JP2022152087A - 熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法 - Google Patents

熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2022152087A
JP2022152087A JP2021054725A JP2021054725A JP2022152087A JP 2022152087 A JP2022152087 A JP 2022152087A JP 2021054725 A JP2021054725 A JP 2021054725A JP 2021054725 A JP2021054725 A JP 2021054725A JP 2022152087 A JP2022152087 A JP 2022152087A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
rubber
mass
resin composition
thermoplastic resin
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2021054725A
Other languages
English (en)
Inventor
太智 成瀬
Taichi Naruse
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon A&L Inc
Original Assignee
Nippon A&L Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon A&L Inc filed Critical Nippon A&L Inc
Priority to JP2021054725A priority Critical patent/JP2022152087A/ja
Publication of JP2022152087A publication Critical patent/JP2022152087A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

【課題】 耐衝撃性、流動性、耐熱性及び表面外観のバランスに優れる熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法を提供する。【解決手段】滑剤を０．２質量部以上含有するゴム強化スチレン系樹脂パウダーを含み、メルトボリュームレイト（２２０℃、１０ｋｇ）が、２０（ｃｍ３／１０分）以上である熱可塑性樹脂組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、耐衝撃性、流動性、耐熱性及び表面外観のバランスに優れる熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法に関する。
ＡＢＳ樹脂を代表とするゴム強化スチレン系樹脂は、耐衝撃性、成形加工性ならびに表面外観に優れ、車両部品、電気製品など種々の分野にて利用されている。ゴム強化スチレン系樹脂は、ゴム質重合体にスチレン系単量体がグラフト重合したグラフト重合体が分散しており、その分散状態が、耐衝撃性や表面外観に影響を与えることが知られている。そして、生産性、経済性及びゴム強化スチレン系樹脂を配合した最終組成物の成分設計自由度の向上のため、グラフト重合体中のゴム質重合体の割合を高くする傾向である。しかし、グラフト重合体中のゴム質重合体の割合を高くすると、他の樹脂と溶融混練した際、ゴム質重合体の分散性が低下し、耐衝撃性や表面外観が低下してしまう。そこで、特許文献１には、グラフト重合体（Ａ）と重合体（Ｂ）からなる熱可塑性樹脂組成物で、グラフト重合体（Ａ）の溶融粘度ａ（Ｐａ・ｓ）、重合体（Ｂ）の溶融粘度ｂ（Ｐａ・ｓ）、及びグラフト重合体（Ａ）中のゴム質重合体の含有割合ｘ（重量％）を用い、（式１）ａ／（ｂ・ｘ）≦０．７を満たすことで改善されることが提案されている。しかし、グラフト重合体（Ａ）中のゴム質重合体の含有割合ｘを増やすと、必然的にグラフト重合体（Ａ）の溶融粘度ａが上昇し、（式１）を満たすためには重合体（Ｂ）の溶融粘度ｂを高くする必要がある。そうすると、グラフト重合体（Ａ）と重合体（Ｂ）からなる熱可塑性樹脂組成物の流動性が低下してしまう。よって、グラフト重合体中のゴム質重合体の割合を増やすと、ゴム質重合体の分散性と、熱可塑性樹脂組成物の流動性とがトレードオフの関係になり、これらを兼ね備える材料としては、未だ満足できるものではない。
特開平１０－２７３５７８号公報
本発明は、耐衝撃性、流動性、耐熱性及び表面外観のバランスに優れる熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法を提供することを目的とする。
本発明者らは鋭意検討した結果、メルトボリュームレイト（２２０℃、１０ｋｇ）が、２０（ｃｍ３／１０分）以上であるゴム強化スチレン系樹脂パウダーを含む熱可塑性樹脂組成物に関して、ゴム強化スチレン系樹脂パウダーに特定量の滑剤を含有させることで、上記課題を解消できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下の[１]～[４]で構成される。
[１]下記条件（１）～（２）を満足する、ゴム強化スチレン系樹脂パウダーを含む熱可塑性樹脂組成物。
（１）ゴム強化スチレン系樹脂パウダーは、ゴム強化スチレン系樹脂成分１００質量部に対して滑剤を０．２質量部以上含有する。
（２）熱可塑性樹脂組成物のメルトボリュームレイト（２２０℃、１０ｋｇ）が、２０（ｃｍ３／１０分）以上である。
[２]さらに、下記条件（３）を満足することを特徴とする請求項１に記載の熱可塑性樹脂組成物。
（３）下記式（ｉ）を満足する。
５≦Ｘ／Ｙ≦２５０・・・式（ｉ）
Ｘ：熱可塑性樹脂組成物のメルトボリュームレイト（２２０℃、１０ｋｇ）
Ｙ：ゴム強化スチレン系樹脂パウダーの滑剤含有量
[３]ゴム強化スチレン系樹脂ラテックス１００質量部（固形分換算）に対してエマルジョン状態の滑剤０．２質量部以上（固形分換算）を混合した後、パウダー化されたゴム強化スチレン系樹脂パウダーを含む配合物を、溶融混練して得られる、メルトボリュームレイト（２２０℃、１０ｋｇ）が、２０（ｃｍ３／１０分）以上である熱可塑性樹脂組成物の製造方法。
[４]さらに、下記式（ｉ）を満足することを特徴とする請求項３に記載の熱可塑性樹脂組成物の製造方法。
５≦Ｘ／Ｙ≦２５０・・・式（ｉ）
Ｘ：熱可塑性樹脂組成物のメルトボリュームレイト（２２０℃、１０ｋｇ）
Ｙ：ゴム強化スチレン系樹脂パウダーの滑剤含有量
本発明によれば、耐衝撃性、流動性、耐熱性及び表面外観のバランスに優れる熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法を提供することができる。
以下、本発明につき詳細に説明する。
本発明の熱可塑性樹脂組成物は、ゴム強化スチレン系樹脂パウダーを含有するものである。
本発明のゴム強化スチレン系樹脂パウダーは、乳化重合法で得られるスチレン系単量体成分を必須としたグラフト共重合体（Ａ）のラテックス、又は、グラフト共重合体（Ａ）のラテックスと乳化重合法で得られるビニル系単量体成分を含む重合体（Ｂ）とのラテックス混合物、を含むゴム強化スチレン系樹脂ラテックスをパウダー化することで得られる。
グラフト共重合体（Ａ）は、ゴム質重合体と、スチレン系単量体を含む単量体とがグラフト重合して得られるものである。
グラフト共重合体（Ａ）を構成するゴム質重合体として特に制限はなく、ポリブタジエンゴム、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、アクリロニトリル－ブタジエンゴム（ＮＢＲ）等の共役ジエン系ゴム；エチレン－プロピレンゴム、エチレン－プロピレン－非共役ジエン（エチリデンノルボルネン、ジシクロペンタジエン等）ゴム等のエチレン－プロピレン系ゴム；ポリブチルアクリレートゴム等のアクリル系ゴム；シリコーン系ゴムなどが挙げられ、１種又は２種以上用いることができ、さらに、これらを組み合わせた多層構造を有するゴム質重合体として用いることもできる。中でも、共役ジエン系ゴムを含むことが耐衝撃性の観点から好ましい。
また、ゴム質重合体の質量平均粒子径に特に制限はないが、５０～１０００ｎｍが好ましく、２００～８００ｎｍがより好ましく、３００～５００ｎｍがさらに好ましい。上記範囲に調整することで、機械的強度と表面外観のバランスに優れる傾向にある。
グラフト共重合体（Ａ）のゴム質重合体にグラフト重合可能な単量体としては、スチレン、α－メチルスチレンなどのスチレン系単量体を必須とし、さらにシアン化ビニル系単量体、（メタ）アクリル酸エステル系単量体、マレイミド系単量体、アミド系単量体、不飽和カルボン酸系単量体、多官能性単量体等が挙げられ１種または２種以上用いることができる。
シアン化ビニル系単量体としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、エタクリロニトリル、フマロニトリル等が挙げられる。
（メタ）アクリル酸エステル系単量体としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸４－ｔ－ブチルフェニル、（メタ）アクリル酸（ジ）ブロモフェニル、（メタ）アクリル酸クロルフェニル等が挙げられる。
マレイミド系単量体としては、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド等が挙げられる。
アミド系単量体としては、アクリルアミド、メタクリルアミド等が挙げられる。
不飽和カルボン酸系単量体としては、（メタ）アクリル酸、エタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン酸等が挙げられる。
多官能性単量体としては、ジビニルベンゼン、アリル（ メタ） アクリレート、エチレングリコールジ（ メタ）アクリレート、ジアリルフタレート、ジシクロペンタジエンジ（ メタ） アクリレート、トリメチロールプロパントリ（ メタ） アクリレート、ペンタエリスリトールヘキサ（ メタ）アクリレート、１ ， ４ － ブタンジオールジ（ メタ） アクリレート、１ ， ６ － ヘキサンジオールジ（ メタ） アクリレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート等が挙げられる。
グラフト共重合体（Ａ）中のゴム質重合体の含有割合については特に制限はなく、２０～８０質量％が好ましく、４０～７０質量％がより好ましい。上記範囲に調整することで、機械的強度と表面外観のバランスに優れる傾向にある。
グラフト共重合体（Ａ）のグラフト率及びアセトン可溶分の還元粘度に特に制限はないが、グラフト率は２０～１５０％であることが好ましく、３０～１００％がより好ましく、３６～７５％がさらに好ましい。アセトン可溶分の還元粘度は、０．２～１．５ｄｌ／ｇであることが好ましく、０．３～１．０ｄｌ／ｇであることがより好ましい。上記範囲に調整することで、機械的強度と流動性のバランスに優れる傾向にある。
上記グラフト率及びアセトン可溶分の還元粘度は、下記により求めることができる。
分別方法
三角フラスコにグラフト共重合体（Ａ）を約２ｇ、アセトンを６０ｍｌ投入し、２４時間浸漬させた。その後、遠心分離器を用いて１５，０００ｒｐｍで３０分間、遠心分離することで可溶部と不溶部に分離する。不溶分は、真空乾燥により常温で一昼夜乾燥させることで得られる。可溶分は、アセトン可溶部をメタノールに沈殿させ、真空乾燥により常温で一昼夜乾燥させることで得られる。
グラフト率
グラフト率（％）＝（Ｘ―Ｙ）／Ｙ×１００
Ｘ：真空乾燥後のアセトン不溶分量（ｇ）
Ｙ：グラフト共重合体（Ａ）中のゴム質重合体量（ｇ）
アセトン可溶分の還元粘度（ｄｌ／ｇ）
アセトン可溶分をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、０．４ｇ／１００ｍｌの濃度の溶液とした後、キャノンフェンスケ型粘度管を用い３０℃で測定した流下時間より還元粘度を求める。
重合体（Ｂ）は、ビニル系単量体を含む単量体が重合した重合体である。
ビニル系単量体としては、スチレン系単量体、シアン化ビニル系単量体、（メタ）アクリル酸エステル系単量体、マレイミド系単量体、アミド系単量体、不飽和カルボン酸系単量体、多官能性単量体等が挙げられ１種または２種以上用いることができる。各単量体としては、上述したものを用いることができる。
重合体（Ｂ）の還元粘度に特に制限はないが、０．２～１．５ｄｌ／ｇであることが好ましく、０．３～１．０ｄｌ／ｇであることがより好ましい。上記範囲に調整することで、機械的強度と流動性のバランスに優れる傾向にある。
上記還元粘度は、下記式により求めることができる。
重合体（Ｂ）を、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解し、０．４ｇ／１００ｍｌの濃度の溶液とした後、キャノンフェンスケ型粘度管を用い３０℃で測定した流下時間より還元粘度を求める。
上記、ゴム質重合体、グラフト共重合体（Ａ）及び重合体（Ｂ）は、公知の乳化重合法によって得ることができる。
乳化重合法に用いる乳化剤としては、例えば、オレイン酸カリウム、アルケニルコハク酸ジカリウム、ロジン酸ナトリウムなどの脂肪族カルボン酸塩；ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルベンゼンスルホン酸塩；ラウリル硫酸ナトリウムなどの脂肪族スルホン酸塩；アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩；高級アルコールの硫酸エステル塩；ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物；非イオン性界面活性剤の硫酸エステル塩等のアニオン性界面活性剤；ポリエチレングリコールのアルキルエステル型、アルキルフェニルエーテル型、アルキルエーテル型等のノニオン性界面活性剤などが挙げられ１種または２種以上用いることができる。
乳化重合法に用いる開始剤としては、例えば、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウムなどの過硫酸塩、レドックス型の開始剤として亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート、アスコルビン酸、硫酸第一鉄等を還元剤とし、ペルオキソ二硫酸カリウム、過酸化水素、過酸化ベンゾイル、クメンハイドロパーオキサイド、ｔｅｒｔ‐ブチルハイドロパーオキサイド、アセチルパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、１，１，３，３－テトラメチルブチルハイドロパーオキサイドなどを酸化剤としたものが挙げられる。
本発明のゴム強化スチレン系樹脂パウダーのゴム質重合体の含有量は、４０質量％ 以上であることが好ましく、５０質量％以上であることがより好ましく、６０質量％ 以上であることがさらに好ましい。上記範囲に調整することで、ゴム強化スチレン系樹脂パウダーを配合した最終組成物の成分設計自由度を向上させることができる。
ゴム強化スチレン系樹脂パウダーのゴム質重合体の含有量は、グラフト共重合体（Ａ）を構成するゴム質重合体の含有量や、グラフト共重合体（Ａ）と重合体（Ｂ）をラテックス状態で混合することで調整可能である。
本発明のゴム強化スチレン系樹脂パウダーは、グラフト共重合体（Ａ）のラテックス、又は、グラフト共重合体（Ａ）のラテックスと重合体（Ｂ）のラテックスとのラテックス混合物、を含むゴム強化スチレン系樹脂ラテックスをパウダー化することで得られる。
パウダー化する方法としては、例えば、スプレードライ法や凝固剤を添加しスラリー状に凝析する湿式法などが挙げられる。
湿式法に用いる凝固剤としては、塩酸、リン酸、硫酸、硝酸などの無機酸、蟻酸、酢酸などの有機酸、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、硫酸アルミニウムなどの無機酸金属塩などが挙げられる。これらは１種または２種以上用いることができる。
凝固後、水洗、脱水、乾燥させることでゴム強化スチレン系樹脂パウダーを得ることができる。
本発明のゴム強化スチレン系樹脂パウダーは、滑剤をゴム強化スチレン系樹脂成分（グラフト共重合体（Ａ）、又は、グラフト共重合体（Ａ）と重合体（Ｂ））１００質量部に対して０．２質量部以上含有するものであり、０．３質量部以上含有することが好ましい。滑剤を上記範囲に調整することで表面外観に優れる傾向にある。
滑剤の含有量とは、ゴム強化スチレン系樹脂をパウダー化する前までに添加された量であり、例えば、溶融混練時に添加された滑剤は、含まれない。
滑剤としては、例えば、低分子量ワックス、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、塩素化炭化水素、フルオロカーボンなどの炭化水素系滑剤や、カルナバワックス、キャンデリワックスなどの天然ワックス系滑剤や、ラウリン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸などの高級脂肪酸、又はヒドロキシステアリン酸のようなオキシ脂肪酸等の脂肪酸系滑剤や、ステアリルアミド、ラウリルアミド、オレイルアミドなどの脂肪族アミド化合物又はメチレンビスステアリルアミド、エチレンビスステアリン酸アミドのようなアルキレンビス脂肪族アミド化合物等の脂肪族アミド系滑剤や、ステアリルステアレート、ブチルステアレート、ジステアリルフタレートなどの脂肪酸と１価アルコールとのエステル化合物や、グリセリントリステアレート、ソルビタントリステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレート、ジペンタエリスリトールヘキサステアレート、ポリグリセリンポリリシノレート、硬化ヒマシ油などの脂肪酸と多価アルコールとのエステル化合物や、ジペンタエリスリトールのアジピン酸・ステアリン酸エステルなどの１価脂肪酸及び多塩基性有機酸と多価アルコールの複合エステル化合物等の脂肪酸アルコールエステル系滑剤や、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、パルミチルアルコール等の脂肪族アルコール系滑剤や、脂肪族アルコールとアルカリ土類金属、チタン、ジルコニウム、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、アルミニウム等の金属との金属石鹸や、部分ケン化モンタン酸エステルなどのモンタン酸系滑剤や、アクリル系滑剤や、シリコーンオイル等が挙げられ、１種又は２種以上組み合わせて使用することができる。
滑剤は、エマルジョン状態でゴム強化スチレン系樹脂パウダーを製造する際に添加することが滑剤をパウダーへ均一に分散できる観点から好ましい。
エマルジョン状態の滑剤を添加するタイミングに特に制限なく、（１）パウダー化させる前のゴム強化スチレン系樹脂ラテックスに混合させる、（２）ゴム強化スチレン系樹脂ラテックスを凝固させたスラリーに添加する方法等が挙げられる。中でも、（１）の方法が表面外観の観点から好ましい。
本発明の熱可塑性樹脂組成物は、ゴム強化スチレン系樹脂パウダーの他に、例えば、ポリメチルメタクリレートなどのアクリル系樹脂；ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂；ポリカーボネート樹脂；ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリ乳酸樹脂等のポリエステル系樹脂；ポリアミド樹脂；ポリイミド系樹脂等のその他樹脂を、１種又は２種以上組み合わせて含んでもよい。
さらに、本発明の効果を損なわない範囲で、ヒンダードアミン系の光安定剤；ヒンダードフェノール系、含硫黄有機化合物系、含リン有機化合物系等の酸化防止剤；フェノール系、アクリレート系等の熱安定剤；ベンゾエート系、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、サリシレート系等の紫外線吸収剤；有機ニッケル系、高級脂肪酸アミド類等の滑剤；リン酸エステル類等の可塑剤；ポリブロモフェニルエーテル、テトラブロモビスフェノール－Ａ、臭素化エポキシオリゴマー、臭素化等の含ハロゲン系化合物、リン系化合物、三酸化アンチモン等の難燃剤・難燃助剤；臭気マスキング剤；カーボンブラック、酸化チタン等の顔料；染料等を添加することもできる。さらに、タルク、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、ガラス繊維、ガラスフレーク、ガラスビーズ、ガラスウール、炭素繊維、金属繊維等の補強剤や充填剤を添加することもできる。
本発明の熱可塑性樹脂組成物は、メルトボリュームレイト（２２０℃、１０ｋｇ）が２０（ｃｍ３／１０分）以上であることが必要であり、３５（ｃｍ３／１０分）以上であることが好ましく、４５（ｃｍ３／１０分）以上であることがより好ましい。また、８０（ｃｍ３／１０分）以下であることが好ましく、７０（ｃｍ３／１０分）以下であることがより好ましい。上記範囲に調整することで、耐衝撃性、流動性、及び耐熱性のバランスに優れる傾向にある。
さらに、本発明の熱可塑性樹脂組成物は、下記式（ｉ）を満足することが好ましい。
５≦Ｘ／Ｙ≦２５０・・・式（ｉ）
Ｘ：熱可塑性樹脂組成物のメルトボリュームレイト（２２０℃、１０ｋｇ）
Ｙ：上述のゴム強化スチレン系樹脂パウダーの滑剤含有量
下限値としては、１０以上がより好ましく、５０以上がさらに好ましい。上限値としては、２００以下がより好ましく、１５０以下がさらに好ましく、１３０以下がもっとも好ましい。上記範囲に調整することで耐衝撃性、流動性、耐熱性及び表面外観のバランスに優れる傾向にある。
Ｘ／Ｙは、熱可塑性樹脂組成物のメルトボリュームレイトとゴム強化スチレン系樹脂パウダーの滑剤含有量が相関関係にあることを示し、例えば、熱可塑性樹脂組成物のメルトボリュームレイトを高く設計する場合、ゴム強化スチレン系樹脂パウダーに滑剤を多く含まなければならない。
本発明の熱可塑性樹脂組成物は、上述の成分を溶融混練することで得ることができる。溶融混練するためには、例えばロール、バンバリーミキサー、単軸押出機、多軸押出機、ニーダー等公知の混練機を用いることができる。
以下に実施例及び比較例を用いて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら制限されるものではない。なお、実施例及び比較例中にて示す部および％は質量に基づくものである。
また、各実施例、比較例での各種物性の測定は次の方法による。
［耐衝撃性］
各実施例および比較例で得られたペレットを用い、ＩＳＯ試験方法２９４に準拠して各種試験片を成形し、ＩＳＯ試験方法１７９に準拠し、４ｍｍ厚みで、ノッチ付きシャルピー衝撃値（ＮＣ）を測定した。単位：ｋＪ／ｍ２
［流動性］
メルトボリュームフローレイト（ＭＶＲ）
各実施例および比較例で得られたペレットを用い、ＩＳＯ試験方法１１３３に準拠して、２２０℃、１０ｋｇ荷重の条件でメルトボリュームフローレイトを測定した。単位：ｃｍ３／１０分
［耐熱性］
各実施例および比較例で得られたペレットを用い、ＩＳＯ試験方法２９４に準拠して各種試験片を成形し、ＩＳＯ試験方法７５に準拠し、荷重１．８ＭＰａの荷重たわみ温度（ＨＤＴ）を測定した。単位：℃
［表面外観評価］
各実施例及び比較例で得られたペレットを４０ｇ使用し、２３０℃の加熱プレスにて厚み０．１ｍｍ以下のフィルム試験片を作成した。
得られた試験片の任意の場所に、直径９ｍｍの円を３つ書き、それぞれの円内にある直径５０μｍ以上のブツ個数を光学顕微鏡にて数え、平均値を算出した。その後、直径１０ｃｍの円に相当するブツ個数に換算し、下記基準で表面外観を判定した。

〇：５０μｍ以上のブツ個数が５５０個未満。
△：５０μｍ以上のブツ個数が５５０個以上８００個未満。
×：５０μｍ以上のブツ個数が８００個以上。
＜グラフト共重合体ラテックスの製造＞
ガラスリアクターに、凝集肥大化スチレン－ブタジエンゴムラテックス（スチレン５質量％、ブタジエン９５質量％、質量平均粒子径４４０ｎｍ）を固形分換算で６５質量部仕込み、撹拌を開始させ、窒素置換を行った。窒素置換後、槽内を昇温し６５℃に到達したところで、ブドウ糖０．０６質量部、無水ピロリン酸ナトリウム０．０３質量部及び硫酸第１鉄０．００１質量部を脱イオン水１０質量部に溶解した水溶液を添加した後に、７０℃に昇温した。その後、アクリロニトリル１０質量部、スチレン２５質量部、ターシャリードデシルメルカプタン０．３部、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド０．１質量部の混合液及びオレイン酸カリウム１．０質量部（固形分換算）を脱イオン水２０質量部に溶解した乳化剤水溶液を４時間かけて連続的に滴下した。滴下後、３時間保持してグラフト共重合体ラテックスを得た。
得られたグラフト共重合体ラテックスのグラフト率は４２％、アセトン可溶部の還元粘度は０．２８ｄｌ／ｇであった。
また、上記凝集肥大化スチレン－ブタジエンゴムラテックスの質量平均粒子径は下記のように求めた。
四酸化オスミウム（ＯｓＯ４）で染色し、乾燥後に透過型電子顕微鏡で写真撮影した。画像解析処理装置（装置名：旭化成（株）製ＩＰ－１０００ＰＣ）を用いて８００個のゴム粒子の面積を計測し、その円相当径（直径）を求め、質量平均粒子径を算出した。
＜ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ－１）の製造＞
滑剤として、エチレンビスステアリン酸アミドのエマルジョンを使用した。
（工程１）
上記グラフト共重合体ラテックス１００質量部（固形分換算）にエチレンビスステアリン酸アミドのエマルジョン（固形分換算）を０．３９質量部添加し、混合した。
（工程２）
撹拌槽に最終スラリー濃度が２５％になるように脱イオン水を仕込み、さらに硫酸マグネシウムを５質量部添加し、撹拌を開始し、槽内温度を７５℃まで昇温した。
（工程３）
槽内温度が７５℃に到達した後、（工程１）で得られた混合物を全量添加した。
（工程４）
その後、得られた凝析スラリーを脱水、乾燥することで、ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ－１）を得た。
＜ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ－２）の製造＞
ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ－１）の製造において、（工程１）のエチレンビスステアリン酸アミドのエマルジョン（固形分換算）の添加量を０．３９質量部から０．４８質量部に変更した以外は同様の方法で製造した。
＜ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ－３）の製造＞
ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ－１）の製造において、（工程１）のエチレンビスステアリン酸アミドのエマルジョン（固形分換算）の添加量を０．３９質量部から０．６７質量部に変更した以外は同様の方法で製造した。
＜ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ－４）の製造＞
ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ－１）の製造において、（工程１）のエチレンビスステアリン酸アミドのエマルジョン（固形分換算）の添加量を０．３９質量部から０．９５質量部に変更した以外は同様の方法で製造した。
＜ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ－５）の製造＞
ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ－１）の製造において、（工程１）のエチレンビスステアリン酸アミドのエマルジョン（固形分換算）の添加量を０．３９質量部から１０．００質量部に変更した以外は同様の方法で製造した。
＜ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ－６）の製造＞
ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ－１）の製造において、（工程１）のエチレンビスステアリン酸アミドのエマルジョン（固形分換算）の添加量を０．３９質量部から２０．００質量部に変更した以外は同様の方法で製造した。
＜ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ－７）の製造＞
ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ－１）の製造において、（工程１）のエチレンビスステアリン酸アミドのエマルジョン（固形分換算）の添加量を０．３９質量部から０質量部に変更した以外は同様の方法で製造した。
＜ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ－８）の製造＞
ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ－１）の製造において、（工程１）のエチレンビスステアリン酸アミドのエマルジョン（固形分換算）の添加量を０．３９質量部から０．１９質量部に変更した以外は同様の方法で製造した。
＜重合体（Ｂ－１）の製造＞
公知の塊状重合法により、スチレン７５質量部、アクリロニトリル２５質量部からなる重合体（Ｂ－１）を得た。上述の方法により、得られた重合体（Ｂ－１）の還元粘度は０．４４ｄｌ／ｇであった。
＜重合体（Ｂ－２）の製造＞
公知の塊状重合法により、スチレン７５質量部、アクリロニトリル２５質量部からなる重合体（Ｂ－２）を得た。上述の方法により、得られた重合体（Ｂ－２）の還元粘度は０．６２ｄｌ／ｇであった。
＜重合体（Ｂ－３）の製造＞
公知の乳化重合法により、スチレン７５質量部、アクリロニトリル２５質量部からなる重合体（Ｂ－３）を得た。上述の方法により、得られた重合体（Ｂ－３）の還元粘度は１．２０ｄｌ／ｇであった。
＜その他添加剤＞
エチレンビスステアリン酸アミド（ＥＢＳ）：花王（株）製 カオーワックス ＥＢ－Ｐ
実施例１～６および比較例１～５
ゴム強化スチレン系樹脂パウダー（Ａ）、重合体（Ｂ）及びその他添加剤を表１記載の配合割合で混合した後、シリンダー温度２３０℃に設定したφ２６ｍｍの２軸押出機にて主スクリュー回転数３００ｒｐｍ、吐出量２５ｋｇ/ｈｒの条件で溶融混練し、ペレット化した。得られたペレットを用いて各種評価を実施した。結果を表１に示す。
Figure 2022152087000001
表１から明らかなように、本発明の熱可塑性樹脂組成物は、耐衝撃性、流動性、耐熱性及び表面外観のバランスに優れるものが得られた。
比較例１、２は、耐衝撃性、耐熱性、表面外観は良好であるものの、ＭＶＲが２０（ｃｍ３／１０分）未満と流動性に劣るものであった。
比較例３～５は、耐衝撃性、耐熱性が良好であり、ＭＶＲが２０（ｃｍ３／１０分）以上と流動性も良好であるが、ゴム強化スチレン系樹脂パウダーの滑剤含有量が０．２質量部未満であり、表面外観に劣るものであった。
上記の通り、本発明の熱可塑性樹脂組成物は、耐衝撃性、流動性及、耐熱性及び表面外観のバランスに優れることから、例えば車両用部品、電子・電気部品、住宅設備部品等の多彩な用途に使用することができ、中でも大型成形部品の材料として好適である。

Claims (4)

  1. 下記条件（１）～（２）を満足する、ゴム強化スチレン系樹脂パウダーを含む熱可塑性樹脂組成物。
    （１）ゴム強化スチレン系樹脂パウダーは、ゴム強化スチレン系樹脂成分１００質量部に対して滑剤を０．２質量部以上含有する。
    （２）熱可塑性樹脂組成物のメルトボリュームレイト（２２０℃、１０ｋｇ）が、２０（ｃｍ３／１０分）以上である。
  2. さらに、下記条件（３）を満足することを特徴とする請求項１に記載の熱可塑性樹脂組成物。
    （３）下記式（ｉ）を満足する。
    ５≦Ｘ／Ｙ≦２５０・・・式（ｉ）
    Ｘ：熱可塑性樹脂組成物のメルトボリュームレイト（２２０℃、１０ｋｇ）
    Ｙ：ゴム強化スチレン系樹脂パウダーの滑剤含有量
  3. ゴム強化スチレン系樹脂ラテックス１００質量部（固形分換算）に対してエマルジョン状態の滑剤０．２質量部以上（固形分換算）を混合した後、パウダー化されたゴム強化スチレン系樹脂パウダーを含む配合物を、溶融混練して得られる、メルトボリュームレイト（２２０℃、１０ｋｇ）が、２０（ｃｍ３／１０分）以上である熱可塑性樹脂組成物の製造方法。
  4. さらに、下記式（ｉ）を満足することを特徴とする請求項３に記載の熱可塑性樹脂組成物の製造方法。
    ５≦Ｘ／Ｙ≦２５０・・・式（ｉ）
    Ｘ：熱可塑性樹脂組成物のメルトボリュームレイト（２２０℃、１０ｋｇ）
    Ｙ：ゴム強化スチレン系樹脂パウダーの滑剤含有量

JP2021054725A 2021-03-29 2021-03-29 熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法 Pending JP2022152087A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021054725A JP2022152087A (ja) 2021-03-29 2021-03-29 熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021054725A JP2022152087A (ja) 2021-03-29 2021-03-29 熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2022152087A true JP2022152087A (ja) 2022-10-12

Family

ID=83555815

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021054725A Pending JP2022152087A (ja) 2021-03-29 2021-03-29 熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2022152087A (ja)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2011090200A1 (ja) 異形押出成形用樹脂組成物及び異形押出樹脂成形品
JP5547793B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物及び成形品
JP2014031490A (ja) グラフト共重合体、熱可塑性樹脂組成物及びグラフト共重合体の製造方法
JP2007070393A (ja) 熱可塑性樹脂組成物およびその成形品
JP2022152087A (ja) 熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法
JP4786243B2 (ja) グラフト共重合体とその製造方法、熱可塑性樹脂組成物、および成形品
JP2000226523A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
JP2022187748A (ja) 熱可塑性樹脂組成物および成形品
JP2022115666A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
JP6678689B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法 並びに成形品
JP5817129B2 (ja) 異形押出成形用樹脂組成物及び異形押出樹脂成形品
JP7566515B2 (ja) めっき用樹脂組成物及びめっき成形品
JP2007211130A (ja) ポリアセタール系樹脂組成物及びその成形品
JP3358878B2 (ja) ゴムラテックス、グラフト共重合体及び熱可塑性樹脂組成物
JP6335035B2 (ja) 熱板溶着用熱可塑性樹脂組成物及びランプハウジング成形品
JP5547795B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物及び成形品
JP6405923B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物及びその成形品
JP6850932B1 (ja) 塗装用樹脂組成物
JP2022086389A (ja) ブロー成形用熱可塑性組成物およびブロー成形品
JP5547796B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物及び成形品
WO2017104508A1 (ja) 熱可塑性樹脂組成物
JP2021138788A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
JP2022060781A (ja) 難燃性熱可塑性樹脂組成物
JP3623612B2 (ja) 難燃樹脂組成物
JP2022080834A (ja) めっき用樹脂組成物およびめっき成形品

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20231204

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20240904

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20240917