JP2021122676A - 紫外線治療器 - Google Patents

Abstract

【課題】光源として紫外線を出射するＬＥＤ（ＵＶＬＥＤ）を用いた紫外線治療器であって、紫外線の照射位置および紫外線照射の有無を適切に確認することができる紫外線治療器を提供する。【解決手段】紫外線治療器は、患部に紫外線を照射する光源部を備える。光源部は、紫外線を出射する複数の第一のＬＥＤと、複数の第一のＬＥＤが配置された領域外に配置され、複数の第一のＬＥＤによる紫外線の照射領域外の皮膚に可視光を放射する少なくとも１つの第二のＬＥＤと、を備える。【選択図】 図６

Description

本発明は、紫外線治療器に関する。

従来、光線治療として、ＵＶＡ（波長３２０ｎｍ〜４００ｎｍ）、ＵＶＢ（波長２９０〜３２０ｎｍ）といった波長域の紫外線を用いる紫外線治療が存在する。紫外線治療とは、紫外線照射により免疫抑制を図り、治療効果を得るものである。
紫外線によって皮膚疾患を治療する紫外線治療器として、例えば特許文献１には、紫外線源としてランプ光源を備えたものが開示されている。

一方、近時ではＬＥＤの開発が著しく、一般照明のみならず、多くの工業機械機器、産業用機械においても、ランプからＬＥＤへ光源の切り替えが進んでいる。また、ＬＥＤは、可視光域にとどまらず紫外領域においても高出力化が進み、医療分野においても光源のＬＥＤ化が期待されている。
ＬＥＤを光源として用いた場合、概して、ランプの電源装置よりも簡単な回路構成を実現でき、装置の小型化、軽量化が可能である。そのため、紫外線治療器においても、ランプ光源に替えてＬＥＤを光源として用いることが検討されており、近年、紫外線の光源として紫外線発光素子（ＵＶＬＥＤ）を用いた紫外線治療器が提案されている。

特開２０１０−５４３８号公報

上記特許文献１に記載の紫外線治療器では、光源としてランプが使用されている。ランプの出射光には、紫外線成分だけでなく、可視光成分も含まれているため、照射光の目視が可能である。つまり、上記従来の紫外線治療器においては、照射光を目視することで、皮膚のどこに紫外線が照射されているのかという照射位置の確認が可能であった。
ところが、ＬＥＤは、出射する光の波長域がランプに比べて狭い。そのため、特に、短い波長の紫外線（例えば、３１０ｎｍ付近の紫外線）を出射するＬＥＤを光源として用いた場合、出射光には可視光成分が含まれない。したがって、目視での照射位置の確認ができない。また、照射位置だけでなく、紫外線が照射されているのかどうかの確認もできない。そのため、紫外線照射を停止しないまま照射位置を移動させてしまい、紫外線照射の不要な箇所に紫外線を照射してしまうおそれがある。

そこで、本発明は、光源として紫外線を出射するＬＥＤ（ＵＶＬＥＤ）を用いた紫外線治療器であって、紫外線の照射位置および紫外線照射の有無を適切に確認することができる紫外線治療器を提供することを課題としている。

上記課題を解決するために、本発明に係る紫外線治療器の一態様は、患部に紫外線を照射する光源部を備えた紫外線治療器であって、前記光源部は、前記紫外線を出射する複数の第一のＬＥＤと、前記複数の第一のＬＥＤが配置された領域外に配置され、前記複数の第一のＬＥＤによる前記紫外線の照射領域外の皮膚に可視光を放射する少なくとも１つの第二のＬＥＤと、を備える。
このように、光源部として紫外線を出射する第一のＬＥＤの他に、操作者（例えば、医師や患者自身）が視認可能な可視光を出射する第二のＬＥＤを備えるので、第一のＬＥＤに対する第二のＬＥＤの配置位置が既知であれば、皮膚に照射された可視光の位置をもとに、紫外線の照射領域を確認することができる。また、少なくとも紫外線を照射している間は可視光を照射するように制御すれば、可視光が視認されている間は紫外線が照射されている可能性があるとして、適切に紫外線治療器を操作することが可能となる。

また、上記の紫外線治療器において、前記第二のＬＥＤは、前記複数の第一のＬＥＤが配置された領域を囲むように、当該領域の外周に配置されていてもよい。この場合、操作者は、可視光によって囲まれた領域が紫外線の照射領域であることを容易に認識することができる。
さらに、上記の紫外線治療器において、前記第二のＬＥＤは、前記複数の第一のＬＥＤが配置された領域外の四隅に配置されていてもよい。この場合、操作者は、四点の可視光を結ぶ四角形領域の内側に紫外線の照射領域が存在することを容易に認識することができる。

また、上記の紫外線治療器において、前記第一のＬＥＤが出射する紫外線は、３０８ｎｍ以上３７０ｎｍ以下の波長域に発光ピークを有していてもよい。この場合、ＵＶＡ（波長３２０ｎｍ〜４００ｎｍ）、ＵＶＢ（波長２９０〜３２０ｎｍ）といった波長域の紫外線を用いた紫外線治療が可能である。
さらに、上記の紫外線治療器において、前記第二のＬＥＤが出射する可視光は、３８０ｎｍ以上７８０ｎｍ以下の波長域に発光ピークを有していてもよい。この場合、操作者は、第二のＬＥＤから出射される光を適切に視認することができる。
また、上記の紫外線治療器において、前記第二のＬＥＤが出射する可視光は、５２０ｎｍ以上５９４ｎｍ以下の波長域に発光ピークを有していてもよい。この波長域の発光ピークを有する光は緑色であり、視認性が良好である。このように、視認性が良好な緑色の可視光を用いることで、操作者は、より適切に紫外線の照射位置および照射有無を確認することができる。

さらにまた、上記の紫外線治療器は、前記第一のＬＥＤと前記第二のＬＥＤとを同期して点灯制御する制御部を備えていてもよい。この場合、可視光が視認されている間は必ず紫外線が照射されていると判断することができ、より適切に紫外線治療器を操作することができる。
また、上記の紫外線治療器において、前記制御部は、前記第一のＬＥＤを駆動する第一の駆動ユニットと、前記第二のＬＥＤを駆動する第二の駆動ユニットと、を備えていてもよい。このように、第一のＬＥＤと第二のＬＥＤとを個別の二つの駆動ユニットにより駆動することで、電気特性が異なる各ＬＥＤに対してそれぞれ適切に電力を供給することができる。

さらに、上記の紫外線治療器は、前記第二のＬＥＤに異常が発生しているか否かを判定する異常判定部と、前記異常判定部により前記第二のＬＥＤに異常が発生していると判定された場合、前記第一のＬＥＤの点灯を規制する点灯規制部と、を備えていてもよい。
この場合、第二のＬＥＤから可視光が出射されない状態のまま、第一のＬＥＤから紫外線が出射されてしまうことを防止することができる。これにより、可視光が視認されないことをもって、操作者が、紫外線は放射されていないと判断して紫外線治療器１を操作してしまうことを防止することができる。その結果、紫外線を照射すべきでない箇所や紫外線照射の不要な箇所に、誤って紫外線を照射してしまうことを防止することができる。

また、上記の紫外線治療器は、前記光源部を収容する筐体と、前記筐体に設けられ、前記光源部から出射された光が放射される放射窓と、前記筐体内において前記光源部から出射された光を前記放射窓に導光する導光路と、前記筐体における前記放射窓の近傍で、かつ、前記導光路の側面のうち少なくとも前記第二のＬＥＤの近傍の側面のいずれかに設けられた視認窓と、を備えていてもよい。
この場合、放射窓を患部に当接または近接させて使用する際に、視認窓を介して可視光の照射位置および照射有無を確認しつつ紫外線の照射治療を行うことができる。

本発明によれば、光源として紫外線を出射するＬＥＤ（ＵＶＬＥＤ）を用いた紫外線治療器において、紫外線の照射位置および紫外線照射の有無を適切に確認することができる。

本実施形態における紫外線治療器の全体構成例を示す斜視図である。 治療具の構成例を示す斜視図である。 治療具の構成例を示す正面図である。 治療具の内部構成例を示す断面図である。 紫外線治療器の構成を示すブロック図である。 光源部の構成を示す模式図である。 光源部の構成の別の例を示す模式図である。 光源部の構成の別の例を示す模式図である。

以下、本発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。
各図面において、図面の寸法比と実際の寸法比とは、必ずしも一致しておらず、また、各図面の間での寸法比も、必ずしも一致していない。

図１は、本実施形態における紫外線治療器１の全体構成例を示す斜視図である。
この図１に示すように、紫外線治療器１は、紫外線を含む光を放射する治療具２と、治療具２に電力を供給する本体部４と、治療具２と本体部４とを電気的に接続する接続線６と、を備える。治療具２は、ハンディタイプ（片手で持つことが可能な構成）であって、操作者（例えば、医師、患者自身）により、接続線６が伸びる範囲で、本体部４に対して自由に変位可能である。
なお、以下の説明においては、紫外線および紫外線を含む光を、単に「光」と呼ぶこともある。

治療具２は、筐体２１と、接続線６の一端を保持する接続線保持部２２と、操作者が片手で握るための把持部（把手）２３と、を備える。
本体部４は、筐体４１と、接続線６の他端を保持する接続線保持部４２と、治療具２を保持する治療具保持部４３と、を備える。また、本体部４は、情報が入力される入力部４４、および、情報を出力する出力部４５の機能を備えるタッチパネル４０を備える。

以下、治療具２の構成について、図２〜図４を参照しながら詳細に説明する。
図２〜図４に示すように、治療具２は、紫外線を含む光を放射する光源部２４と、光源部２４から放射された光を筐体２１の外部に放射するための放射窓２５と、光源部２４から放射された光を放射窓２５へ導く導光部２６と、操作者が光源部２４の点灯を指示するための指示部２７と、を備える。また、治療具２は、温度を検出する温度検出部２８と、光源部２４を冷却する冷却部２９と、を備えていてもよい。

光源部２４は、筐体２１に収容されている。この光源部２４は、紫外線を出射する複数のＬＥＤ（ＵＶＬＥＤ）２４ａと、可視光を出射する少なくとも１つのＬＥＤ（可視光ＬＥＤ）２４ｂと、を備える。ＵＶＬＥＤ２４ａと可視光ＬＥＤ２４ｂとは、ＬＥＤ基板２４ｃ上に取り付けられている。
ＵＶＬＥＤ２４ａは、例えば３０８ｎｍ以上３７０ｎｍ以下の範囲の波長に発光ピークを有する紫外線を出射する。このＵＶＬＥＤ２４ａから出射される紫外線は、皮膚疾患を治療するための治療光である。

例えば中波紫外線（波長３０８ｎｍ〜３１３ｎｍ）は、乾癬、類乾癬、掌蹠膿疱症、悪性リンパ腫、菌状息肉腫、慢性苔癬状粃糠疹、尋常性白斑、アトピー性皮膚炎などに有効な光であることが知られている。また、例えばピーク波長３６５ｎｍの長波紫外線（ＵＶＡ１）は、皮膚Ｔ細胞性リンパ腫、菌状息肉腫、強皮症、異汗性湿疹などに有効な光であることが知られている。
ＵＶＬＥＤ２４ａは、治療対象とする皮膚疾患に応じた波長を有する紫外線を出射する。

また、可視光ＬＥＤ２４ｂは、３８０ｎｍ以上７８０ｎｍ以下の範囲の波長に発光ピークを有する可視光を出射する。この可視光ＬＥＤ２４ｂから出射される可視光は、ＵＶＬＥＤ２４ａから出射される紫外線の照射位置（照射範囲）および照射の有無を示すために用いられる。
可視光ＬＥＤ２４ｂが出射する光は、例えば赤色や緑色など何色の光であってもよい。なお、可視光ＬＥＤ２４ｂが出射する光は、照明光との色の違いが明確な光であることが好ましい。例えば５２０ｎｍ以上５９４ｎｍ以下の波長域に発光ピークを有する緑色の光は、明所比視感度の相対強度が０．７以上となる波長であり、良好な視認性を有するため、より好ましい。
本実施形態において、ＵＶＬＥＤ２４ａが第一のＬＥＤに対応し、可視光ＬＥＤ２４ｂが第二のＬＥＤに対応している。

導光部２６は、光源部２４を内部に配置する筒状の反射体２６ａと、光源部２４から放射された光および反射体２６ａの内周面で反射された光を放射窓２５に導く導光路２６ｂとを備えている。導光路２６ｂの一部には、当該導光路２６ｂの内部を視認可能な視認窓２６ｃが形成されている。具体的には、視認窓２６ｃは、筐体２１における放射窓２５の近傍で、かつ、導光路２６ｂの側面のうち少なくとも可視光ＬＥＤ２４ｂの近傍の側面のいずれかに設けられている。なお、視認窓２６ｃは、内面にコーティングが施されており、光源部２４から放射される光のうち可視光のみを透過するように構成されている。

操作者は、この視認窓２６ｃから、放射窓２５を介して患部を視認することができる。また、操作者は、視認窓２６ｃから、放射窓２５を介して、放射窓２５から放射される可視光を確認することで、放射窓２５から放射される紫外線の患部への照射位置（照射範囲）を確認することができる。さらに、操作者は、視認窓２６ｃから、導光路２６ｂによって導光される可視光の有無を確認することで、放射窓２５から放射される紫外線の有無を確認することができる。

指示部２７は、把持部２３の一方側（図３および図４の上方側）に配置されている。具体的には、指示部２７は、操作者が把持部２３を握っている手の親指で操作できるように、把持部２３の一方側に配置されている。本実施形態においては、指示部２７は、押し釦スイッチであって、操作者に接触される釦２７ａと、釦２７ａを付勢する付勢体（例えば、バネ）２７ｂとを備える。

温度検出部２８は、ＬＥＤ基板２４ｃ上に配置される。ＬＥＤ２４ａ、２４ｂからの熱は主にＬＥＤ基板２４ｃに伝わり、ＬＥＤの発熱量およびＬＥＤ素子温度に依存してＬＥＤ基板２４ｃの温度が変わる。したがって、ＬＥＤ基板２４ｃの温度を検出することで、ＬＥＤ２４ａ、２４ｂの熱による損傷を防ぐことができる。温度検出部２８は、例えば温度センサである。
冷却部２９は、ＬＥＤ基板２４ｃのＬＥＤ２４ａ、２４ｂが配置された側とは反対側に取り付けられたヒートシンク２９ａと、ヒートシンク２９ａに取り付けられたファン２９ｂとを備える。ＬＥＤ２４ａ、２４ｂからの熱は、ＬＥＤ基板２４ｃを介してヒートシンク２９ａに伝わる。ヒートシンク２９ａに伝わった熱は、ファン２９ｂにより、治療具２の筐体２１の外部へ排出され、筐体２１の外部の空気を筐体２１の内部に給入することで、光源部２４を冷却することができる。

本体部４は、実質的には、治療具２の光源部２４を制御するためのユニットである。
図５に示すように、本体部４は、入力部４４と、出力部４５と、電源ユニット４６、制御ユニット（制御部）４７、ＵＶＬＥＤ駆動ユニット４８ａおよび可視光ＬＥＤ駆動ユニット４８ｂを備える。なお、治療具２と本体部４とを接続する上述した接続線６は、太線で示す電源線６ａと、細線で示す信号線６ｂとを備える。

入力部４４は、操作者により入力された情報を受け取り、その情報を制御ユニット４６に出力する。操作者により入力される情報には、患部に照射する紫外線の照射量（照射時間および照射強度）に関する情報が含まれる。
出力部４５は、入力部４４を介して設定された紫外線の照射強度や、紫外線照射中の経過時間などを表示することができる。また、出力部４５は、紫外線治療器１において何らかの異常が発生した場合には、異常が発生していることを示す情報（エラーメッセージなど）を表示することもできる。

電源ユニット４６は、外部電源８から供給された電力を、後段の各ユニットに適切な電圧に変換し、供給する。
制御ユニット４７は、入力部４４から入力された情報をもとに、ＵＶＬＥＤ駆動ユニット４８ａを制御し、ＵＶＬＥＤ２４ａの照射量（照射時間および照射強度）を制御する。また、制御ユニット４７は、可視光ＬＥＤ２４ｂがＵＶＬＥＤ２４ａと同期して点灯消灯するように、可視光ＬＥＤ駆動ユニット４８ｂを制御する。つまり、紫外線治療器１において、ＵＶＬＥＤ２４ａによる紫外線の照射中は、可視光ＬＥＤ２４ｂにより可視光も照射される。なお、可視光ＬＥＤ２４ｂから出射される可視光は、治療効果には寄与しない。したがって、可視光ＬＥＤ２４ｂの照射強度は予め定められた一定強度でよい。

ＵＶＬＥＤ駆動ユニット４８ａは、制御ユニット４７からの制御信号に従い、ＵＶＬＥＤ２４ａに給電を行う。同様に、可視光ＬＥＤ駆動ユニット４８ｂは、制御ユニット４７からの制御信号に従い、可視光ＬＥＤ２４ｂに給電を行う。
このように、本実施形態では、本体部４は、ＵＶＬＥＤ２４ａと可視光ＬＥＤ２４ｂとにそれぞれ対応した二つの駆動ユニット４８ａ、４８ｂを備え、ＵＶＬＥＤ２４ａと可視光ＬＥＤ２４ｂとは、それぞれ個別の配線系統を使用して、対応する駆動ユニットによって駆動される。以下、その理由について説明する。

ＵＶＬＥＤ２４ａと可視光ＬＥＤ２４ｂとを共通の一つの駆動ユニットで点灯させる場合、上記の二種のＬＥＤを直列または並列に接続する必要がある。直列に接続した場合、ＵＶＬＥＤ２４ａと可視光ＬＥＤ２４ｂとに同一電流量を流すことになる。しかしながら、一般に、可視光ＬＥＤのほうがＵＶＬＥＤに比べ発光効率が良い。そのため、ＵＶＬＥＤ２４ａに必要な電流を流すと、可視光ＬＥＤ２４ｂの光量が大きくなりすぎて（明るすぎて）目視確認しづらいという不具合が生じることがある。一方、並列に接続した場合、両者のＬＥＤの電気特性（順方向電圧など）の違いにより、ＵＶＬＥＤ２４ａまたは可視光ＬＥＤ２４ｂのいずれかの配線に過電流が流れる可能性がある。この過電流は、ＵＶＬＥＤ２４ａまたは可視光ＬＥＤ２４ｂの故障の原因となり得る。

本実施形態では、ＵＶＬＥＤ２４ａと可視光ＬＥＤ２４ｂとを個別の駆動ユニットによって駆動するので、各ＬＥＤの光学特性や電気特性に応じた電力供給が可能となる。したがって、可視光ＬＥＤ２４ｂの光量が大きくなりすぎて目視確認しづらくなることや、可視光ＬＥＤ２４ｂの配線に過電流が流れることを防止することができる。

以下、操作者が本実施形態の紫外線治療器１を用いて患部に紫外線を照射する手順について説明する。
まず、操作者は、入力部４４を操作して、患部に照射する紫外線の照射量（照射時間および照射強度）に関する情報を入力する。次に操作者は、治療具２の把持部２３を持ち、放射窓２５を患部に当接もしくは近接させる。
そして、操作者は、把持部２３に設けられた指示部２７の釦２７ａを押す。すると、ＵＶＬＥＤ２４ａおよび可視光ＬＥＤ２４ｂが点灯し、患部への紫外線照射が開始される。このとき、操作者は、可視光ＬＥＤ２４ｂから出射される可視光を視認窓２６ｃから視認することで、紫外線照射がなされていることを確認することができる。また、操作者は、視認窓２６ｃから放射窓２５を介して可視光の照射位置を視認することで、紫外線の照射範囲を確認することができる。
その後、紫外線照射が入力された照射量に達する（入力された照射時間に達する）と、自動的にＵＶＬＥＤ２４ａおよび可視光ＬＥＤ２４ｂが消灯する。

図６は、光源部２４の構成を示す模式図である。
ＵＶＬＥＤ２４ａは、ある程度の照射範囲（照射面積）を確保するために、ＬＥＤ基板２４ｃに複数配置されている。具体的には、複数のＵＶＬＥＤ２４ａは、平面状に縦横に、全体として格子状になるようにＬＥＤ基板２４ｃ上に配置されている。また、ＬＥＤ基板２４ｃには、これら複数のＵＶＬＥＤ２４ａと電気的に接続される配線パターン２４ｄが形成されている。配線パターン２４ｄの一端であるアノード接続部２４ｅと、配線パターン２４ｄの他端であるカソード接続部２４ｆとは、図５に示す電源線６ａを介してＵＶＬＥＤ駆動ユニット４８ａに接続される。

ＵＶＬＥＤ２４ａの大きさは、例えば約３．５ｍｍ×約３．５ｍｍであり、このようなＵＶＬＥＤ２４ａが、ＬＥＤ基板２４ｃ上の例えば四角形の領域内に複数配置される。上記四角形の領域は、例えば、３０ｍｍ×３０ｍｍの領域や５０ｍｍ×５０ｍｍの領域とすることができる。ただし、上記四角形の領域は、正方形状の領域に限定されるものではなく、例えば長方形状や平行四辺形状、台形状の領域であってもよい。
なお、図６では、ＵＶＬＥＤ２４ａが縦横に五個ずつ配置されている例を示しているが、ＵＶＬＥＤ２４ａの数や配置間隔は、図６に示す例に限定されるものではなく、要求される照射領域の面積、形状および照射強度から適宜設計されるものとする。また、ＵＶＬＥＤ２４ａの数や配置間隔は、ＵＶＬＥＤ２４ａの発熱量や発光効率を考慮して設計することが好ましい。発光効率が低いＵＶＬＥＤ２４ａの場合、ＬＥＤ素子自体が発熱により故障する可能性があるため、ＵＶＬＥＤ２４ａを集密させないようにする。

可視光ＬＥＤ２４ｂは、ＬＥＤ基板２４ｃ上において、ＵＶＬＥＤ２４ａが配置された領域を取り囲むように、当該領域の外周に沿って複数配置されている。ＬＥＤ基板２４ｃには、これら複数の可視光ＬＥＤ２４ｂと電気的に接続される配線パターン２４ｇが形成されている。配線パターン２４ｇの一端であるアノード接続部２４ｈと、配線パターン２４ｇの他端であるカソード接続部２４ｉとは、図５に示す電源線６ａを介してＵＶＬＥＤ駆動ユニット４８ｂに接続される。

このように構成することで、ＵＶＬＥＤ２４ａから出射される紫外線が照射される領域が、可視光ＬＥＤ２４ｂから出射される可視光により囲まれた領域の内側であることが、目視により容易に認識できる。
また、ＵＶＬＥＤ２４ａと可視光ＬＥＤ２４ｂとは、ＵＶＬＥＤ駆動ユニット４８ａと可視光ＬＥＤ駆動ユニット４８ｂを制御する制御ユニット４７により、同期して点灯消灯されるように構成する。これにより、可視光が照射されているときは紫外線も照射されていると判断することができ、紫外線照射の有無を確実に確認することができる。したがって、紫外線の誤射を適切に抑制することができる。

可視光ＬＥＤ２４ｂとしては、小さいもので１．０ｍｍ×０．５ｍｍ、大きいもので５．０ｍｍ×５．０ｍｍなど、様々な種類のものを使用することができる。図６では、１２個の可視光ＬＥＤ２４ｂが配置されている例を示しているが、可視光ＬＥＤ２４ｂの数や配置間隔は、図６に示す例に限定されない。可視光ＬＥＤ２４ｂは、ＵＶＬＥＤ２４ａから出射される紫外線が照射される領域が認識できる数および配置間隔で配置されていればよい。

また、上記実施形態においては、図６に示すように、ＬＥＤ基板２４ｃ上において、ＵＶＬＥＤ２４ａを配置した領域の外周に、当該ＵＶＬＥＤ２４ａを取り囲むように複数の可視光ＬＥＤ２４ｂを配置する場合について説明した。しかしながら、可視光ＬＥＤ２４ｂは、図７や図８に示すように配置することもできる。
例えば図７に示すように、ＵＶＬＥＤ２４ａを四角形状の領域内に配置する場合には、その四角形状の領域の四隅の外側（ＵＶＬＥＤ２４ａの最外周の列の外側の四隅）にそれぞれ可視光ＬＥＤ２４ｂを配置してもよい。また、図８に示すように、ＵＶＬＥＤ２４ａを配置する領域は四角形状の領域でなくてもよく、ＵＶＬＥＤ２４ａの最外周の列の四隅に可視光ＬＥＤ２４ｂを配置してもよい。要は、紫外線が照射される領域と、紫外線の照射の有無とが、目で見た感覚として得られればよい。

本実施形態における紫外線治療器１は、操作者に紫外線の照射位置（照射範囲）を認識させ、紫外線照射の不要な箇所に紫外線が照射されてしまうことを抑制することを目的としている。ＵＶＬＥＤ２４ａが点灯しているかどうか（紫外線が照射されているかどうか）だけの確認であれば、可視光ＬＥＤ２４ｂをＵＶＬＥＤ２４ａと同期して点灯消灯させるだけでよく、可視光ＬＥＤ２４ｂの配置位置も特に限定されない。例えばＵＶＬＥＤ２４ａを配置した領域内（例えば中央）に、可視光ＬＥＤ２４ｂを１つだけ配置することもできる。
しかしながら、ＵＶＬＥＤ２４ａを配置した領域内に可視光ＬＥＤ２４ｂを配置すると、患部に照射される光の中に治療に寄与しない光が含まれることになり、可視光ＬＥＤ２４ｂを配置した分、治療効果が低下する。また、可視光ＬＥＤ２４ｂから出射される可視光が照射される部分は治療効果が得られないため、患部において治療にムラが生じる。

本実施形態では、可視光ＬＥＤ２４ｂを、ＵＶＬＥＤ２４ａを配置した領域外に配置し、ＵＶＬＥＤ２４ａから出射される紫外線の照射領域外に可視光を照射するので、上記のような治療効果の低下や治療ムラの発生を抑制することができる。
また、患部に照射される光は、ＵＶＬＥＤ２４ｂから照射される紫外線のみとすることができるので、紫外線の照射光量が得られ、患部への紫外線の照射時間を短縮する効果も得られる。

なお、本実施形態の紫外線治療器１は、光源部２４のＵＶＬＥＤ２４ａおよび可視光ＬＥＤ２４ｂの異常を判定する異常判定部（不図示）を備えていてもよい。
そして、異常判定部により、ＵＶＬＥＤ２４ａおよび可視光ＬＥＤ２４ｂのうち少なくとも一方に異常が発生していると判定された場合には、制御ユニット４７が出力部４５にエラーメッセージを表示させるなど、操作者に異常を報知してもよい。また、異常判定部によりＵＶＬＥＤ２４ａに異常が発生していると判定された場合と、可視光ＬＥＤ２４ｂに異常が発生していると判定された場合とで、出力部４５に異なるエラーメッセージを表示し、どちらのＬＥＤに異常が発生しているかを操作者に報知するようにしてもよい。

さらに、紫外線治療器１は、異常判定部により可視光ＬＥＤ２４ｂの異常が検出された場合に、ＵＶＬＥＤ２４ａを消灯させるなど、ＵＶＬＥＤ２４ａの点灯を規制する点灯規制部を備えていてもよい。
これにより、ＵＶＬＥＤ２４ａからの紫外線が照射されているにもかかわらず、操作者が、可視光ＬＥＤ２４ｂからの可視光が視認されないことをもって紫外線が照射されていないと誤判断してしまうことを防止することができる。したがって、紫外線を照射すべきでない箇所や紫外線照射の不要な箇所に、誤って紫外線を照射してしまうことを防止することができる。

以上説明したように、本実施形態における紫外線治療器１は、患部に紫外線を照射する光源部２４を備え、当該光源部２４は、紫外線を出射する複数のＵＶＬＥＤ２４ａと、可視光を出射する少なくとも１つの可視光ＬＥＤ２４ｂと、を備える。ここで、ＵＶＬＥＤ２４ａは、広い紫外線照射範囲（照射面積）を確保するために、例えば、平面状に縦横に格子状に並べて配置されている。そして、可視光ＬＥＤ２４ｂは、複数のＵＶＬＥＤ２４ａが配置された領域外に配置され、複数のＵＶＬＥＤ２４ａによる紫外線の照射領域外の皮膚に可視光を放射する。

これにより、可視光成分が含まれない紫外線を治療光として用いる紫外線治療器１であっても、操作者は、患者の皮膚に照射された可視光の位置をもとに、紫外線の照射領域を確認することができる。
例えば図６に示すように、ＵＶＬＥＤ２４ａが配置された領域を囲むように、当該領域の外周に複数の可視光ＬＥＤ２４ｂを配置すれば、操作者は、可視光によって囲まれた領域が紫外線の照射領域であることを容易に認識することができる。また、例えば図７に示すように、ＵＶＬＥＤ２４ａが配置された領域外の四隅にそれぞれ可視光ＬＥＤ２４ｂを配置すれば、操作者は、四点の可視光を結ぶ四角形領域の内側に紫外線の照射領域が存在することを容易に認識することができる。

さらに、本実施形態における紫外線治療器１は、ＵＶＬＥＤ２４ａと可視光ＬＥＤ２４ｂとを同期して点灯制御することができる。これにより、ＵＶＬＥＤ２４ａが点灯する際には、必ず可視光ＬＥＤ２４ｂも同期して点灯するように制御することができる。したがって、操作者は、可視光が視認されている間は必ず紫外線が照射されていると判断することができる。このように、可視光の照射の有無を確認することで、紫外線の照射の有無を容易に確認することができるので、適切に紫外線治療器を操作することができる。
なお、本実施形態では、ＵＶＬＥＤ２４ａと可視光ＬＥＤ２４ｂとを同期して点灯制御する場合について説明したが、少なくともＵＶＬＥＤ２４ａが点灯している間に可視光ＬＥＤ２４ｂが点灯されていればよい。この場合、可視光が視認されている間は紫外線が照射されている可能性があると判断することができ、適切に紫外線治療器を操作することができる。

また、本実施形態における紫外線治療器１において、ＵＶＬＥＤ２４ａと可視光ＬＥＤ２４ｂとを個別の二つの駆動ユニット４８ａ、４８ｂによってそれぞれ駆動させることができる。これにより、電気特性が異なる各ＬＥＤに対してそれぞれ適切に電力を供給することができる。したがって、各ＬＥＤの配線に適切な電流を流し、各ＬＥＤの光量を適切に制御することができる。

このように、本実施形態における紫外線治療器１は、治療光である紫外線の照射位置および照射の有無を容易かつ適切に確認することができる。

（変形例）
上記実施形態においては、紫外線治療器１がハンディタイプの治療具２を備える場合について説明したが、紫外線治療器１の構成は上記に限定されない。例えば、紫外線治療器１は、床面上において車輪を介して支持される架台と、架台から上方に伸びる支柱と、支柱の上端部において治療具２を当該支柱に対して揺動自在に支持する作動アームと、を備えるような構成であってもよい。

１…紫外線治療器、２…治療具、４…本体部、２１…筐体、２３…把持部、２４…光源部、２４ａ…ＵＶＬＥＤ（第一のＬＥＤ）、２４ｂ…可視光ＬＥＤ（第二のＬＥＤ）、２５…放射窓、２６…導光部、２６ｃ…視認窓、２７…指示部、４１…筐体、４４…入力部、４５…出力部、４６…電源ユニット、４７…制御ユニット、４８ａ…ＵＶＬＥＤ駆動ユニット、４８ｂ…可視光ＬＥＤ駆動ユニット

Claims (10)

1. 患部に紫外線を照射する光源部を備えた紫外線治療器であって、
   前記光源部は、
   前記紫外線を出射する複数の第一のＬＥＤと、
   前記複数の第一のＬＥＤが配置された領域外に配置され、前記複数の第一のＬＥＤによる前記紫外線の照射領域外の皮膚に可視光を放射する少なくとも１つの第二のＬＥＤと、を備えることを特徴とする紫外線治療器。
2. 前記第二のＬＥＤは、前記複数の第一のＬＥＤが配置された領域を囲むように、当該領域の外周に配置されていることを特徴とする請求項１に記載の紫外線治療器。
3. 前記第二のＬＥＤは、前記複数の第一のＬＥＤが配置された領域外の四隅に配置されていることを特徴とする請求項１に記載の紫外線治療器。
4. 前記第一のＬＥＤが出射する紫外線は、３０８ｎｍ以上３７０ｎｍ以下の波長域に発光ピークを有することを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の紫外線治療器。
5. 前記第二のＬＥＤが出射する可視光は、３８０ｎｍ以上７８０ｎｍ以下の波長域に発光ピークを有することを特徴とする請求項１から４のいずれか１項に記載の紫外線治療器。
6. 前記第二のＬＥＤが出射する可視光は、５２０ｎｍ以上５９４ｎｍ以下の波長域に発光ピークを有することを特徴とする請求項５に記載の紫外線治療器。
7. 前記第一のＬＥＤと前記第二のＬＥＤとを同期して点灯制御する制御部を備えることを特徴とする請求項１から６のいずれか１項に記載の紫外線治療器。
8. 前記制御部は、
   前記第一のＬＥＤを駆動する第一の駆動ユニットと、
   前記第二のＬＥＤを駆動する第二の駆動ユニットと、を備えることを特徴とする請求項７に記載の紫外線治療器。
9. 前記第二のＬＥＤに異常が発生しているか否かを判定する異常判定部と、
   前記異常判定部により前記第二のＬＥＤに異常が発生していると判定された場合、前記第一のＬＥＤの点灯を規制する点灯規制部と、を備えることを特徴とする請求項１から８のいずれか１項に記載の紫外線治療器。
10. 前記光源部を収容する筐体と、
    前記筐体に設けられ、前記光源部から出射された光が放射される放射窓と、
    前記筐体内において前記光源部から出射された光を前記放射窓に導光する導光路と、
    前記筐体における前記放射窓の近傍で、かつ、前記導光路の側面のうち少なくとも前記第二のＬＥＤの近傍の側面のいずれかに設けられた視認窓と、を備えることを特徴とする請求項１から９のいずれか１項に記載の紫外線治療器。

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