JP2021099580A - 業務支援システム、業務支援プログラム - Google Patents

Abstract

【課題】患者の年齢を考慮した処方内容の適否検討を支援することのできる業務支援システム、業務支援プログラムを提供すること。【解決手段】業務支援システムは、患者の年齢が第１特定年齢以上であると判定された場合に、前記患者の処方薬が、報知対象となる薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第１判定用データにおける前記薬品グループのうち前記対象患者条件が全患者であることが設定されている全対象薬品グループに属するか否かを判定し、少なくとも前記患者の処方薬が前記全対象薬品グループに属すると判定された場合に、判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を第１特定報知情報として報知可能である。【選択図】図１

Description

本発明は、処方内容の適否検討を支援する業務支援システム及び業務支援プログラムに関する。

病院等では、診察記録及び処方内容が電子カルテシステムなどに入力されることにより処方箋データが発行される。また、前記処方箋データの適否を自動的に判断する処方チェックが実行可能なシステムが知られている（例えば特許文献１参照）。

特開２０１３−１２５３７７号公報

ところで、例えば日本老年医学会から発行されている「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン２０１５」のように、高齢者についての処方内容の適否検討で用いられる薬物療法ガイドラインが存在する。しかしながら、薬剤師又は医師などの医療従事者が、前記薬物療法ガイドラインを参照して、高齢者についての処方内容の適否検討を行うためには手間がかかり作業効率が低下する。

本発明の目的は、患者の年齢を考慮した処方内容の適否検討を支援することのできる業務支援システム、業務支援プログラムを提供することにある。

本発明に係る業務支援システムは、処方薬の情報を含む処方箋データに対応する患者の年齢が第１特定年齢以上であるか否かを判定する第１判定処理部と、前記第１判定処理部により前記患者の年齢が前記第１特定年齢以上であると判定された場合に、前記患者の処方薬が、報知対象となる薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第１判定用データにおける前記薬品グループのうち前記対象患者条件が全患者であることが設定されている全対象薬品グループに属するか否かを判定する第２判定処理部と、少なくとも前記第２判定処理部により前記患者の処方薬が前記全対象薬品グループに属すると判定された場合に、前記第２判定処理部による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第１特定報知情報を報知可能な第１報知処理部と、を備える。

本発明に係る業務支援プログラムは、プロセッサーに、処方薬の情報を含む処方箋データに対応する患者の年齢が第１特定年齢以上であるか否かを判定する第１判定ステップと、前記第１判定ステップにより前記患者の年齢が前記第１特定年齢以上であると判定された場合に、前記患者の処方薬が、報知対象となる薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第１判定用データにおける前記薬品グループのうち前記対象患者条件が全患者であることが設定されている全対象薬品グループに属するか否かを判定する第２判定ステップと、少なくとも前記第２判定ステップにより前記患者の処方薬が前記全対象薬品グループに属すると判定された場合に、前記第２判定ステップによる判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第１特定報知情報を報知する第１報知ステップと、を実行させるための業務支援プログラムである。

本発明に係る業務支援システムは、第２特定年齢以上の患者の服用開始を考慮するべき薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第２判定用データで設定された前記対象患者条件の選択候補を表示可能な第２表示処理部と、前記第２表示処理部によって表示される前記選択候補から前記対象患者条件の選択操作を受け付ける第２受付処理部と、前記患者の年齢が前記第２特定年齢以上である場合に、前記患者の処方薬に、前記第２受付処理部で受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれているか否かを前記第２判定用データに基づいて判定する第４判定処理部と、少なくとも前記第４判定処理部により前記患者の処方薬に前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれないと判定された場合に、前記第４判定処理部による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第３特定報知情報を報知する第３報知処理部と、を備える。

本発明に係る業務支援プログラムは、プロセッサーに、第２特定年齢以上の患者の服用開始を考慮するべき薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第２判定用データで設定された前記対象患者条件の選択候補を表示可能な第２表示ステップと、前記第２表示ステップによって表示される前記選択候補から前記対象患者条件の選択操作を受け付ける第２受付ステップと、処方薬の情報を含む処方箋データに対応する患者の年齢が前記第２特定年齢以上である場合に、前記患者の処方薬に、前記第２受付ステップで受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれているか否かを前記第２判定用データに基づいて判定する第４判定ステップと、少なくとも前記第４判定ステップにより前記患者の処方薬に前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれないと判定された場合に、前記第４判定ステップによる判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第３特定報知情報を報知する第３報知ステップと、を実行させるための業務支援プログラムである。

本発明によれば、患者の年齢を考慮した処方内容の適否判定を支援することのできる業務支援システム、業務支援プログラムが提供される。

図１は、本発明の実施形態に係る業務支援システムの構成を示すブロック図である。 図２は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで用いられる第１判定用データのデータ構造の一例を示す図である。 図３は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで用いられる第２判定用データのデータ構造の一例を示す図である。 図４は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで実行される高齢者アラート処理の手順の一例を示すフローチャートである。 図５は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図６は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図７は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図８は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図９は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図１０は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。

以下添付図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。

［業務支援システム１０］
図１に示すように、本発明の実施の形態に係る業務支援システム１０は、本発明に係る業務支援システムの一例であり、業務支援装置１及び調剤機器２などを備える。前記業務支援装置１及び前記調剤機器２は、ＬＡＮ、ＷＡＮ、インターネット、又はイントラネットなどの通信網３を介して無線又は有線で通信可能に接続される。なお、本発明に係る業務支援システムは、医療機関又は調剤薬局で用いられるレセプトシステム、或いは、薬歴を電子的に管理する電子薬歴システムであってもよい。

前記業務支援装置１は、当該業務支援装置１に入力される処方箋データに基づいて、前記調剤機器２などを用いて薬品を調剤するための調剤用データを生成して当該調剤機器２に送信する。そして、前記調剤機器２は、前記業務支援装置１から入力される前記調剤用データに基づいて薬品の調剤処理を実行する。

前記処方箋データは、医療機関で発行される処方箋に対応する情報を含む。具体的に、本実施形態において、前記処方箋データには、処方識別情報（処方ＩＤなど）、処方発行日、患者識別情報（氏名、患者ＩＤなど）、患者の性別、患者の年齢、薬品識別情報（薬品名、薬品コード、ＹＪコードなど）、用量、用法、担当医師、診療科などの情報が含まれる。

なお、前記処方箋データには、少なくとも患者識別情報、薬品識別情報、用量、及び用法の情報が含まれていればよい。例えば、患者の年齢は、前記処方箋データとは別に、前記業務支援装置１におけるユーザー操作によって入力され、当該処方箋データの一部として記憶され、又は前記処方箋データに対応付けて記憶されてもよい。

ところで、例えば日本老年医学会から発行されている「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン２０１５」のように、高齢者についての処方内容の適否検討で用いられる薬物療法ガイドラインが存在する。しかしながら、薬剤師又は医師などの医療従事者が、前記薬物療法ガイドラインを参照して、高齢者についての処方内容の適否検討を行うためには手間がかかり作業効率が低下する。これに対し、以下に説明するように、本実施形態に係る業務支援システム１０では、患者の年齢を考慮した処方内容の適否検討を支援することができる。

［調剤機器２］
前記調剤機器２各々は、前記業務支援システム１０が使用される医療機関又は調剤薬局において、薬品の調剤作業で使用される。例えば、前記調剤機器２各々は、錠剤分包機、散薬分包機、水剤分注機、ＰＴＰシート払出装置、ピッキング支援装置などである。例えば、前記錠剤分包機は、複数種類の錠剤が収容された複数の薬品カセットを有し、前記業務支援装置１から入力される調剤用データに従って、前記薬品カセットから錠剤を払い出して１服用分ごとに分包紙で包装する分包動作を実行する。前記散薬分包機は、前記業務支援装置１から入力される調剤用データに従って、投入された散薬を１服用分ごとに分包紙で包装する分包動作を実行する。前記水剤分注機は、複数種類の水剤が収容された複数の薬瓶を有しており、前記業務支援装置１から入力される調剤用データに従って、前記薬瓶から必要量の水剤を払い出す。前記ＰＴＰシート払出装置は、予め錠剤が包装されたＰＴＰシート又はヒートシールが収容された複数のシートカセットを有し、前記業務支援装置１から入力される調剤用データに従って、前記シートカセットから前記ＰＴＰシート又は前記ヒートシールを払い出す。前記ピッキング支援装置は、作業者が薬品棚等から薬品を取り揃えるピッキング作業を支援するものであり、例えば取り揃え対象の薬品について薬品名及び薬品棚の場所などの各種の情報を表示する。また、前記ピッキング支援装置は、取り揃え対象の薬品と前記調剤用データとの照合処理などの各種の処理を実行可能であってもよい。

［業務支援装置１］
前記業務支援装置１は、制御部１１、記憶部１２、通信Ｉ／Ｆ１３、表示部１４、操作部１５、ドライブ装置１６、処方箋入力部１７などを備えるコンピュータである。なお、本実施形態に係る前記業務支援装置１の単体を本発明に係る業務支援システムの一例として捉えてもよい。また、前記業務支援装置１は、スマートフォン又はタブレット端末などのモバイル端末であってもよい。

前記通信Ｉ／Ｆ１３は、前記通信網３を介して前記調剤機器２などの外部機器との間で、予め定められた通信プロトコルに従って無線又は有線でデータ通信を実行する通信インターフェースである。

前記表示部１４は、前記制御部１１からの制御指示に従って各種の情報を表示する液晶ディスプレイ又は有機ＥＬディスプレイなどの表示部である。前記操作部１５は、前記業務支援装置１に各種の情報を入力するためにユーザーによって操作される操作部である。

具体的に、前記操作部１５は、前記表示部１４に表示される各種の操作画面における入力操作を受け付けるキーボード及びマウス（ポインティングデバイス）を含む。また、前記操作部１５は、前記表示部１４に表示される各種の操作画面に対するタッチ操作を受け付けるタッチパネル、又は音声認識により各種情報の入力を受け付ける音声入力装置を含むものであってもよい。

前記ドライブ装置１６は、本発明に係る業務支援プログラムを含む調剤支援プログラムが記録されたコンピュータ読み取り可能な記録媒体１６１から前記調剤支援プログラムを読み取ることが可能である。前記業務支援プログラムは、後述の高齢者アラート処理（図４参照）などの各種の処理を前記制御部１１に実行させるための制御プログラムである。

前記記録媒体１６１は、ＣＤ、ＤＶＤ、ＢＤ、又はＵＳＢメモリなどであり、前記ドライブ装置１６は、前記記録媒体１６１から情報を読取可能なＣＤドライブ、ＤＶＤドライブ、ＢＤドライブ、又はＵＳＢポートなどである。そして、前記業務支援装置１では、前記制御部１１が、前記ドライブ装置１６を用いて前記記録媒体１６１から前記調剤支援プログラムを読み取り、前記記憶部１２にインストールする。また、前記制御部１１は、前記ドライブ装置１６を用いて前記記録媒体１６１から後述の第１判定用データＤ１１及び第２判定用データＤ２１を読み取り、前記記憶部１２に記憶する。

前記処方箋入力部１７は、医療機関で発行される処方箋に対応する前記処方箋データを前記業務支援装置１に入力するために用いられる。具体的に、前記処方箋入力部１７は、処方箋に印刷された一次元コード又は二次元コードなどのコードから当該処方箋に対応する前記処方箋データを読み取るために用いられるバーコードリーダーである。前記制御部１１は、前記処方箋入力部１７によって読み取られる前記処方箋データを前記情報記憶部１２Ｂに記憶させる。また、前記処方箋入力部１７は、前記業務支援装置１におけるユーザー操作に応じて前記処方箋データの手動入力を受け付けることも可能である。

なお、前記処方箋入力部１７は、処方箋に対応する前記処方箋データを入力可能なものであれば、例えば処方箋に付されたＩＣタグ又はＩＣチップなどの記録媒体から前記処方箋データを読み取るものであってもよい。さらに、前記処方箋入力部１７は、処方箋から処方箋識別情報を読み取り、前記通信網３を介して接続可能なサーバー装置などから当該処方箋識別情報に対応する前記処方箋データをダウンロードしてもよい。

前記制御部１１は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ、及びＥＥＰＲＯＭなどの制御機器を有する。前記ＣＰＵは、各種の演算処理を実行するプロセッサーである。前記ＲＯＭは、前記ＣＰＵに各種の処理を実行させるための制御プログラムなどの情報が予め記憶される不揮発性の記憶部である。前記ＲＡＭは揮発性の記憶部、前記ＥＥＰＲＯＭは不揮発性の記憶部である。前記ＲＡＭ及び前記ＥＥＰＲＯＭは、前記ＣＰＵが実行する各種の処理の一時記憶メモリー（作業領域）として使用される。そして、前記制御部１１は、前記ＣＰＵを用いて、前記ＲＯＭ、前記ＥＥＰＲＯＭ、又は前記記憶部１２に予め記憶された各種の制御プログラムに従って各種の処理を実行する。

前記記憶部１２は、前記制御部１１によって実行される各種の制御プログラム及び各種のデータが記憶されるハードディスク又はＳＳＤ等の不揮発性の記憶部である。具体的に、前記記憶部１２には、プログラム記憶部１２Ａ、情報記憶部１２Ｂ、及びマスター記憶部１２Ｃが含まれる。

前記プログラム記憶部１２Ａは、前記業務支援プログラムなどの制御プログラムが記憶される記憶領域である。前記情報記憶部１２Ｂは、前記処方箋データなどの各種の情報が記憶される記憶領域である。前記マスター記憶部１２Ｃは、薬品マスター、病名マスター、薬品グループマスター、第１判定用データＤ１１、及び第２判定用データＤ２１などの各種のマスター情報が記憶される記憶領域である。

前記薬品マスターには、各種の薬品について、薬品コード（ＹＪコード等）、薬品名、ＪＡＮコード、ＲＳＳコード、薬瓶コード、剤形、単位、比重、薬品種、配合変化、賦形薬品、注意事項などの情報が含まれる。なお、前記薬品マスターには、前記薬品各々について当該薬品の添付文書の内容も対応付けて記憶されている。また、前記病名マスターには、病気又は外傷などの疾患を識別するための情報として、レセ電算コード及び疾患名などが登録されている。

前記薬品グループマスターでは、各種の薬品について、当該薬品が属する薬品グループが対応付けて記憶されている。なお、前記薬品グループマスターは、前記薬品マスターに含まれてもよい。また、前記薬品グループマスターに、前記薬品マスターに登録された薬品の前記薬品コード（ＹＪコード等）に基づいて当該薬品が属する薬品グループを特定可能な情報が記憶されており、前記制御部１１が前記薬品グループマスターに基づいて前記薬品各々の前記薬品グループを特定可能であってもよい。例えば、前記薬品グループマスターでは、前記薬品コードのうち薬効を示す桁数分の情報と、当該情報に対応する前記薬品グループとが対応付けられていてもよい。これにより、前記制御部１１は、前記薬品グループマスターに基づいて薬品各々が属する薬品グループを特定することが可能である。なお、前記薬品グループマスターは、前記制御部１１が、当該薬品グループマスターと前記処方箋データとに基づいて当該処方箋データに含まれる処方薬が属する前記薬品グループを特定可能な形式のデータであればそのデータ構造は特に限定されない。

前記第１判定用データＤ１１は、日本老年医学会から発行の「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン２０１５」における「特に慎重な投与を要する薬物のリスト」（以下、「ガイドライン第１リスト」と称することがある）に対応して生成されたデータベースである。具体的に、前記ガイドライン第１リストは、第１特定年齢以上の患者が使用する場合に使用法について注意が必要である薬品の情報を含むものである。本実施形態において、前記第１特定年齢は７５歳である。

ここに、図２は、前記第１判定用データＤ１１の一例を示す図である。図２に示されるように、前記第１判定用データＤ１１には、「薬品グループ」、「対象患者条件」、「主な副作用・理由」、「推奨される使用法」、「エビデンスの質」、「エビデンスの推奨度」などの情報が対応付けて記憶されている。なお、前記第１判定用データＤ１１は、少なくとも報知対象となる前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせが予め設定されているものであればよい。

前記第１判定用データＤ１１における「薬品グループ」は、前記ガイドライン第１リストにおける「薬物（クラスまたは一般名）」に相当する。また、前記第１判定用データＤ１１における「対象患者条件」は、前記ガイドライン第１リストにおける「対象となる患者群（すべて対象となる場合は無記名）」に相当するものであって、患者の疾患及び患者の服薬状況の少なくとも一方に関する条件を含むものである。前記第１判定用データＤ１１は、前記対象患者条件を満たす患者について、当該対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が処方される場合には注意を要することを示すものである。

前記第１判定用データＤ１１における「主な副作用・理由」は、前記ガイドライン第１リストにおける「主な副作用・理由」に相当するものであって、薬品を使用することで発現する可能性のある副作用の情報、及び当該薬品を使用することに注意を要する理由などの情報を含むものである。前記第１判定用データＤ１１における「推奨される使用法」は、前記ガイドライン第１リストにおける「推奨される使用法」に相当するものであって、薬品が使用される際に推奨される使用法の情報を含むものである。

前記第１判定用データＤ１１における「エビデンスの質」及び「エビデンスの推奨度」は、前記ガイドライン第１リストにおける「エビデンスの質と推奨度」に相当するものであって、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせのエビデンスに関する情報である。例えば、「エビデンスの質」は、「高」、「中」、「低」などの複数段階で予め設定され、「エビデンスの推奨度」は、「強」、「弱」などの複数段階で予め設定される。

なお、前記第１判定用データＤ１１において、「対象患者条件」の欄で対象患者条件が設定されていない前記薬品グループは、前記対象患者条件が全患者である旨を示す。例えば、図２に示されるように、前記第１判定用データＤ１１における薬品グループのうち、「三環系抗うつ薬」の薬品グループは、「対象患者条件」の欄に対象患者条件が設定されていないため、前記対象患者条件が全患者である全対象薬品グループである。なお、対象患者条件が全患者である前記薬品グループに対応する「対象患者条件」の欄には、「全患者」の情報が対象患者条件として設定されていてもよい。

一方、前記第１判定用データＤ１１において、「対象患者条件」の欄で対象患者条件が設定されている薬品グループは、前記第１特定年齢以上であって前記対象患者条件を満たす患者が、当該薬品グループに属する薬品を使用する場合に、当該薬品グループの薬品の使用法について注意が必要である薬品グループである。例えば、図２に示されるように、前記第１判定用データＤ１１において、「ＳＳＲＩ」の薬品グループについては、「対象患者条件」に対象患者条件として「消化管出血」が設定されているため、当該薬品グループは、疾患が「消化管出血」の条件を満たす患者が対象となる。また、図２に示されるように、前記第１判定用データＤ１１において、「ジゴキシン」の薬品グループについては、「対象患者条件」に対象患者条件として「＞０．１２５ｍｇ／日での使用」が設定されているため、当該薬品グループは、服薬状況が「＞０．１２５ｍｇ／日での使用」の条件を満たす患者が対象となる。なお、「＞０．１２５ｍｇ／日での使用」は、１日にジゴキシンの配薬グループに属する薬品を０．１２５ｍｇよりも多く使用していることを表している。

前記第２判定用データＤ２１は、日本老年医学会から発行の「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン２０１５」における「開始を考慮するべき薬物のリスト」（以下、「ガイドライン第２リスト」と称することがある）に対応して生成されたデータベースである。具体的に、前記ガイドライン第２リストは、第２特定年齢以上の患者が服用の開始を考慮するべき薬品の情報を含むものである。本実施形態において、前記第２特定年齢は６５歳である。

ここに、図３は、前記第２判定用データＤ２１の一例を示す図である。図３に示されるように、前記第２判定用データＤ２１には、「薬品グループ」、「対象患者条件」、「主な副作用・理由」、「推奨される使用法」、「エビデンスの質」、「エビデンスの推奨度」などの情報が対応付けて記憶されている。なお、前記第２判定用データＤ２１は、少なくとも患者の服用開始を考慮するべき前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせが予め設定されているものであればよい。

前記第２判定用データＤ２１における「薬品グループ」は、前記ガイドライン第２リストにおける「薬物（クラスまたは一般名）」に相当する。また、前記第２判定用データＤ２１における「対象患者条件」は、前記ガイドライン第２リストにおける「推奨される使用法（対象となる病態・疾患名）」から抽出して定められた情報である。なお、前記対象患者条件は、患者の疾患及び患者の服薬状況の少なくとも一方に関する条件を含むものである。前記第２判定用データＤ２１は、前記対象患者条件を満たす患者が服用の開始を考慮するべき薬品が属する前記薬品グループを示すものである。

前記第２判定用データＤ２１における「主な副作用・理由」は、前記ガイドライン第２リストにおける「推奨される使用法（対象となる病態・疾患名）」又は「注意事項」から抽出して定められた情報であって、薬品を使用することで発現する可能性のある副作用の情報、及び当該薬品を使用することに注意を要する理由などの情報を含むものである。前記第２判定用データＤ２１における「推奨される使用法」は、前記ガイドライン第２リストにおける「推奨される使用法」から抽出して定められた情報であって、薬品が使用される際に推奨される使用法の情報を含むものである。

前記第２判定用データＤ２１における「エビデンスの質」及び「エビデンスの推奨度」は、前記ガイドライン第２リストにおける「エビデンスの質と推奨度」に相当するものであって、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせのエビデンスに関する情報である。例えば、「エビデンスの質」は、「高」、「中」、「低」などの複数段階で予め設定され、「エビデンスの推奨度」は、「強」、「弱」などの複数段階で予め設定される。

前記第２判定用データＤ２１では、「対象患者条件」の欄で設定された対象患者条件を満たす患者について服用の開始を考慮するべきである薬品が属する薬品グループが、当該対象患者条件に対応付けて設定されている。例えば、図３に示されるように、前記第２判定用データＤ２１において、「対象患者条件」の欄で対象患者条件として「呼吸・循環系基礎疾患」が設定されている「肺炎球菌ワクチン」の薬品グループは、「呼吸・循環系基礎疾患」の疾患を有する患者が服用の開始を考慮するべき薬品が属する薬品グループである。

そして、前記業務支援システム１０において、前記業務支援装置１の前記制御部１１は、第１判定処理部１１１、第２判定処理部１１２、第１報知処理部１１３、第１表示処理部１１４、第１受付処理部１１５、第３判定処理部１１６、第２報知処理部１１７、第２表示処理部１１８、第２受付処理部１１９、第４判定処理部１２０、第３報知処理部１２１などの各種の処理部を含む。具体的に、前記制御部１１は、前記業務支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより前記各種の処理部として機能する。なお、前記各種の処理部は、複数のプロセッサーによって各種の処理が分散して実行されることによって実現されてもよい。また、前記各種の処理部のいずれか一又は複数がＡＳＩＣ又はＤＳＰなどの電子回路であってもよい。

前記第１判定処理部１１１は、処方薬の情報を含む処方箋データに対応する患者の年齢が前記第１特定年齢以上であるか否かを判定する。具体的に、前記第１判定処理部１１１は、前記処方箋入力部１７によって処方箋から読み取られる前記処方箋データに含まれる患者の年齢が前記第１特定年齢以上であるか否かを判定する。なお、前述したように、本実施形態において、前記第１特定年齢は７５歳である。また、前記第１判定処理部１１１は、前記業務支援装置１において、ユーザーによって前記操作部１５に手動で入力される前記処方箋データに対応する患者の年齢が前記第１特定年齢以上であるか否かを判定してもよい。

前記第２判定処理部１１２は、前記第１判定処理部１１１により前記患者の年齢が前記第１特定年齢以上であると判定された場合に、前記患者の処方薬が、前記第１判定用データにおける前記薬品グループのうち前記対象患者条件が全患者であることが設定されている全対象薬品グループに属するか否かを判定する。具体的に、前記対象患者条件は、少なくとも、前記患者の疾患及び前記患者の服薬状況の少なくとも一方に関する条件を含むものである。

前記第１報知処理部１１３は、少なくとも前記第２判定処理部１１２により前記患者の処方薬が前記全対象薬品グループに属すると判定された場合に、前記第２判定処理部１１２による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第１特定報知情報を報知可能である。なお、前記第１報知処理部１１３は、前記第２判定処理部１１２の判定結果に応じて前記第１特定報知情報を報知することが可能であればよく、当該第１特定報知情報の報知の有無は、初期設定などにおいて前記制御部１１がユーザー操作に応じて設定可能であってもよい。また、前記第１報知処理部１１３、前記第２報知処理部１１７、前記第３報知処理部１２１による報知手法は、表示、データ送信、又は印刷などである。

前記第１特定報知情報には、前記処方薬の識別情報、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度のいずれか一つ又は複数が含まれる。なお、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度は、当該処方薬が属する前記薬品グループに対応付けて前記第１判定用データＤ１１に記憶されている情報である。

前記第１表示処理部１１４は、前記第１判定用データＤ１１で設定された前記対象患者条件の選択候補を表示することが可能である。前記第１受付処理部１１５は、前記第１表示処理部１１４によって表示される前記選択候補から前記対象患者条件の選択操作を受け付ける。

前記第３判定処理部１１６は、前記第１判定処理部１１１により前記患者の年齢が前記第１特定年齢以上であると判定された場合に、前記患者の処方薬が、前記第１受付処理部１１５で受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属するか否かを前記第１判定用データＤ１１に基づいて判定する。

前記第２報知処理部１１７は、少なくとも前記第３判定処理部１１６により前記患者の処方薬が前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属すると判定された場合に、前記第３判定処理部１１６による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第２特定報知情報を報知可能である。なお、前記第２報知処理部１１７は、前記第３判定処理部１１６の判定結果に応じて前記第２特定報知情報を報知することが可能であればよく、当該第２特定報知情報の報知の有無は、初期設定などにおいて前記制御部１１がユーザー操作に応じて設定可能であってもよい。

前記第２特定報知情報には、前記処方薬の識別情報、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度のいずれか一つ又は複数が含まれる。なお、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度は、当該処方薬が属する前記薬品グループに対応付けて前記第１判定用データＤ１１に記憶されている情報である。

また、前記業務支援システム１０において報知される前記第１特定報知情報又は前記第２特定報知情報の内容は、本実施形態で説明する情報に限らない。例えば、前記第１特定報知情報又は前記第２特定報知情報の内容は、前記第２判定処理部１１２又は前記第３判定処理部１１６による判定結果のみであってもよい。また、前記第１特定報知情報又は前記第２特定報知情報の内容は、前記判定結果をユーザーが理解し得る他の情報であれば、当該判定結果に基づく他の情報であってもよい。例えば、前記第１特定報知情報又は前記第２特定報知情報は、前記第１判定用データＤ１１の一部又は全部であってもよい。

前記第２表示処理部１１８は、前記第２判定用データＤ２１で設定された前記対象患者条件の選択候補を表示することが可能である。前記第２受付処理部１１９は、前記第２表示処理部１１８によって表示される前記選択候補から前記対象患者条件の選択操作を受け付ける。なお、前記第１表示処理部１１４及び前記第２表示処理部１１８は、同一画面に前記第１判定用データＤ１１で設定された前記対象患者条件の選択候補と前記第２判定用データＤ２１で設定された前記対象患者条件の選択候補とを表示してもよい。例えば、前記第１表示処理部１１４及び前記第２表示処理部１１８は、患者の年齢が前記第２特定年齢以上である場合に、同一画面に前記第１判定用データＤ１１で設定された前記対象患者条件の選択候補と前記第２判定用データＤ２１で設定された前記対象患者条件の選択候補とを表示することが考えられる。

前記第４判定処理部１２０は、前記患者の年齢が前記第２特定年齢以上である場合に、前記患者の処方薬に、前記第２受付処理部１１９で受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれているか否かを前記第２判定用データＤ２１に基づいて判定する。このように、前記業務支援システム１０では、前記患者の年齢が前記第１特定年齢以上である場合には、前記第２判定処理部１１２、前記第３判定処理部１１６、前記第４判定処理部１２０による判定が実行され、前記患者の年齢が前記第２特定年齢以上であって前記第１特定年齢未満である場合には、前記第４判定処理部１２０による判定が実行される。

前記第３報知処理部１２１は、少なくとも前記第４判定処理部１２０により前記患者の処方薬に前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれないと判定された場合に、前記第４判定処理部１２０による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第３特定報知情報を報知可能である。なお、前記第３報知処理部１２１は、前記第４判定処理部１２０の判定結果に応じて前記第３特定報知情報を報知することが可能であればよく、当該第３特定報知情報の報知の有無は、初期設定などにおいて前記制御部１１がユーザー操作に応じて設定可能であってもよい。

また、前記業務支援システム１０において報知される前記第３特定報知情報の内容は、本実施形態で説明する情報に限らない。例えば、前記第３特定報知情報の内容は、前記第４判定処理部１２０による判定結果のみであってもよい。また、前記第３特定報知情報の内容は、前記判定結果をユーザーが理解し得る他の情報であれば、当該判定結果に基づく他の情報であってもよい。例えば、前記第３特定報知情報は、前記第２判定用データＤ２１の一部又は全部であってもよい。

前記第３特定報知情報には、前記第２判定用データＤ２１において前記第２受付処理部１１９で受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループの識別情報、前記薬品グループについて主な副作用・理由、前記薬品グループについて推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度のいずれか一つ又は複数が含まれる。なお、前記薬品グループについて主な副作用・理由、前記薬品グループについて推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度は、前記薬品グループに対応付けて前記第２判定用データＤ２１に記憶されている情報である。

なお、他の実施形態として、前記業務支援装置１に前記通信網３を介して一又は複数のクライアント端末が接続されてサーバークライアントシステムが構成されてもよい。この場合、前記業務支援装置１が前記クライアント端末のユーザー操作に応じて各種の情報の入力及び表示などの処理を実行する。即ち、前記クライアント端末各々が、前記業務支援装置１の操作端末として利用され、以下に説明する「操作」及び「表示」などが、前記クライアント端末の操作部及び表示部を用いて行われてもよい。また、本実施形態では、前記業務支援装置１単体が本発明に係る業務支援システムとして動作するが、前記業務支援装置１及び前記クライアント端末が協働して本実施形態で説明する前記業務支援装置１と同様の処理を実行してもよい。

［高齢者アラート処理］
以下、図４を参照しつつ、前記業務支援装置１の前記制御部１１によって実行される高齢者アラート処理について説明する。例えば、前記高齢者アラート処理は、前記業務支援装置１に前記処方箋データが入力されたタイミング、前記業務支援装置１が前記処方箋データについて調剤開始指示を前記調剤機器２に送信する前のタイミング、又は前記処方箋データについての前記高齢者アラート処理の実行要求操作がユーザーによって行われたタイミングなどの任意のタイミングで前記制御部１１によって実行される。なお、以下では、前記高齢者アラート処理の対象となる前記処方箋データを対象処方箋データと称することがある。

また、前記制御部１１は、前記高齢者アラート処理とは別に、例えば「相互作用」、「重複（同薬効、同薬品、同成分）」、「投与量」、「配合変化」などの各種のチェック項目について前記対象処方箋データの適否を判定する処方チェック処理を実行することが可能であってもよいが、当該処方チェック処理は従来周知であるため、ここでは説明を省略する。

＜ステップＳ１１＞
ステップＳ１１において、前記制御部１１は、前記対象処方箋データに基づいて、当該対象処方箋データに対応する患者の年齢が第１特定年齢以上であるか否かを判定する。なお、本実施形態において、前記第１特定年齢は７５歳である。前記ステップＳ１１は、本発明に係る第１判定ステップの一例であり、前記制御部１１の第１判定処理部１１１によって実行される。そして、前記患者の年齢が前記第１特定年齢以上であると判定されると（Ｓ１１：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ１２に移行し、前記患者の年齢が前記第１特定年齢以上ではないと判定されると（Ｓ１１：Ｎｏ）、処理がステップＳ１７に移行する。

＜ステップＳ１２＞
ステップＳ１２において、前記制御部１１は、前記対象処方箋データに含まれる処方薬各々について、前記第１判定用データＤ１１で設定されている前記薬品グループのうち全患者が対象となる前記全対象薬品グループに属する薬品であるか否かを判定する。前記ステップＳ１２は、本発明に係る第２判定ステップの一例であり、前記制御部１１の第２判定処理部１１２によって実行される。

具体的に、前記制御部１１は、前記対象処方箋データと前記薬品グループマスターに基づいて、当該対象処方箋データに含まれる処方薬各々の前記薬品グループを特定する。その後、前記制御部１１は、前記処方薬各々の前記薬品グループが前記第１判定用データＤ１１で設定されている前記全対象薬品グループと一致する場合に、当該処方薬が前記第１判定用データＤ１１で設定されている前記全対象薬品グループに属すると判定する。そして、前記対象処方箋データに含まれる少なくとも一つの前記処方薬が前記全対象薬品グループに属する薬品であると判定されると（Ｓ１２：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ１３に移行し、全ての前記処方薬が前記全対象薬品グループに属する薬品ではないと判定されると（Ｓ１２：Ｎｏ）、処理がステップＳ１４に移行する。

＜ステップＳ１３＞
ステップＳ１３において、前記制御部１１は、予め設定された前記第１特定報知情報
を報知するための第１アラート情報を前記対象処方箋データと対応付けて前記記憶部１２に記憶する記憶処理を実行する。なお、前記第１アラート情報は、前記対象処方箋データに含まれる処方薬ごとに対応付けて記憶される。

例えば、前記第１アラート情報には、前記対象処方箋データの前記処方薬について、前記第１アラート情報を報知する旨を示す第１フラグ情報と、前記第１特定報知情報の内容とが含まれる。本実施形態において、前記第１特定報知情報は、前記処方薬の識別情報、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、及び、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度を含む。なお、本実施形態において、前記第１特定報知情報は、前記ステップＳ１２において前記全対象薬品グループに属すると判定された処方薬及び当該処方薬が属する前記薬品グループなどに関する情報である。

＜ステップＳ１４＞
ステップＳ１４において、前記制御部１１は、前記第１判定用データＤ１１で設定されている前記対象患者条件の中から前記対象処方箋データに対応する前記患者に該当すると推定される対象患者条件を選択するための対象患者条件選択処理を実行する。具体的に、前記制御部１１は、前記第１判定用データＤ１１で設定されている前記対象患者条件を選択するための選択画面Ｐ１１を前記表示部１４に表示する。

ここに、図５は、前記選択画面Ｐ１１の一例を示す図である。図５に示されるように、前記選択画面Ｐ１１には、操作部Ｋ１１及び操作部Ｋ１２が表示されている。前記制御部１１は、前記操作部１５を用いて前記操作部Ｋ１１が操作されると、図５に示されるように、前記第１判定用データＤ１１で設定されている前記対象患者条件各々を選択候補としてプルダウンメニューで表示するための表示処理を実行する。なお、前記表示処理は、前記制御部１１の第１表示処理部１１４によって実行される。

そして、前記制御部１１は、前記プルダウンメニューから前記対象患者条件のいずれかを選択するための操作を前記操作部１５で受け付ける受付処理を実行する。なお、前記受付処理は、前記制御部１１の第１受付処理部１１５によって実行される。例えば、調剤薬局において、薬剤師は、患者又は患者の家族などから問診によって取得した情報に基づいて前記対象患者条件を選択する操作を行う。また、薬剤師は、前記通信網３を介して接続可能な外部のサーバー装置などに記憶されている患者の疾患などの医療情報へのアクセスが許可されている場合には、当該医療情報を見て前記対象患者条件を選択してもよい。その後、前記制御部１１は、前記操作部Ｋ１２が操作されると、前記操作部Ｋ１１で選択されている前記対象患者条件を前記患者に対応付けて前記記憶部１２に記憶する。

なお、前記制御部１１は、複数の前記対象患者条件の入力を受け付けてもよい。例えば、前記制御部１１は、前記選択画面Ｐ１１に複数の前記操作部Ｋ１１を表示させ、当該操作部Ｋ１１各々における前記対象患者条件の選択操作を受け付けてもよい。また、図６に示されるように、複数の前記対象患者条件の選択状態を個別に切り替え可能なチェックボックス等の操作部Ｋ１３が表示され、当該操作部Ｋ１３の操作に応じて複数の前記対象患者条件の選択を受け付けてもよい。

また、前記制御部１１は、前記ステップＳ１４において前記対象患者条件選択処理をユーザー操作に応じて省略することが可能であってもよい。例えば、図５又は図６の前記選択画面Ｐ１１に表示されている操作部Ｋ１４の操作に応じて、前記対象患者条件選択処理を省略することが考えられる。なお、前記対象患者条件選択処理が省略される場合には、後述のステップＳ１５及びＳ１６の処理も省略される。

＜ステップＳ１５＞
ステップＳ１５において、前記制御部１１は、前記対象処方箋データに対応する患者が前記第１判定用データＤ１１で設定された慎重投与対象患者に該当するか否かを判定する。前記ステップＳ１５は、本発明に係る第３判定ステップの一例であり、前記制御部１１の第３判定処理部１１６によって実行される。

具体的に、前記制御部１１は、前記対象処方箋データに含まれる処方薬の薬品グループと前記ステップＳ１４で選択された前記対象患者条件との組み合わせが、前記第１判定用データＤ１１で設定されている前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせと一致する場合に、前記患者が前記慎重投与対象患者に該当すると判定する。ここで、前記患者が前記慎重投与対象患者に該当すると判定されると（Ｓ１５：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ１６に移行し、前記患者が前記慎重投与対象患者に該当しないと判定されると（Ｓ１５：Ｎｏ）、処理がステップＳ１７に移行する。

なお、本実施形態において、前記制御部１１は、前記ステップＳ１２において前記処方薬が前記全対象薬品グループに属する薬品であるか否かを判定した後、当該ステップＳ１２における判定結果にかかわらず、前記ステップＳ１４〜Ｓ１５の処理を実行する。これにより、例えば前記処方箋データに含まれる複数の処方薬のうちいずれかの処方薬が前記ステップＳ１２において前記全対象薬品グループに属する薬品であると判定された後であっても、前記処方箋データに含まれる全ての処方薬を前記ステップＳ１４〜Ｓ１５の処理対象にすることが可能である。一方、他の実施形態として、前記制御部１１は、前記ステップＳ１２において前記処方薬のいずれかが前記全対象薬品グループに属する薬品であると判定した場合に前記第１特定報知情報などを報知して当該高齢者アラート処理を終了してもよい。

＜ステップＳ１６＞
ステップＳ１６において、前記制御部１１は、予め設定された前記第２特定報知情報
を報知するための第２アラート情報を前記対象処方箋データと対応付けて前記記憶部１２に記憶する記憶処理を実行する。なお、前記第２アラート情報は、前記対象処方箋データに含まれる処方薬ごとに対応付けて記憶される。

例えば、前記第２アラート情報には、前記対象処方箋データの前記処方薬について、前記第２アラート情報を報知する旨を示す第２フラグ情報と、前記第２特定報知情報の内容とが含まれる。本実施形態において、前記第２特定報知情報は、前記処方薬の識別情報、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、及び、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度を含む。なお、前記第２特定報知情報は、前記ステップＳ１５において患者が前記慎重投与対象患者に該当すると判定された原因となった処方薬及び当該処方薬が属する前記薬品グループなどに関する情報である。また、本実施形態では、前記制御部１１が、前記第１フラグ情報及び前記第２フラグ情報に基づいて前記第１アラート情報及び前記第２アラート情報を識別可能であるが、他の実施形態として、前記第１アラート情報及び前記第２アラート情報が共通の情報であってもよい。

＜ステップＳ１７＞
ステップＳ１７において、前記制御部１１は、前記対象処方箋データに基づいて、患者の年齢が前記第２特定年齢以上であるか否かを判定する。なお、本実施形態において、前記第２特定年齢は６５歳である。そして、患者の年齢が前記第２特定年齢以上であると判定されると（Ｓ１７：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ１８に移行し、患者の年齢が前記第２特定年齢以上ではないと判定されると（Ｓ１７：Ｎｏ）、処理がステップＳ２１に移行する。また、前記ステップＳ１１において患者の年齢が前記第１特定年齢以上であると判定された場合には（Ｓ１１：Ｙｅｓ）、前記ステップＳ１６の実行後にステップＳ１８以降の処理が実行され、前記ステップＳ１７が省略されてもよい。

＜ステップＳ１８＞
ステップＳ１８において、前記制御部１１は、前記第２判定用データＤ２１で設定されている前記対象患者条件の中から前記対象処方箋データに対応する前記患者に該当すると推定される対象患者条件を選択するための対象患者条件選択処理を実行する。具体的に、前記制御部１１は、前記第２判定用データＤ２１で設定されている前記対象患者条件を選択するための選択画面Ｐ２１を前記表示部１４に表示する。即ち、前記ステップＳ１４で表示される前記選択画面Ｐ１１と、前記ステップＳ１８で表示される前記選択画面Ｐ２１とでは、選択候補として表示される前記対象患者条件が異なる。

ここに、図７は、前記選択画面Ｐ２１の一例を示す図である。図７に示されるように、前記選択画面Ｐ２１には、操作部Ｋ２１及び操作部Ｋ２２が表示されている。前記制御部１１は、前記操作部１５を用いて前記操作部Ｋ２１が操作されると、図７に示されるように、前記第２判定用データＤ２１で設定されている前記対象患者条件各々を選択候補としてプルダウンメニューで表示するための表示処理を実行する。なお、前記表示処理は、本発明に係る第２表示ステップの一例であり、前記制御部１１の第２表示処理部１１８によって実行される。

そして、前記制御部１１は、前記プルダウンメニューから前記対象患者条件のいずれかを選択するための操作を前記操作部１５で受け付ける受付処理を実行する。なお、前記受付処理は、本発明に係る第２受付ステップの一例であり、前記制御部１１の第２受付処理部１１９によって実行される。例えば、調剤薬局において、薬剤師は、患者又は患者の家族などから問診によって取得した情報に基づいて前記対象患者条件を選択する操作を行う。その後、前記制御部１１は、前記操作部Ｋ２２が操作されると、前記操作部Ｋ２１で選択されている前記対象患者条件を前記患者に対応付けて前記記憶部１２に記憶する。なお、前記制御部１１は、前記ステップＳ１８において、前記ステップＳ１４で説明したように複数の前記対象患者条件の入力を受け付けてもよい。

また、前記制御部１１は、前記ステップＳ１８において前記対象患者条件選択処理をユーザー操作に応じて省略することが可能であってもよい。例えば、図７の前記選択画面Ｐ２１に表示されている操作部Ｋ２３の操作に応じて、前記対象患者条件選択処理を省略することが考えられる。なお、前記対象患者条件選択処理が省略される場合には、後述のステップＳ１９及びＳ２０の処理も省略される。

また、他の実施形態として、前記制御部１１は、患者が前記第１特定年齢以上であると判定した場合、前記ステップＳ１４において、前記第１判定用データＤ１１で設定された前記対象患者条件が表示される際に、前記第２判定用データＤ２１で設定された前期対象患者条件を同時に表示して選択を受け付け、当該ステップＳ１８を省略してもよい。

＜ステップＳ１９＞
ステップＳ１９において、前記制御部１１は、前記対象処方箋データに対応する患者が前記第２判定用データＤ２１で設定された開始考慮投与対象患者に該当するか否かを判定する。前記ステップＳ１９は、本発明に係る第４判定ステップの一例であり、前記制御部１１の第４判定処理部１２０によって実行される。

具体的に、前記制御部１１は、前記第２判定用データＤ２１において、前記ステップＳ１８で選択された前記対象患者条件に対応付けられた前記薬品グループに属する薬品が、前記対象処方箋データに処方薬として含まれていない場合に、前記患者が前記開始考慮投与対象患者に該当すると判定する。ここで、前記患者が前記開始考慮投与対象患者に該当すると判定されると（Ｓ１９：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ２０に移行し、前記患者が前記開始考慮投与対象患者に該当しないと判定されると（Ｓ１９：Ｎｏ）、処理がステップＳ２１に移行する。

＜ステップＳ２０＞
ステップＳ２０において、前記制御部１１は、予め設定された前記第３特定報知情報
を報知するための第３アラート情報を前記対象処方箋データと対応付けて前記記憶部１２に記憶する記憶処理を実行する。

例えば、前記第３アラート情報には、前記対象処方箋データについて、前記第３アラート情報を報知する旨を示す第３フラグ情報と、前記第３特定報知情報の内容とが含まれる。本実施形態において、前記第３特定報知情報は、開始を考慮するべき薬品グループについて、前記薬品グループの識別情報、前記薬品グループについて主な副作用・理由、前記薬品グループについて推奨される使用法、及び、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度を含む。なお、前記第３特定報知情報は、前記ステップＳ１９において患者が前記開始考慮投与対象患者に該当すると判定された原因となった薬品グループなどに関する情報である。

＜ステップＳ２１＞
ステップＳ２１において、前記制御部１１は、前記第１特定報知情報、前記第２特定報知情報、及び前記第３特定報知情報のいずれか一又は複数を必要に応じて報知する報知処理を実行する。なお、前記第１特定報知情報、前記第２特定報知情報、及び前記第３特定報知情報のうち複数の情報を表示する必要がある場合には、当該情報がそれぞれ順次表示される報知画面に個別に表示される。例えば、前記第１特定報知情報、前記第２特定報知情報、及び前記第３特定報知情報を全て報知する場合には、前記第１特定報知情報、前記第２特定報知情報、及び前記第３特定報知情報の順で個別に報知画面に表示される。

また、前記制御部１１は、前記第１特定報知情報、前記第２特定報知情報、及び前記第３特定報知情報の報知が不要である場合、前記対象処方箋データについて前記第２判定処理部１１２、前記第３判定処理部１１６、前記第４判定処理部１２０による判定結果などを報知してもよいが、報知しなくてもよい。なお、前記制御部１１は、前記第１特定報知情報、前記第２特定報知情報、及び前記第３特定報知情報の報知の有無を前記第１アラート情報、前記第２アラート情報、及び前記第３アラート情報に基づいて判断する。

具体的に、前記制御部１１は、前記第１特定報知情報を報知する旨を示す前記第１フラグ情報が前記対象処方箋データに対応付けられている場合に、前記第１特定報知情報の報知が必要であると判断し、前記第１特定報知情報を報知するための報知画面Ｐ３１を前記表示部１４に表示する。前記第１特定報知情報の報知は、本発明に係る第１報知ステップの一例であり、前記制御部１１の前記第１報知処理部１１３によって実行される。

図８は、前記報知画面Ｐ３１の一例を示す図である。図８に示されるように、前記報知画面Ｐ３１では、例えば、前記第２判定処理部１１２による判定結果を示す情報として、「患者の処方薬が、「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン２０１５」で定められた「特に慎重な投与を要する薬物のリスト」の「三環系抗うつ薬」の薬品グループに該当し、当該薬品グループは全患者が対象です。」のメッセージが表示されている。そして、前記報知画面Ｐ３１では、前記第１特定報知情報である、前記処方薬の識別情報（薬品名）、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、及び、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度が表示される。なお、前記処方箋データに含まれる複数の処方薬について前記第１特定報知情報が記憶されている場合には、前記報知画面Ｐ３１に、複数の処方薬についての前記第１特定報知情報が表示される。

また、前記報知画面Ｐ３１には、前記対象処方箋データについて、医療機関の医師に疑義照会をする旨又は疑義照会をした旨を記録するための操作部Ｋ３１が表示されている。そして、前記制御部１１は、前記操作部Ｋ３１が操作されると、疑義照会が行われた旨を前記対象処方箋データに対応付けて前記記憶部１２に記憶させる。

また、前記報知画面Ｐ３１には、前記対象処方箋データについて調剤を継続する旨の操作を受け付ける操作部Ｋ３２と、前記対象処方箋データについて調剤をキャンセルする旨の操作を受け付ける操作部Ｋ３３と表示されている。そして、前記制御部１１は、前記操作部Ｋ３２が操作されると、前記対象処方箋データに基づいて前記調剤用データを生成し、前記調剤機器２に送信する。なお、前記制御部１１は、前記操作部Ｋ３２が操作された場合であっても、前記処方チェック処理においてエラーが生じる場合には、前記調剤用データを前記調剤機器２に送信しない。一方、前記制御部１１は、前記操作部Ｋ３３が操作されると、前記対象処方箋データに基づく前記調剤用データを生成せず、前記高齢者アラート処理を終了する。

同様に、前記制御部１１は、前記第２特定報知情報を報知する旨を示す前記第２フラグ情報が前記対象処方箋データに対応付けられている場合に、前記第２特定報知情報の報知が必要であると判断し、前記第２特定報知情報を報知するための報知画面Ｐ３２を前記表示部１４に表示する。前記第２特定報知情報の報知は、前記制御部１１の前記第２報知処理部１１７によって実行される。

図９は、前記報知画面Ｐ３２の一例を示す図である。図９に示されるように、前記報知画面Ｐ３２では、例えば、前記第３判定処理部１１６による判定結果を示す情報として、「患者の処方薬が、「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン２０１５」で定められた「特に慎重な投与を要する薬物のリスト」の「ＳＳＲＩ」の薬品グループに該当し、患者が、当該薬品グループの対象患者条件である「消化管出血」を有しています。」のメッセージが表示されている。そして、前記報知画面Ｐ３２では、前記第２特定報知情報である、前記処方薬の識別情報（薬品名）、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、及び、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度が表示される。また、前記処方箋データに含まれる複数の処方薬について前記第２特定報知情報が記憶されている場合には、前記報知画面Ｐ３２に、複数の処方薬についての前記第２特定報知情報が表示される。なお、前記報知画面Ｐ３２にも、前記報知画面Ｐ３１と同様に、前記操作部Ｋ３１〜Ｋ３３が表示されている。

さらに、前記制御部１１は、前記第３特定報知情報を報知する旨を示す前記第３フラグ情報が前記対象処方箋データに対応付けられている場合に、前記第３特定報知情報の報知が必要であると判断し、前記第３特定報知情報を報知するための報知画面Ｐ４１を前記表示部１４に表示する。前記第３特定報知情報の報知は、本発明に係る第３報知ステップの一例であり、前記制御部１１の前記第３報知処理部１２１によって実行される。

図１０は、前記報知画面Ｐ４１の一例を示す図である。図１０に示されるように、前記報知画面Ｐ４１では、例えば、前記第４判定処理部１２０による判定結果を示す情報として、「患者が、「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン２０１５」で定められた「開始を考慮するべき薬物のリスト」の「呼吸・循環系基礎疾患」を有する患者に該当します。」のメッセージが表示されている。そして、前記報知画面Ｐ４１では、開始を考慮するべき薬品グループについて、前記第３特定報知情報である、前記薬品グループの識別情報、前記薬品グループについて主な副作用・理由、前記薬品グループについて推奨される使用法、及び、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度が表示される。また、前記処方箋データに対応する患者について開始を考慮するべき薬品グループが複数存在する場合は、前記報知画面Ｐ４１に、複数の前記薬品グループについての前記第３特定報知情報が表示される。なお、前記報知画面Ｐ４１にも、前記報知画面Ｐ３１と同様に、前記操作部Ｋ３１〜Ｋ３３が表示されている。

なお、ここでは、前記制御部１１が、前記第１特定報知情報、前記第２特定報知情報、及び前記第３特定報知情報を異なる報知画面で順に表示する場合について説明した。一方、他の実施形態として、前記制御部１１は、前記第１特定報知情報、前記第２特定報知情報、及び前記第３特定報知情報を同一画面に表示してもよい。なお、前記制御部１１は、前記第１特定報知情報、前記第２特定報知情報、及び前記第３特定報知情報を同一画面に表示する場合でも、前記第１特定報知情報、前記第２特定報知情報、及び前記第３特定報知情報が識別可能な態様で表示する。

以上説明したように、前記業務支援システム１０では、前記報知画面Ｐ３１、前記報知画面Ｐ３２、又は前記報知画面Ｐ４１などが必要に応じて表示される。そのため、薬剤師などのユーザーは、前記報知画面Ｐ３１、前記報知画面Ｐ３２、又は前記報知画面Ｐ４１を見ることにより、前記対象処方箋データについて、患者の年齢を考慮した処方内容の適否を検討することが容易に可能となり作業効率が高まる。即ち、前記業務支援システム１０によれば、患者の年齢を考慮した処方内容の適否検討を支援することが可能である。より具体的に、ユーザーは、前記報知画面Ｐ３１、前記報知画面Ｐ３２を見ることにより、前記第１特定年齢以上の高齢者の前記対象処方箋データに含まれる処方薬について、主な副作用・理由及び推奨される使用法などを容易に把握することが可能である。また、ユーザーは、前記報知画面Ｐ４１を見ることにより、前記第２特定年齢以上の高齢者に使用が推奨される薬品が前記対象処方箋データの処方薬に含まれていないことを容易に把握することが可能である。

なお、他の実施形態として、前記業務支援システム１０では、前記高齢者アラート処理において、前記第１判定用データＤ１１に基づく前記ステップＳ１１〜Ｓ１６の判定処理と、前記第２判定用データＤ２１に基づく前記ステップＳ１７〜Ｓ２０の判定処理とのいずれか一方のみを実行してもよい。この場合でも、前記業務支援システム１０では、患者の年齢を考慮した処方内容の適否を検討することが容易に可能となり作業効率が高まる。

また、他の実施形態として、前記制御部１１が、前記ステップＳ２１に代えて、前記第１特定報知情報を前記ステップＳ１３で表示し、前記第２特定報知情報を前記ステップＳ１６で表示し、前記第３特定報知情報を前記ステップＳ２０で表示することも考えられる。

さらに、前記制御部１１は、前記報知画面Ｐ３１、前記報知画面Ｐ３２、前記報知画面Ｐ４１のいずれかにおいて、前記操作部Ｋ３１が操作され、前記疑義照会の実行履歴が記録された前記処方箋データについて、修正後の処方箋データが入力された場合に、当該処方箋データの数を所定期間ごとにカウントし、当該カウント値を表示出力又は印刷出力することが可能であってもよい。これにより、ユーザーは、前記高齢者アラート処理における疑義照会に起因して修正された可能性のある前記処方箋データの数を把握することが可能である。なお、前記処方箋データの修正の有無は、例えば当該処方箋データに含まれる処方箋識別情報などに基づいて判定される。具体的に、前記制御部１１は、処方ＩＤが同じで枝番が異なる処方箋データが入力された場合に当該処方箋データは、当該処方ＩＤが同じ他の処方箋データの修正後のデータであると判断することが可能である。なお、他の実施形態として、前期制御部１１が、前記処方箋データが新規の処方箋データである場合にのみ前記高齢者アラート処理を実行し、前記処方箋データが修正後の処方箋データである場合には前記高齢者アラート処理を実行しないことも考えられる。

ところで、本実施形態では、本発明に係る業務支援システムとして、調剤薬局における薬剤師による業務を支援するために用いられる前記業務支援システム１０を例に挙げて説明した。一方、前記業務支援システム１０に代えて、医師などのユーザーの操作に応じて患者の診察記録及び処方内容などを電子カルテに登録可能な電子カルテシステムが本発明に係る業務支援システムであってもよい。この場合、前記電子カルテシステムに含まれるコンピュータなどの制御部が、患者に対応する処方内容を示す処方箋データを前記電子カルテに登録するためのユーザー操作が行われた場合に、当該患者に対応する前記処方箋データを処理対象として前記高齢者アラート処理（図４）を実行してもよい。

１ 業務支援装置
２ 調剤機器
１０ 業務支援システム
１１ 制御部
１２ 記憶部
１３ 通信Ｉ／Ｆ
１４ 表示部
１５ 操作部
１６ ドライブ装置
１７ 処方箋入力部

Claims (12)

1. 処方薬の情報を含む処方箋データに対応する患者の年齢が第１特定年齢以上であるか否かを判定する第１判定処理部と、
   前記第１判定処理部により前記患者の年齢が前記第１特定年齢以上であると判定された場合に、前記患者の処方薬が、報知対象となる薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第１判定用データにおける前記薬品グループのうち前記対象患者条件が全患者であることが設定されている全対象薬品グループに属するか否かを判定する第２判定処理部と、
   少なくとも前記第２判定処理部により前記患者の処方薬が前記全対象薬品グループに属すると判定された場合に、前記第２判定処理部による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第１特定報知情報を報知可能な第１報知処理部と、
   を備える、業務支援システム。
2. 前記第１特定年齢は、７５歳であり、
   前記第１判定用データの前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせは、高齢者の安全な薬物療法ガイドラインにおける特に慎重な投与を要する薬物のリストに対応するものである、
   請求項１に記載の業務支援システム。
3. 前記対象患者条件は、前記患者の疾患及び前記患者の服薬状況の少なくとも一方に関する条件を含む、
   請求項１に記載の業務支援システム。
4. 前記第１特定報知情報は、前記処方薬の識別情報、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度のいずれか一つ又は複数を含む、
   請求項１〜３のいずれかに記載の業務支援システム。
5. 前記第１判定用データで設定された前記対象患者条件の選択候補を表示可能な第１表示処理部と、
   前記第１表示処理部によって表示される前記選択候補から前記対象患者条件の選択操作を受け付ける第１受付処理部と、
   前記第１判定処理部により前記患者の年齢が前記第１特定年齢以上であると判定された場合に、前記患者の処方薬が、前記第１受付処理部で受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属するか否かを前記第１判定用データに基づいて判定する第３判定処理部と、
   少なくとも前記第３判定処理部により前記患者の処方薬が前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属すると判定された場合に、前記第３判定処理部による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第２特定報知情報を報知可能な第２報知処理部と、
   を備える、
   請求項１〜４のいずれかに記載の業務支援システム。
6. 前記第２特定報知情報は、前記処方薬の識別情報、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度のいずれか一つ又は複数を含む、
   請求項５に記載の業務支援システム。
7. 第２特定年齢以上の患者の服用開始を考慮するべき薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第２判定用データで設定された前記対象患者条件の選択候補を表示可能な第２表示処理部と、
   前記第２表示処理部によって表示される前記選択候補から前記対象患者条件の選択操作を受け付ける第２受付処理部と、
   前記患者の年齢が前記第２特定年齢以上である場合に、前記患者の処方薬に、前記第２受付処理部で受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれているか否かを前記第２判定用データに基づいて判定する第４判定処理部と、
   少なくとも前記第４判定処理部により前記患者の処方薬に前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれないと判定された場合に、前記第４判定処理部による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第３特定報知情報を報知する第３報知処理部と、
   を備え、
   前記第２特定年齢は、前記第１特定年齢未満である、
   請求項１〜６のいずれかに記載の業務支援システム。
8. 前記第２特定年齢は、６５歳であり、
   前記第２判定用データの前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせは、高齢者の安全な薬物療法ガイドラインにおける開始を考慮するべき薬物のリストに対応するものである、
   請求項７に記載の業務支援システム。
9. 前記第３特定報知情報は、前記薬品グループの識別情報、前記薬品グループの主な副作用・理由、前記薬品グループについて推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度のいずれか一つ又は複数を含む、
   請求項７又は８に記載の業務支援システム。
10. 第２特定年齢以上の患者の服用開始を考慮するべき薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第２判定用データで設定された前記対象患者条件の選択候補を表示可能な第２表示処理部と、
    前記第２表示処理部によって表示される前記選択候補から前記対象患者条件の選択操作を受け付ける第２受付処理部と、
    前記患者の年齢が前記第２特定年齢以上である場合に、前記患者の処方薬に、前記第２受付処理部で受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれているか否かを前記第２判定用データに基づいて判定する第４判定処理部と、
    少なくとも前記第４判定処理部により前記患者の処方薬に前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれないと判定された場合に、前記第４判定処理部による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第３特定報知情報を報知する第３報知処理部と、
    を備える、
    業務支援システム。
11. プロセッサーに、
    処方薬の情報を含む処方箋データに対応する患者の年齢が第１特定年齢以上であるか否かを判定する第１判定ステップと、
    前記第１判定ステップにより前記患者の年齢が前記第１特定年齢以上であると判定された場合に、前記患者の処方薬が、報知対象となる薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第１判定用データにおける前記薬品グループのうち前記対象患者条件が全患者であることが設定されている全対象薬品グループに属するか否かを判定する第２判定ステップと、
    少なくとも前記第２判定ステップにより前記患者の処方薬が前記全対象薬品グループに属すると判定された場合に、前記第２判定ステップによる判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第１特定報知情報を報知する第１報知ステップと、
    を実行させるための業務支援プログラム。
12. プロセッサーに、
    第２特定年齢以上の患者の服用開始を考慮するべき薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第２判定用データで設定された前記対象患者条件の選択候補を表示可能な第２表示ステップと、
    前記第２表示ステップによって表示される前記選択候補から前記対象患者条件の選択操作を受け付ける第２受付ステップと、
    処方薬の情報を含む処方箋データに対応する患者の年齢が前記第２特定年齢以上である場合に、前記患者の処方薬に、前記第２受付ステップで受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれているか否かを前記第２判定用データに基づいて判定する第４判定ステップと、
    少なくとも前記第４判定ステップにより前記患者の処方薬に前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれないと判定された場合に、前記第４判定ステップによる判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第３特定報知情報を報知する第３報知ステップと、
    を実行させるための業務支援プログラム。

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