JP2021503508A - 置換大環状インドール誘導体 - Google Patents
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Abstract
Description
Aは、
又は
Aは、
R6及びR10は、フェニル環の3個の炭素原子、インドール部分の2個の炭素原子及びR6が結合している窒素原子と一緒になって、9員〜16員環を形成し、*は、これらの部分と、A置換基を有するインドール炭素原子との結合点であり、
R1及びR2は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R3は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-アルキルチオ基、-S(O)-(C1〜C3-アルキル)基、-S(O)2-(C1〜C3-アルキル)基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C1〜C3-ハロアルキルチオ基及びC3〜C5-シクロアルキル基から選択され、
R4は、アリール基及びヘテロアリール基から選択され、これらのそれぞれは、非置換であるか、又は1、2、3、4若しくは5つの置換基で置換されており、各置換基は、独立して、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-チオアルキル基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、(C1〜C3)-ハロアルキル-S-基及びC3〜C5-シクロアルキル基から選択され、
Lは、基-(CH2)m-E-であり、任意のCH2基は、非置換であるか、又は1若しくは2つの置換基で置換されており、各置換基は、独立して、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択されるか、或いは2つの置換基が場合によってこれらの介在原子と一緒になって、飽和若しくは部分的に不飽和の3〜6員シクロアルキル環、又は酸素原子、硫黄原子、-S(O)-基、-S(O)2-基及び-NR14-基から独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜8員の飽和若しくは部分的に不飽和の複素環式環を形成し、
Eは、結合、酸素原子、硫黄原子、-S(O)-基、-S(O)2-基又は-NR14-基であり、R4への連結要素を構成し、
mは、2、3又は4であり、
R5は、COOH基、
sは、0、1又は2であり、
-R6-R7-は、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C2〜C9-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、
#は、インドール窒素原子との結合点であり、##は、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基は、非置換であっても、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基及び(ヘテロシクロアルキル)-(C1〜C3-アルキレン)-基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく、
-R6-R10-は、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C2〜C9-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、1つ以上の-CH2-基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基及びC1〜C3-ハロアルコキシ基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されており、#は、インドール窒素原子との結合点であり、##は、R10置換基を有するフェニル部分の炭素原子との結合点であり、
nは、Bが-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-及び-N(R15)-から選択される場合、2、3、4、5、6、7、8又は9であり、
nは、Bが-C(O)NR15-基及び-NR15C(O)-基から選択される場合、1、2、3、4、5、6、7又は8であり、
nは、Bが-N(R15)-C(=O)-N(R15)-基、-O-C(=O)-N(R15)-基及び-N(R15)-C(=O)-O-基から選択される場合、0、1、2、3、4、5、6又は7であり、
tは、1であり、
変数n及びtとして選択される整数は、メチレン基CR22R23並びにピラゾール及びインドール部分の他の非可変原子と一緒になって、変数A1、A2又はA3の選択から独立して、9員〜16員環の形成をもたらし、
Bは、独立して、-C(O)NR15-基、-NR15C(O)-基、-N(R15)-基、-N(R15)-C(=O)-N(R15)-基、-O-C(=O)-N(R15)-基、-N(R15)-C(=O)-O-基、-O-、-S-、-S(O)-及び-S(O)2-から選択され、
R8は、水素原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びNR21R22基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C1〜C3-ハロアルキル基、
C3〜C6-シクロアルキル基、及び
C1〜C6-アルキル基(直接隣接しない1又は2個の炭素原子が、独立して、-O-及び-NH-から選択されるヘテロ原子で置き換えられている)
から選択され、
R9は、水素原子、
C1〜C4-アルキル基、
C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル-NH-C(O)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
C2〜C6-ハロアルケニル基、
C1〜C6-アルキル-O-基、
C1〜C4-ハロアルコキシ基、
C1〜C6-アルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C3〜C7)-シクロアルキル基、
(C3〜C7)-シクロアルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
フェニル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
フェニル-(C1〜C3-アルキレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
R18-(フェニレン)-(C1〜C3-アルキレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
R18-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
R18-(フェニレン)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(ヘテロシクロアルケニル)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロアリーレン)-(C1〜C3-アルキレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロアリーレン)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-NH-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-NH-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-N(C1〜C6-アルキル)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-(ヘテロシクロアルキレン)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-(ヘテロシクロアルキレン)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
NR20R21-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-ハロアルキル)-(C1〜C3-アルキレン)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-ハロアルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NH-C(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NR15-C(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-C(O)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-C(O)-NR15-(C1〜C3-アルキレン)-基、
から選択され、該フェニル環は、非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基若しくはC1〜C3-アルコキシ基で置換されており、
該ヘテロシクロアルキル基は、非置換であるか、若しくはオキソ(=O)基で置換されているか、又は非置換であるか、若しくはハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されているか、
或いはR8及びR9は一緒になって、-O-及び-NR14-から独立して選択される1又は2個のヘテロ原子を場合によって含む5員又は6員環を形成し、
R11及びR13は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R12は、水素原子、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ハロアルコキシ基及びNR16R17基から選択され、
R14は、水素原子又はC1〜C3-アルキル基であり、
R15は、独立して、水素原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(アリーレン)-O-基、(ヘテロシクロアルキル)-(アリーレン)-O-基、アリール-O-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-O-基、(R19)-S(O)2-アリーレン-O-基、(R19)S(O)2-ヘテロシクロアルキレン-アリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、ヘテロシクロアルキル-NH-C(O)-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基、ヘテロシクロアルキレン-(C1〜C3-アルキレン)-S(O)2-基及びヘテロシクロアルキレン-ヘテロアリーレン-S(O)2-基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C1〜C3-アルキレン-C(O)-基、
ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、
ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-S(O)2-基、
ヘテロシクリル-NH-C(O)-基、
ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基、
アリール-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基(非置換であるか、又はハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から独立して選択される1、2若しくは3つの置換基で置換されている)、
ヘテロシクロアルキル-ヘテロアリーレン-S(O)2-基、
フェニル基、
から選択され、
$は、R15が結合している窒素原子への結合点であるか、
又はR15及びR22は、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、これらの環は両方とも-O-及び-NR14-から独立して選択される1若しくは2個の追加のヘテロ原子を場合によって含み、
R16及びR17は、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C6-アルキル基、C1〜C6-ハロアルキル基、C1〜C6-アルコキシ基、C3〜C5-シクロアルキル基、C1〜C3-アルキル-C(O)-基、C1〜C3-アルキルS(O)2-基及びC1〜C3-アルキル-O-C(=O)-基から選択され、
R18は、水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C6-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、R21OC(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、-C(O)OR21基、-C(O)NR20R21基、(C1〜C3-アルキル)-O-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、(C1〜C6-アルキル)-C(O)-基及びC3〜C6-シクロアルキル-C(O)-基から選択され、
R19は、C1〜C3-アルキル基、C3〜C6-シクロアルキル基及びNR20R21基から選択され、
R20及びR21は、それぞれ独立して、水素原子及びC1〜C6-アルキル基から選択され、
R22は、独立して、
ハロゲン原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(アリーレン)-O-基、(ヘテロシクロアルキル)-(アリーレン)-O-基、アリール-O-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-O-基、(R19)-S(O)2-アリーレン-O-基、(R19)S(O)2-ヘテロシクロアルキレン-アリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、ヘテロシクロアルキル-NH-C(O)基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基、ヘテロシクロアルキレン-(C1〜C3-アルキレン)-S(O)2-基及びヘテロシクロアルキレン-ヘテロアリーレン-S(O)2-基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C1〜C3-アルキル-C(O)-基、
C3〜C6-シクロアルキル基、
アリール基、
ヘテロシクロアルキル基、及び
ヘテロアリール基
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基は、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C6-アルキル基及びC1〜C6-ハロアルキル基から選択されるか、
又は
R22及びR23は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、3員〜6員炭素環若しくは窒素、酸素及び硫黄から選択される1若しくは2個のヘテロ原子を含む3員〜6員複素環式環を形成する]
又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を提供する。
「置換されている」という用語は、指定された原子又は基の上の1個以上の水素原子が、示された基から選択される基により置き換えられていることを意味するが、ただし、現在の状況下で指定された原子の標準原子価を超えないことを条件とする。置換基及び/又は変数の組合せは許容可能である。
第1の態様によると、本発明は、式(I)の化合物
Aは、
又は
Aは、
R6及びR10は、フェニル環の3個の炭素原子、インドール部分の2個の炭素原子及びR6が結合している窒素原子と一緒になって、9員〜16員環を形成し、*は、これらの部分と、A置換基を有するインドール炭素原子との結合点であり、
R1及びR2は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R3は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-アルキルチオ基、-S(O)-(C1〜C3-アルキル)基、-S(O)2-(C1〜C3-アルキル)基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C1〜C3-ハロアルキルチオ基及びC3〜C5-シクロアルキル基から選択され、
R4は、アリール基及びヘテロアリール基から選択され、これらのそれぞれは、非置換であるか、又は1、2、3、4若しくは5つの置換基で置換されており、各置換基は、独立して、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-チオアルキル基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、(C1〜C3-)-ハロアルキル-S-基及びC3〜C5-シクロアルキル基から選択され、
Lは、基-(CH2)m-E-であり、任意のCH2基は、非置換であるか、又は1若しくは2つの置換基で置換されており、各置換基は、独立して、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択されるか、或いは2つの置換基が場合によってこれらの介在原子と一緒になって、飽和若しくは部分的に不飽和の3〜6員シクロアルキル環、又は酸素原子、硫黄原子、-S(O)-基、-S(O)2-基及び-NR14-基から独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜8員の飽和若しくは部分的に不飽和の複素環式環を形成し、
Eは、結合、酸素原子、硫黄原子、-S(O)-基、-S(O)2-基又は-NR14-基であり、R4への連結要素を構成し、
mは、2、3又は4であり、
R5は、COOH基、
sは、0、1又は2であり、
-R6-R7-は、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C2〜C9-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、
#は、インドール窒素原子との結合点であり、##は、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基は、非置換であっても、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基及び(ヘテロシクロアルキル)-(C1〜C3-アルキレン)-基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく、
-R6-R10-は、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C2〜C9-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、1つ以上の-CH2-基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基及びC1〜C3-ハロアルコキシ基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されており、#は、インドール窒素原子との結合点であり、##は、R10置換基を有するフェニル部分の炭素原子との結合点であり、
nは、Bが-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-及び-N(R15)-から選択される場合、2、3、4、5、6、7、8又は9であり、
nは、Bが-C(O)NR15-基及び-NR15C(O)-基から選択される場合、1、2、3、4、5、6、7又は8であり、
nは、Bが-N(R15)-C(=O)-N(R15)-基、-O-C(=O)-N(R15)-基及び-N(R15)-C(=O)-O-基から選択される場合、0、1、2、3、4、5、6又は7であり、
tは、1であり、
変数n及びtとして選択される整数は、メチレン基CR22R23並びにピラゾール及びインドール部分の他の非可変原子と一緒になって、変数A1、A2又はA3の選択から独立して、9〜16員環の形成をもたらし、
Bは、独立して、-C(O)NR15-基、-NR15C(O)-基、-N(R15)-基、-N(R15)-C(=O)-N(R15)-基、-O-C(=O)-N(R15)-基、-N(R15)-C(=O)-O-基、-O-、-S-、-S(O)-及び-S(O)2-から選択され、
R8は、水素原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びNR21R22基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C1〜C3-ハロアルキル基、
C3〜C6-シクロアルキル基、及び
C1〜C6-アルキル基(直接隣接しない1又は2個の炭素原子が、独立して、-O-及び-NH-から選択されるヘテロ原子で置き換えられている)
から選択され、
R9は、水素原子、
C1〜C4-アルキル基、
C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル-NH-C(O)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
C2〜C6-ハロアルケニル基、
C1〜C6-アルキル-O-基、
C1〜C4-ハロアルコキシ基、
C1〜C6-アルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C3〜C7)-シクロアルキル基、
(C3〜C7)-シクロアルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
フェニル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
フェニル-(C1〜C3-アルキレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
R18-(フェニレン)-(C1〜C3-アルキレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
R18-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
R18-(フェニレン)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(ヘテロシクロアルケニル)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロアリーレン)-(C1〜C3-アルキレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロアリーレン)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-NH-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-NH-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-N(C1〜C6-アルキル)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-(ヘテロシクロアルキレン)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-(ヘテロシクロアルキレン)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
NR20R21-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-ハロアルキル)-(C1〜C3-アルキレン)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-ハロアルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NH-C(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NR15-C(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-C(O)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-C(O)-NR15-(C1〜C3-アルキレン)-基、
から選択され、該フェニル環は、非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基若しくはC1〜C3-アルコキシ基で置換されており、
該ヘテロシクロアルキル基は、非置換であるか、若しくはオキソ(=O)基で置換されているか、又は非置換であるか、若しくはハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されているか、
或いはR8及びR9は一緒になって、-O-及び-NR14-から独立して選択される1又は2個のヘテロ原子を場合によって含む5員又は6員環を形成し、
R11及びR13は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R12は、水素原子、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ハロアルコキシ基及びNR16R17基から選択され、
R14は、水素原子又はC1〜C3-アルキル基であり、
R15は、独立して、水素原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(アリーレン)-O-基、(ヘテロシクロアルキル)-(アリーレン)-O-基、アリール-O-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-O-基、(R19)-S(O)2-アリーレン-O-基、(R19)S(O)2-ヘテロシクロアルキレン-アリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、ヘテロシクロアルキル-NH-C(O)-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基、ヘテロシクロアルキレン-(C1〜C3-アルキレン)-S(O)2-基及びヘテロシクロアルキレン-ヘテロアリーレン-S(O)2-基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C1〜C3-アルキレン-C(O)-基、
ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、
ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-S(O)2-基、
ヘテロシクリル-NH-C(O)-基、
ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基、
アリール-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基(非置換であるか、又はハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から独立して選択される1、2若しくは3つの置換基で置換されている)、
ヘテロシクロアルキル-ヘテロアリーレン-S(O)2-基、
フェニル基、
から選択され、
$は、R15が結合している窒素原子への結合点であるか、
又はR15及びR22は、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、これらの環は両方とも-O-及び-NR14-から独立して選択される1若しくは2個の追加のヘテロ原子を場合によって含み、
R16及びR17は、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C6-アルキル基、C1〜C6-ハロアルキル基、C1〜C6-アルコキシ基、C3〜C5-シクロアルキル基、C1〜C3-アルキル-C(O)-基、C1〜C3-アルキルS(O)2-基及びC1〜C3-アルキル-O-C(=O)-基から選択され、
R18は、水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C6-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、R21OC(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、-C(O)OR21基、-C(O)NR20R21基、(C1〜C3-アルキル)-O-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、(C1〜C6-アルキル)-C(O)-基及びC3〜C6-シクロアルキル-C(O)-基から選択され、
R19は、C1〜C3-アルキル基、C3〜C6-シクロアルキル基及びNR20R21基から選択され、
R20及びR21は、それぞれ独立して、水素原子及びC1〜C6-アルキル基から選択され、
R22は、独立して、
ハロゲン原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(アリーレン)-O-基、(ヘテロシクロアルキル)-(アリーレン)-O-基、アリール-O-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-O-基、(R19)-S(O)2-アリーレン-O-基、(R19)S(O)2-ヘテロシクロアルキレン-アリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、ヘテロシクロアルキル-NH-C(O)-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基、ヘテロシクロアルキレン-(C1〜C3-アルキレン)-S(O)2-基及びヘテロシクロアルキレン-ヘテロアリーレン-S(O)2-基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C1〜C3-アルキル-C(O)-基、
C3〜C6-シクロアルキル基、
アリール基、
ヘテロシクロアルキル基、及び
ヘテロアリール基
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基は、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C6-アルキル基及びC1〜C6-ハロアルキル基から選択されるか、
或いは
R22及びR23は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、3員〜6員炭素環又は窒素、酸素及び硫黄から選択される1又は2個のヘテロ原子を含む3員〜6員複素環式環を形成する]
又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を提供する。
さらなる態様に従い、本発明は、
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R3が、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基及びC3〜C5-シクロアルキル基から選択され、
R4が、アリール基及びヘテロアリール基から選択され、これらのそれぞれが、非置換であるか、又は1、2、3、4若しくは5つの置換基で置換されており、各置換基が、独立して、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基及びC3〜C5-シクロアルキル基から選択され、
Lが、基-(CH2)m-E-であり、任意のCH2基が、非置換であるか、又は1若しくは2つの置換基で置換されており、各置換基が、独立して、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
Eが、結合、酸素原子、硫黄原子、又は-NR14-基であり、R4への連結要素を構成し、
mが、2、3又は4であり、
R5が、COOH基及び
-R6-R7-が、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C2〜C6-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基及びC1〜C3-ハロアルコキシ基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく、
nが、Bが-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-及び-N(R15)-から選択される場合、2、3、4、5又は6であり、
nが、Bが-C(O)NR15-基及び-NR15C(O)-基から選択される場合、1、2、3、4又は5であり、
nが、Bが-N(R15)-C(=O)-N(R15)-基、-O-C(=O)-N(R15)-基及び-N(R15)-C(=O)-O-基から選択される場合、0、1、2、3又は4であり、
tが、1であり、
変数n及びtとして選択される整数が、メチレン基CR22R23並びにピラゾール及びインドール部分の他の非可変原子と一緒になって、変数A1又はA2の選択から独立して、9員又は13員環の形成をもたらし、
Bが、独立して、-C(O)NR15-基、-NR15C(O)-基、-N(R15)-基、-N(R15)-C(=O)-N(R15)-基、-O-C(=O)-N(R15)-基、-N(R15)-C(=O)-O-基、-O-、-S-、-S(O)-及び-S(O)2-から選択され、
R8が、水素原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びNR20R21基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)から選択され、
R9が、水素原子、
C1〜C4-アルキル基、
C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル-NH-C(O)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
C2〜C6-ハロアルケニル基、
C1〜C6-アルキル-O-基、
C1〜C4-ハロアルコキシ基、
C1〜C6-アルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C3〜C7)-シクロアルキル基、及び
(C3〜C7)-シクロアルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基
から選択され、
R14が、水素原子又はC1〜C3-アルキル基であり、
R15が、独立して、水素原子、
C1〜C6-アルキル基(ハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(アリーレン)-O-基、アリール-O-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-O-基、(R19)-S(O)2-アリーレン-O-基、(R19)S(O)2-ヘテロシクロアルキレン-アリーレン-O-基及びアリール-ヘテロアリーレン-O-基から選択される1つ以上の置換基で場合によって置換されている)、
フェニル基、
から選択され、
$が、R15が結合している窒素原子への結合点であるか、
又はR15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、これらの環が両方とも-O-及び-NR14-から独立して選択される1若しくは2個の追加のヘテロ原子を場合によって含み、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C6-アルキル基、C1〜C6-ハロアルキル基、C1〜C6-アルコキシ基、C3〜C5-シクロアルキル基、C1〜C3-アルキル-C(O)-基、C1〜C3-アルキルS(O)2-基及びC1〜C3-アルキル-O-C(=O)-基から選択され、
R18が、水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C6-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、R21OC(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、-C(O)OR21基、-C(O)NR20R21基、(C1〜C3-アルキル)-O-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、(C1〜C6-アルキル)-C(O)-基及びC3〜C6-シクロアルキル-C(O)-基から選択され、
R19が、C1〜C3-アルキル基、C3〜C6-シクロアルキル基及びNR20R21基から選択され、
R20及びR21が、それぞれ独立して、水素原子及びC1〜C6-アルキル基から選択され、
R22が、独立して、
ハロゲン原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、
ヘテロシクロアルキル基、及び
ヘテロアリール基
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基及びC1〜C4-アルキル基から選択されるか、
或いは
R22及びR23が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、3員〜6員炭素環又は窒素、酸素及び硫黄から選択される1又は2個のヘテロ原子を含む3員〜6員複素環式環を形成する、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子及びハロゲン原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、アリール基及びヘテロアリール基から選択され、これらのそれぞれが、非置換であるか、又は1、2若しくは3つの置換基で置換されており、各置換基が、独立して、ハロゲン原子及びC1〜C3-アルキル基から選択され、
Lが、基-(CH2)m-E-であり、
Eが、結合又は酸素原子であり、R4への連結要素を構成し、
mが、2、3又は4であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C3〜C5-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、及びC1〜C3-ハロアルコキシ基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく、
nが、3、4又は5であり、
tが、1であり、
変数n及びtとして選択される整数が、メチレン基CR22R23並びにピラゾール及びインドール部分の他の非可変原子と一緒になって、変数A1又はA2の選択から独立して、10員〜12員環の形成をもたらし、
Bが、独立して、-N(R15)-基及び-O-から選択され、
R8が、水素原子、及び
C1〜C4-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基及びヘテロシクロアルキル基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)から選択され、
R9が、C1〜C4-アルキル基、
C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、
C1〜C3-ハロアルキル基、
C1〜C3-アルキル-O-基、
C1〜C3-ハロアルコキシ基、
C1〜C3-アルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C3〜C6)-シクロアルキル基、
R19-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
NR20R21-(C1〜C3-アルキレン)-基、及び
(C1〜C3-アルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基
であり、
R15が、独立して、水素原子、及び
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、若しくはヘテロシクロアルキル基及びアリール基から選択される置換基で置換されている)
から選択されるか、又は
R15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、これらの環が両方とも-O-及び-NR14-から独立して選択される1若しくは2個のヘテロ原子を場合によって含み、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C6-アルキル基、C1〜C6-ハロアルキル基及びC1〜C6-アルコキシ基から選択され、
R18が、水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C6-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C(O)OR21-(C1〜C3-アルキレン)-基、-C(O)OR21基、-C(O)NR20R21基、(C1〜C3-アルキル)-O-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、(C1〜C3-アルキル)-C(O)-基及びC3〜C6-シクロアルキル-C(O)-基から選択され、
R19が、C1〜C3-アルキル基、C3〜C6-シクロアルキル基及びNR20R21基から選択され、
R20及びR21が、それぞれ独立して、水素原子及びC1〜C3-アルキル基から選択され、
R22が、独立して、
ハロゲン原子
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C4-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される基で置換されている)、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、
ヘテロアリール基、
ヘテロシクロアルキル基
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基及びC1〜C4-アルキル基から選択されるか、
或いは
R22及びR23が、一緒になって、3員〜6員炭素環を形成する、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子及びハロゲン原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、アリール基及びヘテロアリール基から選択され、これらのそれぞれが、非置換であるか、又は1若しくは2つの置換基で置換されており、各置換基が、独立して、ハロゲン原子及びC1〜C3-アルキル基から選択され、
Lが、基-(CH2)m-E-であり、
Eが、酸素原子であり、R4への連結要素を構成し、
mが、3であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C3〜C4-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
nが、4であり、
tが、1であり、
変数n及びtとして選択される整数が、メチレン基CR22R23並びにピラゾール及びインドール部分の他の非可変原子と一緒になって、変数A1又はA2の選択から独立して、11員環の形成をもたらし、
Bが、独立して、-N(R15)-基及び-O-から選択され、
R8が、水素原子、及び
C1〜C4-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基及びヘテロシクロアルキル基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)から選択され、
R9が、C1〜C4-アルキル基であり、
R15が、独立して、水素原子、及び
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、若しくはヘテロシクロアルキル基で置換されている)から選択されるか、
又はR15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、これらの環が両方とも-O-及び-NR14-から独立して選択される1若しくは2個のヘテロ原子を場合によって含み、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C3-アルキル基、C1〜C6-ハロアルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R22が、独立して、
ハロゲン原子、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、及び
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基及びC1〜C3-アルキル基から選択されるか、
或いは
R22及びR23が、一緒になって、3〜6員炭素環を形成する、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子及びハロゲン原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、アリール基及びヘテロアリール基から選択され、これらのそれぞれが、非置換であるか、又は1若しくは2つの置換基で置換されており、各置換基が、独立して、ハロゲン原子及びC1〜C3-アルキル基から選択され、
Lが、基-(CH2)m-E-であり、
Eが、酸素原子であり、R4への連結要素を構成し、
mが、3であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C2〜C4-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
nが、4であり、
tが、1であり、
変数n及びtとして選択される整数が、メチレン基CR22R23並びにピラゾール及びインドール部分の他の非可変原子と一緒になって、変数A1又はA2の選択から独立して、11員環の形成をもたらし、
Bが、独立して、-N(R15)-基及び-O-から選択され、
R8が、水素原子、及び
C1〜C4-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基及びヘテロシクロアルキル基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)から選択され、
R9が、C1〜C4-アルキル基であり、
R15が、独立して、水素原子、及び
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、若しくはヘテロシクロアルキル基で置換されている)から選択されるか、又は
R15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、-O-及び-NR14-から独立して選択される1若しくは2個のヘテロ原子を場合によって含む5員若しくは6員環を形成してもよく、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C3-アルキル基、C1〜C6-ハロアルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R22が、独立して、
ハロゲン原子、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基及びC1〜C3-アルキル基から選択されるか、或いは
R22及びR23が、一緒になって、3員〜6員炭素環を形成する、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##又は#-(CH2)4-NR15-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
R8が、C1〜C3-アルキル基であり、
R9が、C1〜C3-アルキル基であり、
R15が、C1〜C3-アルキル基であるか、
又はR15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R22が、独立して、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、及び
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子及びハロゲン原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はハロゲン原子で置換されているアリール基であり、
Lが、基-(CH2)m-E-であり、
Eが、酸素原子であり、R4への連結要素を構成し、
mが、3であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
nが、4であり、
tが、1であり、
変数n及びtとして選択される整数が、メチレン基CR22R23並びにピラゾール及びインドール部分の他の非可変原子と一緒になって、変数A1又はA2の選択から独立して、11員環の形成をもたらし、
Bが、独立して、-N(R15)-基及び-O-から選択され、
R8が、水素原子、及び
C1〜C3-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基及びヘテロシクロアルキル基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)から選択され、
R9が、C1〜C3-アルキル基であり、
R15が、独立して、水素原子、及び
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、若しくはヘテロシクロアルキル基で置換されている)から選択されるか、又は
R15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、-O-及び-NR14-から独立して選択される1若しくは2個のヘテロ原子を場合によって含む5員若しくは6員環を形成してもよく、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C3-アルキル基、C1〜C6-ハロアルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R22が、独立して、
ハロゲン原子、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##又は#-(CH2)4-NR15-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
R8基が、C1〜C3-アルキル基であり、
R9基が、C1〜C3-アルキル基であり、
R15基が、C1〜C3-アルキル基であるか、又は
R15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R22が、独立して、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##又は#-(CH2)4-NR15-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
R8が、C1〜C3-アルキル基であり、
R9が、C1〜C3-アルキル基であり、
R15が、C1〜C3-アルキル基であるか、又は
R15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R22が、独立して、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##又は#-(CH2)4-NR15-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
R8が、C1〜C3-アルキル基であり、
R9がC、1〜C3-アルキル基であり、
R15が、C1〜C3-アルキル基であるか、又は
R15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R22が、独立して、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##又は#-(CH2)4-NR15-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
R8が、メチル基であり、
R9が、メチル基又はエチル基であり、
R15が、メチル基であり、
R22が、独立して、
メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、トリフルオロメチル基、シクロプロピル基、メトキシエチル基、2-ヒドロキシ-2-メチル-プロピル基、3-ヒドロキシ-3-メチルブチル基、(メトキシメチルアミノ)エチル基、(ジメチルアミノ)エチル基、(モルホリン-4-イル)エチル基、3-(モルホリン-4-イル)プロピル基、2-(オキサン-4-イル)エチル基、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル基、2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル基、2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル基、フェニル基から選択されるか、
又は
R15及びR22が、これらが結合している原子と一緒になって、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##又は#-(CH2)4-NR15-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又は1個以上のハロゲン原子で置換されていてもよく、
R8が、C1〜C3-アルキル基であり、
R9が、C1〜C3-アルキル基であり、
R15が、C1〜C3-アルキル基であるか、
又はR15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R22が、独立して、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##又は#-(CH2)4-NR15-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又は1個以上のフッ素原子で置換されていてもよく、
R8が、C1〜C3-アルキル基であり、
R9が、C1〜C3-アルキル基であり、
R15が、C1〜C3-アルキル基であるか、
又はR15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R22が、独立して、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##又は#-(CH2)4-NR15-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又は1個以上のフッ素原子で置換されていてもよく、
R8が、C1〜C2-アルキル基であり、
R9が、C1〜C2-アルキル基であり、
R15が、C1〜C3-アルキル基であるか、
又はR15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R22が、独立して、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、フッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##又は#-(CH2)4-NR15-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
R8が、C1〜C3-アルキル基であり、
R9が、C1〜C3-アルキル基であり、
R15が、C1〜C3-アルキル基であるか、
又はR15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R22が、独立して、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、ナフチル基又は6-フルオロ-ナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##又は#-(CH2)4-NR15-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
R8が、C1〜C3-アルキル基であり、
R9が、C1〜C3-アルキル基であり、
R15が、C1〜C3-アルキル基であるか、
又はR15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R22が、独立して、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CH(CH3)-##、#-(CH2)4-O-CH(CH2CH3)-##、#-(CH2)4-O-CH(CF3)-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-OH]-##、#-(CH2)4-O-CH[CH2-C(CH3)2OH]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-C(CH3)2OH]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-OCH3]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-N(CH3)2]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-N(CH3)OCH3]-##、#-(CH2)4-O-CH(シクロプロピル)-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-モルホリノ]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)3-モルホリノ]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-オキサン-4-イル]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-4-メチル-ピペラジン-1-イル]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)]-##、#-(CH2)4-O-CH-フェニル-##、#-(CH2)4-O-CH-ベンジル-##、#-(CH2)2-CF2-CH2-O-CH[(CH2)2-モルホリノ)]-##、#-(CH2)4-N(CH3)-CH[(CH2)2-モルホリノ]-##、#-(CH2)4-N(CH3)-CH[(CH2)2-オキセタン-4-イル]-##、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CH(CH3)-##、#-(CH2)4-O-CH(CH2CH3)-##、#-(CH2)4-O-CH(CF3)-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-OH]-##、#-(CH2)4-O-CH[CH2-C(CH3)2OH]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-C(CH3)2OH]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-OCH3]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-N(CH3)2]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-N(CH3)OCH3]-##、#-(CH2)4-O-CH(シクロプロピル)-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-モルホリノ]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)3-モルホリノ]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-オキサン-4-イル]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-4-メチル-ピペラジン-1-イル]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)]-##、#-(CH2)4-O-CH-フェニル-##、#-(CH2)4-O-CH-ベンジル-##、#-(CH2)2-CF2-CH2-O-CH[(CH2)2-モルホリノ)]-##、#-(CH2)4-N(CH3)-CH[(CH2)2-モルホリノ]-##、#-(CH2)4-N(CH3)-CH[(CH2)2-オキセタン-4-イル]-##、#-(CH2)4-[1-ピペラジン-2-イル]-##、及び#-(CH2)4-[1-ピロリジン-2-イル]-##から選択され、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aは、
又は
Aは、
R6及びR10は、フェニル環の3個の炭素原子、インドール部分の2個の炭素原子及びR6が結合している窒素原子と一緒になって、9〜16員環を形成し、*は、これらの部分と、A置換基を有するインドール炭素原子との結合点であり、
R1及びR2は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R3は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-アルキルチオ基、-S(O)-(C1〜C3-アルキル)基、-S(O)2-(C1〜C3-アルキル)基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C1〜C3-ハロアルキルチオ基及びC3〜C5-シクロアルキル基から選択され、
R4は、アリール基及びヘテロアリール基から選択され、これらのそれぞれは、非置換であるか、又は1、2、3、4若しくは5つの置換基で置換されており、各置換基は、独立して、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-チオアルキル基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、(C1〜C3-)-ハロアルキル-S-基及びC3〜C5-シクロアルキル基から選択され、
Lは、基-(CH2)m-E-であり、任意のCH2基は、非置換であるか、又は1若しくは2つの置換基で置換されており、各置換基は、独立して、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択されるか、或いは2つの置換基が場合によってこれらの介在原子と一緒になって、飽和若しくは部分的に不飽和の3〜6員シクロアルキル環、又は酸素原子、硫黄原子、-S(O)-基、-S(O)2-基及び-NR14-基から独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜8員の飽和若しくは部分的に不飽和の複素環式環を形成し、
Eは、結合、酸素原子、硫黄原子、-S(O)-基、-S(O)2-基又は-NR14-基であり、R4への連結要素を構成し、
mは、2、3又は4であり、
R5は、COOH基、
-R6-R7-は、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C2〜C9-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、
#は、インドール窒素原子との結合点であり、##は、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基は、非置換であっても、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基及び(ヘテロシクロアルキル)-(C1〜C3-アルキレン)-基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく、
-R6-R10-は、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C2〜C9-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、1つ以上の-CH2-基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基及びC1〜C3-ハロアルコキシ基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されており、#は、インドール窒素原子との結合点であり、##は、R10置換基を有するフェニル部分の炭素原子との結合点であり、
nは、2、3、4、5、6、7、8又は9であり、
tは、1であり、
sは、0、1又は2であり、
変数n及びtとして選択される整数は、変数A1、A2又はA3の選択から独立して、9〜16員環の形成をもたらし、
Bは、独立して、-C(O)NR15-基、-NR15C(O)-基、-N(R15)-基、-N(R15)-C(=O)-N(R15)-基、-O-C(=O)-N(R15)-基、-N(R15)-C(=O)-O-基、-O-、-S-、-S(O)-及び-S(O)2-から選択され、
R8は、水素原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びNR21R22基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
及び
C1〜C3-ハロアルキル基、
C3〜C6-シクロアルキル基、及び
C1〜C6-アルキル基(直接隣接しない1又は2個の炭素原子が、独立して、-O-及び-NH-から選択されるヘテロ原子で置き換えられている)
から選択され、
R9は、水素原子、
C1〜C4-アルキル基、
C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル-NH-C(O)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
C2〜C6-ハロアルケニル基、
C1〜C6-アルキル-O-基、
C1〜C4-ハロアルコキシ基、
C1〜C6-アルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C3〜C7)-シクロアルキル基、
(C3〜C7)-シクロアルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
フェニル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
フェニル-(C1〜C3-アルキレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
R18-(フェニレン)-(C1〜C3-アルキレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
R18-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
R18-(フェニレン)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(ヘテロシクロアルケニル)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロアリーレン)-(C1〜C3-アルキレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロアリーレン)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-NH-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-NH-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-N(C1〜C6-アルキル)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-(ヘテロシクロアルキレン)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-(ヘテロシクロアルキレン)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
NR20R21-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-ハロアルキル)-(C1〜C3-アルキレン)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-ハロアルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NH-C(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NR15-C(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-C(O)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-C(O)-NR15-(C1〜C3-アルキレン)-基、
から選択され、該フェニル環は、非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基若しくはC1〜C3-アルコキシ基で置換されており、
該ヘテロシクロアルキル基は、非置換であるか、若しくはオキソ(=O)基で置換されているか、又は非置換であるか、若しくはハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されているか、
或いはR8及びR9は一緒になって、-O-及び-NR14-から独立して選択される1又は2個のヘテロ原子を場合によって含む5員又は6員環を形成し、
R11及びR13は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R12は、水素原子、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ハロアルコキシ基及びNR16R17基から選択され、
R14は、水素原子又はC1〜C3-アルキル基であり、
R15は、独立して、水素原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(アリーレン)-O-基、(ヘテロシクロアルキル)-(アリーレン)-O-基、アリール-O-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-O-基、(R19)-S(O)2-アリーレン-O-基、(R19)S(O)2-ヘテロシクロアルキレン-アリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、ヘテロシクロアルキル-NH-C(O)基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基、ヘテロシクロアルキレン-(C1〜C3-アルキレン)-S(O)2-基及びヘテロシクロアルキレン-ヘテロアリーレン-S(O)2-基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C1〜C3-アルキレン-C(O)-基、
ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、
ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-S(O)2-基、
ヘテロシクリル-NH-C(O)-基、
ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基、
アリール-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基(非置換であるか、又はハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から独立して選択される1、2若しくは3つの置換基で置換されている)、
ヘテロシクロアルキル-ヘテロアリーレン-S(O)2-基、
フェニル基、
から選択され、
$は、R15が結合している窒素原子への結合点であり、
R16及びR17は、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C6-アルキル基、C1〜C6-ハロアルキル基、C3〜C5-シクロアルキル基、C1〜C3-アルキル-C(O)-基、C1〜C3-アルキルS(O)2-基及びC1〜C3-アルキル-O-C(=O)-基から選択され、
R18は、水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C6-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、R21OC(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、-C(O)OR21基、-C(O)NR20R21基、(C1〜C3-アルキル)-O-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、(C1〜C6-アルキル)-C(O)-基及びC3〜C6-シクロアルキル-C(O)-基から選択され、
R19は、C1〜C3-アルキル基、C3〜C6-シクロアルキル基及びNR20R21基から選択され、
R20及びR21は、それぞれ独立して、水素原子及びC1〜C6-アルキル基から選択され、
R22は、独立して、
ハロゲン原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、若しくはハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(アリーレン)-O-基、(ヘテロシクロアルキル)-(アリーレン)-O-基、アリール-O-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-O-基、(R19)-S(O)2-アリーレン-O-基、(R19)S(O)2-ヘテロシクロアルキレン-アリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、ヘテロシクロアルキル-NH-C(O)基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基、ヘテロシクロアルキレン-(C1〜C3-アルキレン)-S(O)2-基及びヘテロシクロアルキレン-ヘテロアリーレン-S(O)2-基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)及び
C1〜C3-アルキル-C(O)-基
から選択され、
R23は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C6-アルキル基及びC1〜C6-ハロアルキル基から選択されるか、
又は
R22及びR23は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、3員〜6員炭素環若しくは窒素、酸素若しくは硫黄から選択される1若しくは2個のヘテロ原子を含む3員〜6員複素環式環を形成する]
又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R3が、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基及びC3〜C5-シクロアルキル基から選択され、
R4が、アリール基及びヘテロアリール基から選択され、これらのそれぞれが、非置換であるか、又は1、2、3、4若しくは5つの置換基で置換されており、各置換基が、独立して、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基及びC3〜C5-シクロアルキル基から選択され、
Lが、基-(CH2)m-E-であり、任意のCH2基が、非置換であるか、又は1若しくは2つの置換基で置換されており、各置換基が、独立して、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
Eが、結合、酸素原子、硫黄原子、又は-NR14-基であり、R4への連結要素を構成し、
mが、2、3又は4であり、
R5が、COOH基及び
-R6-R7-が、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C2〜C9-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基及びC1〜C3-ハロアルコキシ基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく、
nが、2、3、4、5又は6であり、
tが、1であり、
変数n及びtとして選択される整数が、変数A1又はA2の選択から独立して、9又は13員環の形成をもたらし、
Bが、独立して、-C(O)NR15-基、-NR15C(O)-基、-N(R15)-基、-N(R15)-C(=O)-N(R15)-基、-O-C(=O)-N(R15)-基、-N(R15)-C(=O)-O-基、-O-、-S-、-S(O)-及び-S(O)2-から選択され、
R8が、水素原子、及び
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びNR20R21基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)から選択され、
R9が、水素原子、
C1〜C4-アルキル基、
C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル-NH-C(O)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
C2〜C6-ハロアルケニル基、
C1〜C6-アルキル-O-基、
C1〜C4-ハロアルコキシ基、
C1〜C6-アルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C3〜C7)-シクロアルキル基及び
(C3〜C7)-シクロアルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基
から選択され、
R14が、水素原子又はC1〜C3-アルキル基であり、
R15が、独立して、水素原子、
C1〜C6-アルキル基(ハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(アリーレン)-O-基、アリール-O-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-O-基、(R19)-S(O)2-アリーレン-O-基、(R19)S(O)2-ヘテロシクロアルキレン-アリーレン-O-基及びアリール-ヘテロアリーレン-O-基から選択される1つ以上の置換基で場合によって置換されている)
フェニル基、
から選択され、
$が、R15が結合している窒素原子への結合点であり、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C6-アルキル基、C1〜C6-ハロアルキル基、C3〜C5-シクロアルキル基、C1〜C3-アルキル-C(O)-基、C1〜C3-アルキルS(O)2-基及びC1〜C3-アルキル-O-C(=O)-基から選択され、
R18が、水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C6-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、R21OC(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、-C(O)OR21基、-C(O)NR20R21基、(C1〜C3-アルキル)-O-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、(C1〜C6-アルキル)-C(O)-基及びC3〜C6-シクロアルキル-C(O)-基から選択され、
R19が、C1〜C3-アルキル基、C3〜C6-シクロアルキル基及びNR20R21基から選択され、
R20及びR21が、それぞれ独立して、水素原子及びC1〜C6-アルキル基から選択され、
R22が、独立して、
ハロゲン原子
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C3〜C6-シクロアルキル基、
ヘテロシクロアルキル基、
フェニル基、及び
ヘテロアリール基
から選択され、
R23が、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基及びC1〜C4-アルキル基選択されるか、又は
R22及びR23が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、3員〜6員炭素環若しくは窒素、酸素若しくは硫黄から選択される1若しくは2個のヘテロ原子を含む3員〜6員複素環式環を形成する、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子及びハロゲン原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、アリール基及びヘテロアリール基から選択され、これらのそれぞれが、非置換であるか、又は1、2若しくは3つの置換基で置換されており、各置換基が、独立して、ハロゲン原子及びC1〜C3-アルキル基から選択され、
Lが、基で-(CH2)m-E-あり、
Eが、結合又は酸素原子であり、R4への連結要素を構成し、
mが、2、3又は4であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C2〜C9-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、及びC1〜C3-ハロアルコキシ基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく、
nが、3、4又は5であり、
tが、1であり、
変数n及びtとして選択される整数が、変数A1又はA2の選択から独立して、10又は12員環の形成をもたらし、
Bが、独立して、-N(R15)-基及び-O-から選択され、
R8が、水素原子、
C1〜C4-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基及びヘテロシクロアルキル基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)から選択され、
R9が、C1〜C4-アルキル基、
C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、
C1〜C3-ハロアルキル基、
C1〜C3-アルキル-O-基、
C1〜C3-ハロアルコキシ基、
C1〜C3-アルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C3〜C6)-シクロアルキル基、
R19-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
NR20R21-(C1〜C3-アルキレン)-基、及び
(C1〜C3-アルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基
であり、
R15が、独立して、水素原子、及び
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はヘテロシクロアルキル基及びアリール基から選択される置換基で置換されている)から選択され、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C6-アルキル基、C1〜C6-ハロアルキル基から選択され、
R18が、水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C6-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C(O)OR21-(C1〜C3-アルキレン)-基、-C(O)OR21基、-C(O)NR20R21基、(C1〜C3-アルキル)-O-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、(C1〜C3-アルキル)-C(O)-基及びC3〜C6-シクロアルキル-C(O)-基から選択され、
R19が、C1〜C3-アルキル基、C3〜C6-シクロアルキル基及びNR20R21基から選択され、
R20及びR21が、それぞれ独立して、水素原子及びC1〜C3-アルキル基から選択され、
R22が、独立して、
ハロゲン原子、
C1〜C4-アルキル基(非置換であるか、若しくはヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C4-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される基で置換されている)、
フェニル基、
ヘテロアリール基、
C3〜C6-シクロアルキル基、及び
ヘテロシクロアルキル基
から選択され、
R23が、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基及びC1〜C4-アルキル基から選択されるか、
又は
R22及びR23が、一緒になって、3員〜6員炭素環を形成する、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子及びハロゲン原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、アリール基及びヘテロアリール基から選択され、これらのそれぞれが、非置換であるか、又は1若しくは2つの置換基で置換されており、各置換基が、独立して、ハロゲン原子及びC1〜C3-アルキル基から選択され、
Lが、基-(CH2)m-E-であり、
Eが、酸素原子であり、R4への連結要素を構成し、
mが、3であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C2〜C9-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
nが、4又は5であり、
tが、1であり、
変数n及びtとして選択される整数が、変数A1又はA2の選択から独立して、11員環の形成をもたらし、
Bが、独立して、-N(R15)-基及び-O-から選択され、
R8が、水素原子、及び
C1〜C4-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基及びヘテロシクロアルキル基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)から選択され、
R9が、C1〜C4-アルキル基であり、
R15が、独立して、水素原子、及び
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はヘテロシクロアルキル基で置換されている)から選択され、
R22が、独立して、
ハロゲン原子、
フェニル基、
C3〜C6-シクロアルキル基、
C1〜C3-アルキル基(非置換であるか、若しくはヒドロキシ基、NR17R18基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)
から選択され、
R23が、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基及びC1〜C3-アルキル基から選択されるか、
又は
R22及びR23が、一緒になって、3員〜6員炭素環を形成する、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又はハロゲン原子から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく、
R8が、C1〜C3-アルキル基(非置換であるか、又はヘテロシクロアルキル基で置換されている)であり、
R9が、C1〜C3-アルキル基であり、
R22が、C1〜C3-アルキル基(非置換であるか、又はヘテロシクロアルキル基で置換されている)であり、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又は1個以上のフッ素原子で置換されていてもよく、
R8が、C1〜C3-アルキル基(非置換であるか、又はモルホリノ基若しくはピペラジン基で置換されている)であり、
R9が、C1〜C3-アルキル基であり、
R22が、独立して、メチル基及び-(CH2)2-モルホリノ基から選択され、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又は1個以上のフッ素原子で置換されていてもよく、
R8が、C1〜C2-アルキル基(非置換であるか、又はモルホリノ基若しくはピペラジン基で置換されている)であり、
R9が、C1〜C2-アルキル基であり、
R22が、独立して、メチル基及び-(CH2)2-モルホリノ基から選択され、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、フッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又は1個以上のフッ素原子で置換されていてもよく、
R8が、C1〜C2-アルキル基(非置換であるか、又はモルホリノ基若しくはピペラジン基で置換されている)であり、
R9が、C1〜C2-アルキル基であり、
R22が、独立して、メチル基及び-(CH2)2-モルホリノ基から選択され、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、6-フルオロ-ナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-基であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又は1個以上のフッ素原子で置換されていてもよく、
R8が、C1〜C2-アルキル基(非置換であるか、又はモルホリノ基若しくはピペラジン基で置換されている)であり、
R9が、C1〜C2-アルキル基であり、
R22が、独立して、メチル基及び-(CH2)2-モルホリノ基から選択され、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-NR15-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-N(R15)-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又はハロゲン原子から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく、
R8が、C1〜C3-アルキル基(非置換であるか、又はヘテロシクロアルキル基で置換されている)であり、
R9が、C1〜C3-アルキル基であり、
R15が、独立して、水素原子、及び
C1〜C3-アルキル基(非置換であるか、又はヘテロシクロアルキル基若しくはC1〜C3-ハロアルキル基で置換されている)から選択され、
R22が、C1〜C3-アルキル基(非置換であるか、又はヘテロシクロアルキル基で置換されている)であり、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-N(R15)-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又は1個以上のフッ素原子で置換されていてもよく、
R8が、C1〜C3-アルキル基(非置換であるか、又はモルホリノ基若しくはピペラジン基で置換されている)であり、
R9が、C1〜C3-アルキル基であり、
R15が、水素原子、メチル基、CH2CF3及びCH2CHF2基から選択され、
R22が、メチル基及び-(CH2)2-モルホリノ基から選択され、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-N(R15)-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又は1個以上のフッ素原子で置換されていてもよく、
R8が、C1〜C2-アルキル基(非置換であるか、又はモルホリノ基若しくはピペラジン基で置換されている)であり、
R9が、C1〜C2-アルキル基であり、
R15が、独立して、水素原子、メチル基、CH2CF3及びCH2CHF2基から選択され、
R22が、独立して、メチル基及び-(CH2)2-モルホリノ基から選択され、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、フッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-N(R15)-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又は1個以上のフッ素原子で置換されていてもよく、
R8が、C1〜C2-アルキル基(非置換であるか、又はモルホリノ基若しくはピペラジン基で置換されている)であり、
R9が、C1〜C2-アルキル基であり、
R15が、独立して、水素原子、メチル基、CH2CF3及びCH2CHF2基から選択され、
R22が、独立して、メチル基及び-(CH2)2-モルホリノ基から選択され、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、6-フルオロ-ナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-N(R15)-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又は1個以上のフッ素原子で置換されていてもよく、
R8が、C1〜C2-アルキル基(非置換であるか、又はモルホリノ基若しくはピペラジン基で置換されている)であり、
R9が、C1〜C2-アルキル基であり、
R15が、独立して、水素原子、メチル基、CH2CF3及びCH2CHF2基から選択され、
R22が、独立して、メチル基及び-(CH2)2-モルホリノ基から選択され、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチルであり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##であり、
R8が、C1〜C3-アルキル基であり、
R9が、C1〜C3-アルキル基であり、
R22が、独立して、C1〜C3-ハロアルキル基及びC1〜C3-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、C3〜C5-シクロアルキル基若しくはヘテロシクリル基で置換されている)から選択され、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、ナフチル及び6-フルオロ-ナフト-1-イルから選択され、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##であり、#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
R8が、C1〜C3-アルキル基であり、
R9が、C1〜C3-アルキル基であり、
R22が、独立して、C1〜C3-ハロアルキル基及びC1〜C3-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、C3〜C5-シクロアルキル基若しくはヘテロシクリル基で置換されている)から選択され、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aは、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、ナフチル及び6-フルオロ-ナフト-1-イルから選択され、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##であり、#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
R8が、メチル基であり、
R9が、メチル基及びエチル基から選択され、
R22が、独立して、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、-(CH2)2-モルホリノ基、トリフルオロメチル基及びシクロプロピル基から選択され、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、ナフチル及び6-フルオロ-ナフト-1-イルから選択され、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##であり、#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
R8が、メチル基であり、
R9が、メチル基及びエチル基から選択され、
R22が、独立して、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、トリフルオロメチル基、シクロプロピル基及び-(CH2)2-モルホリノ基から選択され、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、ナフチル及び6-フルオロ-ナフト-1-イルから選択され、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CH(CH3)-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-モルホリノ]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-N-メチルピペラジノ]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-ピロリジノ]-##、#-(CH2)4-O-CH(シクロプロピル)-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-シクロプロピル]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-O-CH3]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-OH]-##、#-(CH2)4-O-CH(CH2CH3)-##、又は#-(CH2)4-O-CH(CF3)-##であり、#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
R8が、メチル基であり、
R9が、メチル基及びエチル基から選択される、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、ナフチル及び6-フルオロ-ナフタリン-1-イルから選択され、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CH(CH3)-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-モルホリノ]-##、#-(CH2)4-O-CH(シクロプロピル)-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-OH]-##、#-(CH2)4-O-CH(CH2CH3)-##及び#-(CH2)4-O-CH(CF3)-##から選択され、#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
R8が、メチル基であり、
R9が、メチル基及びエチル基から選択される、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##又は#-(CH2)4-NR15-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
R8が、C1〜C3-アルキル基であり、
R9が、C1〜C3-アルキル基であり、
R15が、C1〜C3-アルキル基であるか、
又はR15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R22が、独立して、
C3〜C4-シクロアルキル基、
フェニル基、
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、ナフチル及び6-フルオロ-ナフト-1-イルから選択され、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CH(CH3)-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-(オキサン-4-イル)]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-モルホリノ]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-(4-メチルピペラジン-1-イル)]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-(3-フルオロアゼチジン-1-イル)]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)]-##、#-(CH2)4-O-CH(シクロプロピル)-##、#-(CH2)4-O-CH(フェニル)-##、#-(CH2)4-O-CH(CH2-フェニル)-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)3-モルホリノ]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-OH]-##、#-(CH2)4-O-CH2C(CH3)2(OH)-##、#-(CH2)4-O-(CH2)2C(CH3)2(OH)-##,#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-OCH3]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2N(CH3)(OCH3)]-##、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2N(CH3)2]-##、#-(CH2)4-O-CH(CH2CH3)-##から、#-(CH2)4-O-CH(CF3)-##、#-(CH2)2-CF2-CH2-CH[(CH2)2-モルホリノ]、#-(CH2)4-N(CH3)-CH[(CH2)2-モルホリノ]-##、#-(CH2)4-N(CH3)-CH[(CH2)2-(オキサン-4-イル)]-##、
R8が、メチル基であり、
R9が、メチル基及びエチル基から選択される、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、ナフト-1-イル及び6-フルオロ-ナフト-1-イルから選択され、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##であり、#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
R8が、C1〜C3-アルキル基であり、
R9が、C1〜C3-アルキル基であり、
R22が、独立して、C1〜C3-アルキル基及び-(CH2)2-ヘテロシクロアルキル基から選択され、
R23が、水素原子である、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
Aが、
R1が、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、ナフト-1-イル及び6-フルオロ-ナフト-1-イルから選択され、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CH[(CH2)2-モルホリノ]-##であり、#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
R8が、メチル基であり、
R9が、メチル基及びエチル基から選択される、
一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を提供する。
(rac)-2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体の混合物)、
2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸トリフルオロ酢酸塩(立体異性体1)、
2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸トリフルオロ酢酸塩(立体異性体2)、
(rac)-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体の混合物)、
2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体1)、
2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体2)、
(rac)-4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)
(rac)-3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-(2-メトキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-15-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-メトキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-メトキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-メトキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15R)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(15R)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩、
(rac)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-2-ヒドロキシプロパン-1,2,3-トリカルボン酸塩、
4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-フェニル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体の混合物1)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体1)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体2)、
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体2の混合物2)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体3)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体4)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-{2-[メトキシ(メチル)アミノ]エチル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体1)、
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体2)、
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体3)、
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体4)、
4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
(+)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー3)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー4)、
(rac)-15-ベンジル-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸、
(15R)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸、
(15R)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩-立体異性体3、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩-立体異性体4、
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸(4種の異性体の混合物)、
(rac)-18-クロロ-1-エチル-2-メチル-15-[3-(1-ナフタ(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸ヒドロキシ)プロピル]-2,3b,4,5,6,7,9,10,11,12-デカヒドロピラゾロ[3',4':8,9]ピリド[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-14-カルボン酸(異性体1)、
(rac)-18-クロロ-1-エチル-2-メチル-15-[3-(1-ナフチルオキシ)プロピル]-2,3b,4,5,6,7,9,10,11,12-デカヒドロピラゾロ[3',4':8,9]ピリド[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-14-カルボン酸(異性体2)、
(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸、
(+)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸、
(-)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸、
(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸(異性体1)、
(-)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸(異性体1)及び
(rac)-4-クロロ-3-エチル-15-[2-(rac)-(3-フルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
から選択される一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
(+)-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-(2-メトキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-15-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-メトキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-メトキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-メトキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15R)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(15R)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩、
(rac)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-2-ヒドロキシプロパン-1,2,3-トリカルボン酸塩、
4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-フェニル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体の混合物1)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体1)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体2)、
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体2の混合物2)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体3)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体4)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-{2-[メトキシ(メチル)アミノ]エチル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体1)、
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体2)、
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体3)、
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体4)、
4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー3)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー4)、
(rac)-15-ベンジル-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸、
(15R)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸、
(15R)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩-立体異性体3、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩-立体異性体4、
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸(4種の異性体の混合物)、
(rac)-18-クロロ-1-エチル-2-メチル-15-[3-(1-ナフタ(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸ヒドロキシ)プロピル]-2,3b,4,5,6,7,9,10,11,12-デカヒドロピラゾロ[3',4':8,9]ピリド[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-14-カルボン酸(異性体1)、
(rac)-18-クロロ-1-エチル-2-メチル-15-[3-(1-ナフチルオキシ)プロピル]-2,3b,4,5,6,7,9,10,11,12-デカヒドロピラゾロ[3',4':8,9]ピリド[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-14-カルボン酸(異性体2)、
(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸、
(+)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸、
(-)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸、
(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸(異性体1)、
(-)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸(異性体1)及び
(rac)-4-クロロ-3-エチル-15-[2-(rac)-(3-フルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
(rac)-2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体の混合物)、
2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸トリフルオロ酢酸塩(立体異性体1)、
2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸トリフルオロ酢酸塩(立体異性体2)、
(rac)-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体の混合物)、
2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体1)、
2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体2)、
(rac)-4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-15-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15R)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(15R)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩、
(rac)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)及び
(-)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)
又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
(rac)-4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-メトキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-メトキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-メトキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15R)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(15R)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩、
(rac)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-2-ヒドロキシプロパン-1,2,3-トリカルボン酸塩、
4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体の混合物1)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体1)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体2)、
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体2の混合物2)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体3)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体4)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-{2-[メトキシ(メチル)アミノ]エチル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-,ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
(+)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー3)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー4)、
(rac)-15-ベンジル-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸、
(15R)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸、
(15R)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸(4種の異性体の混合物)、
(rac)-18-クロロ-1-エチル-2-メチル-15-[3-(1-ナフタ(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸ヒドロキシ)プロピル]-2,3b,4,5,6,7,9,10,11,12-デカヒドロピラゾロ[3',4':8,9]ピリド[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-14-カルボン酸(異性体1)及び
(rac)-18-クロロ-1-エチル-2-メチル-15-[3-(1-ナフチルオキシ)プロピル]-2,3b,4,5,6,7,9,10,11,12-デカヒドロピラゾロ[3',4':8,9]ピリド[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-14-カルボン酸(異性体2)
又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
(rac)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-(2-メトキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-フェニル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体1)、
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体2)、
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体3)、
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体4)、
(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸及び
(+)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸
又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(-)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸、
(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸(異性体1)、
(-)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸(エナンチオマー2)及び
(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸(異性体1)
又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
(rac)-2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体の混合物)、
2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸トリフルオロ酢酸塩(立体異性体1)、
2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸トリフルオロ酢酸塩(立体異性体2)、
(rac)-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体の混合物)、
2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体1)、
2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体2)、
(rac)-4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸及び
(rac)-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)及び
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)
から選択される一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)及び
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15R)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
から選択される一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)及び
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15R)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
から選択される一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)及び
4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)
から選択される一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
R2及びR3がそれぞれ水素原子である、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基及び(ヘテロシクロアルキル)-(C1〜C3-アルキレン)-基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又はハロゲン原子から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよい、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、1つ以上の-CH2-基が、非置換であるか、又はハロゲン原子から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点である、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、1つ以上の-CH2-基が、非置換であってもよい、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点である、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又はハロゲン原子から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよい、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
nが、Bが-O-、-S-、-S(O)-及び-S(O)2-、NR15から選択される場合、2、3、4、5、6、7、8又は9であり、
nが、Bが-C(O)NR15-基、及び-NR15C(O)-基から選択される場合、1、2、3、4、5、6、7、8であり、
nが、Bが-N(R15)-C(=O)-N(R15)-基、-O-C(=O)-N(R15)-基及び-N(R15)-C(=O)-O-基から選択される場合、0、1、2、3、4、5、6又は7である、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
nが、Bが-C(O)NR15-基、及び-NR15C(O)-基から選択される場合、1、2、3、4又は5であり、
nが、Bが-N(R15)-C(=O)-N(R15)-基、-O-C(=O)-N(R15)-基及び-N(R15)-C(=O)-O-基から選択される場合、0、1、2、3又は4であり、
tが、1である、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
tが、1である、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
tが、1である、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
tが、1である、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
tが、1である、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
tが、1である、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
水素原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びNR21R22基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C1〜C3-ハロアルキル基、
C3〜C6-シクロアルキル基、及び
C1〜C6-アルキル基(直接隣接しない1又は2個の炭素原子が、独立して、-O-及び-NH-から選択されるヘテロ原子で置き換えられている)
から選択される、上記の式(I)の化合物、又は
その互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
水素原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びNR20R21基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)
から選択される、上記の式(I)の化合物、
又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
C1〜C4-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基及びヘテロシクロアルキル基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)から選択される、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、
若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
C1〜C4-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基及びヘテロシクロアルキル基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)から選択される、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
C1〜C4-アルキル基、
C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル-NH-C(O)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
C2〜C6-ハロアルケニル基、
C1〜C6-アルキル-O-基、
C1〜C4-ハロアルコキシ基、
C1〜C6-アルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C3〜C7)-シクロアルキル基、
(C3〜C7)-シクロアルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
フェニル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
フェニル-(C1〜C3-アルキレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
R19-フェニル-(C1〜C3-アルキレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
R19-フェニレン-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
R19-フェニル-ヘテロアリール-O-(C1〜C3-アルキレン)基、
(R19)-(ヘテロシクロアルキル)-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-(ヘテロシクロアルキレン)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(ヘテロシクロアルケニレン)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-(ヘテロアリール-(C1〜C3-アルキレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-(ヘテロアリール)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R20)-S(O)2-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R20)-S(O)2-NH-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R20)-S(O)2-NH-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R20)-S(O)2-N(C1〜C6-アルキル)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R20)-S(O)2-(ヘテロシクロアルキレン)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-(ヘテロシクロアルキレン)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキルレン)-基、
(R20)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R20)-S(O)2-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R20)-S(O)2-(ヘテロシクロアルキレン)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
NR21R22-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-ハロアルキル)-(C1〜C3-アルキレン)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-ハロアルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NH-C(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NR15-C(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-C(O)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-C(O)-NR15-(C1〜C3-アルキレン)-基、
から選択され、該フェニル環は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基又はC1〜C3-アルコキシ基で場合によって置換されており、
該ヘテロシクロアルキル基は、オキソ(=O)基で場合によって置換されているか、又はハロゲン原子及びC1〜C3-アルキル基から独立して選択される1つ以上の置換基で場合によって置換されている、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
C1〜C4-アルキル基、
C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル-NH-C(O)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
C2〜C6-ハロアルケニル基、
C1〜C6-アルキル-O-基、
C1〜C4-ハロアルコキシ基、
C1〜C6-アルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C3〜C7)-シクロアルキル基、及び
(C3〜C7)-シクロアルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基
から選択され、
R18が、水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C6-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C(O)OR21-(C1〜C3-アルキレン)-基、-C(O)OR21基、-C(O)NR20R21基、(C1〜C3-アルキル)-O-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、(C1〜C6-アルキル)-C(O)-基及びC3〜C6-シクロアルキル-C(O)-基から選択され、
R19が、C1〜C3-アルキル基、C3〜C6-シクロアルキル基及びNR20R21基から選択され、
R20及びR21が、独立して、水素原子又はC1〜C6-アルキル基から選択される、
上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
R9が、水素原子、
C1〜C4-アルキル基、
C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル-NH-C(O)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
C2〜C6-ハロアルケニル基、
C1〜C6-アルキル-O-基、
C1〜C4-ハロアルコキシ基、
C1〜C6-アルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C3〜C7)-シクロアルキル基、及び
(C3〜C7)-シクロアルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基
から選択される、
上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
R9が、C1〜C4-アルキル基、
C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、
C1〜C3-ハロアルキル基、
C1〜C3-アルキル-O-基、
C1〜C3-ハロアルコキシ基、
C1〜C3-アルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C3〜C6)-シクロアルキル基、
R19-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
NR20R21-(C1〜C3-アルキレン)-基、及び
(C1〜C3-アルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基
である、
上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
R12が、水素原子、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ハロアルコキシ基及びNR16R17基から選択される、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(アリーレン)-O-基、(ヘテロシクロアルキル)-(アリーレン)-O-基、アリール-O-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-O-基、(R19)-S(O)2-アリーレン-O-基、(R19)S(O)2-ヘテロシクロアルキレン-アリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、ヘテロシクロアルキル-NH-C(O)基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基、ヘテロシクロアルキレン-(C1〜C3-アルキレン)-S(O)2-基及びヘテロシクロアルキレン-ヘテロアリーレン-S(O)2-基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C1〜C3-アルキレン-C(O)-基、
ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、
ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-S(O)2-基、
ヘテロシクリル-NH-C(O)-基、
ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基、
アリール-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基(非置換であるか、又はハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基若しくはC1〜C3-アルコキシ基から独立して選択される1、2若しくは3つの置換基で置換されている)、
ヘテロシクロアルキル-ヘテロアリーレン-S(O)2-基、
フェニル基、
から選択され、
$が、R15が結合している窒素原子への結合点である、
上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
C1〜C6-アルキル基(ハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(アリーレン)-O-基、アリール-O-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-O-基、(R19)-S(O)2-アリーレン-O-基、(R19)S(O)2-ヘテロシクロアルキレン-アリーレン-O-基及びアリール-ヘテロアリーレン-O-基から選択される1つ以上の置換基で場合によって置換されている)、
フェニル基、
から選択され、
$が、R15が結合している窒素原子への結合点である、
上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はヘテロシクロアルキル基及びアリール基から選択される置換基で置換されている)から選択される、
上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はヘテロシクロアルキル基で置換されている)から選択される、
上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
ハロゲン原子
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(アリーレン)-O-基、(ヘテロシクロアルキル)-(アリーレン)-O-基、アリール-O-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-O-基、(R19)-S(O)2-アリーレン-O-基、(R19)S(O)2-ヘテロシクロアルキレン-アリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、ヘテロシクロアルキル-NH-C(O)-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基、ヘテロシクロアルキレン-(C1〜C3-アルキレン)-S(O)2-基及びヘテロシクロアルキレン-ヘテロアリーレン-S(O)2-基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C1〜C3-アルキレン-C(O)-基、
C3〜C6-シクロアルキル基、及び
アリール基
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよい、
上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
ハロゲン原子
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(アリーレン)-O-基、(ヘテロシクロアルキル)-(アリーレン)-O-基、アリール-O-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-O-基、(R19)-S(O)2-アリーレン-O-基、(R19)S(O)2-ヘテロシクロアルキレン-アリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、ヘテロシクロアルキル-NH-C(O)-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基、ヘテロシクロアルキレン-(C1〜C3-アルキレン)-S(O)2-基及びヘテロシクロアルキレン-ヘテロアリーレン-S(O)2-基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)、及び
C1〜C3-アルキレン-C(O)-基
から選択される、
上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
ハロゲン原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基及び
ヘテロシクロアルキル基、及び
ヘテロアリール基
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよい、
上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
R22が、独立して、
ハロゲン原子
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、及びフェニル基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C3〜C6-シクロアルキル基、
ヘテロシクロアルキル基、
フェニル基、及び
ヘテロアリール基
から選択される、
上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
R22が、独立して、
ハロゲン原子、
C1〜C4-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C4-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される基で置換されている)、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、
ヘテロアリール基、及び
ヘテロシクロアルキル基
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよい、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
R22が、独立して、
ハロゲン原子、
C1〜C4-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C4-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される基で置換されている)、
フェニル基、
ヘテロアリール基
C3〜C6-シクロアルキル基、及び
ヘテロシクロアルキル基
から選択される、
上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
ハロゲン原子、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、及び
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよい、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
ハロゲン原子、
フェニル基、
C3〜C6-シクロアルキル基、及び
C1〜C3-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR17R18基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)
から選択される、
上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
R22が、独立して、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、及び
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよい、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
R22が、独立して、C1〜C3-ハロアルキル-基、及びC1〜C3-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、C3〜C5-シクロアルキル基若しくはヘテロシクリル基で置換されている)から選択される、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
R23が、水素である、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物を含む。
R23が、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C6-アルキル基及びC1〜C6-ハロアルキル基から選択される、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
R23が、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基及びC1〜C4-アルキル基から選択される、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
R23が、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基及びC1〜C4-アルキル基から選択される、上記の式(I)の化合物、又はその塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
R23が、水素原子である、上記の式(I)の化合物、その塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
R22及びR23が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、3〜6員炭素環若しくは窒素、酸素若しくは硫黄から選択される1若しくは2個のヘテロ原子を含む3〜6員複素環式環を形成する、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
R22及びR23が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、窒素、酸素又は硫黄から選択される1又は2個のヘテロ原子を含む3〜6員複素環式環を形成する、上記の式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物を含む。
A.一般的合成経路
上記スキーム1の一般的合成経路において言及されているような、Rp1及びRp2基に対する例は、実験セクションで開示されている実施例から誘導することができる。
リング(例えば:K.C.K. Swamyら、Chem. Rev.、2009年、109巻、2551頁を参照されたい)によりL-R4基へと変換して、式(II)の化合物を得ることができ、これを下記スキーム3の文脈で記載されているように一般式(I)の化合物へと変換することができる。
以下のスキーム4a、4b、4c、4d、4e、4f、4g及び4hに概説されているように、この目的のために当業者に利用可能な合成経路を、限定するためでなく例示することを意図とするいくつかの手法に従い、上記スキーム1の文脈で定義された式(VI)の出発物質(すなわち、A'は、これに結合している基Rp1と一緒になって、一般式(I)の化合物に対して定義された基Aの前駆体として作用するのに適切な基を表し、FG2は、式(VII)中に存在する基FG1と組み合わさって、一緒にSuzukiカップリングを可能にする一対の官能基を表し、FG1がクロロ、ブロモ、ヨード若しくはトリフルオロメタンスルホニル-基、好ましくはブロモ若しくはヨードを表し、FG2が上記に定義された基-B(ORB)2を表すか、又はその逆のいずれかである)を調製することができる。好ましくは特に、FG2は、ブロモを表す。FG2がブロモを表す化合物を、FG2が基-B(ORB)2を表す化合物へと変換することは、当業者に周知の方法を使用して、概説されている合成経路の様々なステップを踏んで可能となる。
は、特に、Rp22がビニル基である場合、それは、例えば、式HNR16R17の第2級アミン又は第2級環状脂肪族アミン、例えばピロリジン、モルホリン、ピペリジン若しくはN-一置換ピペラジンと反応させて、式(VIf)の化合物(式中、R22は、基-NR16R17又はヘテロシクロアルキル基で置換されているエチル基である)を得ることができる。
アルカリ水酸化物と、水及びTHFの混合物並びに/又は式C1〜C3-アルキル-OHの脂肪族アルコール中で、0℃〜100℃の温度で反応させて、
基R5Eを、一般式(I)の化合物に対して定義された基R5へと変換し、続いて場合によって、遊離酸基R5を薬学的に許容されるその塩へと変換して、一般式(I)の化合物
場合によって、キラル固定相による分取HPLCの手段によりエナンチオマーを分離するステップ
を含む方法を提供する。
本発明の一般式(I)の化合物は、両方とも予測され得なかった作用及び薬物動態プロファイルの貴重な薬理学的スペクトルを実証する。本発明の化合物は、驚くことに、MCL-1活性を効果的に阻害することが判明しており、したがって前記化合物を、ヒト及び動物における疾患、好ましくは過剰増殖性障害の処置又は予防のために使用することができる可能性がある。
1.いずれかの薬剤の単独での投与と比較して、腫瘍の成長を減少させるのにより良い効力をもたらし、若しくは腫瘍の排除さえも行う、
2.投与される化学療法剤の投与量をより少なくする、
3.単剤化学療法及びある特定の他の併用療法で観察されたものよりも、有害な薬理学的合併症が少なく、患者において十分に許容される化学療法による処置を提供する、
4.哺乳動物、特にヒトにおいて、より広い範囲の異なる種類のがん処置を提供する、
5.処置患者の中でより高い応答率を提供する、
6.標準的な化学療法処置と比較して、処置患者のより長い生存時間を提供する、
7.腫瘍進行に、より長い時間がかかるようにする、並びに/又は
8.他のがん剤の組合せが拮抗作用を生じる公知の事例と比較して、単独で使用される薬剤の効力及び耐性と少なくとも同程度良好な効力及び耐性をもたらす。
白血病、例えば、これらに限定されないが、急性リンパ芽球性白血病、急性骨髄性白血病、(急性)T細胞白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性リンパ性白血病(ALL)、急性単球性白血病(AML)、急性前骨髄球性白血病(APL)、混合型B骨髄単球性白血病、慢性リンパ球性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性骨髄白血病 (CML)、慢性骨髄単球性白血病(CMML)、大顆粒リンパ球性白血病、形質細胞性白血病及びまた骨髄異形成症候群(MDS)(急性骨髄性白血病へと進展する可能性がある)を含む白血病を処置する方法を含む。
白血病、例えば、これらに限定されないが、急性リンパ芽球性白血病、急性骨髄性白血病、(急性)T細胞白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性リンパ性白血病(ALL)、急性単球性白血病(AML)、急性前骨髄球性白血病(APL)、混合型B骨髄単球性白血病、慢性リンパ球性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性骨髄白血病 (CML)、慢性骨髄単球性白血病(CMML)、大顆粒リンパ球性白血病、形質細胞性白血病及びまた骨髄異形成症候群(MDS)(急性骨髄性白血病へと進展する可能性がある)を含む白血病である、化合物を含む。
・充填剤及び担体(例えば、セルロース、微結晶セルロース(例えば、Avicel(登録商標))、ラクトース、マンニトール、デンプン、リン酸カルシウム(例えば、Di-Cafos(登録商標)))、
・軟膏基剤(例えばワセリン、パラフィン、トリグリセリド、ワックス、ウールワックス、ウールワックスアルコール、ラノリン、親水性軟膏剤、ポリエチレングリコール)、
・坐剤用基剤(例えば、ポリエチレングリコール、カカオバター、ハードファット)、
・溶媒(例えば、水、エタノール、イソプロパノール、グリセロール、プロピレングリコール、中鎖トリグリセリド、脂肪油、液体ポリエチレングリコール、パラフィン)、
・界面活性剤、乳化剤、分散剤又は湿潤剤(例えば、ドデシル硫酸ナトリウム)、レシチン、リン脂質、脂肪族アルコール(例えば、Lanette(登録商標))、ソルビタン脂肪酸エステル(例えば、Span(登録商標))、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル(例えば、Tween(登録商標))、ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリド(例えば、Cremophor(登録商標))、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪族アルコールエーテル、グリセロール脂肪酸エステル、ポロキサマー(例えば、Pluronic(登録商標))、
・緩衝剤、酸及び塩基(例えば、リン酸塩、炭酸塩、クエン酸、酢酸、塩酸、水酸化ナトリウム溶液、炭酸アンモニウム、トロメタモール、トリエタノールアミン)、
・等張剤(例えば、グルコース、塩化ナトリウム)、
・吸着剤(例えば、高分散性シリカ)、
・増粘剤、ゲル形成剤、増粘剤及び/又は結合剤(例えば、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デンプン、カルボマー、ポリアクリル酸(例えば、Carbopol(登録商標));アルギン酸塩、ゼラチン)、
・崩壊剤(例えば、加工デンプン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム(例えば、Explotab(登録商標))、架橋ポリビニルピロリドン、クロスカルメロース-ナトリウム(例えば、AcDiSol(登録商標)))、
・流動調整剤、滑沢剤、流動促進剤及び離型剤(例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、タルク、高分散性シリカ(例えば、Aerosil(登録商標)))、
・コーティング材料(例えば、糖、セラック)及び迅速に又は改変された方式で溶解するフィルム又は拡散膜のための膜形成剤(例えば、ポリビニルピロリドン(例えば、Kollidon(登録商標))、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、酢酸セルロース、酢酸フタル酸セルロース、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、例えば、Eudragit(登録商標)))、
・カプセル剤材料(例えば、ゼラチン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース)、
・合成ポリマー(例えば、ポリ乳酸、ポリグリコライド、ポリアクリレート、ポリメタクリレート(例えば、Eudragit(登録商標))、ポリビニルピロリドン(例えば、Kollidon(登録商標))、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール並びにこれらのコポリマー及びブロックコポリマー)、
・可塑剤(例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、トリアセチン、クエン酸トリアセチル、フタル酸ジブチル)、
・経皮吸収促進剤、
・安定剤(例えば、抗酸化剤、例えば、アスコルビン酸、パルミチン酸アスコルビル、アスコルビン酸ナトリウム、ブチルヒドロキシアニソール、ブチルヒドロキシトルエン、没食子酸プロピル)、
・保存剤(例えば、パラベン、ソルビン酸、チオメルサール、塩化ベンズアルコニウム、酢酸クロルヘキシジン、安息香酸ナトリウム)、
・着色料(例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、二酸化チタン)、並びに
・香味剤、甘味剤、香味及び/又は臭気マスキング剤。
・1種以上の第1の活性成分、特に上記に定義された一般式(I)の化合物、及び
・特に過剰増殖性障害、特にがんの処置及び/又は予防のための1種以上のさらなる活性成分。
131I-chTNT、アバレリクス、アビラテロン、アクラルビシン、ado-トラスツズマブエムタンシン、アファチニブ、アフリバーセプト、アルデスロイキン、アレムツズマブ、アレンドロン酸、アリトレチノイン、アルトレタミン、アミホスチン、アミノグルテチミド、ヘキシルアミノレブリン酸、アムルビシン、アムサクリン、アナストロゾール、アンセスチム、アネトールジチオールチオン、アンジオテンシンII、アンチトロンビンIII、アプレピタント、アルシツモマブ、アルグラビン、三酸化ヒ素、アスパラギナーゼ、アキシチニブ、アザシチジン、バシリキシマブ、ベロテカン、ベンダムスチン、ベリノスタット、ベバシズマブ、ベキサロテン、ビカルタミド、ビサントレン、ブレオマイシン、ボルテゾミブ、ブセレリン、ボスチニブ、ブレンツキシマブベドチン、ブスルファン、カバジタキセル、カボザンチニブ、ホリナートカルシウム、レボホリナートカルシウム、カペシタビン、カプロマブ、カルボプラチン、カルフィルゾミブ、カルモフール、カルムスチン、カツマキソマブ、セレコキシブ、セルモロイキン、セリチニブ、セツキシマブ、クロラムブシル、クロルマジノン、クロルメチン、シドフォビル、シナカルセト、シスプラチン、クラドリビン、クロドロン酸、クロファラビン、コパンリシブ、クリサンタスパーゼ、シクロホスファミド、シプロテロン、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダルベポエチンアルファ、ダブラフェニブ、ダサチニブ、ダウノルビシン、デシタビン、デガレリクス、デニロイキンジフチトクス、デノスマブ、デプレオチド、デスロレリン、デクスラゾキサン、塩化ジブロスピジウム、ジアンヒドロガラクチトール、ジクロフェナク、ドセタキセル、ドラセトロン、ドキシフルリジン、ドキソルビシン、ドキソルビシン+エストロン、ドロナビノール、エクリズマブ、エドレコロマブ、エリプチニウムアセテート、エルトロンボパグ、エンドスタチン、エノシタビン、エンザルタミド、エピルビシン、エピチオスタノール、エポエチンアルファ、エポエチンベータ、エポエチンゼータ、エプタプラチン、エリブリン、エルロチニブ、エソメプラゾール、エストラジオール、エストラムスチン、エトポシド、エベロリムス、エキセメスタン、ファドロゾール、フェンタニル、フィルグラスチム、フルオキシメステロン、フロキシウリジン、フルダラビン、フルオロウラシル、フルタミド、ホリン酸、ホルメスタン、ホスアプレピタント、ホテムスチン、フルベストラント、ガドブトロール、ガドテリドール、ガドテル酸メグルミン、ガドベルセタミド、ガドキセト酸、硝酸ガリウム、ガニレリクス、ゲフィチニブ、ゲムシタビン、ゲムツズマブ、グルカルピダーゼ、グルトキシム、GM-CSF、ゴセレリン、グラニセトロン、顆粒球コロニー刺激因子、ヒスタミン二塩酸塩、ヒストレリン、ヒドロキシカルバミド、I-125シード、ランソプラゾール、イバンドロン酸、イブリツモマブチウキセタン、イブルチニブ、イダルビシン、イホスファミド、イマチニブ、イミキモド、インプロスルファン、インジセトロン、インカドロン酸、インゲノールメブテート、インターフェロンアルファ、インターフェロンベータ、インターフェロンガンマ、イオビトリドール、イオベングアン(123I)、イオメプロール、イピリムマブ、イリノテカン、イトラコナゾール、イクサベピロン、ランレオチド、ラパチニブ、ラソコリン、レナリドミド、レノグラスチム、レンチナン、レトロゾール、リュープロレリン、レバミソール、レボノルゲストレル、レボチロキシンナトリウム、リスリド、ロバプラチン、ロムスチン、ロニダミン、マソプロコール、メドロキシプロゲステロン、メゲストロール、メラルソプロール、メルファラン、メピチオスタン、メルカプトプリン、メスナ、メサドン、メトトレキセート、メトキサレン、アミノレブリン酸メチル、メチルプレドニゾロン、メチルテストステロン、メチロシン、ミファムルチド、ミルテホシン、ミリプラチン、ミトブロニトール、ミトグアゾン、ミトラクトール、マイトマイシン、ミトタン、ミトキサントロン、モガムリズマブ、モルグラモスチム、モピダモール、モルヒネ塩酸塩、モルヒネ硫酸塩、ナビロン、ナビキシモルス、ナファレリン、ナロキソン+ペンタゾシン、ナルトレキソン、ナルトグラスチム、ネダプラチン、ネララビン、ネリドロン酸、ニボルマブペンテトレオチド、ニロチニブ、ニルタミド、ニモラゾール、ニモツズマブ、ニムスチン、ニトラクリン、ニボルマブ、オビヌツズマブ、オクトレオチド、オファツムマブ、オマセタキシンメペサクシネート、オメプラゾール、オンダンセトロン、オプレルベキン、オルゴテイン、オリロチモド、オキサリプラチン、オキシコドン、オキシメトロン、オゾガマイシン、p53遺伝子療法、パクリタキセル、パリフェルミン、パラジウム-103シード、パロノセトロン、パミドロン酸、パニツムマブ、パントプラゾール、パゾパニブ、ペグアスパルガーゼ、PEG-エポエチンベータ(メトキシPEG-エポエチンベータ)、ペムブロリズマブ、ペグフィルグラスチム、ペグインターフェロンアルファ-2b、ペメトレキセド、ペンタゾシン、ペントスタチン、ペプロマイシン、ペルフルブタン、ペルホスファミド、ペルツズマブ、ピシバニール、ピロカルピン、ピラルビシン、ピキサントロン、プレリキサフォル、プリカマイシン、ポリグルサム、リン酸ポリエストラジオール、ポリビニルピロリドン+ヒアルロン酸ナトリウム、多糖-K、ポマリドミド、ポナチニブ、ポルフィマーナトリウム、プララトレキサート、プレドニムスチン、プレドニゾン、プロカルバジン、プロコダゾール、プロプラノロール、キナゴリド、ラベプラゾール、ラコツモマブ、塩化ラジウム223、ラドチニブ、ラロキシフェン、ラルチトレキセド、ラモセトロン、ラムシルマブ、ラニムスチン、ラスブリカーゼ、ラゾキサン、レファメチニブ、レゴラフェニブ、リセドロン酸、レニウム-186エチドロネート、リツキシマブ、ロミデプシン、ロミプロスチム、ロムルチド、ロニシクリブ、サマリウム(153Sm)レキシドロナム、サルグラモスチム、サツモマブ、セクレチン、シプリューセルT、シゾフィラン、ソブゾキサン、グリシジダゾールナトリウム、ソラフェニブ、スタノゾロール、ストレプトゾシン、スニチニブ、タラポルフィン、タミバロテン、タモキシフェン、タペンタドール、タソネルミン、テセロイキン、テクネチウム(99mTc)ノフェツモマブメルペンタン、99mTc-HYNIC-[Tyr3]-オクトレオチド、テガフール、テガフール+ギメラシル+オテラシル、テモポルフィン、テモゾロミド、テムシロリムス、テニポシド、テストステロン、テトロホスミン、サリドマイド、チオテパ、チマルファシン、甲状腺刺激ホルモンアルファ、チオグアニン、トシリズマブ、トポテカン、トレミフェン、トシツモマブ、トラベクテジン、トラマドール、トラスツズマブ、トラスツズマブエムタンシン、トレオスルファン、トレチノイン、トリフルリジン+チピラシル、トリロスタン、トリプトレリン、トラメチニブ、トロホスファミド、トロンボポエチン、トリプトファン、ウベニメクス、バラチニブ、バルルビシン、バンデタニブ、バプレオチド、べムラフェニブ、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビンフルニン、ビノレルビン、ビスモデギブ、ボリノスタット、ボロゾール、イットリウム-90ガラスマイクロスフェア、ジノスタチン、ジノスタチンスチマラマー、ゾレドロン酸、ゾルビシン。
実験セクション - NMRスペクトル
NMRピーク形態及び多重度が特定される程度まで、これらをスペクトルに現れる通りに言及し、可能な高次効果は考慮しなかった。
選択された実施例の1H-NMRデータを1H-NMRピークリストの形態で列挙する。各シグナルピークについて、ppmでδ値を与え、続いてシグナル強度を丸括弧中に報告する。異なるピークのδ値-シグナル強度のペアはカンマで分離する。そのため、ピークリストを、一般的な形態:δ1(強度1)、δ2(強度2)、...、δi(強度i)、...、δn(強度n)で記載する。
以下の表は、本文中で説明されていない限り、この段落で並びに中間体及び実施例セクションで使用される略語を列挙している。他の略語は、それ自体当業者にとって慣例の意味を有する。当業者の有機化学者によって利用される略語の包括的なリストは、Journal of Organic Chemistryの各巻の第1号に提示されているようであり、このリストは、典型的には、「標準的な略語一覧」と題される表に提示されている。疑義がある場合は、以下の表による略語及び/又はその意味が優先する。
本出願に記載される本発明の種々の態様を以下の実施例によって示すが、これらは本発明を限定することを何ら意図していない。
本明細書に記載される実施例の試験実験は本発明を説明するのに役立つが、本発明は示される例に限定されない。
その合成が実験パートに記載されていない全ての試薬は、商業的に入手可能である、又は既知の化合物である、又は当業者によって既知の方法により既知の化合物から形成され得る。プロトコールにて特定される通りの温度で、例えば試薬を加えることにより反応を設定して開始し、温度が特定されない場合は、周囲温度、即ち18℃と25℃の間でそれぞれの作業ステップを行った。
「シリコーンフィルター」又は「防水フィルター(water resistant filter)」は、シリコーンで含浸することによって疎水性(水への不透過性)にされた濾紙を指す。これらのフィルターを用いて、濾過(即ち、濾紙タイプMN 617 WA、Macherey-Nagel)によって、水を水と混和しない有機溶媒から分離することができる。
分析的UPLC-MSは、以下に記載した通りに行った。質量(m/z)は、ネガティブモードを示さない限り(ESI-)、ポジティブモードエレクトロスプレーイオン化から報告する。
方法1:
装置:Waters Acquity UPLCMS SingleQuad、カラム:Acquity UPLC BEH C18 1.7μm、50×2.1mm、溶出液A:水+0.1容量%ギ酸(99%)、溶出液B:アセトニトリル、濃度勾配:0〜1.6分1〜99% B、1.6〜2.0分99% B、流速0.8mL/分、温度:60℃、DADスキャン:210〜400nm。
方法2:
装置:Waters Acquity UPLCMS SingleQuad、カラム:Acquity UPLC BEH C18 1.7μm、50×2.1mm、溶出液A:水+0.2容量%アンモニア水溶液(32%)、溶出液B:アセトニトリル、濃度勾配:0〜1.6分1〜99% B、1.6〜2.0分99% B、流速0.8mL/分、温度:60℃、DADスキャン:210〜400nm。
方法3:
装置:Waters Acquity UPLCMS SingleQuad、カラム:Acquity UPLC BEH C18 1.7 50×2.1mm、溶出液A:水+0.2容量%アンモニア水溶液(32%)、溶出液B:アセトニトリル、濃度勾配:0〜1.6分1〜99% B、1.6〜2.0分99% B、流速0.8mL/分、温度:60℃、DADスキャン:210〜400nm
方法4:
装置:Waters Alliance HT、カラム:Waters Cortecs 30mm×3mm×2.7μm、溶出液A:水(MilliQ)+0.01容量%ギ酸、溶出液B:アセトニトリル+0.01容量%ギ酸、濃度勾配:0〜1.7分3〜95% B、1.7〜2.2分95% B;2.3〜2.5分3% B、流速:1.75mL/分、温度:45℃、DADスキャン:200〜500nm。
方法5:
装置:Waters Alliance HT、カラム:Waters Cortecs 30mm×3mm×2.7μm、溶出液A:水(MilliQ)+0.01容量%ギ酸、溶出液B:アセトニトリル+0.01容量%ギ酸、濃度勾配:0〜6.8分5〜95% B、6.8〜7.3分95% B;7.3〜7.5分5% B、流速:1.75mL/分、温度:45℃、DADスキャン:200〜500nm。
方法6:
装置:Waters Acquity、カラム:Waters Acquity BEH C18 50mm×2.1mm×1.7μm、溶出液A:水(MilliQ)+0.01容量%ギ酸、溶出液B:アセトニトリル+0.01容量%ギ酸、濃度勾配:0〜0.3分3〜4% B、0.3〜1.5分4〜95% B、1.5〜1.9分95% B;1.9〜2.0分5% B、流速:0.65mL/分、温度:50℃、DADスキャン:200〜500nm。
方法7:
装置:Waters Acquity、カラム:Waters Acquity BEH C18 50mm×2.1mm×1.7μm、溶出液A:水(MilliQ)+0.01容量%ギ酸、溶出液B:アセトニトリル+0.01容量%ギ酸、濃度勾配:0〜0.5分2% B、0.5〜1.5分2〜95% B、1.5〜1.9分95% B;1.9〜2.0分95〜2% B、2.0〜2.5分、2% B、流速:0.65mL/分、温度:45℃、DADスキャン:200〜500nm。
方法8:
装置:Waters Acquity、カラム:Waters Acquity BEH C18 50mm×2.1mm×1.7μm、溶出液A:水(MilliQ)+0.01容量%ギ酸、溶出液B:アセトニトリル+0.01容量%ギ酸、濃度勾配:0〜0.5分2〜5% B、0.5〜4.0分5〜95% B、4.0〜4.5分95% B、4.5〜5.0分95〜2% B、流速:0.65mL/分、温度:45℃、DADスキャン:200〜500nm。
方法9:
MS装置タイプ:Shimadzu LCMS-2020、HPLC装置タイプ:Shimadzu UV SPD-M20A、カラム:Kinetex EVO C18 2.1×30mm×5um、移動相A:水中0.025%NH3・H2O(容量/容量)、移動相B:アセトニトリル、濃度勾配:0.00分5% B〜0.80分95% B〜1.2分95% B〜1.21分5% B〜1.5分5% B、流速:1.5mL/分、カラム温度:40℃、UV検出:220nm及び254nm。
方法10:
MS装置タイプ:Shimadzu LCMS-2020、HPLC装置タイプ:Shimadzu UV SPD-M20A、カラム:Chromolith Flash RP-18e 25×2mm、移動相A:水中0.0375%TFA、移動相B:アセトニトリル中0.01875%TFA、濃度勾配:0.00分5% B〜0.80分95% B〜1.20分95% B〜1.21分5.0% B〜1.55分5% B、流速:1.5mL/分、オーブン温度:50℃、UV検出:220nm及び254nm。
方法11:
MS装置タイプ:Shimadzu LCMS-2020、HPLC装置タイプ:Shimadzu UV SPD-M20A、カラム:Kinetex EVO C18 2.1×30mm×5um、移動相A:水中0.025%NH3・H2O(容量/容量)、移動相B:アセトニトリル、濃度勾配:0分5% B→3.00分95% B→3.50分95% B→3.51分5% B→4.00分5% B、流速:0.8mL/分、カラム温度:40℃、UV検出:220nm及び254nm。
方法12:SFC
AD-3_MeOH(DEA)_5_40_3mL-35T:カラム:Chiralpak AD-3 内径50×4.6mm、3um、移動相:CO2中5%から40%メタノール(0.05%DEA)、流速:3mL/分、波長:220nm。
方法13:SFC
IC-3_5CM_MEOH(DEA)_5_40_3ML_T35:カラム:Chiralpak IC-3 内径50×4.6mm、3um、移動相:CO2中5%から40%メタノール(0.05%DEA)、流速:3mL/分、波長:220nm。
方法P1:
装置:ポンプ:Labomatic HD-5000又はHD-3000、Head HDK280、低圧濃度勾配モジュールND-B1000、手動の注入バルブ:Rheodyne 3725i038、検出器:Knauer Azura UVD 2.15、コレクター:Labomatic Labocol Vario-4000、カラム:Chromatorex RP C-18 10μm、125×30mm、溶媒A:水+0.1容量%ギ酸、溶媒B:アセトニトリル
濃度勾配:0.00〜0.50分40% B(150mL/分)、0.50〜6.00分40〜80% B(150mL/分)、6.00〜6.10分80〜100% B(150mL/分)、6.10〜8.00分100% B(150mL/分)、UV検出。
方法P2:
装置:ポンプ:Labomatic HD-5000又はHD-3000、Head HDK280、低圧濃度勾配モジュールND-B1000、手動の注入バルブ:Rheodyne 3725i038、検出器:Knauer Azura UVD 2.15、コレクター:Labomatic Labocol Vario-4000、カラム:Chromatorex RP C-18 10μm、125×30mm、溶出液塩基性:溶媒A:水+0.2容量%アンモニア水溶液(32%)、溶媒B:アセトニトリル
濃度勾配:0.00〜0.50分15% B(150mL/分)、0.50〜6.00分15〜55% B(150mL/分)、6.00〜6.10分55〜100% B(150mL/分)、6.10〜8.00分100% B(150mL/分)、UV検出
方法P3:
装置:ポンプ:Labomatic HD-5000又はHD-3000、Head HDK280、低圧濃度勾配モジュールND-B1000、手動の注入バルブ:Rheodyne 3725i038、検出器:Knauer Azura UVD 2.15、コレクター:Labomatic Labocol Vario-4000、カラム:Chromatorex RP C-18 10μm、125×30mm、溶出液酸性:溶媒A:水+0.1容量%ギ酸、溶媒B:アセトニトリル;0.00〜0.50分65% B(150ml/分)、0.50〜6.00分65〜100% B(150ml/分)、6.00〜8.00分100% B(150ml/分)
方法O1:
装置:JASCO P2000旋光計、波長589nm、温度:20℃、積分時間10秒、経路長100mm。
中間体1
エチル3-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-2-カルボキシレート
エチル-7-ブロモ-3-(3-エトキシ-3-オキソプロピル)-6-フルオロ-1H-インドール-2-カルボキシレート
Rf=0.22(15%酢酸エチル/ヘキサン、UV)。
エチル-7-ブロモ-6-フルオロ-3-(3-ヒドロキシプロピル)-1H-インドール-2-カルボキシレート
Rf=0.33(50%酢酸エチル/ヘキサン、UV)。
エチル-7-ブロモ-6-フルオロ-3-(3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル)-1H-インドール-2-カルボキシレート
Rf=0.30(15%酢酸エチル/ヘキサン、UV)。
エチル-6-フルオロ-3-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 1.82分; MS (ESIpos): m/z = 518 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ [ppm]: 1.172 (0.49), 1.191 (3.93), 1.304 (1.34), 1.322 (3.13), 1.340 (1.65), 1.353 (16.00), 1.514 (3.72), 2.237 (0.51), 3.299 (0.48), 3.318 (0.81), 3.336 (0.46), 4.062 (0.51), 4.077 (1.05), 4.092 (0.49), 4.279 (0.42), 4.297 (1.32), 4.315 (1.35), 4.333 (0.42), 6.632 (0.45), 6.649 (0.50), 6.671 (0.49), 6.693 (0.53), 6.695 (0.52), 6.717 (0.45), 7.253 (0.65), 7.272 (0.55), 7.324 (0.60), 7.400 (0.43), 7.406 (0.63), 7.415 (0.97), 7.425 (0.74), 7.430 (0.51).
エチル-7-ブロモ-6-クロロ-3-(3-ヒドロキシプロピル)-1H-インドール-2-カルボキシレート
エチル-7-ブロモ-6-クロロ-3-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.78分; MS (ESIpos): m/z = 486 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.283 (7.11), 1.300 (16.00), 1.318 (7.27), 2.160 (0.50), 2.177 (1.51), 2.193 (2.15), 2.212 (1.56), 2.227 (0.52), 2.518 (1.77), 2.522 (1.06), 3.286 (1.94), 3.306 (3.21), 3.323 (2.04), 4.143 (2.14), 4.159 (4.48), 4.173 (2.10), 4.277 (2.03), 4.294 (6.62), 4.312 (6.50), 4.330 (1.94), 6.860 (2.56), 6.878 (2.70), 7.170 (5.69), 7.192 (5.72), 7.350 (1.86), 7.370 (3.55), 7.389 (2.83), 7.431 (3.62), 7.452 (2.86), 7.468 (1.92), 7.471 (2.25), 7.475 (1.13), 7.489 (2.07), 7.492 (1.95), 7.498 (1.88), 7.502 (1.99), 7.518 (2.21), 7.521 (2.09), 7.535 (1.11), 7.539 (0.94), 7.727 (5.10), 7.748 (4.43), 7.842 (2.42), 7.860 (2.22), 7.863 (2.00), 8.070 (2.21), 8.090 (2.04), 11.520 (3.24).
エチル-6-クロロ-3-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 1.90分; MS (ESIneg): m/z = 532 [M-H]-
エチル-7-ブロモ-6-フルオロ-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 1.72分; MS (ESIneg): m/z = 486 [M-H]-
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.130 (0.54), 1.153 (1.08), 1.169 (7.27), 1.185 (6.94), 1.272 (7.19), 1.289 (16.00), 1.307 (7.23), 1.986 (1.37), 2.160 (0.50), 2.176 (1.45), 2.192 (2.08), 2.210 (1.45), 2.225 (0.50), 2.331 (0.50), 2.518 (2.41), 2.523 (1.66), 3.285 (2.04), 3.304 (3.53), 3.322 (3.16), 4.148 (2.04), 4.163 (4.28), 4.178 (2.04), 4.263 (2.12), 4.281 (6.77), 4.298 (6.61), 4.316 (1.95), 4.750 (0.50), 4.765 (0.62), 4.781 (0.50), 6.835 (1.87), 6.842 (1.95), 6.849 (1.50), 6.856 (1.83), 6.992 (2.45), 7.014 (3.41), 7.037 (2.45), 7.317 (0.50), 7.322 (0.87), 7.325 (1.29), 7.331 (1.41), 7.346 (1.87), 7.354 (1.99), 7.369 (1.29), 7.376 (1.33), 7.391 (0.58), 7.412 (3.45), 7.418 (3.66), 7.426 (8.35), 7.439 (0.54), 7.624 (2.12), 7.631 (2.16), 7.650 (2.12), 7.657 (2.08), 7.722 (2.20), 7.735 (2.24), 7.743 (2.29), 7.756 (2.20), 8.071 (1.83), 8.086 (1.95), 8.094 (1.87), 8.109 (1.75), 8.883 (1.29), 11.624 (1.12).
エチル-6-フルオロ-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 1.80分; MS (ESIpos): m/z = 536 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.155 (0.65), 1.163 (16.00), 1.171 (0.97), 1.253 (1.09), 1.271 (2.41), 1.289 (1.13), 1.368 (9.01), 1.987 (1.21), 2.455 (0.53), 2.518 (0.45), 3.320 (0.68), 4.164 (0.77), 4.251 (1.09), 4.268 (1.08), 6.843 (0.46), 6.865 (0.42), 7.408 (0.62), 7.414 (0.65), 7.422 (1.44).
エチル4-ブロモ-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-3-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 0.97分; MS (ESIpos): m/z = 247 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.261 (4.14), 1.278 (8.78), 1.296 (4.21), 2.268 (14.94), 2.518 (0.74), 2.523 (0.49), 3.857 (16.00), 4.229 (1.31), 4.247 (4.03), 4.264 (3.94), 4.282 (1.24).
(4-ブロモ-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-3-イル)メタノール
LC-MS (方法1): Rt = 0.68分; MS (ESIpos): m/z = 205 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 2.205 (16.00), 2.518 (0.43), 3.330 (10.35), 4.285 (3.97), 4.299 (4.13), 4.933 (1.00), 4.946 (2.22), 4.960 (0.93).
4-ブロモ-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-3-カルバルデヒド
LC-MS (方法1): Rt = 0.81分; MS (ESIpos): m/z = 203 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 9.80 (s, 1H), 3.92 (s, 3H), 2.28 (s, 3H).
(rac)-1-(4-ブロモ-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-3-イル)エタノール
LC-MS (方法1): Rt = 0.76分; MS (ESIpos): m/z = 219 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 4.91 (d, 1H), 4.70-4.61 (m, 1H), 3.71 (s, 3H), 2.19 (s, 3H), 1.36 (d, 3H).
(rac)-1-(4-ブロモ-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-3-イル)ブタ-3-エン-1-オール
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 2.199 (16.00), 2.522 (0.48), 2.527 (0.79), 2.530 (1.24), 2.533 (0.74), 3.330 (7.77), 4.479 (0.56), 4.491 (0.63), 4.496 (1.25), 4.509 (1.31), 4.514 (0.59), 4.527 (0.56), 4.937 (0.82), 4.939 (0.78), 4.942 (0.94), 4.945 (0.45), 4.959 (0.41), 4.962 (0.89), 4.965 (0.80), 4.967 (1.04), 4.970 (0.47), 5.001 (0.93), 5.005 (0.60), 5.007 (0.84), 5.040 (0.44), 5.044 (1.05), 5.048 (0.67), 5.050 (0.94), 5.078 (3.18), 5.091 (3.04), 5.694 (0.73), 5.719 (1.00), 5.737 (0.96), 5.762 (0.61).
(rac)-3-(4-ブロモ-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-ヒドロキシプロパナール
(rac)-1-(4-ブロモ-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(モルホリン-4-イル)プロパン-1-オール
LC-MS (方法1): Rt = 0.54分; MS (ESIpos): m/z = 318 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.035 (1.00), 1.052 (2.38), 1.070 (1.08), 1.352 (0.70), 1.902 (16.00), 1.983 (14.10), 2.195 (1.72), 2.322 (0.47), 2.518 (0.76), 2.522 (0.50), 2.691 (1.88), 2.703 (1.76), 2.714 (1.93), 3.388 (1.09), 3.393 (1.53), 3.399 (1.98), 3.404 (2.46), 3.413 (2.04), 3.417 (1.85), 3.428 (0.99), 3.445 (1.05), 3.507 (2.68), 3.519 (3.44), 3.531 (2.78), 3.547 (2.08), 3.559 (1.96), 3.571 (1.21), 3.716 (1.78).
エチル5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 0.92分; MS (ESIpos): m/z = 183 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.170 (6.09), 1.188 (12.55), 1.208 (6.57), 1.245 (7.14), 1.263 (16.00), 1.280 (7.23), 2.601 (1.10), 2.602 (1.08), 2.619 (3.24), 2.621 (3.35), 2.638 (3.29), 2.640 (3.34), 2.657 (1.02), 2.659 (1.03), 3.331 (8.78), 4.200 (1.95), 4.218 (6.25), 4.236 (6.29), 4.254 (1.95), 5.759 (0.98), 6.518 (4.92).
エチル4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 1.08分; MS (ESIpos): m/z = 261 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.077 (2.69), 1.096 (6.29), 1.115 (2.81), 1.260 (3.48), 1.278 (7.87), 1.295 (3.68), 1.907 (1.63), 2.518 (0.62), 2.523 (0.41), 2.673 (0.89), 2.692 (2.71), 2.711 (2.65), 2.730 (0.75), 3.894 (16.00), 4.231 (1.11), 4.249 (3.60), 4.266 (3.59), 4.284 (1.10).
(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)メタノール
LC-MS (方法1): Rt = 0.79分; MS (ESIpos): m/z = 219 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.068 (3.21), 1.087 (7.19), 1.105 (3.37), 2.518 (0.44), 2.609 (1.02), 2.628 (3.36), 2.647 (3.29), 2.666 (1.04), 3.761 (16.00), 4.287 (4.77), 4.301 (4.91), 4.941 (1.34), 4.955 (2.69), 4.969 (1.21).
4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-カルバルデヒド
LC-MS (方法1): Rt = 0.94分; MS (ESIpos): m/z = 217 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.096 (2.98), 1.115 (6.57), 1.134 (2.96), 2.518 (0.46), 2.540 (0.58), 2.691 (0.95), 2.710 (3.03), 2.729 (2.97), 2.748 (0.88), 3.958 (16.00), 9.801 (5.10).
(rac)-1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ブタ-3-エン-1-オール
LC-MS (方法1): Rt = 1.01分; MS (ESIpos): m/z = 259 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.062 (2.86), 1.081 (6.83), 1.100 (3.01), 1.172 (0.57), 1.987 (1.10), 2.523 (0.65), 2.526 (0.95), 2.529 (0.94), 2.604 (0.88), 2.623 (2.92), 2.642 (2.75), 2.661 (0.80), 3.757 (16.00), 4.490 (0.47), 4.496 (0.78), 4.508 (0.82), 4.513 (0.44), 4.941 (0.75), 4.944 (0.75), 4.947 (0.86), 4.950 (0.43), 4.967 (0.84), 4.969 (0.77), 4.972 (0.99), 4.975 (0.46), 5.005 (0.86), 5.007 (0.56), 5.011 (0.79), 5.045 (0.43), 5.048 (0.98), 5.050 (0.64), 5.054 (0.88), 5.092 (1.57), 5.105 (1.52), 5.703 (0.67), 5.729 (0.89), 5.746 (0.89), 5.772 (0.55).
(rac)-3-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-ヒドロキシプロパナール
LC-MS (方法2): Rt = 0.78分; MS (ESIpos): m/z = 261 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.066 (3.87), 1.073 (2.25), 1.081 (4.10), 1.085 (8.44), 1.092 (2.78), 1.097 (2.44), 1.104 (3.91), 1.111 (1.05), 1.154 (1.96), 1.171 (3.91), 1.189 (1.86), 1.905 (1.61), 1.987 (6.78), 2.322 (0.80), 2.326 (1.07), 2.332 (0.78), 2.518 (3.82), 2.522 (2.68), 2.621 (1.57), 2.631 (2.23), 2.635 (2.50), 2.640 (2.12), 2.650 (2.03), 2.654 (2.14), 2.659 (1.68), 2.664 (1.36), 2.668 (1.68), 2.673 (1.37), 2.788 (0.41), 2.801 (0.50), 2.819 (0.46), 2.826 (0.46), 2.839 (0.52), 2.846 (0.45), 3.159 (1.59), 3.172 (1.59), 3.188 (2.27), 3.199 (0.68), 3.211 (2.12), 3.216 (14.13), 3.227 (0.62), 3.248 (1.41), 3.565 (2.87), 3.582 (1.11), 3.720 (1.23), 3.739 (1.55), 3.748 (2.28), 3.751 (5.44), 3.753 (4.64), 3.758 (9.44), 3.780 (8.10), 3.782 (8.99), 3.791 (0.78), 3.796 (1.00), 3.999 (0.48), 4.017 (1.46), 4.034 (1.43), 4.052 (0.45), 4.518 (1.77), 4.538 (1.75), 4.637 (1.20), 4.643 (0.57), 4.666 (0.62), 4.674 (0.73), 4.691 (0.55), 4.788 (0.64), 4.805 (0.80), 4.930 (0.45), 4.947 (0.82), 4.958 (0.52), 4.964 (0.87), 5.061 (0.46), 5.067 (0.50), 5.081 (0.54), 5.246 (0.59), 5.261 (0.55), 5.315 (0.43), 5.405 (0.80), 5.420 (0.71), 6.162 (0.59), 6.859 (0.43), 7.214 (2.37), 7.221 (2.41), 7.226 (1.59), 7.229 (3.44), 7.233 (3.21), 7.238 (4.42), 7.249 (2.62), 7.252 (1.28), 7.255 (1.37), 7.257 (2.76), 7.383 (0.82), 7.387 (1.36), 7.392 (8.15), 7.395 (8.42), 7.399 (6.94), 7.401 (6.44), 7.407 (4.26), 7.409 (5.74), 7.412 (3.46), 7.417 (1.20), 7.421 (0.89), 7.525 (2.94), 7.528 (4.41), 7.533 (3.28), 7.535 (4.23), 7.540 (2.94), 7.544 (7.49), 7.546 (10.81), 7.549 (9.92), 7.551 (7.06), 7.554 (9.15), 7.558 (7.28), 7.564 (12.54), 7.572 (10.47), 7.591 (8.60), 7.596 (15.55), 7.601 (3.57), 7.606 (5.64), 7.608 (7.94), 7.612 (13.04), 7.614 (11.17), 7.621 (14.18), 7.625 (16.00), 7.629 (8.06), 7.631 (7.55), 7.638 (5.03), 7.642 (8.81), 7.645 (8.94), 7.648 (3.42), 7.652 (1.03), 9.566 (0.91), 9.711 (0.61), 9.715 (0.66), 9.718 (0.77), 9.722 (0.57).
(rac)-1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(モルホリン-4-イル)プロパン-1-オール
LC-MS (方法2): Rt = 0.87分; MS (ESIpos): m/z = 332 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.060 (2.74), 1.079 (6.69), 1.098 (2.86), 1.816 (0.45), 1.833 (0.53), 1.836 (0.47), 1.850 (0.49), 1.873 (0.43), 1.878 (0.50), 1.893 (0.63), 1.912 (0.45), 2.074 (0.66), 2.284 (0.42), 2.296 (1.14), 2.314 (3.00), 2.326 (2.68), 2.331 (2.62), 2.346 (0.85), 2.518 (0.83), 2.523 (0.58), 2.601 (0.81), 2.620 (2.67), 2.639 (2.54), 2.658 (0.75), 3.534 (2.35), 3.546 (3.58), 3.557 (2.36), 3.751 (16.00), 4.567 (0.55), 5.126 (0.61).
(rac)-エチル7-{3-[1-ヒドロキシエチル]-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-1H-インドール-2-カルボキシレート(立体異性体の混合物)
LC-MS (方法1): Rt = 1.59分; MS (ESIneg): m/z = 510 [M-H]-
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 11.30 (br s, 1H), 8.27-8.22 (m, 1H), 7.90-7.85 (m, 1H), 7.69-7.64 (m, 1H), 7.56-7.37 (m, 4H), 7.11-7.05 (m, 2H), 6.91 (d, 1H), 5.64 (d, 1H), 4.69-4.41 (m, 1H), 4.28-4.18 (m, 4H), 3.79 (s, 3H), 3.39-3.34 (m, 2H), 2.27-2.18 (m, 2H), 2.12 (s, 3H), 1.45-1.19 (m, 6H).
(rac)-エチル-(11Z)-2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ-[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート(立体異性体の混合物)
LC-MS (方法1): Rt = 1.71分; MS (ESIpos): m/z = 564 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.066 (0.76), 1.154 (4.29), 1.172 (8.58), 1.190 (4.32), 1.210 (0.63), 1.215 (0.56), 1.232 (0.53), 1.245 (0.48), 1.266 (4.04), 1.284 (8.35), 1.301 (4.01), 1.320 (4.26), 1.335 (4.19), 1.355 (0.73), 1.372 (0.71), 1.799 (0.81), 1.826 (11.96), 1.871 (0.71), 1.988 (16.00), 2.193 (1.62), 2.244 (1.11), 2.518 (5.85), 2.523 (4.09), 3.283 (0.56), 3.299 (0.71), 3.352 (0.93), 3.371 (0.56), 3.629 (0.48), 3.648 (0.73), 3.659 (1.34), 3.674 (0.71), 3.714 (1.59), 3.725 (0.76), 3.755 (1.31), 3.779 (0.50), 3.787 (0.63), 3.839 (11.99), 4.000 (1.19), 4.018 (3.58), 4.035 (3.63), 4.053 (1.19), 4.224 (0.98), 4.233 (1.82), 4.250 (3.26), 4.263 (1.41), 4.269 (1.87), 4.289 (1.51), 4.306 (1.26), 4.316 (0.71), 4.325 (0.43), 4.334 (0.76), 4.356 (1.36), 4.372 (1.31), 4.764 (0.48), 4.776 (0.63), 4.802 (0.76), 4.907 (0.83), 4.940 (0.58), 4.964 (0.48), 4.991 (0.83), 5.018 (0.48), 5.185 (0.53), 5.197 (0.48), 5.759 (3.23), 6.864 (1.46), 6.879 (1.62), 6.920 (1.59), 6.938 (1.67), 7.093 (1.44), 7.112 (1.82), 7.131 (1.26), 7.379 (1.03), 7.400 (2.17), 7.419 (1.67), 7.454 (2.32), 7.476 (1.34), 7.495 (1.11), 7.498 (1.09), 7.513 (1.89), 7.517 (2.15), 7.535 (1.54), 7.549 (0.63), 7.772 (1.51), 7.790 (1.36), 7.863 (1.41), 7.880 (1.46), 7.885 (1.21), 8.189 (1.14), 8.208 (1.11).
(rac)-エチル-2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ-[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート(立体異性体の混合物)
LC-MS (方法1): Rt = 1.73分; MS (ESIpos): m/z = 566 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.629 (1.05), 0.648 (0.51), 0.988 (0.41), 1.035 (7.59), 1.053 (16.00), 1.066 (0.81), 1.070 (7.07), 1.163 (1.21), 1.179 (1.28), 1.197 (0.45), 1.207 (0.45), 1.218 (0.51), 1.223 (0.52), 1.259 (2.27), 1.266 (1.17), 1.277 (4.76), 1.284 (2.23), 1.290 (1.08), 1.295 (2.28), 1.301 (1.37), 1.352 (3.39), 1.414 (2.31), 1.431 (2.32), 1.858 (6.47), 1.864 (1.32), 1.873 (0.47), 2.006 (2.18), 2.181 (0.63), 2.190 (1.08), 2.216 (0.65), 2.327 (0.56), 2.332 (0.41), 2.518 (2.47), 2.523 (1.64), 2.665 (0.45), 2.669 (0.67), 2.673 (0.51), 3.259 (0.47), 3.276 (0.75), 3.288 (0.72), 3.304 (0.48), 3.405 (1.16), 3.418 (1.21), 3.422 (3.08), 3.435 (3.16), 3.440 (3.38), 3.452 (3.43), 3.457 (1.09), 3.470 (1.07), 3.624 (1.29), 3.769 (2.38), 3.814 (7.06), 4.199 (0.96), 4.216 (1.27), 4.226 (1.49), 4.244 (1.31), 4.261 (0.93), 4.280 (1.23), 4.297 (0.91), 4.307 (0.48), 4.324 (0.55), 4.345 (2.55), 4.357 (4.64), 4.370 (2.30), 4.533 (0.73), 4.549 (0.79), 4.661 (0.53), 4.674 (0.51), 6.877 (0.73), 6.880 (0.87), 6.894 (1.64), 6.898 (1.12), 6.913 (1.07), 7.052 (0.84), 7.060 (0.47), 7.069 (0.85), 7.072 (1.01), 7.090 (0.75), 7.369 (0.59), 7.389 (1.07), 7.399 (0.49), 7.408 (0.89), 7.450 (1.15), 7.471 (0.68), 7.506 (0.69), 7.510 (0.68), 7.514 (1.03), 7.522 (1.69), 7.530 (1.15), 7.533 (0.87), 7.539 (1.08), 7.746 (0.79), 7.749 (0.81), 7.766 (0.73), 7.769 (0.72), 7.863 (0.76), 7.868 (0.51), 7.878 (0.75), 7.884 (0.65), 8.212 (0.55), 8.218 (0.52), 8.236 (0.71).
(rac)-エチル-7-{3-[1-ヒドロキシ-3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-1H-インドール-2-カルボキシレート(立体異性体の混合物)
LC-MS (方法1): Rt = 1.43分; MS (ESIpos): m/z = 611 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.798 (0.47), 0.814 (0.50), 0.821 (0.55), 0.904 (0.63), 1.053 (0.55), 1.071 (0.55), 1.260 (6.96), 1.278 (16.00), 1.295 (7.14), 2.038 (0.75), 2.104 (7.94), 2.189 (1.32), 2.207 (2.42), 2.225 (2.47), 2.518 (3.92), 2.523 (2.57), 3.349 (3.39), 3.368 (2.80), 3.788 (12.05), 4.194 (1.70), 4.209 (3.50), 4.224 (1.80), 4.231 (2.15), 4.249 (5.62), 4.266 (5.17), 4.283 (1.52), 5.759 (5.97), 6.897 (2.14), 6.914 (2.32), 7.056 (0.70), 7.074 (3.45), 7.081 (3.67), 7.089 (7.57), 7.098 (0.87), 7.369 (1.95), 7.390 (3.49), 7.409 (2.92), 7.450 (3.45), 7.471 (1.97), 7.488 (0.57), 7.492 (0.85), 7.505 (2.22), 7.509 (2.00), 7.514 (2.49), 7.521 (4.96), 7.529 (2.52), 7.533 (2.17), 7.538 (2.49), 7.551 (0.90), 7.555 (0.57), 7.659 (1.79), 7.667 (1.52), 7.674 (1.60), 7.682 (1.58), 7.860 (1.99), 7.868 (1.08), 7.878 (1.87), 7.884 (1.74), 8.233 (1.57), 8.238 (1.47), 8.249 (0.83), 8.257 (1.52), 11.210 (2.42).
(rac)-エチル(11Z)-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート(立体異性体の混合物)
(rac)-エチル2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート(立体異性体の混合物)
LC-MS (方法1): Rt = 1.52分; MS (ESIpos): m/z = 665 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.589 (0.43), 0.609 (1.08), 0.627 (1.32), 0.646 (0.61), 0.730 (0.47), 0.749 (0.78), 0.759 (0.92), 0.778 (0.56), 0.850 (0.49), 1.001 (1.59), 1.035 (1.86), 1.053 (3.00), 1.070 (1.68), 1.146 (0.83), 1.201 (2.49), 1.218 (3.00), 1.230 (2.33), 1.261 (5.87), 1.279 (11.63), 1.296 (5.89), 1.327 (0.85), 1.353 (2.38), 1.736 (1.23), 1.874 (15.55), 1.900 (1.12), 2.024 (2.29), 2.038 (2.44), 2.218 (2.98), 2.234 (2.71), 2.285 (2.42), 2.327 (2.29), 2.436 (0.43), 2.548 (0.54), 2.669 (1.39), 2.687 (0.74), 2.888 (0.43), 2.907 (0.87), 2.935 (0.96), 2.953 (0.45), 3.248 (1.37), 3.264 (2.15), 3.280 (2.40), 3.369 (1.48), 3.385 (1.46), 3.405 (1.34), 3.423 (1.17), 3.435 (1.05), 3.440 (1.03), 3.453 (1.01), 3.505 (3.11), 3.726 (1.10), 3.733 (1.01), 3.746 (1.25), 3.772 (2.22), 3.791 (0.81), 3.822 (16.00), 3.992 (0.87), 4.018 (0.69), 4.037 (0.85), 4.054 (0.78), 4.182 (0.96), 4.201 (2.42), 4.210 (2.64), 4.219 (4.39), 4.227 (4.15), 4.245 (2.78), 4.264 (1.66), 4.281 (2.17), 4.299 (1.93), 4.308 (1.25), 4.317 (0.83), 4.326 (1.21), 4.344 (0.94), 4.356 (1.10), 4.373 (1.14), 4.386 (0.72), 4.408 (0.90), 4.439 (1.03), 4.457 (2.02), 4.474 (0.92), 6.884 (2.40), 6.898 (3.90), 6.914 (3.07), 6.930 (0.81), 7.043 (0.54), 7.055 (1.86), 7.074 (2.62), 7.093 (1.61), 7.125 (0.40), 7.370 (1.55), 7.390 (3.27), 7.400 (1.03), 7.409 (2.42), 7.418 (0.69), 7.452 (3.97), 7.472 (2.29), 7.498 (0.85), 7.516 (3.94), 7.526 (4.57), 7.535 (4.19), 7.540 (2.87), 7.552 (0.90), 7.721 (0.61), 7.754 (2.31), 7.773 (2.11), 7.863 (2.51), 7.873 (1.39), 7.880 (1.93), 7.886 (2.04), 8.222 (1.68), 8.229 (1.57), 8.245 (1.90).
(rac)-エチル6-フルオロ-7-{3-[1-ヒドロキシ-3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-1H-インドール-2-カルボキシレート(立体異性体の混合物)
LC-MS (方法2): Rt = 1.58分; MS (ESIpos): m/z = 629 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.036 (1.59), 1.053 (3.34), 1.066 (16.00), 1.071 (2.46), 1.232 (0.54), 1.237 (0.47), 1.249 (3.22), 1.266 (6.15), 1.284 (2.92), 1.925 (0.49), 1.944 (0.65), 1.955 (0.69), 1.963 (0.66), 1.980 (0.58), 2.007 (2.87), 2.010 (2.94), 2.042 (2.75), 2.045 (2.82), 2.173 (0.78), 2.186 (0.78), 2.208 (1.15), 2.225 (1.55), 2.242 (0.90), 2.518 (1.28), 2.523 (0.87), 3.410 (0.86), 3.423 (2.03), 3.436 (1.31), 3.441 (0.84), 3.453 (0.74), 3.784 (5.09), 3.809 (5.11), 3.939 (2.61), 4.185 (0.49), 4.200 (1.28), 4.213 (1.31), 4.222 (1.15), 4.240 (2.63), 4.258 (2.44), 4.275 (0.77), 4.344 (0.52), 4.357 (0.99), 4.369 (0.49), 6.891 (0.58), 6.904 (0.65), 6.908 (0.70), 6.921 (0.65), 6.967 (0.48), 6.979 (0.50), 6.989 (0.61), 6.993 (0.62), 7.001 (0.59), 7.005 (0.57), 7.015 (0.51), 7.027 (0.47), 7.369 (0.51), 7.373 (0.53), 7.390 (1.15), 7.409 (0.81), 7.412 (0.83), 7.450 (1.68), 7.471 (0.94), 7.497 (0.59), 7.502 (0.95), 7.506 (0.62), 7.511 (0.75), 7.513 (0.82), 7.516 (1.17), 7.520 (1.44), 7.527 (0.76), 7.530 (0.78), 7.534 (0.83), 7.537 (0.71), 7.701 (0.62), 7.713 (0.66), 7.722 (0.65), 7.735 (0.61), 7.859 (0.96), 7.877 (1.02), 7.882 (0.81), 8.205 (0.45), 8.210 (0.45), 8.224 (0.70), 8.229 (0.82), 8.248 (0.41), 11.138 (0.87), 11.156 (0.89).
(rac)-エチル(11Z)-4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.64分; MS (ESIpos): m/z = 681 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.797 (0.46), 0.813 (0.48), 0.820 (0.49), 0.903 (0.60), 1.035 (6.67), 1.053 (16.00), 1.066 (1.25), 1.071 (7.19), 1.197 (0.44), 1.249 (0.61), 1.259 (1.34), 1.266 (1.22), 1.277 (2.61), 1.284 (0.66), 1.294 (1.19), 1.850 (0.41), 1.859 (3.31), 1.889 (0.50), 2.009 (0.54), 2.047 (0.55), 2.209 (0.71), 2.228 (0.78), 2.518 (0.96), 2.523 (0.71), 3.305 (0.62), 3.405 (1.07), 3.418 (1.20), 3.423 (2.58), 3.436 (2.64), 3.441 (2.45), 3.452 (2.38), 3.457 (1.04), 3.470 (0.93), 3.663 (0.64), 3.730 (0.41), 3.786 (0.79), 3.812 (0.86), 3.862 (3.17), 4.201 (0.42), 4.219 (0.64), 4.228 (0.78), 4.237 (0.81), 4.241 (1.18), 4.245 (1.06), 4.258 (0.83), 4.264 (0.72), 4.282 (0.59), 4.300 (0.50), 4.326 (0.45), 4.347 (1.40), 4.359 (2.28), 4.372 (1.13), 6.912 (0.53), 6.931 (0.50), 7.046 (0.43), 7.378 (0.41), 7.398 (0.74), 7.417 (0.62), 7.454 (1.01), 7.475 (0.59), 7.498 (0.59), 7.502 (0.63), 7.512 (0.71), 7.517 (1.02), 7.521 (0.82), 7.532 (0.66), 7.535 (0.71), 7.861 (0.74), 7.880 (0.63), 7.884 (0.53), 8.207 (0.44).
(rac)-エチル-4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.71分; MS (ESIpos): m/z = 683 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.797 (0.90), 0.802 (0.43), 0.814 (0.99), 0.821 (0.99), 0.839 (0.52), 0.885 (0.62), 0.904 (1.10), 0.922 (0.56), 1.012 (0.92), 1.229 (1.40), 1.253 (5.85), 1.270 (11.29), 1.288 (5.40), 1.772 (0.80), 1.886 (15.29), 1.907 (2.37), 1.985 (0.73), 2.002 (1.83), 2.020 (2.04), 2.037 (0.92), 2.189 (1.46), 2.208 (2.02), 2.222 (2.19), 2.238 (2.34), 2.268 (3.74), 2.331 (1.01), 2.518 (4.92), 2.523 (3.20), 2.948 (0.65), 2.958 (0.56), 2.976 (0.69), 3.230 (0.69), 3.247 (0.90), 3.264 (1.38), 3.283 (1.38), 3.295 (1.35), 3.475 (2.95), 3.486 (4.41), 3.497 (2.95), 3.789 (0.84), 3.835 (16.00), 3.990 (0.54), 4.007 (0.77), 4.023 (0.67), 4.041 (0.43), 4.174 (0.58), 4.191 (1.63), 4.201 (1.91), 4.219 (3.29), 4.227 (1.76), 4.236 (2.34), 4.254 (1.31), 4.272 (1.85), 4.290 (1.74), 4.299 (1.10), 4.308 (0.67), 4.317 (1.31), 4.334 (1.05), 4.346 (0.58), 4.368 (0.77), 4.385 (1.12), 4.403 (1.98), 4.420 (0.88), 5.758 (0.56), 6.891 (1.98), 6.909 (2.19), 6.990 (1.48), 7.012 (2.52), 7.035 (1.53), 7.369 (1.72), 7.389 (3.12), 7.408 (2.56), 7.450 (3.40), 7.471 (2.09), 7.488 (0.80), 7.491 (0.99), 7.504 (2.00), 7.509 (2.06), 7.513 (2.41), 7.521 (4.06), 7.529 (2.58), 7.532 (2.34), 7.536 (2.30), 7.549 (1.35), 7.554 (0.97), 7.564 (0.71), 7.573 (0.67), 7.595 (0.80), 7.612 (0.67), 7.624 (0.80), 7.641 (0.52), 7.793 (1.40), 7.807 (1.51), 7.815 (1.57), 7.829 (1.48), 7.860 (1.91), 7.868 (1.12), 7.877 (1.72), 7.883 (1.68), 8.196 (1.46), 8.202 (1.38), 8.212 (0.88), 8.220 (1.46).
(rac)-エチル7-{5-エチル-3-[1-ヒドロキシ-3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-6-フルオロ-3-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-1H-インドール-2-カルボキシレート(立体異性体の混合物)
LC-MS (方法2): Rt = 1.62分; MS (ESIpos): m/z = 643 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.890 (0.59), 0.909 (1.73), 0.930 (1.84), 0.949 (0.73), 1.066 (16.00), 1.245 (1.84), 1.263 (3.91), 1.280 (1.87), 1.985 (0.42), 1.997 (0.41), 2.145 (0.41), 2.160 (0.48), 2.190 (0.74), 2.204 (1.03), 2.222 (0.96), 2.240 (0.49), 2.420 (0.45), 2.439 (0.51), 2.457 (0.47), 2.518 (1.40), 2.523 (0.96), 2.539 (0.70), 3.401 (0.91), 3.819 (3.07), 3.843 (3.69), 3.939 (2.20), 4.206 (0.81), 4.217 (0.93), 4.222 (1.03), 4.232 (0.50), 4.240 (1.74), 4.258 (1.73), 4.275 (0.60), 5.758 (0.56), 6.905 (0.46), 6.912 (0.43), 6.922 (0.48), 7.373 (0.41), 7.392 (0.93), 7.412 (0.66), 7.452 (1.15), 7.473 (0.63), 7.504 (0.42), 7.508 (0.62), 7.513 (0.67), 7.521 (0.99), 7.523 (0.91), 7.528 (0.56), 7.532 (0.73), 7.537 (0.58), 7.701 (0.47), 7.713 (0.51), 7.723 (0.51), 7.736 (0.47), 7.861 (0.65), 7.878 (0.58), 7.884 (0.55), 8.236 (0.41), 8.243 (0.49), 10.933 (0.51), 10.957 (0.53).
(rac)-エチル-(11Z)-3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.68分; MS (ESIpos): m/z = 695 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.797 (1.00), 0.813 (4.07), 0.821 (1.86), 0.832 (8.59), 0.839 (2.10), 0.851 (4.96), 0.863 (1.64), 0.870 (1.29), 0.880 (1.10), 0.885 (1.40), 0.899 (1.08), 0.904 (1.80), 0.922 (1.02), 0.930 (0.62), 0.944 (0.54), 1.066 (0.78), 1.146 (0.81), 1.164 (1.91), 1.171 (0.97), 1.180 (1.70), 1.189 (1.59), 1.198 (0.78), 1.206 (0.84), 1.235 (0.86), 1.258 (6.38), 1.276 (12.93), 1.294 (6.03), 1.781 (0.46), 1.907 (0.48), 2.083 (0.67), 2.209 (3.42), 2.227 (4.47), 2.240 (4.63), 2.259 (3.77), 2.277 (2.02), 2.296 (1.13), 2.322 (1.67), 2.327 (2.07), 2.331 (1.70), 2.373 (0.51), 2.388 (0.48), 2.411 (0.43), 2.518 (6.33), 2.523 (4.07), 2.539 (0.67), 2.664 (1.24), 2.669 (1.64), 2.673 (1.21), 3.292 (1.54), 3.309 (2.91), 3.402 (2.15), 3.531 (0.67), 3.661 (0.70), 3.681 (1.08), 3.694 (0.94), 3.716 (2.07), 3.722 (2.07), 3.738 (1.16), 3.768 (3.18), 3.794 (0.97), 3.800 (0.92), 3.806 (0.92), 3.816 (0.70), 3.830 (0.65), 3.846 (1.56), 3.892 (16.00), 4.111 (0.57), 4.130 (0.65), 4.149 (0.57), 4.168 (0.57), 4.186 (0.70), 4.199 (0.84), 4.217 (2.18), 4.226 (3.23), 4.235 (3.34), 4.243 (4.93), 4.255 (2.42), 4.262 (3.15), 4.281 (2.40), 4.291 (0.70), 4.299 (2.24), 4.308 (2.15), 4.320 (1.78), 4.326 (1.97), 4.341 (1.19), 4.717 (0.48), 4.756 (0.70), 4.781 (0.75), 4.923 (1.21), 4.960 (0.94), 5.028 (0.81), 5.055 (1.35), 5.081 (0.73), 5.182 (0.51), 5.194 (0.48), 5.211 (0.81), 5.222 (0.78), 5.759 (1.97), 6.908 (2.18), 6.919 (1.27), 6.925 (2.45), 6.938 (0.86), 7.023 (1.40), 7.046 (2.24), 7.068 (1.37), 7.376 (1.70), 7.382 (0.73), 7.396 (3.39), 7.403 (1.32), 7.415 (2.75), 7.422 (0.97), 7.454 (4.07), 7.475 (2.34), 7.485 (1.02), 7.498 (2.10), 7.502 (1.94), 7.512 (2.67), 7.517 (4.07), 7.523 (3.26), 7.531 (2.75), 7.535 (2.69), 7.549 (1.00), 7.789 (0.51), 7.802 (0.54), 7.823 (1.45), 7.837 (1.45), 7.845 (1.54), 7.862 (2.94), 7.880 (2.69), 7.885 (2.15), 8.187 (1.54), 8.192 (1.62), 8.212 (1.80), 8.239 (0.62).
(rac)-エチル-3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.72分; MS (ESIpos): m/z = 697 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.797 (0.65), 0.804 (0.73), 0.814 (0.76), 0.826 (3.35), 0.845 (7.44), 0.864 (3.38), 0.885 (0.42), 0.904 (0.70), 1.020 (0.85), 1.160 (0.47), 1.188 (0.71), 1.253 (5.64), 1.270 (11.29), 1.288 (5.38), 1.907 (3.07), 1.995 (0.56), 2.010 (1.46), 2.028 (1.60), 2.045 (0.76), 2.221 (1.83), 2.240 (2.29), 2.259 (3.67), 2.277 (4.62), 2.292 (3.26), 2.311 (1.21), 2.322 (1.02), 2.327 (1.27), 2.518 (3.50), 2.523 (2.36), 2.664 (0.68), 2.669 (0.93), 2.673 (0.67), 2.975 (0.56), 3.002 (0.62), 3.217 (0.42), 3.233 (0.67), 3.250 (0.87), 3.267 (1.10), 3.290 (1.33), 3.306 (1.58), 3.492 (3.88), 3.820 (1.26), 3.864 (16.00), 3.999 (0.54), 4.017 (0.70), 4.035 (0.70), 4.175 (0.56), 4.193 (1.81), 4.202 (1.72), 4.211 (3.05), 4.220 (2.88), 4.228 (1.57), 4.238 (2.17), 4.255 (0.87), 4.276 (2.03), 4.293 (2.36), 4.303 (1.47), 4.311 (1.01), 4.320 (1.30), 4.338 (0.57), 4.383 (0.90), 4.401 (1.89), 4.418 (0.84), 5.758 (3.60), 6.886 (2.02), 6.903 (2.14), 6.991 (1.46), 7.013 (2.50), 7.036 (1.44), 7.367 (1.80), 7.387 (3.07), 7.406 (2.47), 7.450 (3.26), 7.471 (2.02), 7.489 (0.68), 7.493 (0.93), 7.505 (1.95), 7.511 (2.09), 7.513 (2.56), 7.522 (3.89), 7.530 (2.60), 7.537 (2.16), 7.549 (0.96), 7.554 (0.67), 7.625 (0.42), 7.793 (1.38), 7.807 (1.44), 7.815 (1.46), 7.828 (1.35), 7.860 (1.86), 7.869 (1.01), 7.877 (1.49), 7.883 (1.55), 8.205 (1.43), 8.211 (1.27), 8.221 (0.81), 8.229 (1.38).
(rac)-エチル6-クロロ-7-{3-[1-ヒドロキシ-3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート(立体異性体の混合物)
エチル-6-クロロ-3-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-2-カルボキシレート(中間体8参照、10.5g、19.6mmol)、(rac)-1-(4-ブロモ-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(モルホリン-4-イル)プロパン-1-オール(中間体17参照、5.00g、15.7mmol)及びXPhos Pd G3(6.65g、7.86mmol)の1,4-ジオキサン(30mL)中溶液を、アルゴンで10分間パージした。水7.5mLに溶解した三リン酸カリウム(10.0g、47.1mmol)を加え、反応混合物をマイクロ波反応器中100℃で20分間撹拌した。前記3つの調製から得られた反応混合物を合わせ、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、防水フィルターを使用して乾燥し、濃縮した。粗製物質をシリカゲルを使用するフラッシュクロマトグラフィー(ジクロロメタン/エタノール濃度勾配)により精製して、表題化合物(2.07g)を得、これは新たに生成したビ-ヘテロアリール結合でのアトロプ異性化の結果としての2種のラセミ体ジアステレオマーの混合物として生成した。
LC-MS (方法2): Rt = 1.61分; MS (ESIpos): m/z = 645 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.035 (3.10), 1.052 (6.20), 1.065 (4.98), 1.070 (3.22), 1.243 (5.76), 1.261 (12.31), 1.279 (5.84), 1.297 (0.39), 1.828 (0.67), 1.845 (1.88), 1.862 (2.00), 1.880 (0.82), 1.954 (5.29), 1.983 (14.82), 2.111 (1.14), 2.143 (1.73), 2.161 (1.33), 2.191 (3.18), 2.195 (3.61), 2.213 (2.71), 2.230 (2.35), 2.248 (1.49), 2.261 (0.98), 2.270 (5.61), 2.272 (5.49), 2.303 (0.51), 2.322 (1.06), 2.326 (1.25), 2.331 (1.14), 2.337 (1.22), 2.349 (1.41), 2.518 (4.82), 2.522 (2.78), 2.610 (0.94), 2.628 (2.00), 2.646 (1.25), 2.664 (0.71), 2.668 (0.86), 2.673 (0.63), 3.006 (1.18), 3.025 (2.04), 3.043 (0.98), 3.391 (3.37), 3.404 (2.51), 3.417 (0.94), 3.422 (1.84), 3.435 (1.65), 3.440 (1.41), 3.452 (1.37), 3.457 (0.59), 3.469 (0.55), 3.509 (1.57), 3.521 (2.04), 3.533 (1.80), 3.545 (0.55), 3.626 (0.67), 3.716 (1.25), 3.738 (0.67), 3.750 (0.75), 3.783 (5.29), 3.805 (12.51), 3.808 (16.00), 3.942 (0.90), 4.203 (2.08), 4.215 (3.45), 4.229 (3.29), 4.247 (4.90), 4.265 (4.55), 4.283 (1.41), 4.348 (0.90), 4.361 (1.76), 4.374 (0.90), 5.174 (1.06), 5.186 (1.10), 6.481 (1.53), 6.483 (1.49), 6.897 (0.63), 6.908 (1.76), 6.914 (0.86), 6.925 (1.96), 7.158 (3.06), 7.172 (1.41), 7.179 (3.22), 7.193 (1.37), 7.375 (1.49), 7.395 (2.67), 7.414 (2.24), 7.453 (3.37), 7.473 (1.88), 7.487 (0.59), 7.491 (0.86), 7.504 (2.04), 7.509 (1.92), 7.514 (2.24), 7.521 (4.47), 7.528 (2.39), 7.533 (2.08), 7.538 (2.24), 7.550 (0.86), 7.555 (0.59), 7.697 (3.57), 7.718 (3.25), 7.861 (1.96), 7.868 (1.18), 7.878 (1.88), 7.884 (1.73), 8.214 (1.29), 8.220 (1.29), 8.231 (1.10), 8.239 (1.37), 8.248 (0.55), 10.791 (1.73), 10.816 (0.71).
(rac)-エチル-(11Z)-4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.68分; MS (ESIpos): m/z = 697 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.798 (0.67), 0.814 (0.75), 0.821 (0.75), 0.886 (0.42), 0.904 (0.84), 0.922 (0.42), 1.168 (0.77), 1.182 (0.86), 1.188 (0.94), 1.200 (0.44), 1.206 (0.48), 1.259 (5.41), 1.277 (11.53), 1.294 (5.33), 1.761 (0.42), 1.797 (16.00), 1.825 (1.19), 1.866 (0.75), 1.955 (0.52), 2.197 (2.65), 2.210 (2.53), 2.229 (2.65), 2.249 (2.07), 2.271 (4.07), 2.323 (1.59), 2.327 (1.96), 2.332 (1.67), 2.518 (4.72), 2.523 (3.28), 2.665 (0.90), 2.669 (1.25), 2.673 (0.92), 3.029 (0.58), 3.263 (0.73), 3.280 (1.07), 3.297 (1.36), 3.366 (2.19), 3.384 (2.01), 3.513 (0.92), 3.524 (1.21), 3.535 (0.96), 3.656 (1.88), 3.668 (0.75), 3.687 (0.98), 3.700 (0.90), 3.717 (1.04), 3.730 (0.79), 3.754 (0.63), 3.793 (1.15), 3.806 (6.08), 3.822 (1.48), 3.859 (15.29), 4.205 (0.75), 4.223 (2.65), 4.240 (4.14), 4.250 (2.92), 4.268 (2.67), 4.286 (2.51), 4.294 (1.30), 4.304 (2.57), 4.313 (1.59), 4.323 (1.23), 4.331 (1.04), 4.712 (0.44), 4.738 (0.56), 4.751 (0.65), 4.779 (0.75), 4.906 (1.09), 4.946 (0.75), 5.022 (0.48), 5.048 (0.92), 5.079 (0.61), 5.180 (0.42), 5.191 (0.48), 5.207 (0.65), 5.219 (0.65), 5.759 (0.92), 6.484 (0.88), 6.913 (2.03), 6.930 (2.09), 7.254 (3.95), 7.275 (3.89), 7.378 (1.50), 7.398 (2.84), 7.417 (2.38), 7.455 (3.32), 7.476 (1.90), 7.485 (0.92), 7.498 (1.75), 7.502 (1.67), 7.513 (2.30), 7.518 (3.03), 7.522 (2.55), 7.532 (2.07), 7.536 (2.28), 7.549 (0.94), 7.553 (0.71), 7.774 (0.40), 7.806 (3.47), 7.827 (3.13), 7.863 (2.01), 7.869 (1.34), 7.881 (2.05), 7.886 (1.73), 8.181 (1.40), 8.185 (1.50), 8.205 (1.61).
(rac)-エチル-4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.70分; MS (ESIpos): m/z = 699 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.797 (0.48), 0.814 (0.51), 0.821 (0.51), 0.904 (0.62), 1.017 (0.82), 1.053 (0.48), 1.066 (0.45), 1.070 (0.43), 1.111 (0.43), 1.123 (0.51), 1.142 (0.48), 1.236 (0.65), 1.253 (5.53), 1.271 (11.69), 1.289 (5.45), 1.808 (15.18), 1.907 (3.40), 2.013 (0.48), 2.032 (0.91), 2.043 (1.11), 2.057 (1.08), 2.075 (0.62), 2.190 (0.96), 2.208 (1.30), 2.223 (1.05), 2.242 (0.79), 2.290 (3.49), 2.323 (1.53), 2.327 (1.79), 2.332 (1.45), 2.472 (0.62), 2.518 (3.86), 2.523 (2.61), 2.665 (0.77), 2.669 (1.08), 2.673 (0.77), 3.031 (0.51), 3.046 (0.54), 3.221 (0.51), 3.238 (0.71), 3.256 (0.99), 3.277 (1.11), 3.295 (1.16), 3.308 (1.59), 3.367 (0.60), 3.499 (3.49), 3.833 (16.00), 3.934 (0.60), 3.951 (0.65), 3.969 (0.71), 4.180 (0.68), 4.190 (0.94), 4.198 (2.10), 4.206 (2.04), 4.216 (2.18), 4.225 (2.44), 4.243 (1.90), 4.252 (0.57), 4.263 (1.30), 4.281 (2.24), 4.290 (0.60), 4.299 (2.18), 4.307 (1.16), 4.316 (0.71), 4.325 (1.02), 4.397 (0.91), 4.413 (1.50), 4.431 (0.85), 5.758 (3.89), 6.891 (1.84), 6.908 (1.99), 7.226 (4.31), 7.248 (4.34), 7.369 (1.59), 7.390 (2.75), 7.409 (2.27), 7.450 (2.89), 7.471 (1.70), 7.487 (0.60), 7.491 (0.82), 7.504 (1.82), 7.508 (1.67), 7.513 (2.01), 7.521 (3.77), 7.528 (2.07), 7.533 (1.82), 7.537 (1.96), 7.549 (1.02), 7.554 (0.71), 7.565 (0.43), 7.596 (0.48), 7.612 (0.40), 7.621 (0.45), 7.625 (0.45), 7.779 (3.66), 7.801 (3.23), 7.860 (1.65), 7.868 (0.91), 7.878 (1.56), 7.884 (1.36), 8.190 (1.39), 8.196 (1.28), 8.207 (0.71), 8.214 (1.30).
(rac)-エチル-6-フルオロ-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-7-{3-[1-ヒドロキシ-3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-4-イル}-1H-インドール-2-カルボキシレート(立体異性体の混合物)
(rac)-1-(4-ブロモ-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(モルホリン-4-イル)プロパン-1-オール(中間体17参照、1.33g、4.18mmol)、エチル-6-フルオロ-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-2-カルボキシレート(中間体10参照、2.80g、5.23mmol)及びXPhos Pd G3(1.24g、1.46mmol)の1,4-ジオキサン(20mL)中溶液を、アルゴンで10分間パージした。水3mLに溶解した三リン酸カリウム(2.66g、12.6mmol)を加え、混合物をマイクロ波反応器中100℃で20分間撹拌した。合わせた反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、防水フィルターを使用して乾燥し、濃縮した。粗製物質をシリカゲルを使用するフラッシュクロマトグラフィー(ジクロロメタン/エタノール濃度勾配)により精製して、表題化合物(2.43g)を得、これは新たに生成したビ-ヘテロアリール結合でのアトロプ異性化の結果としての2種のラセミ体ジアステレオマーの混合物として生成した。
LC-MS (方法2): Rt = 1.57分; MS (ESIpos): m/z = 647 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.066 (16.00), 1.156 (0.47), 1.238 (0.88), 1.240 (0.91), 1.255 (1.91), 1.258 (1.97), 1.273 (0.89), 1.275 (0.90), 2.005 (1.24), 2.007 (1.27), 2.040 (1.23), 2.043 (1.24), 2.224 (0.61), 2.518 (0.74), 2.523 (0.53), 3.418 (0.62), 3.784 (2.30), 3.809 (2.34), 3.939 (2.88), 4.199 (0.54), 4.213 (0.77), 4.229 (0.88), 4.231 (0.91), 4.249 (0.83), 7.435 (0.59), 7.440 (0.74), 7.448 (1.57).
(rac)-エチル-(11Z)-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.64分; MS (ESIpos): m/z = 699 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.797 (0.74), 0.814 (0.77), 0.821 (0.77), 0.886 (0.46), 0.904 (0.98), 0.922 (0.49), 1.053 (0.88), 1.066 (16.00), 1.148 (2.00), 1.166 (4.53), 1.176 (2.53), 1.183 (2.84), 1.186 (3.82), 1.193 (4.95), 1.204 (1.86), 1.211 (2.46), 1.238 (2.00), 1.254 (6.00), 1.272 (10.67), 1.289 (4.70), 1.645 (0.70), 1.812 (2.77), 1.838 (1.61), 1.849 (7.02), 1.857 (13.47), 1.884 (4.04), 1.907 (0.81), 2.007 (2.46), 2.041 (2.46), 2.226 (4.21), 2.323 (1.86), 2.327 (2.46), 2.332 (1.82), 2.457 (0.49), 2.461 (0.63), 2.518 (6.88), 2.523 (5.09), 2.665 (1.47), 2.669 (2.11), 2.673 (1.44), 3.280 (2.00), 3.299 (2.53), 3.363 (2.46), 3.404 (3.44), 3.661 (8.74), 3.686 (0.95), 3.697 (0.84), 3.729 (5.16), 3.741 (1.47), 3.767 (1.30), 3.784 (3.54), 3.800 (1.54), 3.811 (3.82), 3.860 (13.33), 3.938 (2.53), 4.091 (0.67), 4.109 (0.84), 4.117 (0.98), 4.124 (0.81), 4.134 (1.47), 4.151 (1.23), 4.168 (0.81), 4.173 (0.91), 4.186 (1.51), 4.190 (1.16), 4.204 (1.89), 4.216 (3.40), 4.231 (5.65), 4.243 (5.54), 4.260 (3.40), 4.278 (2.42), 4.296 (2.18), 4.305 (1.65), 4.313 (1.58), 4.323 (2.21), 4.330 (1.37), 4.341 (1.12), 4.736 (0.46), 4.775 (0.67), 4.801 (0.67), 4.916 (1.30), 4.953 (0.67), 5.030 (0.74), 5.050 (1.09), 5.071 (1.23), 5.109 (0.60), 5.180 (0.42), 5.196 (0.42), 5.216 (0.98), 5.683 (0.39), 5.710 (0.49), 5.718 (0.42), 5.749 (0.56), 5.758 (10.53), 5.768 (0.46), 5.956 (0.53), 5.983 (0.63), 5.999 (0.46), 6.025 (0.49), 6.596 (0.53), 6.630 (0.49), 6.689 (0.88), 6.722 (0.84), 6.877 (1.12), 6.889 (2.35), 6.899 (2.39), 6.904 (2.18), 6.911 (1.75), 6.917 (1.26), 6.994 (0.46), 7.005 (0.46), 7.026 (1.26), 7.048 (2.39), 7.055 (0.95), 7.060 (0.63), 7.071 (1.96), 7.077 (1.16), 7.093 (0.63), 7.100 (0.67), 7.106 (0.42), 7.364 (1.02), 7.371 (1.44), 7.386 (2.00), 7.392 (2.49), 7.403 (1.33), 7.409 (1.44), 7.416 (1.89), 7.419 (1.72), 7.425 (1.19), 7.444 (7.44), 7.453 (8.98), 7.650 (3.02), 7.656 (2.53), 7.676 (2.91), 7.681 (2.35), 7.699 (0.46), 7.712 (0.49), 7.720 (0.49), 7.734 (0.46), 7.781 (0.81), 7.794 (1.05), 7.802 (0.95), 7.818 (1.51), 7.832 (1.23), 7.841 (1.16), 7.854 (1.09), 8.134 (0.56), 8.204 (1.19), 8.219 (1.51), 8.226 (1.89), 8.241 (1.93), 8.248 (1.72), 8.263 (1.33), 8.272 (0.70), 8.288 (0.42), 11.151 (0.39).
(rac)-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.66分; MS (ESIpos): m/z = 701 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.797 (1.56), 0.802 (0.76), 0.814 (1.60), 0.821 (1.56), 0.840 (0.85), 0.885 (0.85), 0.904 (1.79), 0.922 (0.94), 1.009 (0.99), 1.052 (0.57), 1.065 (0.57), 1.142 (0.52), 1.155 (0.76), 1.248 (6.23), 1.266 (12.18), 1.284 (5.76), 1.769 (0.76), 1.800 (0.47), 1.884 (15.48), 1.906 (3.40), 1.985 (0.90), 2.003 (1.98), 2.021 (2.12), 2.039 (1.09), 2.170 (0.99), 2.190 (1.70), 2.204 (2.17), 2.222 (2.45), 2.239 (2.60), 2.270 (3.96), 2.318 (1.13), 2.322 (2.17), 2.327 (2.88), 2.331 (2.17), 2.336 (1.04), 2.412 (0.52), 2.518 (10.71), 2.523 (7.27), 2.669 (2.83), 2.673 (2.03), 2.678 (0.94), 2.946 (0.71), 2.974 (0.76), 3.207 (0.57), 3.225 (0.90), 3.240 (1.13), 3.259 (1.51), 3.279 (1.65), 3.474 (3.07), 3.486 (4.48), 3.497 (3.02), 3.789 (0.80), 3.835 (16.00), 3.967 (0.47), 3.983 (0.61), 4.002 (0.80), 4.019 (0.76), 4.037 (0.52), 4.170 (0.90), 4.188 (1.98), 4.198 (2.22), 4.206 (2.69), 4.215 (4.29), 4.232 (3.16), 4.251 (1.56), 4.269 (2.08), 4.279 (0.71), 4.287 (1.94), 4.296 (1.27), 4.304 (0.80), 4.313 (1.51), 4.329 (1.04), 4.341 (0.66), 4.364 (0.80), 4.387 (0.99), 4.405 (2.03), 4.422 (0.90), 5.758 (1.98), 6.868 (1.56), 6.875 (1.60), 6.882 (1.46), 6.889 (1.70), 6.989 (1.60), 7.012 (2.55), 7.035 (1.65), 7.372 (1.70), 7.379 (1.84), 7.395 (2.31), 7.402 (2.55), 7.412 (1.65), 7.417 (2.03), 7.424 (2.31), 7.433 (4.01), 7.440 (4.53), 7.447 (7.88), 7.529 (0.99), 7.536 (0.94), 7.545 (1.37), 7.547 (1.65), 7.550 (1.60), 7.555 (1.51), 7.565 (1.84), 7.573 (1.70), 7.591 (1.42), 7.595 (2.22), 7.612 (1.89), 7.621 (2.22), 7.624 (2.17), 7.641 (1.79), 7.647 (2.64), 7.653 (2.55), 7.673 (2.31), 7.679 (2.31), 7.788 (1.51), 7.801 (1.60), 7.809 (1.65), 7.823 (1.56), 8.212 (1.56), 8.227 (1.60), 8.235 (1.65), 8.250 (1.51).
エチル-7-ブロモ-3-(3-{[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}プロピル)-6-クロロ-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 1.94分; MS (ESIpos): m/z = 476 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: -0.008 (0.46), 0.007 (0.55), 0.842 (0.87), 0.849 (16.00), 0.856 (1.01), 1.326 (1.22), 1.344 (2.74), 1.361 (1.25), 3.027 (0.47), 3.574 (0.45), 3.590 (1.01), 3.605 (0.44), 4.327 (1.21), 4.345 (1.19), 7.256 (0.94), 7.277 (1.00), 7.680 (0.97), 7.701 (0.83).
エチル-3-(3-{[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}プロピル)-6-クロロ-7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-2-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: -0.007 (0.60), 0.007 (0.48), 0.844 (1.28), 0.850 (16.00), 0.857 (0.99), 1.281 (0.56), 1.325 (1.24), 1.342 (2.82), 1.360 (1.64), 1.373 (12.47), 3.044 (0.49), 3.568 (0.46), 3.584 (1.00), 3.600 (0.44), 4.318 (1.18), 4.336 (1.16), 7.120 (0.94), 7.141 (0.98), 7.791 (0.66), 7.812 (0.60), 9.956 (0.51).
(rac)-エチル-3-(3-{[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}プロピル)-6-クロロ-7-{3-[1-ヒドロキシ-3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-4-イル}-1H-インドール-2-カルボキシレート(立体異性体の混合物)
LC-MS (方法2): Rt = 1.75分; MS (ESIpos): m/z = 633 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.000 (3.99), 0.009 (11.82), 0.017 (0.64), 0.841 (0.47), 0.851 (5.79), 0.856 (16.00), 0.873 (0.44), 0.878 (0.42), 1.045 (3.79), 1.262 (0.50), 1.266 (1.20), 1.280 (1.06), 1.284 (2.66), 1.298 (0.56), 1.301 (1.28), 1.767 (0.44), 1.818 (0.50), 1.835 (0.51), 1.935 (1.18), 1.964 (3.60), 2.123 (0.42), 2.171 (0.61), 2.250 (2.94), 2.306 (0.45), 2.311 (0.42), 2.319 (0.58), 2.331 (0.77), 2.341 (0.61), 2.497 (1.46), 2.502 (0.93), 2.590 (0.53), 2.608 (1.11), 2.626 (0.64), 2.986 (0.66), 3.005 (1.17), 3.022 (0.80), 3.044 (0.48), 3.372 (0.85), 3.489 (0.86), 3.501 (1.12), 3.513 (0.87), 3.606 (0.59), 3.624 (0.93), 3.640 (0.41), 3.761 (1.16), 3.785 (8.14), 3.918 (0.55), 4.255 (1.01), 4.272 (0.99), 5.738 (2.35), 6.460 (0.84), 6.462 (0.83), 7.192 (0.70), 7.214 (0.74), 7.632 (0.66), 7.654 (0.57), 10.700 (0.45).
(rac)-エチル(11Z)-7-(3-{[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}プロピル)-4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.83分; MS (ESIpos): m/z = 685 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: -0.007 (0.69), 0.000 (11.03), 0.016 (1.39), 0.019 (1.54), 0.847 (16.00), 0.854 (2.77), 0.859 (2.87), 0.861 (2.62), 1.294 (1.30), 1.311 (2.70), 1.329 (1.27), 1.759 (0.53), 1.785 (3.98), 2.226 (0.57), 2.244 (0.47), 2.251 (1.33), 2.299 (0.42), 2.304 (0.53), 2.308 (0.42), 2.495 (1.29), 2.500 (0.92), 2.646 (0.42), 3.608 (0.61), 3.624 (1.11), 3.640 (1.03), 3.716 (0.42), 3.728 (0.47), 3.731 (0.47), 3.777 (0.41), 3.785 (1.96), 3.842 (3.00), 4.277 (0.61), 4.295 (0.75), 4.314 (0.57), 4.332 (0.44), 7.284 (0.53), 7.306 (0.54), 7.726 (0.68), 7.747 (0.60).
(rac)-エチル-7-(3-{[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}プロピル)-4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.87分; MS (ESIpos): m/z = 687 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.848 (1.26), 0.855 (16.00), 1.297 (1.17), 1.315 (2.45), 1.332 (1.17), 1.768 (0.42), 1.805 (3.54), 2.275 (0.82), 2.311 (0.44), 2.315 (0.53), 2.320 (0.45), 2.506 (1.43), 2.511 (0.97), 2.657 (0.41), 3.484 (0.82), 3.608 (0.62), 3.822 (3.53), 4.263 (0.48), 4.280 (0.52), 4.320 (0.41), 5.747 (0.43), 7.275 (0.97), 7.297 (0.95), 7.714 (0.80), 7.735 (0.72).
(rac)-エチル-4-クロロ-7-(3-ヒドロキシプロピル)-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.14分; MS (ESIpos): m/z = 573 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.814 (0.44), 0.821 (0.44), 0.904 (0.56), 0.915 (5.99), 0.922 (0.94), 0.933 (16.00), 0.951 (7.43), 1.035 (0.47), 1.052 (0.70), 1.069 (0.68), 1.088 (0.44), 1.105 (0.44), 1.233 (0.65), 1.260 (0.65), 1.278 (1.82), 1.296 (3.20), 1.311 (4.32), 1.329 (6.46), 1.347 (2.88), 1.524 (0.65), 1.544 (1.50), 1.563 (1.91), 1.584 (1.32), 1.602 (0.56), 1.715 (0.59), 1.732 (0.85), 1.750 (0.68), 1.829 (5.43), 1.907 (0.91), 2.323 (0.85), 2.327 (1.09), 2.332 (0.88), 2.336 (0.53), 2.518 (4.14), 2.523 (2.67), 2.539 (1.09), 2.665 (0.65), 2.669 (0.88), 2.673 (0.65), 2.969 (0.41), 2.987 (0.59), 3.007 (0.47), 3.043 (0.53), 3.062 (0.65), 3.081 (0.41), 3.138 (2.35), 3.160 (2.03), 3.180 (2.23), 3.407 (0.59), 3.412 (0.59), 3.422 (1.03), 3.429 (0.94), 3.436 (1.00), 3.441 (1.03), 3.452 (0.65), 3.843 (5.52), 4.242 (0.59), 4.261 (0.68), 4.270 (1.03), 4.278 (0.41), 4.287 (1.06), 4.305 (0.47), 4.320 (0.41), 4.338 (0.91), 4.356 (0.85), 4.365 (0.56), 4.383 (0.53), 4.410 (0.47), 4.428 (0.82), 4.444 (0.44), 4.490 (0.62), 4.502 (1.35), 4.515 (0.62), 5.758 (2.67), 7.296 (1.67), 7.317 (1.79), 7.749 (1.35), 7.771 (1.23).
(rac)-エチル-7-(3-ブロモプロピル)-4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 1.14分; MS (ESIpos): m/z = 637 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.913 (6.18), 0.932 (16.00), 0.950 (7.53), 1.034 (3.76), 1.051 (8.34), 1.069 (4.30), 1.085 (0.54), 1.259 (0.81), 1.277 (1.88), 1.295 (3.23), 1.314 (3.23), 1.319 (2.29), 1.323 (3.23), 1.332 (2.15), 1.337 (3.09), 1.341 (5.78), 1.355 (1.34), 1.359 (2.69), 1.522 (0.67), 1.543 (1.48), 1.562 (1.88), 1.581 (1.34), 1.600 (0.54), 1.836 (6.32), 2.035 (0.40), 2.102 (0.81), 2.120 (1.08), 2.138 (0.81), 2.156 (0.40), 2.318 (0.67), 2.322 (1.08), 2.327 (1.48), 2.331 (1.08), 2.336 (0.67), 2.518 (5.24), 2.523 (3.50), 2.660 (0.40), 2.665 (0.94), 2.669 (1.34), 2.673 (0.94), 3.017 (0.40), 3.053 (0.40), 3.073 (0.40), 3.088 (0.54), 3.107 (0.81), 3.136 (2.55), 3.163 (2.42), 3.178 (2.55), 3.197 (0.54), 3.404 (1.61), 3.416 (1.34), 3.421 (1.75), 3.433 (1.61), 3.438 (1.48), 3.451 (1.48), 3.455 (0.81), 3.468 (0.67), 3.527 (0.54), 3.544 (0.81), 3.551 (0.81), 3.568 (1.34), 3.590 (1.34), 3.606 (0.81), 3.615 (0.67), 3.669 (0.54), 3.691 (0.54), 3.847 (7.39), 3.906 (0.40), 3.922 (0.40), 3.941 (0.40), 4.269 (0.54), 4.287 (0.67), 4.291 (0.54), 4.296 (1.08), 4.308 (0.67), 4.314 (1.08), 4.332 (0.67), 4.351 (1.21), 4.359 (0.81), 4.370 (1.34), 4.379 (0.67), 4.384 (0.67), 4.396 (0.54), 4.411 (0.67), 4.429 (0.81), 4.445 (0.54), 7.324 (1.75), 7.345 (1.88), 7.547 (0.54), 7.550 (0.54), 7.555 (0.54), 7.565 (0.67), 7.573 (0.54), 7.590 (0.54), 7.594 (0.81), 7.610 (0.67), 7.614 (0.67), 7.620 (0.81), 7.627 (0.54), 7.640 (0.54), 7.788 (0.54), 7.798 (1.34), 7.810 (0.67), 7.819 (1.21).
(rac)-エチル-4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 1.30分; MS (ESIpos): m/z = 717 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.014 (0.95), 1.068 (0.46), 1.113 (0.54), 1.250 (5.33), 1.267 (10.74), 1.278 (1.13), 1.285 (5.15), 1.319 (0.41), 1.337 (0.85), 1.354 (0.44), 1.805 (14.92), 1.820 (1.41), 1.906 (0.51), 2.043 (1.36), 2.059 (1.36), 2.074 (0.72), 2.187 (1.00), 2.203 (1.44), 2.220 (1.10), 2.242 (0.77), 2.290 (4.56), 2.322 (1.95), 2.326 (2.23), 2.331 (1.92), 2.518 (6.41), 2.522 (3.90), 2.562 (2.15), 2.664 (1.10), 2.669 (1.51), 2.673 (1.10), 3.029 (0.62), 3.044 (0.67), 3.217 (0.54), 3.234 (0.72), 3.251 (1.03), 3.270 (1.03), 3.307 (2.49), 3.499 (4.26), 3.833 (16.00), 3.857 (0.62), 3.929 (0.67), 3.945 (0.72), 3.963 (0.77), 4.195 (1.87), 4.205 (2.18), 4.213 (2.69), 4.222 (2.59), 4.239 (2.05), 4.260 (1.44), 4.278 (2.31), 4.296 (2.21), 4.305 (1.26), 4.313 (0.67), 4.323 (0.97), 4.403 (0.95), 4.419 (1.62), 4.437 (0.95), 5.759 (6.74), 6.867 (1.31), 6.875 (1.36), 6.882 (1.21), 6.889 (1.38), 7.226 (3.74), 7.247 (3.87), 7.370 (0.82), 7.376 (0.97), 7.392 (1.36), 7.399 (1.49), 7.414 (1.08), 7.421 (1.08), 7.433 (2.59), 7.440 (2.85), 7.447 (5.90), 7.460 (0.41), 7.647 (1.59), 7.653 (1.62), 7.673 (1.56), 7.679 (1.56), 7.773 (3.44), 7.794 (3.13), 8.200 (1.36), 8.215 (1.44), 8.224 (1.38), 8.238 (1.33).
エチル7-ブロモ-6-クロロ-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 1.80分; MS (ESIneg): m/z = 502 [M-H]-
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.191 (0.89), 1.208 (1.68), 1.226 (0.79), 1.275 (7.17), 1.286 (1.82), 1.293 (16.00), 1.303 (2.45), 1.310 (7.38), 1.321 (1.00), 2.177 (1.63), 2.194 (2.33), 2.211 (1.65), 2.227 (0.56), 2.518 (5.40), 2.523 (3.59), 3.280 (2.10), 3.299 (3.61), 3.317 (2.70), 4.147 (2.35), 4.162 (4.59), 4.176 (2.33), 4.190 (0.84), 4.269 (2.24), 4.286 (7.10), 4.304 (6.99), 4.322 (2.10), 5.759 (0.86), 6.834 (1.79), 6.842 (1.91), 6.848 (1.61), 6.856 (1.91), 7.168 (5.12), 7.189 (5.66), 7.240 (0.68), 7.249 (0.72), 7.261 (0.61), 7.271 (0.61), 7.316 (1.23), 7.322 (1.37), 7.333 (1.19), 7.339 (2.17), 7.345 (2.33), 7.360 (1.21), 7.367 (1.37), 7.391 (0.51), 7.412 (3.59), 7.418 (3.89), 7.426 (8.20), 7.438 (0.54), 7.579 (0.51), 7.600 (0.49), 7.624 (2.17), 7.630 (2.17), 7.650 (2.14), 7.656 (2.07), 7.721 (4.87), 7.743 (4.59), 7.757 (0.58), 7.778 (0.47), 8.046 (1.89), 8.061 (1.98), 8.069 (1.91), 8.084 (1.82), 11.517 (3.28).
エチル6-クロロ-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 1.90分; MS (ESIpos): m/z = 552 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.257 (2.02), 1.275 (4.69), 1.292 (2.08), 1.324 (2.13), 1.373 (2.56), 1.383 (16.00), 2.202 (0.58), 2.219 (0.41), 2.518 (1.69), 2.522 (1.13), 3.301 (0.50), 3.320 (1.26), 4.144 (0.54), 4.159 (1.11), 4.173 (0.52), 4.235 (0.54), 4.252 (1.83), 4.270 (1.80), 4.288 (0.51), 5.758 (0.73), 6.824 (0.49), 6.832 (0.50), 6.838 (0.42), 6.846 (0.53), 7.045 (1.22), 7.067 (1.18), 7.319 (0.49), 7.326 (0.53), 7.408 (0.98), 7.414 (1.04), 7.422 (2.36), 7.622 (0.57), 7.629 (0.58), 7.648 (0.58), 7.655 (0.57), 7.839 (0.81), 7.861 (0.72), 8.010 (0.44), 8.024 (0.47), 8.033 (0.47), 8.047 (0.45), 9.978 (0.64).
(rac)-エチル-6-クロロ-7-{5-エチル-3-[1-ヒドロキシ-3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート(立体異性体の混合物)
LC-MS (方法2): Rt = 1.65分; MS (ESIneg): m/z = 675 [M-H]-
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.832 (0.18), 0.852 (0.87), 0.871 (1.34), 0.889 (0.55), 1.035 (0.19), 1.053 (0.39), 1.066 (16.00), 1.156 (2.35), 1.190 (0.27), 1.230 (0.90), 1.247 (1.95), 1.265 (0.92), 1.988 (0.18), 2.144 (0.47), 2.157 (0.43), 2.173 (0.31), 2.192 (0.34), 2.213 (0.29), 2.233 (0.26), 2.251 (0.21), 2.323 (0.17), 2.327 (0.23), 2.332 (0.17), 2.347 (0.24), 2.365 (0.36), 2.373 (0.26), 2.384 (0.25), 2.393 (0.24), 2.523 (0.42), 2.669 (0.17), 3.297 (0.25), 3.318 (0.49), 3.382 (0.48), 3.394 (0.50), 3.404 (0.27), 3.815 (0.88), 3.817 (0.96), 3.839 (2.47), 3.938 (2.62), 4.207 (0.36), 4.219 (0.59), 4.240 (0.75), 4.258 (0.65), 4.275 (0.20), 4.862 (0.20), 4.874 (0.19), 6.885 (0.22), 6.893 (0.23), 6.899 (0.20), 6.907 (0.21), 7.157 (0.55), 7.169 (0.21), 7.178 (0.56), 7.190 (0.21), 7.386 (0.17), 7.401 (0.26), 7.407 (0.28), 7.424 (0.17), 7.430 (0.20), 7.438 (0.48), 7.444 (0.56), 7.452 (1.12), 7.650 (0.30), 7.656 (0.31), 7.676 (0.31), 7.682 (0.31), 7.696 (0.44), 7.717 (0.40), 8.247 (0.20), 8.262 (0.28), 8.270 (0.22), 8.285 (0.26), 10.711 (0.49).
(rac)-エチル-(11Z)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.71分; MS (ESIpos): m/z = 729 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.778 (0.67), 0.797 (1.45), 0.816 (0.71), 0.846 (3.14), 0.861 (0.17), 1.065 (16.00), 1.135 (0.19), 1.155 (1.43), 1.171 (0.41), 1.189 (0.41), 1.208 (0.22), 1.219 (0.19), 1.239 (0.22), 1.251 (1.11), 1.269 (2.19), 1.287 (1.09), 1.899 (0.24), 1.906 (0.24), 1.919 (0.24), 1.986 (0.29), 2.123 (0.24), 2.141 (0.31), 2.159 (0.52), 2.171 (0.57), 2.178 (0.60), 2.190 (0.71), 2.208 (0.69), 2.237 (0.73), 2.272 (0.40), 2.322 (0.50), 2.327 (0.59), 2.331 (0.45), 2.349 (0.26), 2.363 (0.26), 2.382 (0.19), 2.518 (2.04), 2.523 (1.24), 2.632 (0.17), 2.669 (0.50), 2.673 (0.36), 3.276 (0.36), 3.395 (0.59), 3.407 (0.52), 3.420 (0.43), 3.511 (0.28), 3.523 (0.31), 3.534 (0.26), 3.555 (0.16), 3.565 (0.17), 3.637 (0.17), 3.650 (0.19), 3.669 (0.24), 3.681 (0.24), 3.714 (0.40), 3.780 (0.31), 3.791 (0.22), 3.814 (0.83), 3.845 (0.26), 3.850 (0.26), 3.877 (0.76), 3.888 (3.16), 3.903 (0.43), 3.916 (0.31), 3.943 (0.52), 4.198 (0.24), 4.216 (0.67), 4.226 (0.62), 4.234 (1.05), 4.243 (0.78), 4.260 (0.59), 4.281 (0.55), 4.298 (0.55), 4.308 (0.40), 4.325 (0.19), 4.396 (0.19), 4.695 (0.16), 4.722 (0.17), 4.888 (0.24), 4.927 (0.17), 4.948 (0.17), 4.975 (0.24), 5.757 (0.52), 6.879 (0.31), 6.886 (0.36), 6.894 (0.33), 6.901 (0.38), 7.257 (0.71), 7.279 (0.74), 7.335 (0.17), 7.359 (0.26), 7.365 (0.28), 7.381 (0.35), 7.388 (0.38), 7.403 (0.29), 7.410 (0.31), 7.436 (0.66), 7.443 (1.00), 7.451 (1.49), 7.650 (0.38), 7.657 (0.43), 7.667 (0.17), 7.676 (0.38), 7.683 (0.40), 7.804 (0.64), 7.826 (0.57), 8.203 (0.26), 8.217 (0.29), 8.225 (0.29), 8.241 (0.28).
(rac)-エチル-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロ-ウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.74分; MS (ESIpos): m/z = 731 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.788 (1.29), 0.797 (0.53), 0.807 (2.83), 0.826 (1.33), 1.035 (2.00), 1.052 (3.43), 1.065 (16.00), 1.070 (3.24), 1.248 (2.10), 1.266 (3.96), 1.284 (1.93), 1.907 (0.94), 2.052 (0.54), 2.069 (0.64), 2.178 (0.90), 2.185 (0.99), 2.197 (1.08), 2.204 (1.19), 2.298 (1.26), 2.322 (1.13), 2.326 (1.26), 2.331 (1.02), 2.522 (2.19), 2.664 (0.51), 2.668 (0.68), 2.673 (0.51), 3.255 (0.53), 3.274 (0.62), 3.292 (0.80), 3.422 (0.73), 3.435 (0.79), 3.439 (0.79), 3.452 (0.78), 3.507 (1.56), 3.861 (5.65), 3.939 (2.77), 4.195 (0.92), 4.204 (1.01), 4.213 (1.24), 4.222 (1.19), 4.240 (0.93), 4.262 (0.49), 4.279 (0.77), 4.297 (0.62), 4.306 (0.41), 4.345 (0.50), 4.358 (0.89), 4.370 (0.46), 4.426 (0.65), 6.860 (0.53), 6.866 (0.57), 6.875 (0.53), 6.881 (0.60), 7.225 (1.35), 7.246 (1.35), 7.370 (0.41), 7.377 (0.46), 7.393 (0.66), 7.400 (0.72), 7.409 (0.42), 7.415 (0.50), 7.422 (0.58), 7.430 (1.11), 7.440 (1.35), 7.445 (2.42), 7.646 (0.70), 7.653 (0.72), 7.672 (0.68), 7.679 (0.68), 7.771 (1.23), 7.792 (1.11), 8.205 (0.51), 8.220 (0.55), 8.229 (0.55), 8.243 (0.54).
(rac)-1-(4-ブロモ-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-3-イル)プロパン-1-オール
LC-MS (方法2): Rt = 0.86分; MS (ESIpos): m/z = 233 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.786 (2.83), 0.804 (6.64), 0.822 (3.03), 1.699 (0.48), 1.717 (1.84), 1.735 (2.49), 1.753 (1.60), 2.198 (14.63), 2.518 (0.59), 2.522 (0.40), 3.719 (16.00), 4.342 (0.44), 4.355 (0.53), 4.359 (0.97), 4.373 (0.99), 4.377 (0.50), 4.390 (0.45), 4.915 (2.50), 4.928 (2.43).
(rac)-エチル-6-クロロ-7-{3-[1-ヒドロキシプロピル]-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート(立体異性体の混合物)
LC-MS (方法2): Rt = 1.67分; MS (ESIpos): m/z = 560 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.598 (0.51), 0.617 (1.22), 0.635 (0.56), 0.713 (1.62), 0.731 (3.78), 0.750 (1.71), 0.786 (1.43), 0.791 (0.40), 0.805 (3.33), 0.810 (0.80), 0.823 (1.59), 0.828 (0.40), 0.901 (0.41), 1.053 (0.48), 1.066 (16.00), 1.088 (0.48), 1.156 (0.64), 1.242 (2.97), 1.259 (6.31), 1.277 (2.98), 1.718 (1.22), 1.736 (1.63), 1.754 (1.06), 1.801 (0.53), 1.818 (0.45), 1.941 (2.85), 1.988 (8.16), 2.065 (0.54), 2.192 (1.53), 2.197 (8.19), 2.215 (0.95), 2.231 (0.69), 2.332 (0.43), 2.518 (2.62), 2.522 (1.67), 2.673 (0.43), 3.307 (0.99), 3.627 (1.35), 3.719 (7.90), 3.786 (2.87), 3.815 (8.14), 3.938 (2.65), 3.969 (0.75), 3.982 (0.76), 4.200 (0.96), 4.216 (2.03), 4.226 (1.36), 4.237 (1.23), 4.244 (2.53), 4.254 (0.98), 4.262 (2.43), 4.280 (0.77), 4.360 (0.57), 4.373 (0.59), 4.915 (1.55), 4.927 (1.46), 5.050 (1.89), 5.063 (1.79), 5.477 (0.57), 5.485 (0.58), 6.914 (0.97), 6.931 (1.06), 7.163 (2.13), 7.170 (0.79), 7.185 (2.16), 7.192 (0.80), 7.377 (0.77), 7.398 (1.45), 7.417 (1.17), 7.454 (1.87), 7.475 (1.03), 7.504 (0.97), 7.508 (0.93), 7.514 (1.11), 7.521 (2.18), 7.528 (1.11), 7.533 (1.06), 7.538 (1.13), 7.551 (0.44), 7.687 (0.53), 7.696 (1.48), 7.710 (0.52), 7.718 (1.35), 7.861 (1.06), 7.868 (0.61), 7.879 (1.06), 7.884 (0.93), 8.212 (0.71), 8.217 (0.71), 8.229 (0.58), 8.234 (0.87), 10.730 (0.48), 10.802 (1.44).
(rac)-エチル(11Z)-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.80分; MS (ESIpos): m/z = 612 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.786 (1.34), 0.804 (2.95), 0.822 (1.46), 0.859 (2.80), 0.877 (6.54), 0.895 (2.95), 0.901 (0.88), 0.929 (1.40), 0.944 (2.01), 0.952 (1.03), 0.957 (0.97), 0.971 (0.97), 1.019 (0.82), 1.038 (1.70), 1.056 (0.97), 1.070 (0.52), 1.087 (1.43), 1.102 (1.28), 1.231 (0.88), 1.245 (1.03), 1.249 (1.37), 1.258 (5.41), 1.266 (1.16), 1.276 (10.89), 1.293 (5.05), 1.717 (1.00), 1.735 (1.43), 1.744 (1.03), 1.754 (1.43), 1.762 (1.43), 1.782 (16.00), 1.800 (0.97), 1.817 (0.46), 1.947 (0.79), 1.958 (0.79), 1.978 (0.43), 1.995 (1.03), 2.017 (0.49), 2.052 (1.13), 2.065 (0.55), 2.197 (7.36), 2.213 (1.73), 2.230 (1.86), 2.268 (2.07), 2.332 (1.00), 2.518 (6.69), 2.522 (4.35), 2.673 (1.00), 2.868 (0.97), 2.886 (1.10), 2.905 (0.70), 2.924 (0.40), 3.186 (0.64), 3.200 (0.52), 3.276 (0.91), 3.294 (1.28), 3.359 (0.91), 3.658 (0.55), 3.670 (0.67), 3.690 (0.91), 3.703 (0.82), 3.719 (6.66), 3.789 (1.06), 3.800 (3.35), 3.817 (1.34), 3.859 (15.27), 3.917 (0.61), 3.929 (0.88), 3.934 (0.91), 3.940 (0.64), 3.946 (0.76), 3.951 (2.10), 4.071 (1.06), 4.082 (1.16), 4.092 (1.31), 4.102 (1.06), 4.203 (1.00), 4.221 (1.86), 4.230 (2.56), 4.239 (2.49), 4.247 (3.80), 4.260 (1.79), 4.266 (2.56), 4.285 (2.10), 4.295 (0.67), 4.303 (1.76), 4.312 (1.13), 4.320 (0.64), 4.330 (0.97), 4.360 (0.55), 4.373 (0.58), 4.691 (0.52), 4.717 (0.61), 4.732 (0.76), 4.758 (0.85), 4.900 (1.00), 4.915 (1.64), 4.927 (1.49), 4.938 (0.70), 4.997 (0.55), 5.023 (0.94), 5.050 (0.55), 5.185 (0.49), 5.197 (0.67), 5.214 (0.70), 5.226 (1.10), 6.471 (0.46), 6.920 (1.92), 6.937 (1.95), 7.204 (0.67), 7.209 (0.55), 7.225 (0.55), 7.230 (0.43), 7.260 (3.92), 7.282 (3.83), 7.379 (1.49), 7.400 (2.74), 7.418 (2.25), 7.454 (3.04), 7.475 (2.10), 7.491 (1.61), 7.495 (1.55), 7.509 (2.77), 7.514 (3.35), 7.522 (1.52), 7.528 (2.46), 7.532 (2.56), 7.545 (1.16), 7.549 (0.88), 7.804 (3.50), 7.826 (3.10), 7.860 (2.01), 7.879 (2.19), 7.883 (1.83), 8.164 (1.25), 8.168 (1.37), 8.186 (1.31), 8.237 (0.43).
(rac)-エチル-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.82分; MS (ESIpos): m/z = 614 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.736 (0.42), 0.785 (0.42), 0.845 (2.92), 0.863 (6.71), 0.882 (3.03), 0.931 (0.53), 0.950 (1.25), 0.959 (0.99), 0.968 (1.52), 0.974 (1.10), 0.986 (0.95), 1.019 (0.42), 1.038 (0.57), 1.154 (1.40), 1.171 (2.27), 1.190 (1.14), 1.244 (1.02), 1.253 (5.69), 1.271 (11.53), 1.289 (5.35), 1.805 (15.62), 1.863 (0.42), 1.879 (0.95), 1.896 (1.59), 1.907 (0.83), 1.914 (1.44), 1.931 (0.95), 1.947 (0.42), 1.987 (3.91), 2.000 (0.80), 2.018 (0.42), 2.047 (0.80), 2.208 (1.36), 2.223 (1.02), 2.270 (0.45), 2.332 (0.95), 2.336 (0.42), 2.518 (5.73), 2.522 (3.64), 2.673 (0.95), 2.678 (0.42), 3.027 (0.42), 3.038 (0.53), 3.054 (0.57), 3.221 (0.49), 3.256 (1.55), 3.274 (1.10), 3.284 (0.87), 3.299 (1.14), 3.372 (0.42), 3.800 (0.76), 3.831 (16.00), 3.923 (0.42), 3.942 (0.49), 3.951 (1.10), 3.955 (1.06), 3.964 (0.61), 3.981 (0.68), 3.999 (0.99), 4.017 (1.21), 4.034 (0.91), 4.115 (1.02), 4.133 (2.05), 4.151 (1.06), 4.180 (0.83), 4.188 (0.99), 4.198 (2.20), 4.204 (1.97), 4.215 (2.46), 4.225 (2.58), 4.242 (2.24), 4.260 (1.40), 4.281 (2.20), 4.299 (1.93), 4.308 (1.29), 4.317 (0.57), 4.326 (1.02), 6.890 (1.82), 6.907 (2.01), 7.201 (0.53), 7.225 (4.32), 7.246 (4.40), 7.369 (1.67), 7.389 (3.00), 7.408 (2.54), 7.430 (0.49), 7.449 (3.18), 7.469 (1.93), 7.482 (0.95), 7.485 (1.06), 7.499 (2.05), 7.502 (1.90), 7.510 (2.16), 7.516 (3.75), 7.523 (2.27), 7.530 (2.12), 7.534 (2.27), 7.547 (1.55), 7.551 (1.06), 7.565 (0.76), 7.572 (0.68), 7.591 (0.57), 7.595 (0.83), 7.612 (0.76), 7.621 (0.83), 7.625 (0.80), 7.641 (0.53), 7.645 (0.53), 7.778 (3.72), 7.799 (3.37), 7.858 (1.78), 7.865 (1.10), 7.876 (1.86), 7.881 (1.52), 8.176 (1.36), 8.181 (1.33), 8.201 (1.33).
エチル-3-(4-ブロモ-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-オキソプロパノエート
LC-MS (方法1): Rt = 1.03分; MS (ESIneg): m/z = 289 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.145 (4.45), 1.163 (9.35), 1.181 (4.47), 2.263 (14.47), 2.509 (0.62), 2.514 (0.41), 3.874 (16.00), 3.945 (10.64), 4.056 (1.31), 4.073 (4.03), 4.091 (4.02), 4.109 (1.30).
(rac)-1-(4-ブロモ-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-3-イル)プロパン-1,3-ジオール
LC-MS (方法1): Rt = 0.64分; MS (ESIpos): m/z = 251 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.052 (0.63), 1.791 (0.44), 1.807 (0.65), 1.824 (0.83), 1.838 (0.75), 1.907 (0.71), 1.912 (0.43), 1.922 (0.51), 1.928 (0.79), 1.942 (0.63), 1.961 (0.42), 2.197 (16.00), 3.337 (15.39), 3.412 (0.69), 3.426 (0.95), 3.439 (1.20), 3.454 (1.20), 3.468 (0.83), 3.484 (0.50), 4.359 (1.59), 4.372 (2.89), 4.384 (1.28), 4.599 (0.56), 4.612 (1.17), 4.621 (0.73), 4.626 (0.74), 4.634 (1.18), 4.647 (0.58), 4.892 (3.02), 4.906 (2.72).
(rac)-1-(4-ブロモ-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-{[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}プロパン-1-オール
LC-MS (方法2): Rt = 1.42分; MS (ESIpos): m/z = 363 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.000 (4.63), 0.011 (4.56), 0.844 (0.74), 0.852 (16.00), 0.859 (0.80), 1.170 (0.44), 1.985 (0.86), 2.194 (4.58), 3.715 (5.41), 4.906 (0.65), 4.919 (0.60).
(rac)-エチル7-{3-[3-{[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}-1-ヒドロキシプロピル]-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-4-イル}-6-クロロ-3-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート(立体異性体の混合物)
LC-MS (方法1): Rt = 1.87分; MS (ESIpos): m/z = 690 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: -0.201 (1.61), -0.196 (1.64), -0.179 (5.26), 0.000 (5.09), 0.011 (4.99), 0.620 (10.99), 0.691 (4.71), 0.852 (16.00), 0.859 (0.97), 1.152 (0.62), 1.170 (1.25), 1.188 (0.61), 1.245 (1.01), 1.262 (2.15), 1.280 (1.02), 1.921 (0.45), 1.939 (1.36), 1.986 (2.40), 2.005 (2.71), 2.194 (5.29), 2.516 (1.41), 2.521 (0.89), 3.312 (0.85), 3.427 (0.43), 3.593 (0.49), 3.715 (5.53), 3.780 (1.20), 3.812 (2.81), 4.016 (0.53), 4.033 (0.53), 4.205 (0.63), 4.215 (0.41), 4.222 (0.48), 4.224 (0.48), 4.242 (0.92), 4.260 (0.92), 6.916 (0.41), 7.138 (0.70), 7.160 (0.76), 7.391 (0.63), 7.410 (0.47), 7.450 (0.71), 7.470 (0.40), 7.510 (0.42), 7.517 (0.77), 7.530 (0.40), 7.534 (0.42), 7.680 (0.58), 7.701 (0.53), 7.858 (0.42), 7.876 (0.41), 10.815 (0.52).
(rac)-エチル-(11Z)-15-(2-{[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}エチル)-4-クロロ-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 1.95分; MS (ESIpos): m/z = 742 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: -0.181 (2.91), -0.171 (2.97), -0.011 (4.65), 0.000 (4.70), 0.518 (8.72), 0.696 (0.47), 0.834 (0.87), 0.841 (16.00), 0.847 (0.89), 1.142 (1.05), 1.160 (2.26), 1.177 (1.15), 1.255 (0.70), 1.272 (1.51), 1.290 (0.71), 1.791 (2.29), 1.975 (3.92), 2.183 (4.89), 2.505 (1.45), 2.510 (0.90), 3.567 (0.40), 3.582 (0.54), 3.704 (5.10), 3.844 (2.31), 4.004 (0.81), 4.022 (0.78), 4.895 (0.72), 4.909 (0.57), 7.201 (0.59), 7.223 (0.59), 7.443 (0.42), 7.505 (0.48), 7.760 (0.50), 7.781 (0.46).
(rac)-エチル-15-(2-{[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}エチル)-4-クロロ-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: -0.082 (4.87), -0.058 (4.87), 0.000 (2.64), 0.011 (2.58), 0.710 (0.89), 0.717 (16.00), 0.724 (0.86), 0.844 (0.51), 0.852 (8.87), 0.859 (0.50), 1.153 (2.46), 1.170 (4.90), 1.188 (2.39), 1.255 (1.19), 1.273 (2.62), 1.291 (1.19), 1.823 (3.62), 1.985 (7.84), 2.194 (2.86), 2.516 (2.30), 2.521 (1.50), 3.715 (2.98), 3.833 (3.74), 3.998 (0.72), 4.016 (1.87), 4.033 (1.81), 4.051 (0.59), 4.195 (0.40), 4.201 (0.44), 4.206 (0.41), 4.229 (0.47), 4.246 (0.44), 4.281 (0.45), 4.298 (0.47), 4.906 (0.49), 4.919 (0.44), 6.882 (0.43), 6.900 (0.46), 7.188 (0.92), 7.210 (0.99), 7.384 (0.64), 7.403 (0.52), 7.448 (0.65), 7.503 (0.40), 7.512 (0.48), 7.519 (0.86), 7.527 (0.47), 7.531 (0.41), 7.536 (0.44), 7.762 (0.84), 7.783 (0.76).
(rac)-エチル-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.59分; MS (ESIpos): m/z = 630 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: -0.025 (0.72), 0.000 (0.70), 0.775 (2.28), 1.018 (0.51), 1.048 (0.60), 1.065 (0.77), 1.091 (1.33), 1.109 (2.11), 1.127 (1.25), 1.145 (0.42), 1.167 (0.44), 1.186 (0.47), 1.204 (0.40), 1.288 (1.07), 1.309 (5.46), 1.327 (11.12), 1.344 (5.21), 1.859 (15.46), 1.881 (0.63), 2.044 (0.40), 2.059 (0.67), 2.079 (0.89), 2.093 (0.74), 2.111 (0.40), 2.122 (0.47), 2.130 (0.68), 2.151 (0.79), 2.165 (0.60), 2.242 (0.88), 2.258 (1.26), 2.275 (0.93), 2.574 (3.82), 2.579 (2.82), 3.059 (0.42), 3.070 (0.56), 3.085 (0.58), 3.093 (0.47), 3.277 (0.47), 3.293 (0.67), 3.310 (1.02), 3.330 (1.04), 3.341 (0.82), 3.357 (1.04), 3.403 (0.88), 3.479 (0.74), 3.482 (0.89), 3.491 (1.05), 3.496 (2.26), 3.509 (1.84), 3.513 (1.89), 3.527 (0.93), 3.887 (16.00), 3.996 (0.61), 4.014 (0.70), 4.032 (0.74), 4.236 (0.70), 4.245 (0.96), 4.254 (1.96), 4.260 (1.95), 4.264 (1.98), 4.272 (1.91), 4.281 (2.47), 4.290 (0.72), 4.299 (1.93), 4.318 (1.35), 4.337 (2.23), 4.346 (0.56), 4.354 (2.21), 4.363 (1.16), 4.372 (0.67), 4.381 (1.00), 4.399 (0.49), 4.410 (1.49), 4.423 (3.42), 4.436 (1.33), 4.505 (1.00), 4.518 (1.11), 4.526 (1.21), 4.540 (0.93), 5.814 (0.58), 6.949 (1.82), 6.968 (2.00), 7.275 (4.12), 7.297 (4.16), 7.428 (1.40), 7.448 (2.60), 7.467 (2.16), 7.508 (2.81), 7.529 (1.54), 7.546 (0.44), 7.550 (0.67), 7.563 (1.72), 7.567 (1.65), 7.571 (1.98), 7.579 (3.68), 7.587 (2.11), 7.591 (1.77), 7.595 (1.88), 7.600 (0.42), 7.608 (0.88), 7.612 (0.60), 7.621 (0.44), 7.652 (0.58), 7.669 (0.46), 7.678 (0.54), 7.681 (0.56), 7.828 (3.44), 7.848 (3.16), 7.916 (1.63), 7.924 (0.82), 7.934 (1.37), 7.940 (1.32), 8.253 (1.39), 8.259 (1.26), 8.270 (0.68), 8.277 (1.23).
(rac)-1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-2,2,2-トリフルオロエタン-1-オール
LC-MS (方法1): Rt = 0.03分; MS (ESIpos): m/z = 288 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.068 (1.24), 1.069 (2.98), 1.076 (0.72), 1.081 (0.64), 1.088 (7.02), 1.107 (3.00), 2.098 (0.56), 2.508 (1.16), 2.513 (0.76), 2.632 (0.91), 2.651 (2.94), 2.659 (0.49), 2.670 (2.73), 2.689 (0.77), 3.750 (0.99), 3.773 (0.56), 3.809 (16.00), 4.968 (0.70), 4.984 (0.83), 4.987 (0.74), 5.003 (0.69), 6.730 (2.40), 6.747 (2.47).
(rac)-エチル6-クロロ-7-{5-エチル-1-メチル-3-[(2,2,2-トリフルオロ-1-ヒドロキシエチル]-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 1.68分; MS (ESIpos): m/z = 614 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.776 (0.62), 0.782 (0.61), 0.801 (1.22), 0.805 (0.46), 0.820 (0.55), 0.824 (0.52), 0.957 (3.25), 0.975 (6.25), 0.988 (16.00), 0.992 (4.24), 1.000 (1.59), 1.019 (3.53), 1.038 (1.56), 1.077 (1.38), 1.095 (0.81), 1.114 (0.41), 1.162 (0.59), 1.167 (0.87), 1.180 (1.16), 1.185 (1.72), 1.197 (0.59), 1.203 (0.80), 1.987 (0.59), 2.440 (0.68), 2.445 (0.48), 2.564 (0.45), 2.582 (1.44), 2.601 (1.35), 3.243 (0.53), 3.327 (0.51), 3.340 (0.56), 3.345 (1.55), 3.357 (1.59), 3.362 (1.54), 3.375 (1.58), 3.379 (0.50), 3.392 (0.48), 3.487 (7.42), 3.621 (1.54), 3.741 (7.63), 3.752 (0.51), 3.787 (1.15), 3.808 (2.27), 3.861 (2.87), 4.141 (0.43), 4.148 (0.57), 4.166 (0.45), 4.173 (0.41), 4.184 (0.72), 4.201 (0.66), 4.267 (1.08), 4.279 (2.09), 4.292 (1.07), 4.917 (0.43), 5.680 (1.59), 6.150 (0.56), 6.165 (0.54), 6.662 (1.43), 6.679 (1.38), 7.102 (0.62), 7.123 (0.60), 7.321 (0.45), 7.379 (0.60), 7.439 (0.63), 7.448 (0.78), 7.458 (0.66), 7.463 (0.43), 10.673 (0.41).
(rac)-エチル(11Z)-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 1.81分; MS (ESIpos): m/z = 666 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.794 (0.78), 0.813 (1.82), 0.832 (0.83), 0.872 (0.42), 0.928 (0.53), 0.944 (0.57), 1.065 (16.00), 1.078 (1.90), 1.087 (1.07), 1.097 (3.87), 1.108 (0.80), 1.115 (1.82), 1.154 (0.68), 1.169 (0.45), 1.173 (1.13), 1.192 (0.60), 1.229 (0.47), 1.237 (0.45), 1.255 (0.53), 1.262 (1.33), 1.270 (0.63), 1.279 (2.52), 1.288 (0.40), 1.297 (1.18), 2.183 (0.55), 2.201 (0.57), 2.220 (0.57), 2.240 (0.60), 2.258 (0.50), 2.322 (0.40), 2.326 (0.50), 2.518 (2.22), 2.522 (1.40), 2.641 (0.55), 2.660 (1.65), 2.668 (0.77), 2.673 (0.70), 2.679 (1.55), 2.698 (0.48), 3.296 (0.45), 3.314 (0.98), 3.698 (1.73), 3.759 (0.55), 3.771 (0.48), 3.818 (6.38), 3.822 (2.35), 3.824 (2.32), 3.833 (1.30), 3.839 (0.80), 3.856 (0.52), 3.860 (0.48), 3.888 (0.87), 3.903 (0.42), 3.912 (0.92), 3.941 (2.62), 3.960 (3.67), 4.215 (0.40), 4.231 (0.72), 4.246 (0.95), 4.254 (0.77), 4.261 (0.50), 4.272 (0.58), 4.286 (0.67), 4.304 (0.47), 4.994 (0.50), 4.997 (0.52), 5.013 (0.40), 5.758 (0.45), 6.743 (1.05), 6.759 (1.13), 6.905 (0.50), 6.924 (0.53), 7.293 (0.85), 7.314 (0.92), 7.392 (0.72), 7.411 (0.60), 7.445 (0.82), 7.455 (0.78), 7.466 (0.53), 7.472 (0.55), 7.476 (0.57), 7.488 (0.43), 7.491 (0.47), 7.509 (0.63), 7.511 (0.63), 7.525 (0.52), 7.528 (0.50), 7.853 (0.52), 7.870 (1.17), 7.891 (0.75).
(rac)-エチル-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 1.82分; MS (ESIpos): m/z = 668 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.760 (0.57), 0.779 (0.49), 0.793 (2.16), 0.812 (4.89), 0.821 (1.48), 0.830 (2.50), 0.867 (0.64), 0.883 (1.36), 0.888 (0.91), 0.901 (2.20), 0.920 (1.36), 0.929 (1.52), 0.944 (1.63), 0.958 (0.64), 0.977 (0.49), 0.991 (0.61), 1.009 (0.61), 1.035 (2.84), 1.053 (4.82), 1.066 (1.93), 1.070 (3.37), 1.078 (4.32), 1.088 (2.46), 1.097 (8.95), 1.116 (4.28), 1.154 (1.18), 1.159 (0.80), 1.173 (1.90), 1.176 (1.18), 1.192 (1.25), 1.228 (2.43), 1.242 (1.44), 1.246 (1.33), 1.254 (3.83), 1.259 (2.16), 1.264 (1.59), 1.272 (7.13), 1.289 (3.79), 1.549 (0.80), 1.906 (1.67), 2.065 (2.05), 2.181 (0.80), 2.199 (1.36), 2.217 (2.05), 2.236 (1.67), 2.322 (0.99), 2.327 (1.29), 2.332 (0.99), 2.418 (0.53), 2.437 (0.57), 2.455 (0.49), 2.518 (5.54), 2.523 (3.49), 2.590 (0.57), 2.609 (0.61), 2.627 (0.45), 2.641 (1.33), 2.660 (3.98), 2.669 (2.05), 2.673 (1.59), 2.679 (3.64), 2.698 (1.06), 3.223 (0.45), 3.240 (0.57), 3.256 (0.76), 3.273 (0.95), 3.294 (1.14), 3.365 (0.80), 3.374 (0.76), 3.381 (0.42), 3.390 (0.72), 3.405 (0.76), 3.418 (0.87), 3.422 (1.36), 3.435 (1.33), 3.440 (1.40), 3.452 (1.36), 3.457 (0.72), 3.470 (0.76), 3.502 (0.64), 3.698 (2.27), 3.715 (0.72), 3.719 (0.53), 3.760 (0.61), 3.793 (0.80), 3.819 (16.00), 3.826 (6.75), 3.833 (2.54), 3.850 (1.71), 3.856 (1.06), 3.869 (0.80), 3.889 (1.93), 3.910 (9.97), 4.140 (0.49), 4.157 (0.49), 4.202 (1.97), 4.211 (2.09), 4.219 (1.97), 4.229 (1.93), 4.246 (1.44), 4.264 (0.61), 4.270 (0.53), 4.289 (1.36), 4.302 (0.91), 4.306 (1.25), 4.315 (0.87), 4.324 (0.61), 4.333 (0.87), 4.346 (0.91), 4.359 (1.40), 4.371 (0.76), 4.665 (0.72), 4.683 (0.68), 4.959 (0.68), 4.978 (1.02), 4.995 (0.99), 5.014 (0.68), 5.758 (4.40), 6.655 (0.42), 6.742 (2.35), 6.758 (2.39), 6.874 (1.21), 6.891 (1.40), 6.906 (0.49), 7.170 (0.49), 7.192 (0.57), 7.218 (0.42), 7.228 (0.49), 7.238 (0.42), 7.278 (2.46), 7.300 (2.43), 7.362 (1.21), 7.382 (2.16), 7.401 (1.93), 7.441 (2.12), 7.454 (1.29), 7.462 (1.90), 7.480 (1.67), 7.483 (1.55), 7.499 (2.27), 7.504 (2.31), 7.516 (1.67), 7.525 (3.26), 7.528 (3.26), 7.533 (2.88), 7.536 (3.37), 7.540 (2.73), 7.544 (4.63), 7.546 (5.99), 7.549 (5.76), 7.554 (5.16), 7.558 (4.40), 7.565 (6.52), 7.572 (5.73), 7.591 (4.70), 7.596 (8.15), 7.601 (2.12), 7.606 (3.26), 7.608 (4.44), 7.612 (6.90), 7.622 (7.73), 7.625 (8.68), 7.629 (4.70), 7.638 (2.84), 7.642 (4.74), 7.645 (4.63), 7.648 (1.93), 7.726 (0.42), 7.747 (0.42), 7.855 (3.07), 7.871 (1.44), 7.876 (2.77), 8.133 (0.87), 8.137 (0.91), 8.156 (0.83).
(rac)-(4-ブロモ-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-3-イル)(シクロプロピル)メタノール
LC-MS (方法2): Rt = 0.85分; MS (ESIpos): m/z = 245 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.022 (0.85), 0.036 (0.81), 0.044 (0.48), 0.229 (0.49), 0.231 (0.53), 0.244 (1.72), 0.251 (0.69), 0.259 (1.41), 0.263 (1.14), 0.269 (0.54), 0.272 (0.65), 0.282 (0.49), 0.368 (0.46), 0.373 (0.58), 0.382 (0.53), 0.388 (0.42), 0.393 (0.72), 0.400 (0.46), 0.403 (0.50), 1.219 (0.44), 1.232 (0.77), 1.239 (0.45), 1.244 (0.47), 1.252 (0.73), 1.265 (0.40), 2.114 (15.06), 2.431 (0.75), 2.436 (0.46), 3.636 (16.00), 3.688 (1.06), 3.700 (1.10), 3.709 (1.06), 3.721 (1.05), 4.908 (2.75), 4.920 (2.76).
(rac)-エチル6-クロロ-7-{3-[シクロプロピル(ヒドロキシ)メチル]-1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.63分; MS (ESIpos): m/z = 572 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: -0.139 (0.42), 0.284 (0.58), 0.300 (0.62), 0.312 (0.43), 0.887 (1.56), 0.899 (0.66), 0.907 (0.64), 1.019 (16.00), 1.108 (0.48), 1.195 (1.93), 1.198 (1.05), 1.205 (0.57), 1.213 (4.22), 1.216 (2.08), 1.231 (1.98), 1.234 (1.01), 1.900 (2.36), 1.932 (5.61), 2.154 (5.59), 2.236 (2.07), 2.471 (1.50), 2.476 (1.03), 3.247 (0.57), 3.265 (1.08), 3.334 (0.53), 3.346 (0.52), 3.355 (0.48), 3.367 (0.49), 3.518 (1.48), 3.676 (5.29), 3.730 (0.48), 3.737 (2.29), 3.750 (0.47), 3.763 (0.52), 3.779 (5.76), 3.786 (3.94), 3.892 (2.86), 4.145 (0.71), 4.160 (1.50), 4.177 (1.12), 4.195 (1.81), 4.199 (1.03), 4.213 (1.77), 4.217 (1.00), 4.231 (0.55), 4.947 (0.95), 4.959 (0.91), 5.047 (1.27), 5.059 (1.21), 5.256 (0.47), 5.265 (0.47), 5.711 (0.66), 6.419 (0.52), 6.421 (0.54), 6.860 (0.66), 6.877 (0.70), 7.103 (1.61), 7.125 (1.64), 7.327 (0.53), 7.347 (0.98), 7.363 (0.41), 7.366 (0.81), 7.405 (1.37), 7.425 (0.76), 7.455 (0.62), 7.459 (0.78), 7.466 (0.82), 7.472 (1.35), 7.475 (0.86), 7.479 (0.80), 7.486 (0.80), 7.489 (0.76), 7.635 (1.10), 7.656 (1.00), 7.814 (0.80), 7.821 (0.44), 7.831 (0.80), 7.836 (0.66), 8.163 (0.50), 8.168 (0.48), 8.185 (0.59), 8.187 (0.63), 10.678 (0.98).
(rac)-エチル(11Z)-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.77分; MS (ESIpos): m/z = 624 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.000 (0.48), 0.021 (0.80), 0.027 (0.80), 0.048 (0.41), 0.061 (0.86), 0.075 (0.83), 0.083 (0.89), 0.093 (0.86), 0.121 (0.51), 0.269 (0.51), 0.283 (1.59), 0.298 (1.43), 0.308 (1.08), 0.321 (1.43), 0.325 (1.62), 0.341 (1.40), 0.345 (1.50), 0.362 (0.54), 0.407 (0.41), 0.411 (0.54), 0.421 (0.48), 0.432 (0.60), 0.441 (0.41), 0.763 (0.41), 1.106 (4.04), 1.124 (8.30), 1.141 (4.26), 1.154 (0.67), 1.166 (1.11), 1.181 (1.27), 1.186 (1.27), 1.199 (2.29), 1.204 (5.44), 1.222 (11.01), 1.239 (5.18), 1.250 (0.45), 1.258 (0.45), 1.271 (0.73), 1.278 (0.41), 1.283 (0.45), 1.291 (0.67), 1.303 (0.45), 1.760 (15.94), 1.902 (0.80), 1.924 (1.84), 1.939 (13.87), 2.152 (15.11), 2.167 (1.78), 2.185 (1.18), 2.469 (4.68), 2.474 (3.15), 3.201 (0.60), 3.217 (0.95), 3.234 (1.37), 3.253 (1.30), 3.444 (2.54), 3.465 (2.42), 3.619 (0.60), 3.632 (0.73), 3.650 (1.18), 3.664 (1.08), 3.675 (15.05), 3.728 (1.97), 3.740 (1.30), 3.749 (1.40), 3.761 (2.07), 3.787 (0.73), 3.827 (16.00), 3.904 (1.91), 3.914 (0.86), 3.951 (1.08), 3.969 (3.15), 3.987 (3.18), 4.004 (1.11), 4.150 (0.67), 4.168 (1.88), 4.177 (2.32), 4.186 (2.74), 4.194 (4.33), 4.212 (2.74), 4.229 (2.23), 4.246 (1.81), 4.255 (0.89), 4.264 (0.57), 4.273 (0.89), 4.522 (0.45), 4.752 (0.48), 4.776 (0.57), 4.791 (0.99), 4.816 (1.11), 4.854 (1.21), 4.893 (0.54), 4.945 (2.93), 4.957 (2.77), 5.065 (0.48), 5.071 (0.48), 5.091 (0.92), 5.098 (0.92), 5.117 (0.70), 5.122 (0.73), 5.149 (0.54), 5.162 (0.57), 5.176 (0.73), 5.189 (0.67), 6.870 (1.88), 6.887 (2.07), 7.125 (0.48), 7.146 (0.51), 7.215 (4.20), 7.237 (4.17), 7.330 (1.50), 7.337 (0.45), 7.350 (2.86), 7.358 (0.70), 7.369 (2.42), 7.377 (0.54), 7.406 (3.05), 7.426 (2.07), 7.442 (1.69), 7.445 (1.69), 7.461 (3.37), 7.466 (3.56), 7.481 (1.94), 7.484 (2.04), 7.498 (0.89), 7.501 (0.73), 7.687 (0.45), 7.709 (0.41), 7.752 (3.72), 7.774 (3.37), 7.814 (1.91), 7.831 (2.00), 7.835 (1.65), 8.118 (1.43), 8.122 (1.50), 8.141 (1.43).
(rac)-エチル-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.76分; MS (ESIpos): m/z = 626 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.490 (0.69), 0.511 (0.64), 1.066 (16.00), 1.154 (1.05), 1.172 (2.15), 1.189 (1.07), 1.251 (1.95), 1.269 (4.12), 1.287 (1.99), 1.800 (5.65), 1.987 (3.68), 2.201 (0.53), 2.518 (1.25), 2.522 (0.78), 3.481 (0.89), 3.504 (0.85), 3.849 (5.83), 3.939 (2.92), 4.016 (0.82), 4.034 (0.79), 4.196 (0.97), 4.205 (0.82), 4.213 (0.73), 4.223 (0.91), 4.231 (0.48), 4.241 (0.80), 4.280 (0.72), 4.298 (0.62), 6.887 (0.68), 6.905 (0.73), 7.202 (1.47), 7.223 (1.55), 7.367 (0.53), 7.387 (1.01), 7.406 (0.82), 7.448 (1.05), 7.469 (0.64), 7.499 (0.66), 7.503 (0.61), 7.510 (0.69), 7.517 (1.34), 7.523 (0.72), 7.530 (0.65), 7.534 (0.72), 7.755 (1.35), 7.777 (1.21), 7.858 (0.59), 7.876 (0.60), 7.881 (0.52), 8.183 (0.50), 8.189 (0.50), 8.208 (0.50).
(rac)-エチル4-クロロ-(15-rac)-(2-メトキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法1): Rt = 1.74分; MS (ESIpos): m/z = 644 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.143 (0.46), 1.232 (0.71), 1.253 (3.26), 1.270 (6.57), 1.288 (3.11), 1.352 (16.00), 1.757 (1.02), 1.807 (9.12), 2.074 (0.56), 2.100 (0.41), 2.117 (1.12), 2.133 (1.07), 2.150 (0.51), 2.181 (2.50), 2.206 (0.82), 2.327 (2.24), 2.331 (1.68), 2.336 (0.76), 2.518 (9.58), 2.522 (5.81), 2.669 (2.29), 2.673 (1.68), 2.678 (0.76), 3.165 (13.71), 3.240 (0.41), 3.259 (0.76), 3.276 (0.76), 3.364 (0.76), 3.381 (0.97), 3.398 (0.51), 3.404 (0.51), 3.582 (0.46), 3.599 (0.82), 3.649 (0.51), 3.763 (0.46), 3.835 (9.22), 3.964 (0.41), 3.982 (0.41), 4.197 (1.12), 4.208 (1.27), 4.215 (1.63), 4.224 (1.53), 4.241 (1.12), 4.262 (0.56), 4.272 (0.46), 4.281 (1.17), 4.290 (0.51), 4.298 (1.12), 4.307 (0.87), 4.316 (0.41), 4.325 (0.66), 4.389 (0.56), 4.407 (1.12), 4.425 (0.56), 6.654 (0.46), 6.867 (1.27), 6.896 (1.07), 6.913 (1.17), 7.229 (2.29), 7.251 (2.39), 7.372 (0.82), 7.392 (1.53), 7.412 (1.27), 7.452 (1.68), 7.472 (0.92), 7.505 (0.92), 7.509 (0.92), 7.514 (1.12), 7.522 (2.09), 7.530 (1.17), 7.533 (1.07), 7.538 (1.12), 7.550 (0.41), 7.782 (2.04), 7.804 (1.83), 7.861 (0.97), 7.869 (0.51), 7.878 (0.87), 7.884 (0.87), 8.191 (0.82), 8.198 (0.76), 8.216 (0.76).
(rac)-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)(シクロプロピル)メタノール
LC-MS (方法2): Rt = 0.95分; MS (ESIpos): m/z = 259 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.021 (0.62), 0.035 (0.70), 0.225 (0.41), 0.227 (0.49), 0.238 (1.38), 0.246 (0.69), 0.250 (1.11), 0.260 (1.10), 0.263 (0.62), 0.273 (0.50), 0.360 (0.51), 0.382 (0.62), 0.391 (0.45), 0.971 (2.80), 0.990 (6.69), 1.009 (2.96), 1.219 (0.68), 1.227 (0.43), 1.232 (0.43), 1.239 (0.65), 2.419 (0.41), 2.508 (0.85), 2.527 (2.86), 2.546 (2.72), 2.565 (0.84), 3.660 (16.00), 3.682 (0.91), 3.693 (0.94), 3.702 (0.90), 3.714 (0.90), 4.904 (2.28), 4.916 (2.21).
エチル6-クロロ-7-{3-[(rac)-シクロプロピル(ヒドロキシ)メチル]-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.67分; MS (ESIpos): m/z = 604 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: -0.099 (0.43), -0.087 (0.57), -0.075 (0.94), -0.063 (1.02), -0.053 (0.70), 0.084 (0.67), 0.104 (0.72), 0.110 (0.59), 0.123 (0.78), 0.133 (1.09), 0.146 (0.92), 0.156 (0.61), 0.244 (0.72), 0.255 (0.80), 0.266 (0.81), 0.279 (0.59), 0.288 (0.80), 0.297 (0.61), 0.311 (0.81), 0.318 (0.78), 0.331 (0.74), 0.339 (0.43), 0.833 (1.17), 0.847 (3.77), 0.852 (3.26), 0.866 (8.21), 0.885 (3.61), 0.919 (0.61), 0.934 (0.63), 1.060 (0.46), 1.078 (1.31), 1.093 (0.74), 1.097 (0.50), 1.144 (2.42), 1.162 (4.98), 1.180 (2.50), 1.218 (5.12), 1.221 (2.35), 1.235 (11.43), 1.239 (4.62), 1.253 (5.48), 1.257 (2.35), 1.266 (0.52), 1.275 (0.65), 1.287 (0.98), 1.295 (0.72), 1.307 (0.96), 1.319 (0.54), 1.978 (8.71), 2.177 (1.09), 2.197 (1.61), 2.212 (1.29), 2.301 (0.52), 2.317 (1.92), 2.338 (2.00), 2.357 (2.39), 2.376 (1.59), 2.395 (0.70), 2.508 (5.09), 2.513 (3.27), 2.654 (0.91), 2.659 (1.11), 2.664 (0.81), 3.271 (1.39), 3.290 (2.42), 3.356 (1.55), 3.366 (1.55), 3.376 (1.46), 3.387 (1.42), 3.718 (0.46), 3.726 (0.46), 3.738 (0.46), 3.750 (1.87), 3.811 (5.18), 3.849 (16.00), 3.989 (0.65), 4.007 (1.91), 4.024 (1.85), 4.043 (0.63), 4.184 (1.81), 4.199 (3.74), 4.209 (2.63), 4.227 (5.01), 4.244 (4.68), 4.262 (1.44), 4.769 (3.79), 4.779 (3.68), 4.933 (1.09), 4.942 (1.07), 6.862 (0.48), 6.873 (1.39), 6.880 (1.52), 6.887 (1.22), 6.894 (1.33), 7.132 (1.33), 7.140 (3.79), 7.154 (1.42), 7.161 (3.85), 7.366 (0.87), 7.373 (1.13), 7.377 (0.48), 7.389 (1.42), 7.394 (1.78), 7.406 (0.63), 7.411 (1.05), 7.417 (1.29), 7.427 (2.81), 7.434 (3.57), 7.441 (6.46), 7.454 (0.57), 7.641 (1.96), 7.647 (2.02), 7.667 (3.05), 7.672 (4.35), 7.693 (2.63), 8.232 (1.31), 8.247 (1.39), 8.256 (1.68), 8.270 (1.61), 8.280 (0.46), 10.522 (0.91), 10.639 (2.92).
(rac)-エチル(11Z)-4-クロロ-(15-rac)-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.80分; MS (ESIpos): m/z = 656 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.124 (0.50), 0.138 (1.07), 0.150 (0.98), 0.177 (0.96), 0.189 (0.91), 0.393 (2.17), 0.414 (2.03), 0.793 (3.27), 0.812 (7.50), 0.831 (3.36), 0.914 (0.41), 1.089 (0.64), 1.154 (2.70), 1.172 (5.51), 1.189 (2.74), 1.233 (0.85), 1.239 (0.89), 1.248 (5.37), 1.265 (11.25), 1.283 (5.42), 1.987 (9.44), 2.125 (0.46), 2.144 (0.82), 2.163 (1.42), 2.182 (1.46), 2.190 (1.60), 2.209 (2.17), 2.227 (1.81), 2.239 (1.12), 2.331 (0.96), 2.336 (0.46), 2.518 (5.46), 2.523 (3.43), 2.673 (0.98), 3.262 (0.78), 3.280 (1.37), 3.295 (1.37), 3.313 (1.14), 3.501 (2.49), 3.521 (2.42), 3.642 (0.55), 3.654 (0.69), 3.673 (1.01), 3.686 (0.91), 3.751 (0.98), 3.759 (1.53), 3.780 (1.37), 3.813 (0.82), 3.908 (16.00), 3.986 (0.48), 3.999 (0.85), 4.016 (2.03), 4.035 (2.01), 4.053 (0.73), 4.194 (0.46), 4.212 (1.21), 4.222 (2.01), 4.229 (1.85), 4.238 (4.27), 4.257 (2.70), 4.276 (2.08), 4.286 (0.41), 4.294 (1.74), 4.303 (0.89), 4.311 (0.53), 4.321 (0.85), 4.726 (0.50), 4.752 (0.62), 4.766 (0.82), 4.792 (0.96), 4.890 (1.10), 4.928 (0.69), 5.028 (0.53), 5.034 (0.50), 5.056 (0.98), 5.061 (1.01), 5.081 (0.62), 5.168 (0.41), 5.181 (0.43), 5.196 (0.69), 5.209 (0.66), 6.887 (1.26), 6.896 (1.30), 6.901 (1.14), 6.909 (1.39), 7.267 (3.89), 7.288 (3.77), 7.351 (0.87), 7.358 (0.98), 7.374 (1.33), 7.381 (1.51), 7.396 (0.98), 7.402 (1.17), 7.417 (0.53), 7.438 (2.72), 7.443 (3.04), 7.452 (6.10), 7.464 (0.48), 7.649 (1.58), 7.655 (1.69), 7.675 (1.58), 7.681 (1.62), 7.799 (3.45), 7.821 (3.04), 8.192 (1.30), 8.206 (1.42), 8.215 (1.39), 8.230 (1.35).
(rac)-エチル4-クロロ-(15-rac)-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.81分; MS (ESIpos): m/z = 658 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.124 (0.46), 0.136 (0.62), 0.147 (0.60), 0.154 (0.50), 0.316 (0.48), 0.323 (0.60), 0.335 (0.71), 0.349 (0.50), 0.505 (1.79), 0.516 (0.89), 0.525 (1.75), 0.791 (2.99), 0.810 (7.40), 0.829 (3.08), 1.036 (1.29), 1.249 (4.83), 1.266 (10.43), 1.284 (5.09), 1.592 (0.53), 1.603 (0.55), 1.615 (0.53), 1.905 (0.84), 2.152 (0.76), 2.171 (2.39), 2.190 (2.77), 2.209 (1.58), 2.518 (3.49), 2.523 (2.60), 3.136 (0.41), 3.159 (1.55), 3.172 (1.48), 3.228 (0.58), 3.245 (0.89), 3.256 (0.65), 3.265 (0.64), 3.276 (0.95), 3.293 (0.62), 3.309 (0.60), 3.410 (0.62), 3.422 (0.50), 3.436 (0.52), 3.476 (2.18), 3.501 (2.10), 3.877 (16.00), 3.938 (0.48), 3.957 (0.45), 4.169 (0.43), 4.178 (1.02), 4.195 (2.41), 4.205 (2.34), 4.213 (1.84), 4.223 (2.29), 4.231 (0.86), 4.240 (2.08), 4.258 (0.67), 4.263 (0.58), 4.280 (1.69), 4.298 (1.57), 4.307 (0.89), 4.316 (0.45), 4.324 (0.89), 6.854 (1.17), 6.860 (1.22), 6.869 (1.05), 6.876 (1.26), 7.189 (4.03), 7.211 (3.77), 7.360 (0.84), 7.366 (0.96), 7.382 (1.24), 7.389 (1.38), 7.404 (1.24), 7.411 (1.03), 7.426 (2.17), 7.435 (2.48), 7.441 (5.37), 7.456 (0.48), 7.642 (1.45), 7.648 (1.50), 7.668 (1.43), 7.674 (1.45), 7.741 (3.37), 7.762 (2.99), 8.172 (1.20), 8.187 (1.27), 8.195 (1.24), 8.210 (1.17).
エチル3-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-オキソプロパノエート
LC-MS (方法1): Rt = 1.13分; MS (ESIpos): m/z = 303 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.075 (2.73), 1.087 (0.40), 1.094 (6.63), 1.113 (2.79), 1.145 (4.68), 1.157 (0.44), 1.163 (10.04), 1.175 (0.62), 1.181 (4.74), 1.978 (1.06), 2.160 (0.62), 2.671 (0.74), 2.690 (2.52), 2.709 (2.48), 2.728 (0.69), 3.913 (16.00), 3.949 (9.28), 4.058 (1.19), 4.076 (3.72), 4.094 (3.74), 4.111 (1.22).
(rac)-1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)プロパン-1,3-ジオール
LC-MS (方法1): Rt = 0.74分; MS (ESIpos): m/z = 263 [M+H]+
(rac)-1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-{[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}プロパン-1-オール
LC-MS (方法2): Rt = 1.50分; MS (ESIpos): m/z = 377 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: -0.177 (1.29), -0.051 (0.33), -0.015 (1.70), -0.011 (5.05), 0.000 (5.55), 0.005 (1.66), 0.021 (0.21), 0.801 (3.96), 0.832 (0.73), 0.836 (1.07), 0.843 (16.00), 0.849 (1.37), 0.858 (4.41), 1.037 (0.26), 1.052 (1.07), 1.056 (0.89), 1.071 (2.45), 1.075 (0.86), 1.090 (1.05), 1.835 (0.19), 1.850 (0.22), 1.868 (0.19), 1.918 (0.23), 1.939 (0.26), 1.952 (0.20), 2.511 (0.57), 2.516 (0.39), 2.596 (0.37), 2.615 (1.23), 2.634 (1.19), 2.653 (0.39), 2.662 (0.17), 2.721 (0.83), 2.882 (1.01), 3.564 (0.27), 3.575 (0.28), 3.590 (0.36), 3.605 (0.16), 3.648 (0.18), 3.662 (0.27), 3.666 (0.27), 3.673 (0.20), 3.680 (0.22), 3.688 (0.19), 3.691 (0.18), 3.744 (6.23), 3.748 (2.01), 3.778 (0.18), 3.888 (0.17), 4.607 (0.19), 4.621 (0.35), 4.628 (0.24), 4.635 (0.20), 4.642 (0.35), 4.914 (0.95), 4.928 (0.82).
エチル7-{3-[3-{[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}-(1-rac)-ヒドロキシプロピル]-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-6-クロロ-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: -0.208 (0.38), -0.203 (0.80), -0.189 (0.79), -0.177 (2.22), -0.168 (4.57), -0.016 (2.50), -0.011 (5.39), 0.000 (6.08), 0.004 (3.40), 0.595 (0.38), 0.643 (7.64), 0.650 (1.25), 0.679 (0.60), 0.686 (2.30), 0.738 (0.45), 0.742 (0.22), 0.786 (0.19), 0.800 (6.25), 0.812 (0.47), 0.836 (1.41), 0.843 (16.00), 0.849 (4.83), 0.857 (7.38), 0.866 (1.47), 0.877 (0.28), 0.885 (0.53), 0.895 (0.19), 1.029 (0.55), 1.037 (0.47), 1.046 (1.31), 1.052 (1.30), 1.056 (1.51), 1.059 (2.94), 1.063 (1.18), 1.071 (2.49), 1.089 (1.12), 1.133 (0.26), 1.139 (0.22), 1.149 (2.43), 1.170 (0.27), 1.228 (0.95), 1.246 (1.67), 1.264 (0.81), 1.774 (0.18), 1.790 (0.19), 1.817 (0.22), 1.835 (0.43), 1.850 (0.46), 1.868 (0.27), 1.919 (0.24), 1.939 (0.29), 1.953 (0.23), 1.973 (0.16), 2.058 (0.21), 2.204 (0.30), 2.315 (0.27), 2.320 (0.33), 2.325 (0.25), 2.380 (0.29), 2.399 (0.29), 2.516 (0.85), 2.541 (0.17), 2.560 (0.16), 2.596 (0.41), 2.615 (1.29), 2.634 (1.25), 2.653 (0.45), 2.662 (0.29), 2.667 (0.22), 3.269 (0.19), 3.287 (0.36), 3.303 (0.39), 3.415 (0.33), 3.428 (0.30), 3.433 (0.34), 3.446 (0.30), 3.451 (0.17), 3.525 (0.23), 3.531 (0.21), 3.550 (0.23), 3.559 (0.46), 3.562 (0.42), 3.571 (0.44), 3.575 (0.43), 3.590 (0.49), 3.605 (0.24), 3.629 (0.88), 3.648 (0.22), 3.666 (0.36), 3.674 (0.29), 3.681 (0.30), 3.688 (0.27), 3.744 (5.61), 3.747 (3.56), 3.778 (0.17), 3.800 (0.27), 3.809 (0.67), 3.837 (2.02), 3.933 (0.44), 4.206 (0.60), 4.218 (0.57), 4.230 (0.46), 4.235 (0.85), 4.253 (0.73), 4.271 (0.22), 4.339 (0.19), 4.351 (0.35), 4.364 (0.19), 4.608 (0.18), 4.622 (0.34), 4.629 (0.23), 4.635 (0.22), 4.642 (0.35), 4.656 (0.17), 4.736 (0.46), 4.749 (0.44), 4.916 (0.92), 4.929 (0.89), 5.752 (2.11), 5.926 (0.19), 6.872 (0.24), 6.880 (0.25), 6.887 (0.24), 6.894 (0.26), 7.130 (0.47), 7.146 (0.19), 7.151 (0.50), 7.367 (0.17), 7.374 (0.19), 7.390 (0.31), 7.396 (0.30), 7.412 (0.26), 7.418 (0.26), 7.429 (0.54), 7.436 (0.63), 7.443 (1.06), 7.641 (0.32), 7.648 (0.33), 7.668 (0.40), 7.673 (0.74), 7.694 (0.45), 7.936 (0.20), 8.247 (0.22), 8.262 (0.24), 8.270 (0.24), 8.285 (0.21), 10.681 (0.44).
(rac)-エチル(11Z,15-rac)-(2-{[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}エチル)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.98分; MS (ESIpos): m/z = 774 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: -0.170 (5.19), -0.165 (0.68), -0.158 (0.27), -0.150 (5.24), -0.020 (0.52), -0.011 (3.18), 0.000 (3.21), 0.007 (0.36), 0.011 (0.26), 0.521 (0.87), 0.527 (16.00), 0.781 (0.83), 0.797 (1.70), 0.800 (2.09), 0.818 (0.90), 0.836 (0.63), 0.843 (11.30), 0.849 (1.21), 1.052 (0.72), 1.060 (8.75), 1.071 (1.62), 1.077 (0.24), 1.090 (0.69), 1.148 (1.94), 1.165 (3.72), 1.183 (1.75), 1.254 (1.29), 1.272 (2.84), 1.290 (1.30), 1.906 (0.34), 1.918 (0.41), 1.932 (0.32), 1.939 (0.28), 1.952 (0.16), 1.981 (6.47), 2.142 (0.18), 2.160 (0.40), 2.178 (0.52), 2.197 (0.44), 2.215 (0.36), 2.234 (0.35), 2.251 (0.21), 2.512 (0.94), 2.517 (0.63), 2.596 (0.19), 2.615 (0.66), 2.634 (0.64), 2.653 (0.25), 3.260 (0.30), 3.279 (0.57), 3.298 (0.35), 3.565 (0.16), 3.576 (0.16), 3.590 (0.61), 3.605 (0.55), 3.622 (0.27), 3.629 (0.29), 3.648 (0.22), 3.656 (0.19), 3.662 (0.21), 3.666 (0.18), 3.674 (0.30), 3.681 (0.23), 3.688 (0.29), 3.744 (3.93), 3.778 (0.52), 3.801 (0.23), 3.831 (0.32), 3.861 (0.21), 3.881 (4.45), 3.888 (0.77), 3.933 (1.32), 3.993 (0.51), 4.011 (1.57), 4.028 (1.54), 4.046 (0.50), 4.203 (0.29), 4.220 (0.66), 4.226 (0.47), 4.238 (0.43), 4.248 (0.54), 4.265 (0.55), 4.281 (0.56), 4.299 (0.45), 4.308 (0.22), 4.326 (0.21), 4.403 (0.26), 4.413 (0.26), 4.424 (0.25), 4.434 (0.24), 4.621 (0.19), 4.642 (0.22), 4.739 (0.18), 4.765 (0.22), 4.892 (0.26), 4.914 (0.57), 4.928 (0.67), 4.939 (0.24), 4.966 (0.26), 6.868 (0.33), 6.874 (0.34), 6.883 (0.30), 6.889 (0.35), 7.208 (1.02), 7.229 (1.08), 7.359 (0.24), 7.366 (0.27), 7.382 (0.36), 7.389 (0.39), 7.404 (0.26), 7.410 (0.32), 7.429 (0.62), 7.437 (0.71), 7.444 (1.52), 7.643 (0.40), 7.650 (0.41), 7.669 (0.40), 7.676 (0.39), 7.762 (0.89), 7.783 (0.77), 8.230 (0.35), 8.244 (0.36), 8.253 (0.34), 8.268 (0.33).
(rac)-エチル(15-rac)-(2-{[tert-ブチル(ジメチル)シリル]オキシ}エチル)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: -0.093 (0.20), -0.085 (4.91), -0.078 (0.22), -0.065 (0.21), -0.058 (5.02), -0.050 (0.20), -0.011 (1.93), 0.000 (1.95), 0.707 (0.86), 0.714 (16.00), 0.721 (0.85), 0.792 (0.77), 0.811 (1.86), 0.830 (0.85), 0.835 (0.44), 0.843 (6.90), 0.850 (0.40), 1.006 (0.20), 1.023 (0.17), 1.052 (0.42), 1.071 (0.97), 1.090 (0.42), 1.148 (1.15), 1.165 (2.11), 1.183 (1.02), 1.245 (1.24), 1.262 (2.66), 1.280 (1.21), 1.981 (3.84), 2.081 (0.18), 2.177 (0.30), 2.195 (0.58), 2.199 (0.51), 2.214 (0.49), 2.219 (0.48), 2.237 (0.20), 2.321 (0.19), 2.512 (0.67), 2.517 (0.45), 2.615 (0.37), 2.634 (0.35), 2.663 (0.19), 3.243 (0.19), 3.263 (0.20), 3.284 (0.27), 3.290 (0.17), 3.301 (0.33), 3.313 (0.42), 3.613 (0.26), 3.629 (0.40), 3.638 (0.29), 3.649 (0.24), 3.744 (2.20), 3.856 (4.03), 3.993 (0.35), 4.011 (0.90), 4.028 (0.88), 4.046 (0.28), 4.169 (0.17), 4.175 (0.19), 4.185 (0.40), 4.193 (0.40), 4.199 (0.42), 4.211 (0.37), 4.220 (0.45), 4.238 (0.45), 4.256 (0.28), 4.263 (0.19), 4.274 (0.50), 4.284 (0.19), 4.292 (0.44), 4.301 (0.33), 4.310 (0.17), 4.319 (0.26), 4.489 (0.22), 4.502 (0.24), 4.512 (0.26), 4.524 (0.21), 4.914 (0.37), 4.928 (0.33), 6.844 (0.31), 6.849 (0.32), 6.861 (0.30), 6.866 (0.33), 7.186 (1.01), 7.207 (1.01), 7.366 (0.21), 7.373 (0.24), 7.388 (0.32), 7.396 (0.42), 7.411 (0.25), 7.418 (0.71), 7.436 (1.04), 7.640 (0.37), 7.647 (0.38), 7.666 (0.37), 7.673 (0.37), 7.750 (0.83), 7.771 (0.72), 8.227 (0.31), 8.242 (0.32), 8.250 (0.31), 8.265 (0.30).
(rac)-エチル4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.65分; MS (ESIpos): m/z = 662 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.000 (3.94), 0.835 (3.20), 0.854 (7.52), 0.873 (3.35), 0.883 (6.04), 0.947 (0.42), 1.080 (3.24), 1.090 (1.22), 1.097 (5.83), 1.114 (3.09), 1.133 (0.86), 1.291 (5.28), 1.309 (10.97), 1.326 (5.20), 2.032 (0.42), 2.046 (0.63), 2.066 (0.84), 2.080 (0.67), 2.110 (0.55), 2.135 (0.67), 2.157 (0.78), 2.169 (0.63), 2.183 (0.42), 2.192 (0.55), 2.202 (0.86), 2.220 (2.02), 2.224 (2.13), 2.243 (2.63), 2.376 (0.86), 2.563 (5.16), 2.567 (3.12), 2.718 (0.88), 3.070 (0.57), 3.082 (0.63), 3.262 (0.42), 3.279 (0.67), 3.297 (0.95), 3.318 (1.33), 3.338 (1.66), 3.356 (1.56), 3.449 (0.44), 3.462 (0.51), 3.467 (1.33), 3.479 (2.04), 3.484 (1.75), 3.497 (2.88), 3.512 (1.87), 3.526 (0.95), 3.904 (16.00), 3.978 (0.59), 3.995 (0.63), 4.012 (0.69), 4.220 (0.69), 4.239 (2.08), 4.244 (1.92), 4.251 (2.04), 4.256 (2.36), 4.265 (2.67), 4.274 (1.39), 4.283 (2.13), 4.301 (0.88), 4.305 (1.09), 4.323 (1.89), 4.332 (0.42), 4.340 (1.60), 4.350 (0.93), 4.358 (0.51), 4.367 (0.93), 4.390 (0.82), 4.403 (1.73), 4.407 (1.54), 4.415 (1.20), 4.420 (3.45), 4.432 (1.39), 4.502 (1.01), 4.515 (1.12), 4.524 (1.20), 4.538 (0.95), 5.315 (0.57), 6.909 (1.28), 6.915 (1.33), 6.924 (1.18), 6.930 (1.37), 7.266 (3.94), 7.287 (3.92), 7.424 (0.84), 7.431 (0.99), 7.446 (1.37), 7.453 (1.54), 7.469 (1.03), 7.477 (2.57), 7.487 (2.80), 7.493 (5.73), 7.508 (0.46), 7.694 (1.56), 7.701 (1.60), 7.720 (1.58), 7.727 (1.52), 7.809 (3.35), 7.831 (3.07), 8.279 (1.35), 8.293 (1.39), 8.302 (1.35), 8.317 (1.31).
(rac)-エチル4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-メトキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.78分; MS (ESIpos): m/z = 676 [M+H]+
4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-カルボン酸
LC-MS (方法1): Rt = 0.79分; MS (ESIpos): m/z = 233 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.077 (2.66), 1.096 (6.48), 1.115 (2.75), 2.518 (0.89), 2.523 (0.57), 2.663 (0.83), 2.682 (2.61), 2.701 (2.54), 2.720 (0.71), 3.877 (16.00).
4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-カルボニルクロリド
4-ブロモ-5-エチル-N-メトキシ-N,1-ジメチル-1H-ピラゾール-3-カルボキサミド
LC-MS (方法2): Rt = 0.88分; MS (ESIpos): m/z = 276 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.092 (3.05), 1.111 (7.13), 1.130 (3.12), 2.657 (0.90), 2.675 (2.92), 2.694 (2.85), 2.713 (0.83), 3.238 (10.88), 3.337 (13.44), 3.846 (16.00).
1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)プロパ-2-エン-1-オン
1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(モルホリン-4-イル)プロパン-1-オン
LC-MS (方法2): Rt = 0.97分; MS (ESIpos): m/z = 330 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.078 (2.81), 1.097 (6.63), 1.116 (2.81), 1.983 (9.02), 2.327 (0.43), 2.344 (1.63), 2.355 (2.26), 2.366 (1.72), 2.518 (1.13), 2.522 (0.72), 2.608 (1.59), 2.626 (3.35), 2.644 (1.85), 2.671 (1.00), 2.690 (2.68), 2.709 (2.57), 2.728 (0.89), 3.042 (1.79), 3.060 (3.29), 3.077 (1.55), 3.388 (0.78), 3.393 (1.08), 3.404 (1.70), 3.412 (1.36), 3.417 (1.23), 3.506 (1.39), 3.514 (3.10), 3.518 (2.56), 3.525 (3.68), 3.537 (2.64), 3.547 (1.32), 3.559 (1.23), 3.571 (0.83), 3.917 (16.00).
(rac)-1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(モルホリン-4-イル)プロパン-1-オール
LC-MS (方法2): Rt = 0.88分; MS (ESIpos): m/z = 332 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.060 (2.63), 1.079 (6.44), 1.098 (2.75), 1.154 (0.73), 1.172 (1.55), 1.190 (0.77), 1.816 (0.42), 1.833 (0.50), 1.836 (0.44), 1.850 (0.47), 1.873 (0.42), 1.878 (0.47), 1.893 (0.59), 1.912 (0.42), 1.987 (2.56), 2.296 (1.09), 2.314 (2.81), 2.326 (2.49), 2.331 (2.41), 2.346 (0.79), 2.518 (0.63), 2.523 (0.42), 2.601 (0.78), 2.620 (2.58), 2.639 (2.46), 2.658 (0.72), 3.534 (2.22), 3.546 (3.34), 3.557 (2.20), 3.751 (16.00), 4.017 (0.58), 4.035 (0.57), 4.557 (0.47), 4.566 (0.47), 4.578 (0.48), 5.113 (0.77), 5.125 (0.84).
エチル7-{5-エチル-3-[(rac)-1-ヒドロキシ-3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-6-フルオロ-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.61分; MS (ESIpos): m/z = 661 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.889 (0.89), 0.908 (2.55), 0.928 (2.60), 0.948 (0.99), 1.052 (0.35), 1.065 (16.00), 1.190 (0.30), 1.234 (3.06), 1.251 (6.90), 1.269 (3.14), 1.465 (0.16), 1.482 (0.31), 1.498 (0.41), 1.515 (0.32), 1.822 (0.17), 1.839 (0.35), 1.854 (0.49), 1.871 (0.37), 1.888 (0.18), 1.983 (0.61), 1.993 (0.58), 2.085 (0.20), 2.099 (0.28), 2.116 (0.54), 2.133 (0.51), 2.142 (0.57), 2.157 (0.69), 2.187 (1.06), 2.202 (1.40), 2.221 (1.30), 2.238 (0.62), 2.253 (0.28), 2.318 (0.22), 2.337 (0.30), 2.357 (0.33), 2.375 (0.40), 2.397 (0.41), 2.417 (0.65), 2.436 (0.70), 2.454 (0.66), 2.474 (0.96), 2.518 (1.99), 2.523 (1.24), 2.659 (0.19), 3.294 (0.55), 3.397 (1.19), 3.819 (4.83), 3.842 (5.21), 3.941 (2.74), 4.189 (0.49), 4.205 (1.19), 4.212 (1.63), 4.229 (3.07), 4.247 (2.72), 4.265 (1.02), 4.549 (0.19), 4.568 (0.29), 4.583 (0.18), 5.329 (0.23), 5.563 (0.23), 5.758 (1.43), 6.870 (0.40), 6.879 (0.60), 6.887 (0.64), 6.893 (0.70), 6.902 (0.46), 6.963 (0.46), 6.975 (0.45), 6.985 (0.61), 6.989 (0.58), 6.997 (0.57), 7.001 (0.54), 7.011 (0.48), 7.023 (0.43), 7.370 (0.31), 7.377 (0.41), 7.381 (0.34), 7.393 (0.50), 7.398 (0.71), 7.403 (0.52), 7.415 (0.54), 7.419 (0.42), 7.422 (0.45), 7.426 (0.40), 7.435 (1.47), 7.442 (1.68), 7.450 (3.55), 7.463 (0.24), 7.648 (0.86), 7.655 (0.85), 7.674 (0.87), 7.681 (0.84), 7.698 (0.71), 7.711 (0.75), 7.720 (0.75), 7.733 (0.68), 8.241 (0.43), 8.256 (0.48), 8.264 (0.56), 8.279 (0.54), 8.284 (0.44), 8.299 (0.38), 10.936 (0.86), 10.959 (0.90).
(rac)-エチル(11Z)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.67分; MS (ESIpos): m/z = 713 [M+H]+
H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.810 (1.28), 0.821 (0.63), 0.829 (2.72), 0.842 (0.81), 0.848 (1.71), 0.861 (1.13), 0.868 (0.44), 0.880 (0.76), 0.898 (0.66), 0.904 (0.54), 0.908 (0.44), 0.917 (0.42), 0.929 (0.44), 1.035 (3.67), 1.053 (7.38), 1.066 (16.00), 1.070 (4.07), 1.138 (0.52), 1.156 (1.30), 1.159 (1.03), 1.171 (1.22), 1.177 (1.79), 1.189 (0.59), 1.195 (0.84), 1.235 (0.52), 1.253 (2.43), 1.271 (4.19), 1.289 (1.82), 2.205 (1.30), 2.223 (1.76), 2.237 (1.71), 2.255 (1.30), 2.274 (0.73), 2.318 (0.59), 2.323 (0.95), 2.327 (1.25), 2.332 (1.06), 2.518 (3.46), 2.523 (2.59), 2.665 (0.74), 2.669 (1.03), 2.673 (0.73), 3.256 (0.47), 3.285 (0.63), 3.405 (1.33), 3.418 (1.25), 3.422 (2.01), 3.435 (1.91), 3.440 (1.84), 3.452 (1.74), 3.457 (0.73), 3.470 (0.64), 3.717 (2.45), 3.723 (1.57), 3.767 (1.64), 3.778 (0.41), 3.817 (0.54), 3.821 (0.61), 3.846 (1.12), 3.893 (4.82), 3.938 (2.50), 4.175 (0.41), 4.193 (0.47), 4.202 (0.47), 4.214 (1.01), 4.231 (1.77), 4.240 (2.03), 4.258 (1.22), 4.278 (0.81), 4.296 (0.74), 4.305 (0.78), 4.317 (0.66), 4.323 (0.76), 4.336 (0.42), 4.344 (0.98), 4.357 (1.69), 4.369 (0.84), 4.915 (0.44), 6.884 (0.66), 6.892 (0.84), 6.896 (0.74), 6.905 (0.90), 6.914 (0.44), 7.050 (0.68), 7.073 (0.47), 7.078 (0.57), 7.386 (0.68), 7.393 (0.63), 7.400 (0.54), 7.407 (0.64), 7.414 (0.52), 7.423 (0.42), 7.439 (1.49), 7.444 (2.28), 7.452 (3.36), 7.456 (1.88), 7.651 (1.10), 7.657 (1.03), 7.677 (1.12), 7.683 (0.98), 7.822 (0.44), 7.836 (0.44), 7.844 (0.42), 8.206 (0.44), 8.221 (0.49), 8.229 (0.54), 8.234 (0.44), 8.244 (0.57), 8.249 (0.47).
(rac)-エチル3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.70分; MS (ESIpos): m/z = 715 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.622 (0.65), 0.730 (0.55), 0.742 (0.70), 0.748 (0.94), 0.761 (1.24), 0.767 (0.60), 0.779 (0.84), 0.797 (1.04), 0.802 (1.24), 0.814 (1.19), 0.823 (3.63), 0.843 (7.50), 0.861 (3.58), 0.872 (1.14), 0.885 (0.84), 0.904 (1.39), 0.922 (0.84), 1.018 (1.04), 1.035 (1.09), 1.052 (1.04), 1.065 (1.04), 1.070 (0.80), 1.159 (1.14), 1.167 (1.24), 1.177 (1.74), 1.184 (2.04), 1.191 (1.59), 1.202 (1.44), 1.209 (1.14), 1.234 (1.54), 1.248 (5.96), 1.265 (11.58), 1.283 (5.52), 1.753 (0.45), 1.907 (3.23), 1.993 (0.75), 2.010 (1.64), 2.028 (1.79), 2.046 (0.99), 2.065 (0.55), 2.119 (0.80), 2.217 (2.63), 2.235 (2.88), 2.254 (3.93), 2.270 (5.32), 2.288 (4.07), 2.306 (1.34), 2.318 (1.29), 2.322 (2.09), 2.327 (2.78), 2.331 (1.99), 2.397 (0.40), 2.518 (9.69), 2.523 (6.16), 2.660 (0.89), 2.665 (1.79), 2.669 (2.48), 2.673 (1.79), 2.974 (0.60), 3.000 (0.65), 3.211 (0.70), 3.228 (0.99), 3.245 (1.24), 3.262 (1.59), 3.490 (4.42), 3.770 (1.59), 3.775 (2.34), 3.819 (2.34), 3.842 (0.84), 3.863 (16.00), 3.978 (0.45), 3.995 (0.70), 4.011 (0.80), 4.028 (0.80), 4.047 (0.50), 4.110 (0.45), 4.119 (0.50), 4.139 (0.60), 4.147 (0.75), 4.170 (0.94), 4.189 (2.04), 4.198 (2.48), 4.207 (3.18), 4.215 (4.72), 4.233 (3.23), 4.254 (1.19), 4.272 (2.39), 4.290 (2.53), 4.299 (1.74), 4.308 (1.34), 4.317 (1.64), 4.334 (0.84), 4.384 (0.99), 4.402 (1.94), 4.419 (0.89), 5.758 (0.99), 6.861 (1.49), 6.868 (1.64), 6.876 (1.49), 6.883 (1.84), 6.894 (0.65), 6.989 (1.59), 7.011 (2.73), 7.034 (1.69), 7.373 (1.29), 7.379 (1.64), 7.395 (1.94), 7.402 (2.29), 7.408 (1.39), 7.417 (1.59), 7.424 (1.99), 7.430 (3.68), 7.439 (4.37), 7.445 (8.20), 7.453 (2.29), 7.547 (0.60), 7.555 (0.50), 7.565 (0.65), 7.573 (0.60), 7.595 (0.75), 7.612 (0.70), 7.621 (0.75), 7.624 (0.80), 7.647 (2.53), 7.653 (2.53), 7.673 (2.43), 7.679 (2.39), 7.762 (0.40), 7.774 (0.45), 7.787 (1.49), 7.800 (1.54), 7.808 (1.54), 7.822 (1.44), 8.216 (1.49), 8.230 (1.54), 8.239 (1.69), 8.254 (1.64).
(rac)-1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-メチルブタン-1,3-ジオール
LC-MS (方法2): Rt = 0.91分; MS (ESIpos): m/z = 291 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.058 (2.60), 1.077 (6.37), 1.096 (2.86), 1.110 (8.18), 1.139 (7.87), 1.699 (0.71), 1.708 (0.72), 1.734 (0.90), 1.743 (0.89), 1.970 (0.87), 1.993 (0.88), 2.005 (0.70), 2.028 (0.68), 2.518 (0.67), 2.523 (0.49), 2.601 (0.75), 2.620 (2.58), 2.639 (2.48), 2.658 (0.71), 3.749 (16.00), 4.520 (3.38), 4.787 (0.67), 4.797 (0.47), 4.800 (0.47), 4.810 (0.67), 5.060 (1.50), 5.071 (1.37), 5.759 (0.63).
エチル6-クロロ-7-{3-[(1-rac)-1,3-ジヒドロキシ-3-メチルブチル]-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.65分; MS (ESIpos): m/z = 636 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.788 (2.16), 0.807 (4.80), 0.826 (2.22), 0.883 (0.22), 0.901 (0.35), 0.919 (0.25), 0.928 (0.46), 0.943 (0.49), 1.008 (1.03), 1.025 (1.03), 1.035 (0.62), 1.052 (0.86), 1.070 (1.16), 1.082 (7.77), 1.097 (7.79), 1.239 (0.90), 1.246 (3.73), 1.256 (1.44), 1.264 (7.56), 1.274 (0.92), 1.282 (3.59), 2.040 (0.44), 2.060 (0.47), 2.064 (0.60), 2.076 (0.90), 2.096 (0.83), 2.120 (0.90), 2.131 (1.04), 2.145 (0.55), 2.156 (0.86), 2.163 (1.21), 2.175 (1.18), 2.182 (1.39), 2.194 (1.48), 2.518 (3.02), 2.522 (1.90), 2.952 (0.39), 2.964 (0.43), 2.989 (0.21), 3.218 (0.30), 3.234 (0.47), 3.253 (0.65), 3.272 (0.65), 3.291 (0.73), 3.762 (0.20), 3.818 (0.96), 3.857 (10.50), 3.878 (0.38), 3.898 (0.48), 3.917 (0.42), 4.114 (0.46), 4.168 (5.29), 4.194 (1.42), 4.212 (2.26), 4.220 (2.00), 4.229 (1.26), 4.238 (1.53), 4.256 (0.60), 4.261 (0.56), 4.279 (1.20), 4.288 (0.29), 4.296 (1.11), 4.306 (0.65), 4.314 (0.34), 4.323 (0.62), 4.341 (0.18), 4.701 (0.66), 4.712 (0.87), 4.721 (0.72), 4.731 (0.66), 5.759 (0.92), 6.868 (0.92), 6.874 (0.88), 6.884 (0.86), 6.890 (0.92), 7.228 (2.69), 7.250 (2.65), 7.381 (0.68), 7.388 (0.83), 7.404 (1.11), 7.411 (1.48), 7.426 (0.87), 7.433 (2.35), 7.443 (2.09), 7.448 (4.18), 7.463 (0.47), 7.525 (2.43), 7.528 (4.05), 7.532 (3.10), 7.535 (3.92), 7.539 (2.71), 7.543 (6.82), 7.546 (9.83), 7.549 (9.53), 7.554 (8.48), 7.557 (7.14), 7.564 (11.49), 7.572 (9.51), 7.592 (7.84), 7.595 (14.39), 7.601 (3.54), 7.605 (5.35), 7.608 (7.22), 7.612 (11.88), 7.621 (13.07), 7.625 (16.00), 7.629 (8.23), 7.638 (4.93), 7.641 (8.34), 7.645 (7.97), 7.648 (4.02), 7.657 (1.44), 7.676 (1.20), 7.682 (1.17), 7.749 (0.36), 7.764 (2.37), 7.785 (2.15), 8.241 (0.87), 8.256 (0.94), 8.264 (0.96), 8.278 (0.92).
(rac)-エチル(11Z)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.72分; MS (ESIpos): m/z = 688 [M+H]+
(rac)-エチル4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.75分; MS (ESIpos): m/z = 690 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.788 (2.16), 0.807 (4.80), 0.826 (2.22), 0.928 (0.46), 0.943 (0.49), 1.008 (1.03), 1.025 (1.03), 1.035 (0.62), 1.052 (0.86), 1.070 (1.16), 1.082 (7.77), 1.097 (7.79), 1.239 (0.90), 1.246 (3.73), 1.256 (1.44), 1.264 (7.56), 1.274 (0.92), 1.282 (3.59), 2.040 (0.44), 2.060 (0.47), 2.064 (0.60), 2.076 (0.90), 2.096 (0.83), 2.120 (0.90), 2.131 (1.04), 2.145 (0.55), 2.156 (0.86), 2.163 (1.21), 2.175 (1.18), 2.182 (1.39), 2.194 (1.48), 2.518 (3.02), 2.522 (1.90), 2.964 (0.43), 3.234 (0.47), 3.253 (0.65), 3.272 (0.65), 3.291 (0.73), 3.818 (0.96), 3.857 (10.50), 3.898 (0.48), 3.917 (0.42), 4.114 (0.46), 4.168 (5.29), 4.194 (1.42), 4.212 (2.26), 4.220 (2.00), 4.229 (1.26), 4.238 (1.53), 4.256 (0.60), 4.261 (0.56), 4.279 (1.20), 4.296 (1.11), 4.306 (0.65), 4.323 (0.62), 4.701 (0.66), 4.712 (0.87), 4.721 (0.72), 4.731 (0.66), 5.759 (0.92), 6.868 (0.92), 6.874 (0.88), 6.884 (0.86), 6.890 (0.92), 7.228 (2.69), 7.250 (2.65), 7.381 (0.68), 7.388 (0.83), 7.404 (1.11), 7.411 (1.48), 7.426 (0.87), 7.433 (2.35), 7.443 (2.09), 7.448 (4.18), 7.463 (0.47), 7.525 (2.43), 7.528 (4.05), 7.532 (3.10), 7.535 (3.92), 7.539 (2.71), 7.543 (6.82), 7.546 (9.83), 7.549 (9.53), 7.554 (8.48), 7.557 (7.14), 7.564 (11.49), 7.572 (9.51), 7.592 (7.84), 7.595 (14.39), 7.601 (3.54), 7.605 (5.35), 7.608 (7.22), 7.612 (11.88), 7.621 (13.07), 7.625 (16.00), 7.629 (8.23), 7.638 (4.93), 7.641 (8.34), 7.645 (7.97), 7.648 (4.02), 7.657 (1.44), 7.676 (1.20), 7.682 (1.17), 7.764 (2.37), 7.785 (2.15), 8.241 (0.87), 8.256 (0.94), 8.264 (0.96), 8.278 (0.92).
1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)プロパン-1-オン
LC-MS (方法2): Rt = 1.17分; MS (ESIpos): m/z = 350 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.080 (1.96), 1.099 (4.74), 1.117 (1.96), 1.173 (0.43), 1.988 (0.73), 2.157 (0.53), 2.178 (0.52), 2.196 (1.01), 2.213 (0.60), 2.234 (0.50), 2.483 (1.31), 2.518 (0.64), 2.523 (0.44), 2.665 (1.10), 2.674 (0.82), 2.682 (1.82), 2.692 (2.05), 2.699 (0.97), 2.711 (1.92), 2.730 (0.57), 2.742 (0.71), 2.760 (1.60), 2.777 (0.88), 2.844 (1.13), 2.877 (2.31), 2.911 (1.14), 3.043 (1.24), 3.060 (2.23), 3.078 (0.98), 3.325 (1.81), 3.330 (16.00), 3.924 (12.53).
(rac)-1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)プロパン-1-オール
LC-MS (方法2): Rt = 1.05分; MS (ESIpos): m/z = 352 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.062 (2.69), 1.081 (6.57), 1.099 (2.75), 1.154 (0.56), 1.172 (1.14), 1.190 (0.55), 1.812 (0.46), 1.831 (0.56), 1.845 (0.49), 1.876 (0.51), 1.897 (0.58), 1.914 (0.41), 1.987 (1.78), 2.169 (0.66), 2.189 (0.68), 2.208 (1.28), 2.225 (0.78), 2.246 (0.62), 2.433 (1.06), 2.451 (1.96), 2.465 (1.42), 2.469 (1.15), 2.518 (1.09), 2.522 (0.71), 2.603 (0.87), 2.622 (2.87), 2.628 (1.63), 2.641 (3.18), 2.645 (2.85), 2.662 (1.49), 2.794 (1.22), 2.827 (2.50), 2.862 (1.17), 3.381 (1.55), 3.754 (16.00), 4.017 (0.43), 4.035 (0.42), 4.543 (0.77), 4.551 (0.54), 4.557 (0.50), 4.564 (0.80), 5.049 (2.27), 5.062 (2.06).
エチル6-クロロ-7-{3-[3-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)-(1-rac)-ヒドロキシプロピル]-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.70分; MS (ESIpos): m/z = 697 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.834 (0.96), 0.850 (3.99), 0.869 (8.22), 0.888 (3.59), 0.928 (1.28), 0.944 (1.24), 1.087 (1.40), 1.102 (1.40), 1.227 (6.10), 1.245 (12.49), 1.263 (5.79), 1.471 (0.44), 1.489 (0.48), 1.751 (0.44), 1.765 (0.56), 1.785 (1.00), 1.799 (1.36), 1.813 (1.00), 1.831 (0.56), 2.036 (0.60), 2.050 (0.64), 2.058 (0.68), 2.073 (3.91), 2.089 (0.92), 2.105 (0.60), 2.128 (0.48), 2.208 (1.60), 2.227 (1.24), 2.256 (0.40), 2.298 (0.60), 2.317 (1.20), 2.327 (2.03), 2.331 (1.80), 2.335 (1.80), 2.342 (1.64), 2.347 (1.44), 2.354 (2.07), 2.368 (2.00), 2.372 (1.80), 2.387 (2.15), 2.405 (1.16), 2.413 (0.64), 2.424 (0.44), 2.437 (0.44), 2.462 (1.28), 2.518 (4.03), 2.523 (2.55), 2.539 (0.56), 2.624 (0.80), 2.630 (0.56), 2.636 (0.76), 2.658 (1.60), 2.665 (1.44), 2.669 (2.27), 2.692 (0.72), 2.697 (0.56), 2.703 (0.72), 3.288 (1.28), 3.304 (2.27), 3.308 (2.23), 3.818 (4.31), 3.840 (16.00), 4.140 (0.48), 4.154 (0.96), 4.159 (0.72), 4.166 (0.84), 4.172 (0.88), 4.186 (0.72), 4.202 (1.76), 4.217 (3.47), 4.220 (3.11), 4.232 (2.59), 4.238 (4.71), 4.251 (1.44), 4.256 (4.19), 4.274 (1.24), 4.790 (2.19), 4.802 (2.11), 5.052 (0.52), 5.062 (0.48), 6.634 (0.44), 6.655 (0.48), 6.874 (0.48), 6.881 (0.44), 6.888 (1.52), 6.896 (1.64), 6.903 (1.12), 6.910 (1.32), 7.162 (4.03), 7.167 (1.12), 7.183 (4.19), 7.188 (1.16), 7.378 (1.08), 7.384 (1.28), 7.400 (1.64), 7.407 (1.80), 7.417 (0.60), 7.422 (1.20), 7.429 (1.36), 7.438 (2.75), 7.445 (3.35), 7.453 (6.26), 7.466 (0.56), 7.650 (1.88), 7.657 (1.96), 7.676 (1.96), 7.683 (2.00), 7.695 (3.15), 7.717 (2.83), 8.249 (1.32), 8.263 (1.72), 8.271 (1.40), 8.277 (0.52), 8.286 (1.60), 10.709 (2.71).
(rac)-エチル(11Z)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.76分; MS (ESIpos): m/z = 749 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.627 (0.61), 0.646 (0.69), 0.775 (3.37), 0.795 (7.35), 0.802 (2.07), 0.814 (4.36), 0.821 (3.90), 0.840 (4.67), 0.851 (1.68), 0.859 (2.60), 0.871 (1.99), 0.877 (1.53), 0.886 (1.99), 0.896 (1.91), 0.905 (2.76), 0.915 (2.53), 0.922 (2.14), 0.929 (9.11), 0.945 (8.73), 1.053 (1.53), 1.071 (2.30), 1.088 (9.42), 1.103 (9.03), 1.135 (3.52), 1.152 (6.20), 1.170 (3.22), 1.221 (3.44), 1.239 (6.05), 1.251 (7.12), 1.257 (4.06), 1.268 (11.71), 1.286 (5.67), 1.491 (0.77), 1.580 (1.30), 1.640 (1.22), 1.709 (0.84), 1.747 (1.07), 1.760 (1.00), 1.905 (1.07), 1.953 (0.84), 1.964 (1.00), 1.987 (0.92), 2.073 (1.84), 2.092 (2.14), 2.111 (2.37), 2.129 (2.45), 2.156 (3.37), 2.179 (3.75), 2.198 (3.29), 2.218 (2.99), 2.238 (2.76), 2.276 (1.45), 2.295 (1.30), 2.318 (2.53), 2.323 (4.13), 2.327 (5.51), 2.332 (4.13), 2.336 (2.22), 2.358 (0.92), 2.374 (1.00), 2.388 (1.15), 2.412 (1.38), 2.449 (2.37), 2.518 (15.39), 2.523 (11.79), 2.546 (1.22), 2.556 (2.22), 2.574 (3.44), 2.592 (1.84), 2.635 (1.00), 2.660 (2.14), 2.665 (4.13), 2.669 (5.44), 2.673 (3.75), 2.679 (2.14), 2.707 (1.00), 2.741 (1.53), 2.770 (1.45), 2.802 (0.77), 2.831 (0.38), 3.256 (1.91), 3.273 (1.91), 3.288 (2.30), 3.377 (0.69), 3.646 (1.00), 3.668 (1.15), 3.679 (1.15), 3.717 (7.50), 3.727 (1.68), 3.779 (2.07), 3.786 (1.91), 3.793 (4.59), 3.806 (4.36), 3.836 (3.29), 3.893 (16.00), 4.047 (0.92), 4.066 (1.07), 4.074 (1.30), 4.092 (1.30), 4.110 (0.92), 4.127 (0.92), 4.158 (1.68), 4.176 (1.99), 4.207 (4.36), 4.214 (4.67), 4.225 (6.12), 4.232 (5.74), 4.241 (6.74), 4.255 (3.67), 4.259 (4.06), 4.280 (2.60), 4.298 (2.14), 4.307 (1.38), 4.316 (1.00), 4.325 (1.15), 4.343 (0.61), 4.373 (0.69), 4.388 (1.38), 4.403 (1.76), 4.418 (1.38), 4.433 (0.61), 4.532 (0.61), 4.545 (0.92), 4.558 (0.61), 4.618 (0.77), 4.645 (0.84), 4.658 (0.92), 4.686 (0.84), 4.782 (1.00), 4.885 (1.30), 4.916 (1.22), 4.937 (1.30), 4.964 (0.92), 5.059 (0.69), 5.087 (0.84), 5.113 (0.69), 5.156 (1.00), 5.271 (0.54), 5.719 (0.46), 5.746 (0.69), 5.753 (0.61), 5.759 (0.77), 5.780 (0.77), 5.938 (0.54), 5.981 (0.46), 6.454 (0.92), 6.488 (0.84), 6.634 (2.76), 6.656 (2.99), 6.886 (1.99), 6.894 (2.60), 6.900 (2.68), 6.908 (2.37), 6.946 (0.46), 6.955 (0.46), 6.962 (0.46), 6.970 (0.46), 7.146 (0.61), 7.167 (0.69), 7.183 (1.00), 7.203 (1.68), 7.219 (1.30), 7.224 (1.15), 7.240 (1.45), 7.264 (1.00), 7.270 (2.60), 7.273 (4.13), 7.294 (4.44), 7.355 (1.22), 7.362 (1.53), 7.378 (2.37), 7.385 (3.29), 7.400 (2.91), 7.406 (3.37), 7.422 (2.30), 7.444 (7.89), 7.452 (9.72), 7.456 (6.97), 7.651 (3.14), 7.657 (3.52), 7.677 (3.06), 7.683 (3.22), 7.726 (0.61), 7.734 (0.84), 7.744 (1.22), 7.758 (2.07), 7.766 (1.07), 7.779 (1.84), 7.802 (0.84), 7.810 (3.67), 7.831 (3.14), 8.191 (1.30), 8.207 (1.45), 8.215 (1.53), 8.229 (1.61), 8.237 (1.30), 8.252 (1.38), 8.260 (1.38), 8.275 (1.45), 8.298 (0.61), 8.312 (0.46).
(rac)-エチル4-クロロ-(15-rac)-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.81分; MS (ESIpos): m/z = 751 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.764 (0.58), 0.783 (1.39), 0.787 (1.75), 0.807 (3.73), 0.825 (1.83), 0.840 (0.73), 0.859 (1.02), 0.878 (0.66), 0.904 (0.44), 0.929 (3.29), 0.945 (3.29), 1.071 (1.17), 1.088 (3.80), 1.103 (3.58), 1.147 (0.80), 1.154 (1.90), 1.165 (1.32), 1.172 (3.51), 1.182 (0.80), 1.190 (1.97), 1.232 (1.46), 1.247 (3.29), 1.265 (5.77), 1.283 (2.78), 1.579 (0.51), 1.641 (0.51), 1.757 (0.80), 1.774 (0.51), 1.987 (5.84), 2.066 (0.80), 2.162 (1.10), 2.181 (2.05), 2.199 (2.05), 2.332 (2.34), 2.336 (1.17), 2.518 (14.47), 2.523 (9.13), 2.609 (0.51), 2.627 (0.88), 2.637 (0.88), 2.673 (2.26), 2.805 (0.58), 2.829 (0.51), 3.778 (1.53), 3.845 (0.73), 3.864 (7.67), 3.999 (0.51), 4.017 (1.32), 4.035 (1.24), 4.053 (0.51), 4.195 (1.53), 4.205 (1.68), 4.213 (1.90), 4.222 (1.83), 4.240 (1.39), 4.279 (1.02), 4.297 (0.88), 4.305 (0.51), 4.324 (0.51), 4.388 (0.58), 4.404 (0.80), 4.411 (0.80), 4.418 (0.58), 4.427 (0.51), 5.758 (13.95), 6.635 (1.02), 6.656 (1.10), 6.862 (0.66), 6.869 (0.80), 6.879 (0.80), 6.884 (0.95), 7.204 (0.66), 7.226 (2.05), 7.233 (0.66), 7.248 (2.05), 7.254 (0.58), 7.371 (0.88), 7.377 (0.88), 7.392 (1.10), 7.400 (1.24), 7.409 (0.95), 7.415 (0.95), 7.421 (1.10), 7.431 (1.83), 7.440 (2.41), 7.445 (3.87), 7.454 (1.32), 7.526 (3.07), 7.528 (4.46), 7.533 (3.51), 7.536 (4.60), 7.540 (3.29), 7.545 (8.18), 7.547 (11.47), 7.549 (10.52), 7.555 (9.86), 7.558 (8.04), 7.565 (12.93), 7.573 (11.40), 7.591 (9.35), 7.595 (15.93), 7.601 (3.80), 7.606 (6.36), 7.609 (8.55), 7.612 (13.37), 7.615 (11.84), 7.622 (16.00), 7.625 (15.56), 7.629 (9.13), 7.632 (8.11), 7.637 (5.70), 7.641 (10.23), 7.645 (9.94), 7.649 (4.68), 7.653 (2.26), 7.674 (1.10), 7.679 (1.10), 7.724 (0.51), 7.746 (0.51), 7.770 (1.75), 7.792 (1.61), 8.207 (0.66), 8.221 (0.73), 8.230 (0.73), 8.245 (0.73).
(rac)-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)(フェニル)メタノール
1H-NMR (300 MHz, クロロホルム-d) δ [ppm]: 1.131 (3.13), 1.156 (7.01), 1.181 (3.32), 1.245 (0.49), 1.269 (0.99), 1.293 (0.49), 2.053 (1.74), 2.598 (1.05), 2.648 (2.85), 2.674 (0.83), 3.331 (2.07), 3.351 (2.14), 3.787 (16.00), 4.118 (0.38), 4.142 (0.38), 5.838 (1.36), 5.858 (1.32), 7.239 (0.16), 7.244 (0.31), 7.249 (0.19), 7.258 (0.25), 7.286 (0.63), 7.291 (1.17), 7.296 (0.63), 7.308 (0.27), 7.317 (1.50), 7.321 (0.75), 7.335 (1.05), 7.341 (2.46), 7.358 (0.40), 7.364 (1.05), 7.369 (0.66), 7.451 (0.32), 7.458 (1.89), 7.461 (2.05), 7.465 (1.08), 7.478 (0.48), 7.484 (1.47), 7.490 (1.04).
エチル6-クロロ-7-{5-エチル-3-[(rac)-ヒドロキシ(フェニル)メチル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
1H-NMR (300 MHz, クロロホルム-d) δ [ppm]: 0.967 (3.25), 0.979 (1.32), 0.992 (7.86), 1.010 (5.87), 1.018 (3.73), 1.030 (5.35), 1.130 (0.92), 1.151 (1.74), 1.167 (6.17), 1.188 (5.77), 1.266 (0.73), 1.343 (1.05), 1.355 (4.81), 1.362 (2.54), 1.367 (1.88), 1.379 (9.89), 1.386 (4.14), 1.402 (4.80), 1.410 (2.02), 1.627 (0.80), 1.765 (0.68), 1.827 (0.40), 1.874 (0.34), 1.899 (0.34), 2.015 (1.69), 2.310 (1.20), 2.332 (1.66), 2.352 (1.38), 2.376 (1.15), 2.401 (1.49), 2.414 (0.51), 2.427 (1.37), 2.440 (1.23), 2.452 (0.48), 2.465 (1.32), 2.489 (0.69), 2.514 (0.39), 3.319 (0.97), 3.329 (0.94), 3.343 (1.67), 3.355 (1.63), 3.368 (0.91), 3.385 (1.10), 3.410 (0.60), 3.949 (16.00), 3.966 (1.58), 4.147 (0.69), 4.167 (1.55), 4.188 (2.38), 4.209 (3.31), 4.230 (1.41), 4.326 (1.74), 4.349 (4.40), 4.368 (2.45), 4.373 (4.03), 4.386 (1.07), 4.392 (1.92), 4.397 (1.33), 4.405 (1.11), 4.415 (0.56), 4.426 (0.75), 5.309 (2.91), 5.633 (4.80), 6.567 (1.87), 6.594 (2.03), 6.667 (0.39), 6.676 (0.33), 6.686 (0.40), 6.696 (0.40), 6.727 (1.26), 6.733 (1.11), 6.749 (1.38), 6.755 (1.22), 6.851 (0.85), 6.980 (1.58), 6.986 (2.26), 6.997 (8.36), 7.020 (1.78), 7.042 (0.77), 7.048 (0.82), 7.070 (3.38), 7.080 (0.61), 7.098 (3.83), 7.198 (0.92), 7.207 (0.40), 7.226 (1.38), 7.232 (1.11), 7.241 (1.24), 7.253 (1.19), 7.291 (0.94), 7.299 (0.97), 7.343 (2.10), 7.351 (1.19), 7.375 (4.94), 7.397 (2.37), 7.406 (1.71), 7.415 (1.58), 7.423 (1.34), 7.439 (1.52), 7.447 (1.49), 7.476 (0.61), 7.500 (0.32), 7.519 (2.26), 7.548 (1.98), 7.572 (0.75), 7.601 (0.64), 8.039 (5.71), 8.133 (1.28), 8.244 (0.38), 8.263 (0.37), 8.275 (0.38), 8.293 (0.34), 8.352 (1.22), 8.371 (1.25), 8.383 (1.20), 8.402 (1.16).
エチル(11Z,15rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-フェニル-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
1H-NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ [ppm]: 0.887 (4.18), 0.905 (8.19), 0.924 (3.96), 1.014 (1.75), 1.028 (1.73), 1.173 (2.26), 1.188 (1.90), 1.268 (1.05), 1.381 (5.22), 1.399 (9.34), 1.416 (4.61), 2.015 (0.94), 2.233 (1.45), 2.251 (3.56), 2.270 (3.54), 2.288 (1.55), 2.354 (2.24), 2.370 (3.02), 2.386 (2.10), 3.352 (1.83), 3.370 (2.29), 3.400 (1.93), 3.416 (1.15), 4.010 (16.00), 4.061 (1.67), 4.176 (1.79), 4.207 (2.55), 4.246 (5.70), 4.261 (2.68), 4.360 (2.47), 4.381 (3.07), 4.401 (2.32), 4.922 (0.87), 4.948 (1.10), 4.962 (1.32), 4.988 (1.45), 5.135 (2.02), 5.176 (1.44), 5.249 (1.26), 5.278 (1.95), 5.309 (5.07), 5.416 (5.97), 6.742 (2.28), 6.758 (2.35), 7.191 (2.82), 7.212 (3.99), 7.232 (3.05), 7.301 (5.31), 7.319 (2.60), 7.358 (2.13), 7.378 (6.91), 7.395 (2.91), 7.417 (3.00), 7.443 (2.41), 7.527 (5.26), 7.546 (4.35), 7.639 (3.02), 7.660 (2.76), 8.033 (2.50), 8.339 (1.41), 8.361 (1.79), 8.375 (1.52).
エチル(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-rac)-フェニル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
1H-NMR (300 MHz, クロロホルム-d) δ [ppm]: 0.894 (3.13), 0.920 (7.31), 0.937 (1.48), 0.945 (3.52), 0.960 (2.42), 0.984 (1.83), 1.028 (0.72), 1.051 (0.38), 1.072 (0.77), 1.097 (1.69), 1.107 (0.78), 1.122 (0.83), 1.266 (2.09), 1.360 (4.42), 1.374 (1.63), 1.384 (9.32), 1.397 (2.47), 1.407 (4.36), 1.421 (1.03), 1.622 (1.13), 2.014 (0.56), 2.255 (0.88), 2.280 (2.23), 2.306 (2.39), 2.331 (1.61), 2.349 (1.32), 2.372 (0.85), 3.253 (0.34), 3.292 (0.51), 3.323 (0.96), 3.347 (1.23), 3.372 (0.95), 3.404 (1.50), 3.416 (1.02), 3.443 (0.82), 3.456 (1.00), 3.471 (0.68), 3.585 (0.38), 3.611 (0.75), 3.635 (0.47), 3.651 (0.45), 3.855 (16.00), 3.920 (2.95), 3.948 (0.61), 3.970 (0.94), 4.003 (0.34), 4.192 (1.23), 4.213 (2.35), 4.267 (0.36), 4.290 (0.73), 4.303 (0.58), 4.314 (0.76), 4.327 (1.74), 4.345 (1.30), 4.351 (1.81), 4.367 (2.13), 4.391 (1.79), 4.403 (0.74), 4.414 (0.52), 4.427 (0.69), 4.463 (1.15), 4.482 (1.78), 4.502 (1.09), 5.161 (0.96), 5.265 (3.06), 5.308 (7.63), 6.705 (1.03), 6.714 (0.93), 6.725 (1.38), 6.734 (1.42), 6.755 (0.47), 7.036 (0.34), 7.113 (2.14), 7.135 (0.81), 7.163 (0.79), 7.223 (0.78), 7.231 (1.27), 7.252 (4.62), 7.261 (3.59), 7.281 (5.56), 7.290 (1.99), 7.334 (2.01), 7.358 (7.62), 7.365 (3.20), 7.373 (2.12), 7.378 (2.97), 7.397 (1.78), 7.406 (1.81), 7.431 (1.51), 7.439 (1.42), 7.552 (2.72), 7.576 (2.17), 7.599 (0.80), 7.616 (0.49), 7.628 (0.65), 7.662 (3.26), 7.691 (2.78), 7.988 (0.69), 8.327 (1.12), 8.346 (1.31), 8.358 (1.16), 8.377 (1.29), 8.398 (0.38).
1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-4-(モルホリン-4-イル)ブタン-1-オン
LC-MS (方法2): Rt = 1.02分; MS (ESIpos): m/z = 344 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.074 (2.65), 1.093 (6.42), 1.112 (2.71), 1.727 (1.30), 1.744 (2.09), 1.762 (1.40), 2.248 (1.72), 2.266 (4.16), 2.283 (3.07), 2.518 (0.66), 2.523 (0.45), 2.670 (0.86), 2.689 (2.59), 2.708 (2.53), 2.727 (0.72), 2.883 (1.62), 2.900 (3.36), 2.919 (1.49), 3.465 (1.99), 3.476 (2.96), 3.488 (2.07), 3.908 (16.00).
(rac)-1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-4-(モルホリン-4-イル)ブタン-1-オール
LC-MS (方法2): Rt = 0.91分; MS (ESIpos): m/z = 346 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.059 (2.60), 1.078 (6.46), 1.097 (2.73), 1.723 (0.68), 1.728 (0.51), 1.738 (0.73), 1.744 (0.69), 1.753 (0.50), 1.760 (0.58), 2.215 (1.15), 2.233 (2.00), 2.251 (1.05), 2.287 (1.75), 2.518 (0.64), 2.523 (0.42), 2.601 (0.75), 2.620 (2.51), 2.639 (2.39), 2.658 (0.68), 3.530 (2.16), 3.541 (3.27), 3.552 (2.22), 3.748 (16.00), 4.458 (0.51), 4.470 (0.52), 5.050 (0.90), 5.062 (0.91).
エチル6-クロロ-7-{5-エチル-3-[(1-rac)-ヒドロキシ-4-(モルホリン-4-イル)ブチル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.66分; MS (ESIpos): m/z = 691 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.816 (0.89), 0.820 (0.62), 0.835 (2.01), 0.848 (3.53), 0.867 (7.83), 0.885 (3.53), 0.903 (0.43), 1.065 (0.39), 1.168 (1.32), 1.186 (3.10), 1.205 (1.74), 1.228 (5.73), 1.246 (12.09), 1.263 (5.62), 1.284 (0.54), 1.300 (0.77), 1.323 (0.85), 1.340 (0.77), 1.361 (0.70), 1.381 (0.58), 1.671 (0.54), 1.691 (0.66), 1.707 (0.81), 1.719 (0.93), 1.737 (1.16), 1.755 (0.85), 2.091 (2.21), 2.109 (3.53), 2.126 (1.59), 2.193 (3.84), 2.229 (1.43), 2.247 (1.20), 2.265 (1.24), 2.283 (1.05), 2.298 (0.81), 2.322 (1.05), 2.326 (1.12), 2.331 (0.89), 2.340 (0.77), 2.359 (1.16), 2.378 (1.74), 2.383 (1.51), 2.397 (1.47), 2.403 (1.51), 2.421 (0.62), 2.518 (4.07), 2.522 (2.44), 2.620 (0.81), 2.639 (0.81), 2.659 (0.58), 2.664 (0.74), 2.669 (0.97), 2.673 (0.74), 2.869 (0.62), 2.887 (1.20), 2.905 (0.58), 3.291 (1.24), 3.308 (2.32), 3.323 (3.22), 3.394 (0.89), 3.405 (1.39), 3.417 (1.01), 3.447 (2.71), 3.459 (4.07), 3.469 (2.75), 3.497 (1.01), 3.509 (1.28), 3.519 (0.89), 3.808 (6.12), 3.816 (4.18), 3.840 (16.00), 4.048 (0.77), 4.058 (0.77), 4.198 (1.59), 4.213 (3.33), 4.219 (2.60), 4.228 (1.82), 4.236 (4.92), 4.254 (4.61), 4.272 (1.36), 5.007 (1.05), 5.019 (1.05), 5.758 (3.91), 6.476 (1.24), 6.881 (1.43), 6.889 (1.51), 6.895 (1.39), 6.903 (1.32), 7.162 (4.80), 7.184 (4.92), 7.370 (0.89), 7.377 (1.16), 7.393 (1.32), 7.399 (1.70), 7.406 (0.54), 7.415 (1.36), 7.422 (1.28), 7.436 (2.98), 7.443 (3.33), 7.450 (7.21), 7.463 (0.46), 7.648 (1.67), 7.655 (1.70), 7.674 (1.70), 7.681 (1.74), 7.687 (0.93), 7.695 (2.79), 7.709 (0.77), 7.717 (2.52), 8.229 (1.32), 8.244 (1.36), 8.253 (1.36), 8.267 (1.32), 10.648 (0.74), 10.725 (2.83).
(rac)-エチル(11Z)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.74分; MS (ESIpos): m/z = 743 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.773 (3.36), 0.792 (8.00), 0.811 (3.69), 0.821 (0.76), 0.826 (0.90), 0.841 (0.47), 0.845 (0.47), 0.860 (0.57), 0.904 (0.57), 1.066 (0.85), 1.136 (0.57), 1.154 (1.09), 1.169 (1.80), 1.188 (3.55), 1.206 (1.75), 1.231 (0.52), 1.251 (5.07), 1.268 (10.93), 1.287 (5.11), 1.425 (0.43), 1.772 (0.71), 1.797 (0.85), 2.130 (1.37), 2.148 (2.51), 2.157 (2.65), 2.167 (2.79), 2.176 (2.98), 2.194 (2.46), 2.213 (2.37), 2.230 (2.37), 2.318 (0.99), 2.323 (1.66), 2.327 (2.08), 2.332 (1.56), 2.518 (6.53), 2.523 (4.54), 2.625 (0.95), 2.643 (0.95), 2.665 (1.42), 2.669 (1.85), 2.673 (1.28), 2.896 (0.47), 3.255 (0.62), 3.271 (1.04), 3.288 (1.70), 3.309 (2.27), 3.434 (1.66), 3.514 (0.99), 3.565 (2.22), 3.645 (0.62), 3.657 (0.71), 3.677 (0.95), 3.690 (0.80), 3.713 (1.75), 3.786 (0.95), 3.810 (6.96), 3.847 (0.80), 3.852 (0.80), 3.887 (16.00), 3.910 (0.43), 4.197 (0.66), 4.214 (2.79), 4.219 (2.79), 4.233 (4.78), 4.242 (3.55), 4.259 (2.18), 4.280 (1.89), 4.290 (0.43), 4.299 (1.70), 4.307 (0.90), 4.316 (0.52), 4.325 (0.85), 4.674 (0.52), 4.686 (0.57), 4.713 (0.62), 4.891 (1.04), 4.938 (0.90), 4.967 (0.99), 4.993 (0.52), 5.169 (0.43), 5.181 (0.43), 5.197 (0.66), 5.209 (0.62), 6.481 (1.14), 6.883 (1.37), 6.891 (1.51), 6.898 (1.42), 6.905 (1.56), 7.264 (3.74), 7.286 (3.79), 7.357 (0.95), 7.364 (1.04), 7.380 (1.56), 7.386 (1.66), 7.402 (1.18), 7.409 (1.28), 7.417 (0.57), 7.438 (2.93), 7.445 (3.50), 7.452 (6.53), 7.465 (0.47), 7.651 (1.89), 7.658 (1.94), 7.677 (1.89), 7.684 (1.85), 7.803 (2.98), 7.824 (2.60), 8.202 (1.33), 8.217 (1.37), 8.225 (1.33), 8.240 (1.37).
(rac)-エチル4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.77分; MS (ESIpos): m/z = 745 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.786 (3.28), 0.797 (1.70), 0.805 (7.74), 0.814 (1.52), 0.824 (3.52), 0.839 (0.53), 0.886 (0.53), 0.903 (1.05), 0.922 (0.64), 1.003 (0.82), 1.052 (0.59), 1.070 (0.59), 1.095 (0.53), 1.105 (0.53), 1.168 (0.59), 1.187 (1.23), 1.206 (0.70), 1.231 (0.94), 1.248 (5.63), 1.266 (11.49), 1.284 (5.45), 1.425 (0.59), 1.444 (0.76), 1.471 (0.76), 1.490 (0.59), 1.893 (0.70), 1.907 (4.34), 1.911 (1.58), 1.931 (1.58), 1.949 (0.59), 2.155 (0.76), 2.173 (1.76), 2.183 (1.82), 2.192 (2.11), 2.201 (2.34), 2.210 (1.82), 2.219 (1.76), 2.230 (1.41), 2.279 (2.64), 2.318 (1.05), 2.323 (1.52), 2.327 (1.82), 2.332 (1.29), 2.336 (0.70), 2.518 (5.57), 2.523 (3.75), 2.660 (0.59), 2.665 (1.05), 2.669 (1.41), 2.674 (1.00), 2.679 (0.47), 2.888 (0.41), 3.027 (0.53), 3.041 (0.53), 3.219 (0.47), 3.235 (0.76), 3.254 (1.23), 3.271 (1.47), 3.287 (1.70), 3.517 (4.10), 3.808 (2.34), 3.824 (0.59), 3.856 (16.00), 3.934 (0.59), 3.951 (0.64), 3.969 (0.70), 4.177 (0.70), 4.184 (0.88), 4.195 (2.23), 4.199 (1.82), 4.213 (2.52), 4.222 (2.75), 4.240 (2.34), 4.258 (1.05), 4.261 (1.23), 4.275 (1.29), 4.279 (2.17), 4.292 (2.11), 4.297 (2.05), 4.306 (1.35), 4.324 (1.05), 5.757 (0.76), 6.477 (0.47), 6.856 (1.29), 6.862 (1.35), 6.871 (1.17), 6.878 (1.41), 7.216 (4.28), 7.238 (4.28), 7.363 (1.00), 7.369 (1.11), 7.385 (1.47), 7.392 (1.58), 7.407 (1.47), 7.414 (1.23), 7.427 (2.46), 7.436 (2.81), 7.442 (6.04), 7.457 (0.59), 7.595 (0.47), 7.622 (0.47), 7.625 (0.41), 7.644 (1.70), 7.650 (1.76), 7.670 (1.58), 7.676 (1.64), 7.765 (3.63), 7.786 (3.22), 8.186 (1.29), 8.201 (1.41), 8.209 (1.35), 8.224 (1.29).
1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(4-メチルピペラジン-1-イル)プロパン-1-オン
LC-MS (方法2): Rt = 0.93分; MS (ESIpos): m/z = 343 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.078 (2.90), 1.097 (7.06), 1.116 (2.99), 1.352 (0.44), 2.116 (12.92), 2.266 (0.61), 2.279 (0.63), 2.323 (0.60), 2.327 (0.65), 2.332 (0.64), 2.337 (0.61), 2.358 (0.65), 2.482 (0.60), 2.518 (0.61), 2.523 (0.44), 2.599 (1.51), 2.616 (3.18), 2.635 (1.81), 2.670 (0.98), 2.689 (2.73), 2.708 (2.65), 2.727 (0.76), 3.019 (1.78), 3.038 (3.20), 3.055 (1.50), 3.916 (16.00), 3.924 (0.66).
(rac)-1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(4-メチルピペラジン-1-イル)プロパン-1-オール
LC-MS (方法2): Rt = 0.85分; MS (ESIpos): m/z = 345 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.060 (2.74), 1.079 (6.69), 1.098 (2.76), 1.786 (0.41), 1.802 (0.48), 1.819 (0.43), 1.870 (0.47), 1.886 (0.60), 1.905 (0.47), 2.128 (10.22), 2.270 (0.75), 2.289 (0.94), 2.301 (1.25), 2.318 (2.06), 2.326 (1.18), 2.335 (1.72), 2.353 (1.00), 2.364 (0.65), 2.368 (0.64), 2.383 (0.52), 2.391 (0.51), 2.407 (0.45), 2.465 (0.47), 2.518 (1.20), 2.523 (0.80), 2.600 (0.90), 2.619 (2.68), 2.638 (2.55), 2.656 (0.75), 3.749 (16.00), 4.547 (0.64), 4.559 (0.69), 4.567 (0.73), 4.580 (0.56).
1-[(3-rac)-3-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-{4-[(2-rac)-テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルオキシ]ブトキシ}プロピル]-4-メチルピペラジン
LC-MS (方法2): Rt = 1.22分; MS (ESIpos): m/z = 501 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.053 (0.67), 1.068 (2.74), 1.087 (6.68), 1.105 (2.88), 1.233 (0.44), 1.430 (1.94), 1.440 (1.51), 1.449 (1.33), 1.458 (1.19), 1.475 (1.28), 1.496 (2.58), 1.505 (2.21), 1.525 (0.86), 1.542 (0.53), 1.551 (0.49), 1.579 (0.54), 1.598 (0.40), 1.672 (0.51), 1.684 (0.40), 1.693 (0.41), 1.791 (0.53), 1.810 (0.63), 1.825 (0.49), 1.951 (0.45), 1.967 (0.54), 1.986 (0.56), 2.085 (1.36), 2.128 (9.87), 2.180 (1.42), 2.221 (0.50), 2.253 (1.80), 2.272 (2.73), 2.289 (1.90), 2.318 (1.07), 2.323 (1.24), 2.327 (1.34), 2.332 (1.12), 2.336 (0.86), 2.367 (0.47), 2.466 (0.40), 2.518 (2.55), 2.523 (1.80), 2.609 (0.85), 2.628 (2.57), 2.647 (2.51), 2.665 (1.03), 2.669 (0.98), 2.673 (0.58), 2.728 (6.94), 2.888 (8.10), 3.211 (0.48), 3.225 (1.16), 3.240 (1.39), 3.257 (0.83), 3.266 (0.71), 3.273 (0.60), 3.282 (0.72), 3.289 (0.62), 3.379 (0.84), 3.393 (0.57), 3.400 (0.54), 3.406 (0.72), 3.417 (0.48), 3.540 (0.49), 3.557 (0.62), 3.563 (0.53), 3.581 (0.44), 3.668 (0.42), 3.689 (0.68), 3.696 (0.64), 3.717 (0.45), 3.749 (0.51), 3.764 (16.00), 4.326 (0.69), 4.340 (0.89), 4.345 (0.88), 4.360 (0.69), 4.495 (1.10), 4.500 (1.08), 4.511 (0.50), 7.951 (0.98).
4-[(1-rac)-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(4-メチルピペラジン-1-イル)プロポキシ]ブタン-1-オール
LC-MS (方法2): Rt = 0.90分; MS (ESIpos): m/z = 417 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.906 (1.16), 0.924 (2.53), 0.941 (1.21), 1.068 (2.54), 1.080 (0.75), 1.088 (6.28), 1.098 (0.53), 1.106 (2.70), 1.119 (0.48), 1.385 (0.49), 1.390 (0.54), 1.402 (0.94), 1.407 (0.94), 1.417 (1.52), 1.423 (1.27), 1.427 (1.27), 1.432 (1.57), 1.442 (1.02), 1.448 (0.93), 1.459 (0.60), 1.465 (0.55), 1.789 (0.51), 1.808 (0.58), 1.823 (0.45), 1.945 (0.45), 1.964 (0.53), 1.981 (0.44), 2.122 (10.93), 2.179 (1.70), 2.209 (0.40), 2.221 (0.54), 2.247 (1.81), 2.265 (2.80), 2.283 (2.03), 2.318 (0.98), 2.322 (1.12), 2.327 (1.23), 2.332 (1.05), 2.336 (0.78), 2.389 (0.53), 2.406 (1.20), 2.424 (1.14), 2.442 (0.41), 2.463 (0.50), 2.518 (2.60), 2.523 (1.77), 2.610 (0.74), 2.628 (2.43), 2.647 (2.36), 2.668 (0.99), 2.673 (0.58), 2.728 (1.38), 2.889 (1.60), 3.186 (0.52), 3.202 (1.52), 3.218 (1.49), 3.226 (0.44), 3.233 (0.56), 3.241 (0.44), 3.317 (0.87), 3.346 (2.06), 3.361 (0.92), 3.379 (0.73), 3.749 (1.02), 3.765 (16.00), 3.773 (0.86), 4.311 (1.43), 4.316 (0.86), 4.324 (3.23), 4.330 (1.02), 4.336 (1.95), 4.350 (0.71), 5.759 (3.96).
エチル6-クロロ-7-{5-エチル-3-[(1-rac)-(4-ヒドロキシブトキシ)-3-(4-メチルピペラジン-1-イル)プロピル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.59分; MS (ESIpos): m/z = 762 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.873 (0.78), 0.884 (0.85), 0.892 (1.93), 0.902 (1.48), 0.907 (2.46), 0.920 (0.77), 0.926 (1.03), 1.036 (4.71), 1.053 (10.37), 1.066 (11.69), 1.071 (5.99), 1.087 (2.22), 1.106 (1.02), 1.138 (1.40), 1.145 (4.08), 1.164 (7.76), 1.183 (3.68), 1.197 (0.41), 1.225 (1.69), 1.230 (2.15), 1.243 (2.98), 1.248 (3.38), 1.261 (1.48), 1.266 (1.59), 1.387 (0.71), 1.399 (1.26), 1.403 (1.42), 1.411 (2.01), 1.418 (2.28), 1.425 (2.15), 1.433 (1.54), 1.449 (0.80), 1.668 (0.53), 1.677 (0.49), 1.690 (0.63), 1.710 (0.63), 1.724 (0.53), 1.791 (0.63), 1.810 (0.72), 1.826 (0.54), 1.846 (0.41), 1.966 (0.47), 2.007 (3.76), 2.042 (3.06), 2.066 (2.04), 2.092 (0.78), 2.123 (13.42), 2.221 (1.50), 2.231 (1.38), 2.257 (2.52), 2.266 (2.43), 2.275 (3.45), 2.294 (2.35), 2.323 (1.60), 2.327 (1.60), 2.332 (1.36), 2.336 (1.21), 2.354 (0.90), 2.373 (0.79), 2.390 (0.70), 2.407 (0.67), 2.419 (0.62), 2.429 (0.52), 2.438 (0.59), 2.449 (0.47), 2.518 (2.48), 2.523 (1.63), 2.539 (0.79), 2.558 (2.30), 2.577 (2.21), 2.595 (0.71), 2.628 (0.78), 2.647 (0.76), 2.665 (0.62), 2.669 (0.74), 2.673 (0.48), 3.150 (0.42), 3.165 (0.87), 3.173 (0.79), 3.180 (0.71), 3.188 (1.17), 3.203 (0.90), 3.218 (0.85), 3.233 (1.09), 3.246 (1.64), 3.261 (0.80), 3.269 (0.90), 3.288 (0.95), 3.310 (1.13), 3.352 (2.26), 3.367 (0.84), 3.405 (0.75), 3.418 (0.79), 3.423 (2.02), 3.436 (2.11), 3.440 (1.98), 3.452 (1.98), 3.457 (0.73), 3.470 (0.69), 3.651 (13.86), 3.765 (4.72), 3.812 (3.32), 3.821 (4.26), 3.939 (1.66), 3.983 (0.45), 3.998 (0.54), 4.165 (0.73), 4.179 (0.92), 4.185 (1.19), 4.199 (1.65), 4.215 (1.77), 4.228 (0.89), 4.238 (1.76), 4.255 (1.62), 4.266 (0.61), 4.273 (0.47), 4.319 (1.16), 4.326 (1.06), 4.333 (2.38), 4.345 (2.13), 4.357 (2.52), 4.370 (1.25), 5.758 (16.00), 5.929 (3.33), 6.871 (0.61), 6.879 (0.58), 6.885 (0.58), 7.139 (0.76), 7.151 (1.00), 7.161 (0.82), 7.173 (1.02), 7.383 (0.44), 7.399 (0.62), 7.405 (0.72), 7.421 (0.46), 7.427 (0.53), 7.435 (0.95), 7.442 (1.16), 7.450 (1.96), 7.649 (0.67), 7.656 (0.71), 7.675 (0.71), 7.682 (1.28), 7.708 (0.79), 8.254 (0.46), 8.269 (0.50), 8.278 (0.50), 8.291 (0.46), 10.777 (0.75), 10.904 (0.57).
(rac)-エチル4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.74分; MS (ESIpos): m/z = 744 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.777 (0.20), 0.786 (0.20), 0.796 (0.46), 0.805 (0.41), 0.814 (0.23), 0.824 (0.18), 1.066 (16.00), 1.232 (0.19), 1.240 (0.46), 1.247 (0.39), 1.258 (0.79), 1.265 (0.64), 1.276 (0.38), 1.283 (0.30), 1.428 (0.16), 2.102 (0.69), 2.112 (0.85), 2.183 (0.22), 2.200 (0.29), 2.217 (0.29), 2.235 (0.30), 2.258 (0.27), 2.274 (0.22), 2.318 (0.17), 2.322 (0.22), 2.326 (0.24), 2.331 (0.19), 2.518 (0.65), 2.522 (0.42), 3.822 (0.97), 3.858 (0.80), 3.939 (2.42), 4.202 (0.19), 4.211 (0.31), 4.221 (0.24), 4.228 (0.23), 4.277 (0.17), 7.216 (0.24), 7.228 (0.20), 7.237 (0.25), 7.249 (0.20), 7.431 (0.24), 7.447 (0.45), 7.741 (0.21), 7.763 (0.20), 7.768 (0.18).
5-エチル-N-メトキシ-N,1-ジメチル-1H-ピラゾール-3-カルボキサミド
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ = 6.53 (s, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.75 (s, 3H), 3.44 (s, 3H), 2.62 (q, 2H), 1.29 (t, 3H).
LC-MS (方法9): Rt = 0.731分; m/z = 198.2 (M+H)+.
1-(5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)プロパ-2-エン-1-オン
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ = 7.39 (dd, 1H), 6.67 (s, 1H), 6.53 (dd, 1H), 5.82 (dd, 1H), 3.86 (s, 3H), 2.63 (q, 2H), 1.31 (t, 3H).
LC-MS (方法10): Rt = 0.631分; m/z = 165.1 (M+H)+.
1-(5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-モルホリノプロパン-1-オン
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ = 6.57 (s, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.71 (t, 4H), 3.18 (t, 2H), 2.83 (t, 2H), 2.62 (q, 2H), 2.05 (s, 4H), 1.29 (t, 3H).
(R)-1-(5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-モルホリノプロパン-1-オール
ラセミ体の分析的キラルHPLC(方法12):Rt=0.954分(ピーク1)、Rt=1.086分(ピーク2)。
中間体124の分析的キラルHPLC(方法12):Rt=1.094分(ピーク2)。
(R)-1-(5-エチル-4-ヨード-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-モルホリノプロパン-1-オール
ラセミ体のHPLC-SFC(方法13):Rt=1.831分(ピーク1)、Rt=2.093分(ピーク2)。
HPLC-SFC(方法13):Rt=2.102分(ピーク2)。
(R)-1-(5-エチル-1-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール-3-イル)-3-モルホリノプロパン-1-オール
1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ = 5.08-4.91 (m, 2H), 3.76-3.71 (m, 7H), 2.85-2.82 (m, 2H), 2.62-2.50 (m, 6H), 2.02-1.98 (m, 2H), 1.31 (s, 12H), 1.15 (t, 3H).
LC-MS (方法11): Rt = 2.123分; m/z = 380.3 (M+H)+.
エチル6-クロロ-7-{5-エチル-3-[(1R)-ヒドロキシ-3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.65分; MS (ESIpos): m/z = 677 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.851 (0.75), 0.871 (1.35), 0.890 (0.56), 1.065 (16.00), 1.101 (0.16), 1.155 (0.99), 1.172 (0.55), 1.189 (0.30), 1.230 (0.86), 1.248 (1.82), 1.265 (0.86), 1.987 (0.96), 2.143 (0.45), 2.157 (0.42), 2.173 (0.30), 2.192 (0.33), 2.213 (0.28), 2.233 (0.26), 2.251 (0.22), 2.327 (0.21), 2.364 (0.29), 2.373 (0.24), 2.383 (0.24), 2.392 (0.23), 2.518 (0.53), 2.523 (0.35), 2.534 (0.18), 3.295 (0.23), 3.316 (0.43), 3.319 (0.43), 3.367 (0.31), 3.381 (0.50), 3.393 (0.50), 3.404 (0.25), 3.816 (0.55), 3.839 (2.57), 3.939 (2.90), 4.016 (0.19), 4.034 (0.18), 4.177 (0.17), 4.204 (0.32), 4.219 (0.57), 4.240 (0.75), 4.258 (0.65), 4.275 (0.20), 4.862 (0.31), 4.875 (0.30), 6.886 (0.22), 6.894 (0.23), 6.900 (0.19), 6.908 (0.22), 7.157 (0.62), 7.179 (0.63), 7.386 (0.18), 7.402 (0.25), 7.408 (0.27), 7.424 (0.18), 7.431 (0.22), 7.438 (0.48), 7.445 (0.54), 7.452 (1.05), 7.650 (0.29), 7.657 (0.30), 7.676 (0.30), 7.683 (0.30), 7.696 (0.45), 7.717 (0.40), 8.247 (0.21), 8.262 (0.26), 8.270 (0.22), 8.285 (0.24), 10.712 (0.50).
エチル(11Z)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15R)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.72分; MS (ESIpos): m/z = 730 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.779 (0.48), 0.798 (1.05), 0.817 (0.50), 0.929 (0.24), 0.944 (0.26), 1.066 (16.00), 1.088 (0.26), 1.103 (0.24), 1.154 (0.55), 1.172 (0.91), 1.190 (0.47), 1.252 (0.81), 1.270 (1.61), 1.288 (0.77), 1.900 (0.18), 1.920 (0.17), 1.987 (1.43), 2.142 (0.20), 2.160 (0.36), 2.172 (0.38), 2.179 (0.40), 2.191 (0.48), 2.209 (0.44), 2.231 (0.46), 2.273 (0.25), 2.303 (0.18), 2.323 (0.37), 2.327 (0.45), 2.332 (0.33), 2.518 (1.86), 2.523 (1.16), 2.665 (0.27), 2.669 (0.39), 2.673 (0.28), 3.276 (0.18), 3.291 (0.26), 3.370 (0.31), 3.382 (0.32), 3.397 (0.32), 3.408 (0.30), 3.420 (0.25), 3.682 (0.17), 3.715 (0.18), 3.782 (0.19), 3.815 (0.25), 3.877 (0.19), 3.889 (2.29), 3.903 (0.23), 3.938 (2.57), 4.017 (0.33), 4.035 (0.33), 4.217 (0.43), 4.226 (0.36), 4.235 (0.69), 4.244 (0.49), 4.262 (0.37), 4.282 (0.37), 4.289 (0.20), 4.300 (0.39), 4.309 (0.27), 4.889 (0.16), 6.880 (0.22), 6.887 (0.24), 6.894 (0.22), 6.902 (0.25), 7.258 (0.56), 7.280 (0.57), 7.366 (0.18), 7.382 (0.25), 7.389 (0.28), 7.404 (0.22), 7.411 (0.22), 7.437 (0.48), 7.444 (0.63), 7.451 (1.02), 7.651 (0.29), 7.658 (0.30), 7.677 (0.28), 7.684 (0.29), 7.804 (0.48), 7.826 (0.43), 8.204 (0.20), 8.219 (0.22), 8.227 (0.23), 8.242 (0.22).
エチル4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15R)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.75分; MS (ESIpos): m/z = 731 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.788 (3.39), 0.797 (1.27), 0.807 (7.71), 0.825 (3.49), 0.904 (0.56), 1.035 (2.91), 1.052 (4.51), 1.065 (8.58), 1.070 (3.01), 1.087 (0.68), 1.248 (5.67), 1.266 (11.05), 1.284 (5.34), 1.907 (4.46), 2.054 (1.17), 2.071 (1.27), 2.161 (0.94), 2.179 (2.11), 2.185 (2.31), 2.197 (2.56), 2.204 (2.84), 2.215 (1.90), 2.221 (1.79), 2.240 (0.97), 2.248 (0.94), 2.300 (2.56), 2.318 (2.10), 2.322 (2.21), 2.327 (2.26), 2.331 (1.87), 2.518 (3.70), 2.523 (2.42), 2.665 (0.69), 2.669 (0.93), 2.673 (0.68), 3.021 (0.49), 3.034 (0.58), 3.044 (0.67), 3.221 (0.54), 3.238 (0.84), 3.255 (1.14), 3.274 (1.39), 3.292 (1.79), 3.417 (0.41), 3.422 (0.74), 3.435 (0.77), 3.440 (0.74), 3.452 (0.77), 3.457 (0.45), 3.469 (0.58), 3.508 (3.31), 3.861 (16.00), 3.919 (0.65), 3.940 (1.66), 3.954 (0.72), 4.177 (0.85), 4.187 (1.13), 4.195 (2.27), 4.203 (2.29), 4.213 (2.81), 4.222 (2.86), 4.240 (2.37), 4.258 (1.04), 4.262 (1.14), 4.279 (2.04), 4.290 (0.55), 4.298 (1.71), 4.306 (1.07), 4.315 (0.59), 4.324 (1.04), 4.345 (0.46), 4.358 (0.71), 4.410 (0.98), 4.427 (1.72), 4.445 (0.93), 6.859 (1.37), 6.865 (1.46), 6.875 (1.32), 6.881 (1.49), 7.225 (3.79), 7.246 (3.98), 7.370 (1.08), 7.377 (1.26), 7.393 (1.69), 7.399 (1.85), 7.408 (0.98), 7.415 (1.32), 7.421 (1.49), 7.429 (2.82), 7.439 (3.27), 7.445 (6.28), 7.459 (0.82), 7.646 (1.79), 7.653 (1.85), 7.672 (1.76), 7.679 (1.76), 7.771 (3.47), 7.792 (3.12), 8.205 (1.39), 8.220 (1.46), 8.229 (1.45), 8.243 (1.40).
1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(2-メチル-1,3-ジオキソラン-2-イル)プロパン-1-オン
LC-MS (方法2): Rt = 1.08分; MS (ESIpos): m/z = 331 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.078 (2.67), 1.097 (6.34), 1.116 (2.72), 1.155 (0.78), 1.173 (2.02), 1.190 (2.90), 1.209 (1.11), 1.223 (0.93), 1.237 (12.67), 1.895 (1.70), 1.913 (2.40), 1.933 (1.87), 1.988 (3.01), 2.518 (0.90), 2.523 (0.61), 2.621 (0.57), 2.623 (0.58), 2.641 (0.55), 2.669 (0.95), 2.688 (2.50), 2.707 (2.45), 2.726 (0.69), 2.893 (0.55), 2.914 (2.38), 2.924 (0.41), 2.933 (2.39), 2.952 (1.66), 3.793 (0.43), 3.811 (1.57), 3.816 (5.75), 3.821 (1.98), 3.825 (2.56), 3.828 (4.80), 3.833 (1.82), 3.839 (4.67), 3.842 (3.18), 3.847 (2.09), 3.851 (1.54), 3.856 (1.48), 3.874 (0.45), 3.917 (16.00), 4.017 (0.67), 4.035 (0.65), 6.479 (0.87).
(rac)-1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(2-メチル-1,3-ジオキソラン-2-イル)プロパン-1-オール
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.061 (2.86), 1.080 (6.46), 1.087 (0.88), 1.099 (2.75), 1.109 (0.63), 1.142 (0.61), 1.153 (1.00), 1.158 (1.11), 1.161 (1.48), 1.172 (0.87), 1.179 (0.81), 1.189 (3.98), 1.195 (11.15), 1.210 (0.80), 1.222 (0.67), 1.230 (0.45), 1.353 (1.32), 1.427 (0.53), 1.436 (0.50), 1.439 (0.51), 1.456 (0.56), 1.465 (0.43), 1.645 (0.48), 1.660 (0.66), 1.673 (0.65), 1.693 (0.47), 1.702 (0.85), 1.709 (0.44), 1.729 (0.55), 1.741 (0.62), 1.756 (0.67), 1.762 (0.46), 1.771 (0.70), 1.779 (0.48), 1.787 (0.51), 1.790 (0.59), 1.799 (0.40), 1.807 (0.42), 1.819 (0.48), 2.518 (0.91), 2.523 (0.58), 2.602 (0.86), 2.621 (2.58), 2.640 (2.43), 2.652 (0.44), 2.659 (0.80), 2.669 (0.42), 3.635 (2.16), 3.732 (1.27), 3.734 (1.12), 3.752 (16.00), 3.768 (1.01), 3.771 (0.89), 3.782 (0.64), 3.789 (2.05), 3.793 (1.67), 3.797 (1.95), 3.802 (2.33), 3.806 (3.22), 3.809 (2.23), 3.813 (0.99), 3.821 (2.71), 3.825 (3.24), 3.828 (2.25), 3.833 (2.06), 3.837 (1.71), 3.842 (1.81), 3.851 (0.41), 3.859 (0.57), 4.427 (0.63), 4.432 (0.48), 4.441 (0.51), 4.445 (0.69), 4.958 (2.18), 4.971 (2.12), 5.917 (0.43).
エチル6-クロロ-7-{5-エチル-3-[(1-rac)-ヒドロキシ-3-(2-メチル-1,3-ジオキソラン-2-イル)プロピル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
バッチ1:
LC-MS (方法2): Rt = 1.67分; MS (ESIpos): m/z = 678 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.821 (0.22), 0.840 (0.61), 0.847 (0.88), 0.866 (1.97), 0.885 (0.86), 0.933 (1.03), 1.061 (0.64), 1.066 (2.41), 1.080 (1.28), 1.099 (0.59), 1.118 (3.87), 1.142 (3.56), 1.154 (3.37), 1.161 (7.61), 1.172 (6.77), 1.179 (3.98), 1.190 (14.37), 1.195 (3.01), 1.228 (1.45), 1.246 (3.26), 1.263 (1.52), 1.337 (0.17), 1.378 (0.17), 1.384 (0.18), 1.406 (0.22), 1.419 (0.23), 1.435 (0.23), 1.446 (0.22), 1.456 (0.46), 1.474 (0.53), 1.481 (0.49), 1.501 (0.40), 1.507 (0.30), 1.537 (0.18), 1.552 (0.17), 1.565 (0.18), 1.600 (0.19), 1.619 (0.43), 1.631 (0.61), 1.645 (0.81), 1.653 (1.75), 1.658 (1.38), 1.664 (1.82), 1.674 (0.49), 1.681 (0.46), 1.693 (0.35), 1.702 (0.37), 1.715 (0.37), 1.730 (0.33), 1.745 (0.31), 1.757 (0.24), 1.772 (0.20), 1.791 (0.16), 1.987 (10.73), 2.193 (0.28), 2.210 (0.41), 2.228 (0.31), 2.331 (0.44), 2.336 (0.41), 2.356 (0.47), 2.365 (0.35), 2.375 (0.37), 2.384 (0.34), 2.402 (0.16), 2.518 (1.76), 2.523 (1.12), 2.529 (0.88), 2.548 (2.16), 2.567 (2.09), 2.586 (0.68), 2.602 (0.17), 2.621 (0.51), 2.640 (0.48), 2.673 (0.34), 3.288 (0.33), 3.312 (0.68), 3.583 (0.27), 3.635 (16.00), 3.668 (0.29), 3.681 (0.80), 3.687 (0.79), 3.692 (0.62), 3.702 (0.37), 3.712 (0.28), 3.738 (0.19), 3.742 (0.27), 3.752 (3.18), 3.763 (0.73), 3.770 (1.32), 3.786 (1.27), 3.789 (1.63), 3.794 (1.69), 3.801 (2.39), 3.806 (2.29), 3.818 (2.59), 3.822 (2.82), 3.825 (2.41), 3.830 (1.80), 3.835 (1.60), 3.839 (1.81), 3.844 (4.34), 3.855 (0.56), 3.858 (0.24), 3.938 (0.38), 3.999 (0.87), 4.017 (2.64), 4.035 (2.51), 4.053 (0.77), 4.201 (0.53), 4.217 (0.92), 4.238 (1.19), 4.256 (1.09), 4.274 (0.33), 4.339 (0.24), 4.353 (0.68), 4.365 (0.63), 4.370 (0.49), 4.382 (0.33), 4.731 (0.84), 4.743 (0.77), 4.849 (2.73), 4.862 (2.59), 4.958 (0.54), 4.970 (0.53), 5.068 (0.20), 5.076 (0.20), 5.917 (3.00), 6.889 (0.39), 6.896 (0.33), 6.902 (0.28), 6.910 (0.32), 7.155 (0.31), 7.160 (1.01), 7.176 (0.33), 7.182 (1.00), 7.379 (0.23), 7.386 (0.27), 7.402 (0.35), 7.408 (0.41), 7.424 (0.27), 7.431 (0.36), 7.434 (0.37), 7.440 (0.75), 7.445 (0.87), 7.453 (1.50), 7.651 (0.49), 7.657 (0.50), 7.677 (0.49), 7.684 (0.67), 7.693 (0.69), 7.705 (0.20), 7.714 (0.61), 8.249 (0.33), 8.263 (0.35), 8.272 (0.36), 8.287 (0.35), 10.613 (0.18), 10.695 (0.69).
バッチ2:
LC-MS (方法2): Rt = 1.67分; MS (ESIpos): m/z = 678 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.821 (0.22), 0.840 (0.58), 0.846 (0.90), 0.866 (1.95), 0.884 (0.88), 0.933 (0.96), 1.066 (4.34), 1.118 (4.01), 1.136 (0.23), 1.141 (0.28), 1.154 (4.54), 1.160 (0.63), 1.172 (9.25), 1.179 (0.40), 1.189 (5.24), 1.228 (1.46), 1.246 (3.16), 1.263 (1.50), 1.295 (0.18), 1.378 (0.16), 1.384 (0.17), 1.405 (0.19), 1.412 (0.24), 1.420 (0.21), 1.430 (0.24), 1.448 (0.20), 1.553 (0.17), 1.565 (0.20), 1.716 (0.26), 1.731 (0.28), 1.746 (0.24), 1.758 (0.16), 1.987 (16.00), 2.193 (0.31), 2.210 (0.44), 2.227 (0.33), 2.318 (0.17), 2.322 (0.20), 2.327 (0.24), 2.336 (0.35), 2.356 (0.51), 2.365 (0.39), 2.375 (0.40), 2.384 (0.37), 2.402 (0.17), 2.518 (0.65), 2.522 (0.39), 2.669 (0.19), 3.288 (0.35), 3.306 (0.65), 3.582 (0.25), 3.635 (0.91), 3.668 (0.29), 3.682 (0.85), 3.687 (0.81), 3.692 (0.64), 3.702 (0.37), 3.712 (0.29), 3.738 (0.19), 3.742 (0.24), 3.750 (0.37), 3.762 (0.70), 3.770 (0.96), 3.788 (0.24), 3.794 (0.19), 3.801 (0.18), 3.806 (0.17), 3.818 (1.09), 3.830 (0.25), 3.844 (4.04), 3.939 (0.71), 3.999 (1.24), 4.017 (3.88), 4.035 (3.86), 4.053 (1.25), 4.200 (0.58), 4.216 (0.96), 4.238 (1.24), 4.256 (1.13), 4.274 (0.35), 4.731 (0.86), 4.743 (0.80), 5.068 (0.20), 5.077 (0.20), 5.917 (0.19), 6.887 (0.41), 6.895 (0.36), 6.901 (0.30), 6.908 (0.34), 7.155 (0.28), 7.160 (0.98), 7.176 (0.30), 7.181 (0.99), 7.379 (0.23), 7.385 (0.29), 7.401 (0.38), 7.408 (0.43), 7.418 (0.16), 7.423 (0.29), 7.430 (0.35), 7.439 (0.79), 7.445 (0.94), 7.452 (1.55), 7.650 (0.51), 7.657 (0.53), 7.676 (0.51), 7.683 (0.67), 7.691 (0.72), 7.705 (0.20), 7.713 (0.64), 8.249 (0.35), 8.263 (0.37), 8.271 (0.38), 8.287 (0.37), 10.614 (0.19), 10.695 (0.76).
(rac)-エチル(11Z)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(2-メチル-1,3-ジオキソラン-2-イル)エチル]-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.74分; MS (ESIpos): m/z = 730 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.772 (1.36), 0.791 (3.26), 0.810 (1.42), 1.066 (1.47), 1.154 (10.50), 1.172 (8.61), 1.190 (4.59), 1.195 (0.29), 1.251 (2.12), 1.268 (4.58), 1.287 (2.16), 1.511 (0.40), 1.539 (0.27), 1.807 (0.62), 1.830 (0.96), 1.836 (1.03), 1.847 (0.41), 1.860 (0.22), 1.877 (0.19), 1.978 (0.16), 1.987 (16.00), 2.128 (0.27), 2.146 (0.65), 2.156 (0.55), 2.164 (0.56), 2.175 (0.57), 2.193 (0.32), 2.219 (0.37), 2.234 (0.52), 2.252 (0.39), 2.518 (1.32), 2.523 (0.85), 3.271 (0.31), 3.288 (0.55), 3.292 (0.53), 3.302 (0.61), 3.309 (0.53), 3.635 (0.51), 3.647 (0.26), 3.666 (0.40), 3.679 (0.56), 3.687 (0.42), 3.703 (0.80), 3.719 (0.46), 3.727 (0.40), 3.737 (0.56), 3.741 (0.75), 3.753 (0.56), 3.760 (0.91), 3.769 (0.98), 3.776 (0.49), 3.779 (0.82), 3.789 (1.34), 3.795 (1.07), 3.798 (1.53), 3.805 (0.44), 3.810 (0.42), 3.821 (0.24), 3.829 (0.34), 3.874 (0.21), 3.890 (7.29), 3.939 (0.22), 3.999 (1.13), 4.017 (3.38), 4.034 (3.27), 4.053 (1.05), 4.144 (0.37), 4.166 (0.51), 4.173 (0.31), 4.197 (0.17), 4.215 (0.56), 4.224 (0.70), 4.237 (1.29), 4.242 (1.19), 4.251 (0.67), 4.260 (0.95), 4.280 (0.86), 4.298 (0.73), 4.307 (0.37), 4.316 (0.21), 4.325 (0.36), 4.635 (0.20), 4.663 (0.26), 4.675 (0.31), 4.701 (0.31), 4.883 (0.40), 4.924 (0.77), 4.948 (0.45), 4.974 (0.24), 5.177 (0.25), 5.188 (0.25), 6.885 (0.53), 6.894 (0.58), 6.899 (0.49), 6.907 (0.58), 7.269 (1.78), 7.290 (1.84), 7.351 (0.37), 7.357 (0.42), 7.373 (0.53), 7.380 (0.61), 7.395 (0.39), 7.402 (0.42), 7.438 (1.19), 7.444 (1.28), 7.452 (2.61), 7.649 (0.68), 7.656 (0.71), 7.675 (0.68), 7.682 (0.70), 7.803 (1.57), 7.825 (1.37), 8.189 (0.58), 8.203 (0.61), 8.212 (0.60), 8.227 (0.56).
(rac)-エチル4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(2-メチル-1,3-ジオキソラン-2-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.78分; MS (ESIpos): m/z = 732 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.786 (1.01), 0.805 (2.34), 0.824 (1.08), 0.994 (0.22), 1.012 (0.29), 1.030 (0.29), 1.066 (0.49), 1.088 (0.16), 1.154 (3.87), 1.172 (7.85), 1.190 (4.09), 1.220 (4.87), 1.248 (1.72), 1.266 (3.53), 1.284 (1.65), 1.572 (0.19), 1.586 (0.20), 1.599 (0.22), 1.613 (0.29), 1.636 (0.20), 1.649 (0.22), 1.930 (0.20), 1.944 (0.21), 1.956 (0.22), 1.978 (0.39), 1.987 (16.00), 2.155 (0.23), 2.173 (0.57), 2.179 (0.54), 2.192 (0.67), 2.197 (0.71), 2.215 (0.55), 2.331 (0.22), 2.518 (1.12), 2.523 (0.71), 2.673 (0.22), 3.018 (0.17), 3.030 (0.19), 3.236 (0.22), 3.255 (0.45), 3.273 (0.47), 3.288 (0.47), 3.304 (0.35), 3.780 (0.30), 3.796 (0.49), 3.801 (0.49), 3.807 (0.39), 3.812 (0.80), 3.821 (0.84), 3.825 (0.55), 3.831 (0.82), 3.835 (0.86), 3.839 (1.00), 3.842 (1.00), 3.847 (0.76), 3.862 (5.16), 3.925 (0.18), 3.941 (0.22), 3.960 (0.21), 3.999 (1.16), 4.017 (3.49), 4.035 (3.48), 4.053 (1.12), 4.177 (0.22), 4.187 (0.28), 4.195 (0.65), 4.202 (0.62), 4.213 (0.84), 4.222 (0.88), 4.240 (0.80), 4.245 (0.53), 4.262 (0.68), 4.279 (0.81), 4.297 (0.51), 4.306 (0.32), 4.315 (0.16), 4.324 (0.32), 6.860 (0.41), 6.866 (0.44), 6.874 (0.39), 6.881 (0.47), 7.216 (1.28), 7.238 (1.27), 7.366 (0.27), 7.372 (0.31), 7.388 (0.43), 7.395 (0.45), 7.410 (0.35), 7.417 (0.32), 7.429 (0.77), 7.438 (0.88), 7.444 (1.89), 7.644 (0.50), 7.650 (0.51), 7.670 (0.49), 7.676 (0.49), 7.764 (1.07), 7.785 (0.96), 8.191 (0.42), 8.206 (0.43), 8.214 (0.43), 8.229 (0.41).
(rac)-エチル4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-(3-オキソブチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.74分; MS (ESIpos): m/z = 688 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.785 (2.47), 0.805 (5.87), 0.823 (2.67), 0.963 (0.49), 0.982 (0.53), 1.014 (0.44), 1.246 (4.20), 1.263 (9.06), 1.281 (4.20), 1.351 (2.89), 1.739 (0.61), 1.746 (0.53), 1.755 (1.73), 1.764 (0.51), 1.772 (0.53), 2.050 (16.00), 2.073 (0.89), 2.091 (1.21), 2.109 (0.96), 2.126 (0.44), 2.157 (0.59), 2.163 (0.52), 2.176 (1.44), 2.182 (1.57), 2.194 (1.69), 2.201 (1.86), 2.212 (1.21), 2.220 (1.12), 2.238 (0.43), 2.518 (2.38), 2.522 (1.26), 3.029 (0.44), 3.042 (0.45), 3.234 (0.51), 3.252 (1.00), 3.271 (1.05), 3.289 (1.12), 3.304 (0.69), 3.565 (12.76), 3.581 (0.66), 3.592 (0.48), 3.597 (1.36), 3.604 (0.45), 3.615 (0.54), 3.851 (0.44), 3.865 (13.51), 3.926 (0.47), 3.943 (0.51), 3.961 (0.55), 4.175 (0.54), 4.184 (0.69), 4.193 (1.63), 4.200 (1.43), 4.211 (1.90), 4.220 (2.10), 4.231 (1.74), 4.238 (1.87), 4.249 (2.06), 4.255 (0.88), 4.260 (0.94), 4.266 (1.24), 4.278 (1.69), 4.296 (1.36), 4.305 (0.82), 4.313 (0.41), 4.323 (0.83), 6.858 (1.00), 6.865 (1.16), 6.874 (0.93), 6.880 (1.11), 7.221 (3.13), 7.241 (3.43), 7.367 (0.69), 7.374 (0.78), 7.389 (1.01), 7.397 (1.15), 7.412 (0.78), 7.419 (0.89), 7.429 (1.89), 7.438 (2.14), 7.445 (4.69), 7.645 (1.23), 7.652 (1.29), 7.671 (1.22), 7.678 (1.25), 7.768 (2.84), 7.789 (2.66), 8.203 (1.03), 8.217 (1.09), 8.225 (1.07), 8.240 (1.01).
(rac)-エチル4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.72分; MS (ESIpos): m/z = 704 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.788 (2.75), 0.807 (6.01), 0.825 (2.70), 1.070 (16.00), 1.136 (0.29), 1.154 (2.31), 1.172 (4.27), 1.189 (2.06), 1.241 (1.45), 1.249 (4.47), 1.258 (2.31), 1.267 (8.54), 1.284 (4.22), 1.314 (0.49), 1.328 (0.47), 1.352 (3.66), 1.405 (0.37), 1.417 (0.44), 1.436 (0.44), 1.446 (0.47), 1.468 (0.29), 1.480 (0.25), 1.602 (0.39), 1.757 (0.20), 1.880 (0.25), 1.914 (0.44), 1.928 (0.44), 1.945 (0.49), 1.958 (0.44), 1.987 (7.85), 2.050 (2.70), 2.071 (0.29), 2.090 (0.37), 2.108 (0.32), 2.156 (0.91), 2.175 (2.18), 2.195 (2.55), 2.213 (1.72), 2.331 (1.08), 2.336 (0.52), 2.518 (6.31), 2.523 (3.90), 2.673 (1.08), 2.678 (0.47), 3.020 (0.64), 3.202 (0.29), 3.219 (0.49), 3.236 (0.76), 3.253 (1.13), 3.271 (1.42), 3.288 (1.57), 3.307 (1.30), 3.357 (0.29), 3.861 (11.90), 3.927 (0.54), 3.944 (0.56), 3.962 (0.56), 3.999 (0.61), 4.017 (1.67), 4.035 (1.67), 4.053 (0.56), 4.096 (4.96), 4.179 (0.88), 4.196 (2.21), 4.205 (2.72), 4.213 (2.72), 4.223 (3.07), 4.241 (2.55), 4.258 (1.20), 4.279 (1.62), 4.289 (0.56), 4.297 (1.40), 4.306 (0.86), 4.315 (0.52), 4.324 (0.81), 4.342 (0.25), 5.758 (5.18), 6.861 (1.30), 6.868 (1.52), 6.876 (1.03), 6.882 (1.10), 7.172 (0.17), 7.194 (0.29), 7.214 (2.80), 7.221 (0.83), 7.236 (2.80), 7.243 (0.69), 7.369 (0.79), 7.376 (1.06), 7.391 (1.18), 7.398 (1.37), 7.414 (1.06), 7.420 (1.35), 7.431 (2.72), 7.439 (2.58), 7.445 (4.86), 7.459 (0.37), 7.644 (1.28), 7.651 (1.20), 7.660 (0.44), 7.670 (1.25), 7.677 (1.13), 7.760 (2.38), 7.769 (0.71), 7.781 (2.11), 7.790 (0.52), 8.192 (0.98), 8.207 (1.08), 8.216 (1.15), 8.230 (0.96).
1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)プロパン-1-オン
LC-MS (方法2): Rt = 1.10分; MS (ESIpos): m/z = 336 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.077 (2.92), 1.096 (6.89), 1.115 (3.02), 2.482 (5.40), 2.518 (0.73), 2.522 (0.46), 2.671 (1.05), 2.690 (3.22), 2.709 (3.16), 2.728 (0.92), 2.817 (0.55), 2.820 (0.56), 2.834 (1.35), 2.838 (1.60), 2.853 (1.08), 2.908 (0.56), 2.926 (1.92), 2.943 (2.59), 2.960 (0.77), 2.963 (0.72), 3.094 (0.53), 3.324 (7.37), 3.517 (3.76), 3.549 (8.00), 3.580 (3.75), 3.919 (16.00), 3.923 (6.96).
(rac)-1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)プロパン-1-オール
LC-MS (方法2): Rt = 0.98分; MS (ESIpos): m/z = 338 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.059 (2.80), 1.064 (1.46), 1.078 (6.69), 1.083 (3.09), 1.097 (2.97), 1.103 (1.41), 1.687 (0.48), 1.707 (0.67), 1.720 (0.56), 1.783 (0.51), 1.799 (0.49), 1.803 (0.52), 1.819 (0.46), 2.465 (4.62), 2.518 (1.17), 2.523 (1.35), 2.543 (1.66), 2.560 (0.82), 2.572 (0.49), 2.589 (0.94), 2.601 (0.96), 2.606 (0.82), 2.620 (2.86), 2.624 (1.52), 2.639 (2.75), 2.643 (1.40), 2.658 (0.82), 3.382 (6.51), 3.481 (3.31), 3.513 (6.71), 3.544 (3.24), 3.751 (16.00), 3.757 (6.66), 4.533 (0.71), 4.541 (0.51), 4.547 (0.50), 4.555 (0.73), 5.000 (0.58), 5.013 (0.54), 5.037 (1.59), 5.050 (1.51), 5.758 (1.77).
エチル6-クロロ-7-{3-[(1-rac)-3-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)-1-ヒドロキシプロピル]-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.67分; MS (ESIpos): m/z = 683 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.845 (0.46), 0.850 (0.39), 0.864 (0.89), 0.868 (0.52), 0.883 (0.38), 1.059 (1.11), 1.065 (16.00), 1.078 (1.81), 1.083 (0.86), 1.096 (0.76), 1.101 (0.38), 1.227 (0.69), 1.244 (1.45), 1.263 (0.67), 1.707 (0.29), 1.720 (0.21), 1.726 (0.25), 2.195 (0.17), 2.211 (0.21), 2.322 (0.17), 2.327 (0.24), 2.331 (0.27), 2.347 (0.72), 2.369 (0.25), 2.387 (0.18), 2.464 (1.37), 2.518 (0.73), 2.522 (0.60), 2.542 (0.44), 2.560 (0.21), 2.589 (0.25), 2.600 (0.25), 2.605 (0.20), 2.619 (0.74), 2.623 (0.40), 2.638 (0.70), 2.642 (0.37), 2.656 (0.21), 2.664 (0.17), 2.668 (0.18), 3.171 (0.25), 3.294 (0.21), 3.306 (0.48), 3.312 (0.49), 3.368 (0.29), 3.374 (0.36), 3.381 (2.10), 3.480 (0.88), 3.511 (1.72), 3.543 (0.85), 3.750 (4.36), 3.756 (1.89), 3.816 (0.40), 3.818 (0.29), 3.838 (1.71), 3.846 (0.74), 3.941 (2.07), 4.205 (0.26), 4.220 (0.48), 4.234 (0.35), 4.239 (0.58), 4.257 (0.50), 4.533 (0.21), 4.554 (0.21), 4.999 (0.21), 5.012 (0.20), 5.037 (0.48), 5.050 (0.46), 5.757 (0.35), 6.890 (0.17), 6.898 (0.18), 7.170 (0.29), 7.192 (0.29), 7.402 (0.21), 7.408 (0.25), 7.431 (0.17), 7.440 (0.38), 7.446 (0.45), 7.453 (0.86), 7.651 (0.25), 7.657 (0.26), 7.677 (0.25), 7.683 (0.29), 7.701 (0.26), 7.723 (0.23), 8.251 (0.17), 8.266 (0.21), 8.275 (0.18), 8.289 (0.21), 10.715 (0.22).
(rac)-エチル(11Z)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.77分; MS (ESIpos): m/z = 735 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.771 (0.66), 0.782 (0.55), 0.790 (1.60), 0.801 (1.04), 0.809 (0.77), 0.820 (0.51), 0.884 (0.21), 0.901 (0.38), 0.920 (0.23), 1.035 (1.43), 1.042 (0.21), 1.052 (2.98), 1.059 (2.41), 1.066 (13.95), 1.070 (2.41), 1.078 (4.88), 1.083 (3.17), 1.097 (2.11), 1.102 (1.43), 1.154 (0.21), 1.172 (0.32), 1.190 (0.19), 1.235 (0.23), 1.249 (1.19), 1.252 (0.92), 1.266 (2.47), 1.270 (1.70), 1.284 (1.17), 1.287 (0.81), 1.672 (0.23), 1.687 (0.34), 1.707 (0.47), 1.720 (0.43), 1.739 (0.23), 1.764 (0.23), 1.782 (0.45), 1.803 (0.43), 1.819 (0.34), 1.833 (0.21), 1.853 (0.26), 1.866 (0.26), 1.885 (0.34), 1.900 (0.28), 1.927 (0.23), 1.943 (0.26), 1.962 (0.21), 1.978 (0.23), 1.987 (0.62), 1.995 (0.21), 2.065 (0.47), 2.074 (0.19), 2.130 (0.21), 2.149 (0.51), 2.168 (0.62), 2.188 (0.38), 2.236 (0.43), 2.336 (0.30), 2.386 (1.53), 2.464 (4.75), 2.518 (2.88), 2.522 (2.19), 2.543 (1.15), 2.560 (0.64), 2.574 (0.62), 2.589 (1.19), 2.600 (0.96), 2.605 (0.98), 2.619 (2.17), 2.623 (1.62), 2.638 (2.02), 2.642 (1.45), 2.658 (0.66), 3.183 (0.72), 3.257 (0.19), 3.273 (0.28), 3.289 (0.55), 3.381 (6.84), 3.404 (0.43), 3.417 (0.77), 3.422 (0.83), 3.434 (0.96), 3.439 (0.66), 3.452 (0.70), 3.457 (0.40), 3.464 (0.36), 3.469 (0.32), 3.480 (2.30), 3.512 (4.45), 3.543 (2.22), 3.641 (0.21), 3.662 (0.23), 3.674 (0.28), 3.718 (0.26), 3.724 (0.23), 3.751 (10.70), 3.757 (6.50), 3.771 (0.38), 3.801 (0.32), 3.815 (0.21), 3.832 (0.19), 3.889 (3.34), 3.896 (2.17), 3.939 (1.64), 4.213 (0.40), 4.226 (0.60), 4.234 (0.92), 4.240 (1.28), 4.258 (0.89), 4.279 (0.53), 4.297 (0.47), 4.305 (0.28), 4.314 (0.23), 4.324 (0.28), 4.345 (0.36), 4.357 (0.60), 4.370 (0.30), 4.520 (0.26), 4.533 (0.53), 4.541 (0.36), 4.546 (0.36), 4.554 (0.53), 4.567 (0.28), 4.591 (0.26), 4.603 (0.26), 4.612 (0.26), 4.627 (0.21), 4.642 (0.17), 4.670 (0.19), 4.882 (0.21), 4.901 (0.23), 4.924 (0.34), 4.998 (0.83), 5.010 (0.68), 5.035 (1.19), 5.048 (1.09), 5.182 (0.19), 5.758 (16.00), 6.881 (0.19), 6.889 (0.45), 6.896 (0.43), 6.903 (0.43), 6.910 (0.32), 7.252 (0.38), 7.273 (0.43), 7.285 (0.81), 7.306 (0.83), 7.361 (0.21), 7.367 (0.26), 7.388 (0.40), 7.405 (0.28), 7.412 (0.30), 7.416 (0.26), 7.438 (0.89), 7.445 (1.07), 7.452 (2.00), 7.651 (0.55), 7.658 (0.58), 7.677 (0.53), 7.684 (0.55), 7.799 (0.43), 7.814 (0.70), 7.821 (0.40), 7.836 (0.62), 8.198 (0.26), 8.212 (0.36), 8.221 (0.32), 8.236 (0.36), 8.248 (0.21).
(rac)-エチル4-クロロ-(15-rac)-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.79分; MS (ESIpos): m/z = 737 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.785 (0.99), 0.791 (0.76), 0.804 (2.26), 0.810 (1.47), 0.823 (1.10), 0.829 (0.69), 1.042 (0.44), 1.066 (2.86), 1.083 (0.94), 1.102 (0.55), 1.247 (1.97), 1.265 (3.84), 1.282 (1.89), 1.896 (0.19), 1.914 (0.25), 1.928 (0.24), 1.957 (0.21), 1.971 (0.22), 1.991 (0.19), 2.123 (0.22), 2.136 (0.21), 2.161 (0.42), 2.180 (1.09), 2.199 (1.25), 2.446 (2.15), 2.464 (1.16), 2.518 (2.01), 2.522 (1.30), 2.574 (0.41), 2.589 (0.47), 2.605 (0.46), 2.624 (0.44), 2.643 (0.30), 3.032 (0.24), 3.221 (0.21), 3.237 (0.32), 3.255 (0.47), 3.274 (0.67), 3.292 (0.77), 3.346 (4.42), 3.381 (1.56), 3.455 (0.45), 3.471 (0.42), 3.487 (0.79), 3.503 (0.77), 3.519 (0.41), 3.534 (0.41), 3.757 (1.47), 3.770 (0.22), 3.859 (4.66), 3.868 (2.76), 3.889 (0.29), 3.896 (0.21), 3.910 (0.24), 3.927 (0.27), 3.940 (0.49), 3.962 (0.19), 4.177 (0.27), 4.194 (0.91), 4.204 (1.01), 4.212 (1.17), 4.222 (1.21), 4.239 (1.02), 4.257 (0.47), 4.277 (0.67), 4.296 (0.55), 4.304 (0.35), 4.313 (0.20), 4.322 (0.34), 4.386 (0.27), 4.401 (0.31), 4.406 (0.36), 4.421 (0.26), 5.758 (16.00), 6.863 (0.52), 6.869 (0.54), 6.878 (0.52), 6.884 (0.59), 7.223 (0.69), 7.236 (1.16), 7.245 (0.74), 7.257 (1.11), 7.372 (0.40), 7.379 (0.47), 7.394 (0.63), 7.401 (0.70), 7.410 (0.34), 7.417 (0.47), 7.423 (0.55), 7.431 (1.10), 7.440 (1.32), 7.446 (2.61), 7.460 (0.26), 7.526 (0.20), 7.528 (0.30), 7.533 (0.25), 7.536 (0.30), 7.545 (0.55), 7.547 (0.76), 7.549 (0.70), 7.555 (0.66), 7.557 (0.54), 7.564 (0.88), 7.573 (0.76), 7.591 (0.63), 7.595 (1.06), 7.601 (0.29), 7.608 (0.60), 7.612 (0.91), 7.621 (1.07), 7.624 (1.11), 7.629 (0.64), 7.638 (0.44), 7.641 (0.72), 7.645 (0.90), 7.647 (0.89), 7.653 (0.79), 7.673 (0.71), 7.679 (0.71), 7.770 (0.64), 7.774 (0.99), 7.792 (0.57), 7.796 (0.90), 8.212 (0.49), 8.227 (0.51), 8.235 (0.51), 8.250 (0.49).
1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(ジメチルアミノ)プロパン-1-オン
LC-MS (方法2): Rt = 1.01分; MS (ESIpos): m/z = 288 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.078 (1.68), 1.097 (4.07), 1.116 (1.70), 2.118 (16.00), 2.550 (0.93), 2.568 (2.08), 2.585 (1.10), 2.670 (0.52), 2.689 (1.61), 2.708 (1.57), 2.727 (0.45), 2.992 (1.20), 3.010 (2.24), 3.027 (1.02), 3.920 (9.40).
(rac)-1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(ジメチルアミノ)プロパン-1-オール
LC-MS (方法2): Rt = 0.93分; MS (ESIpos): m/z = 290 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.810 (0.23), 1.062 (1.81), 1.081 (4.37), 1.086 (0.55), 1.099 (1.84), 1.751 (0.17), 1.765 (0.28), 1.781 (0.31), 1.785 (0.25), 1.794 (0.21), 1.798 (0.26), 1.801 (0.21), 1.814 (0.17), 1.855 (0.23), 1.859 (0.25), 1.873 (0.32), 1.879 (0.21), 1.894 (0.29), 1.909 (0.16), 2.109 (16.00), 2.221 (0.16), 2.235 (0.41), 2.240 (0.17), 2.254 (0.69), 2.271 (0.72), 2.276 (0.46), 2.286 (0.18), 2.291 (0.35), 2.461 (0.30), 2.468 (0.33), 2.518 (0.38), 2.523 (0.24), 2.602 (0.53), 2.621 (1.70), 2.640 (1.62), 2.652 (0.17), 2.659 (0.50), 3.752 (10.22), 3.770 (0.59), 4.542 (0.33), 4.555 (0.37), 4.563 (0.39), 4.576 (0.32), 5.187 (0.40).
(3-rac)-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-N,N-ジメチル-3-{4-[(2-rac)-テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルオキシ]ブトキシ}プロパン-1-アミン
LC-MS (方法2): Rt = 1.35分; MS (ESIpos): m/z = 446 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.052 (0.22), 1.071 (2.64), 1.090 (6.71), 1.109 (2.68), 1.407 (0.74), 1.430 (1.75), 1.448 (1.41), 1.455 (1.18), 1.461 (1.21), 1.474 (1.14), 1.495 (2.58), 1.501 (2.79), 1.510 (2.76), 1.539 (0.47), 1.547 (0.48), 1.575 (0.56), 1.594 (0.38), 1.600 (0.44), 1.605 (0.39), 1.622 (0.22), 1.651 (0.27), 1.670 (0.49), 1.681 (0.37), 1.691 (0.47), 1.712 (0.26), 1.724 (0.16), 1.809 (0.22), 1.813 (0.22), 1.827 (0.38), 1.843 (0.38), 1.856 (0.25), 1.862 (0.34), 1.877 (0.20), 1.905 (0.38), 2.004 (0.16), 2.018 (0.26), 2.024 (0.34), 2.039 (0.48), 2.052 (0.27), 2.059 (0.39), 2.073 (0.31), 2.094 (0.23), 2.266 (8.45), 2.318 (0.26), 2.322 (0.39), 2.327 (0.54), 2.332 (0.59), 2.343 (3.12), 2.444 (0.69), 2.518 (1.72), 2.523 (1.15), 2.616 (0.75), 2.635 (2.45), 2.654 (2.39), 2.664 (0.41), 2.669 (0.57), 2.673 (0.92), 3.214 (0.34), 3.222 (0.63), 3.237 (1.51), 3.244 (1.41), 3.252 (1.22), 3.259 (1.06), 3.266 (0.98), 3.275 (0.93), 3.283 (1.13), 3.290 (1.23), 3.377 (1.23), 3.393 (0.94), 3.406 (1.00), 3.419 (0.69), 3.434 (0.37), 3.447 (0.26), 3.525 (0.21), 3.541 (0.50), 3.557 (0.59), 3.565 (0.50), 3.572 (0.38), 3.581 (0.42), 3.596 (0.28), 3.604 (0.29), 3.612 (0.18), 3.620 (0.17), 3.628 (0.22), 3.667 (0.39), 3.679 (0.32), 3.687 (0.60), 3.694 (0.62), 3.702 (0.36), 3.715 (0.50), 3.724 (0.37), 3.732 (0.17), 3.745 (0.20), 3.753 (0.22), 3.757 (0.22), 3.773 (16.00), 4.330 (0.72), 4.344 (0.84), 4.351 (0.86), 4.365 (0.69), 4.494 (0.97), 4.499 (1.00), 4.504 (0.77), 4.511 (0.45), 4.527 (0.24), 4.533 (0.41), 4.544 (0.26), 5.758 (3.26).
4-[(1-rac)-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(ジメチルアミノ)プロポキシ]ブタン-1-オール
LC-MS (方法2): Rt = 1.01分; MS (ESIpos): m/z = 362 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.070 (1.58), 1.089 (3.87), 1.108 (1.63), 1.387 (0.49), 1.394 (0.50), 1.403 (1.16), 1.410 (0.81), 1.420 (1.14), 1.426 (0.83), 1.433 (0.97), 1.444 (0.58), 1.450 (0.54), 1.460 (0.31), 1.467 (0.29), 1.746 (0.20), 1.760 (0.32), 1.780 (0.42), 1.794 (0.30), 1.922 (0.18), 1.941 (0.27), 1.956 (0.33), 1.961 (0.24), 1.976 (0.34), 1.990 (0.20), 2.088 (16.00), 2.092 (5.74), 2.161 (0.22), 2.178 (0.16), 2.187 (0.82), 2.201 (0.63), 2.206 (1.28), 2.220 (0.44), 2.225 (0.43), 2.326 (0.19), 2.518 (0.79), 2.522 (0.48), 2.612 (0.45), 2.631 (1.49), 2.649 (1.45), 2.659 (0.17), 2.669 (0.59), 3.159 (1.17), 3.171 (1.20), 3.179 (0.29), 3.186 (0.36), 3.194 (0.21), 3.202 (0.97), 3.218 (0.93), 3.226 (0.21), 3.233 (0.34), 3.242 (0.25), 3.346 (1.10), 3.362 (0.48), 3.374 (0.28), 3.768 (9.52), 4.098 (0.22), 4.111 (0.22), 4.311 (0.58), 4.318 (0.44), 4.325 (0.80), 4.332 (1.27), 4.346 (0.73), 5.758 (0.18).
エチル6-クロロ-7-{3-[3-(ジメチルアミノ)-(1-rac)-(4-ヒドロキシブトキシ)プロピル]-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.74分; MS (ESIpos): m/z = 707 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.797 (0.64), 0.802 (0.30), 0.814 (0.67), 0.821 (0.69), 0.840 (0.36), 0.862 (0.77), 0.882 (2.13), 0.902 (2.77), 0.922 (1.26), 0.944 (0.18), 0.960 (0.20), 0.974 (0.21), 1.035 (0.21), 1.052 (0.43), 1.070 (1.84), 1.089 (4.07), 1.108 (2.15), 1.119 (1.25), 1.167 (0.49), 1.185 (0.34), 1.201 (0.41), 1.219 (2.94), 1.237 (5.56), 1.255 (2.69), 1.293 (0.21), 1.346 (0.18), 1.387 (0.38), 1.393 (0.43), 1.404 (0.66), 1.410 (0.67), 1.420 (0.97), 1.426 (0.82), 1.433 (0.97), 1.444 (0.64), 1.460 (0.38), 1.467 (0.34), 1.568 (0.21), 1.587 (0.36), 1.607 (0.39), 1.620 (0.41), 1.640 (0.30), 1.654 (0.30), 1.676 (0.28), 1.694 (0.25), 1.714 (0.20), 1.728 (0.20), 1.746 (0.28), 1.760 (0.39), 1.780 (0.49), 1.795 (0.38), 1.814 (0.28), 1.844 (8.47), 1.922 (0.25), 1.942 (6.24), 1.956 (0.56), 1.976 (0.59), 1.987 (0.38), 2.007 (0.25), 2.060 (0.43), 2.068 (0.43), 2.088 (16.00), 2.115 (0.33), 2.147 (0.21), 2.169 (0.48), 2.187 (1.35), 2.200 (1.39), 2.206 (1.69), 2.244 (0.20), 2.263 (0.21), 2.282 (0.25), 2.294 (0.18), 2.300 (0.21), 2.313 (0.28), 2.322 (0.74), 2.327 (1.00), 2.331 (1.02), 2.350 (0.30), 2.358 (0.18), 2.378 (0.31), 2.388 (0.33), 2.396 (0.41), 2.407 (0.34), 2.414 (0.36), 2.426 (0.23), 2.433 (0.20), 2.518 (4.18), 2.522 (2.66), 2.577 (0.21), 2.612 (0.49), 2.631 (1.54), 2.649 (1.48), 2.659 (0.44), 2.665 (0.84), 2.669 (1.35), 2.673 (0.80), 2.678 (0.38), 3.012 (0.21), 3.034 (0.26), 3.084 (0.20), 3.107 (0.16), 3.163 (0.36), 3.179 (0.43), 3.186 (0.46), 3.202 (1.02), 3.219 (1.15), 3.233 (0.89), 3.245 (0.69), 3.299 (0.94), 3.307 (1.07), 3.652 (0.49), 3.745 (0.18), 3.768 (9.35), 3.815 (3.95), 3.818 (4.96), 3.941 (0.26), 3.953 (0.25), 3.963 (0.21), 3.974 (0.21), 3.983 (0.31), 3.997 (0.31), 4.004 (0.38), 4.017 (0.30), 4.171 (0.72), 4.186 (1.41), 4.201 (0.92), 4.213 (0.62), 4.229 (1.18), 4.240 (0.69), 4.246 (1.30), 4.258 (0.94), 4.285 (0.18), 4.311 (0.61), 4.326 (0.80), 4.332 (1.12), 4.346 (0.71), 5.758 (13.77), 6.856 (0.48), 6.861 (0.49), 6.871 (0.51), 6.877 (0.51), 7.144 (0.97), 7.146 (1.31), 7.165 (1.02), 7.167 (1.35), 7.380 (0.48), 7.387 (0.56), 7.403 (0.74), 7.410 (0.95), 7.425 (0.62), 7.431 (1.53), 7.441 (1.35), 7.447 (2.66), 7.462 (0.30), 7.649 (0.77), 7.656 (0.79), 7.676 (0.89), 7.681 (1.89), 7.702 (1.17), 8.263 (0.43), 8.278 (0.48), 8.286 (0.44), 8.301 (0.39), 10.685 (0.69), 10.916 (0.49).
(rac)-エチル4-クロロ-(15-rac)-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.89分; MS (ESIpos): m/z = 689 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.781 (1.05), 0.788 (0.86), 0.798 (3.28), 0.800 (2.98), 0.807 (1.90), 0.814 (3.06), 0.821 (3.37), 0.840 (1.38), 0.886 (2.04), 0.904 (4.36), 0.922 (2.46), 0.948 (0.47), 0.990 (0.47), 1.035 (7.17), 1.052 (16.00), 1.070 (9.02), 1.088 (6.21), 1.106 (3.06), 1.124 (0.69), 1.142 (0.77), 1.160 (0.77), 1.185 (0.63), 1.203 (0.72), 1.218 (2.10), 1.236 (4.44), 1.242 (3.01), 1.247 (2.37), 1.254 (2.87), 1.259 (4.72), 1.265 (3.28), 1.277 (2.76), 1.283 (2.26), 1.324 (6.59), 1.352 (10.54), 1.373 (11.17), 1.383 (13.05), 1.395 (12.91), 1.428 (5.63), 1.433 (5.77), 1.465 (1.05), 1.505 (0.61), 1.616 (0.52), 1.753 (0.50), 1.767 (0.69), 1.779 (1.02), 1.786 (0.83), 1.799 (0.72), 1.865 (2.21), 1.905 (1.10), 1.946 (0.61), 1.967 (1.24), 1.983 (0.77), 2.001 (0.55), 2.021 (0.55), 2.039 (0.66), 2.058 (7.14), 2.075 (0.86), 2.106 (15.31), 2.132 (0.74), 2.152 (0.69), 2.169 (1.21), 2.189 (1.88), 2.198 (2.15), 2.210 (2.62), 2.230 (2.48), 2.245 (1.02), 2.318 (0.72), 2.322 (1.35), 2.326 (1.88), 2.331 (1.46), 2.358 (0.47), 2.373 (0.55), 2.388 (0.58), 2.393 (0.66), 2.406 (0.58), 2.411 (0.74), 2.518 (7.28), 2.522 (4.86), 2.609 (0.83), 2.628 (2.57), 2.647 (2.48), 2.660 (0.83), 2.664 (1.71), 2.668 (2.10), 2.673 (1.32), 3.137 (0.63), 3.153 (0.66), 3.211 (1.24), 3.228 (1.21), 3.250 (0.97), 3.404 (0.97), 3.417 (1.02), 3.422 (2.26), 3.434 (2.51), 3.439 (2.37), 3.452 (2.37), 3.457 (1.05), 3.469 (0.86), 3.765 (12.69), 3.814 (1.96), 3.819 (4.72), 3.824 (6.07), 3.862 (3.06), 4.185 (1.41), 4.194 (1.16), 4.203 (1.52), 4.212 (1.85), 4.221 (1.41), 4.230 (1.71), 4.239 (1.02), 4.248 (1.30), 4.261 (0.91), 4.272 (0.63), 4.278 (0.99), 4.296 (0.77), 4.305 (0.61), 4.312 (0.99), 4.326 (1.10), 4.333 (1.08), 4.345 (1.66), 4.357 (2.26), 4.369 (1.27), 6.864 (0.99), 6.871 (1.08), 6.879 (0.97), 6.885 (0.77), 7.135 (0.88), 7.157 (0.88), 7.214 (1.27), 7.227 (0.83), 7.235 (1.30), 7.249 (0.80), 7.378 (0.58), 7.385 (0.47), 7.400 (1.08), 7.407 (0.88), 7.423 (0.77), 7.431 (2.10), 7.440 (2.23), 7.447 (4.14), 7.461 (0.41), 7.547 (0.61), 7.554 (0.52), 7.565 (0.69), 7.572 (0.63), 7.591 (0.50), 7.595 (0.86), 7.612 (0.74), 7.621 (0.88), 7.624 (0.88), 7.641 (0.66), 7.648 (1.43), 7.654 (1.38), 7.674 (2.10), 7.680 (1.41), 7.695 (0.80), 7.742 (1.16), 7.763 (1.02), 7.772 (0.69), 7.793 (0.58), 8.240 (0.47), 8.255 (0.52), 8.264 (0.72), 8.279 (0.74), 9.018 (0.47).
2,2-ジフルオロペンタ-4-エン-1-オール
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ [ppm] = 2.68-2.81 (m, 2H), 3.70-3.88 (m, 2H), 5.23-5.29 (m, 2H), 5.76-5.85 (m, 1H) -OHは見えない.
19F-NMR (376 MHz, CDCl3) δ [ppm] = -107.89 (tt, 1F).
tert-ブチル[(2,2-ジフルオロペンタ-4-エン-1-イル)オキシ]ジフェニルシラン
4-{[tert-ブチル(ジフェニル)シリル]オキシ}-3,3-ジフルオロブタン-1-オール
1H-NMR (400 MHz, クロロホルム-D) δ [ppm] = 1.06 (s, 9H), 1.73-2.01 (1H), 2.29 (tt, 2H), 3.79 (t, 2H), 3.89 (t, 2H), 7.38-7.47(m, 6H), 7.64-7.68 (m, 4H).
19F-NMR (376 MHz, クロロホルム-D) δ [ppm] = -104.96--105.11 (m, 2F)
(rac)-tert-ブチル[2,2-ジフルオロ-4-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルオキシ)ブトキシ]ジフェニルシラン
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.995 (0.29), 1.016 (16.00), 1.331 (0.28), 1.342 (0.30), 1.350 (0.35), 1.361 (0.46), 1.372 (0.50), 1.394 (0.24), 1.400 (0.23), 1.416 (0.29), 1.424 (0.28), 1.433 (0.29), 1.441 (0.20), 1.453 (0.17), 1.462 (0.19), 1.485 (0.19), 1.493 (0.18), 1.509 (0.17), 1.516 (0.34), 1.524 (0.23), 1.541 (0.27), 1.547 (0.38), 1.570 (0.22), 1.579 (0.17), 1.987 (0.17), 2.221 (0.19), 2.230 (0.16), 2.245 (0.21), 2.260 (0.33), 2.272 (0.29), 2.285 (0.19), 2.301 (0.16), 2.311 (0.17), 2.318 (0.16), 2.322 (0.20), 2.327 (0.29), 2.331 (0.18), 2.518 (0.83), 2.523 (0.53), 2.669 (0.21), 3.375 (0.25), 3.390 (0.21), 3.403 (0.30), 3.414 (0.17), 3.454 (0.20), 3.469 (0.44), 3.480 (0.28), 3.485 (0.24), 3.495 (0.52), 3.511 (0.22), 3.613 (0.22), 3.620 (0.19), 3.634 (0.28), 3.641 (0.35), 3.648 (0.18), 3.661 (0.20), 3.744 (0.24), 3.761 (0.48), 3.770 (0.25), 3.776 (0.27), 3.786 (0.40), 3.802 (0.20), 3.838 (0.57), 3.872 (1.19), 3.906 (0.54), 4.512 (0.42), 4.519 (0.62), 4.529 (0.41), 7.426 (0.58), 7.431 (0.78), 7.434 (0.38), 7.447 (2.38), 7.465 (2.37), 7.470 (1.12), 7.475 (1.65), 7.479 (0.95), 7.485 (0.44), 7.492 (1.27), 7.502 (0.20), 7.507 (0.21), 7.511 (0.29), 7.610 (2.09), 7.613 (2.04), 7.629 (1.97), 7.633 (1.34).
(rac)-2,2-ジフルオロ-4-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルオキシ)ブタン-1-オール
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.845 (2.79), 1.154 (0.73), 1.172 (1.45), 1.190 (0.68), 1.405 (2.69), 1.421 (5.43), 1.430 (6.70), 1.444 (10.62), 1.451 (16.00), 1.459 (12.78), 1.465 (12.27), 1.473 (7.40), 1.480 (5.51), 1.484 (4.68), 1.490 (5.54), 1.499 (4.22), 1.512 (1.88), 1.522 (1.29), 1.567 (2.72), 1.575 (3.82), 1.582 (2.96), 1.599 (4.39), 1.606 (4.63), 1.622 (3.34), 1.629 (3.34), 1.636 (1.64), 1.644 (1.42), 1.650 (1.27), 1.667 (2.36), 1.679 (4.59), 1.693 (2.88), 1.703 (3.30), 1.714 (2.05), 1.722 (1.48), 1.734 (0.92), 1.739 (0.72), 1.987 (2.69), 2.112 (3.02), 2.130 (6.43), 2.147 (3.73), 2.153 (6.53), 2.171 (13.05), 2.188 (6.77), 2.195 (3.45), 2.214 (6.07), 2.231 (3.02), 2.518 (4.01), 2.522 (2.64), 2.673 (0.68), 3.410 (2.29), 3.419 (4.30), 3.422 (4.49), 3.436 (4.16), 3.441 (2.95), 3.450 (5.89), 3.463 (3.22), 3.474 (5.67), 3.491 (11.48), 3.500 (7.05), 3.508 (5.94), 3.516 (12.93), 3.533 (7.18), 3.540 (5.51), 3.555 (5.60), 3.575 (10.46), 3.590 (10.70), 3.611 (5.24), 3.625 (5.27), 3.695 (3.52), 3.703 (3.84), 3.716 (4.66), 3.724 (7.15), 3.732 (3.77), 3.744 (10.48), 3.752 (3.69), 3.762 (13.91), 3.770 (6.37), 3.779 (7.08), 3.788 (11.57), 3.805 (5.32), 4.017 (0.56), 4.035 (0.56), 4.565 (6.93), 4.572 (12.96), 4.582 (7.72), 5.443 (4.86), 5.458 (12.39), 5.473 (4.73).
4-{3-[2,2-ジフルオロ-4-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルオキシ)ブトキシ]-3-(5-エチル-4-ヨード-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)プロピル}モルホリン
LC-MS (方法2): Rt = 1.36分; MS (ESIpos): m/z = 572 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.879 (0.25), 1.035 (0.91), 1.053 (3.68), 1.071 (7.00), 1.089 (2.55), 1.385 (0.39), 1.428 (1.52), 1.439 (1.04), 1.446 (0.97), 1.459 (0.73), 1.465 (0.72), 1.492 (0.36), 1.533 (0.17), 1.542 (0.33), 1.550 (0.30), 1.558 (0.29), 1.572 (0.49), 1.580 (0.34), 1.588 (0.35), 1.596 (0.45), 1.604 (0.36), 1.618 (0.41), 1.633 (0.46), 1.657 (0.33), 1.843 (0.31), 1.858 (0.49), 1.877 (0.61), 1.892 (0.46), 1.911 (0.21), 2.012 (0.37), 2.026 (0.47), 2.046 (0.45), 2.060 (0.26), 2.131 (0.26), 2.144 (0.36), 2.158 (0.38), 2.172 (0.50), 2.186 (0.67), 2.200 (0.55), 2.216 (0.36), 2.226 (0.35), 2.240 (0.39), 2.271 (0.97), 2.285 (1.64), 2.303 (2.81), 2.313 (2.17), 2.322 (1.61), 2.518 (1.42), 2.523 (0.96), 2.629 (0.67), 2.648 (2.26), 2.667 (2.34), 2.686 (0.62), 3.399 (0.56), 3.405 (0.63), 3.418 (1.00), 3.422 (1.13), 3.435 (1.31), 3.444 (1.78), 3.452 (0.78), 3.457 (0.58), 3.478 (2.00), 3.512 (1.03), 3.537 (2.44), 3.549 (4.05), 3.560 (2.48), 3.636 (0.23), 3.644 (0.23), 3.657 (0.43), 3.665 (0.57), 3.677 (0.57), 3.685 (0.59), 3.694 (0.96), 3.703 (0.45), 3.712 (1.02), 3.720 (0.68), 3.729 (0.33), 3.738 (0.68), 3.755 (0.22), 3.782 (0.19), 3.811 (16.00), 4.342 (0.29), 4.355 (0.55), 4.368 (0.26), 4.490 (0.60), 4.504 (0.78), 4.509 (0.81), 4.525 (1.25), 4.536 (0.85), 4.541 (0.80), 4.551 (0.44).
4-[1-(5-エチル-4-ヨード-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(モルホリン-4-イル)プロポキシ]-3,3-ジフルオロブタン-1-オール
LC-MS (方法2): Rt = 1.05分; MS (ESIpos): m/z = 488 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.879 (0.22), 0.905 (1.96), 0.923 (4.15), 0.941 (2.03), 1.054 (2.69), 1.073 (6.57), 1.092 (2.79), 1.119 (0.31), 1.137 (0.16), 1.172 (0.30), 1.232 (0.24), 1.841 (0.35), 1.857 (0.55), 1.876 (0.68), 1.891 (0.50), 1.909 (0.24), 1.987 (0.75), 2.005 (0.61), 2.019 (1.03), 2.025 (0.65), 2.033 (0.74), 2.039 (0.84), 2.052 (0.65), 2.061 (1.06), 2.075 (0.97), 2.092 (0.50), 2.102 (0.44), 2.119 (0.44), 2.135 (0.23), 2.236 (0.24), 2.249 (0.33), 2.266 (0.97), 2.285 (1.94), 2.303 (3.38), 2.314 (2.46), 2.322 (2.20), 2.352 (0.37), 2.387 (0.70), 2.405 (1.99), 2.423 (1.90), 2.441 (0.61), 2.518 (1.39), 2.522 (0.89), 2.555 (0.17), 2.632 (0.75), 2.650 (2.53), 2.669 (2.81), 2.688 (0.70), 3.412 (0.90), 3.416 (0.98), 3.446 (1.87), 3.449 (1.93), 3.480 (0.98), 3.497 (1.00), 3.514 (2.16), 3.528 (2.41), 3.539 (3.06), 3.551 (4.63), 3.562 (2.76), 3.785 (0.20), 3.814 (16.00), 4.481 (0.85), 4.496 (1.02), 4.501 (1.10), 4.516 (0.82), 4.630 (1.14), 4.644 (2.31), 4.656 (1.06), 5.758 (7.33).
エチル6-クロロ-7-{3-[1-(2,2-ジフルオロ-4-ヒドロキシブトキシ)-3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.66分; MS (ESIpos): m/z = 785 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.884 (1.73), 0.897 (2.64), 0.903 (4.06), 0.916 (5.56), 0.922 (2.40), 0.935 (2.53), 1.066 (0.96), 1.222 (3.67), 1.225 (3.08), 1.240 (7.86), 1.243 (6.10), 1.258 (3.93), 1.260 (3.10), 1.711 (1.11), 1.727 (1.06), 1.871 (0.80), 1.887 (0.83), 1.907 (1.03), 1.912 (0.93), 1.930 (1.42), 1.955 (1.91), 2.024 (0.72), 2.083 (1.32), 2.183 (1.21), 2.201 (1.68), 2.219 (1.32), 2.259 (0.57), 2.280 (0.98), 2.299 (0.98), 2.318 (1.37), 2.323 (1.81), 2.327 (2.09), 2.331 (1.53), 2.337 (1.27), 2.359 (1.03), 2.379 (0.90), 2.401 (0.98), 2.420 (0.98), 2.439 (0.70), 2.460 (0.78), 2.518 (16.00), 2.523 (13.00), 2.665 (1.29), 2.669 (1.68), 2.673 (1.21), 3.141 (0.41), 3.230 (0.90), 3.263 (1.63), 3.278 (1.71), 3.300 (2.56), 3.383 (1.91), 3.406 (1.45), 3.424 (1.73), 3.437 (1.60), 3.455 (0.83), 3.512 (0.49), 3.539 (0.72), 3.568 (0.65), 3.838 (8.25), 3.843 (10.93), 4.134 (0.59), 4.151 (1.50), 4.167 (1.06), 4.198 (1.96), 4.206 (2.43), 4.219 (1.78), 4.227 (2.09), 4.236 (1.89), 4.245 (2.25), 4.254 (1.65), 4.264 (1.58), 4.272 (0.75), 4.281 (0.65), 4.511 (0.44), 4.524 (0.85), 4.543 (0.67), 4.557 (1.11), 4.569 (0.59), 5.759 (3.75), 6.862 (0.62), 6.869 (1.11), 6.877 (1.37), 6.884 (1.27), 6.891 (0.96), 7.141 (1.68), 7.162 (1.73), 7.170 (2.40), 7.192 (2.48), 7.379 (0.75), 7.386 (0.83), 7.402 (1.40), 7.408 (1.68), 7.424 (0.98), 7.432 (2.58), 7.442 (2.84), 7.448 (5.12), 7.462 (0.70), 7.650 (1.63), 7.657 (1.73), 7.676 (1.71), 7.683 (1.78), 7.695 (1.34), 7.705 (1.84), 7.717 (1.29), 7.726 (1.63), 8.260 (0.85), 8.266 (0.70), 8.274 (0.96), 8.282 (1.37), 8.290 (0.75), 8.297 (0.93), 8.304 (0.67), 11.053 (1.86), 11.158 (1.11).
エチル4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.76分; MS (ESIpos): m/z = 767 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.746 (3.04), 0.759 (3.19), 0.765 (7.35), 0.778 (5.84), 0.783 (3.83), 0.797 (2.53), 0.904 (0.41), 1.035 (0.89), 1.052 (1.99), 1.065 (0.54), 1.070 (0.92), 1.237 (0.97), 1.263 (7.25), 1.281 (14.95), 1.298 (7.35), 1.335 (1.07), 1.379 (5.64), 1.384 (3.19), 1.429 (1.76), 1.653 (0.43), 1.675 (0.54), 1.689 (0.59), 1.710 (0.51), 1.762 (0.48), 1.918 (0.59), 1.930 (0.82), 1.952 (0.87), 1.965 (0.77), 1.983 (0.61), 2.013 (0.66), 2.031 (0.94), 2.050 (1.51), 2.068 (1.84), 2.085 (2.07), 2.104 (1.84), 2.122 (1.48), 2.130 (1.07), 2.142 (1.48), 2.149 (2.02), 2.159 (1.22), 2.168 (1.94), 2.214 (2.42), 2.230 (2.14), 2.265 (4.93), 2.283 (3.96), 2.301 (3.09), 2.317 (2.88), 2.322 (3.04), 2.326 (3.14), 2.331 (2.17), 2.369 (0.48), 2.386 (0.79), 2.403 (0.56), 2.416 (0.61), 2.435 (0.56), 2.518 (6.63), 2.522 (4.26), 2.659 (0.59), 2.664 (1.15), 2.669 (1.53), 2.673 (1.15), 3.236 (0.43), 3.290 (2.27), 3.302 (3.19), 3.405 (0.46), 3.422 (0.79), 3.435 (0.84), 3.440 (0.71), 3.452 (0.71), 3.513 (4.85), 3.524 (7.40), 3.535 (4.87), 3.589 (0.43), 3.687 (0.71), 3.716 (0.94), 3.724 (1.17), 3.752 (1.00), 3.857 (16.00), 3.893 (10.95), 3.938 (0.84), 3.971 (0.51), 4.215 (2.91), 4.227 (4.36), 4.245 (2.42), 4.254 (1.96), 4.260 (1.48), 4.272 (1.79), 4.277 (1.35), 4.290 (0.79), 4.297 (0.74), 4.309 (1.30), 4.315 (1.76), 4.327 (1.33), 4.332 (1.68), 4.342 (1.33), 4.355 (1.25), 4.360 (1.25), 4.368 (0.56), 4.377 (0.97), 4.390 (0.64), 4.400 (0.87), 4.415 (0.84), 4.445 (1.15), 4.457 (1.25), 4.468 (1.10), 4.479 (0.94), 4.806 (0.46), 4.823 (0.79), 4.839 (0.43), 5.758 (3.73), 6.875 (1.86), 6.881 (1.86), 6.891 (1.81), 6.896 (1.86), 7.296 (4.70), 7.317 (4.85), 7.363 (0.66), 7.369 (1.38), 7.376 (1.10), 7.386 (1.12), 7.392 (2.30), 7.398 (1.63), 7.408 (1.28), 7.414 (1.61), 7.421 (1.25), 7.431 (3.42), 7.447 (7.25), 7.462 (0.69), 7.595 (0.46), 7.612 (0.43), 7.621 (0.48), 7.624 (0.54), 7.645 (1.61), 7.648 (2.07), 7.654 (1.84), 7.674 (1.99), 7.680 (1.74), 7.819 (2.76), 7.824 (3.67), 7.841 (2.53), 7.845 (3.27), 8.184 (0.89), 8.198 (0.97), 8.207 (0.94), 8.220 (1.89), 8.234 (1.38), 8.243 (1.33), 8.258 (1.30).
(rac)-tert-ブチルN-[1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-N-メチルカルバメート
LC-MS (方法8): Rt = 1.83分; MS (ESIpos): m/z = 445 [M+H]+
(rac)-エチル7-[3-(1-{[(tert-ブトキシ)カルボニル](メチル)アミノ}-3-(モルホリン-4-イル)プロピル)-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]-6-クロロ-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法8): Rt = 2.82及び2.89分; MS (ESIneg): m/z = 789 [M-H]-
(rac)-エチル1-(4-ブロモブチル)-7-[3-(1-{[(tert-ブトキシ)カルボニル](メチル)アミノ}-3-(モルホリン-4-イル)プロピル)-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]-6-クロロ-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート(異性体1)
(rac)-エチル1-(4-ブロモブチル)-7-[3-(1-{[(tert-ブトキシ)カルボニル](メチル)アミノ}-3-(モルホリン-4-イル)プロピル)-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]-6-クロロ-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート(異性体の混合物)
異性体1:LC-MS(方法8):Rt=3.04分、MS(ESIpos):m/z=927[M+H]+
混合した異性体:LC-MS(方法8):Rt=3.04及び3.11分、比:6:4、MS(ESIpos):m/z=927[M+H]+
エチル19-クロロ-3-エチル-15-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-4,8-ジメチル-7-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-4,5,8,13-テトラアザテトラシクロ[11.6.1.02,6.016,20]イコサ-1(20),2,5,14,16,18-ヘキサエン-14-カルボキシレート(ラセミ体1)
LC-MS (方法8): Rt = 2.32分; MS (ESIpos): m/z = 745 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.35 (dd, J = 9.3, 5.8 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.44 - 7.38 (m, 1H), 7.38 (s, 2H), 7.24 (td, J = 9.1, 8.6, 2.4 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.70 (dd, J = 6.7, 2.0 Hz, 1H), 4.33 (dddd, J = 18.0, 10.9, 7.1, 3.7 Hz, 3H), 4.18 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 3.89 (s, 4H), 3.82 (s, 1H), 3.69 (t, J = 4.7 Hz, 4H), 3.38 (dt, J = 13.4, 7.5 Hz, 1H), 3.27 (dt, J = 13.9, 7.1 Hz, 1H), 2.63 (ddd, J = 11.9, 9.7, 5.4 Hz, 1H), 2.50 (dq, J = 16.0, 5.3 Hz, 5H), 2.42 - 2.07 (m, 10H), 1.99 (dp, J = 15.2, 4.8 Hz, 1H), 1.35 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.31 - 1.21 (m, 1H), 1.12 (p, J = 7.5, 6.6 Hz, 3H), 0.90 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
19F NMR (376 MHz, クロロホルム-d) δ -114.85.
HSQC
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 124.75, 120.81, 110.46, 127.43, 119.39, 115.20, 121.67, 103.99, 60.65, 42.24, 67.58, 42.29, 36.52, 58.12, 66.94, 22.03, 21.84, 56.13, 53.79, 56.00, 53.73, 30.63, 17.84, 38.51, 23.09, 23.00, 14.52, 27.55, 19.36, 27.46, 12.39.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.38, 7.60, 7.43, 7.37, 7.36, 7.27, 7.18, 6.72, 4.35, 4.34, 4.21, 3.96, 3.91, 3.84, 3.72, 3.39, 3.30, 2.65, 2.55, 2.52, 2.51, 2.34, 2.26, 2.24, 2.24, 2.03, 1.38, 1.29, 1.17, 1.16, 0.92.
エチル19-クロロ-3-エチル-15-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-4,8-ジメチル-7-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-4,5,8,13-テトラアザテトラシクロ[11.6.1.02,6.016,20]イコサ-1(20),2,5,14,16,18-ヘキサエン-14-カルボキシレート(ラセミ体2)
LC-MS (方法8): Rt = 2.61分; MS (ESIpos): m/z = 745 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.34 (dd, J = 9.2, 5.8 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 10.0, 2.6 Hz, 1H), 7.36 - 7.29 (m, 2H), 7.22 (ddd, J = 9.2, 8.3, 2.6 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.68 (dd, J = 6.6, 2.1 Hz, 1H), 4.40 - 4.23 (m, 2H), 4.17 (td, J = 6.3, 2.0 Hz, 4H), 3.84 (s, 3H), 3.75 - 3.62 (m, 4H), 3.49 - 3.40 (m, 1H), 3.39 - 3.30 (m, 1H), 3.24 (ddd, J = 13.4, 8.2, 6.8 Hz, 1H), 2.49 - 2.41 (m, 3H), 2.38 (t, J = 7.5 Hz, 3H), 2.29 (ddt, J = 13.9, 9.8, 4.7 Hz, 3H), 2.13 (ddp, J = 22.4, 15.1, 7.6 Hz, 3H), 1.98 (s, 3H), 1.87 - 1.77 (m, 2H), 1.59 - 1.45 (m, 1H), 1.39 - 1.27 (m, 4H), 1.21 (ddt, J = 15.3, 10.1, 5.2 Hz, 1H), 1.15 - 0.97 (m, 1H), 0.87 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
19F NMR (376 MHz, クロロホルム-d) δ -114.88.
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 162.48, 160.04, 154.97, 151.12, 144.43, 139.39, 135.67, 135.58, 134.31, 127.41, 126.71, 126.60, 125.54, 124.92, 124.83, 122.75, 121.63, 120.75, 119.43, 118.69, 115.28, 115.03, 111.87, 110.74, 110.54, 103.97, 77.16, 67.67, 67.05, 64.62, 60.73, 57.57, 53.93, 51.55, 50.58, 41.69, 38.47, 36.40, 30.60, 28.83, 26.97, 21.84, 21.63, 17.70, 14.38, 12.49.
HSQC
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 124.75, 120.84, 110.60, 127.37, 119.33, 115.10, 121.62, 104.03, 60.66, 41.75, 67.61, 36.47, 66.95, 64.64, 21.78, 21.69, 53.89, 51.36, 57.46, 30.67, 17.67, 51.33, 38.55, 27.06, 26.90, 14.49, 26.97, 21.69, 21.51, 12.50
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.36, 7.57, 7.42, 7.35, 7.34, 7.25, 7.14, 6.70, 4.33, 4.20, 4.19, 3.86, 3.71, 3.46, 3.35, 3.27, 2.46, 2.44, 2.40, 2.32, 2.15, 2.06, 2.00, 1.85, 1.54, 1.37, 1.34, 1.23, 1.11, 0.89.
(rac)-エチル7-(3-(1-((tert-ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)-3-(rac)-モルホリノプロピル)-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)-6-クロロ-3-(3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル)-1H-インドール-2-カルボキシレート
異性体1:LC-MS(方法8):Rt=2.79分、MS(ESIneg):m/z=771[M-H]-
異性体2:LC-MS(方法8):Rt=2.87分、MS(ESIneg):m/z=771[M-H]-
(rac)-エチル1-(4-ブロモブチル)-7-(3-(1-((tert-ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)-3-(rac)-モルホリノプロピル)-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)-6-クロロ-3-(3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル)-1H-インドール-2-カルボキシレート
異性体1:LC-MS(方法8):Rt=3.01分、MS(ESIpos):m/z=912[M+H]+
異性体2:LC-MS(方法8):Rt=3.08分、MS(ESIpos):m/z=912[M+H]+
エチル13-クロロ-12-エチル-8,11-ジメチル-9-(2-モルホリノエチル)-1-(3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル)-5,6,7,8,9,11-ヘキサヒドロ-4H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-2-カルボキシレート(ラセミ体1)
中間体166
エチル13-クロロ-12-エチル-8,11-ジメチル-9-(2-モルホリノエチル)-1-(3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル)-5,6,7,8,9,11-ヘキサヒドロ-4H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-2-カルボキシレート(ラセミ体2)
LC-MS (方法8): Rt = 2.27分; MS (ESIpos): m/z = 727 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.42 - 8.29 (m, 1H), 7.77 (dd, J = 6.1, 3.3 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.50 - 7.43 (m, 2H), 7.39 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.36 - 7.29 (m, 1H), 7.10 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.54 (d, J = 13.7 Hz, 1H), 4.30 (p, J = 6.8 Hz, 2H), 4.18 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 4.07 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 3.99 - 3.83 (m, 4H), 3.66 (h, J = 7.4 Hz, 4H), 3.32 (ddt, J = 38.0, 13.9, 7.3 Hz, 2H), 2.89 - 2.59 (m, 10H), 2.29 (七重線, J = 8.7 Hz, 7H), 1.49 - 1.37 (m, 2H), 1.33 (td, J = 7.1, 1.5 Hz, 3H), 1.26 - 1.02 (m, 2H), 0.96 - 0.85 (m, 3H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 162.26, 154.61, 145.39, 143.57, 138.99, 134.51, 134.34, 127.51, 127.06, 126.43, 126.34, 126.20, 125.96, 125.70, 125.09, 121.93, 121.75, 121.54, 120.12, 115.00, 114.85, 104.71, 77.16, 67.41, 65.92, 60.86, 55.17, 54.24, 52.74, 51.56, 42.06, 40.88, 37.80, 30.59, 28.14, 25.57, 22.01, 17.86, 14.28, 12.14.
HSQC
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 121.96, 127.58, 121.81, 126.43, 125.18, 120.15, 126.03, 121.44, 104.75, 42.09, 60.83, 67.38, 55.19, 42.03, 37.06, 65.96, 21.98, 21.95, 51.58, 54.26, 37.86, 52.84, 51.64, 25.67, 30.82, 17.91, 25.67, 17.93, 28.20, 14.45, 28.02, 17.93, 12.17.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.37, 7.80, 7.64, 7.49, 7.49, 7.41, 7.35, 7.12, 6.78, 4.57, 4.32, 4.20, 4.09, 3.95, 3.91, 3.68, 3.38, 3.30, 2.81, 2.75, 2.70, 2.66, 2.35, 2.34, 2.32, 2.31, 2.25, 1.44, 1.41, 1.36, 1.22, 1.12, 0.92.
LC-MS (方法8): Rt = 2.60分; MS (ESIpos): m/z = 727 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.41 - 8.33 (m, 1H), 7.88 - 7.77 (m, 1H), 7.62 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.55 - 7.45 (m, 2H), 7.42 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.35 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.34 (pd, J = 11.1, 5.5 Hz, 2H), 4.27 - 4.07 (m, J = 7.6, 7.1 Hz, 4H), 3.86 (d, J = 8.1 Hz, 7H), 3.56 (dd, J = 10.6, 4.1 Hz, 1H), 3.33 (ddt, J = 40.7, 14.0, 7.4 Hz, 2H), 2.89 (d, J = 6.7 Hz, 4H), 2.78 (dq, J = 12.4, 6.9 Hz, 2H), 2.47 - 2.36 (m, 1H), 2.36 - 2.25 (m, 2H), 2.25 - 2.05 (m, 7H), 1.95 (d七重線, J = 10.9, 6.5 Hz, 1H), 1.51 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 1.35 (q, J = 10.0, 8.5 Hz, 5H), 1.14 (s, 1H), 0.90 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 162.49, 154.80, 148.93, 144.97, 139.07, 134.65, 133.86, 127.63, 127.08, 126.68, 126.48, 126.02, 125.86, 125.74, 125.22, 122.09, 121.45, 121.42, 120.23, 117.78, 112.44, 104.75, 77.16, 67.60, 65.06, 64.43, 60.89, 56.45, 52.32, 51.43, 41.81, 39.16, 36.64, 30.75, 27.14, 25.11, 21.97, 21.46, 17.78, 14.43, 12.46.
HSQC
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 121.94, 127.55, 121.36, 126.48, 125.19, 120.21, 126.02, 121.34, 104.76, 60.76, 41.72, 67.43, 41.79, 36.60, 64.95, 64.38, 21.87, 21.87, 52.20, 56.29, 56.29, 51.38, 30.78, 17.63, 51.27, 25.06, 39.01, 25.07, 27.06, 27.01, 14.29, 21.33, 21.35, 12.42.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.40, 7.83, 7.64, 7.52, 7.51, 7.44, 7.37, 7.14, 6.79, 4.36, 4.27, 4.22, 4.19, 3.90, 3.88, 3.59, 3.39, 3.31, 2.91, 2.89, 2.81, 2.44, 2.34, 2.23, 2.17, 2.14, 2.13, 1.97, 1.53, 1.39, 1.38, 1.31, 1.16, 0.93.
(rac)-tert-ブチル2-(5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
LC-MS (方法6): Rt = 1.54分; MS (ESIpos): m/z = 294 [M+H]+
(rac)tert-ブチル2-(5-エチル-4-ヨード-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
LC-MS (方法5): Rt = 4.63分; MS (ESIpos): m/z = 420 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 5.29 (s, 1H), 3.96 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 3.81 (s, 3H), 3.18 (td, J = 12.9, 2.9 Hz, 1H), 2.67 (q, J = 7.8 Hz, 2H), 2.08 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 1.75 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 1.68 - 1.46 (m, 3H), 1.45 (d, J = 1.5 Hz, 9H), 1.14 (t, J = 7.5 Hz, 3H).
HSQC
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 49.66, 40.93, 37.29, 40.95, 19.64, 28.44, 19.54, 28.39, 25.60, 19.56, 25.61, 28.63, 12.89.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.31, 4.00, 3.84, 3.21, 2.70, 2.11, 1.78, 1.77, 1.63, 1.60, 1.47, 1.47, 1.17.
エチル7-(3-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピペリジン-2-イル)-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)-6-クロロ-3-(3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル)-1H-インドール-2-カルボキシレート(異性体1)
中間体170
エチル7-(3-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピペリジン-2-イル)-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)-6-クロロ-3-(3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル)-1H-インドール-2-カルボキシレート(異性体2)
LC-MS (方法8): Rt = 4.36分; MS (ESIpos): m/z = 700 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.42 - 8.34 (m, 1H), 7.86 - 7.78 (m, 1H), 7.57 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.53 - 7.46 (m, 2H), 7.42 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.35 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.18 - 7.12 (m, 1H), 6.78 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 5.80 (s, 1H), 5.35 (s, 1H), 5.06 (s, 1H), 4.51 - 4.27 (m, 3H), 4.21 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 3.89 (s, 2H), 3.79 (d, J = 20.0 Hz, 2H), 3.37 (t, J = 7.4 Hz, 3H), 2.81 (s, 1H), 2.57 (q, J = 7.4 Hz, 1H), 2.50 - 2.21 (m, 4H), 1.67 - 1.42 (m, 17H), 1.35 (td, J = 7.1, 1.1 Hz, 4H), 1.30 - 1.11 (m, 7H), 1.05 - 0.88 (m, 3H).
LC-MS (方法8): Rt = 4.17分; MS (ESIneg): m/z = 698 [M-H]-
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.41 - 8.31 (m, 2H), 7.86 - 7.77 (m, 1H), 7.57 (d, J = 11.7 Hz, 1H), 7.54 - 7.46 (m, 2H), 7.42 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.39 - 7.30 (m, 1H), 7.14 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 5.24 (s, 1H), 4.35 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 4.22 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 4.19 - 4.09 (m, 1H), 3.91 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 3.75 (t, J = 16.4 Hz, 2H), 3.35 (七重線, J = 7.0 Hz, 2H), 2.99 (t, J = 13.1 Hz, 1H), 2.51 - 2.27 (m, 4H), 1.91 (s, 5H), 1.72 - 1.44 (m, 9H), 1.26 (dd, J = 11.5, 1.1 Hz, 25H), 1.14 (s, 6H), 1.04 - 0.92 (m, 3H).
エチル(Z)-7-(3-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピペリジン-2-イル)-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)-6-クロロ-1-(4-クロロブタ-2-エン-1-イル)-3-(3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル)-1H-インドール-2-カルボキシレート(異性体1)
LC-MS (方法8): Rt = 4.44分; MS (ESIpos): m/z = 788 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.41 (dt, J = 7.0, 3.6 Hz, 1H), 7.84 (dt, J = 7.0, 3.5 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 8.7, 4.1 Hz, 1H), 7.53 (dt, J = 6.6, 3.4 Hz, 2H), 7.46 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.39 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.27 - 7.16 (m, 1H), 6.82 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 5.57 - 5.06 (m, 4H), 5.05 - 4.71 (m, 2H), 4.35 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 4.25 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 4.15 (q, J = 7.0 Hz, 1H), 4.04 - 3.76 (m, 6H), 3.54 (t, J = 13.2 Hz, 1H), 3.37 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 3.22 (t, J = 13.1 Hz, 0H), 2.34 (dtp, J = 30.9, 15.0, 7.7 Hz, 5H), 2.07 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 1.91 - 1.72 (m, 2H), 1.72 - 1.44 (m, 4H), 1.44 - 1.30 (m, 9H), 1.28 (dd, J = 7.0, 1.1 Hz, 2H), 1.04 (d, J = 12.0 Hz, 7H).
エチル(Z)-7-(3-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピペリジン-2-イル)-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)-6-クロロ-1-(4-クロロブタ-2-エン-1-イル)-3-(3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル)-1H-インドール-2-カルボキシレート(異性体2)
LC-MS (方法8): Rt = 4.33分; MS (ESIpos): m/z = 788 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.44 - 8.30 (m, 1H), 7.87 - 7.77 (m, 1H), 7.59 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.50 (dtd, J = 8.2, 4.4, 2.1 Hz, 2H), 7.43 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.36 (td, J = 7.9, 1.4 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 5.45 (q, J = 8.6 Hz, 1H), 5.23 (d, J = 34.3 Hz, 2H), 5.06 (dd, J = 17.3, 5.3 Hz, 1H), 4.84 (dd, J = 17.2, 5.0 Hz, 1H), 4.33 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 4.23 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 4.12 (qd, J = 7.1, 1.5 Hz, 1H), 3.96 - 3.76 (m, 6H), 3.34 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.98 (t, J = 13.1 Hz, 1H), 2.37 (dh, J = 30.0, 7.3 Hz, 4H), 2.22 - 1.98 (m, 3H), 1.71 - 1.46 (m, 3H), 1.36 (qd, J = 8.1, 7.1, 1.6 Hz, 4H), 1.31 - 0.93 (m, 14H).
(rac)-エチル-(Z)-16-クロロ-15-エチル-14-メチル-1-(3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル)-4,7,9,10,11,12,12a,14-オクタヒドロピラゾロ[3',4':8,9]ピリド[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-2-カルボキシレート(異性体1)
LC-MS (方法8): Rt = 2.73分; MS (ESIpos): m/z = 651 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.41 - 8.31 (m, 1H), 7.85 - 7.76 (m, 1H), 7.63 (dd, J = 8.5, 1.0 Hz, 1H), 7.54 - 7.46 (m, 2H), 7.42 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.39 - 7.30 (m, 1H), 7.21 (dd, J = 8.5, 1.0 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 5.42 (td, J = 12.0, 3.7 Hz, 1H), 5.10 - 4.95 (m, 2H), 4.70 (dd, J = 15.9, 10.8 Hz, 1H), 4.45 - 4.27 (m, 2H), 4.23 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 3.93 (d, J = 1.1 Hz, 3H), 3.69 - 3.52 (m, 1H), 3.37 (qt, J = 13.7, 7.5 Hz, 2H), 3.22 (d, J = 10.2 Hz, 1H), 3.08 - 2.95 (m, 1H), 2.91 (dd, J = 15.0, 4.3 Hz, 1H), 2.52 (t, J = 11.1 Hz, 1H), 2.43 - 2.29 (m, 2H), 2.27 - 2.08 (m, 3H), 1.81 (dtd, J = 29.1, 12.1, 11.1, 4.9 Hz, 3H), 1.68 - 1.54 (m, 1H), 1.37 (td, J = 7.1, 1.1 Hz, 3H), 1.24 - 1.07 (m, 1H), 0.98 - 0.78 (m, 3H).
HSQC
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 121.98, 127.56, 121.17, 126.54, 125.17, 120.30, 126.08, 122.23, 104.82, 123.42, 130.33, 42.83, 42.82, 60.79, 67.53, 36.82, 49.23, 22.15, 56.04, 51.60, 49.25, 51.64, 30.72, 17.76, 33.86, 33.83, 24.69, 26.42, 26.43, 14.44, 24.82, 12.92
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.38, 7.82, 7.65, 7.51, 7.51, 7.44, 7.37, 7.23, 6.80, 5.45, 5.05, 5.02, 4.73, 4.38, 4.25, 3.96, 3.62, 3.41, 3.24, 3.02, 2.92, 2.55, 2.38, 2.23, 2.16, 1.86, 1.80, 1.79, 1.63, 1.40, 1.19, 0.91.
(rac)-エチル-(Z)-16-クロロ-15-エチル-14-メチル-1-(3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル)-4,7,9,10,11,12,12a,14-オクタヒドロピラゾロ[3',4':8,9]ピリド[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-2-カルボキシレート(異性体2)
LC-MS (方法8): Rt = 2.74分; MS (ESIpos): m/z = 651 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.40 (dt, J = 6.4, 1.8 Hz, 1H), 7.80 (ddt, J = 6.7, 5.0, 2.7 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.50 (ddq, J = 7.8, 4.1, 1.9, 1.4 Hz, 2H), 7.42 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.34 (td, J = 7.9, 1.6 Hz, 1H), 7.12 (dd, J = 8.6, 1.6 Hz, 1H), 6.75 (dd, J = 7.6, 1.7 Hz, 1H), 5.84 (tdd, J = 8.2, 6.7, 6.3, 3.4 Hz, 1H), 5.79 (s, 1H), 5.23 (ddd, J = 13.1, 10.9, 1.6 Hz, 1H), 4.67 (dd, J = 13.9, 4.4 Hz, 1H), 4.38 (qt, J = 7.1, 1.7 Hz, 2H), 4.19 (dt, J = 6.2, 3.1 Hz, 2H), 3.88 (d, J = 1.7 Hz, 3H), 3.42 (dddd, J = 23.0, 14.6, 9.6, 4.9 Hz, 2H), 3.34 - 3.21 (m, 2H), 2.80 (d, J = 11.1 Hz, 1H), 2.42 - 2.22 (m, 4H), 2.20 - 2.08 (m, 1H), 1.92 - 1.78 (m, 2H), 1.67 - 1.51 (m, 2H), 1.39 (td, J = 7.1, 1.6 Hz, 3H), 1.36 - 1.24 (m, 1H), 1.22 - 1.06 (m, 1H), 0.98 (td, J = 7.6, 1.6 Hz, 3H), 0.94 - 0.77 (m, 1H).
HSQC
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 121.99, 127.53, 120.76, 125.21, 126.49, 120.17, 126.04, 121.38, 104.65, 132.41, 130.64, 41.56, 41.56, 60.77, 67.49, 36.54, 21.88, 50.63, 21.88, 63.21, 54.59, 30.78, 17.69, 50.54, 31.07, 54.61, 24.60, 31.02, 14.39, 26.03, 24.63, 12.67, 25.82
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.42, 7.82, 7.62, 7.52, 7.52, 7.43, 7.35, 7.14, 6.77, 5.86, 5.77, 5.25, 4.68, 4.39, 4.21, 3.90, 3.45, 3.40, 3.30, 3.30, 2.82, 2.34, 2.33, 2.13, 1.89, 1.86, 1.60, 1.59, 1.41, 1.33, 1.18, 1.01, 0.89.
(rac)-エチル16-クロロ-15-エチル-14-メチル-1-(3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル)-4,5,6,7,9,10,11,12,12a,14-デカヒドロピラゾロ[3',4':8,9]ピリド[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-2-カルボキシレート(異性体1)
LC-MS (方法8): Rt = 2.95分; MS (ESIpos): m/z = 654 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.45 - 8.34 (m, 1H), 7.81 (dq, J = 5.4, 3.2 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 8.5, 1.2 Hz, 1H), 7.53 - 7.46 (m, 2H), 7.42 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.34 (td, J = 7.9, 1.2 Hz, 1H), 7.16 (dd, J = 8.5, 1.2 Hz, 1H), 6.80 - 6.73 (m, 1H), 4.43 - 4.28 (m, 2H), 4.24 - 4.16 (m, 4H), 3.87 (d, J = 1.3 Hz, 3H), 3.49 - 3.22 (m, 3H), 2.78 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 2.69 (td, J = 13.0, 5.1 Hz, 1H), 2.34 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 2.14 (ddtd, J = 22.4, 14.9, 7.6, 1.2 Hz, 2H), 1.98 (dt, J = 13.1, 2.8 Hz, 1H), 1.90 (dd, J = 13.4, 5.0 Hz, 1H), 1.78 (td, J = 11.8, 2.6 Hz, 1H), 1.70 - 1.43 (m, 4H), 1.39 (qd, J = 7.5, 7.0, 1.9 Hz, 5H), 1.24 - 1.00 (m, 3H), 0.89 (td, J = 7.6, 1.2 Hz, 3H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 162.52, 154.81, 151.06, 144.48, 138.99, 134.96, 134.63, 127.58, 127.09, 126.54, 126.43, 125.98, 125.86, 125.77, 125.17, 122.10, 121.76, 120.73, 120.16, 118.65, 112.57, 104.70, 77.16, 67.71, 63.17, 60.65, 52.60, 49.41, 41.57, 36.43, 30.71, 30.49, 26.63, 25.84, 24.86, 22.05, 21.36, 17.68, 14.45, 12.55.
HSQC
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 122.08, 127.51, 120.79, 126.53, 125.20, 120.15, 126.00, 121.70, 104.65, 60.59, 67.63, 41.56, 36.40, 22.04, 63.15, 21.87, 52.62, 49.38, 30.76, 17.57, 30.73, 49.37, 52.54, 30.49, 24.97, 26.62, 21.20, 26.15, 14.55, 24.85, 21.31, 25.91, 12.56.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.41, 7.83, 7.63, 7.52, 7.52, 7.44, 7.36, 7.18, 6.78, 4.38, 4.24, 4.23, 3.89, 3.43, 3.38, 3.33, 2.82, 2.71, 2.36, 2.19, 2.00, 1.94, 1.82, 1.69, 1.66, 1.57, 1.53, 1.44, 1.41, 1.24, 1.13, 1.11, 0.92.
(rac)-エチル-16-クロロ-15-エチル-14-メチル-1-(3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル)-4,5,6,7,9,10,11,12,12a,14-デカヒドロピラゾロ[3',4':8,9]ピリド[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-2-カルボキシレート(異性体2)
LC-MS (方法8): Rt = 2.80分; MS (ESIneg): m/z = 654 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.35 (dd, J = 6.6, 3.4 Hz, 1H), 7.82 - 7.74 (m, 1H), 7.64 (dd, J = 8.6, 1.2 Hz, 1H), 7.47 (dqd, J = 6.9, 3.6, 1.2 Hz, 2H), 7.39 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.36 - 7.28 (m, 1H), 7.15 (dd, J = 8.6, 1.2 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 14.2 Hz, 1H), 4.31 (ddddd, J = 17.9, 10.9, 7.1, 3.8, 1.2 Hz, 2H), 4.20 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 3.99 (dd, J = 16.8, 9.6 Hz, 1H), 3.92 (d, J = 1.2 Hz, 3H), 3.33 (ddt, J = 28.3, 14.3, 7.0 Hz, 3H), 2.73 (dd, J = 13.1, 8.2 Hz, 1H), 2.46 - 2.36 (m, 1H), 2.30 (dtd, J = 12.1, 6.8, 6.2, 3.3 Hz, 4H), 2.23 - 2.05 (m, 2H), 2.05 - 1.69 (m, 3H), 1.56 - 1.42 (m, 1H), 1.34 (td, J = 7.1, 1.2 Hz, 4H), 1.20 - 0.95 (m, 2H), 0.90 (td, J = 7.6, 1.2 Hz, 3H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 162.29, 154.63, 143.42, 138.80, 135.13, 134.54, 127.54, 126.94, 126.66, 126.35, 126.01, 125.72, 125.10, 121.94, 121.78, 120.16, 104.82, 67.42, 60.96, 41.85, 37.25, 30.66, 29.67, 28.77, 23.28, 22.89, 22.09, 17.87, 14.30, 12.12.
HSQC
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 121.92, 127.59, 122.17, 126.36, 125.16, 120.24, 126.12, 121.78, 104.93, 41.85, 51.14, 60.94, 67.42, 67.21, 37.29, 41.92, 51.48, 21.95, 51.51, 53.70, 23.27, 29.89, 17.86, 30.76, 27.55, 23.43, 53.71, 23.40, 22.86, 16.83, 28.67, 14.49, 17.01, 28.72, 12.13
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.39, 7.82, 7.68, 7.52, 7.51, 7.44, 7.39, 7.17, 6.82, 4.73, 4.52, 4.35, 4.24, 4.05, 3.97, 3.93, 3.88, 3.39, 3.19, 2.91, 2.80, 2.79, 2.35, 2.34, 2.28, 2.27, 2.26, 1.97, 1.83, 1.66, 1.57, 1.39, 1.19, 1.18, 0.95.d
(rac)-tert-ブチル2-(5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピロリジン-1-カルボキシレート
LC-MS (方法6): Rt = 1.39分; MS (ESIpos): m/z = 280 [M-H]-
(rac)-tert-ブチル2-(5-エチル-4-ヨード-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピロリジン-1-カルボキシレート
LC-MS (方法5): Rt = 3.61分; MS (ESIpos): m/z = 405 [M+H]+s
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 5.00 - 4.52 (m, 1H), 3.73 (s, 3H), 3.66 - 3.32 (m, 2H), 2.58 (h, J = 8.0 Hz, 2H), 2.27 - 1.61 (m, 4H), 1.14 (s, 9H), 1.06 (t, J = 7.7 Hz, 3H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 154.16, 152.96, 152.08, 145.47, 145.25, 78.89, 78.69, 77.16, 56.06, 55.89, 47.26, 46.90, 37.08, 36.97, 33.73, 33.09, 28.52, 28.24, 23.92, 23.65, 19.37, 19.25, 12.92.
HSQC
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 55.92, 55.93, 37.09, 47.09, 47.05, 47.09, 19.46, 33.57, 23.81, 33.44, 23.74, 28.43, 28.32, 12.92
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 4.87, 4.70, 3.74, 3.61, 3.51, 3.41, 2.62, 2.16, 1.99, 1.82, 1.80, 1.40, 1.17, 1.09.
15N HMBC
15N NMR (41 MHz, CDCl3) δ 302.40, 302.19, 194.47, 194.55, 99.81, 100.81
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 4.71, 3.75, 3.75, 2.62, 2.16, 1.80.
エチル7-(3-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピロリジン-2-イル)-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)-6-クロロ-3-(3-((6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ)プロピル)-1H-インドール-2-カルボキシレート(異性体1)
中間体180
エチル7-(3-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピロリジン-2-イル)-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)-6-クロロ-3-(3-((6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ)プロピル)-1H-インドール-2-カルボキシレート(異性体2)
LC-MS (方法5): Rt = 6.64分; MS (ESIneg): m/z = 702 [M-H]-
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 10.22 (s, 1H), 8.33 (dd, J = 9.2, 5.8 Hz, 1H), 7.53 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 10.2, 2.6 Hz, 1H), 7.34 - 7.28 (m, 2H), 7.21 (td, J = 8.9, 2.4 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.68 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 5.00 - 4.82 (m, 1H), 4.73 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 4.48 - 4.21 (m, 3H), 4.18 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 4.09 (q, J = 7.2 Hz, 4H), 3.79 (d, J = 20.1 Hz, 15H), 3.69 - 3.18 (m, 13H), 2.64 (p, J = 7.7 Hz, 8H), 2.52 - 2.24 (m, 7H), 2.24 - 2.10 (m, 4H), 2.01 (s, 10H), 1.96 - 1.71 (m, 11H), 1.67 (dt, J = 12.2, 6.1 Hz, 1H), 1.43 (s, 21H), 1.37 - 1.04 (m, 59H), 0.96 (t, J = 7.6 Hz, 4H).
HSQC
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 124.85, 120.64, 110.38, 127.39, 119.36, 115.18, 121.47, 103.96, 100.62, 55.99, 56.06, 60.43, 54.03, 60.66, 67.66, 60.38, 36.73, 46.99, 47.22, 21.45, 47.11, 19.50, 18.25, 30.54, 33.59, 23.82, 33.42, 23.78, 23.76, 28.42, 28.53, 12.66, 12.67
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.35, 7.56, 7.40, 7.34, 7.33, 7.23, 7.13, 6.71, 5.82, 4.92, 4.75, 4.42, 4.34, 4.25, 4.20, 4.11, 3.84, 3.57, 3.46, 3.37, 3.31, 2.66, 2.39, 2.33, 2.20, 2.06, 1.90, 1.83, 1.69, 1.45, 1.21, 1.18, 0.98.
LC-MS (方法5): Rt = 6.22分; MS (ESIneg): m/z = 702 [M-H]-
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.46 - 8.18 (m, 2H), 7.48 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.33 (dd, J = 10.0, 2.5 Hz, 1H), 7.26 (s, 2H), 7.23 - 7.12 (m, 1H), 7.04 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.67 - 6.55 (m, 1H), 4.85 (s, 1H), 4.26 (tt, J = 11.5, 6.5 Hz, 2H), 4.15 - 3.94 (m, 2H), 3.79 (s, 3H), 3.30 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.97 (d, J = 98.7 Hz, 1H), 2.28 (tt, J = 15.1, 7.9 Hz, 5H), 1.96 (s, 2H), 1.57 (ddt, J = 42.6, 12.9, 6.6 Hz, 2H), 1.38 - 0.78 (m, 15H).
HSQC
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 124.75, 120.87, 110.51, 127.32, 119.35, 115.16, 121.80, 103.97, 55.99, 60.78, 67.47, 36.54, 21.42, 46.79, 30.40, 17.95, 33.03, 33.04, 24.21, 24.14, 14.64, 28.46, 13.02
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.38, 7.57, 7.43, 7.36, 7.36, 7.27, 7.13, 6.71, 4.94, 4.36, 4.20, 3.89, 3.40, 3.19, 2.37, 2.34, 2.09, 1.99, 1.74, 1.63, 1.37, 1.30, 0.98.
エチル(Z)-7-(3-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピロリジン-2-イル)-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)-6-クロロ-1-(4-クロロブタ-2-エン-1-イル)-3-(3-((6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ)プロピル)-1H-インドール-2-カルボキシレート(異性体1)
LC-MS (方法5): Rt = 6.97分; MS (ESIpos): m/z = 791 [M+H]+
1H NMR (300 MHz, クロロホルム-d) δ 8.38 (dd, J = 9.2, 5.8 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 10.0, 2.6 Hz, 1H), 7.40 - 7.32 (m, 2H), 7.27 (ddd, J = 9.2, 8.2, 2.6 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.75 (dd, J = 6.9, 1.8 Hz, 1H), 5.39 (d, J = 4.1 Hz, 2H), 5.27 (dd, J = 18.5, 3.3 Hz, 1H), 5.10 (d, J = 18.1 Hz, 1H), 4.62 (dd, J = 7.6, 2.9 Hz, 1H), 4.43 - 4.27 (m, 2H), 4.22 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 4.07 - 3.93 (m, 1H), 3.89 - 3.71 (m, 4H), 3.60 (ddd, J = 11.1, 8.0, 3.2 Hz, 1H), 3.35 (t, J = 8.0 Hz, 3H), 2.50 - 2.12 (m, 4H), 2.12 - 1.61 (m, 5H), 1.46 (s, 8H), 1.37 (t, J = 7.1 Hz, 5H), 1.00 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
エチル-(Z)-7-(3-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピロリジン-2-イル)-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)-6-クロロ-1-(4-クロロブタ-2-エン-1-イル)-3-(3-((6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ)プロピル)-1H-インドール-2-カルボキシレート(異性体2)
LC-MS (方法5): Rt = 6.72分; MS (ESIpos): m/z = 792 [M+H]+
1H NMR (300 MHz, クロロホルム-d) δ 8.36 (dd, J = 9.2, 5.8 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 10.0, 2.6 Hz, 1H), 7.37 - 7.31 (m, 2H), 7.30 - 7.20 (m, 1H), 7.15 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.69 (dd, J = 5.8, 2.8 Hz, 1H), 5.53 - 4.67 (m, 5H), 4.33 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 4.26 - 4.05 (m, 3H), 3.83 (s, 5H), 3.34 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 3.10 (s, 1H), 2.72 (s, 0H), 2.49 - 2.18 (m, 5H), 2.03 (s, 3H), 1.66 - 1.46 (m, 1H), 1.44 - 1.15 (m, 16H), 1.05 (t, J = 7.5 Hz, 3H).
エチル-(Z)-15-クロロ-14-エチル-1-(3-((6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ)プロピル)-13-メチル-4,7,10,11,11a,13-ヘキサヒドロ-9H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-2-カルボキシレート(異性体1)
LC-MS (方法5): Rt = 4.70分; MS (ESIpos): m/z = 657 [M+H]+
エチル-(Z)-15-クロロ-14-エチル-1-(3-((6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ)プロピル)-13-メチル-4,7,10,11,11a,13-ヘキサヒドロ-9H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-2-カルボキシレート(異性体2)
LC-MS (方法5): Rt = 4.71分; MS (ESIpos): m/z = 656 [M+H]+
エチル-15-クロロ-14-エチル-1-(3-((6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ)プロピル)-13-メチル-4,5,6,7,10,11,11a,13-オクタヒドロ-9H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-2-カルボキシレート(異性体1)
LC-MS (方法6): Rt = 1.52分; MS (ESIpos): m/z = 657 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.37 (dd, J = 9.3, 5.9 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.37 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 7.30 - 7.22 (m, 1H), 7.20 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 6.72 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.70 - 4.57 (m, 1H), 4.46 - 4.27 (m, 2H), 4.26 - 4.11 (m, 3H), 3.94 (d, J = 1.5 Hz, 3H), 3.79 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 3.42 (dt, J = 14.5, 7.5 Hz, 1H), 3.31 (dt, J = 14.1, 7.4 Hz, 1H), 3.02 (q, J = 7.6, 7.1 Hz, 1H), 2.69 (dt, J = 12.6, 8.6 Hz, 2H), 2.34 (p, J = 7.8 Hz, 4H), 2.15 (dddd, J = 25.8, 20.1, 17.2, 11.3 Hz, 4H), 1.79 (tq, J = 11.8, 6.6, 6.1 Hz, 1H), 1.39 (td, J = 7.1, 1.5 Hz, 4H), 1.31 - 1.07 (m, 2H), 1.04 (t, J = 11.3 Hz, 1H), 0.98 - 0.87 (m, 3H).
13C NMR (101 MHz, クロロホルム-d) δ 162.42, 161.23 (d, J = 245.9 Hz), 154.92, 150.44, 142.04, 139.36, 135.61 (d, J = 9.2 Hz), 134.94, 127.40, 126.55, 126.14, 125.93, 124.83 (d, J = 9.1 Hz), 122.71, 121.50, 120.88, 119.45 (d, J = 4.9 Hz), 116.65, 115.12 (d, J = 24.9 Hz), 114.66, 110.63 (d, J = 20.3 Hz), 103.98 (d, J = 2.2 Hz), 67.63, 60.74, 55.38, 52.36, 49.30, 43.07, 36.82, 31.29, 30.58, 30.09, 22.50, 22.06, 19.61, 17.95, 14.35, 12.38.
19F NMR (376 MHz, クロロホルム-d) δ -114.81.
HSQC
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 124.76, 120.84, 110.51, 127.40, 119.42, 115.16, 121.52, 104.00, 43.10, 60.69, 67.57, 43.13, 36.87, 55.41, 22.06, 22.00, 52.40, 49.31, 52.31, 30.74, 17.92, 31.47, 49.29, 31.40, 22.42, 22.42, 30.26, 14.53, 30.07, 19.70, 19.83, 12.44
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.37, 7.62, 7.42, 7.37, 7.35, 7.26, 7.20, 6.73, 4.65, 4.37, 4.21, 4.18, 3.94, 3.79, 3.42, 3.33, 3.02, 2.70, 2.70, 2.35, 2.34, 2.24, 2.17, 2.14, 2.10, 1.81, 1.44, 1.39, 1.24, 1.21, 1.04, 0.95.
エチル-15-クロロ-14-エチル-1-(3-((6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ)プロピル)-13-メチル-4,5,6,7,10,11,11a,13-オクタヒドロ-9H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-2-カルボキシレート(異性体2)
LC-MS (方法方法5): Rt = 4.58分; MS (ESIpos): m/z = 657 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.38 (dd, J = 9.3, 5.9 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 9.9, 2.5 Hz, 1H), 7.34 (t, J = 3.3 Hz, 2H), 7.30 - 7.20 (m, 1H), 7.15 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.69 (dd, J = 5.9, 2.7 Hz, 1H), 4.35 (tt, J = 15.1, 7.8 Hz, 2H), 4.29 - 4.06 (m, 5H), 3.87 (s, 3H), 3.60 (t, J = 8.2 Hz, 1H), 3.40 (dt, J = 14.6, 7.6 Hz, 1H), 3.28 (dt, J = 13.9, 7.4 Hz, 1H), 2.67 (tt, J = 12.0, 5.8 Hz, 2H), 2.33 (p, J = 7.3 Hz, 2H), 2.13 (s, 3H), 2.04 (s, 2H), 1.94 (q, J = 8.7 Hz, 1H), 1.55 (h, J = 11.4, 7.4 Hz, 2H), 1.37 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 1.26 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 0.90 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
13C NMR (101 MHz, クロロホルム-d) δ 162.45, 160.01, 154.94, 150.99, 144.23, 139.63, 135.60 (d, J = 9.2 Hz), 134.20, 127.37, 127.10, 127.06, 125.77, 124.87 (d, J = 9.1 Hz), 122.72, 121.60, 120.48, 119.38, 118.96, 115.10 (d, J = 24.9 Hz), 112.23, 110.60 (d, J = 20.4 Hz), 103.93, 67.64, 63.57, 60.60, 52.29, 49.04, 42.02, 36.32, 30.54, 29.47, 27.91, 23.38, 22.56, 21.83, 17.66, 14.38, 12.52.
HSQC
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 124.83, 120.56, 110.48, 127.37, 119.34, 115.16, 121.57, 103.95, 60.57, 42.00, 67.59, 42.10, 60.35, 36.35, 34.73, 63.57, 21.82, 21.84, 52.25, 49.11, 30.62, 49.12, 17.60, 29.34, 52.28, 23.26, 27.77, 14.52, 22.57, 22.61, 27.90, 12.54
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.37, 7.56, 7.40, 7.34, 7.33, 7.24, 7.14, 6.68, 4.35, 4.22, 4.19, 4.16, 4.13, 3.86, 3.86, 3.60, 3.39, 3.29, 2.70, 2.67, 2.34, 2.19, 2.17, 2.09, 1.94, 1.57, 1.54, 1.38, 1.34, 1.29, 1.27, 0.91.
(rac)-1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-2-フェニルエタン-1-オール
LC-MS (方法4): Rt = 1.31分; MS (ESIpos): m/z = 312 [M+H]+
1H NMR (300 MHz, クロロホルム-d) δ 7.31 - 7.16 (m, 5H), 4.95 (ddd, 1H), 3.75 (s, 3H), 3.16 - 3.09 (m, 1H), 2.68 - 2.60 (m, 3H), 1.15 (t, 3H).
(rac)-エチル6-クロロ-7-[5-エチル-3-(1-ヒドロキシ-2-フェニルエチル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
ジアステレオマー1:LC-MS(方法5):Rt=5.24分、MS(ESIpos):m/z=654[M+H]+
ジアステレオマー2:LC-MS(方法5):Rt=5.78分、MS(ESIpos):m/z=654[M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.81 (s, 2H), 8.36 (dt, 2H), 7.59 (d, 2H), 7.45 - 7.31 (m, 5H), 7.25 - 7.11 (m, 7H), 7.09 - 6.99 (m, 3H), 6.93 - 6.86 (m, 1H), 6.71 (dd, 2H), 4.80 (t, 1H), 4.55 (t, 2H), 4.34 (m, 4H), 4.19 (t, 4H), 3.94 (d, 5H), 3.37 (t, 3H), 3.09 (d, 3H), 2.87 (d, 1H), 2.49 (m, 4H), 2.34 (h, 4H), 1.38 - 1.27 (m, 5H), 0.99 (m, 5H).
(rac)-エチル(11Z)-15-ベンジル-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
1H NMR (300 MHz, クロロホルム-d) δ 8.36 (dd, 4H), 7.69 - 7.54 (m, 3H), 7.49 - 7.31 (m, 11H), 7.26 (s, 21H), 7.24 - 7.02 (m, 12H), 6.72 (dt, 3H), 6.40 (d, 1H), 6.16 - 5.84 (m, 2H), 5.70 (dt, 2H), 5.24 - 4.85 (m, 9H), 4.85 - 4.44 (m, 5H), 4.44 - 4.04 (m, 14H), 4.00 (s, 6H), 3.85 (s, 6H), 3.49 - 3.16 (m, 10H), 3.15 - 2.88 (m, 3H), 2.30 (dp, 12H), 2.11 - 2.02 (m, 3H), 1.36 (t, 5H), 1.24 (dt, 7H), 1.10 - 0.97 (m, 4H), 0.97 - 0.84 (m, 5H).
(rac)-エチル-(15-rac)-ベンジル-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
異性体1:LC-MS(方法5):Rt=6.22分、MS(ESIpos):m/z=709[M+H]+
異性体2:LC-MS(方法5):Rt=6.49分、MS(ESIpos):m/z=709[M+H]+
1H NMR (300 MHz, クロロホルム-d) δ 8.35 (dt, 1H), 7.59 (dd, 1H), 7.50 - 7.29 (m, 2H), 7.26 (s, 12H), 6.75 - 6.62 (m, 1H), 4.58 (dd, 1H), 4.42 - 4.12 (m, 4H), 4.06 - 3.82 (m, 2H), 3.49 - 3.13 (m, 5H), 2.44 - 2.22 (m, 5H), 1.55 (s, 4H), 1.35 (m, 2H), 1.08 - 0.83 (m, 3H).
ブロミド[2-(オキサン-4-イル)エチル]マグネシウム
1-(5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(オキサン-4-イル)プロパン-1-オン
LC-MS (方法6): Rt = 1.26分; MS (ESIpos): m/z = 252 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ [ppm]: 1.266 (0.61), 1.274 (3.95), 1.293 (8.47), 1.312 (4.43), 1.326 (1.15), 1.337 (1.08), 1.357 (0.58), 1.368 (0.57), 1.531 (0.41), 1.548 (0.46), 1.558 (0.53), 1.568 (0.43), 1.576 (0.42), 1.640 (1.47), 1.645 (1.38), 1.659 (1.47), 1.677 (3.44), 1.696 (2.30), 1.714 (0.98), 2.595 (1.00), 2.633 (2.85), 2.651 (0.93), 2.976 (2.38), 2.996 (3.29), 3.014 (2.25), 3.330 (1.05), 3.335 (1.12), 3.360 (2.08), 3.364 (2.10), 3.389 (1.20), 3.393 (1.18), 3.840 (16.00), 3.934 (1.23), 3.944 (1.22), 3.962 (1.14), 3.971 (1.09), 6.565 (3.51).
(rac)-1-(5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(オキサン-4-イル)プロパン-1-オール
LC-MS (方法6): Rt = 1.10分; MS (ESIpos): m/z = 253 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ [ppm]: 1.231 (0.42), 1.254 (4.13), 1.272 (9.04), 1.291 (5.31), 1.303 (1.62), 1.312 (0.66), 1.322 (1.23), 1.328 (0.85), 1.338 (0.60), 1.344 (0.65), 1.359 (0.28), 1.414 (0.28), 1.432 (0.70), 1.449 (0.63), 1.454 (0.77), 1.464 (0.53), 1.471 (0.88), 1.479 (0.74), 1.488 (0.74), 1.499 (0.69), 1.514 (0.56), 1.524 (0.47), 1.531 (0.33), 1.541 (0.31), 1.551 (0.23), 1.602 (1.58), 1.637 (1.39), 1.699 (0.18), 1.761 (0.18), 1.781 (0.72), 1.786 (0.68), 1.804 (1.66), 1.813 (0.94), 1.821 (1.85), 1.826 (0.93), 1.839 (0.67), 1.842 (0.67), 2.052 (0.52), 2.231 (0.34), 2.566 (1.17), 2.585 (3.40), 2.604 (3.30), 3.337 (1.13), 3.366 (2.24), 3.392 (1.20), 3.744 (16.00), 3.927 (1.39), 3.937 (1.36), 3.954 (1.29), 3.964 (1.22), 4.661 (0.84), 4.677 (1.42), 4.693 (0.83), 5.964 (4.01).
(rac)-1-(5-エチル-4-ヨード-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(オキサン-4-イル)プロパン-1-オール
LC-MS (方法6): Rt = 1.27分; MS (ESIpos): m/z = 379 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ [ppm]: 1.144 (3.46), 1.163 (7.45), 1.182 (3.68), 1.222 (0.22), 1.234 (0.33), 1.247 (1.00), 1.264 (2.08), 1.282 (1.52), 1.296 (1.20), 1.308 (0.86), 1.312 (0.94), 1.325 (0.89), 1.330 (0.77), 1.339 (0.75), 1.356 (0.64), 1.371 (0.30), 1.405 (0.26), 1.418 (0.37), 1.422 (0.41), 1.435 (0.52), 1.444 (0.41), 1.449 (0.55), 1.455 (0.37), 1.461 (0.54), 1.467 (0.40), 1.481 (0.55), 1.494 (0.58), 1.505 (0.50), 1.513 (0.43), 1.522 (0.52), 1.531 (0.43), 1.539 (0.29), 1.549 (0.29), 1.559 (0.18), 1.605 (0.78), 1.609 (0.88), 1.614 (0.97), 1.620 (0.90), 1.624 (0.81), 1.630 (0.80), 1.636 (0.76), 1.641 (0.76), 1.647 (0.80), 1.652 (0.72), 1.787 (0.18), 1.799 (0.21), 1.807 (0.20), 1.813 (0.23), 1.820 (0.55), 1.826 (0.27), 1.833 (0.56), 1.841 (0.51), 1.847 (0.61), 1.853 (0.50), 1.860 (0.44), 1.867 (0.54), 1.870 (0.50), 1.880 (0.54), 1.884 (0.79), 1.897 (0.73), 1.904 (0.35), 1.910 (0.63), 1.918 (0.40), 1.924 (0.44), 1.931 (0.35), 1.944 (0.29), 1.958 (0.16), 2.049 (2.48), 2.659 (1.18), 2.678 (3.51), 2.697 (3.39), 2.716 (1.05), 3.333 (0.98), 3.337 (1.04), 3.362 (2.00), 3.366 (1.99), 3.391 (1.12), 3.395 (1.02), 3.803 (0.25), 3.847 (16.00), 3.926 (1.24), 3.934 (1.24), 3.954 (1.14), 3.962 (1.10), 4.100 (0.20), 4.118 (0.58), 4.136 (0.57), 4.154 (0.19), 4.641 (1.03), 4.654 (1.18), 4.661 (1.09), 4.673 (1.00).
エチル6-クロロ-7-{5-エチル-3-[(1rac)-1-ヒドロキシ-3-(オキサン-4-イル)プロピル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法6): Rt = 1.76分; MS (ESIneg): m/z = 674 [M-H]-
エチル6-クロロ-7-{5-エチル-1-メチル-3-[(1rac)-1-(メチルアミノ)-3-(オキサン-4-イル)プロピル]-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法6): Rt = 1.39分; MS (ESIpos): m/z = 692 [M+H]+
(rac)-エチル7-[3-[1-[tert-ブトキシカルボニル(メチル)アミノ]-3-テトラヒドロピラン-4-イル-プロピル]-5-エチル-1-メチル-ピラゾール-4-イル]-6-クロロ-3-[3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル]-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法8): 主要なRt = 4.02分; MS (ESIneg): m/z = 787 [M-H]-; 副次的なRt = 4.12分; MS (ESIneg): m/z = 787 [M-H]-
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.41 - 8.28 (m, 2H), 7.63 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.31 (m, 3H), 7.31 - 7.06 (m, 6H), 6.81 - 6.68 (m, 1H), 5.18 - 4.70 (m, 1H), 4.54 - 4.24 (m, 2H), 4.27 - 4.14 (m, 2H), 4.03 - 3.84 (m, 3H), 3.52 - 3.17 (m, 2H), 2.73 - 2.21 (m, 5H), 2.11 - 1.78 (m, 1H), 1.64 - 1.28 (m, 13H), 1.30 - 0.83 (m, 16H).
(rac)-エチル7-[3-[1-[tert-ブトキシカルボニル(メチル)アミノ]-3-テトラヒドロピラン-4-イル-プロピル]-5-エチル-1-メチル-ピラゾール-4-イル]-6-クロロ-1-[(E)-4-クロロブタ-2-エニル]-3-[3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル]インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法8): 主要なRt = 4.22分; MS (ESIpos): m/z = 877 [M+H]+; 副次的なRt = 4.29分; MS (ESIneg): m/z = 878 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.41 - 8.28 (m, 1H), 7.67 - 7.51 (m, 1H), 7.48 - 7.32 (m, 4H), 7.26 (s, 7H), 6.79 - 6.68 (m, 1H), 5.56 - 5.35 (m, 1H), 5.33 - 5.12 (m, 1H), 5.06 - 4.94 (m, 2H), 4.94 - 4.68 (m, 2H), 4.37 - 4.25 (m, 2H), 4.26 - 4.17 (m, 2H), 4.00 - 3.77 (m, 7H), 3.39 - 3.22 (m, 5H), 2.81 - 2.71 (m, 1H), 2.66 - 2.50 (m, 2H), 2.50 - 2.17 (m, 4H), 2.15 - 1.96 (m, 1H), 1.94 - 1.73 (m, 2H), 1.68 - 1.39 (m, 12H), 1.39 - 1.29 (m, 3H), 1.20 (d, J = 39.0 Hz, 7H), 1.09 - 0.98 (m, 2H), 0.99 - 0.90 (m, 5H), 0.88 - 0.78 (m, 2H).
(rac)-エチル(11Z)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-(15-rac)-[2-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)エチル]-10,13,14,15-テトラヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法8): 主要なRt = 2.80分; MS (ESIpos): m/z = 741 [M+H]+; 副次的なRt = 2.86分; MS (ESIneg): m/z = 741 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.42 - 8.26 (m, 2H), 7.69 - 7.55 (m, 1H), 7.46 - 7.32 (m, 3H), 7.29 - 7.21 (m, 4H), 7.21 - 7.09 (m, 1H), 6.78 - 6.66 (m, 1H), 5.82 - 5.70 (m, 1H), 5.66 - 5.44 (m, 1H), 5.16 - 5.05 (m, 1H), 5.03 - 4.92 (m, 1H), 4.91 - 4.79 (m, 1H), 4.62 - 4.49 (m, 1H), 4.44 - 4.26 (m, 2H), 4.25 - 3.01 (m, 20H), 2.92 - 2.77 (m, 1H), 2.70 - 2.46 (m, 2H), 2.41 - 1.97 (m, 5H), 1.77 - 1.03 (m, 12H), 1.00 - 0.81 (m, 3H).
(rac)-エチル4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-(15-rac)-[2-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法8): Rt = 2.81分; MS (ESIpos): m/z = 743 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.44 - 8.34 (m, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.70 - 7.58 (m, 1H), 7.49 - 7.35 (m, 3H), 7.20 - 7.16 (m, 1H), 6.83 - 6.70 (m, 1H), 4.47 - 4.14 (m, 5H), 4.02 - 3.84 (m, 6H), 3.49 - 3.20 (m, 4H), 2.62 - 1.83 (m, 16H), 1.82 - 1.43 (m, 7H), 1.41 - 1.13 (m, 9H), 1.01 - 0.88 (m, 3H).
エチル(11Z,15rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,13,15-テトラヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法7): Rt = 1.17分; MS (ESIpos): m/z = 730 [M+H]+
1H-NMR (300 MHz, クロロホルム-d) δ [ppm]: 0.811 (0.94), 0.837 (2.20), 0.862 (0.89), 1.130 (0.32), 1.174 (0.49), 1.184 (0.48), 1.213 (0.39), 1.280 (1.56), 1.304 (2.99), 1.327 (1.44), 1.462 (0.44), 1.505 (0.40), 1.936 (3.45), 2.165 (0.78), 2.190 (0.72), 2.245 (0.36), 2.266 (0.47), 2.571 (1.82), 3.217 (0.40), 3.239 (0.46), 3.270 (0.69), 3.296 (0.48), 3.803 (0.73), 3.817 (0.61), 3.838 (0.40), 3.882 (0.40), 3.913 (4.82), 4.129 (0.56), 4.149 (1.04), 4.170 (0.43), 4.239 (0.38), 4.258 (0.70), 4.269 (0.45), 4.280 (1.04), 4.304 (0.60), 5.013 (0.48), 6.642 (0.38), 6.650 (0.32), 6.663 (0.41), 6.671 (0.38), 7.120 (0.95), 7.139 (0.32), 7.149 (1.25), 7.169 (0.55), 7.177 (0.70), 7.190 (16.00), 7.312 (0.62), 7.329 (0.49), 7.338 (0.50), 7.362 (0.47), 7.370 (0.40), 7.538 (0.97), 7.566 (0.84), 7.957 (2.53), 8.225 (0.39), 8.244 (0.40), 8.256 (0.38), 8.274 (0.35).
エチル(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート
LC-MS (方法5): Rt = 1.86分; MS (ESIpos): m/z = 733 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ [ppm]: 0.903 (3.73), 0.922 (7.43), 0.941 (3.63), 1.126 (1.77), 1.276 (2.49), 1.306 (2.60), 1.340 (2.94), 1.356 (6.35), 1.374 (9.70), 1.392 (5.84), 1.515 (1.07), 1.610 (1.59), 1.640 (2.66), 1.671 (1.26), 2.036 (1.35), 2.054 (2.61), 2.073 (2.39), 2.265 (2.82), 2.285 (3.06), 2.303 (2.39), 2.319 (2.36), 3.235 (1.16), 3.260 (1.24), 3.282 (1.05), 3.300 (1.28), 3.325 (2.67), 3.356 (4.44), 3.383 (2.93), 3.419 (1.50), 3.448 (1.01), 3.943 (16.00), 4.086 (0.97), 4.103 (1.15), 4.121 (1.27), 4.139 (0.71), 4.196 (3.75), 4.287 (0.83), 4.314 (1.66), 4.332 (1.85), 4.354 (3.21), 4.368 (4.50), 4.383 (2.94), 4.400 (1.69), 5.309 (4.92), 6.710 (1.97), 6.724 (2.13), 7.174 (2.54), 7.195 (2.78), 7.236 (1.14), 7.365 (6.18), 7.381 (2.52), 7.409 (2.15), 7.435 (1.99), 7.598 (2.72), 7.620 (2.47), 8.029 (0.77), 8.318 (1.31), 8.340 (1.62), 8.356 (1.34).
1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(3-フルオロアゼチジン-1-イル)プロパン-1-オン
LC-MS (方法2): Rt = 1.02分; MS (ESIpos): m/z = 318 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.076 (3.16), 1.095 (7.07), 1.114 (3.21), 1.988 (0.67), 2.669 (1.13), 2.687 (3.07), 2.706 (3.02), 2.725 (1.99), 2.741 (3.43), 2.758 (2.09), 2.880 (2.24), 2.897 (3.48), 2.915 (1.26), 2.987 (0.82), 2.992 (0.49), 2.999 (0.92), 3.005 (0.75), 3.011 (0.97), 3.017 (0.53), 3.022 (0.98), 3.047 (0.87), 3.052 (0.50), 3.058 (0.91), 3.065 (0.74), 3.071 (0.97), 3.077 (0.51), 3.083 (0.91), 3.474 (0.89), 3.479 (0.51), 3.488 (1.04), 3.493 (0.90), 3.498 (0.93), 3.507 (0.57), 3.513 (1.59), 3.518 (0.59), 3.527 (1.01), 3.532 (0.89), 3.537 (0.95), 3.546 (0.48), 3.551 (0.83), 3.918 (16.00), 5.004 (0.41), 5.016 (0.66), 5.148 (0.41), 5.161 (0.66), 5.174 (0.41).
(1-rac)-1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(3-フルオロアゼチジン-1-イル)プロパン-1-オール
LC-MS (方法2): Rt = 0.92分; MS (ESIpos): m/z = 320 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.058 (2.67), 1.067 (1.20), 1.077 (6.63), 1.086 (2.55), 1.096 (2.78), 1.104 (1.08), 1.154 (1.22), 1.172 (2.63), 1.190 (1.37), 1.655 (0.47), 1.675 (0.67), 1.689 (0.58), 1.745 (0.53), 1.761 (0.48), 1.765 (0.55), 1.782 (0.44), 1.987 (4.99), 2.433 (1.27), 2.452 (2.27), 2.469 (1.17), 2.518 (0.89), 2.522 (0.56), 2.598 (0.77), 2.617 (2.68), 2.636 (2.71), 2.652 (1.05), 2.949 (0.59), 2.960 (0.68), 2.972 (0.70), 3.008 (0.64), 3.020 (0.71), 3.032 (0.66), 3.043 (0.46), 3.485 (0.55), 3.487 (0.51), 3.492 (0.41), 3.499 (0.52), 3.502 (0.58), 3.508 (0.53), 3.513 (0.45), 3.517 (0.51), 3.523 (0.59), 3.526 (0.53), 3.533 (0.41), 3.538 (0.51), 3.541 (0.53), 3.747 (16.00), 3.770 (5.45), 3.892 (0.43), 4.017 (1.10), 4.035 (1.11), 4.522 (0.46), 4.531 (0.47), 5.035 (0.43), 5.047 (1.01), 5.058 (0.84), 5.179 (0.51), 5.190 (0.66).
4-ブロモ-5-エチル-3-[(1-rac)-3-(3-フルオロアゼチジン-1-イル)-1-(4-{[(2-rac)-オキサン-2-イル]オキシ}ブトキシ)プロピル]-1-メチル-1H-ピラゾール(立体異性体の混合物)
LC-MS (方法2): Rt = 1.34分; MS (ESIpos): m/z = 476 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.066 (2.76), 1.085 (6.69), 1.104 (2.86), 1.407 (0.79), 1.429 (1.83), 1.448 (1.28), 1.463 (1.19), 1.475 (1.74), 1.484 (2.48), 1.489 (2.55), 1.498 (2.26), 1.519 (0.74), 1.549 (0.40), 1.579 (0.49), 1.629 (0.50), 1.644 (0.77), 1.663 (0.95), 1.678 (0.83), 1.696 (0.52), 1.857 (0.52), 1.877 (0.61), 1.891 (0.50), 2.395 (1.39), 2.413 (2.57), 2.430 (1.25), 2.518 (1.48), 2.523 (0.92), 2.608 (0.79), 2.627 (2.61), 2.645 (2.54), 2.664 (0.95), 2.938 (0.47), 2.943 (0.57), 2.950 (0.65), 2.954 (0.66), 2.962 (0.60), 2.966 (0.56), 2.973 (0.43), 2.999 (0.50), 3.003 (0.57), 3.010 (0.65), 3.014 (0.66), 3.022 (0.60), 3.026 (0.52), 3.221 (1.50), 3.226 (1.36), 3.235 (0.96), 3.255 (0.56), 3.263 (0.60), 3.270 (0.53), 3.279 (0.63), 3.287 (0.60), 3.377 (0.60), 3.393 (0.54), 3.406 (0.68), 3.418 (0.43), 3.480 (0.91), 3.487 (0.43), 3.494 (0.99), 3.499 (0.72), 3.518 (1.12), 3.525 (0.54), 3.533 (1.09), 3.537 (1.05), 3.552 (0.91), 3.560 (0.56), 3.576 (0.47), 3.667 (0.43), 3.687 (0.66), 3.694 (0.61), 3.715 (0.43), 3.764 (16.00), 4.305 (0.80), 4.320 (0.98), 4.325 (1.02), 4.340 (0.78), 4.494 (1.08), 4.498 (1.12), 4.509 (0.54), 5.041 (0.58), 5.186 (0.57), 5.758 (0.47).
4-[(1-rac)-1-(4-ブロモ-5-エチル-1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)-3-(3-フルオロアゼチジン-1-イル)プロポキシ]ブタン-1-オール
LC-MS (方法2): Rt = 1.00分; MS (ESIpos): m/z = 392 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.067 (1.15), 1.086 (2.81), 1.105 (1.19), 1.395 (0.40), 1.411 (0.59), 1.417 (0.48), 1.427 (0.64), 1.438 (0.43), 1.444 (0.41), 2.393 (0.53), 2.411 (0.99), 2.429 (0.49), 2.518 (0.41), 2.627 (1.08), 2.646 (1.06), 3.198 (0.51), 3.206 (0.62), 3.494 (0.43), 3.518 (0.42), 3.765 (6.79), 4.314 (0.57), 4.319 (0.55), 4.328 (0.69), 4.334 (0.40), 5.757 (16.00).
エチル6-クロロ-7-{5-エチル-3-[(1-rac)-3-(3-フルオロアゼチジン-1-イル)-1-(4-ヒドロキシブトキシ)プロピル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル}-3-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-1H-インドール-2-カルボキシレート
LC-MS (方法2): Rt = 1.65分; MS (ESIpos): m/z = 737 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.876 (0.44), 0.901 (0.62), 1.067 (1.57), 1.086 (3.79), 1.105 (1.73), 1.159 (0.41), 1.163 (0.73), 1.221 (0.58), 1.239 (1.06), 1.256 (0.52), 1.395 (0.63), 1.401 (0.59), 1.411 (0.93), 1.427 (1.01), 1.438 (0.75), 1.444 (0.75), 1.454 (0.47), 1.460 (0.42), 1.660 (0.42), 2.327 (0.47), 2.393 (0.95), 2.401 (0.58), 2.411 (1.65), 2.428 (0.85), 2.518 (1.57), 2.523 (1.07), 2.608 (0.42), 2.627 (1.41), 2.646 (1.37), 2.665 (0.63), 2.669 (0.49), 2.943 (0.40), 2.950 (0.41), 2.954 (0.44), 3.003 (0.44), 3.010 (0.46), 3.015 (0.49), 3.183 (0.47), 3.190 (0.61), 3.198 (0.88), 3.206 (0.98), 3.221 (0.45), 3.228 (0.42), 3.302 (0.40), 3.358 (0.59), 3.480 (0.57), 3.494 (0.65), 3.499 (0.49), 3.513 (0.50), 3.518 (0.63), 3.533 (0.55), 3.650 (1.46), 3.765 (8.67), 3.812 (0.98), 3.817 (1.24), 4.299 (0.50), 4.314 (0.96), 4.319 (0.76), 4.328 (0.97), 4.334 (0.60), 4.341 (0.47), 5.758 (16.00), 7.449 (0.69).
エチル(15-rac)-4-クロロ-3-エチル-15-[2-(3-rac-(フルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート(立体異性体の混合物)
LC-MS (方法2): Rt = 1.76分; MS (ESIpos): m/z = 719 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.803 (0.42), 1.026 (0.47), 1.035 (7.92), 1.042 (0.55), 1.052 (16.00), 1.065 (1.38), 1.070 (7.47), 1.084 (2.65), 1.103 (1.16), 1.236 (0.48), 1.258 (0.59), 1.264 (0.65), 1.327 (0.87), 1.353 (3.85), 1.384 (4.12), 1.397 (4.79), 1.427 (1.58), 2.394 (0.68), 2.412 (1.13), 2.430 (0.56), 2.518 (1.36), 2.523 (0.85), 2.624 (1.14), 2.643 (1.11), 2.664 (0.45), 3.196 (0.54), 3.404 (0.64), 3.417 (0.78), 3.422 (1.98), 3.435 (2.05), 3.440 (1.95), 3.452 (1.95), 3.457 (0.86), 3.469 (0.82), 3.479 (0.41), 3.495 (0.45), 3.517 (0.41), 3.761 (5.86), 3.816 (0.48), 3.821 (0.67), 3.856 (0.72), 4.314 (0.47), 4.320 (0.48), 4.347 (1.01), 4.360 (1.92), 4.372 (0.96), 5.757 (0.98), 7.447 (0.60).
[実施例1]
(rac)-2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体の混合物)
LC-MS (方法1): Rt = 1.53分; MS (ESIpos): m/z = 538 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 13.14 (br s, 1H), 8.27-8.21 (m, 1H), 7.89-7.84 (m, 1H), 7.76-7.70 (m, 1H), 7.55-7.36 (m, 4H), 7.09-6.99 (m, 1H), 6.91-6.83 (m, 2H), 4.54 (q, 1H), 4.49-4.39 (m, 1H), 4.23-4.16 (m, 2H), 4.02 (dt, 1H), 3.81 (s, 3H), 3.41-3.34 (m, 1H), 3.32-3.23 (m, 2H), 2.97-2.86 (m, 1H), 2.21 (五重線, 2H), 1.86 (s, 3H), 1.42 (d, 3H), 1.32-1.18 (m, 2H), 1.08-0.92 (m, 2H).
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Chiralpak AD 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%トリフルオロ酢酸(99%)、溶出液B:エタノール、濃度勾配:20分で20〜50% B、流速40.0mL/分、UV@254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Chiralpak AD 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%トリフルオロ酢酸(99%)、溶出液B:エタノール、定組成:90% A+10% B、流速1.0mL/分、温度:25℃、DAD@254nm
2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸トリフルオロ酢酸塩(立体異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例1を参照):Rt=1.27分。
比旋光度(方法O1):+78.4°(c=10mg/mL、メタノール)
1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.000 (11.37), 0.977 (0.51), 0.992 (0.77), 1.002 (0.84), 1.015 (0.62), 1.162 (0.46), 1.234 (1.61), 1.260 (0.49), 1.422 (5.43), 1.435 (5.46), 1.865 (15.28), 2.206 (1.00), 2.220 (1.45), 2.234 (1.02), 2.366 (0.45), 2.520 (1.45), 2.523 (1.37), 2.527 (1.08), 2.545 (0.60), 2.640 (0.46), 2.927 (0.69), 2.935 (0.51), 2.942 (0.46), 2.949 (0.71), 3.270 (0.83), 3.282 (1.13), 3.291 (1.16), 3.298 (1.44), 3.314 (1.28), 3.383 (1.02), 3.398 (0.51), 3.819 (16.00), 4.017 (0.55), 4.030 (0.65), 4.044 (0.64), 4.188 (1.19), 4.201 (2.46), 4.213 (1.22), 4.424 (0.68), 4.435 (0.42), 4.452 (0.62), 4.530 (0.42), 4.543 (1.64), 4.557 (1.61), 4.569 (0.41), 6.853 (1.52), 6.855 (1.60), 6.867 (1.83), 6.869 (1.86), 6.875 (1.71), 6.891 (1.72), 7.031 (1.61), 7.046 (1.95), 7.061 (1.34), 7.366 (1.16), 7.383 (2.13), 7.398 (1.61), 7.442 (2.32), 7.459 (1.44), 7.494 (0.54), 7.504 (1.37), 7.507 (1.23), 7.515 (1.43), 7.519 (2.66), 7.523 (1.47), 7.530 (1.36), 7.533 (1.56), 7.544 (0.60), 7.547 (0.45), 7.723 (1.58), 7.725 (1.62), 7.739 (1.51), 7.741 (1.46), 7.854 (1.43), 7.859 (0.85), 7.868 (1.57), 7.872 (1.28), 8.231 (1.20), 8.235 (1.23), 8.250 (1.20), 8.311 (0.74).
2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸トリフルオロ酢酸塩(立体異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例1を参照):Rt=1.80分。
比旋光度(方法O1):-80.4°(c=10mg/mL、メタノール)
1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: -0.007 (0.80), 0.006 (0.73), 0.971 (0.52), 0.994 (0.70), 1.158 (0.51), 1.234 (1.41), 1.419 (5.43), 1.433 (5.43), 1.862 (15.23), 2.187 (0.36), 2.201 (0.99), 2.216 (1.45), 2.230 (1.00), 2.243 (0.36), 2.360 (0.62), 2.364 (0.91), 2.368 (0.65), 2.517 (2.37), 2.521 (2.31), 2.525 (1.81), 2.543 (0.65), 2.634 (0.65), 2.638 (0.91), 2.642 (0.61), 2.907 (0.35), 2.922 (0.70), 2.930 (0.49), 2.937 (0.49), 2.945 (0.71), 2.959 (0.32), 3.267 (0.77), 3.279 (1.05), 3.289 (1.02), 3.294 (1.18), 3.310 (0.80), 3.354 (1.03), 3.369 (0.60), 3.380 (0.57), 3.818 (16.00), 4.012 (0.52), 4.026 (0.65), 4.039 (0.61), 4.055 (0.35), 4.188 (1.19), 4.200 (2.51), 4.213 (1.22), 4.409 (0.33), 4.420 (0.73), 4.431 (0.44), 4.437 (0.42), 4.447 (0.67), 4.527 (0.42), 4.540 (1.67), 4.554 (1.66), 4.566 (0.41), 6.853 (1.58), 6.856 (1.58), 6.867 (1.81), 6.870 (1.81), 6.880 (1.76), 6.895 (1.84), 7.031 (1.71), 7.047 (2.03), 7.062 (1.44), 7.369 (1.35), 7.385 (2.41), 7.400 (1.80), 7.446 (2.35), 7.463 (1.48), 7.492 (0.42), 7.495 (0.55), 7.506 (1.41), 7.509 (1.23), 7.517 (1.50), 7.521 (2.42), 7.525 (1.52), 7.533 (1.36), 7.536 (1.58), 7.546 (0.64), 7.550 (0.45), 7.725 (1.64), 7.728 (1.70), 7.741 (1.55), 7.744 (1.55), 7.858 (1.42), 7.863 (0.84), 7.872 (1.58), 7.876 (1.26), 8.229 (1.21), 8.232 (1.26), 8.248 (1.21), 8.318 (0.46).
(rac)-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体の混合物)
分取HPLC方法:装置:Waters自動精製システム、カラム:Phenomenex Kinetex C18 5μ 100×30mm、溶出液A:水+0.2容量%アンモニア水溶液(32%)、溶出液B:アセトニトリル、濃度勾配:0.00〜0.50分11% B(40->70mL/分)、0.51〜5.50分22〜37% B(70mL/分)、DADスキャン:210〜400nm
分析的HPLC方法:装置:Waters Acquity UPLCMS SingleQuad、カラム:Acquity UPLC BEH C18 1.7μm、50×2.1mm、溶出液A:水+0.2容量%アンモニア水溶液(32%)、溶出液B:アセトニトリル、濃度勾配:0〜1.6分1〜99% B、1.6〜2.0分99% B、流速0.8mL/分、温度:60℃、DADスキャン:210〜400nm
LC-MS (方法1): Rt = 1.23分; MS (ESIpos): m/z = 637 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.983 (1.12), 1.145 (1.06), 1.729 (0.45), 1.884 (14.88), 1.905 (1.01), 1.973 (0.45), 1.990 (1.01), 2.007 (1.29), 2.021 (1.01), 2.038 (0.62), 2.095 (7.50), 2.181 (1.17), 2.198 (1.79), 2.217 (1.51), 2.231 (1.68), 2.250 (2.29), 2.276 (3.36), 2.337 (1.12), 2.458 (1.34), 2.463 (1.90), 2.467 (2.18), 2.472 (2.35), 2.518 (13.65), 2.523 (9.85), 2.536 (0.62), 2.540 (0.73), 2.884 (0.62), 2.895 (0.50), 2.913 (0.67), 3.212 (0.62), 3.237 (0.67), 3.252 (1.01), 3.269 (1.01), 3.479 (3.02), 3.490 (4.64), 3.501 (3.02), 3.727 (0.45), 3.819 (16.00), 3.901 (0.45), 4.170 (1.17), 4.187 (2.35), 4.202 (1.29), 4.413 (0.84), 4.430 (1.79), 4.447 (0.78), 4.552 (0.39), 6.743 (0.62), 6.866 (1.85), 6.884 (1.96), 6.947 (0.56), 6.965 (0.95), 6.984 (0.50), 7.352 (1.29), 7.372 (2.52), 7.391 (2.01), 7.434 (2.69), 7.455 (1.57), 7.489 (0.56), 7.501 (1.73), 7.507 (2.46), 7.516 (3.58), 7.526 (2.80), 7.532 (1.85), 7.544 (0.62), 7.623 (0.67), 7.639 (0.62), 7.849 (1.62), 7.860 (0.84), 7.867 (1.17), 7.873 (1.40), 8.231 (1.40), 8.238 (1.23), 8.244 (0.73), 8.255 (1.29), 8.737 (0.95), 9.580 (0.62).
分取キラルHPLC方法:装置:Sepiatec:Prep SFC100、カラム:Chiralpak ID 5μm 250×30mm、溶出液A:CO2、溶出液B:2-プロパノール+0.4容量%N-エチルエタンアミン(99%)、定組成:29% B、流速100.0mL/分 温度:40℃、BPR:150bar、MWD@254nm
分析的キラルHPLC方法:装置:Agilent:1260、Aurora SFC-Modul、カラム:Chiralpak ID 5μm 100×4.6mm、溶出液A:CO2、溶出液B:エタノール、定組成:29% B、流速4.0mL/分、温度:37.5℃、BPR:100bar、MWD@254nm
2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例4を参照):Rt=3.02分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.13分; MS (ESIpos): m/z = 637 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+58.8°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.967 (2.07), 0.984 (1.40), 1.009 (0.74), 1.107 (2.53), 1.136 (1.09), 1.144 (1.05), 1.154 (2.18), 1.172 (1.30), 1.196 (0.63), 1.209 (1.09), 1.232 (1.33), 1.825 (0.63), 1.876 (15.33), 1.959 (0.42), 1.985 (0.53), 2.002 (1.12), 2.019 (1.44), 2.035 (1.23), 2.051 (0.63), 2.084 (0.46), 2.096 (0.53), 2.187 (1.19), 2.204 (1.75), 2.222 (1.44), 2.238 (2.07), 2.258 (2.88), 2.277 (3.58), 2.332 (1.65), 2.336 (0.77), 2.518 (7.65), 2.523 (5.16), 2.678 (0.63), 2.877 (0.53), 2.895 (1.30), 2.913 (1.09), 2.923 (0.77), 3.235 (0.95), 3.252 (1.51), 3.266 (1.82), 3.282 (1.65), 3.482 (3.23), 3.494 (4.91), 3.504 (3.30), 3.775 (0.70), 3.819 (16.00), 3.970 (0.56), 3.991 (0.49), 4.179 (1.40), 4.195 (2.77), 4.210 (1.37), 4.428 (0.91), 4.445 (2.00), 4.463 (1.09), 4.478 (0.67), 4.513 (0.56), 6.811 (1.16), 6.829 (1.30), 6.872 (1.93), 6.890 (2.00), 7.000 (1.16), 7.019 (1.68), 7.037 (0.98), 7.356 (1.33), 7.377 (2.56), 7.396 (2.04), 7.440 (2.81), 7.460 (1.61), 7.486 (0.42), 7.491 (0.63), 7.503 (1.82), 7.510 (2.46), 7.519 (3.65), 7.528 (2.60), 7.534 (1.89), 7.546 (0.63), 7.691 (1.33), 7.711 (1.23), 7.853 (1.65), 7.861 (0.91), 7.870 (1.26), 7.875 (1.37), 8.230 (1.40), 8.237 (1.26), 8.246 (0.70), 8.254 (1.33).
2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例4を参照):Rt=5.50分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.14分; MS (ESIpos): m/z = 637 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-43.0°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.967 (2.26), 0.991 (1.23), 1.010 (0.70), 1.107 (3.33), 1.125 (0.70), 1.144 (2.04), 1.162 (0.86), 1.209 (0.70), 1.238 (1.18), 1.296 (0.48), 1.348 (0.54), 1.843 (0.64), 1.882 (14.71), 1.959 (0.64), 1.973 (0.48), 1.990 (1.02), 2.007 (1.45), 2.021 (1.07), 2.038 (0.64), 2.084 (0.97), 2.094 (7.03), 2.179 (1.18), 2.197 (1.83), 2.214 (1.45), 2.231 (1.72), 2.250 (2.36), 2.277 (3.38), 2.332 (2.31), 2.336 (1.07), 2.518 (13.53), 2.523 (8.43), 2.678 (1.02), 2.865 (0.43), 2.883 (0.75), 2.896 (0.59), 2.912 (0.75), 3.216 (0.70), 3.235 (0.75), 3.250 (1.02), 3.264 (1.07), 3.281 (1.40), 3.478 (3.17), 3.490 (4.83), 3.501 (3.22), 3.784 (0.70), 3.818 (16.00), 3.909 (0.48), 4.169 (1.29), 4.185 (2.47), 4.202 (1.29), 4.413 (0.81), 4.430 (1.83), 4.448 (0.81), 4.540 (0.48), 6.752 (0.70), 6.864 (1.83), 6.882 (1.93), 6.951 (0.64), 6.971 (1.13), 6.989 (0.59), 7.350 (1.29), 7.371 (2.52), 7.390 (1.99), 7.434 (2.74), 7.454 (1.61), 7.483 (0.43), 7.488 (0.64), 7.500 (1.72), 7.506 (2.58), 7.516 (3.54), 7.525 (2.79), 7.530 (1.93), 7.543 (0.70), 7.628 (0.81), 7.648 (0.75), 7.849 (1.66), 7.858 (0.91), 7.867 (1.29), 7.872 (1.40), 8.230 (1.40), 8.237 (1.23), 8.245 (0.81), 8.254 (1.50), 8.737 (0.81), 9.568 (0.54).
(rac)-4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法2): Rt = 0.86分; MS (ESIpos): m/z = 655 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.814 (0.40), 0.821 (0.40), 0.904 (0.44), 1.035 (9.21), 1.052 (16.00), 1.070 (9.61), 1.206 (0.55), 1.232 (1.30), 1.255 (0.83), 1.776 (0.53), 1.896 (12.42), 2.168 (0.70), 2.185 (1.21), 2.201 (1.58), 2.218 (1.08), 2.331 (0.92), 2.518 (4.11), 2.523 (2.81), 2.639 (0.55), 2.678 (0.46), 2.699 (0.55), 2.907 (0.55), 2.922 (0.84), 2.932 (0.75), 2.951 (0.88), 2.969 (0.55), 3.233 (0.48), 3.251 (0.81), 3.266 (1.01), 3.285 (1.63), 3.405 (0.95), 3.423 (1.69), 3.433 (1.72), 3.440 (1.65), 3.450 (1.56), 3.468 (0.66), 3.697 (0.68), 3.798 (0.81), 3.851 (12.51), 3.904 (0.51), 3.922 (0.57), 3.939 (0.53), 4.178 (1.21), 4.193 (2.46), 4.208 (1.21), 4.350 (0.68), 4.362 (1.06), 4.428 (1.10), 4.443 (1.19), 4.462 (0.97), 6.879 (1.58), 6.896 (1.74), 6.973 (1.16), 6.996 (1.96), 7.019 (1.17), 7.366 (1.19), 7.387 (2.24), 7.406 (1.82), 7.447 (2.40), 7.468 (1.36), 7.487 (0.42), 7.491 (0.57), 7.504 (1.39), 7.508 (1.28), 7.516 (1.50), 7.522 (2.86), 7.528 (1.56), 7.535 (1.43), 7.540 (1.54), 7.552 (0.61), 7.557 (0.42), 7.776 (1.14), 7.790 (1.17), 7.798 (1.16), 7.812 (1.05), 7.857 (1.43), 7.863 (0.88), 7.875 (1.45), 7.880 (1.21), 8.134 (2.64), 8.208 (1.23), 8.213 (1.21), 8.232 (1.19).
表題化合物(80mg)を分取キラルHPLCにより鏡像異性体に分離して、鏡像異性体1(13mg、実施例8参照)及び鏡像異性体2(7.8mg、実施例9参照)を得た。
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Chiralpak IG 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%N-エチルエタンアミン(99%)、溶出液B:2-プロパノール、定組成75% A+25% B、流速40.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Chiralpak IG 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%N-エチルエタンアミン(99%)、溶出液B:2-プロパノール、濃度勾配:7分で20〜50% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 254nm
4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例7を参照):Rt=2.38分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.89分; MS (ESIpos): m/z = 655 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+62.2°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.000 (0.58), 1.035 (0.50), 1.052 (0.78), 1.144 (7.11), 1.162 (16.00), 1.180 (7.37), 1.230 (0.58), 1.893 (5.45), 1.986 (0.61), 2.004 (0.67), 2.176 (0.49), 2.193 (0.72), 2.217 (0.70), 2.242 (0.91), 2.264 (1.42), 2.332 (0.48), 2.518 (2.40), 2.522 (1.63), 2.669 (0.66), 2.673 (0.48), 2.866 (2.11), 2.884 (6.70), 2.903 (6.44), 2.921 (2.07), 3.164 (0.58), 3.225 (0.53), 3.427 (0.45), 3.445 (0.40), 3.470 (1.24), 3.480 (1.72), 3.834 (5.82), 4.166 (0.54), 4.181 (1.07), 4.197 (0.53), 4.385 (0.73), 6.860 (0.72), 6.878 (0.79), 6.913 (0.62), 7.352 (0.53), 7.372 (0.99), 7.391 (0.78), 7.435 (1.08), 7.456 (0.63), 7.496 (0.64), 7.501 (0.61), 7.506 (0.73), 7.513 (1.37), 7.520 (0.71), 7.525 (0.66), 7.530 (0.67), 7.849 (0.66), 7.867 (0.63), 7.872 (0.54), 8.208 (0.57), 8.215 (0.53), 8.224 (0.41), 8.233 (0.53).
4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例7を参照):Rt=3.88分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.88分; MS (ESIpos): m/z = 655 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-62.0°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.998 (1.52), 1.011 (1.29), 1.137 (4.43), 1.155 (9.80), 1.173 (4.86), 1.194 (0.68), 1.206 (0.73), 1.230 (1.62), 1.336 (0.56), 1.770 (0.61), 1.861 (0.58), 1.893 (14.99), 1.964 (0.68), 1.982 (1.72), 2.000 (1.90), 2.017 (0.89), 2.171 (1.39), 2.188 (2.05), 2.206 (1.75), 2.216 (2.00), 2.237 (2.63), 2.261 (4.15), 2.518 (6.66), 2.522 (4.48), 2.673 (1.09), 2.856 (1.27), 2.874 (3.72), 2.892 (3.67), 2.910 (1.39), 2.931 (0.78), 2.942 (0.61), 2.960 (0.84), 3.157 (0.41), 3.176 (0.71), 3.191 (0.81), 3.208 (1.06), 3.227 (0.76), 3.276 (2.33), 3.479 (4.84), 3.783 (0.78), 3.795 (0.66), 3.833 (16.00), 3.881 (0.66), 4.161 (1.47), 4.177 (2.91), 4.193 (1.44), 4.364 (0.94), 4.382 (2.00), 4.399 (0.89), 4.506 (0.63), 4.541 (0.58), 6.857 (2.08), 6.876 (2.91), 6.897 (1.59), 6.920 (0.89), 7.348 (1.37), 7.368 (2.66), 7.388 (2.03), 7.432 (2.99), 7.452 (1.72), 7.478 (0.46), 7.482 (0.68), 7.494 (1.67), 7.499 (1.77), 7.504 (2.03), 7.511 (3.57), 7.518 (2.03), 7.523 (1.92), 7.527 (1.85), 7.540 (0.73), 7.544 (0.46), 7.647 (0.73), 7.661 (0.89), 7.681 (0.68), 7.846 (1.80), 7.855 (0.96), 7.864 (1.62), 7.870 (1.49), 8.210 (1.54), 8.215 (1.42), 8.234 (1.47).
(rac)-3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法2): Rt = 0.87分; MS (ESIpos): m/z = 669 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.814 (0.42), 0.821 (0.43), 0.835 (1.60), 0.854 (3.49), 0.873 (1.63), 0.904 (0.41), 1.035 (8.16), 1.052 (16.00), 1.070 (7.98), 1.231 (0.41), 2.171 (0.42), 2.190 (0.73), 2.208 (0.88), 2.225 (0.63), 2.272 (0.68), 2.284 (0.70), 2.291 (0.68), 2.303 (0.68), 2.322 (0.83), 2.327 (0.84), 2.331 (0.62), 2.518 (2.50), 2.523 (1.80), 2.665 (0.55), 2.669 (0.73), 2.673 (0.54), 2.960 (0.42), 2.986 (0.44), 3.274 (0.56), 3.405 (0.67), 3.423 (1.52), 3.434 (1.61), 3.440 (1.55), 3.451 (1.47), 3.457 (0.67), 3.469 (0.56), 3.830 (0.75), 3.882 (7.05), 4.177 (0.67), 4.193 (1.33), 4.208 (0.68), 4.348 (0.71), 4.361 (1.21), 4.373 (0.76), 4.383 (0.42), 4.427 (0.47), 4.441 (0.46), 6.874 (0.91), 6.891 (1.00), 6.977 (0.66), 6.999 (1.13), 7.022 (0.65), 7.365 (0.70), 7.385 (1.29), 7.404 (1.05), 7.448 (1.38), 7.469 (0.79), 7.505 (0.81), 7.510 (0.76), 7.517 (0.93), 7.524 (1.70), 7.530 (0.90), 7.537 (0.84), 7.541 (0.88), 7.779 (0.64), 7.792 (0.66), 7.800 (0.66), 7.814 (0.59), 7.858 (0.83), 7.864 (0.50), 7.876 (0.87), 7.881 (0.71), 8.214 (0.70), 8.219 (0.68), 8.239 (0.68).
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Chiralpak IG 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%N-エチルエタンアミン(99%)、溶出液B:エタノール、定組成60% A+40% B、流速50.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Chiralpak IG 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%N-エチルエタンアミン(99%)、溶出液B:エタノール、濃度勾配:7分で20〜50% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 254nm
3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例10を参照):Rt=6.67分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.89分; MS (ESIpos): m/z = 669 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+52.3°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.809 (0.53), 0.837 (3.38), 0.856 (7.46), 0.874 (3.43), 1.017 (1.29), 1.144 (7.16), 1.163 (15.12), 1.180 (7.40), 1.231 (1.23), 1.995 (1.59), 2.012 (1.76), 2.030 (0.82), 2.185 (1.32), 2.203 (1.94), 2.227 (2.17), 2.246 (3.05), 2.264 (5.46), 2.273 (4.99), 2.283 (5.37), 2.302 (2.11), 2.322 (1.88), 2.326 (1.91), 2.332 (1.38), 2.518 (7.43), 2.522 (4.87), 2.665 (1.23), 2.669 (1.67), 2.673 (1.23), 2.871 (2.17), 2.889 (6.05), 2.907 (5.90), 2.925 (2.03), 2.950 (0.44), 2.967 (0.79), 2.977 (0.65), 2.996 (0.85), 3.013 (0.41), 3.234 (1.09), 3.251 (1.67), 3.275 (2.38), 3.487 (4.84), 3.784 (0.50), 3.816 (1.14), 3.862 (16.00), 3.923 (0.53), 3.938 (0.70), 3.957 (0.56), 4.170 (1.47), 4.187 (2.94), 4.202 (1.50), 4.366 (0.94), 4.383 (2.00), 4.400 (0.91), 4.437 (0.62), 4.470 (0.56), 6.859 (2.06), 6.877 (2.17), 6.909 (1.09), 6.931 (1.79), 6.954 (1.00), 7.352 (1.32), 7.372 (2.67), 7.391 (2.00), 7.437 (3.17), 7.457 (1.76), 7.485 (0.65), 7.499 (1.64), 7.502 (1.70), 7.508 (2.03), 7.515 (3.58), 7.523 (2.00), 7.527 (1.91), 7.531 (1.85), 7.544 (0.73), 7.692 (0.85), 7.705 (0.97), 7.713 (0.97), 7.727 (0.73), 7.851 (1.82), 7.858 (0.97), 7.868 (1.59), 7.874 (1.53), 8.214 (1.50), 8.220 (1.44), 8.238 (1.53).
3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例10を参照):Rt=7.62分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.89分; MS (ESIpos): m/z = 669 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-58.4°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.810 (0.52), 0.841 (3.43), 0.860 (7.23), 0.878 (3.47), 1.001 (1.73), 1.140 (2.43), 1.156 (4.58), 1.173 (2.74), 1.230 (1.87), 1.270 (0.40), 1.343 (0.64), 1.985 (1.54), 2.001 (1.68), 2.181 (1.54), 2.198 (2.20), 2.221 (2.51), 2.266 (6.07), 2.304 (1.87), 2.322 (1.82), 2.326 (1.77), 2.331 (1.23), 2.522 (4.54), 2.665 (1.06), 2.669 (1.39), 2.673 (1.04), 2.874 (1.94), 2.890 (1.91), 2.941 (0.50), 2.958 (0.92), 2.969 (0.73), 2.986 (0.97), 3.005 (0.50), 3.188 (0.95), 3.204 (1.23), 3.221 (1.68), 3.275 (3.57), 3.482 (5.53), 3.522 (0.87), 3.814 (1.06), 3.862 (16.00), 3.897 (0.80), 4.166 (1.47), 4.181 (2.77), 4.196 (1.51), 4.357 (1.04), 4.374 (2.03), 4.391 (0.97), 4.487 (0.69), 4.520 (0.61), 6.852 (2.15), 6.871 (3.17), 6.892 (1.82), 6.915 (1.02), 7.345 (1.30), 7.365 (2.67), 7.384 (1.91), 7.431 (3.12), 7.452 (1.89), 7.482 (0.66), 7.495 (1.70), 7.499 (1.87), 7.504 (2.15), 7.511 (3.47), 7.519 (2.15), 7.523 (2.10), 7.527 (1.89), 7.540 (0.69), 7.639 (0.90), 7.653 (1.06), 7.674 (0.78), 7.848 (1.94), 7.865 (1.65), 7.870 (1.58), 8.215 (1.54), 8.221 (1.49), 8.238 (1.54).
(rac)-4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法2): Rt = 0.90分; MS (ESIpos): m/z = 671 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.797 (1.23), 0.802 (0.55), 0.813 (1.33), 0.820 (1.32), 0.839 (0.59), 0.885 (0.68), 0.903 (1.52), 0.922 (0.77), 1.035 (7.01), 1.052 (15.10), 1.070 (7.93), 1.123 (0.52), 1.141 (0.55), 1.160 (0.55), 1.254 (0.64), 1.273 (0.51), 1.827 (14.74), 2.169 (0.49), 2.184 (1.07), 2.201 (1.64), 2.218 (1.29), 2.229 (0.85), 2.322 (0.56), 2.327 (0.77), 2.331 (0.59), 2.387 (0.47), 2.393 (0.52), 2.406 (0.58), 2.411 (0.68), 2.437 (0.47), 2.518 (2.77), 2.523 (1.92), 2.625 (0.68), 2.663 (1.63), 2.669 (0.92), 2.673 (0.60), 2.728 (1.21), 2.767 (0.66), 3.017 (0.88), 3.038 (0.67), 3.129 (0.77), 3.225 (0.51), 3.243 (0.78), 3.259 (0.95), 3.278 (1.42), 3.409 (0.90), 3.427 (1.47), 3.445 (1.37), 3.808 (0.71), 3.856 (16.00), 3.891 (0.97), 4.172 (1.15), 4.188 (2.32), 4.203 (1.21), 4.379 (0.63), 4.396 (1.42), 4.409 (1.44), 4.419 (1.25), 4.431 (1.30), 6.877 (1.79), 6.894 (1.97), 7.210 (3.99), 7.231 (3.86), 7.366 (1.40), 7.386 (2.60), 7.405 (2.14), 7.448 (2.67), 7.469 (1.52), 7.486 (0.53), 7.490 (0.71), 7.504 (1.56), 7.507 (1.42), 7.518 (1.73), 7.523 (2.47), 7.527 (1.75), 7.538 (1.51), 7.542 (1.75), 7.555 (0.71), 7.559 (0.56), 7.770 (3.41), 7.792 (3.01), 7.857 (1.59), 7.863 (1.04), 7.876 (1.77), 7.880 (1.40), 8.199 (1.42), 8.204 (1.44), 8.222 (1.36).
分取キラルHPLC方法:
装置:Sepiatec:Prep SFC100、カラム:Chiralpak IG 5μm 250×30mm、溶出液A:CO2、溶出液B:2-プロパノール+0.4容量%N-エチルエタンアミン(99%)、定組成:25% B、流速100.0mL/分 温度:40℃、BPR:120bar、MWD@220nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent:1260、Aurora SFC-Modul、カラム:Chiralpak IG 5μm 100×4.6mm、溶出液A:CO2、溶出液B:2-プロパノール+0.2容量%N-エチルエタンアミン(99%)、定組成:30% B、流速4.0mL/分、温度:37.5℃、BPR:100bar、MWD@220nm
4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例13を参照):Rt=1.51分。
化合物をシリカゲルを使用するフラッシュクロマトグラフィー(ジクロロメタン/エタノール濃度勾配)により更に精製して、表題化合物(140mg)を得た。
LC-MS (方法2): Rt = 0.90分; MS (ESIpos): m/z = 671 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+58.6°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.814 (0.46), 0.821 (0.49), 0.904 (0.54), 1.018 (1.00), 1.035 (0.82), 1.053 (0.53), 1.066 (6.83), 1.187 (0.51), 1.205 (0.51), 1.231 (1.02), 1.807 (15.70), 2.042 (1.14), 2.057 (1.37), 2.075 (0.70), 2.181 (1.05), 2.199 (1.58), 2.216 (1.16), 2.231 (0.49), 2.308 (4.15), 2.322 (3.14), 2.326 (3.50), 2.345 (0.98), 2.356 (0.58), 2.518 (9.15), 2.522 (6.59), 2.664 (0.70), 2.669 (1.02), 2.673 (0.75), 3.029 (0.56), 3.046 (0.65), 3.211 (0.49), 3.229 (0.82), 3.245 (1.10), 3.263 (1.98), 3.504 (3.96), 3.831 (16.00), 3.882 (0.60), 3.899 (0.67), 3.916 (0.70), 3.934 (0.42), 4.171 (1.28), 4.187 (2.70), 4.202 (1.38), 4.352 (0.65), 4.366 (0.56), 4.385 (0.67), 4.395 (1.14), 4.411 (1.66), 4.429 (0.91), 5.758 (5.01), 6.871 (1.84), 6.888 (2.02), 7.186 (3.58), 7.207 (3.72), 7.359 (1.38), 7.380 (2.63), 7.399 (2.16), 7.442 (2.70), 7.463 (1.56), 7.482 (0.46), 7.487 (0.65), 7.499 (1.61), 7.504 (1.49), 7.509 (1.73), 7.517 (3.49), 7.523 (1.86), 7.529 (1.70), 7.533 (1.88), 7.546 (0.75), 7.551 (0.51), 7.734 (2.87), 7.755 (2.65), 7.853 (1.56), 7.860 (0.89), 7.870 (1.59), 7.875 (1.38), 8.202 (1.38), 8.207 (1.35), 8.219 (0.79), 8.226 (1.37).
4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例13を参照):Rt=2.73分。
化合物をシリカゲルを使用するフラッシュクロマトグラフィー(ジクロロメタン/エタノール濃度勾配)により更に精製して、表題化合物(120mg)を得た。
LC-MS (方法2): Rt = 0.90分; MS (ESIpos): m/z = 671 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-52.6°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.814 (0.42), 0.821 (0.46), 0.904 (0.48), 1.017 (0.96), 1.183 (0.50), 1.231 (1.45), 1.806 (15.29), 2.042 (1.13), 2.059 (1.32), 2.076 (0.65), 2.181 (1.05), 2.199 (1.55), 2.216 (1.09), 2.231 (0.44), 2.311 (3.94), 2.322 (3.18), 2.327 (3.60), 2.518 (4.73), 2.523 (3.31), 2.665 (0.86), 2.669 (1.21), 2.673 (0.86), 3.029 (0.59), 3.046 (0.63), 3.214 (0.65), 3.231 (1.05), 3.247 (1.42), 3.265 (2.53), 3.506 (4.02), 3.831 (16.00), 3.884 (0.61), 3.900 (0.65), 3.919 (0.69), 4.171 (1.30), 4.187 (2.68), 4.202 (1.32), 4.347 (0.65), 4.364 (0.54), 4.383 (0.61), 4.395 (1.17), 4.411 (1.63), 4.430 (0.86), 5.757 (5.07), 6.872 (1.82), 6.889 (1.97), 7.188 (3.66), 7.210 (3.73), 7.361 (1.36), 7.381 (2.62), 7.400 (2.12), 7.442 (2.70), 7.463 (1.53), 7.483 (0.42), 7.487 (0.61), 7.500 (1.59), 7.504 (1.40), 7.510 (1.76), 7.517 (3.54), 7.524 (1.76), 7.530 (1.59), 7.534 (1.76), 7.547 (0.69), 7.551 (0.44), 7.738 (2.93), 7.758 (2.62), 7.853 (1.57), 7.860 (0.90), 7.871 (1.53), 7.876 (1.36), 8.201 (1.38), 8.207 (1.34), 8.226 (1.32).
(rac)-4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法1): Rt = 1.19分; MS (ESIpos): m/z = 689 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.771 (1.00), 0.776 (0.42), 0.787 (1.02), 0.794 (1.02), 0.813 (0.52), 0.859 (0.52), 0.877 (1.13), 0.895 (0.58), 0.997 (0.52), 1.016 (0.56), 1.026 (0.56), 1.043 (0.58), 1.062 (0.61), 1.081 (0.56), 1.097 (0.73), 1.115 (0.61), 1.133 (0.54), 1.213 (0.63), 1.228 (0.69), 1.243 (0.52), 1.325 (0.65), 1.800 (14.89), 2.153 (1.15), 2.169 (1.73), 2.184 (1.44), 2.203 (0.92), 2.296 (0.79), 2.301 (1.09), 2.306 (0.81), 2.361 (0.42), 2.367 (0.48), 2.379 (0.52), 2.385 (0.58), 2.492 (4.26), 2.497 (2.88), 2.599 (0.81), 2.638 (2.11), 2.643 (1.32), 2.647 (0.90), 2.702 (1.38), 2.740 (0.77), 2.992 (0.94), 3.013 (0.75), 3.114 (0.71), 3.196 (0.56), 3.214 (0.82), 3.229 (1.00), 3.248 (1.53), 3.687 (0.54), 3.781 (0.40), 3.830 (16.00), 3.859 (1.06), 4.148 (1.29), 4.163 (2.59), 4.179 (1.32), 4.368 (0.75), 4.378 (1.32), 4.390 (1.34), 4.401 (1.57), 4.412 (1.11), 5.732 (8.17), 6.830 (1.34), 6.837 (1.36), 6.844 (1.21), 6.851 (1.40), 7.190 (3.80), 7.211 (3.99), 7.330 (0.90), 7.337 (1.02), 7.353 (1.38), 7.360 (1.50), 7.375 (0.92), 7.382 (1.11), 7.405 (2.59), 7.413 (2.90), 7.420 (6.12), 7.433 (0.42), 7.621 (1.63), 7.627 (1.65), 7.647 (1.61), 7.653 (1.61), 7.739 (3.41), 7.761 (3.03), 8.195 (1.44), 8.210 (1.48), 8.219 (1.42), 8.233 (1.34).
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Chiralpak IG 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%N-エチルエタンアミン(99%)、溶出液B:エタノール、定組成:60% A+40% B、流速50.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Chiralpak IG 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%N-エチルエタンアミン(99%)、溶出液B:エタノール、定組成:60% A+40% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 254nm
4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例16を参照):Rt=1.88分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.21分; MS (ESIpos): m/z = 689 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+40.7°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.010 (1.17), 1.145 (7.17), 1.161 (14.75), 1.178 (7.21), 1.231 (1.53), 1.809 (13.50), 1.906 (0.52), 2.030 (1.45), 2.048 (1.61), 2.065 (0.81), 2.175 (1.09), 2.192 (1.57), 2.209 (1.13), 2.297 (4.11), 2.317 (2.78), 2.322 (2.74), 2.327 (3.14), 2.331 (2.50), 2.440 (1.17), 2.518 (8.99), 2.523 (5.72), 2.551 (1.01), 2.659 (0.81), 2.664 (1.65), 2.669 (2.34), 2.673 (1.69), 2.678 (0.77), 2.899 (5.96), 2.916 (5.80), 3.017 (0.69), 3.044 (0.73), 3.062 (0.40), 3.219 (0.77), 3.237 (1.13), 3.498 (3.91), 3.830 (16.00), 3.863 (0.60), 3.882 (0.56), 4.168 (1.17), 4.184 (2.26), 4.199 (1.17), 4.386 (1.17), 4.402 (1.93), 4.420 (1.13), 6.843 (1.13), 6.849 (1.13), 6.858 (1.09), 6.864 (1.17), 7.161 (1.81), 7.182 (1.89), 7.351 (0.77), 7.357 (0.85), 7.373 (1.25), 7.379 (1.37), 7.395 (0.93), 7.402 (1.01), 7.420 (2.22), 7.429 (2.74), 7.435 (5.32), 7.449 (0.40), 7.638 (1.57), 7.644 (1.61), 7.664 (1.61), 7.670 (1.61), 7.688 (1.29), 7.710 (1.17), 8.220 (1.25), 8.235 (1.33), 8.243 (1.25), 8.258 (1.21).
4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例16を参照):Rt=4.17分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.21分; MS (ESIpos): m/z = 689 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-50.8°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.994 (1.46), 1.158 (1.58), 1.230 (1.43), 1.812 (14.16), 1.906 (0.79), 2.019 (1.62), 2.036 (1.84), 2.053 (0.83), 2.168 (1.20), 2.185 (1.80), 2.202 (1.31), 2.290 (4.21), 2.303 (2.70), 2.322 (2.59), 2.326 (2.74), 2.331 (1.99), 2.518 (8.68), 2.522 (5.37), 2.664 (1.50), 2.669 (2.07), 2.673 (1.50), 2.911 (0.68), 2.994 (0.41), 3.011 (0.79), 3.039 (0.83), 3.058 (0.45), 3.171 (0.56), 3.186 (0.68), 3.204 (0.90), 3.223 (0.64), 3.267 (1.92), 3.492 (4.06), 3.829 (16.00), 4.162 (1.20), 4.177 (2.29), 4.192 (1.20), 4.371 (0.90), 4.388 (1.73), 4.405 (0.98), 4.427 (0.56), 4.462 (0.53), 6.837 (1.24), 6.844 (1.28), 6.853 (1.20), 6.859 (1.31), 7.127 (1.58), 7.148 (1.69), 7.348 (0.83), 7.355 (0.94), 7.371 (1.39), 7.377 (1.54), 7.393 (1.39), 7.400 (1.01), 7.415 (2.33), 7.424 (2.82), 7.430 (5.48), 7.445 (0.45), 7.634 (1.92), 7.640 (2.40), 7.660 (2.22), 7.666 (2.48), 8.225 (1.35), 8.239 (1.39), 8.248 (1.35), 8.263 (1.24).
(rac)-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法2): Rt = 0.89分; MS (ESIpos): m/z = 673 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.797 (3.09), 0.802 (1.46), 0.814 (3.39), 0.821 (3.37), 0.839 (1.71), 0.885 (1.73), 0.903 (3.68), 0.922 (1.80), 1.052 (0.96), 1.070 (0.89), 1.089 (0.73), 1.107 (0.56), 1.123 (0.55), 1.141 (0.58), 1.160 (0.47), 1.230 (1.69), 1.235 (1.73), 1.254 (1.35), 1.270 (1.09), 1.287 (0.60), 1.774 (0.58), 1.870 (0.44), 1.893 (15.67), 2.169 (1.37), 2.179 (1.78), 2.196 (2.31), 2.209 (1.98), 2.229 (1.16), 2.332 (0.98), 2.358 (0.62), 2.372 (0.67), 2.387 (0.78), 2.393 (0.78), 2.397 (0.47), 2.406 (0.75), 2.411 (0.98), 2.518 (5.22), 2.522 (3.29), 2.539 (0.60), 2.599 (0.51), 2.637 (0.87), 2.698 (0.87), 2.736 (0.58), 2.904 (0.86), 2.922 (1.24), 2.931 (1.13), 2.949 (1.27), 2.968 (0.82), 3.230 (0.82), 3.248 (1.33), 3.262 (1.69), 3.282 (2.68), 3.710 (1.15), 3.746 (0.95), 3.751 (0.93), 3.798 (0.98), 3.851 (16.00), 3.882 (0.53), 3.899 (0.71), 3.917 (0.80), 3.934 (0.75), 4.179 (1.66), 4.194 (3.33), 4.209 (1.80), 4.429 (1.38), 4.446 (1.62), 4.462 (1.38), 5.758 (3.40), 6.856 (1.40), 6.864 (1.51), 6.871 (1.40), 6.878 (1.62), 6.977 (1.44), 7.000 (2.51), 7.022 (1.51), 7.359 (0.93), 7.365 (1.11), 7.381 (1.57), 7.388 (1.78), 7.403 (1.07), 7.410 (1.51), 7.431 (2.91), 7.437 (3.40), 7.445 (6.90), 7.457 (0.75), 7.645 (1.77), 7.651 (1.91), 7.671 (1.80), 7.677 (1.84), 7.770 (1.38), 7.784 (1.47), 7.792 (1.46), 7.806 (1.31), 8.232 (1.55), 8.247 (1.60), 8.255 (1.62), 8.270 (1.49).
分取キラルHPLC方法:
装置:PrepCon Labomatic HPLC、カラム:YMC Amylose SA 5μ 250×30、溶出液A:ヘキサン+0.1%N-エチルエタンアミン、溶出液B:エタノール、濃度勾配:20分で20->50% B、流速:40mL/分、温度:25℃、UV:254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent 1260 HPLC、カラム:YMC Amylose SA 3μ 100×4.6、溶出液A:ヘキサン+0.1%N-エチルエタンアミン、溶出液B:エタノール、濃度勾配:7分で20->50% B、流速:1.4mL/分、温度:25℃、UV:254nm
4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例19を参照):Rt=1.48分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.14分; MS (ESIneg): m/z = 671 [M-H]-
比旋光度(方法O1):+60.1°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.967 (0.62), 0.994 (0.83), 0.997 (0.79), 1.009 (0.77), 1.107 (0.89), 1.141 (7.19), 1.159 (16.00), 1.177 (7.36), 1.208 (0.65), 1.266 (0.42), 1.890 (8.05), 1.988 (0.86), 2.005 (0.98), 2.022 (0.50), 2.173 (0.65), 2.189 (1.03), 2.206 (0.83), 2.223 (1.00), 2.243 (1.33), 2.264 (2.07), 2.331 (0.69), 2.518 (3.84), 2.522 (2.40), 2.673 (0.65), 2.867 (2.08), 2.885 (6.36), 2.903 (6.45), 2.921 (2.04), 2.933 (0.42), 2.962 (0.44), 3.208 (0.42), 3.225 (0.60), 3.243 (0.47), 3.278 (1.22), 3.481 (2.40), 3.834 (9.02), 4.167 (0.74), 4.183 (1.51), 4.199 (0.77), 4.370 (0.47), 4.387 (1.03), 4.404 (0.48), 6.837 (0.71), 6.844 (0.74), 6.853 (0.65), 6.860 (0.77), 6.896 (0.44), 6.919 (0.80), 6.941 (0.44), 7.351 (0.50), 7.358 (0.56), 7.374 (0.79), 7.381 (0.83), 7.396 (0.71), 7.403 (0.63), 7.416 (1.30), 7.425 (1.53), 7.431 (3.19), 7.635 (0.88), 7.642 (0.91), 7.662 (1.07), 7.667 (1.16), 7.679 (0.47), 8.232 (0.79), 8.248 (0.80), 8.256 (0.77), 8.270 (0.74).
4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例19を参照):Rt=3.37分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.14分; MS (ESIneg): m/z = 671 [M-H]-
比旋光度(方法O1):-69.6°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.810 (0.58), 0.859 (0.46), 0.967 (1.88), 0.994 (1.98), 1.009 (1.65), 1.107 (5.44), 1.137 (2.33), 1.144 (2.10), 1.155 (4.83), 1.173 (2.65), 1.203 (0.65), 1.208 (1.60), 1.229 (0.44), 1.319 (0.58), 1.332 (0.54), 1.767 (0.42), 1.891 (16.00), 1.964 (0.65), 1.982 (1.65), 2.000 (1.85), 2.017 (0.88), 2.152 (0.46), 2.168 (1.29), 2.185 (2.02), 2.202 (1.63), 2.217 (2.00), 2.236 (2.56), 2.261 (4.02), 2.332 (0.92), 2.336 (0.46), 2.518 (5.35), 2.522 (3.46), 2.673 (0.88), 2.855 (0.69), 2.873 (1.81), 2.891 (1.81), 2.909 (0.92), 2.928 (0.81), 2.940 (0.63), 2.957 (0.83), 3.173 (0.69), 3.188 (0.77), 3.205 (1.10), 3.225 (0.73), 3.275 (2.08), 3.287 (3.10), 3.304 (3.81), 3.320 (5.00), 3.336 (5.23), 3.479 (4.73), 3.783 (0.52), 3.873 (0.69), 4.163 (1.46), 4.179 (2.98), 4.195 (1.48), 4.364 (0.94), 4.382 (2.06), 4.399 (0.90), 4.513 (0.60), 4.546 (0.58), 6.833 (1.37), 6.839 (1.46), 6.848 (1.31), 6.855 (1.54), 6.874 (1.02), 6.896 (1.69), 6.919 (1.00), 7.349 (0.92), 7.355 (1.08), 7.371 (1.46), 7.378 (1.65), 7.393 (1.10), 7.400 (1.15), 7.411 (2.50), 7.421 (2.98), 7.426 (6.10), 7.441 (0.56), 7.632 (2.15), 7.638 (2.37), 7.658 (2.56), 7.664 (2.17), 8.234 (1.48), 8.250 (1.54), 8.258 (1.50), 8.272 (1.46).
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法2): Rt = 0.93分; MS (ESIpos): m/z = 703 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.793 (3.22), 0.797 (1.84), 0.803 (0.98), 0.812 (7.47), 0.821 (1.48), 0.831 (3.29), 0.840 (0.61), 0.886 (0.54), 0.904 (1.09), 0.922 (0.52), 1.029 (0.86), 1.052 (0.68), 1.124 (0.45), 1.142 (0.64), 1.268 (0.54), 2.109 (1.00), 2.144 (0.50), 2.162 (0.93), 2.180 (2.07), 2.191 (2.22), 2.200 (2.47), 2.210 (2.29), 2.228 (1.18), 2.247 (0.48), 2.318 (0.70), 2.322 (1.25), 2.327 (1.59), 2.332 (1.27), 2.336 (0.75), 2.359 (0.57), 2.373 (0.66), 2.388 (0.79), 2.394 (0.82), 2.406 (0.89), 2.412 (1.00), 2.518 (4.97), 2.523 (3.36), 2.660 (0.50), 2.664 (1.00), 2.669 (1.36), 2.673 (1.00), 2.678 (0.48), 3.034 (0.57), 3.049 (0.54), 3.261 (1.04), 3.278 (1.88), 3.295 (2.66), 3.554 (2.25), 3.824 (0.75), 3.864 (16.00), 3.887 (0.66), 3.903 (0.66), 3.922 (0.68), 4.173 (1.23), 4.188 (2.56), 4.203 (1.36), 4.314 (0.59), 4.331 (0.54), 4.349 (0.54), 4.404 (0.86), 4.421 (1.72), 4.438 (0.79), 5.758 (6.51), 6.844 (1.25), 6.850 (1.29), 6.859 (1.20), 6.865 (1.41), 7.204 (4.02), 7.225 (3.90), 7.353 (0.84), 7.359 (1.04), 7.375 (1.32), 7.382 (1.50), 7.397 (0.93), 7.404 (1.38), 7.425 (2.25), 7.433 (2.63), 7.440 (5.76), 7.454 (0.50), 7.641 (1.52), 7.648 (1.57), 7.667 (1.52), 7.674 (1.54), 7.747 (3.25), 7.768 (2.84), 8.219 (1.32), 8.234 (1.38), 8.243 (1.32), 8.257 (1.34).
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Chiralpak IG 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%N-エチルエタンアミン(99%)、溶出液B:エタノール、定組成:70% A+30% B、流速50.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Chiralpak IG 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%N-エチルエタンアミン(99%)、溶出液B:エタノール、定組成70% A+30% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 254nm
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例22を参照):Rt=1.31分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.20分; MS (ESIpos): m/z = 703 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+44.1°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.806 (1.75), 0.814 (0.65), 0.825 (3.99), 0.844 (1.87), 0.982 (0.75), 1.005 (0.44), 1.133 (7.48), 1.151 (16.00), 1.169 (7.96), 1.232 (0.44), 1.259 (0.63), 2.015 (0.85), 2.032 (0.94), 2.050 (0.43), 2.181 (0.84), 2.200 (1.63), 2.218 (1.40), 2.238 (0.66), 2.283 (1.49), 2.292 (1.47), 2.298 (1.49), 2.311 (1.21), 2.318 (0.97), 2.322 (1.12), 2.327 (1.34), 2.332 (1.05), 2.518 (3.11), 2.523 (2.19), 2.539 (6.12), 2.665 (0.62), 2.669 (0.87), 2.673 (0.62), 2.846 (2.05), 2.864 (6.59), 2.883 (6.36), 2.900 (1.93), 3.036 (0.41), 3.183 (0.56), 3.210 (0.44), 3.229 (0.69), 3.247 (0.62), 3.284 (1.35), 3.486 (1.90), 3.494 (1.91), 3.504 (1.15), 3.814 (0.49), 3.857 (8.43), 4.152 (0.44), 4.168 (0.88), 4.175 (0.90), 4.191 (0.47), 4.354 (0.47), 4.371 (0.99), 4.388 (0.44), 6.819 (0.66), 6.824 (0.69), 6.836 (0.66), 6.840 (0.72), 7.081 (1.15), 7.102 (1.19), 7.349 (0.44), 7.355 (0.52), 7.371 (0.71), 7.378 (0.81), 7.393 (0.52), 7.404 (1.13), 7.421 (2.25), 7.580 (0.84), 7.601 (0.75), 7.632 (0.81), 7.638 (0.85), 7.658 (0.81), 7.664 (0.82), 8.233 (0.71), 8.248 (0.74), 8.256 (0.71), 8.271 (0.66).
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例22を参照):Rt=2.51分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.18分; MS (ESIpos): m/z = 703 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-41.3°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.795 (0.74), 0.804 (3.50), 0.815 (1.27), 0.823 (7.82), 0.842 (3.65), 0.862 (0.50), 0.905 (0.50), 0.984 (1.49), 1.005 (1.13), 1.035 (0.53), 1.084 (0.99), 1.130 (7.36), 1.148 (16.00), 1.166 (7.89), 1.204 (0.88), 1.232 (1.10), 1.259 (1.95), 1.905 (0.42), 1.998 (0.64), 2.017 (1.66), 2.034 (1.88), 2.051 (0.81), 2.189 (2.16), 2.198 (3.15), 2.217 (2.69), 2.236 (1.45), 2.283 (2.97), 2.299 (3.01), 2.312 (2.41), 2.318 (2.19), 2.322 (2.55), 2.327 (2.97), 2.332 (2.48), 2.518 (9.13), 2.523 (5.95), 2.539 (3.15), 2.660 (0.67), 2.665 (1.45), 2.669 (2.09), 2.673 (1.49), 2.848 (1.91), 2.865 (5.73), 2.884 (5.70), 2.902 (1.73), 3.007 (0.71), 3.017 (0.57), 3.035 (0.78), 3.152 (0.53), 3.167 (0.71), 3.185 (0.96), 3.207 (0.88), 3.227 (1.17), 3.244 (0.99), 3.282 (2.02), 3.487 (3.65), 3.494 (3.65), 3.781 (0.81), 3.802 (0.67), 3.813 (0.60), 3.838 (0.60), 3.857 (15.96), 4.168 (1.73), 4.174 (1.73), 4.357 (0.88), 4.374 (1.84), 4.392 (0.85), 4.466 (0.50), 4.500 (0.46), 6.821 (1.31), 6.826 (1.35), 6.838 (1.27), 6.843 (1.35), 7.088 (1.70), 7.109 (1.70), 7.348 (0.88), 7.355 (1.03), 7.371 (1.42), 7.377 (1.56), 7.384 (0.78), 7.393 (1.03), 7.400 (1.38), 7.405 (2.19), 7.422 (4.57), 7.438 (0.57), 7.590 (1.17), 7.611 (1.10), 7.630 (1.66), 7.637 (1.59), 7.656 (1.59), 7.663 (1.52), 8.232 (1.38), 8.247 (1.42), 8.255 (1.35), 8.270 (1.38).
(rac)-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法1): Rt = 1.64分; MS (ESIpos): m/z = 586 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.847 (3.08), 0.865 (7.09), 0.884 (3.22), 0.968 (1.00), 0.979 (1.00), 1.199 (0.58), 1.229 (0.76), 1.253 (0.66), 1.802 (15.80), 1.862 (0.43), 1.878 (1.04), 1.895 (1.71), 1.912 (1.57), 1.930 (1.00), 1.946 (0.43), 2.073 (1.09), 2.185 (1.16), 2.202 (1.71), 2.219 (1.19), 2.237 (0.42), 2.518 (2.97), 2.522 (1.84), 3.027 (0.53), 3.039 (0.62), 3.054 (0.67), 3.220 (0.43), 3.240 (1.02), 3.253 (1.73), 3.271 (2.11), 3.294 (2.14), 3.828 (16.00), 3.922 (0.62), 3.939 (0.73), 3.955 (0.84), 4.118 (1.07), 4.135 (2.14), 4.153 (1.11), 4.172 (1.37), 4.187 (2.75), 4.202 (1.40), 4.332 (0.73), 4.347 (0.56), 4.367 (0.67), 6.872 (1.95), 6.889 (2.08), 7.194 (3.48), 7.215 (3.62), 7.361 (1.32), 7.381 (2.63), 7.400 (2.09), 7.441 (2.84), 7.462 (1.58), 7.478 (0.50), 7.482 (0.65), 7.495 (1.60), 7.499 (1.48), 7.507 (1.71), 7.514 (3.18), 7.519 (1.74), 7.527 (1.59), 7.531 (1.78), 7.544 (0.70), 7.549 (0.49), 7.745 (3.08), 7.766 (2.80), 7.851 (1.71), 7.858 (1.03), 7.870 (1.71), 7.874 (1.43), 8.187 (1.49), 8.191 (1.47), 8.211 (1.41).
(rac)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法2): Rt = 0.81分; MS (ESIpos): m/z = 602 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.023 (0.77), 1.035 (2.48), 1.053 (4.04), 1.066 (0.58), 1.070 (2.10), 1.178 (0.48), 1.264 (0.54), 1.801 (15.47), 2.003 (0.63), 2.023 (0.88), 2.037 (0.72), 2.056 (0.41), 2.074 (0.66), 2.095 (0.80), 2.109 (0.60), 2.181 (1.05), 2.198 (1.56), 2.215 (1.09), 2.518 (3.08), 2.523 (2.03), 3.005 (0.47), 3.016 (0.55), 3.031 (0.58), 3.237 (0.53), 3.256 (0.88), 3.269 (1.71), 3.283 (1.20), 3.295 (1.45), 3.429 (0.99), 3.442 (1.97), 3.457 (1.80), 3.473 (0.86), 3.830 (16.00), 3.899 (0.60), 3.915 (0.66), 3.933 (0.72), 4.171 (1.33), 4.187 (2.76), 4.202 (1.33), 4.338 (0.76), 4.353 (1.55), 4.365 (2.07), 4.451 (1.01), 4.464 (1.12), 4.473 (1.23), 4.486 (0.96), 5.758 (4.28), 6.877 (1.84), 6.894 (2.03), 7.188 (3.62), 7.210 (3.75), 7.365 (1.36), 7.385 (2.61), 7.404 (2.10), 7.445 (2.74), 7.465 (1.52), 7.487 (0.41), 7.491 (0.60), 7.504 (1.59), 7.508 (1.47), 7.513 (1.72), 7.520 (3.43), 7.528 (1.85), 7.532 (1.65), 7.537 (1.75), 7.549 (0.69), 7.554 (0.42), 7.739 (3.04), 7.759 (2.74), 7.854 (1.58), 7.862 (0.85), 7.872 (1.46), 7.877 (1.36), 8.208 (1.40), 8.215 (1.30), 8.226 (0.72), 8.233 (1.31).
(rac)-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法1): Rt = 1.65分; MS (ESIpos): m/z = 640 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.795 (3.51), 0.814 (7.75), 0.833 (3.59), 0.882 (0.81), 0.901 (0.65), 1.053 (0.75), 1.330 (1.01), 1.987 (0.55), 2.074 (1.57), 2.174 (0.42), 2.192 (1.10), 2.210 (2.32), 2.225 (2.55), 2.243 (1.99), 2.262 (0.81), 2.332 (0.61), 2.518 (3.45), 2.523 (2.22), 3.278 (0.86), 3.295 (1.67), 3.370 (0.68), 3.387 (0.75), 3.399 (0.67), 3.414 (0.55), 3.425 (0.51), 3.485 (0.72), 3.514 (0.43), 3.819 (0.51), 3.826 (0.64), 3.833 (0.67), 3.853 (0.57), 3.908 (16.00), 4.173 (1.35), 4.189 (2.78), 4.204 (1.38), 4.368 (0.72), 4.380 (0.46), 4.391 (0.43), 4.403 (0.65), 4.627 (0.41), 4.646 (1.14), 4.664 (1.03), 6.857 (1.77), 6.874 (1.93), 7.251 (3.36), 7.273 (3.55), 7.354 (1.26), 7.374 (2.49), 7.393 (2.06), 7.433 (2.62), 7.454 (1.70), 7.460 (0.83), 7.473 (1.49), 7.476 (1.51), 7.493 (1.72), 7.497 (2.43), 7.501 (1.70), 7.516 (1.58), 7.520 (1.58), 7.533 (0.87), 7.537 (0.67), 7.825 (2.93), 7.846 (4.17), 7.863 (1.72), 7.867 (1.45), 8.133 (1.46), 8.136 (1.55), 8.155 (1.43).
(rac)-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法2): Rt = 0.98分; MS (ESIpos): m/z = 598 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.124 (0.55), 0.136 (0.72), 0.147 (0.57), 0.307 (0.55), 0.320 (0.67), 0.489 (1.79), 0.509 (1.64), 0.800 (0.44), 0.882 (1.07), 0.901 (2.44), 0.919 (1.27), 0.991 (0.81), 1.008 (1.11), 1.035 (2.31), 1.052 (4.81), 1.066 (15.82), 1.070 (3.51), 1.088 (0.50), 1.144 (0.50), 1.158 (0.86), 1.286 (0.47), 1.561 (0.60), 1.572 (0.59), 1.583 (0.59), 1.798 (15.37), 1.907 (0.68), 2.064 (3.22), 2.175 (0.96), 2.191 (1.45), 2.208 (1.04), 2.418 (0.63), 2.436 (0.62), 2.518 (2.93), 2.523 (1.90), 3.130 (0.46), 3.141 (0.57), 3.156 (0.59), 3.228 (0.55), 3.243 (0.75), 3.261 (1.24), 3.282 (1.27), 3.302 (2.16), 3.399 (1.30), 3.415 (1.06), 3.425 (0.96), 3.440 (0.80), 3.450 (0.49), 3.485 (2.42), 3.508 (2.28), 3.847 (16.00), 3.901 (0.60), 3.919 (0.63), 3.942 (0.89), 4.166 (1.01), 4.179 (2.03), 4.194 (1.04), 4.302 (0.60), 4.321 (0.55), 4.338 (0.55), 5.756 (5.97), 6.869 (1.72), 6.886 (1.90), 7.171 (3.76), 7.193 (3.98), 7.359 (1.37), 7.380 (2.47), 7.399 (2.02), 7.441 (2.59), 7.462 (1.48), 7.478 (0.46), 7.483 (0.62), 7.495 (1.53), 7.500 (1.37), 7.508 (1.66), 7.514 (3.24), 7.520 (1.66), 7.527 (1.51), 7.532 (1.69), 7.544 (0.70), 7.549 (0.46), 7.724 (3.24), 7.745 (2.91), 7.851 (1.51), 7.858 (0.89), 7.869 (1.59), 7.874 (1.30), 8.193 (1.33), 8.198 (1.32), 8.215 (1.24), 8.217 (1.28).
(+)-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体1)
分取キラルHPLC方法:
装置:Sepiatec:Prep SFC100、カラム:Chiralpak IG 5μm 250×30mm、溶出液A:CO2、溶出液B:2-プロパノール+0.4容量%ジエチルアミン(99%)、定組成:24% B、流速100.0mL/分 温度:40℃、BPR:150bar、MWD@220nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent:1260、Aurora SFC-Modul、カラム:Chiralpak IG 5μm 100×4.6mm、溶出液A:CO2、溶出液B:2-プロパノール+0.2容量%ジエチルアミン(99%)、定組成:24% B、流速4.0mL/分、温度:37.5℃、BPR:100bar、MWD@254nm
分析的キラルHPLC:Rt=1.66分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.94分; MS (ESIpos): m/z = 586 [M+H]+
比旋光度(方法O1):55.6°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.830 (1.71), 0.849 (4.17), 0.856 (0.61), 0.867 (1.81), 0.949 (0.80), 0.964 (1.18), 1.105 (16.00), 1.137 (3.63), 1.142 (0.78), 1.155 (8.07), 1.173 (3.87), 1.194 (0.28), 1.205 (0.38), 1.221 (0.28), 1.312 (0.27), 1.330 (0.28), 1.344 (0.22), 1.813 (8.65), 1.840 (0.23), 1.855 (0.61), 1.862 (0.55), 1.874 (0.83), 1.879 (0.78), 1.892 (0.55), 1.898 (0.58), 1.915 (0.20), 2.151 (0.20), 2.167 (0.60), 2.185 (0.91), 2.202 (0.63), 2.219 (0.20), 2.332 (0.43), 2.336 (0.20), 2.518 (2.26), 2.522 (1.49), 2.678 (0.20), 2.857 (0.98), 2.876 (3.14), 2.894 (3.00), 2.912 (0.95), 2.997 (0.25), 3.015 (0.45), 3.026 (0.37), 3.033 (0.35), 3.043 (0.53), 3.062 (0.30), 3.120 (0.30), 3.138 (0.48), 3.154 (0.53), 3.171 (0.73), 3.190 (0.53), 3.251 (1.44), 3.269 (1.68), 3.283 (1.94), 3.783 (0.30), 3.822 (9.38), 3.850 (0.23), 4.081 (0.60), 4.098 (1.18), 4.117 (0.58), 4.148 (0.48), 4.155 (0.56), 4.164 (0.95), 4.171 (0.95), 4.180 (0.56), 4.187 (0.46), 4.466 (0.33), 4.479 (0.23), 4.499 (0.32), 6.854 (0.96), 6.872 (1.05), 7.083 (1.49), 7.104 (1.59), 7.343 (0.68), 7.364 (1.34), 7.383 (1.06), 7.426 (1.51), 7.447 (0.85), 7.470 (0.23), 7.475 (0.35), 7.487 (0.86), 7.492 (0.80), 7.498 (0.96), 7.505 (1.98), 7.511 (0.93), 7.518 (0.88), 7.522 (1.00), 7.535 (0.40), 7.539 (0.25), 7.593 (1.11), 7.614 (1.00), 7.842 (0.90), 7.849 (0.50), 7.860 (0.90), 7.865 (0.76), 8.191 (0.76), 8.196 (0.73), 8.215 (0.71).
(-)-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例29を参照):Rt=7.09分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.94分; MS (ESIpos): m/z = 586 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-47.6°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.833 (0.99), 0.851 (2.36), 0.869 (1.04), 0.953 (0.45), 0.966 (0.55), 1.107 (16.00), 1.142 (1.90), 1.159 (4.18), 1.178 (2.03), 1.208 (0.20), 1.230 (0.26), 1.816 (5.14), 1.857 (0.33), 1.864 (0.31), 1.876 (0.47), 1.882 (0.43), 1.894 (0.31), 1.900 (0.32), 2.171 (0.35), 2.188 (0.52), 2.205 (0.36), 2.332 (0.17), 2.518 (0.90), 2.522 (0.62), 2.673 (0.20), 2.851 (0.51), 2.869 (1.56), 2.887 (1.53), 2.905 (0.47), 3.019 (0.24), 3.028 (0.20), 3.036 (0.18), 3.046 (0.28), 3.140 (0.24), 3.154 (0.26), 3.173 (0.37), 3.192 (0.25), 3.256 (0.88), 3.272 (0.95), 3.288 (1.15), 3.825 (5.40), 4.084 (0.34), 4.102 (0.67), 4.119 (0.34), 4.149 (0.28), 4.164 (0.56), 4.173 (0.56), 4.180 (0.37), 4.188 (0.32), 4.488 (0.20), 4.521 (0.17), 6.852 (0.58), 6.870 (0.62), 7.080 (0.86), 7.101 (0.88), 7.343 (0.44), 7.363 (0.81), 7.383 (0.64), 7.427 (0.85), 7.448 (0.50), 7.475 (0.20), 7.487 (0.49), 7.492 (0.46), 7.499 (0.53), 7.506 (1.08), 7.511 (0.53), 7.518 (0.48), 7.523 (0.56), 7.535 (0.22), 7.589 (0.62), 7.610 (0.57), 7.843 (0.51), 7.851 (0.29), 7.861 (0.52), 7.867 (0.43), 8.195 (0.44), 8.200 (0.43), 8.219 (0.41).
(+)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体1)
分取キラルHPLC方法:
装置:Sepiatec:Prep SFC100、カラム:Chiralpak IG 5μm 250×30mm、溶出液A:CO2、溶出液B:エタノール+0.2容量%アンモニア水溶液(32%)、定組成:25% B、流速100.0mL/分 温度:40℃、BPR:150bar、UV:220nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent:1260、Aurora SFC-Modul、カラム:Chiralpak IG 5μm 100×4.6mm、溶出液A:CO2、溶出液B:エタノール+0.1容量%アンモニア水溶液(32%)、定組成:25% B、流速4.0mL/分、温度:37.5℃、BPR:100bar、UV 254nm
分析的キラルHPLC:Rt=2.01分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.39分; MS (ESIpos): m/z = 602 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+48.1°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.707 (0.29), 0.726 (0.70), 0.745 (0.34), 0.815 (0.22), 0.822 (0.22), 0.835 (0.59), 0.841 (0.35), 0.846 (0.84), 0.854 (1.36), 0.862 (2.98), 0.872 (0.72), 0.879 (1.24), 0.903 (0.20), 0.967 (0.86), 0.983 (0.33), 0.995 (0.38), 1.010 (0.41), 1.038 (1.24), 1.062 (0.22), 1.077 (0.16), 1.083 (0.17), 1.107 (16.00), 1.124 (0.27), 1.130 (0.78), 1.135 (1.09), 1.145 (1.03), 1.150 (1.13), 1.159 (0.25), 1.167 (0.19), 1.178 (0.17), 1.206 (0.34), 1.209 (0.37), 1.232 (0.48), 1.257 (0.34), 1.440 (0.42), 1.459 (0.38), 1.804 (5.26), 1.997 (0.29), 2.009 (0.42), 2.016 (0.43), 2.030 (0.34), 2.039 (0.48), 2.054 (0.20), 2.068 (0.27), 2.089 (0.32), 2.103 (0.46), 2.125 (0.17), 2.134 (0.31), 2.177 (0.37), 2.195 (0.61), 2.214 (0.43), 2.222 (0.24), 2.332 (0.42), 2.336 (0.21), 2.518 (1.86), 2.523 (1.36), 2.673 (0.46), 2.678 (0.26), 3.002 (0.19), 3.029 (0.22), 3.210 (0.23), 3.225 (0.29), 3.243 (0.43), 3.268 (0.59), 3.282 (0.81), 3.443 (0.61), 3.829 (5.64), 3.865 (0.20), 3.882 (0.21), 3.899 (0.22), 4.166 (0.42), 4.181 (0.87), 4.357 (0.42), 4.373 (0.34), 4.389 (0.19), 4.408 (0.20), 4.437 (0.36), 4.451 (0.39), 4.458 (0.42), 4.472 (0.32), 6.872 (0.63), 6.890 (0.67), 7.159 (1.01), 7.180 (1.02), 7.361 (0.46), 7.381 (0.88), 7.400 (0.71), 7.441 (0.96), 7.462 (0.53), 7.489 (0.21), 7.501 (0.54), 7.506 (0.51), 7.510 (0.60), 7.518 (1.17), 7.525 (0.61), 7.530 (0.56), 7.534 (0.60), 7.547 (0.22), 7.698 (0.72), 7.719 (0.66), 7.852 (0.56), 7.860 (0.29), 7.870 (0.50), 7.875 (0.46), 8.209 (0.47), 8.215 (0.43), 8.233 (0.42).
(-)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例31を参照):Rt=3.12分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.38分; MS (ESIpos): m/z = 602 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-43.2°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.707 (0.73), 0.726 (1.98), 0.744 (0.89), 0.767 (0.22), 0.772 (0.25), 0.778 (0.25), 0.784 (0.26), 0.795 (0.32), 0.799 (0.33), 0.814 (0.48), 0.835 (1.51), 0.846 (2.29), 0.854 (3.56), 0.862 (7.76), 0.872 (1.83), 0.878 (3.30), 0.894 (0.37), 0.900 (0.43), 0.902 (0.37), 0.913 (0.29), 0.917 (0.40), 0.922 (0.28), 0.935 (0.25), 0.954 (0.32), 0.964 (0.78), 0.967 (1.68), 0.974 (0.57), 0.981 (0.80), 0.995 (0.75), 1.010 (0.78), 1.038 (3.06), 1.062 (0.53), 1.068 (0.36), 1.081 (0.40), 1.092 (0.42), 1.097 (0.32), 1.107 (16.00), 1.124 (0.43), 1.130 (2.04), 1.134 (2.77), 1.145 (2.67), 1.149 (2.87), 1.159 (0.51), 1.165 (0.42), 1.175 (0.32), 1.178 (0.35), 1.197 (0.44), 1.205 (0.60), 1.209 (0.66), 1.214 (0.69), 1.232 (1.00), 1.249 (0.82), 1.259 (0.66), 1.293 (0.22), 1.355 (0.22), 1.388 (0.26), 1.420 (0.42), 1.439 (1.08), 1.458 (1.01), 1.477 (0.32), 1.805 (7.95), 1.831 (0.18), 1.836 (0.18), 1.844 (0.25), 1.907 (0.24), 1.919 (0.17), 1.979 (0.29), 1.993 (0.51), 2.007 (1.04), 2.013 (0.82), 2.028 (0.65), 2.038 (1.21), 2.052 (0.40), 2.067 (0.48), 2.088 (0.58), 2.102 (0.91), 2.122 (0.32), 2.133 (0.86), 2.174 (0.58), 2.196 (0.93), 2.210 (0.89), 2.216 (0.65), 2.269 (0.35), 2.300 (0.29), 2.313 (0.35), 2.318 (0.35), 2.337 (0.33), 2.344 (0.25), 2.380 (0.26), 2.518 (2.73), 2.523 (2.15), 2.546 (0.21), 2.660 (0.47), 2.684 (0.24), 2.699 (0.19), 2.983 (0.18), 3.001 (0.33), 3.027 (0.37), 3.046 (0.21), 3.217 (0.43), 3.234 (0.58), 3.282 (1.25), 3.447 (1.15), 3.829 (9.30), 3.853 (0.32), 3.870 (0.32), 3.888 (0.32), 4.164 (0.62), 4.180 (1.19), 4.353 (0.44), 4.390 (0.33), 4.432 (0.72), 4.445 (0.69), 4.454 (0.71), 4.467 (0.55), 6.870 (0.91), 6.888 (0.97), 7.148 (1.63), 7.169 (1.69), 7.358 (0.68), 7.378 (1.30), 7.397 (1.01), 7.439 (1.54), 7.460 (0.89), 7.483 (0.21), 7.487 (0.28), 7.501 (0.76), 7.505 (0.75), 7.509 (0.97), 7.517 (1.73), 7.525 (0.90), 7.528 (0.91), 7.533 (0.91), 7.546 (0.35), 7.550 (0.22), 7.682 (1.05), 7.703 (0.96), 7.851 (0.94), 7.859 (0.46), 7.868 (0.80), 7.874 (0.79), 8.210 (0.65), 8.215 (0.61), 8.233 (0.64).
(+)-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体1)
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Amylose SA 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:2-プロパノール、濃度勾配:9分で10〜50% B、次いで定組成50% B、流速40.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Amylose SA 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:2-プロパノール、濃度勾配:7分で20〜50% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、UV:254nm
分析的キラルHPLC:Rt=1.49分。
LC-MS (方法2): Rt = 1.03分; MS (ESIpos): m/z = 640 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+40.9°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.776 (0.44), 0.795 (1.05), 0.816 (2.85), 0.835 (6.02), 0.844 (1.31), 0.854 (3.19), 0.862 (1.39), 0.881 (1.03), 0.900 (0.47), 0.932 (0.44), 1.006 (0.83), 1.035 (0.56), 1.084 (1.51), 1.131 (7.41), 1.149 (16.00), 1.167 (7.67), 1.232 (1.05), 1.259 (2.27), 1.487 (0.41), 1.506 (0.44), 2.186 (0.77), 2.204 (1.15), 2.213 (1.23), 2.231 (2.11), 2.250 (1.85), 2.269 (0.57), 2.332 (0.69), 2.518 (3.83), 2.523 (2.68), 2.540 (0.87), 2.673 (0.69), 2.729 (0.98), 2.835 (2.03), 2.853 (6.13), 2.871 (6.07), 2.889 (2.90), 3.173 (0.54), 3.192 (0.83), 3.209 (0.82), 3.227 (0.95), 3.244 (0.75), 3.260 (0.70), 3.482 (0.62), 3.494 (0.51), 3.511 (0.44), 3.646 (0.49), 3.898 (1.44), 3.908 (12.01), 4.154 (0.98), 4.171 (1.98), 4.187 (1.06), 4.563 (0.46), 4.580 (0.59), 4.598 (1.33), 4.616 (0.90), 6.832 (1.39), 6.850 (1.51), 7.106 (1.93), 7.127 (2.03), 7.333 (0.93), 7.354 (1.83), 7.373 (1.42), 7.417 (2.00), 7.438 (1.31), 7.449 (0.49), 7.453 (0.54), 7.466 (1.10), 7.469 (1.11), 7.487 (1.87), 7.492 (1.90), 7.508 (1.28), 7.511 (1.28), 7.525 (0.72), 7.623 (1.49), 7.645 (1.37), 7.836 (1.28), 7.855 (1.33), 7.858 (1.11), 8.145 (1.18), 8.165 (1.10).
(-)-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例33を参照):Rt=4.17分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.66分; MS (ESIpos): m/z = 640 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-38.3°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.795 (0.73), 0.816 (3.34), 0.835 (7.20), 0.854 (3.73), 0.880 (0.69), 1.006 (0.53), 1.084 (0.85), 1.130 (7.38), 1.147 (16.00), 1.166 (7.82), 1.232 (1.26), 1.259 (1.21), 1.483 (0.48), 2.185 (0.91), 2.204 (1.39), 2.213 (1.53), 2.231 (2.56), 2.250 (2.24), 2.269 (0.69), 2.332 (0.96), 2.518 (6.61), 2.523 (4.39), 2.673 (1.01), 2.836 (2.10), 2.854 (6.31), 2.872 (6.15), 2.891 (1.92), 3.157 (0.46), 3.173 (0.64), 3.190 (1.01), 3.209 (0.94), 3.226 (1.10), 3.243 (0.85), 3.259 (0.78), 3.481 (0.78), 3.495 (0.64), 3.510 (0.55), 3.648 (0.57), 3.908 (14.01), 4.155 (1.21), 4.171 (2.35), 4.187 (1.17), 4.558 (0.55), 4.580 (0.78), 4.599 (1.44), 4.617 (1.05), 6.833 (1.69), 6.852 (1.81), 7.107 (1.97), 7.128 (2.08), 7.335 (1.12), 7.355 (2.22), 7.374 (1.69), 7.418 (2.42), 7.438 (1.42), 7.450 (0.57), 7.454 (0.62), 7.467 (1.33), 7.470 (1.33), 7.487 (2.31), 7.492 (2.22), 7.508 (1.33), 7.511 (1.42), 7.525 (0.69), 7.528 (0.53), 7.625 (1.51), 7.646 (1.37), 7.836 (1.58), 7.855 (1.53), 8.146 (1.46), 8.165 (1.37).
(+)-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体1)
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Amylose SA 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:2-プロパノール、濃度勾配:7分で20〜50% B、次いで定組成50% B、流速40.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Amylose SA 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:2-プロパノール、濃度勾配:7分で20〜50% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、UV:254nm
分析的キラルHPLC:Rt=1.48分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.96分; MS (ESIpos): m/z = 598 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+49.0°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.125 (0.41), 0.135 (0.54), 0.147 (0.64), 0.290 (0.63), 0.304 (0.49), 0.313 (0.44), 0.441 (0.48), 0.457 (1.28), 0.477 (1.35), 0.492 (0.45), 0.967 (1.05), 0.980 (1.12), 0.994 (0.99), 1.005 (0.59), 1.009 (0.50), 1.066 (16.00), 1.107 (8.23), 1.140 (5.29), 1.158 (12.03), 1.176 (5.35), 1.208 (0.56), 1.233 (0.75), 1.259 (0.89), 1.278 (0.48), 1.297 (0.44), 1.511 (0.58), 1.522 (0.54), 1.534 (0.56), 1.812 (13.42), 2.160 (0.94), 2.178 (1.43), 2.195 (1.00), 2.518 (2.52), 2.523 (1.73), 2.850 (1.40), 2.868 (4.51), 2.886 (4.31), 2.904 (1.33), 3.108 (0.69), 3.117 (0.69), 3.135 (1.08), 3.152 (0.75), 3.166 (0.87), 3.185 (0.49), 3.226 (0.66), 3.244 (1.20), 3.263 (1.14), 3.278 (1.48), 3.383 (2.18), 3.397 (1.58), 3.411 (1.23), 3.469 (2.27), 3.492 (2.12), 3.789 (0.53), 3.803 (0.54), 3.814 (0.56), 3.821 (0.58), 3.843 (13.91), 4.140 (0.66), 4.156 (1.40), 4.167 (1.42), 4.183 (0.69), 4.451 (0.46), 4.484 (0.44), 6.850 (1.58), 6.868 (1.68), 7.065 (2.07), 7.086 (2.16), 7.341 (1.20), 7.362 (2.19), 7.381 (1.68), 7.428 (2.24), 7.449 (1.33), 7.475 (0.51), 7.489 (1.35), 7.492 (1.20), 7.500 (1.43), 7.506 (2.93), 7.513 (1.47), 7.520 (1.28), 7.523 (1.49), 7.536 (0.56), 7.540 (0.40), 7.574 (1.47), 7.596 (1.34), 7.844 (1.33), 7.851 (0.78), 7.862 (1.38), 7.867 (1.13), 8.200 (1.19), 8.205 (1.14), 8.224 (1.12).
(-)-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例35を参照):Rt=5.51分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.97分; MS (ESIpos): m/z = 598 [M+H]+
比旋光度 (方法O1): -49.7° (c = 10 mg/mL, DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.125 (0.50), 0.134 (0.66), 0.147 (0.76), 0.290 (0.74), 0.304 (0.60), 0.312 (0.53), 0.439 (0.60), 0.455 (1.50), 0.475 (1.59), 0.491 (0.51), 0.967 (1.44), 0.979 (1.37), 0.994 (1.31), 1.006 (0.60), 1.009 (0.63), 1.107 (12.64), 1.137 (6.41), 1.156 (14.30), 1.173 (6.56), 1.208 (0.79), 1.231 (0.94), 1.259 (0.68), 1.284 (0.53), 1.300 (0.48), 1.498 (0.43), 1.509 (0.69), 1.520 (0.64), 1.531 (0.68), 1.813 (15.83), 2.159 (1.14), 2.176 (1.74), 2.194 (1.19), 2.331 (0.69), 2.518 (3.37), 2.523 (2.13), 2.846 (1.72), 2.865 (5.40), 2.883 (5.09), 2.901 (1.59), 3.107 (0.88), 3.134 (1.09), 3.143 (0.83), 3.162 (0.98), 3.180 (0.50), 3.223 (0.66), 3.241 (1.26), 3.259 (1.09), 3.274 (1.37), 3.383 (2.05), 3.397 (1.54), 3.410 (1.22), 3.468 (2.63), 3.491 (2.43), 3.782 (0.51), 3.798 (0.61), 3.816 (0.61), 3.844 (16.00), 4.139 (0.79), 4.155 (1.69), 4.167 (1.69), 4.182 (0.79), 4.191 (0.51), 4.457 (0.56), 4.473 (0.46), 4.489 (0.53), 6.850 (1.85), 6.868 (2.02), 7.061 (2.35), 7.082 (2.41), 7.341 (1.37), 7.362 (2.58), 7.381 (2.05), 7.428 (2.68), 7.448 (1.55), 7.472 (0.45), 7.476 (0.63), 7.489 (1.57), 7.493 (1.45), 7.500 (1.67), 7.507 (3.37), 7.512 (1.67), 7.519 (1.57), 7.524 (1.75), 7.536 (0.73), 7.541 (0.50), 7.568 (1.65), 7.589 (1.49), 7.844 (1.60), 7.851 (0.91), 7.863 (1.64), 7.868 (1.36), 8.200 (1.42), 8.205 (1.37), 8.224 (1.31).
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-(2-メトキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法1): Rt = 1.55分; MS (ESIpos): m/z = 616 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 1.004 (0.57), 1.167 (9.08), 1.196 (0.42), 1.232 (0.89), 1.243 (1.13), 1.251 (1.23), 1.267 (1.78), 1.356 (0.21), 1.806 (10.53), 1.907 (0.15), 2.100 (0.55), 2.117 (1.38), 2.134 (1.34), 2.150 (0.62), 2.182 (0.87), 2.200 (1.23), 2.215 (0.85), 2.331 (0.79), 2.518 (4.39), 2.522 (2.70), 2.673 (0.81), 3.015 (0.25), 3.042 (0.43), 3.058 (0.43), 3.078 (0.36), 3.166 (16.00), 3.220 (0.21), 3.239 (0.43), 3.259 (0.83), 3.273 (1.23), 3.300 (1.12), 3.366 (0.83), 3.383 (1.15), 3.400 (0.62), 3.406 (0.62), 3.424 (0.28), 3.834 (11.37), 3.906 (0.42), 3.924 (0.49), 3.941 (0.51), 3.959 (0.25), 4.176 (1.04), 4.191 (2.08), 4.207 (1.00), 4.344 (0.49), 4.365 (0.43), 4.378 (0.49), 4.393 (0.89), 4.411 (1.40), 4.429 (0.64), 5.400 (0.34), 6.578 (1.27), 6.878 (1.36), 6.896 (1.49), 7.189 (0.23), 7.199 (2.40), 7.210 (0.26), 7.221 (2.46), 7.365 (0.98), 7.386 (1.91), 7.405 (1.55), 7.445 (2.06), 7.466 (1.15), 7.485 (0.30), 7.489 (0.43), 7.502 (1.13), 7.506 (1.10), 7.512 (1.30), 7.519 (2.50), 7.526 (1.36), 7.531 (1.23), 7.535 (1.27), 7.548 (0.49), 7.552 (0.30), 7.750 (1.99), 7.771 (1.80), 7.854 (1.21), 7.862 (0.66), 7.872 (1.12), 7.878 (1.02), 8.204 (0.98), 8.210 (0.98), 8.228 (0.96), 13.279 (0.23).
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法2): Rt = 1.02分; MS (ESIpos): m/z = 630 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.127 (0.53), 0.138 (0.71), 0.149 (0.72), 0.321 (0.70), 0.332 (0.79), 0.346 (0.56), 0.502 (2.00), 0.523 (1.95), 0.793 (3.20), 0.812 (7.57), 0.830 (3.41), 0.873 (0.22), 0.883 (0.54), 0.901 (1.08), 0.920 (0.53), 0.991 (0.73), 1.008 (1.06), 1.035 (5.75), 1.052 (10.48), 1.070 (5.26), 1.092 (0.57), 1.110 (0.53), 1.153 (0.34), 1.171 (0.35), 1.189 (0.22), 1.229 (0.42), 1.248 (0.34), 1.265 (0.61), 1.283 (0.67), 1.567 (0.30), 1.576 (0.41), 1.588 (0.62), 1.599 (0.63), 1.610 (0.64), 1.619 (0.40), 1.631 (0.28), 1.907 (1.01), 1.986 (0.58), 2.064 (1.32), 2.090 (0.21), 2.131 (0.17), 2.150 (0.80), 2.168 (2.21), 2.190 (2.70), 2.208 (1.56), 2.419 (0.29), 2.437 (0.26), 2.454 (0.24), 2.459 (0.34), 2.465 (0.47), 2.470 (0.67), 2.518 (2.39), 2.522 (1.41), 2.528 (0.27), 2.533 (0.18), 2.538 (0.20), 2.543 (0.20), 2.548 (0.18), 3.124 (0.30), 3.150 (0.61), 3.162 (0.67), 3.188 (0.36), 3.254 (1.09), 3.271 (1.86), 3.291 (1.15), 3.406 (0.98), 3.424 (1.26), 3.431 (1.36), 3.441 (1.16), 3.474 (2.41), 3.499 (2.26), 3.856 (0.48), 3.876 (16.00), 3.891 (0.79), 3.908 (0.72), 3.926 (0.68), 4.016 (0.17), 4.165 (1.13), 4.179 (2.16), 4.194 (1.20), 4.257 (0.37), 4.272 (0.67), 4.288 (0.65), 4.306 (0.60), 4.358 (0.54), 6.837 (1.29), 6.843 (1.32), 6.852 (1.22), 6.858 (1.38), 7.168 (3.59), 7.189 (3.90), 7.341 (0.83), 7.348 (0.96), 7.363 (1.36), 7.370 (1.46), 7.386 (0.89), 7.393 (1.01), 7.398 (0.57), 7.419 (2.36), 7.428 (2.78), 7.434 (5.69), 7.449 (0.49), 7.528 (0.21), 7.535 (0.20), 7.549 (0.46), 7.554 (0.41), 7.564 (0.55), 7.572 (0.48), 7.595 (0.68), 7.612 (0.58), 7.621 (0.69), 7.624 (0.79), 7.634 (1.63), 7.641 (2.00), 7.660 (1.55), 7.667 (1.55), 7.714 (3.29), 7.736 (2.88), 8.188 (1.34), 8.203 (1.40), 8.211 (1.35), 8.226 (1.26), 13.251 (0.23).
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Chiralpak IE 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、濃度勾配:11分で20〜50% B、流速40mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Chiralpak IE 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール濃度勾配:20〜50% B、7分、流速1.4mL/分、温度:25℃、UV 254nm
(+)-4-クロロ-15-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例38を参照):Rt=3.08分。
LC-MS (方法2): Rt = 1.00分; MS (ESIpos): m/z = 630 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+40.5°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.140 (0.22), 0.147 (0.29), 0.160 (0.45), 0.172 (0.37), 0.277 (0.36), 0.290 (0.40), 0.301 (0.25), 0.309 (0.22), 0.452 (0.30), 0.461 (0.97), 0.473 (0.52), 0.482 (0.97), 0.493 (0.27), 0.796 (0.22), 0.809 (1.57), 0.828 (3.68), 0.838 (0.39), 0.847 (1.66), 0.903 (0.22), 0.921 (0.18), 0.958 (0.61), 0.965 (0.56), 0.972 (0.52), 0.986 (0.28), 0.990 (0.27), 1.082 (0.16), 1.106 (16.00), 1.128 (4.28), 1.147 (9.81), 1.164 (4.41), 1.203 (0.32), 1.218 (0.33), 1.229 (0.42), 1.246 (0.30), 1.258 (0.37), 1.264 (0.34), 1.280 (0.25), 1.296 (0.17), 1.512 (0.19), 1.525 (0.31), 1.536 (0.29), 1.547 (0.30), 1.557 (0.18), 1.959 (0.17), 2.149 (0.20), 2.167 (0.69), 2.186 (1.23), 2.197 (0.78), 2.208 (0.97), 2.226 (0.34), 2.332 (0.38), 2.518 (1.80), 2.523 (1.30), 2.539 (0.26), 2.678 (0.16), 2.835 (1.12), 2.853 (3.53), 2.871 (3.48), 2.890 (1.04), 3.079 (0.22), 3.097 (0.39), 3.106 (0.36), 3.115 (0.41), 3.125 (0.50), 3.147 (0.53), 3.166 (0.67), 3.183 (0.58), 3.198 (0.79), 3.216 (0.66), 3.231 (0.69), 3.450 (2.41), 3.473 (1.91), 3.727 (0.21), 3.744 (0.30), 3.760 (0.34), 3.778 (0.32), 3.795 (0.20), 3.850 (0.21), 3.870 (8.45), 4.130 (0.22), 4.138 (0.36), 4.154 (0.77), 4.166 (0.78), 4.182 (0.38), 4.190 (0.27), 4.206 (0.22), 4.461 (0.27), 4.477 (0.22), 4.494 (0.26), 6.812 (0.60), 6.816 (0.63), 6.828 (0.62), 6.833 (0.65), 7.045 (1.46), 7.066 (1.52), 7.339 (0.39), 7.346 (0.43), 7.362 (0.62), 7.368 (0.68), 7.376 (0.31), 7.384 (0.44), 7.390 (0.53), 7.397 (0.97), 7.413 (2.01), 7.432 (0.30), 7.537 (1.03), 7.558 (0.94), 7.623 (0.74), 7.630 (0.77), 7.649 (0.73), 7.656 (0.75), 8.212 (0.59), 8.227 (0.64), 8.235 (0.63), 8.250 (0.59).
(-)-4-クロロ-15-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例38を参照):Rt=4.25分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.98分; MS (ESIpos): m/z = 630 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-41.0°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.140 (0.24), 0.149 (0.33), 0.162 (0.50), 0.173 (0.41), 0.280 (0.39), 0.294 (0.45), 0.305 (0.30), 0.463 (1.11), 0.475 (0.61), 0.483 (1.08), 0.797 (0.31), 0.810 (1.75), 0.821 (0.66), 0.829 (4.03), 0.840 (0.49), 0.847 (1.83), 0.886 (0.17), 0.904 (0.30), 0.922 (0.22), 0.962 (0.71), 1.107 (16.00), 1.131 (4.35), 1.150 (9.50), 1.168 (4.56), 1.208 (0.34), 1.229 (0.46), 1.259 (0.45), 1.277 (0.29), 1.508 (0.18), 1.516 (0.22), 1.529 (0.36), 1.539 (0.35), 1.550 (0.35), 1.562 (0.21), 1.570 (0.16), 2.150 (0.24), 2.168 (0.90), 2.186 (1.62), 2.207 (1.25), 2.226 (0.40), 2.518 (1.92), 2.523 (1.32), 2.660 (0.19), 2.836 (1.13), 2.854 (3.47), 2.872 (3.39), 2.890 (1.07), 3.082 (0.22), 3.100 (0.41), 3.110 (0.36), 3.128 (0.50), 3.140 (0.40), 3.154 (0.47), 3.173 (0.67), 3.187 (0.53), 3.204 (0.75), 3.221 (0.59), 3.237 (0.59), 3.454 (1.59), 3.476 (1.43), 3.734 (0.18), 3.751 (0.30), 3.768 (0.34), 3.786 (0.32), 3.802 (0.18), 3.871 (8.71), 4.140 (0.40), 4.155 (0.89), 4.168 (0.90), 4.183 (0.47), 4.191 (0.36), 4.461 (0.30), 4.478 (0.26), 4.494 (0.29), 6.811 (0.69), 6.816 (0.73), 6.828 (0.71), 6.833 (0.73), 7.050 (1.50), 7.071 (1.58), 7.339 (0.44), 7.345 (0.49), 7.361 (0.72), 7.368 (0.78), 7.376 (0.36), 7.384 (0.48), 7.390 (0.58), 7.397 (1.09), 7.414 (2.32), 7.433 (0.33), 7.544 (1.16), 7.565 (1.08), 7.595 (0.18), 7.625 (0.93), 7.632 (0.90), 7.651 (0.82), 7.658 (0.81), 8.212 (0.68), 8.227 (0.71), 8.235 (0.70), 8.250 (0.65).
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-メトキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法1): Rt = 1.60分; MS (ESIpos): m/z = 648 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.792 (1.98), 0.811 (4.60), 0.830 (2.13), 0.850 (0.27), 0.993 (0.41), 1.172 (0.33), 1.232 (0.86), 1.264 (0.53), 1.282 (0.37), 1.907 (0.17), 2.106 (0.37), 2.123 (0.83), 2.139 (0.98), 2.147 (0.76), 2.157 (0.80), 2.176 (1.27), 2.188 (1.31), 2.195 (1.46), 2.207 (1.30), 2.224 (0.64), 2.243 (0.23), 2.336 (0.26), 2.518 (2.95), 2.523 (2.07), 2.678 (0.26), 3.026 (0.19), 3.051 (0.37), 3.065 (0.37), 3.083 (0.23), 3.090 (0.21), 3.171 (16.00), 3.242 (0.31), 3.257 (0.79), 3.275 (1.30), 3.292 (1.48), 3.375 (0.87), 3.391 (0.97), 3.408 (0.57), 3.414 (0.54), 3.432 (0.26), 3.862 (10.35), 3.888 (0.21), 3.905 (0.37), 3.922 (0.40), 3.939 (0.44), 3.957 (0.20), 4.173 (0.80), 4.188 (1.64), 4.204 (0.80), 4.297 (0.20), 4.311 (0.37), 4.328 (0.33), 4.345 (0.34), 4.361 (0.19), 4.394 (0.60), 4.413 (0.94), 4.430 (0.56), 5.758 (2.65), 6.847 (0.76), 6.854 (0.80), 6.862 (0.70), 6.869 (0.83), 7.204 (2.06), 7.225 (2.17), 7.355 (0.51), 7.362 (0.60), 7.377 (0.81), 7.385 (0.88), 7.400 (0.57), 7.406 (0.80), 7.426 (1.44), 7.435 (1.63), 7.441 (3.53), 7.456 (0.26), 7.565 (0.17), 7.596 (0.19), 7.612 (0.16), 7.622 (0.19), 7.641 (1.04), 7.648 (0.98), 7.667 (0.94), 7.674 (0.93), 7.743 (1.73), 7.765 (1.51), 8.233 (0.81), 8.248 (0.84), 8.256 (0.83), 8.271 (0.77).
分取キラルHPLC方法:
装置:Sepiatec:Prep SFC100、カラム:Chiralpak IG 5μ 250×30mm、溶出液A:CO2、溶出液B:2-プロパノール+0.4%ジエチルアミン(99%)、定組成:25% B、流速:100mL/分、温度:40℃、BPR:150bar、UV:254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent:1260、Aurora SFC-Modul、カラム:Chiralpak IG 5μ 100×4.6mm、溶出液A:CO2、溶出液B:2-プロパノール+0.2%ジエチルアミン(99%)、定組成:25% B、流速:4mL/分、温度:40℃、BPR:150bar、UV:254nm
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-メトキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例41を参照):Rt=1.36分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.59分; MS (ESIpos): m/z = 646 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+48.9°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.805 (2.00), 0.824 (4.74), 0.843 (2.09), 0.962 (0.72), 0.974 (0.64), 0.992 (0.33), 1.027 (2.24), 1.042 (2.24), 1.135 (4.58), 1.154 (10.00), 1.171 (4.84), 1.189 (0.32), 1.203 (0.33), 1.230 (0.25), 1.247 (0.17), 1.265 (0.22), 1.282 (0.26), 1.293 (0.29), 1.311 (0.32), 2.076 (0.36), 2.084 (0.36), 2.092 (0.70), 2.109 (0.87), 2.116 (0.55), 2.124 (0.70), 2.139 (0.39), 2.159 (0.31), 2.178 (0.88), 2.189 (1.18), 2.197 (1.84), 2.216 (1.56), 2.235 (0.45), 2.518 (1.91), 2.523 (1.40), 2.679 (0.18), 2.845 (1.11), 2.863 (3.37), 2.881 (3.35), 2.899 (1.03), 3.000 (0.20), 3.019 (0.41), 3.029 (0.33), 3.037 (0.32), 3.047 (0.47), 3.065 (0.23), 3.130 (0.19), 3.159 (16.00), 3.171 (0.59), 3.181 (0.61), 3.208 (0.45), 3.227 (0.74), 3.245 (0.65), 3.266 (0.96), 3.280 (1.18), 3.332 (5.02), 3.346 (4.36), 3.363 (2.38), 3.380 (1.64), 3.398 (0.97), 3.404 (0.82), 3.422 (0.45), 3.754 (0.22), 3.770 (0.30), 3.789 (0.35), 3.806 (0.29), 3.824 (0.20), 4.152 (0.48), 4.161 (0.59), 4.168 (0.97), 4.176 (0.97), 4.192 (0.50), 4.351 (0.60), 4.366 (0.70), 4.371 (0.82), 4.386 (0.56), 4.495 (0.31), 4.508 (0.25), 4.528 (0.30), 6.824 (0.79), 6.829 (0.80), 6.840 (0.77), 6.845 (0.82), 7.085 (1.48), 7.106 (1.51), 7.350 (0.51), 7.357 (0.62), 7.373 (0.83), 7.380 (0.91), 7.385 (0.43), 7.395 (0.61), 7.402 (0.89), 7.405 (1.35), 7.423 (2.73), 7.440 (0.34), 7.580 (1.02), 7.601 (0.93), 7.632 (0.94), 7.638 (0.99), 7.658 (0.95), 7.664 (0.95), 8.244 (0.80), 8.259 (0.85), 8.267 (0.82), 8.282 (0.76).
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-メトキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例41を参照):Rt=3.05分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.59分; MS (ESIpos): m/z = 646 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-48.7°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.805 (2.07), 0.824 (4.91), 0.843 (2.25), 0.965 (0.81), 1.026 (0.16), 1.132 (4.29), 1.150 (10.14), 1.168 (4.89), 1.202 (0.44), 1.231 (0.31), 1.289 (0.33), 1.308 (0.35), 2.074 (0.38), 2.091 (0.76), 2.109 (0.96), 2.123 (0.81), 2.138 (0.46), 2.178 (0.98), 2.188 (1.32), 2.197 (2.01), 2.216 (1.74), 2.234 (0.59), 2.336 (0.29), 2.518 (7.89), 2.522 (6.31), 2.673 (0.59), 2.678 (0.29), 2.843 (1.18), 2.862 (3.72), 2.880 (3.57), 2.898 (1.19), 3.001 (0.21), 3.018 (0.44), 3.028 (0.37), 3.037 (0.35), 3.046 (0.51), 3.065 (0.26), 3.130 (0.20), 3.159 (16.00), 3.181 (0.78), 3.205 (0.52), 3.225 (0.76), 3.242 (0.60), 3.259 (0.75), 3.266 (0.88), 3.280 (1.03), 3.362 (2.13), 3.380 (1.54), 3.398 (0.92), 3.404 (0.80), 3.421 (0.43), 3.775 (0.29), 3.789 (0.38), 3.808 (0.31), 3.859 (10.49), 4.153 (0.54), 4.168 (1.09), 4.176 (1.10), 4.191 (0.58), 4.351 (0.61), 4.367 (0.72), 4.371 (0.86), 4.386 (0.60), 4.488 (0.33), 4.507 (0.29), 4.521 (0.33), 5.759 (0.98), 6.825 (0.84), 6.830 (0.86), 6.841 (0.84), 6.846 (0.90), 7.086 (1.26), 7.107 (1.35), 7.351 (0.54), 7.358 (0.63), 7.373 (0.88), 7.381 (0.96), 7.386 (0.48), 7.396 (0.65), 7.403 (0.90), 7.407 (1.45), 7.424 (3.06), 7.440 (0.44), 7.547 (0.17), 7.564 (0.25), 7.581 (0.92), 7.595 (0.50), 7.602 (0.88), 7.621 (0.33), 7.632 (1.11), 7.638 (1.13), 7.658 (1.02), 7.664 (1.02), 8.244 (0.85), 8.258 (0.90), 8.266 (0.89), 8.282 (0.82).
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法2): Rt = 0.90分; MS (ESIpos): m/z = 634 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.793 (3.20), 0.812 (7.34), 0.831 (3.35), 1.022 (0.90), 1.166 (1.18), 1.243 (0.65), 1.984 (0.42), 1.998 (0.64), 2.018 (0.85), 2.032 (0.68), 2.086 (0.64), 2.107 (0.81), 2.121 (0.67), 2.136 (0.50), 2.142 (0.51), 2.156 (1.00), 2.173 (2.20), 2.182 (2.22), 2.193 (2.66), 2.201 (2.35), 2.211 (1.57), 2.518 (3.36), 2.522 (2.10), 2.673 (0.58), 3.024 (0.63), 3.038 (0.64), 3.228 (0.61), 3.243 (1.04), 3.262 (2.22), 3.280 (3.03), 3.459 (2.06), 3.857 (16.00), 3.884 (0.67), 3.901 (0.65), 3.918 (0.72), 4.164 (1.28), 4.180 (2.56), 4.196 (1.28), 4.322 (0.68), 4.341 (0.74), 4.358 (1.03), 4.447 (1.03), 4.460 (1.13), 4.469 (1.21), 4.483 (0.93), 6.843 (1.29), 6.849 (1.32), 6.858 (1.24), 6.865 (1.35), 7.179 (2.77), 7.200 (2.86), 7.357 (0.83), 7.363 (0.99), 7.379 (1.36), 7.386 (1.50), 7.402 (1.35), 7.408 (1.06), 7.422 (2.35), 7.432 (2.78), 7.438 (5.67), 7.452 (0.50), 7.640 (1.64), 7.646 (1.67), 7.666 (1.57), 7.672 (1.57), 7.712 (2.15), 7.733 (1.95), 8.246 (1.36), 8.261 (1.43), 8.269 (1.38), 8.283 (1.32).
分取キラルHPLC方法:
装置:Sepiatec:Prep SFC100、カラム:Chiralpak IG 5μ 250×30mm、溶出液A:CO2、溶出液B:エタノール+0.2容量%アンモニア水溶液(32%)、定組成:20% B、流速:100mL/分、温度:40℃、BPR:150bar、UV:220nm、
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent:1260、Aurora SFC-Modul、カラム:Chiralpak IG 5μ 100×4.6mm、溶出液A:CO2、溶出液B:エタノール+0.1容量%アンモニア水溶液(32%)、定組成:20% B、流速:4mL/分、温度:37.5℃、BPR:100bar、UV:220nm
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例44を参照):Rt=2.75分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.44分; MS (ESIpos): m/z = 634 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+32.2°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.707 (0.59), 0.726 (1.54), 0.744 (0.73), 0.778 (1.12), 0.784 (0.75), 0.798 (5.25), 0.803 (2.93), 0.815 (10.57), 0.821 (4.74), 0.834 (4.57), 0.840 (3.27), 0.846 (2.26), 0.853 (2.95), 0.862 (6.40), 0.868 (1.52), 0.872 (1.63), 0.879 (3.46), 0.886 (2.13), 0.896 (1.10), 0.899 (1.36), 0.905 (3.44), 0.917 (1.30), 0.922 (1.97), 0.929 (0.69), 0.934 (0.85), 0.953 (0.49), 0.964 (1.22), 0.972 (0.67), 0.979 (0.96), 0.984 (1.46), 0.993 (1.02), 1.001 (1.12), 1.012 (1.36), 1.030 (1.18), 1.035 (3.50), 1.038 (2.81), 1.048 (0.79), 1.053 (5.25), 1.062 (2.01), 1.070 (2.85), 1.082 (1.08), 1.092 (0.49), 1.100 (0.45), 1.124 (0.67), 1.130 (1.63), 1.135 (2.15), 1.142 (1.40), 1.145 (1.87), 1.150 (2.32), 1.159 (0.75), 1.169 (0.69), 1.178 (0.67), 1.197 (1.28), 1.205 (1.40), 1.222 (0.96), 1.237 (1.06), 1.251 (0.92), 1.256 (0.96), 1.270 (0.63), 1.274 (0.61), 1.293 (0.55), 1.355 (0.49), 1.421 (0.59), 1.440 (1.00), 1.459 (0.89), 1.907 (0.61), 1.979 (0.43), 1.994 (0.73), 2.007 (1.06), 2.014 (1.02), 2.028 (0.77), 2.038 (1.06), 2.047 (0.59), 2.075 (2.77), 2.084 (1.36), 2.090 (0.63), 2.102 (1.16), 2.118 (0.91), 2.133 (0.81), 2.140 (0.69), 2.159 (0.96), 2.178 (2.40), 2.183 (2.07), 2.196 (2.83), 2.202 (2.20), 2.210 (2.20), 2.230 (0.85), 2.318 (0.55), 2.373 (0.45), 2.388 (0.55), 2.394 (0.59), 2.406 (0.59), 2.412 (0.77), 2.518 (5.29), 2.523 (3.58), 2.539 (1.46), 3.022 (0.57), 3.037 (0.61), 3.060 (0.39), 3.227 (0.85), 3.246 (1.52), 3.269 (2.16), 3.290 (2.58), 3.411 (0.89), 3.429 (1.36), 3.446 (1.97), 3.457 (1.93), 3.857 (16.00), 3.877 (0.69), 3.895 (0.65), 4.162 (1.04), 4.178 (2.05), 4.193 (1.08), 4.354 (1.20), 4.386 (0.73), 4.438 (0.96), 4.452 (1.08), 4.461 (1.16), 4.474 (0.91), 6.840 (1.16), 6.846 (1.20), 6.855 (1.16), 6.862 (1.26), 7.159 (2.70), 7.180 (2.79), 7.356 (0.73), 7.362 (0.85), 7.378 (1.24), 7.385 (1.34), 7.400 (1.00), 7.407 (0.91), 7.419 (2.15), 7.430 (2.58), 7.435 (5.22), 7.450 (0.49), 7.638 (1.48), 7.644 (1.55), 7.664 (1.52), 7.670 (1.55), 7.684 (2.01), 7.706 (1.79), 8.247 (1.14), 8.262 (1.22), 8.270 (1.18), 8.285 (1.12).
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例44を参照):Rt=4.06分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.43分; MS (ESIpos): m/z = 634 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-28.1°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.705 (0.85), 0.724 (2.14), 0.743 (1.06), 0.756 (0.53), 0.769 (0.42), 0.774 (1.32), 0.777 (1.43), 0.784 (0.90), 0.798 (8.04), 0.803 (4.05), 0.809 (2.94), 0.815 (10.76), 0.821 (6.64), 0.827 (2.33), 0.835 (4.63), 0.840 (4.68), 0.844 (3.73), 0.852 (4.97), 0.857 (5.53), 0.860 (6.56), 0.870 (2.20), 0.877 (4.52), 0.886 (3.07), 0.896 (1.45), 0.898 (1.64), 0.905 (5.63), 0.916 (1.77), 0.922 (3.52), 0.934 (1.19), 0.953 (0.69), 0.962 (1.80), 0.978 (1.82), 0.982 (2.09), 0.993 (1.27), 0.996 (1.45), 1.000 (1.48), 1.012 (1.64), 1.033 (4.10), 1.048 (0.98), 1.053 (2.83), 1.061 (2.33), 1.067 (1.93), 1.070 (1.85), 1.081 (1.38), 1.090 (0.79), 1.100 (0.74), 1.109 (0.61), 1.126 (2.62), 1.130 (3.23), 1.137 (2.35), 1.142 (3.25), 1.145 (3.57), 1.161 (0.98), 1.168 (0.66), 1.191 (1.98), 1.198 (1.96), 1.218 (1.24), 1.222 (1.32), 1.236 (1.45), 1.241 (1.22), 1.255 (1.19), 1.270 (0.69), 1.274 (0.63), 1.289 (0.56), 1.292 (0.77), 1.354 (0.69), 1.361 (0.42), 1.416 (0.90), 1.433 (1.53), 1.452 (1.40), 1.471 (0.53), 1.796 (0.56), 1.836 (0.58), 1.907 (0.93), 1.919 (0.58), 1.976 (0.45), 1.989 (0.98), 2.002 (1.30), 2.009 (1.00), 2.024 (0.90), 2.032 (1.30), 2.042 (0.56), 2.048 (0.58), 2.066 (0.42), 2.074 (0.63), 2.084 (0.90), 2.097 (1.11), 2.104 (1.03), 2.114 (1.14), 2.129 (1.24), 2.162 (0.98), 2.171 (1.69), 2.181 (2.25), 2.190 (2.20), 2.198 (2.35), 2.204 (2.75), 2.210 (2.59), 2.230 (0.95), 2.259 (0.56), 2.290 (0.48), 2.306 (0.50), 2.318 (0.56), 2.359 (0.61), 2.373 (0.69), 2.389 (0.87), 2.394 (0.93), 2.399 (0.53), 2.406 (0.93), 2.412 (1.22), 2.425 (0.50), 2.518 (5.63), 2.523 (4.10), 2.539 (1.53), 2.751 (0.53), 3.019 (0.56), 3.036 (0.63), 3.216 (0.93), 3.234 (1.48), 3.261 (2.17), 3.278 (2.94), 3.457 (1.90), 3.857 (16.00), 3.879 (0.66), 4.162 (0.93), 4.176 (1.77), 4.191 (0.95), 4.358 (1.06), 4.369 (1.03), 4.406 (0.53), 4.433 (0.98), 4.446 (1.00), 4.455 (1.08), 4.468 (0.87), 6.838 (1.14), 6.844 (1.14), 6.854 (1.14), 6.860 (1.22), 7.146 (2.38), 7.167 (2.49), 7.356 (0.74), 7.362 (0.87), 7.378 (1.19), 7.385 (1.32), 7.400 (0.87), 7.407 (0.87), 7.418 (2.04), 7.428 (2.46), 7.433 (5.08), 7.449 (0.48), 7.637 (1.45), 7.643 (1.51), 7.663 (2.22), 7.666 (2.22), 7.669 (2.22), 7.687 (1.56), 8.247 (1.14), 8.262 (1.22), 8.271 (1.19), 8.285 (1.11).
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15R)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
比旋光度(方法O1):+46.3°(c=10mg/mL、DMSO)
LC-MS (方法2): Rt = 0.91分; MS (ESIpos): m/z = 703 [M+H]+
1H-NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.82 (t, 3H), 0.97 - 1.08 (m, 2H), 1.10 - 1.19 (m, 1H), 1.24 - 1.31 (m, 1H), 2.09 (q, 2H), 2.14 - 2.26 (m, 4H), 2.29 - 2.47 (m, 6H), 3.02 - 3.07 (m, 1H), 3.24 - 3.33 (m, 3H), 3.51 - 3.58 (m, 4H), 3.87 (s, 3H), 3.88 - 3.94 (m, 1H), 4.16 - 4.22 (m, 2H), 4.31 - 4.37 (m, 1H), 4.43 (t, 1H), 6.85 (dd, 1H), 7.21 (d, 1H), 7.38 (td, 1H), 7.41 - 7.46 (m, 2H), 7.66 (dd, 1H), 7.75 (d, 1H), 8.24 (dd, 1H), 11.40 - 14.48 (m, 1H).
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.791 (3.23), 0.810 (7.37), 0.829 (3.43), 1.035 (2.68), 1.052 (3.78), 1.070 (2.11), 1.143 (0.54), 1.262 (0.60), 2.073 (1.53), 2.090 (1.64), 2.107 (0.74), 2.159 (0.83), 2.177 (1.91), 2.189 (2.35), 2.196 (2.37), 2.208 (2.48), 2.322 (0.84), 2.326 (1.05), 2.331 (0.98), 2.386 (2.41), 2.518 (3.45), 2.522 (2.22), 2.664 (0.51), 2.669 (0.67), 2.673 (0.52), 3.034 (0.62), 3.049 (0.64), 3.244 (0.56), 3.278 (2.17), 3.291 (2.66), 3.305 (2.39), 3.323 (2.29), 3.410 (0.52), 3.428 (0.77), 3.445 (0.72), 3.861 (16.00), 3.886 (0.73), 3.903 (0.73), 3.920 (0.76), 4.171 (1.36), 4.187 (2.75), 4.201 (1.43), 4.312 (0.68), 4.329 (0.67), 4.346 (0.71), 4.403 (0.95), 4.420 (2.00), 4.438 (0.88), 6.841 (1.28), 6.848 (1.35), 6.857 (1.26), 6.863 (1.47), 7.200 (3.70), 7.221 (3.60), 7.351 (0.82), 7.358 (1.00), 7.374 (1.36), 7.380 (1.53), 7.396 (0.95), 7.402 (1.38), 7.422 (2.33), 7.432 (2.79), 7.438 (5.79), 7.452 (0.54), 7.640 (1.56), 7.646 (1.61), 7.666 (1.58), 7.672 (1.57), 7.742 (3.21), 7.763 (2.82), 8.219 (1.34), 8.234 (1.47), 8.242 (1.41), 8.257 (1.30).
(15R)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩
エチル4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15R)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボキシレート(2.72g、3.82mmol)を分取キラルHPLC(方法は以下を参照)により精製して、単一の立体異性体#2(25.5mg、副生成物として)を得た。
分取キラルHPLC方法:
Labomatic HD3000、AS-3000、Labcol Vario 4000 Plus、Knauer DAD 2600、カラム:YMC-Triart C18 5μ 150×50mm、溶出液A:水+水中0.2容量%アンモニア(32%)、溶出液B:メタノール、溶出液C:メタノール+水中10容量%アンモニア(32%)、濃度勾配:0.00〜1.00分50% B/4% C(75->150mL/分)、1.00〜5.50分50〜68% B/4% C(150mL/分)、5.50〜8.30分91% B/4% C(150mL/分)、DAD@220nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Waters Acquity UPLCMS SingleQuad、カラム:Acquity UPLC BEH C18 1.7μm、50×2.1mm、溶出液A:水+水中0.2容量%アンモニア(32%)、溶出液B:メタノール、濃度勾配:0〜4.5分1〜99% B、4.5〜5.0分99% B、流速0.8ml/分、温度:60℃、DADスキャン:210〜400nm
分析的キラルHPLC(方法は実施例48を参照):Rt=2.98分。
LC-MS (方法2): Rt = 1.09分; MS (ESIpos): m/z = 703 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: -0.014 (1.04), -0.003 (0.47), 0.787 (3.11), 0.806 (7.06), 0.824 (3.39), 0.866 (0.66), 1.128 (3.20), 1.146 (6.49), 1.164 (3.29), 1.232 (2.73), 1.436 (0.66), 1.649 (0.66), 1.803 (0.66), 1.906 (2.07), 2.040 (0.75), 2.059 (0.85), 2.076 (1.22), 2.095 (1.13), 2.124 (1.13), 2.144 (1.69), 2.163 (2.35), 2.181 (2.92), 2.197 (2.07), 2.256 (4.80), 2.323 (4.24), 2.326 (5.65), 2.331 (4.14), 2.522 (16.00), 2.539 (3.20), 2.665 (4.14), 2.669 (5.55), 2.673 (4.05), 2.860 (0.85), 2.878 (2.26), 2.896 (2.26), 2.915 (0.75), 3.132 (0.94), 3.203 (1.51), 3.222 (1.60), 3.456 (1.22), 3.509 (3.95), 3.520 (5.55), 3.532 (3.76), 3.817 (15.44), 3.832 (1.41), 3.858 (1.60), 4.190 (3.20), 4.248 (1.22), 4.260 (1.22), 4.271 (1.04), 4.283 (0.94), 6.839 (1.32), 6.846 (1.41), 6.861 (1.41), 7.124 (1.04), 7.146 (1.04), 7.359 (0.85), 7.365 (1.04), 7.381 (1.51), 7.388 (1.79), 7.403 (1.04), 7.410 (1.51), 7.417 (2.54), 7.427 (3.86), 7.433 (6.02), 7.637 (2.35), 7.643 (2.35), 7.663 (1.88), 7.669 (1.88), 8.260 (1.41), 8.275 (1.60), 8.283 (1.60), 8.298 (1.41).
(rac)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
表題化合物50mgを分取HPLC(方法P2)により精製して、表題化合物31.7mgを得た。
LC-MS (方法2): Rt = 0.91分; MS (ESIpos): m/z = 687 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.828 (3.40), 0.847 (7.55), 0.866 (3.59), 1.019 (1.05), 1.103 (1.79), 1.231 (1.46), 1.254 (1.31), 2.021 (1.28), 2.037 (1.39), 2.083 (0.55), 2.186 (1.29), 2.203 (1.87), 2.214 (1.41), 2.220 (1.44), 2.232 (1.29), 2.251 (1.72), 2.270 (2.05), 2.277 (2.35), 2.296 (3.20), 2.314 (3.66), 2.322 (3.74), 2.326 (3.77), 2.331 (3.37), 2.518 (5.27), 2.522 (3.27), 2.664 (0.81), 2.669 (1.11), 2.673 (0.81), 2.973 (0.68), 2.982 (0.63), 3.000 (0.72), 3.072 (0.65), 3.284 (4.12), 3.504 (4.48), 3.820 (0.43), 3.863 (16.00), 3.965 (0.59), 3.981 (0.74), 3.998 (0.70), 4.177 (1.52), 4.193 (3.09), 4.208 (1.61), 4.359 (0.83), 4.382 (1.31), 4.400 (2.18), 4.417 (0.94), 6.844 (1.35), 6.851 (1.42), 6.859 (1.28), 6.866 (1.46), 6.962 (1.44), 6.984 (2.46), 7.007 (1.44), 7.354 (0.91), 7.360 (1.02), 7.376 (1.48), 7.383 (1.63), 7.398 (1.02), 7.405 (1.20), 7.423 (2.53), 7.432 (3.02), 7.438 (6.22), 7.452 (0.57), 7.640 (1.66), 7.646 (1.74), 7.666 (1.68), 7.672 (1.68), 7.755 (1.35), 7.769 (1.41), 7.778 (1.39), 7.792 (1.26), 8.229 (1.42), 8.244 (1.50), 8.253 (1.48), 8.267 (1.39).
分取キラルHPLC方法:
装置:PrepCon Labomatic HPLC、カラム:YMC Amylose SA 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1%ジエチルアミン、溶出液B:エタノール、濃度勾配:15分で20〜50% B、流速:40mL/分、温度:25℃、UV:254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Waters Alliance 2695、カラム:YMC Amylose SA 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1%ジエチルアミン、溶出液B:エタノール、濃度勾配:7分で20〜50% B、流速:1.4mL/分、温度:25℃、UV:254nm
(+)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例49を参照):Rt=2.07分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.93分; MS (ESIpos): m/z = 687 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+61.9°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.835 (3.26), 0.854 (7.30), 0.873 (3.37), 0.999 (1.32), 1.013 (1.18), 1.070 (0.46), 1.087 (0.93), 1.105 (0.51), 1.137 (3.68), 1.155 (8.25), 1.173 (4.04), 1.210 (0.60), 1.228 (0.74), 1.303 (0.51), 1.989 (1.25), 2.006 (1.40), 2.026 (0.68), 2.073 (3.44), 2.177 (1.21), 2.194 (1.86), 2.211 (1.58), 2.229 (2.04), 2.248 (3.21), 2.265 (5.16), 2.280 (4.46), 2.299 (1.89), 2.317 (1.12), 2.322 (1.11), 2.327 (1.21), 2.331 (0.95), 2.336 (0.72), 2.518 (4.86), 2.522 (2.93), 2.664 (0.77), 2.669 (1.05), 2.673 (0.77), 2.859 (1.11), 2.877 (3.26), 2.895 (3.23), 2.914 (1.05), 2.957 (0.79), 2.967 (0.63), 2.985 (0.86), 3.004 (0.44), 3.179 (0.68), 3.197 (1.02), 3.211 (1.32), 3.230 (1.88), 3.250 (2.25), 3.483 (4.98), 3.861 (16.00), 3.906 (0.68), 3.922 (0.53), 4.167 (1.35), 4.182 (2.72), 4.198 (1.37), 4.360 (0.93), 4.378 (1.89), 4.394 (0.86), 4.460 (0.60), 4.493 (0.56), 6.830 (1.35), 6.836 (1.42), 6.846 (1.33), 6.851 (1.46), 6.887 (0.95), 6.910 (1.68), 6.932 (0.95), 7.349 (0.84), 7.356 (0.95), 7.371 (1.39), 7.378 (1.54), 7.389 (0.70), 7.394 (0.98), 7.400 (1.09), 7.410 (2.30), 7.426 (5.35), 7.441 (0.56), 7.632 (1.61), 7.639 (1.70), 7.658 (2.04), 7.665 (2.35), 7.688 (0.74), 8.236 (1.37), 8.251 (1.46), 8.259 (1.44), 8.274 (1.32).
(-)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例49を参照):Rt=3.44分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.89分; MS (ESIpos): m/z = 687 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-57.5°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.839 (3.23), 0.858 (7.31), 0.877 (3.40), 0.967 (1.52), 0.994 (1.65), 1.009 (1.48), 1.107 (15.36), 1.144 (2.74), 1.154 (3.25), 1.208 (1.07), 1.325 (0.49), 1.343 (0.51), 1.352 (0.45), 1.960 (0.56), 1.986 (1.09), 1.997 (1.21), 2.158 (0.45), 2.175 (1.19), 2.193 (1.79), 2.210 (1.52), 2.226 (1.89), 2.244 (3.01), 2.264 (4.72), 2.301 (1.59), 2.322 (1.24), 2.327 (1.32), 2.332 (0.95), 2.337 (0.56), 2.518 (4.53), 2.523 (2.94), 2.665 (0.82), 2.669 (1.13), 2.673 (0.80), 2.869 (1.28), 2.883 (1.28), 2.954 (0.74), 2.963 (0.56), 2.981 (0.80), 3.178 (0.62), 3.194 (0.80), 3.212 (1.19), 3.240 (1.07), 3.259 (1.73), 3.276 (2.10), 3.292 (3.05), 3.480 (4.24), 3.812 (0.45), 3.861 (16.00), 3.882 (0.74), 4.164 (1.24), 4.180 (2.51), 4.196 (1.36), 4.355 (0.91), 4.373 (1.81), 4.389 (0.84), 4.499 (0.54), 4.532 (0.52), 6.826 (1.32), 6.831 (1.36), 6.842 (1.34), 6.847 (1.46), 6.862 (0.95), 6.884 (1.57), 6.907 (0.89), 7.349 (0.84), 7.355 (0.95), 7.371 (1.40), 7.378 (1.54), 7.385 (0.68), 7.393 (0.95), 7.400 (1.21), 7.407 (2.24), 7.423 (5.11), 7.440 (0.58), 7.619 (0.74), 7.632 (2.33), 7.638 (2.37), 7.657 (2.00), 7.664 (1.67), 8.239 (1.34), 8.253 (1.44), 8.262 (1.40), 8.276 (1.30).
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法2): Rt = 0.97分; MS (ESIpos): m/z = 662 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.792 (3.15), 0.811 (6.98), 0.830 (3.15), 1.009 (0.86), 1.027 (0.97), 1.082 (11.11), 1.096 (11.22), 1.154 (2.62), 1.172 (5.08), 1.189 (2.49), 1.236 (0.42), 1.255 (0.54), 1.273 (0.58), 1.288 (0.50), 1.987 (8.22), 2.041 (0.52), 2.061 (0.52), 2.078 (1.19), 2.097 (1.17), 2.114 (1.22), 2.124 (1.59), 2.142 (0.80), 2.150 (0.81), 2.161 (2.13), 2.179 (2.84), 2.197 (2.76), 2.216 (1.58), 2.235 (0.55), 2.327 (0.96), 2.331 (0.71), 2.518 (3.96), 2.523 (2.50), 2.669 (0.97), 2.673 (0.71), 2.945 (0.45), 2.954 (0.49), 2.969 (0.58), 3.254 (0.83), 3.271 (1.48), 3.287 (1.56), 3.816 (1.23), 3.856 (16.00), 3.885 (0.54), 3.999 (0.62), 4.016 (1.74), 4.034 (1.67), 4.053 (0.55), 4.163 (4.27), 4.174 (1.43), 4.189 (2.62), 4.205 (1.33), 4.293 (0.55), 4.311 (0.58), 4.327 (0.50), 4.696 (0.96), 4.707 (1.23), 4.715 (0.99), 4.726 (0.93), 6.851 (1.23), 6.858 (1.30), 6.867 (1.17), 6.873 (1.33), 7.200 (3.44), 7.221 (3.44), 7.363 (0.86), 7.369 (1.01), 7.386 (1.30), 7.392 (1.48), 7.407 (1.22), 7.414 (1.07), 7.426 (2.34), 7.436 (2.76), 7.442 (5.86), 7.456 (0.52), 7.643 (1.51), 7.650 (1.58), 7.669 (1.51), 7.676 (1.53), 7.731 (2.79), 7.752 (2.42), 8.254 (1.27), 8.268 (1.35), 8.276 (1.41), 8.292 (1.32).
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Amylose SA 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、定組成:80% A+20% B、流速50.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Amylose SA 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、定組成:80% A+20% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 254nm
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例52を参照):Rt=1.18分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.94分; MS (ESIpos): m/z = 662 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+40.7°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.804 (3.10), 0.823 (7.03), 0.842 (3.08), 0.999 (0.87), 1.021 (0.95), 1.030 (0.67), 1.071 (16.00), 1.153 (6.38), 1.199 (1.20), 1.227 (1.10), 1.903 (2.30), 2.065 (2.20), 2.076 (1.53), 2.085 (1.55), 2.171 (1.75), 2.189 (3.55), 2.208 (2.87), 2.227 (0.85), 2.331 (0.70), 2.518 (3.80), 2.523 (2.37), 2.673 (0.72), 2.863 (2.63), 2.879 (2.60), 2.920 (0.48), 2.938 (0.73), 2.947 (0.55), 2.957 (0.53), 2.965 (0.73), 3.143 (0.57), 3.157 (0.68), 3.176 (0.98), 3.195 (0.60), 3.212 (0.68), 3.231 (1.18), 3.249 (0.98), 3.264 (1.10), 3.339 (4.83), 3.726 (0.55), 3.742 (0.58), 3.759 (0.67), 3.808 (1.22), 3.854 (15.12), 4.123 (2.02), 4.153 (0.83), 4.169 (1.63), 4.177 (1.63), 4.193 (0.83), 4.503 (0.53), 4.519 (0.47), 4.537 (0.48), 4.631 (0.92), 4.644 (0.97), 4.649 (1.30), 4.662 (0.87), 6.823 (1.28), 6.827 (1.27), 6.840 (1.33), 6.844 (1.33), 7.079 (2.53), 7.099 (2.58), 7.358 (0.83), 7.365 (0.97), 7.381 (1.62), 7.388 (1.55), 7.403 (2.72), 7.409 (1.28), 7.421 (4.40), 7.440 (0.65), 7.565 (1.88), 7.586 (1.70), 7.634 (1.50), 7.640 (1.58), 7.660 (1.50), 7.666 (1.52), 8.262 (1.22), 8.276 (1.33), 8.285 (1.30), 8.300 (1.22).
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例52を参照):Rt=2.71分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.95分; MS (ESIpos): m/z = 662 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-31.1°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.797 (0.66), 0.805 (2.55), 0.814 (0.97), 0.824 (5.48), 0.842 (2.45), 0.904 (0.45), 0.999 (0.76), 1.020 (0.87), 1.070 (16.00), 1.153 (2.06), 1.202 (1.36), 1.218 (1.15), 2.060 (1.48), 2.066 (1.67), 2.085 (1.22), 2.171 (1.40), 2.190 (2.62), 2.209 (2.12), 2.228 (0.66), 2.331 (0.78), 2.452 (0.99), 2.518 (4.28), 2.522 (2.72), 2.673 (0.82), 2.678 (0.41), 2.875 (0.76), 2.919 (0.68), 2.937 (0.86), 2.964 (0.76), 3.134 (0.49), 3.149 (0.58), 3.166 (0.82), 3.185 (0.49), 3.205 (0.56), 3.224 (0.97), 3.242 (0.78), 3.257 (0.86), 3.714 (0.47), 3.731 (0.51), 3.749 (0.52), 3.807 (0.87), 3.854 (11.39), 4.119 (2.12), 4.151 (0.68), 4.168 (1.32), 4.177 (1.36), 4.193 (0.70), 4.515 (0.43), 4.531 (0.41), 4.548 (0.43), 4.626 (0.80), 4.639 (0.82), 4.645 (1.07), 4.657 (0.76), 6.822 (1.01), 6.827 (1.01), 6.839 (1.07), 6.844 (1.05), 7.069 (2.02), 7.091 (2.08), 7.358 (0.62), 7.365 (0.70), 7.381 (1.42), 7.388 (1.24), 7.403 (2.14), 7.410 (1.05), 7.419 (3.52), 7.439 (0.52), 7.552 (1.59), 7.573 (1.46), 7.633 (1.19), 7.640 (1.26), 7.659 (1.19), 7.666 (1.19), 8.263 (0.93), 8.278 (1.03), 8.286 (1.03), 8.301 (0.93).
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-2-ヒドロキシプロパン-1,2,3-トリカルボン酸塩
LC-MS (方法2): Rt = 1.03分; MS (ESIpos): m/z = 723 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.791 (1.75), 0.798 (1.10), 0.810 (4.10), 0.814 (1.55), 0.821 (1.12), 0.829 (1.90), 0.840 (0.47), 0.848 (0.22), 0.865 (0.18), 0.886 (0.47), 0.904 (0.93), 0.922 (0.47), 1.035 (8.11), 1.052 (16.00), 1.070 (8.64), 1.142 (0.30), 1.232 (0.82), 1.255 (0.40), 1.907 (0.47), 2.037 (0.25), 2.055 (0.50), 2.071 (0.65), 2.085 (0.48), 2.105 (0.28), 2.142 (0.28), 2.160 (0.68), 2.165 (0.70), 2.178 (1.40), 2.185 (1.55), 2.204 (1.82), 2.217 (1.15), 2.236 (0.50), 2.318 (0.32), 2.322 (0.70), 2.327 (0.97), 2.332 (0.73), 2.336 (0.33), 2.394 (0.17), 2.412 (0.22), 2.518 (4.24), 2.523 (2.82), 2.616 (1.77), 2.655 (3.54), 2.664 (1.23), 2.669 (1.47), 2.673 (1.20), 2.678 (0.83), 2.718 (3.17), 2.756 (1.58), 2.863 (0.28), 2.884 (0.30), 3.034 (0.28), 3.048 (0.28), 3.072 (0.17), 3.278 (1.05), 3.290 (1.28), 3.406 (0.48), 3.423 (1.17), 3.434 (1.23), 3.441 (1.20), 3.450 (1.13), 3.468 (0.38), 3.783 (0.22), 3.827 (0.18), 3.864 (8.71), 3.880 (0.42), 3.898 (0.35), 3.916 (0.37), 3.933 (0.17), 4.174 (0.67), 4.188 (1.42), 4.204 (0.75), 4.307 (0.35), 4.324 (0.35), 4.343 (0.78), 4.355 (1.00), 4.389 (0.53), 4.409 (0.75), 4.424 (0.47), 6.847 (0.67), 6.853 (0.72), 6.862 (0.62), 6.869 (0.75), 7.206 (2.10), 7.227 (2.22), 7.352 (0.47), 7.358 (0.52), 7.374 (0.70), 7.381 (0.78), 7.396 (0.50), 7.403 (0.73), 7.425 (1.25), 7.434 (1.45), 7.440 (3.20), 7.454 (0.38), 7.641 (0.83), 7.648 (0.92), 7.667 (0.83), 7.674 (0.90), 7.746 (1.84), 7.768 (1.67), 8.219 (0.70), 8.234 (0.75), 8.242 (0.73), 8.257 (0.70).
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Amylose SA 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、定組成:80% A+20% B、流速50.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Amylose SA 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、定組成:80% A+20% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 254nm
4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例55を参照):Rt=1.13分。
LC-MS (方法2): Rt = 1.00分; MS (ESIpos): m/z = 723 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.771 (0.43), 0.802 (3.26), 0.821 (7.64), 0.839 (3.49), 0.852 (0.55), 0.980 (1.36), 0.992 (1.14), 1.135 (6.55), 1.153 (14.82), 1.172 (7.18), 1.187 (0.65), 1.202 (0.71), 1.229 (1.32), 1.259 (0.71), 1.265 (0.69), 1.991 (0.49), 2.011 (0.85), 2.029 (0.95), 2.052 (0.87), 2.072 (0.61), 2.135 (0.67), 2.152 (1.20), 2.173 (2.47), 2.195 (3.69), 2.214 (2.98), 2.336 (0.47), 2.418 (0.71), 2.432 (0.77), 2.439 (0.79), 2.449 (1.03), 2.470 (1.44), 2.518 (5.25), 2.522 (3.29), 2.600 (1.09), 2.606 (1.09), 2.617 (1.85), 2.624 (1.89), 2.634 (1.01), 2.641 (0.97), 2.678 (0.47), 2.756 (0.77), 2.763 (0.61), 2.790 (1.64), 2.822 (1.50), 2.853 (2.37), 2.870 (5.62), 2.889 (5.45), 2.907 (1.70), 3.004 (0.73), 3.013 (0.59), 3.032 (0.83), 3.051 (0.43), 3.157 (0.61), 3.172 (0.79), 3.190 (1.12), 3.211 (1.09), 3.231 (1.46), 3.250 (1.38), 3.266 (1.91), 3.763 (0.55), 3.775 (1.16), 3.795 (0.59), 3.818 (0.41), 3.860 (16.00), 4.158 (1.05), 4.169 (1.85), 4.174 (1.85), 4.186 (1.14), 4.340 (0.89), 4.355 (1.01), 4.360 (1.16), 4.374 (0.85), 4.469 (0.51), 4.485 (0.45), 4.503 (0.47), 6.825 (1.28), 6.830 (1.34), 6.841 (1.30), 6.846 (1.40), 7.097 (2.05), 7.119 (2.17), 7.346 (0.85), 7.353 (0.97), 7.369 (1.36), 7.376 (1.52), 7.384 (0.75), 7.391 (0.99), 7.398 (1.12), 7.405 (2.17), 7.422 (4.66), 7.440 (0.79), 7.597 (1.46), 7.618 (1.34), 7.631 (1.66), 7.637 (1.74), 7.657 (1.60), 7.663 (1.66), 8.230 (1.32), 8.245 (1.38), 8.253 (1.34), 8.268 (1.30).
4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例55を参照):Rt=2.76分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.99分; MS (ESIpos): m/z = 723 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.802 (3.20), 0.821 (7.47), 0.840 (3.34), 0.980 (1.35), 0.993 (1.13), 1.135 (4.75), 1.153 (10.53), 1.171 (5.09), 1.203 (0.72), 1.229 (1.63), 1.258 (0.68), 1.991 (0.50), 2.011 (0.83), 2.031 (0.95), 2.051 (0.83), 2.072 (0.58), 2.134 (0.66), 2.152 (1.15), 2.172 (2.39), 2.195 (3.56), 2.214 (2.94), 2.336 (0.42), 2.418 (0.70), 2.432 (0.76), 2.439 (0.76), 2.452 (0.99), 2.470 (1.55), 2.518 (5.29), 2.522 (3.32), 2.600 (1.05), 2.606 (1.05), 2.617 (1.85), 2.624 (1.85), 2.634 (0.95), 2.641 (0.95), 2.756 (0.74), 2.763 (0.58), 2.791 (1.63), 2.822 (1.47), 2.853 (1.91), 2.871 (3.90), 2.889 (3.80), 2.907 (1.23), 3.004 (0.70), 3.013 (0.54), 3.032 (0.76), 3.157 (0.52), 3.171 (0.68), 3.190 (0.99), 3.211 (0.93), 3.231 (1.23), 3.249 (1.07), 3.265 (1.45), 3.281 (2.01), 3.761 (0.48), 3.778 (0.56), 3.796 (0.54), 3.860 (16.00), 4.160 (1.01), 4.170 (1.77), 4.174 (1.79), 4.185 (1.01), 4.340 (0.89), 4.355 (1.03), 4.360 (1.17), 4.374 (0.83), 4.467 (0.48), 4.486 (0.44), 4.502 (0.46), 6.825 (1.25), 6.830 (1.33), 6.842 (1.25), 6.847 (1.33), 7.098 (1.93), 7.119 (2.01), 7.346 (0.85), 7.353 (0.91), 7.369 (1.33), 7.376 (1.47), 7.385 (0.66), 7.391 (0.93), 7.398 (1.09), 7.406 (2.07), 7.422 (4.55), 7.439 (0.56), 7.597 (1.35), 7.618 (1.27), 7.631 (1.63), 7.637 (1.61), 7.657 (1.55), 7.663 (1.53), 8.230 (1.27), 8.246 (1.35), 8.254 (1.33), 8.268 (1.25).
4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体1)
LC-MS (方法2): Rt = 1.06分; MS (ESIpos): m/z = 723 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.790 (3.71), 0.809 (8.01), 0.828 (3.98), 0.885 (0.32), 0.904 (0.56), 0.922 (0.34), 1.022 (1.32), 1.130 (0.76), 1.231 (1.10), 1.907 (0.78), 2.067 (1.56), 2.185 (4.30), 2.202 (4.69), 2.284 (2.22), 2.326 (1.47), 2.632 (1.49), 2.668 (1.98), 2.808 (0.93), 3.033 (0.88), 3.046 (0.90), 3.826 (0.42), 3.863 (16.00), 3.898 (1.05), 3.915 (1.00), 4.173 (1.83), 4.188 (3.59), 4.203 (1.93), 4.306 (0.90), 4.321 (0.83), 4.339 (0.81), 4.388 (1.20), 4.406 (1.91), 4.423 (1.12), 5.758 (8.48), 6.846 (1.54), 6.853 (1.64), 6.861 (1.61), 6.867 (1.66), 7.096 (0.51), 7.117 (0.56), 7.205 (3.40), 7.226 (3.57), 7.351 (0.88), 7.358 (1.03), 7.374 (1.64), 7.380 (1.78), 7.396 (1.05), 7.403 (1.44), 7.424 (2.83), 7.440 (6.42), 7.455 (1.27), 7.475 (0.64), 7.640 (1.73), 7.646 (1.83), 7.666 (1.78), 7.672 (1.78), 7.745 (3.22), 7.767 (2.91), 8.218 (1.51), 8.233 (1.64), 8.242 (1.59), 8.256 (1.47), 13.276 (0.22).
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-フェニル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法5): Rt = 5.25分; MS (ESIpos): m/z = 668 [M+H]+
1H-NMR (300 MHz, クロロホルム-d) δ [ppm]: 0.832 (1.34), 0.858 (3.23), 0.883 (1.51), 0.921 (0.56), 1.587 (0.34), 1.947 (1.36), 2.197 (0.38), 2.222 (0.99), 2.248 (1.01), 2.275 (0.68), 2.300 (0.59), 2.322 (0.41), 3.350 (0.53), 3.368 (0.81), 3.393 (0.94), 3.800 (6.54), 4.113 (0.55), 4.132 (1.08), 4.152 (0.50), 4.441 (0.68), 4.455 (0.50), 5.207 (1.53), 6.617 (0.54), 6.626 (0.48), 6.638 (0.59), 6.646 (0.56), 7.137 (0.39), 7.146 (0.41), 7.168 (0.63), 7.174 (0.85), 7.201 (16.00), 7.210 (1.80), 7.222 (0.74), 7.239 (1.71), 7.250 (0.34), 7.291 (1.60), 7.297 (1.73), 7.307 (0.90), 7.315 (1.00), 7.320 (0.92), 7.340 (0.70), 7.348 (0.63), 7.490 (1.42), 7.513 (1.11), 7.635 (1.41), 7.664 (1.25), 8.252 (0.56), 8.272 (0.58), 8.284 (0.57), 8.302 (0.53).
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法7): Rt = 1.86分; MS (ESIpos): m/z = 705 [M+H]+
1H-NMR (300 MHz, クロロホルム-d) δ [ppm]: 0.897 (3.00), 0.922 (7.26), 0.947 (3.01), 1.133 (0.78), 1.246 (1.19), 1.270 (2.06), 1.280 (1.09), 1.294 (1.53), 1.320 (1.30), 1.344 (1.33), 1.372 (1.42), 1.399 (1.28), 1.429 (1.09), 1.471 (0.66), 1.494 (0.57), 1.504 (0.56), 1.528 (0.55), 1.609 (0.87), 1.646 (1.03), 2.014 (2.55), 2.039 (0.79), 2.056 (2.88), 2.063 (1.58), 2.089 (1.27), 2.114 (0.51), 2.239 (0.80), 2.263 (1.94), 2.291 (2.04), 2.316 (1.50), 2.337 (1.30), 2.361 (0.93), 3.224 (0.59), 3.245 (0.55), 3.318 (1.08), 3.324 (1.27), 3.356 (2.21), 3.363 (2.24), 3.395 (2.53), 3.402 (2.11), 3.415 (2.45), 3.443 (1.25), 3.934 (2.00), 3.949 (16.00), 4.078 (0.57), 4.099 (0.72), 4.122 (1.17), 4.146 (0.89), 4.168 (1.38), 4.187 (2.66), 4.207 (1.25), 4.371 (1.34), 4.395 (2.22), 4.419 (1.21), 5.308 (4.72), 6.686 (1.23), 6.693 (1.08), 6.707 (1.34), 6.715 (1.32), 7.196 (3.52), 7.205 (0.97), 7.214 (1.06), 7.225 (3.95), 7.235 (1.30), 7.244 (1.48), 7.323 (0.54), 7.344 (5.43), 7.350 (2.43), 7.364 (2.07), 7.382 (1.62), 7.390 (1.74), 7.415 (1.59), 7.423 (1.44), 7.630 (3.32), 7.658 (2.86), 8.049 (3.97), 8.306 (1.30), 8.326 (1.33), 8.337 (1.36), 8.356 (1.22).
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Amylose SA 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:2-プロパノール、定組成:20% B、流速70.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Amylose SA 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:2-プロパノール、濃度勾配:7分で20〜50% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 254nm
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例60を参照):Rt=1.42分。
LC-MS(方法1):Rt=1.68分、MS(ESIpos):m/z=712[M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.789 (1.01), 0.797 (0.29), 0.808 (2.28), 0.827 (1.09), 0.990 (0.30), 1.052 (0.17), 1.080 (0.39), 1.088 (0.33), 1.103 (16.00), 1.132 (0.24), 1.141 (0.28), 1.151 (0.24), 1.182 (0.21), 1.198 (0.21), 1.218 (0.31), 1.234 (0.63), 1.255 (0.55), 1.272 (0.41), 1.289 (0.28), 1.307 (0.17), 1.430 (0.19), 1.527 (0.38), 1.560 (0.32), 1.888 (0.23), 1.907 (0.57), 1.925 (0.50), 1.945 (0.21), 2.152 (0.23), 2.171 (0.57), 2.189 (0.87), 2.206 (0.89), 2.224 (0.51), 2.243 (0.19), 2.331 (0.30), 2.518 (1.55), 2.523 (0.96), 2.673 (0.30), 3.029 (0.19), 3.044 (0.19), 3.073 (5.43), 3.198 (0.39), 3.204 (0.28), 3.227 (0.76), 3.257 (0.81), 3.281 (0.63), 3.296 (0.46), 3.784 (0.48), 3.812 (0.43), 3.856 (4.98), 3.898 (0.19), 3.914 (0.20), 3.932 (0.21), 4.173 (0.38), 4.188 (0.77), 4.205 (0.61), 4.224 (0.64), 4.241 (0.28), 4.306 (0.18), 6.841 (0.40), 6.848 (0.40), 6.855 (0.37), 6.862 (0.42), 7.195 (0.98), 7.215 (0.97), 7.343 (0.27), 7.349 (0.30), 7.365 (0.41), 7.372 (0.45), 7.387 (0.28), 7.394 (0.31), 7.421 (0.75), 7.429 (0.86), 7.436 (1.79), 7.637 (0.48), 7.643 (0.50), 7.663 (0.48), 7.669 (0.48), 7.737 (0.75), 7.758 (0.68), 8.192 (0.43), 8.206 (0.44), 8.215 (0.42), 8.230 (0.40).
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例60を参照):Rt=2.30分。
LC-MS (方法2): Rt = 1.03分; MS (ESIpos): m/z = 702 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-44.8°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.800 (3.02), 0.820 (6.85), 0.839 (3.18), 0.967 (1.42), 1.039 (0.43), 1.068 (1.09), 1.098 (1.23), 1.107 (4.37), 1.120 (0.56), 1.138 (7.66), 1.156 (16.00), 1.174 (8.18), 1.194 (1.18), 1.201 (1.12), 1.208 (1.09), 1.218 (1.18), 1.234 (1.04), 1.258 (1.28), 1.274 (1.07), 1.295 (0.88), 1.314 (0.51), 1.380 (0.45), 1.389 (0.53), 1.408 (0.59), 1.417 (0.48), 1.531 (1.17), 1.864 (0.59), 1.883 (1.26), 1.900 (1.20), 2.176 (1.68), 2.194 (3.44), 2.213 (2.93), 2.231 (0.96), 2.327 (0.91), 2.331 (0.67), 2.518 (3.94), 2.522 (2.40), 2.669 (0.94), 2.673 (0.69), 2.861 (2.06), 2.879 (6.50), 2.898 (6.24), 2.915 (1.92), 3.003 (0.67), 3.013 (0.56), 3.031 (0.74), 3.186 (1.89), 3.215 (3.17), 3.239 (2.03), 3.244 (2.34), 3.269 (1.86), 3.285 (2.03), 3.776 (1.70), 3.789 (1.46), 3.801 (1.70), 3.811 (1.36), 3.830 (0.67), 3.853 (15.01), 4.175 (2.58), 4.193 (2.48), 4.210 (0.93), 4.447 (0.51), 4.465 (0.45), 4.481 (0.48), 6.820 (1.23), 6.825 (1.26), 6.836 (1.23), 6.841 (1.30), 7.103 (2.11), 7.124 (2.18), 7.339 (0.75), 7.346 (0.86), 7.362 (1.26), 7.369 (1.39), 7.384 (1.23), 7.391 (0.94), 7.403 (2.00), 7.421 (4.53), 7.437 (0.54), 7.610 (1.50), 7.629 (2.54), 7.635 (2.02), 7.655 (1.49), 7.661 (1.46), 8.209 (1.22), 8.224 (1.30), 8.232 (1.25), 8.247 (1.18).
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体1)
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Amylose SA 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:2-プロパノール、定組成:80% A+20% B、流速50.0mL/分、UV 220nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Amylose SA 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:2-プロパノール、濃度勾配:7分で20〜50% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 220nm
分析的キラルHPLC:Rt=1.71分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.67分; MS (ESIpos): m/z = 702 [M+H]+
比旋光度(方法O1):51.2°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.803 (2.97), 0.822 (6.97), 0.841 (3.06), 0.958 (1.21), 0.972 (0.99), 1.066 (0.96), 1.096 (1.07), 1.117 (0.49), 1.133 (6.93), 1.152 (16.00), 1.170 (7.67), 1.192 (1.07), 1.215 (0.77), 1.231 (0.74), 1.259 (0.85), 1.275 (0.94), 1.298 (0.87), 1.309 (0.65), 1.375 (0.42), 1.385 (0.46), 1.394 (0.46), 1.403 (0.53), 1.413 (0.43), 1.499 (0.73), 1.527 (1.04), 1.548 (0.63), 1.877 (1.00), 1.895 (0.97), 1.905 (1.07), 2.177 (1.44), 2.197 (2.80), 2.216 (2.30), 2.235 (0.73), 2.332 (0.66), 2.518 (3.18), 2.523 (1.93), 2.673 (0.66), 2.847 (1.81), 2.865 (5.58), 2.883 (5.57), 2.902 (1.69), 3.000 (0.62), 3.010 (0.49), 3.017 (0.46), 3.028 (0.70), 3.151 (0.53), 3.166 (0.68), 3.183 (2.04), 3.212 (2.66), 3.218 (2.03), 3.242 (2.24), 3.256 (1.65), 3.272 (1.89), 3.774 (1.65), 3.787 (1.50), 3.803 (1.47), 3.822 (0.57), 3.853 (15.49), 4.152 (0.80), 4.169 (2.29), 4.175 (1.81), 4.187 (2.07), 4.204 (0.88), 4.473 (0.46), 4.506 (0.43), 6.818 (1.21), 6.823 (1.25), 6.834 (1.16), 6.839 (1.25), 7.084 (1.93), 7.105 (2.03), 7.340 (0.80), 7.346 (0.88), 7.362 (1.22), 7.369 (1.34), 7.384 (0.94), 7.391 (1.02), 7.402 (1.96), 7.419 (4.27), 7.435 (0.56), 7.582 (1.34), 7.603 (1.22), 7.627 (1.45), 7.634 (1.47), 7.653 (1.42), 7.660 (1.42), 8.213 (1.21), 8.228 (1.25), 8.236 (1.22), 8.251 (1.17).
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例63を参照):Rt=2.37分。
LC-MS (方法1): Rt = 1.68分; MS (ESIpos): m/z = 702 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-53.0°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.803 (3.11), 0.822 (7.22), 0.841 (3.29), 0.958 (1.28), 0.972 (1.04), 1.066 (0.99), 1.095 (1.11), 1.117 (0.51), 1.133 (7.32), 1.152 (15.58), 1.169 (7.78), 1.191 (1.12), 1.215 (0.79), 1.231 (0.79), 1.259 (0.80), 1.276 (0.96), 1.281 (0.96), 1.298 (0.95), 1.309 (0.66), 1.375 (0.42), 1.385 (0.48), 1.394 (0.48), 1.402 (0.56), 1.411 (0.45), 1.499 (0.77), 1.527 (1.11), 1.552 (0.69), 1.877 (1.08), 1.895 (1.04), 1.905 (1.14), 1.920 (0.42), 2.178 (1.48), 2.197 (2.95), 2.216 (2.44), 2.235 (0.72), 2.518 (3.55), 2.522 (2.18), 2.846 (1.86), 2.864 (5.83), 2.882 (5.73), 2.900 (1.70), 3.000 (0.66), 3.010 (0.51), 3.018 (0.48), 3.028 (0.72), 3.150 (0.50), 3.165 (0.69), 3.183 (2.13), 3.212 (2.76), 3.218 (2.13), 3.241 (2.21), 3.257 (1.54), 3.272 (1.75), 3.774 (1.75), 3.787 (1.65), 3.803 (1.60), 3.853 (16.00), 4.152 (0.83), 4.168 (2.42), 4.175 (1.89), 4.187 (2.18), 4.204 (0.93), 4.477 (0.48), 4.489 (0.40), 4.509 (0.45), 6.817 (1.28), 6.822 (1.32), 6.834 (1.24), 6.839 (1.33), 7.082 (2.12), 7.103 (2.15), 7.340 (0.85), 7.347 (0.91), 7.362 (1.30), 7.369 (1.41), 7.384 (0.95), 7.391 (1.04), 7.401 (2.07), 7.418 (4.46), 7.435 (0.51), 7.580 (1.44), 7.601 (1.32), 7.627 (1.52), 7.634 (1.56), 7.653 (1.52), 7.660 (1.49), 8.214 (1.28), 8.228 (1.35), 8.236 (1.30), 8.252 (1.24).
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法2): Rt = 0.93分; MS (ESIpos): m/z = 717 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.792 (3.16), 0.796 (2.65), 0.801 (1.32), 0.811 (7.40), 0.820 (2.36), 0.830 (3.28), 0.839 (1.06), 0.885 (1.06), 0.903 (2.18), 0.921 (1.02), 1.016 (0.76), 1.034 (1.97), 1.052 (2.77), 1.069 (1.56), 1.122 (0.44), 1.141 (0.58), 1.159 (0.60), 1.234 (0.48), 1.253 (0.67), 1.268 (0.82), 1.286 (0.57), 1.624 (0.47), 1.907 (0.73), 1.916 (0.84), 1.938 (0.93), 2.162 (0.79), 2.181 (1.92), 2.189 (2.07), 2.200 (2.36), 2.209 (2.31), 2.218 (1.47), 2.228 (1.18), 2.322 (0.67), 2.326 (0.89), 2.331 (0.66), 2.387 (0.42), 2.392 (0.45), 2.405 (0.42), 2.411 (0.57), 2.466 (0.45), 2.470 (0.60), 2.518 (3.77), 2.523 (2.49), 2.532 (0.47), 2.664 (0.86), 2.669 (1.09), 2.673 (0.87), 2.831 (0.41), 3.009 (0.48), 3.034 (0.71), 3.050 (0.71), 3.279 (2.50), 3.293 (3.28), 3.683 (1.06), 3.778 (0.47), 3.827 (0.54), 3.861 (16.00), 3.896 (0.64), 3.910 (0.86), 3.930 (0.70), 4.170 (1.06), 4.185 (2.10), 4.199 (1.16), 4.283 (0.87), 4.302 (1.63), 4.318 (1.30), 4.333 (0.57), 4.352 (0.61), 5.758 (2.31), 6.842 (1.21), 6.849 (1.25), 6.858 (1.14), 6.865 (1.34), 7.202 (3.87), 7.224 (3.87), 7.350 (0.84), 7.357 (0.92), 7.372 (1.28), 7.379 (1.38), 7.395 (0.93), 7.402 (1.25), 7.424 (2.26), 7.433 (2.65), 7.440 (5.65), 7.454 (0.51), 7.642 (1.46), 7.648 (1.59), 7.668 (1.50), 7.674 (1.54), 7.749 (3.06), 7.769 (2.69), 8.211 (1.27), 8.225 (1.34), 8.234 (1.28), 8.249 (1.18).
分取キラルHPLC方法1:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Chiralpak IF 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、定組成:77% A+23% B、流速50.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法1:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Chiralpak IF 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、定組成:77% A+23% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 254nm
分取キラルHPLC方法2:
装置:Sepiatec:Prep SFC100、カラム:Chiralpak IG 5μm 250×30mm、溶出液A:CO2、溶出液B:2-プロパノール+0.4容量%ジエチルアミン(99%)、定組成:30% B、流速100.0mL/分 温度:40℃、BPR:150bar、MWD@254nm
分析的キラルHPLC方法2:
装置:Agilent:1260、Aurora SFC-Modul、カラム:Chiralpak IG 5μm 100×4.6mm、溶出液A:CO2、溶出液B:2-プロパノール+0.2容量%ジエチルアミン(99%)、定組成:30% B、流速4.0mL/分、温度:37.5℃、BPR:100bar、MWD@254nm
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例65を参照):Rt=1.29分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.99分; MS (ESIpos): m/z = 717 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+37.5°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.795 (3.47), 0.814 (7.38), 0.833 (3.41), 0.852 (0.44), 0.859 (0.61), 0.966 (4.06), 1.009 (0.54), 1.107 (7.84), 1.138 (3.95), 1.144 (2.53), 1.156 (8.49), 1.174 (4.31), 1.208 (1.42), 1.230 (1.97), 1.388 (0.71), 1.395 (0.50), 1.411 (0.69), 1.430 (0.82), 1.449 (0.73), 1.471 (0.84), 1.490 (0.71), 1.507 (0.48), 1.875 (0.69), 1.893 (1.61), 1.906 (1.07), 1.912 (1.59), 1.930 (0.61), 2.163 (1.02), 2.181 (2.28), 2.189 (2.53), 2.200 (2.22), 2.207 (2.43), 2.230 (2.18), 2.249 (3.74), 2.266 (3.89), 2.332 (1.00), 2.336 (0.50), 2.518 (4.79), 2.523 (3.20), 2.678 (0.42), 2.867 (1.00), 2.886 (3.01), 2.903 (2.93), 2.922 (0.98), 3.007 (0.69), 3.015 (0.61), 3.034 (0.75), 3.053 (0.44), 3.205 (1.21), 3.224 (2.03), 3.245 (2.66), 3.261 (2.93), 3.497 (3.64), 3.509 (5.33), 3.520 (3.47), 3.817 (0.94), 3.832 (0.71), 3.852 (16.00), 4.160 (1.07), 4.170 (1.80), 4.175 (1.82), 4.184 (1.07), 4.249 (0.88), 4.266 (1.84), 4.283 (0.84), 4.392 (0.52), 4.407 (0.46), 4.425 (0.48), 6.823 (1.23), 6.828 (1.28), 6.839 (1.23), 6.845 (1.34), 7.128 (2.07), 7.150 (2.18), 7.340 (0.84), 7.347 (0.92), 7.362 (1.32), 7.369 (1.44), 7.385 (1.34), 7.391 (1.09), 7.406 (2.11), 7.423 (4.85), 7.439 (0.54), 7.629 (1.67), 7.636 (1.78), 7.646 (1.61), 7.655 (1.86), 7.661 (1.97), 7.667 (1.46), 8.208 (1.25), 8.223 (1.38), 8.231 (1.28), 8.247 (1.25).
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例65を参照):Rt=2.38分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.96分; MS (ESIpos): m/z = 717 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-31.9°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.777 (0.42), 0.797 (3.54), 0.816 (7.45), 0.835 (3.46), 0.859 (0.59), 0.967 (3.67), 1.107 (16.00), 1.138 (5.09), 1.144 (2.21), 1.156 (11.08), 1.175 (5.77), 1.208 (1.19), 1.230 (1.99), 1.350 (0.72), 1.383 (0.76), 1.388 (0.79), 1.411 (0.74), 1.428 (0.79), 1.447 (0.66), 1.472 (0.81), 1.489 (0.70), 1.507 (0.49), 1.872 (0.70), 1.891 (1.61), 1.909 (1.59), 1.928 (0.62), 2.174 (1.57), 2.190 (2.91), 2.209 (2.65), 2.227 (2.61), 2.245 (3.80), 2.264 (3.84), 2.336 (0.51), 2.518 (4.82), 2.523 (3.40), 2.678 (0.42), 2.865 (1.32), 2.884 (3.97), 2.902 (3.95), 2.920 (1.27), 3.005 (0.70), 3.032 (0.76), 3.181 (0.59), 3.196 (0.87), 3.214 (1.40), 3.239 (1.74), 3.260 (1.97), 3.274 (2.25), 3.495 (3.29), 3.507 (5.03), 3.518 (3.20), 3.815 (1.00), 3.852 (15.68), 4.158 (1.08), 4.168 (1.74), 4.173 (1.76), 4.183 (1.08), 4.245 (0.87), 4.263 (1.82), 4.280 (0.83), 4.411 (0.51), 4.427 (0.45), 4.444 (0.49), 6.820 (1.29), 6.826 (1.29), 6.837 (1.25), 6.842 (1.34), 7.117 (2.04), 7.138 (2.10), 7.340 (0.87), 7.347 (0.95), 7.362 (1.38), 7.369 (1.49), 7.384 (1.38), 7.391 (1.12), 7.405 (2.14), 7.421 (4.69), 7.437 (0.55), 7.629 (2.86), 7.635 (2.04), 7.655 (2.16), 7.661 (1.61), 8.211 (1.27), 8.226 (1.38), 8.234 (1.32), 8.249 (1.25).
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体の混合物1)
分取HPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Cellulose SC 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、濃度勾配:15分で10〜30% B、流速50.0mL/分、UV 220nm
LC-MS (方法2): Rt = 0.88分; MS (ESIneg): m/z = 714 [M-H]-
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.793 (2.56), 0.812 (5.35), 0.821 (1.15), 0.830 (2.56), 0.904 (0.49), 1.006 (0.55), 1.035 (0.48), 1.052 (0.75), 1.070 (0.41), 1.083 (0.79), 1.127 (5.04), 1.145 (10.93), 1.163 (5.33), 1.204 (0.97), 1.228 (1.50), 1.258 (1.14), 1.316 (0.45), 1.336 (0.50), 1.352 (0.51), 1.391 (0.43), 1.405 (0.50), 1.424 (0.57), 1.440 (0.44), 1.607 (0.48), 1.627 (0.53), 1.763 (0.41), 1.775 (0.53), 1.793 (0.47), 1.901 (16.00), 2.050 (0.40), 2.068 (0.67), 2.084 (7.51), 2.105 (1.30), 2.118 (10.29), 2.137 (1.26), 2.156 (1.35), 2.176 (1.83), 2.194 (1.62), 2.225 (1.99), 2.240 (2.05), 2.253 (2.00), 2.322 (0.93), 2.326 (1.00), 2.331 (0.82), 2.522 (1.50), 2.665 (0.45), 2.669 (0.59), 2.673 (0.45), 2.819 (1.42), 2.837 (4.24), 2.855 (4.14), 2.873 (1.34), 3.095 (0.50), 3.107 (0.80), 3.118 (0.82), 3.127 (0.78), 3.141 (0.96), 3.160 (1.10), 3.178 (0.87), 3.190 (1.12), 3.208 (0.85), 3.223 (0.81), 3.242 (0.72), 3.345 (1.42), 3.416 (1.48), 3.428 (1.41), 3.440 (1.18), 4.167 (0.81), 4.177 (1.38), 4.182 (1.38), 4.193 (0.79), 4.216 (0.80), 4.227 (0.90), 4.239 (0.83), 4.250 (0.89), 4.270 (0.45), 4.287 (0.54), 4.302 (0.41), 6.820 (0.99), 6.825 (1.02), 6.837 (1.01), 6.842 (1.03), 7.055 (2.14), 7.076 (2.18), 7.354 (0.60), 7.361 (0.67), 7.377 (1.10), 7.382 (1.30), 7.401 (1.85), 7.418 (3.31), 7.436 (0.45), 7.522 (1.77), 7.543 (1.58), 7.629 (1.13), 7.635 (1.15), 7.655 (1.15), 7.661 (1.10), 8.264 (0.97), 8.278 (1.02), 8.287 (1.00), 8.302 (0.93).
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Amylose SA 5μ 250×50mm、溶出液A:2-メトキシ-2-メチルプロパン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、濃度勾配:15分で10〜60% B、流速100.0mL/分、UV 325nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Amylose SA 3μ 100×4.6mm、溶出液A:2-メトキシ-2-メチルプロパン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、濃度勾配:10分で2〜60% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、UV:325nm
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例68を参照):Rt=2.27分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.92分; MS (ESIpos): m/z = 716 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+47.7°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.782 (3.01), 0.801 (6.74), 0.820 (3.24), 0.851 (0.58), 1.135 (5.58), 1.154 (12.18), 1.172 (5.46), 1.232 (3.21), 1.441 (0.58), 1.614 (0.53), 1.635 (0.58), 1.649 (0.44), 1.780 (0.47), 1.793 (0.58), 1.810 (0.53), 1.906 (0.85), 2.032 (0.55), 2.051 (0.79), 2.069 (1.11), 2.088 (0.91), 2.107 (0.58), 2.115 (0.53), 2.126 (1.08), 2.148 (10.89), 2.163 (1.78), 2.185 (1.96), 2.202 (1.55), 2.220 (1.02), 2.232 (1.26), 2.251 (2.07), 2.265 (1.99), 2.277 (2.01), 2.294 (1.87), 2.318 (2.07), 2.322 (2.60), 2.326 (2.95), 2.331 (2.36), 2.336 (1.61), 2.518 (7.71), 2.522 (4.79), 2.539 (1.23), 2.659 (0.67), 2.664 (1.34), 2.669 (1.78), 2.673 (1.34), 2.678 (0.67), 2.880 (1.43), 2.898 (4.38), 2.916 (4.35), 2.934 (1.34), 3.105 (0.55), 3.128 (0.85), 3.152 (0.53), 3.191 (0.58), 3.206 (0.93), 3.224 (1.72), 3.241 (1.84), 3.258 (1.46), 3.422 (1.37), 3.445 (1.08), 3.816 (16.00), 3.932 (0.58), 3.955 (0.41), 4.175 (1.58), 4.191 (2.74), 4.207 (1.52), 4.239 (0.99), 4.251 (1.08), 4.263 (0.96), 4.274 (0.88), 6.841 (1.23), 6.846 (1.26), 6.856 (1.14), 6.862 (1.28), 7.147 (2.83), 7.168 (2.77), 7.357 (0.82), 7.364 (0.93), 7.380 (1.26), 7.386 (1.37), 7.397 (0.58), 7.402 (0.91), 7.408 (1.08), 7.418 (2.13), 7.428 (2.57), 7.434 (5.20), 7.449 (0.47), 7.638 (1.52), 7.644 (1.72), 7.652 (2.22), 7.664 (1.69), 7.671 (2.36), 8.258 (1.28), 8.273 (1.34), 8.281 (1.31), 8.296 (1.26).
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例68を参照):Rt=3.10分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.90分; MS (ESIpos): m/z = 716 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+38.9°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.785 (3.21), 0.798 (1.88), 0.804 (7.30), 0.814 (1.60), 0.823 (3.65), 0.840 (0.68), 0.851 (0.52), 0.863 (0.52), 0.886 (0.56), 0.904 (1.08), 0.923 (0.56), 0.984 (0.68), 0.999 (0.68), 1.107 (0.40), 1.132 (3.53), 1.137 (1.44), 1.149 (7.18), 1.168 (3.85), 1.232 (2.81), 1.433 (0.64), 1.608 (0.56), 1.630 (0.60), 1.645 (0.52), 1.773 (0.52), 1.786 (0.68), 1.803 (0.56), 1.906 (1.96), 2.038 (0.56), 2.056 (0.84), 2.074 (1.20), 2.093 (1.08), 2.115 (1.20), 2.129 (12.55), 2.142 (1.76), 2.161 (1.80), 2.180 (2.29), 2.199 (1.76), 2.218 (1.64), 2.237 (2.41), 2.252 (2.41), 2.265 (2.41), 2.318 (1.76), 2.322 (2.61), 2.326 (3.09), 2.331 (2.41), 2.336 (1.40), 2.373 (0.44), 2.518 (10.43), 2.522 (6.30), 2.539 (1.80), 2.659 (0.84), 2.664 (1.80), 2.669 (2.45), 2.673 (1.80), 2.678 (0.84), 2.861 (0.80), 2.879 (2.41), 2.897 (2.33), 2.915 (0.76), 3.101 (0.52), 3.124 (0.80), 3.150 (0.56), 3.170 (0.48), 3.185 (0.72), 3.203 (1.52), 3.222 (1.56), 3.240 (0.92), 3.255 (0.84), 3.419 (1.16), 3.443 (0.88), 3.815 (16.00), 3.899 (0.56), 4.172 (1.28), 4.188 (2.53), 4.203 (1.60), 4.232 (1.40), 4.244 (1.32), 4.255 (1.08), 4.267 (0.96), 6.837 (1.28), 6.842 (1.32), 6.853 (1.20), 6.858 (1.36), 7.120 (2.09), 7.141 (2.13), 7.357 (0.84), 7.363 (1.00), 7.379 (1.32), 7.386 (1.48), 7.393 (0.60), 7.402 (0.96), 7.408 (1.20), 7.414 (2.21), 7.425 (2.69), 7.430 (5.37), 7.446 (0.52), 7.614 (1.44), 7.635 (2.81), 7.641 (1.88), 7.661 (1.60), 7.667 (1.56), 8.260 (1.32), 8.275 (1.40), 8.283 (1.36), 8.298 (1.32).
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体の混合物2)
LC-MS (方法2): Rt = 0.89分; MS (ESIneg): m/z = 714 [M-H]-
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.775 (0.67), 0.794 (2.15), 0.800 (3.79), 0.814 (3.70), 0.820 (8.32), 0.839 (4.08), 0.861 (0.86), 0.880 (0.40), 0.886 (1.09), 0.904 (2.05), 0.922 (1.07), 0.933 (0.56), 0.951 (0.65), 0.982 (1.51), 1.006 (1.82), 1.035 (1.92), 1.052 (3.30), 1.070 (1.67), 1.083 (1.90), 1.133 (5.00), 1.151 (11.17), 1.170 (5.46), 1.204 (1.05), 1.231 (2.45), 1.259 (3.05), 1.421 (0.50), 1.443 (0.42), 1.905 (1.32), 1.986 (0.75), 2.004 (1.74), 2.021 (1.78), 2.038 (0.90), 2.084 (13.57), 2.112 (12.55), 2.173 (2.30), 2.192 (4.29), 2.211 (3.89), 2.230 (2.15), 2.241 (1.59), 2.258 (1.74), 2.273 (2.09), 2.289 (2.45), 2.314 (2.32), 2.322 (2.26), 2.326 (2.53), 2.331 (2.28), 2.344 (1.25), 2.358 (0.94), 2.373 (0.82), 2.388 (0.73), 2.394 (0.69), 2.406 (0.61), 2.412 (0.73), 2.518 (4.98), 2.522 (3.14), 2.539 (8.32), 2.664 (1.02), 2.669 (1.36), 2.673 (1.02), 2.850 (1.38), 2.869 (4.08), 2.886 (3.95), 2.905 (1.30), 2.985 (0.42), 3.003 (0.77), 3.012 (0.65), 3.031 (0.86), 3.049 (0.44), 3.138 (0.50), 3.158 (0.75), 3.172 (0.94), 3.190 (1.34), 3.209 (1.36), 3.229 (1.63), 3.247 (1.55), 3.262 (2.05), 3.428 (1.51), 3.446 (1.32), 3.463 (0.75), 3.772 (0.56), 3.788 (0.67), 3.813 (0.94), 3.853 (16.00), 4.153 (0.92), 4.169 (1.78), 4.177 (1.78), 4.347 (0.96), 4.365 (1.84), 4.381 (0.92), 4.454 (0.59), 4.470 (0.50), 4.487 (0.56), 6.822 (1.34), 6.828 (1.40), 6.839 (1.34), 6.844 (1.42), 7.096 (2.66), 7.117 (2.72), 7.345 (0.88), 7.351 (0.96), 7.367 (1.40), 7.374 (1.53), 7.382 (0.73), 7.389 (1.00), 7.396 (1.23), 7.403 (2.26), 7.420 (4.94), 7.436 (0.59), 7.594 (2.03), 7.615 (1.84), 7.627 (1.72), 7.634 (1.65), 7.653 (1.61), 7.660 (1.55), 8.230 (1.34), 8.246 (1.42), 8.254 (1.38), 8.268 (1.32).
表題化合物を分取キラルHPLCにより鏡像異性体に分離して、鏡像異性体1(60.0mg、実施例72参照)及び鏡像異性体2(実施例73参照)を得た。
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Chiralpak IG 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、定組成:22分で20% B、流速40.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Chiralpak IG 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、定組成:10分で20% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、UV:254nm
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体3)
分析的キラルHPLC(方法は実施例71を参照):Rt=1.82分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.91分; MS (ESIpos): m/z = 716 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-34.4°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.697 (1.59), 0.748 (1.25), 0.766 (1.20), 0.783 (0.96), 0.796 (3.47), 0.815 (7.52), 0.834 (3.86), 0.851 (1.01), 0.886 (0.43), 0.904 (0.58), 0.923 (0.43), 0.991 (1.49), 1.107 (1.11), 1.133 (3.61), 1.137 (2.89), 1.151 (7.71), 1.169 (4.24), 1.232 (4.39), 1.293 (1.01), 1.352 (0.48), 1.906 (1.35), 1.997 (0.67), 2.015 (1.59), 2.033 (1.73), 2.050 (0.82), 2.122 (10.89), 2.190 (3.04), 2.208 (2.99), 2.226 (1.69), 2.247 (1.40), 2.265 (1.64), 2.278 (1.88), 2.294 (2.17), 2.306 (1.88), 2.318 (2.36), 2.322 (3.71), 2.326 (4.67), 2.331 (3.37), 2.336 (2.22), 2.356 (1.11), 2.518 (12.29), 2.522 (7.81), 2.539 (4.72), 2.659 (1.06), 2.664 (2.17), 2.669 (2.94), 2.673 (2.17), 2.678 (1.06), 2.869 (0.53), 2.888 (1.45), 2.905 (1.40), 2.924 (0.53), 3.011 (0.67), 3.038 (0.67), 3.203 (0.82), 3.221 (1.30), 3.248 (1.54), 3.816 (1.35), 3.830 (0.63), 3.854 (16.00), 4.182 (1.78), 4.364 (0.87), 4.381 (1.98), 4.398 (1.11), 4.425 (0.48), 6.833 (1.20), 6.839 (1.30), 6.849 (1.20), 6.855 (1.40), 7.136 (2.17), 7.157 (2.27), 7.348 (0.82), 7.355 (0.92), 7.370 (1.25), 7.377 (1.40), 7.392 (1.20), 7.399 (1.01), 7.412 (2.12), 7.422 (2.60), 7.427 (5.20), 7.443 (0.48), 7.633 (1.64), 7.639 (1.78), 7.649 (1.59), 7.659 (1.83), 7.665 (1.98), 7.670 (1.54), 8.227 (1.25), 8.242 (1.30), 8.250 (1.25), 8.264 (1.25).
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体4)
分析的キラルHPLC(方法は実施例71を参照):Rt=4.65分。
比旋光度(方法O1):-47.1°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.812 (3.44), 0.831 (7.86), 0.850 (3.88), 0.964 (1.26), 1.137 (0.59), 1.231 (1.41), 1.361 (0.59), 1.976 (1.48), 1.996 (1.53), 2.086 (13.40), 2.163 (2.08), 2.180 (3.56), 2.204 (4.18), 2.223 (3.81), 2.242 (2.35), 2.259 (2.15), 2.273 (2.62), 2.292 (2.67), 2.310 (1.51), 2.322 (2.13), 2.326 (2.23), 2.331 (1.73), 2.518 (7.47), 2.522 (4.65), 2.664 (1.16), 2.669 (1.56), 2.673 (1.19), 2.974 (0.42), 2.992 (0.82), 3.003 (0.67), 3.020 (0.89), 3.038 (0.42), 3.092 (0.59), 3.106 (0.74), 3.124 (1.06), 3.144 (0.57), 3.156 (0.64), 3.174 (1.11), 3.192 (0.79), 3.207 (0.67), 3.278 (1.04), 3.291 (1.19), 3.676 (0.54), 3.690 (0.74), 3.703 (0.52), 3.853 (16.00), 4.141 (0.84), 4.156 (2.00), 4.173 (2.00), 4.189 (0.82), 4.318 (1.01), 4.337 (1.51), 4.352 (0.94), 4.587 (0.74), 4.605 (0.57), 4.619 (0.77), 5.759 (8.21), 6.814 (1.43), 6.818 (1.46), 6.830 (1.48), 6.835 (1.51), 7.008 (3.29), 7.029 (3.36), 7.351 (0.89), 7.357 (1.04), 7.374 (1.83), 7.379 (1.85), 7.396 (3.09), 7.402 (1.63), 7.414 (5.09), 7.431 (0.67), 7.474 (2.82), 7.495 (2.50), 7.624 (1.73), 7.631 (1.76), 7.650 (1.73), 7.657 (1.71), 8.243 (1.36), 8.257 (1.46), 8.265 (1.41), 8.280 (1.31).
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法1): Rt = 1.56分; MS (ESIpos): m/z = 676 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.790 (2.14), 0.797 (1.12), 0.809 (4.88), 0.820 (1.12), 0.828 (2.29), 0.839 (0.45), 0.849 (0.19), 0.885 (0.34), 0.903 (0.72), 0.913 (0.16), 0.922 (0.40), 0.971 (0.31), 1.026 (0.60), 1.035 (0.66), 1.041 (0.72), 1.049 (0.74), 1.052 (0.77), 1.070 (16.00), 1.125 (0.33), 1.141 (0.41), 1.160 (0.36), 1.230 (0.41), 1.254 (0.46), 1.269 (0.45), 1.281 (0.50), 1.293 (0.45), 1.314 (0.49), 1.325 (0.46), 1.344 (0.41), 1.356 (0.34), 1.408 (0.30), 1.420 (0.40), 1.441 (0.44), 1.450 (0.48), 1.471 (0.27), 1.483 (0.26), 1.878 (0.17), 1.899 (0.27), 1.907 (0.69), 1.926 (0.38), 1.942 (0.46), 1.955 (0.37), 1.975 (0.42), 1.994 (0.26), 2.005 (0.30), 2.133 (0.20), 2.152 (0.51), 2.169 (1.23), 2.180 (1.34), 2.188 (1.55), 2.199 (1.72), 2.216 (1.09), 2.234 (0.42), 2.331 (0.50), 2.411 (0.16), 2.518 (3.14), 2.522 (1.91), 2.673 (0.51), 2.996 (0.21), 3.021 (0.40), 3.036 (0.41), 3.060 (0.23), 3.272 (1.66), 3.285 (1.93), 3.818 (0.16), 3.860 (9.99), 3.892 (0.43), 3.909 (0.44), 3.927 (0.46), 3.944 (0.22), 4.098 (2.30), 4.172 (0.88), 4.187 (1.74), 4.200 (1.34), 4.213 (0.85), 4.220 (0.85), 4.234 (0.57), 4.299 (0.42), 4.317 (0.40), 4.335 (0.38), 5.756 (3.60), 6.843 (0.87), 6.849 (0.92), 6.858 (0.80), 6.865 (0.93), 7.188 (2.21), 7.209 (2.17), 7.350 (0.56), 7.356 (0.66), 7.372 (0.91), 7.379 (1.00), 7.394 (0.63), 7.401 (0.91), 7.422 (1.66), 7.431 (1.87), 7.438 (3.90), 7.452 (0.31), 7.636 (1.03), 7.643 (1.09), 7.662 (1.03), 7.669 (1.07), 7.726 (1.78), 7.748 (1.58), 8.208 (0.87), 8.223 (0.92), 8.231 (0.89), 8.246 (0.87).
分取キラルHPLC方法2:
装置:Sepiatec:Prep SFC100、カラム:Chiralpak IC 5μm 250×30mm、溶出液A:CO2、溶出液B:2-プロパノール+0.4容量%ジエチルアミン(99%)、定組成:30% B、流速100.0mL/分 温度:40℃、BPR:150bar、MWD@254nm
分析的キラルHPLC方法2:
装置:Agilent:1260、Aurora SFC-Modul、カラム:Chiralpak IC 5μm 100×4.6mm、溶出液A:CO2、溶出液B:2-プロパノール+0.2容量%ジエチルアミン(99%)、定組成:30% B、流速4.0mL/分、温度:37.5℃、BPR:100bar、MWD@254nm
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例74を参照):Rt=1.93分。
LC-MS (方法2): Rt = 1.00分; MS (ESIpos): m/z = 676 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+47.5°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.800 (2.03), 0.820 (4.58), 0.838 (2.17), 0.859 (0.34), 0.902 (0.20), 0.967 (2.06), 0.989 (0.86), 1.058 (16.00), 1.107 (6.98), 1.137 (3.12), 1.144 (1.50), 1.156 (6.63), 1.173 (3.52), 1.208 (0.76), 1.230 (1.30), 1.255 (0.63), 1.270 (0.50), 1.291 (0.57), 1.301 (0.53), 1.322 (0.42), 1.333 (0.43), 1.347 (0.29), 1.388 (0.32), 1.423 (0.30), 1.434 (0.39), 1.454 (0.46), 1.464 (0.47), 1.486 (0.27), 1.498 (0.25), 1.855 (0.19), 1.876 (0.27), 1.888 (0.38), 1.906 (0.56), 1.919 (0.39), 1.934 (0.33), 1.956 (0.41), 1.986 (0.30), 2.171 (0.98), 2.188 (2.21), 2.206 (2.04), 2.225 (0.69), 2.331 (0.56), 2.518 (3.39), 2.522 (2.07), 2.673 (0.55), 2.858 (0.77), 2.876 (2.40), 2.894 (2.34), 2.912 (0.72), 2.981 (0.22), 2.999 (0.42), 3.027 (0.46), 3.046 (0.24), 3.150 (0.22), 3.169 (0.34), 3.183 (0.48), 3.200 (0.71), 3.218 (0.70), 3.236 (0.90), 3.255 (0.94), 3.269 (1.33), 3.504 (0.18), 3.794 (0.33), 3.809 (0.37), 3.828 (0.39), 3.857 (9.99), 4.074 (1.19), 4.170 (1.56), 4.177 (1.37), 4.183 (1.30), 4.189 (1.30), 4.203 (0.71), 4.434 (0.30), 4.449 (0.29), 4.469 (0.29), 6.826 (0.83), 6.832 (0.84), 6.842 (0.81), 6.848 (0.86), 7.102 (1.19), 7.123 (1.23), 7.346 (0.52), 7.353 (0.61), 7.369 (0.85), 7.376 (0.93), 7.387 (0.44), 7.391 (0.62), 7.398 (0.66), 7.407 (1.37), 7.424 (3.15), 7.440 (0.34), 7.607 (0.84), 7.629 (1.59), 7.636 (1.16), 7.655 (0.99), 7.662 (0.98), 8.224 (0.81), 8.239 (0.84), 8.247 (0.81), 8.262 (0.77).
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例74を参照):Rt=4.15分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.98分; MS (ESIpos): m/z = 676 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-40.0°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.801 (2.04), 0.820 (4.51), 0.839 (2.14), 0.859 (0.40), 0.880 (0.16), 0.902 (0.20), 0.967 (1.94), 0.987 (0.89), 1.058 (16.00), 1.107 (7.19), 1.137 (2.97), 1.144 (1.47), 1.154 (6.49), 1.173 (3.61), 1.230 (1.45), 1.256 (0.76), 1.291 (0.61), 1.301 (0.60), 1.320 (0.45), 1.333 (0.49), 1.348 (0.44), 1.388 (0.31), 1.424 (0.31), 1.434 (0.40), 1.455 (0.45), 1.465 (0.46), 1.486 (0.28), 1.498 (0.25), 1.855 (0.20), 1.874 (0.27), 1.887 (0.40), 1.906 (0.52), 1.918 (0.38), 1.933 (0.32), 1.955 (0.42), 1.985 (0.33), 2.171 (1.05), 2.188 (2.33), 2.207 (2.08), 2.225 (0.68), 2.331 (0.58), 2.518 (3.52), 2.522 (2.16), 2.673 (0.57), 2.855 (0.74), 2.873 (2.31), 2.891 (2.22), 2.909 (0.70), 2.980 (0.20), 2.999 (0.42), 3.027 (0.46), 3.045 (0.23), 3.164 (0.32), 3.179 (0.44), 3.197 (0.64), 3.215 (0.65), 3.233 (0.80), 3.269 (1.05), 3.285 (1.33), 3.504 (0.19), 3.789 (0.32), 3.804 (0.37), 3.822 (0.37), 3.857 (9.58), 4.073 (1.29), 4.168 (1.47), 4.177 (1.39), 4.187 (1.33), 4.201 (0.76), 4.442 (0.32), 4.474 (0.29), 6.826 (0.78), 6.831 (0.82), 6.842 (0.80), 6.848 (0.85), 7.098 (1.17), 7.119 (1.22), 7.347 (0.49), 7.353 (0.57), 7.369 (0.84), 7.376 (0.93), 7.386 (0.42), 7.391 (0.58), 7.398 (0.66), 7.407 (1.34), 7.424 (3.12), 7.440 (0.34), 7.600 (0.78), 7.621 (0.77), 7.629 (1.11), 7.636 (1.05), 7.655 (0.97), 7.662 (0.96), 8.225 (0.78), 8.240 (0.84), 8.248 (0.82), 8.263 (0.77).
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法2): Rt = 1.02分; MS (ESIpos): m/z = 709 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.788 (3.06), 0.797 (1.49), 0.807 (7.16), 0.814 (1.79), 0.821 (1.59), 0.826 (3.20), 0.839 (0.53), 0.884 (1.09), 0.886 (0.63), 0.902 (2.19), 0.904 (1.08), 0.920 (1.04), 0.922 (0.60), 0.992 (1.03), 1.009 (1.28), 1.026 (1.20), 1.035 (3.06), 1.042 (1.16), 1.052 (6.26), 1.070 (2.99), 1.096 (0.48), 1.115 (0.46), 1.123 (0.44), 1.142 (0.53), 1.160 (0.50), 1.236 (0.74), 1.255 (0.67), 1.895 (0.51), 1.907 (0.74), 1.914 (0.74), 1.931 (0.62), 1.950 (0.56), 1.957 (0.56), 1.971 (0.68), 1.991 (0.53), 2.065 (2.62), 2.091 (0.41), 2.158 (0.79), 2.176 (2.00), 2.182 (2.17), 2.201 (2.77), 2.218 (1.64), 2.237 (0.55), 2.331 (0.77), 2.418 (0.56), 2.437 (0.60), 2.518 (4.31), 2.523 (3.01), 2.557 (0.55), 2.577 (0.84), 2.594 (0.58), 3.022 (0.55), 3.037 (0.56), 3.245 (0.44), 3.278 (2.05), 3.292 (2.34), 3.423 (0.60), 3.434 (0.82), 3.452 (0.74), 3.459 (1.44), 3.475 (1.32), 3.491 (2.36), 3.506 (2.34), 3.523 (1.21), 3.537 (1.21), 3.779 (0.56), 3.858 (16.00), 3.877 (1.06), 3.898 (0.72), 3.917 (0.70), 4.174 (1.30), 4.189 (2.65), 4.204 (1.37), 4.307 (0.62), 4.325 (0.56), 4.343 (0.75), 4.356 (0.63), 4.382 (0.92), 4.397 (1.01), 4.403 (1.15), 4.418 (0.82), 5.758 (0.89), 6.847 (1.23), 6.854 (1.28), 6.862 (1.15), 6.869 (1.32), 7.214 (3.76), 7.234 (3.68), 7.353 (0.85), 7.360 (0.97), 7.376 (1.30), 7.382 (1.42), 7.398 (0.91), 7.405 (1.40), 7.426 (2.34), 7.434 (2.68), 7.441 (5.73), 7.454 (0.62), 7.641 (1.52), 7.648 (1.62), 7.667 (1.54), 7.674 (1.59), 7.749 (3.21), 7.770 (2.82), 8.224 (1.28), 8.238 (1.35), 8.246 (1.30), 8.262 (1.25).
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Chiralpak IG 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、定組成:12分で20% B、流速70.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Chiralpak IG 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、濃度勾配:7分で20〜50% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 254nm
(+)-4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例77を参照):Rt=1.41分。
LC-MS (方法2): Rt = 1.01分; MS (ESIpos): m/z = 709 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+44.3°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.748 (0.57), 0.770 (0.62), 0.799 (3.36), 0.818 (7.49), 0.837 (3.56), 0.859 (0.41), 0.967 (1.84), 0.977 (1.40), 0.994 (1.36), 1.009 (0.80), 1.071 (0.48), 1.083 (0.41), 1.107 (2.28), 1.135 (5.10), 1.144 (2.05), 1.153 (11.45), 1.171 (6.02), 1.208 (1.31), 1.231 (1.56), 1.259 (1.03), 1.862 (0.57), 1.880 (0.76), 1.896 (0.57), 1.905 (0.78), 1.940 (0.55), 1.954 (0.69), 1.974 (0.60), 2.174 (1.79), 2.192 (3.66), 2.211 (2.97), 2.230 (0.94), 2.332 (0.99), 2.336 (0.53), 2.518 (6.87), 2.522 (4.60), 2.540 (0.94), 2.562 (0.92), 2.580 (0.55), 2.673 (0.99), 2.678 (0.48), 2.855 (1.24), 2.873 (3.75), 2.891 (3.70), 2.909 (1.20), 2.994 (0.67), 3.004 (0.55), 3.022 (0.74), 3.146 (0.60), 3.161 (0.53), 3.176 (0.71), 3.195 (1.01), 3.216 (0.97), 3.235 (1.26), 3.274 (1.77), 3.288 (2.34), 3.418 (0.74), 3.443 (1.72), 3.458 (1.68), 3.474 (2.87), 3.490 (2.90), 3.506 (1.47), 3.521 (1.49), 3.766 (0.48), 3.782 (0.55), 3.800 (0.53), 3.855 (16.00), 4.161 (1.03), 4.172 (1.86), 4.176 (1.89), 4.187 (1.06), 4.341 (0.90), 4.355 (1.01), 4.362 (1.10), 4.375 (0.83), 4.462 (0.48), 4.497 (0.44), 6.828 (1.31), 6.833 (1.33), 6.844 (1.26), 6.850 (1.38), 7.112 (1.82), 7.133 (1.89), 7.348 (0.87), 7.355 (0.94), 7.371 (1.36), 7.378 (1.52), 7.387 (0.69), 7.393 (0.97), 7.400 (1.13), 7.408 (2.23), 7.425 (5.03), 7.441 (0.55), 7.608 (1.29), 7.632 (2.37), 7.638 (1.82), 7.658 (1.59), 7.664 (1.56), 8.234 (1.33), 8.249 (1.38), 8.257 (1.33), 8.272 (1.29).
(-)-4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例77を参照):Rt=2.69分。
LC-MS (方法2): Rt = 1.01分; MS (ESIpos): m/z = 709 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-39.0°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.697 (0.53), 0.748 (1.17), 0.768 (1.22), 0.800 (3.58), 0.819 (7.74), 0.838 (3.67), 0.859 (0.57), 0.967 (1.86), 0.976 (1.65), 1.005 (1.01), 1.034 (0.60), 1.053 (0.53), 1.071 (0.76), 1.084 (0.83), 1.088 (0.99), 1.107 (2.92), 1.137 (3.81), 1.153 (8.10), 1.208 (1.42), 1.231 (2.07), 1.259 (1.45), 1.858 (0.60), 1.877 (0.76), 1.893 (0.60), 1.905 (0.73), 1.939 (0.57), 1.953 (0.73), 1.973 (0.62), 2.174 (1.81), 2.193 (3.47), 2.212 (2.78), 2.231 (0.87), 2.332 (1.03), 2.336 (0.51), 2.518 (7.46), 2.522 (5.05), 2.538 (1.15), 2.560 (0.94), 2.579 (0.53), 2.673 (1.03), 2.678 (0.53), 2.871 (1.91), 2.888 (1.91), 2.993 (0.71), 3.003 (0.57), 3.020 (0.78), 3.155 (0.55), 3.169 (0.73), 3.188 (1.06), 3.212 (0.92), 3.231 (1.33), 3.249 (1.19), 3.264 (1.56), 3.274 (1.93), 3.416 (0.85), 3.442 (1.79), 3.457 (1.72), 3.473 (2.96), 3.488 (2.96), 3.504 (1.56), 3.520 (1.54), 3.757 (0.48), 3.773 (1.10), 3.791 (0.57), 3.844 (1.26), 3.855 (16.00), 4.171 (1.84), 4.176 (1.88), 4.337 (0.90), 4.351 (1.03), 4.358 (1.12), 4.372 (0.85), 4.477 (0.51), 4.511 (0.48), 6.826 (1.31), 6.832 (1.33), 6.843 (1.31), 6.848 (1.38), 7.103 (1.95), 7.124 (2.02), 7.348 (0.87), 7.355 (0.96), 7.371 (1.38), 7.378 (1.54), 7.386 (0.71), 7.393 (0.99), 7.400 (1.19), 7.407 (2.27), 7.424 (4.91), 7.440 (0.60), 7.596 (1.40), 7.617 (1.29), 7.631 (1.63), 7.638 (1.70), 7.658 (1.56), 7.664 (1.58), 8.235 (1.31), 8.250 (1.35), 8.259 (1.35), 8.273 (1.29).
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-{2-[メトキシ(メチル)アミノ]エチル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法2): Rt = 1.00分; MS (ESIpos): m/z = 677 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.794 (3.24), 0.813 (7.41), 0.832 (3.38), 1.035 (2.42), 1.052 (3.54), 1.065 (4.54), 1.070 (2.13), 1.082 (2.76), 1.101 (1.36), 1.149 (0.54), 1.230 (0.88), 1.255 (0.74), 1.907 (1.21), 2.064 (0.40), 2.107 (1.03), 2.120 (1.23), 2.159 (1.02), 2.178 (2.21), 2.187 (2.42), 2.197 (2.62), 2.205 (2.51), 2.216 (1.63), 2.445 (13.31), 2.464 (4.87), 2.518 (3.68), 2.522 (2.26), 2.548 (0.48), 2.565 (1.06), 2.581 (1.39), 2.588 (1.85), 2.605 (1.96), 2.623 (1.80), 2.642 (1.21), 3.037 (0.60), 3.050 (0.62), 3.241 (0.56), 3.275 (2.50), 3.290 (2.99), 3.381 (8.51), 3.424 (0.66), 3.756 (6.26), 3.866 (16.00), 3.894 (0.91), 3.913 (0.71), 3.931 (0.77), 4.172 (1.36), 4.187 (2.80), 4.202 (1.44), 4.307 (0.69), 4.325 (0.64), 4.342 (0.66), 4.357 (0.45), 4.475 (0.70), 5.757 (1.50), 6.844 (1.33), 6.851 (1.37), 6.859 (1.29), 6.866 (1.43), 7.196 (3.51), 7.217 (3.47), 7.353 (0.86), 7.359 (0.97), 7.375 (1.40), 7.382 (1.52), 7.397 (0.95), 7.404 (1.39), 7.424 (2.47), 7.433 (2.90), 7.439 (6.08), 7.453 (0.63), 7.640 (1.59), 7.646 (1.70), 7.666 (1.62), 7.672 (1.69), 7.738 (2.96), 7.759 (2.65), 8.226 (1.29), 8.241 (1.41), 8.249 (1.36), 8.264 (1.29).
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Cellulose SC 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、濃度勾配:20分で10〜30% B、流速50.0mL/分、UV 220nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Cellulose SC 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、濃度勾配:7分で20〜50% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 325nm
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例81を参照):Rt=2.04分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.97分; MS (ESIpos): m/z = 661 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.786 (2.67), 0.805 (6.14), 0.823 (2.98), 0.851 (0.43), 1.135 (1.05), 1.153 (1.98), 1.171 (1.12), 1.232 (3.22), 1.442 (0.56), 1.698 (0.43), 1.817 (0.50), 1.833 (0.43), 1.907 (1.67), 2.039 (0.50), 2.058 (0.74), 2.076 (1.05), 2.095 (0.93), 2.115 (0.81), 2.132 (1.43), 2.164 (6.14), 2.186 (2.60), 2.203 (1.36), 2.332 (3.16), 2.336 (1.74), 2.518 (16.00), 2.522 (10.29), 2.673 (2.67), 2.678 (1.24), 2.902 (0.56), 2.921 (0.56), 3.136 (0.74), 3.159 (0.81), 3.232 (1.30), 3.249 (1.43), 3.265 (1.18), 3.438 (0.74), 3.463 (0.68), 3.822 (14.76), 3.942 (0.50), 4.176 (1.43), 4.192 (2.54), 4.208 (1.36), 4.251 (0.87), 4.263 (0.99), 4.274 (0.87), 4.285 (0.74), 6.845 (1.18), 6.852 (1.18), 6.860 (1.05), 6.867 (1.18), 7.162 (2.23), 7.184 (2.29), 7.361 (0.81), 7.367 (0.93), 7.383 (1.24), 7.389 (1.30), 7.405 (0.93), 7.412 (0.99), 7.423 (2.11), 7.433 (2.48), 7.438 (4.90), 7.641 (1.43), 7.648 (1.49), 7.667 (1.67), 7.674 (2.79), 7.696 (1.43), 8.259 (1.18), 8.274 (1.18), 8.282 (1.18), 8.297 (1.12).
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例81を参照):Rt=2.21分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.97分; MS (ESIpos): m/z = 661 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.000 (0.80), 0.853 (2.67), 0.871 (6.07), 0.890 (2.93), 0.917 (0.40), 1.049 (0.20), 1.072 (0.20), 1.150 (0.33), 1.161 (0.33), 1.200 (1.33), 1.218 (2.80), 1.236 (1.47), 1.299 (2.67), 1.325 (1.73), 1.419 (0.40), 1.509 (0.53), 1.752 (0.47), 1.873 (0.53), 1.972 (2.60), 2.025 (0.27), 2.106 (0.53), 2.125 (0.73), 2.143 (1.07), 2.161 (1.00), 2.181 (1.27), 2.210 (6.47), 2.234 (2.20), 2.253 (2.07), 2.269 (1.20), 2.384 (1.87), 2.388 (3.47), 2.393 (4.53), 2.398 (3.33), 2.402 (1.73), 2.584 (16.00), 2.588 (10.47), 2.726 (1.27), 2.730 (2.93), 2.735 (4.00), 2.740 (2.87), 2.744 (1.33), 2.948 (0.27), 2.966 (0.80), 2.984 (0.80), 3.003 (0.27), 3.178 (0.47), 3.201 (0.73), 3.225 (1.07), 3.237 (0.87), 3.294 (1.27), 3.311 (1.40), 3.329 (1.07), 3.504 (0.80), 3.526 (0.73), 3.888 (14.27), 3.977 (0.67), 4.000 (0.53), 4.242 (1.53), 4.258 (2.60), 4.274 (1.40), 4.314 (0.87), 4.326 (1.00), 4.337 (0.87), 4.349 (0.80), 6.599 (0.27), 6.910 (1.13), 6.916 (1.13), 6.925 (1.07), 6.931 (1.20), 7.024 (0.33), 7.074 (0.40), 7.222 (2.40), 7.244 (2.53), 7.426 (0.80), 7.432 (0.93), 7.448 (1.20), 7.455 (1.27), 7.470 (0.87), 7.477 (1.00), 7.488 (2.00), 7.497 (2.40), 7.503 (4.80), 7.518 (0.47), 7.613 (0.33), 7.631 (0.33), 7.639 (0.33), 7.662 (0.47), 7.678 (0.40), 7.688 (0.47), 7.706 (1.60), 7.712 (1.60), 7.732 (2.80), 7.738 (1.67), 7.753 (1.27), 8.233 (0.20), 8.325 (1.13), 8.339 (1.20), 8.348 (1.13), 8.363 (1.13).
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体3)
分析的キラルHPLC(方法は実施例82を参照):Rt=2.43分。
LC-MS (方法2): Rt = 1.01分; MS (ESIpos): m/z = 661 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: -0.065 (0.28), 0.798 (1.59), 0.817 (3.25), 0.836 (1.59), 0.904 (0.23), 0.983 (0.57), 1.084 (0.28), 1.131 (0.74), 1.137 (0.74), 1.150 (1.54), 1.168 (0.80), 1.232 (1.54), 1.259 (0.63), 1.352 (0.23), 1.906 (2.11), 2.070 (0.34), 2.115 (0.46), 2.140 (0.40), 2.174 (1.14), 2.193 (2.45), 2.210 (2.90), 2.332 (2.39), 2.336 (1.14), 2.518 (16.00), 2.522 (10.42), 2.539 (9.68), 2.673 (2.45), 2.678 (1.14), 2.729 (0.23), 2.888 (0.28), 2.897 (0.40), 2.915 (0.40), 3.043 (0.28), 3.159 (0.51), 3.171 (0.51), 3.253 (0.57), 3.818 (0.57), 3.863 (6.55), 4.180 (0.91), 4.337 (0.40), 4.357 (0.51), 4.371 (0.40), 6.838 (0.51), 6.843 (0.63), 6.853 (0.51), 6.859 (0.57), 6.955 (0.17), 7.008 (0.23), 7.148 (0.85), 7.169 (1.02), 7.350 (0.34), 7.357 (0.46), 7.373 (0.63), 7.380 (0.68), 7.395 (0.57), 7.402 (0.46), 7.417 (0.97), 7.426 (1.25), 7.432 (2.45), 7.636 (0.68), 7.642 (0.74), 7.663 (0.91), 7.668 (1.14), 7.690 (0.40), 8.170 (0.17), 8.229 (0.57), 8.243 (0.57), 8.252 (0.57), 8.267 (0.57).
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体4)
分析的キラルHPLC(方法は実施例82を参照):Rt=2.81分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.98分; MS (ESIpos): m/z = 661 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.800 (1.08), 0.819 (2.42), 0.838 (1.18), 0.991 (0.41), 1.085 (0.36), 1.129 (1.23), 1.137 (0.57), 1.147 (2.73), 1.166 (1.34), 1.233 (1.39), 1.259 (0.77), 1.353 (0.21), 1.907 (1.29), 2.043 (0.26), 2.116 (0.41), 2.175 (2.11), 2.193 (1.49), 2.213 (1.03), 2.337 (1.13), 2.454 (0.77), 2.518 (16.00), 2.523 (10.91), 2.679 (1.08), 2.729 (0.26), 2.872 (0.26), 2.890 (0.87), 2.909 (0.77), 2.928 (0.26), 3.044 (0.21), 3.159 (0.21), 3.172 (0.26), 3.246 (0.36), 3.292 (0.62), 3.862 (4.94), 4.178 (0.67), 4.330 (0.26), 4.350 (0.36), 4.365 (0.26), 6.836 (0.41), 6.843 (0.41), 6.852 (0.41), 6.858 (0.41), 7.135 (0.41), 7.155 (0.41), 7.352 (0.26), 7.358 (0.31), 7.374 (0.41), 7.380 (0.46), 7.396 (0.41), 7.402 (0.36), 7.416 (0.72), 7.426 (0.93), 7.431 (1.75), 7.636 (0.57), 7.642 (0.67), 7.662 (0.67), 7.668 (0.72), 8.231 (0.41), 8.247 (0.46), 8.255 (0.46), 8.269 (0.41), 10.851 (0.15).
4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体1の混合物)
LC-MS (方法2): Rt = 0.96分; MS (ESIpos): m/z = 739 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.751 (1.17), 0.770 (2.73), 0.789 (1.24), 1.137 (0.37), 1.233 (0.33), 1.684 (0.20), 1.697 (0.21), 1.719 (0.18), 1.907 (0.39), 1.924 (0.20), 1.938 (0.23), 1.957 (0.21), 1.972 (0.18), 2.010 (0.21), 2.028 (0.31), 2.047 (0.46), 2.066 (0.39), 2.076 (0.34), 2.084 (16.00), 2.094 (0.49), 2.114 (0.60), 2.131 (0.44), 2.150 (0.28), 2.168 (0.24), 2.184 (0.39), 2.202 (0.50), 2.221 (0.42), 2.240 (0.23), 2.280 (1.37), 2.299 (0.94), 2.318 (0.72), 2.322 (0.96), 2.326 (1.15), 2.331 (0.80), 2.336 (0.39), 2.518 (3.82), 2.522 (2.55), 2.660 (0.31), 2.664 (0.73), 2.668 (1.01), 2.673 (0.72), 2.678 (0.31), 3.283 (0.52), 3.306 (0.94), 3.517 (1.19), 3.528 (1.74), 3.539 (1.17), 3.684 (0.24), 3.712 (0.29), 3.720 (0.33), 3.748 (0.21), 3.857 (6.80), 3.892 (0.33), 4.188 (0.52), 4.203 (1.06), 4.218 (0.50), 4.442 (0.42), 4.453 (0.60), 4.464 (0.55), 4.476 (0.52), 6.856 (0.49), 6.862 (0.50), 6.871 (0.46), 6.878 (0.52), 7.268 (1.17), 7.289 (1.19), 7.352 (0.33), 7.359 (0.39), 7.375 (0.50), 7.382 (0.55), 7.397 (0.36), 7.404 (0.52), 7.426 (0.88), 7.435 (1.02), 7.441 (2.24), 7.456 (0.18), 7.642 (0.59), 7.648 (0.62), 7.668 (0.60), 7.674 (0.60), 7.786 (0.85), 7.808 (0.75), 8.238 (0.52), 8.252 (0.55), 8.260 (0.54), 8.276 (0.50).
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Chiralpak ID 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%トリフルオロ酢酸、溶出液B:イソプロパノール、定組成:15分で22% B、流速60.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Chiralpak ID 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%トリフルオロ酢酸、溶出液B:イソプロパノール、濃度勾配:7分で20〜50% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 254nm
(+)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体1)
分析的キラルHPLC(方法は実施例86を参照):Rt=2.71分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.96分; MS (ESIpos): m/z = 739 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+41.5°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.751 (2.86), 0.770 (6.41), 0.789 (3.02), 0.798 (1.10), 0.802 (0.58), 0.814 (0.91), 0.821 (0.96), 0.840 (0.49), 0.886 (0.44), 0.904 (0.96), 0.922 (0.52), 1.071 (0.44), 1.159 (0.44), 1.231 (1.07), 1.687 (0.47), 1.700 (0.52), 1.722 (0.41), 1.907 (0.63), 1.928 (0.41), 1.941 (0.55), 1.963 (0.49), 2.009 (0.52), 2.028 (0.74), 2.046 (1.07), 2.065 (0.96), 2.084 (1.62), 2.095 (1.04), 2.114 (1.32), 2.132 (1.04), 2.151 (0.71), 2.170 (0.77), 2.185 (0.96), 2.203 (1.21), 2.222 (1.02), 2.288 (3.16), 2.306 (2.14), 2.318 (1.43), 2.322 (2.06), 2.327 (2.42), 2.332 (1.62), 2.518 (6.63), 2.523 (4.43), 2.660 (0.49), 2.665 (1.13), 2.669 (1.65), 2.673 (1.18), 2.678 (0.52), 3.285 (1.35), 3.519 (2.80), 3.530 (4.18), 3.541 (2.83), 3.685 (0.60), 3.713 (0.71), 3.721 (0.80), 3.750 (0.52), 3.858 (16.00), 3.892 (0.80), 4.188 (1.24), 4.203 (2.53), 4.218 (1.21), 4.442 (1.04), 4.454 (1.35), 4.466 (1.29), 4.477 (1.18), 5.759 (7.15), 6.855 (1.13), 6.862 (1.18), 6.871 (1.07), 6.877 (1.24), 7.268 (2.75), 7.290 (2.75), 7.353 (0.80), 7.360 (0.91), 7.376 (1.18), 7.383 (1.32), 7.398 (0.85), 7.404 (1.29), 7.426 (2.09), 7.435 (2.39), 7.442 (5.17), 7.456 (0.41), 7.642 (1.40), 7.649 (1.48), 7.668 (1.43), 7.675 (1.43), 7.787 (2.03), 7.808 (1.81), 8.238 (1.24), 8.252 (1.29), 8.260 (1.26), 8.276 (1.18).
(-)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体2)
分析的キラルHPLC(方法は実施例86参照):Rt=4.27分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.96分; MS (ESIpos): m/z = 739 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-34.3°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.752 (2.77), 0.771 (6.37), 0.789 (2.93), 0.798 (0.80), 0.814 (0.64), 0.821 (0.64), 0.904 (0.64), 1.162 (0.47), 1.231 (1.16), 1.688 (0.47), 1.701 (0.50), 1.722 (0.42), 1.907 (0.61), 1.930 (0.42), 1.941 (0.53), 1.964 (0.50), 1.976 (0.42), 2.009 (0.55), 2.028 (0.75), 2.045 (1.02), 2.064 (0.94), 2.084 (1.13), 2.096 (1.02), 2.114 (1.27), 2.132 (1.02), 2.151 (0.78), 2.171 (0.97), 2.186 (0.97), 2.204 (1.22), 2.223 (1.00), 2.240 (0.50), 2.289 (2.99), 2.307 (2.02), 2.318 (1.58), 2.322 (2.08), 2.327 (2.55), 2.332 (1.83), 2.336 (0.94), 2.518 (6.89), 2.523 (4.57), 2.539 (1.38), 2.660 (0.53), 2.665 (1.16), 2.669 (1.66), 2.673 (1.19), 2.678 (0.53), 3.287 (1.33), 3.520 (2.74), 3.531 (4.07), 3.542 (2.77), 3.685 (0.58), 3.713 (0.72), 3.721 (0.78), 3.750 (0.53), 3.858 (16.00), 3.891 (0.66), 4.188 (1.22), 4.204 (2.46), 4.218 (1.19), 4.443 (1.05), 4.454 (1.19), 4.466 (1.30), 4.477 (1.19), 5.759 (5.65), 6.855 (1.11), 6.861 (1.13), 6.871 (1.05), 6.877 (1.22), 7.266 (2.24), 7.288 (2.35), 7.354 (0.78), 7.360 (0.89), 7.376 (1.16), 7.383 (1.27), 7.399 (0.80), 7.405 (1.30), 7.426 (1.99), 7.436 (2.33), 7.441 (4.96), 7.456 (0.44), 7.642 (1.38), 7.649 (1.41), 7.668 (1.41), 7.675 (1.38), 7.785 (1.63), 7.806 (1.44), 8.238 (1.22), 8.252 (1.25), 8.260 (1.25), 8.275 (1.16).
4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体2の混合物)
分析的キラルHPLC(方法は実施例86を参照):Rt=2.33分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.96分; MS (ESIpos): m/z = 739 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+6.2°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.765 (3.07), 0.784 (7.26), 0.797 (1.22), 0.803 (3.40), 0.814 (0.70), 0.821 (0.67), 0.904 (0.60), 1.230 (0.76), 1.907 (0.47), 1.986 (0.44), 2.084 (1.12), 2.113 (0.45), 2.132 (1.07), 2.150 (2.03), 2.155 (1.95), 2.169 (2.03), 2.174 (2.13), 2.195 (1.66), 2.213 (1.60), 2.231 (1.13), 2.248 (0.42), 2.322 (0.77), 2.327 (1.04), 2.332 (0.85), 2.336 (0.51), 2.411 (1.24), 2.424 (1.26), 2.518 (4.64), 2.523 (3.01), 2.539 (0.57), 2.664 (0.67), 2.669 (0.94), 2.673 (0.70), 3.238 (0.47), 3.253 (0.57), 3.561 (3.48), 3.597 (0.77), 3.680 (0.42), 3.712 (0.71), 3.743 (0.45), 3.893 (16.00), 4.176 (1.21), 4.192 (2.53), 4.207 (1.26), 4.494 (0.41), 4.529 (0.41), 4.799 (0.60), 4.817 (1.09), 4.834 (0.59), 5.758 (4.79), 6.851 (1.19), 6.857 (1.27), 6.867 (1.15), 6.873 (1.33), 7.275 (3.10), 7.295 (3.09), 7.346 (0.79), 7.352 (0.97), 7.368 (1.26), 7.375 (1.42), 7.390 (0.86), 7.397 (0.95), 7.401 (0.56), 7.423 (2.16), 7.432 (2.54), 7.438 (5.58), 7.453 (0.50), 7.638 (1.47), 7.644 (1.57), 7.664 (1.51), 7.670 (1.54), 7.790 (2.37), 7.811 (2.10), 8.198 (1.30), 8.212 (1.38), 8.221 (1.33), 8.236 (1.29).
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Chiralpak IG 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン、溶出液B:イソプロパノール、濃度勾配:15分で5〜25% B、流速40.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Chiralpak IG 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%ジエチルアミン、溶出液B:イソプロパノール、濃度勾配:7分で1〜25% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 254nm
(+)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体3)
分析的キラルHPLC(方法は実施例89を参照):Rt=3.87分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.97分; MS (ESIpos): m/z = 739 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+28.2(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.697 (0.43), 0.764 (3.80), 0.783 (7.83), 0.802 (4.07), 0.814 (1.22), 0.821 (1.16), 0.840 (0.66), 0.886 (0.53), 0.904 (0.96), 0.922 (0.56), 1.071 (0.43), 1.154 (1.55), 1.231 (1.72), 1.255 (0.66), 1.294 (0.50), 1.327 (0.50), 1.352 (0.43), 1.368 (0.43), 1.907 (1.09), 1.987 (0.73), 2.070 (0.66), 2.089 (0.89), 2.105 (0.76), 2.128 (1.12), 2.147 (2.21), 2.171 (2.38), 2.192 (1.88), 2.211 (2.05), 2.230 (1.45), 2.261 (0.73), 2.275 (0.93), 2.292 (1.29), 2.323 (4.99), 2.326 (5.85), 2.379 (0.69), 2.397 (1.16), 2.412 (0.89), 2.426 (0.76), 2.518 (10.51), 2.522 (6.91), 2.664 (1.45), 2.669 (1.98), 2.673 (1.45), 3.222 (0.60), 3.236 (0.73), 3.526 (4.50), 3.533 (4.46), 3.580 (0.73), 3.653 (0.46), 3.685 (0.79), 3.714 (0.56), 3.856 (0.76), 3.891 (16.00), 4.174 (1.42), 4.189 (2.88), 4.204 (1.49), 4.517 (0.46), 4.804 (0.73), 4.821 (1.32), 4.838 (0.73), 5.758 (4.33), 6.848 (1.42), 6.854 (1.42), 6.864 (1.36), 6.870 (1.45), 7.257 (2.25), 7.279 (2.35), 7.345 (0.86), 7.351 (0.99), 7.367 (1.45), 7.374 (1.62), 7.389 (0.96), 7.396 (1.29), 7.419 (2.45), 7.430 (3.14), 7.435 (5.85), 7.450 (0.56), 7.635 (1.62), 7.642 (1.72), 7.661 (1.62), 7.668 (1.65), 7.764 (1.69), 7.785 (1.52), 8.200 (1.39), 8.215 (1.49), 8.224 (1.45), 8.238 (1.39).
(-)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(鏡像異性体4)
分析的キラルHPLC(方法は実施例89を参照):Rt=4.90分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.97分; MS (ESIpos): m/z = 739 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-23.3(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.697 (0.43), 0.764 (3.80), 0.783 (7.83), 0.802 (4.07), 0.814 (1.22), 0.821 (1.16), 0.840 (0.66), 0.886 (0.53), 0.904 (0.96), 0.922 (0.56), 1.071 (0.43), 1.154 (1.55), 1.231 (1.72), 1.255 (0.66), 1.294 (0.50), 1.327 (0.50), 1.352 (0.43), 1.368 (0.43), 1.907 (1.09), 1.987 (0.73), 2.070 (0.66), 2.089 (0.89), 2.105 (0.76), 2.128 (1.12), 2.147 (2.21), 2.171 (2.38), 2.192 (1.88), 2.211 (2.05), 2.230 (1.45), 2.261 (0.73), 2.275 (0.93), 2.292 (1.29), 2.323 (4.99), 2.326 (5.85), 2.379 (0.69), 2.397 (1.16), 2.412 (0.89), 2.426 (0.76), 2.518 (10.51), 2.522 (6.91), 2.664 (1.45), 2.669 (1.98), 2.673 (1.45), 3.222 (0.60), 3.236 (0.73), 3.526 (4.50), 3.533 (4.46), 3.580 (0.73), 3.653 (0.46), 3.685 (0.79), 3.714 (0.56), 3.856 (0.76), 3.891 (16.00), 4.174 (1.42), 4.189 (2.88), 4.204 (1.49), 4.517 (0.46), 4.804 (0.73), 4.821 (1.32), 4.838 (0.73), 5.758 (4.33), 6.848 (1.42), 6.854 (1.42), 6.864 (1.36), 6.870 (1.45), 7.257 (2.25), 7.279 (2.35), 7.345 (0.86), 7.351 (0.99), 7.367 (1.45), 7.374 (1.62), 7.389 (0.96), 7.396 (1.29), 7.419 (2.45), 7.430 (3.14), 7.435 (5.85), 7.450 (0.56), 7.635 (1.62), 7.642 (1.72), 7.661 (1.62), 7.668 (1.65), 7.764 (1.69), 7.785 (1.52), 8.200 (1.39), 8.215 (1.49), 8.224 (1.45), 8.238 (1.39).
(rac)-(rac-15)-ベンジル-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法5): Rt = 5.66分; MS (ESIpos): m/z = 680 [M+H]+
1H NMR (DMSO-d6) δ: 13.18 (s, 10H), 8.26 (dd, 9H), 7.73 (d, 8H), 7.65 (dd, 10H), 7.50 - 7.33 (m, 27H), 7.31 - 7.03 (m, 51H), 6.96 (d, 3H), 6.84 (dd, 7H), 4.81 (d, 1H), 4.56 - 4.42 (m, 10H), 4.36 (dd, 7H), 4.17 (t, 17H), 3.90 (s, 29H), 3.74 - 3.52 (m, 1H), 3.31 (s, 54H), 3.08 (t, 9H), 2.87 (d, 1H), 2.50 (p, 59H), 2.31 - 2.14 (m, 18H), 1.23 (s, 9H), 1.20 - 0.87 (m, 16H), 0.81 (t, 24H), 0.69 (t, 3H).
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-(15-rac)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸-ラセミ体1
LC-MS (方法8): Rt = 2.29分; MS (ESIneg): m/z = 715 [M-H]-
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.29 (dd, J = 9.3, 5.9 Hz, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.69 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 10.4, 2.7 Hz, 1H), 7.48 - 7.33 (m, 3H), 7.16 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.84 (dd, J = 6.6, 2.1 Hz, 1H), 4.29 - 4.03 (m, 4H), 3.79 (s, 3H), 3.57 (td, J = 4.5, 2.4 Hz, 4H), 3.37 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 3.25 (七重線, J = 7.3, 6.8 Hz, 2H), 2.40 (t, J = 4.6 Hz, 4H), 2.31 (q, J = 7.2 Hz, 3H), 2.16 (dp, J = 21.9, 7.1 Hz, 3H), 1.97 (d, J = 24.2 Hz, 5H), 1.84 (dd, J = 8.6, 5.2 Hz, 1H), 1.65 (h, J = 8.1, 6.4 Hz, 1H), 1.45 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 1.30 - 1.10 (m, 2H), 1.04 (s, 1H), 0.78 (t, J = 7.5 Hz, 3H).
19F NMR (376 MHz, DMSO-d6) δ -114.67.
HSQC
13C NMR (101 MHz, DMSO) δ 124.62, 120.76, 110.28, 119.01, 127.42, 114.99, 120.79, 104.22, 67.31, 40.64, 36.04, 65.70, 63.80, 20.99, 39.52, 53.07, 50.58, 56.62, 30.22, 16.65, 16.74, 38.25, 50.42, 26.10, 26.07, 26.19, 26.35, 20.84, 20.79, 11.92.
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.29, 7.69, 7.64, 7.43, 7.43, 7.38, 7.16, 6.84, 4.18, 4.12, 3.80, 3.57, 3.38, 3.26, 2.50, 2.40, 2.36, 2.32, 2.19, 2.15, 2.01, 1.94, 1.93, 1.82, 1.64, 1.45, 1.24, 1.16, 1.03, 0.78.
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Amylose SA 5μ 250×30mm、溶出液A:MtBE+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、定組成:80% A+20% B、流速50.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Amylose SA 3μ 100×4.6mm、溶出液A:MtBE+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、濃度勾配:7分で2〜60% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 254nm
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸-立体異性体1
分析的キラルHPLC(方法は実施例93を参照):Rt=2.11分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.97分; MS (ESIpos): m/z = 716 [M+H]+
比旋光度(方法O1):86.5°(c=10mg/mL、DMSO)
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸-立体異性体2
分析的キラルHPLC(方法は実施例93を参照):Rt=3.25分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.95分; MS (ESIpos): m/z = 716 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-72.0°(c=10mg/mL、DMSO)
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-(rac)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸-ラセミ体2
LC-MS (方法8): Rt = 2.05分; MS (ESIpos): m/z = 717 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.29 (dd, J = 9.3, 5.8 Hz, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.70 - 7.59 (m, 2H), 7.38 (ddd, J = 18.0, 9.1, 2.3 Hz, 3H), 7.16 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.82 (dd, J = 7.0, 1.7 Hz, 1H), 4.31 (dt, J = 12.7, 6.1 Hz, 1H), 4.17 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.77 (dt, J = 11.8, 6.0 Hz, 2H), 3.56 (t, J = 4.7 Hz, 4H), 3.27 (ddq, J = 34.4, 13.6, 7.4 Hz, 2H), 2.63 - 2.53 (m, 1H), 2.53 - 2.45 (m, 2H), 2.45 - 2.36 (m, 3H), 2.30 (q, J = 7.6, 6.8 Hz, 1H), 2.25 - 2.12 (m, 5H), 2.10 (s, 4H), 1.92 (tq, J = 10.1, 5.0 Hz, 1H), 1.21 (dd, J = 14.4, 6.8 Hz, 1H), 1.11 - 0.94 (m, 3H), 0.80 (t, J = 7.5 Hz, 3H).
19F NMR (376 MHz, DMSO-d6) δ -114.66.
13C NMR (101 MHz, DMSO-d6) δ 163.94, 160.46 (d, J = 243.6 Hz), 154.31, 147.93, 142.60, 138.83, 135.10 (d, J = 9.5 Hz), 131.61, 130.09, 127.72, 127.15, 124.80 (d, J = 9.4 Hz), 123.83, 122.12, 120.78, 120.54, 119.17 (d, J = 4.9 Hz), 117.23, 115.02 (d, J = 25.0 Hz), 113.53, 110.47 (d, J = 20.3 Hz), 104.36, 67.57, 65.83, 58.07, 55.57, 53.03, 46.49, 41.25, 38.12, 36.39, 30.19, 26.71, 21.48, 21.17, 19.07, 17.13, 12.03.
HSQC
13C NMR (101 MHz, DMSO) δ 124.63, 120.49, 110.26, 119.02, 127.44, 114.95, 120.66, 104.20, 41.08, 67.42, 36.35, 57.98, 41.20, 65.69, 21.08, 21.03, 55.51, 39.52, 52.92, 52.93, 55.45, 46.42, 30.21, 16.97, 46.48, 21.41, 38.01, 21.27, 26.60, 19.05, 26.62, 11.99.
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.28, 7.65, 7.61, 7.40, 7.39, 7.35, 7.14, 6.80, 4.30, 4.16, 3.83, 3.77, 3.76, 3.55, 3.29, 3.23, 2.56, 2.50, 2.48, 2.41, 2.41, 2.30, 2.19, 2.15, 2.15, 2.12, 2.09, 1.90, 1.22, 1.03, 1.02, 0.80.
15N HMBC
15N NMR (41 MHz, DMSO) δ 303.15, 194.33, 45.48, 195.26, 34.26
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 3.84, 3.84, 3.56, 2.17, 2.10.
分取キラルHPLC方法:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Amylose SA 5μ 250×30mm、溶出液A:メチル-tert.ブチルエーテル+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、定組成:90% A+10% B、流速40.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Amylose SA 3μ 100×4.6mm、溶出液A:メチル-tert.ブチルエーテル+0.1容量%ジエチルアミン(99%)、溶出液B:エタノール、濃度勾配:7分で2〜60% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 254nm。
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩-立体異性体3
分析的キラルHPLC(方法は実施例96を参照):Rt=2.00分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.98分; MS (ESIpos): m/z = 716 [M+H]+
比旋光度(方法O1):31.9°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.778 (3.08), 0.797 (7.07), 0.816 (3.27), 1.004 (1.40), 1.132 (5.46), 1.150 (11.78), 1.168 (5.83), 1.205 (0.61), 1.229 (0.79), 1.811 (0.49), 1.828 (0.54), 1.905 (0.70), 2.006 (8.96), 2.040 (1.00), 2.060 (1.12), 2.105 (0.68), 2.123 (1.38), 2.133 (1.31), 2.143 (1.45), 2.152 (1.56), 2.163 (1.47), 2.169 (1.35), 2.181 (1.70), 2.198 (1.21), 2.216 (0.49), 2.287 (2.05), 2.296 (1.87), 2.318 (1.26), 2.322 (1.63), 2.327 (2.08), 2.331 (1.84), 2.336 (1.42), 2.385 (0.77), 2.398 (0.70), 2.407 (0.63), 2.420 (0.68), 2.437 (0.44), 2.451 (0.42), 2.518 (5.67), 2.522 (3.48), 2.659 (0.49), 2.664 (1.03), 2.669 (1.40), 2.673 (1.03), 2.678 (0.49), 2.847 (1.49), 2.865 (4.59), 2.883 (4.36), 2.902 (1.40), 3.136 (0.47), 3.155 (0.72), 3.169 (0.86), 3.187 (1.21), 3.207 (0.91), 3.233 (1.21), 3.252 (2.03), 3.507 (3.43), 3.519 (5.92), 3.530 (3.38), 3.680 (1.28), 3.689 (1.40), 3.702 (1.42), 3.712 (1.24), 3.822 (16.00), 4.154 (1.19), 4.170 (2.38), 4.187 (1.17), 4.296 (0.44), 4.310 (0.44), 4.326 (0.44), 6.818 (1.35), 6.823 (1.40), 6.836 (1.40), 6.840 (1.45), 7.091 (2.36), 7.112 (2.43), 7.357 (0.86), 7.363 (0.96), 7.379 (1.47), 7.385 (1.68), 7.403 (2.38), 7.408 (1.33), 7.421 (4.52), 7.425 (3.03), 7.442 (0.63), 7.568 (1.80), 7.590 (1.61), 7.634 (1.54), 7.640 (1.54), 7.660 (1.54), 7.667 (1.49), 8.270 (1.31), 8.284 (2.08), 8.293 (1.38), 8.308 (1.21).
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩-立体異性体4
分析的キラルHPLC(方法は実施例96を参照):Rt=2.76分。
LC-MS (方法2): Rt = 0.95分; MS (ESIpos): m/z = 716 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-27.5°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.779 (3.41), 0.798 (7.74), 0.817 (3.46), 0.840 (0.47), 0.849 (0.40), 0.864 (0.49), 0.904 (0.59), 1.004 (1.71), 1.134 (6.52), 1.152 (15.00), 1.170 (7.48), 1.229 (1.19), 1.812 (0.52), 1.828 (0.54), 1.904 (0.45), 2.009 (9.34), 2.037 (1.07), 2.048 (1.01), 2.059 (1.10), 2.088 (0.44), 2.106 (0.68), 2.115 (0.65), 2.124 (1.41), 2.134 (1.34), 2.144 (1.57), 2.153 (1.61), 2.163 (1.54), 2.170 (1.41), 2.182 (1.73), 2.199 (1.24), 2.216 (0.52), 2.273 (1.90), 2.283 (2.13), 2.322 (1.55), 2.327 (1.85), 2.331 (1.68), 2.337 (1.41), 2.384 (0.79), 2.397 (0.72), 2.406 (0.68), 2.418 (0.66), 2.436 (0.42), 2.518 (4.52), 2.523 (2.86), 2.659 (0.40), 2.664 (0.80), 2.669 (1.10), 2.673 (0.80), 2.845 (1.73), 2.863 (5.48), 2.881 (5.29), 2.899 (1.62), 3.132 (0.40), 3.151 (0.66), 3.165 (0.79), 3.183 (1.12), 3.203 (0.72), 3.231 (0.94), 3.250 (1.59), 3.268 (1.52), 3.283 (1.83), 3.507 (3.39), 3.518 (5.89), 3.529 (3.35), 3.677 (1.31), 3.687 (1.50), 3.699 (1.45), 3.709 (1.28), 3.821 (16.00), 4.153 (1.19), 4.169 (2.34), 4.185 (1.21), 4.311 (0.47), 4.327 (0.47), 4.344 (0.47), 6.815 (1.38), 6.819 (1.45), 6.832 (1.45), 6.837 (1.47), 7.084 (2.66), 7.105 (2.71), 7.355 (0.86), 7.362 (0.96), 7.378 (1.75), 7.384 (1.57), 7.400 (2.83), 7.407 (1.29), 7.419 (4.33), 7.422 (3.02), 7.440 (0.70), 7.559 (2.08), 7.580 (1.87), 7.633 (1.55), 7.639 (1.59), 7.659 (1.57), 7.665 (1.54), 8.269 (1.34), 8.283 (1.41), 8.292 (1.38), 8.307 (2.25).
(rac)-4-クロロ-3-エチル-2,14-ジメチル-(15-rac)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法8): Rt = 2.03分; MS (ESIpos): m/z = 669 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.34 - 8.22 (m, 1H), 7.92 - 7.82 (m, 1H), 7.71 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.59 - 7.47 (m, 2H), 7.46 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.38 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.20 (t, J = 6.3 Hz, 3H), 3.85 (s, 3H), 3.78 (dd, J = 9.1, 4.1 Hz, 1H), 3.56 (t, J = 4.7 Hz, 4H), 3.32 (s, 5H), 2.51 (p, J = 1.8 Hz, 2H), 2.44 - 2.27 (m, 4H), 2.27 - 1.97 (m, 7H), 1.89 (s, 2H), 1.25 (s, 1H), 1.08 (s, 2H), 0.95 (s, 1H), 0.81 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
(rac)-4-クロロ-3-エチル-2,14-ジメチル-(15-rac)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法8): Rt = 2.27分; MS (ESIpos): m/z = 669 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.79 (s, 1H), 8.31 - 8.23 (m, 1H), 7.93 - 7.85 (m, 1H), 7.71 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.53 (qd, J = 7.0, 3.3 Hz, 2H), 7.46 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.39 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.20 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 4.13 (s, 2H), 3.80 (s, 3H), 3.56 (d, J = 5.5 Hz, 4H), 3.29 (d, J = 21.4 Hz, 5H), 2.34 (d, J = 29.1 Hz, 5H), 2.17 (dq, J = 21.8, 6.9 Hz, 4H), 1.99 (d, J = 23.0 Hz, 4H), 1.80 (s, 1H), 1.66 (s, 1H), 1.46 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 1.21 (s, 2H), 1.07 (dd, J = 10.9, 3.6 Hz, 1H), 0.79 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸(4つの立体異性体の混合物)
LC-MS (方法8): 主要なRt = 2.58分; MS (ESIneg): m/z = 713 [M-H]-; 副次的なRt = 2.62分; MS (ESIneg): m/z = 713 [M-H]-
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 13.06 (s, 1H), 8.33 - 8.24 (m, 1H), 7.73 - 7.49 (m, 3H), 7.49 - 7.34 (m, 3H), 7.23 - 7.10 (m, 1H), 6.90 - 6.81 (m, 1H), 4.28 - 4.04 (m, 4H), 3.87 - 3.72 (m, 6H), 3.44 - 3.04 (m, 11H), 2.31 - 1.80 (m, 6H), 1.78 - 1.31 (m, 6H), 1.31 - 0.93 (m, 2H), 0.85 - 0.74 (m, 3H).
(rac)-18-クロロ-1-エチル-2-メチル-15-[3-(1-ナフチルオキシ)プロピル]-2,3b,4,5,6,7,9,10,11,12-デカヒドロピラゾロ[3',4':8,9]ピリド[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-14-カルボン酸(異性体1)
LC-MS (方法8): Rt = 2.59分; MS (ESIneg): m/z = 623 [M-H]-
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.71 (s, 1H), 8.26 (ddd, J = 13.4, 6.3, 3.0 Hz, 1H), 7.88 (dt, J = 8.4, 2.8 Hz, 1H), 7.54 (dq, J = 6.1, 2.5 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 7.40 (dt, J = 10.4, 7.9 Hz, 1H), 7.26 (dd, J = 29.5, 8.5 Hz, 1H), 6.91 (dd, J = 18.9, 7.5 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 4.52 (dq, J = 13.9, 7.8, 6.4 Hz, 1H), 4.22 (dt, J = 20.2, 6.1 Hz, 2H), 4.06 - 3.85 (m, 3H), 3.85 - 3.71 (m, 1H), 3.71 - 2.97 (m, 8H), 2.95 - 2.66 (m, 1H), 2.51 (p, J = 1.8 Hz, 3H), 2.36 (dq, J = 15.2, 7.6 Hz, 1H), 2.17 (dp, J = 46.1, 6.9 Hz, 3H), 1.96 - 1.14 (m, 6H), 1.06 - 0.69 (m, 3H).
HSQC
13C NMR (101 MHz, DMSO) δ 121.97, 127.86, 122.62, 126.66, 126.05, 120.25, 126.62, 122.19, 121.41, 105.37, 46.37, 60.99, 66.46, 40.98, 67.99, 37.20, 40.92, 57.53, 21.97, 22.01, 57.23, 57.36, 53.58, 47.67, 18.10, 40.29, 30.78, 17.59, 23.10, 22.42, 26.66, 21.84, 12.29, 12.23.
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.26, 7.89, 7.89, 7.55, 7.54, 7.48, 7.41, 7.31, 7.23, 6.91, 4.66, 4.63, 4.54, 4.51, 4.24, 3.90, 3.76, 3.57, 3.38, 3.28, 3.23, 3.17, 3.14, 2.82, 2.59, 2.51, 2.22, 2.11, 1.78, 1.63, 1.54, 1.45, 0.99, 0.79.
(rac)-18-クロロ-1-エチル-2-メチル-15-[3-(1-ナフチルオキシ)プロピル]-2,3b,4,5,6,7,9,10,11,12-デカヒドロピラゾロ[3',4':8,9]ピリド[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-14-カルボン酸(異性体2)
LC-MS (方法8): Rt = 2.55分; MS (ESIneg): m/z = 626 [M+H]+
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.28 - 8.20 (m, 1H), 7.91 - 7.84 (m, 1H), 7.75 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.56 - 7.48 (m, 2H), 7.46 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.39 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 13.9 Hz, 1H), 4.21 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 3.90 (s, 4H), 3.28 (ddt, J = 38.2, 13.5, 7.3 Hz, 5H), 2.88 (s, 1H), 2.59 (s, 1H), 2.42 - 2.14 (m, 5H), 1.92 (d, J = 22.3 Hz, 2H), 1.74 (d, J = 12.9 Hz, 1H), 1.61 (d, J = 18.9 Hz, 2H), 1.42 (s, 1H), 1.28 (s, 1H), 1.10 (s, 2H), 0.84 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
HSQC
13C NMR (101 MHz, DMSO) δ 122.02, 127.74, 121.66, 126.69, 125.94, 120.20, 126.67, 120.97, 105.38, 41.84, 68.07, 37.16, 41.98, 56.47, 21.98, 21.84, 52.05, 51.69, 51.51, 17.71, 30.76, 31.43, 24.21, 24.99, 29.30, 15.15, 28.94, 12.50, 15.33.
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.24, 7.87, 7.77, 7.53, 7.52, 7.46, 7.40, 7.22, 6.91, 4.62, 4.22, 3.91, 3.88, 3.42, 3.33, 3.25, 2.92, 2.59, 2.38, 2.33, 2.21, 1.96, 1.74, 1.60, 1.43, 1.12, 1.12, 0.85, 0.85.
(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸(異性体1、実施例107のジアステレオマー)
LC-MS (方法6): Rt = 1.40分; MS (ESIneg): m/z = 627 [M-H]-
実施例104異性体1(HCl塩)
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 13.46 (s, 1H), 10.93 (s, 1H), 8.29 (dd, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 7.84 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 10.4, 2.6 Hz, 1H), 7.50 - 7.34 (m, 3H), 7.25 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.88 (dd, J = 5.6, 3.2 Hz, 1H), 4.89 (dt, J = 13.2, 6.6 Hz, 1H), 4.68 (d, J = 14.2 Hz, 1H), 4.20 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 3.95 (s, 3H), 3.87 (d, J = 15.7 Hz, 1H), 3.65 - 3.31 (m, 2H), 3.24 (dt, J = 13.6, 7.5 Hz, 1H), 3.04 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 2.89 (s, 1H), 2.40 (p, J = 7.7 Hz, 1H), 2.22 (dt, J = 15.4, 7.9 Hz, 4H), 1.80 (dd, J = 17.7, 8.4 Hz, 2H), 1.67 - 1.27 (m, 4H), 1.06 (s, 1H), 0.87 (t, J = 7.5 Hz, 3H).
実施例104異性体1(遊離塩基)
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 7.58 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.45 - 7.36 (m, 1H), 7.31 (d, J = 4.2 Hz, 2H), 7.25 - 7.17 (m, 1H), 7.15 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.65 (t, J = 4.4 Hz, 3H), 4.17 (q, J = 6.5, 5.2 Hz, 4H), 3.88 (s, 3H), 3.65 (t, J = 8.2 Hz, 1H), 3.38 (dp, J = 28.3, 7.0 Hz, 2H), 2.78 - 2.57 (m, 2H), 2.34 (h, J = 7.5 Hz, 2H), 2.17 (tq, J = 12.1, 7.2, 5.4 Hz, 3H), 2.09 - 1.89 (m, 3H), 1.68 - 1.47 (m, 2H), 1.28 (dtd, J = 27.5, 13.6, 12.8, 7.4 Hz, 4H), 0.89 (t, J = 7.5 Hz, 3H).
13C NMR (101 MHz, クロロホルム-d) δ 166.61, 161.30 (d, J = 245.7 Hz), 155.08, 150.82, 144.55, 140.07, 135.70, 135.61, 134.53, 127.46, 127.34, 125.00 (d, J = 9.0 Hz), 122.81, 121.78, 120.80, 119.42 (d, J = 4.8 Hz), 118.84, 115.23 (d, J = 24.9 Hz), 112.50, 110.66 (d, J = 20.4 Hz), 103.97 (d, J = 1.8 Hz), 67.76, 63.44, 52.33, 49.10, 42.28, 36.30, 30.64, 29.49, 27.91, 23.49, 22.64, 21.93, 17.74, 12.57.
19F NMR (376 MHz, クロロホルム-d) δ -114.89.
表題化合物(327mg)を分取HPLCにより鏡像異性体に分離して、鏡像異性体1(46.4mg、実施例105参照)及び鏡像異性体2(80.1mg、実施例106参照)を得た。
(+)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸(鏡像異性体1)
分取キラルHPLC方法1:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Cellulose SC 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%トリフルオロ酢酸、溶出液B:2-プロパノール、定組成50% A+50% B、流速40.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法1:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Cellulose SC 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%トリフルオロ酢酸、溶出液B:2-プロパノール、濃度勾配:7分で20〜50% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 254
分取キラルHPLC方法2:
装置:Sepiatec:Prep SFC100、カラム:Chiralpak IG 5μ 250×30mm、溶出液A:CO2、溶出液B:エタノール+水中0.2容量%アンモニア(32%)、定組成:25% B、流速:100mL/分、温度:40℃、BPR:150bar、UV:254nm
分析的キラルHPLC方法2:
装置:Agilent:1260、Aurora SFC-Modul、カラム:Chiralpak IG 5μ 100×4.6mm、溶出液A:CO2、溶出液B:エタノール+水中0.1容量%アンモニア(32%)、定組成:25% B、流速:4mL/分、温度:37.5℃、BPR:100bar、UV:254nm
分析的キラルHPLC(方法1):Rt=5.42分。
分析的キラルHPLC(方法2):Rt=1.39分。
分取HPLC(方法P1)により更に精製を行った。
LC-MS (方法2): Rt = 1.05分; MS (ESIpos): m/z = 629 [M+H]+
比旋光度(方法O1):+7.7°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.733 (0.96), 0.752 (0.54), 0.767 (2.38), 0.786 (5.41), 0.805 (2.55), 0.840 (0.83), 0.854 (1.29), 0.859 (1.77), 0.872 (1.90), 0.877 (1.20), 0.888 (2.38), 0.967 (0.70), 1.058 (1.31), 1.107 (16.00), 1.145 (1.73), 1.154 (1.86), 1.161 (1.62), 1.169 (1.75), 1.185 (0.98), 1.209 (0.78), 1.230 (0.96), 1.247 (0.59), 1.259 (1.00), 1.444 (0.54), 1.463 (0.81), 1.482 (0.68), 1.499 (0.46), 1.516 (0.48), 1.856 (1.11), 1.877 (1.22), 1.907 (1.24), 1.923 (0.76), 1.985 (0.48), 2.004 (0.72), 2.021 (1.37), 2.040 (1.07), 2.059 (0.83), 2.068 (0.85), 2.088 (0.83), 2.107 (0.96), 2.125 (0.89), 2.144 (0.92), 2.165 (0.94), 2.183 (1.33), 2.201 (0.92), 2.218 (0.41), 2.518 (5.30), 2.523 (3.45), 2.539 (1.25), 2.632 (0.66), 2.639 (0.65), 3.201 (0.48), 3.216 (0.65), 3.235 (1.01), 3.261 (0.87), 3.281 (1.59), 3.433 (0.92), 3.454 (1.55), 3.474 (0.79), 3.788 (12.42), 4.031 (0.59), 4.043 (0.70), 4.064 (1.07), 4.083 (0.48), 4.157 (1.09), 4.172 (2.25), 4.189 (1.44), 6.823 (1.07), 6.827 (1.11), 6.840 (1.11), 6.844 (1.11), 7.143 (2.66), 7.164 (2.75), 7.368 (0.65), 7.375 (0.72), 7.392 (1.20), 7.397 (1.27), 7.414 (1.97), 7.419 (1.00), 7.432 (3.47), 7.436 (2.36), 7.453 (0.52), 7.644 (1.16), 7.651 (1.20), 7.672 (2.97), 7.676 (1.48), 7.694 (2.10), 8.288 (0.98), 8.302 (1.03), 8.311 (1.01), 8.325 (0.92).
(-)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸(鏡像異性体2)
分取キラルHPLC方法1:
装置:Labomatic HD5000、Labocord-5000;Gilson GX-241、Labcol Vario 4000、カラム:Cellulose SC 5μ 250×30mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%トリフルオロ酢酸、溶出液B:2-プロパノール、定組成50% A+50% B、流速40.0mL/分、UV 254nm
分析的キラルHPLC方法1:
装置:Agilent HPLC 1260、カラム:Cellulose SC 3μ 100×4.6mm、溶出液A:ヘキサン+0.1容量%トリフルオロ酢酸、溶出液B:2-プロパノール、濃度勾配:7分で20〜50% B、流速1.4mL/分、温度:25℃、DAD 254
分取キラルHPLC方法2:
装置:Sepiatec:Prep SFC100、カラム:Chiralpak IG 5μ 250×30mm、溶出液A:CO2、溶出液B:エタノール+水中0.2容量%アンモニア(32%)、定組成:25% B、流速:100mL/分、温度:40℃、BPR:150bar、UV:254nm
分析的キラルHPLC方法2:
装置:Agilent:1260、Aurora SFC-Modul、カラム:Chiralpak IG 5μ 100×4.6mm、溶出液A:CO2、溶出液B:エタノール+水中0.1容量%アンモニア(32%)、定組成:25% B、流速:4mL/分、温度:37.5℃、BPR:100bar、UV:254nm
分析的キラルHPLC(方法2):Rt=2.17分。
LC-MS (方法2): Rt = 1.03分; MS (ESIpos): m/z = 629 [M+H]+
比旋光度(方法O1):-9.5°(c=10mg/mL、DMSO)
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.707 (0.18), 0.725 (0.46), 0.744 (0.22), 0.767 (0.94), 0.786 (2.06), 0.797 (0.45), 0.805 (1.01), 0.814 (0.35), 0.821 (0.30), 0.833 (0.33), 0.839 (0.22), 0.845 (0.54), 0.852 (0.77), 0.862 (1.82), 0.871 (0.46), 0.878 (0.75), 0.885 (0.19), 0.904 (0.32), 0.922 (0.17), 0.967 (0.33), 1.040 (0.74), 1.084 (0.19), 1.101 (0.55), 1.107 (16.00), 1.125 (0.38), 1.131 (0.68), 1.136 (0.95), 1.144 (0.60), 1.146 (0.81), 1.151 (0.99), 1.170 (0.36), 1.178 (0.37), 1.208 (0.27), 1.215 (0.24), 1.222 (0.25), 1.232 (0.25), 1.259 (0.48), 1.424 (0.17), 1.442 (0.39), 1.461 (0.38), 1.481 (0.19), 1.512 (0.19), 1.851 (0.43), 1.873 (0.45), 1.884 (0.38), 1.907 (0.46), 1.922 (0.25), 1.986 (0.19), 2.005 (0.35), 2.009 (0.36), 2.023 (0.55), 2.040 (0.55), 2.060 (0.31), 2.085 (0.30), 2.104 (0.45), 2.122 (0.28), 2.132 (0.29), 2.141 (0.23), 2.164 (0.41), 2.182 (0.52), 2.197 (0.38), 2.331 (0.22), 2.518 (1.32), 2.522 (0.91), 2.539 (0.74), 2.615 (0.16), 2.628 (0.27), 2.635 (0.26), 2.649 (0.16), 2.673 (0.25), 3.191 (0.21), 3.205 (0.27), 3.224 (0.42), 3.243 (0.31), 3.254 (0.35), 3.273 (0.59), 3.292 (0.66), 3.429 (0.45), 3.450 (0.67), 3.470 (0.36), 3.786 (4.95), 4.015 (0.22), 4.040 (0.19), 4.049 (0.18), 4.073 (0.23), 4.094 (0.17), 4.153 (0.43), 4.168 (0.87), 4.184 (0.48), 6.818 (0.40), 6.822 (0.42), 6.836 (0.43), 6.839 (0.42), 7.128 (0.93), 7.149 (0.95), 7.365 (0.23), 7.371 (0.25), 7.388 (0.55), 7.393 (0.45), 7.409 (0.79), 7.416 (0.35), 7.427 (1.16), 7.431 (0.89), 7.449 (0.21), 7.640 (0.47), 7.647 (0.61), 7.651 (0.84), 7.666 (0.54), 7.672 (1.12), 8.285 (0.36), 8.300 (0.38), 8.308 (0.37), 8.323 (0.34).
(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸(異性体2、実施例104のジアステレオマー)
LC-MS (方法6): Rt = 1.40分; MS (ESIneg): m/z = 627 [M-H]-
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.24 (d, J = 11.8 Hz, 2H), 7.62 (d, J = 12.0 Hz, 2H), 7.42 (d, J = 17.3 Hz, 2H), 7.10 (dd, J = 16.3, 8.6 Hz, 1H), 6.93 - 6.77 (m, 1H), 4.69 (s, 1H), 4.29 - 4.06 (m, 2H), 3.95 - 3.74 (m, 3H), 3.22 (d, J = 49.2 Hz, 5H), 2.82 (d, J = 51.0 Hz, 2H), 2.44 - 1.81 (m, 9H), 1.71 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 1.36 (s, 1H), 1.04 (s, 2H), 0.83 (dt, J = 15.7, 7.6 Hz, 3H).
19F NMR (376 MHz, DMSO-d6) δ -114.73.
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.39 (dd, J = 9.3, 5.9 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.48 - 7.32 (m, 3H), 7.26 (dd, J = 9.0, 2.1 Hz, 1H), 7.22 - 7.13 (m, 1H), 6.75 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 4.72 (d, J = 14.3 Hz, 1H), 4.64 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 4.19 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 3.96 (d, J = 1.5 Hz, 3H), 3.85 (t, J = 13.1 Hz, 1H), 3.71 - 3.60 (m, 1H), 3.36 (q, J = 10.7, 9.2 Hz, 3H), 3.12 (t, J = 11.0 Hz, 1H), 2.68 - 2.43 (m, 3H), 2.32 (dtd, J = 21.7, 14.3, 7.7 Hz, 6H), 2.16 (t, J = 12.2 Hz, 1H), 1.85 (s, 1H), 1.46 (s, 1H), 1.06 (h, J = 10.9, 10.3 Hz, 2H), 0.93 (t, J = 7.5 Hz, 3H).
HSQC
13C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 124.94, 122.06, 110.52, 127.52, 119.31, 115.31, 121.73, 104.02, 41.90, 56.43, 67.51, 37.32, 41.90, 53.07, 21.98, 53.19, 49.04, 29.53, 21.54, 29.51, 17.87, 30.72, 21.45, 48.88, 20.19, 28.51, 20.10, 28.82, 12.30.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.39, 7.66, 7.42, 7.39, 7.36, 7.27, 7.19, 6.74, 4.74, 4.64, 4.19, 3.96, 3.84, 3.69, 3.39, 3.34, 3.13, 2.59, 2.48, 2.37, 2.36, 2.31, 2.28, 2.17, 1.89, 1.44, 1.08, 1.05, 0.92.
(rac)-4-クロロ-3-エチル-15-[2-(rac)-(3-フルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
LC-MS (方法2): Rt = 0.94分; MS (ESIpos): m/z = 691 [M+H]+
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ [ppm]: 0.696 (0.53), 0.775 (3.04), 0.794 (7.76), 0.797 (7.67), 0.802 (3.44), 0.813 (9.79), 0.821 (5.99), 0.830 (3.35), 0.839 (2.95), 0.850 (1.01), 0.866 (0.71), 0.877 (0.66), 0.885 (3.00), 0.904 (5.86), 0.908 (1.54), 0.922 (2.78), 0.927 (0.84), 0.999 (0.75), 1.035 (1.01), 1.052 (1.28), 1.070 (1.72), 1.089 (2.29), 1.108 (2.12), 1.123 (1.81), 1.142 (2.56), 1.160 (3.35), 1.231 (4.06), 1.255 (2.34), 1.274 (2.16), 1.288 (1.85), 1.328 (4.32), 1.353 (3.66), 1.358 (3.61), 1.379 (3.57), 1.396 (2.73), 1.739 (0.53), 1.798 (0.79), 1.814 (0.75), 1.907 (0.88), 2.026 (0.79), 2.046 (0.93), 2.064 (1.06), 2.083 (1.06), 2.102 (0.53), 2.123 (0.93), 2.141 (1.32), 2.169 (2.29), 2.192 (3.61), 2.210 (3.44), 2.230 (1.63), 2.331 (1.98), 2.336 (0.97), 2.358 (0.71), 2.373 (0.93), 2.388 (1.10), 2.393 (1.15), 2.406 (1.15), 2.411 (1.45), 2.424 (0.48), 2.518 (10.89), 2.523 (6.83), 2.588 (0.71), 2.627 (1.37), 2.673 (2.12), 2.685 (1.15), 2.723 (0.57), 3.008 (0.93), 3.133 (1.01), 3.146 (1.01), 3.260 (3.09), 3.278 (4.41), 3.470 (1.15), 3.658 (0.48), 3.777 (2.07), 3.830 (13.88), 3.873 (11.86), 3.898 (0.97), 3.916 (0.93), 3.951 (1.01), 4.195 (3.70), 4.308 (0.75), 4.320 (0.93), 4.332 (0.97), 4.343 (1.23), 4.376 (0.71), 4.393 (1.01), 4.406 (0.84), 4.415 (0.84), 4.427 (0.66), 5.758 (16.00), 6.849 (1.10), 6.856 (1.94), 6.863 (1.76), 6.870 (2.12), 6.877 (1.32), 7.203 (2.56), 7.215 (2.95), 7.224 (2.73), 7.237 (2.87), 7.358 (0.71), 7.364 (1.06), 7.373 (0.93), 7.380 (1.19), 7.388 (2.03), 7.395 (1.32), 7.402 (0.88), 7.409 (1.50), 7.417 (1.01), 7.433 (2.60), 7.443 (6.44), 7.448 (5.64), 7.650 (1.90), 7.656 (1.76), 7.676 (1.94), 7.733 (2.25), 7.754 (2.20), 7.761 (2.60), 7.782 (2.16), 8.229 (1.01), 8.244 (1.06), 8.253 (1.06), 8.265 (1.32), 8.278 (1.19), 8.287 (1.10), 8.302 (1.10).
実施例を、選択された生物学的アッセイで1回以上試験した。1回より多く試験した場合、データは、平均値、中央値又は幾何平均値のいずれかとして報告され、
・平均値はまた算術平均値とも呼ばれ、得られた値の合計を、試験した回数で割ったものを表す。
・中央値は、昇順又は降順で並べた場合の値の群の中央の数を表す。データセット内の値の数が奇数の場合、中央値は中央の値となる。データセット内の値の数が偶数の場合、中央値は、2つの中央の値の算術的平均値となる。及び
・幾何平均値は、nの数の積のn乗根を表す。
以下の表のいずれかにある空欄は、それぞれの化合物がそのアッセイで試験されていないことを意味する。
タンパク質-タンパク質相互作用アッセイ:MCL-1/Noxa BH3ペプチド(MCL-1アッセイ)
MCL-1とNoxaのBH3ドメイン(両方ともヒト)との間の相互作用の本発明に記載されている化合物による用量依存性阻害を、時間分解蛍光エネルギー移動(TR-FRET)読取りによる定常状態結合競合アッセイを使用して決定した。その目的のため、MCL-1(アミノ酸173〜321、N末端がマルトース結合タンパク質(MBP)に融合、配列番号1)及び配列ビオチン-PEG2-PEG2-PAELEVE-Nva-ATQLRRFGDKLNFRQKLL-アミド(配列番号2)の合成Noxa BH3由来ペプチドが、それぞれタンパク質受容体及びトレイサーリガンドとしての役目を果たした。MBP-MCL-1は、Beryllium(Bedford、MA、USA)から購入した。このタンパク質構造体の発現及び精製は、他の箇所に記載されている(DOI:10.1371/journal.pone.0125010)。Noxa BH3由来ペプチドは、例えば、Biosyntan(Berlin、Germany)から入手することができる。
GKIEEGKLVIWINGDKGYNGLAEVGKKFEKDTGIKVTVEHPDKLEEKFPQVAATGDGPDIIFWAHDRFGGYAQSGLLAEITPDKAFQDKLYPFTWDAVRYNGKLIAYPIAVEALSLIYNKDLLPNPPKTWEEIPALDKELKAKGKSALMFNLQEPYFTWPLIAADGGYAFKYENGKYDIKDVGVDNAGAKAGLTFLVDLIKNKHMNADTDYSIAEAAFNKGETAMTINGPWAWSNIDTSKVNYGVTVLPTFKGQPSKPFVGVLSAGINAASPNKELAKEFLENYLLTDEGLEAVNKDKPLGAVALKSYEEELAKDPRIAATMENAQKGEIMPNIPQMSAFWYAVRTAVINAASGRQTVDEALKDAQTGSSELYRQSLEIISRYLREQATGAADTAPMGASGATSRKALETLRRVGDGVQRNHETAFQGMLRKLDIKNEDDVKSLSRVMIHVFSDGVTNWGRIVTLISFGAFVAKHLKTINQESCIEPLAESITDVLVRTKRDWLVKQRGWDGFVEFFHV
配列番号2
ビオチン-PEG2-PEG2-PAELEVE-Nva-ATQLRRFGDKLNFRQKLL-アミド
タンパク質-タンパク質相互作用アッセイ:BCL-XL/Bad BH3ペプチド(BCL-XLアッセイ)
BCL-XLとBadのBH3ドメイン(両方ともヒト)との間の相互作用の本発明に記載されている化合物による用量依存性阻害を、時間分解蛍光エネルギー移動(TR-FRET)読取りによる定常状態結合競合アッセイを使用して決定した。その目的のため、BCL-XL(アミノ酸1〜212、C末端がヘキサヒスチジン(6xHis)タグに融合(配列番号3))及び配列ビオチン-PEG2-PEG2-NLWAAQRYGRELRR-NIe-SDEFVDSFKK-アミド(配列番号4)の合成Bad BH3由来ペプチドが、それぞれタンパク質受容体及びトレイサーリガンドとしての役目を果たした。組換え型BCL-XLタンパク質(大腸菌(E.coli)中に発現)は、BPS Bioscience(San Diego、CA、USA)から購入した。Bad BH3由来ペプチドは、例えば、Biosyntan(Berlin、Germany)から入手することができる。
MSQSNRELVVDFLSYKLSQKGYSWSQFSDVEENRTEAPEGTESEMETPSAINGNPSWHLADSPAVNGATGHSSSLDAREVIPMAAVKQALREAGDEFELRYRRAFSDLTSQLHITPGTAYQSFEQVVNELFRDGVNWGRIVAFFSFGGALCVESVDKEMQVLVSRIAAWMATYLNDHLEPWIQENGGWDTFVELYGNNAAAESRKGQERFNR
配列番号4
ビオチン-PEG2-PEG2-NLWAAQRYGRELRR-NIe-SDEFVDSFKK-アミド
タンパク質-タンパク質相互作用アッセイ:BCL-2/Bad BH3ペプチド(BCL-2アッセイ)
BCL-2とBadのBH3ドメイン(両方ともヒト)との間の相互作用の本発明に記載されている化合物による用量依存性阻害を、時間分解蛍光エネルギー移動(TR-FRET)読取りによる定常状態結合競合アッセイを使用して決定した。その目的のため、BCL-2(アミノ酸1〜211、C末端がヘキサヒスチジン(6xHis)タグに融合(配列番号5)及び配列ビオチン-PEG2-PEG2-NLWAAQRYGRELRR-NIe-SDEFVDSFKK-アミド(配列番号4)の合成Bad BH3由来ペプチドが、それぞれタンパク質受容体及びトレイサーリガンドとしての役目を果たした。組換え型BCL-2タンパク質(大腸菌中に発現)は、BPS Bioscience(San Diego、CA、USA)から購入した。Bad BH3由来ペプチドは、例えば、Biosyntan(Berlin、Germany)から入手することができる。
MAHAGRTGYDNREIVMKYIHYKLSQRGYEWDAGDVGAAPPGAAPAPGIFSSQPGHTPHPAASRDPVARTSPLQTPAAPGAAAGPALSPVPPVVHLTLRQAGDDFSRRYRRDFAEMSSQLHLTPFTARGRFATVVEELFRDGVNWGRIVAFFEFGGVMCVESVNREMSPLVDNIALWMTEYLNRHLHTWIQDNGGWDAFVELYGPSMRPLFD
アッセイ4
選択された化合物による細胞の処理でのカスパーゼ-3/7活性の誘導
MCL-1のBH3-ドメインは、アポトーシス促進性タンパク質を隔離し、これによりアポトーシスを阻害する。対照的に、MCL-1インヒビターは、カスパーゼ-3/7の活性を測定することによって決定することができるアポトーシスの増加をもたらすこの作用と拮抗することが予想される。
PIxEL:ELISAによる、透過化細胞におけるタンパク質-タンパク質相互作用
大部分のMCL1タンパク質分子は、ミトコンドリア外膜に局在し、これらのBCL2相同性ドメイン3(BH3ドメイン)の結合を介してアポトーシス促進性タンパク質を隔離する。MCL1がその自然の局在化及び構造を維持する生存するミトコンドリアを離れる間に、低用量のジギトニン(0.002%)を有するMEB緩衝液(150mMマンニトール、10mM HEPES pH7.5、50mM KCl、20μM EDTA、20μM EGTA、5mMコハク酸カリウム、0.1%プロテアーゼ遊離BSA(SIGMA))は、原形質膜を透過化する。末端切断型の組換え型MCL1タンパク質を使用する生物物理アッセイ(例えばTR-FRET)とは異なり、本アッセイは、ミトコンドリア外膜において全長内因性MCL1タンパク質を使用する。本アッセイは、MCL1タンパク質とビオチン化BIM BH3ペプチドとの間の相互作用を測定する。化合物は、BIM BH3ペプチドと競合して、MCL1タンパク質に結合することができる。この無血清アッセイは、透過化細胞内のMCL1タンパク質と化合物との間の親和性を測定し、したがって、血清結合及び細胞浸透率による影響を受けず、内因性の化合物親和性を測定することができる。
選択された化合物による細胞の処理による細胞毒性の誘導
原則として、アポトーシスを誘発する化合物は、同時に細胞毒性を誘発する。したがって、細胞毒性アッセイを、SUDHL5及びSUDHL10細胞において並行して実行した。
異なる細胞株における化合物の抗増殖作用の評価
異なる細胞株の増殖に対する化合物の影響を、Promega製のCellTiter-Glo(登録商標)Luminescent Cell Viability試薬(G7573)を使用して評価した。増殖アッセイに使用した細胞株は、腫瘍症状の例であり、以下の表に列挙されている。
Nature Biotechnology、34巻、419〜423頁(2016年)に以前に公開された方法に従い、PRISMスクリーニングを行った。
タンパク質-化合物相互作用アッセイ(SPRアッセイ)
本発明において記載されている化合物のMCL-1への結合能力は、表面プラズモン共鳴(SPR)を使用して決定することができる。これにより、平衡解離定数(KD[M])という点における結合の定量化、並びに会合速度定数及び解離速度定数(それぞれkon[1/Ms]及びkoff[1/s])を可能にする。測定は、Biacore(登録商標)T200又はBiacore(登録商標) S200装置(GE Healthcare)を使用して実施することができる。
振盪フラスコ平衡溶解度アッセイ
熱力学的溶解度を振盪フラスコ平衡法で決定した[Edward H. Kerns及びLi Di(2008年)、Solubility Methods in: Drug-like Properties: Concepts, Structure Design and Methods, 276〜286頁。Burlington, MA: Academic Press]。
HPLCカラム:Xterra MS C18 2.5μm 4.6×30mm
注入量:サンプル:3×5μL及び3×50μL
標準物質:5μL、10μL、20μL
流速:1.5mL/分
移動相:酸勾配:
A:水/0.01%トリフルオロ酸
B:アセトニトリル/0.01%トリフルオロ酢酸
0分→95%A 5%B
0〜3分→35%A 65%B、線形勾配
3〜5分→35%A 65%B、均一濃度
5〜6分→95%A 5%B、均一濃度
UV検出器:最大吸収付近の波長(200〜400nmの間)
CYP阻害アッセイ
チトクロムP450依存性代謝経路に対する試験化合物の阻害効力を、個々のCYPアイソフォーム選択的標準プローブ(フェナセチン、クマリン、ブプロピオン、アモジアキン、ジクロフェナク、S-メフェニトイン、デキストロメトルファン、クロルゾキサゾン、ミダゾラム、テストステロン)を適用させてヒト肝ミクロソームにおいて決定した。基準インヒビターは、陽性対照として含めた。インキュベーション条件(タンパク質及び基質濃度、インキュベーション時間)を、代謝産物形成の直線性に関して最適化させた。96ウェルプレート内でGenesis Workstation(Tecan、Crailsheim、FRG)を37℃で使用することにより、アッセイを行った。タンパク質の沈殿後、代謝産物形成をLC-MS/MS分析で定量化し、これに続いて阻害評価及びIC50計算を行った。
CYP誘導アッセイ
in vitroでCYP誘導潜在能力を評価するために、3つの別個の肝臓から採取した培養したヒト肝細胞を、ビヒクル対照、8つの濃度の試験化合物のうちの1つ及び公知のヒトCYP誘導剤(例えばオメプラゾール(omeprazole)、フェノバルビタール(phenobarbital)、及びリファンピン(rifampin))で、1日1回3日連続して処理した。処理後、LC-MS/MSによるCYP3A4、CYP2B6及びCYP1A2活性の分析に適したマーカー基質と共に、細胞をin situでインキュベートした。in situでのインキュベーションの後、同じ処理群からの同じ肝細胞を収集して、RNA単離し、qRT-PCRで分析して、CYP1A2、CYP2B6及びCYP3A4 mRNA発現レベルに対する試験化合物の作用を査定した。
Caco-2透過アッセイ
Caco-2細胞(DSMZ Braunschweig、Germanyから購入)を、24ウェル挿入プレート、0.4μm孔径に、ウェル1個当たり4.5×104個の細胞密度で播種し、10%ウシ胎児血清、1% GlutaMAX(100x、GIBCO)、100U/mLペニシリン、100μg/mLストレプトマイシン(GIBCO)及び1%非必須アミノ酸(100×)を補充したDMEM培地で15日間成長させた。細胞を、加湿下5%CO2大気中37℃で維持した。培地を2〜3日ごとに交換した。透過アッセイを実行する前に、培地を、FCSを含まないhepes-炭酸塩輸送緩衝液(pH7.2)に置き換えた。単層の完全性を査定するために、経上皮電気耐性(TEER)を測定した。試験化合物をDMSOに事前溶解し、最終濃度2μMで頂端又は側底のいずれかの区画に加えた。37℃での2時間インキュベーションの前及び後に、サンプルを両方の区画から採取した。メタノールでの沈殿後、LC/MS/MS分析により化合物の内容物の分析を行った。頂端から側底(A→B)及び側底から頂端(B→A)方向に透過率(Papp)を計算した。以下の方程式を使用して、見掛け透過率を計算した:
Papp=(Vr/Po)(1/S)(P2/t)
(式中、Vrは、レシーバーチャンバー内の媒体の体積であり、Poは、t=oでのドナーチャンバー内の試験薬物の測定ピーク面積であり、Sは、単層の表面積であり、P2は、2時間のインキュベーション後のアクセプターチャンバー内の試験薬物の測定ピーク面積であり、tは、インキュベーション時間である)。PappB-AをPappA-Bで割ることによって、側底(B)対頂端(A)の排出比を計算した。加えて、化合物回収率を計算した。アッセイ対照として、基準化合物を並行して分析した。
ラット肝細胞におけるin vitro代謝安定性の調査(肝臓のin vivoでの血液クリアランス(CL)の計算を含む)
Han Wistarラットの肝細胞を、2段階潅流法を介して単離した。潅流後、肝臓をラットから慎重に取り出した。肝臓被膜を開き、氷冷WMEを有するペトリ皿に、肝細胞を穏やかに振り出した。得られた細胞懸濁液を、滅菌のガーゼを介して濾過して50mLファルコン管に入れ、50×gで、室温で3分間遠心分離した。細胞ペレットを30mLのWME中に再懸濁させ、Percoll(登録商標)勾配を介して、100×gで2回遠心分離した。肝細胞をWilliams培地E(WME)で再度洗浄し、5%FCSを含有する培地に再懸濁させた。細胞生存度をトリパンブルー排除により決定した。
肝ミクロソームにおけるラット肝細胞のin vitro代謝安定性の調査(肝臓のin vivo血液クリアランス(CL)及び最大経口バイオアベイラビリティー(Fmax)の計算を含む)
試験化合物のin vitro代謝安定性を、100mMリン酸緩衝液、pH7.4(リン酸二水素ナトリウム一水和物+リン酸水素二ナトリウム二水和物)中の懸濁肝ミクロソーム中に、これらを1μMで及びタンパク質濃度0.5mg/mLで、37℃でインキュベートすることにより決定した。8mMグルコース-6-リン酸、4mM塩化マグネシウム;0.5mM NADP及び1IU/mL G-6-P-デヒドロゲナーゼをリン酸緩衝液、pH7.4中に含有するコファクターミックスを加えることにより、ミクロソームを活性化した。インキュベーションに、試験化合物、最終容量1mLを加えることにより、その直後に代謝アッセイを開始した。インキュベーション中の有機溶媒は、≦0.01%ジメチルスルホキシド(DMSO)及び≦1%アセトニトリルに限定した。インキュベーションの間、ミクロソーム懸濁液を580rpmで連続的に振盪し、アリコートを、2、8、16、30、45及び60分の時点で採取し、これに、等量の冷メタノールを直ちに加えた。サンプルを-20℃で一晩凍結し、続いて3000rpmで15分間遠心分離し、上清を、LCMS/MS検出を有するAgilent 1200 HPLCシステムで分析した。
ラットにおけるin vivo薬物動態
in vivo薬物動態学的実験のため、試験化合物を、雄のWistarラットに、0.3〜1mg/kgの用量で静脈内投与し、可溶化剤、例えば、十分許容される量のPEG400を使用して溶液として製剤化した0.5〜10mg/kgの用量で胃内投与した。
マウスにおけるin vivo薬物動態
in vivo薬物動態学的実験のため、試験化合物を、雌のCD1マウスに、可溶化剤、例えば、十分許容される量のPEG400を使用して溶液として製剤化した0.3〜1mg/kgの用量で静脈内投与した。
イヌにおけるin vivo薬物動態
in vivo薬物動態学的実験のため、試験化合物を、ビーグル犬に、可溶化剤、例えば、十分許容される量のPEG400を使用して溶液として製剤化した0.3〜1mg/kgの用量で静脈内投与した。
腫瘍異種移植片における化合物の抗増殖性作用の査定
過剰増殖性障害の処置に対する本発明の化合物の適合性を、以下のがんの種類の動物モデルで実証することができる:乳がん;食道がん;肝臓がん;肺がん;非ホジキンリンパ腫型、GC-DLBCL*及びABC-DLBCL**亜型を含むびまん性大細胞型B細胞リンパ腫亜型、並びにマントル細胞リンパ腫を含むリンパ腫;急性白血病、急性骨髄性白血病型、急性単球性白血病;黒色腫;多発性骨髄腫;黒色腫;卵巣がん;膵臓がん。この目的のために、それぞれのがんの種類のヒト腫瘍細胞を、免疫無防備状態のマウスに皮下注射又は静脈内注射し、以下の図1、図2及び図3並びにそれぞれの表に、AMO-1及びMOLP-8を多発性骨髄腫異種移植片モデルに対する例として、並びにSUDHL-10をGC-DLBCL異種移植片モデルに対する例として例示した。原発性腫瘍成長が一度確立したら、次いで、動物を無作為抽出して、ある特定の期間、最大耐用量の化合物又はビヒクル対照のいずれかによる処置を施した。腫瘍成長についてのこれらの群間の差異を使用して、処置効力を入手できる。このような異種移植片実験の原理は、Richmond, A.; Su, Y. (2008年).「Mouse xenograft models vs GEM models for human cancer therapeutics」Disease Models and Mechanisms 1巻(2〜3号): 78〜82頁. doi:10.1242/dmm.000976に要約されている。
結晶化
結晶構造体(MBP-MCL1)は、マルトース結合タンパク質(MBP)残基27〜392(単一のグリシン残基で付加した)からなり、このマルトース結合タンパク質は、MCL-1 BH3結合ドメイン(残基173〜321)のN末端に2残基グリシン-セリンリンカーにより連結され、また表面エントロピー還元突然変異K194A、K197A及びR201Aを含有した。したがって、MBP-MCL1の最終アミノ酸配列は以下である:
配列番号6
GKIEEGKLVIWINGDKGYNGLAEVGKKFEKDTGIKVTVEHPDKLEEKFPQVAATGDGPDIIFWAHDRFGGYAQSGLLAEITPDKAFQDKLYPFTWDAVRYNGKLIAYPIAVEALSLIYNKDLLPNPPKTWEEIPALDKELKAKGKSALMFNLQEPYFTWPLIAADGGYAFKYNNGKYDIKDVGVDNAGAKAGLTFLVDLIKNKHMNADTDYSIAEAAFNKGETAMTINGPWAWSNIDTSKVNYGVTVLPTFKGQPSKPFVGVLSAGINAASPNKELAKEFLENYLLTDEGLEAVNKDKPLGAVALKSYEEELAKDPRIAATMENAQKGEIMPNIPQMSAFWYAVRTAVINAASGRQTVDEALKDAQTGSELYRQSLEIISRYLREQATGAADTAPMGASGATSRKALETLRRVGDGVQRNHETAFQGMLRKLDIKNEDDVKSLSRVMIHVFSDGVTNWGRIVTLISFGAFVAKHLKTINQESCIEPLAESITDVLVRTKRDWLVKQRGWDGFVEFFHV
実施例47との複合体中のMBP-MCL1の約25μm×75μm×200μm P21212結晶を300um MicroLoop(Mitegen)に取り付け、液体窒素中で直接フラッシュ凍結した。Varimax-HFミラー及びSaturn 944 CCD検出器を備えたRigaku MicroMax-007-HFジェネレーターで、完全な2.0Å回折データセットを収集した(表15)。回折データを処理し、以前に記載した通り構造を解明した(上記引用、Cliftonらを参照されたい)。最終の精製したモデル統計が表15に示されている。
MBP-MCL1の実施例47との複合体は、非対称的単位において、MBP-MCL1の単一分子と結晶化し、実施例47の単一分子は、MCL-1のBH3結合ポケットに明確に結合していた。共結晶化のため、実施例47のエナンチオマー的に純粋なバッチを使用したが、その正確な立体配置は不明であった。
Claims (19)
- 一般式(I)の化合物:
Aは、
又は
Aは、
R6及びR10は、フェニル環の3個の炭素原子、インドール部分の2個の炭素原子及びR6が結合している窒素原子と一緒になって、9員〜16員環を形成し、*は、これらの部分と、A置換基を有するインドール炭素原子との結合点であり、
R1及びR2は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R3は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-アルキルチオ基、(C1〜C3-アルキル)-S(O)-基、(C1〜C3-アルキル)-S(O)2-基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C1〜C3-ハロアルキルチオ基及びC3〜C5-シクロアルキル基から選択され、
R4は、アリール基及びヘテロアリール基から選択され、これらのそれぞれは、非置換であるか、又は1、2、3、4若しくは5つの置換基で置換されており、各置換基は、独立して、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-チオアルキル基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、(C1〜C3)-ハロアルキル-S-基及びC3〜C5-シクロアルキル基から選択され、
Lは、基-(CH2)m-E-であり、任意のCH2基は、非置換であるか、又は1若しくは2つの置換基で置換されており、各置換基は、独立して、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択されるか、或いは2つの置換基が場合によってこれらの介在原子と一緒になって、飽和若しくは部分的に不飽和の3員〜6員シクロアルキル環、又は酸素原子、硫黄原子、-S(O)-基、-S(O)2-基及び-NR14-基から独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3員〜8員の飽和若しくは部分的に不飽和の複素環式環を形成し、
Eは、結合、酸素原子、硫黄原子、-S(O)-基、-S(O)2-基又は-NR14-基であり、R4への連結要素を構成し、
mは、2、3又は4であり、
R5は、COOH基、
sは、0、1又は2であり、
-R6-R7-は、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C2〜C9-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、
#は、インドール窒素原子との結合点であり、##は、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基は、非置換であっても、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基及び(ヘテロシクロアルキル)-(C1〜C3-アルキレン)-基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく、
-R6-R10-は、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C2〜C9-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、1つ以上の-CH2-基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基及びC1〜C3-ハロアルコキシ基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されており、#は、インドール窒素原子との結合点であり、##は、R10置換基を有するフェニル部分の炭素原子との結合点であり、
nは、Bが-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-及び-N(R15)-から選択される場合、2、3、4、5、6、7、8又は9であり、
nは、Bが-C(O)NR15-基、及び-NR15C(O)-基から選択される場合、1、2、3、4、5、6、7又は8であり、
nは、Bが-N(R15)-C(=O)-N(R15)-基、-O-C(=O)-N(R15)-基及び-N(R15)-C(=O)-O-基から選択される場合、0、1、2、3、4、5、6又は7であり、
tは、1であり、
変数n及びtとして選択される整数は、メチレン基CR22R23並びにピラゾール及びインドール部分の他の非可変原子と一緒になって、変数A1、A2又はA3の選択から独立して、9員〜16員環の形成をもたらし、
Bは、独立して、-C(O)NR15-基、-NR15C(O)-基、-N(R15)-基、-N(R15)-C(=O)-N(R15)-基、-O-C(=O)-N(R15)-基、-N(R15)-C(=O)-O-基、-O-、-S-、-S(O)-及び-S(O)2-から選択され、
R8は、水素原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びNR21R22基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C1〜C3-ハロアルキル基、
C3〜C6-シクロアルキル基、及び
C1〜C6-アルキル基(直接隣接しない1又は2個の炭素原子が、独立して、-O-及び-NH-から選択されるヘテロ原子で置き換えられている)
から選択され、
R9は、水素原子、
C1〜C4-アルキル基、
C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル-NH-C(O)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
C2〜C6-ハロアルケニル基、
C1〜C6-アルキル-O-基、
C1〜C4-ハロアルコキシ基、
C1〜C6-アルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C3〜C7)-シクロアルキル基、
(C3〜C7)-シクロアルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
フェニル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
フェニル-(C1〜C3-アルキレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
R18-(フェニレン)-(C1〜C3-アルキレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
R18-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
R18-(フェニレン)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(ヘテロシクロアルケニル)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロアリーレン)-(C1〜C3-アルキレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロアリーレン)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-NH-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-NH-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-N(C1〜C6-アルキル)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-(ヘテロシクロアルキレン)-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R18)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(R19)-S(O)2-(ヘテロシクロアルキレン)-(ヘテロアリーレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
NR20R21-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-ハロアルキル)-(C1〜C3-アルキレン)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-ハロアルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NH-C(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NR15-C(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-C(O)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-C(O)-NR15-(C1〜C3-アルキレン)-基、
から選択され、前記フェニル環は、非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基若しくはC1〜C3-アルコキシ基で置換されており、
前記ヘテロシクロアルキル基は、非置換であるか、若しくはオキソ(=O)基で置換されているか、又は非置換であるか、若しくはハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されているか、
或いはR8及びR9は一緒になって、-O-及び-NR14-から独立して選択される1又は2個のヘテロ原子を場合によって含む5員又は6員環を形成し、
R11及びR13は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R12は、水素原子、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ハロアルコキシ基及びNR16R17基から選択され、
R14は、水素原子又はC1〜C3-アルキル基であり、
R15は、独立して、水素原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(アリーレン)-O-基、(ヘテロシクロアルキル)-(アリーレン)-O-基、アリール-O-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-O-基、(R19)-S(O)2-アリーレン-O-基、(R19)S(O)2-ヘテロシクロアルキレン-アリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、ヘテロシクロアルキル-NH-C(O)基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基、ヘテロシクロアルキレン-(C1〜C3-アルキレン)-S(O)2-基及びヘテロシクロアルキレン-ヘテロアリーレン-S(O)2-基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C1〜C3-アルキレン-C(O)-基、
ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、
ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-S(O)2-基、
ヘテロシクリル-NH-C(O)-基、
ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基、
アリール-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基(非置換であるか、又はハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から独立して選択される1、2若しくは3つの置換基で置換されている)、
ヘテロシクロアルキル-ヘテロアリーレン-S(O)2-基、
フェニル基、
から選択され、
$は、R15が結合している窒素原子への結合点であるか、
又はR15及びR22は、これらが結合している原子を含めて一緒になって、-O-及び-NR14-から独立して選択される1若しくは2個の追加のヘテロ原子を場合によって含む5員若しくは6員環を形成してもよく、
R16及びR17は、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C6-アルキル基、C1〜C6-ハロアルキル基、C1〜C6-アルコキシ基、C3〜C5-シクロアルキル基、C1〜C3-アルキル-C(O)-基、C1〜C3-アルキルS(O)2-基及びC1〜C3-アルキル-O-C(=O)-基から選択され、
R18は、水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C6-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、R21OC(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、-C(O)OR21基、-C(O)NR20R21基、(C1〜C3-アルキル)-O-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、(C1〜C6-アルキル)-C(O)-基及びC3〜C6-シクロアルキル-C(O)-基から選択され、
R19は、C1〜C3-アルキル基、C3〜C6-シクロアルキル基及びNR20R21基から選択され、
R20及びR21は、それぞれ独立して、水素原子及びC1〜C6-アルキル基から選択され、
R22は、独立して、
ハロゲン原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(アリーレン)-O-基、(ヘテロシクロアルキル)-(アリーレン)-O-基、アリール-O-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-O-基、(R19)-S(O)2-アリーレン-O-基、(R19)S(O)2-ヘテロシクロアルキレン-アリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-基、アリール-ヘテロアリーレン-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、ヘテロシクロアルキル-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、ヘテロシクロアルキル-NH-C(O)-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-NH-C(O)-基、ヘテロシクロアルキレン-(C1〜C3-アルキレン)-S(O)2-基及びヘテロシクロアルキレン-ヘテロアリーレン-S(O)2-基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C1〜C3-アルキル-C(O)-基、
C3〜C6-シクロアルキル基、
アリール基、
ヘテロシクロアルキル基、及び
ヘテロアリール基
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基は、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C6-アルキル基及びC1〜C6-ハロアルキル基から選択され、
又は
R22及びR23は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、3員〜6員炭素環又は窒素、酸素若しくは硫黄から選択される1若しくは2個のヘテロ原子を含む3員〜6員複素環式環を形成する]
又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物。 - Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R3が、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基及びC3〜C5-シクロアルキル基から選択され、
R4が、アリール基及びヘテロアリール基から選択され、これらのそれぞれが、非置換であるか、又は1、2、3、4若しくは5つの置換基で置換されており、各置換基が、独立して、ハロゲン原子、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基及びC3〜C5-シクロアルキル基から選択され、
Lが、基-(CH2)m-E-であり、任意のCH2基が、非置換であるか、又は1若しくは2つの置換基で置換されており、各置換基が、独立して、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
Eが、結合、酸素原子、硫黄原子、又は-NR14-基であり、R4への連結要素を構成し、
mが、2、3又は4であり、
R5が、COOH基及び
-R6-R7-が、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C2〜C6-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基及びC1〜C3-ハロアルコキシ基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく、
nが、Bが-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-及び-N(R15)-から選択される場合、2、3、4、5又は6であり、
nが、Bが-C(O)NR15-基、及び-NR15C(O)-基から選択される場合、1、2、3、4又は5であり、
nが、Bが-N(R15)-C(=O)-N(R15)-基、-O-C(=O)-N(R15)-基及び-N(R15)-C(=O)-O-基から選択される場合、0、1、2、3又は4であり、
tが、1であり、
変数n及びtとして選択される整数が、メチレン基CR22R23並びにピラゾール及びインドール部分の他の非可変原子と一緒になって、変数A1又はA2の選択から独立して、9員〜13員環の形成をもたらし、
Bが、独立して、-C(O)NR15-基、-NR15C(O)-基、-N(R15)-基、-N(R15)-C(=O)-N(R15)-基、-O-C(=O)-N(R15)-基、-N(R15)-C(=O)-O-基、-O-、-S-、-S(O)-及び-S(O)2-から選択され、
R8が、水素原子、
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びNR20R21基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)から選択され、
R9が、水素原子、
C1〜C4-アルキル基、
C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル基、
C1〜C4-ハロアルキル-NH-C(O)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
C2〜C6-ハロアルケニル基、
C1〜C6-アルキル-O-基、
C1〜C4-ハロアルコキシ基、
C1〜C6-アルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C1〜C3-アルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C3〜C7)-シクロアルキル基、及び
(C3〜C7)-シクロアルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基
から選択され、
R14が、水素原子又はC1〜C3-アルキル基であり、
R15が、独立して、水素原子、
C1〜C6-アルキル基(ハロゲン原子、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、(R18)-(ヘテロシクロアルキレン)-(アリーレン)-O-基、アリール-O-基、アリール-(C1〜C3-アルキレン)-O-基、(R19)-S(O)2-アリーレン-O-基、(R19)S(O)2-ヘテロシクロアルキレン-アリーレン-O-基及びアリール-ヘテロアリーレン-O-基から選択される1つ以上の置換基で場合によって置換されている)、
フェニル基、
から選択され、
$が、R15が結合している窒素原子への結合点であるか、
又はR15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、これらの環が両方とも-O-及び-NR14-から独立して選択される1若しくは2個の追加のヘテロ原子を場合によって含み、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C6-アルキル基、C1〜C6-ハロアルキル基、C1〜C6-アルコキシ基、C3〜C5-シクロアルキル基、C1〜C3-アルキル-C(O)-基、C1〜C3-アルキルS(O)2-基及びC1〜C3-アルキル-O-C(=O)-基から選択され、
R18が、水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C6-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、R21OC(O)-(C1〜C3-アルキレン)-基、-C(O)OR21基、-C(O)NR20R21基、(C1〜C3-アルキル)-O-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、(C1〜C6-アルキル)-C(O)-基及びC3〜C6-シクロアルキル-C(O)-基から選択され、
R19が、C1〜C3-アルキル基、C3〜C6-シクロアルキル基及びNR20R21基から選択され、
R20及びR21が、それぞれ独立して、水素原子及びC1〜C6-アルキル基から選択され、
R22が、独立して、
ハロゲン原子
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)、
C3〜C6-シクロアルキル基、及び
フェニル基
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基及びC1〜C4-アルキル基から選択されるか、
或いは
R22及びR23が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、3〜6員炭素環又は窒素、酸素又は硫黄から選択される1又は2個のヘテロ原子を含む3員〜6員複素環式環を形成する、
請求項1に記載の一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物。 - Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子及びハロゲン原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、アリール基及びヘテロアリール基から選択され、これらのそれぞれが、非置換であるか、又は1、2若しくは3つの置換基で置換されており、各置換基が、独立して、ハロゲン原子及びC1〜C3-アルキル基から選択され、
Lが、基-(CH2)m-E-であり、
Eが、結合又は酸素原子であり、R4への連結要素を構成し、
mが、2、3又は4であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C3〜C5-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
1つ以上の-CH2-基が、非置換であっても、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C1〜C3-ハロアルコキシ基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されていてもよく、
nが3、4又は5であり、
tが、1であり、
変数n及びtとして選択される整数が、メチレン基CR22R23並びにピラゾール及びインドール部分の他の非可変原子と一緒になって、変数A1又はA2の選択から独立して、10員〜12員環の形成をもたらし、
Bが、独立して、-N(R15)-基及び-O-から選択され、
R8が、水素原子、及び
C1〜C4-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基及びヘテロシクロアルキル基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)から選択され、
R9が、C1〜C4-アルキル基、
C1〜C3-ヒドロキシアルキル基、
C1〜C3-ハロアルキル基、
C1〜C3-アルキル-O-基、
C1〜C3-ハロアルコキシ基、
C1〜C3-アルキル-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
(C3〜C6)-シクロアルキル基、
R19-(フェニレン)-O-(C1〜C3-アルキレン)-基、
NR20R21-(C1〜C3-アルキレン)-基、及び
(C1〜C3-アルキル)-NH-(C1〜C3-アルキレン)-基
であり、
R14が、水素原子又はC1〜C3-アルキル基であり、
R15が、独立して、水素原子、及び
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、若しくはヘテロシクロアルキル基及びアリール基から選択される置換基で置換されている)から選択されるか、又は
R15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、これらの環が両方とも-O-及び-NR14-から独立して選択される1若しくは2個のヘテロ原子を場合によって含み、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C6-アルキル基、C1〜C6-ハロアルキル基及びC1〜C6-アルコキシ基から選択され、
R18が、水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、C1〜C3-アルキル基、C1〜C6-ヒドロキシアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C(O)OR21-(C1〜C3-アルキレン)-基、-C(O)OR21基、-C(O)NR20R21基、(C1〜C3-アルキル)-O-(C1〜C3-アルキレン)-C(O)-基、(C1〜C3-アルキル)-C(O)-基及びC3〜C6-シクロアルキル-C(O)-基から選択され、
R19が、C1〜C3-アルキル基、C3〜C6-シクロアルキル基及びNR20R21基から選択され、
R20及びR21が、それぞれ独立して、水素原子及びC1〜C3-アルキル基から選択され、
R22が、独立して、
ハロゲン原子、
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C4-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される基で置換されている)、
C3〜C6-シクロアルキル基、及び
フェニル基
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基及びC1〜C4-アルキル基から選択されるか、
或いは
R22及びR23が、一緒になって、3員〜6員炭素環を形成する、
請求項1に記載の一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物。 - Aが、
R1及びR2が、それぞれ独立して、水素原子及びハロゲン原子から選択され、
R3が、水素原子であり、
R4が、アリール基及びヘテロアリール基から選択され、これらのそれぞれが、非置換であるか、又は1若しくは2つの置換基で置換されており、各置換基が、独立して、ハロゲン原子及びC1〜C3-アルキル基から選択され、
Lが、基-(CH2)m-E-であり、
Eが、酸素原子であり、R4への連結要素を構成し、
mが、3であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)n-(B)t-CR22R23-##又は#-(C3〜C4-アルケニレン)-(B)t-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点である
nが、4であり、
tが、1であり、
変数n及びtとして選択される整数が、メチレン基CR22R23並びにピラゾール及びインドール部分の他の非可変原子と一緒になって、変数A1又はA2の選択から独立して、11員環の形成をもたらし、
Bが、独立して、-N(R15)-基及び-O-から選択され、
R8が、水素原子、及び
C1〜C4-アルキル基(非置換であるか、又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基及びヘテロシクロアルキル基から独立して選択される1つ以上の置換基で置換されている)から選択され、
R9が、C1〜C4-アルキル基であり、
R15が、独立して、水素原子、及び
C1〜C6-アルキル基(非置換であるか、若しくはヘテロシクロアルキル基で置換されている)から選択されるか、
又はR15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、これらの環が両方とも-O-及び-NR14-から独立して選択される1若しくは2個のヘテロ原子を場合によって含み、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C3-アルキル基、C1〜C6-ハロアルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R22が、独立して、
ハロゲン原子、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、及び
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される1つ以上の置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基及びC1〜C3-アルキル基から選択されるか、
或いは
R22及びR23が、一緒になって、3〜6員炭素環を形成する、
請求項1に記載の一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物。 - Aが、
R1が、水素原子、フッ素原子及び塩素原子から選択され、
R2及びR3が、それぞれ水素原子であり、
R4が、非置換であるか、又はフッ素原子で置換されているナフチル基であり、
Lが、基-(CH2)3-O-であり、
R5が、COOH基であり、
-R6-R7-が、#-(CH2)4-O-CR22R23-##又は#-(CH2)4-NR15-CR22R23-##であり、
#が、インドール窒素原子との結合点であり、##が、R7置換基を有するピラゾール炭素原子との結合点であり、
R8が、C1〜C3-アルキル基であり、
R9が、C1〜C3-アルキル基であり、
R15が、C1〜C3-アルキル基であるか、
又はR15及びR22が、これらが結合している原子を含めて一緒になって、5員若しくは6員環を形成してもよく、
R16及びR17が、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C3-アルキル基及びC1〜C3-アルコキシ基から選択され、
R22が、独立して、
C3〜C6-シクロアルキル基、
フェニル基、及び
C1〜C5-アルキル基(非置換であるか、又はヒドロキシ基、NR16R17基、C1〜C3-ハロアルキル基、C1〜C3-アルコキシ基、C3〜C6-シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基から選択される置換基で置換されている)
から選択され、
R22の任意のヘテロシクロアルキル基が、場合によって、それ自体C1〜C3-アルキル基又は1若しくは2個のハロゲン原子でさらに置換されていてもよく、
R23が、水素原子である、
請求項1に記載の一般式(I)の化合物、又はその互変異性体、N-オキシド、若しくは塩、又は互変異性体の塩、若しくはN-オキシドの塩、又はこれらの混合物。 - (rac)-2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体の混合物)、
2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸トリフルオロ酢酸塩(立体異性体1)、
2,3,15-トリメチル-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸トリフルオロ酢酸塩(立体異性体2)、
(rac)-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体の混合物)、
2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体1)、
2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体2)、
(rac)-4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
4-フルオロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-[3-(ナフタレン-1-イルオキシ)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
3-エチル-4-フルオロ-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
4-クロロ-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
4-クロロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,3-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-エチル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-(2-ヒドロキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-2-メチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(トリフルオロメチル)-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-シクロプロピル-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-(2-メトキシエチル)-2,3-ジメチル-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-15-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-シクロプロピル-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-メトキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-メトキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-メトキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15R)-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(15R)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩、
(rac)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-3-エチル-4-フルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-2-ヒドロキシプロパン-1,2,3-トリカルボン酸塩、
4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-フェニル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(オキサン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[3-(モルホリン-4-イル)プロピル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体の混合物1)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体1)、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体2)、
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-(15-rac)-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体2の混合物2)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(立体異性体3)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体4)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-15-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチル)-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
(+)-4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-15-[2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩(エナンチオマー2)、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-(15-rac)-{2-[メトキシ(メチル)アミノ]エチル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-(15-rac)-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体1)、
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体2)、
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体3)、
4-クロロ-15-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(立体異性体4)、
4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー1)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー2)、
4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(+)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー3)、
(-)-4-クロロ-3-エチル-12,12-ジフルオロ-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸(エナンチオマー4)、
(rac)-15-ベンジル-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸、
(15R)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸、
(15R)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩 - 立体異性体3、
(rac)-4-クロロ-3-エチル-2,14-ジメチル-15-[2-(モルホリン-4-イル)エチル]-7-{3-[(ナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸-N-エチルエタンアミン塩 - 立体異性体4、
4-クロロ-3-エチル-7-{3-[(6-フルオロ-1-ナフチル)オキシ]プロピル}-2,14-ジメチル-15-[2-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)エチル]-10,11,12,13,14,15-ヘキサヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-8-カルボン酸(4種の異性体の混合物)、
(rac)-18-クロロ-1-エチル-2-メチル-15-[3-(1-ナフト(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸ヒドロキシ)プロピル]-2,3b,4,5,6,7,9,10,11,12-デカヒドロピラゾロ[3',4':8,9]ピリド[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-14-カルボン酸(異性体1)、
(rac)-18-クロロ-1-エチル-2-メチル-15-[3-(1-ナフチルオキシ)プロピル]-2,3b,4,5,6,7,9,10,11,12-デカヒドロピラゾロ[3',4':8,9]ピリド[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-14-カルボン酸(異性体2)、
(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸、
(+)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸、
(-)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸、
(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸(異性体1)、
(-)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸(エナンチオマー2)、
(rac)-17-クロロ-1-エチル-14-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-3b,4,5,6,8,9,10,11-オクタヒドロ-2H-ピラゾロ[3',4':8,9]ピロロ[1',2':6,7][1,6]ジアザシクロウンデシノ[10,11,1-hi]インドール-13-カルボン酸(異性体1)及び
(rac)-4-クロロ-3-エチル-15-[2-(rac)-(3-フルオロアゼチジン-1-イル)エチル]-7-{3-[(6-フルオロナフタレン-1-イル)オキシ]プロピル}-2-メチル-2,10,11,12,13,15-ヘキサヒドロピラゾロ[4',3':9,10][1,6]オキサザシクロウンデシノ[8,7,6-hi]インドール-8-カルボン酸
から選択される、請求項1に記載の化合物、又はその互変異性体、若しくは塩、又は互変異性体の塩、又はこれらの混合物。 - 請求項1から6のいずれか一項に記載の一般式(I)の化合物を調製する方法であって、一般式(II)の中間体化合物:
アルカリ水酸化物と、水及びTHFの混合物並びに/又は式C1〜C3-アルキル-OHの脂肪族アルコール中で、0℃〜100℃の温度で反応させて、
R基5Eを、一般式(I)の化合物に対して定義された基R5へと変換し、続いて場合によって、遊離酸基R5を薬学的に許容されるその塩へと変換して、一般式(I)の化合物
場合によって、キラル固定相による分取HPLCの手段によりエナンチオマーを分離するステップ
を含む方法。 - 細胞の増殖を阻害する及び/又は細胞においてアポトーシスを誘導する方法であって、細胞を、請求項1から6のいずれか一項に記載の式(I)の化合物に接触させることを含む方法に使用するための一般式(I)の化合物。
- 疾患の処置への使用のための、請求項1から6のいずれか一項に記載の一般式(I)の化合物。
- 疾患が過剰増殖性疾患である、請求項9に記載の使用のための化合物。
- 過剰増殖性疾患ががんである、請求項10に記載の使用のための化合物。
- がんが、膀胱がん、骨がん、脳がん、乳がん、結腸/直腸結腸がん、子宮内膜/子宮がん、胃のがん、頭頸部がん、腎臓がん、白血病、肝臓がん、リンパ腫、肺がん、黒色腫、骨髄腫、神経芽細胞腫、卵巣がん、膵臓がん、前立腺がん、ラブドイド腫瘍、肉腫及び皮膚がんから選択される、請求項11に記載の使用のための化合物。
- がんが、膀胱がん;骨肉腫を含む骨がん;髄芽腫、神経膠腫及び神経膠芽細胞腫を含む脳がん;乳管がんを含む乳がん;直腸結腸がん;子宮がんを含む子宮内膜がん;胃がん、腺癌、小細胞胃がんを含む胃のがん;扁平上皮癌を含む頭頸部がん;腎臓髄様癌を含む腎臓がん;急性骨髄性白血病(AML)、急性リンパ芽球性白血病(ALL、T細胞ALL及びB細胞ALL)、慢性骨髄性白血病(急性転化を含む)、形質細胞性白血病(PCL)を含む白血病;肝細胞癌を含む肝臓がん;非小細胞肺がん及び腺癌、小細胞肺がんを含む肺がん;B細胞リンパ腫、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、マントル細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫を含むリンパ腫;非ホジキンリンパ腫(NHL、B細胞NHL、T細胞NHL、皮膚NHL、マントル細胞リンパ腫、セザリー症候群、未分化大細胞型NHL(ALCL)を含む);中皮腫;多発性骨髄腫;神経芽細胞腫;卵巣癌、腺癌高異型度漿液性及び漿液性乳頭状、漿液性、嚢胞腺癌を含む卵巣がん;膵臓がん;前立腺がん、ラブドイド腫瘍;横紋筋肉腫を含む肉腫;黒色腫を含む皮膚がんから選択される、請求項11又は12に記載の使用のための化合物。
- 請求項1から6のいずれか一項に記載の一般式(I)の化合物及び1種以上の薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物。
- 請求項13に記載の使用のための、請求項14に記載の医薬組成物。
- 請求項8から12のいずれか一項に記載の使用のための、請求項14に記載の医薬組成物。
- 請求項1から6のいずれか一項に記載の1種以上の一般式(I)の化合物、及び
1種以上のさらなる抗がん剤
を含む医薬的組合せ。 - 一般式(II)の中間体化合物:
- 請求項1から6のいずれか一項に記載の一般式(I)の化合物の調製のために、請求項18に記載の一般式(II)の中間体化合物を使用する方法。
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