JP2021153606A - 光治療装置 - Google Patents

Abstract

【課題】簡単な構成により安全性を確保しつつ体腔内に高いパワーの光エネルギーを照射することができる光学治療装置を提供する。【解決手段】レーザー光を照射する光ファイバー２の先端を被験者の体内の患部に導くカテーテル３の所定の表面部分に一対の電気接点２０を配置し、レーザー駆動回路２７において、電気接点２０間の導通状態に基づいてカテーテル３の所定の表面部分が被験者の体内に接触したか否かを検出し、少なくともカテーテル３の所定の表面部分が被験者の体内に接触しているとき、レーザー素子２６からレーザー光を出射することを許可する。【選択図】図１

Description

本発明は、レーザー光等の光エネルギーの照射によって体腔内の治療を行う光治療装置に関する。

近年、医療分野においては、例えば、レーザー光等の高いパワーの光エネルギーを用いて癌細胞を死滅させるための治療方法として、ＰＤＴ（photodynamic therapy）やＰＩT（Photoimmuno Therapy）等が研究されている。

例えば特許文献１に開示されているように、ＰＩTでは、細胞表面タンパク質を有する細胞に治療有効量の抗体分子を接触させるステップと、腫瘍細胞の表面の腫瘍特異的抗原などの細胞表面タンパク質に抗体を特異的に結合させるステップと、６６０〜７４０ｎｍの波長の少なくとも１Ｊｃｍ^−２の線量のレーザー光を細胞に照射して細胞膜を破壊するステップと、を含んでいる。

これらＰＩTやＰＤＴ等に用いられるレーザー治療装置は、高いパワーのレーザー光を患部に対して照射する必要があるため、所定に定められた安全基準を満たす等、十分な安全性を確保する必要がある。そこで、この種のレーザー治療装置は、例えば、外部に対してレーザー光を遮断し、且つ、ドアが開放されているときにはレーザー光の出射を禁止する等の設備環境を設け、安全性を確保することを求められる。

特許第６１２７０４５号公報

しかしながら、上述のような安全性を確保する設備環境を整備するには高いコストや広いスペースが必要であり、一般的な外来・検査室で設備環境を整備することは困難である。

本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、簡単な構成により安全性を確保しつつ体腔内に高いパワーの光エネルギーを照射することができる光学治療装置を提供することを目的とする。

本発明の一態様による光学治療装置は、被験者の体内の患部に光エネルギーを照射する光照射体と、前記光照射体を前記患部に導く挿入部材と、前記挿入部材に設けられたセンサー部を有し、前記挿入部材の所定の表面部分が被験者の体内に接触したことを検出するセンサーシステムと、少なくとも前記接触したことが検出されているとき、前記光エネルギーを出射することを許可する許可信号を発生する制御部と、を具備するものである。

本発明の光学治療装置によれば、簡単な構成により安全性を確保しつつ体腔内に高いパワーの光エネルギーを照射することができる。

本発明の第１の実施形態に係り、レーザー治療装置の概略構成を示すブロック図 同上、レーザー出射制御ルーチンを示すフローチャート 同上、バルーン展開前のカテーテルの先端側を示す要部断面図 同上、バルーン展開時のカテーテルの先端側を示す要部断面図 同上、レーザー出射時のカテーテルの先端側を示す要部断面図 第１の変形例に係り、レーザー治療装置の概略構成を示すブロック図 同上、バルーン展開前のカテーテルの先端側を示す要部断面図 同上、バルーン展開時のカテーテルの先端側を示す要部断面図 第２の変形例に係り、レーザー治療装置の概略構成を示すブロック図 同上、バルーンの内側から撮像された画像の模式図 第３の変形例に係り、レーザー治療装置の概略構成を示すブロック図 第４の変形例に係り、レーザー治療装置の概略構成を示すブロック図 同上、カテーテルの先端側を示す要部断面図 本発明の第２の実施形態に係り、レーザー治療装置の概略構成を示す斜視図 同上、レーザー治療装置の概略構成を示すブロック図 開示例に係り、レーザー治療装置の概略構成を示すブロック図 同上、内視鏡画像の模式図

以下、図面を参照して本発明の形態を説明する。図１乃至図５は本発明の第１の実施形態に係り、図１はレーザー治療装置の概略構成を示すブロック図、図２はレーザー出射制御ルーチンを示すフローチャート、図３はバルーン展開前のカテーテルの先端側を示す要部断面図、図４はバルーン展開時のカテーテルの先端側を示す要部断面図、図５はレーザー出射時のカテーテルの先端側を示す要部断面図である。

図１に示す光学治療装置としてのレーザー治療装置１は、例えば、ＰＩT（Photoimmuno Therapy）等の治療に適合する高いパワーのレーザー光（近赤外レーザー光）を被検体内の患部に照射するためのものである。

このレーザー治療装置１は、被検体に対してレーザー光を照射する光照射体としての光ファイバー２と、この光ファイバー２を被験者の体内の患部に導く挿入部材としてのカテーテル３と、を有して構成されている。

本実施形態のカテーテル３は、例えば、ディスポーザブルな泌尿器用のカテーテルである。このカテーテル３は、被験者の体内に挿入可能な、可撓性を備えた細長なカテーテル本体１０を有する。

カテーテル本体１０は、例えば、光ファイバー２を挿通可能な単一の管路１０ａを備えたシングルルーメンチューブによって構成されている。

カテーテル本体１０の先端には、バルーン１１が設けられている。このバルーン１１は、袋状をなし、カテーテル本体１０の先端を覆うように配置されている。また、バルーン１１の開放端部は、糸巻接着等により、カテーテル本体１０の外周面に対して液密に固定されている。そして、このように固定されたバルーン１１によって、カテーテル本体１０に形成された管路１０ａの先端開口部は、液密に閉塞されている。

ここで、バルーン１１は、光ファイバー２から出射されるレーザー光に対して透明な性質を有するゴム等の弾性体によって形成されている。

また、カテーテル本体１０の基端側には、管路１０ａの中途を分岐するための分岐コネクタ１２が設けられている。

この分岐コネクタ１２に設けられた分岐ポート１２ａには、流体管路１５の下流端が接続されている。また、流体管路１５の上流端には、例えば、ポンプ式の流体供給装置１６が接続されている。

流体供給装置１６にはポンプ駆動スイッチ１６ａが設けられ、このポンプ駆動スイッチ１６ａがオンされた際に、流体供給装置１６は、生理食塩水等の流体を圧縮して、カテーテル本体１０の管路１０ａ内に供給することが可能となっている。そして、このように流体を管路１０ａに供給することにより、流体供給装置１６は、バルーン１１を膨張させることが可能となっている。

ここで、例えば、図１，４に示すように、バルーン１１には、膨張時の外径が最大となる表面部分（最大外径部）において互いに離間する位置に、一対の電気接点２０が設けられている。各電気接点２０には、カテーテル本体１０の内部に挿通された信号線２１の先端側がそれぞれ接続されている。

また、カテーテル本体１０の基端には、カテーテル３を光源装置２５に対して着脱自在に接続するための光源コネクタ１３が設けられている。

この光源コネクタ１３には、光ファイバー２の基端側が貫通された状態にて固定されている。これにより、光源コネクタ１３は、光源装置２５に対して接続された際に、光ファイバー２の基端を光源装置２５の内部の所定位置に位置決めすることが可能となっている。また、光源コネクタ１３には、カテーテル本体１０の管路１０ａ内に挿通された各信号線２１の他端が電気的に接続されている。

光源装置２５は、レーザー素子２６と、レーザー駆動回路２７とを有して構成されている。

レーザー素子２６は、例えば、近赤外レーザー光を出射可能なレーザーダイオードによって構成されている。このレーザー素子２６は、光源装置２５の内部に位置決めされる光ファイバー２の基端に対し、レンズ２８を介して対向する位置に配置されている。これにより、レーザー素子２６は、光ファイバー２に対してレーザー光を入射させることが可能となっている。

レーザー駆動回路２７は、光源コネクタ１３が光源装置２５に接続された際に、カテーテル本体１０に挿通された一対の信号線２１が接続される。そして、レーザー駆動回路２７は、これら一対の信号線２１に接続されている電気接点２０間の電気的な接続の有無を監視することにより、カテーテル３に設けられたバルーン１１の略全周が被験者の体内に接触したか否かを検出することが可能となっている。

すなわち、例えば、図３に示すように、カテーテル３が被験者の体内に挿入されている場合であっても、一対の電気接点２０が被験者の体壁に同時に接触されていない場合、一対の信号線２１は電気的に遮断されている。従って、レーザー駆動回路２７が、一方の信号線２１に検査信号を付与したとしても、当該検査信号を他方の信号線２１において検出することはできない。その一方で、例えば、図４に示すように、バルーン１１の膨張によって当該バルーン１１の略全周が被検体の体壁に接触された場合、一対の電気接点２０は、被験者の体壁に対して同時に接触され、被験者の粘液等を介して電気的に接続される。これにより、一対の信号線２１が一連の閉回路を形成し、レーザー駆動回路２７は、一方の信号線２１に付与した検査信号を、カテーテル３が被験者の体内に接触したことを示す検出信号として、他方の信号線２１において検出することが可能となる。

このように、本実施形態において、一対の電気接点２０は、バルーン１１の外周が被験者の体内に接触したことを複数箇所（２箇所以上）において検出するためのセンサー部（接触検知センサー）としての機能を実現する。また、レーザー駆動回路２７は、一対の電気接点２０および信号線２１とともに、カテーテル３の所定の表面部分が被験者の体内に接触した際に検出信号を発生するセンサーシステムとしての機能を実現する。

この場合のセンサーシステムとしては、電気接点２０に代えて、センサー部としての歪みセンサー等をバルーン１１の外周の複数箇所に配置し、被験者の体内との接触時に歪みセンサー等から出力される信号をレーザー駆動回路２７によって個別に検出するように構成することも可能である。

また、レーザー駆動回路２７には、流体供給装置１６からポンプ駆動スイッチ１６ａのオン／オフ信号が入力されるとともに、光源装置２５に設けられたレーザー駆動スイッチ２７ａからのオン／オフ信号が入力される。

そして、レーザー駆動回路２７は、例えば、ポンプ駆動スイッチ１６ａがオンされ、且つ、被験者の体内とカテーテル３（具体的には、カテーテル３の所定の表面部分であるバルーン１１の表面部分）との接触が検出されたことを条件としてレーザー光の出射を許可する旨の判定を行い、この許可する旨の判定中において、レーザー駆動スイッチ２７ａがオンされた場合に限り、レーザー素子２６を駆動してレーザー光を出射させる（図５参照）。

すなわち、レーザー駆動回路２７は、ポンプ駆動スイッチ１６ａがオフされている場合、或いは、カテーテル３が被験者の体内に接触したことが検出されていない場合には、レーザー光を照射する光ファイバー２の先端が被験者の体外にある可能性が高いため、たとえレーザー駆動スイッチ２７ａがオンされたとしても、レーザー光の出射を禁止する。

このように、レーザー駆動回路２７はレーザーの出射／停止を制御する制御部としての機能を有する。なお、上述のレーザー光の出射の許可判定において、ポンプ駆動スイッチ１６ａに基づく判定は適宜省略することも可能である。

次に、レーザー駆動回路２７によるレーザー出射制御について、図２に示すレーザー出射制御ルーチンのフローチャートに従って説明する。

このルーチンは、設定時間毎に繰り返し実行されるものであり、ルーチンがスタートすると、レーザー駆動回路２７は、先ず、ステップＳ１０１において、ポンプ駆動スイッチ１６ａがオンされているか否かを調べる。

そして、ステップＳ１０１において、レーザー駆動回路２７は、ポンプ駆動スイッチ１６ａがオンされていると判定した場合にはステップＳ１０２に進み、ポンプ駆動スイッチ１６ａがオフされていると判定した場合にはステップＳ１０４に進む。

ステップＳ１０１からステップＳ１０２に進むと、レーザー駆動回路２７は、信号線２１間の通電状態（すなわち、検査信号の検出の有無）に基づいて、バルーン１１が被検者の体内に所定に接触しているか否かを調べる。

そして、ステップＳ１０２において、レーザー駆動回路２７は、バルーン１１が被験者の体内に所定に接触していると判定した場合にはステップＳ１０３に進み、バルーン１１が被験者の体内に所定に接触していないと判定した場合にはステップＳ１０４に進む。

ステップＳ１０１或いはステップＳ１０２からステップＳ１０４に進むと、レーザー駆動回路２７は、レーザー素子２６からのレーザー光の出力を禁止する旨の判定を行った後、ルーチンを抜ける。

一方、ステップＳ１０３からステップＳ１０５に進むと、レーザー駆動回路２７は、レーザー素子２６からのレーザー光の出力を許可する旨の判定を行った後、ステップＳ１０５に進む。

そして、ステップＳ１０５において、レーザー駆動回路２７は、レーザー駆動スイッチ２７ａがオンされているか否かを調べ、レーザー駆動スイッチ２７ａがオフされていると判定した場合には、レーザー光を出力することなく、そのままルーチンを抜ける。

一方、ステップＳ１０５において、レーザー駆動スイッチ２７ａがオンされていると判定した場合、レーザー駆動回路２７は、ステップＳ１０６に進み、レーザー素子２６からレーザー光を出力するための駆動制御を行った後、ルーチンを抜ける。

このような実施形態によれば、レーザー光を照射する光ファイバー２の先端を被験者の体内の患部に導くカテーテル３の所定の表面部分に一対の電気接点２０を配置し、レーザー駆動回路２７において、電気接点２０間の導通状態に基づいてカテーテル３の所定の表面部分が被験者の体内に接触したか否かを検出し、少なくともカテーテル３の所定の表面部分が被験者の体内に接触しているとき、レーザー素子２６からのレーザー光の出射を許可することにより、簡単な構成により安全性を確保しつつ、体腔内に高いパワーの光エネルギーを照射することができる。

すなわち、カテーテル３の所定の表面部分と被験者の体内との接触状態を検出することにより、光ファイバー２の先端を被験者の体内に導くためのカテーテル３が被験者の体内に挿入されているか否かを的確に判定することができる。そして、カテーテル３が被験者の体内と接触しているとき（すなわち、カテーテル３が被験者の体内に挿入されているとき）、光ファイバー２の先端が被験者の体内に挿入されていると判断してレーザー光の出射を許可することにより、被験者の体外におけるレーザー光の出射を的確に防止することができる。従って、高いパワーのレーザー光を用いる場合にも、専用の治療室等を設けることなく安全性を確保することができる。

この場合において、カテーテル３の先端にバルーン１１を設けるとともに、バルーン１１を膨らませたときに最大外径となる最大外径部に一対の電気接点２０を設けることにより、術者等の使用者が、バルーン１１を膨らませて被験者の体内に接触させるための操作を明示的に行った上で、その表面部分と被験者の体内との接触の有無を判定することができる。従って、被験者の体内との接触を通じて、カテーテル３が被験者の体内に挿入されているか否かの判断をより的確に行うことができる。

ここで、カテーテル３の先端に設けられるバルーンについては、袋状に形成したバルーン１１に代えて、例えば、図６〜図８に示すように、筒状に形成したバルーン１１を採用することも可能である。

このようなバルーン１１を採用したカテーテル３では、カテーテル本体１０は、光ファイバー２を挿通するための管路１０ａの他に、流体を流通させるための管路１０ｂを備えたマルチルーメンチューブによって構成されている。

また、バルーン１１の両端部は、糸巻接着等によってカテーテル本体１０の外周面に対して液密に固定されている。そして、このようなバルーン１１の固定によって形成された閉空間に、管路１０ｂの先端が連通されている。

また、例えば、図９，図１０に示すように、センサーシステムとしては、上述のような電極等を用いた構成に代えて、センサー部としてＣＣＤやＣＭＯＳ等のイメージセンサー３０、および、ＬＥＤ等の光源３１を用いた構成を採用することが可能である。

このようなカテーテル３では、光源３１は、袋状に閉じられたバルーン１１の内側に、図示しない照明光学系を介して照明光を照射可能な位置に配置されている。

また、イメージセンサー３０は、袋状に閉じられたバルーン１１の内側を、図示しない撮像光学系を介して撮像することが可能な位置に配置されている。

そして、レーザー駆動回路２７は、イメージセンサー３０において撮像された画像の画像認識を行うことにより、カテーテル３（すなわち、バルーン１１）の所定の表面部分が被験者の体内に接触しているか否かの判定を行う。

すなわち、例えば、図１０に示すように、膨らませたバルーン１１の外周が被験者の体壁等に接触した場合、当該接触部分は、他の部分よりも体壁の色等の影響を強く受けたリング状の領域として撮像される。そこで、このような領域の有無を、レーザー駆動回路２７におけるパターン認識等によって判定することにより、バルーン１１の所定の表面部分が被験者の体内に接触しているか否かの判定を行うことが可能となる。

また、例えば、図１１に示すように、上述の実施形態及び各変形例については、流体供給装置１６に代えて、流体管路１５にシリンジ１７を接続し、シリンジ１７用いたバルーン１１への流体供給を行うことも可能である。

このような構成の変形例では、バルーン１１に対する流体の供給は術者等が手動によって行うこととなる。従って、レーザー駆動回路２７において実行されるレーザー出射制御は、図２に基づいて上述したレーザー出射制御から、ステップＳ１０１の判定を省略したものとなる。すなわち、ルーチンがスタートすると、レーザー駆動回路２７は、最初の処理として、上述のステップＳ１０２の判定を行うこととなる。

また、例えば、図１２，図１３に示すように、カテーテル３を尿管等よりも細径な管腔内に挿入する場合には、バルーンを廃止し、カテーテル本体１０の外表面に一対の電気接点２０をセンサー部として直接設けることも可能である。

この場合、例えば、被験者の体内に挿入する前に、術者等の手が一対の電気接点２０に対して同時に接触することのないよう、各電気接点２０はカテーテル本体１０の長手方向に所定距離隔てて配置されていることが望ましい。

なお、このような構成の変形例においても、バルーンが存在しないため、レーザー駆動回路２７において実行されるレーザー出射制御は、図２に基づいて上述したレーザー出射制御から、ステップＳ１０１の判定を省略したものとなる。

次に、図１４，図１５は本発明の第２の実施形態に係り、図１４はレーザー治療装置の概略構成を示す斜視図、図１５はレーザー治療装置の概略構成を示すブロック図である。なお、本実施形態はカテーテルに代えて、内視鏡を挿入部材として用いた点が、上述の第１の実施形態に対して主として異なる。そこで、上述の第１の実施形態と同様の構成については、適宜同符号を付して説明を省略する。

図１４，１５に示すレーザー治療装置５０は、被検体に対してレーザー光を照射する光照射体としての光ファイバー２と、この光ファイバー２を被験者の体内に導く挿入部材としての内視鏡５１と、を有して構成されている。

光ファイバー２の基端側には、当該光ファイバー２を光源装置２５に対して着脱自在に接続するための光源コネクタ１３が設けられている。これにより、光源コネクタ１３は、光源装置２５に対して接続された際に、光ファイバー２の基端を光源装置２５の内部の所定位置に位置決めすることが可能となっている。

内視鏡５１は、被検体内に挿入される細長の挿入部５２と、挿入部５２の後端に設けられ、把持部を兼用して各種操作を行う操作部５３と、操作部５３から延出するユニバーサルコード５４と、を有して構成されている。また、内視鏡５１は、ユニバーサルコード５４の端部に設けられた内視鏡コネクタ５５により、プロセッサ６０に対して着脱可能に構成されている。

挿入部５２は、先端側に設けられた硬質の先端部５２ａと、先端部５２ａの後端に連設される湾曲自在な湾曲部５２ｂと、湾曲部５２ｂの後端から操作部５３の前端にかけて設けられる可撓性を有する可撓管部５２ｃと、が連設されて構成されている。

先端部５２ａには、観察部位に図示しない照明光学系を介して照明光を照射する光源６５と、観察部位の像を図示しない撮像光学系を介して撮像するセンサー部としてのイメージセンサー６６とが設けられている。

また、先端部５２ａの外周には筒状のバルーン６７が設けられている。このバルーン６７の先端側および基端側は糸巻接着等によって先端部５２ａの外周に対して液密に固定されている。そして、このようなバルーン６７の固定によって形成された閉空間に、管路６８が連通されている。

また、バルーン６７には、当該バルーン６７を膨らませたときに最大外径となる最大外径部に一対の電気接点７０が設けられ、各電気接点７０には挿入部５２の内部に挿通された信号線７１がそれぞれ接続されている。

また、先端部５２ａには先端開口部７３が設けられ、この先端開口部７３は、チャンネルチューブ７４を介して、操作部５３に設けられた処置具挿通口７５に連通されている。この処置具挿通口７５は光ファイバー２を挿通可能に構成され、これにより、内視鏡５１の挿入部５２は、光ファイバー２の先端を被検体の体内に導くことが可能となっている。

なお、湾曲部５２ｂには、複数の湾曲駒が配置され、操作部５３に設けられた湾曲操作ノブ５３ａに連結される湾曲ワイヤにより、複数の湾曲駒を駆動して湾曲部５２ｂを所望の方向に湾曲させることができる。

プロセッサ６０は、画像処理回路６１と、流体供給装置１６と、を有して構成されている。

画像処理回路６１は、光源６５およびイメージセンサー６６を駆動制御するとともに、イメージセンサー６６によって撮像した画像を図示しないモニタに表示することが可能となっている。

流体供給装置１６は、ポンプ駆動スイッチ１６ａがオンされた際に、流体供給装置１６は、生理食塩水等の流体を圧縮して、内視鏡５１の管路６８内に供給することが可能となっている。そして、このように流体を管路６８に供給することにより、流体供給装置１６は、バルーン６７を膨張させることが可能となっている。

さらに、本実施形態の流体供給装置１６は、レーザー駆動回路２７に代えて、一対の電気接点７０および信号線７１とともに、内視鏡５１の所定の表面部分が被験者の体内に接触した際に検出信号を発生するセンサーシステムとしての機能を実現する。なお、被験者の体内に接触したか否かの検出については、上述の第１の実施形態においてレーザー駆動回路２７が行う処理と同様であるため説明を省略する。

このような構成による第２の実施形態によれば、上述の第１の実施形態と略同様の作用効果を奏することができる。

なお、本発明は、以上説明した各実施形態および各変形例に限定されることなく、種々の変形や変更が可能であり、それらも本発明の技術的範囲内である。例えば、上述の各実施形態の構成を適宜組み合わせてもよいことは勿論である。

また、例えば、光ファイバーに代えて、高いパワーの近赤外光を出射する発光素子をカテーテル等の先端に配置し、治療用の光エネルギーとしてレーザー光以外の光エネルギーを患部に照射することも可能である。

次に、図１６，１７は本発明の開示例に係り、図１６はレーザー治療装置の概略構成を示すブロック図、図１７は内視鏡画像の模式図である。

図１６に示す本開示例のレーザー治療装置５０Ａは、上述の第２の実施形態において示した構成から流体供給装置１６、バルーン６７、電気接点７０、および信号線７１等を取り除いた構成である。

この開示例では、イメージセンサー６６によって撮像した画像情報（図１７参照）に基づき、周知のパターンマッチング等を行うことにより、内視鏡５１の挿入部５２が被検体の内部に挿入されているか否かの判定を行い、被検体の内部に挿入されていると判定されているとき、チャンネルチューブ７４に挿通された光ファイバー２からのレーザー光の照射（レーザー素子２６からのレーザー光の出射）を許可するものである。

１ … レーザー治療装置
２ … 光ファイバー
３ … カテーテル
１０ … カテーテル本体
１０ａ … 管路
１０ｂ … 管路
１１ … バルーン
１２ … 分岐コネクタ
１２ａ … 分岐ポート
１３ … 光源コネクタ
１５ … 流体管路
１６ … 流体供給装置
１６ａ … ポンプ駆動スイッチ
１７ … シリンジ
２０ … 電気接点
２１ … 信号線
２５ … 光源装置
２６ … レーザー素子
２７ … レーザー駆動回路
２７ａ … レーザー駆動スイッチ
２８ … レンズ
３０ … イメージセンサー
３１ … 光源
５０ … レーザー治療装置
５１ … 内視鏡
５２ … 挿入部
５２ａ … 先端部
５２ｂ … 湾曲部
５２ｃ … 可撓管部
５３ … 操作部
５３ａ … 湾曲操作ノブ
５４ … ユニバーサルコード
５５ … 内視鏡コネクタ
６０ … プロセッサ
６１ … 画像処理回路
６５ … 光源
６６ … イメージセンサー
６７ … バルーン
６８ … 管路
７０ … 電気接点
７１ … 信号線
７３ … 先端開口部
７４ … チャンネルチューブ
７５ … 処置具挿通口

Claims (7)

1. 被験者の体内の患部に光エネルギーを照射する光照射体と、
   前記光照射体を前記患部に導く挿入部材と、
   前記挿入部材に設けられたセンサー部を有し、前記挿入部材の所定の表面部分が前記被験者の体内に接触したことを検出するセンサーシステムと、
   少なくとも前記接触したことが検出されているとき、前記光エネルギーを出射することを許可する許可信号を発生する制御部と、
   を具備する光学治療装置。
2. 前記挿入部材は膨縮可能なバルーンを有し、前記センサーシステムは前記センサー部として前記バルーンの表面に配設された接触検知センサーを有することを特徴とする請求項１に記載の光学治療装置。
3. 前記接触検知センサーは複数箇所に配設されていることを特徴とする請求項２に記載の光学治療装置。
4. 前記複数の接触検知センサーは、前記バルーンを膨らませたときに最大外径となる最大外径部に配設されていることを特徴とする請求項３に記載の光学治療装置。
5. 前記挿入部材は内視鏡の挿入部に配設されたチャンネルチューブであり、前記センサー部は前記内視鏡に設けられたイメージセンサーを有することを特徴とする請求項１に記載の光学治療装置。
6. 前記挿入部材は膨縮可能なバルーンを有し、前記センサーシステムは前記挿入部材内に配設されたイメージセンサーを前記センサー部として有することを特徴とする請求項１に記載の光学治療装置。
7. 前記イメージセンサーは、前記体内と膨らませた前記バルーンとが接触する部分を撮像するように配設されることを特徴とする請求項６に記載の光学治療装置。

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