JP2021095301A - 低次酸化チタンの粉末及び分散体 - Google Patents
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Abstract
Description
まず、低次酸化チタンの粉末0.1gとイオン交換水50mlとを、ポリスチレン製のサンプル菅(容量:100ml(例えば、アズワン社、PS−100))に入れ、超音波ホモジナイザー(例えば、Branson Ultrasonics Corporation、モデル:DIGITALSONIFIER450)を使用し、Amplitude:50の出力にて60秒間超音波処理を施して分散液を調製する。続いて、超音波処理終了後、10秒以内に分散液をナノパーコレーター(JEOL社製:4KA0122-00 50pcs/ca)の上に乗せ、2分間馴染ませる。その後、テルモシリンジ(TERUMO社製:SS-05SZ)でイオン交換水を吸い取る。その後、オスミウムコーター(HPC-30W、株式会社真空デバイス)で低次酸化チタンの粒子上にオスミウムを蒸着する。
そして、SEM(JSM-7001F、日本電子株式会社)を用いて、観察倍率3000〜4000倍で、オスミウムで被覆された低次酸化チタンの粒子を観察する。得られたSEM画像に対して、粒子像分析装置(例えば、画像解析式粒度分布測定ソフトウェア「Mac−View」(株式会社マウンテック社製))を用いて、200個の低次酸化チタンの粒子について円形度を自動計測し、下記式:
球形度=(円形度)2
に従って求められる各粒子の球形度の平均値として算出される。
なお、「Mac―View」の測定条件を下記に示す。
自動取り込みモード
取得モード:球形
検出感度:20(標準)
検出確度:標準(0.7)
操作密度:6(標準)
操作回数:5(回)
ハイカット:反射低減は無し
ローカット:40
まず、上記の平均球形度の測定に用いたSEM画像を用いて、粒子像分析装置(例えば、画像解析式粒度分布測定ソフトウェア「Mac−View」(株式会社マウンテック社製))により、200個の低次酸化チタンの一次粒子(単粒子)について粒子径を測定し、その中で最も大きな粒子径を最大一次粒子径とする。次に、低次酸化チタンの粉末の粒度分布測定により得られた粒度分布において、最大一次粒子径より大きい値の粒子を二次粒子とし、低次酸化チタンの粉末全体から当該二次粒子の体積割合を差し引き、その差分を低次酸化チタンの一次粒子の割合とする。
まず、低次酸化チタンの粉末100mgとイオン交換水50mLとを、ポリスチレン製のサンプル菅瓶(容量:100mL(例えば、アズワン社、PS−100))に入れ、超音波ホモジナイザー(例えば、Branson Ultrasonics Corporation、モデル:DIGITALSONIFIER450)を使用し、Amplitude:10%の出力にて、60秒間の超音波分散処理を施す。続いて、超音波分散処理が終了してから30秒以内に、レーザー回折散乱法による粒度分布測定装置(例えば、Beckman Coulter社、型式LS 13 320)を用いて、以下の測定条件にて、分散された低次酸化チタンの粉末の体積基準の粒度分布を測定する。
(測定条件)
分散媒:水
屈折率:2.71
測定間隔:log(d2/d1)=0.04となる間隔
(d1:ある測定点(μm)、d2:その隣の測定点(μm))
TiO2の粉末(東邦チタニウム社、HT0110)を粉末溶融法により球状化して、平均球形度が0.84である粉末を得た。続いて、TiO2とCaH2とを乳鉢で20分間混合した。なお、TiO2の配合量に対するCaH2の配合量のモル比(CaH2/TiO2)は、4.2/1とした。
市販品の低次酸化チタンの粉末(Tilack D−M、赤穂化成株式会社)の平均球形度を測定したところ、0.22であった。また、市販品の低次酸化チタンの粉末のSEM画像を図3に示す。図3から分かるように、市販品の低次酸化チタンの粉末では、粒子同士が凝集しており、一次粒子は少なかった。
Claims (3)
- 平均球形度が0.7以上である、低次酸化チタンの粉末。
- 主に低次酸化チタンの一次粒子で構成されている、請求項1に記載の粉末。
- 請求項1又は2に記載の粉末と、分散媒と、を含有する分散体。
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