JP2022515675A - ローラーボールアプリケーターにおける計量システム - Google Patents

Abstract

使用者に対する溶液の塗布を調整するシステムであって、ローラーボールと；本体であって、本体の第１の端部、及び第２の端部に配置される貯留部を備える本体と；ウェル及び溶液調整部を備える装着部と；ピストンとを備えるシステムであり、装着部はローラーボールを保持するように構成され、ローラーボールは実質的に球状で、装着部内で回転可能であり、本体の第１の端部は装着部を保持するように構成され、貯留部は溶液を保持するように構成され、ピストンは本体の第２の端部において貯留部に挿入され、またウェルは貯留部から所定の量の溶液を受容するように構成される、システムである。【選択図】図１

Description

関連出願への相互参照
本願は、２０１８年１２月３１日出願の米国特許出願第１６／２３６，９３０号、「ローラーボールアプリケーターにおける計量システム（ＳＹＳＴＥＭ ＦＯＲ ＭＥＴＥＲＩＮＧ ＩＮ Ａ ＲＯＬＬＥＲ ＢＡＬＬ ＡＰＰＬＩＣＡＴＯＲ）」の優先権の利益を主張する。先の出願の開示全体を、その全体として参照によりここで援用する。

本明細書で提供する「背景技術」の記載は、本開示の背景を概略的に提示することを目的とする。ここに記した発明者の研究は、出願時の先行技術として別段に認められない可能性がある記載の態様はもちろん、この背景技術の項に記載する範囲まで、明示的にも暗示的にも本発明に対する先行技術として認めない。

ローラーボールデバイスにより液体、オイル、又はより高粘度の溶液を使用者の皮膚に塗布することは、化粧品、皮膚科学、種々の皮膚療法等の分野で用途があり得る。米国ＰＧ出願公開第２０１５／０３６００１４Ａ号公報（参照により本明細書で援用する）に記載されているように、貯留部の内部にある溶液は、ローラーボールの貯留部に面している側と接触し得る。ローラーボールが使用者の皮膚に沿って回転すると、貯留部内の溶液がローラーボールの回転によって、使用者の皮膚と接触しているローラーボールの外側に移動する。この結果、デバイスが、ある領域の上に溶液の一貫した塗布を促す。これは、医薬品を含有する溶液を皮膚に塗布する際に、使用者の手での塗布が薬用溶液の一部を吸収する可能性がある場合に、特に有利である。これは、推奨される塗布量が十分に塗布されないという結果となり得る。さらに、使用者は、この影響を補って、推奨の薬用量よりも多く塗布しようと試みる可能性があり、結果として一貫しない又は過剰な薬用量となる。したがって、計量された量の溶液を供給するシステムが要望されている。

本開示は、使用者に対する溶液の塗布を調整するシステムであって、ローラーボールと；本体であって、本体の第１の端部、及び第２の端部に配置される貯留部を備える本体と；ウェル及び溶液調整部を備える装着部と；ピストンとを備えるシステムであり、装着部はローラーボールを保持するように構成され、ローラーボールは実質的に球状で、装着部内で回転可能であり、本体の第１の端部は装着部を保持するように構成され、貯留部は溶液を保持するように構成され、ピストンは本体の第２の端部において貯留部に挿入され、またウェルは貯留部から所定の量の溶液を受容するように構成される、システムに関する。

一態様においては、溶液調整部は、逆止弁を備えるものであり、逆止弁は、貯留部の方向から加えられた力に応じて、貯留部からウェルへの溶液の移動を可能にするように構成され、また逆止弁は、ウェルから貯留部への溶液の漏出を防ぐように構成される。

一態様においては、溶液調整部は、少なくとも１つの孔を備え、溶液は、高粘度の溶液であり、また少なくとも１つの孔は、貯留部からウェルへの所定の量の溶液の移動を可能にするように構成される。

先述の段落は、全般的な導入として提供したものであり、続く特許請求の範囲の範囲を限定することを意図していない。記載した態様は、さらなる利点と共に、添付の図面と合わせて以下の発明の詳細な説明を参照することにより、最良に理解されることとなる。

本開示のより完全な理解及びその付随する利点の多くは、それらが以下の添付の図面と関連して検討した場合に、以下の発明の詳細な説明を参照することによってより良好に理解されることになることから、容易に得られることとなる。

図１は、本開示の例示的な態様による、カプセルの斜視図である。 図２は、本開示の例示的な態様による、カプセルの断面図である。 図３は、本開示の例示的な態様による、突き棒の移動時のカプセルの断面図である。 図４は、本開示の例示的な態様による、より高粘度の溶液のためのカプセルの断面図である。

添付の図面と関連して以下に明示する記載は、開示する主題の様々な態様の記載として意図しており、必ずしも唯一の態様を意図するものではない。ある例においては、この記載は、開示の主題の理解を提供する目的で具体的な詳細を含む。しかしながら、当業者には、これら具体的な詳細がなくとも当該態様は実施できるということが明らかであろう。一部の例においては、周知の構造及び構成要素は、本開示の主題の概念を不明瞭にすることを避けるために、ブロック図で示し得る。

明細書全体にわたり、「一態様」又は「ある態様」の言及は、ある態様と関連して記載した特定の特徴、構造、特性、動作又は機能を、開示する主題の少なくとも１つの態様に含めることを意味する。すなわち、明細書における「一態様において」又は「ある態様において」の句のいずれの記載も、必ずしも同一の態様を指すものではない。さらに、特定の特徴、構造、特性、動作又は機能は、１又は複数の態様において任意の好適な手法で組み合わせてもよい。さらに、開示する主題の態様は、記載した態様の変形及びバリエーションをカバーすることができ、また実際にカバーするということを意図する。

本明細書及び添付の図面で用いる場合、単数形「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」は、文脈で別を示すことが明らかでない限り、複数形を含むことに留意しなければならない。すなわち、別段に明示しない限り、本明細書において用いる場合、「ａ」及び「ａｎ」等の文言は、「１又は複数」の意味をもつ。さらに、本明細書において用い得る「上方」、「下方」、「前」、「後」、「側」、「内部」、「外部」等の語は、単に基準点を説明するものであり、必ずしも、開示する主題の態様を、任意の特定の向き又は構成に限定するものではないことを理解されたい。さらに、「第１」、「第２」、「第３」等の語は、単に、本明細書に記載するような複数の部分、構成要素、基準点、動作及び／又は機能のうちの１つを特定するものであり、同様に、必ずしも、開示する主題の態様を、任意の特定の構成又は向きに限定するものではない。

図１は、本開示の例示的な態様による、カプセル１００の斜視図を示す。カプセル１００は、キャップ１０５、ローラーボール１１０、装着部１１５、本体１２０、ピストン１２５、プラグ１３０、突き棒１３５及び認証チップ１５０を備え得る。

一態様においては、キャップ１０５は、本体１２０の第１の端部に配置され、本体１２０に結合するように構成され得る。例えば、キャップ１０５は、螺刻され、同じく螺刻され得る本体１２０（図示するように）にひねり締めすることができるか、又はキャップ１０５を本体１２０に対してスナップ締めすることができる。装着部１１５は、本体１２０の第１の端部に配置され得る。

キャップ１０５、装着部１１５、本体１２０、ピストン１２５及びプラグ１３０は、高分子材料より作製され得る。キャップ１０５、装着部１１５、本体１２０、ピストン１２５及びプラグ１３０の材料の非限定的な例としては（別個であっても共にであっても）、熱可塑性エラストマー、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴＧ）、アクリロニトリルブタジエンスチレン（ＡＢＳ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリアミド（ナイロン）、ポリスチレン（ＰＳ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、及び高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、又はそのいずれの組み合わせのうちの少なくとも１つが挙げられる。例えば、全ての部分を、ＰＰより作製できる。別の例においては、キャップ１０５はＰＰより作製でき、装着部１１５はＰＥＴＧより作製でき、本体１２０はＰＰより作製でき、ピストン１２５はＬＤＰＥより作製でき、またプラグ１３０はＰＰより作製できる。

本体１２０は、実質的に円筒形状であり、その第１の端部に第１の開口と、その第２の端部に貯留部１２２とを備えるものであり得、該第１の開口の内径は、貯留部１２２の内径よりも広い。第１の開口及び貯留部１２２はいずれも、実質的に環状であり得る。本体１２０の第１の開口は、第１の開口の内径を有する、ある長さの実質的に一直線のストロークを備え得る。第１の開口は、貯留部１２２の内径に至るまでより狭く先細りとなり得る。貯留部１２２は、実質的に一直線であり、また上記第１の長さの実質的に一直線のストロークから延在するテーパ状部分に連結し得る。本体１２０の断面形状は、例えば三角形、四角形、五角形、六角形、八角形等である種々の他の形状として作られ得ることが認識され得る。

第１の開口は、装着部１１５を保持するように構成され得る。装着部１１５は、第１の開口に押し嵌めるように構成された外部形状を備え得、装着部１１５の形状は、上記長さの実質的に一直線のストロークと、上記長さの実質的に一直線のストロークから延在するテーパ状部分とに合わせ得る。すなわち、装着部１１５は、本体１２０の第１の端部と液密封止を形成することができる。別の態様においては、装着部１１５は、本体１２０の第１の端部において本体１２０の一部分として作製してもよい。例えば、装着部１１５と本体１２０とは、共に一体成形されてもよい。装着部１１５は、ローラーボール１１０を保持するように構成され得、装着部１１５の内部形状は、実質的に半球状である。装着部１１５は、その第１の端部にローラーボール保持部１１７を備え得る。ローラーボール保持部１１７は、ローラーボール保持部１１７の内径がローラーボール１１０の直径より窄まるように、装着部１１５の内部に向けて内側にわずかに先細りとなり得る、装着部１１５の第１の端部からの材料の環状の突出であり得る。ローラーボール１１０は、ローラーボール保持部１１７の開口を通ってローラーボール１１０が押し込まれることによって、装着部１１５内に設置され得る。ローラーボール保持部１１７は、外側に向けて弾性的に変形することができ（すなわち、ローラーボール保持部１１７の開口は広がるものであり、そのため変形可能な高分子から作製され得る）、ローラーボール１１０が押し込まれた後でローラーボール保持部１１７の元の内径に戻るときに、ローラーボール１１０を収容し得る。ローラーボール１１０は、例えば、キャップ１０５、装着部１１５、本体１２０、ピストン１２５及びプラグ１３０について記載された材料等である、ガラス、金属、又は高分子から作製され得る。

ピストン１２５及びプラグ１３０は、本体１２０の第２の端部に配置され得る。ピストン１２５は、実質的に円盤状の形状であり得、またピストン１２５と貯留部１２２の内部との間で液密封止を形成することができるように、貯留部１２２の内径と等しいか又は当該内径よりもわずかに狭い外径を備え得る。プラグ１３０もまた、実質的に円盤状の形状であり得る。ピストン１２５は、貯留部１２２内に設置され得、またプラグ１３０は、本体１２０の第２の端部に設置され得るものであり、プラグ１３０はピストン１２５が外に出るのを防ぐ。プラグ１３０は、本体１２０の第２の端部に対して、押し込み嵌め、スナップ嵌め、ひねり締め、又は化学的に結合され得る。プラグ１３０は、中央に孔を備え得、突き棒１３５が通って往復移動を可能にするように構成される。別の態様においては、プラグ１３０は、本体１２０の第２の端部において、本体１２０の一部分として作製されてもよい。例えば、プラグ１３０と本体１２０とは、共に一体成形されてもよい。ピストン１２５及びプラグ１３０は、本体１２０の断面形状に従った形状であり得、円盤形状であるのはほんの一例であるということが認識され得る。

突き棒１３５の第１の端部は、ピストン１２５に当接するように構成され得る。例えば、ピストン１２５は、突き棒１３５の第１の端部に対して補完的な形状を有する本体１２０の第２の端部の方へ向けて成形された凹状の開口を備え得る。突き棒１３５の第２の端部（図示せず）は、突き棒１３５を所定の距離だけ並進させるように構成された計量デバイス（図示せず）に取り着けられ得る。計量デバイスは、背景技術に記載したアプリケーターの形態を取り得、当該アプリケーターは、当技術分野で理解されるように、本実施形態のカプセルを受容するように構成されることとなる。したがって、突き棒１３５の第１の端部をピストン１２５に対して当接させることにより、ピストン１２５を、本体の第１の端部の方へ向けて（すなわち、貯留部１２２の中へ）、突き棒１３５が並進するのと同一の所定の距離だけ移動させる。

貯留部１２２は、溶液を保持するように構成され得る。一態様においては、溶液は化粧品であり得る。非限定的な例としては、リップグロス、アイシャドウ、ファンデーション、コンシーラー、アイブロウライナー、ネイルエナメル、及び頬紅、又はいずれかのこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つが挙げられる。

一態様においては、溶液は、外用医薬品であり得る。非限定的な例としては、セラム、軟膏、ローション、オイル、エッセンシャルオイル、セラム、クリーム、ジェル、ペースト、フォーム、水性の混合液、及びアルコール系混合液（例えば、チンキ）、又はいずれかのこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つが挙げられる。上記外用医薬品は、皮膚の疾患を治療するための、例えば薬剤内容物等である活性成分を含み得る。別の態様においては、外用医薬品は、例えばビタミン及びミネラルである栄養分を含み得る。

図２は、本開示の例示的な態様による、カプセル１００の断面図を示す。装着部１１５は、ウェル２０５を備え得る。ウェル２０５は、ローラーボール１１０と装着部１１５の内部との間の容積であり得る。ウェル２０５は、貯留部１２２から所定の量の溶液を受容するように構成され得る。装着部１１５は、所定の量の溶液が通って貯留部１２２からウェル２０５へと移動する装着部１１５の第２の端部に配置される溶液調整部１３７を備え得る。溶液調整部１３７は、溶液が通ってウェル２０５の方へ流れるオリフィス又は部分的に開口したオリフィスであり得、溶液調整部１３７は、通過する溶液の所定の量を計量し、ウェル２０５から貯留部１２２の方への溶液の望まない逆流を防止するように構成され得る。

一態様においては、溶液調整部１３７は、逆止弁１４０により与えられてもよい。溶液調整部１３７は、実質的に開いており、逆止弁１４０の装着又は挿入を可能にするように構成され得る。逆止弁１４０は、装着部１１５の第２の端部の内側に又は該第２の端部に対して近位に設置され得、そして逆止弁保持部１４５を介して適切な位置に保持され得る。逆止弁１４０及び逆止弁保持部１４５は、本体１２０の第２の端部を通って貯留部１２２内に設置され得る。例えば、逆止弁１４０がはじめに設置され得、その後に逆止弁保持部１４５が設置され得るものであり、逆止弁保持部１４５は、貯留部１２２の相互に補完的な特徴内に対して逆止弁保持部１４５をスナップ嵌め可能にするような特徴を備える。別の非限定的な例においては、逆止弁１４０と逆止弁保持部１４５とを貯留部１２２内に両方を挿入する前に、逆止弁１４０を逆止弁保持部１４５に結合させてもよい。別の非限定的な例においては、逆止弁１４０と逆止弁保持部１４５とを、例えば糊、エポキシ、コーキング又はいずれかのこれらの組み合わせにより、貯留部１２２に対して化学的に結合してもよい。別の態様においては、逆止弁１４０と逆止弁保持部１４５とを、１つの部品として作製してもよく、すなわち逆止弁１４０は、別個の逆止弁保持部１４５を必要とすることなく貯留部の補完的な特徴内に逆止弁１４０をスナップ嵌め可能にするような特徴を備える。逆止弁保持部１４５の材料の非限定的な例としては、熱可塑性エラストマー、ＰＰ、ＰＥＴＧ、ＡＢＳ、ＰＣ、ナイロン、ＰＳ、ＬＤＰＥ、及びＨＤＰＥ、又はいずれかのこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つが挙げられる。

一態様においては、逆止弁１４０は、一方向への流れ内での液体の移動を可能にする（又は、流れの停止が望まれるときに、当該方向の流れでの溶液の移動を防ぐ）、一方向弁であってもよい。逆止弁１４０は、張力により適切な位置に保持される変形可能な膜であり得るものであり、緊張状態の位置で液密封止が形成される。例えば、逆止弁１４０は、ＬＤＰＥ又はＰＥＴＧより作製され得る。当該膜は、一方向から生じる変形可能な膜にかかる力に応じて、加えられた力の方向に沿って撓み得る。加えられた力が解放／停止すると、膜にかかる張力が、膜をその撓みのない方へと戻し得る。すなわち、逆止弁１４０は、２つの状態のうちの一方の状態にあり得る。図２に示すように、第１の状態は、閉じた液密の状態であり得るものであり、逆止弁１４０は、貯留部１２２からの溶液をウェル２０５へと移動させない。当業者であれば、例えばスプリングボール構造である他の一方向弁を用いてもよいことが認識され得る。

図３は、本開示の例示的な態様による、突き棒１３５の移動時のカプセル１００の断面図を示す。逆止弁１４０の第２の状態は、開いた状態であり得、逆止弁１４０の膜は撓み、それによって液密封止が破られ、逆止弁１４０を介して溶液が移動可能となる。

一態様においては、突き棒１３５は、所定の距離だけ並進し得る。突き棒１３５は、同時に、本体１２０の第１の端部の方向に所定の距離だけピストン１２５を並進させることができる。貯留部１２２内の溶液が圧縮性でない可能性があるため、溶液を押圧するピストン１２５の力が、結果的に逆止弁１４０を第１の状態（閉）から第２の状態（開）へと切り替え得る。開状態の逆止弁１４０は次いで、所定の量の溶液が貯留部１２２からウェル２０５へ移動するのを可能にし得る。ローラーボール１１０は球状であり得、またウェル２０５に移動した溶液と接触する表面領域である第１の部分を備え得る。ローラーボール１１０は、外側に晒されて使用者の皮膚と接触するように構成される、表面領域の第２の部分を備え得る。ローラーボール１１０は、使用者の皮膚を横断して回転して、ウェル２０５から、例えば外用医薬品である溶液の、所定の量を使用者の皮膚に移動させるように構成され得る。ローラーボール１１０は、使用者の皮膚の上を回転して、使用者の皮膚上に溶液を供給するとき、表面領域の第２の部分がウェル２０５内に回転して、再びさらなる溶液で被覆される。特に、装着部１１５は、装着部１１５の内部とローラーボール１１０との間に多少の遊びを備えて、ローラーボール１１０を回転しやすくさせ、そしてローラーボール１１０が回転しているときに、装着部１１５の内部が溶液の当該被覆を擦り落とすことなく、ローラーボール１１０の再度の被覆を促すように作製され得る。

突き棒１３５が並進する所定の距離は、貯留部１２２内の溶液を所定の量だけ移動させるためにピストン１２５を移動するのに必要な距離を計算することによって決定され得る。貯留部１２２から移動する溶液の所定の量の最大値は、ウェル２０５が保持することができる溶液の量を計算することによって、決定され得る。貯留部１２２からウェル２０５へと実際に移動する溶液の所定の量は、例えば使用者が、皮膚疾患を治療するための推奨されるレジメンを完了することを試みているものであり得る計量デバイスによって決定され得る。すなわち、使用者は、使用者の皮膚に塗布する外用医薬品の特定の薬用量を所望し得るので、計量デバイスは、所定の頻度で貯留部１２２からウェル２０５へ所定の量の溶液を移動させるように構成され得る。例えば、計量デバイスは、１４日間の治療計画の間に１日当たり０．３ｍＬの溶液を移動させることができるものであり、計量デバイスは、例えば１日当たり３分間である予め決められた長さの時間内で使用者に対する溶液の塗布を可能にするように構成される。計量デバイスにおける搭載チップ（図示せず）が、使用者の使用量とピストン１２５の位置とを記録し得るものであり、計量デバイスは、ピストン１２５の位置が治療の１４日目に相当すると判断すると、使用者に対してカプセル１００の交換を通知することができる。計量デバイスは、使用者がカプセルを取り除いたと判断したことに応じて、１４日間の治療計画の開始に相当する位置まで、ピストン１２５の位置を調節してリセットすることができる。さらに計量デバイスは、使用者の使用量の記録を再び新たに開始するように搭載チップをリセットすることができる。

有利には、備え付けの溶液調整機能、すなわち逆止弁１４０は、ピストン１２５が停止して力の解放（及び逆止弁１４０にかかる張力）により逆止弁１４０が閉じられると、過剰な溶液のウェル２０５への移動を防ぐことができる。したがって、このことが、使用者の当該溶液の過剰な塗布を防止するが、これは特に、当該溶液が、例えば過剰に与えられるべきでない薬剤である、特定の活性成分を含む外用医薬品である場合に重要である。さらに、このことは、カプセル１００が設置される計量デバイスによって支援され得るものであり、当該計量デバイスは、例えば１日当たり１回であるような所定の時間枠内で所定の回数だけ、また使用者が入力（例えば、使用者が計量デバイスにもう１用量促すこと）してもプログラムされた以上の頻度にならないように、ピストン１２５を突き棒１３５により並進させるだけで、使用者の過剰投与を防止する。

図４は、本開示の例示的な態様による、より高粘度の溶液のためのカプセル１００の断面図を示す。一態様においては、装着部１１５のように第１の端部及び第２の端部を備えた閉じた装着部１１５ａが用いられ得る。閉じた装着部１１５ａは、装着部１１５と同様に作製され得、また機能的に同様に構成されるが、装着部１１５の第２の端部に配置された溶液調整部１３７’は実質的に閉じており、溶液調整部１３７’に対する流れの計量は少なくとも１つの孔４０５によってもたらされる（閉じた装着部１１５ａが得られる）ように作製され得る。当該少なくとも１つの孔４０５は、閉じた装着部１１５ａの第２の端部の閉じた部分に沿って配置され得る。一態様においては、貯留部１２２は、例えば軟膏、ジェル、ローション、ペースト、又はピストン１２５を並進させずに少なくとも１つの孔４０５を介して溶液が移動するのを防止するのに十分な程度に高い粘度を有するあらゆる溶液である、高粘度の溶液で満たされ得る。少なくとも１つの孔４０５の開口の大きさは、溶液の粘度及び溶液の表面張力によって決定し得るものであり、当該開口のサイズは、ピストン１２５と貯留部１２２の内部との間で生じる吸引、溶液の流れを減少させる摩擦力をもたらす溶液の粘度、及び貯留部１２２内に溶液を留まらせる溶液の表面張力により、溶液が少なくとも１つの孔４０５を通って移動するのを防止するのに十分な程度に狭いものであり得る。

特に、この態様におけるカプセルは、内蔵の受動的な溶液調整機能、すなわち閉じた装着部１１５ａを備えるが、これはピストン１２５が停止すると、過剰な溶液のウェル２０５への移動を防止することができる。これはまた、使用者が当該溶液を過剰に塗布することを防止するが、これは特に、当該溶液が、例えば過剰に与えられるべきでない薬剤である、特定の活性成分を含む外用医薬品である場合に重要である。

計量デバイスは、代替的な方法によりピストン１２５の移動を引き起こしてもよいということが認識されるであろう。代替的な態様においては、ピストン１２５は、磁気材料により作製すること又はピストン１２５内もしくはピストン１２５上に磁石を含有させることで、磁化させてもよい。例えば、ピストン１２５は、磁性金属を含浸させた高分子により作製され得る。例えば、磁石を、ピストン１２５の表面に取り付けてもよい。計量デバイスは、磁化させたピストン１２５を引き付ける又は反発するように構成された電磁石を備えてもよい。例えば、計量デバイスの電磁石は、貯留部１２２からウェル２０５へ所定の量の溶液を移動させるために、本体１２０の第１の端部の方へ向けて所定の距離だけピストン１２５を反発することができる。

代替的な態様においては、ピストン１２５及び突き棒１３５を備えなくてもよく、カプセル１００の側壁を、薄く柔軟にしてもよい。計量デバイスは、突き棒１３５を所定の距離だけ並進させる代わりに、柔軟な側壁が圧縮されて貯留部１２２からウェル２０５へ所定の量だけ溶液が移動するように構成してもよい。計量デバイスは、使用者がカプセル１００を取り除く手順を開始するまで、この圧縮を保持するように構成されてもよいものであり、計量デバイスは、圧縮を開放することでカプセル１００の除去を可能にすることができる。

一態様においては、認証チップ１５０が、本体１２０の表面上に配置されて、カプセル１００の認証を判断するために、計量デバイスと通信するように構成され得る。例えば、計量デバイスは、認証チップ１５０上のデータを読み取り、カプセル１００が、例えばロレアル社又は認可されたロレアル社子会社等である、承認された小売業者により製造されたということを確認することができる。計量デバイスは、真正であることを認証チップ１５０が確認できなければ、カプセル１００の使用を防止するように構成されてもよい。

いくつかの実施形態を記載してきた。それでも、本開示の趣旨及び範囲から逸脱することなく、種々の変形がなされてもよいことが理解されるであろう。例えば、開示した技術のステップが異なる手順で実施されても、開示したシステム内の構成要素を異なる様式で組み合わせても、又は構成要素を他の構成要素と置換するもしくは追加しても、好ましい結果が達成され得る。

先述の議論は、単に本開示の例示的な実施形態を述べている。当業者により理解されることとなるように、本開示は、その趣旨又は本質的な特徴から逸脱することのない他の特定の形態において実現されてもよい。したがって、本開示は、説明的であることを意図するものであるが、開示の範囲ならびに特許請求の範囲の限定ではない。本開示は、本明細書の教示の容易に認められるあらゆる変形物を含めて、先述の特許請求の範囲の文言の範囲を、発明の主題が公衆に供されるものではないように一部規定するものである。

Claims (14)

1. 使用者に対する溶液の塗布を調整するシステムであって、
   ローラーボールと、
   本体であって、該本体の第１の端部、及び第２の端部に配置される貯留部を備える本体と、
   ウェル及び溶液調整部を備える装着部と、
   ピストンとを備えるシステムであり、
   前記装着部は、前記ローラーボールを保持するように構成され、
   前記ローラーボールは、実質的に球状で、前記装着部内で回転可能であり、
   前記本体の前記第１の端部は、前記装着部を保持するように構成され、
   前記貯留部は、溶液を保持するように構成され、
   前記ピストンは、前記本体の前記第２の端部において前記貯留部に挿入され、
   また前記ウェルは、前記貯留部から所定の量の前記溶液を受容するように構成される、システム。
2. 前記溶液は外用医薬品である、請求項１記載のシステム。
3. 前記ウェルの容積は、前記装着部の内部と前記ローラーボールの外面との間の空間によって画定される、請求項１記載のシステム。
4. 前記溶液調整部を介して前記ウェル内に移動する前記溶液の所定の量は、前記ウェルの容積以下である、請求項３記載のシステム。
5. 前記ウェルの容積は、０．２ミリリットルを超える、請求項３記載のシステム。
6. 前記ピストンは、前記装着部の方へ向けて所定の距離だけ並進して、前記所定の量の前記溶液が前記溶液調整部を介して前記ウェル内へ移動するように構成される、請求項１記載のシステム。
7. 前記溶液調整部は、逆止弁を備えるものであり、
   前記逆止弁は、前記貯留部の方向から加えられた力に応じて、前記貯留部から前記ウェルへの前記溶液の移動を可能にするように構成され、
   また前記逆止弁は、前記ウェルから前記貯留部への前記溶液の漏出を防ぐように構成される、請求項１記載のシステム。
8. 前記装着部の方へ向けた前記ピストンの並進により、前記加えられた力が生じ、前記逆止弁が開かれ、前記貯留部から前記ウェルへの前記溶液の移動を可能にする、請求項７記載のシステム。
9. 前記溶液調整部は、少なくとも１つの孔を備え、
   前記溶液は、高粘度の溶液であり、
   また前記少なくとも１つの孔は、前記貯留部から前記ウェルへの前記所定の量の前記溶液の移動を可能にするように構成される、請求項１記載のシステム。
10. 前記本体の前記第２の端部に、且つ前記本体の前記第１の端部とは反対の前記ピストンの側で前記ピストンに対して近位に配置されるプラグと、
    突き棒とをさらに備えるものであり、
    前記プラグは、前記本体に取り着けられて、前記ピストンが前記本体の前記第２の端部から外に出るのを防ぐように構成され、
    前記突き棒は、前記ピストンに当接し、また前記ピストンは、前記突き棒を前記装着部の方へ向けて所定の距離だけ並進させることによって、前記装着部の方へ向かう所定の距離の並進がなされる、請求項１記載のシステム。
11. 計量デバイスと通信して認証データを提供するように構成された認証チップをさらに備える、請求項１０記載のシステム。
12. 使用者に対する溶液の塗布を調整するシステムであって、
    ローラーボールと、
    ウェル及び溶液調整部を備える装着部とを備えるものであり、
    前記装着部は、前記ローラーボールを保持するように構成され、
    前記ローラーボールは、実質的に球状であり、前記装着部内において回転可能であり、
    前記ウェルは、前記溶液調整部を介して所定の量の前記溶液を受容するように構成される、システム。
13. 前記溶液調整部は、逆止弁を備えるものであり、
    前記逆止弁は、前記装着部に対して外側であり且つ前記ローラーボールと反対の方向から加えられた力に応じて、前記ウェルへの前記溶液の移動を可能にするように構成され、
    また前記逆止弁は、前記溶液調整部を介した前記ウェルからの前記溶液の漏出を防ぐように構成される、請求項１２記載のシステム。
14. 前記溶液調整部は、少なくとも１つの孔を備え、
    前記溶液は、高粘度の溶液であり、
    前記少なくとも１つの孔は、前記貯留部から前記ウェルへの前記所定の量の前記溶液の移動を可能にするように構成される、請求項１２記載のシステム。

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