JP2021528487A - モルホリノキナゾリン系化合物の結晶形、その製造方法及び使用 - Google Patents
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Abstract
【化1】
Description
方法1:式Aで表されるモルホリノキナゾリン系化合物を溶媒中で熱飽和溶液を形成させ、冷却させ;前記溶媒は、アセトニトリル、2−メチルテトラヒドロフラン、アセトン、酢酸エチル、エタノール及びイソプロパノールの中から選択される1つ又は複数である。
前記溶媒Aはテトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン、エタノール、酢酸エチル、N,N−ジメチルホルムアミド(DMF)、N,N−ジメチルアセトアミド(DMAC)、ジメチルスルホキシド(DMSO)の中から選択される1つ又は複数であり;前記溶媒Bはn−ヘプタン、n−ヘキサン、シクロヘキサン、シクロペンタン、n−ペンタン、石油エーテル及び水の中から選択される1つ又は複数である。
1 水及び有機溶媒における、式Aで表されるモルホリノキナゾリン系化合物の結晶形Iの安定性
約10mgの試料を取り、温度を25℃に設定し、湿度0%RHの条件下で60分間乾燥させ、湿度が0%RHから95%RHに変化した時の試料の吸湿特性、及び湿度が95%RHから0%RHに変化した時の試料の除湿特性を測定し、湿度変化ステップ長は5%RHであり、質量変化率dm/dt値が0.002%未満の場合は秤が平衡であるとみなされ、5分以内の質量変化率が0.01%/min未満の場合は検出中の平衡とみなされ、最長の平衡時間は2時間である。当該検出条件下での水の等温吸着/脱着特性を測定し、DVS試験後の試料はXRPD検出を実行した。
Claims (16)
- 2θ角で表される粉末X線回折スペクトルは、さらに、以下の一つ又は複数の2θ角:11.0±0.2°、11.3±0.2°、19.5±0.2°、20.1±0.2°、21.8±0.2°、22.6±0.2°、23.2±0.2°、23.6±0.2°、24.3±0.2°、25.8±0.2°及び28.7±0.2°において回折ピークを有することを特徴とする、請求項1に記載の式Aで表されるモルホリノキナゾリン系化合物の結晶形I。
- 2θ角で表される粉末X線回折スペクトルは:7.7±0.2°、9.7±0.2°、11.0±0.2°、12.4±0.2°、15.4±0.2°、17.4±0.2°、18.0±0.2°、18.4±0.2°、23.6±0.2°及び24.3±0.2°において回折ピークを有し;
及び/又は、赤外線吸収スペクトルは以下の位置:3445cm−1、3246cm−1、3018cm−1、3001cm−1、2972cm−1、2953cm−1、2924cm−1、2910cm−1、2891cm−1、2850cm−1、1604cm−1、1589cm−1、1552cm−1、1506cm−1、1489cm−1、1458cm−1、1413cm−1、1365cm−1、1155cm−1及び775cm−1において特徴的なピークを有し;
及び/又は、示差走査熱量曲線のスペクトルは204.3±3℃において吸熱ピークを有し、融解熱は98.70J/gであり;
及び/又は、動的水分吸着スペクトルにおいて、初期質量と比較して、結晶形Iの増加した質量は、0%〜90%の相対湿度の範囲で0.23%増加し、0%〜95%の相対湿度の範囲で0.34%増加することを特徴とする、請求項1に記載の式Aで表されるモルホリノキナゾリン系化合物の結晶形I。 - 2θ角で表される粉末X線回折スペクトルは:7.7±0.2°、9.7±0.2°、11.0±0.2°、11.3±0.2°、12.4±0.2°、15.4±0.2°、17.4±0.2°、18.0±0.2°、18.4±0.2°、19.5±0.2°、20.1±0.2°、21.8±0.2°、22.6±0.2°、23.2±0.2°、23.6±0.2°、24.3±0.2°、25.8±0.2°及び28.7±0.2°において回折ピークを有し;
及び/又は、赤外線吸収スペクトルの特徴的なピーク、振動タイプ、基、及び吸収ピーク強度は以下の表に示す通りであり:
及び/又は、示差走査熱量曲線のスペクトルが基本的に図4で示される通りであり;
及び/又は、動的水分吸着スペクトルが基本的に図5で示される通りであることを特徴とする、請求項3に記載の式Aで表されるモルホリノキナゾリン系化合物の結晶形I。 - 2θ角で表される粉末X線回折スペクトルが基本的に図1で示される通りであり;
及び/又は、赤外線吸収スペクトルが基本的に図2で示される通りであることを特徴とする、請求項5に記載の式Aで表されるモルホリノキナゾリン系化合物の結晶形I。 - 方法1:式Aで表されるモルホリノキナゾリン系化合物を溶媒中で熱飽和溶液を形成させ、冷却させ;前記溶媒は、アセトニトリル、2−メチルテトラヒドロフラン、アセトン、酢酸エチル、エタノール及びイソプロパノールの中から選択される1つ又は複数であり;
方法2:式Aで表されるモルホリノキナゾリン系化合物を溶媒Aと溶媒Bの中で混合し、溶解させ、結晶化させ;前記溶媒Aはテトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン、エタノール、酢酸エチル、N、N−ジメチルホルムアミド、N、N−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシドの中から選択される1つ又は複数であり;前記溶媒Bはn−ヘプタン、n−ヘキサン、シクロヘキサン、シクロペンタン、n−ペンタン、石油エーテル及び水の中から選択される1つ又は複数であり;
前記方法1又は前記方法2であることを特徴とする請求項1〜6の少なくとも1項に記載の式Aで表されるモルホリノキナゾリン系化合物の結晶形Iの製造方法。 - 方法1において、前記冷却方法は急速冷却又は徐冷であり、前記冷却方法が急速冷却である場合、前記冷却の最終温度は−15〜−25°Cであり;前記冷却方法が徐冷である場合、前記冷却の速度は5〜15℃/hであり;
及び/又は、方法2において、前記溶媒Aが、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン、エタノール及び酢酸エチルの中から選択される1つ又は複数である場合、前記溶媒Bは、n−ヘプタン、n−ヘキサン、シクロペンタン、n−ペンタン及び石油エーテルの中から選択される1つ又は複数であり;
及び/又は、方法2において、前記溶媒Aが、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド及びジメチルスルホキシドの中から選択される1つ又は複数である場合、前記溶媒Bは水であり;
及び/又は、前記方法2は:前記式Aで表されるモルホリノキナゾリン系化合物を溶媒Aに溶解させ、混合溶液を得、前記溶媒Bを前記混合溶液に添加し、結晶化させるステップを含むことを特徴とする、請求項7に記載の式Aで表されるモルホリノキナゾリン系化合物の結晶形Iの製造方法。 - PI3キナーゼ阻害剤の製造における請求項1〜6の少なくとも1項に記載の式Aで表されるモルホリノキナゾリン系化合物の結晶形Iの使用。
- PI3キナーゼに関連する疾患の予防及び/又は治療に使用される医薬の製造における請求項1〜6の少なくとも1項に記載の式Aで表されるモルホリノキナゾリン系化合物の結晶形Iの使用。
- 前記PI3キナーゼに関連する疾患は、癌、免疫疾患、代謝及び/又は内分泌機能障害、心血管疾患、ウイルス感染及び炎症、並びに神経疾患の中の一つ又は複数であることを特徴とする、請求項10に記載の使用。
- 前記免疫疾患は関節リウマチ、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病及び全身性エリテマトーデスの中の一つ又は複数であり;
及び/又は、前記心血管疾患は血液腫瘍であり;
及び/又は、前記ウイルス感染及び炎症は喘息及び/又はアトピー性皮膚炎であることを特徴とする、請求項10に記載の使用。 - その他の治療薬と併用してPI3キナーゼに関連する疾患を予防及び/又は治療する医薬の製造における請求項1〜6の少なくとも1項に記載の式Aで表されるモルホリノキナゾリン系化合物の結晶形Iの使用。
- 請求項1〜6の少なくとも1項に記載の式Aで表されるモルホリノキナゾリン系化合物の結晶形Iと、薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
- 治療を必要とする対象に、治療有効量の請求項1〜6の少なくとも1項に記載の式Aで表されるモルホリノキナゾリン系化合物の結晶形I又は請求項13に記載の医薬組成物を投与するステップを含み、前記疾患はPI3キナーゼに関連する疾患である疾患の治療方法。
- 前記疾患は、癌、免疫疾患、代謝及び/又は内分泌機能障害、心血管疾患、ウイルス感染、炎症、及び神経疾患の中の1つ又は複数である、請求項15に記載の治療方法。
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