JP2022506430A - Ｃｄ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体 - Google Patents

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Abstract

本発明は、バイオテクノロジーに関し、そしてＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を提供する。本発明はまた、前記抗体をコードするＤＮＡ、対応する発現ベクター、およびその産生の方法、ならびに前記抗体を用いた治療の方法に関する。

Description

本発明は、バイオテクノロジーの分野、特に抗ＣＤ２０抗体またはその抗原結合断片、およびＢ細胞と関連する疾患の治療のための該抗体または断片の使用に関する。より具体的には、本発明は、ＣＤ２０（Ｂリンパ球抗原ＣＤ２０）に特異的に結合するモノクローナル抗体に関する。本発明はまた、前記抗体またはその抗原結合断片をコードする核酸、発現ベクター、抗体を産生するための方法、およびＢ細胞、特にＢリンパ球抗原ＣＤ２０と関連する疾患または障害の治療のための抗体の使用に関する。
リンパ球は、白血球の多くのタイプの１つであり；リンパ球は、外来（ｆｏｒｅｉｇｎ）抗原を特異的に認識し、そしてこれに反応する。リンパ球の３つの主なタイプは、Ｂリンパ球（Ｂ細胞）、Ｔリンパ球（Ｔ細胞）およびナチュラルキラー（ＮＫ）細胞である。Ｂリンパ球は、抗体産生および体液性免疫に関与する細胞である。Ｂ細胞は、骨髄内で成熟し、そして細胞表面上に抗原結合抗体を発現する状態で骨髄を離れる。以前曝露されていないＢ細胞が、膜結合抗体が特異的である抗原と最初に出会うと、細胞は迅速に分裂し始め、そしてその子孫はメモリーＢ細胞および「形質細胞」と呼ばれるエフェクター細胞に分化する。メモリーＢ細胞は、より長い寿命を有し、そして元来の親細胞と同じ特異性を持つ膜結合抗体を発現し続ける。形質細胞は、膜結合抗体を産生せず、代わりに分泌可能な型の抗体を産生する。分泌された抗体は、体液性免疫の主要なエフェクター分子である。
抗原ＣＤ２０（ヒトＢリンパ球制限分化抗原、Ｂｐ３５とも称される）は、プレＢおよび成熟Ｂリンパ球上に位置する、およそ３５ｋＤａの分子量の疎水性膜貫通タンパク質である（Ｖａｌｅｎｔｉｎｅら， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２６４（１９）， １９８９， ｐ．１１２８２－１１２８７；およびＥｉｎｆｅｌｄら， ＥＭＢＯ Ｊ． ７（３）， １９８８， ｐ．７１１－７１７）。抗原はまた、非ホジキンリンパ腫におけるＢ細胞の９０％を超える細胞表面上でも発現される（ＨＸＪＩ）（Ａｎｄｅｒｓｏｎら， Ｂｌｏｏｄ ６３（６）， １９８４， ｐ．１４２４－１４３３）が、造血幹細胞、プロＢ細胞、正常形質細胞または他の正常組織上では検出されていない（Ｔｅｄｄｅｒら， Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． １３５（２）， １９８５， ｐ．９７３－９７９）。ＣＤ２０は、細胞周期開始および分化の活性化プロセスにおいて、初期段階（単数または複数）を制御するようであり（Ｔｅｄｄｅｒら、上記）、そしておそらく、カルシウムイオンチャネルとして機能する（Ｔｅｄｄｅｒら． Ｊ． Ｃｅｌｌ． Ｂｉｏｃｈｅｍ． １４Ｄ， １９９０， ｐ．１９５）。
Ｂ細胞リンパ腫において、ＣＤ２０が発現されることを考慮すると、この抗原は、前記リンパ腫の治療において、価値ある療法ターゲットでありうる。
抗体リツキシマブ（ＲＩＴＵＸＡＮ、ＭａｂＴｈｅｒａ、Ａｃｅｌｌｂｉａ）は、ヒト抗原ＣＤ２０に対する、遺伝子操作されたキメラネズミ／ヒトモノクローナル抗体であり、再発性または難治性低悪性度または濾胞性ＣＤ２０陽性Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫に罹患した患者の治療のために示される。リツキシマブは、ＵＳ ５，７３６，１３７およびＵＳ ５，７７６，４５６において、「Ｃ２Ｂ８」と称される抗体である。ｉｎ ｖｉｔｒｏ作用様式の研究は、リツキシマブがヒト補体に結合し、そして補体依存性細胞傷害性（ＣＤＣ）を通じて、Ｂリンパ球系統を溶解させることを示している（Ｒｅｆｆら， Ｂｌｏｏｄ ８３（２）， １９９４， ｐ．４３５－４４５）。さらに、この抗体は、抗体依存性細胞傷害性（ＡＤＣＣ）アッセイにおいて、有意な活性を有する。ｉｎ ｖｉｖｏの前臨床試験は、リツキシマブが、おそらく補体および細胞仲介性プロセスを通じて、カニクイザル（ｃｙｎｏｍｏｌｇｕｓ ｍｏｎｋｅｙ）（Ｍａｃａｃａ ｆａｓｃｉｃｕｌａｒｉｓ）の末梢血、リンパ節および骨髄からＢ細胞を枯渇させることを示している（Ｒｅｆｆら， Ｂｌｏｏｄ ８３（２）， １９９４， ｐ．４３５－４４５）。
さらに、後に、抗ＣＤ２０抗体、例えばリツキシマブが、多様な自己免疫疾患、例えば関節リウマチ（特許、ＲＵ２３５８７６２、ＲＵ２４８９１６６およびＲＵ２４５７８６０）またはウェゲナー肉芽腫症（特許、ＲＵ２３２６１２７）の治療においても有効な療法剤であることが見出された。
ヒト療法におけるネズミ抗体使用の大きな限界は、ヒト抗マウス抗体（ＨＡＭＡ）の形成である（例えば、Ｍｉｌｌｅｒ Ｒ．Ａ．ら， ”Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｔｒｉａｌｓ ｉｎ ｓｅｖｅｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ Ｔ－ｃｅｌｌ ｌｙｍｐｈｏｍａ，” Ｂｌｏｏｄ， ６２， １９８３， ｐ．９８８－９９５；およびＳｃｈｒｏｆｆ Ｒ．Ｗ．ら， ”Ｈｕｍａｎ ａｎｔｉ－ｍｕｒｉｎｅ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｒｅｃｅｉｖｉｎｇ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｔｈｅｒａｐｙ，” Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．， ４５， １９８５， ｐ．８７９－８８５を参照されたい）。齧歯類抗体の可変（Ｖ）ドメインをヒト定常（Ｃ）領域に融合させたキメラ分子であっても、なお、有意な免疫反応（ＨＡＣＡ、ヒト抗キメラ抗体反応）を誘発可能である（Ｎｅｕｂｅｒｇｅｒら， Ｎａｔｕｒｅ（Ｌｏｎｄｏｎ）， ３１４， １９８５， ｐ．２６８－２７０）。
モノクローナル抗体の臨床使用におけるこれらの限界を克服する強力なアプローチは、ネズミ抗体または非ヒト種由来の抗体の「ヒト化」である（Ｊｏｎｅｓら， Ｎａｔｕｒｅ（Ｌｏｎｄｏｎ）， ３２１， １９８６， ｐ．５２２－５２５； Ｒｉｅｃｈｍａｎら， Ｎａｔｕｒｅ（Ｌｏｎｄｏｎ）， ３３２， １９８８， ｐ．３２３－３２７）。
ＵＳ ５，７３６，１３７ ＵＳ ５，７７６，４５６ ＲＵ２３５８７６２ ＲＵ２４８９１６６ ＲＵ２４５７８６０ ＲＵ２３２６１２７
Ｖａｌｅｎｔｉｎｅら， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２６４（１９）， １９８９， ｐ．１１２８２－１１２８７ Ｅｉｎｆｅｌｄら， ＥＭＢＯ Ｊ． ７（３）， １９８８， ｐ．７１１－７１７ Ａｎｄｅｒｓｏｎら， Ｂｌｏｏｄ ６３（６）， １９８４， ｐ．１４２４－１４３３ Ｔｅｄｄｅｒら， Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． １３５（２）， １９８５， ｐ．９７３－９７９ Ｔｅｄｄｅｒら． Ｊ． Ｃｅｌｌ． Ｂｉｏｃｈｅｍ． １４Ｄ， １９９０， ｐ．１９５ Ｒｅｆｆら， Ｂｌｏｏｄ ８３（２）， １９９４， ｐ．４３５－４４５ Ｍｉｌｌｅｒ Ｒ．Ａ．ら， "Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｔｒｉａｌｓ ｉｎ ｓｅｖｅｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ Ｔ－ｃｅｌｌ ｌｙｍｐｈｏｍａ，" Ｂｌｏｏｄ， ６２， １９８３， ｐ．９８８－９９５ Ｓｃｈｒｏｆｆ Ｒ．Ｗ．ら， "Ｈｕｍａｎ ａｎｔｉ－ｍｕｒｉｎｅ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｒｅｃｅｉｖｉｎｇ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｔｈｅｒａｐｙ，" Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．， ４５， １９８５， ｐ．８７９－８８５ Ｎｅｕｂｅｒｇｅｒら， Ｎａｔｕｒｅ（Ｌｏｎｄｏｎ）， ３１４， １９８５， ｐ．２６８－２７０ Ｊｏｎｅｓら， Ｎａｔｕｒｅ（Ｌｏｎｄｏｎ）， ３２１， １９８６， ｐ．５２２－５２５ Ｒｉｅｃｈｍａｎら， Ｎａｔｕｒｅ（Ｌｏｎｄｏｎ）， ３３２， １９８８， ｐ．３２３－３２７
したがって、患者に投与した際に最小限の抗原性を生じるか、または抗原性をまったく生じず、そして長期治療における使用のために主に意図される、ＣＤ２０抗原に対する療法抗体を産生することが有益である。本発明はこの問題を解決する。
モノクローナル抗体ＢＣＤ－１３２は、ＣＤ２０抗原に選択的に、そして特異的に結合し、そしてＣＤ２０抗原の有効な阻害剤であり；また、本発明の抗体は、患者に投与した際に、最小限の抗原性しか持たない。
発明の簡単な概要
１つの側面において、本発明は、ＣＤ２０に特異的に結合し、そして：
１）配列番号２または配列番号６に示すアミノ酸配列を含む、重鎖可変ドメイン；
２）配列番号４または配列番号８に示すアミノ酸配列を含む、軽鎖可変ドメイン
を含む、モノクローナル抗体またはその抗原結合断片に関する。
いくつかの態様において、モノクローナル抗体またはその抗原結合断片は：
１）配列番号２に示すアミノ酸配列を含む、重鎖可変ドメイン；
２）配列番号４に示すアミノ酸配列を含む、軽鎖可変ドメイン
を含む。
いくつかの態様において、モノクローナル抗体またはその抗原結合断片は：
１）配列番号６に示すアミノ酸配列を含む、重鎖可変ドメイン；
２）配列番号８に示すアミノ酸配列を含む、軽鎖可変ドメイン
を含む。
いくつかの態様において、モノクローナル抗体は：
１）配列番号１または配列番号５に示すアミノ酸配列を含む、重鎖；
２）配列番号３または配列番号７に示すアミノ酸配列を含む、軽鎖
を含む。
いくつかの態様において、モノクローナル抗体は：
１）配列番号１に示すアミノ酸配列を含む、重鎖；
２）配列番号３に示すアミノ酸配列を含む、軽鎖
を含む。
いくつかの態様において、モノクローナル抗体は：
１）配列番号５に示すアミノ酸配列を含む、重鎖；
２）配列番号７に示すアミノ酸配列を含む、軽鎖
を含む。
いくつかの態様において、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体は、全長ＩｇＧ抗体である。
いくつかの態様において、モノクローナル抗体は、ヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４アイソタイプのものである。
いくつかの態様において、モノクローナル抗体は、ヒトＩｇＧ１アイソタイプのものである。
１つの側面において、本発明は、上記抗体をコードする、核酸に関する。
いくつかの態様において、核酸はＤＮＡである。
１つの側面において、本発明は、上記核酸を含む、発現ベクターに関する。
１つの側面において、本発明は、上記ベクターでの細胞の形質転換を含む、上記抗体を産生するための宿主細胞の産生のための方法に関する。
１つの側面において、本発明は、上記抗体の産生のための宿主細胞であって、上記核酸を含む前記宿主細胞に関する。
１つの側面において、本発明は、上記抗体の産生のための方法であって、前記抗体を産生するために十分な条件下で、培地中で、上記宿主細胞を培養し、必要であれば、その後、得られた抗体を単離し、そして精製する工程を含む、前記方法に関する。
１つの側面において、本発明は、ＣＤ２０によって仲介される疾患または障害の治療のために用いられる薬学的組成物であって、療法的有効量の前記抗体またはその抗原結合断片を、１つまたはそれより多い薬学的に許容されうる賦形剤と組み合わせて含む、前記薬学的組成物に関する。
いくつかの態様において、薬学的組成物は、疾患または障害の治療のために用いられるよう意図され、ここで、疾患または障害は：
ａ）腫瘍性疾患または障害あるいは
ｂ）自己免疫疾患または障害
より選択される。
いくつかの態様において、薬学的組成物は：Ｂ細胞リンパ腫または白血病を含む群より選択される腫瘍性疾患または障害の治療のために用いられるよう意図される。
いくつかの態様において、薬学的組成物は：非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）またはホジキン病（ホジキンリンパ腫）より選択されるＢ細胞リンパ腫の治療のために意図される。
いくつかの態様において、薬学的組成物は：慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）または小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）より選択される白血病の治療のために意図される。
いくつかの態様において、薬学的組成物は：関節リウマチ、若年性関節リウマチ（スティル病）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、ループス腎炎、潰瘍性大腸炎、ウェゲナー病、炎症性腸疾患、特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、血栓性血小板減少性紫斑病（ＴＴＰ）、自己免疫血小板減少症、多発性硬化症、乾癬、ＩｇＡ腎症、ＩｇＭ多発ニューロパシー、重症筋無力症、血管炎、ＡＮＣＡ血管炎、実質性臓器の移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）、糖尿病、レイノー症候群、シェーグレン症候群および糸球体腎炎を含む群より選択される自己免疫疾患または障害の治療のために意図される。
１つの側面において、本発明は、ＣＤ２０によって仲介される疾患または障害の予防または治療のための薬学的組み合わせであって、前記抗体またはその抗原結合断片、および少なくとも１つの療法的活性化合物を含む、前記薬学的組み合わせに関する。
いくつかの態様において、薬学的組み合わせは、化学療法剤、抗体または抗ホルモン剤より選択される、異なる療法的活性抗腫瘍化合物を含む。
１つの側面において、本発明は、ＣＤ２０の生物学的活性の阻害を必要とする被験体における、こうした阻害のための方法であって、前記抗体またはその抗原結合断片の有効量の投与を含む、前記方法に関する。
１つの側面において、本発明は、ＣＤ２０によって仲介される疾患または障害の治療のための方法であって、療法的有効量の前記抗体またはその抗原結合断片、あるいは前記薬学的組成物のこうした治療を必要とする被験体への投与を含む、前記方法に関する。
いくつかの態様において、疾患または障害の治療のための方法は：
ａ）腫瘍性疾患または障害あるいは
ｂ）自己免疫疾患または障害
より選択される、疾患または障害に関する。
いくつかの態様において、疾患または障害の治療のための方法は：Ｂ細胞リンパ腫または白血病を含む群より選択される、腫瘍性疾患または障害に関する。
いくつかの態様において、疾患または障害の治療のための方法は：非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）またはホジキン病（ホジキンリンパ腫）より選択される、Ｂ細胞リンパ腫に関する。
いくつかの態様において、疾患または障害の治療のための方法は：慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）または小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）より選択される、白血病に関する。
いくつかの態様において、疾患または障害の治療のための方法は：関節リウマチ、若年性関節リウマチ（スティル病）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、ループス腎炎、潰瘍性大腸炎、ウェゲナー病、炎症性腸疾患、特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、血栓性血小板減少性紫斑病（ＴＴＰ）、自己免疫血小板減少症、多発性硬化症、乾癬、ＩｇＡ腎症、ＩｇＭ多発ニューロパシー、重症筋無力症、血管炎、ＡＮＣＡ血管炎、実質性臓器の移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）、糖尿病、レイノー症候群、シェーグレン症候群および糸球体腎炎を含む群より選択される、自己免疫疾患または障害に関する。
１つの側面において、本発明は、ＣＤ２０によって仲介される疾患または障害の治療の必要がある被験体における治療のための、前記抗体またはその抗原結合断片、あるいは前記薬学的組成物の使用に関する。
いくつかの態様において、前記抗体またはその抗原結合断片は疾患または障害の治療のために用いられ、ここで、疾患または障害は：
ａ）腫瘍性疾患または障害あるいは
ｂ）自己免疫疾患または障害
より選択される。
いくつかの態様において、前記抗体またはその抗原結合断片は：Ｂ細胞リンパ腫または白血病を含む群より選択される、腫瘍性疾患または障害の治療のために用いられる。
いくつかの態様において、前記抗体またはその抗原結合断片は：非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）またはホジキン病（ホジキンリンパ腫）より選択される、Ｂ細胞リンパ腫の治療のために用いられる。
いくつかの態様において、前記抗体またはその抗原結合断片は：慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）または小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）より選択される、白血病の治療のために用いられる。
いくつかの態様において、前記抗体またはその抗原結合断片は：関節リウマチ、若年性関節リウマチ（スティル病）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、ループス腎炎、潰瘍性大腸炎、ウェゲナー病、炎症性腸疾患、特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、血栓性血小板減少性紫斑病（ＴＴＰ）、自己免疫血小板減少症、多発性硬化症、乾癬、ＩｇＡ腎症、ＩｇＭ多発ニューロパシー、重症筋無力症、血管炎、ＡＮＣＡ血管炎、実質性臓器の移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）、糖尿病、レイノー症候群、シェーグレン症候群および糸球体腎炎を含む群より選択される、自己免疫疾患または障害の治療のために用いられる。
発現ベクターｐＥＥ ＣＫのマップ。 発現ベクターｐＥＥ ＨＣのマップ。 ＩｇＧ１形式の模式図。 ヒト・ナイーブコンビナトリアルライブラリーの合成図。 Ｆａｂファージディスプレイライブラリーをクローニングするためのファージミドのマップ。 Ｆａｂを培養するための発現プラスミドｐＬＬのマップ。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ候補－ビオチン化ＣＤ２０ペプチド相互作用の分析。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ－０２６候補－ビオチン化ＣＤ２０ペプチド相互作用の分析。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ－０２８候補－ビオチン化ＣＤ２０ペプチド相互作用の分析。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ－０７５候補－ビオチン化ＣＤ２０ペプチド相互作用の分析。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ－０７７候補－ビオチン化ＣＤ２０ペプチド相互作用の分析。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ－０２８候補－ビオチン化ＣＤ２０ペプチド相互作用の分析。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ－０７７（１、２）候補－ビオチン化ＣＤ２０ペプチド相互作用の分析。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ－０７７（３、４）候補－ビオチン化ＣＤ２０ペプチド相互作用の分析。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ－０７７（５、６）候補－ビオチン化ＣＤ２０ペプチド相互作用の分析。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ－０２８候補－ＦｃγＲＩＩＩａ－１５８Ｆ相互作用の分析。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ－０７７（１、２）候補－ＦｃγＲＩＩＩａ－１５８Ｆ相互作用の分析。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ－０７７（３、４）候補－ＦｃγＲＩＩＩａ－１５８Ｆ相互作用の分析。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ－０７７（５、６）候補－ＦｃγＲＩＩＩａ－１５８Ｆ相互作用の分析。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ－０２８候補－ＦｃγＲＩＩＩａ－１５８Ｖ相互作用の分析。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ－０７７（１、２）候補－ＦｃγＲＩＩＩａ－１５８Ｖ相互作用の分析。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ－０７７（３、４）候補－ＦｃγＲＩＩＩａ－１５８Ｖ相互作用の分析。 Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８６上のＢＣＤ１３２Ｌ－０７７（５、６）候補－ＦｃγＲＩＩＩａ－１５８Ｖ相互作用の分析。 発現ベクターｐＳＸのマップ。 ＭａｂＴｈｅｒａと比較した際の、フローサイトメトリーを用いたＷＩＬ２－Ｓ細胞株上のＣＤ２０受容体に対するＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７の特異的結合の測定。 ＭａｂＴｈｅｒａと比較した際の、ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７の補体依存性細胞傷害性の測定。ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８●ＭａｂＴｈｅｒａ ■ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８ ▼ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７。 ＭａｂＴｈｅｒａと比較した際の、ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７の補体依存性細胞傷害性の測定。ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７●ＭａｂＴｈｅｒａ ■ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８ ▼ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７。 ＭａｂＴｈｅｒａと比較した際の、ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７の抗体依存性細胞傷害性の測定。低アフィニティＣＤ１６レポーター細胞株、ターゲットＷＩＬ２－Ｓ細胞株。ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８●ＭａｂＴｈｅｒａ ■ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８ ▼ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７。 ＭａｂＴｈｅｒａと比較した際の、ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７の抗体依存性細胞傷害性の測定。低アフィニティＣＤ１６レポーター細胞株、ターゲットＷＩＬ２－Ｓ細胞株。ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７●ＭａｂＴｈｅｒａ ■ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８ ▼ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７。 ＭａｂＴｈｅｒａと比較した際の、ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７の抗体依存性細胞傷害性の測定。高アフィニティＣＤ１６レポーター細胞株、ターゲットＷＩＬ２－Ｓ細胞株。ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８●ＭａｂＴｈｅｒａ ■ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８ ▼ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７。 ＭａｂＴｈｅｒａと比較した際の、ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７の抗体依存性細胞傷害性の測定。高アフィニティＣＤ１６レポーター細胞株、ターゲットＷＩＬ２－Ｓ細胞株。ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７●ＭａｂＴｈｅｒａ ■ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８ ▼ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７。 ＦＦ（Ａ）、ＦＶ（Ｂ）およびＶＶ（Ｃ）アロタイプの健康なドナー由来の全血に対する、ＭａｂＴｈｅｒａと比較した際の、抗体ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７によって誘導されるＣＤ１９＋によるＢ細胞枯渇の測定。 商業的に入手可能な抗体、リツキシマブに比較した、ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７の抗体依存性細胞傷害性（ＡＤＣＣ）の測定。 炎症反応重症度（ＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７）。 脱髄重症度（ＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７）。 ２２．０ｍｇ／ｋｇ、４４．０ｍｇ／ｋｇ、８８．０ｍｇ／ｋｇの用量のＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７産物の反復静脈内投与下での霊長類血清に関する平滑化濃度曲線。
定義および一般的な方法
別に定義しない限り、本明細書で用いるすべての技術的および科学的用語は、一般の当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。
さらに、背景によって別に必要とされない限り、単数形の用語には複数形が含まれるものとし、そして複数形の用語には単数形が含まれるものとする。典型的には、細胞培養、分子生物学、免疫学、微生物学、遺伝学、分析化学、有機合成化学、医学および薬学的化学の分類および方法、ならびに本明細書に記載するタンパク質および核酸のハイブリダイゼーションおよび化学は、当業者によって周知であり、そして広く用いられている。酵素反応および精製法は、当該技術分野において一般的であるように、または本明細書に記載するように、製造者の指示にしたがって実行される。
抗体に関する定義
ＣＤ２０、またはＢリンパ球抗原ＣＤ２０は、Ｂリンパ球表面上に見られるタンパク質共受容体である。ＣＤ２０は、ヒトＭＳ４Ａ１遺伝子の産物である。このタンパク質の正確な機能はいまだに知られていないが、該タンパク質は、Ｂリンパ球の活性化および増殖に役割を果たすと考えられる。
ＭＳ４Ａ１遺伝子は、少なくとも２５の他の遺伝子からなるＭＳ４Ａ（膜貫通４Ａ）遺伝子ファミリーのメンバーである。このファミリーの遺伝子は、ヒト染色体遺伝子座１１ｑ１２－１３にクラスター形成される。対応するタンパク質は、類似の空間構造を有すると考えられ：これらは、ＮおよびＣ末端細胞質ドメインを伴い４回貫通膜トポロジーを有する（ＪＡＮＡＳ Ｅ．ら， Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｒｏｌｅ ｏｆ ｌｉｐｉｄ ｒａｆｔｓ ｉｎ ＣＤ２０ ａｃｔｉｖｉｔｙ？， Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｓｏｃ Ｓｙｍｐ． ２００５；（７２）：１６５－７５）。
この遺伝子の増幅および／またはそのタンパク質の過剰発現が、多くの癌または自己免疫疾患において観察されてきており、これには、以下におけるものが含まれる：
ａ）非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、ホジキン病（ホジキンリンパ腫）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）または小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）を含む群からの腫瘍性疾患または障害、
ｂ）関節リウマチ、若年性関節リウマチ（スティル病）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、ループス腎炎、潰瘍性大腸炎、ウェゲナー病、炎症性腸疾患、特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、血栓性血小板減少性紫斑病（ＴＴＰ）、自己免疫血小板減少症、多発性硬化症、乾癬、ＩｇＡ腎症、ＩｇＭ多発ニューロパシー、重症筋無力症、血管炎、ＡＮＣＡ血管炎、実質性臓器の移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）、糖尿病、レイノー症候群、シェーグレン症候群および糸球体腎炎を含む群からの自己免疫疾患または障害。
用語「結合分子」には、抗体および免疫グロブリンが含まれる。
用語「抗体」または「免疫グロブリン」（Ｉｇ）には、本明細書において、完全抗体および任意の抗原結合断片（すなわち「抗原結合部分」）または一本鎖が含まれる。用語「抗体」は、ジスルフィド結合によって相互連結された少なくとも２つの重（Ｈ）鎖および２つの軽（Ｌ）鎖を含む糖タンパク質、または抗原結合部分を指す。各重鎖は、重鎖可変領域（本明細書においてＶＨと略される）および重鎖定常領域を含む。ギリシャ文字：α、δ、ε、γおよびμで示される哺乳動物Ｉｇ重鎖の５つのタイプが知られる。重鎖のタイプは、抗体クラスを定義する：これらの鎖は、それぞれ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、およびＩｇＭ抗体に見られる。異なる重鎖はサイズおよび組成が異なり；αおよびγはおよそ４５０アミノ酸を含有する一方、μおよびεはおよそ５５０アミノ酸を有する。各重鎖は２つの領域、定常領域および可変領域を有する。定常領域は、同じアイソタイプのすべての抗体で同一であるが、異なるアイソタイプの抗体では異なる。重鎖γ、αおよびδは、３つの定常ドメインＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３（一列に）で構成される、定常領域、ならびに柔軟性を付加するためのヒンジ領域を有し（Ｗｏｏｆ Ｊ．， Ｂｕｒｔｏｎ Ｄ．， Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｉｍｍｕｎｏｌ ４， ２００４， ｃｃ．８９－９９）；重鎖μおよびεは、４つの定常ドメイン、ＣＨ１、ＣＨ２、ＣＨ３およびＣＨ４で構成される定常領域を有する。哺乳動物において、ラムダ（λ）およびカッパ（κ）によって示される２つのタイプの軽鎖のみが知られる。各軽鎖は、軽鎖可変領域（本明細書においてＶＬと略される）および軽鎖定常領域からなる。軽鎖のおよその長さは２１１～２１７アミノ酸である。好ましくは、軽鎖はカッパ（κ）軽鎖であり、そして定常ドメインＣＬは好ましくはＣカッパ（κ）である。
本発明記載の「抗体」は、任意のクラス（例えば、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、およびＩｇＭ、好ましくはＩｇＧ）またはサブクラス（例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１およびＩｇＡ２、好ましくはＩｇＧ１）であってもよい。
ＶＬおよびＶＨ領域を、より保存される、フレームワーク領域（ＦＲ）と称される領域の間に散在する、相補性決定領域（ＣＤＲ）と称される超可変性領域にさらに分けてもよい。各ＶＨおよびＶＬは、アミノ末端からカルボキシ末端に、以下の順序：ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、ＦＲ４で配置される、３つのＣＤＲおよび４つのＦＲで構成される。重鎖および軽鎖の可変領域は、抗原と相互作用する結合ドメインを含有する。抗体の定常領域は、免疫系の多様な細胞（例えばエフェクター細胞）および古典的補体系の第一成分（Ｃ１ｑ）を含む、宿主組織または因子への免疫グロブリンの結合を仲介しうる。
用語、抗体の「抗原結合部分」または「抗原結合断片」（あるいは単に「抗体部分」または「抗体断片」）は、本明細書において、抗原に特異的に結合する能力を保持する、抗体の１つまたはそれより多い断片を指す。抗体の抗原結合機能は、全長抗体の断片によって実行可能であることが示されてきている。用語、抗体の「抗原結合部分」内に含まれる結合断片の例には、（ｉ）ＶＬ、ＶＨ、ＣＬおよびＣＨ１ドメインからなるＦａｂ断片一価断片；（ｉｉ）ヒンジ領域でのジスルフィド架橋によって連結される２つのＦａｂ断片を含む二価断片であるＦ（ａｂ’）２断片；（ｉｉｉ）ＶＨおよびＣＨ１ドメインからなるＦｄ断片；（ｉｖ）抗体の単一アームのＶＬおよびＶＨドメインからなるＦｖ断片；（ｖ）ＶＨ／ＶＨＨドメインからなるｄＡｂ断片（Ｗａｒｄら（１９８９）Ｎａｔｕｒｅ ３４１：５４４－５４６）；および（ｖｉ）抽出された相補性決定領域（ＣＤＲ）が含まれる。さらに、Ｆｖ断片の２つの領域、ＶＬおよびＶＨは、別個の遺伝子によってコードされており、単一のタンパク質鎖を受け入れることが可能であるようにする合成リンカーを用いた組換え法を用いて、これらを連結してもよく、ここで、ＶＬおよびＶＨ領域は対形成して一価分子を形成する（一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）として知られる；例えば、Ｂｉｒｄら（１９８８）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２：４２３－４２６；およびＨｕｓｔｏｎら（１９８８）Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ８５：５８７９－５８８３を参照されたい）。こうした一本鎖分子もまた、用語、抗体の「抗原結合部分」内に含まれると仮定される。これらの抗体断片は、当業者に知られる慣用的技術を用いて得られ、そして該断片は、損なわれていない（ｉｎｔａｃｔ）抗体と同じ方式でスクリーニングされる。
好ましくは、本発明の抗原結合部分のＣＤＲまたは完全抗体抗原結合部分は、マウス、ラマまたはヒトドナーライブラリーに由来するか、あるいは実質的にヒト起源であり、特定の抗体の特性、例えばＫＤ、ｋｏｆｆ、ＩＣ５０、ＥＣ５０、ＥＤ５０を最適化するため、特定のアミノ酸残基が改変されている、例えば異なるアミノ酸残基で置換されている。好ましくは、本発明の抗体のフレームワーク領域はヒト起源であるかまたは実質的にヒト起源である（少なくとも８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８または９９％ヒト起源）。
他の態様において、本発明の抗原結合部分は、マウス、ラマ、ウサギ、ラットまたはハムスターを含むがこれらに限定されない、他の非ヒト種に由来してもよい。あるいは、抗原結合領域は、ヒト種に由来してもよい。
用語「可変ドメイン」は、可変ドメインの特定の部分で、抗体間で配列が非常に異なる事実を指す。Ｖドメインは、抗原結合を仲介し、そしてその特定の抗原に関する特定の抗体各々の特異性を決定する。しかし、可変性は可変ドメインの１１０アミノ酸スパンに渡って、均一には分布していない。その代わり、Ｖ領域は、「超可変領域」またはＣＤＲと称される超可変性のより短い領域によって分離される、１５～３０アミノ酸のフレームワーク領域（ＦＲ）と称される不変断片からなる。天然重鎖および軽鎖の可変ドメインは、各々、４つのＦＲを含み、これらは主にベータシート配置を採用し、ベータシート構造を連結し、そしてある場合はその一部を形成するループを形成する、３つの超可変領域によって連結される。各鎖中の超可変領域は、ＦＲによってごく近接してともに保持され、そしてもう一方の鎖に由来する超可変領域とともに、抗体の抗原結合部位の形成に寄与する。定常ドメインは、抗原に対する抗体の結合に直接は関与しないが、多様なエフェクター機能、例えば抗体依存性細胞傷害性（ＡＤＣＣ）における抗体の関与を示す。
用語「超可変領域」は、本明細書において、抗原結合に関与する抗体のアミノ酸残基を指す。超可変領域は、一般的に、「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」由来のアミノ酸残基および／または「超可変ループ」由来の残基を含む。
特定の場合、ターゲットエピトープに対する結合アフィニティを改善するため、１つまたはそれより多いＣＤＲアミノ酸残基を改変することが望ましい可能性もまたある。これは、「アフィニティ成熟」として知られ、そして随意に、例えば抗体のヒト化が結合特異性またはアフィニティの減少を導き、そして復帰突然変異のみによっては結合特異性またはアフィニティを十分に改善することが不可能である状況において、ヒト化と関連して実行されてもよい。多様なアフィニティ成熟法が当該技術分野に知られ、例えばＢｕｒｋｓら， Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ， ９４：４１２－４１７（１９９７）によって記載されるｉｎ ｖｉｔｒｏスキャニング飽和突然変異誘発法、およびＷｕら， Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ９５：６０３７ ６０４２（１９９８）による段階的ｉｎ ｖｉｔｒｏアフィニティ成熟法がある。
「フレームワーク領域」（ＦＲ）は、ＣＤＲ残基とは異なる可変ドメインの残基である。各可変ドメインは、典型的には、ＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３およびＦＲ４と同定される４つのＦＲを有する。ＣＤＲをＫａｂａｔにしたがって定義した際、軽鎖ＦＲ残基は、およそ、残基１～２３（ＬＣＦＲ１）、３５～４９（ＬＣＦＲ２）、５７～８８（ＬＣＦＲ３）、および９８～１０７（ＬＣＦＲ４）に位置し、そして重鎖ＦＲ残基は、重鎖中、およそ、残基１～３０（ＨＣＦＲ１）、３６～４９（ＨＣＦＲ２）、６６～９４（ＨＣＦＲ３）、および１０３～１１３（ＨＣＦＲ４）に位置する。ＣＤＲが超可変ループ由来のアミノ酸残基を含む場合、軽鎖ＦＲ残基は、軽鎖中、およそ、残基１～２５（ＬＣＦＲ１）、３３～４９（ＬＣＦＲ２）、５３～９０（ＬＣＦＲ３）、および９７～１０７（ＬＣＦＲ４）に位置し、そして重鎖ＦＲ残基は、重鎖残基中、およそ、残基１～２５（ＨＣＦＲ１）、３３～５２（ＨＣＦＲ２）、５６～９５（ＨＣＦＲ３）、および１０２～１１３（ＨＣＦＲ４）に位置する。ＣＤＲがＫａｂａｔによって定義されるＣＤＲおよび超可変ループのものの両方に由来するアミノ酸を含むいくつかの場合、ＦＲ残基は適宜調節されるであろう。例えば、ＣＤＲＨ１にアミノ酸Ｈ２６～Ｈ３５が含まれる場合、重鎖ＦＲ１残基は１～２５位であり、そしてＦＲ２残基は３６～４９位である。
免疫グロブリンの断片、結晶化可能領域（「Ｆｃ領域、Ｆｃ」）は、細胞表面Ｆｃ受容体、ならびに補体系のいくつかのタンパク質と相互作用する、免疫グロブリンの「テール」領域である。この特性は、抗体が免疫系を活性化することを可能にする。ＩｇＧ、ＩｇＡおよびＩｇＤ抗体アイソタイプにおいて、Ｆｃ領域は、それぞれ、２つの重鎖の第二および第三の定常ドメイン由来の２つの同一のタンパク質断片で構成され；ＩｇＭおよびＩｇＥアイソタイプにおいては、Ｆｃ領域は、各ポリペプチド鎖において、３つの重鎖定常ドメイン（ＣＨドメイン２～４）を含有する。
ターゲット抗原に「結合する」本発明の抗体は、該抗体が前記抗原を発現するタンパク質または細胞をターゲティングする診断および／または療法剤として使用可能であり、そして他のタンパク質とわずかにしか交差反応しないように、十分なアフィニティで抗原に結合可能な抗体を指す。分析法：蛍光活性化細胞ソーティング（ＦＡＣＳ）、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）またはＥＬＩＳＡにしたがって、こうした態様において、非ターゲットタンパク質に対する抗体結合の度合いは、特異的ターゲットタンパク質への抗体結合の１０％未満である。ターゲット分子への抗体の結合に関して、用語、特定のポリペプチドまたは特定のポリペプチドターゲット上のエピトープに対する「特異的結合」または「特異的に結合する」または「特異的である」は、非特異的相互作用とは顕著に（測定可能に）異なる結合を意味する（例えばｂＨ１－４４またはｂＨ１－８１の場合、非特異的相互作用は、ウシ血清アルブミン、カゼイン、ウシ胎児血清またはニュートラアビジンに対する結合である）。
例えば、対照分子の結合に比較した、分子の結合を決定することによって、特異的結合を測定してもよい。例えば、ターゲットに類似の対照分子、例えば過剰な非標識ターゲットとの競合によって、特異的結合を決定してもよい。この場合、プローブに対する標識ターゲットの結合が、過剰な非標識ターゲットによって競合的に阻害された場合、特異的結合が示される。本明細書において、用語、特定のポリペプチドまたは特定のポリペプチドターゲット上のエピトープに対する「特異的結合」または「特異的に結合する」または「特異的である」は、少なくとも約２００ｎＭ、または少なくとも約１５０ｎＭ、または少なくとも約１００ｎＭ、または少なくとも約６０ｎＭ、または少なくとも約５０ｎＭ、または少なくとも約４０ｎＭ、または少なくとも約３０ｎＭ、または少なくとも約２０ｎＭ、または少なくとも約１０ｎＭ、または少なくとも約８ｎＭ、または少なくとも約６ｎＭ、または少なくとも約４ｎＭ、または少なくとも約２ｎＭ、または少なくとも約１ｎＭ、またはそれよりも大きい、ターゲットに対するＫｄを有する分子によって記載されうる。１つの態様において、用語「特異的結合」は、任意の他のポリペプチドまたはポリペプチドエピトープへの実質的な結合を伴わずに、特定のポリペプチドまたは特定のポリペプチド上のエピトープに分子が結合する場合の結合を指す。
用語「Ｋａ」は、本明細書において、特定の抗体－抗原相互作用の会合（オン）速度を指す。
用語「Ｋｄ」は、本明細書において、特定の抗体－抗原相互作用の解離（オフ）速度を指す。
「結合アフィニティ」は、一般的に、分子（例えば抗体）およびその結合パートナー（例えば抗原）の単一の結合部位の間の非共有相互作用の総計強度を指す。別に示さない限り、「結合アフィニティ」は、結合対のメンバー（例えば抗体および抗原）間の１：１相互作用を反映する、本質的な（特性的な、真の）結合アフィニティを指す。分子Ｘのその結合パートナーＹに対するアフィニティは、一般的に、解離定数（Ｋｄ）によって示されうる。好ましいＫｄ値は、約２００ｎＭ、１５０ｎＭ、１００ｎＭ、６０ｎＭ、５０ｎＭ、４０ｎＭ、３０ｎＭ、２０ｎＭ、１０ｎＭ、８ｎＭ、６ｎＭ、４ｎＭ、２ｎＭ、１ｎＭ、またはそれ未満である。本明細書に記載するものを含めて、当該技術分野に知られる一般的な方法によって、アフィニティを測定してもよい。低アフィニティ抗体は、一般的に、抗原にゆっくりと結合し、そして容易に解離する傾向がある一方、高アフィニティ抗体は、一般的に、抗原により迅速に結合し、そしてより長く結合したままである傾向がある。結合アフィニティを測定する多様な方法が当該技術分野に知られ、本発明の目的のために、これらの方法のいずれを用いてもよい。
１つの態様において、「Ｋｄ」または「Ｋｄ値」は、２５℃、～１０反応単位（ＲＵ）で、固定された抗原ＣＭ５チップを伴い、ＢＩＡｃｏｒｅＴＭ－２０００またはＢＩＡｃｏｒｅ（登録商標）－３０００（ＢＩＡｃｏｒｅ， Ｉｎｃ．、ニュージャージー州ピスカタウェイ）を用いた表面プラズモン共鳴アッセイを用いることによって測定される。簡潔には、カルボキシメチル化デキストランバイオセンサーチップ（ＣＭ５、ＢＩＡｃｏｒｅ， Ｉｎｃ．）を、製造者の指示にしたがって、Ｎ－エチル－Ｎ’－（３－ジメチルアミノプロピル）－カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）およびＮ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）で活性化する。抗原を、１０ｍＭ酢酸ナトリウム、ｐＨ４．８で、５μｇ／ｍｌ（～０．２μＭ）まで希釈し、そして次いで、５μｌ／分の流速で注入して、結合タンパク質のおよそ１０相対単位（ＲＵ）を達成する。抗原投与後、１Ｍエタノールアミン溶液を投与して、未反応基をブロッキングする。動力学測定のため、Ｆａｂの二重連続希釈（例えば０．７８ｎＭ～５００ｎＭ）を０．０５％Ｔｗｅｅｎ ２０を含むＰＢＳ（ＰＢＳＴ）中、２５℃、およそ２５μｌ／分の流速で注入する。会合および解離センサグラムを同時に適合させることによって、単純１対１ラングミュア結合モデル（ＢＩＡｃｏｒｅ評価ソフトウェアバージョン３．２）を用いて、オン速度（ｋｏｎ）およびオフ速度（ｋｏｆｆ）を計算する。平衡解離定数（Ｋｄ）を比ｋｏｆｆ／ｋｏｎとして計算する。例えばＣｈｅｎ， Ｙ．ら（１９９９）Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ２９３：８６５－８８１を参照されたい。上記の表面プラズモン共鳴アッセイによって、オン速度が１０６Ｍ－１ｓ－１を超える場合、分光光度計、例えば流動停止を装備した分光光度計（ｓｔｏｐ－ｆｌｏｗ ｅｑｉｐｐｅｄ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ）（Ａｖｉｖ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）または攪拌キュベットを伴う８０００シリーズＳＬＭ－Ａｍｉｎｃｏ分光光度計（ＴｈｅｒｍｏＳｐｅｃｔｒｏｎｉｃ）において測定されるように、増加する濃度の抗原の存在下、ＰＢＳ、ｐＨ７．２中、２０ｎＭのアンチ抗原抗体溶液（Ｆａｂ型）の２５℃での蛍光放出強度（励起＝２９５ｎｍ；放出＝３４０ｎＭ、１６ｎｍバンドパス）の増加または減少を測定する、蛍光消光技術を用いることによって、オン速度を決定してもよい。
用語「ｋｏｆｆ」は、結合分子および抗原の間の特定の相互作用のオフ速度定数を指す。例えばＯｃｔｅｔＴＭ系を用い、バイオレイヤー干渉法を用いて、オフ速度定数ｋｏｆｆ測定してもよい。
また、２５℃、～１０相対単位（反応単位、ＲＵ）で、固定された抗原ＣＭ５チップを用い、ＢＩＡｃｏｒｅＴＭ－２０００またはＢＩＡｃｏｒｅ（登録商標）－３０００（ＢＩＡｃｏｒｅ， Ｉｎｃ．、ニュージャージー州ピスカタウェイ）を用いた上記の表面プラズモン共鳴アッセイを用いることによって、本発明記載の「オン速度」または「ｋｏｎ」を測定してもよい。簡潔には、カルボキシメチル化デキストランバイオセンサーチップ（ＣＭ５、ＢＩＡｃｏｒｅ， Ｉｎｃ．）を、製造者の指示にしたがって、Ｎ－エチル－Ｎ’－（３－ジメチルアミノプロピル）－カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）およびＮ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）で活性化する。抗原を１０ｍＭ酢酸ナトリウム、ｐＨ４．８で、５μｇ／ｍｌ（～０．２μＭ）に希釈し、そして次いで、５μｌ／分の流速で注入して、およそ１０反応単位（ＲＵ）の結合タンパク質を達成する。抗原投与後、１Ｍエタノールアミン溶液を投与して、未反応基をブロッキングする。
別に明記しない限り、本発明のポリペプチドに関する用語、「生物学的に活性の」および「生物学的活性」および「生物学的特性」は、生物学的分子に結合する能力を有することを意味する。
用語「生物学的分子」は、核酸、タンパク質、炭水化物、脂質、およびその組み合わせを指す。１つの態様において、生物学的分子は天然に存在する。
慣用的技術、例えば完全抗体のパパインまたはペプシン消化を用いて、完全抗体から、抗体断片、例えばＦａｂおよびＦ（ａｂ’）２断片を調製してもよい。さらに、例えば本明細書に記載するような標準的組換えＤＮＡ法を用いて、抗体、その部分および免疫接着分子を調製してもよい。
用語「組換え抗体」は、抗体をコードするヌクレオチド配列（単数または複数）を含む細胞または細胞株で発現される抗体を指すよう意図され、前記ヌクレオチド配列（単数または複数）は、天然には該細胞と関連していない。
本明細書において、用語「変異体抗体」は、親抗体の配列と比較した際、１つまたはそれより多いアミノ酸残基の付加、欠失および／または置換のために、その「親」抗体のアミノ酸配列とは異なるアミノ酸配列を有する抗体を指すよう意図される。好ましい態様において、変異体抗体は、親抗体に比較した際、アミノ酸の少なくとも１つまたはそれより多い（例えば１～１２、例えば２、３、４、５、６、７、８または９、１０、１１または１２；いくつかの態様において、変異体抗体は１～約１０の）付加、欠失、および／または置換を含む。いくつかの態様において、こうした付加、欠失および／または置換は、変異体抗体のＣＤＲで作製される。変異体抗体の配列に関する同一性または相同性は、本明細書において、配列を整列させ、そして配列同一性の最大パーセントを達成するために必要であればギャップを導入した後、親抗体残基のものと同一である、変異体抗体配列におけるアミノ酸残基の割合と定義される。変異体抗体は、親抗体が結合する、同じ抗原に、そして好ましくは同じエピトープに結合する能力を保持し；そしていくつかの態様において、少なくとも１つの特性または生物学的活性が、親抗体のものより優れている。例えば、変異体抗体は、例えば、親抗体に比較した際に、より強い結合アフィニティ、より長い半減期、より低いＩＣ５０、または抗原生物学的活性を阻害する能力の増進を有してもよい。本明細書において、特に関心が持たれる変異体抗体は、親抗体に比較した際の、生物学的活性の少なくとも２倍（好ましくは少なくとも５倍、１０倍または２０倍）の生物学的活性の増進を示すものである。
用語「二重特異性抗体」は、単一の生物学的分子上の２つの別個のエピトープに特異的に結合することが可能であるか、または２つの別個の生物学的分子上のエピトープに特異的に結合することが可能である、抗原結合ドメイン（単数または複数）を有する抗体を指す。二重特異性抗体はまた、本明細書において、「二重特異性」を有するかまたは「二重特異性」抗体であると称される。
広い意味で、用語「キメラ抗体」は、１つの抗体の１つまたはそれより多い領域、および１つまたはいくつかの他の抗体の１つまたはそれより多い領域を含む抗体、典型的には部分的にヒトおよび部分的に非ヒトである抗体、すなわち部分的に非ヒト動物、例えばマウス、ラットもしくは同様の害獣（ｖｅｒｍｉｎ）、またはラクダ科（Ｃａｍｅｌｉｄａｅ）、例えばラマおよびアルパカ由来である、抗体を指す。ヒト・アンチ抗体免疫反応、例えばネズミ抗体の場合のヒト抗マウス抗体免疫反応のリスクを減少させるため、一般的に、非ヒト抗体よりもキメラ抗体が好ましい。典型的なキメラ抗体の例は、可変領域配列がネズミ配列である一方、定常領域配列がヒトであるものである。キメラ抗体の場合、抗体をヒト化するため、非ヒト部分をさらなる改変に供してもよい。
用語「ヒト化」は、抗体が、完全にまたは部分的に非ヒト起源を有する、例えばそれぞれ、マウスまたはラマを関心対象の抗原で免疫することによって得たマウスまたはラマ抗体であるか、あるいはマウスまたはラマのこうした抗体に基づくキメラ抗体である場合、ヒトにおいて免疫反応を回避するかまたは最小限にするため、特定のアミノ酸、特に重鎖および軽鎖のフレームワーク領域および定常ドメイン中の特定のアミノ酸を置換することが可能である事実を指す。抗体は、主に、６つの重鎖および軽鎖ＣＤＲに位置するアミノ酸残基を通じて、ターゲット抗原と相互作用する。このため、ＣＤＲ内のアミノ酸配列は、ＣＤＲの外のものよりも、個々の抗体間ではるかにより多様である。ＣＤＲ配列は、抗体－抗原相互作用の大部分に関与するため、特異的天然存在抗体、またはより一般的には、前記アミノ酸配列を含む任意の特異的抗体の特性を模倣する組換え抗体を、例えば特異的抗体由来のＣＤＲ配列および異なる抗体由来のフレームワーク配列を発現する発現ベクターを構築することによって、発現することも可能である。その結果、非ヒト抗体を「ヒト化」し、そして最初の抗体の結合特異性およびアフィニティを大部分保持することが可能である。免疫原性を、そしてしたがって特定の抗体のヒト・アンチ抗体反応を正確に予測することは不可能であるが、非ヒト抗体は、典型的にはヒト抗体よりもより免疫原性である。外来性（例えば害獣またはラクダ科）定常領域がヒト起源の配列で置換されているキメラ抗体は、一般的に、完全に外来性起源である抗体よりも、より低い免疫原性を示し、そして療法抗体においては、ヒト化または完全ヒト抗体を用いる傾向がある。したがって、非ヒト起源のキメラ抗体または他の抗体をヒト化して、ヒト・アンチ抗体反応のリスクを減少させてもよい。
キメラ抗体に関して、ヒト化は、典型的には、可変領域配列のフレームワーク領域の修飾を伴う。相補性決定領域（ＣＤＲ）の一部であるアミノ酸残基は、ほとんどの場合、ヒト化のために修飾はされないが、いくつかの場合、ＣＤＲの個々のアミノ酸残基を修飾するため、例えばグリコシル化部位、脱アミド化部位、アスパラギン酸異性化部位、あるいは望ましくないシステインまたはメチオニン残基を欠失させるため、修飾が望ましい可能性もある。トリペプチド配列Ａｓｎ－Ｘ－ＳｅｒまたはＡｓｎ－Ｘ－Ｔｈｒ、式中、ＸはＰｒｏ以外の任意のアミノ酸であってもよい、におけるアスパラギン残基にオリゴ糖鎖を付着させることによって、Ｎ連結グリコシル化が起こる。ＡｓｎまたはＳｅｒ／Ｔｈｒ残基のいずれかを異なる残基によって、好ましくは保存的置換によって、突然変異させることによって、Ｎ－グリコシル化部位の除去を達成してもよい。アスパラギンおよびグルタミン残基の脱アミド化は、ｐＨおよび表面曝露などの要因に応じて起こりうる。アスパラギン残基は、特にＡｓｎ－Ｇｌｙ配列中に、そして度合いはより低いが、他のジペプチド配列、例えばＡｓｎ－Ａｌａ中に存在する場合、主に脱アミド化を特に受けやすい。ＣＤＲ配列がこうした脱アミド化部位、特にＡｓｎ－Ｇｌｙを含むならば、この部位を、典型的には、関与する残基の１つを欠失させる保存的置換によって、除去することが好ましい可能性もある。
抗体配列をヒト化するための多くの方法が当該技術分野に知られる。１つの一般的に用いられる方法は、ＣＤＲ移植である。ＣＤＲ移植は、ＫａｂａｔによるＣＤＲ定義に基づいてもよいが、最終版（Ｍａｇｄｅｌａｉｎｅ－Ｂｅｕｚｅｌｉｎら， Ｃｒｉｔ Ｒｅｖ．Ｏｎｃｏｌ Ｈｅｍａｔｏｌ． ６４：２１０ ２２５（２００７））は、ＩＭＧＴ（登録商標）（ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＩｍＭｕｎｏＧｅｎｅＴｉｃｓ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ（登録商標）、ｗｗｗ．ｉｍｇｔ．ｏｒｇ）定義が、ヒト化結果を改善しうることを示唆する（Ｌｅｆｒａｎｃら， Ｄｅｖ． Ｃｏｍｐ Ｉｍｍｕｎｏｌ． ２７：５５－７７（２００３）を参照されたい）。いくつかの場合、ＣＤＲ移植は、ＣＤＲを得た親抗体に比較した際、ＣＤＲ移植非ヒト抗体の結合特異性およびアフィニティを、そしてしたがって生物学的活性を減少させることが可能である。親抗体の結合特異性およびアフィニティを回復させるため、ＣＤＲ移植抗体の選択される位置、典型的にはフレームワーク領域において、復帰突然変異（時に「フレームワーク領域修復」と称される）を導入してもよい。文献および抗体データベースにおいて入手可能な情報を用いて、ありうる復帰突然変異のための位置の同定を行ってもよい。復帰突然変異の候補であるアミノ酸残基は、典型的には、抗体分子の表面に位置するものである一方、包埋されたまたは表面曝露の度合いが低い残基は、通常、改変されないであろう。ＣＤＲ移植および復帰突然変異に代わるヒト化技術は、非ヒト起源の非表面曝露残基が保持される一方、表面残基がヒト残基に改変される、再表面改変（ｒｅｓｕｒｆａｃｉｎｇ）である。
２つの技術を用いて、完全ヒト抗体を生成してもよい：ｉｎ ｖｉｔｒｏ収集ファージライブラリーを用いるものまたはヒト化動物（マウス、ラット等）のｉｎ ｖｉｖｏ免疫によるものである。
コンビナトリアルファージ抗体ライブラリーの構築は、いくつかの抗体ライブラリータイプ：ナイーブ、免疫および合成を区別可能であることに応じて、遺伝子レパートリー供給源の選択から始まる。ナイーブおよび免疫ライブラリーは、それぞれ、健康なドナーまたは特定の抗原で免疫されたドナーの可変免疫グロブリンドメインをコードする、天然再編成遺伝子を用いて、構築される。抗体産生リンパ細胞株由来のｍＲＮＡをこの目的のために単離する。末梢血リンパ球を主に用いるが、脾臓細胞［Ｓｈｅｅｔｓ ＭＤ， Ａｍｅｒｓｄｏｒｆｅｒ Ｐ， Ｆｉｎｎｅｒｎ Ｒ， Ｓａｒｇｅｎｔ Ｐ， Ｌｉｎｄｑｕｉｓｔ Ｅ， Ｓｃｈｉｅｒ Ｒ，ら Ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｌａｒｇｅ ｎｏｎｉｍｍｕｎｅ ｐｈａｇｅ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｌｉｂｒａｒｙ： ｔｈｅ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｈｉｇｈ－ａｆｆｉｎｉｔｙ ｈｕｍａｎ ｓｉｎｇｌｅ－ｃｈａｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｔｏ ｐｒｏｔｅｉｎ ａｎｔｉｇｅｎｓ． Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ １９９８，９５：６１５７－６１６２およびｄｅ Ｈａａｒｄ ＨＪ， ｖａｎ Ｎｅｅｒ Ｎ， Ｒｅｕｒｓ Ａ， Ｈｕｆｔｏｎ ＳＥ， Ｒｏｏｖｅｒｓ ＲＣ， Ｈｅｎｄｅｒｉｋｘ Ｐ，ら Ａ ｌａｒｇｅ ｎｏｎ－ｉｍｍｕｎｉｚｅｄ ｈｕｍａｎ Ｆａｂ ｆｒａｇｍｅｎｔ ｐｈａｇｅ ｌｉｂｒａｒｙ ｔｈａｔ ｐｅｒｍｉｔｓ ｒａｐｉｄ ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｋｉｎｅｔｉｃ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｈｉｇｈ ａｆｆｉｎｉｔｙ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ． Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ １９９９，２７４：１８２１８－１８２３０．］、扁桃腺細胞または骨髄リンパ球［Ｖａｕｇｈａｎ ＴＪ， Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＡＪ， Ｐｒｉｔｃｈａｒｄ Ｋ， Ｏｓｂｏｕｒｎ ＪＫ， Ｐｏｐｅ ＡＲ， Ｅａｒｎｓｈａｗ ＪＣら Ｈｕｍａｎ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｗｉｔｈ ｓｕｂ－ｎａｎｏｍｏｌａｒ ａｆｆｉｎｉｔｉｅｓ ｉｓｏｌａｔｅｄ ｆｒｏｍ ａ ｌａｒｇｅ ｎｏｎ－ｉｍｍｕｎｉｚｅｄ ｐｈａｇｅ ｄｉｓｐｌａｙ ｌｉｂｒａｒｙ． Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ １９９６，１４：３０９－３１４．］もまた、用いられてきている。次いで、ｍＲＮＡの塩基に対してｃＤＮＡを合成し、そしてオリゴ-ｄＴプライマーおよび統計的に考案された六ヌクレオチドの両方を用いて、抗体の可変ドメインをコードするありうる遺伝子変異体すべてのｃＤＮＡコピーを生じてもよい［Ｕｌｉｔｉｎ ＡＢ， Ｋａｐｒａｌｏｖａ ＭＶ， Ｌａｍａｎ ＡＧ， Ｓｈｅｐｅｌｙａｋｏｖｓｋａｙａ ＡＯ， Ｂｕｌｇａｋｏｖａ ＥＢ， Ｆｕｒｓｏｖａ ＫＫ，ら Ｔｈｅ ｌｉｂｒａｒｙ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｍｉｎｉａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｐｈａｇｅ ｄｉｓｐｌａｙ ｆｏｒｍａｔ： Ｄｅｓｉｇｎｉｎｇ ａｎｄ ｔｅｓｔｉｎｇ ＤＡＮ： Ｉｚｄ－ｖｏ ”Ｎａｕｋａ”； ２００５．］。
１つまたはいくつかのプライマーを同時に用いて、ここで、ｃＤＮＡレベルで、１つまたはいくつかの可変ドメイン遺伝子ファミリーまたは抗体アイソタイプに対して増幅される遺伝子の範囲を制限してもよい［Ｍａｒｋｓ ＪＤ， Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ ＨＲ， Ｂｏｎｎｅｒｔ ＴＰ， ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙ Ｊ， Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓ ＡＤ， Ｗｉｎｔｅｒ Ｇ． Ｂｙｐａｓｓｉｎｇ ｉｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎ． Ｈｕｍａｎ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｆｒｏｍ Ｖ－ｇｅｎｅ ｌｉｂｒａｒｉｅｓ ｄｉｓｐｌａｙｅｄ ｏｎ ｐｈａｇｅ． Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ １９９１，２２２：５８１－５９７］。免疫グロブリンをコードする遺伝子の増幅に用いるプライマーは、その最も保存される領域に相補的である。ＫａｂａｔまたはＶ ＢＡＳＥデータベースなどのデータベースに編成されている遺伝子コレクションからその配列を選択する。プライマー設計はまた、ＰＣＲ産物を適切なベクター内にクローニングするための、内部制限部位も提供する。
合成ライブラリーの構築は、ランダム配列セットでの天然ＣＤＲの置換に基づく。この場合、非常に多様な抗原結合部位を生成することが可能である。
ファージディスプレイは、最も強力で、そして広く用いられているｉｎ ｖｉｔｒｏ抗体検索技術の１つである。１９８５年、Ｓｍｉｔｈは、外来ＤＮＡ配列を糸状バクテリオファージＭ１３内にクローニングすることが可能であり、そしてこうしてクローニングされた配列を、融合タンパク質として、ファージ粒子表面上に発現させることが可能であることを見出した（Ｓｍｉｔｈ ＧＰ： Ｆｉｌａｍｅｎｔｏｕｓ ｆｕｓｉｏｎ ｐｈａｇｅ： ｎｏｖｅｌ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｖｅｃｔｏｒｓ ｔｈａｔ ｄｉｓｐｌａｙ ｃｌｏｎｅｄ ａｎｔｉｇｅｎｓ ｏｎ ｔｈｅ ｖｉｒｉｏｎ ｓｕｒｆａｃｅ． Ｓｃｉｅｎｃｅ １９８５， ２２８：１３１５－１３１７．）。したがって、他のタンパク質に結合する能力に基づいて、関心対象の融合タンパク質を選択することが可能である。この発見は、ＰＣＲ増幅法と組み合わされ、これによって、免疫グロブリン遺伝子のｃＤＮＡレパートリーをクローニングして、可変ドメインを含有する多様なファージライブラリーを生成することが可能となり、これを用いて、ターゲット特異的モノクローナル抗体を迅速に検索することが可能になった。ファージライブラリーレパートリーは、ライブラリーを生成するためにその血液を用いた各ヒトまたは動物のＢ細胞抗体のレパートリーを反映する。１９９５年、２つの論文が、ハイブリドーマ技術によって産生されたものに匹敵しうる、完全ヒト抗体レパートリーを発現する遺伝子操作マウスの生成を報告した（Ｌｏｎｂｅｒｇ Ｎ， Ｔａｙｌｏｒ ＬＤ， Ｈａｒｄｉｎｇ ＦＡ， Ｔｒｏｕｎｓｔｉｎｅ Ｍ， Ｈｉｇｇｉｎｓ ＫＭ， Ｓｃｈｒａｍｍ ＳＲ， Ｋｕｏ ＣＣ， Ｍａｓｈａｙｅｋｈ Ｒ， Ｗｙｍｏｒｅ Ｋ， ＭｃＣａｂｅ ＪＧら： Ａｎｔｉｇｅｎ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｈｕｍａｎ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｆｒｏｍ ｍｉｃｅ ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ｆｏｕｒ ｄｉｓｔｉｎｃｔ ｇｅｎｅｔｉｃ ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ． Ｎａｔｕｒｅ １９９４， ３６８：８５６－８５９）。これらの動物において、それ自体の内因性重鎖およびκ軽鎖免疫グロブリン鎖遺伝子は、意図的に破壊され、その後、ヒト重鎖およびκ軽鎖遺伝子のセグメントである導入遺伝子が導入された。マウス免疫系がヒト遺伝子レパートリーを用いて、より多様な抗原に対する、高特異性および高アフィニティ抗体を産生することが可能であることが分かった。トランスジェニックマウスは、マウスおよびヒト構成要素の本質的なハイブリッドである（ヒト免疫グロブリン、マウスＩｇα、Ｉｇβおよび他のシグナル伝達分子）Ｂ細胞受容体を発現する事実にもかかわらず、そのＢ細胞は正常に発生し、そして成熟する。
用語「モノクローナル抗体」または「ｍＡｂ」は、細胞の別個のクローン集団によって合成され、そして単離された抗体を指す。クローン集団は、不死化細胞のクローン集団であってもよい。いくつかの態様において、クローン集団中の不死化細胞は、典型的には免疫動物由来の個々のＢリンパ球とリンパ球性腫瘍由来の個々の細胞との融合によって産生されるハイブリッド細胞、ハイブリドーマである。ハイブリドーマは構築された細胞のタイプであり、そして天然には存在しない。
「天然抗体」は、通常、２つの同一の軽（Ｌ）鎖および２つの同一の重（Ｈ）鎖で構成される、約１５０，０００ダルトンのヘテロ四量体糖タンパク質である。各軽鎖は、１つの共有ジスルフィド結合によって重鎖に連結される一方、異なる免疫グロブリンアイソタイプの重鎖の間では、ジスルフィド連結の数が異なる。各重鎖および軽鎖はまた、規則的に間隔を空けた鎖間ジスルフィド架橋も有する。各重鎖は、一端に可変ドメイン（ＶＨ）を、その後、いくつかの定常ドメインを有する。各軽鎖は、一端に可変ドメイン（ＶＬ）を、そしてもう一端に定常ドメインを有する。軽鎖の定常ドメインは重鎖の第一の定常ドメインと整列され、そして軽鎖可変ドメインは重鎖の可変ドメインと整列される。特定のアミノ酸残基は、軽鎖および重鎖可変ドメイン間の界面を形成すると考えられる。
本明細書において多様な抗体を記載するために用いる用語、「単離された」は、抗体が発現された細胞または細胞培養から同定され、そして分離され、そして／または再生されている抗体を指す。天然環境由来の不純物（混入構成要素）は、ポリペプチドの診断的または療法的使用に干渉するであろう物質であり、そしてこれには、酵素、ホルモン、および他のタンパク質性または非タンパク質性溶質が含まれうる。好ましい態様において、（１）スピニングカップ配列決定装置（Ｅｄｍａｎ配列決定装置）の使用によって、Ｎ末端または内部アミノ酸配列の少なくとも１５残基を得るために十分な度合いまで、あるいは（２）クーマシー・ブリリアント・ブルーまたは好ましくは銀染色を用い、非還元または還元条件下で、ＳＤＳ－ＰＡＧＥによって均質になるまで、抗体を精製する。ポリペプチドの天然環境の少なくとも１つの構成要素が存在しないであろうため、単離抗体には、組換え細胞内のｉｎ ｓｉｔｕの抗体が含まれる。単離ポリペプチドは、典型的には、少なくとも１つの精製工程によって調整される。
「単離」核酸分子は、抗体核酸の天然供給源において結合している、少なくとも１つの核酸分子不純物から同定されそして分離されているものである。単離核酸分子は、天然条件下で見出される型またはセットとは異なる。したがって、単離核酸分子は、天然条件下の細胞中に存在する核酸分子とは異なる。しかし、例えば核酸分子が天然条件下での細胞における位置とは異なる染色体局在を有する場合、単離核酸分子には、抗体が通常発現される細胞に位置する核酸が含まれる。
用語「エピトープ」は、本明細書において、結合分子（例えば抗体または関連分子、例えば二重特異性結合分子）に特異的に結合する抗原の部分（決定基）を指すよう意図される。エピトープ決定基は、通常、分子の化学的に活性である表面群、例えばアミノ酸または炭水化物または糖側鎖からなり、そして典型的には、特定の三次元構造特性、ならびに特異的電荷特性を含む。エピトープは、「直鎖」または「コンホメーション性」のいずれかであってもよい。直鎖エピトープにおいては、タンパク質（例えば抗原）および相互作用分子（例えば抗体）の間の相互作用点のすべては、タンパク質の一次アミノ酸配列に沿って線形に存在する。コンホメーションエピトープにおいては、相互作用点は、一次アミノ酸配列において互いに分離されているタンパク質上のアミノ酸残基に渡って存在する。抗原の望ましいエピトープが決定されたならば、当該技術分野に周知の技術を用いて、このエピトープに対する抗体を生成することも可能である。さらに、抗体または他の結合分子の生成および特徴づけは、望ましいエピトープに関する情報を解明しうる。この情報から、次いで、例えば抗原に対する結合に関して互いに競合する結合分子を発見する競合研究を実行することによって、同じまたは同一のエピトープに結合する抗体を競合的にスクリーニングすることが可能である。
用語「ペプチドリンカー」は、本明細書において、互いに結合するドメインに応じた長さを持ち、そして任意のアミノ酸配列を含む、ドメインを組み合わせる能力を有する任意のペプチドを意味するよう意図される。好ましくは、ペプチドリンカーは、５アミノ酸より多い長さを有し、そしてＧ、Ａ、Ｓ、Ｐ、Ｅ、Ｔ、Ｄ、Ｋより選択されるアミノ酸の任意のセットからなる。
用語「ｉｎ ｖｉｔｒｏ」は、人工的な条件下、体の外での、生物学的物体、生物学的プロセス、または生物学的反応を指す。例えば、ｉｎ ｖｉｔｒｏで増殖した細胞は、体の外の環境で、例えば試験管、培養バイアル、またはマイクロタイタープレート中で増殖した細胞と理解されるものとする。
用語「ＩＣ５０」（５０％阻害濃度）は、本明細書において、測定可能な活性または反応、例えば腫瘍細胞などの細胞の成長／増殖を、５０％阻害する薬剤濃度を指す。適切な用量－反応曲線を用い、曲線適合のための特別な統計ソフトウェアを用いて、ＩＣ５０値を計算してもよい。
用語「ＩＣ５０」（５０％阻害濃度または最大半量阻害濃度）は薬剤濃度を指し、そして生物学的プロセスを５０％阻害するために必要な阻害剤体積を示す。適切な用量－反応曲線を用い、曲線適合のための特別な統計ソフトウェアを用いて、ＩＣ５０値を計算してもよい。
用語ＧＩ５０（５０％増殖阻害）は、腫瘍細胞などの細胞の増殖を５０％阻害する薬剤濃度を指す。
用語「ＥＤ５０」（ＥＣ５０）（５０％有効用量／濃度）は、５０％の生物学的影響（細胞傷害性も含まれうる）を生じる薬剤濃度を指す。
用語「抗増殖活性」は、細胞、例えば癌細胞の増殖を停止させるかまたは阻害することを指すよう意図される。
用語、抗体の「エフェクター機能」は、抗体のＦｃ領域（天然Ｆｃ領域配列またはＦｃ領域アミノ酸変異体）に寄与しうる生物学的活性を指し、抗体アイソタイプで多様である。抗体エフェクター機能の例には：Ｃ１ｑ結合および補体依存性細胞傷害性；Ｆｃ受容体結合；抗体依存性細胞仲介性細胞傷害性（ＡＤＣＣ）；食作用；細胞表面受容体（例えばＢ細胞受容体、ＢＣＲ）の下方制御およびＢ細胞活性化が含まれる。
「抗体依存性細胞傷害性」または「ＡＤＣＣ」は、Ｆｃ受容体（ＦｃＲ）を発現する非特異的細胞傷害性細胞（例えば、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、好中球、およびマクロファージ）が、ターゲット細胞上に結合した抗体を認識し、そして続いてターゲット細胞の溶解または食作用を引き起こす、細胞仲介性反応を指す。ＡＤＣＣを仲介する主な細胞、ＮＫ細胞は、ＦｃγＲＩＩＩのみを発現する一方、単球は、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩおよびＦｃγＲＩＩＩを発現する。造血細胞上のＦｃＲ発現は、ＲａｖｅｔｃｈおよびＫｉｎｅｔ， Ａｎｎｕ． Ｒｅｖ． Ｉｍｍｕｎｏｌ ９： ４５７－９２（１９９１）の４６４ページの表３に要約される。関心対象の分子のＡＤＣＣ活性を評価するため、ｉｎ ｖｉｔｒｏ ＡＤＣＣアッセイ、例えば米国特許第５，５００，３６２号または第５，８２１，３３７号に記載されるアッセイを実行してもよい。こうしたアッセイに有用なエフェクター細胞には、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）およびナチュラルキラー（ＮＫ）細胞が含まれる。あるいはまたはさらに、関心対象の分子のＡＤＣＣ活性を、ｉｎ ｖｉｖｏで、例えばＣｌｙｎｅｓら ＰＮＡＳ（ＵＳＡ）９５：６５２－６５６（１９９８）に開示されるものなどの動物モデルにおいて、評価してもよい。
「ヒトエフェクター細胞」は、１つまたはそれより多いＦｃＲを発現し、そしてエフェクター機能を実行する白血球である。好ましくは、該細胞は、少なくともＦｃγＲＩＩＩを発現し、そしてＡＤＣＣエフェクター機能を実行する。ＡＤＣＣを仲介するヒト白血球の例には、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、単球、細胞傷害性Ｔ細胞および好中球が含まれ；ＰＢＭＣおよびＮＫ細胞が好ましい。エフェクター細胞を、その天然供給源から、例えば本明細書に記載するように、血液またはＰＢＭＣから単離してもよい。
用語「Ｆｃ受容体」または「ＦｃＲ」は、抗体のＦｃ領域に結合する受容体を記載するよう用いられる。好ましいＦｃＲは、天然配列ヒトＦｃＲである。さらに、好ましいＦｃＲは、ＩｇＧ抗体（ガンマ受容体）に結合するものであり、そしてこれには、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩ、およびＦｃγＲＩＩＩサブクラスの受容体が含まれ、これらの受容体のアレル変異体および選択的スプライシング型が含まれる。ＦｃγＲＩＩ受容体には、ＦｃγＲＩＩＡ（「活性化受容体」）およびＦｃγＲＩＩＢ（「阻害性受容体」）が含まれ、これらは主に、その細胞質ドメインが異なる、類似のアミノ酸配列を有する。活性化受容体ＦｃγＲＩＩＡは、その細胞質ドメインに、免疫受容体チロシンに基づく活性化モチーフ（ＩＴＡＭ）を含有する。阻害性受容体ＦｃγＲＩＩＢは、その細胞質ドメインに免疫受容体チロシンに基づく阻害モチーフ（ＩＴＩＭ）を含有する（Ｄａｅｒｏｎ， Ａｎｎｕ． Ｒｅｖ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． １５：２０３－２３４（１９９７）の概説を参照されたい）。ＦｃＲは、ＲａｖｅｔｃｈおよびＫｉｎｅｔ， Ａｎｎｕ． Ｒｅｖ． Ｉｍｍｕｎｏｌ ９：４５７－９２（１９９１）に概説される。将来同定されるであろうものを含む他のＦｃＲが、本明細書の用語「ＦｃＲ」に含まれる。該用語にはまた、新生受容体ＦｃＲｎが含まれ、該受容体は、胎児への母性ＩｇＧのトランスファーに関与する。
「補体依存性細胞傷害性」または「ＣＤＣ」は、分子が、補体の存在下でターゲットを溶解させる能力を指す。補体活性化経路は、同族（ｃｏｇｎａｔｅ）抗原と複合体化した分子（例えば抗体）への補体系の第一成分（Ｃ１ｑ）の結合によって開始される。補体活性化を評価するため、例えばＧａｚｚａｎｏ－Ｓａｎｔｏｒｏら， Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． Ｍｅｔｈｏｄｓ ２０２：１６３（１９９６）に記載されるようなＣＤＣアッセイを実行してもよい。
用語「同一性」または「相同性」は、配列を整列させ、そして全配列に関する最大パーセント同一性を達成するために必要であればギャップを導入した後、そして配列同一性の一部として、いかなる保存的置換も考慮せずに、比較する対応する配列の残基と同一である、候補配列におけるアミノ酸残基の割合を意味すると見なされる。ＮまたはＣ末端伸長または挿入はいずれも、同一性または相同性を減少させるとは見なされないであろう。整列のための方法およびコンピュータプログラムは、当該技術分野に周知である。配列分析ソフトウェア（例えば配列分析ソフトウェアパッケージ、Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ， Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｅｎｔｅｒ， １７１０ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ａｖｅ．， Ｍａｄｉｓｏｎ， ＷＩ ５３７０５）を用いて、配列同一性を測定してもよい。このソフトウェアは、多様な置換、欠失（除去）、および他の修飾に対して、ある度合いの相同性を割り当てることによって、類似の配列をマッチさせる。
抗体のポリペプチド配列に関する用語「相同」は、ポリペプチド配列に対して、少なくとも７０％、好ましくは８０％、より好ましくは９０％、そして最も好ましくは９５％の配列同一性を示す抗体と見なされなければならない。核酸配列に関する該用語は、核酸配列に対して、少なくとも８５％、好ましくは９０％、より好ましくは９５％そして最も好ましくは９７％の配列同一性を示すヌクレオチド配列と見なされなければならない。
本明細書に記載する抗体のアミノ酸配列修飾（単数または複数）を提供する。例えば、抗体の結合アフィニティおよび／または他の生物学的特性を改善することが望ましい可能性もある。適切なヌクレオチド変化を抗体核酸内に導入することによって、またはペプチド合成によって、抗体のアミノ酸配列変異体を調製する。こうした修飾には、例えば、抗体のアミノ酸配列内の残基の欠失、および／または挿入および／または置換が含まれる。最終構築物が望ましい特性を所持するという条件で、欠失、挿入および置換の任意の組み合わせを行って、最終構築物に到達する。アミノ酸変化はまた、抗体の翻訳後プロセスを改変してもよく、例えばグリコシル化部位の数または位置を変えてもよい。
アミノ酸置換を用いた抗体のアミノ酸配列の修飾の変異体。こうした変異体は、抗体分子における少なくとも１つのアミノ酸残基の異なる残基での置換である。置換性突然変異誘発に関して最も関心が持たれる部位には、超可変領域またはＣＤＲが含まれるが、ＦＲまたはＦｃ改変もまた意図される。保存的置換を表Ａにおいて「好ましい置換」以下に示す。こうした置換が生物学的活性の改変を引き起こすならば、表Ａにおいて「例示的置換」と称される、さらなる実質的な変化、またはアミノ酸のクラスを記載する際に以下にさらに記載する改変を導入してもよく、そしてまた産物をスクリーニングしてもよい。
Figure 2022506430000001
用語「核酸」、「核配列（ｎｕｃｌｅｉｃ ｓｅｑｕｅｎｃｅ）」、「核酸配列」、「ポリヌクレオチド」、「オリゴヌクレオチド」、「ポリヌクレオチド配列」および「ヌクレオチド配列」は、本説明において交換可能に用いられ、修飾されているかまたはされていないヌクレオチドの正確な配列を意味し、核酸の断片または領域を決定し、非天然ヌクレオチドを含有するかまたは含有せず、そして二本鎖ＤＮＡまたはＲＮＡ、一本鎖ＤＮＡまたはＲＮＡ、あるいは前記ＤＮＡの転写産物のいずれかである。
本発明が天然染色体環境にある、すなわち天然状態にあるヌクレオチド配列と関連しないこともまた、本明細書に含まれなければならない。本発明の配列は、単離され、そして／または精製されており、すなわちこれらは、例えばコピーによって、直接または間接的にサンプリングされ、その環境は少なくとも部分的に修飾されている。したがって、組換え遺伝学によって、例えば宿主細胞によって得られるか、または化学合成によって得られる単離核酸もまた、本明細書に言及されなければならない。
ヌクレオチド配列に対する言及は、別に明記しない限り、その相補体を含む。したがって、特定の配列を有する核酸への言及は、その相補配列とともに、その相補鎖を含むものと理解されなければならない。
表現「制御配列」は、特定の宿主生物における、機能可能であるように連結されているコード配列の発現のために必要なＤＮＡ配列を指す。原核生物に適切な制御配列には、例えば、プロモーター、随意にオペレーター配列、およびリボソーム結合部位が含まれる。真核細胞は、プロモーター、ポリアデニル化シグナル、およびエンハンサーを利用することが知られる。
核酸は、別の核酸配列と機能的関連に置かれた際、「機能可能であるように連結されている」。例えば、プレ配列または分泌リーダー配列のＤＮＡは、ポリペプチドの分泌に関与するプレタンパク質として発現されている場合、ポリペプチドに関するＤＮＡに機能可能であるように連結されており；プロモーターまたはエンハンサーは、配列の転写に影響を及ぼす場合、コード配列に機能可能であるように連結されており；リボソーム結合部位は、翻訳を促進するように配置されている場合、コード配列に機能可能であるように連結されている。一般的に、「機能可能であるように連結されている」は、連結されているＤＮＡ配列が隣接しており、そして分泌リーダーの場合、隣接しそして読み枠中にあることを意味する。しかし、エンハンサーは隣接している必要はない。
用語「ベクター」は、本明細書において、連結されている別の核酸を輸送可能な核酸分子を意味する。いくつかの態様において、ベクターは、プラスミド、すなわち、その中にさらなるＤＮＡセグメントを連結可能なＤＮＡの環状二本鎖片である。いくつかの態様において、ベクターはウイルスベクターであり、ここで、さらなるＤＮＡセグメントをウイルスゲノム内に連結してもよい。いくつかの態様において、ベクターは、導入される宿主細胞において自律複製可能である（例えば複製の細菌起点部位を有する細菌ベクターおよびエピソーム哺乳動物ベクター）。さらなる態様において、ベクター（例えば非エピソーム哺乳動物ベクター）は、宿主細胞内への導入に際して、宿主細胞のゲノム内に組み込まれてもよく、そしてそれによって宿主遺伝子とともに複製される。さらに、特定のベクターは、機能可能であるように連結されている遺伝子の発現を指示することが可能である。こうしたベクターは、本明細書において、「組換え発現ベクター」（または単に「発現ベクター」）と称される。
用語「組換え宿主細胞」（または単に「宿主細胞」）は、本明細書において、組換え発現ベクターが導入されている細胞を指すよう意図される。本発明は、例えば、上述の本発明記載のベクターが含まれうる宿主細胞に関する。本発明はまた、例えば、本発明の結合分子の第一の結合ドメインおよび／または第二の結合ドメインの、重鎖をコードするヌクレオチド配列またはその抗原結合部分、軽鎖コードヌクレオチド配列またはその抗原結合部分、あるいはその両方を含む、宿主細胞にも関する。「組換え宿主細胞」および「宿主細胞」が、特定の対象細胞だけでなく、こうした細胞の子孫もまた指すよう意図されることを理解しなければならない。突然変異または環境の影響のいずれかにより、続く世代で修飾が生じうるため、こうした子孫は、実際、親細胞と同一でない可能性もあるが、こうした細胞はなお、本明細書において、用語「宿主細胞」の範囲内に含まれる。
用語「賦形剤」は、本明細書において、本発明の化合物（単数または複数）以外の任意の成分を記載する。
用語「ＣＤ２０によって仲介される疾患または障害」は、疾患または障害の病因、発展、進行、持続または病理を含めて、直接または間接的のいずれかでＣＤ２０と関連する任意の疾患または障害を意味する。「治療する」、「治療している」および「治療」は、生物学的障害および／またはその付随する症状の少なくとも１つを軽減するかまたは無効にする方法を指す。本明細書において、疾患、障害または状態を「軽減する」ことは、疾患、障害、または状態の症状の重症度および／または発生頻度を減少させることを意味する。さらに、本明細書において、「治療」に対する言及には、根治的、緩和的および予防的治療に対する言及が含まれる。
１つの側面において、治療の被験体または患者は、哺乳動物、好ましくはヒト被験体である。前記被験体は、任意の年齢の男性または女性いずれであってもよい。
用語「障害」は、本発明の化合物での治療から利益を得るであろう任意の状態を意味する。これは、哺乳動物を問題の障害に罹りやすくする病理学的状態を含む、慢性および急性障害または疾患を意味する。
用語「癌」および「癌性」は、典型的には細胞の制御されない成長／増殖によって特徴づけられる、哺乳動物における生理学的状態を指すかまたは生理学的状態を記載する。該定義は、良性および悪性癌性疾患の両方を含む。癌性疾患の例には、限定されるわけではないが、癌腫、リンパ腫、芽腫、肉腫、および白血病が含まれる。こうした癌性疾患のより具体的な例には、扁平上皮癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、肺腺癌および肺扁平上皮癌、腹膜癌、肝細胞癌、胃腸癌を含む胃癌、膵臓癌、神経膠芽腫、神経膠腫、子宮頸癌、卵巣癌、肝臓癌、膀胱癌、乳癌、結腸癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌または子宮癌、唾液腺癌、腎臓癌または腎癌、前立腺癌、膣癌、甲状腺癌、肝癌、肛門癌、陰茎癌、黒色腫、および多様な頭頸部癌が含まれる。
用語「免疫反応」、「自己免疫反応」および「自己免疫炎症」は、例えば、リンパ球、抗原提示細胞、食作用細胞、顆粒球および前記細胞または肝細胞によって産生される可溶性巨大分子（侵襲性病原体、病原体に感染した細胞または組織、癌細胞、あるいは自己免疫または病的炎症の場合、人体由来の正常細胞または組織の選択的損傷、破壊または除去の結果産生される、抗体、サイトカインおよび補体を含む）の作用を指す。
用語「免疫反応」、「自己免疫反応」および「自己免疫炎症」は、例えば、リンパ球、抗原提示細胞、食作用細胞、顆粒球および前記細胞または肝細胞によって産生される可溶性巨大分子（侵襲性病原体、病原体に感染した細胞または組織、癌細胞、あるいは自己免疫または病的炎症の場合、人体由来の正常細胞または組織の選択的損傷、破壊または除去の結果産生される、抗体、サイトカインおよび補体を含む）の作用を指す。
本明細書において、用語「自己抗体」は、自己抗原に対して向けられる抗体を指す。自己抗原には、限定されるわけではないが、核酸（例えば二本鎖ＤＮＡまたはＲＮＡ、一本鎖ＤＮＡまたはＲＮＡ、あるいはその組み合わせ）、核タンパク質（例えばＳＳ－Ａ（Ｒｏ）、ＳＳ－Ｂ（Ｌａ）、Ｓｃｌ－７０、セントロメア、Ｊｏ－１、ヒスチジル（ｈｉｓｔａｄｙｌ）－ｔＲＮＡシンテターゼ、スレオニル－ｔＲＮＡシンテターゼ、ＰＭ－１、Ｍｉ－２、ヒストン、およびクロマチン）、細胞受容体（例えばアセチルコリン受容体、甲状腺刺激ホルモン受容体）、細胞タンパク質（例えばカルジオリピン、β２ＧＰ１）、細胞膜タンパク質（例えばアクアポリン、デスモグレイン）、ＲＮＡタンパク質複合体（例えばＲＮＰおよびＳｍ）、赤血球および血小板受容体糖タンパク質が含まれる。
用語「自己免疫疾患」は、本明細書において、個体自身の（自己）抗原および／または組織から生じ、そしてこれらに対して向けられる非悪性疾患または障害を意味する。
該用語は、限定されるわけではないが、関節リウマチ、若年性慢性関節炎、敗血症関節炎、ライム変形性関節症、乾癬性関節炎、反応性関節炎、脊椎関節症、全身性エリテマトーデス、クローン病、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、糖尿病、甲状腺炎、喘息、アレルギー性疾患、乾癬、アトピー性皮膚炎、強皮症、「移植片対宿主」反応、臓器移植拒絶、臓器移植に関連する急性または慢性免疫疾患、サルコイドーシス、川崎病、グレーブス病、ネフローゼ症候群、慢性疲労症候群、ウェゲナー肉芽腫症、ヘノッホ・シェーンライン紫斑病,顕微鏡性腎血管炎、慢性活性肝炎、ブドウ膜炎（ｕｖｅｎｉｔａ）、敗血症ショック、毒性ショック症候群、敗血症症候群、悪液質、後天性免疫不全症候群、急性横断性脊髄炎、ハンチントン舞踏病、パーキンソン病、アルツハイマー病、脳卒中、原発性胆汁性肝硬変、溶血性貧血、成人（急性）呼吸促迫症候群、脱毛症、限局性脱毛症、血清陰性関節症、関節症、ライター病、潰瘍性大腸炎関節症と関連する乾癬性関節症、アトピー性アレルギー、自己免疫水疱症、尋常性天疱瘡、落葉状天疱瘡、天疱瘡病、線状ＩｇＡ、ＩｇＧ関連疾患、自己免疫溶血性貧血、クームス陽性溶血性貧血、悪性貧血、若年性悪性貧血、頭蓋性巨大動脈炎（ｃｒａｎｉａｌ ｇｉａｎｔ ａｒｔｅｒｉｔｉｓ）、関節炎、原発性硬化性肝炎Ａ、特発性自己免疫肝炎、肺線維性疾患、特発性線維性肺胞炎、炎症後間質性肺疾患、間質性肺炎、慢性好酸球性肺炎、感染後間質性肺疾患、痛風関節炎、自己免疫肝炎、Ｉ型自己免疫肝炎（古典的自己免疫肝炎またはルポイド）、ＩＩ型自己免疫肝炎、変形性関節症、原発性硬化性胆管炎、乾癬、特発性白血球減少症、自己免疫好中球減少症、腎ＮＯＳ疾患、糸球体腎炎、顕微鏡性腎血管炎、円板状エリテマトーデス、特発性または雄性ＮＯＳ不妊症［精子に対する自己免疫］、多発性硬化症（すべてのサブタイプ）、交感性眼炎、結合組織疾患に続く肺高血圧、グッドパスチャー症候群、結節性多発性関節炎（ｐｏｌｙａｒｔｈｒｉｔｉｓ ｎｏｄｏｓａ）の肺症状、急性リウマチ熱、リウマチ性脊椎炎、強直性脊椎炎、スティル病、全身性硬化症、局在型硬化症、シェーグレン症候群、シェーグレン病、ベーチェット病、強直性脊髄炎、脊椎関節炎、軸性腱付着部炎、再発性多発性軟骨炎、高安病、自己免疫血小板減少症、特発性血小板減少症、自己免疫甲状腺炎、自己免疫胃炎、多腺性自己免疫症候群、甲状腺機能亢進症、橋本病、自己免疫萎縮性甲状腺機能低下症、原発性粘液水腫、水晶体起因性ブドウ膜炎、原発性血管炎、白斑、急性肝疾患、慢性肝疾患、アレルギー、喘息、精神障害（うつ症状および統合失調症を含む）、Ｔｈ２型／Ｔｈ１型仲介性疾患、結膜炎、アレルギー性接触性皮膚炎、アレルギー性鼻炎、アルファ－Ｉアンチトリプシン欠損症、筋委縮性側索硬化症、貧血、嚢胞性線維症、サイトカイン療法に関連する障害、脱髄性疾患、皮膚炎、虹彩毛様体炎／ブドウ膜炎／視神経炎、虚血再灌流傷害、虚血性脳卒中、若年性関節リウマチ、自己免疫腸疾患、自己免疫難聴、自己免疫リンパ増殖性症候群、自己免疫心筋炎、自己免疫心筋症、コクサッキー心筋炎、ドレスラー症候群、ループス腎炎、遺伝性血管浮腫を含む血管浮腫、蕁麻疹、化膿性汗腺炎、扁平苔癬、硬化性苔癬、粃糠疹、白斑、アジソン病、自己免疫性多内分泌腺症候群、自己免疫膵炎、セリアック病、顕微鏡的大腸炎、抗リン脂質症候群、自己免疫リンパ増殖性症候群、寒冷凝集素症、本態性クリオグロブリン血症、エバンス症候群、悪性貧血、赤血球無形成、ＣＲＥＳＴ症候群、好酸球性筋膜炎、フェルティ症候群、オーバーラップ症候群、慢性ライム病、パリー・ロンバーグ症候群、回帰性リウマチ、リウマチ、急性リウマチ熱、後腹膜症候群、サルコイドーシス、シュニッツラー症候群、未分化結合組織病、皮膚筋炎、多発性筋炎、線維筋痛症、重症筋無力症、神経性筋強直症、急性播種性脳脊髄炎、ギラン・バレー症候群、デビック病、橋本脳症、ランバート・イートン筋無力症症候群、多発性血管炎白血球破砕性血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症、ループス血管炎、リウマチ性血管炎、結節性多発動脈炎、自己免疫早期卵巣機能不全および眼瞼炎を含む。抗体はまた、上記障害の任意の組み合わせを治療することも可能である。
「療法的有効量」は、ある程度の度合いまで、治療中の障害の症状の１つまたはそれより多くを軽減するであろう、投与される療法剤の量を指すよう意図される。
用語「慢性」使用は、長期間、最初の療法効果（活性）を維持するような、投与の急性（一過性）経路とは対照的な、剤（単数または複数）の連続（非中断）使用を指す。
「断続性」使用は、中断なしに一貫しては実行されず、事実上、むしろ周期的である、治療を指す。
本明細書において、単語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「有する（ｈａｖｅ）」、「含まれる（ｉｎｃｌｕｄｅ）」または変形、例えば「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ）」、「有している（ｈａｖｉｎｇ）」、「含まれる（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」または「含まれている（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」およびそのすべての文法的変形は、言及する整数または整数群の包含を示すと理解されるが、いかなる他の整数または整数群の排除も意図しない。
発明の開示
抗体
本発明は、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体に関する。
１つの側面において、本発明は、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体またはその抗原結合断片に関し、そして：
１）アミノ酸配列
Figure 2022506430000002
を含む、重鎖可変ドメイン；
２）アミノ酸配列
Figure 2022506430000003
を含む、軽鎖可変ドメイン
を含む。
いくつかの態様において、モノクローナル抗体またはその抗原結合断片は：
１）アミノ酸配列
Figure 2022506430000004
を含む、重鎖可変ドメイン；
２）アミノ酸配列
Figure 2022506430000005
を含む軽鎖可変ドメイン
を含む。
いくつかの態様において、モノクローナル抗体またはその抗原結合断片は：
１）アミノ酸配列
Figure 2022506430000006
を含む、重鎖可変ドメイン；
２）アミノ酸配列
Figure 2022506430000007
を含む、軽鎖可変ドメイン
を含む。
いくつかの態様において、モノクローナル抗体は：
１）アミノ酸配列
Figure 2022506430000008
を含む、重鎖；
２）アミノ酸配列
Figure 2022506430000009
を含む軽鎖
を含む。
いくつかの態様において、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体は、ＢＣＤ１３２－０７７である。
モノクローナル抗体ＢＣＤ１３２－０７７は：
１）アミノ酸配列
Figure 2022506430000010
を含む重鎖；
２）アミノ酸配列
Figure 2022506430000011
を含む軽鎖
を含む。
いくつかの態様において、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体は、ＢＣＤ１３２－Ｌ－０２８である。
モノクローナル抗体ＢＣＤ１３２－Ｌ－０２８は：
１）アミノ酸配列
Figure 2022506430000012
を含む重鎖；
２）アミノ酸配列
Figure 2022506430000013
を含む軽鎖
を含む。
いくつかの態様において、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体は、全長ＩｇＧ抗体である。
いくつかの態様において、モノクローナル抗体は、ヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４アイソタイプのものである。
いくつかの態様において、モノクローナル抗体は、ヒトＩｇＧ１アイソタイプのものである。
核酸分子
本発明はまた、随意に、連結された任意のペプチドリンカー配列を含む、核酸分子、特に、本明細書に記載するような、本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体をコードする配列にも関する。
ヌクレオチド配列への言及は、別に示さない限り、その相補体を含む。したがって、特定の配列を有する核酸への言及は、その相補配列とともにその相補鎖を含むものと理解されなければならない。用語「ポリヌクレオチド」は、本明細書において、少なくとも長さ１０塩基の、リボヌクレオチドまたはデオキシリボヌクレオチド、あるいはいずれかのタイプのヌクレオチドの修飾型のいずれかのヌクレオチドのポリマー型を意味する。該用語には、一本鎖および二本鎖型が含まれる。
１つの側面において、本発明は、配列番号１～８より選択されるアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を含む核酸分子に関する。核酸分子はまた、前記ヌクレオチド配列の任意の組み合わせも含んでもよい。
１つの側面において、本発明は、ＣＤ２０に特異的に結合し、そして：
１）配列番号２または配列番号６に示すアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメイン；
２）配列番号４または配列番号８に示すアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメイン
を含む、モノクローナル抗体またはその抗原結合断片をコードするヌクレオチド配列を含む核酸分子に関する。
いくつかの態様において、核酸分子は：
１）配列番号２に示すアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメイン；
２）配列番号４に示すアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメイン
を含むモノクローナル抗体またはその抗原結合断片をコードするヌクレオチド配列を含む。
いくつかの態様において、核酸分子は：
１）配列番号６に示すアミノ酸配列を含む重鎖可変ドメイン；
２）配列番号８に示すアミノ酸配列を含む軽鎖可変ドメイン
を含むモノクローナル抗体またはその抗原結合断片をコードするヌクレオチド配列を含む。
いくつかの態様において、核酸分子は：
１）配列番号１または配列番号５に示すアミノ酸配列を含む重鎖；
２）配列番号３または配列番号７に示すアミノ酸配列を含む軽鎖
を含むモノクローナル抗体をコードするヌクレオチド配列を含む。
いくつかの態様において、核酸分子は：
１）配列番号１に示すアミノ酸配列を含む重鎖；
２）配列番号３に示すアミノ酸配列を含む軽鎖
を含むモノクローナル抗体をコードするヌクレオチド配列を含む。
いくつかの態様において、核酸分子は：
１）配列番号５に示すアミノ酸配列を含む重鎖；
２）配列番号７に示すアミノ酸配列を含む軽鎖
を含むモノクローナル抗体をコードするヌクレオチド配列を含む。
上記態様のいずれにおいても、核酸分子は単離されていてもよい。
ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を産生する任意の供給源から、本発明の核酸分子を単離してもよい。特定の態様において、本発明の核酸分子を、単離するのではなく、合成してもよい。
１つの態様において、ＶＨセグメントがベクター内のＣＨセグメント（単数または複数）に機能可能であるように連結され、そして／またはＶＬセグメントがベクター内のＣＬセグメントに機能可能であるように連結されるように、それぞれ、重鎖定常（ＣＨ）または軽鎖定常（ＣＬ）ドメインをすでにコードする発現ベクター内への挿入によって、ＶＨ（配列番号２または配列番号６）またはＶＬ（配列番号４または配列番号８）ドメインをコードする核酸分子を、全長に渡る抗体遺伝子に変換する。別の態様において、標準的分子生物学的技術を用いて、ＣＨおよび／またはＣＬドメインをコードする核酸分子に、ＶＨおよび／またはＶＬドメインをコードする核酸分子を結びつける、例えば連結することによって、ＶＨおよび／またはＶＬドメインをコードする核酸分子を、抗体の全長に渡る遺伝子に変換する。次いで、重鎖および／または軽鎖をコードする全長に渡る核酸分子が導入されている細胞から、これらを発現させてもよい。
核酸分子を用いて、ＣＤ２０に特異的に結合する組換えモノクローナル抗体を多量に発現させてもよい。
ベクター
別の側面において、本発明は、本明細書記載の任意のヌクレオチド配列の発現に適したベクターに関する。
本発明は、本明細書に記載するような、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体またはその部分（例えば第一の結合ドメインの重鎖配列ならびに／あるいは第二の結合ドメインの重鎖および／または軽鎖配列）の任意のアミノ酸配列をコードする核酸分子を含むベクターに関する。本発明は、さらに、融合タンパク質、修飾抗体、抗体断片をコードする核酸分子を含むベクターを提供する。
いくつかの態様において、遺伝子が、必要な発現制御配列、例えば転写および翻訳制御配列に機能可能であるように連結されるように、発現ベクターにおいて、上述のように得た、第一または第二の結合ドメインの配列（例えば、結合ドメインが軽鎖および重鎖配列を含む場合の軽鎖および重鎖配列）を部分的にまたは完全にコードするＤＮＡを挿入することによって、本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を発現する。発現ベクターには、プラスミド、レトロウイルス、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）、植物ウイルス、例えばカリフラワーモザイクウイルス、タバコモザイクウイルス、コスミド、ＹＡＣ、ＥＢＶ由来エピソーム等が含まれる。ベクター内の転写および翻訳制御配列が、ＤＮＡの転写および翻訳を制御する意図される機能を果たすように、ＤＮＡ分子をベクター内に連結してもよい。用いる発現宿主細胞と適合するように、発現ベクターおよび発現制御配列を選択してもよい。第一および第二の結合ドメインの配列（例えば、結合ドメインが重鎖および軽鎖配列を含む場合の重鎖および軽鎖配列）を部分的にまたは完全にコードするＤＮＡ分子を個々のベクター内に導入してもよい。１つの態様において、前記ＤＮＡ分子の任意の組み合わせを同じ発現ベクター内に導入する。標準法（例えば抗体遺伝子断片およびベクター上の相補的制限部位の連結、または制限部位が存在しない場合、平滑端連結）によって、ＤＮＡ分子を発現ベクター内に導入してもよい。
適切なベクターは、いかなるＶＨまたはＶＬ配列も、上述のように容易に挿入されそして発現されうるように、適切な制限部位操作で、機能的に完全なヒトＣＨまたはＣＬ免疫グロブリン配列をコードするものである。こうしたベクターにおけるＨＣおよびＬＣコード遺伝子は、対応するｍＲＮＡを安定化させることによって、全体の抗体タンパク質収量の増進を生じる、イントロン配列を含有してもよい。該イントロン配列には、ＲＮＡスプライシングがどこで起こるかを決定する、スプライスドナーおよびスプライスアクセプター部位が隣接する。イントロン配列の位置は、抗体鎖の可変または定常領域のいずれにあってもよく、あるいは多数のイントロンを用いる場合、可変および定常領域の両方にあってもよい。ポリアデニル化および転写終結は、コード領域下流の天然染色体部位で起こってもよい。組換え発現ベクターはまた、宿主細胞からの抗体鎖の分泌を促進するシグナルペプチドもコードしてもよい。シグナルペプチドがインフレームで免疫グロブリン鎖のアミノ末端に連結されるように、抗体鎖遺伝子をベクター内にクローニングしてもよい。シグナルペプチドは、免疫グロブリンシグナルペプチドまたは異種シグナルペプチド（すなわち非免疫グロブリンタンパク質由来のシグナルペプチド）であってもよい。
抗体鎖遺伝子に加えて、本発明の組換えベクター発現は、宿主細胞における抗体鎖遺伝子の発現を制御する、制御配列を所持してもよい。当業者には、制御配列の選択を含めて、発現ベクターの設計が、形質転換しようとする宿主細胞の選択、所望のタンパク質の発現レベル等に依存しうることが理解されるであろう。哺乳動物における発現宿主細胞のための好ましい制御配列には、哺乳動物細胞において、高レベルのタンパク質発現を確実にするウイルス要素、例えばレトロウイルスＬＴＲ、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）（例えばＣＭＶプロモーター／エンハンサー）、シミアンウイルス４０（ＳＶ４０）（例えばＳＶ４０プロモーター／エンハンサー）、アデノウイルス（例えば主要後期プロモーターアデノウイルス（ＡｄＭＬＰ））、ポリオーマウイルスおよび強力な哺乳動物プロモーター、例えば天然免疫グロブリンプロモーターまたはアクチンプロモーターが含まれる。ウイルス制御要素およびその配列のさらなる説明に関しては、例えば、米国特許第５，１６８，０６２号、第４，５１０，２４５号および第４，９６８，６１５号を参照されたい。結合分子、例えば抗体を植物において発現するための方法は、プロモーターおよびベクター、ならびに植物の形質転換の説明を含めて、当該技術分野に知られる。例えば、米国特許第６，５１７，５２９号を参照されたい。細菌細胞または真菌細胞、例えば酵母細胞においてポリペプチドを発現するための方法もまた、当該技術分野に周知である。
抗体鎖遺伝子および制御配列に加えて、本発明の組換え発現ベクターは、さらなる配列、例えば宿主細胞におけるベクターの複製を制御する配列（例えば複製起点）および選択可能マーカー遺伝子を所持してもよい。選択可能マーカー遺伝子は、ベクターが導入されている宿主細胞の選択を容易にする（例えば米国特許第４，３９９，２１６号、第４，６３４，６６５号および第５，１７９，０１７号を参照されたい）。例えば、典型的には、選択可能マーカー遺伝子は、ベクターが導入されている宿主細胞に対して、医薬品剤、例えばＧ４１８、ハイグロマイシンまたはメトトレキセートに対する耐性を与える。例えば、選択可能マーカー遺伝子には、ジヒドロ葉酸レダクターゼ（ＤＨＦＲ）遺伝子（メトトレキセート選択／増幅中、ｄｈｆｒ－宿主細胞において使用するため）、ｎｅｏ遺伝子（Ｇ４１８選択のため）、およびグルタミン酸シンテターゼ遺伝子が含まれる。
用語「発現制御配列」は、本明細書において、連結されているコード配列の発現およびプロセシングに影響を及ぼすために必要であるポリヌクレオチド配列を指すよう意図される。発現制御配列には、適切な転写開始、終結、プロモーターおよびエンハンサー配列；効率的ＲＮＡプロセシングシグナル、例えばスプライシングおよびポリアデニル化シグナル；細胞質ｍＲＮＡを安定化させる配列；翻訳効率を増進させる配列（例えばコザック・コンセンサス配列）；タンパク質安定性を増進させる配列；ならびに望ましい場合、タンパク質分泌を増進させる配列が含まれる。こうした制御配列の性質は、宿主生物に応じて異なり；原核生物においては、こうした制御配列には、一般的に、リボソーム結合部位のプロモーター、および転写終結配列が含まれ；真核生物においては、典型的には、こうした制御配列には、プロモーターおよび転写終結配列が含まれる。用語「制御配列」には、少なくとも、その存在が、発現およびプロセシングに必須であるすべての構成要素が含まれ、そしてまた、その存在が有益であるさらなる構成要素、例えばリーダー配列および融合パートナーの配列も含まれてもよい。
宿主細胞
本発明のさらなる側面は、本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を産生するための方法に関する。本発明の１つの態様は、本明細書に定義するようなＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を産生するための方法であって、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を発現することが可能な組換え宿主細胞を産生し、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体の発現／産生に適した条件下で前記宿主細胞を培養し、そしてＣＤ２０に特異的に結合する、生じたモノクローナル抗体を単離する工程を含む、前記方法に関する。こうした組換え宿主細胞におけるこうした発現によって産生された、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体は、本明細書において、「ＣＤ２０に特異的に結合する組換えモノクローナル抗体」と称される。本発明はまた、こうした宿主細胞由来の細胞の子孫、および同様に産生される、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体にも関する。
本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体をコードする核酸分子およびこれらの核酸分子を含むベクターを、適切な哺乳動物またはその細胞、植物またはその細胞、細菌または酵母宿主細胞のトランスフェクションに用いてもよい。形質転換は、宿主細胞内にポリヌクレオチドを導入するための任意の既知の技術によってもよい。哺乳動物細胞内に異種ポリヌクレオチドを投与するための方法は、当該技術分野に周知であり、そしてこれには、デキストラン仲介性トランスフェクション、陽イオン性ポリマー－核酸複合体トランスフェクション、リン酸カルシウム沈殿、ポリブレン仲介性トランスフェクション、プロトプラスト融合、リポソーム中のポリヌクレオチド（単数または複数）の被包、および核内へのＤＮＡの直接マイクロインジェクションが含まれる。さらに、ウイルスベクターによって、哺乳動物細胞内に核酸分子を導入してもよい。細胞をトランスフェクションするための方法は、当該技術分野に周知である。例えば、米国特許第４，３９９，２１６号、第４，９１２，０４０号、第４，７４０，４６１号および第４，９５９，４５５号を参照されたい。植物細胞を形質転換するための方法が当該技術分野に周知であり、これには、例えばアグロバクテリウム仲介形質転換、微粒子銃形質転換、直接注入、エレクトロポレーションおよびウイルス形質転換が含まれる。細菌および酵母細胞を形質転換する方法もまた、当該技術分野に周知である。
形質転換のための宿主として用いる哺乳動物細胞株が当該技術分野に周知であり、そしてこれには、入手可能な多数の不死化細胞株が含まれる。これらには、例えば、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、ＮＳ０細胞、ＳＰ２細胞、ＨＥＫ－２９３Ｔ細胞、ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ ２９３細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、ＮＩＨ－３Ｔ３細胞、ＨｅＬａ細胞、ベビーハムスター腎臓（ＢＨＫ）細胞、アフリカミドリザル腎臓細胞（ＣＯＳ）、ヒト肝細胞癌細胞（例えばＨｅｐＧ２）、Ａ５４９細胞、および多くの他の細胞株が含まれる。どの細胞株が高発現レベルを有し、そして産生するタンパク質に必要な特性を提供するかを決定することによって、細胞株を選択する。使用可能な他の細胞株は、昆虫細胞株、例えばＳｆ９またはＳｆ２１細胞である。ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体をコードする組換え発現ベクターを哺乳動物宿主細胞内に導入する際、宿主細胞における抗体の発現、またはより好ましくは、宿主細胞を増殖させる培地内への抗体の分泌を可能にするために十分な期間、宿主細胞を培養することによって、抗体を産生する。標準的なタンパク質精製技術を用いて、培地から、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を再構成してもよい。植物宿主細胞には、例えばニコチアナ属（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ）、シロイヌナズナ属（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ）、ウキクサ（ｄｕｃｋｗｅｅｄ）、トウモロコシ、コムギ、ジャガイモ等が含まれる。細菌宿主細胞には、エシェリキア属（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）およびストレプトミセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）種が含まれる。酵母宿主細胞には、シゾサッカロミセス・ポンベ（Ｓｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｐｏｍｂｅ）、サッカロミセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）およびピキア・パストリス（Ｐｉｃｈｉａ ｐａｓｔｏｒｉｓ）が含まれる。
さらに、多くの既知の技術を用いて、産生細胞株からの本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体の産生レベルを増進させてもよい。例えば、グルタミンシンテターゼ遺伝子発現系（ＧＳ系）は、特定の条件下で発現を増進させるための一般的なアプローチである。ＧＳ系は、ＥＰ第０２１６８４６号、第０２５６０５５号、第０３２３９９７号および第０３３８８４１号と関連して、全体にまたは部分的に論じられる。
多様な細胞株によって、またはトランスジェニック動物において発現される、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体は、互いに比較した際、異なるグリコシル化プロファイルを有する可能性が高い。しかし、本明細書記載の核酸分子によってコードされるかまたは本明細書に提供するアミノ酸配列を含む、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体は、結合分子のグリコシル化に関わらず、そして一般的に翻訳後修飾の存在または非存在に関わらず、本発明の一部である。
抗体の調製
本発明はまた、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体およびその抗原結合断片を産生するための方法およびプロセスにも関する。
モノクローナル抗体
Ｋｏｈｌｅｒら Ｎａｔｕｒｅ ２５６，１９７５， ｐ．４９５によって最初に記載されたハイブリドーマ法を用いて、モノクローナル抗体を調製してもよいし、または組換えＤＮＡ法を用いて調製してもよい（ＵＳ ４８１６５６７）。
ハイブリドーマ法を用いる際、免疫に用いたタンパク質に特異的に結合するであろう抗体を産生するかまたは産生可能であるリンパ球を誘発するため、マウスまたは他の適切な宿主動物、例えばハムスターを、上述の方法にしたがって免疫する。別の態様にしたがって、ｉｎ ｖｉｔｒｏ免疫によって、リンパ球を産生してもよい。免疫後、適切な融合剤、例えば、ポリエチレングリコールを用いて、リンパ球を骨髄腫細胞株と融合させて、ハイブリドーマ細胞を産生する。
上記方式で産生されたハイブリドーマ細胞を、好ましくは、融合していない親骨髄腫細胞の増殖または生存を阻害する１つまたはそれより多い物質を含有する適切な培地中で培養してもよい。例えば、親骨髄腫細胞が、酵素、ヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（ＨＧＰＲＴまたはＨＰＲＴ）を欠く場合、ハイブリドーマ用の培地には、典型的には、ヒポキサンチン、アミノプテリン、およびチミジン（ＨＡＴ培地）、すなわちＨＧＰＲＴ欠損細胞の増殖を防止する物質が含まれるであろう。
骨髄腫細胞融合の構成要素として用いられる、好ましい細胞は、効率的に融合し、選択された抗体産生細胞による抗体の安定した高レベルの産生を支持し、そして融合していない親細胞が選択される培地に感受性であるものである。好ましい骨髄腫細胞株は、ネズミ骨髄腫細胞株、例えば、Ｓａｌｋ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｃｅｌｌ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ Ｃｅｎｔｅｒ、米国カリフォルニア州サンディエゴより入手可能であるＭＯＰＣ－２１およびＭＰＣ－１１マウス腫瘍に由来するもの、ならびにＡｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ、米国メリーランド州ロックビルより入手可能なＳＰ－２またはＸ６３－Ａｇ８－６５３細胞である。モノクローナル抗体を産生するためのヒト骨髄腫およびマウス－ヒト・ヘテロ骨髄腫細胞株もまた記載されてきている（Ｋｏｚｂｏｒ， Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ， １３３， １９８４， ｐ．３００１）。
好ましくは、免疫沈降によって、あるいはｉｎ ｖｉｔｒｏ結合アッセイ、例えばラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）または酵素連結免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）によって、ハイブリドーマ細胞によって産生されるモノクローナル抗体の結合特異性を決定する。
モノクローナル抗体の結合アフィニティを、例えば、Ｍｕｎｓｏｎら， Ａｎａｌ． Ｂｉｏｃｈｅｍ．， １０７：２２０（１９８０）に記載されるスキャッチャード分析によって決定してもよい。
所望の特異性、アフィニティ、および／または活性の抗体を産生するハイブリドーマ細胞をひとたび同定したら、限界希釈法によってクローンをサブクローニングし、そして標準法によって増殖させてもよい。この目的のための適切な培地には、例えばＤ－ＭＥＭまたはＲＰＭＩ－１６４０培地が含まれる。さらに、例えば細胞をマウスに腹腔内（ｉ．ｐ．）注射することによって、ハイブリドーマ細胞を、動物における腹水腫瘍として、ｉｎ ｖｉｖｏで増殖させてもよい。
サブクローンによって分泌されるモノクローナル抗体を、培地、腹水、または血清から、慣用的抗体精製技術、例えばアフィニティクロマトグラフィ（例えばプロテインＡまたはプロテインＧ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅを用いて）またはイオン交換クロマトグラフィ、ヒドロキシアパタイトクロマトグラフィ、ゲル電気泳動、透析等によって、分離してもよい。
モノクローナル抗体をコードするＤＮＡは、慣用法を用いて（例えばネズミ抗体の重鎖および軽鎖をコードする遺伝子に特異的に結合可能であるオリゴヌクレオチドプローブを用いることによって）、容易に単離されそして配列決定される。ハイブリドーマ細胞は、こうしたＤＮＡの好ましい供給源として利用される。ひとたび単離されたら、ＤＮＡを発現ベクター内に配置してもよく、これを次いで、宿主細胞、例えば大腸菌細胞、サルＣＯＳ細胞、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、またはトランスフェクションされなければ抗体タンパク質を産生しない骨髄腫細胞にトランスフェクションして、組換え宿主細胞においてモノクローナル抗体の合成を得る。
さらなる態様において、モノクローナル抗体または抗体断片を、ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙら， Ｎａｔｕｒｅ， ３４８：５５２－５５４（１９９０）に記載される技術を用いて生成される抗体ファージライブラリーから単離してもよい。Ｃｌａｃｋｓｏｎら， Ｎａｔｕｒｅ， ３５２：６２４－６２８（１９９１）およびＭａｒｋｓら， Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ．， ２２２：５８１－５９７（１９９１）は、それぞれ、ファージライブラリーを用いた、ネズミおよびヒト抗体の単離を記載する。続く刊行物は、鎖シャッフリングによる高アフィニティ（ｎＭ範囲）ヒト抗体の産生（Ｍａｒｋｓら， Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， １０：７７９－７８３（１９９２））、ならびに非常に巨大なファージライブラリーを構築するための戦略として、コンビナトリアル感染およびｉｎ ｖｉｖｏ組換え（Ｗａｔｅｒｈｏｕｓｅら， Ｎｕｃｌ． Ａｃｉｄｓ． Ｒｅｓ． ２１：２２６５－２２６６（１９９３））を記載する。したがって、これらの技術は、モノクローナル抗体の単離のための伝統的なモノクローナル抗体ハイブリドーマ技術に対する有望な代替法である。
例えばキメラまたは融合抗体ポリペプチドを産生するため、例えば重鎖および軽鎖（ＣＨおよびＣＬ）定常領域配列を相同ネズミ配列に関して置換することによって（ＵＳ ４８１６５６７およびＭｏｒｒｉｓｏｎら， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ： ８１：６８５１（１９８４））、あるいは非免疫グロブリンポリペプチド（異種ポリペプチド）のコード配列のすべてまたは一部に、免疫グロブリンコード配列を共有的に融合させることによって、抗体をコードするＤＮＡを修飾してもよい。非免疫グロブリンポリペプチド配列を、抗体の定常領域に対して置換してもよいし、または抗体の抗原結合中心の可変ドメインに対してこれらを置換して、抗原に対する特異性を有する１つの抗原結合部位、および異なる抗原に対する特異性を有する別の抗原結合部位を含む、キメラ二価抗体を生成してもよい。
ファージディスプレイライブラリーに基づくヒト抗体および方法論
現在、免疫後に、内因性免疫グロブリン産生を伴わずに、ヒト抗体の全範囲を産生することが可能なトランスジェニック動物（例えばマウス）を産生することが可能である。例えば、キメラおよび生殖系列突然変異体マウスにおける抗体重鎖連結領域（ＪＨ）遺伝子のホモ接合性欠失は、内因性抗体産生の完全な阻害を生じることが記載されてきている。ヒト生殖系列免疫グロブリン遺伝子アレイのこうした生殖系列突然変異体マウス内へのトランスファーは、抗原曝露後にヒト抗体の産生を生じる（ＵＳ ５５４５８０６、５５６９８２５、５５９１６６９（すべて、ＧｅｎＰｈａｒｍ）；５５４５８０７；およびＷＯ ９７／１７８５２）。
あるいは、ファージディスプレイ技術（ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙら， Ｎａｔｕｒｅ， ３４８：５５２－５５３（１９９０））を用いて、免疫ドナーの身体由来の免疫グロブリン可変（Ｖ）領域遺伝子レパートリーから、ヒト抗体および抗体断片をｉｎ ｖｉｔｒｏで産生してもよい。この技術にしたがって、抗体Ｖ領域遺伝子を、糸状バクテリオファージ、例えばＭ１３またはｆｄの主要または非主要いずれかのコートタンパク質遺伝子とインフレームでクローニングして、そしてファージ粒子表面上に機能性抗体断片としてディスプレイする。糸状粒子は、ファージゲノムの一本鎖ＤＮＡコピーを含有するため、抗体の機能特性に基づく選択はまた、前記特性を示す抗体をコードする遺伝子の選択も生じる。したがって、ファージは、Ｂ細胞特性のいくつかを模倣する。ファージディスプレイを多様な形式で実行してもよい。Ｖ遺伝子セグメントのいくつかの供給源をファージディスプレイに用いてもよい。Ｃｌａｃｋｓｏｎら， Ｎａｔｕｒｅ， ３５２：６２４－６２８（１９９１）は、免疫マウスの脾臓に由来するＶ遺伝子の小規模ランダムコンビナトリアルライブラリーから抗オキサゾロン抗体の多様なアレイを単離した。本質的に、Ｍａｒｋｓら， Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ２２２：５８１－５９７（１９９１）に記載される技術にしたがって、免疫ヒトドナー由来のＶ遺伝子のレパートリーを構築して、そして抗原（自己抗原を含む）の多様なアレイに対する抗体を単離してもよい。
また、上述のように、ｉｎ ｖｉｔｒｏ活性化Ｂ細胞によって、ヒト抗体を生成してもよい（ＵＳ ５５６７６１０および５２２９２７５を参照されたい）。
抗体断片
特定の状況において、全抗体よりも抗体断片を用いることが得策である。断片が小さいサイズであることは、その迅速なクリアランスに寄与し、そして高密度腫瘍内へのより優れた浸透に寄与しうる。
抗体断片の産生のために、多様な技術が開発されてきている。伝統的には、これらの断片は、損なわれていない抗体のタンパク質分解的消化を通じて得られた。しかし、現在、組換え宿主細胞によって直接これらの断片を得てもよい。Ｆａｂ、ＦｖおよびＳｃＦｖ抗体断片を大腸菌で発現させて該大腸菌から分泌させ、それによって、これらの断片の多量の産生を促進することを可能にしてもよい。上述の抗体ファージライブラリーから抗体断片を単離してもよい。別の態様にしたがって、Ｆａｂ’－ＳＨ断片を大腸菌から直接単離し、そして化学的にカップリングして、Ｆ（ａｂ’）２断片を形成してもよい（Ｃａｒｔｅｒら，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １０：１６３－１６７（１９９２））。別のアプローチにしたがって、Ｆ（ａｂ’）２断片を組換え宿主細胞培養から直接単離してもよい。エピトープ結合受容体残基を保持しながら、ｉｎ ｖｉｖｏ半減期が増加した、ＦａｂおよびＦ（ａｂ’）２が、ＵＳ ５８６９０４６に記載される。抗体断片を産生するための他の技術は、当業者には明らかであろう。他の態様において、選択される抗体は、一本鎖Ｆｖ断片（ｓｃＦｖ）である（ＷＯ ９３／１６１８５； ＵＳ ５５７１８９４およびＵＳ ５５８７４５８を参照されたい）。ＦｖおよびｓｃＦｖのみが、定常領域を含まずに、損なわれていない結合部位を含む種であり；その結果、これらはｉｎ ｖｉｖｏ使用中、非特異的結合を減少させるために適している。ｓｃＦｖ融合タンパク質を構築して、ｓｃＦｖのＮまたはＣ末端のいずれかでエフェクタータンパク質の融合を生じてもよい。抗体断片はまた、例えばＵ．Ｓ． ５６４１８７０に記載されるような「直鎖抗体」であってもよい。こうした直鎖抗体断片は、単一特異性または二重特異性であってもよい。
薬学的組成物
別の側面において、本発明は、活性成分として（または唯一の活性成分として）ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を含む薬学的組成物を提供する。
薬学的組成物には、ＣＤ２０に特異的に結合する少なくとも１つのモノクローナル抗体、ならびに薬学的に許容されうるそして薬理学的に適合する賦形剤からなる群より選択される少なくとも１つの構成要素が含まれてもよい。
薬学的組成物には、ＣＤ２０に特異的に結合する少なくとも１つのモノクローナル抗体、および１つまたはそれより多い対応する表面受容体をターゲティングする、１つまたはそれより多いさらなる結合分子（例えば抗体）が含まれてもよい。いくつかの態様において、組成物は、ＣＤ２０に関連しうる障害を改善するか、防止するか、または治療するよう意図される。
「薬学的組成物」は、本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体、および薬学的に許容されうるそして薬理学的に適合する賦形剤、例えば充填剤、溶媒、希釈剤、キャリアー、補助剤、分配剤、送達剤、保存剤、安定化剤、乳化剤、懸濁剤、増粘剤、持続送達制御剤からなる群より選択される少なくとも１つの構成要素を含む組成物を意味し、これらの選択および比率は、投与および投薬のタイプおよび経路に応じる。本発明の薬学的組成物およびその調製法は、明確に、当業者に明らかであろう。薬学的組成物は、好ましくは、ＧＭＰ（製造管理および品質管理に関する基準）要件に適合して製造されなければならない。組成物は、緩衝剤組成物、等張剤、安定化剤および可溶化剤を含んでもよい。活性薬学的成分の吸収を遅延させる剤、例えばモノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンによって、組成物の作用の持続を達成してもよい。適切なキャリアー、溶媒、希釈剤および送達剤の例には、水、エタノール、ポリアルコールおよびその混合物、油、ならびに注射用の有機エステルが含まれる。
「医薬品（薬剤）」は、ヒトおよび動物において、生理学的機能の回復、改善または修飾のために、そして疾患の治療および防止のために、診断、麻酔、避妊、美容術等のために意図される、錠剤、カプセル、粉末、凍結乾燥物、注射剤、注入剤、軟膏および他の既製品型の薬学的組成物としての化合物または化合物の混合物である。当該技術分野において許容される、ペプチド、タンパク質または抗体を投与するための任意の方法を、本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体に関して、適切に使用してもよい。
用語「薬学的に許容されうる」は、哺乳動物、好ましくはヒトにおける投与に適した１つまたはそれより多い適合する液体または固体構成要素を指す。
用語「賦形剤」は、本明細書において、本発明の上記成分以外の任意の成分を記載する。これらは、薬剤産物に、必要な物理化学特性を与えるため、薬剤製造において用いられる無機または有機性の物質である。
用語「緩衝液」、「緩衝剤組成物」、「緩衝剤」は、その酸－塩基コンジュゲート構成要素の作用によって、ｐＨの変化に抵抗することが可能であり、そしてＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体薬剤が、ｐＨの変化に抵抗することを可能にする、溶液を指す。一般的に、薬学的組成物は、好ましくは、４．０～８．０の範囲のｐＨを有する。用いる緩衝剤の例には、限定されるわけではないが、酢酸、リン酸、クエン酸、ヒスチジン、コハク酸等の緩衝溶液が含まれる。
用語「等張剤」、「浸透圧調節物質」または「浸透圧調節剤」は、本明細書において、液体抗体配合物の浸透圧を増加させうる賦形剤を指す。「等張」薬剤は、ヒト血液のものと等しい浸透圧を有する薬剤である。等張薬剤は、典型的には、約２５０～３５０ｍＯｓｍ／ｋｇの浸透圧を有する。用いられる等張剤には、限定されるわけではないが、ポリオール、糖類およびスクロース、アミノ酸、金属塩、例えば塩化ナトリウム等が含まれる。
「安定化剤」は、活性剤の物理的および／または化学的安定性を提供する、賦形剤、あるいは２つまたはそれより多い賦形剤の混合物を指す。安定化剤には、アミノ酸、例えば限定されるわけではないが、アルギニン、ヒスチジン、グリシン、リジン、グルタミン、プロリン；界面活性剤、例えば限定されるわけではないが、ポリソルベート２０（商品名：Ｔｗｅｅｎ ２０）、ポリソルベート８０（商品名：Ｔｗｅｅｎ ８０）、ポリエチレン－ポリプロピレングリコールおよびそのコポリマー（商品名：ポロキサマー）、プルロニック、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）；酸化防止剤、例えば限定されるわけではないが、メチオニン、アセチルシステイン、アスコルビン酸、モノチオグリセロール、亜硫酸塩等；キレート剤、例えば限定されるわけではないが、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、クエン酸ナトリウム等が含まれる。
明記される保存可能期間中に、保存温度、例えば２～８℃で、活性剤が、その物理的安定性および／または化学的安定性および／または生物学的活性を保持するならば、薬学的組成物は「安定」である。好ましくは、活性剤は、物理的および化学的安定性、ならびに生物学的活性の両方を保持する。加速されたまたは天然の経年変化（ａｇｉｎｇ）状態において、安定性試験の結果に基づいて、保存期間を調節する。
既製配合物の形の、単一単位用量または複数の単一単位用量の形で、本発明の薬学的組成物を製造するか、パッケージングするか、または広く販売してもよい。用語「単一単位用量」は、本明細書において、活性成分のあらかじめ決定した量を含有する、別個の量の薬学的組成物を指す。活性成分の量は、典型的には、被験体に投与しようとする活性成分の用量、あるいはこうした用量の好適な部分、例えばこうした用量の半量または三分の一量と等しい。
本発明記載の薬学的組成物は、典型的には、注射、注入および移植により、胃腸管を迂回して、皮膚または粘膜障壁における割れ目（ｂｒｅａｃｈ）を通じてヒト体内に投与されるよう意図された無菌配合物としての、非経口投与に適している。例えば、非経口投与には、とりわけ、皮下、腹腔内、筋内、胸骨内、静脈内、動脈内、クモ膜下腔内、心室内、尿道内、頭蓋内、滑膜内、経皮注射または注入；および腎臓透析注入技術が含まれる。腫瘍内送達、例えば腫瘍内注射もまた使用してもよい。局所灌流もまた提供される。好ましい態様には、静脈内および皮下経路が含まれる。当該技術分野に許容される、ペプチドまたはタンパク質を投与するための任意の方法を、本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体に適切に使用してもよい。
限定なしに、単位投薬型で、例えばアンプル、バイアル中、プラスチック容器、あらかじめ充填したシリンジ、自動注射（ａｕｔｏｉｎｊｅｃｔｉｏｎ）デバイス中で、注射可能配合物を調製するか、パッケージングするか、または販売してもよい。非経口投与のための配合物には、とりわけ、懸濁物、溶液、油性または水性基剤中のエマルジョン、ペースト等が含まれる。
別の態様において、本発明は、投与前に適切な基剤（例えば無菌病原体不含水）で再構成するための乾燥（すなわち粉末または顆粒）型で提供される、薬学的組成物を含む、非経口投与のための組成物を提供する。こうした配合物を、例えば凍結乾燥プロセスによって調製してもよく、該プロセスは、フリーズドライとして当該技術分野に知られ、そして産物を凍結し、その後、凍結した物質から溶媒を除去する工程を伴う。
また、本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を、鼻内または吸入によって、単独で、適切な薬学的に許容されうる賦形剤との混合物としてのいずれかで、吸入装置、例えば加圧エアロゾルコンテナ、ポンプ、スプレー、アトマイザーまたはネブライザーから、適切な噴霧剤を用いまたは用いず、あるいは点鼻剤として、またはスプレーで、投与してもよい。
非経口投与のための投薬型を、即時または修飾放出されるように、配合してもよい。修飾放出配合物には、遅延、持続、パルス、制御、ターゲティングおよびプログラム放出が含まれる。
本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体の療法的使用
１つの側面において、本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体は、ＣＤ２０活性と関連する（該活性によって仲介される）障害の治療に有用である。
１つの側面において、被験体は、哺乳動物、好ましくはヒト被験体である。上記被験体は、男性または女性のいずれであってもよく、そして任意の年齢であってもよい。
腫瘍（例えば癌）の場合、抗体またはその断片（例えば、ＣＤ２０に特異的に結合する抗体またはその断片）は、癌細胞数を減少させ；最初の腫瘍サイズを減少させ；末梢臓器内への癌細胞浸潤を阻害し（すなわちある程度遅延させ、そして好ましくは停止し）；腫瘍転移を阻害し（すなわちある程度遅延させ、そして好ましくは停止し）；腫瘍増殖をある程度阻害し；そして／または障害と関連する症状の１つまたはそれより多くをある程度軽減することも可能である。抗体またはその断片は、ある程度、癌細胞の増殖を防止し、そして／または存在する癌細胞を殺すことが可能であり、これは、細胞分裂停止性および／または細胞傷害性であってもよい。癌療法に関して、ｉｎ ｖｉｖｏ有効性は、例えば、生存、腫瘍進行までの時間（ＴＴＰ）、治療に対する腫瘍反応速度（ＲＲ）、反応期間および／または生活の質を評価することによって測定可能である。
本明細書において、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体および１つまたはそれより多い異なる療法剤に言及する用語、「同時投与」、「同時投与された」および「と組み合わされた」は、以下を意味するか、以下を指すか、または以下を含むと意図される：
１）本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体および療法剤のこうした組み合わせの、治療が必要な患者への同時投与であって、こうした構成要素が、前記構成要素を前記患者に実質的に同時に放出する、単一の投薬型内にともに配合されている場合の、前記投与、
２）本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体および療法剤のこうした組み合わせの、治療が必要な患者への同時投与であって、こうした構成要素が別個の投薬型に互いに分かれて配合され、これらが、前記患者に実質的に同時に摂取され、これに際して前記構成要素が、前記患者に実質的に同時に放出される場合の、前記投与、
３）本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体および療法剤のこうした組み合わせの、治療が必要な患者への連続投与であって、こうした構成要素が別個の投薬型に互いに分かれて配合され、これらが、各投与の間に十分な時間間隔を伴い、前記患者によって連続した時間で摂取され、投与に際して、前記構成要素が前記患者に、実質的に異なる時点で放出される場合の、前記投与；および
４）本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体および療法剤のこうした組み合わせの、治療が必要な患者への連続投与であって、こうした構成要素が、単一の投薬型にともに配合され、該投薬型が、前記構成要素を制御された方式で放出し、放出に際して、前記患者に同じおよび／または異なる時点で、同時に、連続して、または合同で放出され、ここで各部分が、同じまたは異なる経路のいずれかによって、投与されうる場合の、前記投与。
本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を、さらなる療法的治療を伴わずに、すなわち独立療法として投与してもよい。さらに、本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体による治療は、少なくとも１つのさらなる療法的治療を含んでもよい（併用療法）。いくつかの態様において、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を、癌または自己免疫疾患の治療のため、別の医薬品／調製物と組み合わせて投与するかまたはともに配合してもよい。
本明細書において、用語「細胞傷害剤」は、細胞の機能を阻害するかまたは防止し、そして／または細胞の破壊を引き起こす物質を指す。該用語は、放射性同位体（例えば、Ａｔ２１１、Ｉ１３１、Ｉ１２５、Ｙ９０、Ｒｅ１８６、Ｒｅ１８８、Ｓｍ１５３、Ｂｉ２１２、Ｐ３２およびＬｕの放射性同位体）、化学療法剤、ならびにその断片および／または変異体を含む、細菌、真菌、植物または動物起源の毒素、例えば小分子毒素または酵素的に活性である毒素を含むよう意図される。
「化学療法剤」は、癌の治療に有用な化合物である。化学療法剤の例には、アルキル化剤、例えばチオテパおよびシクロホスファミド（ＣＹＴＯＸＡＮ（登録商標））；スルホン酸アルキル、例えばブスルファン、イムプロスルファンおよびピポスルファン；アジリジン、例えばベンゾドーパ（ｂｅｎｚｏｄｏｐａ）、カルボコン、メツレドーパ（ｍｅｔｕｒｅｄｏｐａ）、およびウレドーパ（ｕｒｅｄｏｐａ）；アルトレタミン、トリエチレンメラミン、トリエチレンホスホラミド、トリエチレンチオホスホラミドおよびトリメチロロメラミンを含むエチレンイミンおよびメチルアメラミン（ｍｅｔｈｙｌａｍｅｌａｍｉｎｅ）；アセトゲニン（例えばブラタシンおよびブラタシノン）；デルタ－９－テトラヒドロカンナビノール（ドロナビノール、ＭＡＲＩＮＯＬ（登録商標））；ベータ－ラパコン；ラパコール；コルヒチン；ベツリン酸；カンプトテシン（合成類似体トポテカン（ＨＹＣＡＭＴＩＮ（登録商標））、ＣＰＴ－１１（イリノテカン、ＣＡＭＰＴＯＳＡＲ（登録商標））、アセチルカンプトテシン、スコポレクチン、および９－アミノカンプトテシンを含む）；ブリオスタチン；カリスタチン；ＣＣ－１０６５（そのアドゼレシン、カルゼレシンおよびビゼレシン合成類似体を含む）；ポドフィロトキシン；ポドフィリン酸；テニポシド；クリプトフィシン（例えばクリプトフィシン１およびクリプトフィシン８）；ドラスタチン；デュオカルマイシン（合成類似体ＫＷ－２１８９およびＣＢ１－ＴＭ１を含む）；エリュテロビン；パンクラチスタチン；サルコディクチン；スポンジスタチン；ナイトロジェンマスタード、例えばクロラムブシル、クロルナファジン、コロホスファミド（ｃｈｏｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ）、エストラムスチン、イホスファミド、メクロレタミン、メクロレタミンオキシド塩酸塩（ｍｅｃｈｌｏｒｅｔｈａｍｉｎｅ ｏｘｉｄｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）、メルファラン、ノベムビチン、フェネステリン、プレドニムスチン、トロホスファミド、ウラシルマスタード；ニトロソ尿素、例えばカルムスチン、クロロゾトシン、フォテムスチン、ロムスチン、ニムスチンおよびラニムスチン；抗生物質、例えばエンジイン抗生物質（例えばカリケアマイシン、例えばカリケアマイシン・ガンマＩＩおよびカリケアマイシン・オメガＩＩ（例えばＡｇｎｅｗ， Ｃｈｅｍ． Ｉｎｔｌ． Ｅｄ． Ｅｎｇｌ．， ３３：１８３－１８６（１９９４）を参照されたい））；ダイネマイシン（ｄｙｎｅｍｉｃｉｎ）Ａを含むダイネマイシン；エスペラマイシン；ならびにネオカルジノスタチン発色団および関連色素タンパク質エンジイン抗生物質発色団、アクラシノマイシン、アクチノマイシン、アウスラマイシン（ａｕｔｈｒａｍｙｃｉｎ）、アザセリン、ブレオマイシン、カクチノマイシン、カラビシン、カルミノマイシン、カルジノフィリン、クロモマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デトルビシン、６－ジアゾ－５－オキソ－Ｌ－ノルロイシン、ドキソルビシン（ＡＤＲＩＡＭＹＣＩＮ（登録商標）、モルホリノ－ドキソルビシン、シアノモルホリノ－ドキソルビシン、２－ピロリノ－ドキソルビシン、ドキソルビシンＨＣｌリポソーム注射剤（ＤＯＸＯＬ（登録商標））、リポソームドキソルビシンＴＬＣ Ｄ－９９（ＭＹＯＣＥＴ（登録商標））、ＰＥＧ化リポソームドキソルビシン（ＣＡＥＬＹＸ（登録商標））、およびデオキシドキソルビシンを含む）、エピルビシン、エソルビシン、イダルビシン、マルセロマイシン、マイトマイシン、例えばマイトマイシンＣ、ミコフェノール酸、ノガラマイシン、オリボマイシン、ペプロマイシン、ポトフィロマイシン（ｐｏｔｆｉｒｏｍｙｃｉｎ）、ピューロマイシン、クエラマイシン（ｑｕｅｌａｍｙｃｉｎ）、ロドルビシン（ｒｏｄｏｒｕｂｉｃｉｎ）、ストレプトニグリン、ストレプトゾシン、ツベルシジン、ウベニメクス、ジノスタチン、ゾルビシン；代謝拮抗剤、例えばメトトレキセート、ゲムシタビン（ＧＥＭＺＡＲ（登録商標））、テガファー（ＵＦＴＯＲＡＬ（登録商標））、カペシタビン（ＸＥＬＯＤＡ（登録商標））、エポチロン、および５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）；葉酸類似体、例えばデノプテリン、メトトレキセート、プテロプテリン、トリメトレキセート；プリン類似体、例えばフルダラビン、６－メルカプトプリン、チアミプリン、チオグアニン；ピリミジン類似体、例えばアンシタビン、アザシチジン、６－アザウリジン、カルモファー、シタラビン、ジデオキシウリジン、ドキシフルリジン、エノシタビン、フロクスウリジン；抗副腎機能剤（ａｎｔｉ－ａｄｒｅｎａｌｓ）、例えばアミノグルテチミド、ミトタン、トリロスタン；葉酸補充剤、例えばフロリン酸；アセグラトン；アルドホスファミド配糖体；アミノレブリン酸；エニルウラシル；アムサクリン；ベストラブシル；ビサントレン；エダトラキセート；デフォファミン（ｄｅｆｏｆａｍｉｎｅ）；デメコルチン；ジアジクオン；エルフォルニチン；酢酸エリプチニウム；エトグルシド；硝酸ガリウム；ヒドロキシ尿素；レンチナン；ロニダイニン（ｌｏｎｉｄａｉｎｉｎｅ）；メイタンシノイド、例えばメイタンシンおよびアンサミトシン；ミトグアゾン；ミトキサントロン；モピダンモール；ニトラエリン（ｎｉｔｒａｅｒｉｎｅ）；ペントスタチン；フェナメット；ピラルビシン；ロソキサントロン；２－エチルヒドラジド；プロカルバジン；ＰＳＫ（登録商標）多糖複合体（ＪＨＳ Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ、オレゴン州ユージーン）；ラゾキサン；リゾキシン；シゾフィラン；スピロゲルマニウム；テヌアゾン酸；トリアジコン；２，２’，２”－トリクロロトリエチルアミン；トリコテセン（例えばＴ－２毒素、ベラキュリンＡ、ロリジンＡおよびアングイジン）；ウレタン；ダカルバジン；マンノムスチン；ミトブロニトール；ミトラクトール；ピポブロマン；ガシトシン；アラビノシド（「Ａｒａ－Ｃ」）；チオテパ；タキソイド、例えばパクリタキセル（ＴＡＸＯＬ（登録商標））、パクリタキセルのアルブミン操作ナノ粒子配合物（ＡＢＲＡＸＡＮＥＴＭ）、およびドセタキセル（ＴＡＸＯＴＥＲＥ（登録商標））；クロラムブシル；６－チオグアニン；メルカプトプリン；メトトレキセート；白金剤、例えばシスプラチン、オキサリプラチン、およびカルボプラチン；ビンブラスチン（ＶＥＬＢＡＮ（登録商標））、ビンクリスチン（ＯＮＣＯＶＩＮ（登録商標））、ビンデシン（ＥＬＤＩＳＩＮＥ（登録商標））、ＦＩＬＤＥＳＩＮ（登録商標）、およびビノレルビン（ＮＡＶＥＬＢＩＮＥ（登録商標））を含む、チューブリン重合が微小管を形成するのを防止するビンカ類；エトポシド（ＶＰ１６）；イホスファミド；ミトキサントロン；ロイコボリン；ノバントロン；エダトレキセート；ダウノマイシン；アミノプテリン；イバンドロネート；トポイソメラーゼ阻害剤ＲＦＳ２０００；ジフルオロメチルオルニチン（ＤＭＦＯ）；ベキサロテン（ＴＡＲＧＲＥＴＩＮ（登録商標））を含むレチノイン酸などのレチノイド；ビスホスホネート、例えばアスクロドロネート（例えば、ＢＯＮＥＦＯＳ（登録商標）またはＯＳＴＡＣ（登録商標））、エチロドネート（ＤＩＤＲＯＣＡＬ（登録商標））、ＮＥ－５８０９５、ゾレドロン酸／ゾレドロネート（ＺＯＭＥＴＡ（登録商標））、アレンドロネート（ＦＯＳＡＭＡＪＸ（登録商標））、パミドロネート（ＡＲＥＤＩＡ（登録商標））、チルドロネート（ＳＫＥＬＩＤ（登録商標））、またはリセドロネート（ＡＣＴＯＮＥＬ（登録商標））；トロキサシタビン（１，３－ジオキソランヌクレオシドシトシン類似体）；アンチセンスオリゴヌクレオチド、特に異常な細胞増殖に関与するシグナル伝達経路における遺伝子、例えば、ＰＫＣ－アルファ、Ｒａｆ、Ｈ－Ｒａｓ、および上皮増殖因子受容体（ＥＧＦ－Ｒ）の発現を阻害するもの；ワクチン、例えばＴＨＥＲＡＴＯＰＥ（登録商標）ワクチンおよび遺伝子治療ワクチン、例えばＡＬＬＯＶＥＣＴＩＮ（登録商標）ワクチン、ＬＥＵＶＥＣＴＩＮ（登録商標）ワクチン、およびＶＡＸＩＤ（登録商標）ワクチン；トポイソメラーゼ１阻害剤（例えばＬＵＲＴＯＴＥＣＡＮ（登録商標））；ｒｍＲＨ（例えばＡＢＡＲＥＬＩＸ（登録商標））；ＢＡＹ４３９００６（ソラフェニブ；Ｂａｙｅｒ）；ＳＵ－１１２４８（Ｐｆｉｚｅｒ）；ペリフォシン、ＣＯＸ－２阻害剤（例えばセレコキシブまたはエトリコキシブ）、プロテオソーム阻害剤（例えばＰＳ３４１）；ボルテゾミブ（ＶＥＬＣＡＤＥ（登録商標））；ＣＣＩ－７７９；ティピファルニブ（ＲＩ １５７７）；オラフェニブ、ＡＢＴ５１０；Ｂｃｌ－２阻害剤、例えばオブリメルセンナトリウム（ＧＥＮＡＳＥＮＳＥ（登録商標））；ピキサントロン；ＥＧＦＲ阻害剤（以下の定義を参照されたい）；チロシンキナーゼ阻害剤（以下の定義を参照されたい）；ならびに上記いずれかの薬学的に許容されうる塩、酸または誘導体；ならびに上記の２つまたはそれより多くの組み合わせ、例えばシクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、およびプレドニゾロンの併用療法の略語であるＣＨＯＰ、ならびに５－ＦＵおよびロイコボリンと組み合わせたオキサリプラチン（ＥＬＯＸＡＴＩＮＴＭ）での治療措置の略語であるＦＯＬＦＯＸが含まれる。
この定義にやはり含まれるのは、腫瘍に対するホルモン作用を制御するかまたは阻害するように作用する、抗ホルモン剤、例えば混合アゴニスト／アンタゴニストプロファイルを持つ抗エストロゲンであり、これには、タモキシフェン（ＮＯＬＶＡＤＥＸ（登録商標））、４－ヒドロキシタモキシフェン、トレミフェン（ＦＡＲＥＳＴＯＮ（登録商標））、イドキシフェン、ドロロキシフェン、ラロキシフェン（ＥＶＴＳＴＡ（登録商標））、トリオキシフェン、ケオキシフェン、および選択的エストロゲン受容体調節剤（ＳＥＲＭ）、例えばＳＥＲＭ３；アゴニスト特性を含まない純粋抗エストロゲン、例えばフルベストラント（ＦＡＳＬＯＤＥＸ（登録商標））、およびＥＭ８００（こうした剤は、エストロゲン受容体（ＥＲ）二量体化を遮断し、ＤＮＡ結合を阻害し、ＥＲ代謝回転を増加させ、そして／またはＥＲレベルを抑制することも可能である）；ステロイド性アロマターゼ阻害剤、例えばフォルメスタンおよびエキセメスタン（ＡＲＯＭＡＳＩＮ（登録商標））、ならびに非ステロイド性アロマターゼ阻害剤、例えばアナストラゾール（ＡＲＥＶＩＩＤＥＸ（登録商標））、レトロゾール（ＦＥＭＡＲＡ（登録商標））およびアミノグルテチミド、ならびにボロゾール（ＲＩＶＩＳＯＲ（登録商標））、酢酸メゲストロール（ＭＥＧＡＳＥ（登録商標））、ファドロゾール、イミダゾールを含む他のアロマターゼ阻害剤を含む、アロマターゼ阻害剤；リュープロリド（ＬＵＰＲＯＮ（登録商標）およびＥＬＩＧＡＲＤ（登録商標））、ゴセレリン、ブセレリン、およびトリプテレリンを含む、黄体形成ホルモン放出ホルモンアゴニスト；プロゲスチン、例えば酢酸メゲストロールおよび酢酸メドロキシプロゲステロン、エストロゲン、例えばジエチルスチルベストロールおよびプレマリン、ならびにアンドロゲン／レチノイド、例えばフロキシメステロン、オールトランスレチノイン酸およびフェンレチニドを含む性ステロイド；オナプリストン；抗プロゲステロン；エストロゲン受容体下方制御剤（ＥＲＤ）；抗アンドロゲン、例えばフルタミド、ニルタミドおよびビカルタミド；テストラクトン；ならびに上記いずれかの薬学的に許容されうる塩、酸または誘導体；ならびに上記の２つまたはそれより多くの組み合わせである。
上記自己免疫疾患または関連する自己免疫状態の治療において、本明細書に提供するようなＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を、異なる療法剤、例えば免疫抑制剤、抗炎症薬剤、全身性ホルモン薬剤、抗新生物および免疫調節薬剤またはその他と組み合わせて、多剤レジメンを用いて患者に投与してもよい。ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を、異なる療法剤と同時に、連続してまたは交互に投与してもよいし、あるいは異なる療法に対する耐性が示された後に投与してもよい。異なる療法剤を、当該技術分野で用いられるものと比較して、同じまたはより低い投薬量で投与してもよい。好ましい異なる療法剤を選択する際には、治療しようとする疾患のタイプおよび患者の医学的記録を含む多くの要因を考慮しなければならない。
本明細書において、追加（ａｄｄ－ｏｎ）療法において用いられる用語「免疫抑制剤」は、患者の免疫系を抑制するかまたは隠すようにする物質を指す。こうした剤は、サイトカイン産生を阻害するか、自己抗原発現を下方制御または抑制するか、あるいは主要組織適合複合体（ＭＨＣ）抗原を隠す物質であってもよい。こうした剤の例には、ステロイド、例えばグルココルチコイド、例えばプレドニゾン、メチルプレドニゾロンおよびデキサメタゾン；２－アミノ－６－アリール－５－置換ピリミジン（ＵＳ ４６６５０７７を参照されたい）、アザチオプリン（またはアザチオプリンに対する副反応がある場合はシクロホスファミド）；ブロモクリプチン；グルタルアルデヒド（ＵＳ ４１２０６４９に記載されるようにＭＨＣ抗原を隠す）；ＭＨＣ抗原およびＭＨＣ断片に対する抗イディオタイプ抗体；シクロスポリンＡ；インターフェロン－ガンマ、－ベータ、または－アルファ抗体を含むサイトカインおよびサイトカイン受容体アンタゴニスト；抗腫瘍壊死因子抗体；抗インターロイキン－２抗体および抗ＩＬ－２受容体抗体；抗Ｌ３Ｔ４抗体、異種抗リンパ球グロブリン、汎Ｔ抗体、好ましくは抗ＣＤ３または抗ＣＤ４／ＣＤ４ａ抗体；ＬＦＡ－３結合ドメインを含有する可溶性ペプチド（ＷＯ ９０／０８１８７、１９９０年６月２６日公開）；ストレプトキナーゼ；ＴＧＦ－ｐ：ストレプトドマーゼ；宿主ＤＮＡ／ＲＮＡ；ＦＫ５０６；ＲＳ－６１４４３；デオキシスペルグアリン；ラパマイシン；Ｔ細胞受容体（ＵＳ ５１１４７２１）；Ｔ細胞受容体断片（Ｏｆｆｎｅｒら， Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５１：４３０－４３２（１９９１）； ＷＯ ９０／１１２９４；およびＷＯ ９１／０１１３３）；およびＴ細胞受容体抗体（ЕР ３４０１０９）、例えばＴ１０Ｂ９が含まれる。
関節リウマチの治療において、患者に、単独で、あるいは以下の薬剤：ＤＭＡＲＤ（基本的抗炎症薬剤（例えばメトトレキセート、レフルノミド、スルファサラジン））、ＮＳＡＩＤ（非ステロイド抗炎症薬剤、例えばシクロオキシゲナーゼ阻害剤）、コルチコステロイド（例えばプレドニゾロン、ブデソニド）の１つまたはそれより多くと組み合わせて、本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を投与してもよい。ＲＡの治療で用いられる典型的なＤＭＡＲＤは、ヒドロキシクロロキン、スルファサラジン、メトトレキセート、レフルノミド、アザチオプリン、Ｄ－ペニシラミン、金に基づく調製物（経口）、金に基づく調製物（筋内）、ミノサイクリン、シクロスポリン、プロテインＡ免疫吸着によって得られるスタフィロコッカスである。ＲＡ治療のための慣用法は、例えば、Ｊ． Ａ． Ｓｉｎｇｈら， ２０１５ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｒｈｅｕｍａｔｏｌｏｇｙ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄ Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ． Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｃａｒｅ Ｒｅｓ（Ｈｏｂｏｋｅｎ）６８， １－２５（２０１６）に記載される。
本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を、上述のような治療法に用いてもよく、上述のような治療に用いてもよく、そして／または上述のような治療のための薬剤製造に用いてもよいことが意味される。
用量および投与経路
本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体は、問題の状態の治療に有効な量で、すなわち望ましい結果を達成するために必要な用量で、そして必要な期間、投与されるであろう。療法的に有効な量は、治療中の特定の状態、患者の年齢、性別および体重、ならびにＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を、独立型治療として、あるいは１つまたはそれより多いさらなる薬剤または治療との組み合わせで、投与するかどうかなどの要因にしたがって、多様でありうる。
投薬措置を調節して、最適な反応を提供してもよい。例えば、単一ボーラスを投与してもよいし、いくつかの分割用量を長期に渡って投与してもよいし、あるいは療法状況の緊急事態によって示されるように、用量を比例して減少させるかまたは増加させてもよい。投与の容易さおよび投薬の均一性のため、単位投薬型での非経口組成物を配合することが特に好適である。本明細書において、単位投薬型は、治療しようとする患者／被験体のための単位投薬として適した物理的に別個の単位を指すよう意図され；各単位は、所望の薬学的キャリアーと関連した、所望の療法効果を生じるよう計算された、あらかじめ決定された量の活性化合物を含有する。本発明の単位投薬型の詳述は、典型的には、（ａ）化学療法剤のユニークな特性、および達成しようとする特定の療法的または予防的効果、ならびに（ｂ）治療のためのこうした活性化合物を化合する、当該技術分野に生得的な被験体感度の限界によって決定づけられ、そしてこれらに直接依存する。
したがって、当業者は、本明細書に提供する開示に基づき、療法分野に周知の方法にしたがって、用量および投薬措置が調節されることを認識するであろう。すなわち、最大許容用量は、容易に確立可能であり、そして患者に対して検出可能な療法効果を提供する有効な量もまた決定可能であり、患者に対して検出可能な療法効果を提供するために各剤を投与するための一時的な要件も同様である。したがって、本明細書において、特定の用量および投与措置を例示するが、これらの例は、本発明の態様の実施において、患者に提供されうる用量および投与措置を、いかなる意味でも限定しない。
投薬値が、軽減しようとする状態のタイプおよび重症度に応じて多様である可能性があり、そしてこれには単一または多数の用量が含まれてもよいことが注目されるものとする。さらに、任意の特定の被験体に関して、個体の必要性、および組成物を投与するかまたは投与を監視する医学的専門家の判断にしたがって、特定の投薬措置を長期に渡って調節すべきであり、そして本明細書に示す投薬範囲は例示のみであり、そして請求する組成物の範囲または実施を制限するとは意図されないことが理解されるものとする。さらに、本発明の組成物を含む投薬措置は、疾患のタイプ、患者の年齢、体重、性別、医学的状態、状態の重症度、投与経路、および使用するＣＤ２０に特異的に結合する特定のモノクローナル抗体を含む、多様な要因に基づきうる。したがって、投薬措置は、広く多様である可能性もあるが、標準法を用いて、ルーチンに決定可能である。例えば、臨床効果、例えば毒性効果および／または実験室値を含んでもよい薬物動態学または薬力学的パラメータに基づいて、用量を調節してもよい。したがって、本発明は、当業者によって決定されるような、患者内用量増大を含む。適切な投薬量および措置を決定するための方法は、当該技術分野に周知であり、そして本明細書に開示するアイディアをひとたび提供されれば、当業者によって理解されるであろう。
適切な投薬法の例を上記に提供する。
本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体の適切な用量は、０．１～２００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは０．１～１００ｍｇ／ｋｇの範囲であり、約０．５～５０ｍｇ／ｋｇ、例えば約１～２０ｍｇ／ｋｇを含むであろう。例えば少なくとも０．２５ｍｇ／ｋｇ、例えば少なくとも０．５ｍｇ／ｋｇ、少なくとも１ｍｇ／ｋｇを含む、例えば少なくとも１．５ｍｇ／ｋｇ、例えば少なくとも２ｍｇ／ｋｇ、例えば少なくとも３ｍｇ／ｋｇ、少なくとも４ｍｇ／ｋｇを含む、例えば少なくとも５ｍｇ／ｋｇ；そして例えば最大５０ｍｇ／ｋｇまで、最大３０ｍｇ／ｋｇまで、例えば最大２０ｍｇ／ｋｇまでを含む、最大１５ｍｇ／ｋｇまでを含む用量で、ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を投与してもよい。投与は、典型的には、適切な時間間隔で、例えば週１回、２週ごとに１回、３週ごとに１回、または４週ごとに１回、そして責任者である医師によって適切と判断されるだけ長く反復され、該医師は、いくつかの場合、必要であれば、用量を増加させるかまたは減少させてもよい。
診断使用および組成物
本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体はまた、診断プロセス（例えばｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｅｘ ｖｉｖｏ）でも用いられる。例えば、本発明記載のＣＤ２０に特異的に結合する本モノクローナル抗体を、患者から得た試料（例えば組織試料または体液試料、例えば炎症性滲出物、血液、血清、間質液、唾液または尿）中のＣＤ２０を検出するかまたはそのレベルを測定するために用いてもよい。検出および測定のために適した方法には、イムノアッセイ、例えばフローサイトメトリー、酵素連結免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）、化学発光アッセイ、ラジオイムノアッセイ、および免疫組織学が含まれる。本発明にはさらに、キット、例えば本明細書記載のＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体を含む診断キットが含まれる。
以下の実施例は、本発明をよりよく理解するために提供される。これらの実施例は、例示目的のみのためであり、そしていかなる方式でも、本発明の範囲を限定するとは見なされないものとする。
本明細書に引用される、すべての刊行物、特許および特許出願は、本明細書に援用される。前述の発明は、理解を明確にする目的のため、例示および例のために、ある程度詳細に記載されてきているが、一般の当業者には、本発明の教示を考慮して、付随する態様の精神および範囲から逸脱することなく、特定の変化および修飾を行ってもよいことが容易に明らかであろう。
以下の実施例は、本発明をよりよく理解するために提供される。これらの実施例は、例示目的のみのためであり、そしていかなる方式でも、本発明の範囲を限定するとは見なされないものとする。
本明細書に引用される、すべての刊行物、特許および特許出願は、本明細書に援用される。前述の発明は、理解を明確にする目的のため、例示および例のために、ある程度詳細に記載されてきているが、一般の当業者には、本発明の教示を考慮して、付随する態様の精神および範囲から逸脱することなく、特定の変化および修飾を行ってもよいことが容易に明らかであろう。
材料および一般的方法
ヒト免疫グロブリン軽鎖および重鎖のヌクレオチド配列に関する一般的な情報は：Ｋａｂａｔ， Ｅ．Ａ．ら， Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ， 第５版， Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ， Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ， Ｂｅｔｈｅｓｄａ， ＭＤ（１９９１）に提供される。抗体鎖のアミノ酸は、ＥＵ番号付けにしたがって番号付けられそして称される（Ｅｄｅｌｍａｎ， Ｇ．Ｍ．ら， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ６３（１９６９）７８－８５； Ｋａｂａｔ， Ｅ．Ａ．ら， Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ， 第５版， Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ， Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ， Ｂｅｔｈｅｓｄａ， ＭＤ，（１９９１））。
組換えＤＮＡ技術
Ｓａｍｂｒｏｏｋ， Ｊ．ら， Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｌｏｎｉｎｇ： Ａ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｍａｎｕａｌ； Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９８９に記載されるように、ＤＮＡを操作するために標準法を用いた。製造者の指示にしたがって、分子生物学試薬を用いた。
遺伝子合成
化学合成によって作製されるオリゴヌクレオチドから所望の遺伝子セグメントを調製した。ＰＣＲ増幅を含む、オリゴヌクレオチドのアニーリングおよび連結によって、単一の制限部位が隣接する長さ３００～４０００ｋｂの遺伝子セグメントを集合させ、そして続いて示す制限部位を通じてクローニングした。サブクローニングされた遺伝子断片のＤＮＡ配列を、ＤＮＡ配列決定によって確認した。
ＤＮＡ配列決定
サンガー配列決定によって、ＤＮＡ配列を決定した。
ＤＮＡおよびタンパク質配列分析および配列データ管理
ＩｎｆｏｍａｘのＶｅｃｔｏｒ ＮＴ１ Ａｄｖａｎｃｅ ｓｕｉｔｅバージョン８．０を、配列生成、マッピング、分析、アノテーションおよびイラストレーションに用いた。
発現ベクター
記載する抗体および抗原の発現のため、原核細胞（大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ））における発現、真核細胞における（例えばＣＨＯ細胞における）一過性発現のために意図される発現プラスミドの変異体を適用した。抗体発現カセットに加えて、ベクターは：大腸菌における前記プラスミドの複製を可能にする複製起点、大腸菌において多様な抗生物質に対する（例えばアンピシリンおよびカナマイシンに対する）耐性を与える遺伝子を含有した。
以下に記載するような記載する抗体鎖を含む融合遺伝子を、ＰＣＲおよび／または遺伝子合成によって生成し、そして例えば対応するベクターにおけるユニークな制限部位を用いて、一致した核酸セグメントの連結により、既知の組換え法および技術を用いて組み立てた。ＤＮＡ配列決定によって、サブクローニングした核酸配列を検証した。一過性トランスフェクションのため、形質転換大腸菌培養から、プラスミド調製によって、より多量のプラスミドを調製した。
実施例１． 哺乳動物細胞の懸濁培養における組換え対照抗体の産生
公表された配列を持つ抗体であるリツキシマブを対照として用いた。抗体の重鎖／軽鎖可変ドメインの遺伝子を合成し、そして哺乳動物細胞におけるタンパク質産生のために意図されるベクターｐＥＥ－ＨＣ、ｐＥＥ－ＣＫの、それぞれ、ＳａｌＩ／ＮｈｅＩおよびＳａｌＩ／ＢｓｔＷＩ制限部位内にクローニングした（図１、２）。
大腸菌細胞において必要な量のプラスミドを培養し、そしてＱｉａｇｅｎキットを用いて精製した。
チャイニーズハムスター卵巣細胞から得られた樹立細胞株細胞（ＣＨＯ－Ｔ株）において、対照抗体を産生した。８ｍＭ Ｌ－グルタミンおよび１ｇ／ｌのプルロニック６８を補充した血清不含培地（ＨｙＣｅｌｌ ＴｒａｎｓＦｘ－Ｃ）を用いて、軌道インキュベーター振盪装置上のフラスコにおいて、懸濁培養を行った。一過性発現のため、細胞（２～２．２ｘ１０６細胞／ｍｌ）を、直鎖ポリエチレンイミン（ＰＥＩ ＭＡＸ、Ｐｏｌｙｓｃｉｅｎｃｅｓ）によってトランスフェクションした。ＤＮＡ／ＰＥＩ比は１：３～１：１０であった。トランスフェクション９日後、０．５／０．２２μｍ深層フィルターを通じた濾過によって、培養液を細胞から分離した。細菌タンパク質プロテインＡを用いたアフィンＨＰＬＣによって、培養液からターゲットタンパク質を単離した。
還元および非還元ＳＤＳゲル電気泳動によって、得たタンパク質溶液の純度を評価した。
実施例２． ナイーブヒト抗体ＦＡＢ－ライブラリーＭｅｇａｎＬｉｂＴＭの構築
１０００人を超える個々のヒトドナー由来の血液試料由来のＢリンパ球の総ＲＮＡを、示唆されるプロトコル（ＱＩＡＧＥＮ）にしたがって、ＲＮｅａｓｙミニキットを用いて単離した。Ｎａｎｏｖｕｅキット（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いて、ＲＮＡ濃度アッセイを行い、１．５％アガロースゲル電気泳動によって、単離ＲＮＡの品質を調べた。
ＭＭｕＬＶ逆転写酵素およびプライマーとしてのランダム六量体オリゴヌクレオチドを用い、推奨されたプロトコルにしたがって、ＭＭＬＶ ＲＴキット（Ｅｖｒｏｇｅｎ）を用いて逆転写反応を行った。
２段階ポリメラーゼ連鎖反応において、マトリックスとして逆転写産物を用いて、制限部位が隣接した可変ドメインの遺伝子を産生した；［Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ． １９９９ Ｊｕｎ ２５； ２７４（２６）： １８２１８－３０］によるプロトコルにしたがって、オリゴヌクレオチドキットを用いて反応を行った。
生じたＤＮＡ調製ＶＬ－ＣＫ－ＶＨ（図４）を、ＮｈｅＩ／Ｅｃｏ９１Ｉ制限エンドヌクレアーゼで処理し、そして元来のプラスミドｐＨ５内に連結した（図５）。プロトコルにしたがって調製したＳＳ３２０エレクトロコンピテント細胞に連結産物を形質転換した［Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ． ２０００；３２８： ３３３－６３．］。コンビナトリアルファージＦａｂディスプレイライブラリーＭｅｇａｎＬｉｂＴＭのレパートリーは１０１１形質転換体であった。先に記載された方法［Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ． １９９１ Ｄｅｃ ５；２２２（３）： ５８１－９７］にしたがって、Ｆａｂライブラリーファージ産物を調製した。
実施例３． ファージディスプレイによるＦＡＢライブラリーの選択
コンビナトリアルファージＦａｂディスプレイライブラリーＭｅｇａｎＬｉｂＴＭから、特異的抗ＣＤ２０ヒトファージＦａｂ抗体を得た。ファージディスプレイ［Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ． １９９６ Ｍａｒ；１４（３）：３０９－１４； Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ．１９９１ Ｄｅｃ ５；２２２（３）：５８１－９７］によって、ヒトＣＤ２０発現真核細胞に対してバイオパニングを行ったが、磁気ビーズおよびＫｉｎｇＦｉｓｈｅｒ Ｆｌｅｘデバイスを用い、これはこの技術が、最大９６の異なるバイオパニングスキームおよび変形を同時に行うことを可能にするためである。
バイオパニング中、回転装置上、２０分間、ビーズと細胞をインキュベーションすることによって、ストレプトアビジン磁気ビーズの表面上に、ビオチン化真核細胞を固定した。次いで、ビーズをＰＢＳ（ｐＨ７．４）で洗浄し、次いで、ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中の２％脱脂乳溶液でビーズを１時間ブロッキングした。次いで、２％スキムミルクを補充したＰＢＳ（ｐＨ７．４）中で抗原陰性細胞とプレインキュベーションしたファージ溶液を、細胞が結合した磁気ビーズに添加した。混合物を攪拌しながら４０分間インキュベーションした。０．１％Ｔｗｅｅｎ－２０を補充したＰＢＳ溶液（ｐＨ７．４）で磁気ビーズを数サイクル洗浄することによって、未結合ファージを除去した。洗浄サイクルの回数を周期ごとに増加させた（第一周期では１０回の洗浄サイクル、第二周期および第三周期では３０回の洗浄サイクル）。磁気ビーズ表面上の抗原と結合したファージを、攪拌しながら、１５分間、１００ｍＭ Ｇｌｙ－ＨＣｌ溶液（ｐＨ２．２）でビーズから溶出させ、そして次いで、１Ｍ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．６）で溶液を中和した。生じたファージで大腸菌ＴＧ１細菌を感染させ、ファージが該細菌中で培養され、これを単離し、そして次の選択サイクルで用いた。３～４周期後、ＤＮＡ（ファージミド）をファージから単離し、そして大腸菌細胞においてＦａｂを産生するため、抗体可変ドメイン遺伝子を発現ベクター（図６）内にクローニングした。
実施例４． ライブラリースクリーニング
最初のスクリーニング
標準的技術にしたがってＦａｂを産生した：細菌細胞を、Ｆａｂ遺伝子を含有する発現ベクターで形質転換する一方、生じた形質転換体の培養中に、培地内に、ｌａｃオペロンの転写を誘発する誘導剤を続いて添加すると、Ｆａｂの発現が誘導される。
次いで、本発明者らは、支持体固定ＣＤ２０ペプチドへのＦａｂの結合に関してＥＬＩＳＡを行った。抗ヒトＦａｂ ＨＲＰコンジュゲート化二次抗体（Ｐｉｅｒｃｅ－ＴｈｅｒｍｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を用いて、抗原結合性Ｆａｂを検出した。
発現プラスミドｐＬＬ内に挿入したリツキシマブＦａｂ配列を、陽性対照として用いた（図６）。
最初のスクリーニングの結果として、本発明者らはターゲットＣＤ２０ペプチドに結合可能であるクローンを選択した。材料を二次スクリーニングのためトランスファーした。
二次スクリーニング
二次スクリーニングは、ＣＤ２０ペプチドと相互作用し、そして他の抗原、ＩＬ６Ｒ－Ｆｃ、ＰＣＳＫ９－ＶＧ－ＦＥ、ＰＤ－１－Ｆｃと相互作用しない、Ｆａｂ産生クローンの選択を目的とした。
標準技術にしたがってＦａｂを産生した。次いで、本発明者らは、標準法にしたがって、多様な支持体固定抗原に対するＦａｂの結合に関して、ＥＬＩＳＡを行った。
二次スクリーニングの結果として、ターゲットＣＤ２０ペプチドのみに特異的に結合するＦａｂ産生クローンを選択した。
実施例５． リーダー候補の最適化
選択した候補を最適化して、ヒト化を増加させた。ＹＬａｂソフトウェアパッケージ（ＢＩＯＣＡＤにより開発）のＨｕｍａｎｉｚｅｒツールを用いて、置換ポイントを選択した。多様な生物学的種由来の生殖系列機能性Ｖ、Ｄ、ＪセグメントをＩＭＧＴデータベースから得て、そしてデータ供給源として用いた。ヒトセグメントを陽性参照として用いる一方、ラットおよびマウス由来のものを陰性参照として用いた。このデータに基づいて、該ツールは置換すべき位を示唆した。
さらなる選択のため、本発明者らは、選択した置換セットの複数のサブセットを含む１０００の候補を生成した。生じた候補を最初の候補－ターゲットＣＤ２０複合体の結晶構造に基づいてモデリングした。ＢＥＮＤＥＲ（ＢＩＯＣＡＤにより開発）およびＢｉｏＬｕｍｉｎａｔｅ（Ｓｃｈｒｏｄｉｎｇｅｒ Ｓｕｉｔｅソフトウェアより、Ｓｃｈｒｏｄｉｎｇｅｒにより開発）ソフトウェアを用いて、モデルを生成した。１００ｎｓ分子動力学トラジェクトリーに沿って、ＯＰＬＳ ２００５力場を用い、平均値ＭＭ－ＧＢＳＡを計算することによって、生じたモデルを評価した。Ｄｅｓｍｏｎｄ（Ｓｃｈｒｏｄｉｎｇｅｒ Ｓｕｉｔｅ、Ｓｃｈｒｏｄｉｎｇｅｒにより開発）を用いて、分子動力学トラジェクトリーを得た。得た結果において、本発明者らは、１３３の候補クラスターを明らかに区別し、これらは、対照候補とともに、さらなる合成に関して示唆された。
実施例６． ＩｇＧ１形式の全長抗体の調製
Ｙｌａｂソフトウェアパッケージ（ＢＩＯＣＡＤ）のＯｌｉｇｏＤｅｓｉｇｎｅｒツールを用いて、調製した１３３の候補に関して、ＣＨＯ細胞にあわせて、コドンを最適化した。重鎖／軽鎖可変ドメインの最適化配列を新規合成し、そしてベクターｐＥＥ－ＨＣ、ｐＥＥ－ＣＫ（ＩｇＧ１形式）の、それぞれ、Ｓａｌ１／Ｎｈｅ１およびＳａｌ１／ＢｓｉＷ１制限部位内にクローニングした（図１、２）。ＩｇＧ１形式の模式図を図３に示す。
生じた遺伝子構築物を用いて、ＣＨＯ－Ｔ細胞株を形質転換した。実施例１に記載するような細菌プロテインＡ上のアフィニティクロマトグラフィによる標準法にしたがって、タンパク質を単離し、そして精製した。変性７．５％ＰＡＧＥにおいて電気泳動を行った。２２の候補の産生成績は、閾値レベル（５０ｍｇ／ｌ）未満であり；したがって、これらを単離しそして精製することはなかった。
実施例７． 高アフィニティクローンの配列決定
Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ ３１３０ Ｇｅｎｅｔｉｃ Ａｎａｌｙｚｅｒ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）上、標準プロトコルにしたがって陽性クローンの可変ドメイン遺伝子を配列決定し、そして分析した。
実施例８． Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｒｔ ＲＥＤ ３８４上の全長抗体のアフィニティの決定
生じた全長候補のＫＤ値を、Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｔ ＲＥＤ ３８４上で決定した。
ＳＡＸバイオセンサーおよびビオチン修飾ＣＤ２０ペプチド（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）を研究に用いた。抗体、リツキシマブを対照として用いた。ＳＡＸバイオセンサーを、２０μｇ／ｍｌの濃度でビオチン化ＣＤ２０ペプチドを含有する溶液内に浸し、ここでペプチドは固定された。作業緩衝液として、０．１％Ｔｗｅｅｎ ２０および０．１％ＢＳＡを含有するＰＢＳを用いて、さらなる分析を３０℃で行った。
緩衝溶液中でベースラインを記録した後、１０μｇ／ｍｌの濃度の抗体溶液を含有するウェル内にセンサーを１５０秒間浸し、ここで複合体が会合した。次いで、緩衝溶液中の複合体解離を３００秒間検出した。
１：１相互作用モデルを用い、標準法にしたがって、Ｏｃｔｅｔデータ分析ソフトウェア（バージョン９．０）を用いて、参照シグナルを減じた後の結合曲線を分析した。
１１６の候補を分析のためにトランスファーした。これらのうち６７は、ペプチドに対するいかなる結合も示さなかった。残りの４９の候補は、ナノモルおよびマイクロモルアフィニティでペプチドと相互作用した（図７および表１）。
表１
Figure 2022506430000014
Figure 2022506430000015
Figure 2022506430000016
Figure 2022506430000017
Figure 2022506430000018
上記分析の結果に基づいて、候補ＢＣＤ１３２Ｌ－０２６、ＢＣＤ１３２Ｌ－０２８、ＢＣＤ１３２Ｌ－０７５およびＢＣＤ１３２Ｌ－０７７を選択した。
実施例９． Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｒｔ ＲＥＤ ３８４を用いた、ＣＤ２０に対する、一過性産生後の最終候補のアフィニティの決定
ＳＡＸバイオセンサーおよびビオチン修飾ＣＤ２０ペプチド（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）を研究に用いた。抗体、リツキシマブを対照として用いた。ＳＡＸバイオセンサーを、２０μｇ／ｍｌの濃度でビオチン化ＣＤ２０ペプチドを含有する溶液内に浸し、ここでペプチドは固定された。作業緩衝液として、０．１％Ｔｗｅｅｎ ２０および０．１％ＢＳＡを含有するＰＢＳを用いて、さらなる分析を３０℃で行った。
緩衝溶液中でベースラインを記録した後、１０μｇ／ｍｌの濃度の抗体溶液を含むウェル内にセンサーを２１０秒間浸し、ここで複合体が会合した。次いで、緩衝溶液中の複合体解離を１００秒間検出した。
１：１相互作用モデルを用い、標準法にしたがって、Ｏｃｔｅｔデータ分析ソフトウェア（バージョン９．０）を用いて、参照シグナルを減じた後の結合曲線を分析した（図８～１１を参照されたい）。
Figure 2022506430000019
上記分析の結果に基づいて、候補ＢＣＤ１３２Ｌ－０２８およびＢＣＤ１３２Ｌ－０７７を選択した。
実施例１０． ＩｇＧ１形式の抗体を安定に産生する細胞株の調製
上記アッセイ結果に基づいて、ＢＣＤ１３２－Ｌ－０２８、ＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７は、最高の性能を示した。これらの重鎖および軽鎖配列を、ベクターｐＳＸのＨｉｎｄＩＩＩ、ＸｂａＩ部位にクローニングした（図２４）。生じたプラスミドを大腸菌細胞中で培養し、ＢｅｎｃｈＰｒｏを用いて６００～７００μｇを単離した。ＰｖｕＩエンドヌクレアーゼによってプラスミドを一晩直線化し、そして次いでエタノールで再沈殿して、そして９００～１１００ｎｇ／μｌの最終濃度にした。
ＣＨＯ－Ｋ１－Ｓ細胞株をＳ．３．８７ ＭＭ培地（ＢＩＯＣＡＤにより開発されたＦＢＳ不含合成培地）＋６ｍＭグルタミン中で培養した。ＢＣＤ１３２－Ｌ－０２８、ＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７候補鎖をコードする配列を含む遺伝子構築物でのトランスフェクションを、製造者のプロトコルにしたがい、ＮｕｃｌｅｏｆｅｃｔｏｒＴＭ（Ｌｏｎｚａ）を用いたエレクトロポレーションによって行った。
トランスフェクション翌日、ピューロマイシン（７．２μｇ／ｍｌの最終濃度）、ハイグロマイシンＢ（６４０μｇ／ｍｌの最終濃度）を培地に添加することによって、トランスフェクション培養を２４日間選択した。選択した細胞集団をクローニングした。増殖率、集団均一性、および形態変化の非存在を考慮して、ターゲットタンパク質レベル／構造均一性の分析結果に基づき、それぞれ、ＢＣＤ１３２－Ｌ－０２８、ＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７を発現する細胞クローンを選択した一方、候補ＢＣＤ１３２－Ｌ－０２６およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７５を排除した。
実施例１１． Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｒｔ ＲＥＤ ３８４上での、ＣＤ２０に対する、安定細胞株中で培養された最終候補のアフィニティの決定
ＳＡＸバイオセンサーおよびビオチン修飾ＣＤ２０ペプチド（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）を研究に用いた。抗体、リツキシマブを対照として用いた。ＳＡＸバイオセンサーを、２０μｇ／ｍｌの濃度でビオチン化ＣＤ２０ペプチドを含有する溶液内に浸し、ここでペプチドは固定された。作業緩衝液として、０．１％Ｔｗｅｅｎ ２０および０．１％ＢＳＡを含有するＰＢＳを用いて、さらなる分析を３０℃で行った。
緩衝溶液中でベースラインを記録した後、１０μｇ／ｍｌの濃度の抗体溶液を含有するウェル内にセンサーを１５０秒間浸し、ここで複合体が会合した。次いで、緩衝溶液中の複合体解離を３００秒間検出した。
１：１相互作用モデルを用い、標準法にしたがって、Ｏｃｔｅｔデータ分析ソフトウェア（バージョン９．０）を用いて、参照シグナルを減じた後の結合曲線を分析した（図１２～１５）。
Figure 2022506430000020
実施例１２． Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｒｔ ＲＥＤ ３８４上での、ＦｃγＲＩＩＩａ－１５８Ｆに対する、安定細胞株中で培養された最終候補のアフィニティの決定
ＳＡＸバイオセンサーおよびビオチン修飾ＦｃγＲＩＩＩａ－１５８Ｆタンパク質（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）を研究に用いた。ＳＡＸバイオセンサーを、５μｇ／ｍｌの濃度でビオチン化タンパク質を含有する溶液内に浸し、ここでタンパク質は０．５ｎｍのシグナルレベルに固定された。作業緩衝液として、０．１％Ｔｗｅｅｎ ２０および０．１％ＢＳＡを含有するＰＢＳを用いて、さらなる分析を３０℃で行った。
ベースラインを記録した後、多様な濃度の抗体溶液を含有するウェル内にセンサーを９０秒間浸し、ここで複合体が会合した。次いで、緩衝溶液中の複合体解離を１５０秒間検出した。
１：１相互作用モデルを用い、標準法にしたがって、Ｏｃｔｅｔデータ分析ソフトウェア（バージョン９．０）を用いて、参照シグナルを減じた後の結合曲線を分析した（図１６～１９）。
Figure 2022506430000021
実施例１３． Ｆｏｒｔｅ Ｂｉｏ Ｏｃｔｅｒｔ ＲＥＤ ３８４上での、ＦｃγＲＩＩＩａ－１５８Ｖに対する、安定細胞株中で培養された最終候補のアフィニティの決定
ＳＡＸバイオセンサーおよびビオチン修飾ＦｃγＲＩＩＩａ－１５８Ｖタンパク質（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）を研究に用いた。ＳＡＸバイオセンサーを、５μｇ／ｍｌの濃度でビオチン化タンパク質を含有する溶液内に浸し、ここでタンパク質は０．５ｎｍのシグナルレベルに固定された。作業緩衝液として、０．１％Ｔｗｅｅｎ ２０および０．１％ＢＳＡを含有するＰＢＳを用いて、さらなる分析を３０℃で行った。
ベースラインを記録した後、多様な濃度の抗体溶液を含有するウェル内にセンサーを９０秒間浸し、ここで複合体が会合した。次いで、緩衝溶液中の複合体解離を１５０秒間検出した。
１：１相互作用モデルを用い、標準法にしたがって、Ｏｃｔｅｔデータ分析ソフトウェア（バージョン９．０）を用いて、参照シグナルを減じた後の結合曲線を分析した（図２０～２３）。
Figure 2022506430000022
実施例１４． フローサイトメトリーを用いた、ＷＩＬ２－Ｓ細胞株上のＣＤ２０受容体に対する、ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７の特異的結合の測定。
ＭａｂＴｈｅｒａ（リツキシマブ）を対照抗体として用いた。試料および対照抗体を、２００μｇ／ｍｌの濃度まで希釈し、染色緩衝液（ＰＢＳ、０．５％ＢＳＡ、０．１％ＮａＮ３）中、４の増分で力価決定した。１ｘ１０６細胞／ｍｌの濃度のＷＩＬ２－Ｓ（ＡＴＣＣ（登録商標）ＣＲＬ８８８５）細胞懸濁物を標準および試験試料溶液のある力価とともにインキュベーションした。懸濁物を攪拌し、そして氷中で３０分間インキュベーションした。インキュベーション時間後、プレートを遠心分離し、上清を収集し、１００μｌの染色緩衝液を添加し、混合物を再懸濁し、そして遠心分離した。上清を収集し、染色緩衝液中のコンジュゲート化蛍光抗ヒトＦｃ－ＰＥ抗体（Ｊａｃｋｓｏｎ Ｉｍｍｕｎｏｒｅｓｅａｒｃｈ、１０９－１１５－０９８）溶液中に沈殿物を再懸濁した。プレートを暗所、氷中で３０分間インキュベーションした。インキュベーション時間後、プレートを遠心分離し、上清を収集し、１００μｌの染色緩衝液を添加し、混合物を再懸濁し、そして遠心分離した。上清を収集し、沈殿物を１５０μｌの染色緩衝液中に再懸濁し、そしてフローサイトメーターＧｕａｖａ１２ＨＴ（Ｍｅｒｃｋ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）によってアッセイした。ｇｕａｖａＳｏｆｔ ３．１．１ソフトウェアのＩｎＣｙｔｅモジュールを用いて、データを分析した。
ＷＩＬ２－Ｓ細胞株上のＣＤ２０受容体に対する試験抗体ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７の特異的結合レベルは、ＭａｂＴｈｅｒａ（リツキシマブ）のものと同一である。結果を図２５に示す。
実施例１５． ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７の補体依存性細胞傷害性の測定
ＷＩＬ２－Ｓ（ＡＴＣＣ（登録商標）ＣＲＬ－８８８５ＴＭ）細胞株を補体依存性細胞傷害性アッセイに用いた。
２ｍＭグルタミン、０．１％ウシ血清アルブミン、５０μｇ／ｍｌのゲンタマイシンを補ったＲＰＭＩ－１６４０中でアッセイを行った。試験抗体ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８、ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７およびＭａｂＴｈｅｒａ（リツキシマブ）を、５０μｇ／ｍｌの濃度から連続して希釈した。生じた溶液を５０μｌ／ウェルで９６ウェルプレートに添加した。１ｘ１０６細胞／ｍｌのＷＩＬ２－Ｓ細胞懸濁物を調製し、そして５０μｌ／ウェルでプレートウェルに添加した。補体（Ｑｕｉｄｅｌ、Ａ１１３）の作業溶液を調製し、そして５０μｌ／ウェルで培養プレートに添加した。
３７℃、５％ＣＯ２でプレートを２時間インキュベーションした。インキュベーション時間後、１５μｌ／ウェルのアラマーブルー色素をプレートウェルに添加し、勾配染色が見られるまで、３７℃、５％ＣＯ２でプレートをインキュベーションした。Ｉｎｆｉｎｉｔｅ Ｍ２００Ｐｒｏプレート読み取り装置を用い、５４４／５９０ｎｍの励起／発光波長で、蛍光を測定した。
ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７の補体依存性細胞傷害性のレベルは、ＭａｂＴｈｅｒａ（リツキシマブ）のものと同等である。結果を図２６、図２７に示す。
実施例１６． レポーター株Ｊｕｒｋａｔ－ＮＦＡＴ－ＣＤ１６を用いた、ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７の抗体依存性細胞傷害性の測定。
ＷＩＬ－２Ｓ（ＡＴＣＣ（登録商標）ＣＲＬ－８８８５ＴＭ）をターゲット株として用いて、抗体依存性細胞傷害性を測定した。エフェクター細胞として、本発明者らは、細胞表面ＦｃγＲＩＩＩａ（ＣＤ１６ａ）受容体を安定発現し、そしてＮＦＡＴ反応要素の制御下にルシフェラーゼコード遺伝子を所持するレポーター株Ｊｕｒｋａｔ－ＮＦＡＴ－ＣＤ１６高（ＣＤ１６の高アフィニティアロタイプ、Ｖ１５８）およびＪｕｒｋａｔ－ＮＦＡＴ－ＣＤ１６低（ＣＤ１６の低アフィニティアロタイプ、Ｆ１５８）を使用した。
本発明者らは、２ｍＭ Ｌ－Ｇｌｎ、４％（ｖ／ｖ）低ＩｇＧ ＦＢＳおよび５μｇ／ｍｌゲンタマイシンを補充したＲＰＭＩ１６４０中、０．５ｘ１０６細胞／ｍｌでＷＩＬ－２Ｓ細胞懸濁物を調製した。２５μｌ／ウェルのターゲット細胞懸濁物を白色壁の培養プレートに添加した。
本発明者らは、ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８またはＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７およびＭａｂＴｈｅｒａ（リツキシマブ）のある力価を５μｇ／ｍｌから５の増分（２５μｌ／ウェル）で、そしてレポーター株Ｊｕｒｋａｔ－ＮＦＡＴ－ＣＤ１６高または低の３ｘ１０６細胞／ｍｌの懸濁物（２５μｌ／ウェル）を添加した。プレートを攪拌し、そして３７℃、５％ＣＯ２で４～８時間インキュベーションした。
インキュベーション時間後、本発明者らは７５μｌ／ウェルのＢｉｏ－Ｂｌｏルシフェラーゼアッセイ試薬（Ｐｒｏｍｅｇａ）を添加し、そして１００ｍｓ積分時間でＩｎｆｉｎｉｔｅ Ｍ２００Ｐｒｏを用いて発光を測定した。
ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７は、ＭａｂＴｈｅｒａのものに比較した際、有意により高いＡＤＣＣ活性を示し：ＣＤ１６の高アフィニティアロタイプとレポーター株を用いた際、活性は３～４倍高く、そしてＣＤ１６の低アフィニティアロタイプとレポーター株を用いた際、１２～１６倍高かった。結果を図２８に示す；図２９はＣＤ１６の低アフィニティアロタイプとレポーター株の結果を示し、そして図３０、図３１は、ＣＤ１６の高アフィニティアロタイプとレポーター株の結果を示す。
実施例１７． 健康なドナー由来の全血を用いた、ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７によって誘導されるＣＤ１９＋によるＢ細胞枯渇の測定。
ＣＤ１６ａ受容体アロタイプ：ＦＦ（低アフィニティ受容体）、ＦＶ（ヘテロ接合体）、ＶＶ（高アフィニティ受容体）を持つ健康なドナー由来の全血を用いて、試験試料の活性をｅｘ ｖｉｖｏで測定した。
ＭａｂＴｈｅｒａ（リツキシマブ）を対照抗体として用いた。対照および試験抗体を、９６ウェルプレート中、３つ組で力価決定した。Ｌｉ－ヘパリンを含む真空管中に、健康なドナー由来の血液を収集した。試験管を室温で３０分間インキュベーションした。１０μｌの調製抗体溶液および１９０μｌの全血を、側面溝のある９６ウェルプレート（Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ）に添加した。５ｍｌのＤＰＢＳを９６ウェルプレートの側面溝に添加した。軌道振盪装置（２ｍｍ）上、６００ｒｐｍで２分間、プレートを攪拌し、そして次いで、ＣＯ２インキュベーター中、２２時間インキュベーションした。
インキュベーション時間後、ＣＤ４５、ＣＤ３／ＣＤ１９（ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ）に対する蛍光標識抗体で試料を１時間染色した。本発明者らは細胞を固定し、そしてＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ溶解緩衝液を用いて赤血球を溶解し、染色緩衝液（ＤＰＢＳ、０．１％ＮａＮ３、０．５％ＢＳＡ）中の溶解緩衝液で２回洗浄し、そしてＣＤ４５＋ＣＤ３＋およびＣＤ４５＋ＣＤ１９＋事象の数を測定した（ゲートＣＤ４５＋内で少なくとも１０，０００事象）。ｇｕａｖａＳｏｆｔ ３．１．１ソフトウェアのＩｎＣｙｔｅモジュールを用いて、データを分析した。
抗体を含まないポイントのＢ細胞／Ｔ細胞比を用いて、相対Ｂ細胞枯渇を測定した（Ｂ細胞数を１００％＝０％Ｂ細胞枯渇とする）。以下の式：
Figure 2022506430000023
を用いて、Ｂ細胞／Ｔ細胞比を計算した。
以下の式：
Figure 2022506430000024
を用いて、Ｂ細胞枯渇パーセントを計算した。
拡張パッケージｄｒｃを含む統計環境Ｒを使用して、４パラメータ曲線をプロットした。
試験抗体ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７は、ＭａｂＴｈｅｒａ（リツキシマブ）に比較した際、有意により高い活性を示す。したがって、アロタイプＦＦの供与血液を用いた際、ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７は、ＣＤ１９＋細胞の約５０％の枯渇を誘導する一方、ＭａｂＴｈｅｒａ（リツキシマブ）は、約２０％の枯渇を誘導する。ＭａｂＴｈｅｒａ（リツキシマブ）のＥＤ５０値は、ＣＤ１６アロタイプＦＶおよびＶＶの供与血液を用いた際、ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７のものより有意に高い。ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７のＢ細胞枯渇のレベルは、ドナーＣＤ１６アロタイプに依存しない。結果を図３２に示す。
実施例１８． ヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）を用いた、ラモス細胞株に対する、抗ＣＤ２０抗体候補の抗体依存性細胞傷害性（ＡＤＣＣ）活性アッセイ。
ＣＤ２０発現ラモス細胞株および健康なドナー由来のＰＢＭＣをＡＤＣＣアッセイに使用した。１０％ＦＢＳ（ウシ胎児血清）を補充したＲＰＭＩ－１６４０培地中、ラモス細胞を３７℃、５％ＣＯ２で培養し、損傷を受けた細胞壁をもつ細胞のみから逃れうる蛍光色素カルセインＡＭで細胞を染色した。１０５細胞／ｍｌの密度の細胞懸濁物を、１０％ＦＢＳを補ったＲＰＭＩ－１６４０培地中で調製した。
Ｆｉｃｏｌｌ密度勾配分離（１．０７７ｇ／ｃｍ３）によって健康なドナー由来の静脈血からＰＢＭＣを単離した。５＊１０６細胞／ｍｌの密度の細胞懸濁物を、１０％ＦＢＳを補充したＲＰＭＩ－１６４０培地中で調製した。
ＡＤＣＣアッセイのため、一連の抗体希釈を５０μｌ／ウェルで９６ウェルプレートのウェルに添加した。１００μｌ／ウェルのラモス懸濁物および５０μｌ／ウェルのＰＢＭＣ懸濁物をこれらに添加した。プレートを５％ＣＯ２とともに、３７℃で４時間インキュベーションした。インキュベーション終了の３０分前、１０μｌ／ウェルの１０％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００を最大溶解ウェルに添加した。インキュベーション後、細胞を採取せずに、１００μｌ／ウェルの細胞液を新規プレートに移した。４８５／５３８ｎｍの励起／発光波長で蛍光を測定した。
以下の式：
Figure 2022506430000025
を用いて、ＡＤＣＣ効率を計算した。
抗体濃度の関数としてのＡＤＣＣに基づいて、本発明者らは、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ６．０ソフトウェアパッケージを用いて、４パラメータ等式によって記載される依存性を決定し、そして最大半量有効濃度（ＥＣ５０）を計算した。
ＡＤＣＣアッセイにしたがって、抗ＣＤ２０抗体候補ＢＣＤ－１３２－Ｌ－０２８およびＢＣＤ－１３２－Ｌ－０７７は、リツキシマブのものよりもより優れた性能を示す。結果を図３３に示す。
実施例１９． 実験自己免疫脳脊髄炎（ＥＡＥ）のモデルに対する、カニクイザルにおける反復静脈内投与後の、ＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７モノクローナル抗体産物の活性研究。
オス・カニクイザルにおいて、研究を行った。総数１２頭の動物が実験に関与し、各群は４頭のサルを含んだ。本発明者らは、実験において、２つの産物用量；５ｍｇ／ｋｇ；２２ｍｇ／ｋｇを用い、対照群の動物にはプラセボ産物を投与した。動物実験群のデータを表２に示す。
表２． 動物群
Figure 2022506430000026
カニクイザルにおいて実験自己免疫脳脊髄炎を誘導するため、いくつかの刊行物に記載されている修飾技術を用いた。霊長類を感作するため、本発明者らはＪＳＣ＜ＢＩＯＣＡＤ＞の組換えタンパク質を用い、該タンパク質は、ヒトミエリンオリゴデンドロサイトタンパク質の細胞外ドメイン（ｒｈＭＯＧ、アミノ酸１～１２５）である。
各動物に、４００μｌのフロイントの完全アジュバントと混合した、４００μｌのリン酸緩衝生理食塩水中の４００μｇのタンパク質を含有するエマルジョンを３回注射した。ｒｈＭＯＧの最初の投与直後、サルに熱不活性化百日咳菌（Ｂ． ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ）ワクチンを注射した。
ｒｈＭＯＧの第一の投与
エマルジョンを調製するため、１０ｍｇのｒｈＭＯＧを１０ｍｌのリン酸緩衝生理食塩水中に溶解した。生じた溶液に、１０ｍｌのフロイントの完全アジュバントを添加した。８ポイントの１００μｌ注射（サルあたりの総投与体積は８００μｌである）によって、生じたエマルジョンを表皮下投与した：
４回の注射を脊髄領域に（肩甲骨の間、２回を脊髄の右側および２回を左側）；
２回の注射を鼠径部に（１回を右側および１回を左側）；
２回の注射を腋窩空間に（１回を右側および１回を左側）；
ｒｈＭＯＧの最初の投与後、１０１０不活性化百日咳菌粒子を静脈内投与した。
第一および第二の免疫の間の間隔は２８日間であった。
ｒｈＭＯＧの第二の投与
エマルジョンを調製するため、１０ｍｇのｒｈＭＯＧを１０ｍｌのリン酸緩衝生理食塩水中に溶解した。生じた溶液に、１０ｍｌのフロイントの完全アジュバントを添加した。８ポイントの１００μｌ注射（サルあたりの総投与体積は８００μｌである）によって、生じたエマルジョンを表皮下投与した：
４回の注射を脊髄領域に（肩甲骨の間、２回を脊髄の右側および２回を左側）；
２回の注射を鼠径部に（１回を右側および１回を左側）；
２回の注射を腋窩空間に（１回を右側および１回を左側）；
第二および第三の免疫の間の間隔は１４日間であった。
ｒｈＭＯＧの第三の投与
エマルジョンを調製するため、１０ｍｇのｒｈＭＯＧを１０ｍｌのリン酸緩衝生理食塩水中に溶解した。生じた溶液に、１０ｍｌのフロイントの完全アジュバントを添加した。８ポイントの１００μｌ注射（サルあたりの総投与体積は８００μｌである）によって、生じたエマルジョンを表皮下投与した：
４回の注射を脊髄領域に（肩甲骨の間、２回を脊髄の右側および２回を左側）；
２回の注射を鼠径部に（１回を右側および１回を左側）；
２回の注射を腋窩空間に（１回を右側および１回を左側）；
実験自己免疫脳脊髄炎（ＥＡＥ）のモデルに対するＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７産物の有効性の評価
産物活性を測定するため、脳および脊髄組織の組織学的検査を行った。脊髄および脳組織における炎症反応の重症度を、表３にしたがった３ポイントスケールでスコア付けした。
表３． 炎症反応重症度スケール
Figure 2022506430000027
霊長類脊髄および脳組織における変性変化の重症度を、表４に示すようなスケールでスコア付けした。
表４．脊髄／脳組織脱髄重症度スケール
Figure 2022506430000028
炎症重症度測定値の結果を図３４に示す。研究で用いた５．０ｍｇ／ｋｇおよび２２．０ｍｇ／ｋｇ用量の投与で、対照群（偽対照）に比較した際、総群スコアの減少があることが示されてきている。検出された変化には信頼性がなかった。また、実験群間に有意な相違はなかった。したがって、産物の２つの試験用量に関して匹敵する抗炎症効果有効性があるといってもよい。
神経組織における変性変化の重症度の測定結果を図３５に示す。５．０ｍｇ／ｋｇの最小用量で試験産物ＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７を用いた際、本発明者らは、対照のものに比較して、脱髄スコアの有意な減少を観察した。
２２．０ｍｇ／ｋｇの用量で産物を投与された動物群もまた、問題のパラメータ値の減少を示したが、信頼性はなかった。実験群間の値に有意な相違はなく；したがって、２つの用量の活性レベルは匹敵すると結論付けてもよい。
研究によって、５．０ｍｇ／ｋｇおよび２２．０ｍｇ／ｋｇの用量では産物は有効性に関して匹敵する抗炎症効果を示し、そして実験霊長類の神経組織において、類似の度合いまで、脱髄レベルを減少させることが示された。上記データに基づいて、５．０ｍｇ／ｋｇの用量が、薬理学的活性用量（ＦＡＤ）と確立可能である。
実施例２０． カニクイザルにおける多数回の皮下投与後のＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７の毒性および主要薬物動態学的パラメータ（毒物動態学）の研究。
カニクイザルのオスにおいて研究を行った。検疫後、動物を４つの実験群に分け、各群は、投与しようとする産物の用量にしたがって、３頭のオスを含み；サルを群に分配する基準として体重を用いた。本発明者らは実験において、３つの産物用量：４４ｍｇ／ｋｇ；８８ｍｇ／ｋｇ；１７６ｍｇ／ｋｇを用い、対照群の動物はプラセボ産物を投与された。動物の状態、死んだ動物の数およびその死亡のタイミングを評価基準として用いた。注射後８時間、そして次いで、４２日間毎日、動物を観察した。
動物実験群および産物用量に関するデータを表５に示す：
表５． ＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７産物の有効性研究における動物群
Figure 2022506430000029
動物の状態、死んだ動物の数およびその死亡のタイミングを評価基準として用いた。
研究範囲内で、注射後８時間、そして次いで毎日、臨床検査を行い；さらに、本発明者らは以下を評価した：
・動物体重；
・体温；
・尿検査；
・以下のパラメータ：赤血球数、白血球数、ヘモグロビン濃度に関する完全血液分析；
・以下のパラメータ：乳酸デヒドロゲナーゼ、総ビリルビン、総タンパク質、グルコース、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、アラニンアミノトランスフェラーゼに関する血清の生化学的分析；
・血清中の産物濃度。
研究にしたがって、試験産物は、単回静脈内投与後、カニクイザルの死を誘導せず、実験動物は、投与プロセスをよく許容した。産物は、統合毒性指標に対するいかなる影響も示さず、そして問題のパラメータにしたがって、臓器の機能状態にも影響を示さなかった。選択した用量範囲で、産物は、線形薬物動態を示す。
実施例２１． ４週間のカニクイザルにおけるＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７産物の反復静脈内投与、その後、２週間の回復期間後の薬物動態学および免疫原性の研究。
２２．０、４４．０および８８．０ｍｇ／ｋｇの用量を用いて、反復静脈内投与後の薬物動態学および免疫原性を研究した。４～７歳の総数１８頭の性的に成熟したサル、９頭のメスのサルおよび９頭のオスのサル（カニクイザル）が研究に含まれた。投与しようとする産物の用量に基づいて、動物を３群に分けた。
表６． 動物群
Figure 2022506430000030
酵素連結免疫吸着アッセイによって、霊長類血清中のＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７のレベルを測定した。研究中、薬物動態学的パラメータに対する産物結合抗体の形成のありうる影響を確立するため、ＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７産物の免疫原性を測定した。また、本発明者らは、比ＡＵＣＳＳ１６８（３３６～５０４）：ＡＵＣ０～１６８から集積係数を計算した。
ＡＵＣ０～１６８値を計算するため、産物の最初の投与直前に血清を採取し、そして次いで投与０．２５、２４、７２および１６８時間後に採取して；ＡＵＣｓｓ１６８（３３６～５０４）値を計算し、産物の第四の投与直前に血清を採取し、そして次いで、投与０．２５、２４、７２および１６８時間後に採取したが検出されなかった動物のみのデータに基づいて、薬物動態学的パラメータを計算した。したがって、産物に免疫反応を示す動物由来のデータは、薬物動態学的パラメータの計算からは排除された。集積インデックスによって産物集積を測定し；この目的に向けて、ＡＵＣ０～１６８およびＡＵＣｓｓ（３３６～５０４）値を決定し、そして以下の式：
Figure 2022506430000031
式中、ＡＵＣｓｓ１６８（３３６～５０４）は、反復投与下で、投薬間隔に対応する期間（１６８時間）に渡って、産物濃度－時間曲線下の面積の平衡値であり；
ＡＵＣ０～１６８は、体内に産物が導入された瞬間から最初の投与の１６８時間後までの、産物濃度－時間曲線下の面積である
によってインデックスを計算した。
抗体結合ＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７産物のレベルを分析するため、本発明者らは霊長類の血清を用いた。最初の投与前に、そして次いで実験第４週および第７週に、研究用の試料を採取した。
実施例２２． ＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７産物の増加用量（２２．０ｍｇ／ｋｇ、４４．０ｍｇ／ｋｇ、８８．０ｍｇ／ｋｇ）の反復静脈内投与下での薬物動態学的パラメータの比較。
図３６は、霊長類血清に関する平滑化ＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７産物の濃度－時間曲線を示す。表７は、群に関する主要薬物動態学的パラメータの平均値を示す。
表７． ＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７産物の増加用量の投与下での主要薬物動態学的パラメータに関する比較データ（投薬間隔に対応する３３６～５０４時間の期間（１６８時間）を用いて、定常状態（ｓｓ）値を計算した）。
Figure 2022506430000032
産物投与３３６～５０４時間後の投薬期間（１６８時間）中の定常状態ＡＵＣ値を用いて、ＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７産物の薬物動態学的パラメータを計算した。最初の投薬間隔（１～１６８時間）において計算した初期ＡＵＣは、用いた用量と直接関連した。最小用量群では、このパラメータは１３，４３５．５９±１１，１５９．８０（μｇ／ｍｌ）時間であり；中間（ａｖｅｒａｇｅ）用量群では：１３，３０１．０４±８，７１９．１０（μｇ／ｍｌ）時間であり；そして最大用量群では：３４，１４５．９０±１６，７６５．５０（μｇ／ｍｌ）時間であった。定常状態（３３６～５０４時間）で計算したＡＵＣもまた、用いた用量に依存した。ＡＵＣｓｓ１６８（３３６～５０４）は、２２ｍｇ／ｋｇの用量で産物を投与された動物群では２６，２２７．４７±１６，８１９．４０（μｇ／ｍｌ）時間であり；中間用量群では、値は２２，３６６．９３±１０，３７０．６０（μｇ／ｍｌ）時間であり、そして最大用量群では、９７，０８８．３３±９４，６７５．６０（μｇ／ｍｌ）時間であった。半減期値（Ｔ１／２）は、２２ｍｇ／ｋｇの用量で産物を投与された動物群では９４．７６±５０．３０時間であり、中間用量群では１５５．３８±１１１．２０時間であり、そして最大用量群では４７１．００±７８２，５０時間であった。クリアランスは、最小用量群で０．００９２４±０．００４ｌ／時間であり、中間用量群で０．０１８７３±０．０１５ｌ／時間であり、そして最大用量群で０．０１２２８±０．００５ｌ／時間であった。産物の平均滞留時間（ＭＲＴ）は、最小用量群で６６．３７±１３．６０時間、中間用量群で６８．３０±１７．５０時間、そして７１．５１±９．２０時間であった。分布の定常状態体積（Ｖｄｓｓ）は、最小、中間および最大用量群で、それぞれ、５２１．６５±１８６．９０ｍｌ／ｋｇ、１，６３９．６８±１，１７０．５０ｍｌ／ｋｇ、２，３８４．０８±２，２１３．３０ｍｌ／ｋｇであった。平均定常状態濃度（Ｃｓｓ）は、最小、中間および最大用量群で、それぞれ、１５６．１２±１００．１０μｇ／ｍｌ、１３３．１４±６１．７０μｇ／ｍｌ、５７７．９１±５６３．５０μｇ／ｍｌであった。最大定常状態濃度（Ｃｓｓｍａｘ）は、３２６．８９±２４１．７０μｇ／ｍｌ、４２７．０３±２６６．５０μｇ／ｍｌ、１，２１２．７２±８３０．９０μｇ／ｍｌであった。最小定常状態濃度（Ｃｓｓｍｉｎ）は、８２．６４±７５．２０μｇ／ｍｌ、８４．５８±６３．９０μｇ／ｍｌ、１６２．８８±７４．７０μｇ／ｍｌであった。得られたデータから、霊長類血清中の産物濃度が、実験に用いたＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７用量に直接関係することが示される。
２２．０ｍｇ／ｋｇの最小用量で産物を投与された動物群に関しては、集積インデックス（Ｒ）は１．９５であった。４４．０ｍｇ／ｋｇの中間用量でＢＣＤ－１３２を投与された動物群に関しては、集積インデックスＲは１．６８であった。最大用量（８８．０ｍｇ／ｋｇ）で産物を投与された動物群に関しては、インデックスＲは２．８４であった。得られた実験データは、集積インデックス値が用いた用量に依存しないことを示す。
研究中、薬物動態学的パラメータに対する産物結合抗体の形成のありうる影響を確立するため、ＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７産物の免疫原性を測定した。実験データは、研究に関与するすべての動物の１１．１１％におけるＢＡｂの存在を示す。性別依存性は見られず；ＢＡｂは１頭のオスおよび１頭のメスで観察された。産物結合抗体は、中間および最大用量群で見られ、各群で１頭のみの動物であった。結合抗体の存在が確立された動物に関する実験データをプロセシングから排除するならば、薬物動態学的パラメータをすべての動物群で評価してもよい。
実施例２３． ４週間のカニクイザルにおけるＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７産物の反復静脈内投与、その後、２週間の回復期間後の毒性および局所刺激効果の研究。
４～７歳の総数３０頭のカニクイザル、１５頭のオスおよび１５頭のメスが実験に関与した。各群には６頭のサルが含まれた。２２ｍｇ／ｋｇ、４４ｍｇ／ｋｇおよび８８ｍｇ／ｋｇの用量で、反復投与下、産物毒性を研究した。投与しようとする産物の用量および安楽死までの時間にしたがって、動物を５群に分けた：
２２ｍｇ／ｋｇの最小用量でのＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７産物（３頭のメスおよび３頭のオス）；
４４ｍｇ／ｋｇの中間用量でのＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７産物（３頭のメスおよび３頭のオス）；
８８ｍｇ／ｋｇの最大用量でのＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７産物、投与終了後安楽死（３頭のメスおよび３頭のオス）；
８８ｍｇ／ｋｇの最大用量でのＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７産物、回復期終了後の安楽死（３頭のメスおよび３頭のオス）；
偽対照（３頭のメスおよび３頭のオス）。
動物実験群に関するデータを表８に示す。
表８． 動物群
Figure 2022506430000033
研究範囲内で、臨床検査を毎日行い；さらに本発明者らは以下を調べた：
・動物体重；
・体温；
・尿検査；
・ＥＣＧ；
・止血パラメータ：活性化部分トロンボプラスチン時間、フィブリノーゲン濃度、プロトロンビン時間；
・以下のパラメータに関する完全血液分析：赤血球数、白血球数、ヘモグロビン濃度、リンパ球、単球、好中球、好酸球、好塩基球；
・以下のパラメータに関する血清の生化学的分析：乳酸デヒドロゲナーゼ、総ビリルビン、総タンパク質、グルコース、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、アラニンアミノトランスフェラーゼ、コレステロール、トリグリセリド、尿素、クレアチニン（ｃｒｅａｔｅｎｉｎｅ）、ナトリウム、カリウム、アルカリホスファターゼ；
・病理形態学的および組織学的研究。
検査データおよび組織学的検査の結果に基づいて、局所刺激効果を評価した。投与部位組織および排出リンパ節を組織学的検査のために選択した。
組織学的検査によれば、試験産物は局所刺激効果を示さない。
ＪＳＣ＜ＢＩＯＣＡＤ＞によって産生されたＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７療法モノクローナル抗体産物の毒性研究において得られたデータは、試験産物が、４週間の反復毎週静脈内投与下で、実験動物の主要臓器および臓器系に毒性効果を示さないことを示す。この研究で確立されるように、観察される副作用レベルの非存在（ＮＯＡＥＬ）は、試験産物ＢＣＤ１３２－Ｌ－０７７の最大用量および８８ｍｇ／ｋｇまでの量に対応する。
実施例２４． Ｒａｊｉヒトリンパ腫細胞株を用いた、皮下異種移植片モデルに対する、ヒトＮＫ細胞でヒト化された免疫不全ｈＩＬ１５－ＮＯＧマウスにおける、反復腹腔内投与後のＢＣＤ１３２－Ｌ－０２８産物の抗腫瘍活性の研究。
この研究において、本発明者らは、ヒトＩＬ－１５を恒常的に発現し、そして１５．０～２５．０ｇの重量の免疫不全トランスジェニックｈＩＬ１５－ＮＯＧマウスの７群を用いるよう計画する。総数８４頭のメス動物が実験に関与した。群に関するデータを表９に示す。
表９． 動物群
Figure 2022506430000034
腫瘍細胞株の投与前に、そして次いで、実験全体で週２回、動物の重量を測定する。
腫瘍細胞の投与後、実験全体で週２回、腫瘍小結節を測定する。
腫瘍小結節の体積を以下の式によって計算する：
Ｖ＝π／６ｘＬｘＷｘＨ、式中、Ｌ、Ｗ、Ｈは腫瘍線寸法である。
腫瘍増殖阻害インデックス（ＴＧＩ）対腫瘍増殖インデックス（Ｉ）によって、試験産物の有効性を評価する。以下の式によってインデックスを計算する：
Figure 2022506430000035
式中、ＶｋおよびＶоは、それぞれ、対照および処置群における腫瘍体積中央値（ＭＭ３）である。
Ｉｉ＝Ｖｉ／Ｖｏ
式中、Ｉは腫瘍増殖インデックスであり、ｉは実験日であり、そしてＶｏは１日あたりの腫瘍体積である。
実施例２５． カニクイザルにおける単回静脈内投与後のＢＣＤ１３２－Ｌ－０２８モノクローナル抗体産物の毒性および主要薬物動態学的パラメータ（毒物動態学）の研究。
研究において、本発明者らは、各群３頭のオスを含むカニクイザルの４つの実験群を用いるよう計画する。サルは、実験にしたがった動物番号の表示を含む個々のケージに維持される。
体重を基準として用いて、投与しようとする物質の用量にしたがって、動物をランダムに群に割り当てる。
表１０． 動物群
Figure 2022506430000036
産物を、無菌等張生理食塩水溶液として、尺骨静脈に静脈内投与するよう計画する。対照群の動物には、実験群で用いたものと同じ体積および方法を用いて、等張生理食塩水を投与する（プラセボ）。
研究範囲内で、臨床検査を毎日行い；さらに、本発明者らは以下を調べる：
１． 動物体重；
２． 体温；
３． 尿検査；
４． 以下のパラメータに対する完全血液分析：赤血球数、白血球数、ヘモグロビン濃度；
５． 以下のパラメータに対する血清の生化学分析：乳酸デヒドロゲナーゼ、総ビリルビン、総タンパク質、グルコース、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、アラニンアミノトランスフェラーゼ；
６． 血清中の産物濃度の研究、主要薬物動態学的パラメータの計算、および薬物動態学的線形性の評価。
実施例２６． １３週間のカニクイザルにおけるＢＣＤ１３２－Ｌ－０２８モノクローナル抗体産物の反復静脈内投与、その後、３０日間の回復期間後の、薬物動態学および免疫原性の研究
１３週間の反復静脈内投与、その後、３０日間の回復期間後の、薬物動態学および免疫原性の研究において、本発明者らは１８頭のカニクイザル（９頭のオスおよび９頭のメス）を用いるよう計画する。
動物は、投与しようとする物質の用量にしたがって、３群（表１１）に割り当てられ、各群は３頭のメスおよび３頭のオスを含む：最小用量群（６ｍｇ／ｋｇ）、中程度の用量群（２０ｍｇ／ｋｇ）、最大用量群（６０ｍｇ／ｋｇ）。
表１１． 動物群
Figure 2022506430000037
研究において、本発明者らは：
１． 実験動物の血清において試験産物濃度を評価する；
２． 増加する用量の投与下で、試験産物集積を評価する；
３． 試験産物の反復静脈内投与下で、結合抗体レベルを評価する
よう計画する。
実施例２７． １３週間のカニクイザルにおけるＢＣＤ１３２－Ｌ－０２８モノクローナル抗体産物の反復静脈内投与、その後、３０日間の回復期間後の、毒性および局所刺激効果の研究。
研究において、本発明者らは、カニクイザルの５つの実験群を用いるよう計画し、各群は３頭のオスおよび３頭のメスを含む：最小用量群（６ｍｇ／ｋｇ、剖検なし）、中程度の用量群（２０ｍｇ／ｋｇ、剖検なし）、サテライト最大用量群（６０ｍｇ／ｋｇ、産物投与期間終了後に剖検）、主要最大用量群（６０ｍｇ／ｋｇ、回復期間終了後に剖検）および偽対照群（回復期間終了後に剖検）。
表１２． 動物群（＊－サテライト群の動物）
Figure 2022506430000038
各動物の臨床検査を毎日行い；さらに、本発明者らは以下を評価する：
・動物体重；
・体温（投与前、および次いで、実験終了まで毎週）；
・Ｐｏｌｙ－Ｓｐｅｃｔｒ心電計を用いた心臓血管系に対する影響；
・尿検査；
・以下のパラメータに関する完全血液分析：赤血球数、白血球数、ヘモグロビン濃度、リンパ球数、単球数、好中球数、好酸球数、好塩基球数；
・以下のパラメータに関する凝血系に対する影響の評価：活性化部分トロンボプラスチン時間、フィブリノーゲン濃度、プロトロンビン時間；
・以下のパラメータに関する血清の生化学的分析：ナトリウム、カリウム、クレアチニン、尿素、アルカリホスファターゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、総ビリルビン、総タンパク質、グルコース、トリグリセリド、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、アラニンアミノトランスフェラーゼ、総コレステロール；
産物投与期間終了時（第１４週）、本発明者らは、各動物群から３頭のオスおよび３頭のメスを安楽死させるよう計画する。各群の残りの２頭のオスおよび２頭のメスは回復期間終了時（第１８週）に安楽死させる。局所刺激効果は、剖検データおよび組織学的検査の結果に基づいて評価される。組織学的検査のため、本発明者らは、尺骨静脈、投与部位組織および排出リンパ節の切片を選択するであろう。

Claims (36)

  1. ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体またはその抗原結合断片であって：
    １）配列番号２または配列番号６に示すアミノ酸配列を含む、重鎖可変ドメイン；
    ２）配列番号４または配列番号８に示すアミノ酸配列を含む、軽鎖可変ドメイン
    を含む、前記モノクローナル抗体またはその抗原結合断片。
  2. １）重鎖可変ドメインが配列番号２に示すアミノ酸配列を含み；
    ２）軽鎖可変ドメインが配列番号４に示すアミノ酸配列を含む
    請求項１記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合断片。
  3. １）重鎖可変ドメインが配列番号６に示すアミノ酸配列を含み；
    ２）軽鎖可変ドメインが配列番号８に示すアミノ酸配列を含む
    請求項１記載のモノクローナル抗体またはその抗原結合断片。
  4. １）配列番号１または配列番号５に示すアミノ酸配列を含む、重鎖；
    ２）配列番号３または配列番号７に示すアミノ酸配列を含む、軽鎖
    を含む、請求項１記載のモノクローナル抗体。
  5. １）配列番号１に示すアミノ酸配列を含む、重鎖；
    ２）配列番号３に示すアミノ酸配列を含む、軽鎖
    を含む、請求項４記載のモノクローナル抗体。
  6. １）配列番号５に示すアミノ酸配列を含む、重鎖；
    ２）配列番号７に示すアミノ酸配列を含む、軽鎖
    を含む、請求項４記載のモノクローナル抗体。
  7. ＣＤ２０に特異的に結合する抗体が、全長ＩｇＧ抗体である、請求項１記載のモノクローナル抗体。
  8. 全長ＩｇＧ抗体が、ヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４アイソタイプに関連する、請求項７記載のモノクローナル抗体。
  9. 全長ＩｇＧ抗体がヒトＩｇＧ１アイソタイプに関連する、請求項８記載のモノクローナル抗体。
  10. 請求項１～９のいずれか一項記載の抗体またはその抗原結合断片をコードする、核酸。
  11. 核酸がＤＮＡである、請求項１０記載の核酸。
  12. 請求項１０～１１のいずれか一項記載の核酸を含む、発現ベクター。
  13. 請求項１２記載のベクターで、細胞を形質転換する工程を含む、請求項１～９のいずれか一項記載の抗体またはその抗原結合断片を産生するための宿主細胞の産生のための方法。
  14. 請求項１０～１１のいずれか一項記載の核酸を含む、請求項１～９のいずれか一項記載の抗体またはその抗原結合断片を産生するための、宿主細胞。
  15. 請求項１～９のいずれか一項記載の抗体またはその抗原結合断片の産生のための方法であって、前記抗体またはその抗原結合断片を産生するために十分な条件下で、培地中で、請求項１４記載の宿主細胞を培養し、必要であれば、その後、産生した抗体またはその抗原結合断片を単離し、そして精製する工程を含む、前記方法。
  16. ＣＤ２０によって仲介される疾患または障害の予防または治療のための薬学的組成物であって、請求項１～９のいずれか一項記載の抗体またはその抗原結合断片を、１つまたはそれより多い薬学的に許容されうる賦形剤と組み合わせて含む、前記薬学的組成物。
  17. 請求項１６記載の予防または治療のための薬学的組成物であって、疾患または障害が：
    ａ）腫瘍性疾患または障害あるいは
    ｂ）自己免疫疾患または障害
    より選択される、前記薬学的組成物。
  18. 腫瘍性疾患または障害が：Ｂ細胞リンパ腫または白血病を含む群より選択される、請求項１７記載の薬学的組成物。
  19. Ｂ細胞リンパ腫が：非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）またはホジキン病（ホジキンリンパ腫）より選択される、請求項１８記載の薬学的組成物。
  20. 白血病が：慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）または小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）より選択される、請求項１８記載の薬学的組成物。
  21. 自己免疫疾患または障害が：関節リウマチ、若年性関節リウマチ（スティル病）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、ループス腎炎、潰瘍性大腸炎、ウェゲナー病、炎症性腸疾患、特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、血栓性血小板減少性紫斑病（ＴＴＰ）、自己免疫血小板減少症、多発性硬化症、乾癬、ＩｇＡ腎症、ＩｇＭ多発ニューロパシー、重症筋無力症、血管炎、ＡＮＣＡ血管炎、実質性臓器の移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）、糖尿病、レイノー症候群、シェーグレン症候群および糸球体腎炎を含む群より選択される、請求項１７記載の薬学的組成物。
  22. ＣＤ２０によって仲介される疾患または障害の予防または治療のための薬学的組み合わせであって、請求項１～９のいずれか一項記載の抗体またはその抗原結合断片、および少なくとも１つの異なる療法的活性化合物を含む、前記薬学的組み合わせ。
  23. 異なる療法的活性抗腫瘍化合物が、化学療法剤、抗体または抗ホルモン剤より選択される、請求項２２記載の薬学的組み合わせ。
  24. ＣＤ２０の生物学的活性の阻害を必要とする被験体における、こうした阻害のための方法であって、請求項１～９のいずれか一項記載の抗体またはその抗原結合断片の有効量の投与を含む、前記方法。
  25. ＣＤ２０によって仲介される疾患または障害の治療のための方法であって、こうした治療を必要とする被験体において、請求項１～９のいずれか一項記載の抗体またはその抗原結合断片、あるいは請求項１６記載の薬学的組成物を、療法的有効量で投与する工程を含む、前記方法。
  26. 疾患または障害が：
    ａ）腫瘍性疾患または障害あるいは
    ｂ）自己免疫疾患または障害
    より選択される、請求項２５記載の疾患または障害の治療のための方法。
  27. 腫瘍性疾患または障害が：Ｂ細胞リンパ腫または白血病を含む群より選択される、請求項２６記載の疾患または障害の治療のための方法。
  28. Ｂ細胞リンパ腫が：非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）またはホジキン病（ホジキンリンパ腫）より選択される、請求項２７記載の疾患または障害の治療のための方法。
  29. 白血病が：慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）または小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）より選択される、請求項２７記載の疾患または障害の治療のための方法。
  30. 自己免疫疾患または障害が：関節リウマチ、若年性関節リウマチ（スティル病）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、ループス腎炎、潰瘍性大腸炎、ウェゲナー病、炎症性腸疾患、特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、血栓性血小板減少性紫斑病（ＴＴＰ）、自己免疫血小板減少症、多発性硬化症、乾癬、ＩｇＡ腎症、ＩｇＭ多発ニューロパシー、重症筋無力症、血管炎、ＡＮＣＡ血管炎、実質性臓器の移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）、糖尿病、レイノー症候群、シェーグレン症候群および糸球体腎炎を含む群より選択される、請求項２６記載の疾患または障害の治療のための方法。
  31. ＣＤ２０によって仲介される疾患または障害の治療の必要がある被験体におけるこうした治療のための、請求項１～９のいずれか一項記載の抗体またはその抗原結合断片、あるいは請求項１６記載の薬学的組成物の使用。
  32. 疾患または障害が：
    ａ）腫瘍性疾患または障害あるいは
    ｂ）自己免疫疾患または障害
    より選択される、請求項２７記載の抗体またはその抗原結合断片の使用。
  33. 腫瘍性疾患または障害が：Ｂ細胞リンパ腫または白血病を含む群より選択される、請求項３２記載の抗体またはその抗原結合断片の使用。
  34. Ｂ細胞リンパ腫が：非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）またはホジキン病（ホジキンリンパ腫）より選択される、請求項３３記載の抗体またはその抗原結合断片の使用。
  35. 白血病が：慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）または小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）より選択される、請求項３３記載の抗体またはその抗原結合断片の使用。
  36. 自己免疫疾患または障害が：関節リウマチ、若年性関節リウマチ（スティル病）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、ループス腎炎、潰瘍性大腸炎、ウェゲナー病、炎症性腸疾患、特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、血栓性血小板減少性紫斑病（ＴＴＰ）、自己免疫血小板減少症、多発性硬化症、乾癬、ＩｇＡ腎症、ＩｇＭ多発ニューロパシー、重症筋無力症、血管炎、ＡＮＣＡ血管炎、実質性臓器の移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）、糖尿病、レイノー症候群、シェーグレン症候群および糸球体腎炎を含む群より選択される、請求項３２記載の抗体またはその抗原結合断片の使用。
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