JP2003515338A

JP2003515338A - 補体結合酵素、ｍａｓｐ−３、及びその使用

Info

Publication number: JP2003515338A
Application number: JP2001542519A
Authority: JP
Inventors: クリスチャンイェンセニウス，イェンス; ティール，ステフェン
Original assignee: クリスチャンイェンセニウス，イェンス; ティール，ステフェン
Priority date: 1999-12-02
Filing date: 2000-11-30
Publication date: 2003-05-07
Also published as: NO20022476L; CN1433466A; EP1238066A2; WO2001040451A2; CA2391402A1; AU1693801A; NO20022476D0; WO2001040451A3; RU2002113381A; AU785149B2; US20030186419A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、ＭＢレクチン補体結合経路で作用する新しいセリンプロテアーゼであるマンナン結合レクチン関連セリンプロテアーゼ−３（ＭＡＳＰ−３）の発見と特性決定に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】発明の属する技術分野本発明は、一般に先天性免疫防御とマンナン結合レクチン（ＭＢＬ）（マンナ
ン結合タンパク質又はマンノース結合タンパク質（ＭＢＰ）とも呼ばれる）が関
与する補体結合経路の分野に属する。発明の背景補体系は、先天性免疫ならびに適応免疫防御の機能に重要な一連の複雑な酵素
及び非酵素タンパク質を含む¹。最近までは、二つの活性化モードが知られてい
た、すなわち、抗原抗体複合体によって開始される古典的経路と微生物表面のあ
る構造によって開始される代替経路である。補体活性化の第三の、新しい、抗体
と無関係な経路が報告されている²。この経路は、マンナン結合レクチン（ＭＢ
Ｌ、最初はマンナン結合タンパク質、ＭＢＰ、と記述されたもの³、Ezekowitz、
米国特許第５，２７０，１９９号参照）が糖質と結合することによって開始され
る。

【０００２】ＭＢＬは、補体の成分Ｃ１の副成分Ｃ１ｑと構造的に関連しており、ＭＢＬは
ＭＡＳＰ⁴又はｐ１００⁵と呼ばれる、古典的経路におけるＣ１ｒ及びＣ１ｓ副成
分に類似する関連セリンプロテアーゼを介して補体系を活性化する。新しい補体
活性化経路はＭＢレクチン経路と呼ばれる。この経路について想定されたメカニ
ズムによると、ＭＢＬは、バクテリア、酵母、寄生原生動物、及びウイルスなど
の一連の微生物の表面に見られる特異的な糖質構造に結合し⁶，その抗菌作用は
、末端の溶菌的補体経路成分の活性化⁷又は食菌作用の増進⁸から生ずる。

【０００３】報告によると、血漿中のＭＢＬのレベルは遺伝的に決定されている可能性があ
る^9, ^10,11。ＭＢＬ欠乏は、小児^12,13及び多分、成人^13,14、におけるいろいろ
な微生物による感染の頻繁な発生と結びつけられている。最近の情報は、ＭＢＬ
欠乏をＨＩＶ感染及びＡＩＤＳ発病後の急速な死亡と結び付けている^15,16。Ｍ
ＢＬは、関節リューマチ患者に高濃度で見られるＩｇＧのガラクトシル形態（Ｇ
Ｏ）と結合した後、補体を活性化する¹⁷。ＭＢＬ欠乏は、また、再発性自然流産
の個体素因¹⁸、及び全身性エリテマトーデスの発病¹⁹と結び付けられている。

【０００４】最初の再形成試行では、再発する感染に苦しむ幼いＭＢＬ欠乏の少女は精製さ
れたＭＢＬの注射によって治ったように見えた²⁰。ＭＢＬについての最近の概説
としては、参照文献６を見よ。

【０００５】ＭＢＬ欠乏に関連したＭＢＬ突然変異の頻度が比較的高いことが調査された全
ての集団で報告されている。この観測から、ＭＢＬはいくつかの場合に、ＭＢＬ
を利用して標的組織にアクセスしようとするある種の細胞内感染因子に対する個
体の感受性を高めるという仮説に導かれる²¹。ＭＢＬは非常に強力な補体系の活
性因子であるから、微生物の糖質又はエンドトキシンによる不適切な活性化は有
害な炎症応答につながる可能性がある¹⁰。したがって、ある集団の全体としての
生存には、個体のＭＢＬ濃度の範囲が広いことが有利になるかもしれない。

【０００６】ＭＡＳＰ−１（ＭＢＬ関連セリンプロテアーゼ１）は、補体経路のＣ１ｒとＣ
１ｓに類似した構造のセリンプロテアーゼであるが、トリプシン及びトリプシン
様セリンプロテアーゼに見られるタイプのヒスチジン・ループ構造を有する。Ｍ
ＡＳＰ−１は、ＭＢＬによる補体活性化に関与していることが見出されている。
ＭＡＳＰ−１をコードするｃＤＮＡクローンであって、リーダーペプチドと推定
される１９のアミノ酸の後に続く成熟ペプチドを形成すると予想される６８０の
アミノ酸をコードするものが報告されている。

【０００７】ＭＡＳＰ−２（ＭＢＬ関連セリンプロテアーゼ２）²²は、補体経路のＣ１ｒと
Ｃ１ｓに類似した構造のセリンプロテアーゼである。これらと同様に、そしてＭ
ＡＳＰ−１と異なり、ＭＡＳＰ−２はトリプシン及びトリプシン様セリンプロテ
アーゼに見られるタイプのヒスチジン・ループ構造を含まない。ＭＡＳＰ−２は
、ＭＢＬによる補体活性化に関与することが見出されている。発明の要約本発明は、レクチンに関連したセリンプロテアーゼ（ＭＡＳＰ−３）の単離と
特性決定に関する。ＭＡＳＰ−３は前述のＭＡＳＰｓ（ＭＡＳＰ−１とＭＡＳＰ
−２）及びＣ１ｑに関連した二つのセリンプロテアーゼ、Ｃ１ｒとＣ１ｓ、とあ
る程度の相同性を有する。

【０００８】我々は、ＭＡＳＰ−３を精製し、レクチンとの関連、分子サイズ、及び部分ア
ミノ酸配列に関して、その特性を明らかにした。我々は、ｃＤＮＡ断片をクロー
ニングしてその塩基配列を決定した。これは、配列が決定されているいくつかの
ペプチドを含むアミノ酸配列に翻訳される。ＭＡＳＰ−１及びＭＡＳＰ−２と同
様に、ＭＡＳＰ−３も部分的にＭＢＬと同時精製され、ＭＢＬ複合体の生物学的
効果を媒介することに関与していると思われる。

【０００９】したがって、本発明のある様態は、実質的に純粋なＭＡＳＰ−３ポリペプチド
及びそのようなポリペプチドをコードする核酸を特徴とする。好ましくは、この
ＭＡＳＰ−３ポリペプチドは一つ以上のＭＡＳＰ−３機能を、例えばマンナン結
合レクチン（ＭＢＬ）と結合できる、又は／及びセリンプロテアーゼ作用を有す
る、などの機能を保持し、実質的に純粋なマンナン結合レクチンに関連したセリ
ンプロテアーゼ−３（ＭＡＳＰ−３）ポリペプチドであり、好ましくはマンナン
結合レクチン（ＭＢＬ）と結合できるポリペプチドである。

【００１０】本発明の別の様態は、抗ＭＡＳＰ−３抗体の産生とＭＡＳＰ−３の分析の構成
のためのその抗体の利用、及びこのタンパク質、例えば抗体を産生させる目的で
特許請求の範囲の請求項１に従って動物に、ＭＡＳＰ−３ポリペプチド、又はＭ
ＡＳＰ−３ポリペプチドの一部、又はそのようなポリペプチドをコードするＤＮ
Ａ、を投与することによって産生された抗体、などのタンパク質の過剰又は過小
発現に関連した臨床的な症候を決定するためのそのような分析の利用、である。

【００１１】本発明によるＭＡＳＰ−３ポリペプチドのいくつかは、例えば結合分析に用い
られるものは、ラベルと接合させて分析でその存在を検出及び／又は定量化する
ことができる。適当なラベルとしては、信号（例えば、可視の吸収）を発生する
酵素、蛍光体、放射性核種、などがある。他のＭＡＳＰ−３ポリペプチドには、
ＭＡＳＰ−３作用の一つを競合的に阻害することができ、ＭＡＳＰ−３の機能を
評価するのに利用できるものもある。他のＭＡＳＰ−３ポリペプチドには、以下
で述べるような抗体を産生するために利用できる抗原やハプテンもある。あるＭ
ＡＳＰ−３作用を競合的に阻害する化合物も含まれる。好ましくは、そのような
化合物はＭＡＳＰ−３又はＭＡＳＰ−３の断片のセリンプロテアーゼ活性を阻害
することによって作用するものである。そのような化合物としては、ＭＢＬ−Ｍ
ＡＳＰ−３の複合体の機能にとって重要なＭＢＬ−ＭＡＳＰ−３相互作用を競合
的に阻害するＭＢＬ又はＭＡＳＰ−３の断片も含まれる。

【００１２】本発明のこの様態に係わる具体的なポリペプチドとしては次のようなものがあ
げられる：ａ）分子量が４８Ｋで配列番号３と同定される配列（ＩＩＧＧＲＮＡ
ＥＰＧＬＦＰＷＱＡＬＩＶＶ）を含む又はそれから成るポリペプチド；ｂ）分子
量が約１１０Ｋで配列番号３と同定される配列を含む又はそれから成るポリペプ
チド；ｃ）配列番号４と同定される配列（ＷＱＡＬＩＶＥＤＴＳＲＶＰＮＤＫＷ
ＦＧＳＧＡＬＬＳＡＳＷＩＬＴＡＡＨＶＬＲＳＱＲＲＤＴＴＶＩＰＶＳＫＥＨＶ
ＴＶＹＬ）を包含するポリペプチド；ｄ）機能的に同等なものを含め配列番号２
から成るポリペプチド；ｅ）機能的に同等なものを含め配列番号２の残基４３５
（Ｇｌｕ）から７２８（Ａｒｇ）までに対応するＭＡＳＰ−３のＢ−鎖から成る
ポリペプチド。

【００１３】本発明の別の様態は、配列番号１；配列番号１のコーディング部分、すなわち
、ヌクレオチドｎｏ．９１（ａ）から始まりヌクレオチドｎｏ．２２７７（ａ）
で終わる配列部分、及び配列番号５、のいずれかの配列と少なくとも８５％同一
な、例えば少なくとも９０％同一な、そして例えば少なくとも９５％同一な配列
を包含するポリペプチドをコードするヌクレオチド配列から成る単離された核酸
分子を含む。

【００１４】すなわち、本発明は、本発明に係わるポリペプチドをコードする単離された核
酸分子に関し、この分子は配列番号１，２，３，又は５の配列と少なくとも５０
％同一な配列を有するポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む。

【００１５】本発明はまた、上記ＭＡＳＰ−３ポリペプチドをコードする単離された核酸配
列を特徴とする。このような核酸配列は核酸ベクター（例えば、発現システムに
おける組み換え核酸の発現を可能にする調節核酸エレメントをもつものを含む発
現ベクター）に含まれていてもよい。

【００１６】本発明はまた、１１０ｋＤａのＭＡＳＰ−３タンパク質全体をコードする単離
された核酸配列を特徴とする。このような核酸配列は核酸ベクター（例えば、発
現システムにおける組み換え核酸の発現を可能にする調節核酸エレメントをもつ
ものを含む発現ベクター）に含まれていてもよい。

【００１７】本発明はまた、ＭＡＳＰ−３と選択的に結合する抗体を特徴とする。このよう
な抗体はポリクローナル及びモノクローナル抗体法を含む周知の方法のいずれか
によって作ることができる。抗体は、例えばＭＡＳＰ−３を検出する分析に利用
できるように、検出可能なマーカーを含む化合物に結合させてもよい。

【００１８】このポリペプチド又は抗体は、製薬組成物に調合して以下で述べるような治療
薬として投与することができる。

【００１９】本発明はまた、ＭＡＳＰ−３を検出する方法を特徴とする。この方法は、生物
学的サンプルを得るステップと、その生物学的サンプルにＭＡＳＰ−３ポリペプ
チド特異的結合パートナーを接触させるステップと、その生物学的サンプルにＭ
ＡＳＰ−３が存在する証左として結合した複合体を、もしあれば、検出するステ
ップとを含む。分析で用いられる結合パートナーは抗体であってもよく、又はＭ
ＡＳＰ−３の分析は補体結合活性をテストしてもよい。ＭＡＳＰ−３に関するこ
れらの分析はまた、生物学的サンプルにおけるＭＡＳＰ−３又はＭＡＳＰ−３活
性の定量的分析に用いることができる。結合パートナーの一つは、ＭＢＬに特異
的であって、ＭＢＬ／ＭＡＳＰ−３複合体の検出を可能にするものであってもよ
い。

【００２０】ＭＡＳＰ−３核酸発現を検出する方法も本発明に含まれる。これらの方法は、
ストリンジェントな条件の下でＭＡＳＰ−３の全部又は断片をコードする核酸配
列と特異的にハイブリダイズする核酸プローブとサンプルを混合させることによ
ってＭＡＳＰ−３ポリペプチドをコードする配列を有するＲＮＡを検出すること
を含む。

【００２１】本発明はまた、ＭＡＳＰ−３又はＭＡＳＰ−３活性が欠乏している患者を治療
する方法を特徴とする。これは、患者にＭＡＳＰ−３ポリペプチド又はＭＡＳＰ
−３をコードする核酸を投与することによって遂行される。ＭＡＳＰ−３活性を
阻害することが望ましいこともあるので、本発明は、ＭＡＳＰ−３の発現又は活
性を阻害する化合物を患者に投与することによってＭＡＳＰ−３の活性を阻害す
る方法を含む。ＭＡＳＰ−３活性の阻害は、ＭＡＳＰ−３アンチセンス核酸配列
を投与することによっても達成できる。

【００２２】本発明は、ＭＡＳＰ−３をコードする核酸の多形性の分析を特徴とする。サン
プル中のＭＡＳＰ−３をコードする核酸の存在を検出する方法について特許が請
求されている。一例として、この方法は、サンプルをストリンジェントな条件の
下でＭＡＳＰ−３をコードする核酸と複合体を形成できる少なくとも一つの核酸
プローブと混合するステップと、プローブがサンプル核酸と結合したかどうかを
決定するステップを含む。したがって、本発明は、ストリンジェントな条件の下
でＭＡＳＰ−３をコードする核酸と複合体を形成できる核酸プローブを含む。

【００２３】本発明は、ＭＡＳＰ−３又はその前駆物質を含むポリペプチド配列又はＭＡＳ
Ｐ−３調節配列の多形性の分析を特徴とする。

【００２４】ＭＡＳＰ−３分析は、感染、炎症疾患、及び再発性自然流産、などいろいろな
疾病に苦しむ患者におけるＭＡＳＰ−３レベル及びＭＡＳＰ−３活性を決定する
のに役立つ。ＭＡＳＰ−３は、ＭＡＳＰ−３の機能が最適に達していない場合に
感染の治療に有効であり、ＭＡＳＰ−３の阻害は、ＭＡＳＰ−３の活性によって
生ずる炎症や有害な作用の調節に有効である。

【００２５】さらに、本発明は、製薬組成物の調製のための、ここで定められるポリペプチ
ドの利用に関する。

【００２６】 “レクチン関連セリンプロテアーゼ１１０”又は“ＭＡＳＰ−３”とは、“レ
クチン関連セリンプロテアーゼ１１０”と呼ばれるポリペプチド又は活性、又は
配列番号２と実質的に同一な配列を有する他の何らかのポリペプチド、を意味す
る。

【００２７】本明細書で用いられる用語“タンパク質”及び“ポリペプチド”は、アミノ酸
の何らかの鎖を表すのに、長さや翻訳後の修飾（例えば、グリコシル化、又はリ
ン酸化）に関わりなく、用いられる。したがって、“ＭＡＳＰ−３ポリペプチド
”という用語は、全長の天然に見られるＭＡＳＰ−３タンパク質、ならびに全長
の天然に見られるＭＡＳＰ−３ポリペプチドに又は天然に見られるタンパク質の
特定の領域又は部分に対応する組み換え又は合成で製造されるポリペプチドを含
む。この用語はまた、アミノ末端メチオニン（これは原核細胞における発現に有
用である）が付加された成熟ＭＡＳＰ−３を包含する。

【００２８】本明細書で用いられる“精製された”という用語は、組み換えＤＮＡ法で生成
される場合は細胞物質、ウイルス物質、又は培地を含まない、又は化学的に合成
される場合は前駆化学物質やその他の化学物質を含まない核酸又はポリペプチド
を意味する。

【００２９】 “単離された核酸分子”とは、ある生物の天然に見られるゲノムの配列から何
らかの仕方で分離される核酸分子を意味する。すなわち、“単離された核酸分子
”という用語は天然に見られない核酸分子、例えば組み換えＤＮＡ法によって作
り出される核酸分子、を含む。

【００３０】 “核酸分子”という用語は、ＲＮＡとＤＮＡの両方を包含し、ｃＤＮＡ、ゲノ
ムＤＮＡ、及び合成（例えば、化学的に合成された）ＤＮＡ、を含む。一本鎖の
場合、核酸はセンス鎖であるか又はアンチセンス鎖である。

【００３１】 “ＭＢＬ／ＭＡＳＰ複合体”という用語は、ＭＢＬ／ＭＡＳＰ−１複合体、Ｍ
ＢＬ／ＭＡＳＰ−２複合体、ＭＢＬ／ＭＡＳＰ−３複合体、を包含し、これらの
複合体はオプションとしてさらに別の物質を含む。例えば“ＭＢＬ／ＭＡＳＰ−
２複合体”はまた、他の物質を含むことがある。

【００３２】本発明はまた、ＭＡＳＰ−３ポリペプチドをコードする核酸分子（例えば、配
列番号３をコードする配列を有する核酸分子、例えば図５に示されるｃＤＮＡ配
列、配列番号５（ｔｇｇｃａｇｇｃｃｃｔｇａｔａｇｔｇｇｔｇｇａｇｇａ
ｃａｃｔｔｃｇａｇａｇｔｇｃｃａａａｔｇａｃａａｇｔｇｇｔｔｔｇｇｇ
ａｇｔｇｇｇｇｃｃｃｔｇｃｔｃｔｃｔｇｃｇｔｃｃｔｇｇａｔｃｃｔ
ｃａｃａｇｃａｇｃｔｃａｔｇｔｇｃｔｇｃｇｃｔｃｃｃａｇｃｇｔａｇａ
ｇａｃａｃｃａｃｇｇｔｇａｔａｃｃａｇｔｃｔｃｃａａｇｇａｇｃａｔ
ｇｔｃａｃｃｇｔｃｔａｃｃｔｇ））又は完全なＭＡＳＰ−３配列をコードす
る全ｃＤＮＡの他の部分、に、好ましくはストリンジェントな条件の下で、ハイ
ブリダイズする核酸分子を包含する。さらに、本発明は、あるクローンに含まれ
るＭＡＳＰ−３をコードするｃＤＮＡの配列を有する核酸分子に、好ましくはス
トリンジェントな条件の下で、ハイブリダイズする核酸分子を包含する。好まし
くは、ハイブリダイズする核酸分子は４００のヌクレオチド、さらに好ましくは
２００のヌクレオチド、から成る。好ましいハイブリダイズする核酸分子は、Ｍ
ＡＳＰ−３が有する活性をコードしている、例えば、ＭＢＬ（又は別のＭＡＳＰ
−３リガンド）と結合する、又はセリンプロテアーゼとして作用することができ
る、などの活性をコードしている。

【００３３】本発明はまた、実質的に純粋な又は単離されたＭＡＳＰ−３ポリペプチドを、
好ましくはＭＡＳＰ−３のいろいろな機能領域又はその断片に対応するものを、
特徴とする。本発明のポリペプチドは、図５に示されているアミノ酸配列と実質
的に同一な、又はＭＡＳＰ−３タンパク質全体のアミノ酸配列と実質的に同一な
アミノ酸配列を包含する。

【００３４】本発明のポリペプチドはまた、化学的に合成したり、組み換えテクノロジーに
よって合成したり、あるいは天然に発現される組織から標準的な生化学的精製方
法によって精製することができる。

【００３５】本発明には、また、ＭＡＳＰ−３の生物学的機能の一つ以上を有する“機能的
ポリペプチド”も含まれる。これらの機能又は活性は、明細書に詳しく記述され
る。機能的ポリペプチドは、また、ＭＡＳＰ−３又はその断片（特に、決定因子
を含む断片）に特異的に結合する抗体の生成のための抗原として役立つ場合、本
発明の範囲内にあると考えられる。

【００３６】機能的ポリペプチドは、本明細書に開示されているものから変更された一次ア
ミノ酸配列を含んでもよい。これらの変更は本明細書において記述されるような
保存的な（conservative）アミノ酸置換から成るものであることが好ましい。ポ
リペプチドは、その異化を促進又は遅らせるように（その半減期を増加させるよ
うに）設計される任意の仕方で置換できる。

【００３７】本明細書で用いられる場合、保存的なアミノ酸置換とは（ある所定のアミノ酸
グループ内の）あるアミノ酸を、同様な又は実質的に同様な特性を示す（同じグ
ループ内の）別のアミノ酸の代わりに用いることを指す。

【００３８】本明細書で用いられる“保存的なアミノ酸置換”という用語が意味する範囲内
で、下記を有することで特徴付けられるグループの内部で一つのアミノ酸を別の
アミノ酸の代わりに用いることができる、すなわち、ｉ）極性側鎖（Ａｓｐ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ、Ｈｉｓ、Ａｓｎ、Ｇｌｎ、
Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ｔｙｒ、及びＣｙｓ、）ｉｉ）非極性側鎖（Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｐｈｅ、Ｔｒ
ｐ、Ｐｒｏ、及びＭｅｔ）ｉｉｉ）脂肪族側鎖（Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ）ｉｖ）環状側鎖（Ｐｈｅ、Ｔｙｒ、Ｔｒｐ、Ｈｉｓ、Ｐｒｏ）ｖ）芳香族側鎖（Ｐｈｅ、Ｔｙｒ、Ｔｒｐ）ｖｉ）酸性側鎖（Ａｓｐ、Ｇｌｕ）ｖｉｉ）塩基性側鎖（Ｌｙｓ、Ａｒｇ、Ｈｉｓ）ｖｉｉｉ）アミド側鎖（Ａｓｎ、Ｇｌｎ）ｉｘ）ヒドロキシ側鎖（Ｓｅｒ、Ｔｈｒ）ｘ）イオウを含む側鎖（Ｃｙｓ、Ｍｅｔ）、及びｘｉ）アミノ酸がモノアミノ−ジカルボン酸、又はモノアミノ−モノカルボキ
シル−モノアミドカルボン酸であるもの（Ａｓｐ、Ｇｌｕ、Ａｓｎ、Ｇｌｎ）。

【００３９】アミノ酸配列が一つのアミノ酸を別のアミノ酸に代用する置換を含む場合、そ
の置換は上で定められたような保存的なアミノ酸置換であってよい。本発明によ
るＭＡＳＰ−３の断片はそのような置換を二つ以上含んでもよい、例えば二つの
保存的なアミノ酸置換、例えば三つ又は四つの保存的なアミノ酸置換、例えば五
つ又は六つの保存的なアミノ酸置換、例えば七つ又は八つの保存的なアミノ酸置
換、例えば１０乃至１５の保存的なアミノ酸置換、例えば１５乃至２５の保存的
なアミノ酸置換、を含むことができる。置換は、上に列挙したような所定のアミ
ノ酸の一つ以上のグループの内部で行うことができる。

【００４０】アミノ酸の付加又は削除は、２乃至好ましくは１０個のアミノ酸の、例えば２
乃至８個のアミノ酸の、例えば２乃至６個のアミノ酸の、例えば２乃至４個のア
ミノ酸の付加又は削除である。しかし、１０個を超えるアミノ酸の付加、例えば
１０乃至２００個のアミノ酸の付加、も本発明の範囲に含まれる。

【００４１】したがって、本発明はまた、ＭＡＳＰ−３の少なくとも一つの断片を含む、そ
のような少なくとも一つの断片の変異体及び機能的等価物も含めた免疫原性組成
物に関するということは理解されよう。

【００４２】本発明に係わるＭＡＳＰ−３の断片は、その変異体及び機能的等価物も含めて
、ある実施の形態では１００個未満のアミノ酸残基を、例えば９５個未満のアミ
ノ酸残基を、例えば９０個未満のアミノ酸残基を、例えば８５個未満のアミノ酸
残基を、例えば８０個未満のアミノ酸残基を、例えば７０個未満のアミノ酸残基
を、例えば６５個未満のアミノ酸残基を、例えば６０個未満のアミノ酸残基を、
例えば５５個未満のアミノ酸残基を、例えば５０個未満のアミノ酸残基を、含む
。

【００４３】本発明において用いられる機能的等価性は、ある好ましい実施の形態によれば
、所定のＭＡＳＰ−３断片、例えばＭＡＳＰ−３のＢ鎖を含む又は本質的にＢ鎖
から成る断片、又は全長のＭＡＳＰ−３配列、の対応する機能を参照して確立さ
れる。

【００４４】所定のアミノ酸配列を含むＭＡＳＰ−３断片の機能的等価物は上で述べたよう
に定められる。既知のアミノ酸配列内の免疫原として活性なアミノ酸の配列を決
定する一つの方法は、Geysenによって米国特許第５，５９５，９１５号に記述さ
れており、これは参照によって本明細書に取り入れられる。

【００４５】ペプチド断片の構造及び機能関係を決定する別の、適当に順応できる方法が米
国特許第６，０１３，４７８号に記述されており、これは参照によって本明細書
に取り入れられる。

【００４６】ＭＡＳＰ−３の機能的等価物は、挿入、削除、及び保存的な置換を含む置換、
の数と範囲が増大するにつれて、本質的にＭＡＳＰ−３のＢ鎖から成る配列を含
む好ましい所定の配列から漸次逸脱してゆくアミノ酸配列を示すことは理解され
るであろう。この逸脱は、好ましい所定の配列と変異体又は機能的等価物の間の
相同性の減少として測定される。

【００４７】補体を活性化する全てのＭＡＳＰ−３断片が、ＭＡＳＰ−３のＢ鎖を含む好ま
しいＭＡＳＰ−３の所定の配列に対して示す相同性の度合いに関わりなく、本発
明の範囲内に含められる。その理由は、ＭＡＳＰ−３のいくつかの領域は、はっ
きりした生物学的影響を伴わずにきわめて容易に突然変異することが、又は完全
に削除されることが可能であるということである。

【００４８】置換によって得られる機能的変異体は、何らかの形又は度合いで原生のＭＡＳ
Ｐ−３活性を示し、しかも、機能的に類似なアミノ酸側鎖を含む残基が置換され
た場合には相同性が小さいということが十分にあり得る。この点で、機能的に類
似というのは、側鎖の主要な特性、例えば疎水性、塩基性、中性又は産生、ある
いはかさばる立体因子の有無、などを指す。したがって、本発明のある実施の形
態では、ｉ）補体刺激効果を誘発できるある与えられたＭＡＳＰ−３断片と、ｉ
ｉ）ある好ましい所定のＭＡＳＰ−３断片との間の同一度（degree of identity
）は、本発明による好ましい所定のＭＡＳＰ−３断片の変異体又は機能的等価物
としてのその断片の主要な尺度ではない。

【００４９】機能的に同等なＭＡＳＰ−３の断片の形成に導く非保存的な置換は、例えば、
ｉ）疎水性が実質的に異なる、例えば、疎水性の残基（Ｖａｌ、Ｉｌｅ、Ｐｈｅ
、又はＭｅｔ）がＡｒｇ、Ｌｙｓ、Ｔｒｐ、又はＡｓｎなどの親水性残基を置換
している、又はＴｈｒ、Ｓｅｒ、Ｈｉｓ、Ｇｌｎ、Ａｓｎ、Ｌｙｓ、Ａｓｐ、Ｇ
ｌｕ、又はＴｒｐなどの親水性残基が疎水性残基を置換している；及び／又はｉ
ｉ）ポリペプチド背骨の方位への影響が実質的に異なる、例えばＰｒｏ又はＧｌ
ｙと別の残基の置換；及び／又はｉｉｉ）電荷が実質的に異なる、例えば、Ｇｌ
ｕやＡｓｐなどの負電荷の残基によるＬｙｓ、Ｈｉｓ、又はＡｒｇなどの正電荷
の残基の置換（又はその逆）；及び／又はｉｖ）かさばる立体因子が異なる、例
えば、Ｈｉｓ、Ｔｒｐ、Ｐｈｅ、又はＴｙｒなどのかさばる残基による、例えば
、Ａｌａ、Ｇｌｙ、又はＳｅｒなどの小さな側鎖を有する残基の置換（又はその
逆）。

【００５０】別の実施の形態では、本発明は、ＭＡＳＰ−３のＢ鎖を含む好ましい所定のＭ
ＡＳＰ−３の断片の機能的等価物に関し、その機能的等価物が含む置換されたア
ミノ酸の親水性指標又はハイドロパシック（hydropathic）指標が、それが置換
したアミノ酸の値の、＋／−２．５以内にある、例えば＋／−２．３以内にある
、例えば＋／−２．１以内にある、例えば＋／−２．０以内にある、例えば＋／
−１．８以内にある、例えば＋／−１．６以内にある、例えば＋／−１．５以内
にある、例えば＋／−１．４以内にある、例えば＋／−１．３以内にある、例え
ば＋／−１．２以内にある、例えば＋／−１．１以内にある、例えば＋／−１．
０以内にある、例えば＋／−０．９以内にある、例えば＋／−０．８以内にある
、例えば＋／−０．７以内にある、例えば＋／−０．６以内にある、例えば＋／
−０．５以内にある、例えば＋／−０．４以内にある、例えば＋／−０．３以内
にある、例えば＋／−０．２５以内にある、例えば＋／−０．２以内にある、も
のである。

【００５１】あるタンパク質にインタラクティブな生物学的機能を付与するのにアミノ酸の
親水性指標及びハイドロパシック指標がもつ重要性は、当業者にはよく理解され
るであろう（Kyte & Doolittle, 1982, 及びHopp, 米国特許第４，５５４，１０
１号、どちらも参照によって本明細書に取り入れられる）。

【００５２】本明細書で用いられる場合、アミノ酸のハイドロパシック指標の値は次のよう
になる：イソロイシン（＋４．５）；バリン（＋４．２）；ロイシン（＋３．８
）；フェニルアラニン（＋２．８）；システイン／システィン（＋２．５）；メ
チオニン（＋１．９）；アラニン（＋１．８）；グリシン（−０．４）；トレオ
ニン（−０．７）；セリン（−０．８）；トリプトファン（−０．９）；チロシ
ン（−１．３）；プロリン（−１．６）；ヒスチジン（−３．２）；グルタミン
酸（−３．５）；グルタミン（−３．５）；アスパラギン酸（−３．５）；アス
パラギン（−３．５）；リジン（−３．９）；及びアルギニン（−４．５）（Ky
te & Doolittle, 1982）。

【００５３】アミノ酸の親水性指標の値は次のようになる：アルギニン（＋３．０）；リジ
ン（＋３．０）；アスパラギン酸（＋３．０、＋−．１）；グルタミン酸（＋３
．０、＋−．１）；セリン（＋０．３）；アスパラギン（＋０．２）；グルタミ
ン（＋０．２）；グリシン（０）；トレオニン（−０．４）；プロリン（−０．
５＋−．１）；アラニン（−０．５）；ヒスチジン（−０．５）；システイン（
−１．０）；メチオニン（−１．３）；バリン（−１．５）；ロイシン（−１．
８）；イソロイシン（−１．８）；チロシン（−２．３）；フェニルアラニン（
−２．５）；トリプトファン（−３．４）（米国特許第４，５５４，１０１号）
。

【００５４】したがって、ある実施の形態では、アミノ酸の置換は、それらの疎水性及び親
水性の指標値、及びアミノ酸側鎖置換基の電荷、サイズ、などを含めた類似性、
に基づいて行うことができる。前記のいろいろな特性を考慮に入れたアミノ酸置
換の例は当業者には周知であり次のようなものがあげられる：アルギニンとリジ
ン；グルタミン酸とアスパラギン酸；セリンとトレオニン；そしてバリン、ロイ
シンとイソロイシン。

【００５５】ここで述べるペプチジル化合物の他に、立体的に類似の化合物をペプチド構造
の主要部分を模倣するように構成し、その化合物を本発明のペプチドと同じ仕方
で用いることができる。これは当業者には公知のモデル化と化学的設計の手法に
よって達成できる。例えば、エステル化やその他のアルキル化を用いて、例えば
、ジアルギニン・ペプチド背骨のアミノ末端を修飾してテトラ・ペプチド構造を
模倣することができる。このように立体的に類似した構築物は全て本発明の範囲
に入ることは理解されるであろう。

【００５６】Ｎ末端アルキル化とＣ末端エステル化を有するペプチドも本発明の範囲に包含
される。機能的等価物は、また、同じ又は他のＭＡＳＰ−３断片及び／又はＭＡ
ＳＰ−３分子と共に形成される、無関係な化学成分（moieties）の二量体を含む
、グリコシル化された共有結合又は集合的な複合体を含む。このような機能的等
価物は、イン・ビボ（in vivo）合成によって、又は断片に見出されるグループ
にＮ−末端及びＣ−末端のいずれか一方又は両方に機能性を当業者に公知の手段
によって結合することによって調製される。

【００５７】本発明のＭＡＳＰ−３の断片のホモダイマー及びヘテロダイマーを含むＭＡＳ
Ｐ−３のオリゴマーも本発明の範囲内で提供される。ＭＡＳＰ−３機能的等価物
及び変異体は、ホモダイマーとして又はヘテロダイマーとして他のアミノ酸配列
又は原生のＭＡＳＰ−３配列によって生成できる。

【００５８】本明細書で用いられる、機能的なＭＡＳＰ−３等価物、ＭＡＳＰ−３変異体、
及びＭＡＳＰ−３誘導体、という用語は所定のアミノ酸配列を含むＭＡＳＰ−３
の断片の機能的等価物を指し、そのような等価物、誘導体及び変異体は次のよう
に定義される：ｉ）所定のアミノ酸配列を認識できる抗体によって認識されることができるア
ミノ酸配列を含むＭＡＳＰ−３又はその断片、及び／又はｉｉ）ＭＢＬ経路の成分との連合、例えばＭＢＬ／ＭＡＳＰ−２複合体など、
を形成することができるアミノ酸配列を含み、前記成分も所定のアミノ酸配列と
連合を形成することができるＭＡＳＰ−３又はその断片、及び／又はｉｉｉ）前記所定のアミノ酸配列を含むＭＡＳＰ−３断片と少なくとも実質的
に同様な補体活性化効果を有する、例えばＭＢＬ／ＭＡＳＰ−２複合体に結合し
たときにＣ４の開裂を阻害する、ＭＡＳＰ−３の断片。

【００５９】問題としているポリペプチド及びその他の化合物は、天然に見られる組成物と
異なり、ここで提案された少なくとも一つの用途に適する場合、“実質的に純粋
”と呼ばれる。天然に見られる物質に対してほんの少しだけ変化した調製物も多
少は利用できるけれども、調製物は、典型的には、問題の化合物が少なくとも１
０重量％（乾燥重量）である。好ましくは、調製物は、問題の化合物が少なくと
も６０重量％、さらに好ましくは少なくとも７５重量％、最も好ましくは少なく
とも９０重量％、である。純度は、どんな適当な標準的方法によっても、例えば
、カラム・クロマトグラフィー、ポリアクリルアミド・ゲル電気泳動、あるいは
ＨＰＬＣ分析によって、測定できる。

【００６０】あるポリペプチド又は核酸分子が基準のポリペプチド又は核酸分子と“実質的
に同一”であるというのは、その配列が、基準のポリペプチド又は核酸分子の配
列と少なくとも８５％、好ましくは少なくとも９０％、さらに好ましくは少なく
とも９５％、９８％、又は９９％、同一である場合をいう。

【００６１】ある特定ポリペプチドが定められた長さのある基準ポリペプチドに対してある
特定パーセント同一性を有すると言われる場合、そのパーセント同一性はその基
準ポリペプチドに対するものである。したがって、１００アミノ酸の長さの基準
ポリペプチドに対して５０％同一であるペプチドは、その基準ポリペプチドの５
０アミノ酸部分と完全に同一である５０アミノ酸のポリペプチドであることがあ
り得る。それはまた、全長にわたって基準ポリペプチドと５０％同一な１００ア
ミノ酸の長さのポリペプチドであるかもしれない。もちろん、他の多くのポリペ
プチドが同じ規準に合致するだろう。

【００６２】ある規準配列に対して１００％未満同一であるポリペプチド配列の場合、同一
でない位置は、必ずしもそうではないが、規準配列の保存的な置換であることが
好ましい。保存的な置換は、普通、次のグループ内の置換を含む：すなわち、グ
リシンとアラニン；バリン、イソロイシン及びロイシン；アスパラギン酸とグル
タミン酸；アスパラギンとグルタミン；セリンとトレオニン；リジンとアルギニ
ン；及びフェニルアラニンとチロシン。

【００６３】ポリペプチドの場合、規準ポリペプチド配列の長さは一般に少なくとも１６ア
ミノ酸、好ましくは少なくとも２０アミノ酸、さらに好ましくは少なくとも２５
アミノ酸、そして最も好ましくは３５アミノ酸、５０アミノ酸、又は１００アミ
ノ酸、である。核酸の場合、規準核酸配列の長さは一般に少なくとも５０ヌクレ
オチド、好ましくは少なくとも６０ヌクレオチド、さらに好ましくは少なくとも
７５ヌクレオチド、そして最も好ましくは１００ヌクレオチド又は３００ヌクレ
オチド、である。

【００６４】配列の同一性は、配列分析ソフトウエアを用いて（例えば、Sequence Analysi
s Software Package、ウイスコンシン大学バイオテクノロジー・センター、遺伝
学コンピュータ・グループ、1710 University Avenue, Madison, WI 53705 ）、
そこで定められているデフォルト・パラメータによって、測定することができる
。

【００６５】本発明の核酸分子を、以下で述べるように、挿入したものの発現を容易にする
ベクターに挿入することができる。核酸分子とそれがコードするポリペプチドを
、直接に診断又は治療剤として利用したり、あるいは抗体を生成するために（ポ
リペプチドの場合は直接に、核酸分子の場合は間接的に）利用することができ、
その抗体はさらに、診断又は治療剤として臨床的に利用できる。したがって、本
発明の核酸を含むベクター、そのベクターが導入された細胞、発現されたポリペ
プチド、及び生成された抗体、もポリペプチド全体あるいはその抗原的な断片の
他に、好ましい実施の形態の中にある。

【００６６】本発明はまた、ＭＡＳＰ−３と特異的に結合する抗体、例えばモノクローナル
、ポリクローナル、及び遺伝子工学による抗体、を特徴とする。“特異的に結合
する”とは、ある特定の抗原、例えば本発明のＭＡＳＰ−３ポリペプチド、を認
識し結合するが、ＭＡＳＰ−３を含むサンプル、例えば生物学的サンプル、の中
の他の分子を実質的に認識も結合もしない抗体を意味する。検出可能なマーカー
を含む化合物と抗体（又はその断片）が結合した構築物（constructs）への言及
は化学的手段を含む何らかの方法によって、又は組み換え法によって、作られる
構築物を含む。

【００６７】本発明はまた、ＭＡＳＰ−３の一つ以上の機能又は作用をそれぞれ阻害又は増
強するＭＡＳＰ−３の拮抗体（アンタゴニスト）及び作動体（アゴニスト）を特
徴とする。適当なアンタゴニストには、小さな分子（すなわち、分子量が約５０
０未満の分子）、大きな分子（すなわち、分子量が約５００を超える分子）、Ｍ
ＡＳＰ−３に結合してそれを“中性化する”抗体（以下で述べる）、原生形態の
ＭＡＳＰ−３と競合してあるタンパク質、例えばＭＢＬ、と結合するポリペプチ
ド、及びＭＡＳＰ−３の転写を妨害する核酸分子（例えば、アンチセンス核酸分
子及びリボザイム）が含まれる。ＭＡＳＰ−３のアゴニストにも、小さな分子、
大きな分子、及び“中性化する”抗体以外の抗体、が含まれる。

【００６８】本発明はまた、ＭＡＳＰ−３の発現を（例えば、転写や翻訳に影響を及ぼすこ
とによって）増加又は減少させる分子を特徴とする。小さな分子（すなわち、分
子量が約５００未満の分子）、大きな分子（すなわち、分子量が約５００を超え
る分子）、及びＭＡＳＰ−３の発現を阻害するのに利用できる核酸分子（例えば
、アンチセンス核酸分子及びリボザイム分子）及びその発現を増強するのに利用
できる核酸分子（例えば、ＭＡＳＰ−３をコードする核酸配列を強力なプロモー
ター・システムのコントロールの下に置く発現構築物（constructs））、及びＭ
ＡＳＰ−３導入遺伝子を発現する遺伝子導入動物。

【００６９】本発明は、ＭＡＳＰ−３の異常な発現又は作用に関連した症状を治療する方法
を包含する。すなわち、本発明はＭＡＳＰ−３の過剰な発現又は作用に関連した
症状を治療する方法を含む。この方法は、ＭＡＳＰ−３の発現又は作用を減少さ
せる化合物を投与することを必要とする。本発明はまた、ＭＡＳＰ−３の不十分
な発現に関連した症状を治療する方法を含む。この方法は、ＭＡＳＰ−３の発現
又は作用を増加させる化合物を投与することを必要とする。

【００７０】セリンプロテアーゼの活動を“競合的に阻害する”とは、変化したＭＢＬ又は
その断片の作用であって、ＭＡＳＰ−３ペプチドと、可逆的又は不可逆的に、結
合してセリンプロテアーゼの活動を活性化も中性化もしないものを意味する。逆
に、ＭＡＳＰ−３の断片、例えば、ＭＡＳＰ−３のＮ−末端部分を含むポリペプ
チドは、無傷のＭＡＳＰ−３の結合を競合的に阻害し、ＭＡＳＰ−３の活性化を
阻害する効果がある。

【００７１】本発明はまた、ＭＡＳＰ−３ポリペプチドを検出する方法を特徴とする。この
方法は：生物学的サンプルを得るステップ；そのサンプルに、ＭＡＳＰ−３と特
異的に結合する抗体を特異的結合を可能にする条件の下で接触させるステップ；
及び、形成された抗体−ＭＡＳＰ−３複合体を検出するステップ、を含む。

【００７２】さらに本発明は、ＭＡＳＰ−３の不適切な発現又は活性に関連した症状の診断
的評価、型別、及び予後検査のための方法及び組成物を包含する。例えば、本発
明の核酸分子を診断ハイブリダイゼーション・プローブとして用いて、例えば、
ＭＡＳＰ−３の不適切な発現、又はＭＡＳＰ−３遺伝子の突然変異を検出するこ
とができる。このような方法を用いて、細胞をＭＡＳＰ−３発現のレベルによっ
て分類することができる。

【００７３】あるいはまた、その核酸分子を診断用ＰＣＲ分析のためのプライマーとして用
いて、ＭＡＳＰ−３遺伝子における遺伝子突然変異、対立変異体、及び調節の欠
陥を同定することができる。本発明はさらに、このような方法を実行するための
診断キットを提供する。

【００７４】本発明は、ある選ばれた化合物の有無によるＭＡＳＰ−３の発現又は活性を評
価することによって、ＭＡＳＰ−３の発現又は活性を変化させる化合物を同定す
る方法を特徴とする。その選ばれた化合物の有無によるＭＡＳＰ−３の発現又は
活性のレベルの差異は、その選ばれた化合物がＭＡＳＰ−３の発現又は活性を変
化させることができるということを示す。発現は、当業者には周知の方法によっ
て、遺伝子発現のレベルで（例えば、ｍＲＮＡを測定することによって）又はタ
ンパク質発現のレベルで評価することができる。ＭＡＳＰ−３の活性は機能的に
、すなわち、化合物の酵素活性を分析することによって評価することができる。

【００７５】好ましい方法及び物質は以下の実施例で記述されるが、これらの実施例は本発
明を説明するためのものであって、本発明を制限するものではない。当業者であ
れば、ここで述べるものと類似又は等価な方法及び物質であって本発明の実行又
はテストに用いることができるものを認められるであろう。

【００７６】別に定義する場合を除き、本明細書で用いられる全ての技術用語及び科学用語
は、本発明が属する分野の当業者が普通に理解すると同じ意味を有する。ここに
述べられるものと同様な又は等価の方法及び物質を本発明の実行又はテストで用
いることができるが、好ましい方法及び物質が本明細書で述べられている。本明
細書で言及される全ての刊行物、特許出願、特許、及びその他の参照文献は、そ
の全体が参照によって本明細書に取り入れられる。矛盾がある場合、本明細書が
、定義も含めて優先される。さらに、物質、方法、及び実施例は説明するためだ
けのものであり、限定することを意図していない。

【００７７】本発明のその他の特徴及び利点は、以下の詳細な記述、及び特許請求の範囲か
ら明らかになる。発明の詳細な説明ＭＡＳＰ−３核酸分子本発明のＭＡＳＰ−３核酸分子は、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、合成ＤＮＡ、又
はＲＮＡがあり得るし、二本鎖又は一本鎖（すなわち、センス鎖又はアンチセン
ス鎖）があり得る。これらの分子の断片も本発明の範囲内にあると考えられ、例
えばポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）によって生産したり、又は一つ以上の制限
エンドヌクレアーゼによる処理で生成したりできる。リボ核酸（ＲＮＡ）分子は
in vitro転写によって生成できる。核酸分子は、長さに関わりなく、正常な生理
的条件の下で可溶なポリペプチドをコードすることが好ましい。

【００７８】本発明の核酸分子は、天然に見られる配列を含むか、又は天然に見られるもの
と異なる配列を含むが、遺伝子コードの縮退のために同じポリペプチド（例えば
、配列番号５のポリペプチド）をコードすることがある。さらに、これらの核酸
分子はポリペプチドをコードする配列だけに限定されず、コードする配列の上流
又は下流にあるコードしない配列の一部又は全部を含むことがある。

【００７９】ある好ましい実施の形態では、本発明は、本明細書で定められるポリペプチド
をコードする単離された核酸分子に関し、この分子は配列番号１，２，３，又は
５の配列と少なくとも５０％同一な配列を有するポリペプチドをコードするヌク
レオチド配列を含む。ポリペプチドは、配列番号５と少なくとも８５％同一なポ
リペプチド配列を有するマンナン結合レクチンに関連したセリンプロテアーゼ−
３（ＭＡＳＰ−３）であることが好ましい。したがって、単離された核酸配列は
、マンナン結合レクチンに関連したセリンプロテアーゼ−３（ＭＡＳＰ−３）を
コードすることが好ましく、この核酸配列は配列番号４と少なくとも８５％同一
である。

【００８０】本発明の核酸分子は、合成することも（例えば、ホスホルアミディトに基づく
合成によって）、あるいは生物細胞、例えば哺乳類の細胞、から得ることもでき
る。すなわち、核酸は、ヒト、マウス、ラット、モルモット、ウシ、ヒツジ、ウ
マ、ブタ、ウサギ、サル、イヌ、又はネコ、からのものであってよい。これらの
タイプの核酸内のヌクレオチドの組み合わせや変更も包含される。

【００８１】さらに、本発明の単離された核酸分子は自然の状態では見られないような断片
も包含する。すなわち、本発明は組み換え分子、例えば、核酸分子（例えば、Ｍ
ＡＳＰ−３をコードする単離された核酸分子）がベクター（例えば、プラスミド
又はウイルス・ベクター）に、又は異種細胞のゲノムに（又は、同種細胞のゲノ
ムで、天然の染色体上の位置と異なる位置に）組み込まれているものなど、を包
含する。組み換え核酸分子とその利用については以下でさらに論ずる。

【００８２】本発明の核酸分子がアンチセンス分子をコード又はアンチセンス分子として作
用する場合、それらを用いて、例えば、ＭＡＳＰ−３の翻訳を調節することがで
きる。核酸発現の検出又は調節に関連した方法は当業者には周知であり、それを
用いてＭＡＳＰ−３の活性に関連した症状を診断及び／又は治療することができ
る。これらの核酸分子については、以下で臨床的な有用性に関連してさらに論ず
る。

【００８３】本発明はまた、ＭＡＳＰ−３ポリペプチドをコードする核酸分子に、ストリン
ジェントな条件の下でハイブリダイズする核酸分子を包含する。本明細書で記述
されるｃＤＮＡ配列（配列番号３）を用いてこれらの核酸を同定することができ
るが、そのような核酸としては、例えば、他の種の相同なポリペプチドをコード
する核酸、及びヒトやその他の哺乳類におけるＭＡＳＰ−３遺伝子のスプライス
変異体、などが含まれる。したがって、本発明はこれらの核酸分子を検出し単離
する方法を特徴とする。

【００８４】これらの方法によって、サンプル（例えば、ｃＤＮＡ又はゲノム・ライブラリ
ーなどの核酸ライブラリー）が、ＭＡＳＰ−３特異的プローブ（例えば、１２ヌ
クレオチドの長さの配列番号５の断片）と接触させられる（又は、“スクリーニ
ングされる”）。プローブは、関連するポリペプチドをコードする核酸（又は、
その相補的配列）と選択的にハイブリダイズする。ＭＡＳＰ−３がコードするポ
リペプチドは他のセリンプロテアーゼに関連しているので、“選択的にハイブリ
ダイズする”という用語は、プローブが他のセリンプロテアーゼをコードする核
酸（又は、その相補的配列）に対してよりも、ＭＡＳＰ−３をコードする核酸（
又は、その相補的配列）に対して検出可能なほどより強く結合するという事態を
指すように用いられる。少なくとも１２の（例えば、１５，２５，５０，１００
，又は２００の）ヌクレオチドを含むプローブはいくつかの標準的方法のいずれ
によって生成することもできる（例えば、Ausubel et al., “Current Protocol
s in Molecular Biology, Vol. 1”, Green Publishing Associates, Inc., and
John Wiley & Sons, Inc., NY, 1989 を見よ）。例えば、ＰＣＲ増幅法によっ
て、オリゴヌクレオチド・プライマーを用いてＭＡＳＰ−３特異的な核酸配列（
例えば、成熟ＭＡＳＰ−３のＮ−末端をコードする核酸）を増幅してプローブを
生成することができ、それをプローブとして用いて核酸をスクリーニングし、そ
のプローブにハイブリダイズする核酸分子を（ライブラリー内で）検出すること
ができる。

【００８５】ある一本鎖核酸は、別の一本鎖核酸との間で二重鎖を形成する場合、それとハ
イブリダイズすると言われる。これは、一方の核酸が他方の核酸の反対で相補的
になっている配列を含む場合に起こる（この同じ配置が、ゲノムにおけるＤＮＡ
のセンス鎖とアンチセンス鎖の間の自然な相互作用を生じ、“二重らせん”とい
う形態の根底になっている）。二重鎖が形成されるためには、ハイブリダイズす
る領域の間の完全な相補性は必要とされない；対になる塩基の数が、用いられる
ハイブリダイゼーション条件の下で二重鎖を維持するに十分であることだけが必
要とされる。

【００８６】ある様態で、本発明は、ストリンジェントな条件の下でＭＡＳＰ−３をコード
する核酸と複合体を形成できる核酸プローブ、例えば配列番号５と同一な核酸と
ハイブリダイズすることができる配列、に関する。

【００８７】このハイブリダイズ可能なプローブは、ＭＡＳＰ−３をコードする核酸配列に
対してアンチセンスの核酸であってもよい。

【００８８】普通、ハイブリダイゼーション条件はストリンジェンシーが低乃至中程度のも
のである。このような条件では、完全に相補的な配列の間の特異的相互作用が有
利であるが、完全にマッチしているとは言えない配列間の非特異的な相互作用が
起こることもある程度許される。ハイブリダイゼーションの後、中程度又は高ス
トリンジェンシー条件の下で、核酸を“洗浄”して非特異的な相互作用で結合し
ている二重鎖（このような二重鎖を形成する核酸は完全には相補的でない）を解
離させることができる。

【００８９】当業者には公知のように、洗浄の最適条件は実験的に、多くの場合ストリンジ
ェンシーを徐々に高めることによって決定される。ストリンジェンシーに影響を
及ぼすように変化させることができるパラメータとしては、第一に、温度と塩濃
度があげられる。一般に、塩濃度が低く温度が高いほど、ストリンジェンシーが
高くなる。洗浄は、低温で（例えば、室温で）ハイブリダイゼーション溶液の濃
度と同等又はそれより低い濃度の塩を含む溶液を用いて開始することができる。
その後の洗浄は、同じ塩濃度で漸次温かくなる溶液を用いて行うことができる。
別のやり方としては、塩濃度を下げて洗浄ステップで温度を一定に維持すること
もできるし、又は塩濃度を下げて温度を上げることもできる。その他のパラメー
タを変えることもできる。例えば、ホルムアミドなどの不安定促進物質（destab
ilizing agent）の使用はストリンジェンシー条件を変化させる。

【００９０】核酸がハイブリダイズされる反応では、ある与えられたレベルのストリンジェ
ンシーを達成するために用いられる条件は様々である。例えば、一組の条件で、
互いに８５％同一な全ての核酸の間で二重鎖が形成されることを許すようなもの
はない；ハイブリダイゼーションはまた、各核酸のユニークな特徴にも依存する
。配列の長さ、配列の組成（例えば、プリン様ヌクレオチドの含有量 vs. ピリ
ミジン様ヌクレオチドの含有量）、及び核酸のタイプ（例えば、ＤＮＡかＲＮＡ
か）がハイブリダイゼーションに影響する。別の考慮要因として、核酸の一方が
（例えば、フィルター上に）固定されているかどうか、ということがある。

【００９１】低いストリンジェンシー条件から高いストリンジェンシー条件への進行の一例
は次のようなものであるが、ここでは塩含有量はＳＳＣ（塩化ナトリウムとクエ
ン酸ナトリウムを含む塩溶液；２×ＳＳＣは０．２×ＳＳＣより１０倍濃度が高
い）の相対量で与えられる。核酸は、２×ＳＳＣ／０．１％ＳＤＳ（ドデシル硫
酸ナトリウム；洗剤）中で４２℃でハイブリダイズされ、次に室温の０．２×Ｓ
ＳＣ／０．１％ＳＤＳ中で（低ストリンジェンシー条件の場合）；４２℃の０．
２×ＳＳＣ／０．１％ＳＤＳ中で（中程度のストリンジェンシー条件の場合）；
及び６８℃の０．１×ＳＳＣ中で（高ストリンジェンシー条件の場合）洗浄され
る。洗浄は、上記の条件の一つだけを用いて行うことも、条件の各々を用いて行
うこともできる（例えば、上に列挙した順に各々１０−１５分間洗浄する）。洗
浄のいずれか又は全部を繰り返すこともできる。上述のように、最適条件は様々
であり、実験的に決定することができる。

【００９２】 “ストリンジェントな条件”と考えられる第二の組の条件は、ハイブリダイゼ
ーションがChurch 緩衝液（７％ＳＤＳ、０．５％ＮａＨＰＯ４、１ＭＥＤＴ
Ａ、１％ウシ血清アルブミン）中で５０℃で行われ、洗浄が５０℃の２×ＳＳＣ
で行われるというものである。

【００９３】いったん検出されたら、核酸分子はいくつかの標準的な方法のどれかによって
単離できる（例えば、Sambrook et al., “Molecular Cloning, A Laboratory M
anual,” 2nd Ed. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor
, NY, 1989）。

【００９４】本発明はまた、次のものを包含する：（ａ）前記ＭＡＳＰ−３関連コーディン
グ配列及び／又はその相補配列（すなわち、“アンチセンス配列”）のいずれか
を含む発現ベクター；（ｂ）前記ＭＡＳＰ−３関連コーディング配列のいずれか
で、そのコーディング配列の発現を導く調節エレメント（その例は以下で示す）
と結びついたもの；（ｃ）ＭＡＳＰ−３をコードする配列の他に、ＭＡＳＰ−３
をコードする核酸配列と無関係な核酸配列、例えばリポーターやマーカー、を含
む発現ベクター；及び（ｄ）前記発現ベクターのいずれかを含む遺伝子組み換え
された宿主細胞であって、本発明の核酸分子を宿主細胞で発現させるもの。

【００９５】組み換え核酸分子は、可溶ＭＡＳＰ−３、成熟ＭＡＳＰ−３、信号配列を有す
るＭＡＳＰ−３、又はＭＡＳＰ−３の機能ドメイン、例えばセリンプロテアーゼ
・ドメイン、ＥＧＦドメイン、あるいはＭＢＬ結合ドメイン、をコードする配列
を含むことができる。全長ＭＡＳＰ−３ポリペプチド、ＭＡＳＰ−３のあるドメ
イン、又はその断片、を別のポリペプチドと以下で述べるように融合させること
ができる。同様に、本発明の核酸分子は、ＭＡＳＰ−３の成熟形態コードするこ
とができる、又は分泌を容易にするポリペプチドをコードする形態でもよい。後
者の場合、そのポリペプチドは普通プロプロテイン（proprotein）と呼ばれ、例
えば、宿主細胞内で信号配列を除去してそれを活性の形態に変換することができ
る。プロプロテインは、不活性化する配列を除去することによって活性な形態の
タンパク質に変換することができる。

【００９６】上記の調節エレメントは、誘導（inducible）プロモーター及び非誘導プロモ
ーター、エンハンサー、オペレーター、及びその他のエレメントで遺伝子の形質
発現を推進又はその他の仕方で調節する当業者には公知のもの、を含むが、それ
だけに限定されない。そのような調節エレメントとしては、サイトメガロウイル
スｈｃＭＶ前初期遺伝子、ＳＶ４０アデノウイルスの初期又は後期プロモーター
、ｌａｃシステム、ｔｒｐシステム、ＴＡＣシステム、ＴＲＣシステム、ファー
ジＡのメジャーオペレーター及びプロモーター領域、ｆｄ外皮タンパク質の制御
領域、３−ホスホグリセレートキナーゼのプロモーター、アシッド・ホスファ
ターゼのプロモーター、及び酵母メーティング因子のプロモーター、などがある
が、それだけに限定されない。

【００９７】同様に、核酸は、付加的なポリペプチド配列、例えばマーカー又はリポーター
として機能する配列、をコードするハイブリッド遺伝子の一部を構成することが
ある。マーカー又はリポーター遺伝子の例は−ラクタマーゼ、クロラムフェニコ
ールアセチルトランスフェラーゼ（ＣＡＴ）、アデノシンデアミナーゼ（Ａ
ＤＡ）、アミノグリコシドホスフォトランスフェラーゼ（neo', G418'）、ジ
ヒドロフォレートレダクターゼ（ＤＨＦＲ）、ハイグロマイシン−Ｂ−ホスフ
ォトランスフェラーゼ（ＨＰＨ）、チミジンキナーゼ（ＴＫ）、ｌａｃＺ（−
ガラクトシダーゼをコードする）、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）、及びキサン
チングアニンホスフォリボシルトランスフェラーゼ（ＸＧＰＲＴ）などであ
る。本発明の実施に関連した標準的な手順の多くについて言えるように、熟練し
た当業者であれば、利用できるその他の試薬、例えば、マーカー又はリポーター
の機能を果たす他の配列、に気づくであろう。一般に、ハイブリッド・ポリペプ
チドは第一の部分と第二の部分を含む：第一の部分はＭＡＳＰ−３ポリペプチド
であり、第二の部分は、例えば、上述したリポーターあるいは免疫グロブリン定
常領域、である。

【００９８】本発明の目的に利用できる発現システムとしては次のようなものがあるが、そ
れだけに限定されない、すなわち：微生物、例えば、本発明の核酸分子を含む組
み換えバクテリオファージＤＮＡ、プラスミドＤＮＡ、又はコスミドＤＮＡ発現
ベクターによって形質転換されるバクテリア（例えば、Ｅ．ｃｏｌｉ及びＢ．ｓ
ｕｂｔｉｌｉｓ）；本発明の核酸分子を含む（好ましくは、ＭＡＳＰ−３の核酸
配列（配列番号５）を含む）組み換え酵母発現ベクターによって形質転換される
酵母（例えば、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ及びＰｉｃｈｉａ）；本発明の核酸
分子を含む組み換えウイルス発現ベクターに感染する昆虫細胞（例えば、バクロ
ウイルス）；ＭＡＳＰ−３ヌクレオチド配列を含む組み換えウイルス発現ベクタ
ー（例えば、カリフラワー・モザイク・ウイルス（ＣａＭＶ）及びタバコ・モザ
イク・ウイルス（ＴＭＶ）に感染する、又は組み換えプラスミド発現ベクター（
例えば、Ｔｉプラスミド）によって形質転換される植物細胞システム；あるいは
、哺乳類細胞のゲノムから得られるプロモーター（例えば、メタロチオネイン・
プロモーター）、又は哺乳類ウイルスから得られるプロモーター（例えば、アデ
ノウイルス後期プロモーター及びワクシニア・ウイルス７．５Ｋプロモーター）
を含む組み換え発現構築物をもつ哺乳類細胞システム（例えば、ＣＯＳ、ＣＨＯ
、ＢＨＫ、２９３、ＶＥＲＯ、ＨｅＬａ、ＭＤＣＫ、Ｗ１３８，及びＮＩＨ３
Ｔ３細胞）。

【００９９】バクテリア・システムでは、発現させようとする遺伝子産物に意図する用途に
応じていくつかの発現ベクターを有利に選択することができる。例えば、ＭＡＳ
Ｐ−３ポリペプチドを含む製薬組成物の生成のために、又はそれらのポリペプチ
ドに対する抗体を産生するために、そのようなタンパク質を大量に生成しようと
する場合、容易に精製できる融合タンパク質の高レベルの発現を導くことができ
るベクターが望ましいであろう。そのようなベクターとしては次のようなものが
あげられるが、それだけに限定されない：すなわち、Ｅ．ｃｏｌｉ発現ベクター
ｐＵＲ２７８（Ruther et al., ＥＭＢＯＪ． 2: 1791, 1983）、ここでは挿入
されるコーディング配列は個別的にｌａｃＺコーディング領域とフレームにして
ベクターに結紮されて融合タンパク質が生成される；ｐＩＮベクター（Inouye a
nd Inouye, Nucleic Acids Res., 13: 3101-3109, 1985; Van Heeke and Schust
er, J. Biol. Chem. 264: 5503-5509, 1989 ）；など。ｐＧＥＸベクターを用い
てグルタチオンＳ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）によって融合タンパク質とし
て外来ポリペプチドを発現することもできる。一般に、このような融合タンパク
質は可溶であり、溶かした細胞からグルタチオン・アガロース・ビーズに吸着さ
せた後に自由グルタチオンの存在下で溶出させて容易に精製できる。ｐＧＥＸベ
クターは、トロンビン又はＸａ因子プロテアーゼ開裂部位を含むように設計して
、クローニングされた遺伝子産物がＧＳＴ部分から離脱できるようにする。

【０１００】昆虫システムでは、Ａｕｔｏｇｒａｐｈａｃａｌｉｆｏｒｎｉａ核多角体病
ウイルス（ＡｃＮＰＶ）を異種遺伝子を発現させるベクターとして用いることが
できる。このウイルスはＳｐｏｄｏｔｅｒａｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ細胞で生育
する。挿入されるコーディング配列はウイルスの非本質的領域（例えば、polyhe
drin 遺伝子）に個別的にクローニングしてＡｃＮＰＶプロモーター（例えば、p
olyhedrinプロモーター）の制御の下に置くことができる。コーディング配列が
うまく挿入されるとpolyhedrin 遺伝子が活性化され、非閉塞ウイルス（すなわ
ち、polyhedrin 遺伝子がコードするタンパク質様の外皮が欠如したウイルス）
が産生される。次に、この組み換えウイルスを用いてＳｐｏｄｏｔｅｒａｆｒ
ｕｇｉｐｅｒｄａ細胞を感染させてそこに挿入された遺伝子が発現される（例え
ば、Smith et al., J. Virol. 46: 584, 1983; Smith, 米国特許第４，２１５，
０５１号）。

【０１０１】哺乳類宿主細胞では、ウイルスをベースとするいくつかの発現システムを利用
することができる。アデノウイルスを発現ベクターとして用いる場合、本発明の
核酸分子はアデノウイルス転写／翻訳制御複合体、例えば、後期プロモーター及
び三分節リーダー配列、に結紮される。次に、このキメラ遺伝子がin vitro 又
はin vivo 組み換えによってアデノウイルス・ゲノムに挿入される。ウイルス・
ゲノムの非本質的領域（例えば、領域Ｅ１又はＥ３）への挿入は、生存可能であ
り感染した宿主でＭＡＳＰ−３遺伝子産物を発現できる組み換えウイルスを生ず
る（例えば、Logan and Shenk, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81: 3655-3659, 1
984, を見よ）。挿入された核酸分子の効率的な翻訳のためには特異開始信号も
必要かもしれない。この信号はＡＴＧ開始コドンと隣接する配列を含む。遺伝子
全体又はｃＤＮＡが、自身の開始コドンと隣接する配列を含めて適当な発現ベク
ターに挿入される場合、その他の翻訳制御信号は必要ないであろう。しかし、コ
ーディング配列の一部だけしか挿入されない場合、外来的な翻訳制御信号が、多
分ＡＴＧ開始コドンを含めて、提供されなければならない。さらに、開始コドン
は、挿入した全体が翻訳されるようにするために、所望のコーディング配列の読
取枠と同位相でなければならない。これらの外来翻訳制御信号と開始コドンは、
天然及び合成のいろいろな起源のものがあり得る。発現の効率は、適当な転写エ
ンハンサー・エレメント、転写ターミネーター、等を含めることによって高めら
れる（Bittner et al., Methods in Enzymol. 153: 516-544, 1987）。

【０１０２】さらに、宿主細胞の系統を、挿入された配列の発現を変更するように、又は遺
伝子産物を所望する特定の仕方で修飾し処理するように選ぶことができる。この
ようなタンパク質生成物の修飾（例えば、グリコシル化）及び処理（例えば、開
裂）がそのタンパク質の機能にとって重要であることがある。いろいろな宿主細
胞が、タンパク質と遺伝子産物の翻訳後の処理と修飾のための特徴的な特定のメ
カニズムを有する。適当な細胞系統又は宿主システムを選んで、発現された異種
タンパク質が正しく修飾され処理されるようにすることができる。このために、
遺伝子産物の一次転写、グリコシル化、及びリン酸化の適切な処理のための細胞
機構を有する宿主真核細胞を用いることができる。上でリストした哺乳類細胞タ
イプは、適当な宿主細胞として役立つと思われるものである。

【０１０３】組み換えタンパク質の長期的な高収率の生産のためには、安定な発現が好まし
い。例えば、上述のＭＡＳＰ−３配列を安定に発現する細胞系統を遺伝子工学で
作り出すこともできる。ウイルス起源の複製を含む発現ベクターを用いるよりも
、宿主細胞を適当な発現制御エレメント（例えば、プロモーター、エンハンサー
配列、転写ターミネーター、ポリアデニレーション部位、等）でコントロールさ
れるＤＮＡと選択可能なマーカーで形質転換することができる。異種ＤＮＡを導
入した後、組み換えされた細胞を１−２日間富栄養培地で生育させ、その後選択
培地に切り替える。組み換えプラスミドの選択マーカーが選択に対する耐性を与
え、細胞がそのプラスミドを染色体に安定に組み込み、生育して増殖巣を形成す
ることを可能にし、それをさらにクローニングし拡大して細胞系統にする。この
方法を有利に用いてＭＡＳＰ−３を発現する細胞系統を遺伝子工学で作り出すこ
とができる。このような遺伝子工学で作り出された細胞系統は、遺伝子産物の内
生的な活性に影響する化合物のスクリーニングと評価、及び治療用途のＭＡＳＰ
−３の生産に特に有用である。また、この方法を用いて実験目的又は治療目的で
宿主生物に導入される細胞を変更することができる。導入される細胞は、宿主生
物内で一時的であることも、恒久的であることもある。

【０１０４】いくつかの選択システムを用いることができる。例えば、ヘルペス・シンプレ
ックス・ウイルス・チミジンキナーゼ（Wigler et al., Cell 11: 223, 1977）
、ヒポキサンチン−グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（Szybalska
and Szybalski, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 48: 2026, 1962）、及びアデニン
ホスホリボシルトランスフェラーゼ（Lowy et al., Cell 22: 817, 1980）遺
伝子を、それぞれｔｋ^- 、ｈｇｐｒｔ^-、又はａｐｒｔ^-細胞で用いることができ
る。また、代謝拮抗薬耐性を以下の遺伝子で選択の基礎として用いることができ
る：ｄｈｆｒ、これはメトトレキセートに対する耐性を与える（Wigler et al.,
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77: 3567, 1980; O'Hare et al., Proc. Natl. A
cad. Sci. USA 78: 1527, 1981）；ｇｐｔ、これはマイコフェノール酸に対する
耐性を与える（Mulligan and Berg, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 78: 2072, 19
81）；ｎｅｏ、これはアミノグリコシドＧ−４１８に対する耐性を与える（Colb
erre-Garapin et al., J. Mol. Biol. 150: 1, 1981）；及び、ｈｙｇｒｏ、こ
れはハイグロマイシンに対する耐性を与える（Santerre et al., Gene 30: 147,
1984）。

【０１０５】あるいはまた、融合タンパク質は、発現される融合タンパク質に特異的な抗体
を利用して容易に精製できる。例えば、Janknecht et al. によって記述された
システムは、ヒト細胞系統で発現される非変性融合タンパク質を容易に精製する
ことを可能にする（Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88: 8972-8976, 1991）。この
システムでは、問題の遺伝子がワクシニア組み換えプラスミドに、遺伝子のオー
プン・リーディング・フレームが６つのヒスチジン残基にトランスレーションで
融合されるような仕方で、サブクローニングされる。ワクシニア組み換えウイル
スに感染した細胞からの抽出液がＮｉ２＋ニトリロ酢酸−アガロース・カラムに
装填され、イミダゾールを含む緩衝液でヒスチジンのタグが付けられたタンパク
質が選択的に溶出される。ＭＡＳＰ−３ポリペプチドここで記述されるＭＡＳＰ−３ポリペプチドは、上述の核酸分子のいずれかに
よってコードされるものであり、ＭＡＳＰ−３の断片、突然変異体、トランケー
ト（truncated）形態、及び融合タンパク質を含む。これらのポリペプチドはい
ろいろな用途のために調製することができ、用途としては、抗体の生成、診断測
定の試薬、ＭＢレクチン応答を変化させる他の細胞遺伝子産物又は化合物の同定
、及びＭＢレクチン経路の活性に関連した炎症及び症状（以下で述べる）の治療
に有用な試薬としての用途、などがあるが、それだけに限定されない。好ましい
ポリペプチドは、実質的に純粋なＭＡＳＰ−３ポリペプチドであり、完全な信号
配列をもつポリペプチドに対応するもの、ヒトＭＡＳＰ−３ポリペプチドの成熟
形態、ならびにＭＡＳＰ−３ポリペプチドの一部を表すポリペプチド、を含む。
特に好ましいものは、正常な生理的条件の下で可溶なポリペプチドである。

【０１０６】特に、本発明は、配列番号５又は配列番号５の機能的等価物として同定される
アミノ酸配列、及び／又は配列番号２又は配列番号２の機能的等価物として同定
されるアミノ酸配列、及び／又は配列番号３又は配列番号３の機能的等価物とし
て同定されるアミノ酸配列を含むポリペプチドに関する。

【０１０７】ある実施の形態では、ポリペプチドはＳＤＳ−ＰＡＧＥで非還元条件の下で約
１１０ｋＤａの分子量のポリペプチド、例えば配列番号５で同定される配列を含
む前記ポリペプチド、と定義される。

【０１０８】別の実施の形態では、ポリペプチドはＳＤＳ−ＰＡＧＥで非還元条件の下で約
４８ｋＤａの分子量のポリペプチド、例えば配列番号５で同定される配列を含む
前記ポリペプチド、と定義される。

【０１０９】本発明はまた、ＭＡＳＰ−３と機能的に等価なポリペプチドを包含する。これ
らのポリペプチドは、生物学的システムにおいてＭＡＳＰ−３の機能の一つ以上
を遂行できるという点でＭＡＳＰ−３と等価である。好ましいＭＡＳＰ−３ポリ
ペプチドは、完全長のヒト成熟形態のＭＡＳＰ−３の２０％、４０％、５０％、
７５％、８０％、又は９０％もの活性を有する。この比較は、一般に等しい濃度
のポリペプチドを使用して比較する生物学的活性の分析に基づく。比較は、また
、得られる最大活性の５０％に達するために必要なポリペプチドの量に基づいて
行うこともできる。

【０１１０】機能的に等価なタンパク質としては、例えば、付加的な又は置換されたアミノ
酸残基を含むものがある。置換は、関与する残基の極性、電荷、溶解度、疎水性
、親水性、及び／又は両親媒性の類似に基づいて行われる。互いに保存的な置換
を与えると普通考えられるアミノ酸は本発明の要約において特定されている。ポ
リペプチドの半減期を変えるためにＤ−アミノ酸を導入することもできる。

【０１１１】ＭＡＳＰ−３と機能的に等価なポリペプチド（例えば、配列番号５）は、当業
者には周知のランダム突然変異法を用いて作り出須子とができる（そして、得ら
れた突然変異体のＭＡＳＰ−３タンパク質の活性をテストすることができる）。
しかし、このようなポリペプチドは部位指向（site directed）突然変異によっ
て（やはり、当業者には周知の手法を用いて）生成されるということがもっとあ
りそうなことである。これらのポリペプチドは、機能がもっと増強されることが
、すなわち、ＭＢレクチン経路を活性化する能力が大きくなることがある。その
ようなポリペプチドはＭＢレクチン経路の免疫機能の活性を高めるために用いる
ことができる。

【０１１２】機能的に等価なポリペプチドを設計するためには、保存（conserved）位置と
可変（variable）位置を区別することが有益である。これは、いろいろな生物か
ら得られたＭＡＳＰ−３ｃＤＮＡｓの配列を整列させることによって行われる。
当業者ならば、保存されるアミノ酸残基が機能の保存のために必要であるらしい
ことを認めるであろう。したがって、保存される残基は変わらないことが好まし
い。このような保存される残基は、セリンプロテアーゼ・ドメインにおけるいわ
ゆる触媒三つ組を構成する三つのアミノ酸（配列番号５のＨｉｓ−４９７，Ａｓ
ｐ−５５３，Ｓｅｒ−６６４）であるかもしれない。

【０１１３】ＭＡＳＰ−３コーディング配列内の突然変異によって選ばれた宿主細胞におけ
る発現にもっと適するＭＡＳＰ−３ペプチドを生成することができる。グリコシ
ル化配列の導入を用いて生物学的特性が変化したＭＡＳＰ−３ポリペプチドを生
成することもできる。

【０１１４】本発明はまた、ＭＡＳＰ−３やその前駆体を含むポリペプチド配列内の多形性
を分析する方法を特徴とする。これはいくつかのやり方で遂行される。例えば、
精製されたポリペプチドをトリプシンで消化させ、得られた断片を一次元又は二
次元電気泳動によって分析する。サンプル・ポリペプチドの分析からの結果を既
知の配列を用いて得られる結果と比較する。分析はまた、生物学的サンプル（例
えば、血清又はその他の体液）の一次元又は二次元電気泳動による分離と、それ
に続く分離されたタンパク質の膜への移行も包含する（ウエスタン・ブロット）
。次に、膜をＭＡＳＰ−３に対する抗体と反応させ、続いて第二の標識された抗
体と反応させる。染色パタンが既知の配列又は修飾を有するサンプルを用いて得
られるものと比較される。

【０１１５】本発明のポリペプチドは別のポリペプチド、例えば、マーカー・ポリペプチド
や融合パートナー、と融合して発現させることができる。例えば、ポリペプチド
は、バクテリアで発現されるタンパク質の精製を容易にするためにヘキサ−ヒス
チジン・タグと、又は真核細胞で発現されるタンパク質の精製を容易にするため
にヘマグルチニン・タグと融合させることができる。本発明のＭＡＳＰ−３ポリ
ペプチド、又はその一部、はまた、免疫グロブリンＦｃドメインとの融合によっ
て循環半減期が長くなるように変更させ屡ことができる（Capon et al., Nature
337: 525-531, 1989）。同様に、in vivo での安定性がもっと高いＭＡＳＰ−
３ポリペプチドの二量体形態を生成することもできる。

【０１１６】診断目的にこのポリペプチドを用いるために、ポリペプチドは標識又はトキシ
ンと結合させることができる。

【０１１７】したがって、本発明はさらに、ペプチド、抗体、及びその断片の検出可能に標
識された、固定された及びトキシン結合された形態を提供する。抗体は、当業者
に公知の方法を用いて、放射性ラベル、蛍光ラベル、酵素ラベル、フリーラジカ
ル・ラベル、アビジン−ビオチン・ラベル、又はバクテリオファージ・ラベルに
よって標識することができる（Chard, Laboratory Technique in Biology, “An
Introduction to Radioimmunoassay and Related Techniques”, North Hollan
d Publishing Company (1978)）。

【０１１８】典型的な蛍光ラベルとしては、フルオレセイン・イソチオシアネート、ローダ
ミン、フィコエリトリン、フィコシアニン、アロフィコシアニン、及びフルオレ
スカミン、などがある。

【０１１９】典型的な化学ルミネッセント化合物としては、ルミノール、イソルミノール、
芳香族アクリジニウム・エステル、イミダゾール、及びオキサレート・エステル
、などがある。

【０１２０】典型的なバイオルミネッセント化合物としては、ルシフェリン、及びルシフェ
ラーゼがある。典型的な酵素としては、アルカリ・ホスファターゼ、Ｂ−ガラク
トシダーゼ、グルコース−６−ホスフェートデヒドロゲナーゼ、マレイン酸デ
ヒドロゲナーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びペロキシダーゼ、などがある
。

【０１２１】本発明のポリペプチドは、化学的に合成できる（例えば、Creighton, “Prote
ins: Structure and Molecular Principles,” W. H. Freeman & Co., NY, 1983
、を見よ）、又はもっと有利に、ここで述べるように組み換えＤＮＡ法によって
生成することができる。さらに詳しい指針として、当業者は、Ausubel et al.
（前出）、Sambrook et al. （“Molecular Cloning, A Laboratory Manual,”C
old Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, NY, 1989）、そして特に化学
的合成の例として、Gait, M. J.Ed. （“Oligonucleotide Synthesis,” IRL Pr
ess, Oxford, 1984）を参照することができる。

【０１２２】本発明はまた、ＭＡＳＰ−３（及びそれをコードする遺伝子）と相互作用し、
それによってＭＡＳＰ−３の機能を変化させるポリペプチドを特徴とする。ＭＡ
ＳＰ−３と相互作用するポリペプチドは、当業者には公知の方法によって同定で
きる。適当な方法の一つはin vivo でのタンパク質相互作用を検出する“ツー・
ハイブリッド・システム”である（Chien et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA
, 88: 9578, 1991）。この方法を実行するためのキットがClontech (Palo Alto,
CA)から市販されている。抗ＭＡＳＰ−３抗体ヒトＭＡＳＰ−３ポリペプチド（又は免疫原断片又は類似物）を用いて本発明
で有用な抗体を生成できる：このポリペプチドは組み換え法で生成するか、合成
することができる（例えば、“Solid Phase Peptide Synthesis,”前出；Ausube
l et al., 前出、を見よ）。一般に、ペプチドは、Ausubel et al., 前出、に記
述されているように、ＫＬＨなどのキャリア・タンパク質と結合させ、アジュバ
ントと混合して宿主哺乳類に注射することができる。また、キャリアはＰＰＤを
用いることができよう。抗体は、ペプチド抗原アフィニティー・クロマトグラフ
ィーによって精製することができる。

【０１２３】特に、いろいろな宿主動物をＭＡＳＰ−３タンパク質又はポリペプチドの注射
によって免疫することができる。宿主動物としては、ウサギ、マウス、モルモッ
ト、ラット、及びニワトリなどがある。免疫応答を増強するために用いることが
できるいろいろなアジュバントは、宿主の種に依存し、Freund のアジュバント
（完全及び不完全）、水酸化アルミニウムなどのミネラル・ゲル、表面活性物質
、例えばリゾレシチン、プルロニックポリオール、ポリアニオン、ペプチド、
オイル・エマルジョン、キーホール・リンペット・ヘモシアニン、及びジニトロ
フェノール、などがある。ヒトのアジュバントとして役立ちそうなものとして、
ＢＣＧ（カルメット・ゲラン・ウシ型結核菌）及びCorynebacterium parvum な
どがある。免疫化は、ＭＡＳＰ−３又はその一部をコードするＤＮＡの注射によ
っても実行できる。ポリクローナル抗体は、免疫された動物の血清に含まれる抗
体分子の不均質な集団である。

【０１２４】本発明は好ましくは、ＭＡＳＰ−３ポリペプチド、又はＭＡＳＰ−３ポリペプ
チドの一部、又はこのようなポリペプチドをコードするＤＮＡを、特許請求の範
囲の請求項１に従って、抗体を生成する目的で動物に投与することにより生成さ
れる抗体に関する。前記抗体がＭＡＳＰ−３と選択的に結合することが好ましい
。

【０１２５】したがって、本発明の範囲内の抗体はポリクローナル抗体を含み、さらに、モ
ノクローナル抗体、ヒト（humanized）抗体又はキメラ抗体、単一鎖抗体、Ｆａ
ｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）₂ フラグメント、及びＦａｂ発現ライブラリーを
用いて生成される分子、及びファージ・ディスプレー法によって生成される抗体
又はフラグメント、を含む。

【０１２６】モノクローナル抗体は、ある特定抗原に対する抗体の均一な集団であるが、こ
れは上述のＭＡＳＰ−３タンパク質と標準的なハイブリドーマ・テクノロジーを
用いて調製できる（例えば、Kohler et al., Nature 256: 495, 1975; Kohler e
t al., Eur. J. Immunol. 6: 511, 1976; Kohler et al., Eur. J. Immunol. 6:
292, 1976; Hammerling et al., “Monoclonal Antibodies and T Cell Hybrid
omas,” Elsevier, NY, 1981; Ausubel et al., 前出）。

【０１２７】特に、モノクローナル抗体は、Kohler et al. Nature 256: 495, 1975、及び
米国特許第４，３７６，１１０号；ヒトＢ細胞ハイブリドーマ法（Kosbor et al
., Immunology Today 4: 72, 1983; Cole et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA
80: 2026,1983）、及びＥＢＶハイブリドーマ法（Cole et al., “Monoclonal
Antibodies and Cancer Therapy,” Alan R. Liss, Inc., pp. 77-96, 1983）、
に記述されているような、培養された連続細胞ラインによる抗体分子の生産を可
能にするいずれかの方法によって得られる。このような抗体は、ＩｇＧ、ＩｇＭ
、ＩｇＥ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、の免疫グロブリンのどのクラス及びそのサブクラス
のものであってもよい。（ニワトリの場合、免疫グロブリンのクラスはＩｇＹで
あってもよい。）本発明のｍＡｂを生成するハイブリドーマはin vitro でもin
vivo でも培養できる。in vivo で高い力価のｍＡｂを生成できるために、今の
ところこれが好ましい生産方法になっているが、ガン細胞を生きた動物に導入す
ることを避けるために、場合によっては、例えば、acitis fluidからの正常な免
疫グロブリンの存在が望ましくない場合、あるいは倫理的な要因が関わっている
場合、in vitro生産の方が好ましくなるであろう。

【０１２８】生成されると、ポリクローナル、又はモノクローナル、又はファージ由来抗体
は、ウエスタン・ブロッティング又は標準的な方法、例えば、Ausubel et al.,
前出、に記載されているようなもの、によるインムノプレシピテーション分析に
よって、特異的なＭＡＳＰ−３認識がテストされる。ＭＡＳＰ−３を特異的に認
識して結合する抗体は本発明において有用である。例えば、そのような抗体は、
動物が産生するＭＡＳＰ−３のレベルをモニターするために（例えば、ＭＡＳＰ
−３の量又は細胞内の場所を決定するために）免疫学的測定で利用できる。

【０１２９】好ましくは、本発明の抗体は、ＭＡＳＰ−３タンパク質の断片であって、高度
に保存される領域の外にあり、荷電残基などの規準によって抗原的であるように
思われる断片を用いて生成される。ある特定の例では、この断片はＰＣＲの標準
的方法によって生成され、その後ｐＧＥＸ発現ベクターでクローニングされる（
Ausubel et al., 前出）。融合タンパク質は、Ｅ．ｃｏｌｉで発現され、Ausube
l et al. 前出、に記述されているようなグルタチオン・アガロース・アフィニ
ティー・マトリックスを用いて精製される。

【０１３０】場合によっては、抗血清のアフィニティー又は特異性が低いという問題が生じ
ないようにすることが望ましい。そのような状況では、核タンパク質に対して、
二つ又は三つの融合物（fusions）を生成して、各融合物を少なくとも二匹のウ
サギに注射する。抗血清は一連の注射、好ましくは少なくとも三回のブースター
注射を含む一連の注射によって、育成できる。

【０１３１】抗血清はまた、組み換えＭＡＳＰ−３タンパク質又は対照タンパク質、例えば
、グルココルチコイド・レセプター、ＣＡＴ、又はルシフェラーゼ、をインムノ
プレシピテートさせることができるかどうか、チェックされる。

【０１３２】抗体は、例えば、診断測定の一部としてある生物学的サンプル中のＭＡＳＰ−
３の検出に用いることができる。抗体はまた、スクリーニング分析において、候
補化合物がＭＡＳＰ−３の発現又は局在化に及ぼす影響を測定するために用いる
ことができる。すなわち、抗体は、診断目的の検出可能なマーカーを含む化合物
と結合されることがある。このようなマーカー又ｈラベルは上述したようなもの
である。さらにこれらの抗体は、上述の遺伝子治療法と組み合わせて、例えば、
患者への導入に先立って正常及び／又は組み換えＭＡＳＰ−３発現細胞を評価す
るのに用いることができる。抗体はさらに、異常なＭＡＳＰ−３活性を抑制する
方法で利用できる。

【０１３３】さらに、“キメラ抗体”の生成のために開発された方法（Morrison et al., P
roc. Natl. Acad. Sci. USA, 81: 6851, 1984; Neuberger et al., Nature, 312
: 604, 1984; Takeda et al., Nature, 314: 452, 1984）、すなわち、適当な抗
原特異性のマウス抗体分子からの遺伝子を適当な生物活性のヒト抗体分子からの
遺伝子とスプライスするという方法、を用いることができる。キメラ抗体は、い
ろいろな部分が異なる動物種から由来している分子、例えば、マウスのｍＡｂか
ら由来する可変領域とヒト免疫グロブリン定常領域を有するもの、である。

【０１３４】あるいはまた、単一鎖抗体の産生について記載された方法（米国特許第４，９
４６，７７８号、４，９４６，７７８号、４，７０４，６９２号）を、ＭＡＳＰ
−２タンパク質又はポリペプチドに対する抗体を生成するように適合させること
ができる。単一鎖抗体は、Ｆｖ領域の重鎖フラグメントと軽鎖フラグメントをア
ミノ酸ブリッジで連結して形成され、単一鎖ポリペプチドを生ずる。

【０１３５】特定エピトープを認識して結合する抗体フラグメントは公知の方法で生成でき
る。例えば、このようなフラグメントは、抗体分子のペプシンによる消化で生成
されるＦ（ａｂ’）₂フラグメント及びＦ（ａｂ’）₂フラグメントのジスルフ
ァイド・ブリッジを還元して生成できるＦａｂフラグメントを含むが、それだけ
に限定されない。あるいはまた、所望の特異性を有するモノクローナルＦａｂフ
ラグメントヲ迅速かつ容易に同定できるように、Ｆａｂ発現ライブラリーを構築
することもできる（Huse et al., Science, 246: 1275, 1989）。

【０１３６】さらに、ＭＡＳＰ−３に対する抗体を用いて、当業者には周知の方法によって
、ＭＡＳＰ−３の一部と似ている抗イデオタイプ抗体を生成することができる（
例えば、Greenspan et al., FASEB J. 7:437, 1993; Nissinoff, J. Immunol. 1
47: 2429, 1991, を見よ）。例えば、ＭＡＳＰ−３と結合しＭＡＳＰ−３のリガ
ンドの結合を競合的に阻害する抗体を用いて、ＭＡＳＰ−３のリガンド結合ドメ
インに似た抗イデオタイプ抗体を生成し、ＭＢＬなどのＭＡＳＰ−３のリガンド
に結合してそれを中和することができる。このような中和する抗イデオタイプ抗
体又はそのような抗イデオタイプ抗体のＦａｂフラグメントを治療養生で用いる
ことができる。

【０１３７】抗体は当業者に公知の方法でヒト型化できる。例えば、所望の結合特異性を有
するモノクローナル抗体は商業的にヒト型化できる（Scotgene, Scotland; Oxfo
rd Molecular, Palo Alto, CA）。完全にヒト型の抗体、例えば、遺伝子導入動
物で発現されるもの、も本発明の特徴である（Green et al., Nature Genetics
7: 13-21, 1994; また米国特許第５，５４５，８０６号及び５，５６９，８２５
号を見よ、これらは両方とも参照によって本明細書に取り入れられる）。

【０１３８】ここで述べられる抗ＭＡＳＰ−３抗体を用いる方法は、例えば、ここで述べた
ような少なくとも一つの特異的ＭＡＳＰ−３ヌクレオチド配列又は抗体試薬を含
む、予めパッケージされた診断キットを用いて実行することができ、それを例え
ば臨床的な状況で使用して、下で述べるような病気の症候を示す患者を診断する
ことができる。ＭＡＳＰ−３の定量的測定一例としてだけであるが、体液や器官（生検）抽出物のＭＡＳＰ−３濃度を測
定するための定量的測定法を考案できる。このような測定は、流体相又は固体相
で行われる。例としては競合的及び非競合的ＥＬＩＳＡｓがある。後者の例とし
て、マイクロタイタ・ウエルを抗ＭＡＳＰ−３抗体でコーティングし、サンプル
と共にインキュベートして、ＭＡＳＰ−３の存在を酵素標識された抗体とそれに
続く着色化合物に結合する基質で目に見えるようにする。あるいはまた、ユーロ
ピウムなどのラベルを用い、検出は時間分解蛍光測定で行ってもよい。ＭＡＳＰ−３抗原の分析ＭＡＳＰ−３タンパク質は、標準的な免疫学の手順の一つを用いて抗原として
好適に推定される。すなわち、本発明は、生物学的サンプルにおけるマンナン結
合レクチン関連セリンプロテアーゼ−３（ＭＡＳＰ−３）を検出する方法に関し
、上記方法は：（ａ）生物学的サンプルを得るステップ；（ｂ）上記サンプルにＭＡＳＰ−３と特異的に結合するＭＡＳＰ−３ポリペプ
チド特異的結合パートナーを接触させるステップ；及び（ｃ）上記複合体を、もしあれば、上記サンプル中のマンナン結合レクチン関
連セリンプロテアーゼ−３の存在の証左として検出するステップ；を含む。

【０１３９】結合パートナーは、ＭＡＳＰ−３に選択的に結合することができ、かつ検出可
能なラベルによる標識などによって検出できるどんな分子であってもよい。特異
的結合パートナーは、したがって、ここで述べるような抗体であっても、又はマ
ンナン結合レクチン（ＭＢＬ）、特にＭＢＬ／ＭＡＳＰ−２複合体、であっても
よい。

【０１４０】ほんの一例として、ＭＡＳＰ−３に関する定量的ＴＲＩＦＭＡ（時間分解免疫
蛍光測定法）が次のように組み立てられた、１）マイクロタイタ・ウエルを１ｇ
の抗ＭＡＳＰ−３抗体でコーティングする；２）Ｔｗｅｅｎ−２０（商標）でブ
ロックする；３）テスト・サンプルを、例えば、希釈された血漿又は血清サンプ
ルを加える；４）Ｅｕ標識された抗ＭＡＳＰ−３抗体を加える；５）エンハンサ
ー溶液を加える（Wallac Ltd）；６）時間分解蛍光光度計でＥｕを読み取る。（
ＥＬＩＳＡによる推定は、同様に、例えば、ステップ４ではビオチン標識された
抗ＭＡＳＰ−３を用い；ステップ５ではアルカリホスファターゼ標識されたア
ビジンを用い；６）基質を加え；７）色の強度を読み取る、ことによって行うこ
とができる。）ステップ６と７の間を除き、各ステップの間でプレートは室温で
インキュベートされ洗浄された。校正カーブは、ｍｌあたり１単位のＭＡＳＰ−
３を含むと恣意的に称するプールされた正常な血漿の希釈物を用いて構築するこ
とができる。

【０１４１】分析は、天然又は組み換えのＭＡＳＰ−３、及びその部分、と反応する抗体、
ポリクローナル又はモノクローナル又は組み換え抗体、を用いて同様に組み立て
ることができる。

【０１４２】無傷のＭＡＳＰ−３又は活性化産物と選択的に反応する抗体を用いて、又は分
子のいろいろな部分に対する抗体の組み合わせによって、ＭＢレクチン経路のin
vivoでの活性化を推定するための分析を組み立てることができる。これらの分
析は、この経路の活性化によって生ずる炎症の判定に有用であろう。

【０１４３】ＭＡＳＰ−３の、単独での又はＭＢＬ／ＭＡＳＰ複合体の一部としての機能的
活性の分析はいくつかの方法によって行うことができる。ＭＢＬ／ＭＡＳＰ−２
複合体のＣ４開裂（cleaving）作用を抑制するＭＡＳＰ−３の活性は、ＭＡＳＰ
−３を検出する次の方法によって分析できる。この方法はＭＡＳＰ−３活性を分
析するものであって： − 所定の量のＭＢＬ／ＭＡＳＰ−２複合体を含むサンプルを固体相に加えて結
合した複合体を得るステップ、 − 結合した複合体に所定の量のＭＡＳＰ−３を加えるステップ、 − 複合体に少なくとも一つの補体因子を加えるステップ、 − 開裂した補体因子の量を検出するステップ、 − 開裂した補体因子の量とＭＡＳＰ−３の量を関連づけるステップ、及び − ＭＡＳＰ−３の活性を決定するステップ。

【０１４４】この分析をいろいろな濃度のＭＡＳＰ−３で行って校正カーブを得ることがで
きる。

【０１４５】この分析をサンプル、例えば血清サンプル、におけるＭＡＳＰ−３の機能分析
として利用するために、方法は： − 所定の量のＭＢＬ／ＭＡＳＰ−２複合体を含むサンプルを固体相に加えて結
合した複合体を得るステップ、 − サンプルを結合した複合体に加えるステップ、 − 複合体に少なくとも一つの補体因子を加えるステップ、 − 開裂した補体因子の量を検出するステップ、 − 開裂した補体因子の量とサンプル中のＭＡＳＰ−３の活性に関連づけるステ
ップ、を含む。

【０１４６】この際、関連づけは上述のような標準校正カーブに関連して行われる。

【０１４７】固体相は、ＭＢＬと結合できるどんなコーティング、例えばマンナン・コーテ
ィング、でもよい。

【０１４８】本発明の方法で好適に用いられる補体因子はＭＢＬ／ＭＡＳＰ−２複合体で開
裂可能な補体因子、例えばＣ４、である。しかし、補体因子はＣ３及びＣ５から
選択することもできる。

【０１４９】開裂された補体因子はいろいろな手段で検出できる、例えば開裂された補体因
子に向けられた抗体によって検出できる。

【０１５０】以下では、ＭＡＳＰ−３の活性のテストの一例が示されるが、そこではテスト
・サンプルがマンナン・コーティングされたマイクロウエルに加えられ、Ｃ４を
加えてＣ４開裂活性を推定するか、又はＣ３を加えて生成されたＣ３コンベルタ
ーゼのＣ３開裂活性を推定する。ＭＢＬ／ＭＡＳＰ複合体の部分として現れない
ＭＡＳＰ−３の分析も同様にして行われるが、ＭＢＬはマイクロウエルに加えら
れるか、又はサンプルに加えられた後それがマンナン・コーティングされたウエ
ルに加えられる。ＭＢＬ／ＭＡＳＰ−２複合体を加える前に、サンプルは、固相
マンナンによる、例えばビーズに付着させた固相マンナンによる処理、又は固相
抗ＭＢＬ抗体による処理、又は複合体を沈澱させるがＭＡＳＰ−３を上澄みに残
す適当な濃度の沈澱剤、例えばＰＥＧ、による処理によって、ＭＢＬ、及びＭＢ
Ｌ／ＭＡＳＰ−１、ＭＢＬ／ＭＡＳＰ−２、ＭＢＬ／ＭＡＳＰ−３複合体を除去
される。分析は古典的補体活性化経路及び代替補体活性化経路からの妨害を最小
にする又は排除する条件で行われる。

【０１５１】古典的補体経路の活性化は分析のアーチファクトを減らすために阻害すること
が好ましい。この阻害は、分析を高いイオン強度で実行することによって、例え
ば塩濃度が、０．３Ｍ〜１０Ｍという範囲、例えば０．５Ｍ〜５Ｍという範囲、
例えば０．７Ｍ〜２Ｍという範囲、例えば０．９Ｍ〜２Ｍという範囲、例えば約
１．０Ｍ、であるイオン強度で実行することによって行うのが好ましい。用いる
塩は、分析に適したどんな一つ以上の塩であってもよく、例えばＮａＣｌ、ＫＣ
ｌ、ＭｇＣｌ₂、ＣａＣｌ₂、ＮａＩ、ＫＣｌ、ＭｇＩ₂、ＣａＩ₂、ＮａＢｒ、Ｋ
Ｂｒ、ＭｇＢｒ₂、ＣａＢｒ₂、Ｎａ₂Ｓ₂Ｏ₃、（ＮＨ₄）₂ＳＯ₄、及びＮＨ₄ＨＣ
Ｏ₃、から選択される塩であってよい。

【０１５２】代替経路の阻害は、サンプルを少なくとも５倍、例えば少なくとも１０倍、例
えば少なくとも２０倍以上、希釈した後に分析を実行することによって行うこと
ができる。ＭＢＬ／ＭＡＳＰ複合体のＭＡＳＰ−３活性の分析ＭＡＳＰ−３は補体系を活性化又は不活性化する能力によって推定できる。Ｃ
４がＭＢＬ／ＭＡＳＰによって開裂される場合、活性チオール・エステルが露出
してＣ４は近くの求核グループに共有結合で付着するようになる。こうしてＣ４
ｂの相当な部分がコーティングされたプラスチック・ウエルに付着するようにな
って、抗Ｃ４抗体によって検出される。ＭＡＳＰ−３の活性に関する定量的ＴＲ
ＩＦＭＡは次のように構築された、１）１００ｌの緩衝液中１ｇのマンナンによ
ってマイクロタイタ・ウエルをコーティングする；２）Ｔｗｅｅｎ−２０（商標
）によってブロックする；３）ＭＢＬ／ＭＡＳＰ−２複合体を所定の量で加える
；テスト・サンプル、例えば希釈された血漿又は血清サンプル、を加える；５）
精製された補体因子Ｃ４を５ｇ／ｍｌで加える；６）１時間３７℃でインキュベ
ートする；７）Ｅｕ−ラベルされた抗Ｃ４抗体を加える；８）エンハンサー溶液
を加える；９）時間分解蛍光高度測定によってＥｕを読み取る。（ＥＬＩＳＡに
よる推定も同様に実行できる、例えば、ステップ７でビオチン・ラベルされた抗
Ｃ４を加え；８）アルカリホスファターゼ・ラベルされたアビジンを加える；９
）基質を加える；１０）色強度を読み取る、ことによって実行できる）。ステッ
プ８と９の間を除き、各ステップの間でプレートは室温でインキュベートされて
洗浄される。校正カーブは、選ばれたある正常な血漿を恣意的に１ｍｌあたり１
単位のＭＡＳＰ−３活性を含むものとして、それを希釈したものを用いて構築す
ることができる。分析は、古典的又は代替補体活性化経路によるＣ４の活性化を
排除するような条件で実行することが好ましい。Ｃ４の活性化は、セリンプロテ
アーゼ阻害物質であるベンザミジンによって完全に阻害された。古典的経路の活
性化は、十分に高いイオン強度（０．７〜２．０ＭのＮａＣｌ；好ましくは約１
．０ＭのＮａＣｌ）の存在下でステップ３）を実行することによって効果的に排
除される、これはＭＢＬ／ＭＡＳＰ複合体を妨害しないが、Ｃ１ｑｒｓ複合体を
完全に破壊する；代替経路の活性化は上述のように希釈して分析することによっ
て効果的に排除される。

【０１５３】分析をＭＡＳＰ−３の存在下で行ったときには、ＭＡＳＰ−３の不在下で行っ
たときに比べてＣ４ｂの量が少なくなり、ＭＡＳＰ−３がＭＢＬ／ＭＡＳＰ−２
複合体の補体活性化の阻害物質であることが示される。自由なＭＡＳＰ−３の活性を推定する分析ＭＢＬ欠乏の人からのサンプルにおけるＭＡＳＰ−３活性の推定は、ＭＢＬ／
ＭＡＳＰ−２複合体でコーティングされたウエルで行われる。ＭＢＬを有する人
からのサンプルにおける自由なＭＡＳＰ−３の推定は、最初にＳｅｐｈａｒｏｓ
ｅ結合マンナンと共にインキュベートすることによって（１０倍に希釈された血
漿又は血清３００ｌが１０ｌのビーズと共にインキュベートされる）ＭＢＬ／Ｍ
ＡＳＰ−１及びＭＢＬ／ＭＡＳＰ−２及びＭＢＬ／ＭＡＳＰ−３複合体を除去し
、その後で上澄みを分析することによって行われる。

【０１５４】分析は、上述したように行っても、又は以下の分析のように行ってもよい。

【０１５５】ＴＲＩＦＭＡフォーマトで行われる分析は次のように進行する：１）１００ｌ
緩衝液中１ｇのマンナンでマイクロタイタ・ウエルをコーティングする；２）Ｔ
ｗｅｅｎ−２０でブロックする；３）１００ｎｇのＭＡＳＰを含まないＭＢＬ／
ｍｌの緩衝液で１０００倍に希釈されたサンプルをインキュベートし、ウエルあ
たり１００ｌの混合物を加える；４）洗浄して、精製された補体因子Ｃ４を５ｇ
／ｍｌで加える；５）３７℃で１時間インキュベートする；６）Ｅｕ−ラベルさ
れた抗Ｃ４抗体を加える；７）エンハンサー溶液を加える；及び８）時間分解蛍
光光度測定によってＥｕを読み取る。（ＥＬＩＳＡによる推定も同様に行うこと
ができる、例えば、ステップ６ではビオチン−ラベルされた抗Ｃ４を加え；７）
アルカリホスファターゼ−ラベルされたアビジンを加える；８）基質を加える；
そして９）色強度を読み取る；というように行うことができる。）ステップ７と
８の間を除き、各ステップの間でプレートは洗浄された。校正カーブは、選ばれ
たあるＭＢＬ欠乏血漿を恣意的に１ｍｌあたり１単位のＭＡＳＰ−３活性を含む
ものとして、それを希釈したものを用いて構築することができる。分析は、古典
的又は代替補体活性化経路によるＣ４の活性化を排除するような条件で実行され
る（上を見よ）。

【０１５６】ＭＡＳＰ−３の活性又はＭＡＳＰ−３の量を推定する分析は、人々からのサン
プル、とりわけ感染又は炎症疾患で苦しんでいる人からのサンプル、における診
断及び治療の目的に使用できる。ＭＡＳＰ−３の機能ＭＡＳＰ−１及びＭＡＳＰ−２に関して示されているように^18,19、これらの
プロテアーゼのうちほんの小さな割合だけしか血清中のＭＢＬと関わっていない
ということをはっきり認識することが重要である。血清からＭＢＬ複合体を除去
して残りのＭＡＳＰ−３を分析することによって、同じことがこのタンパク質に
ついても当てはまると言うことが見出された。

【０１５７】ＭＡＳＰ−３は、特にＭＢＬ／ＭＡＳＰ−２複合体に結合すると、補体活性化
に対して抑制的な効果を及ぼすと考えられる。

【０１５８】さらに、血清中でＭＡＳＰ−３のうちほんの小さな割合だけしかＭＢＬに結合
していないので、ＭＡＳＰ−３はまた、例えば、直接又は他のタンパク質と結合
して、例えばＭＢＬ／ＭＡＳＰ−３複合体を形成することによって、補体活性化
に刺激的な効果も及ぼすと考えられる。治療のためのＭＡＳＰ−３特許請求の範囲に示されている成分の治療的利用は、人が体質的又は一時的な
ＭＡＳＰ−３の欠乏によって一つ以上の感染にかかりやすくなっている状況、又
は人が感染してしまった後それを中和できない状況、に適用できる。そのような
人の免疫防御を改善するために、ＭＡＳＰ−３又はＭＢＬ／ＭＡＳＰ−３複合体
を、好ましくは静脈注入によって、投与することができる。

【０１５９】理論によっては拘束されないが、ＭＡＳＰ−３はＭＢＬ／ＭＡＳＰ複合体の強
力な抗菌作用のために必要であり、したがって、ＭＡＳＰ−３の欠乏は、遺伝的
に決定されたものであれ後天的なものであれ、感染に対する個人の抵抗力及び生
じた感染と闘う能力を弱めるであろう。このような状況で、天然又は組み換えＭ
ＡＳＰ−３による再形成は有効な治療形態である。組み換えＭＡＳＰ−３は、分
子全体、又は分子の部分、又は活性を変更するためにその全体又は一部を何らか
の手段によって別の構造に付着させたもの、という形態をとることができる。組
み換え産物は天然の分子と構造が同一であることも、又は希望に応じて活性を増
強又は減少させるように少し修飾されることもある。刺激ある実施の形態では、ＭＡＳＰ−３は補体活性化に、例えば補体系の直接活性
化によって又はＭＢＬに結合することによって、刺激的な効果を有する。

【０１６０】天然又は組み換えのＭＢＬによる再形成治療は、受け手がＭＢＬ／ＭＡＳＰ活
性の発現に十分なＭＡＳＰ−３を有することを必要とする。したがって、患者の
ＭＡＳＰ−３活性が不十分である場合、ＭＡＳＰ−３を治療調製物に含めなけれ
ばならない。

【０１６１】人の免疫防御を改善するための機能的なＭＡＳＰ−３又はＭＢＬ／ＭＡＳＰ−
３複合体又はその機能的な誘導体又は変異体の投与、例えば、静脈内注入による
投与は、本発明に係わるテラピーによる治療の好ましい一方法である。しかし、
他の治療方法として、例えば、ヒト及び動物の免疫系及び生殖系の治療処置及び
／又は予防法もある。

【０１６２】治療される症状は、現在知られている治療の必要がある状態に限定されない。
症状は、一般に、現在の及び／又は予期されるニーズに関連する又は正常な状態
の改善に関連するどんな状態も含む。特に、治療とは、ＭＢＬの欠損の症状の治
療である。本発明の別の様態では、例えば、ヒトの免疫系及び生殖系及びヒトに
おけるものと同様に作用する上記機能ユニットを有する動物の免疫系及び生殖系
の、疾病及び障害の状態の治癒及び／又は予防を含む治療を意図した機能的なＭ
ＡＳＰ−３又はＭＢＬ／ＭＡＳＰ−３複合体又はその機能的変異体を含む製薬組
成物から成る薬剤の製造方法が提供される。

【０１６３】本発明の化合物による治療を必要とする上記疾病、障害、及び／又は状態は、
例えば、ＭＢＬ欠損の状態の治療、癌及び免疫抑制的化学療法に関連した感染、
特に癌治療の際の症状又は器官の埋込及び／又は移植に関連して見られる感染、
の治療を含む。本発明はまた、再発する流産に関連した状態の治療も含む。

【０１６４】したがって、特にＭＡＳＰ−３又はその機能的な変異体を含む製薬組成物は、
以下のものから選択される臨床的状態の治療及び／又は予防に用いられる、すな
わち、感染、ＭＢＬ欠損、癌、化学療法に関連した障害例えば感染など、ヒト免
疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に関連した疾病、先天性又は後天性免疫不全に関連し
た疾病、などである。さらに具体的には、慢性炎症脱髄多発神経障害（ＣＩＤＰ
）、多病巣性運動神経障害、多発硬化症、重症筋無力症、イートン・ランバート
症候群、視神経炎、てんかん；原発性抗ホスフォリピッド症候群；リウマチ様関
節炎、全身性エリテマトーデス、全身性硬皮症、脈管炎、ウエグナー肉芽腫症、
シェーグレン症候群、若年性リウマチ様関節炎、自己免疫好中球減少症自己免疫
性溶血性貧血、好中球減少症、クローン病、潰瘍性大腸炎、小児脂肪便症、喘息
、敗血症ショック症候群、慢性疲労症候群、乾せん、中毒性ショック症候群、糖
尿病、静脈洞炎、拡張心筋症、心内膜炎、アテローム性動脈硬化症、原発性低／
ガンマグロブリン欠乏症、例えば、分類不能型免疫不全症、サーブ・コンバイン
ド免疫不全症（ＳＣＩＤ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）及び多発性骨髄腫の
患者における二次低／ガンマグロブリン欠乏症、急性及び慢性特発性血小板減少
性紫斑病（ＩＴＰ）、同種異系骨髄移植（ＢＴＭ）、川崎病、及びギラン・バレ
ー症候群、である。

【０１６５】特に、先天性又は後天性ＭＢＬ欠損に関連した臨床的症状を有する又はそのよ
うな症状を発現する危険がある患者の乾線を予防及び／又は治療するために投与
できる。非常にいろいろな状況が、例えば、化学療法又はその他の治療目的の細
胞毒性処置、癌、ＡＩＤＳ、遺伝的体質、慢性的感染、及び好中球減少症、など
が、ＭＢＬ欠損の人の感染し易さを増大させる。

【０１６６】感染は、バクテリアやウイルスを含む何らかの病原体又は寄生体によって引き
起こされる。治療は、局所的な感染、例えば髄膜の感染、に向けられることもあ
り、治療しない場合は生命の危険にもなる可能性がある急性の全身性感染と闘う
ことに向けられることもある。炎症状態が自己免疫性の症状から生ずることもあ
る。

【０１６７】別の実施の形態では、ＭＡＳＰ−３は補体の活性化に、特にＣ４の活性化に対
して、抑制効果を及ぼす。哺乳類の発現システムで生成された組み換えタンパク
質を用いて行われたＭＡＳＰ−３の生物学的活性の検討から、天然のＭＢＬ複合
体によるＣ４活性化に対するｒＭＡＳＰ−３の顕著な抑制的活性が明らかにされ
た（図９ａ）。ｒＭＢＬ−ｒＭＡＳＰ−２複合体の活性もｒＭＡＳＰ−３によっ
て抑制された（図９ｂ）。

【０１６８】したがって、ＭＢＬ経路を阻害することによって補体活性化を抑制する方法が
提供され、この方法は、効果的な量のＭＡＳＰ−３又はその機能的な変異体を、
補体のダウン・レギュレーション及び／又は補体の阻害を必要とする人に投与す
るステップを含む。

【０１６９】本発明のある好ましい実施の形態では、ＭＢＬ経路を阻害することによってＣ
４補体の活性化を抑制する方法が提供され、この方法は、Ｃ４のダウン・レギュ
レーション及び／又はＣ４の阻害を必要とする人に効果的な量のＭＡＳＰ−３又
はその機能的な変異体を投与するステップを含む。

【０１７０】また、ＭＡＳＰ−２の活性を抑制する方法も提供され、この方法は、ＭＡＳＰ
−２のダウン・レギュレーション及び／又はＭＡＳＰ−２の阻害を必要とする人
に効果的な量のＭＡＳＰ−３又はその機能的な変異体を投与するステップを含む
。現在のところ好ましいある実施の形態では、ＭＡＳＰ−３はＭＢＬとのＭＡＳ
Ｐ−２複合体を阻害することができる。

【０１７１】このように、人の炎症状態、特にＭＢＬ／ＭＡＳＰ複合体による補体活性化に
関連した状態、を抑制又は治療する方法が提供され、この方法は炎症の治療を必
要とする人に効果的な量のＭＡＳＰ−３又はその機能的な変異体を投与するステ
ップを含む。炎症状態は、例えば、リウマチ様関節炎又は全身性エリテマトーデ
スなど、慢性的であることもあり、又は炎症状態は急性炎症状態であることもあ
る。本発明による治療は、これらの実施の形態の一つでは、炎症状態が急性の心
筋梗塞又は脳虚血の後の自己免疫状態から生ずるような再酸素化された虚血組織
の治療に向けられる。

【０１７２】さらに別の実施の形態では、アンバランスなサイトカイン・ネットワークから
生ずる障害、例えば、バクテリアのリポ多糖に対する望ましくないＴＮＦ応答に
関わる又はそれから生ずる障害、で苦しむ人を治療する方法が提供され、この方
法はそれを必要とする人に効果的な量のＭＡＳＰ−３又はその機能的な変異体を
投与するステップを含む。

【０１７３】投与のルートは、静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与、あるいは皮内投与など
、適当などんなルートであってもよい。また、本発明では肺への投与又は局所投
与も考えられる。臨床目的でのＭＡＳＰ−３の利用本発明によるポリペプチドは、いろいろな臨床目的に、例えば製薬組成物とし
ての投与などに用いられる。すなわち、ある様態で本発明は、本発明によるポリ
ペプチドの利用、又はここで定義された化合物の製薬組成物の調製のための利用
に関する。

【０１７４】製薬組成物は非経口的に、例えば筋肉内に、静脈内に、又は皮下的に投与でき
るか、又は経口的に投与できることが好ましい。

【０１７５】ＭＡＳＰ−３によるテラピー（治療）に関して上述したように、製薬組成物は
非常に多様な疾病や状態に、例えば、ＭＡＳＰ−３欠損の治療、又はＭＢＬ／Ｍ
ＡＳＰ複合体の抑制に、使用できる。ＭＡＳＰ−３の分析ＭＡＳＰ−３（又はＭＡＳＰ−３阻害因子）によるテラピーに先だって、通常
、患者からの血清又は血漿中のＭＡＳＰ−３の推定が行われなければならない。
そのような分析の例は以下で記述される。ＭＡＳＰ−３活性の阻害ＭＡＳＰ−３の生物学的活性の阻害物質を用いて、ＭＡＳＰ−３の補体活性化
作用及び炎症活性をコントロールしたり、ＭＡＳＰ−３の阻害効果を中和してＭ
ＢＬ／ＭＡＳＰ複合体の活性を全体として高めることができる。そのような阻害
物質は、ＭＡＳＰ−３の酵素活性の標的構造を表す基質類似体であってもよい。
阻害物質は、ＭＡＳＰ−３の活性を競合的又は非競合的に阻害するペプチドの性
質をもつもの、修飾されたペプチド、又は何らかの有機分子、であってもよい。
阻害物質は、循環中に短時間又は長時間とどまるように修飾し、注射または経口
的に与えることができるように構成することができる。阻害物質は、天然又は組
み換えＭＡＳＰ−３から化学的な又は酵素的な手段によって生成されるＭＡＳＰ
−３の断片であってもよい。阻害物質は、天然に見られるＭＡＳＰ−３の短縮さ
れた形態であってもよい。阻害物質は、ＭＡＳＰ−３の突然変異形態であっても
よい。阻害物質は、可溶な形であっても、固相に結合していてもよい。固相は、
体外血液又は血漿流動装置で用いられているような共用可能な表面であってもよ
い。

【０１７６】ＭＡＳＰ−３の活性は、ＭＢＬとＭＡＳＰ−３の複合体形成を阻害することが
できる化合物によって阻害できる。この化合物は、ＭＡＳＰ−３の効果を示すこ
となくＭＢＬ／ＭＡＳＰ−２複合体と結合できるどんな化合物であってもよい。
したがって、この化合物はここに定義されたようなポリペプチド又はＭＢＬと結
合できるその断片を含むことができる。

【０１７７】別の実施の形態では、この化合物は、ここに定義されたようなＭＡＳＰ−３と
結合してＭＡＳＰ−３の活性を阻害することができる抗体である、又はそのよう
な抗体を含む。

【０１７８】また、この化合物は、ＭＢＬとＭＡＳＰ−３の複合体形成を妨げ、それによっ
てＭＡＳＰ−３の活性を阻害することができるものであってもよい。

【０１７９】微生物の糖質又は内生的なオリゴ糖が、ＭＢＬ／ＭＡＳＰ複合体の望ましくな
い活性化を誘発して損傷的な炎症応答を生ずることがある。この病理生理的な活
性は、PefablocなどのＭＡＳＰ−３活性の阻害物質を投与することによって抑え
ることができる。また、他の酵素阻害物質も（Ｃ１阻害物質、２−マクログロブ
リン、トラジロール（アプロチニン）、ＰＭＳＦ、ベンザミジン、等）、ＭＡＳ
Ｐ−３活性をＴＲＩＦＭＡで分析したとき、効果的であると分かった。明らかに
、in vivo で用いる阻害物質を設計するときには毒性が重要な考慮事項になり、
高度に特異的な阻害物質は広く反応する阻害物質よりも毒性が弱いと考えること
ができる。特異的な阻害物質は、標的構造を表すペプチド、ペプチド類似体、又
はペプチド誘導体、を用いて生成することができる。別のタイプの阻害物質とし
て、ＭＡＳＰ−３の活性部位又はＭＡＳＰ−３上の他の構造に対する抗体（又は
抗体の断片）に基づいて、ＭＡＳＰ−３の活性を阻害するものがある。別のタイ
プの阻害物質として、ＭＡＳＰ−３のＭＢＬとの結合を妨げてＭＡＳＰ−３の活
性化を阻害するものがある。ＭＡＳＰ−３のドレイン（drain）断片がこのタイ
プの適当な阻害物質である。もっと具体的に、ＭＡＳＰ−３とＭＢＬの結合を媒
介するポリペプチド鎖の正確な部分を見つけて、合成ペプチド又は類似構造を阻
害物質として用いることができる。阻害物質は、Ｌ−アミノ酸をＤ−アミノ酸で
置換したものであってもよい。

【０１８０】また、阻害物質は、ＭＡＳＰ−３又はその断片をＭＡＳＰ−３と結合できる選
択分子として用いてＳＥＬＥＸ（指数的濃縮によるリガンドのシステミック展開
）によって単離されたＲＮＡ又は一本鎖ＤＮＡであってもよい。ＭＡＳＰ−３の
活性を阻害する別の方法は、ＭＡＳＰ−３アンチセンス核酸配列など、ＭＡＳＰ
−３の発現を阻害する化合物を被験者に投与することによるものである。

【０１８１】ＭＡＳＰ−３の活性は、また、ＭＡＳＰ−３の酵素前駆体形態から活性化され
たＭＡＳＰ−３への転換をコントロールすることによって制御することができる
。製薬組成物本発明による製薬組成物は、この発明による一つ以上のポリペプチド又は化合
物を含み、オプションとしてさらに製薬的に許容されるキャリア（担体）を含む
。

【０１８２】本発明の方法に従って、この組成物は、時間的にゆっくりした注入による注射
、又は他の医学的に許容される仕方で投与することができる。投与は、例えば、
静脈内、腹腔内、筋肉内、イントラキャビティー（intracavity）、皮下又は皮
内、である。非経口投与のための調製物としては、無菌水性又は非水性溶液、懸
濁物及びエマルジョン、などがある。非水性溶媒の例としては、プロピレン・グ
リコール、ポリエチレン・グリコール、オリーブ油などの植物油、エチルオリエ
ートなどの注射できる有機エステル、がある。水性のキャリアとしては、水、ア
ルコール／水溶液、エマルジョン又は懸濁液、食塩水及び緩衝液、などがある。

【０１８３】非経口投与のための溶剤としては、塩化ナトリウム溶液、リンガー・ブドウ糖
溶液、ブドウ糖及び塩化ナトリウム、乳酸加リンガー液、又は固定油、があげら
れる。静脈内投与の溶剤としては、体液及び栄養補液、電解質補液、（リンガー
・ブドウ糖溶液に基づくものなど）等がある。保存剤や添加剤、例えば、抗菌剤
，抗酸化剤、キレート剤、及び不活性ガス、など、も含まれることがある。当業
者であればこれらのいろいろな代替製薬組成物を調製するためのパラメータをあ
まり実験してみることなく決定できるであろう。本発明の組成物を肺の障害の治
療のために投与する場合、組成物は例えばエアロゾルによって送達することもで
きる。

【０１８４】本発明の組成物は、治療に効果的な量で投与される。本明細書で用いる場合、
本発明のポリペプチドや化合物の“効果的な量”とは、所望の関連した補体活性
化又は中和を行うのに十分な用量である。効果的な量は、ＭＢＬに関連した症状
が改善又は減少するまで関連した細胞の傷害を抑制する所望の効果を生ずるに十
分なものである。好ましくは、効果的な量のポリペプチドとは、細胞の傷害を防
止するのに効果的な量である。

【０１８５】一般に、治療に効果的な量は、被験者の年齢、状態、及び性別、ならびに被験
者の疾病の程度によって異なり、当業者ならそれを判定できる。合併症が生じた
場合、用量は個々の医師又は獣医師が調整することができる。治療に効果的な量
は、普通、約０．０１ｍｇ／ｋｇから約５００ｍｇ／ｋｇまで、例えば典型的に
は約０．１ｍｇ／ｋｇから約２００ｍｇ／ｋｇまで、しばしば約０．２ｍｇ／ｋ
ｇから約２０ｍｇ／ｋｇまで、であり、毎日一回以上の投与で、一日又は数日間
にわたる（もちろん投与の仕方及び上述の因子によるが）。

【０１８６】当業者であれば、in vitro 分析でＭＡＳＰ−３濃度と関連した補体の活性化
をスクリーニングすることによって、ある化合物の効果的な量がどれほどである
か決定することができる。

【０１８７】このポリペプチド及び化合物は生理的に許容されるキャリアによって投与する
ことができる。“生理的に許容される”という用語は、組織や生物などの生物シ
ステムと両立する無毒の物質を指す。生理的に許容されるキャリアは、in vivo
投与のためには無菌でなければならない。キャリアの特性は投与ルートによる。
キャリアの特性は投与ルートによる。参照文献１）Law, S. K. A. & Reid, K. B. M. Complement （補体）第２版（Male,
D. 編）1-88 （In Focus, IRL Press, Oxford, 1996）. ２）Ikeda, K., Sannoh, T., Kawasaki, T. & Yamashina, I. 既知の構造の血
清レクチンが古典的経路によって補体を活性化する。 J. Biol. Chem. 262, 74
51-7454 (1987)。

【０１８８】３）Kawasaki, T., Etoh, R. & Yamashina, I. ウサギ肝臓からのマンナン結
合タンパク質の単離と特性決定。 Biochem. Biophys. Res. Commun. 81, 1018-
1024 (1978). ４）Matsushita, M. & Fujita, T. 4) 新しいＣ１ｓ様セリンプロテアーゼと
関連したマンノース結合タンパク質による古典的補体経路の活性化。 J. Exp.
Med. 176, 1497-1502 (1992). ５）Ji, Y. H. et al. 血清殺菌因子、Ｒａ反応因子におけるプロテイナーゼ
による補体のＣ４及びＣ２成分の活性化。 J. Immunol. 150, 571-578 (1993). ６）Turner, M. W. マンノース結合レクチン：先天的免疫システムの多能性分
子。 Immunol. Today, 17, 532-540 (1996). ７）Kawasaki, N., Kawasaki, T. & Yamashina, I. 血清レクチン（マンナン
結合タンパク質は補体依存的な殺菌活性を有する。 J. Biochem. 106. 483-489
(1989). ８）Kuhlman, M., Joiner, K. & Ezekowitz, R. A. B. ヒトのマンノース結合
タンパク質はオプソニンとして機能する。 J. Exp. Med. 169, 1733-1745 (198
9). ９）Sumiya, M. et al., 免疫欠損小児におけるオプソニン欠陥の分子的な基
礎。 Lancet 337, 1569-1570 (1991). １０）Lipscombe, R. J. et al. アフリカ人及び非アフリカ人集団におけるマ
ンノーース結合タンパク質遺伝子の独立突然変異の高い頻度。 Hum. Mol. Gene
t. 1, 709-715 (1992). １１）Madsen H. O. et al. 新しい高頻度の対立因子はヒトのマンナン結合タ
ンパク質の構造的多形におけるミッシング・リンクである。 Immunogenetics 4
0, 37-44 (1994). １２）Super, M., Thiel, S., Lu, J., Levinsky, R. J. & Turner, M. W. 低
レベルのヒト・マンナン結合タンパク質とよく見られるオプソニン作用の欠損の
関連。 Lancet ii, 1236-1239 (1989). １３）Garred, P., Madsen, H. O., Hofman, B. & Svejgaard, A. 免疫不全が
疑われる患者における異常マンナン結合タンパク質対立因子の同型接合性頻度の
増加。 Lancet 346, 941-943 (1995). １４）Summerfield, J. A. et al. 成人における異常かつ深刻な感染に関連し
たマンノース結合タンパク質遺伝子の突然変異。Lancet 345, 886-889 (1995). １５）Nielsen, S. L., Andersen, P. L., Koch, C., Jensenius, J. C. & Th
iel, S. ＨＩＶ-１抗体陽性の患者における血清オプソニン、マンナン結合タン
パク質のレベル。 Clin. Exp. Immunol. 100, 219-222 (1995). １６）Garred, P., Madsen, H. O., Balslev, U., Hofman, B., Pedersen, C.
,Gerstoft, J. and Svejgaard, A. ＨＩＶへの感染し易さ及びＡＩＤＳの進行と
マンノース結合レクチンの変異対立遺伝子の関係。 Lancet 349, 236-240 (199
7). １７）Malhotra, R., Wormald, M. R., Rudd, P. M., Fischer, P. B., Dwek,
R. A. and Sim, R. B. リウマチ様関節炎に関連したＩｇＧの糖鎖形成の変化は
マンノース結合タンパク質を介して補体を活性化できる。 Nature Med. 1, 237
-243 (1995). １８）Kilpatrick, D. C., Bevan, B. H. and Liston, W. A. マンナン結合タ
ンパク質欠損と再発する流産との関連。 Mol. Hum. Reprod. 1, 2501-2505 (19
95). １９）Davies, E. J., Snowden, N., Hillarby, M. C., Carthy, D. Grennan,
D. M., Thomson, W. and Ollier, W. E. R. 全身性エリテマトーデスにおける
マンノース結合タンパク質遺伝子多形性。 Arthritis Rheum. 38, 110-114 (19
95). ２０）Valdimarsson H, Stefansson M, Vikingsdottir T, Arason GJ, Koc C,
Thiel S, Jensenius JC. マンナン結合レクチン（ＭＢＬ）のＭＢＬが欠損し
た人への注入によるオプソニン化活性の再形成。 Scand. J Immunol. 1998 Aug
: 48(2): 116-23. ２１）Garred, P., Madsen, H. O., Kurtzhals, J. A., et al. 総当たり的
な多形現象がエスキモーにおけるマンナン結合タンパク質の血中濃度のばらつき
を説明できるがアフリカ黒人におけるばらつきを説明できない。 Eur. J. Immu
nogenet. 19, 403-412 (1992). ２２）Thiel, S., Vorup-Jensen, T., Stover, C. M., Schwable, W., Laurse
n, S. B., Poulsen, K., Willis, A. C., Eggleton, P., Hansen, S., Holmskov
, U., Reid, K. B. M., Jensenius, J. C. (1997), 補体を活性化するマンナン
結合レクチンに関連した第二のセリンプロテアーゼ。 Nature, 386, 506-510. ２３）Sato, T., Endo, Y., Matsushita, M. & Fujita, T. マンノース結合
レクチンによる補体系の活性化に関与する新しいセリンプロテアーゼの分子的な
特性決定。 Int. Immunol. 6, 665-669 (1994) ２４）Endo, Y., Sato, T., Matsushita, M. & Fujita, T. ヒトのマンノー
ス結合タンパク質関連セリンプロテアーゼ軽鎖をコードする遺伝子のエクソン構
造：補体Ｃ１ｒ及びＣ１ｓ遺伝子との比較。 Int. Immunol. 9, 1355-1358 (19
96). ２５）Journat, A. & Tosi, M. ヒト補体成分Ｃ１ｒの前駆物質をコードする
全長ｃＤＮＡのクローニングと配列決定。 Biochem. J, 240, 783-787 (1986). ２６）Lylus, S. P., Kurachi, K. Sakariassen, K. S. & Davie, E. W. ヒ
ト補体成分Ｃ１ｒをコードするｃＤＮＡのヌクレオチド配列。 Biochemistry 2
5, 4855 - 4863 (1986). ２７）Mackinnon, C. M., Carter, P. E., Smyth, S. J., Dunbar, B. & Foth
ergill, J. E. ヒト補体成分Ｃ１ｓのｃＤＮＡの分子クローニング。完全なア
ミノ酸配列。 Eur. J. Biochem. 169, 547-553 (1987). ２８）Tosi, M., Duponchel, C., Meo, T. & Julier, C. ヒト補体Ｃ１ｓの
完全なｃＤＮＡ配列と相同遺伝子Ｃ１ｓとＣ１ｒの密接な物理的連関。 Bioche
mistry 26, 8516-8524 (1987). ２９）Thiel, S., et al. Ｃ１ｑ及びマンナン結合レクチン（ＭＢＬ）とＣ１
ｒ、Ｃ１ｓ、ＭＢＬ関連セリンプロテアーゼ１及び２とＭＡｐ１９の相互作用。
J. Immunol. 165, 878-887 ３０）Vorup-Jensen, T. et al. 組み換えＭＢＬ関連セリンプロテアーゼ−２
によるＭＢＬの再形成で明らかにされたマンナン結合レクチン（ＭＢＬ）−及び
Ｃ１−複合体の自己活性化の異なる経路。 J. Immunol. 165, 2093-2100 ３１）Baatrup, G., Thiel, S., Isager, H., Svehag, S. E. & Jensenius, J
. C. ウシのコングルチニンに類似したレクチン活性のヒト血漿における実証。 Scand. J. Immunol. 26, 355-361 (1987). ３２）Volanakis, J. E. & Frank, M. M. (eds.) 健康と疾病におけるヒト
補体系。 Marcel Decker Inc., New York (1998) ３３）Croix, D. A. et al. Ｔ−依存抗原に対する抗体の応答には補体レセ
プターのＢ細胞発現が必要である。 J. Exp. Med. 183, 1856-1864 (1996). ３４）Dempsey, P. W., Allison, M. E. D., Akkaraju, S., Goodnow, C. C.
& Fearon, D. T. 分子アジュバントとしての補体のＣ３ｄ：先天性及び後天性
免疫の架橋。 Science 271, 348-350 (1996). ３５）Summerfield, J. A., Sumiya, M., Levin, M. & Turner, M. W. マン
ノース結合タンパク質の突然変異と引き続く病院シリーズでの小児感染の関連。 Brit. Med. J. 314, 1229-1232 (1997). ３６）Garred, P. et al. マンノース結合レクチン遺伝子の異質性と肺疾患の
重病度及び膵嚢胞性線維症での生存率との関連。 J. Clin. Invest. 104, 431
-437 (1999). ３７）Stower, C. M. et al. 補体のマンナン結合レクチン活性化経路の開始
複合体の二つの構成成分は単一構造遺伝子によってコードされる。 J. Immunol
. 162, 3481-3490 (1999). ３８）Takahashi, M., Endo, Y., Fujita, T. & Matsushita, M. 代替ポリア
デニレーションによって発現されるマンノース結合レクチン関連セリンプロテア
ーゼ（ＭＡＳＰ）−２のトランケーテッド形態はレクチン補体経路の成分である
。Int. Immunol. 11, 859-863 (1999). ３９）Lu, J., Thiel, S, Wiedemann, H., Timpl, R. & Reid, K. B. M. マン
ナン結合タンパク質のペンタマー／ヘキサマー形態のザイモサンとの結合は、Ｃ
１ｑの関与しない補体の古典的経路の酵素前駆体Ｃ１ｒ２Ｃ１ｓ２複合体を活性
化する。 J. Immunol. 144, 2287-2294 (1990). ４０）Lipscombe, R. J., Sumiya, M., Summerfield, J. A. & Turner, M. W.
異なるゲノタイプの人によって発現されるヒト・マンノース結合タンパク質の
異なる物理化学的特性。 Immunology, 85, 660-7 (1995). ４１）Matsushita, M. & Fujita, T. マンノース結合タンパク質関連セリン
プロテアーゼ（ＭＡＳＰ）による補体成分（Ｃ３）の開裂とその後の補体活性化
。Immunobiol. 194, 443-451 (1995). ４２）Terai, I., Kobayashi, K., Matsushita, M. & Fujita, T. ヒト血清マ
ンノース結合レクチン（ＭＢＬ）関連セリンプロテアーゼ−１（ＭＡＳＰ−１）
：体液中のレルの決定及び血清中の二つの形態の同定。 Clin. Exp. Immunol.
110, 317-23(1997). ４３）Endo, Y., et al. 脊椎動物におけるマンノース結合レクチン関連セリ
ンプロテアーゼ（ＭＡＳＰ）の二つの系列。 J. Immunol. 161, 4924-4930 (19
98). ４４）Matsushita, M., Thiel, S., Jensenius, J. C., Terai, I. & Fujita,
T. 二つのタイプのマンノース結合レクチン関連セリンプロテアーゼのタンパク
質分解活性。 J. Immunol. 印刷中 165, 2637-2642. ４５）Dodds, A. W. 補体成分Ｃ３とＣ４の小規模調製。 Meth. Enzymol. 2
23, 46-61 (1986). 実施例実施例１：ＭＡＳＰ−３の同定カルシウム依存的な仕方で糖質と結合するヒト血漿タンパク質及びタンパク質
複合体（すなわち、レクチン及びレクチン関連タンパク質）が、マンナン−又は
マンノース−又はＮ−アセチルグルコサミン−誘導体化Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ又は
ＴＳＫビーズでアフィニティー・クロマトグラフィーによって精製された。プー
ルされたＣＰＤ血漿（２．５ｌ）を、ＥＤＴＡ及び酵素阻害物質を含む緩衝液で
希釈して、Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ２ＢＣＬ及びマンナンＳｅｐｈａｒｏｓｅを通過
させた。トロンビン阻害物質、ＰＰＡＣＫ（Ｄ−フェニルアラニル−プロリル−
アルギニル−クロロメチルケトン）とＣａＣｌ₂が加えられた。プールをＳｅ
ｐｈａｒｏｓｅ２Ｂ−ＣＬ及びマンナンＳｅｐｈａｒｏｓｅを通過させて、カル
シウム依存的にマンナンＳｅｐｈａｒｏｓｅに結合するタンパク質をＥＤＴＡ含
有緩衝液に溶出させた。溶出物は再カルシウム化し、ＧｌｃＮＡｃＳｅｐｈａｒ
ｏｓｅカラムを通して、上記のように溶出させて２０ｍｌの“レクチン試料”を
得た。

【０１８９】このタンパク質試料は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ及びＰＶＤＦ膜へのブロッティング
によって分析された。ウシのレクチン調製物に対して作り出された³¹ニワトリ抗
体によるブロットの現像で、５２ｋＤａのＭＡＳＰ−２のＡ鎖、ならびに３２ｋ
ＤａのＭＢＬが明らかになった。さらに４８ｋＤａのバンドがCoomassie Brilli
ant Blue による非特異的タンパク質染色で明らかになった。この４８ｋＤａの
バンドについてＮＨ₂−末端アミノ酸配列分析が行われた。得られた配列（図４
）は、すでに記述されたＭＡＳＰｓのセリンプロテアーゼ領域（Ｂ鎖）の配列に
対する類似性を示した。１９のＮＨ₂−末端アミノ酸配列を表す合成ペプチドに
対して作り出された抗体（抗−ｐＭＡＳＰ−３抗血清）はこの４８ｋＤａの分子
を認識した（図１、レーン１）。この抗−ｐＭＡＳＰ−３抗血清を用いて、非還
元条件の下で１１０ｋＤａのポリペプチドが検出され（図１、レーン２）、鎖内
部のジスルファイド結合の存在が示唆された。実施例２：ＭＡＳＰ−３に対する抗体の調製ＢＣＧ（Bacillus Calmette Guerin ワクチン）で初回免疫された動物を、Ｐ
ＰＤ（ツベルクリン精製タンパク質誘導体）に結合された合成ペプチドで免疫し
た。抗−ｐＭＡＳＰ−３と名づけられた抗体は、４８ｋＤａのＭＡＳＰ−３バン
ドのさいしょの２０のアミノ酸（ＩＩＧＧＲＮＡＥＰＧＬＦＰＷＱＡＬＩＶＶ）
に対応するペプチドで免疫されたウサギからのものであった。全てのペプチドは
結合のためにさらにＣ−末端のシステインを有していた。モノクローナル抗ＭＢ
Ｌｍ抗体、ＩｇＧ₁−カッパ（クローン１３１−１）、及び対照ＩｇＧ₁−カッパ
（クローンＭＯＰＣ２１）がプロテインＡアフィニティー・クロマトグラフィー
によって精製された。ウエスタン・ブロッティングの染色のために、抗体が１ｇ
／ｍｌで用いられた。結合したウサギ抗体はペルオキシダーゼ標識されたヤギ抗
ウサギＩｇＧとそれに続く増強化学ルミネッセンス法によって視覚化された。実施例３：ＭＢＬ／ＭＡＳＰ複合体２マイクログラムのＭＡＳＰ除去されたＭＢＬが、１ｍｌのＭＢＬ欠乏血清に
加えられ、その後１００マイクロリットルのマンノース−ＴＳＫビーズが加えら
れた。また、１ｍｌのＭＢＬ欠乏血清が１００マイクロリットルのマンノース−
ＴＳＫビーズと共にインキュベートされた。一晩４℃でインキュベートされた後
、ビーズはカルシウムを含む緩衝液で洗浄され、その後１０ｍＭのＥＤＴＡを含
むＴＢＳ（２０ｍＭのＴｒｉｓ、１４５ｍＭのＮａＣｌを含むｔｒｉｓ緩衝食塩
水）で２倍に希釈されたＳＤＳ−ＰＡＧＥ緩衝液から成る溶出緩衝液がビーズに
加えられた。溶出されたタンパク質は、還元条件と非還元条件の両方でＳＤＳ−
ＰＡＧＥウエスタン・ブロッティングが行われた。ウエスタン・ブロットは、ラ
ット抗ｐＭＡＳＰ−３抗体とそれに続くＨＲＰ標識抗ラットＩｇＧ抗体によって
現像された。ＭＡＳＰ−３は、ＭＡＳＰを含まないＭＢＬが加えられたＭＢＬ欠
乏血清と共にインキュベートされたビーズからの溶出物にだけ存在し、ＭＢＬ欠
乏血清だけと共にインキュベートされたビーズからの溶出物には存在しないこと
が見出された（図２）。

【０１９０】レクチン試料（上の実施例１で記述したもの）が、モノクローナル抗ＭＢＬ抗
体、モノクローナル抗ＭＡＳＰ−１抗体、でコーティングされたマイクロタイタ
・ウエル、又はネガティブ対照として、同じサブクラスの不特定モノクローナル
免疫グロブリンでコーティングされたウエルでインキュベートされた。レクチン
試料は、カルシウムを含む緩衝液とＥＤＴＡを含む緩衝液の両方で希釈された。
抗体によって捕獲されたタンパク質は、溶出されて非還元条件の下でＳＤＳ−Ｐ
ＡＧＥ／ウエスタン・ブロッティングで分析された。ブロットは抗ｐＭＡＳＰ−
３抗体で現像された。結果（図３）は、抗ＭＢＬ抗体がＭＢＬと結合するほかに
ＭＡＳＰ−３を捕獲するが、モノクローナル抗ＭＡＳＰ−１はそうならないこと
を示している。レーン１は分画されないレクチン試料を表す。レーン２と３は、
ナンセンスＩｇＧでコーティングされレクチン試料と共にインキュベートされた
ウエルからの溶出物を表し（レーン２はカルシウムの存在下で、レーン３はＥＤ
ＴＡの存在下で）、レーン４と５は、モノクローナル抗ＭＡＳＰ−１抗体でコー
ティングされレクチン試料と共にインキュベートされたウエルからの溶出物を表
し（レーン４はカルシウムの存在下で、レーン５はＥＤＴＡの存在下で）、レー
ン６と７は、モノクローナル抗ＭＢＬ抗体でコーティングされレクチン試料と共
にインキュベートされたウエルからの溶出物を表す（レーン６はカルシウムの存
在下で、レーン７はＥＤＴＡの存在下で）。１１０ｋＤａのＭＡＳＰ−３バンド
の位置が図に示されている。

【０１９１】この実験はＭＡＳＰ−３が抗ＭＢＬ抗体でコーティングされたウエルからの溶
出物にのみ見出され,抗ＭＡＳＰ−１又はナンセンスＩｇＧでコーティングされ
たウエルからの溶出物には見出されないことを示している。したがって、ＭＡＳ
Ｐ−３はＭＢＬと関連し、ＭＡＳＰ−１とははるかに少なくしか、又は全く関連
していないことを明らかにしている。さらに、ＭＢＬとＭＡＳＰ−３の関連はカ
ルシウム依存的であることが見出される。実施例４：４８ｋＤａポリペプチドのＮ−末端の、及びペプチドのアミノ酸配
列レクチン試料は濃縮され、ＳＤＳ−ＰＡＧＥで処理され、ＰＶＤＦ膜に移され
た。ブロットはCoomassie Brilliant Blueで染色された。Coomasie-染色された
４８ｋＤａバンドに対応するバンドが切り取られ、Applied Biosystems のタン
パク質配列決定装置で調べられた。抗ｐＭＡＳＰ−３抗体を生成した後、この抗
ｐＭＡＳＰ−３抗体を用いて同様なウエスタン・ブロッティングが行われた。こ
の抗体で視覚化された４８ｋＤａバンドのタンパク質のＮＨ₂末端の配列が決定
され、これは上記のcoomasie染色された４８ｋＤａバンドで得られたものと同一
であった。Coomasie染色されたＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルからの４８ｋＤａバンドの
タンパク質をトリプシンで消化してペプチドが調製された。このペプチドを逆相
（reverse phase）クロマトグラフィーによって分画し、主なピークのペプチド
の配列決定を行った。得られた配列が図４に示されている。実施例５：ＭＡＳＰ−３のクローニングと配列決定肝臓は、Ｃ１ｒ、Ｃ１ｓ、ＭＡＳＰ−１、及びＭＡＳＰ−２の合成の主たる部
位である。したがって、肝臓ＲＮＡから調製されたｃＤＮＡが、得られたペプチ
ド配列から導出されたプライマーによるＰＣＲでテンプレートとして用いられた
。ＰＣＲは、アミノ酸配列ＷＱＡＬＩＶＶＥ及びＥＨＶＴＶＹＬから得られた退
化プライマーを用いてこのｃＤＮＡで行われた。得られたＰＣＲ産物は、Ｅ．ｃ
ｏｌｉプラスミドｐＣＲＩＩにＴＡ−クローニング・キット（InVitrogen）を
用いてクローニングし、挿入したもののヌクレオチド配列が決定された。

【０１９２】得られたＰＣＲ産物のヌクレオチド配列は、導出されたアミノ酸配列を有する
オープン・リーディング・フレーム（ＯＲＦ）を含み、プライマーが得られたペ
プチドの配列が確認されると共に配列決定された別のペプチドの配列が確認され
た。ｃＤＮＡのヌクレオチド配列が翻訳されたアミノ酸配列と共に図５に示され
ている。実施例６：ＭＡＳＰ−３と、ＭＡＳＰ−１、ＭＡＳＰ−２、Ｃ１ｒ及びＣ１ｓ
との比較図５のアミノ酸配列から導出されるアミノ酸配列は、ＭＡＳＰ−１、ＭＡＳＰ
−２、Ｃ１ｒ及びＣ１ｓのアミノ酸配列と相同である（図６）。ＭＡＳＰ−１、
ＭＡＳＰ−２、Ｃ１ｒ及びＣ１ｓは、すべて第二ＣＣＤドメインとセリンプロテ
アーゼ・ドメインの間にある残基ＡｒｇとＩｌｅの間のペプチド結合の開裂によ
って活性化される。得られるポリペプチド鎖（最大のものはＡ鎖と呼ばれ、最小
のものはＢ鎖と呼ばれる）は、ジスルファイド結合によって結びつけられている
。類推によって、我々の結果は、還元条件の下でＳＤＳ−ＰＡＧＥの後抗ｐＭＡ
ＳＰ−３抗体によって認識された４８ｋＤａのポリペプチドはＭＡＳＰ−３のＢ
鎖であると示唆している。四つのタンパク質の間の同一性と類似性が、図６の整
列に基づいて調べられた。四つの分子種で同一な残基は星印で示されている。Ａ
鎖とＢ鎖を生ずる残基ＡｒｇとＩｌｅの間の可能な開裂部位は、ＭＡＳＰ−３の
セリンプロテアーゼ・ドメインがスタートする部位と同一である。４８ｋＤａバ
ンドのペプチドのアミノ酸配列決定で得られた配列は下線が付けられている。Ｍ
ＡＳＰ−１配列だけが、トリプシン様セリンプロテアーゼに特徴的なヒスチジン
・ループを含んでいる^23,24。実施例７：ＭＡＳＰ−３とＭＢＬ補体活性化経路の開始複合体補体系は、臨床的に重要な抗菌防御メカニズムであり³²、適応免疫応答におい
て十分確立された役割を有する^33,34。驚くべき展開は、最近の補体活性化のマ
ンナン結合レクチン（ＭＢＬ）経路の発見である^2,4,5,22。蓄積しつつある臨床
的証拠は、侵入する微生物に対する非適応防御におけるヒトのＭＢＬの重要性を
はっきりと示しているが^12,35,36、分子的な特性及び開始複合体のメカニズムは
はっきりしないままである。二つのセリンプロテアーゼ、ＭＡＳＰ−１とＭＡＳ
Ｐ−２^4,5,22、及び一つのペプチド、ＭＡｐ１９³⁷又はｓＭＡＰ³⁸、がＭＢＬ、
微生物の糖質を認識するユニット、と関連していることが報告されている。これ
らの成分は、古典的経路の対応する成分、Ｃ１ｑに関連したプロテアーゼ、Ｃ１
ｒとＣ１ｓ^4,22、及びＣ１ｑ³⁹、抗体を認識するユニット、と構造的な類似性を
示す。ここに我々は、新しい、系統発生的にきわめて保存的なＭＢＬ複合体のメ
ンバー、ＭＡＳＰ−３、を提出する。我々は、二つの異なるＭＢＬ／ＭＡＳＰ複
合体、ＭＢＬ−ｃＩとＭＢＬ−ｃII、が補体活性化を開始できるということを示
す。ＭＢＬ−ｃＩは、最小のＭＢＬオリゴマーであるＭＢＬ−Ｉに関連するＭＡ
ＳＰ−１とＭＡｐ１９を含み、Ｃ３を直接活性化するが、ＭＢＬ−ｃIIはＭＢＬ
−IIに関連するＭＡＳＰ−２を含み、Ｃ３コンベルターゼ、Ｃ４ｂＣ２ｂを生成
する。ＭＡＳＰ−３もＭＢＬ−IIと関連し、ＭＡＳＰ−２の活性を修飾する。

【０１９３】ＭＢＬ経路に関する我々の研究は新しいレクチン関連タンパク質の同定に導い
た。これは血漿から逐次的な糖アフィニティー・クロマトグラフィーとＳＤＳ−
ＰＡＧＥによって精製された。この４２Ｋタンパク質のＮ−末端配列決定は、そ
れがセリンプロテアーゼ・ドメインであることを示唆した。

【０１９４】この４２Ｋタンパク質のＮ−末端配列空の合成ペプチドに対する抗体が作り出
された。この抗体を用いた二次元ＳＤＳ−ＰＡＧＥとウエスタン・ブロッティン
グから、想定されたセリンプロテアーゼ・ドメインはＭｒ＝１０５Ｋのタンパク
質から得られることが明らかになった。活性化の前は、この１０５Ｋタンパク質
がジスルファイド結合された二量体を形成している（図７ａ）。活性化によって
、この１０５Ｋタンパク質は４２Ｋと５８Ｋの鎖に分割される。長い方の鎖は用
いた抗体では検出されないのでウエスタン・ブロッティングでは見られない。こ
の構造は、他のセリンプロテアーゼのＡ及びＢ鎖構造に似ている。

【０１９５】分析アフィニティー手法によって、このタンパク質は血漿中でＭＢＬとの複合
体で現れるということが示された（図７ｂ）。このタンパク質は、ＭＢＬが十分
な血清が加えられると固相の抗ＭＢＬ抗体に結合するが、ＭＢＬ欠乏血清が加え
られたときはそうならない。ＭＢＬ欠乏血清にＭＢＬを加えると、タンパク質は
再び固相に結合する。したがって、このタンパク質はＭＢＬ関連セリンプロテア
ーゼ−３，すなわち、ＭＡＳＰ−３と名づけられた。

【０１９６】ＭＢＬ複合体は、イオン交換クロマトグラフィー及びショ糖勾配遠心分離によ
っていろいろな構造的及び機能的形態に分離することができた。非還元ＳＤＳ−
ＰＡＧＥによって四つのはっきりしたＭＢＬバンド、ＭＢＬ−Ｉ、II、III 、及
びIV、が約２７５Ｋ、３４５Ｋ、５８０Ｋ、及び９００ＫというＭｒに対応する
移動度で明らかにされた（図８ｂ）。イオン交換クロマトグラフィーでは、これ
らのバンドは塩濃度を高めることによってその順に溶出サレ、ショ糖勾配遠心で
は同じ順序の沈降速度を示した（図８）。はっきり異なるＭＢＬ形態の存在は以
前の所見^39,40とも合致する。どちらの分画方法も、わずかなかけ違いはあるが
、ＭＡＳＰ−１とＭＡｐ１９が主にＭＢＬ−Ｉと関連しており、ＭＡＳＰ−２と
ＭＡＳＰ−３は主にＭＢＬ−IIと関連していることを示した。Ｃ４を活性化する
ことはＣ３コンベルターゼ、Ｃ４ｂＣ２ｂ、を生成する最初のステップであるが
、その能力はＭＢＬ−II複合体、ＭＢＬ−ｃII、と一致する（図８ａ）。ＭＢＬ
−Ｉ複合体（ＭＢＬ−ｃＩ）はＣ３を直接活性化することができた（図８ｈ）。
これは、単離されたＭＡＳＰ−１^4,41、及びＭＡＳＰ−２²²についての以前の所
見と合致する。また、ｒＭＡＳＰ−２とＭＢＬで構成される複合体はＣ４を活性
化できることも示されている³⁰。ＭＢＬと複合体を形成したＭＡＳＰ−３の正確
な機能はまだ分かっていないが、我々は、哺乳類発現システムで生成された組み
換えタンパク質を用いてＭＡＳＰ−３の生物学的活性を調べた。その結果、天然
のＭＢＬ複合体によるＣ４の活性化に対してｒＭＡＳＰ−３が及ぼす顕著な阻害
作用が明らかになった（図９ａ）。ｒＭＢＬ−ｒＭＡＳＰ−２複合体の活性もｒ
ＭＡＳＰ−３によって阻害された（図９ｂ）。ＭＡＳＰｓの生物学を理解するた
めには、ＭＡＳＰ−１及びＭＡＳＰ−２で実証されているように、これらのプロ
テアーゼのうちほんの小さな割合だけが血清中のＭＢＬと結びついているという
ことを認識することが重要である^29,42。血清からＭＢＬ複合体を除去して残り
のＭＡＳＰ−３を測定することによって、我々はこのタンパク質についても同じ
ことがあてはまるということを見出した（図示せず）。

【０１９７】さらにＭＡＳＰ−３から得られたペプチドの配列を決定して、退化オリゴヌク
レオチドを設計し合成するのに用いられるアミノ酸配列が得られた。これらをＰ
ＣＲ増幅に用いて肝臓ｃＤＮＡからの１７４塩基のヌクレオチド断片が得られた
。導出されたアミノ酸配列（図１０ａ）によって、このタンパク質は、ＭＡＳＰ
−１、ＭＡＳＰ−２、Ｃ１ｒ及びＣ１ｓのＢ鎖と相同なプロテアーゼと分類され
た。この段階で、ヒト・ゲノム・プロジェクトからのＤＮＡ配列がデータベース
に提出された（ＡＣ００７９２０）。２３０ｋｂのランダム断片の配列はＭＡＳ
Ｐ−１、ＭＡＳＰ−２、Ｃ１ｒ及びＣ１ｓのＢ鎖との比較によってＭＡＳＰ−３
のＢ鎖の全配列と判断されるものを含んでいた。さらに、ＭＡＳＰ−１のＡ鎖を
コードする１０のエクソンとＭＡＳＰ−１のＢ鎖をコードする６つのエクソンも
含んでいた。公開されたＭＡＳＰ−１のゲノム配列⁴³に基づいて該当する断片が
選別され、図１０ｂに概略で示されているようなゲノム構造が得られた。ＭＡＳ
Ｐ−３のＢ鎖のエクソンはＭＡＳＰ−１のＡ鎖をコードするエクソンとＭＡＳＰ
−１のＢ鎖をコードするエクソンの間にあった。この構成を裏付けるその後のＤ
ＮＡ配列（ＡＣ０６８２９９，ＡＣ０６９０６９，ＡＣ０３４１９０，及びＡＣ
０４６１５４）はのちにデータベースに入った。ＭＡＳＰ−３のＢ鎖の５’及び
３’末端に対応するプライマーが合成され、ゲノムＤＮＡ及び肝臓ｃＤＮＡから
のＰＣＲ増幅に用いられた。どちらの反応からもＤＮＡ断片が得られ、それをク
ローニングし、配列決定してデータベースのＢ鎖の配列と１００％一致すること
が見出された。すなわち、ＭＡＳＰ−１のＢ鎖と異なり、しかしＭＡＳＰ−２、
Ｃ１ｒ及びＣ１ｓのＢ鎖と同様に、ＭＡＳＰ−３のＢ鎖も一つのエクソンでコー
ドされている。ＭＡＳＰ−３は、ＭＡＳＰ−２、Ｃ１ｒ及びＣ１ｓと同様、ＭＡ
ＳＰ−１及びその他のトリプシン様プロテアーゼに特徴的なヒスチジン・ループ
を欠いている（図１０ａ）。

【０１９８】ヒト肝臓ライブラリーからのＭＡＳＰ−３ｃＤＮＡのクローニングによって、
共通なＭＡＳＰ−１／３Ａ鎖とユニークなＭＡＳＰ−３Ｂ鎖から成る転写産物が
明らかにされた。この構造は、ＭＡＳＰ−１Ａ鎖のエクソン９からの配列とＭＡ
ＳＰ−３Ｂ鎖からの配列に対応するプライマー対を用いたヒト肝臓ｃＤＮＡでの
ＰＣＲによって確認された（図１０ｂ）。Ａ鎖の最後のドメインはエクソン９と
１０によってコードされている。エクソン１０の後には、イントロン及びＭＡＳ
Ｐ−３Ｂ鎖ヲコードするエクソンが続いている。ＭＡＳＰ−３の全長をコードす
る（ｐＭＡＳＰ−３；４．１）最大のクローンは、９０ｂｐの５’非翻訳領域か
らスタートする３５９５ｂｐと、それに続く２１８４ｂｐのオープン・リーディ
ング・フレーム（ＯＲＦ）と１３２１ｂｐの３’非翻訳領域、及び終わりのポリ
Ａ尾部から成る。ｐＭＡＳＰ−３；４．１のヌクレオチド配列はＧｅｎＢａｎｋ
にデポジットされた（アクセッション・ナンバーＡＦ２８４４２１）。配列が決
定されたペプチドのアミノ酸配列はこのクローンから導出される配列で同定され
た（図１０ａ）。ＯＲＦは１９の残基から成る信号ペプチドを含む７２８のアミ
ノ酸から成るポリペプチド鎖をコードしている。三つのＮグリコシル化部位がＢ
鎖に見られ、四つがＡ鎖に見られる。信号ペプチドを除くと、計算されたＭｒは
８１，８７３であり、これに対してＳＤＳ−ＰＡＧＥで観測された値は１０５Ｋ
である。計算された等電点は５．０２であり、２８０ｎｍでのモル吸光率は１２
１，６１０である（１ｇ／ｌの吸光度＝１．４９）。代替スプライシング部位は
エクソン１０のすぐ後に位置していることが示された。Ｂ鎖のオープン・リーデ
ィング・フレームは４２ｂｐの非翻訳配列からスタートしその後に１４残基のリ
ンク領域のコドンが続く。このリンク領域は、Ａ及びＢ鎖の間の分割が起こる活
性化部位の前にある（図１０ｃ）。ＭＡＳＰ−１Ａ鎖のＮ末端２０残基を表すペ
プチドに対して作り出された抗体はウエスタン・ブロッティングでＭＡＳＰ−３
を認識したが、これは抗ＭＡＳＰ−３Ｂ鎖抗体とＭＡＳＰ−３のリンク領域（図
示せず）を表すペプチドに対して作り出された抗体によって平行して同定され、
ＭＡＳＰ−３タンパク質が代替スプライシングで生ずる産物として同定された。

【０１９９】データベースの探索から、ＭＡＳＰ−３のＢ鎖とサメとコイのＭＡＳＰ２４３
として記載された配列との相同性が明らかにされた（図１０ａ）。配列の同一度
は６０％を超えており、これに対しヒトのＭＡＳＰ−３Ｂ鎖とヒトＭＡＳＰ−１
及びＭＡＳＰ−２Ｂ鎖の間の同一度は、それぞれ、３７％及び３８％である。ヤ
ツメウナギＭＡＳＰはいくつかの構造的特徴をサメ及びコイＭＡＳＰ２０と共有
している。ヤツメウナギＭＡＳＰとヒトＭＡＳＰ−３Ｂ鎖の配列同一度はわずか
３８％であるが、我々はサメ、コイ、及びヤツメウナギのタンパク質はＭＡＳＰ
−３と相同であると提唱する。

【０２００】ブタＤＮＡに関して記載された配列はヒトＭＡＳＰ−３Ｂ鎖と９３％の同一度
を示す（図１０ａ）。これは、ヒストンなどの保存的なタンパク質と比べて触媒
中心の外側で個々のアミノ酸残基に対する制約がはるかに少ないプロテアーゼと
しては異常な保存度である。

【０２０１】以上の結果は、ＭＢＬ複合体とＭＢＬ経路に関してより明瞭な像を生み出す。
次のように異なるタイプの複合体がある：ＭＢＬ−ｃＩ、これはＭＡＳＰ−１と
ＭＡｐ１９を含み直接Ｃ３を活性化することができる、及びＭＢＬ−ｃII、これ
はＭＡＳＰ−２を含み、Ｃ３コンベルターゼＣ４ｂＣ２ｂを形成することによっ
てＣ３を活性化する。ＭＡＳＰ−３も、ＭＢＬ−ｃIIと関連している。ｒＭＡＳ
Ｐ−３は補体活性化に対する修飾作用を示した。ＭＡＳＰ−３はＭＡＳＰ−１と
ＭＡＳＰ−３の両方をコードする単一遺伝子から転写された代替スプライスされ
たＲＮＡの翻訳産物を表しておりそれ自体興味ある特性を示している。系統発生
的には、ＭＡＳＰ−３Ｂ鎖は異常なほど強く保存されている。方法ＭＢＬ複合体ＭＢＬ複合体は、酵素阻害物質の存在下で、マンナン−Ｓｅｐｈａｒｏｓｅで
のアフィニティー・クロマトグラフィーによって精製され、マンノースを含む緩
衝液で溶出された⁴⁴。

【０２０２】ショ糖勾配遠心分離は、５ｍＭＣａＣｌ₂と５０μｇ／ｍｌのヒト血清アルブ
ミンを含むＴｒｉｓ緩衝食塩水（ＴＢＳ）中の１１−ｍｌショ糖勾配（１０−３
０％）に７０μｌのＴＢＳで希釈した１００μｌＭＢＬ複合体又は３０μｌ血清
サンプルを加え、４℃で２４時間、ＳｏｒｖａｌＴＳＴ４１．１４ロータを備え
たＢｅｃｋｍａｎＬ８−Ｍ遠心分離装置で３５，０００ｒｐｍで遠心分離するこ
とによって行われた。０．３ｍｌの分画を集めて、時間分解免疫蛍光測定分析（
ＴＲＩＦＭＡ）²⁹によってＩｇＧ、ＩｇＭ、及びＭＢＬの沈降ピークが決定され
た。

【０２０３】イオン交換クロマトグラフィーでは、ＭＢＬ複合体は、５０ｍＭのＮａＣｌと
１０ｍＭのＣａＣｌ₂ を含む２０ｍＭのＴｒｉｓ／ＨＣｌ、ｐＨ７．８、で透析
され、１ｍｌＭｏｎｏＱカラム（Amersham-Pharmacia）で０．５ＭまでのＮａＣ
ｌ勾配で分画された。０．５ｍｌの分画が集められ、ＴＲＩＦＭＡによってＭＢ
Ｌが分析された。

【０２０４】分画は、また、ＳＤＳ−ＰＡＧＥウエスタン・ブロッティングによって、抗Ｍ
ＢＬ（Statens Serum Institut, コペンハーゲン、デンマーク）、抗ＭＡＳＰ−
１²²、抗ＭＡＳＰ−２²⁹、又は抗ＭＡＳＰ−３−抗体に対して分析された。抗Ｍ
ＡＳＰ−３−抗体は、記述された方法²²により４２Ｋ鎖の最初の１９残基を表す
ペプチドに対して作り出された。ブロットはホースラディッシュ・ペルオキシダ
ーゼ標識された二次抗体（Dako, Glostrup, デンマーク）とそれに続く強化ケミ
ルミネッセンス試薬及びＸ線フィルムへの曝露によって処理された。Ｍｒｓを計
算するためのマーカーは、BioRad（“精密標準”）、α２Ｍ及びＩｇＭ（Sigma
）からのものであった。アミノ酸配列決定血漿から精製されたレクチンは²²、ＳＤＳ−ＰＡＧＥにかけられ、ＰＶＤＦ膜
に移され、Coomassie Brilliant Blueで染色された。４２Ｋのバンドが切り取ら
れて、Applied Biosystems のタンパク質配列決定装置で配列が決定された。

【０２０５】ペプチドは、Coomassie Blue 染色されたＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルからの４２Ｋ
バンドのトリプシン消化によって調製され、逆相クロマトグラフィーで分画され
、主なピークのペプチドの配列が決定された。Ｃ３活性化いろいろな分画のＭＢＬ複合体がＣ３⁴¹を活性化する能力は、イオン交換クロ
マトグラフィーの分画の５０μｌサンプルを２０μｌＴＢＳ中の５０ｎｇの精製
されたＣ３２２と共に３７℃で２時間インキュベートした後、ビオチンを加えた
抗Ｃ３抗体とアビジン−ペルオキシダーゼを現像に用いたＳＤＳ−ＰＡＧＥウエ
スタン・ブロッティングによって分析することによって評価された。Ｃ４活性化Ｃ４の活性化は、サンプルをマンナンでコーティングしたマイクロタイタ・ウ
エル中で４℃でインキュベートし、続けて精製されたＣ４⁴⁵と共に３７℃でイン
キュベートし、Ｅｕ標識されたモノクローナル抗Ｃ４抗体によって現像すること
によって評価された²⁹。ＭＡＳＰ−３ｃＤＮＡとｒＭＡＳＰ−３ヒト肝臓ｃＤＮＡ（Clontech）で、それぞれ、アミノ酸配列ＷＱＡＬＩＶＶＥ
及びＥＨＶＴＶＹＬから得られた退化したセンス及びアンチセンス・プライマー
を用いてＰＣＲが行われた。ＰＣＲは、Boehringer Mannheim からのロング拡張
ＰＣＲシステムを用いて４８℃で３０サイクルのアニーリングで実行された。得
られたＰＣＲ産物はＥ．ｃｏｌｉプラスミド（２．１−ＴＯＰＯ、InVitrogen）
でクローニングされ、インサートのヌクレオチド配列が決定された。ＢＬＡＳＴ
によって、この配列からランダム断片から成る２３０ｋｂのゲノム断片が同定さ
れた（ＡＣ００７９１７）。特定プライマーを用いて二つのｃＤＮＡクローン（
ｐＭＡＳＰ−３；４．１とｐＭＡＳＰ−３；３．０）がｐＥＡＫ８ベクター（Pa
ngene, California）で得られた。インサートは全長のＭＡＳＰ−３をコードす
る２１６３ｂｐのオープン・リーディング・フレームを含んでいた。

【０２０６】ｒＭＡＳＰ−３の合成は以前に報告した手順³⁰で遂行された。簡単に言うと、
Epstein-Barr 核抗原を発現するヒト胚腎臓細胞が（ＨＥＫ２９３ＢＮＡ、InVit
rogen）ｐＥＡＫ８／ｐＭＡＳＰ−３；４．１構築物と共に、インシュリン、ト
ランスフェリン、及びセレンを補充されたＲＰＭＩ−１６４０に移入され培養さ
れた（GibcoBRL）。６日後に培養上澄みが採取された。対照は、ＨＥＫ２９３Ｂ
ＮＡ細胞を構築物なしでリン酸カルシウム沈殿物と共にインキュベートして調製
された。

【配列表】

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、砂糖アフィニティー・クロマトグラフィーによって精製され抗ｐＭＡ
ＳＰ−３抗体によって現像（develop）されたヒト血漿タンパク質のウエスタン
・ブロットを示す。レーン１は、電気泳動の前に還元（reduce）されたサンプル
を表し、レーン２は非還元条件で行われたものである。矢印は４８ｋＤａ（還元
された）及び１１０ｋＤａ（還元されない）ＭＡＳＰ−３バンドを示す。

【図２】図２は、ＭＢＬとＭＡＳＰ−３の間で形成された分子複合体を示す結果である
。レクチン試料は、モノクローナル抗ＭＢＬ抗体、モノクローナル抗ＭＡＳＰ−
１抗体、でコーティングされたウエル、又はネガティブ対照として同じサブクラ
スの非特異的モノクローナル免疫グロブリンでコーティングされたウエル、でイ
ンキュベートされた。レクチン試料は、カルシウムを含む緩衝液とＥＤＴＡを含
む緩衝液の両方で希釈された。抗体で捕らえられたタンパク質は溶出されて非還
元条件の下でＳＤＳ−ＰＡＧＥ／ウエスタン・ブロッティングによって分析され
た。ブロットは抗ｐＭＡＳＰ−３抗体で現像された。レーン２と３は、ノン−セ
ンスＩｇＧでコーティングされたウエルでレクチン試料と共にインキュベートさ
れたものからの溶出物であり（レーン２はカルシウムの存在下、レーン３はＥＤ
ＴＡの存在下で）、レーン４と５は、モノクローナル抗ＭＡＳＰ−１抗体でコー
ティングされたウエルでレクチン試料と共にインキュベートされたものからの溶
出物であり（レーン４はカルシウムの存在下、レーン５はＥＤＴＡの存在下で）
、レーン６と７は、モノクローナル抗ＭＢＬ抗体でコーティングされたウエルで
レクチン試料と共にインキュベートされたものからの溶出物である（レーン６は
カルシウムの存在下、レーン７はＥＤＴＡの存在下で）。１１０ｋＤａＭＡＳＰ
−３バンドの位置が図に示されている。

【図３】図３は、ＭＢＬ欠乏血清からの（レーン１は還元された、レーン２は還元され
ないもの）、又はＭＡＳＰを含まないＭＢＬが加えられたＭＢＬ欠乏血清からの
（レーン３は還元された、レーン４は還元されないもの）マンノース−ＴＳＫビ
ーズで精製されたヒト血漿タンパク質のウエスタン・ブロットを示す。ウエスタ
ン・ブロットは、ラット抗ｐＭＡＳＰ−３抗体とそれに続くＨＲＰ標識抗ラット
ＩｇＧ抗体で現像された。

【図４】図４は、４８ｋＤａＭＡＳＰ−３バンドのＮ−末端部分及び４８ｋＤａバンド
ＭＡＳＰ−３から得られたアミノ酸配列を示す。

【図５】図５は、肝臓ｃＤＮＡから得られたＰＣＲ生成物のＭＡＳＰ−３をコードする
ＤＮＡ配列及び導出される部分アミノ酸配列を示す。

【図６】図６は、ＭＡＳＰ−３について知られたアミノ酸配列をＭＡＳＰ−２²²，ＭＡ
ＳＰ−１^23,24、Ｃ１ｒ^25,26、及びＣ１ｓ^27,28の配列と整列させたものである
。４つの分子全部で同一な残基は星印で示されている。

【図７】図７．ａ、マンナン−セファロースでアフィニティー・クロマトグラフィーに
よって精製されたＭＢＬ複合体の二次元ＳＤＳ−ＰＡＧＥウエスタン・ブロット
。第一の次元（水平）は、非還元条件でランされた。レーンが還元され、第二の
次元でランされた。ゲルは、４２Ｋタンパク質のＮ−末端ペプチドに対する抗体
でブロットされ現像された。第二の次元のゲルは、ＭＢＬ複合体の還元されたサ
ンプルに対する別のウエルで調製され（レーンＲ）、したがって標準的な一次元
電気泳動の後のパタンを示す。Ｍマーカーの位置が示されている。ｂ、ＭＡＳＰ
−３とＭＢＬの連関。血清のサンプルが等量のＴＢＳで希釈され、モノクローナ
ル抗ＭＢＬ抗体でコーティングされたマイクロタイタ・ウエルでインキュベート
され、１０の同一のウエルで１００μｌのＳＤＳサンプル緩衝液によって溶出さ
れ¹⁹、４２Ｋタンパク質のＮ−末端ペプチドに対する抗体を用いたＳＤＳ−ＰＡ
ＧＥウエスタン・ブロッティングで調べられた。サンプルは：Ａ、ＭＢＬ２μｇ
／ｍｌを含む正常な血清；Ｂ、精製されたＭＢＬ²⁹（１μｇ）；ＤとＦ、二つの
ＭＢＬ欠乏血清（ＭＢＬ濃度、２０ｎｇ／ｍｌ）；ＣとＥ、同じ二つのＭＢＬ欠
乏血清にＭＢＬを２μｇ／ｍｌまで加えたもの。

【図８】図８．ＭＢＬ複合体の分画。ａ、分画のＣ４活性化能力とＭＢＬ含有量を示す
ショ糖勾配遠心。７ＳＩｇＧと１９ＳＩｇＭの位置が示されている。ｂ、抗ＭＢ
Ｌ抗体で現像された分画のＳＤＳ−ＰＡＧＥウエスタン・ブロッティング、ｃ、
抗ＭＡＳＰ−１抗体で現像されたもの²²，ｄ、抗ＭＡＳＰ−２抗体で現像された
もの²⁹，ｅ、抗ＭＡＳＰ−３抗体で現像されたもの、ｆ、ＭＡｐ１９と反応する
抗ＭＡＳＰ−２抗体で現像されたもの、ｇ、イオン交換クロマトグラフィーから
の分画のＭＢＬ、及びｈ、同じ分画のＣ３活性化能力（レーン４と５のＣ３α’
鎖に注意）。

【図９】図９．ＭＢＬ複合体によるＣ４活性化に対するＭＡＳＰ−３の抑制作用。ａ、
ｒＭＡＳＰ−３（開いた円）又は対照（塞がれた円）の希釈物が天然のＭＢＬ複
合体と共に２時間インキュベートされた後にマンナン・コーティングされたマイ
クロウエルに加えられた。さらに一晩、４℃でインキュベートされ、ウエルを洗
浄した後、Ｃ４が加えられ、３７℃で２時間インキュベートされた。活性化され
、結合したＣ４はＥｕ標識された抗Ｃ４抗体で定量された。活性（％）はＭＢＬ
複合体の希釈物に基づいて標準カーブから読み取られた。ｂ、ｒＭＡＳＰ−２³⁰ がｒＭＢＬ（発表予定）及びｒＭＡＳＰ−３（開いた円）又は対照（塞がれた円
）と混合され、インキュベートされ、マンナン・コーティィングされたウエルに
加えられ、ａにおけるように処理された。示された実験（ａとｂ）で、ｒＭＡＳ
Ｐ−３は形質移入された細胞の培養上澄みという形で用いられ、シャム移入され
た細胞の上澄みが対照として用いられた。同じ結果が、イオン交換クロマトグラ
フィーで精製されたｒＭＡＳＰ−３で得られた。

【図１０】図１０．ａ、導出されたＭＡＳＰ−３のＢ−鎖のアミノ酸配列。その配列（３
行目と４行目）が、ヒトＭＡＳＰ−１（ＮＭ００１８７９）及びＭＡＳＰ−２（
Ｙ０９９２６）Ｂ鎖（上の２行）、ならびにフカ（ＡＢ００９０７４）及びコイ
（ＡＢ００９０７３）ＭＡＳＰ−３Ｂ鎖、及び部分ブタＭＡＳＰ−３配列（ＡＷ
４１４９７０）（下の行）と整列されている。^*）同一の残基：）保存的な置
換．）半保存的置換。整列はＢＬＯＳＵＭＧ２によって行われた（ギャップ
存在コスト１１，残基ギャップ・コスト１，ラムダ比０．８５）。整列したシス
テインはボックスで囲まれている。ＭＡＳＰ−１のヒスチジン・ループのシステ
インは影を付けてある。三つのＮ−グリコシル化部位は太字になっている。ｂ、
ＭＡＳＰ−１とＭＡＳＰ−３をコードするエクソンのゲノム構成。ｃ、ＭＡＳＰ
−１とＭＡＳＰ−３のｍＲＮＡのタンパク質をコードする領域の比較。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 45/00 Ａ６１Ｐ 9/10 １０１４Ｃ０８４ 48/00 15/00 ４Ｃ０８５Ａ６１Ｐ 9/10 １０１ 31/00 ４Ｃ０８６ 15/00 37/00 ４Ｃ０８７ 31/00 43/00 １１１４Ｈ０４５ 37/00 Ｃ０７Ｋ 16/40 43/00 １１１Ｃ１２Ｎ 1/19 Ｃ０７Ｋ 16/40 1/21 Ｃ１２Ｎ 1/19 9/64 Ｚ 1/21 9/99 9/64 Ｃ１２Ｑ 1/37 9/99 1/68 ＡＣ１２Ｑ 1/37 Ｇ０１Ｎ 33/573 Ａ 1/68 Ｃ１２Ｐ 21/08 Ｇ０１Ｎ 33/573 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ // Ｃ１２Ｐ 21/08 Ａ６１Ｋ 37/02 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷＦターム(参考） 4B024 AA01 AA11 BA14 BA19 CA04 DA06 DA12 EA04 FA02 GA11 HA01 4B050 CC03 CC05 DD11 LL01 4B063 QA01 QQ36 QR32 QR55 QR67 QS02 QS31 QS34 4B064 AG27 AG28 CA10 CA20 CC24 DA13 4B065 AA26X AA72X AA99Y AB01 AC14 BA02 CA33 CA44 4C084 AA02 AA03 AA06 AA07 AA13 AA17 BA01 BA02 BA22 CA53 DC03 MA52 MA55 MA66 NA14 ZA362 ZA402 ZA812 ZB012 ZB072 ZB262 ZB312 ZC412 4C085 AA14 DD62 4C086 AA01 AA02 EA16 MA01 MA04 MA52 MA55 MA66 NA14 ZA36 ZA40 ZA81 ZB01 ZB07 ZB26 ZB31 ZC41 4C087 AA01 AA02 BC83 CA12 MA52 MA55 MA66 NA14 ZA36 ZA40 ZA81 ZB01 ZB07 ZB26 ZB31 ZC41 4H045 AA11 CA40 DA75 DA80 EA28 EA55 FA74

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】実質的に純粋なマンナン結合レクチン関連セリンプロテアー
ゼ−３（ＭＡＳＰ−３）ポリペプチド。
【請求項２】前記ポリペプチドはマンナン結合レクチン（ＭＢＬ）に関連
することができることを特徴とする請求項１に記載のポリペプチド。
【請求項３】該ポリペプチドは、配列番号５として又は配列番号５の機能
的な等価物として同定されることを特徴とする請求項１又は２のいずれか１項に
記載のポリペプチド。
【請求項４】該ポリペプチドは、配列番号１として又は配列番号１の機能
的な等価物として同定されることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記
載のポリペプチド。
【請求項５】該ポリペプチドは、配列番号２として又は配列番号２の機能
的な等価物として同定されることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記
載のポリペプチド。
【請求項６】該ポリペプチドは、配列番号３として又は配列番号３の機能
的な等価物として同定されることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記
載のポリペプチド。
【請求項７】該ポリペプチドがラベル又は毒素と接合している（conjugat
ed）ことを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載のポリペプチド。
【請求項８】該ポリペプチドがＳＤＳ−ＰＡＧＥで非還元条件の下で約１
１０ｋＤａの分子量を有することを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記
載のポリペプチド。
【請求項９】前記ポリペプチドが配列番号５として同定される配列を含む
ことを特徴とする請求項８に記載のポリペプチド。
【請求項１０】該ポリペプチドがＳＤＳ−ＰＡＧＥで還元条件の下で約４
８ｋＤａの分子量を有することを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載
のポリペプチド。
【請求項１１】前記ポリペプチドが配列番号５として同定される配列を含
むことを特徴とする請求項１０に記載のポリペプチド。
【請求項１２】前記ポリペプチドがセリンプロテアーゼ活性を有すること
を特徴とする請求項１に記載のポリペプチド。
【請求項１３】前記ポリペプチドが補体機能のＭＢＬ経路に関するインビ
トロ（in vitro）分析でＭＡＳＰ−３活性を示すことができることを特徴とする
請求項１〜１２のいずれか１項に記載のポリペプチド。
【請求項１４】前記ポリペプチドがＭＡＳＰ−３セリンプロテアーゼ活性
を競合的に阻害できることを特徴とする請求項１乃至１３のいずれか１項に記載
のポリペプチド。
【請求項１５】請求項１に記載のポリペプチド又は配列番号１，配列番号
２，配列番号３，又は配列番号５のポリペプチドの断片を含むポリペプチドであ
って、前記ポリペプチドがＭＢＬ／ＭＡＳＰ−３の複合体形成の競合的阻害物質
であることを特徴とするポリペプチド。
【請求項１６】請求項１〜１５のいずれか１項に記載のポリペプチドをコ
ードする単離された核酸分子であって、該分子は配列番号１，２，３，又は５の
配列と少なくとも５０％同一な配列を有するポリペプチドをコードするヌクレオ
チド配列を含むことを特徴とする単離された核酸分子。
【請求項１７】配列番号５と少なくとも８５％同一であるポリペプチド配
列を有するマンナン結合レクチン関連セリンプロテアーゼ−３（ＭＡＳＰ−３）
をコードすることを特徴とする請求項１６に記載の単離された核酸配列。
【請求項１８】マンナン結合レクチン関連セリンプロテアーゼ−３（ＭＡ
ＳＰ−３）をコードする核酸配列であって、前記核酸配列が配列番号４と少なく
とも８５％同一であることを特徴とする請求項１６に記載の単離された核酸配列
。
【請求項１９】請求項１６，１７，又は１８のいずれか１項に記載の核酸
分子を含む核酸ベクター。
【請求項２０】前記ベクターが発現ベクターであることを特徴とする請求
項１９に記載の核酸ベクター。
【請求項２１】さらに調節エレメントを含むことを特徴とする請求項２０
に記載のベクター。
【請求項２２】請求項１９〜２１のいずれか１項に定義されるベクターを
含む細胞。
【請求項２３】請求項１６〜１８のいずれか１項に定義される核酸配列を
含む細胞。
【請求項２４】酵母細胞又はバクテリア細胞から選択されることを特徴と
する請求項２２又は２３のいずれか１項に記載の細胞。
【請求項２５】請求項１〜１５のいずれか１項に定義されているようなＭ
ＡＳＰ−３ポリペプチド、又はＭＡＳＰ−３ポリペプチドの部分、又はそのよう
なポリペプチドのいずれかをコードするＤＮＡ、を抗体を生成する目的で動物に
投与することによって生成される抗体。
【請求項２６】ＭＡＳＰ−３に選択的に結合する抗体。
【請求項２７】前記抗体がモノクローナル抗体又は遺伝子組み換えによる
抗体又は抗体断片であることを特徴とする請求項１９又は２０のいずれか１項に
記載の抗体。
【請求項２８】前記抗体が検出可能なマーカーを含む化合物と結合してい
ることを特徴とする請求項１９，２０，又は２１のいずれか１項に記載の抗体。
【請求項２９】ＭＢＬとＭＡＳＰ−３の複合体形成を阻害することができ
る化合物。
【請求項３０】前記化合物が請求項１〜１５のいずれか１項に定義される
ようなポリペプチドを含むことを特徴とする請求項２９に記載の化合物。
【請求項３１】前記化合物が請求項２５〜２８のいずれか１項に定義され
るような抗体を含むことを特徴とする請求項２９に記載の化合物。
【請求項３２】ＭＢＬとＭＡＳＰ−３の複合体形成を乱す（disrupt）こ
とができる化合物。
【請求項３３】前記化合物が請求項１〜１５のいずれか１項に定義される
ようなポリペプチドを含むことを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項３４】前記化合物が請求項２５〜２８のいずれか１項に定義され
るような抗体を含むことを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項３５】ＭＡＳＰ−３又はその断片のセリンプロテアーゼ活性を競
合的に阻害することができる化合物。
【請求項３６】前記化合物が請求項１〜１５のいずれか１項に定義される
ようなポリペプチドを含むことを特徴とする請求項３５に記載の化合物。
【請求項３７】前記化合物が請求項２５〜２８のいずれか１項に定義され
るような抗体を含むことを特徴とする請求項３５に記載の化合物。
【請求項３８】請求項１〜１５のいずれか１項に定義されるようなポリペ
プチド、又は請求項２５〜２８のいずれか１項に定義されるような抗体、又は請
求項２９−３７のいずれか１項に定義されるような化合物、を含む製薬組成物。
【請求項３９】生物学的サンプルにおけるマンナン結合レクチン関連セリ
ンプロテアーゼ−３（ＭＡＳＰ−３）を検出する方法であって、前記方法は：（ａ）生物学的サンプルを得るステップ；（ｂ）前記生物学的サンプルにＭＡＳＰ−３に特異的に結合するＭＡＳＰ−３
ポリペプチド特異的結合パートナーを接触させるステップ；及び（ｃ）前記複合体を、もしあれば、前記サンプル中にマンナン結合レクチン関
連セリンプロテアーゼ−３が存在する証左として検出するステップ；を含む方法。
【請求項４０】該特異的結合パートナーが請求項２５〜２８のいずれか１
項に記載の抗体であることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項４１】該特異的結合パートナーがマンナン結合レクチン（ＭＢＬ
）であることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項４２】ＭＡＳＰ−３の活性を決定する方法であって： −ＭＢＬ／ＭＡＳＰ−２複合体を含むサンプルを固相に加えて、結合した複合
体を得るステップ； −所定量のＭＡＳＰ−３を該結合した複合体に加えるステップ； −少なくとも一つの補体因子を該複合体に加えるステップ； −開裂した補体因子の量を検出するステップ； −開裂した補体因子の量をＭＡＳＰ−３の量と関連づけるステップ；及び −ＭＡＳＰ−３の活性を決定するステップ；から成るＭＡＳＰ−３活性の分析を含む方法。
【請求項４３】該固相はマンナン・コーティングであることを特徴とする
請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】該少なくとも一つの補体因子がＭＢＬ／ＭＡＳＰ−２複合
体によって開裂可能な補体因子であることを特徴とする請求項４２〜４３のいず
れか１項に記載の方法。
【請求項４５】該少なくとも一つの補体因子が、Ｃ３，Ｃ４，及びＣ５，
から選択され、好ましくはＣ４であることを特徴とする請求項４２〜４４のいず
れか１項に記載の方法。
【請求項４６】該開裂した補体因子が該補体因子に向けられた抗体によっ
て検出されることを特徴とする請求項４２〜４５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項４７】古典的補体経路の活性化が阻害されることを特徴とする請
求項４２−４６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項４８】高いイオン強度で分析を行うことによって該活性化が阻害
されることを特徴とする請求項４７に記載の方法。
【請求項４９】塩濃度が、０．３Ｍ乃至１０Ｍという範囲、例えば０．５
Ｍ乃至５Ｍという範囲、例えば０．７Ｍ乃至２Ｍという範囲、例えば０．９Ｍ乃
至２Ｍという範囲、例えば約１．０Ｍ、であることを特徴とする請求項４８に記
載の方法。
【請求項５０】塩が、ＮａＣｌ、ＫＣｌ、ＭｇＣｌ₂、ＣａＣｌ₂、ＮａＩ
、ＫＣｌ、ＭｇＩ₂、ＣａＩ₂、ＮａＢｒ、ＫＢｒ、ＭｇＢｒ₂、ＣａＢｒ₂、Ｎａ ₂ Ｓ₂Ｏ₃、（ＮＨ₄）₂ＳＯ₄、及びＮＨ₄ＨＣＯ₃、から選択されることを特徴とす
る請求項４９に記載の方法。
【請求項５１】生物学的サンプルにおけるＭＡＳＰ−３又はＭＡＳＰ−３
活性の定量的分析のための請求項４２〜５０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項５２】ＭＡＳＰ−３核酸発現を検出する方法であって、請求項１
６〜１８のいずれか１項に定義されるような核酸にストリンジェントな条件の下
で特異的にハイブリダイズする核酸プローブとサンプルを混合することによって
、ＭＡＳＰ−３ポリペプチドをコードする配列を有するＲＮＡを検出することか
ら成る方法。
【請求項５３】ＭＡＳＰ−３が欠乏している患者を、請求項１１５のいず
れか１項に定義されるようなポリペプチドを該患者に投与することによって治療
する方法。
【請求項５４】ＭＡＳＰ−３が欠乏している患者を、請求項１６〜１８の
いずれか１項に定義されるような核酸を該患者に投与することによって治療する
方法。
【請求項５５】ＭＡＳＰ−３の発現又は活性を阻害する化合物を被験者に
投与することによってＭＡＳＰ−３の活性を阻害する方法。
【請求項５６】該化合物がＭＡＳＰ−３アンチセンス核酸配列であること
を特徴とする請求項５５に記載の方法。
【請求項５７】ＭＢＬとＭＡＳＰ−３の複合体形成を阻害する化合物を投
与することを含む請求項５５に記載の方法。
【請求項５８】該化合物が請求項２９〜３７のいずれか１項に定義される
ようなものであることを特徴とする請求項５７に記載の方法。
【請求項５９】ＭＡＳＰ−３をコードする核酸配列における多形性の分析
。
【請求項６０】サンプル中のＭＡＳＰ−３をコードする核酸の存在を検出
する方法であって、ストリンジェントな条件の下でＭＡＳＰ−３をコードする核
酸と複合体を形成できる少なくとも一つの核酸プローブと該サンプルを混合する
ステップと、該プローブがサンプル核酸と結合しているかどうかを判定するステ
ップを含む方法。
【請求項６１】ストリンジェントな条件の下でＭＡＳＰ−３をコードする
核酸と複合体を形成できる核酸プローブ。
【請求項６２】配列番号５と同一な核酸配列にハイブリダイズすることが
できる核酸配列であることを特徴とする請求項６１に記載の核酸プローブ。
【請求項６３】ＭＡＳＰ−３をコードする核酸配列に対するアンチセンス
核酸であることを特徴とする請求項６１又は６２のいずれか１項に記載の核酸プ
ローブ。
【請求項６４】ＭＡＳＰ−３又はその前駆物質を含むポリペプチド配列に
おける多形性の分析。
【請求項６５】ＭＡＳＰ−３の異常な発現に関連した障害を診断する方法
であって、患者から生物学的サンプルを得るステップと前記生物学的サンプルに
おけるＭＡＳＰ−３発現を測定するステップを含み、対照と比較したときの前記
生物学的サンプルにおけるＭＡＳＰ−３発現の増加又は減少が、前記患者がＭＡ
ＳＰ−３の異常な発現に関連した障害に苦しんでいることを示すことを特徴とす
る方法。
【請求項６６】ＭＡＳＰ−３の異常な活性に関連した障害を診断する方法
であって、患者から生物学的サンプルを得るステップと前記生物学的サンプルに
おけるＭＡＳＰ−３活性を測定するステップを含み、対照と比較したときの前記
生物学的サンプルにおけるＭＡＳＰ−３活性の増加又は減少が、前記患者がＭＡ
ＳＰ−３の異常な活性に関連した障害に苦しんでいることを示すことを特徴とす
る方法。
【請求項６７】製薬組成物の調製のための請求項１〜１５のいずれか１項
に定義されているようなポリペプチドの使用。
【請求項６８】該製薬組成物は非経口的に、例えば筋肉内に、静脈内に、
又は皮下に、投与することができることを特徴とする請求項６７に記載の使用。
【請求項６９】該製薬組成物は経口的に投与することができることを特徴
とする請求項６７に記載の使用。
【請求項７０】該製薬組成物はＭＡＳＰ−３欠乏の治療に適していること
を特徴とする請求項６７〜６９のいずれか１項に記載の使用。
【請求項７１】該製薬組成物は、免疫系疾患の治療又はrecoxygenated虚
血性組織の治療に適していることを特徴とする請求項６７〜６９のいずれか１項
に記載の使用。
【請求項７２】製薬組成物の調製のための請求項２９〜３７のいずれか１
項に定義されているような化合物の使用。
【請求項７３】該製薬組成物は非経口的に、例えば筋肉内に、静脈内に、
又は皮下に、投与することができることを特徴とする請求項７２に記載の使用。
【請求項７４】該製薬組成物は経口的に投与することができることを特徴
とする請求項７２に記載の使用。
【請求項７５】該製薬組成物は異常なＭＡＳＰ−３活性の治療に適してい
ることを特徴とする請求項７２〜７４のいずれか１項に記載の使用。
【請求項７６】該製薬組成物は感染、癌、ＭＢＬ欠乏、免疫系及び生殖系
の障害の治療に適していることを特徴とする請求項７２〜７４のいずれか１項に
記載の使用。