JP2020524513A5 - - Google Patents

Claims (9)

1. 生体高分子を含む標的分子の調査方法であり、前記方法は、
   不混和性キャリア媒体における消化媒体の微小液滴の流れを、前記生体高分子に１つずつ経路で接触させることによって、前記微小液滴内において前記生体高分子を前記生体高分子の構成単一モノマー単位へ漸進的に消化させるステップと、
   少なくとも一部は単一モノマー単位を包含する前記微小液滴を、前記生体高分子の周りから除去するステップと、
   前記微小液滴を、前記経路に沿って検出区域まで更に送達するステップと、
   前記検出区域で前記微小液滴内の前記モノマー単位を同定し、前記モノマー単位から前記モノマー単位の化学構造を推測するステップと、
   を含むことを特徴とする、生体高分子を含む標的分子の調査方法。
2. 前記生体高分子はタンパク質である、請求項１に記載の方法。
3. 前記検出区域は、電磁放射入射源及び光検出器を用いて放射を検出するように構成される、請求項１又は２に記載の方法。
4. 前記電磁放射入射源は、レーザ又はＬＥＤである、請求項３に記載の方法。
5. 前記検出区域は、前記経路の端部に検出位置が設けられた表面を含む、請求項１〜４の何れか一項に記載の方法。
6. 前記表面はウェルを含む、請求項５に記載の方法。
7. 前記微小液滴を、毛細管のアレイを含む前記検出区域に導入するステップを更に含み、
   各微小液滴が前記毛細管のアレイを通じて積み重ねられ移動する、請求項１〜６の何れか一項に記載の方法。
8. 前記微小液滴は、圧力駆動流、エレクトロウェッティング又は光学的に媒介されるEWODの1つ又は組合せによって駆動される、請求項１〜７の何れか一項に記載の方法。
9. 前記経路の少なくとも一部が、光学的に媒介されるエレクトロウェッティングマイクロ
   流体空間であり、前記エレクトロウェッティングマイクロ流体空間は、
   第１複合壁であり、
   第１透明基板、
   前記第１透明基板上の、７０〜２５０ｎｍの厚さを有する第１透明導体層、
   前記第１透明導体層上の、３００〜１０００ｎｍの厚さを有し、４００〜１０００ｎ
   ｍの波長範囲の電磁照射によって活性化される光活性層、及び
   前記第１透明導体層上の、１２０〜１６０ｎｍの厚さを有する第１誘電体層
   を含む第１複合壁と、
   第２複合壁であり、
   第２基板、
   前記第２基板上の、７０〜２５０ｎｍの厚さを有する第２透明導体層、及び
   前記第２透明導体層上の、２５〜５０ｎｍの厚さを有する第２誘電体層
   を含む第２複合壁と、
   によって構成され又は画定され、
   前記経路は、前記第１複合壁及び前記第２複合壁を所定の間隔だけ離間して保持する１つ以上のスペーサを含むことができる、請求項１〜８の何れか一項に記載の方法。