JP2020527331A - C3b不活性化ポリペプチド - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、分子生物学、免疫学、および医学の分野に関する。より具体的には、本発明は、C3b結合領域およびC3b不活性化領域を含むポリペプチド、該ポリペプチドをコードする核酸およびベクター、該核酸/ベクターを含み、そして/または該ポリペプチドを産生する細胞、該ポリペプチド/核酸/ベクター/細胞を含む組成物、ならびに例えばC3bが病理学的に関与している疾患/状態を治療するための、該ポリペプチド/核酸/ベクター/細胞の療法的および予防的使用に関する。
いくつかの態様において、C3b不活性化領域は、C3bをタンパク質分解的に切断可能である。いくつかの態様において、C3b不活性化領域は、1303および/または1320位でC3 α’鎖を切断可能である。いくつかの態様において、C3b不活性化領域は、配列番号9のアミノ酸配列に対して少なくとも65%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むかまたは該アミノ酸配列からなる。いくつかの態様において、C3b結合領域は、補体因子Iの補因子によって結合される領域で、C3bに結合する。
別の側面において、本発明は、本発明の核酸を含むベクターを提供する。
別の側面において、本発明は、ポリペプチドを産生するための方法であって、細胞内に、本発明記載の核酸またはベクターを導入し、そしてポリペプチドの発現に適した条件下で、該細胞を培養する工程を含む、前記方法を提供する。
別の側面において、本発明は、本発明記載のポリペプチド、核酸、ベクター、または細胞、並びに、薬学的に許容されうるキャリアー、アジュバント、賦形剤、または希釈剤を含む、薬学的組成物を提供する。
(i)本発明のポリペプチドを含有すると推測される試料を、検出配列のタンパク質分解的切断部位に特異的なタンパク質分解酵素と接触させ;そして
(ii)非内因性ペプチドの存在を検出する
工程を含む、前記方法を提供する。
補体構成要素3(C3)は、自然免疫および補体系において、中心的な役割を有する免疫系タンパク質である。C3のプロセシングは、例えば、その全体が本明細書に援用されるFoleyら J Thromb Haemostasis (2015) 13:610−618に記載される。ヒトC3(UniProt:P01024;配列番号1)は、1,663アミノ酸配列(N末端の22アミノ酸シグナルペプチドを含む)を含む。アミノ酸23〜667はC3 β鎖(配列番号2)をコードし、そしてアミノ酸749〜1,663はC3 α’鎖(配列番号3)をコードする。C3 β鎖およびC3 α’鎖は、鎖間ジスルフィド結合(C3 β鎖のシステイン559、およびC3 α’鎖のシステイン816の間に形成される)を通じて会合し、C3bを形成する。C3aは、C3のアミノ酸672〜748位に対応する77アミノ酸断片(配列番号4)であり、古典的経路およびレクチン経路を通じた活性化後、C3のタンパク質分解的切断によって生成される。
C3bからiC3bへのプロセシングは、補体因子I(ヒトにおいては遺伝子CFIによってコードされる)によって行われる。ヒト補体因子I(UniProt:P05156;配列番号8)は、583アミノ酸配列(N末端の18アミノ酸シグナルペプチドを含む)を有する。前駆体ポリペプチドは、フーリンによって切断されて、鎖間ジスルフィド結合によって連結された重鎖(アミノ酸19〜335)および軽鎖(アミノ酸340〜583)を含む、成熟補体因子Iを生じる。軽鎖のアミノ酸340〜574は、補体因子Iのタンパク質分解ドメイン(配列番号9)をコードし、該ドメインは、C3bを切断してiC3bを産生する際に関与する、触媒三連構造を含有するセリンプロテアーゼである(Ekdahlら, J Immunol (1990) 144 (11):4269−74)。
本発明のポリペプチドはC3b結合領域を含む。
本明細書において、「C3b結合領域」は、C3bに結合可能な領域を指す。いくつかの態様において、C3b結合領域は、C3bに特異的に結合可能である。C3bへの結合は、C3b結合領域およびC3bの間で形成される、非共有相互作用、例えばファンデルワールス力、静電相互作用、水素結合、および疎水性相互作用によって仲介されてもよい。いくつかの態様において、C3b結合領域は、C3b以外の分子に結合するよりも、より大きなアフィニティ、および/またはより長い期間、C3bに結合する。
本発明のポリペプチドは、C3b不活性化領域を含む。
本明細書において、「C3b不活性化領域」は、C3bの生物学的機能を減少させるかまたは防止することが可能な領域を指す。C3b不活性化領域は、C3bに結合可能であり、そして/またはC3bの構造に物理的変化を引き起こすことも可能である。
いくつかの態様において、C3b不活性化領域は、C3bを不可逆的に不活性化することが可能である。いくつかの態様において、C3b不活性化領域は、C3bをタンパク質分解的に切断することが可能である。いくつかの態様において、C3b不活性化領域は、セリンプロテアーゼ活性を示す。いくつかの態様において、C3b不活性化領域は、C3bをタンパク質分解的に切断して、iC3bおよびC3fを形成することが可能である。いくつかの態様において、C3b不活性化領域は、残基1303および/または1320で、C3bのC3 α’鎖を切断することが可能である。
いくつかの態様において、本発明記載のポリペプチドのC3b不活性化領域は、配列番号9の1つのアミノ酸配列に対して、少なくとも60%、例えば少なくとも65%、70%、75%、80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%または100%の1つの配列同一性を有するアミノ酸配列を含むかまたは該配列からなる。いくつかの態様において、本発明記載のポリペプチドのC3b不活性化領域は、アミノ酸配列、配列番号9を含むかまたは該配列からなる。
いくつかの態様において、本発明のポリペプチドは、C3b結合領域およびC3b不活性化領域の間にリンカーを含んでもよい。連結されたC3b結合領域およびC3b不活性化領域は、単一ポリペプチドとして好適に発現され、そしてしたがって、その相補的活性は共局在する。
本発明のポリペプチドの他の領域の間に、さらなるリンカーを提供してもよい。
いくつかの態様において、検出配列は、ポリペプチドのリンカーに含まれる。いくつかの態様において、検出配列は、リンカーに隣接する(すなわち、リンカーのNまたはC末端の1〜5、1〜10、1〜15、1〜20または1〜30アミノ酸残基以内)。いくつかの態様において、検出配列は、本発明のポリペプチドの1つまたはそれより多い他の領域、例えばC3b結合領域、リンカー、C3b不活性化領域等の1つまたはそれより多いアミノ酸を含んでもよい。
いくつかの態様において、本発明のポリペプチドは、以下の1つにしたがった相対配置で提供されてもよい:
N末端−[C3b結合領域]−[リンカー領域]−[C3b不活性化領域]−C末端
N末端−[分泌経路配列]−[エンドプロテアーゼ切断部位]−[C3b結合領域]−[リンカー領域]−[C3b不活性化領域]−C末端。
本発明のポリペプチドは、1つまたはそれより多い機能特性を参照することによって特徴づけられてもよい。
C3bへの結合;
補体因子Iの補因子(またはその断片)によって示される、C3bへの結合のアフィニティに類似である結合アフィニティでのC3bへの結合;
補体因子Iの補因子(またはその断片)によって結合されるC3b領域でのC3bへの結合;
C3bの不活性化;
機能性C3bBb型C3転換酵素の形成の減少/防止;
機能性C3Bb3b型C5転換酵素の形成の減少/防止;
機能性C4b2a3b型C5転換酵素の形成の減少/防止;
C3bBb型C3転換酵素活性の減少;
C3bBb3b型C5転換酵素活性の減少;
C4b2a3b型C5転換酵素活性の減少;
C3bBb型C3転換酵素量の減少;
C3bBb3b型C5転換酵素量の減少;
C4b2a3b型C5転換酵素量の減少;
C3b量の減少;
iC3b量の増加;
C3dg量の増加;
C3d量の増加;
C3f量の増加;
C5b量の減少;
C5a量の減少。
いくつかの態様において、本発明記載のポリペプチドは、こうした特性に関する適切なアッセイにおける分析によって決定されるように、ブルッフ膜(BrM)を通じて拡散する能力を所持する。
本発明は、本発明記載のポリペプチドをコードする核酸を提供する。いくつかの態様において、核酸は、例えば他の核酸、または天然存在生物学的物質から精製されるかまたは単離される。
「ベクター」は、本明細書において、細胞内に外因性核酸をトランスファーするためのビヒクルとして用いられる核酸(DNAまたはRNA)である。ベクターは、細胞における核酸の発現のための発現ベクターであってもよい。こうしたベクターには、発現しようとする配列をコードする核酸に機能可能であるように連結されたプロモーター配列が含まれてもよい。ベクターにはまた、終結コドンおよび発現エンハンサーも含まれてもよい。当該技術分野に知られる、任意の適切なベクター、プロモーター、エンハンサーおよび終結コドンを用いて、本発明記載のベクターから、本発明記載のポリペプチドを発現してもよい。
本発明はまた、本発明記載のポリペプチド、核酸、ベクターまたは細胞を含む組成物も提供する。
本発明記載のポリペプチドを細胞において産生するために適した分子生物学技術は当該技術分野に周知であり、例えば、Sambrookら, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, New York: Cold Spring Harbor Press, 1989に示されるものがある。ポリペプチドは、核酸配列から発現されてもよい。核酸配列は、細胞に存在するベクターに含有されてもよいし、または細胞ゲノム内に取り込まれてもよい。
いくつかの態様において、処理は、アミノ酸配列の切断および除去のための適切なエンドペプチダーゼでの処理である。
AMDにおける補体の役割は、例えば、本明細書にその全体が援用される、Zipfelら 第2章, LambrisおよびAdamis(監修), Inflammation and Retinal Disease: Complement Biology and Pathology, Advances in Experimental Medicine and Biology 703, Springer Science+Business Media, LLC(2010)中に記載される。加齢黄斑変性症(AMD)は、目の裏側の網膜の中心部分である黄斑の進行性破壊として現れ、中心視力の喪失を導く。該疾患は、よく見られる疾患であり、推測値では、2020年までに、何らかの型のAMDを患う人々は、全世界で1億9600万になると予測されており;AMDは現在、世界中で、すべての失明登録の8.7%に関与している(Wongら Lancet Glob Heal (2014) 2:e106−16)。疾患初期段階では、黄斑の形態学的変化が見られ、これにはまず、脈絡毛細管枝における血管の喪失が含まれ(Whitmoreら, Prog Retin Eye Res (2015) 45:1−29)、これらの血管は、ブルッフ膜(BrM)直下にある有窓血管である。これはまた、AMDに先立つ補体活性化および代謝回転増加の主な領域の1つでもある。
本発明記載のポリペプチド、核酸、ベクター、細胞および薬学的組成物は、療法的および予防的方法に使用を見出す。
投与は、好ましくは、「療法的有効量」であり、これは、個体に対して利益を示すために十分なものである。投与する実際の量、ならびに投与の速度および時間経過は、治療中の疾患の性質および重症度に応じるであろう。治療の処方、例えば投薬量に関する決定等は、開業医および他の医師の責任の範囲内であり、そして典型的には、治療すべき状態、個々の患者の状態、送達部位、投与法、および医師に知られる他の要因を考慮する。上述の技術およびプロトコルの例は、Remington’s Pharmaceutical Sciences, 第20版, 2000, Lippincott, Williams & Wilkins刊行に見出されうる。
本発明にしたがって、薬学的に有用な組成物の産生のための方法もまた提供され、こうした産生法は:本明細書に記載するようなポリペプチド、核酸、ベクター、または細胞の単離;および/または本明細書に記載するようなポリペプチド、核酸、ベクター、または細胞と、薬学的に許容されうるキャリアー、アジュバント、賦形剤または希釈剤との混合より選択される1つまたはそれより多い工程を含んでもよい。
本発明で使用するために適した他の療法剤または治療は、食事療法、光力学療法(PDT)、レーザー光凝固、抗VEGF(血管内皮増殖因子)療法、および/または当該技術分野に知られるさらなる療法を含んでもよく、例えば、Al−Zamil WMおよびYassin SA, Clin Interv Aging. 2017 Aug 22;12:1313−1330を参照されたい。抗VEGF療法は、ラニビズマブ(Lucentis、Genentech/Novartisによって産生)、Avastin(Genentech)、ベバシズマブ(認可外Avastin)、およびアフリベルセプト(Regeneron/BayerのEylea(登録商標)/VEGF Trap−Eye)などの剤を含んでもよい。本発明とともに使用するために適したさらなる剤または技術には、APL−2(Apellis)、AdPEDF(GenVec)、被包細胞技術(ECT; Neurotech)、乳酸スクアラミン(EVIZONTM、Genaera)、OT−551(抗酸化点眼剤、Othera)、酢酸アネコルタブ(Retaane(登録商標)、Alcon)、ベバシラニブ(siRNA、Acuity Pharmaceuticals)、ペガプタニブ・ナトリウム(Macugen(登録商標))、およびAAVCAGsCD59(臨床試験同定子: NCT03144999)が含まれる。
同時投与は、ポリペプチド、核酸、ベクター、細胞または組成物、および療法剤の、一緒の、例えば両方の剤を含有する薬学的組成物(組み合わせ調製物)として、または互いの直後の、そして随意に、同じ投与経路を通じた、例えば同じ組織、動脈、静脈、または他の血管への投与を指す。連続投与は、ポリペプチド、核酸、ベクター、細胞または組成物、あるいは療法剤の一方の投与に続く、所定の時間間隔後の、他の剤の別個の投与を指す。2つの剤が同じ経路によって投与される必要はないが、いくつかの態様においてはこれが当てはまる。時間間隔は、任意の時間間隔であってもよい。
本発明はまた、試料において、ポリペプチドを検出する方法であって:
(i)本発明のポリペプチドを含有すると推測される試料を、該ポリペプチドの検出配列のタンパク質分解的切断部位に特異的なタンパク質分解酵素と接触させ;そして
(ii)非内因性ペプチドの存在を検出する
工程を含む、前記方法も提供する。
試料は、被験体由来の任意の生物学的試料であってもよい。いくつかの態様において、試料は、液体生検、例えば眼液(涙液、眼房水、または硝子体液)、血液、血漿等であってもよい。いくつかの態様において、試料は、細胞学的試料または組織試料、例えば目の細胞/組織の外科的試料である。
非内因性ペプチドの検出は、任意の適切な手段によってもよく、例えば質量分析法、またはウェスタンブロット、ELISA等の特定の結合剤を使用する方法によってもよい。いくつかの態様において、方法は、試料における非内因性ペプチドの量を定量化し、そして随意に、試料におけるポリペプチドの量または濃度に対して、非内因性ペプチドの量を相関させる工程をさらに含んでもよい。
2つまたはそれより多いアミノ酸または核酸配列の間のパーセント同一性を決定する目的のため、対のおよび多数の配列整列を、当業者に知られる多様な方法で、例えば公的に利用可能なコンピュータソフトウェア、例えばClustalOmega(Sоeding, J. 2005, Bioinformatics 21, 951−960)、T−coffee(Notredameら 2000, J. Mol. Biol. (2000) 302, 205−217)、Kalign(LassmannおよびSonnhammer 2005, BMC Bioinformatics, 6(298))およびMAFFT(KatohおよびStandley 2013, Molecular Biology and Evolution, 30(4) 772−780)ソフトウェアを用いて、達成してもよい。こうしたソフトウェアを用いる場合、好ましくは、例えばギャップペナルティおよび伸長ペナルティに関する、デフォルトパラメータを用いる。
本明細書に用いるセクション見出しは、構成上の目的のためのみであり、そして記載する主題を限定するとは見なされないものとする。
配列番号32、33および34に示すアミノ酸配列をコードするDNA挿入物を、組換えDNA技術によって調製し、そしてベクター内にクローニングして、キメラタンパク質の組換え発現のための構築物を生成した。アミノ酸配列およびその特徴を以下に示す。
図1Bは、N末端6xHisタグを除去するためのTEVプロテアーゼでの処理後、およびN−グリカンを除去するためのペプチド:N−グリコシダーゼ(PNGアーゼ)での処理後、アミノ酸配列、配列番号32を有するタンパク質FH−FI(すなわちdキメラ)の模式図を示す。
Clarkら J. Immunol (2014) 193, 4962−4970に記載されるように、キメラC3b不活性化FH−FIポリペプチドをC3bに分解する能力をin vitroで調べた。簡潔には、総体積20μlで反応を行った。精製C3b、因子Iおよび因子H;精製C3bおよびキメラFH−FIポリペプチド;または精製C3bおよび細胞培地対照をPBS中で一緒に混合して、そして37℃で15分間インキュベーションした。5μlの5xSDS還元試料緩衝液を添加し、そして100℃で10分間煮沸することによって、反応を停止した。
3.1 キメラC3b不活性化ポリペプチドの脱グリコシル化
以下のように、図1Aに模式的に示すキメラFH−FIポリペプチドを脱グリコシル化して、N連結グリカンを除去した。
4.1 補体因子IおよびHは、ブルッフ膜を渡って拡散することが不可能である
異なる補体タンパク質が、ブルッフ膜(BrM)を渡って拡散する能力を分析した。
実施例3に記載するように調製した脱グリコシル化キメラFH−FIポリペプチドを、上記実施例4.1に記載するようなアッセイにおいて、BrMを渡って拡散する能力に関して分析した。
実施例5:脱グリコシル化キメラFH−FI C3b不活性化ポリペプチドは、C3b分解活性を保持する
上記実施例2に記載するようなアッセイにおいて、実施例3に記載するように調製した脱グリコシル化キメラFH−FIポリペプチドが、C3bをiC3bに分解する能力に関して分析した。
実施例6:非グリコシル化キメラFH−FIポリペプチドを、ブルッフ膜を渡って拡散し、そしてC3b分解活性を保持する能力に関して評価する
例えば図1Bに模式的に示すような、非グリコシル化キメラFH−FIポリペプチドを、上記の実施例4.1に記載するようなアッセイにおいて、BrMを渡って拡散する能力に関して分析する。
グリコシル化キメラFH−FIポリペプチド(例えば図1Aに模式的に示すようなもの)および脱グリコシル化キメラFH−FIポリペプチド(実施例3に記載するように調製したもの)の、C3bに対する結合アフィニティを評価した。
結果を図9Aおよび9Bに示す。キメラFH−FIのグリコシル化型および脱グリコシル化型はどちらも、C3bに対する結合アフィニティを示した(図9A)。グリコシル化キメラFH−FIは、KD 5.21e−9Mで、C3bへの最強の結合を示す。脱グリコシル化キメラFH−FIは、KD 4.76e−8Mで、より弱く結合する。どちらのキメラFH−FIポリペプチドも、図9Bに示すようにFH(KD 5.83e−7M)またはFHL−1(KD 1.17e−6M)のいずれよりもより強くC3bに結合する。
配列番号50、51、52および53に示すアミノ酸配列をコードするDNA挿入物を設計し、そして組換えDNA技術によって産生し、そしてベクター内にクローニングして、キメラタンパク質の組換え発現のための構築物を生成する。アミノ酸配列およびその特徴を以下に示す。
実施例9:キメラCR1a−FIおよびCR1b−FIポリペプチドが、ブルッフ膜を渡って拡散し、そしてC3b分解活性を保持する能力に関して評価する
図10Aおよび10Cに模式的に示すキメラCR1a−FIおよびCR1b−FIポリペプチドが、上記実施例2に記載するようなアッセイにおいて、C3bをiC3bに分解する能力に関して分析する。
例えば図10Bおよび10Dに模式的に示すような、非グリコシル化キメラnCR1a−FIおよびnCR1b−FIポリペプチドが、上記実施例4.1に記載するようなアッセイにおいて、BrMを渡って拡散する能力に関して分析する。
Claims (31)
- C3b結合領域およびC3b不活性化領域を含むポリペプチド。
- C3b不活性化領域が、C3bをタンパク質分解的に切断可能である、請求項1記載のポリペプチド。
- C3b不活性化領域が、1303および/または1320位でC3 α’鎖を切断可能である、請求項1または請求項2記載のポリペプチド。
- C3b不活性化領域が、配列番号9のアミノ酸配列に対して少なくとも65%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むかまたは該アミノ酸配列からなる、請求項1〜3のいずれか一項記載のポリペプチド。
- C3b結合領域が、補体因子Iの補因子によって結合される領域で、C3bに結合する、請求項1〜4のいずれか一項記載のポリペプチド。
- C3b結合領域が、補体因子H、CR1、CD46、CD55またはC4結合タンパク質の1つによって結合される領域で、C3bに結合する、請求項1〜5のいずれか一項記載のポリペプチド。
- C3b結合領域が、補体因子Hによって結合される領域、または補体受容体1(CR1)によって結合される領域で、C3bに結合する、請求項1〜6のいずれか一項記載のポリペプチド。
- C3b結合領域が、補体因子H補体制御タンパク質(CCP)ドメイン1〜4によって結合される領域、あるいはCR1 CCPドメイン8〜10または15〜17によって結合される領域で、C3bに結合する、請求項1〜7のいずれか一項記載のポリペプチド。
- C3b結合領域が、配列番号11、13または14のアミノ酸配列に対して少なくとも65%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むかまたは該アミノ酸配列からなる、請求項1〜8のいずれか一項記載のポリペプチド。
- ブルッフ膜(BrM)を渡って拡散可能である、請求項1〜9のいずれか一項記載のポリペプチド。
- グリコシル化されていない、請求項1〜10のいずれか一項記載のポリペプチド。
- C3b不活性化領域が、配列番号27のコンセンサス配列に一致するアミノ酸配列を欠く、請求項1〜11のいずれか一項記載のポリペプチド。
- ポリペプチドが検出配列を含み、該検出配列がタンパク質分解酵素の切断部位を含むかまたは該部位からなり、そしてタンパク質分解酵素でのポリペプチドの切断が、非内因性ペプチドの産生を生じる、請求項1〜12のいずれか一項記載のポリペプチド。
- 配列番号32、33、34、35、36、37、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、69、70、71、72または73のアミノ酸配列に対して少なくとも65%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含むかまたは該アミノ酸配列からなる、請求項1〜13のいずれか一項記載のポリペプチド。
- 分泌経路配列をさらに含む、請求項1〜14のいずれか一項記載のポリペプチド。
- 分泌経路配列が、配列番号27のコンセンサス配列に一致するアミノ酸配列の1つまたはそれより多いコピーを含み、そしてポリペプチドが分泌経路配列を除去するための切断配列をさらに含む、請求項15記載のポリペプチド。
- 分泌経路配列を除去するための切断部位が、フーリン・エンドプロテアーゼ切断部位である、請求項16記載のポリペプチド。
- 請求項1〜17のいずれか一項記載のポリペプチドをコードする核酸。
- 請求項18の核酸を含むベクター。
- 請求項1〜17のいずれか一項記載のポリペプチド、請求項18記載の核酸、または請求項19記載のベクターを含む、細胞。
- ポリペプチドを産生するための方法であって、細胞内に、請求項18記載の核酸または請求項19記載のベクターを導入し、そしてポリペプチドの発現に適した条件下で、該細胞を培養する工程を含む、前記方法。
- 請求項21記載の方法によって得られるかまたは得られうる、細胞。
- 請求項1〜17のいずれか一項記載のポリペプチド、請求項18記載の核酸、請求項19記載のベクター、あるいは請求項20または請求項22記載の細胞、並びに、薬学的に許容されうるキャリアー、アジュバント、賦形剤、または希釈剤を含む、薬学的組成物。
- 疾患または状態を治療するかまたは防止する方法における使用のための、請求項1〜16のいずれか一項記載のポリペプチド、請求項17記載の核酸、請求項18記載のベクター、請求項19または請求項21記載の細胞、あるいは請求項22記載の薬学的組成物。
- 疾患または状態を治療するかまたは防止するための医薬品の製造における、請求項1〜17のいずれか一項記載のポリペプチド、請求項18記載の核酸、請求項19記載のベクター、請求項20または請求項22記載の細胞、あるいは請求項23記載の薬学的組成物の使用。
- 請求項1〜17のいずれか一項記載のポリペプチド、請求項18記載の核酸、請求項19記載のベクター、請求項20または請求項22記載の細胞、あるいは請求項23記載の薬学的組成物を、被験体に投与する工程を含む、疾患または状態を治療するかまたは防止する方法。
- 被験体において疾患または状態を治療するかまたは防止する方法であって、請求項18記載の核酸または請求項19記載のベクターを発現するかまたは含むように、被験体の少なくとも1つの細胞を修飾する工程を含む、前記方法。
- 疾患または状態が、C3bまたはC3b含有複合体、C3bまたはC3b含有複合体に関連する活性/反応、あるいはC3bまたはC3b含有複合体に関連する活性/反応の産物が、病理学的に関与している疾患または状態である、請求項24記載の使用のための、ポリペプチド、核酸、ベクター、細胞、または薬学的組成物、請求項25記載の使用、あるいは請求項26または請求項27記載の方法。
- 疾患または状態が、加齢黄斑変性症(AMD)である、請求項24〜28のいずれか一項記載の使用のための、ポリペプチド、核酸、ベクター、細胞、または薬学的組成物、使用、あるいは方法。
- あらかじめ決定した量の請求項1〜17のいずれか一項記載のポリペプチド、請求項18記載の核酸、請求項19記載のベクター、請求項20または請求項22記載の細胞、あるいは請求項23記載の薬学的組成物を含む、部品キット。
- 試料におけるポリペプチドを検出する方法であって:
(i)請求項13記載のポリペプチドを含有すると推測される試料を、検出配列のタンパク質分解的切断部位に特異的なタンパク質分解酵素と接触させ;そして
(ii)非内因性ペプチドの存在を検出する
工程を含む、前記方法。
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