JP2022003016A

JP2022003016A - サキサグリプチン含有製剤及びその製造方法

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Publication number: JP2022003016A
Application number: JP2020107612A
Authority: JP
Inventors: 健児野沢; Kenji Nozawa; 航伊豆井; Wataru IZUI; 文音夏目; Ayane Natsume; 大貴尾留川; Daiki BIRUKAWA
Original assignee: Sawai Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Sawai Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2020-06-23
Filing date: 2020-06-23
Publication date: 2022-01-11
Anticipated expiration: 2040-06-23
Also published as: JP7514121B2; US20240009134A1; US20210393532A1; US11786472B2

Abstract

【課題】安定性を向上したサキサグリプチン含有製剤及びその製造方法を提供する。【解決手段】本発明の一実施形態によるとＤ−マンニトール、乳糖、無水乳糖、および無水リン酸水素カルシウムから選択される一つ以上の第１の添加剤と、部分アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、カルメロース、カルメロースカルシウム、およびトウモロコシデンプンから選択される一つ以上の第２の添加剤と、を含む素錠部と、素錠部と接し、サキサグリプチンまたはその塩もしくはその水和物を含むフィルムコーティング部と、を含むサキサグリプチン含有製剤及びその製造方法が提供される。【選択図】図１

Description

本発明は、サキサグリプチン含有製剤及びその製造方法に関する。

サキサグリプチン（（１Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−２−［（２Ｓ）−２−Ａｍｉｎｏ−２−（３−ｈｙｄｒｏｘｙｔｒｉｃｙｃｌｏ［３．３．１．１^3,7］ｄｅｃ−１−ｙｌ）ａｃｅｔｙｌ］−２−ａｚａｂｉｃｙｃｌｏ［３．１．０］ｈｅｘａｎｅ−３−ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）は、グルカゴン様ペプチド-1（ＧＬＰ−１）の分解酵素であるジペプチジルペプチダーゼ４（ＤＰＰ４）の選択的阻害薬である。ＧＬＰ−１は、膵臓のβ細胞を刺激してインスリン分泌を増強させる。サキサグリプチンは、ＧＬＰ−１の分解を阻害することでインスリン分泌を促進し、血糖低下作用を発揮することから２型糖尿病治療剤として有効である。サキサグリプチンを含有する２型糖尿病治療剤として、例えば、オングリザ（登録商標）錠がある（非特許文献１）。

サキサグリプチンは、分子内環化傾向がある不安定な化合物であることが知られている。サキサグリプチンの環化反応は、サキサグリプチン含有錠剤の製造工程や一般的に用いられる賦形剤との接触により加速されることが知られている。

特許文献１においては、充填剤として微晶質セルロースおよびラクトース一水和物、崩壊剤としてクロスカルメロースナトリウム、潤滑剤としてステアリン酸マグネシウムを含む錠剤コア、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）ベースのポリマーを含むインナーシールコーティング層、インナーシールコーティング層上に配置され、サキサグリプチン及びＰＶＡベースのポリマーを含む第２コーティング層を含むサキサグリプチン含有錠剤が開示されている。特許文献２においては、インナーシールコーティング層および第２コーティング層に、アスコルビン酸または没食子酸プロピルのような水溶性抗酸化剤を追加したサキサグリプチン含有錠剤が開示されている。

特許第４９０１７２７号公報特許第５８３７０７２号公報

オングリザ錠2.5mg オングリザ錠5mg 医薬品インタビューフォーム

本発明は、安定性を向上したサキサグリプチン含有製剤及びその製造方法を提供することを目的の一つとする。

本発明の一実施形態によると、Ｄ−マンニトール、乳糖、無水乳糖、および無水リン酸水素カルシウムから選択される一つ以上の第１の添加剤を含み、素錠部１００重量％に対して結晶セルロースの含有量が３５重量％未満である素錠部と、素錠部と接し、サキサグリプチンまたはその塩もしくはその水和物を含むフィルムコーティング部と、を含むサキサグリプチン含有製剤及びその製造方法が提供される。

素錠部は、部分アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、カルメロース、カルメロースカルシウム、およびトウモロコシデンプンから選択される一つ以上の第２の添加剤をさらに含んでもよい。

第２の添加剤は、クロスカルメロースナトリウム、カルメロース、およびカルメロースカルシウムから選択されてもよい。

素錠部は、素錠部１００重量％に対して第１の添加剤を５９重量％以上含んでもよい。

素錠部は、素錠部１００重量％に対して第２の添加剤を２．５重量％以上含んでもよい。

素錠部は、素錠部１００重量％に対して第２の添加剤を４０重量％以下含んでもよい。

第１の添加剤は、Ｄ−マンニトールおよび乳糖から選択され、第２の添加剤は、クロスカルメロースナトリウムであり、素錠部は、素錠部１００重量％に対して第１の添加剤および第２の添加剤を６９重量％以上含んでもよい。

フィルムコーティング部は、サキサグリプチンを除くフィルムコーティング部１００重量％に対してポリビニルアルコールを４０重量％以上含んでもよい。

本発明によると、保存時に安定性を向上したサキサグリプチン含有製剤及びその製造方法が提供される。

実施例および比較例に含まれる添加剤の種類と量、およびイミノピペラジン環体量（％）を示す表である。実施例および比較例に含まれる添加剤の種類と量、およびイミノピペラジン環体量（％）を示す表である。実施例および比較例に含まれる添加剤の種類と量、およびイミノピペラジン環体量（％）を示す表である。実施例および比較例に含まれる添加剤の種類と量、およびイミノピペラジン環体量（％）を示す表である。

以下、本発明に係るサキサグリプチン含有製剤及びその製造方法について詳細に説明する。ただし、本発明のサキサグリプチン含有製剤及びその製造方法は、以下に示す実施の形態及び実施例の記載内容に限定して解釈されるものではない。

本発明者らが検討した結果、サキサグリプチンを含むフィルムで素錠部を直接コーティングしたところ、特定の添加剤を素錠部に配合することによってサキサグリプチン含有製剤中におけるフィルムコーティング部のサキサグリプチンの安定性が向上することを見いだした。特許文献１および２には、素錠部の表面に直接、サキサグリプチンを含むフィルムをコーティングすることは開示も示唆もされていない。

本実施形態のサキサグリプチンは、（１Ｓ、３Ｓ、５Ｓ）−２−［（２Ｓ）−２−アミノ−２−（３−ヒドロキシトリシクロ［３．３．１．１^3,7］デク−１−イル）アセチル] −２−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボニトリル一水和物であることが好ましい。しかしながらこれに限定されず、サキサグリプチンまたはその塩もしくはその水和物であればよい。サキサグリプチンの含有量は、期待される治療効果に応じて適宜選択可能であるが、例えば、サキサグリプチン含有製剤の１錠中に２．５ｍｇ以上５ｍｇ以下含まれている。

本発明の一実施形態に係るサキサグリプチン含有製剤は、素錠部と、サキサグリプチンを含むフィルムコーティング部と、を含有するコーティング錠である。フィルムコーティング部は、素錠部の表面を覆うように接して配置される。本発明の一実施形態に係るサキサグリプチン含有製剤は、素錠部とサキサグリプチンを含むフィルムコーティング部とが接していればよく、例えば、さらに保護部を含んでもよい。保護部は、フィルムコーティング部の表面を覆うように接して配置される。

一実施形態に係る素錠部は、例えば、Ｄ−マンニトール、乳糖、無水乳糖、および無水リン酸水素カルシウムからなる群から選択される一つ以上を含む。本実施形態において素錠部は、素錠部１００重量％に対してＤ−マンニトール、乳糖、無水乳糖、および無水リン酸水素カルシウムからなる群から選択される一つ以上を５９重量％以上含むことが好ましく、６５重量％以上含むことが好ましく、８４重量％以上含むことがより好ましい。本実施形態において、素錠部が素錠部１００重量％に対してＤ−マンニトール、乳糖、無水乳糖、および無水リン酸水素カルシウムからなる群から選択される一つ以上を５９重量％以上含むことにより、保存時のサキサグリプチンの類縁物質の生成を抑制することができ、サキサグリプチンの安定性を向上することができる。

一実施形態に係る素錠部は、結晶セルロースを含まないことが好ましい。本実施形態において素錠部は、素錠部１００重量％に対して結晶セルロースの含有量が３５重量％未満であることが好ましく、１０重量％以下であることがより好ましい。

一実施形態に係る素錠部は、さらにクロスカルメロースナトリウム、部分アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、カルメロース、カルメロースカルシウム、またはトウモロコシデンプン等を含んでもよい。クロスカルメロースナトリウム、カルメロース、またはカルメロースカルシウムといったカルボキシメチルセルロース構造をもつ添加剤は、サキサグリプチンの安定化に優れることから特に好ましい。本実施形態において素錠部は、素錠部１００重量％に対してクロスカルメロースナトリウム、カルメロース、またはカルメロースカルシウムを２．５重量％以上４０重量％以下含むことがより好ましい。本実施形態において素錠部は、素錠部１００重量％に対してクロスカルメロースナトリウム、カルメロース、またはカルメロースカルシウムを２．５重量％以上１５重量％以下含むことがより好ましい。本実施形態において、素錠部がクロスカルメロースナトリウム、カルメロース、またはカルメロースカルシウムを含むことにより、保存時のサキサグリプチンの類縁物質の生成を抑制することができ、サキサグリプチンの安定性を向上することができる。

一実施形態に係る素錠部は、素錠部１００重量％に対してＤ−マンニトールおよびクロスカルメロースナトリウム、または乳糖およびクロスカルメロースナトリウムを６９重量％以上含むことが好ましく、９０重量％以上含むことがより好ましい。本実施形態において、素錠部が素錠部１００重量％に対してＤ−マンニトールおよびクロスカルメロースナトリウム、または乳糖およびクロスカルメロースナトリウムを６９重量％以上含むことにより、保存時のサキサグリプチンの類縁物質の生成を抑制することができ、サキサグリプチンの安定性を向上することができる。

一実施形態に係る素錠部は、さらにステアリン酸マグネシウム等を含んでもよい。本実施形態において素錠部は、素錠部１００重量％に対してステアリン酸マグネシウムを０．５重量％以上１重量％以下含むことが好ましい。

一実施形態に係る素錠部は、サキサグリプチンを含むフィルムコーティング部によってコーティングされている。素錠部とフィルムコーティング部とは直接、接している。

一実施形態に係るフィルムコーティング部は、サキサグリプチンを含む。一実施形態に係るフィルムコーティング部は、ポリビニルアルコールベースであることが好ましく、例えば、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、タルクおよび酸化チタンからなる群から選択される一つ以上を含むことが好ましい。本実施形態においてフィルムコーティング部は、例えば、サキサグリプチンを除くフィルムコーティング部１００重量％に対して４０重量％ポリビニルアルコール、２０重量％ポリエチレングリコール、１５重量％タルクおよび２５重量％酸化チタンを含んでもよい。

一実施形態に係るサキサグリプチンを含むフィルムコーティング部は、保護部によってさらにコーティングされていてもよい。フィルムコーティング部と保護部とは直接、接していてもよい。

一実施形態に係る保護部は、サキサグリプチンを含まないこと以外フィルムコーティング部と同じ組成であってもよい。保護部は、ポリビニルアルコールベースであってもよく、例えば、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、タルクおよび酸化チタンからなる群から選択される一つ以上を含んでもよい。本実施形態において保護部は、例えば、保護部１００重量％に対して４０重量％ポリビニルアルコール、２０重量％ポリエチレングリコール、１５重量％タルクおよび２５重量％酸化チタンを含んでもよい。

本実施形態に係るサキサグリプチン含有製剤は、特定の添加剤を素錠部に配合することで、直接、サキサグリプチンを含むフィルムでコーティングしても、保存時のサキサグリプチン類縁物質の生成を抑制することができ、サキサグリプチンの安定性を向上することができる。

本実施形態に係るサキサグリプチン含有製剤は、薬学分野において公知の製造方法に従って製造することができる。本実施形態に係るサキサグリプチン含有製剤の製造方法は、まず上記から選択した添加剤を均質に混合し、得られた混合物を打錠することにより素錠部を製造する。このとき、他の添加剤をさらに加えてもよい。素錠部は、通常用いられる打錠機で圧縮成形することにより製造することができる。成形に関しては、どのような形状をも採用することができ、例えばタブレット型、楕円形、球形、棒状型の形状に成形することができる。

次いで、得られた素錠部を、サキサグリプチンを含むフィルムでコーティングすることでサキサグリプチン含有製剤を製造する。サキサグリプチンと、上記から選択した添加剤とを溶媒に溶解又は分散させてコーティング液を調製する。このとき、他の添加剤をさらに加えてもよい。得られたコーティング液を、公知のコーティング装置により素錠部に直接噴霧して被覆し、溶剤を除去することによりフィルムコーティング部を製造することができる。

次いで、得られたコーティング錠はさらに、サキサグリプチンを含まないフィルムでコーティングしてもよい。上記から選択した添加剤を溶媒に溶解又は分散させてコーティング液を調製する。このとき、他の添加剤をさらに加えてもよい。得られたコーティング液を、公知のコーティング装置によりフィルムコーティング部に直接噴霧して被覆し、溶剤を除去することにより保護部を製造することができる。

本実施形態に係るサキサグリプチン含有製剤の製造方法は、特定の添加剤を素錠部に配合することで、直接、サキサグリプチンを含むフィルムでコーティングしても、保存時のサキサグリプチン類縁物質の生成を抑制することができ、サキサグリプチンの安定性を向上することができる。

本発明に係るサキサグリプチン含有製剤の製造方法の一例を以下に示すが、この記載は一例にすぎず、これに限定されるものではない。

（サキサグリプチン含有製剤の製造）
各添加剤を混合し、得られた混合物をロータリー打錠機（ＶＥＬＡ５、株式会社菊水製作所）により打錠成形することにより２００ｍｇ／錠の実施例および比較例に係る素錠を製造した。次いで、各素錠１錠当たりサキサグリプチン水和物２．６４ｍｇ、ポリビニルアルコール８ｍｇ、ポリエチレングリコール４ｍｇ、タルク３ｍｇ、および酸化チタン５ｍｇを塩酸２００ｇに溶解又は分散させて、水酸化ナトリウムを加えｐＨを約２に調整することでコーティング液を調製した。コーティング液をＨＣ-ＬＡＢＯ(フロイント産業)を用いて素錠部の表面に噴霧して被覆し、溶剤を除去することによりサキサグリプチン含有製剤を得た。

（サキサグリプチン含有製剤の安定性）
サキサグリプチン含有製剤は、２５℃７５％ＲＨの条件下で１か月保存した。安定性の評価として、ＨＰＬＣ法を用いて保存後のサキサグリプチン含有製剤の純度を評価した。面積百分率法により、クロマトグラム上に得られたサキサグリプチン及びサキサグリプチン由来の類縁物質の各成分のピーク面積の総和を１００とし、ピーク面積の比からサキサグリプチン由来の主要類縁物質であるイミノピペラジン環体量（％）を算出した。各実施例、比較例に含まれる添加剤の種類と量（ｍｇ）、およびイミノピペラジン環体量（％）を図１〜４に示す。

図１は実施例１〜４および比較例１における保存後のサキサグリプチン由来のイミノピペラジン環体量（％）を示す。図１に示すように、素錠部１００重量％に対してＤ−マンニトール、乳糖、無水乳糖、または無水リン酸水素カルシウムを９９重量％含む実施例１〜４は、何れも低いイミノピペラジン環体量（％）を示した。一方で、素錠部１００重量％に対して結晶セルロースを９９重量％含む比較例１は、高いイミノピペラジン環体量（％）を示した。

図２は実施例５〜１０および比較例２における保存後のサキサグリプチン由来のイミノピペラジン環体量（％）を示す。図２に示すように、素錠部１００重量％に対してＤ−マンニトールおよび低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、Ｄ−マンニトールおよび部分アルファー化デンプン、Ｄ−マンニトールおよびクロスポビドン、Ｄ−マンニトールおよびカルメロース、Ｄ−マンニトールおよびカルメロースカルシウム、またはＤ−マンニトールおよびトウモロコシデンプンを９９重量％含む実施例５〜１０は、実施例１と比べてより低いイミノピペラジン環体量（％）を示した。一方で、素錠部１００重量％に対してＤ−マンニトールおよびデンプングリコール酸ナトリウムを９９重量％含む比較例２は、高いイミノピペラジン環体量（％）を示した。

図３は実施例１１〜２４および比較例３における保存後のサキサグリプチン由来のイミノピペラジン環体量（％）を示す。図３に示すように、素錠部１００重量％に対して５９重量％以上のＤ−マンニトールを含む実施例１１〜２４は何れも、実施例１と比べてより低いイミノピペラジン環体量（％）を示した。実施例１と比較して、素錠部１００重量％に対してＤ−マンニトールおよびクロスカルメロースナトリウムを９９重量％含む実施例１１〜１９は、さらに低いイミノピペラジン環体量（％）を示した。実施例１と比較して、素錠部１００重量％に対して２．５重量％〜４０重量％のクロスカルメロースナトリウムを含む実施例１１〜１９は、さらに低いイミノピペラジン環体量（％）を示した。実施例１と比較して、素錠部１００重量％に対して１０重量％〜３０重量％の結晶セルロースと５重量％のクロスカルメロースナトリウムとを素錠部に含む実施例２０〜２４は、低いイミノピペラジン環体量（％）を示した。一方で、素錠部１００重量％に対して４０重量％の結晶セルロースと４０重量％の部分アルファー化デンプンとを素錠部に含む比較例３は、高いイミノピペラジン環体量（％）を示した。

図４は実施例２５および比較例４〜１５における保存後のサキサグリプチン由来のイミノピペラジン環体量（％）を示す。図４に示すように、素錠部１００重量％に対して乳糖およびクロスカルメロースナトリウムを９９重量％含む実施例２５は、実施例２と比べてより低いイミノピペラジン環体量（％）を示した。素錠部１００重量％に対して３５重量％以上の結晶セルロースを素錠部に含む比較例４〜１５は、何れも実施例２より高いイミノピペラジン環体量（％）を示した。

上述した各実施形態の態様によりもたらされる作用効果とは異なる他の作用効果であっても、本明細書の記載から明らかなもの、または、当業者において容易に予測し得るものについては、当然に本発明によりもたらされるものと解される。

Claims

Ｄ−マンニトール、乳糖、無水乳糖、および無水リン酸水素カルシウムから選択される一つ以上の第１の添加剤を含み、素錠部１００重量％に対して結晶セルロースの含有量が３５重量％未満である素錠部と、
前記素錠部と接し、サキサグリプチンまたはその塩もしくはその水和物を含むフィルムコーティング部と、
を含むサキサグリプチン含有製剤。
前記素錠部は、部分アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、カルメロース、カルメロースカルシウム、およびトウモロコシデンプンから選択される一つ以上の第２の添加剤をさらに含む請求項１に記載のサキサグリプチン含有製剤。
前記第２の添加剤は、クロスカルメロースナトリウム、カルメロース、およびカルメロースカルシウムから選択される、請求項２に記載のサキサグリプチン含有製剤。
前記素錠部は、素錠部１００重量％に対して前記第１の添加剤を５９重量％以上含む、請求項１乃至３の何れか１項に記載のサキサグリプチン含有製剤。
前記素錠部は、素錠部１００重量％に対して前記第２の添加剤を２．５重量％以上含む請求項２又は３に記載のサキサグリプチン含有製剤。
前記素錠部は、素錠部１００重量％に対して前記第２の添加剤を４０重量％以下含む請求項５に記載のサキサグリプチン含有製剤。
前記第１の添加剤は、Ｄ−マンニトールおよび乳糖から選択され、前記第２の添加剤は、クロスカルメロースナトリウムであり、
前記素錠部は、素錠部１００重量％に対して前記第１の添加剤および前記第２の添加剤を６９重量％以上含む請求項３に記載のサキサグリプチン含有製剤。
前記フィルムコーティング部は、サキサグリプチンを除くフィルムコーティング部１００重量％に対してポリビニルアルコールを４０重量％以上含む請求項１乃至７の何れか１項に記載のサキサグリプチン含有製剤。
Ｄ−マンニトール、乳糖、無水乳糖、および無水リン酸水素カルシウムから選択される一つ以上の第１の添加剤を含み、素錠部１００重量％に対して結晶セルロースの含有量が３５重量％未満である混合物を打錠して素錠部を形成し、
前記素錠部をサキサグリプチンまたはその塩もしくはその水和物を含むフィルムでコーティングすること、
を含むサキサグリプチン含有製剤の製造方法。
前記混合物は、部分アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、カルメロース、カルメロースカルシウム、およびトウモロコシデンプンから選択される一つ以上の第２の添加剤をさらに含む請求項９に記載のサキサグリプチン含有製剤の製造方法。
前記第２の添加剤は、クロスカルメロースナトリウム、カルメロース、およびカルメロースカルシウムから選択される、請求項１０に記載のサキサグリプチン含有製剤の製造方法。
前記混合物は、素錠部１００重量％に対して前記第１の添加剤を５９重量％以上含む、請求項９乃至１１の何れか１項に記載のサキサグリプチン含有製剤の製造方法。
前記混合物は、素錠部１００重量％に対して前記第２の添加剤を２．５重量％以上含む請求項１０又は１１に記載のサキサグリプチン含有製剤の製造方法。
前記混合物は、素錠部１００重量％に対して前記第２の添加剤を４０重量％以下含む請求項１３に記載のサキサグリプチン含有製剤の製造方法。
前記第１の添加剤は、Ｄ−マンニトールおよび乳糖から選択され、前記第２の添加剤は、クロスカルメロースナトリウムであり、
前記混合物は、素錠部１００重量％に対して前記第１の添加剤および前記第２の添加剤を６９重量％以上含む請求項１１に記載のサキサグリプチン含有製剤の製造方法。
前記フィルムは、サキサグリプチンを除くフィルムコーティング部１００重量％に対してポリビニルアルコールを４０重量％以上含む請求項９乃至１５の何れか１項に記載のサキサグリプチン含有製剤の製造方法。