JP2021521277A - 動物における疼痛の処置のためのアサ抽出物 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2018年4月9日に出願された米国仮特許出願第62/655,170号明細書の利益を主張し、この開示全体が参照により本明細書に組み込まれる。
カンナビジオール;
及び
カンナビジオール酸
を含み、
カンナビジオール対カンナビジオール酸の比は、約0.6:1〜約1:0.6である、
医薬組成物である。
カンナビゲロール酸;
Δ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
カンナビクロメン
をさらに含む。
α−ピネン;
β−ミルセン;
β−ピネン;
δ−リモネン;
リナロール;
β−カリオフィレン;
α−フムレン;
ネロリドール2;
グアイオール;
カリオフィレンオキシド;
及び
α−ビサボロール
の内の4個以上をさらに含む。
約1〜10mg/mLのカンナビジオール;
約1〜10mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.05〜0.2mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.1〜0.3mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.1〜0.4mg/mLのカンナビクロメン
を含む。
約5mg/mLのカンナビジオール;
約5mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.11mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.25mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.27mg/mLのカンナビクロメン
を含む。
約0.09〜0.13%のα−ピネン;
約0.23〜0.44%のβ−ミルセン;
約0.04〜0.09%のβ−ピネン;
約0.05〜0.09%のδ−リモネン:
約0.03〜0.06%のリナロール;
約0.04〜0.07%のβ−カリオフィレン;
約0.02〜0.04%のα−フムレン;
約0.04〜0.07%のネロリドール2;
約0.02〜0.04%のグアイオール;
約0.04〜0.08%のカリオフィレンオキシド;
及び
約0.01〜0.04%のα−ビサボロール
を含む。
カンフェン;
β−オシメン;
ユーカリプトール;
イソプレゴール;
及び/又は
ネロリドール1
をさらに含む。
約0.02%のカンフェン;
約0.02〜0.03%のβ−オシメン;
約0.02〜0.05%のユーカリプトール;
約0.02%のイソプレゴール;
及び/又は
約0.02〜0.04%のネロリドール1
を含む。
カンナビジオール;
カンナビジオール酸;
カンナビゲロール酸;
Δ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
カンナビクロメン
を含み、
この担体は、ブドウ種子油である。
カンナビジオール 約7mg;
カンナビジオール酸 約6mg;
カンナビゲロール酸 約0.12mg;
Δ9−テトラヒドロカンナビノール 約0.32mg;
及び
カンナビクロメン 約0.36mg
を含む。
カンナビジオール;
カンナビジオール酸;
カンナビゲロール酸;
Δ9−テトラヒドロカンナビノール;
カンナビクロメン;
並びに
1種又は複数種の薬学的に許容される添加剤、着香料、界面活性剤、及びアジュバント
を含む。
約1〜10mg/mLのカンナビジオール;
約1〜10mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.05〜0.2mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.1〜0.3mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.1〜0.4mg/mLのカンナビクロメン
を含む。
約5mg/mLのカンナビジオール;
約5mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.11mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.25mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.27mg/mLのカンナビクロメン
を含む。
α−ピネン;
β−ミルセン;
β−ピネン;
δ−リモネン:
リナロール;
β−カリオフィレン;
α−フムレン;
ネロリドール2;
グアイオール;
カリオフィレンオキシド;
及び
α−ビサボロール
の内の4個以上を含む。
約0.09〜0.13%のα−ピネン;
約0.23〜0.44%のβ−ミルセン;
約0.04〜0.09%のβ−ピネン;
約0.05〜0.09%のδ−リモネン:
約0.03〜0.06%のリナロール;
約0.04〜0.07%のβ−カリオフィレン;
約0.02〜0.04%のα−フムレン;
約0.04〜0.07%のネロリドール2;
約0.02〜0.04%のグアイオール;
約0.04〜0.08%のカリオフィレンオキシド;
及び
約0.01〜0.04%のα−ビサボロール
を含む。
カンフェン;
β−オシメン;
ユーカリプトール;
イソプレゴール;
及び/又は
ネロリドール1
をさらに含む。
約0.02%のカンフェン;
約0.02〜0.03%のβ−オシメン;
約0.02〜0.05%のユーカリプトール;
約0.02%のイソプレゴール;
及び/又は
約0.02〜0.04%のネロリドール1
を含む。
グルコサミンHCl;
コンドロイチン硫酸塩(76%);
ビール酵母;
アラビアゴム;
グアーガム;
着香料;
Verdilox;
Previon;
アサ抽出物;
グリセリン;
ヒマワリレシチン;
及び
水
を含む。
約12〜17%のグルコサミンHCl;
約1〜4%のコンドロイチン硫酸塩(76%);
約29〜33%のビール酵母;
約3〜6%のアラビアゴム;
約0.5〜2%のグアーガム;
約12〜16%の着香料;
約0.01〜0.1%のVerdilox;
約0.5〜1.5%のPrevion;
約3〜6%のアサ抽出物;
約13〜17%のグリセリン;
約3〜7%のヒマワリレシチン;
及び
約3〜7%の水
を含む。
約15.6%のグルコサミンHCl;
約2.6%のコンドロイチン硫酸塩(76%);
約30%のビール酵母;
約4.7%のアラビアゴム;
約0.9%のグアーガム;
約14.2%の着香料;
約0.05%のVerdilox;
約0.9%のPrevion;
約4.7%のアサ抽出物;
約15.1%のグリセリン;
約5.7%のヒマワリレシチン;
及び
約5.7%の水
を含む。
グルコサミンHCl;
ヒアルロン酸;
ビール酵母;
アラビアゴム;
グアーガム;
着香料;
Verdilox;
Previon;
アサ抽出物;
グリセリン;
ヒマワリレシチン;
及び
水
を含む。
約12〜17%のグルコサミンHCl;
約0.01〜1%のヒアルロン酸;
約29〜33%のビール酵母;
約3〜6%のアラビアゴム;
約0.5〜2%のグアーガム;
約12〜16%の着香料;
約0.01〜0.1%のVerdilox;
約0.5〜1.5%のPrevion;
約3〜6%のアサ抽出物;
約13〜17%のグリセリン;
約3〜7%のヒマワリレシチン;
及び
約3〜7%の水
を含む。
約16%のグルコサミンHCl;
約0.1%のヒアルロン酸;
約30.6%のビール酵母;
約4.8%のアラビアゴム;
約0.97%のグアーガム;
約14.5%の着香料;
約0.05%のVerdilox;
約0.97%のPrevion;
約4.8%のアサ抽出物;
約15.5%のグリセリン;
約5.8%のヒマワリレシチン;
及び
約5.8%の水
を含む。
アサ抽出物;
ピーナッツバター;
米ぬか;
グルコサミンHCL;
サツマイモ;
乾燥糖蜜;
ソルビン酸
ビール酵母;
糖;
水;
グリセリン;
ジャガイモデンプン;
脱水ピーナッツバター;
コメデンプン;
及び
グアーガム
を含む。
約5.0%のアサ抽出物;
約15.0%のピーナッツバター;
約12.5%の米ぬか;
約12.75%のグルコサミンHCL;
約5.5%のサツマイモ;
約8.0%の乾燥糖蜜;
約1%のソルビン酸;
約5.0%のビール酵母;
約6.0%の糖;
約9.25%の水;
約13.0のグリセリン;
約2.0%のジャガイモデンプン;
約1.0%の脱水ピーナッツバター;
約2.0%のコメデンプン;
及び
約2.0%のグアーガム
を含む
約5.0%のアサ抽出物;
約15.0%のピーナッツバター;
約13.0%の米ぬか;
約8.5%のグルコサミンHCL;
約6.0%のサツマイモ;
約9.0%の乾燥糖蜜;
約1%のソルビン酸;
約5.0%のビール酵母;
約6.0%の糖;
約9.5%の水;
約13.0のグリセリン;
約4.0%のジャガイモデンプン;
約1.0%の脱水ピーナッツバター;
約2.0%のコメデンプン;
及び
2.0%のグアーガム
を含む。
約3.0〜10.0%のアサ抽出物;
約10.0〜20.0%のピーナッツバター;
約10.0〜15.0%の米ぬか;
約5.0〜15.0%のグルコサミンHCL;
約4.0〜10.0%のサツマイモ;
約6.0〜13.0%の乾燥糖蜜;
約0.5〜5.0%のソルビン酸;
約2.0〜8.0%のビール酵母;
約3.0〜8.0%の糖;
約5.0〜15.0%の水;
約8.0〜18.0%のグリセリン;
約1.0〜8.0%のジャガイモデンプン;
約0.5〜5.0%の脱水ピーナッツバター;
約1.0〜5.0%のコメデンプン;
及び
約1.0〜5.0%のグアーガム
を含む。
カンナビジオール;
及び
カンナビジオール酸
を含み、
カンナビジオール対カンナビジオール酸の比は、約0.6:1〜約1:0.6であり、
このアサ抽出物は、テルペンを含まない、
医薬組成物である。
下記で列挙されているのは、本明細書で使用される様々な用語の定義である。これらの定義は、個々に又はより大きな群の一部として、特定の実例において別途制限されていない限り、この明細書及び特許請求の範囲の全体を通して使用される用語に適用される。
ある態様では、本明細書で提供されるのは、アサ抽出物及び担体を含む医薬組成物であって、このアサ抽出物は、
カンナビジオール;
カンナビジオール酸;
カンナビゲロール酸;
Δ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
カンナビクロメン
を含む、医薬組成物である。
約0.1〜20mg/mLのカンナビジオール;
約0.1〜20mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.01〜0.5mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.01〜0.5mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.01〜0.5mg/mLのカンナビクロメン
を含む。
約1〜10mg/mLのカンナビジオール;
約1〜10mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.05〜0.2mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.1〜0.3mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.1〜0.4mg/mLのカンナビクロメン
を含む。
約5mg/mLのカンナビジオール;
約5mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.11mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.25mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.27mg/mLのカンナビクロメン
を含む。
α−ピネン;
β−ミルセン;
β−ピネン;
δ−リモネン;
リナロール;
β−カリオフィレン;
α−フムレン;
ネロリドール2;
グアイオール;
カリオフィレンオキシド;
及び
α−ビサボロール
を含む、医薬組成物である。
約0.09〜0.13%のα−ピネン;
約0.23〜0.44%のβ−ミルセン;
約0.04〜0.09%のβ−ピネン;
約0.05〜0.09%のδ−リモネン:
約0.03〜0.06%のリナロール;
約0.04〜0.07%のβ−カリオフィレン;
約0.02〜0.04%のα−フムレン;
約0.04〜0.07%のネロリドール2;
約0.02〜0.04%のグアイオール;
約0.04〜0.08%のカリオフィレンオキシド;
及び
約0.01〜0.04%のα−ビサボロール
を含む。
約0.07〜0.30%のα−ピネン;
約0.10〜0.60%のβ−ミルセン;
約0.02〜0.20%のβ−ピネン;
約0.03〜0.20%のδ−リモネン:
約0.01〜0.08%のリナロール;
約0.03〜0.09%のβ−カリオフィレン;
約0.01〜0.06%のα−フムレン;
約0.02〜0.09%のネロリドール2;
及び
約0.01〜0.06%のグアイオール
を含む。
約0.01〜0.50%のα−ピネン;
約0.01〜0.90%のβ−ミルセン;
約0.01〜0.50%のβ−ピネン;
約0.01〜0.50%のδ−リモネン:
約0.01〜0.50%のリナロール;
約0.01〜0.50%のβ−カリオフィレン;
約0.01〜0.50%のα−フムレン;
約0.01〜0.50%のネロリドール2;
約0.01〜0.50%のグアイオール;
約0.01〜0.50%のカリオフィレンオキシド;
及び
約0.01〜0.50%のα−ビサボロール
を含む。
カンフェン;
β−オシメン;
ユーカリプトール;
イソプレゴール;
及び/又は
ネロリドール1
をさらに含む。
約0.02%のカンフェン;
約0.02〜0.03%のβ−オシメン;
約0.02〜0.05%のユーカリプトール;
約0.02%のイソプレゴール;
及び/又は
約0.02〜0.04%のネロリドール1
を含む。
約0.01〜0.04%のカンフェン;
約0.01〜0.05%のβ−オシメン;
約0.01〜0.07%のユーカリプトール;
約0.01〜0.04%のイソプレゴール;
及び/又は
約0.01〜0.05%のネロリドール1
を含む。
約0.01〜0.50%のカンフェン;
約0.01〜0.50%のβ−オシメン;
約0.01〜0.50%のユーカリプトール;
約0.01〜0.50%のイソプレゴール;
及び/又は
約0.01〜0.50%のネロリドール1
を含む。
カンナビジオール 約7mg;
カンナビジオール酸 約6mg;
カンナビゲロール酸 約0.12mg;
Δ9−テトラヒドロカンナビノール 約0.32mg;
及び
カンナビクロメン 約0.36mg
を含む。
ある態様では、本明細書で提供されるのは、
カンナビジオール;
カンナビジオール酸;
カンナビゲロール酸;
Δ9−テトラヒドロカンナビノール;
カンナビクロメン;
並びに
1種又は複数種の薬学的に許容される添加剤、着香料、界面活性剤、及びアジュバント
を含む剤形である。
約0.1〜20mg/mLのカンナビジオール;
約0.1〜20mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.01〜0.5mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.01〜0.5mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.01〜0.5mg/mLのカンナビクロメン
を含む。
約1〜10mg/mLのカンナビジオール;
約1〜10mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.05〜0.2mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.1〜0.3mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.1〜0.4mg/mLのカンナビクロメン
を含む。
約5mg/mLのカンナビジオール;
約5mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.11mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.25mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.27mg/mLのカンナビクロメン
を含む。
α−ピネン;
β−ミルセン;
β−ピネン;
δ−リモネン;
リナロール;
β−カリオフィレン;
α−フムレン;
ネロリドール2;
グアイオール;
カリオフィレンオキシド;
及び
α−ビサボロール
を含む。
約0.09〜0.13%のα−ピネン;
約0.23〜0.44%のβ−ミルセン;
約0.04〜0.09%のβ−ピネン;
約0.05〜0.09%のδ−リモネン:
約0.03〜0.06%のリナロール;
約0.04〜0.07%のβ−カリオフィレン;
約0.02〜0.04%のα−フムレン;
約0.04〜0.07%のネロリドール2;
約0.02〜0.04%のグアイオール;
約0.04〜0.08%のカリオフィレンオキシド;
及び
約0.01〜0.04%のα−ビサボロール
を含む。
約0.07〜0.30%のα−ピネン;
約0.10〜0.60%のβ−ミルセン;
約0.02〜0.20%のβ−ピネン;
約0.03〜0.20%のδ−リモネン:
約0.01〜0.08%のリナロール;
約0.03〜0.09%のβ−カリオフィレン;
約0.01〜0.06%のα−フムレン;
約0.02〜0.09%のネロリドール2;
及び
約0.01〜0.06%のグアイオール
を含む。
約0.01〜0.50%のα−ピネン;
約0.01〜0.90%のβ−ミルセン;
約0.01〜0.50%のβ−ピネン;
約0.01〜0.50%のδ−リモネン:
約0.01〜0.50%のリナロール;
約0.01〜0.50%のβ−カリオフィレン;
約0.01〜0.50%のα−フムレン;
約0.01〜0.50%のネロリドール2;
約0.01〜0.50%のグアイオール;
約0.01〜0.50%のカリオフィレンオキシド;
及び
約0.01〜0.50%のα−ビサボロール
を含む。
カンフェン;
β−オシメン;
ユーカリプトール;
イソプレゴール;
及び/又は
ネロリドール1
をさらに含む。
約0.02%のカンフェン;
約0.02〜0.03%のβ−オシメン;
約0.02〜0.05%のユーカリプトール;
約0.02%のイソプレゴール;
及び/又は
約0.02〜0.04%のネロリドール1
を含む。
約0.01〜0.04%のカンフェン;
約0.01〜0.05%のβ−オシメン;
約0.01〜0.07%のユーカリプトール;
約0.01〜0.04%のイソプレゴール;
及び/又は
約0.01〜0.05%のネロリドール1
を含む。
約0.01〜0.50%のカンフェン;
約0.01〜0.50%のβ−オシメン;
約0.01〜0.50%のユーカリプトール;
約0.01〜0.50%のイソプレゴール;
及び/又は
約0.01〜0.50%のネロリドール1
を含む。
ある実施形態では、この剤形は、経口投与用の咀嚼剤として製剤化されている。別の実施形態では、この咀嚼剤は、冷間押出しを使用して製造されている。別の実施形態では、この咀嚼剤の重量は、約0.5〜10gである。さらに別の実施形態では、この咀嚼剤の重量は、約4g、約6g、約9g、又は約10gである。さらに別の実施形態では、この咀嚼剤の重量は、約0.5gである。ある実施形態では、この咀嚼剤の重量は、約1gである。別の実施形態では、この咀嚼剤の重量は、約1.5gである。さらに別の実施形態では、この咀嚼剤の重量は、約2gである。さらに別の実施形態では、この咀嚼剤の重量は、約3gである。ある実施形態では、この咀嚼剤の重量は、約4gである。別の実施形態では、この咀嚼剤の重量は、約5gである。さらに別の実施形態では、この咀嚼剤の重量は、約6gである。さらに別の実施形態では、この咀嚼剤の重量は、約7gである。ある実施形態では、この咀嚼剤の重量は、約8gである。別の実施形態では、この咀嚼剤の重量は、約9gである。さらに別の実施形態では、この咀嚼剤の重量は、約10gである。
ビール酵母;
アラビアゴム;
グアーガム;
着香料;
Verdilox;
Previon;
アサ抽出物;
グリセリン;
ヒマワリレシチン;
及び
水
を含む。
約25〜35%のビール酵母;
約1〜10%のアラビアゴム;
約0.1〜4%のグアーガム;
約10〜20%の着香料;
約0.01〜1%のVerdilox;
約0.1〜2%のPrevion;
約1〜10%のアサ抽出物;
約10〜20%のグリセリン;
約1〜10%のヒマワリレシチン;
及び
約1〜10%の水
を含む。
約29〜33%のビール酵母;
約3〜6%のアラビアゴム;
約0.5〜2%のグアーガム;
約12〜16%の着香料;
約0.01〜0.1%のVerdilox;
約0.5〜1.5%のPrevion;
約3〜6%のアサ抽出物;
約13〜17%のグリセリン;
約3〜7%のヒマワリレシチン;
及び
約3〜7%の水
を含む。
約30%のビール酵母;
約4.7%のアラビアゴム;
約0.9%のグアーガム;
約14.2%の着香料;
約0.05%のVerdilox;
約0.9%のPrevion;
約4.7%のアサ抽出物;
約15.1%のグリセリン;
約5.7%のヒマワリレシチン;
及び
約5.7%の水
を含む。
グルコサミンHCl;
ビール酵母;
アラビアゴム;
グアーガム;
着香料;
Verdilox;
Previon;
アサ抽出物;
グリセリン;
ヒマワリレシチン;
及び
水
を含む。
約10〜20%のグルコサミンHCl;
約25〜35%のビール酵母;
約1〜10%のアラビアゴム;
約0.1〜4%のグアーガム;
約10〜20%の着香料;
約0.01〜1%のVerdilox;
約0.1〜2%のPrevion;
約1〜10%のアサ抽出物;
約10〜20%のグリセリン;
約1〜10%のヒマワリレシチン;
及び
約1〜10%の水
を含む。
約12〜17%のグルコサミンHCl;
約29〜33%のビール酵母;
約3〜6%のアラビアゴム;
約0.5〜2%のグアーガム;
約12〜16%の着香料;
約0.01〜0.1%のVerdilox;
約0.5〜1.5%のPrevion;
約3〜6%のアサ抽出物;
約13〜17%のグリセリン;
約3〜7%のヒマワリレシチン;
及び
約3〜7%の水
を含む。
約15.6%のグルコサミンHCl;
約30%のビール酵母;
約4.7%のアラビアゴム;
約0.9%のグアーガム;
約14.2%の着香料;
約0.05%のVerdilox;
約0.9%のPrevion;
約4.7%のアサ抽出物;
約15.1%のグリセリン;
約5.7%のヒマワリレシチン;
及び
約5.7%の水
を含む。
グルコサミンHCl;
コンドロイチン硫酸塩(76%);
ビール酵母;
アラビアゴム;
グアーガム;
着香料;
Verdilox;
Previon;
アサ抽出物;
グリセリン;
ヒマワリレシチン;
及び
水
を含む。
約10〜20%のグルコサミンHCl;
約0.1〜7%のコンドロイチン硫酸塩(76%);
約25〜35%のビール酵母;
約1〜10%のアラビアゴム;
約0.1〜4%のグアーガム;
約10〜20%の着香料;
約0.01〜1%のVerdilox;
約0.1〜2%のPrevion;
約1〜10%のアサ抽出物;
約10〜20%のグリセリン;
約1〜10%のヒマワリレシチン;
及び
約1〜10%の水
を含む。
約12〜17%のグルコサミンHCl;
約1〜4%のコンドロイチン硫酸塩(76%);
約29〜33%のビール酵母;
約3〜6%のアラビアゴム;
約0.5〜2%のグアーガム;
約12〜16%の着香料;
約0.01〜0.1%のVerdilox;
約0.5〜1.5%のPrevion;
約3〜6%のアサ抽出物;
約13〜17%のグリセリン;
約3〜7%のヒマワリレシチン;
及び
約3〜7%の水
を含む。
約15.6%のグルコサミンHCl;
約2.6%のコンドロイチン硫酸塩(76%);
約30%のビール酵母;
約4.7%のアラビアゴム;
約0.9%のグアーガム;
約14.2%の着香料;
約0.05%のVerdilox;
約0.9%のPrevion;
約4.7%のアサ抽出物;
約15.1%のグリセリン;
約5.7%のヒマワリレシチン;
及び
約5.7%の水
を含む。
ヒアルロン酸;
ビール酵母;
アラビアゴム;
グアーガム;
着香料;
Verdilox;
Previon;
アサ抽出物;
グリセリン;
ヒマワリレシチン;
及び
水
を含む。
約0.01〜3%のヒアルロン酸;
約25〜35%のビール酵母;
約1〜10%のアラビアゴム;
約0.1〜5%のグアーガム;
約10〜20%の着香料;
約0.01〜1%のVerdilox;
約0.1〜3%のPrevion;
約1〜10%のアサ抽出物;
約10〜20%のグリセリン;
約1〜10%のヒマワリレシチン;
及び
約1〜10%の水
を含む。
約0.01〜0.1%のヒアルロン酸;
約29〜33%のビール酵母;
約3〜6%のアラビアゴム;
約0.5〜2%のグアーガム;
約12〜16%の着香料;
約0.01〜1%のVerdilox;
約0.5〜1.5%のPrevion;
約3〜6%のアサ抽出物;
約13〜17%のグリセリン;
約3〜7%のヒマワリレシチン;
及び
約3〜7%の水
を含む。
約0.1%のヒアルロン酸;
約30.6%のビール酵母;
約4.8%のアラビアゴム;
約0.97%のグアーガム;
約14.5%の着香料;
約0.05%のVerdilox;
約0.97%のPrevion;
約4.8%のアサ抽出物;
約15.5%のグリセリン;
約5.8%のヒマワリレシチン;
及び
約5.8%の水
を含む。
グルコサミンHCl;
ヒアルロン酸;
ビール酵母;
アラビアゴム;
グアーガム;
着香料;
Verdilox;
Previon;
アサ抽出物;
グリセリン;
ヒマワリレシチン;
及び
水
を含む。
約10〜20%のグルコサミンHCl;
約0.01〜3%のヒアルロン酸;
約25〜35%のビール酵母;
約1〜10%のアラビアゴム;
約0.1〜5%のグアーガム;
約10〜20%の着香料;
約0.01〜1%のVerdilox;
約0.1〜3%のPrevion;
約1〜10%のアサ抽出物;
約10〜20%のグリセリン;
約1〜10%のヒマワリレシチン;
及び
約1〜10%の水
を含む。
約12〜17%のグルコサミンHCl;
約0.01〜1%のヒアルロン酸;
約29〜33%のビール酵母;
約3〜6%のアラビアゴム;
約0.5〜2%のグアーガム;
約12〜16%の着香料;
約0.01〜0.1%のVerdilox;
約0.5〜1.5%のPrevion;
約3〜6%のアサ抽出物;
約13〜17%のグリセリン;
約3〜7%のヒマワリレシチン;
及び
約3〜7%の水
を含む。
約16%のグルコサミンHCl;
約0.1%のヒアルロン酸;
約30.6%のビール酵母;
約4.8%のアラビアゴム;
約0.97%のグアーガム;
約14.5%の着香料;
約0.05%のVerdilox;
約0.97%のPrevion;
約4.8%のアサ抽出物;
約15.5%のグリセリン;
約5.8%のヒマワリレシチン;
及び
約5.8%の水
を含む。
アサ抽出物;
ピーナッツバター;
米ぬか;
グルコサミンHCL;
サツマイモ;
乾燥糖蜜;
ソルビン酸;
ビール酵母;
糖;
水;
グリセリン;
ジャガイモデンプン;
脱水ピーナッツバター;
コメデンプン;
及び
グアーガム
を含む。
約5.0%のアサ抽出物;
約15.0%のピーナッツバター;
約12.5%の米ぬか;
約5.5%のサツマイモ;
約8.0%の乾燥糖蜜;
約1%のソルビン酸;
約5.0%のビール酵母;
約6.0%の糖;
約9.25%の水;
約13.0のグリセリン;
約2.0%のジャガイモデンプン;
約1.0%の脱水ピーナッツバター;
約2.0%のコメデンプン;
及び
約2.0%のグアーガム
を含む。
約5.0%のアサ抽出物;
約15.0%のピーナッツバター;
約13.0%の米ぬか;
約6.0%のサツマイモ;
約9.0%の乾燥糖蜜;
約1%のソルビン酸;
約5.0%のビール酵母;
約6.0%の糖;
約9.5%の水;
約13.0のグリセリン;
約4.0%のジャガイモデンプン;
約1.0%の脱水ピーナッツバター;
約2.0%のコメデンプン;
及び
約2.0%のグアーガム
を含む。
約3.0〜10.0%のアサ抽出物;
約10.0〜20.0%のピーナッツバター;
約10.0〜15.0%の米ぬか;
約4.0〜10.0%のサツマイモ;
約6.0〜13.0%の乾燥糖蜜;
約0.5〜5.0%のソルビン酸;
約2.0〜8.0%のビール酵母;
約3.0〜8.0%の糖;
約5.0〜15.0%の水;
約8.0〜18.0%のグリセリン;
約1.0〜8.0%のジャガイモデンプン;
約0.5〜5.0%の脱水ピーナッツバター;
約1.0〜5.0%のコメデンプン;
及び
約1.0〜5.0%のグアーガム
を含む。
約5.0%のアサ抽出物;
約15.0%のピーナッツバター;
約12.5%の米ぬか;
約12.75%のグルコサミンHCL;
約5.5%のサツマイモ;
約8.0%の乾燥糖蜜;
約1%のソルビン酸;
約5.0%のビール酵母;
約6.0%の糖;
約9.25%の水;
約13.0のグリセリン;
約2.0%のジャガイモデンプン;
約1.0%の脱水ピーナッツバター;
約2.0%のコメデンプン;
及び
約2.0%のグアーガム
を含む。
約5.0%のアサ抽出物;
約15.0%のピーナッツバター;
約13.0%の米ぬか;
約8.5%のグルコサミンHCL;
約6.0%のサツマイモ;
約9.0%の乾燥糖蜜;
約1%のソルビン酸;
約5.0%のビール酵母;
約6.0%の糖;
約9.5%の水;
約13.0のグリセリン;
約4.0%のジャガイモデンプン;
約1.0%の脱水ピーナッツバター;
約2.0%のコメデンプン;
及び
約2.0%のグアーガム
を含む。
約3.0〜10.0%のアサ抽出物;
約10.0〜20.0%のピーナッツバター;
約10.0〜15.0%の米ぬか;
約5.0〜15.0%のグルコサミンHCL;
約4.0〜10.0%のサツマイモ;
約6.0〜13.0%の乾燥糖蜜;
約0.5〜5.0%のソルビン酸;
約2.0〜8.0%のビール酵母;
約3.0〜8.0%の糖;
約5.0〜15.0%の水;
約8.0〜18.0%のグリセリン;
約1.0〜8.0%のジャガイモデンプン;
約0.5〜5.0%の脱水ピーナッツバター;
約1.0〜5.0%のコメデンプン;
及び
約1.0〜5.0%のグアーガム
を含む。
カンナビジオール;
カンナビジオール酸;
カンナビゲロール酸;
Δ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
カンナビクロメン
を含む。
約0.1〜20mg/mLのカンナビジオール;
約0.1〜20mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.01〜0.5mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.01〜0.5mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.01〜0.5mg/mLのカンナビクロメン
を含む。
約1〜10mg/mLのカンナビジオール;
約1〜10mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.05〜0.2mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.1〜0.3mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.1〜0.4mg/mLのカンナビクロメン
を含む。
約5mg/mLのカンナビジオール;
約5mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.11mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.25mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.27mg/mLのカンナビクロメン
を含む。
α−ピネン;
β−ミルセン;
β−ピネン;
δ−リモネン;
リナロール;
β−カリオフィレン;
α−フムレン;
ネロリドール2;
グアイオール;
カリオフィレンオキシド;
及び
α−ビサボロール
を含む。
約0.09〜0.13%のα−ピネン;
約0.23〜0.44%のβ−ミルセン;
約0.04〜0.09%のβ−ピネン;
約0.05〜0.09%のδ−リモネン:
約0.03〜0.06%のリナロール;
約0.04〜0.07%のβ−カリオフィレン;
約0.02〜0.04%のα−フムレン;
約0.04〜0.07%のネロリドール2;
約0.02〜0.04%のグアイオール;
約0.04〜0.08%のカリオフィレンオキシド;
及び
約0.01〜0.04%のα−ビサボロール
を含む。
約0.07〜0.30%のα−ピネン;
約0.10〜0.60%のβ−ミルセン;
約0.02〜0.20%のβ−ピネン;
約0.03〜0.20%のδ−リモネン:
約0.01〜0.08%のリナロール;
約0.03〜0.09%のβ−カリオフィレン;
約0.01〜0.06%のα−フムレン;
約0.02〜0.09%のネロリドール2;
及び
約0.01〜0.06%のグアイオール
を含む。
約0.01〜0.50%のα−ピネン;
約0.01〜0.90%のβ−ミルセン;
約0.01〜0.50%のβ−ピネン;
約0.01〜0.50%のδ−リモネン:
約0.01〜0.50%のリナロール;
約0.01〜0.50%のβ−カリオフィレン;
約0.01〜0.50%のα−フムレン;
約0.01〜0.50%のネロリドール2;
約0.01〜0.50%のグアイオール;
約0.01〜0.50%のカリオフィレンオキシド;
及び
約0.01〜0.50%のα−ビサボロール
を含む。
カンフェン;
β−オシメン;
ユーカリプトール;
イソプレゴール;
及び/又は
ネロリドール1
をさらに含む。
約0.02%のカンフェン;
約0.02〜0.03%のβ−オシメン;
約0.02〜0.05%のユーカリプトール;
約0.02%のイソプレゴール;
及び/又は
約0.02〜0.04%のネロリドール1
を含む。
約0.01〜0.04%のカンフェン;
約0.01〜0.05%のβ−オシメン;
約0.01〜0.07%のユーカリプトール;
約0.01〜0.04%のイソプレゴール;
及び/又は
約0.01〜0.05%のネロリドール1
を含む。
約0.01〜0.50%のカンフェン;
約0.01〜0.50%のβ−オシメン;
約0.01〜0.50%のユーカリプトール;
約0.01〜0.50%のイソプレゴール;
及び/又は
約0.01〜0.50%のネロリドール1
を含む。
カンナビジオール 約7mg;
カンナビジオール酸 約6mg;
カンナビゲロール酸 約0.12mg;
Δ9−テトラヒドロカンナビノール 約0.32mg;
及び
カンナビクロメン 約0.36mg
を含む。
ある態様では、本明細書で提供されるのは、必要な獣医学的対象における疼痛を処置するか又は軽減する方法であって、上記で説明されている組成物又は剤形の内のいずれかの治療上有効な量をこの対象に投与することを含む方法である。
この研究で使用する工業用アサ株は、エタノール及び熱による抽出を利用する専用のアサ株であり、最終的な乾燥品は、CBDとCBDのカルボン酸(CBDa)との均等な混合物としての約10mg/mlのCBD、0.24mg/mlのテトラヒドロカンナビノール(THC)、0.27mg/mlのカンナビクロメン(CBC)、及び0.11mg/mlの脱水されているカンナビゲロール(CBG)を含むオリーブ油ベースに再構成されており、他の全てのカンナビノイドは、0.01mg/ml未満であった。商業的な分析ラボ(MCR Laboratories,Framingham,MA)を使用する5つの異なるプロダクションランの分析は、上記で列挙されている検出されたカンナビノイドのそれぞれに関して、バッチ間で9%未満の差異を示す。この研究を、Cornell University institutional animal care and use committee(IACUC)が、IACUCに準じた動物使用のガイドラインに従うこの研究を承認した後に実施した。クライアント所有のイヌを、ヘルシンキ宣言に従うインフォームドコンセントの後に登録した。
テルペンプロファイルを、4つの別々の油抽出に関するヘッドスペースの炎イオン化検出を有するガスクロマトグラフィー(GC−FID)分析を使用して決定した。全ての油は、0.09〜0.13%のα−ピネン、0.23〜0.44%のβ−ミルセン、0.04〜0.09%のβ−ピネン、0.05〜0.09%のδ−リモネン、0.03〜0.06%のリナロール、0.04〜0.07%のβ−カリオフィレン、0.02〜0.04%のα−フムレン、0.04〜0.07%のネロリドール2、0.02〜0.04%のグアイオール、0.04〜0.08%のカリオフィレンオキシド、及び0.01〜0.04%のα−ビサボロールを含んだ。加えて、試験した油の内の一部は、0.02%のカンフェン、0.02〜0.03%のβ−オシメン、0.02〜0.05%のユーカリプトール、0.02%のイソプレゴール、及び/又は0.02〜0.04%のネロリドール1を含んだ。テルペンの合計は、0.73〜1.10%の範囲であった。
単回用量の経口薬物動態の初期調査を、4頭のビーグル(3.5〜7歳、去勢済みの雄、10.7〜11.9kg)で実施した。各イヌに2mg/kgの経口投与量のCBD油及び8mg/kgの経口投与量のCBD油を投与し、各実験の間に2週間の洗い流し期間を設けた。イヌに、投与の2時間後に給餌した。投与後0、4、8、及び24時間で、身体所見検査を実施した。フリーランニング/ウォーキング及び標準的なトラフィックコーンの周囲のナビゲーション(縫うような進み方)の最中の各時点で、姿勢、挙動、固有受容性感覚、及び歩調を主観的に評価した。油の投与後0、0.5、1、2、4、8、12、及び24時間で、血液5mlを採取した。頸静脈穿刺により血液サンプルを得、20分をかけて凝固チューブに移した。サンプルを、10分にわたり3,600×gで遠心分離し(VWR,Clinical Centrifuge)、血清を除去し、Colorado State University Core Mass Spectrometry facilityにて液体クロマトグラフィー質量分析(LC−MS)を使用して分析するまで、−80℃で保存した。
マイクロフロー超高圧液体クロマトグラフィー(UHPLC)用に若干変更しつつ、タンパク質沈殿と、n−ヘキサンを使用する液体−液体抽出との組み合わせを使用して、イヌ血清からCBDを抽出した。簡潔に説明すると、イヌ血清0.05mlを、氷冷アセトニトリル(80%最終濃度)の存在下でのタンパク質沈殿に供し、内部標準物質として重水素化CBDを添加した(0.06mg/ml、CDB−d3 Cerilliant,Round Rock,TX,USA)。各サンプルに水0.2mlを添加した後、ヘキサン1.0mlを添加して液体−液体相分離を増強した。ヘキサン抽出物を除去し、実験室の窒素下で濃縮乾固させた。LC−MS分析の前に、サンプルを、100%アセトニトリル0.06mLに再懸濁させた。CBD分析標準物質を使用する標準曲線を、CBDへの非暴露の且つ上記のように抽出したイヌ血清で作成した。クロマトグラフィー連結型三重四極子質量分析計(chromatographically coupled triple−quadropole mass spectrometer)(UHPLC−QQQ−MS)を使用して、血清中のカンナビジオール濃度を定量した。
UHPLC−QQQ−MSデータから、生物学的サンプルで検出したCBDに関してピーク面積を抽出し、Skyline及びin−house R Script(www.r−project.org)を使用して、各サンプル中の内部標準物質CBD−d3のピーク面積に正規化した。標準曲線の回帰直線(r2=0.9994、0〜1000ng/mL)により決定した場合に、血清1mL当たりのナノグラムまでCBD濃度を算出した。このアッセイに関して、検出限界(LOD)及び定量限界(LOQ)は、この研究のマトリックス中の各化合物の検出下限及び定量下限を表す。薬物動態ソフトウェアパッケージ(PK Solution、バージョン2.0、Montrose,CO,USA)を用いて、ノンコンパートメント分析により薬物動態変数を推定した。
研究対象集団は、OAに起因する跛行の評価及び処置のためにCornell University Hospital for Animalsに来院したクライアント所有のイヌで構成された。イヌが、X線検査によるOAの証拠を有し、このイヌの飼い主による評価による疼痛の兆候を有し、視覚的な歩調評価で検出可能な跛行を有し、且つ触診で関節痛を有した場合に、このイヌを、この研究での包含に関して検討した。各イヌに、初期の完全血球算定([CBC]Bayer Advia 120,Siemens Corp.,New York,NY,USA)及び血清化学分析(Hitachi 911,Roche Diagnostics,Indianapolis,IN,USA)を実施して、登録を妨げる可能性があるあらゆる基礎疾患を除外した。アルカリホスファターゼ(ALP)、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)、及びアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)の上昇を、潜在的な非進行性結節(肝臓の結節性過形成の可能性)を除いて、事前の肝臓超音波診断で正常限界内と判断した場合に許容した。
この研究は、プラセボ対照二重盲検クロスオーバー臨床試験であった。イヌに、ランダムな順序(Randomizer iPhone(登録商標) Application)で、下記の2種の処置のそれぞれを施した:CBD(12時間毎に2mg/kg)、又は12時間毎にプラセボ(同様のハーブの香りを提供するためにアニス油1000分の10部及びハッカ油1000分の5部を含む等量のオリーブ油)。各処置を4週間にわたり施し、処置間に2週間の洗い流し期間を設けた。各処置に関して、2週目及び4週目に血液を採取して完全血球算定及び化学分析を繰り返した。
標準偏差が20であるベースラインCBPI又は約15ポイントのHudsonスコア変化(両側)を示唆する先行データを使用して、最初の検出力分析を実施し、検出力セット0.80及び0.05のアルファのクロスオーバーデザインとして、この研究に必要なイヌの数を評価した。算出して、有意性を見出すためには14匹のイヌが必要であるだろうと仮定した。
薬物動態は、CBDの排出の半減期の中央値が、2mg/kgの用量で4.2時間(3.8〜6.8時間)であり、8mg/kgの用量で4.2時間(3.8〜4.8時間)であることを示した(表1)。CBD油の最大濃度の中央値(図2)は、2及び8mg/kgの用量の場合、それぞれ、102.3mg/ml(60.7〜132.0ng/mL;180nM)及び590.8ng/mL(389.5〜904.5ng/mL;1.2uM)であり、1.5時間後及び2時間後に達した。24時間にわたる2及び8mg/kgの用量の間の任意の時点での評価では、明らかな精神活性作用を観察しなかった。これらの結果から、臨床試験の最中での12時間毎の2mg/kg体重の実際的な投与が導かれた。
臨床的に及びX線検査で変形性関節症の証拠が確認された22匹のクライアント所有のイヌを採用した。これらのイヌの内の16匹が、この試験を完了して解析に含まれ、これらのイヌの品種、体重、年齢、性別、より悪い患肢、X線写真所見、NSAIDの使用、及び処置の順序を、表2に要約する。登録時の骨肉腫、胃捻転(プラセボ)、過去の攻撃性の問題(CBD油)、腎盂腎炎/腎不全(CBD油)、再発性足皮膚炎(プラセボ油)、及び下痢(プラセボ油)に起因して、イヌを除去した。
CBPI及びHudsonスコア(図3A及び図3B)は、ベースライン0週目と比較した場合に、CBD処置の最中の2週目及び4週目に疼痛の有意な減少及び活動の増加を示した(p<0.01)が、プラセボ処置は、処置の開始前のスコアからのCBPI及びHudson採点の差異は示さなかった(表3)。獣医により評価された場合の跛行(図4)は、年齢と共に跛行の増加を示した(p<0.01)が、NASID使用(p=0.03)では、跛行が有意に少なかった。獣医学的疼痛スコアは、NSAIDによりイヌの疼痛が有意に低い(p<0.01)ことを示した。CBD油は、2週目及び4週目の両方での評価時にベースラインと比較した場合に、疼痛が有意に低かった(p<0.03)が、24プラセボ処置は、有意差を示さなかった。獣医学的跛行及び疼痛採点システムを用いて評価した場合には、体重支持能力の変化を観察しなかった(表3)。
12週間の安全性研究をイヌで実施し、CBDを含む軟質咀嚼剤の安全性を評価した。
表5に示すように、研究開始時の体重が7.39〜11.95kgの11ヶ月〜5歳の8匹の純血ビーグル犬を、この研究のために選択した。
研究開始前に、各イヌに関して血液5ミリリットルを採取し、この試験の適格性を決定するのに使用した。この研究の最中、血液5ミリリットルを毎週(±2日)採取した。血液を、無菌シリンジでの頸静脈穿刺により採取した。サンプルを、下記の2本のチューブに分割した:赤色の栓の血清分離器チューブ、及びラベンダー色の栓のEDTAチューブ。赤色の栓のチューブを、凝固させた後に3000RPMで15分にわたり冷蔵遠心分離機で回転させた。ラベンダー色の栓のチューブをロッカーの上に置き、血液と抗凝固剤とを十分に混合させた。血液サンプルを梱包し、分析のためにAntech Diagnosticsへプライオリティオーバーナイトで送った。
投与の初日に、8匹のイヌの内の6匹からPK分析用に採血した。最も協力的なイヌを、PK分析用に選択した。処置後0分、30分、60分、2時間、4時間、8時間、12時間、及び24時間で、無菌シリンジでの頸静脈穿刺により血液約6ミリリットルを採取した。サンプルを、血清分離器を有しない赤色の栓の凝固チューブに入れた。このチューブを15分にわたり3000RPMで遠心分離することにより、血清を回収した。回収した血清をクライオバイアル(cyrovial)に入れ、−70℃で保存した。各チューブを、イヌid、採取日、及び採取時点で標識した。サンプルを、Colorado State UniversityのProteomics & Metabolomics Facilityにドライアイスにてオーバーナイトで輸送した。
獣医は、この研究の開始前及び完了時に、全てのイヌの完全な身体所見検査を実施した。各イヌを、全体的な健康状態、身体、及び被毛の状態に関して評価した。有資格者は、Summit Ridge Farms’ Program of Veterinary Care and SOP VC−003(Rounds Observations)に従って、1日に2回臨床観察を実施した。全ての動物を、SOP VC−016(Recognizing Pain、Stress、及び/又はDistress)を参照して1日に2回評価した。必要に応じて、臨床検査診断手順を実施した。獣医学的ケアを、Program of Veterinary Careに従って、各個々の動物に適切に行なった。
血液を、白血球数、赤血球数、ヘモグロビン、ヘマトクリット、MCV、MCHC、MCH、血小板数を、完全鑑別と共に分析した。加えて、グルコース、尿素窒素、クレアチニン、総タンパク質、アルブミン、総ビリルビン、アルカリホスファターゼ、ALT、AST、CPK、コレステロール、カルシウム、リン、ナトリウム、カリウム、塩化物、A/G比、BUN/クレアチニン比、グロブリン、トリグリセリド、GGTP、及びマグネシウムで構成されている22試験化学スクリーンを実施した。測定を、この研究の開始前に行ない、次いで、この試験の経過中に毎週行なった。
試験物質の血中レベル値及び薬物動態の分析を、Gamble et al.(2018)Front Vet Sci.165:1−9で説明されているように実施した。
体重
この研究の12週間の間のイヌの平均体重変化は、−0.04kg(−0.43%)であった。体重データを、表7及び表8で表す。
この研究の最中のイヌに関する1週間当たりの毎日の摂餌量の平均は、204gであった。摂餌量データを、表9及び表10で表す。
8匹のイヌの内の5匹は、咀嚼剤を100%受け入れた。この研究の最中に、下記の3匹のイヌが時々投与されなければならなかった:イヌID#13644(6.5%の確率で投与された)、イヌID# 13513(2.4%の確率で投与された)、及びイヌID# 2784123(17.3%の確率で投与された)。
1週目以降に、群の平均アルカリホスファターゼ(ALP)値がわずかに増加した。この値は、群の平均ALP値が次第に上昇した7週目までは安定したままであった。最も高い群平均値を、この研究の最終週の最中に観察したが、表11に示す正常基準範囲を超えなかった。群平均値上昇の原因は、3匹のイヌ(13536、2753822、及び2808987)に起因すると思われた。この研究の終了までに、13536及び2753822は100U/Lを超えていたが、131U/Lという正常高値を超えていなかった。そのため、これらのレベルは、正常基準範囲内のままであった。群中のほんのわずかな動物で観察された上昇は、この製品に対する個々の感受性を示す可能性がある。他の全ての血液パラメータは正常限界内のままであり、明らかな傾向は認められなかった。血液学及び血清化学の結果を、表12〜19で表す。
この研究の最中に、時々の軟便及び嘔吐を記録した。イヌID# 13536では、5例の食物又は胆汁の嘔吐と、6例の軟便とを観察した。イヌID# 13513では、2例の軟便を観察した。イヌID# 27583822では、2例の食物の嘔吐と、8例の軟便とを観察した。イヌID# 13644では、12例の軟便を観察した。イヌID# 13490では、2例の軟便を観察した。イヌID # 2808987では、4例の軟便を観察した。イヌID# 2963028では、6例の軟便を観察した。イヌID# 2784123では、6例の軟便を観察した。軟便及び胆汁の嘔吐の時々のエピソードは、イヌコロニーでは珍しいことではなく、試験物質と関連するとは見なさなかった。臨床観察を、表20に列挙する。
体重又は摂餌量への悪影響はなかった。群平均アルカリホスファターゼ値は、正常基準範囲を超えることなく、この試験の最中に軽度の上昇を示した。残りの血液学及び血清化学の結果は、この研究全体を通して正常限界内のままであり、長期間にわたり、明らかな傾向を観察しなかった。この研究の経過中に、いずれのイヌに関しても、試験物質の投与と関連すると見なされる臨床観察を観察しなかった。この処置の全体的な認容性は96.7%であり、8例の内の5例が、この研究の持続期間にわたり、100%の確率で処置を消費した。
パイロット研究を実行して、イヌの変形性関節症の処置でのElleVet Mobility Oilの有効性を評価した。
表21及び表22で示すように、この研究用に、末期の変形性関節症、関節痛、及び老人性の疼痛を患っている5匹のイヌを選択した。
5人の飼い主の内の3人(60%)が、疼痛重症度スコア及び疼痛妨害スコアの有意な改善を報告した。歩調分析から、表23〜24及び図5A〜5Fに示すように、総圧力指数(total pressure index)(TPI%)、歩調/歩幅比、及び立脚割合は、この研究全体を通して有意に改善しないか又は減少しないことが明らかになった。屈曲は、5匹のイヌの内の3匹で改善し、5匹のイヌの内の2匹で5度を超えて低下した。伸展は、5匹のイヌの内の2匹で改善し、5匹の内の1匹で低下した。この研究の完了後、アンケートに回答した4人の飼い主の内の3人は、このサプリメントを使用し続けたいことを示した。飼い主により観察された改善点として、機能及び快適性(横たわる、起きる、休む、歩く、エネルギー、遊ぶ、及び全体的な健康)の改善が挙げられた。
12週間の安全性研究をネコで実施し、CBDを含む油の安全性を評価した。
表35に示すように、研究開始時の体重が3.33〜5.17kgの2〜6歳の8匹のネコを、この研究のために選択した。
研究開始前に、各ネコに関して血液5ミリリットルを採取し、この試験の適格性を決定するのに使用した。この研究の最中、血液5ミリリットルを毎週(±2日)採取した。血液を、無菌シリンジでの頸静脈穿刺により採取した。サンプルを、下記の2本のチューブに分割した:赤色の栓の血清分離器チューブ、及びラベンダー色の栓のEDTAチューブ。赤色の栓のチューブを、凝固させた後に3000RPMで15分にわたり冷蔵遠心分離機で回転させた。ラベンダー色の栓のチューブをロッカーの上に置き、血液と抗凝固剤とを十分に混合させた。血液サンプルを梱包し、分析のためにAntech Diagnosticsへプライオリティオーバーナイトで送った。
投与の初日に、8匹のネコの内の6匹からPK分析用に採血した。最も協力的なネコを、PK分析用に選択した。処置の1日前(時点0)に、次いで処置後1、4、8、及び24時間で、無菌シリンジでの頸静脈穿刺により血液約4ミリリットルを採取した。サンプルを、血清分離器を有しない赤色の栓の凝固チューブに入れた。このチューブを15分にわたり3000RPMで遠心分離することにより、血清を回収した。回収した血清をクライオバイアルに入れ、−70℃で保存した。各チューブを、ネコid、採取日、及び採取時点で標識した。サンプルを、Colorado State UniversityのProteomics & Metabolomics Facilityにドライアイスにてオーバーナイトで輸送した。
獣医は、この研究の開始前及び完了時に、全てのネコの完全な身体所見検査を実施した。各ネコを、全体的な健康状態、身体、及び被毛の状態に関して評価した。有資格者は、Summit Ridge Farms’ Program of Veterinary Care and SOP VC−003(Rounds Observations)に従って、1日に2回臨床観察を実施した。全ての動物を、SOP VC−016(Recognizing Pain、Stress、及び/又はDistress)を参照して1日に2回評価した。必要に応じて、臨床検査診断手順を実施した。獣医学的ケアを、Program of Veterinary Careに従って、各個々の動物に適切に行なった。
血液を、白血球数、赤血球数、ヘモグロビン、ヘマトクリット、MCV、MCHC、MCH、血小板数を、完全鑑別と共に分析した。加えて、グルコース、尿素窒素、クレアチニン、総タンパク質、アルブミン、総ビリルビン、アルカリホスファターゼ、ALT、AST、CPK、コレステロール、カルシウム、リン、ナトリウム、カリウム、塩化物、A/G比、BUN/クレアチニン比、グロブリン、トリグリセリド、GGTP、及びマグネシウムで構成されている22試験化学スクリーンを実施した。測定を、この研究の開始前に行ない、次いで、この試験の経過中に毎週行なった。
LC−MSのための、ネコ血清からのカンナビジオールの抽出
ネコ血清のアリコートがドライアイスで施設に送達され、受領時に−80℃で保存した。カンナビジオール(CBD)抽出のために、血清を氷上で解凍し、各サンプル50μLを2.0mlのガラス抽出バイアル(VWR ROBO Unassembled Autosampler Vial)に入れ、氷上で冷やし続けた。各サンプルに、冷(−20C)100%アセトニトリル(60ng/mLのd3−CBDを添加済)200μLを添加し、5分にわたり室温でボルテックスした。水200μLを添加し、さらに5分にわたりボルテックスした。次いで、各サンプルに100%ヘキサン1mlを添加し、最後の5分にわたりボルテックスした。4Cでの15分にわたる3000rpmでの遠心分離で、相分離を増強した。上部ヘキサン層を、中間層及び下層を慎重に避けつつ、新たにラベルを付したガラスバイアル(1つのサンプル当たり約900uL)に移した。サンプルをN2下で濃縮乾固し、100%アセトニトリル60μLに再懸濁させた(Zgair et al.(2015)J Pharm Biomed Anal.114:145−51)。
ブランク血清を使用して、マトリックスバックグランドにおいてCBDの8点標準曲線を作成した。濃度は、0ng/mL〜1000ng/mL(3.2倍希釈系列)の範囲であった。各添加された血清サンプル50uLを、上記のように抽出した。
LC−MS/MSを、Waters Xevo TQ−S三重四重極質量分析計に連結されたWaters Acquity M−Class UPLCで実施した。クロマトグラフィー分離を、Waters BEH C18 iKey Separation Device(150μm×50mm、1.7μM)で実行した。移動相は、99.9%アセトニトリル、0.1%ギ酸(B)、及び0.1%ギ酸を含む水(A)である。分析勾配は下記の通りであった:時間=0分、70%B;時間=1.0分、70%B;時間=6分、100%B;時間7.0分、100%B;時間7.5分、70%B。総実行時間は10分であった。流速は3.0μL/分であり、注入量は2.0μLであった。サンプルをオートサンプラー中で6℃にて保持し、カラムを70℃で操作した。MSを、選択反応モニタリング(SRM)モードで操作し、第1の四重極により親イオンが選択され、衝突セル中でフラグメント化され、次いで第3の四重極によりフラグメントイオンが選択された。プロダクトイオン、衝突エネルギー、及びコーン電圧を、個々の合成標準物質の直接注入により、各分析物に最適化させた。チャネル間遅延を3msに設定した。MSを、キャピラリ電圧を3.6kVに設定した陽イオン化モードで動作させた。ソース温度は120℃であり、脱溶媒和温度は992℃であった。脱溶媒和ガス流量は1L/時間であり、コーンガス流量は150L/時間であり、衝突ガス流量は0.2mL/分であった。ネブライザ圧(窒素)を7Barに設定した。衝突ガスとしてアルゴンを使用した。
全てのRawデータファイルを、Skylineオープンソースソフトウェアパッケージ(MacLean et al.(2010)Bioinformatics.26(7):966−8)にインポートした。各標的分析物を、保持時間及びピーク面積積分のために目視検査した。生物学的サンプルで検出した標的化合物に関するピーク面積を抽出し、in−house R Script(TQS−ツール)を使用して、各サンプル中の適切な内部標準物質のピーク面積に正規化した。CBD濃度を、抽出物(0.06mL)1ミリリットル当たりのナノグラムで算出し、次いで、血清(血清0.05mL)1mL当たりのナノグラムに逆算した。
全ての血清サンプル(ネコ及びイヌ)50uLを、単一のQuality Controlサンプルにプールし、50uLを、上記で説明されているように抽出した。このQCプールを、10サンプル毎に注入し、CBD濃度を使用して、データ取得の過程にわたる技術的分散を測定した。
LOD及びLOQは、この研究のマトリックス中の各化合物の検出下限及び定量下限を表す。LODを、式:LOD=3*(Sy/S)に従って、0点較正基準(即ち、ノイズの推定値としての0ng/mLのCBD)の応答の標準偏差(Sy)と、LODに近似するレベルでの較正曲線の傾き(S)とに基づき算出する。LOQ=10*(Sy/S)。yのSyは、LOD及びLOQの算出に使用される標準偏差である(Shrivastava(2011)Chronicles of Young Scientists.2:21−5;Broccardo et al.(2013)Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci.934:16−21)。
体重
この研究の12週間の間のネコの平均体重変化は、0.06kg(1.04%)であった。体重データを、表38及び表39で表す。
この研究の最中のネコに関する1週間当たりの毎日の摂餌量の平均は、62gであった。摂餌量データを、表40及び表41で表す。
全体的に全てのネコは、試験物質に対する嫌悪を示す、舌でなめる、つばを出す、ゆっくり歩く、首振り、音を立てて噛む、用量への憤り(非協力的な挙動)等の挙動を、この研究全体を通して様々な間隔で示した。結果を表42〜69に示す。
2週目以降に、群の平均アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)値が増加した。この値は、この研究の終了まで、ベースラインから増加したままであった。この研究全体を通して、ネコの大部分で、個々のALTレベルの軽度の上昇を観察した。ALTが最も高く(100U/Lである正常基準範囲を超えている)、同時にアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)が高いネコは、13CNL3であった。4週目以降に、このネコのALTレベル及びASTレベルは下がり始めたが、ベースラインから上昇したままであった。ALTレベルは、この研究の持続期間にわたり、表70に示す正常基準範囲を超えたままであった。同様に、2週目の間に、ネコ13IRD3及び13CPJ7のALTレベルはそれぞれ、ベースライン値から23〜31U/L上昇した。ネコ13CPJ7のALTレベルは、10週目までにベースラインに戻った。4週目に、ネコ13CCL1のALTは、ベースラインから32U/L上昇した。レベルは、10週目までにベースラインに戻った。試験物質は、ネコの大部分で軽度のALT変化を引き起こすと思われ、1匹のネコは、この研究全体を通して、ALTレベルが正常限界を超えて上昇したままであった。他の全ての血液パラメータの群平均値は、正常限界内のままであり、明らかな傾向は認められなかった。血液学及び血清化学の結果を、表71〜74で表す。
この研究の最中に、表75に示すように、時々の軟便及び嘔吐を記録した。ネコID# 13CCL1では、5例の食物の嘔吐を観察した。ネコID# 13CNL3では、1例の毛球の嘔吐と、1例の毛及び胆汁の嘔吐とを観察した。ネコID# 13IRD3では、1例の食物の嘔吐を観察した。ネコID# 15EGA5では、3例の食物の嘔吐と、1例の毛及び胆汁の嘔吐とを観察した。ネコID# GJY3では、2例の毛球の嘔吐と、1例の食物の嘔吐とを観察した。毛球及び食物の嘔吐の時々のエピソードは、ネココロニーでは珍しいことではなく、試験物質と関連するとは見なさなかった。
表76は、ネコ血清中におけるカンナビジオールの定量を示し、表77は、ネコカンナビジオール薬物動態を示す。
体重又は摂餌量への悪影響はなかった。群平均アラニンアミノトランスフェラーゼ値は、この研究の最中に上昇を示し、この上昇は2週目にピークに達した。その後の数週間にわたりレベルは低下したが、ベースラインレベルには戻らなかった。1匹のネコ(13CNL3)のALTレベルは、この研究全体を通して有意に上昇したままであり、処置持続期間にわたり正常基準範囲を超えていた。残りの血液学及び血清化学の群平均値は、この研究全体を通して正常基準限界内のままであり、長期間にわたり、明らかな傾向を観察しなかった。この研究の経過中に、いずれのネコに関しても、試験物質の投与と関連すると見なされる有害な臨床観察を観察しなかった。しかしながら、試験物質の認容性は低いと見なした。
Claims (168)
- アサ抽出物及び担体を含む医薬組成物であって、前記アサ抽出物は、
カンナビジオール;
及び
カンナビジオール酸
を含み、
カンナビジオール対カンナビジオール酸の比は、約0.6:1〜約1:0.6である、
医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、
カンナビゲロール酸;
Δ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
カンナビクロメン
をさらに含む、請求項1に記載の医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、
α−ピネン;
β−ミルセン;
β−ピネン;
δ−リモネン;
リナロール;
β−カリオフィレン;
α−フムレン;
ネロリドール2;
グアイオール;
カリオフィレンオキシド;
及び
α−ビサボロール
の内の4個以上をさらに含む、請求項1又は2に記載の医薬組成物。 - Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、向精神効果を生じるには不十分である、請求項2又は3に記載の医薬組成物。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノール対他のカンナビノイドの比は、約1:25である、請求項2〜4のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約1mg/mL未満である、請求項2〜5のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約0.5mg/mL未満である、請求項2〜6のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約0.3mg/mL未満である、請求項2〜7のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約0.2mg/mL未満である、請求項2〜8のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約0.1mg/mL未満である、請求項2〜9のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約0mg/mLである、請求項2〜10のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記アサ抽出物は、
約1〜10mg/mLのカンナビジオール;
約1〜10mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.05〜0.2mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.1〜0.3mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.1〜0.4mg/mLのカンナビクロメン
を含む、請求項2〜5のいずれか一項に記載の医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、
約5mg/mLのカンナビジオール;
約5mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.11mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.25mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.27mg/mLのカンナビクロメン
を含む、請求項12に記載の医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、
約0.09〜0.13%のα−ピネン;
約0.23〜0.44%のβ−ミルセン;
約0.04〜0.09%のβ−ピネン;
約0.05〜0.09%のδ−リモネン:
約0.03〜0.06%のリナロール;
約0.04〜0.07%のβ−カリオフィレン;
約0.02〜0.04%のα−フムレン;
約0.04〜0.07%のネロリドール2;
約0.02〜0.04%のグアイオール;
約0.04〜0.08%のカリオフィレンオキシド;
及び
約0.01〜0.04%のα−ビサボロール
を含む、請求項1〜13のいずれか一項に記載の医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、
カンフェン;
β−オシメン;
ユーカリプトール;
イソプレゴール;
及び/又は
ネロリドール1
をさらに含む、請求項14に記載の医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、
約0.02%のカンフェン;
約0.02〜0.03%のβ−オシメン;
約0.02〜0.05%のユーカリプトール;
約0.02%のイソプレゴール;
及び/又は
約0.02〜0.04%のネロリドール1
を含む、請求項15に記載の医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、α−ピネン、β−ミルセン、β−ピネン、δ−リモネン、リナロール、β−カリオフィレン、α−フムレン、ネロリドール2、グアイオール、カリオフィレンオキシド、α−ビサボロール、カンフェン、β−オシメン、ユーカリプトール、イソプレゴール、及びネロリドール1の内の5個、6個、7個、8個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、15個、又はより多くを含む、請求項1〜16のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記組成物は担体に配合されている、請求項1〜17のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記担体は、アマニ油、オリーブ油、魚油、サケ油、ヤシ油、イヌハッカ油、ゴマ油、及びブドウ種子油からなる群から選択される、請求項18に記載の医薬組成物。
- 前記担体は、ブドウ種子油である、請求項19に記載の医薬組成物。
- 前記担体は、イヌハッカ油である、請求項19に記載の医薬組成物。
- 前記組成物は、ネペタラクトンを含む、請求項1〜21のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記組成物は、タウリンを含む、請求項1〜22のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記組成物は、ネブライザを使用する投与用に製剤化されている、請求項1〜23のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記組成物は、ディフューザを使用する投与用に製剤化されている、請求項1〜23のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記組成物は、ペット用首輪を使用する投与用に製剤化されている、請求項1〜23のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記組成物は、経口投与用のペットフードとして製剤化されている、請求項1〜23のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記組成物は、経口投与用の咀嚼剤として製剤化されている、請求項1〜23のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記咀嚼剤の重量は、約0.5〜10gである、請求項28に記載の医薬組成物。
- 前記咀嚼剤の重量は、約4g、約6g、約9g、又は約10gである、請求項29に記載の医薬組成物。
- 前記咀嚼剤の重量は、約4gである、請求項30に記載の医薬組成物。
- 前記咀嚼剤は、
カンナビジオール 約7mg;
カンナビジオール酸 約6mg;
カンナビゲロール酸 約0.12mg;
Δ9−テトラヒドロカンナビノール 約0.32mg;
及び
カンナビクロメン 約0.36mg
を含む、請求項31に記載の医薬組成物。 - アサ抽出物及び担体を含む医薬組成物であって、前記アサ抽出物は、
α−ピネン;
β−ミルセン;
β−ピネン;
δ−リモネン;
リナロール;
β−カリオフィレン;
α−フムレン;
ネロリドール2;
グアイオール;
カリオフィレンオキシド;
及び
α−ビサボロール
の内の4個以上を含む、医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、
約0.09〜0.13%のα−ピネン;
約0.23〜0.44%のβ−ミルセン;
約0.04〜0.09%のβ−ピネン;
約0.05〜0.09%のδ−リモネン:
約0.03〜0.06%のリナロール;
約0.04〜0.07%のβ−カリオフィレン;
約0.02〜0.04%のα−フムレン;
約0.04〜0.07%のネロリドール2;
約0.02〜0.04%のグアイオール;
約0.04〜0.08%のカリオフィレンオキシド;
及び
約0.01〜0.04%のα−ビサボロール
を含む、請求項33に記載の医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、
カンフェン;
β−オシメン;
ユーカリプトール;
イソプレゴール;
及び/又は
ネロリドール1
をさらに含む、請求項34に記載の医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、
約0.02%のカンフェン;
約0.02〜0.03%のβ−オシメン;
約0.02〜0.05%のユーカリプトール;
約0.02%のイソプレゴール;
及び/又は
約0.02〜0.04%のネロリドール1
を含む、請求項35に記載の医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、α−ピネン、β−ミルセン、β−ピネン、δ−リモネン、リナロール、β−カリオフィレン、α−フムレン、ネロリドール2、グアイオール、カリオフィレンオキシド、α−ビサボロール、カンフェン、β−オシメン、ユーカリプトール、イソプレゴール、及びネロリドール1の内の5個、6個、7個、8個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、15個、又はより多くを含む、請求項33〜36のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記組成物は、担体に配合されている、請求項33〜36のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記担体は、アマニ油、オリーブ油、魚油、サケ油、ヤシ油、イヌハッカ油、ゴマ油、及びブドウ種子油からなる群から選択される、請求項38に記載の医薬組成物。
- 前記担体は、ブドウ種子油である、請求項39に記載の医薬組成物。
- 前記担体は、イヌハッカ油である、請求項39に記載の医薬組成物。
- 前記組成物は、ネペタラクトンを含む、請求項33〜41のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記組成物は、タウリンを含む、請求項33〜42のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記組成物は、ネブライザを使用する投与用に製剤化されている、請求項33〜43のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記組成物は、ディフューザを使用する投与用に製剤化されている、請求項33〜43のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記組成物は、ペット用首輪を使用する投与用に製剤化されている、請求項33〜43のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記組成物は、経口投与用の咀嚼剤として製剤化されている、請求項33〜43のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記咀嚼剤の重量は、約0.5〜10gである、請求項47に記載の医薬組成物。
- 前記咀嚼剤の重量は、約4g、約6g、約9g、又は約10gである、請求項48に記載の医薬組成物。
- 前記咀嚼剤の重量は、約4gである、請求項49に記載の医薬組成物。
- アサ抽出物及び担体を含む医薬組成物であって、前記アサ抽出物は、
カンナビジオール;
カンナビジオール酸;
カンナビゲロール酸;
Δ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
カンナビクロメン
を含み、
前記担体は、ブドウ種子油である、
医薬組成物。 - カンナビジオール対カンナビジオール酸の比は、約1:100、約1:50、約1:10、及び約1:1からなる群から選択される、請求項51に記載の医薬組成物。
- カンナビジオール対カンナビジオール酸の比は、約1:1である、請求項51又は52に記載の医薬組成物。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、向精神効果を生じるには不十分である、請求項51〜53のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノール対他のカンナビノイドの比は、約1:25である、請求項51〜54のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約1mg/mL未満である、請求項51〜54のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約0.5mg/mL未満である、請求項50〜56のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約0.3mg/mL未満である、請求項51〜57のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約0.2mg/mL未満である、請求項51〜58のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約0.1mg/mL未満である、請求項51〜59のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約0mg/mLである、請求項51〜60のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記アサ抽出物は、
約1〜10mg/mLのカンナビジオール;
約1〜10mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.05〜0.2mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.1〜0.3mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.1〜0.4mg/mLのカンナビクロメン
を含む、請求項51〜55のいずれか一項に記載の医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、
約5mg/mLのカンナビジオール;
約5mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.11mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.25mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.27mg/mLのカンナビクロメン
を含む、請求項62に記載の医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、
α−ピネン;
β−ミルセン;
β−ピネン;
δ−リモネン:
リナロール;
β−カリオフィレン;
α−フムレン;
ネロリドール2;
グアイオール;
カリオフィレンオキシド;
及び
α−ビサボロール
の内の4個以上を含む、請求項51〜63のいずれか一項に記載の医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、
約0.09〜0.13%のα−ピネン;
約0.23〜0.44%のβ−ミルセン;
約0.04〜0.09%のβ−ピネン;
約0.05〜0.09%のδ−リモネン:
約0.03〜0.06%のリナロール;
約0.04〜0.07%のβ−カリオフィレン;
約0.02〜0.04%のα−フムレン;
約0.04〜0.07%のネロリドール2;
約0.02〜0.04%のグアイオール;
約0.04〜0.08%のカリオフィレンオキシド;
及び
約0.01〜0.04%のα−ビサボロール
を含む、請求項64に記載の医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、
カンフェン;
β−オシメン;
ユーカリプトール;
イソプレゴール;
及び/又は
ネロリドール1
をさらに含む、請求項64又は65に記載の医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、
約0.02%のカンフェン;
約0.02〜0.03%のβ−オシメン;
約0.02〜0.05%のユーカリプトール;
約0.02%のイソプレゴール;
及び/又は
約0.02〜0.04%のネロリドール1
を含む、請求項66に記載の医薬組成物。 - 前記アサ抽出物は、α−ピネン、β−ミルセン、β−ピネン、δ−リモネン、リナロール、β−カリオフィレン、α−フムレン、ネロリドール2、グアイオール、カリオフィレンオキシド、α−ビサボロール、カンフェン、β−オシメン、ユーカリプトール、イソプレゴール、及びネロリドール1の内の5個、6個、7個、8個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、15個、又はより多くを含む、請求項51〜67のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記組成物は、経口投与用の咀嚼剤として製剤化されている、請求項51〜68のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記咀嚼剤の重量は、約0.5〜10gである、請求項69に記載の医薬組成物。
- 前記咀嚼剤の重量は、約4g、約6g、約9g、又は約10gである、請求項70に記載の医薬組成物。
- 前記咀嚼剤の重量は、約4gである、請求項71に記載の医薬組成物。
- 前記咀嚼剤は、
カンナビジオール 約7mg;
カンナビジオール酸 約6mg;
カンナビゲロール酸 約0.12mg;
Δ9−テトラヒドロカンナビノール 約0.32mg;
及び
カンナビクロメン 約0.36mg
を含む、請求項72に記載の医薬組成物。 - カンナビジオール;
カンナビジオール酸;
カンナビゲロール酸;
Δ9−テトラヒドロカンナビノール;
カンナビクロメン;
並びに
1種又は複数種の薬学的に許容される添加剤、着香料、界面活性剤、及びアジュバント
を含む剤形。 - カンナビジオール対カンナビジオール酸の比は、約1:100、約1:50、約1:10、及び約1:1からなる群から選択される、請求項74に記載の剤形。
- カンナビジオール対カンナビジオール酸の比は、約1:1である、請求項74又は75に記載の剤形。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、向精神効果を生じるには不十分である、請求項74〜76のいずれか一項に記載の剤形。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノール対他のカンナビノイドの比は、約1:25である、請求項74〜77のいずれか一項に記載の剤形。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約1mg/mL未満である、請求項74〜78のいずれか一項に記載の剤形。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約0.5mg/mL未満である、請求項74〜79のいずれか一項に記載の剤形。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約0.3mg/mL未満である、請求項74〜80のいずれか一項に記載の剤形。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約0.2mg/mL未満である、請求項74〜81のいずれか一項に記載の剤形。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約0.1mg/mL未満である、請求項74〜82のいずれか一項に記載の剤形。
- Δ9−テトラヒドロカンナビノールの濃度は、約0mg/mLである、請求項74〜83のいずれか一項に記載の剤形。
- 約1〜10mg/mLのカンナビジオール;
約1〜10mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.05〜0.2mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.1〜0.3mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.1〜0.4mg/mLのカンナビクロメン
を含む、請求項74〜78のいずれか一項に記載の剤形。 - 約5mg/mLのカンナビジオール;
約5mg/mLのカンナビジオール酸;
約0.11mg/mLのカンナビゲロール酸;
約0.25mg/mLのΔ9−テトラヒドロカンナビノール;
及び
約0.27mg/mLのカンナビクロメン
を含む、請求項85に記載の剤形。 - α−ピネン;
β−ミルセン;
β−ピネン;
δ−リモネン:
リナロール;
β−カリオフィレン;
α−フムレン;
ネロリドール2;
グアイオール;
カリオフィレンオキシド;
及び
α−ビサボロール
の内の4個以上を含む、請求項74〜86のいずれか一項に記載の剤形。 - 約0.09〜0.13%のα−ピネン;
約0.23〜0.44%のβ−ミルセン;
約0.04〜0.09%のβ−ピネン;
約0.05〜0.09%のδ−リモネン:
約0.03〜0.06%のリナロール;
約0.04〜0.07%のβ−カリオフィレン;
約0.02〜0.04%のα−フムレン;
約0.04〜0.07%のネロリドール2;
約0.02〜0.04%のグアイオール;
約0.04〜0.08%のカリオフィレンオキシド;
及び
約0.01〜0.04%のα−ビサボロール
を含む、請求項87に記載の剤形。 - カンフェン;
β−オシメン;
ユーカリプトール;
イソプレゴール;
及び/又は
ネロリドール1
をさらに含む、請求項88に記載の剤形。 - 約0.02%のカンフェン;
約0.02〜0.03%のβ−オシメン;
約0.02〜0.05%のユーカリプトール;
約0.02%のイソプレゴール;
及び/又は
約0.02〜0.04%のネロリドール1
を含む、請求項89に記載の剤形。 - アサ抽出物は、α−ピネン、β−ミルセン、β−ピネン、δ−リモネン、リナロール、β−カリオフィレン、α−フムレン、ネロリドール2、グアイオール、カリオフィレンオキシド、α−ビサボロール、カンフェン、β−オシメン、ユーカリプトール、イソプレゴール、及びネロリドール1の内の5個、6個、7個、8個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、15個、又はより多くを含む、請求項74〜90のいずれか一項に記載の剤形。
- 前記着香料は、イヌハッカ油、ハッカ油、マンゴー抽出物、牛肉、家禽の肉、及び海産物からなる群から選択される、請求項74〜91のいずれか一項に記載の剤形。
- 前記着香料は、イヌハッカ油である、請求項92に記載の剤形。
- 前記剤形は、ネペタラクトンを含む、請求項74〜93のいずれか一項に記載の剤形。
- 前記剤形は、タウリンを含む、請求項74〜94のいずれか一項に記載の剤形。
- 経口投与用の咀嚼剤として製剤化されている、請求項74〜95のいずれか一項に記載の剤形。
- 前記咀嚼剤は、冷間押出しを使用して製造されている、請求項96に記載の剤形。
- 舌下スプレーとして製剤化されている、請求項74〜95のいずれか一項に記載の剤形。
- 経皮適用のための、水若しくはアルコールに可溶な溶液、ゲル、又はクリームとして製剤化されている、請求項74〜95のいずれか一項に記載の剤形。
- 頬側投与用の又は粘膜投与用のゲルとして製剤化されている、請求項74〜95のいずれか一項に記載の剤形。
- 散剤として製剤化されている、請求項74〜95のいずれか一項に記載の剤形。
- 皮下注射用の溶液として製剤化されている、請求項74〜95のいずれか一項に記載の剤形。
- 錠剤として製剤化されている、請求項74〜95のいずれか一項に記載の剤形。
- カプセル剤として製剤化されている、請求項74〜95のいずれか一項に記載の剤形。
- 硬質チュアブル剤として製剤化されている、請求項74〜95のいずれか一項に記載の剤形。
- 経口投与用の担体に配合されている、請求項74〜95のいずれか一項に記載の剤形。
- 前記担体は、アマニ油、オリーブ油、魚油、サケ油、ヤシ油、イヌハッカ油、ゴマ油、及びブドウ種子油からなる群から選択される、請求項106に記載の剤形。
- 前記担体は、ブドウ種子油である、請求項107に記載の剤形。
- 前記担体は、イヌハッカ油である、請求項107に記載の剤形。
- 吸入用に製剤化されている、請求項74〜95のいずれか一項に記載の剤形。
- ネブライザを使用する投与用に製剤化されている、請求項74〜95のいずれか一項に記載の剤形。
- ディフューザを使用する投与用に製剤化されている、請求項74〜95のいずれか一項に記載の剤形。
- ペット用首輪を使用する投与用に製剤化されている、請求項74〜95のいずれか一項に記載の剤形。
- グルコサミンHCl;
コンドロイチン硫酸塩(76%);
ビール酵母;
アラビアゴム;
グアーガム;
着香料;
Verdilox;
Previon;
アサ抽出物;
グリセリン;
ヒマワリレシチン;
及び
水
を含む剤形。 - 約12〜17%のグルコサミンHCl;
約1〜4%のコンドロイチン硫酸塩(76%);
約29〜33%のビール酵母;
約3〜6%のアラビアゴム;
約0.5〜2%のグアーガム;
約12〜16%の着香料;
約0.01〜0.1%のVerdilox;
約0.5〜1.5%のPrevion;
約3〜6%のアサ抽出物;
約13〜17%のグリセリン;
約3〜7%のヒマワリレシチン;
及び
約3〜7%の水
を含む、請求項114の剤形。 - 約15.6%のグルコサミンHCl;
約2.6%のコンドロイチン硫酸塩(76%);
約30%のビール酵母;
約4.7%のアラビアゴム;
約0.9%のグアーガム;
約14.2%の着香料;
約0.05%のVerdilox;
約0.9%のPrevion;
約4.7%のアサ抽出物;
約15.1%のグリセリン;
約5.7%のヒマワリレシチン;
及び
約5.7%の水
を含む、請求項114又は115に記載の剤形。 - グルコサミンHCl;
ヒアルロン酸;
ビール酵母;
アラビアゴム;
グアーガム;
着香料;
Verdilox;
Previon;
アサ抽出物;
グリセリン;
ヒマワリレシチン;
及び
水
を含む剤形。 - 約12〜17%のグルコサミンHCl;
約0.01〜1%のヒアルロン酸;
約29〜33%のビール酵母;
約3〜6%のアラビアゴム;
約0.5〜2%のグアーガム;
約12〜16%の着香料;
約0.01〜0.1%のVerdilox;
約0.5〜1.5%のPrevion;
約3〜6%のアサ抽出物;
約13〜17%のグリセリン;
約3〜7%のヒマワリレシチン;
及び
約3〜7%の水
を含む、請求項117に記載の剤形。 - 約16%のグルコサミンHCl;
約0.1%のヒアルロン酸;
約30.6%のビール酵母;
約4.8%のアラビアゴム;
約0.97%のグアーガム;
約14.5%の着香料;
約0.05%のVerdilox;
約0.97%のPrevion;
約4.8%のアサ抽出物;
約15.5%のグリセリン;
約5.8%のヒマワリレシチン;
及び
約5.8%の水
を含む、請求項117又は118に記載の剤形。 - アサ抽出物;
ピーナッツバター;
米ぬか;
グルコサミンHCL;
サツマイモ;
乾燥糖蜜;
ソルビン酸
ビール酵母;
糖;
水;
グリセリン;
ジャガイモデンプン;
脱水ピーナッツバター;
コメデンプン;
及び
グアーガム
を含む剤形。 - 約5.0%のアサ抽出物;
約15.0%のピーナッツバター;
約12.5%の米ぬか;
約12.75%のグルコサミンHCL;
約5.5%のサツマイモ;
約8.0%の乾燥糖蜜;
約1%のソルビン酸;
約5.0%のビール酵母;
約6.0%の糖;
約9.25%の水;
約13.0のグリセリン;
約2.0%のジャガイモデンプン;
約1.0%の脱水ピーナッツバター;
約2.0%のコメデンプン;
及び
約2.0%のグアーガム
を含む、請求項120に記載の剤形。 - 約5.0%のアサ抽出物;
約15.0%のピーナッツバター;
約13.0%の米ぬか;
約8.5%のグルコサミンHCL;
約6.0%のサツマイモ;
約9.0%の乾燥糖蜜;
約1%のソルビン酸;
約5.0%のビール酵母;
約6.0%の糖;
約9.5%の水;
約13.0のグリセリン;
約4.0%のジャガイモデンプン;
約1.0%の脱水ピーナッツバター;
約2.0%のコメデンプン;
及び
約2.0%のグアーガム
を含む、請求項120に記載の剤形。 - 約3.0〜10.0%のアサ抽出物;
約10.0〜20.0%のピーナッツバター;
約10.0〜15.0%の米ぬか;
約5.0〜15.0%のグルコサミンHCL;
約4.0〜10.0%のサツマイモ;
約6.0〜13.0%の乾燥糖蜜;
約0.5〜5.0%のソルビン酸;
約2.0〜8.0%のビール酵母;
約3.0〜8.0%の糖;
約5.0〜15.0%の水;
約8.0〜18.0%のグリセリン;
約1.0〜8.0%のジャガイモデンプン;
約0.5〜5.0%の脱水ピーナッツバター;
約1.0〜5.0%のコメデンプン;
及び
約1.0〜5.0%のグアーガム
を含む、請求項120に記載の剤形。 - 前記剤形は、約5.0%のアサ抽出物を含む、請求項120〜123のいずれか一項に記載の剤形。
- 前記着香料は、イヌハッカ油、ニワトリの肝臓の粉末、家禽の肉の抽出物、マルトデキストリン、バター、及びベーコンからなる群から選択される、請求項114〜119のいずれか一項に記載の剤形。
- 前記着香料は、ニワトリの肝臓の粉末である、請求項114〜119のいずれか一項に記載の剤形。
- 前記着香料は、イヌハッカ油である、請求項114〜119のいずれか一項に記載の剤形。
- 前記剤形は、ネペタラクトンを含む、請求項114〜127のいずれか一項に記載の剤形。
- 前記剤形は、タウリンを含む、請求項114〜128のいずれか一項に記載の剤形。
- 経口投与用の咀嚼剤として製剤化されている、請求項114〜129のいずれか一項に記載の剤形。
- 前記咀嚼剤は、冷間押出しを使用して製造されている、請求項130に記載の剤形。
- 必要な獣医学的対象における疼痛を処置するか又は軽減する方法であって、請求項1〜73のいずれか一項に記載の組成物、又は請求項74〜131のいずれか一項に記載の剤形の治療上有効な量を前記対象に投与することを含む方法。
- 前記疼痛は、関節炎を伴うか、術後の疼痛であるか、急性疼痛であるか、歯痛であるか、歯肉炎を伴う疼痛であるか、又は多関節痛である、請求項132に記載の方法。
- 医薬組成物又は剤形を、約1.0mg/kgの投与量で1日に2回投与する、請求項132又は133に記載の方法。
- 医薬組成物又は剤形を、約1.0mg/kgの投与量で1日に3回投与する、請求項132又は133に記載の方法。
- 医薬組成物又は剤形を、約2.0mg/kgの投与量で1日に2回投与する、請求項132又は133に記載の方法。
- 医薬組成物又は剤形を、約2.0mg/kgの投与量で1日に3回投与する、請求項132又は133に記載の方法。
- 医薬組成物又は剤形を、約0.1〜8.0mg/kgの投与量で投与する、請求項132又は133に記載の方法。
- 前記医薬組成物又は剤形を、1週間にわたり前記治療上有効な投与量の2倍で投与し、その後、治療上有効な投与量で投与する、請求項132〜138のいずれか一項に記載の方法。
- 前記治療上有効な投与量は、約0.1〜0.5mg/kgである、請求項139に記載の方法。
- 前記治療上有効な投与量は、約2mg/kgである、請求項139に記載の方法。
- 前記治療上有効な投与量は、約8mg/kgである、請求項139に記載の方法。
- 前記医薬組成物又は剤形を、1週間にわたり約1mg/kgの投与量で投与し、その後、約0.1〜0.5mg/kgの投与量で投与する、請求項132〜138のいずれか一項に記載の方法。
- 前記医薬組成物又は剤形を、1週間にわたり約4mg/kgの投与量で投与し、その後、約2mg/kgの投与量で投与する、請求項132〜138のいずれか一項に記載の方法。
- 前記方法により、カンナビジオールの治療上有効な最大血清濃度中央値が得られる、請求項132〜144のいずれか一項に記載の方法。
- 前記カンナビジオールの最大血清濃度中央値は、約102ng/mLである、請求項145に記載の方法。
- 前記カンナビジオールの最大血清濃度中央値は、約590ng/mLである、請求項145に記載の方法。
- 前記獣医学的対象は、イヌ、ネコ、ウシ、ブタ、又はウマである、請求項132〜147のいずれか一項に記載の方法。
- 前記獣医学的対象は、イヌである、請求項148に記載の方法。
- 前記獣医学的対象は、ネコである、請求項149に記載の方法。
- 必要な獣医学的対象における関節炎を伴う疼痛、術後の疼痛、急性疼痛、歯痛、歯肉炎を伴う疼痛、又は多関節痛を処置するか又は軽減する方法であって、アサ抽出物の治療上有効な量を前記対象に投与することを含む方法。
- 前記アサ抽出物を、約0.1〜8.0mg/kgの投与量で投与する、請求項151に記載の方法。
- 前記アサ抽出物を、1週間にわたり前記治療上有効な投与量の2倍で投与し、その後、治療上有効な投与量で投与する、請求項151又は152に記載の方法。
- 前記治療上有効な投与量は、約0.1〜0.5mg/kgである、請求項153に記載の方法。
- 前記治療上有効な投与量は、約1mg/kgである、請求項153に記載の方法。
- 前記治療上有効な投与量は、約2mg/kgである、請求項153に記載の方法。
- 前記治療上有効な投与量は、約8mg/kgである、請求項153に記載の方法。
- 前記アサ抽出物を、1週間にわたり約1mg/kgの投与量で投与し、その後、約0.1〜0.5mg/kgの投与量で投与する、請求項151に記載の方法。
- 前記アサ抽出物を、1週間にわたり約4mg/kgの投与量で投与し、その後、約2mg/kgの投与量で投与する、請求項151に記載の方法。
- 前記方法により、カンナビジオールの治療上有効な最大血清濃度中央値が得られる、請求項151〜158のいずれか一項に記載の方法。
- 前記カンナビジオールの最大血清濃度中央値は、約102ng/mLである、請求項160に記載の方法。
- 前記カンナビジオールの最大血清濃度中央値は、約590ng/mLである、請求項160に記載の方法。
- 前記獣医学的対象は、イヌ、ネコ、ウシ、ブタ、又はウマである、請求項151〜162のいずれか一項に記載の方法。
- 前記獣医学的対象は、イヌである、請求項163に記載の方法。
- 前記獣医学的対象は、ネコである、請求項163に記載の方法。
- 獣医学的対象におけるカンナビジオールに関する42.4〜3048ng 時間/mlの0〜24時間曲線下面積を達成する方法であって、アサ抽出物の有効な量を前記対象に投与することを含む方法。
- 前記対象は、イヌ又はネコである、請求項166に記載の方法。
- アサ抽出物及び担体を含む医薬組成物であって、前記アサ抽出物は、
カンナビジオール;
及び
カンナビジオール酸
を含み、
カンナビジオール対カンナビジオール酸の比は、約0.6:1〜約1:0.6であり、
前記アサ抽出物はテルペンを含まない、
医薬組成物。
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---|---|---|---|---|
JP2021532171A (ja) * | 2018-07-02 | 2021-11-25 | コンパニオン サイエンシズ リミテッド ライアビリティ カンパニー | カンナビジオールの組み合わせ組成物 |
US11484487B1 (en) * | 2018-07-23 | 2022-11-01 | Robell Research, Inc. | Gingivitis gum serum |
AU2020298550A1 (en) * | 2019-07-02 | 2022-02-17 | Portland Technology Holdings Llc | Hemp extract for treatment of pain, cancer and epilepsy in animals |
CN111956664A (zh) * | 2019-12-03 | 2020-11-20 | 云南汉盟制药有限公司 | 一种宠物用组合物及其应用 |
WO2021127749A1 (en) * | 2019-12-24 | 2021-07-01 | Cannadol Pharmaceuticals Ltd | Compositions comprising terpenes and their use in the treatment or alleviation of pain or anxiety |
US20230091336A1 (en) * | 2020-02-25 | 2023-03-23 | The Queen's Medical Center | Cannabinoid compositions |
WO2021226099A1 (en) * | 2020-05-04 | 2021-11-11 | Agronomed Management, Llc | Topical anti-inflammatory cannabinoid compositions |
JP2023529476A (ja) * | 2020-06-12 | 2023-07-10 | ゼリラ セラピューティクス オペレーションズ ピーティーワイ リミテッド | 慢性疼痛を治療するための組成物及び方法 |
US20220110888A1 (en) * | 2020-10-09 | 2022-04-14 | Charlotte's Web, Inc. | Composition for the treatment of psoriasis |
WO2023130160A1 (en) * | 2022-01-10 | 2023-07-13 | Dolce Cann Global Pty Ltd | Compositions and methods for treating non-neurological disorders with combination products comprising a cannabinoid mixture rich in cannabidiolic acid (cbda). |
WO2023130161A1 (en) * | 2022-01-10 | 2023-07-13 | Dolce Cann Global Pty Ltd | Compositions and methods for treating non-neurological disorders with combination products comprising a cannabinoid mixture rich in cannabidiolic acid (cbda) along with an additional active agent |
WO2023173060A1 (en) * | 2022-03-10 | 2023-09-14 | Portland Technology Holdings Llc | Compositions comprising hemp extract and related treatment methods |
WO2024082014A1 (en) * | 2022-10-21 | 2024-04-25 | Dolce Cann Global Pty Ltd | Compositions comprising cannabidiolic acid and fatty acids |
KR102524364B1 (ko) * | 2022-10-24 | 2023-04-24 | 전북대학교산학협력단 | 칸나비디올 및 타우린을 포함하는 치주염 예방 또는 치료용 조성물 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016537412A (ja) * | 2013-10-31 | 2016-12-01 | フル スペクトラム ラボラトリーズ,エルティーディー. | テルペン及びカンナビノイドの製剤 |
WO2017178937A1 (en) * | 2016-04-13 | 2017-10-19 | Uab Satimed | The oleo gel composition and delivery system with active compounds from cannabis sativa and mentha arvensis for reduction of inflammation and pain in deep tissues |
JP2018507262A (ja) * | 2015-03-02 | 2018-03-15 | アフギン ファーマ, エルエルシーAfgin Pharma, Llc | カンナビノイドを用いた、局所局部的神経作用療法 |
WO2018061007A1 (en) * | 2016-09-29 | 2018-04-05 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd | Dilutable formulations of cannabinoids and processes for their preparation |
Family Cites Families (86)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10051427C1 (de) | 2000-10-17 | 2002-06-13 | Adam Mueller | Verfahren zur Herstellung eines Tetrahydrocannabinol- und Cannabidiol-haltigen Extraktes aus Cannabis-Pflanzenmaterial sowie Cannabis-Extrakte |
EP1482917B1 (en) | 2002-02-01 | 2019-05-08 | GW Pharma Limited | Compositions comprising cannabidiolic acid for treatment of nausea, vomiting, emesis, motion sickness or like conditions |
GB0222077D0 (en) | 2002-09-23 | 2002-10-30 | Gw Pharma Ltd | Methods of preparing cannabinoids from plant material |
EP1559423A1 (en) * | 2004-02-02 | 2005-08-03 | Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno | Medicinal acidic cannabinoids |
CN1840051B (zh) * | 2006-01-23 | 2013-08-28 | 北京因科瑞斯生物制品研究所 | 一种麝香祛痛凝胶及其制备方法 |
US8481085B2 (en) | 2006-06-15 | 2013-07-09 | Gw Pharma Limited | Pharmaceutical compositions comprising cannabigerol |
GB2448535A (en) | 2007-04-19 | 2008-10-22 | Gw Pharma Ltd | New use for cannabinoid-containing plant extracts |
GB2450493A (en) | 2007-06-25 | 2008-12-31 | Gw Pharma Ltd | Cannabigerol for use in treatment of diseases benefiting from agonism of CB1 and CB2 cannabinoid receptors |
EP2044935B1 (en) | 2007-10-02 | 2011-01-05 | Vivacell Biotechnology Espana S.L. | A composition containing non-psychotropic cannabinoids for the treatment of inflammatory diseases |
GB2478595B (en) | 2010-03-12 | 2018-04-04 | Gw Pharma Ltd | Phytocannabinoids in the treatment of glioma |
NL2006621C2 (en) * | 2011-04-18 | 2012-10-22 | Fytagoras B V | New medical use for acidic cannabinoids. |
US8758826B2 (en) | 2011-07-05 | 2014-06-24 | Wet Inc. | Cannabinoid receptor binding agents, compositions, and methods |
GB2494461A (en) | 2011-09-12 | 2013-03-13 | Gw Pharma Ltd | Phytocannabinoids for use in the treatment of invasive cancers or metastases |
BR112014007603A2 (pt) | 2011-09-30 | 2017-06-13 | Glaxosmithkline Llc | métodos de tratamento do câncer |
US9254272B2 (en) | 2011-11-30 | 2016-02-09 | Sutter West Bay Hospitals | Resorcinol derivatives |
US10350251B2 (en) * | 2012-03-28 | 2019-07-16 | Keith Gerald Freeman | Medical compositions, methods of making and using those compositions, and kits including those compositions |
US20140256692A1 (en) * | 2013-03-07 | 2014-09-11 | Nicholas Adam Brockman | Composition and Method for Alleviation of Pain and Inflammation |
GB2515312A (en) | 2013-06-19 | 2014-12-24 | Gw Pharma Ltd | The use of phytocannabinoids in the treatment of ovarian carcinoma |
WO2015025312A1 (en) * | 2013-08-21 | 2015-02-26 | Cannabics Pharmaceuticals Inc | Compositions for combined immediate and sustained release of cannabinoids, methods of manufacture and use thereof |
CA2931486A1 (en) | 2013-11-05 | 2015-05-14 | Ardent Llc | Sublingual cannabis dosage form and methods of making and using the same |
GB2527590A (en) | 2014-06-27 | 2015-12-30 | Otsuka Pharma Co Ltd | Active pharmaceutical ingredient (API) comprising cannabinoids for use in the treatment of cancer |
US20160000843A1 (en) | 2014-07-01 | 2016-01-07 | MJAR Holdings, LLC | High cannabidiol cannabis strains |
AU2015308136B2 (en) | 2014-08-25 | 2020-07-09 | Teewinot Technologies Limited | Apparatus and methods for the simultaneous production of cannabinoid compounds |
EP3209312A1 (en) * | 2014-10-21 | 2017-08-30 | United Cannabis Corp. | Cannabis extracts and methods of preparing and using same |
EP3226847A2 (en) | 2014-12-04 | 2017-10-11 | Servicio Andaluz De Salud | Use of cannabinoids as ceramide-generating anticancer agents in tumors of the hematopoietic and lymphoid tissues |
JP2018505912A (ja) * | 2014-12-12 | 2018-03-01 | オーハイ エナジェティクス ピービーシー | マイクロカプセル化カンナビノイド組成物 |
MX2017009846A (es) | 2015-01-31 | 2018-04-11 | Constance Therapeutics Inc | Metodos para la preparacion de extractos y composiciones de aceite de cannabis. |
US20160228385A1 (en) * | 2015-02-05 | 2016-08-11 | Colorado Can Llc | Purified cbd and cbda, and methods, compositions and products employing cbd or cbda |
WO2016133824A1 (en) | 2015-02-16 | 2016-08-25 | Axim Biotechnologies, Inc. | Cosmetic and topical compositions comprising cannabigerol |
US20170266153A1 (en) | 2015-02-27 | 2017-09-21 | Ebbu, LLC | Compositions purposefully selected comprising purified cannabinoids and/or purified terpenes |
US20180116998A1 (en) | 2015-05-13 | 2018-05-03 | One World Cannabis Ltd | Use of cannabis to treat fibromyalgia, methods and compositions thereof |
WO2016189384A1 (en) | 2015-05-28 | 2016-12-01 | Tweed Inc. | Cannabis plants having modified expression of thca synthase |
WO2017013661A1 (en) * | 2015-07-22 | 2017-01-26 | Phytopharma International Ltd. | Bee-ingestible compositions, methods of using same for producing honey and honey produced thereby |
US10064950B2 (en) | 2015-07-24 | 2018-09-04 | Shabana Naheed | Medication dispensing system |
GB2541191A (en) * | 2015-08-10 | 2017-02-15 | Gw Pharma Ltd | Use of cannabinoids in the treatment of epilepsy |
GB2542797A (en) | 2015-09-29 | 2017-04-05 | Gw Pharma Ltd | Use of cannabinoids in the treatment of inflammatory skin diseases |
CA3006182A1 (en) * | 2015-11-24 | 2017-06-01 | Constance Therapeutics, Inc. | Cannabis oil compositions and methods for preparation thereof |
US9956174B1 (en) | 2016-02-08 | 2018-05-01 | Jeff Nordahl | Packaged frozen cubes of cannabis juice purée with added decarboxylated cannabis material |
GB2549277B (en) | 2016-04-11 | 2021-02-17 | Gw Res Ltd | Cannabidiolic Acid for use in the Treatment of Autism Spectrum Disorder |
CA3020798A1 (en) | 2016-04-12 | 2017-10-19 | Scott SCHANEVILLE | Ingestible films having substances from hemp or cannabis |
EP3442515A4 (en) | 2016-04-12 | 2019-12-04 | Little Green Pharma Ltd | Liposomal preparation and treatment methods |
CN106074465A (zh) * | 2016-06-14 | 2016-11-09 | 云南瑞酚生物科技有限公司 | 大麻酚类化合物在制备治疗痛风性关节炎药物中的应用 |
IL246790A0 (en) | 2016-07-14 | 2016-09-29 | Friedman Doron | Self-dissolving compounds of cannabinoids |
KR102447510B1 (ko) * | 2016-08-03 | 2022-09-27 | 젤리라 테라퓨틱스 오퍼레이션즈 피티와이 엘티디 | 카나비스 조성물 |
BR112019003815A2 (pt) | 2016-08-29 | 2019-05-21 | Canopy Growth Corporation | composições solúveis em água compreendendo canabinoides purificados |
AU2017328499A1 (en) | 2016-09-14 | 2019-04-04 | Altria Client Services Llc | Smoking device |
AU2018207955B2 (en) * | 2017-01-14 | 2022-10-06 | Herbolea Biotech S.R.L. | Enzyme-assisted lipid-based extraction and stabilization of phyto-cannabinoids and terpens and products obtained thereof |
AU2018239222A1 (en) * | 2017-03-18 | 2019-09-26 | Thomas A. Asquith | Pet food including cannabidiolic acid |
WO2018175796A1 (en) | 2017-03-24 | 2018-09-27 | STAUFF, Deidra | Skin care compositions and methods |
US11117852B2 (en) | 2017-04-05 | 2021-09-14 | University Of Mississippi | Isolation of pure cannabinoids from Cannabis |
KR20200019864A (ko) | 2017-05-08 | 2020-02-25 | 인메드 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 안구용 약물 전달 제형 |
EP3630063A2 (en) | 2017-05-22 | 2020-04-08 | GBS Global Biopharma, Inc. | Myrcene-containing complex mixtures targeting trpv1 |
CA3068383A1 (en) | 2017-06-28 | 2019-01-03 | Buzzelet Development And Technologies Ltd. | Terpene-enriched cannabinoid product for women health |
ES2947367T3 (es) | 2017-07-26 | 2023-08-07 | Tgx Soft Chew Llc | Masticable blando sin almidón para aplicaciones veterinarias |
US10597348B1 (en) | 2017-08-21 | 2020-03-24 | Jeff Nordahl | Infusing raw cannabinoids into food oil |
US20190060250A1 (en) | 2017-08-28 | 2019-02-28 | Axim Biotechnologies, Inc. | Method to treat psoriasis |
US10272051B2 (en) | 2017-08-28 | 2019-04-30 | Axim Biotechnologies, Inc. | Method to treat atopic dermatitis |
US11484510B2 (en) | 2017-08-28 | 2022-11-01 | Apirx Pharmaceutical Usa, Llc | Method to treat vitiligo |
EP3449992A1 (en) | 2017-09-04 | 2019-03-06 | Bionorica Ethics GmbH | Recovery of acidic cannabinoids from plant material |
CN111212638A (zh) | 2017-09-08 | 2020-05-29 | 西卡恩治疗公司 | 包括大麻素和千日菊素的组合物 |
US10654823B2 (en) | 2017-09-09 | 2020-05-19 | Scientific Holdings, Llc | Transparent glassy cannabinoid compositions |
CA3074510A1 (en) | 2017-10-03 | 2019-04-11 | The Regents Of The University Of Colorado | Method for differentiating cannabis plant cultivars based on cannabinoid synthase paralogs |
WO2019071302A1 (en) | 2017-10-09 | 2019-04-18 | The University Of Sydney | METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING OR PREVENTING EPILEPSY CRISES |
US20200289459A1 (en) | 2017-11-30 | 2020-09-17 | Canopy Growth Corporation | Liquid dosage forms, methods of making and use |
US20200405685A1 (en) | 2017-12-08 | 2020-12-31 | Biotech Institute, Llc | High cannabigerol cannabis plants, methods of producing and methods of using them |
WO2019159170A1 (en) | 2018-02-15 | 2019-08-22 | Syqe Medical Ltd. | Method and inhaler for providing two or more substances by inhalation |
WO2019159176A1 (en) | 2018-02-18 | 2019-08-22 | Scicann Therapeutics Inc. | Compositions and methods for treatment of neurodegenerative diseases |
US20190297821A1 (en) | 2018-03-28 | 2019-10-03 | Jack Hempicine Llc | Cross-hybridization of distinct homozygous cannabis plants to produce consistent early flowering seeds |
WO2019195752A1 (en) | 2018-04-05 | 2019-10-10 | Canopy Holdings, LLC | Hemp powder |
WO2019210401A1 (en) | 2018-05-01 | 2019-11-07 | Willinsky Michael | Novel anti-inflammatory, analgesic, anti-depressant cannabinoid and methods related to manufacture of same |
WO2019227167A1 (en) | 2018-06-01 | 2019-12-05 | The University Of Sydney | Compositions and treatments |
CA3048539A1 (en) | 2018-07-03 | 2020-01-03 | Virgil Macaluso | Methods of heating cannabis plant material |
US20200015440A1 (en) | 2018-07-12 | 2020-01-16 | Jack Hempicine Llc | Production of cannabis plants and seeds using a targeted allele |
US20200015441A1 (en) | 2018-07-12 | 2020-01-16 | Jack Hempicine Llc | Production of cannabis plants and seeds using a targeted allele |
US20200288659A1 (en) | 2018-07-12 | 2020-09-17 | Jack Hempicine Llc | Production of cannabis plants and seeds using a targeted allele |
IL279824B2 (en) | 2018-07-19 | 2023-10-01 | Al& Am Pharmachem Ltd | A process for the separation and purification of tetrahydrocannabinolic acid and cannabidiol acid from plant extracts |
WO2020028875A1 (en) | 2018-08-02 | 2020-02-06 | DIVIOS, LLC (a California Limited Liability Company) | Sunscreen composition comprising cannabis extracts |
WO2020044118A1 (en) | 2018-08-27 | 2020-03-05 | Emerald Health Therapeutics Canada Inc. | Improved cannabinoid bioavailability |
WO2020044123A1 (en) | 2018-08-27 | 2020-03-05 | Emerald Health Therapeutics Canada Inc. | Therapeutic combinations of boswellia extract and cannabinoids |
CA3111979A1 (en) | 2018-09-05 | 2020-03-12 | Nemus Bioscience, Inc. | Cannabinoids for the treatment of gram-positive infections including antibiotic-resistant bacterial strains |
US10696646B2 (en) | 2018-10-18 | 2020-06-30 | Taba Ip, Llc | Purification of cannabinoids from crude cannabis oil |
WO2020084427A1 (en) | 2018-10-23 | 2020-04-30 | Radient Technologies Innovations Inc. | Temperature control for active compound extraction |
US20220015397A1 (en) | 2018-12-10 | 2022-01-20 | Natural Extraction Systems, LLC | Compositions with novel cannabinoid and terpene profiles |
WO2020121312A1 (en) | 2018-12-12 | 2020-06-18 | The State Of Israel, Ministry Of Agriculture & Rural Development, Agricultural Research Organization (Aro) (Volcani Center) | Compositions and methods for the treatment of cutaneous t cell lymphoma (ctcl) |
WO2020165902A1 (en) | 2019-02-15 | 2020-08-20 | Plantbiosis Ltd. | Method for synthesis of cannabis products |
NL2022616B1 (en) | 2019-02-21 | 2020-09-18 | Patrick Alexander Unger | Cannabigerol and pharmaceutical compositions comprising cannabigerol for use in the treatment of insomnia |
-
2019
- 2019-04-09 BR BR112020020850-7A patent/BR112020020850A2/pt unknown
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-
2022
- 2022-03-01 US US17/684,154 patent/US11712456B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016537412A (ja) * | 2013-10-31 | 2016-12-01 | フル スペクトラム ラボラトリーズ,エルティーディー. | テルペン及びカンナビノイドの製剤 |
JP2018507262A (ja) * | 2015-03-02 | 2018-03-15 | アフギン ファーマ, エルエルシーAfgin Pharma, Llc | カンナビノイドを用いた、局所局部的神経作用療法 |
WO2017178937A1 (en) * | 2016-04-13 | 2017-10-19 | Uab Satimed | The oleo gel composition and delivery system with active compounds from cannabis sativa and mentha arvensis for reduction of inflammation and pain in deep tissues |
WO2018061007A1 (en) * | 2016-09-29 | 2018-04-05 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd | Dilutable formulations of cannabinoids and processes for their preparation |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
DUSTIN SULAK ET AL.: ""The current status of artisanal cannabis for the treatment of epilepsy in the United States"", EPILEPSY & BEHAVIOR, vol. 70, JPN6023009232, May 2017 (2017-05-01), pages 328 - 333, ISSN: 0005010824 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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