JP2021194574A - 汚泥の脱水方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(R1〜R4は、独立して炭素数1〜20のアルキル基、X−は、Cl−、Br−、I−、またはOH−である。)
(Rは、炭素数4〜24のアルキル基、X−は、Cl−、Br−、I−、またはOH−である。)
(Rは、炭素数6〜20のアルキル基、X−は、Cl−、Br−、I−、またはOH−である。)
(R1〜R4は、例えば、独立して直鎖または分岐の炭素数1〜20のアルキル基であり、直鎖または分岐の炭素数1〜18のアルキル基が好ましい。X−は、例えば、Cl−、Br−、I−、またはOH−であり、Cl−、Br−が好ましい。)
(Rは、例えば、直鎖または分岐の炭素数4〜24のアルキル基であり、直鎖または分岐の炭素数6〜18のアルキル基が好ましい。X−は、例えば、Cl−、Br−、I−、またはOH−であり、Cl−、Br−が好ましい。)
(Rは、例えば、直鎖または分岐の炭素数6〜20のアルキル基であり、直鎖または分岐の炭素数6〜15のアルキル基が好ましい。X−は、例えば、Cl−、Br−、I−、またはOH−であり、Cl−、Br−が好ましい。)
本実施例および比較例において処理対象とする汚泥は生物処理により発生した余剰汚泥を含む有機性汚泥である。
表1に示す性状の汚泥A(300mL)を容量500mLのビーカーに採り、それに界面活性剤の水溶液を所定量加え、1時間撹拌した。次に0.3質量%水溶液のポリジメチルアミノエチルメタクリレート系のカチオン性高分子凝集剤を所定量加え、よく撹拌した。最後にポリアクリルアミド系のアニオン性高分子凝集剤を加え、よく撹拌し、汚泥フロックを形成した。
汚泥Aの代わりに汚泥Bを用いたこと、界面活性剤とともに金属塩を添加する以外は参考例1と同様に実験を実施した。結果を表3に示す。
実施例2−1に関しては、実施例1と同様に実験を実施した。実施例2−2に関しては、金属塩として炭酸カルシウムを用いる以外は、実施例2−3に関しては、金属塩として水酸化カルシウムを用いる以外は実施例1と同様に実験を実施した。
実施例3−1〜3−8に関しては、2価金属の種類を変えた以外は実施例1と同様に実験を実施した。
比較例4−1に関しては、汚泥Cを用いたこと、界面活性剤を添加していないこと以外は実施例1と同様に実験を実施した。比較例4−2に関しては、汚泥Cを用いたこと、金属塩を添加していないこと以外は実施例1と同様に実験を実施した。比較例4−3に関しては、汚泥Cを用いたこと以外は参考例1と同様に実験を実施した。結果を表6に示す。
実施例5−1〜5−4に関しては、カチオン性界面活性剤の種類を変え、汚泥Bを用いたこと以外は実施例1と同様に実験を実施した。
実施例6−1〜6−4に関しては、塩化ベンザルコニウムおよび塩化カルシウムの添加濃度を変え、汚泥Dを用いたこと以外は実施例1と同様に実験を実施した。
Claims (4)
- 有機性汚泥に対して、カチオン性界面活性剤と、2価金属塩と、を添加し、その後、カチオン性高分子凝集剤を添加して脱水することを特徴とする汚泥の脱水方法。
- 請求項1に記載の汚泥の脱水方法であって、
前記カチオン性界面活性剤が、下記一般式(1)によって示されるアルキル第4級アンモニウム塩、下記一般式(2)によって示されるアルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、および下記一般式(3)によって示されるアルキルピリジニウム塩のうちの少なくとも1つであることを特徴とする汚泥の脱水方法。
(R1〜R4は、独立して炭素数1〜20のアルキル基、X−は、Cl−、Br−、I−、またはOH−である。)
(Rは、炭素数4〜24のアルキル基、X−は、Cl−、Br−、I−、またはOH−である。)
(Rは、炭素数6〜20のアルキル基、X−は、Cl−、Br−、I−、またはOH−である。) - 請求項1または2に記載の汚泥の脱水方法であって、
前記2価金属塩が、塩化マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、塩化第1鉄、水酸化鉄(II)、硫酸第1鉄、塩化バリウム、水酸化バリウム、炭酸バリウム、硫酸バリウムのうちの少なくとも1つであることを特徴とする汚泥の脱水方法。 - 請求項1〜3のいずれか1項に記載の汚泥の脱水方法であって、
前記カチオン性高分子凝集剤を添加した後、さらにアニオン性高分子凝集剤を添加することを特徴とする汚泥の脱水方法。
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