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副次的変数:治療期間にわたるUDS陰性割合を含み、主要変数と同じように分析することになる。安全性及びPKは本試験の副次的エンドポイントである。

本発明は次の実施態様を含む。
[請求項1]
コカイン使用障害患者によるコカイン使用の低減における治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項2]
コカイン使用障害患者によるコカイン使用再燃を予防する治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項3]
コカイン使用障害患者によるコカイン禁断を促進する治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項4]
コカイン使用障害に関連する抑鬱又は不安症状の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項5]
コカイン使用障害が、コカイン吸入(即ち喫煙)、静脈注射コカイン、コカイン経鼻吸引(即ちスノーティング)又は経口コカイン製剤に関連する;特にコカイン吸入(即ち喫煙)に関連する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項6]
コカイン使用障害が、反社会性人格障害、境界性人格障害、抑鬱、不安、統合失調症、注意欠陥多動障害、双極性障害、強迫性障害又は気晴らし食い障害など、精神障害と併存する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項7]
前記使用が、例えば個人又は集団レベルでの標準化された心理学的治療と併用される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項8]
前記使用が、心理社会療法又は行動療法又はこれらの組み合わせ、特に随伴性マネージメントに基づく療法と併用される、請求項1〜7のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項9]
前記心理社会療法又は前記行動療法がコンピュータ支援による、請求項8に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項10]
前記使用がメサドン又はブプレノルフィン治療と並行して行われる、請求項1〜9のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項11]
マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩が更なる活性薬剤と併用して投与される、請求項1〜10のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項12]
前記患者が、コカイン使用障害に関連する遺伝的変異など、物質使用障害に関連する遺伝的変異を有する、請求項1〜11のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項13]
マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩が即時放出形態又は放出調節形態で投与される、請求項1〜12のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項14]
マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩が、50mg/b.i.d〜200mg/b.i.d、特に50mg/b.i.d.、100mg/b.i.d又は200mg/b.i.d.、例えば200mg/b.i.d.の量で投与される、請求項1〜13のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項15]
コカイン使用障害が気晴らし飲みに関連する、請求項1〜14のいずれか一項に記載の治療用医薬品の製造のための、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩の使用。
[請求項16]
マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩と、GABA系薬剤(例えば、トピラマート、チアガビン、バクロフェン又はビガバトリン)、アゴニスト補充薬剤(例えば、モダフィニル、メチルフェニデート、メサドン又はブプレノルフィン)、ドパミン系薬剤(例えば、ブプロピオン、レボドパとカルビドパの併用、リスペリドン、オランザピン、アリピプラゾール又はデキストロアンフェタミン)、D3受容体リガンド(例えば、CJB090)、コルチコトロピン放出因子(CRF)受容体拮抗薬(例えば、CP154,526)、カンナビノイドCB1受容体拮抗薬、二重ドパミン−セロトニン放出薬(例えば、PAL−287)、ノルアドレナリン誘発剤(例えば、ドキサゾシン、ジスルフィラム又はネピカスタット)、5−HT 1A 受容体部分作動薬(例えば、ブスピロン)、μオピオイド作動薬(MU opiod agonist)(例えば、ブプレノルフィン(buprenorophine))、NET阻害薬(例えば、デシプラミン)及びNMDA受容体拮抗薬(例えば、アマンタジン);又はその薬学的に許容可能な塩からなる群から選択される少なくとも1つの更なる活性薬剤とを含む併用。

Claims (17)

  1. コカイン使用障害患者によるコカイン使用の低減における治療に用いられる、マボグルラント又はその薬学的に許容可能な塩を含む医薬組成物
  2. コカイン使用障害患者によるコカイン使用再燃を予防する治療に用いられる、マボグルラント又はその薬学的に許容可能な塩を含む医薬組成物
  3. コカイン使用障害患者によるコカイン禁断を促進する治療に用いられる、マボグルラント、又はその薬学的に許容可能な塩を含む医薬組成物
  4. コカイン使用障害に関連する抑鬱又は不安症状の治療に用いられる、マボグルラント又はその薬学的に許容可能な塩を含む医薬組成物
  5. コカイン使用障害が、コカイン吸入(即ち喫煙)、静脈注射コカイン、コカイン経鼻吸引(即ちスノーティング)又は経口コカイン製剤に関連する;特にコカイン吸入(即ち喫煙)に関連する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の医薬組成物
  6. コカイン使用障害が、反社会性人格障害、境界性人格障害、抑鬱、不安、統合失調症、注意欠陥多動障害、双極性障害、強迫性障害又は気晴らし食い障害など、精神障害と併存する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の医薬組成物
  7. えば個人又は集団レベルでの標準化された心理学的治療と併用される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の医薬組成物
  8. 理社会療法又は行動療法又はこれらの組み合わせ、特に随伴性マネージメントに基づく療法と併用される、請求項1〜7のいずれか一項に記載の医薬組成物
  9. 前記心理社会療法又は前記行動療法がコンピュータ支援による、請求項8に記載の医薬組成物
  10. サドン又はブプレノルフィン治療と並行して行われる、請求項1〜9のいずれか一項に記載の医薬組成物
  11. マボグルラント又はその薬学的に許容可能な塩が更なる活性薬剤と併用して投与される、請求項1〜10のいずれか一項に記載の医薬組成物
  12. 前記患者が、コカイン使用障害に関連する遺伝的変異など、物質使用障害に関連する遺伝的変異を有する、請求項1〜11のいずれか一項に記載の医薬組成物
  13. マボグルラント又はその薬学的に許容可能な塩が即時放出形態又は放出調節形態で投与される、請求項1〜12のいずれか一項に記載の医薬組成物
  14. マボグルラント又はその薬学的に許容可能な塩が、50mg/b.i.d〜200mg/b.i.d、特に50mg/b.i.d.、100mg/b.i.d又は200mg/b.i.d.、例えば200mg/b.i.d.の量で投与される、請求項1〜13のいずれか一項に記載の医薬組成物
  15. コカイン使用障害が気晴らし飲みに関連する、請求項1〜14のいずれか一項に記載の医薬組成物
  16. マボグルラント又はその薬学的に許容可能な塩と、GABA系薬剤(例えば、トピラマート、チアガビン、バクロフェン又はビガバトリン)、アゴニスト補充薬剤(例えば、モダフィニル、メチルフェニデート、メサドン又はブプレノルフィン)、ドパミン系薬剤(例えば、ブプロピオン、レボドパとカルビドパの併用、リスペリドン、オランザピン、アリピプラゾール又はデキストロアンフェタミン)、D3受容体リガンド(例えば、CJB090)、コルチコトロピン放出因子(CRF)受容体拮抗薬(例えば、CP154,526)、カンナビノイドCB1受容体拮抗薬、二重ドパミン−セロトニン放出薬(例えば、PAL−287)、ノルアドレナリン誘発剤(例えば、ドキサゾシン、ジスルフィラム又はネピカスタット)、5−HT1A受容体部分作動薬(例えば、ブスピロン)、μオピオイド作動薬(MU opiod agonist)(例えば、ブプレノルフィン(buprenorophine))、NET阻害薬(例えば、デシプラミン)及びNMDA受容体拮抗薬(例えば、アマンタジン);又はその薬学的に許容可能な塩からなる群から選択される少なくとも1つの更なる活性薬剤とを含む組み合わせ物
  17. マボグルラント又はその薬学的に許容可能な塩を含み、GABA系薬剤(例えば、トピラマート、チアガビン、バクロフェン又はビガバトリン)、アゴニスト補充薬剤(例えば、モダフィニル、メチルフェニデート、メサドン又はブプレノルフィン)、ドパミン系薬剤(例えば、ブプロピオン、レボドパとカルビドパの併用、リスペリドン、オランザピン、アリピプラゾール又はデキストロアンフェタミン)、D3受容体リガンド(例えば、CJB090)、コルチコトロピン放出因子(CRF)受容体拮抗薬(例えば、CP154,526)、カンナビノイドCB1受容体拮抗薬、二重ドパミン−セロトニン放出薬(例えば、PAL−287)、ノルアドレナリン誘発剤(例えば、ドキサゾシン、ジスルフィラム又はネピカスタット)、5−HT 1A 受容体部分作動薬(例えば、ブスピロン)、μオピオイド作動薬(MU opiod agonist)(例えば、ブプレノルフィン(buprenorophine))、NET阻害薬(例えば、デシプラミン)及びNMDA受容体拮抗薬(例えば、アマンタジン);又はその薬学的に許容可能な塩からなる群から選択される少なくとも1つの更なる活性薬剤と組み合わせて用いられる、医薬組成物。
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