RU2819687C1 - Не содержащее сульфатов способное к вспениванию твердое очищающее средство - Google Patents
Не содержащее сульфатов способное к вспениванию твердое очищающее средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2819687C1 RU2819687C1 RU2022114066A RU2022114066A RU2819687C1 RU 2819687 C1 RU2819687 C1 RU 2819687C1 RU 2022114066 A RU2022114066 A RU 2022114066A RU 2022114066 A RU2022114066 A RU 2022114066A RU 2819687 C1 RU2819687 C1 RU 2819687C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- surfactant
- approx
- foam
- product
- cleaning product
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title description 36
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 title 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 91
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 82
- 229940048109 sodium methyl cocoyl taurate Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 7
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical group C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 63
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims description 27
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 27
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 17
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 16
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical group CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 claims description 14
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical group OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract 1
- 229950000886 isetionate Drugs 0.000 abstract 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 120
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 22
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 13
- -1 bubbles Substances 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 101000945318 Homo sapiens Calponin-1 Proteins 0.000 description 6
- 101000652736 Homo sapiens Transgelin Proteins 0.000 description 6
- 102100031013 Transgelin Human genes 0.000 description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 6
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 6
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 6
- JJAHTWIKCUJRDK-UHFFFAOYSA-N succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate Chemical compound C1CC(CN2C(C=CC2=O)=O)CCC1C(=O)ON1C(=O)CCC1=O JJAHTWIKCUJRDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 4
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 4
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 4
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 4
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 4
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 4
- 229940080272 sodium coco-sulfate Drugs 0.000 description 4
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecyl hydrogen phosphate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)([O-])=O RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 2
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 2
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003255 anti-acne Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 2
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 2
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- PEQJBOMPGWYIRO-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3,4-dimethoxyaniline Chemical compound CCNC1=CC=C(OC)C(OC)=C1 PEQJBOMPGWYIRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940045885 sodium lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 description 2
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GECRRQVLQHRVNH-MRCUWXFGSA-N 2-octyldodecyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC GECRRQVLQHRVNH-MRCUWXFGSA-N 0.000 description 1
- NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxy)propane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(CC)COCC(O)CO NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 3-ethylnonane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCC(O)(CC)C(O)CO ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical group O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 description 1
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 1
- 241000195649 Chlorella <Chlorellales> Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 235000001543 Corylus americana Nutrition 0.000 description 1
- 240000007582 Corylus avellana Species 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- BNSTVBLCTRZUDD-KEWYIRBNSA-N N-[(3R,4S,5S,6R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]acetamide Chemical compound CC(=O)NC1(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BNSTVBLCTRZUDD-KEWYIRBNSA-N 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920001273 Polyhydroxy acid Polymers 0.000 description 1
- 229920000289 Polyquaternium Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol alginate Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(C(O)=O)C1OC1C(O)C(O)C(C)C(C(=O)OCC(C)O)O1 HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 description 1
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 1
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229940023476 agar Drugs 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 239000000058 anti acne agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940124340 antiacne agent Drugs 0.000 description 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 229940052366 colloidal oatmeal Drugs 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Natural products CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940085632 distearyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940100524 ethylhexylglycerin Drugs 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000542 fatty acid esters of ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 235000010855 food raising agent Nutrition 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 description 1
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940100608 glycol distearate Drugs 0.000 description 1
- 229960004337 hydroquinone Drugs 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229940043356 mica Drugs 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 1
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000601 octocrylene Drugs 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 235000010409 propane-1,2-diol alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000770 propane-1,2-diol alginate Substances 0.000 description 1
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 125000000946 retinyl group Chemical group [H]C([*])([H])/C([H])=C(C([H])([H])[H])/C([H])=C([H])/C([H])=C(C([H])([H])[H])/C([H])=C([H])/C1=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008259 solid foam Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000368 sulisobenzone Drugs 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000003655 tactile properties Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 229960005196 titanium dioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 229940045136 urea Drugs 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 230000037330 wrinkle prevention Effects 0.000 description 1
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229960001296 zinc oxide Drugs 0.000 description 1
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 1
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к косметической промышленности. Предложен твердый очищающий продукт для применения на коже пользователя, включающий: а) 1-50 мас.% первого поверхностно-активного вещества (ПАВ) и 1-50 мас.% второго ПАВ, каждое из которых не содержит сульфатсодержащих материалов, при этом первое ПАВ – изетионат, а второе ПАВ – бетаин или же первое ПАВ – кокоилизэтионат натрия, а второе ПАВ – метилкокоилтаурат натрия; b) щелочной буферный агент и кислотный буферный агент при их суммарном количестве 10-50 мас.%; и с) 20-40 мас.% связующего вещества. Изобретение обеспечивает большой объем пены, образующейся при использовании продукта, и высокую стабильность этой пены. 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 8 пр.
Description
Область техники
[0001] Настоящее изобретение относится к очищающим продуктам и в частности твердым очищающим продуктам. Твердые очищающие продукты по меньшей мере по существу не содержат сульфатов, способны к вспениванию в присутствии текучей среды, например, воды, и в некоторых аспектах могут иметь форму рыхлого порошка, капсулы или прессованной таблетки.
Предпосылки создания изобретения
[0002] Очищающие продукты бывают различных форм, включая жидкие. Жидкие очищающие формы весьма полезны и эффективны, но подвержены утечкам и разливу, а также обычно требуют более крупных упаковок, таких как бутылки. По этой причине может быть желательным получить твердый очищающий продукт. Твердые очищающие продукты растворимы в присутствии текучей среды. Однако твердые очищающие средства часто не дают пены с желаемой структурой или объемом, то есть они недостаточно быстро вспениваются и не обладают желаемой устойчивостью пены. Особенно желательно, чтобы твердое очищающее средство не превращалось в «пасту» при воздействии воды и применении на коже пользователя, вместо этого желательно, чтобы оно имело мягкую пенистую текстуру.
[0003] «Бомбочки для ванны» представляют собой продукты, которые по существу являются твердыми по природе и растворимыми в присутствии воды, причем в бомбочке для ванны содержится очищающий продукт. Бомбочки для ванны, как правило, представляют собой спрессованные смеси сухих ингредиентов, которые пенятся при намокании. Эти продукты обычно дают бурную реакцию в присутствии воды с образованием пены и полностью растворяются в течение менее чем 5 минут. Известно, что бомбочки для ванны добавляют воде для мытья один или несколько элементов, таких как ароматизаторы, масла, пузырьки или красители. Однако бомбочки для ванны, как правило, не обеспечивают при их использовании ни желаемого профиля вспенивания или объема пены, ни какого-либо увлажняющего или другого полезного воздействия на кожу, в частности кожу лица, например, лечения угревой сыпи. Бомбочки для ванны, как правило, используют для добавления элементов в большое количество воды (например, в полную ванну), но не для обеспечения очистки пользователя пеной. Бомбочки для ванны, как правило, не подходят для растворения в руках пользователя и последующего использования на его коже, в том числе коже лица.
[0004] Существует потребность в твердом очищающем продукте, в частности, изготовленном из порошковых материалов и не содержащем сульфатсодержащих компонентов, достаточно мягком для применения на коже пользователя, в котором предлагается комбинация быстропенящихся, очищающих, увлажняющих и кондиционирующих кожу ингредиентов. В настоящем изобретении предлагается твердый очищающий продукт, который имеет желаемый объем пены, образующийся в течение желаемого времени, кроме того имеет желаемую стабильность пены, а также обеспечивает желаемые уровни очистки. Твердые очищающие продукты могут быть изготовлены в форме концентрированных очищающих таблеток, которые превращаются в пузырящуюся приятную пену, обладающую высокой скоростью достижения желаемого уровня очищения без ощущения жесткости, сухости или раздражения кожи пользователя. Некоторые варианты осуществления твердого очищающего продукта могут также включать увлажнители для придания коже пользователя эффекта увлажнения.
Краткое описание чертежей
[0005] На фиг. 1 представлен график, отражающий результаты испытаний на вспенивание для двух коммерческих жидких очищающих средств.
[0006] На фиг. 2 представлен график, отражающий результаты испытаний на пенообразование для испытанных поверхностно-активных веществ.
[0007] На фиг. 3 представлен график, отражающий результаты испытаний на пенообразование для различных испытанных составов.
[0008] На фиг. 4 представлен график, отражающий результаты испытаний на пенообразование для различных испытанных составов.
Подробное описание
[0005] В настоящем документе термин «твердый» относится к материалу, который не находится в жидкой форме. Твердые продукты могут включать в себя сыпучие гранулы или порошки или более крупную твердую форму, такую как таблетка или прессованная таблетка. Желательно, чтобы твердые продукты, описанные в настоящем документе, были безводными по своей природе. Желательно, чтобы очищающие продукты, описанные в настоящем документе, по существу были свободны от добавленной воды; более предпочтительно, чтобы очищающие продукты, описанные в настоящем документе, не содержали добавленной воды. Термин «по существу не содержит добавленной воды» означает, что очищающий продукт содержит менее 0,1% добавленной воды, более желательно менее 0,01% добавленной воды. Очищающие продукты, не содержащие добавленной воды, могут включать следовые количества воды из-за ее присутствия в таких ингредиентах, как ароматизаторы, экстракты и аналогичные ингредиенты, а также из-за присутствия влаги в воздухе; однако количество следовой воды в очищающих продуктах должно быть менее 0,1% от массы состава, более предпочтительно - менее 0,1% от массы состава, еще более предпочтительно - менее 0,01% от массы состава.
[0006] Очищающий продукт, описанный в настоящем документе, может быть представлен в одной из различных форм. Он может быть в форме прессованной таблетки, как более подробно описано ниже. Очищающий продукт может представлять собой порошкообразный материал в пакете-саше, капсуле или другой единице хранения. Очищающий продукт может быть заключен во внешнюю капсулу или другую оболочку, может быть герметизирован во внешнюю растворимую пленку или оболочку, в которой внешний материал может быть либо отделен, либо разрушен для высвобождения очищающего продукта, либо растворен во время использования, высвобождая, таким образом, содержащиеся в нем очищающие компоненты. В некоторых аспектах очищающий продукт представляет собой гранулированный или порошкообразный материал, который перед применением можно дозировать из контейнера для хранения.
[0007] Наиболее желательно, чтобы компоненты очищающего продукта были твердыми, например в форме порошка или гранул. Наиболее желательно, чтобы компоненты были в форме порошков или гранул, и, если желательно, компоненты могут быть подвергнуты измельчению или раскатыванию перед образованием очищающего продукта. Используемый в настоящем документе термин «порошок» относится к материалу в виде частиц, имеющих средний диаметр в поперечном сечении менее прибл. 2,1 мкм, или менее прибл. 1,1 мкм, или менее прибл. 0,8 мкм. Следует отметить, что термин «диаметр» не обязательно требует, чтобы частица имела сферическую форму, и может относиться к частицам, имеющим любую конфигурацию поперечного сечения.
[0008] Композиции и продукты по настоящему изобретению по меньшей мере по существу не содержат компонентов, которые включают сульфаты, и в предпочтительных вариантах осуществления изобретения не содержат сульфате о держащих компонентов. В контексте данного документа термин «по меньшей мере по существу не содержит» относится к композиции, содержащей менее 0,1% мас. сульфатсодержащего компонента, и более предпочтительно, содержащей менее 0,01% мас. сульфатсодержащего компонента.
[0009] Очищающий продукт включает в себя ряд компонентов, включая по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество (ПАВ). Желательно, чтобы очищающий продукт включал в себя по меньшей мере два ПАВ, причем чтобы первое и второе ПАВ отличались друг от друга. Очищающий продукт может также включать в себя по меньшей мере одну кондиционирующую добавку для кожи, такую как масло ши (или, в альтернативном варианте осуществления, порошок масла ши, включая смесь масла ши на кремнеземном носителе, который изготавливает компания Jarchem Industries Inc. и продает под маркой Jarplex SB60). Очищающий продукт может также включать в себя буферный агент. Очищающий продукт также включает в себя связующее вещество и не обязательно может включать в себя наполнитель. В желаемых вариантах осуществления очищающий продукт включает в себя регулятор сыпучести, такой как диоксид кремния, который способствует обработке. Очищающий продукт может также включать в себя средство против слеживания. Очищающий продукт не обязательно может включать в себя полезный для кожи агент, такой как вещество для лечения угревой сыпи, вещество, замедляющее старение, противомикробное вещество и т.п.
[00010] Очищающие продукты при необходимости также могут включать другие добавки, такие как красители или ароматизаторы.
[00011] Как отмечалось выше, очищающий продукт включает в себя по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество и желательно включает в себя более одного ПАВ, причем первое и второе поверхностно-активные вещества отличаются друг от друга. Поверхностно-активные вещества, используемые в настоящем изобретении, включают анионные ПАВ, например, кокоилизэтанот натрия, лауроилсаркозинат натрия, кокамидопропилбетаин, диоктилсульфосукцинат натрия, метилкокоилтаурат натрия и ацилизетионаты. Предпочтительно первое поверхностно-активное вещество представляет собой кокоилизэтионат натрия. Другие поверхностно-активные вещества, используемые в настоящем изобретении, включают катионные ПАВ, такие как четвертичные аммониевые соли, аминоксиды и сложноэфирные четвертичные соединения; амфотерные поверхностно-активные вещества, такие как бетаины, амидобетаины, бетаины сложных эфиров и амфоацетаты; и неионные поверхностно-активные вещества, например, алкилполигликозиды, этоксилаты спиртов и амиды жирных алканолов. В вариантах осуществления, в которых имеется более одного поверхностно-активного вещества, первое ПАВ и второе ПАВ могут быть анионными, неионными, катионными или амфотерными либо первое и второе поверхностно-активные вещества могут отличаться по ионной природе.
[00012] Поверхностно-активные вещества можно использовать в любом количестве от прибл. 1% до прибл. 50% от массы всего продукта или от прибл. 5% до прибл. 40% от массы всего продукта либо в количестве от прибл. 10% до прибл. 30% от массы всего продукта. При использовании более одного поверхностно-активного вещества каждое ПАВ можно использовать в одном и том же массовом количестве или в разных массовых количествах. Первое ПАВ и второе ПАВ можно использовать в массовых соотношениях от 1:1 до 10:1, или от 1:1 до 5:1, или от 1:1 до 3:1, или от 1:1 до прибл. 1:1,5 соответственно. Предпочтительно первое и второе ПАВ можно использовать в массовых соотношениях прибл. 1:1.
[00013] Связующие вещества, используемые в настоящем изобретении, включают, без ограничений, лактозу, метилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, желатин, гуммиарабик, этилцеллюлозу, поливиниловый спирт, пуллулан, прежелатинизированный крахмал, агар, трагакант, альгинат натрия, альгинат пропиленгликоля и т.п. Одним из таких связующих веществ является моногидрат лактозы, тогда как другие связующие агенты включают в себя микрокристаллическую целлюлозу и прежелатинизированный крахмал. Одна такая микрокристаллическая целлюлоза, которая может использоваться в настоящем изобретении, включает силицифицированную микрокристаллическую целлюлозу, продаваемую компанией JRS Pharma под торговым названием ProSolv SMCC. Материал ProSolv SMCC представляет собой сочетание микрокристаллической целлюлозы и коллоидного диоксида кремния и может быть доступен со средним размером частиц от 50 до 65 микрон (ProSolv SMCC 50 и ProSolv SMCC 50 LD) и средним размером частиц 125 микрон (ProSolv SMCC 90 и ProSolv SMCC 90 HD). Связующее вещество можно использовать в любом желаемом количестве, включая от прибл. 10% до прибл. 40% от массы очищающего продукта. В некоторых аспектах связующее вещество добавляют в количестве от прибл. 20% до прибл. 30% от массы очищающего продукта. В некоторых аспектах связующее вещество можно использовать в количестве, которое меньше совокупной массы всех поверхностно-активных веществ.
[00014] Кондиционирующее средство для кожи, используемое в настоящем изобретении, включает экстракты алоэ, аллантоин, бисаболол, церамиды, диметикон, гиалуроновую кислоту, биосахаридную камедь 1, этилгексилглицерин, пентиленгликоль, гидрогенизированный полидецен, октилдодецилолеат, дикалия глицирризат и цетилфосфат калия. Эмульгаторы можно использовать в количестве от приб. 1% до прибл. 10% от массы очищающего продукта или от прибл. 4% до прибл. 6% от массы очищающего продукта.
[00015] В очищающих продуктах по настоящему изобретению не обязательно могут использоваться наполнители. Подходящие наполнители включают, например, кукурузный крахмал, такой как кукурузный крахмал Zea May (поставляемый компанией Ingredion). Наполнители можно использовать в количестве от прибл. 3% до прибл. 10% от массы очищающего продукта или от прибл. 5% до прибл. 8% от массы очищающего продукта.
[00016] Настоящее изобретение также включает в себя буферный агент. В желательном варианте осуществления настоящее изобретение включает в себя два явно отличающихся буферных агента. Первый буферный агент имеет щелочную природу, в то время как второй - кислую. Образец подходящего первого буферного агента включает в себя бикарбонат натрия, а образец подходящего второго буферного агента - лимонную кислоту. Буферные агенты могут добавляться суммарно в количестве от прибл. 10% до прибл. 50% от массы очищающего продукта, или от прибл. 16% до прибл. 48% от массы очищающего продукта, или от прибл. 34% до прибл. 48% от массы очищающего продукта. Наиболее желательно использовать более одного отличающегося буферного агента, если первый буферный агент присутствует в количестве, по существу равном тому же массовому количеству, что и второй буферный агент. В некоторых аспектах первый буферный агент можно использовать в количестве от прибл. 5% до прибл. 25% от массы очищающего продукта, а второй буферный агент - в количестве от прибл. 5% до прибл. 25% от массы очищающего продукта. Используемый в настоящем документе термин «по существу равное тому же массовому количеству» означает, что первый буферный агент и второй буферный агент не отличаются друг от друга по массе более чем на прибл. 5%. Первый буферный агент и второй буферный агент можно использовать в массовых соотношениях от 1:1 до 10:1, или от 1:1 до 5:1, или от 1:1 до 3:1 соответственно. Предпочтительно, чтобы первый буферный агент и второй буферный агент можно было использовать в массовом соотношении 1:1.
[00017] Общее массовое количество всех поверхностно-активных веществ и всех буферных агентов может составлять от прибл. 58% до прибл. 80% от общей массы очищающего продукта. В некоторых аспектах общее массовое количество поверхностно-активных веществ и буферных агентов в очищающем продукте может составлять от прибл. 60-70% от общей массы очищающего продукта.
[00018] В вариантах осуществления, в которых очищающий продукт изготавливают в форме прессованной таблетки, желательно включать в состав регулятор сыпучести, который улучшает текучесть порошков и помогает при производстве таблетки. Регуляторы сыпучести способствуют течению гранул или порошков за счет уменьшения трения между порошками. Регуляторы сыпучести можно использовать в количестве от прибл. 0,1% до прибл. 2% от массы очищающего продукта или от прибл. 0,5% до прибл. 1% от массы очищающего продукта. Регуляторы сыпучести могут включать в себя, например, стеарат магния, высокодисперсный диоксид кремния, крахмал и тальк. Прессованная очищающая таблетка может дополнительно включать в себя смазывающее вещество, такое как стеарат магния, которое предотвращает адгезию таблетки.
[00019] Очищающий продукт может включать в себя средство против слеживания, которое представляет собой добавку в очищающий порошок для предотвращения агломерации частиц материалов и улучшения текучести во время формирования конечного продукта, а также для облегчения процесса упаковки, транспортировки и потребления. Некоторые средства против слеживания растворимы в воде, тогда как другие растворимы в спиртах или других органических растворителях. Они действуют либо путем поглощения избыточной влаги, либо путем покрытия частиц, благодаря чему они более эффективно отталкивают воду. Подходящие средства против слеживания включают, например, целлюлозы и крахмалы. Средства против слеживания можно использовать в количестве от прибл. 3% до прибл. 12% от массы очищающего продукта или от прибл. 1% до прибл. 20% от массы очищающего продукта.
[00020] Очищающий продукт при желании может включать в себя красители и (или) ароматизаторы. Красители могут добавляться в количестве от прибл. 0,1% до прибл. 2% от массы очищающего продукта. В некоторых аспектах очищающий продукт может включать в себя несколько красителей или же представлять собой прессованную таблетку, имеющую различные цветовые слои или цветовую структуру, в которой продукт включает в себя цветовые линии или слои. Очищающий продукт может включать в себя ароматизатор, причем при использовании ароматизатор применяют в количестве от прибл. 0,01% до прибл. 0,5% от массы очищающего продукта. Очищающий продукт может не содержать добавленных красителей или ароматизаторов.
[00021] Очищающий продукт может включать один дополнительный активный агент или более, например вещества для лечения угревой сыпи и замедления старения, противомикробные агенты и т.п. Такие ингредиенты/носители для улучшения состояния кожи включают, например, один или несколько следующих компонентов: ретинол, сложные эфиры ретинила, тетроновую кислоту, производные тетроновой кислоты, гидрохинон, койевую кислоту, галловую кислоту, арбутин, ct-гидроксикислоты, ниацинамид, пиридоксин, аскорбиновую кислоту, витамин Е и его производные, алоэ, салициловую кислоту, бензоилпероксид, лещину виргинскую, кофеин, пиритион цинка, сложные эфиры жирных кислот и аскорбиновой кислоты, коллоидную овсяную муку, кислоты, такие как альфа-гидроксикислота, полигидроксикислота и бета-гидроксикислота, ферменты, такие как хлорелла, папайя и папаин, N-ацетил глюкоз амин и глюконолактон. Другие компоненты и носители по уходу за кожей известны специалистам в данной области и могут быть использованы в композициях настоящего изобретения.
[00022] Дополнительные ингредиенты для улучшения состояния кожи, которые могут входить в состав композиции по настоящему изобретению, включают в себя один или несколько следующих компонентов: эмульгатор, такой как цетилфосфат калия, глицерилстеарат и ПЭГ-100 стеарат; кондиционеры, такие как поликватерниумы, хлопковый порошок и пантенол; перламутровые добавки, такие как дистеарат гликоля, дистеариловый эфир и слюда; УФ-фильтры, такие как октокрилен, октилметоксициннамат, бензофенон-4, диоксид титана и оксид цинка; добавки для отшелушивания, такие как семена абрикоса, оболочки грецкого ореха, полимерные или целлюлозные гранулы и пемза; силиконы, такие как диметикон, циклометикон и амодиметикон; увлажняющие вещества, такие как вазелин, подсолнечное масло, жирные спирты, глюкоза, церамиды, гиалуроновая кислота, молочная кислота, желатин, аскорбиновая кислота, аллантоин, молочный белок, мальтодекстрин, глюконат цинка, мочевина и масло ши; стабилизаторы пены, такие как кокамид моноэтаноламина и кокамид диэтаноламина; антибактериальные вещества, такие как триклозан; увлажнители, такие как глицерин; загустители, такие как гуара натрия хлорид и карбомер; вещества для восстановления поврежденных волос и кожи, такие как белки, гидролизованные белки и гидролизованный коллаген; усилители пенообразования, такие как кокамид моноизопропаноламина; консерванты, такие как феноловый этанол, этилгексилглицерин, бензоат натрия и доноры формальдегида; и ароматизаторы. Дополнительный агент, полезный для кожи, предпочтительно представляет собой эмульгатор, такой как цетилфосфат калия, в количестве от прибл. 1% до прибл. 10%, более предпочтительно - от прибл. 2% до прибл. 5%.
[00023] Может быть желательно, чтобы конечный продукт включал в себя один суперразрыхлитель или более. Например, продукт может содержать кроскармеллозу натрия Ac-Di-Sol®, которая представляет собой внутренне поперечно сшитую карбоксиметилцеллюлозу натрия (NaCMC), которая способствует распаду и растворению фармацевтических и диетических добавок в виде таблеток, капсул и гранул. Суперразрыхлители могут использоваться в количестве от прибл. 0,01% до прибл. 2% от массы конечного продукта или от прибл. 0,1% до прибл. 1% от массы конечного продукта.
[00024] Как описано выше, очищающий продукт может быть в любой твердой форме, а в некоторых вариантах осуществления желательно, чтобы очищающий продукт имел форму прессованной таблетки или рыхлого порошка. Если используется прессованная таблетка, она должна иметь правильный баланс между степенью прессования, хрупкостью и временем растворения. Прессованная таблетка предпочтительно должна сохранять форму и тактильные свойства таблетки, при этом позволять пользователю разламывать или раздавливать ее для перевода в порошкообразную или гранулированную форму. Желательно, чтобы прессованная таблетка имела степень хрупкости, которая позволяла бы пользователю раздавливать ее, но не была слишком хрупкой, чтобы сохранять свою форму при упаковке и отправке пользователям.
[00025] Очищающий продукт упаковывается по существу в водонепроницаемую упаковку и желательно находится в воздухонепроницаемой упаковке. Например, продукт может находиться в собственной одноразовой упаковке, такой как саше, капсула, растворимая пленка, блистерная упаковка или другая однослойная или герметичная среда. Для применения пользователь высвобождает очищающий продукт из его упаковки, например, разворачивая или высвобождая его из блистерной упаковки, или отделяя/разрывая капсулу, или растворяя внешнюю пленку. В вариантах осуществления, в которых продукт представляет собой таблетку, желательно, чтобы пользователь разламывал таблетку на части. Например, этого можно достичь, раздавив таблетку руками или с помощью инструмента либо же раздавив ее путем скручивания в пальцах пользователя. В некоторых аспектах таблетку можно раздавить с помощью руки и пальца, например, поместив таблетку в ладонь пользователя, а затем раздавив ее пальцем (например, большим пальцем).
[00026] В тех аспектах, где очищающий продукт имеет порошкообразную форму, пользователю может не потребоваться манипулировать очищающим продуктом для его разрушения.
[00027] После раздавливания или дозирования для порошкообразной формы пользователь может добавить небольшое количество воды к очищающему продукту (например, прибл. 3-10 мл или прибл. 3-5 мл) и пропустить смоченный очищающий продукт через руки, пальцы, по телу, лицу или через волосы пользователя. При пропускании смоченного продукта через руки, пальцы, по телу, лицу или через волосы пользователя он образует вспененный очищающий продукт. Продукт имеет скорость пенообразования, описанную ниже, и желательно - в течение от прибл. 2 до прибл. 5 секунд после воздействия воды и натирания рук, пальцев, тела, лица или волос пользователя; по меньшей мере прибл. 95% твердого очищающего продукта становится вспененным очищающим продуктом. Затем пользователь может применять вспененный очищающий продукт на зоне или зонах тела пользователя по желанию, включая руки, тело, лицо или волосы. После завершения очищения пользователь может смыть вспененный и нанесенный очищающий продукт водой.
[00028] Данное изобретение включает способ изготовления твердого очищающего продукта в форме прессованной таблетки. Как указано выше, желательно, чтобы компоненты прессованной таблетки были в форме порошков, и, следовательно, при желании или при необходимости способ формирования таблетки может включать первоначальную стадию раскатывания или измельчения отдельных компонентов до порошкообразной формы. Например, первая стадия может заключаться в раскатывании или измельчении одного или нескольких поверхностно-активных веществ в порошок с диаметром поперечного сечения менее прибл. 2 мкм или менее прибл. 1,1 мкм. В качестве примера: первое поверхностно-активное вещество может изначально быть в форме хлопьев, а второе поверхностно-активное вещество - в форме стружки, но каждое из этих ПАВ размалывают (совместно или по отдельности) с образованием порошка с желаемым размером частиц.
[00029] При изготовлении очищающего продукта, описанного в настоящем документе, поверхностно-активное вещество (или поверхностно-активные вещества, если применимо) добавляют в смеситель сухих порошков, такой как LM-40 (производства компании L.B. Bohle). К поверхностно-активному(-ым) веществу(-ам) добавляют смесь других сухих компонентов, за исключением регулятора сыпучести. Например, смесь других сухих компонентов может включать в себя связующее(-ие) вещество(-а), наполнитель(-и), буферный(-ые) агент(-ы), средство(-а) против слеживания и другие необязательные компоненты (такие как вещества для лечения угревой сыпи, красители, ароматизаторы). Затем эти компоненты перемешивают в смесителе в течение периода времени, достаточного для тщательного перемешивания, который может составлять прибл. 10 минут при скорости перемешивания прибл. 25-50 об/мин, или до полного перемешивания. После завершения этой начальной стадии перемешивания к смеси можно при необходимости добавить регулятор(-ы) сыпучести, после чего композицию с регулятором(-ами) сыпучести можно перемешать в течение дополнительных 5 минут при скорости вращения прибл. 25-50 об/мин или до полного перемешивания. Если конечный продукт необходимо получить в виде таблетки, то композиция после перемешивания является готовой к таблетированию.
[00030] В тех вариантах осуществления, в которых желательно, чтобы продукт имел форму таблетки, смешанную композицию добавляют в устройство для таблетирования, в котором она подвергается воздействию необходимых усилий и прессования для формования соответствующей таблетки, которая будет приемлемой для упаковки и дозирования, но также будет пригодна для применения пользователем (и измельчения, если это необходимо). Порошкообразные материалы могут подвергаться воздействию усилия прессования от прибл. 2,0 кН до прибл. 5,0 кН с усилием выталкивания от прибл. 70 Н до прибл. 120 Н. Прессованная таблетка предпочтительно имеет массу от прибл. 900 мг до прибл. 1100 мг и более предпочтительно - от прибл. 950 мг до прибл. 1010 мг. Желательно, чтобы прессованная таблетка имела среднюю твердость от прибл. 1,0 кгс до прибл. 5,0 кгс, и более предпочтительно - от прибл. 1,2 кгс до прибл. 3,5 кгс. Наконец, хотя таблетка может иметь любую желаемую толщину, в некоторых аспектах ее толщина может быть от прибл. 5 мм до прибл. 10 мм или от прибл. 6 мм до прибл. 8 мм. Конечная таблетка может иметь любую желаемую форму, в том числе круглую, квадратную, шестиугольную, или другую форму поперечного сечения либо может быть сферической или цилиндрической с любой желаемой формой поперечного сечения.
[00031] Конечный продукт в виде таблетки, в виде рыхлого порошка или в любой другой форме может быть упакован в подходящую тару. Желательно, чтобы тара была по существу воздухонепроницаемой, более желательно - полностью воздухонепроницаемой. После формования и упаковки очищающий продукт может быть отправлен пользователю(-ям); продукт может быть применен пользователем в том виде, в котором он пожелает. Для выполнения функции очистки очищающий продукт может дополнительно включать в себя один или несколько компонентов для обеспечения других преимуществ, таких как замедление старения или предотвращение образования морщин.
[00032] Как обсуждалось выше, настоящее изобретение представляет собой вспениваемый очищающий продукт, который приемлем для применения непосредственно на коже (в том числе коже лица) или волосах пользователя. Желательно, чтобы очищающий продукт образовывал приемлемый объем пены и приемлемый уровень стабильности пены, причем пена должна быть мягкой и упругой на ощупь, что можно измерить по размеру пузырей или распределению пузырей по размеру после образования пены. Используемый в настоящем документе термин «объем пены» относится к объему пены, который образуется после добавления к очищающему продукту воды и перемешивания пользователем вручную или с помощью инструмента. Термин «пиковый объем пены» относится к максимальному объему пены, образующейся в течение заданного периода перемешивания, сразу после чего пена начинает разрушаться и уменьшаться. Кроме того, в контексте данного документа термин «разрушение пены» относится к процентной доле потери объема пены по отношению к ее объему в конце перемешивания в течение заданного промежутка времени. При использовании потребителем завершение перемешивания определяется как точка, в которой пользователь смешал продукт с водой и воздействовал на него (например, при растирании руками или на коже) до образования достаточного уровня пены. Это может происходить через прибл. 10 секунд перемешивания, прибл. 15 секунд перемешивания, прибл. 20 секунд перемешивания или прибл. 30 секунд перемешивания пользователем. Для испытания на пенообразование способом SITA, описанным ниже, перемешивание осуществляют посредством пропеллерной мешалки в течение 13 пятнадцатисекундных интервалов так, чтобы общее время перемешивания составляло 195 секунд. Следовательно, для испытания на пенообразование способом SITA «конец перемешивания» - это момент времени после этого 195-секундного периода перемешивания. Время образования пены, объем пены, пиковый объем пены и показатель разрушения пены основаны на инструментальном методе испытания пены, описанном ниже, и менее в количественном соотношении - на определении эстетических оценок, описанных ниже.
[00033] Исходный скрининг примеров составов включал эстетические оценки в процессе предполагаемого использования продукта. Желательно, чтобы время пенообразования продукта составляло прибл. 2 5 секунд, что означает, что продукт начинает вспениваться в течение периода от прибл. 2 секунд до прибл. 5 секунд после воздействия воды и перемешивания, когда он находится в форме порошка или измельченного продукта, независимо от того, дозируется ли продукт в виде порошка или в виде таблетки, раздавливаемой пользователем. Перемешивание может включать растирание продукта пользователем (например, в руках, на лице или на теле пользователя). Время пенообразования относится ко времени, необходимому для реакции по меньшей мере прибл. 95% продукта с водой с образованием пены. В испытательных целях пиковый объем пены и степень ее разрушения количественно оценивали с помощью инструментального метода испытания, описанного ниже.
[00034] Инструментальным методом испытания на пенообразование, который используется для количественного сравнения составов Образцов, было «испытание на пенообразование способом SITA», которое проводили следующим образом: пену генерировали и ее параметры измеряли при помощи прибора для испытания SITA Foam Tester R-2000 (поставляется компанией SITA Messtechnik GmbH). Протокол испытаний на пенообразование способом SITA состоит из двух фаз, для каждой из которых температура поддерживается на уровне 30±2 градуса Цельсия. Первая фаза включает в себя «пенообразование», во время которого 0,25 г испытуемого продукта в 250 мл воды средней жесткости (100 частей СаС12 на миллион) подвергают воздействию тринадцати 15-секундных интервалов перемешивания с частотой вращения 1200 об/мин и измерением объема пены после каждого импульса перемешивания (измерение занимает 10 секунд и менее). После измерения пены, образующейся после тринадцатого интервала, начинается этап «Разрушение пены» для оценки ее стабильности. Этап «Разрушение пены» включает в себя измерение объема пены каждые 60 секунд в течение 15 минут. Хорошие пенообразователи образуют по меньшей мере 300 мл пены в процессе фазы «пенообразования», а стабильные пены разрушаются менее чем на 10% по объему в течение 10 минут фазы «разрушения пены». Во время испытания на пенообразование способом SITA проводят измерение инкрементного объема пены во время этапа «Пенообразование», а также пикового объема пены и инкрементного объема пены на этапе ее разрушения.
[00035] Используемый в настоящей заявке термин «Разрушение пены» относится к уменьшению ее объема, которое происходит после момента окончания этапа «Пенообразование», до 10 минут спустя. Например, если объем пены продукта в конце фазы пенообразования составляет 300 мл, а через 10 минут он уменьшается до 270 мл, показатель разрушения пены составляет 10%. Желательно, чтобы состав, описанный в настоящем документе, имел показатель разрушения пены 10% или менее, 8% или менее либо 5% или менее.
[00036] Очищающие продукты, описанные в данном документе, могут быть упакованы любым желаемым способом или в любую упаковку, которые могут зависеть от конкретной формы очищающего продукта. Например, прессованная таблетка может быть упакована в контейнер, содержащий несколько прессованных таблеток. В альтернативном варианте осуществления прессованную таблетку можно упаковать в блистерную упаковку, чтобы пользователь мог за раз дозировать одну прессованную таблетку, а остальные надежно хранить в водонепроницаемой или воздухонепроницаемой блистерной упаковке. Если очищающий продукт имеет форму сыпучего порошка, его можно хранить в одноразовой воздухонепроницаемой упаковке, саше или контейнере (таком как туба, баллон, бутылка или ампула), чтобы пользователь мог при необходимости дозировать желаемое количество очищающего продукта. Иными словами, продукт можно хранить в многоразовой таре, чтобы пользователь получал желаемое количество продукта для применения, или продукт можно хранить в одноразовой таре, чтобы упаковка выдавала определенное количество очищающего продукта при открытии контейнера.
Примеры
[00037] Настоящее изобретение может быть лучше понято на примере приведенных ниже образцов, не имеющих ограничительного характера. В приведенных ниже образцах продукт был образован (в виде порошка) и подвергнут оценке в лабораторных условиях. После приготовления продукта его неофициально тестировали на эстетические свойства, такие как пенообразование, ощущение на коже, время пенообразования, профиль растворения компонентов и сухость после применения. Кроме того, для некоторых из приведенных ниже образцов были сделаны попытки формования таблетки, как описано выше. Если продукт не прошел первоначальную оценку, либо за счет эстетического внешнего вида и тактильных свойств, либо за счет неудовлетворительного изготовления таблетки, его считали неудовлетворительным и не подвергали испытаниям на дополнительные свойства пены. Если продукт прошел первоначальную оценку, включая испытание на эстетические характеристики и/или испытание на изготовление таблеток, то его подвергали испытанию на пенообразование, описанному в данном документе.
[00038] Профиль пенообразования для двух имеющихся в продаже жидких очищающих продуктов оценивали с получением сравнительных уровней пены, как показано на Фиг. 1. Было обнаружено, что первое жидкое очищающее средство (противоугревое средство для умывания NEUTROGENA™, не содержащее масла) создает более 700 мл пикового объема пены, при этом второе жидкое очищающее средство (очищающее средство ультрамягкого действия для ежедневного применения NEUTROGENA) обеспечивает пиковый объем пены прибл. 300 мл. Желательно, чтобы описанные в данном документе твердые очищающие продукты имели пиковый объем пены прибл. 300 мл или более.
[00039] Испытанные составы описаны в примерах ниже, а подробное описание составов представлено в приведенных ниже таблицах, причем указанное количество представляет собой массовое процентное содержание в готовом составе. На основании примеров, описанных в данном документе, не содержащая сульфатов композиция, содержащая неионогенное поверхностно-активное вещество, например, кокоилизетионат натрия, в комбинации с вторичным поверхностно-активным веществом обеспечивает достаточное количество пены в присутствии сульфата магния и буферных агентов. Кроме того, составы показывали лучшие характеристики, если вторичное поверхностно-активное вещество представляет собой кокамидопропилбетаин или метилкокоилтаурат натрия, или кокамидопропилбетаин в комбинации с метилкокоилтауратом натрия с более высокой долей кокамидопропилбетаина. Неожиданно было обнаружено, что составы, в которых вторичное поверхностно-активное вещество является анионным, были хуже с точки зрения характеристик объема пены и стабильности пены.
Пример 1
[00040] Каждый из кокоилизоэтионата натрия и сульфатсодержащего поверхностно-активного вещества (кокосульфат натрия) испытывали по отдельности в различных типах воды для определения уровней вспенивания и стабильности. Формула S1 включала только кокоилизэтионат натрия, при этом формула S2 включала только кокосульфат натрия (каждый в количестве прибл. 9% в полном составе). Каждую смесь подвергали испытанию на пенообразование способом SITA, но каждую испытывали в жеской воде (100 м. д. CaCl2), и каждую из них испытывали в деионизированной воде. Результаты представлены на Фиг. 2.
[00041] Как можно видеть, кокоилизетионат натрия обеспечивал более высокий пиковый объем пены и немного лучший показатель разрушения пены (в жесткой воде). Сам по себе кокосульфат натрия плохо работал как в жесткой воде, так и в деионизированной воде.
[00042] Однако неожиданно было обнаружено, что сам по себе кокоилизетионат натрия в деионизированной воде довольно хорошо работал, достигая пикового объема пены прибл. 325 мл. Его стабильность начинала ухудшаться через несколько минут, но все еще была выше, чем у кокоилизэтионата натрия в жесткой воде. Можно было бы ожидать, что кокосульфат натрия обеспечит более высокий объем пены, поскольку анионные поверхностно-активные вещества, как правило, обеспечивают лучшее пенообразование, чем неионогенные поверхностно-активные вещества, вследствие наличия заряда, способствующего электростатическому отталкиванию.
Примеры A-D
[00043] С учетом профиля вспенивания кокоилизэтионата натрия готовили различные типовые композиции, включающие кокоилизэтионат натрия в качестве первого поверхностно-активного вещества. Получали примеры A-D, каждый из которых включал кокоилизэтионат натрия в качестве первого поверхностно-активного вещества, но различные несульфатные поверхностно-активные вещества в качестве второго поверхностно-активного вещества. Подробные составы представлены в таблице 1 ниже. Как можно видеть, для каждого из примеров первое поверхностно-активное вещество присутствует в массовом процентном содержании 9% и в каждом из примеров массовое процентное содержание активного компонента второго поверхностно-активного вещества также составляет 9%.
[00044] Каждый из примеров A-D испытывали на пенообразование способом SITA. Результаты показаны на Фиг. 3. Как можно видеть, не содержащие сульфата составы, включая кокоилизэтионат натрия, и, в качестве второго поверхностно-активного вещества, кокамидопропилбетаин и метилкокоилтаурат натрия, продемонстрировали надлежащий пиковый объем пены и соответствующий требованиям показатель разрушения пены. В отличие от этого, комбинация кокоилизетионата натрия и, в качестве второго поверхностно-активного вещества, лауроилсаркозината натрия и диоктилсульфосукцината натрия не соответствовала требованиям в профиле вспенивания. Пример А продемонстрировал пиковый объем пены, составляющий лишь прибл. 185 мл, который быстро разрушился с течением времени. В примере С был достигнут пиковый объем пены лишь прибл. 175 мл, который еще быстрее разрушился с течением времени. В примере D был достигнут пиковый объем пены, превышающий 300 мл, и пена сохранялась с течением времени с приемлемым показателем разрушения пены 6% в течение 10 минут. В примере В был достигнут пиковый объем пены при прибл. 350 мл и разрушение пены составляло лишь 3% в течение 10 минут.
[00045] Это показывает, что не все комбинации кокоилизэтионата натрия вместе со вторым несульфатным поверхностно-активным веществом являются успешными.
Примеры E-G
[00046] Учитывая профили вспенивания составов, включая, в качестве вторичного поверхностно-активного вещества, метилкокоилтаурат натрия и кокамидопропилбетаин, готовили три дополнительных не содержащих сульфатов состава и испытывали их на пенообразующие свойства со всеми тремя поверхностно-активными веществами в различных соотношениях. Дополнительные составы представляют собой примеры E-G, изложенные ниже.
[00047] Как можно видеть, пример Е включает первое поверхностно-активное вещество в процентном соотношении активной массы 9%, второе поверхностно-активное вещество и третьи поверхностно-активные вещества, каждое из которых в процентном соотношении активной массы 4,5%. Пример F включает первое поверхностно-активное вещество в процентном соотношении активной массы 9%, второе поверхностно-активное вещество в процентном соотношении активной массы 6% и третье поверхностно-активное вещество в процентном соотношении активной массы 3%. Пример G включает первое поверхностно-активное вещество в процентном соотношении активной массы 9%, второе поверхностно-активное вещество в процентном соотношении активной массы 3% и третье поверхностно-активное вещество в процентном соотношении активной массы 6%.
[00048] Каждый из примеров E-G подвергали испытанию на пенообразование способом SITA, результаты которого представлены на Фиг. 4. Как можно видеть, примеры Е и F продемонстрировали превосходные профили вспенивания с высокими пиковыми объемами пены 375 мл и показателем разрушения пены менее 5% в течение 10 минут. Пример Е был немного лучше, чем пример F, но оба были по существу аналогичными. Хотя в примере G получали пиковый объем пены, немного превышающий 300 мл, он продемонстрировал статистически значимый более низкий уровень вспенивания, чем примеры Е и F. Все три продукта продемонстрировали приемлемую стабильность пены.
[00049] Это испытание демонстрирует, что при использовании трех поверхностно-активных веществ в твердом очищающем пенном средстве (каждое из которых включает кокоилизетионат натрия), когда кокамидопропилбетаин присутствует в массовом процентном содержании, превышающем или равном массовому процентному содержанию метилкокоилтаурата натрия, уровень вспенивания больше, чем при наличии кокамидопропилбетаина в более низком процентном соотношении активной массы, чем метилкокоилтаурата натрия. Кроме того, комбинация кокамидопропилбетаина и метилкокоилтаурата натрия обеспечивала более высокие уровни вспенивания по сравнению с использованием в качестве второго поверхностно-активного вещества по отдельности. Неожиданно было обнаружено, что комбинация кокамидопропилбетаина и метилкокоилтаурата натрия продуцирует немного больше пены, чем коамидопропилбетаин и метилкокоилтаурат натрия по отдельности в комбинации с кокоилизетионатом натрия, поскольку анионные поверхностно-активные вещества, как правило, демонстрируют самое высокое пенообразование.
[00050] Кроме того, при сравнении предыдущего примера с текущим примером было обнаружено, что более низкий уровень пенообразования, продемонстрированный, когда количество метилкокоилтаурат натрия вдвое превышало количество кокамидопропилбетаина, был почти идентичен уровню пенообразования, когда метилкокоилтаурат натрия использовали сам по себе в качестве второго поверхностно-активного вещества. Это демонстрирует, что удаление части метилкокоилтаурата натрия и замена кокамидопропилбетаином не улучшает уровень вспенивания, когда метилкокоилтаурат натрия используется сам по себе (в качестве второго поверхностно-активного вещества). Когда количество кокамидопропилбетаина увеличивали до или более, чем количество метилкокоилтаурата натрия, уровень вспенивания значительно увеличивался.
Claims (12)
1. Твердый очищающий продукт для применения на коже пользователя, содержащий:
а. первое поверхностно-активное вещество, присутствующее в первом массовом количестве поверхностно-активного вещества и второе поверхностно-активное вещество, присутствующее во втором массовом количестве поверхностно-активного вещества, причем оба из указанного первого поверхностно-активного вещества и указанного второго поверхностно-активного вещества не содержат сульфатсодержащих материалов, при этом массовое количество первого поверхностно-активного вещества составляет от 1 % до 50 % и массовое количество второго поверхностно-активного вещества составляет от 1 % до 50 % от массы твердого очищающего продукта; и
b. щелочной буферный агент и кислотный буферный агент, при этом щелочной буферный агент и кислотный буферный агент присутствуют в суммарном массовом количестве буферных агентов, составляющем от 10 % до 50 % от массы твердого очищающего продукта; и
с. связующее вещество, присутствующее в количестве от 20 % до 40 % от массы твердого очищающего продукта;
отличающийся тем, что первое поверхностно-активное вещество представляет собой изетионат, а второе поверхностно-активное вещество представляет собой бетаин, или первое поверхностно-активное вещество представляет собой кокоилизетионат натрия, а второе поверхностно-активное вещество представляет собой метилкокоилтаурат натрия.
2. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором суммарное массовое количество первого поверхностно-активного вещества и второго поверхностно-активного вещества составляет от 16 % до 20 % от массы твердого очищающего продукта.
3. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором суммарное массовое количество первого поверхностно-активного вещества и второго поверхностно-активного вещества составляет 18 % от массы твердого очищающего продукта.
4. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором суммарное массовое количество буферных агентов составляет от 36 % до 48 % от массы твердого очищающего продукта.
5. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором суммарное массовое количество буферных агентов составляет 48 % от массы твердого очищающего продукта.
6. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором показатель разрушения пены указанного очищающего продукта составляет менее 10 % через 10 минут после окончания времени перемешивания.
7. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором твердый очищающий продукт имеет форму рыхлого порошка.
8. Твердый очищающий продукт по п. 1, в котором первое поверхностно-активное вещество представляет собой кокоилизетионат натрия, а второе поверхностно-активное вещество представляет собой кокамидопропилбетаин или метилкокоилтаурат натрия.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2819687C1 true RU2819687C1 (ru) | 2024-05-22 |
Family
ID=
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001056542A1 (en) * | 2000-01-31 | 2001-08-09 | Unilever Plc | Pleated cosmetic effervescent cleansing pillow |
US6506713B1 (en) * | 2000-01-31 | 2003-01-14 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic effervescent cleansing compositions |
US20030064042A1 (en) * | 2001-09-13 | 2003-04-03 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic effervescent cleansing pillow |
US20030080150A1 (en) * | 2001-09-20 | 2003-05-01 | Alison Cowan | Dispenser for personal care composition |
RU2220709C2 (ru) * | 1998-08-07 | 2004-01-10 | Унилевер Н.В. | Косметическая пенообразующая очистительная подушечка |
RU2266317C2 (ru) * | 2000-02-10 | 2005-12-20 | Унилевер Нв | Многофазный очищающий кусок (варианты), способ получения многофазного очищающего куска (варианты) |
WO2016193938A1 (en) * | 2015-06-05 | 2016-12-08 | B. Kolormakeup & Skincare S.P.A. | Powder cosmetic composition, uses and process for the preparation thereof |
WO2019001940A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | L'oreal | ANHYDROUS SOLID COMPOSITION COMPRISING ISETHIONIC ACID DERIVATIVE, GLUTAMIC ACID DERIVATIVE, AMPHOTOUS SURFACTANT AND LOADS |
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2220709C2 (ru) * | 1998-08-07 | 2004-01-10 | Унилевер Н.В. | Косметическая пенообразующая очистительная подушечка |
WO2001056542A1 (en) * | 2000-01-31 | 2001-08-09 | Unilever Plc | Pleated cosmetic effervescent cleansing pillow |
US6506713B1 (en) * | 2000-01-31 | 2003-01-14 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic effervescent cleansing compositions |
RU2266317C2 (ru) * | 2000-02-10 | 2005-12-20 | Унилевер Нв | Многофазный очищающий кусок (варианты), способ получения многофазного очищающего куска (варианты) |
US20030064042A1 (en) * | 2001-09-13 | 2003-04-03 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic effervescent cleansing pillow |
US20030080150A1 (en) * | 2001-09-20 | 2003-05-01 | Alison Cowan | Dispenser for personal care composition |
WO2016193938A1 (en) * | 2015-06-05 | 2016-12-08 | B. Kolormakeup & Skincare S.P.A. | Powder cosmetic composition, uses and process for the preparation thereof |
WO2019001940A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | L'oreal | ANHYDROUS SOLID COMPOSITION COMPRISING ISETHIONIC ACID DERIVATIVE, GLUTAMIC ACID DERIVATIVE, AMPHOTOUS SURFACTANT AND LOADS |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA3117108C (en) | Foamable solid cleanser comprising magnesium sulfate | |
JP2010504293A (ja) | 総合的ケア効果をもつピーリングカプセル | |
US20230000753A1 (en) | Encapsulated Cleansing Composition | |
TWI680771B (zh) | 清洗製品 | |
JP2981975B2 (ja) | 化粧料組成物 | |
US11975090B2 (en) | Sulfate-free, foamable solid cleanser comprising an isethionate/betaine surfactant system | |
JP5692618B1 (ja) | 皮膚外用剤用キット | |
JP7467620B2 (ja) | 硫酸塩を含まない発泡性固体クレンザー | |
RU2819687C1 (ru) | Не содержащее сульфатов способное к вспениванию твердое очищающее средство | |
JP2014156538A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
US9622951B2 (en) | Personal care compositions | |
US20120252715A1 (en) | Dissolvable, Personal Cleansing Compositions | |
JP2019529447A (ja) | 特定の界面活性剤および高濃度のグリセリンを含む組成物 | |
RU2775598C1 (ru) | Вспениваемое твердое очищающее средство | |
KR102467405B1 (ko) | 수용성 일회용 세정제 | |
GB2523337A (en) | Dry powder cleaning compositions and packing methodologies | |
JP3833557B2 (ja) | 化粧料 | |
JP2004300125A (ja) | 化粧料 | |
JP2003063947A (ja) | 泡立てやすい洗浄料 | |
JP2020037587A (ja) | 皮膚外用剤用キット | |
WO2023117331A1 (en) | Powdered cosmetic composition | |
JP2024512093A (ja) | クレンジング粉末組成物 | |
JP2023128960A (ja) | 皮膚洗浄剤組成物 | |
JP2015214534A (ja) | 皮膚外用剤用キット | |
MXPA06010250A (en) | Personal cleansing compositions |