JP2022188828A - 複数のエーテル性置換基を有するオキシスチレン化合物の製造方法 - Google Patents
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- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
【課題】安価かつ簡便な工程で、複数のエーテル性置換基を有するオキシスチレン化合物を製造する方法を提供する。【解決手段】芳香族ハロゲン化合物と金属マグネシウムとを、アミンの存在下で反応させ、得られた式（２）TIFF2022188828000010.tif30129で表される化合物とビニルハライドとを、遷移金属触媒の存在下で反応させる、式（３）TIFF2022188828000011.tif30129で表されるオキシスチレン誘導体の製造方法。【選択図】なし
Description
本発明は、複数のエーテル性置換基を有するオキシスチレン化合物の新規な製造方法に関する。さらに詳しくは、エーテル性置換基を複数有するハロゲン化アリールから有機金属化合物を調製し、当該有機金属化合物とハロゲン化ビニルとのクロスカップリング反応によるオキシスチレン化合物の製造方法に関する。
ヒドロキシスチレンをはじめとするオキシスチレン系重合体は、各種の産業分野で機能性高分子材料として使用されている。例えば、電子材料の分野、特に半導体レジスト用樹脂成分の原料としての使用を挙げることができる。また、半導体素子などの層間絶縁膜や表面保護膜に用いられる感光性樹脂成分としての利用も検討されている。
そこで、オキシスチレン系重合体の原料となるオキシスチレン化合物を高純度で製造することができる方法の開発が必要とされている。この問題を解決するため、ハロゲン化アリールを原料として、クロスカップリング反応により製造される方法が提案されている。
例えば、特許文献１においては、ｐ－（１－エトキシエトキシ）ブロモベンゼンと金属マグネシウムとからグリニャール試薬を調製し、ニッケル触媒下、臭化ビニルとクロスカップリング反応させて、ｐ－（１－エトキシエトキシ）スチレンを製造する方法が提案されている。
また、特許文献２においては、芳香族ハロゲン化合物と、ターボグリニャール試薬として知られているイソプロピルマグネシウムクロリドの塩化リチウム複合体とを、非環式脂肪族アミン化合物の存在下で反応させ、次いで得られた反応生成物と塩化ビニルとを、ニッケル触媒の存在下で反応させて、多置換オキシスチレン化合物を製造する方法が提案されている。
例えば、特許文献１においては、ｐ－（１－エトキシエトキシ）ブロモベンゼンと金属マグネシウムとからグリニャール試薬を調製し、ニッケル触媒下、臭化ビニルとクロスカップリング反応させて、ｐ－（１－エトキシエトキシ）スチレンを製造する方法が提案されている。
また、特許文献２においては、芳香族ハロゲン化合物と、ターボグリニャール試薬として知られているイソプロピルマグネシウムクロリドの塩化リチウム複合体とを、非環式脂肪族アミン化合物の存在下で反応させ、次いで得られた反応生成物と塩化ビニルとを、ニッケル触媒の存在下で反応させて、多置換オキシスチレン化合物を製造する方法が提案されている。
本発明者が特許文献１に記載された製造方法を用いて、複数のエーテル性置換基を有するオキシスチレンの合成を試みたところ、グリニャール化合物と溶媒との反応が主として進行し、目的の化合物を得ることが困難だった。
また、特許文献２に記載された製造方法で使用されるターボグリニャール試薬は高価であり、さらにクロスカップリング反応においてビニル基ではなくターボグリニャール試薬由来のイソプロピル基が導入された化合物が副生するという問題がある。この副生物は、目的のオキシスチレン化合物との分離が困難であるため、副生を抑制する必要がある。加えて、この方法は多量の溶媒を必要とすることも課題となっていた。
また、特許文献２に記載された製造方法で使用されるターボグリニャール試薬は高価であり、さらにクロスカップリング反応においてビニル基ではなくターボグリニャール試薬由来のイソプロピル基が導入された化合物が副生するという問題がある。この副生物は、目的のオキシスチレン化合物との分離が困難であるため、副生を抑制する必要がある。加えて、この方法は多量の溶媒を必要とすることも課題となっていた。
そこで、本発明は、上記背景技術に鑑みてなされたものであり、その目的は、従来公知の製造方法よりも経済的かつ簡便な方法で多置換オキシスチレン化合物を提供することである。
本発明者らは、上記課題の解決を図るべく、芳香族ハロゲン化合物をグリニャール化する工程において、金属マグネシウムと第３級アミンを用いることにより、多置換オキシスチレンを工業的規模で経済性良く製造することが可能になることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、以下に係る。
［１］下記一般式（１）
（式（１）中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、酸不安定基を示し、Ｘは塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を示す。）
で表される芳香族ハロゲン化合物と金属マグネシウムとを、第３級アミンの存在下で反応させて、下記一般式（２）
（式（２）中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、酸不安定基を示し、Ｘは塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を示す。）で表される化合物を得た後、前記一般式（２）で表される化合物とビニルハライドとを、遷移金属触媒の存在下で反応させる、下記一般式（３）
（式（３）中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、酸不安定基を示す。）
で表されるオキシスチレン誘導体の製造方法。
［２］遷移金属触媒に含まれる遷移金属が、鉄、コバルト、マンガン、ニッケル、パラジウム及びロジウムからなる群より選ばれる少なくとも１種である、［１］に記載の製造方法。
［３］遷移金属触媒に含まれる遷移金属が、鉄及び／又はニッケルである、［１］に記載の製造方法。
［４］第３級アミンが、脂肪族第３級アミンであることを特徴とする、［１］～［３］のいずれか一項に記載の製造方法。
［５］ビニルハライドが、塩化ビニル及び／又は臭化ビニルであることを特徴とする、［１］～［４］のいずれか一項に記載の製造方法。
［６］［１］に記載の一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、下記一般式（４）
（式（４）中、
Ｒ３およびＲ４はそれぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１２の炭化水素基を表し、Ｒ５は水素原子または炭素数１～２０の炭化水素基を表す、
または、
Ｒ３もしくはＲ４とＲ５とは、結合して炭素数３～２０の環構造を形成し、環内に酸素原子を含んでいてよく、Ｒ５と結合しないＲ３もしくはＲ４は水素原子または炭素数１～１２の炭化水素基を表し、
＊は酸素原子との結合位置を表す。）
で表される基であることを特徴とする、［１］～［５］のいずれか一項に記載の製造方法。
［７］［１］に記載の一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、１－メトキシエチル基、１－エトキシエチル基、１－ｉｓｏ－プロポキシエチル基、１－ｎ－ブトキシエチル基、１－ｔｅｒｔ－ブトキシエチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、ｉｓｏ－プロポキシメチル基、ｎ－ブトキシメチル基、ｔｅｒｔ－ブトキシメチル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基、１－シクロヘキシルオキシエチル基、（２－アダマンチル）オキシメチル基、または１－（１－アダマンチル）オキシエチル基であることを特徴とする、［１］～［６］のいずれか一項に記載の製造方法。
［８］［１］に記載の一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、１－エトキシエチル基であることを特徴とする、［１］～［７］のいずれか一項に記載の製造方法。
すなわち、本発明は、以下に係る。
［１］下記一般式（１）
で表される芳香族ハロゲン化合物と金属マグネシウムとを、第３級アミンの存在下で反応させて、下記一般式（２）
で表されるオキシスチレン誘導体の製造方法。
［２］遷移金属触媒に含まれる遷移金属が、鉄、コバルト、マンガン、ニッケル、パラジウム及びロジウムからなる群より選ばれる少なくとも１種である、［１］に記載の製造方法。
［３］遷移金属触媒に含まれる遷移金属が、鉄及び／又はニッケルである、［１］に記載の製造方法。
［４］第３級アミンが、脂肪族第３級アミンであることを特徴とする、［１］～［３］のいずれか一項に記載の製造方法。
［５］ビニルハライドが、塩化ビニル及び／又は臭化ビニルであることを特徴とする、［１］～［４］のいずれか一項に記載の製造方法。
［６］［１］に記載の一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、下記一般式（４）
Ｒ３およびＲ４はそれぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１２の炭化水素基を表し、Ｒ５は水素原子または炭素数１～２０の炭化水素基を表す、
または、
Ｒ３もしくはＲ４とＲ５とは、結合して炭素数３～２０の環構造を形成し、環内に酸素原子を含んでいてよく、Ｒ５と結合しないＲ３もしくはＲ４は水素原子または炭素数１～１２の炭化水素基を表し、
＊は酸素原子との結合位置を表す。）
で表される基であることを特徴とする、［１］～［５］のいずれか一項に記載の製造方法。
［７］［１］に記載の一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、１－メトキシエチル基、１－エトキシエチル基、１－ｉｓｏ－プロポキシエチル基、１－ｎ－ブトキシエチル基、１－ｔｅｒｔ－ブトキシエチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、ｉｓｏ－プロポキシメチル基、ｎ－ブトキシメチル基、ｔｅｒｔ－ブトキシメチル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基、１－シクロヘキシルオキシエチル基、（２－アダマンチル）オキシメチル基、または１－（１－アダマンチル）オキシエチル基であることを特徴とする、［１］～［６］のいずれか一項に記載の製造方法。
［８］［１］に記載の一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立して、１－エトキシエチル基であることを特徴とする、［１］～［７］のいずれか一項に記載の製造方法。
上述の通り、本発明によれば、従来処方と比較し安価かつ簡便な方法で、副反応を抑制でき、目的とする複数のエーテル性置換基を有するオキシスチレン化合物を効率よく製造できる。
本明細書において、上記一般式（１）で表される芳香族ハロゲン化合物と金属マグネシウムとを、アミンの存在下で反応させて上記一般式（２）で表される化合物を得る工程をグリニャール化工程またはグリニャール化反応と定義する。
さらに、上記一般式（２）で表される化合物とビニルハライドとを、遷移金属触媒の存在下で反応させて、上記一般式（３）で表されるオキシスチレン誘導体を得る工程をクロスカップリング工程またはクロスカップリング反応と定義する。
さらに、上記一般式（２）で表される化合物とビニルハライドとを、遷移金属触媒の存在下で反応させて、上記一般式（３）で表されるオキシスチレン誘導体を得る工程をクロスカップリング工程またはクロスカップリング反応と定義する。
上記一般式（１）において、ベンゼン環にＲ１Ｏ基およびＲ２Ｏ基が結合しているが、その結合位置は限定されず、Ｒ１Ｏ基およびＲ２Ｏ基のそれぞれが、Ｘで表される基に対して、オルト位、メタ位、パラ位のいずれであってもよい。
上記一般式（２）において、ベンゼン環にＲ１Ｏ基およびＲ２Ｏ基が結合しているが、その結合位置は限定されず、Ｒ１Ｏ基およびＲ２Ｏ基のそれぞれが、ＭｇＸで表される基に対して、オルト位、メタ位、パラ位のいずれであってもよい。
上記一般式（３）において、ベンゼン環にＲ１Ｏ基およびＲ２Ｏ基が結合しているが、その結合位置は限定されず、Ｒ１Ｏ基およびＲ２Ｏ基のそれぞれが、ビニル基に対して、オルト位、メタ位、パラ位のいずれであってもよい。
上記一般式（２）において、ベンゼン環にＲ１Ｏ基およびＲ２Ｏ基が結合しているが、その結合位置は限定されず、Ｒ１Ｏ基およびＲ２Ｏ基のそれぞれが、ＭｇＸで表される基に対して、オルト位、メタ位、パラ位のいずれであってもよい。
上記一般式（３）において、ベンゼン環にＲ１Ｏ基およびＲ２Ｏ基が結合しているが、その結合位置は限定されず、Ｒ１Ｏ基およびＲ２Ｏ基のそれぞれが、ビニル基に対して、オルト位、メタ位、パラ位のいずれであってもよい。
Ｒ１およびＲ２の酸不安定基とは、酸と接触するとＲ１およびＲ２で表される基が脱離して、ヒドロキシ基を形成する基を意味する。
上記一般式（４）において、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１２の炭化水素基を表し、Ｒ５は水素原子または炭素数１～２０の炭化水素基を表す。または、Ｒ３もしくはＲ４とＲ５とは、結合して炭素数３～２０の環構造を形成し、環内に酸素原子を含んでいてよく、Ｒ５と結合しないＲ３もしくはＲ４、すなわちＲ５がＲ３と結合する場合はＲ４であり、Ｒ５がＲ４と結合する場合はＲ３であり、このときのＲ３もしくはＲ４は水素原子または炭素数１～１２の炭化水素基を表す。
なお、上記一般式（４）において、「＊」は酸素原子との結合位置を表す。すなわち、一般式（４）の構造は、上記一般式（１）であれば、Ｒ１Ｏ基および／又はＲ２Ｏ基において、Ｒ１Ｏ、Ｒ２Ｏの「Ｏ」に結合する位置を意味する。
酸不安定基の具体例としては、例えば、１－メトキシエチル基、１－エトキシエチル基、１－ｉｓｏ－プロポキシエチル基、１－ｎ－ブトキシエチル基、１－ｔｅｒｔ－ブトキシエチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、ｉｓｏ－プロポキシメチル基、ｎ－ブトキシメチル基、ｔｅｒｔ－ブトキシメチル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基、１－シクロヘキシルオキシエチル基、（２－アダマンチル）オキシメチル基、１－（１－アダマンチル）オキシエチル基等が挙げられる。これらの中でも、特に１－エトキシエチル基が好ましい。
上記一般式（４）において、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１２の炭化水素基を表し、Ｒ５は水素原子または炭素数１～２０の炭化水素基を表す。または、Ｒ３もしくはＲ４とＲ５とは、結合して炭素数３～２０の環構造を形成し、環内に酸素原子を含んでいてよく、Ｒ５と結合しないＲ３もしくはＲ４、すなわちＲ５がＲ３と結合する場合はＲ４であり、Ｒ５がＲ４と結合する場合はＲ３であり、このときのＲ３もしくはＲ４は水素原子または炭素数１～１２の炭化水素基を表す。
なお、上記一般式（４）において、「＊」は酸素原子との結合位置を表す。すなわち、一般式（４）の構造は、上記一般式（１）であれば、Ｒ１Ｏ基および／又はＲ２Ｏ基において、Ｒ１Ｏ、Ｒ２Ｏの「Ｏ」に結合する位置を意味する。
酸不安定基の具体例としては、例えば、１－メトキシエチル基、１－エトキシエチル基、１－ｉｓｏ－プロポキシエチル基、１－ｎ－ブトキシエチル基、１－ｔｅｒｔ－ブトキシエチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、ｉｓｏ－プロポキシメチル基、ｎ－ブトキシメチル基、ｔｅｒｔ－ブトキシメチル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基、１－シクロヘキシルオキシエチル基、（２－アダマンチル）オキシメチル基、１－（１－アダマンチル）オキシエチル基等が挙げられる。これらの中でも、特に１－エトキシエチル基が好ましい。
本発明の方法において使用される金属マグネシウムは、グリニャール反応において通常使用される公知の形状のマグネシウムをそのまま使用できる。具体的には、粉末、薄片、顆粒、チップ、塊状、削片などの形態を挙げることができる。
金属マグネシウムの使用量としては、上記一般式（１）で表される芳香族ハロゲン化合物に対して、１．０倍モル以上であれば良い。さらに、経済的な点及び後処理の容易さから１．０倍モル～２．０倍モルの範囲が好ましく、１．０倍モル～１．４倍モルの範囲であることがより好ましい。
金属マグネシウムの使用量としては、上記一般式（１）で表される芳香族ハロゲン化合物に対して、１．０倍モル以上であれば良い。さらに、経済的な点及び後処理の容易さから１．０倍モル～２．０倍モルの範囲が好ましく、１．０倍モル～１．４倍モルの範囲であることがより好ましい。
本発明において、活性化した金属マグネシウムを用いた場合、特に良好な結果が得られる。金属マグネシウムの活性化法としては、特に限定するものではないが、溶媒に懸濁させた金属マグネシウムを加熱撹拌する方法や、これに微量のヨウ素、ヨウ化メチルのようなヨウ化物、ブロモエタン、ジブロモエタンのような臭化物等を添加して撹拌する方法が有効である。
添加するヨウ化物または臭化物の使用量に格別の限定はないが、金属マグネシウムに対し、０．０１倍モル量～０．５倍モル量の範囲が選ばれる。
添加するヨウ化物または臭化物の使用量に格別の限定はないが、金属マグネシウムに対し、０．０１倍モル量～０．５倍モル量の範囲が選ばれる。
本発明において使用される第３級アミンとしては、脂肪族第３級アミンであることが好ましい。
具体的には、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’－ペンタメチルジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルプロピレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’’，Ｎ’’’－ヘキサメチルトリエチレンテトラミンなどを挙げることができる。これらの内でも、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミンはグリニャール化反応およびクロスカップリング反応の反応性、選択性を両立する上で好ましく用いられ、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミンがより好ましく用いられる。
アミンの使用量としては、上記一般式（１）で表される芳香族ハロゲン化合物に対して、１．０倍モル以上であれば良い。さらに、経済的な点及び、アミンが金属触媒に配位してクロスカップリング反応の反応性が低下する可能性があることから、１．０倍モル～３．０倍モルの範囲であることが好ましく、１．０倍モル～２．０倍モルの範囲がより好ましい。
具体的には、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’－ペンタメチルジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルプロピレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’’，Ｎ’’’－ヘキサメチルトリエチレンテトラミンなどを挙げることができる。これらの内でも、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミンはグリニャール化反応およびクロスカップリング反応の反応性、選択性を両立する上で好ましく用いられ、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミンがより好ましく用いられる。
アミンの使用量としては、上記一般式（１）で表される芳香族ハロゲン化合物に対して、１．０倍モル以上であれば良い。さらに、経済的な点及び、アミンが金属触媒に配位してクロスカップリング反応の反応性が低下する可能性があることから、１．０倍モル～３．０倍モルの範囲であることが好ましく、１．０倍モル～２．０倍モルの範囲がより好ましい。
本発明の方法において使用されるビニルハライドは、フッ化ビニル、塩化ビニル、臭化ビニル、ヨウ化ビニルであり、これらを単独に又は混合物として使用することができる。これらのうち通常は、反応性、経済性及び入手の容易さを考慮して塩化ビニル及び／又は臭化ビニルが選ばれる。
ビニルハライドの使用量としては、上記一般式（１）で表される芳香族ハロゲン化合物に対して、１．０倍モル以上であればよく、経済性や後処理工程での煩雑さを考慮すると、１．４倍モル以下であることが好ましい。
ビニルハライドの使用量としては、上記一般式（１）で表される芳香族ハロゲン化合物に対して、１．０倍モル以上であればよく、経済性や後処理工程での煩雑さを考慮すると、１．４倍モル以下であることが好ましい。
本発明の方法において使用される遷移金属触媒は、鉄、コバルト、マンガン、ニッケル、パラジウム及びロジウムからなる群から選ばれる少なくとも一種類の金属を含有する触媒の使用が特に有効である。
本発明において、鉄を含有する触媒とは、例えば、塩化鉄（ＩＩ）、塩化鉄（ＩＩＩ）、臭化鉄（ＩＩ）、臭化鉄（ＩＩＩ）、ヨウ化鉄（ＩＩ）、ヨウ化鉄（ＩＩＩ）、フッ化鉄（ＩＩ）、フッ化鉄（ＩＩＩ）、酢酸鉄（ＩＩ）、シュウ酸鉄（ＩＩ）、シュウ酸鉄（ＩＩＩ）、クエン酸鉄（ＩＩＩ）、過塩素酸鉄（ＩＩＩ）、鉄（ＩＩＩ）アセチルアセトナート、硝酸鉄（ＩＩＩ）、リン酸鉄（ＩＩＩ）、硫酸鉄（ＩＩ）、硫酸鉄（ＩＩＩ）等の化合物や鉄粉、それらの化合物の水和物、又はそれらの化合物から誘導される各種錯体触媒等が挙げられる。
本発明において、コバルトを含有する触媒とは、例えば、塩化コバルト（ＩＩ）、臭化コバルト（ＩＩ）、ヨウ化コバルト（ＩＩ）、フッ化コバルト（ＩＩ）、酢酸コバルト（ＩＩ）、酢酸コバルト（ＩＩＩ）、ギ酸コバルト（ＩＩ）、シュウ酸コバルト（ＩＩ）、安息香酸コバルト（ＩＩ）、ステアリン酸コバルト（ＩＩ）、ホウ酸コバルト（ＩＩ）、コバルト（ＩＩ）アセチルアセトナート、炭酸コバルト（ＩＩ）、硫酸コバルト（ＩＩ）、硝酸コバルト（ＩＩ）、リン酸コバルト（ＩＩ）等の化合物やコバルト粉末、それらの化合物の水和物、又はそれら化合物から誘導される各種錯体触媒等が挙げられる。
本発明において、マンガンを含有する触媒とは、例えば、塩化マンガン（ＩＩ）、臭化マンガン（ＩＩ）、ヨウ化マンガン（ＩＩ）、フッ化マンガン（ＩＩ）、酢酸マンガン（ＩＩ）、酢酸マンガン（ＩＩＩ）、ギ酸マンガン（ＩＩ）、シュウ酸マンガン（ＩＩ）、安息香酸マンガン（ＩＩ）、ステアリン酸マンガン（ＩＩ）、ホウ酸マンガン（ＩＩ）、マンガン（ＩＩ）アセチルアセトナート、マンガン（ＩＩＩ）アセチルアセトナート、炭酸マンガン（ＩＩ）、硫酸マンガン（ＩＩ）、硝酸マンガン（ＩＩ）、リン酸マンガン（ＩＩ）等の化合物やマンガン粉末、それら化合物の水和物、又はそれら化合物から誘導される各種錯体触媒等が挙げられる。
本発明において、ニッケルを含有する触媒とは、塩化ニッケル（ＩＩ）、臭化ニッケル（ＩＩ）、ヨウ化ニッケル（ＩＩ）、フッ化ニッケル（ＩＩ）、酢酸ニッケル（ＩＩ）、ニッケル（ＩＩ）アセチルアセトナート等の化合物やニッケル粉末、それら化合物の水和物、又はそれら化合物から誘導される各種錯体触媒が挙げられる。
本発明において、パラジウムを含有する触媒とは、塩化パラジウム（ＩＩ）、臭化パラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、パラジウム（ＩＩ）アセチルアセトナート等の化合物やパラジウム粉末、それら化合物の水和物、又はそれら化合物から誘導される各種錯体触媒が挙げられる。
本発明において、ロジウムを含有する触媒とは、例えば、塩化ロジウム（ＩＩ）、臭化ロジウム（ＩＩ）、酢酸ロジウム（ＩＩ）、酢酸ロジウム（ＩＩＩ）、ロジウム（ＩＩ）アセチルアセトナート、ロジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート等の化合物や、ロジウム粉末、ロジウム－カーボン、それら化合物の水和物、又はそれら化合物から誘導される各種錯体触媒等が挙げられる。
また、各種の配位子を併用しても良く、配位子の添加方法としては、上記の遷移金属化合物と配位子を予め系外で反応させてから添加する方法、反応系に上記の遷移金属化合物と配位子を添加し、系内で調製する方法がとられる。配位子としては、上記の遷移金属化合物に配位するものであれば何れでも良く、リン系化合物、窒素系化合物、オレフィン系化合物等が選ばれる。特にリン系化合物が配位子として好ましい。
配位子の具体的な例としては、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン［ｄｐｐｅ］、１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン［ｄｐｐｐ］、１，４－ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン［ｄｐｐｂ］、トリフェニルホスフィン、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン［ｄｐｐｆ］、１，１’－ビス（ジシクロヘキシルホスフィノ）フェロセン、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１－ビナフチル［ＢＩＮＡＰ］、ビス（２－ジフェニルホスフィノフェニル）エーテル［ＤＰＥｐｈｏｓ］、９，９－ジメチル－４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）ザンテン［ＸＡＮＴｐｈｏｓ］、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン、１，５－シクロオクタジエン［ＣＯＤ］、２，２’－ビピリジル等が例示される。
配位子の具体的な例としては、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン［ｄｐｐｅ］、１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン［ｄｐｐｐ］、１，４－ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン［ｄｐｐｂ］、トリフェニルホスフィン、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン［ｄｐｐｆ］、１，１’－ビス（ジシクロヘキシルホスフィノ）フェロセン、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１－ビナフチル［ＢＩＮＡＰ］、ビス（２－ジフェニルホスフィノフェニル）エーテル［ＤＰＥｐｈｏｓ］、９，９－ジメチル－４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）ザンテン［ＸＡＮＴｐｈｏｓ］、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン、１，５－シクロオクタジエン［ＣＯＤ］、２，２’－ビピリジル等が例示される。
錯体触媒の具体的な例としては、［１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン］ニッケル（ＩＩ）ジクロリド、［１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン］ニッケル（ＩＩ）ジクロリド、ビス（トリフェニルホスフィン）ニッケル（ＩＩ）ジクロリド、［１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、［１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、［１，１’－ビス（ジシクロヘキシルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド等が例示される。
本発明の方法における遷移金属触媒の使用量に格別の限定はないが、上記一般式（１）で表される芳香族ハロゲン化合物に対し、０．００１モル％～２０．０モル％の範囲であり、好ましくは０．０１モル％～１０．０モル％の範囲であり、より好ましくは０．０１モル％～１．０モル％の範囲である。また、配位子の使用量は特に限定されないが、遷移金属化合物に対し、０．５倍モル量～１０倍モル量の範囲が選ばれる。
本発明の方法は、通常、窒素及び／又はアルゴン等の不活性ガス雰囲気下に、溶媒中で実施される。本発明の方法において使用されるグリニャール反応およびその後のクロスカップリング反応の溶媒としては格別の限定はないが、エーテル系溶媒、含酸素系溶媒、含窒素系溶媒、芳香族炭化水素系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒等が挙げられる。好ましくはエーテル系溶媒、芳香族炭化水素系溶媒が用いられ、具体的には、テトラヒドロフラン、シクロペンチルメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジエトキシエタン、１，４－ジオキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン等が例示される。また、溶媒は単一で用いても混合して用いても良い。
本発明の方法における溶媒の使用量に格別の限定はないが、グリニャール化反応時の溶媒量は、上記一般式（１）で表される芳香族ハロゲン化合物に対し、０．５重量倍量～２０．０重量倍量の範囲であり、１．０重量倍量以下でも実施可能なほど溶媒の使用量が減らせる点で有用である。また、カップリング時に加える溶媒量は、上記一般式（１）で表される芳香族ハロゲン化合物に対し、０．５重量倍量～２０．０重量倍量の範囲であり、溶媒の使用量が少量になる点で有用である。
本発明の方法における溶媒の使用量に格別の限定はないが、グリニャール化反応時の溶媒量は、上記一般式（１）で表される芳香族ハロゲン化合物に対し、０．５重量倍量～２０．０重量倍量の範囲であり、１．０重量倍量以下でも実施可能なほど溶媒の使用量が減らせる点で有用である。また、カップリング時に加える溶媒量は、上記一般式（１）で表される芳香族ハロゲン化合物に対し、０．５重量倍量～２０．０重量倍量の範囲であり、溶媒の使用量が少量になる点で有用である。
本発明の方法におけるグリニャール化反応の温度は、－２０℃～７０℃の範囲であり、好ましくは０℃～４０℃の範囲である。また、カップリング反応の温度は、－４０℃～９０℃の範囲であり、好ましくは－２０℃～４０℃の範囲である。
本発明の方法におけるカップリング反応の実施形態としては、製造したグリニャール試薬の溶液中に、ビニルハライドを添加する反応で実施しても良いし、ビニルハライド中にグリニャール試薬を添加して反応を実施しても良い。
本発明の方法におけるカップリング反応の実施形態としては、製造したグリニャール試薬の溶液中に、ビニルハライドを添加する反応で実施しても良いし、ビニルハライド中にグリニャール試薬を添加して反応を実施しても良い。
反応終了後は、常法に従い反応液を中和処理した後、有機層を分離する。続いて、有機層を水洗処理し、溶媒を留去した後、通常の精製操作、例えば、蒸留、再結晶などの操作により、目的とするオキシスチレン誘導体を得る。
以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこれら実施例に限定されて解釈されるものではない。
なお、クロスカップリング反応により取得した化合物の純度については、以下の条件により、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）で分析した。
・装置：ＧＣ－２０２５（株式会社島津製作所製）
・カラム：キャピラリーカラムＮＢ－５（ジーエルサイエンス株式会社製）
また、収率については、核磁気共鳴分析で下記条件により求めた値である。
・装置：ＡＶＡＮＣＥ ＩＩ ４００（ＢＲＵＫＥＲ製）
・溶媒：重アセトン
・内部標準：１，３，５－トリメトキシベンゼン
・装置：ＧＣ－２０２５（株式会社島津製作所製）
・カラム：キャピラリーカラムＮＢ－５（ジーエルサイエンス株式会社製）
また、収率については、核磁気共鳴分析で下記条件により求めた値である。
・装置：ＡＶＡＮＣＥ ＩＩ ４００（ＢＲＵＫＥＲ製）
・溶媒：重アセトン
・内部標準：１，３，５－トリメトキシベンゼン
合成例１
温度計を装着した２００ｍＬ四つ口フラスコに、室温、窒素雰囲気下において、４－ブロモカテコール １１３．４１ｇ（６００ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸 ０．６８ｇ（６．０ｍｍｏｌ）、トルエン ４６６．６７gを加え、エチルビニルエーテル １０３．８４ｇ（１．４４ｍｏｌ）を２５℃で３時間かけて滴下した。同温にて３日間熟成した。
反応終了後、得られた反応液を１０℃まで冷却し、２０％水酸化ナトリウム水溶液 １３７ｇを加え、３０分間撹拌した。分液後、溶媒を減圧留去し、赤褐色液体として３，４－ビス（１－エトキシエトキシ）ブロモベンゼンを１９８．０７ｇ（収率９９％）を得た。
温度計を装着した２００ｍＬ四つ口フラスコに、室温、窒素雰囲気下において、４－ブロモカテコール １１３．４１ｇ（６００ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸 ０．６８ｇ（６．０ｍｍｏｌ）、トルエン ４６６．６７gを加え、エチルビニルエーテル １０３．８４ｇ（１．４４ｍｏｌ）を２５℃で３時間かけて滴下した。同温にて３日間熟成した。
反応終了後、得られた反応液を１０℃まで冷却し、２０％水酸化ナトリウム水溶液 １３７ｇを加え、３０分間撹拌した。分液後、溶媒を減圧留去し、赤褐色液体として３，４－ビス（１－エトキシエトキシ）ブロモベンゼンを１９８．０７ｇ（収率９９％）を得た。
実施例１ ３，４－ビス（１－エトキシエトキシ）スチレン（以下、「化合物１」とする。）の合成
温度計を装着した５０ｍＬ四つ口丸底フラスコに、室温、窒素雰囲気下において、金属マグネシウム ０．４６ｇ（１８．８ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン ５．４１ｇ、ブロモエタン ０．１０ｇ（０．９０ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミン ２．０９ｇ（１８．０ｍｍｏｌ）を加え、撹拌下に１０℃まで冷却し、合成例１で取得した３，４－ビス（１－エトキシエトキシ）ブロモベンゼン ５．８１ｇ（１５．０ｍｍｏｌ）を同温にて３０分かけて滴下した。滴下後、１０℃で３時間熟成してグリニャール試薬を得た。
上記の操作によって得られたグリニャール試薬に、［１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン］ニッケル（ＩＩ）ジクロリド ０．０５３ｇ（０．１０ｍｍｏｌ）とトルエン ６．０８ｇを加えた後、０℃まで冷却し、塩化ビニルガス １．０３ｇ（１６．５ｍｍｍｏｌ）を３０分かけて吹き込んだ。
反応終了後、反応液に２０％塩化アンモニウム水溶液 １５．０ｇを加えて生成した塩を溶解し、有機層を分離した。得られた有機層を２％水酸化ナトリウム水溶液 １０．０ｇで２回洗浄後、溶媒を減圧留去した。
温度計を装着した５０ｍＬ四つ口丸底フラスコに、室温、窒素雰囲気下において、金属マグネシウム ０．４６ｇ（１８．８ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン ５．４１ｇ、ブロモエタン ０．１０ｇ（０．９０ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミン ２．０９ｇ（１８．０ｍｍｏｌ）を加え、撹拌下に１０℃まで冷却し、合成例１で取得した３，４－ビス（１－エトキシエトキシ）ブロモベンゼン ５．８１ｇ（１５．０ｍｍｏｌ）を同温にて３０分かけて滴下した。滴下後、１０℃で３時間熟成してグリニャール試薬を得た。
上記の操作によって得られたグリニャール試薬に、［１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン］ニッケル（ＩＩ）ジクロリド ０．０５３ｇ（０．１０ｍｍｏｌ）とトルエン ６．０８ｇを加えた後、０℃まで冷却し、塩化ビニルガス １．０３ｇ（１６．５ｍｍｍｏｌ）を３０分かけて吹き込んだ。
反応終了後、反応液に２０％塩化アンモニウム水溶液 １５．０ｇを加えて生成した塩を溶解し、有機層を分離した。得られた有機層を２％水酸化ナトリウム水溶液 １０．０ｇで２回洗浄後、溶媒を減圧留去した。
取得した化合物を核磁気共鳴分析、質量分析により分析し、その結果、当該化合物は３，４－ビス（１－エトキシエトキシ）スチレンであることを確認した。また、核磁気共鳴分析により定量した収率は７３％であった。
得られた化合物をガスクロマトグラフィーで分析したところ、溶媒との反応物である３，４－ビス（１－エトキシエトキシ）ベンゼンブタノール（以下、「化合物２」とする。）は検出されなかった。すなわち図１及び図２に示すＧＣチャートから分かるように、化合物１を検出したが、化合物２はＧＣピーク面積で０．１％未満であり、ターボグリニャール試薬由来のイソプロピル基が導入された１，２－ビス（１－エトキシエトキシ）－４－（１－メチルエチル）－ベンゼン（以下、「化合物３」とする。）は未検出であった。この結果を他の例と共に表１に示す。
得られた化合物をガスクロマトグラフィーで分析したところ、溶媒との反応物である３，４－ビス（１－エトキシエトキシ）ベンゼンブタノール（以下、「化合物２」とする。）は検出されなかった。すなわち図１及び図２に示すＧＣチャートから分かるように、化合物１を検出したが、化合物２はＧＣピーク面積で０．１％未満であり、ターボグリニャール試薬由来のイソプロピル基が導入された１，２－ビス（１－エトキシエトキシ）－４－（１－メチルエチル）－ベンゼン（以下、「化合物３」とする。）は未検出であった。この結果を他の例と共に表１に示す。
実施例２ ３，４－ビス（１－エトキシエトキシ）スチレン（化合物１）の合成
実施例１において、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミンの代わりにＮ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミンを使用し、グリニャール試薬調製時を２０℃、熟成時間を１８時間で行った以外は、実施例１と同様に行った。上記の通り取得した化合物を分析した結果を表1に示す。
実施例１において、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミンの代わりにＮ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミンを使用し、グリニャール試薬調製時を２０℃、熟成時間を１８時間で行った以外は、実施例１と同様に行った。上記の通り取得した化合物を分析した結果を表1に示す。
実施例３ ３，４－ビス（１－エトキシエトキシ）スチレン（化合物１）の合成
実施例１において、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミンの代わりにトリエチルアミンを使用し、グリニャール試薬調製時の熟成時間を２２時間に延ばした以外は、実施例１と同様に行った。上記の通り取得した化合物を分析した結果を表１に示す。
実施例１において、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミンの代わりにトリエチルアミンを使用し、グリニャール試薬調製時の熟成時間を２２時間に延ばした以外は、実施例１と同様に行った。上記の通り取得した化合物を分析した結果を表１に示す。
実施例４ ３，４－ビス（１－エトキシエトキシ）スチレン（化合物１）の合成
実施例１において、［１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン］ニッケル（ＩＩ）ジクロリドの代わりに塩化鉄（ＩＩＩ）を使用した以外は、実施例１と同様に行った。上記の通り取得した化合物を分析した結果を表１に示す。
実施例１において、［１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン］ニッケル（ＩＩ）ジクロリドの代わりに塩化鉄（ＩＩＩ）を使用した以外は、実施例１と同様に行った。上記の通り取得した化合物を分析した結果を表１に示す。
比較例１ アミンを使用しない場合
実施例１において、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミンを使用せず、グリニャール試薬調製を２５℃、熟成時間を１８時間で行い、塩化ビニルガス吹き込みを２０℃で行った以外は、実施例１と同様に行った。得られた化合物をガスクロマトグラフィーで分析したところ、化合物２を６１％含んでいた。結果を表１に示す。
実施例１において、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミンを使用せず、グリニャール試薬調製を２５℃、熟成時間を１８時間で行い、塩化ビニルガス吹き込みを２０℃で行った以外は、実施例１と同様に行った。得られた化合物をガスクロマトグラフィーで分析したところ、化合物２を６１％含んでいた。結果を表１に示す。
比較例２ ターボグリニャール試薬を使用した場合
温度計を装着した２００ｍＬ四つ口丸底フラスコに、室温、窒素雰囲気下において、３，４－ビス（１－エトキシエトキシ）ブロモベンゼン ５．８１ｇ（１５．０ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン １５．００ｇ、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’－ペンタメチルジエチレントリアミン ３．１２ｇ（１８．０ｍｍｏｌ）を加え、撹拌下に０℃まで冷却し、イソプロピルマグネシウムクロリド 塩化リチウム錯体・テトラヒドロフラン溶液（濃度１４％） １７．１３ｇ（１６．５ｍｍｏｌ）を同温にて１時間かけて滴下した。滴下後、１０℃で２４時間熟成してグリニャール試薬を得た。
上記の操作によって得られたグリニャール試薬に、［１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン］ニッケル（ＩＩ）ジクロリド ０．０５３ｇ（０．１０ｍｍｏｌ）とトルエン １０．００ｇを加えた後、１５℃まで昇温し、塩化ビニルガス １．０３ｇ（１６．５ｍｍｏｌ）を３０分かけて吹き込んだ。
反応終了後、反応液に２０％塩化アンモニウム水溶液 ４０．０ｇを加えて生成した塩を溶解し、有機層を分離した。得られた有機層を２％水酸化ナトリウム水溶液 ３５．０ｇで２回洗浄後、溶媒を減圧留去した。
上記の通り取得した化合物をガスクロマトグラフィーで分析したところ、ターボグリニャール試薬由来のイソプロピル基が導入された１，２－ビス（１－エトキシエトキシ）－４－（１－メチルエチル）－ベンゼン（化合物３）を６％含んでいた。すなわち図３及び図４に示すＧＣチャートから分かるように、化合物１を検出した。さらに、化合物２はＧＣピーク面積で１％、化合物３は６％検出した。この結果を他の例と共に表１に示す。
温度計を装着した２００ｍＬ四つ口丸底フラスコに、室温、窒素雰囲気下において、３，４－ビス（１－エトキシエトキシ）ブロモベンゼン ５．８１ｇ（１５．０ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン １５．００ｇ、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’－ペンタメチルジエチレントリアミン ３．１２ｇ（１８．０ｍｍｏｌ）を加え、撹拌下に０℃まで冷却し、イソプロピルマグネシウムクロリド 塩化リチウム錯体・テトラヒドロフラン溶液（濃度１４％） １７．１３ｇ（１６．５ｍｍｏｌ）を同温にて１時間かけて滴下した。滴下後、１０℃で２４時間熟成してグリニャール試薬を得た。
上記の操作によって得られたグリニャール試薬に、［１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン］ニッケル（ＩＩ）ジクロリド ０．０５３ｇ（０．１０ｍｍｏｌ）とトルエン １０．００ｇを加えた後、１５℃まで昇温し、塩化ビニルガス １．０３ｇ（１６．５ｍｍｏｌ）を３０分かけて吹き込んだ。
反応終了後、反応液に２０％塩化アンモニウム水溶液 ４０．０ｇを加えて生成した塩を溶解し、有機層を分離した。得られた有機層を２％水酸化ナトリウム水溶液 ３５．０ｇで２回洗浄後、溶媒を減圧留去した。
上記の通り取得した化合物をガスクロマトグラフィーで分析したところ、ターボグリニャール試薬由来のイソプロピル基が導入された１，２－ビス（１－エトキシエトキシ）－４－（１－メチルエチル）－ベンゼン（化合物３）を６％含んでいた。すなわち図３及び図４に示すＧＣチャートから分かるように、化合物１を検出した。さらに、化合物２はＧＣピーク面積で１％、化合物３は６％検出した。この結果を他の例と共に表１に示す。
以上の実施例１～４および比較例１～２の結果を表１に示した。
上記の通り、本発明の製造方法によれば、目的の化合物１を経済的かつ簡便に合成できる。また、溶媒との副反応によって生成する化合物２や、化合物１との分離が困難な化合物３の副生を抑制できる点で有用である。
本発明の多置換オキシスチレン化合物を製造する方法は、経済的かつ簡便な工程で、複数のエーテル性置換基を有するオキシスチレン化合物を製造することが可能である。従って本発明は、産業上非常に有用である。
Claims (8)
- 下記一般式（１）
で表される芳香族ハロゲン化合物と金属マグネシウムとを、第３級アミンの存在下で反応させて、下記一般式（２）
で表されるオキシスチレン誘導体の製造方法。 - 遷移金属触媒に含まれる遷移金属が、鉄、コバルト、マンガン、ニッケル、パラジウム及びロジウムからなる群より選ばれる少なくとも１種である、請求項１に記載の製造方法。
- 遷移金属触媒に含まれる遷移金属が、鉄及び／又はニッケルである、請求項１に記載の製造方法。
- 第３級アミンが、脂肪族第３級アミンであることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の製造方法。
- ビニルハライドが、塩化ビニル及び／又は臭化ビニルであることを特徴とする、請求項１～４のいずれか一項に記載の製造方法。
- 請求項１に記載の一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立に、下記一般式（４）
Ｒ３およびＲ４はそれぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１２の炭化水素基を表し、Ｒ５は水素原子または炭素数１～２０の炭化水素基を表す、
または、
Ｒ３もしくはＲ４とＲ５とは、結合して炭素数３～２０の環構造を形成し、環内に酸素原子を含んでいてよく、Ｒ５と結合しないＲ３もしくはＲ４は水素原子または炭素数１～１２の炭化水素基を表し、
＊は酸素原子との結合位置を表す。）
で表される基であることを特徴とする、請求項１～５のいずれか一項に記載の製造方法。 - 請求項１に記載の一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立に、１－メトキシエチル基、１－エトキシエチル基、１－ｉｓｏ－プロポキシエチル基、１－ｎ－ブトキシエチル基、１－ｔｅｒｔ－ブトキシエチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、ｉｓｏ－プロポキシメチル基、ｎ－ブトキシメチル基、ｔｅｒｔ－ブトキシメチル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基、１－シクロヘキシルオキシエチル基、（２－アダマンチル）オキシメチル基、または１－（１－アダマンチル）オキシエチル基であることを特徴とする、請求項１～６のいずれか一項に記載の製造方法。
- 請求項１に記載の一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２が、それぞれ独立に、１－エトキシエチル基であることを特徴とする、請求項１～７のいずれか一項に記載の製造方法。
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