界面活性剤からなる群からの界面活性化合物、顔料、直接染料、酸化染料前駆体からなる群からの着色化合物、Ｃ_８－Ｃ_３０脂肪アルコール、炭化水素化合物、脂肪酸エステルからなる群からの脂肪成分、ｐＨ調整剤からなる群に属する酸および塩基、香料、保存料、植物抽出物並びにタンパク質加水分解物を含有することができる。

本発明による方法がケラチン物質を着色する方法である場合、組成物（Ｂ）は、非常に好ましくは顔料および／または直接染料からなる群から選択される少なくとも１つの着色化合物を含むことができる。

これらの他の物質の選択は、剤の所望の特性に応じて当業者によって行われる。その他の任意の成分とその成分の使用量については、当業者に既知の関連マニュアルを明示的に参照する。

＜本発明の方法における組成物のｐＨ値＞
さらなる実験において、組成物（Ａ）および／または（Ｂ）のｐＨ値は、使用中に起こる上記の加水分解または縮合反応に対して影響を及ぼしうることが見出されている。特にアルカリ性のｐＨ値はオリゴマー段階で縮合を停止することがわかった。反応混合物がより酸性であるほど、縮合がより強く進行すると思われ、縮合中に形成されるシラン縮合物の分子量がより大きくなる。このため、組成物（Ａ）および／または（Ｂ）は、ｐＨが７．０～１２．０、好ましくは７．５～１１．５、より好ましくは８．５～１１．０、最も好ましくは９．０～１１．０であることが好ましい。

組成物（Ａ）の水分含量は最大で１０．０重量％であり、好ましくはさらに低く設定される。いくつかの態様においては、組成物（Ｂ）の水分含量も低くなるよう選択され得る。とりわけ、水分含量が非常に低い組成物の場合、従来技術から公知の通常の方法（組合せ電極を介したガラス電極またはｐＨ指示薬紙によるｐＨ値測定）を用いたｐＨ値の測定は困難なことが判明し得る。このため、本発明によるｐＨ値は、１：１の重量比で蒸留水と混合またはそれに希釈した後に得られるものである。

したがって、対応するｐＨは、例えば５０ｇの本発明の組成物を５０ｇの蒸留水と混合した後に測定される。

別の特に好ましい態様において、本発明による方法は、組成物（Ａ）および／または（Ｂ）が、１：１の重量比で蒸留水に希釈された後、ｐＨが７．０～１１．５、より好ましくは８．５～１１．０、最も好ましくは９．０～１１．０であることを特徴とする。

このアルカリ性のｐＨを調整するために、反応混合物にアルカリ化剤および／または酸性化剤を添加することが必要な場合がある。本発明でのｐＨ値は、２２℃の温度で測定されるｐＨ値である。

例えば、アンモニア、アルカノールアミンおよび／または塩基性アミノ酸が、アルカリ化剤として使用することができる。

アルカノールアミンは、少なくとも１つのヒドロキシル基をもつＣ_２－Ｃ_６アルキル主鎖を有する第一級アミンから選択することができる。好ましいアルカノールアミンは、２－アミノエタン－１－オール（モノエタノールアミン）、３－アミノプロパン－１－オール、４－アミノブタン－１－オール、５－アミノペンタン－１－オール、１－アミノプロパン－２－オール、１－アミノブタン－２－オール、１－アミノペンタン－２－オール、１－アミノペンタン－３－オール、１－アミノペンタン－４－オール、３－アミノ－２－メチルプロパン－１－オール、１－アミノ－２－メチルプロパン－２－オール、３－アミノプロパン－１，２－ジオール、２－アミノ－２－メチルプロパン－１，３－ジオールによって形成される群から選択される。

本発明では、アミノ酸は、その構造中に少なくとも１つのプロトン化性アミノ基および少なくとも１つの－ＣＯＯＨまたは１つの－ＳＯ_３Ｈ基を含有する有機化合物である。好ましいアミノ酸は、アミノカルボン酸であり、とりわけα－（アルファ）－アミノカルボン酸およびω－アミノカルボン酸であり、ω－アミノカルボン酸が特に好ましい。

本発明によれば、塩基性アミノ酸は、等電点ｐＩが７．０より大きいアミノ酸である。

塩基性α－アミノカルボン酸は少なくとも１つの不斉炭素原子を含有する。本発明の文脈では、考えられ得る両方のエナンチオマーが、特定の化合物またはそれらの混合物として等しく使用でき、とりわけラセミ体として使用することができる。しかし、天然状態で好ましい異性体形態、通常、Ｌ体を使用することが特に有利である。

塩基性アミノ酸は、アルギニン、リジン、オルニチンおよびヒスチジン、とりわけ好ましくはアルギニンおよびリシンによって形成される群から選択される。したがって、別の特に好ましい態様では、本発明による剤は、アルカリ化剤が、アルギニン、リジン、オルニチンおよび／またはヒスチジンの群からの塩基性アミノ酸であることを特徴とする。

さらに、無機アルカリ化剤も使用することができる。本発明に従って使用可能な無機アルカリ化剤は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムからなる群から選択されることが好ましい。

非常に好ましいアルカリ化剤は、アンモニア、２－アミノエタン－１－オール（モノエタノールアミン）、３－アミノプロパン－１－オール、４－アミノブタン－１－オール、５－アミノペンタン－１－オール、１－アミノプロパン－２－オール、１－アミノブタン－２－オール、１－アミノペンタン－２－オール、１－アミノペンタン－３－オール、１－アミノペンタン－４－オール、３－アミノ－２－メチルプロパン－１－オール、１－アミノ－２－メチルプロパン－２－オール、３－アミノプロパン－１，２－ジオール、２－アミノ－２－メチルプロパン－１，３－ジオール、アルギニン、リジン、オルニチン、ヒスチジン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムである。

上記のアルカリ化剤に加えて、当業者は、ｐＨ値を微調整するための一般的な酸性化剤についても熟知している。本発明によれば、好ましい酸性化剤は、クエン酸、酢酸、リンゴ酸または酒石酸などの食用酸および希釈鉱酸である。

＜組成物（Ａ）および（Ｂ）の使用＞
本発明による方法は、組成物（Ａ）と（Ｂ）の両方をケラチン物質に塗布することを含む。組成物（Ａ）および（Ｂ）がケラチン物質上で互いに接触することは、この方法にとって不可欠である。前述のように、その接触は、（Ａ）と（Ｂ）をあらかじめ混合することまたは（Ａ）と（Ｂ）をケラチン物質に連続して塗布することのいずれによっても可能である。

本発明に至る研究により、芳香族化合物（Ｂ２）を含む水含有組成物（Ｂ）は、特に組成物（Ａ）および（Ｂ）が使用前に一緒に混合された場合に、低水分シランブレンド（すなわち組成物（Ａ））に対して最適な影響を及ぼし得ることが示されている。

この混合は、例えば撹拌または振盪によって行うことができる。２つの組成物（Ａ）および（Ｂ）を２つの容器で別々に調製し、次いで使用前に、組成物（Ａ）の全量をその容器から第２の組成物（Ｂ）が入っている容器に移すことが、特に有利である。

非常に好ましい態様において、本発明による方法は、第１の組成物（Ａ）を第２の組成物（Ｂ）と混合することによって塗布直前に調製された組成物がケラチン物質に塗布されることを特徴とする。

２つの組成物（Ａ）および（Ｂ）は異なる割合で一緒に混合することができる。

特に好ましくは、組成物（Ａ）は、組成物（Ｂ）との混合によって準希釈され、比較的高濃度の低水分シランブレンドの形態で使用される。このため、組成物（Ａ）を重量基準で過剰な組成物（Ｂ）と混合することが特に好ましい。例えば、１重量部の（Ａ）を２０重量部の（Ｂ）と混合してもよく、１重量部の（Ａ）を１０重量部の（Ｂ）と混合してもよく、または１重量部の（Ａ）を５重量部の（Ｂ）と混合してもよい。

非常に好ましい態様では、本発明による方法は、第１の組成物（Ａ）と第２の組成物（Ｂ）を１：５～１：２０の量比（Ａ）／（Ｂ）で混合することによって塗布直前に調製された組成物を、ケラチン物質に塗布することを特徴とする。

原則として、組成物（Ａ）を組成物（Ｂ）に対して重量基準で過剰に使用することも可能である。例えば、２０重量部の（Ａ）を１重量部の（Ｂ）と混合してもよく、１０重量部の（Ａ）を１重量部の（Ｂ）と混合してもよく、または５重量部の（Ａ）を１重量部の（Ｂ）と混合してもよい。

さらに、組成物（Ａ）と（Ｂ）をケラチン物質に連続して塗布し、その結果（Ａ）と（Ｂ）の接触がケラチン物質上でのみ起こるようにすることも考えられる。この態様において、好ましくは組成物（Ａ）と（Ｂ）の塗布の間にケラチンマトリックスの洗浄は行わず、すなわち、水または水および界面活性剤によるケラチンマトリックスの処理は行わない。

１態様において、組成物（Ａ）および（Ｂ）の両方のみがケラチン物質に使用され得る。特に、ケラチン物質を染色するために本発明による方法を使用する場合、２つの組成物（Ａ）と（Ｂ）だけでなく、さらに少なくとも１つの第３の組成物（Ｃ）がケラチン物質に塗布される場合も特に好ましいことがある。

ケラチン物質を着色する方法において、第３の組成物（Ｃ）は、例えば、顔料および／または直接染料からなる群から選択される少なくとも１つの着色化合物を含む組成物であり得る。

さらなる態様において、非常に好ましいのは、以下がケラチン物質に塗布される本発明による方法である。
・以下を含む第３の組成物（Ｃ）
顔料および／または直接染料からなる群から選択される少なくとも１つの着色化合物。

３つの組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を使用する種々の態様が本発明によるものである。

１態様において、塗布前に３つの組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の混合物を調製し、次いでこの混合物をケラチン物質に塗布することが特に好ましい。

特に好ましい態様において、本発明による方法は、第１の組成物（Ａ）を第２の組成物（Ｂ）および第３の組成物（Ｃ）と混合することによって使用直前に得られた組成物をケラチン物質に塗布することを特徴とし、第３の組成物（Ｃ）は、顔料および／または直接染料からなる群から選択される少なくとも１つの着色化合物を含む。

ケラチン物質を着色する場合、第１の組成物（Ａ）と第２の組成物（Ｂ）を混合することによって使用直前に混合物を調製し、この（Ａ）と（Ｂ）の混合物をケラチン物質に塗布することが特に好ましいこともある。次いで、着色化合物を含有する第３の組成物（Ｃ）をケラチン物質に加えることができる。

非常に好ましい態様の枠組み内では、本発明による方法は、第１の組成物（Ａ）を第２の組成物（Ｂ）と混合することによって塗布直前に得られた組成物をケラチン物質に塗布し、続いて組成物（Ｃ）をケラチン物質に塗布することを特徴とする。

言い換えると、本発明による特に好ましい方法は、第１工程において、第１の組成物（Ａ）と第２の組成物（Ｂ）を混合することによって塗布直前に調製された組成物をケラチン物質に塗布し、第２工程において、第３の組成物（Ｃ）をケラチン物質に塗布することを特徴とする。

組成物（Ａ）および（Ｂ）－または（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）－に加えて、本発明による方法の一部として、第４の組成物（Ｄ）をケラチン物質に塗布してもよい。第４の組成物（Ｄ）の塗布は、先に得られた着色を再封止するために染色方法において特に好ましい。このシーリングのために、組成物（Ｄ）は、例えば少なくとも１つの被膜形成ポリマーを含有することができる。

言い換えると、さらに本発明による非常に好ましい方法は、以下がケラチン物質に塗布されるものである。
・以下を含む第４の組成物（Ｄ）
少なくとも１つの被膜形成ポリマー。

＜着色化合物＞
本発明の方法により調製された剤を染色方法で使用する場合、１以上の色付与化合物を用いてもよい。

特に、調製物（Ｂ）および／または場合により含まれる調製物（Ｃ）は、さらに少なくとも１つの色付与化合物を含んでいてもよい。

１以上の着色化合物は、好ましくは顔料、直接染料、酸化染料、フォトクロミック染料およびサーモクロミック染料、より好ましくは顔料および／または直接染料から選択される。

本発明の意味の範囲内の顔料とは、２５℃での水への溶解度が０．５ｇ／Ｌ未満、好ましくは０．１ｇ／Ｌ未満、さらにより好ましくは０．０５ｇ／Ｌ未満の着色化合物である。水への溶解度は、例えば下記の方法で測定できる。０．５ｇの顔料をビーカーに入れて秤量する。攪拌子を加える。次いで１リットルの蒸留水を加える。この混合物をマグネチックスターラーで撹拌しながら２５℃まで１時間加熱する。この時間のあと、顔料の未溶解成分が混合物中に見える場合、顔料の溶解度は０．５ｇ／Ｌ未満である。顔料と水の混合物が、細かく分散し得る顔料の強度が高いために目視で評価できない場合、混合物を濾過する。未溶解の顔料の一部が濾紙上に残った場合、顔料の溶解度は０．５ｇ／Ｌ未満である。

好適な着色顔料は、無機および／または有機由来であり得る。

好ましい態様において、本発明による剤は、無機および／または有機顔料の群からの少なくとも１つの着色化合物を含有することを特徴とする。

好ましい着色顔料は、合成または天然の無機顔料から選択される。天然由来の無機着色顔料は、例えば、チョーク、黄土、アンバー、緑土、バーントテラ・ディ・シエナ、またはグラファイトから作ることができる。さらに、酸化鉄ブラックなどの黒色顔料、ウルトラマリンまたは酸化鉄レッドなどの有色顔料、および蛍光または燐光顔料も無機着色顔料として使用することができる。

特に好適なのは、着色金属酸化物、水酸化物および酸化物水和物、混相顔料、硫黄含有ケイ酸塩、ケイ酸塩、金属硫化物、錯体金属シアン化物、金属硫化物、クロム酸塩並びに／またはモリブデン酸塩である。特に、好ましい着色顔料は、黒色酸化鉄（ＣＩ７７４９９）、黄色酸化鉄（ＣＩ７７４９２）、赤色および茶色酸化鉄（ＣＩ７７４９１）、マンガンバイオレット（ＣＩ７７７４２）、ウルトラマリン（アルミニウムスルホケイ酸ナトリウム、ＣＩ７７００７、ピグメントブルー２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ７７２８９）、アイアンブルー（フェロシアン化第二鉄、ＣＩ７７５１０）および／またはカルミン（コチニール）である。

本発明によれば、また特に好ましい顔料の群からの着色化合物は、着色された真珠光沢顔料である。これらは通常、雲母および／または雲母ベースであり、１以上の金属酸化物でコーティングされ得る。雲母は、層状ケイ酸塩に属する。これらのケイ酸塩の最も重要な代表的なものは、白雲母、金雲母、ソーダ雲母、黒雲母、リチア雲母および真珠雲母である。金属酸化物と組み合わせて真珠光沢顔料を作るには、雲母、主に白雲母または金雲母が金属酸化物でコーティングされる。

特に好ましい態様において、本発明による方法は、組成物（Ｂ）および／または組成物（Ｃ）が、着色金属酸化物、金属水酸化物、金属酸化物水和物、ケイ酸塩、金属硫化物、錯体金属シアン化物、金属硫化物、ブロンズ顔料の群から選ばれる無機顔料並びに／または少なくとも１つの金属酸化物および／若しくは金属オキシ塩化物でコーティングされた着色雲母若しくは雲母ベース顔料から選ばれる少なくとも１つの着色化合物を含むことを特徴とする。

天然の雲母に代わるものとして、１以上の金属酸化物で被覆した合成雲母を真珠光沢顔料として使用することもできる。とりわけ好ましい真珠光沢顔料は、天然または合成の雲母（マイカ）をベースとし、１以上の上記金属酸化物でコーティングされている。それぞれの顔料の色は、金属酸化物の層の厚さを変えることによって変化させることができる。

さらなる好ましい態様において、本発明による剤は、それが、着色金属酸化物、金属水酸化物、金属酸化物水和物、ケイ酸塩、金属硫化物、錯体金属シアン化物、金属硫化物、ブロンズ顔料の群から選ばれる顔料の群から、かつ／または少なくとも１つの金属酸化物および／若しくは金属オキシ塩化物でコーティングされた雲母－若しくは雲母ベース着色化合物から選ばれる少なくとも１つの着色化合物（ｂ）を含むことを特徴とする。

別の好ましい態様では、本発明による組成物は、それが、二酸化チタン（ＣＩ７７８９１）、黒色酸化鉄（ＣＩ７７４９９）、黄色酸化鉄（ＣＩ７７４９２）、赤および／若しくは褐色酸化鉄（ＣＩ７７４９１、ＣＩ７７４９９）、マンガンバイオレット（ＣＩ７７７４２）、ウルトラマリン（アルミニウムスルホケイ酸ナトリウム、ＣＩ７７００７、ピグメントブルー２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ７７２８９）、酸化クロム（ＣＩ７７２８８）並びに／またはアイアンブルー（フェロシアン化第二鉄、ＣＩ７７５１０）からなる群から選択される１以上の金属酸化物でコーティングされる雲母または雲母ベース顔料から選択される少なくとも１つの着色化合物を含むことを特徴とする。

特に好適な着色顔料の例は、商品名Ｒｏｎａ（登録商標）、Ｃｏｌｏｒｏｎａ（登録商標）、Ｘｉｒｏｎａ（登録商標）、Ｄｉｃｈｒｏｎａ（登録商標）およびＴｉｍｉｒｏｎ（登録商標）でＭｅｒｃｋから、Ａｒｉａｂｅｌ（登録商標）およびＵｎｉｐｕｒｅ（登録商標）でＳｅｎｓｉｅｎｔから、Ｐｒｅｓｔｉｇｅ（登録商標）でＥｃｋａｒｔ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｃｏｌｏｒｓから、およびＳｕｎｓｈｉｎｅ（登録商標）でＳｕｎｓｔａｒから市販されているものである。

商品名Ｃｏｌｏｒｏｎａ（登録商標）を有する特に非常に好ましい着色顔料は、例えば：
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｃｏｐｐｅｒ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐａｓｓｉｏｎ Ｏｒａｎｇｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）、アルミナ
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐａｔｉｎａ Ｓｉｌｖｅｒ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９９（酸化鉄）、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ ＲＹ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、雲母，ＣＩ７５４７０（ＣＡＲＭＩＮＥ）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｏｒｉｅｎｔａｌ Ｂｅｉｇｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｄａｒｋ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母、二酸化チタン、フェロシアン化第二鉄
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｃｈａｍｅｌｅｏｎ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）、雲母
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ａｂｏｒｉｇｉｎｅ Ａｍｂｅｒ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９９（酸化鉄）、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｌａｃｋｓｔａｒ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９９（酸化鉄）、雲母
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐａｔａｇｏｎｉａｎ Ｐｕｒｐｌｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、ＣＩ７７５１０（フェロシアン化第二鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｒｅｄ Ｂｒｏｗｎ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｒｕｓｓｅｔ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９１（二酸化チタン）、雲母，ＣＩ７７８９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｉｍｐｅｒｉａｌ Ｒｅｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母、二酸化チタン（ＣＩ７７８９１）、Ｄ＆Ｃ ＲＥＤ ＮＯ．３０（ＣＩ７３３６０）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｍａｊｅｓｔｉｃ Ｇｒｅｅｎ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、雲母，ＣＩ７７２８８ （酸化クロムグリーン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｌｉｇｈｔ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母、二酸化チタン（ＣＩ７７８９１）、フェロシアン化第二鉄（ＣＩ７７５１０）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｒｅｄ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｇｏｌｄ Ｐｌｕｓ ＭＰ ２５，Ｍｅｒｃｋ，雲母、二酸化チタン（ＣＩ７７８９１）、酸化鉄（ＣＩ７７４９１）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｃａｒｍｉｎｅ Ｒｅｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母、二酸化チタン、カルミン
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｌａｃｋｓｔａｒ Ｇｒｅｅｎ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９９（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｏｒｄｅａｕｘ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｒｏｎｚｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｒｏｎｚｅ Ｆｉｎｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｆｉｎｅ Ｇｏｌｄ ＭＰ ２０，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｓｉｅｎｎａ Ｆｉｎｅ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）、雲母
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｓｉｅｎｎａ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐｒｅｃｉｏｕｓ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、シリカ、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）、酸化スズ
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｓｕｎ Ｇｏｌｄ Ｓｐａｒｋｌｅ ＭＰ ２９，Ｍｅｒｃｋ，雲母、二酸化チタン、酸化鉄、雲母，ＣＩ７７８９１、ＣＩ７７４９１（ＥＵ）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｍｉｃａ Ｂｌａｃｋ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９９（酸化鉄）、雲母，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｒｉｇｈｔ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｌａｃｋｓｔａｒ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９９（酸化鉄）
商品名Ｘｉｒｏｎａ（登録商標）を有する他の特に好ましい着色顔料は、例えば：
Ｘｉｒｏｎａ Ｇｏｌｄｅｎ Ｓｋｙ，Ｍｅｒｃｋ，シリカ、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、酸化スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｃａｒｉｂｂｅａｎ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、シリカ、酸化スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｋｉｗｉ Ｒｏｓｅ，Ｍｅｒｃｋ，シリカ、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、酸化スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｍａｇｉｃ Ｍａｕｖｅ，Ｍｅｒｃｋ，シリカ、ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）、酸化スズ
である。

また、商品名Ｕｎｉｐｕｒｅ（登録商標）を有する特に好ましい着色顔料は、例えば：
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｒｅｄ ＬＣ ３８１ ＥＭ，Ｓｅｎｓｉｅｎｔ ＣＩ７７４９１（酸化鉄）、シリカ
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｂｌａｃｋ ＬＣ ９８９ ＥＭ，Ｓｅｎｓｉｅｎｔ，ＣＩ７７４９９（酸化鉄）、シリカ
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｙｅｌｌｏｗ ＬＣ １８２ ＥＭ，Ｓｅｎｓｉｅｎｔ，ＣＩ７７４９２（酸化鉄）、シリカ
である。

さらなる態様では、本発明による組成物または調製物は、有機顔料からなる群から選択される１以上の着色化合物も含むことができる。

本発明による有機顔料は、例えば、ニトロソ、ニトロ－アゾ、キサンテン、アントラキノン、イソインドリノン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケト－ピロロピオロール、インディゴ、チオインジド、ジオキサジンおよび／またはトリアリールメタン化合物の群から選択できる、対応する不溶性の有機染料またはカラーラッカーである。

特に好適な有機顔料は、例えば、カルミン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックス番号ＣＩ４２０９０、ＣＩ６９８００、ＣＩ６９８２５、ＣＩ７３０００、ＣＩ７４１００、ＣＩ７４１６０を有する青色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１１６８０、ＣＩ１１７１０、ＣＩ１５９８５、ＣＩ１９１４０、ＣＩ２００４０、ＣＩ２１１００、ＣＩ２１１０８、ＣＩ４７０００、ＣＩ４７００５を有する黄色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ６１５６５、ＣＩ６１５７０、ＣＩ７４２６０を有する緑色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１１７２５、ＣＩ１５５１０、ＣＩ４５３７０、ＣＩ７１１０５をもつオレンジ顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１２０８５、ＣＩ１２１２０、ＣＩ１２３７０、ＣＩ１２４２０、ＣＩ１２４９０、ＣＩ１４７００、ＣＩ１５５２５、ＣＩ１５５８０、ＣＩ１５６２０、ＣＩ１５６３０、ＣＩ１５８００、ＣＩ１５８５０、ＣＩ１５８６５、ＣＩ１５８８０、ＣＩ１７２００、ＣＩ２６１００、ＣＩ４５３８０、ＣＩ４５４１０、ＣＩ５８０００、ＣＩ７３３６０、ＣＩ７３９１５および／またはＣＩ７５４７０を有する赤色顔料である。

さらなる特に好ましい態様では、本発明による方法は、組成物（Ｂ）および／または組成物（Ｃ）が、カルミン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックス番号ＣＩ４２０９０、ＣＩ６９８００、ＣＩ６９８２５、ＣＩ７３０００、ＣＩ７４１００、ＣＩ７４１６０を有する青色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１１６８０、ＣＩ１１７１０、ＣＩ１５９８５、ＣＩ１９１４０、ＣＩ２００４０、ＣＩ２１１００、ＣＩ２１１０８、ＣＩ４７０００、ＣＩ４７００５を有する黄色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ６１５６５、ＣＩ６１５７０、ＣＩ７４２６０を有する緑色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１１７２５、ＣＩ１５５１０、ＣＩ４５３７０、ＣＩ７１１０５をもつオレンジ顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１２０８５、ＣＩ１２１２０、ＣＩ１２３７０、ＣＩ１２４２０、ＣＩ１２４９０、ＣＩ１４７００、ＣＩ１５５２５、ＣＩ１５５８０、ＣＩ１５６２０、ＣＩ１５６３０、ＣＩ１５８００、ＣＩ１５８５０、ＣＩ１５８６５、ＣＩ１５８８０、ＣＩ１７２００、ＣＩ２６１００、ＣＩ４５３８０、ＣＩ４５４１０、ＣＩ５８０００、ＣＩ７３３６０、ＣＩ７３９１５および／またはＣＩ７５４７０を有する赤色顔料からなる群から選択される有機顔料の群からの少なくとも１つの着色化合物を含むことを特徴とする。

さらに、有機顔料はカラーラッカーであってもよい。本発明の意味で、カラーラッカーという用語は、吸収された染料の層を含む粒子を意味し、粒子と染料の単位は上記の条件下で不溶性である。粒子は、例えば無機物質であることができ、アルミニウム、シリカ、ホウケイ酸カルシウム、ホウケイ酸アルミニウムカルシウムであること、またはアルミニウムであることさえできる。

例えば、アリザリンカラーワニスを使用することができる。

光および温度に対する耐性が優れているので、本発明による手段では上記顔料の使用が特に好ましい。さらに、使用される顔料が一定の粒径を有する場合も好ましい。この粒子径は、一方では形成されたポリマーフィルムにおける顔料の均一な分布をもたらし、他方では化粧品の塗布後のぼさぼさの髪または肌荒れ感を回避する。したがって、本発明によれば、少なくとも１つの顔料が、１．０～５０μｍ、好ましくは５．０～４５μｍ、好ましくは１０～４０μｍ、特に１４～３０μｍの平均粒子径Ｄ_５０を有する場合に有利である。平均粒子径Ｄ_５０は、例えば、動的光散乱法（ＤＬＳ）を用いて測定することができる。

１以上の顔料は、いずれの場合も本発明による組成物または調製物の総重量に対して０．００１～２０重量％、特に０．０５～５重量％の量で使用することができる。

着色化合物として、本発明による組成物はまた、１以上の直接染料も含むことができる。直接作用染料は、毛髪上に直接塗る染料であり、色を形成するための酸化的プロセスを必要としない。直接染料は通常、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン、トリアリールメタン染料またはインドフェノールである。

本発明の意味の範囲内で、直接染料は、２５℃で水（７６０ｍｍＨｇ）への溶解度が０．５ｇ／Ｌより大きく、したがって、顔料とはみなされない。好ましくは、本発明の意味で直接染料は、２５℃で水（７６０ｍｍＨｇ）への溶解度が１．０ｇ／Ｌより大きい。より好ましくは、本発明の意味で直接染料は、２５℃で水（７６０ｍｍＨｇ）への溶解度が１．５ｇ／Ｌより大きい。

直接染料は、アニオン性、カチオン性および非イオン性直接染料に分けることができる。

さらなる好ましい態様では、本発明による剤は、少なくとも１つのアニオン性、カチオン性および／または非イオン直接染料を、着色化合物として含むことを特徴とする。

さらなる好ましい態様では、本発明による方法は、組成物（Ｂ）および／または組成物（Ｃ）が、アニオン性、非イオン性、および／またはカチオン性直接染料からなる群から選択される少なくとも１つの着色化合物を含むことを特徴とする。

好適なカチオン性直接染料としては、ベーシックブルー７、ベーシックブルー２６、ベーシックバイオレット２およびベーシックバイオレット１４、ベーシックイエロー５７、ベーシックレッド７６、ベーシックブルー１６、ベーシックブルー３４７（カチオンブルー３４７／ダイスター）、ＨＣ青１６、ベーシックブルー９９、ベーシックブラウン１６、ベーシックブラウン１７、ベーシックイエロー５７、ベーシックイエロー８７、ベーシックオレンジ３１、ベーシックレッド５１、ベーシックレッド７６が挙げられる。

非イオン性直接染料として、非イオン性ニトロおよびキノン染料並びに中性アゾ染料を使用することができる。好適な非イオン性直接染料は、以下の国際呼称または商品名ＨＣ黄２、ＨＣ黄４、ＨＣ黄５、ＨＣ黄６、ＨＣ黄１２、ＨＣ橙１、ディスパースオレンジ３、ＨＣ赤１、ＨＣ赤３、ＨＣ赤１０、ＨＣ赤１１、ＨＣ赤１３、ＨＣ赤ＢＮ、ＨＣ青２、ＨＣ青１１、ＨＣ青１２、ディスパースブルー３、ＨＣ紫１、ディスパースバイオレット１、ディスパースバイオレット４、ディスパースブラック９で列挙されている既知化合物、並びに１，４－ジアミノ－２－ニトロベンゼン、２－アミノ－４－ニトロフェノール、１，４－ビス－（２－ヒドロキシエチル）－アミノ－２－ニトロベンゼン、３－ニトロ－４－（２－ヒドロキシエチル）－アミノフェノール２－（２－ヒドロキシエチル）アミノ－４，６－ジニトロフェノール、４－［（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－３－ニトロ－１－メチルベンゼン、１－アミノ－４－（２－ヒドロキシエチル）－アミノ－５－クロロ－２－ニトロベンゼン、４－アミノ－３－ニトロフェノール、１－（２’－ウレイドエチル）アミノ－４－ニトロベンゼン、２－［（４－アミノ－２－ニトロフェニル）アミノ］安息香酸、６－ニトロ－１，２，３，４－テトラヒドロキノキサリン、２－ヒドロキシ－１，４－ナフトキノン、ピクラミン酸およびその塩、２－アミノ－６－クロロ－４－ニトロフェノール、４－エチルアミノ－３－ニトロ安息香酸並びに２－クロロ－６－エチルアミノ－４－ニトロフェノールである。

アニオン性直接染料は酸性染料とも呼ばれる。酸性染料は、少なくとも１つのカルボン酸基（－ＣＯＯＨ）および／または１つのスルホン酸基（－ＳＯ_３Ｈ）を有する直接染料である。ｐＨに依存して、カルボン酸基またはスルホン酸基のプロトン化された形態（－ＣＯＯＨ、－ＳＯ_３Ｈ）は、それらの脱プロトン化された形態（－ＣＯＯ^－、－ＳＯ_３ ^－で存在）と平衡している。ｐＨが下がると、プロトン化した形の割合が増える。直接染料がその塩の形態で使用される場合、カルボン酸基またはスルホン酸基は脱プロトン化された形態で存在し、電気的中性を維持するために対応する化学量論的に等価なカチオンで中和される。本発明による酸性染料はまた、それらのナトリウム塩および／またはそれらのカリウム塩の形態で使用することもできる。

本発明の意味の範囲内の酸性染料は、２５℃（７６０ｍｍＨｇ）での水への溶解度が０．５ｇ／Ｌをより大きく、したがって顔料とはみなされない。好ましくは、本発明の意味の範囲内の酸性染料は、２５℃（７６０ｍｍＨｇ）での水への溶解度が１．０ｇ／Ｌより大きい。

酸性染料のアルカリ土類塩（カルシウム塩やマグネシウム塩など）またはアルミニウム塩は、溶解度が、対応するアルカリ塩よりも低いことが多い。これらの塩の溶解度が０．５ｇ／Ｌ（２５℃、７６０ｍｍＨｇ）未満の場合、それらの塩は直接染料の定義には該当しない。

酸性染料の本質的な特徴は、アニオン性の電荷を形成する能力であり、これに関与するカルボン酸基またはスルホン酸基は通常、異なる発色団系に連結される。好適な発色団系は、例えば、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、ローダミン染料、オキサジン染料および／またはインドフェノール染料の構造に見ることができる。

例えば、以下の群からの１以上の化合物を特に好適な酸性染料として選択することができる。アシッドイエロー１（Ｄ＆Ｃイエロー７、シトロニンＡ、Ｅｘｔ．Ｄ＆Ｃイエロー７、ジャパンイエロー４０３、ＣＩ１０３１６、ＣＯＬＩＰＡ番号Ｂ００１）、アシッドイエロー３（ＣＯＬＩＰＡ番号Ｃ５４、Ｄ＆Ｃイエロー１０、キノリンイエロー、Ｅ１０４、食用黄色１３号）、アシッドイエロー９（ＣＩ１３０１５）、アシッドイエロー１７（ＣＩ１８９６５）、アシッドイエロー２３（ＣＯＬＩＰＡ番号Ｃ２９、コヴァキャップ（Ｃｏｖａｃａｐ）ジョーヌＷ１１００（ＬＣＷ）、シコビット（Ｓｉｃｏｖｉｔ）タートラジン（Ｔａｒｔｒａｚｉｎｅ）８５ Ｅ１０２（ＢＡＳＦ）、タートラジン、食用黄色４号、ジャパンイエロー４、ＦＤ＆Ｃイエロー５、アシッドイエロー３６（ＣＩ１３０６５）、アシッドイエロー１２１（ＣＩ１８６９０）、アシッドオレンジ６（ＣＩ１４２７０）、アシッドオレンジ７（２－ナフトールオレンジ、オレンジＩＩ、ＣＩ１５５１０、Ｄ＆Ｃオレンジ４、ＣＯＬＩＰＡ番号Ｃ０１５）、アシッドオレンジ１０（Ｃ．Ｉ．１６２３０；オレンジＧナトリウム塩）、アシッドオレンジ１１（ＣＩ４５３７０）、アシッドオレンジ１５（ＣＩ５０１２０）、アシッドオレンジ２０（ＣＩ１４６００）、アシッドオレンジ２４（ブラウン１；ＣＩ２０１７０；ＫＡＴＳＵ２０１；ナトリウム塩を含まない（ｎｏｓｏｄｉｕｍｓａｌｔ）；茶色２０１号；レゾルシンブラウン；アシッドオレンジ２４；ジャパンブラウン２０１；Ｄ＆Ｃブラウン１）、アシッドレッド１４（Ｃ．Ｉ．１４７２０）、アシッドレッド１８（Ｅ１２４、赤色１８号；ＣＩ１６２５５）、アシッドレッド２７（Ｅ１２３、ＣＩ１６１８５、Ｃ－Ｒｏｔ４６、リアルレッドＤ、ＦＤ＆Ｃレッド２、食用赤色９号、ナフトールレッドＳ）、アシッドレッド３３（レッド３３、フクシャ（Ｆｕｃｈｓｉａ）レッド、Ｄ＆Ｃレッド３３、ＣＩ１７２００）、アシッドレッド３５（ＣＩ１８０６５）、アシッドレッド５１（ＣＩ４５４３０、パイロジン（Ｐｙｒｏｓｉｎ）Ｂ、テトラヨードフルオレセイン、エオシン Ｊ、ヨーデオシン）、アシッドレッド５２（ＣＩ４５１００、食用赤色１０６号、ソーラー（Ｓｏｌａｒ）ローダミンＢ、アシッドローダミンＢ、赤色１０６号、ポンタシルブリリアントピンク）、アシッドレッド７３（ＣＩ２７２９０）、アシッドレッド８７（エオシン、ＣＩ４５３８０）、アシッドレッド９２（ＣＯＬＩＰＡ番号Ｃ５３、ＣＩ４５４１０）、アシッドレッド９５（ＣＩ４５４２５、エリスロシン、シマシッド（Ｓｉｍａｃｉｄ）エリスロシンＹ）、アシッドレッド１８４（ＣＩ１５６８５）、アシッドレッド１９５、アシッドバイオレット４３（Ｊａｒｏｃｏｌバイオレッド４３、Ｅｘｔ．Ｄ＆Ｃバイオレッド２、Ｃ．Ｉ．６０７３０、ＣＯＬＩＰＡ番号Ｃ０６３）、アシッドバイオレット４９（ＣＩ４２６４０）、アシッドバイオレット５０（ＣＩ５０３２５）、アシッドブルー１（パテントブルー（Ｐａｔｅｎｔ Ｂｌｕｅ）、ＣＩ４２０４５）、アシッドブルー３（パテントブルーＶ、ＣＩ４２０５１）、アシッドブルー７（ＣＩ４２０８０）、アシッドブルー１０４（ＣＩ４２７３５）、アシッドブルー９（Ｅ１３３、パテントブルーＡＥ、アミドブルーＡＥ、エリオグラウシンＡ、ＣＩ４２０９０、Ｃ．Ｉ．食用青色２号）、アシッドブルー６２（ＣＩ６２０４５）、アシッドブルー７４（Ｅ１３２、ＣＩ７３０１５）、アシッドブルー８０（ＣＩ６１５８５）、アシッドグリーン３（ＣＩ４２０８５、食用緑色１号）、アシッドグリーン５（ＣＩ４２０９５）、アシッドグリーン９（Ｃ．Ｉ．４２１００）、アシッドグリーン２２（Ｃ．Ｉ．４２１７０）、アシッドグリーン２５（ＣＩ６１５７０、ジャパングリーン２０１、Ｄ＆Ｃグリーン５）、アシッドグリーン５０（ブリリアントアシッドグリーンＢＳ、Ｃ．Ｉ．４４０９０、アシッドブリリアントグリーンＢＳ、Ｅ１４２）、アシッドブラック１（黒色４０１号、ナフタレンブラック１０Ｂ、アミドブラック１０Ｂ、ＣＩ２０４７０、ＣＯＬＩＰＡ番号Ｂ１５）、アシッドブラック５２（ＣＩ１５７１１）、食用黄色８号（ＣＩ１４２７０）、食用青色５号、Ｄ＆Ｃイエロー８、Ｄ＆Ｃグリーン５、Ｄ＆Ｃオレンジ１０、Ｄ＆Ｃオレンジ１１、Ｄ＆Ｃレッド２１、Ｄ＆Ｃレッド２７、Ｄ＆Ｃレッド３３、Ｄ＆Ｃバイオレッド２および／またはＤ＆Ｃブラウン１。

例えば、アニオン性直接染料の水への溶解度は以下のようにして測定できる。０．１ｇのアニオン性直接染料をビーカーに入れる。攪拌子を加える。次いで１００ｍｌの水を加える。この混合物をマグネチックスターラー上で撹拌しながら２５℃に加熱する。それを６０分間攪拌する。次いで、水性混合物を目視で評価する。依然として溶解していない残留物が存在する場合、水の量を、例えば１０ｍｌずつ増やす。使用した染料の量が完全に溶けるまで水を加える。染料の強度が高いために、染料－水の混合物を目視で評価できない場合は、混合物を濾過する。未溶解の染料の一部が濾紙に残る場合は、より多量の水を用いて溶解性試験を繰り返す。０．１ｇのアニオン性直接染料が２５℃で水１００ｍｌに溶けた場合、その染料の溶解度は１．０ｇ／Ｌである。

アシッドイエロー１は、８－ヒドロキシ－５，７－ジニトロ－２－ナフタレンスルホン酸二ナトリウム塩と呼ばれ、水への溶解度が少なくとも４０ｇ／Ｌ（２５℃）である。

アシッドイエロー３は、２－（２－キノリル）－１Ｈ－インデン－１，３（２Ｈ）－ジオンのモノ酸とジスルホン酸のナトリウム塩の混合物であり、水への溶解度が２０ｇ／Ｌ（２５℃）である。

アシッドイエロー９は、８－ヒドロキシ－５，７－ジニトロ－２－ナフタレンスルホン酸の二ナトリウム塩であり、水への溶解度が４０ｇ／Ｌ（２５℃）を超える。

アシッドイエロー２３は、４，５－ジヒドロ－５－オキソ－１－（４－スルホフェニル）－４－（（４－スルホフェニル）アゾ）－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸の三ナトリウム塩であり、２５℃で水によく溶ける。

アシッドオレンジ７は、４－［（２－ヒドロキシ－１－ナフチル）アゾ］ベンゼンスルホン酸のナトリウム塩である。その水への溶解度は７ｇ／Ｌ（２５℃）より大きい。

アシッドレッド１８は、７－ヒドロキシ－８－［（Ｅ）－（４－スルホナト－１－ナフチル）－ジアゼニル）］－１，３－ナフタレンジスルホネートの三ナトリウム塩であり、その水溶性は２０重量％より大きい水への高溶解度を有する。

アシッドレッド３３は、５－アミノ－４－ヒドロキシ－３－（フェニルアゾ）－ナフタレン－２，７－ジスルホン酸二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は２．５ｇ／Ｌ（２５℃）である。

アシッドレッド９２は、３，４，５，６－テトラクロロ－２－（１，４，５，８－テトラブロモ－６－ヒドロキシ－３－オキサンテン－９－イル）安息香酸の二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は１０ｇ／Ｌ（２５℃）より大きい。

アシッドブルー９は、２－（｛４－［Ｎ－エチル（３－スルホナトベンジル）］アミノ｝フェニル｝４－［（Ｎ－エチル（３－スルホナトベンジル）イミノ］－２，５－シクロヘキサジエン－１－イリデン｝メチル）－ベンゼンスルホネートの二ナトリウム塩であり、水への溶解度は２０重量％（２５℃）より大きい。

さらに、サーモクロミック染料も使用することができる。サーモクロミズムは、物質が温度に依存して可逆的または非可逆的にその色を変える性質である。これは、強度および／または波長の最大値を変えることによって行うことができる。

最後に、フォトクロミック染料も使用することが可能である。フォトクロミズムとは、光、とりわけ紫外線の照射に依存して可逆的または非可逆的にその色を変化させる特性を含む。これは、強度および／または波長の最大値を変えることによって行うことができる。

＜被膜形成ポリマー＞
上記調製物、特に調製物（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）、非常に好ましくは、調製物（Ｄ）は少なくとも１つの被膜形成ポリマーを含み得る。

ポリマーは、分子量が少なくとも１０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは少なくとも２５００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは少なくとも５０００ｇ／ｍｏｌの高分子であり、同一の繰り返し有機単位からなる。本発明のポリマーは、１種類のモノマーの重合によって製造された合成ポリマーであってもよく、互いに構造的に異なる、異なる種類のモノマーの重合によって製造された合成ポリマーであってもよい。ポリマーが１種類のモノマーを重合することによって製造される場合、それはホモポリマーと呼ばれる。構造的に異なるモノマーの種類が重合に使用される場合、得られるポリマーはコポリマーと呼ばれる。

ポリマーの最大分子量は、重合度（重合されたモノマーの数）とバッチサイズに依存し、重合方法によって決まる。本発明では、被膜形成疎水性ポリマー（ｃ）の最大分子量は、１０^７ｇ／ｍｏｌ以下、好ましくは１０^６ｇ／ｍｏｌ以下、特に好ましくは１０^５ｇ／ｍｏｌ以下であることが好ましい。

本発明の意味において、被膜形成ポリマーは、基材、例えばケラチン物質またはケラチン繊維上に被膜を形成することができるポリマーである。被膜の形成は、例えば、ポリマーで処理されたケラチン物質を顕微鏡で見ることによって示すことができる。

被膜形成ポリマーは、親水性であっても、疎水性でもあってもよい。

第１の態様において、調製物（Ｂ）、（Ｃ）および／または（Ｄ）において、特に調製物（Ｄ）において、少なくとも１つの疎水性被膜形成ポリマーを使用することが好ましいことがある。

疎水性ポリマーは、２５℃（７６０ｍｍＨｇ）での水への溶解度が１重量％未満であるポリマーと定義される。

被膜成形疎水性ポリマーの水への溶解度は、例えば以下のように測定できる。１．０ｇのポリマーをビーカーに入れる。水で１００ｇにする。攪拌子を加え、混合物をマグネチックスターラー上で撹拌しながら２５℃に加熱する。それを６０分間撹拌する。次いで、水性混合物を目視で評価する。ポリマー－水の混合物がその混合物の濁度が高いために目視で評価できない場合は、混合物を濾過する。未溶解のポリマーの一部が濾紙の上に残る場合、ポリマーの溶解度は１重量％未満である。

これらのポリマーとしは、アクリル酸系ポリマー、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレア、セルロースポリマー、ニトロセルロースポリマー、シリコーンポリマー、アクリルアミド系ポリマーおよびポリイソプレンが挙げられる。

特によく適した被膜形成疎水性ポリマーは、例えば、アクリル酸のコポリマー、メタクリル酸のコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、ビニルピロリドンのコポリマー、ビニルアルコールのコポリマー、酢酸ビニルのコポリマー、エチレンのホモポリマーまたはコポリマー、プロピレンのホモポリマーまたはコポリマー、スチレンのホモポリマーまたはコポリマー、ポリウレタン、ポリエステルおよび／またはポリアミドの群からのポリマーである。

さらなる好ましい態様では、本発明による組成物は、アクリル酸のコポリマー、メタクリル酸のコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、ビニルピロリドンのコポリマー、ビニルアルコールのコポリマー、酢酸ビニルのコポリマー、エチレンのホモポリマーまたはコポリマー、プロピレンのホモポリマーまたはコポリマー、スチレンのホモポリマーまたはコポリマー、ポリウレタン、ポリエステルおよび／またはポリアミドからなる群から選択される少なくとも１つの被膜形成疎水性ポリマー（ｃ）を含むことを特徴とする。

合成ポリマー、フリーラジカル重合によって得られるポリマーまたは天然ポリマーからなる群から選択される被膜形成疎水性ポリマーは、本発明による課題を解決するのに特に適していることが判明している。

他の特によく適した被膜形成疎水性ポリマーは、シクロオレフィン、ブタジエン、イソプレンなどのオレフィンまたはスチレン、ビニルエーテル、ビニルアミド、少なくとも１つのＣ_１－Ｃ_２０アルキル基、アリール基またはＣ_２－Ｃ_１０ヒドロキシアルキル基を有する（メタ）アクリル酸のエステルまたはアミドのホモポリマーまたはコポリマーから選択することができる。

さらなる被膜形成疎水性ポリマーは、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート）、イソペンチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート）、イソブチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、および／またはそれらの混合物のホモ－ポリマーまたはコポリマーから選択することができる。

さらなる被膜形成疎水性ポリマーは、（メタ）アクリルアミドのホモポリマーまたはコポリマー、Ｎ－アルキル－（メタ）アクリルアミド、特にＮ－エチル－アクリルアミド、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－アクリルアミド、Ｎ－オクチル－アクリルアミドなど、Ｃ２－Ｃ１８アルキル基を含有するもの、Ｎ－ジ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル－（メタ）アクリルアミドから選択することができる。

他の好ましいアニオン性コポリマーは、例えばＩＮＣＩ名称アクリレーツコポリマーで販売されているアクリル酸、メタクリル酸またはそれらのＣ_１－Ｃ_６アルキルエステルのコポリマーである。好適な市販品は、例えば、ローム・アンド・ハース製のＡｃｕｌｙｎ（登録商標）３３である。しかし、アクリル酸、メタクリル酸またはそれらのＣ１－Ｃ６アルキルエステル、およびエチレン性不飽和酸とアルコキシル化脂肪アルコールのエステルのコポリマーも好ましい。好適なエチレン性不飽和酸は、特にアクリル酸、メタクリル酸およびイタコン酸であり、好適なアルコキシル化脂肪アルコールは、特にステアレス－２０またはセテス－２０である。

市場にある非常に好ましいポリマーは、例えばＡｃｕｌｙｎ（登録商標）２２（アクリレーツ／ステアレス－２０メタクリレートコポリマー）、Ａｃｕｌｙ（登録商標）２８（アクリレーツ／ベヘネス－２５メタクリレートコポリマー）、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ２００１（登録商標）（アクリレーツ／ステアレス－２０イタコネートコポリマー）、ストラクチャー３００１（登録商標）（アクリレーツ／セテス－２０イタコネートコポリマー）、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｐｌｕｓ（登録商標）（アクリレーツ／アミノアクリレーツＣ１０－３０アルキルＰＥＧ－２０イタコネートコポリマー）、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）１３４２、１３８２、Ｕｌｔｒｅｚ２０、Ｕｌｔｒｅｚ２１（アクリレーツ／Ｃ１０－３０アルキルアクリレートクロスポリマー）、Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ Ｗ２０００（登録商標）（アクリレーツ／パルメス－２５アクリレートコポリマー）またはＲｏｈｍｅ ｕｎｄ Ｈａａｓが販売するＳｏｌｔｅｘ ＯＰＴ（アクリレーツ／Ｃ１２－２２アルキルメタクリレートコポリマー）である。

ビニルモノマーをベースとする好適なポリマーとしては、例えば、Ｎ－ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、ビニル－（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－ピロール、ビニル－キサゾール、ビニル－チアゾール、ビニルピリミジン、ビニルイミダゾールのホモポリマーおよびコポリマーを挙げることができる。

さらに、ＮＡＴＩＯＮＡＬ ＳＴＡＲＣＨによって商品名ＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）もしくはＬＯＶＯＣＲＹＬ（登録商標）４７で市販されているような、コポリマーのオクチルアクリルアミド／アクリレート／メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマー、またはＮＡＴＩＯＮＡＬ ＳＴＡＲＣＨによって商品名ＤＥＲＭＡＣＲＹＬ（登録商標）ＬＴおよびＤＥＲＭＡＣＲＹＬ（登録商標）７９で販売されているアクリレート／オクチルアクリルアミドのコポリマーが特に好適である。

オレフィンをベースとする好適なポリマーとしては、例えば、エチレン、プロピレン、ブテン、イソプレンおよびブタジエンのホモポリマーおよびコポリマーを挙げることができる。

別の態様では、スチレンまたはスチレンの誘導体の少なくとも１つのブロックを含むブロックコポリマーを被膜形成疎水性ポリマーとして使用することができる。これらのブロックコポリマーは、スチレン／エチレン、スチレン／エチレン／ブチレン、スチレン／ブチレン、スチレン／イソプレン、スチレン／ブタジエンなどのスチレンブロックにくわえて、１以上の他のブロックを含有するコポリマーであることができる。そのようなポリマーは、ＢＡＳＦによる商品名「Ｌｕｖｉｔｏｌ ＨＳＢ」で商業的に流通している。

さらに、調製物（Ｂ）、（Ｃ）および／または（Ｄ）、特に調製物（Ｄ）が、アクリル酸のホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸のホモポリマーおよびコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーおよびコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルピロリドンのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルアルコールのホモポリマーおよびコポリマー、酢酸ビニルのホモポリマーおよびコポリマー、エチレンのホモポリマーおよびコポリマー、プロピレンのホモポリマーおよびコポリマー、スチレンのホモポリマーおよびコポリマー、ポリウレタン、ポリエステルおよびポリアミドからなる群から選択される少なくとも１つの被膜形成ポリマーを含有した場合に、強力で洗浄堅牢性のある染色を得ることが可能であった。

さらなる好ましい態様では、本発明による方法は、調製物（Ｂ）、（Ｃ）および／または（Ｄ）、最も特に調製物（Ｄ）が、アクリル酸のホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸のホモポリマーおよびコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーおよびコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルピロリドンのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルアルコールのホモポリマーおよびコポリマー、酢酸ビニルのホモポリマーおよびコポリマー、エチレンのホモポリマーおよびコポリマー、プロピレンのホモポリマーおよびコポリマー、スチレンのホモポリマーおよびコポリマー、ポリウレタン、ポリエステルおよびポリアミドからなる群から選択される少なくとも１つの被膜形成ポリマーを含有することを特徴とする。

第１の態様では、少なくとも１つの親水性被膜形成ポリマーを、調製物（Ｂ）、（Ｃ）および／または（Ｄ）、とりわけ調製物（Ｄ）に使用することが好ましいことがある。

親水性ポリマーは、１重量％より大きい、好ましくは２重量％より大きい２５℃（７６０ｍｍＨｇ）での水への溶解度がポリマーとして定義される。

被膜形成親水性ポリマーの水への溶解度は、例えば以下のようにして測定できる。１．０ｇのポリマーをビーカーに入れる。水で１００ｇにする。攪拌フィッシュを加え、混合物をマグネチックスターラー上で撹拌しながら２５℃に加熱する。それを６０分間撹拌する。次いで、水性混合物を目視で評価する。完全に溶解したポリマーは、肉眼で均一に見える。ポリマー－水の混合物がその混合物の濁度が高いために目視で評価できない場合は、混合物を濾過する。濾紙の上に未溶解のポリマーが残らない場合、ポリマーの溶解度は１重量％より大きい。

非イオン性、アニオン性およびカチオン性ポリマーを被膜形成親水性ポリマーとして使用することができる。

好適な被膜形成親水性ポリマーは、例えば、ポリビニルピロリドン（コ）ポリマー、ポリビニルアルコール（コ）ポリマー、酢酸ビニル（コ）ポリマー、カルボキシビニル（コ）ポリマー、アクリル酸（コ）ポリマー、メタクリル酸（コ）ポリマー、天然ガム、多糖および／またはアクリルアミド（コ）ポリマーの群から選択することができる。

さらに、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）および／またはビニルピロリドン含有コポリマーを被膜形成親水性ポリマーとして使用することが特に好ましい。

別の特に好ましい態様において、本発明による剤は、（ｃ）ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）およびポリビニルピロリドンのコポリマーからなる群から選択される少なくとも１つの被膜形成親水性ポリマーを含有することを特徴とする。

本発明による剤が、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）を被膜形成親水性ポリマーとして含む場合、さらに好ましい。驚くべきことに、ＰＶＰ（ｂ９を含有する剤で得られた着色の洗浄堅牢度も非常に良好であった。

特によく適したポリビニルピロリドンは、例えば、ＢＡＳＦ ＳＥから品名Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）Ｋ、とりわけＢＡＳＦ ＳＥからＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）Ｋ９０またはルビスコール（登録商標）Ｋ８５で入手可能である。

ＰＶＰ Ｋ３０は、Ａｓｈｌａｎｄ（ＩＳＰ、ＰＯＩケミカル）によって販売されており、これも、別の明示的に非常によく適したポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）として使用することができる。ＰＶＰ Ｋ３０は、冷水によく溶けるポリビニルピロリドンであり、ＣＡＳ番号９００３－３９－８である。ＰＶＰ Ｋ３０の分子量は約４００００ｇ／ｍｏｌである。

他の特に好適なポリビニルピロリドンは、商品名ルビテック（ＬＵＶＩＴＥＣ）Ｋ１７、ルビテックＫ３０、ルビテックＫ６０、ルビテックＫ８０、ルビテックＫ８５、ルビテックＫ９０およびルビテックＫ１１５で知られる物質であり、ＢＡＳＦから入手可能である。

ポリビニルピロリドンのコポリマーの群からの被膜形成親水性ポリマーの使用も、特に良好で洗浄堅牢性のある色の仕上がりをもたらしている。

商標Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）（ＢＡＳＦ）で販売されているものなどのポリビニルピロリドン－ビニルエステルコポリマーが、特に好適な被膜形成親水性ポリマーである。ルビスコール（登録商標）ＶＡ６４およびＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ７３は、ともにビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマーであり、特に好ましい非イオン性ポリマーである。

ビニルピロリドン含有コポリマーのなかで、スチレン／ＶＰコポリマーおよび／またはビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマーおよび／またはＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレーツコポリマーおよび／またはＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリレーツコポリマーが、化粧品組成物において特に好ましい。

ポリビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマーは、ＢＡＳＦ ＳＥによって品名Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡで販売されている。例えば、ＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリレーツコポリマーは、商品名アＡｑｕａｆｌｅｘ（登録商標）ＳＦ－４０でアシュランド社によって販売されている。例えば、ＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレーツコポリマーは、アシュランドによって品名Ｓｔｙｌｅｚｅ ＣＣ－１０で販売され、非常に好ましいビニルピロリドン含有コポリマーである。

ポリビニルピロリドンの他の好適なコポリマーは、Ｎ－ビニルピロリドンを、Ｖ－ビニルホルムアミド、酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、アクリルアミド、ビニルカプロラクタム、ビニルカプロラクトンおよび／またはビニルアルコールからなる群からの少なくとも１つのさらなるモノマーと反応させることによって得られるものでもあることができる。

別の特に好ましい態様では、本発明による薬剤は、それが、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン／スチレンコポリマー、ビニルピロリドン／エチレンコポリマー、ビニルピロリドン／プロピレンコポリマー、ビニルピロリドン／ビニルカプロラクタムコポリマー、ビニルピロリドン／ビニルホルムアミドコポリマーおよび／またはビニルピロリドン／ビニルアルコールコポリマーからなる群から選択される少なくとも１つの被膜形成親水性ポリマーを含むことを特徴とする。

ビニルピロリドンの別の有用なコポリマーは、ＩＮＣＩ名称マルトデキストリン／ＶＰコポリマーで知られるポリマーである。

さらに、非イオン性被膜形成親水性ポリマーが被膜形成親水性ポリマーとして用いられた場合、非常に良好な洗浄堅牢性をもつ強力に染色されたケラチン物質、特に毛髪を得ることができた。

第１の態様では、調製物（Ｂ）、（Ｃ）および／または（Ｄ）、特に調製物（Ｄ）が、少なくとも１つの非イオン性被膜形成親水性ポリマーを含む場合、好ましいことがある。

本発明によれば、非イオン性ポリマーは、プロトン性溶媒（水などの）において、標準的な条件下で、電子中性を維持しながら対イオンによって補償されなければならない、恒久的なカチオン性基またはアニオン性基の含む構造単位をもたないポリマーであると理解される。カチオン性基には、例えば、四級化されたアンモニウム基は含まれるが、プロトン化されたアミンは含まれない。アニオン性基には、カルボン酸基およびスルホン酸基が含まれる。

特に好ましいのは、非イオン性被膜形成親水性ポリマーとして、以下からなる群から選択される少なくとも１つのポリマーを含有する生成物である。
・ポリビニルピロリドン
・Ｎ－ビニルピロリドンと２～１８個の炭素原子を有するカルボン酸のビニルエステルのコポリマー、特にＮ－ビニルピロリドンと酢酸ビニルのコポリマー
・Ｎ－ビニルピロリドンとＮ－ビニルイミダゾールとメタクリルアミドのコポリマー
・Ｎ－ビニルピロリドンとＮ－ビニルイミダゾールとアクリルアミドのコポリマー
・Ｎ－ビニルピロリドンとＮ，Ｎ－ジ（Ｃ１－Ｃ４）－アルキルアミノ－（Ｃ２－Ｃ４）－アルキルアクリルアミドのコポリマー

Ｎ－ビニルピロリドンと酢酸ビニルのコポリマーが使用された場合、モノマーのＮ－ビニルピロリドンに含有される構造単位の、モノマーの酢酸ビニルを含有するポリマーの構造単位に対するモル比が、２０：８０～８０：２０、特に３０：７０～６０：４０の範囲である場合、やはり好ましい。ビニルピロリドンと酢酸ビニルの好適なコポリマーは、例えば、商標Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ３７、Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ５５、Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ６４およびＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ７３でＢＡＳＦ ＳＥから入手可能である。

別の特に好ましいポリマーは、ＩＮＣＩ名称ＶＰ／メタクリルアミド／ビニルイミダゾールコポリマーから選択され、ＢＡＳＦ ＳＥから商品名Ｌｕｖｉｓｅｔ Ｃｌｅａｒで入手可能である。

別の特に好ましい非イオン性被膜形成親水性ポリマーは、Ｎ－ビニルピロリドンとＮ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドのコポリマーであり、ＩＮＣＩ名称ＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレーツコポリマー、例えばＩＳＰによる商品名スタイリーゼ（登録商標）ＣＣ１０で販売されている。

本発明によるカチオン性ポリマーは、Ｎ－ビニルピロリドンと、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－（３－ジメチルアミノプロピル）メタクリルアミド、３－（メタクリロイルアミノ）プロピル－ラウリル－ジメチルアンモニウムクロリドとのコポリマー（ＩＮＣＩ名称ポリクオタニウム－６９であり、ＩＳＰによって商品名ＡｑｕａＳｔｙｌｅ（登録商標）３００（エタノールと水混合物中の２８～３２重量％の活性物質、分子量３５００００）で販売されている。

他の好適な被膜形成親水性ポリマーとしては、以下が挙げられる。
・名称Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＦＣ３７０、ＦＣ５５０およびＩＮＣＩ名称ポリクオタニウム－１６およびＦＣ９０５およびＨＭ５５２で供給されているポリビニルピロリドン－ビニルイミダゾリウムメトクロリドコポリマー、
・アクリル酸エステルおよびアクリル酸アミドとともに、第３の成分として、例えば品名アクアフレックス（登録商標）ＳＦ４０で市販されているポリビニルピロリドン－ビニルカプロラクタム－アクリレートターポリマー。

ポリクオタニウム－１１は、硫酸ジエチルと、ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマーとの反応生成物である。好適な市販品は、品名Ｄｅｈｙｑｕａｒｔ（登録商標）ＣＣ１１およびルビカット（登録商標）ＰＱ１１ＰＮでＢＡＳＦ ＳＥから、またはＧａｆｑｕａｔ４４０、Ｇａｆｑｕａｔ７３４、Ｇａｆｑｕａｔ７５５若しくはＧａｆｑｕａｔ７５５Ｎでアシュランド社から入手可能である。

ポリクオタニウム－４６は、ビニルカプロラクタムとビニルピロリドンと、メチルビニルイミダゾリウムメトサルフェートとの反応生成物であり、例えば品名ルビカット（登録商標）ＨｏｌｄでＢＡＳＦ ＳＥから入手可能である。ポリクオタニウム－４６は、化粧品組成物の総重量に対して１～５重量％の量で使用される。ポリクオタニウム－４６をカチオン性グアー化合物と組み合わせて使用することが好ましい。ポリクオタニウム－４６は、カチオン性グアー化合物およびポリクオタニウム－１１と組み合わせて使用されることがさらに非常に好ましい。

好適なアニオン性被膜形成親水性ポリマーは、例えば、アクリル酸ポリマーであることができ、それらは非架橋形態でも架橋形態でもよい。このような生成物は、商品名カーボポール９８０、９８１、９５４、２９８４および５９８４でルーブリゾール（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ）によって、またはシンタレンＭおよびシンタレンＫで３Ｖシグマ（３Ｖ Ｓｉｇｍａ）（サンケミカルズ（Ｔｈｅ Ｓｕｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）、Ｉｎｔｅｒ Ｈａｒｚ）によって商業的に販売されている。

天然ガムの群からの好適な被膜形成親水性ポリマーの例は、キサンタンガム、ゲランガム、カロブガムである。

多糖ポリサッカライドからの好適な被膜形成親水性ポリマーの例は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロースおよびカルボキシメチルセルロースである。

アクリルアミドの群からの好適な被膜形成親水性ポリマーは、例えば、（メチ）アクリルアミド－Ｃ１－Ｃ４－アルキルスルホン酸またはその塩のモノマーから作られるポリマーである。対応するポリマーは、ポリアクリルアミドメタンスルホン酸、ポリアクリルアミドエタンスルホン酸、ポリアクリルアミドプロパンスルホン酸、ポリ２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、ポリ－２－メチルアクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸および／またはポリ－２－メチルアクリルアミド－ｎ－ブタンスルホン酸のポリマーから選択することができる。

ポリ（メタ）アリールアミド－Ｃ１－Ｃ４－アルキルスルホン酸の好ましいポリマーは、架橋され、少なくとも９０％中和されている。これらのポリマーは架橋されていてもいなくてもよい。

ポリ－２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸のタイプの、架橋され、完全にまたは部分的に中和されたポリマーは、ＩＮＣＩ名称「アンモニウムポリアクリルアミド－２－メチルプロパンスルホンネート」または「アンモニウムポリアクリロイルジメチルタウラミド」で知られている。

このタイプの別の好ましいポリマーは、Ｃｌａｍａｎｔから商品名Ｈｏｓｔａｃｅｒｉｎ ＡＭＰＳで販売されている架橋ポリ－２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸ポリマーであり、これはアンモニアで部分的に中和されている。

さらなる明示的に非常に好ましい態様では、本発明による方法は、調製物（Ｂ）、（Ｃ）および／または（Ｄ）、より具体的に調製物（Ｄ）が、少なくとも１つのアニオン性被膜形成ポリマーを含むことを特徴とする。

これに関連して、調製物（Ｂ）、（Ｃ）および／または（Ｄ）、特に調製物（Ｄ）が、少なくとも１つの式（Ｐ－Ｉ）の構造単位および少なくとも１つの式（Ｐ－ＩＩ）の構造単位を含む少なくとも１つの被膜形成ポリマーを含有する場合に、最良の結果が得られた。

〔式中、Ｍは、水素原子またはアンモニウム（ＮＨ４）、ナトリウム、カリウム、１／２マグネシウムまたは１／２カルシウムを表す〕

さらなる好ましい態様において、本発明による方法は、調製物（Ｂ）、（Ｃ）および／または（Ｄ）、特に調製物（Ｄ）が、
少なくとも１つの式（Ｐ－Ｉ）の構造単位および少なくとも１つの式（Ｐ－ＩＩ）の構造単位を含む少なくとも１つの被膜形成ポリマーを含有することを特徴とする。

〔式中、Ｍは、水素原子またはアンモニウム（ＮＨ４）、ナトリウム、カリウム、１／２マグネシウムまたは１／２カルシウムを表す〕

Ｍが水素原子を表すとき、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸単位に基づく。

Ｍがアンモニウム対イオンを表すとき、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸のアンモニウム塩に基づく。

Ｍがナトリウム対イオンを表すとき、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸のナトリウム塩に基づく。

Ｍがカリウム対イオンを表すとき、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸のカリウム塩に基づく。

Ｍが半当量のマグネシウム対イオンを表すとき、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸のマグネシウム塩に基づく。

Ｍが半当量のカルシウム対イオンを表すとき、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸のカルシウム塩に基づく。

本発明による被膜形成ポリマーは、本発明による調製物（Ｂ）、（Ｃ）および／または（Ｄ）において、ある特定の範囲の量で使用されることが好ましい。これに関連して、調製物が、いずれの場合もその総重量に対して、０．１～１８．０重量％、好ましくは１．０～１６．０重量％、より好ましくは５．０～１４．５重量％、非常に好ましくは８．０～１２．０重量％の総量で１以上の被膜形成ポリマーを含有することが、本発明による課題を解決するのに特に好ましいことが示されている。

さらなる好ましい態様において、本発明による方法は、調製物（Ｂ）、（Ｃ）および／または（Ｄ）が、それぞれの総重量に対して、０．１～１８．０重量％、好ましくは１．０～１６．０重量％、より好ましくは５．０～１４．５重量％、非常に好ましくは８．０～１２．０重量％の総量で１以上の被膜形成ポリマーを含有することを特徴とする。

＜多成分パッケージユニット（キット）＞
ユーザーの利便性を高めるために、塗布方法、特に染色方法に必要なすべての準備物が、多成分のパッケージユニット（キット）の形態でユーザーに提供される。

したがって、本発明の第２の主題は、互いに別々に完全にパッケージされた、ケラチン物質を処理するための多成分パッケージユニット（キット）である。
・第１の組成物（Ａ）を含む第１の容器および
・第２の組成物（Ｂ）を含む第２の容器。ここで、組成物（Ａ）および（Ｂ）は、本発明の第１の主題の説明において既に詳細に開示されている。

さらに、本発明による多成分パッケージユニットは、化粧品調製物（Ｃ）を含有する第３のパッケージユニットをさらに含むことができる。調製物（Ｃ）は、上記のように、特に好ましくは少なくとも１つの色付与化合物を含有する。

非常に好ましい態様では、本発明による多成分パッケージユニット（キット）は、別々に組み立てられた、
・本発明の第１の主題の説明において既に詳細に開示されている第３の組成物（Ｃ）を含む第３の容器
を含む。

さらに、本発明による多成分パッケージユニットは、化粧品調製物（Ｄ）を含有する第４のパッケージユニットをさらに含むことができる。調製物（Ｄ）は、上記のように、特に好ましくは少なくとも１つの被膜形成ポリマーを含有する。

非常に好ましい態様において、本発明による多成分パッケージユニット（キット）は、別々に組み立てられた、
・本発明の第１の主題の説明において既に詳細に開示されている第４の組成物（Ｃ）を含む第４の容器
を含む。

本発明による多成分パッケージユニットの他の好ましい態様に関して、同じことが必要な変更を加えて本発明による手順に準用される。

１ シランブレンド（組成物（Ａ））の調製
加熱／冷却可能な外側シェルを備え、容量が１０リットルの反応器に、４．６７ｋｇのメチルトリメトキシシラン（３４．２８３ｍｏｌ）を入れた。次いで、攪拌しながら、１．３３ｋｇの（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン（６．００８ｍｏｌ）を加えた。この混合物を３０℃で撹拌した。続いて、外部冷却下で反応混合物の温度を３０℃に保ちつつ、激しく撹拌しながら６７０ｍｌの蒸留水（３７．１８ｍｏｌ）を滴下して加えた。水の添加が完了した後、さらに１０分間撹拌を続けた。次いで、２８０ｍｂａｒの真空にし、反応混合物を４４℃の温度に加熱した。いったん反応混合物が４４℃の温度に達すると、反応中に放出されたエタノールおよびメタノールを１９０分かけて蒸留した。蒸留の過程において真空度を２００ｍｂａｒに下げた。蒸留したアルコールを冷却したレシーバーに集めた。次いで、反応混合物を室温まで冷却した。次いで、このように得られた混合物に、３．３３ｋｇのヘキサメチルジシロキサンを撹拌しながら滴下した。それを１０分間撹拌した。いずれの場合も、１００ｍｌのシランブレンドを、容量が１００ｍｌで密封シール付きスクリューキャップを備えたボトルに充填した。充填後、ボトルをしっかりと密封した。水分含量は２．０重量％未満であった。

２ 組成物（Ｂ）の調製
下記の組成物（Ｂ）を調製した（別段の記載がない限り、数値はすべて単位が重量％である）。

３ 組成物（Ｃ）および（Ｄ）の調製
下記の組成物を調製した（別段の記載がない限り、数値はすべて単位が重量％である）。

５ 塗布
それぞれ１．５ｇの組成物（Ａ）、２０．０ｇの組成物（Ｂ）および１．５ｇの組成物（Ｃ）を混合して、即用の組成物を調製した。組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）をそれぞれ１分間振盪した。次いで、この即用の薬剤で２本の毛束をそれぞれ染色した。

振盪終了３分後、即用の組成物を第１の毛束（毛束１）に塗布し、１分間作用させ、次いですすぎ流した。振盪終了１０分後、即用の組成物を第２の毛束（毛束２）に塗布し、１分間作用させ、次いですすぎ流した。続いて、組成物（Ｄ）を各毛束に塗布し、１分間作用させた後、次いでまた水ですすいだ。

染色した２つの毛束をそれぞれ乾燥させ、昼光色のランプの下、目視で比較した。

Claims (27)

1. ケラチン物質、特にヒトの毛髪を処理するための方法であって、以下：
   ・第１の組成物（Ａ）であって、前記組成物（Ａ）の総重量に対して、
   （Ａ１）１０重量％未満の水、および
   （Ａ２）１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランおよび／またはそれらの縮合生成物を含む組成物、並びに
   ・第２の組成物（Ｂ）であって、
   （Ｂ１）水、および
   （Ｂ２）式（ＡＲ－Ｉ）：
   

   

   〔式中、
   ｘは、０～３の整数を表し、
   ｙは、数０または１を表し、
   Ｒａは、水素原子、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基またはヒドロキシ－Ｃ_１－Ｃ_６アルキルを表し、
   Ｒｂ、Ｒｃは、独立して、水素原子、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシ基、塩素、臭素、フッ素若しくはヨウ素からなる群から選択されるハロゲン原子、またはＣ_１－Ｃ_６アルコキシ基を表す〕
   で示される１以上の芳香族化合物を含む組成物
   を、ケラチン物質に塗布することを含む、方法。
2. 第１の組成物（Ａ）が、該組成物（Ａ）の総重量に対して、０．０１～９．５重量％、好ましくは０．０１～８．０重量％、より好ましくは０．０１～６．０重量％、最も好ましくは０．０１～４．０重量％の水（Ａ１）を含むことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. 第１の組成物（Ａ）が、式（Ｓ－Ｉ）および／または（Ｓ－ＩＩ）：
   式（Ｓ－Ｉ）：
   

   

   〔式中、
   ・Ｒ_１、Ｒ_２は独立して、水素原子またはＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表し、
   ・Ｌは直鎖または分岐二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基であり、
   ・Ｒ_３、Ｒ_４は独立して、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基を表し、
   ・ａは１～３の整数を表し、
   ・ｂは３－ａの整数である〕
   式（Ｓ－ＩＩ）：
   

   

   〔式中、
   ・Ｒ_５、Ｒ_５'、Ｒ_５''、Ｒ_６、Ｒ_６'およびＲ_６''は独立して、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基を表し、
   ・Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は独立して、直鎖または分岐Ｃ_１－Ｃ_２０二価アルキレン基を表し、
   ・Ｒ_７およびＲ_８は独立して、水素原子、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシ－Ｃ_２－Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１－Ｃ_６アルケニル基、アミノ－Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基、または、式（Ｓ－ＩＩＩ）の基：
   

   

   （・ｃは１～３の整数を表し、
   ・ｄは３－ｃの整数を表し、
   ・ｃ'は１～３の整数を表し、
   ・ｄ'は３－ｃ'の整数を表し、
   ・ｃ''は１～３の整数を表し、
   ・ｄ''は３－ｃ''の整数を表し、
   ・ｅは０若しくは１を表し、
   ・ｆは０若しくは１を表し、
   ・ｇは０若しくは１を表し、
   ・ｈは０若しくは１を表し、
   ・ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈのうちの少なくとも１つは０と異なる）
   を表す〕
   で示される１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）および／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
4. 第１の組成物（Ａ）が、
   ・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、
   ・（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン、
   ・（２－アミノエチル）トリエトキシシラン、
   ・（２－アミノエチル）トリメトキシシラン、
   ・（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン、
   ・（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン、
   ・（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン、
   ・（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン
   からなる群から選択される少なくとも１つの式（Ｓ－Ｉ）で示されるＣ_１－Ｃ_６有機アルコキシシラン（Ａ２）および／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする、請求項１～３のいずれかに記載の方法。
5. 第１の組成物（Ａ）が、式（Ｓ－ＩＶ）：
   

   

   〔式中、
   ・Ｒ_９はＣ_１－Ｃ_１２アルキル基を表し、
   ・Ｒ_１０はＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表し、
   ・Ｒ_１１はＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表し、
   ・ｋは１～３の整数であり、
   ・ｍは３－ｋの整数を表す〕
   で示される１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）および／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする、請求項１～４のいずれかに記載の方法。
6. 第１の組成物（Ａ）が、
   ・メチルトリメトキシシラン
   ・メチルトリエトキシシラン
   ・エチルトリメトキシシラン
   ・エチルトリエトキシシラン
   ・ヘキシルトリメトキシシラン
   ・ヘキシルトリエトキシシラン
   ・オクチルトリメトキシシラン
   ・オクチルトリエトキシシラン
   ・ドデシルトリメトキシシラン、
   ・ドデシルトリエトキシシラン
   からなる群から選択される少なくとも１つの式（Ｓ－Ｉ）で示されるＣ_１－Ｃ_６有機アルコキシシラン（Ａ２）および／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする、請求項１～５のいずれかに記載の方法。
7. 第１の組成物（Ａ）が、該組成物（Ａ）の総重量に対して、３０．０～８５．０重量％、好ましくは３５．０～８０．０重量％、より好ましくは４０．０～７５．０重量％、さらにより好ましくは４５．０～７０．０重量％、最も好ましくは５０．０～６５．０重量％の総量で、１以上の有機Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシラン（Ａ２）および／またはそれらの縮合生成物を含むことを特徴とする、請求項１～６のいずれかに記載の方法。
8. 第１の組成物（Ａ）が、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサンおよびデカメチルシクロペンタシロキサンからなる群からの少なくとも１つの化粧品成分を含むことを特徴とする、請求項１～７のいずれかに記載の方法。
9. 第１の組成物（Ａ）が、該組成物（Ａ）の総重量に対して、１０．０～５０．０重量％、好ましくは１５．０～４５．０重量％、より好ましくは２０．０～４０．０重量％、さらにより好ましくは２５．０～３５．０重量％、最も好ましくは３１．０～３４．０重量％のヘキサメチルジシロキサンを含むことを特徴とする、請求項１～８のいずれかに記載の方法。
10. 第２の組成物（Ｂ）が、該組成物（Ｂ）の総重量に対して、０．１～９５．０重量％、好ましくは２０．０～９５．０重量％、より好ましくは３０．０～９５．０重量％、さらにより好ましくは５０．０～９５．０重量％、最も好ましくは７０．０～９５．０重量％の水（Ｂ１）を含むことを特徴とする、請求項１～９のいずれかに記載の方法。
11. 第２の組成物（Ｂ）が、式（ＡＲ－Ｉ）中、ｘが数０または１を表す式（ＡＲ－Ｉ）で示される１以上の芳香族化合物（Ｂ２）を含むことを特徴とする、請求項１～１０のいずれかに記載の方法。
12. 第２の組成物（Ｂ）が、式（ＡＲ－Ｉ）中、
    ｘが数０を表し、かつ、ｙが数１を表す、または、
    ｘが数１を表し、かつ、ｙが数０を表す、または、
    ｘが数０を表し、かつ、ｙが数０を表す、
    式（ＡＲ－Ｉ）で示される１以上の芳香族化合物（Ｂ２）を含むことを特徴とする、請求項１～１１のいずれかに記載の方法。
13. 第２の組成物（Ｂ）が、式（ＡＲ－Ｉ）中、
    Ｒａが、水素原子、Ｃ_１－Ｃ_６アルキル基、より好ましくは水素原子、ｎ－ペンチル基、ｎ－ブチル基、ｎ－プロピル基、エチル基またはメチル基を表す、
    式（ＡＲ－Ｉ）で示される１以上の芳香族化合物（Ｂ２）を含むことを特徴とする、請求項１～１２のいずれかに記載の方法。
14. 第２の組成物（Ｂ）が、式（ＡＲ－Ｉ）中、
    Ｒｂ、Ｒｃが、互いに独立して、水素原子、ヒドロキシ基、またはＣ_１－Ｃ_６アルキル基、特に好ましくは水素原子またはＣ_１－Ｃ_６アルキル基を表す、
    式（ＡＲ－Ｉ）で示される１以上の芳香族化合物（Ｂ２）を含むことを特徴とする、請求項１～１３のいずれかに記載の方法。
15. 第２の組成物（Ｂ）が、チモール（２－イソプロピル－５－メチル－フェノール）、ベンジルアルコール、安息香酸ｎ－ペンチルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸メチルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル、安息香酸、安息香酸メチルエステル、安息香酸エチルエステル、安息香酸ｎ－プロピルエステル、安息香酸イソプロピルエステル、安息香酸ｎ－ブチルエステル、安息香酸ｎ－ヘキシルエステル、２－ヒドロキシ安息香酸、２－ヒドロキシ安息香酸メチルエステル、２－ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、２－ヒドロキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル、２－ヒドロキシ安息香酸イソプロピルエステル、２－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル、２－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ペンチルエステル、２－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル、３－ヒドロキシ安息香酸、３－ヒドロキシ安息香酸メチルエステル、３－ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、３－ヒドロキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル、３－ヒドロキシ安息香酸イソプロピルエステル、３－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル、３－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ペンチルエステル、３－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸、４－ヒドロキシ安息香酸イソプロピルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ペンチルエステル、４－ヒドロキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル、２－メトキシ安息香酸、２－メトキシ安息香酸メチルエステル、２－メトキシ安息香酸エチルエステル、２－メトキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル、２－メトキシ安息香酸イソプロピルエステル、２－メトキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル、２－メトキシ安息香酸ｎ－ペンチルエステル、２－メトキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル、３－メトキシ安息香酸、３－メトキシ安息香酸メチルエステル、３－メトキシ安息香酸エチルエステル、３－メトキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル、３－メトキシ安息香酸イソプロピルエステル、３－メトキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル、３－メトキシ安息香酸ｎ－ペンチルエステル、３－メトキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステル、４－メトキシ安息香酸、４－メトキシ安息香酸メチルエステル、４－メトキシ安息香酸エチルエステル、４－メトキシ安息香酸ｎ－プロピルエステル、４－メトキシ安息香酸イソプロピルエステル、４－メトキシ安息香酸ｎ－ブチルエステル、４－メトキシ安息香酸ｎ－ペンチルエステルおよび／または４－メトキシ安息香酸ｎ－ヘキシルエステルからなる群から選択される、式（ＡＲ－Ｉ）で示される１以上の芳香族化合物（Ｂ２）を含むことを特徴とする、請求項１～１４のいずれかに記載の方法。
16. 第２の組成物（Ｂ）が、該組成物（Ｂ）の総重量に対して、０．１～３５．０重量％、好ましくは０．３～１５．０重量％、より好ましくは０．３～１５．０重量％、さらにより好ましくは０．５～７．５重量％、最も好ましくは１．０～５．０重量％の総量で、１以上の式（ＡＧ－Ｉ）で示されるＣ_１２－Ｃ_３０芳香族化合物（Ｂ２）を含むことを特徴とする、請求項１～１５のいずれかに記載の方法。
17. 塗布直前に第１の組成物（Ａ）と第２の組成物（Ｂ）とを混合することによって調製された組成物を、ケラチン物質に塗布することを特徴とする、請求項１～１６のいずれかに記載の方法。
18. 顔料および／または直接染料からなる群から選択される少なくとも１つの着色化合物を含む第３の組成物（Ｃ）をケラチン物質に塗布する、請求項１～１７のいずれかに記載の方法。
19. 塗布直前に第１の組成物（Ａ）を、第２の組成物（Ｂ）および第３の組成物（Ｃ）と混合することによって得られる組成物をケラチン物質に塗布することを特徴とする、請求項１８に記載の方法。
20. 第１工程において、塗布直前に第１の組成物（Ａ）と第２の組成物（Ｂ）とを混合することによって調製される組成物をケラチン物質に塗布し、第２工程において、第３の組成物（Ｃ）を前記ケラチン物質に塗布することを特徴とする、請求項１８に記載の方法。
21. 少なくとも１つの被膜形成ポリマーを含む第４の組成物をケラチン物質に塗布する、請求項１～２０のいずれかに記載の方法。
22. 組成物（Ｂ）および／または組成物（Ｃ）が、着色金属酸化物、金属水酸化物、金属酸化物水和物、ケイ酸塩、金属硫化物、錯体金属シアン化物、金属硫化物、ブロンズ顔料の群、および／または、少なくとも１つの金属酸化物および／または金属酸塩化物でコーティングされた着色雲母若しくは雲母ベース顔料の群から選択される無機顔料の群からの少なくとも１つの着色化合物を含むことを特徴とする、請求項１～２１のいずれかに記載の方法。
23. 組成物（Ｂ）および／または組成物（Ｃ）が、カルミン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックス番号ＣＩ４２０９０、ＣＩ６９８００、ＣＩ６９８２５、ＣＩ７３０００、ＣＩ７４１００、ＣＩ７４１６０を有する青色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１１６８０、ＣＩ１１７１０、ＣＩ１５９８５、ＣＩ１９１４０、ＣＩ２００４０、ＣＩ２１１００、ＣＩ２１１０８、ＣＩ４７０００、ＣＩ４７００５を有する黄色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ６１５６５、ＣＩ６１５７０、ＣＩ７４２６０を有する緑色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１１７２５、ＣＩ１５５１０、ＣＩ４５３７０、ＣＩ７１１０５を有するオレンジ顔料、カラーインデックス番号ＣＩ１２０８５、ＣＩ１２１２０、ＣＩ１２３７０、ＣＩ１２４２０、ＣＩ１２４９０、ＣＩ１４７００、ＣＩ１５５２５、ＣＩ１５５８０、ＣＩ１５６２０、ＣＩ１５６３０、ＣＩ１５８００、ＣＩ１５８５０、ＣＩ１５８６５、ＣＩ１５８８０、ＣＩ１７２００、ＣＩ２６１００、ＣＩ４５３８０、ＣＩ４５４１０、ＣＩ５８０００、ＣＩ７３３６０、ＣＩ７３９１５および／またはＣＩ７５４７０を有する赤色顔料からなる群から選択される有機顔料の群からの少なくとも１つの着色化合物を含むことを特徴とする、請求項１～２２のいずれかに記載の方法。
24. 組成物（Ｂ）および／または組成物（Ｃ）が、アニオン性、非イオン性、および／またはカチオン性直接染料からなる群から選択される少なくとも１つの着色化合物を含むことを特徴とする、請求項１～２３のいずれかに記載の方法。
25. ケラチン物質を処理するためのキットであって、別々にパッケージングされた、
    ・第１の組成物（Ａ）を含む第１の容器、および
    ・第２の組成物（Ｂ）を含む第２の容器、
    を含み、前記組成物（Ａ）および（Ｂ）は請求項１～２４のいずれかに記載される、キット。
26. 別々にパッケージングされた、
    ・第３の組成物（Ｃ）を含む第３の容器
    を含み、前記第３の組成物（Ｃ）は請求項１８～２３のいずれかに記載される、請求項２５に記載のキット。
27. 別々にパッケージングされた、
    ・少なくとも１つの被膜形成ポリマーを含む第４の組成物（Ｄ）を含む第４の容器
    を含む、請求項２５または２６に記載のキット。