JP2021150293A - リチウムイオン二次電池用表面処理銅箔 - Google Patents
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Abstract
Description
(実施例)
銅線を50wt%の硫酸水溶液に溶解させて電解質を製造することにより、260〜320g/Lの硫酸銅(CuSO4・5H2O)及び60〜100g/Lの硫酸を含む硫酸銅電解液を得た。硫酸銅電解液1リットル当たり、0〜3.5mgのゼラチン(DV:Nippi社);0〜3mgのヒドロキシエチルセルロース(LC−400;DAICEL社)、0〜2.4mgの3−メルカプト−1−プロパンスルホン酸ナトリウム(MPS:HOPAX社)、0〜7mgのチオ尿素(Panreac Quimica Sau製)及び2〜20mgの塩素イオンを添加した。上記内容により16種類の溶液が製造され、実施例1〜12及び比較例13〜16の具体的な濃度をそれぞれ表1に示す。
2均一性は表面処理銅箔に塗布されたアノード活物質の平坦性を評価するものである:「O」は平坦性が良いことを示す;「△」は平坦性が許容される範圍内であることを示す;「X」は平坦性が不良であることを示す。
カレンダー加工(押圧)試験
活物質は、90wt%のシリコン合金系活物質(平均粒子径は0.1〜10μm)と10wt%のポリイミド系バインダーから製造される。活物質をN−メチルピロリドン(NMP)溶剤に分散させてスラリーを形成する。スラリーは60wt%の液固比(60gのNMP:100gの活物質)を有する。スラリーを1分当たり5メートルの速度で厚さが200μmとなるように表面処理銅箔の表面の一部に塗布する。次に、140℃に設定されたオーブンで10分間乾燥することで、スラリーを銅箔の上で乾燥させる。銅箔に活物質が塗布された領域と塗布されない領域との間を境界線とする。押圧機を使用してアノード(銅箔+活物質)を押圧する。押圧機のローラーのサイズはφ250mm×250mmであり、ローラーの硬度は62〜65°HRCであり、ローラー材料は高炭素クロム軸受鋼(SUJ2)である。1m/minの押圧(カレンダー加工)速度及び3000psiの圧力で押圧する。表面処理銅箔は、銅箔に塗布された領域と塗布されない領域との間の境界線が運送方向にほぼ垂直で、かつ押圧ローラーの軸にほぼ平行となるように運送する。したがって、カレンダー加工試験は、表面処理銅箔がカレンダー加工処理に耐えられるかを評価する。表面処理銅箔は、ローラーが境界線を通過したとき破断しなかった場合、通過または「O」と標記する。逆に、表面処理銅箔は破断した場合、失敗または「X」と標記する。
活物質を有し、かつ前記のようにカレンダー加工されたアノードを製造した。カレンダー加工後、アノードを切断しサイズが200mm×20mm(長さ×幅)のサンプルを得た。SCOTCH(登録商標)MAGICTM(3M社)テープをサンプルの表面に貼り付けした後、IMADAのモデルDS2−20N力測定機を使用して剥離強度を測定した。
引張強度(TS)及び伸び率は標準試験方法IPC−TM−650に準じて測定される。焼鈍またはカレンダー加工のない表面処理銅箔を切断して100mm×12.7mm(長さ×幅)寸法のサンプルが得た。ModelAG−I試験機(島津製作所株式会社)を使用し、室温(約25℃)でチャック距離50mm、クロスヘッド速度50mm/minでサンプルの引張強度(TS)及び伸び率を測定した。
まず、表面処理銅箔を150x150mmのサイズに切断してサンプルとし、クロム含有量を測定した。表面の溶解を防止するために表面処理銅箔の片面に保護コートを塗布した。保護コートを乾燥させた後、さらにサンプルを100x100mm(面積=1dm2)のサイズに切断した。さらに皿に載せて、20mlの18%HCl溶液に室温(約25℃)で10分間溶解させた。次に、この溶液を皿から50mlのメスフラスコに入れた。水で皿を洗浄し、洗浄水をメスフラスコに添加し、全体積50mlとする。ICP−AESを用いて溶液中のクロム含有量を測定した。
表面粗さ測定器(小坂研究所株式会社、SE1700シリーズ)を使用して表面処理銅箔のプロファイルを検出した。Rzは、標準試験方法JISB0601−1994を使用して得た。
表面処理銅箔のピーク密度(Spd)はISO25178−2:2012に準じて、レーザー顕微鏡(オリンパス製、LEXTOLS5000−SAF)を使用して表面性状解析によって測定した。以下の条件で行った。
対物レンズ:50X(MPLAPON−100xLEXT)。
光学ズーム:1.0x。
面積:129μm×129μm。
解像度:595画素×595画素。
条件:オートチルト除去。
フィルター:フィルターS=1μM、Lフィルター=100μM。
空気温度:24±3℃
相対湿度:63±3%。
均一性は、表面処理銅箔に塗布された活物質の平坦性を評価するものである。カレンダー加工(押圧)試験に記載されている製造方法から活物質と表面処理銅箔とを有するアノードを製造した。カレンダー加工後、アノードの塗布エリアから25×5cmサイズのアノード帯を切断し、さらに、アノード帯から寸法がそれぞれ5×5cmの5つのサンプル片を切断した。式IIIで重量偏差を測定した。
Claims (14)
- 第一面及びその反対側の第二面を有する銅箔と、
二つの処理層であって、一つの処理層は前記第一面に配置され、もう一つの処理層は前記第二面に配置され、かつ各処理層は処理面を提供する二つの処理層と、
を含み、
前記処理面は、1.2μm〜4.6μmの範囲にある十点平均粗さRz及び490,000〜1,080,000mm-2の範囲にあるピーク密度(Spd)を示し、
各処理層のクロム含有量は、25〜70μg/dm2の範囲である、
表面処理銅箔。 - 前記処理面は、1.5μm〜3.4μmの範囲にある十点平均粗さRzを示す、請求項1に記載の表面処理銅箔。
- 前記処理面は、490,000〜950,000mm-2のSpdを示す、請求項1または2に記載の表面処理銅箔。
- 前記処理面は、490,000〜900,000mm-2のSpdを示す、請求項1〜3のいずれか一項に記載の表面処理銅箔。
- 各処理層のクロム含有量は、25〜60μg/dm2である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の表面処理銅箔。
- 前記表面処理銅箔は10%未満のTSRを示す、請求項6に記載の表面処理銅箔。
- 各処理層は、ノジュール層及び防錆層を含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載の表面処理銅箔。
- 前記銅箔は電解銅箔である、請求項1〜8のいずれか一項に記載の表面処理銅箔。
- 請求項1〜9のいずれか一項に記載の表面処理銅箔と、少なくとも前記処理面の一部に塗布された活物質を含む、
リチウムイオン二次電池。 - 前記銅箔は、前記第一面に対応するドラム面と、前記第二面に対応する沈積面とを有する電解銅箔である、請求項10に記載のリチウムイオン二次電池。
- 前記活物質は、前記電解銅箔の前記沈積面に近接する処理面にのみ塗布された、請求項11に記載のリチウムイオン二次電池。
- 積層型電池に配置された、請求項10〜12のいずれか一項に記載のリチウムイオン二次電池。
- コイン型電池に配置された、請求項10〜12のいずれか一項に記載のリチウムイオン二次電池。
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