JP2020522488A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. 配列番号：１７、１８、および１９にそれぞれ示されるアミノ酸配列からなる群（１）、および配列番号：２７、２８、および２９にそれぞれ示されるアミノ酸配列からなる群（２）から選択される３つの相補性決定領域、ＶＨ ＣＤＲ１、ＶＨ ＣＤＲ２、およびＶＨ ＣＤＲ３を含む重鎖可変領域、ならびに
   配列番号：２０、２１、および２２にそれぞれ示されるアミノ酸配列からなる群（１）、および配列番号：３０、３１、および３２からなる群（２）から選択される３つの相補性決定領域、ＶＬ ＣＤＲ１、ＶＬ ＣＤＲ２、およびＶＬ ＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域、
   を含む抗体またはその抗原結合部分であって、
   ここで、前記抗体またはその抗原結合部分は、ダブルコルチン様キナーゼ１（ＤＣＬＫ１）アイソフォーム２または４に特異的に結合する、
   抗体またはその抗原結合部分。
2. 前記抗体またはその抗原結合部分の解離定数（Ｋ_Ｄ）が約１０^−９Ｍ未満である、請求項１に記載の抗体またはその抗原結合部分。
3. 前記抗体またはその抗原結合部分がマウス、キメラ、またはヒト化である、請求項１または２に記載の抗体またはその抗原結合部分。
4. 前記重鎖可変領域が配列番号：１４、および２４からなる群から選択されるアミノ酸配列を含み、前記軽鎖可変領域が配列番号：１６、および２６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合部分。
5. 前記重鎖可変領域が配列番号：１４、および２４からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも約９０％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、前記軽鎖可変領域が配列番号：１６、および２６からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも約９０％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合部分。
6. 前記抗原結合部分が、ｓｃＦｖ、ジ−ｓｃＦｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）_２、Ｆ（ａｂ）_２、ジスルフィド結合Ｆｖ、ダイアボディ、およびミニボディ断片を含む群から選択される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合部分。
7. 前記抗体またはその抗原結合部分が、ＩｇＧ定常ドメインおよびＩｇＡ定常ドメインを含む群から選択される少なくとも１つの定常ドメインを含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合部分。
8. 前記抗体またはその抗原結合部分が、配列番号：１０に示されるアミノ酸配列を含むＤＣＬＫ１のエピトープに特異的に結合する、請求項１〜７のいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合部分。
9. 前記抗体またはその抗原結合部分が、治療薬または診断薬に結合しており、選択的に、前記治療薬または診断薬が、酵素切断可能リンカーを介して前記抗体またはその抗原結合部分に結合している、請求項１〜８のいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合部分。
10. 前記抗体またはその抗原結合部分がインビボで腫瘍細胞の増殖に対して阻害活性を有し、前記腫瘍細胞が腫瘍幹細胞、肺腫瘍細胞、乳房腫瘍細胞、膵臓腫瘍細胞、腎腫瘍細胞、胃腫瘍細胞、食道腫瘍細胞、小腸腫瘍細胞、結腸腫瘍細胞、および直腸腫瘍細胞を含む群から選択される、請求項１〜９のいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合部分。
11. 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合部分、および、
    少なくとも１つの薬学的に許容される担体を含む、組成物。
12. ＤＣＬＫ１関連疾患または状態の治療を必要とする対象のそのような治療に使用するための、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合部分。
13. 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合部分をコードする、単離されたポリヌクレオチド。
14. 請求項１３に記載の単離されたポリヌクレオチドを含む、発現ベクター。
15. 請求項１４に記載の発現ベクターを含む、宿主細胞。