JP2022525281A - 高湿潤堅牢性のロダノ－分散染料混合物 - Google Patents
高湿潤堅牢性のロダノ－分散染料混合物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022525281A JP2022525281A JP2021550016A JP2021550016A JP2022525281A JP 2022525281 A JP2022525281 A JP 2022525281A JP 2021550016 A JP2021550016 A JP 2021550016A JP 2021550016 A JP2021550016 A JP 2021550016A JP 2022525281 A JP2022525281 A JP 2022525281A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- coo
- phenyl
- hydrogen
- benzyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 88
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 200
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 162
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 162
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 96
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 65
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 51
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 41
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 24
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 17
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims description 14
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 14
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 14
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RGICCULPCWNRAB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hexoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCOCCOCCOCCO RGICCULPCWNRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000006296 sulfonyl amino group Chemical group [H]N(*)S(*)(=O)=O 0.000 claims description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 29
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 22
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 3
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- -1 cyano, carboxy Chemical group 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQLILYBIARWEIF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethylsulfonyl)ethanol Chemical compound OCCS(=O)(=O)CCO QQLILYBIARWEIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 description 1
- LHYQAEFVHIZFLR-UHFFFAOYSA-L 4-(4-diazonio-3-methoxyphenyl)-2-methoxybenzenediazonium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C([N+]#N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C([N+]#N)=CC=2)=C1 LHYQAEFVHIZFLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 description 1
- 235000011624 Agave sisalana Nutrition 0.000 description 1
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 1
- 240000008564 Boehmeria nivea Species 0.000 description 1
- 241000345998 Calamus manan Species 0.000 description 1
- 241000218236 Cannabis Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 240000000797 Hibiscus cannabinus Species 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 229920000433 Lyocell Polymers 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 description 1
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001416177 Vicugna pacos Species 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 210000000077 angora Anatomy 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000085 cashmere Anatomy 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000010014 continuous dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 238000010017 direct printing Methods 0.000 description 1
- 238000010018 discharge printing Methods 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000008570 general process Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 210000000050 mohair Anatomy 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012950 rattan cane Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006389 thiodiglycol Drugs 0.000 description 1
- 229920006304 triacetate fiber Polymers 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
- C09B67/0051—Mixtures of two or more azo dyes mixture of two or more monoazo dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/16—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using dispersed, e.g. acetate, dyestuffs
- D06P1/18—Azo dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Coloring (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
【課題】 高湿潤堅牢性のロダノ－分散染料混合物を提供する。【解決手段】 本発明は、式（１）の染料及び式（２）の染料を含む染料混合物、並びにそれらの染料混合物の製造プロセス及び使用を目的としている。【化１】TIFF2022525281000072.tif43161【化２】TIFF2022525281000073.tif43161【選択図】
Description
本発明は、高湿潤堅牢性のロダノ－分散アゾ染料混合物に関する。
ジアゾ成分の中の２．４．５－位に置換パターンを有する分散アゾ染料（１）は、たとえば以下の特許から公知である：特許文献１、特許文献２、特許文献３、特許文献４、特許文献５、特許文献６、及び特許文献７。一般構造式（２）を有する染料及びそれらの混合物もまた、たとえば特許文献８、特許文献９、特許文献１０、特許文献１１、及び特許文献１２から公知であるが、それらは、より濃い色調のための濃色染着性（ｂｕｉｌｄ ｕｐ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ）が不満足であり、そして／又は、洗濯堅牢性及び接触堅牢性が不十分である。
式（１）のアゾ染料と式（２）の染料とのある種の組合せが、ポリエステル、及びポリエステルのブレンド物、特にポリエステル－エラスタン／ポリエステル－スパンデックスでの、改良された濃色染着性、並びに良好な洗濯堅牢性及び接触堅牢性を与えることが今や見出された。
したがって、本発明は、以下のものを含む染料混合物を目的としている：
少なくとも１種の式（１）の染料
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ１は、水素、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は（Ｃ１～Ｃ４）－アルコキシであり、
Ｒ２は、水素、カルボキシ、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ハロゲン、アシルアミノ、－ＮＨＣＯ－アリール、－ＮＨＣＯ－ベンジル、又はスルホニルアミノであり、
Ｒ３及びＲ４は、水素、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）ｎ－ＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－ＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－フェニル、ＣＨＲ９－ＣＨ＝ＣＨ２、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＯＨ、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－ＯＨ、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯＨ、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＮ、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－２－フルフリル、又はＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は－ＯＨ若しくはハロゲンで置換された（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは、１～４であり、
ｍは、１～４であり、且つ
ｐは、０～３である）、
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つは水素ではない］
並びに
少なくとも１種の式（２）の染料、
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ５及びＲ６は、水素、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）ｎ－ＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－ＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１～４であり、且つ
ｍは、１～４である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つは水素ではなく、
Ｒ１０は、水素、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は（Ｃ１～Ｃ４）－アルコキシであり、
Ｒ１１は、水素、カルボキシ、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ハロゲン、アシルアミノ、－ＮＨＣＯ－アリール、－ＮＨＣＯ－ベンジル、又はスルホニルアミノであり、
Ｘ５及びＸ６は、水素、ハロゲン、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、Ｘ５及びＸ６のうちの少なくとも一つは水素ではない
且つ
Ｌは、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌは、水素又はフルオロである］。
少なくとも１種の式（１）の染料
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ１は、水素、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は（Ｃ１～Ｃ４）－アルコキシであり、
Ｒ２は、水素、カルボキシ、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ハロゲン、アシルアミノ、－ＮＨＣＯ－アリール、－ＮＨＣＯ－ベンジル、又はスルホニルアミノであり、
Ｒ３及びＲ４は、水素、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）ｎ－ＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－ＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－フェニル、ＣＨＲ９－ＣＨ＝ＣＨ２、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＯＨ、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－ＯＨ、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯＨ、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＮ、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－２－フルフリル、又はＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は－ＯＨ若しくはハロゲンで置換された（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは、１～４であり、
ｍは、１～４であり、且つ
ｐは、０～３である）、
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つは水素ではない］
並びに
少なくとも１種の式（２）の染料、
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ５及びＲ６は、水素、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）ｎ－ＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－ＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１～４であり、且つ
ｍは、１～４である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つは水素ではなく、
Ｒ１０は、水素、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は（Ｃ１～Ｃ４）－アルコキシであり、
Ｒ１１は、水素、カルボキシ、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ハロゲン、アシルアミノ、－ＮＨＣＯ－アリール、－ＮＨＣＯ－ベンジル、又はスルホニルアミノであり、
Ｘ５及びＸ６は、水素、ハロゲン、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、Ｘ５及びＸ６のうちの少なくとも一つは水素ではない
且つ
Ｌは、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌは、水素又はフルオロである］。
式（１）の染料さらには式（２）の染料の両方に関連して、全体として好ましい組合せを形成する、好ましいものが存在する。
式（１）の染料の選択に関して、少なくとも１種の式（１）の染料において、互いに独立して、先に述べた染料混合物が好ましい：
Ｒ１が、水素、メチル又はメトキシであり、
Ｒ２が、水素、ヒドロキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－アリール、－ＮＨＣＯ－ベンジル、又は－ＮＨＳＯ２－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｒ３及びＲ４が、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、ＣＨＲ９－ＣＨ＝ＣＨ２、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＮ、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、又はＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－ベンジルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は－ＯＨ若しくはハロゲンで置換された（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは、１又は２であり、
ｍは、１又は２であり、且つ
ｐは、０又は１である）、
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つが水素ではない。
Ｒ１が、水素、メチル又はメトキシであり、
Ｒ２が、水素、ヒドロキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－アリール、－ＮＨＣＯ－ベンジル、又は－ＮＨＳＯ２－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｒ３及びＲ４が、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、ＣＨＲ９－ＣＨ＝ＣＨ２、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＮ、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、又はＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－ベンジルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は－ＯＨ若しくはハロゲンで置換された（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは、１又は２であり、
ｍは、１又は２であり、且つ
ｐは、０又は１である）、
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つが水素ではない。
より好ましいのは、少なくとも１種の式（１）の染料において、互いに独立している、先に述べた染料混合物である：
Ｒ１が、水素又はメトキシであり、
Ｒ２が、水素、メチル、又は－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｒ３及びＲ４が、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは、１又は２であり、
ｍは、１又は２である）
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つが水素ではない。
Ｒ１が、水素又はメトキシであり、
Ｒ２が、水素、メチル、又は－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｒ３及びＲ４が、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは、１又は２であり、
ｍは、１又は２である）
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つが水素ではない。
少なくとも１種の式（１）の染料が、式（１ａ）の染料である、先に述べた染料混合物が、本発明の好ましい実施態様を形成する：
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ３及びＲ４は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又はＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは、１又は２であり、
ｍは、１又は２であり、且つ
ｐは、０又は１である）
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つは水素ではなく、且つ
Ｒ７及びＲ８は、エチル又はメチルである］
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ３及びＲ４は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又はＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは、１又は２であり、
ｍは、１又は２であり、且つ
ｐは、０又は１である）
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つは水素ではなく、且つ
Ｒ７及びＲ８は、エチル又はメチルである］
少なくとも１種の式（１）の染料が、式（１ｂ）の染料である、先に述べた染料混合物が、本発明の好ましい実施態様を形成する：
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ３及びＲ４は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又はＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは１又は２であり、
ｍは、１又は２であり、且つ
ｐは、０又は１である）、
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つは水素ではなく、且つ
Ｒ７は、エチル又はメチルである］
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ３及びＲ４は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又はＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは１又は２であり、
ｍは、１又は２であり、且つ
ｐは、０又は１である）、
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つは水素ではなく、且つ
Ｒ７は、エチル又はメチルである］
少なくとも１種の式（１）の染料が、式（１ｃ）の染料である、先に述べた染料混合物が、本発明のさらに別の好ましい実施態様を形成する：
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ３及びＲ４は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又はＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは１又は２であり、
ｍは、１又は２であり、且つ
ｐは、０又は１である）、
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つは水素ではない］
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ３及びＲ４は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又はＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは１又は２であり、
ｍは、１又は２であり、且つ
ｐは、０又は１である）、
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つは水素ではない］
最も好ましいのは、少なくとも１種の式（１）の染料が、以下のものからなる群から選択される、先に述べた染料混合物である：
式（２）の染料の選択に関して、少なくとも１種の式（２）の染料において、互いに独立している、先に述べた染料混合物が好ましい：
Ｒ５及びＲ６が、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つが水素ではなく、
Ｒ１０が、水素、メチル又はメトキシであり、
Ｒ１１が、水素、ヒドロキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－アリール、－ＮＨＣＯ－ベンジル、又は－ＮＨＳＯ２－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｘ５及びＸ６が、水素、クロロ、ブロモ、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、Ｘ５及びＸ６のうちの少なくとも一つが水素ではなく、
且つ
Ｌが、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌが、水素又はフルオロである。
Ｒ５及びＲ６が、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つが水素ではなく、
Ｒ１０が、水素、メチル又はメトキシであり、
Ｒ１１が、水素、ヒドロキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－アリール、－ＮＨＣＯ－ベンジル、又は－ＮＨＳＯ２－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｘ５及びＸ６が、水素、クロロ、ブロモ、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、Ｘ５及びＸ６のうちの少なくとも一つが水素ではなく、
且つ
Ｌが、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌが、水素又はフルオロである。
より好ましいのは、少なくとも１種の式（２）の染料において、互いに独立している、先に述べた染料混合物である：
Ｒ５及びＲ６が、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つが水素ではなく、
Ｒ１０が、水素又はメトキシであり、
Ｒ１１が、水素、メチル、又は－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｘ５及びＸ６が、水素、ブロモ、クロロ、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、Ｘ５及びＸ６のうちの少なくとも一つが水素ではなく、
且つ
Ｌが、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌが、水素又はフルオロである。
Ｒ５及びＲ６が、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つが水素ではなく、
Ｒ１０が、水素又はメトキシであり、
Ｒ１１が、水素、メチル、又は－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｘ５及びＸ６が、水素、ブロモ、クロロ、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、Ｘ５及びＸ６のうちの少なくとも一つが水素ではなく、
且つ
Ｌが、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌが、水素又はフルオロである。
少なくとも１種の式（２）の染料が、式（２ａ）の染料である、先に述べた染料混合物が、本発明の好ましい実施態様を形成する：
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ５及びＲ６は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つは水素ではなく、
Ｒ７及びＲ８は、エチル又はメチルであり、
Ｘ５は、水素、ブロモ、クロロ、ニトロ、又はシアノであり、
Ｘ６は、水素、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、Ｘ５及びＸ６は、両方がニトロではなく、
且つ
Ｌは、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌは、水素又はフルオロである］
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ５及びＲ６は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つは水素ではなく、
Ｒ７及びＲ８は、エチル又はメチルであり、
Ｘ５は、水素、ブロモ、クロロ、ニトロ、又はシアノであり、
Ｘ６は、水素、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、Ｘ５及びＸ６は、両方がニトロではなく、
且つ
Ｌは、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌは、水素又はフルオロである］
少なくとも１種の式（２）の染料が、式（２ｂ）の染料である、先に述べた染料混合物が、本発明のまた別の好ましい実施態様を形成する：
［式中、
Ｒ５及びＲ６は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つは水素ではなく、
Ｒ７は、エチル又はメチルであり、且つ
Ｘ５は、水素、ブロモ、クロロ、ニトロ、又はシアノであり、
Ｘ６は、水素、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、Ｘ５及びＸ６は、両方がニトロではなく、
且つ
Ｌは、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌは、水素又はフルオロである］
［式中、
Ｒ５及びＲ６は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つは水素ではなく、
Ｒ７は、エチル又はメチルであり、且つ
Ｘ５は、水素、ブロモ、クロロ、ニトロ、又はシアノであり、
Ｘ６は、水素、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、Ｘ５及びＸ６は、両方がニトロではなく、
且つ
Ｌは、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌは、水素又はフルオロである］
少なくとも１種の式（２）の染料が、式（２ｃ）の染料である、先に述べた染料混合物が、本発明のさらに別の好ましい実施態様を形成する：
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ２は、水素又は－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｒ５及びＲ６は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つは水素ではなく、
Ｘ５及びＸ６は、ブロモ又はクロロである］
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ２は、水素又は－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｒ５及びＲ６は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つは水素ではなく、
Ｘ５及びＸ６は、ブロモ又はクロロである］
少なくとも１種の式（２）の染料が、式（２ｄ）の染料である、先に述べた染料混合物が、本発明のさらにまた別の好ましい実施態様を形成する：
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ５及びＲ６は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つは水素ではなく、
Ｒ７は、エチル又はメチルであり、
Ｒ１０は、水素、メチル又はメトキシであり、
Ｘ６は、クロロ、ブロモ、ニトロ、又はシアノであり、
且つ
Ｌは、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロである場合には、Ｌは水素又はフルオロである］
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ５及びＲ６は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つは水素ではなく、
Ｒ７は、エチル又はメチルであり、
Ｒ１０は、水素、メチル又はメトキシであり、
Ｘ６は、クロロ、ブロモ、ニトロ、又はシアノであり、
且つ
Ｌは、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロである場合には、Ｌは水素又はフルオロである］
最も好ましいのは、少なくとも１種の式（２）の染料が、以下のものからなる群から選択される、先に述べた染料混合物である：
また、上に示したものから選択される多数の各種染料に関連して、好ましい染料混合物が存在する。
好ましいのは、１種の式（１）の染料と１種の式（２）の染料とを含む染料混合物である。
好ましいのは、２種の式（１）の染料と１種の式（２）の染料とを含む染料混合物である。
好ましいのは、１種の式（１）の染料と２種の式（２）の染料とを含む染料混合物である。
そして、好ましいのは、２種の式（１）の染料と２種の式（２）の染料とを含む染料混合物である。
好ましい式（１）の染料と好ましい式（２）の染料を一つの染料混合物として組合せて、互いに独立している、先に述べた染料混合物が特に好ましい：
Ｒ１が、水素、メチル又はメトキシであり、
Ｒ２が、水素、ヒドロキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－アリール、－ＮＨＣＯ－ベンジル、又は－ＮＨＳＯ２－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｒ３～Ｒ６が、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、式（１）におけるＲ３及びＲ４が、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニルではなく、且つ式（１）におけるＲ３及びＲ４の少なくとも一つ、並びに式（２）におけるＲ５及びＲ６の少なくとも一つが水素ではなく、
Ｒ１０が、水素、メチル又はメトキシであり、
Ｒ１１が、水素、ヒドロキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－アリール、－ＮＨＣＯ－ベンジル、又は－ＮＨＳＯ２－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｘ５及びＸ６が、水素、クロロ、ブロモ、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、式（２）におけるＸ５及びＸ６のうちの少なくとも一つが水素ではなく、
且つ
Ｌが、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌが、水素又はフルオロである。
Ｒ１が、水素、メチル又はメトキシであり、
Ｒ２が、水素、ヒドロキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－アリール、－ＮＨＣＯ－ベンジル、又は－ＮＨＳＯ２－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｒ３～Ｒ６が、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、式（１）におけるＲ３及びＲ４が、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニルではなく、且つ式（１）におけるＲ３及びＲ４の少なくとも一つ、並びに式（２）におけるＲ５及びＲ６の少なくとも一つが水素ではなく、
Ｒ１０が、水素、メチル又はメトキシであり、
Ｒ１１が、水素、ヒドロキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－アリール、－ＮＨＣＯ－ベンジル、又は－ＮＨＳＯ２－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｘ５及びＸ６が、水素、クロロ、ブロモ、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、式（２）におけるＸ５及びＸ６のうちの少なくとも一つが水素ではなく、
且つ
Ｌが、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌが、水素又はフルオロである。
したがって、さらにより好ましいのは、上述の染料混合物であって、それぞれ互いに独立して、以下の基のものである：
Ｒ１が、水素又はメトキシであり、
Ｒ２が、水素、メチル、又は－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｒ３～Ｒ６が、水素、Ｃ１～Ｃ２－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、式（１）におけるＲ３及びＲ４が、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニルではなく、且つ式（１）におけるＲ３及びＲ４の少なくとも一つ、並びに式（２）におけるＲ５及びＲ６の少なくとも一つが水素ではなく、
Ｒ１０が、水素又はメトキシであり、
Ｒ１１が、水素、メチル、又は－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｘ５及びＸ６が、水素、ブロモ、クロロ、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、式（２）におけるＸ５及びＸ６のうちの少なくとも一つが水素ではなく、
且つ
Ｌが、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌが、水素又はフルオロである。
Ｒ１が、水素又はメトキシであり、
Ｒ２が、水素、メチル、又は－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｒ３～Ｒ６が、水素、Ｃ１～Ｃ２－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、式（１）におけるＲ３及びＲ４が、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニルではなく、且つ式（１）におけるＲ３及びＲ４の少なくとも一つ、並びに式（２）におけるＲ５及びＲ６の少なくとも一つが水素ではなく、
Ｒ１０が、水素又はメトキシであり、
Ｒ１１が、水素、メチル、又は－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｘ５及びＸ６が、水素、ブロモ、クロロ、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、式（２）におけるＸ５及びＸ６のうちの少なくとも一つが水素ではなく、
且つ
Ｌが、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌが、水素又はフルオロである。
特に好ましいのは、式（１ａ）の少なくとも１種の染料と式（２ａ）の少なくとも１種の染料とを含む、先に述べた染料混合物である。
さらに、特に好ましい染料混合物としては、以下のものが挙げられる：
－ 少なくとも１種の式（１ａ）の染料及び少なくとも１種の式（２ｂ）の染料
－ 少なくとも１種の式（１ａ）の染料及び少なくとも１種の式（２ｃ）の染料
－ 少なくとも１種の式（１ａ）の染料及び少なくとも１種の式（２ｄ）の染料
－ 少なくとも１種の式（１ｂ）の染料及び少なくとも１種の式（２ａ）の染料
－ 少なくとも１種の式（１ｂ）の染料及び少なくとも１種の式（２ｂ）の染料
－ 少なくとも１種の式（１ｂ）の染料及び少なくとも１種の式（２ｃ）の染料
－ 少なくとも１種の式（１ｂ）の染料及び少なくとも１種の式（２ｄ）の染料。
－ 少なくとも１種の式（１ａ）の染料及び少なくとも１種の式（２ｂ）の染料
－ 少なくとも１種の式（１ａ）の染料及び少なくとも１種の式（２ｃ）の染料
－ 少なくとも１種の式（１ａ）の染料及び少なくとも１種の式（２ｄ）の染料
－ 少なくとも１種の式（１ｂ）の染料及び少なくとも１種の式（２ａ）の染料
－ 少なくとも１種の式（１ｂ）の染料及び少なくとも１種の式（２ｂ）の染料
－ 少なくとも１種の式（１ｂ）の染料及び少なくとも１種の式（２ｃ）の染料
－ 少なくとも１種の式（１ｂ）の染料及び少なくとも１種の式（２ｄ）の染料。
最も好ましいのは、先に述べた染料（１－１）～（１－４３）からなるリストから選択される少なくとも１種の染料と、染料（２－１）～（２－５４）からなるリストから選択される少なくとも１種の染料とを含む染料混合物である。
同様に好ましいのは、式（３）、（４）及び（５）の染料からなる群から選択される１種又は複数の染料を含む、先に述べた染料混合物である。
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｘ４は、水素又はニトロであり、
Ｙ２は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、フェニル、又は（ＣＨ２）ｍ－フェニルであり、
Ｙ４は、（Ｃ１～Ｃ８）－アルキル、又は（ＣＨ２）ｍ－フェニルであり、
Ｙ６は、水素、ニトロ、シアノ、カルボキシ、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は（Ｃ１～Ｃ４）－アルコキシであり、且つ
ｍは、１～４である］
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｘ４は、水素又はニトロであり、
Ｙ２は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、フェニル、又は（ＣＨ２）ｍ－フェニルであり、
Ｙ４は、（Ｃ１～Ｃ８）－アルキル、又は（ＣＨ２）ｍ－フェニルであり、
Ｙ６は、水素、ニトロ、シアノ、カルボキシ、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は（Ｃ１～Ｃ４）－アルコキシであり、且つ
ｍは、１～４である］
より好ましいのは、以下の基を含む、式（３）、（４）及び（５）の染料からなる群から選択される１種又は複数の染料を含む、先に述べた染料混合物である：
Ｘ４が、水素又はニトロであり、
Ｙ２が、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、又は（ＣＨ２）ｍ－フェニルであり、
Ｙ４が、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は（ＣＨ２）ｍ－フェニルであり、
Ｙ６が、水素、ニトロ、シアノ、又はカルボキシであり、且つ
ｍが、１又は２である。
Ｘ４が、水素又はニトロであり、
Ｙ２が、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、又は（ＣＨ２）ｍ－フェニルであり、
Ｙ４が、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は（ＣＨ２）ｍ－フェニルであり、
Ｙ６が、水素、ニトロ、シアノ、又はカルボキシであり、且つ
ｍが、１又は２である。
さらにより好ましいのは、以下の基を含む、式（３）、（４）及び（５）の染料からなる群から選択される１種又は複数の染料を含む、先に述べた染料混合物である：
Ｘ４が、水素又はニトロであり、
Ｙ２が、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、又は（ＣＨ２）ｍ－フェニルであり、
Ｙ４が、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は（ＣＨ２）ｍ－フェニルであり、
Ｙ６が、水素であり、且つ
ｍが、１又は２である。
Ｘ４が、水素又はニトロであり、
Ｙ２が、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、又は（ＣＨ２）ｍ－フェニルであり、
Ｙ４が、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は（ＣＨ２）ｍ－フェニルであり、
Ｙ６が、水素であり、且つ
ｍが、１又は２である。
先に述べた染料混合物が、以下のものからなる染料から選択される少なくとも１種の式（３）の染料を含んでいる場合には、特に好ましい。
先に述べた染料混合物が、以下のものからなる染料から選択される少なくとも１種の式（４）の染料を含んでいる場合には、特に好ましい。
先に述べた染料混合物が、以下のものからなる染料から選択される少なくとも１種の式（５）の染料を含んでいる場合には、特に好ましい。
式（１）及び（２）の染料は公知であり、公知の手順、たとえば米国特許第４，６１９，９９３号明細書、東独特許第２０９ ６４１号明細書、及び欧州特許第０ ８６４ ６１５号明細書に従って調製することができる。
式（３）、（４）及び（５）の染料は、公知であり、たとえば以下の文献からの公知の手順に従って調製することができる：欧州特許第０ ４４０ ０７２号明細書、独国特許第１９ ６４６ ４２９号明細書、英国特許第２ ３００ ８６３号明細書、米国特許第４，１４０，６８４号明細書、及び独国特許第１５４４４４６号明細書。
以下の工程を含む、上述の染料混合物を製造するための一般的なプロセスが、本発明のさらに別な態様を構成する：
ａ）式（１）及び（２）の染料、並びに場合によっては式（３）及び／又は（４）及び／又は（５）の染料を混合する工程、
ｂ）工程ａ）で得られた混合物を均質化する工程。
ａ）式（１）及び（２）の染料、並びに場合によっては式（３）及び／又は（４）及び／又は（５）の染料を混合する工程、
ｂ）工程ａ）で得られた混合物を均質化する工程。
その混合物の中の染料の量にも、好ましい範囲が存在する：
先に述べた染料混合物の染料成分の範囲（重量％）は、好ましくは以下の通りである：
式１の染料：１０～９０、
式２の染料：９０～１０。
先に述べた染料混合物の染料成分の範囲（重量％）は、好ましくは以下の通りである：
式１の染料：１０～９０、
式２の染料：９０～１０。
より好ましくは、以下の通りである：
式１の染料：２５～７５、
式２の染料：７５～２５。
式１の染料：２５～７５、
式２の染料：７５～２５。
その染料混合物の中に、追加の染料が存在しないこれらの場合においては、式（１）と式（２）の染料の合計量が、１００重量％となる。他の染料（好ましくは、式（３）、（４）及び（５）の染料から選択されたもの）が存在しているような場合においては、その染料の量は、好ましくは以下のようになる：
式１の染料：１０～８０、
式２の染料：８０～１０、
他の染料：１０～３５、
この場合もまた、存在する染料を全部合計したものが１００重量％となる。
式１の染料：１０～８０、
式２の染料：８０～１０、
他の染料：１０～３５、
この場合もまた、存在する染料を全部合計したものが１００重量％となる。
そして、より好ましくは：
式１の染料：２５～６０、
式２の染料：６０～２５、
式３、４、及び／又は５の染料：１５～３０、
この場合もまた、存在する染料を全部合計したものが１００重量％となる。
式１の染料：２５～６０、
式２の染料：６０～２５、
式３、４、及び／又は５の染料：１５～３０、
この場合もまた、存在する染料を全部合計したものが１００重量％となる。
実施例１
ａ）５５部の式（１－１６）を有する染料を、４５部の式（２－２）の染料と混合した。そのようにして得られた本発明の染料混合物を、１００部のリグニンスルホネート分散剤（Ｒｅａｘ ８５Ａ）及び３００部の水と共に、激しく混合した。希硫酸を用いて、その混合物のｐＨを５．５±０．２に調節し、そしてガラスビーズミル（０．４～０．７ｍｍのガラスビーズ）の中で４～６時間かけて摩砕して、０．３～５マイクロメートルの粒径とした。その摩砕した染料混合物のスラリーを、ガラスビーズから濾別し、実験室用噴霧乾燥器（Ｂｕｃｈｉ）の中で、入口温度１２０℃、出口温度６０～７０℃で噴霧乾燥させた。
ｂ）ａ）に従って得られた染料混合物の１ｇを、４０～５０℃で１００ｍＬの水の中に分散させる。１１．５ｍＬのこの水性分散体、５７．５ｍＬの脱イオン水、及び１．２ｍＬの緩衝溶液（ｐＨ＝４．５）から染浴を調製し、５ｇのポリエステル片を入れる。Ｗｅｒｎｅｒ Ｍａｔｈｉｓ高温染色機の中で、その染浴を加熱して１３０℃とし、１３０℃で４５分間維持する。水を用いてすすぎ、還元洗浄をした後では、そのポリエステル物質は、濃色の色調（ｄｅｅｐ ｓｈａｄｅｓ）への良好な濃色染着性（ｂｕｉｌｄ ｕｐ）、良好な光堅牢性及び極めて良好な湿潤堅牢性を有する、青色／紺色（ｂｌｕｅ／ｎａｖｙ）の染色を有している。
ａ）５５部の式（１－１６）を有する染料を、４５部の式（２－２）の染料と混合した。そのようにして得られた本発明の染料混合物を、１００部のリグニンスルホネート分散剤（Ｒｅａｘ ８５Ａ）及び３００部の水と共に、激しく混合した。希硫酸を用いて、その混合物のｐＨを５．５±０．２に調節し、そしてガラスビーズミル（０．４～０．７ｍｍのガラスビーズ）の中で４～６時間かけて摩砕して、０．３～５マイクロメートルの粒径とした。その摩砕した染料混合物のスラリーを、ガラスビーズから濾別し、実験室用噴霧乾燥器（Ｂｕｃｈｉ）の中で、入口温度１２０℃、出口温度６０～７０℃で噴霧乾燥させた。
ｂ）ａ）に従って得られた染料混合物の１ｇを、４０～５０℃で１００ｍＬの水の中に分散させる。１１．５ｍＬのこの水性分散体、５７．５ｍＬの脱イオン水、及び１．２ｍＬの緩衝溶液（ｐＨ＝４．５）から染浴を調製し、５ｇのポリエステル片を入れる。Ｗｅｒｎｅｒ Ｍａｔｈｉｓ高温染色機の中で、その染浴を加熱して１３０℃とし、１３０℃で４５分間維持する。水を用いてすすぎ、還元洗浄をした後では、そのポリエステル物質は、濃色の色調（ｄｅｅｐ ｓｈａｄｅｓ）への良好な濃色染着性（ｂｕｉｌｄ ｕｐ）、良好な光堅牢性及び極めて良好な湿潤堅牢性を有する、青色／紺色（ｂｌｕｅ／ｎａｖｙ）の染色を有している。
実施例２
３０部の式（１－１５）の染料を、３０部の式（１－１６）の染料及び４０部の式（２－２８）の染料粉体と混合した。
３０部の式（１－１５）の染料を、３０部の式（１－１６）の染料及び４０部の式（２－２８）の染料粉体と混合した。
そのようにして得られた本発明の染料混合物を、分散剤を使用して配合し、実施例１ａ）と同様にして噴霧乾燥により乾燥させると、１ｂ）と同様の染色条件下では、ポリエステル又はポリエステルブレンド物に、良好な光堅牢性及び極めて良好な湿潤堅牢性を有する、青色／紺色の染色を与える。
実施例３
４６部の式（１－１１）の染料を、２８部の式（２－１）の染料と混合し、そして２６部の式（２－３０）の染料粉体と混合した。
４６部の式（１－１１）の染料を、２８部の式（２－１）の染料と混合し、そして２６部の式（２－３０）の染料粉体と混合した。
そのようにして得られた本発明の染料混合物を、分散剤を使用して配合し、実施例１ａ）と同様にして噴霧乾燥により乾燥させると、１ｂ）と同様の染色条件下では、ポリエステル又はポリエステルブレンド物に、良好な光堅牢性及び極めて良好な湿潤堅牢性を有する、赤紺色（ｒｅｄｄｉｓｈ ｎａｖｙ）の染色を与える。
実施例４
５０部の式（１－２２）の染料を、５０部の式（２－２６）の染料と混合した。
５０部の式（１－２２）の染料を、５０部の式（２－２６）の染料と混合した。
そのようにして得られた本発明の染料混合物を、分散剤を使用して配合し、実施例１ａ）と同様にして噴霧乾燥により乾燥させると、１ｂ）と同様の染色条件下では、ポリエステル又はポリエステルブレンド物に、良好な光堅牢性及び極めて良好な湿潤堅牢性を有する、青色の染色を与える。
以下の表における実施例はすべて、先に説明した配合により調製した。
本発明の染料混合物を染色に使用する場合、その染料混合物を、常法に従って分散剤及び湿潤剤の手段を使用して水性媒体中に分散させて、疎水性の織物繊維を染色又は捺染するための染浴を調製する。
そしてまた、繊維、さらにはそのような繊維のブレンド物を染色するために先に述べた染料混合物を使用することも、本発明の態様を形成する。
合成織物材料は、芳香族ポリエステル、特にポリエチレンテレフタレート、ポリアミド、特にポリヘキサメチレンアジパミド、２級セルロースアセテート、セルローストリアセテート、並びに天然織物材料、特にセルロース系材料及び羊毛から好適に選択することができる。特に好ましい織物材料は、芳香族ポリエステル又は、それと上述の織物材料のいずれかの繊維との繊維ブレンド物である。特に好ましい繊維ブレンド物としては、ポリエステル－綿のようなポリエステル－セルロース、及びポリエステル－ウールなどが挙げられる。織物材料又はそのブレンド物は、フィラメント、ばら繊維（ｌｏｏｓｅ ｆｉｂｒｅｓ）、糸又は、織布若しくは編み物などの形態をとり得る。
具体的には、ポリエステル繊維の中でも、通常のポリエステル繊維（普通デニール繊維）だけでなくミクロ繊維（極細デニール繊維、０．６デニール未満のもの）も、本発明の染料混合物を用いて満足のいくレベルに染色することが可能な繊維として使用できる。
一般的には、あらゆる種類の繊維が染色可能であり、従って先に述べた染料混合物を化学的及び／又は物理的に結合された形で含む、以下のものからなる群から選択される繊維、さらにはそのような繊維を含むブレンド物も、本発明のまた別な態様を形成する：合成繊維材料、ナイロン材料、ナイロン－６、ナイロン－６．６及びアラミド繊維、野菜繊維、種子繊維、綿、有機綿、カポック、ヤシ殻からのコイア；靱皮繊維、亜麻、大麻、ジュート、ケナフ、ラミー、籐；葉繊維、サイザル麻、ヘネケ麻、バナナ；茎繊維、竹；動物からの繊維、ウール、オーガニックウール、絹、カシミヤウール、アルパカ繊維、モヘア、アンゴラ繊維、さらには毛皮及び皮革材料；人造、再生、及びリサイクル繊維、セルロース系繊維；紙繊維、セルロース系再生繊維、ビスコースレーヨン繊維、アセテート及びトリアセテート繊維、並びにＬｙｏｃｅｌｌ繊維。
分散剤の典型的な例を挙げれば、リグノスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸／ホルムアルデヒド縮合物及びフェノール／クレゾール／スルファニル酸／ホルムアルデヒド縮合物などがあり、湿潤剤の典型的な例を挙げれば、スルホン化又はリン酸化されていてもよいアルキルアリールエトキシレートなどがあり、また、共存させてもよいその他の成分の典型的な例を挙げれば、無機塩、鉱油又はノナノールのような制塵剤、有機液体及び緩衝剤などがある。分散剤は、染料混合物の重量を基準にして、３０～５００％の量で存在してもよい。制塵剤は、染料混合物の重量を基準にして、０～５％の量で使用してもよい。
カルボキサミド及び／又はヒドロキシル含有材料を、上述の染料混合物及び／又は上述の水溶液と接触させることを含む、カルボキサミド及び／又はヒドロキシル含有材料を染色又は捺染するためのプロセスも、本発明のさらに別な態様を構成する。
たとえば、染色の場合、ポリエステル繊維、及びポリエステル繊維を含む交織織物製品のブレンド糸織物のような繊維混合製品は、一般的な染色法、たとえば高温染色法、キャリヤー染色法及びサーモゾル染色法により、良好な色堅牢性を有する染色をすることが可能である。いくつかの場合においては、染浴に酸性物質を添加することによって、さらにより良好な染色が可能となることもある。
好適なプロセス条件は下記のものから選択することができる。
（ｉ）吸尽染色では、ｐＨが４～８．５、圧力１～２バール、温度１２５～１４０℃で１０～１２０分、場合によっては金属イオン封鎖剤を添加；
（ｉｉ）連続染色では、ｐＨが４～８．５、温度１９０～２２５℃で１５秒～５分、場合によっては移染防止剤を添加；
（ｉｉｉ）直接捺染では、ｐＨが４～６．５、高温蒸熱処理ならば、温度１６０～１８５℃で４～１５分、或いは、乾熱を用いたベーク固着ならば、温度１９０～２２５℃で１５秒～５分、或いは、加圧蒸熱処理ならば、温度１２０～１４０℃、１～２バールで１０～４５分、場合によっては湿潤剤及び増粘剤（たとえばアルギネート）を染料の５～１００重量％添加；
（ｉｖ）抜染（織物材料の上に染料をパジングし、乾燥し、そしてオーバープリントすることによる）では、ｐＨが４～６．５、場合によっては移染防止剤及び増粘剤を添加；
（ｖ）キャリヤー染色では、ｐＨが４～７．５、温度９５～１００℃で、キャリヤーとしてたとえばメチルナフタレン、ジフェニルアミン又は２－フェニルフェノールを使用し、場合によっては金属イオン封鎖剤を添加；そして、
（ｖｉ）アセテート、トリアセテート及びナイロンの常圧染色では、ｐＨが４～７．５、アセテートの場合は温度約８５℃、トリアセテート及びナイロンの場合には温度約９０℃で１５～９０分、場合によっては金属イオン封鎖剤を添加する。
（ｉ）吸尽染色では、ｐＨが４～８．５、圧力１～２バール、温度１２５～１４０℃で１０～１２０分、場合によっては金属イオン封鎖剤を添加；
（ｉｉ）連続染色では、ｐＨが４～８．５、温度１９０～２２５℃で１５秒～５分、場合によっては移染防止剤を添加；
（ｉｉｉ）直接捺染では、ｐＨが４～６．５、高温蒸熱処理ならば、温度１６０～１８５℃で４～１５分、或いは、乾熱を用いたベーク固着ならば、温度１９０～２２５℃で１５秒～５分、或いは、加圧蒸熱処理ならば、温度１２０～１４０℃、１～２バールで１０～４５分、場合によっては湿潤剤及び増粘剤（たとえばアルギネート）を染料の５～１００重量％添加；
（ｉｖ）抜染（織物材料の上に染料をパジングし、乾燥し、そしてオーバープリントすることによる）では、ｐＨが４～６．５、場合によっては移染防止剤及び増粘剤を添加；
（ｖ）キャリヤー染色では、ｐＨが４～７．５、温度９５～１００℃で、キャリヤーとしてたとえばメチルナフタレン、ジフェニルアミン又は２－フェニルフェノールを使用し、場合によっては金属イオン封鎖剤を添加；そして、
（ｖｉ）アセテート、トリアセテート及びナイロンの常圧染色では、ｐＨが４～７．５、アセテートの場合は温度約８５℃、トリアセテート及びナイロンの場合には温度約９０℃で１５～９０分、場合によっては金属イオン封鎖剤を添加する。
上述のプロセスすべてにおいて、その染料混合物は、水性媒体中に０．００１～２０重量％、好ましくは０．００５～１６重量％の染料混合物を含む分散体として染着させる。
上述の染着方法に加えて、合成織物材料及び繊維ブレンド物に染料混合物をインクジェット捺染によって染着することも可能であるが、その際場合によっては、捺染に役立つような予備処理を基材にしておいてもよい。
上述のような染料混合物を含む、デジタル織物捺染のためのインキは、本発明のまた別な態様である。
インクジェット染着の場合、その染着媒体には、水及び水溶性有機溶媒を、重量比で、１：９９から９９：１まで、より好ましくは１：９５から５０：５０まで、特に１０：９０から４０：６０までの範囲で含んでいてもよい。好ましい水溶性有機溶媒としては、Ｃ１～Ｃ４－アルカノール、特にメタノール又はエタノール、ケトン、特にアセトン又はメチルエチルケトン、２－ピロリドン又はＮ－メチルピロリドン、グリコール、特にエチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、ブタン－２，３－ジオール、チオジグリコール又はジエチレングリコール、グリコールエーテル、特にエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル又はジエチレングリコールモノメチルエーテル、尿素、スルホン、特にビス－（２－ヒドロキシエチル）スルホン、又はそれらの混合物などを含む。
この染料は、超臨界の二酸化炭素を使用して織物材料に染着させることも可能であるが、その場合には染料配合剤を任意に省略することができる。
Claims (14)
- 染料混合物であって、
少なくとも１種の式（１）の染料
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ１は、水素、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又はＣ１～Ｃ４－アルコキシであり、
Ｒ２は、水素、カルボキシ、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ハロゲン、アシルアミノ、－ＮＨＣＯ－アリール、－ＮＨＣＯ－ベンジル）、又はスルホニルアミノであり、
Ｒ３及びＲ４は、水素、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）ｎ－ＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－ＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－フェニル、ＣＨＲ９－ＣＨ＝ＣＨ２、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＯＨ、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－ＯＨ、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯＨ、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＮ、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－２－フルフリル、又はＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は－ＯＨ若しくはハロゲンで置換された（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは、１～４であり、
ｍは、１～４であり、且つ
ｐは、０～３である）、
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つは水素ではない］
並びに
少なくとも１種の式（２）の染料、
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ５及びＲ６は、水素、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）ｎ－ＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－ＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯＨ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１～４であり、且つ
ｍは、１～４である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つは水素ではなく、
Ｒ１０は、水素、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は（Ｃ１～Ｃ４）－アルコキシであり、
Ｒ１１は、水素、カルボキシ、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、ハロゲン、アシルアミノ、－ＮＨＣＯ－アリール、－ＮＨＣＯ－ベンジル）、又はスルホニルアミノであり、
Ｘ５及びＸ６は、水素、ハロゲン、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、Ｘ５及びＸ６のうちの少なくとも一つは水素ではなく、
且つ
Ｌは、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌは、水素又はフルオロである］
を含む、染料混合物。 - 前記少なくとも１種の式（１）の染料の中で、互いに独立して、
Ｒ１が、水素、メチル又はメトキシであり、
Ｒ２が、水素、ヒドロキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－アリール、－ＮＨＣＯ－ベンジル、又は－ＮＨＳＯ２－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｒ３及びＲ４が、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、ＣＨＲ９－ＣＨ＝ＣＨ２、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＮ、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、又はＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－Ｏ－ＣＯ－ベンジルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキル、又は－ＯＨ若しくはハロゲンで置換された（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは、１又は２であり、
ｍは、１又は２であり、且つ
ｐは、０又は１である）、
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つが水素ではない、
請求項１に記載の染料混合物。 - 前記少なくとも１種の式（１）の染料の中で、互いに独立して、
Ｒ１が、水素又はメトキシであり、
Ｒ２が、水素、メチル、又は－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｒ３及びＲ４が、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、ＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは、１又は２であり、
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つが水素ではない、
請求項１又は２に記載の染料混合物。 - 前記少なくとも１種の式（１）の染料が、式（１ａ）の染料である、請求項１～３のいずれか一項に記載の染料混合物。
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ３及びＲ４は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又はＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは、１又は２であり、
ｍは、１又は２であり、且つ
ｐは、０又は１である）、
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つは水素ではなく、且つ
Ｒ７及びＲ８は、エチル又はメチルである］ - 前記少なくとも１種の式（１）の染料が、式（１ｂ）の染料である、請求項１～３のいずれか一項に記載の染料混合物。
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ３及びＲ４は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又はＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２であり、
ｐは、０又は１である）、
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つは水素ではなく、且つ
Ｒ７は、エチル又はメチルである］ - 前記少なくとも１種の式（１）の染料が、式（１ｃ）の染料である、請求項１～３のいずれか一項に記載の染料混合物。
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ３及びＲ４は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又はＣＨＲ９－（ＣＨ２）ｐ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであるが、
（式中、
Ｒ９は、（Ｃ１～Ｃ４）－アルキルであり、
ｎは、１又は２であり、
ｍは、１又は２であり、且つ
ｐは、０又は１である）、
但し、Ｒ３及びＲ４のうちの少なくとも一つは水素ではない］ - 前記少なくとも１種の式（１）の染料が、以下のものからなる群から選択される、請求項１～３のいずれか一項に記載の染料混合物。
- 前記少なくとも１種の式（２）の染料の中で、互いに独立して、
Ｒ５及びＲ６が、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－ベンジル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つが水素ではなく、
Ｒ１０が、水素、メチル又はメトキシであり、
Ｒ１１が、水素、ヒドロキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、－ＮＨＣＯ－アリール、－ＮＨＣＯ－ベンジル、又は－ＮＨＳＯ２－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｘ５及びＸ６が、水素、クロロ、ブロモ、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、Ｘ５及びＸ６のうちの少なくとも一つが水素ではなく、
且つ
Ｌが、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌが、水素又はフルオロである、
請求項１～７のいずれか一項に記載の染料混合物。 - 前記少なくとも１種の式（２）の染料の中で、互いに独立して、
Ｒ５及びＲ６が、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つが水素ではなく、
Ｒ１０が、水素又はメトキシであり、
Ｒ１１が、水素、メチル、又は－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｘ５及びＸ６が、水素、ブロモ、クロロ、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、Ｘ５及びＸ６のうちの少なくとも一つが水素ではなく、
且つ
Ｌが、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌが、水素又はフルオロである、
請求項１～８のいずれか一項に記載の染料混合物。 - 前記少なくとも１種の式（２）の染料が、式（２ａ）の染料である、請求項１～９のいずれか一項に記載の染料混合物。
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ５及びＲ６は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つは水素ではなく、
Ｒ７及びＲ８は、エチル又はメチルであり、
Ｘ５は、水素、ブロモ、クロロ、ニトロ、又はシアノであり、
Ｘ６は、水素、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、Ｘ５及びＸ６は、両方がニトロではなく、
且つ
Ｌは、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌは、水素又はフルオロである］ - 前記少なくとも１種の式（２）の染料が、式（２ｂ）の染料である、請求項１～９のいずれか一項に記載の染料混合物。
［式中、
Ｒ５及びＲ６は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つは水素ではなく、
Ｒ７は、エチル又はメチルであり、且つ
Ｘ５は、水素、ブロモ、クロロ、ニトロ、又はシアノであり、
Ｘ６は、水素、ニトロ、又はシアノであるが、
但し、Ｘ５及びＸ６は、両方がニトロではなく、
且つ
Ｌは、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロであり且つＸ５が水素である場合には、Ｌは、水素又はフルオロである］ - 前記少なくとも１種の式（２）の染料が、式（２ｃ）の染料である、請求項１～９のいずれか一項に記載の染料混合物。
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ２は、水素又は－ＮＨＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキルであり、
Ｒ５及びＲ６は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つは水素ではなく、
Ｘ５及びＸ６は、ブロモ又はクロロである］ - 前記少なくとも１種の式（２）の染料が、式（２ｄ）の染料である、請求項１～９のいずれか一項に記載の染料混合物。
［式中、それぞれ互いに独立して
Ｒ５及びＲ６は、水素、（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）－フェニル、ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２、（ＣＨ２）２－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）２－Ｏ－フェニル、（ＣＨ２）２－Ｏ－ベンジル、（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＮ、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－フェニル、（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯ（ＣＨ２）ｍ－ＣＯ－ベンジル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ１～Ｃ２）－アルキル、（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－フェニル、ＣＯＯ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリル、又は（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）ｎ－２－フルフリルであるが、
（式中、
ｎは、１又は２であり、且つ
ｍは、１又は２である）、
但し、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも一つは水素ではなく、
Ｒ７は、エチル又はメチルであり、
Ｒ１０は、水素、メチル又はメトキシであり、
Ｘ６は、クロロ、ブロモ、ニトロ、又はシアノであり、
且つ
Ｌは、水素であるか、又は
Ｘ６がニトロである場合には、Ｌは水素又はフルオロである］ - 前記少なくとも１種の式（２）の染料が、以下のものからなる群から選択される、請求項１～９のいずれか一項に記載の染料混合物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP19165505.9A EP3715424A1 (en) | 2019-03-27 | 2019-03-27 | High wet fast disperse dye mixtures of n-[4-(5-thiocyanato-2,4-dinitro-phenylazo)-phenyl]-amine derivatives and n-[4-(4-nitro-phenylazo)-phenyl]-amine derivatives |
| EP19165505.9 | 2019-03-27 | ||
| PCT/EP2020/056623 WO2020193160A1 (en) | 2019-03-27 | 2020-03-12 | High wet fast disperse dye mixtures of n-[4-(5-thiocyanato-2,4-dinitro-phenylazo)-phenyl]-amine derivatives and n-[4-(4-nitro-phenylazo)-phenyl]-amine derivatives |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2022525281A true JP2022525281A (ja) | 2022-05-12 |
| JP7339353B2 JP7339353B2 (ja) | 2023-09-05 |
Family
ID=65995541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021550016A Active JP7339353B2 (ja) | 2019-03-27 | 2020-03-12 | 高湿潤堅牢性のロダノ－分散染料混合物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11479672B2 (ja) |
| EP (2) | EP3715424A1 (ja) |
| JP (1) | JP7339353B2 (ja) |
| KR (1) | KR20210144706A (ja) |
| CN (1) | CN114402039A (ja) |
| BR (1) | BR112021018646A2 (ja) |
| CO (1) | CO2021012276A2 (ja) |
| MX (1) | MX2021011404A (ja) |
| TW (1) | TWI820315B (ja) |
| WO (1) | WO2020193160A1 (ja) |
Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5450029A (en) * | 1977-09-05 | 1979-04-19 | Sandoz Ag | Azo dispersion dye |
| JPS5726849A (en) * | 1980-04-30 | 1982-02-13 | Ciba Geigy Ag | Color photographic recording material for silver dye bleaching method |
| JPS58129057A (ja) * | 1982-01-23 | 1983-08-01 | サンド・アクチエンゲゼルシヤフト | ロダンフエニルアゾ染料 |
| JPH0245569A (ja) * | 1988-06-24 | 1990-02-15 | Bayer Ag | アゾ染料 |
| JPH0641449A (ja) * | 1992-02-03 | 1994-02-15 | Ciba Geigy Ag | アゾ染料 |
| JPH1171530A (ja) * | 1997-07-15 | 1999-03-16 | Ciba Specialty Chem Holding Inc | 分散染料類 |
| JP2000198943A (ja) * | 1998-12-21 | 2000-07-18 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co Deutsche Kg | 熱移行耐性アゾ染料 |
| JP2007514036A (ja) * | 2003-12-10 | 2007-05-31 | クラリアント インターナショナル リミティド | 分散染料 |
| JP2008542514A (ja) * | 2005-06-09 | 2008-11-27 | クラリアント インターナショナル リミティド | 分散アゾ染料及びこれらの分散アゾ染料を含む混合物 |
| JP2013502474A (ja) * | 2009-08-21 | 2013-01-24 | ダイスター・カラーズ・ディストリビューション・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 分散染料混合物、それらの調製物及び使用 |
| JP2013515810A (ja) * | 2009-12-23 | 2013-05-09 | カラーテックス・インダストリーズ・リミテッド | 分散アゾ染料 |
| JP2016513140A (ja) * | 2013-01-14 | 2016-05-12 | ダイスター・カラーズ・ディストリビューション・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 高湿潤堅牢性の分散染料混合物 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1544446C3 (de) | 1965-08-13 | 1975-07-24 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag, 6000 Frankfurt | Von Sulfon- und Carbonsäuregruppen freie wasserunlösliche Monoazofarbstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US4140684A (en) | 1968-05-15 | 1979-02-20 | Fidelity Union Trust Company, Executive Trustee Under The Sandoz Trust | Azo dyes having a 6-hydroxy-pyridone-2 coupling component radical having a substituent in the 1-position |
| GB2020680B (en) | 1978-05-09 | 1982-08-18 | Ici Ltd | Dyestuffs |
| DE3300914A1 (de) * | 1982-01-23 | 1983-08-04 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Rhodanphenyl-azofarbstoffe, ihre herstellung und ihre verwendung |
| DD209641A5 (de) | 1982-01-23 | 1984-05-16 | Sandoz Ag | Verfahren zur herstellung von azoverbindungen |
| DE4002482A1 (de) | 1990-01-29 | 1991-08-01 | Cassella Ag | Verfahren zum faerben und bedrucken von mischgeweben aus polyester und natuerlichen fasermaterialien |
| FR2734274B1 (fr) | 1995-05-17 | 1997-11-14 | Clariant Finance Bvi Ltd | Nouveaux composes azoiques, leur preparation et leur utilisation comme colorants de dispersion |
| CH689980A5 (de) | 1995-11-22 | 2000-02-29 | Ciba Sc Holding Ag | Mischungen von Monoazopyridonfarbstoffen. |
| PT864615E (pt) | 1997-02-21 | 2003-03-31 | Ciba Sc Holding Ag | Misturas de corantes reactivos |
| GB0108318D0 (en) | 2001-04-03 | 2001-05-23 | Clariant Int Ltd | Organic compounds |
| GB0324584D0 (en) | 2003-10-21 | 2003-11-26 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co | Disperse azo dyestuffs |
| DE102011008683A1 (de) * | 2011-01-15 | 2012-07-19 | Dystar Colours Distribution Gmbh | Dispersionsfarbstoffmischungen, ihre Herstellung und Verwendung |
| ES2653737T3 (es) * | 2013-12-30 | 2018-02-08 | Zhejiang Runtu Co., Ltd. | Composición de tinte disperso, tinte disperso y método de preparación y uso de los mismos |
| EP2995653A1 (en) | 2014-09-15 | 2016-03-16 | DyStar Colours Distribution GmbH | High wet-fast disperse dyes and mixtures thereof |
-
2019
- 2019-03-27 EP EP19165505.9A patent/EP3715424A1/en not_active Withdrawn
-
2020
- 2020-03-12 CN CN202080023609.4A patent/CN114402039A/zh active Pending
- 2020-03-12 EP EP20708512.7A patent/EP3969518A1/en active Pending
- 2020-03-12 JP JP2021550016A patent/JP7339353B2/ja active Active
- 2020-03-12 MX MX2021011404A patent/MX2021011404A/es unknown
- 2020-03-12 US US17/442,953 patent/US11479672B2/en active Active
- 2020-03-12 WO PCT/EP2020/056623 patent/WO2020193160A1/en unknown
- 2020-03-12 BR BR112021018646A patent/BR112021018646A2/pt unknown
- 2020-03-12 KR KR1020217030098A patent/KR20210144706A/ko unknown
- 2020-03-18 TW TW109108963A patent/TWI820315B/zh active
-
2021
- 2021-09-20 CO CONC2021/0012276A patent/CO2021012276A2/es unknown
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5450029A (en) * | 1977-09-05 | 1979-04-19 | Sandoz Ag | Azo dispersion dye |
| JPS5726849A (en) * | 1980-04-30 | 1982-02-13 | Ciba Geigy Ag | Color photographic recording material for silver dye bleaching method |
| JPS58129057A (ja) * | 1982-01-23 | 1983-08-01 | サンド・アクチエンゲゼルシヤフト | ロダンフエニルアゾ染料 |
| JPH0245569A (ja) * | 1988-06-24 | 1990-02-15 | Bayer Ag | アゾ染料 |
| JPH0641449A (ja) * | 1992-02-03 | 1994-02-15 | Ciba Geigy Ag | アゾ染料 |
| JPH1171530A (ja) * | 1997-07-15 | 1999-03-16 | Ciba Specialty Chem Holding Inc | 分散染料類 |
| JP2000198943A (ja) * | 1998-12-21 | 2000-07-18 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co Deutsche Kg | 熱移行耐性アゾ染料 |
| JP2007514036A (ja) * | 2003-12-10 | 2007-05-31 | クラリアント インターナショナル リミティド | 分散染料 |
| JP2008542514A (ja) * | 2005-06-09 | 2008-11-27 | クラリアント インターナショナル リミティド | 分散アゾ染料及びこれらの分散アゾ染料を含む混合物 |
| JP2013502474A (ja) * | 2009-08-21 | 2013-01-24 | ダイスター・カラーズ・ディストリビューション・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 分散染料混合物、それらの調製物及び使用 |
| JP2013515810A (ja) * | 2009-12-23 | 2013-05-09 | カラーテックス・インダストリーズ・リミテッド | 分散アゾ染料 |
| JP2016513140A (ja) * | 2013-01-14 | 2016-05-12 | ダイスター・カラーズ・ディストリビューション・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 高湿潤堅牢性の分散染料混合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW202041601A (zh) | 2020-11-16 |
| CO2021012276A2 (es) | 2021-12-10 |
| KR20210144706A (ko) | 2021-11-30 |
| BR112021018646A2 (pt) | 2021-11-23 |
| EP3715424A1 (en) | 2020-09-30 |
| EP3969518A1 (en) | 2022-03-23 |
| US11479672B2 (en) | 2022-10-25 |
| CN114402039A (zh) | 2022-04-26 |
| WO2020193160A1 (en) | 2020-10-01 |
| TWI820315B (zh) | 2023-11-01 |
| MX2021011404A (es) | 2022-04-18 |
| US20220098416A1 (en) | 2022-03-31 |
| JP7339353B2 (ja) | 2023-09-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6469823B2 (ja) | 高湿潤堅牢性の分散染料混合物 | |
| TWI791566B (zh) | 高濕牢度分散性染料混合物 | |
| TWI717436B (zh) | 高濕牢度亮藍色分散性染料混合物 | |
| JP2022525281A (ja) | 高湿潤堅牢性のロダノ－分散染料混合物 | |
| JP2022525277A (ja) | 高湿潤堅牢性の分散染料混合物 | |
| TWI842813B (zh) | 耐高濕堅牢的分散染料混合物 | |
| EP2754748A1 (en) | High wet fast disperse dye mixtures |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20211210 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230131 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20230425 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230509 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230808 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230824 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7339353 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |