JP2021075657A - 湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物、接着剤、造作部材、及び、フラッシュパネル - Google Patents
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Abstract
Description
温度計、撹拌機、不活性ガス導入口および還流冷却器を備えた四口フラスコに、脂環ポリエステルポリオール(水添無水フタル酸及びネオペンチルグリコールの反応物、数平均分子量;2,200、以下「HHPA/NPG2200」と略記する。)47質量部、結晶性ポリエステルポリオール(1,6−ヘキサンジオール及び1,12−ドデカンジカルボン酸の反応物、数平均分子量;3,500、以下「HG/DDA」と略記する。)20質量部とポリカプロラクトンポリオール(数平均分子量;80,000、以下「PCL」と略記する。)10質量部を仕込み、減圧条件下で水分含有率が0.05質量%以下となるまで脱水した。
次いで、容器内温度70℃に冷却後、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(以下「MDI」と略記する。)23質量部を加え、100℃まで昇温して、NCO%が一定となるまで約3時間反応させて、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーを含有する湿気硬化型ウレタンホットメルト樹脂組成物を得た。
各原料の使用量を表1に示す通りに変更した以外は、実施例1と同様にしてウレタンプレポリマーを得た。
実施例及び比較例で用いたポリオールの数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(GPC)法により、以下の条件で測定した値を示す。
カラム:東ソー株式会社製の下記のカラムを直列に接続して使用した。
「TSKgel G5000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G4000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G3000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G2000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
検出器:RI(示差屈折計)
カラム温度:40℃
溶離液:テトラヒドロフラン(THF)
流速:1.0mL/分
注入量:100μL(試料濃度0.4質量%のテトラヒドロフラン溶液)
標準試料:下記の標準ポリスチレンを用いて検量線を作成した。
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−500」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−1000」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−2500」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−5000」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−1」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−2」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−4」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−10」
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東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−40」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−80」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−128」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−288」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−550」
実施例及び比較例で得られた湿気硬化性ポリウレタンホットメルト樹脂組成物を120℃で加熱溶融状態にし、溶融した湿気硬化性ポリウレタンホットメルト樹脂組成物をポリエチレンテレフタレート(PRT)シート上に50μmの厚さとなるように塗布し、次いで、塗布した接着剤層の上にMDF(ミディアム デンシティ ファイバーボード)を載置し、貼り合わせた。貼り合わせた試験片を3分後に35℃の雰囲気下で、25mm幅に対し100gの荷重を90°方向にかけて、15分後にPETシートの剥離長さを測定し、以下のように評価した。
「T」:剥離長さが5mm未満である。
「F」:剥離長さが5mm以上である。
表面温度を100℃に調整したガラス板上に、ポリエチレンテレフタレートからなる離型フィルムを載置した。該離型フィルム上に、120℃で加熱溶融した湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物を、膜厚が100μmになるようにアプリケーターを用いて塗布し、塗布物を調製した。該塗布物を、温度30℃、相対湿度50%の雰囲気下で1週間養生した後、該湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物から形成されたフィルムを該離型フィルムから剥離し、測定用試料とした。該測定用試料の透湿度を、透湿度カップ法(JIS−Z−0208−B法)に基づいて測定し(単位:g/m2・24hr)、以下のように評価した。
「T」:15(g/m2・24hr)未満である。
「F」:15(g/m2・24hr)以上である。
実施例及び比較例で得られた湿気硬化性ポリウレタンホットメルト接着剤を120℃で加熱溶融状態にし、基材であるポリプロピレンシート上に50μmの厚みとなるように塗布した。次いで、前記で塗布した接着剤層の上に、表面部材としてクラフト紙を載置し、直ちに23℃の恒温槽へ放置した。恒温層内へ放置した時点を基点(T0)とし、前記クラフト紙が前記接着剤層に接着しなくなるまでの時間(即ち、固化時間)(T1、単位:秒)を測定して、「23℃でのオープンタイム」とした。オープンタイムを以下のように評価した。
「T」;4分を超える。
「F」;4分以下である。
・「HG/SEBA」;結晶性ポリエステルポリオール(1,6−ヘキサンジオール及びセバシン酸の反応物、数平均分子量;3,500)
・「NPG/oPA」:非晶性ポリエステルポリオール(ネオペンチルグリコール及びオルトフタル酸の反応物、数平均分子量;1,000)
・「DEG/NPG/HG/AA」:非晶性ポリエステルポリオール(ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、1,6−ヘキサンジオール、及び、アジピン酸の反応物、数平均分子量;2,000)
・「CHDA/NPG」:脂環ポリエステルポリオール(1,4−シクロヘキサンジカルボン酸及びネオペンチルグリコールの反応物、数平均分子量;1,000)
・「HHPA/NPG1000」:水添無水フタル酸及びネオペンチルグリコールの反応物、数平均分子量;1,000
Claims (8)
- ポリオール(a)及びポリイソシアネート(b)の反応物であるイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーを含有する湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物であって、
前記ポリオール(a)が、水添無水フタル酸を原料とする、数平均分子量が1,000を超える脂環ポリエステルポリオール(a1)を含有することを特徴とする湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物。 - 前記脂環ポリエステルポリオール(a1)の使用量が、前記ポリオール(a)及び前記ポリイソシアネート(b)の合計質量中20〜70質量%の範囲である請求項1記載の湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物。
- 前記ポリオール(a)が、更に、結晶性ポリエステルポリオール(a2)を含有するものである請求項1又は2記載の湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物。
- 前記結晶性ポリエステルポリオール(a2)が、炭素原子数が11以上の多塩基酸を原料とする結晶性ポリエステルポリオール(a2−1)と、炭素原子数が11未満の多塩基酸を原料とする結晶性ポリエステルポリオール(a2−2)とを併用したものである請求項3記載の湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物。
- 前記ポリオール(a)が、更に、ポリカプロラクトンポリオール(a3)を含有するものである請求項3又は4記載の湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物。
- 請求項1〜5のいずれか1項記載の湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物を含有することを特徴とする接着剤。
- 請求項6記載の接着剤による接着剤層を有することを特徴とする造作部材。
- 芯材の両面に請求項7記載の造作部材が接着されたことを特徴とするフラッシュパネル。
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