JP2022033286A5 - - Google Patents
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Claims (13)
- 抗ヘモグロビン抗体を担持する不溶性担体と、抗ハプトグロビン抗体を担持する不溶性担体とを含み、遊離ヘモグロビン及びヘモグロビン-ハプトグロビン複合体の両方を測定対象として、ヘモグロビンの総量を測定するための試薬。
- 抗ヘモグロビン抗体を担持する不溶性担体を含み、抗ハプトグロビン抗体を担持する不溶性担体を含まない試薬に比べて、ヘモグロビン-ハプトグロビン複合体のヘモグロビンの測定値の低下が抑制される、請求項1に記載の試薬。
- 不溶性担体がラテックス粒子及び/又は金コロイド粒子である、請求項1又は2に記載の試薬。
- 検体中のヘモグロビンを測定するための方法であって、
(1)検体とハプトグロビンとを混合し、ヘモグロビン-ハプトグロビン複合体を形成させ、ヘモグロビン-ハプトグロビン複合体を含む試料を得る工程と、
(2)工程(1)で得られた試料と、抗ヘモグロビン抗体を担持する不溶性担体、及び抗ハプトグロビン抗体を担持する不溶性担体とを接触させ、免疫凝集させる工程と
を含むヘモグロビンの測定方法。 - 不溶性担体がラテックス粒子及び/又は金コロイド粒子である、請求項4に記載の測定方法。
- 検体が糞便、唾液、又は尿である、請求項4又は5に記載の測定方法。
- ハプトグロビンが検体保存用溶液に含まれる、請求項4~6のいずれか一項に記載の測定方法。
- 検体保存用溶液におけるハプトグロビン濃度が0.05単位/L~50単位/Lである、請求項7に記載の測定方法。
- 検体中のヘモグロビンが、遊離ヘモグロビン、ヘモグロビン-ハプトグロビン複合体中間体、及び完全ヘモグロビン-ハプトグロビン複合体からなる群から選ばれる少なくとも一つを含み、前記遊離ヘモグロビンの少なくとも一部は、工程(1)の後に、前記ハプトグロビンと、ヘモグロビン-ハプトグロビン複合体中間体及び/又は完全ヘモグロビン-ハプトグロビン複合体を形成する、請求項4~8のいずれか一項に記載の測定方法。
- 検体と、抗ヘモグロビン抗体を担持する不溶性担体、及び抗ハプトグロビン抗体を担持する不溶性担体とを接触させ、免疫凝集させる工程を含み、
遊離ヘモグロビン及びヘモグロビン-ハプトグロビン複合体の両方を測定対象として、ヘモグロビンの総量を測定する工程を含む、ヘモグロビンを測定するための方法。 - 検体と、抗ヘモグロビン抗体を担持する不溶性担体、及び抗ハプトグロビン抗体を担持する不溶性担体とを接触させ、免疫凝集させる工程を含み、
遊離ヘモグロビン及びヘモグロビン-ハプトグロビン複合体の両方を測定対象として、ヘモグロビンの総量を測定する工程を含む、ヘモグロビンの測定値の低下を抑制する方法。 - 不溶性担体がラテックス粒子及び/又は金コロイド粒子である、請求項10又は11に記載の方法。
- ヘモグロビンが糞便、唾液、又は尿に含まれる、請求項10~12のいずれか一項に記載の方法。
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