CN105188623B

CN105188623B - 适形的医用敷料

Info

Publication number: CN105188623B
Application number: CN201480014246.2A
Authority: CN
Inventors: 史蒂文·布鲁斯·海内克; 唐纳德·乔治·彼得森
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Current assignee: Shuwanuo Intellectual Property Co
Priority date: 2013-03-11
Filing date: 2014-03-05
Publication date: 2020-09-25
Anticipated expiration: 2034-03-05
Also published as: US10940049B2; BR112015022312A2; US20160015570A1; WO2014149718A1; EP2968018A1; CN105188623A

Abstract

本发明公开了一种医用敷料，该医用敷料在皮肤上具有高度的柔韧性和适形性，同时在皮肤上长时间维持牢固的粘合剂固定。敷料包括背衬层、支撑材料和支撑材料中的多个特别放置的狭缝，该狭缝允许背衬层拉伸和恢复。

Description

适形的医用敷料

技术领域

本发明涉及一种包括背衬层和支撑层的适形的医用敷料，该支撑层包括多个狭缝以用于实现更好的弹性。

背景技术

透明膜敷料被广泛用作覆盖伤口的保护层，这是因为它们在潮湿环境中便于恢复，同时用作对污染液体和细菌的屏蔽。该膜还凭借它们的屏蔽特性用作外科手术消毒盖布。符合如上描述的敷料和消毒盖布可以各种商品名诸如TEGADERM^TM(美国明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company,St.Paul,MN))和OP-SITE^TM(英国赫尔的施乐辉公司(Smith&Nephew,Hull,England))购得。

在那些敷料和消毒盖布中使用的聚合物膜是适形的，即该膜极薄、柔韧和柔软。它们通常具有覆盖膜的粘合剂涂覆的表面的可剥离的保护衬片。当衬片被移除时，粘合剂涂覆的膜趋于起皱并附着到其自身，从而妨碍将敷料平滑、无菌地施加到患者的皮肤。已提出各种递送系统来解决该问题，如美国专利6,685,682中所公开的。在膜已放置到患者身上之后不需要撕开膜的可移除载体的使用避免了上述问题。载体还有助于将敷料准确放置到患者身上。

将柔韧和具有弹性的聚合物膜在弯曲、拉伸和收缩的皮肤上使用时的效果非常好。然而，对于一些应用而言，像在固定装置诸如管材、端口和导管时，聚合物薄膜的高柔韧性和高弹性可导致固定的医疗装置出现大的移动。因此，已开发出的医用敷料还包括一些区域，这些区域已被固定到聚合物薄膜以及更硬且不那么适形的材料诸如粘合剂、膜或织物。例如，美国专利5,088,483公开了一种粘合剂复合物，该粘合剂复合物包括适形背衬和围绕粘合剂复合物的周边的永久性粘合剂加固部分。具有加固层的可商购获得的医用敷料的一个实例是TEGADERM^TM IV高级敷料(美国明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company,St.Paul,MN))。

在一些实例中，将医用敷料施用于患者身上并保持适当位置若干天。当敷料随时间而被磨损时，敷料的边缘可开始从患者身上剥落，这可能导致该部位被污染或粘合剂完全失效。将弹性较小的材料用于增加敷料区域的硬度并降低柔韧性，可促进皮肤上的敷料的粘合剂失效。当皮肤处于弯曲和拉伸状态而弹性较小的材料不能进行弯曲和拉伸时，粘合剂将从皮肤上脱落。因此，仍需要一种能够牢牢地固定到皮肤同时还在皮肤上呈现出高度柔韧性和适形性的医用敷料。

发明内容

本发明公开了一种医用敷料，该医用敷料在皮肤上具有高度的柔韧性和适形性，同时在皮肤上长时间维持牢固的粘合剂固定。敷料包括背衬层、支撑材料和位于支撑材料中的多个特别放置的狭缝，该狭缝允许背衬层拉伸和恢复。

在一个实施例中，医用敷料包括第一主表面、与第一主表面相背对的第二主表面以及周边，其中第二主表面包括粘合剂。敷料包括具有弹性的背衬层；固定到背衬层的支撑材料，该支撑材料的弹性小于背衬层；穿过支撑材料的多个狭缝，其中每个狭缝是支撑材料中的狭长的贯穿切口，并且其中每个狭缝与相邻狭缝间隔开。

“弹性材料”是指能够拉长并完全或部分恢复至其初始形状的材料。

“狭缝”是指狭长的贯穿切口。在一个实施例中，狭缝具有的长度明显长于宽度。在一个实施例中，狭缝具有的长度为宽度的至少5倍。在一个实施例中，狭缝具有的长度为宽度的至少10倍。在一个实施例中，狭缝基本上不具有宽度。

字词“优选的”和“优选地”是指在某些情况下可提供某些有益效果的实施例。然而，在相同情况或其他情况下，其他实施例也可能是优选的。此外，表述一个或多个优选的实施例并非暗示其他实施例不可用，并且也并非旨在排除其他实施例。

本文所用的“一个”(“a”，“an”)、“所述”、“至少一个”以及“一个或多个”可互换使用。术语“和/或”(如果使用)意指所识别的要素的一个或全部要素，或所识别的要素的任何两个或更多个要素的组合。

附图说明

图1是包括多个狭缝的医用敷料的第一实施例；

图2是图1的沿线2-2的侧视图；

图3是图1的医用敷料的放大顶视图，其示出了敷料在多个狭缝处的拉伸；

图4是包括多个狭缝的医用敷料的第二实施例；

图5是包括多个狭缝的医用敷料尤其是胶带的第三实施例；

图6是包括多个狭缝的医用敷料尤其是胶带的第四实施例。

虽然以上所识别的附图和图片示出了本发明的实施例，但正如讨论中所指出的那样，还可想到其他实施例。在所有情况下，本公开是示例性地而非限制性地呈现本发明。应当理解，本领域的技术人员可设计出许多其他修改形式和实施例，这些修改形式和实施例落入本公开的范围和实质内。

这些图可能未按比例绘制。

具体实施方式

图1是包括多个狭缝500的医用敷料100的第一实施例。图1所示的医用敷料是用于覆盖所插入的静脉导管的部位的敷料。总的来说，医用敷料100具有第一主表面110和与第一主表面110相背对的第二主表面120。第二主表面120中的至少一部分包括粘合剂200。周边130围绕医用敷料100并限定敷料区域140。

医用敷料100具有背衬层300和固定到背衬层300的支撑材料400。多个狭缝500至少穿过支撑材料400。在图1和其他图像中，狭缝500示出为相对较粗的黑线，以便清楚传达狭缝500在敷料100上的位置。应当理解，狭缝500可仅仅是一个贯穿切口，因此不具有这些图像中所示的厚度。

图2是图1的沿线2-2的侧视图；在该实施例中，背衬层300形成第一主表面110。在该实施例中，支撑材料400邻近整个周边140延伸，但不会连续穿过整个敷料区域140。正如图1和图2充分示出的那样，支撑材料400并非位于医用敷料100的中心窗口150中，但允许通过透明窗口来观察所插入的导管。第二主表面120由背衬层300和支撑材料400两者构成。在该实施例中，粘合剂200覆盖整个第二主表面120。

应当理解，粘合剂200可仅覆盖第二主表面120的一部分。例如，在图1-3所示的实施例中，粘合剂200可仅覆盖第二主表面120的具有支撑材料400的一部分，该一部分是与周边相邻的一部分。

图2示出第一主表面110处的背衬层300，并且支撑材料400位于第二主表面120处。在一个实施例中，支撑材料400可位于第一主表面110处，并且背衬层300位于第二主表面120上。应当理解，在背衬层300附近、支撑材料400附近以及在背衬层300和支撑材料400之间可包括一个或多个附加层。

通常，背衬层300将在整个敷料区域140上延伸，该敷料区域140是敷料100的提供屏障以防止下面的基底遭受外部污染的一部分。支撑材料400在图1-3的实施例中被示出，从而仅覆盖敷料区域140的一部分；然而在其他实施例中，支撑材料400几乎可覆盖整个敷料区域140。

图2的剖视图直接穿过狭缝500。如在图2中可看出的，狭缝500仅位于支撑材料中并且从周边140延伸到敷料区域140的一部分中。狭缝500不完全横贯支撑材料。每个狭缝500与其他相邻狭缝500分隔开并断开。

背衬层300具有弹性并且对于液体和至少一些气体的通道而言是完全不可渗透的屏障，其保护覆盖的部位免遭外部污染。由于具有弹性，因此允许背衬层300可随着下面的基底诸如皮肤的移动而扩展、收缩、拉伸和恢复。

可以用于评估材料的拉伸和恢复的任意多种常用方法来测量弹性。在一个实施例中，背衬层300(独立于支撑材料)具有至少200％的断裂伸长率。在一个实施例中，背衬层300(独立于支撑材料)具有小于500％的断裂伸长率。在一个实施例中，支撑材料400(独立于背衬层)具有至少20％的断裂伸长率。在一个实施例中，支撑材料400(独立于背衬层)具有至少100％的断裂伸长率。在一个实施例中，支撑材料400具有小于200％的断裂伸长率。

可通过初始弹性模量来测量弹性，该初始弹性模量是施加指定拉伸量所需的力。在一个实施例中，背衬层300在10％伸长率下具有小于2牛顿的模量。在一个实施例中，背衬层300在10％伸长率下具有小于1.5牛顿的模量。在一个实施例中，当利用背衬层300来将支撑材料400固定到具有狭缝500的第一部分中时，在10％伸长率下的模量小于2牛顿。在一个实施例中，当利用背衬层300来将支撑材料400固定到具有狭缝500的第一部分中时，在10％伸长率下的模量小于1牛顿。在一个实施例中，当利用背衬层300来将支撑材料400固定到不具有狭缝的第二部分中时，在10％伸长率下的模量大于1牛顿且小于6牛顿。在一个实施例中，当利用背衬层300来将支撑材料400固定到不具有狭缝的第二部分中时，在10％伸长率下的模量大于2牛顿且小于5牛顿。在一个实施例中，当利用背衬层300来固定支撑材料400时，不具有狭缝的第二部分在10％伸长率下的模量与具有狭缝的第一部分在10％伸长率下的模量的比率为至少2:1。在一个实施例中，当利用背衬层300来固定支撑材料400时，不具有狭缝的第二部分在10％伸长率下的模量与具有狭缝的第一部分在10％伸长率下的模量的比率为至少4:1。在一个实施例中，当利用背衬层300来固定支撑材料400时，不具有狭缝的第二部分在10％伸长率下的模量与具有狭缝的第一部分在10％伸长率下的模量的比率为至少6:1。

通过粘合剂、热粘结、层压或其他常用的固定技术来将支撑材料400固定到背衬层300。支撑材料400为医用敷料100提供结构强度，因此支撑材料400的弹性独立地小于背衬层300。在一个实施例中，支撑材料独立地基本上不具有弹性，使得其可能无法拉伸和/或可能无法从拉伸中恢复。在一个实施例中，支撑材料可能沿一个方向(纵向)的弹性比沿交叉方向(横向)的弹性强，但其整体弹性小于背衬层300。

图3是图1和图2的医用敷料100的放大顶视图，其示出了敷料100在若干狭缝500处的拉伸。当敷料100经受伸长时，弹性背衬层300将会拉伸，但是弹性较小的支撑材料400不太能够拉伸或恢复。然而，狭缝500允许支撑材料400延伸，因此允许狭缝处的背衬层300的伸长，这可从图3中看出。当从拉伸中恢复时，背衬层300的弹性也将使所附接的支撑材料400恢复，从而使敷料100大致回到为图1所示的构造。因此，狭缝允许控制支撑材料的离散区的拉伸和恢复。

在一些情况下，更多拉伸出现在敷料的周边130处。因此，在图1所示的实施例中，多个狭缝500沿敷料100的周边130的至少一部分定位。周边130处的狭缝500直接从周边130开始并部分延伸至支撑材料400中。在该实施例中，狭缝500沿整个周边130定位。狭缝500可具有多种尺寸或形状，并且应当理解，每个狭缝可具有与敷料100上的其他狭缝500相同或不同的尺寸和形状。

在一个实施例中，狭缝500的长度为至少1mm。在一个实施例中，狭缝500的长度为至少5mm。在一个实施例中，狭缝的长度小于5cm。在一个实施例中，狭缝的长度小于1cm。

在一个实施例中，诸如如图1所示，狭缝500是支撑材料中的贯穿切口并且基本上不具有宽度，这意味着在剪切过程中不从支撑材料中移除任何材料。在一个实施例中，狭缝具有小于5mm的宽度。在一个实施例中，具有小于1mm的宽度。

在一个实施例中，周边130处的狭缝500被示出为沿直线向内延伸，通常垂直于周边130的一部分，应当理解，周边处的狭缝500的任何形状或定位可实现同一目的，从而背衬层300可在周边130处扩展和收缩。

在图1-3所示的实施例中，狭缝500仅穿过支撑材料400。应当理解，根据敷料的具体层布置或具体应用，狭缝500可延伸至背衬层和支撑材料400两者。

选择性放置的狭缝500允许医用敷料100的某些部分比具有支撑材料400但无狭缝500的敷料100的部分具有更大的弹性。例如，在图1-3所示的实施例中，敷料区域140具有与具有狭缝的周边130相邻的第一部分145，该第一部分145比敷料区域140的具有支撑材料400但不具有狭缝500的第二部分147具有更大的弹性。所期望的是不应允许第二部分147处的下面的医疗设备或管路拉伸与周边130处的敷料100部分一样多。

如果支撑材料400不具有狭缝，则当敷料100经受伸长时，弹性背衬层300将拉伸，但弹性较小的支撑材料400不太能够拉伸或恢复。因此，如果下面的基底例如皮肤继续拉伸超出支撑材料400拉伸的能力，则粘合剂200与下面的基底之间的粘合将开始断裂。在一些情况下，更多拉伸出现在敷料的周边130处。当周边处的粘合断裂时，敷料的边缘开始从皮肤脱离。

一个实施例到另一实施例的类似结构部件的参考将使用相同的参考标号。除非另外指明，否则适用于一个实施例的描述也适用于其他类似实施例。

图4是医用敷料101的第二实施例，该医用敷料101包括敷料区域140内的多个狭缝500。在该实施例中，敷料区域140包括具有多个狭缝500中的第一部分145以及具有支撑材料400而不具有狭缝的第二部分147。狭缝500的布置通常是从第一部分145向外径向延伸，使得当允许支撑材料400和所附接的背衬层300拉伸时可形成一个袋状物。敷料区域的包含狭缝500的第一部分145的位置与下面的医疗设备或管路的位置吻合。如结合图1-3所述的，狭缝500允许支撑材料扩展，同时屏障层拉伸以更好地适形于下面的医疗设备或管路，同时支撑材料的强度将防止医疗设备或管路出现过度拉伸和移动。

应当理解，单一敷料可包可各自具有多个狭缝500的括一个或多个选择区域。例如，单一敷料可将狭缝500布置在敷料区域140内，例如图4所示，以及将狭缝500布置在周边130处，例如图1所示。

图5是包括多个狭缝500的医用敷料102尤其是胶带的第三实施例。在该实施例中，多个狭缝500沿周边130的纵向延伸侧面的相对部分延伸。在该实施例中，支撑材料400覆盖整个敷料区域140。如其他实施例，每个狭缝500与相邻狭缝500分隔开。周边130的纵向延伸侧面的相对部分处的狭缝500可彼此对齐或可不彼此对齐。狭缝500的布置允许沿纵向延伸的医用敷料102的方向的改善的拉伸和恢复。

图6是包括多个狭缝500的医用敷料103尤其是胶带的第四实施例。在该实施例中，多个狭缝500延伸穿过整个敷料区域140。一些狭缝500被布置为垂直于其他狭缝。因此，此敷料将允许沿纵向延伸的医用敷料103的方向以及沿垂直于纵向延伸的医用敷料103的方向的改善的拉伸和恢复。对于图5和图6所示的任一实施例，应当理解，可以各种形状和尺寸的预切胶带部分的形式提供胶带，或者胶带可以是可通过辊形式提供的细长的纵向延伸的胶带。

本发明所公开的医用敷料可采用本领域的技术人员所熟悉的常规技术(如，挤出、溶剂浇铸、压延、层合、粘合剂涂覆等等)制成。美国专利6,685,682公开了用于制备包括背衬层和支撑材料的医用敷料的构造与方法，该专利的公开内容以引用方式并入本文。应当理解，可在旋转转换过程中应用狭缝。

背衬层

医用敷料可用于为液体和至少一些气体的通道提供不可渗透的屏蔽。代表性屏障可包括非织造和织造纤维幅材、针织物、膜、泡沫聚合物膜以及其他常见的背衬材料。在一些实施例中，透明基底是期望的以允许查看下面的皮肤或医疗设备。

在一个实施例中，基底具有高湿气渗透性，但是通常对液态水而言是不可渗透的，使得微生物和其他污染物被密封到基底下方的区域之外。合适的材料的一个实例是高湿气可透过膜，例如美国专利3,645,835和4,595,001中所述的膜，这些专利以引用方式并入本文。在高湿气可透过膜/粘合剂复合物中，该复合物应当以等于或大于人皮肤的速率传输湿气，例如使用如在美国专利4,595,001中所述的颠倒杯方法在37℃/100-10％RH下以至少300g/m²/24hrs的速率，或在37℃/100-10％RH下以至少700g/m²/24hrs的速率，或在37℃/100-10％RH下以至少2000g/m²/24hrs的速率传输。打孔的基底或膜或以图案形式涂覆的粘合剂可用于增大湿汽透过。在一个实施例中，基底为弹性体聚氨酯、聚酯或聚醚嵌段酰胺膜。这些膜结合了回弹性、弹性、高湿气可透过性和透明性的理想特性。背衬层的该特性的描述可见于授权的美国专利5,088,483和5,160,315中，所述专利据此以引用方式并入本文。

可能合适的背衬材料的市售的实例可包括以商品名TEGADERM(3M公司(3MCompany))、OPSITE(施乐辉公司(Smith&Nephew))等出售的聚合物薄膜背衬。也可使用许多其他背衬，该许多其他背衬包括在外科手切割帘(例如，3M公司(3M Company)制造的商品名为STERIDRAPE和IOBAN的切割帘)的制造中通常使用的那些背衬，等等。

因为可从医用敷料所限定的密封环境中主动地移除流体，所以不需要相对高的湿汽可透过的背衬。因此，一些其他可能可用的背衬材料可包括例如茂金属聚烯烃，并且可使用SBS和SIS嵌段共聚物材料。

然而无论如何，可能期望的是将背衬保持为相对较薄，以便例如改善适形性。例如，背衬可由具有200微米或更小、或者100微米或更小、可能50微米或更小、或甚至25微米或更小的厚度的聚合物膜形成。

支撑材料

支撑材料为柔韧的薄背衬层提供强度。因此，支撑材料具有比背衬层更大的硬度，并且具有比背衬层更小的弹性。支撑材料可以是涂层诸如粘合剂，也可以是自支撑基底诸如另一种膜、织造物、针织物或非织造织物。例如，美国专利5,088,483公开了一种作为加强部分的永久性粘合剂，该加强部分可用作支撑材料。

支撑材料的非织造的一个实例是以商品名Sontara得自美国特拉华州威明顿的杜邦公司(E.I.Dupont de Nemours&Company of Wilmington,Delaware)的高强度非织造织物，所述Sontara包括Sontara8010，这是一种水刺聚酯织物。其他合适的非纺织幅材包括可得自美国马萨诸塞州沃波尔的国际纸业公司(International Paper of Walpole,Mass)的子公司Veratec的水刺聚酯织物。另一种合适的非织造幅材是美国专利5,230,701中所述的非织造弹性幅材，该专利以引用方式并入本文。

粘合剂

用于伤口敷料制品中的合适粘合剂包括提供对皮肤的合适粘合力并且适用于皮肤上的任何粘合剂(例如，粘合剂应优选地为非刺激性的和非敏感性的)。合适的粘合剂为压敏的，并且在某些实施例中具有相对较高的湿气透过率以允许的湿气蒸发。合适的压敏粘合剂包括基于丙烯酸酯、聚氨基甲酸酯、水凝胶、水解胶体、嵌段共聚物、有机硅、基于橡胶的粘合剂(包括天然橡胶、聚异戊二烯、聚异丁烯、丁基橡胶等)以及这些粘合剂的组合。粘合剂成分可包含增粘剂、增塑剂、流变改性剂以及包括例如抗微生物剂的活性成分。

可用于伤口敷料中的压敏粘合剂可包括通常施用于皮肤的粘合剂，如美国专利RE24,906中所述的丙烯酸酯共聚物，特别是97:3的丙烯酸异辛酯:丙烯酰胺共聚物。另一个实例可包括丙烯酸异辛酯:环氧乙烷丙烯酸酯:丙烯酸的70:15:15的三元共聚物，如美国专利4,737,410(实例31)中所述。其他可能有用的粘合剂在美国专利3,389,827、4,112,213、4,310,509和4,323,557中有描述。如美国专利4,310,509和4,323,557中所述的，也设想了在粘合剂中含有药剂或抗微生物剂。

也可使用有机硅粘合剂。一般来讲，有机硅粘合剂可提供对皮肤的合适粘合力，同时能够从皮肤轻轻移除。合适的有机硅粘合剂在PCT公布WO2010/056541和WO2010/056543中有所公开，这些专利的公开内容以引用方式并入本文。

在一些实施例中，压敏粘合剂可以大于或等于人体皮肤传输湿气的速率来传输湿气。虽然通过选择适当的粘合剂可实现此类特性，但在本发明中也可预期的是，可使用实现湿气透过的高相对速率的其他方法，诸如将粘合剂涂覆于背衬上的模式，如美国专利4,595,001中所述的。其他可能合适的压敏粘合剂可包括吹塑微纤维(BMF)粘合剂，例如在美国专利6,994,904中所述的那些粘合剂。用于伤口敷料中的压敏粘合剂还可包括一个或多个区域，其中粘合剂本身包括诸如美国专利6,893,655中所述的微复制型结构的结构。

所授权的美国专利3,645,835和4,595,001描述了制造此类膜的方法和测试其渗透性的方法，这些专利的公开内容据此以引用方式并入本文。优选地，膜/粘合剂复合物应当以等于或大于人体皮肤的速率使湿气透过。优选地，使用如美国专利4,595,001中所述的倒杯法，粘合剂涂覆的膜以至少300g/m²/24hrs/37℃/100-10％RH，更优选至少700g/m²/24hrs/37℃/100-10％RH，最优选至少2000g/m²/24hrs/37℃/100-10％RH的速率透过湿气。

敷料的不同部分可包括不同的粘合剂，诸如于2012年6月26日提交的名称为“Medical Dressing with Multiple Adhesives”(具有多种粘合剂的医用敷料)的美国专利申请61/664,246中所公开的。例如，一部分可包含丙烯酸酯粘合剂，而另一部分可包含有机硅粘合剂。在一个实施例中，为了防止边缘分离，与周边相邻的粘合剂是丙烯酸酯粘合剂，而中心部分附近的粘合剂是有机硅粘合剂。在一个实施例中，为了与设备或管路牢牢地固定，中心部分附近的粘合剂是丙烯酸酯粘合剂，而在周边附近与皮肤接触的粘合剂是有机硅粘合剂。

可选组分

吸收材料也可与本文所述的医用敷料结合使用。吸收材料可与伤口填充材料(如下所述)相同，也可以是单独的元件。该吸收材料可由多种材料中的任一种材料制成，所该种材料包括但不限于织造棉或非织造棉或人造丝。吸收垫可用于包括多种物质，可选地包括抗微生物剂、用于透皮给药的药物、用于监控患者激素或其他物质的化学指示剂等。

该吸收剂可包括水解胶体组合物，其包括美国专利5,622,711和5,633,010中所述的水解胶体组合物，这些专利的公开内容据此以引用方式并入本文。例如，水解胶体吸收剂可包括天然水解胶体，例如果胶、明胶或羧甲基纤维素(CMC)(美国特拉华州威尔明顿的亚跨龙公司(Aqualon Corp.,Wilmington,Del.))；半合成水解胶体诸如交联羧甲基纤维素(X4ink CMC)(如，Ac-Di-Sol；美国宾夕法尼亚州费城的富曼实公司(FMC Corp.,Philadelphia,Pa.))；合成水解胶体诸如交联聚丙烯酸(PAA)(如，CARBOPOL^TM No.974P；美国俄亥俄州布雷克斯维尔的百路驰公司(B.F.Goodrich,Brecksville,Ohio))，或者这些水解胶体的组合。吸收材料也可从包括聚合物凝胶和泡沫的其他合成和天然亲水性材料中进行选择。

可包括覆盖所有或一部分粘合剂以防止粘合剂受到污染的可选隔离衬件。在一个实施例中，包括粘合剂敷料的包装可作为隔离衬件。合适的隔离衬件可由牛皮纸、聚乙烯、聚丙烯、聚酯或任何这些材料的复合物制成。在一个实施例中，衬件衬垫涂覆有隔离试剂诸如含氟化合物或有机硅。例如，美国专利4,472,480描述了低表面能的全氟化合物衬件，该专利的公开内容据此以引用方式并入本文。在一个实施例中，衬垫为经有机硅隔离材料涂覆的纸张、聚烯烃膜或聚酯膜。

在敷料很薄且高度柔韧的情况下，可包括覆盖基材的所有或一部分第一主表面的可选载体可提供结构支撑。一旦将粘合剂敷料置于皮肤上，就可将载体从第一主表面移除。载体可由各种材料构成，例如织造或针织的织物、非织造材料、纸张或膜。在一个实施例中，载体沿循敷料的第一主表面的周边并且可从第一主表面移除，这与得自美国明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company,St.Paul,MN)的3M Tegaderm^TM透明膜敷料所使用的载体类似。

可包括与粘合剂敷料分隔开的可选抗微生物组分，或者可选抗微生物组分可与敷料成为一体。将抗微生物组分被置于医疗设备的插入部位附近或与医疗设备插入部位相邻，从而抑制插入位置中和周围的微生物生长。抗微生物组分可以是吸水性泡沫或凝胶，诸如用于得自3M公司(3M Company)的3M Tegaderm^TM CHG I.V.固定敷料中。

虽然本文显示和描述了本发明的一些具体实施例，但应当理解，这些实施例仅是示例性地示出了在应用本发明的原理的过程中可设计的许多可能的具体构造。本领域的普通技术人员可根据这些原理在不脱离本发明的实质和范围的前提下设计出许多并且不同的其他结构。因此，本发明的范围不应限于本专利申请中所述的结构，而只应受到权利要求书的语言所述的结构及这些结构的等同形式的限制。

Claims

1.一种医用敷料，包括：

第一主表面、与所述第一主表面相背对的第二主表面、以及周边，其中所述第二主表面包括粘合剂；

具有弹性的背衬层；

固定到所述背衬层的支撑材料，所述支撑材料的弹性小于所述背衬层，其中所述支撑材料邻近整个所述周边延伸，但未连续穿过整个敷料区域；

穿过所述支撑材料的多个狭缝，其中每个狭缝是所述支撑材料中的狭长的贯穿切口，并且所述狭缝基本上不具有宽度；并且

其中每个狭缝与相邻狭缝间隔开。

2.根据权利要求1所述的医用敷料，其中所述粘合剂覆盖所述第二主表面的仅一部分。

3.根据权利要求1所述的医用敷料，其中所述背衬层位于所述第一主表面处。

4.根据权利要求1所述的医用敷料，其中所述支撑材料位于所述第一主表面处。

5.根据权利要求1所述的医用敷料，其中所述背衬层(独立地)具有至少200％的断裂伸长率，并且所述支撑层(独立地)具有小于200％的断裂伸长率。

6.根据权利要求1所述的医用敷料，其中不具有狭缝的第二部分在10％伸长率下的模量与具有狭缝的第一部分在10％伸长率下的模量的比率为至少2:1。

7.根据权利要求6所述的医用敷料，其中具有狭缝的第一部分在10％伸长率下的模量小于2牛顿。

8.根据权利要求1所述的医用敷料，其中所述狭缝位于所述支撑材料和背衬层中。

9.根据权利要求1所述的医用敷料，其中所述多个狭缝中的第一部分彼此平行，并且所述多个狭缝中的第二部分彼此平行但垂直于所述多个狭缝中的第一部分。

10.根据权利要求1所述的医用敷料，其中所述多个狭缝与所述医用敷料的周边相邻。

11.根据权利要求1所述的医用敷料，其中所述多个狭缝直接接触所述周边的一部分，并且从所述周边向内延伸至所述医用敷料。

12.根据权利要求1所述的医用敷料，其中所述多个狭缝仅与所述医用敷料的周边的一部分相邻，所述多个狭缝直接接触所述周边，并从所述周边向内延伸至所述医用敷料。

13.根据权利要求1所述的医用敷料，其中所述周边形成敷料区域，并且其中所述多个狭缝位于所述敷料区域的第一部分处，并且所述敷料区域的第二部分不具有狭缝。

14.根据权利要求13所述的医用敷料，其中所述敷料区域的包括所述多个狭缝的第一部分比所述敷料区域的不具有任何狭缝的第二部分具有更大的弹性。

15.根据权利要求13所述的医用敷料，其中所述敷料区域的第一部分处的所述多个狭缝包括从所述敷料区域的第一部分径向延伸的狭缝。

16.根据权利要求1所述的医用敷料，其中每个狭缝具有的长度为宽度的至少五倍。

17.根据权利要求1所述的医用敷料，还包括从所述周边凹入的吸收材料。

18.根据权利要求1所述的医用敷料，其中所述背衬层是透明的。

19.根据权利要求1所述的医用敷料，其中所述背衬层对液体是基本不可渗透的，并且能够在37℃/100-10％RH下以至少300g/m²/24小时的速率传输湿气。