JP2022054801A - 画像形成装置 - Google Patents

Abstract

【課題】像担持体の正帯電及び負帯電を繰り返した場合であっても像担持体を良好に正帯電可能で、像担持体の耐摩耗性に優れる画像形成装置を提供する。【解決手段】画像形成装置１１０は、像担持体１００Ｙ，Ｍ，Ｃ，ｋと、像担持体の表面を正極性に帯電する帯電装置４２Ｙ，Ｍ，Ｃ，Ｋと、像担持体の表面と当接して、像担持体の表面に付着しているトナーを回収するクリーニング部材４８２Ｙ，Ｍ，Ｃ，Ｋと、クリーニング部材に印加する電圧を制御する制御装置とを備える。制御装置は、印刷モードにおいて負極性の第１電圧をクリーニング部材に印加させる。像担持体は、導電性基体と、感光層とを備える電子写真感光体である。感光層は、単層であり、且つ電荷発生剤と電子輸送剤とバインダー樹脂と正孔輸送剤とを含有する。電子輸送剤は、特定式で表される化合物を含む。バインダー樹脂は、特定式で表される主鎖と末端基とを有するポリカーボネート樹脂を含む。【選択図】図１

Description

本発明は、画像形成装置に関する。

電子写真感光体は、像担持体として電子写真方式の画像形成装置（例えば、プリンター又は複合機）において用いられる。電子写真感光体は、感光層を備える。特許文献１に記載の画像形成装置が備える電子写真感光体は、少なくともその表面層である感光層に、バインダー樹脂であるビスフェノールＺ型ポリカーボネート樹脂を含有している。

特開平８－２３４５３８号公報

しかし、本発明者らの検討により、特許文献１に記載の画像形成装置は、正帯電及び負帯電を繰り返した場合の像担持体の正帯電性、並びに像担持体の耐摩耗性の点で不十分であることが判明した。

本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、像担持体の正帯電及び負帯電を繰り返した場合であっても像担持体を良好に正帯電可能で、像担持体の耐摩耗性に優れる画像形成装置を提供することである。

本発明の画像形成装置は、像担持体と、前記像担持体の表面を正極性に帯電する帯電装置と、前記像担持体の前記表面と当接して、前記像担持体の前記表面に付着しているトナーを回収するクリーニング部材と、前記クリーニング部材に印加する電圧を制御する制御装置とを備える。前記制御装置は、印刷モードにおいて負極性の第１電圧を前記クリーニング部材に印加させる。前記像担持体は、導電性基体と、感光層とを備える電子写真感光体である。前記感光層は、単層であり、且つ電荷発生剤と電子輸送剤とバインダー樹脂と正孔輸送剤とを含有する。前記電子輸送剤は、一般式（１）で表される化合物を含む。前記バインダー樹脂は、一般式（１０）で表される主鎖と末端基とを有するポリカーボネート樹脂を含む。

前記一般式（１）中、Ｒ¹及びＲ²は、各々独立に、ハロゲン原子、アルキル基、及びアルコキシ基からなる群から選択される１個以上５個以下の置換基で置換されていてもよいアリール基、水素原子、アルキル基、複素環基、アルコキシ基、アラルキル基、又はアリル基を表す。

前記一般式（１０）中、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、及びＲ¹⁰⁴は、各々独立に、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１以上３以下のアルキル基、水素原子、又は炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴は、互いに結合して、一般式（Ｘ）で表される２価の基を表してもよい。Ｒ¹⁰⁵及びＲ¹⁰⁶は、各々、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表す。ｍ１及びｍ２は、各々独立に、０又は１を表す。Ｗは、単結合、－Ｏ－、又は－ＣＯ－を表す。ｎは、０より大きく１００以下の数を表す。ｎが１００を表すとき、前記末端基は、ハロゲン原子を有する第１末端基である。ｎが０より大きく１００未満の数を表すとき、前記末端基は、ハロゲン原子を有する前記第１末端基、又はハロゲン原子を有さない第２末端基である。

前記一般式（Ｘ）中、ｔは、１以上３以下の整数を表す。

本発明の画像形成装置によれば、像担持体の正帯電及び負帯電を繰り返した場合であっても像担持体を良好に正帯電でき、像担持体の耐摩耗性に優れる。

本発明の実施形態に係る画像形成装置の一例を示す断面図である。 図１に示す像担持体及びクリーニング部材と、制御装置とを示す図である。 印刷モード及びクリーニングモードにおけるクリーニング部材の制御を示すタイムチャート図である。 図１に示す画像形成装置の制御を示すフローチャート図である。 図１に示す像担持体である電子写真感光体の一例を示す部分断面図である。 図１に示す像担持体である電子写真感光体の一例を示す部分断面図である。 図１に示す像担持体である電子写真感光体の一例を示す部分断面図である。

以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は、以下の実施形態に何ら限定されず、本発明の目的の範囲内で、適宜変更を加えて実施できる。以下、化合物名の後に「系」を付けて、化合物及びその誘導体を包括的に総称する場合がある。また、化合物名の後に「系」を付けて重合体名を表す場合には、重合体の繰り返し単位が化合物又はその誘導体に由来することを意味する。一般式の説明における「各々独立に」は、同一又は異なってもよいことを意味する。明細書に記載の各成分は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

まず、本明細書で用いられる置換基について説明する。ハロゲン原子（ハロゲン基）としては、例えば、フッ素原子（フルオロ基）、塩素原子（クロロ基）、臭素原子（ブロモ基）、及びヨウ素原子（ヨード基）が挙げられる。

炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、及び炭素原子数１以上３以下のアルキル基は、各々、特記なき限り、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上８以下のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、１－エチルプロピル基、２－エチルプロピル基、１，１－ジメチルプロピル基、１，２－ジメチルプロピル基、２，２－ジメチルプロピル基、ｎ－ヘキシル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、４－メチルペンチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、１，１，２－トリメチルプロピル基、１，２，２－トリメチルプロピル基、１－エチルブチル基、２－エチルブチル基及び３－エチルブチル基、直鎖状及び分枝鎖状のヘプチル基、並びに直鎖状及び分枝鎖状のオクチル基が挙げられる。炭素原子数１以上６以下のアルキル基の例、炭素原子数１以上４以下のアルキル基の例、及び炭素原子数１以上３以下のアルキル基の例は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基の例として述べた基のうち、該当する炭素原子数を有する基である。

炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、及び炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基は、各々、特記なき限り、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ｎ－ペントキシ基、１－メチルブトキシ基、２－メチルブトキシ基、３－メチルブトキシ基、１－エチルプロポキシ基、２－エチルプロポキシ基、１，１－ジメチルプロポキシ基、１，２－ジメチルプロポキシ基、２，２－ジメチルプロポキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、１－メチルペンチルオキシ基、２－メチルペンチルオキシ基、３－メチルペンチルオキシ基、４－メチルペンチルオキシ基、１，１－ジメチルブトキシ基、１，２－ジメチルブトキシ基、１，３－ジメチルブトキシ基、２，２－ジメチルブトキシ基、２，３－ジメチルブトキシ基、３，３－ジメチルブトキシ基、１，１，２－トリメチルプロポキシ基、１，２，２－トリメチルプロポキシ基、１－エチルブトキシ基、２－エチルブトキシ基、及び３－エチルブトキシ基、直鎖状及び分枝鎖状のヘプチルオキシ基、並びに直鎖状及び分枝鎖状のオクチルオキシ基が挙げられる。炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基の例、及び炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基の例は、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基の例として述べた基のうち、該当する炭素原子数を有する基である。

炭素原子数６以上１４以下のアリール基、及び炭素原子数６以上１０以下のアリール基は、各々、特記なき限り、非置換である。炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、インダセニル基、ビフェニレニル基、アセナフチレニル基、アントリル基、及びフェナントリル基が挙げられる。炭素原子数６以上１０以下のアリール基としては、例えば、フェニル基、及びナフチル基が挙げられる。

炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、及び炭素原子数７以上１３以下のアラルキル基は、各々、特記なき限り、非置換である。炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基は、例えば、炭素原子数６以上１４以下のアリール基で置換された炭素原子数１以上６以下のアルキル基である。炭素原子数７以上１３以下のアラルキル基は、例えば、炭素原子数６以上１０以下のアリール基で置換された炭素原子数１以上３以下のアルキル基である。

５員以上１４員以下の複素環基、及び５員又は６員の複素環基は、各々、特記なき限り、非置換である。５員以上１４員以下の複素環基は、例えば、炭素原子以外に１個以上３個以下のヘテロ原子を含む５員又は６員の単環の複素環基；このような単環の複素環が２個縮合した複素環基；このような単環の複素環と、５員又は６員の単環の炭化水素環とが縮合した複素環基；このような単環の複素環が３個縮合した複素環基；このような単環の複素環２個と、５員又は６員の単環の炭化水素環１個とが縮合した複素環基；又はこのような単環の複素環１個と、５員又は６員の単環の炭化水素環２個とが縮合した複素環基が挙げられる。５員以上１４員以下の複素環基の具体例としては、ピペリジニル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、チオフェニル基、フラニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、イソチアゾリル基、イソオキサゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、フラザニル基、ピラニル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、インドリル基、１Ｈ－インダゾリル基、イソインドリル基、クロメニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、プリニル基、プテリジニル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、４Ｈ－キノリジニル基、ナフチリジニル基、ベンゾフラニル基、１，３－ベンゾジオキソリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズイミダゾリル基、カルバゾリル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナジニル基、及びフェナントロリニル基が挙げられる。５員又は６員の複素環基は、５員以上１４員以下の複素環基の例として述べた基のうち、該当する環員数を有する基である。以上、本明細書で用いられる置換基について説明した。

［画像形成装置］
以下、図１を参照しながら、本実施形態に係る画像形成装置の一例である、画像形成装置１１０について説明する。図１は、画像形成装置１１０の断面図である。

図１に示す画像形成装置１１０は、制御装置１０（図２参照）と、給送部２０と、搬送部３０と、画像形成ユニット４０Ｙ、４０Ｍ、４０Ｃ、及び４０Ｋと、転写部６０と、ベルトクリーニング部７０と、定着部８０と、排紙部９０とを備える。なお、ベルトクリーニング部７０については、下記＜印刷モード及びクリーニングモード＞の説明において詳述する。

制御装置１０は、画像形成装置１１０の各部（より具体的には、給送部２０、搬送部３０、画像形成ユニット４０Ｙ、４０Ｍ、４０Ｃ、及び４０Ｋ、転写部６０、ベルトクリーニング部７０、定着部８０、及び排紙部９０）の動作を制御する。制御装置１０は、本体筐体内の適宜な位置に配置されている。制御装置１０は、例えば、図示しないＣｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ（ＣＰＵ）、Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ（ＲＡＭ）、Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ（ＲＯＭ）、及び入出力インターフェイスを備える。制御装置１０は、各種センサーの検出結果、及び予め設定されたプログラムに基づいて各演算処理を行うことで制御を実行する。

給送部２０は、カセット２２を備える。カセット２２は、複数枚の記録媒体Ｐを収容する。給送部２０は、カセット２２から搬送部３０へ、記録媒体Ｐを給送する。記録媒体Ｐは、例えば、紙、布、又は合成樹脂製のシートである。

搬送部３０は、画像形成ユニット４０Ｙ、４０Ｍ、４０Ｃ、及び４０Ｋに記録媒体Ｐを搬送する。

画像形成ユニット４０Ｙ、４０Ｍ、４０Ｃ、及び４０Ｋは、各々、対応する像担持体１００Ｙ、１００Ｍ、１００Ｃ、及び１００Ｋと、帯電装置４２Ｙ、４２Ｍ、４２Ｃ、及び４２Ｋと、露光装置４４Ｙ、４４Ｍ、４４Ｃ、及び４４Ｋと、現像装置４６Ｙ、４６Ｍ、４６Ｃ、及び４６Ｋと、クリーニング装置４８Ｙ、４８Ｍ、４８Ｃ、及び４８Ｋと、除電装置５０Ｙ、５０Ｍ、５０Ｃ、及び５０Ｋとを備える。以下、区別する必要がない場合には、画像形成装置１１０の各部材に付された「Ｙ」、「Ｍ」、「Ｃ」、及び「Ｋ」の添え字を省略して説明する。例えば、区別する必要がない場合には、画像形成ユニット４０Ｙ、４０Ｍ、４０Ｃ、及び４０Ｋの各々を、画像形成ユニット４０と記載する。

転写部６０は、４つの転写装置６２Ｙ、６２Ｍ、６２Ｃ、及び６２Ｋと、駆動ローラー６４と、無端状の転写ベルト６６と、従動ローラー６７と、テンションローラー６８とを備える。転写装置６２Ｙ、６２Ｍ、６２Ｃ、及び６２Ｋは、各々、転写ベルト６６の内周側に配置され、転写ベルト６６を介して像担持体１００Ｙ、１００Ｍ、１００Ｃ、及び１００Ｋに対向する。転写ベルト６６は、駆動ローラー６４と、従動ローラー６７と、テンションローラー６８とに掛け渡される。転写ベルト６６は、駆動ローラー６４が回転することにより、矢付方向（図１における時計回り方向）に回転する。

画像形成ユニット４０の中央位置に、像担持体１００が設けられる。像担持体１００は、矢符方向（図１における反時計回り方向）に回転可能に設けられる。像担持体１００の周囲には、像担持体１００の回転方向の上流側から記載された順に、帯電装置４２と、露光装置４４と、現像装置４６と、転写装置６２と、クリーニング装置４８と、除電装置５０とが設けられる。

像担持体１００は、電子写真感光体１（図５参照、以下「感光体」と記載することがある）である。感光体１は、正帯電及び負帯電を繰り返した場合であっても良好に正帯電可能で、耐摩耗性に優れる。従って、像担持体１００としてこのような感光体１を備えることで、画像形成装置１１０は、記録媒体Ｐに良好な画像を形成することができる。なお、感光体１については、下記＜感光体＞において詳細に説明する。

帯電装置４２は、像担持体１００の表面（例えば、周面）を、正極性に帯電させる。帯電装置４２は、例えば、スコロトロン帯電器である。

露光装置４４は、帯電された像担持体１００の表面を露光する。これにより、像担持体１００の表面に静電潜像が形成される。静電潜像は、画像形成装置１１０に入力された画像データに基づいて形成される。

現像装置４６は、像担持体１００の表面にトナーを供給し、静電潜像をトナー像として現像する。トナーは、正帯電性トナーである。現像装置４６は、像担持体１００の表面と接触している。即ち、画像形成装置１１０は、接触現像方式を採用している。現像装置４６は、例えば、現像ローラーである。

現像剤が一成分現像剤である場合、現像装置４６は、像担持体１００に形成された静電潜像に一成分現像剤であるトナーを供給する。現像剤が二成分現像剤である場合、現像装置４６は、像担持体１００に形成された静電潜像に、二成分現像剤に含有されるトナーとキャリアとのうち、トナーを供給する。供給されたトナーにより形成されたトナー像を、像担持体１００が担持する。

転写ベルト６６は、像担持体１００と転写装置６２との間に記録媒体Ｐを搬送する。転写装置６２は、現像装置４６によって現像されたトナー像を、像担持体１００の表面から、被転写体である記録媒体Ｐへ転写する。転写される際に、像担持体１００の表面と記録媒体Ｐとは接触している。即ち、画像形成装置１１０は、直接転写方式を採用している。転写装置６２は、例えば、転写ローラーである。

画像形成ユニット４０Ｙ及び転写装置６２Ｙ、画像形成ユニット４０Ｍ及び転写装置６２Ｍ、画像形成ユニット４０Ｃ及び転写装置６２Ｃ、並びに画像形成ユニット４０Ｋ及び転写装置６２Ｋの各々によって、転写ベルト６６上の記録媒体Ｐに、複数色（例えば、イエロー、マゼンタ、シアン、及びブラックの４色）のトナー像が順に重ねられ、未定着トナー像が形成される。

クリーニング装置４８Ｙ、４８Ｍ、４８Ｃ、及び４８Ｋは、各々、対応するハウジング４８１Ｙ、４８１Ｍ、４８１Ｃ、及び４８１Ｋ、並びにクリーニング部材４８２Ｙ、４８２Ｍ、４８２Ｃ、及び４８２Ｋを備える。クリーニング部材４８２は、ハウジング４８１内に配置される。クリーニング部材４８２は、像担持体１００の表面に当接している。クリーニング部材４８２は、像担持体１００の表面を研磨して、像担持体１００の表面に付着しているトナーをハウジング４８１内に回収する。このようにして、クリーニング装置４８は、像担持体１００の表面に付着しているトナーを回収する。クリーニング部材４８２は、例えば、クリーニングローラーである。

除電装置５０は、像担持体１００の表面を除電する。

未定着トナー像が形成された記録媒体Ｐは、定着部８０に搬送される。定着部８０は、加圧部材８２と加熱部材８４とを含む。加圧部材８２及び加熱部材８４により、記録媒体Ｐが加圧及び加熱されて、未定着のトナー像が記録媒体Ｐに定着される。

排紙部９０から、トナー像が定着した記録媒体Ｐが排出される。

＜印刷モード及びクリーニングモード＞
次に、図１に加えて、図２及び図３を更に参照して、印刷モード及びクリーニングモードにおいて実行される画像形成装置１１０の動作について説明する。図２は、図１に示す像担持体１００及びクリーニング部材４８２と、制御装置１０とを示す図である。図３は、印刷モード及びクリーニングモードにおけるクリーニング部材４８２の制御を示すタイムチャート図である。図３中の横軸は時間を示し、縦軸はクリーニング部材４８２に印加される電圧を示す。図３中の縦軸が示す「＋」は正極性の電圧が印加されていることを示し、「０」は電圧が印加されていないことを示し、「－」は負極性の電圧が印加されていることを示す。

図１を参照しながら既に述べたように、画像形成装置１１０は、制御装置１０、及びベルトクリーニング部７０を備える。また、図２に示すように、画像形成装置１１０は、電圧印加装置２００Ｙ、２００Ｍ、２００Ｃ、及び２００Ｋと、接離機構３００Ｙ、３００Ｍ、３００Ｃ、及び３００Ｋとを更に備える。なお、既に述べたように、区別する必要がない場合には、画像形成装置１１０の各部材に付された「Ｙ」、「Ｍ」、「Ｃ」、及び「Ｋ」の添え字を省略して説明する。

制御装置１０は、電圧印加装置２００を制御することで、クリーニング部材４８２に印加する電圧を制御する。

ベルトクリーニング部７０は、クリーニングモードにおいて、像担持体１００から転写ベルト６６に移動したトナーを回収する。ベルトクリーニング部７０は、ベルトクリーニングローラー７２と、トナー回収容器７４と、バックアップローラー７６とを備える。ベルトクリーニング部７０は、転写ベルト６６の下方に設けられる。ベルトクリーニングローラー７２は、転写ベルト６６の表面（例えば、外周面）と当接している。バックアップローラー７６は、ベルトクリーニングローラー７２との間で転写ベルト６６を挟持するように配置される。ベルトクリーニングローラー７２は、転写ベルト６６の表面（当接面である外周面）を研磨して、転写ベルト６６の表面に付着しているトナーを、トナー回収容器７４内に回収する。

電圧印加装置２００Ｙ、２００Ｍ、２００Ｃ、及び２００Ｋは、各々、クリーニング部材４８２Ｙ、４８２Ｍ、４８２Ｃ、及び４８２Ｋに接続されている。電圧印加装置２００は、クリーニング部材４８２に電圧を印加する。

接離機構３００Ｙ、３００Ｍ、３００Ｃ、及び３００Ｋは、各々、像担持体１００Ｙ、１００Ｍ、１００Ｃ、及び１００Ｋに対して、対応する現像装置４６Ｙ、４６Ｍ、４６Ｃ、及び４６Ｋを接触、又は離間させる。

（印刷モード）
以下、印刷モードのときの制御装置１０による制御と、画像形成装置１１０の動作とについて説明する。外部装置（不図示、例えばパーソナルコンピューター）から、画像データを含む印刷ジョブが入力されると、制御装置１０は、印刷モードを実行する。印刷モードは、記録媒体Ｐに画像が印刷されるモードである。

具体的には、図３に示すように、印刷モードの印刷が開始される時刻ｔ１１において、制御装置１０は、電圧印加装置２００を制御して、負極性の第１電圧（トナーの帯電極性と逆極性の電圧）を、クリーニング部材４８２に印加させる。また、時刻ｔ１１において、制御装置１０は、像担持体１００、クリーニング部材４８２、及び転写ベルト６６の回転駆動を開始させる。像担持体１００上に転写後に残存したトナー（正帯電したトナー）が、負極性の第１電圧が印加されたクリーニング部材４８２によって静電気的に回収される。

詳しくは、印刷モードにおいて、制御装置１０は、正極性の電圧を帯電装置４２に印加させる。そして、帯電装置４２が、像担持体１００の表面を、正極性に帯電する。このため、正帯電したトナーは、正極性に帯電した像担持体１００の表面から、負極性の電圧が印加されたクリーニング部材４８２へ、静電気的に移動して回収される。

負極性の第１電圧が印加されたクリーニング部材４８２によってトナーの回収を続けながら、制御装置１０は、回転駆動する像担持体１００に対して、帯電装置４２による帯電、露光装置４４による露光、現像装置４６による現像、転写装置６２による転写、及び除電装置５０による除電を実施させる。そして、像担持体１００と転写装置６２との間に搬送された記録媒体Ｐに未定着トナー像が転写された後、制御装置１０は、定着部８０による未定着トナー像の定着を実施させて、記録媒体Ｐに定着トナー像である画像が形成される。

印刷ジョブに含まれる全ての画像データの画像形成が完了した時点、即ち印刷モードが終了する時刻ｔ１２において、制御装置１０は、電圧印加装置２００を制御して、クリーニング部材４８２への負極性の第１電圧の印加を停止させる。また、時刻ｔ１２において、制御装置１０は、像担持体１００、クリーニング部材４８２、及び転写ベルト６６の回転駆動を停止させる。これにより、印刷モードが終了する。

像担持体１００である感光体１は、正帯電及び負帯電を繰り返した場合であっても、良好に正帯電される。このため、印刷モードにおいて、帯電装置４２によって像担持体１００の表面が正極性に帯電されること、及び負極性の第１電圧が印加されたクリーニング部材４８２との当接により像担持体１００の電位が負極性に低下することが繰り返された場合であっても、帯電工程において像担持体１００である感光体１は所望の正極性の電位まで好適に帯電される。その結果、正帯電及び負帯電を繰り返した場合であっても、像担持体１００として感光体１を備える画像形成装置１１０は良好な画像を形成できる。

（クリーニングモード）
以下、クリーニングモードのときの制御装置１０による制御と、画像形成装置１１０の動作とについて説明する。上記印刷モードが終了すると、制御装置１０は、クリーニングモードを実行する。クリーニングモードは、印刷モードの終了後にクリーニング部材４８２に付着したトナーが回収されるモードである。

具体的には、クリーニングモードの第１所定時間Ｔ１（時刻ｔ１２～ｔ１３）において、制御装置１０は、接離機構３００を制御して、離間方向Ｄ１に現像装置４６を像担持体１００から離間させる。離間方向Ｄ１は、像担持体１００から現像装置４６が離間する方向である。

現像装置４６の離間後、クリーニングモードの時刻ｔ１３において、制御装置１０は、電圧印加装置２００を制御して、正極性の第２電圧（トナーの帯電極性と同極性の電圧）を、クリーニング部材４８２に印加させる。また、時刻ｔ１３において、制御装置１０は、像担持体１００、クリーニング部材４８２、及び転写ベルト６６の回転駆動を開始させる。これにより、クリーニング部材４８２に付着しているトナー（正帯電したトナー）が、正極性の第２電圧が印加されたクリーニング部材４８２から、像担持体１００に静電気的に移動する。像担持体１００に移動したトナーは、像担持体１００の回転に伴い、転写ベルト６６に移動する。転写ベルト６６に移動したトナーは、転写ベルト６６の回転に伴い、ベルトクリーニング部７０で回収される。

クリーニングモードの第２所定時間Ｔ２（時刻ｔ１３～ｔ１４）において、正極性の第２電圧がクリーニング部材４８２に印加される。その後、時刻ｔ１４において、制御装置１０は、電圧印加装置２００を制御して、クリーニング部材４８２への正極性の第２電圧の印加を停止させる。

なお、クリーニングモードの第２所定時間Ｔ２（時刻ｔ１３～ｔ１４）において、制御装置１０は、帯電装置４２に電圧を印加させなくてもよいし、正極性の電圧を帯電装置４２に印加させてもよい。正極性の電圧を帯電装置４２に印加する場合には、帯電装置４２に印加される正極性の電圧は、クリーニング部材４８２に印加される正極性の第２電圧よりも、低いことが好ましい。正帯電したトナーをクリーニング部材４８２から帯電装置４２に静電気的に好適に移動させるためである。

クリーニングモードの第３所定時間Ｔ３（時刻ｔ１４～ｔ１５）において、制御装置１０は、像担持体１００、クリーニング部材４８２、及び転写ベルト６６の回転駆動を続ける。また、第３所定時間Ｔ３において、制御装置１０は、接離機構３００を制御して、接近方向Ｄ２に現像装置４６を移動させる。接近方向Ｄ２は、現像装置４６が像担持体１００に接近する方向である。そして、時刻ｔ１５において、制御装置１０は、像担持体１００に対して現像装置４６を接触させる。また、時刻ｔ１５において、制御装置１０は、像担持体１００、クリーニング部材４８２、及び転写ベルト６６の回転駆動を停止させる。なお、時刻ｔ１５は、正極性の第２電圧の印加を停止する直前にクリーニング部材４８２から像担持体１００に移動したトナーが、像担持体１００から転写ベルト６６に移動し、転写ベルト６６からベルトクリーニング部７０に回収されるまでの時間が経過した時点とすることができる。像担持体１００、クリーニング部材４８２、及び転写ベルト６６の回転駆動の停止により、クリーニングモードが終了する。

像担持体１００である感光体１は、正帯電及び負帯電を繰り返した場合であっても、良好に正帯電される。このような像担持体１００は、表面電位の変動の影響を受け難い。このため、正極性の第２電圧が印加されたクリーニング部材４８２との接触により像担持体１００の電位が正極性に上昇した場合であっても、クリーニングモードの終了後、再び印刷モードを実行する際に、像担持体１００を所望の正極性の電位まで好適に帯電することができる。

以上、印刷モード及びクリーニングモードのときの制御装置１０による制御と、画像形成装置１１０の動作とについて説明した。以下、図４を参照しながら、上記印刷モード及びクリーニングモードのときの制御装置１０による制御について、更に詳細に説明する。図４は、図１に示す画像形成装置１１０の制御を示すフローチャート図である。

制御装置１０は、図４に示すフローチャートの処理を繰り返し実行する。具体的に、制御装置１０は、印刷ジョブが入力されたか否かを判定する（Ｓ１０１）。印刷ジョブが入力されなかった場合（Ｓ１０１においてＮｏ）、図４に示すフローチャートの処理を終了する。印刷ジョブが入力された場合（Ｓ１０１においてＹｅｓ）、印刷モードを実行する。印刷モードにおいて、制御装置１０は、電圧印加装置２００を制御して、負極性の第１電圧をクリーニング部材４８２に印加させる（Ｓ１０２）。このとき、既に述べたように、像担持体１００上に残留している正帯電したトナーが、負極性の第１電圧が印加されたクリーニング部材４８２によって回収される。

印刷モードの終了後、クリーニングモードが実行される。クリーニングモードにおいて、制御装置１０は、現像装置４６を像担持体１００から離間させる（Ｓ１０３）。次いで、制御装置１０は、電圧印加装置２００を制御して、正極性の第２電圧をクリーニング部材４８２に印加させる（Ｓ１０４）。このとき、既に述べたように、クリーニング部材４８２に付着している正帯電したトナーが、像担持体１００に移動する。次いで、像担持体１００に移動したトナーは、転写ベルト６６を介して、ベルトクリーニング部７０で回収される。次いで、制御装置１０は、現像装置４６の位置を戻して、現像装置４６を像担持体１００に接触させる（Ｓ１０５）。そして、制御装置１０は、図４に示すフローチャートの処理を終了する。

＜感光体＞
次に、像担持体１００である感光体１について、説明する。まず、図５～図７を参照して、感光体１の構造について説明する。図５～図７は、各々、感光体１の部分断面図を示す。

図５に示すように、感光体１は、導電性基体２と、感光層３とを備える。感光層３は、単層である。感光体１は、単層の感光層３を備える単層型電子写真感光体である。

図６に示すように、感光体１は、導電性基体２及び感光層３に加えて、４中間層（下引き層）を更に備えてもよい。中間層４は、導電性基体２と感光層３との間に設けられる。図５に示すように、感光層３は導電性基体２上に直接備えられてもよい。或いは、図６に示すように、感光層３は導電性基体２上に中間層４を介して備えられてもよい。

図７に示すように、感光体１は、導電性基体２及び感光層３に加えて、保護層５を更に備えてもよい。保護層５は、感光層３上に設けられる。図５及び図６に示すように、感光層３が、感光体１の最表面層として備えられてもよい。或いは、図７に示すように、保護層５が、感光体１の最表面層として備えられてもよい。

感光層３の厚さは、特に限定されないが、５μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以上５０μｍ以下であることがより好ましい。以上、図５～図７を参照して、感光体１の構造について説明した。

以下、感光体１について更に詳細に説明する。感光層３は、電荷発生剤と、電子輸送剤と、バインダー樹脂と、正孔輸送剤とを含有する。感光層３は、必要に応じて、添加剤を含有してもよい。以下、電荷発生剤、電子輸送剤、バインダー樹脂、正孔輸送剤、及び添加剤について説明する。

（電荷発生剤）
電荷発生剤としては、例えば、フタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビスアゾ顔料、トリスアゾ顔料、ジチオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、無機光導電材料（例えば、セレン、セレン－テルル、セレン－ヒ素、硫化カドミウム又はアモルファスシリコン）の粉末、ピリリウム顔料、アンサンスロン系顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン系顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料、及びキナクリドン系顔料が挙げられる。

フタロシアニン系顔料としては、例えば、無金属フタロシアニン、及び金属フタロシアニンが挙げられる。金属フタロシアニンとしては、例えば、チタニルフタロシアニン、ヒドロキシガリウムフタロシアニン、及びクロロガリウムフタロシアニンが挙げられる。無金属フタロシアニンは、化学式（ＣＧＭ－１）で表される。チタニルフタロシアニンは、化学式（ＣＧＭ－２）で表される。

フタロシアニン系顔料は、結晶であってもよく、非結晶であってもよい。無金属フタロシアニンの結晶としては、例えば、無金属フタロシアニンのＸ型結晶（以下、Ｘ型無金属フタロシアニンと記載することがある）が挙げられる。チタニルフタロシアニンの結晶としては、例えば、チタニルフタロシアニンのα型、β型、及びＹ型結晶（以下、それぞれをα型、β型、及びＹ型チタニルフタロシアニンと記載することがある）が挙げられる。

例えば、デジタル光学式の画像形成装置１１０（例えば、半導体レーザーのような光源を使用した、レーザービームプリンター又はファクシミリ）には、７００ｎｍ以上の波長領域に感度を有する感光体１を用いることが好ましい。７００ｎｍ以上の波長領域で高い量子収率を有することから、電荷発生剤としては、フタロシアニン系顔料が好ましく、無金属フタロシアニン又はチタニルフタロシアニンがより好ましく、Ｘ型無金属フタロシアニン又はＹ型チタニルフタロシアニンが更に好ましく、Ｙ型チタニルフタロシアニンが特に好ましい。

Ｙ型チタニルフタロシアニンは、ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルにおいて、例えば、ブラッグ角（２θ±０．２°）の２７．２°に主ピークを有する。ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルにおける主ピークとは、ブラッグ角（２θ±０．２°）が３°以上４０°以下である範囲において、１番目又は２番目に大きな強度を有するピークである。Ｙ型チタニルフタロシアニンは、ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルにおいて、２６．２℃にピークを有していない。

ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルは、例えば、次の方法によって測定できる。まず、試料（チタニルフタロシアニン）をＸ線回折装置（例えば、株式会社リガク製「ＲＩＮＴ（登録商標）１１００」）のサンプルホルダーに充填して、Ｘ線管球Ｃｕ、管電圧４０ｋＶ、管電流３０ｍＡ、かつＣｕＫα特性Ｘ線の波長１．５４２Åの条件で、Ｘ線回折スペクトルを測定する。測定範囲（２θ）は、例えば３°以上４０°以下（スタート角３°、ストップ角４０°）であり、走査速度は、例えば１０°／分である。得られたＸ線回折スペクトルから主ピークを決定し、主ピークのブラッグ角を読み取る。

電荷発生剤の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、０．１質量部以上５０質量部以下であることが好ましく、１質量部以上１０質量部以下であることがより好ましい。

（電子輸送剤）
電子輸送剤は、一般式（１）で表される化合物（以下、電子輸送剤（１）と記載することがある）を含む。

一般式（１）中、Ｒ¹及びＲ²は、各々独立に、ハロゲン原子、アルキル基、及びアルコキシ基からなる群から選択される１個以上５個以下の置換基で置換されていてもよいアリール基；水素原子；アルキル基；複素環基；アルコキシ基；アラルキル基；又はアリル基を表す。

感光層３が電子輸送剤（１）を含有することで、感光体１の正帯電及び負帯電が繰り返された場合であっても、感光体１を良好に正帯電させることができる。本実施形態の画像形成装置１１０は、印刷モードにおいて、帯電装置４２が感光体１の表面を正極性に帯電し、負極性の第１電圧がクリーニング部材４８２に印加される構成を有する。このような画像形成装置１１０に感光体１が備えられた場合、印刷モードにおいて、帯電装置４２によって感光体１の表面が正極性に帯電されること、及び負極性の第１電圧が印加されたクリーニング部材４８２との当接により感光体１の電位が負極性に低下することが繰り返される。このため、感光体１は、正帯電及び負帯電を繰り返すこととなる。既に述べたように、感光体１は、正帯電及び負帯電を繰り返した場合であっても、良好に正帯電される。このため、感光体１は、本実施形態の画像形成装置１１０に備えられた場合であっても、画像形成の帯電工程において所望の正極性の電位に、好適に帯電できる。

一般式（１）中のＲ¹及びＲ²が表すアリール基は、例えば、炭素原子数６以上１４以下のアリール基である。炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、フェニル基、又はナフチル基が好ましい。ナフチル基としては、１－ナフチル基、又は２－ナフチル基が好ましい。

Ｒ¹及びＲ²が表すアリール基は、ハロゲン原子、アルキル基、及びアルコキシ基からなる群から選択される１個以上５個以下の置換基で置換されていてもよい。置換基であるハロゲン原子としては、塩素原子、又は臭素原子が好ましい。置換基であるアルキル基としては、炭素原子数１以上６以下のアルキル基が好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基がより好ましく、メチル基が更に好ましい。置換基であるアルコキシ基としては、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基が好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基がより好ましく、メトキシ基が更に好ましい。ハロゲン原子、アルキル基、及びアルコキシ基からなる群は、ハロゲン原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、及び炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基からなる群であることが好ましく、ハロゲン原子、炭素原子数１以上３以下のアルキル基、及び炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基からなる群であることがより好ましく、塩素原子、臭素原子、メチル基、及びメトキシ基からなる群であることが特に好ましい。Ｒ¹及びＲ²が表すアリール基が有する置換基の数は、１個又２個であることが好ましい。

Ｒ¹及びＲ²が表すアルキル基は、例えば、炭素原子数１以上６以下のアルキル基である。炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上４以下のアルキル基が好ましく、メチル基、ｎ－プロピル基、又はｔｅｒｔ－ブチル基がより好ましい。

Ｒ¹及びＲ²が表す複素環基は、例えば、５員以上１４員以下の複素環基である。５員以上１４員以下の複素環基としては、炭素原子以外にヘテロ原子を少なくとも１個含む５員以上１４員以下の複素環基が好ましく、炭素原子以外にヘテロ原子を少なくとも１個含む５員以上６員以下の複素環基がより好ましく、炭素原子以外にヘテロ原子を少なくとも１個含む５員以上６員以下の単環の複素環基が更に好ましい。ヘテロ原子は、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、硫黄原子及び酸素原子からなる群から選択される少なくとも１種であることがより好ましく、硫黄原子又は酸素原子であることが更に好ましい。５員以上１４員以下の複素環基としては、チオフェニル基、又はフラニル基が一層好ましく、２－チオフェニル基、又は２－フラニル基が特に好ましい。

Ｒ¹及びＲ²が表すアルコキシ基は、例えば、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基である。炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基としては、炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基が好ましく、メトキシ基がより好ましい。

Ｒ¹及びＲ²が表すアラルキル基は、例えば、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基である。炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基としては、炭素原子数７以上１３以下のアラルキル基が好ましく、ベンジル基、フェニルエチル基、又はナフチルメチル基がより好ましい。

Ｒ¹及びＲ²が表すアリル基は、化学式「ＣＨ₂＝ＣＨ－ＣＨ₂－」で表される。

正帯電及び負帯電を繰り返した場合の正帯電性、並びに耐摩耗性を向上させるために、一般式（１）中、Ｒ¹及びＲ²は、各々独立に、ハロゲン原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、及び炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基からなる群から選択される１個以上５個以下の置換基で置換されていてもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基；炭素原子数１以上６以下のアルキル基；又は５員以上１４員以下の複素環基を表すことが好ましい。同じ理由から、一般式（１）中、Ｒ¹は、炭素原子数６以上１４以下のアリール基；炭素原子数１以上６以下のアルキル基；又は５員以上１４員以下の複素環基を表し、Ｒ²は、ハロゲン原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、及び炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基からなる群から選択される１個又は２個の置換基で置換されていてもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基；又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことがより好ましい。

正帯電及び負帯電を繰り返した場合の正帯電性、並びに耐摩耗性を向上させるために、一般式（１）中、Ｒ¹及びＲ²は、各々独立に、１個又は２個のハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基；又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましい。同じ理由から、一般式（１）中、Ｒ¹は、炭素原子数６以上１４以下のアリール基；又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、Ｒ²は、１個又は２個のハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基；又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことがより好ましい。

正帯電及び負帯電を繰り返した場合の正帯電性、並びに耐摩耗性を向上させるために、電子輸送剤（１）の好適な例としては、化学式（ＥＴＭ１）～（ＥＴＭ３１）で表される化合物（以下、それぞれを、電子輸送剤（ＥＴＭ１）～（ＥＴＭ３１）と記載することがある）が挙げられる。

正帯電及び負帯電を繰り返した場合の正帯電性、並びに耐摩耗性を向上させるために、電子輸送剤（１）のより好適な例としては、電子輸送剤（ＥＴＭ１）、（ＥＴＭ２）、（ＥＴＭ６）、（ＥＴＭ７）、（ＥＴＭ８）、（ＥＴＭ１９）、（ＥＴＭ２２）、（ＥＴＭ２３）、（ＥＴＭ２４）、（ＥＴＭ２８）、及び（ＥＴＭ２９）が挙げられる。

電子輸送剤の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、５質量部以上１５０質量部以下であることが好ましく、１０質量部以上８０質量部以下であることがより好ましく、２０質量部以上６０質量部以下であることが更に好ましい。

感光層３は、電子輸送剤として、電子輸送剤（１）のみを含有してもよい。また、感光層３は、電子輸送剤として、電子輸送剤（１）に加えて、これ以外の電子輸送剤を更に含有してもよい。電子輸送剤（１）以外の電子輸送剤としては、例えば、キノン系化合物、ジイミド系化合物、ヒドラゾン系化合物、マロノニトリル系化合物、チオピラン系化合物、トリニトロチオキサントン系化合物、３，４，５，７－テトラニトロ－９－フルオレノン系化合物、ジニトロアントラセン系化合物、ジニトロアクリジン系化合物、テトラシアノエチレン、２，４，８－トリニトロチオキサントン、ジニトロベンゼン、ジニトロアクリジン、無水コハク酸、無水マレイン酸、及びジブロモ無水マレイン酸が挙げられる。キノン系化合物としては、例えば、ジフェノキノン系化合物、アゾキノン系化合物、アントラキノン系化合物、ナフトキノン系化合物、ニトロアントラキノン系化合物、及びジニトロアントラキノン系化合物が挙げられる。

（バインダー樹脂）
バインダー樹脂は、一般式（１０）で表される主鎖と、末端基とを有するポリカーボネート樹脂を含む。

一般式（１０）中、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、及びＲ¹⁰⁴は、各々独立に、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１以上３以下のアルキル基、水素原子、又は炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴は、互いに結合して、一般式（Ｘ）で表される２価の基を表してもよい。Ｒ¹⁰⁵及びＲ¹⁰⁶は、各々、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表す。ｍ１及びｍ２は、各々独立に、０又は１を表す。Ｗは、単結合、－Ｏ－、又は－ＣＯ－を表す。ｎは、０より大きく１００以下の数を表す。ｎが１００を表すとき、末端基は、ハロゲン原子を有する第１末端基である。ｎが０より大きく１００未満の数を表すとき、末端基は、ハロゲン原子を有する第１末端基、又はハロゲン原子を有さない第２末端基である。一般式（Ｘ）中、ｔは、１以上３以下の整数を表す。

以下、「一般式（１０）で表される主鎖」を、「主鎖（１０）」と記載することがある。また、「一般式（１０）で表される主鎖と末端基とを有し、一般式（１０）中のｎが１００を表すとき、末端基が、ハロゲン原子を有する第１末端基であり、ｎが０より大きく１００未満の数を表すとき、末端基が、ハロゲン原子を有する第１末端基、又はハロゲン原子を有さない第２末端基であるポリカーボネート樹脂」を、「ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）」と記載することがある。また、一般式（１０）が有する下記「一般式（１１）で表される繰り返し単位」及び「一般式（１２）で表される繰り返し単位」を、各々、「繰り返し単位（１１）」及び「繰り返し単位（１２）」と記載することがある。一般式（１１）及び（１２）中のＲ¹⁰¹～Ｒ¹⁰⁶、ｍ１、ｍ２、及びＷは、各々、一般式（１０）中のＲ¹⁰¹～Ｒ¹⁰⁶、ｍ１、ｍ２、及びＷと同義である。

感光層３がポリカーボネート樹脂（ＰＣ）を含有することで、感光体１の耐摩耗性が向上する。また、感光層３が、電子輸送剤（１）に加えて、ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）を含有することで、正帯電及び負帯電した場合の感光体１の正帯電性が特に向上する。

以下、主鎖（１０）について説明する。一般式（１０）中、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、及びＲ¹⁰⁴が表す炭素原子数１以上３以下のアルキル基としては、メチル基又はエチル基が好ましい。Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、及びＲ¹⁰⁴が表す炭素原子数１以上３以下のアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。

一般式（１０）中、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、及びＲ¹⁰⁴が表す炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、炭素原子数６以上１０以下のアリール基が好ましく、フェニル基がより好ましい。

一般式（１０）中、Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴が互いに結合して環を形成することで表される一般式（Ｘ）で表される２価の基は、化学式（Ｘ－１）、（Ｘ－２）、又は（Ｘ－３）で表される２価の基である。このような２価の基としては、化学式（Ｘ－２）で表される２価の基が好ましい。即ち、一般式（Ｘ）中、ｔは、２を表すことが好ましい。化学式（Ｘ－１）、（Ｘ－２）、及び（Ｘ－３）中、＊は、結合手を表し、より具体的には、Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴が結合する炭素原子が結合しているフェニレン基に対する結合手を表す。

一般式（１０）中、Ｒ¹⁰⁵及びＲ¹⁰⁶が表す炭素原子数１以上３以下のアルキル基としては、メチル基が好ましい。

ｍ１及びｍ２は、各々、０を表すことが好ましい。ｍ１及びｍ２は、各々、１を表すことも好ましい。

Ｗは、単結合、又は－Ｏ－を表すことが好ましい。

既に述べたように、ｎは、０より大きく１００以下の数を表す。ｎが０より大きいことから、ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）は、繰り返し単位（１１）を必須に有する。ｎが１００を表す場合、ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）は、繰り返し単位（１２）を有さず、単重合体となる。ｎが０より大きく１００未満の数を表す場合、即ちｎが１００ではない場合、ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）は、繰り返し単位（１２）を有し、共重合体となる。ｎが１００ではない場合、ｎは、２０以上の数を表すことが好ましく、４０以上の数を表すことがより好ましい。ｎが１００ではない場合、ｎは、８０以下の数を表すことが好ましく、６０以下の数を表すことがより好ましい。ｎは、繰り返し単位（１１）及び（１２）の総数に対する、繰り返し単位（１１）の数の百分率（単位：モル％）を示す。感光体１の耐摩耗性を向上させるために、主鎖（１０）は、繰り返し単位（１１）及び（１２）のみを有することが好ましい。

一般式（１０）中、Ｒ¹⁰¹及びＲ¹⁰²は、各々独立に、炭素原子数１以上３以下のアルキル基、又は水素原子を表すことが好ましい。Ｒ¹⁰¹及びＲ¹⁰²は、互いに同一の基を表すことがより好ましい。Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上３以下のアルキル基、又は水素原子を表すことが好ましい。Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴は、互いに結合して、一般式（Ｘ－２）で表される２価の基を表すことも好ましい。即ち、一般式（Ｘ）中、ｔは、２を表すことが好ましい。Ｒ¹⁰⁵及びＲ¹⁰⁶は、各々、メチル基を表すことが好ましい。ｍ１及びｍ２は、互いに同一に、０又は１を表すことが好ましい。Ｗは、単結合、又は－Ｏ－を表すことが好ましい。ｎは、４０以上８０以下の数を表すか、１００を表すことが好ましい。

主鎖（１０）が有する繰り返し単位（１１）としては、化学式（１１－１）～（１１－６）で表される繰り返し単位が好ましい。主鎖（１０）が有する繰り返し単位（１２）としては、化学式（１２－１）～（１２－４）で表される繰り返し単位が好ましい。

一般式（１０）中のｎが０より大きく１００未満の数を表す場合、主鎖（１０）としては、一般式（１０－１）～（１０－６）で表される主鎖（以下、それぞれを主鎖（１０－１）～（１０－６）と記載することがある）が好ましい。一般式（１０）中のｎが１００を表す場合、主鎖（１０）としては、一般式（１０－Ａ）～（１０－Ｂ）で表される主鎖（以下、それぞれを主鎖（１０－Ａ）～（１０－Ｂ）と記載することがある）が好ましい。

一般式（１０－１）中のｎ₁、一般式（１０－２）中のｎ₂、一般式（１０－３）中のｎ₃、一般式（１０－４）中のｎ₄、一般式（１０－５）中のｎ₅、及び一般式（１０－６）中のｎ₆は、各々、０より大きく１００未満の数を表す。ｎ₁、ｎ₂、ｎ₃、ｎ₄、ｎ₅、及びｎ₆の好適な例は、既に述べた一般式（１０）中のｎの好適な例と同一である。

以上、主鎖（１０）について説明した。

次に、第１末端基及び第２末端基について説明する。第１末端基は、ハロゲン原子を有する。第２末端基は、ハロゲン原子を有さない。既に述べたように、一般式（１０）中のｎが１００を表すとき（即ちポリカーボネート樹脂（ＰＣ）が単重合体であるとき）、末端基は、第１末端基である。既に述べたように、ｎが０より大きく１００未満の数を表すとき（即ちポリカーボネート樹脂（ＰＣ）が共重合体であるとき）、末端基は、第１末端基、又は第２末端基である。正帯電及び負帯電した場合の正帯電性、並びに耐摩耗性を向上させるために、末端基は、第１末端基又は第２末端基であることが好ましく、第１末端基であることがより好ましい。

まず、第１末端基について説明する。第１末端基が有するハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、又は臭素原子が好ましく、フッ素原子がより好ましい。第１末端基の例としては、一般式（Ｔ１）で表される末端基（以下、末端基（Ｔ１）と記載することがある）が挙げられる。

一般式（Ｔ１）中、Ｒ¹¹¹は、水素原子、フッ素原子、又はメチル基を表す。ｒは、１以上１０以下の整数を表す。

一般式（Ｔ１）中、Ｒ¹¹¹は、フッ素原子を表すことが好ましい。ｒは、５以上１０以下の整数を表すことが好ましく、６以上８以下の整数を表すことがより好ましい。

末端基（Ｔ１）としては、化学式（Ｔ１－１）で表される末端基（以下、末端基（Ｔ１－１）と記載することがある）が好ましい。

第１末端基の別の例としては、一般式（Ｔ２）で表される末端基（以下、末端基（Ｔ２）と記載することがある）が挙げられる。

一般式（Ｔ２）中、Ｒ¹¹²、Ｒ¹¹³、及びＲ¹¹⁴は、各々独立に、水素原子、フッ素原子、メチル基、又はトリフルオロメチル基を表す。ｐ及びｑは、各々独立に、１以上１０以下の整数を表す。

一般式（Ｔ２）中、Ｒ¹¹²、Ｒ¹¹³、及びＲ¹¹⁴は、各々独立に、フッ素原子又はトリフルオロメチル基を表すことが好ましい。Ｒ¹¹²、Ｒ¹¹³、及びＲ¹¹⁴のうちの２つが、トリフルオロメチル基を表し、Ｒ¹¹²、Ｒ¹¹³、及びＲ¹¹⁴のうちの１つが、フッ素原子を表すことがより好ましい。ｐ及びｑは、各々独立に、１以上５以下の整数を表すことが好ましく、１又は２を表すことがより好ましい。

末端基（Ｔ２）としては、化学式（Ｔ２－１）で表される末端基（以下、末端基（Ｔ２－１）と記載することがある）が好ましい。

次に、第２末端基について説明する。第２末端基の例としては、化学式（Ｔ３）で表される末端基（以下、末端基（Ｔ３）と記載することがある）が挙げられる。

なお、上記一般式（Ｔ１）及び（Ｔ２）、並びに化学式（Ｔ１－１）、（Ｔ２－１）、及び（Ｔ３）において、＊は、主鎖（１０）に対する結合手を表す。＊が表す結合手は、主鎖（１０）の一方端である－ＣＯ－基に直接結合する。また、＊が表す結合手は、主鎖（１０）の他方端である－Ｏ－基に、カルボニル基を介して結合する。以上、第１末端基及び第２末端基について説明した。

ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）の好適な例としては、以下に示すポリカーボネート樹脂（ＰＣ－Ａ）～（ＰＣ－Ｋ）が挙げられる。

ポリカーボネート樹脂（ＰＣ－Ａ）において、主鎖（１０）が主鎖（１０－１）であり、末端基が第１末端基であり、第１末端基が末端基（Ｔ２－１）である。

ポリカーボネート樹脂（ＰＣ－Ｂ）において、主鎖（１０）が主鎖（１０－２）であり、末端基が第１末端基であり、第１末端基が末端基（Ｔ２－１）である。

ポリカーボネート樹脂（ＰＣ－Ｃ）において、主鎖（１０）が主鎖（１０－３）であり、末端基が第１末端基であり、第１末端基が末端基（Ｔ２－１）である。

ポリカーボネート樹脂（ＰＣ－Ｄ）において、主鎖（１０）が主鎖（１０－１）であり、末端基が第１末端基であり、第１末端基が末端基（Ｔ１－１）である。

ポリカーボネート樹脂（ＰＣ－Ｅ）において、主鎖（１０）が主鎖（１０－１）であり、末端基が第２末端基であり、第２末端基が末端基（Ｔ３）である。

ポリカーボネート樹脂（ＰＣ－Ｆ）において、主鎖（１０）が主鎖（１０－２）であり、末端基が第２末端基であり、第２末端基が末端基（Ｔ３）である。

ポリカーボネート樹脂（ＰＣ－Ｇ）において、主鎖（１０）が主鎖（１０－４）であり、末端基が第２末端基であり、第２末端基が末端基（Ｔ３）である。

ポリカーボネート樹脂（ＰＣ－Ｈ）において、主鎖（１０）が主鎖（１０－５）であり、末端基が第２末端基であり、第２末端基が末端基（Ｔ３）である。

ポリカーボネート樹脂（ＰＣ－Ｉ）において、主鎖（１０）が主鎖（１０－６）であり、末端基が第２末端基であり、第２末端基が末端基（Ｔ３）である。

ポリカーボネート樹脂（ＰＣ－Ｊ）において、主鎖（１０）が主鎖（１０－Ａ）であり、末端基が第１末端基であり、第１末端基が末端基（Ｔ１－１）である。

ポリカーボネート樹脂（ＰＣ－Ｋ）において、主鎖（１０）が主鎖（１０－Ｂ）であり、末端基が第１末端基であり、第１末端基が末端基（Ｔ２－１）である。

ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）の更に好適な例としては、下記化学式（Ｒ１）～（Ｒ１３）で表されるポリカーボネート樹脂（以下、それぞれを、ポリカーボネート樹脂（Ｒ１）～（Ｒ１３）と記載することがある）が挙げられる。化学式（Ｒ１）～（Ｒ１３）中のＲｔは、「Ｒｔ＝」の右に記載した化学式で表される末端基を表す。

ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）が共重合体である場合、ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）は、ランダム共重合体であってもよく、交互共重合体であってもよく、ブロック共重合体であってもよく、周期共重合体であってもよい。

ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）の粘度平均分子量は、１０，０００以上であることが好ましく、２０，０００以上であることが更に好ましく、３０，０００以上であることが特に好ましい。ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）の粘度平均分子量が１０，０００以上であると、感光体１の耐摩耗性が向上する。一方、ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）の粘度平均分子量は、８０，０００以下であることが好ましく、７０，０００以下であることがより好ましい。ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）の粘度平均分子量が８０，０００以下であると、バインダー樹脂が感光層形成用の溶剤に容易に溶解する。

感光層３は、バインダー樹脂として、ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）のみを含有してもよく、これ以外のバインダー樹脂を更に含有してもよい。ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）以外のバインダー樹脂としては、例えば、熱可塑性樹脂（より具体的には、ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）以外のポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、スチレン系樹脂、スチレン－ブタジエン共重合体、スチレン－アクリロニトリル共重合体、スチレン－マレイン酸共重合体、スチレン－アクリル酸共重合体、アクリル共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、及びポリエーテル樹脂）、熱硬化性樹脂（より具体的には、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、及びこれら以外の架橋性熱硬化性樹脂）、及び光硬化性樹脂（より具体的には、エポキシ－アクリル酸系樹脂、及びウレタン－アクリル酸系共重合体）が挙げられる。

（正孔輸送剤）
正孔輸送剤としては、例えば、オキサジアゾール系化合物（例えば、２，５－ジ（４－メチルアミノフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール）、スチリル化合物（例えば、９－（４－ジエチルアミノスチリル）アントラセン）、カルバゾール化合物（例えば、ポリビニルカルバゾール）、有機ポリシラン化合物、ピラゾリン系化合物（例えば、１－フェニル－３－（ｐ－ジメチルアミノフェニル）ピラゾリン）、ヒドラゾン化合物、インドール系化合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール系化合物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物、及びトリアゾール系化合物が挙げられる。

正帯電及び負帯電を繰り返した場合の正帯電性、並びに耐摩耗性を向上させるために、正孔輸送剤は、一般式（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２６）、又は（２７）で表される化合物を含むことが好ましい。以下、一般式（２１）～（２７）で表される化合物を、各々、正孔輸送剤（２１）～（２７）と記載することがある。

一般式（２１）中、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、及びＲ¹⁶は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、又はフェニル基を表す。Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、又はフェニル基を表す。ｂ１、ｂ２、ｂ３、及びｂ４は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。ｂ５及びｂ６は、各々独立に、０以上４以下の整数を表す。ｄ及びｅは、各々独立に、０又は１を表す。

一般式（２１）中、ｂ１が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ¹¹は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｂ２が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ¹²は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｂ３が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ¹³は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｂ４が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ¹⁴は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｂ５が２以上４以下の整数を表すとき、複数のＲ¹⁵は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｂ６が２以上４以下の整数を表すとき、複数のＲ¹⁶は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。

一般式（２１）中、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、及びＲ¹⁶は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表すことがより好ましく、メチル基又はエチル基を表すことが更に好ましい。Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸は、水素原子を表すことが好ましい。ｂ１及びｂ２は、０を表すことが好ましい。ｂ３及びｂ４は、２を表すことが好ましい。ｂ５及びｂ６は、０を表すことが好ましい。ｄ及びｅは、０を表すことが好ましい。

一般式（２２）中、Ｒ²⁰は、水素原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基、又は炭素原子数１以上８以下のアルキル基で置換されてもよいフェニル基を表す。Ｒ²¹、Ｒ²²、及びＲ²³は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、又は炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基を表す。ｆ１、ｆ２、及びｆ３は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。ｆ４は、０又は１を表す。

一般式（２２）中、ｆ１が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²¹は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｆ２が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²²は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｆ３が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ²³は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。

一般式（２２）中、Ｒ²⁰は、フェニル基を表すことが好ましい。Ｒ²¹、Ｒ²²、及びＲ²³は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表すことがより好ましく、メチル基を表すことが更に好ましい。ｆ１及びｆ２は、１を表すことが好ましい。ｆ３は、０を表すことが好ましい。既に述べたように、ｆ４は、０又は１を表す。

一般式（２３）中、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、及びＲ³⁵は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基又は炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基を表す。ｇ１、ｇ２、ｇ３、ｇ４、及びｇ５は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。

一般式（２３）中、ｇ１が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ³¹は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｇ２が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ³²は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｇ３が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ³³は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｇ４が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ³⁴は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｇ５が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ³⁵は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。

一般式（２３）中、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、及びＲ³⁵は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表すことがより好ましく、メチル基を表すことが更に好ましい。ｇ１、ｇ２、ｇ３、ｇ４、及びｇ５は、１を表すことが好ましい。

一般式（２４）中、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、Ｒ⁴³、Ｒ⁴⁴、Ｒ⁴⁵、及びＲ⁴⁶は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、フェニル基、又は炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基を表す。ｈ１、ｈ２、ｈ４、及びｈ５は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。ｈ３及びｈ６は、各々独立に、０以上４以下の整数を表す。

一般式（２４）中、ｈ１が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ⁴¹は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｈ２が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ⁴²は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｈ４が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ⁴⁴は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｈ５が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ⁴⁵は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｈ３が２以上４以下の整数を表すとき、複数のＲ⁴³は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｈ６が２以上４以下の整数を表すとき、複数のＲ⁴⁶は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。

一般式（２４）中、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、Ｒ⁴³、Ｒ⁴⁴、Ｒ⁴⁵、及びＲ⁴⁶は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表すことがより好ましく、メチル基又はエチル基を表すことが更に好ましい。ｈ１、ｈ２、ｈ４、及びｈ５は、各々独立に、０以上２以下の整数を表すことが好ましい。ｈ３及びｈ６は、０を表すことが好ましい。

一般式（２５）中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基を表す。ｊ１、ｊ２、ｊ３、及びｊ４は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。

一般式（２５）中、ｊ１が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ⁷¹は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｊ２が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ⁷²は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｊ３が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ⁷³は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｊ４が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ⁷⁴は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。

一般式（２５）中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表すことが好ましく、メチル基又はエチル基を表すことがより好ましい。ｊ１、ｊ２、ｊ３、及びｊ４は、各々独立に、０又は１を表すことが好ましい。

一般式（２６）中、Ｒ⁸¹、Ｒ⁸²、及びＲ⁸³は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、フェニル基、又は炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基を表す。Ｒ⁸⁴及びＲ⁸⁵は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基で置換されてもよいフェニル基、水素原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、又は炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基を表す。ｋ１、ｋ２、及びｋ３は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。ｋ４及びｋ５は、各々独立に、１又は２を表す。

一般式（２６）中、ｋ１が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ⁸¹は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｋ２が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ⁸²は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｋ３が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ⁸³は互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。

一般式（２６）中、Ｒ⁸¹、Ｒ⁸²、及びＲ⁸³は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表すことがより好ましく、エトキシ基を表すことが更に好ましい。Ｒ⁸⁴及びＲ⁸⁵は、水素原子を表すことが好ましい。ｋ１及びｋ２は、０を表すことが好ましい。ｋ３は、１を表すことが好ましい。ｋ４及びｋ５は、１を表すことが好ましい。

一般式（２７）中、Ｒ⁶¹、Ｒ⁶²、及びＲ⁶³は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基を表す。Ｒ⁶⁴、Ｒ⁶⁵、及びＲ⁶⁶は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数１以上８以下のアルキル基を表す。

一般式（２７）中、Ｒ⁶¹、Ｒ⁶²、及びＲ⁶³は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表すことがより好ましく、メチル基を表すことが更に好ましい。Ｒ⁶⁴、Ｒ⁶⁵、及びＲ⁶⁶は、水素原子を表すことが好ましい。

正孔輸送剤のより好適な例としては、化学式（ＨＴＭ１）～（ＨＴＭ１０）で表される化合物（以下、それぞれを、正孔輸送剤（ＨＴＭ１）～（ＨＴＭ１０）と記載することがある）が挙げられる。

正孔輸送剤の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、１０質量部以上３００質量部以下であることが好ましく、１０質量部以上１５０質量部以下であることがより好ましい。

（添加剤）
添加剤としては、例えば、酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、１重項消光剤、紫外線吸収剤、軟化剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、ドナー、界面活性剤、可塑剤、増感剤、電子アクセプター化合物、及びレベリング剤が挙げられる。

（材料の組み合わせ）
正帯電及び負帯電を繰り返した場合の正帯電性、並びに耐摩耗性を向上させるためには、電子輸送剤及びバインダー樹脂の組み合わせが、表１に示す組み合わせＮｏ．ａ－１～ａ－２４及びｂ－１～ｂ－２６の各々であることが好ましい。同じ理由から、電子輸送剤及びバインダー樹脂の組み合わせが、表１に示す組み合わせＮｏ．ａ－１～ａ－２４及びｂ－１～ｂ－２６の各々であり、電荷発生剤がＹ型チタニルフタロシアニンであることがより好ましい。同じ理由から、正孔輸送剤、電子輸送剤、及びバインダー樹脂の組み合わせが、表２～表３に示す組み合わせＮｏ．ｃ－１～ｃ－３７及びｄ－１～ｄ－３９の各々であることが好ましい。同じ理由から、正孔輸送剤、電子輸送剤、及びバインダー樹脂の組み合わせが、表２～表３に示す組み合わせＮｏ．ｃ－１～ｃ－３７及びｄ－１～ｄ－３９の各々であり、電荷発生剤がＹ型チタニルフタロシアニンであることがより好ましい。

なお、上記表１～表３中の各用語の意味は次のとおりである。「Ｎｏ．」は組み合わせＮｏ．を示す。「ＨＴＭ」は正孔輸送剤を示す。「ＥＴＭ」は電子輸送剤を示す。「樹脂」はバインダー樹脂であるポリカーボネート樹脂を示す。

（導電性基体）
導電性基体２は、感光体１の導電性基体２として用いることができる限り、特に限定されない。導電性基体２は、少なくとも表面部が導電性を有する材料で構成されていればよい。一例において、導電性基体２は、導電性を有する材料で全体が構成される。別の例において、導電性基体２は、導電性を有する材料で構成される被覆層を備える。導電性を有する材料としては、例えば、アルミニウム、鉄、銅、錫、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼、及び真鍮が挙げられる。これらの導電性を有する材料を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて（例えば、合金として）用いてもよい。これらの導電性を有する材料のなかでも、感光層３から導電性基体２への電荷の移動が良好であることから、アルミニウム及びアルミニウム合金が好ましい。

導電性基体２の形状は、画像形成装置１１０の構造に合わせて適宜選択される。導電性基体２の形状としては、例えば、シート状及びドラム状が挙げられる。また、導電性基体２の厚さは、導電性基体２の形状に応じて適宜選択される。

（中間層）
中間層４（下引き層）は、例えば、無機粒子及び中間層４に用いられる樹脂（中間層用樹脂）を含有する。中間層４が存在することにより、リーク発生を抑制し得る程度の絶縁状態を維持しつつ、感光体１を露光した時に発生する電流の流れを円滑にして、抵抗の上昇を抑制できる。

無機粒子としては、例えば、金属（例えば、アルミニウム、鉄、及び銅）の粒子、金属酸化物（例えば、酸化チタン、アルミナ、酸化ジルコニウム、酸化スズ、及び酸化亜鉛）の粒子、及び非金属酸化物（例えば、シリカ）の粒子が挙げられる。

中間層用樹脂の例は、上記ベース樹脂の例と同じである。中間層４及び感光層３を良好に形成するためには、中間層用樹脂は、感光層３に含有されるベース樹脂及びバインダー樹脂と異なることが好ましい。中間層４は、添加剤を含有してもよい。中間層４に含有される添加剤の例は、感光層３に含有される添加剤の例と同じである。

（感光体の製造方法）
感光体１の製造方法の一例を説明する。感光体１の製造方法は、感光層形成工程を含む。感光層形成工程では、感光層３を形成するための塗布液（以下、感光層用塗布液と記載することがある）を調製する。感光層用塗布液を導電性基体２上に塗布する。次いで、塗布した感光層用塗布液に含有される溶剤の少なくとも一部を除去して感光層３を形成する。感光層用塗布液は、例えば、電荷発生剤と、電子輸送剤と、正孔輸送剤と、バインダー樹脂と、溶剤とを含有する。感光層用塗布液は、電荷発生剤と、電子輸送剤と、正孔輸送剤と、バインダー樹脂とを、溶剤に溶解又は分散させることにより調製される。感光層用塗布液は、必要に応じて、添加剤を更に含有してもよい。

感光層用塗布液に含有される溶剤は、特に限定されないが、例えば、アルコール（より具体的には、メタノール、エタノール、イソプロパノール、及びブタノール等）、脂肪族炭化水素（より具体的には、ｎ－ヘキサン、オクタン、及びシクロヘキサン等）、芳香族炭化水素（より具体的には、ベンゼン、トルエン、及びキシレン等）、ハロゲン化炭化水素（より具体的には、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭素、及びクロロベンゼン等）、エーテル（より具体的には、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、及びジエチレングリコールジメチルエーテル等）、ケトン（より具体的には、アセトン、メチルエチルケトン、及びシクロヘキサノン等）、エステル（より具体的には、酢酸エチル、及び酢酸メチル等）、ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルホルムアミド、及びジメチルスルホキシドが挙げられる。

感光層用塗布液は、それぞれ各成分を混合し、溶剤に分散することにより調製される。混合又は分散には、例えば、ビーズミル、ロールミル、ボールミル、アトライター、ペイントシェーカー、又は超音波分散器を用いることができる。

感光層用塗布液を塗布する方法は、特に限定されないが、例えば、ディップコート法、スプレーコート法、スピンコート法、及びバーコート法が挙げられる。

感光層用塗布液に含有される溶剤の少なくとも一部を除去する方法としては、例えば、加熱、減圧、又は加熱と減圧との併用が挙げられる。より具体的には、高温乾燥機、又は減圧乾燥機を用いて、熱処理（熱風乾燥）する方法が挙げられる。熱処理の温度は、例えば、４０℃以上１５０℃以下である。熱処理の時間は、例えば、３分以上１２０分以下である。

なお、感光体１の製造方法は、必要に応じて中間層４を形成する工程を更に含んでいてもよい。中間層４を形成する工程は、公知の方法を適宜選択することができる。

＜変形例＞
なお、既に述べた画像形成装置１１０は、以下に示す変形例のように変更可能である。多色の画像を印刷する多色印刷モードにおいて、既に述べた印刷モード及びクリーニングモードが実行される。

一方、上記多色印刷モードと異なり、モノクロの画像を印刷するモノクロ印刷モードは、次のように実行可能である。モノクロ印刷モード（図３中の時刻ｔ１１～ｔ１２）において、制御装置１０は、電圧印加装置２００Ｋ（ブラック用電圧印加装置）を制御して、負極性の第１電圧を、クリーニング部材４８２Ｋ（ブラック用クリーニング部材）に印加させる。モノクロ印刷モード（図３中の時刻ｔ１１～ｔ１２）において、制御装置１０は、電圧印加装置２００Ｙ、２００Ｍ、及び２００Ｃ（イエロー用、マゼンタ用、及びシアン用電圧印加装置）を制御して、正極性の第３電圧を、クリーニング部材４８２Ｙ、４８２Ｍ、及び４８２Ｃ（イエロー用、マゼンタ用、及びシアン用クリーニング部材）に印加させる。モノクロ印刷モード時に使用されない像担持体１００Ｙ、１００Ｍ、及び１００Ｃ（イエロー用、マゼンタ用、及びシアン用像担持体）には、負帯電した記録媒体Ｐの微小成分（例えば、紙粉）が付着することがある。そこで、クリーニング部材４８２Ｙ、４８２Ｍ、及び４８２Ｃに第３電圧（正極性電圧）を印加させることにより、負帯電した記録媒体Ｐの微小成分が、クリーニング部材４８２Ｙ、４８２Ｍ、及び４８２Ｃに静電気的に回収される。

また、モノクロ印刷モード後のクリーニングモードの第２所定時間Ｔ２（図３中の時刻ｔ１３～ｔ１４）においては、制御装置１０は、電圧印加装置２００Ｋを制御して、正極性の第２電圧を、クリーニング部材４８２Ｋに印加させる。これにより、クリーニング部材４８２Ｋに付着している正帯電したトナーが、像担持体１００Ｋ（ブラック用像担持体）上に移動する。モノクロ印刷モード後のクリーニングモードの第２所定時間Ｔ２（図３中の時刻ｔ１３～ｔ１４）において、制御装置１０は、電圧印加装置２００Ｙ、２００Ｍ、及び２００Ｃを制御して、負極性の第４電圧を、クリーニング部材４８２Ｙ、４８２Ｍ、及び４８２Ｃに印加させる。これにより、クリーニング部材４８２Ｙ、４８２Ｍ、及び４８２Ｃ上に付着している負帯電した記録媒体Ｐの微小成分が、像担持体１００Ｙ、１００Ｍ、及び１００Ｃ上に移動する。次いで、像担持体１００Ｋ上に移動したトナー、及び像担持体１００Ｙ、１００Ｍ、及び１００Ｃ上に移動した記録媒体Ｐの微小成分が、転写ベルト６６を介して、ベルトクリーニング部７０で回収される。以上、変形例について説明した。

以上、画像形成装置の一例について説明したが、画像形成装置は、上記画像形成装置１１０に限定されず、例えば、以下の点を更に変更可能である。上記画像形成装置１１０はカラー画像形成装置であったが、画像形成装置はモノクロ画像形成装置であってもよい。この場合、画像形成装置は、例えば画像形成ユニットを１つだけ備えていればよい。また、上記画像形成装置１１０はタンデム方式を採用していたが、画像形成装置は例えばロータリー方式を採用してもよい。帯電装置４２としてスコロトロン帯電器を例に挙げて説明したが、帯電装置はスコロトロン帯電器以外の帯電装置（例えば、帯電ローラー、帯電ブラシ、又はコロトロン帯電器）であってもよい。上記画像形成装置１１０は接触現像方式を採用していたが、画像形成装置は非接触現像方式を採用してもよい。上記画像形成装置１１０は直接転写方式を採用していたが、画像形成装置は中間転写方式を採用してもよい。

以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に説明するが、本発明は実施例の範囲に何ら限定されない。

まず、感光体の感光層を形成するための材料として、以下の電荷発生剤、電子輸送剤、正孔輸送剤、及びバインダー樹脂を準備した。

（電荷発生剤）
電荷発生剤として、実施形態で述べたＹ型チタニルフタロシアニンを準備した。

（電子輸送剤）
電子輸送剤として、実施形態で述べた電子輸送剤（ＥＴＭ１）、（ＥＴＭ２）、（ＥＴＭ６）、（ＥＴＭ７）、（ＥＴＭ８）、（ＥＴＭ１９）、（ＥＴＭ２２）、（ＥＴＭ２３）、（ＥＴＭ２４）、（ＥＴＭ２８）、及び（ＥＴＭ２９）を準備した。また、比較例で使用する電子輸送剤として、下記化学式（ＥＴＭ３２－Ｃ）～（ＥＴＭ３７－Ｃ）で表される化合物（以下、それぞれを電子輸送剤（ＥＴＭ３２－Ｃ）～（ＥＴＭ３７－Ｃ）と記載することがある）を準備した。

（正孔輸送剤）
正孔輸送剤として、実施形態で述べた正孔輸送剤（ＨＴＭ１）～（ＨＴＭ１０）を準備した。

バインダー樹脂として、実施形態で述べたポリカーボネート樹脂（Ｒ１）～（Ｒ１３）を準備した。また、比較例で使用するバインダー樹脂として、下記化学式（Ｒ１４－Ｃ）～（Ｒ１５－Ｃ）で表されるポリカーボネート樹脂（以下、それぞれをポリカーボネート樹脂（Ｒ１４－Ｃ）～（Ｒ１５－Ｃ）と記載することがある）を準備した。ポリカーボネート樹脂（Ｒ１）～（Ｒ１３）及び（Ｒ１４－Ｃ）～（Ｒ１５－Ｃ）の粘度平均分子量は、何れも、３５０００であった。

＜感光体の製造＞
上記電荷発生剤、電子輸送剤、正孔輸送剤、及びバインダー樹脂を用いて、感光体（Ａ－１）～（Ａ－３３）及び（Ｂ－１）～（Ｂ－８）を製造した。

（感光体（Ａ－１）の製造）
電荷発生剤であるＹ型チタニルフタロシアニン３質量部、正孔輸送剤（ＨＴＭ１）７０質量部、バインダー樹脂であるポリカーボネート樹脂（Ｒ１）１００質量部、電子輸送剤（ＥＴＭ１）３５質量部、及び溶剤であるテトラヒドロフラン８００質量部を、ボールミルを用いて５０時間混合し、感光層用塗布液を得た。ディップコート法により、導電性基体（アルミニウム製のドラム状支持体）上に、感光層用塗布液を塗布した。塗布した感光層用塗布液を、１２０℃で６０分間熱風乾燥させた。このようにして、導電性基体上に感光層（膜厚３０μｍ）を形成し、感光体（Ａ－１）を得た。感光体（Ａ－１）において、導電性基体上に直接、単層の感光層が備えられていた。

（感光体（Ａ－２）～（Ａ－３３）及び（Ｂ－１）～（Ｂ－８）の製造）
表４～表７に示す正孔輸送剤、電子輸送剤、及びバインダー樹脂を使用したこと以外は、感光体（Ａ－１）の製造と同じ方法で、感光体（Ａ－２）～（Ａ－３３）及び（Ｂ－１）～（Ｂ－８）の各々を製造した。

＜正帯電及び負帯電を繰り返した場合の正帯電性の評価＞
温度２５℃且つ相対湿度５０％ＲＨの環境下で、正帯電及び負帯電を繰り返した場合の感光体の正帯電性を評価した。この評価には、ドラム感度試験機（ジェンテック社製）を用いた。ドラム感度試験機に、感光体をセットした。ドラム感度試験機には、感光体の回転方向の上流側から、第１帯電装置、プローブ、第２帯電装置、及び除電装置が備えられていた。第１帯電装置は、感光体の表面を正極性に帯電させる。第１帯電装置は、スコロトロン帯電器であり、グリッド電圧を＋７００Ｖに設定した。プローブは、現像位置に備えられ、感光体の表面電位を測定する。第２帯電装置は、クリーニング位置に備えられ、感光体の表面を負極性に帯電させる。第２帯電装置は、コロトロン帯電器であり、印加電圧を－５ｋＶに設定した。除電器は、感光体の表面を除電する。

正帯電用の第１帯電装置をオンにし、除電装置をオンにし、負帯電用の第２帯電装置をオフにした状態で、回転速度２００ｍｍ／秒で感光体を１０周回転させた。このようにして、感光体の正帯電及び除電を繰り返した。１０周回転させる間、プローブを用いて感光体の表面電位を継続して測定した。この１０周分の感光体の表面電位の平均値を、正帯電及び負帯電を繰り返す前の感光体の帯電電位Ｖ１（単位：＋Ｖ）とした。

次いで、正帯電用の第１帯電装置、除電装置、及び負帯電用の第２帯電装置の全てをオンにした状態で、回転速度２００ｍｍ／秒で感光体を２００周回転させた。このようにして、感光体の正帯電、除電、及び負帯電を繰り返した。プローブを用いて、１９１周目から２００周目までの１０周分の感光体の表面電位を継続して測定した。この１０周分の感光体の表面電位の平均値を、正帯電及び負帯電を繰り返した後の感光体の帯電電位Ｖ２（単位：＋Ｖ）とした。

そして、式「帯電電位低下量＝Ｖ１－Ｖ２」から、正帯電及び負帯電の繰り返し前後における、感光体の帯電電位低下量（単位：Ｖ）を算出した。帯電電位低下量から、下記基準に基づき、正帯電及び負帯電を繰り返した場合に感光体を良好に正帯電できるか否かを評価した。測定した帯電電位低下量、並びに正帯電及び負帯電を繰り返した場合の正帯電性の評価結果を、表４～表７に示す。

（正帯電及び負帯電を繰り返した場合の正帯電性の評価基準）
評価Ａ：帯電電位低下量が、９０Ｖ未満である。
評価Ｂ：帯電電位低下量が、９０Ｖ以上１２０Ｖ未満である。
評価Ｃ：帯電電位低下量が、１２０Ｖ以上である。

＜感度特性の評価＞
温度１０℃且つ相対湿度１５％ＲＨの環境下で、ドラム感度試験機（ジェンテック社製）を用いて、感光体の感度特性を評価した。詳しくは、ドラム感度試験機を用いて、感光体の表面を＋７５０Ｖに帯電させた。次いで、単色光（波長：７８０ｎｍ、露光量：０．４μＪ／ｃｍ²）をハロゲンランプの光からバンドパスフィルターを用いて取り出し、感光体の表面に照射した。単色光の照射終了から７０ミリ秒が経過した時点の感光体の表面電位を測定した。測定した表面電位を、感光体の露光後電位（単位：＋Ｖ）とした。露光後電位から、下記基準に基づき、感光体の感度特性を評価した。測定した露光後電位、及び感度特性の評価結果を、表４～表７に示す。

（感度特性の評価基準）
評価Ａ：露光後電位が、＋１５０Ｖ未満である。
評価Ｂ：露光後電位が、＋１５０Ｖ以上＋１８０Ｖ未満である。
評価Ｃ：露光後電位が、＋１８０Ｖ以上である。

＜耐摩耗性の評価＞
上記＜感光体の製造＞で調製した感光層用塗布液を、アルミパイプに巻きつけたポリプロピレンシートに塗布した。塗布した感光層用塗布液を１２０℃で６０分間乾燥させて、感光層（膜厚３０μｍ）が形成されたポリプロピレンシートを作製した。続けて、ポリプロピレンシートから、感光層を剥離した。剥離した感光層をカード状部材（テーバー社製「Ｓ－３６」）に貼り付けた。感光層を貼り付けたカード状部材の質量ＭＡを測定した。次いで、ロータリーアブレージョンテスタ（株式会社東洋精機製作所）の回転台に、カード状部材を取り付けた。そして、カード状部材上の感光層に荷重５００ｇｆの摩耗輪（テーバー社製「ＣＳ－１０」）を乗せた状態で、回転速度６０ｒｐｍで１０００回、回転台を回転させた。このようにして、回転台上の感光層を摩耗させた。摩耗後、感光層を貼り付けたカード状部材の質量ＭＢを再び測定した。そして、摩耗前後の感光層の質量変化である摩耗減量（＝ＭＡ－ＭＢ、単位：ｍｇ）を算出した。摩耗減量から、下記基準に基づき、感光体の耐摩耗性を評価した。測定した摩耗減量、及び耐摩耗性の評価結果を、表４～表７に示す。

（耐摩耗性の評価基準）
評価Ａ：摩耗減量が、５．０ｍｇ未満である。
評価Ｂ：摩耗減量が、５．０ｍｇ以上８．０ｍｇ未満である。
評価Ｃ：摩耗減量が、８．０ｍｇ以上である。

表４～表７中の各用語の意味は次のとおりである。「ＨＴＭ」は正孔輸送剤を示す。「ＥＴＭ」は電子輸送剤を示す。「樹脂」は、バインダー樹脂を示す。「感度」欄の「値」は、露光後電位（単位：＋Ｖ）を示す。「感度」欄の「評価」は、感度特性の評価結果を示す。「Ｖ１－Ｖ２」欄の「値」は正帯電及び負帯電の繰り返し前後における感光体の帯電電位低下量（単位：Ｖ）を示す。「Ｖ１－Ｖ２」欄の「評価」は、正帯電及び負帯電を繰り返した場合の正帯電性の評価結果を示す。「耐摩耗性」欄の「値」は、摩耗減量（単位：ｍｇ）を示す。「耐摩耗性」欄の「評価」は、耐摩耗性の評価結果を示す。

表７に示すように、感光体（Ｂ－１）～（Ｂ－６）の感光層は、電子輸送剤（１）を含有していなかった。このため、表７に示すように、感光体（Ｂ－１）～（Ｂ－６）の正帯電及び負帯電を繰り返した場合の正帯電性は、Ｃ評価であり、不良であった。

表７に示すように、感光体（Ｂ－７）及び（Ｂ－８）の感光層は、ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）を含有していなかった。具体的には、感光体（Ｂ－７）及び（Ｂ－８）の感光層が含有するポリカーボネート樹脂（Ｒ１４－Ｃ）及び（Ｒ１５－Ｃ）に関し、一般式（１０）中のｎが１００を表すとき、末端基がハロゲン原子を有する第１末端基ではなかった。このため、表７に示すように、感光体（Ｂ－７）及び（Ｂ－８）の耐摩耗性は、Ｃ評価であり、不良であった。

一方、表４～表６に示すように、感光体（Ａ－１）～（Ａ－３３）の感光層は、電子輸送剤（１）（より具体的には、電子輸送剤（ＥＴＭ１）、（ＥＴＭ２）、（ＥＴＭ６）、（ＥＴＭ７）、（ＥＴＭ８）、（ＥＴＭ１９）、（ＥＴＭ２２）、（ＥＴＭ２３）、（ＥＴＭ２４）、（ＥＴＭ２８）、又は（ＥＴＭ２９））、及びポリカーボネート樹脂（ＰＣ）（より具体的には、ポリカーボネート樹脂（Ｒ１）～（Ｒ１３）のうちの１種）を含有していた。このため、表４～表６に示すように、感光体（Ａ－１）～（Ａ－３３）の正帯電及び負帯電を繰り返した場合の正帯電性は、Ａ又はＢ評価であり、良好であった。また、感光体（Ａ－１）～（Ａ－３３）の耐摩耗性は、Ａ又はＢ評価であり、良好であった。また、感光体（Ａ－１）～（Ａ－３３）の感度特性は、Ａ又はＢ評価であり、その感度特性が損なわれることなく、正帯電及び負帯電を繰り返した場合の正帯電性、並びに耐摩耗性を向上できていた。

以上のことから、感光体（Ａ－１）～（Ａ－３３）を包含する感光体は、正帯電及び負帯電を繰り返した場合であっても良好に正帯電可能で、耐摩耗性に優れることが示された。従って、このような感光体を像担持体として備える本発明の画像形成装置は、像担持体の正帯電及び負帯電を繰り返した場合であっても像担持体を良好に正帯電でき、像担持体の耐摩耗性に優れると判断される。

本発明に係る画像形成装置は、記録媒体に画像を形成するために利用できる。

１ ：感光体（電子写真感光体）
２ ：導電性基体
３ ：感光層
１０ ：制御装置
４２Ｙ、４２Ｍ、４２Ｃ、４２Ｋ ：帯電装置
４４Ｙ、４４Ｍ、４４Ｃ、４４Ｋ ：露光装置
４６Ｙ、４６Ｍ、４６Ｃ、４６Ｋ ：現像装置
５０Ｙ、５０Ｍ、５０Ｃ、５０Ｋ ：除電装置
６２Ｙ、６２Ｍ、６２Ｃ、６２Ｋ ：転写装置
１００Ｙ、１００Ｍ、１００Ｃ。１００Ｋ：像担持体
１１０ ：画像形成装置
４８２Ｙ、４８２Ｍ、４８２Ｃ、４８２Ｋ：クリーニング部材

Claims (15)

1. 像担持体と、
   前記像担持体の表面を正極性に帯電する帯電装置と、
   前記像担持体の前記表面と当接して、前記像担持体の前記表面に付着しているトナーを回収するクリーニング部材と、
   前記クリーニング部材に印加する電圧を制御する制御装置とを備え、
   前記制御装置は、印刷モードにおいて負極性の第１電圧を前記クリーニング部材に印加させ、
   前記像担持体は、導電性基体と、感光層とを備える電子写真感光体であり、
   前記感光層は、単層であり、且つ電荷発生剤と電子輸送剤とバインダー樹脂と正孔輸送剤とを含有し、
   前記電子輸送剤は、一般式（１）で表される化合物を含み、
   前記バインダー樹脂は、一般式（１０）で表される主鎖と末端基とを有するポリカーボネート樹脂を含む、画像形成装置。
   

   

   （前記一般式（１）中、Ｒ¹及びＲ²は、各々独立に、ハロゲン原子、アルキル基、及びアルコキシ基からなる群から選択される１個以上５個以下の置換基で置換されていてもよいアリール基、水素原子、アルキル基、複素環基、アルコキシ基、アラルキル基、又はアリル基を表す。）
   

   

   （前記一般式（１０）中、
   Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、及びＲ¹⁰⁴は、各々独立に、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１以上３以下のアルキル基、水素原子、又は炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表し、
   Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴は、互いに結合して、一般式（Ｘ）で表される２価の基を表してもよく、
   Ｒ¹⁰⁵及びＲ¹⁰⁶は、各々、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表し、
   ｍ１及びｍ２は、各々独立に、０又は１を表し、
   Ｗは、単結合、－Ｏ－、又は－ＣＯ－を表し、
   ｎは、０より大きく１００以下の数を表し、
   ｎが１００を表すとき、前記末端基は、ハロゲン原子を有する第１末端基であり、
   ｎが０より大きく１００未満の数を表すとき、前記末端基は、ハロゲン原子を有する前記第１末端基、又はハロゲン原子を有さない第２末端基である。）
   

   

   （前記一般式（Ｘ）中、ｔは、１以上３以下の整数を表す。）
2. 前記一般式（１）中、Ｒ¹及びＲ²は、各々独立に、
   ハロゲン原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、及び炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基からなる群から選択される１個以上５個以下の置換基で置換されていてもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基、
   炭素原子数１以上６以下のアルキル基、又は、
   ５員以上１４員以下の複素環基を表す、請求項１に記載の画像形成装置。
3. 前記一般式（１）で表される化合物は、化学式（ＥＴＭ１）、（ＥＴＭ２）、（ＥＴＭ６）、（ＥＴＭ７）、（ＥＴＭ８）、（ＥＴＭ１９）、（ＥＴＭ２２）、（ＥＴＭ２３）、（ＥＴＭ２４）、（ＥＴＭ２８）、又は（ＥＴＭ２９）で表される化合物である、請求項１又は２に記載の画像形成装置。
   

   

   
4. 前記末端基は、前記第１末端基であり、
   前記第１末端基が有するハロゲン原子は、フッ素原子である、請求項１～３の何れか一項に記載の画像形成装置。
5. 前記末端基は、前記第１末端基であり、
   前記第１末端基は、一般式（Ｔ１）で表される末端基である、請求項１～４の何れか一項に記載の画像形成装置。
   

   

   （前記一般式（Ｔ１）中、Ｒ¹¹¹は、水素原子、フッ素原子、又はメチル基を表し、ｒは、１以上１０以下の整数を表す。）
6. 前記末端基は、前記第１末端基であり、
   前記第１末端基は、一般式（Ｔ２）で表される末端基である、請求項１～４の何れか一項に記載の画像形成装置。
   

   

   （前記一般式（Ｔ２）中、Ｒ¹¹²、Ｒ¹¹³、及びＲ¹¹⁴は、各々独立に、水素原子、フッ素原子、メチル基、又はトリフルオロメチル基を表し、ｐ及びｑは、各々独立に、１以上１０以下の整数を表す。）
7. 前記主鎖は、一般式（１０－１）、（１０－２）、又は（１０－３）で表される主鎖であり、
   前記末端基は、前記第１末端基であり、前記第１末端基は、化学式（Ｔ２－１）で表される末端基である、請求項１～４の何れか一項に記載の画像形成装置。
   

   

   （前記一般式（１０－１）中、ｎ₁は、０より大きく１００未満の数を表し、前記一般式（１０－２）中、ｎ₂は、０より大きく１００未満の数を表し、前記一般式（１０－３）中、ｎ₃は、０より大きく１００未満の数を表す。）
   

   
8. 前記主鎖は、一般式（１０－１）で表される主鎖であり、
   前記末端基は、前記第１末端基であり、前記第１末端基は、化学式（Ｔ１－１）で表される末端基である、請求項１～４の何れか一項に記載の画像形成装置。
   

   

   （前記一般式（１０－１）中、ｎ₁は、０より大きく１００未満の数を表す。）
   

   
9. 前記主鎖は、一般式（１０－１）、（１０－２）、（１０－４）、（１０－５）、又は（１０－６）で表される主鎖であり、
   前記末端基は、前記第２末端基であり、前記第２末端基は、化学式（Ｔ３）で表される末端基である、請求項１～３の何れか一項に記載の画像形成装置。
   

   

   （前記一般式（１０－１）中、ｎ₁は、０より大きく１００未満の数を表し、前記一般式（１０－２）中、ｎ₂は、０より大きく１００未満の数を表し、前記一般式（１０－４）中、ｎ₄は、０より大きく１００未満の数を表し、前記一般式（１０－５）中、ｎ₅は、０より大きく１００未満の数を表し、前記一般式（１０－６）中、ｎ₆は、０より大きく１００未満の数を表す。）
   

   
10. 前記正孔輸送剤は、一般式（２１）、（２２）、（２３）、（２４）、（２５）、（２６）、又は（２７）で表される化合物を含む、請求項１～９の何れか一項に記載の画像形成装置。
    

    

    

    （前記一般式（２１）中、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、及びＲ¹⁶は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、又はフェニル基を表し、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、又はフェニル基を表し、ｂ１、ｂ２、ｂ３、及びｂ４は、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、ｂ５及びｂ６は、各々独立に、０以上４以下の整数を表し、ｄ及びｅは、各々独立に、０又は１を表し、
    前記一般式（２２）中、Ｒ²⁰は、水素原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基、又は炭素原子数１以上８以下のアルキル基で置換されてもよいフェニル基を表し、Ｒ²¹、Ｒ²²、及びＲ²³は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、又は炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基を表し、ｆ１、ｆ２、及びｆ３は、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、ｆ４は、０又は１を表し、
    前記一般式（２３）中、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、及びＲ³⁵は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基又は炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基を表し、ｇ１、ｇ２、ｇ３、ｇ４、及びｇ５は、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、
    前記一般式（２４）中、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、Ｒ⁴³、Ｒ⁴⁴、Ｒ⁴⁵、及びＲ⁴⁶は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、フェニル基、又は炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基を表し、ｈ１、ｈ２、ｈ４、及びｈ５は、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、ｈ３及びｈ６は、各々独立に、０以上４以下の整数を表し、
    前記一般式（２５）中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、及びＲ⁷⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基を表し、ｊ１、ｊ２、ｊ３、及びｊ４は、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、
    前記一般式（２６）中、Ｒ⁸¹、Ｒ⁸²、及びＲ⁸³は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、フェニル基、又は炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基を表し、Ｒ⁸⁴及びＲ⁸⁵は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基で置換されてもよいフェニル基、水素原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、又は炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基を表し、ｋ１、ｋ２、及びｋ３は、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、ｋ４及びｋ５は、各々独立に、１又は２を表し、
    前記一般式（２７）中、Ｒ⁶¹、Ｒ⁶²、及びＲ⁶³は、各々独立に、炭素原子数１以上８以下のアルキル基を表し、Ｒ⁶⁴、Ｒ⁶⁵、及びＲ⁶⁶は、各々独立に、水素原子又は炭素原子数１以上８以下のアルキル基を表す。）
11. 前記正孔輸送剤は、化学式（ＨＴＭ１）、（ＨＴＭ２）、（ＨＴＭ３）、（ＨＴＭ４）、（ＨＴＭ５）、（ＨＴＭ６）、（ＨＴＭ７）、（ＨＴＭ８）、（ＨＴＭ９）、又は（ＨＴＭ１０）で表される化合物を含む、請求項１～１０の何れか一項に記載の画像形成装置。
    

    

    

    
12. 前記電荷発生剤は、チタニルフタロシアニンのＹ型結晶を含む、請求項１～１１の何れか一項に記載の画像形成装置。
13. 前記制御装置は、クリーニングモードにおいて正極性の第２電圧を前記クリーニング部材に印加させる、請求項１～１２の何れか一項に記載の画像形成装置。
14. 帯電された前記像担持体の前記表面を露光して、前記像担持体の前記表面に静電潜像を形成する露光装置と、
    前記静電潜像をトナー像として現像する現像装置と、
    前記トナー像を前記像担持体から被転写体へ転写する転写装置とを更に備える、請求項１～１３の何れか一項に記載の画像形成装置。
15. 前記像担持体の前記表面を除電する除電装置を更に備える、請求項１～１４の何れか一項に記載の画像形成装置。

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