JP2020529975A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020529975A5 JP2020529975A5 JP2020502952A JP2020502952A JP2020529975A5 JP 2020529975 A5 JP2020529975 A5 JP 2020529975A5 JP 2020502952 A JP2020502952 A JP 2020502952A JP 2020502952 A JP2020502952 A JP 2020502952A JP 2020529975 A5 JP2020529975 A5 JP 2020529975A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- cocaine
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 claims description 33
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 claims description 33
- ZPUCINDJVBIVPJ-BARDWOONSA-N cocaine Natural products O([C@@H]1C[C@H]2CC[C@H](N2C)[C@@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-BARDWOONSA-N 0.000 claims description 33
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 33
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 33
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims description 7
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 claims description 7
- 102000012289 Corticotropin-Releasing Hormone Human genes 0.000 claims description 6
- 108010022152 Corticotropin-Releasing Hormone Proteins 0.000 claims description 6
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 claims description 6
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims description 5
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims description 5
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims description 5
- RMRJXGBAOAMLHD-CTAPUXPBSA-N buprenorphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]11CC[C@@]3([C@H](C1)[C@](C)(O)C(C)(C)C)OC)CN2CC1CC1 RMRJXGBAOAMLHD-CTAPUXPBSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001736 buprenorphine Drugs 0.000 claims description 4
- 230000002068 genetic Effects 0.000 claims description 4
- 230000000391 smoking Effects 0.000 claims description 4
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 3
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 3
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 3-hydroxy-L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 claims description 3
- KPYSYYIEGFHWSV-UHFFFAOYSA-N Baclofen Chemical compound OC(=O)CC(CN)C1=CC=C(Cl)C=C1 KPYSYYIEGFHWSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000794 Baclofen Drugs 0.000 claims description 3
- SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-N Bupropion Chemical compound CC(C)(C)NC(C)C(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001058 Bupropion Drugs 0.000 claims description 3
- 102000009132 CB1 Cannabinoid Receptor Human genes 0.000 claims description 3
- 108010073366 CB1 Cannabinoid Receptor Proteins 0.000 claims description 3
- 229940119750 Dextroamphetamine Drugs 0.000 claims description 3
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N Disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002563 Disulfiram Drugs 0.000 claims description 3
- RUZYUOTYCVRMRZ-UHFFFAOYSA-N Doxazosin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2OC1C(=O)N(CC1)CCN1C1=NC(N)=C(C=C(C(OC)=C2)OC)C2=N1 RUZYUOTYCVRMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N GABA Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102000004868 N-methyl-D-aspartate receptors Human genes 0.000 claims description 3
- 108090001041 N-methyl-D-aspartate receptors Proteins 0.000 claims description 3
- UPQSZFKXKRKCGZ-UHFFFAOYSA-N Naphthylaminopropane Chemical compound C1=CC=CC2=CC(CC(N)C)=CC=C21 UPQSZFKXKRKCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YZZVIKDAOTXDEB-JTQLQIEISA-N Nepicastat Chemical compound NCC1=CNC(=S)N1[C@@H]1CC2=CC(F)=CC(F)=C2CC1 YZZVIKDAOTXDEB-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 3
- 229950005868 Nepicastat Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002748 Norepinephrine Drugs 0.000 claims description 3
- KVWDHTXUZHCGIO-UHFFFAOYSA-N Olanzapine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2NC2=C1C=C(C)S2 KVWDHTXUZHCGIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N Topiramic acid Chemical compound C1O[C@@]2(COS(N)(=O)=O)OC(C)(C)O[C@H]2[C@@H]2OC(C)(C)O[C@@H]21 KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003692 aminobutyric acid Drugs 0.000 claims description 3
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims description 3
- 230000002149 cannabinoid Effects 0.000 claims description 3
- 229930003827 cannabinoid Natural products 0.000 claims description 3
- 239000003557 cannabinoid Substances 0.000 claims description 3
- 229960000632 dexamfetamine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000411 inducer Substances 0.000 claims description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 3
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 3
- 229960005017 olanzapine Drugs 0.000 claims description 3
- 230000003364 opioid Effects 0.000 claims description 3
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims description 3
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004394 topiramate Drugs 0.000 claims description 3
- 206010002822 Antisocial personality disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010002855 Anxiety Diseases 0.000 claims description 2
- 206010057666 Anxiety disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010002869 Anxiety symptom Diseases 0.000 claims description 2
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims description 2
- 206010003736 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010004938 Bipolar disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010006034 Borderline personality disease Diseases 0.000 claims description 2
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N Methadone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 206010037175 Psychiatric disease Diseases 0.000 claims description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims description 2
- 201000006287 attention deficit hyperactivity disease Diseases 0.000 claims description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 claims description 2
- 230000003542 behavioural Effects 0.000 claims description 2
- 239000002804 dopamine agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 2
- 229960001797 methadone Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004031 partial agonist Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- -1 thiagabin Chemical compound 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 16
- DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N Adhd patch Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OC)C1CCCCN1 DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N Dopamine Natural products NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001344 Methylphenidate Drugs 0.000 claims 2
- DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N Amantadine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(N)C3 DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QWCRAEMEVRGPNT-UHFFFAOYSA-N Buspirone Chemical compound C1C(=O)N(CCCCN2CCN(CC2)C=2N=CC=CN=2)C(=O)CC21CCCC2 QWCRAEMEVRGPNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001389 Doxazosin Drugs 0.000 claims 1
- YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N Modafinil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(S(=O)CC(=O)N)C1=CC=CC=C1 YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PBJUNZJWGZTSKL-MRXNPFEDSA-N Tiagabine Chemical compound C1=CSC(C(=CCCN2C[C@@H](CCC2)C(O)=O)C2=C(C=CS2)C)=C1C PBJUNZJWGZTSKL-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims 1
- PJDFLNIOAUIZSL-UHFFFAOYSA-N Vigabatrin Chemical compound C=CC(N)CCC(O)=O PJDFLNIOAUIZSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002495 buspirone Drugs 0.000 claims 1
- 229960001165 modafinil Drugs 0.000 claims 1
- 201000008430 obsessive-compulsive disease Diseases 0.000 claims 1
- 229960001918 tiagabine Drugs 0.000 claims 1
- 229960005318 vigabatrin Drugs 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 15
- 229940005483 OPIOID ANALGESICS Drugs 0.000 description 1
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 description 1
- 201000006180 eating disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
Description
副次的変数:治療期間にわたるUDS陰性割合を含み、主要変数と同じように分析することになる。安全性及びPKは本試験の副次的エンドポイントである。
本発明は次の実施態様を含む。
[請求項1]
コカイン使用障害患者によるコカイン使用の低減における治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項2]
コカイン使用障害患者によるコカイン使用再燃を予防する治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項3]
コカイン使用障害患者によるコカイン禁断を促進する治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項4]
コカイン使用障害に関連する抑鬱又は不安症状の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項5]
コカイン使用障害が、コカイン吸入(即ち喫煙)、静脈注射コカイン、コカイン経鼻吸引(即ちスノーティング)又は経口コカイン製剤に関連する;特にコカイン吸入(即ち喫煙)に関連する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項6]
コカイン使用障害が、反社会性人格障害、境界性人格障害、抑鬱、不安、統合失調症、注意欠陥多動障害、双極性障害、強迫性障害又は気晴らし食い障害など、精神障害と併存する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項7]
前記使用が、例えば個人又は集団レベルでの標準化された心理学的治療と併用される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項8]
前記使用が、心理社会療法又は行動療法又はこれらの組み合わせ、特に随伴性マネージメントに基づく療法と併用される、請求項1〜7のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項9]
前記心理社会療法又は前記行動療法がコンピュータ支援による、請求項8に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項10]
前記使用がメサドン又はブプレノルフィン治療と並行して行われる、請求項1〜9のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項11]
マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩が更なる活性薬剤と併用して投与される、請求項1〜10のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項12]
前記患者が、コカイン使用障害に関連する遺伝的変異など、物質使用障害に関連する遺伝的変異を有する、請求項1〜11のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項13]
マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩が即時放出形態又は放出調節形態で投与される、請求項1〜12のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項14]
マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩が、50mg/b.i.d〜200mg/b.i.d、特に50mg/b.i.d.、100mg/b.i.d又は200mg/b.i.d.、例えば200mg/b.i.d.の量で投与される、請求項1〜13のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項15]
コカイン使用障害が気晴らし飲みに関連する、請求項1〜14のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項16]
マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩と、GABA系薬剤(例えば、トピラマート、チアガビン、バクロフェン又はビガバトリン)、アゴニスト補充薬剤(例えば、モダフィニル、メチルフェニデート、メサドン又はブプレノルフィン)、ドパミン系薬剤(例えば、ブプロピオン、レボドパとカルビドパの併用、リスペリドン、オランザピン、アリピプラゾール又はデキストロアンフェタミン)、D3受容体リガンド(例えば、CJB090)、コルチコトロピン放出因子(CRF)受容体拮抗薬(例えば、CP154,526)、カンナビノイドCB1受容体拮抗薬、二重ドパミン−セロトニン放出薬(例えば、PAL−287)、ノルアドレナリン誘発剤(例えば、ドキサゾシン、ジスルフィラム又はネピカスタット)、5−HT 1A 受容体部分作動薬(例えば、ブスピロン)、μオピオイド作動薬(MU opiod agonist)(例えば、ブプレノルフィン(buprenorophine))、NET阻害薬(例えば、デシプラミン)及びNMDA受容体拮抗薬(例えば、アマンタジン);又はその薬学的に許容可能な塩からなる群から選択される少なくとも1つの更なる活性薬剤とを含む併用。
本発明は次の実施態様を含む。
[請求項1]
コカイン使用障害患者によるコカイン使用の低減における治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項2]
コカイン使用障害患者によるコカイン使用再燃を予防する治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項3]
コカイン使用障害患者によるコカイン禁断を促進する治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項4]
コカイン使用障害に関連する抑鬱又は不安症状の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項5]
コカイン使用障害が、コカイン吸入(即ち喫煙)、静脈注射コカイン、コカイン経鼻吸引(即ちスノーティング)又は経口コカイン製剤に関連する;特にコカイン吸入(即ち喫煙)に関連する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項6]
コカイン使用障害が、反社会性人格障害、境界性人格障害、抑鬱、不安、統合失調症、注意欠陥多動障害、双極性障害、強迫性障害又は気晴らし食い障害など、精神障害と併存する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項7]
前記使用が、例えば個人又は集団レベルでの標準化された心理学的治療と併用される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項8]
前記使用が、心理社会療法又は行動療法又はこれらの組み合わせ、特に随伴性マネージメントに基づく療法と併用される、請求項1〜7のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項9]
前記心理社会療法又は前記行動療法がコンピュータ支援による、請求項8に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項10]
前記使用がメサドン又はブプレノルフィン治療と並行して行われる、請求項1〜9のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項11]
マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩が更なる活性薬剤と併用して投与される、請求項1〜10のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項12]
前記患者が、コカイン使用障害に関連する遺伝的変異など、物質使用障害に関連する遺伝的変異を有する、請求項1〜11のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項13]
マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩が即時放出形態又は放出調節形態で投与される、請求項1〜12のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項14]
マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩が、50mg/b.i.d〜200mg/b.i.d、特に50mg/b.i.d.、100mg/b.i.d又は200mg/b.i.d.、例えば200mg/b.i.d.の量で投与される、請求項1〜13のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項15]
コカイン使用障害が気晴らし飲みに関連する、請求項1〜14のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項16]
マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩と、GABA系薬剤(例えば、トピラマート、チアガビン、バクロフェン又はビガバトリン)、アゴニスト補充薬剤(例えば、モダフィニル、メチルフェニデート、メサドン又はブプレノルフィン)、ドパミン系薬剤(例えば、ブプロピオン、レボドパとカルビドパの併用、リスペリドン、オランザピン、アリピプラゾール又はデキストロアンフェタミン)、D3受容体リガンド(例えば、CJB090)、コルチコトロピン放出因子(CRF)受容体拮抗薬(例えば、CP154,526)、カンナビノイドCB1受容体拮抗薬、二重ドパミン−セロトニン放出薬(例えば、PAL−287)、ノルアドレナリン誘発剤(例えば、ドキサゾシン、ジスルフィラム又はネピカスタット)、5−HT 1A 受容体部分作動薬(例えば、ブスピロン)、μオピオイド作動薬(MU opiod agonist)(例えば、ブプレノルフィン(buprenorophine))、NET阻害薬(例えば、デシプラミン)及びNMDA受容体拮抗薬(例えば、アマンタジン);又はその薬学的に許容可能な塩からなる群から選択される少なくとも1つの更なる活性薬剤とを含む併用。
Claims (17)
- コカイン使用障害患者によるコカイン使用の低減における治療に用いられる、マボグルラント又はその薬学的に許容可能な塩を含む医薬組成物。
- コカイン使用障害患者によるコカイン使用再燃を予防する治療に用いられる、マボグルラント又はその薬学的に許容可能な塩を含む医薬組成物。
- コカイン使用障害患者によるコカイン禁断を促進する治療に用いられる、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩を含む医薬組成物。
- コカイン使用障害に関連する抑鬱又は不安症状の治療に用いられる、マボグルラント又はその薬学的に許容可能な塩を含む医薬組成物。
- コカイン使用障害が、コカイン吸入(即ち喫煙)、静脈注射コカイン、コカイン経鼻吸引(即ちスノーティング)又は経口コカイン製剤に関連する;特にコカイン吸入(即ち喫煙)に関連する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- コカイン使用障害が、反社会性人格障害、境界性人格障害、抑鬱、不安、統合失調症、注意欠陥多動障害、双極性障害、強迫性障害又は気晴らし食い障害など、精神障害と併存する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 例えば個人又は集団レベルでの、標準化された心理学的治療と併用される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 心理社会療法又は行動療法又はこれらの組み合わせ、特に随伴性マネージメントに基づく療法と併用される、請求項1〜7のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記心理社会療法又は前記行動療法がコンピュータ支援による、請求項8に記載の医薬組成物。
- メサドン又はブプレノルフィン治療と並行して行われる、請求項1〜9のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- マボグルラント又はその薬学的に許容可能な塩が更なる活性薬剤と併用して投与される、請求項1〜10のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記患者が、コカイン使用障害に関連する遺伝的変異など、物質使用障害に関連する遺伝的変異を有する、請求項1〜11のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- マボグルラント又はその薬学的に許容可能な塩が即時放出形態又は放出調節形態で投与される、請求項1〜12のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- マボグルラント又はその薬学的に許容可能な塩が、50mg/b.i.d〜200mg/b.i.d、特に50mg/b.i.d.、100mg/b.i.d又は200mg/b.i.d.、例えば200mg/b.i.d.の量で投与される、請求項1〜13のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- コカイン使用障害が気晴らし飲みに関連する、請求項1〜14のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- マボグルラント又はその薬学的に許容可能な塩と、GABA系薬剤(例えば、トピラマート、チアガビン、バクロフェン又はビガバトリン)、アゴニスト補充薬剤(例えば、モダフィニル、メチルフェニデート、メサドン又はブプレノルフィン)、ドパミン系薬剤(例えば、ブプロピオン、レボドパとカルビドパの併用、リスペリドン、オランザピン、アリピプラゾール又はデキストロアンフェタミン)、D3受容体リガンド(例えば、CJB090)、コルチコトロピン放出因子(CRF)受容体拮抗薬(例えば、CP154,526)、カンナビノイドCB1受容体拮抗薬、二重ドパミン−セロトニン放出薬(例えば、PAL−287)、ノルアドレナリン誘発剤(例えば、ドキサゾシン、ジスルフィラム又はネピカスタット)、5−HT1A受容体部分作動薬(例えば、ブスピロン)、μオピオイド作動薬(MU opiod agonist)(例えば、ブプレノルフィン(buprenorophine))、NET阻害薬(例えば、デシプラミン)及びNMDA受容体拮抗薬(例えば、アマンタジン);又はその薬学的に許容可能な塩からなる群から選択される少なくとも1つの更なる活性薬剤とを含む組み合わせ物。
- マボグルラント又はその薬学的に許容可能な塩を含み、GABA系薬剤(例えば、トピラマート、チアガビン、バクロフェン又はビガバトリン)、アゴニスト補充薬剤(例えば、モダフィニル、メチルフェニデート、メサドン又はブプレノルフィン)、ドパミン系薬剤(例えば、ブプロピオン、レボドパとカルビドパの併用、リスペリドン、オランザピン、アリピプラゾール又はデキストロアンフェタミン)、D3受容体リガンド(例えば、CJB090)、コルチコトロピン放出因子(CRF)受容体拮抗薬(例えば、CP154,526)、カンナビノイドCB1受容体拮抗薬、二重ドパミン−セロトニン放出薬(例えば、PAL−287)、ノルアドレナリン誘発剤(例えば、ドキサゾシン、ジスルフィラム又はネピカスタット)、5−HT 1A 受容体部分作動薬(例えば、ブスピロン)、μオピオイド作動薬(MU opiod agonist)(例えば、ブプレノルフィン(buprenorophine))、NET阻害薬(例えば、デシプラミン)及びNMDA受容体拮抗薬(例えば、アマンタジン);又はその薬学的に許容可能な塩からなる群から選択される少なくとも1つの更なる活性薬剤と組み合わせて用いられる、医薬組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2023084866A JP2023109917A (ja) | 2017-07-31 | 2023-05-23 | コカイン使用の低減又はコカイン使用再燃の予防におけるマボグルラントの使用 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762539003P | 2017-07-31 | 2017-07-31 | |
US62/539,003 | 2017-07-31 | ||
PCT/IB2018/055664 WO2019025931A1 (en) | 2017-07-31 | 2018-07-30 | USE OF A MUSSEL FOR REDUCING THE USE OF COCAINE OR FOR PREVENTING A RECHUTE IN THE USE OF COCAINE |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023084866A Division JP2023109917A (ja) | 2017-07-31 | 2023-05-23 | コカイン使用の低減又はコカイン使用再燃の予防におけるマボグルラントの使用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020529975A JP2020529975A (ja) | 2020-10-15 |
JP2020529975A5 true JP2020529975A5 (ja) | 2021-09-09 |
Family
ID=63364117
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020502952A Pending JP2020529975A (ja) | 2017-07-31 | 2018-07-30 | コカイン使用の低減又はコカイン使用再燃の予防におけるマボグルラントの使用 |
JP2023084866A Pending JP2023109917A (ja) | 2017-07-31 | 2023-05-23 | コカイン使用の低減又はコカイン使用再燃の予防におけるマボグルラントの使用 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023084866A Pending JP2023109917A (ja) | 2017-07-31 | 2023-05-23 | コカイン使用の低減又はコカイン使用再燃の予防におけるマボグルラントの使用 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11878001B2 (ja) |
EP (1) | EP3661500A1 (ja) |
JP (2) | JP2020529975A (ja) |
KR (1) | KR20200035035A (ja) |
CN (1) | CN110958879A (ja) |
AU (1) | AU2018310881C1 (ja) |
CA (1) | CA3066711A1 (ja) |
IL (1) | IL271223A (ja) |
WO (1) | WO2019025931A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019025931A1 (en) | 2017-07-31 | 2019-02-07 | Novartis Ag | USE OF A MUSSEL FOR REDUCING THE USE OF COCAINE OR FOR PREVENTING A RECHUTE IN THE USE OF COCAINE |
CN113301894A (zh) * | 2019-01-29 | 2021-08-24 | 诺华股份有限公司 | mGluR5拮抗剂用于治疗阿片类物质镇痛耐受性的用途 |
CN114225039A (zh) * | 2021-12-29 | 2022-03-25 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 一种拮抗剂组合物及其在制备治疗睡眠障碍与精神疾病共患病的药物中的应用 |
WO2023172497A2 (en) * | 2022-03-07 | 2023-09-14 | Drexel University | Compounds, compositions, and methods for treating, ameliorating, and/or preventing cocaine use disorder |
Family Cites Families (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2741009A1 (de) | 1976-09-22 | 1978-03-23 | Sandoz Ag | 4-styryl-4-indolinol-derivate, ihre verwendung und herstellung |
DE2802833A1 (de) | 1978-01-23 | 1979-07-26 | Sandoz Ag | 4-styryl-4-indolinol-derivate, ihre verwendung und herstellung |
JP3181980B2 (ja) | 1992-06-12 | 2001-07-03 | 株式会社リコー | 光学エンコーダ用の円柱状スケールおよびその製造方法 |
US5284957A (en) | 1992-09-03 | 1994-02-08 | Eli Lilly And Company | Excitatory amino acid receptor antagonists |
CA2195779A1 (en) | 1994-08-12 | 1996-02-22 | David Reed Helton | Composition and method for protection against drug dependency |
PT776201E (pt) | 1994-08-12 | 2002-03-28 | Lilly Co Eli | Composicao e metodo para tratar a ansiedade |
US5750566A (en) | 1994-08-12 | 1998-05-12 | Eli Lilly And Company | Synthetic excitatory amino acids |
TW544448B (en) | 1997-07-11 | 2003-08-01 | Novartis Ag | Pyridine derivatives |
ID29095A (id) | 1998-10-02 | 2001-07-26 | Novartis Ag Cs | Antagonis mglur5 untuk pengobatan rasa sakit dan kegelisahan |
GB9821503D0 (en) | 1998-10-02 | 1998-11-25 | Novartis Ag | Organic compounds |
EP1200073B1 (en) | 1999-07-06 | 2007-01-10 | Eli Lilly And Company | SELECTIVE iGluR 5? RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF MIGRAINE |
GB0005700D0 (en) | 2000-03-09 | 2000-05-03 | Glaxo Group Ltd | Therapy |
GB0007108D0 (en) | 2000-03-23 | 2000-05-17 | Novartis Ag | Organic compounds |
CN1257894C (zh) | 2000-12-04 | 2006-05-31 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 作为谷氨酸受体拮抗剂的苯基乙烯基或苯基乙炔基衍生物 |
RU2322985C2 (ru) | 2001-02-15 | 2008-04-27 | Хитиям, Инк. | Применение флумазенила в производстве лекарственного средства для лечения кокаиновой зависимости |
US7138404B2 (en) | 2001-05-23 | 2006-11-21 | Hoffmann-La Roche Inc. | 4-aminopyrimidine derivatives |
US6759428B2 (en) | 2001-12-04 | 2004-07-06 | Roche Palo Alto Llc | Indole nitriles |
CN1315806C (zh) | 2001-12-04 | 2007-05-16 | 霍夫曼·拉罗奇有限公司 | 取代的2-氨基-环烷烃甲酰胺和它们作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途 |
GB0128996D0 (en) | 2001-12-04 | 2002-01-23 | Novartis Ag | Organic compounds |
TW200303309A (en) | 2001-12-04 | 2003-09-01 | Bristol Myers Squibb Co | Novel n-[4-(1h-imidazol-1-yl)-2-fluorophenyl]-3-trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-carboxamides as factor Xa inhibitors |
BR0314192A (pt) | 2002-09-10 | 2005-07-26 | Novartis Ag | Antagonistas de receptores de mglu para tratamento de distúrbios associados com receptores de mglu incluindo vìcio e depressão |
GB2418886A (en) | 2003-08-25 | 2006-04-12 | Alpex Pharma Sa | Tablet punches and method for tableting |
US8574626B2 (en) | 2004-12-03 | 2013-11-05 | Osmotica Kereskedelmi és Szolgáltató KFT | Osmotic device containing amantadine and an osmotic salt |
AR053986A1 (es) | 2004-12-03 | 2007-05-30 | Osmotica Pharmaceutical Argent | Dispositivo osmotico que contiene amantadina y una sal osmotica |
GB0514296D0 (en) | 2005-07-12 | 2005-08-17 | Novartis Ag | Organic compounds |
US7531541B2 (en) | 2005-09-20 | 2009-05-12 | Vanderbilt University | Partial mGluR5 antagonists for treatment of anxiety and CNS disorders |
WO2007062338A2 (en) | 2005-11-18 | 2007-05-31 | Astrazeneca Ab | Solid formulations |
AU2009265760B2 (en) * | 2008-06-30 | 2013-07-18 | Novartis Ag | Combinations comprising mGluR modulators for the treatment of parkinson's disease |
US7994203B2 (en) | 2008-08-06 | 2011-08-09 | Novartis Ag | Organic compounds |
US8273900B2 (en) | 2008-08-07 | 2012-09-25 | Novartis Ag | Organic compounds |
KR101673634B1 (ko) | 2008-08-12 | 2016-11-07 | 노파르티스 아게 | 4-옥소-옥타히드로-인돌-1-카르복실산 메틸 에스테르 및 그의 유도체의 제조 방법 |
RU2510396C2 (ru) | 2008-09-02 | 2014-03-27 | Янссен Фармасьютикалз, Инк. | 3-азабицикло[3.1.0]гексильные производные в качестве модуляторов метаботропных глутаматных рецепторов |
WO2010048095A2 (en) | 2008-10-22 | 2010-04-29 | House Ear Institute | Treatment and/or prevention of inner ear conditions by modulation of a metabotropic glutamate receptor |
PE20100362A1 (es) | 2008-10-30 | 2010-05-27 | Irm Llc | Derivados de purina que expanden las celulas madre hematopoyeticas |
WO2010075257A1 (en) | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Chemocentryx, Inc. | C5ar antagonists |
AR080055A1 (es) | 2010-02-01 | 2012-03-07 | Novartis Ag | Derivados de pirazolo-[5,1-b]-oxazol como antagonistas de los receptores de crf -1 |
WO2011092293A2 (en) | 2010-02-01 | 2011-08-04 | Novartis Ag | Cyclohexyl amide derivatives as crf receptor antagonists |
JP5748777B2 (ja) | 2010-02-02 | 2015-07-15 | ノバルティス アーゲー | Crf受容体アンタゴニストとしてのシクロヘキシルアミド誘導体 |
US20120046232A1 (en) | 2010-06-22 | 2012-02-23 | Medical University Of South Carolina | Compositions and methods for reducing relapse of addictive behavior |
US20120039999A1 (en) | 2010-08-11 | 2012-02-16 | Ashish Chatterji | Pharmaceutical compositions of metabotropic glutamate 5 receptor (mglu5) antagonists |
US20120040008A1 (en) | 2010-08-11 | 2012-02-16 | Ashish Chatterji | Pharmaceutical compositions of metabotropic glutamate 5 receptor (mglu5) antagonists |
SI2796132T1 (sl) | 2011-03-01 | 2018-09-28 | Pharnext | Terapija nevroloških motenj, ki temelji na baklofenu in akamprozatu |
UA113165C2 (xx) | 2011-03-01 | 2016-12-26 | Застосування комбінації баклофену і акампросату для лікування неврологічних захворювань та композиція, яка містить баклофен і акампросат | |
WO2012139876A1 (en) | 2011-04-14 | 2012-10-18 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Enteric formulations of metabotropic glutamate receptor modulators |
US20150141462A1 (en) | 2012-06-13 | 2015-05-21 | Arizona Board Of Regents, For And On Behalf Of, Arizona State University | Pharmaceutical compositions and methods for treating drug addiction and preventing a drug relapse |
US9770423B2 (en) | 2012-07-22 | 2017-09-26 | Indiana University Research And Technology Corporation | Modulation sAPP, sAAPα and BDNF levels in individuals diagnosed with FXS and ASD |
GB201215033D0 (en) | 2012-08-23 | 2012-10-10 | Novartis Ag | Diazepinone derivatives |
EA031395B1 (ru) | 2013-06-12 | 2018-12-28 | Новартис Аг | Состав с модифицированной кинетикой высвобождения |
HUE039750T2 (hu) * | 2014-06-26 | 2019-02-28 | Contera Pharma Aps | Hidroxi-buspiron mozgászavarok kezelésére |
ITUB20152860A1 (it) | 2015-08-04 | 2017-02-04 | Laboratorio Farm C T S R L | Selezionata amide dell?acido ?-idrossibutirrico e suoi usi nel trattamento dell?abuso da alcool |
WO2019025931A1 (en) | 2017-07-31 | 2019-02-07 | Novartis Ag | USE OF A MUSSEL FOR REDUCING THE USE OF COCAINE OR FOR PREVENTING A RECHUTE IN THE USE OF COCAINE |
CN113301894A (zh) | 2019-01-29 | 2021-08-24 | 诺华股份有限公司 | mGluR5拮抗剂用于治疗阿片类物质镇痛耐受性的用途 |
-
2018
- 2018-07-30 WO PCT/IB2018/055664 patent/WO2019025931A1/en unknown
- 2018-07-30 EP EP18759401.5A patent/EP3661500A1/en active Pending
- 2018-07-30 JP JP2020502952A patent/JP2020529975A/ja active Pending
- 2018-07-30 US US16/634,991 patent/US11878001B2/en active Active
- 2018-07-30 CA CA3066711A patent/CA3066711A1/en active Pending
- 2018-07-30 CN CN201880049210.6A patent/CN110958879A/zh active Pending
- 2018-07-30 AU AU2018310881A patent/AU2018310881C1/en active Active
- 2018-07-30 KR KR1020207003032A patent/KR20200035035A/ko not_active Application Discontinuation
-
2019
- 2019-12-05 IL IL271223A patent/IL271223A/en unknown
-
2023
- 2023-05-23 JP JP2023084866A patent/JP2023109917A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2020529975A5 (ja) | ||
JP6771512B2 (ja) | 抗不安薬組成物、製剤および使用方法 | |
Tashkin | Smoking cessation in chronic obstructive pulmonary disease | |
Webster et al. | Oxytrex minimizes physical dependence while providing effective analgesia: a randomized controlled trial in low back pain | |
McNeil et al. | Smoking cessation–recent advances | |
Melton et al. | Management of postdischarge nausea and vomiting after ambulatory surgery | |
Carlomagno et al. | Myo‐inositol in the treatment of premenstrual dysphoric disorder | |
Batra et al. | Dose response study of caudal neostigmine for postoperative analgesia in paediatric patients undergoing genitourinary surgery | |
Cui et al. | Effects of oxycodone on immune function in patients undergoing radical resection of rectal cancer under general anesthesia | |
Matthews et al. | Anaesthesia and analgesia of the donkey and the mule | |
Habib et al. | Antiemetics added to phenylephrine infusion during cesarean delivery: a randomized controlled trial | |
Maltais et al. | P250 Effects of 12 weeks of once-daily tiotropium and olodaterol fixed-dose combination on exercise endurance in patients with COPD | |
Kim et al. | Comparison of palonosetron with ondansetron in prevention of postoperative nausea and vomiting in patients receiving intravenous patient-controlled analgesia after gynecological laparoscopic surgery | |
WO2016064649A1 (en) | Therapy for urothelial carcinoma | |
Shaikh et al. | Comparison of epidural clonidine and dexmedetomidine for perioperative analgesia in combined spinal epidural anesthesia with intrathecal levobupivacaine: A randomized controlled double-blind study | |
Du et al. | Intraoperative and postoperative infusion of dexmedetomidine combined with intravenous butorphanol patient‑controlled analgesia following total hysterectomy under laparoscopy | |
Howland | Ketamine for the treatment of depression | |
Swathi et al. | Comparative study of epidural bupivacaine with butorphanol and bupivacaine with tramadol for postoperative pain relief in abdominal surgeries | |
Deka et al. | Persistent genital arousal disorder: Successful treatment with leuprolide (antiandrogen) | |
Ahn et al. | Comparison of ramosetron with palonosetron for prevention of postoperative nausea and vomiting in patients receiving opioid-based intravenous patient-controlled analgesia after gynecological laparoscopy | |
Tuncer et al. | The pre‐emptive analgesic effect of intra‐articular bupivacaine in arthroscopic knee surgery | |
MXPA05010161A (es) | Combinacion sinergistica que comprende roflumilast y un agente anticolinergico seleccionado a partir de sales de ipratropio, oxitropio y tiotropio para el tratamiento de enfermedades respiratorias. | |
Anandmay et al. | Clinico-anesthetic changes following administration of propofol alone and in combination of meperidine and pentazocine lactate in dogs | |
Villégier et al. | Serotonergic mechanism underlying tranylcypromine enhancement of nicotine self‐administration | |
Ordak et al. | Pharmacotherapy of patients taking new psychoactive substances: a systematic review and analysis of case reports |