RU2002113381A - MASP-3, комплемент-связывающий фермент и его применение - Google Patents

MASP-3, комплемент-связывающий фермент и его применение Download PDF

Info

Publication number
RU2002113381A
RU2002113381A RU2002113381/13A RU2002113381A RU2002113381A RU 2002113381 A RU2002113381 A RU 2002113381A RU 2002113381/13 A RU2002113381/13 A RU 2002113381/13A RU 2002113381 A RU2002113381 A RU 2002113381A RU 2002113381 A RU2002113381 A RU 2002113381A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
masp
polypeptide
nucleic acid
sequence
compound
Prior art date
Application number
RU2002113381/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Дженс Христиан ДЖЕНСЕНИУС (DK)
Дженс Христиан ДЖЕНСЕНИУС
Стеффен ТИЭЛЬ (DK)
Стеффен ТИЭЛЬ
Original Assignee
Дженс Христиан ДЖЕНСЕНИУС (DK)
Дженс Христиан ДЖЕНСЕНИУС
Стеффен ТИЭЛЬ (DK)
Стеффен ТИЭЛЬ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженс Христиан ДЖЕНСЕНИУС (DK), Дженс Христиан ДЖЕНСЕНИУС, Стеффен ТИЭЛЬ (DK), Стеффен ТИЭЛЬ filed Critical Дженс Христиан ДЖЕНСЕНИУС (DK)
Publication of RU2002113381A publication Critical patent/RU2002113381A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
    • C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (68)

1. В значительной степени чистый полипептид протеазы серина 3, ассоциированной с маннан-связывающим лектином (MASP-3), при этом упомянутый полипептид состоит либо из i) аминокислотной последовательности, идентифицируемой как последовательность №5 или ее функционального эквивалента, содержащего аминокислотную последовательность, которая не менее, чем на 85% идентична последовательности №5; либо из ii) аминокислотной последовательности, идентифицируемой как последовательность №1 или ее функционального эквивалента, содержащего аминокислотную последовательность, которая не менее, чем на 85% идентична последовательности №1; либо из iii) аминокислотной последовательности, идентифицируемой как последовательность №2 или ее функционального эквивалента, содержащего аминокислотную последовательность, которая не менее, чем на 50% идентична последовательности №2.
2. Полипептид по п.1, при этом упомянутый полипептид конъюгирован с меткой или токсином.
3. Полипептид по одному из предыдущих пунктов, при этом его молекулярная масса в соответствии с данными анализа, проведенного методом электрофореза в геле полиакриламида додецилсульфата натрия (SDS-PAGE) в среде, не обладающей восстановительной способностью, составляет 110 кДа.
4. Полипептид по п.3, при этом упомянутый полипептид содержит последовательность, идентифицируемую как последовательность №5.
5. Полипептид по одному из предыдущих пунктов, при этом его молекулярная масса в соответствии с данными анализа, проведенного методом электрофореза в геле полиакриламида додецилсульфата натрия (SDS-PAGE) в среде, обладающей восстановительной способностью, составляет 48 кДа.
6. Полипептид по п.5, при этом упомянутый полипептид содержит последовательность, идентифицируемую как последовательность №5.
7. Полипептид по п.1, при этом полипептид обладает активностью протеазы серина.
8. Полипептид по одному из предыдущих пунктов, при этом упомянутый полипептид способен проявлять активность MASP-2 в инвитро анализе для пути маннан-связывающего лектина функции комплемента.
9. Полипептид по одному из предыдущих пунктов, при этом упомянутый полипептид способен конкурентно подавлять активность протеазы серина MASP-3.
10. Полипептид по п.1 или полипептид, содержащий фрагмент полипептида последовательности №1, последовательности №2 или последовательности №5, при этом упомянутый полипептид является конкурентным ингибитором образования комплекса (маннан-связывающий лектин)/MASP-3.
11. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая полипептид по любому из пп.1 - 10, при этом данная молекула содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид, включающий последовательность, которая хотя бы на 50% идентична последовательности №1 или 2, или хотя бы на 85% идентична последовательности №5.
12. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п.11, кодирующая протеазу серина 3, ассоциированную с маннан-связывающим пектином (MASP-3), отличающаяся тем, что данная нуклеиновая кислота содержит последовательность, которая хотя бы на 85% идентична последовательности №3.
13. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п.11, кодирующая протеазу серина 3, ассоциированную с маннан-связывающим пектином (MASP-3), при этом данная последовательность нуклеиновой кислоты хотя бы на 85% идентична последовательности №4.
14. Вектор нуклеиновой кислоты, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп.11 - 13.
15. Вектор нуклеиновой кислоты по п.14, отличающийся тем, что упомянутый вектор является вектором экспрессии.
16. Вектор по п.15, который также включает регуляторный элемент.
17. Клетка, содержащая вектор по любому из пп.14 - 16.
18. Клетка, содержащая последовательность нуклеиновой кислоты по любому из пп.11 - 13.
19. Клетка по любому из п.17 или 18, отбираемая из клеток дрожжей или бактерий.
20. Антитело, получаемое введением полипептида MASP-3, или части полипептида MASP-3, или ДНК, кодирующей полипептид MASP-3 по любому из пп.1 - 10, животному с целью выработки антитела.
21. Антитело, которое селективно образует связи с полипептидом MASP-3 по любому из пп.1 - 10.
22. Антитело по любому из п.20 или 21, отличающееся тем, что упомянутое антитело является моноклональным антителом или антителом, полученным способом генной инженерии, или фрагментом антитела.
23. Антитело по любому из пп.20 - 22, при этом упомянутое антитело является связанным на соединении, включающем обнаруживаемый маркер.
24. Соединение, способное подавлять образование комплекса маннан-связывающего лектина с MASP-3, отличающееся тем, что упомянутое соединение содержит полипептид по любому из пп.1 - 10.
25. Соединение, способное подавлять образование комплекса маннан-связывающего лектина с MASP-3, отличающееся тем, что упомянутое соединение содержит антитело по любому из пп.20 - 23.
26. Соединение, способное мешать образованию комплекса маннан-связывающего лектина с MASP-3, отличающееся тем, что упомянутое соединение содержит полипептид по любому из пп.1 - 10.
27. Соединение, способное мешать образованию комплекса маннан-связывающего лектина с MASP-3, отличающееся тем, что упомянутое соединение содержит антитело по любому из пп.20 - 23.
28. Соединение, способное конкурентно подавлять активность протеазы серина MASP-3 или ее фрагмента, при этом упомянутое соединение содержит полипептид по любому из пп.1 - 10.
29. Соединение, способное конкурентно подавлять активность протеазы серина MASP-3 или ее фрагмента, при этом упомянутое соединение содержит антитело по любому из пп.20 - 23.
30. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид по любому из пп.1 - 10, или антитело по любому из пп.20 - 23, или соединение по любому из пп.24 - 29.
31. Способ обнаружения протеазы серина 3, ассоциированной с маннан-связывающим пектином (MASP-3) в биологическом образце, при этом упомянутый способ включает i) получение биологического образца, ii) обеспечение контакта упомянутого биологического образца с партнером, специфически связанным с полипептидом MASP-3, который образует специфические связи с MASP-3, и iii) обнаружение упомянутых комплексов, если таковые имеются; с индикацией наличия протеазы серина 3, ассоциированной с маннан-связывающим лектином, в упомянутом образце.
32. Способ по п.31, в котором специфически связанным партнером является антитело по одному из пп.20 - 23.
33. Способ по п.31, отличающийся тем, что специфически связанным партнером является маннан-связывающий лектин.
34. Способ определения активности MASP-3, при этом упомянутый способ включает анализ активности MASP-3, включающий следующие этапы: a) нанесение образца, содержащего комплексы (маннан-связывающий лектин)/MASP-3, на твердую фазу с получением связанных комплексов, b) нанесение предварительно заданного количества MASP-3 на связанные комплексы, c) нанесение хотя бы одного фактора комплемента на эти комплексы, d) обнаружение количества расщепленных факторов комплемента, e) коррелированно количества расщепленных факторов комплемента с количеством MASP-3, и f) определение активности MASP-3.
35. Способ по п.34, отличающийся тем, что твердой фазой является покрытие из маннана.
36. Способ по одному из предыдущих п.34 или 35, отличающийся тем, что хотя бы один фактор комплемента является фактором комплемента, расщепляемым комплексом (маннан-связывающий лектин)/MASP-3.
37. Способ по одному из предыдущих пп.34 и 35, отличающийся тем, что хотя бы один фактор комплемента выбирается из С3, С4 и С5, но желательно, чтобы это был С4.
38. Способ по одному из предыдущих пп.34 - 37, отличающийся тем, что расщепляемый фактор комплемента обнаруживается посредством антител, направляемых на фактор комплемента.
39. Способ по одному из предыдущих пп.34 - 38, отличающийся тем, что подавляется активация классического пути комплемента.
40. Способ по п.39, отличающийся тем, что активация подавляется путем выполнения анализа в условиях большой ионной силы.
41. Способ по п.40, отличающийся тем, что концентрация соли находится в пределах от 0,3 до 10 М, от 0,5 до 5 М, от 0,7 до 2 М, от 0,9 до 2 М, равна приблизительно 1,0 М.
42. Способ по п.28, отличающийся тем, что соль выбирается из следующего состава NaCl, KCl, MgCl2, CaCl2, NaI, KCl, MgI2, CaI2 или NaBr, KBr, MgBr2, CaBr2, Na2S2О3, (NH4)2SO4 и NH4HCO3.
43. Способ по одному из пп.34 - 42 для выполнения количественного анализа MASP-3 или активности MSAP-3 в биологических образцах.
44. Способ обнаружения экспрессии нуклеиновой кислоты MASP-3, включающий обнаружение РНК с последовательностью, кодирующей полипептид MASP-3, путем смешивания образца с пробой нуклеиновой кислоты, которая образует специфический гибрид в жестких условиях с получением нуклеиновой кислоты по любому из пп.11 - 13.
45. Способ лечения пациентов с дефицитом MASP-3 путем введения пациенту полипептида по одному из пп.1 - 10.
46. Способ лечения пациентов с дефицитом MASP-3 путем введения пациенту нуклеиновой кислоты по одному из пп.11 - 13.
47. Способ подавления активности MASP-3 путем введения субъекту соединения, которое подавляет экспрессию или активность MASP-3.
48. Способ по п.47, в котором таким соединением является антисмысловая последовательность нуклеиновой кислоты MASP-3.
49. Способ по п.47, включающий введение соединения, которое подавляет образование комплекса маннан-связывающего лектина с MASP-3.
50. Способ по п.49, отличающийся тем, что таким соединением является соединение по любому из пп.24 - 29.
51. Анализ на полиморфизмы в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей MASP-3.
52. Способ обнаружения присутствия кодирующей MASP-3 нуклеиновой кислоты в образце, включающий смешивание образца хотя бы с одной пробой нуклеиновой кислоты, способной образовывать комплекс с кодирующей MASP-3 нуклеиновой кислотой в жестких условиях, и определение наличия связи пробы с нуклеиновой кислотой пробы.
53. Проба нуклеиновой кислоты, способная к образованию комплекса с кодирующей MASP-3 нуклеиновой кислотой в жестких условиях.
54. Проба нуклеиновой кислоты по п.53, являющаяся последовательностью нуклеиновой кислоты способной образовывать гибрид с последовательностью нуклеиновой кислоты, идентичной последовательности №4.
55. Проба нуклеиновой кислоты по п.53 или 54, являющаяся антисмысловой нуклеиновой кислотой по отношению к кодирующей MASP-3 последовательности нуклеиновой кислоты.
56. Анализ на полиморфизмы в полипептидной последовательности, включающей MASP-3 или ее предшественника.
57. Способ диагностики нарушения, связанного с аберрантной экспрессией MASP-3, включающий получение биологического образца пациента и измерение экспрессии MASP-3 в упомянутом биологическом образце, отличающийся тем, что повышение или понижение экспрессии MASP-3 в упомянутом образце в сравнении с контрольным образцом указывает на то, что упомянутый пациент страдает нарушением, связанным с аберрантной экспрессией MASP-3.
58. Способ диагностики нарушения, связанного с аберрантной активностью MASP-3, включающий получение биологического образца пациента и измерение активности MASP-3 в упомянутом биологическом образце, отличающийся тем, что повышение или понижение активности MASP-3 в упомянутом образце в сравнении с контрольным образцом указывает на то, что упомянутый пациент страдает нарушением, связанным с аберрантной активностью MASP-3.
59. Использование полипептида по любому из пп.1 - 10 для приготовления фармацевтической композиции.
60. Использование полипептида по п.59, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция может вводиться парентерально, например, внутримышечно, внутривенно или подкожно.
61. Использование полипептида по п.59, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция может вводиться через рот.
62. Использование полипептида по любому из пп.59 - 61, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция подходит для лечения дефицита MASP-3.
63. Использование полипептида по любому из пп.59 - 61, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция подходит для лечения заболеваний иммунной системы или применяется от повторного окисления ишемических тканей.
64. Использование для приготовления фармацевтической композиции соединения по любому из пп.24 - 29.
65. Использование соединения по п.64, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция может вводиться парентерально, например, внутримышечно, внутривенно или подкожно.
66. Использование соединения по п.65, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция может вводиться через рот.
67. Использование соединения по одному из пп.64 - 66, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция подходит для воздействия на аберрантную активность MASP-3.
68. Использование соединения по одному из пп.64 - 66, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция подходит для лечения инфекций, рака, дефицита маннан-связывающего лектина, нарушений иммунной системы и репродуктивной системы.
RU2002113381/13A 1999-12-02 2000-11-30 MASP-3, комплемент-связывающий фермент и его применение RU2002113381A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA199901721 1999-12-02
DKPA199901721 1999-12-02
DKPA200001126 2000-07-21
DKPA200001126 2000-07-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002113381A true RU2002113381A (ru) 2004-01-27

Family

ID=26066060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002113381/13A RU2002113381A (ru) 1999-12-02 2000-11-30 MASP-3, комплемент-связывающий фермент и его применение

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20030186419A1 (ru)
EP (1) EP1238066A2 (ru)
JP (1) JP2003515338A (ru)
CN (1) CN1433466A (ru)
AU (1) AU785149B2 (ru)
CA (1) CA2391402A1 (ru)
NO (1) NO20022476D0 (ru)
RU (1) RU2002113381A (ru)
WO (1) WO2001040451A2 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7083786B2 (en) 1997-04-03 2006-08-01 Jensenius Jens Chr MASP-2, a complement-fixing enzyme, and uses for it
US7034132B2 (en) 2001-06-04 2006-04-25 Anderson David W Therapeutic polypeptides, nucleic acids encoding same, and methods of use
AU1624501A (en) * 1999-11-23 2001-06-04 Zymogenetics Inc. Human serine protease
EP1266012A2 (en) * 2000-03-17 2002-12-18 Incyte Genomics, Inc. Proteases
US7112414B2 (en) 2000-07-13 2006-09-26 Jens Christian Jensenius Masp-2, a complement-fixing enzyme, and uses for it
WO2002010404A2 (en) * 2000-07-27 2002-02-07 Bayer Aktiengesellschaft Regulation of human masp-like serine protease
US7666627B2 (en) * 2002-08-08 2010-02-23 Targetex Kft. Folded recombinant catalytic fragments of multidomain serine proteases, preparation and uses thereof
WO2004024925A2 (en) * 2002-09-10 2004-03-25 Natimmune A/S Collectin-complement activating protein chimeras
CN101897969B (zh) * 2003-02-21 2014-04-02 健泰科生物技术公司 补体抑制剂在制备用于预防或抑制组织损伤的药物中的用途
SI2374819T1 (sl) 2003-05-12 2017-09-29 Helion Biotech Aps Protitelesa proteina MASP-2
US7919094B2 (en) * 2004-06-10 2011-04-05 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
US8840893B2 (en) 2004-06-10 2014-09-23 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
CN1304568C (zh) * 2004-07-05 2007-03-14 中国人民解放军第二军医大学 新型人补体C1r样丝氨酸蛋白酶类似物,其编码序列及用途
EP3395828A1 (en) * 2009-07-17 2018-10-31 Rigshospitalet Inhibitors of complement activation
CN106390117A (zh) * 2009-10-16 2017-02-15 奥默罗斯公司 通过抑制masp‑2依赖性补体活化治疗弥散性血管内凝血的方法
US9644035B2 (en) 2011-04-08 2017-05-09 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
EP2694108B1 (en) 2011-04-08 2018-06-06 University Of Leicester Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation
RU2018114903A (ru) * 2012-04-06 2019-03-04 Омерос Корпорейшн Композиции и способы ингибирования masp-1, и/или masp-2, и/или masp-3 для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии
KR20220100997A (ko) * 2012-06-18 2022-07-18 오메로스 코포레이션 다양한 질환 및 장애의 치료를 위해 masp-1 및/또는 masp-2 및/또는 masp-3를 억제하는 조성물 및 방법
JOP20170154B1 (ar) * 2016-08-01 2023-03-28 Omeros Corp تركيبات وطرق لتثبيط masp-3 لعلاج أمراض واضطرابات مختلفة
WO2021099545A1 (en) * 2019-11-21 2021-05-27 Aarhus Universitet Nanoparticle tracking analysis as a biomarker tool in autoimmune diseases

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5270199A (en) * 1987-08-20 1993-12-14 The Children's Medical Center Corporation Human mannose-binding protein
AU1624501A (en) * 1999-11-23 2001-06-04 Zymogenetics Inc. Human serine protease
US20020151029A1 (en) * 1999-11-23 2002-10-17 Holloway James L. Human serine protease

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001040451A2 (en) 2001-06-07
AU1693801A (en) 2001-06-12
WO2001040451A3 (en) 2001-11-29
JP2003515338A (ja) 2003-05-07
AU785149B2 (en) 2006-10-05
US20030186419A1 (en) 2003-10-02
NO20022476L (no) 2002-05-24
CN1433466A (zh) 2003-07-30
CA2391402A1 (en) 2001-06-07
NO20022476D0 (no) 2002-05-24
EP1238066A2 (en) 2002-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002113381A (ru) MASP-3, комплемент-связывающий фермент и его применение
Codina et al. Effects of guanine nucleotides and Mg on human erythrocyte Ni and Ns, the regulatory components of adenylyl cyclase.
Odink et al. Two calcium-binding proteins in infiltrate macrophages of rheumatoid arthritis
Cummins et al. Cardiac specific troponin-I release in canine experimental myocardial infarction: development of a sensitive enzyme-linked immunoassay
Yoshida et al. Dissociation of the complex of dystrophin and its associated proteins into several unique groups by n‐octyl β‐D‐glucoside
Morris et al. High prevalence of dysfibrinogenemia among patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension
Lovely et al. Association of γA/γ’fibrinogen levels and coronary artery disease
Thelander Physicochemical characterization of ribonucleoside diphosphate reductase from Escherichia coli
Katus et al. Development and in vitro characterization of a new immunoassay of cardiac troponin T
Edwards et al. Proteins of human semen. I. Two-dimensional mapping of human seminal fluid.
US5747254A (en) Promotion of high specificity molecular assembly
Marguerie et al. The binding of fibrinogen to its platelet receptor.
SOAMES et al. Interactions between human complement components factor H, factor I and C3b
Korcek et al. Thyroxine-protein interactions. Interaction of thyroxine and triiodothyronine with human thyroxine-binding globulin.
RU2003104524A (ru) Masp-2, комплемент-связывающий фермент и его применение
Matthews et al. Evidence for the presence of two nonidentical subunits in carbamyl phosphate synthetase of Escherichia coli
Winkler et al. The purification of fully active recombinant transforming growth factor alpha produced in Escherichia coli.
Sodek et al. Amino acid sequence of rabbit skeletal muscle alpha-tropomyosin. The COOH-terminal half (residues 142 to 284)
Summaria et al. Isolation and characterization of the affinity chromatography forms of human Glu-and Lys-plasminogens and plasmins.
JP2019506140A5 (ru)
Teale et al. Antibody as immunological probe for studying refolding of bovine serum albumin. Refolding within each domain.
Sawyer et al. Studies on Human Triosephosphate Isomerase: II. NATURE OF THE ELECTROPHORETIC MULTIPLICITY IN ERYTHROCYTES
BRPI0409736A (pt) anticorpos monoclonais, variantes de polipeptìdeo stop-1, molécula de ácido nucléico, vetor, célula hospedeira, composições, métodos relativos e artigos industrializados
JP2004501605A5 (ru)
Scheetz et al. Purification and properties of an L-asparaginase from Fusarium tricinctum

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20070402