JP2022151047A - 後発酵茶並びにそれを利用した飲料及び食品 - Google Patents
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Abstract
Description
1)茶葉に黒麹菌(Aspergillus luchuensis)、白麹菌(Aspergillus luchuensis mut.kawachii)、及び黄麹菌(Aspergillus oryzae)のうち、いずれか1つを接種し、当該茶葉を麹菌によって発酵させた後発酵茶。
2)有機酸を含有し、水に浸漬することにより得られる浸出液がpH4.3以上5.0未満であることを特徴とする1)に記載の後発酵茶。
3)前記有機酸の含有量が、3.0%以上、かつ6.0重量%以下であって、
当該有機酸がクエン酸及びリンゴ酸を含むことを特徴とする2)に記載の後発酵茶。
4)重合カテキンの含有量が2.0重量%以上であることを特徴とする1)から3)に記載の後発酵茶。
5)前記茶葉に前記黒麹菌または前記白麹菌を接種した場合に、前記重合カテキンの含有量が5.0重量%以上であることを特徴とする4)に記載の後発酵茶。
6)没食子酸の含有量が1.0重量%以上であることを特徴とする1)から5)のいずれかに記載の後発酵茶。
7)前記茶葉に前記黄麹菌を接種した場合に、前記没食子酸の含有量が2.5重量%以上であることを特徴とする6)に記載の後発酵茶。
8)前記茶葉に前記黒麹菌、白麹菌、及び黄麹菌のいずれか1つを接種して、20~40度で20~72時間発酵させた後、40~70度で5~30日加温することを特徴とする1)から7)のいずれかに記載の後発酵茶。
9)前記茶葉が、殺青後の茶葉、粗揉後の茶葉、揉捻後の茶葉、中揉後の茶葉、精揉後の茶葉、荒茶、または仕上げ茶のうちいずれか1つであることを特徴とする1)から8)のいずれか一項に記載の後発酵茶。
10)1)から9)のいずれか一項に記載の後発酵茶を利用した飲料または食品。
本発明の後発酵茶の製造の原料となる茶葉は、特に限定されることはなく、通常の製茶に使用される茶葉(例えば、一番茶、二番茶、三番茶及び秋冬番茶)であれば、よい。また、収穫直後の生茶葉、殺青後の茶葉、粗揉後の茶葉、揉捻後の茶葉、中揉後の茶葉、精揉後の茶葉、荒茶や仕上げ茶等の緑茶であってもよい。なお、本実施形態において、茶葉は、本実施形態の後発酵茶の原料となるものを意味し、上述した茶葉のみでなく、使用可能な荒茶や仕上げ茶等の緑茶をも含む意味で用いる。
(茶葉の水分調整工程)
まず水分調整工程において、続く発酵工程及び加温工程にて茶葉を発酵させるために、茶葉の水分調整を行う。具体的には、茶葉の水分量を、15重量%以上、更には20~80重量%、更に好ましくは25~40重量%に調整するのが望ましい。例えば、原料に荒茶を使用する場合は、荒茶の水分含量としては3~5重量%含まれるので、あらかじめ加水して水分を調整する。また、生茶葉のように水分を50~80重量%含んでいるものについては、加水する必要がないので、水分調整工程を省略することができる。なお、茶葉の水分が15%以下であると十分に発酵が進まないことがある。
次に、接種工程において、水分調整工程にて水分を調整した茶葉に対し、麹菌を接種する。接種にあたっては、茶葉に麹菌を均一に散布し、植菌する。例えば、原料の茶葉1kgに対して、種麹0.5g~1.0g(0.05重量%~0.10重量%)程度を添加すればよい。なお、茶葉に対して種麹0.10重量%以上の任意の量を添加してもよい。麹菌を茶葉に接種した後、茶葉をよく撹拌して麹菌を茶葉全体に分散させることが好ましい。
本実施形態においては、使用する麹菌の種類は、黒麹菌(Aspergillus luchuensis)、白麹菌(Aspergillus luchuensis mut.kawachii)、及び黄麹菌(Aspergillus oryzae)である。使用する麹菌の種類は、一種あるいは複数種を混合して用いることができるが、各麹菌の特徴を有するためには、一種類の麹菌を用いた純粋発酵が望ましい。
次に、発酵工程において、接種工程にて麹菌を接種した茶葉を、20~40℃で20~72時間発酵する。発酵時間は、好ましくは24~48時間である。次に、加温工程において、発酵工程後の茶葉を40~60℃で加温する。加温期間は、6~20日程度であるが、適宜任意でかまわない。加温工程中に、発酵工程にて発酵した茶葉の酸化発酵が進み、茶葉を褐色もしくは赤褐色に着色させることができる。
次に、殺菌工程において、加温工程後の茶葉を、80~120℃で加熱し、麹菌を殺菌する。その後、乾燥工程において、30~50℃、好ましくは35~45℃で通風乾燥し、茶葉の水分を10%程度に低減させて、後発酵茶とすることができる。さらに、乾燥工程後の茶葉に、90~100℃で仕上げ・火入れしてもよい。
本発明で得られる後発酵茶は、クエン酸やリンゴ酸などの有機酸含量が、3%以上であって、かつ好ましくは6%以下、さらに好ましくは5%以下であり、発酵工程及び加温工程において、緑茶や従来の後発酵茶よりも有機酸含量が増加する特徴を有する。そのため、本発明で得られる後発酵茶は、茶葉を水に浸漬することにより得られる浸出液のpHが、緑茶や従来の後発酵茶よりも低くなり、酸味を増す。一方で、本発明で得られる後発酵茶は、有機酸含量は3%以上であって、かつ好ましくは6%以下、さらに好ましくは5%以下であるので、強い酸味ではなく、そう快な味や爽やかな酸味を有することとなる。また、そう快な味や爽やかな酸味を有するのは、クエン酸及びリンゴ酸を含むことにも起因する。ここで、有機酸とは、クエン酸、リンゴ酸、キナ酸、コハク酸、乳酸、シュウ酸を示し、本発明で得られる後発酵茶の有機酸含量は、これらの有機酸の含有量を合算した値で示す。
本発明で得られる後発酵茶は、発酵工程及び加温工程において、非重合カテキンが大幅に減少し、非重合カテキンが酸化重合した重合カテキンが増加する特徴を有する。非重合カテキンは、発酵前の茶葉と比較して、麹菌を接種後の発酵工程にてわずかに減少し、加温工程にて大きく減少する。ここで述べる非重合カテキンは、カテキン、ガロカテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、カテキンガレート、ガロカテキンガレート、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレートの8種類である。また、重合カテキンとは、茶葉に含まれる総ポリフェノール含量から非重合カテキン含量及び没食子酸を差し引いて算出したものである。
本発明で得られる後発酵茶は、発酵工程及び加温工程において、ガレート型の非重合カテキンが減少し、没食子酸が増加することが特徴である。没食子酸は,いずれの麹菌の後発酵茶でも増加し、黄麹菌を接種した場合の後発酵茶で最も増加する特徴を有し、黒麹菌及び白麹菌を接種した場合の後発酵茶においても、麹菌を接種する前の茶葉と比較して没食子酸が増加する。
鹿児島県南さつま市知覧町の鹿児島県農業開発総合センター茶業部で栽培及び加工された荒茶(品種「やぶきた」、二番茶)を供試した。種麹は、河内源一郎商店の黒麹菌(Aspergillus luchuensis)、白麹菌(Aspergillus luchuensis mut.kawachii)、及び黄麹菌(Aspergillus oryzae)を供試した。
(後発酵茶の製造方法)
荒茶に加水して水分を約30%に調整し、110℃で20分間滅菌処理した。放冷した滅菌後の茶葉に、茶葉重量の0.1%の各種麹を茶葉に均一に篩って麹菌を接種し、よく撹拌した。水分を保持しながら、恒温槽を用いて30℃もしくは40℃の条件で、24時間、36時間、及び48時間発酵させた。各温度及び発酵時間で発酵後、60℃の条件で12日間加温した。発酵工程及び加温工程後は、110℃20分の滅菌処理を行い、40℃の条件で熱風乾燥して水分を10%以下に低下させ、分析に供するまで冷凍(-20℃)保管した。なお、比較として、麹菌を接種せずに発酵及び加温処理した試料(無接種)及び市販の後発酵茶(静岡産、麹菌は黒麹菌)を供した。調製した各麹菌の後発酵茶の特徴を表1に示す。
麹菌を接種する前の茶葉のpHが6.1であるのに対して、各麹菌を接種した茶葉の発酵後のpHは黒麹菌で4.5~5.5、白麹菌で4.4~5.6、黄麹菌で5.0~5.9に低下した。また、加温後の茶葉(本実施例の後発酵茶)のpHは、黒麹菌で4.4~4.7、白麹菌で4.3~4.7、黄麹菌で4.6~5.0に低下した。これらのpHは、麹菌を無接種で発酵及び加温した茶葉のpH5.5及び市販の後発酵茶のpH5.0よりも低い値を示した。pHの測定は、重量比(茶葉:水)1:40の割合で水に浸漬し、pH計で行った。
(後発酵茶の製造方法)
荒茶に加水して水分を約30%に調整し、110℃で20分間滅菌処理した。放冷した滅菌後の茶葉に、茶葉重量の0.1%の各種麹を茶葉に均一に篩って麹菌を接種し、よく撹拌した。水分を保持しながら、恒温槽を用いて30℃の条件で、48時間発酵させた。発酵後、60℃の条件で12日間加温した。発酵及び加温処理後は、110℃20分の滅菌処理を行い、40℃の条件で熱風乾燥して水分を10%以下に低下させ、分析に供するまで冷凍(-20℃)保管した。なお、比較として、麹菌を接種せずに発酵及び加温処理した試料(無接種)及び市販の後発酵茶(静岡産、麹菌は黒麹菌)を供した。
HPLC(高速液体クロマトグラフ)法にて有機酸含量の測定を行った。微粉砕した茶葉0.5gにポリビニルピロリドン0.5g、沸騰水9mLを入れ,80℃で30分湯煎した。上澄みをフィルター(0.45μL)でろ過し,試料として用いた。HPLCの測定条件は、以下のとおりである。
カラム:日立Gelpack GL-C610H-S(7.8mm×300mm)×2本連結,カラム温度40℃
検出器:UV-1570(日本分光製)、測定波長440nm
溶離液:4mmol過塩素酸水溶液(A液、流速0.5mL/min)、0.1mmol BTB+30mmolリン酸水素2ナトリウム水溶液(B液、流速0.6mL/min)
調製した各麹菌の後発酵茶の有機酸含量を表2及び図2に示す。なお、HPLCの性能上、±0.5重量%の誤差が生じることがある。
微粉砕した茶葉0.2mgに0.02%のアスコルビン酸水溶液1mLと50%アセトニトリル水溶液9mLを加えて、ホモジナイザーで30秒間磨砕した。抽出溶液は、遠心分離(3,000rpm×5分間)後、フィルター(0.45μm)でろ過した後、HPLCによる分析に供した。HPLCの測定条件は、以下のとおりである。
カラム:Cadenza CD-C18(Imtakt製4.6mmI.D.×150mmL)、カラム温度40℃
検出器:UV-1570(日本分光製)、測定波長210nm
溶離液:0.2%リン酸水溶液(A液)、メタノール:アセトニトリル=3:2溶液(B液)、流速1.0mL/min
グラジエント条件:0-7分はA液16%、B液84%、7-40分はA液16から50%、B液84から50%。
調製した後発酵茶の非重合カテキンの含量を表3及び図3に示す。
微粉砕した茶葉1gに熱水(90~95℃)80mLを加え5分間抽出した。抽出後、ろ紙を用いてろ過し、100mLに定容し、試料とした。ポリフェノールの分析はFolin-Ciocalteu法に準じて行い、カテキンを標品としてポリフェノール量を算出した。この分析値を総ポリフェノール含量(カテキン換算)とし、これにHPLC分析の非重合カテキン含量及び没食子酸含量を差し引いて重合カテキン含量とした。調製した後発酵茶の総ポリフェノール含量を表3及び図4に示す。また、総ポリフェノール含量から非重合カテキン及び没食子酸を差し引いて求めた重合カテキン含量及び没食子酸の含量を表3及び図5に示す。
Claims (10)
- 茶葉に黒麹菌(Aspergillus luchuensis)、白麹菌(Aspergillus luchuensis mut.kawachii)及び黄麹菌(Aspergillus oryzae)のうち、いずれか1つを接種し、当該茶葉を麹菌によって発酵させた後発酵茶。
- 有機酸を含有し、水に浸漬することにより得られる浸出液がpH4.3以上5.0未満であることを特徴とする請求項1に記載の後発酵茶。
- 前記有機酸の含有量が、3.0重量%以上、かつ6.0重量%以下であって
当該有機酸が、クエン酸及びリンゴ酸を含むことを特徴とする請求項2に記載の後発酵茶。 - 重合カテキンの含有量が、2.0重量%以上であることを特徴とする請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の後発酵茶。
- 前記茶葉に前記黒麹菌または前記白麹菌を接種した場合に、前記重合カテキンの含有量が、5.0重量%以上であることを特徴とする請求項4に記載の後発酵茶。
- 没食子酸の含有量が1.0重量%以上であることを特徴とする請求項1から請求項5のいずれか一項に記載の後発酵茶。
- 前記茶葉に前記黄麹菌を接種した場合に、前記没食子酸の含有量が2.5重量%以上であることを特徴とする請求項6に記載の後発酵茶。
- 前記茶葉に前記黒麹菌、白麹菌、及び黄麹菌のいずれか1つを接種して、20~40度で20~72時間発酵させた後、40~60度で6~20日加温することを特徴とする請求項1から請求項7のいずれか一項に記載の後発酵茶。
- 前記茶葉が、殺青後の茶葉、粗揉後の茶葉、揉捻後の茶葉、中揉後の茶葉、精揉後の茶葉、荒茶、または仕上げ茶のうちいずれか1つであることを特徴とする請求項1から請求項8のいずれか一項に記載の後発酵茶。
- 請求項1から請求項9のいずれか一項に記載の後発酵茶を利用した飲料または食品。
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