JP2021193126A - 5′−アデノシン二リン酸リボース(adpr)の使用方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2016年2月18日に出願された米国仮特許出願第62/296,665号及び2016年12月1
日に出願された米国仮特許出願62/428,721の利益を請求しており、これらの各々は、その
全体が参照によって本明細書に組み込まれている。
本発明は、アデノウイルスに関連した疾病又は状態、眼疾患、癌、又は感染、炎症、若
しくは物理的、化学的、熱による、若しくは放射線による傷害によって引き起こされる疾
病又は状態を治療し、管理し、又は予防するための、5′−アデノシン二リン酸リボース
(ADPR)の使用方法及びその組成物に向けられている。
ヒトアデノウイルスは、免疫応答性個体と免疫不全性個体の両者において、感染性病原
体として十分に証明されている。ヒトのアデノウイルス感染は、免疫不全性個体における
高い死亡率(morbidity)及び死亡率(mortality)の原因であることが示されている。生
死にかかわるというそれらの特質にもかかわらず、現在のところ、ヒトのアデノウイルス
感染のための承認された抗ウイルス治療はない(Lion、2014、「免疫応答性及び免疫不全
性患者におけるアデノウイルス感染」、Clin. Microbiol. Rev., 27(3):441-462;Martin
ez-Aguadoら、2015、「抗アデノウイルス薬の発見:潜在的標的及び評価方法」、Drug Di
scov. Today, 20(10):1235-1242を参照されたい)。シドフォビル、リバビリン、及びガ
ンシクロビルのような広く作用する抗ウイルス薬は、アデノウイルス感染の治療のための
次善の治療法の選択肢の一部である。しかしながら、結果は多様である。シドフォビル
は、全てのヒトアデノウイルス種に対して抗ウイルス活性を示すことが明らかとされてい
る。しかしながら、シドフォビル は、低い生物学的利用能、薬理的効果と処方量との低
い関連性、及び用量を制限する腎臓毒性と関連づけられている。リバビリンは、異なるヒ
トアデノウイルス型に対して多様な活性を有しており、サブタイプCに対して最大の活性
を示す。しかしながら、イン・ビボにおけるリバビリンの治療有効性の証拠は、この化合
物を用いて達成された低血漿濃度に照らして、議論の的となっているままである。ヒトア
デノウイルス感染を治療するために、ガンシクロビルの使用も示唆されている。しかし、
このウイルスに対するその活性は、相対的に低い。
において入手可能でもある。ADPRは、ラクトバシルス・ブルガリクス(Lactobacillus bu
lgaricus)の抽出物の抗細胞毒性への重要な原因物質としてのその同定を通じて、抗細胞
毒性の性質を有することが示されている。イン・ビトロにおいて、5 mg/Lという低いADPR
濃度が、腫瘍壊死因子(TNF-α)が介在した細胞毒性の測定可能な阻害を示した(Johns
ら、2007、“ラクトバシルス・ブルガリクス抽出物中の細胞保護剤(Cytoprotective Age
nt in Lactobacillus bulgaricus Extracts)”、Current Microbiology, 54(2):131-135
を参照されたい)。ADPRの使用は、皮膚への太陽放射の悪影響を予防し、抑制し、又は治
療するためにも暗示されている(国際公開2005/123030 A1を参照されたい)。 ADPRは、
特に、ある種の化学療法、放射線療法、又はそれらの組合せのような、粘膜炎の発症に一
般的に関連付けられた治療の前、間又は後に投与された際に、敏感な人において粘膜炎を
効果的に緩和することも示されている(国際公開03/099297 A1を参照されたい)。
は状態、眼疾患、癌、又は感染、炎症、若しくは物理的、化学的、熱による、若しくは放
射線による傷害によって引き起こされる疾病又は状態を、治療し、管理し、又は予防する
ために効果的に使用され得ることが見いだされている。
本明細書において提供されるものは、本明細書において提供される疾病又は状態のよう
な、アデノウイルスに関連した疾病又は状態、眼疾患、癌、又は感染、炎症、若しくは物
理的、化学的、熱による、若しくは放射線による傷害によって引き起こされる疾病又は状
態を、治療し、管理し、又は予防するための方法であって、アデノウイルスに関連した疾
病又は状態、眼疾患、癌、又は感染、炎症、若しくは物理的、化学的、熱による、若しく
は放射線による傷害によって引き起こされる疾病又は状態を有しているか又はそれを発症
する危険性がある患者に、5′−アデノシン二リン酸リボース (ADPR)又はその薬学的
に許容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロド
ラッグ、若しくは多形体、又はその医薬組成物を投与することを含む方法である。
のためのADPR化合物は、そのナトリウム塩の形態である。一の実施態様において、ADPR化
合物は、その一ナトリウム塩の形態である。他の実施態様において、ADPR化合物は、その
二ナトリウム塩の形態である。
使用のためのADPR化合物は、そのリチウム塩の形態である。一の実施態様において、ADPR
化合物は、その一リチウム塩の形態である。他の実施態様において、ADPR化合物は、その
二リチウム塩の形態である。
上気道、又は下気道のいずれかの部位に影響を与える疾病又は状態である。一の実施態様
において、アデノウイルスに関連した疾病又は状態は、これらに限定されないが、眼球上
の疾病、結膜炎、角膜炎、角結膜炎、角膜剥離、潰瘍性感染性角膜炎、表層角膜炎、間質
性角膜炎、ブドウ膜炎、急性緑内障、眼瞼炎、中耳炎、外耳炎、歯肉炎、粘膜炎、咽頭炎
、扁桃炎、鼻炎、副鼻腔炎、喉頭炎、クループ、気管炎、気管支炎、細気管支炎、気管支
肺炎、肺炎、喘息憎悪、慢性閉塞性肺疾患の憎悪、又は肺気腫の憎悪から選択される。
神経膠腫、多形性膠芽腫、又は急性骨髄性白血病である。
物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体は、局所、
経口、非経口、経粘膜、又は吸入の投与ルートによって投与される。一の実施態様におい
て、本明細書に記載されたADPRは、局所投与によって投与される。一の実施態様において
、局所投与は、内部の細胞又は組織表面への投与である。具体的な実施態様において、内
部の細胞又は組織表面への局所投与は、気道の任意の表面へのエアロゾル化、噴霧、経口
デリバリー、注入又は類似の方法による。他の具体的な実施態様において、内部の細胞又
は組織表面への局所投与は、消化管の任意の表面への経口デリバリー、注入又は注腸(例
えば、口から肛門へ)による。他の実施態様において、内部の細胞又は組織表面への局所
投与は、任意の内部器官への非経口の注射又は注入による。他の実施態様において、局所
投与は、これらに限定されないが、皮膚、目、爪、髪、又は耳を包含する、外部の細胞又
は組織表面へのものである。
物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体は、他の医
薬との組み合わせで投与される。ある種の実施態様において、他の医薬は、抗ウイルス化
合物又は金属塩である。いくつかの実施態様において、他の医薬は、シドフォビル、アシ
クロビル、又はガンシクロビルである。具体的な実施態様において、他の医薬はシドフォ
ビルである。ある種の実施態様において、他の医薬は、リチウム、亜鉛、コバルト、又は
銅塩である。ある種の実施態様において、他の医薬は、安息香酸リチウム、臭化リチウム
、塩化リチウム、硫酸リチウム、四ホウ酸リチウム、酢酸リチウム、塩化亜鉛、硫酸亜鉛
、臭化亜鉛、塩化コバルト、臭化コバルト、臭化銅(CuBr2)、塩化銅(CuCl2)、及び硫
酸銅からなる群から選択される。具体的な実施態様において、他の医薬は塩化リチウムで
ある。
その溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しく
は多形体、及び(ii)一つ以上の薬学的に許容され得る賦形剤を含む医薬組成物であり、
ここで、医薬組成物中におけるADPR・二リチウムの量は、医薬組成物の約0.001%w/w乃至
約10%w/wの範囲内である。
、管理し、又は予防するための方法であり、前記方法は、癌を有しているか又はそれを発
症する危険性がある患者に、有効量の、ADPR・二リチウム、又はその溶媒和物、水和物、
互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体を投与すること
を含む。ある種の実施態様において、癌は、肺癌、肺腺癌、非小細胞肺癌、膵臓癌、膵臓
腺癌、神経膠腫、多形性膠芽腫、又は急性骨髄性白血病である。
5.1 定義
本明細書において使用するとき、用語「ADPR」は、ADPRも、その薬学的に許容され得る
塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しく
は多形体をも包含すると理解される。
、ADPR、又はその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体
、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体の量を意味する。用量は、単一ユニット
投薬形態を含むことができ、又はその代わりに、単一ユニットを超える投薬形態(例えば
、単一用量は、二錠を含み得る)を、若しくは、単一ユニット未満の投薬形態(例えば、
単一用量は、一錠の1/2を含み得る)さえも含むことができる。
R、又はその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同
位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体の量を意味する。つまり、1日用量は、全て
を一度に投与され得(即ち、1回の1日用量投薬)、又はその代わりに、1日用量投薬は、A
DPR、又はその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、
同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体の投与が、1日当たり2回、1日当たり3回、
又は1日当たり4回にさえ、分けられ得る。
いが、霊長類(例えば、ヒト)、牛、羊、山羊、馬、犬、猫、ウサギ、ラット、マウス、
猿、鶏、七面鳥、ウズラ、又はモルモット等を包含する哺乳類のような、動物を包含する
。一の実施態様において、本明細書において使用するとき、用語「患者」又は「対象者」
は、哺乳類を意味する。一の実施態様において、本明細書において使用するとき、用語「
患者」又は「対象者」は、ヒトを意味する。
供するのに、又は、疾病に伴う症状を遅らせるか又は著しく最少化するのに十分である、
ADPR、又はその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、
同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体の量をいう。ある種の実施態様において、
疾病は、アデノウイルスに関連した疾病又は状態である。ある種の実施態様において、疾
病は癌である。ある種の実施態様において、疾病は眼疾患である。ある種の実施態様にお
いて、疾病は、感染、炎症、又は物理的、化学的、熱による、若しくは放射線による傷害
によって引き起こされる疾病又は状態である。ある種の実施態様において、疾病は、植物
及び/又は農作物に影響を与える疾病又は状態である。
ing)」及び「予防」は、その技術分野において認識されており、及び、アデノウイルス
に関連した疾病又は状態、眼疾患、癌、又は感染、炎症、若しくは物理的、化学的、熱に
よる、若しくは放射線による傷害によって引き起こされる疾病又は状態のようなある状態
、又は本明細書に記載されている状態のような任意の他の病状との関連で使用するとき、
その技術分野で十分に理解されており、及びその組成物を与えられていない対象者と比べ
て、対象者において、病状の兆候の頻度を低減するか又は発病を遅らせる化合物の投与を
包含する。
)」及び「治療」は、対象者の状態を改善又は安定化させるやり方で、症状、臨床的兆候
、及びある状態に潜んでいる病変を覆し、低減し、又は阻止することをいう。用語「治療
する」及び「治療」は、また、疾病又はその疾病に関連した症状の根絶又は改善をいう。
ある種の実施態様において、そのような用語は、ある疾病に罹患している患者への本明細
書に開示されている化合物の投与の結果として、疾病の蔓延又は悪化を最少化することを
いう。ある種の実施態様において、そのような疾病は、アデノウイルスに関連した疾病又
は状態である。ある種の実施態様において、疾病は癌である。ある種の実施態様において
、疾病は眼疾患である。ある種の実施態様において、疾病は、感染、炎症、又は物理的、
化学的、熱による、若しくは放射線による傷害によって引き起こされる疾病又は状態であ
る。
病又は状態、眼疾患、癌、又は感染、炎症、若しくは物理的、化学的、熱による、若しく
は放射線による傷害によって引き起こされる疾病又は状態を治療し、管理し、又は予防す
る際に、使用又は指示された処理に適する組成物をいう。
断の範囲内において、過度の毒性、刺激、アレルギー反応等なしに、ヒトの組織と接触さ
せて使用するために適し、且つ妥当な利益/リスク比と釣り合っている、それらの塩をい
う。
そ」は、その分野の当業者によって決定されたある特定の値について、許容できる誤差を
意味し、その誤差は、その値がどのように測定され又は決定されたかに、ある程度依拠す
る。ある種の実施態様において、用語「約」又は「およそ」は、1、2、3、又は4標準偏差
内を意味する。ある種の実施態様において、用語「約」又は「およそ」は、所与の値又は
範囲の15%、10%、9%、8%、7%、6%、5%、4%、3%、2%、1%、0.5%、又は0.05%
以内を意味する。
れている文脈によってその反対であることが明らかに暗示されない限り、対応する複数の
文字又は限定を包含し、逆もまた同様である。
い限り又は言及された組み合わせがなされる文脈によってその反対であることが明らかに
暗示されない限り、任意の順序で実施され得る。
載され若しくはさもなければ本明細書に記載された一般的なタイプの組成物及び方法にお
いて有用な限定と共に、本明細書に記載された発明の必須の構成要素及び限定を含み得、
そのような構成要素及び限定のみからなり得、又は本質的にそのような構成要素及び限定
のみからなり得る。
5.2 5′−アデノシン二リン酸リボース (ADPR)
ADPR; ADP-リボース;アデノシン 5′−(三水素 二リン酸),D−リボースを伴うP
′→5−エステル;アデノシン 5′−(三水素 ピロリン酸),D−リボフラノースを
伴う5′→5−エステル;アデノシン 5′−二リン酸,D−リボースエステル;アデノ
シン 5′−ピロリン酸,D−リボフラノースを伴う5′→5−エステル;リボフラノー
ス,5−(アデノシン 5′−ピルホスホリル)−D−リボース;アデノシン 5′−ジ
ホスホリボース;アデノシン二リン酸リボース;アデノシン ジホスホリボース;アデノ
シン ピロリン酸−リボース;アデノシン二リン酸リボース)に関する。
N5O14P2で特徴付けられ、且つ、例えば、次の式(I)の一般構造に対応するナトリウム塩
のような様々な塩を包含する。
た原料として市場で入手可能であり、その一例は、シグマ(Sigma)又はシグマ−アルド
リッチ社(Sigma-Aldrich Co.)から購入できる。
、任意で公知の又は薬学的に許容され得る塩を包含し、その非限定例は、酢酸塩、アジピ
ン酸塩、アルギン酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン
酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、カンホレート(camphorate)、カンファースルホン酸塩、ジグ
ルコネート(digluconate)、グリセロリン酸塩、ヘミスルフェート(hemisulfate)、ヘ
プタン酸塩、ヘキサン酸塩、フマル酸塩、塩化水素、臭化水素、ヨウ化水素、2−ヒドロ
キシエタンスルホン酸塩(イセチオン酸塩)、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸
塩、ニコチン酸塩、2−ナフタレンスルホン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩
、過硫酸塩、3−フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩
、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、リン酸塩、グルタミン酸塩、重炭酸塩、p−
トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、又はそれらの組合せを包含する。
及びブチルのような低級アルキルハロゲン化物;硫酸ジメチル、ジエチル、ジブチル及び
ジアミルのような硫酸ジアルキル;塩化、臭化及びヨウ化デシル、ラウリル、ミリスチル
及びステアリルのような長鎖ハロゲン化物;臭化ベンジル及びフェネチルのようなアリー
ルアルキルハロゲン化物、及び多くの他のもののような物質で四級化されている、それら
の誘導体をも包含し得る。
臭化水素酸、硫酸及びリン酸のような無機酸並びにシュウ酸、マレイン酸、コハク酸及び
クエン酸のような有機酸を包含する。
水酸化物、炭酸塩又は重炭酸塩のような、しかしこれらに限定されない適切な塩基と、又
はアンモニアと、又は有機一級、二級又は三級アミンと反応させることにより、塩基性付
加塩がその場で調製され得る。薬学的に許容され得る塩の非限定例は、リチウム(二リチ
ウムを含む)、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、亜鉛
、コバルト、及び銅塩等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、又は元素
の周期表において遷移金属の右の列の金属(post-transition metals)に基づく塩、並び
にアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン
、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミン、エチルアミ
ン等を含む非毒性四級アンモニア及びアミン・キャプション(captions)に基づく塩を包
含する。塩基付加塩の形成に有用な他の代表的な有機アミンは、エチレンジアミン、エタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、ピペリジン、ピペラジン等を包含する。
のADPR化合物は、これらに限定されないが、水酸化リチウム又は水酸化ナトリウムのよう
なアルカリ塩基の存在下において、ニコチンアミド アデニン ジヌクレオチド(NAD+)
の加水分解を通じて合成される。そのような実施態様において、このように合成されたAD
PRは、それの、対応する塩基の金属イオンの一又は二塩の形態で単離される。
ためのADPR化合物は、そのナトリウム塩の形態である。一の実施態様において、ADPR化合
物は、その一ナトリウム塩の形態である。他の実施態様において、ADPR化合物は、その二
ナトリウム塩の形態である。
用のためのADPR化合物は、そのリチウム塩の形態である。一の実施態様において、ADPR化
合物は、その一リチウム塩の形態である。他の実施態様において、ADPR化合物は、その二
リチウム塩の形態である。
され得る塩若しくは立体異性体である。そのようなプロドラッグは、例えば静脈、脳脊髄
液、又は他の体液区分への点滴又は注射を通じての薬の投与の後に、より長い半減期及び
より広い組織分布を提供する。
を伴う又は伴わない)ポリ−ADPRである。そのようなプロドラッグの概念において、ポリ
−ADPR は、ADPRのデポー(depot)形態として使用され、その結果、ADPRは、血液、腹水
、脳脊髄液、硝子体液、房水、皮下液体、間質液、及び他の非細胞内空間における加水分
解酵素によってゆっくりと放出され、ADPR応答性疾病を治療する。代表的なポリ−ADPRプ
ロドラッグ(アクセプタ蛋白質を伴っている)の一般的な構造は、式(II)によって表さ
れる:
又はそれらの任意の組合せの一つ以上の分子と縮合されているADPRである。一実施態様に
おいて、ADPRは、例えば、式(III)の一般的な構造によって表されるように、末端リボ
ース部分の一つ以上の水酸基において縮合されている。ADPRのプロドラッグの調製におい
て使用され得る脂肪酸の例は、これらに限定されないが、パルミチン酸、リノレン酸、ス
テアリン酸、オレイン酸、及び他の酸を包含する。ADPRのプロドラッグの調製において使
用され得るカルボン酸の例は、これらに限定されないが、3−オキソペンタン酸、3−ヒ
ドロキシペンタン酸、アセト酢酸、及びβ−ヒドロキシ酪酸を包含する。ADPRのプロドラ
ッグの調製において使用され得るアミノ酸の例は、これらに限定されないが、グルタミン
酸、アスパラギン酸、リシン、及びアルギニンを包含する。
本明細書において提供されるのは、アデノウイルスに関連した疾病又は状態、眼疾患、
癌、又は感染、炎症、若しくは物理的、化学的、熱による、若しくは放射線による傷害に
よって引き起こされる疾病又は状態を治療し及び/又は予防するための方法であって、ア
デノウイルスに関連した疾病又は状態、眼疾患、癌、又は感染、炎症、若しくは物理的、
化学的、熱による、若しくは放射線による傷害によって引き起こされる疾病又は状態を有
しているか又はそれを発症する危険性がある患者に、ADPR又はその薬学的に許容され得る
塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しく
は多形体、又はその医薬組成物を投与することを含む方法である。
した疾病又は状態、眼疾患、癌、又は感染、炎症、若しくは物理的、化学的、熱による、
若しくは放射線による傷害によって引き起こされる疾病又は状態を治療又は予防するため
の方法であって、アデノウイルスに関連した疾病又は状態、眼疾患、癌、又は感染、炎症
、若しくは物理的、化学的、熱による、若しくは放射線による傷害によって引き起こされ
る疾病又は状態を有しているか又はそれを発症する危険性がある患者に、薬学的に有効な
量のADPR、又はその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性
体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体を投与することを含む方法である。
した疾病又は状態を治療又は予防するための方法であって、アデノウイルスに関連した疾
病又は状態を有している患者、又は、アデノウイルスに関連した疾病又は状態を発症する
危険性がある患者に、薬学的に有効な量のADPR、又はその薬学的に許容され得る塩、溶媒
和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体
を投与することを含み、ここで、アデノウイルスに関連した疾病又は状態は、目、耳、口
、上気道、又は下気道の任意の部位に影響を与える疾病又は状態であるという方法である
。いくつかの実施態様において、アデノウイルスに関連した疾病又は状態は、これらに限
定されないが、眼球上の疾病、結膜炎、角膜炎、角結膜炎、角膜剥離、潰瘍性感染性角膜
炎、表層角膜炎、間質性角膜炎、ブドウ膜炎、急性緑内障、眼瞼炎、中耳炎、外耳炎、歯
肉炎、粘膜炎、咽頭炎、扁桃炎、鼻炎、副鼻腔炎、喉頭炎、クループ、気管炎、気管支炎
、細気管支炎、気管支肺炎、肺炎、喘息憎悪、慢性閉塞性肺疾患の憎悪、又は肺気腫の憎
悪から選択される。ある種の実施態様において、アデノウイルスに関連した疾病又は状態
は、結膜炎、角膜炎、角結膜炎、咽頭炎、扁桃炎、喉頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、気管支炎、
細気管支炎、又は肺炎である。一の実施態様において、アデノウイルスに関連した疾病又
は状態は、角膜炎、結膜炎、又は角結膜炎である。他の実施態様において、アデノウイル
スに関連した疾病又は状態は、気管支炎又は細気管支炎である。他の実施態様において、
アデノウイルスに関連した疾病又は状態は、咽頭炎、扁桃炎、又は喉頭炎である。
した疾病又は状態、眼疾患、癌、又は感染、炎症、若しくは物理的、化学的、熱による、
若しくは放射線による傷害によって引き起こされる疾病又は状態を治療又は予防するため
の方法であって、アデノウイルスに関連した疾病又は状態、眼疾患、癌、又は感染、炎症
、若しくは物理的、化学的、熱による、若しくは放射線による傷害によって引き起こされ
る疾病又は状態を有しているか又はそれを発症する危険性がある患者に、薬学的に有効な
量のADPR、又はその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性
体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体を投与することを含み、ここで、ADPR
化合物は、局所、経口、非経口、経粘膜、又は吸入の投与ルートによって投与される方法
である。一の実施態様において、本明細書に記載されているADPRは、局所投与によって投
与される。一の実施態様において、局所投与は、内部の細胞又は組織表面への投与である
。具体的な実施態様において、内部の細胞又は組織表面への局所投与は、気道の任意の表
面へのエアロゾル化、噴霧、経口デリバリー、注入又は類似の方法による。他の具体的な
実施態様において、内部の細胞又は組織表面への局所投与は、消化管の任意の表面への経
口デリバリー、注入又は注腸(例えば、口から肛門へ)による。他の実施態様において、
内部の細胞又は組織表面への局所投与は、任意の内部器官への非経口の注射又は注入によ
る。他の実施態様において、局所投与は、これらに限定されないが、皮膚、目、爪、髪、
又は耳を包含する外部の細胞又は組織表面へのものである。
とも一つの組織の微生物感染を治療及び/又は予防するための方法であって、患者の目に
、本明細書において提供される医薬組成物を一用量以上投与することを含む。一の実施態
様において、予防は、角膜剥離又は眼科手術後の感染の予防である。具体的な実施態様に
おいて、ADPRは、その二リチウム塩の形態である。
(前房)、水晶体、瞳孔、毛様体及び毛様筋、提靱帯、強膜、シュレム管、及びチン小帯
を包含する、目の前部の任意の領域に影響を与える。
角膜炎、角結膜炎、角膜剥離、潰瘍性感染性角膜炎、表層角膜炎、間質性角膜炎、ブドウ
膜炎、急性緑内障、及び眼瞼炎からなる群から選択される。具体的な実施態様において、
眼疾患は、感染性角結膜炎である。
実施態様において、細菌はミコバクテリアである。
は炎症によって引き起こされる疾病又は状態を治療及び/又は予防するための方法であり
、当該方法は、ADPR又はその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、
立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体、又はその医薬組成物を、前
記疾病又は状態を有しているか又はそれを発症する危険性がある患者に投与することを含
む。具体的な実施態様において、疾病又は状態は、角膜及び/又は結膜の感染、物理的傷
害、又は炎症によって引き起こされる。具体的な実施態様において、ADPRは、その二リチ
ウム塩の形態である。
よる、又放射線の傷害によって引き起こされる疾病又は状態を治療及び/又は予防するた
めの方法であり、当該方法は、ADPR又はその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物
、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体、又はその医
薬組成物を、前記疾病又は状態を有しているか又はそれを発症する危険性がある患者に投
与することを含む。具体的な実施態様において、ADPRは、その二リチウム塩の形態である
。
防するための方法であって、ADPR又はその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物、
互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体、又はその医薬
組成物を、癌を有しているか又はそれを発症する危険性がある患者に投与することを含む
。具体的な実施態様において、ADPRは、その二リチウム塩の形態である。
防するための方法であって、医薬として有効な量のADPR又はその薬学的に許容され得る塩
、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは
多形体を、癌を有している患者、又は癌を発症する危険性がある患者に投与することを含
む方法である。具体的な実施態様において、ADPRは、その二リチウム塩の形態である。
における、典型的には調節されていない細胞増殖によって特徴付けられる生理的な状態を
いうか又は記載する。癌の例は、固形腫瘍及び血液癌を包含する。いくつかの実施態様に
おいて、癌は、原発性癌であり、他においては、癌は転移されている。
これに限定されないが、表在性膀胱癌を包含する)、乳癌(これらに限定されないが、内
腔B型、ER+、PR+及びHer2+乳癌を包含する)、中枢神経系の癌(これらに限定されないが
、多形性膠芽腫(GBM)、神経膠腫、髄芽腫、及び星状細胞腫を包含する)、大腸癌、消
化管癌(これらに限定されないが、胃癌、食道癌、及び直腸癌を包含する)、内分泌腺癌
(これらに限定されないが、甲状腺癌、及び副腎癌を包含する)、眼癌(これに限定され
ないが、網膜芽腫を包含する)、雌生殖器の癌(これらに限定されないが、胎盤、子宮、
外陰部、卵巣、頸部の癌を包含する)、頭頸部癌(これらに限定されないが、咽頭、食道
、及び舌の癌を包含する)、肝癌、肺癌(これらに限定されないが、非小細胞肺癌(NSCL
C)、小細胞肺癌(SCLC)、粘膜表皮癌、気管支癌、扁平上皮細胞癌(SQCC)、及び未分
化癌/NSCLCを包含する)、皮膚癌(これらに限定されないが、黒色腫、及びSQCCを包含
する)、軟組織の癌(これらに限定されないが、肉腫、ユーイング肉腫、及び横紋筋肉腫
を包含する)、骨の癌(これらに限定されないが、肉腫、ユーイング肉腫、及び骨肉腫を
包含する)、扁平上皮癌(これらに限定されないが、肺、食道、首、及び頭頸部の癌を包
含する)、膵臓癌、腎癌(これらに限定されないが、腎臓ウィルムス腫瘍及び腎細胞癌を
包含する)、及び前立腺癌を包含する。一の実施態様において、固形腫瘍は、トリプルネ
ガティブ乳癌(TNBC)ではない。いくつかの実施態様において、固形腫瘍は、乳癌、結腸
癌、肺癌又は膀胱癌である。一のそのような実施態様において、固形腫瘍は、表在性膀胱
癌である。他において、固形腫瘍は、肺扁平上皮細胞癌である。さらに他の実施態様にお
いて、固形腫瘍は、内腔B型乳癌である。
これらに限定されないが、急性リンパ性白血病(ALL)、慢性骨髄性白血病(CML)、急性
T細胞白血病、前駆B細胞白血病、急性前骨髄球性白血病(APML)、血漿細胞白血病、骨髄
単芽球性/T-ALL、B骨髄単球性白血病、赤白血病、及び急性骨髄性白血病(AML)を包含
する)、リンパ腫(これらに限定されないが、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫(
NHL)、バーキットリンパ腫(BL)、B細胞リンパ腫、リンパ芽球性リンパ腫、濾胞性リン
パ腫(FL)、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、大細胞免疫芽球性リンパ種を包
含する)、及び多発性骨髄腫を包含する。
予防するための方法であって、医薬として有効な量のADPR、又はその薬学的に許容され得
る塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若し
くは多形体を、癌を有している患者、又は癌を発症する危険性がある患者に投与すること
を含み、ここで、癌は、肺癌、肺腺癌、非小細胞肺癌、膵臓癌、膵臓腺癌、神経膠腫、多
形性膠芽腫、又は急性骨髄性白血病である。具体的な実施態様において、ADPRは、その二
リチウム塩の形態である。
スの状態において、ADPR又はATP欠損細胞中の遊離ADPR又はATPの量を増加させるための方
法であって、前記細胞を、正常な生理的細胞のADPR又はATPレベルに戻すのに十分なある
量のADPRと接触させることを含む方法である。
、ADPRと金属塩との総量は、一回用量当たり、約0.001 mg乃至約5 mgの範囲内である。
一の実施態様において、各用量は、10 μl乃至200 μlである。他の実施態様において、
各用量は、20 μl乃至80 μlである。
の実施態様において、溶液は、1日当たり1乃至8回、目に投与される。 一の実施態様にお
いて、溶液は、1日当たり1乃至24回、目に投与される。
なくとも3ヶ月、少なくとも6ヶ月、又は少なくとも1年、組成物を保存する工程を含む。
、特に、アデノウイルスに関連した疾病又は状態、眼疾患、癌、又は感染、炎症、若しく
は物理的、化学的、熱による、若しくは放射線による傷害によって引き起こされる疾病又
は状態の予防又は治療において、使用されることが期待されている。
ある種の実施態様において、ADPR又はその薬学的に許容され得る塩、 溶媒和物、水和
物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体、又はその
医薬組成物は、他の医薬との組合わせで投与され得る。そのような組み合わせ療法は、個
々の治療成分の、同時の、順次の又は別々の投与という手段によって達成され得る。加え
て、そのような組合せ療法の一成分として投与されるとき、本明細書に開示されているAD
PR、及び他の医薬は相乗的であり得、その結果、それらの成分のいずれか又は両者の一日
用量は、単独療法として通常与えられるいずれかの成分の用量と比べて低減され得る。代
わりに、そのような組合せ療法の一成分として投与されるとき、本明細書に開示されてい
るADPR、及び他の医薬は相加的であり得、その結果、それらの成分の各々の一日用量は、
単独療法として通常与えられるいずれかの成分の用量と類似であるか又は同じである。
かの実施態様において、他の医薬は、シドフォビル、アシクロビル、又はガンシクロビル
である。具体的な実施態様において、他の医薬はシドフォビルである。ある種の実施態様
において、他の医薬は、リチウム、亜鉛、コバルト、又は銅塩である。ある種の実施態様
において、他の医薬は、安息香酸リチウム、臭化リチウム、塩化リチウム、硫酸リチウム
、四ホウ酸リチウム、酢酸リチウム、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、臭化亜鉛、塩化コバルト、臭
化コバルト、臭化銅(CuBr2)、塩化銅(CuCl2)及び硫酸銅からなる群から選択される。
具体的な実施態様において、他の医薬は塩化リチウムである。
ォビルの濃度は、約0.01%乃至約0.2%の範囲内である。いくつかの実施態様において、
シドフォビルの濃度は、約0.01%乃至約0.15%、約0.01%乃至約0.1%、約0.01%乃至約0
.05%、約0.05%乃至約0.2%、約0.05%乃至約0.15%、約0.05%乃至約0.1%、約0.1%乃
至約 0.2%、約0.1%乃至約0.15%又は約0.15%乃至約0.2%の範囲内である。具体的な実
施態様において、シドフォビルの濃度は、約0.1%以下である。具体的な実施態様におい
て、シドフォビルの濃度は、約0.2%、約0.15%、約0.1%、約0.05%、約0.04%、約0.03
%、約0.02%、又は約0.01%である。
ォビルの濃度は、約0.01mM乃至約10mMの範囲内である。いくつかの実施態様において、シ
ドフォビルの濃度は、約0.01 mM乃至約5 mM、約0.01 mM乃至約3 mM、約0.01 mM乃至約1 m
M、約0.01 mM乃至約0.5 mM、約0.01 mM乃至約0.1 mM、約0.01 mM乃至約0.05 mM、約0.01
mM乃至約0.03 mM、約0.01 mM乃至約0.02 mM、約0.05 mM乃至約10 mM、約0.05 mM乃至約5
mM、約0.05 mM乃至約3 mM、約0.05 mM乃至約1 mM、約0.05 mM乃至約0.5 mM、約0.05 mM乃
至約0.1 mM、約0.1 mM乃至約10 mM、約0.1 mM乃至約5 mM、約0.1 mM乃至約3 mM、約0.1 m
M乃至約1 mM、約0.1 mM乃至約0.5 mM、約0.5 mM乃至約10 mM、約0.5 mM乃至約5 mM、約0.
5 mM乃至約3 mM、約0.5 mM乃至約1 mM、約1 mM乃至約10 mM、約1 mM乃至約5 mM、約1 mM
乃至約3 mM、約3 mM乃至約10 mM、約3 mM乃至約5 mM、約5 mM乃至約10 mM、約5 mM乃至約
7 mM、又は約7 mM乃至約10 mMの範囲内である。具体的な実施態様において、シドフォビ
ルは、約0.01 mM、約0.02 mM、約0.03 mM、約0.05 mM、約0.1 mM、約0.2 mM、約0.5 mM、
約0.7 mM、約1 mM、約1.5 mM、約2 mM、約2.5 mM、約3 mM、約3.5 mM、約4 mM、約4.5 mM
、約5 mM、約5.5 mM、約6 mM、約6.5 mM、約7 mM、約7.5 mM、又は約8 mMの濃度で使用さ
れる。
フォビルのモル比は、約0.1:1乃至約 10,000:1の範囲内である。いくつかの実施態様にお
いて、ADPR:シドフォビルのモル比は、約0.1:1乃至約7,000:1、約0.1:1乃至約5,000:1、
約 0.1:1乃至約3,000:1、約0.1:1乃至約1,000:1、約0.5:1乃至約10,000:1、約0.5:1乃至
約7,000:1、約0.5:1乃至約5,000:1、約0.5:1乃至約3,000:1、約0.5:1乃至約1,000:1、約1
:1乃至約10,000:1、約1:1乃至約7,000:1、約1:1乃至約5,000:1、約1:1乃至約3,000:1、約
1:1乃至約1,000:1、約5:1乃至約10,000:1、約5:1乃至約7,000:1、約5:1乃至約5,000:1、
約5:1乃至約3,000:1、約5:1乃至約1,000:1、約10:1乃至約10,000:1、約10:1乃至約7,000:
1、約10:1乃至約5,000:1、約10:1乃至約3,000:1、又は約10:1乃至約1,000:1の範囲内であ
る。
内である。いくつかの実施態様において、ADPR:シドフォビルのモル比は、約0.1:1乃至
約700:1、約0.1:1乃至約500:1、約0.1:1乃至約200:1、約0.1:1乃至約100:1、約0.1:1乃至
約 50:1、約0.1:1乃至約10:1、約0.1:1乃至約5:1、約0.1:1乃至約1:1、約0.1:1乃至約0.5
:1、約0.5:1乃至約1,000:1、約0.5:1乃至約700:1、約0.5:1乃至約500:1、約0.5:1乃至約2
00:1、約0.5:1乃至約100:1、約0.5:1乃至約50:1、約0.5:1乃至約10:1、約0.5:1乃至約5:1
、約0.5:1乃至約1:1、約1:1乃至約1,000:1、約1:1乃至約700:1、約1:1乃至約500:1、約1:
1乃至約200:1、約1:1乃至約100:1、約1:1乃至約50:1、約1:1乃至約10:1、約1:1乃至約5:1
、約5:1乃至約1,000:1、約5:1乃至約700:1、約5:1乃至約500:1、約5:1乃至約200:1、約5:
1乃至約100:1、約5:1乃至約 50:1、約5:1乃至約10:1、約10:1乃至約1,000:1、約10:1乃至
約700:1、約10:1乃至約500:1、約10:1乃至約200:1、約10:1乃至約100:1、約10:1乃至約50
:1、約50:1乃至約1,000:1、約50:1乃至約700:1、約50:1乃至約500:1、約50:1乃至約200:1
、約50:1乃至約100:1、約100:1乃至約1,000:1、約100:1乃至約700:1、約100:1乃至約500:
1、約100:1乃至約200:1、約200:1乃至約1,000:1、約200:1乃至約 700:1、約200:1乃至約5
00:1、約500:1乃至約1,000:1、約500:1乃至約700:1、又は約700:1乃至約1,000:1の範囲内
である。
の範囲内である。いくつかの実施態様において、ADPR:シドフォビルのモル比は、約50:1
乃至約7,000:1、約50:1乃至約5,000:1、約50:1乃至約1,000:1、約50:1乃至約700:1、約50
:1乃至約500:1、約50:1乃至約200:1、約50:1乃至約100:1、約200:1乃至約10,000:1、約20
0:1乃至約7,000:1、約200:1乃至約5,000:1、約200:1乃至約1,000:1、約200:1乃至約700:1
、約200:1乃至約500:1、約500:1乃至 約10,000:1、約500:1乃至約7,000:1、約500:1乃至
約5,000:1、約500:1乃至約1,000:1、約500:1乃至約700:1、約1,000:1乃至約10,000:1、約
1,000:1乃至約7,000:1、約1,000:1乃至約5,000:1、約1,000:1乃至約3,000:1、約2,000:1
乃至約10,000:1、約2,000:1乃至約7,000:1、約2,000:1乃至約5,000:1、約2,000:1乃至約3
,000:1、約3,000:1乃至約10,000:1、約3,000:1乃至約7,000:1、約3,000:1乃至約5,000:1
、約3,000:1乃至約4,000:1、約5,000:1乃至約10,000:1、約5,000:1乃至約7,000:1、約5,0
00:1乃至約6,000:1、約7,000:1乃至約10,000:1の範囲内である。具体的な実施態様におい
て、ADPR:シドフォビルのモル比は、約0.1:1、約0.5:1、約1:1、約5:1、約10:1、約50:1
、約100:1、約150:1、約160:1、約170:1、約180:1、約190:1、約200:1、約250:1、約300:
1、約350:1、約400:1、約500:1、約600:1、約 700:1、約800:1、約900:1、約1,000:1、約
2,000:1、約5,000:1、約7,000:1、又は約10,000:1である。
ある種の実施態様において、本明細書に記載されているアデノウイルスに関連した疾病
又は状態、眼疾患、癌、又は感染、炎症、若しくは物理的、化学的、熱による、若しくは
放射線による傷害によって引き起こされる疾病又は状態は、約0.005 mg/kg乃至約1000 mg
/kgの、約0.01 mg/kg乃至約100 mg/kgの、約0.1 mg/kg乃至約10 mg/kgの、又は約0.1 mg/
kg乃至約5.0 mg/kgのADPRを、又はその薬学的に許容され得る塩、 溶媒和物、水和物、互
変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体を、本明細書に記
載されている疾病又は状態を有している患者に投与することによって治療され得る。
又は状態、眼疾患、癌、又は感染、炎症、若しくは物理的、化学的、熱による、若しくは
放射線による傷害によって引き起こされる疾病又は状態は、約0.005 mg乃至約1000 mg、
約0.01 mg乃至約100 mg、約0.01 mg乃至約10 mg、約0.01 mg乃至約1 mg、約0.01 mg乃至
約0.1 mg、約0.1 mg乃至約10 mg、約0.1 mg乃至約5.0 mg、0.1 mg乃至約1 mgの量のADPR
を、又はその薬学的に許容され得る塩、 溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、
同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体を、本明細書に記載されている疾病又は状
態を有しているか又はそれを発症する危険性がある患者に投与することによって治療され
得る。一の実施態様において、ADPR、又はその薬学的に許容され得る塩、 溶媒和物、水
和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体の濃度は
、約0.05 mg/mL乃至約30 mg/mLの範囲内である。他の実施態様において、ADPR、又はその
薬学的に許容され得る塩、 溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種
、プロドラッグ、若しくは多形体の濃度は、約1 mg/mL乃至約20 mg/mLの範囲内である。
ある種のそのような実施態様において、本明細書に記載されているADPRは、局所的、経口
、非経口、経粘膜、又は吸入の投与ルートによって投与される。一の実施態様において、
本明細書に記載されているADPRは、局所投与によって投与される。一の実施態様において
、局所投与は、内部の細胞又は組織表面への投与である。具体的な実施態様において、内
部の細胞又は組織表面への局所投与は、気道の任意の表面へのエアロゾル化、噴霧、経口
デリバリー、注入又は類似の方法による。他の具体的な実施態様において、内部の細胞又
は組織表面への局所投与は、消化管の任意の表面への経口デリバリー、注入又は注腸(例
えば、口から肛門へ)による。他の具体的な実施態様において、内部の細胞又は組織表面
への局所投与は、任意の内部器官への非経口の注射又は注入による。他の実施態様におい
て、局所投与は、これらに限定されないが、皮膚、目、爪、髪、又は耳を包含する外部の
細胞又は組織表面へのものである。具体的な実施態様において、本明細書に記載されてい
るADPRは、約0.05 mg/mL乃至約30 mg/mLの範囲の濃度で、局所的に投与される。他の実施
態様において、本明細書に記載されているADPRは、約1 mg/mL乃至約20 mg/mLの範囲の濃
度で、局所的に投与される。
又は状態、眼疾患、癌、又は感染、炎症、若しくは物理的、化学的、熱による、若しくは
放射線による傷害によって引き起こされる疾病又は状態は、約0.005 mg乃至約1000 mg、
約0.01 mg乃至約100 mg、約0.01 mg乃至約10 mg、約0.01 mg乃至約1 mg、約0.01 mg乃至
約0.1 mg、約0.1 mg乃至約10 mg、約0.1 mg乃至約5.0 mg、0.1 mg乃至約1 mgの一日用量
のADPRを、又はその薬学的に許容され得る塩、 溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異
性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体を、本明細書に記載されている疾病
又は状態を有しているか又はそれを発症する危険性がある患者に投与することによって治
療され得る。一の実施態様において、ADPR、又はその薬学的に許容され得る塩、 溶媒和
物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体の
濃度は、約0.05 mg/mL乃至約30 mg/mLの範囲内である。他の実施態様において、ADPR、又
はその薬学的に許容され得る塩、 溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体
分子種、プロドラッグ、若しくは多形体の濃度は、約1 mg/mL乃至約20 mg/mLの範囲内で
ある。ある種のそのような実施態様において、本明細書に記載されているADPRは、局所的
、経口、非経口、経粘膜、又は吸入の投与ルートによって投与される。一の実施態様にお
いて、本明細書に記載されているADPRは、局所投与によって投与される。一の実施態様に
おいて、局所投与は、内部の細胞又は組織表面への投与である。具体的な実施態様におい
て、内部の細胞又は組織表面への局所投与は、気道の任意の表面へのエアロゾル化、噴霧
、経口デリバリー、注入又は類似の方法による。他の具体的な実施態様において、内部の
細胞又は組織表面への局所投与は、消化管の任意の表面への経口デリバリー、注入又は注
腸(例えば、口から肛門へ)による。他の具体的な実施態様において、内部の細胞又は組
織表面への局所投与は、任意の内部器官への非経口の注射又は注入による。他の実施態様
において、局所投与は、これらに限定されないが、皮膚、目、爪、髪、又は耳を包含する
外部の細胞又は組織表面へのものである。具体的な実施態様において、本明細書に記載さ
れているADPRは、約0.05 mg/mL乃至約30 mg/mLの範囲の濃度で局所的に投与される。他の
実施態様において、本明細書に記載されているADPRは、約1 mg/mL乃至約20 mg/mLの範囲
の濃度で局所的に投与される。
感染、炎症、若しくは物理的、化学的、熱による、若しくは放射線による傷害によって引
き起こされる疾病又は状態の治療又は予防のための、ADPR、又はその薬学的に許容され得
る塩、 溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若
しくは多形体の適合性は、本明細書に記載されているアッセイを使用することによって確
認され得る。例えば、アデノウイルスは、ウイルス培養、ポリメラーゼ連鎖反応によって
、又は体液(唾液、涙、又はふき取り若しくは類似の方法でサンプリングされた他の液体
)からのアデノプラス(Adenoplus(登録商標))若しくは類似の技術のような迅速試験
によって、診断され得る。
医薬組成物は、個々の単一ユニット投薬形態の調製に使用され得る。本発明の医薬組成
物及び投薬形態は、ADPR、又はその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異
性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体を含む。本発明の医薬
組成物及び投薬形態は、選択された製品形態を形成し又は製造するための、任意の公知の
又はさもなければ有効な方法によって調製され得る。例えば、ADPR、又はその薬学的に許
容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッ
グ、若しくは多形体は、一般的な賦形剤、希釈剤、又は担体と共に製剤化され得、そして
錠剤、カプセル、溶液、懸濁物、乳化物、マイクロエマルション、ナノエマルション、シ
ロップ、エリキシル、噴霧剤、粉体、エアロゾル(例えば、乾燥粉末エアロゾル、液体エ
アロゾル)、溶解媒体(例えば、急速溶解錠、フィルム、又はストリップ)、座薬、軟膏
、又は任意の他の適切な投薬形態に形成され得る。具体的な実施態様において、医薬組成
物は、溶液の形態である。
誘導体のようなフィラー及び増量剤(extenders);カルボキシメチルセルロース及び他
のセルロース誘導体、アルギン酸塩、ゼラチン、並びにポリビニルピロリドンのような結
合剤;グリセリンのような保湿剤;炭酸カルシウム及び重炭酸ナトリウムのような崩壊剤
;パラフィンのような分解遅延剤;四級アンモニウム化合物のような吸収促進剤;アセチ
ルアルコール、グリセロールモノステアレートのような界面活性剤;カオリン及びベント
ナイトのような吸着用担体;プロピレングリコール及びエチルアルコールのような担体;
並びにタルク、ステアリン酸カルシウム及びマグネシウム、並びに固体ポリエチレングリ
コールのような滑沢剤を含む。
ているADPR)の量及び具体的なタイプは、これらに限定されないが、患者に投与されるこ
ととなっているルートを含む因子に依存して変わり得る。ある種の実施態様において、AD
PR、又はその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同
位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体を含む医薬組成物又は投薬形態の投与は、局
所、経口、非経口、経粘膜、又は吸入ルートによることができる。本明細書において使用
するとき、用語「非経口」は、硝子体内、眼球内、角膜内、皮下、皮内、静脈内、動脈内
のような血管内注入、筋肉内、管腔内及び任意の他の類似の注射又は点滴技術を含む。
ある種の実施態様において、ADPR、又はその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物
、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体は、例えば錠
剤、カプセル、又は液体製剤で、経口投与され得る。ある種の実施態様において、ADPR、
又はその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体
分子種、プロドラッグ、若しくは多形体は、局所的に投与され得る。ある種の実施態様に
おいて、ADPR、又はその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体
異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体は、鼻腔内に又は吸入で,投与さ
れ得る。
容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッ
グ、若しくは多形体を、これらに限定されないが、皮膚、目、耳、鼻、洞、口、唇、咽頭
、喉頭、喉頭蓋、気管、気管支、細気管支、肺胞、食道、胃、腸、結腸、直腸、肛門、膣
、頸部、並びに皮膚、胃腸、呼吸器、及び/又は尿生殖器の管の任意の他の部分に関連す
るものを含む、体の任意の粘膜及び/又は上皮表面に適用することを含む。他の実施態様
において、本明細書に記載されている局所投与は、薬学的に有効な量のADPR、又はその薬
学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プ
ロドラッグ、若しくは多形体を、損傷、手術、感染、炎症、又は癌による、任意の創傷に
適用することを含む。
体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体は、活性成分のみを、又は好ま
しくは腸管の特定の部分において、好ましくはさらに有効性を高めるために長時間又は長
時間(an extended or prolonged time)にわたって放出する投薬形態を含む、持続性又
は持効性放出の投薬形態としても製剤化され得る。 一の実施態様において、本明細書に
記載されているADPRは、活性成分のみを、又は好ましくは気道の特定の部分において、好
ましくはさらに有効性を高めるために長時間又は長時間(an extended or prolonged tim
e)にわたって放出する投薬形態を含む、持続性又は持効性放出の投薬形態に製剤化され
得る。そのような投薬形態における被覆、外皮、及び保護基質は、例えば、薬学分野で周
知の高分子物質又はワックスから調製され得る。
り、ここにおいて、医薬組成物中のADPRの量は、医薬組成物の約0.001%w/w乃至約10%w/
wの範囲内である。 一の実施態様において、医薬組成物中のADPRの量は、医薬組成物の、
約0.001%w/w乃至約7%w/w、約0.001%w/w乃至約5%w/w、約0.001%w/w乃至約3%w/w、約
0.001%w/w乃至約1%w/w、約0.001%w/w乃至約0.5%w/w、約0.001%w/w乃至約0.1%w/w、
約0.001%w/w乃至約0.05%w/w、約0.001%w/w乃至約0.01%w/w、約0.001%w/w乃至約0.00
5%w/w、約0.005%w/w乃至約10%w/w、約0.005%w/w乃至約7%w/w、約0.005%w/w乃至約5
%w/w、約0.005%w/w乃至約3%w/w、約0.005%w/w乃至約1%w/w、約0.005%w/w乃至約0.5
%w/w、約0.005%w/w乃至約0.1%w/w、約0.005%w/w乃至約0.05%w/w、約0.005%w/w乃至
約0.01%w/w、約0.01%w/w乃至約10%w/w、約0.01%w/w乃至約7%w/w、約0.01%w/w乃至
約5%w/w、約0.01%w/w乃至約3%w/w、約0.01%w/w乃至約1%w/w、約0.01%w/w乃至約0.5
%w/w、約0.01%w/w乃至約0.1%w/w、約0.01%w/w乃至約0.05%w/w、約0.05%w/w乃至約1
0%w/w、約0.05%w/w乃至約7%w/w、約0.05%w/w乃至約5%w/w、約0.05%w/w乃至約3%w/
w、約0.05%w/w乃至約1%w/w、約0.05%w/w乃至約0.5%w/w、約0.05%w/w乃至約0.1%w/w
、約0.1%w/w乃至約10%w/w、約0.1%w/w乃至約7%w/w、約0.1%w/w乃至 約5%w/w、約0.
1%w/w乃至約3%w/w、約0.1%w/w乃至約1%w/w、約0.1%w/w乃至 約0.5%w/w、約0.5%w/
w乃至約10%w/w、約0.5%w/w乃至約7%w/w、約0.5%w/w乃至約5%w/w、約0.5%w/w乃至約
3%w/w、約0.5%w/w乃至約1%w/w、約1%w/w乃至 約10%w/w、約1%w/w乃至約7%w/w、約
1%w/w乃至約5%w/w、約1%w/w乃至約3%w/w、約3%w/w乃至約10%w/w、約3%w/w乃至約7
%w/w、約3%w/w乃至約5%w/w、約5%w/w乃至約10%w/w、約5%w/w乃至約7%w/w、又は約
7%w/w乃至約10%w/wの範囲内である。
0%w/wの範囲内である。 一の実施態様において、医薬組成物中のADPRの量は、医薬組成
物の約0.1%w/w乃至約2.5%w/wの範囲内である。他の実施態様において、医薬組成物中の
ADPRの量は、医薬組成物の約0.5%w/w乃至約2%w/wの範囲内である。
管の少なくとも一つの組織の微生物感染又は疾患の治療及び/又は予防に有効な、目、気
道、及び/又は消化管への局所投与に適する医薬組成物であり、ここにおいて、医薬組成
物はADPRを含み、ここにおいて、ADPRの量は、医薬組成物の約0.01%w/w乃至約10%w/wの
範囲内である。
管の少なくとも一つの組織の微生物感染又は疾患の治療及び/又は予防に有効な、目、気
道、及び/又は消化管への局所投与に適する医薬組成物であり、ここにおいて、医薬組成
物は、a)ADPR、ここにおいて、ADPRの量は、医薬組成物の約0.01%w/w乃至約10%w/wの
範囲内である;及びb)一種以上の金属塩、ここにおいて、金属は、リチウム、亜鉛、コ
バルト、及び銅からなる群から選択される、を含む。 一の実施態様において、医薬組成
物中の金属塩の量は、医薬組成物の約0.0001%w/w乃至約2%w/wの範囲内である。他の実
施態様において、医薬組成物中の金属塩の量は、医薬組成物の約0.01%w/w乃至約1%w/w
の範囲内である。
から選択される。一の実施態様において、細菌はミコバクテリアである。一の実施態様に
おいて、予防は、角膜剥離又は眼科手術後の感染の予防である。
おいて、目に対する投与に適する医薬組成物は、痛みを和らげる局所麻酔薬をさらに含む
。一の実施態様において、局所麻酔薬は、プロパラカイン、リドカイン、テトラカイン及
びそれらの組合せからなる群から選択される。
増強する浸透促進剤をさらに含む。具体的な実施態様において、浸透促進剤は局所麻酔薬
である。
いて、抗菌性防腐剤は、四ホウ酸ナトリウム、ホウ酸、塩化ベンザルコニウム、チメロサ
ール、クロロブタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、フェニルエチルアルコー
ル、EDTA、ソルビン酸、オナマー・エム(Onamer M)及びそれらの組合せからなる群から
選択される。一の実施態様において、医薬組成物中の抗菌性防腐剤の量は、医薬組成物の
重量に対して約 0.001%w/w乃至約1.0%w/wの範囲内である。具体的な実施態様において
、医薬組成物は、溶液の形態である。
様において、共溶媒/界面活性剤は、ポリソルベート20、ポリソルベート60、ポリソ
ルベート80、プルロニックF68、プルロニックF84、プルロニックP103、シク
ロデキストリン、チロキサポール及びそれらの組合せからなる群から選択される。 一の
実施態様において、医薬組成物中の共溶媒/界面活性剤の量は、医薬組成物の約0.01%w/
w乃至約2%w/wの範囲内である。
おいて、増粘剤は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、
ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリエチレングリコール、及びそれらの組
合せからなる群から選択される。一の実施態様において、医薬組成物中の増粘剤の量は、
医薬組成物の約0.01%w/w乃至約2%w/wの範囲内である。具体的な実施態様において、医
薬組成物は、溶液の形態である。
、又は制御放出/持続放出製剤の形態である。一の実施態様において、医薬組成物は、水
溶液の形態である。
ある種の実施態様において、上記の医薬製剤は、具体的には目への局所適用に適用され
得る。ある種の具体的な実施態様において、本明細書に開示されているのは、局所の眼科
用溶液又は懸濁物(点眼薬)として本明細書に記載されているADPRを含む医薬製剤であり
、それは、任意にさらに防腐剤及び/又は増粘剤を含む無菌等張(即ち、約3乃至約8の、
約4乃至約8の、約7乃至約8の、又は約7.4のpHの)溶液として、一般的に入手可能である
。
与され且つ脈絡膜、網膜色素上皮、網膜、黄斑、窩、視神経及び硝子体液を含む後眼部に
局所効果を有する医薬液体製剤を示す。
細書において提供される医薬製剤は、純水を用いて製剤化され得、且つ 生理的pH及び等
張性に調整され得る。pHを維持又は調整するための緩衝剤の例は、これらに限定されない
が、酢酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、リン酸緩衝剤及びホウ酸緩衝剤を包含する。等張性調
整剤の例は、塩化ナトリウム、マンニトール及びグリセリンである。
が単位用量に適するものに等分されるか、又は、単位用量のための単一カートリッジに等
分される。そのような単一使い捨てカートリッジは、例えば、容器の一端において容器か
ら容器内容物を投薬するために、縦軸を半径方向に絞ることができる側壁を有する容器を
伴う、円錐形又は円筒形の特定容量のディスペンサであり得る。そのような使い捨て容器
は、単位用量当たり0.3乃至0.4 mLで点眼薬を投薬するために使用され得、且つ点眼薬の
放出に理想的に適合性がある。
回用量形態にも包装され得る。そのような製剤では、容器を開けた後の微生物夾雑を防ぐ
ために、防腐剤が任意に追加される。適切な防腐剤は、これらに限定されないが、四ホウ
酸ナトリウム、ホウ酸、塩化ベンザルコニウム、チメロサール、クロロブタノール、メチ
ルパラベン、プロピルパラベン、フェニルエチルアルコール、エデト酸二ナトリウム、ソ
ルビン酸、ポリクオタニウム−1、又は当業者に公知の他の剤を包含し、そしてこれらの
全ては、本発明における使用のために予期されている。防腐剤含有製剤は、約 0.001乃至
約1.0%w/vの防腐剤を含有し得る。
膜への接触を長引かせ且つ生体利用能を高めるために、眼科用溶液又は懸濁物にポリマー
が添加され得る。ある種の実施態様において、そのようなポリマーは、セルロース誘導体
(例えば、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース又はカルボキシメチルセルロース)、デキストラン70、ゼラチン、ポリオール類、
グリセリン、ポリエチレングリコール300、ポリエチレングリコール400、ポリソル
ベート80、プロピレングリコール、ポリビニルアルコール及びポビドン、又はそれらの
組合せから選択される。
キストリンのような安定化剤/可溶化剤をさらに含み得る。ある種のそのような実施態様
において、シクロデキストリンは、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、
γ−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、ヒドロキシプ
ロピル−γ−シクロデキストリン、ジメチル−β−シクロデキストリン及びジメチル−γ
−シクロデキストリンから選択される。
書に開示された医薬製剤は、持続性放出の眼科用溶液又は懸濁物製剤で投与され得る。
書に開示された医薬製剤は、目的の場所で薬物レベルを維持するために、ナノ粒子、ナノ
ミセル、リポソーム、マイクロエマルション、生体接着ゲル及びフィブリン封止剤に基づ
く方法のような、コロイド状の投薬形態のような、しかしこれらに限定されない、目の薬
物送達システムを通した投与のために製剤化され得る。他の目の薬物送達システムは、薬
剤溶出性コンタクトレンズ、超音波介在薬物送達、目のイオントフォレシス、及び薬剤コ
ーティング極微針を包含する。
治療される疾病の重症度に応じて、そのような投与は、6ヶ月毎に1回、5ヶ月毎に1回、4
ヶ月毎に1回、3ヶ月毎に1回、2ヶ月毎に1回、1ヶ月に1回、3週間毎に1回、2週間毎に1回
、1週間に1回、6日毎に1回、5日毎に1回、4日毎に1回、3日毎に1回、2日毎に1回、又は1
日1回生じ得る。
症度に応じて非常に多様とされ得、そのような投与は、1週間に約3回乃至1日に約3回、又
は1日に1回若しくは2回というような、1週間に約1回乃至1日に約10回であり得る。
とも一組織の疾患の治療及び/又は予防に有効な、目への局所投与に適する眼科用組成物
であり、ここで、眼科用組成物は、a)ADPR、ここで、ADPRの量は、眼科用組成物の約0.0
1%w/w乃至約10%w/wの範囲内である;、及びb)シドフォビルを含む。一の実施態様にお
いて、眼科用組成物は、a)ADPR(ここで、ADPRの量は、眼科用組成物の約0.3%w/w乃至約
3%w/wの範囲内である)、及びb) シドフォビル(ここで、シドフォビルの量は、眼科用
組成物の約0.05%w/w乃至約2%w/wの範囲内である)を含む。
ある種の実施態様において、本明細書において提供される医薬組成物は、経鼻的に又は
気道への吸入によって投与される。医薬組成物は、加圧容器、ポンプ、スプレー、噴霧器
(霧状ミストを生じさせるための電気流体力学を使用する噴霧器のようなもの)、又は吸
入器を使用する送達のために、単独で又は1,1,1,2−テトラフルオロエタン若しく
は1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパンのような適切な噴射剤との組み
合わせで、エアロゾル又は溶液の形態で提供され得る。医薬組成物は、単独で又は乳糖若
しくはリン脂質のような不活性担体との組み合わせで、吹送のために乾燥粉末及び点鼻薬
として提供され得もする。経鼻用途のために、粉末は、キトサン又はシクロデキストリン
を包含する生体接着剤を含み得る。
は、本明細書において提供される活性成分の分散、可溶化、又は放出延長のために、エタ
ノール、エタノール水、又は適切な代替剤;溶剤としての噴射剤;及び/又はソルビタン
三オレイン酸エステル、オレイン酸、もしくはオリゴ乳酸のような界面活性剤を含むよう
に製剤化され得る。
な、吸入による送達に適する大きさに微粉化され得る。そのような大きさの粒子は、スパ
イラル・ジェット・ミリング、流動床ジェット・ミリング、ナノ粒子を形成するための超
臨界流体加工、高圧均質化、又は噴霧乾燥のような、当業者に公知の粉砕方法を使用して
調製され得る。
ター、及びカートリッジは、本明細書において提供される医薬組成物の粉末混合物;乳糖
又は澱粉のような適切な粉末基剤;及び1−ロイシン、マンニトール、又はステアリン酸
マグネシウムのようなパーフォーマンス・モディフィアーを含むように製剤化され得る。
乳糖は、無水又は一水和物の形態であり得る。他の適切な賦形剤又は担体は、これらに限
定されないが、デキストラン、ブドウ糖、マルトース、ソルビトール、キシリトール、フ
ルクトース、蔗糖、及びトレハロースを包含する。吸入/経鼻投与のために本明細書にお
いて提供される医薬組成物は、さらに、メントール及びレボメントールのような適切なフ
レーバー、及び/又はサッカリン及びサッカリンナトリウムのような甘味料を含み得る。
経口投与に適する医薬組成物は、これらに限定されないが、錠剤(例えば、チュアブル
錠剤)、カプレット、カプセル、及び液体(例えば、香味つけされたシロップ)のような
個別の投薬形態として提供され得る。そのような投薬形態は、前もって決められた量の活
性成分を含み、且つ当業者に周知の調剤学の方法によって調製され得る。
中の活性成分を少なくとも一種の賦形剤と組み合わせることによって調製される。賦形剤
は、投与のために所望される調製物の形態に応じて、広範な形態をとり得る。例えば、経
口液体又はエアゾール投薬形態における使用に適する賦形剤は、これらに限定されないが
、水、グリコール、油、アルコール、賦香剤、防腐剤、及び着色剤を包含する。固体の経
口投薬形態(例えば、粉末、錠剤、カプセル、及びカプレット)における使用に適する賦
形剤の例は、これらに限定されないが、澱粉、糖、微晶質セルロース、希釈剤、造粒剤、
滑沢剤、結合剤、及び崩壊剤を包含する。
形剤が採用される。他の実施態様において、錠剤は、標準的な水性又は非水性技術によっ
て被覆され得る。そのような投薬形態は、調剤学の方法のいずれかによって調製され得る
。一般的に、医薬組成物及び投薬形態は、活性成分を、液体担体、微粉砕された固体担体
、又はその両者と、均一且つ密に混ぜ、且つ、必要であれば、その後に生成物を所望の体
裁に形造ることによって調製される。
械内で、任意に賦形剤と混合された活性成分を、粉末又は顆粒のような自由流動形態中で
圧縮することによって調製され得る。
されないが、結合剤、フィラー、崩壊剤、及び滑沢剤を包含する。医薬組成物及び投薬形
態における使用に適する結合剤は、これらに限定されないが、トウモロコシ澱粉、馬鈴薯
澱粉、又は他の澱粉、ゼラチン、アカシアゴム、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸、他
のアルギン酸塩、粉末状トラガント、グアーガムのような天然及び合成ゴム、セルロース
及びその誘導体(例えば、エチルセルロース、酢酸セルロース、カルボキシメチルセルロ
ース・カルシウム、カルボキシメチルセルロース・ナトリウム)、ポリビニルピロリドン
、メチルセルロース、α化澱粉、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、(例えば、No.2
208、2906、2910)、微晶質セルロース、及びそれらの混合物を包含する。
-PH-103 AVICEL RC-581、AVICEL-PH-105(エフエムシー(FMC)コーポレーションのアメ
リカ・ビスコース部、アヴィセル販売、マーカスフック、ペンシルベニア州から入手可能
)として販売されている物質、及びそれらの混合物を包含する。具体的な結合剤は、AVIC
EL RC-581として販売されている、微晶質セルロースとカルボキシメチルセルロース・ナ
トリウムとの混合物である。適切な無水又は低湿分賦形剤又は添加剤(additives)は、A
VICEL-PH-103(商標)及びStarch 1500 LMを包含する。微晶質セルロースの他の適切な形
態は、これらに限定されないが、PROSOLV 50、PROSOLV 90、PROSOLV HD90、PROSOLV 90 L
Mとして販売されている物質のようなケイ化微晶質セルロース、及びそれらの混合物を包
含する。
例は、これらに限定されないが、タルク、炭酸カルシウム(例えば、顆粒又は粉末)、微
晶質セルロース、粉末化セルロース、デクストレート、カオリン、マンニトール、ケイ酸
、ソルビトール、澱粉、α化澱粉、及びそれらの混合物を包含する。医薬組成物中の結合
剤又はフィラーは、一の実施態様において、医薬組成物又は投薬形態の約50乃至約99重量
%で存在する。
及びプロピレンオキシドのブロック・コポリマーを包含し得る。そのようなブロック・コ
ポリマーは、POLOXAMER又はPLURONICとして販売され得、且つ、これらに限定されないが
、POLOXAMER 188 NF、POLOXAMER 237 NF、POLOXAMER 338 NF、POLOXAMER 437 NF、及びそ
れらの混合物を包含する。
、ラクチトール、マンニトール、ソルビトール キシリトール、エリトリトール、及びそ
れらの混合物を包含し得る。
使用され得る。過剰の崩壊剤を含む錠剤は、保存中に崩壊し得、一方、少なすぎる崩壊剤
を含む錠剤は、所望の速度で又は所望の条件下で崩壊し得ない。したがって、活性成分の
放出を有害に変えるように過剰ではなく、少なすぎもしない十分な量の崩壊剤が、固体の
経口投薬形態を形成するために使用され得る。使用される崩壊剤の量は、製剤のタイプに
基づいて多様であり、且つ当業者には容易に認識できる。一の実施態様において、医薬組
成物は、約0.5乃至約15重量%の崩壊剤、又は約1乃至約5重量%の崩壊剤を含む。
天、アルギン酸、炭酸カルシウム、微晶質セルロース、クロスカルメロース・ナトリウム
、ポビドン、クロスポビドン、ポラクリリン・カリウム、澱粉グリコール酸ナトリウム、
馬鈴薯又はタピオカ澱粉、他の澱粉、α化澱粉、他の澱粉、クレイ、他のアルギン、他の
セルロース、ゴム、及びそれらの混合物を包含する。
アリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、鉱油、軽油、グリセリン、ソルビトー
ル、マンニトール、ポリエチレングリコール、他のグリコール、ステアリン酸、フマル酸
ステアリルナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、タルク、水添植物油(例えば、落花生
油、綿実油、ヒマワリ油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油、及び大豆油)、ステア
リン酸亜鉛、オレイン酸エチル、ラウリン酸エチル、寒天、及びそれらの混合物を包含す
る。追加の滑剤は、例えば、シロイド・シリカゲル(AEROSIL200、メリーランド州バルチ
モアのW.R. Grace Co.製)、凝固した合成シリカのエアゾール (テキサス州プレーノーの
Degussa Co.によって市販されている)、CAB-O-SIL(マサチューセッツ州ボストンのCabo
t Co.によって販売されている発熱性コロイド状二酸化ケイ素製品)、及びそれらの混合
物を包含する。仮に使用するのであれば、滑剤は、滑剤が組み込まれる医薬組成物又は投
薬形態の約1重量%未満の量で使用され得る。
ョン、溶液、懸濁物、シロップ、及びエリキシルを包含する。活性成分に加え、液体投薬
形態は、例えば、水又は他の溶剤、可溶化剤、及びエチルアルコール、イソプロピルアル
コール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレン
グリコール、1,3−ブチレングリコール、油(特に、綿実油、落花生油、トウモロコシ
油、胚芽油、オリーブ油、トウゴマ油、及びゴマ油)、グリセロール、テトラヒドロフリ
ルアルコール、ポリエチレングリコール、及びソルビタン脂肪酸エステルのような乳化剤
、並びにそれらの混合物のような、その分野で一般的に使用される不活性希釈剤を含有し
得る。
色剤、芳香剤、及び防腐剤のようなアジュバントをも含み得る。
リオキシエチレンソルビトール及びソルビタンエステル、微晶質セルロース、アルミニウ
ム・メタヒドロキシド、ベントナイト、寒天及びトラガント、並びにそれらの混合物のよ
うな懸濁化剤を含有し得る。
6.1 実施例1. アデノウイルス血清型3に対する二つ(2つ)の化合物のプラーク阻害試
験
アデノシン 5´−ジホスホリボース・ナトリウム塩(「化合物A」又はADPR、一つの50
0 mgバイアル中、Sigma A0752-500 mg、ロットSLBJ4805V)、及びニコチンアミド(「化
合物N」、一つの100 gmバイアル中、Sigma N0636-100 G、ロットSLB0315V)(「化合物N
」)が、Sigmaから入手された。化合物Aは、潅注用に水中に120 mg/mlとなるように、そ
の後、さらに、DMEM(ダルベッコ変法イーグル培地)、2%FBS(牛胎仔血清;ウイルス培
養基)中6 mg/ml及び2 mg/mlの濃度を目標として、可溶化された。化合物Nの240 mg/ml溶
液、容量10 mlが、潅注用に水中で作られた。さらに、DMEM、2%FBS中で、化合物Nの希釈
物が作られた。同日、アデノウイルス・プラーク阻害アッセイが準備された。可溶化され
た化合物Aの残りは、暗所で4℃に置かれた。
mg/ml及び2mg/mlのサンプル希釈物とされた。化合物Nの希釈物は、すでに化合物Aを含有
している溶液となるように作られた。第1乃至5群を伴う実験計画は、以下の本文に概要が
示されており且つ表1において提供されている。第2、3及び4群は、様々な濃度のサンプ
ルの混合物、化合物A及び化合物Nの「サンプル」からなる。第4群も、様々な量のシドフ
ォビル、及びアデノウイルスの抗ウイルス剤を含有する。
研究におけるものとして)
研究におけるものとして)、20マイクロモルのシドフォビル
養基が除去され且つ1 mlの各サンプル混合物が添加された。37℃で1時間インキュベート
した後、ウェル当たり、およそ50乃至75のプラーク形成単位のインフルエンザウイルスAd
3 が添加された。
され、及び表1のサンプル希釈物及びアガロースを含有するAd3培養基で置換された。
層に対するサンプル希釈物の影響を評価するために使用された。値は、T値として表1に記
録されている。
0 - 毒性なし
1 - 細胞対照ウェルと比べて、細胞が少しばかりまばらである
2 - 細胞対照ウェルと比べて、細胞が適度に(moderate)まばらであり、細胞対照
ウェルと比べて、適度に、細胞の染色強度が弱く、ウイルス・プラークが見える
3 - 細胞対照ウェルと比べて、細胞が著しくまばらであり、細胞がなくなっており
、細胞対照ウェルと比べて、細胞の染色強度が著しく弱く、細胞がないために染色がなく
、ウイルス・プラークが見えない
さは低減された。表1及び図1のプラーク数を参照されたい。高められた濃度のニコチンア
ミドの添加は、認識できるプラークの数の減少という追加の影響を有していた。6000 μg
/mlの濃度のニコチンアミドは、全群において、A549細胞単層に毒性があった。600 μg/m
lの濃度のニコチンアミド単独では、アデノウイルス ・プラークは、かなりより大きく見
えた。おそらく、細胞単層に対するその影響のためである。第2群及び第3群において、60
0 μg/mlの濃度のニコチンアミドが化合物Aと混合されたとき、 認識できるプラークの数
の減少があった。第4群において、20 μMのシドフォビルの添加は、さらに阻害的であり
且つ 第3群と比べて相乗効果を有していた。これらの結果は、プラーク面積百分率を決定
するためのルーチンの画像解析で確認された(図2を参照されたい)。画像解析は、アド
ビ・フォトショップを用いて行われた。この解析を行うにあたり、プラーク形成をよりよ
く同定するために、コントラストはプレート全体にわたって等しく調整された。細胞培養
に関連するエッジ・アーティファクトを避けるために、各プレートの中央において、プレ
ート当たり78,456ピクセルの標準円領域が選択された。 その後、円領域内の白色ピクセ
ルの数を決定するために、「カラー・レンジ」機能が使用され、且つその後、プラーク面
積百分率を計算するために、総ピクセル面積で除された。結果は、マイクロソフト・エク
セル2016で解析された。二つのプレートの値が平均化された。イメージ解析(図2)にお
いて、シドフォビル (20 μM)とADPR(2000 μg/ml)との相乗的な阻害効果が確認され
、その結果、組合せは、仮に化合物がまさに添加剤であるならば、予期された効果よりも
3倍近い利益(観察された0.25%対予期された0.69%)を有していた。
り、且つ表1に記載の濃度で使用された。シドフォビルは、濃度が高くなるにつれて、プ
ラークの大きさ及び数を低下させた。
背景
の500 mgバイアル中、シグマA0752-500 mg、ロット SLBJ4805V)、及び塩化リチウム(「
サンプルL」、一つの100 gmバイアル中、Amresco 0416-100 g、ロット 3005C057)が、粉
末で受領され且つ使用まで保存された。アッセイの日、サンプルAは、潅注用に水中で120
mg/ml(200 mM)となるように可溶化され、その後、さらに、ウイルス培養基(DMEM、2
%牛胎仔血清(FBS)及び抗生物質、抗真菌剤)中で、4 mM、1.33 mM及び0.44 mMの濃度
を目標として可溶化された。潅注用に水中で、サンプルLの200 mM溶液が作られた。さら
に、ウイルス培養基中でサンプルLの希釈物が作られ、表3における所望の濃度に到達され
た。可溶化されたサンプルAの残りは、暗所で4℃に置かれた。
に希釈され、サンプル希釈物とされた。サンプルA及びLの混合物は、ストックをウイルス
培養基中で希釈することによって作られた。
養基が除去され且つ1 mlの各サンプル混合物が添加された。37℃で1時間インキュベート
した後、ウェル当たり、およそ50乃至75のプラーク形成単位のAd3 が添加された。ウイル
スは、2時間、細胞に吸着可能とされ、並びにその後、培地が単層から吸引除去され、及
び表3のサンプル希釈物及びアガロースを含有するウイルス培養基で置換された。
層に対するサンプル希釈物の影響を評価するために使用された。値は、T値として表3に記
録されている。
0 - 毒性なし
1 - 細胞対照ウェルと比べて、細胞が少しばかりまばらである
2 - 細胞対照ウェルと比べて、細胞が適度に(moderate)まばらであり、細胞対照
ウェルと比べて、普通に、細胞の染色強度が弱く、ウイルス・プラークが見える
3 - 細胞対照ウェルと比べて、細胞が著しくまばらであり、細胞がなくなっており
、細胞対照ウェルと比べて、細胞の染色強度が著しく弱く、細胞がないために染色がなく
、ウイルス・プラークが見えない。
さは低下された。1.33 mMの濃度のサンプルL単独で、アデノウイルス・プラークは、対照
よりもかなり大きく見えた。各々4 mMのサンプルAとサンプルLとの組合せの相乗効果が観
察された。−プラークは、対照で処理された培養よりも、平均でより小さいと決定された
。試験された濃度において、いずれのサンプルも毒性はなかった。プラーク数は、以下の
表3に描かれており、且つプレート・イメージは、図3に描かれている。図4は、4 mM濃度
において、サンプルA(即ち、ADPR)、サンプルL(即ち、LiCl)、及びのサンプルAとサ
ンプルLとの組合せによる、アデノウイルス血清型3のプラーク阻害百分率を描いている。
この解析は、プラーク面積百分率を決定するためのルーチンの画像解析で行われた(図4
を参照されたい)。画像解析は、アドビ・フォトショップを用いて行われた。この解析を
行うにあたり、プラーク形成をよりよく同定するために、コントラストはプレート全体に
わたって等しく調整された。細胞培養に関連するエッジ・アーティファクトを避けるため
に、各プレートの中央において、プレート当たり45,621ピクセルの標準円領域が選択され
た。 その後、円領域内の白色ピクセルの数を決定するために、「カラー・レンジ」機能
が使用され、且つその後、プラーク面積百分率を計算するために、総ピクセル面積で除さ
れた。結果は、マイクロソフト・エクセル2016で解析された。二つのプレートの値が平均
化された。図4に示すように、各サンプル4 mM濃度のサンプルAとサンプルLとを組合せる
ことによって、相乗効果が観察された。組合せは、仮に化合物がまさに添加剤であるなら
ば、予期された効果よりも31%の改善(観察された6.31%対予期された9.11%)を有して
いた。
の予備的研究
目的/目標:この研究の目的は、ニュージーランド白ウサギにおいて、ウイルス性結膜
炎モデルを発症させることとした。
10 mg/kgまで)の筋肉注射で、三匹の動物が麻酔された。麻酔の後、両目がベタジンで消
毒され、且つその後、塩基性塩溶液(BSS)ですすがれた。ワイヤー・リッド・スペキュ
ラが、瞼を引っ込めるために挿入された。両目に、1乃至2滴のプロパラカイン(0.5%)
が滴下された。0日に、角膜擦過が行われた。各角膜の上皮層が、25ゲージの滅菌針で、3
×3の網目状パターンの引掻きで擦過された。角膜擦過の後、各ウサギの両角膜に、2 x10
6 PFUのアデノウイルス、血清型5(Ad5)が局所接種された。これを成し遂げるために、1
.1 x 108 PFU Ad5/mL溶液0.02 mLが、滅菌ピペットを使用して局所的に送達された。Ad5
の接種の後、動物は麻酔状態から回復させられた。
ン−二ホスホリボース(ナトリウム塩)製剤が調製され、且つそのpHが7.08に調節された
。対照品、0.2%NaCl、0.057%四ホウ酸塩、1.20%ホウ酸、及び0.02%PEG-300を含む緩
衝溶液が調製され、且つそのpHが6.97となった。
間中、1日3回の局所投与(投与当たり2滴で、1滴当たり25 μL)(TID)を通じて投与さ
れた。
1」)を超えるいくらかの分泌物を示した。しかし、その試験は、7日目の試験ですべての
群について、より大量であった(スコア「2」)。10日目まで、第2群の動物P7279を除い
て、分泌物はより少なかった。結膜の充血は激しいものではなかった。しかしながら、す
べての三匹の動物について、1日目のスコアは最も高かった(スコアの50%が「2」であっ
た)。7日目及び10日目の結膜の充血のスコアは、大部分が「2」であったけれども、充血
は、第三眼瞼までに限定されていた。第三眼瞼は、刺激及びその後の結膜それ自体に対し
てより敏感でさえあることが、記録されるべきである。
角膜擦過傷は、ウイルスが角膜上皮へ付着する起点を提供し、且つ角膜の混濁及び曇りが
現れる個所であった。研究の過程にわたって、試験品で処理された動物番号P7280は、角
膜擦過傷と角膜表面領域の両者において同様に、角膜混濁の低減を伴って、最も大きな改
善を有することを明らかとした。
を明らかとした。
ADPR・二リチウム(Li2ADPR)は、水酸化リチウム加水分解条件下で、ニコチンアミド
・アデニン・ジヌクレオチド(NAD+)の遊離酸から合成された。合成スキームは、以下に
概要が示されている:
コデキス(Codexis)から販売されており、且つ水酸化リチウムによる加水分解により、
ニコチンアミド部分を除去してアデノシン 5´−ジホスホリボース(ADPR)リチウム塩
をもたらすために使用された。反応溶液のpHを10乃至10.5に維持するように、過剰のLiOH
が添加された。加水分解は、HPLCによって監視された。加水分解は、8日後に完了したと
判断された。加水分解生成物は、MeOH、水及びEtOH中での研和によって過剰のLiOH及びニ
コチンアミドを除去して、単離された。
78乃至11.21に調節するために添加された。添加されたLiOH・H2Oの量は、0.809 gであっ
た。淡黄色への若干の色変化がわかり、且つ少し発熱する工程が検出された。加水分解が
進行しながら、緩やかなpH低下が観察された。溶液は、室温(RT)で8日間撹拌され、そ
の間、反応溶液をpH10乃至10.5に維持するために、LiOH・H2Oが定期的に添加された。反
応を完了まで進めるのに使用したLiOH・H2Oの総量は、1.624 g (2.57 eq.)であった。
反応の進行は、HPLC解析で監視された。反応の最後には、溶液の上端に少量の白色沈殿物
を伴って、溶液は赤ワイン色を有していた。固体は、濾過によって除去された。活性炭(
約35g)が添加された。混合物は、RTにて20時間撹拌され、且つ濾過されて淡黄色濾液を
与えた。濾液は、回転蒸発によって濃縮された。残渣は、MeOH(100 mL)に懸濁され、RT
にて1時間撹拌され、且つ濾過された。濾過に由来する固体の等分が、水に溶解され、且
つそのpHは10であった。濾液は蒸発され、且つ残った固体は高真空下で乾燥された。固体
の等分が水に溶解され、且つそのpHは約7であった。この固体は、EtOH(50 mL)中に懸濁
され、且つ懸濁物はRTで2日間撹拌された。固体は濾過によって回収され、EtOH(10 mL)
ですすがれ、且つ高真空下でさらに乾燥されて、3.246 gの淡黄色固体を与えた。
成物が、分子式がC15H21Li2N5O14P2-1.1H2Oである二リチウム塩であることを確認してい
る。ADPRは、さらに、HPLC(図8を参照されたい)及び質量分析(図9を参照されたい)解
析によって確認された。
背景
「サンプルA」)中で保存された。アッセイの日、サンプルAは、灌注のために、750 μL
の水中で200 mg/mlに可溶化され、その後さらに、目標濃度に希釈された。化合物は、容
易に溶液となった。可溶化されたサンプルAは、アデノウイルス3及びアデノウイルス5(A
d3及びAd5)に対して、プラーク阻害特性が試験された。
質、抗真菌剤)中、4 mg/mL、2 mg/mL、1 mg/mL及び0.5 mg/mLに希釈された。
養基が除去され且つウェルあたり1 mLの各サンプル混合物が添加された。37℃で1時間イ
ンキュベートした後、ウェル当たり、およそ50乃至75のプラーク形成単位のAd3及び別にA
d5が添加された。 ウイルスは、2時間、細胞に吸着され、並びにその後、培地が単層から
吸引除去され、及び0、0.5、1.0、2.0、及び4.0 mg/mLのサンプルA希釈物及びアガロース
を含有するウイルス培養基で置換された。
た。加えて、4及び2 mg/mLで、単層は、対照ウェルよりも弱い染色強度を伴って、対照ウ
ェルと比べて適度に(moderate)まばらであった。まばらな単層は、プラークを描写する
ことを困難としていた。対照と比べて、非常に少ないプラークが目に見えた。1 mg/mL及
び0.5 mg/mLの希釈物において、Ad3及びAd5のプラークの大きさ及び数は、数及び大きさ
が低下されており、且つ単層は、細胞対照ウェルと比べて、少しばかりまばらであった。
サンプルA濃度での平均プラーク数は、次のとおりであった:
Ad3: 4 mg/mL ‐ 29; 2 mg/mL ‐ 10; 1 mg/mL ‐ 44; 0.5 mg/mL ‐ 54; 0 mg/mL ‐
55
Ad5: 4 mg/mL ‐ 7; 2 mg/mL ‐ 7; 1 mg/mL ‐ 25; 0.5 mg/mL ‐ 53; 0 mg/mL ‐ 65
Ad3及びAd5)によって生じたプラークの大きさ及び数によって示されたように、細胞変性
効果を有効に低下させることを示した。加えて、単層の用量反応性の薄層化は、実施例7
に記載された他の癌細胞株において観察された低減された複製と一致している。
この研究は、ウサギにおいて、ウイルス性結膜炎モデルに対するADPR・二リチウムの有
効性を評価するために計画された。
6.6.1.1 試験系
種:アナウサギ
動物は、Ad5の接種の後、動物バイオセーフティー・レベル2(ABSL-2)条件下で飼育さ
れた。動物は、同じケージ内の他の動物からの目の外傷の可能性を低下させるために、研
究の前及びその間、単独で飼育された。
1. 接種 ‐ アデノウイルス血清型5(Ad5)
49細胞中で増殖された。細胞及び上清は、採取され、超音波処理され、及び低速度遠心分
離によって澄明化された。TCID50による感染力価:5.0 x109プラーク形成単位(PFU)/m
L。
1%ホウ酸、0.35%ポリエチレングリコール300(PEG-300)
直前、ウイルスは溶かされ且つ室温にされた。0.05 mL(50 μL)の5.0 x 109 PFU Ad5/m
L溶液が、1.5 mLのダルベッコ変法イーグル培地(DMEM)で希釈され、それによって1.61
x 108 PFU Ad5/mL溶液となった。−1日目の最初のウイルス接種の後、残りのウイルス溶
液は、0日目の第二の接種まで、2乃至8℃で冷蔵保存された。ウイルス溶液は、再凍結は
なされなかった。
及び63 mg PEG-300が、バイアル中に秤り入れられた。14 mLの脱イオン水が添加され、且
つ透明な溶液が形成されるまで、必要であれば、バイアル内容物が、回転され、ボルテッ
クスされ、及び/又は超音波処理された。pH試験紙を使用して、溶液のpHが試験され、且
つ必要であれば水酸化ナトリウム(NaOH)又は追加のホウ酸を使用して、7.0乃至7.2に調
節された。その後、追加の脱イオン水で容量が18 mLとされ、0.31%塩化ナトリウム、0.1
%四ホウ酸ナトリウム、1%ホウ酸、0.35% PEG-300溶液となった。バイアル内容物は、0
.2又は0.22 μmのフィルターを通して滅菌濾過された。
れられた。12 mg四ホウ酸ナトリウム、120 mgホウ酸、及び42 mg PEG-300が、別のバイア
ルに秤り入れられた。7 mLの脱イオン水が添加され、且つ透明な溶液が形成されるまで、
必要であれば、バイアル内容物が、回転され、ボルテックスされ、及び/又は超音波処理
された。溶液は、ADPR・二リチウムを含むバイアルに移された。脱イオン水で、容量は9.
5 mLとされ、且つ透明な溶液が形成されるまで、必要であれば、バイアル内容物が、回転
され、ボルテックスされ、及び/又は超音波処理された。pH試験紙を使用して、溶液のpH
が試験され、且つ必要であれば水酸化ナトリウム(NaOH)又は追加のホウ酸を使用して、
7.0乃至7.2に調節された。その後、追加の脱イオン水で容量が12 mLとされ、2.0%のADPR
・二リチウム溶液となった。バイアル内容物は、0.2又は0.22 μmのフィルターを通して
滅菌濾過された。
.0%のADPR・二リチウム溶液となった。
%のADPR・二リチウム溶液となった。
、且つ2乃至8℃で冷蔵保存された。投薬前に、投薬用溶液は、室温となるようにされた。
投薬後、等量は保存されるか又は研究動物を維持している室内において廃棄され、且つ製
剤室又は動物飼養場内の任意の他の部屋に戻されることはなかった。
1. 処理前の試験
体顕微鏡及び間接検眼法)を受けた。改変マクドナルド−シャダック採点法(第6.6.1.5
節を参照されたい)にしたがって、眼所見が点数化された。研究に入るための受入れ基準
は、全ての変数について、スコア「0」であった。
(およそ10 mg/kgまで)の筋肉内注射によって麻酔された。
上記のように麻酔された。両目はベタジンで消毒され(0日目には、ベタジンは使用され
なかった)、且つその後、塩基性塩溶液(BSS)ですすがれた。ワイヤー・リッド・スペ
キュラが、瞼を引っ込めるために挿入された。1乃至2滴のプロパラカイン(0.5%)が、
両目に滴下された。必要であれば、その手順の間に、追加の局所麻酔薬が使用され得る。
各角膜の上皮層を、25ゲージの滅菌針で、3×3の網目状パターンで引掻くことにより、角
膜傷付け処理が行われた。角膜傷付け処理の後、滅菌ピペットを使用して、各々の接種の
ために、0.015mL(15μL)の1.61 x 108 PFU Ad5/mL溶液を各々の目に局所的に供給する
ことによって、各ウサギの両角膜に接種が行われ、これは2.42 x 106 PFUのAd5/目の用
量をもたらした。各々のAd5接種の後、動物は麻酔状態から回復させられた。
症度に基づいて、4つの実験群の一つに割り当てられた(以下を参照されたい)。動物は
、感染重症度にしたがって、減少順に1乃至8の数値ランクに割り当てられた(最も重症な
感染度の動物が、ランク=1に割り当てられた)。動物は、その後、次のスキームにした
がって、実験群に割り当てられた:
群割り当て表
)に始まって7日間、1日に3回、25 μLを2滴、両目(OU)に局所投与された(1日に8時間
以内で完了するために;全て約3乃至4時間離れている午前、正午、及び午後投与):
* 投薬は、1日に8時間以内で行われた;午前、正午、及び午後の投薬は、すべて、少な
くとも約3乃至4時間、間が開けられた。
** 1日目の試験及び写真撮影は、投薬開始前に行われた;全ての他の試験及び写真撮影
は、その日の3回目の投薬の後、約30分で行われた。
された。各動物は、一般的な外観及び行動の変化が観察された。任意の正常ではない観察
結果が、研究責任者に報告された。一般的な健康の観察は、-1日目から始まって毎日且つ
研究の期間(合計9日間)を通して継続的に、行われ且つ記録された。
、1日目、2日目、3日目、及び7日目に行われた。1日目には、投薬開始前に試験が行われ
た。全てのそれ以外の日においては、試験は、その日の最終投薬(即ち、第3投薬)の後
約30分に行われた。7日目には、試験は、動物の安楽死の直前に行われた。スリットラン
プ試験は、研究責任者によって行われた。眼所見は、改変マクドナルド−シャダック採点
法(以下の第6.6.1.5節を参照されたい)にしたがって採点された。
された。1日目には、写真は、投薬開始前に撮影された。全てのそれ以外の日においては
、写真は、その日の最終投薬(即ち、第3投薬)の後約30分に撮影された。7日目には、写
真は、動物の安楽死の直前に撮影された。
改変マクドナルド−シャダック採点法は、以下に示されている(T. McDonald及びJ. A.
Shadduck、現代毒物学の進歩(Advances in Modern Toxicology)中の「眼刺激(Eye ir
ritation)」:皮膚毒物学(Dermatoxicology)、F. Marzulli及びH. I. Maibach編、579
-582頁、Hemisphere 出版社、ワシントン・ディー・シー、アメリカ合衆国、1977を参照
されたい):
、動物を準備する。通常、アトロピン、トロピカミド、又はフェニルエフリンの眼科用製
剤2滴で十分である。
、60分までの時間が使われ得る。
在。
。
にわたって流れている。
limbal)の充血(injection)なしに(12:00及び6:00の位置を除いて)、漂白されたか又
は赤みがかったピンクに見え得る。
して眼瞼の結膜に留まっており、しかし、主には、4:00乃至7:00の位置及び11:00乃至1:0
0の位置において、目の下部分及び上部分に留まっていた。
の周辺の少なくとも75%をカバーしている。
及び眼瞼両者の結膜の充血を伴う、暗い、牛肉のような赤色。点状出血は、一般的に、瞬
きをしている膜及び上方の眼瞼の結膜に沿って顕著である。
におけるように位置されていることに気付くことにより、容易に識別された);膨潤は、
一般的には、内部眼角に近い下の円蓋で始まる。
、したがって、第一段階では、眼瞼の誤近似は、上の眼瞼の部分的なめくり返りによって
始まる。この段階において、膨潤は、一般的に、下の円蓋にある程度の膨潤を伴って、上
の眼瞼に限定されている。
潤。これは、動物を真正面から見ることによって且つ眼瞼の位置に注意することによって
、容易に観察され得る;仮に目の縁が合わないならば、めくり返りが生じている。
りが明白である。瞼を閉じて角膜縁周囲領域を観察することは困難である。
し、12:00乃至1:00位置又は6:00位置において、より大きな強度であり得る。仮にこの領
域に限定するならば、第三の血管は実質的に充血していなければならない。
虹彩表面は、少しばかりしわがよっており、普通は3:00及び9:00位置の近くにおいて最も
顕著である)。
わが見え;前房において、大出血(前房出血)を伴い得る。
いる。ある程度の曇りが容易に見えるかもしれないが、下層の構造は明瞭に見ることが出
来る。
(フレア、虹彩、瞳孔反応、及び水晶体を未だ観察できる)。
ている目の内部を曇らせ得る。
膜下の流体が蓄積するとき、網膜剥離が生じる)。
なしに、網膜の下に流体の蓄積をもたらす)。
性組織が網膜色素上皮から感覚網膜を引っ張るときに生じる)。
角膜の傷付け処理及びAd5接種を伴う組合せ損傷及び感染は、一貫性のある角膜及び結
膜の炎症を誘導して、全くうまくいった。複合的なスコアは、1日目のベースラインの採
点と比べて、3日目及び7日目に、処理群の全てにおいて著しく改善された(p < 0.01)
。これらの結果は、図10にグラフを使って示されている。
らは、1日目のベースラインの採点と比べて、3日目及び7日目に、全ての処理群において
統計的に有意な改善も示した(結膜充血についてp < 0.01及び角膜病変の表面積につい
てp ≦ 0.05)。結果は、図11A及び11Bにグラフを使って示されている。
結果は、溶液中のADPR・二リチウムで処理された目において、アデノウイルス及び物理
的損傷の複合的影響の急速な解消を示した。使用したすべての用量(0.5%、1.0%、及び
2.0%)が、7日目までの複合スコアにおいて、80%超の低減を伴って、p < 0.01で有効
であった。ビヒクル対照群は、7日目まで、意味のある改善を示さなかった。
細胞の生死は、CellTiter-Glo(登録商標)細胞生死判別試験Promega(ウィスコンシン
州、マディソン)によって測定された。CellTiter-Glo(登録商標)発光細胞生死判別試
験は、代謝的に活性な細胞の存在を知らせる、存在するATPの定量に基づいて、培養物中
の生きている細胞の数を測定するための同種の方法である。処理の後、CellTiter-Glo(
登録商標)が、処理ウェルに添加され且つ37℃にてインキュベートされた。Molecular De
vices Spectramaxマイクロプレートリーダーを使用して、発光値が測定された。
ウェルの平底プレートに最終濃度1.0×103乃至1.5×103 細胞/ウェルで播かれた(0日目
)。細胞は、最大接着となるように、培養基中で24時間インキュベートさせられた。試験
薬での処理が、1日目に始まり且つ72時間続いた。72時間の時点で、処理含有培地は除去
された。上記のように、CellTiter-Glo(登録商標)細胞生死判別試験によって、生きて
いる細胞の数が数えられた。増殖阻害活性を測定するため、実験は、三重の濃度で行われ
た。これらの研究からの結果は各化合物について、IC50値(対照の50%まで細胞増殖を阻
害する薬物の濃度)を計算するために使用された。
次の計算式を使用して、%細胞増殖として表された:
れるビヒクルの発光である。用量反応グラフ及びIC50値は、Prism 6ソフトウェア(Graph
Pad)を使用して作り出された。
1細胞について試験した)
ンは有効ではなく、且つADPR単独は、細胞複製を低減することが知られていないため、AD
PR・二リチウムによる細胞複製の阻害は注目に値する。これは、二つの成分、リチウム及
びADPRが、相乗的なやり方で結びつき、これらの癌細胞株を安定化させ且つそれらの複製
を制限することを示している。
の細胞毒性を誘導する
ADPR、ナトリウム塩、(Sigma AO752)、が、複製に対するそれの影響を測定するため
に、A549(ヒト肺胞腺癌)細胞培養物中で試験された。ADPRは、(前もって単層に増殖さ
れた)A549細胞を用いて、37℃で48時間インキュベートすることにより、5種の濃度で評
価された。インキュベーションの後、各ウェルにMTT(3−(4,5−ジメチルチアゾー
ル−2−イル)−2,5−ジフェニルテトラゾリウム臭化物)染料が添加され、且つ生き
ている細胞が、青色染料の取込みで測定された。
。OD560で測定された平均MTT取込みは、それぞれ、0.55±0.02、0.69±0.01、 0.72±0.0
4、0.61±0.09、0.62±0.08、及び0.67±0.02であった。
低減したのみであった。それゆえ、ADPR単独(ナトリウム塩として)は、A549細胞中で12
mg/mL(21 mMに等しい)まで細胞複製を低減せず、24 mg/mL(42 mMに等しい)で小さな
低減をしたのみであった。それ故、これは、(実施例6及び7に示されたように)ADPR・二
リチウムとしてのリチウムとADPRとの組合せが、リチウムとADPRとの間に著しい相乗性を
示すことをさらに支持している。
本件出願は、以下の構成の発明を提供する。
(構成1)
ヒトの患者において、アデノウイルスに関連した疾病又は状態を、治療し、管理し、又
は予防するための方法であって、当該方法は、患者に、有効量の5′−アデノシン二リン
酸リボース (ADPR)、又はその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異性
体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体を投与することを含み;
ここで、患者は、アデノウイルスに関連した疾病又は状態を有しているか、又はそれを発
症する危険性がある、方法。
(構成2)
アデノウイルスに関連した疾病又は状態が、目、耳、口、上気道、又は下気道の任意の
部分に影響を与える疾病又は状態である、構成1の方法。
(構成3)
アデノウイルスに関連した疾病又は状態が、眼球上の疾病、結膜炎、角膜炎、角結膜炎
、角膜剥離、潰瘍性感染性角膜炎、表層角膜炎、間質性角膜炎、ブドウ膜炎、急性緑内障
、眼瞼炎、中耳炎、外耳炎、歯肉炎、粘膜炎、咽頭炎、扁桃炎、鼻炎、副鼻腔炎、喉頭炎
、クループ、気管炎、気管支炎、細気管支炎、気管支肺炎、肺炎、喘息憎悪、慢性閉塞性
肺疾患の憎悪、又は肺気腫の憎悪である、構成1の方法。
(構成4)
アデノウイルスに関連した疾病又は状態が、結膜炎、角膜炎、角結膜炎、咽頭炎、扁桃
炎、喉頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、気管支炎、細気管支炎、又は肺炎である、構成3の方法。
(構成5)
アデノウイルスに関連した疾病又は状態が、角膜炎、結膜炎、又は角結膜炎である、構
成4の方法。
(構成6)
アデノウイルスに関連した疾病又は状態が、気管支炎又は細気管支炎である、構成4の
方法。
(構成7)
アデノウイルスに関連した疾病又は状態が、咽頭炎、扁桃炎、又は喉頭炎である、構成
4の方法。
(構成8)
投与が、局所、経口、非経口、経粘膜、又は吸入の投与ルートによって行われる、構成
1の方法。
(構成9)
投与が、局所投与によって行われる、構成1の方法。
(構成10)
局所投与が、ヒトの患者の内部の細胞又は組織表面へである、構成9の方法。
(構成11)
局所投与が、エアロゾル化、噴霧、経口デリバリー、気管内注入、気管支内、又は気道
表面への注入による、構成10の方法。
(構成12)
局所投与が、経口デリバリー、注入、又は消化管の表面への注腸による、構成10の方
法。
(構成13)
局所投与が、内部器官への非経口の注射又は注入による、構成10の方法。
(構成14)
局所投与が、外部の細胞又は組織表面へである、構成9の方法。
(構成15)
外部の細胞又は組織表面が、皮膚、目、爪、髪、又は耳の表面である、構成14の方法
。
(構成16)
投与が、静脈、動脈、又は導管内注入によって行われる、構成1の方法。
(構成17)
ADPRを含む医薬組成物が、溶液、懸濁物、乳化物、マイクロエマルション、ナノエマル
ション、シロップ、エリキシル、乾燥粉末エアロゾル、液体エアロゾル、錠剤、又は溶解
媒体の形態である、構成1の方法。
(構成18)
溶解媒体が、急速溶解錠剤、フィルム、又はストリップである、構成17の方法。
(構成19)
ADPRを含む医薬組成物が、溶液の形態である、構成17の方法。
(構成20)
ADPRを含む医薬組成物が、他の医薬との組み合わせで投与される、構成1乃至19のい
ずれか一項の方法。
(構成21)
他の医薬が、抗ウイルス化合物である、構成20の方法。
(構成22)
他の医薬が、シドフォビル、アシクロビル、又はガンシクロビルである、構成20の方
法。
(構成23)
他の医薬がシドフォビルである、構成22の方法。
(構成24)
他の医薬が金属塩である、構成20の方法。
(構成25)
他の医薬が、リチウム、亜鉛、コバルト、又は銅塩である、構成24の方法。
(構成26)
リチウム塩が塩化リチウムである、構成25の方法。
(構成27)
目、気道、及び/又は消化管の少なくとも一つの組織の微生物感染又は疾患の治療及び
/又は予防に有効な、目、気道、及び/又は消化管への局所投与に適する医薬組成物であ
って、ここで、医薬組成物はADPRを含み、ここで、ADPRの量は、医薬組成物の約0.01%w/
w乃至約10%w/wの範囲内である、医薬組成物。
(構成28)
目、気道、及び/又は消化管の少なくとも一つの組織の微生物感染又は疾患の治療及び
/又は予防に有効な、目、気道、及び/又は消化管への局所投与に適する医薬組成物であ
って、ここで、医薬組成物は、a)ADPR、ここにおいて、ADPRの量は、医薬組成物の約0.
01%w/w乃至約10%w/wの範囲内である;及びb)一種以上の金属塩、ここにおいて、金属
は、リチウム、亜鉛、コバルト、及び銅からなる群から選択される、を含む、医薬組成物
。
(構成29)
ADPRがそのナトリウム塩の形態である、構成1の方法。
(構成30)
ADPRがそのリチウム塩の形態である、構成1の方法。
(構成31)
ADPRがその二リチウム塩の形態である、構成1の方法。
(構成32)
式
(化1)
を有する化合物、又はその溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、
プロドラッグ、若しくは多形体。
(構成33)
(i)ADPR・二リチウム、又はその溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位
体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体、及び(ii) 一つ以上の薬学的に許容され得る
賦形剤を含む医薬組成物であって、ここで、医薬組成物中におけるADPR・二リチウムの量
は、医薬組成物の約0.001%w/w乃至約10%w/wの範囲内である、医薬組成物。
(構成34)
ヒトの患者において癌を治療し、管理し、又は予防するための方法であって、当該方法
は、患者に、有効量の、ADPR・二リチウム、又はその溶媒和物、水和物、互変異性体、立
体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しくは多形体を投与することを含み;ここで
、当該患者は、癌を有しているか又はそれを発症する危険性がある、方法。
(構成35)
癌が、肺癌、肺腺癌、非小細胞肺癌、膵臓癌、膵臓腺癌、神経膠腫、多形性膠芽腫、又
は急性骨髄性白血病である、構成34の方法。
(構成36)
ヒトの患者において、眼疾患、又は感染、炎症、若しくは物理的、化学的、熱による、
若しくは放射線による傷害によって引き起こされる疾病又は状態を、治療し、管理し、又
は予防するための方法であって、当該方法は、患者に、有効量のADPR・二リチウム、又は
その溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子種、プロドラッグ、若しく
は多形体を投与することを含み;ここで、患者は、眼疾患、又は感染、炎症、若しくは物
理的、化学的、熱による、若しくは放射線による傷害によって引き起こされる疾病又は状
態を有しているか又はそれを発症する危険性がある、方法。
(構成37)
高い細胞毒性ストレス状態において、ADPR又はATP欠損細胞における遊離ADPR又はATPの
量を増加させる方法であって、当該細胞を、正常な生理的細胞ADPR又はATPレベルに回復
させるのに充分な量のADPRと接触させることを含む、方法。
Claims (32)
- ヒトの患者において、アデノウイルスに関連した疾病又は状態を、治療し、管理し、又
は予防するための医薬組成物であって、5′−アデノシン二リン酸リボース(ADPR)、又
はその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分
子種、若しくは多形体を含む、前記医薬組成物。 - 前記アデノウイルスに関連した疾病又は状態が、目、耳、口、上気道、又は下気道の任
意の部分に影響を与える疾病又は状態である、請求項1記載の医薬組成物。 - 前記アデノウイルスに関連した疾病又は状態が、眼球上の疾病、結膜炎、角膜炎、角結
膜炎、角膜剥離、潰瘍性感染性角膜炎、表層角膜炎、間質性角膜炎、ブドウ膜炎、急性緑
内障、眼瞼炎、中耳炎、外耳炎、歯肉炎、粘膜炎、咽頭炎、扁桃炎、鼻炎、副鼻腔炎、喉
頭炎、クループ、気管炎、気管支炎、細気管支炎、気管支肺炎、肺炎、喘息憎悪、慢性閉
塞性肺疾患の憎悪、又は肺気腫の憎悪である、請求項1記載の医薬組成物。 - 前記アデノウイルスに関連した疾病又は状態が、結膜炎、角膜炎、角結膜炎、咽頭炎、
扁桃炎、喉頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、気管支炎、細気管支炎、又は肺炎である、請求項3記
載の医薬組成物。 - 前記アデノウイルスに関連した疾病又は状態が、角膜炎、結膜炎、又は角結膜炎である
、請求項4記載の医薬組成物。 - 前記アデノウイルスに関連した疾病又は状態が、気管支炎又は細気管支炎である、請求
項4記載の医薬組成物。 - 前記アデノウイルスに関連した疾病又は状態が、咽頭炎、扁桃炎、又は喉頭炎である、
請求項4記載の医薬組成物。 - 前記医薬組成物が、前記ADPRを局所、経口、非経口、経粘膜、又は吸入の投与ルートに
よって投与するように使用される、請求項1記載の医薬組成物。 - 前記医薬組成物が、前記ADPRを局所投与によって投与するように使用される、請求項1
記載の医薬組成物。 - 前記局所投与が、前記ヒトの患者の内部の細胞又は組織表面へのものである、請求項9
記載の医薬組成物。 - 前記局所投与が、気道表面へのエアロゾル化、噴霧、経口デリバリー、気管内注入、気
管支内、又は注入によるものである、請求項10記載の医薬組成物。 - 前記局所投与が、消化管の表面への経口デリバリー、注入、又は注腸によるものである
、請求項10記載の医薬組成物。 - 前記局所投与が、内部器官への非経口の注射又は注入によるものである、請求項10記
載の医薬組成物。 - 前記局所投与が、外部の細胞又は組織表面へのものである、請求項9記載の医薬組成物
。 - 前記外部の細胞又は組織表面が、皮膚、目、爪、髪、又は耳の表面である、請求項14
記載の医薬組成物。 - 前記医薬組成物が、前記ADPRを非経口投与によって投与するように使用され、該非経口
投与が、静脈、動脈、又は導管内注入によるものである、請求項8記載の医薬組成物。 - 前記医薬組成物が、溶液、懸濁物、乳化物、マイクロエマルション、ナノエマルション
、シロップ、エリキシル、乾燥粉末エアロゾル、液体エアロゾル、錠剤、又は溶解媒体の
形態である、請求項1記載の医薬組成物。 - 前記溶解媒体が、急速溶解錠剤、フィルム、又はストリップである、請求項17記載の
医薬組成物。 - 前記医薬組成物が、溶液の形態である、請求項17記載の医薬組成物。
- 前記医薬組成物が、他の医薬との組み合わせて使用される、請求項1乃至19のいずれ
か一項記載の医薬組成物。 - 前記他の医薬が、抗ウイルス化合物である、請求項20記載の医薬組成物。
- 前記他の医薬が、シドフォビル、アシクロビル、又はガンシクロビルである、請求項2
0記載の医薬組成物。 - 前記他の医薬が、シドフォビルである、請求項22記載の医薬組成物。
- 前記他の医薬が、金属塩である、請求項20記載の医薬組成物。
- 前記他の医薬が、リチウム、亜鉛、コバルト、又は銅塩である、請求項24記載の医薬
組成物。 - 前記リチウム塩が、塩化リチウムである、請求項25記載の医薬組成物。
- 前記ADPRが、そのナトリウム塩の形態である、請求項1記載の医薬組成物。
- 前記ADPRが、そのリチウム塩の形態である、請求項1記載の医薬組成物。
- 前記ADPRが、その二リチウム塩の形態である、請求項1記載の医薬組成物。
- ADPR・二リチウム、又はその溶媒和物、水和物、互変異性体、立体異性体、同位体分子
種、若しくは多形体を含む医薬組成物であって、該医薬組成物中におけるADPR・二リチウ
ムの量が、該医薬組成物の約0.001%w/w乃至約10%w/wの範囲内である、前記医薬組成物
。 - 一つ以上の薬学的に許容され得る賦形剤を更に含む、請求項31記載の医薬組成物。
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Citations (3)
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WO2003099297A1 (en) * | 2002-05-21 | 2003-12-04 | Abbott Laboratories | Treatment of mucositis |
WO2005123030A1 (en) * | 2004-06-15 | 2005-12-29 | Abbott Laboratories | Topical compositions containing 5'-adenosine-diphosphate ribose |
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