JP2021009929A

JP2021009929A - 圧粉磁心

Info

Publication number: JP2021009929A
Application number: JP2019123118A
Authority: JP
Inventors: 理恵田口; Rie Taguchi; 明渡　邦夫; Kunio Aketo; 邦夫明渡; 孝則村崎; Takanori Murazaki; 工藤　英弘; Hidehiro Kudo; 英弘工藤; 崇央岡崎; Takao Okazaki
Original assignee: Toyota Industries Corp; Toyota Central R&D Labs Inc
Current assignee: Toyota Industries Corp; Toyota Central R&D Labs Inc
Priority date: 2019-07-01
Filing date: 2019-07-01
Publication date: 2021-01-28

Abstract

【課題】磁性ナノ粒子を含有する高密度の圧粉磁心を提供する。【解決手段】圧粉磁心は、平均粒径が１〜３００ｎｍの磁性ナノ粒子と、不飽和脂肪酸とを含有する。圧粉磁心において、不飽和脂肪酸としては、１分子中に２個以上の二重結合を有するものが好ましく、また、不飽和脂肪酸の炭素数としては、１２〜３０が好ましく、さらに、不飽和脂肪酸の含有量としては、磁性ナノ粒子と不飽和脂肪酸との合計量に対して、０．０１〜５質量％が好ましい。【選択図】図１

Description

本発明は、圧粉磁心に関し、より詳しくは、磁性ナノ粒子を用いた圧粉磁心に関する。

圧粉磁心は、表面が絶縁被膜で覆われた磁性粒子を圧縮成形することによって得られるものであり、変圧器（トランス）、電動機（モータ）、発電機、スピーカ、誘導加熱器、各種アクチュエータ等の電磁気を利用した様々な製品に用いられている。このような圧粉磁心としては、例えば、軟磁性材料からなる粒径５〜２００μｍの粉末の表面を、シリコーン樹脂で被覆し、さらに、ステアリン酸又はその金属塩からなる高級脂肪酸潤滑剤で被覆した軟磁性粉末をプレス成形し、熱処理することによって得られる磁心（特開２０００−２２３３０８号公報（特許文献１））、金属磁性粒子と、その表面を取り囲む、リン酸金属塩及び金属酸化物のうちの少なくとも一方を含む絶縁被膜と、この絶縁被膜の表面を取り囲む、オレイン酸等の金属塩からなる金属石鹸を含む潤滑剤被膜とを有する複合磁性粒子を備える圧粉磁心（特開２００５−１２９７１６号公報（特許文献２））、表面にリン酸塩からなる絶縁被膜を有する平均粒径が３０〜５００μｍの鉄基粉末と、ＯＨ基を有する脂肪酸のエステルを含む潤滑剤とを備える軟磁性材料を加圧成形し、熱処理することによって得られる圧粉磁心（特開２００７−２１１３４１号公報（特許文献３））、絶縁被膜を備える平均粒径が２００〜４５０μｍの被覆鉄粉と、脂肪酸アミドからなる潤滑剤とを含む圧粉磁心（特開２０１６−１２６８８号公報（特許文献４））が知られている。

一方、磁性ナノ粒子は、そのサイズが極めて小さいため、バルクの磁性材料とは異なる性質を示し、例えば、粒径が約１００ｎｍを超える範囲では、粒径が小さくなるにつれて保磁力が大きくなり、粒径が約１００ｎｍ付近で保磁力が最大となるが、粒径が約２０ｎｍ以下になると、超常磁性現象が発現して保持力が極めて小さくなる。このため、粒径が約２０ｎｍ以下の磁性ナノ粒子を用いた圧粉磁心においては、ヒステリシス損を極めて小さくすることが可能になると考えられる。また、絶縁性の磁性ナノ粒子や表面に絶縁被膜を有する導電性の磁性ナノ粒子を用いた圧粉磁心において、粒径が約３００ｎｍ以下の磁性ナノ粒子を用いることによって、高周波において渦電流の経路が制限され、渦電流損を小さくすることが可能になると考えられ、特に、粒径が約２０ｎｍ以下の磁性ナノ粒子を用いることによって、渦電流損を極めて小さくすることができると考えられる。このように、粒径が約２０ｎｍ以下の磁性ナノ粒子を用いた圧粉磁心は、ヒステリシス損や渦電流損が極めて小さくなるため、電源用途のトランスコア材として期待されている。

特開２０００−２２３３０８号公報特開２００５−１２９７１６号公報特開２００７−２１１３４１号公報特開２０１６−１２６８８号公報

しかしながら、従来の磁性マイクロ粒子を用いた圧粉磁心において潤滑剤として用いられているステアリン酸等又はそれらの金属塩、脂肪酸エステル、或いは脂肪酸アミドと磁性ナノ粒子とを混合して圧縮成形すると、１ＧＰａ以上の高圧で加圧しても高密度の圧粉磁心を得ることは困難であった。

本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、磁性ナノ粒子を含有する高密度の圧粉磁心を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、磁性ナノ粒子に不飽和脂肪酸を添加して圧縮成形することによって、磁性ナノ粒子を含有する高密度の圧粉磁心が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明の圧粉磁心は、平均粒径が１〜３００ｎｍの磁性ナノ粒子と、不飽和脂肪酸とを含有することを特徴とするものである。このような圧粉磁心において、前記不飽和脂肪酸としては、１分子中に２個以上の二重結合を有するものが好ましく、また、前記不飽和脂肪酸の炭素数としては、１２〜３０が好ましく、さらに、前記不飽和脂肪酸の含有量としては、前記磁性ナノ粒子と前記不飽和脂肪酸との合計量に対して、０．０１〜５質量％が好ましい。

なお、前記磁性ナノ粒子に不飽和脂肪酸を添加することによって、前記磁性ナノ粒子を含有する高密度の圧粉磁心が得られる理由は必ずしも定かではないが、本発明者らは以下のように推察する。すなわち、不飽和脂肪酸は、同じ炭素数を有する飽和脂肪酸に比べて融点が低いため、前記磁性ナノ粒子と均一に混合しやすく、圧縮成形時に前記磁性ナノ粒子間の摩擦力を低減することができる。その結果、前記磁性ナノ粒子の流動性が向上し、前記磁性ナノ粒子を含有する圧粉磁心であっても高密度化されると推察される。

一方、前記磁性ナノ粒子に従来の潤滑剤（ステアリン酸等又はそれらの金属塩、脂肪酸エステル、或いは脂肪酸アミド等）を添加した場合には、前記磁性ナノ粒子と従来の潤滑剤とを均一に混合することが困難であり、潤滑剤が前記磁性ナノ粒子間に十分に行き渡らないため、その部分の磁性ナノ粒子は流動性が低くなり、圧粉磁心の密度が向上しないと推察される。

本発明によれば、磁性ナノ粒子を含有する高密度の圧粉磁心を得ることが可能となる。

実施例１〜３及び比較例１〜５で得られた圧粉磁心の密度を示すグラフである。実施例１〜３及び比較例１〜５で得られた圧粉磁心のクラック率を示すグラフである。

以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。

本発明の圧粉磁心は、平均粒径が１〜３００ｎｍの磁性ナノ粒子と、不飽和脂肪酸とを含有するものである。

本発明に用いられる磁性ナノ粒子としては圧粉磁心に用いられるものであれば特に制限はないが、例えば、Ｆｅナノ粒子、Ｆｅ含有合金ナノ粒子、Ｆｅ含有金属酸化物ナノ粒子が挙げられる。また、前記Ｆｅナノ粒子及び前記Ｆｅ含有合金ナノ粒子は、表面に絶縁層を備えていてもよい。これらの磁性ナノ粒子は１種を単独で使用しても２種以上を併用してもよい。これらの中でも、ヒステリシス損及び渦電流損を低減でき、かつ、飽和磁束密度を比較的大きくでき、高温での特性劣化も比較的少ないという観点から、表面に絶縁層を備えるＦｅナノ粒子、表面に絶縁層を備えるＦｅ含有合金ナノ粒子が好ましい。

前記Ｆｅ含有合金ナノ粒子としては圧粉磁心に用いられるものであれば特に制限はないが、例えば、ＦｅＮｉ合金ナノ粒子（パーマロイＢナノ粒子等）、ＦｅＳｉ合金ナノ粒子（ケイ素鋼ナノ粒子等）、ＦｅＣｏ合金ナノ粒子（パーメンジュールナノ粒子等）、ＮｉＦｅ合金ナノ粒子（パーマロイＣナノ粒子等）が挙げられる。また、前記Ｆｅ含有金属酸化物ナノ粒子としては圧粉磁心に用いられるものであれば特に制限はないが、例えば、ＮｉＺｎフェライトナノ粒子、ＭｎＺｎフェライトナノ粒子等のフェライト系ナノ粒子が挙げられる。

前記絶縁層としては、例えば、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、Ｆｅ_２Ｏ_３、Ｆｅ_３Ｏ_４、ＮｉＺｎフェライト、ＭｎＺｎフェライト等の金属酸化物からなる絶縁層；脂肪酸（例えば、デカン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノレン酸）、シリコーン系有機化合物（例えば、メチルシリコーン樹脂、メチルフェニルシリコーン樹脂、ジメチルポリシロキサン、シリコーンハイドロゲル）等の有機化合物からなる絶縁層；リン系化合物（例えば、リン酸カルシウム、リン酸鉄、リン酸亜鉛、リン酸マンガン）等の無機化合物からなる絶縁層が挙げられる。

また、本発明に用いられる磁性ナノ粒子の平均粒径は１〜３００ｎｍである。磁性ナノ粒子の平均粒径が前記下限未満になると、粒子表面の影響が大きく、磁性ナノ粒子自体の磁気特性が低下する。他方、磁性ナノ粒子の平均粒径が前記上限を超えると、渦電流損が増大して磁心損失が大きくなる。また、超常磁性現象が発現して保磁力が極めて小さくなり、ヒステリシス損を極めて小さくすることが可能となり、また、高周波において渦電流の経路が制限され、渦電流損を極めて小さくすることが可能となるという観点から、磁性ナノ粒子の平均粒径としては、１〜１００ｎｍが好ましく、１〜２０ｎｍがより好ましい。なお、磁性ナノ粒子の平均粒径は、ＴＥＭ観察において１００個の粒子の粒径を測定し、その平均値として求めることができる。

本発明に用いられる不飽和脂肪酸としては、前記磁性ナノ粒子と均一に混合することが可能であり、潤滑性が高く、前記磁性ナノ粒子の流動性を向上させることが可能であり、スプリングバック現象によるクラックの発生や圧粉磁心の低密度化を抑制することが可能な炭素−炭素二重結合を１個以上有する不飽和脂肪酸であれば特に制限はなく、例えば、ミリストレイン酸（炭素数１４、二重結合数１）、パルミトレイン酸（炭素数１６、二重結合数１）、サピエン酸（炭素数１６、二重結合数１）、オレイン酸（炭素数１８、二重結合数１）、エライジン酸（炭素数１８、二重結合数１）、バクセン酸（炭素数１８、二重結合数１）、ガドレイン酸（炭素数２０、二重結合数１）、エイコセン酸（炭素数２０、二重結合数１）、エルカ酸（炭素数２２、二重結合数１）、ネルボン酸（炭素数２４、二重結合数１）、リノール酸（炭素数１８、二重結合数２）、エイコサジエン酸（炭素数２０、二重結合数２）、ドコサジエン酸（炭素数２２、二重結合数２）、リノレン酸（炭素数１８、二重結合数３）、ピノレン酸（炭素数１８、二重結合数３）、エレオステアリン酸（炭素数１８、二重結合数３）、ミード酸（炭素数２０、二重結合数３）、ジホモ−γ−リノレン酸（炭素数２０、二重結合数３）、エイコサトリエン酸（炭素数２０、二重結合数３）、ステアリドン酸（炭素数１８、二重結合数４）、アラキドン酸（炭素数２０、二重結合数４）、エイコサテトラエン酸（炭素数２０、二重結合数４）、アドレン酸（炭素数２２、二重結合数４）、ボセオペンタエン酸（炭素数１８、二重結合数５）、エイコサペンタエン酸（炭素数２０、二重結合数５）、オズボンド酸（炭素数２２、二重結合数５）、イワシ酸（炭素数２２、二重結合数５）、テトラコサペンタエン酸（炭素数２４、二重結合数５）、ドコサヘキサエン酸（炭素数２２、二重結合数６）、ニシン酸（炭素数２４、二重結合数６）が挙げられる。これらの不飽和脂肪酸は１種を単独で使用しても２種以上を併用してもよい。このような不飽和脂肪酸を前記磁性ナノ粒子に添加することによって、高密度の圧粉磁心を得ることができる。

一方、飽和脂肪酸を前記磁性ナノ粒子に添加した場合には、圧粉磁心の密度が十分に向上しない。さらに、不飽和脂肪酸の金属塩、不飽和脂肪酸エステル又は不飽和脂肪酸アミドを添加した場合には、圧粉磁心の密度が十分に向上せず、また、クラックの発生も十分に抑制されない。

前記不飽和脂肪酸の中でも、圧縮成形時の応力が緩和され、クラックの発生が抑制されるという観点から、炭素−炭素二重結合数が２個以上有するものが好ましく、炭素−炭素二重結合数が３個以上有するものがより好ましい。

また、前記不飽和脂肪酸の中でも、前記磁性ナノ粒子の流動性が向上し、圧粉磁心の密度が向上するという観点から、炭素数が１２〜３０のものが好ましく、炭素数が１５〜２５のものがより好ましい。

さらに、前記不飽和脂肪酸としては直鎖状のものであっても分岐状のものであってもよいが、前記磁性ナノ粒子の流動性が向上し、圧粉磁心の密度が向上するという観点から、直鎖状のものが好ましい。

前記不飽和脂肪酸の含有量としては特に制限はないが、前記磁性ナノ粒子と前記不飽和脂肪酸との合計量に対して、０．０１〜５質量％が好ましく、０．１〜２質量％がより好ましく、０．１〜１質量％が特に好ましい。前記不飽和脂肪酸の含有量が前記下限未満になると、前記飽和脂肪酸が前記磁性ナノ粒子間に十分に行き渡らないため、その部分の磁性ナノ粒子の流動性が低くなり、圧粉磁心の密度が向上しにくい傾向にあり、他方、前記上限を超えると、非磁性成分の割合が多くなり、圧粉磁心の磁気特性が低下する傾向にある。

このような本発明の圧粉磁心の密度は６．０ｇ／ｃｍ^３以上であり、高い比透磁率を有するものである。また、より高い比透磁率を有するという観点から、圧粉磁心の密度としては６．３ｇ／ｃｍ^３以上が好ましい。

本発明の圧粉磁心は、例えば、以下の方法により製造することができる。すなわち、先ず、前記磁性ナノ粒子と前記不飽和脂肪酸とを所定の含有量となるように混合する。上述したように、前記磁性ナノ粒子と前記不飽和脂肪酸との混合物は均一性が高いため、後述する加圧成形において前記磁性ナノ粒子の流動性が確保され、高密度の圧粉磁心を得ることが可能となる。

前記磁性ナノ粒子と前記不飽和脂肪酸との混合方法としては特に制限はなく、例えば、ボールミルや乳鉢を用いて混合する方法、溶媒に前記磁性ナノ粒子と前記不飽和脂肪酸とを分散・溶解させた後、乾燥等により溶媒を除去することによって混合する方法等が挙げられる。また、前記磁性ナノ粒子は再配列性に劣るため、溶媒に前記磁性ナノ粒子と前記不飽和脂肪酸とを分散・溶解させた後、スプレードライ等により顆粒状の混合物を調製してもよい。これにより、圧縮成形時に顆粒状の混合物が崩れて前記磁性ナノ粒子が再配列しやすくなるため、圧粉磁心の密度が向上する。

次に、このようにして得られた前記磁性ナノ粒子と前記不飽和脂肪酸との混合物を、潤滑剤を塗布した金型に充填する。前記潤滑剤としては特に制限はなく、例えば、ステアリン酸リチウム、ステアリン酸亜鉛等の飽和脂肪酸の金属塩、潤滑グリース（例えば、株式会社ミスミ製「Ｍ−ＨＧＳＳＣ−Ｈ５００」）等が挙げられる。

次に、金型に充填した前記磁性ナノ粒子と前記不飽和脂肪酸との混合物を加圧成形することによって、本発明の圧粉磁心を得ることができる。成形温度としては特に制限はないが、通常、室温〜２００℃であり、前記磁性ナノ粒子の流動性を確保するという観点から、前記不飽和脂肪酸の融点以上の温度が好ましい。また、金型に潤滑剤として飽和脂肪酸の金属塩を塗布した場合には、１５０℃以上の温度で加圧成形することが好ましい。成形圧力としては７００ＭＰａ〜３ＧＰａが好ましく、１ＧＰａ〜２ＧＰａがより好ましい。成形圧力が前記下限未満になると、前記混合物が十分に圧縮されないため、圧粉磁心の密度が小さくなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、スプリングバック現象の影響が大きく、圧粉磁心の密度が小さくなる傾向にある。

また、このようにして製造した圧粉磁心には、必要に応じて熱処理を施してもよい。これにより、加圧により圧粉磁心に生じた歪みを緩和し、磁気特性を改善することができる。このような熱処理の温度は通常５００〜８００℃である。

以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

（実施例１）
磁性ナノ粒子として平均粒径１００ｎｍのＦｅＮｉ合金ナノ粒子（アルドリッチ社製）４．９７５ｇと不飽和脂肪酸としてリノレン酸（ナカライテスク株式会社製、炭素数１８、二重結合数３）０．０２５ｇとを混合し、さらに、乳鉢で３０分間破砕混合した。得られた破砕混合物を、グリース（株式会社ミスミ製「Ｍ−ＨＧＳＳＣ−Ｈ５００」）を塗布したペレット試験片用金型に充填し、手動空圧真空加熱プレス機（株式会社井元製作所製）を用いて１．４ＧＰａに加圧しながら１５０℃で１分間加熱した。加圧を停止した後、室温まで冷却して、得られた磁性ナノ粒子成形体（圧粉磁心ペレット（外径３ｍｍφ））を金型から取り出した。得られた成形体の密度を表１及び図１に示す。

（実施例２）
不飽和脂肪酸としてリノール酸（富士フィルム和光純薬株式会社製、炭素数１８、二重結合数２）０．０２５ｇを用いた以外は実施例１と同様にして磁性ナノ粒子成形体（圧粉磁心ペレット（外径３ｍｍφ））を作製した。得られた成形体の密度を表１及び図１に示す。

（実施例３）
不飽和脂肪酸としてオレイン酸（林純薬工業株式会社製、炭素数１８、二重結合数１）０．０２５ｇを用いた以外は実施例１と同様にして磁性ナノ粒子成形体（圧粉磁心ペレット（外径３ｍｍφ））を作製した。得られた成形体の密度を表１及び図１に示す。

（比較例１）
不飽和脂肪酸を混合しなかった以外は実施例１と同様にして磁性ナノ粒子成形体（圧粉磁心ペレット（外径３ｍｍφ））を作製した。得られた成形体の密度を表１及び図１に示す。

（比較例２）
不飽和脂肪酸の代わりに飽和脂肪酸であるステアリン酸（富士フィルム和光純薬株式会社製、炭素数１８）０．０２５ｇを用いた以外は実施例１と同様にして磁性ナノ粒子成形体（圧粉磁心ペレット（外径３ｍｍφ））を作製した。得られた成形体の密度を表１及び図１に示す。

（比較例３）
不飽和脂肪酸の代わりに不飽和脂肪酸エステルであるリノール酸エチル（東京化成工業株式会社製、炭素数１８、二重結合数２）０．０２５ｇを用いた以外は実施例１と同様にして磁性ナノ粒子成形体（圧粉磁心ペレット（外径３ｍｍφ））を作製した。得られた成形体の密度を表１及び図１に示す。

（比較例４）
不飽和脂肪酸の代わりに不飽和脂肪酸エステルであるオレイン酸エチル（東京化成工業株式会社製、炭素数１８、二重結合数１）０．０２５ｇを用いた以外は実施例１と同様にして磁性ナノ粒子成形体（圧粉磁心ペレット（外径３ｍｍφ））を作製した。得られた成形体の密度を表１及び図１に示す。

（比較例５）
不飽和脂肪酸の代わりに不飽和脂肪酸アミドであるオレイン酸アミド（東京化成工業株式会社製、炭素数１８、二重結合数１）０．０２５ｇを用いた以外は実施例１と同様にして磁性ナノ粒子成形体（圧粉磁心ペレット（外径３ｍｍφ））を作製した。得られた成形体の密度を表１及び図１に示す。

＜クラック率＞
実施例１〜３及び比較例１〜５で得られた圧粉磁心ペレットを、ペレットの長手方向に平行な面で切断、研磨し、走査型電子顕微鏡を用いてその断面を観察した。５０倍の倍率で取得した画像においてクラックの長さを計測し、クラックの長さを観察した断面の面積で割った値をクラック率（単位：ｃｍ／ｃｍ^２）として求めた。この測定を１つのペレットについて４箇所行い、その平均値を求めた。その結果を表１及び図２に示す。

表１及び図１に示したように、磁性ナノ粒子と不飽和脂肪酸とを混合した場合（実施例１〜３）には、不飽和脂肪酸を混合しなかった場合（比較例１）に比べて、高密度（６ｇ／ｃｍ^３以上）の圧粉磁心が得られた。一方、磁性ナノ粒子と飽和脂肪酸（比較例２）、不飽和脂肪酸エステル（比較例３〜４）又は不飽和脂肪酸アミド（比較例５）とを混合した場合には、不飽和脂肪酸を混合しなかった場合（比較例１）に比べて、圧粉磁心の密度は高くなったが、６ｇ／ｃｍ^３未満であり、不飽和脂肪酸を混合した場合（実施例１〜３）に比べて、低くなった。これらの結果から、磁性ナノ粒子に不飽和脂肪酸を配合することによって、圧粉磁心の密度がより向上することが確認された。

また、表１及び図２に示したように、磁性ナノ粒子と不飽和脂肪酸とを混合した場合（実施例１〜３）には、不飽和脂肪酸を混合しなかった場合（比較例１）に比べて、圧粉磁心のクラック率が小さくなることがわかった。また、二重結合数が２以上の不飽和脂肪酸を混合した場合（実施例１〜２）には、二重結合数が１の不飽和脂肪酸を混合した場合（実施例３）に比べて、圧粉磁心のクラック率が小さくなり、さらに、二重結合数が３の不飽和脂肪酸を混合した場合（実施例１）には、二重結合数が２の不飽和脂肪酸を混合した場合（実施例２）に比べて、圧粉磁心のクラック率が小さくなることがわかった。これは、不飽和脂肪酸の二重結合数が多いほど、応力緩和によりクラックの発生が抑制されたためと考えられる。一方、磁性ナノ粒子と磁性ナノ粒子と飽和脂肪酸（比較例２）、不飽和脂肪酸エステル（比較例３〜４）又は不飽和脂肪酸アミド（比較例５）とを混合した場合には、不飽和脂肪酸を混合しなかった場合（比較例１）に比べて、圧粉磁心のクラック率が小さくなったが、不飽和脂肪酸を混合した場合（実施例１〜３）に比べて、高くなった。これらの結果から、磁性ナノ粒子に不飽和脂肪酸を配合することによって、圧粉磁心のクラック率がより小さくなることが確認された。

以上説明したように、本発明によれば、磁性ナノ粒子を含有する高密度の圧粉磁心を得ることが可能となる。したがって、本発明の圧粉磁心は、比透磁率が高く、ヒステリシス損や渦電流損が小さくなるため、変圧器（トランス）、電動機（モータ）、発電機、スピーカ、誘導加熱器、各種アクチュエータ等の電磁気を利用した製品のコア材などとして有用である。

Claims

平均粒径が１〜３００ｎｍの磁性ナノ粒子と、不飽和脂肪酸とを含有することを特徴とする圧粉磁心。
前記不飽和脂肪酸が１分子中に２個以上の二重結合を有するものであることを特徴とする請求項１に記載の圧粉磁心。
前記不飽和脂肪酸の炭素数が１２〜３０であることを特徴とする請求項１又は２に記載の圧粉磁心。
前記不飽和脂肪酸の含有量が、前記磁性ナノ粒子と前記不飽和脂肪酸との合計量に対して、０．０１〜５質量％であることを特徴とする請求項１〜３のうちのいずれか一項に記載の圧粉磁心。