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Abstract
【解決手段】粘着成分と、多官能重合性モノマーを硬化させてなる硬化成分とを含む粘着剤層を有する粘着シートであって、破断伸度が300%以上、破断強度が8N/mm2以上であり、かつ昇温保持力が160℃以上である粘着シートである。
【選択図】なし
Description
更に、電子機器の内部の部品固定等に用いられる粘着テープにおいては電子機器の内部等で想定される100℃程度の高温環境下でも優れた接着性及び再剥離性を有することが望まれている。
本発明は、優れた伸張性と耐熱性を両立でき、引き伸ばすことによって容易に被着体から剥離可能である粘着シートを提供することを目的とする。
<1> 粘着成分と、多官能重合性モノマーを硬化させてなる硬化成分とを含む粘着剤層を有する粘着シートであって、
破断伸度が300%以上、破断強度が8N/mm2以上であり、かつ昇温保持力が160℃以上であることを特徴とする粘着シートである。
<2> 前記粘着剤層のゲル分率が30質量%以上である前記<1>に記載の粘着シートである。
<3> 前記粘着成分は、前記多官能重合性モノマーと反応性を有していない前記<1>から<2>のいずれかに記載の粘着シートである。
<4> 前記粘着成分は、アクリルトリブロック共重合体を含む前記<1>から<3>のいずれかに記載の粘着シートである。
<5> 前記多官能重合性モノマーが、3官能以上の重合性モノマーを含む前記<1>から<4>のいずれかに記載の粘着シートである。
<6> 前記粘着剤層が、前記粘着成分及び前記多官能重合性モノマーを含有する粘着剤から形成され、
前記多官能重合性モノマーの含有量が、前記粘着成分の固形分100質量部に対して、1質量部以上20質量部以下である前記<1>から<5>のいずれかに記載の粘着シートである。
<7> 前記<1>から<6>のいずれかに記載の粘着シートの片面又は両面に、更に前記粘着剤層を有する積層型の粘着シートである。
<8> 引き伸ばすことによって被着体から剥離可能な再剥離性を有する前記<1>から<7>のいずれかに記載の粘着シートである。
本発明の粘着シートは、粘着成分と、多官能重合性モノマーを硬化させてなる硬化成分とを含む粘着剤層を有する。
前記粘着シートは、前記粘着剤層以外にも、剥離ライナーを有することが好ましく、本発明の目的を損なわない範囲において、中間層、下塗り層等のその他の層を有していてもよい。
前記粘着シートの破断伸度が300%以上であると、前記粘着シートが強固に被着体に接着している場合でも、該粘着シートを再剥離する際に、前記被着体の貼付面に対して引き伸ばすための応力が大きくなり過ぎず、引き剥がす際においても該粘着シートが過剰に伸びすぎることなく容易に引き剥がすことができる。
前記粘着シートの破断強度が8N/mm2以上15N/mm2以下であると、粘着テープを引き伸ばして剥がす際にも粘着テープが千切れてしまうことが抑制でき、粘着テープを伸長させるための荷重が過剰になり過ぎないため引き剥がしによる再剥離作業が容易になる。
前記粘着シートの昇温保持力は、以下のようにして測定することができる。
粘着シートの一方の面を平均厚さ50μmのアルミニウム箔で裏打ちし、25mm幅×100mm長さに切断したものを、23℃及び50%RH雰囲気下で、清潔で表面平滑なステンレス板(360番耐水研磨紙でヘアライン研磨処理)の表面に貼付面積が25mm×25mmになるように載置し、その上面を2kgローラーで1往復させることによってそれらを圧着させ、23℃の環境下に1時間放置することによって試験片を作製する。
前記試験片を構成するステンレス板を、試験片が垂直方向に保持されるように固定した状態で、前記シートに40℃の環境下で0.5kgの荷重をかけた時から、40℃〜200℃の範囲で1℃/分で温度を上昇させ、前記シートがステンレス板から落下するまでの温度を測定する。
前記ゲル分率は、以下のようにして測定することができる。
剥離ライナー上に、乾燥後の平均厚さが50μmになるように粘着剤を塗工し、100℃で3分間乾燥し、紫外線(UV)を照射(積算光量1,000mJ/cm2)し、50mm角に切り取り、これを試料とする。次に、予め上記試料のトルエン浸漬前の質量(G1)を測定しておき、トルエン溶液中に23℃で24時間浸漬した後の試料のトルエン不溶解分を300メッシュ金網で濾過することにより分離し、110℃で1時間乾燥した後の残渣の質量(G2)を測定し、以下の式に従ってゲル分率を求めた。
ゲル分率(質量%)=G2/G1×100
「粘着シート」は、「粘着テープ」、「粘着フィルム」と称することもあるが、以下では、「粘着シート」に統一して説明する。なお、粘着シートにおける粘着剤層の表面を「粘着面」と称する場合がある。
本発明の粘着シートとしては、例えば、図1に示すように、粘着剤層1のみからなる粘着シート10が挙げられる。
また、図2に示すように、粘着剤層1の両面に、更に粘着剤層1aを形成した両面積層型の粘着シート10が挙げられる。図3に示すように、粘着剤層1の片面に、更に粘着剤層1aを形成した片面積層型の粘着シート10が挙げられる。図2及び図3において粘着剤層1は樹脂基材としても機能する。
なお、図示を省略しているが、図1〜図3において、粘着剤層1の表面には、剥離ライナーを有することが好ましい。
前記粘着剤層は、粘着成分と、多官能重合性モノマーを硬化させてなる硬化成分とを含み、粘着付与樹脂及び架橋剤を含有することが好ましく、更に必要に応じてその他の成分を含有する。
前記粘着剤層は、粘着成分及び多官能重合性モノマーを含有する粘着剤から形成される。
前記粘着成分は、前記多官能重合性モノマーと反応性を有していない。ここで、前記粘着成分が前記多官能重合性モノマーと反応性を有していないとは、前記多官能重合性モノマーが前記粘着成分と反応して共有結合を形成しないことを意味する。これによって、前記粘着成分は、前記粘着剤層中において前記多官能重合性モノマーを硬化させてなる硬化成分と独立に存在するので、前記粘着剤層の柔軟性(伸張性)を維持しながら、優れた耐熱性及び再剥離性を付与することができる。
前記粘着剤を構成する粘着成分としては、アクリルトリブロック共重合体を含有し、更に必要に応じてその他の成分を含有する。粘着成分としてアクリルトリブロック共重合体を用いることによって、耐熱性を向上させることができる。
前記アクリルトリブロック共重合体は、メタクリル酸エステル単位からなる2つの重合体ブロック(A1)及び(A2)と、アクリル酸エステル単位からなる1つの重合体ブロック(B)とを有し、(A1)−(B)−(A2)ブロック構造を有する。
アクリルトリブロック共重合体は、メタクリル酸エステル単位からなる2つの重合体ブロック(A1)及び(A2)を有する。重合体ブロック(A1)及び(A2)は同一であってもよく、異なっていてもよいが、凝集力を向上し、耐熱性を高める点から同一であることが好ましい。同一である場合には、単に(A)と称する。
)点からメタクリル酸メチルが更に好ましい。
重合体ブロック(A1)及び(A2)は、これらメタクリル酸エステルの1種から構成されていても、2種以上から構成されていてもよい。また、上記アクリルトリブロック共重合体は、メタクリル酸エステル単位からなる重合体ブロックとして重合体ブロック(A1)及び(A2)の2つを有するが、これら重合体ブロック(A1)及び(A2)を構成するメタクリル酸エステルは、同一であっても異なっていてもよい。
また、重合体ブロック(A1)及び(A2)中に含まれるメタクリル酸エステル単位の割合は、重合体ブロック(A1)及び(A2)のそれぞれの重合体ブロック中、60質量%以上が好ましく、80質量%以上がより好ましく、90質量%以上が更に好ましく、95質量%以上がより更に好ましい。また、重合体ブロック(A1)及び(A2)中に含まれるメタクリル酸エステル単位の割合は100質量%であってもよい。
アクリルトリブロック共重合体は、アクリル酸エステル単位からなる重合体ブロック(B)を1つ有する。
、アクリル酸デシル、アクリル酸イソボルニル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸オクタデシル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸フェニル、アクリル酸ベンジル等の官能基を有さないアクリル酸エステル;アクリル酸メトキシエチル、アクリル酸エトキシエチル、アクリル酸2−ヒドロキシエチル、アクリル酸2−アミノエチル、アクリル酸グリシジル、アクリル酸テトラヒドロフルフリル、アクリル酸ジエチルアミノエチル、アクリル酸フェノキシエチル等の官能基を有するアクリル酸エステルなどが挙げられる。
各重合体ブロックがこれら他の単量体を含有する場合、その含有量は、各重合体ブロックを構成する単量体の全質量に対して、20質量%以下が好ましく、10質量%以下がより好ましく、5質量%以下が更に好ましい。
[測定条件]
・サンプル濃度:0.5質量%(テトラヒドロフラン溶液)
・サンプル注入量:100μL
・溶離液:THF(テトラヒドロフラン)
・流速:1.0mL/分
・測定温度:40℃
・本カラム:東ソー株式会社製「TSKgel GMHHR−H(20)」2本
・ガードカラム:東ソー株式会社製「TSKgel HXL−H」
・検出器:示差屈折計
・スタンダードポリスチレン分子量:10,000〜20,000,000(東ソー株式会社製)
前記粘着剤を構成する硬化成分としては、多官能重合性モノマーを含有し、更に必要に応じてその他の成分を含有する。
多官能重合性モノマーは、エチレン性不飽和二重結合を分子構造中に2個以上有することが好ましく、3個以上有することがより好ましく、3個以上10個以下有することが更に好ましい。
エチレン性不飽和二重結合としては、例えば、ビニル基、(メタ)アクリル基、(メタ)アクリロイル基などが挙げられる。
前記多官能重合性モノマーの含有量が1質量部以上20質量部以下であると、優れた伸張性と耐熱性を両立することができる。
多官能重合性オリゴマーとしては、例えば、ウレタンアクリルオリゴマー(例えば、芳香族ウレタンアクリルオリゴマー、脂肪族ウレタンアクリルオリゴマー等)、エポキシアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、その他の特殊オリゴマーなどが挙げられる。これらは、1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、不飽和炭素−炭素結合が2個以上5個以下のオリゴマーが好ましい。
粘着剤層におけるその他の成分としては、例えば、粘着付与樹脂、老化防止剤、紫外線吸収剤、充填剤、重合禁止剤、表面調整剤、帯電防止剤、消泡剤、粘度調整剤、耐光安定剤、耐候安定剤、耐熱安定剤、酸化防止剤、レベリング剤、有機顔料、無機顔料、顔料分散剤、可塑剤、軟化剤、難燃剤、金属不活性剤、シリカビーズ、有機ビーズ等の添加剤;酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン、ジルコニア、五酸化アンチモン等の無機系充填剤などが挙げられる。
前記粘着付与樹脂としては、例えば、ロジン系粘着付与樹脂、重合性ロジン系粘着付与樹脂、重合性ロジンエステル系粘着付与樹脂、ロジンフェノール系粘着付与樹脂、安定化ロジンエステル系粘着付与樹脂、不均化ロジンエステル系粘着付与樹脂、水添ロジンエステル系粘着付与樹脂、テルペン系粘着付与樹脂、テルペンフェノール系粘着付与樹脂、石油樹脂系粘着付与樹脂、(メタ)アクリレート系粘着付与樹脂などを使用することができる。
なかでも、前記粘着付与樹脂としては、不均化ロジンエステル系粘着付与樹脂、重合性ロジンエステル系粘着付与樹脂、ロジンフェノール系粘着付与樹脂、水添ロジンエステル系粘着付与樹脂、(メタ)アクリレート系樹脂、テルペンフェノール系樹脂を、1種単独又は2種以上組み合わせ使用することが好ましい。
このような粘着シートは、例えば、剥離ライナー上に、ロールコーターやダイコーター等を用いて前記粘着剤を塗布し、乾燥した後、紫外線を照射して硬化させることで製造することができる。
剥離ライナーとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、クラフト紙、グラシン紙、上質紙等の紙類、ポリエチレン、ポリプロピレン(OPP、CPP)、ポリエチレンテレフタレート等の樹脂フィルム、前記紙類と樹脂フィルムを積層したラミネート紙、前記紙類にクレーやポリビニルアルコールなどで目止め処理を施したものの片面もしくは両面に、シリコーン系樹脂等の剥離処理を施したものなどが挙げられる。
紫外線照射手段としては、例えば、紫外線(UV)照射ランプなどが挙げられる。紫外線(UV)照射ランプの種類としては、例えば、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライド、LEDなどが挙げられる。
粘着シートの平均厚さ(粘着剤層の平均厚さ)は、500μm以下が好ましく、200μm以下がより好ましく、150μm以下が更に好ましく、100μm以下が特に好ましい。上記平均厚さの数値範囲にある場合、優れた接着性及び耐熱性と薄型とを両立することができる。
なお、本明細書において、「粘着剤層の平均厚さ」とは、剥離ライナーを剥がしたもの(粘着剤層のみ)の厚さを、株式会社尾崎製作所製のダイヤルシクネスゲージG型を用いて長さ方向に100mm間隔で5箇所の厚さを測定した平均値である。
本発明の粘着シートは、優れた伸張性と耐熱性を両立でき、水平方向に引き伸ばすことによって容易に被着体から剥離可能であるので、例えば、薄型テレビ、家電製品、OA機器等の比較的大型の電子機器を構成する板金同士の固定や外装部品と筐体との固定、携帯電子端末、カメラ、パソコン等の比較的小型の電子機器への外装部品や電池等の剛体部品の固定などのような各産業分野での部品固定や該部品の仮固定、半導体の製造過程におけるチップの仮固定、並びに製品情報を表示するラベルなどの用途に好適に使用できる。
重量平均分子量Mw及び分子量分布(Mw/Mn)は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ(GPC)で測定される標準ポリスチレン換算での重量平均分子量であり、以下の方法で測定した。
GPC法による分子量の測定は、東ソー株式会社製GPC装置(HLC−8329GPC)を用いて、ポリスチレン換算値により、以下のGPC測定条件で測定した。
[測定条件]
・サンプル濃度:0.5質量%(テトラヒドロフラン溶液)
・サンプル注入量:100μL
・溶離液:テトラヒドロフラン(THF)
・流速:1.0mL/分
・カラム温度(測定温度):40℃
・本カラム:東ソー株式会社製「TSKgel GMHHR−H(20)」2本
・ガードカラム:東ソー株式会社製「TSKgel HXL−H」
・検出器:示差屈折計
・スタンダードポリスチレン分子量:10,000〜20,000,000(東ソー株式会社製)
<アクリルトリブロック共重合体(1)>
3Lの三口フラスコに三方コックを付け内部を窒素で置換した後、室温にて撹拌しながら、トルエン1861gと1,2−ジメトキシエタン14.3gを加え、続いて、イソブチルビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノキシ)アルミニウム22.3mmolを含有するトルエン溶液44.3gを加え、更にsec−ブチルリチウム1.78mmolを含有するsec−ブチルリチウムのシクロヘキサン溶液1.04gを加えた。
続いて、これにメタクリル酸メチル21.9gを加えた。反応液は当初、黄色に着色していたが、室温にて60分間撹拌後には無色となった。
引き続き、重合液の内部温度を−30℃に冷却し、アクリル酸n−ブチル249gを2時間かけて滴下し、滴下終了後−30℃にて5分間撹拌した。
更に、これにメタクリル酸メチル21.9gを加え、一晩室温にて撹拌した。
メタノ−ル24gを添加して重合反応を停止した後、得られた反応液を15kgのメタノール中に注ぎ、沈殿物を析出させた。その後、沈殿物を回収し、乾燥させることにより、アクリルトリブロック共重合体(1)296gを得た。
得られたアクリルトリブロック共重合体(1)の重量平均分子量(Mw)及び分子量分布(Mw/Mn)を上述の方法のGPC測定により求めたところ、重量平均分子量(Mw)は100,000、分子量分布(Mw/Mn)は1.2であった。
<アクリルトリブロック共重合体(2)>
3Lの三口フラスコに三方コックを付け内部を窒素で置換した後、室温にて撹拌しながら、トルエン1861gと1,2−ジメトキシエタン14.3gを加え、続いて、イソブチルビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノキシ)アルミニウム22.3mmolを含有するトルエン溶液44.3gを加え、更にsec−ブチルリチウム1.78mmolを含有するsec−ブチルリチウムのシクロヘキサン溶液1.04gを加えた。
続いて、これにメタクリル酸メチル36.4gを加えた。反応液は当初、黄色に着色していたが、室温にて60分間撹拌後には無色となった。
引き続き、重合液の内部温度を−30℃に冷却し、アクリル酸n−ブチル220gを2時間かけて滴下し、滴下終了後−30℃にて5分間撹拌した。
更に、これにメタクリル酸メチル220gを加え、一晩室温にて撹拌した。
メタノ−ル24gを添加して重合反応を停止した後、得られた反応液を15kgのメタノール中に注ぎ、沈殿物を析出させた。その後、沈殿物を回収し、乾燥させることにより、アクリルトリブロック共重合体(2)296gを得た。
得られたアクリルトリブロック共重合体(2)の重量平均分子量(Mw)及び分子量分布(Mw/Mn)を上述の方法のGPC測定により求めたところ、重量平均分子量(Mw)は75,000、分子量分布(Mw/Mn)は1.2であった。
<アクリルトリブロック共重合体(3)>
3Lの三口フラスコに三方コックを付け内部を窒素で置換した後、室温にて撹拌しながら、トルエン1861gと1,2−ジメトキシエタン14.3gを加え、続いて、イソブチルビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノキシ)アルミニウム22.3mmolを含有するトルエン溶液44.3gを加え、更にsec−ブチルリチウム1.78mmolを含有するsec−ブチルリチウムのシクロヘキサン溶液1.04gを加えた。
続いて、これにメタクリル酸メチル36.4gを加えた。反応液は当初、黄色に着色していたが、室温にて60分間撹拌後には無色となった。
引き続き、重合液の内部温度を−30℃に冷却し、アクリル酸2−エチルへキシル220gを2時間かけて滴下し、滴下終了後−30℃にて5分間撹拌した。
更に、これにメタクリル酸メチル36.4gを加え、一晩室温にて撹拌した。
メタノ−ル24gを添加して重合反応を停止した後、得られた反応液を15kgのメタノール中に注ぎ、沈殿物を析出させた。その後、沈殿物を回収し、乾燥させることにより、アクリルトリブロック共重合体(3)296gを得た。
得られたアクリルトリブロック共重合体(3)の重量平均分子量(Mw)及び分子量分布(Mw/Mn)を上述の方法のGPC測定により求めたところ、重量平均分子量(Mw)は75,000、分子量分布(Mw/Mn)は1.2であった。
<粘着剤Aの調製>
前記アクリルトリブロック共重合体(1)100質量部に対して、多官能重合性モノマー(ペンタエリスリトールトリアクリレート、東亜合成株式会社製、アロニックスM305、分子量298、3官能)2.5質量部と、光重合開始剤(イルガキュア184、IGM Resins B.V.社製)0.4質量部とを添加し、更に酢酸エチルを加え撹拌することによって、固形分40質量%の粘着剤Aを得た。
得られた粘着剤Aを剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)上に乾燥後の平均厚さが100μmとなるようにコンマコーターで塗工し、80℃の乾燥器中で2分間乾燥させた。次に、剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)に貼り合わせた後、それにへレウス社製無電極UVランプシステムを用いて積算光量が1,000mJ/cm2になるように紫外線を照射することによって、実施例1の粘着シートを作製した。
<粘着剤Bの調製>
前記アクリルトリブロック共重合体(1)100質量部に対して、多官能重合性モノマー(ペンタエリスリトールトリアクリレート、東亜合成株式会社製、アロニックスM305、分子量298、3官能)10質量部と、光重合開始剤(イルガキュア184、IGM Resins B.V.社製)0.4質量部とを添加し、更に酢酸エチルを加え撹拌することによって、固形分40質量%の粘着剤Bを得た。
得られた粘着剤Bを剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)上に乾燥後の平均厚さが100μmとなるようにコンマコーターで塗工し、80℃の乾燥器中で2分間乾燥させた。次に、剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)に貼り合わせた後、それにへレウス社製無電極UVランプシステムを用いて積算光量が1,000mJ/cm2になるように紫外線を照射することによって、実施例2の粘着シートを作製した。
<粘着剤Cの調製>
前記アクリルトリブロック共重合体(1)100質量部に対して、多官能重合性モノマー(ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、東亜合成株式会社製、アロニックスM404、分子量524、6官能)2.5質量部と、光重合開始剤(イルガキュア184、IGM Resins B.V.社製)0.4質量部とを添加し、更に酢酸エチルを加え撹拌することによって、固形分40質量%の粘着剤Cを得た。
得られた粘着剤Cを剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)上に乾燥後の平均厚さが100μmとなるようにコンマコーターで塗工し、80℃の乾燥器中で2分間乾燥させた。次に、剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)に貼り合わせた後、それにへレウス社製無電極UVランプシステムを用いて積算光量が1,000mJ/cm2になるように紫外線を照射することによって、実施例3の粘着シートを作製した。
<粘着剤Dの調製>
前記アクリルトリブロック共重合体(2)100質量部に対して、多官能重合性モノマー(ペンタエリスリトールトリアクリレート、東亜合成株式会社製、アロニックスM305、分子量298、3官能)2.5質量部と、光重合開始剤(イルガキュア184、IGM Resins B.V.社製)0.4質量部とを添加し、更に酢酸エチルを加え撹拌することによって、固形分40質量%の粘着剤Dを得た。
得られた粘着剤Dを剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)上に乾燥後の平均厚さが100μmとなるようにコンマコーターで塗工し、80℃の乾燥器中で2分間乾燥させた。次に、剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)に貼り合わせた後、それにへレウス社製無電極UVランプシステムを用いて積算光量が1,000mJ/cm2になるように紫外線を照射することによって、実施例4の粘着シートを作製した。
<粘着剤Eの調製>
前記アクリルトリブロック共重合体(3)100質量部に対して、多官能重合性モノマー(ペンタエリスリトールトリアクリレート、東亜合成株式会社製、アロニックスM305、分子量298、3官能)2.5質量部と、光重合開始剤(イルガキュア184、IGM Resins B.V.社製)0.4質量部とを添加し、更に酢酸エチルを加え撹拌することによって、固形分40質量%の粘着剤Eを得た。
得られた粘着剤Eを剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)上に乾燥後の平均厚さが100μmとなるようにコンマコーターで塗工し、80℃の乾燥器中で2分間乾燥させた。次に、剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)に貼り合わせた後、それにへレウス社製無電極UVランプシステムを用いて積算光量が1,000mJ/cm2になるように紫外線を照射することによって、実施例5の粘着シートを作製した。
<粘着剤Fの調製>
前記アクリルトリブロック共重合体(1)100質量部に対して、多官能重合性モノマー(ペンタエリスリトールトリアクリレート、東亜合成株式会社製、アロニックスM305、分子量298、3官能)5質量部と、多官能重合性モノマー(ポリエチレングリコール#600ジアクリレート、新中村化学工業株式会社製、A600、分子量708、2官能)2.5質量部と、光重合開始剤(イルガキュア184、IGM Resins B.V.社製)0.4質量部とを添加し、更に酢酸エチルを加え撹拌することによって、固形分40質量%の粘着剤Fを得た。
得られた粘着剤Fを剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)上に乾燥後の平均厚さが100μmとなるようにコンマコーターで塗工し、80℃の乾燥器中で2分間乾燥させた。次に、剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)に貼り合わせた後、それにへレウス社製無電極UVランプシステムを用いて積算光量が1,000mJ/cm2になるように紫外線を照射することによって、実施例6の粘着シートを作製した。
<粘着剤Gの調製>
前記アクリルトリブロック共重合体(1)100質量部に酢酸エチルを加えることによって、固形分40質量%の粘着剤Gを得た。
得られた粘着剤Gを剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)上に乾燥後の平均厚さが100μmとなるようにコンマコーターで塗工し、80℃の乾燥器中で2分間乾燥させた。次に、剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)に貼り合わせて、比較例1の粘着シートを作製した。
<粘着剤Hの調製>
前記アクリルトリブロック共重合体(1)100質量部に対して、多官能重合性モノマー(ペンタエリスリトールトリアクリレート、東亜合成株式会社製、アロニックスM305、分子量298、3官能)0.8質量部と、光重合開始剤(イルガキュア184、IGM Resins B.V.社製)0.4質量部とを添加し、更に酢酸エチルを加え撹拌することによって、固形分40質量%の粘着剤Hを得た。
得られた粘着剤Hを剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)上に乾燥後の平均厚さが100μmとなるようにコンマコーターで塗工し、80℃の乾燥器中で2分間乾燥させた。次に、剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)に貼り合わせた後、それにへレウス社製無電極UVランプシステムを用いて積算光量が1,000mJ/cm2になるように紫外線を照射することによって、比較例2の粘着シートを作製した。
<粘着剤Iの調製>
前記アクリルトリブロック共重合体(1)100質量部に対して、多官能重合性モノマー(ペンタエリスリトールトリアクリレート、東亜合成株式会社製、アロニックスM305、分子量298、3官能)30質量部と、光重合開始剤(イルガキュア184、IGM Resins B.V.社製)0.4質量部とを添加し、更に酢酸エチルを加え撹拌することによって、固形分40質量%の粘着剤Iを得た。
得られた粘着剤Iを剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)上に乾燥後の平均厚さが100μmとなるようにコンマコーターで塗工し、80℃の乾燥器中で2分間乾燥させた。次に、剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)に貼り合わせた後、それにへレウス社製無電極UVランプシステムを用いて積算光量が1,000mJ/cm2になるように紫外線を照射することによって、比較例3の粘着シートを作製した。
<粘着剤Jの調製>
前記アクリルトリブロック共重合体(1)100質量部に対して、多官能重合性モノマー(ポリエチレングリコール#600ジアクリレート、新中村化学工業株式会社製、A600、分子量708、2官能)10質量部と、光重合開始剤(イルガキュア184、IGM Resins B.V.社製)0.4質量部とを添加し、更に酢酸エチルを加え撹拌することによって、固形分40質量%の粘着剤Jを得た。
得られた粘着剤Jを剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)上に乾燥後の平均厚さが100μmとなるようにコンマコーターで塗工し、80℃の乾燥器中で2分間乾燥させた。次に、剥離ライナー(PET38×1、A3、ニッパ社製)に貼り合わせた後、それにへレウス社製無電極UVランプシステムを用いて積算光量が1,000mJ/cm2になるように紫外線を照射することによって、比較例4の粘着シートを作製した。
各粘着シートの平均厚さは、剥離ライナーを剥がしたもの(粘着剤層のみ)の厚さを、株式会社尾崎製作所製のダイヤルシクネスゲージG型を用いて長さ方向に100mm間隔で5箇所の厚さを測定した平均値である。
各粘着シートの一方の面を平均厚さ50μmのアルミニウム箔で裏打ちし、25mm幅×100mm長さに切断したものを、23℃及び50%RH雰囲気下で、清潔で表面平滑なステンレス板(360番耐水研磨紙でヘアライン研磨処理)の表面に貼付面積が25mm×25mmになるように載置し、その上面を2kgローラーで1往復させることによってそれらを圧着させ、23℃の環境下に1時間放置することによって試験片を作製した。
前記試験片を構成するステンレス板を、試験片が垂直方向に保持されるように固定した状態で、前記シートに40℃の環境下で0.5kgの荷重をかけた時から、40℃〜200℃の範囲で1℃/分で温度を上昇させ、前記シートがステンレス板から落下するまでの温度を測定した。なお、200℃に達してもフィルムが落下しなかった場合、「≧200」と表記した。
各粘着シートの破断強度、破断伸度は、粘着シートを標線長さ20mm、幅10mmのダンベル状に打ち抜き、測定雰囲気23℃、50%RHの条件で、テンシロン引張試験機(型式:RTF−1210、株式会社エー・アンド・デイ製)を用い、引張速度300mm/分間で長さ方向に引っ張り、破断したときに測定した強度及び伸度を測定した。
剥離ライナー上に、乾燥後の平均厚さが50μmになるように各粘着剤を塗工し、100℃で3分間乾燥し、紫外線(UV)を照射(積算光量1,000mJ/cm2)し、50mm角に切り取り、これを試料とした。次に、予め上記試料のトルエン浸漬前の質量(G1)を測定しておき、トルエン溶液中に23℃で24時間浸漬した後の試料のトルエン不溶解分を300メッシュ金網で濾過することにより分離し、110℃で1時間乾燥した後の残渣の質量(G2)を測定し、以下の式に従ってゲル分率を求めた。
ゲル分率(質量%)=G2/G1×100
10mm幅×60mm長さの各粘着シートを10mm幅×10mm長さの掴み手をはみ出させた状態で清潔で表面平滑なステンレス板に貼付した後、その反対面も清潔で表面平滑なステンレス板に貼付し、2kg荷重を加えながらローラー1往復加圧したものを試験片とした。貼付後23℃,50%RH環境下で1時間放置し、23℃,50%RH環境下で粘着シートの掴み手部分を粘着シートの水平方向に手でおよそ300mm/minの速度で引き伸ばした。
試験回数3回の内、各粘着シートの切れ及び粘着シート剥離後の被着体への粘着剤の残留の程度を以下の基準で目視評価した。
[評価基準]
◎:3回ともにきれいに剥がせた。
○:2回はきれいに剥がせたが1回は粘着シートが切れた。伸長せずに残留した粘着シートの面積が初期貼付面積に対して1/5以下だった。
△:2回はきれいに剥がせたが1回は粘着シートが切れた。伸長せずに残留した粘着シートの面積が初期貼付面積に対して1/5以上だった。
×:粘着シートを剥がすことができなかった。又は、2回以上粘着シートの切れが生じた。
10 粘着シート
Claims (8)
- 粘着成分と、多官能重合性モノマーを硬化させてなる硬化成分とを含む粘着剤層を有する粘着シートであって、
破断伸度が300%以上、破断強度が8N/mm2以上であり、かつ昇温保持力が160℃以上であることを特徴とする粘着シート。 - 前記粘着剤層のゲル分率が30質量%以上である請求項1に記載の粘着シート。
- 前記粘着成分は、前記多官能重合性モノマーと反応性を有していない請求項1から2のいずれかに記載の粘着シート。
- 前記粘着成分は、アクリルトリブロック共重合体を含む請求項1から3のいずれかに記載の粘着シート。
- 前記多官能重合性モノマーが、3官能以上の重合性モノマーを含む請求項1から4のいずれかに記載の粘着シート。
- 前記粘着剤層が、前記粘着成分及び前記多官能重合性モノマーを含有する粘着剤から形成され、
前記多官能重合性モノマーの含有量が、前記粘着成分の固形分100質量部に対して、1質量部以上20質量部以下である請求項1から5のいずれかに記載の粘着シート。 - 請求項1から6のいずれかに記載の粘着シートの片面もしくは両面に、更に前記粘着剤層を有する積層型の粘着シート。
- 引き伸ばすことによって被着体から剥離可能な再剥離性を有する請求項1から7のいずれかに記載の粘着シート。
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