JP2021030173A - Voc除去触媒製造用前駆体、voc除去触媒及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明のVOC除去触媒製造用前駆体は、セリウムに有機配位子が配位してなる有機金属構造体と、セリウム以外の希土類元素を含有する。本発明のVOC除去触媒は、VOC除去触媒製造用前駆体の焼結体を含む。本発明のVOC除去触媒の製造方法は、セリウム源と、セリウム以外の希土類元素源と、有機配位子とを混合することで前駆体を得る工程1と、前記工程1で得られた前駆体を焼成する工程2とを備える。
【選択図】なし
Description
項1
VOC除去触媒を製造するための前駆体であって、
セリウムに有機配位子が配位してなる有機金属構造体と、セリウム以外の希土類元素を含有する、VOC除去触媒製造用前駆体。
項2
前記希土類元素がLa,Pr,Nd,Pm,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb及びLuからなる群より選ばれる少なくとも1種である、項1に記載のVOC除去触媒製造用前駆体。
項3
前記希土類元素は、セリウムの全質量に対して0.5〜5質量%含まれる、項1又は2に記載のVOC除去触媒製造用前駆体。
項4
項1〜3のいずれか1項に記載のVOC除去触媒製造用前駆体の焼結体を含む、VOC除去触媒。
項5
項4に記載のVOC除去触媒を製造する方法であって、
セリウム源と、セリウム以外の希土類元素源と、有機配位子とを混合することで前駆体を得る工程1と、
前記工程1で得られた前駆体を焼成する工程2と、
を備える、VOC除去触媒の製造方法。
本発明のVOC除去触媒製造用前駆体は、セリウムに有機配位子が配位してなる有機金属構造体と、セリウム以外の希土類元素を含有する。以下、本発明のVOC除去触媒製造用前駆体を「本発明の前駆体」と略記する。
本発明のVOC除去触媒は、前記前駆体(つまり、本発明の前駆体)の焼結体を含む。斯かる焼結体は、本発明の前駆体を焼成することで製造することができる。例えば、後記する「工程2」によって、本発明のVOC除去触媒を製造することができる。
前述の本発明のVOC除去触媒の製造方法は、特に限定されない。例えば、セリウム源と、セリウム以外の希土類元素源と、有機配位子とを混合することで前駆体を得る工程1と、前記工程1で得られた前駆体を焼成する工程2とを備える製造方法により、本発明のVOC除去触媒を製造することができる。
工程1は、VOC除去触媒の前駆体を得るための工程である。
工程2では、工程1で得た前駆体を焼成し、目的のVOC除去触媒を得るための工程である。
前記本発明のVOC除去触媒を用いてVOCを除去することができる。例えば、本発明のVOC除去用触媒を容器内に収容し、該容器にトルエン等のVOCを導入し、所定の温度で処理することで、VOCを燃焼する。これにより、VOCを除去することができる。必要に応じて、容器内には窒素及び酸素の一方又は両方を流入させることができ、窒素及び酸素の一方又は両方の存在下でVOCを燃焼させることができる。
8.68gのCe(NO3)3・6H2Oと、0.0434gのSm(NO3)3とを、100mLの超純水に溶解した溶液Aを調製した。Smの使用量は、Ceの質量に対して0.5質量%とした。一方、2.10gの1,3,5−ベンゼントリカルボン酸を100mLの50vol%エタノール水溶液に溶解した溶液Bを調製した。該溶液Bを60℃に加温して激しく撹拌しつつ、そこへ溶液Aを10分かけてすべて滴下した。5時間後、生じた白色沈殿を遠心分離により回収し、得られた沈殿物を水とエタノールで3回洗浄した。その後、60℃で6時間乾燥し、前駆体を得た(工程1)。得られた前駆体を「0.5%Sm−Ce−MOF」と表記した。
Sm(NO3)3の使用量を0.0868gに変更したこと以外は実施例1と同様の方法で前駆体を得た(この前駆体を「1%Sm−Ce−MOF」と表記)。Smの使用量は、Ceの質量に対して1質量%とした。また、得られた前駆体を用いて、実施例1と同様の条件で焼成することで、VOC除去触媒(このVOC除去触媒を「1%Sm−CeO2」と表記)を得た。
Sm(NO3)3の使用量を0.26gに変更したこと以外は実施例1と同様の方法で前駆体を得た(この前駆体を「3%Sm−Ce−MOF」と表記)。Smの使用量は、Ceの質量に対して3質量%とした。また、得られた前駆体を用いて、実施例1と同様の条件で焼成することで、VOC除去触媒(このVOC除去触媒を「3%Sm−CeO2」と表記)を得た。
Sm(NO3)3の使用量を0.434gに変更したこと以外は実施例1と同様の方法で前駆体を得た(この前駆体を「5%Sm−Ce−MOF」と表記)。Smの使用量は、Ceの質量に対して5質量%とした。また、得られた前駆体を用いて、実施例1と同様の条件で焼成することで、VOC除去触媒(このVOC除去触媒を「5%Sm−CeO2」と表記)を得た。
Sm(NO3)3を使用しなかったこと以外は実施例1と同様の方法で前駆体を得た(この前駆体を「Ce−MOF」と表記)。また、得られた前駆体を用いて、実施例1と同様の条件で焼成することで、VOC除去触媒(このVOC除去触媒を「CeO2」と表記)を得た。
非特許文献1を参照し、CuSmCeOxを合成した。具体的に、4.4gの臭化セチルトリメチルアンモニウムと、6gの尿素とを150mLの水に溶解して溶液を調製した。続いて、1.24gのCu(NO3)2・3H2Oと、4.95gのCe(NO3)3・6H2Oと所定量のSm(NO3)3とを上記の溶液に加えた。室温で2時間の撹拌後、溶液を耐圧容器に移し入れ、80℃で24時間、その後120℃で12時間の加熱を行った。生じた沈殿を遠心分離により回収し、水洗した。続いて、回収した固体は80℃で8時間乾燥し、5℃/minで550℃まで昇温した後、同温で4時間焼成し、VOC除去触媒を得た。
(VOC除去試験)
図1に示す概略フローにより、各実施例で得たVOC除去触媒のトルエン除去試験を行った。この試験では、容器内にVOC除去触媒を石英ウールで挟み込むように充填し、そこへトルエンを所定の流速で流入させて反応させることで、トルエンを除去するようにした。図1に示すように、容器は、酸素ボンベ及び窒素ボンベと連結しており、容器内に酸素及び窒素を流入できるようにしている。トルエン除去試験の条件として、内径8mmのガラス反応器を使用し、そこへVOC除去触媒の充填量を50mgとし、容器内のトルエン濃度を1000体積ppmとなるようにした。また、容器内へのキャリアー用窒素ガス流量を40cm3/min、トルエン導入用窒素ガス流量を40mL/min、酸素ガス流量を10mL/minとした。容器内での反応温度を130〜300℃の範囲の種々の温度に調節して、トルエン除去特性を評価した。VOC濃度の測定は、島津製作所社製「GC−2014ガスクロマトグラフ」を使用した。また、容器出口から排出される二酸化炭素濃度をHORIBA社製FT−IRガス分析装置「FG−120」を使用して計測した。
Claims (5)
- VOC除去触媒を製造するための前駆体であって、
セリウムに有機配位子が配位してなる有機金属構造体と、セリウム以外の希土類元素を含有する、VOC除去触媒製造用前駆体。 - 前記希土類元素がLa,Pr,Nd,Pm,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb及びLuからなる群より選ばれる少なくとも1種である、請求項1に記載のVOC除去触媒製造用前駆体。
- 前記希土類元素は、セリウムの全質量に対して0.5〜5質量%含まれる、請求項1又は2に記載のVOC除去触媒製造用前駆体。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載のVOC除去触媒製造用前駆体の焼結体を含む、VOC除去触媒。
- 請求項4に記載のVOC除去触媒を製造する方法であって、
セリウム源と、セリウム以外の希土類元素源と、有機配位子とを混合することで前駆体を得る工程1と、
前記工程1で得られた前駆体を焼成する工程2と、
を備える、VOC除去触媒の製造方法。
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