JP2021104048A5 - - Google Patents
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Claims (34)
- 骨髄浸潤リンパ球(「MIL」)を含む組成物であって、
前記組成物は、CD3を発現するMILの集団を含み、
前記組成物中の細胞の少なくとも40%は、CD3を発現するMILの前記集団由来のMILである、組成物。 - 前記組成物は、インターフェロンガンマ(「IFNγ」)を発現するMILの集団を含み、
前記組成物中の前記細胞の少なくとも2%は、IFNγを発現するMILの前記集団由来
のMILである、請求項1に記載の組成物。 - CD3を発現するMILの前記集団は、インターフェロンガンマ(「IFNγ」)を発現する複数のMILを含み、
前記組成物中の前記細胞の少なくとも2%は、IFNγを発現する前記複数のMIL由来のMILである、請求項1に記載の組成物。 - 前記組成物は、CXCR4を発現するMILの集団を含み、
前記組成物中の前記細胞の少なくとも98%は、CXCR4を発現するMILの前記集団由来のMILである、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。 - CD4を発現するMILの集団を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- CD4を発現するMILの前記集団は、CXCR4を発現する複数のMILを含み、
前記組成物中の前記細胞の少なくとも98%は、CXCR4を発現する前記複数のMIL由来のMILである、請求項5に記載の組成物。 - CD4を発現するMILの前記集団は、4−1BBを発現する複数のMILを含み、
前記組成物中の前記細胞の少なくとも21%は、4−1BBを発現する前記複数のMIL由来のMILである、請求項5または6に記載の組成物。 - CD8を発現するMILの集団を含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
- CD8を発現するMILの前記集団は、CXCR4を発現する複数のMILを含み、
前記組成物中の前記細胞の少なくとも98%は、CXCR4を発現する前記複数のMIL由来のMILである、請求項8に記載の組成物。 - CD8を発現するMILの前記集団は、4−1BBを発現する複数のMILを含み、
前記組成物中の前記細胞の少なくとも21%は、4−1BBを発現する前記複数のMIL由来のMILである、請求項8または9に記載の組成物。 - 前記組成物は、4−1BBを発現するMILの集団を含み、
前記組成物中の前記細胞の少なくとも21%は、4−1BBを発現するMILの前記集団由来のMILである、請求項1〜6、8および9のいずれか一項に記載の組成物。 - 被験体のがんを処置するための、請求項1〜11のいずれか一項に記載の組成物。
- 多発性骨髄腫を有する被験体を処置するための治療用活性化骨髄浸潤リンパ球(「MIL」)を含む組成物の調製における骨髄浸潤リンパ球の使用であって、前記組成物が、
(a)1%〜3%の酸素の低酸素環境において、多発性骨髄腫を有する被験体から得られるMILを含む骨髄試料を抗CD3抗体および抗CD28抗体と共に培養して、低酸素条件で活性化された骨髄浸潤リンパ球を産生するステップ;および、
(b)正常酸素環境において、IL−2の存在下で、前記低酸素条件で活性化された骨髄浸潤リンパ球を培養して、前記治療用活性化骨髄浸潤リンパ球を産生するステップ
を含む方法において調製される、使用。 - 前記骨髄試料が、前記低酸素環境で24時間培養される、請求項13に記載の使用。
- 前記骨髄試料が、前記低酸素環境において2日間培養される、請求項13に記載の使用。
- 前記骨髄試料が、前記低酸素環境において3日間培養される、請求項13に記載の使用。
- 前記骨髄試料が、前記低酸素環境において2〜5日間培養される、請求項13に記載の使用。
- 前記低酸素環境が、1%〜2%の酸素である、請求項13に記載の使用。
- 前記低酸素条件で活性化された骨髄浸潤リンパ球は、前記正常酸素環境において2〜12日間培養される、請求項7から10のいずれか一項に記載の使用。
- 前記低酸素条件で活性化された骨髄浸潤リンパ球は、前記正常酸素環境において6日間培養される、請求項13に記載の使用。
- 前記低酸素条件で活性化された骨髄浸潤リンパ球は、前記正常酸素環境において9日間培養される、請求項13に記載の使用。
- 前記抗CD3抗体および前記抗CD28抗体が、ビーズに結合されている、請求項13に記載の使用。
- 多発性骨髄腫を有する被験体を処置するための治療用活性化骨髄浸潤リンパ球(「MIL」)を含む組成物の調製における骨髄浸潤リンパ球の使用であって、前記組成物が、
(a)1%〜2%の酸素の低酸素環境において、多発性骨髄腫を有する前記被験体から得られたMILを含む骨髄試料を抗CD3/抗CD28ビーズと共に2〜5日間培養して、低酸素条件で活性化された骨髄浸潤リンパ球を産生するステップ;および、
(b)21%の酸素の正常酸素環境において、IL−2の存在下で、前記低酸素条件で活性化された骨髄浸潤リンパ球を2〜12日間培養して、前記治療用活性化骨髄浸潤リンパ球を産生するステップ
を含む方法において調製される、使用。 - 前記骨髄は、前記低酸素環境において、3日間培養される、請求項23に記載の使用。
- 前記低酸素条件で活性化された骨髄浸潤リンパ球は、前記正常酸素環境において6日間培養される、請求項23に記載の使用。
- 前記低酸素条件で活性化された骨髄浸潤リンパ球は、前記正常酸素環境において9日間培養される、請求項23に記載の使用。
- 被験体のがんを処置するための組成物の調製における骨髄浸潤リンパ球(「MIL」)の使用であって、前記組成物が、
21%未満の酸素を含む環境において前記MILをインキュベートし、それにより活性化MILを生じさせるステップ
を含む方法において調製される、使用。 - 前記方法は、1%の酸素から7%の酸素を含む環境においてMILをインキュベートするステップを含む、請求項27に記載の使用。
- 前記MILは、21%未満の酸素を含む環境において少なくとも24時間インキュベートされる、請求項27または請求項28のいずれか一項に記載の使用。
- 前記MILは、21%未満の酸素を含む環境において1日間から20日間インキュベートされる、請求項29に記載の使用。
- 前記MILは、21%未満の酸素を含む環境において3日間から14日間インキュベートされる、請求項30に記載の使用。
- 前記方法は、前記MILを、21%の酸素を含む環境においてインキュベートするステップをさらに含む、請求項27〜31のいずれか一項に記載の使用。
- 前記MILは、21%の酸素を含む環境において4日間インキュベートされる、請求項32に記載の使用。
- 患者のがんを処置するための医薬の製造における骨髄浸潤リンパ球(MIL)の使用であって、前記医薬における前記MILは、
前記MILを低酸素条件下において増殖させるステップ、および
前記MILを正常酸素条件下において増殖させるステップ
を含む方法において調製される、使用。
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