JP2020536713A - 適合性のある辺縁を有する固定ドレッシング材 - Google Patents

Abstract

皮膚及びカテーテルなどのデバイスに取り付けられたときに柔軟で適合性のある辺縁を有し、長期間にわたる医療用ドレッシング材の皮膚への強力な接着固定を容易にする、医療用ドレッシング材。医療用ドレッシング材は、比較的高い弾性率の支持材とバッキング層とが対になった比較的低い弾性率のバッキング層と、例えば、カテーテルなどのチューブを患者の皮膚上で安定させるように構成されたチューブスロットと、を含む。バッキング層は、医療用ドレッシング材の外辺部の実質的に大部分にわたって支持材から外向きに延びて、患者の皮膚からの剥がれに耐える弾性を有する接着剤の辺縁を形成してもよい。

Description

本開示は、適合性のある辺縁及び１つ以上のチューブスロット（tubing slot）を有する固定ドレッシング材に関する。

透明なフィルムドレッシング材は、汚染液体及び細菌に対するバリアとしての機能を果たすと同時に、湿潤環境における治癒を促進するため、創傷を覆う保護層として広く使用されている。このフィルムは、そのバリア特性から外科用ドレープとしても使用される。上記に該当するドレッシング材及びドレープは、ＴＥＧＡＤＥＲＭ（商標）（３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ））、及びＯＰ−ＳＩＴＥ（商標）（Ｓｍｉｔｈ＆Ｎｅｐｈｅｗ（Ｈｕｌｌ，Ｅｎｇｌａｎｄ））などの数々の商品名で市販されている。

これらのドレッシング材及びドレープに使用されるポリマーフィルムは適合性（conformable）がある。すなわち、フィルムは、極めて薄く、柔軟でしなやかである。これらは、典型的には、フィルムの接着剤でコーティングされた表面を覆う剥離可能な保護ライナーと共に供給される。ライナーが取り外された時、接着剤でコーティングされたフィルムは、しわが寄ってフィルム自体に接着する傾向があり、患者の皮膚へのドレッシング材のスムーズな無菌適用を妨げる。様々な送達システムがこの問題に対処するために提案されており、例えば、米国特許第６，６８５，６８２号に開示されている。患者に貼り付けた後にフィルムを引き裂く必要のない取り外し可能なキャリアを使用することで、上記の問題を回避する。キャリアはまた、患者へのドレッシング材の正確な貼り付けを助ける。

柔軟で弾力性のある薄いポリマーフィルムは、屈曲、伸張、及び収縮する皮膚上で使用される場合に有益である。しかしながら、一部の用途では、チューブ、ポート、及びカテーテルなどのデバイスを固定する場合のように、薄いポリマーフィルムの高い柔軟性及び弾力性により、固定された医療用デバイスの動きが大きくなりすぎる可能性がある。したがって、薄いポリマーフィルムに固定された領域に、より剛性が高く適合性が低い材料、例えば接着剤、フィルム、又は布地などを更に組み込んだ医療用ドレッシング材が開発されてきた。例えば、米国特許第５，０８８，４８３号は、適合性のあるバッキングと、接着剤複合体の周辺部を囲む永久接着補強材と、を含む接着剤複合体を開示している。補強材層を有する市販の医療用ドレッシング材の一例は、ＴＥＧＡＤＥＲＭ（商標）ＩＶ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｅｓｓｉｎｇ（３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ Ｍｉｎｎ．）である。

場合によっては、医療用ドレッシング材は患者に適用され、数日間定位置に留まる。ドレッシング材が長期間着用されると、ドレッシング材の縁部が患者から剥がれ始める可能性があり、その結果、その部位の汚染又は接着不良が完全に生じ得る。弾力性の低い材料を使用して、ドレッシング材の領域における剛性を高め、柔軟性を低下させることは、皮膚上のドレッシング材の接着不良に寄与し得る。皮膚は屈曲及び伸張するが、弾力性の低い材料は屈曲及び／又は伸張することができない場合、接着剤が皮膚から引き離される可能性がより高くなり得る。

柔軟で適合性のある辺縁を有し、皮膚及びカテーテルなどのデバイスに取り付けられたときに、医療用ドレッシング材が長期間にわたって皮膚に強力に接着固定することを促進する医療用ドレッシング材が、本明細書に開示される。

医療用ドレッシング材は、比較的高い弾性率の支持材とバッキング層とが対になった比較的低い弾性率のバッキング層と、例えば、カテーテルなどのチューブを患者の皮膚上で安定させるように構成されたチューブスロットと、を含む。１つ以上の実施形態では、バッキング層は、医療用ドレッシング材の外辺部の実質的に大部分にわたって支持材から外向きに延びて、患者の皮膚からの剥がれに耐える弾性を有する接着剤の辺縁を形成してもよい。

第１の態様では、本明細書に記載される医療用ドレッシング材の１つ以上の実施形態は、第１主面と、第１主面の反対側の第２主面とを含むバッキング層であって、当該バッキング層がバッキング外辺部を含む、バッキング層と；バッキング層の第２主面上の接着剤と；バッキング層に固定された支持材であって、支持材が、バッキング層よりも低弾性である、支持材と；バッキング層の第１及び第２主面を通して形成されたチューブスロットであって、上記チューブスロットは、バッキング外辺部内に位置する受容端から終端までのチューブスロット長さに沿って延び、チューブスロットの受容端が、バッキング層のバッキング外辺部の第１部分を分断し、バッキング外辺部の第１部分が、チューブスロット長さの２倍以下、１．５倍以下又は１倍以下の長さを有する、チューブスロットと、を含み；上記支持材が、チューブスロットの受容端の一方の側面上にあるバッキング外辺部の第１部分の１区画と一致する第１の支持材縁部と、チューブスロットの受容端の対向する側面上にあるバッキング外辺部の第１部分の別の区画と一致する第２の支持材縁部と、を含み、これにより、第１及び第２の支持材縁部がチューブスロットの受容端の向かい合う側面上に配置され；バッキング外辺部が第１部分を除く第２部分を備え、支持材はバッキング外辺部の第２部分の内部方向に間隔があいており、これにより、バッキング層が、支持材とバッキング外辺部の第１部分の外側のバッキング外辺部の第２部分との間に辺縁を形成する。

第２の態様では、本明細書に記載される医療用ドレッシング材の１つ以上の実施形態は、第１主面と、第１主面の反対側の第２主面とを含むバッキング層であって、当該バッキング層がバッキング外辺部を含む、バッキング層と；バッキング層の第２主面上の接着剤と；バッキング層に固定された支持材であって、支持材が、バッキング層よりも低弾性である、支持材と；バッキング外辺部における受容端と、当該受容端と対向する終端とを備えるチューブスロットであって、受容端と終端との間の距離が長さＡである、チューブスロットと、を含み；支持材が、チューブスロットの向かい合う側面上にあるバッキング外辺部の第１部分まで延びることを除いて、バッキング外辺部から内部方向に間隔があいている支持外辺部を含み；バッキング外辺部の第１部分は長さＢを備え、長さＢは、長さＡの２倍以下、１．５倍以下、又は１倍以下である。

第３の態様では、本明細書に記載される医療用ドレッシング材の１つ以上の実施形態は、第１主面と、第１主面の反対側の第２主面とを含むバッキング層であって、当該バッキング層がバッキング外辺部を含む、バッキング層と；バッキング層の第２主面上の接着剤と；バッキング層に固定された支持材であって、支持材が、バッキング層よりも低弾性であり、支持材が、バッキング外辺部から内部方向に間隔があいている支持外辺部を備え、これにより、バッキング層が、支持外辺部とバッキング外辺部との間に辺縁を形成する、支持材と；バッキング層の第１及び第２主面を通して形成されたチューブスロットであって、チューブスロットが、バッキング層のバッキング外辺部を分断する受容端からバッキング層内に位置する終端まで延び、チューブスロットが、チューブスロットの受容端から終端まで延びる一対の対向する縁部を備え、チューブスロットの一対の対向する縁部が支持材の支持外辺を分断し、更に、一対の対向する縁部の各対向する縁部の少なくとも一部分が支持材のチューブスロット縁部と一致する、チューブスロットと、を含む。

「好ましい」及び「好ましくは」という単語は、ある特定の状況においてある特定の利益を供し得る実施形態を指す。ただし、他の実施形態もまた、同じ又は他の状況において好ましい場合がある。更には、１つ以上の好ましい実施形態の記載は、他の実施形態が有用ではないことを示唆するものではなく、他の実施形態を排除することを意図するものではない。

本明細書で用いる場合、「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」、「少なくとも１つの（at least one）」、及び「１つ以上の（one or more）」は、互換的に用いられる。用語「及び／又は」は（使用される場合）、識別された要素のうちの１つ若しくは全て、又は識別された要素のうちの任意の２つ以上の組み合わせを意味する。

用語「含む」及びその変化形は、これらの用語が本明細書及び特許請求の範囲において現れるところでは、限定的な意味を有するものではない。

また、本明細書において、端点による数値範囲の記載は、その範囲内に包含される全ての数を含む（例えば、１〜５は、１、１．５、２、２．７５、３、３．８０、４、５などを含む）。

本明細書に記載される医療用ドレッシング材の例示的な一実施形態を示す。 使用前のキャリアと剥離ライナーとの間に位置する図１の医療用ドレッシング材を示す。 図２における線３−３を通る図２の側面断面図である。 本明細書に記載される医療用ドレッシング材の別の例示的実施形態を示す。 本明細書に記載される医療用ドレッシング材のチューブスロットの別の例示的実施形態の拡大図を示す。 本明細書に記載される医療用ドレッシング材のチューブスロットの別の例示的実施形態の拡大図を示す。 支持材が、その中に形成された窓を含まない、本明細書に記載される医療用ドレッシング材の別の例示的実施形態を示す。 単独で、又は本明細書に記載される１つ以上の医療用ドレッシング材と組み合わせて使用され得る、チューブスロットの複数のバリエーションを含む、本明細書に記載される医療用ドレッシング材の別の例示的実施形態を示す。 図８に示される異なる選択されたチューブスロットの拡大図である。 図８に示される異なる選択されたチューブスロットの拡大図である。 図８に示される異なる選択されたチューブスロットの拡大図である。

上記の図面は本発明の実施形態を表しているが、詳解において述べるように、他の実施形態も想到される。全ての場合において、本開示は、限定ではなく代表例の提示によって、本発明を提示する。本発明の範囲及び趣旨に含まれる多数の他の改変形態及び実施形態が当業者によって考案され得ることは理解されよう。

図面は、縮尺どおりに描かれていない場合がある。

いずれかの例示的実施形態の詳細な説明に先立ち、本発明はその適用において、以下の説明に記載された又は以下の図面に例示された構成の詳細及び構成要素の配置に限定されるものではないことを理解されたい。本発明は、他の実施形態も可能であり、様々な方法で実践又は実行することが可能である。

図１は、本明細書に記載される医療用ドレッシング材１００の例示的な一実施形態の１つの主面を示し、図２〜図３は、医療用ドレッシング材に関連して概ね知られているように、キャリア１１０と剥離ライナー１１２との間に位置する医療用デバイス１００を示す。１つ以上の実施形態において、医療用ドレッシング材１００は、挿入された静脈内カテーテル又は他のデバイスの部位を覆うために使用されてもよい。

１つ以上の実施形態において、医療用ドレッシング材１００は、第１主面１２１と、第１主面１２１の反対側の第２主面１２２と、を有するバッキング層１２０を含むものとして説明できる。医療用ドレッシング材１００はまた、バッキング層１２０の第２主面上に位置する接着剤１２４と、バッキング層１２０の第２主面１２２に固定された支持材１３０とを含む。１つ以上の実施形態では、支持材１３０は、バッキング層１２０の反対方向に面する支持材１３０の表面上に接着剤１３４を含んでもよく、これにより、バッキング層１２０及び支持材１３０の両方が患者の皮膚に接着され得る。

支持材１３０は、図示の例示的実施形態では、バッキング層１２０の第２主面１２２に取り付けられたものとして示されているが、１つ以上の代替実施形態では、支持材は、バッキング層の第１主面に取り付けられてもよい。更に他の実施形態では、支持材は、バッキング層の第１主面及び第２主面の両方に取り付けられてもよい。

１つ以上の実施形態では、接着剤１２４及び１３４は、医療用ドレッシング材を患者の皮膚に固定するのに有用な、皮膚に優しい接着剤であってもよい。１つ以上の実施形態では、医療用ドレッシング材１００上の接着剤１２４と接着剤１３４とは同じ接着剤であってもよく、一方、１つ以上の代替実施形態では、接着剤１２４と１３４は異なっていてもよい。接着剤１２４及び１３４は固体連続層として図示されているが、本明細書に記載の医療用ドレッシング材に関連して使用される接着剤は、全般的に知られているように不連続（例えば、パターンコーティング）でもよいことは理解される（任意の不連続コーティングは、バッキング層及び支持材上の接着剤と同じであるか又は異なっている）。本明細書に記載される医療用ドレッシング材の１つ以上の実施形態において使用され得る接着剤に関する更なる詳細について、以下で論じる。

１つ以上の実施形態において、バッキング層１２０は比較的高い弾性率を有するものとして説明でき、その結果バッキング層１２０は弾性を呈する。潜在的に好適なバッキング層材料は、本明細書で以下に記載される。バッキング層１２０とは対照的に、支持材１３０は比較的低い弾性率を有するものとして説明でき、その結果支持材１３０はバッキング層１２０よりも低い弾性を示す。潜在的に好適な支持層材料は、本明細書で以下に記載される。

１つ以上の実施形態において、本明細書に記載される医療用ドレッシング材に使用されるバッキング層は、両方とも弾性であってもよく、液体及び少なくとも一部の気体の通過に対して十分に不透過性のバリアを提供し、覆われた部位を外部汚染物質から保護し得る。弾性であることにより、バッキング層は、例えば皮膚などの下部基材が動いたときに、膨張、収縮、伸張、及び回復することが可能になる。

弾性は、材料の伸張及び回復を評価するための任意の数の全般的に使用される技術によって測定できる。一実施形態では、バッキング層は（支持材とは独立して）、少なくとも２００％の破断伸びを有する。一実施形態では、バッキング層は（支持材とは独立して）、８００％未満の破断伸びを有する。一実施形態では、支持材は（バッキング層とは独立して）、少なくとも２０％の破断伸びを有する。一実施形態では、支持材は（バッキング層とは独立して）、少なくとも１００％の破断伸びを有する。一実施形態では、支持材は（バッキング層とは独立して）、２００％未満の破断伸びを有する。他の実施形態では、支持材は（バッキング層とは独立して）、１００％以下、５０％以下、２０％以下、又は更には１０％以下の破断伸びを有する。

弾性は、初期弾性率によって測定することができ、これは、指定された伸張量を適用するために必要とされる力である。一実施形態では、バッキング層は、１０％伸び時に２ニュートン未満の弾性率を有する。一実施形態では、バッキング層は、１０％伸び時に１．５ニュートン未満の弾性率を有する。一実施形態では、支持材が本明細書に記載のようにバッキング層に取り付けられたとき、１０％伸び時弾性率は、１ニュートンを超え６ニュートン未満である。一実施形態では、支持材がバッキング層に取り付けられたとき、１０％伸び時弾性率は、２ニュートンを超え５ニュートン未満である。

支持材は、接着剤、熱結合、積層、又は他の全般的に使用される固定技術のうちの１つ以上を使用して、バッキング層に取り付けられてもよい。支持材は、本明細書に記載の医療用ドレッシング材に構造的強度をもたらし、したがって、独立して、バッキング層よりも弾性が低い。一実施形態では、支持材は、独立して、本質的に弾性を有さず、したがって、伸張することができない場合及び／又は伸張から回復することができない場合がある。一実施形態では、支持材は、横断方向（cross direction）（例えば、横断方向（transverse direction））よりも一方向（例えば、機械方向）における弾性が高くてもよいが、全体的にバッキング層よりも低い弾性を有する。

本明細書に記載の医療用ドレッシング材のバッキング層を支持材を越えて延ばすことにより、本明細書に記載の医療用ドレッシング材上の辺縁が、医療用ドレッシング材の支持材が位置する部分よりも高い弾性を有することが可能になる。結果として、本明細書に記載の医療用ドレッシング材の外辺部のかなりの部分は患者の皮膚への適合性の改善を示し、一方で、医療用ドレッシング材の選択された領域内でバッキング層に取り付けられた支持材によって医療用ドレッシングがその上に配置されている、例えばカテーテル又は他のデバイスに対して、十分な制御及び／又は支持を提供する能力をなおも保持し得る。

バッキング層１２０は、バッキング層１２０の外側境界を形成するバッキング外辺部１２３を有するものとして説明することができる。支持材１３０は、バッキング外辺部１２３から内部方向に間隔があいている支持外辺部１３３を有するものとして説明することができ、これにより、バッキング層１２０は、支持外辺部１３３とバッキング外辺部１２３との間に辺縁１０１（例えば、図１を参照）を形成する。

医療用ドレッシング材１００の図示された例示的実施形態では、支持材１３０は、バッキング層１２０の第２主面１２２が露出される窓を画定する内辺部１３１を含む。

例示的な医療用ドレッシング材１００などの本明細書に記載の医療用ドレッシング材の１つ以上の実施形態では、チューブスロット１４０が、バッキング層１２０の第１主面１２１及び第２主面１２２を貫通して形成されてもよい。チューブスロット１４０は、カテーテル又は他のデバイスのチューブを受容して、例えば、カテーテルを適所に固定するのを補助するように構成されてもよく、一方、１つ以上の実施形態では、医療用ドレッシング材１００の他の部分が静脈内挿入部位の保護を提供する。

チューブスロット１４０は、１つ以上の実施形態において、受容端１４２からバッキング層１２０のバッキング外辺部１２３内に位置する終端１４４まで延びるものとして説明できる。チューブスロット１４０は、１つ以上の実施形態において、バッキング外辺部１２３をその受容端１４２で分断するものとして説明でき、その結果バッキング外辺部１２３は医療用ドレッシング材１００の外辺に関して連続しない。

１つ以上の実施形態では、チューブスロット１４０は、チューブスロット１４０の受容端１４２からチューブスロット１４０の終端１４４まで延びる一対の対向する縁部１４６及び１４８を有するものとして説明され得る。図示された医療用ドレッシング材１００の例示的実施形態では、一対の対向する縁部１４６及び１４８は、支持外辺１３３を分断し、図示された実施形態では、支持材１３０の内辺部１３１、及び更には、各々対向する縁部１４６及び１４８の少なくとも一部分は、支持材１３０のチューブスロット縁部１３６及び１３８と一致する。結果として、支持材１３０は、対向する縁部１４６及び１４８の複数の部分に沿って延び、キャリア１１０及び剥離ライナー１１２から医療用ドレッシング材を取り外した後に対向する縁部１４６及び１４８を支持する。

本明細書に記載の医療用ドレッシング材の別の例示的実施形態が、医療用ドレッシング材２００の形態で図４に示されている。図示されるように、医療用ドレッシング材２００は、医療用ドレッシング材１００に関して上述したものと同様に、バッキング外辺部２２３を有するバッキング層２２０と、支持外辺部２３３及び内辺部２３１を有する支持材２３０と、を含む。

更に、医療用ドレッシング材２００の例示的実施形態はまた、受容端２４２、終端２４４を、一対の対向する縁部２４６及び２４８と共に有するチューブスロット２４０を含む。医療用ドレッシング材１００と異なり、医療用ドレッシング材２００の支持材２３０は、チューブスロット２４０の向かい合う側面上で、バッキング層２２０のバッキング外辺部２２３まで外向きに伸び、患者に医療用ドレッシング材２００を送達及び貼り付ける間にバッキング層２２０への支持を提供する。

１つ以上の実施形態では、チューブスロット２４０の受容端２４２は、バッキング層２２０のバッキング外辺部２２３の第１部分２２４を分断するものとして説明され得る。支持材２３０は、バッキング外辺部２２３に向かって外向きに、第１の支持材縁部２３７まで延び、当該縁部はチューブスロット２４０の受容端２４２の１つの側面上にあるバッキング外辺部２２３の第１部分２２４の１区画と一致する。支持材２３０はまた、バッキング外辺部２２３に向かって外向きに、第２の支持材縁部２３９まで延び、当該縁部はチューブスロット２４０の受容端２４２の対向する側面上にあるバッキング外辺部２２３の第１部分２２４の１区画と一致する。その結果、支持材２３０の第１及び第２の支持材縁部２３７及び２３９は、チューブスロット２４０の受容端２４２の向かい合う側面上に位置する。

医療用ドレッシング材２００の例示的実施形態では、バッキング外辺部２２３は、第１部分２２４を除く第２部分を有するものとして説明され得る。更に、支持材２３０は、バッキング外辺部２２３の第２部分の内部方向に間隔をあけて配置されており、これにより、バッキング層２２０は、支持材２３０の支持外辺部２３３と、バッキング外辺部２２３の第１部分２２４の外側のバッキング外辺部２２３の第２部分との間に辺縁を形成する。

支持材が外向きに延びて、例えば、医療用ドレッシング材２００に見られるように、バッキング層のバッキング外辺部と一致する、本明細書に記載の医療用ドレッシング材の１つ以上の実施形態では、バッキング外辺部の第１部分（すなわち、支持材がバッキング層と一致するバッキング外辺部の部分）は限定された長さを有してもよく、これにより、バッキング層が医療用ドレッシング材の外辺部の大部分を囲む辺縁を形成する。１つ以上の実施形態では、バッキング外辺部の第１部分は、チューブスロット長さの２倍以下、１．５倍以下又は１倍以下の長さを有するものとして説明することができ、チューブスロット長さとして、チューブスロットの受容端からその終端までが測定される。

例えば、医療用ドレッシング材２００などの本明細書に記載される医療用ドレッシング材の１つ以上の実施形態では、チューブスロット２４０の受容端２４２は、バッキング外辺部２２３の第１部分２２４の中間点の近傍に配置されていてもよい。

例えば、医療用ドレッシング材２００などの本明細書に記載される医療用ドレッシング材の１つ以上の実施形態では、バッキング外辺部２２３の第１部分２２４及びバッキング外辺部２２３の第２部分（ここで、バッキング外辺部２２３の第２部分は、バッキング外辺部２２３のうち第１部分２２４の中にない部分である）は、チューブスロット２４０の受容端２４２の外側のバッキング外辺部２２３全体を占める。

医療用ドレッシング材２００の実施形態では、支持材は、チューブスロット２４０の対向する縁部２４６及び２４８まで延びない。医療用ドレッシング材３００のチューブスロットの別の代替構造が図５に示されており、ここで、チューブスロット３４０は、受容端３４２からチューブスロット３４０の終端まで延びる一対の対向する縁部３４６及び３４８を含む。

医療用ドレッシング材３００は、バッキング層３２０及び支持材３３０を含み、支持材３３０は、チューブスロット３４０の一対の対向する縁部３４６及び３４８の少なくとも一部分と一致する一対の対向する支持材スロット縁部３３６及び３３８を含む。

更に、支持材３３０はまた、チューブスロット３４０の向かい合う側面上にあるバッキング層３２０のバッキング外辺部３２３まで外向きに延び、これにより、支持材３３０は、医療用ドレッシング材３００のバッキング層３２０のバッキング外辺部３２３の第１部分３２４の部分と一致する支持材縁部３３７及び３３９を含む。

結果として、医療用ドレッシング材３００の図示された例示的実施形態における支持材３３０は、バッキング外辺部３２３の第１部分３２４並びにチューブスロット対向する縁部３４６及び３４８に沿って支持を提供する。

医療用ドレッシング材３００は、支持材３３０の内辺部３３１を含み、これにより、チューブスロット３４０の終端３４４は支持材３３０によって支持されず、代わりにバッキング層３２０内にのみ形成される。

しかしながら、図６に示される医療用ドレッシング材４００の代替的な一実施形態では、支持材４３０は、チューブスロット４４０の内部方向に延び、チューブスロット４４０が支持材４３０によって囲まれる。この例示的実施形態では、チューブスロット４４０の受容端４４２から終端４４４まで延びる対向する縁部４４６及び４４８は、それらの全長に沿って支持材４３０の縁部と一致するものとして説明できる。

医療用ドレッシング材５００の更に別の例示的実施形態が図７に示されており、これはバッキング層５２０と、支持外辺部５３３を有する支持材５３０と、チューブスロット５４０とを含む。しかしながら、医療用ドレッシング材１００、２００、３００、及び４００とは異なり、医療用ドレッシング材５００の支持材５３０は、医療用ドレッシング材１００、２００、３００、及び４００の実施形態の各々に記載された窓を形成する内辺部を含まない。

本明細書に記載の医療用ドレッシング材の更に別の例示的実施形態が図８に示されており、図には医療用ドレッシング材６００が示され、本明細書に記載の他の医療用ドレッシング材に関連して論じられたようにバッキング層６２０及び支持材６３０を含む。本明細書に記載の医療用ドレッシング材に必須ではないが、医療用ドレッシング材６００は、本明細書に記載の開放窓を画定する内辺部６３１を有する支持材６３０を含む。

医療用ドレッシング材６００は、様々な異なるチューブスロットを含み、本明細書に記載の医療用ドレッシング材が、単一の医療用ドレッシング材内に２つ以上のチューブスロットを含んでもよいことを例証し、更に、本明細書に記載の医療用ドレッシング材に提供され得るチューブスロットの形状及び／又は構成における更なる多様性を例証する。

チューブスロット６４０ａ及び６４０ｂは、図１〜図７の医療用ドレッシング材に関連して示されているチューブスロットと比較して、より短いチューブスロット長さを有するチューブスロットの２つの異なる例示的実施形態である。更に、チューブスロット６４０ａと６４０ｂの違いとして、支持材６３０及びバッキング層６２０によって異なるチューブスロット６４０ａ及び６４０ｂに提供される支持に差異を見ることができる。チューブスロット６４０ａは、支持材６３０内にある。チューブスロット６４０ｂは、バッキング層６２０内にある。

本明細書で使用するとき、「チューブスロット」は、互いに分離された対向する縁部を含んでもよく、その結果チューブスロットが測定可能な幅（例えば、１ミリメートル、２ミリメートル、５ミリメートルなど）を有するか、あるいは、チューブスロットは、バッキング層（及び任意で支持材）を貫通して形成されたスリット、切れ目、ミシン目などとして提供されてもよい。更に、本明細書に記載の医療用ドレッシング材に関連して提供されるチューブスロットは、直線状、湾曲状、又は１つ以上の直線区画と１つ以上の湾曲区画との組み合わせであってもよい。加えて、チューブスロットの受容端は、チューブスロットの当該端部が医療用ドレッシング材の外辺に近接しているか又は外辺上にあり、典型的には、チューブスロットのうち、ドレッシング材が患者に位置決め及び固定される際にチューブ（例えば、カテーテルの）を受容する部分である。

本明細書に記載される医療用ドレッシング材に提供されるチューブスロットの更なるバリエーションは、チューブスロット６４０ｃ、６４０ｄ、及び６４０ｅに関連して見られる。チューブスロット６４０ｃ、６４０ｄ、及び６４０ｅの１つの特徴は、チューブスロットの長さと比較したときの幅にある。具体的には、チューブスロット６４０ｃ、６４０ｄ、及び６４０ｅは、バッキング層６２０内及び少なくとも部分的に支持材６３０内に形成されたスリットの形態である。チューブスロット６４０ｃ、６４０ｄ、及び６４０ｅの各々は、図９〜図１１の拡大図に別個に示されている。

本明細書に記載の医療用ドレッシング材のチューブスロットが、各々から間隔があいている対向する縁部を有する（例えば、図１〜図７のように）実施形態では、チューブスロットは、１つ以上の実施形態において、チューブスロット長さを横断して測定された最大チューブスロット幅が、チューブスロット長さの５％、１０％、１５％、又は２０％以上となり得る。

図９では、チューブスロット６４０ｃは、受容端６４２と終端６４４とを含むことがわかる。本明細書に記載の医療用ドレッシング材に使用されるチューブスロットのこの図示された実施形態では、終端６４４は、１つ以上の実施形態において、より大きな直径を有するチューブを収容するのに有用となり得るＴ字形又は十字形のスリットの形態で示されている。チューブスロット６４０ｃに関連して示される別の任意の特徴は、チューブスロット６４０ｃの一部分６４５が、チューブスロット６４０ｃの受容端６４２から終端６４４に向かって延びる一連の穿孔（ミシン目）６４７を含むことである。図９に示されるものなどの実施形態では、バッキング外辺部６２３と支持材外辺部６３３との間に位置する辺縁内でミシン目を使用することは、本明細書に記載の医療用ドレッシング材の送達及び貼り付け中に、辺縁内のバッキング層６２０に追加の支持をもたらし得る。

ミシン目を含む本明細書に記載される医療用ドレッシング材内のチューブスロットの１つ以上の実施形態では、ミシン目は、例えば、０．２ｍｍ〜５．０ｍｍ、０．５ｍｍ〜３．０ｍｍ、又は１．０ｍｍ〜２．０ｍｍの穿孔長さ、及び０．１ｍｍ １．０ｍｍ、０．２ｍｍ〜０．８ｍｍ、０．３ｍｍ〜０．６ｍｍ接続セグメント（例えば、ランド）長さを有してもよい。他の実施形態では、ミシン目は、１：１〜１０：１、２：１〜８：１、又は３：１〜６：１の穿孔：ランド比を有する。

図１０を参照すると、チューブスロット６４０ｄの実施形態はまた、バッキング層６２０のバッキング外辺部６２３における受容端６４２、並びに受容端６４２の内側に位置する終端６４４も含む。チューブスロット６４０ｄは、バッキング層６２０並びに支持材６３０を貫通して形成された連続スリットから全体が形成され、当該支持材は、図示された実施形態では、本明細書に記載される医療用ドレッシング材の他の実施形態に関連して説明されているように、バッキング層６２０のバッキング外辺部６２３まで外向きに延びる。チューブスロット６４０ｄに関連して示される別のバリエーションは、概ねＹ字形の終端６４４であり、これは、１つ以上の実施形態において、カテーテル又は他の類似物品のチューブの周囲に医療用ドレッシング材を適合させるのを補助することもできる。

図１１を参照すると、チューブスロット６４０ｅの実施形態が拡大図で示されており、ここでチューブスロット６４０ｅは受容端６４２と終端６４４とを含む。チューブスロット６４０ｄの場合のように、チューブスロット６４０は、バッキング層６２０と支持材６３０との両方に形成され、当該支持材はバッキング外辺部６２３まで外向きに延び、これにより、チューブスロット６４０ｅの全長が支持材によって支持される。

チューブスロット６４０ｅのバリエーションは、チューブスロット６４０ｅの受容端６４２をバッキング層６２０のバッキング外辺部６２３並びに支持材６３０内に形成されたノッチ６４３の中に位置決めすることを含む。チューブスロット６４０ｅの別のバリエーションは、その弯曲形状であり、これは１つ以上の実施形態において、使用時にカテーテル又は類似物品のチューブの周囲に医療用ドレッシング材を適合させるのを補助し得る。更に別のバリエーションは、チューブスロット６４０ｅがバッキング層６２０及び支持材６３０に形成されたミシン目で構成されることである。

本明細書に記載される医療用ドレッシング材は、当業者によく知られている従来技術（例えば、押出成形、溶媒キャスティング、カレンダー加工、積層、接着剤コーティングなど）によって製造されてもよい。その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，６８５，６８２号は、本明細書に記載されるようなバッキング層及び支持材を有する医療用ドレッシング材を作製するためのいくつかの潜在的に有用な構造及び方法を開示している。

バッキング層
本明細書に記載される医療用ドレッシング材の１つ以上の実施形態のバッキング層は、液体及び少なくとも一部の気体の通過に対して不透過性のバリアを提供し得る。代表的なバッキング層としては、不織布及び織布繊維ウェブ、編み布地、フィルム、発泡体、ポリマーフィルム並びに他のよく知られているバッキング材料が挙げられる。いくつかの実施形態では、下にある皮膚又は医療用デバイスが見える透明なバッキング層が望ましい。

一実施形態では、バッキング層は高い水蒸気透過性を有するが、概ね液状水不透過性であり、微生物及び他の汚染物質はバッキング層の下の領域に入らない。好適な材料の一例は、その開示が参照により本明細書に援用される米国特許第３，６４５，８３５号及び同第４，５９５，００１号に記載のものなどの高水蒸気透過性フィルムである。高水蒸気透過性フィルム／接着剤複合材において、複合材料は、ヒトの皮膚と同等以上の速度、例えば、米国特許第４，５９５，００１号に記載の逆カップ法（inverted cup method）を使用して３７℃／１００〜１０％ＲＨにおいて少なくとも３００ｇ／ｍ^２／２４時間、又は３７℃／１００〜１０％ＲＨにおいて少なくとも７００ｇ／ｍ^２／２４時間、又は３７℃／１００〜１０％ＲＨにおいて少なくとも２０００ｇ／ｍ^２／２４時間の速度で水蒸気を透過する。穿孔された基材若しくはフィルム又はパターンコーティングされた接着剤を使用して、水蒸気透過率を増加させることができる。一実施形態では、バッキング層は、エラストマーポリウレタン、ポリエステル、又はポリエーテルブロックアミドフィルムであり得る。これらのフィルムは、弾力性、弾性、高い水蒸気透過性、及び透明性という望ましい特性を併せ持つ。バッキング層のこの特徴の説明は、その開示が参照により本明細書に援用される、発行済みの米国特許第５，０８８，４８３号及び同第５，１６０，３１５号において見出すことができる。

潜在的に好適なバッキング層の市販品の例としては、商品名ＴＥＧＡＤＥＲＭ（３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙ）、ＯＰＳＩＴＥ（Ｓｍｉｔｈ＆Ｎｅｐｈｅｗ）などで販売されている薄いポリマーフィルムバッキングを挙げることができる。外科切開用ドレープの製造に全般的に使用されるもの（例えば、３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙにより商品名ＳＴＥＲＩＤＲＡＰＥ及びＩＯＢＡＮで製造されている切開用ドレープ）などの、多くの他のバッキング層も使用されてもよい。

流体は、医療用ドレッシング材により画定されている密閉環境から自発的に出ていく可能性があるため、水蒸気透過性が比較的高いバッキング層は必要とされないこともある。結果として、いくつかの他の有用な可能性のあるバッキング材料としては、例えば、メタロセンポリオレフィンが挙げられ、ＳＢＳ及びＳＩＳブロックコポリマー材料を使用できる。

しかしながら、いずれにせよ、例えば適合性を改善するために、バッキング層を比較的薄くしておくことが望ましい場合がある。例えば、バッキング層は、２００マイクロメートル以下、又は１００マイクロメートル以下、潜在的には５０マイクロメートル以下、又は更には２５マイクロメートル以下の厚さを有するポリマーフィルムで形成されていてもよい。

支持材
本明細書に記載される医療用ドレッシング材の１つ以上の実施形態で使用される支持材は、バッキング層に強度をもたらし得る。したがって、支持材は、バッキング層よりも剛性が高く、弾性が低い。支持材は、接着剤などのコーティングであってもよく、又は別のフィルム、織布、編物、若しくは不織布などの自己支持型基材であってもよい。例えば、米国特許第５，０８８，４８３号は、支持材として使用され得る補強材として永久接着剤を開示している。

支持材用の不織布の一例は、Ｅ．Ｉ．Ｄｕｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ＆Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ．）からＳｏｎｔａｒａの商標で入手可能な、Ｓｏｎｔａｒａ ８０１０水流交絡ポリエステル布地などの高強度不織布である。他の好適な不織布ウェブとしては、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｐａｐｅｒ（Ｗａｌｐｏｌｅ，Ｍａｓｓ．）の一部門であるＶｅｒａｔｅｃから入手可能な水流交絡ポリエステル布地が挙げられる。別の好適な不織布ウェブは、米国特許第５，２３０，７０１号に記載の不織布エラストマーウェブである。

接着剤
本明細書に記載の医療用ドレッシング材の１つ以上の実施形態への使用に好適な接着剤としては、皮膚に対して許容される接着を提供し、皮膚上での使用が許容される任意の接着剤が挙げられる（例えば、接着剤は、好ましくは非刺激性及び非感作性であるべきである）。好適な接着剤は感圧性であり、ある特定の実施形態では、水分蒸発を可能にする比較的高い水蒸気透過率を有する。好適な感圧接着剤としては、アクリレート系、ウレタン系、ヒドロゲル系、親水コロイド系、ブロックコポリマー系、シリコーン系のもの、ゴム系接着剤（天然ゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ブチルゴムなどを含む）、並びにこれらの接着剤の組み合わせが挙げられる。接着剤成分は、粘着付与剤、可塑剤、レオロジー調整剤、並びに例えば抗菌剤を含む活性成分を含有していてもよい。

医療用ドレッシング材に使用され得る感圧接着剤は、全般的に皮膚に適用される接着剤、例えば、米国再発行特許２４，９０６号に記載されているアクリレートコポリマー、特に９７：３イソオクチルアクリレート：アクリルアミドコポリマーを含んでもよい。別の例としては、米国特許第４，７３７，４１０号（実施例３１）に記載されている７０：１５：１５イソオクチルアクリレート：エチレンオキシドアクリレート：アクリル酸ターポリマーが挙げられる。その他の潜在的に有用な接着剤は、米国特許第３，３８９，８２７号、同第４，１１２，２１３号、同第４，３１０，５０９号、及び同第４，３２３，５５７号に記載されている。米国特許第４，３１０，５０９号及び同第４，３２３，５５７号に記載のように、薬剤又は抗菌剤が接着剤に含まれることも想到される。

シリコーン接着剤もまた使用することができる。概ね、シリコーン接着剤は、皮膚への好適な接着性と同時に、皮膚からの穏やかな除去を提供できる。好適なシリコーン接着剤は、国際出願ＰＣＴ／第２０１０／０５６５４１号及び同第２０１０／０５６５４３号に開示されている。

感圧接着剤は、一部の実施形態において、ヒトの皮膚と同等以上の速度で水蒸気を透過させ得る。このような特徴は適切な接着剤の選択により達成できるが、高い相対水蒸気透過速度を達成する他の方法、例えば米国特許第４，５９５，００１号に記載のように、バッキング上への接着剤のパターンコーティングを使用し得ることも想到される。他の潜在的に好適な感圧接着剤としては、例えば、米国特許第６，９９４，９０４号に記載されているものなどのブローンマイクロファイバー（ＢＭＦ）接着剤を挙げることができる。創傷ドレッシング材に使用される感圧接着剤はまた、接着剤自体が、例えば、米国特許第６，８９３，６５５号に記載されている高精細構造（microreplicated structure）などの構造を含む１つ以上の領域を含んでもよい。

米国特許第３，６４５，８３５号及び同４，５９５，００１号は、そのようなフィルムの作製方法及びそれらの透過性を試験する方法を記載している。好ましくは、フィルム／接着剤複合体は、ヒトの皮膚と同等以上の速度で水蒸気を透過するべきである。好ましくは、接着剤でコーティングされたフィルムは、米国特許第４，５９５，００１号に記載の逆カップ法を使用して、少なくとも３００ｇ／ｍ^２／２４時間／３７℃／１００〜１０％ＲＨ、より好ましくは少なくとも７００ｇ／ｍ^２／２４時間／３７℃／１００〜１０％ＲＨ、最も好ましくは少なくとも２０００ｇ／ｍ^２／２４時間／３７℃／１００〜１０％ＲＨの速度で水蒸気を透過する。

米国特許出願公開第２０１５／０１４１９４９号、発明の名称「Ｍｅｄｉｃａｌ Ｄｒｅｓｓｉｎｇ ｗｉｔｈ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ａｄｈｅｓｉｖｅｓ」に開示されているように、本明細書に記載される医療用ドレッシング材の異なる部分は、異なる接着剤を含んでもよい。例えば、１つの部分はアクリレート接着剤を含んでもよく、別の部分はシリコーン接着剤を含んでもよい。一実施形態では、縁部の分離を防止するために、外辺部に隣接するのはアクリレート接着剤であり、中央部分の近くにはシリコーン接着剤が存在する。一実施形態では、中央部分付近のデバイス又はチューブに強固に固定するためにアクリレート接着剤が存在するが、皮膚と接触する外辺部付近はシリコーン接着剤である。

任意成分
吸着材はまた、本明細書に記載の医療用ドレッシング材と共に使用されてもよい。吸着材は、創傷パッキング材料（下記）と同じであってもよく、又は別個の要素であってもよい。吸着材は、織布又は不織布の綿又はレーヨンが挙げられるがこれらに限定されない様々な材料のいずれかで製造することができる。吸収パッドは、抗菌剤、経皮薬剤送達用薬剤、患者の体内のホルモン又は他の物質をモニタリングする化学指標などを任意に含むいくつかの物質を含有するのに有用である。

吸収剤は、その開示が参照により本明細書に援用される米国特許第５，６２２，７１１号及び同第５，６３３，０１０号に記載の親水コロイド組成物などの親水コロイド組成物を含んでいてもよい。親水コロイド吸収剤は、例えば、天然親水コロイド、例えばペクチン、ゼラチン、又はカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）（Ａｑｕａｌｏｎ Ｃｏｒｐ．（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ．））、半合成親水コロイド、例えば架橋カルボキシメチルセルロース（Ｘ４ｉｎｋ ＣＭＣ）（例えば、Ａｃ−Ｄｉ−Ｓｏｌ；ＦＭＣ Ｃｏｒｐ．（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，Ｐａ．））、合成親水コロイド、例えば架橋ポリアクリル酸（ＰＡＡ）（例えば、ＣＡＲＢＯＰＯＬ（商標）Ｎｏ．９７４Ｐ；Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ（Ｂｒｅｃｋｓｖｉｌｌｅ，Ｏｈｉｏ））、又はそれらの組み合わせを含んでいてもよい。吸着材はまた、ポリマーゲル及び発泡体を含む他の合成及び天然親水性材料から選択されてもよい。

更に、接着剤の汚染を防止するために接着剤の全部又は一部を覆う、任意の剥離ライナーを含んでもよい。一実施形態では、接着ドレッシング材が入っているパッケージが、剥離ライナーとして機能し得る。好適な剥離ライナーは、クラフト紙、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル又はこれらの材料のうちのいずれかの複合材からできたものであり得る。一実施形態では、ライナーは、フルオロ化合物又はシリコーンなどの剥離剤で被覆われている。例えば、その開示が参照により本明細書に援用される米国特許第４，４７２，４８０号は、低表面エネルギーペルフルオロ化合物ライナーを記載している。一実施形態では、ライナーは、シリコーン剥離材で覆われた紙、ポリオレフィンフィルム、又はポリエステルフィルムである。

ドレッシング材が薄く柔軟性が高い場合には、基材の第１主面の全部又は一部を覆って構造的支持を提供するための、任意のキャリアを含んでいてもよい。キャリアはおそらく、接着ドレッシング材が皮膚上に貼り付けた後に、第１主面から取り外し可能である。キャリアは、織布若しくは編布である布地、不織布材料、紙、又はフィルムなどの様々な材料で製造できる。一実施形態では、キャリアは、ドレッシング材の第１主面の外辺部に沿っていて、第１主面から取り外し可能であり、３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ）から入手可能な３Ｍ Ｔｅｇａｄｅｒｍ（商標）Ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔ Ｆｉｌｍ Ｄｒｅｓｓｉｎｇに使用されているキャリアと類似している。

接着ドレッシング材とは別個のものであるか、又はドレッシング材と一体であってもよい、任意の抗菌成分が含まれてもよい。抗菌成分は、医療用デバイスの挿入部位の近く又は挿入部位に隣接して貼り付けて、挿入部位の中及び周囲の微生物の増殖を阻害する。抗菌成分は、３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な３Ｍ Ｔｅｇａｄｅｒｍ（商標）ＣＨＧ Ｉ．Ｖ．Ｓｅｃｕｒｅｍｅｎｔ Ｄｒｅｓｓｉｎｇに使用されているような吸収性発泡体又はゲルであることができる。

例示的実施形態
本明細書に記載される医療用ドレッシング材の以下の非限定的な例示的実施形態を提供することができる。

実施形態１．医療用ドレッシング材であって、
第１主面と、第１主面の反対側の第２主面とを含むバッキング層であって、バッキング層がバッキング外辺部を含む、バッキング層と、
バッキング層の第２主面上の接着剤と、
バッキング層に固定された支持材であって、支持材が、バッキング層よりも低弾性である、支持材と、
バッキング層の第１及び第２主面を通して形成されたチューブスロットであって、チューブスロットは、バッキング外辺部内に位置する受容端から終端までのチューブスロット長さに沿って延び、チューブスロットの受容端が、バッキング層のバッキング外辺部の第１部分を分断し、バッキング外辺部の第１部分が、チューブスロット長さの２倍以下、１．５倍以下又は１倍以下の長さを有する、チューブスロットと、
を含み、
上記支持材が、チューブスロットの受容端の一方の側面上にあるバッキング外辺部の第１部分の１区画と一致する第１の支持材縁部と、チューブスロットの受容端の対向する側面上にあるバッキング外辺部の第１部分の別の区画と一致する第２の支持材縁部と、を含み、これにより、第１及び第２の支持材縁部がチューブスロットの受容端の向かい合う側面上に配置され、
上記バッキング外辺部が第１部分を除く第２部分を備え、上記支持材はバッキング外辺部の第２部分の内部方向に間隔があいており、これにより、バッキング層が、支持材とバッキング外辺部の第１部分の外側のバッキング外辺部の第２部分との間に辺縁を形成する、
医療用ドレッシング材。

実施形態２．医療用ドレッシング材であって、
第１主面と、第１主面の反対側の第２主面とを含むバッキング層であって、バッキング層がバッキング外辺部を含む、バッキング層と、
バッキング層の第２主面上の接着剤と、
バッキング層に固定された支持材であって、支持材が、バッキング層よりも低弾性である、支持材と、
バッキング外辺部における受容端と、当該受容端と対向する終端とを備えるチューブスロットであって、受容端と終端との間の距離が長さＡである、チューブスロットと、
を含み、
上記支持材が、チューブスロットの向かい合う側面上にあるバッキング外辺部の第１部分まで延びることを除いて、バッキング外辺部から内部方向に間隔があいている支持外辺部を含み、
バッキング外辺部の第１部分が長さＢを備え、
長さＢは、長さＡの２倍以下、１．５倍以下又は１倍以下である、
医療用ドレッシング材。

実施形態３．チューブスロットの受容端が、バッキング外辺部の第１部分の中間点の近傍に配置されている、実施形態１又は２に記載の医療用ドレッシング材。

実施形態４．バッキング外辺部の第１部分及び第２部分が、チューブスロットの受容端の外側のバッキング外辺部全体を占める、実施形態１に記載の医療用ドレッシング材。

実施形態５．チューブスロットが、チューブスロットの受容端から終端まで延びる一対の対向する縁部を備え、支持材が、チューブスロットの一対の対向する縁部の少なくとも一部分と一致する一対の対向する支持材スロット縁部を備える、実施形態１〜４のいずれか１つに記載の医療用ドレッシング材。

実施形態６．チューブスロットが、チューブスロットの受容端から終端まで延びる一対の対向する縁部を備え、支持材が、一対の対向する縁部の全部と一致する一対の対向する支持材スロット縁部を備える、実施形態１〜４のいずれか１つに記載の医療用ドレッシング材。

実施形態７．医療用ドレッシング材であって、
第１主面と、第１主面の反対側の第２主面とを含むバッキング層であって、バッキング層がバッキング外辺部を含む、バッキング層と、
バッキング層の第２主面上の接着剤と、
バッキング層に固定された支持材であって、支持材が、バッキング層よりも低弾性であり、支持材が、バッキング外辺部から内部方向に間隔があいている支持外辺部を備え、これにより、バッキング層が、支持外辺部とバッキング外辺部との間に辺縁を形成する、支持材と、
バッキング層の第１及び第２主面を貫通して形成されたチューブスロットであって、チューブスロットが、バッキング層のバッキング外辺部を分断する受容端からバッキング層内に位置する終端まで延び、チューブスロットが、チューブスロットの受容端から終端まで延びる一対の対向する縁部を備え、チューブスロットの一対の対向する縁部が支持材の支持外辺を分断し、更に、一対の対向する縁部の各対向する縁部の少なくとも一部分が支持材のチューブスロット縁部と一致する、チューブスロットと、
を含む、医療用ドレッシング材。

実施形態８．支持材が、チューブスロットの対向する縁部の全てと一致する、実施形態７に記載の医療用ドレッシング材。

実施形態９．支持材が、チューブスロットを完全に取り囲む、実施形態８に記載の医療用ドレッシング材。

実施形態１０．支持材が、バッキング層の第１主面又は第２主面に取り付けられている、実施形態１〜９のいずれか１つに記載の医療用ドレッシング材。

実施形態１１．チューブスロットが第１のチューブスロットを備え、更に、医療用ドレッシング材が第２のチューブスロットを備え、第２のチューブスロットが、バッキング層の第１及び第２主面を通して形成されており、第２のチューブスロットが、バッキング層のバッキング外辺部を分断する受容端からバッキング層内に配置された終端まで延び、第２のチューブスロットが、第２のチューブスロットの受容端から終端まで延びる一対の対向する縁部を含む、実施形態１〜１０のいずれか１つに記載の医療用ドレッシング材。

実施形態１２．チューブスロットが、バッキング層を通して形成されたスリットを備える、実施形態１〜１１のいずれか１つに記載の医療用ドレッシング材。

実施形態１３．チューブスロットが、バッキング層を通して形成された複数の穿孔を備える、実施形態１〜１１のいずれか１つに記載の医療用ドレッシング材。

実施形態１４．チューブスロットが、チューブスロット長さに対して横断して測定された最大チューブスロット幅が、チューブスロット長さの５％、１０％、１５％、又は２０％以上である、実施形態１〜１１のいずれか１つに記載の医療用ドレッシング材。

実施形態１５．支持材が、支持材内に窓を画定する内辺部を備え、バッキング層が窓の上に延びる、実施形態１〜１４のいずれか１つに記載の医療用ドレッシング材。

実施形態１６．接着剤が、バッキング層の第２主面の一部分のみを覆う、実施形態１〜１５のいずれか１つに記載の医療用ドレッシング材。

実施形態１７．医療用ドレッシング材が、バッキング層の反対方向に面する支持材の表面上に支持材接着剤を更に含む、実施形態１〜１６のいずれか１つに記載の医療用ドレッシング材。

実施形態１８．支持材が、バッキング層の第２主面に取り付けられ、支持材接着剤が、バッキング層の第２主面上の接着剤と同じである、実施形態１７に記載の医療用ドレッシング材。

実施形態１９．バッキング層が（独立して）少なくとも２００％の破断伸びを有し、支持層が（独立して）２００％未満の破断伸びを有する、実施形態１〜１８のいずれか１つに記載の医療用ドレッシング材。

実施形態２０．バッキング層が透明である、実施形態１〜１９のいずれか１つに記載の医療用ドレッシング材。

実施形態２１．バッキング層が、液体に対して概ね不透過性であり、３７℃／１００〜１０％ＲＨにおいて少なくとも３００ｇ／ｍ^２／２４時間の速度で水蒸気を透過できる、実施形態１〜２０のいずれか１つに記載の医療用ドレッシング材。

本明細書で言及した全ての特許、特許出願、及び公報、並びに電子的に入手可能な資料の全開示内容が、参照により組み込まれる。本出願の開示内容と参照により本明細書に組み込まれたいずれかの文書の開示内容との間に何らかの矛盾が存在する場合には、本出願の開示内容が優先するものとする。

全ての見出しは読者の便宜のためのものであり、明記しない限り、見出しに続く文言の意味を限定するために用いられるものではない。

本発明の具体的な実施形態を本明細書中に示し及び説明してきたが、これら実施形態は多くの考えられる具体的な構成を単に例示しているにすぎず、構成は本発明の原理を適用して考案され得ることは理解されよう。当業者であれば、これらの原理に従い、本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなく、多数かつ多様な他の構成を考案することができる。したがって本発明の範囲は、本願で述べた構造に限定されるべきものではなく、特許請求の文言により述べられる構造及びそうした構造の等価物によってのみ限定されるものである。

Claims (21)

1. 医療用ドレッシング材であって、
   第１主面と、前記第１主面の反対側の第２主面とを含むバッキング層であって、前記バッキング層がバッキング外辺部を含む、バッキング層と、
   前記バッキング層の前記第２主面上の接着剤と、
   前記バッキング層に固定された支持材であって、前記支持材が、前記バッキング層よりも低弾性である、支持材と、
   前記バッキング層の前記第１及び第２主面を通して形成されたチューブスロットであって、前記チューブスロットは、前記バッキング外辺部内に位置する受容端から終端までのチューブスロット長さに沿って延び、前記チューブスロットの前記受容端が、前記バッキング層の前記バッキング外辺部の第１部分を分断し、前記バッキング外辺部の前記第１部分が、前記チューブスロット長さの２倍以下、１．５倍以下又は１倍以下の長さを有する、チューブスロットと、
   を含み、
   前記支持材が、前記チューブスロットの前記受容端の一方の側面上にある前記バッキング外辺部の前記第１部分の１区画と一致する第１の支持材縁部と、前記チューブスロットの前記受容端の対向する側面上にある前記バッキング外辺部の前記第１部分の別の区画と一致する第２の支持材縁部と、を含み、これにより、前記第１及び第２の支持材縁部が前記チューブスロットの前記受容端の向かい合う側面上に配置され、
   前記バッキング外辺部が前記第１部分を除く第２部分を備え、前記支持材は前記バッキング外辺部の前記第２部分の内部方向に間隔があいており、これにより、前記バッキング層が、前記支持材と前記バッキング外辺部の前記第１部分の外側の前記バッキング外辺部の前記第２部分との間に辺縁を形成する、
   医療用ドレッシング材。
2. 医療用ドレッシング材であって、
   第１主面と、前記第１主面の反対側の第２主面とを含むバッキング層であって、前記バッキング層がバッキング外辺部を含む、バッキング層と、
   前記バッキング層の前記第２主面上の接着剤と、
   前記バッキング層に固定された支持材であって、前記支持材が、前記バッキング層よりも低弾性である、支持材と、
   前記バッキング外辺部における受容端と、前記受容端と対向する終端とを備えるチューブスロットであって、前記受容端と前記終端との間の距離が長さＡである、チューブスロットと、
   を含み、
   前記支持材が、前記チューブスロットの向かい合う側面上にある前記バッキング外辺部の第１部分まで延びることを除いて、前記バッキング外辺部から内部方向に間隔があいている支持外辺部を含み、
   前記バッキング外辺部の前記第１部分が長さＢを備え、
   長さＢは、長さＡの２倍以下、１．５倍以下又は１倍以下である、
   医療用ドレッシング材。
3. 前記チューブスロットの前記受容端が、前記バッキング外辺部の前記第１部分の中間点の近傍に配置されている、請求項１又は２に記載の医療用ドレッシング材。
4. 前記バッキング外辺部の前記第１部分及び前記第２部分が、前記チューブスロットの前記受容端の外側のバッキング外辺部全体を占める、請求項１に記載の医療用ドレッシング材。
5. 前記チューブスロットが、前記チューブスロットの前記受容端から前記終端まで延びる一対の対向する縁部を備え、前記支持材が、前記チューブスロットの前記一対の対向する縁部の少なくとも一部分と一致する一対の対向する支持材スロット縁部を備える、請求項１〜４のいずれか一項に記載の医療用ドレッシング材。
6. 前記チューブスロットが、前記チューブスロットの前記受容端から前記終端まで延びる一対の対向する縁部を備え、前記支持材が、前記一対の対向する縁部の全部と一致する一対の対向する支持材スロット縁部を備える、請求項１〜４のいずれか一項に記載の医療用ドレッシング材。
7. 医療用ドレッシング材であって、
   第１主面と、前記第１主面の反対側の第２主面とを含むバッキング層であって、前記バッキング層がバッキング外辺部を含む、バッキング層と、
   前記バッキング層の前記第２主面上の接着剤と、
   前記バッキング層に固定された支持材であって、前記支持材が、前記バッキング層よりも低弾性であり、前記支持材が、前記バッキング外辺部から内部方向に間隔があいている支持外辺部を備え、これにより、前記バッキング層が、前記支持外辺部と前記バッキング外辺部との間に辺縁を形成する、支持材と、
   前記バッキング層の前記第１及び第２主面を通して形成されたチューブスロットであって、前記チューブスロットが、前記バッキング層の前記バッキング外辺部を分断する受容端から前記バッキング層内に位置する終端まで延び、前記チューブスロットが、前記チューブスロットの前記受容端から前記終端まで延びる一対の対向する縁部を備え、前記チューブスロットの前記一対の対向する縁部が前記支持材の前記支持外辺部を分断し、更に、前記一対の対向する縁部の各対向する縁部の少なくとも一部分が前記支持材のチューブスロット縁部と一致する、チューブスロットと、
   を含む、医療用ドレッシング材。
8. 前記支持材が、前記チューブスロットの前記対向する縁部の全てと一致する、請求項７に記載の医療用ドレッシング材。
9. 前記支持材が、前記チューブスロットを完全に取り囲む、請求項８に記載の医療用ドレッシング材。
10. 前記支持材が、前記バッキング層の前記第１主面又は第２主面に取り付けられている、請求項１〜９のいずれか一項に記載の医療用ドレッシング材。
11. 前記チューブスロットが第１のチューブスロットを備え、更に、前記医療用ドレッシング材が第２のチューブスロットを備え、前記第２のチューブスロットが、前記バッキング層の前記第１及び第２主面を通して形成されており、前記第２のチューブスロットが、前記バッキング層の前記バッキング外辺部を分断する受容端から前記バッキング層内に配置された終端まで延び、前記第２のチューブスロットが、前記第２のチューブスロットの前記受容端から前記終端まで延びる一対の対向する縁部を備える、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の医療用ドレッシング材。
12. 前記チューブスロットが、前記バッキング層を通して形成されたスリットを備える、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の医療用ドレッシング材。
13. 前記チューブスロットが、前記バッキング層を通して形成された複数の穿孔を含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の医療用ドレッシング材。
14. 前記チューブスロットは、前記チューブスロット長さに対して横断して測定された最大チューブスロット幅が、前記チューブスロット長さの５％、１０％、１５％、又は２０％以上である、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の医療用ドレッシング材。
15. 前記支持材が、前記支持材内に窓を画定する内辺部を備え、前記バッキング層が前記窓の上に延びる請求項１〜１４のいずれか一項に記載の医療用ドレッシング材。
16. 前記接着剤が、前記バッキング層の前記第２主面の一部分のみを覆う、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の医療用ドレッシング材。
17. 前記医療用ドレッシング材が、前記バッキング層の反対方向に面する支持材の表面上に支持材接着剤を更に含む、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の医療用ドレッシング材。
18. 前記支持材が、前記バッキング層の前記第２主面に取り付けられ、前記支持材接着剤が、前記バッキング層の前記第２主面上の前記接着剤と同じである、請求項１７に記載の医療用ドレッシング材。
19. 前記バッキング層が（独立して）少なくとも２００％の破断伸びを有し、前記支持層が（独立して）２００％未満の破断伸びを有する、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の医療用ドレッシング材。
20. 前記バッキング層が透明である、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の医療用ドレッシング材。
21. 前記バッキング層が、液体に対して概ね不透過性であり、３７℃／１００〜１０％ＲＨにおいて少なくとも３００ｇ／ｍ^２／２４時間の速度で水蒸気を透過できる、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の医療用ドレッシング材。

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