JP2021182907A - 幹細胞の細胞付着・分化調整用のナノリガンド、その製造方法、それを用いた幹細胞の付着・分化を調整する方法 - Google Patents
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Abstract
Description
ナノバーコードの第2のセグメントに結合されたインテグリンリガンドペプチドを含む、幹細胞の付着・分化調整用のナノバーコードを提供する。
ナノバーコードと、第1の懸濁液とを混合して、第1のセグメントにカルボン酸塩置換基を置換するステップと、
ナノバーコードをインテグリンリガンドペプチド(RGD)を含む第2の懸濁液と混合するステップと、を含む、請求項1〜5のうちいずれか1項に記載の幹細胞の付着・分化調整用のナノバーコードの製造方法を提供する。
前記ナノバーコード提示基板を培養液で処理した後、幹細胞の付着・分化を調整するステップと、を含む、幹細胞の付着・分化を調整する方法を提供する。
ナノバーコードの第2のセグメントに結合されたインテグリンリガンドペプチドを含む、幹細胞の付着・分化調整用のナノバーコードを提供する。
[L(M1M2M2M1)q] (2)
ここにおいて、
M1は第1のセグメント、M2は第2セグメントであり、
qは第1及び第2のセグメントの繰り返し回数であり、
Lは第1及び第2のセグメントの長さである。
長さが500nm〜800nm、或いは600nm〜900nmであってもよい。上記のようなナノバーコードを含むことにより、ナノバーコードの構造に応じて、幹細胞の付着・分化を調整することができる。
ナノバーコードと、第1の懸濁液とを混合して、第1のセグメントにカルボン酸塩置換基を置換するステップと、
ナノバーコードをインテグリンリガンドペプチド(RGD)を含む第2の懸濁液と混合するステップと、を含む、請求項1〜5のうちいずれか1項に記載の幹細胞の付着・分化調整用のナノバーコードの製造方法を提供する。
ここにおいて、
M1は第1のセグメント、M2は第2セグメントであり、
qは第1及び第2のセグメントの繰り返し回数、qは2〜10の整数であり、
Lは第1及び第2のセグメントの長さである。
ここにおいて、
M1は第1のセグメント、M2は第2セグメントであり、
qは第1及び第2のセグメントの繰り返し回数、qは1〜5の整数であり、
Lは第1及び第2のセグメントの長さである。
ナノバーコードの製造
Fe/Auナノバーコードは、基板上に、様々なリガンドナノ周期とリガンド配列を現すように製造した。パルス電着工程の鋳型として細孔径が70nmの多孔性ポリカーボネート膜(PCM)を使用した。電子ビーム蒸発器を用いて多孔質ポリカーボネート膜細孔内にAg(銀)を沈着させた。PCM細工をナノバーコードで充填するために、0.06M硫酸第一鉄水和物(FeSO47H2O)、0.01Mシアン化金(I)カリウム(Potassium dicyanoaurate、KAu(CN)2)、0.6Mホウ酸(H3BO3)で前駆体溶液を製造した。多孔性ポリカーボネート膜細孔を前駆体溶液で充填した後、白金(Pt)プレートを相対電極として使用しながら、電気化学的反応を誘発するためにパルス電流を印加した。
負に帯電されたチオール化RGDペプチド(CDDRGD、GL Biochem)を添加していないことを除いて、製造例1と同様の方法でナノバーコードを製造した。
製造例1〜6
ナノバーコード提示基板の製造
製造例1〜6で製造した周期的にシーケンシングされたナノバーコード6つを化学的に機能化して、リガンド配列の様々なナノ− 周期を現すように、基板にグラフトした。アミン基は天然酸化物層にカップリングすることができるので、アミノカプロン酸(aminocaproic acid)のアミン基は、表面機能化の後、カルボキシレート基を現すために、ナノバーコードで鉄(Fe)セグメントの天然酸化物層にカップリングするために用いられた。ナノバーコード1mL及び6mMアミノカプロン酸溶液1mLの混合溶液を12時間室温で撹拌した後、遠心分離を施して脱イオン水で洗浄した。22mm×22mmの平面で細胞培養クラスのガラス基板をアミン化させ、6つの異なるナノバーコードの表面にてカルボキシレート基が基板上のアミン基と結合されるようにする。基板を、まず30分間、塩酸とメタノールを1:1で混合した混合物で洗浄し、脱イオン水で濯いだ。基板に水酸化基を硫酸で1時間活性化させ、脱イオン水で洗浄した。基板を暗室で3−アミノプロピルトリエトキシシラン(APTES)とエタノール(1:1)で1時間アミノ化し、エタノールで洗浄した後、100℃で1時間乾燥させた。脱イオン水1mLでアミノカプロン酸が結合された周期的にシーケンシングされたナノバーコード6つを20mM N−エチル−N’−(3−(ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド)(EDC)0.5mLと20mM N−ヒドロキシコハク酸イミド(N−hydroxysuccinimide、NHS)0.5mLでEDC/NHS反応により3時間活性化させ、その後、脱イオン水で洗浄した。
上記の比較製造例1で製造したナノバーコードを使用したことを除いては、同様の方法で、ナノバーコード提示された基板を製造した。
実験例1
本発明によるナノバーコードの形と化学的特性を確認するために、製造されたナノバーコードに対して高角度環状暗視野走査透過型電子顕微鏡(HAADF−STEM)、エネルギー分散型分光分析(Energy dispersive X−ray spectroscopy、EDS)、X線回折分析(X−ray diffraction、XRD)、振動試料型磁力測定(Vibrating−samplemAgnetometry、VSM)、フーリエ変換赤外分光分析(Fourier−transform infrared spectroscopy、FT−IR)を行い、結果を図2及び図6に図示した。
本発明によるナノバーコードを含む基板の特性を確認するために、ナノバーコードを含む基板を、電界放出形走査電子顕微鏡で撮影し、フーリエ変換赤外分光分析(Fourier−transform infrared spectroscopy、FT−IR)を行った。その結果を図2b及び図7に示した。
本発明によるナノバーコードのナノ周期とリガンド配列が、幹細胞の付着に及ぼす影響を確認するために、次のような実験を行い、その結果を図8〜図11に図示した。
本発明によるナノバーコードを用いて、リガンド配列のナノ周期の調整が幹細胞の焦点付着及び機械感受性を制御するか否かに関する実験を下記のように行い、その結果を図12〜図18に図示した。
本発明によるナノバーコードを用いて、体内宿主幹細胞の付着及び機械的形質導入を調整することを確認するために、下記のような実験を行い、その結果を図19〜図20に図示した。
Claims (15)
- 鉄(Fe)を含む第1のセグメントと、金(Au)を含む第2のセグメントとが繰り返し形成されたナノバーコードと、
前記ナノバーコードの第2のセグメントに結合されたインテグリンリガンドペプチドを含む、幹細胞の付着・分化調整用のナノバーコード。 - 前記ナノバーコードは、下記の式(1)又は式(2)を満足するバー状であることを特徴とする、請求項1に記載の幹細胞の付着・分化調整用のナノバーコード。
[L(M1M2)q] (1)
[L(M1M2M2M1)q] (2)
ここにおいて、
M1は第1のセグメント、M2は第2セグメントであり、
qは第1及び第2のセグメントの繰り返し回数であり、
Lは第1及び第2のセグメントの長さである。 - 前記の式(1)及び(2)は、[30(M1M2)10]、[75(M1M2)4]、[75(M1M2M2M1)2]、[150(M1M2)2]、[150(M1M2M2M1)1]、[300(M1M2)1]のうちいずれかであることを特徴とする、請求項1に記載の幹細胞の付着・分化調整用のナノバーコード。
- 前記第1のセグメント及び前記第2のセグメントは、それぞれバー状であり、前記第1のセグメントの長さと前記第2のセグメントの長さは同じである、請求項1に記載の幹細胞の付着・分化調整用のナノバーコード。
- 前記第1のセグメントは、カルボン酸塩が置換された構造であることを特徴とする、請求項1に記載の幹細胞の付着・分化調整用のナノバーコード。
- 前記ナノバーコードは、直径50nm〜100nm、長さ200〜1000nm、断面が円形のバー状である、請求項1に記載の幹細胞の付着・分化調整用のナノバーコード。
- 前記インテグリンリガンドペプチドは、チオール化インテグリンリガンドペプチドを含み、
前記インテグリンリガンドペプチドのチオール基と第2のセグメントとが化学的に結合された構造である、請求項1に記載の幹細胞の付着・分化調整用のナノバーコード。 - 鉄(Fe)を含む第1のセグメントと、金(Au)を含む第2のセグメントとが繰り返し形成されたナノバーコードを用意するステップと、
ナノバーコードと、第1の懸濁液とを混合して、第1のセグメントにカルボン酸塩置換基を置換するステップと、
前記ナノバーコードをインテグリンリガンドペプチド(RGD)を含む第2の懸濁液と混合するステップと、を含む、請求項1〜7のうちいずれか1項に記載の幹細胞の付着・分化調整用のナノバーコードの製造方法。 - 前記第1懸濁液はカルボン酸塩の置換基を含むアミノ酸誘導体を含み、
前記インテグリンリガンドペプチドは、チオール化インテグリンリガンドペプチドを含む、請求項8に記載の幹細胞の付着・分化調整用のナノバーコードの製造方法。 - 請求項1〜7のうちいずれか1項に記載の幹細胞の付着・分化調整用のナノバーコードを含む溶液に、表面が活性化された基板を担持して、ナノバーコード提示基板を製造するステップと、
前記ナノバーコード提示基板に幹細胞を処理した後、幹細胞の付着・分化を調整するステップと、を含む、幹細胞の付着・分化を調整する方法。 - 前記ナノバーコード提示基板を製造するステップは、
基板の表面を酸性溶液に浸漬させるステップと、
浸漬済みの基板をアミノシラン溶液に担持して前記基板の表面を活性化させるステップと、を含む、請求項10に記載の幹細胞の付着・分化を調整する方法。 - 前記ナノバーコード提示基板をポリエチレングリコール誘導体を含む溶液に担持し、ナノバーコードが結合されていない基板の表面を不活性化することを特徴とする、請求項10に記載の幹細胞の付着・分化を調整する方法。
- 前記幹細胞の付着・分化を調整するステップは、ナノバーコード提示基板のナノバーコードに結合されたリガンドペプチドの周期と配列順序のいずれか一つ以上を変化させ、体内や体外の幹細胞の付着・分化を調整する、請求項10に記載の幹細胞の付着・分化を調整する方法。
- 前記幹細胞の付着・分化を調整するステップで、下記の式(1)を満足するバー状のナノバーコードを含む基板を使用する場合、幹細胞の付着・機械感受性分化が低下することを示す、請求項10に記載の幹細胞の付着・分化を調整する方法。
[L(M1M2)q] (1)
ここにおいて、
M1は第1のセグメント、M2は第2セグメントであり、
qは第1及び第2のセグメントの繰り返し回数、qは2〜10の整数であり、
Lは第1及び第2のセグメントの長さである。 - 前記幹細胞の付着・分化を調整するステップで、下記の式(2)を満足するバー状のナノバーコードを含む基板を使用する場合、幹細胞の付着・機械感受性分化が促進されることを示す、請求項10に記載の幹細胞の付着・分化を調整する方法。
[L(M1M2M2M1)q] (2)
ここにおいて、
M1は第1のセグメント、M2は第2セグメントであり、
qは第1及び第2のセグメントの繰り返し回数、qは1〜5の整数であり、
Lは第1及び第2のセグメントの長さである。
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