JP2022500532A - 安定化化合物を含むポリウレタン断熱フォーム組成物 - Google Patents
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-
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Abstract
Description
本開示は一般的にハロゲン化オレフィンを含むポリウレタンフォーム組成物に関する。
ポリウレタン断熱フォーム(例えば硬質ポリウレタン断熱フォーム)は、それが低密度で優れた断熱性能を与えるので、冷却及び建築産業において広く用いられる。これらのフォームは通常適した発泡剤の存在下でイソシアナート化合物をイソシアナート反応性化合物と反応させるこしにより製造されてきた。発泡剤に関し、CFC−11及びHCFC−141bのようなクロロフルオロカーボン(“CFCs”)及びヒドロクロロフルオロカーボン(“HCFCs”)が、それらが許容され得る断熱及び寸法安定性を有する独立気泡フォームを生ずることが示されたので広く用いられてきた。しかしながらこれらの利点にかかわらず、CFCs及びHCFCsは、それらが地球の大気中のオゾンの破壊及び温室効果に寄与する場合があるので、好まれなくなった。従ってCFCs及びHCFCsの使用は厳しく制限されてきた。
本明細書で用いられる場合、他に明らかに特定されなければ、値、範囲、量又はパーセンテージを表すもののようなすべての数は、「約」という用語が、明らかに現れていなくてもその用語に前置きされているかのように読まれる場合がある。複数形は単数形を包含し、またその逆も真である。
ポリウレタンフォーム組成物からのフォーム製造が典型的に多数の反応を含むことは十分に理解される。触媒及び他の成分のような組成物の成分の選択は、意図される適用(例えば噴霧適用、現場注入適用)又は最終的な用途(例えば断熱フォーム)により部分的に定められる(dictated)。一般的にポリウレタンフォーム組成物からのフォーム製品の製造の間に3つの反応が起こる場合がある。第一の反応は多くの場合にゲル化反応と呼ばれる。ゲル化反応はイソシアナート化合物がポリオール化合物と反応する時のウレタン化合物の生成を含む。第二の反応は発泡反応と呼ばれる。発泡反応はイソシアナート化合物が水と反応する時のウレア化合物の生成及び二酸化炭素の放出を含む。第三の反応はトリマー反応と呼ばれる。トリマー反応はイソシアナート化合物がトリマー化触媒の存在下で別のイソシアナート化合物と反応する時のイソシアヌレート化合物の生成を含む。トリマー化触媒の使用は任意的なので、トリマー反応はポリウレタンフォーム製品の製造において必ず起こるわけではない。前記の反応は種々の速度で起こり、温度、触媒レベル(catalyst level)、触媒の型及び同様に他の因子(例えば用いられるポリオール中の第1級又は第2級ヒドロキシル基の存在)のような多様な変数に依存する。しかしながら高質のフォームの製造のために、競争的なゲル化、発泡及びトリマー反応の速度は、ポリウレタンフォーム製品の製造の前又はその間(例えばポリウレタン組成物のフォーム膨張期(foam rise phase)の間)にポリウレタンフォーム製品の内部気泡が崩壊しないことも保証しながら、与えられる適用/用途の要求を満たすように適切に均衡がとれていなければならない。さらに、競争的ゲル化、発泡及びトリマー反応の速度は、与えられる適用のために適切なゲル化時間、膨張終了時間(end of rise time)及びクリーム時間がポリウレタン組成物から得られることを保証するように適切に均衡がとれていなければならない。
がある。
含むポリウレタンフォーム組成物を提供することにより、上記の問題を解決する。さらに、本開示のポリウレタン断熱フォーム組成物は組成物中に存在するHFO化合物と第3級アミン触媒の間の意図されない反応を取り除くか又は減少させもし、それにより組成物の保存寿命を延長するのみでなく、一貫した断熱性及び内部気泡構造を有するフォーム製品の製造を許しもする。
本明細書で開示されるポリウレタン断熱フォーム組成物は1種以上のイソシアナート化合物を含む。いくつかの態様において、イソシアナート化合物はポリイソシアナート化合物である。用いられる場合がある適したポリイソシアナート化合物には脂肪族、芳香脂肪族(araliphatic)及び/又は芳香族ポリイソシアナートが含まれる。イソシアナート化合物は典型的に構造R−(NCO)xを有し、ここでxは少なくとも2であり、Rは芳香族、脂肪族又は組み合わせ芳香族/脂肪族基を含む。適したポリイソシアナートの制限ではない例にはジフェニルメタンジイソシアナート(“MDI”)型イソシアナート(例えば2,4’−、2,2’−、4,4’−MDI又はそれらの混合物)、MDIとそのオリゴマーの混合物(例えば高分子MDI又は「粗」MDI)及びポリイソシアナートとイソシアナート反応性水素原子を含む成分との反応生成物(例えば高分子ポリイソシアナート又はプレポリマー)が含まれる。従って用いられる場合がある適したイソシアナート化合物には、SUPRASEC(登録商標) DNRイソシアナート、SUPRASEC(登録商標) 2185イソシアナート、RUBINATE(登録商標) Mイソシアナート及びRUBINATE(登録商標) 1850イソシアナート又はそれらの組み合わせが含まれる。本明細書で用いられる場合、SUPRASEC(登録商標)及びRUBINATE(登録商標)イソシアナートはすべてHuntsman International LLCから入手可能である。
を含む修飾ポリイソシアナートも成分(i)として用いられる場合がある。
分子当たり少なくとも2個のイソシアナート反応性部分を含むいずれの既知の有機化合物もイソシアナート反応性化合物として用いられる場合がある。例えば25℃で液体であり、60から10,000まで(例えば300ないし10,000又は5,000未満)の範囲の分子量、少なくとも2のノミナルヒドロキシル官能価及び30ないし2000(例えば30ないし1,500又は30ないし800)のヒドロキシル当量を有するポリオール化合物又はそれらの混合物を成分(ii)として用いることができる。
第3級アミン窒素原子を有するマンニッヒポリオールが含まれる。マンニッヒポリオールは芳香族化合物、アルデヒド及びアルカノールアミンの縮合生成物である。例えばフェノールとアルキルフェノールのいずれか又は両方とホルムアルデヒドならびにモノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びジイソプロパノールアミンの1つ以上の縮合によりマンニッヒ縮合生成物を製造する場合がある。いくつかの態様において、マンニッヒ縮合生成物はフェノール又はノニルフェノールとホルムアルデヒド及びジエタノールアミンの反応生成物を含む。本発明のマンニッヒ縮合生成物はいずれの既知の方法により製造される場合もある。いくつかの態様において、マンニッヒ縮合生成物はアルコキシル化のための開始剤として働く。1種以上のマンニッヒ縮合生成物のアルコキシル化のためにいずれのアルキレンオキシド(例えば上記のようなアルキレンオキシド)も用いられる場合がある。重合が完了するとマンニッヒポリオールは脂肪族炭素原子に結合した第1級ヒドロキシル基及び/又は第2級ヒドロキシル基を含む。
それらは典型的にカプロラクトン及びジエチレングリコールのような二官能基性開始剤から製造される。所望のポリエステルのジカルボン酸は脂肪族、脂環式、芳香族又はそれらの組み合わせであることができる。単独で又は混合物において用いられ得る適したジカルボン酸は一般に合計で4から15個までの炭素原子を有し、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、イソフタル酸、テレフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸又はそれらの組み合わせが含まれる。前記のジカルボン酸の無水物(例えば無水フタル酸、テトラヒドロフタル酸無水物又はそれらの組み合わせ)も用いられ得る。いくつかの態様において、アジピン酸は好ましい酸である。適したポリエステルポリオールの生成に用いられるグリコールには合計で2から12個までの炭素原子を有する脂肪族及び芳香族グリコールが含まれ得る。そのようなグリコールの例にはエチレングリコール、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、2,2−ジメチル−1,3−プロパンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、デカメチレングリコール、ドデカメチレングリコール又はそれらの組み合わせが含まれる。
本明細書で開示されるポリウレタン断熱フォーム組成物は水を含む。水はイソシアナート反応性化合物と考えられ得るが、本開示の目的の場合、水は成分(ii)と異なる成分と考えられるべきである。言い換えると、本明細書で開示されるポリウレタン断熱フォーム組成物は成分(ii)のみでなく水も同様に含む。
.25重量%ないし2.5重量%(例えば0.4%ないし9%又は3%ないし8%)を占めることができる。
本明細書で開示されるポリウレタン断熱フォーム組成物は1種以上の第3級アミン化合物を含む。いくつかの態様において、第3級アミン化合物は式(I)の構造を有する。
式(I):
R1R2N−CH2−CH2−X−CH2−CH2−Y
式中、
R1及びR2は独立してC1−C4アルキル又はC2−C4アルカノールであり;
Xは酸素又はN−R3であり、ここでR3はC1−C4アルキル又はC2−C4アルカノール又はOHであり;そして
YはOH又はNR4R5であり、ここでR4及びR5は独立してC1−C4アルキル又はC2−C4アルカノールである。
A−99)、N,N,N’−トリメチル−N’−ヒドロキシエチルビスアミノエチルエーテル(例えばJEFFCAT(登録商標) ZF−10触媒)、N−(3−ジメチルアミノプロピル)−N,N−ジイソプロパノールアミン(例えばJEFFCAT(登録商標) DPA触媒)、N,N−ジメチルエタノールアミン(例えばJEFFCAT(登録商標) DMEA触媒)、N,N−ジメチルエタノールアミンアニエチレンジアミンのブレンド(例えばJEFFCAT(登録商標) TD−20触媒)、N,N−ジメチルシクロヘキシルアミン(例えばJEFFCAT(登録商標) DMCHA触媒)、N−メチルジシクロヘキシルアミン(例えばEvonik Industries AGから入手可能なPOLYCAT 12)、ベンジルジメチルアミン(例えばJEFFCAT(登録商標) BDMA触媒)、ペンタメチルジエチレントリアミン(例えばJEFFCAT(登録商標) PMDETA触媒)、N,N,N’,N”,N”−ペンタメチルジプロピレントリアミン(例えばJEFFCAT(登録商標) ZR−40触媒)、N,N−ビス(3−ジメチルアミノプロピル)−N−イソプロパノールアミン(例えばJEFFCAT(登録商標) ZR−50触媒)、N’−(3−ジメチルアミノ)プロピル−N,N−ジメチル−1,3−プロパンジアミン(例えばJEFFCAT(登録商標) Z−130触媒)、2−(2−ジメチルアミノエトキシ)エタノール(例えばJEFFCAT(登録商標) ZR−70触媒)、N,N,N’−トリメチルアミノエチル−エタノールアミン(例えばJEFFCAT(登録商標) Z−110触媒、Evonik Industries AGから入手可能なDABCO T及びTosho Corporationから入手可能なTOYOCAT−RX5)、2−[N−(ジメチルアミノエトキシエチル)−N−メチルアミノ]エタノール(例えばEvonikから入手可能なDABCO NE200触媒)、N,N,N’−トリメチル−N’−3−アミノプロピル−ビス(アミノエチル)エーテル(例えばEvonikから入手可能なDABCO NE300触媒)、N,N,N’,N’,N”−ペンタメチル−ジエチレントリアミン(例えばKaolizer #3)、N,N,N’,N’−テトラメチレンジアミン(例えばTosho Corporationから入手可能なTOYOCAT−TE)、N−エチルモルホリン(例えばJEFFCAT(登録商標) NEM触媒)、N−メチルモルホリン(例えばJEFFCAT(登録商標) NMM触媒)、4−メトキシエチルモルホリン、N,N’−ジメチルピペラジン(例えばJEFFCAT(登録商標) DMP触媒)、2,2’ジモルホリノジエチルエーテル(例えばJEFFCAT(登録商標) DMDEE触媒)、1,3,5−トリス(3−(ジメチルアミノ)プロピル)−ヘキサヒドロ−s−トリアジン(例えばJEFFCAT(登録商標) TR−90触媒)、1−プロパンアミン、3−(2−(ジメチル
アミノ)エトキシ)、置換イミダゾール(例えば1−メチルイミダゾール、1,2−ジメチルイミダゾール(例えばEvonik Industries AGから入手可能なDABCO 2040及びTosho Corporationから入手可能なTOYOCAT DM70)、1−メチル−2−ヒドロキシエチルイミダゾール(例えばN−(3−アミノプロピル)イミダゾール、1−n−ブチル−2−メチルイミダゾール、1−イソ−ブチル−2−メチルイミダゾール、N,N’−ジメチルピペラジン)、ビス−置換ピペラジン(例えばアミノエチルピペラジン、N,N’,N’−トリメチルアミノエチルピペラジン又はビス−(N−メチルピペラジン)ウレア)、N−メチルピロリジン及び置換メチルピロリジン(例えば2−アミノエチル−N−メチルピロリジン又はビス−(N−メチルピロリジン)エチルウレア)、3−ジメチルアミノプロピルアミン、N,N,N”,N”−テトラメチルジプロピレントリアミン、テトラメチルグアニジン、1,2−ビス−ジイソプロパノール又はそれらの組み合わせが含まれる。アミン触媒の他の例にはN−アルキルモルホリン、N−ブチルモルホリン及びジモルホリノジエチルエーテル、N,N’−ジメチルアミノエタノール、N,N−ジメチルアミノエトキシエタノール、ビス−(ジメチルアミノプロピル)−アミノ−2−プロパノール、ビス−(ジメチルアミノ)−2−プロパノール、ビス−(N,N−ジメチルアミノ)エチルエーテル;N,N,N’−トリメチル−N’ヒドロキシエチル−ビス−(アミノエチル)エーテル;N,N−ジメチルアミノエチル−N’−メチルアミノエタノール;テトラメチルイミノビスプロピルアミン;N,N−ジメチル−p−トルイジン;ジエチルトルエンジアミン(Ethacure 100);3,5−ジメチルチオ−2,4−トルエンジアミン(Ethacure 300)、ポリ(オキシプロピレン)トリアミン(JEFFAMINE(登録商標) T−5000)、反応性酸ブロック触媒(reactive acid blocked catalysts)(例えば1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7のフェノール性酸塩(POLYCAT SA−1)、JEFFCAT(登録商標) LED及びJEFFCAT(登録商標) ZF銘柄触媒)又はそれらの組み合わせが含まれる。
JCT−0910において見いだされる場合があり、その記載事項は引用することにより本明細書の内容となる。
20888号明細書において同定されている化合物)、1,1’,1”,1”’−(1,2−エタンジイルジニトリロ)テトラキス[2−プロパノール]ネオデカノエート錯体(例えばSphepherd Chemicals Co.から入手可能なBICAT 8840)、2,2’,2”,2”’ −(1,2−エタンジイルジニトリロ)テトラキス[エタノール]ネオデカノエート錯体(例えばSphepherd Chemicals
Co.から入手可能なBICAT 8842)、K−KAT XC−C227ビスマス塩(King Industriesから入手可能)、酢酸ナトリウム、N−(2−ヒドロキシ−5−ノニルフェノール)メチル−N−メチルグリシン酸ナトリウム(JEFFCAT(登録商標) TR52)、ビスマス(2−エチルヘキサノエート)又はそれらの組み合わせが含まれる。
本明細書で開示されるポリウレタン断熱フォーム組成物は式(II)の構造を含む1種以上の親水性カルボン酸化合物を含む。
式(II):
(HO)n−R’−(COOH)m
式中、
R’は二価のC1−C10脂肪族炭化水素部分であり、n及びmは両方とも整数であり、且つここでn>0及びm>1である。
ACID(Invista S.a.r.l.から入手可能)、“FLEXATRAC−AGS−200(Ascend Performance Materials LLCから入手可能)及びGlutaric acid、工業銘柄(AGS)(Lanxess A.G.から入手可能)が含まれる。
本明細書で開示されるポリウレタン断熱フォーム組成物は1種以上のハロゲン化オレフィン(“HFOs”)化合物を含み、それはポリウレタンフォーム組成物のための発泡剤として働く。
酸化炭素、ヒドロフルオロカーボン(“HFCs”)、アルカン、アルケン、モノカルボン酸塩、ケトン、エーテル又はそれらの組み合わせが含まれる。適したHFCsには1,1−ジフルオロエタン(HFC−152a)、1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a)、ペンタフルオロエタン(HFC−125)、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245fa)、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン(HFC−365mfc)又はそれらの組み合わせが含まれる。適したアルカン及びアルケンにはn−ブタン、n−ペンタン、イソペンタン、シクロペンタン、1−ペンテン又はそれらの組み合わせが含まれる。適したモノカルボン酸塩にはギ酸メチル、ギ酸エチル、酢酸メチル又はそれらの組み合わせが含まれる。適したケトン及びエーテルにはアセトン、ジメチルエーテル又はそれらの組み合わせが含まれる。
本明細書で開示されるポリウレタン断熱フォーム組成物は、ポリウレタンフォーム組成物の全体的な安定化を助ける1種以上の安定化化合物を含む。例えば成分(vii)は、成分(v)として求電子性二重結合を有する化合物(例えばHFO−1233zd)を用いるポリウレタンフォーム組成物の安定化を助ける。成分(vii)なしの場合、HFO−1233zdが成分(iv)中で用いられる設計により求核性である第3級アミン化合物と相互作用する可能性がある。これらの意図されない相互作用は組成物中における望ましくない化合物の生成に導き得、それにより組成物を不安定にする。成分(vii)はそのようなHFO−1233zdとの相互作用を遮蔽するか又は妨げるのを助け、それによりポリウレタン断熱フォーム組成物の全体的な安定性を強化する。いくつかの場合、成分(vii)は成分(iv)の周りに保護的水和層を形成し、それが化合物をHFO−1233zdから遮蔽すると思われる。
本明細書で開示されるポリウレタン断熱フォーム組成物は、イソシアナートに基づく断熱フォーム技術の分野で既知の種々の助剤及び添加剤を含むことができる。適した添加剤には界面活性剤、難燃剤、煙抑制剤、架橋剤、粘度低下剤、赤外線抑制剤(infra−red pacifiers)、気泡寸法縮小化合物(cell−size reducing compounds)、顔料、充填剤、強化剤、離型剤、酸化防止剤、染料、顔
料、帯電防止剤、殺生物剤又はそれらの組み合わせが含まれる。
ことができる。
ポリウレタン断熱フォーム製品(例えば独立気泡ポリウレタン断熱フォーム製品)は一成分、二成分又は多成分(すなわち二成分より多い)系を介して本明細書で開示されるポリウレタン断熱フォーム組成物から製造される場合がある。本明細書で用いられる場合、ポリウレタンフォーム製品は、そのようなフォームの独立気泡含有率がASTM D6226−15により測定される場合に70%より高い(例えば80%又は85%)と「独立気泡」フォームであるとみなされる。さらに、ある態様において、本開示のポリウレタン断熱フォーム製品はASTM C518−17により測定される場合に75oFの平均プレート温度において0.10から0.16Btu−in/hr.ft2oFまで(例えば0.11ないし0.15Btu−in/hr.ft2oF又は0.12ないし0.14Btu−in/hr.ft2oF)の範囲の熱伝導率値(K−値)を示す。二成分系において、典型的に液体状態にあるポリウレタン断熱フォーム組成物のB−側を組成物のA−側と混合し、それにより反応系の重合を活性化する。当業者により理解されるであろう通り、本明細書で開示されるポリウレタン断熱フォーム組成物の成分(i)は二成分系のA−側中にあり、一方、成分(ii)はB−側中にあるであろう。しかしながら、成分(iv)、(v)、(vi)、(vii)及び(viii)はA−側及びB−側の一方又は両方に加えられ得ることが注目される。言い換えると、成分(iv)−(viii)を、単にこれらの化合物と成分(i)及び(ii)の化学的及び物理的適合性に基づいて、成分(i)及び(ii)の一方又は両方と合わせることができる。
本開示はポリウレタン断熱フォーム組成物及び得られるポリウレタンフォーム製品(例えば硬質、独立気泡ポリウレタン断熱フォーム製品)に焦点を当ててきたが、単に明細書に開示される反応系に1種以上の三量化触媒を加えることにより、前記組成物をポリイソシアヌレートフォーム製品(例えば硬質、独立気泡ポリイソシアヌレートフォーム製品)の製造に用いることもできる。成分(i)−(viii)に加えられる場合がある適したイソシアナート三量化触媒には上記で挙げたものが含まれる。従っていくつかの態様において、ポリウレタン断熱フォーム組成物はポリイソシアヌレート断熱フォーム組成物である。ポリイソシアヌレート断熱フォーム組成物はポリイソシアヌレート及びポリウレタン反応生成物の両方を含むポリイソシアヌレートフォーム製品を生成するであろうことが注目される。
開示の特定の態様を詳細に記載してきたが、開示の記述全体を見てそれらの詳細への種々の改変及び代案(alternatives)を開発し得ることが当業者により認識されるであろう。従って開示されている特定の配置は例のみであり、開示の範囲に関する制限ではないことを意味しており、開示の範囲には添付の請求項及びそのすべての同等事項の全範囲が与えられるべきである。従って上記で挙げた特徴及び/又は要素のいずれもいずれの組み合わせにおいても互いに組み合される場合があり、それでもまだ本開示の範囲内である。
成分:
実施例において以下の化合物に言及する:
AGから入手可能な加水分解−抵抗性シリコーン界面活性剤。
組成物(例えば表1に記載される組成物)のREACTIVE SHIFT(すなわち式Xにより計算されるCT REACTIVE SHIFT、式Yにより計算されるTFT REACTIVE SHIFT及び式Zにより計算されるEOR REACTIVE
SHIFT)をFOAM REACTIVITY TESTを介して集められる種々のデータ点を使用して計算した。FOAM REACTIVITY TESTは以下の段階を含む:(i)A−及びB−側を冷却サーモスタット(例えばLAUDA Alpha RA 24 Cooling thermostat)中に置くことにより、組成物のA−側(ポリオールプレミックス)及びB−側(イソシアナート)を15℃に平衡化し;(ii)平衡化したA−側及びB−側の内容物を32オンスのワックス処理されていない紙のカップ(例えばSolo H4325−2050)中に注ぎ、それにより2つの成分を合わせ;(ii)合わされた成分を機械撹拌機(例えばCaframo BDC3030撹拌機)を用いて2500rpmで4秒間混合し;(iii)組成物の成分を反応させ、それによりポリウレタンフォーム製品を製造し;そして(iv)ポリウレタンフォーム製品の製造の間に組成物のCT、TFT及び/又はEOR(それぞれ下記で定義される)の1つ以上を測定する。
式Xを用いて組成物のCT REACTIVE SHIFTを計算した:
式X:
CT REACTIVE SHIFT=100*[(CT79−CT0)/CT0]
式中、
CT79は、オーブン(例えばVWR 1370GMオーブン)中に置かれた密閉、圧力定格化(pressure−rated)ガラス容器(例えばACE GLASS Pressure Bottle(#8648−251))中で40℃において組成物のB−側を79日間エージングした後にFOAM REACTIVITY TESTを用いて決定される組成物のCTを意味する。
CT0は、オーブン(例えばVWR 1370GMオーブン)中に置かれた密閉、圧力定格化ガラス容器(例えばACE GLASS Pressure Bottle(#8648−251))中で40℃において組成物のB−側を0日間エージングした後にFOAM REACTIVITY TESTを用いて決定される組成物のCTを意味する。
式Y:
TFT REACTIVE SHIFT=100*[(TFT79−TFT0)/TFT0]
式中、
TFT79は、オーブン(例えばVWR 1370GMオーブン)中に置かれた密閉、圧力定格化ガラス容器(例えばACE GLASS Pressure Bottle(#8648−251))中で40℃において組成物のB−側を79日間エージングした後にFOAM REACTIVITY TESTを用いて決定される組成物のTFTを意味する。
TFT0は、オーブン(例えばVWR 1370GMオーブン)中に置かれた密閉、圧力定格化ガラス容器(例えばACE GLASS Pressure Bottle(#8648−251))中で40℃において組成物のB−側を0日間エージングした後にFOAM REACTIVITY TESTを用いて決定される組成物のTFTを意味する。
式Z:
EOR REACTIVE SHIFT=100*[(EOR79−EOR0)/EOR0]
式中、
EOR79は、オーブン(例えばVWR 1370GMオーブン)中に置かれた密閉、圧力定格化ガラス容器(例えばACE GLASS Pressure Bottle(#8648−251))中で40℃において組成物のB−側を79日間エージングした後にFOAM REACTIVITY TESTを用いて決定される組成物のEORを意味する。
EOR0は、オーブン(例えばVWR 1370GMオーブン)中に置かれた密閉、圧力定格化ガラス容器(例えばACE GLASS Pressure Bottle(#8648−251))中で40℃において組成物のB−側を0日間エージングした後にFOAM REACTIVITY TESTを用いて決定される組成物のEORを意味する。
表1は、ポリウレタンフォーム製品の製造に用いられる4つのポリウレタン組成物に関する種々のデータ点を示す。各組成物のためのB−側はACE GLASS Pressure Bottle(#8648−251)中で、且つVWR 1370GMオーブン中に置かれて40℃で、表1に挙げられる合計日数に及んでエージングされた。特定の日に到達した時(例えば22日、57日又は79日に)、B−側をオーブンから取り出し、15℃における水浴中に置いた。ポリオールプレミックスが浴温度に達したら、ポリオールプレミックスの視覚検査を行い、それが透明か又は曇っているか及び容器の底に沈殿(本明細書に開示される表中で「ppt」と省略される)が見られ得るかどうかを評価した。視覚検査の後、FOAM REACTIVITY TEST(上記)の段階を用いてフォーム製品を製造し、FOAM REACTIVE TESTの間に測定されるデータ点を用いて組成物のREACTIVE SHIFT(すなわち式Xにより計算されるCT REACTIVE SHIFT、式Yにより計算されるTFT REACTIVE SHIFT及び式Zにより計算されるEOR REACTIVE SHIFT)を計算した。
表2はポリウレタンフォーム製品の製造に用いられる3つのポリウレタン組成物に関する種々のデータ点を示す。B−側をオーブンから取り出して水浴中に置く正確な日が11日、14日、49日又は79日であることを除いて、これらのポリウレタン組成物に関し、表1に挙げたポリウレタン組成物と関連して用いられた製造法に従った。これらのポリウレタン組成物は本開示の1つ以上の態様を用いなかったことが注目される。さらに特定的に、調製物「C」は成分(vii)(すなわち安定化化合物)を用いず;調製物「E」は成分(v)(すなわち親水性カルボン酸化合物)を用いず;そして調製物「D」は成分(vii)と成分(v)のいずれも用いなかった。
Claims (22)
- (i)芳香族イソシアナート化合物;
(ii)イソシアナート反応性化合物;
(iii)水;
(iv)第3級アミン化合物;
(v)親水性カルボン酸化合物;
(vi)ハロゲン化オレフィン発泡剤;及び
(vii)4個以上のヒドロキシル基を有する非アルコキシル化ポリヒドロキシ化合物を含む安定化化合物;
(viii)任意に他の添加剤
を含み、
ここで成分(v)は成分(iv)中の第3級アミンの当量当たり0.2から4当量までのカルボキシル基の範囲の量でポリウレタン断熱フォーム組成物中に存在し、成分(vii)は成分(v)のモル当たり0.8モル未満の量で存在するポリウレタン断熱フォーム組成物。 - ポリイソシアナートが、ジフェニルメタンジイソシアナート、ポリフェニレンポリメチレンポリイソシアナート、トリレンジイソシアナート、1,5−ナフタレンジイソシアナート、p−フェニレンジイソシアナート、トリジンジイソシアナート又はそれらの組み合わせを含む、請求項1に記載のポリウレタン断熱フォーム組成物。
- 成分(ii)が、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ヒドロキシル−末端ポリチオエーテル、ポリアミド、ポリエステルアミド、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリオレフィン、ポリアミン、ポリチオール、ポリシロキサン、グリコール又はそれらの組み合わせを含む、請求項1に記載のポリウレタン断熱フォーム組成物。
- 成分(iv)がさらに、ビス−(2−ジメチルアミノエチル)エーテル;N,N,N’−トリメチル−N’−ヒドロキシエチルビスアミノエチルエーテル;N,N−ジメチルエタノールアミン;N,N−ジメチルシクロヘキシルアミン;N−メチルジシクロヘキシルアミン;ベンジルジメチルアミン;ペンタメチルジエチレントリアミン;N,N,N’,N”,N”−ペンタメチルジプロピレントリアミン;N’−(3−(ジメチルアミノ)プロピル−N,N−ジメチル−1,3−プロパンジアミン;2−(2−ジメチルアミノエトキシ)エタノール;N,N,N’−トリメチルアミノエチル−エタノールアミン;2−[N−(ジメチルアミノエトキシエチル)−N−メチルアミノ]エタノール;N,N,N’−トリメチル−N’−3−アミノプロピル−ビス(アミノエチル)エーテル;N,N,N’,N’−テトラメチレンジアミン;N−エチルモルホリン;2,2’ジモルホリノジエチルエーテル;1,3,5−トリス(3−(ジメチルアミノ)プロピル)−ヘキサヒドロ−s−トリアジン;1,2−ジメチルイミダゾール;N−メチル−,N’−(2−ジメチルアミノ)エチル−ピペラジン;N,N−ジメチルアミノエチルモルホリン及びトリエチレンジアミンそれらの組み合わせを含む、請求項1に記載のポリウレタン断熱フォーム組成物。
- 成分(v)が次式:
(HO)n−R’−(COOH)m
[式中、R’は二価のC1−C10脂肪族炭化水素部分であり、n及びmは両方とも整数であり、且つここでn>0及びm>1である]
の構造又はそれらの組み合わせを含む、請求項1に記載のポリウレタン断熱フォーム組成物。 - 成分(v)が、ギ酸、酢酸、乳酸又はそれらの組み合わせを含む、請求項1に記載のポリウレタン断熱フォーム組成物。
- 成分(vi)が、トリフルオロプロペン、テトラフルオロプロペン、ペンタフルオロプロペン、クロロトリフルオロプロペン、クロロジフルオロプロペン、クロロトリフルオロプロペン、クロロテトラフルオロプロペン、ヘキサフルオロブテン又はそれらの組み合わせを含む、請求項1に記載のポリウレタン断熱フォーム組成物。
- 成分(vi)が、トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン;(z)−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロブテ−2−エン;トランス−1,3,3,3−テトラフルオロプロペ−1−エン又はそれらの組み合わせを含む、請求項1に記載のポリウレタン断熱フォーム組成物。
- 成分(vii)が、エリスリトール、アラビトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、イソマルト、ラクチトール、マルチトール、キシロース、グルコース、フルクトース、スクロース、トレハロース、ラクトース、ラフィノース、シクロデキストリン、マルトデキストリン、コーンシロップ、アミロペクチン又はそれらの組み合わせを含む、請求項1に記載のポリウレタン断熱フォーム組成物。
- 成分(viii)が、空気、窒素、二酸化炭素、ヒドロフルオロアルカン、アルカン、アルケン、モノカルボン酸塩、ケトン、エーテル又はそれらの組み合わせを含む副発泡剤を含む、請求項1に記載のポリウレタン断熱フォーム組成物。
- ポリウレタン断熱フォーム組成物の以下の反応性成分:
(i)芳香族イソシアナート化合物;
(ii)イソシアナート反応性化合物;
(iii)水;
(iv)第3級アミン化合物;
(v)親水性カルボン酸;
(vi)ハロゲン化オレフィン発泡剤;及び
(vii)4個以上のヒドロキシル基を有する非アルコキシル化ポリヒドロキシ化合物を含む安定化化合物;
(viii)任意に他の添加剤
の1つ以上を反応させ、ポリウレタンフォーム製品を製造することを含み、
ここで成分(v)は成分(iv)中の第3級アミンの当量当たり0.2から4当量までのカルボキシル基の範囲の量でポリウレタン断熱フォーム組成物中に存在し、成分(vii)は成分(v)のモル当たり0.8モル未満の量で存在し;
ここでポリウレタン断熱フォーム組成物のCT REACTIVITY SHIFTが20以下であり、TFT REACIVITY SHIFTが4以下であり;
且つここでポリウレタン断熱フォーム組成物のCT REACTIVITY SHIFT及びTFT REACTIVITY SHIFTは式X及びY:
それぞれ
式X:
CT REACTIVE SHIFT=100*[(CT79−CT0)/CT0]
[式中、
CT17は、オーブン中に置かれた密閉、圧力定格化ガラス容器中で40℃において成分(ii)及び(iii)を含む組成物のB−側を79日間エージングした後にFOAM REACTIVITY TESTを用いて決定される組成物のCTを意味する。
CT0は、40℃において成分(ii)及び(iii)を含む組成物のB−側を0日間エージングした後にFOAM REACTIVITY TESTを用いて決定される組成
物のCTを意味する]
及び
式Y:
TFT REACTIVE SHIFT=100*[(TFT79−TFT0)/TFT0]
[式中、
TFT17は、オーブン中に置かれた密閉、圧力定格化ガラス容器中で40℃において成分(ii)及び(iii)を含む組成物のB−側を79日間エージングした後にFOAM
REACTIVITY TESTを用いて決定される組成物のTFTを意味する。
TFT0は、40℃において成分(ii)及び(iii)を含む組成物のB−側を0日間エージングした後にFOAM REACTIVITY TESTを用いて決定される組成物のTFTを意味する]
の使用により決定される、
ポリウレタン断熱フォーム組成物からのポリウレタンフォーム製品の製造方法。 - ポリイソシアナートが、ジフェニルメタンジイソシアナート、ポリフェニレンポリメチレンポリイソシアナート、トリレンジイソシアナート、1,5−ナフタレンジイソシアナート、p−フェニレンジイソシアナート、トリジンジイソシアナート又はそれらの組み合わせを含む、請求項12に記載の方法。
- 成分(ii)が、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ヒドロキシル−末端ポリチオエーテル、ポリアミド、ポリエステルアミド、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリオレフィン、ポリアミン、ポリチオール、ポリシロキサン、グリコール又はそれらの組み合わせを含む、請求項11に記載の方法。
- 成分(iv)がさらに、ビス−(2−ジメチルアミノエチル)エーテル;N,N,N’−トリメチル−N’−ヒドロキシエチルビスアミノエチルエーテル;N,N−ジメチルエタノールアミン;N,N−ジメチルシクロヘキシルアミン;N−メチルジシクロヘキシルアミン;ベンジルジメチルアミン;ペンタメチルジエチレントリアミン;N,N,N’,N”,N”−ペンタメチルジプロピレントリアミン;N’−(3−(ジメチルアミノ)プロピル−N,N−ジメチル−1,3−プロパンジアミン;2−(2−ジメチルアミノエトキシ)エタノール;N,N,N’−トリメチルアミノエチル−エタノールアミン;2−[N−(ジメチルアミノエトキシエチル)−N−メチルアミノ]エタノール;N,N,N’−トリメチル−N’−3−アミノプロピル−ビス(アミノエチル)エーテル;N,N,N’,N’−テトラメチレンジアミン;N−エチルモルホリン;2,2’ジモルホリノジエチルエーテル;1,3,5−トリス(3−(ジメチルアミノ)プロピル)−ヘキサヒドロ−s−トリアジン;1,2−ジメチルイミダゾール;N−メチル−,N’−(2−ジメチルアミノ)エチル−ピペラジン;N,N−ジメチルアミノエチルモルホリン及びトリエチレンジアミンそれらの組み合わせを含む、請求項11に記載の方法。
- 成分(v)が、廃AGS酸化合物(Waste AGS Acid Compound)、天然酸化合物(Natural Acid Compound)又はそれらの組み合わせを含む、請求項11に記載の方法。
- 成分(vi)が、トリフルオロプロペン、テトラフルオロプロペン、ペンタフルオロプロペン、クロロトリフルオロプロペン、クロロジフルオロプロペン、クロロトリフルオロプロペン、クロロテトラフルオロプロペン、ヘキサフルオロブテン又はそれらの組み合わせを含む、請求項11に記載の方法。
- 成分(vi)が、トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン;(z)−
1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロブテ−2−エン;トランス−1,3,3,3−テトラフルオロプロペ−1−エン又はそれらの組み合わせを含む、請求項11に記載の方法。 - 成分(vii)が、エリスリトール、アラビトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、イソマルト、ラクチトール、マルチトール、キシロース、グルコース、フルクトース、スクロース、トレハロース、ラクトース、ラフィノース、シクロデキストリン、マルトデキストリン、コーンシロップ、アミロペクチン又はそれらの組み合わせを含む、請求項11に記載の方法。
- 成分(viii)が、空気、窒素、二酸化炭素、ヒドロフルオロアルカン、アルカン、アルケン、モノカルボン酸塩、ケトン、エーテル又はそれらの組み合わせを含む副発泡剤を含む、請求項11に記載の方法。
- (i)芳香族イソシアナート化合物;
(ii)イソシアナート反応性化合物;
(iii)水;
(iv)第3級アミン化合物;
(v)親水性カルボン酸;
(vi)ハロゲン化オレフィン発泡剤;及び
(vii)4個以上のヒドロキシル基を有する非アルコキシル化ポリヒドロキシ化合物を含む安定化化合物;
(viii)任意に他の添加剤
を含み、
ここで成分(vii)がポリウレタンフォーム組成物の100グラム当たり10マイクロモル未満の量でポリウレタン断熱フォーム組成物中に存在する、
ポリウレタンフォーム組成物。 - 硬質ポリウレタンフォーム組成物が、噴霧適用における使用のための噴霧フォーム組成物であるか又は現場注入適用における使用のための現場注入組成物である、請求項21に記載のポリウレタンフォーム組成物。
- 成分(vii)が、エリスリトール、アラビトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、イソマルト、ラクチトール、マルチトール、キシロース、グルコース、フルクトース、スクロース、トレハロース、ラクトース、ラフィノース、シクロデキストリン、マルトデキストリン、コーンシロップ、アミロペクチン又はそれらの組み合わせを含む、請求項21に記載のポリウレタン断熱フォーム組成物。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011500893A (ja) * | 2007-10-12 | 2011-01-06 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | ハロゲン化オレフィン発泡剤を含有するポリウレタン発泡体ポリオールプレミックスの安定化 |
JP2014030654A (ja) * | 2012-08-06 | 2014-02-20 | San-M Package Co Ltd | マスク |
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US20070112085A1 (en) * | 2003-09-29 | 2007-05-17 | Tosoh Corporation | Catalyst composition for production of rigid polyurethane foam and isocyanurate-modified rigid polysurethane foam and raw-material composition containing the same |
US20110152392A1 (en) * | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Honeywell International Inc. | Catalysts For Polyurethane Foam Polyol Premixes Containing Halogenated Olefin Blowing Agents |
US9550854B2 (en) * | 2007-10-12 | 2017-01-24 | Honeywell International Inc. | Amine catalysts for polyurethane foams |
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