JP2020530449A - 改良された血液凝固促進抗体 - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
Description
本出願は、電子形式の配列表と共に提出される。配列表の内容全体は、参照により本明細書に組み込まれる。
本発明はまた、例示的な実施形態の開示から明らかとなる、さらなる問題を解決しうる。
配列番号1は、ヒト凝固第IX因子のアミノ酸配列を表す。
配列番号2は、ヒト凝固第X因子のアミノ酸配列を表す。
配列番号3〜1194および1202〜1249は、本明細書に記載の抗FIX(a)および抗FX(a)モノクローナル抗体(mAbs)の重鎖可変ドメイン(VH)および軽鎖可変ドメイン(VL)ならびに相補性決定領域(CDR)の配列を表す。
配列番号1195は、S228PおよびC末端リジン切断を含むヒトIgG4重鎖定常領域を表す。
配列番号1195は、S228P、F405L、R409K、およびC末端リジン切断を含むヒトIgG4重鎖定常領域を表す。
配列番号1197は、ヒトカッパ軽鎖定常領域を表す。
配列番号1198は、F405LおよびC末端リジン切断を含むヒトIgG1重鎖定常領域を表す。
配列番号1199は、K405RおよびC末端リジン切断を含むヒトIgG1重鎖定常領域を表す。
配列番号1200は、N末端Hisタグを表す。
配列番号1201は、GSリンカーを表す。
凝固第IX因子(FIX)は、第VII因子、プロトロンビン、第X因子、およびプロテインCとの構造的類似性を有するビタミンK依存性凝固因子である。FIXは、単鎖酵素前駆体(配列番号1)として血漿中を循環する。循環する酵素前駆体型は、N末端γ−カルボキシグルタミン酸が豊富な(Gla)ドメイン、二つのEGFドメイン、およびC末端トリプシン様セリンプロテアーゼドメインを含む、四つの異なるドメインに分割された415個のアミノ酸から成る。FIXの活性化は、Arg145およびArg180での限られたタンパク質分解によって生じ、活性化ペプチドを放出する(配列番号1の残基146〜180)。したがって、活性化FIX(FIXa)は、配列番号1の残基1〜145(軽鎖)および配列番号1の残基181〜415(重鎖)から構成される。
FXは、第VII因子、プロトロンビン、FIX、およびプロテインCとの構造的類似性を有するビタミンK依存性凝固因子である。FXは、配列番号2の残基1〜139(軽鎖)および配列番号2の残基143〜448(重鎖)を含む二本鎖酵素前駆体として血漿内を循環する。ヒトFX酵素前駆体は、N末端ガンマカルボキシグルタミン酸が豊富な(Gla)ドメイン(残基1〜45)、二つのEGFドメイン、それぞれEGF1(残基46〜82)とEGF2(残基85〜125)、およびC末端トリプシン様セリンプロテアーゼドメイン(残基195〜448)を含む四つの別個のドメインを含む。FXの活性化は、Arg194での限られたタンパク質分解によって生じ、活性化ペプチドの放出をもたらす(残基143〜194)。したがって、活性化FX(FXa)は、配列番号2の残基1〜139(軽鎖)および配列番号2の残基195〜44(活性化重鎖)8から構成される。したがって、循環第X因子分子は、FX酵素前駆体、および活性型のFXを含み、これは本明細書では、配列番号2に関してそれぞれFXおよびFXaと呼ばれる。本発明では、FXは、FXのすべての天然変異体を網羅することを意図している。「FX(配列番号2)および/またはその活性型(FXa)」という用語は、「FX/FXa」または「FX(a)」と呼ばれてもよい。
本明細書において「抗体」という用語は、抗原またはその一部分に結合することができる免疫グロブリン配列に由来するタンパク質を指す。抗体という用語は、任意のクラス(またはアイソタイプ)、すなわち、IgA、IgD、IgE、IgG、IgM、および/またはIgYの全長抗体を含むが、これらに限定されない。抗体という用語は、二重特異性抗体などの二価である抗体を含むが、これに限定されない。
本明細書で使用される場合、「エピトープ」という用語は、抗体(Ab)とその対応する抗原(Ag)などの「抗原結合ポリペプチド」の間の分子相互作用の文脈で定義される。一般に、「エピトープ」は、Abが結合するAg上の区域または領域、すなわちAbと物理的接触する区域または領域を指す。物理的接触は、Ab分子およびAg分子内の原子に対する、様々な基準(例えば、3Åなど、3.5Åなど、4Åなど、4.5Åなど、5Aなどの2〜6Åの距離カットオフ、または溶媒露出度)を使用して定義されうる。
当該技術分野で公知の「同一性」という用語は、配列を比較することによって決定される、二つ以上のポリペプチドの配列の間の関係を指す。当該技術分野では、「同一性」はまた、二つ以上のアミノ酸残基の文字列の間の一致の数によって決定されるような、ポリペプチド間の配列の関連性の程度も意味する。「同一性」は、特定の数学的モデルまたはコンピュータプログラム(すなわち、「アルゴリズム」)によって対処された隙間調整(もしあれば)を有する二つ以上の配列の小さい方の間の完全一致の割合を測定する。関連するポリペプチドの同一性は、公知の方法によって容易に計算することができる。
別の態様では、本発明は、本明細書に記載の抗体などの本発明の化合物を含む組成物および製剤を提供する。例えば、本発明は、薬学的に許容可能な担体と共に製剤化された、本発明の一つ以上の抗体を含む医薬組成物を提供する。
抗体などの本発明の化合物は、静脈内、筋肉内、皮下など、非経口的に投与されてもよい。別の方法として、本発明の抗体は、経口的または局所的などの、非注射経路を介して投与されてもよい。本発明の抗体は、予防的に投与されてもよい。本発明の抗体は、(要求に応じて)治療的に投与されてもよい。
本発明は、以下の実施形態によってさらに説明される。
a.配列番号35によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号39によって識別された軽鎖可変ドメイン、
b.配列番号43によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号47によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
c.配列番号51によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号55によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
d.配列番号67によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号71によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
e.配列番号1202によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1206によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
f.配列番号1210によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1214によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
g.配列番号1218によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1222によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
h.配列番号1226によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1230によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
i.配列番号1234によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1238によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
j.配列番号1242によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1246によって識別された軽鎖可変ドメインを含む、実施形態1に記載の抗体またはその抗原結合性断片。
a.配列番号35によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である重鎖可変ドメイン、および配列番号39によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である軽鎖可変ドメイン、または
b.配列番号43によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である重鎖可変ドメイン、および配列番号47によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である軽鎖可変ドメイン、または
c.配列番号51によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である重鎖可変ドメイン、および配列番号55によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である軽鎖可変ドメイン、または
d.配列番号67によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である重鎖可変ドメイン、および配列番号71によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である軽鎖可変ドメイン、または
e.配列番号1202によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である重鎖可変ドメイン、および配列番号1206によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である軽鎖可変ドメイン、または
f.配列番号1210によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である重鎖可変ドメイン、および配列番号1214によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である軽鎖可変ドメイン、または
g.配列番号1218によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である重鎖可変ドメイン、および配列番号1222によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である軽鎖可変ドメイン、または
h.配列番号1226によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である重鎖可変ドメイン、および配列番号1230によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である軽鎖可変ドメイン、または
i.配列番号1234によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である重鎖可変ドメイン、および配列番号1238によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である軽鎖可変ドメイン、または
j.配列番号1242によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である重鎖可変ドメイン、および配列番号1246によって識別された配列に対し、少なくとも90%同一である軽鎖可変ドメインを含む、前述の実施形態のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。
a.R338、S339、T340、K341、およびT343、
b.L337、S339、T340、K341、およびT343、
c.L337、R338、T340、K341、およびT343、
d.L337、R338、S339、K341、およびT343、
e.L337、R338、S339、T340、およびT343、
f.L337、R338、S339、T340、およびK341、
g.L337、R338、S339、およびT340、または
h.R338、T340、およびK341
を含むエピトープに結合することができる、前述の実施形態のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。
a.配列番号1のR338、T340、およびK341、または
b.配列番号1のL337、R338、S339、T340、およびK341、を含むエピトープに結合することができる、実施形態1〜11のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。
a.重鎖可変ドメイン(配列番号67)内のH30、D31、W53、D56、S102、S104、Y106、およびN107、および軽鎖可変ドメイン(配列番号71)内のY91およびS92であって、任意に、列挙された10個のパラトープアミノ酸残基内に、1個、2個、または3個のアミノ酸置換を含むもの、または
b.重鎖可変ドメイン(配列番号51)内のH30、D31、W53、S102、S104、Y106、およびN107、および軽鎖可変ドメイン(配列番号55)内の残基Y91およびS92であって、任意に、列挙された9個のパラトープアミノ酸残基内に、1個、2個、または3個のアミノ酸置換を含むもの、を有するパラトープを含む、前述の実施形態のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。
a.
i.配列番号35によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの重鎖CDR配列、および
ii.配列番号39によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの軽鎖CDR配列、または
b.
i.配列番号43によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの重鎖CDR配列、および
ii.配列番号47によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの軽鎖CDR配列、または
c.
i.配列番号51によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの重鎖CDR配列、および
ii.配列番号55によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの軽鎖CDR配列、または
d.
i.配列番号67によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの重鎖CDR配列、および
ii.配列番号71によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの軽鎖CDR配列、または
e.
i.配列番号1202によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの重鎖CDR配列、および
ii.配列番号1206によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの軽鎖CDR配列、または
f.
i.配列番号1210によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの重鎖CDR配列、および
ii.配列番号1214によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの軽鎖CDR配列、または
g.
i.配列番号1218によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの重鎖CDR配列、および
ii.配列番号1222によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの軽鎖CDR配列、または
h.
i.配列番号1226によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの重鎖CDR配列、および
ii.配列番号1230によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの軽鎖CDR配列、または
i.
i.配列番号1234により識別された重鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの重鎖CDR配列、および
ii.配列番号1238によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの軽鎖CDR配列、または
j.
i.配列番号1242によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの重鎖CDR配列、および
ii.配列番号1246によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの軽鎖CDR配列を含む、前述の実施形態のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。
a.配列番号35によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号39によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列、または
b.配列番号43によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号47によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列、または
c.配列番号51によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号55によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列、または
d.配列番号67によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号71によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列、または
e.配列番号1202によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号1206によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列、または
f.配列番号1210によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号1214によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列、または
g.配列番号1218によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号1222によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列、または
h.配列番号1226によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号1230によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列、または
i.配列番号1234によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号1238によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列、または
j.配列番号1242によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号1246によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列を含む、前述の実施形態のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。
a.配列番号35によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号39によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
b.配列番号43によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号47によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
c.配列番号51によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号55によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
d.配列番号67によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号71によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
e.配列番号1202によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1206によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
f.配列番号1210によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1214によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
g.配列番号1218によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1222によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
h.配列番号1226によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1230によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
i.配列番号1234によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1238によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
j.配列番号1242によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1246によって識別された軽鎖可変ドメインを含む、前述の実施形態のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。
a.配列番号467によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号471によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
b.配列番号483によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号487によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
c.配列番号707によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号711によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
d.配列番号731によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号735によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
e.配列番号907によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号911によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
f.配列番号1075によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1079によって識別された軽鎖可変ドメインを含む、実施形態26に記載の抗体またはその抗原結合性断片。
a.配列番号467によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの重鎖CDR配列、および
配列番号471によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの軽鎖CDR配列、または
b.配列番号483によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの重鎖CDR配列、および
配列番号487によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列と比較して、最大で10個のアミノ酸変化を有する三つの軽鎖CDR配列を含む、実施形態26〜43のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。
a.配列番号467によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号471によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列、または
b.配列番号483によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号487によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列、または
c.配列番号555によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号559によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列、または
d.配列番号587によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号591によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列、または
e.配列番号707によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号711によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列、または
f.配列番号731によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号735によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列、または
g.配列番号907によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号911によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列、または
h.配列番号1075によって識別された重鎖可変ドメインのCDR配列、および配列番号1079によって識別された軽鎖可変ドメインのCDR配列を含む、前述の実施形態のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。
a.配列番号467によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号471によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
b.配列番号483によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号487によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
c.配列番号555によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号559によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
d.配列番号587によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号591によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
e.配列番号707によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号711によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
f.配列番号731によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号735によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
g.配列番号907によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号911によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
h.配列番号1075によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1079によって識別された軽鎖可変ドメインを含む、前述の実施形態のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。
a.配列番号38によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号42によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
b.配列番号38によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号42によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号486によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号490によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
c.配列番号46によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号50によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
d.配列番号54によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号58によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
e.配列番号54によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号58によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号486によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号490によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
f.配列番号54によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号58によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号558によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号562によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
g.配列番号54によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号58によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号590によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号594によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
h.配列番号54によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号58によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号710によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号714によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
i.配列番号54によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号58によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号734によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号738によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
j.配列番号54によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号58によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号910によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号914によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
k.配列番号54によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号58によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号1078によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号1082によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
l.配列番号70によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号74によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
m.配列番号70によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号74によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号486によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号490によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
n.配列番号1205によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号1209によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号1213によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号1217によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
o.配列番号1221によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号1225によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
p.配列番号1229によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号1233によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
q.配列番号1237によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号1241によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
r.配列番号1245によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号1249によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
配列番号470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
配列番号474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または、を含む、実施形態51〜57のいずれかに記載の多重特異性抗体またはその抗原結合性断片。
a.それぞれ配列番号36、37、および38によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号40、41、および42によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号468、469、および470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号472、473、および474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
b.それぞれ配列番号36、37、および38によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号40、41、および42によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号484、485、および486によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号488、489、および490によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
c.それぞれ配列番号44、45、および46によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号48、49、および50によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号468、469、および470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号472、473、および474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
d.それぞれ配列番号52、53、および54によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号56、57、および58によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号468、469、および470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号472、473、および474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
e.それぞれ配列番号52、53、および54によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号56、57、および58によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号708、709、および710によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号712、713、および714によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
f.それぞれ配列番号52、53、および54によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号56、57、および58によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列あって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号732、733、および734によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号736、737、および738によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
g.それぞれ配列番号52、53、および54によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号56、57、および58によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号908、909、および910によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号912、913、および914によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
h.それぞれ配列番号52、53、および54によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号56、57、および58によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号1076、1077、および1078によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号1080、1081、および1082によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
i.それぞれ配列番号52、53、および54によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号56、57、および58によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号484、485、および486によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号488、489、および490によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
j.それぞれ配列番号68、69、および70によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号72、73、および74によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号468、469、および470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号472、473、および474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
k.それぞれ配列番号68、69、および70によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号72、73、および74によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号484、485、および486によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号488、489、および490によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
l.それぞれ配列番号1203、1204、および1205によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号1207、1208、および1209によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号468、469、および470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号472、473、および474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
m.それぞれ配列番号1211、1212、および1213によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号1215、1216、および1217によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号468、469、および470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号472、473、および474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
n.それぞれ配列番号1219、1220、および1221によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号1223、1224、および1225によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号468、469、および470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号472、473、および474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
o.それぞれ配列番号1227、1228、および1229によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号1231、1232、および1233によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号468、469、および470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号472、473、および474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
p.それぞれ配列番号1235、1236、および1237によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号1239、1240、および1241によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号468、469、および470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号472、473、および474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、または
q.それぞれ配列番号1243、1244、および1245によって識別された抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号1247、1248、および1249によって識別された抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、
それぞれ配列番号468、469、および470によって識別された抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、および
それぞれ配列番号472、473、および474によって識別された抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列であって、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換および/または欠失および/または挿入を含むもの、を含む、実施形態51〜57のいずれかに記載の多重特異性抗体またはその抗原結合性断片。
VH CDR1(配列番号68): DYAMH
VH CDR2(配列番号69): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号70): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号72): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号73): KASRLDR
VL CDR3(配列番号74): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号44): DYAMH
VH CDR2(配列番号45): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号46): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号48): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号49): KASRLER
VL CDR3(配列番号50): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号4): DYAMH
VH CDR2(配列番号5): GISWRGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号6): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号8): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号9): KASRLER
VL CDR3(配列番号10): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号460): TSWIV
VH CDR2(配列番号461): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号462): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号464): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号465): GASSRAR
VL CDR3(配列番号466): QQFGSSRLFT
VH CDR1(配列番号68): DYAMH
VH CDR2(配列番号69): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号70): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号72): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号73): KASRLDR
VL CDR3(配列番号74): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号484): TSWIS
VH CDR2(配列番号485): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号486): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号488): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号489): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号490): QQYGDSQLFT
VH CDR1(配列番号36): DYAMH
VH CDR2(配列番号37): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号38): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号40): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号41): KASKLDR
VL CDR3(配列番号42): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号484): TSWIS
VH CDR2(配列番号485): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号486): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号488): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号489): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号490): QQYGDSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号484): TSWIS
VH CDR2(配列番号485): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号486): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号488): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号489): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号490): QQYGDSQLFT
VH CDR1(配列番号44): DYAMH
VH CDR2(配列番号45): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号46): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号48): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号49): KASRLER
VL CDR3(配列番号50): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号484): TSWIS
VH CDR2(配列番号485): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号486): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号488): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号489): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号490): QQYGDSQLFT
VH CDR1(配列番号4): DYAMH
VH CDR2(配列番号5): GISWRGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号6): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号8): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号9): KASRLER
VL CDR3(配列番号10): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号4): DYAMH
VH CDR2(配列番号5): GISWRGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号6): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号8): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号9): KASRLER
VL CDR3(配列番号10): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号476): TSWIV
VH CDR2(配列番号477): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号478): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号480): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号481): GASSRAR
VL CDR3(配列番号482): QQFGSSRLFT
VH CDR1(配列番号12): DYAMH
VH CDR2(配列番号13): GISWRGDIIGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号14): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号16): RASKSISSWLA
VL CDR2(配列番号17): KASRLDR
VL CDR3(配列番号18): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号460): TSWIV
VH CDR2(配列番号461): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号462): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号464): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号465): GASSRAR
VL CDR3(配列番号466): QQFGSSRLFT
VH CDR1(配列番号36): DYAMH
VH CDR2(配列番号37): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号38): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号40): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号41): KASKLDR
VL CDR3(配列番号42): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号460): TSWIV
VH CDR2(配列番号461): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号462): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号464): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号465): GASSRAR
VL CDR3(配列番号466): QQFGSSRLFT
VH CDR1(配列番号44): DYAMH
VH CDR2(配列番号45): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号46): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号48): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号49): KASRLER
VL CDR3(配列番号50): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号460): TSWIV
VH CDR2(配列番号461): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号462): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号464): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号465): GASSRAR
VL CDR3(配列番号466): QQFGSSRLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号460): TSWIV
VH CDR2(配列番号461): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号462): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号464): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号465): GASSRAR
VL CDR3(配列番号466): QQFGSSRLFT
VH CDR1(配列番号68): DYAMH
VH CDR2(配列番号69): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号70): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号72): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号73): KASRLDR
VL CDR3(配列番号74): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号460): TSWIV
VH CDR2(配列番号461): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号462): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号464): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号465): GASSRAR
VL CDR3(配列番号466): QQFGSSRLFT
VH CDR1(配列番号36): DYAMH
VH CDR2(配列番号37): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号38): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号40): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号41): KASKLDR
VL CDR3(配列番号42): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号60): DYAMH
VH CDR2(配列番号61): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号62): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号64): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号65): KASRLER
VL CDR3(配列番号66): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号20): DYAMH
VH CDR2(配列番号21): GISWRGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号22): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号24): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号25): KASRLDR
VL CDR3(配列番号26): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号28): DYAMH
VH CDR2(配列番号29): GISWRGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号30): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号32): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号33): KASRLER
VL CDR3(配列番号34): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号76): DYAMH
VH CDR2(配列番号77): GISWRGDIKGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号78): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号80): RASKSISSWLA
VL CDR2(配列番号81): KASRLDR
VL CDR3(配列番号82): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号84): DYAMH
VH CDR2(配列番号85): GISWRGDIKGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号86): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号88): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号89): KASRLDR
VL CDR3(配列番号90): LEYNSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号92): DYAMH
VH CDR2(配列番号93): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号94): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号96): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号97): KAQRLDR
VL CDR3(配列番号98): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号100): DYAMH
VH CDR2(配列番号101): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号102): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号104): RASQSIKSWLA
VL CDR2(配列番号105): KASRLDR
VL CDR3(配列番号106): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号108): DYAMH
VH CDR2(配列番号109): GISWKGDIGGYADSVKG
VH CDR3(配列番号110): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号112): RASKSISSWLA
VL CDR2(配列番号113): KASRLER
VL CDR3(配列番号114): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号116): DYAMH
VH CDR2(配列番号117): GISWKGDIGGYADSVKG
VH CDR3(配列番号118): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号120): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号121): KASRLER
VL CDR3(配列番号122): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号212): DYAMH
VH CDR2(配列番号213): GISWKGDIGGYADSVKG
VH CDR3(配列番号214): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号216): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号217): KASKLDR
VL CDR3(配列番号218): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号220): DYAMH
VH CDR2(配列番号221): GISWKGDIGGYADSVKG
VH CDR3(配列番号222): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号224): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号225): KASKLER
VL CDR3(配列番号226): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号228): DYAMH
VH CDR2(配列番号229): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号230): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号232): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号233): KASKLDR
VL CDR3(配列番号234): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号236): DYAMH
VH CDR2(配列番号237): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号238): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号240): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号241): KASKLER
VL CDR3(配列番号242): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号252): DYAMH
VH CDR2(配列番号253): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号254): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号256): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号257): KASKLER
VL CDR3(配列番号258): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号244): DYAMH
VH CDR2(配列番号245): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号246): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号248): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号249): KASKLDR
VL CDR3(配列番号250): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号260): DYAMH
VH CDR2(配列番号261): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号262): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号264): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号265): KASKLDR
VL CDR3(配列番号266): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号268): DYAMH
VH CDR2(配列番号269): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号270): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号272): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号273): KASKLER
VL CDR3(配列番号274): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号124): DYAMH
VH CDR2(配列番号125): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号126): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号128): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号129): KASKLDR
VL CDR3(配列番号130): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号276): DYAMH
VH CDR2(配列番号277): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号278): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号280): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号281): KASKLDR
VL CDR3(配列番号282): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号284): DYAMH
VH CDR2(配列番号285): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号286): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号288): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号289): KASKLER
VL CDR3(配列番号290): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号300): DYAMH
VH CDR2(配列番号301): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号302): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号304): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号305): KASKLER
VL CDR3(配列番号306): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号292): DYAMH
VH CDR2(配列番号293): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号294): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号296): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号297): KASKLDR
VL CDR3(配列番号298): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号188): DYAMH
VH CDR2(配列番号189): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号190): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号192): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号193): KASRLDR
VL CDR3(配列番号194): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号140): DYAMH
VH CDR2(配列番号141): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号142): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号144): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号145): KASRLDR
VL CDR3(配列番号146): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号204): DYAMH
VH CDR2(配列番号205): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号206): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号208): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号209): KASRLDR
VL CDR3(配列番号210): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号180): DYAMH
VH CDR2(配列番号181): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号182): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号184): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号185): KASRLDR
VL CDR3(配列番号186): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号196): DYAMH
VH CDR2(配列番号197): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号198): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号200): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号201): KASRLDR
VL CDR3(配列番号202): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号172): DYAMH
VH CDR2(配列番号173): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号174): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号176): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号177): KASRLDR
VL CDR3(配列番号178): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号164): DYAMH
VH CDR2(配列番号165): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号166): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号168): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号169): KASRLDR
VL CDR3(配列番号170): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号148): DYAMH
VH CDR2(配列番号149): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号150): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号152): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号153): KASRLDR
VL CDR3(配列番号154): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号156): DYAMH
VH CDR2(配列番号157): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号158): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号160): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号161): KASRLDR
VL CDR3(配列番号162): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号500): TSWIS
VH CDR2(配列番号501): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号502): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号504): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号505): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号506): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号508): TSWIS
VH CDR2(配列番号509): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号510): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号512): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号513): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号514): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号516): TSWIS
VH CDR2(配列番号517): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号518): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号520): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号521): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号522): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号524): TSWIS
VH CDR2(配列番号525): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号526): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号528): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号529): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号530): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号532): TSWIS
VH CDR2(配列番号533): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号534): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号536): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号537): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号538): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号540): TSWIV
VH CDR2(配列番号541): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号542): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号544): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号545): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号546): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号556): TSWIV
VH CDR2(配列番号557): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号558): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号560): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号561): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号562): QQYGDSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号564): TSWIS
VH CDR2(配列番号565): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号566): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号568): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号569): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号570): QQYGDSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号572): TSWIS
VH CDR2(配列番号573): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号574): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号576): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号577): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号578): QQYGDSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号580): TSWIS
VH CDR2(配列番号581): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号582): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号584): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号585): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号586): QQYGDSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号492): TSWIS
VH CDR2(配列番号493): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号494): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号496): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号497): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号498): QQYGDSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号588): TSWIV
VH CDR2(配列番号589): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号590): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号592): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号593): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号594): QQYGDSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号596): TSWIV
VH CDR2(配列番号597): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号598): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号600): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号601): GASSRAR
VL CDR3(配列番号602): QQYGDSRLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号604): TSWIS
VH CDR2(配列番号605): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号606): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号608): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号609): GASSRAR
VL CDR3(配列番号610): QQYGDSRLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号612): TSWIS
VH CDR2(配列番号613): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号614): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号616): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号617): GASSRAR
VL CDR3(配列番号618): QQYGDSRLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号620): TSWIS
VH CDR2(配列番号621): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号622): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号624): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号625): GASSRAR
VL CDR3(配列番号626): QQYGDSRLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号628): TSWIS
VH CDR2(配列番号629): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号630): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号632): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号633): GASSRAR
VL CDR3(配列番号634): QQYGDSRLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号636): TSWIS
VH CDR2(配列番号637): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号638): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号640): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号641): GASSRAR
VL CDR3(配列番号642): QQYGDSRLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号644): TSWIV
VH CDR2(配列番号645): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号646): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号648): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号649): GASSRAR
VL CDR3(配列番号650): QQYGDSRLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号652): TSWIV
VH CDR2(配列番号653): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号654): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号656): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号657): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号658): QQFGDSRLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号660): TSWIS
VH CDR2(配列番号661): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号662): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号664): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号665): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号666): QQFGDSRLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号668): TSWIS
VH CDR2(配列番号669): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号670): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号672): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号673): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号674): QQFGDSRLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号676): TSWIS
VH CDR2(配列番号677): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号678): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号680): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号681): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号682): QQFGDSRLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号684): TSWIS
VH CDR2(配列番号685): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号686): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号688): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号689): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号690): QQFGDSRLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号692): TSWIS
VH CDR2(配列番号693): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号694): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号696): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号697): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号698): QQFGDSRLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号700): TSWIV
VH CDR2(配列番号701): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号702): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号704): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号705): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号706): QQFGDSRLFT
VH CDR1(配列番号308): DYAMH
VH CDR2(配列番号309): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号310): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号312): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号313): KASRLDR
VL CDR3(配列番号314): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号316): DYAMH
VH CDR2(配列番号317): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号318): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号320): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号321): KASRLDR
VL CDR3(配列番号322): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号340): DYAMH
VH CDR2(配列番号341): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号342): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号344): RASQSIQSWLA
VL CDR2(配列番号345): KASRLDR
VL CDR3(配列番号346): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号324): DYAMH
VH CDR2(配列番号325): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号326): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号328): RASQKISSWLA
VL CDR2(配列番号329): KASRLDR
VL CDR3(配列番号330): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号332): DYAMH
VH CDR2(配列番号333): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号334): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号336): RASQQISSWLA
VL CDR2(配列番号337): KASRLDR
VL CDR3(配列番号338): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号356): DYAMH
VH CDR2(配列番号357): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号358): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号360): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号361): KASRLDR
VL CDR3(配列番号362): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号348): DYAMH
VH CDR2(配列番号349): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号350): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号352): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号353): KASRLDK
VL CDR3(配列番号354): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号364): DYAMH
VH CDR2(配列番号365): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号366): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号368): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号369): KASRLDR
VL CDR3(配列番号370): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号372): DYAMH
VH CDR2(配列番号373): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号374): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号376): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号377): KASRLDR
VL CDR3(配列番号378): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号380): DYAMH
VH CDR2(配列番号381): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号382): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号384): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号385): KASRLDR
VL CDR3(配列番号386): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号388): DYAMH
VH CDR2(配列番号389): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号390): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号392): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号393): KASRLDR
VL CDR3(配列番号394): LEYQSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号404): DYAMH
VH CDR2(配列番号405): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号406): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号408): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号409): KASRLDR
VL CDR3(配列番号410): LEYSSWIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号396): DYAMH
VH CDR2(配列番号397): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号398): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号400): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号401): KASRLDR
VL CDR3(配列番号402): LEYKSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号420): DYAMH
VH CDR2(配列番号421): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号422): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号424): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号425): KASRLDR
VL CDR3(配列番号426): LEYNSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号412): DYAMH
VH CDR2(配列番号413): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号414): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号416): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号417): KASRLDR
VL CDR3(配列番号418): LEYRSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号428): DYAMH
VH CDR2(配列番号429): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号430): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号432): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号433): KASKLDR
VL CDR3(配列番号434): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号132): DYAMH
VH CDR2(配列番号133): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号134): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号136): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号137): KASRLDR
VL CDR3(配列番号138): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号436): DYAMH
VH CDR2(配列番号437): GISWRGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号438): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号440): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号441): KASKLDR
VL CDR3(配列番号442): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号444): DYAMH
VH CDR2(配列番号445): GISWRGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号446): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号448): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号449): KASRLER
VL CDR3(配列番号450): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号452): DYAMH
VH CDR2(配列番号453): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号454): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号456): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号457): KASRLDR
VL CDR3(配列番号458): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号772): TSWIS
VH CDR2(配列番号773): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号774): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号776): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号777): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号778): QQFGSSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号708): TSWIV
VH CDR2(配列番号709): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号710): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号712): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号713): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号714): QQFGSSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号780): TSWIS
VH CDR2(配列番号781): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号782): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号784): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号785): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号786): QQFGSSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号764): TSWIS
VH CDR2(配列番号765): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号766): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号768): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号769): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号770): QQFGSSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号788): TSWIS
VH CDR2(配列番号789): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH C1DR3(配列番号790): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号792): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号793): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号794): QQFGSSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号796): TSWIS
VH CDR2(配列番号797): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号798): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号800): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号801): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号802): QQFGSSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号820): TSWIS
VH CDR2(配列番号821): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号822): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号824): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号825): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号826): QQFGESQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号804): TSWIV
VH CDR2(配列番号805): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号806): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号808): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号809): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号810): QQFGSSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号828): TSWIS
VH CDR2(配列番号829): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号830): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号832): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号833): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号834): QQFGESQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号812): TSWIV
VH CDR2(配列番号813): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号814): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号816): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号817): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号818): QQFGSSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号836): TSWIS
VH CDR2(配列番号837): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号838): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号840): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号841): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号842): QQFGESQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号716): TSWIV
VH CDR2(配列番号717): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号718): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号720): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号721): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号722): QQFGESQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号844): TSWIS
VH CDR2(配列番号845): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号846): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号848): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号849): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号850): QQFGESQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号852): TSWIS
VH CDR2(配列番号853): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号854): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号856): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号857): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号858): QQFGESQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号876): TSWIS
VH CDR2(配列番号877): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号878): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号880): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号881): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号882): QQFGNSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号860): TSWIV
VH CDR2(配列番号861): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号862): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号864): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号865): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号866): QQFGESQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号884): TSWIS
VH CDR2(配列番号885): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号886): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号888): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号889): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号890): QQFGNSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号868): TSWIV
VH CDR2(配列番号869): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号870): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号872): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号873): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号874): QQFGESQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号892): TSWIS
VH CDR2(配列番号893): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号894): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号896): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号897): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号898): QQFGNSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号724): TSWIV
VH CDR2(配列番号725): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号726): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号728): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号729): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号730): QQFGNSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号900): TSWIS
VH CDR2(配列番号901): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号902): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号904): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号905): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号906): QQFGNSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号924): TSWIV
VH CDR2(配列番号925): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号926): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号928): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号929): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号930): QQFGNSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号908): TSWIS
VH CDR2(配列番号909): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号910): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号912): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号913): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号914): QQFGNSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号732): TSWIV
VH CDR2(配列番号733): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号734): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号736): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号737): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号738): QQFGQSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号916): TSWIV
VH CDR2(配列番号917): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号918): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号920): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号921): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号922): QQFGNSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号932): TSWIS
VH CDR2(配列番号933): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号934): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号936): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号937): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号938): QQFGQSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号940): TSWIS
VH CDR2(配列番号941): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号942): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号944): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号945): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号946): QQFGQSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号964): TSWIV
VH CDR2(配列番号965): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号966): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号968): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号969): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号970): QQFGQSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号972): TSWIV
VH CDR2(配列番号973): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号974): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号976): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号977): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号978): QQFGQSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号948): TSWIS
VH CDR2(配列番号949): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号950): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号952): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号953): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号954): QQFGQSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号740): TSWIV
VH CDR2(配列番号741): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号742): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号744): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号745): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号746): QQFGDAQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号956): TSWIS
VH CDR2(配列番号957): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号958): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号960): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号961): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号962): QQFGQSQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号980): TSWIS
VH CDR2(配列番号981): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号982): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号984): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号985): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号986): QQFGDAQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号988): TSWIS
VH CDR2(配列番号989): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号990): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号992): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号993): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号994): QQFGDAQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1012): TSWIV
VH CDR2(配列番号1013): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1014): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号1016): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1017): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1018): QQFGDAQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1020): TSWIV
VH CDR2(配列番号1021): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1022): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号1024): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1025): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1026): QQFGDAQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号996): TSWIS
VH CDR2(配列番号997): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号998): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号1000): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1001): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1002): QQFGDAQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号748): TSWIV
VH CDR2(配列番号749): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号750): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号752): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号753): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号754): QQFGDTQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1004): TSWIS
VH CDR2(配列番号1005): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1006): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号1008): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1009): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1010): QQFGDAQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1028): TSWIS
VH CDR2(配列番号1029): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1030): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号1032): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1033): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1034): QQFGDTQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1052): TSWIS
VH CDR2(配列番号1053): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1054): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号1056): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1057): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1058): QQFGDTQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1036): TSWIS
VH CDR2(配列番号1037): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1038): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号1040): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1041): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1042): QQFGDTQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1060): TSWIS
VH CDR2(配列番号1061): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1062): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号1064): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1065): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1066): QQFGDTQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1044): TSWIS
VH CDR2(配列番号1045): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1046): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号1048): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1049): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1050): QQFGDTQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1068): TSWIV
VH CDR2(配列番号1069): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1070): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号1072): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1073): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1074): QQFGDTQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1076): TSWIV
VH CDR2(配列番号1077): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1078): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号1080): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1081): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1082): QQFGDTQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1100): TSWIS
VH CDR2(配列番号1101): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1102): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号1104): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1105): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1106): QQFGDNQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号756): TSWIV
VH CDR2(配列番号757): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号758): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号760): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号761): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号762): QQFGDNQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1108): TSWIS
VH CDR2(配列番号1109): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1110): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号1112): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1113): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1114): QQFGDNQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1084): TSWIS
VH CDR2 (配列番号1085): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1086): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号1088): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1089): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1090): QQFGDNQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1116): TSWIS
VH CDR2(配列番号1117): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1118): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号1120): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1121): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1122): QQFGDNQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1092): TSWIS
VH CDR2(配列番号1093): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1094): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号1096): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1097): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1098): QQFGDNQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1124): TSWIV
VH CDR2(配列番号1125): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1126): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号1128): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1129): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1130): QQFGDNQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1132): TSWIV
VH CDR2(配列番号1133): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1134): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号1136): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1137): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1138): QQFGDNQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1156): TSWIS
VH CDR2(配列番号1157): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1158): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号1160): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1161): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1162): QQFGDDQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1164): TSWIS
VH CDR2(配列番号1165): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1166): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号1168): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1169): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1170): QQFGDDQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1140): TSWIS
VH CDR2(配列番号1141): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1142): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号1144): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1145): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1146): QQFGDDQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1172): TSWIS
VH CDR2(配列番号1173): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1174): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号1176): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1177): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1178): QQFGDDQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1148): TSWIS
VH CDR2(配列番号1149): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1150): LHYYHSEEFDV
VL CDR1(配列番号1152): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1153): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1154): QQFGDDQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1180): TSWIV
VH CDR2(配列番号1181): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1182): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号1184): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1185): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1186): QQFGDDQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号1188): TSWIV
VH CDR2(配列番号1189): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号1190): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号1192): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号1193): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号1194): QQFGDDQLFT
VH CDR1(配列番号52): DYAMH
VH CDR2(配列番号53): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号54): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号56): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号57): KASKLER
VL CDR3(配列番号58): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号548): TSWIV
VH CDR2(配列番号549): MIDPSDSYTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号550): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号552): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号553): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号554): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号1203): DYAMH
VH CDR2(配列番号1204): GISWKGDIGGYVDSVKG
VH CDR3(配列番号1205): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号1207): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号1208): KASKLDR
VL CDR3(配列番号1209): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号1211): DYAMH
VH CDR2(配列番号1212): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号1213): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号1215): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号1216): KASKLER
VL CDR3(配列番号1217): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号1219): DYAMH
VH CDR2(配列番号1220): GISWRGDIGGYAKSVKG
VH CDR3(配列番号1221): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号1223): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号1224): KASKLDR
VL CDR3(配列番号1225): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号1227): DYAMH
VH CDR2(配列番号1228): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号1229): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号1231): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号1232): KASKLDR
VL CDR3(配列番号1233): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
VH CDR1(配列番号1235): DYAMH
VH CDR2(配列番号1236): GISWRGDIGGYVKSVKG
VH CDR3(配列番号1237): SYGSGSFYNAFDS
VL CDR1(配列番号1239): RASQSISSWLA
VL CDR2(配列番号1240): KASKLDR
VL CDR3(配列番号1241): LEYSSYIRT
また、抗FX(a)アームは以下のCDR配列を含む:
VH CDR1(配列番号468): TSWIV
VH CDR2(配列番号469): MIDPSDSFTSYSPSFQG
VH CDR3(配列番号470): LHYYNSEEFDV
VL CDR1(配列番号472): RASQSVSSSYLA
VL CDR2(配列番号473): GQSSRTR
VL CDR3(配列番号474): QQFGDSQLFT
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号459および配列番号463に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号483および配列番号487に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号483および配列番号487に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号483および配列番号487に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号483および配列番号487に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号475および配列番号479に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号459および配列番号463に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号459および配列番号463に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号459および配列番号463に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号459および配列番号463に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号459および配列番号463に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号499および配列番号503に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号507および配列番号511に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号515および配列番号519に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号523および配列番号527に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号531および配列番号535に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号539および配列番号543に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号555および配列番号559に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号563および配列番号567に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号571および配列番号575に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号579および配列番号583に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号491および配列番号495に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号587および配列番号591に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号595および配列番号599に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号603および配列番号607に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号611および配列番号615に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号619および配列番号623に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号627および配列番号631に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号635および配列番号639に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号643および配列番号647に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号651および配列番号655に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号659および配列番号663に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号667および配列番号671に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号675および配列番号679に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号683および配列番号687に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号691および配列番号695に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号699および配列番号703に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号771および配列番号775に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号707および配列番号711に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号779および配列番号783に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号763および配列番号767に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号787および配列番号791に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号795および配列番号799に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号819および配列番号823に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号803および配列番号807に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号827および配列番号831に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号811および配列番号815に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号835および配列番号839に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号715および配列番号719に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号843および配列番号847に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号851および配列番号855に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号875および配列番号879に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号859および配列番号863に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号883および配列番号887に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号867および配列番号871に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号891および配列番号895に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号723および配列番号727に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号899および配列番号903に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号923および配列番号927に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号907および配列番号911に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号731および配列番号735に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号915および配列番号919に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号931および配列番号935に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号939および配列番号943に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号963および配列番号967に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号971および配列番号975に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号947および配列番号951に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号739および配列番号743に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号955および配列番号959に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号979および配列番号983に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号987および配列番号991に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1011および配列番号1015に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1019および配列番号1023に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号995および配列番号999に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号747および配列番号751に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1003および配列番号1007に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1027および配列番号1031に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1051および配列番号1055に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1035および配列番号1039に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1059および配列番号1063に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1043および配列番号1047に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1067および配列番号1071に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1075および配列番号1079に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1099および配列番号1103に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号755および配列番号759に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1107および配列番号1111に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1083および配列番号1087に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1115および配列番号1119に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1091および配列番号1095に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1123および配列番号1127に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1131および配列番号1135に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1155および配列番号1159に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1163および配列番号1167に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1139および配列番号1143に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1171および配列番号1175に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1147および配列番号1151に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1179および配列番号1183に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号1187および配列番号1191に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号547および配列番号551に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
それぞれ配列番号467および配列番号471に対応する抗FX(a)アームVHドメインおよびVLドメインを含む。
ここで、パラトープアミノ酸残基は太字であり、Xは自然発生のアミノ酸残基を表す。
ここで、パラトープアミノ酸残基は太字であり、Xは自然発生のアミノ酸残基を表す。
ここで、パラトープアミノ酸残基は太字であり、Xは自然発生のアミノ酸残基を表す。
ここで、パラトープアミノ酸残基は太字であり、Xは自然発生のアミノ酸残基を表す。
ここで、パラトープアミノ酸残基は太字であり、Xは自然発生のアミノ酸残基を表す。
こうした一実施形態では、第一の抗原結合部位は、重鎖可変ドメイン(配列番号51)内のアミノ酸残基H30、D31、W53、S102、S104、Y106、およびN107、ならびに軽鎖可変ドメイン(配列番号55)内のアミノ酸残基Y91およびS92を含むパラトープを含み、また第二の抗原結合部位は、重鎖可変ドメイン(配列番号467)内のアミノ酸残基K23、S25、G26、Y27、F29、W33、D52、S54、D55、F57、S77、H100、Y101、Y102、N103、およびS104、ならびに軽鎖可変ドメイン(配列番号471)内のアミノ酸残基V29、S30、S31、Y33、Y50、Q52、S54、R55、R57、およびD94を含むパラトープを含む。
ASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVESKYGPPCPPCPAPEFLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTVDKSRWQEGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLG(配列番号1195)であった。
ASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVESKYGPPCPPCPAPEFLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFLLYSKLTVDKSRWQEGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLG(配列番号1196)であった。
RTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC(配列番号1197)であった。
ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFLLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(配列番号1198)である。
ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(配列番号1199)である。
定常ドメイン領域は、エフェクター機能、半減期またはその他の特性を調節するために、追加的な置換またはその他の修飾をさらに含んでもよい。
略語リスト
ACN: アセトニトリル
bimAb: 二重特異性モノクローナル抗体
CDR: 相補性決定領域
EGR−CK: EGR−クロロメチルケトン
LC−MS 液体クロマトグラフィー質量分析
FACS: 蛍光活性化細胞ソーティング
FIX: 凝固第IX因子
FIXa: 凝固第IXa因子
FX: 凝固第X因子
FXa: 凝固第Xa因子
HA: 血友病A
HA−PPP: HA誘発ヒト乏血小板血漿
HA−PRP: HA誘発ヒト多血小板血漿
hFIXa: ヒト凝固第IXa因子
ITC: 等温滴定熱量測定
MACS: 磁気活性化細胞ソーティング
OA: ワンアームド
PCR: ポリメラーゼ連鎖反応
SPR: 表面プラズモン共鳴
本明細書に開示されるFIX(a)およびFX(a)結合抗体が、様々な抗体発生方法を使用して特定された。多様な抗体のセットを生成するために、マウスおよびウサギの免疫化が実施され、ファージディスプレイおよびAdimab酵母抗体発現プラットフォームも利用された。
Adimabプラットフォームは、1010の多様性を有する完全ヒトナイーブ型IgG1/カッパライブラリを包含する酵母抗体発現系である。抗体選択プロセスは、適用された選択基準をリアルタイムでモニタリングすることができるMACSおよびFACSベースの方法を使用することを対象とした。選択はMACSおよびFACSベースであったため、標識化された抗原(例えば、ビオチン)が必要であった。ビオチン標識化された活性部位阻害hFIXa(FIXa−EGR−ビオチン)、またはhFIXaの抗体媒介固定化を使用して選択キャンペーンを実施した。バイオレイヤー干渉法(Octet fortebio systems)を使用して、結合のヒットを評価した。
利用される抗体ファージディスプレイプラットフォームは、専有の完全ヒトFabディスプレイライブラリである。ライブラリは1010のサイズを有し、軽鎖の化学合成だけでなく、ヒト末梢血単核細胞からの重鎖CDR3のPCR増幅を用いて相補された重鎖CDR1およびCDR2を利用する組み合わせアプローチによって構築されている。エピトープ多様性を最大化するために、ビオチン化FIXa−EGR、FX、活性部位阻害FXa、または抗FIXa抗体を使用した抗原捕捉を使用したパニングを含む、異なるパニング戦略を実施した。初期ヒットはファージELISAによって識別された。配列解析後、特有のヒットがクローン化され、IgG1抗体として組み換え発現され、SPR(Biacore)またはバイオレイヤー干渉法(Octet fortebio systems)を使用してランク付けされた。
マウスおよびウサギが、インビボプラットフォームを使用して抗体の生成のために使用された。抗FIX/FIXa抗体の生成のために、標準プロトコルを使用して、ヒトFIXa、FIXa−EGR、またはFIXを用いてマウスまたはウサギを免疫化した。マウス由来の脾臓細胞を標準技法を使用して骨髄腫細胞と融合させ、そして結果として生じるハイブリドーマ上清を含有する抗体を、ELISAを使用してFIXaへの結合のためにスクリーニングした。FIXa結合ウサギB細胞は、無作為にビオチン化されたFIXa−EGR(ストレプトアビジン複合したフルオロフォアによって検出される)を結合する細胞にゲーティングすることによって、FACSを使用してソーティングされた単一細胞であった。ソーティングされたウサギB細胞を、ELISAでFIXaに対するスクリーニングを行う前に、フィーダー細胞および脾細胞からの馴化培地を使用して384wプレートで7日間培養した。FIXa結合抗体ヒットを発現するウサギB細胞およびマウスハイブリドーマクローンは、VH/VLシークエンシングの後、組み換え発現(ウサギまたはハイブリドーマmAbに対する)のために使用するか、またはmAb産生のためにさらに繁殖(マウスハイブリドーマ)するかのいずれかとした。
ハイブリドーマを生成する抗FIXaおよび抗FX抗体を配列し、標準技法を使用してHEK293細胞内で発現した。Octet fortebio systemsを使用して、発現抗体を抗原結合について評価した。
抗体および抗体Fab断片は、製造業者の指示に本質的に従って、HEK293懸濁細胞(293Expi、Invitrogen)の一過性導入を使用して発現された。293Expi細胞は典型的には、1%のP/S(GIBCOカタログ番号15140−122)で補充されたExpi293F発現培地(Invitrogen、カタログ番号A1435104)で、3〜4日ごとに継代培養された。Expi293F細胞は、Expifectamineを使用して2.5〜3mill/mLの細胞密度で導入された。Expi293F細胞の各リットルに対して、合計1mgのプラスミドDNA(VH−CH1(Fabに対して)またはVH−CH1−CH2−CH3(mAbに対して)とLCプラスミドとを1:1の比で)を、50mLのOptimem(GIBCO、カタログ番号番号51985−026、希釈A)へと希釈することによって、および2.7mLのExpifectamineを50mLのOptimem(希釈B)へと希釈することによって、導入を実施した。同時導入を生成するFabおよびmAbについては、VH−CH1およびLCプラスミド(Fab)ならびにVH−CH1−CH2−CH3およびLCプラスミド(mAb)をそれぞれ1:1の比で使用した。希釈AおよびBを混合し、そして室温で10〜20分間インキュベートした。この後、導入混合物をExpi293F細胞に加え、細胞を軌道回転(85〜125rpm)を有する加湿インキュベーター中で、37℃でインキュベートした。導入一日後、導入された細胞に、5mlのExpiFectamine293トランスフェクションエンハンサー1および50mlのExpiFectamine293トランスフェクションエンハンサー2を補充した。細胞培養上清は、遠心分離によって導入4〜5日後に典型的に回収し、その後濾過した。
すべての精製ステップは4℃で実施した。ラボスケールについては、Milli−Q水を緩衝液調製用に使用した。SE−HPLC解析に使用されたHPLCシステムは、Aglient 1100であった。凝集およびLC/MSをQCについて評価した。
抗体の精製は、タンパク質A MabSelect SuRe樹脂(GE Healthcare、カタログ番号17−5438−01)を使用するアフィニティークロマトグラフィーで行われた。小規模な抗体産生については、タンパク質Aベースの精製が96ウェルプレート内で行われたが、より大きな産生については、AktaExplorerクロマトグラフィーシステム(GE Healthcare、カタログ番号18−1112−41)を使用した。アフィニティー精製工程のために使用される緩衝系は、1)20mMのリン酸ナトリウムpH7.2、150mMのNaclで構成される平衡緩衝液、2)10mMのギ酸pH3.5で構成される溶出緩衝液、および3)0.4Mのリン酸ナトリウムpH9.0で構成されるpH調節緩衝液であった。細胞上清は、予め平衡化されたMabSelect SuReカラムをいかなる調節も用いずに直接適用された。カラムをおよそ10カラム容積の平衡緩衝液で洗浄し、抗体をおよそ2〜5カラム容積の溶出緩衝液で均一濃度で溶出した。プールした画分のpHは、溶出直後に、説明されたpH調節緩衝液を使用して中性に調節された。
二重特異性抗体が、二重特異性ヒトIgG1抗体について記載した(Labrijn et al.,PNAS 2013,vol.110,pp.,5145−5150)Duobody(登録商標)法(Genmab)による一次抗体および二次抗体のインビトロアセンブリによって、以下に詳述される二重特異性ヒトIgG4抗体のわずかに修正された変異体を使用して生成された。
従来の単一特異性抗体および二価抗体、例えば、FXa生成アッセイ(実施例12)およびある特定のSPRベースの実験(実施例10および11)に関連付けられた潜在的なアビディティー効果を回避するために、Martens et al: A Novel One−Armed Anti−c−Met Antibody Inhibits Glioblastoma Growth In vivo.Clin.Cancer Res.12,6144−6152(2006)に記載されるように、全重鎖、切断型重鎖(Fab領域を欠く)、および軽鎖が共発現される、一価のワンアームド(OA)抗体形式を使用する。Martensらによって説明された三つの鎖の共発現の代わりに、本発明の一価の抗体は、二重特異性抗体ついて記載のようにDuobody(登録商標)の原理を使用して調製された(実施例4)。したがって、一価抗体は、完全な単一特異性抗体および二価抗体と、切断された重鎖二量体(正式には完全な抗体からFab領域を除去することに由来する)を混合することにより調製され、実施例4に記載されるものと同じ実験条件下で進めることによって鎖を交換することができる。一価抗体の形成には、実施例4に記載されるように、抗体および切断された重鎖二量体が、ヘテロ二量体化を促進するために適切な相補的変異、すなわちヒトIgG1に対してF405L/K409R、またヒトIgG4に対してF405L+R409K/WTを持っていることが必要とされる。
ヒトIgG4サブタイプの一価抗体の場合、重鎖の切断は、N末端からCys200と上部ヒンジCys226(EUナンバリング)との間の位置までとすることができる。切断されたヒトIgG4重鎖の特定の例は、残基1〜214が切断されたものである。
表1:二重特異性抗体(構成成分)および対応するVH/VL配列番号の概要
FXに対するFIXaの酵素活性を刺激することができる抗体は、特定された抗体に対する結合特性を決定するために、以下に説明する方法を使用してビニング実験で解析される。親抗体および操作された変異体の両方を解析し、そしてその他の公知の抗体と比較した。
ビニング実験は、バイオレイヤー干渉法の原理に基き、かつストレプトアビジンセンサー(Pall Life Sciences, Menlo Park,CA)を装備した、Octet fortebio systems(HTX、Red384)を使用し、また8チャネルモードを使用して実施された。ビニングアッセイは、修正された縦一列セットアップを使用して実施された。簡潔に述べると、(1)370nMの無作為にビオチン化されたヒトFIXa(Sigma H1759からのNHS−d−ビオチンを使用してビオチン化され、かつHaematologic Technologies,Essex Junction,VTから得られたヒトFIXa)が、ストレプトアビジン先端によって5分間捕捉され(浸漬し、かつバイオセンサー(品番:18−5019、Pall Life Sciences,Menlo Park、CA)読取り)、(2)次いで330nMの二価の一次抗FIX(a)抗体を、ストレプトアビジン先端に提示し、そしてビオチン化されたFIXaが完全に飽和するまで10分間インキュベートし、そして(3)次いで先端を330nMの一次抗体および330nMの二価の二次抗FIX(a)抗体の等モル溶液に5分間提示した。この二次抗体インキュベーション工程に等モル濃度の一次抗体を含めた修正された縦一列セットアップは、使用済み抗体の一部の非常に低いアフィニティー(および速いkoff速度)に起因して好ましい。一次抗体および二次抗体対照として無関係なヒトIgG4二価抗体を含むことにより、非特異的結合を評価した。工程(3)からの応答値が報告されている表4で分かる通り、解析は、二価の抗FIXa抗体224F3(mAb01−1582)、mAb01−1767、およびmAb01−2434(ACE910抗FIX(a)アーム)によって表される三つの異なるビンを特定した。表4からはまた、操作された抗体mAb01−9933、mAb01−9978、mAb01−9985、およびmAb01−9994が、それらの親抗体mAb01−1767と同じビニングパターンを示し、かつ結果としてBinB(表4に示すような)に属することも明らかである。
抗FX(a)抗体は、ビニング実験で解析され、以下に記載の方法を使用して特定された抗体の結合特性を決定した。親抗体および操作された変異体の両方を解析し、そしてその他の公知の抗体と比較した。
ビニング実験は、ストレプトアビジンセンサー(Pall Life Sciences,Menlo Park,CA)を備えたOctet fortebio systems(HTX、Red384)、および8チャネルモード(Red384およびHTX)を使用して実施された。ビニングアッセイは、修正された縦一列セットアップを使用して実施された。簡潔に述べると、(1)363nMのランダムにビオチン化されたヒトFXa(Haematologic Technologiesから得られ、かつNHS−d−ビオチンを使用してビオチン化された)が、ストレプトアビジン先端によって5分間捕捉され(浸漬して、バイオセンサー(品番:18−5019、Pall Life Sciences、Menlo Park、CA)読取り)、(2)次いで330nMの二価の一次抗FX(a)抗体を、ストレプトアビジン先端に提示し、そしてビオチン化されたFXaが完全に飽和するまで10分間インキュベートし、(3)次に先端を330nMの一次抗体および330nMの二価の二次抗FX(a)抗体の等モル溶液に5分間提示した。二次抗体インキュベーション工程に等モル濃度の一次抗体を含めたセットアップは、使用済み抗体の一部の非常に低いアフィニティー(および速いkoff速度)に起因して好ましい。一次抗体および二次抗体対照として無関係なヒトIgg4二価抗体を含むことにより、非特異的結合を評価した。工程(3)からの応答値が報告されている表5で分かる通り、解析は、二価の抗FX(a)抗体mAb01−2435(ACE910抗FX(a)アーム)およびmAb01−6723によって表される二つの異なるビンを特定した。表5からはまた、操作された抗体mAb01−8174およびmAb01−9772が、それらの親抗体mAb01−6723と同じビニングパターンを示し、かつ結果としてBin2(表5に示すような)に属することも明らかである。
全結合曲線のいくつかの例を、図5(AおよびB)に示す。
抗FIX(a)抗体mAb01−9994の結晶化およびエピトープ/パラトープマッピング
結晶化
mAb01−9994に対応するFab断片を、ヒトEGR−CK阻害第IXa因子Glaドメインレス(野生型)細菌発現、Lot# hGDFIXAWTEGR_05(Cambridge ProteinWorksから購入)と1:1のモル比で混合させ、そしてFab/FIXa複合体の結晶を、18℃でシッティングドロップ蒸気拡散技法を使用して成長させた。20mMのTris−HCl、pH7.4、50mMのNaCl、および2.5mMのCaCl2中の100nlの5.5mg/mL複合体のタンパク質溶液を、100nlの0.1Mのビシン、pH9.0、2%(v/v)の1,4−ジオキサン、10%のPEG 20000(沈殿剤として)と混合して、60μLの沈殿剤上でインキュベートした。
結晶は、液体窒素中でフラッシュ冷却する前に、結晶化ドロップに20%のエチレングリコールを加えた1μLの沈殿剤の添加によって凍結保護した。回折データを、Dectris製のPilatus3、6M画素検出器を使用して、Diamond Light Sourceビームラインi03(波長0.9763Å)で100Kで収集した。データの自動インデックス、統合、およびスケーリングは、XDSパッケージからのプログラムを用いて実施された(回析データ統計を表6に要約する)。
非対称ユニットは、Matthews係数解析から判断されるように一つのFab:FIXa複合体を含有する。構造は、探索モデルとして所定のFab:FIXa複合体の構造を使用して、プログラムスイートPhenix内に実装されたPhaserを使用する分子置換によって決定された。正しいアミノ酸配列はCOOTを使用してモデル構築され、その後構造はCOOTでのPhenix精緻化工程および手動再建工程を使用して精緻化された。精緻化統計が表6に示される。
Fab内の重原子から3.5Å以内の距離に重原子(すなわち、非水素原子)を有することによって特徴付けられるFIX(a)残基として定義されるmAb01−9994のエピトープは、配列番号1による以下の残基L337、R338、T340、K341、およびT343を含む。
FIXa内の重原子から3.5Å以内の距離に重原子(すなわち、非水素原子)を有することによって特徴付けられるFab残基として定義されるmAb01−9994に対するパラトープは、重鎖可変ドメイン(配列番号67)内の残基(連続ナンバリング):
結晶化
mAb01−9933に対応するFab断片を、ヒトEGR−CK阻害第IXa因子Glaドメインレス(野生型)細菌発現(Lot# hGDFIXAWTEGR_05、Cambridge ProteinWorksから購入)と1:1のモル比で混合させ、Fab/FIXa複合体の結晶を、18℃でシッティングドロップ蒸気拡散技法を使用して成長させた。20mMのTris−HCl、pH7.4、50mMのNaCl、および2.5mMのCaCl2中の150nlの8.1mg/mL複合体のタンパク質溶液を、50nlの0.1MのBis−Tris(pH6.5)、20%(w/v)のPEG 5000 MME(沈殿剤として)と混合して、60μLの沈殿剤上でインキュベートした。
結晶は、液体窒素中でフラッシュ冷却する前に、結晶化ドロップに20%のエチレングリコールを加えた1μLの沈殿剤の添加によって凍結保護した。回折データを、Dectris製のPilatus3、6M画素検出器を使用して、Diamond Light Sourceビームラインi03(波長0.9763Å)で100Kで収集した。データの自動インデックス、統合、およびスケーリングは、XDSパッケージからのプログラムを用いて実施された(回析データ統計を表7に要約する)。
非対称ユニットは、Matthews係数解析から判断されるように一つのFab:FIXa複合体を含有する。構造は、探索モデルとして所定のFab:FIXa複合体の構造を使用して、プログラムスイートPhenix内に実装されたPhaserを使用する分子置換によって決定された。正しいアミノ酸配列はCOOTを使用してモデル構築され、その後構造はCOOTでのPhenix精緻化工程および手動再建工程を使用して精緻化された。精緻化統計が表7に示される。
Fab内の重原子から3.5Å以内の距離に重原子(すなわち、非水素原子)を有することによって特徴付けられるFIX(a)残基として定義されるmAb01−9933のエピトープは、配列番号1による以下の残基L337、R338、T340、およびK341を含む。
追加的に、FIXa内の重原子から3.5Å以内の距離に重原子(すなわち、非水素原子)を有することによって特徴付けられるFab残基として定義されるmAb01−9933に対するパラトープは、重鎖可変ドメイン(配列番号35)内の残基(連続ナンバリング)
結晶化
mAb01−9985に対応するFab断片を、ヒトEGR−CK阻害第IXa因子Glaドメインレス(野生型)細菌発現(Lot# hGDFIXAWTEGR_11、Cambridge ProteinWorksから購入)と1:1のモル比で混合させた。複合体は、20mMのHepes、pH7.5、140mMのNaCl、1mMのCaCl2緩衝液を用いて実行されるHiload 16/60 Superdex 200pgカラム(GE Healthcare)上でサイズ排除クロマトグラフィーに課した。Fab/FIXa複合体を含む画分をプールし、10.1mg/mLに濃縮した。Fab/FIXa複合体の結晶を、D’Arcy et al.(2014)Acta Crystallographica Section F 70,1117−1126に記載のようにマイクロシードマトリクススクリーニング技法を用いて、シッティングドロップ蒸気拡散を18℃で使用して成長させた。使用した結晶は、、20mMのHepes、pH7.4、140mMのNaCl、1mMのCaCl2中の200nlの10.1mg/mL複合体のタンパク質溶液を、100nlのシードストックおよび300Nlの2Mの硫酸アンモニウム、0.1MのHepes(pH7.5、沈殿剤として)と混合したものを使用して増殖し、80μLの沈殿剤上でインキュベートした。シードストックは、ヒトEGR−CK阻害第IXa因子Glaドメインレス(野生型)との複合体中でmAb01−9933に対応するFab断片の結晶から調製された。
結晶は、液体窒素中でフラッシュ冷却する前に、結晶化ドロップに20%のエチレングリコールを加えた0.5μLの沈殿剤の添加によって凍結保護した。回折データを、Dectris製のPilatus3、6M画素検出器を使用して、Swiss Light SourceビームラインX10SA(波長1.00Å)で100Kで収集した。データの自動インデックス、統合、およびスケーリングは、XDSパッケージからのプログラムを用いて実施された(回析データ統計を表7aに要約する)。
非対称ユニットは、Matthews係数解析から判断されるように一つのFab:FIXa複合体を含有する。構造は、探索モデルとして所定のFab:FIXa複合体の構造を使用して、プログラムスイートPhenix内に実装されたPhaserを使用する分子置換によって決定された。正しいアミノ酸配列はCOOTを使用してモデル構築され、その後構造はCOOTでのPhenix精緻化工程および手動再建工程を使用して精緻化された。精緻化統計が表7aに示される。
Fab内の重原子から3.5Å以内の距離に重原子(すなわち、非水素原子)を有することによって特徴付けられるFIX(a)残基として定義されるmAb01−9985のエピトープは、配列番号1による以下の残基L337、R338、T340、およびK341を含む。
FIXa内の重原子から3.5Å以内の距離に重原子(すなわち、非水素原子)を有することによって特徴付けられるFab残基として定義されるmAb01−9985に対するパラトープは、重鎖可変ドメイン(配列番号51)内の残基(連続ナンバリング):
抗FXa抗体mAb01−8174の結晶化およびエピトープ/パラトープマッピング
結晶化
mAb01−8174に対応するFab断片を、ヒトEGR−CK阻害第Xa因子Glaドメインレス(野生型)細菌発現、Lot# hGDFXAEGR_026(Cambridge ProteinWorksから購入)と1:1のモル比で混合させ、Fab/FXa複合体の結晶を、18℃でシッティングドロップ蒸気拡散技法を使用して成長させた。20mMのTris−HCl、pH7.4、50mMのNaCl、および2.5mMのCaCl2中の150nlの4.7mg/mLの複合体のタンパク質溶液を、50nlの0.2Mの酢酸ナトリウム、0.1Mカコジル酸ナトリウム、pH6.5、18%(w/v)PEG8000(沈殿剤として)と混合して、60μLの沈殿剤上でインキュベートした。
結晶は、液体窒素中でフラッシュ冷却する前に、結晶化ドロップに20%のエチレングリコールを加えた1μLの沈殿剤の添加によって凍結保護した。回折データを、DectrisのPilatus2M画素検出器を使用して、Swiss Light SourceビームラインX06DA(波長1.00Å)で100Kで収集した。データの自動インデックス、統合、およびスケーリングは、XDSパッケージからのプログラムを用いて実施された(回析データ統計を表8に要約する)。
非対称ユニットは、Matthews係数解析から判断された二つのFab:FXa複合体を含有する。構造は、探索モデルとして所定のFab:FXa複合体の構造を使用して、プログラムスイートCCP4内に実装されたMolrepを用いた分子置換によって決定された。Fabに対する正しいアミノ酸配列はCOOTを使用してモデル構築され、その後構造はCOOTでのPhenix精緻化工程および手動再建工程を使用して精緻化された。精緻化統計が表8に示される。
非対称なユニット内の複合体の一方または両方のFab内の重原子から3.5Å以内の距離に重原子(すなわち、非水素原子)有することによって特徴付けられるFXa残基として定義されるmAb01−8174のエピトープは、以下の残基:配列番号2によるE103、Q104、V108、R113、T116、L117、D119、I125、T127、E228、F229、Y230、E266、R287、P291、I292、P304、L419、K420、D423、R424、M426、K427、およびT428を含む。
非対称なユニット内の複合体の一方または両方の中のFXa内の重原子から3.5Å以内の距離に重原子(すなわち、非水素原子)を有することによって特徴付けられるFab残基として定義されるmAb01−8174に対するパラトープは、重鎖可変ドメイン(配列番号467)内の残基(連続ナンバリング)
mAb01−9772に対応するFab断片を、ヒトEGR−CK阻害第Xa因子Glaドメインレス(野生型)細菌発現、Lot# hGDFXAEGR_026(Cambridge ProteinWorksから購入)と1:1のモル比で混合させ、Fab/FXa複合体の結晶を、18℃でシッティングドロップ蒸気拡散技法を使用して成長させた。20mMのTris−HCl、pH 7.4、50mMのNaCl、および2.5mMのCaCl2内のタンパク質溶液の150nlの3.7 mg/mLの複合体を、50nlの0.2 Mギ酸ナトリウム、20%(w/v)のPEG 3350(沈殿剤として)と混合して、60μLの沈殿剤上でインキュベートした。
結晶は、液体窒素中でフラッシュ冷却する前に、結晶化ドロップに20%のエチレングリコールを加えた1μLの沈殿剤の添加によって凍結保護した。回折データを、DectrisのPilatus2M画素検出器を使用して、Swiss Light SourceビームラインX06DA(波長1.00Å)で100Kで収集した。データの自動インデックス、統合、およびスケーリングは、XDSパッケージからのプログラムを用いて実施された(回析データ統計を表9に要約する)。
非対称ユニットは、Matthews係数解析から判断されるように二つのFab:FXa複合体を含有する。構造は、探索モデルとして所定のFab:FXa複合体の構造を使用して、プログラムスイートCCP4内に実装されたMolrepを用いた分子置換によって決定された。Fabに対する正しいアミノ酸配列はCOOTを使用してモデル構築され、その後構造はCOOTでのPhenix精緻化工程および手動再建工程を使用して精緻化された。精緻化統計が表9に示される。
非対称なユニット内の複合体の一方または両方のFab内の重原子から3.5Å以内の距離に重原子(すなわち、非水素原子)を有することによって特徴付けられるFXa残基として定義されるmAb01−9772のエピトープは、以下の残基:配列番号2によるE103、Q104、V108、R113、T116、L117、A118、D119、I125、T127、S227、E228、Y230、R287、I292、L303、P304、L419、K420、D423、R424、M426、K427、およびT428を含む。
非対称なユニット内の複合体の一方または両方の中のFXa内の重原子から3.5Å以内の距離に重原子(すなわち、非水素原子)を有することによって特徴付けられるFab残基として定義されるmAb01−9772に対するパラトープは、可変重鎖ドメイン(配列番号483)の残基(連続ナンバリング)
抗FIX/FIXaのmAb01−9994およびmAb01−9985とFIXとの間の相互作用(ホットスポットと呼ばれる)のために重要な残基を決定するために、mAb01−9994およびFIXaのFab断片のFab/FIXa構造に基づいて、一組のFIX変異体が選択された。以下に詳述するように、選択されたFIX変異体は哺乳類細胞で一過性で発現され、表面プラズモン共鳴(SPR)を使用してmAb01−9994およびmAb01−9985の一価変異体への結合に関して、精製され、かつ特徴付けられる。
一過性哺乳類発現に対して適したDNAプラスミドは、ヒトFIXのアミノ酸残基1−461をコードする発現カセット(uniprot P00740、UNIPROTナンバリングによるT194A変異を除き、配列番号1のT148Aに対応する)を用いて構築され、六つのヒスチジン(6×His−タグ、アフィニティー精製用)がすぐ続く。この構築を使用して生成された分泌された成熟FIXタンパク質鎖は、C末端His−タグの添加を除き、ヒトFIX(Anson et al.EMBO J.1984 3:1053−1060,McGraw et al.,Proc Natl Acad Sci USA.1985 82:2847−2851)のA148対立遺伝子形態と同一である。
結合(%)=100%×[(Rmax_Ab,FIX_var)/(Rmax_FIXvar)]/[(Rmax_Ab,FIX_wt)/(Rmax_FIXwt)]
式中Rmax_FIXvarおよびRmax_FIXwtは、FIX変異体および野生型FIXの捕捉レベル(RU)をそれぞれ表し、またRmax_Ab、FIX_varおよびRmax_Ab、FIX_wtは、捕捉されたFIX変異体および野生型FIXへの20μM抗体のRmax(RU)をそれぞれ表す。結果を表10および表11に示す。
mAb01−9994のOA変異体のホットスポット解析からの結果
mAb01−9985のOA変異体のホットスポット解析からの結果
mAb01−9994およびmAb01−9985に対するホットスポット残基は、野生型残基のアラニンによる置換が、抗体の結合を、抗体の野生型FIXへの結合と比較して30%以下へと減少させる位置として定義される。
mAb01−9994に対するホットスポット残基:
R338、T340、およびK341
mAb01−9985に対するホットスポット残基:
R338、T340、およびK341
本実施例に提供されるデータは、mAb01−8174に対するFX上のホットスポットエピトープ残基を決定する。使用したFX変異体は、短いGSリンカー(GGGGSGGGGS)(配列番号1201)を介して付加されている、N末端Hisタグ(HHHHHH、アフィニティー精製用)(配列番号1200)を有する、配列番号2の残基86〜448に対応する、desGla−desEGF1−FXの単一部位アラニン変異体(野生型のアラニンであり、アラニンからセリンへの置換が導入された位置118を除く)である。試験されたFX変異体は、表12にリストされている。
表13に示されるように、FX内の230、423、424、および427の位置におけるアラニン置換は、ワンアームドmAb01−8174への結合を完全に排除する。したがって、mAb01−8174へと結合するためのFX上のホットスポット残基は、
Y230、D423、R424、およびK427である。
従来のIgG抗体形式の二価性の結果として生じるあらゆる潜在的なアビディティー効果を回避するために、FXに対するFIXa酵素活性の抗FIX(a)抗体の刺激活性が、一価のワンアームド(OA)抗体形式への再フォーマット後に決定された(実施例5参照)。試験した抗体を以下の表14にリストする。抗FIXa抗体224F3およびACE910の一価のOAバージョンが、比較のために含まれた。
要約すると、刺激指数の計算は以下のように説明することができる。
刺激指数=((AFIXa+OA−Abckg)/[FIXa]total)/AFIXa,norm
式中、AFIXa+OAは、OA抗体の存在下で測定される活性であり、Abckgは、FIXaおよびOA抗体の非存在下で測定されるバックグラウンド活性であり、[FIXa]totalは、アッセイ中のFIXa濃度であり、そしてAFIXa,normは、遊離FIXaの平均正規化活性である。
アッセイ中の、OA抗体で飽和したFIXaの割合は、FIXaおよびOA抗体の濃度、ならびにそれらの相互作用を支配する平衡解離定数(Kd)によって決定される。後者は、等温滴定熱量測定(ITC)などの当該技術分野で公知の技法によって測定することができる。
抗FIX mAb IDは、OA形式への再フォーマットのために使用される抗体のIDを指す。「OA抗体濃度(nM)」および「刺激指数」と表示した列は、アッセイで使用されるOA抗体の濃度(nM)および遊離FIXaに対して測定されたFIXa活性の対応する刺激を示す。ACE910の場合、完全FIXa飽和における推定刺激指数が提供される。
抗FIX(a)抗体および抗FX(a)抗体に対する結合アフィニティーは、それぞれPEAQ−ITC熱量計(Malvern,UK)を使用して、等温滴定熱量(ITC)によって測定された。実験は、25mMのTris、150mMのNaCl、5mMのCaCl2(Tris−緩衝液)を使用して、37℃およびpH7.4で行われた。FIX、FIXa、またはFX(巨大分子)および抗FIX(a)抗体および抗FX(a)抗体(リガンド)のいずれかを含有する試料細胞(200μL)を、注射器(40μL)を介して注射した。一致した緩衝液条件を確保するために、測定前にすべてのタンパク質はTris緩衝液中に広範囲に透析された。熱平衡ステップに続いて60秒の遅延があり、その後抗体の最初の0.2μLの注入を行い、その後120秒間隔で1.5〜3μLの抗体の注入を12〜16回行った。攪拌速度は750rpmで維持され、参照電力は5〜10μcal/秒で一定に保持された。抗体の各注入に関連付けられた熱を統合し、リガンドと巨大分子のモル比に対してプロットした。得られた等温線は、製造業者によって提供されるソフトウェアを使用して、アフィニティー(KD)、化学量論(n)、および相互作用のエンタルピー(ΔH)を得るために、一部位結合モデルに適合される。実験は少なくとも重複して実施された。KD値は、μM単位であり、表15に報告されている。
抗FIXa/FX二重特異性抗体の血液凝固促進活性は、血液凝固促進リン脂質膜の存在下で、FIXaによるFX活性化を促進する能力に基づいて決定された。試験された二重特異性抗体(BiAb)を表16にリストし、かつACE910を比較のために含めた。
BiAb刺激=(AFIXa+biAb/([FIXa]assay×treaction))/AFIXa,norm
式中、AFIXa+biAbは、二重特異性抗体の存在下で測定された活性であり、[FIXa]assayは、アッセイ中のFIXa濃度であり、treactionは、反応時間であり、かつAFIXa、normは、遊離FIXaの正規化活性である。
トロンビン生成試験(TGT)が、組織因子を用いてトリガーする自動化されたHTP 384ウェルセットアップで行われれた。簡潔には、10μLの抗体を30μLの血友病A(HA)血漿(George King)に添加した。次いで、リン脂質と混合した10μLのTissueFactorトリガー(Thrombinoscope、#TS31.00)を添加し、続いて10μLのトロンビン基質(FluCa,Thrombinoscope,#TS50.00)を添加して最終的なアッセイ容量を60μLとした。蛍光時系列を、1分間隔で2時間、Perkin Elmer EnVisionのマルチラベルプレートリーダー上で室温で測定した。蛍光時系列の平滑化した一次導関数としてトロンボグラムを計算した。ピーク高さは、トロンボグラムで観察された最大値として計算され、また最高濃度(333nM)におけるACE910参照に対して観察されるピーク高さに対して正規化された(ピーク比)。二重特異性抗体(bimAb)に対する試験結果を表17に示す。ピーク比(倍)は、333nMにおけるACE910に対する値と相対的な、トロンボグラムでbimAbに対して観察される最大値である。ピークが観察される濃度(nM)も記載されている。
二重特異性抗体bimAb05−0745、bimAb05−3761、bimAb05−3769、bimAb05−0746、bimAb05−2112、bimAb05−2113、およびbimAb005−2114の血液凝固促進活性は、血液凝固促進合成リン脂質膜または血小板のいずれかの存在下でのトロンビン生成を促進する能力に基づいて判定され、これはHemkerらによって説明された原理による(Pathophysiol Haemost Thromb,2002;32:249−253)。ACE910は比較のために含めた。各抗体(試験化合物)は、市販の血友病A(HA)患者のプールされた乏血小板血漿(HA−PPP)および健康的な同意ドナーから新たに準備されたHA誘発ヒト多血小板血漿(HA−PRP)を使用して、トロンビン生成試験(TGT)で試験された。
血友病A誘発ヒト多血小板血漿(HA−PRP)の調製
血液は、静脈穿刺によって健康的な同意ドナーから得た。6容量の血液を1容量のクエン酸デキストロース(ACD;85mMのクエン酸ナトリウム、110mMのデキストロース、および62.3mMのクエン酸、pH4.9)の中へと収集し、最終pHは6.5であり、そして室温(RT)で220gで20分間遠心分離した。多血小板血漿(PRP)を収集し、Medonic CA 620血液分析器(Boule Diagnostics AB,Spanga,Sweden)を用いて血小板濃度を判定した。
HA−PPP(George King Bio−Medical Inc,KS,US)(実験A)およびHA−PRP(実験B)の両方でのトロンビン生成試験(TGT)を、96ウェルプレート蛍光光度計(Fluoroscan Ascent FL,Thermolabsystems,Helsinki,Finland)を使用して、標準的な較正された自動化されたトロンボグラフィーによって実施した。反応混合物は、70μlのHA−PRP(約300,000血小板/μl)またはHA−PPP、10μlの試験化合物希釈液(20mMのHEPES、140mMのNaCl、pH7.4、2%のBSAm中に希釈)、組織因子(TF)を含む20μlのCAT試薬(PRP試薬;合成リン脂質を含まないTF、PPP試薬LOW;合成リン脂質を含むTF、1pMのTF最終、Thrombinoscope BV、Maastricht,the Netherlands)またはトロンビン較正器(Thrombinoscope BV)、ならびに蛍光標識されたトロンビン基質z−Gly−Gly−Arg−AMC(mM)、およびCaCl2(90mM)(Thrombinoscope BV)を含有する20μlの混合物を含む。TGTは、最高八つの濃度の試験化合物(0.3、1.0、3、10、30、100、300、および900nM、最終血漿濃度)または追加緩衝液(20mMのHEPES、140mMのNaCl、pH7.4、2%のBSA)のみ(HA対照を表す)で実施された。濃度範囲は、HA−PPPにおける少なくとも三つの独立した実験で、同じストックから、または異なる四人のドナーからの血液中で試験された。TGT中の正常な対照レベルを、未処理のヒトPRPまたはCRYOcheck(商標)でプールした正常なヒトPPP血漿(Precision Biologic Inc.、Dartmouth,Canada)を添加した緩衝液(20mMのHEPES、140mMのNaCl、pH7.4、2%のBSA)のみを使用して測定した。TGTを合計90分間進行させ、そしてTGTパラメーターのピークトロンビン高さ(nM)をThrombinoscopeソフトウェア(Thrombinoscope BV)で解析した。
実験A:図2および表18は、HA−PPPで試験された濃度における各二重特異性抗体に対する測定されたピークトロンビン生成率を示す。データは、すべての試験化合物が、抗体の非存在下で観察されたレベルを超えてトロンビン形成のピークを増加させること、すなわち、血液凝固促進活性を呈することを示す。さらに、bimAb05−0745、bimAb05−3761、bimAb05−3769、bimAb05−0746、bimAb05−2112、bimAb05−2113、およびbimAb05−2114に対して10〜300nMの間のトロンビン生成レベルは、ACE910に対して観察されたものよりも高く、優れた効力を実証する。さらに、300〜900nMのbimAb05−0745、bimAb05−3761、bimAb05−3769、bimAb05−2112、およびbimAb05−2114におけるトロンビン生成レベルは、900nMのACE910で観察されたものよりも高く、ACE910と比較してこれらの化合物のより高い効力および有効性を示す。
ヒト組織因子活性化血友病A乏血小板血漿(PPP)における二重特異性抗体bimAb05−0745、bimAb05−3761、bimAb05−3769、bimAb05−0746、bimAb05−2112、bimAb05−2113、bimAb05−2114、およびACE910のトロンビン生成試験(TGT)。HA−PPPの少なくとも三つの独立した実験で、試験された化合物濃度の各々において測定した平均ピークトロンビン生成レベル±標準偏差(実験A)。
ヒト組織因子活性化血友病A多血小板血漿(PRP)における二重特異性抗体bimAb05−0745、bimAb05−3761、bimAb05−3769、bimAb05−0746、bimAb05−2112、bimAb05−2113、bimAb05−2114、およびACE910のトロンビン生成試験(TGT)。HA−PRPの四つの独立した実験からの試験された化合物濃度の各々における平均ピークトロンビン生成±標準偏差(実験B)。
FVIIIノックアウトマウスにおける尾静脈切断(TVT)モデルを使用してインビボでの有効性を判定した。ヒトFIX(2mg/kg)(Benefix,Pfizer,New York City,NY,US)およびFX(1.5mg/kg)(Haematologic Technologies,INC,Essex Junction,VT,US)で併用治療したFVIIIノックアウトマウス(B6;129S−F8tm1Kaz/J,The Jackson Laboratory,Bar Harbor,ME,US)での尾静脈切断(TVT)研究において、高用量(8mg/kg)の抗体試験化合物およびACE910の効力を調査した。要するに、マウスにイソフルランで麻酔をかけ、尾部を生理食塩水(37℃)に浸した状態で、加温パッド上に置き、動物の体温を37℃に保つように設定した。負傷5分前に、右側尾静脈内で投与を実施した。本TVTモデル(Johansen et al.,Haemophilia,2016,625−31)では、側脈が切断される。10、20、または30分で出血が停止した場合、尾部を生理食塩水から取り出し、そして創傷を生理食塩水で濡らしたガーゼスワブで穏やかに拭き取った。生理食塩水中のヘモグロビンの量を定量化することにより、総血液損失を40分後に判定した(表20参照)。抗体試験化合物の有効性を一元配置分散分析を用いて比較し、続いてTukey multiple comparison testを行った。p値<0.05は有意とみなされた。
Claims (18)
- FIX(配列番号1)および/またはその活性型(FIXa)に結合することができる第一の抗原結合部位、ならびにFX(配列番号2)および/またはその活性型(FXa)に結合することができる第二の抗原結合部位を含む、FXに対するFIXaの酵素活性を刺激することができる多重特異性抗体またはその抗原結合性断片。
- 請求項1に記載の抗体またはその抗原結合性断片であって、前記抗体またはその抗原結合性断片が、
FIX(a)への結合について参照抗体と競合し、前記参照抗体が、
a)配列番号35によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号39によって識別された軽鎖可変ドメイン、もしくは
b)配列番号43によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号47によって識別された軽鎖可変ドメイン、もしくは
c)配列番号51によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号55によって識別された軽鎖可変ドメイン、もしくは
d)配列番号67によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号71によって識別された軽鎖可変ドメインを含み、かつ/または
FX(a)への結合について参照抗体と競合し、前記参照抗体が、
e)配列番号467によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号471によって識別された軽鎖可変ドメイン、もしくは
f)配列番号483によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号487によって識別された軽鎖可変ドメインを含む、抗体またはその抗原結合性断片。 - 前記第一の抗原結合部位が、FIX(a)のアミノ酸残基R338、T340、およびK341を含むエピトープに結合することができる、請求項1に記載の抗体またはその抗原結合性断片。
- 前記第一の抗原結合部位が、FIX(a)のアミノ酸残基L337、R338、T340、およびK341、ならびに任意にT343を含むエピトープに結合することができる、請求項3に記載の抗体またはその抗原結合性断片。
- 前記第一の抗原結合部位が、FIX(a)のアミノ酸残基L337、R338、S339、T340、およびK341を含むエピトープに結合することができる、請求項3に記載の抗体またはその抗原結合性断片。
- 前記第二の抗原結合部位は、FX(a)のEGF−2ドメインおよび/またはC末端トリプシン様セリンプロテアーゼドメインに結合することができる、請求項1〜5のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。
- 前記第一の抗原結合部位は、FIX(a)のR338、T340、K341を含むエピトープに結合することができ、かつ前記第二の抗原結合部位が、FX(a)のアミノ酸残基Y230、D423、R424、およびK427を含むエピトープに結合することができる、請求項1〜6のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。
- 前記第一の抗原結合部位は、FIX(a)のR338、T340、K341、および任意にT343を含むエピトープに結合することができ、かつ前記第二の抗原結合部位が、以下のアミノ酸残基、
i)FX(a)のE103、Q104、V108、R113、T116、L117、D119、I125、T127、E228、F229、Y230、E266、R287、P291、I292、P304、L419、K420、D423、R424、M426、K427、およびT428、または
ii)FX(a)のE103、Q104、V108、R113、T116、L117、A118、D119、I125、T127、S227、E228、Y230、R287、I292、L303、P304、L419、K420、D423、R424、M426、K427、およびT428、を含むエピトープに結合することができる、請求項1〜7のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。 - 前記第一の抗原結合部位が、FIX(a)のL337、R338、S339、T340、およびK341を含むエピトープに結合することができ、かつ前記第二の抗原結合部位が、アミノ酸残基、
i)FX(a)のE103、Q104、V108、R113、T116、L117、D119、I125、T127、E228、F229、Y230、E266、R287、P291、I292、P304、L419、K420、D423、R424、M426、K427、およびT428、または
ii)FX(a)のE103、Q104、V108、R113、T116、L117、A118、D119、I125、T127、S227、E228、Y230、R287、I292、L303、P304、L419、K420、D423、R424、M426、K427、およびT428、を含むエピトープに結合することができる、請求項1〜8のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。 - 前記第一の抗原結合部位が、
i.前記重鎖可変ドメイン(配列番号35)においてアミノ酸残基D30、D31、W53、S102、S104、およびN107、および前記軽鎖可変ドメイン(配列番号39)においてアミノ酸残基Y91およびS92を含み、任意に、列挙された前記8個のパラトープアミノ酸残基内に1個または2個の置換を含む、パラトープ、
ii.前記重鎖可変ドメイン(配列番号67)においてアミノ酸残基H30、D31、W53、D56、S102、S104、Y106、およびN107、ならびに前記軽鎖可変ドメイン(配列番号71)において残基Y91およびS92を含み、任意に、列挙された前記10個のパラトープアミノ酸残基内に1個または2個の置換を含むパラトープ、または
iii.前記重鎖可変ドメイン(配列番号51)においてアミノ酸残基H30、D31、W53、S102、S104、Y106、およびN107、ならびに前記軽鎖可変ドメイン(配列番号55)において残基Y91およびS92を含み、任意に、列挙された前記9個のパラトープアミノ酸残基内に1個または2個の置換を含むパラトープ、を含み、
かつ前記第二の抗原結合部位が、
a.前記可変重鎖ドメイン(配列番号483)においてアミノ酸残基K23、G24、S25、G26、Y27、W33、D52、S54、D55、Y57、S77、L99、H100、Y101、Y102、N103、およびS104、ならびに前記軽鎖可変ドメイン(配列番号487)においてアミノ酸残基S30、S31、Y33、Y50、Q52、S54、R55、R57、Y92、およびD94を含み、任意に、列挙された前記27個のパラトープアミノ酸残基において1個、2個、3個、4個、または5個の置換を含む、パラトープ、または
b.前記重鎖可変ドメイン(配列番号467)においてアミノ酸残基K23、S25、G26、Y27、F29、W33、D52、S54、D55、F57、S77、H100、Y101、Y102、N103、およびS104、および前記軽鎖可変ドメイン(配列番号471)において残基V29、S30、S31、Y33、Y50、Q52、S54、R55、R57、およびD94を含み、任意に、列挙された前記26個のパラトープアミノ酸残基において1個、2個、3個、4個、または5個の置換を含む、パラトープ、を含む、請求項1〜9のいずれかに記載の抗体。 - 前記置換が同類置換である、請求項10に記載の抗体またはその抗原結合性断片。
- 前記第一の抗原結合部位が、重鎖および軽鎖を含む抗FIX(a)抗体またはその抗原結合性断片によって構成され、また
前記第二の抗原結合部位が、重鎖および軽鎖を含む抗FX(a)抗体またはその抗原結合性断片によって構成され、
a.前記抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号36、37、および38によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号40、41、および42によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号468、469、および470によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号472、473、および474によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含む、または
b.前記抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号36、37、および38によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号40、41、および42によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号484、485、および486によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号488、489、および490によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含む、または
c.前記抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号44、45、および46によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号48、49、および50によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号468、469、および470によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号472、473、、および474によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含む、または
d.前記抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号52、53、および54によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号56、57、および58によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号468、469、および470によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号472、473、および474によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含む、または
e.前記抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号52、53、および54によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号56、57、および58によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号484、485、および486によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号488、489、および490によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含む、または
f.前記抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号68、69、および70によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号72、73、および74によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号468、469、および470によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号472、473、および474によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含む、または
g.前記抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号68、69、および70によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号72、73、および74によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号484、485、および486によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号488、489、および490によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含む、または
h.前記抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1203、1204、および1205によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1207、1208、および1209によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号468、469、および470によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号472、473、および474によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含む、または
i.前記抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1211、1212、および1213によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1215、1216、および1217によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号468、469、および470によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号472、473、および、474によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含む、または
j.前記抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1219、1220、および1221によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1223、1224、および1225によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号468、469、および470によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号472、473、および474によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含む、または
k.前記抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1227、1228、および1229によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1231、1232、および1233によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号468、469、および470によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号472、473、および474によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含む、または
l.前記抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1235、1236、および1337によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1239、1240、および1241によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号468、469、および470によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号472、473、および474によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含む、または
m.前記抗FIX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1243、1244、および1245によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FIX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1247、1248、および1249によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗FX(a)抗体重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号468、469、および470によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記抗FX(a)抗体軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号472、473、および474によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含む、請求項1に記載の抗体またはその抗原結合性断片。 - 前記第一の抗原結合部位が、重鎖および軽鎖を含む抗FIX(a)抗体またはその抗原結合性断片から成り、また
前記第二の抗原結合部位が、重鎖および軽鎖を含む抗FX(a)抗体またはその抗原結合性断片から成り、
前記抗FIX(a)抗体またはその抗原結合性断片が、
a.配列番号35によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号39によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
b.配列番号43によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号47によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
c.配列番号51によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号55によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
d.配列番号67によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号71によって識別された軽鎖可変ドメイン、
e.配列番号1202によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1206によって識別された軽鎖可変ドメイン、
f.配列番号1210によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1214によって識別された軽鎖可変ドメイン、
g.配列番号1218によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1222によって識別された軽鎖可変ドメイン、
h.配列番号1226によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1230によって識別された軽鎖可変ドメイン、
i.配列番号1234によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1238によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
j.配列番号1242によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号1246によって識別された軽鎖可変ドメインを、含み、
かつ前記抗FX(a)抗体またはその抗原結合性断片が、
k.配列番号467によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号471によって識別された軽鎖可変ドメイン、または
l.配列番号483によって識別された重鎖可変ドメイン、および配列番号487によって識別された軽鎖可変ドメインを含む、請求項1〜12のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。 - 前記重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメインの両方が、前記列挙された配列番号に対して少なくとも96%、97%、98%、99%、99.1%、または99.2%同一である、請求項13に記載の抗体またはその抗原結合性断片。
- 前記抗体またはその抗原結合性断片が二重特異性抗体である、請求項1〜14のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。
- 阻害物質を有する、または有しない血友病Aの治療に使用するための、請求項1〜15のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片。
- 請求項1〜15のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合性断片と、一つ以上の薬学的に許容可能な担体と、を含む、医薬組成物。
- FIX(配列番号1)および/またはその活性型(FIXa)に結合することができ、かつ重鎖および軽鎖を含むFXに対するFIXaの酵素活性を刺激することができる、抗体またはその抗原結合性断片であって、
a.前記重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号36、37、および38によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号40、41、および42によって識別され、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換を含む、または
b.前記重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号44、45、および46によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号48、49、および50によって識別され、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換を含む、または
c.前記重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号52、53、および54によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号56、57、および58によって識別され、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換を含む、または
d.前記重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号68、69、および70によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号72、73、および74によって識別され、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換を含む、または
e.前記重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1203、1204、および1205によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1207、1208、および1209によって識別され、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換を含む、または
f.前記重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1211、1212、および1213によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1215、1216、および1217によって識別され、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換を含む、または
g.前記重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1219、1220、および1221によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1223、1224、および1225によって識別され、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換を含む、または
h.前記重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1227、1228、および1229によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1231、1232、および1233によって識別され、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換を含む、または
i.前記重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1235、1236、および1337によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1239、1240、および1241によって識別され、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換を含む、または
j.前記重鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1243、1244、および1245によって識別され、任意に1、2、または3個のアミノ酸置換を含み、かつ
前記軽鎖CDR1〜3配列が、それぞれ配列番号1247、1248、および1249によって識別され、任意に1個、2個、または3個のアミノ酸置換を含み、
前記抗体またはその抗原結合性断片が、FIX(配列番号1)および/またはその活性型(FIXa)に結合することができ、かつFX(配列番号2)および/またはその活性型(FXa)に結合することができる、多重特異性抗体の製造において使用するための中間体である、抗体またはその抗原結合性断片。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2023129759A (ja) * | 2022-03-02 | 2023-09-19 | ノヴォ・ノルディスク・ヘルス・ケア・アーゲー | Fviii模倣二重特異性抗体を2週ごとに投与する方法 |
JP2023129758A (ja) * | 2022-03-02 | 2023-09-19 | ノヴォ・ノルディスク・ヘルス・ケア・アーゲー | Fviii模倣二重特異性抗体を週1回投与する方法 |
JP2023135622A (ja) * | 2022-03-02 | 2023-09-28 | ノヴォ・ノルディスク・ヘルス・ケア・アーゲー | Fviii模倣二重特異性抗体を月1回投与する方法 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115052898A (zh) * | 2020-01-30 | 2022-09-13 | 诺和诺德股份有限公司 | 双特异性因子viii模拟抗体 |
JP7459354B2 (ja) | 2022-07-08 | 2024-04-01 | ノヴォ ノルディスク アー/エス | FVIII(a)の代わりとなることができる非常に効力があるISVD化合物 |
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001523971A (ja) * | 1997-05-02 | 2001-11-27 | ジェネンテック,インコーポレーテッド | ヘテロマルチマー及び共通成分を有する多重特異性抗体の製造方法 |
JP2003509049A (ja) * | 1999-09-14 | 2003-03-11 | バクスター アクチェンゲゼルシャフト | 第IX因子/第IXa因子の抗体および抗体誘導体 |
WO2006109592A1 (ja) * | 2005-04-08 | 2006-10-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | 血液凝固第viii因子の機能代替抗体 |
WO2012067176A1 (ja) * | 2010-11-17 | 2012-05-24 | 中外製薬株式会社 | 血液凝固第viii因子の機能を代替する機能を有する多重特異性抗原結合分子 |
WO2018098363A2 (en) * | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Bioverativ Therapeutics Inc. | Bispecific antibodies binding to coagulation factor ix and coagulation factor x |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5677425A (en) | 1987-09-04 | 1997-10-14 | Celltech Therapeutics Limited | Recombinant antibody |
US7297336B2 (en) * | 2003-09-12 | 2007-11-20 | Baxter International Inc. | Factor IXa specific antibodies displaying factor VIIIa like activity |
EP2311945A1 (en) * | 2003-10-14 | 2011-04-20 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Bispecific antibodies substituting for functional proteins |
CN104684932B (zh) * | 2012-05-10 | 2019-03-12 | 拜耳药业股份公司 | 能够结合凝血因子XI和/或其活化形式因子XIa的抗体及其用途 |
WO2015067755A2 (en) * | 2013-11-07 | 2015-05-14 | Novo Nordisk A/S | Novel methods and antibodies for treating coagulapathy |
TWI700300B (zh) * | 2014-09-26 | 2020-08-01 | 日商中外製藥股份有限公司 | 中和具有第viii凝血因子(fviii)機能替代活性的物質之抗體 |
CN107454906B (zh) * | 2015-04-17 | 2022-05-27 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 使用凝固因子和多特异性抗体的联合治疗 |
CA3051639A1 (en) | 2017-02-01 | 2018-08-09 | Novo Nordisk A/S | Procoagulant antibodies |
US11220554B2 (en) * | 2018-09-07 | 2022-01-11 | Novo Nordisk A/S | Procoagulant antibodies |
-
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2020
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-
2021
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-
2022
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001523971A (ja) * | 1997-05-02 | 2001-11-27 | ジェネンテック,インコーポレーテッド | ヘテロマルチマー及び共通成分を有する多重特異性抗体の製造方法 |
JP2003509049A (ja) * | 1999-09-14 | 2003-03-11 | バクスター アクチェンゲゼルシャフト | 第IX因子/第IXa因子の抗体および抗体誘導体 |
WO2006109592A1 (ja) * | 2005-04-08 | 2006-10-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | 血液凝固第viii因子の機能代替抗体 |
WO2012067176A1 (ja) * | 2010-11-17 | 2012-05-24 | 中外製薬株式会社 | 血液凝固第viii因子の機能を代替する機能を有する多重特異性抗原結合分子 |
WO2018098363A2 (en) * | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Bioverativ Therapeutics Inc. | Bispecific antibodies binding to coagulation factor ix and coagulation factor x |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
BLOOD, vol. 127, no. 13, JPN6020030588, 31 March 2016 (2016-03-31), pages 1633 - 1641, ISSN: 0004327238 * |
NATURE MEDICINE, vol. 18, no. 10, JPN6020030586, 30 September 2012 (2012-09-30), pages 1570 - 1574, ISSN: 0004327237 * |
PLOS ONE, vol. 8(2): e57479, JPN6020030584, 28 February 2013 (2013-02-28), ISSN: 0004327236 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2023129759A (ja) * | 2022-03-02 | 2023-09-19 | ノヴォ・ノルディスク・ヘルス・ケア・アーゲー | Fviii模倣二重特異性抗体を2週ごとに投与する方法 |
JP2023129758A (ja) * | 2022-03-02 | 2023-09-19 | ノヴォ・ノルディスク・ヘルス・ケア・アーゲー | Fviii模倣二重特異性抗体を週1回投与する方法 |
JP2023135622A (ja) * | 2022-03-02 | 2023-09-28 | ノヴォ・ノルディスク・ヘルス・ケア・アーゲー | Fviii模倣二重特異性抗体を月1回投与する方法 |
JP7558322B2 (ja) | 2022-03-02 | 2024-09-30 | ノヴォ・ノルディスク・ヘルス・ケア・アーゲー | Fviii模倣二重特異性抗体を月1回投与する方法 |
JP7558320B2 (ja) | 2022-03-02 | 2024-09-30 | ノヴォ・ノルディスク・ヘルス・ケア・アーゲー | Fviii模倣二重特異性抗体を週1回投与する方法 |
JP7558321B2 (ja) | 2022-03-02 | 2024-09-30 | ノヴォ・ノルディスク・ヘルス・ケア・アーゲー | Fviii模倣二重特異性抗体を2週ごとに投与する方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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