JP2021015969A - シリコン窒化膜エッチング溶液、及びこれを用いた半導体素子の製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】シリコン酸化膜に対しシリコン窒化膜に対するエッチング選択比を向上させるシリコン窒化膜エッチング溶、及びこれを用いた半導体素子の製造方法を提供する。【解決手段】シリコン窒化膜エッチング溶液のうち、ヘテロアリール系置換基を有する化合物を含むことによって、容易に分解されない、かつ、リン酸水溶液における高い分布度を示すことで、層構造体２０上にマスクパターン層３０を形成した後、異方性エッチング工程を介してトレンチ５０を形成する工程において、シリコン酸化膜１２に対しシリコン窒化膜１１に対するエッチング選択比を向上させる。【選択図】図１

Description

本発明は、シリコン窒化膜エッチング溶液、及びこれを用いた半導体素子の製造方法に関し、より詳細には、シリコン窒化膜をエッチングする際、シリコン酸化膜に対しシリコン窒化膜に対するエッチング選択比を向上させることの可能なシリコン窒化膜エッチング溶液、及びこれを用いて行われるエッチング工程を含む半導体素子の製造方法に関する。

現在、シリコン窒化膜とシリコン酸化膜をエッチングする方法としては、様々があるが、乾式エッチング法と湿式エッチング法が主に使用される方法である。

乾式エッチング法は、通常に気体を用いたエッチング法であって、湿式エッチング法より等方性に優れるという長所があるものの、湿式エッチング法より生産性が劣り過ぎ、高価の方式であるという点から、湿式エッチング法が広く利用されつつある。

一般に、湿式エッチング法としては、エッチング溶液としてリン酸を用いる方法がよく知られている。このとき、シリコン窒化膜をエッチングするために、純粋なリン酸のみ用いる場合は、素子が微細化するにつれて、シリコン窒化膜のみならず、シリコン酸化膜までエッチングされることによって、各種の不良及びパターンの異常が発生するなどの問題が生じ得るため、シリコン酸化膜に保護膜を形成して、シリコン酸化膜のエッチング速度をさらに下げる必要がある。

本発明は、高温で行われるエッチング工程において、シリコン酸化膜に対するエッチング速度を下げて、シリコン酸化膜に対しシリコン窒化膜に対するエッチング選択比を向上させることの可能なシリコン窒化膜エッチング溶液を提供することを目的とする。

また、本発明は、上述したシリコン窒化膜エッチング溶液を用いて行われるエッチング工程を含む半導体素子の製造方法を提供することを目的とする。

上述した技術的課題を解決するために、本発明の一側面によれば、シリコン窒化膜エッチング溶液は、リン酸水溶液及び下記化１で表される化合物を含む。

［化１］

上記化１において、
ｍは、０〜２０の整数であり、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７及びＲ_８は、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ハロアルキル基、ヒドロキシ基（−ＯＨ）、Ｃ_１−Ｃ_１０のアルキル基、及びＣ_３−Ｃ_１０のシクロアルキル基から選択され、
ｎは、１〜２０の整数であり、
Ａは、−（Ｃ（Ｒ_９）（Ｒ_１０））ｐ⁻であり、
Ｒ_９及びＲ_１０は、それぞれ独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_１０のアルキル基、及びＣ_３−Ｃ_１０のシクロアルキル基から選択され、
ｐは、０〜３であり、
Ｘは、置換または非置換されたＣ_６−Ｃ_３０アリール基、または置換または非置換されたＣ_３−Ｃ_２０ヘテロアリール基であり、
前記

及び

は、
順次に配列、規則的に交互配列または不規則的にランダム配列される。

また、本発明の他の側面によれば、上述したシリコン窒化膜エッチング溶液を用いて行われるエッチング工程を含む半導体素子の製造方法が提供される。

本発明によるシリコン窒化膜エッチング溶液のうち、上記化１で表される化合物を用いることによって、エッチング条件下で容易に分解されないし、溶解度に優れており、シリコン酸化膜に対しシリコン窒化膜に対するエッチング速度を下げることができる。

このとき、本願で用いられる上記化１で表される化合物は、アリール系またはヘテロアリール系置換基を含むことによって、リン酸水溶液における高い分布度を示し、シリコン酸化膜に対しシリコン窒化膜に対するエッチング選択比を向上させることができる。

本発明の一実施例によるエッチング溶液を用いたシリコン窒化膜の除去工程を概略的に示した断面図。

本発明の利点及び特徴、そしてそれらを達成する方法は、後述する実施例を参照すれば明確になる。しかし、本発明は、以下に開示する実施例に限定されるものではなく、異なる様々な形態に具現されるものである。ただし、本実施例は、本発明の開示を完全にし、本発明が属する技術分野における通常の知識を有する者に発明の範疇を完全に知らせるために提供されるものであり、本発明は、請求項の範疇によって定義されるだけである。

以下では、本発明によるシリコン窒化膜エッチング溶液について詳説する。

本発明の一側面によれば、リン酸水溶液及び下記化１で表される化合物を含むシリコン窒化膜エッチング溶液が提供される。

［化１］

上記化１において、
ｍは、０〜２０の整数であり、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７及びＲ_８は、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ハロアルキル基、ヒドロキシ基（−ＯＨ）、Ｃ_１−Ｃ_１０のアルキル基、及びＣ_３−Ｃ_１０のシクロアルキル基から選択され、
ｎは、１〜２０の整数であり、
Ａは、−（Ｃ（Ｒ_９）（Ｒ_１０））ｐ⁻であり、
Ｒ_９及びＲ_１０は、それぞれ独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_１０のアルキル基、及びＣ_３−Ｃ_１０のシクロアルキル基から選択され、
ｐは、０〜３であり、
Ｘは、置換または非置換されたＣ_６−Ｃ_３０アリール基、または置換または非置換されたＣ_３−Ｃ_２０ヘテロアリール基であり、
前記

及び

は、
順次に配列、規則的に交互配列または不規則的にランダム配列される。

本願におけるＣ_ａ−Ｃ_ｂ作用基は、ａ〜ｂ個の炭素原子を有する作用基を意味する。例えば、Ｃ_ａ−Ｃ_ｂアルキルは、ａ〜ｂ個の炭素原子を有する、直鎖アルキル及び分鎖アルキル等を含む飽和脂肪族基を意味する。直鎖または分鎖アルキルは、これの主鎖に１０個以下（例えば、Ｃ_１−Ｃ_１０の直鎖、Ｃ_３−Ｃ_１０の分鎖）、好ましくは４個以下、より好ましくは３個以下の炭素原子を有する。

具体的には、アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペント−１−イル、ペント−２−イル、ペント−３−イル、３−メチルブト−１−イル、３−メチルブト−２−イル、２−メチルブト−２−イル、２，２，２−トリメチルエト−１−イル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、及びｎ−オキチルであってもよい。

本願におけるシクロアルキル（ｃｙｃｌｏａｌｋｙｌ）は、他に定義されない限り、それぞれアルキルの環状構造に理解されるだろう。

シクロアルキルの非制限的な例としては、シクロペンチル、シクロヘキシル、１−シクロヘキセニル、３−シクロヘキセニル、及びシクルロヘプチル等がある。

本願におけるハロゲンは、フルオロ（−Ｆ）、クロロ（−Ｃｌ）、ブロモ（−Ｂｒ）又はヨード（−Ｉ）を意味し、ハロアルキルは、上述したハロゲンで置換されたアルキルを意味する。例えば、ハロメチルは、メチルの水素のうち少なくとも一つがハロゲンに取り替えられたメチル（−ＣＨ_２Ｘ、−ＣＨＸ_２又は−ＣＸ_３）を意味する。

本願におけるアリールは、他に定義されない限り、単一環又は互いに接合又は共有結合で連結された多重環（好ましくは、１〜４個の環）を含む不飽和芳香族性環を意味する。アリールの非制限的な例としては、フェニル、ビフェニル、ｏ−テルフェニル（ｔｅｒｐｈｅｎｙｌ）、ｍ−テルフェニル、ｐ−テルフェニル、１−ナプチル、２−ナプチル、１−アントリル（ａｎｔｈｒｙｌ）、２−アントリル、９−アントリル、１−フェナントレニル（ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｙｌ）、２−フェナントレニル、３−フェナントレニル、４−フェナントレニル、９−フェナントレニル、１−ピレニル、２−ピレニル、及び４−ピレニルなどがある。 本願におけるヘテロアリールは、単環または互いに接合または共有結合で連結された多環の不飽和芳香族性環を意味し、前記環内の一つ以上の炭素原子が窒素、酸素又は硫黄のような非炭素原子で置換された作用基を意味する。

本発明の一実施例によるシリコン窒化膜エッチング溶液は、水によって容易に分解されない、かつリン酸水溶液における分布度を増加させるために、下記化１で表される化合物を含む。

通常、リン酸水溶液からシリコン基板を保護するために、シリコン窒化膜エッチング溶液にシリコンポリマーが添加されうる。しかし、シリコンポリマーは、溶解度が低くて、リン酸水溶液内の分布度を増加させない問題がある。また、シリコンポリマーは、水と反応して分解されやすいところ、シリコンポリマーと水との反応性を減少させるために、シリコン窒化膜エッチング溶液に疎水性（Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃ）化合物が添加されてもよい。しかし、疎水性化合物が添加される場合は、シリコンポリマーの溶解度はさらに低くなり、リン酸水溶液内のシリコンポリマーの分布度はさらに減少されうる。これにより、シリコン窒化膜エッチング溶液にシリコンポリマーを添加しても、シリコン酸化膜に対しシリコン窒化膜に対するエッチング選択比の増加効果が微弱である問題がある。

［化１］

上記化１において、
ｍは、０〜２０の整数であり、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７及びＲ_８は、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ハロアルキル基、ヒドロキシ基（−ＯＨ）、Ｃ_１−Ｃ_１０のアルキル基、及びＣ_３−Ｃ_１０のシクロアルキル基から選択され、
ｎは、１〜２０の整数であり、
Ａは、−（Ｃ（Ｒ_９）（Ｒ_１０））ｐ⁻であり、
Ｒ_９及びＲ_１０は、それぞれ独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_１０のアルキル基、及びＣ_３−Ｃ_１０のシクロアルキル基から選択され、
ｐは、０〜３であり、
Ｘは、置換または非置換されたＣ_６−Ｃ_３０アリール基、または置換または非置換されたＣ_３−Ｃ_２０ヘテロアリール基であり、
前記

及び

は、
順次に配列、規則的に交互配列または不規則的にランダム配列される。

ここで、本発明の上記化１で表される化合物は、アリール系またはヘテロアリール系置換基を対称的に含むことで、水と化１で表される化合物のうち、Ｓｉとの反応性を減少させることができる。これによって、化１で表される化合物は、容易に分解されず、化合物構造を維持することで、リン酸水溶液からシリコン基板を効果よく保護することができる。

また、本発明の一実施例によるシリコン窒化膜エッチング溶液は、適正溶解度を確保し、リン酸水溶液内の分布度を向上させて、シリコン酸化膜に対しシリコン窒化膜に対するエッチング選択比を高めるために、化１で表される化合物を含む。

一例として、化１で表される化合物において、
前記

及び

は、順次に配列、規則的に交互配列または不規則的にランダム配列され、具体的には、化１で表される化合物は、下記化７で表される化合物のように順次に配列されてもよい。

［化７］

また、化１で表される化合物は、下記化８で表される化合物のように、規則的に交互配列されてもよい。

［化８］

また、化１で表される化合物は、下記化９で表される化合物のように、不規則的にランダム配列されてもよい。

［化９］

また、一例として、化１で表される化合物において、前記Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７，Ｒ_８、Ｒ_９及びＲ_１０は、それぞれ独立してＣ_１−Ｃ_１０のアルキル基であり、前記Ｘは、窒素、酸素及び硫黄から選択されるヘテロ原子を含み、前記Ｘは、単環の置換または非置換されたアリール基、または単環の置換または非置換されたヘテロアリール基であってもよい。

ここで、前記Ｘは、炭素と電気陰性度が相違する窒素、酸素及び硫黄から選択されるヘテロ原子を含んでいてもよく、特に前記Ｘは、炭素より電気陰性度の大きい窒素原子を含むことが好ましい。

また、一例として、化１で表される化合物において、前記Ｘは、下記化２、化３、化４、化５または化６で表される化合物であってもよい。

［化２］

［化３］

［化４］

［化５］

［化６］

上記化３、化４、化５及び化６において、
Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３及びＲ_１４は、それぞれ独立してＣ_１−Ｃ_１０のアルキル基、Ｃ_６−Ｃ_１２シクロアルキル基、Ｃ_６−Ｃ_３０アリール基、及びハロゲンから選択され、
Ｙ_１、Ｙ_２、Ｙ_３、Ｙ_４及びＹ_５は、それぞれ独立して窒素及び硫黄から選択され、
Ｘ_１、Ｘ_２及びＸ_３は、それぞれ独立して炭素、窒素、酸素及び硫黄から選択され、
Ａｒは、置換または非置換されたＣ_６−Ｃ_３０アリール基、または置換または非置換されたＣ_３−Ｃ_２０ヘテロアリール基であり、
ｓは、１〜４であり、
ｔは、１〜２である。

一般に、シリコンポリマーと水との反応は、下記反応式１で表される。

［反応式１］

前記反応式１のように、通常、シリコンポリマーは、水と反応して分解されやすい。これによって、シリコンポリマーは、化合物構造を維持することができず、リン酸水溶液からシリコン基板を十分に保護することができない問題がある。

ここで、一実施例による本発明の化１で表される化合物と水との反応は、反応式２または反応式３で表される。

［反応式２］

［反応式３］

上記反応式２及び反応式３のように、化１で表される化合物は、シリコンポリマーに体積の大きいアリール基またはヘテロアリール基を対称的に導入することで、アリール基またはヘテロアリール基の立体障害（ｓｔｅｒｉｃ
ｈｉｎｄｅｒａｎｃｅ）を介して水とＳｉとの反応性を効果よく減少させることができる。これによって、シリコンポリマーは、化合物構造を維持して、シリコン基板の保護膜を形成し、リン酸水溶液からシリコン基板をさらに効果よく保護することができる。

また、本発明の化１で表される化合物は、シリコンポリマーに極性のアリール基またはヘテロアリール基を導入することで、溶解度が増加し、これによって、リン酸水溶液内の分布度が向上することができる。

すなわち、本発明の化１で表される化合物は、シリコンポリマーに体積の大きいアリール基またはヘテロアリール基を対称的に導入することで、アリール基またはヘテロアリール基の立体障害を介して水とＳｉとの反応性を減少させるとともに、極性を示すアリール基またはヘテロアリール基によって溶解度を増加させることができる。これによって、リン酸水溶液内のシリコンポリマーの分布度を増加させて、リン酸水溶液からシリコン基板を効果よく保護することができ、シリコン酸化膜に対しシリコン窒化膜に対するエッチング選択比を高めることができる。

上述した化１で表される化合物は、シリコン窒化膜エッチング溶液の中に３００〜３００，０００ｐｐｍで存在することが好ましい。また、上述した化１で表される化合物は、シリコン窒化膜エッチング溶液の中に４００〜１００，０００ｐｐｍで存在することがさらに好ましい。ここで、添加剤の含量は、シリコン窒化膜エッチング溶液中に溶解された化１で表される化合物の量であって、ｐｐｍの単位に示したものである。

例えば、シリコン窒化膜エッチング溶液のうち、化１で表される化合物が５，０００ｐｐｍで存在するということは、シリコン窒化膜エッチング溶液の中に溶解された化１で表される化合物が５，０００ｐｐｍであることを意味する。

シリコン窒化膜エッチング溶液のうち、化１で表される化合物が３００ｐｐｍ
未満で存在する場合は、エッチング条件下でシリコン化合物の分布度が低下して、シリコン酸化膜に対しシリコン窒化膜に対するエッチング選択比の増加効果が微弱であり得る。

一方、シリコン窒化膜エッチング溶液のうち、化１で表される化合物が３００，０００ｐｐｍを超える場合は、エッチング条件下でシリコン窒化膜エッチング溶液のうち、リン酸水溶液に含まれた水の割合が減少して、シリコン酸化膜に対しシリコン窒化膜に対するエッチング選択比が低下する問題が生じ得る。

本発明によるシリコン窒化膜エッチング溶液のエッチング対象であるシリコン基板は、少なくともシリコン酸化膜（ＳｉＯ_ｘ）を含むことが好ましいし、シリコン酸化膜及びシリコン窒化膜（Ｓｉ_ｘＮ_ｙ）を共に含んでいてもよい。また、シリコン酸化膜とシリコン窒化膜が共に含まれたシリコン基板の場合は、シリコン酸化膜とシリコン窒化膜とが交互に積層するか、互いに異なる領域に積層した形態であってもよい。

ここで、シリコン酸化膜は、用途及び素材の種類等に応じて、ＳＯＤ（Ｓｐｉｎ Ｏｎ Ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ）膜、ＨＤＰ（Ｈｉｇｈ Ｄｅｎｓｉｔｙ
Ｐｌａｓｍａ）膜、熱酸化膜（ｔｈｅｒｍａｌ ｏｘｉｄｅ）、ＢＰＳＧ（Ｂｏｒｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ
Ｓｉｌｉｃａｔｅ Ｇｌａｓｓ）膜、ＰＳＧ（Ｐｈｏｓｐｈｏ Ｓｉｌｉｃａｔｅ Ｇｌａｓｓ）膜、ＢＳＧ（Ｂｏｒｏ Ｓｉｌｉｃａｔｅ
Ｇｌａｓｓ）膜、ＰＳＺ（Ｐｏｌｙｓｉｌａｚａｎｅ）膜、ＦＳＧ（Ｆｌｕｏｒｉｎａｔｅｄ Ｓｉｌｉｃａｔｅ
Ｇｌａｓｓ）膜、ＬＰ−ＴＥＯＳ（Ｌｏｗ
Ｐｒｅｓｓｕｒｅ Ｔｅｔｒａ Ｅｔｈｙｌ Ｏｒｔｈｏ Ｓｉｌｉｃａｔｅ）膜、ＰＥＴＥＯＳ（Ｐｌａｓｍａ Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｔｅｔｒａ
Ｅｔｈｙｌ Ｏｒｔｈｏ Ｓｉｌｉｃａｔｅ）膜、ＨＴＯ（Ｈｉｇｈ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ Ｏｘｉｄｅ）膜、ＭＴＯ（Ｍｅｄｉｕｍ
Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ Ｏｘｉｄｅ）膜、ＵＳＧ（Ｕｎｄｏｐｐｅｄ Ｓｉｌｉｃａｔｅ Ｇｌａｓｓ）膜、ＳＯＧ（Ｓｐｉｎ Ｏｎ Ｇｌａｓｓ）膜、ＡＰＬ（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｌａｎａｒｉｚａｔｉｏｎ
Ｌａｙｅｒ）膜、ＡＬＤ（Ａｔｏｍｉｃ Ｌａｙｅｒ
Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）膜、ＰＥ−酸化膜（Ｐｌａｓｍａ Ｅｎｈａｎｃｅｄ ｏｘｉｄｅ）又はＯ_３−ＴＥＯＳ（Ｏ_３−Ｔｅｔｒａ Ｅｔｈｙｌ
Ｏｒｔｈｏ Ｓｉｌｉｃａｔｅ）等に言及し得る。

ここで、リン酸水溶液は、シリコン窒化膜をエッチングするとともに、エッチング溶液のｐＨを維持して、エッチング溶液内に存在する様々な形態のシリコン化合物がシリコン系パーティクルに変化することを抑える成分である。

一実施例において、シリコン基板エッチング溶液１００重量部に対して、りん酸水溶液は、６０〜９０重量部で含まれることが好ましい。

シリコン基板エッチング溶液１００重量部に対して、りん酸水溶液の含量が６０重量部未満である場合は、シリコン窒化膜のエッチング速度が低下して、シリコン窒化膜が十分にエッチングされないか、シリコン窒化膜のエッチング工程の効率性が低下するおそれがある。

一方、シリコン窒化膜エッチング溶液１００重量部に対して、リン酸水溶液の含量が９０重量部を超える場合は、シリコン窒化膜のエッチング速度が増加し過ぎるだけでなく、シリコン酸化膜まで早くエッチングされることによって、シリコン酸化膜に対しシリコン窒化膜に対するエッチング選択比が低下し得るし、シリコン酸化膜のエッチングによるシリコン基板の不良が引き起こされうる。

本発明の一実施例によるシリコン窒化膜エッチング溶液は、化１で表される化合物を含むことによって低下するシリコン窒化膜のエッチング速度を補償するとともに、全体的なエッチング工程の効率を向上させるためにフッ素含有化合物をさらに含んでいてもよい。

本願におけるフッ素含有化合物は、フッ素イオンを解離させる任意の形態のあらゆる化合物を指す。

一実施例において、フッ素含有化合物は、フッ化水素、フッ化アンモニウム、重フッ化アンモニウム、及びフッ化水素アンモニウムから選択される少なくとも一つである。

また、他の実施例において、フッ素含有化合物は、有機系カチオンとフッ素系アニオンとがイオン結合した形態の化合物であってもよい。

例えば、フッ素含有化合物は、アルキルアンモニウムとフッ素系アニオンとがイオン結合した形態の化合物であってもよい。ここで、アルキルアンモニウムは、少なくとも一つのアルキル基を有するアンモニウムであって、最大４つのアルキル基を有し得る。アルキル基に対する定義は、前述したとおりである。

さらに他の例において、フッ素含有化合物は、アルキルピロリウム、アルキルイミダゾリウム、アルキルピラゾリウム、アルキルオキサゾリウム、アルキルチアゾリウム、アルキルピリジニウム、アルキルピリミジニウム、アルキルピリダジニウム、アルキルピラジニウム、アルキルピロリジニウム、アルキルホスホニウム、アルキルモルホリニウム、及びアルキルピペリジニウムから選択される有機系カチオンと、フルオロホスファート、フルオロアルキル−フルオロホスファート、フルオロボラート、及びフルオロアルキル−フルオロボラートから選択されるフッ素系アニオンとがイオン結合した形態のイオン性液体であってもよい。

シリコン窒化膜エッチング溶液のうち、フッ素含有化合物として一般に用いられるフッ化水素、またはフッ化アンモニウムに比べて、イオン性液体状に提供されるフッ素含有化合物は、高い沸点及び分解温度を有するところ、高温で行われるエッチング工程中に分解されることによって、エッチング溶液の組成を変化させるおそれが少ないという利点がある。

本発明の他の側面によれば、上述したシリコン窒化膜エッチング溶液を用いて行われるエッチング工程を含む半導体素子の製造方法が提供される。

本製造方法によれば、少なくともシリコン窒化膜（ＳＩ_ｘＮ_ｙ）を含むシリコン基板上で、上述したエッチング溶液を用いてシリコン窒化膜に対する選択的エッチング工程を行うことによって半導体素子を製造することが可能である。

半導体素子の製造に用いられるシリコン基板は、シリコン窒化膜（ＳＩ_ｘＮ_ｙ）を含むか、シリコン酸化膜及びシリコン窒化膜（ＳＩ_ｘＮ_ｙ）を共に含んでいてもよい。また、シリコン酸化膜とシリコン窒化膜が共に含まれたシリコン基板の場合は、シリコン酸化膜とシリコン窒化膜とが交互に積層するか、互いに異なる領域に積層した形態であってもよい。

本発明による半導体素子の製造方法は、ＮＡＮＤ素子の製造工程に適用されてもよい。より具体的には、ＮＡＮＤを形成するための積層構造体のうち、シリコン酸化膜に対する損失なく、シリコン窒化膜の選択的な除去が要求される工程ステップにおいて、上述したエッチング溶液を用いることで行うことができる。

一例として、図１は、本発明によるエッチング溶液を用いたシリコン窒化膜の除去工程を説明するための概略的な断面図である。

図１を参照すれば、シリコン基板１０上にシリコン窒化膜１１とシリコン酸化膜１２とが交互に積層した積層構造体２０上にマスクパターン層３０を形成した後、異方性エッチング工程を介してトレンチ５０が形成される。

また、図１を参照すれば、積層構造体２０内に形成されたトレンチ５０領域を介して本発明によるエッチング溶液が投入され、これによって、シリコン窒化膜１１がエッチングされて、シリコン酸化膜１２とマスクパターン層３０のみ残るようになる。

すなわち、本発明は、シリコン酸化膜に対しシリコン窒化膜に対するエッチング選択比が向上したエッチング溶液を用いることで、積層構造体２０内のシリコン酸化膜１２のエッチングを最小化して、十分な時間の間にシリコン窒化膜１１を完全かつ選択的に除去することができる。その後、シリコン窒化膜１１の除去された領域にゲート電極を形成するステップが含まれた後続工程を介して半導体素子を製造することができる。

以下では、本発明の具体的な実施例を提示する。ただし、ここに記載の実施例は、本発明を具体的に例示するか説明するためのものに過ぎないし、これによって本発明が制限されてはならない。

実施例
エッチング溶液の製造
実施例１〜６では、化１で表される化合物をリン酸水溶液に添加して、初基濃度が３００ｐｐｍになるようにエッチング溶液を製造した。

実施例１〜６及び比較例１〜３によるエッチング溶液組成物は、表１のとおりである。

［表１］

実験例
各実施例及び比較例による組成を有するシリコン窒化膜エッチング溶液を１７５℃で５００Å厚みのシリコン酸化膜（ｔｈｅｒｍａｌ ｏｘｉｄｅ ｌａｙｅｒ）及びシリコン窒化膜を、加熱されたエッチング溶液に浸漬して１０分間エッチングした。

エッチングの前及びエッチング後、シリコン酸化膜及びシリコン窒化膜の厚みは、エリプソメトリー（Ｎａｎｏ−Ｖｉｅｗ、ＳＥ
ＭＧ−１０００；Ｅｌｌｉｐｐｓｏｍｅｔｅｒｙ）を用いて測定しており、エッチング速度は、エッチングの前及びエッチング後、シリコン酸化膜及びシリコン窒化膜の厚みの差をエッチング時間（１０分）で除して算出した数値である。

測定されたエッチング速度は、下記表２に示した。

［表２］

上記表２に示したように、実施例１〜６のシリコン窒化膜エッチング溶液は、比較例１〜３のシリコン窒化膜エッチング溶液に比べて、シリコン酸化膜に対するエッチング速度を下げることができ、これによって、シリコン酸化膜に対しシリコン窒化膜に対するエッチング選択比が向上することを確認することができる。

以上では、本発明の一実施例について説明したが、該技術分野における通常の知識を有する者であれは、特許請求の範囲に記載した本発明の思想から外れない範囲内で、構成要素の付加、変更、削除または追加等によって本発明を多様に修正及び変更させることができ、これも本発明の権利範囲内に含まれると言える。

Claims (7)

1. リン酸水溶液；及び、
   下記化１で表される化合物；を含む、
   シリコン窒化膜エッチング溶液：
   ［化１］
   

   

   上記化１において、
   ｍは、０〜２０の整数であり、
   Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７及びＲ_８は、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ハロアルキル基、ヒドロキシ基（−ＯＨ）、Ｃ_１−Ｃ_１０のアルキル基、及びＣ_３−Ｃ_１０のシクロアルキル基から選択され、
   ｎは、１〜２０の整数であり、
   Ａは、−（Ｃ（Ｒ_９）（Ｒ_１０））ｐ⁻であり、
   Ｒ_９及びＲ_１０は、それぞれ独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_１０のアルキル基、及びＣ_３−Ｃ_１０のシクロアルキル基から選択され、
   ｐは、０〜３であり、
   Ｘは、置換または非置換されたＣ_６−Ｃ_３０アリール基、または置換または非置換されたＣ_３−Ｃ_２０ヘテロアリール基であり、
   前記
   

   

   及び
   

   

   は、
   順次に配列、規則的に交互配列または不規則的にランダム配列される。
2. 前記Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７，Ｒ_８、Ｒ_９及びＲ_１０は、それぞれ独立してＣ_１−Ｃ_１０のアルキル基であり、
   前記Ｘは、窒素、酸素及び硫黄から選択されるヘテロ原子を含み、
   前記Ｘは、単環の置換または非置換されたアリール基、または単環の置換または非置換されたヘテロアリール基であることを特徴とする、
   請求項１に記載のシリコン窒化膜エッチング溶液。
3. 前記Ｘは、下記化２、化３、化４、化５または化６で表される化合物であることを特徴とする、
   請求項１に記載のシリコン窒化膜エッチング溶液。
   ［化２］
   

   

   ［化３］
   

   

   ［化４］
   

   

   ［化５］
   

   

   ［化６］
   

   

   上記化３、化４、化５及び化６において、
   Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３及びＲ_１４は、それぞれ独立してＣ_１−Ｃ_１０のアルキル基、Ｃ_６−Ｃ_１２シクロアルキル基、Ｃ_６−Ｃ_３０アリール基、及びハロゲンから選択され、
   Ｙ_１、Ｙ_２、Ｙ_３、Ｙ_４及びＹ_５は、それぞれ独立して窒素及び硫黄から選択され、
   Ｘ_１、Ｘ_２及びＸ_３は、それぞれ独立して炭素、窒素、酸素及び硫黄から選択され、
   Ａｒは、置換または非置換されたＣ_６−Ｃ_３０アリール基、または置換または非置換されたＣ_３−Ｃ_２０ヘテロアリール基であり、
   ｓは、１〜４であり、
   ｔは、１〜２である。
4. 前記シリコン窒化膜エッチング溶液のうち、上記化１で表される化合物は、３００〜３００，０００ｐｐｍで含まれることを特徴とする、
   請求項１に記載のシリコン窒化膜エッチング溶液。
5. 前記シリコン窒化膜エッチング溶液は、フッ化水素、フッ化アンモニウム、重フッ化アンモニウム、及びフッ化水素アンモニウムから選択される少なくとも一つのフッ素含有化合物をさらに含む、
   請求項１に記載のシリコン窒化膜エッチング溶液。
6. 前記シリコン窒化膜エッチング溶液は、有機系カチオンとフッ素系アニオンとがイオン結合した形態を有するフッ素含有化合物をさらに含む、
   
   請求項１に記載のシリコン窒化膜エッチング溶液。
7. 請求項１項によるシリコン窒化膜エッチング溶液を用いて行われるエッチング工程を含む半導体素子の製造方法。

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