JP2022515963A - 難燃剤及びその調製プロセス - Google Patents
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Abstract
Description
ここで、
化合物(N)は、一般式(I)又は一般式(II):
による化合物であり、
- R1、R2、及びR3は、独立して、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はモノ-若しくはジC1-C8アルキルアミノ、又はC1-C8アルキル、C5-C16シクロアルキル、アルキルシクロアルキルであり、それぞれは、ヒドロキシル又はC1-C4ヒドロキシアルキル、C2-C8アルケニル、C1-C8アルコキシル、アシル、アシルオキシ、C6-C12アリール、-OR1及び-N(R1)R2によって任意選択的に置換されるか、又はN-脂環式若しくはN-芳香族であり、N-脂環式は、ピロジリン、ピペリジン、イミダゾリジン、ピペラジンなどの環状窒素含有化合物を示し、N-芳香族は、ピロール、ピリジン、イミダゾール及びピラジンなどの窒素含有ヘテロ芳香族環化合物を示し、但し、R1、R2、及びR3の少なくとも1つは、アミノ基、又はモノ-若しくはジC1-C8アルキルアミノ基であり、
- a及びqは、それぞれ独立して1、2、3、又は4であり、
- Xは、リン酸、ピロリン酸、シアヌル酸、及びC6-C12芳香族カルボン酸からなる群から選択される酸であり、
化合物(P)は、一般式(III):
により、
- R4、R5、R6、及びR7は、独立して、C1-C5ヒドロキシルアルキル、好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、
- Yは、陰イオンであり、nは、Yの原子価である。
ここで、化合物(N)は、一般式(I)又は一般式(II):
による化合物であり、
- R1、R2、及びR3は、独立して、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はモノ-若しくはジC1-C8アルキルアミノ、又はC1-C8アルキル、C5-C16シクロアルキル、アルキルシクロアルキルであり、それぞれは、ヒドロキシル若しくはC1-C4ヒドロキシアルキル、C2-C8アルケニル、C1-C8アルコキシル、アシル、アシルオキシ、C6-C12アリール、-OR1及び-N(R1)R2によって任意選択的に置換されるか、又はN-脂環式若しくはN-芳香族であり、N-脂環式は、ピロジリン、ピペリジン、イミダゾリジン、ピペラジンなどの環状窒素含有化合物を示し、N-芳香族は、ピロール、ピリジン、イミダゾール、及びピラジンなどの窒素含有ヘテロ芳香族環化合物を示し、但し、R1、R2、及びR3の少なくとも1つは、アミノ基、又はモノ-若しくはジC1-C8アルキルアミノ基であり、
- a及びqは、それぞれ独立して1、2、3、又は4であり、
- Xは、リン酸、ピロリン酸、シアヌル酸、及びC6-C12芳香族カルボン酸からなる群から選択される酸であり、
化合物(P)は、一般式(III):
により、
- R4、R5、R6、及びR7は、独立して、C1-C5ヒドロキシルアルキル、好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、
- Yは、陰イオンであり、nは、Yの原子価であり、
ここで、難燃剤は、1~100ppmの範囲の31P固体NMRスペクトルのピークを示し、前述のピークのピーク面積は、31P固体NMRスペクトルで測定された全てのピークの総ピーク面積の70%~100%である。
ここで、
化合物(N)は、一般式(I)又は一般式(II):
による化合物であり、
-R1、R2、及びR3は、独立して、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はモノ-若しくはジC1-C8アルキルアミノ、又はC1~C8アルキル、C5~C16シクロアルキル、アルキルシクロアルキルであり、それぞれは、ヒドロキシル若しくはC1~C4ヒドロキシアルキル、C2~C8アルケニル、C1~C8アルコキシル、アシル、アシルオキシ、C6~C12アリール、-OR1及び-N(R1)R2によって任意選択的に置換されるか、又はN-脂環式若しくはN-芳香族であり、N-脂環式は、ピロジリン、ピペリジン、イミダゾリジン、ピペラジンなどの環状窒素含有化合物を示し、N-芳香族は、ピロール、ピリジン、イミダゾール及びピラジンなどの窒素含有ヘテロ芳香族環化合物を示し、但し、R1、R2、及びR3の少なくとも1つは、アミノ基、又はモノ-若しくはジC1~C8アルキルアミノ基であり、
- a及びqは、それぞれ独立して1、2、3、又は4であり、
- Xは、リン酸、ピロリン酸、シアヌル酸、及びC6-C12芳香族カルボン酸からなる群から選択される酸であり、
化合物(P)は、一般式(III):
により、
- R4、R5、R6、及びR7は、独立して、C1-C5ヒドロキシルアルキル、好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、
- Yは、陰イオンであり、nは、Yの原子価である。
SO4 2-、NO3 -、PO4 3-、H2PO2 -、又はHPO3 2-である。
反応時間は、15分~8時間、好ましくは30分~5時間、より好ましくは1~4時間、より好ましくは2~3時間まで変動し得る。
(iii)(ii)での反応生成物を冷却及び濾過して、固体生成物を得る工程、典型的には、難燃剤は、10℃~50℃、好ましくは15℃~40℃、より好ましくは20℃~30℃の温度に冷却される、
(iv)(iii)での固体生成物を洗浄及び乾燥する工程、典型的には、固体生成物を水で洗浄し、100℃~250℃で乾燥オーブンにて乾燥する。
化合物(N)は、一般式(I)又は一般式(II):
による化合物であり、
- R1、R2、及びR3は、独立して、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はモノ-若しくはジC1-C8アルキルアミノ、又はC1-C8アルキル、C5-C16シクロアルキル、アルキルシクロアルキルであり、それぞれは、ヒドロキシル、若しくはC1-C4ヒドロキシアルキル、C2-C8アルケニル、C1-C8アルコキシル、アシル、アシルオキシ、C6-C12アリール、-OR1及び-N(R1)R2によって任意選択的に置換されるか、又はN-脂環式若しくはN-芳香族であり、N脂環式は、ピロジリン、ピペリジン、イミダゾリジン、ピペラジンなどの環状窒素含有化合物を示し、N-芳香族は、ピロール、ピリジン、イミダゾール及びピラジンなどの窒素含有ヘテロ芳香族環化合物を示し、但し、R1、R2、及びR3の少なくとも1つは、アミノ基、又はモノ-若しくはジC1-C8アルキルアミノ基であり、
- a及びqは、それぞれ独立して1、2、3、又は4であり、
- Xは、リン酸、ピロリン酸、シアヌル酸、及びC6-C12芳香族カルボン酸からなる群から選択される酸であり、
化合物(P)は、一般式(III):
により、
- R4、R5、R6及びR7は、独立して、C1-C5ヒドロキシルアルキル、好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、
- Yは、陰イオンであり、nは、Yの原子価であり、
ここで、難燃剤は、1~100ppmの範囲の31P固体NMRスペクトルのピークを示し、前述のピークのピーク面積は、31P固体NMRスペクトルで測定された全てのピークの総ピーク面積の70%~100%である。
化合物(N)は、一般式(I)又は一般式(II):
による化合物であり、
R1、R2、及びR3は、独立して、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はモノ-若しくはジC1-C8アルキルアミノ、又はC1-C8アルキル、C5-C16シクロアルキル、アルキルシクロアルキルであり、それぞれは、ヒドロキシル若しくはC1~C4ヒドロキシアルキル、C2-C8アルケニル、C1-C8アルコキシル、アシル、アシルオキシ、C6-C12アリール、-OR1及び-N(R1)R2によって任意選択的に置換されるか、又はN-脂環式若しくはN-芳香族であり、N-脂環式は、ピロジリン、ピペリジン、イミダゾリジン、ピペラジンなどの環状窒素含有化合物を示し、N-芳香族は、ピロール、ピリジン、イミダゾール及びピラジンなどの窒素含有ヘテロ芳香族環化合物を示し、但し、R1、R2、及びR3の少なくとも1つは、アミノ基、又はモノ-若しくはジC1-C8アルキルアミノ基であり、
- a及びqは、それぞれ独立して1、2、3、又は4であり、
- Xは、リン酸、ピロリン酸、シアヌル酸、及びC6-C12芳香族カルボン酸からなる群から選択される酸であり、
化合物(P)は、一般式(IV):
により、
式中、Yは、陰イオンであり、nは、Yの原子価であり、
ここで、難燃剤は、1~100ppmの範囲の31P固体NMRスペクトルのピークを示し、前述のピークのピーク面積は、31P固体NMRスペクトルで測定された全てのピークの総ピーク面積の70%~100%である。
A)安定化された、コーティングされた、及び粉末としてなどのいくつかの形状で提供され得る、リン酸化物、ホスホン酸及びこれらの塩、ホスフィン酸、並びにジエチルホスフィン酸のアルミニウム又は亜鉛塩、及びジメチルホスフィン酸のアルミニウム又は亜鉛塩などのこれらの塩、環状ホスホン酸塩、有機リン酸塩、無機リン酸塩、及び赤リンなどの、リン含有難燃性添加剤、
B)トリアジン、シアヌル酸及び/又はイソシアヌル酸、メラミン又はその誘導体、例えば、シアヌレート、オキサレート、フタレート、ボレート、サルフェート、ホスフェート、ポリホスフェート、及び/又はピロホスフェートなど、メラミンの縮合生成物、例えば、メレム、メラム、メロン、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、ベンゾグアナミン、グアニジン、アラントイン、及びグリコールウリルなどの、窒素含有難燃性添加剤、
C)ポリブロモジフェニルオキシド(PBDPO)、臭素化ポリスチレン(BrPS)、ポリ(ペンタブロモベンジルアクリレート)、臭素化インダン、テトラデカブロモジフェノキシベンゼン(Saytex 120)、エタン-1,2-ビス(ペンタブロモフェニル)、又はAlbemarleのSaytex 8010、テトラブロモビスフェノールA、及び臭素化エポキシオリゴマーなどの臭素含有難燃性添加剤。特に、以下の化合物が使用できる:ChemturaからのPDBS-80、AlbemarleからのSaytex HP3010又はDea Sea Bromine GroupからのFR-803P、Dea Sea Bromine GroupからのFR-1210、Dead Sea Bromine Groupからのオクタブロモジフェニルエーテル(OBPE)、FR-245、Dead Sea Bromine GroupからのFR-1025、及びDead Sea Bromine GroupからのF-2300又はF2400、-OxyChemからのDechlorane plus(登録商標)(CAS 13560-89-9)などの塩素含有難燃性添加剤などの、ハロゲン含有難燃性添加剤、並びに
D)三酸化アンチモン、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、酸化セリウム、ホウ酸カルシウムなどのホウ素含有化合物などの、無機難燃性添加剤。
好ましくは、添加剤は、溶融押出工程中などの溶融プロセスにおいてポリマーに加えられる。
或いは、添加剤は、固体プロセスにおいて、機械的ミキサーにてポリマーに加えられて、固体混合物を生成し得、これは、その後、例えば、押出プロセスによって溶融される。
次いで、成形部品は、上で生成された顆粒を溶融させ、溶融組成物を射出成形装置へ供給することによって調製される。
- PA66-26A:Solvay Companyの脂肪族ポリアミド樹脂、
- PBT1200-211M:Taiwan Changchun Ltd.のポリブチレンテレフタレート樹脂、
- Exolit(登録商標)OP1230:Clariant Companyのアルミニウムホスフィネート、
- Amgard(登録商標)PA1:Solvay Companyから入手したメラミン誘導体混合物、
- THPS:Solvay Companyのビス[テトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウム]硫酸塩、
- MEA:Solvay Companyのメラミン、
- Irganox(登録商標)1098:BASF Companyの酸化防止剤、
- LCA:ステアリン酸カルシウム、潤滑剤、
- EBS:N,N’-エチレンビス(ステアラミド)、潤滑剤、
- ガラス繊維(301):Chongqing Polycomp International Corp.のECS301CLガラス繊維、
- ガラス繊維JUSHI534A:Jushi Companyのガラス繊維、
- PBT1200-211M:Taiwan Changchun Ltd.のPBT樹脂。
- 31P MAS NMR試験:NMRは、Agilent 600DD2分光計にて242.76MHzの共振周波数で実行した。31P NMR双極子-デカップリングマジックアングル回転(magic-angle spinning)(DD/MAS)スペクトルは、室温で4mmプローブを使用して15kHzの回転速度で記録した。DD/MAS実験は、3秒の遅延時間で(CH3O)3POを参照として実行した。スキャン番号:1024スキャン。
- 熱重量分析(TGA)重量損失試験:TGAの重量損失は、SDT Q600装置(TA Instruments製)を使用して、100mL/分の窒素気流下にて10℃/分の加熱速度で測定した。約10mgの試料を開いたアルミナパンで分析した。
N2流下、304.8gのTHPSを、温度計、メカニカルスターラー、及び還流冷却器を備えた1L3つ口フラスコに室温で入れ、次いで50gのメラミンを300mlの水に加えて濁った溶液を形成し、これをフラスコに入れた。次いで、混合溶液を70℃に加熱し、2時間反応させた。続いて、溶液を40℃に冷却した。水溶液における127.5gのH2O2を、混合物に滴下し、次いで混合物を連続的に80℃で2時間反応させた。その後、溶液を冷却し、濾過し、白色の固体粒子を水で3回洗浄し、次いで乾燥オーブンにて105℃~250℃で乾燥させた。最終的に、106.5gの白色の固体粒子が得られた。最終試料のP%とN%(Pの測定のためのICP法、Nの測定のための元素分析)は、それぞれ10.63重量%と26.13重量%である。試料の固体31P NMRの結果を図1に示す。31P NMRスペクトルでは、3級ホスフィンオキシドの存在に帰属するはずである、47.2ppm付近に1つのピークが現れた。
N2流下、215gのTHPSを、温度計、メカニカルスターラー、及び還流冷却器を備えた1L3つ口フラスコに室温で入れ、次いで100gのメラミンを300mlの水に加えて濁った溶液を形成し、これをフラスコに入れた。次いで、混合溶液を100℃に加熱し、3時間反応させた。続いて、混合溶液を40℃に冷却した。水溶液における90gのH2O2を、混合物に滴下し、次いで連続的に2時間80℃で反応させた。その後、溶液を冷却し、濾過し、得られた白色の固体粒子を水で3回洗浄し、次いで乾燥オーブンにて105℃~250℃で乾燥させた。最終的に、176gの白色の固体粒子が得られた。最終試料のP%とN%は、それぞれ10.25重量%と34.52重量%である。試料の固体31P NMRスペクトルは、図1に示したものと実質的に同じであった。
N2下、429gのTHPSを、温度計、メカニカルスターラー、及び還流冷却器を備えた2L3つ口フラスコに室温で入れ、次いで200gのメラミンを700mlの水に加えて濁った溶液を形成し、これをフラスコに入れた。混合溶液を100℃に加熱し、2時間反応させた。続いて、混合溶液を40℃に冷却した。水溶液における180gのH2O2を、混合物に滴下し、次いで混合物を連続的に2時間80℃で反応させた。その後、溶液を冷却し、濾過し、得られた白色の固体粒子を水で3回洗浄し、次いで乾燥オーブンにて105℃~250℃で乾燥させた。最終的に、350gの白色の固体粒子が得られた。最終試料のP%とN%は、それぞれ10.64重量%と31.66重量%であった。試料の固体31P NMRの結果は、図1に示したものと実質的に同じであった。
N2流下、304.8gのTHPSを、温度計、メカニカルスターラー、及び還流冷却器を備えた1L3つ口フラスコに室温で入れ、次いで50gのメラミンを300mlの水に加えて濁った溶液を形成し、これをフラスコに入れた。次いで、混合溶液を70℃に加熱し、2時間反応させた。続いて、溶液を冷却し、濾過し、白色の固体粒子を水で3回洗浄し、次いで、乾燥オーブンにて105℃~250℃で乾燥させた。最終的に、134gの白色の固体粒子が得られた。最終試料のP%とN%は、それぞれ12.66重量%と24.56重量%である。試料の固体31P NMRの結果を図2に示す。31P NMRスペクトルでは、それぞれ3級ホスフィンオキシドと3級ホスフィンの存在に帰属するはずである、49.2ppmと-25.9ppm付近にピークが現れた。
難燃剤試料のTGA重量損失は、上記の手順に従って測定した。結果を下記の表1に示す。
以下の実験では、全ての組成物を、ミクロコンパウンダー機(DSM Xplore Micro Compounders MC15)にて、溶融温度280℃及び射出温度275℃で処理して、試験片を得る。
V-0:10秒以下の残炎時間、50秒以下の10回の火炎適用の合計残炎時間、火炎降下なし、試験片の完全な消費なし、火炎適用終了後30秒以下の試験片の残光時間、
V-1:火炎適用終了後30秒以下の残炎時間、250秒以下の10回の火炎適用の合計残炎時間、火炎適用終了後60秒以下の試験片の残光時間、V-0に関するその他の基準、
V-2:火炎降下によって発火した綿のインジケーター、V-Iに関するその他の基準、
分類不可(NR):火災分類V-2に準拠せず。
Claims (22)
- (i)化合物(P)との化合物(N)の反応生成物を準備する工程と、(ii)(i)での前記反応生成物に酸化剤を加え、前記混合物を反応させて難燃剤を得る工程とを含む前記難燃剤を調製するためのプロセスであって、
前記化合物(N)は、一般式(I)又は一般式(II):
による化合物であり、
- R1、R2、及びR3は、独立して、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はモノ-若しくはジC1-C8アルキルアミノ、又はC1-C8アルキル、C5-C16シクロアルキル、アルキルシクロアルキルであり、それぞれは、ヒドロキシル又はC1-C4ヒドロキシアルキル、C2-C8アルケニル、C1-C8アルコキシル、アシル、アシルオキシ、C6-C12アリール、-OR1及び-N(R1)R2によって任意選択的に置換されるか、又はN-脂環式若しくはN-芳香族であり、N-脂環式は、ピロジリン、ピペリジン、イミダゾリジン、ピペラジンなどの環状窒素含有化合物を示し、N-芳香族は、ピロール、ピリジン、イミダゾール及びピラジンなどの窒素含有ヘテロ芳香族環化合物を示し、但し、R1、R2、及びR3の少なくとも1つは、アミノ基、又はモノ-若しくはジC1-C8アルキルアミノ基であり、
- a及びqは、それぞれ独立して1、2、3、又は4であり、
- Xは、リン酸、ピロリン酸、シアヌル酸、及びC6-C12芳香族カルボン酸からなる群から選択される酸であり、
前記化合物(P)は、一般式(III):
により、
- R4、R5、R6、及びR7は、独立して、C1-C5ヒドロキシルアルキルであり、
- Yは、陰イオンであり、nは、Yの原子価である、プロセス。 - 前記化合物(N)は、メラミン、メラミンシアヌレート、リン酸メラミン化合物、リン酸ジメラミン化合物、ピロリン酸メラミン化合物、メレム、メラム、メロン、アンメリン、アンメリド、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載のプロセス。
- 前記化合物(N)はメラミンである、請求項1又は2に記載のプロセス。
- Yは、ハロゲン化物アニオン、SO4 2-、NO3 -、PO4 3-、H2PO2 -、HPO3 2-、又はRCOOH-であり、Rは、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルケニル又はヒドロキシルアルケニルである、請求項1又は4に記載のプロセス。
- Yは、Cl-、Br-、SO4 2-、NO3 -、PO4 3-、H2PO2 -、又はHPO3 2-である、請求項1又は4に記載のプロセス。
- 前記化合物(P)は、ビス[テトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウム]硫酸塩(THPS)、又はテトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウムクロリド(THPC)、或いはこれらの混合物である、請求項1~6のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記化合物(N)の前記化合物(P)に対するモル比は、1:5~5:1である、請求項1~7のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記工程(ii)では、前記酸化剤は、H2O2、酸素、ピロ亜硫酸塩、過硫酸塩、ペルオキソ二硫酸塩及び有機過酸化物から選択される、請求項1~8のいずれか一項に記載のプロセス。
- 請求項1~9のいずれか一項に記載のプロセスによって得られる難燃剤。
- 化合物(N)を化合物(P)と反応させて得られる難燃剤であって、
前記化合物(N)は、一般式(I)又は一般式(II):
による化合物であり、
- R1、R2、及びR3は、独立して、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はモノ-若しくはジC1-C8アルキルアミノ、又はC1-C8アルキル、C5-C16シクロアルキル、アルキルシクロアルキルであり、それぞれは、ヒドロキシル若しくはC1-C4ヒドロキシアルキル、C2-C8アルケニル、C1-C8アルコキシル、アシル、アシルオキシ、C6-C12アリール、-OR1及び-N(R1)R2によって任意選択的に置換されるか、又はN-脂環式若しくはN-芳香族であり、N-脂環式は、ピロジリン、ピペリジン、イミダゾリジン、ピペラジンなどの環状窒素含有化合物を示し、N-芳香族は、ピロール、ピリジン、イミダゾール及びピラジンなどの窒素含有ヘテロ芳香族環化合物を示し、但し、R1、R2、及びR3の少なくとも1つは、アミノ基、又はモノ-若しくはジC1-C8アルキルアミノ基であり、
- a及びqは、それぞれ独立して1、2、3、又は4であり、
- Xは、リン酸、ピロリン酸、シアヌル酸、及びC6-C12芳香族カルボン酸からなる群から選択される酸であり、
前記化合物(P)は、一般式(III):
により、
- R4、R5、R6、及びR7は、独立して、C1-C5ヒドロキシルアルキル、好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、
- Yは、陰イオンであり、nは、Yの原子価であり、
前記難燃剤は、1~100ppmの範囲の31P固体NMRスペクトルのピークを示し、前述のピークのピーク面積は、31P固体NMRスペクトルで測定された全てのピークの総ピーク面積の70%~100%である、難燃剤。 - 前記難燃剤は、330℃で3重量%未満の熱重量分析(TGA)の重量損失を有し、前記熱重量分析(TGA)の重量損失は、100mL/分の窒素気流下にて10℃/分の加熱速度で測定される、請求項11に記載の難燃剤。
- 前記化合物(N)は、メラミン、メラミンシアヌレート、リン酸メラミン化合物、リン酸ジメラミン化合物、ピロリン酸メラミン化合物、メレム、メラム、メロン、アンメリン、アンメリド、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項11又は12に記載の難燃剤。
- 前記化合物(N)はメラミンである、請求項11~13のいずれか一項に記載の難燃剤。
- Yは、ハロゲン化物アニオン、SO4 2-、NO3 -、PO4 3-、H2PO2 -、HPO3 2-、又はRCOOH-であり、Rは、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルケニル又はヒドロキシルアルケニルである、請求項11~15のいずれか一項に記載の難燃剤。
- 前記化合物(P)は、ビス[テトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウム]硫酸塩(THPS)、又はテトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウムクロリド(THPC)、或いはこれらの混合物である、請求項11~15のいずれか一項に記載の難燃剤。
- 請求項10又は11~17のいずれか一項に記載のポリマーと、難燃剤とを含むポリマー組成物。
- 前記ポリマーは、ポリフェニレンエーテル、ポリアミド(PA)、高温ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、アクリロニトリルブタジエンスチレン(ABS)、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン(HDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖低密度ポリエチレン(LLDPE)、ポリケトン樹脂、スチレンアクリロニトリル(SAN)、スチレンブタジエンゴム及びラティス(SBR及びSB)、ハロゲン化ポリマー、発泡性ポリスチレン(EPS)、及びポリブチレンテレフタレート(PBT)からなる群から選択される、請求項18に記載のポリマー組成物。
- 前記ポリマーは、ポリアミド(PA)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)及びポリケトン樹脂から選択される、請求項18又は19に記載のポリマー組成物。
- 前記ポリマー組成物は、ジエチルホスフィン酸のアルミニウム塩、ジメチルホスフィン酸のアルミニウム塩、ジメチルホスフィン酸の亜鉛塩、及びこれらの組み合わせから選択される1つ以上を更に含む、請求項18~20のいずれか一項に記載のポリマー組成物。
- ポリマー組成物における、請求項10又は11~17のいずれか一項に記載の難燃剤の使用。
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