JP2022180380A - 生体成分測定試薬及び測定方法 - Google Patents
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Abstract
Description
[1]ビリルビン及び/又は溶血によるヘモグロビンが存在する可能性のある生体試料における生体成分の測定試薬であって、カルボン酸又はその塩、及び/又は、アニオン性界面活性剤を含む、測定試薬。
[2]前記生体試料が血清または血漿である、[1]の測定試薬。
[3]前記カルボン酸又はその塩が、モノカルボン酸又はその塩、ジカルボン酸又はその塩、又は3以上のカルボキシル基を有するポリカルボン酸又はその塩である、[1]又は[2]の測定試薬。
[4]前記モノカルボン酸又はその塩がギ酸、アクリル酸、又はそれらの塩であり、前記ジカルボン酸がフタル酸、シュウ酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、又はそれらの塩であり、前記ポリカルボン酸又はその塩がクエン酸又はその塩、あるいは、下記一般式(I):
で示されるモノマー単位によるホモ重合体であるポリカルボン酸又はその塩、又は2種類以上のモノマー単位による共重合体であって、少なくとも1つのモノマー単位が前記一般式(I)で表されるポリカルボン酸又はその塩である、[3]の測定試薬。
[5]ポリカルボン酸又はその塩の濃度が0.05~1.0%である、[3]又は[4]の測定試薬。
[6]前記アニオン性界面活性剤がアルキル硫酸エステル又はその塩である、[1]~[5]のいずれかの測定試薬。
[7]前記アルキル硫酸エステル又はその塩が下記一般式(II):
又は下記一般式(III):
で表されるアルキル硫酸エステル又はその塩である、[6]の測定試薬。
[8]アルキル硫酸エステル又はその塩の濃度が0.04~0.2%である、[6]又は[7]の測定試薬。
[9]緩衝剤として2-アミノ-2-メチル-1-プロパノールを含む、[1]~[8]のいずれかの測定試薬。
[10]前記生体成分がアルカリホスファターゼである、[9]の測定試薬。
[11][1]~[10]のいずれかの測定試薬を用いる、ビリルビン及び/又は溶血によるヘモグロビンが存在する可能性のある生体試料における生体成分の測定方法。
[12]ビリルビン及び/又は溶血によるヘモグロビンが混在する可能性のある生体試料における生体成分の測定試薬に、カルボン酸又はその塩、及び/又は、アニオン性界面活性剤を加えることを特徴とする、ビリルビン及び/又はヘモグロビンの干渉抑制方法。
[13]ビリルビン及び/又は溶血によるヘモグロビンが混在する可能性のある生体試料における生体成分の測定試薬に、カルボン酸又はその塩、及び/又は、アニオン性界面活性剤を加えることを特徴とする、前記測定試薬のオンボード安定性を向上させる方法。
具体的には、本発明の生体成分測定試薬及び測定方法は、その測定対象の生体試料をビリルビン干渉抑制用のカルボン酸又はその塩、及び/又は、ヘモグロビン干渉抑制用のアニオン性界面活性剤(以下、干渉抑制成分と称することがある)の存在下で混合して測定するものである。
また、前記ポリカルボン酸としては、一般式(I):
で示されるモノマー単位によるホモ重合体であるポリカルボン酸又はその塩、例えば、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸等、又はそれらのナトリウム塩、アンモニウム塩等;あるいは、2種類以上のモノマー単位による共重合体であって、少なくとも1つのモノマー単位が前記一般式(I)で表されるポリカルボン酸又はその塩、例えば、アクリル酸とマレイン酸との共重合体、メタクリル酸とマレイン酸との共重合体等、又はそれらのナトリウム塩、アンモニウム塩等を挙げることができる。
で表されるアルキル硫酸エステル又はその塩、あるいは、一般式(III):
で表されるアルキル硫酸エステル又はその塩を挙げることができる。
前記一般式(III)で表されるアルキル硫酸エステル又はその塩としては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン等を挙げることができる。
また、当業者であれば、nは、1以上の整数から適宜決定することができるが、好ましくは1以上20以下、更に好ましくは2以上15以下、更により好ましくは3以上10以下の整数が挙げられる。
アルカリホスファターゼ活性試薬における反応系のpHは通常9.5~11.0である。前記反応に基づく発色は、適宜、測定に好適な波長を設定し、測定する。
アルカリホスファターゼ活性試薬の構成としては、アルカリ性緩衝液を含む第一試薬とリン酸エステルの人工基質を含む第二試薬から構成されているもの、または、リン酸エステルの人工基質を含む第一試薬とアルカリ性緩衝液を含む第二試薬から構成するものが挙げられる。更に第一試薬および第二試薬には適宜、緩衝液、塩類や防腐剤などを添加できる。
国際臨床化学連合(IFCC)標準化対応アルカリホスファターゼ(ALP)活性測定試薬(Clin Chem Lab Med 2011;49(9):1439-1446)の第一試薬に各種アニオン性界面活性剤(花王株式会社)を添加し、ビリルビンの干渉に対する抑制効果を評価した。
[試料]
生理食塩水
生化学検査用キャリブレーター(酵素キャリブレーター;和光純薬工業株式会社)
生化学検査用コントロール血清(コンセーラEX-1;日水製薬株式会社)に(0、50mg/dL)のビリルビン濃度である干渉チェック・Aプラス ビリルビンC;シスメックス株式会社)を添加したもの。
[第一試薬]
pH10.2(37℃)
0.9563mol/L 2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール(和光純薬工業株式会社)
2.55mmol/L 酢酸マグネシウム(和光純薬工業株式会社)
1.275mmol/L 硫酸亜鉛(和光純薬工業株式会社)
2.55mmol/L HEDTA(シグマ・アルドリッチ)
第一試薬に所定濃度(0、0.5%)の各種アニオン性界面活性座を添加した。なお、前記濃度は見掛け濃度であり、表中に実濃度を示した(後述の実施例3参照)。
[第二試薬]
81.6mmol/L 4-ニトロフェニルリン酸(和光純薬工業株式会社)
[測定]
測定は、以下の手順で行った。自動分析装置(日立7180型)を用い、試料4.0μLと第一試薬160μLとを37℃にて5分間保温し、第二試薬40μLを添加してさらに5分間保温した。主波長405nm/副波長505nmでの第二試薬混合後の吸光度変化速度からアルカリホスファターゼ活性の定量を行った。活性値は、酵素キャリブレーター値から求めた。アルカリホスファターゼ活性の測定値を表2に示す。以下、特に断りの無い限り、測定値の単位はU/Lである。
予想外にもビリルビンへの効果が認められたポイズシリーズは、アニオン性高分子界面活性剤のポリカルボン酸であるが、これまで種々の測定試薬へのビリルビンの干渉抑制効果についての報告はなかった。
エマールシリーズは、アルキル硫酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルであるが、ビリルビンへの効果としては対照の無添加よりALP活性が低下しており、ビリルビンの干渉を増幅させる傾向が認められた。また、ラテムルAD-25(ラウリル硫酸アンモニウム)又はネオベックスG-65(ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム)についても、同様の傾向が認められた。
IFCC標準化対応アルカリホスファターゼ活性測定試薬の第一試薬に各種カルボン酸を各々実濃度として0.1%又は1.0%添加し、ビリルビンの干渉に対する抑制効果を評価した。試料、IFCC試薬、測定条件は実施例1と同じとした。
IFCC標準化対応アルカリホスファターゼ活性測定試薬の第一試薬に、分子量の異なる種々のポリアクリル酸系アニオン性界面活性剤を各々0.02%~0.2%添加し、ビリルビンの干渉抑制効果を確認した。試料、IFCC試薬、測定条件は実施例1と同じとした。
ポリカルボン酸の添加重量濃度0.02%以上で抑制効果が認められ、いずれのポリカルボン酸においても0.06%以上で90%以上の高い抑制効果が認められた。ポリカルボン酸の分子量が大きくなるに従って、抑制効果を生じる濃度が減少することが認められた。
IFCC標準化対応アルカリホスファターゼ活性測定試薬に、アニオン性界面活性剤ポイズ520(アクリル酸と無水マレイン酸との共重合体、モル比=1:1、ナトリウム塩、重量平均分子量=20,000;花王株式会社)と他の界面活性剤(花王株式会社)から1種類を選択し第一試薬に各々0.1%(見掛濃度)混合し、ビリルビン又はヘモグロビンの干渉抑制効果を確認した。試料、IFCC試薬、測定条件は、生化学検査用コントロール血清(コンセーラEX-1 日水製薬株式会社)に(0、1000mg/dL)のヘモグロビン濃度である溶血液(干渉チェック・Aプラス ヘモグロビン シスメックス株式会社)を添加したものを試料として更に使用したこと以外は、実施例1と同じとした。
ポイズ520に両性、アニオン性界面活性剤から選択した界面活性剤を混合してビリルビン、ヘモグロビンの干渉抑制効果を確認したところ、予想外にも単独でビリルビンの干渉を増幅させた(表2参照)エマールシリーズのエマールTD(ラウリル硫酸トリエタノールアミン40%溶液)、エマール20T(ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン40%溶液)、又はエマール40パウダー(高級アルコール硫酸ナトリウム30%溶液)との組み合わせでビリルビン、ヘモグロビンのいずれに対しても干渉抑制効果を認めた。また、ラテムルAD-25(ラウリル硫酸アンモニウム24%溶液)又はネオベックスG-65(ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム65%溶液)についても、単独でビリルビンの干渉を増幅させた(表2参照)が、ポイズ520との組み合わせでビリルビン、ヘモグロビンのいずれに対しても干渉抑制効果を認めた。
IFCC標準化対応アルカリホスファターゼ活性測定試薬へのビリルビン干渉抑制効果を持つアニオン性界面活性剤ポイズ520(40%溶液、見掛濃度:0、0.1~1.0%、ポリカルボン酸塩の実濃度:0、0.04~0.4%)とヘモグロビン干渉抑制効果を持つアニオン性界面活性剤エマールTD(40%溶液、見掛濃度:0、0.05~0.2%、ラウリル硫酸塩の実濃度:0、0.02~0.08%)の混合比について検討した。界面活性剤は第一試薬にて混合し、ビリルビン又はヘモグロビンによる干渉抑制効果を確認した。測定試料の内、ビリルビン試料を0,10,20,30,40,50mg/dL、ヘモグロビン試料を0,200,400,600,800,1000mg/dLとなるように調製した。その他のIFCC試薬、測定条件は実施例1と同じとした。
試薬に添加するビリルビン干渉抑制用ポリカルボン酸塩の濃度(実濃度)は0.04~0.4%、溶血ヘモグロビン干渉抑制用ラウリル硫酸塩の濃度(実濃度)は0.04~0.08%が好適であった。濃度が不充分であると充分に干渉を抑制することができない。また、界面活性剤濃度が過剰であると粘性が増加する場合や気泡が発生しやすいなど、正確な測定の障害となる。
各種アニオン性界面活性剤を第一試薬にて混合し、ヘモグロビンによる干渉抑制効果を確認した。測定試料の内、ヘモグロビン試料を0,1000mg/dLとなるように調製した。その他のIFCC試薬、測定条件は実施例1と同じとした。
結果を表7に示す。試薬に添加する溶血ヘモグロビン干渉抑制用ラウリル硫酸塩の濃度(実濃度)は0.12~0.20%のいずれでも効果があった。
IFCC標準化対応アルカリホスファターゼ活性測定試薬(以下、SOPと称する)の第一試薬にアニオン性界面活性剤ポイズ532(見掛濃度:0.25%)とエマールTD(見掛濃度:0.08%)を添加した本発明試薬の日立自動分析機7180型におけるオンボード安定性(試薬を開封後、分析機にセットした状態での経時的安定性)を、前記SOPと比較した。その他の測定条件は実施例1と同じとした。
結果を図2に示す。SOPと比較して、本発明試薬の95%相対活性保持日数はSOP法の1.6倍以上安定であった。
Claims (9)
- ビリルビン及び/又は溶血によるヘモグロビンが存在する可能性のある生体試料におけるアルカリホスファターゼの測定試薬であって、アニオン性界面活性剤を含む、測定試薬。
- 前記生体試料が血清または血漿である、請求項1に記載の測定試薬。
- 前記アニオン性界面活性剤がアルキル硫酸エステル又はその塩である、請求項1又は2に記載の測定試薬。
- アルキル硫酸エステル又はその塩の濃度が0.04~0.2%である、請求項3又は4に記載の測定試薬。
- 緩衝剤として2-アミノ-2-メチル-1-プロパノールを含む、請求項1~5のいずれか一項に記載の測定試薬。
- 請求項1~6のいずれか一項に記載の測定試薬を用いる、ビリルビン及び/又は溶血によるヘモグロビンが存在する可能性のある生体試料におけるアルカリホスファターゼの測定方法。
- ビリルビン及び/又は溶血によるヘモグロビンが混在する可能性のある生体試料におけるアルカリホスファターゼの測定試薬に、アニオン性界面活性剤を加えることを特徴とする、ビリルビン及び/又はヘモグロビンの干渉抑制方法。
- ビリルビン及び/又は溶血によるヘモグロビンが混在する可能性のある生体試料におけるアルカリホスファターゼの測定試薬に、アニオン性界面活性剤を加えることを特徴とする、前記測定試薬のオンボード安定性を向上させる方法。
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