JP2020521460A5 - - Google Patents

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Claims (16)

  1. (a)配列番号1のアミノ酸配列;
    (b)前記配列番号1のアミノ酸配列と少なくとも85%同一であるアミノ酸配列;又は
    (c)前記配列番号1のアミノ酸配列の断片若しくは前記配列番号1のアミノ酸配列と85%同一であるアミノ酸配列の断片であるアミノ酸配列
    を含む、O−グリコシル化タンパク質に特異的なエンドプロテーゼ活性を有するポリペプチド。
  2. 前記配列番号1のアミノ酸配列と少なくとも85%同一であるアミノ酸配列又はその断片が、モチーフHEbbH(式中、bは、非荷電アミノ酸、任意でA、C、F、G、I、L、M、N、P、Q、S、T、V、又はWである)を含み、任意で、前記モチーフが、配列番号1の181位〜185位に対応する位置において前記ポリペプチド中に存在する、請求項1に記載のポリペプチド。
  3. 前記モチーフが、配列HEIGH又はHELGH、好ましくはHELGHを含む、請求項2に記載のポリペプチド。
  4. (a)aが、アミノ酸V、T、又はGであり;
    (b)bが、非荷電アミノ酸、任意でA、C、F、G、I、L、M、N、P、Q、S、T、V、又はWであり;
    (c)xが、任意のアミノ酸であり;
    (d)cが、疎水性アミノ酸、任意でA、C、F、I、L、M、P、V、W、又はYである、モチーフabxHEbbHbcを含み、
    任意で、前記モチーフが、配列GMAHELGHGL又はGVAHELGHNF、好ましくはGMAHELGHGLを含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載のポリペプチド。
  5. (a)N末端における追加のメチオニン及び/又はC末端におけるHisタグを含み、前記タグが、リンカーによって前記C末端に連結されていてよく、任意で、前記ポリペプチドが、配列番号2のアミノ酸配列を含むか又は配列番号2のアミノ酸配列からなる;又は
    (b)前記ポリペプチドが、溶液中で提供されるか、凍結乾燥されているか、又は固定化されており、任意で、前記ポリペプチドが、シアリダーゼ、好ましくはAm1757又はAm1757とAm0707との混合物と共に提供され、Am1757が、配列番号11からなるポリペプチドである及び/又はAm0707が、配列番号14からなるポリペプチドである、
    請求項1〜4のいずれか一項に記載のポリペプチド。
  6. O−糖タンパク質を加水分解する方法であって、前記タンパク質を含むサンプルを請求項1〜のいずれか一項に記載のポリペプチドと接触させること及びそれによってO−糖タンパク質を加水分解することを含み、任意で、加水分解生成物を検出又は分析することを更に含む方法。
  7. タンパク質のグリコシル化状態を評価する方法であって、前記タンパク質を含むサンプルを請求項1〜のいずれか一項に記載のポリペプチドと接触させることと、生成された生成物を検出及び/又は分析することとを含み、任意で、切断生成物の有無を使用して前記サンプル中のO−糖タンパク質の有無を判定する、並びに/又は前記分析を実施してO−グリカン鎖の種類及び/若しくはそのO−糖タンパク質への結合位置を同定する、方法。
  8. 前記分析又は検出が、アフィニティークロマトグラフィー、SDS−PAGE、HPLC、又は質量分析によって実施される、請求項又はに記載の方法。
  9. 前記タンパク質又はサンプルを請求項1〜に記載のポリペプチドと接触させる前に又は同時に、前記サンプルをシアリダーゼと共にインキュベートし、好ましくは、前記シアリダーゼが、Am1757又はAm1757とAm0707との混合物であり、Am1757が、配列番号9〜11のいずれか1つのポリペプチドである及びAm0707が、配列番号12〜14のいずれか1つのポリペプチドである、
    請求項のいずれか一項に記載の方法。
  10. 前記シアリダーゼが、Am1757又はAm1757とAm0707との混合物であり、Am1757が、配列番号11からなるポリペプチドである及び/又はAm0707が、配列番号14からなるポリペプチドである、請求項に記載の方法。
  11. O−グリカン又はO−糖タンパク質に結合することができ、O−グリコシル化タンパク質に特異的なエンドプロテーゼ活性が欠けているか又は低下しているポリペプチドであって、配列番号5若しくは配列番号20のアミノ酸配列を含むポリペプチド。
  12. (a)N末端における追加のメチオニン及び/又はC末端におけるHisタグを含み、前記タグが、リンカーによって前記C末端に連結されていてよく、任意で、前記ポリペプチドが、配列番号6又は21のアミノ酸配列を含むか又は配列番号6又は21のアミノ酸配列からなる;及び/又は
    (b)前記ポリペプチドが、溶液中で提供されるか、凍結乾燥されているか、又は固定化されており、任意で、前記ポリペプチドが、シアリダーゼ、好ましくはAm1757又はAm1757とAm0707との混合物と共に提供され、Am1757が、配列番号9〜11のいずれか1つのポリペプチドである及びAm0707が、配列番号12〜14のいずれか1つのポリペプチドである、
    、請求項11に記載のポリペプチド。
  13. O−グリカン、O−糖ペプチド、及び/又はO−糖タンパク質に結合させる方法であって、前記O−グリカン、O−糖ペプチド、及び/又はO−糖タンパク質を含むサンプルを請求項11又は12に記載のポリペプチドと接触させることと、任意で、O−グリカン、O−糖ペプチド、及び/若しくはO−糖タンパク質が結合しているかどうかを判定すること、並びに/又は得られた混合物から前記O−グリカン及び任意の結合している糖タンパク質、前記O−糖ペプチド、若しくは前記O−糖タンパク質を分離することとを含み、任意で、O−グリカン若しくは結合している糖タンパク質、O−糖ペプチド、又はO−糖タンパク質を前記サンプルから単離することを目的とする方法。
  14. タンパク質のグリコシル化状態を評価する方法であって、前記タンパク質を含むサンプルを請求項11又は12に記載のポリペプチドと接触させることと、前記タンパク質が前記ポリペプチドに結合しているかどうかを判定することとを含む、方法。
  15. サンプル中のO−糖ペプチド及び/又はO−糖タンパク質を検出する方法であって、
    (a)前記サンプルを請求項11又は12に記載のポリペプチドと接触させて、O−糖ペプチド及び/又はO−糖タンパク質と前記ポリペプチドとの間で複合体を形成させることと;
    (b)任意で、接触させたサンプルから前記ポリペプチドを分離することと;
    (c)分離されたポリペプチドがO−結合型の糖タンパク質又は糖ペプチドに結合しているかどうかを判定して、前記サンプル中のO−結合型の糖ペプチド又は糖タンパク質の有無を判定することと
    を含む、方法。
  16. (A)前記判定及び/又は分離が、アフィニティークロマトグラフィー、SDS−PAGE、HPLC、レクチンブロッティング、ELISA、又は質量分析によって実施される;及び/又は
    (B)結合している物質を、請求項11又は12に記載のポリペプチドから、
    (a)高モル濃度の尿素;
    (b)高濃度の洗浄剤;又は
    (c)請求項1〜5のいずれか一項に記載のポリペプチド
    を含むバッファで溶出する工程を更に含む、
    請求項13〜15のいずれか一項に記載の方法。
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