JP2022056406A5 - - Google Patents

Description

前記化学式１および化学式２中、
Ｒ^１～Ｒ^８は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルコキシ基であり、この際、Ｒ^１～Ｒ^８は同時に水素原子ではなく、
Ｒ^１およびＲ^２は、互いに縮合して環を形成してもよく、Ｒ^３およびＲ^４は、互いに縮合して環を形成してもよく、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５、およびＲ^６のうちの少なくとも１つは、末端にエポキシ基またはシロキサン基を含み、
Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、およびＲ^８のうちの少なくとも１つは、末端にエポキシ基またはシロキサン基を含み、
Ｌ^ａおよびＬ^ｂは、それぞれ独立して、単結合、または置換もしくは非置換の炭素数１～１０のアルキレン基であり、
ｎ１、ｎ２、ｎ３、およびｎ４はそれぞれ独立して、０～５の整数であり、この際、１≦（ｎ１＋ｎ２）≦３であり、１≦（ｎ３＋ｎ４）≦３であり、
ｎは、２以上の整数である。

上記化学式１－１Ｂ中、
Ｒ^１～Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルコキシ基であり、この際、Ｒ^１～Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、同時に水素原子ではなく、
Ｒ^１およびＲ^２は、互いに縮合して環を形成してもよく、Ｒ^３およびＲ^４は、互いに縮合して環を形成してもよく、
Ｒ^１～Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、全てシロキサン基を含まず、
Ｒ^５およびＲ^７は、それぞれ独立して、末端にシロキサン基を含む炭素数１～２０のアルキル基、または末端にシロキサン基を含む炭素数１～２０のアルコキシ基であり、
ｎ５およびｎ６は、それぞれ独立して、０または１の整数である。

上記化学式１および化学式２中、
Ｒ^１～Ｒ^８は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルコキシ基であり、この際、Ｒ^１～Ｒ^８は、同時に水素原子ではなく、
Ｒ^１およびＲ^２は互いに縮合して環を形成してもよく、Ｒ^３およびＲ^４は互いに縮合して環を形成してもよく、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５、およびＲ^６のうちの少なくとも１つは、末端にエポキシ基またはシロキサン基を含み、
Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、およびＲ^８のうちの少なくとも１つは、末端にエポキシ基またはシロキサン基を含み、
Ｌ^ａおよびＬ^ｂは、それぞれ独立して、単結合、または置換もしくは非置換の炭素数１～１０のアルキレン基であり、
ｎ１、ｎ２、ｎ３、およびｎ４は、それぞれ独立して、０～５の整数であり、この際、１≦（ｎ１＋ｎ２）≦３であり、１≦（ｎ３＋ｎ４）≦３であり、
ｎは、２以上の整数である。

上記化学式１－１Ｂ中、
Ｒ^１～Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルコキシ基であり、この際、Ｒ^１～Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、同時に水素原子ではなく、
Ｒ^１およびＲ^２は互いに縮合して環を形成してもよく、Ｒ^３およびＲ^４は互いに縮合して環を形成してもよく、
Ｒ^１～Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、全てシロキサン基を含まず、
Ｒ^５およびＲ^７は、それぞれ独立して、末端にシロキサン基を含む炭素数１～２０のアルキル基、または末端にシロキサン基を含む炭素数１～２０のアルコキシ基であり、
ｎ５およびｎ６は、それぞれ独立して、０または１の整数である。

Claims (21)

1. 下記化学式１で表されるコア、および前記コアを囲む下記化学式２で表されるシェルからなる、コア－シェル化合物：
   

   

   
   前記化学式１および化学式２中、
   Ｒ^１～Ｒ^８は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルコキシ基であり、この際、Ｒ^１～Ｒ^８は、同時に水素原子ではなく、
   Ｒ^１およびＲ^２は互いに縮合して環を形成してもよく、Ｒ^３およびＲ^４は互いに縮合して環を形成してもよく、
   Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５、およびＲ^６のうちの少なくとも１つは、末端にエポキシ基またはシロキサン基を含み、
   Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、およびＲ^８のうちの少なくとも１つは、末端にエポキシ基またはシロキサン基を含み、
   Ｌ^ａおよびＬ^ｂは。それぞれ独立して、単結合、または置換もしくは非置換の炭素数１～１０のアルキレン基であり、
   ｎ１、ｎ２、ｎ３、およびｎ４はそれぞれ独立して、０～５の整数であり、この際、１≦（ｎ１＋ｎ２）≦３であり、１≦（ｎ３＋ｎ４）≦３であり、
   ｎは、２以上の整数である。
2. 前記末端にエポキシ基またはシロキサン基を含む置換基は、エーテル連結基（^＊－Ｏ－^＊）を含む、請求項１に記載のコア－シェル化合物。
3. 前記化学式１中のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^５、およびＲ^６のうちの少なくとも１つならびにＲ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、およびＲ^８のうちの少なくとも１つは、それぞれ、下記化学式３－１または下記化学式３－２で表される基である、請求項２に記載のコア－シェル化合物：
   

   

   
   前記化学式３－１および化学式３－２中、
   Ｌ^１およびＬ^２は、それぞれ独立して、単結合、または置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキレン基であり、
   Ｌ^３は、置換または非置換の炭素数１～２０のアルキレン基であり、
   Ｒ^９～Ｒ^１１は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルコキシ基である。
4. 前記化学式１中のＲ^５およびＲ^６は、互いに異なり、
   前記化学式１中のＲ^７およびＲ^８は、互いに異なる、請求項１～３のいずれか１項に記載のコア－シェル化合物。
5. 前記化学式１中のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^５、およびＲ^６のうちのいずれか１つならびに前記化学式１中のＲ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、およびＲ^８のうちのいずれか１つは、それぞれ独立して、末端にエポキシ基またはシロキサン基を含む、請求項１～４のいずれか1項に記載のコア－シェル化合物。
6. 前記化学式１中のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^５、およびＲ^６のうちのいずれか２つならびに前記化学式１中のＲ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、およびＲ^８のうちのいずれか２つは、それぞれ独立して、末端にエポキシ基またはシロキサン基を含む、請求項１～４のいずれか１項に記載のコア－シェル化合物。
7. 前記化学式１中のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^５、およびＲ^６のうちのいずれか３つならびに前記化学式１中のＲ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、およびＲ^８のうちのいずれか３つは、それぞれ独立して、末端にエポキシ基またはシロキサン基を含む、請求項１～４のいずれか１項に記載のコア－シェル化合物。
8. 前記化学式１で表されるコアは、下記化学式１－１Ａまたは下記化学式１－１Ｂで表されるコアである、請求項５に記載のコア－シェル化合物：
   

   

   
   前記化学式１－１Ａ中、
   Ｒ^１～Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルコキシ基であり、この際、Ｒ^１～Ｒ^４、Ｒ^６およびＲ^８は、同時に水素原子ではなく、
   Ｒ^１～Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は全てエポキシ基を含まず、
   Ｒ^５およびＲ^７は、それぞれ独立して、末端にエポキシ基を含む炭素数１～２０のアルキル基、または末端にエポキシ基を含む炭素数１～２０のアルコキシ基であり、
   ｎ５およびｎ６は、それぞれ独立して、０～２の整数であり、
   

   

   
   前記化学式１－１Ｂ中、
   Ｒ^１～Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルコキシ基であり、この際、Ｒ^１～Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、同時に水素原子ではなく、
   Ｒ^１およびＲ^２は互いに縮合して環を形成してもよく、Ｒ^３およびＲ^４は互いに縮合して環を形成してもよく、
   Ｒ^１～Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、全てシロキサン基を含まず、
   Ｒ^５およびＲ^７は、それぞれ独立して、末端にシロキサン基を含む炭素数１～２０のアルキル基、または末端にシロキサン基を含む炭素数１～２０のアルコキシ基であり、
   ｎ５およびｎ６は、それぞれ独立して、０または１の整数である。
9. 前記化学式１で表されるコアは、下記化学式１－２Ａまたは下記化学式１－２Ｂで表されるコアである、請求項５に記載のコア－シェル化合物：
   

   

   
   前記化学式１－２Ａ中、
   Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルコキシ基であり、この際、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、同時に水素原子ではなく、
   Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、全てエポキシ基を含まず、
   Ｒ^１およびＲ^３は、それぞれ独立して、末端にエポキシ基を含む炭素数１～２０のアルキル基、または末端にエポキシ基を含む炭素数１～２０のアルコキシ基であり、
   ｎ５およびｎ６は、それぞれ独立して、０～２の整数であり、
   

   

   
   前記化学式１－２Ｂ中、
   Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルコキシ基であり、この際、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、同時に水素原子ではなく、
   Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、全てシロキサン基を含まず、
   Ｒ^１およびＲ^３は、それぞれ独立して、末端にシロキサン基を含む炭素数１～２０のアルキル基、または末端にシロキサン基を含む炭素数１～２０のアルコキシ基であり、
   ｎ５およびｎ６は、それぞれ独立して、０または１の整数である。
10. 前記化学式１で表されるコアは、下記化学式１－３Ａまたは下記化学式１－３Ｂで表されるコアである、請求項６に記載のコア－シェル化合物：
    

    

    
    前記化学式１－３Ａ中、
    Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルコキシ基であり、この際、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、同時に水素原子ではなく、
    Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、全てエポキシ基を含まず、
    Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^５、およびＲ^７は、それぞれ独立して、末端にエポキシ基を含む炭素数１～２０のアルキル基、または末端にエポキシ基を含む炭素数１～２０のアルコキシ基であり、
    ｎ５およびｎ６は、それぞれ独立して、０～２の整数であり、
    

    

    
    前記化学式１－３Ｂ中、
    Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルコキシ基であり、この際、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、同時に水素原子ではなく、
    Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^６、およびＲ^８は、全てシロキサン基を含まず、
    Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^５、およびＲ^７は、それぞれ独立して、末端にシロキサン基を含む炭素数１～２０のアルキル基、または末端にシロキサン基を含む炭素数１～２０のアルコキシ基であり、
    ｎ５およびｎ６は、それぞれ独立して、０または１の整数である。
11. 前記化学式１で表されるコアは、下記化学式１－４Ａまたは下記化学式１－４Ｂで表されるコアである、請求項７に記載のコア－シェル化合物：
    

    

    
    前記化学式１－４Ａ中、
    Ｒ^６およびＲ^８は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルコキシ基であり、
    Ｒ^６およびＲ^８は、全てエポキシ基を含まず、
    Ｒ^１～Ｒ^５、およびＲ^７は、それぞれ独立して、末端にエポキシ基を含む炭素数１～２０のアルキル基、または末端にエポキシ基を含む炭素数１～２０のアルコキシ基であり、
    ｎ５およびｎ６は、それぞれ独立して、０～２の整数であり、
    

    

    
    前記化学式１－４Ｂ中、
    Ｒ^６およびＲ^８は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルコキシ基であり、
    Ｒ^６およびＲ^８は、全てシロキサン基を含まず、
    Ｒ^１～Ｒ^５、およびＲ^７は、それぞれ独立して、末端にシロキサン基を含む炭素数１～２０のアルキル基、または末端にシロキサン基を含む炭素数１～２０のアルコキシ基であり、
    ｎ５およびｎ６は、それぞれ独立して、０または１の整数である。
12. 前記化学式１で表されるコアは、６１０～６４０ｎｍの範囲で最大吸光波長を有する、請求項１～１１のいずれか１項に記載のコア－シェル化合物。
13. 前記化学式２で表されるシェルは、下記化学式２－１で表されるシェルである、請求項１～１２のいずれか１項に記載のコア－シェル化合物。
    

    
14. 前記コア－シェル化合物は、下記化学式Ａ１～化学式Ｋ１で表される化合物および下記化学式Ａ２～化学式Ｋ２で表される化合物からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１～１３のいずれか１項に記載のコア－シェル化合物。
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    

    
15. 前記コア－シェル化合物は緑色染料である、請求項１～１４のいずれか１項に記載のコア－シェル化合物。
16. 請求項１～１５のいずれか１項に記載のコア－シェル化合物を含む、感光性樹脂組成物。
17. 前記感光性樹脂組成物は、バインダー樹脂、光重合性単量体、光重合開始剤、および溶媒をさらに含む、請求項１６に記載の感光性樹脂組成物。
18. 前記感光性樹脂組成物は、ＣＭＯＳイメージセンサ用である、請求項１６または１７に記載の感光性樹脂組成物。
19. 請求項１６～１８のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物を用いて製造される、感光性樹脂膜。
20. 請求項１９に記載の感光性樹脂膜を含む、カラーフィルター。
21. 請求項２０に記載のカラーフィルターを含む、ＣＭＯＳイメージセンサ。