JP2022506397A - 発泡性固体クレンザー - Google Patents

Abstract

組み合わされた界面活性剤の重量で存在する少なくとも１つの第１の界面活性剤及び第２の界面活性剤と；組み合わされた緩衝剤の重量で存在する少なくとも１つの第１の緩衝剤及び第２の緩衝剤と；硫酸マグネシウムと；を含み、組み合わされた緩衝剤の重量が、組み合わされた界面活性剤の重量よりも大きい、固体クレンジング製品。

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０１８年１１月２日に出願された米国特許出願第６２／７５４，８８５号の優先権を主張するものであり、その全容が参照により本明細書に組み込まれる。

（発明の分野）
本発明は、クレンジング製品、特に固体クレンジング製品に関する。固体クレンジング製品は、水などの流体の存在下で発泡性であり、いくつかの態様では、固まっていない粉末、カプセル、又はプレスされた錠剤の形態であってもよい。

クレンジング製品は、液体形態を含む様々な形態で提供される。液体クレンジングの形態は、非常に有用で効果的であるが、漏れやこぼれを起こしやすく、また典型的には、ボトルなどのより大きなパッケージを必要とする。この理由から、固体クレンジング製品が望まれる場合がある。固体クレンジング製品は、流体の存在下で溶解性である。しかしながら、固体クレンザーは、所望のプロファイル又は量まで発泡しないことが多い。すなわち、それらは、十分に早く発泡することもなく、所望の泡安定性を有することもない。

「バスボム（Bath Bomb）」は、概して、本質的に固体で、水の存在下で溶解する製品であり、バスボムは、その中に含まれるクレンジング製品を含む。バスボムは、概して、湿潤したときに発泡する乾燥成分の固く詰まった混合物である。これらの製品は、概して、水の存在下で激しく反応して、５分以内に発泡と完全な溶解をもたらす。バスボムは、芳香剤、油、気泡、又は色などの１つ以上の要素を浴の水に提供することが知られている。しかしながら、バスボムは、典型的には、使用されるときに所望の発泡プロファイル又は量を提供せず、またバスボムは、いずれかの保湿効果又は他の皮膚効果、特に、にきび治療などの美顔の効果を提供しない。バスボムを使用して、典型的には、大量の水（満杯の浴槽など）に要素を提供するが、ユーザーに発泡したクレンジングを提供しない。バスボムは、典型的には、ユーザーの手での溶解に適しておらず、後で、ユーザーの皮膚又は顔で使用される。

固体クレンジング製品、特に、発泡、クレンジング、保湿、及び皮膚コンディショニング成分の組み合わせを提供する、粉末材料から作製された製品が必要とされている。本発明は、生成される泡の望ましい量及び望ましい泡安定性を有するだけでなく、所望のクレンジングレベルを提供する、固体クレンジング製品を提供する。固体クレンジング製品は濃縮クレンジング錠剤の形態であってもよく、これは、急速なペースで泡立つクッション性のある泡に転換されて、ユーザーの皮膚に不快感、乾燥又は刺激を伴わずに、所望のレベルのクレンジングを与える。固体クレンジング製品の特定の実施形態はまた、ユーザーの皮膚に潤い感を与えた状態にするための保湿剤を含んでもよい。

２つの市販の液体クレンザーについての泡試験結果を示すグラフである。 いくつかの実施例における配合物の泡試験結果を示すグラフである。 いくつかの実施例における配合物の泡試験結果を示すグラフである。 いくつかの実施例における配合物の泡試験結果を示すグラフである。 いくつかの実施例における配合物の泡試験結果を示すグラフである。 個々の界面活性剤の泡試験結果を示すグラフである。 様々な濃度の硫酸マグネシウムを用いる実施例における配合物の泡試験結果を示すグラフである。

本明細書で使用するとき、用語「固体」は、液体の形態ではない材料を指す。固体製品は、流動性の顆粒又は粉末を含んでもよく、錠剤又はプレスされた錠剤などのより大きな固体形態を含んでもよい。望ましくは、本明細書に記載される固体製品は、本質的に無水である。本明細書のクレンジング製品は、実質的に水が添加されないことが望まれ、本明細書のクレンジング製品は、水が添加されないことがより望まれる。クレンジング製品は、芳香剤、抽出物などの成分中の水の存在、並びに空気中の水分の存在に起因する、微量の水を含み得るが、クレンジング製品中の微量の水の量は、配合物の０．２重量％未満、より望ましくは配合物の０．１重量％未満、より望ましくは配合物の０．０１重量％未満である必要がある。

本明細書に記載のクレンジング製品は、多数の異なる形態のうちの１つであり得る。クレンジング製品は、以下により詳細に記載されるように、プレスされた錠剤の形態であり得る。クレンジング製品は、小袋、カプセル、又は他の保管ユニット内の粉末材料であり得る。クレンジング製品は、外側のカプセル又は他のシェル内に封入することができ、外側の溶解性フィルム又はケーシング内に封入することができ、外側の材料を分離又は分断してクレンジング製品を放出するか、又は使用中に溶解することによって、内部に含まれるクレンジング成分を放出することができる。いくつかの態様では、クレンジング製品は、顆粒状又は粉末状の材料であり、使用前に保管容器から分配することができる。

クレンジング製品の成分は、粉末又は顆粒の形態などの固体であることが最も望まれる。最も望ましくは、成分は粉末又は顆粒の形態であり、所望であれば、成分は、クレンジング製品の形成前に、ミル粉砕又はロール処理工程に供されてもよい。本明細書で使用するとき、用語「粉末」は、約２．１マイクロメートル未満、又は約１．１マイクロメートル未満、又は約０．８マイクロメートル未満の平均断面直径を有する粒子状材料を指す。用語「直径」は、必ずしも粒子が球状であることを必要とせず、任意の断面構成を有する粒子を指すことができることに留意されたい。

クレンジング製品には、少なくとも１つの界面活性剤を含む多数の成分が含まれている。望ましくは、クレンジング製品は、少なくとも２つの界面活性剤を含み、第１の界面活性剤と第２の界面活性剤とは互いに異なる。クレンジング製品はまた、シアバター（あるいはシリカ担体中のシアバターのブレンドを含むシアバター粉末、Ｊａｒｃｈｅｍ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．によりＪａｒｐｌｅｘ ＳＢ６０として販売）などの少なくとも１つの皮膚コンディショニング剤を含んでもよい。クレンジング製品はまた、緩衝剤を含んでいてもよい。クレンジング製品はまた、結合剤を含み、任意選択で増量剤を含んでもよい。所望の実施形態では、クレンジング製品は、加工に役立つシリカなどの流動促進剤を含む。クレンジング製品はまた、固化防止剤を含んでもよい。任意選択で、クレンジング製品は、抗にきび剤、老化防止剤、抗生剤などの皮膚有益剤を含んでもよい。

クレンジング製品はまた、所望であれば、着色料又は芳香剤などの他の添加剤を含んでもよい。

上記のように、クレンジング製品は、少なくとも１つの界面活性剤を含み、望ましくは２つ以上の界面活性剤を含み、第１の界面活性剤と第２の界面活性剤とは互いに異なる。いくつかの態様では、界面活性剤は、それぞれ独立して、硫酸塩含有界面活性剤である。本発明で有用な界面活性剤としては、アルコールエーテル硫酸塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ココ硫酸ナトリウム、及びアシルイセチオン酸塩などのアニオン性物質が挙げられる。好ましくは、第１の界面活性剤はココイルイセチオン酸ナトリウムであり、第２の界面活性剤はココ硫酸ナトリウムである。本発明で有用な他の界面活性剤としては、四級アンモニウム塩、アミンオキシド、及びエステルクォートなどのカチオン性界面活性剤；ベタイン、アミドベタイン、エステルベタイン、及びアンホアセテートなどの両性界面活性剤；並びにアルキルポリグリコシド、アルコールエトキシレート、及び脂肪アルカノールアミドなどの非イオン性界面活性剤が挙げられる。２つ以上の界面活性剤が存在する実施形態では、第１の界面活性剤及び第２の界面活性剤は両方ともアニオン性、非イオン性、カチオン性、又は両性であってもよく、第１の界面活性剤及び第２の界面活性剤はイオン性が異なっていてもよい。

界面活性剤は、製品全体の約１重量％～約５０重量％の任意の量で存在してもよく、製品全体の約５重量％～約４０重量％の量で存在してもよく、製品全体の約１０重量％～約３０重量％の量で存在してもよい。２つ以上の界面活性剤が使用される場合、各界面活性剤は、同じ重量で存在してもよく、異なる重量で存在してもよい。第１の界面活性剤と第２の界面活性剤とは、それぞれ１：１～１０：１、又は１：１～５：１、又は１：１～３：１、又は１：１～約１：１．５の重量比で存在してもよい。好ましくは、第１の界面活性剤と第２の界面活性剤とは、約１：１の重量比で存在してもよい。

本発明において有用な結合剤としては、ラクトース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ゼラチン、アラビアガム、エチルセルロース、ポリビニルアルコール、プルラン、アルファ化デンプン、寒天、トラガカント、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールなどが挙げられるが、これらに限定されない。このような結合剤の１つはラクトース一水和物であり、一方、他の結合剤としては微結晶性セルロース、及びアルファ化デンプンが挙げられる。本発明で使用され得るこのような微結晶性セルロースの１つには、ＰｒｏＳｏｌｖ ＳＭＣＣ（ＪＲＳ Ｐｈａｒｍａにより販売）の名称で販売されているケイ化微結晶性セルロースが含まれる。ＰｒｏＳｏｌｖ ＳＭＣＣは、微結晶性セルロースとコロイド状二酸化ケイ素との組み合わせであり、５０～６５マイクロメートルの平均粒径（ＰｒｏＳｏｌｖ ＳＭＣＣ ５０及びＰｒｏＳｏｌｖ ＳＭＣＣ ５０ ＬＤ）、及び１２５マイクロメートルの平均粒径（ＰｒｏＳｏｌｖ ＳＭＣＣ ９０及びＰｒｏＳｏｌｖ ＳＭＣＣ ９０ ＨＤ）で入手できる。結合剤は、クレンジング製品の約１０重量％～約４０重量％を含む、任意の所望の量で存在してもよい。いくつかの態様では、結合剤は、クレンジング製品の約２０重量％～約３０重量％の量で存在する。いくつかの態様では、結合剤は、全ての界面活性剤の合計重量よりも少ない量で存在してもよい。

本発明において有用な皮膚コンディショニング剤としては、アロエ抽出物、アラントイン、ビサボロール、セラミド、ジメチコン、ヒアルロン酸、ビオサッカライドガム－１、エチルヘキシルグリセリン、ペンチレングリコール、水素添加ポリデセン、オレイン酸オクチルドデシル、グリチル酸ジカリウム、及びセチルリン酸カリウムが挙げられる。乳化剤は、クレンジング製品の約１重量％～約１０重量％、又はクレンジング製品の約４重量％～約６重量％の量で存在し得る。

増量剤は、任意選択で、本発明のクレンジング製品に使用されてもよい。好適な増量剤には、例えば、ｚｅａ ｍａｙコーンスターチ（Ｉｎｇｒｅｄｉｏｎによって販売）などのコーンスターチが含まれる。使用される場合、増量剤は、クレンジング製品の約３重量％～約１０重量％、又はクレンジング製品の約５重量％～約８重量％の量で存在し得る。

本発明は、緩衝剤も含む。所望の実施形態では、本発明は、２つの明確に異なる緩衝剤を含む。第１の緩衝剤は本質的に塩基性であるが、第２の緩衝剤は本質的に酸性である。好適な第１の緩衝剤の一例としては、重炭酸ナトリウムが挙げられ、好適な第２の緩衝剤の一例としては、クエン酸が挙げられる。緩衝剤は、クレンジング製品の約１０重量％～約５０重量％、又はクレンジング製品の約１６重量％～約４８重量％、又はクレンジング製品の約３４重量％～約４８重量％の合計重量で使用され得る。２つ以上の異なる緩衝剤を使用し、第１の緩衝剤が第２の緩衝剤と実質的に同じ重量である量で存在することが最も望ましい。いくつかの態様では、第１の緩衝剤は、クレンジング製品の約５重量％～約２５重量％の量で存在してもよく、第２の緩衝剤は、クレンジング製品の約５重量％～約２５重量％の量で存在してもよい。本明細書で使用するとき、用語「実質的に同じ重量」は、第１の緩衝剤と第２の緩衝剤との重量が互いに約５％を超えて異ならないことを意味する。第１の緩衝剤と第２の緩衝剤とは、それぞれ１：１～１０：１、又は１：１～５：１、又は１：１～３：１の重量比で存在してもよい。好ましくは、緩衝剤と第２の緩衝剤とは、１：１の重量比で存在してもよい。

全ての界面活性剤及び全ての緩衝剤の総重量は、クレンジング製品の総重量の約５０重量％～約８０重量％であってもよい。いくつかの態様では、クレンジング製品中の界面活性剤及び緩衝剤の総重量は、クレンジング製品全体の約５４～７０重量％であってもよい。

クレンジング製品がプレスされた錠剤の形態である実施形態では、粉末の流動性を改善し、錠剤の加工に役立つ流動促進剤を含むことが望まれる。流動促進剤は、粉末間の摩擦を低減することによって、顆粒又は粉末の流動を促進する。流動促進剤は、クレンジング製品の約０．１重量％～約２重量％、又はクレンジング製品の約０．５重量％～約１重量％の量で存在し得る。流動促進剤の例としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ヒュームドシリカ、デンプン及びタルクが挙げられる。プレスされたクレンジング錠剤は、錠剤の接着を防ぐステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤を更に含んでもよい。

クレンジング製品は、固化防止剤を含んでもよい。固化防止剤は、凝集物質の形成を防ぎ、最終製品の形成中の流動を改善すると共に、包装、輸送、及び消費を容易にするための、クレンジング粉末中の添加剤である。固化防止剤の中には、水に可溶性のものもあれば、アルコールや他の有機溶媒に可溶性のものもある。これらは、過剰な水分を吸収することによって、又は粒子をコーティングして、より効果的に水をはじくようにすることによってのいずれかで機能する。好適な固化防止剤としては、例えば、硫酸マグネシウムが挙げられる。使用される場合、固化防止剤は、クレンジング製品の約３重量％～約１２重量％の量で存在してもよく、クレンジング製品の約１重量％～約２０重量％であってもよい。

クレンジング製品は、所望に応じて着色剤及び／又は芳香剤を含んでもよい。使用される場合、着色剤は、クレンジング製品の約０．１重量％～約２重量％の量で使用され得る。いくつかの態様では、クレンジング製品は、複数の着色剤を含んでもよく、いくつかの態様では、クレンジング製品は、異なる色の層を有する、又は製品が色の線若しくは層を含む配色を含む、プレスされた錠剤であってもよい。クレンジング製品は芳香剤を含んでもよく、使用される場合、芳香剤はクレンジング製品の約０．０１重量％～約０．５重量％の量で使用される。クレンジング製品には、着色剤又は芳香剤が添加されていなくてもよい。

クレンジング製品は、抗にきび剤、老化防止剤、抗生剤などの１つ以上の追加の活性剤を含んでもよい。このような皮膚有益成分／担体としては、例えば、以下の成分：レチノール、レチニルエステル、テトロン酸、テトロン酸誘導体、ヒドロキノン、コウジ酸、没食子酸、アルブチン、ｃｔ－ヒドロキシ酸、ナイアシンアミド、ピリドキシン、アスコルビン酸、ビタミンＥ及び誘導体、アロエ、サリチル酸、ベンゾイルペルオキシド、ウィッチヘーゼル、カフェイン、ジンクピリチオン、アスコルビン酸の脂肪酸エステル、コロイド状オートミール、アルファヒドロキシ酸、ポリヒドロキシ酸、及びβ－ヒドロキシ酸などの酸、クロレラ、パパイヤ、及びパパインなどの酵素、Ｎ－アセチルグルコサミン、並びにグルコノラクトンのうちの１つ以上が挙げられる。他のスキンケア成分及び担体は、当業者に既知であり、本発明の組成物に使用されてもよい。

本発明の組成物に含まれ得る追加の皮膚有益成分としては、以下の成分：セチルリン酸カリウム、ステアリン酸グリセリル、及びステアリン酸ＰＥＧ－１００などの乳化剤；ポリクオタニウム、綿粉末、及びパンテノールなどのコンディショニング剤；グリコールジステアレート、ジステアリルエーテル、及び雲母などの真珠光沢剤；オクトクリレン、メトキシケイ皮酸オクチル、ベンゾフェノン－４、二酸化チタン、及び酸化亜鉛などのＵＶフィルタ；アプリコット種子、クルミ殻、ポリマー又はセルロースビーズ、及び軽石などの角質除去添加剤；ジメチコン、シクロメチコン、及びアモジメチコンなどのシリコーン；ワセリン、ヒマワリ油、脂肪族アルコール、グルコース、セラミド、ヒアルロン酸、乳酸、ゼラチン、アスコルビン酸、アラントイン、乳タンパク質、マルトデキストリン、グルコン酸亜鉛、尿素及びシアバターなどの保湿剤；コカミドＭＥＡ及びコカミドＤＥＡなどの泡安定剤；トリクロサンなどの抗菌剤；グリセリンなどの湿潤剤；グアー、塩化ナトリウム、及びカルボマーなどの増粘剤；タンパク質、加水分解タンパク質、及び加水分解コラーゲンなどの毛髪及び皮膚損傷修復剤；コカミドＭＩＰＡなどの発泡促進剤；フェノイエタノール（phenoyethanol）、エチルヘキシルグリセリン、安息香酸ナトリウム、及びホルムアルデヒド供与体などの防腐剤；並びに芳香剤のうちの１つ以上が挙げられる。使用される場合、追加の皮膚有益剤は、好ましくはセチルリン酸カリウムなどの乳化剤であり、約１％～約１０％、より好ましくは約２～約５％の量である。

最終製品は、１つ以上の超崩壊剤を含むことが望まれる場合がある。例えば、製品にはＡｃ－Ｄｉ－Ｓｏｌ（登録商標）クロスカルメロースナトリウムが含まれる場合があり、これは医薬品及び栄養補助食品の錠剤、カプセル、及び顆粒の粉状化及び溶解に役立つ内部架橋ナトリウムカルボキシメチルセルロース（ＮａＣＭＣ）である。使用される場合、超崩壊剤は、最終製品の約０．０１～約２重量％、又は最終製品の約０．１～約１重量％の量で使用されてもよい。

上述のように、クレンジング製品は、任意の固体形態であってもよく、いくつかの実施形態では、クレンジング製品は、プレスされた錠剤又は固まっていない粉末の形態であることが望ましい。プレスされた錠剤が使用される場合、プレスされた錠剤は、圧縮、破砕性、及び溶解時間のバランスが適切である必要がある。プレスされた錠剤は、望ましくは、錠剤の形状及び感触を維持するように圧縮されるが、ユーザーは錠剤を分断又は粉砕して、錠剤を粉末状又は顆粒状の形態に還元することができる。プレスされた錠剤は、望ましくは、ユーザーによって粉砕することができるが、包装されてユーザーに出荷されるときに、その形状を保持できないほど容易に砕けることのない破砕性レベルを有する。

クレンジング製品は、実質的に水密のパッケージに包装され、望ましくは気密のパッケージ内にある。例えば、製品は、小袋、カプセル、溶解性フィルム、ブリスターパッケージ、又は他の単一パッケージ若しくは密封環境などの、それ自体の使い捨てパッケージ内に含まれてもよい。ユーザーは、使用するためにパッケージからクレンジング製品を、例えばブリスターパッケージから取り出す又は放出する、又はカプセルを分離／分断する、又は外側のフィルムを溶解するなどして、放出する。製品が錠剤である実施形態では、ユーザーが錠剤を分断して、分断された錠剤を形成することが望まれる。例えば、これは、ユーザーの手又は粉砕ツールで錠剤を粉砕することによって達成されてもよく、錠剤は、ユーザーの指で錠剤をねじることによって粉砕されてもよい。いくつかの態様では、錠剤は、例えば、錠剤をユーザーの手のひらの中に置き、次に指又は親指を使用してユーザーの手のひらの中で錠剤を粉砕することによってなど、手と指の使用の組み合わせによって粉砕され得る。

クレンジング製品が粉末の形態である態様では、ユーザーは、クレンジング製品をほぐして、それ以上粉々にする必要がない場合がある。

粉末の形態で粉砕又は分配されると、ユーザーは、クレンジング製品に少量の水（例えば、約３～１０ｍＬ、又は約３～５ｍＬ）を添加し、ユーザーの手、指、体、顔、又は毛髪で湿潤したクレンジング製品を走らせることができる。ユーザーの手、指、体、顔、又は毛髪で湿潤した製品を走らせることによって、湿潤した製品は、発泡したクレンジング製品を形成する。製品は、以下に記載される泡生成速度を有し、望ましくは、水にさらされ、ユーザーの手、指、体、顔、又は毛髪でこすられた後、約２～約５秒以内に、固体クレンジング製品の少なくとも約９５％が発泡したクレンジング製品となる。次いで、ユーザーは、発泡したクレンジング製品を、所望に応じて、手、体、顔若しくは毛髪などのユーザーの体の１つ又は複数の領域に塗布することができる、あるいは、発泡したクレンジング製品は、固体クレンジング製品と水との混合物を、ユーザーの所望の体の領域に接して直接こすることによって形成されてもよい。クレンジングが完了すると、ユーザーは、発泡して塗布されたクレンジング製品を水ですすぐことができる。

本発明は、プレスされた錠剤の形態の固体クレンジング製品を作製する方法を含む。上述のように、プレスされた錠剤の成分は粉末の形態であることが望まれ、したがって所望であれば、又は必要であれば、錠剤を形成する方法は、個々の成分を粉末の形態にロール処理又はミル粉砕する初期工程を含んでもよい。例えば、第１の工程は、１つ以上の界面活性剤を、断面直径約２マイクロメートル未満又は断面直径約１．１マイクロメートル未満の粒径を有する粉末にロール処理又はミル粉砕する工程であってもよい。一例として、第１の界面活性剤は、最初にフレークの形態であってもよく、第２の界面活性剤は、ヌードルの形態であってもよいが、これらの界面活性剤のそれぞれは、（一緒に又は個々に）ミル粉砕されて、所望の粒径を有する粉末を形成する。

本明細書に記載のクレンジング製品を作製する場合、界面活性剤（又は使用する場合、複数の界面活性剤）を、ＬＭ－４０ブレンダー（Ｌ．Ｂ．Ｂｏｈｌｅ社製）などの乾燥粉末ブレンダーに添加する。界面活性剤に、流動促進剤以外の他の乾燥成分の混合物を添加する。例えば、他の乾燥成分の混合物は、結合剤、増量剤、緩衝剤、固化防止剤、及び他の任意選択成分（抗にきび剤、着色剤、芳香剤など）を含んでもよい。次いで、これらの成分をブレンダーで十分な時間混合して、完全に混合する。この混合は、約２５～５０ＲＰＭで約１０分であってもよく、完全に混合されるまでであってもよい。この初期混合段階の終了時に、所望により流動促進剤を混合物に添加することができ、次いで、流動促進剤を有する組成物を、約２５～５０ＲＰＭで更に５分間混合してもよく、完全に混合されるまで混合してもよい。混合されると、最終製品を錠剤にする場合、組成物は錠剤化の準備が整う。

製品が錠剤の形態であることが望まれる実施形態では、混合組成物を、錠剤化装置に添加し、所望の力及び圧縮に供して、包装及び分配に好適であるが、ユーザーによって使用（及び所望であれば粉砕）することもできる好適な錠剤を形成する。粉末材料は、約７０Ｎ～約１２０Ｎの射出力で、約２．０ｋＮ～約５．０ｋＮの圧縮力を受けることができる。プレスされた錠剤は、望ましくは約９００～約１１００ｍｇ、より望ましくは約９５０ｍｇ～約１０１０ｍｇの重量を有する。プレスされた錠剤は、望ましくは約１．０ｋｐ～約５．０ｋｐ、より望ましくは約１．２ｋｐ～約３．５ｋｐの平均硬度を有する。最後に、錠剤は任意の所望の厚さを有してもよいが、いくつかの態様では、約５ｍｍ～約１０ｍｍ、又は約６ｍｍ～約８ｍｍの厚さを有してもよい。最終錠剤は、例えば、円形、正方形、六角形、又は他の断面形状を含む任意の所望の形状を有してもよく、任意の所望の断面形状を有する球体若しくは円筒であってもよい。

最終製品は、錠剤又は固まっていない粉末の形態であっても、任意の他の形態であっても、好適な容器に包装することができる。容器は実質的に気密であり、より望ましくは、容器は完全に気密であることが望まれる。クレンジング製品が形成され包装されると、ユーザー又は複数のユーザーに分配することができ、製品は、男女のユーザーが望むように使用することができる。クレンジング機能を提供することに加えて、クレンジング製品は、老化防止又はしわ防止効果などの他の効果を提供するために、１つ以上の成分を更に含んでもよい。

上述のように、本発明は、ユーザーの皮膚、毛髪又は顔に直接使用するのに好適な発泡性クレンジング製品を提供する。クレンジング製品が好適な泡量、好適なレベルの泡安定性を生成することが望ましく、泡は、泡が生成された後の気泡サイズ又は気泡サイズ分布によって測定され得る、ソフトなクッション感を有する必要がある。本明細書で使用するとき、「泡量」は、クレンジング製品を追加の水にさらし、ユーザーによって又は機器を使用する方法によって撹拌されたときに生成される泡の量を指す。「ピーク泡量」は、所定の撹拌時間中に生成され、その後すぐに泡が崩壊し減少し始める泡の最大量を指す。更に、本明細書で使用するとき、「泡崩壊」は、所定の時間にわたる撹拌が終了した時の泡量に対する泡量の減少率を指す。消費者が使用する場合、撹拌の終了は、製品が水と組み合わされ、ユーザーによって処理（例えば、手で又は皮膚でこすることによって）された時点から、泡が十分なレベルまで生成されるのに十分な時点までとして定義される。これは、ユーザーによる約１０秒の撹拌、約１５秒の撹拌、約２０秒の撹拌、又は約３０秒の撹拌の後であってもよい。以下に定義されるＳＩＴＡ泡試験では、撹拌は１５秒間隔で１３回パルスされたプロペラから行われるため、総撹拌時間は１９５秒である。したがって、ＳＩＴＡ泡試験では、「撹拌の終了」は、この１９５秒間の撹拌期間の後である。泡生成時間、泡量、ピーク泡量、及び泡崩壊は、以下に記載される機器を使用しての泡試験法に基づくものであり、あまり定量的ではなく、以下に記載される美的評価に対してのものである。

以下に記載される実施例では、試験された配合物の初期スクリーニングは、製品の意図された使用中の美的評価に伴うものである。製品は、望ましくは約２～５秒の泡生成時間を有する。これは、粉末又は粉砕製品の形態になってから、製品が、水にさらされ撹拌された後、約２～約５秒以内に製品が発泡し始めることを意味し、製品が粉末として分配されても、又はユーザーによって粉砕された錠剤として分配されてもそうである。撹拌は、ユーザーが製品を（例えば、ユーザーの手、ユーザーの顔、又はユーザーの体で）こすることを含み得る。泡生成時間は、製品の少なくとも約９５％が水と反応して泡を形成するのに必要な時間を指す。試験目的で、ピーク泡量及び泡崩壊は、以下に記載される機器を使用しての泡試験法によって定量的に評価された。

実施例における配合物を定量的に比較するために使用される機器を使用しての泡試験法は、「ＳＩＴＡ泡試験」であり、以下のように実施された。泡は、ＳＩＴＡ Ｆｏａｍ Ｔｅｓｔｅｒ Ｒ－２０００（ＳＩＴＡ Ｍｅｓｓｔｅｃｈｎｉｋ ＧｍｂＨにより販売）を使用して生成及び測定された。ＳＩＴＡ泡試験プロトコルは、２つの段階で構成されており、どちらも３０±２℃で温度制御されている。第１の段階は「泡生成」を伴い、この最中、中程度の硬水２５０ｍＬ（１００ｐｐｍ ＣａＣｌ_２）中の試験製品０．２５グラムが、１２００ＲＰＭで１３回、１５秒間プロペラパルスに供され、各パルスの後に泡量が測定される（測定には１０秒以下を要する）。１３回目のパルスからの泡が測定された後、泡安定性を評価するための「泡崩壊」段階が始まる。「泡崩壊」は、６０秒毎に１５分間の泡量測定を伴う。良好な発泡製品は、「泡生成」段階中に少なくとも５００ｍＬの泡を生成し、安定した泡は、１０分間の「泡崩壊」段階で量の１０％未満しか崩壊しない。ＳＩＴＡ泡試験は、泡生成段階中の増分泡量を測定し、ピーク泡量を測定し、泡崩壊段階中の増分泡量を測定するものである。

本明細書で使用される場合、用語「泡崩壊」は、泡生成段階が終了した時から１０分後までに起こる泡量の減少量を指す。例えば、泡生成段階の終了時に製品の泡量が５００ｍＬで、１０分後に４５０ｍＬに減少した場合、その泡崩壊は１０％である。本明細書の配合物は、１０％以下、又は８％以下、又は５％以下の泡崩壊値を有することが望ましい。

本明細書のクレンジング製品は、クレンジング製品の特定の形態に依存し得る、任意の所望の包装方法で包装されてもよい。例えば、プレスされた錠剤は、複数のプレスされた錠剤を含む容器内に包装されてもよい。あるいは、プレスされた錠剤は、ブリスターパッケージに包装されてもよく、それにより、ユーザーは、一度に１つのプレスされた錠剤を分配することができ、残りの錠剤は、水密又は気密のブリスターパッケージにしっかりと保管されてもよい。クレンジング製品が流動性粉末の形態である場合、クレンジング製品は、使い捨ての気密パッケージ若しくは小袋に保管されてもよく、又は容器（チューブ、キャニスター、ボトル、若しくはアンプルなど）に保管されてもよく、これにより、ユーザーは必要に応じて、所望の量のクレンジング製品を分配することができる。換言すれば、製品は、ユーザーが使用するために所望の量の製品を取る多目的容器に保管されてもよく、又は製品は、使い捨ての容器内に保管されてもよく、それによってパッケージは容器を開封する際に１回量のクレンジング製品を分配する。

以下の非限定的な実施例により、本発明は、より完全に理解され得る。以下の実施例では、製品を（粉末として）形成し、試験室の現場内で評価した。製品の形成後、発泡、肌触り、発泡までの時間、成分の溶解プロファイル、及び使用後の乾燥などの美観に関して、製品を非公式に試験した。加えて、以下のいくつかの実施例では、上記のように錠剤を形成する試みがなされた。製品が、美的な外観及び感触を通して、又は錠剤作製の失敗を通してのいずれで、初期評価に合格しなかった場合、製品は不合格と見なされ、追加の泡特性について試験されなかった。製品が、美的試験及び／又は錠剤作製試験のいずれかを含む初期評価に合格した場合、本明細書に記載のＳＩＴＡ泡試験に製品を供した。

以下の実施例における表に列挙されている各成分の量は、最終配合物中のその成分の重量パーセントである。

２つの市販の液体クレンジング製品の発泡プロファイルを評価して、比較用の泡のレベルを得た。これを図１に示す。１つ目の市販の液体クレンザー（ＮＥＵＴＲＯＧＥＮＡ（商標）Ｏｉｌ－Ｆｒｅｅ Ａｃｎｅ Ｗａｓｈ）は、７００ｍＬを超えるピーク泡量を生成することが分かったが、２つ目の市販の液体クレンザー（ＮＥＵＴＲＯＧＥＮＡ（商標）Ｕｌｔｒａ Ｇｅｎｔｌｅ Ｄａｉｌｙ Ｃｌｅａｎｅｒ）は約３００ｍＬのピーク泡量を提供した。本明細書に記載の固体クレンジング製品は、約５００ｍＬ以上のピーク泡量を有することが望まれる。

本明細書に記載される実施例に基づいて、硫酸マグネシウムが存在することにより、固体クレンザーの発泡プロファイルが増加することが見出されたが、硫酸マグネシウムを含む配合物においてであっても、１つ以上の緩衝剤の濃度が高すぎる場合には、発泡プロファイルが不利になることが見出された。したがって、本発明は、好適かつ有効な発泡プロファイルの結果を提供するために、適切な比率及び量の成分を含む。

実施例１Ａ及び実施例２Ａ～Ｄ：
実施例１Ａ及び実施例２Ａ～２Ｄは、（錠剤の）４０重量％の全体の界面活性剤量及び１：３の第１の界面活性剤対第２の界面活性剤の重量比を含むように調製された。配合を以下の表に記載する。

実施例１Ａは、初期の美的評価に合格し、ＳＩＴＡ泡試験に供された。しかしながら、実施例１Ａは、不十分なレベルの泡を生成することが見出された（図３）。実施例２Ａ～２Ｄは、初期の美的評価に合格しないことが見出され、更なる試験に供されなかった。実施例１Ａを錠剤作製について試験したが、粉末の粘着性及び粉末材料の不十分な流動に製造上の困難があることが見出された。

重炭酸ナトリウム及びクエン酸の重量をそれぞれ（最終製品の）１０重量％まで増加させ、ラクトース一水和物の重量を（最終製品の）２５重量％まで減少させ、ＰｒｏＳｏｌｖ ＳＭＣＣ ＨＤ ９０（ＪＲＳ Ｐｈａｒｍａ）を（最終製品の）１０重量％の量で添加して、結合を改善したことを除いて、実施例１Ａと同じ第２の製品、実施例２Ａを作製した。この新しい組成物は、錠剤作製について試験され、成分の流動が不十分な、粘着性を示した。ココイルイセチオン酸ナトリウム及びココ硫酸ナトリウムの重量をそれぞれ（最終製品の）２０重量％に変更し、ラクトース一水和物の重量を（最終製品の）２４．７５重量％まで減少させ、ＰｒｏＳｏｌｖ ＳＭＣＣ ＨＤ ９０を（最終製品の）１４重量％の量で添加し、ステアリン酸マグネシウムを（最終製品の）１．２５重量％まで増加させたことを除いて、実施例１Ａと同じ第３の製品、実施例３Ａを作製した。この新しい組成物は、錠剤作製について試験され、製品は、粉末材料の流動が改善された、粘着性を示した。

実施例３Ａ～Ｆ
次の製品を調製し、３４％の全体の界面活性剤を（１：３重量比で）含み、３０％の緩衝剤を含むように調製した。緩衝剤は、１：１～１：２の重量比で存在した。試験した配合物を以下の表に示す。

実施例３Ａ～３Ｆを調製したが、初期の美的評価を満たさないことが見出されため、ＳＩＴＡ泡試験もなく、錠剤に作製されることもなかった。

実施例４Ａ－４Ｃ
次の配合物を、３０％の全体の界面活性剤を（１：１、３：１及び１：３の様々な重量比で）含み、３６％の緩衝剤を含むように調製した。緩衝剤は、２：１の重量比で存在した。試験した配合物を以下の表に示す。

実施例４Ａ～４Ｃは、初期評価に合格することが見出され、ＳＩＴＡ泡試験に供された。実施例４Ａ～Ｃは、図２に見られるように、不十分な発泡プロファイルを有すると判定された。

実施例５Ａ～Ｃ
次の配合物を、２４％の全体の界面活性剤を（１：１、３：１及び１：３の様々な重量比で）含み、４２％の緩衝剤を含むように調製した。緩衝剤は、２：１の重量比で存在した。試験した配合物を以下の表に示す。

実施例５Ａ～５Ｃは、初期評価に合格することが見出され、ＳＩＴＡ泡試験に供された。実施例５Ａ～５Ｃは、不十分な発泡プロファイルを有すると判定された（図２を参照）。

実施例６Ａ及び６Ｂ
次の配合物を、２０％の全体の界面活性剤を（１：１の重量比で）含み、約３４％の緩衝剤を含むように調製した。緩衝剤は、１：２～１：１の重量比で存在した。これらの配合物は、固化防止剤として硫酸マグネシウムを更に含んだ。試験した配合物を以下の表に示す。

実施例６Ａは、初期評価に合格することが見出され、ＳＩＴＡ泡試験に供された。実施例６Ａは、不十分な発泡プロファイルを有すると判定された。

実施例６Ｂは初期評価に合格し、ＳＩＴＡ泡試験に供された。実施例６Ｂは、所望の泡安定性を伴って生成された泡の迅速かつ顕著な量を有すると見られた。図２に示すように、実施例６Ｂでは、６００ｍＬを超えるピーク泡量が生成され、泡崩壊は、１０分間でわずか４％であった。更に、実施例６Ｂの配合物は、快適な肌触り及び改善された美観を提供した。実施例６Ｂの発泡プロファイル及び快適な肌触りの結果は、許容可能であることが見出された。

実施例７Ａ及び７Ｂ
次の配合物を、１８％の全体の界面活性剤を（１：１の重量比で）含み、３６％の緩衝剤を含むように調製した。緩衝剤は、１：２～１：１の重量比で存在した。これらの配合物は、固化防止剤として硫酸マグネシウムを更に含んだ。形成された配合物を以下の表に示す。

実施例７Ａ～７Ｂは、美的評価に合格することが見出されたが、実施例６Ｂよりも美的な泡の生成が少ないと見られ、ＳＩＴＡ泡試験には供されなかった。

実施例８Ａ及び８Ｂ
次の配合物を、１５％の全体の界面活性剤を（１：１の重量比で）含み、３９％の緩衝剤を含むように調製した。緩衝剤は、１：２～１：１の重量比で存在した。これらの配合物は、固化防止剤として硫酸マグネシウムを更に含んだ。調製した配合物を以下の表に記載する。

実施例８Ａ～８Ｂは、美的評価に合格することが見出されたが、実施例６Ｂよりも美的な泡の生成が少ないようであり、ＳＩＴＡ泡試験には供されなかった。

実施例９Ａ～９Ｆ
先の検討に基づいて、約１８～２０％の界面活性剤量、緩衝剤量が界面活性剤の量よりも多いことに加えて、硫酸マグネシウムが存在することにより、驚くほど効果的な結果を示したことが判明した。また、界面活性剤の比率及び緩衝剤の比率も主要な要因であった。次の配合物は、これらの成分の様々な濃度を含み、界面活性剤の量は１８重量％のままであった。調製した配合物を以下の表に記載する。

実施例９Ａ～９Ｆはそれぞれ調製されたが、美的評価に合格しないことが見出されたため、ＳＩＴＡ泡試験に供されなかった。

実施例１０Ａ～１０Ｄ
様々な製品を様々な濃度の硫酸マグネシウムにより比較するために、１８％の界面活性剤を１：１の比率で含み、様々な濃度の緩衝剤及び硫酸マグネシウムを含むように、次の配合物を調製した。調製した配合物を以下の表に記載する。

実施例１０Ａ～１０Ｄを調製し、全てが美的評価に合格し、全てをＳＩＴＡ泡試験に供した（その結果を図４に示す）。これらの結果は、硫酸マグネシウム濃度でのピーク泡量における用量応答を示す。実施例１０Ｄ（９％の硫酸マグネシウムを含む）は、５００ｍＬを超える最大のピーク泡量を有していた。全ての１０Ａ～１０Ｄの実施例は、１０分後に６％未満の泡崩壊を示した。

ラクトース一水和物を最終製品の２１重量％まで減少させ、ＰｒｏＳｏｌｖ ＳＭＣ ＨＤ９０を最終製品の１０重量％の量で添加し、シリカを除去したことを除いて、実施例１０Ｄと一致する第２の配合物を作製した。この第２の配合物を使用して錠剤を作製しようとしたが、錠剤の破砕性が不十分であり、錠剤の端が腐食されていた。

ラクトース一水和物を除去し、ＰｒｏＳｏｌｖ ＳＭＣ ＨＤ ９０を最終製品の３１重量％の量で添加し、シリカを除去したことを除いて、実施例１０Ｄと一致する第３の配合物を作製した。この第３の配合物を使用して錠剤作製を試行し、作製中に成分の粘着性が低いことが見出されたが、形成された錠剤は腐食されており、合格しなかった。

ラクトース一水和物を除去し、ＰｒｏＳｏｌｖ ＳＭＣ ＨＤ ５０（ＪＲＳ Ｐｈａｒｍａ）を最終製品の３１重量％の量で添加し、シリカを除去したことを除いて、実施例１０Ｄと一致する第４の配合物を作製した。この第４の配合物を使用して錠剤作製を試行し、成分の粘着性がほとんど又は全くないことが見出され、作製中に成分の流動が許容可能なものであり、得られた表では、使用中にユーザーが錠剤を粉砕できる、適切な破砕性及び柔軟性を有していた。実施例１０Ｄにおけるこの第４の変形例は、形成された錠剤として許容可能であることが見出された。

上記のように、上記の実験を通じて、緩衝剤（約３６～４０重量％）と比較して、比較的少量の界面活性剤（約１８重量％）を使用して、硫酸マグネシウムの存在と相まって、好適な発泡組成物を調製することができると判定された。硫酸マグネシウムの存在が、ピーク泡量及び泡安定性などの発泡プロファイルの顕著な違いをもたらすことは予想外であった。第１の界面活性剤と第２の界面活性剤との比率、並びに界面活性剤の総重量、並びに第１の緩衝剤と第２の緩衝剤との比率が最終製品の性能に影響を及ぼし得ると判定された。加えて、界面活性剤と緩衝剤との合計量が、最終製品の約５０重量％～約８０重量％である場合に影響を与える可能性がある。例えば、合計量をまとめた以下の表を参照されたい。

図２は、１０分間でのピーク泡量が６３５ｍｌ、泡崩壊が４％である、実施例６Ｂにおける発泡プロファイルの向上の結果を示すグラフを示している。見て分かるように、実施例６Ｂは、非常に急速で早い大量の発泡プロファイル、並びに遅い泡崩壊を示している。

同様に、図３は、実施例１Ａ、実施例６Ｂ、及び実施例１０Ｄでサンプリングした、主要原材料（界面活性剤、緩衝剤、及び硫酸マグネシウムのみ）の結果を示している。見て分かるように、６Ｂ及び１０Ｄは、ピーク泡量及び泡安定性（すなわち、１０分でピーク泡量が７００ｍｌ超、泡崩壊が４％未満）において非常に類似していた。これらの配合物のそれぞれは、１０分でピーク泡量がわずか１１８ｍＬ、泡崩壊が１２％である実施例１Ａよりもかなり良好に機能した。したがって、実施例６Ｂ及び１０Ｄは有効であると見なされた。

実施例１１～１２
上記の実験の結果として、及び上記の結果を確認するために、様々な実施例を再度調製し、新しい配合物を調製した。実施例５Ｃ、６Ｂ、１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ、及び１０Ｄの配合物を、上記と同じ配合を用いて調製した。より高濃度の緩衝剤の１つを含み、また様々な比率（例えば、１：１の比率ではない）の緩衝剤を含む、新しい配合物１１Ａ及び１１Ｂを調製した。以下の表に示すように、新しい配合物１２Ａ～Ｃも調製した。

各配合物をＳＩＴＡ泡試験に供した。上記の実施例と一致するように、実施例６Ｂは、１０分でピーク泡量が６００ｍＬであり、泡崩壊が６％未満である、最も良好な結果をもたらした。実施例１０Ａ～１０Ｄも良好な結果を示し、実施例１０Ｄが最良の結果を示し、続いて順番に、実施例１０Ｃ、１０Ｂ、及び１０Ａで良好な結果を示した。これは、硫酸マグネシウム濃度に対する用量応答を示す。実施例５Ｃ、１１Ａ及び１１Ｂは、成分の重複にもかかわらず、十分に機能しなかった。結果は、異なる濃度の緩衝剤及び／又は高濃度の緩衝剤の１つが、ピーク泡量及び／又は泡安定性に不利益になると見られることを示している。図４は、これらの試験の結果を示している。

図５は、実施例１２Ａ～１２Ｃの結果を示している。結果は、発泡プロファイルに対する硫酸マグネシウムの効果の追加の根拠を示している。実施例１２Ｃは、わずか３５７ｍＬである最低のピーク泡量を示した。実施例１２Ｂは、６１０ｍＬの最高のピーク泡量を示し、実施例１２Ａは、５４８ｍＬのピーク泡量を示した。

これは、それぞれ１５重量％の２つの界面活性剤を含む組成物（すなわち、１２Ｂ）について、かなりの量の泡が生成されることを示している。実施例１２Ｃでは、硫酸マグネシウムは、クレンザーで一般に使用される別の塩、塩化ナトリウムで置き換えられた。しかしながら、それぞれ９％の界面活性剤を含み、硫酸マグネシウムを含まない組成物（すなわち、１２Ｃ）と比較した場合、泡量ははるかに小さかった。それぞれ９％の２つの界面活性剤を硫酸マグネシウムと組み合わせた場合（すなわち、１２Ａ）、泡量は、硫酸マグネシウムを含まない高い界面活性剤濃度によって生成されたものとほぼ同じであった。これは、硫酸マグネシウムに置き換えて、本発明の配合物中の界面活性剤濃度を低減できるという重要な利点を提供し、コストを含む多くの利点をユーザーに提供する。

実施例１３
上記で生じた結果に基づいて、個々の界面活性剤（ココイルイセチオン酸ナトリウム及びココ硫酸ナトリウム）によって生成された泡を、ＳＩＴＡ泡試験を用いて試験した。配合物Ｓ１は、それ自体がココイルイセチオン酸ナトリウムを含み、配合物Ｓ２は、それ自体がココ硫酸ナトリウムを含んでいた。これらは単一成分配合物であるため、ＳＩＴＡ泡試験の試料サイズは、硬水２５０ｇｍ当たり０．２５ｇｍで試験される完全な配合物である場合に、界面活性剤濃度が９％に等しくなるように調整された。配合物Ｓ１及びＳ２を、硬水２５０ｇｍ当たり０．０２２５ｇｍ（すなわち、０．２５ｇｍの９％）で試験した。

図６に見られるように、界面活性剤自体によって生成された泡量は、界面活性剤と他の成分との混合物よりも著しく低かった。加えて、泡安定性もまた、界面活性剤と他の成分との混合物よりも著しく低かった。これは、上記の完全にそろった組成物が界面活性剤自体の使用よりも効果的に機能することを実証する。

組み合わされた界面活性剤に硫酸マグネシウムを加え、他の成分を加えない場合の影響を判定するために、比較用の２つの組成物も調製した。以下の実施例１３Ａ及び１３Ｂは各々、２つの界面活性剤及び硫酸マグネシウムを、それぞれ３：３：１及び１：１：１の重量比で含有する。これらは部分的な配合物であったため、ＳＩＴＡ泡試験の試料サイズを、界面活性剤濃度が完全な配合物である場合に９％に等しくなるように調整した（例えば、硬水２５０ｇｍ当たり０．２５ｇｍで試験された実施例１０Ｂ及び実施例１０Ｄのように）。実施例１３Ａを、硬水２５０ｇｍ当たり０．０５２５ｇｍで試験し、実施例１３Ｂを、硬水２５０ｇｍ当たり０．０６７５ｇｍで試験した。

実施例１３Ａ及び１３Ｂのそれぞれを、ＳＩＴＡ泡試験を用いて試験した。結果を図７に示す。見て分かるように、２つの界面活性剤と硫酸マグネシウムとの組み合わせで、緩衝剤が存在しない場合であっても、より高いピーク泡量及び好適な泡安定性が得られた。したがって、追加の泡を提供する可能性がある他の作用物質がない場合であっても、硫酸マグネシウムが存在することで、泡量は増加した。しかしながら、実施例１３Ａ及び１３Ｂの泡安定性は、完全にそろった配合物を試験した実施例（例えば、実施例６Ｂ及び１０Ｄ）よりも望ましくなかったことは注目に値する。

この試験に基づいて、硫酸マグネシウムの存在は、生成される泡量を増加させるのに役立つが、硫酸マグネシウムの濃度が低いほど、泡崩壊が早くなると結論付けることができる。加えて、硫酸マグネシウムが各界面活性剤と同じ濃度であっても（実施例１３Ｂ）、泡は、上記の完全にそろった配合物（実施例１０Ｂ及び１０Ｄ）よりも速く崩壊し始めた。

〔実施の態様〕
（１） 固体クレンジング製品であって、
ａ．少なくとも１つの第１の界面活性剤及び少なくとも１つの第２の界面活性剤であって、前記第１の界面活性剤及び前記第２の界面活性剤が組み合わされた界面活性剤の重量で存在する、少なくとも１つの第１の界面活性剤及び少なくとも１つの第２の界面活性剤と、
ｂ．少なくとも１つの第１の緩衝剤及び少なくとも１つの第２の緩衝剤であって、前記第１の緩衝剤及び前記第２の緩衝剤が組み合わされた緩衝剤の重量で存在する、少なくとも１つの第１の緩衝剤及び少なくとも１つの第２の緩衝剤と、
ｃ．硫酸マグネシウムと、を含み、
前記組み合わされた緩衝剤の重量が、前記組み合わされた界面活性剤の重量よりも大きい、固体クレンジング製品。
（２） 前記組み合わされた緩衝剤の重量が、前記組み合わされた界面活性剤の重量の少なくとも２倍である、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。
（３） 前記組み合わされた緩衝剤の重量が、前記組み合わされた界面活性剤の重量の約２倍である、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。
（４） 前記組み合わされた界面活性剤の重量が、前記固体クレンジング製品の約１６重量％～約２０重量％である、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。
（５） 前記組み合わされた界面活性剤の重量が、前記固体クレンジング製品の約１８重量％である、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。

（６） 前記組み合わされた緩衝剤の重量が、前記固体クレンジング製品の約３６重量％～約４８重量％である、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。
（７） 前記組み合わされた界面活性剤の重量が、前記固体クレンジング製品の約３６重量％である、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。
（８） 前記組み合わされた界面活性剤の重量が、前記固体クレンジング製品中の硫酸マグネシウムの重量の約１．５～約３倍である、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。
（９） 前記硫酸マグネシウムの重量が、前記固体クレンジング製品の約６重量％～約１２重量％である、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。
（１０） 前記第１の界面活性剤がイセチオン酸塩である、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。

（１１） 前記第２の界面活性剤が硫酸塩である、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。
（１２） 前記第１の緩衝剤が塩基性緩衝剤である、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。
（１３） 前記第１の緩衝剤が酸性緩衝剤である、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。
（１４） 前記クレンジング製品が、０．２５ｇのクレンジング製品と２５０ｍＬの水とをＳＩＴＡ Ｆｏａｍ Ｔｅｓｔｅｒで混合することによって測定される場合、５００ｍＬを超えるピーク泡量を有する、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。
（１５） 前記クレンジング製品が、そのピーク泡量に到達してから１０分後に、１０％未満の泡崩壊レベルを有する、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。

（１６） 前記固体クレンジング製品が、固まっていない粉末の形態である、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。
（１７） 前記固体クレンジング製品が、プレスされた錠剤の形態である、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。
（１８） 前記プレスされた錠剤が、結合剤を更に含む、実施態様１７に記載の固体クレンジング製品。
（１９） 前記第１の界面活性剤及び前記第２の界面活性剤が、それぞれ独立して硫酸塩含有界面活性剤である、実施態様１に記載の固体クレンジング製品。
（２０） ユーザーの皮膚をクレンジングする方法であって、
ａ．容器から実施態様１に記載の固体クレンジング製品を取り出す工程と、
ｂ．前記固体クレンジング製品を水と組み合わせる工程と、
ｃ．組み合わされた前記固体クレンジング製品及び前記水を、少なくとも１０秒間、前記ユーザーの皮膚に接して撹拌する工程と、を含み、
前記撹拌する工程により、前記組み合わされた固体クレンジング製品及び水が発泡したクレンジング製品を形成する、方法。

重炭酸ナトリウム及びクエン酸の重量をそれぞれ（最終製品の）１０重量％まで増加させ、ラクトース一水和物の重量を（最終製品の）２５重量％まで減少させ、ＰｒｏＳｏｌｖ ＳＭＣＣ ＨＤ ９０（ＪＲＳ Ｐｈａｒｍａ）を（最終製品の）１０重量％の量で添加して、結合を改善したことを除いて、実施例１Ａと同じ第２の製品を作製した。この新しい組成物は、錠剤作製について試験され、成分の流動が不十分な、粘着性を示した。ココイルイセチオン酸ナトリウム及びココ硫酸ナトリウムの重量をそれぞれ（最終製品の）２０重量％に変更し、ラクトース一水和物の重量を（最終製品の）２４．７５重量％まで減少させ、ＰｒｏＳｏｌｖ ＳＭＣＣ ＨＤ ９０を（最終製品の）１４重量％の量で添加し、ステアリン酸マグネシウムを（最終製品の）１．２５重量％まで増加させたことを除いて、実施例１Ａと同じ第３の製品を作製した。この新しい組成物は、錠剤作製について試験され、製品は、粉末材料の流動が改善された、粘着性を示した。

Claims (20)

1. 固体クレンジング製品であって、
   ａ．少なくとも１つの第１の界面活性剤及び少なくとも１つの第２の界面活性剤であって、前記第１の界面活性剤及び前記第２の界面活性剤が組み合わされた界面活性剤の重量で存在する、少なくとも１つの第１の界面活性剤及び少なくとも１つの第２の界面活性剤と、
   ｂ．少なくとも１つの第１の緩衝剤及び少なくとも１つの第２の緩衝剤であって、前記第１の緩衝剤及び前記第２の緩衝剤が組み合わされた緩衝剤の重量で存在する、少なくとも１つの第１の緩衝剤及び少なくとも１つの第２の緩衝剤と、
   ｃ．硫酸マグネシウムと、を含み、
   前記組み合わされた緩衝剤の重量が、前記組み合わされた界面活性剤の重量よりも大きい、固体クレンジング製品。
2. 前記組み合わされた緩衝剤の重量が、前記組み合わされた界面活性剤の重量の少なくとも２倍である、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
3. 前記組み合わされた緩衝剤の重量が、前記組み合わされた界面活性剤の重量の約２倍である、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
4. 前記組み合わされた界面活性剤の重量が、前記固体クレンジング製品の約１６重量％～約２０重量％である、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
5. 前記組み合わされた界面活性剤の重量が、前記固体クレンジング製品の約１８重量％である、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
6. 前記組み合わされた緩衝剤の重量が、前記固体クレンジング製品の約３６重量％～約４８重量％である、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
7. 前記組み合わされた界面活性剤の重量が、前記固体クレンジング製品の約３６重量％である、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
8. 前記組み合わされた界面活性剤の重量が、前記固体クレンジング製品中の硫酸マグネシウムの重量の約１．５～約３倍である、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
9. 前記硫酸マグネシウムの重量が、前記固体クレンジング製品の約６重量％～約１２重量％である、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
10. 前記第１の界面活性剤がイセチオン酸塩である、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
11. 前記第２の界面活性剤が硫酸塩である、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
12. 前記第１の緩衝剤が塩基性緩衝剤である、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
13. 前記第１の緩衝剤が酸性緩衝剤である、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
14. 前記クレンジング製品が、０．２５ｇのクレンジング製品と２５０ｍＬの水とをＳＩＴＡ Ｆｏａｍ Ｔｅｓｔｅｒで混合することによって測定される場合、５００ｍＬを超えるピーク泡量を有する、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
15. 前記クレンジング製品が、そのピーク泡量に到達してから１０分後に、１０％未満の泡崩壊レベルを有する、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
16. 前記固体クレンジング製品が、固まっていない粉末の形態である、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
17. 前記固体クレンジング製品が、プレスされた錠剤の形態である、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
18. 前記プレスされた錠剤が、結合剤を更に含む、請求項１７に記載の固体クレンジング製品。
19. 前記第１の界面活性剤及び前記第２の界面活性剤が、それぞれ独立して硫酸塩含有界面活性剤である、請求項１に記載の固体クレンジング製品。
20. ユーザーの皮膚をクレンジングする方法であって、
    ａ．容器から請求項１に記載の固体クレンジング製品を取り出す工程と、
    ｂ．前記固体クレンジング製品を水と組み合わせる工程と、
    ｃ．組み合わされた前記固体クレンジング製品及び前記水を、少なくとも１０秒間、前記ユーザーの皮膚に接して撹拌する工程と、を含み、
    前記撹拌する工程により、前記組み合わされた固体クレンジング製品及び水が発泡したクレンジング製品を形成する、方法。

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