JP2021500964A - 閉ループ支持部構造体を有する眼内レンズ - Google Patents

Abstract

眼科デバイスは、光軸を含む光学部（１１０）と、光学部を包囲するフレーム（１２１）を介して光学部に結合された閉ループ支持部構造体（１２０Ａ）とを含み、閉ループ支持部構造体は、フレームへの第１取付箇所及び第２取付箇所から延在する閉ループを含む。閉ループは、第１ヒンジ（１２４Ａ−１）と第２ヒンジ（１２４Ａ−２）とを含む。第１ヒンジは、第１角度方向に延在する第１構成要素を有する第１部分と、第１角度方向とは反対である第２角度方向に延在する第２構成要素を有する第２部分と、第１部分と第２部分との間の第１接続部分とを有する。第２ヒンジは、第２角度方向に延在する第３構成要素を有する第３部分と、第１角度方向に延在する第４構成要素を有する第４部分とを有し、第４部分が第２部分に接続されて閉ループを形成する。

Description

本開示は、概して眼用レンズに関し、より詳細には、閉ループ支持部構造体を有する眼内レンズに関する。

眼内レンズ（ＩＯＬ）は、患者の本来の水晶体に取って代わるために患者の眼内に埋め込むことができる。ＩＯＬは、一般的に、（１）（たとえば、通常、屈折又は回折を介して）患者の視力を矯正する光学部と、（２）光学部を患者の眼内で（たとえば、水晶体嚢内で）適所に保持する支持構造体を構成する支持部とを含む。概して、医師は、光学部が患者に対して適切な矯正特性を有するＩＯＬを選択する。多くの場合、白内障等の病状に対して行われる眼科手術中、執刀医は、患者の眼の水晶体嚢に切開部（嚢切開部（ｃａｐｓｕｌｏｒｈｅｘｉｓ））を形成し、その切開部を通してＩＯＬを挿入することにより、選択されたＩＯＬを埋め込む。一般的に、ＩＯＬは、角膜切開部を介して水晶体嚢内に挿入されるために折り畳まれ、水晶体嚢内の適所で一度広げられる。広げる間、支持部は、各々の小さい部分が水晶体嚢を圧迫するように拡張して、ＩＯＬを適所に保持することができる。

既存のＩＯＬは、多くの患者において許容可能に十分に機能することができるが、いくつかの欠点もある。たとえば、既存のＩＯＬ設計は、水晶体後嚢に線条すなわちひだをもたらす支持部を含む可能性がある。こうした線条は、支持部が水晶体嚢と比較的小さい接触角を有することからもたらされる可能性がある。線条は、（たとえば、細胞の増殖及び／又は移動の機序を提供することによって、後発白内障（ＰＣＯ）の増大をもたらすことにより）患者の転帰に悪影響を及ぼす可能性があるため、線条を低減させる支持部設計が望ましい。さらに、切開部が大きいほど患者の回復に悪影響を及ぼす可能性があるため、こうした設計はまた、許容可能に小さい切開サイズ（たとえば、３ｍｍ以下）を維持することに寄与する体積及び折曲げ性も有するべきである。

したがって、必要なものは、埋込みを著しく複雑にすることなくＰＣＯに（たとえば、線条を低減させることにより）対処することができる、改善されたＩＯＬである。

眼科デバイスは、光軸を含む光学部と、光学部を包囲するフレームを介して光学部に結合された閉ループ支持部構造体とを含み、閉ループ支持部構造体は、フレームへの第１取付箇所及び第２取付箇所から延在する閉ループを含む。閉ループは、第１ヒンジと第２ヒンジとを含む。第１ヒンジは、第１角度方向に延在する第１構成要素を有する第１部分と、第１角度方向とは反対である第２角度方向に延在する第２構成要素を有する第２部分と、第１部分と第２部分との間の第１接続部分とを有する。第２ヒンジは、第２角度方向に延在する第３構成要素を有する第３部分と、第１角度方向に延在する第４構成要素を有する第４部分とを有し、第４部分が第２部分に接続されて閉ループを形成している。

いくつかの実施形態では、本明細書に記載する閉ループ支持部構造体は、１つ又は複数の技術的利点を提供することができる。たとえば、本明細書に記載する閉ループ支持部構造体は、線条をより少なくし、ＰＣＯを低減させることができ、さらに比較的容易に埋め込むことができる。したがって、眼科デバイスの性能を向上させることができる。別の例として、本明細書に記載する閉ループ支持部は、水晶体嚢内で圧縮されると、隣接する支持部の間の空間が埋められるように変形することができ、それにより、支持部は半径方向に変形することができる。その結果、本明細書に記載する閉ループ支持部構造体は、広範囲の水晶体嚢サイズにわたって機械的安定性を示すことができる。

本開示及びその利点がより完全に理解されるために、ここで、添付図面と併せて以下の説明を参照する。図面において、同様の参照数字は同様の特徴を示す。

閉ループ支持部構造体を有する眼科デバイスの例示的な実施形態のさまざまな図を示す。 閉ループ支持部構造体を有する眼科デバイスの別の例示的な実施形態を示す。 閉ループ支持部構造体を有する眼科デバイスの別の例示的な実施形態を示す。 閉ループ支持部構造体を有する眼科デバイスの別の例示的な実施形態を示す。 閉ループ支持部構造体を有する眼科デバイスの別の例示的な実施形態を示す。 閉ループ支持部構造体を有する眼科デバイスの別の例示的な実施形態を示す。 閉ループ支持部構造体を有する眼科デバイスの別の例示的な実施形態を示す。 閉ループ支持部構造体を有する眼科デバイスの別の例示的な実施形態のさまざまな図を示す。

当業者であれば、後述する図面は単に例示を目的とするものであることが理解されよう。図面は、本出願人の開示の範囲を決して限定するようには意図されていない。

例示的な実施形態は、眼内レンズ（ＩＯＬ）等の眼科デバイスに関する。以下の説明は、当業者が本発明を作成し使用することができるようにするために提示し、特許出願及びその要件に照らして提供する。本明細書に記載する例示的な実施形態並びに包括的な原理及び特徴に対するさまざまな変更形態が容易に明らかとなろう。「例示的な実施形態」、「一実施形態」及び「別の実施形態」等の言い回しは、同じか又は異なる実施形態とともに複数の実施形態を指す場合がある。実施形態について、いくつかの構成要素を有するシステム及び／又はデバイスに関して説明する。しかしながら、それらのシステム及び／又はデバイスは、示すものより多いか又は少ない構成要素を含む場合があり、本発明の範囲から逸脱することなく、構成要素の配置及びタイプの変更を行うことができる。したがって、本発明は示す実施形態に限定されるように意図されておらず、本明細書に記載する原理及び特徴と一貫する最も広い範囲が与えられるべきである。

概して、本開示は、光学部と、光学部を包囲するフレームを介して光学部に結合された閉ループ支持部構造体とを含む眼科デバイスに関し、閉ループ支持部構造体は、フレームへの第１取付箇所及び第２取付箇所から延在する閉ループを含む。閉ループは、第１ヒンジと第２ヒンジとを含む。第１ヒンジは、第１角度方向に延在する第１構成要素を有する第１部分と、第１角度方向とは反対である第２角度方向に延在する第２構成要素を有する第２部分と、第１部分と第２部分との間の第１接続部分とを有する。第２ヒンジは、第２角度方向に延在する第３構成要素を有する第３部分と、第１角度方向に延在する第４構成要素を有する第４部分とを有し、第４部分が第２部分に接続されて閉ループを形成している。

図１Ａ〜図１Ｄは、光学部１１０と閉ループ支持部構造体１２０Ａとを有する眼科デバイス１００Ａの例示的な実施形態のさまざまな図を示す。簡単のために、眼科デバイス１００ＡはＩＯＬ１００Ａとも呼ぶ。図１ＡはＩＯＬ１００Ａの平面図を示し、図１ＢはＩＯＬ１００Ａの側面図を示す。図１Ｃは、ＩＯＬ１００Ａの一部を示す。図１Ｄは、圧縮力の影響下でのＩＯＬ１００Ａの平面図を示す。明確にするために、図１Ａ〜図１Ｄは正確な尺度ではなく、すべての構成要素が示されているとは限らない可能性がある。

光学部１１０は、患者の視力を矯正するために使用することができる眼用レンズ１１０である。たとえば、光学部は、屈折及び／又は回折レンズであり得る。光学部１１０は、単焦点レンズ、多焦点レンズ及び／又はトーリックレンズであり得る。したがって、光学部１１０の前面及び／又は後面は、限定されないがベースカーブ及び回折格子を含む特徴を有することができる。光学部１１０は、患者の視力を矯正するために光を屈折させ且つ／又は回折させることができる。光学部１１０は、図１Ａにおけるページの面から出る光軸１１２と、前面と後面との間にある図１Ｂに示す中心線１１１とを有する。光学部１１０は、図１Ａの平面図では円形フットプリントを有するものとして示す。他の実施形態では、光学部１１０は、異なる形状のフットプリントを有することができる。いくつかの実施形態では、光学部１１０はまた、図示しない他の特徴も含むことができる。光学部１１０は、種々の可撓性光学材料のうちの１種又は複数種から形成することができる。たとえば、光学部１１０は、限定されないが、シリコーン、ハイドロゲル、及びＡｃｒｙＳｏｆ（登録商標）等のアクリル樹脂のうちの１種又は複数種を含むことができる。

閉ループ支持部構造体１２０Ａは、患者の眼の水晶体嚢（明示的には示さず）において眼科デバイス１００Ａを適所に保持するために使用される支持構造体である。閉ループ支持部構造体１２０Ａは、フレーム１２１（又はリング）と、閉ループ１２２Ａ−１及び１２２Ａ−２と、ヒンジ１２４Ａ−１、１２４Ａ−２、１２４Ａ−３及び１２４Ａ−４と、操作構造体１２６Ａ−１及び１２６Ａ−２とを含む。閉ループ支持部構造体１２０Ａはまた、前縁と後縁との間に中心線１２３も有する。

フレーム１２１は、閉ループ支持部構造体支持部１２０Ａを光学部１１０と結合する。フレーム１２１の内部は、光学部１１０の形状と一致することが望まれ得る。したがって、図１Ａにおいて円形であるものとして示すフレーム１２１の内縁部は、光学部が円形でない実施形態では異なる形状を有することができる。フレーム１２１の外縁部は、内縁部と一致することができるが必須ではない（すなわち、フレーム１２１は非均一幅を有することができる）。いくつかの実施形態では、閉ループ支持部構造体１２０Ａ及び光学部１１０を合わせて成形することができる。したがって、光学部１２０Ａ及び支持部は、単一の一体型構造を形成することができる。他の実施形態では、光学部１１０にフレーム１２１を他の方法で取り付けることができる。たとえば、既存の光学部１１０の周囲にフレーム１２１を接合するか又は成形することができる。

閉ループ１２２Ａ−１及び１２２Ａ−２（まとめて又は包括的に閉ループ１２２Ａと呼ぶ）は、患者の眼内に埋め込まれるときに水晶体嚢と接触し、ＩＯＬ１００Ａを患者の眼内の所望の位置で保持する役割を果たす。ループ１２２Ａの各々は角度φＡを張る。本明細書で用いる、支持部ループが張る角度は、患者の眼内に埋め込まれるときにループが水晶体嚢に接触するように意図される角度範囲を表す。特定の実施形態では、角度φＡは９０度より大きい。たとえば、角度φＡは、場合により、少なくとも１２０度であり得る。したがって、ループ１２２Ａは、広い角度にわたって水晶体嚢と接触することができる。したがって、水晶体嚢は、より大きい容積にわたって広げることができる。したがって、ループ１２２Ａ−１及び１２２Ａ−２は、開いたアームを有する支持部より大幅に広い領域にわたって水晶体嚢を伸張させることができる。これにより、線条、したがってＰＣＯを低減させることができる。

閉ループ１２２Ａの各々は、１つ又は複数のヒンジ１２４Ａ−１、１２４Ａ−２、１２４Ａ−３及び１２４Ａ−４（まとめて又は包括的に１２４と表記する）を含む。４つのヒンジ１２４（各ループ１２２Ａに対して２つ）を示すが、代替実施形態は、任意の好適な数のヒンジを含むことができる（たとえば、各ループ１２２Ａ−１及び１２２Ａ−２は、１つのヒンジとフレーム１２１への１つの接続部とを含むことができる）。

ヒンジ１２４は、閉ループ１２２Ａの一部がフレーム１２１への取付箇所を越えて延在するように構成されている。図１に示す実施形態では、閉ループ１２２Ａは、取付箇所を越えて延在している。したがって、ヒンジ１２４は、１つの方向（たとえば、左回り（ＣＣＷ）方向）に延在する構成要素を有する第１部分と、反対方向（たとえば、右回り（ＣＷ）方向）に延在する構成要素を有する第２部分と、第１部分と第２部分との間の接続部分とを有することができる。いくつかの実施形態では、接続部分は、１８０度に近いものであり得る曲げ部を有する。さらに、曲げ部は、（図１Ｃに示すように）取付箇所を越えて最も遠くまで延在するループ１２２Ａの部分を含むことができる。ヒンジ１２４は、半径方向で又はその近くでフレーム１２１に接続されている。

一例として、ヒンジ１２４は、ＣＣＷ方向に延在する構成要素を有する第１部分を含むことができる。図１Ｃにおいて、第１部分の方向及びＣＣＷ方向は、各々、点線矢印によって示す。たとえば、ＣＣＷ方向に延在する構成要素は、４５度未満を張ることができる。別の例として、ＣＣＷ方向に延在する構成要素は、２０度未満を張ることができる。ヒンジ１２４は、ＣＷ方向に延在する構成要素を有する第２部分をさらに含むことができる。図１Ｃにおいて、第２部分の方向はＣＷ方向と同じであり、ともに単一点線矢印によって示す。代替実施形態では、ヒンジ１２４の第２部分は、ＣＷ方向の２０度の範囲内に向けることができる。ヒンジ１２４は、上述した第１部分と第２部分との間に延在する接続部分をさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、接続部分は、１８０度に近い曲げ部を含むことができる。

いくつかの実施形態では、ヒンジ１２４は、実質的に半径方向に延在する（たとえば、取付箇所とヒンジ１２４の上述した第１部分との間に延在する）構成要素によって、（取付箇所において）フレーム１２１に接続することができる。他の実施形態では、こうした構成要素は、ＣＷ方向又はＣＣＷ方向のいずれかにおいて半径方向から逸れることができる。たとえば、ヒンジ１２４の第１構成要素と取付箇所との間の接続部は、半径方向の６０度の範囲内であり得る。別の例として、ヒンジ１２４の第１構成要素と取付箇所との間の接続部は、半径方向の４５度の範囲内であり得る。別の例として、ヒンジ１２４の第１構成要素と取付箇所との間の接続部は、半径方向の２０度の範囲内であり得る。

ヒンジ１２４Ａ−１〜１２４Ａ−４は、閉ループ支持部構造体１２０Ａを、前方向又は後方向における著しい動きなしに圧縮することができるように、構成することができる。本明細書で用いる前方向とは、眼内に埋め込まれたときに網膜から離れる方向に伸びる方向を指すものとし、後方向とは、眼内に埋め込まれたときに網膜に向かって伸びる方向であるものとする。図１Ｄは、圧縮力下の閉ループ支持部構造体１２０Ａを示す。ヒンジ１２４Ａ−１、１２４Ａ−２、１２４Ａ−３及び１２４Ａ−４があるため、圧縮により、各ヒンジ１２４の接続部分が圧縮されており、これにより、ヒンジ１２４の第１部分及び第２部分が互いに近づいている。その結果、ループ１２２Ａ−１及び１２２Ａ−２の一部は、図１Ａに示す非圧縮状態よりフレーム１２１への接続部を越えてさらに広がる。ループ１２２Ａの外縁もまた、光軸１１２のより近くまで移動する。圧縮力により、光学部１１０は前方向又は後方向に動く可能性があるが、この傾向は、ヒンジ１２４が存在することにより軽減することができる。

圧縮に応じての光学部１１０の光軸１１２に沿った動きにさらに対処するために、光学部１１０は、閉ループ支持部１２０に対して特定の位置を有することができる。図１Ｂは、光学部の中心線１１１と、閉ループ支持部構造体１２０Ａの中心線１２３とを示す。中心線と呼ぶが、当業者であれば、線１１１及び１２３は概して平面に対応することを理解するであろう。図１Ｂに示すように、光学部１１０の中心線１１１は、閉ループ支持部構造体１２０Ａの中心線１２３より後側に近い。たとえば、光軸１１２に対して平行な方向におけるＩＯＬ１００Ａの厚さ全体が０．５ｍｍである場合、中心線１１１は、中心線１２３から０．０５〜０．１ｍｍずらすことができる。光学部１１０の底／後縁部は、閉ループ支持部構造体１２０Ａの底縁部に近い可能性がある。しかしながら、光学部１１０の底部は、閉ループ支持部構造体１２０Ａの底部より低く／より後方向には広がる可能性はない。光学部１１０は、その中心線の方が低いため、圧縮力によって支持部１２０に対して動く場合、後方向に動く。その結果、患者の眼は、光学部１１０の動きによって損傷を受ける可能性は低い。

いくつかの実施形態では、閉ループ１２２Ａ−１及び１２２Ａ−２は、各々、操作構造体１２６Ａ−１及び１２６Ａ−２（まとめて操作構造体１２６Ａ）をさらに含む。図示する実施形態では、操作構造体１２６Ａは開口部であり、それにより、執刀医は、ＩＯＬ１００を操作するために器具（たとえば、図示しない鉗子）を挿入することができる。いくつかの実施形態では、操作構造体１２６Ａは、外縁部（光学部１１０から離れる方向に位置する縁部）ではなくループ１２２Ａ−１及び１２２Ａ−２の内部（光学部１１０に向かって位置する縁部）に配置することができる。

いくつかの実施形態では、閉ループ支持部構造体１２０Ａは（図１Ｂに示すように）急勾配の角部を含むことができる。たとえば、ループ１２２Ａ及びフレーム１２１はともに、急勾配の縁部を有することができる。その結果、急勾配の縁部により光学部１１０のすべての側面を包囲することができる。これらの急勾配の縁部により、細胞がいかなる側面からも光学部１１０まで移動する可能性もまた低減させることができ、これにより、ＰＣＯの発症をさらに低減させることができる。

ＩＯＬ１００Ａの使用により、患者の転帰を改善することができる。上述した閉ループ支持部構造体１２０Ａは、広い角度φＡを有することができ、それにより、支持部構造体１２０は、より広い部分に接触し、水晶体嚢をより適切に広げることができる。これにより、ＩＯＬ１００Ａの軸方向及び回転方向の安定性を向上させることができるだけでなく、水晶体嚢内の線条の形成も低減させることができる。上述したように、線条低減により、ＰＣＯの発症を低減させることができ、したがって、患者の転帰を改善することができる。さらに、閉ループ支持部構造体１２０Ａの急勾配の縁部は、ＰＣＯの発症をさらに低減させることができる。さらに、ヒンジ１２４Ａ−１、１２４Ａ−２、１２４Ａ−３及び１２４Ａ−４により、閉ループ支持部構造体１２０Ａは圧縮に対して予測可能に応答することができ、これにより、光学部１１０は、圧縮に応じて実質的に一定の平面にあり続けることができる（より適切な屈折結果が可能になる）。

図２は、光学部１１０と閉ループ支持部構造体１２０Ｂとを有する眼科デバイス１００Ｂの別の例示的な実施形態を示す。簡単のために、眼科デバイス１００ＢはＩＯＬ１００Ｂとも呼ぶ。ＩＯＬ１００ＢはＩＯＬ１００Ａと同様であり、類似する構成要素は同様の符号を有する。ＩＯＬ１００Ｂは、図１Ａ〜図１Ｄの光学部１１０及び閉ループ支持部構造体１２０Ａに類似する光学部１１０及び閉ループ支持部構造体１２０Ｂを含む。ＩＯＬ１００Ｂの光学部１１０は、ＩＯＬ１００Ａの光学部１１０と実質的に同じであるため、図２に関してＩＯＬ１００Ｂの光学部１１０を個別に説明はしない。明確にするために、図２は正確な尺度ではなく、すべての構成要素が示されているとは限らない可能性がある。

ＩＯＬ１００Ａの閉ループ支持部構造体１２０Ａと同様に、ＩＯＬ１００Ｂの閉ループ支持部構造体１２０Ｂは、フレーム１２１と、閉ループ１２２Ｂ−１、１２２Ｂ−２及び１２２Ｂ−３（まとめて又は包括的に１２２Ｂ）と、ヒンジ１２４Ｂ−１、１２４Ｂ−２、１２４Ｂ−３、１２４Ｂ−４、１２４Ｂ−５及び１２４Ｂ−６（まとめて又は包括的にヒンジ１２４Ｂ）と、中心線（図示せず）と、操作構造体１２６Ｂ−１、１２６Ｂ−２及び１２６Ｂ−３（それらの各々はＩＯＬ１００Ａの対応する構造体と類似している）とを含むことができる。ヒンジ１２４Ｂに関して、それらは、ＩＯＬ１００Ａのヒンジ１２４Ａと類似するように構成され且つ機能し得る。同様に、操作構造体１２６Ｂ−１、１２６Ｂ−２及び１２６Ｂ−３は、ＩＯＬ１００Ａの操作構造体１２６Ａ−１及び１２６Ａ−２と類似するように構成され且つ機能し得る。

ＩＯＬ１００ＢとＩＯＬ１００Ａとの主な相違は、ＩＯＬ１００Ｂが、２つとは対照的に３つの閉ループ１２２Ｂ−１、１２２Ｂ−２及び１２２Ｂ−３を有する支持部構造体１２０Ｂを含むため、ループ１２２Ｂの各々が、ＩＯＬ１００Ａに関して上述した角度φＡより小さい角度φＢを張ることができる、ということである。しかしながら、特定の実施形態では、角度φＢは、依然として少なくとも９０度であり得る。ループ１２２Ｂの組合せは、ループ１２２Ａがまとまって張る角度の全角度と実質的に同じか又はそれより大きい全角度を張ることができる。他の実施形態では、ＩＯＬ１００Ｂは、より多数のループ１２２Ｂを有することができる。

ＩＯＬ１００Ｂは、３つのループ１２２Ｂを有するものとして示し記載するが、本開示は、任意の好適な数のループ（たとえば、４つ、５つ、６つ又はそれより多くのループ）を有するＩＯＬ１００Ｂを企図した。さらに、各ループに対する角度φＢの範囲は、ループの数に対応することができる（ループの数が増加するほど、角度φＢは低減する）。

ＩＯＬ１００Ａに関して上述したものと実質的に同じ理由で、ＩＯＬ１００Ｂは、ＰＣＯの発症を低減させ、屈折結果を改善することにより、患者の転帰を改善することができる。

図３は、光学部１１０と閉ループ支持部構造体１２０Ｃとを有する眼科デバイス１００Ｃの別の例示的な実施形態を示す。簡単のために、眼科デバイス１００ＣはＩＯＬ１００Ｃとも呼ぶ。ＩＯＬ１００ＣはＩＯＬ１００Ａと同様であり、類似する構成要素は同様の符号を有する。ＩＯＬ１００Ｃは、図１Ａ〜図１Ｄの光学部１１０及び閉ループ支持部構造体１２０Ａに類似する光学部１１０及び閉ループ支持部構造体１２０Ｃを含む。ＩＯＬ１００Ｃの光学部１１０は、ＩＯＬ１００Ａの光学部１１０と実質的に同じであるため、図３に関してＩＯＬ１００Ｃの光学部１１０を個別に説明はしない。明確にするために、図３は正確な尺度ではなく、すべての構成要素が示されているとは限らない可能性がある。

ＩＯＬ１００Ａの閉ループ支持部構造体１２０Ａと同様に、ＩＯＬ１００Ｃの閉ループ支持部構造体１２０Ｃは、フレーム１２１と、閉ループ１２２Ｃ−１、１２２Ｃ−２、１２２Ｃ−３及び１２２Ｃ−４（まとめて又は包括的に１２２Ｃ）と、（閉ループ１２２Ｃ−１の）ヒンジ１２４Ｃ−１／１２４Ｃ−２及び（閉ループ１２２Ｃ−３の）ヒンジ１２４Ｃ−３／１２４Ｃ−４（ヒンジまとめて又は包括的にヒンジ１２４Ｃ）と、中心線（図示せず）と、操作構造体１２６Ｃ−１及び１２６Ｃ−２（それらの各々はＩＯＬ１００Ａの対応する構造体と類似している）とを含むことができる。ヒンジ１２４Ｃに関して、それらは、ＩＯＬ１００Ａのヒンジ１２４Ａと類似するように構成され且つ機能し得る。同様に、操作構造体１２６Ｃ−１及び１２６Ｃ−２は、ＩＯＬ１００Ａの操作構造体１２６Ａ−１及び１２６Ａ−２と類似するように構成され且つ機能し得る。

ＩＯＬ１００ＣとＩＯＬ１００Ａとの主な相違は、（（１２２Ｃ−１に対応する）閉ループ１２２Ａ−１と（１２２Ｃ−３に対応する）閉ループ１２２Ａ−２とのみを含む支持部構造体１２０Ａとは対照的に）支持部構造体１２０Ｃへのさらなる閉ループ１２２Ｃ−２及び１２２Ｃ−４の追加である。閉ループ１２２Ｃ−１及び１２２Ｃ−３は、各々、ＩＯＬ１００Ａに関して上述した角度φＡと類似し得るφＣ−１を張ることができる。さらに、閉ループ１２２Ｃ−１及び１２２Ｃ−３は、各々、ＩＯＬ１００Ａに関して上述した閉ループ１２２Ａ−１及び１２２Ａ−２と同様に構成することができる。

閉ループ１２２Ｃ−１及び１２２Ｃ−３に加えて、ＩＯＬ１００Ｃは、各々が角度φＣ−２を張る閉ループ１２２Ｃ−２及び１２２Ｃ−４をさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、角度φＣ−１はφＣ−２より大きい。さらに、閉ループ１２２Ｃ−１及び１２２Ｃ−３とは異なり、閉ループ１２２Ｃ−２及び１２２Ｃ−４は、いかなるヒンジも含まないものであり得る。代わりに、ループ１２２Ｃ−２及び１２２Ｃ−４は、単に、取付場所から外向きに弓なりに曲がる。他の実施形態では、ループ１２２Ｃ−２及び１２２Ｃ−４は、半径方向においてフレームに接続することができる。さらに他の実施形態では、ループ１２２Ｃ−２及び／又は１２２Ｃ−４のフレーム１２１への接続部のうちの１つ又は複数は、ヒンジの形態をとることができる。したがって、ヒンジ１２４Ｃと半径方向又は他の接続部との混合物を用いて、フレーム１２１にループ１２２Ｃを接続することができる。

ＩＯＬ１００Ａに関して上述したものと実質的に同じ理由で、ＩＯＬ１００Ｃは、ＰＣＯの発症を低減させ、屈折結果を改善することにより、患者の転帰を改善することができる。

図４は、光学部１１０と閉ループ支持部構造体１２０Ｄとを有する眼科デバイス１００Ｄの別の例示的な実施形態を示す。簡単のために、眼科デバイス１００ＤはＩＯＬ１００Ｄとも呼ぶ。ＩＯＬ１００ＤはＩＯＬ１００Ａと同様であり、類似する構成要素は同様の符号を有する。ＩＯＬ１００Ｄは、図１Ａ〜図１Ｄの光学部１１０及び閉ループ支持部構造体１２０Ａに類似する光学部１１０及び閉ループ支持部構造体１２０Ｄを含む。ＩＯＬ１００Ｄの光学部１１０は、ＩＯＬ１００Ａの光学部１１０と実質的に同じであるため、図４に関してＩＯＬ１００Ｄの光学部１１０を個別に説明はしない。明確にするために、図４は正確な尺度ではなく、すべての構成要素が示されているとは限らない可能性がある。

ＩＯＬ１００Ａの閉ループ支持部構造体１２０Ａと同様に、ＩＯＬ１００Ｄの閉ループ支持部構造体１２０Ｄは、フレーム１２１と、閉ループ１２２Ｄ−１及び１２２Ｄ−２（まとめて又は包括的に１２２Ｄ）と、ヒンジ１２４Ｄ−１、１２４Ｄ−２、１２４Ｄ−３及び１２４Ｄ−４（まとめて又は包括的にヒンジ１２４Ｄ）と、中心線（図示せず）と、操作構造体１２６Ｄ−１及び１２６Ｄ−２（それらの各々はＩＯＬ１００Ａの対応する構造体と類似している）とを含むことができる。ヒンジ１２４Ｄに関して、それらは、ＩＯＬ１００Ａのヒンジ１２４Ａと類似するように構成され且つ機能し得る。同様に、操作構造体１２６Ｄ−１及び１２６Ｄ−２は、ＩＯＬ１００Ａの操作構造体１２６Ａ−１及び１２６Ａ−２と類似するように構成され且つ機能し得る。

ＩＯＬ１００ＤとＩＯＬ１００Ａとの主な相違は、ＩＯＬ１００Ｄにおいて、ループ１２２Ｄ−１及び１２２Ｄ−２の各々が、それぞれ凹凸縁部１２８Ｄ−１及び１２８Ｄ−２を有するということである。凹凸縁部１２８Ｄ−１は、縁部の表面の粗化、隆起／こぶ状部、波状部、又は、水晶体嚢と接触する可能性のあるループ１２２Ｄの領域における他の凹凸の形態をとることができる。凹凸縁部１２８Ｄ−１及び１２８Ｄ−２により、ループ１２２Ｄ−１及び１２２Ｄ−２が水晶体嚢の側壁に対して固定された状態を維持する能力を向上させることができる。したがって、凹凸１２２Ｄ−１及び１２２Ｄ−２により、ＩＯＬ１００Ｄの安定性を向上させることができる。

ＩＯＬ１００Ａに関して上述したものと実質的に同じ理由で、ＩＯＬ１００Ｄは、ＰＣＯの発症を低減させ、屈折結果を改善することにより、患者の転帰を改善することができる。さらに、ＩＯＬ１００Ｄの追加された特徴（たとえば、凹凸縁部１２８Ｄ−１及び１２８Ｄ−２）により、上述した安定性の利益をさらに向上させることができる。

図５は、光学部１１０と閉ループ支持部構造体１２０Ｅとを有する眼科デバイス１００Ｅの別の例示的な実施形態を示す。簡単のために、眼科デバイス１００ＥはＩＯＬ１００Ｅとも呼ぶ。ＩＯＬ１００ＥはＩＯＬ１００Ａと同様であり、類似する構成要素は同様の符号を有する。ＩＯＬ１００Ｅは、図１Ａ〜図１Ｄの光学部１１０及び閉ループ支持部構造体１２０Ａに類似する光学部１１０及び閉ループ支持部構造体１２０Ｅを含む。ＩＯＬ１００Ｅの光学部１１０は、ＩＯＬ１００Ａの光学部１１０と実質的に同じであるため、図５に関してＩＯＬ１００Ｅの光学部１１０を個別に説明はしない。明確にするために、図５は正確な尺度ではなく、すべての構成要素が示されているとは限らない可能性がある。

ＩＯＬ１００Ａの閉ループ支持部構造体１２０Ａと同様に、ＩＯＬ１００Ｅの閉ループ支持部構造体１２０Ｅは、フレーム１２１と、閉ループ１２２Ｅ−１及び１２２Ｅ−２（まとめて又は包括的に１２２Ｅ）と、ヒンジ１２４Ｅ−１、１２４Ｅ−２、１２４Ｅ−３及び１２４Ｅ−４（まとめて又は包括的にヒンジ１２４Ｄ）と、中心線（図示せず）とを含むことができる。図５には操作構造体を示さないが、ループ１２２Ｅ−１及び／又は１２２Ｅ−２は、各々、１つ又は複数の操作構造体を含むことができる。ヒンジ１２４Ｅに関して、それらは、ＩＯＬ１００Ａのヒンジ１２４Ａと類似するように構成され且つ機能し得る。

ＩＯＬ１００ＤとＩＯＬ１００Ａとの主な相違は、ＩＯＬ１００Ｄにおいて、ループ１２２Ｅ−１及び１２２Ｅ−２の各々が、それぞれ凹部１２８Ｅ−１及び１２８Ｅ−２を有するということである。凹部１２８Ｅ−１及びＥ−２は、それらのそれぞれの閉ループ１２２Ｅを、各々が角度φＥを張る２つの部分に分割する。これは、各ループ１２２Ｅの外側部分は水晶体嚢と接触するが、凹部１２８Ｅ−１及び１２８Ｅ−２は接触しないためである。

ＩＯＬ１００Ａに関して上述したものと実質的に同じ理由で、ＩＯＬ１００Ｅは、ＰＣＯの発症を低減させ、屈折結果を改善することにより、患者の転帰を改善することができる。

図６は、光学部１１０と閉ループ支持部構造体１２０Ｆとを有する眼科デバイス１００Ｆの別の例示的な実施形態を示す。簡単のために、眼科デバイス１００ＦはＩＯＬ１００Ｆとも呼ぶ。ＩＯＬ１００ＦはＩＯＬ１００Ａと同様であり、類似する構成要素は同様の符号を有する。ＩＯＬ１００Ｆは、図１Ａ〜図１Ｄの光学部１１０及び閉ループ支持部構造体１２０Ａに類似する光学部１１０及び閉ループ支持部構造体１２０Ｆを含む。ＩＯＬ１００Ｆの光学部１１０は、ＩＯＬ１００Ａの光学部１１０と実質的に同じであるため、図６に関してＩＯＬ１００Ｆの光学部１１０を個別に説明はしない。明確にするために、図６は正確な尺度ではなく、すべての構成要素が示されているとは限らない可能性がある。

ＩＯＬ１００Ａの閉ループ支持部構造体１２０Ａと同様に、ＩＯＬ１００Ｆの閉ループ支持部構造体１２０Ｆは、フレーム１２１と、閉ループ１２２Ｆ−１及び１２２Ｆ−２（まとめて又は包括的に１２２Ｆ）と、ヒンジ１２４Ｆ−１、１２４Ｆ−２、１２４Ｆ−３及び１２４Ｆ−４（まとめて又は包括的にヒンジ１２４Ｆ）と、中心線（図示せず）とを含むことができる。図６には操作構造体を示さないが、ループ１２２Ｆ−１及び／又は１２２Ｆ−２は、各々、１つ又は複数の操作構造体を含むことができる。

ＩＯＬ１００ＦとＩＯＬ１００Ａとの主な相違は、ＩＯＬ１００Ｆにおいて、ヒンジ１２４Ｆがヒンジ１２４Ａとは異なるように向けられているということである。この異なる構成により、ヒンジ１２４Ｆは、圧縮力に応じて（ＩＯＬ１００Ａに関して上述したように、外向きではなく）内向きにつぶれることができる。

ＩＯＬ１００Ａに関して上述したものと実質的に同じ理由で、ＩＯＬ１００Ｅは、ＰＣＯの発症を低減させ、屈折結果を改善することにより、患者の転帰を改善することができる。

図７は、光学部１１０と閉ループ支持部構造体１２０Ｇとを有する眼科デバイス１００Ｇの別の例示的な実施形態を示す。簡単のために、眼科デバイス１００ＧはＩＯＬ１００Ｇとも呼ぶ。ＩＯＬ１００ＧはＩＯＬ１００Ａと同様であり、類似する構成要素は同様の符号を有する。ＩＯＬ１００Ｇは、図１Ａ〜図１Ｄの光学部１１０及び閉ループ支持部構造体１２０Ａに類似する光学部１１０及び閉ループ支持部構造体１２０Ｇを含む。ＩＯＬ１００Ｇの光学部１１０は、ＩＯＬ１００Ａの光学部１１０と実質的に同じであるため、図７に関してＩＯＬ１００Ｇの光学部１１０を個別に説明はしない。明確にするために、図７は正確な尺度ではなく、すべての構成要素が示されているとは限らない可能性がある。

ＩＯＬ１００Ｅの閉ループ支持部構造体１２０Ｅと同様に、ＩＯＬ１００Ｇの閉ループ支持部構造体１２０Ｇは、フレーム１２１と、閉ループ１２２Ｆ−１及び１２２Ｆ−２（まとめて又は包括的に１２２Ｆ）と、ヒンジ１２４Ｆ−１、１２４Ｆ−２、１２４Ｆ−３及び１２４Ｆ−４（まとめて又は包括的にヒンジ１２４Ｆ）と、中心線（図示せず）と、凹部１２８Ｇ−１及び１２８Ｇ−２とを含むことができる。図７には操作構造体を示さないが、ループ１２２Ｇ−１及び／又は１２２Ｇ−２は、各々、１つ又は複数の操作構造体を含むことができる。

ＩＯＬ１００ＧとＩＯＬ１００Ｅとの主な相違は、ＩＯＬ１００Ｇにおいて、閉ループ１２２Ｇが、ウイングチップ（翼端部）１３２−１及び１３２−２とウイングチップ１３２−３及び１３２−４（まとめて且つ包括的に１３２）を含むということである。図示する実施形態では、ウイングチップ１３２は、ループ１２２Ｇの湾曲部と実質的に同じ方向にループ１２２Ｇから延在している。言い換えれば、ウイングチップ１３２は、ループ１２２Ｇの湾曲部を追従する。他の実施形態では、ウイングチップ１３２は別のように向けることができる。しかしながら、ウイングチップ１３２は、概して、半径方向から非ゼロ角度であり、ＣＣＷ又はＣＷ方向により厳密に位置合わせされることが望まれる。ウイングチップ１３２により、ウイングチップ１３２があることでループ１２２Ｇの各々の２つの部分が張る角度φＧを増大させることができる。

ＩＯＬ１００Ａに関して上述したものと実質的に同じ理由で、ＩＯＬ１００Ｇは、ＰＣＯの発症を低減させ、屈折結果を改善することにより、患者の転帰を改善することができる。さらに、ＩＯＬ１００Ｄの追加された特徴（たとえば、閉ループ１２２Ｇの接触角を広げるウイングチップ１３２）により、上述した安定性の利点をさらに向上させることができる。

図８Ａ〜図８Ｃは、光学部１１０と閉ループ支持部構造体１２０Ｈとを有する眼科デバイス１００Ｈの別の例示的な実施形態のさまざまな図を示す。簡単のために、眼科デバイス１００ＨはＩＯＬ１００Ｈとも呼ぶ。図８ＡはＩＯＬ１００Ｈの斜視図を示す。図８ＢはＩＯＬ１００Ｈの平面図を示す。図８ＣはＩＯＬ１００Ｈの側面図を示す。ＩＯＬ１００Ｈは、図１Ａ〜図１Ｄの光学部１１０及び閉ループ支持部構造体１２０Ａに類似する光学部１１０及び閉ループ支持部構造体１２０Ｈを含む。ＩＯＬ１００Ｇの光学部１１０は、ＩＯＬ１００Ａの光学部１１０と実質的に同じであるため、図７に関してＩＯＬ１００Ｇの光学部１１０を個別に説明はしない。明確にするために、図７は正確な尺度ではなく、すべての構成要素が示されているとは限らない可能性がある。

ＩＯＬ１００Ａの閉ループ支持部構造体１２０Ａと同様に、ＩＯＬ１００Ｈの閉ループ支持部構造体１２０Ｈは、フレーム１２１と、閉ループ１２２Ｈ−１及び１２２Ｈ−２（まとめて又は包括的に１２２Ｈ）と、中心線（図示せず）とを含むことができる。図８には操作構造体及びヒンジを示さないが、ループ１２２Ｈ−１及び／又は１２２Ｈ−２は、各々、１つ又は複数の操作構造体及び／又はヒンジを含むことができる。たとえば、接続部１２４Ｈ−１、１２４Ｈ−２、１２４Ｈ−３及び１２４Ｈ−４は、実質的に放射状であるものとして示されている。他の実施形態では、接続部１２４Ｈ−１、１２４Ｈ−２、１２４Ｈ−３及び１２４Ｈ−４のうちの１つ又は複数は、ヒンジの形態をとることができる。閉ループ支持部構造体１２０Ｈはまた、ヴォールト状構造体１３４−１及び１３４−２（まとめて又は包括的に１３４）も含む。

閉ループ１２２Ｈ及びヴォールト状構造体１３４は、水晶体嚢と接触することにより、患者の眼内の適所でＩＯＬ１００Ｈを保持することができる。ループ１２２Ｈの各々は角度φＨを張る。したがって、ループ１２２Ｈは、開アーム支持部より大きく水晶体嚢を伸張させることができ、安定性を向上させ線条を低減させる。ヴォールト状構造体１３４は、ループ１２２Ｈから異なる平面にある。ヴォールト状構造体１３４は、光軸１１２に対して実質的に平行な方向でループ１２２Ｈから延在している。図示する実施形態では、ループ１２２Ｈはまた、光学部１１０及びフレーム１２１とは異なる平面にあるようにも示されている。したがって、ヴォールト状構造体１３４は、光学部１１０から平面から出る方向において水晶体嚢を伸張させる。したがって、水晶体嚢をさらに伸張させることができる。したがって、ヴォールト状構造体１３４により線条を低減させ、ＩＯＬ１００Ｈの安定性を向上させることができる。

ＩＯＬ１００Ａに関して上述したものと実質的に同じ理由で、ＩＯＬ１００Ｈは、ＰＣＯの発症を低減させ、屈折結果を改善することにより、患者の転帰を改善することができる。さらに、ヴォールト状構造体１３４の存在により、さらに安定性を向上させ、ＩＯＬ１００Ｈの線条を低減させることができる。

さまざまな上に開示した並びに他の特徴及び機能、又はそれらの代替形態は、望ましいように組み合わせて他の多くの異なるデバイス又は応用にすることができることが理解されよう。さまざまな現時点で予測されない又は予期されない本発明における代替形態、変更形態、変形形態又は改善形態は、当業者であれば後に作成することができ、それら代替形態、変形形態及び改善形態もまた以下の特許請求の範囲によって包含されるように意図されている、ということも理解されよう。

Claims (11)

1. 光軸を含む光学部と、
   前記光学部を包囲するフレームを介して前記光学部に結合された閉ループ支持部構造体であって、前記フレームへの第１取付箇所及び第２取付箇所から延在する閉ループを備え、前記閉ループが、
   第１部分と、第２部分と、前記第１部分と前記第２部分との間の第１接続部分とを含む第１ヒンジであって、前記第１部分が第１角度方向に延在する第１構成要素を有し、前記第２部分が第２角度方向に延在する第２構成要素を有し、前記第２角度方向が前記第１角度方向とは反対である、第１ヒンジと、
   第３部分と、第４部分と、前記第３部分と前記第４部分との間の第２接続部分とを含む第２ヒンジであって、前記第３部分が前記第２角度方向に延在する第３構成要素を有し、前記第４部分が前記第１角度方向に第４構成要素を有し、前記第２部分が前記第４部分に接続されて前記閉ループを形成している、第２ヒンジと、
   を備える、閉ループ支持部構造体と、
   を備える眼科デバイス。
2. 前記第１方向が右回りであり、前記第２方向が左回りである、請求項１に記載の眼科デバイス。
3. 前記第１ヒンジの前記第１部分が、実質的に半径方向に前記第１取付箇所から延在する第１拡張部を介して、前記第１取付箇所に結合されており、
   前記第２ヒンジの前記第３部分が、実質的に半径方向に前記第２取付箇所から延在する第２拡張部を介して、前記第２取付箇所に結合されている、請求項１又は２に記載の眼科デバイス。
4. 前記閉ループの外縁部が凹凸面を備える、請求項１〜３のいずれか一項に記載の眼科デバイス。
5. 前記閉ループ支持部構造体が、内部に形成された操作構造体を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の眼科デバイス。
6. 前記操作構造体が開口部を含む、請求項５に記載の眼科デバイス。
7. 前記光学部と、前記閉ループ支持部構造体の前記フレームと、前記閉ループ支持部構造体の前記閉ループとが、各々、単一の材料から一体的に形成されている、請求項１〜６のいずれか一項に記載の眼科デバイス。
8. 前記光学部が、前記光軸に対して実質的に垂直な第１中心面を有し、前記閉ループ支持部構造体が、前記光軸に対して実質的に垂直な第２中心面を有し、前記第１中心面が前記第２中心面より後方に配置されている、請求項１〜７のいずれか一項に記載の眼科デバイス。
9. 前記閉ループが、前記光学部と対向する凹部を含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の眼科デバイス。
10. 前記フレームが、前記光学部の縁部の断面厚さより大きい断面厚さを有する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の眼科デバイス。
11. 前記フレームが、前記光学部の縁部の断面厚さと同じ断面厚さを有する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の眼科デバイス。

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