RU2775598C1 - Вспениваемое твердое очищающее средство - Google Patents
Вспениваемое твердое очищающее средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2775598C1 RU2775598C1 RU2021115433A RU2021115433A RU2775598C1 RU 2775598 C1 RU2775598 C1 RU 2775598C1 RU 2021115433 A RU2021115433 A RU 2021115433A RU 2021115433 A RU2021115433 A RU 2021115433A RU 2775598 C1 RU2775598 C1 RU 2775598C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- foam
- product
- solid
- surfactant
- cleansing product
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title claims description 18
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title abstract 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 141
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 111
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 80
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 77
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M buffer Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 71
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 40
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 40
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 claims abstract description 23
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims description 37
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 19
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 claims description 18
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 5
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-M isethionate Chemical group OCCS([O-])(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 125
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 86
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 34
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 26
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 19
- WSVLPVUVIUVCRA-RJMJUYIDSA-N (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol;hydrate Chemical group O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-RJMJUYIDSA-N 0.000 description 16
- 229960001021 Lactose Monohydrate Drugs 0.000 description 16
- 229940080272 SODIUM COCO-SULFATE Drugs 0.000 description 16
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 16
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 16
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 13
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 13
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 13
- RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecyl hydrogen phosphate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)([O-])=O RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 12
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 11
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 10
- 240000002268 Citrus limon Species 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- -1 bubbles Substances 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 101700077824 CNN1 Proteins 0.000 description 8
- 210000004247 Hand Anatomy 0.000 description 8
- 102100006947 TAGLN Human genes 0.000 description 8
- 101710025884 TAGLN Proteins 0.000 description 8
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- JJAHTWIKCUJRDK-UHFFFAOYSA-N succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate Chemical compound C1CC(CN2C(C=CC2=O)=O)CCC1C(=O)ON1C(=O)CCC1=O JJAHTWIKCUJRDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 210000003811 Fingers Anatomy 0.000 description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical group C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 4
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 4
- 229940057910 Shea butter Drugs 0.000 description 4
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 4
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 4
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 4
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 4
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 230000003020 moisturizing Effects 0.000 description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 206010000496 Acne Diseases 0.000 description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning Effects 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 3-ethylnonane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCC(O)(CC)C(O)CO ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N ARBUTIN Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 2
- 229960000458 Allantoin Drugs 0.000 description 2
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 2
- 229940106189 Ceramides Drugs 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N Gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940014259 Gelatin Drugs 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N Hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N Kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Vitamin C Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 2
- 230000003255 anti-acne Effects 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N benzohydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 2
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002829 reduced Effects 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- MAKUBRYLFHZREJ-JWBQXVCJSA-M sodium;(2S,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O MAKUBRYLFHZREJ-JWBQXVCJSA-M 0.000 description 2
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 1,5-Pentanediol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-Amino-2-propanol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 2-[6-[4,5-bis(2-hydroxypropoxy)-2-(2-hydroxypropoxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxane-3,4-diol Chemical compound COC1C(OC)C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)O)C(COC)OC1OC1C(COCC(C)O)OC(OC)C(OCC(C)O)C1OCC(C)O VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229940023476 Agar Drugs 0.000 description 1
- 229960000271 Arbutin Drugs 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- 229960001631 Carbomer Drugs 0.000 description 1
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 description 1
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 1
- 241000195649 Chlorella <Chlorellales> Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 229940052366 Colloidal oatmeal Drugs 0.000 description 1
- 235000001543 Corylus americana Nutrition 0.000 description 1
- 240000007582 Corylus avellana Species 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 240000005497 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 229940085632 DISTEARYL ETHER Drugs 0.000 description 1
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N Decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N Diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100608 GLYCOL DISTEARATE Drugs 0.000 description 1
- 229940074391 Gallic acid Drugs 0.000 description 1
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N Glucono δ-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- 229960003681 Gluconolactone Drugs 0.000 description 1
- 229960001031 Glucose Drugs 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Incidol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 229960000448 Lactic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960001375 Lactose Drugs 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N Lactose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229960002900 Methylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 229940043356 Mica Drugs 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-Acetylglucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 1
- 229950006780 N-Acetylglucosamine Drugs 0.000 description 1
- 229940053487 Niacinamide Drugs 0.000 description 1
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N Octocrylene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl methoxycinnamate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N Oxycinchophen Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100460 PEG-100 Stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940101267 Panthenol Drugs 0.000 description 1
- 229940055729 Papain Drugs 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 229940066842 Petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920001273 Polyhydroxy acid Polymers 0.000 description 1
- 229920000289 Polyquaternium Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol alginate Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(C(O)=O)C1OC1C(O)C(O)C(C)C(C(=O)OCC(C)O)O1 HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 240000005204 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 description 1
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 description 1
- 101700053706 SB60 Proteins 0.000 description 1
- 229940005550 Sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M Sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N Sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000003813 Thumb Anatomy 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 229940116362 Tragacanth Drugs 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- 229940045136 Urea Drugs 0.000 description 1
- 229940046009 Vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229960000306 Zinc Gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229960001296 Zinc Oxide Drugs 0.000 description 1
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- OTPSWLRZXRHDNX-UHFFFAOYSA-L Zinc pyrithione Chemical compound S1C2=CC=CC=N2=O[Zn]21O=N1=CC=CC=C1S2 OTPSWLRZXRHDNX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- 229930000006 bisabolols Natural products 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229960000539 carbamide Drugs 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 235000002354 carica papaya Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940100524 ethylhexylglycerin Drugs 0.000 description 1
- 230000001815 facial Effects 0.000 description 1
- 239000000542 fatty acid esters of ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229960004337 hydroquinone Drugs 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 229950004594 levomenol Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting Effects 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 1
- 229960000601 octocrylene Drugs 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 230000036961 partial Effects 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001888 polyacrylic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 235000010409 propane-1,2-diol alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000770 propane-1,2-diol alginate Substances 0.000 description 1
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 229960002862 pyridoxine Drugs 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N rac-1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001846 repelling Effects 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 125000000946 retinyl group Chemical group [H]C([*])([H])/C([H])=C(C([H])([H])[H])/C([H])=C([H])/C([H])=C(C([H])([H])[H])/C([H])=C([H])/C1=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- MSXHSNHNTORCAW-UHFFFAOYSA-M sodium 3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].OC1OC(C([O-])=O)C(O)C(O)C1O MSXHSNHNTORCAW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M sodium;3-dodecylbenzenesulfonate Chemical class [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229960000368 sulisobenzone Drugs 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000003655 tactile properties Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229960005196 titanium dioxide Drugs 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 238000004642 transportation engineering Methods 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Настоящее изобретение относится к очищающим продуктам и, в частности, твердым очищающим продуктам. Описан твердый очищающий продукт для очистки кожи, содержащий: a) по меньшей мере первое поверхностно-активное вещество и по меньшей мере второе поверхностно-активное вещество, причем первое поверхностно-активное вещество и второе поверхностно-активное вещество присутствуют в суммарном массовом количестве поверхностно-активных веществ от 16% до 20 % от массы твёрдого очищающего продукта; б) по меньшей мере первый буферный агент и по меньшей мере второй буферный агент, в котором первый буферный агент и второй буферный агент присутствуют в суммарном массовом количестве буферных агентов; и c) сульфат магния, в котором суммарное массовое количество буферных агентов превышает суммарное массовое количество поверхностно-активных веществ. Технический результат – создание твердого очищающего продукта дя кожи, обеспечивающего желаемый объем образуемой пены с ее желаемой стабильностью, а также желаемые уровни очистки. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил.
Description
Перекрестные ссылки на смежные заявки
[0001] Данная заявка испрашивает приоритет по предварительной заявке на патент США № 62/754,885, поданной 2 ноября 2018 г., содержание которой полностью включено в настоящий документ посредством ссылки.
Область техники
[0002] Настоящее изобретение относится к очищающим продуктам и, в частности, твердым очищающим продуктам. Твердые очищающие продукты способны к вспениванию в присутствии жидкости, такой как вода, и в некоторых аспектах могут иметь форму рыхлого порошка, капсулы или прессованной таблетки.
Предпосылки создания изобретения
[0003] Очищающие продукты бывают различных форм, включая жидкие. Жидкие очищающие формы весьма полезны и эффективны, но подвержены утечкам и разливу, а также обычно требуют более крупных упаковок, таких как бутылки. По этой причине может быть желательным получить твердый очищающий продукт. Твердые очищающие продукты растворимы в присутствии текучей среды. Однако твердые очищающие средства часто не дают пены с желаемой структурой или объемом, то есть они недостаточно быстро вспениваются и не обладают желаемой устойчивостью пены.
[0004] «Бомбочки для ванны» представляют собой продукты, которые по существу являются твердыми по природе и растворимыми в присутствии воды, причем в бомбочке для ванны содержится очищающий продукт. Бомбочки для ванны, как правило, представляют собой спрессованные смеси сухих ингредиентов, которые пенятся при намокании. Эти продукты обычно дают бурную реакцию в присутствии воды с образованием пены и полностью растворяются в течение менее чем 5 минут. Известно, что бомбочки для ванны добавляют воде для мытья один или несколько элементов, таких как ароматизаторы, масла, пузырьки или красители. Однако бомбочки для ванны, как правило, не обеспечивают при их использовании ни желаемого профиля или объема пены, ни какого-либо увлажняющего или другого полезного воздействия на кожу, в частности кожу лица, такого как лечение угревой сыпи. Бомбочки для ванны, как правило, используют для добавления элементов в большое количество воды (например, в полную ванну), но не для обеспечения очистки пользователя пеной. Бомбочки для ванны, как правило, не подходят для растворения в руках пользователя и последующего использования на его коже, в том числе коже лица.
[0005] Существует потребность в твердом очищающем продукте, в частности полученном из порошкообразных материалов, которые обеспечивают сочетание компонентов для вспенивания, очищения, увлажнения и кондиционирования кожи. В настоящем изобретении предлагается твердый очищающий продукт, который имеет желаемый объем образуемой пены с ее желаемой стабильностью, а также обеспечивает желаемые уровни очистки. Твердые очищающие продукты могут изготавливаться в форме концентрированных очищающих таблеток, которые превращаются в пузырящуюся мягкую пену, обладающую высокой скоростью достижения желаемого уровня очищения без ощущения жесткости, сухости или раздражения кожи пользователя. Некоторые варианты осуществления твердого очищающего продукта могут также включать увлажнители для придания коже пользователя эффекта увлажнения.
Краткое описание графических материалов
[0006] На Рис. 1 представлен график, демонстрирующий результаты испытаний на вспенивание для двух коммерческих жидких очищающих средств.
[0007] На Рис. 2 представлен график, демонстрирующий результаты испытаний на вспенивание для нескольких составов Образцов.
[0008] На Рис. 3 представлен график, демонстрирующий результаты испытаний на вспенивание для нескольких составов Образцов.
[0009] На Рис. 4 представлен график, демонстрирующий результаты испытаний на вспенивание для нескольких составов Образцов.
[0010] На Рис. 5 представлен график, демонстрирующий результаты испытаний на вспенивание для нескольких составов Образцов.
[0011] На Рис. 6 представлен график, демонстрирующий результаты испытаний на вспенивание для отдельных поверхностно-активных веществ.
[0012] На Рис. 7 представлен график, на котором показаны результаты испытаний на вспенивание для составов Образцов с изменяющимся содержанием сульфата магния.
Подробное описание
[0013] В настоящем документе термин «твердый» относится к материалу, который не находится в жидкой форме. Твердые продукты могут включать в себя сыпучие гранулы или порошки или более крупную твердую форму, такую как таблетка или прессованная таблетка. Желательно, чтобы твердые продукты, описанные в настоящем документе, были безводными по своей природе. Желательно, чтобы очищающие продукты, описанные в настоящем документе, по существу были свободны от добавленной воды; более предпочтительно, чтобы очищающие продукты, описанные в настоящем документе, не содержали добавленной воды. Очищающие продукты могут включать следовые количества воды из-за ее присутствия в таких компонентах, как ароматизаторы, экстракты и т. п., а также из-за присутствия влаги в воздухе; однако количество следовой воды в очищающих продуктах должно быть менее 0,2% от массы рецептуры, более предпочтительно - менее 0,1% от массы рецептуры, еще более предпочтительно - менее 0,01% от массы рецептуры.
[0014] Очищающий продукт, описанный в настоящем документе, может быть представлен в одной из различных форм. Он может быть в форме прессованной таблетки, как более подробно описано ниже. Очищающий продукт может представлять собой порошкообразный материал в пакете-саше, капсуле или другой единице хранения. Очищающий продукт может быть заключен во внешнюю капсулу или другую оболочку, может быть герметизирован во внешнюю растворимую пленку или оболочку, в которой внешний материал может быть либо отделен, либо разрушен для высвобождения очищающего продукта, либо растворен во время использования, высвобождая, таким образом, содержащиеся в нем очищающие компоненты. В некоторых аспектах очищающий продукт представляет собой гранулированный или порошкообразный материал, который перед применением можно дозировать из контейнера для хранения.
[0015] Наиболее желательно, чтобы компоненты очищающего продукта были твердыми, например в форме порошка или гранул. Наиболее желательно, чтобы компоненты были в форме порошков или гранул, и, если желательно, компоненты могут быть подвергнуты измельчению или раскатыванию перед образованием очищающего продукта. Используемый в настоящем документе термин «порошок» относится к материалу в виде частиц, имеющих средний диаметр в поперечном сечении менее приблизительно 2,1 мкм, или менее приблизительно 1,1 мкм, или менее приблизительно 0,8 мкм. Следует отметить, что термин «диаметр» не обязательно требует, чтобы частица имела сферическую форму, и может относиться к частицам, имеющим любую конфигурацию поперечного сечения.
[0016] Очищающий продукт включает в себя ряд компонентов, включая по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество (ПАВ). Желательно, чтобы очищающий продукт включал в себя по меньшей мере два ПАВ, причем чтобы первое и второе ПАВ отличались друг от друга. Очищающий продукт может также включать в себя по меньшей мере одну кондиционирующую добавку для кожи, такую как масло ши (или, в альтернативном варианте осуществления, порошок масла ши, включая смесь масла ши на кремнеземном носителе, который изготавливает компания Jarchem Industries Inc. и продает под маркой Jarplex SB60). Очищающий продукт может также включать в себя буферный агент. Очищающий продукт также включает в себя связующее вещество и не обязательно может включать в себя наполнитель. В желаемых вариантах осуществления очищающий продукт включает в себя регулятор сыпучести, такой как диоксид кремния, который способствует обработке. Очищающий продукт может также включать в себя средство против слеживания. Очищающий продукт не обязательно может включать в себя полезный для кожи агент, такой как вещество для лечения угревой сыпи, вещество, замедляющее старение, противомикробное вещество и т. п.
[0017] Очищающие продукты при необходимости также могут включать другие добавки, такие как красители или ароматизаторы.
[0018] Как отмечалось выше, очищающий продукт включает в себя по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество и желательно включает в себя более одного ПАВ, причем первое и второе поверхностно-активные вещества отличаются друг от друга. В некоторых аспектах каждое из ПАВ независимо представляет собой сульфат-содержащие поверхностно-активные вещества. Поверхностно-активные вещества, используемые в настоящем изобретении, включают анионные, такие как сульфаты спиртовых эфиров, линейные алкилбензолсульфонаты, кокоилизетионат натрия, кокосульфат натрия и ацилизетионаты. Предпочтительно первое поверхностно-активное вещество представляет собой кокоилизетионат натрия, а второе ПАВ - кокосульфат натрия. Другие поверхностно-активные вещества, используемые в настоящем изобретении, включают катионные ПАВ, такие как четвертичные аммониевые соли, аминоксиды и сложноэфирные четвертичные соединения; амфотерные поверхностно-активные вещества, такие как бетаины, амидобетаины, бетаины сложных эфиров и амфоацетаты; и неионные поверхностно-активные вещества, такие как алкилполигликозиды, этоксилаты спиртов и амиды жирных алканолов. В вариантах осуществления, в которых имеется более одного поверхностно-активного вещества, первое ПАВ и второе ПАВ могут быть анионными, неионными, катионными или амфотерными либо первое и второе поверхностно-активные вещества могут отличаться по ионной природе.
[0019] Поверхностно-активные вещества можно использовать в любом количестве от приблизительно 1% до приблизительно 50% от массы всего продукта или от приблизительно 5% до приблизительно 40% от массы всего продукта либо в количестве от приблизительно 10% до приблизительно 30% от массы всего продукта. При использовании более одного поверхностно-активного вещества каждое ПАВ можно использовать в одном и том же массовом количестве или в разных массовых количествах. Первое ПАВ и второе ПАВ можно использовать в массовых соотношениях от 1:1 до 10:1, или от 1:1 до 5:1, или от 1:1 до 3:1, или от 1:1 до приблизительно 1:1,5 соответственно. Предпочтительно первое и второе ПАВ можно использовать в массовых соотношениях приблизительно 1:1.
[0020] Связующие вещества, используемые в настоящем изобретении, включают, без ограничений, лактозу, метилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, желатин, гуммиарабик, этилцеллюлозу, поливиниловый спирт, пуллулан, прежелатинизированный крахмал, агар, трагакант, альгинат натрия, альгинат пропиленгликоля и т. п. Одним из таких связующих веществ является моногидрат лактозы, тогда как другие связующие агенты включают в себя микрокристаллическую целлюлозу и прежелатинизированный крахмал. Одна такая микрокристаллическая целлюлоза, которая может использоваться в настоящем изобретении, включает силицифицированную микрокристаллическую целлюлозу, продаваемую компанией JRS Pharma под торговым названием ProSolv SMCC. Материал ProSolv SMCC представляет собой сочетание микрокристаллической целлюлозы и коллоидного диоксида кремния и может быть доступен со средним размером частиц от 50 до 65 микрон (ProSolv SMCC 50 и ProSolv SMCC 50 LD) и средним размером частиц 125 микрон (ProSolv SMCC 90 и ProSolv SMCC 90 HD). Связующее вещество можно использовать в любом желаемом количестве, включая от приблизительно 10% до приблизительно 40% от массы очищающего продукта. В некоторых аспектах связующее вещество добавляют в количестве от приблизительно 20% до приблизительно 30% от массы очищающего продукта. В некоторых аспектах связующее вещество можно использовать в количестве, которое меньше совокупной массы всех поверхностно-активных веществ.
[0021] Кондиционирующая добавка для кожи, используемая в настоящем изобретении, включает экстракты алоэ, аллантоин, бисаболол, церамиды, диметикон, гиалуроновую кислоту, биосахаридную камедь-1, этилгексилглицерин, пентиленгликоль, гидрогенизированный полидецен, октилдодецилолеат, дикалия глицирризат и цетилфосфат калия. Эмульгаторы можно использовать в количестве от приб. 1% до приблизительно 10% от массы очищающего продукта или от приблизительно 4% до приблизительно 6% от массы очищающего продукта.
[0022] В очищающих продуктах по настоящему изобретению не обязательно могут использоваться наполнители. Подходящие наполнители включают, например, кукурузный крахмал, такой как кукурузный крахмал Zea May (поставляемый компанией Ingredion). Наполнители можно использовать в количестве от приблизительно 3% до приблизительно 10% от массы очищающего продукта или от приблизительно 5% до приблизительно 8% от массы очищающего продукта.
[0023] Настоящее изобретение также включает в себя буферный агент. В желательном варианте осуществления настоящее изобретение включает в себя два явно отличающихся буферных агента. Первый буферный агент имеет щелочную природу, в то время как второй - кислую. Образец подходящего первого буферного агента включает в себя бикарбонат натрия, а образец подходящего второго буферного агента - лимонную кислоту. Буферные агенты могут добавляться суммарно в количестве от приблизительно 10% до приблизительно 50% от массы очищающего продукта, или от приблизительно 16% до приблизительно 48% от массы очищающего продукта, или от приблизительно 34% до приблизительно 48% от массы очищающего продукта. Наиболее желательно использовать более одного отличающегося буферного агента, если первый буферный агент присутствует в количестве, по существу равном тому же массовому количеству, что и второй буферный агент. В некоторых аспектах первый буферный агент можно использовать в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 25% от массы очищающего продукта, а второй буферный агент - в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 25% от массы очищающего продукта. Используемый в настоящем документе термин «по существу равное тому же массовому количеству» означает, что первый буферный агент и второй буферный агент не отличаются друг от друга по массе более чем на приблизительно 5%. Первый буферный агент и второй буферный агент можно использовать в массовых соотношениях от 1:1 до 10:1, или от 1:1 до 5:1, или от 1:1 до 3:1 соответственно. Предпочтительно, чтобы первый буферный агент и второй буферный агент можно было использовать в массовом соотношении 1:1.
[0024] Общее количество всех поверхностно-активных веществ и всех буферных агентов может составлять от приблизительно 50% до приблизительно 80% от общей массы очищающего продукта. В некоторых аспектах общее количество поверхностно-активных веществ и буферных агентов в очищающем продукте может составлять приблизительно 54-70% от общей массы очищающего продукта.
[0025] В вариантах осуществления, в которых очищающий продукт изготавливают в форме прессованной таблетки, желательно включать в состав регулятор сыпучести, который улучшает текучесть порошков и помогает при производстве таблетки. Регуляторы сыпучести способствуют течению гранул или порошков за счет уменьшения трения между порошками. Регуляторы сыпучести можно использовать в количестве от приблизительно 0,1% до приблизительно 2% от массы очищающего продукта или от приблизительно 0,5% до приблизительно 1% от массы очищающего продукта. Регуляторы сыпучести могут включать в себя, например, стеарат магния, высокодисперсный диоксид кремния, крахмал и тальк. Прессованная очищающая таблетка может дополнительно включать в себя смазывающее вещество, такое как стеарат магния, которое предотвращает адгезию таблетки.
[0026] Очищающий продукт может включать в себя средство против слеживания, которое представляет собой добавку в очищающий порошок для предотвращения агломерации частиц материалов и улучшения текучести во время формирования конечного продукта, а также для облегчения процесса упаковки, транспортировки и потребления. Некоторые средства против слеживания растворимы в воде, тогда как другие растворимы в спиртах или других органических растворителях. Они действуют либо путем поглощения избыточной влаги, либо путем покрытия частиц, благодаря чему они более эффективно отталкивают воду. Подходящие средства против слеживания включают в себя, например, сульфат магния. Средства против слеживания можно использовать в количестве от приблизительно 3% до приблизительно 12% от массы очищающего продукта или от приблизительно 1% до приблизительно 20% от массы очищающего продукта.
[0027] Очищающий продукт при желании может включать в себя красители и (или) ароматизаторы. Красители могут добавляться в количестве от приблизительно 0,1% до приблизительно 2% от массы очищающего продукта. В некоторых аспектах очищающий продукт может включать в себя несколько красителей или же представлять собой прессованную таблетку, имеющую различные цветовые слои или цветовую структуру, в которой продукт включает в себя цветовые линии или слои. Очищающий продукт может включать в себя ароматизатор, причем при использовании ароматизатор применяют в количестве от приблизительно 0,01% до приблизительно 0,5% от массы очищающего продукта. Очищающий продукт может не содержать добавленных красителей или ароматизаторов.
[0028] Очищающий продукт может включать один дополнительный активный агент или более, например вещества для лечения угревой сыпи и замедления старения, противомикробные агенты и т. п. Такие ингредиенты/носители для улучшения состояния кожи включают, например, один или несколько следующих компонентов: ретинол, сложные эфиры ретинила, тетроновую кислоту, производные тетроновой кислоты, гидрохинон, койевую кислоту, галловую кислоту, арбутин, ct-гидроксикислоты, ниацинамид, пиридоксин, аскорбиновую кислоту, витамин E и его производные, алоэ, салициловую кислоту, бензоилпероксид, лещину виргинскую, кофеин, пиритион цинка, сложные эфиры жирных кислот и аскорбиновой кислоты, коллоидную овсяную муку, кислоты, такие как альфа-гидроксикислота, полигидроксикислота и бета-гидроксикислота, ферменты, такие как хлорелла, папайя и папаин, N-ацетилглюкозамин и глюконолактон. Другие компоненты и носители по уходу за кожей известны специалистам в данной области и могут быть использованы в композициях настоящего изобретения.
[0029] Дополнительные ингредиенты для улучшения состояния кожи, которые могут входить в состав композиции по настоящему изобретению, включают в себя один или несколько следующих компонентов: эмульгатор, такой как цетилфосфат калия, глицерилстеарат и ПЭГ-100 стеарат; кондиционеры, такие как поликватерниумы, хлопковый порошок и пантенол; перламутровые добавки, такие как дистеарат гликоля, дистеариловый эфир и слюда; УФ-фильтры, такие как октокрилен, октилметоксициннамат, бензофенон-4, диоксид титана и оксид цинка; добавки для отшелушивания, такие как семена абрикоса, оболочки грецкого ореха, полимерные или целлюлозные гранулы и пемза; силиконы, такие как диметикон, циклометикон и амодиметикон; увлажняющие вещества, такие как вазелин, подсолнечное масло, жирные спирты, глюкоза, церамиды, гиалуроновая кислота, молочная кислота, желатин, аскорбиновая кислота, аллантоин, молочный белок, мальтодекстрин, глюконат цинка, мочевина и масло ши; стабилизаторы пены, такие как кокамид моноэтаноламина и кокамид диэтаноламина; антибактериальные вещества, такие как триклозан; увлажнители, такие как глицерин; загустители, такие как гуара натрия хлорид и карбомер; вещества для восстановления поврежденных волос и кожи, такие как белки, гидролизованные белки и гидролизованный коллаген; усилители пенообразования, такие как кокамид моноизопропаноламина; консерванты, такие как феноловый этанол, этилгексилглицерин, бензоат натрия и доноры формальдегида; и ароматизаторы. Дополнительный агент, полезный для кожи, предпочтительно представляет собой эмульгатор, такой как цетилфосфат калия, в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 10%, более предпочтительно - от приблизительно 2% до приблизительно 5%.
[0030] Может быть желательно, чтобы конечный продукт включал в себя один суперразрыхлитель или более. Например, продукт может содержать кроскармеллозу натрия Ac-Di-Sol®, которая представляет собой внутренне поперечно сшитую карбоксиметилцеллюлозу натрия (NaCMC), которая способствует распаду и растворению фармацевтических и диетических добавок в виде таблеток, капсул и гранул. Суперразрыхлители могут использоваться в количестве от приблизительно 0,01% до приблизительно 2% от массы конечного продукта или от приблизительно 0,1% до приблизительно 1% от массы конечного продукта.
[0031] Как описано выше, очищающий продукт может быть в любой твердой форме, а в некоторых вариантах осуществления желательно, чтобы очищающий продукт имел форму прессованной таблетки или рыхлого порошка. Если используется прессованная таблетка, она должна иметь правильный баланс между степенью прессования, хрупкостью и временем растворения. Прессованная таблетка предпочтительно должна сохранять форму и тактильные свойства таблетки, при этом позволять пользователю разламывать или раздавливать ее для перевода в порошкообразную или гранулированную форму. Желательно, чтобы прессованная таблетка имела степень хрупкости, которая позволяла бы пользователю раздавливать ее, но не была слишком хрупкой, чтобы сохранять свою форму при упаковке и отправке пользователям.
[0032] Очищающий продукт упаковывается по существу в водонепроницаемую упаковку и желательно находится в воздухонепроницаемой упаковке. Например, продукт может находиться в собственной одноразовой упаковке, такой как саше, капсула, растворимая пленка, блистерная упаковка или другая однослойная или герметичная среда. Для применения пользователь высвобождает очищающий продукт из его упаковки, например, разворачивая или высвобождая его из блистерной упаковки, или отделяя/разрывая капсулу, или растворяя внешнюю пленку. В вариантах осуществления, в которых продукт представляет собой таблетку, желательно, чтобы пользователь разламывал таблетку на части. Например, этого можно достичь, раздавив таблетку руками или с помощью инструмента либо же раздавив ее путем скручивания в пальцах пользователя. В некоторых аспектах таблетку можно раздавить с помощью руки и пальца, например, поместив таблетку в ладонь пользователя, а затем раздавив ее пальцем (например, большим пальцем).
[0033] В тех аспектах, где очищающий продукт имеет порошкообразную форму, пользователю может не потребоваться манипулировать очищающим продуктом для его разрушения.
[0034] После раздавливания или дозирования для порошкообразной формы пользователь может добавить небольшое количество воды к очищающему продукту (например, приблизительно 3-10 мл или приблизительно 3-5 мл) и пропустить смоченный очищающий продукт через руки, пальцы, по телу, лицу или через волосы пользователя. При пропускании смоченного продукта через руки, пальцы, по телу, лицу или через волосы пользователя он образует вспененный очищающий продукт. Продукт имеет скорость пенообразования, описанную ниже, и желательно - в течение от приблизительно 2 до приблизительно 5 секунд после воздействия воды и натирания рук, пальцев, тела, лица или волос пользователя; по меньшей мере приблизительно 95% твердого очищающего продукта становится вспененным очищающим продуктом. Затем пользователь по желанию может нанести вспененный очищающий продукт на участки тела, включая руки, лицо или волосы. В альтернативном варианте осуществления вспененный очищающий продукт может быть образован непосредственным натиранием смеси твердого очищающего продукта с водой о желаемый участок тела пользователя. После завершения очищения пользователь может смыть вспененный и нанесенный очищающий продукт водой.
[0035] Настоящее изобретение включает метод изготовления твердого очищающего продукта в форме прессованной таблетки. Как указано выше, желательно, чтобы компоненты прессованной таблетки были в виде порошков, и, следовательно, при желании или при необходимости способ формирования таблетки может включать в себя первоначальный этап раскатывания или помола отдельных компонентов в форме порошка. Например, первая стадия может заключаться в раскатывании или измельчении одного или нескольких поверхностно-активных веществ в порошок с диаметром поперечного сечения менее приблизительно 2 мкм или менее приблизительно 1,1 мкм. В качестве примера: первое поверхностно-активное вещество может изначально быть в форме хлопьев, а второе поверхностно-активное вещество - в форме стружки, но каждое из этих ПАВ размалывают (совместно или по отдельности) с образованием порошка с желаемым размером частиц.
[0036] При изготовлении очищающего продукта, описанного в настоящем документе, поверхностно-активное вещество (или поверхностно-активные вещества, если применимо) добавляют в смеситель сухих порошков, такой как LM-40 (производства компании L.B. Bohle). К поверхностно-активному(-ым) веществу(-ам) добавляют смесь других сухих компонентов, за исключением регулятора сыпучести. Например, смесь других сухих компонентов может включать в себя связующее(-ие) вещество(-а), наполнитель(-и), буферный(-ые) агент(-ы), средство(-а) против слеживания и другие необязательные компоненты (такие как вещества для лечения угревой сыпи, красители, ароматизаторы). Затем эти компоненты перемешивают в смесителе в течение периода времени, достаточного для тщательного перемешивания, который может составлять приблизительно 10 минут при скорости перемешивания приблизительно 25-50 об/мин, или до полного перемешивания. После завершения этой начальной стадии перемешивания к смеси можно при необходимости добавить регулятор(-ы) сыпучести, после чего композицию с регулятором(-ами) сыпучести можно перемешать в течение дополнительных 5 минут при скорости вращения приблизительно 25-50 об/мин или до полного перемешивания. Если конечный продукт необходимо получить в виде таблетки, то композиция после перемешивания является готовой к таблетированию.
[0037] В тех вариантах осуществления, в которых желательно, чтобы продукт имел форму таблетки, смешанную композицию добавляют в устройство для таблетирования, в котором она подвергается воздействию необходимых усилий и прессования для формования соответствующей таблетки, которая будет приемлемой для упаковки и дозирования, но также будет пригодна для применения пользователем (и измельчения, если это необходимо). Порошкообразные материалы могут подвергаться воздействию усилия прессования от приблизительно 2,0 кН до приблизительно 5,0 кН с усилием выталкивания от приблизительно 70 Н до приблизительно 120 Н. Прессованная таблетка предпочтительно имеет массу от приблизительно 900 мг до приблизительно 1100 мг и более предпочтительно - от приблизительно 950 мг до приблизительно 1010 мг. Желательно, чтобы прессованная таблетка имела среднюю твердость от приблизительно 1,0 кгс до приблизительно 5,0 кгс, и более предпочтительно - от приблизительно 1,2 кгс до приблизительно 3,5 кгс. Наконец, хотя таблетка может иметь любую желаемую толщину, в некоторых аспектах ее толщина может быть от приблизительно 5 мм до приблизительно 10 мм или от приблизительно 6 мм до приблизительно 8 мм. Конечная таблетка может иметь любую желаемую форму, в том числе круглую, квадратную, шестиугольную, или другую форму поперечного сечения либо может быть сферической или цилиндрической с любой желаемой формой поперечного сечения.
[0038] Конечный продукт в виде таблетки, в виде рыхлого порошка или в любой другой форме может быть упакован в подходящую тару. Желательно, чтобы тара была по существу воздухонепроницаемой, более желательно - полностью воздухонепроницаемой. После формования и упаковки очищающий продукт может быть отправлен пользователю(-ям); продукт может быть применен пользователем в том виде, в котором он пожелает. Для выполнения функции очистки очищающий продукт может дополнительно включать в себя один или несколько компонентов для обеспечения других преимуществ, таких как замедление старения или предотвращение образования морщин.
[0039] Как обсуждалось выше, настоящее изобретение представляет собой вспениваемый очищающий продукт, который приемлем для применения непосредственно на коже (в том числе коже лица) или волосах пользователя. Желательно, чтобы очищающий продукт образовывал приемлемый объем пены и приемлемый уровень стабильности пены. Пена должна быть мягкой и иметь упругую форму, что можно измерить по размеру пузырей или их распределению по размеру после образования пены. Используемый в настоящем документе термин «объем пены» относится к объему пены, который образуется после добавления к очищающему продукту воды и перемешивания пользователем вручную или с помощью инструмента. Термин «пиковый объем пены» относится к максимальному объему пены, образующейся в течение заданного времени перемешивания, после чего пена начинает разрушаться и уменьшаться. Кроме того, используемый в настоящем документе термин «разрушение пены» относится к процентной доле потери объема пены по отношению к ее объему в конце перемешивания в течение заданного промежутка времени. При использовании потребителем завершение перемешивания определяется как точка, в которой пользователь смешал продукт с водой и воздействовал на него (например, при растирании руками или на коже) до образования достаточного уровня пены. Это может происходить через приблизительно 10 секунд перемешивания, приблизительно 15 секунд перемешивания, приблизительно 20 секунд перемешивания или приблизительно 30 секунд перемешивания пользователем. Для испытания на пенообразование способом SITA, описанным ниже, перемешивание осуществляют посредством пропеллерной мешалки в течение 13 пятнадцатисекундных интервалов так, чтобы общее время перемешивания составляло 195 секунд. Следовательно, для испытания на пенообразование способом SITA «конец перемешивания» - это момент времени после этого 195-секундного периода перемешивания. Время образования пены, объем пены, пиковый объем пены и степень разрушения пены основаны на инструментальном методе испытания пены, описанном ниже, и менее количественно - на определении эстетических свойств, описанных ниже.
[0040] Для описанных ниже Образцов начальная проверка испытываемых составов включала в себя эстетическую оценку во время предполагаемого применения продукта. Желательно, чтобы время пенообразования продукта составляло приблизительно 2-5 секунд, что означает, что продукт начинает вспениваться в течение периода от приблизительно 2 секунд до приблизительно 5 секунд после воздействия воды и перемешивания, когда он находится в форме порошка или измельченного продукта, независимо от того, дозируется ли продукт в виде порошка или в виде таблетки, раздавливаемой пользователем. Перемешивание может включать растирание продукта пользователем (например, в руках, на лице или на теле пользователя). Время пенообразования относится ко времени, необходимому для реакции по меньшей мере приблизительно 95% продукта с водой с образованием пены. В испытательных целях пиковый объем пены и степень ее разрушения количественно оценивали с помощью инструментального метода испытания, описанного ниже.
[0041] Инструментальным методом испытания на пенообразование, который используется для количественного сравнения составов Образцов, было «испытание на пенообразование способом SITA», которое проводили следующим образом: пену генерировали и ее параметры измеряли при помощи прибора для испытания SITA Foam Tester R-2000 (поставляется компанией SITA Messtechnik GmbH). Протокол испытаний на пенообразование способом SITA состоит из двух фаз, для каждой из которых температура поддерживается на уровне 30± 2 градуса Цельсия. Первая фаза включает в себя «пенообразование», во время которого 0,25 г испытуемого продукта в 250 мл воды средней жесткости (100 частей CaCl2 на миллион) подвергают воздействию тринадцати 15-секундных интервалов перемешивания с частотой вращения 1200 об/мин и измерением объема пены после каждого импульса перемешивания (измерение занимает 10 секунд и менее). После измерения пены, образующейся после тринадцатого интервала, начинается этап «Разрушение пены» для оценки ее стабильности. Этап «Разрушение пены» включает в себя измерение объема пены каждые 60 секунд в течение 15 минут. Продукты с хорошим пенообразованием образуют по меньшей мере 500 мл пены во время этапа «Пенообразование», а стабильные пены разрушаются менее чем на 10% по объему в течение 10 минут этапа «Разрушение пены». Во время испытания на пенообразование способом SITA проводят измерение инкрементного объема пены во время этапа «Пенообразование», а также пикового объема пены и инкрементного объема пены на этапе ее разрушения.
[0042] Используемый в настоящей заявке термин «Разрушение пены» относится к уменьшению ее объема, которое происходит после момента окончания этапа «Пенообразование», до 10 минут спустя. Например, если объем пены, образованной из продукта, составлял 500 мл, а через 10 минут снизился до 450 мл, то показатель разрушения пены составил 10%. Желательно, чтобы состав, описанный в настоящем документе, имел показатель разрушения пены 10% или менее, 8% или менее либо 5% или менее.
[0043] Очищающие продукты, описанные в настоящем документе, могут быть упакованы любым желаемым способом, который может зависеть от конкретной формы очищающего продукта. Например, прессованная таблетка может быть упакована в контейнер, содержащий несколько прессованных таблеток. В альтернативном варианте осуществления прессованную таблетку можно упаковать в блистерную упаковку, чтобы пользователь мог за раз дозировать одну прессованную таблетку, а остальные надежно хранить в водонепроницаемой или воздухонепроницаемой блистерной упаковке. Если очищающий продукт имеет форму сыпучего порошка, его можно хранить в одноразовой воздухонепроницаемой упаковке, саше или контейнере (таком как туба, баллон, бутылка или ампула), чтобы пользователь мог при необходимости дозировать желаемое количество очищающего продукта. Иными словами, продукт можно хранить в многоразовой таре, чтобы пользователь получал желаемое количество продукта для применения, или продукт можно хранить в одноразовой таре, чтобы упаковка выдавала определенное количество очищающего продукта при открытии контейнера.
Примеры
[0044] Настоящее изобретение может быть лучше понято на примере приведенных ниже образцов, не имеющих ограничительного характера. В приведенных ниже образцах продукт был образован (в виде порошка) и подвергнут оценке в лабораторных условиях. После приготовления продукта его неофициально тестировали на эстетические свойства, такие как пенообразование, ощущение на коже, время пенообразования, профиль растворения компонентов и сухость после применения. Кроме того, для некоторых из приведенных ниже образцов были сделаны попытки формования таблетки, как описано выше. Если продукт не прошел первоначальную оценку, либо за счет эстетического внешнего вида и тактильных свойств, либо за счет неудовлетворительного изготовления таблетки, его считали неудовлетворительным и не подвергали испытаниям на дополнительные свойства пены. Если продукт прошел первоначальную оценку, включая эстетическое испытание и (или) испытание на изготовление таблеток, его подвергали испытанию на пенообразование способом SITA, описанным в настоящем документе.
[0045] Количество каждого компонента, указанного в таблицах для приведенных ниже Образцов, представляет собой массовое процентное содержание этого компонента в конечной рецептуре.
[0046] Профиль пенообразования для двух имеющихся в продаже жидких очищающих продуктов оценивали с получением сравнительного уровня пены, как показано на Рис. 1. Было обнаружено, что одно коммерческое жидкое очищающее средство (противоугревое средство для умывания NEUTROGENA™, не содержащее масла) генерирует более 700 мл пикового объема пены, в то время как другое коммерческое жидкое очищающее средство (очищающее средство ультрамягкого действия для ежедневного применения NEUTROGENA™) обеспечивает объем пиковой пены приблизительно 300 мл. Желательно, чтобы описанные в настоящем документе твердые очищающие продукты имели пиковый объем пены приблизительно 500 мл или более.
[0047] Результаты испытания Образцов, описанных в настоящем документе, показали, что присутствие сульфата магния улучшает профиль пенообразования твердых очищающих средств, однако даже в составах, содержащих сульфат магния, было обнаружено его ухудшение при слишком высоком содержании одного или нескольких буферных агентов. Таким образом, настоящее изобретение включает в себя надлежащие соотношения и количества компонентов для обеспечения подходящих и эффективных результатов профиля пенообразования.
Образец 1А и Образцы 2A-2D
[0048] Образец 1A и Образцы 2A-2D были получены с содержанием 40% общего количества поверхностно-активного вещества (от массы таблетки) и массового отношения первого ПАВ ко второму ПАВ 1:3. Результаты представлены в таблице ниже:
| Пример | ||||||
| Компонент | Функция | 1A | 2A | 2B | 2C | 2D |
| Кокоилизетионат натрия | Первое поверхностно-активное вещество | 10,0% | 10,0% | 10,0% | 10,0% | 10,0% |
| Кокосульфат натрия | Второе поверхностно-активное вещество | 30,0% | 30,0% | 30,0% | 30,0% | 30,0% |
| Крахмал Zea Mays (кукуруза) | Разбавитель и кондиционер | 0,0% | 0,0% | 4,0% | 4,0% | 4,0% |
| Цетилфосфат калия | Эмульгирующий агент | 4,0% | 0,0% | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
| Бикарбонат натрия | Первый буферный агент | 8,0% | 8,0% | 8,0% | 16,0% | 12,0% |
| Лимонная кислота | Второй буферный агент | 8,0% | 8,0% | 8,0% | 8,0% | 12,0% |
| Лактозы моногидрат | Связующее вещество | 39,0% | 43,0% | 39,0% | 31,0% | 31,0% |
| Стеарат магния | Смазывающее вещество | 1,0% | 1,0% | 1,0% | 1,0% | 1,0% |
[0049] Образец 1A успешно прошел первоначальную эстетическую оценку, его подвергли испытанию на пенообразование способом SITA. Однако было обнаружено, что для Образца 1А пенообразование была недостаточным (Рис. 3). Было обнаружено, что Образцы 2A-2D не прошли первоначальную эстетическую оценку и не проходили дальнейшие испытания. Образец 1A испытывали на изготовление таблетки, однако было обнаружено, что существуют производственные проблемы, связанные со слипанием порошка и плохой текучестью порошковых материалов.
[0050] Был изготовлен второй продукт, Образец 2A, аналогичный Образцу 1A, за исключением того, что массовое количество бикарбоната натрия и лимонной кислоты увеличивали до 10% для каждого (от массы конечного продукта), а массовое количество моногидрата лактозы уменьшали до 25% (от массы конечного продукта), а для улучшения связывания добавляли ProSolv SMCC HD 90 (JRS Pharma) в количестве 10% (от массы конечного продукта). Эту новую композицию испытывали для изготовления таблеток, и продукт демонстрировал липкость с плохой текучестью компонентов. Был изготовлен третий продукт, Образец 3А, аналогичный Образцу 1A, за исключением того, что массовое количество кокоилизетионата натрия и кокосульфата натрия было изменено до значения 20% для каждого (от массы конечного продукта), массовое количество моногидрата лактозы было снижено до 24,75% (от массы конечного продукта). Добавляли ProSolv SMCC HD 90 в количестве 14% (от массы конечного продукта), а содержание стеарата магния увеличивали до массового количества 1,25% от массы конечного продукта). Эту новую композицию испытывали для изготовления таблеток, и продукт демонстрировал липкость с улучшенной текучестью порошкообразных материалов.
Образцы 3A-3F
[0051] Были приготовлены следующие композиции, содержащие 34% всех поверхностно-активных веществ (с массовым соотношением 1:3) и 30% буферных агентов. Буферные агенты присутствовали в массовых соотношениях от 1:1 до 1:2. Испытанные рецептуры представлены в таблицах ниже:
| Пример | |||||||
| Компонент | Функция | 3A | 3B | 3C | 3D | 3E | 3F |
| Кокоилизетионат натрия | Первое поверхностно-активное вещество | 8,5% | 8,5% | 8,5% | 8,5% | 8,5% | 8,5% |
| Кокосульфат натрия | Второе поверхностно-активное вещество | 25,5% | 25,5% | 25,5% | 25,5% | 25,5% | 25,5% |
| Крахмал Zea Mays (кукуруза) | Разбавитель и кондиционер | 4,0% | 4,0% | 0,0% | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
| Цетилфосфат калия | Эмульгирующий агент | 0,0% | 0,0% | 4,0% | 4,0% | 2,0% | 2,0% |
| Бикарбонат натрия | Первый буферный агент | 15,0% | 20,0% | 15,0% | 20,0% | 15,0% | 20,0% |
| Лимонная кислота | Второй буферный агент | 15,0% | 10,0% | 15,0% | 10,0% | 15,0% | 10,0% |
| Лактозы моногидрат | Связующее вещество | 31,0% | 31,0% | 31,0% | 31,0% | 33,0% | 33,0% |
| Стеарат магния | Смазывающее вещество | 1,0% | 1,0% | 1,0% | 1,0% | 1,0% | 1,0% |
[0052] Были приготовлены Образцы 3A-3F, но было обнаружено, что они не соответствовали первоначальной эстетической оценке, поэтому их не тестировали на вспенивание способом SITA и не пытались использовать для изготовления таблетки.
Образцы 4A-4C
[0053] Были приготовлены следующие композиции, содержащие 30% всех поверхностно-активных веществ (в различных массовых соотношениях - 1:1, 3:1 и 1:3) и 36% буферных агентов. Буферные агенты присутствовали в массовом соотношении 2:1. Протестированные рецептуры представлены в таблице ниже:
| Компонент | Функция | Образец 4A | Образец 4B | Образец 4C |
| Кокоилизетионат натрия | Первое поверхностно-активное вещество | 7,5% | 22,5% | 15,0% |
| Кокосульфат натрия | Второе поверхностно-активное вещество | 22,5% | 7,5% | 15,0% |
| Крахмал Zea Mays (кукуруза) | Разбавитель и кондиционер | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
| Цетилфосфат калия | Эмульгирующий агент | 2,0% | 2,0% | 2,0% |
| Бикарбонат натрия | Буферный агент | 24,0% | 24,0% | 24,0% |
| Лимонная кислота | Буферный агент | 12,0% | 12,0% | 12,0% |
| Лактозы моногидрат | Связующее вещество | 31,0% | 31,0% | 31,0% |
| Стеарат магния | Смазывающее вещество | 1,0% | 1,0% | 1,0% |
[0054] Установлено, что Образцы 4A-4C прошли первоначальную оценку и протестированы на пенообразование способом SITA. Образцы 4A-4C показали недостаточные профили вспенивания, что видно на Рис. 2.
Образцы 5A-5C
[0055] Были приготовлены следующие композиции, содержащие 24% всех поверхностно-активных веществ (в различных массовых соотношениях - 1:1, 3:1 и 1:3) и 42% буферных агентов. Буферные агенты присутствовали в массовом соотношении 2:1. Протестированные рецептуры представлены в таблице ниже:
| Компонент | Функция | Пример 5A | Пример 5B | Пример 5C |
| Кокоилизетионат натрия | Первое поверхностно-активное вещество | 6,0% | 18,0% | 12,0% |
| Кокосульфат натрия | Второе поверхностно-активное вещество | 18,0% | 6,0% | 12,0% |
| Крахмал Zea Mays (кукуруза) | Разбавитель и кондиционер | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
| Цетилфосфат калия | Эмульгирующий агент | 2,0% | 2,0% | 2,0% |
| Бикарбонат натрия | Буферный агент | 28,0% | 28,0% | 28,0% |
| Лимонная кислота | Буферный агент | 14,0% | 14,0% | 14,0% |
| Лактозы моногидрат | Связующее вещество | 31,0% | 31,0% | 31,0% |
| Стеарат магния | Смазывающее вещество | 1,0% | 1,0% | 1,0% |
[0056] Установлено, что Образцы 5A-5C прошли первоначальную оценку и протестированы на пенообразование способом SITA. Образцы 5A-5C показали недостаточные профили вспенивания, что видно на Рис. 2.
Образцы 6A и 6B
[0057] Были приготовлены следующие композиции, содержащие 20% всех поверхностно-активных веществ (в массовом соотношении 1:1) и приблизительно 34% буферных агентов. Буферные агенты присутствовали в массовых соотношениях от 1:2 до 1:1. Эти рецептуры дополнительно включали в себя сульфат магния в качестве средства против слеживания. Протестированные рецептуры представлены в таблице ниже:
| Компонент | Функция | Образец 6A | Образец 6B |
| Кокоилизетионат натрия | Первое поверхностно-активное вещество | 10,0% | 10,0% |
| Кокосульфат натрия | Второе поверхностно-активное вещество | 10,0% | 10,0% |
| Цетилфосфат калия | Эмульгирующий агент | 2,0% | 2,0% |
| Бикарбонат натрия | Первый буферный агент | 23,0% | 17,0% |
| Лимонная кислота | Второй буферный агент | 11,5% | 17,0% |
| Сульфат магния | Средство против слеживания | 11,5% | 12,0% |
| Лактозы моногидрат | Связующее вещество | 30,5% | 30,5% |
| Кремнезем | Средство против слеживания | 0,5% | 0,5% |
| Стеарат магния | Смазывающее вещество | 1,0% | 1,0% |
[0058] Установлено, что Образец 6A прошел первоначальную оценку и протестирован на пенообразование способом SITA. Образец 6А показал недостаточный профиль пенообразования.
[0059] Образец 6B прошел первоначальную оценку и протестирован на пенообразование способом SITA. Образец 6B показал быстрый и выраженный объем пены, образуемой с желаемой стабильностью. Как показано на Рис. 2, Образец 6B генерировал пиковый объем пены более 600 мл, а разрушение пены в течение 10 минут составило всего 4%. Кроме того, состав Образца 6B обеспечил приятные ощущения на коже и улучшенные эстетические характеристики. Профиль пенообразования и приятные ощущения для кожи у Образца 6B оказались приемлемыми.
Образцы 7A и 7B
[0060] Были приготовлены следующие композиции, содержащие 18% всех поверхностно-активных веществ (в массовом соотношении 1:1) и 36% буферных агентов. Буферные агенты присутствовали в массовых соотношениях от 1:2 до 1:1. Эти рецептуры дополнительно включали в себя сульфат магния в качестве средства против слеживания. Полученные композиции представлены в таблице ниже:
| Компонент | Функция | Образец 7A | Образец 7B |
| Кокоилизетионат натрия | Первое поверхностно-активное вещество | 9,0% | 9,0% |
| Кокосульфат натрия | Второе поверхностно-активное вещество | 9,0% | 9,0% |
| Цетилфосфат калия | Эмульгирующий агент | 2,0% | 2,0% |
| Бикарбонат натрия | Первый буферный агент | 24,0% | 18,0% |
| Лимонная кислота | Второй буферный агент | 12,0% | 18,0% |
| Сульфат магния | Средство против слеживания | 12,0% | 12,0% |
| Лактозы моногидрат | Связующее вещество | 30,5% | 30,5% |
| Кремнезем | Средство против слеживания | 0,5% | 0,5% |
| Стеарат магния | Смазывающее вещество | 1,0% | 1,0% |
[0061] Установлено, что Образцы 7A-7B прошли первоначальную оценку, но образование пены было менее эстетичным, чем у Образца 6B, и их не подвергали испытанию на пенообразование способом SITA.
Образцы 8A и 8B
[0062] Были приготовлены следующие композиции, содержащие 15% всех поверхностно-активных веществ (в массовом соотношении 1:1) и 39% буферных агентов. Буферные агенты присутствовали в массовых соотношениях от 1:2 до 1:1. Эти рецептуры дополнительно включали в себя сульфат магния в качестве средства против слеживания. Приготовленные композиции представлены в таблице ниже:
| Компонент | Функция | Образец 8A | Образец 8B |
| Кокоилизетионат натрия | Первое поверхностно-активное вещество | 7,5% | 7,5% |
| Кокосульфат натрия | Второе поверхностно-активное вещество | 7,5% | 7,5% |
| Цетилфосфат калия | Эмульгирующий агент | 2,0% | 2,0% |
| Бикарбонат натрия | Первый буферный агент | 26,0% | 19,0% |
| Лимонная кислота | Второй буферный агент | 13,0% | 19,0% |
| Сульфат магния | Средство против слеживания | 12,0% | 13,0% |
| Лактозы моногидрат | Связующее вещество | 30,5% | 30,5% |
| Кремнезем | Средство против слеживания | 0,5% | 0,5% |
| Стеарат магния | Смазывающее вещество | 1,0% | 1,0% |
[0063] Установлено, что Образцы 8A-8B прошли первоначальную оценку, но образование пены было менее эстетичным, чем у Образца 6B, и их не подвергали испытанию на пенообразование способом SITA.
Образцы 9A-9F
[0064] На основании ранее проведенных исследований было установлено, что поверхностно-активное вещество в количестве приблизительно 18-20% в сочетании с буферными агентами, количество которых превышало количество поверхностно-активного вещества, а также с сульфатом магния продемонстрировало неожиданно эффективные результаты. Кроме того, основными факторами были соотношения поверхностно-активных веществ и соотношения буферных веществ. Следующие составы включали в себя различное содержание этих компонентов, причем количество поверхностно-активного вещества оставалось равным 18% от массы. Полученные составы представлены в таблице ниже:
| Пример | |||||||
| Компонент | Функция | 9A | 9B | 9C | 9D | 9E | 9F |
| Кокоилизетионат натрия | Первое поверхностно-активное вещество | 9,0% | 9,0% | 13,5% | 13,5% | 4,5% | 4,5% |
| Кокосульфат натрия | Второе поверхностно-активное вещество | 9,0% | 9,0% | 4,5% | 4,5% | 13,5% | 13,5% |
| Цетилфосфат калия | Эмульгирующий агент | 2,0% | 2,0% | 2,0% | 2,0% | 2,0% | 2,0% |
| Бикарбонат натрия | Первый буферный агент | 28,0% | 30,0% | 28,0% | 30,0% | 28,0% | 30,0% |
| Лимонная кислота | Второй буферный агент | 14,0% | 15,0% | 14,0% | 15,0% | 14,0% | 15,0% |
| Сульфат магния | Средство против слеживания | 6,0% | 3,0% | 6,0% | 3,0% | 6,0% | 3,0% |
| Лактозы моногидрат | Связующее вещество | 30,5% | 30,5% | 30,5% | 30,5% | 30,5% | 30,5% |
| Кремнезем | Средство против слеживания | 0,5% | 0,5% | 0,5% | 0,5% | 0,5% | 0,5% |
| Стеарат магния | Смазывающее вещество | 1,0% | 1,0% | 1,0% | 1,0% | 1,0% | 1,0% |
[0065] Были приготовлены все Образцы 9A-9F, но было обнаружено, что они не прошли эстетическую оценку, поэтому их не тестировали на пенообразование способом SITA.
Образцы 10A-10D
[0066] Для сравнения различных продуктов с разным содержанием сульфата магния были приготовлены следующие композиции, включающие 18% поверхностно-активного вещества в соотношении 1:1 и различное содержание буферных агентов и сульфата магния. Полученные составы представлены в таблице ниже:
| Компонент | Функция | Пример 10A | Пример 10B | Образец 10C | Образец 10D |
| Кокоилизетионат натрия | Первое поверхностно-активное вещество | 9,0% | 9,0% | 9,0% | 9,0% |
| Кокосульфат натрия | Второе поверхностно-активное вещество | 9,0% | 9,0% | 9,0% | 9,0% |
| Цетилфосфат калия | Эмульгирующий агент | 2,0% | 2,0% | 2,0% | 2,0% |
| Бикарбонат натрия | Первый буферный агент | 24,0% | 22,5% | 21,0% | 19,5% |
| Лимонная кислота | Второй буферный агент | 24,0% | 22,5% | 21,0% | 19,5% |
| Сульфат магния | Средство против слеживания | 0,0% | 3,0% | 6,0% | 9,0% |
| Лактозы моногидрат | Связующее вещество | 30,5% | 30,5% | 30,5% | 30,5% |
| Кремнезем | Средство против слеживания | 0,5% | 0,5% | 0,5% | 0,5% |
| Стеарат магния | Смазывающее вещество | 1,0% | 1,0% | 1,0% | 1,0% |
[0067] Были приготовлены Образцы 10A-10D, все они прошли оценку эстетических характеристик и испытание на пенообразование способом SITA (результаты которого показаны на Рис. 4). Эти результаты показывают зависимость пикового объема пены от содержания сульфата магния. Образец 10D (с содержанием сульфата магния 9%) имел наибольший пиковый объем пены, превышающий 500 мл. Все Образцы 10A-10D показали разрушение пены менее 6% через 10 минут.
[0068] Была приготовлена вторая композиция, которая соответствовала Образцу 10D, за исключением снижения содержания моногидрата лактозы до 21% от массы конечного продукта, добавления ProSolv SMC HD 90 в количестве 10% от массы конечного продукта и удаления диоксида кремния. Из этой второй композиции попытались изготовить таблетку, но ее хрупкость была недостаточной и происходила эрозия ее края.
[0069] Была приготовлена третья композиция, которая соответствовала Образцу 10D, за исключением удаления моногидрата лактозы, добавления ProSolv SMC HD 90 в количестве 31% от массы конечного продукта и удаления диоксида кремния из ее состава. Из этой третьей композиции попытались изготовить таблетку. Было обнаружено, что компоненты в процессе производства слипаются меньше, однако образовавшаяся таблетка эродировала и не прошла испытания.
[0070] Была приготовлена четвертая композиция, которая соответствовала Образцу 10D, за исключением удаления моногидрата лактозы, добавления ProSolv SMC HD 50 (JRS Pharma) в количестве 31% от массы конечного продукта и удаления диоксида кремния из ее состава. Из этой четвертой композиции попытались изготовить таблетку. Было обнаружено, что при ее производстве слипание компонентов отсутствовало или было слабым, а течение компонентов было приемлемым. Конечная таблетка имела подходящую хрупкость и мягкость для того, чтобы пользователь мог раздавить таблетку во время использования. Эта четвертая композиция Образца 10D оказалась приемлемой для формования таблетки.
[0071] Как было описано выше, при помощи представленных ранее экспериментов было установлено, что подходящую пенящуюся композицию можно приготовить с использованием относительно меньшего количества поверхностно-активных веществ (приблизительно 18% от массы) по сравнению с буферными агентами (приблизительно 36-40% от массы) в сочетании с добавлением сульфата магния. Неожиданно было обнаружено, что наличие сульфата магния привело бы к заметному различию в профиле пенообразования, включая пиковый объем пены и ее стабильность. Было установлено, что соотношения первого и второго поверхностно-активных веществ, а также общая масса ПАВ и соотношение первого и второго буферных агентов могут оказывать влияние на характеристики конечного продукта. Кроме того, общее количество поверхностно-активного вещества и буферных агентов может оказывать влияние, когда общее количество составляет от приблизительно 50% до приблизительно 80% от массы конечного продукта. В качестве примера в таблице ниже приведены общие количества:
| Состав | Общее содержание ПАВ, % | Общее содержание буферных агентов, % | Средство против слеживания, % | Всего, % |
| Образец 1A | 40 | 16 | 0 | 56 |
| Образец 6B | 20 | 34 | 12 | 66 |
| Образец 10D | 18 | 39 | 9 | 66 |
[0072] На Рис. 2 представлен график, демонстрирующий результаты улучшенного профиля пенообразования для Образца 6B с пиковым объемом пены 635 мл и показателем ее разрушения 4% за 10 минут. Как можно видеть, Образец 6B демонстрирует очень быстрый и объемный профиль пенообразования, а также медленное разложение пены.
[0073] Аналогичным образом на Рис. 3 показаны результаты ключевых сырьевых материалов (поверхностно-активных веществ, буферных агентов и сульфата магния), отобранных для Образцов 1A, 6B и 10D. Как видно, Образцы 6B и 10D были очень похожи по пиковому объему и устойчивости пены (т. е. пиковый объем пены превышает 700 мл, а показатель разрушения составляет менее 4% за 10 минут). Показатели каждой из этих рецептур были значительно лучше, чем у Образца 1A, у которого за 10 минут пиковый объем пены составлял всего 118 мл, а показатель разрушения - 12%. Поэтому Образцы 6B и 10D были сочтены эффективными.
Образцы 11-12
[0074] В результате описанных выше экспериментов и для подтверждения указанных выше результатов снова были приготовлены различные Образцы и новые композиции. Композиции Образцов 5C, 6B, 10A, 10B, 10C и 10D получали с использованием тех же составов, которые были описаны выше. Были получены новые композиции 11A и 11B, которые содержали больше одного из буферных агентов, а также различные соотношения буферных агентов (например, соотношение, отличное от 1:1). Также были приготовлены новые композиции 12A-12C, как показано в таблицах ниже:
| Пример | |||||||
| Компонент | Функция | 11A | 11B | 12A | 12B | 12C | |
| Кокоилизетионат натрия | Первое поверхностно-активное вещество | 9,0% | 9,0% | 9,0% | 15,0% | 9,0% | |
| Кокосульфат натрия | Второе поверхностно-активное вещество | 9,0% | 9,0% | 9,0% | 15,0% | 9,0% | |
| Цетилфосфат калия | Эмульгирующий агент | 2,0% | 2,0% | 2,0% | 2,0% | 2,0% | |
| Бикарбонат натрия | Первый буферный агент | 23,7% | 26,3% | 24,0% | 24,0% | 24,0% | |
| Лимонная кислота | Второй буферный агент | 18,3% | 20,3% | 24,0% | 24,0% | 24,0% | |
| Сульфат магния | Средство против слеживания | 6,0% | 6,0% | 9,0% | 0,0% | 0,0% | |
| Лактозы моногидрат | Связующее вещество | 30,5% | 25,9% | 21,5% | 18,5% | 21,5% | |
| Кремнезем | Средство против слеживания | 0,5% | 0,5% | 0,5% | 0,5% | 0,5% | |
| Стеарат магния | Смазывающее вещество | 1,0% | 1,0% | 1,0% | 1,0% | 1,0% | |
| Хлорид натрия | Повышающий вязкость агент | 0,0% | 0,0% | 0,0% | 0,0% | 9,0% | |
[0075] Каждую композицию тестировали на пенообразование способом SITA. Как и с Образцом выше, Образец 6B дал наиболее благоприятные результаты, при этом пиковый объем пены составил 600 мл, а показатель разрушения пены - менее 6% за 10 минут. Образцы 10A-10D также показали благоприятные результаты, причем Образец 10D имел самые лучшие результаты, а за ним (по порядку ухудшения результатов) шли Образцы 10C, 10B и 10A, что показывает зависимость между свойствами и содержанием сульфата магния. Образцы 5C, 11A и 11B продемонстрировали плохую эффективность, несмотря на перекрытие значений содержания компонентов. Результаты показывают, что неравные концентрации буферных агентов и (или) высокая концентрация одного из них, по-видимому, отрицательно влияют на пиковый объем пены и (или) ее устойчивость. На Рис. 4 показаны результаты этих испытаний.
[0076] На Рис. 5 показаны результаты экспериментов для Образцов 12А-12С. Результаты показывают дополнительные доказательства влияния сульфата магния на профиль пенообразования. Образец 12C показал самый низкий пиковый объем пены, который составил всего 357 мл. Образец 12B показал самый большой пиковый объем пены, равный 610 мл, а Образец 12A - 548 мл.
[0077] Это показывает, что для композиций, содержащих два ПАВ в количестве 15% от массы каждый (например, 12B), образуется значительный объем пены. В Образце 12C сульфат магния заменяли другой солью - хлоридом натрия, обычно применяемым в очищающих средствах. Однако по сравнению с композицией, содержащей поверхностно-активные вещества в количестве 9% каждое и не содержащей сульфата магния (например, 12C), объем пены был значительно ниже. Когда также комбинировали два ПАВ с концентрацией 9% каждое с сульфатом магния (например, 12A), объем пены был почти таким же высоким, как и объем пены, образуемой при высоких концентрациях ПАВ без сульфата магния. Это обеспечивает значительное преимущество, состоящее в возможности снижения содержания поверхностно-активного вещества в композициях, обладающих признаками изобретения, заменяемых сульфатом магния, а также ряд других преимуществ для пользователя, включая стоимость.
Образец 13
[0078] Исходя из полученных выше результатов, пену, образованную отдельными поверхностно-активными веществами (кокоилизетионат натрия и кокосульфат натрия) испытывали на пенообразование способом SITA. Композиция S1 содержала только кокоилизетионат натрия, а композиция S2 - только кокосульфат натрия. Поскольку эти композиции представляли собой составы на основе отдельных ингредиентов, размеры проб для испытания на пенообразование способом SITA регулировали так, чтобы концентрация поверхностно-активных веществ была эквивалентна 9%, если бы они были полными составами, которые бы проходили испытание для соотношения 0,25 г на 250 г жесткой воды. Композиции S1 и S2 были испытаны в количестве 0,0225 г на 250 г жесткой воды (т. е. 9% для 0,25 г).
[0079] Как показано на Рис. 6, объем пены, образуемой самими поверхностно-активными веществами, был значительно меньше, чем у смеси ПАВ с другими компонентами. Кроме того, стабильность пены также была значительно слабее, чем у смеси ПАВ с другими компонентами. Это показывает, что полные композиции, описанные выше, действуют более эффективно, чем сами поверхностно-активные вещества.
[0080] Для определения влияния сочетания ПАВ и сульфата магния без добавления других компонентов также приготовили две композиции для сравнения. Каждый из Образцов 13А и 13B, приведенных ниже, содержит два поверхностно-активного вещества и сульфат магния в массовых соотношениях 3:3:1 и 1:1:1 соответственно. Поскольку эти композиции были частичными, размеры проб для испытания на пенообразование способом SITA регулировали таким образом, чтобы концентрация поверхностно-активного вещества была эквивалентна 9%, если бы они были полными составами (например, как у Образцов 10B и 10D, которые тестировали с концентрацией 0,25 г на 250 г жесткой воды). Образец 13A испытывали в жесткой воде с концентрацией 0,0525 г на 250 г воды, а Образец 13B - с концентрацией 0,0675 г на 250 г воды.
| Компонент (г) | Функция | Образец 13A (массовое соотношение) |
Образец 13B (массовое соотношение) |
| Кокоилизетионат натрия | Первое поверхностно-активное вещество | 3 | 1 |
| Кокосульфат натрия | Второе поверхностно-активное вещество | 3 | 1 |
| Сульфат магния | Вещество, препятствующее слеживанию | 1 | 1 |
[0081] Каждый из Образцов 13A и 13B испытывали на пенообразование способом SITA. Результаты показаны на Рис. 7. Как можно видеть, сочетание только двух поверхностно-активных веществ с сульфатом магния обеспечивало более высокие пиковые объемы пены и ее приемлемую устойчивость даже в отсутствие буферных веществ. Таким образом, присутствие сульфата магния даже без других агентов, которые, вероятно, могли бы обеспечить дополнительную пену, увеличивало объем пены. Однако следует отметить, что устойчивость пены у Образцов 13A и 13B была меньшей, чем у Образцов, для которых проводили испытания с полной рецептурой (например, Образцы 6B и 10D).
[0082] На основании этого испытания можно сделать вывод о том, что присутствие сульфата магния способствует увеличению объема образующейся пены, однако чем ниже содержание сульфата магния, тем быстрее разрушается пена. Кроме того, даже при том же содержании сульфата магния, что и для каждого поверхностно-активного вещества (Образец 13B), пена начинала разрушаться быстрее, чем в полных рецептурах, указанных выше (Образцы 10B и 10D).
Claims (30)
1. Твердый очищающий продукт для очистки кожи, содержащий:
a) по меньшей мере первое поверхностно-активное вещество и по меньшей мере второе поверхностно-активное вещество, причем первое поверхностно-активное вещество и второе поверхностно-активное вещество присутствуют в суммарном массовом количестве поверхностно-активных веществ от 16% до 20 % от массы твёрдого очищающего продукта;
b) по меньшей мере первый буферный агент и по меньшей мере второй буферный агент, в котором первый буферный агент и второй буферный агент присутствуют в суммарном массовом количестве буферных агентов; и
c) сульфат магния,
в котором суммарное массовое количество буферных агентов превышает суммарное массовое количество поверхностно-активных веществ.
2. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором суммарное массовое количество буферных агентов
а) по меньшей мере в два раза превышает суммарное массовое количество поверхностно-активного вещества; или
b) приблизительно в два раза превышает суммарное массовое количество поверхностно-активных веществ.
3. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором суммарное массовое количество поверхностно-активных веществ составляет 18% от массы твердого очищающего продукта.
4. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором суммарное массовое количество буферных агентов составляет от 36% до 48% от массы твердого очищающего продукта.
5. Твёрдый очищающий продукт по п. 1, в котором суммарное массовое количество буферных агентов составляет 36% от массы твёрдого очищающего продукта.
6. Твёрдый очищающий продукт по п. 1, в котором первый буферный агент присутствует в количестве, по существу равном массовому количеству второго буферного агента.
7. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором суммарное массовое количество поверхностно-активных веществ превышает массовое количество сульфата магния в твердом очищающем продукте в 1,5 раза до 3 раз.
8. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором массовое количество сульфата магния составляет от 6% до 12% от массы твердого очищающего продукта.
9. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором первое поверхностно-активное вещество представляет собой изетионат.
10. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором второе поверхностно-активное вещество представляет собой сульфат.
11. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором первый буферный агент представляет собой щелочной буферный агент или кислотный буферный агент.
12. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором пиковый объем пены составляет более 500 мл, согласно испытанию на пенообразование способом SITA при помощи прибора для испытания SITA Foam Tester R-2000, где протокол испытаний на пенообразование способом SITA состоит из двух фаз, для каждой из которых температура поддерживается на уровне 30±2 градуса Цельсия, и где:
a) первая фаза включает образование пены, при котором 0,25 г очищающего продукта в 250 мл воды средней жесткости (100 частей CaCl2 на миллион) подвергают воздействию тринадцати 15-секундных интервалов перемешивания с частотой вращения 1200 об/мин и измерением объема пены после каждого импульса перемешивания (измерение занимает 10 секунд и менее); и
b) вторую фазу начинают после измерения пены, образующейся после тринадцатого интервала, вторая фаза включает в себя разрушение пены для оценки её стабильности, в ходе которого измеряют объём пены каждые 60 секунд в течение 15 минут.
13. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором показатель разрушения пены составляет менее 10% через 10 минут после достижения максимального объема пены, как измерено способом SITA при помощи прибора для испытания SITA Foam Tester R-2000, где протокол испытаний на пенообразование способом SITA состоит из двух фаз, для каждой из которых температура поддерживается на уровне 30±2 градуса Цельсия, и где:
a) первая фаза включает образование пены, при котором 0,25 г очищающего продукта в 250 мл воды средней жесткости (100 частей CaCl2 на миллион) подвергают воздействию тринадцати 15-секундных интервалов перемешивания с частотой вращения 1200 об/мин и измерением объема пены после каждого импульса перемешивания (измерение занимает 10 секунд и менее); и
b) вторую фазу начинают после измерения пены, образующейся после тринадцатого интервала, вторая фаза включает в себя разрушение пены для оценки её стабильности, в ходе которого измеряют объём пены каждые 60 секунд в течение 15 минут.
14. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором твердый очищающий продукт имеет форму рыхлого порошка или прессованной таблетки, необязательно, дополнительно включающей связующее вещество.
15. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором первое и второе поверхностно-активные вещества, каждое независимо, представляют собой сульфат-содержащие поверхностно-активные вещества.
16. Способ очистки кожи пользователя, включающий следующие стадии:
a) извлечение твердого очищающего продукта по п. 1 из тары;
b) смешивание твердого очищающего продукта с водой; и
c) воздействие твердым очищающим продуктом, перемешанным с водой, на кожу пользователя в течение по меньшей мере 10 секунд;
при этом перемешивание твердого очищающего продукта с водой вызывает образование вспененного очищающего продукта.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62/754,885 | 2018-11-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2775598C1 true RU2775598C1 (ru) | 2022-07-05 |
Family
ID=
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0693549A1 (en) * | 1994-07-19 | 1996-01-24 | The Procter & Gamble Company | Solid bleach activator compositions |
| DE19745964A1 (de) * | 1996-12-24 | 1998-06-25 | Wella Ag | Selbstschäumende Instantshampoo-Zubereitung |
| WO2000007561A1 (en) * | 1998-08-07 | 2000-02-17 | Unilever Plc | Cosmetic effervescent cleansing pillow |
| RU2251405C2 (ru) * | 2000-03-27 | 2005-05-10 | Шотт Глас | Композиции для косметических препаратов, средств личной гигиены, компонентов очищающего действия, пищевых добавок, способы их получения и применения |
| RU2350313C2 (ru) * | 2002-10-25 | 2009-03-27 | Галдерма С.А. | Композиция для ухода за кожей, предназначенная для местного применения |
| RU2016139405A3 (ru) * | 2014-03-10 | 2018-07-04 |
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0693549A1 (en) * | 1994-07-19 | 1996-01-24 | The Procter & Gamble Company | Solid bleach activator compositions |
| DE19745964A1 (de) * | 1996-12-24 | 1998-06-25 | Wella Ag | Selbstschäumende Instantshampoo-Zubereitung |
| WO2000007561A1 (en) * | 1998-08-07 | 2000-02-17 | Unilever Plc | Cosmetic effervescent cleansing pillow |
| RU2251405C2 (ru) * | 2000-03-27 | 2005-05-10 | Шотт Глас | Композиции для косметических препаратов, средств личной гигиены, компонентов очищающего действия, пищевых добавок, способы их получения и применения |
| RU2350313C2 (ru) * | 2002-10-25 | 2009-03-27 | Галдерма С.А. | Композиция для ухода за кожей, предназначенная для местного применения |
| RU2016139405A3 (ru) * | 2014-03-10 | 2018-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA3117108C (en) | Foamable solid cleanser comprising magnesium sulfate | |
| GB2382350A (en) | Soluble sachet containing effervescent base material | |
| US20230000753A1 (en) | Encapsulated Cleansing Composition | |
| TWI680771B (zh) | 清洗製品 | |
| JP2981975B2 (ja) | 化粧料組成物 | |
| US11975090B2 (en) | Sulfate-free, foamable solid cleanser comprising an isethionate/betaine surfactant system | |
| JP2016008181A (ja) | 皮膚外用剤用キット | |
| JP5692618B1 (ja) | 皮膚外用剤用キット | |
| JP7467620B2 (ja) | 硫酸塩を含まない発泡性固体クレンザー | |
| RU2775598C1 (ru) | Вспениваемое твердое очищающее средство | |
| JP2014156538A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| KR102467405B1 (ko) | 수용성 일회용 세정제 | |
| RU2819687C1 (ru) | Не содержащее сульфатов способное к вспениванию твердое очищающее средство | |
| CN116261443A (zh) | 纳米气泡化妆料用外用组合物 | |
| GB2523337A (en) | Dry powder cleaning compositions and packing methodologies | |
| JP2018199731A (ja) | 皮膚外用剤用キット | |
| EP4312948B1 (en) | Cleansing powder composition | |
| JP6851646B2 (ja) | 皮膚外用剤用キット | |
| JP6628197B2 (ja) | 皮膚外用剤用キット | |
| CN117202882A (zh) | 固体和粉末状配制物 | |
| WO2017022862A1 (ja) | 発泡性の化粧料 | |
| JP2003063947A (ja) | 泡立てやすい洗浄料 | |
| JP2023128960A (ja) | 皮膚洗浄剤組成物 | |
| CA3233022A1 (en) | Effervescent cleansing powder composition | |
| KR20220132696A (ko) | 팝핑캔디를 포함하는 파우더 샴푸 조성물 및 그의 제조방법 |