JP2020517700A - Stingアゴニストを含む抗体コンジュゲート - Google Patents
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Abstract
本明細書では、STINGアゴニストを含む免疫複合体が提供される。免疫複合体を作製する方法及び免疫複合体を使用して癌を治療する方法も開示される。
Description
本発明は、STING(インターフェロン遺伝子の刺激因子)受容体のアゴニストを含む免疫複合体としても知られる抗体コンジュゲート、及び癌の治療のためのそのようなコンジュゲートの使用を提供する。
先天免疫は、細菌又はウイルスなどの病原体を含むがこれに限定されない環境的侵襲に対して戦う急速で非特異的な免疫応答である。獲得免疫は、より緩慢であるがより特異的な免疫応答であり、宿主に持続性免疫又は防御免疫を付与し、無感作のTリンパ球のCD4+Tヘルパー細胞及び/又はCD8+細胞傷害性T細胞への分化並びに活性化を伴って、細胞性及び体液性免疫を促進する。樹状細胞又はマクロファージなどの先天免疫系の抗原提示細胞は、外来抗原を貪食し、プロセッシングし、それらを細胞表面上においてT細胞に提示することによってT細胞応答を活性化することによる先天免疫系及び獲得免疫系の間の重要な接点として機能する。
STING(インターフェロン遺伝子の刺激因子)は、先天免疫シグナル伝達を促進する小胞体アダプターである(Ishikawa and Barber,Nature 2008,455(7213):674−678)。STINGは、4つの推定上の膜貫通領域を含み(Ouyang et al.,Immunity(2012)36,1073)、主に小胞体に存在し、且つNF−kB、STAT6、及びIRF3転写経路を活性化して、I型インターフェロン(例えば、IFN−α及びIFN−β)の発現を誘導し、発現後に強力な抗ウイルス状態を発揮することができることが報告されている(Ishikawa and Barber,Nature 2008,455(7213):674−678;Chen et al.,Cell(2011)147,436−446)。対照的に、STINGの消失により、水疱性口内炎ウイルスを含むマイナス鎖ウイルス感染に非常になりやすいマウス胚線維芽細胞が得られた。(Ishikawa and Barber,Nature.2008,455(7213):674−678)。
疾患、特に癌の治療のための新規の免疫療法が依然として必要とされている。
本発明は、疾患、特に癌の治療にとって有用である、STINGアゴニストとコンジュゲートされた抗体を含む免疫複合体、その薬学的に許容される塩、その医薬組成物及びこれらの組合せを提供する。本発明はさらに、有効量の本発明の免疫複合体を癌の治療、予防、又は改善を必要とする対象に投与することを含む、癌の治療、予防、又は改善を行う方法を提供する。用語「免疫複合体」及び「抗体コンジュゲート」は本明細書で互換的に使用される。本発明はまた、STINGアゴニスト及び抗体にコンジュゲートすることにより、本発明の免疫賦活性のコンジュゲート(又は免疫刺激因子抗体コンジュゲート(ISAC))を作製するのに有用であるリンカーを含む化合物を提供する。本発明の様々な実施形態が本明細書で記載される。
一実施形態では、本出願は、リンカー(L)を介してインターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体のアゴニスト(D)に結合された抗体(Ab)、又はその機能的フラグメントを含む免疫複合体を開示し、リンカーは、任意選択により1つ以上の切断配列を含む。
一実施形態では、免疫複合体は、式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中、
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に対してアゴニスト活性を有する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数である)
を含む。
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中、
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に対してアゴニスト活性を有する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数である)
を含む。
別の実施形態では、免疫複合体は、式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中、
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、リンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
免疫複合体から放出されるD、又はその切断産物は、STINGアゴニスト活性を有する)
を含む。
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中、
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、リンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
免疫複合体から放出されるD、又はその切断産物は、STINGアゴニスト活性を有する)
を含む。
別の実施形態では、免疫複合体は、式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中、
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、リンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
免疫複合体は、D、又はその切断産物をAbによって標的化される細胞に送達し、且つD、又はその切断産物は、STINGアゴニスト活性を有する)
を含む。
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中、
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、リンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
免疫複合体は、D、又はその切断産物をAbによって標的化される細胞に送達し、且つD、又はその切断産物は、STINGアゴニスト活性を有する)
を含む。
別の実施形態では、免疫複合体は、式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中、
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
免疫複合体は、D、又はその切断産物をAbによって標的化される細胞において放出し、且つD、又はその切断産物は、STINGアゴニスト活性を有する)
を含む。
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中、
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
免疫複合体は、D、又はその切断産物をAbによって標的化される細胞において放出し、且つD、又はその切断産物は、STINGアゴニスト活性を有する)
を含む。
別の実施形態では、免疫複合体は、式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中、
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に対してアゴニスト活性を有する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
免疫複合体は、D、又はその切断産物をAbによって標的化される細胞において放出し、且つD、又はその切断産物は、細胞中でSTINGアゴニスト活性を有する)
を含む。
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中、
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に対してアゴニスト活性を有する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
免疫複合体は、D、又はその切断産物をAbによって標的化される細胞において放出し、且つD、又はその切断産物は、細胞中でSTINGアゴニスト活性を有する)
を含む。
さらなる実施形態では、本出願は、細胞へのSTING受容体アゴニストの送達のための免疫複合体であって、式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中、
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
免疫複合体は、細胞表面上で発現される抗原に特異的に結合し、且つ細胞内に内部移行し、D、又はその切断産物はLから切断され、且つインターフェロン刺激アッセイ、hSTING wtアッセイ、THP1−Dualアッセイ、TANK結合キナーゼ1(TBK1)アッセイ、又はインターフェロン−γ−誘導性タンパク質10(IP−10)分泌アッセイから選択される1つ以上のSTINGアゴニストアッセイによって決定されるSTINGアゴニスト活性を有する)
を含む免疫複合体を開示する。
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中、
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
免疫複合体は、細胞表面上で発現される抗原に特異的に結合し、且つ細胞内に内部移行し、D、又はその切断産物はLから切断され、且つインターフェロン刺激アッセイ、hSTING wtアッセイ、THP1−Dualアッセイ、TANK結合キナーゼ1(TBK1)アッセイ、又はインターフェロン−γ−誘導性タンパク質10(IP−10)分泌アッセイから選択される1つ以上のSTINGアゴニストアッセイによって決定されるSTINGアゴニスト活性を有する)
を含む免疫複合体を開示する。
いくつかの実施形態では、D、又はその切断産物は、それがSTINGに結合し、且つSTING発現細胞において、未処理のSTING発現細胞よりも少なくとも1.1倍、1.2倍、1.3倍、1.4倍、1.5倍、1.6倍、1.7倍、1.8倍、1.9倍、2倍、又はそれ以上、1つ以上のSTING依存性サイトカインの産生を刺激できる場合、STINGアゴニスト活性を有する。別の実施形態では、STING依存性サイトカインは、インターフェロン、I型インターフェロン、IFN−α、IFN−β、III型インターフェロン、IFNγ、IP10、TNF、IL−6、CXCL9、CCL4、CXCL11、CCL5、CCL3、又はCCL8から選択される。他の実施形態では、D、又はその切断産物は、それがSTINGに結合し、且つSTING発現細胞において、未処理のSTING発現細胞よりも少なくとも1.1倍、1.2倍、1.3倍、1.4倍、1.5倍、1.6倍、1.7倍、1.8倍、1.9倍、2倍、又はそれ以上、TBK1のリン酸化を刺激できる場合、STINGアゴニスト活性を有する。さらなる実施形態では、D、又はその切断産物は、それがSTINGに結合し、且つSTING発現細胞において、未処理のSTING発現細胞における発現レベルよりも少なくとも5倍以上、図1A〜図1O及び図2A〜図2Lに列挙される転写物のいずれか1つから選択されるSTING依存性転写物の発現を刺激できる場合、STINGアゴニスト活性を有する。いくつかの実施形態では、STING依存性転写物の発現は、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍、10倍、11倍、12倍、13倍、14倍、15倍、20倍、30倍、40倍、50倍、60倍、70倍、70倍、80倍、90倍、100倍、200倍、300倍、400倍、500倍、700倍又はそれ以上増加される。別の実施形態では、D、又はその切断産物は、それがSTINGに結合し、且つSTING発現細胞において、20マイクロモル濃度(μM)、15μM、10μM、9μM、8μM、7μM、6μM、5μM、4μM、3μM、2μM、1μM、又はそれ以下のEC50で、インターフェロン(IFN)刺激応答配列によって制御されるルシフェラーゼレポーター遺伝子の発現を刺激できる場合、STINGアゴニスト活性を有する。他の実施形態では、D、又はその切断産物は、それがSTINGに結合し、且つSTING発現細胞において、50μMの2’3’−cGAMPの刺激のレベル以上のレベルに、インターフェロン(IFN)刺激応答配列によって制御されるルシフェラーゼレポーター遺伝子の発現を刺激できる場合、STINGアゴニスト活性を有する。いくつかの実施形態では、STING発現細胞はTHP1−Dual細胞であり、且つルシフェラーゼレポーター遺伝子はTHP1−Dual細胞におけるIRF−Luciaレポーター遺伝子であり、任意選択によりSTINGアゴニスト活性は表7のために記載されるTHP1−Dualアッセイによって決定される。別の実施形態では、ルシフェラーゼレポーター遺伝子は5xISRE−mIFNb−GL4レポーター遺伝子であり、且つSTING発現細胞は野生型ヒトSTINGタンパク質を発現する細胞であり、任意選択によりSTINGアゴニスト活性は、表7において記載されるhSTING wtアッセイによって決定される。他の実施形態では、免疫複合体は、IP−10分泌アッセイにおいて5ナノモル濃度(nM)以下のEC50でAbによって標的化されるSTING発現細胞からのIP−10分泌を刺激する。
本明細書に開示されるいくつかの実施形態では、免疫複合体は非経口的に投与される。
他の実施形態では、免疫複合体は、標的抗原に特異的に結合するAbを含む。いくつかの実施形態では、標的抗原は腫瘍抗原である。いくつかの実施形態では、Abは、ヒト又はヒト化のものである。他の実施形態では、Abはモノクローナル抗体である。
本明細書に開示される免疫複合体いくつかの実施形態では、Abは改変されたFc領域を含む。一実施形態では、Abは、EUナンバリングに従って番号付けされる次の位置:
(a)抗体重鎖の位置152、360及び375、並びに
(b)抗体軽鎖の位置107、159、及び165
の1つ以上でシステインを含む。
(a)抗体重鎖の位置152、360及び375、並びに
(b)抗体軽鎖の位置107、159、及び165
の1つ以上でシステインを含む。
いくつかの実施形態では、Lは、Abにおける1つ以上の修飾されたシステイン残基へのコンジュゲーションを介してAbに結合される。一実施形態では、Lは、Abの重鎖の位置152及び375で修飾されたシステイン残基を介してAbにコンジュゲートされ、その位置はEUナンバリングに従って決定される。いくつかの実施形態では、Lは、システインへのマレイミド結合を介してコンジュゲートされる。
本明細書に開示される免疫複合体の一実施形態では、Dはジヌクレオチドである。いくつかの場合において、Dは環状ジヌクレオチドである(CDN)である。他の実施形態では、Dは、表1、表2、表3、又は表4の化合物のいずれか1つから選択される化合物である。
本明細書に開示されるいくつかの実施形態では、Dは、
から選択される化合物である。
から選択される化合物である。
本明細書に開示されるいくつかの実施形態では、Dは、
から選択される化合物である。
から選択される化合物である。
本明細書に開示されるいくつかの実施形態では、Dは、
から選択される化合物である。
から選択される化合物である。
一実施形態では、本出願は、Lが1つ以上の切断配列を含む切断可能リンカーである免疫複合体を開示する。いくつかの実施形態では、Lは2つ以上の切断配列を含み、且つ各切断配列は、自己犠牲型スペーサー及び切断を受けやすい基から独立して選択される。いくつかの実施形態では、切断は、酸誘導性切断、ペプチド誘導性切断、エステラーゼ誘導性切断、グリコシダーゼ誘導性切断、ホスホジエステラーゼ誘導性切断、ホスファターゼ誘導性切断、プロテアーゼ誘導性切断、リパーゼ誘導性切断、又はジスルフィド結合切断から選択される。
本明細書に開示される免疫複合体の一実施形態では、Lは、
(式中、
Lcはリンカー成分であり、且つ各Lcは本明細書に開示されるリンカー成分から独立して選択され;
xは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19及び20から選択される整数であり;
yは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19及び20から選択される整数であり;
pは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、及び10から選択される整数であり;
Dは、実施形態55〜69のいずれか1つから選択される化合物であり;
且つ各切断配列(CE)は、自己犠牲型スペーサー及び酸誘導性切断、ペプチダーゼ誘導性切断、エステラーゼ誘導性切断、グリコシダーゼ誘導性切断、ホスホジエステラーゼ誘導性切断、ホスファターゼ誘導性切断、プロテアーゼ誘導性切断、リパーゼ誘導性切断又はジスルフィド結合切断から選択される切断を受けやすい基から独立して選択される)
から選択される構造を有する。
(式中、
Lcはリンカー成分であり、且つ各Lcは本明細書に開示されるリンカー成分から独立して選択され;
xは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19及び20から選択される整数であり;
yは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19及び20から選択される整数であり;
pは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、及び10から選択される整数であり;
Dは、実施形態55〜69のいずれか1つから選択される化合物であり;
且つ各切断配列(CE)は、自己犠牲型スペーサー及び酸誘導性切断、ペプチダーゼ誘導性切断、エステラーゼ誘導性切断、グリコシダーゼ誘導性切断、ホスホジエステラーゼ誘導性切断、ホスファターゼ誘導性切断、プロテアーゼ誘導性切断、リパーゼ誘導性切断又はジスルフィド結合切断から選択される切断を受けやすい基から独立して選択される)
から選択される構造を有する。
いくつかの実施形態では、Lは、以下から選択される構造を有するか、又はLは以下から選択される構造成分を含む:
本明細書に開示されるいくつかの実施形態では、免疫複合体は以下から選択される:
(式中、
各G1は、
から独立して選択され、
*は−CR8R9−への結合点を示し;
XAは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z1はNR12であり;
XBはCであり、且つ各Z2はNであり;
G2は、
であり、
*は−CR8aR9a−への結合点を示し;
XCは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z3はNR12であり;
XDはCであり、且つ各Z4はNであり;
Y1は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y4は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y5は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y6は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y7は、O又はSであり;
Y8は、O又はSであり;
Y9は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y10は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y11は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
qは、1、2又は3であり;
R1は、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1は、−NHL1R115、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1aは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1aは、−NHL1R115、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1bは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1bは、−NHL1R115、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
各R2は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R8は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R8の−OC(O)Oフェニル並びにR8のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R9は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R9の−OC(O)Oフェニル並びにR9のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R8aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R8aの−OC(O)Oフェニル並びにR8aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R9aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R9aの−OC(O)Oフェニル並びにR9aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10は、H、C1〜C12アルキル、C1〜C6ヘテロアルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキル及びC1〜C6ヘテロアルキルは、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル、ハロ、−CN、C1〜C12アルキル、−O−アリール、_O−ヘテロアリール、−O−シクロアルキル、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリール、−OC(O)OC1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され、各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、C1〜C12アルキル、O−C1〜C12アルキル、C1〜C12ヘテロアルキル、ハロ、CN、OH、オキソ、アリール、ヘテロアリール、O−アリール、O−ヘテロアリール、−C(=O)C1〜C12アルキル、−OC(=O)C1〜C12アルキル、−C(=O)OC1〜C12アルキル、−OC(=O)OC1〜C12アルキル、−C(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−N(R11)C(=O)−C1〜C12アルキル;−OC(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−C(=O)−アリール、−C(=O)−ヘテロアリール、−OC(=O)−アリール、−C(=O)O−アリール、−OC(=O)−ヘテロアリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)O−アリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)N(R11)−アリール、−C(=O)N(R11)−ヘテロアリール、−N(R11)C(O)−アリール、−N(R11)2C(O)−アリール、−N(R11)C(O)−ヘテロアリール、及びS(O)2N(R11)−アリールから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R8及びR9が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R8a及びR9aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、
L1はリンカーであり;
R115は、
であり、
***は、Abへの結合点を示し;
R13は、H又はメチルであり;
R14は、H、−CH3又はフェニルであり;
各R110は、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、及び−OHから独立して選択され;
各R111は、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、−NH2、−OCH3、−OCH2CH3、−N(CH3)2、−CN、−NO2及び−OHから独立して選択され;
各R112は、H、C1〜6アルキル、フルオロ、−C(=O)OHで置換されたベンジルオキシ、−C(=O)OHで置換されたベンジル、−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルコキシ及び−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルキルから独立して選択され;
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;且つ
yは、1、2、3、4、5、6、7、8、9又は10である)。
(式中、
各G1は、
から独立して選択され、
*は−CR8R9−への結合点を示し;
XAは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z1はNR12であり;
XBはCであり、且つ各Z2はNであり;
G2は、
であり、
*は−CR8aR9a−への結合点を示し;
XCは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z3はNR12であり;
XDはCであり、且つ各Z4はNであり;
Y1は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y4は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y5は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y6は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y7は、O又はSであり;
Y8は、O又はSであり;
Y9は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y10は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y11は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
qは、1、2又は3であり;
R1は、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1は、−NHL1R115、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1aは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1aは、−NHL1R115、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1bは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1bは、−NHL1R115、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
各R2は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R8は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R8の−OC(O)Oフェニル並びにR8のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R9は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R9の−OC(O)Oフェニル並びにR9のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R8aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R8aの−OC(O)Oフェニル並びにR8aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R9aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R9aの−OC(O)Oフェニル並びにR9aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10は、H、C1〜C12アルキル、C1〜C6ヘテロアルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキル及びC1〜C6ヘテロアルキルは、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル、ハロ、−CN、C1〜C12アルキル、−O−アリール、_O−ヘテロアリール、−O−シクロアルキル、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリール、−OC(O)OC1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され、各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、C1〜C12アルキル、O−C1〜C12アルキル、C1〜C12ヘテロアルキル、ハロ、CN、OH、オキソ、アリール、ヘテロアリール、O−アリール、O−ヘテロアリール、−C(=O)C1〜C12アルキル、−OC(=O)C1〜C12アルキル、−C(=O)OC1〜C12アルキル、−OC(=O)OC1〜C12アルキル、−C(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−N(R11)C(=O)−C1〜C12アルキル;−OC(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−C(=O)−アリール、−C(=O)−ヘテロアリール、−OC(=O)−アリール、−C(=O)O−アリール、−OC(=O)−ヘテロアリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)O−アリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)N(R11)−アリール、−C(=O)N(R11)−ヘテロアリール、−N(R11)C(O)−アリール、−N(R11)2C(O)−アリール、−N(R11)C(O)−ヘテロアリール、及びS(O)2N(R11)−アリールから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R8及びR9が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R8a及びR9aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、
L1はリンカーであり;
R115は、
であり、
***は、Abへの結合点を示し;
R13は、H又はメチルであり;
R14は、H、−CH3又はフェニルであり;
各R110は、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、及び−OHから独立して選択され;
各R111は、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、−NH2、−OCH3、−OCH2CH3、−N(CH3)2、−CN、−NO2及び−OHから独立して選択され;
各R112は、H、C1〜6アルキル、フルオロ、−C(=O)OHで置換されたベンジルオキシ、−C(=O)OHで置換されたベンジル、−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルコキシ及び−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルキルから独立して選択され;
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;且つ
yは、1、2、3、4、5、6、7、8、9又は10である)。
本明細書に開示されるいくつかの実施形態では、免疫複合体は、
から選択される構造を含む。
から選択される構造を含む。
本明細書に開示される他の実施形態では、免疫複合体は、
から選択される構造を含む。
から選択される構造を含む。
いくつかの実施形態では、免疫複合体は、インビボで抗腫瘍活性を有する。
本出願はまた、本明細書に開示される免疫複合体及び薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物を開示する。
本出願はまた、1つ以上の追加の治療剤と組み合わせた使用のための本明細書に開示される通りの免疫複合体を開示する。一実施形態では、追加の治療剤は、共抑制分子の阻害剤、共刺激分子の活性化因子、サイトカイン、サイトカイン放出症候群(CRS)を低減する薬剤、化学療法、標的化抗癌療法、腫瘍溶解性薬剤、細胞毒性剤、免疫に基づく療法、ワクチン、又は細胞療法からなる群から選択される。別の実施形態では、追加の治療剤は、共抑制分子の阻害剤、共刺激分子の活性化因子、又はサイトカインであり、
(i)共抑制分子は、プログラム死−1(PD−1)、プログラム死リガンド1(PD−L1)、リンパ球活性化遺伝子−3(LAG−3)、又はT細胞免疫グロブリンドメイン及びムチンドメイン3(TIM−3)から選択され、
(ii)共刺激分子は、グルココルチコイド誘導性TNFR関連タンパク質(GITR)であり、且つ
(iii)サイトカインは、IL−15受容体α(IL−15Ra)の可溶性形態と複合体を形成するIL−15である。
(i)共抑制分子は、プログラム死−1(PD−1)、プログラム死リガンド1(PD−L1)、リンパ球活性化遺伝子−3(LAG−3)、又はT細胞免疫グロブリンドメイン及びムチンドメイン3(TIM−3)から選択され、
(ii)共刺激分子は、グルココルチコイド誘導性TNFR関連タンパク質(GITR)であり、且つ
(iii)サイトカインは、IL−15受容体α(IL−15Ra)の可溶性形態と複合体を形成するIL−15である。
本出願はまた、癌の治療を必要とする患者に、治療有効量の本明細書で開示される免疫複合体、その医薬組成物、又は1つ以上の追加の治療剤と組み合わせた免疫複合体を含む組成物を投与することを含む、癌を治療する方法を開示する。
本出願はまた、癌の治療を必要とする対象における癌の治療のための、本明細書で開示される免疫複合体、その医薬組成物、又は1つ以上の追加の治療剤と組み合わせた免疫複合体を含む組成物の使用を開示する。
別の実施形態では、本出願は、癌の治療における使用のための、本明細書で開示される免疫複合体、その医薬組成物、又は1つ以上の追加の治療剤と組み合わせた免疫複合体を含む組成物を開示する。
さらに別の実施形態では、癌の治療における使用のための医薬の製造における、本明細書で開示される免疫複合体、その医薬組成物、又は1つ以上の追加の治療剤と組み合わせた免疫複合体を含む組成物の使用が本明細書で開示される。
いくつかの実施形態では、癌は、肉腫、腺癌、芽細胞腫、細胞腫、肝臓癌、肺癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌、リンパ系癌、結腸癌、腎臓癌、尿路上皮癌、前立腺癌、咽頭癌、直腸癌、腎細胞癌、小腸癌、食道癌、黒色腫、骨癌、膵臓癌、皮膚癌、頭頸部癌、皮膚又は眼内の悪性黒色腫、子宮癌、卵巣癌、結腸直腸癌、肛門領域の癌、腹膜の癌、胃癌、食道癌、唾液腺細胞腫、精巣癌、子宮癌、卵管癌、子宮内膜癌、子宮頸癌、膣癌、外陰部癌、陰茎癌、神経膠芽腫、神経芽細胞腫、子宮頸癌、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、食道癌、小腸癌、内分泌系癌、甲状腺癌、副甲状腺癌、副腎癌、軟部組織肉腫、尿道癌、陰茎癌、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、慢性リンパ性白血病を含む慢性又は急性白血病、小児期の固形腫瘍、リンパ球性リンパ腫、膀胱癌、腎臓又は尿管の癌、腎盂癌、中枢神経系(CNS)の新生物、原発性CNSリンパ腫、腫瘍血管新生、脊髄軸腫瘍、脳幹神経膠腫、下垂体腺腫、カポジ肉腫、神経内分泌腫瘍(カルチノイド腫瘍、ガストリン産生腫瘍、及び膵島細胞癌を含む)、中皮腫、シュワン腫(聴神経腫瘍を含む)、髄膜腫、類表皮癌、扁平上皮癌、T細胞リンパ腫、アスベストによって誘発されるものを含む環境に誘発される癌、白血病、リンパ腫、急性骨髄性白血病(AML)、急性リンパ性白血病(ALL)、慢性骨髄性白血病(CML)、慢性リンパ性白血病(CLL)、骨髄異形成症候群、B細胞急性リンパ性白血病(「BALL」)、T細胞急性リンパ性白血病(「TALL」)、B細胞前リンパ球性白血病、芽細胞性形質細胞様樹状細胞新生物、バーキットリンパ腫、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、ヘアリーセル白血病、小細胞型又は大細胞型濾胞性リンパ腫、悪性リンパ増殖性病態、MALTリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、多発性骨髄腫、脊髄形成異常症、骨髄異形成症候群、形質芽球性リンパ腫、形質細胞様樹状細胞新生物、及びワルデンシュトレームマクログロブリン血症から選択される。
いくつかの実施形態では、免疫複合体は、対象の静脈内、腫瘍内、又は皮下に投与される。
本出願はまた、医薬としての使用のための、本明細書で開示される免疫複合体、その医薬組成物、又は1つ以上の追加の治療剤と組み合わせた免疫複合体を含む組成物を開示する。
本出願はまた、
a)D及びLを反応させて(L−(D)mを形成する工程;並びに
b)(L−(D)mをAbと反応させて免疫複合体Ab−(L−(D)m)n(式(I))を形成する工程を含む、本明細書に開示される免疫複合体のいずれかを製造する方法を開示する。
a)D及びLを反応させて(L−(D)mを形成する工程;並びに
b)(L−(D)mをAbと反応させて免疫複合体Ab−(L−(D)m)n(式(I))を形成する工程を含む、本明細書に開示される免疫複合体のいずれかを製造する方法を開示する。
別の実施形態では、本出願は、式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)、若しくは式(F)、又はその立体異性体若しくは薬学的に許容される塩から選択される構造を有する化合物を開示し、
式中:
各G1は、
から独立して選択され、
*は−CR8R9−への結合点を示し;
XAは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z1はNR12であり;
XBはCであり、且つ各Z2はNであり;
G2は、
であり、
*は−CR8aR9a−への結合点を示し;
XCは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z3はNR12であり;
XDはCであり、且つ各Z4はNであり;
Y1は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y4は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y5は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y6は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y7は、O又はSであり;
Y8は、O又はSであり;
Y9は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y10は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y11は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
qは、1、2又は3であり;
R1は、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1は、−NHL1R15、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1aは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1aは、−NHL1R15、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1bは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1bは、−NHL1R15、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
各R2は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R8は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R8の−OC(O)Oフェニル並びにR8のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R9は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R9の−OC(O)Oフェニル並びにR9のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R8aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R8aの−OC(O)Oフェニル並びにR8aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R9aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R9aの−OC(O)Oフェニル並びにR9aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10は、H、C1〜C12アルキル、C1〜C6ヘテロアルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキル及びC1〜C6ヘテロアルキルは、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル、ハロ、−CN、C1〜C12アルキル、−O−アリール、_O−ヘテロアリール、−O−シクロアルキル、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリール、−OC(O)OC1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され、各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、C1〜C12アルキル、O−C1〜C12アルキル、C1〜C12ヘテロアルキル、ハロ、CN、OH、オキソ、アリール、ヘテロアリール、O−アリール、O−ヘテロアリール、−C(=O)C1〜C12アルキル、−OC(=O)C1〜C12アルキル、−C(=O)OC1〜C12アルキル、−OC(=O)OC1〜C12アルキル、−C(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−N(R11)C(=O)−C1〜C12アルキル;−OC(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−C(=O)−アリール、−C(=O)−ヘテロアリール、−OC(=O)−アリール、−C(=O)O−アリール、−OC(=O)−ヘテロアリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)O−アリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)N(R11)−アリール、−C(=O)N(R11)−ヘテロアリール、−N(R11)C(O)−アリール、−N(R11)2C(O)−アリール、−N(R11)C(O)−ヘテロアリール、及びS(O)2N(R11)−アリールから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し、
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R8及びR9が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R8a及びR9aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、
L1は、−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)X4C(=O)X6(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−**;
−C(=O)O(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)nX3(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mC(R12)2−**;
−C(=O)OCH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−**;
−C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−**;−(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−(CH2)m(CHOH)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m **;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)nX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(R12)2−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)O(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5−;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX5(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX5(CH2)m−**;−C(=O)X6C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)−**;
−C(=O)X1X2(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;及び
−C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**であり;
**はR15への結合点を示し;
R15は、
であり;
X1は、
であり、
*はX2への結合点を示し;
X2は、
から選択され;
*はX1又はNR11への結合点を示し;
X3は、
であり;
X4は、−O(CH2)nSSC(R12)2(CH2)n−又は−(CH2)nC(R12)2SS(CH2)nO−であり;
X5は、
であり;
**は薬物部分への配向を示し;
X6は、
であるか;又は、**は薬物部分への配向を示し;
R17は、2−ピリジル又は4−ピリジルであり;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各mは、1、2、3、4、5、6、7、8、9及び10から独立して選択され;且つ
各nは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17及び18から独立して選択され、
各R110は、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、及び−OHから独立して選択され;
各R111は、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、−NH2、−OCH3、−OCH2CH3、−N(CH3)2、−CN、−NO2及び−OHから独立して選択され;
各R112は、H、C1〜6アルキル、フルオロ、−C(=O)OHで置換されたベンジルオキシ、−C(=O)OHで置換されたベンジル、−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルコキシ及び−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルキルから独立して選択され;
且つR1、R1a又はR1bの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする。
式中:
各G1は、
から独立して選択され、
*は−CR8R9−への結合点を示し;
XAは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z1はNR12であり;
XBはCであり、且つ各Z2はNであり;
G2は、
であり、
*は−CR8aR9a−への結合点を示し;
XCは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z3はNR12であり;
XDはCであり、且つ各Z4はNであり;
Y1は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y4は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y5は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y6は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y7は、O又はSであり;
Y8は、O又はSであり;
Y9は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y10は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y11は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
qは、1、2又は3であり;
R1は、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1は、−NHL1R15、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1aは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1aは、−NHL1R15、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1bは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1bは、−NHL1R15、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
各R2は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R8は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R8の−OC(O)Oフェニル並びにR8のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R9は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R9の−OC(O)Oフェニル並びにR9のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R8aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R8aの−OC(O)Oフェニル並びにR8aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R9aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R9aの−OC(O)Oフェニル並びにR9aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10は、H、C1〜C12アルキル、C1〜C6ヘテロアルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキル及びC1〜C6ヘテロアルキルは、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル、ハロ、−CN、C1〜C12アルキル、−O−アリール、_O−ヘテロアリール、−O−シクロアルキル、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリール、−OC(O)OC1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され、各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、C1〜C12アルキル、O−C1〜C12アルキル、C1〜C12ヘテロアルキル、ハロ、CN、OH、オキソ、アリール、ヘテロアリール、O−アリール、O−ヘテロアリール、−C(=O)C1〜C12アルキル、−OC(=O)C1〜C12アルキル、−C(=O)OC1〜C12アルキル、−OC(=O)OC1〜C12アルキル、−C(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−N(R11)C(=O)−C1〜C12アルキル;−OC(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−C(=O)−アリール、−C(=O)−ヘテロアリール、−OC(=O)−アリール、−C(=O)O−アリール、−OC(=O)−ヘテロアリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)O−アリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)N(R11)−アリール、−C(=O)N(R11)−ヘテロアリール、−N(R11)C(O)−アリール、−N(R11)2C(O)−アリール、−N(R11)C(O)−ヘテロアリール、及びS(O)2N(R11)−アリールから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し、
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R8及びR9が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R8a及びR9aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、
L1は、−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)X4C(=O)X6(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−**;
−C(=O)O(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)nX3(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mC(R12)2−**;
−C(=O)OCH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−**;
−C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−**;−(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−(CH2)m(CHOH)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m **;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)nX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(R12)2−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)O(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5−;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX5(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX5(CH2)m−**;−C(=O)X6C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)−**;
−C(=O)X1X2(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;及び
−C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**であり;
**はR15への結合点を示し;
R15は、
であり;
X1は、
であり、
*はX2への結合点を示し;
X2は、
から選択され;
*はX1又はNR11への結合点を示し;
X3は、
であり;
X4は、−O(CH2)nSSC(R12)2(CH2)n−又は−(CH2)nC(R12)2SS(CH2)nO−であり;
X5は、
であり;
**は薬物部分への配向を示し;
X6は、
であるか;又は、**は薬物部分への配向を示し;
R17は、2−ピリジル又は4−ピリジルであり;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各mは、1、2、3、4、5、6、7、8、9及び10から独立して選択され;且つ
各nは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17及び18から独立して選択され、
各R110は、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、及び−OHから独立して選択され;
各R111は、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、−NH2、−OCH3、−OCH2CH3、−N(CH3)2、−CN、−NO2及び−OHから独立して選択され;
各R112は、H、C1〜6アルキル、フルオロ、−C(=O)OHで置換されたベンジルオキシ、−C(=O)OHで置換されたベンジル、−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルコキシ及び−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルキルから独立して選択され;
且つR1、R1a又はR1bの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする。
いくつかの実施形態では、L1は、−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR8C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;−(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−(CH2)m(CHOH)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m **;−C(=O)X6C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、又は−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**であり、
**はR15への結合点を示す。
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;−(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−(CH2)m(CHOH)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m **;−C(=O)X6C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、又は−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**であり、
**はR15への結合点を示す。
いくつかの実施形態では、化合物は、
から選択される。
から選択される。
いくつかの実施形態では、化合物は、
から選択される。
から選択される。
いくつかの実施形態では、化合物は、
から選択される。
から選択される。
いくつかの実施形態では、化合物は、
である。
である。
列挙された本発明の様々な実施形態が本明細書で記載される。各実施形態で指定された特徴は、他の指定された特徴と組み合わされて、本発明のさらなる実施形態が提供され得ることが認識されるであろう。
本出願の本文全体を通して、本明細書の本文(例えば、表8)と配列表との間に相違があった場合、本明細書の本文が優先されるものとする。
定義
本明細書で使用する場合、用語「C1〜C6アルキル」は、1〜6個の炭素原子を有し、且つ単結合によって分子の残部に結合される、不飽和を含有しない単に炭素及び水素原子からなる直鎖状又は分岐状の炭化水素鎖の基を指す。「C1〜C6アルキル」基の非限定的な例としては、メチル、エチル、1−メチルエチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル、イソペンチル及びヘキシルが挙げられる。
本明細書で使用する場合、用語「C1〜C6アルキル」は、1〜6個の炭素原子を有し、且つ単結合によって分子の残部に結合される、不飽和を含有しない単に炭素及び水素原子からなる直鎖状又は分岐状の炭化水素鎖の基を指す。「C1〜C6アルキル」基の非限定的な例としては、メチル、エチル、1−メチルエチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル、イソペンチル及びヘキシルが挙げられる。
本明細書で使用する場合、用語「C2〜C6アルケニル」は、2〜6個の炭素原子を有し、単結合によって分子の残部に結合される、少なくとも1つの二重結合を含有する単に炭素及び水素原子からなる直鎖状又は分岐状の炭化水素鎖の基を指す。「C2〜C6アルケニル」基の非限定的な例としては、エテニル、プロパ−1−エニル、ブタ−1−エニル、ペンタ−1−エニル、ペンタ−4−エニル及びペンタ−1,4−ジエニルが挙げられる。
本明細書で使用する場合、用語「C2〜C6アルキニル」は、2〜6個の炭素原子を有し、且つ単結合によって分子の残部に結合される、少なくとも1つの三重結合を含有する単に炭素及び水素原子からなる直鎖状又は分岐状の炭化水素鎖の基を指す。「C2〜C6アルキニル」基の非限定的な例としては、エチニル、プロパ−1−イニル、ブタ−1−イニル、ペンタ−1−イニル、ペンタ−4−イニル及びペンタ−1,4−ジイニルが挙げられる。
本明細書で使用する場合、用語「C1〜C6アルキレン」は、1〜6個の炭素原子を有し、不飽和を含有しない単に炭素及び水素原子からなる二価の直鎖状又は分岐状の炭化水素鎖の基を指す。
本明細書で使用する場合、用語「C2〜C6アルケニル」は、2〜6個の炭素原子を有し、少なくとも1つの二重結合を含有する単に炭素及び水素原子からなる二価の直鎖状又は分岐状の炭化水素鎖の基を指す。
本明細書で使用する場合、用語「C2〜C6アルキニル」は、2〜6個の炭素原子を有し、少なくとも1つの三重結合を含有する単に炭素及び水素原子からなる二価の直鎖状又は分岐状の炭化水素鎖の基を指す。
本明細書で使用する場合、用語「C1〜6アルコキシアルキル」は、各Raが独立して本明細書で定義される通りのC1〜6アルキル基である、式−Ra−O−Ra−の基を指す。酸素原子は、いずれかのアルキル基において任意の炭素原子に結合され得る。C1〜6アルコキシの例としては、メトキシ−メチル、メトキシ−エチル、エトキシ−エチル、1−エトキシ−プロピル及び2−メトキシ−ブチルが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用する場合、用語「C1〜C6ヒドロキシアルキル」は、C1〜6アルキル基の水素原子のうちの1つがOHによって置き換えられる、上記で定義される通りのC1〜6アルキル基を指す。ヒドロキシC1〜6アルキルの例としては、ヒドロキシ−メチル、2−ヒドロキシ−エチル、2−ヒドロキシ−プロピル、3−ヒドロキシ−プロピル及び5−ヒドロキシ−ペンチルが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用する場合、用語「C3〜C8シクロアルキル」は、飽和、単環式、縮合二環式、縮合三環式又は架橋多環式の環系を指す。縮合二環式又は架橋多環式の環系の非限定的な例としては、ビシクロ[1.1.1]ペンタン、ビシクロ[2.1.1]ヘキサン、ビシクロ[2.2.1]ヘプタン、ビシクロ[3.1.1]ヘプタン、ビシクロ[3.2.1]オクタン、ビシクロ[2.2.2]オクタン及びアダマンタニルが挙げられる。単環式C3〜C8シクロアルキル基の非限定的な例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル及びシクロヘキシル基が挙げられる。
本明細書で使用する場合、用語「C1〜C6ハロアルキル」は、本明細書で定義される通りのそれぞれの「C1〜C6アルキル」を指し、「C1〜C6アルキル」の水素原子の少なくとも1つがハロ原子によって置き換えられる。C1〜C6ハロアルキル基は、モノC1〜C6ハロアルキルであり得、そのようなC1〜C6ハロアルキル基は、1個のヨード、1個のブロモ、1個のクロロ又は1個のフルオロを有する。さらに、C1〜C6ハロアルキル基は、ジC1〜C6ハロアルキルであり得、そのようなC1〜C6ハロアルキル基は、ヨード、ブロモ、クロロ又はフルオロから独立して選択される2個のハロ原子を有し得る。さらに、C1〜C6ハロアルキル基は、ポリC1〜C6ハロアルキルであり得、そのようなC1〜C6ハロアルキル基は、2個以上の同じハロ原子又は2個以上の異なるハロ原子の組合せを有し得る。このようなポリC1〜C6ハロアルキルは、パーハロC1〜C6ハロアルキルであり得、それぞれのC1〜C6アルキルの全ての水素原子がハロ原子で置き換えられており、且つハロ原子が同じであるか、又は異なるハロ原子の組合せであり得る。C1〜C6ハロアルキル基の非限定的な例としては、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、ジフルオロクロロメチル、ジクロロフルオロメチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、ジフルオロプロピル、ジクロロエチル及びジクロロプロピルが挙げられる。
本明細書で使用する場合、用語「C2〜C6ハロアルケニル」は、本明細書で定義される通りのそれぞれの「C1〜C6アルケニル」を指し、「C1〜C6アルケニル」の水素原子の少なくとも1つがハロ原子によって置き換えられる。C2〜C6ハロアルケニル基は、モノC1〜C6ハロアルケニルであり得、そのようなC1〜C6ハロアルケニル基は、1個のヨード、1個のブロモ、1個のクロロ又は1個のフルオロを有する。さらに、C2〜C6ハロアルケニル基は、ジC2〜C6ハロアルケニルであり得、そのようなC2〜C6ハロアルケニル基は、ヨード、ブロモ、クロロ又はフルオロから独立して選択される2個のハロ原子を有し得る。さらに、C2〜C6ハロアルケニル基は、ポリC2〜C6ハロアルケニルであり得、そのようなC2〜C6ハロアルケニル基は、2個以上の同じハロ原子又は2個以上の異なるハロ原子の組合せを有し得る。
本明細書で使用する場合、用語「C2〜C6ハロアルキニル」は、本明細書で定義される通りのそれぞれの「C1〜C6アルキニル」を指し、「C1〜C6アルキニル」の水素原子の少なくとも1つがハロ原子によって置き換えられる。C2〜C6ハロアルキニル基は、モノC1〜C6ハロアルキニルであり得、そのようなC1〜C6ハロアルキニル基は、1個のヨード、1個のブロモ、1個のクロロ又は1個のフルオロを有する。さらに、C2〜C6ハロアルキニル基は、ジC2〜C6ハロアルキニルであり得、そのようなC2〜C6ハロアルキニル基は、ヨード、ブロモ、クロロ又はフルオロから独立して選択される2個のハロ原子を有し得る。さらに、C2〜C6ハロアルキニル基は、ポリC2〜C6ハロアルキニルであり得、そのようなC2〜C6ハロアルキニル基は、2個以上の同じハロ原子又は2個以上の異なるハロ原子の組合せを有し得る。
本明細書で使用する場合、用語「ヘテロアルキル」は、「アルキル」部分を指し、炭素原子の少なくとも1つが、O、S、又はNなどのヘテロ原子で置き換えられている。
本明細書で使用する場合、用語「3〜6員ヘテロシクロアルキル」は、3〜6個の環員を有する単環式環構造を指し、環員の1〜2個が、N、NH、NR16、O又は−S−から独立して選択され、R16はC1〜C6アルキルである。本明細書で使用する場合、3〜6員ヘテロシクロアルキル基の非限定的な例としては、アジリジン−1−イル、アジリジン−2−イル、アジリジン−3−イル、アゼタジニル、アゼタジン−1−イル、アゼタジン−2−イル、アゼタジン−3−イル、オキセタニル、オキセタン−2−イル、オキセタン−3−イル、オキセタン−4−イル、チエタニル、チエタン−2−イル、チエタン−3−イル、チエタン−4−イル、ピロリジニル、ピロリジン−1−イル、ピロリジン−2−イル、ピロリジン−3−イル、ピロリジン−4−イル、ピロリジン−5−イル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロフラン−2−イル、テトラヒドロフラン−3−イル、テトラヒドロフラン−4−イル、テトラヒドロフラン−5−イル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロチエン−2−イル、テトラヒドロチエン−3−イル、テトラヒドロチエン−4−イル、テトラヒドロチエン−5−イル、ピペリジニル、ピペリジン−1−イル、ピペリジン−2−イル、ピペリジン−3−イル、ピペリジン−4−イル、ピペリジン−5−イル、ピペリジン−6−イル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロピラン−2−イル、テトラヒドロピラン−3−イル、テトラヒドロピラン−4−イル、テトラヒドロピラン−5−イル、テトラヒドロピラン−6−イル、テトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロチオピラン−2−イル、テトラヒドロチオピラン−3−イル、テトラヒドロチオピラン−4−イル、テトラヒドロチオピラン−5−イル、テトラヒドロチオピラン−6−イル、ピペラジニル、ピペラジン−1−イル、ピペラジン−2−イル、ピペラジン−3−イル、ピペラジン−4−イル、ピペラジン−5−イル、ピペラジン−6−イル、モルホリニル、モルホリン−2−イル、モルホリン−3−イル、モルホリン−4−イル、モルホリン−5−イル、モルホリン−6−イル、チオモルホリニル、チオモルホリン−2−イル、チオモルホリン−3−イル、チオモルホリン−4−イル、チオモルホリン−5−イル、チオモルホリン−6−イル、オキサチアニル、オキサチアン−2−イル、オキサチアン−3−イル、オキサチアン−5−イル、オキサチアン−6−イル、ジチアニル、ジチアン−2−イル、ジチアン−3−イル、ジチアン−5−イル、ジチアン−6−イル、ジオキソラニル、ジオキソラン−2−イル、ジオキソラン−4−イル、ジオキソラン−5−イル、チオキサニル、チオキサン−2−イル、チオキサン−3−イル、チオキサン−4−イル、チオキサン−5−イル、ジチオラニル、ジチオラン−2−イル、ジチオラン−4−イル、ジチオラン−5−イル、ピラゾリジニル、ピラゾリジン−1−イル、ピラゾリジン−2−イル、ピラゾリジン−3−イル、ピラゾリジン−4−イル及びピラゾリジン−5−イルが挙げられる。
本明細書で使用する場合、用語「ヘテロシクリル」は、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和又は芳香族単環式又は縮合二環式ヘテロシクリルを含み、各ヘテロ原子は、O、N又はSから独立して選択される。好ましい実施形態では、ヘテロ原子は窒素である。置換基の非限定的な例としては、オキソ、ハロ、C1〜6アルキル、C1〜6アルコキシ、アミノ、C1〜6アルキルアミノ、ジ−C1〜6アルキルアミノが挙げられる。ヘテロシクリル基は、ヘテロ原子又は炭素原子で結合され得る。
縮合二環式ヘテロシクリル系に関して、系は完全な芳香族であり得る(すなわち、両方の環が芳香族である)。完全な芳香族である場合、ヘテロシクリルはヘテロアリールと称することができる。芳香族二環式ヘテロアリールの例としては、2〜5個のヘテロ原子、好ましくは窒素原子を有する9〜10員縮合二環式ヘテロアリールが挙げられる。非限定的な例は、ピロロ[2,3−b]ピリジニル、ピロロ[3,2−c]ピリジニル、ピロロ[3,2−c]ピリジニル、ピロロ[3,2−b]ピリジニル、イミダゾ[4,5−b]ピリジニル、イミダゾ[4,5−c]ピリジニル、ピラゾロ[4,3−d]ピリジニル、ピラゾロ[4,3−c]ピリジニル、ピラゾロ[3,4−c]ピリジニル、ピラゾロ[3,4−d]ピリジニル、ピラゾロ[3,4−b]ピリジニル、イミダゾ[1,2−a]ピリジニル、ピラゾロ[1,5−a]ピリジニル、ピロロ[1,2−b]ピリダジニル、イミダゾ[1,2−c]ピリミジニル、ピリド[3,2−d]ピリミジニル、ピリド[4,3−d]ピリミジニル、ピリド[3,4−d]ピリミジニル、ピリド[2,3−d]ピリミジニル、ピリド[2,3−b]ピラジニル、ピリド[3,4−b]ピラジニル、ピリミド[5,4−d]ピリミジニル、ピラジノ[2,3−b]ピラジニル、又はピリミド[4,5−d]ピリミジニルである。縮合二環式ヘテロシクリルの他の非限定的な例としては、
が挙げられる。
が挙げられる。
さらに、二環式ヘテロシクリル環系はヘテロシクリル環系を含み、縮合環の1つは芳香族であるが、他は非芳香族である。そのような系に関して、ヘテロシクリルは部分飽和であると言われる。部分飽和二環式系の例は、例えば、2−アミノ−1,9−ジヒドロ−6H−プリン−9−イル−6−オン及び1,9−ジヒドロ−6H−プリン−9−イル−6−オンなどのジヒドロプリノンである。部分飽和二環式系の他の例は、
である。
である。
ヘテロシクリルはまた、2〜3個のヘテロ原子(好ましくは窒素)を有する5又は6員環芳香族ヘテロシクリル(5〜6員ヘテロアリールとも称される)を含む。単環式ヘテロアリールの例は、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、1、2、3−オキサジアゾリル、1,2,4−オキサジアゾリル、1,2,5−オキサジアゾリル、1,3,4−オキサジアゾリル、1,2,3−チアジアゾリル、1,2,4−チアジアゾリル、1,2,5−チアジアゾリル、1,3,4−チアジアゾリル、イソチアゾール−3−イル、イソチアゾール−4−イル、イソチアゾール−5−イル、オキサゾール−2−イル、オキサゾール−4−イル、オキサゾール−5−イル、イソオキサゾール−3−イル、イソオキサゾール−4−イル、イソオキサゾール−5−イル、1,2,4−トリアゾール−3−イル、1,2,4−トリアゾール−5−イル、1,2、3−トリアゾール−4−イル、1,2、3−トリアゾール−5−イル、テトラゾリル、ピリド−2−イル、ピリド−3−イル、又はピリジル−4−イル、ピリダジン−3−イル、ピリダジン−4−イル、ピラジン−3−イル、2−ピラジン−2−イル、ピラジン−4−イル、ピラジン−5−イル、2−、4−、又は5−ピリミジン−2−イル、ピリミジン−4−イル、ピリミジン−5−イルである。
ヘテロシクリルはまた、1〜3個のヘテロ原子(好ましくは窒素)を有する6員単環式部分飽和環を含む。部分飽和単環式ヘテロシクリルの例は、ピリミジン−オン及びピリミジン−ジオン、特に、ピリミジン−2(1H)−オン及びピリミジン−1−イル−2,4(1H,3H)−ジオンである。
ヘテロシクリルは、様々な互変異性形態で存在し得る。例えば、ヘテロシクリル部分が窒素原子の隣のオキソ基と置換されるとき、本発明はまた、そのヒドロキシ互変異性形態に関する。例えば、2−アミノ−1,9−ジヒドロ−6H−プリン−6−オンは、2−アミノ−9H−プリン−6−オールに互変異性化することができる。互変異性化は以下の通りに表される:
本明細書で使用する場合、互変異性体という用語は、同じ分子式を有するが異なる結合性を有し、急速な平衡状態において相互変換することができる2つの分子を指定するために使用される。互変異性体の追加の例は、以下に示される平衡状態において存在し得るホスホロチオ酸(phosporothioic acid)である。
同様に、リン酸は、平衡状態において相互変換する2つの互変異性形態として存在する。
同様に、リン酸は、平衡状態において相互変換する2つの互変異性形態として存在する。
互変異性体の追加の例は、以下に示される平衡状態において存在し得るホスホロチオ酸(phosporothioic acid)である。
同様に、リン酸は、平衡状態において相互変換する2つの互変異性形態として存在する。
同様に、リン酸は、平衡状態において相互変換する2つの互変異性形態として存在する。
加えて、ホスホロチオ酸(phosporothioic acid)及びリン酸部分は、以下に示されるそれぞれの平衡状態において存在することができる。
本明細書で使用する場合、用語「薬物部分」は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つ各々がリンカーと共有結合を形成することができる1つ以上の官能基を含む化合物を指す。そのような官能基の例としては、第1級アミン、第2級アミン、ヒドロキシル、チオール、アルケン、アルキン及びアジドが挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態では、そのような官能基は、本明細書で提供される表5の反応性基を含む。
本明細書で使用する場合、用語「糖部分」は、本発明の化合物の次の環構造を指し、
Y1、Y2及びY3はそれぞれ、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−から独立して選択される。
Y1、Y2及びY3はそれぞれ、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−から独立して選択される。
本明細書で使用する場合、化合物の部分構造が波線で図示されるとき、(
)は、分子の残部への部分構造の結合点を示す。
)は、分子の残部への部分構造の結合点を示す。
本明細書で使用する場合、「HER2」(ERBB2;NEU;NGL;TKR1;CD340;p185;MLN19;HER−2/neuとしても知られる)は、上皮増殖因子(EGF)受容体ファミリーの膜貫通チロシンキナーゼ受容体を指す。HER2は、細胞外結合ドメイン、膜貫通ドメイン、及び細胞内チロシンキナーゼドメインを含む。HER2は、それ自体にリガンド結合ドメインを有しないため、増殖因子に結合できない。しかしながら、HER2は、HER1又はHER3などの他のリガンド結合EGF受容体ファミリーメンバーに強固に結合して、ヘテロ二量体を形成し、リガンド結合を安定化し、キナーゼが媒介する下流シグナル伝達経路の活性化を亢進する。ヒトHER2/NEU遺伝子は染色体上の位置17q12にマップされ、HER2/NEU遺伝子のゲノム配列はGenBankでNG_007503.1に見出すことができる。ヒトにおいて、5種のHER2アイソフォーム:A、B、C、D、及びEが存在し;用語「HER2」は、本明細書において全てのHER2アイソフォームをまとめて指すのに使用される。本明細書で使用する場合、ヒトHER2タンパク質はまた、その完全長全体の少なくとも約70%、71%、72%、73%、74%、75%、76%、77%、78%、79%、80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%又は100%がHER2アイソフォーム:A、B、C、D、及びEと配列同一性を有するタンパク質を包含し、このようなタンパク質は、HER2の機能のうちの少なくとも1つをなおも有する。最も長いアイソフォームであるヒトHER2アイソフォームAのmRNA及びタンパク質配列は:
ホモ・サピエンスerb−b2受容体チロシンキナーゼ2(ERBB2)、転写変異体1、mRNA[NM_004448.3]
受容体チロシンタンパク質キナーゼerbB−2アイソフォームa前駆体[ホモ・サピエンス][NP_004439.2]
である。
ホモ・サピエンスerb−b2受容体チロシンキナーゼ2(ERBB2)、転写変異体1、mRNA[NM_004448.3]
受容体チロシンタンパク質キナーゼerbB−2アイソフォームa前駆体[ホモ・サピエンス][NP_004439.2]
である。
他のヒトHER2アイソフォームのmRNA及びタンパク質配列は、GeneBankで以下の登録番号で見出すことができる:
HER2アイソフォームB:NM_001005862.2(mRNA)→NP_001005862.1(タンパク質)
HER2アイソフォームC:NM_001289936.1(mRNA)→NP_001276865.1(タンパク質)
HER2アイソフォームD:NM_001289937.1(mRNA)→NP_001276866.1(タンパク質)
HER2アイソフォームE:NM_001289938.1(mRNA)→NP_001276867.1(タンパク質)。
HER2アイソフォームB:NM_001005862.2(mRNA)→NP_001005862.1(タンパク質)
HER2アイソフォームC:NM_001289936.1(mRNA)→NP_001276865.1(タンパク質)
HER2アイソフォームD:NM_001289937.1(mRNA)→NP_001276866.1(タンパク質)
HER2アイソフォームE:NM_001289938.1(mRNA)→NP_001276867.1(タンパク質)。
本明細書において使用する場合、用語「抗体」は、抗原に特異的に結合する免疫グロブリン分子由来のタンパク質、又はポリペプチド配列を指す。抗体は、ポリクローナル若しくはモノクローナル、複数鎖若しくは一本鎖、又はインタクト免疫グロブリンであり得、且つ天然源由来又は組換え源由来であってもよい。天然に存在する「抗体」は、ジスルフィド結合により相互連結された少なくとも2つの重(H)鎖及び2つの軽(L)鎖を含む糖タンパク質である。各重鎖は重鎖可変領域(本明細書中でVHと略記される)及び重鎖定常領域で構成される。重鎖定常領域は、CH1、CH2及びCH3という3つのドメインで構成される。各軽鎖は軽鎖可変領域(本明細書中でVLと略記される)及び軽鎖定常領域で構成される。軽鎖定常領域はCLという1つのドメインで構成される。VH及びVL領域は、フレームワーク領域(FR)と称される、より保存されている領域が挿入された、相補性決定領域(CDR)と称される超可変領域にさらに細分することができる。VH及びVLはそれぞれ、次の順でアミノ末端からカルボキシル末端に整列した、3つのCDR及び4つのFRから構成される:FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3、FR4。重鎖及び軽鎖の可変領域は抗原と相互作用する結合ドメインを含有する。抗体の定常領域は、免疫グロブリンの宿主組織への結合、又は免疫系の様々な細胞(例えばエフェクター細胞)及び古典的補体系の第1の成分(C1q)を含む因子への結合を媒介し得る。抗体は、モノクローナル抗体、ヒト抗体、ヒト化抗体、ラクダ化抗体、又はキメラ抗体であり得る。抗体は、任意のアイソタイプ(例えば、IgG、IgE、IgM、IgD、IgA及びIgY)、クラス(例えば、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1及びIgA2)又はサブクラスであり得る。
用語「抗体フラグメント」又は「抗原結合フラグメント」又は「機能的フラグメント」は、抗原のエピトープと(例えば、結合、立体障害、安定化/不安定化、空間分布によって)特異的に相互作用する能力を保持する抗体の少なくとも一部分を指す。抗体フラグメントの例としては、限定はされないが、Fab、Fab’、F(ab’)2、Fvフラグメント、scFv抗体フラグメント、ジスルフィド結合Fvs(sdFv)、VH及びCH1ドメインからなるFdフラグメント、直鎖抗体、sdAbなどの単一ドメイン抗体(VL又はVHのいずれか)、ラクダVHHドメイン、ヒンジ領域でジスルフィド架橋によって結合された2つのFabフラグメントを含む二価フラグメントなどの抗体フラグメントから形成される多重特異性抗体、並びに単離されたCDR又は抗体の他のエピトープ結合フラグメントが挙げられる。抗原結合フラグメントはまた、単一ドメイン抗体、マキシボディ、ミニボディ、ナノボディ、細胞内抗体、二重特異性抗体、三重特異性抗体、四重特異性抗体、v−NAR及びビス−scFvに組み込まれ得る(例えば、Hollinger and Hudson,Nature Biotechnology 23:1126−1136,2005を参照)。抗原結合フラグメントはまた、フィブロネクチンIII型(Fn3)などのポリペプチドに基づく足場に移植され得る(フィブロネクチンポリペプチドミニボディを記載する米国特許第6,703,199号明細書を参照)。用語「scFv」は、軽鎖の可変領域を含む少なくとも1つの抗体フラグメントと重鎖の可変領域を含む少なくとも1つの抗体フラグメントとを含む融合タンパク質を指し、軽鎖可変領域と重鎖可変領域は、例えば合成リンカー、例えば短いフレキシブルポリペプチドリンカーを介し隣接して結合され、且つ一本鎖ポリペプチドとして発現することが可能であり、scFvは、それが由来するインタクト抗体の特異性を保持する。特に指定がない限り、本明細書において使用する場合、scFvは、VL及びVH可変領域を次のいずれかの順序で有してもよく、例えば、ポリペプチドのN末端及びC末端に対して、scFvはVL−リンカー−VHを含んでもよいし、VH−リンカー−VLを含んでもよい。
本明細書で使用する場合、用語「相補性決定領域」又は「CDR」は、抗原特異性及び結合親和性を付与する抗体可変領域内のアミノ酸配列を指す。例えば、一般的には、3つのCDRが各重鎖可変領域(例えば、HCDR1、HCDR2、及びHCDR3)に、且つ3つのCDRが各軽鎖可変領域(LCDR1、LCDR2、及びLCDR3)に存在する。所与のCDRの厳密なアミノ酸配列境界は、Kabat et al.(1991),「Sequences of Proteins of Immunological Interest」,5th Ed.Public Health Service,National Institutes of Health,Bethesda,MD(「Kabat」ナンバリングスキーム)、Al−Lazikani et al.,(1997)JMB 273,927−948(「Chothia」ナンバリングスキーム)、又はこれらの組合せ、及びImMunoGenTics(IMGT)ナンバリング(Lefranc,M.−P.,The Immunologist,7,132−136(1999);Lefranc,M.−P.et al.,Dev.Comp.Immunol.,27,55−77(2003)(「IMGT」ナンバリングスキーム)によって記載されるものを含むいくつかのよく知られたスキームのいずれかを使用して決定することができる。所与のCDR領域(例えば、HC CDR1、HC CDR2、HC CDR3、LC CDR1、LC CDR2、又はLC CDR3)に関するKabat及びChothiaナンバリングスキームの組合せでは、ある実施形態において、CDRは、Chothia CDRの一部として定義されるアミノ酸残基とともにKabat CDRの一部として定義されるアミノ酸残基に一致する。本明細書で使用する場合、「Chothia」ナンバリングスキームに従って定義されるCDRはまた、「超可変ループ」と呼ばれることもある。
例えば、Kabatのもとでは、重鎖可変ドメイン(VH)におけるCDRアミノ酸残基は、31〜35(HCDR1)(例えば、位置35の後の挿入)、50〜65(HCDR2)、及び95〜102(HCDR3)と番号付けされ;且つ軽鎖可変ドメイン(VL)におけるCDRアミノ酸残基は、24〜34(LCDR1)(例えば、位置27の後の挿入)、50〜56(LCDR2)、及び89〜97(LCDR3)と番号付けされる。別の例として、Chothiaのもとでは、VHにおけるCDRアミノ酸は、26〜32(HCDR1)(例えば、位置31の後の挿入)、52〜56(HCDR2)、及び95〜102(HCDR3)と番号付けされ;且つVLにおけるアミノ酸残基は、26〜32(LCDR1)(例えば、位置30の後の挿入)、50〜52(LCDR2)、及び91〜96(LCDR3)と番号付けされる。Kabat及びChothiaの両方のCDR定義を組み合わせることによって、CDRは、例えば、ヒトVHにおけるアミノ酸残基26〜35(HCDR1)、50〜65(HCDR2)、及び95〜102(HCDR3)並びにヒトVLにおけるアミノ酸残基24〜34(LCDR1)、50〜56(LCDR2)、及び89〜97(LCDR3)を含むか、又はそれからなる。IMGTのもとでは、VHにおけるCDRアミノ酸残基は、およそ26〜35(CDR1)、51〜57(CDR2)及び93〜102(CDR3)と番号付けされ、VLにおけるCDRアミノ酸残基は、およそ27〜32(CDR1)、50〜52(CDR2)、及び89〜97(CDR3)(「Kabat」による番号付け)と番号付けされる。IMGTのもとでは、抗体のCDR領域を、プログラムIMGT/DomainGap Alignを用いて決定することができる。
用語「エピトープ」は、免疫グロブリンに特異的結合することが可能な、又は別の様式で分子と相互作用可能な任意のタンパク質決定基を含む。エピトープ決定基は、一般的に、アミノ酸又は炭水化物若しくは糖側鎖などの分子の化学的に活性な表面基からなり、特定の三次元構造特性及び特定の電荷特性を有することができる。エピトープは「直鎖状」又は「立体構造」であってもよい。立体構造エピトープ及び直鎖状エピトープは、前者への結合は変性溶媒存在下で失われるが、後者は失われないという点で区別される。
本明細書で使用する場合、語句「モノクローナル抗体」又は「モノクローナル抗体組成物」は、実質的に同一なアミノ酸配列を有するか、又は同じ遺伝源に由来する抗体、二重特異性抗体などを含むポリペプチドを指す。本用語はまた、単一分子組成物の抗体分子の製剤を含む。モノクローナル抗体組成物は、特定のエピトープに対する単一の結合特異性及び親和性を示す。
本明細書で使用する場合、語句「ヒト抗体」は、フレームワーク領域及びCDR領域の両方がヒト起源の配列に由来する可変領域を有する抗体を含む。さらに、抗体が定常領域を含有する場合、定常領域もまた、このようなヒト配列、例えばヒト生殖系列の配列若しくはヒト生殖系列の配列の変異型、又は例えばKnappik,et al.(2000.J Mol Biol 296,57−86)において記載されるヒトフレームワーク配列分析から導出されたコンセンサスフレームワーク配列を含有する抗体に由来する。免疫グロブリン可変ドメイン、例えばCDRの構造及び位置は、よく知られる番号付けスキーム、例えば、Kabatナンバリングスキーム、Chothiaナンバリングスキーム、又はKabat及びChothiaの組合せ、並びにImMunoGenTics(IMGT)ナンバリング(例えば、Sequences of Proteins of Immunological Interest,U.S.Department of Health and Human Services(1991),eds.Kabat et al.;Al Lazikani et al.,(1997)J.Mol.Bio.273:927 948);Kabat et al.,(1991)Sequences of Proteins of Immunological Interest,5th edit.,NIH Publication no.91−3242 U.S.Department of Health and Human Services;Chothia et al.,(1987)J.Mol.Biol.196:901−917;Chothia et al.,(1989)Nature 342:877−883;Al−Lazikani et al.,(1997)J.Mal.Biol.273:927−948;及びLefranc,M.−P.,The Immunologist,7,132−136(1999);Lefranc,M.−P.et al.,Dev.Comp.Immunol.,27,55−77(2003)を参照)を使用して定義してもよい。
本発明のヒト抗体は、ヒト配列によりコードされないアミノ酸残基(例えば、インビトロでのランダム若しくは部位特異的な変異誘発、若しくはインビボでの体細胞変異により導入される変異、又は安定性若しくは製造を促進するための保存的置換)を含んでもよい。しかし、本明細書で使用する場合、用語「ヒト抗体」は、マウスなどの別の哺乳動物種の生殖系列に由来するCDR配列がヒトフレームワーク配列上に移植された抗体を含むように意図されていない。
本明細書で使用する場合、語句「組換えヒト抗体」は、ヒト免疫グロブリン遺伝子についてのトランスジェニック若しくは染色体を移入した動物(例えば、マウス)から単離される抗体又はそれから調製されるハイブリドーマから単離される抗体、ヒト抗体を発現するように形質転換された宿主細胞から、例えばトランスフェクトーマから単離される抗体、組換えコンビナトリアルヒト抗体ライブラリーから単離される抗体、及びヒト免疫グロブリン遺伝子の全て又は一部の配列を他のDNA配列にスプライスすることを含む任意の他の手段によって調製、発現、作製、又は単離される抗体など、組換え手段によって調製、発現、作製、又は単離される全てのヒト抗体を含む。そのような組換えヒト抗体は、フレームワーク領域及びCDR領域がヒト生殖系列の免疫グロブリン配列に由来する可変領域を有する。しかしながら、特定の実施形態では、そのような組換えヒト抗体は、インビトロ変異誘発(又はヒトIg配列についてトランスジェニックな動物が使用される場合、インビボ体細胞変異誘発)にかけることができ、したがって、組換え抗体のVH領域及びVL領域のアミノ酸配列は、ヒト生殖系列VH配列及びVL配列に由来し、それらと関係するが、インビボにおいてヒト抗体生殖系列レパートリー内に天然に存在しない場合がある配列である。
本明細書において使用する場合、用語「Fc領域」は、CH3、CH2、及び抗体の定常ドメインにおけるヒンジ領域の少なくとも一部分を含むポリペプチドを指す。任意選択により、Fc領域は、一部の抗体クラスに存在するCH4ドメインを含んでもよい。Fc領域は、抗体の定常ドメインのヒンジ領域全体を含んでもよい。一実施形態では、本発明は、抗体のFc領域及びCH1領域を含む。一実施形態では、本発明は、抗体のFc領域CH3領域を含む。別の実施形態では、本発明は、Fc領域、CH1領域、及び抗体の定常領域由来のCカッパ/ラムダ領域を含む。一実施形態では、本発明の結合分子は、定常領域、例えば、重鎖定常領域を含む。一実施形態では、このような定常領域は、野生型定常領域と比較して修飾されている。すなわち、本明細書で開示される本発明のポリペプチドは、3つの重鎖定常ドメイン(CH1、CH2、若しくはCH3)及び/又は軽鎖定常領域ドメイン(CL)のうちの1つ以上に改変又は修飾を含み得る。修飾の例としては、1つ以上のドメインにおける1つ以上のアミノ酸の、付加、欠失、又は置換が挙げられる。このような変化は、エフェクター機能、半減期などを最適化するように含まれ得る。
本明細書で使用する場合、用語「結合特異性」は、1つの抗原決定基と反応し、且つ別の抗原決定基とは反応しない個々の抗体結合位置の能力を指す。抗体の結合部位は、分子のFab部分にあり、且つ重鎖及び軽鎖の超可変領域から構築される。抗体の結合親和性は、単一の抗原決定基と抗体上の単一の結合部位との間の反応の強さである。それは、抗原決定基と抗体の結合部位との間に作用する引力及び反発力の合計である。
本明細書で使用する場合、用語「親和性」は、単一の抗原性部位における抗体と抗原との間の相互作用の強度を指す。各抗原性部位内では、抗体「アーム」の可変領域は、多数の部位において、弱い非共有結合性の力を介して抗原と相互作用し;相互作用が大きいほど、親和性は強くなる。
用語「保存的配列修飾」は、アミノ酸配列を含有する抗体若しくは抗体フラグメントの結合特性に実質的に影響しないか又はそれを変化させないアミノ酸修飾を指す。このような保存的修飾としては、アミノ酸の置換、付加及び欠失が挙げられる。修飾は、当該技術分野で知られる標準技術、例えば部位特異的変異誘発及びPCRによる変異誘発により本発明の抗体又は抗体フラグメントに導入され得る。保存的アミノ酸置換は、アミノ酸残基が類似の側鎖を有するアミノ酸残基と置換される置換である。類似の側鎖を有するアミノ酸残基のファミリーは当該技術分野で定義されている。これらのファミリーとしては、塩基性側鎖を有するアミノ酸(例えば、リジン、アルギニン、ヒスチジン)、酸性側鎖を有するアミノ酸(例えば、アスパラギン酸、グルタミン酸)、非荷電極性側鎖を有するアミノ酸(例えば、グリシン、アスパラギン、グルタミン、セリン、トレオニン、チロシン、システイン、トリプトファン)、非極性側鎖を有するアミノ酸(例えば、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、メチオニン)、β分岐側鎖を有するアミノ酸(例えば、トレオニン、バリン、イソロイシン)及び芳香族側鎖を有するアミノ酸(例えば、チロシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒスチジン)が挙げられる。したがって、抗体内の1つ以上のアミノ酸残基は、同一の側鎖ファミリー由来の他のアミノ酸残基と置換することができ、且つ改変された抗体は、本明細書に記載される機能性アッセイを使用して試験することができる。
用語「相同」又は「同一性」は、2つのポリマー分子間、例えば、2つの核酸分子間、例えば、2つのDNA分子又は2つのRNA分子間又は2つのポリペプチド分子間のサブユニット配列の同一性を指す。2つの分子の両方におけるサブユニットの位置が同じモノマーのサブユニットで占められている場合、例えば、2つのDNA分子それぞれにおける位置がアデニンで占められている場合、それらは、その位置において相同又は同一である。2つの配列間の相同性は、マッチした位置又は相同な位置の数の一次関数であり、例えば、2つの配列中の位置の半分(例えば、ポリマーの長さが10個のサブユニット中の5個の位置)が相同である場合、2つの配列は50%相同であり、位置の90%(例えば、10個のうち9個)がマッチしているか又は相同である場合、2つの配列は90%相同である。「配列同一性」のパーセンテージは、比較ウィンドウにわたって2つの最適に整列された配列を比較することによって決定され得るが、このとき比較ウィンドウ内のアミノ酸配列の断片は、2つの配列の最適なアラインメントのための基準配列(付加又は欠失を含まない)と比較して付加又は欠失(例えば、ギャップ又はオーバーハング)を含む場合がある。パーセンテージは、両配列内で同一の酸残基が存在する位置の数を決定して、マッチした位置の数を得、そのマッチした位置の数を比較ウィンドウ内の位置の総数で除算し、その結果に100を乗じて配列同一性のパーセンテージを得ることによって算出することができる。結果は、クエリー配列に対する対象配列の同一性パーセントである。2つの配列間の同一性パーセントは、2つの配列の最適なアラインメントのために導入される必要があるギャップの数及び各ギャップの長さを考慮する、これらの配列によって共有される同一位置の数の関数である。
配列の比較及び2つの配列間の同一性パーセントの判定は、数学的アルゴリズムを用いて達成することができる。好ましい実施形態では、2つのアミノ酸配列間の同一性パーセントは、Blossum62マトリックス又はPAM250マトリックス、及び16、14、12、10、8、6、又は4のギャップ重量及び1、2、3、4、5、又は6の長さ重量のいずれかを用いて、GCGソフトウェアパッケージ中のGAPプログラム(www.gcg.comで入手可能)に組み込まれたNeedleman及びWunsch((1970)J.Mol.Biol.48:444−453)アルゴリズムを用いて決定される。さらに別の好ましい実施形態では、2つのヌクレオチド配列間の同一性パーセントは、NWSgapdna.CMPマトリックス及び40、50、60、70、又は80のギャップ重量及び1、2、3、4、5、又は6の長さ重量を用いて、GCGソフトウェアパッケージ中のGAPプログラム(www.gcg.comで入手可能)を用いて決定される。特に好ましいパラメータのセット(及び特に明記しない限り使用されるべきもの)は、12のギャップペナルティ、4のギャップ伸長ペナルティ、及び5のフレームシフトギャップペナルティを伴うBlossum62スコアリングマトリックスである。
2つのアミノ酸配列間又はヌクレオチド配列間の同一性パーセントはまた、PAM120重み付き残基表、12のギャップ長ペナルティ及び4のギャップペナルティを用いて、ALIGNプログラム(バージョン2.0)に組み込まれたE.Meyers及びW.Miller((1989)CABIOS,4:11−17)のアルゴリズムを用いて決定され得る。
本明細書で記載される核酸及びタンパク質配列を「クエリー配列」として用いて、公的データベースで探索を行い、例えば、他のファミリーメンバー又は関連配列を同定することができる。このような検索は、Altschul,et al.(1990)J.Mol.Biol.215:403−10のNBLAST及びXBLASTプログラム(バージョン2.0)を用いて実施することができる。BLASTによるヌクレオチド検索をNBLASTプログラム、スコア=100、ワード長=12を用いて実施して、本発明の核酸分子と相同なヌクレオチド配列を得ることができる。BLASTによるタンパク質検索をXBLASTプログラム、スコア=50、ワード長=3を用いて実施して、本発明のタンパク質分子と相同なアミノ酸配列を得ることができる。比較目的でギャップ付きアラインメントを得るため、Altschul et al.,(1997)Nucleic Acids Res.25:3389−3402に記載の通り、ギャップ付きBLASTを利用することができる。BLAST及びギャップ付きBLASTプログラムを利用する場合、各プログラムのデフォルトパラメータ(例えばXBLAST及びNBLAST)を用いることができる。www.ncbi.nlm.nih.govを参照されたい。
用語「癌」及び「癌性」は、典型的には、制御されない細胞増殖によって特徴付けられる哺乳動物の生理的状態を指すか、又は説明する。癌の例としては、限定はされないが、癌腫、リンパ腫、芽細胞腫(髄芽細胞腫及び網膜芽細胞腫を含む)、肉腫(脂肪肉腫及び滑膜細胞肉腫を含む)、神経内分泌腫瘍(カルチノイド腫瘍、ガストリノーマ、及び島細胞癌を含む)、中皮腫、神経鞘腫(聴神経腫を含む)、髄膜腫、腺癌、黒色腫、及び白血病又はリンパ性腫瘍を含む固形腫瘍並びに血液癌が挙げられる。このような癌のより具体的な例としては、扁平上皮細胞癌(例えば、上皮性扁平上皮細胞癌)、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、肺腺癌、及び肺扁平上皮癌腫を含む肺癌、腹膜癌、肝細胞癌、消化管癌を含む胃癌、膵臓癌、膠芽腫、神経芽細胞腫、子宮頸管癌、卵巣癌、肝臓癌、膀胱癌、尿路癌、肝癌腫、乳癌、結腸癌、直腸癌、直腸結腸癌、子宮内膜又は子宮癌腫、唾液腺癌腫、腎臓癌、前立腺癌、外陰部癌、甲状腺癌、肝癌腫、肛門癌腫、陰茎癌腫、睾丸癌、食道癌、胆道腫瘍、並びに頭頸部癌が挙げられる。さらなる癌の徴候が本明細書に開示される。
用語「腫瘍抗原」又は「癌関連抗原」は互換的に、全体的に又はフラグメントとして(例えば、MHC/ペプチド)癌細胞の表面上で発現され、且つ癌細胞に対する薬理学的薬剤の優先的な標的化に有用である分子(通常、タンパク質、炭水化物又は脂質)を指す。いくつかの実施形態では、腫瘍抗原は、正常細胞及び癌細胞の両方によって発現されるマーカー、例えば、系統マーカー、例えばB細胞上のCD19である。いくつかの実施形態では、腫瘍抗原は、正常細胞と比較して癌細胞において過剰発現される(例えば、正常細胞と比較して1倍の過剰発現、2倍の過剰発現、3倍以上の過剰発現)細胞表面分子である。いくつかの実施形態では、腫瘍抗原は、癌細胞において不適切に合成される細胞表面分子、例えば、正常細胞上で発現される分子と比較して欠失、付加又は変異を含有する分子である。いくつかの実施形態では、腫瘍抗原は、全体的に又はフラグメント(例えば、MHC/ペプチド)として癌細胞の細胞表面上に限って発現されることになり、正常細胞の表面上では合成又は発現されない。通常、内在性タンパク質に由来するペプチドは、主要組織適合抗原複合体(MHC)クラスIのポケットをふさぎ、CD8+Tリンパ球上のT細胞受容体(TCR)によって認識される。MHCクラスI複合体は、全ての有核細胞によって構成的に発現される。癌において、ウイルス特異的及び/又は腫瘍特異的ペプチド/MHC複合体は、免疫療法のための特有のクラスの細胞表面標的となる。
用語「腫瘍支持抗原」又は「癌支持抗原」は互換的に、それ自体は、癌性ではないが、例えば、その増殖又は生存、例えば、免疫細胞に対する耐性を促進することにより癌細胞を支持する、細胞の表面に発現される分子(通常、タンパク質、炭水化物又は脂質)を指す。腫瘍支持抗原それ自体は、その抗原が癌細胞を支持する細胞に存在する限り、腫瘍細胞の支持に役割を果たす必要はない。
「HER2陽性癌」又は「HER2発現癌」は、細胞表面に存在するHER2タンパク質を有する細胞を含む癌である。癌細胞上におけるHER2の存在を検出又は判定するための多くの方法が当該技術分野において知られている。例えば、いくつかの実施形態では、細胞表面上のHER2の存在は、免疫組織化学(IHC)、フローサイトメトリー、ウエスタンブロッティング、免疫蛍光アッセイ、ラジオイムノアッセイ(RIA)、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)、ホモジニアス時間分解蛍光法(HTRF)、又はポジトロン放出断層撮影(PET)によって判定され得る。
本明細書で使用する場合、用語「組合せ」「組合せ医薬品」は、2種以上の活性成分の混合又は組合せから生じる生成物を意味し、活性成分の固定的組合せ及び非固定的組合せの両方を含む。用語「固定的組合せ」は、活性成分、例として、本発明の化合物及び1つ以上の追加の治療剤が単一の実体又は投与量の形態で対象に同時に投与されることを意味する。用語「非固定的組合せ」は、活性成分、例として、本発明の化合物及び1つ以上の追加の治療剤が、個別の実体として、同時に、並行して、又は特定の時間制限なく連続的に対象に投与されることを意味しており、こうした投与は対象の体内において活性成分の治療上有効なレベルをもたらす。後者はまた、カクテル療法、例えば、3種以上の活性成分の投与にも当てはまる。
本明細書で使用する場合、用語「組成物」又は「医薬組成物」は、本発明の化合物と、担体、安定剤、希釈剤、分散剤、懸濁剤、増粘剤、及び/又は賦形剤などの、少なくとも1つの、任意選択により2つ以上の他の薬学的に許容される化学構成成分との混合物を指す。
本明細書で使用する場合、用語「光学異性体」又は「立体異性体」は、本発明の所与の化合物に関して存在し得る種々の立体異性体配置のいずれかを指し、幾何異性体を含む。置換基は炭素原子のキラル中心で結合され得ることが理解される。用語「キラル」は、その鏡像パートナーに重ね合わせることができない特性を有する分子を指すが、用語「アキラル」は、その鏡像パートナーに重ね合わせることができる分子を指す。したがって、本発明は、化合物のエナンチオマー、ジアステレオマー、又はラセミ体を含む。「エナンチオマー」は、互いに重ね合わせることができない鏡像である一対の立体異性体である。一対のエナンチオマーの1:1の混合物は「ラセミ」混合物である。この用語は、必要に応じて、ラセミ混合物を示すために使用する。「ジアステレオ異性体」は、少なくとも2個の不斉原子を有するが、互いに鏡像ではない立体異性体である。絶対立体化学は、Cahn−lngold−Prelog R−Sシステムにしたがって指定される。化合物が純粋なエナンチオマーであるとき、各キラル炭素における立体化学はR又はSのいずれかによって指定され得る。絶対配置が未知である分割された化合物は、ナトリウムD線の波長で平面偏光を回転させる方向(右旋性又は左旋性)により(+)又は(−)で示すことができる。本明細書に記載の特定の化合物は、1つ以上の不斉中心又は軸を含有し、したがって、エナンチオマー、ジアステレオマー、及び絶対立体化学に関して(R)−又は(S)−として定義され得る他の立体異性形態を生じ得る。
用語「P−カドヘリン」(P−カドヘリン、P−cad、P−Cad、Pcad、PCad、カドヘリン3、カドヘリン−3、Cad3、Cad−3、CAD3、CAD−3、CDH3又はCDH−3としても知られる)は、P−カドヘリンの核酸及びアミノ酸配列を指し、これは、GenBank登録番号NP_001784、NP_001784.2(アミノ酸配列)、並びにGenBank登録番号AA14462、NG_009096、及びNG_009096.1(ヌクレオチド配列)において公開されている。ヒトP−カドヘリンドメイン1〜5に関する配列情報は細胞外であり、GenBank登録番号NM_001793.4及びNP_001784において公開される。
「P−カドヘリン」はまた、それらの全長にわたって上記GenBank登録番号NP_001784、NP_001784.2のアミノ酸配列と少なくとも約90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、又は100%の配列同一性を有するタンパク質及びアミノ酸配列を指す。
構造的に、P−カドヘリン核酸配列は、その細胞外ドメインにわたってGenBank登録番号NM_001793.4、GenBank登録番号AA14462、NG_009096、及びNG_009096.1の核酸配列と少なくとも約90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、又は100%の配列同一性を有する。
本明細書で使用する場合、用語「薬学的に許容される担体」は、当業者に既知であるように、あらゆる溶媒、分散媒体、コーティング、界面活性剤、抗酸化剤、保存剤(例えば、抗細菌剤、抗真菌剤)、等張化剤、吸収遅延剤、塩類、保存剤、薬物安定化剤、結合剤、賦形剤、崩壊剤、滑沢剤、甘味剤、風味剤、色素など、及びこれらの組合せを含む(例えば、Remington’s Pharmaceutical Sciences,18th Ed.Mack Printing Company,1990,pp.1289−1329を参照されたい)。任意の従来の担体が活性成分に不適合である場合を除いて、治療用組成物又は医薬組成物での使用が考慮される。
本明細書で使用する場合、用語「薬学的に許容される塩」は、本発明の化合物の生物学的活性及び特性を妨げることなく、且つ投与する対象に顕著な刺激を与えることがない塩を指す。
本明細書で使用する場合、用語「対象」は、哺乳動物及び非哺乳動物を包含する。哺乳動物の例としては、限定はされないが、ヒト、チンパンジー、類人猿、サル、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ブタ;ウサギ、イヌ、ネコ、ラット、マウス、及びモルモットなどが挙げられる。非哺乳動物の例としては、限定はされないが、鳥及び魚などがある。しばしば、対象はヒトである。
用語「このような治療を必要とする対象」は、このような治療から生物学的、医学的、又は生活の質の点で利益を得るであろう対象を指す。
用語「STING」は、TMEM173、ERIS、MITA、MPYS、SAVI、又はNET23としても知られるインターフェロン遺伝子の刺激因子受容体を指す。本明細書で使用する場合、用語「STING」及び「STING受容体」は互換的に使用され、STINGの各種アイソフォーム及び変異体を含む。最も長いアイソフォームであるヒトSTINGアイソフォーム1のmRNA及びタンパク質配列は:
ホモ・サピエンス膜貫通タンパク質173(TMEM173)、転写物変異体1、mRNA[NM_198282.3]
ホモ・サピエンスインターフェロン遺伝子の刺激因子タンパク質アイソフォーム1[NP_938023.1]
である。
ホモ・サピエンス膜貫通タンパク質173(TMEM173)、転写物変異体1、mRNA[NM_198282.3]
ホモ・サピエンスインターフェロン遺伝子の刺激因子タンパク質アイソフォーム1[NP_938023.1]
である。
より短いアイソフォームであるヒトSTINGアイソフォーム2のmRNA及びタンパク質配列は:
ホモ・サピエンス膜貫通タンパク質173(TMEM173)、転写物変異体2、mRNA[NM_001301738.1]
ホモ・サピエンスインターフェロン遺伝子の刺激因子タンパク質アイソフォーム2[NP_001288667.1]
である。
ホモ・サピエンス膜貫通タンパク質173(TMEM173)、転写物変異体2、mRNA[NM_001301738.1]
ホモ・サピエンスインターフェロン遺伝子の刺激因子タンパク質アイソフォーム2[NP_001288667.1]
である。
他のヒトSTINGアイソフォーム/SNP(一塩基多型)の配列は、次のもの及びYi,PLoS One.2013 Oct 21;8(10):e77846において記載されるものを含む。
hSTING wt(野生型):参照SNP(refSNP)クラスターレポート:rs1131769
hSTING R293Q:参照SNP(refSNP)クラスターレポート:rs1131769 rs7380824
hSTING G230A/R293Q:参照SNP(refSNP)クラスターレポート:rs1131769 rs7380824 rs78233829
hSTING R71H/G230A/R293Q:参照SNP(refSNP)クラスターレポート:rs1131769 rs7380824 rs78233829 rs11554776
hSTING wt(野生型):参照SNP(refSNP)クラスターレポート:rs1131769
hSTING R293Q:参照SNP(refSNP)クラスターレポート:rs1131769 rs7380824
hSTING G230A/R293Q:参照SNP(refSNP)クラスターレポート:rs1131769 rs7380824 rs78233829
hSTING R71H/G230A/R293Q:参照SNP(refSNP)クラスターレポート:rs1131769 rs7380824 rs78233829 rs11554776
本明細書で使用する場合、用語「STINGアゴニスト」は、STINGに結合し、且つSTINGを活性化することができる化合物又は抗体コンジュゲートを指す。STING活性の活性化は、例えば、IFN−α、IFN−βを含むI型インターフェロン、III型インターフェロン、例えば、IFNλ、IP10、TNF、IL−6、CXCL9、CCL4、CXCL11、CCL5、CCL3、又はCCL8などのインターフェロンを含む炎症性サイトカインの刺激を含み得る。STINGアゴニスト活性はまた、TANK結合キナーゼ(TBK)1リン酸化、インターフェロン調節因子(IRF)活性化(例えば、IRF3活性化)、インターフェロン−γ誘導性タンパク質(IP−10)の分泌、又は他の炎症性タンパク質及びサイトカインの刺激を含み得る。STINGアゴニスト活性は、例えば、インターフェロン刺激アッセイ、受容体遺伝子アッセイ(例えば、hSTING wtアッセイ、又はTHP−1 Dualアッセイ)、TBK1活性化アッセイ、IP−10アッセイ、STING生化学的[3H]cGAMP競合アッセイ、又は当業者に知られる他のアッセイを使用して検出される、STING経路の活性化を刺激する化合物の能力によって判定され得る。STINGアゴニスト活性はまた、STING又はSTING経路によって活性化されるタンパク質をコードする遺伝子の転写のレベルを増大させる化合物の能力によって判定され得る。そのような活性は、例えば、RNAseqアッセイを使用して検出され得る。いくつかの実施形態では、STINGノックアウト細胞株における化合物の活性について試験するためのアッセイを使用して、化合物がSTINGに特異的かどうかを判定してもよく、ここで、STINGに特異的な化合物は、細胞株において活性を有すると予想されず、STING経路は部分的に又は全体的に欠失している。
本明細書で使用する場合、任意の疾患又は障害についての用語「治療する」、「治療すること」又は「治療」は、一実施形態において、疾患又は障害を改善すること(すなわち、疾患又はその臨床症状の少なくとも1つの発達を遅らせるか又は阻止するか又は低減すること)を指す。別の実施形態では、「治療する」、「治療すること」又は「治療」は、患者により識別可能でない可能性のあるものを含む少なくとも1つの身体的パラメータを軽減又は改善することを指す。さらに別の実施形態では、「治療する」、「治療すること」又は「治療」は、物理的に(例えば、識別可能な症状の安定化)、生理学的に(例えば、身体的パラメータの安定化)のいずれか、又は両方で疾患又は障害を調節することを指す。
本明細書で使用する場合、任意の疾患又は障害についての用語「予防する」、「予防すること」又は「予防」は、疾患又は障害の予防的治療;或いは疾患又は障害の発症又は進行を遅らせることを指す。
用語「治療有効量」又は「治療有効用量」は互換的に、所望の結果(すなわち、酵素又はタンパク質活性の低減又は阻害、症状の改善、症状又は病態の軽減、疾患進行の遅延、腫瘍サイズの減少、腫瘍増殖の阻害、転移の予防、ウイルス、細菌、真菌又は寄生虫感染の阻害又は予防)をもたらすのに十分な量を指す。いくつかの実施形態では、治療有効用量は、望ましくない副作用を誘導しないか、又は引き起こさない。いくつかの実施形態では、治療有効量は、副作用を誘導するか又は引き起こすが、患者の状態を考慮して医療提供者によって許容される量に過ぎない。治療有効量は、最初は低用量を投与し、次に、所望の効果が達成されるまでその用量を徐々に増加することによって決定することができる。本発明の分子の「予防有効用量」又は「予防有効量」は、癌に関連する症状を含む疾患症状の発症を予防することができる。本発明の分子の「治療有効用量」又は「治療有効量」は、癌に関連する症状を含む疾患症状の重症度において低減をもたらすことができる。本明細書において提供される化合物名は、ChemDraw Ultra version 14.0(CambridgeSoft(登録商標))を使用して得た。
本明細書において使用される用語「ある(a)」、「ある(an)」、及び「その(the)」、並びに本発明の文脈(特に請求の範囲の文脈)において使用される類似の用語は、本明細書において特に指示がない限り又は明らかに文脈と矛盾しない限り、単数と複数の両方を包含するように解釈するべきである。
本発明の免疫賦活性化合物
薬物部分(D)
本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つ各々がリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含む化合物である。一態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)に結合し、且つリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含むジヌクレオチドである。
薬物部分(D)
本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つ各々がリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含む化合物である。一態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)に結合し、且つリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含むジヌクレオチドである。
一態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)に結合し、且つリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含む環状ジヌクレオチドである。
一態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)、若しくは式(F)又はその立体異性体若しくは薬学的に許容される塩の構造を有する化合物であり、
(式中、
各G1は、
及び
から独立して選択され、
*は−CR8R9−への結合点を示し;
XAは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z1はNR12であり;
XBはCであり、且つ各Z2はNであり;
G2は、
であり、
*は−CR8aR9a−への結合点を示し;
XCは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z3はNR12であり;
XDはCであり、且つ各Z4はNであり;
Y1は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y4は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y5は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y6は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y7は、O又はSであり;
Y8は、O又はSであり;
Y9は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y10は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y11は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
qは、1、2又は3であり;
R1は、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1は、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1aは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1aは、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1bは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1bは、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
各R2は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R8は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R8の−OC(O)Oフェニル並びにR8のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R9は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R9の−OC(O)Oフェニル並びにR9のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R8aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R8aの−OC(O)Oフェニル並びにR8aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R9aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R9aの−OC(O)Oフェニル並びにR9aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10は、H、C1〜C12アルキル、C1〜C6ヘテロアルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキル及びC1〜C6ヘテロアルキルは、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル、ハロ、−CN、C1〜C12アルキル、−O−アリール、_O−ヘテロアリール、−O−シクロアルキル、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリール、−OC(O)OC1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され、各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、C1〜C12アルキル、O−C1〜C12アルキル、C1〜C12ヘテロアルキル、ハロ、CN、OH、オキソ、アリール、ヘテロアリール、O−アリール、O−ヘテロアリール、−C(=O)C1〜C12アルキル、−OC(=O)C1〜C12アルキル、−C(=O)OC1〜C12アルキル、−OC(=O)OC1〜C12アルキル、−C(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−N(R11)C(=O)−C1〜C12アルキル;−OC(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−C(=O)−アリール、−C(=O)−ヘテロアリール、−OC(=O)−アリール、−C(=O)O−アリール、−OC(=O)−ヘテロアリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)O−アリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)N(R11)−アリール、−C(=O)N(R11)−ヘテロアリール、−N(R11)C(O)−アリール、−N(R11)2C(O)−アリール、−N(R11)C(O)−ヘテロアリール、及びS(O)2N(R11)−アリールから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し、
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R8及びR9が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R8a及びR9aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成する。
(式中、
各G1は、
及び
から独立して選択され、
*は−CR8R9−への結合点を示し;
XAは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z1はNR12であり;
XBはCであり、且つ各Z2はNであり;
G2は、
であり、
*は−CR8aR9a−への結合点を示し;
XCは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z3はNR12であり;
XDはCであり、且つ各Z4はNであり;
Y1は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y4は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y5は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y6は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y7は、O又はSであり;
Y8は、O又はSであり;
Y9は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y10は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y11は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
qは、1、2又は3であり;
R1は、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1は、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1aは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1aは、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1bは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1bは、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
各R2は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R8は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R8の−OC(O)Oフェニル並びにR8のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R9は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R9の−OC(O)Oフェニル並びにR9のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R8aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R8aの−OC(O)Oフェニル並びにR8aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R9aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R9aの−OC(O)Oフェニル並びにR9aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10は、H、C1〜C12アルキル、C1〜C6ヘテロアルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキル及びC1〜C6ヘテロアルキルは、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル、ハロ、−CN、C1〜C12アルキル、−O−アリール、_O−ヘテロアリール、−O−シクロアルキル、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリール、−OC(O)OC1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され、各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、C1〜C12アルキル、O−C1〜C12アルキル、C1〜C12ヘテロアルキル、ハロ、CN、OH、オキソ、アリール、ヘテロアリール、O−アリール、O−ヘテロアリール、−C(=O)C1〜C12アルキル、−OC(=O)C1〜C12アルキル、−C(=O)OC1〜C12アルキル、−OC(=O)OC1〜C12アルキル、−C(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−N(R11)C(=O)−C1〜C12アルキル;−OC(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−C(=O)−アリール、−C(=O)−ヘテロアリール、−OC(=O)−アリール、−C(=O)O−アリール、−OC(=O)−ヘテロアリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)O−アリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)N(R11)−アリール、−C(=O)N(R11)−ヘテロアリール、−N(R11)C(O)−アリール、−N(R11)2C(O)−アリール、−N(R11)C(O)−ヘテロアリール、及びS(O)2N(R11)−アリールから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し、
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R8及びR9が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R8a及びR9aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成する。
本発明の免疫複合体において薬物部分(D)として組み込むことができる化合物の特定の態様及び例は、以下に列挙される追加の実施形態の一覧において提供される。各実施形態で指定された特徴は、他の指定された特徴と組み合わされて、本発明のさらなる実施形態が提供され得ることが認識されるであろう。
実施形態1.式(A−1)、式(B−1)、式(C−1)、式(D−1)、式(E−1)若しくは式(F−1)の化合物、又はその立体異性体若しくは薬学的に許容される塩
(式中、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8、Y9、Y10及びY11は、式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)及び式(F)の化合物について上記で定義される通りである)。
(式中、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8、Y9、Y10及びY11は、式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)及び式(F)の化合物について上記で定義される通りである)。
実施形態2.式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(A−1)、式(B−1)、式(C−1)、式(D−1)、式(E−1)、又は式(F−1)の化合物であって、式中、R1がピリミジン若しくはプリン核酸塩基又はその類似体であり、R1aがピリミジン若しくはプリン核酸塩基又はその類似体であり、且つR1bがピリミジン若しくはプリン核酸塩基又はその類似体であり、各々が式(A)、式(BB、式(C)、式(D)、式(A−1)、式(B−1)、式(C−1)、式(D−1)、式(E−1)、又は式(F−1)についてのR1、R1a又はR1bにおいて記載される通りに置換される、化合物。
実施形態3.式(A−2)、式(B−2)、式(C−2)、式(D−2)、式(E−2)又は式(F−2)の化合物:
(式中、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8、Y9、Y10及びY11は、式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)及び式(F)の化合物について上記で定義される通りである)。
(式中、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8、Y9、Y10及びY11は、式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)及び式(F)の化合物について上記で定義される通りである)。
実施形態4.実施形態1、2又は3の式(A)、式(A−1)又は式(A−2)の化合物であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3又はR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7及びR7aがHであり;
R6及びR6aがHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換される、化合物。
R2及びR2aがHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3又はR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7及びR7aがHであり;
R6及びR6aがHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換される、化合物。
実施形態5.実施形態1、2、3又は4の式(A)、式(A−1)又は式(A−2)の化合物であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R6、R6a、R7及びR7aがHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方がH、OH又はFであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方がH、OH又はFであり;且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択される、化合物。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R6、R6a、R7及びR7aがHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方がH、OH又はFであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方がH、OH又はFであり;且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択される、化合物。
実施形態6.実施形態1、2又は3の式(B)、式(B−1)又は式(B−2)の化合物であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7a及びR6aがHであり;
R6及びR4がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換される、化合物。
R2及びR2aがHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7a及びR6aがHであり;
R6及びR4がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換される、化合物。
実施形態7.実施形態1、2、3又は6の式(B)、式(B−1)又は式(B−2)の化合物であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R7a、R6a、R6及びR4がHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方がH、OH又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方がH、OH又はFであり;且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択される、化合物。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R7a、R6a、R6及びR4がHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方がH、OH又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方がH、OH又はFであり;且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択される、化合物。
実施形態8.実施形態1、2又は3の式(C)、式(C−1)又は式(C−2)の化合物であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4a及びR6aがHであり;
R6及びR7がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5a及びR7aの−OC(O)Oフェニル並びにR5a又はR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換される、化合物。
R2及びR2aがHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4a及びR6aがHであり;
R6及びR7がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5a及びR7aの−OC(O)Oフェニル並びにR5a又はR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換される、化合物。
実施形態9.実施形態1、2、3又は8の式(C)、式(C−1)又は式(C−2)の化合物であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R4a、R6a、R6及びR7がHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方がH、OH又はFであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方がH、OH又はFであり;且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択される、化合物。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R4a、R6a、R6及びR7がHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方がH、OH又はFであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方がH、OH又はFであり;且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択される、化合物。
実施形態10.実施形態1、2又は3の式(D)、式(D−1)又は式(D−2)の化合物であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5a及びR7aの−OC(O)Oフェニル並びにR5a又はR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4a及びR6aがHであり;
R6及びR4がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換される、化合物。
R2及びR2aがHであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5a及びR7aの−OC(O)Oフェニル並びにR5a又はR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4a及びR6aがHであり;
R6及びR4がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換される、化合物。
実施形態11.実施形態1、2、3又は10の式(D)、式(D−1)又は式(D−2)の化合物であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R4a、R6a、R6及びR4がHであり;
R5a、R7aの一方がHであり、且つ他方がH、OH又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方がH、OH又はFであり;且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルである、化合物。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R4a、R6a、R6及びR4がHであり;
R5a、R7aの一方がHであり、且つ他方がH、OH又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方がH、OH又はFであり;且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルである、化合物。
実施形態12.実施形態1、2又は3の式(E)、式(E−1)又は式(E−2)の化合物であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
R6及びR6aがHであり;
R7aがHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され、且つ
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換される、化合物。
R2及びR2aがHであり;
R6及びR6aがHであり;
R7aがHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され、且つ
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換される、化合物。
実施形態13.実施形態1、2、3又は12の式(E)、式(E−1)又は式(E−2)の化合物であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5が、O又はSであり;
Y7が、O又はSであり;
Y9が、O又はSであり;
R2、R2a、R5a、R6a、R6及びR7aがHであり;
R3a、R4aの一方がHであり、且つ他方がH、OH、OCH3又はFであり;
R3、R4の一方がHであり、且つ他方がH、OH、OCH3又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方がH、OH、OCH3又はFであり、且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルである、化合物。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5が、O又はSであり;
Y7が、O又はSであり;
Y9が、O又はSであり;
R2、R2a、R5a、R6a、R6及びR7aがHであり;
R3a、R4aの一方がHであり、且つ他方がH、OH、OCH3又はFであり;
R3、R4の一方がHであり、且つ他方がH、OH、OCH3又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方がH、OH、OCH3又はFであり、且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルである、化合物。
実施形態14.実施形態1、2又は3の式(F)、式(F−1)又は式(F−2)の化合物であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
各R6及びR6aがHであり;
各R7a及びR7がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され、且つ
R5が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換される、化合物。
R2及びR2aがHであり;
各R6及びR6aがHであり;
各R7a及びR7がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され、且つ
R5が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換される、化合物。
実施形態15.実施形態1、2、3又は12の式(F)、式(F−1)又は式(F−2)の化合物であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
各Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
各Y5が、O又はSであり;
各Y7が独立して、O又はSであり;
各Y9が独立して、O又はSであり;
Y11が、O、CH2又はSであり;
R2、R2a、R6、R6a、R6、R7及びR7aがHであり;
R3a、R4aの一方がHであり、且つ他方がH、OH、OCH3又はFであり;
R3、R4の一方がHであり、且つ他方がH、OH、OCH3又はFであり;
R5がH、OH、OCH3又はFであり;且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルである、化合物。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
各Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
各Y5が、O又はSであり;
各Y7が独立して、O又はSであり;
各Y9が独立して、O又はSであり;
Y11が、O、CH2又はSであり;
R2、R2a、R6、R6a、R6、R7及びR7aがHであり;
R3a、R4aの一方がHであり、且つ他方がH、OH、OCH3又はFであり;
R3、R4の一方がHであり、且つ他方がH、OH、OCH3又はFであり;
R5がH、OH、OCH3又はFであり;且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルである、化合物。
実施形態16.実施形態1〜15のいずれか1つの化合物であって、式中:
R1が、
であり、
R1が、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
R1aが、
であり、
R1aが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
R1bが、
であり、
R1bが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換される、化合物。
R1が、
であり、
R1が、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
R1aが、
であり、
R1aが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
R1bが、
であり、
R1bが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換される、化合物。
実施形態17.式(A−3)、式(B−3)、式(C−3)、式(D−3)、式(E−3)又は式(F−3)の化合物:
であって、
式中:
Y1が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y11が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y7が、O又はSであり;
Y8が、O又はSであり;
R1が、
であり、
R1が、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
R1aが、
であり、
R1aが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
R1bが、
であり
R1bが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
各R2が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10が、H、C1〜C12アルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキルが、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成する、化合物。
であって、
式中:
Y1が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y11が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y7が、O又はSであり;
Y8が、O又はSであり;
R1が、
であり、
R1が、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
R1aが、
であり、
R1aが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
R1bが、
であり
R1bが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
各R2が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10が、H、C1〜C12アルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキルが、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成する、化合物。
実施形態18.式(A−4)、又はその薬学的に許容される塩の構造を有する、化合物式(A−3)、又はその薬学的に許容される塩:
(式中:R1、R1a、R3、R3a、R6、R6a、Y3及びY4は、実施形態17において定義される通りである)。
(式中:R1、R1a、R3、R3a、R6、R6a、Y3及びY4は、実施形態17において定義される通りである)。
実施形態19.式(A−4a)、式A−4b)、式A−4c)若しくは式A−4d)、又はその薬学的に許容される塩の構造を有する、式(A−4)の化合物、又はその薬学的に許容される塩:
(式中:R1、R1a、R3、R3a、R6及びR6aは、実施形態17において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
(式中:R1、R1a、R3、R3a、R6及びR6aは、実施形態17において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
実施形態20.式(A−4e)、式(A−4f)、式(A−4g)、式(A−4h)、式(A−4i)、式(A−4j)、式(A−4k)、式(A−4l)、式(A−4m)、式(A−4n)、式(A−4o)若しくは式(A−4p)、又はその薬学的に許容される塩の構造を有する、式(A−4)の化合物、又はその薬学的に許容される塩:
(式中:R1、R1a、R3、R3a、R6及びR6aは、実施形態17において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
(式中:R1、R1a、R3、R3a、R6及びR6aは、実施形態17において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
実施形態21.式(B−4)の構造を有する式(B−3)の化合物、又はその薬学的に許容される塩:
(式中:R1、R1a、R3、R3a、R5、R6a、Y3及びY4は、実施形態17において定義される通りである)。
(式中:R1、R1a、R3、R3a、R5、R6a、Y3及びY4は、実施形態17において定義される通りである)。
実施形態22.式(B−4a)、式(B−4b)、式(B−4c)若しくは式(B−4d)、又はその薬学的に許容される塩の構造を有する、式(B−4)の化合物、又はその薬学的に許容される塩:
(式中:R1、R1a、R3a、R5及びR6aは、実施形態13において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
(式中:R1、R1a、R3a、R5及びR6aは、実施形態13において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
実施形態23.式(B−4e)、式(B−4f)、式(B−4g)若しくは式(B−4h)、又はその薬学的に許容される塩の構造を有する、式(B−4)の化合物、又はその薬学的に許容される塩:
(式中:R1、R1a及びR5は、実施形態17において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
(式中:R1、R1a及びR5は、実施形態17において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
実施形態24.式(C−4)の構造を有する式(C−3)の化合物、又はその薬学的に許容される塩:
(式中:R1、R1a、R3、R5a、R6、R6a、Y3及びY4は、実施形態17において定義される通りである)。
(式中:R1、R1a、R3、R5a、R6、R6a、Y3及びY4は、実施形態17において定義される通りである)。
実施形態25.式(C−4a)、式(C−4b)、式(C−4c)若しくは式(C−4d)、又はその薬学的に許容される塩の構造を有する、式(C−4)の化合物、又はその薬学的に許容される塩:
(式中:R1、R1a、R3、R5a及びR6は、実施形態17において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
(式中:R1、R1a、R3、R5a及びR6は、実施形態17において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
実施形態26.式(C−4e)、式(C−4f)、式(C−4g)若しくは式(C−4h)、又はその薬学的に許容される塩の構造を有する、式(C−4)の化合物、又はその薬学的に許容される塩:
(式中:R1、R1a及びR5aは、実施形態17において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
(式中:R1、R1a及びR5aは、実施形態17において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
実施形態27.式(D−4)、又はその薬学的に許容される塩の構造を有する、式(D−3)の化合物、又はその薬学的に許容される塩:
(式中:R1、R1a、R5、R5a、Y3及びY4は、実施形態17において定義される通りである)。
(式中:R1、R1a、R5、R5a、Y3及びY4は、実施形態17において定義される通りである)。
実施形態28.式(D−4a)、式(D−4b)、式(D−4c)若しくは式(D−4d)、又はその薬学的に許容される塩の構造を有する、式(D−4)の化合物、又はその薬学的に許容される塩:
(式中:R1、R1a、R5及びR5aは、実施形態17において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
(式中:R1、R1a、R5及びR5aは、実施形態17において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
実施形態29.式(E−4)、又はその薬学的に許容される塩の構造を有する、式(E−3)の化合物、又はその薬学的に許容される塩:
(式中:R1、R1a、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7は、実施形態17において定義される通りである)。
(式中:R1、R1a、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7は、実施形態17において定義される通りである)。
実施形態30.式(E−4a)若しくは式(E−4b)、又はその薬学的に許容される塩の構造を有する、式(E−4)の化合物、又はその薬学的に許容される塩:
(式中:R1、R1a、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7は、実施形態17において定義される通りであり;
且つ
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
(式中:R1、R1a、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7は、実施形態17において定義される通りであり;
且つ
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
実施形態31.式(F−4)、又はその薬学的に許容される塩の構造を有する、式(F−3)の化合物、又はその薬学的に許容される塩:
(式中:R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7は、実施形態17において定義される通りである)。
(式中:R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7は、実施形態17において定義される通りである)。
実施形態32.式(F−4a)、式(F−4b)、式(F−4c)若しくは式(F−4d)、又はその薬学的に許容される塩の構造を有する、式(F−4)の化合物、又はその薬学的に許容される塩:
(式中:R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7は、実施形態17において定義される通りであり;
且つ
各Y3は、OR10、N(R10)2、SH及びS−から独立して選択される)。
(式中:R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7は、実施形態17において定義される通りであり;
且つ
各Y3は、OR10、N(R10)2、SH及びS−から独立して選択される)。
実施形態33.実施形態1〜32のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
である、化合物。
である、化合物。
実施形態34.実施形態1〜32のいずれか1つの化合物であって、式中、R1aが、
である、化合物。
である、化合物。
実施形態35.実施形態1〜32のいずれか1つの化合物であって、式中、R1bが、
である、化合物。
である、化合物。
実施形態36.実施形態1〜32のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
である、化合物。
である、化合物。
実施形態37.実施形態1〜32のいずれか1つの化合物であって、式中、R1aが、
である、化合物。
である、化合物。
実施形態38.実施形態1〜32のいずれか1つの化合物であって、式中、R1bが、
である、化合物。
である、化合物。
実施形態39.実施形態1〜32のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
である、
化合物。
であり、
且つR1aが、
である、
化合物。
実施形態40.実施形態1〜32のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
である、
化合物。
であり、
且つR1aが、
である、
化合物。
実施形態41.実施形態1〜32のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
である、
化合物。
であり、
且つR1aが、
である、
化合物。
実施形態42.実施形態1〜32のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
である、
化合物。
であり、
且つR1aが、
である、
化合物。
実施形態43.実施形態1〜32のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
である、
化合物。
であり、
且つR1aが、
である、
化合物。
実施形態44.実施形態1〜32のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、
R1bが、
であり、
且つR1aが、
である、
化合物。
であり、
R1bが、
であり、
且つR1aが、
である、
化合物。
実施形態45.実施形態1〜44のいずれか1つの化合物であって、式中:
Y3が、OH、O−、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OH、O−、SH又はS−である、化合物。
Y3が、OH、O−、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OH、O−、SH又はS−である、化合物。
実施形態46.実施形態1〜44のいずれか1つの化合物であって、式中:
Y3が、OH又はO−であり、且つ
Y4が、OH又はO−である、化合物。
Y3が、OH又はO−であり、且つ
Y4が、OH又はO−である、化合物。
実施形態47.実施形態1〜44のいずれか1つの化合物であって、式中:
Y3が、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OH又はO−である、化合物。
Y3が、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OH又はO−である、化合物。
実施形態48.実施形態1〜44のいずれか1つの化合物であって、式中:
Y3が、OH又はO−であり、且つ
Y4が、SH又はS−である、化合物。
Y3が、OH又はO−であり、且つ
Y4が、SH又はS−である、化合物。
実施形態49.実施形態1〜44のいずれか1つの化合物であって、式中:
Y3が、SH又はS−であり、且つ
Y4が、SH又はS−である、化合物。
Y3が、SH又はS−であり、且つ
Y4が、SH又はS−である、化合物。
実施形態50.実施形態1〜49のいずれか1つの化合物であって、式中:
R3が、−OH又はFであり;
R3aが、−OH又はFであり;
R5が、−OH又はFであり;
R5aが、−OH又はFであり;
R6がHであり、且つ
R6aがHである、化合物。
R3が、−OH又はFであり;
R3aが、−OH又はFであり;
R5が、−OH又はFであり;
R5aが、−OH又はFであり;
R6がHであり、且つ
R6aがHである、化合物。
実施形態51.実施形態1〜49のいずれか1つの化合物であって、式中:
R3が、H、−OH又はFであり;
R3aが、H、−OCH3、−OH又はFであり;
R5が、−OH又はFであり;
R4、R4a、R6、R6a、R7、R7aがHであり;且つ
R6aがHである、化合物。
R3が、H、−OH又はFであり;
R3aが、H、−OCH3、−OH又はFであり;
R5が、−OH又はFであり;
R4、R4a、R6、R6a、R7、R7aがHであり;且つ
R6aがHである、化合物。
実施形態52.薬物部分(D)は、表1の化合物である。
実施形態53.薬物部分(D)は、表2の化合物である。
実施形態54.薬物部分(D)は、表3の化合物である:
実施形態55.薬物部分(D)は、
である。
である。
実施形態56.薬物部分(D)は、
である。
である。
実施形態57.薬物部分(D)は、
である。
である。
実施形態58.薬物部分(D)は、
である。
である。
実施形態59.薬物部分(D)は、
である。
である。
実施形態60.薬物部分(D)は、
である。
である。
実施形態61.薬物部分(D)は、
である。
である。
実施形態62.薬物部分(D)は、
である。
である。
実施形態63.薬物部分(D)は、
である。
である。
実施形態64.薬物部分(D)は、
である。
である。
実施形態65.薬物部分(D)は、
である。
である。
実施形態66.薬物部分(D)は、
である。
である。
実施形態67.薬物部分(D)は、
である。
である。
実施形態68.薬物部分(D)は、
である。
である。
実施形態69.薬物部分(D)は、
である。
である。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、Aduro(国際公開第2016/145102号パンフレット)において開示される化合物である。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、Aduro Biotech(国際公開第2014/093936号パンフレット)において開示される化合物である。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、2016年7月15日に出願されたAduro及びNovartisの未公開の米国仮特許出願第62/362907号明細書において開示される化合物である。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、2016年10月28日に出願されたAduro及びNovartisの未公開のPCT出願PCT/US2016/059506号明細書において開示される化合物である。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、Memorial Sloan Kettering et al(国際公開第2014/179335号パンフレット)において開示される化合物である。このような化合物は表4において列挙される。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、Merck & Co(国際公開第2017/027646号パンフレット)において開示される化合物である。このような化合物は表4において列挙される。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、Merck & Co(国際公開第2017/027645号パンフレット)において開示される化合物である。このような化合物は表4において列挙される。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、GlaxoSmithKline(国際公開第2015/185565号パンフレット)において開示される化合物である。このような化合物は表4において列挙される。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、Brock University(国際公開第2015/074145号パンフレット)において開示される化合物である。このような化合物は表4において列挙される。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、Rutgers(米国特許第9315523号明細書)において開示される化合物である。このような化合物は表4において列挙される。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、Spring Bank(国際公開第2007070598号パンフレット、国際公開第2017004499号パンフレット及び国際公開第2017011622号パンフレット)において開示される化合物である。このような化合物は表4において列挙される。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、Invivogen(国際公開第2016/096174号パンフレット)において開示される化合物である。このような化合物は表4において列挙される。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、Regents of Univ.California及びAduro Biotech(国際公開第2014/189805号パンフレット)において開示される化合物である。このような化合物は、図10、図11、及び図12において本明細書で開示される。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、Sperovie(国際公開第2018009648号パンフレット)において開示される化合物である。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、Sperovie(国際公開第2018009652号パンフレット)において開示される化合物である。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、Sperovie(国際公開第2018013887号パンフレット)において開示される化合物である。
別の態様では、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)は、Sperovie(国際公開第2018013908号パンフレット)において開示される化合物である。前述の出願の各々は、それらの全体が参照により援用される。
式(A)の化合物の合成例
式(A)の化合物を国際公開第2016145102号パンフレットにおける合成の説明に従って作製した。
式(A)の化合物を国際公開第2016145102号パンフレットにおける合成の説明に従って作製した。
特に、(2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−2,9−ビス(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−5,12−ビス(チオラート)5,12−ジオキシド(T1−1)、及び(2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12S,14aR)−2,9−ビス(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−5,12−ビス(チオラート)5,12−ジオキシド(T1−6)を、下記のスキームに従って合成した。
工程1:ホスホン酸水素(2R,3R,4R,5R)−5−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−4−フルオロ−2−(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン−3−イル(2)の調製:1,4−ジオキサン(25mL)及びピリジン(8mL)中のN−(9−((2R,3R,4R,5R)−5−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−3−フルオロ−4−ヒドロキシテトラヒドロフラン−2−イル)−9−H−プリン−6−イル)ベンズアミド(1、2.0g、3.0mmol、ChemGenes)の溶液に、1,4−ジオキサン(12mL)中の2−クロロ−1,3,2−ベンゾジオキサホスホリン−4−オン(SalPCl)(0.84g、4.1mmol)の溶液を加えた。30分後、室温で撹拌された反応混合物に、水(4mL)を添加し、得られた混合物を1NのNaHCO3水溶液(100mL)に注いだ。この水性混合物をEtOAc(3×100mL)で抽出し、層を分配した。EtOAc抽出物を合わせ、無色のフォームとして真空中で濃縮乾固した。無色のフォームをCH2Cl2(30mL)中に溶解して、無色の溶液を得た。この溶液に、水(0.5mL)及びCH2Cl2(30mL)中のジクロロ酢酸(DCA)の6%(v/v)溶液を加えた。室温で10分間撹拌した後、赤色溶液にピリジン(3.5mL)を充填した。得られた白色混合物を真空中で濃縮し、水を、MeCN(30mL)とともに濃縮することで共沸混合物として除去した。この共沸混合物工程を、MeCN(30mL)を用いてさらに2回繰り返した。最後の蒸発では、得られた化合物2の白色スラリーをMeCN(15mL)中に残した。
工程2:ホスホン酸水素(2R,3R,4R,5R)−5−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−2−((((((2R,3R,4R,5R)−5−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−2−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−4−フルオロテトラヒドロフラン−3−イル)オキシ)(2−シアノエトキシ)ホスホロチオイル)オキシ)メチル)−4−フルオロテトラヒドロフラン−3−イル(4)の調製:MeCN(20mL)中の(2R,3R,4R,5R)−5−(6−ベンズアミド−9 H−プリン−9−イル)−2−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−4−フルオロテトラヒドロフラン−3−イル(2−シアノエチル)ジイソプロピルホスホロアミダイト(3、2.5g、2.9mmol、ChemGenes)の溶液を、真空中における濃縮によって乾燥させた。この工程をさらに2回繰り返して、共沸混合物として水を除去した。最後の共沸混合物において、MeCN(7mL)中の化合物3の溶液に、10個の3Åモレキュラーシーブを添加し、この溶液を窒素雰囲気下で保存した。化合物2と
MeCN(15mL)中の残留しているジクロロ酢酸ピリジン−1−イウムの撹拌混合物に、MeCN(7mL)中の化合物3の溶液を加えた。5分後、撹拌混合物に、3−((ジメチルアミノ−メチリデン)アミノ)−3H−1,2,4−ジチアゾール−3−チオン(DDTT)(650mg、3.2mmol)を加えた。30分後、黄色混合物を真空中で濃縮して、黄色油として化合物4を得た。
MeCN(15mL)中の残留しているジクロロ酢酸ピリジン−1−イウムの撹拌混合物に、MeCN(7mL)中の化合物3の溶液を加えた。5分後、撹拌混合物に、3−((ジメチルアミノ−メチリデン)アミノ)−3H−1,2,4−ジチアゾール−3−チオン(DDTT)(650mg、3.2mmol)を加えた。30分後、黄色混合物を真空中で濃縮して、黄色油として化合物4を得た。
工程3:N,N’−(((2R,3R,3aR,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−5−(2−シアノエトキシ)−3,10−ジフルオロ−12−メルカプト−12−オキシド−5−スルフィドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2,9−ジイル)ビス(9H−プリン−9,6−ジイル))ジベンズアミド(5)の調製:CH2Cl2(60mL)中の化合物4の溶液に、水(0.35mL)及びCH2Cl2(60mL)中のジクロロ酢酸(DCA)の6%(v/v)溶液を加えた。室温で10分後、赤色溶液にピリジン(20mL)を添加した。得られた黄色混合物を、およそ20mLの黄色混合物が残るまで真空中で濃縮した。黄色混合物にピリジン(20mL)を添加し、混合物を、およそ20mLの黄色混合物が残るまで真空中で濃縮した。黄色混合物にピリジン(30mL)を加え、混合物を、およそ30mLの黄色混合物が残るまで真空中で濃縮した。ピリジン(30mL)中の撹拌された黄色混合物に、2−クロロ−5,5−ジメチル−1,3,2−ジオキサホスホリナン−2−オキシド(DMOCP)(1.6g、8.4mmol)を加えた。7分後、暗橙色溶液に、水(1.4mL)を加えた直後に3H−1,2−ベンゾジチオール−3−オン(0.71mg、4.2mmol)を添加した。5分後、暗橙色溶液を、1NのNaHCO3水溶液(400mL)に注いだ。10分後、二相混合物をEtOAc(200mL)及びジエチルエーテル(200mL)で抽出した。分離後、水層をEtOAc(200mL)及びジエチルエーテル(200mL)で逆抽出した。有機抽出物を合わせ、真空中で濃縮した。濃縮された黄色油にトルエン(75mL)を加え、混合物を真空中で蒸発させて、残留しているピリジンを除去した。この手順を、トルエン(75mL)を用いて2回繰り返した。得られた油を、シリカクロマトグラフィー(CH2Cl2中の0%〜10%のMeOH)により精製して、橙色油として化合物5を得た(67mg、収率2.5%)。
工程4:化合物(T1−1)の調製:MeOH(0.9mL)中の化合物5(65mg、0.07mmol)の撹拌溶液に、水酸化アンモニウム水溶液(0.9mL)を加え、橙色のスラリーを50℃で加熱した。2時間後、橙色溶液を冷却し、真空中で濃縮した。橙色の残渣を逆相シリカゲルクロマトグラフィー(10mMの酢酸トリエチルアンモニウム(TEAA)水溶液中の0%〜30%MeCN)により精製して、凍結乾燥後に白色のモノ−トリエチルアンモニウム塩として化合物(T1−1)を得た(18mg、収率38%)。LCMS−ESI:693.25[M−H]−(C20H22F2N10O8P2S2について算出された:694.305);HPLC条件(10mM TEAA、2%〜20%)によってRt:16.698’分;LCMS条件(20mM NH4OAc、2%〜20%)によってRt:20.026’分。1H NMR(400MHz,45℃,D2O)δ 8.44(s,2H),8.24(s,2H),6.52(d,J=16.4Hz,2H),5.80(d,J=3.6Hz,1H),5.67(d,J=4.0Hz,1H),5.37−5.26(m,2H),4.77−4.65(m,4H),4.22(dd,J=11.4Hz,6.0Hz,2H),3.34(q,J=7.0Hz,6H),1.43(t,J=7.0Hz,9H).19F NMR(400MHz,45℃,D2O)δ −200.74から−200.98(m).31P NMR(45℃,D2O)δ 54.46.
示されるこの化合物の立体化学は、野生型STINGタンパク質に結合した共結晶構造によって確認された。
Rp、Sp異性体はまた、逆相クロマトグラフィー工程における精製の後に単離されて、凍結乾燥後にビストリエチルアンモニウム塩として化合物(T1−6)を得た。LCMS−ESI:693.30[M−H]−(C20H22F2N10O8P2S2:694.05);HPLC条件(10mM TEAA、2%〜20%)によってRt 13.830分。LCMS条件(20mM NH4OAc、2%〜20%)によってRt 15.032分。1H NMR.(400MHz,45℃,D2O)δ 8.65(s,1H),8.50(s,1H),8.34(s,1H),8.26(s,1H),6.58(dd,J=16.4,2.8Hz,2H),6.00(dd,J=51.2,3.6Hz,1H),5.69(dd,J=51.2,3.8Hz,1H),5.32−5.15(m,2H),4.77−4.67(m,3H),4.61(d,J=12.4Hz,1H),4.25(dd,J=11.8,4.2Hz,2H),3.33(q,J=7.2Hz,12H),1.43(t,J=7.2Hz,18H).19F NMR(400MHz,45℃,D2O)δ −200.75から−201.31(m).31P NMR(45℃,D2O)δ 54.69,54.64.
式(B)の化合物の合成例
式(B)の化合物を国際公開第2014189805号パンフレットにおける合成の説明に従って作製した。
式(B)の化合物を国際公開第2014189805号パンフレットにおける合成の説明に従って作製した。
特に、化合物(T1−2)
を、下記のスキームに従って合成した。
を、下記のスキームに従って合成した。
25mlのアセトニトリル中の5g(5.15mmol)N−ベンゾイル−5’−O−(4,4’−ジメトキシトリチル)−2’−O−tert−ブチルジメチルシリル−3’−O−[(2−シアノエチル)−N,N−ジイソプロピルアミノフィニル]アデノシン(1)の溶液に、0.18ml(10mmole)水及び1.20g(6.2mmole)トリフルオロ酢酸ピリジニウムを加えた。室温で5分間撹拌した後、25mlのtertブチルアミンを加え、反応物を室温で15分間撹拌した。溶媒を減圧下で除去して、フォームとしてホスホン酸水素(2R,3R,4R,5R)−5−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−2−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−4−((tert−ブチルジメチルシリル)オキシ)テトラヒドロフラン−3−イルを得て、続いてこれをアセトニトリル(2×50ml)と共蒸発させ、次に60mlのジクロロメタン中に溶解した。この溶液に、水(0.9ml、50mmole)及びジクロロメタン中の60mlの6%(v/v)ジクロロ酢酸(44mmol)を加えた。室温で10分後、反応物をピリジン(7.0ml、87mmol)の添加によってクエンチし、濃縮して油にし、これを40mlの無水アセトニトリルによる3回の共蒸発により乾燥させ、12mlの体積の(2)を得た。
N−ベンゾイル−5’−O−(4,4’−ジメトキシトリチル)−3’−O−tert−ブチルジメチルシリル−2’−O−[(2−シアノエチル)−N,N−ジイソプロピルアミノフィニル]アデノシン((3)、6.4g、6.6mmole)を40mlの無水アセトニトリル中に溶解し、40mlの無水アセトニトリルによる3回共蒸発により乾燥させ、最後には20mlが残った3Åモレキュラーシーブを加え、使用するまで溶液をアルゴン下で保存した。20mlのアセトニトリル中で共沸乾燥された(3)(6.4g、6.6mmole)を、シリンジを介して12mlの無水アセトニトリル中の(2)(5.15mmol)の溶液に加えた。室温で5分間撹拌した後、1.14g(5.6mmol)の3−((N,N−ジメチルアミノメチリデン)アミノ)−3H−1,2,4−ジチアゾール−5−チオン(DDTT)を加え、反応物を室温で30分間撹拌した。反応物を濃縮し、残留している油を80mlのジクロロメタン中に溶解した。水(0.9ml、50mmol)及びジクロロメタン中の80mlの6%(v/v)ジクロロ酢酸(58mmol)を加え、反応物を室温で10分間撹拌した。50mlのピリジンを加えて、ジクロロ酢酸をクエンチした。溶媒を減圧下で除去して、固体として粗製のホスホン酸水素(2R,3R,4R,5R)−5−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−2−((((((2R,3R,4R,5R)−2−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−4−((tert−ブチルジメチルシリル)オキシ)−5−(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン−3−イル)オキシ)(2−シアノエトキシ)ホスホロチオイル)オキシ)メチル)−4−((tert−ブチルジメチルシリル)オキシ)テトラヒドロフラン−3−イルを得て、続いてこれを150mlの乾燥ピリジンに溶解し、濃縮しておよそ100mlの体積にした。続いて、2−クロロ−5,5−ジメチル−1,3,2−ジオキサホスホリナン−2−オキシド(DMOCP、3.44g、18mmole)を加え、反応物を室温で5分間撹拌した。3.2mlの水を加えた直後に3−H−1,2−ベンゾジチオール−3−オン(1.3g、7.7mmole)を加え、反応物を室温で5分間撹拌した。次に、反応混合物を、20gのNaHCO3を含有する700mlの水に注ぎ、室温で5分間撹拌し、続いて、分液ロートに注ぎ、800mlの1:1の酢酸エチル:ジエチルエーテルで抽出した。水層を、600mlの1:1の酢酸エチル:ジエチルエーテルで再度抽出した。有機層を合わせ、減圧下で濃縮して、ジアステレオ異性体(5a)及び(5b)を含有するおよそ11gの油を得た。上記の粗混合物をジクロロメタンに溶解し、250gのシリカゲルカラムにアプライした。所望のジアステレオ異性体を、ジクロロメタン中のエタノールの勾配(0〜10%)を用いてカラムから溶出した。所望のジアステレオ異性体(5a)及び(5b)を含有する画分を合わせ、濃縮して、2.26gのおよそ50%(5a)及び50%(5b)を得た。
シリカゲルカラムからの2.26gの粗製の(5a)及び(5b)を、厚壁ガラス圧力管に移した。60mlのメタノール及び60mlの濃縮されたアンモニア水溶液を加え、管を油浴中において50℃で撹拌しながら16時間加熱した。反応混合物をほぼ環境温度に冷却し、窒素ガス流に30分間噴霧し、続いて、大型の丸底フラスコに移した。大部分の揮発性物質を、起泡及び突沸を回避することに注意しながら減圧下で除去した。水が依然として存在していた場合、残渣を凍結し、凍結乾燥させた。凍結乾燥された粗混合物を、およそ50mlのCH3CN/10mM酢酸トリエチルアンモニウム(60/40)に溶解した。0.45ミクロンのPTFE濾過の後、4〜5mlの試料の一部をC−18 Dynamaxカラム(40×250mm)にアプライした。溶出を、アセトニトリル及び10mM酢酸トリエチルアンモニウム水溶液の勾配(流速50ml/分での20分間の30%〜50% CH3CN)で実施した。純粋な(6)を含有する分取HPLCの実施に由来する画分をプールし、蒸発させてCH3CNを除去し、凍結乾燥させて、ビス−トリエチルアンモニウム塩として360mgの純粋な(6)(RpRpジアステレオ異性体)を得た。
270mg(0.24mmol)の(6)に5.0mlの適切なトリメチルアミン三フッ化水素酸塩を加えた。混合物を室温でおよそ40時間撹拌した。分析的HPLCによって反応の完了を確認した後、試料を、45mlの冷却し撹拌された1Mの重炭酸トリエチルアンモニウムに滴下して加えることにより中和した。中和された溶液をWaters C−18 Sep−Pak上で脱塩し、生成物をCH3CN/10mM酢酸トリエチルアンモニウム水溶液(5:1)で溶出した。CH3CNを減圧下で蒸発させ、残留している水溶液を凍結し、凍結乾燥した。水からの凍結乾燥を繰り返して、ビス−トリエチルアンモニウム塩として122mg(57%)の(T1−2)を得た。1H NMR(500MHz,45℃,(CD3)2SO−15μL D2O)δ 8.58(s,1H),8.41(s,1H),8.18(s,1H),8.15(s,1H),6.12(d,J=8.0,1H),5.92(d,J=7.0,1H),5.30(td,J=8.5,4.0,1H),5.24−5.21(m,1H),5.03(dd,J=7.5,4.5,1H),4.39(d,J=4,1H),4.23(dd,J=10.5,4.0,1H),4.18(s,1H),4.14−4.08(m,2H),3.85−3.83(m,1H),3.73(d,J=12.0,1H),3.06(q,J=7.5,12H),1.15(t,J=7.5,1H);31P NMR(200MHz,45℃,(CD3)ISO−15pL D2O)6 58.81,52.54;C20H24O10N10P2S2(M−H)に対するHRMS(FT−ICR)I/z計算値689.0521,実測値689.0514.
式(A)の化合物の合成例
(2R,3R,3aS,5R,7aR,9S,10R,10aS,12R,14aR)−2,9−ビス(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−5,12−ジメルカプトテトラヒドロ−2H,7H,9H,14H−3,14a:10,7a−ビス(エポキシメタノ)ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン5,12−ジオキシド(T2−45)及び(2R,3R,3aS,5R,7aR,9S,10R,10aS,12S,14aR)−2,9−ビス(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−5,12−ジメルカプトテトラヒドロ−2H,7H,9H,14H−3,14a:10,7a−ビス(エポキシメタノ)ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン5,12−ジオキシド(T2−44)の合成物を、下記のスキームに従って調製した:
(2R,3R,3aS,5R,7aR,9S,10R,10aS,12R,14aR)−2,9−ビス(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−5,12−ジメルカプトテトラヒドロ−2H,7H,9H,14H−3,14a:10,7a−ビス(エポキシメタノ)ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン5,12−ジオキシド(T2−45)及び(2R,3R,3aS,5R,7aR,9S,10R,10aS,12S,14aR)−2,9−ビス(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−5,12−ジメルカプトテトラヒドロ−2H,7H,9H,14H−3,14a:10,7a−ビス(エポキシメタノ)ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン5,12−ジオキシド(T2−44)の合成物を、下記のスキームに従って調製した:
工程1:ホスホン酸水素(1S,3R,4R,7S)−3−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−1−(ヒドロキシメチル)−2,5−ジオキサビシクロ[2.2.1]ヘプタン−7−イル(2)の調製:MeCN(10mL)及びH2O(0.05mL)中の(1R,3R,4R,7S)−3−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−1−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−2,5−ジオキサビシクロ[2.2.1]ヘプタン−7−イル(2−シアノエチル)ジイソプロピルホスホロアミダイト(1、1.0g、1.2mmol、Exiqon、Woburn、MA)の溶液に、トリフルオロ酢酸ピリジニウム(270g、1.5mmol)を加えた。25分後、撹拌反応混合物に室温でtert−ブチルアミン(5.0mL)を加えた。15分後、反応溶液を真空中で濃縮し、水を、MeCN(3×15mL)とともに濃縮することで共沸混合物として除去して、白色フォームを得た。1,4−ジオキサン(13mL)中の白色フォームの溶液に、1,4−ジオキサン(5mL)中のSalPCl(226mg、1.0mmol)の溶液を加えた。7分後、白濁混合物にピリジン(3mL)を加えた。1時間後、濁った反応混合物に水(2mL)を添加した。5分後、混合物を、1NのNaHCO3溶液(100mL)に注いだ。溶液をEtOAc(3×100mL)で抽出し、有機層を真空中で濃縮乾固した。残渣をCH2Cl2(10mL)中に溶解し、白色混合物を得た。この溶液に、水(150μL)及びCH2Cl2(10mL)中のDCAの9%(v/v)溶液を加えた。室温で10分間撹拌した後、橙色溶液にピリジン(1.5mL)を充填した。得られ透明な溶液を真空中で濃縮し、水を、MeCN(3×20mL)とともに濃縮することで共沸混合物として除去した。最後の蒸発では、得られた化合物2の濁ったスラリーをMeCN(20mL)中に残した。
工程2:ホスホン酸水素(1R,3R,4R,7S)−3−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−1−((((((1R,3R,4R,7S)−3−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−1−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−2,5−ジオキサビシクロ[2.2.1]ヘプタン−7−イル)オキシ)(2−シアノエトキシ)ホスホロチオイル)オキシ)メチル)−2,5−ジオキサビシクロ[2.2.1]ヘプタン−7−イル(3)の調製:MeCN(10mL)中の化合物1(1.0g、1.2mmol、Exiqon)の溶液を、真空中における濃縮により乾燥させた。この工程をさらに2回繰り返して、共沸混合物として水を除去した。最後の共沸混合物において、MeCN(10mL)中の化合物1の溶液に、10個の3Åモレキュラーシーブを添加し、この溶液を窒素雰囲気下で保存した。MeCN(20mL)中において残留しているジクロロ酢酸ピリジニウムを伴う化合物2の撹拌混合物に、MeCN(10mL)中の化合物1の溶液を加えた。40分後、撹拌混合物にDDTT(263mg、1.3mmol)を加えた。70分後、黄色溶液を真空中で濃縮して、黄色ペーストとして化合物3を得た。
工程3:N,N’−(((2S,3R,3aS,7aR,9R,10R,10aS,12R,14aR)−5−(2−シアノエトキシ)−12−メルカプト−12−オキシド−5−スルフィドテトラヒドロ−2H,7H,9H,14H−3,14a:10,7a−ビス(エポキシメタノ)ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2,9−ジイル)ビス(9H−プリン−9,6−ジイル))ジベンズアミド(4)の調製:CH2Cl2(30mL)中の化合物3の溶液に、水(180μL)及びCH2Cl2(20mL)中のDCAの8.5%(v/v)溶液を加えた。室温で15分間撹拌した後、赤色〜橙色の溶液にピリジン(10mL)を添加した。得られた黄色溶液を、およそ10mLの黄色混合物が残るまで真空中で濃縮した。黄色混合物にピリジン(30mL)を添加し、混合物を、およそ10mLの黄色混合物が残るまで真空中で濃縮した。黄色混合物にピリジン(30mL)を加え、混合物を、およそ10mLの黄色混合物が残るまで真空中で濃縮した。ピリジン(50mL)中の撹拌された黄色混合物に、DMOCP(631mg、3.4mmol)を加えた。15分後、黄褐色溶液に、水(750μL)を加えた直後に3H−1,2−ベンゾジチオール−3−オン(304mg、1.8mmol)を添加した。30分後、黄褐色溶液を、1NのNaHCO3水溶液(250mL)に注いだ。15分後、二相混合物をEtOAc(200mL)で抽出した。分離後、水層をEtOAc(2×150mL)で逆抽出した。有機抽出物を合わせ、真空中で濃縮した。濃縮された黄色油にトルエン(20mL)を加え、混合物を真空中で蒸発させて、残留しているピリジンを除去した。この手順を、トルエン(30mL)を用いて2回繰り返した。得られた油を、シリカクロマトグラフィー(CH2Cl2中の0%〜50%のMeOH)により精製して、ベージュ色固体として化合物4の混合物を得た(604mg、収率52%)。
工程4:(T2−45)及び(T2−44)の調製:EtOH(5.0mL)中の化合物4(472mg、0.5mmol)の撹拌溶液に、AMA(水酸化アンモニウム/40%メチルアミン水溶液)(6.5mL)を加え、黄色溶液を50℃で加熱した。2時間後、黄色溶液を冷却し、真空中で濃縮した。10mM TEAA(3mL)中の黄色の残渣を、逆相シリカゲルクロマトグラフィー(10mMのTEAA水溶液中の0%〜25%MeCN)により精製して、凍結乾燥後に白色のトリエチルアンモニウム塩として化合物(T2−45)を得た(92mg、収率27%)。LCMS−ESI:712.95[M−H]−(C22H24N10O10P2S2について算出された:714.56);UPLC(20mM NH4OAc、2%〜80%MeCN)によるRt:1.06分。1H NMR(400MHz,45℃,D2O)δ 8.45(d,J=4.4Hz,2H),8.30(d,J=5.6Hz,2H),6.36(d,J=4.4Hz,2H),5.12(s,4H),4.63(d,J=12.4Hz,2H),4.34−4.24(m,6H),3.33(q,J=7.2Hz,12H),2.09(m,1H),1.40(t,J=5.2Hz,18H).31P NMR(45℃,D2O)δ 54.57.
Rp、Sp異性体はまた、逆相クロマトグラフィー工程における精製の後に単離されて、凍結乾燥後にトリエチルアンモニウム塩として化合物(T2−44)を得た(35mg、収率10%)。LCMS−ESI:712.95[M−H]−(C22H24N10O10P2S2について算出された:714.56);UPLC(20mM NH4OAc、2%〜80%MeCN)によるRt:1.01分。1H NMR(400MHz,45℃,D2O)δ 8.58(s,1H),8.46(s,1H),8.31(s,1H),8.27(s,1H),6.38(s,2H),5.32(s,1H),5.11(s,1H),5.07(d,J=10.4Hz,2H),4.62(d,J=11.2Hz,1H),4.53(d,J=11.2Hz,1H),4.41−4.31(m,4H),4.24(t,J=16.4Hz,1H),3.33(q,J=7.2Hz,10H),1.41(t,J=7.2Hz,15H).31P NMR(45℃,D2O)δ 55.33,54.48.
式(B)の化合物の合成例
式(B)の特定の化合物を酵素的に作製した。特定の化合物T1−25を、下記の合成スキームに従って酵素的に調製した。
この反応は、並行して二つ組で実行された:100mMの水性(((2S,3R,4R,5R)−5−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−4−フルオロ−3−ヒドロキシテトラヒドロフラン−2−イル)メチル)ホスホン酸二リン酸無水物(a)(250μL、0.025mmol;N−1007、TriLink Biotechnologies、San Diego、CA、USA)、100mMの水性(((2S,3S,4R,5R)−5−(2−アミノ−6−オキソ−1,6−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)−3,4−ジヒドロキシテトラヒドロフラン−2−イル)メチル)ホスホン酸二リン酸無水物(b)(250μL、0.025mmol、Sigma Cat.No 51120)、ニシン精子DNA溶液(250μL、10mg/mL aq.;#9605−5−D、Trevigen Inc.、Gaithersburg、MD、USA)及びヒトcGAS(1500μL、2.1mg/mL、次の段落において記載される通りに調製された)に、反応緩衝液(50mM TRIS、2.5mM酢酸マグネシウム、10mM KCl、5MのNaOH水溶液でpHを8.2に調整した;25mL)を加えた。反応物を、37℃及びオービタルシェーカー上において150rpmで16時間インキュベートした。反応の完了は、アセトニトリル(100μL)で希釈し、遠心分離し、UV分析によって所望の化合物の形成を判定するという反応混合物のアリコート(100μL)の分析によって確認された。反応物をアセトニトリル(20mL)と混合し、オービタルシェーカー上において室温で10分間インキュベートし、引き続く遠心分離(7000gで5分間)の後、上清を濾紙により濾過した。濾液を酢酸(100μL)と混合し、20×250mm Inertsil Amide 5μmカラムに直接ロードした(流速30mL/分;溶媒A:10mM酢酸アンモニウム水溶液、2mM酢酸、溶媒B:アセトニトリル;26%相A/74%相Bを用いる均一濃度溶出を使用する、分画サイズ50mL)。所望の化合物(T1−25)を含有する画分を合わせ、溶媒を真空中で蒸発させて、約10mLの最終体積にした。第1のクロマトグラフィーからの濃縮された化合物(T1−25)溶液を、1×50cm Sephadex G10 HPLCカラムへの直接的な注入により、250nmでのUV検出を用いて再精製した(流速1.0mL/分;0.25mM水酸化アンモニウム及び25%アセトニトリルを含有する移動相)。所望の化合物(T1−25)を含有する全ての画分を合わせ、凍結乾燥により乾燥させて、ビス−アンモニウム塩として4.5mgの化合物(T1−25)を得た;1H NMR(600.1MHz,D2O)δ 8.35(br s,1H),8.06(br s,1H),7.77(s,1H),6.31(d,J=12.8Hz,1H),5.86(s,1H),5.62(s,1H),5.35(d,J=50.8Hz,1H),4.97(d,J=19.0Hz,1H),4.46(s,1H),4.42(s,1H),4.33(s,1H),4.24(s,1H),4.21(s,2H),3.97(s,1H);MS m/z 677.2 [M+H]+.
式(B)の特定の化合物を酵素的に作製した。特定の化合物T1−25を、下記の合成スキームに従って酵素的に調製した。
この反応は、並行して二つ組で実行された:100mMの水性(((2S,3R,4R,5R)−5−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−4−フルオロ−3−ヒドロキシテトラヒドロフラン−2−イル)メチル)ホスホン酸二リン酸無水物(a)(250μL、0.025mmol;N−1007、TriLink Biotechnologies、San Diego、CA、USA)、100mMの水性(((2S,3S,4R,5R)−5−(2−アミノ−6−オキソ−1,6−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)−3,4−ジヒドロキシテトラヒドロフラン−2−イル)メチル)ホスホン酸二リン酸無水物(b)(250μL、0.025mmol、Sigma Cat.No 51120)、ニシン精子DNA溶液(250μL、10mg/mL aq.;#9605−5−D、Trevigen Inc.、Gaithersburg、MD、USA)及びヒトcGAS(1500μL、2.1mg/mL、次の段落において記載される通りに調製された)に、反応緩衝液(50mM TRIS、2.5mM酢酸マグネシウム、10mM KCl、5MのNaOH水溶液でpHを8.2に調整した;25mL)を加えた。反応物を、37℃及びオービタルシェーカー上において150rpmで16時間インキュベートした。反応の完了は、アセトニトリル(100μL)で希釈し、遠心分離し、UV分析によって所望の化合物の形成を判定するという反応混合物のアリコート(100μL)の分析によって確認された。反応物をアセトニトリル(20mL)と混合し、オービタルシェーカー上において室温で10分間インキュベートし、引き続く遠心分離(7000gで5分間)の後、上清を濾紙により濾過した。濾液を酢酸(100μL)と混合し、20×250mm Inertsil Amide 5μmカラムに直接ロードした(流速30mL/分;溶媒A:10mM酢酸アンモニウム水溶液、2mM酢酸、溶媒B:アセトニトリル;26%相A/74%相Bを用いる均一濃度溶出を使用する、分画サイズ50mL)。所望の化合物(T1−25)を含有する画分を合わせ、溶媒を真空中で蒸発させて、約10mLの最終体積にした。第1のクロマトグラフィーからの濃縮された化合物(T1−25)溶液を、1×50cm Sephadex G10 HPLCカラムへの直接的な注入により、250nmでのUV検出を用いて再精製した(流速1.0mL/分;0.25mM水酸化アンモニウム及び25%アセトニトリルを含有する移動相)。所望の化合物(T1−25)を含有する全ての画分を合わせ、凍結乾燥により乾燥させて、ビス−アンモニウム塩として4.5mgの化合物(T1−25)を得た;1H NMR(600.1MHz,D2O)δ 8.35(br s,1H),8.06(br s,1H),7.77(s,1H),6.31(d,J=12.8Hz,1H),5.86(s,1H),5.62(s,1H),5.35(d,J=50.8Hz,1H),4.97(d,J=19.0Hz,1H),4.46(s,1H),4.42(s,1H),4.33(s,1H),4.24(s,1H),4.21(s,2H),3.97(s,1H);MS m/z 677.2 [M+H]+.
この実施例及び下記の実施例において使用されるcGASを、ヒト及びマウスcGASのクローニング並びに発現によって作製した。アミノ酸155〜522(ヒト)及びアミノ酸147〜507(マウス)を含むヒト又はマウスcGASのコード領域を、pET系の発現ベクターにクローン化した。得られた発現コンストラクトは、N末端6×His−タグ(配列番号930)の後にZZ−タグ及び操作されたHRV3Cプロテアーゼ切断部位を含有し、N末端にGly−Proの伸長を伴うヒトcGAS155〜522及びマウスcGas147〜507の生成を可能にした。両方のプラスミドにより、細菌発現のためのE.コリ(E.coli)株・BL21(DE3)ファージ耐性細胞(C2527H、New England BioLabs、Ipswich、MA)を形質転換した。cGas発現プラスミドを内部に持つファージ耐性E.コリ(E.coli)細胞BL21(DE3)を、Inforsのバイオリアクター中において1.5Lスケールで発現させた。前培養物をLB培地中で増殖させた。カナマイシン(50 g/mL)を含有する1.5Lの自己誘導培地(Studier、Protein Expr Purif.2005年5月;41(1):207−34)を、100mLの前培養物とともに播種し、次の条件下でおよそ10のODまで培養した:温度37℃、スターラー(pO2を介するカスケード制御)500;pH7.0;pO2(カスケード制御オン)5%;流量2.5L/分;及びガス混合物(pO2を介するカスケード制御)0。次に、温度を18℃に低下させ、一晩発現させた。細胞を遠心分離によって回収し、Avestin EmulsiFlex Frenchプレスを使用して溶解させた。精製を、Ni−アフィニティークロマトグラフィー、DNAを除去するためのヘパリン精製工程及び最後のサイズ排除クロマトグラフィーを使用して、Kato et al.(PLoS One,2013,8(10)e76983)によって公開されたプロトコルに従って行った。cGASを均質な画分として溶出し、少なくとも5mg/mLに濃縮した。
ヒトcGAS:
ヒトcGAS:
式(B)の化合物の合成例
式(B)の特定の化合物を酵素的に作製した。特定の化合物T1−28を、下記の合成スキームに従って酵素的に調製した。
式(B)の特定の化合物を酵素的に作製した。特定の化合物T1−28を、下記の合成スキームに従って酵素的に調製した。
反応は、それぞれ26mLスケールで並行して4回分実施された:100mMの水性(((2S,3R,4R,5R)−5−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−4−フルオロ−3−ヒドロキシテトラヒドロフラン−2−イル)メチル)ホスホン酸二リン酸無水物(a)(250μL、0.025mmol)、100mM水性(((2S,3S,4S,5R)−5−(2−アミノ−6−オキソ−1,6−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)−3−フルオロ−4−ヒドロキシテトラヒドロフラン−2−イル)メチル)ホスホン酸二リン酸無水物(c)(250μL、0.025mmol;N−3002、TriLink Biotechnologies)、ニシン精子DNA溶液(800μL、10mg/mL aq.;#9605−5−D、Trevigen Inc.)及びマウスcGAS調製物(250μL、6.5mg/mL、上記ヒトcGASについて記載される通りに調製された)に、反応緩衝液(50mM TRIS、2.5mM酢酸マグネシウム、5MのNaOH水溶液でpHを8.2に調整した;25mL)を加えた。反応物を、37℃及びオービタルシェーカー上において150rpmで16時間インキュベートした。反応物をアセトニトリル(20mL)と混合し、オービタルシェーカー上において室温で10分間インキュベートした。引き続く遠心分離(7000gで5分間)の後、4つ全ての反応物の上清を合わせ、濾紙により濾過した。濾液を真空中で蒸発させて、およそ20mLの残留体積にし、0.5mLの酢酸(0.5mL)及び1.0Mの酢酸トリエチルアンモニウム水溶液(5mL)と混合した。粗材料を、Chromolith RP18e 2.1×10cmカラムに直接的に注入した。クロマトグラフィー(流速80mL/分;均一濃度移動 10mM酢酸トリエチルアンモニウム及び1体積%アセトニトリル)によって、所望の化合物(T1−28)画分を得て、これらを合わせ、25%アンモニア水溶液(20μL)と混合し、凍結乾燥によって乾燥させた。化合物(T1−28)をビス−トリエチルアンモニウム塩として得た;39.8mg;1H NMR(600.1MHz,D2O)δ 8.16(s,1H),8.13(s,1H),7.73(s,1H),6.33(d,J=13.9Hz,1H),5.91(d,J=8.6Hz,1H),5.61(m,1H),5.40(dd,J=51.5,2.6Hz,1H),5.30(dd,J=53.3,3.2Hz,1H),4.98(m,1H),4.56(d,J=25.8Hz,1H),4.44(d,J=9.0Hz,1H),4.39(d,J=11.8Hz,1H),4.20(m,1H),4.08(d,J=12.4Hz,1H),4.04(d,J=11.8Hz,1H),3.06(q,J=7.3Hz,12H),1.13(t,J=7.3Hz,18H);31P NMR(376.4MHz,D2O)δ −1.68,−2.77;19F NMR(376.4MHz,D2O)δ −199.72,−203.23;MS 677.2 [M−1]−.
マウスcGAS:
マウスcGAS:
式(D)の化合物の合成例
特に、(1S,3R,6R,8R,9S,11R,14R,16R,17R,18R)−8,16−ビス(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−17,18−ジフルオロ−2,4,7,10,12,15−ヘキサオキサ−3,11−ジホスファトリシクロ[12.2.1.16,9]オクタデカン−3,11−ビス(チオラート)3,11−ジオキシド(8)(化合物(T2−46)に相当する)を、下記のスキームに従って合成した。
特に、(1S,3R,6R,8R,9S,11R,14R,16R,17R,18R)−8,16−ビス(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−17,18−ジフルオロ−2,4,7,10,12,15−ヘキサオキサ−3,11−ジホスファトリシクロ[12.2.1.16,9]オクタデカン−3,11−ビス(チオラート)3,11−ジオキシド(8)(化合物(T2−46)に相当する)を、下記のスキームに従って合成した。
工程1:(2R,3S,4R,5R)−2−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−5−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−4−フルオロテトラヒドロフラン−3−イル(2−シアノエチル)ジイソプロピルホスホロアミダイト(2)の調製:無水THF(6mL)中の化合物i6(1、1g、1.5mmol、1当量)(無水MeCN(3×3mL)を用いる真空中での共蒸発によって乾燥される)の溶液に、DMAP(18mg、0.15mmol、0.1当量)及びDIPEA(0.98mL、5.9mmol、4当量)を加えた。2−シアノエチルN,N−ジイソプロピルクロロホスホロアミダイト(360μL、1.6mmol、1.1当量、ChemGenes)を加え、反応物を一晩撹拌した。混合物を100mLのEtOAc(5%のNaHCO3で予洗される)で希釈し、塩水(5×50mL)で洗浄した。EtOAc層をNa2SO4で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー(40gシリカゲル、均一濃度勾配−50:44:4 DCM:ヘキサン:TEA)によって、1.08gの化合物2を得た。
工程2:ホスホン酸水素(2R,3S,4R,5R)−2−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−5−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−4−フルオロテトラヒドロフラン−3−イル(4)の調製:無水ジオキサン(17mL)中の化合物i6(1.5g、2.7mmol、1当量)の溶液に、無水ピリシン(4.7mL、69mmol、26当量)に続いて、1,4ジオキサン(8.3mL)中の2−クロロ−1,3,2−ベンゾジオキサホスホリン−4−オン(3、540mg、3.2mmol、1.2当量、Sigma Aldrich)の溶液を加えた。反応混合物を1時間撹拌し、続いて10mLの水及びNaHCO3(100mLの水中において3.72g)で希釈した。上清をEtOAc(3×100mL)で抽出し、有機層を合わせ、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、濃縮した。クロマトグラフィー(80gのSiO2、0〜50%MeOH(0.5%ピリジンを含む)及びDCM)によって、化合物4を得た。
工程3:ホスホン酸水素(2R,3S,4R,5R)−2−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−4−フルオロ−5−(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン−3−イル(5)の調製:DCM(13mL)中の化合物4(0.78g、1.1mmol、1当量)の溶液に、水(190μL、11mmol、10当量)及びDCM(13mL)中のDCA(760μL 9.2mmol、8.7当量)の溶液を加えた。混合物を10分間撹拌し、ピリジン(1.5mL、18mmol、17当量)でクエンチした。混合物を真空中で濃縮し、無水MeCN(3×10mL)で共蒸発させて、4mLのMeCN中の化合物5を得た。
工程4:ホスホン酸水素(2R,3S,4R,5R)−2−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−5−((((((2R,3S,4R,5R)−2−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−5−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−4−フルオロテトラヒドロフラン−3−イル)オキシ)(2−シアノエトキシ)ホスホロチオイル)オキシ)メチル)−4−フルオロテトラヒドロフラン−3−イル(6)の調製:化合物2(1.1g、1.2mmol、1.1当量)を、無水MeCN(3×10mL 残余8mL)を用いた真空中での共蒸発によって乾燥させた。この溶液を、工程3からの化合物5の溶液に加え、5分間撹拌した。DDTT(240mg、1.2mmol、1.1当量)を加え、混合物を30分間撹拌し、続いて真空中で濃縮して化合物6を得た。
工程5:N,N’−(((1S,3R,6R,8R,9S,11R,14R,16R,17R,18R)−3−(2−シアノエトキシ)−17,18−ジフルオロ−11−メルカプト−11−オキシド−3−スルフィド−2,4,7,10,12,15−ヘキサオキサ−3,11−ジホスファトリシクロ[12.2.1.16,9]オクタデカン−8,16−ジイル)ビス(9H−プリン−9,6−ジイル))ジベンズアミド(7A)の調製:DCM(25mL)中の化合物6の溶液に、水(190μL、11mmol、10当量)及びDCM(25mL)中のDCA(1.5mL、18mmol、17当量)の溶液を加えた。混合物を10分間撹拌し、次に、ピリジン(11mL、130mmol、120当量)でクエンチし、続いて真空中で濃縮しておよそ13mLを得た。さらに30mLの無水ピリジンを加えた。溶液をDMOCP(580mg、3.2mmol、3当量)で処理し、3分間撹拌した後、水(570μL、32mmol、30当量)の直後に3H−1,2−ベンゾジチオール−3−オン(260mg、1.6mmol、1.5当量)を加えた。5分後、溶液を、飽和NaHCO3(100mL)に注ぎ、EtOAc(2×100mL)で抽出した。有機層を合わせ、濃縮して、約2.5gの異性体7A/Bの粗混合物を得た。クロマトグラフィー(80g SiO2、54分間にわたってMeOH:DCM 0〜15%)によって、128mgの化合物7Aを得た。
工程6:(1S,3R,6R,8R,9S,11R,14R,16R,17R,18R)−8,16−ビス(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−17,18−ジフルオロ−3,11−ジメルカプト−2,4,7,10,12,15−ヘキサオキサ−3,11−ジホスファトリシクロ[12.2.1.16,9]オクタデカン 3,11−ジオキシド(8)(化合物(T2−46)に相当する)の調製:MeOH(1.5mL)中の7A(70mg)の溶液に、NH4OH(1.5mL)を加えた。反応混合物を50℃に2.5時間加熱し、続いて冷却し、N2を用いて噴霧し、真空中で濃縮した。精製(RP MPLC−5.5g C18−90カラム体積にわたる0〜20% MeCN/TEAA(10mM))によって、凍結乾燥後に10mgの化合物8を得た。LCMS−ESI:693.70[M−H]−(C20H22F2N10O8P2S2について算出された:694.05);LCMS条件(20mM NH4OAc、2%〜50%)によるRt:8.174分。1H NMR.(400MHz,45℃,D2O)δ 8.08(s,1H),7.99(s,1H),6.17(d,J=8.4,1H),5.84(dd,J=52.4,3.6 1H),5.19−5.11(m,1H),4.77(m,1H),4.46−4.2(m,1H),4.10−4.09(m,1H),3.09(q,J=7.2,6H),1.17(t,J=7.6Hz,9H).
中間体i6(上記で使用された)を下記のスキームに従って調製した。
工程1:トリフルオロメタン−スルホン酸(2R,3R,4R,5R)−5−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−2−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−4−((tert−ブチルジメチルシリル)オキシ)テトラヒドロフラン−3−イル(i2)の調製:N−(9−((2R,3R,4R,5R)−5−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−3−((tert−ブチルジメチルシリル)オキシ)−4−ヒドロキシテトラヒドロフラン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)ベンズアミド(i1、5.6g、7.11mmol、ChemGenes)及びDMAP(0.174g、1.42mmol)の混合物を、無水THF(35mL)中に懸濁し、DIPEA(6.21mL、35.5mmol)を加えて溶液を生成し、これにN−フェニルトリフラミド(5.08g、14.21mmol)を加えた。混合物を室温で3.5時間撹拌し、その時点で、それを5%塩水(100mL)に注ぎ、EtOAc(2×100mL)で抽出した。合わせた有機相を乾燥させ(Na2SO4)、乾燥剤を濾別し、真空中においてシリカゲル(10g)上で濃縮した。粗材料を、シリカゲルのクロマトグラフィー(勾配溶出 25%〜100% EtOAc/ヘプタン)により精製して、黄褐色固体として所望の化合物i2を得た;5.53g;1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 9.05(s,1H),8.68(s,1H),8.18(s,1H),8.06(d,J=7.5Hz,2H),7.66(t,J=7.4Hz,1H),7.61−7.48(m,4H),7.48−7.25(m,7H),6.88(d,J=8.8Hz,4H),6.04(d,J=7.6Hz,1H),5.50(dd,J=7.5,4.7Hz,1H),5.32(d,J=4.5Hz,1H),4.50(t,J=4.1Hz,1H),3.82(s,6H),3.77(dt,J=10.8,5.2Hz,1H),3.41(dd,J=10.8,3.7Hz,1H),0.77(s,9H),−0.01(s,3H),−0.46(s,3H);LCMS(方法A)Rt=1.65min;m/z 920.5 [M+H]+.
工程2:酢酸(2R,3S,4R,5R)−5−(6−ベンズアミド−9H−プリン−9−イル)−2−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−4−((tert−ブチルジメチルシリル)オキシ)テトラヒドロフラン−3−イル(i3)の調製:トルエン(40mL)中の化合物i2(5.5g、5.98mmol)、KOAc(2.93g、29.9mmol)、及び18−クラウン−6(1,4,7,10,13,16−ヘキサオキサシクロオクタデカン、0.79g、2.99mmol)の混合物を110℃で4時間加熱した。続いて、反応混合物を室温に冷却し、シリカゲル(10g)を加え、溶媒を真空中で除去した。粗材料を、シリカゲルのクロマトグラフィー(勾配溶出 25〜100% EtOAc/ヘプタン)により精製して、黄褐色固体として所望の化合物i3を得た:3.3g;1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.70(s,1H),8.58(s,1H),7.93(s,1H),7.84(d,J=7.5Hz,2H),7.44(t,J=7.4Hz,1H),7.35(t,J=7.6Hz,2H),7.28(d,J=7.2Hz,2H),7.21−7.02(m,7H),6.67(dd,J=8.9,2.1Hz,4H),5.98(s,1H),4.97(dd,J=3.6,1.4Hz,1H),4.61−4.52(m,1H),4.35(s,1H),3.62(s,6H),3.41(dd,J=9.8,6.2Hz,1H),3.18(dd,J=9.8,5.6Hz,1H),1.53(s,3H),0.77(s,9H),0.03(s,3H),0.0(s,3H).LCMS(方法A)Rt 1.68min;m/z 830.2 [M+H]+.
工程3:N−(9−((2R,3R,4S,5R)−5−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−3−((tert−ブチルジメチルシリル)オキシ)−4−ヒドロキシテトラヒドロフラン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)ベンズアミド(i4)の調製:
化合物i3(6.78g、8.17mmol)をMeOH(120mL)中に溶解し、MeOH中の2.0Mジメチルアミン溶液(20.4mL、40.8mmol)を加えた。反応混合物を室温で17時間撹拌した。シリカゲル(12g)を加え、溶媒を真空中で除去した。粗材料を、シリカゲルのクロマトグラフィー(勾配溶出 25〜75% EtOAc/ヘプタン)により精製して、黄褐色固体として所望の化合物i4を得た:3.9g;1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.94(s,1H),8.65(s,1H),8.16(s,1H),7.97−7.90(m,2H),7.58−7.38(m,3H),7.38−7.32(m,2H),7.32−7.00(m,7H),6.80−6.65(m,4H),5.83(d,J=1.2Hz,1H),5.38(d,J=8.0Hz,1H),4.42(s,1H),4.29(t,J=4.6Hz,1H),4.02−3.95(m,1H),3.75−3.61(m,6H),3.53(d,J=5.0Hz,2H),0.81(s,9H),0.0(s,6H).LCMS(方法A)Rt 1.57min;m/z 788.2 [M+H]+.
化合物i3(6.78g、8.17mmol)をMeOH(120mL)中に溶解し、MeOH中の2.0Mジメチルアミン溶液(20.4mL、40.8mmol)を加えた。反応混合物を室温で17時間撹拌した。シリカゲル(12g)を加え、溶媒を真空中で除去した。粗材料を、シリカゲルのクロマトグラフィー(勾配溶出 25〜75% EtOAc/ヘプタン)により精製して、黄褐色固体として所望の化合物i4を得た:3.9g;1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.94(s,1H),8.65(s,1H),8.16(s,1H),7.97−7.90(m,2H),7.58−7.38(m,3H),7.38−7.32(m,2H),7.32−7.00(m,7H),6.80−6.65(m,4H),5.83(d,J=1.2Hz,1H),5.38(d,J=8.0Hz,1H),4.42(s,1H),4.29(t,J=4.6Hz,1H),4.02−3.95(m,1H),3.75−3.61(m,6H),3.53(d,J=5.0Hz,2H),0.81(s,9H),0.0(s,6H).LCMS(方法A)Rt 1.57min;m/z 788.2 [M+H]+.
工程4:N−(9−((2R,3S,4S,5R)−5−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−3−((tert−ブチルジメチルシリル)オキシ)−4−フルオロテトラヒドロフラン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)ベンズアミド(i5a)及びN−(9−((2R,3S,4R,5R)−5−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−3−((tert−ブチルジメチルシリル)オキシ)−4−フルオロテトラヒドロフラン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)ベンズアミド(i5b)の調製:化合物i4(750mg、0.952mmol)を、不活性窒素雰囲気下で無水DCM(7mL)中に溶解し、溶液を0℃に冷却した。DAST(1.90mL、1.90mmol)の1.0M溶液を加え、引き続いて、反応温度を制御するためにcryo−coolを使用して反応物を−5℃で17時間撹拌した。容器を0℃に温め、飽和NaHCO3(2mL)を加えた。30分間の撹拌後、混合物を5%塩水(20mL)で希釈し、EtOAc(2×20mL)で抽出した。合わせた有機物を乾燥させ(Na2SO4)、乾燥剤を濾別し、シリカゲル(2g)を濾液に加え、溶媒を真空中で除去した。粗材料を、シリカゲルのクロマトグラフィー(勾配溶出 10〜75% EtOAc/ヘプタン)により精製して、黄色褐色の固体としてジアステレオ異性体i5a及びi5bの混合物を得た:193mg;多数(2R,3S,4S,5R)ジアステレオ異性体 LCMS(方法A)Rt 1.53分;m/z 790.4(M+H)+;少数(2R,3S,4R,5R)ジアステレオ異性体 Rt 1.58分;m/z 790.4(M+H)+。
工程5:N−(9−((2R,3S,4S,5R)−5−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−4−フルオロ−3−ヒドロキシテトラヒドロフラン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)ベンズアミド(i6)の調製:i5a及びi5bのジアステレオ異性混合物(2.0g、2.53mmol)を、無水THF(100mL)に溶解し、不活性窒素雰囲気下で−42℃に冷却した後、1.0MのTBAF(3.80mL、3.80mmol)を加えた。反応物を2.5時間撹拌し、続いて飽和NaHCO3(20mL)でクエンチした。冷浴を取り外し、スラリーを10分間撹拌した後、混合物を5%塩水(150mL)で希釈し、DCM(2×100mL)で抽出した。合わせた有機相を乾燥させ(Na2SO4)、乾燥剤を濾別し、シリカゲル(4g)を濾液に加え、溶媒を真空中で除去した。粗材料を、シリカゲルのクロマトグラフィー(勾配溶出 25〜100% EtOAc/ヘプタン)により精製して、白色固体として所望の化合物i6を得た:355mg;1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 9.16(s,1H),8.64(s,1H),8.23(s,1H),7.99(d,J=7.5Hz,2H),7.59(t,J=7.4Hz,1H),7.48(t,J=7.6Hz,2H),7.41−7.31(m,3H),7.31−7.11(m,7H),6.79(d,J=8.9Hz,4H),6.16(d,J=7.3Hz,1H),5.77(br s,1H),5.27−5.10(m,2H),4.53(dt,J=28.0Hz,3.4Hz,1H),3.77(s,6H),3.51(dd,J=10.7,3.7Hz,1H),3.34(dd,J=10.7,3.3Hz,1H);19F NMR(376.4MHz,CDCl3)δ −197.5;13C NMR(101MHz,CDCl3)δ 164.66,158.64,158.62,152.60,151.43,149.34,144.22,141.66,135.29,135.13,133.40,132.93,129.96,128.87,127.99,127.93,127.86,127.07,122.65,113.26,93.85,92.02,87.56(d,J=144Hz),83.56(d,J=23Hz),77.30,74.63(d,J=16Hz),62.82(d,J=11Hz),55.26;LCMS(方法A)Rt 0.89min;m/z 676.3 [M+H]+.
或いは、中間体i6もまた、下記のスキーム1A’に従って調製された:
工程1:(2R,3R,4R,5R)−5−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−2−(ヒドロキシメチル)−4−((4−メトキシベンジル)オキシ)テトラヒドロフラン−3−オール(i8)の調製:DMF(2.64L)中のアデノシン(i7、100g、374mmol)の懸濁液に、60%水素化ナトリウム(19.46g、486mmol)を窒素下にて4℃で一度に加え、反応混合物を窒素下で60分間撹拌した。4−メトキシベンジルクロリド(60.9ml、449mmol)を10分間かけて滴下して加え、懸濁液を撹拌し、室温に16時間温めた。反応を水(50mL)でクエンチし、続いて短経路凝縮器を装着し、淡黄色混合物を真空中で加熱して(115℃)、DMFを除去した(60〜90℃)。反応体積を約300mLに減らし、続いて水(2.5L)とEtOAc(2×500mL)との間で分配して、水相のpHを約8にした。水相を分離し、続いて4:1 DCM−IPA(8×500mL)で抽出した。合わせたDCM−IPA相を乾燥させ(Na2SO4)、乾燥剤を濾別し、濾液を真空中で濃縮して、半固体の残渣を得た。粗残渣をEtOH(130mL)中において55℃で1時間撹拌し、濾別し、固体をEtOHで洗浄し、真空中で乾燥させて白色固体を得た(55.7g、38%、位置異性体比86:14)。この材料を、EtOH(55℃で100mL)中の熱いスラリーに再び付し、熱濾過し、固体を冷EtOHで洗浄して、白色の結晶性固体として所望の化合物i8を得た(47.22g)。1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ 8.30(s,1H),8.08(s,1H),7.33(br s,2H),7.06(d,J=8.6Hz,2H),6.73(d,J=8.6Hz,2H),6.03(d,J=6.3Hz,1H),5.46(dd,J=7.3,4.4Hz,1H),5.28(d,J=5.1Hz,1H),4.57(d,J=11.6Hz,1H),4.53(dd,J=6.4,5.0Hz,1H),4.37(d,J=11.6Hz,1H),4.33(dd,J=5.0,2.9Hz,1H),4.02(q,J=3.3Hz,1H),3.69(s,3H),3.67(m,1H),3.56(m,1H);LCMS(方法B)Rt 1.86mins;m/z 388.0(M+H+).
工程2:(2R,3R,4R,5R)−4−((4−メトキシベンジル)オキシ)−5−(6−(トリチルアミノ)−9H−プリン−9−イル)−2−((トリチルオキシ)メチル)テトラヒドロフラン−3−オール(i9)の調製:DMF(310mL)中の化合物i8(45.5g、117mmol)に、2,6−ルチジン(68.4mL、587mmol)、DMAP(3.59g、29.4mmol)及びトリチルクロリド(82g、294mmol)を加えた。反応混合物を80℃にゆっくりと加熱した。反応混合物を80℃で15時間撹拌し、続いて室温に冷却した。反応物を、NH4Cl(1500mL)飽和水溶液に注ぎ、EtOAc(3×1L)で抽出した。合わせた有機相を乾燥させ(Na2SO4)、乾燥剤を濾別し、濾液を真空中で濃縮した。粗生成物を、シリカゲルのクロマトグラフィー(勾配溶出 EtOAc−ヘプタン 0〜100%)により精製して、灰白色固体として所望の化合物i9を得た(85.79g):1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.01(s,1H),7.87(s,1H),7.41(m,12H),7.28(m,18H),7.18(d,J=8.6Hz,2H),6.95(s,1H),6.80(d,J=8.6Hz,2H),6.11(d,J=4.4Hz,1H),4.77−4.67(m,2H),4.62(d,J=11.6Hz,1H),4.32(q,J=5.3Hz,1H),4.21(m,1H),3.79(s,3H),3.49(dd,J=10.5,3.3Hz,1H),3.36(dd,J=10.5,4.5Hz,1H),2.66(d,J=5.7Hz,1H);LCMS(方法G)Rt 1.53mins;m/z 872.0(M+H+).
工程3:(2R,4S,5R)−4−((4−メトキシベンジル)オキシ)−5−(6−(トリチルアミノ)−9H−プリン−9−イル)−2−((トリチルオキシ)メチル)ジヒドロフラン−3(2H)−オン(i10)の調製:DCM(72mL)中のデス−マーチンペルヨージナン(DMP、3.04g、7.17mmol)の溶液に、tert−ブタノール(0.713mL、7.45mmol)及び炭酸ナトリウム(0.134g、1.261mmol)を室温で加えた後、DCM(72mL)中の化合物i9(5.00g、5.73mmol)の溶液を1時間かけて滴下して加えた。得られた反応混合物を室温で4時間撹拌した後、追加のDCM(110mL)を加えた。さらに3時間後、追加のDMP(0.63g)及びDCM(50mL)を加えた。反応物を13時間撹拌し、続いて飽和Na2S2O5(40mL)、飽和NaHCO3(150mL)及び塩水(50mL)を加えることによってクエンチした。有機相を分離し、続いて水相をDCM(2×150mL)で再抽出した。合わせたDCMを乾燥させ(Na2SO4)、乾燥剤を濾別し、濾液を真空中で濃縮した。粗材料を、シリカゲルのクロマトグラフィー(勾配溶出 EtOAc/ヘプタン 0〜80%)により精製して、白色フォームとして化合物i10を得た(4.36g):1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.95(s,1H),7.78(s,1H),7.46−7.15(m,30H),7.05(d,J=8.6Hz,2H),6.98(s,1H),6.73(d,J=8.6Hz,2H),6.13(d,J=7.8Hz,1H),5.23(dd,J=7.9,0.8Hz,1H),4.80(d,J=11.8Hz,1H),4.72(d,J=11.8Hz,1H),4.35(ddd,J=4.0,2.4,0.8Hz,1H),3.76(s,3H),3.52(dd,J=10.5,4.0Hz,1H),3.43(dd,J=10.5,2.4Hz,1H);LCMS(方法C)Rt 1.53mins;m/z 870.0(M+H+).
工程4:(2R,3S,4R,5R)−4−((4−メトキシベンジル)オキシ)−5−(6−(トリチルアミノ)−9H−プリン−9−イル)−2−((トリチルオキシ)メチル)テトラヒドロフラン−3−オール(i11)の調製:DCM(3mL)中の化合物i10(98mg、0.113mmol)の溶液に、−20℃で氷AcOH(0.15mL)に続いてNaBH4(13mg、0.34mmol)を加えた。1時間後、反応混合物を5%塩水(20mL)でクエンチし、EtOAc(25mL)で抽出した。有機相を分離し、乾燥させ(Na2SO4)、乾燥剤を濾別し、濾液を真空中で濃縮して白色固体を得た。粗固体(3S:3R比 7:1)を熱MeOH(3mL、50℃まで温められた)中でスラリーにし、DCM(約0.5mL)を滴下して加え、懸濁液を冷却した。母液をデカントして捨て、固体を真空中で乾燥させた(63mg、3S:3R比 13:1)。MeOH:DCM(4mL、v/v 5:1)からの再結晶によって、単一のジアステレオマー(比50:1)として化合物i11を得た:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.90(s,1H),7.74(s,1H),7.48−7.13(m,32H),6.95−6.84(m,2H),5.80(s,1H),4.68(d,J 11.3Hz,1H),4.49(d,J 11.3Hz,1H),4.36(s,1H),4.33−4.27(m,1H),4.23(d,J 3Hz,1H),3.83(s,3H),3.59−3.52(m,2H);LCMS(MethodH)Rt 1.76mins;m/z 872.2(M+H)+.
工程5:9−((2R,3S,4R,5R)−4−フルオロ−3−((4−メトキシベンジル)オキシ)−5−((トリチルオキシ)メチル)テトラヒドロ−フラン−2−イル)−N−トリチル−9H−プリン−6−アミン(i12)の調製:無水DCM(15mL)中の化合物i11(240mg、0.275mmol)の溶液に、0℃で無水ピリジン(0.223mL、2.75mmol)を加えた。5分後、ジエチルアミノ硫黄トリフルオリド(DAST、0.182mL、1.38mmol)を滴下して加えた。5分後、冷浴を取り外し、反応物を4.5時間撹拌した。反応混合物をクロロホルム(20mL)で希釈し、乾燥シリカゲルを加え、混合物を真空中で濃縮した後、トルエン(20mL)を加え、真空中で濃縮乾固させた。粗材料を、シリカゲルのクロマトグラフィー(勾配溶出 10〜50% EtOAc/ヘプタン)により精製して、白色固体として所望の化合物i12を得た(121mg):1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.93(s,1H),7.82(s,1H),7.42−7.20(m,30H),7.13−7.05(m,3H),6.74(d,J 8.3Hz,2H),6.09−6.05(m,1H),5.15− 5.06(m,1H),5.00(dd,J 54.4,and 4.4Hz,1H),4.60−4.50(m,2H),4.49−4.39(m,1H),3.77(s,3H),3.51−3.38(m,1H),3.32(dd,J=10.6,4.0Hz,1H);19F NMR(376.4MHz,CDCl3)δ −198.09;LCMS(方法I)Rt 1.27mins;m/z 874.5(M+H)+.
工程6:(2R,3S,4S,5R)−2−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−4−フルオロ−5−(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン−3−オール(i13)の調製:DCM(1mL)中の化合物i12(70mg、0.080mmol)の溶液に、TFA(0.5mL、6.49mmol)を加えた。45分後、反応混合物をMeOH(10mL)で希釈し、真空中で濃縮した。粗材料をMeOH(10mL)中に溶解し、TEA(0.1mL)を加えた後、シリカゲルを加え、懸濁液を真空中で濃縮した。粗材料を、シリカゲルのクロマトグラフィー(勾配溶出 0〜10% MeOH/DCM)により精製して、TEA.TFA塩を含有する白色固体として所望の化合物i13を得て(21mg)、そのまま使用した:1H NMR(400MHz,メタノール−d4)δ 8.33(s,1H),8.21(s,1H),6.02(d,J 7.9Hz,1H),5.12(dd,J 54.5,4.3Hz,1H),4.96(ddd,J 25.1,8.0,4.3Hz,1H),4.44(dt,J 27.6,2.5Hz,1H),3.94−3.69(m,2H);19F NMR(376.4MHz,メタノール−d4)δ −200.02;LCMS(方法G)Rt 0.51mins;m/z 270.1(M+H)+.
工程7:N−(9−((2R,3S,4S,5R)−4−フルオロ−3−ヒドロキシ−5−(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)ベンズアミド(i14)の調製:ピリジン(65mL)中の化合物i13(3.88g、14.41mmol)に、0℃で塩化ベンゾイル(8.36mL、72.1mmol)をゆっくりと加えた後、TMSCl(9.21mL、72.1mmol)を加えた。反応混合物を、室温に温めながら4時間撹拌した。さらに1時間後、溶液を水(35mL)に続いて濃NH4OH(17mL)でクエンチし、5分後、淡黄褐色の固体を得た。混合物を水(100mL)で希釈し、MeTHF(3×75mL)で抽出した。合わせた有機相を乾燥させ(Na2SO4)、乾燥剤を濾別し、濾液を真空中で濃縮して、黄褐色の半固体の粗材料を得て、これをシリカゲルのクロマトグラフィー(勾配溶出 0〜20% MeOH/DCM)により精製して、所望の化合物i14を得た(2.75g):1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 8.78(s,1H),8.09(s,1H),8.08−8.01(m,2H),7.66(t,J=7.4Hz,1H),7.57(t,J=7.5Hz,2H),6.13(br s,1H),5.92(d,J=7.9Hz,1H),5.41−5.11(m,2H),4.60(d,J=28.4Hz,1H),4.13−3.98(m,2H),3.86(d,J=13.0Hz,1H).19F NMR(376.4MHz,CDCl3)δ −199.36;LCMS(方法G)Rt 0.72mins;m/z 374.2(M+H)+.
工程8:N−(9−((2R,3S,4S,5R)−5−((ビス(4−メトキシフェニル)(フェニル)メトキシ)メチル)−4−フルオロ−3−ヒドロキシテトラヒドロフラン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)ベンズアミド(i6)の調製:ピリジン(55mL)中の化合物i14(2.73g、10.14mmol)に、DMTCl(4.12g、12.17mmol)を一度に加えた。反応物を室温で72時間撹拌した後、MeOH(20mL)を加えることによって黄色がかった溶液をクエンチし、続いて真空中で濃縮して、共沸混合物の残留しているピリジンにトルエン(2×50mL)を加えた後、半固体を得た。得られた材料をDCM(100mL)中に溶解し、飽和NaHCO3(100mL)、塩水で洗浄し、続いて乾燥させた(Na2SO4)。乾燥剤を濾別し、濾液を真空中で濃縮した。得られた残渣を、シリカゲルのクロマトグラフィー(勾配溶出 0〜10% MeOH/0.04%TEAを含むDCM)により精製して、白色固体として化合物i6を得た(3.70g):1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 9.16(s,1H),8.64(s,1H),8.23(s,1H),7.99(d,J 7.5Hz,2H),7.59(t,J 7.4Hz,1H),7.48(t,J 7.6Hz,2H),7.41−7.31(m,3H),7.31−7.11(m,7H),6.79(d,J 8.9Hz,4H),6.16(d,J 7.3Hz,1H),5.77(br s,1H),5.27−5.10(m,2H),4.53(dt,J 28.0Hz,3.4Hz,1H),3.77(s,6H),3.51(dd,J 10.7,3.7Hz,1H),3.34(dd,J 10.7,3.3Hz,1H);19F NMR(376.4MHz,CDCl3)δ −197.5;13C NMR(101MHz,CDCl3)δ 164.66,158.64,158.62,152.60,151.43,149.34,144.22,141.66,135.29,135.13,133.40,132.93,129.96,128.87,127.99,127.93,127.86,127.07,122.65,113.26,93.85,92.02,87.56(d,J 144Hz),83.56(d,J 23Hz),77.30,74.63(d,J 16Hz),62.82(d,J 11Hz),55.26;LCMS(方法C)Rt 2.72mins;m/z 676.3(M+H)+.
注記:本実施例におけるLCMS又はHRMSデータは、以下の実施例において示される場合、以下の通りに示される方法を用いて記録された。全ての例において、報告される質量は、特に明記しない限り、プロトン化された親イオンのものである。
方法A:LCMSデータはWatersシステムを使用して記録された:Micromass ZQ質量分析計;カラム:Sunfire C18 3.5ミクロン、3.0×30mm;勾配:2分間にわたる40〜98% MeCN/0.05%TFAを含む水;流速2mL/分;カラム温度40℃)。
方法B:LCMSはWatersシステムを使用して記録された:Micromass SQ質量分析計;カラム:Acquity UPLC BEH C18 1.7ミクロン、2.1×30mm;勾配 3.20分まで1%〜30%MeCN、次に勾配:1.55分間にわたる30〜98% MeCN/5mMのNH4OHを含む水の後、5.19分で1%MeCNに戻る−総実行時間5.2分;流速1mL/分;カラム温度50℃。
方法C:LCMSはWatersシステムを使用して記録された:Micromass SQ質量分析計;カラム:Acquity UPLC BEH C18 1.7ミクロン、2.1×50mm;勾配:4.40分間にわたる2〜98% MeCN/水+5mMのNH4OHの後、5.19分で2%MeCNに戻る−総実行時間5.2分;流速1mL/分;カラム温度50℃。
方法E:HRMSデータはWatersシステムを使用して記録された:Acquity G2 Xevo QTof質量分析計;カラム:Acquity BEH 1.7ミクロン、2.1×50mm;勾配:3.4分間にわたる40〜98% MeCN/0.1%のギ酸を含む水、1.75分間の均一濃度98%MeCN、5.2分で40%に戻る;流速1mL/分;カラム温度50℃。
方法G:LCMSデータはWatersシステムを使用して記録された:Micromass SQ質量分析計;カラム:Acquity UPLC BEH C18 1.7ミクロン、2.1×30mm;勾配 1.20分まで1%〜30%MeCN、次に勾配:0.55分間にわたる30〜98% MeCN/5mMのNH4OAcを含む水の後、2.19分で1%MeCNに戻る−総実行時間2.2分;流速1mL/分;カラム温度50℃。
方法H:LCMSデータはWatersシステムを使用して記録された:Micromass SQ質量分析計;カラム:Acquity UPLC BEH C18 1.7ミクロン、2.1×30mm;勾配 1.76分まで2%〜98%、次に、2.00分まで均一濃度、続いて2.20分まで0.1%ギ酸を含む水における勾配を用いて2%MeCNに戻る;流速1mL/分;カラム温度50℃。
方法I:LCMSデータはWatersシステムを使用して記録された:Micromass SQ質量分析計;カラム:Acquity UPLC BEH C18 1.7ミクロン、2.1×30mm;勾配 1.40分まで40%〜98%、次に、2.05分まで均一濃度、続いて2.20分まで0.1%ギ酸を含む水における勾配を用いて40%MeCNに戻る;流速1mL/分;カラム温度50℃。
上記の合成方法、並びに国際公開第2016/145102号パンフレット、国際公開第2014/093936号パンフレット、国際公開第2017/027646号パンフレット、国際公開第2017/027645号パンフレット、国際公開第2015/185565号パンフレット、国際公開第2016/096174号パンフレット、国際公開第2014/189805号パンフレット、米国特許出願公開第2015158886号明細書、国際公開第2017011622号パンフレット、国際公開第2017004499号パンフレット及び国際公開第2007070598号パンフレットにおいて記載される合成方法の場合、表1〜4に列挙される化合物を容易に作製できる。
リンカー−薬物部分(L−(D)n)
リンカー
本明細書で使用する場合、「リンカー」は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合する、抗体、抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)又は機能的等価物を薬物部分(例えば、環状ジヌクレオチド又は環状ジヌクレオシド)などの別の部分に連結することができる任意の化学的部分である。
リンカー
本明細書で使用する場合、「リンカー」は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合する、抗体、抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)又は機能的等価物を薬物部分(例えば、環状ジヌクレオチド又は環状ジヌクレオシド)などの別の部分に連結することができる任意の化学的部分である。
本発明の免疫複合体のリンカーは、1つ以上の切断配列を含んでもよく、特定の実施形態では、本発明の免疫複合体のリンカーは、2つ以上の切断配列を含み、ここで、各切断配列は、自己犠牲型スペーサー及び切断を受けやすい基(酸誘導性切断、ペプチダーゼ誘導性切断、エステラーゼ誘導性切断、グリコシダーゼ誘導性切断、ホスホジエステラーゼ誘導性切断、ホスファターゼ誘導性切断、プロテアーゼ誘導性切断、リパーゼ誘導性切断又はジスルフィド結合切断を受けやすい基など)から独立して選択される。
いくつかの態様では、リンカーは、プロチャージリンカー、親水性リンカー、又はジカルボン酸系リンカーである。
酸不安定性リンカーは、酸性pHで切断可能なリンカーである。例えば、エンドソーム及びリソソームなどの特定の細胞内区画は、酸性pH(pH4〜5)を有し、酸不安定性リンカーを切断するのに好適な条件を提供する。
いくつかのリンカーは、ペプチダーゼによって切断可能、すなわち、ペプチダーゼ切断可能リンカーであり得る。特定のペプチドのみが、細胞の内部又は外部で容易に切断され、例えば、Trout et al.,79 Proc.Natl.Acad.Sci.USA,626−629(1982)及びUmemoto et al.43 Int.J.Cancer,677−684(1989)を参照されたい。さらに、ペプチドは、α−アミノ酸及び化学的には、あるアミノ酸のカルボキシレートと別のアミノ酸のアミノ基との間のアミド結合であるペプチド結合から構成される。リジンのカルボキシレート基とε−アミノ基との間の結合などの他のアミド結合は、ペプチド結合ではないものと理解され、切断可能ではないと考えられる。
いくつかのリンカーは、エステラーゼ、すなわち、エステラーゼ切断可能リンカーによって切断され得る。また、特定のエステルのみが、細胞の内部又は外部に存在するエステラーゼによって切断され得る。エステルは、カルボン酸及びアルコールの縮合によって形成される。単純エステルは、脂肪族アルコール、並びに小環状及び低分子芳香族アルコールなどの、単純アルコールを用いて生成されるエステルである。
ヒドラゾン、ジスルフィド、及びジペプチド(例えば、Val−Cit)を含有するものなどの切断可能リンカーは、当該技術分野においてよく知られており、使用することができる。例えば、Ducry,et al.,Bioconjugate Chem.,vol.21,5−13(2010)を参照されたい。
加えて、グルクロにダーゼ切断可能部分を含有する切断可能リンカーが当該技術分野においてよく知られており、使用することができる。例えば、Ducry,et al.,Bioconjugate Chem.,vol.21,5−13(2010)を参照されたい。
切断可能リンカーを含む本発明の免疫複合体に関して、リンカーは、免疫複合体が細胞に結合するか、又は細胞に入るまでインビボにおいて実質的に安定であり、この時点で、細胞内酵素又は細胞内の化学的条件(pH、還元能力)のいずれかがリンカーを切断して、薬物部分を解放する。
プロチャージリンカーは、抗体薬物コンジュゲートへの組込み後にそれらの電荷を保持する荷電した架橋試薬に由来する。プロチャージリンカーの例は、米国特許出願公開第2009/0274713号明細書に見出すことができる。
リンカー(L)は、抗体、抗原結合フラグメント又はそれらの機能的等価物に、その抗体、抗原結合フラグメント又はそれらの機能的等価物上の任意の好適な利用可能な位置で結合され得る:通常、リンカー(L)は、利用可能なアミノ窒素原子(すなわち、アミドではなく第1級又は第2級アミン)若しくはヒドロキシルの酸素原子、又はシステインなどの利用可能なスルフヒドリルに結合される。
本発明の免疫複合体のリンカー(L)は二価であってもよく、リンカーは、リンカー当たり1つのみの薬物部分を抗体、抗原結合部分又は機能的等価物に連結するために使用されるか、或いは本発明の免疫複合体のリンカー(L)は三価であってもよく、リンカー当たり2つの薬物部分を抗体、抗原結合部分又は機能的等価物に連結できる。加えて、本発明の免疫複合体のリンカー(L)はまた、多価であってもよく、リンカー当たり複数の薬物部分を抗体、抗原結合部分又は機能的等価物に連結できる。
本発明の免疫複合体のリンカー(L)は、1つ以上のリンカー成分を含む連結部分である。いくつかの好ましいリンカー及びリンカー成分が本明細書に記載される。
本発明の免疫複合体のリンカー(L)のリンカー成分は、例えば、
a)アルキレン基:−(CH2)n−(この例では、nは1〜18である);
b)アルケニル基;
c)アルキニル基;
d)エチレングリコール単位:−CH2CH2O−;
e)ポリエチレングリコール単位:(−CH2CH2O−)x(この例におけるxは、2〜20である);
f)−O−;
g)−S−;
h)カルボニル:−C(=O)−;
i)エステル:−C(=O)−O−又は−O−C(=O)−;
j)カルボナート:−OC(=O)O−;
k)アミン:−NH−;
l)アミド:−C(=O)−NH−、−NH−C(=O)−又は−C(=O)N(C1〜6アルキル)−;
m)カルバマート:−OC(=O)NH−又は−NHC(=O)O−;
n)尿素:−NHC(=O)NH−;
o)カルボキシ、スルホナート、ヒドロキシル、アミン、アミノ酸、サッカライド、ホスファート及びホスホナートから独立して選択される1つ以上の基で置換されたアルキレン;
p)1つ以上のメチレン基が1つ以上の−S−、−NH−又は−O−部分によって置き換えられているC1〜C10アルキレン;
q)フェニル(1,2−、1,3−及び1,4−二置換フェニルを含む)、C5〜C6ヘテロアリール、C3〜C8シクロアルキル(1,1−二置換シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシル、及び1,4−二置換シクロヘキシルを含む)、並びにC4〜C8ヘテロシクロアルキルから選択される二価環などの2つの利用可能な結合点を有する環系;
r)アラニン(Ala)、システイン(Cys)、アスパラギン酸(Asp)、グルタミン酸(Glu)、フェニルアラニン(Phe)、グリシン(Gly)、ヒスチジン(His)、イソロイシン(Ile)、リジン(Lys)、ロイシン(Leu)、メチオニン(Met)、アスパラギン(Asn)、プロリン(Pro)、グルタミン(Gln)、アルギニン(Arg)、セリン(Ser)、トレオニン(Thr)、バリン(Val)、トリプトファン(Trp)、チロシン(Tyr)、シトルリン(Cit)、ノルバリン(Nva)、ノルロイシン(norleucune)(Nle)、セレノシステイン(Sec)、ピロリジン(Pyl)、ホモセリン、ホモシステイン、及びジメチルピロリジンから選択されるアミノ酸の残基;
各残基が、アラニン(Ala)、システイン(Cys)、アスパラギン酸(Asp)、グルタミン酸(Glu)、フェニルアラニン(Phe)、グリシン(Gly)、ヒスチジン(His)、イソロイシン(Ile)、リジン(Lys)、ロイシン(Leu)、メチオニン(Met)、アスパラギン(Asn)、プロリン(Pro)、グルタミン(Gln)、アルギニン(Arg)、セリン(Ser)、トレオニン(Thr)、バリン(Val)、トリプトファン(Trp)、チロシン(Tyr)、シトルリン(Cit)、ノルバリン(Nva)、ノルロイシン(norleucune)(Nle)、セレノシステイン(Sec)、ピロリジン(Pyl)、ホモセリン、ホモシステイン、及びジメチルピロリジンから選択されるアミノ酸の残基から独立して選択される、2つ以上のアミノ酸残基の組合せ、例えば、Val−Cit;Cit−Val;Ala−Ala;Ala−Cit;Cit−Ala;Asn−Cit;Cit−Asn;Cit−Cit;Val−Glu;Glu−Val;Ser−Cit;Cit−Ser;Lys−Cit;Cit−Lys;Asp−Cit;Cit−Asp;Ala−Val;Val−Ala;Phe−Lys;Lys−Phe;Val−Lys;Lys−Val;Ala−Lys;Lys−Ala;Phe−Cit;Cit−Phe;Leu−Cit;Cit−Leu;Ile−Cit;Cit−Ile;Phe−Arg;Arg−Phe;Cit−Trp;及びTrp−Cit;
並びに
s)自己犠牲型スペーサー(自己犠牲型スペーサーは、
i.酸誘導性切断、ペプチド誘導性切断、エステラーゼ誘導性切断、グリコシダーゼ誘導性切断、ホスホジエステラーゼ誘導性切断、ホスファターゼ誘導性切断、プロテアーゼ誘導性切断、リパーゼ誘導性切断、又はジスルフィド結合切断を受けやすい1つ以上の保護(誘発)基
及び
ii.1,4−脱離、1,6−脱離、1,8−脱離、1,6−閉環脱離、1,5−閉環脱離、1,3−閉環脱離、分子内5−exo−trig又は6−exo−trig閉環を起こすことができる1つ以上の基を含む)であり得る。
a)アルキレン基:−(CH2)n−(この例では、nは1〜18である);
b)アルケニル基;
c)アルキニル基;
d)エチレングリコール単位:−CH2CH2O−;
e)ポリエチレングリコール単位:(−CH2CH2O−)x(この例におけるxは、2〜20である);
f)−O−;
g)−S−;
h)カルボニル:−C(=O)−;
i)エステル:−C(=O)−O−又は−O−C(=O)−;
j)カルボナート:−OC(=O)O−;
k)アミン:−NH−;
l)アミド:−C(=O)−NH−、−NH−C(=O)−又は−C(=O)N(C1〜6アルキル)−;
m)カルバマート:−OC(=O)NH−又は−NHC(=O)O−;
n)尿素:−NHC(=O)NH−;
o)カルボキシ、スルホナート、ヒドロキシル、アミン、アミノ酸、サッカライド、ホスファート及びホスホナートから独立して選択される1つ以上の基で置換されたアルキレン;
p)1つ以上のメチレン基が1つ以上の−S−、−NH−又は−O−部分によって置き換えられているC1〜C10アルキレン;
q)フェニル(1,2−、1,3−及び1,4−二置換フェニルを含む)、C5〜C6ヘテロアリール、C3〜C8シクロアルキル(1,1−二置換シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシル、及び1,4−二置換シクロヘキシルを含む)、並びにC4〜C8ヘテロシクロアルキルから選択される二価環などの2つの利用可能な結合点を有する環系;
r)アラニン(Ala)、システイン(Cys)、アスパラギン酸(Asp)、グルタミン酸(Glu)、フェニルアラニン(Phe)、グリシン(Gly)、ヒスチジン(His)、イソロイシン(Ile)、リジン(Lys)、ロイシン(Leu)、メチオニン(Met)、アスパラギン(Asn)、プロリン(Pro)、グルタミン(Gln)、アルギニン(Arg)、セリン(Ser)、トレオニン(Thr)、バリン(Val)、トリプトファン(Trp)、チロシン(Tyr)、シトルリン(Cit)、ノルバリン(Nva)、ノルロイシン(norleucune)(Nle)、セレノシステイン(Sec)、ピロリジン(Pyl)、ホモセリン、ホモシステイン、及びジメチルピロリジンから選択されるアミノ酸の残基;
各残基が、アラニン(Ala)、システイン(Cys)、アスパラギン酸(Asp)、グルタミン酸(Glu)、フェニルアラニン(Phe)、グリシン(Gly)、ヒスチジン(His)、イソロイシン(Ile)、リジン(Lys)、ロイシン(Leu)、メチオニン(Met)、アスパラギン(Asn)、プロリン(Pro)、グルタミン(Gln)、アルギニン(Arg)、セリン(Ser)、トレオニン(Thr)、バリン(Val)、トリプトファン(Trp)、チロシン(Tyr)、シトルリン(Cit)、ノルバリン(Nva)、ノルロイシン(norleucune)(Nle)、セレノシステイン(Sec)、ピロリジン(Pyl)、ホモセリン、ホモシステイン、及びジメチルピロリジンから選択されるアミノ酸の残基から独立して選択される、2つ以上のアミノ酸残基の組合せ、例えば、Val−Cit;Cit−Val;Ala−Ala;Ala−Cit;Cit−Ala;Asn−Cit;Cit−Asn;Cit−Cit;Val−Glu;Glu−Val;Ser−Cit;Cit−Ser;Lys−Cit;Cit−Lys;Asp−Cit;Cit−Asp;Ala−Val;Val−Ala;Phe−Lys;Lys−Phe;Val−Lys;Lys−Val;Ala−Lys;Lys−Ala;Phe−Cit;Cit−Phe;Leu−Cit;Cit−Leu;Ile−Cit;Cit−Ile;Phe−Arg;Arg−Phe;Cit−Trp;及びTrp−Cit;
並びに
s)自己犠牲型スペーサー(自己犠牲型スペーサーは、
i.酸誘導性切断、ペプチド誘導性切断、エステラーゼ誘導性切断、グリコシダーゼ誘導性切断、ホスホジエステラーゼ誘導性切断、ホスファターゼ誘導性切断、プロテアーゼ誘導性切断、リパーゼ誘導性切断、又はジスルフィド結合切断を受けやすい1つ以上の保護(誘発)基
及び
ii.1,4−脱離、1,6−脱離、1,8−脱離、1,6−閉環脱離、1,5−閉環脱離、1,3−閉環脱離、分子内5−exo−trig又は6−exo−trig閉環を起こすことができる1つ以上の基を含む)であり得る。
このような自己犠牲型スペーサーの非限定的な例は:
を含み、
式中:
PGは保護(誘発)基であり;
Xaは、O、NH又はSであり;
Xbは、O、NH、NCH3又はSであり;
Xcは、O又はNHであり;
Yaは、CH2、O又はNHであり;
Ybは、結合、CH2、O又はNHであり、且つLGは、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)などの脱離基である。
を含み、
式中:
PGは保護(誘発)基であり;
Xaは、O、NH又はSであり;
Xbは、O、NH、NCH3又はSであり;
Xcは、O又はNHであり;
Yaは、CH2、O又はNHであり;
Ybは、結合、CH2、O又はNHであり、且つLGは、本発明の免疫複合体の薬物部分(D)などの脱離基である。
このような自己犠牲型スペーサーのさらなる非限定的な例は、Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,7492−7509に記載される。
例示のみを目的として、本発明の免疫複合体において使用される特定の自己犠牲型スペーサーは、
である。
である。
加えて、リンカー成分は、2つの反応性基の間の反応によって容易に形成される化学的部分であり得る。このような化学的部分の非限定的な例は、表5において提供される。
式中、表5におけるR32は、H、C1〜4アルキル、フェニル、ピリミジン又はピリジンであり;表5におけるR35は、H、C1〜6アルキル、フェニル又は1〜3個の−OH基で置換されたC1〜4アルキルであり;表5における各R36は、H、C1〜6アルキル、フルオロ、−C(=O)OHで置換されたベンジルオキシ、−C(=O)OHで置換されたベンジル、−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルコキシ及び−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルキルから独立して選択され;表5におけるR37は、H、フェニル及びピリジンから独立して選択され;表5におけるnは、0、1、2又は3であり;表5におけるR13は、H又はメチルであり;表5におけるR50は、H又はニトロであり;且つ表5におけるR14は、H、−CH3又はフェニルである。
いくつかの実施形態では、本発明の免疫複合体のリンカーLのリンカー成分は、コンジュゲーションのために一般的に使用されるアミノ酸残基の側鎖、例えば、システイン残基のチオール、又はリジン残基の自由な−NH2と反応性官能基の反応時に形成される基である。他の実施形態では、本発明の免疫複合体のリンカーLのリンカー成分は、パラ−アセチルPhe又はパラ−アジド−Pheなどの天然に存在しないアミノ酸のアミノ酸残基の側鎖と反応性官能基の反応時に形成される基である。他の実施形態では、本発明の免疫複合体のリンカーLのリンカー成分は、抗体、抗原結合フラグメント又はそれらの機能的等価物中に操作されたアミノ酸残基の側鎖、例えば、抗体中に操作されたシステイン残基のチオール、セリン残基のヒドロキシル、ピロリジン残基のピロリン又は脱メチル化ピロリジン残基のピロリンと反応性官能基の反応時に形成される基である。例えば、Ou,et al.,PNAS 108(26),10437−42(2011)を参照されたい。
抗体、抗原結合フラグメント又それらの機能的等価物のシステイン残基のチオールとの反応によって形成されるリンカー成分としては、
が挙げられるが、これらに限定されない。抗体、抗原結合フラグメント又それらの機能的等価物のリジン残基のアミンとの反応によって形成されるリンカー成分としては、
(式中、各pは1〜10であり、且つ各Rは独立して、H又はC1〜4アルキル(好ましくはメチル)である)が挙げられるが、これらに限定されない。
が挙げられるが、これらに限定されない。抗体、抗原結合フラグメント又それらの機能的等価物のリジン残基のアミンとの反応によって形成されるリンカー成分としては、
(式中、各pは1〜10であり、且つ各Rは独立して、H又はC1〜4アルキル(好ましくはメチル)である)が挙げられるが、これらに限定されない。
ピロリジン残基又は脱メチル化ピロリジン残基との反応によって形成されるリンカー成分としては、
(式中、R13は、H又はメチルであり、且つR14は、H、メチル又はフェニルである)が挙げられるが、これらに限定されない。
(式中、R13は、H又はメチルであり、且つR14は、H、メチル又はフェニルである)が挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態では、本発明の免疫複合体のリンカーLのリンカー成分は、
であり、これはヒドロキシルアミンと
部分の反応時に形成され、
部分は、抗体の鎖間ジスルフィド架橋の還元並びに1,3−ジハロアセトン(例えば、1,3−ジクロロアセトン、1,3−ジブロモアセトン、1,3−ジヨードアセトン)及び1,3−ジヒドロキシアセトンのビススルホン酸エステルを用いる再架橋によって形成される。いくつかの実施形態では、本発明の免疫複合体のリンカーLのリンカー成分は、
であり、これはヒドラジンと
部分の反応時に形成され、
部分は、抗体の鎖間ジスルフィド架橋の還元並びに1,3−ジハロアセトン(例えば、1,3−ジクロロアセトン、1,3−ジブロモアセトン、1,3−ジヨードアセトン)及び1,3−ジヒドロキシアセトンのビススルホン酸エステルを用いる再架橋によって形成される。
であり、これはヒドロキシルアミンと
部分の反応時に形成され、
部分は、抗体の鎖間ジスルフィド架橋の還元並びに1,3−ジハロアセトン(例えば、1,3−ジクロロアセトン、1,3−ジブロモアセトン、1,3−ジヨードアセトン)及び1,3−ジヒドロキシアセトンのビススルホン酸エステルを用いる再架橋によって形成される。いくつかの実施形態では、本発明の免疫複合体のリンカーLのリンカー成分は、
であり、これはヒドラジンと
部分の反応時に形成され、
部分は、抗体の鎖間ジスルフィド架橋の還元並びに1,3−ジハロアセトン(例えば、1,3−ジクロロアセトン、1,3−ジブロモアセトン、1,3−ジヨードアセトン)及び1,3−ジヒドロキシアセトンのビススルホン酸エステルを用いる再架橋によって形成される。
いくつかの実施形態では、本発明の免疫複合体のリンカーLのリンカー成分は、以下の表6において示される基から選択される。
本発明の免疫複合体のリンカーLは通常、2つ以上のリンカー成分を含有し、それらは、コンジュゲートの構築において好都合なように選択され得るか、又はコンジュゲートの特性に影響を与えるように選択され得る。
本発明の免疫複合体のリンカーは、1つ以上の切断配列を含み、特定の実施形態では、本発明の免疫複合体のリンカーは、2つ以上の切断配列を含む。特定の実施形態では、切断配列の1つが直接的に薬物部分に結合され、切断プロセスの後、切断されたリンカーのフラグメントを含まない薬物部分の放出が可能になる。例示を目的として、本発明の免疫複合体のリンカーは、以下の構造の1つを有するように設計される:
(式中:
Lcはリンカー成分であり、且つ各Lcは本明細書に記載されるリンカー成分から独立して選択され;
xは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19及び20から選択される整数であり;
yは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19及び20から選択される整数であり;
pは、1、2、3、4、5、6、7、8、9及び10から選択される整数であり;
Dは、本明細書に記載される薬物部分であり;
且つ各切断配列(CE)は、自己犠牲型スペーサー及び切断を受けやすい基(酸誘導性切断、ペプチダーゼ誘導性切断、エステラーゼ誘導性切断、グリコシダーゼ誘導性切断、ホスホジエステラーゼ誘導性切断、ホスファターゼ誘導性切断、プロテアーゼ誘導性切断、リパーゼ誘導性切断又はジスルフィド結合切断を受けやすい基など)から独立して選択される)。
(式中:
Lcはリンカー成分であり、且つ各Lcは本明細書に記載されるリンカー成分から独立して選択され;
xは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19及び20から選択される整数であり;
yは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19及び20から選択される整数であり;
pは、1、2、3、4、5、6、7、8、9及び10から選択される整数であり;
Dは、本明細書に記載される薬物部分であり;
且つ各切断配列(CE)は、自己犠牲型スペーサー及び切断を受けやすい基(酸誘導性切断、ペプチダーゼ誘導性切断、エステラーゼ誘導性切断、グリコシダーゼ誘導性切断、ホスホジエステラーゼ誘導性切断、ホスファターゼ誘導性切断、プロテアーゼ誘導性切断、リパーゼ誘導性切断又はジスルフィド結合切断を受けやすい基など)から独立して選択される)。
本明細書に記載される薬物部分に直接的に結合される非切断性リンカーフラグメントの存在は、hSTING wtアッセイ及びTHP1−dualアッセイにおいて試験される通り、薬物部分の活性を低減するように観察され(アッセイの記載及び結果に関する表7について下記を参照のこと)、したがって、このようなリンカー設計は、有効な薬物部分の放出を可能にする。
hSTING wtアッセイ:
HEK−293T細胞は、ヒトSTING(ヒトSTING野生型へのクローンを作製するために232位で導入されたArg変異を有するアクセッションBC047779)と5×ISRE−mIFNb−GL4プラスミド(5つのインターフェロン刺激性応答配列及びホタルルシフェラーゼGL4の発現を駆動する最小のマウスインターフェロンベータプロモーター)の混合物によりリバーストランスフェクションされた。細胞は、FuGENEトランスフェクション試薬(3:1 FuGENE:DNA比)を用いて、FuGENE:DNA混合物を懸濁液中のHEK−293T細胞に添加し、384ウェルプレートに蒔くことによってトランスフェクトされた。細胞を一晩インキュベートし、化合物で処理した。9〜14時間後、BrightGlo試薬(Promega)を添加し、Envisionプレートリーダー上で読み取ることによって、プレートを読み取った。バックグラウンド全体の倍率変化を算出し、50uMの2’,3’−cGAMPによって誘導される倍率変化に標準化した。プレートは三つ組であった。EC50値を、IP−10分泌アッセイに関して記載される通りに算出した。
HEK−293T細胞は、ヒトSTING(ヒトSTING野生型へのクローンを作製するために232位で導入されたArg変異を有するアクセッションBC047779)と5×ISRE−mIFNb−GL4プラスミド(5つのインターフェロン刺激性応答配列及びホタルルシフェラーゼGL4の発現を駆動する最小のマウスインターフェロンベータプロモーター)の混合物によりリバーストランスフェクションされた。細胞は、FuGENEトランスフェクション試薬(3:1 FuGENE:DNA比)を用いて、FuGENE:DNA混合物を懸濁液中のHEK−293T細胞に添加し、384ウェルプレートに蒔くことによってトランスフェクトされた。細胞を一晩インキュベートし、化合物で処理した。9〜14時間後、BrightGlo試薬(Promega)を添加し、Envisionプレートリーダー上で読み取ることによって、プレートを読み取った。バックグラウンド全体の倍率変化を算出し、50uMの2’,3’−cGAMPによって誘導される倍率変化に標準化した。プレートは三つ組であった。EC50値を、IP−10分泌アッセイに関して記載される通りに算出した。
THP1−Dualアッセイ:
THP1−Dual細胞はInvivogenから購入した。THP1−Dual細胞を384ウェルプレートの20uLの組織培養培地中に蒔き、一晩インキュベートした。次の日、化合物を加え、16〜24時間インキュベートした。Luciaレポーターシグナルは、Quantiluc試薬(Invivogen)を加えた後、Envisionプレートリーダー上で読み取ることによって読み出された。バックグラウンド全体の倍率変化を算出し、50uMの2’,3’−cGAMPによって誘導される倍率変化に標準化した。プレートは三つ組であった。EC50値を、IP−10分泌アッセイに関して記載される通りに算出した。
THP1−Dual細胞はInvivogenから購入した。THP1−Dual細胞を384ウェルプレートの20uLの組織培養培地中に蒔き、一晩インキュベートした。次の日、化合物を加え、16〜24時間インキュベートした。Luciaレポーターシグナルは、Quantiluc試薬(Invivogen)を加えた後、Envisionプレートリーダー上で読み取ることによって読み出された。バックグラウンド全体の倍率変化を算出し、50uMの2’,3’−cGAMPによって誘導される倍率変化に標準化した。プレートは三つ組であった。EC50値を、IP−10分泌アッセイに関して記載される通りに算出した。
THP1−Dual/STING−KOアッセイ
ヒトSTINGのためのガイドRNA(gRNA)オリゴ(TCCATCCATCCCGTGTCCCA(配列番号931))を、レンチウイルスベクターpNGx_LV_g003にクローン化し、THP1−Dual_Cas9細胞に形質導入した。次に、FACSソートした単一のクローンを96ウェル細胞培養プレート中で培養した。各単一ウェルはまた、支持細胞として500個のTHP1−Dual親細胞を含有する。30日後、1ug/mlのピュロマイシンを各ウェルに加えて、支持細胞を除去した。各単一のTHP1−Dual/STING−KOクローンを、ウエスタンブロッティング及びSTING発現の消失及び両方の対立遺伝子におけるナンセンスヌクレオチド挿入/欠失を確認するためのNGSを用いて試験した。次に、6個の確認されたクローンをプールし、上記のTHP1−Dualアッセイにおいて記載される方法を用いてcGAMP、T1−1、T1−2で試験した。
ヒトSTINGのためのガイドRNA(gRNA)オリゴ(TCCATCCATCCCGTGTCCCA(配列番号931))を、レンチウイルスベクターpNGx_LV_g003にクローン化し、THP1−Dual_Cas9細胞に形質導入した。次に、FACSソートした単一のクローンを96ウェル細胞培養プレート中で培養した。各単一ウェルはまた、支持細胞として500個のTHP1−Dual親細胞を含有する。30日後、1ug/mlのピュロマイシンを各ウェルに加えて、支持細胞を除去した。各単一のTHP1−Dual/STING−KOクローンを、ウエスタンブロッティング及びSTING発現の消失及び両方の対立遺伝子におけるナンセンスヌクレオチド挿入/欠失を確認するためのNGSを用いて試験した。次に、6個の確認されたクローンをプールし、上記のTHP1−Dualアッセイにおいて記載される方法を用いてcGAMP、T1−1、T1−2で試験した。
本発明の免疫複合体のリンカー及びリンカー成分の特定の態様及び例は、以下の列挙される実施形態の一覧において提供される。各実施形態で指定された特徴は、他の指定された特徴と組み合わされて、本発明のさらなる実施形態が提供され得ることが認識されるであろう。
実施形態70.本発明の免疫複合体のリンカーLのリンカー成分、又はこれらの組合せは、
から選択される。
から選択される。
実施形態71.
−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−;
−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−
−**C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−;
−**C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)X4C(=O)X6(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−;−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−;−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−;
−**C(=O)O(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)nX3(CH2)m−;−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mC(R12)2−;
−**C(=O)OCH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−、及び
−**C(=O)O(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−から選択されるリンカーL(式中:**は、薬物部分(D)への結合点を示し;
式中:
X1は、
であり、
*はX2への結合点を示し;
X2は、
から選択され、
*はX1への結合点を示し;
X3は、
であり;
X4は、−O(CH2)nSSC(R12)2(CH2)n−又は−(CH2)nC(R12)2SS(CH2)nO−であり;
X5は、
であり、
**は薬物部分への配向を示し;
X6は、
であり、又は
**は薬物部分への配向を示し;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各mは、1、2、3、4、5、6、7、8、9及び10から独立して選択され;且つ
各nは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17及び18から独立して選択される)。
−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−;
−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−
−**C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−;
−**C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)X4C(=O)X6(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−;−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−;−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)m−;
−**C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−;
−**C(=O)O(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)nX3(CH2)m−;−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mC(R12)2−;
−**C(=O)OCH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−、及び
−**C(=O)O(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−から選択されるリンカーL(式中:**は、薬物部分(D)への結合点を示し;
式中:
X1は、
であり、
*はX2への結合点を示し;
X2は、
から選択され、
*はX1への結合点を示し;
X3は、
であり;
X4は、−O(CH2)nSSC(R12)2(CH2)n−又は−(CH2)nC(R12)2SS(CH2)nO−であり;
X5は、
であり、
**は薬物部分への配向を示し;
X6は、
であり、又は
**は薬物部分への配向を示し;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各mは、1、2、3、4、5、6、7、8、9及び10から独立して選択され;且つ
各nは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17及び18から独立して選択される)。
実施形態72.
−**C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;−**C(=O)(CH2)mNR11(CH2)m−;
−**C(=O)(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−;−**C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)((CH2)mO)nX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−;−**C(=O)(CH2)mC(R12)2−;−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−;−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−;−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)(CH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−、及び
−**C(=O)(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−から選択されるリンカーL
(式中:**は、薬物部分(D)への結合点を示し、且つ
X1、X2、X3、X4、X5、R11、R12、n及びmは、実施形態63において定義される通りである)。
−**C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;−**C(=O)(CH2)mNR11(CH2)m−;
−**C(=O)(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−;−**C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)((CH2)mO)nX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−;−**C(=O)(CH2)mC(R12)2−;−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−;−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−;−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)(CH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−、及び
−**C(=O)(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−から選択されるリンカーL
(式中:**は、薬物部分(D)への結合点を示し、且つ
X1、X2、X3、X4、X5、R11、R12、n及びmは、実施形態63において定義される通りである)。
実施形態73.
−**C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)X1X2(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)O(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX5(CH2)m−;−**C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX5(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)−;
−**C(=O)X1X2(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)NR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−、及び
−**C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−から選択されるリンカーL
(式中:**は、薬物部分(D)への結合点を示し、且つX1、X2、X3、X4、X5、R11、R12、n及びmは、実施形態63において定義される通りである)。
−**C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)X1X2(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)O(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX5(CH2)m−;−**C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX5(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)−;
−**C(=O)X1X2(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;
−**C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−;−**C(=O)NR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−;
−**C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−;−**C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;
−**C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−、及び
−**C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−から選択されるリンカーL
(式中:**は、薬物部分(D)への結合点を示し、且つX1、X2、X3、X4、X5、R11、R12、n及びmは、実施形態63において定義される通りである)。
実施形態74.
−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−、
−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−;−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)−;**−(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−、−**(CH2)m(CHOH)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m;−**C(=O)X6C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;−**C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;−**(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**,又は−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**から選択されるリンカーL
(式中:**は、薬物部分(D)への結合点を示し、且つX1、X2、X4、R11、R12、n及びmは、実施形態63において定義される通りである)。
−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−、
−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−;−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)−;**−(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−、−**(CH2)m(CHOH)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m;−**C(=O)X6C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;−**C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−;−**C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;−**(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**,又は−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**から選択されるリンカーL
(式中:**は、薬物部分(D)への結合点を示し、且つX1、X2、X4、R11、R12、n及びmは、実施形態63において定義される通りである)。
実施形態75.
から選択されるリンカーL
(式中、**は、薬物部分(D)への結合点を示す)。
から選択されるリンカーL
(式中、**は、薬物部分(D)への結合点を示す)。
一態様では、本発明の免疫複合体のリンカー−薬物部分は、本明細書に記載される1つ以上の薬物部分(D)を含む。
一態様では、本発明の免疫複合体のリンカー−薬物部分は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含む化合物である。
一態様では、本発明の免疫複合体のリンカー−薬物部分は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含む化合物であり、リンカー(L)は切断可能リンカーである。
一態様では、本発明の免疫複合体のリンカー−薬物部分は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つ1つ以上のリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含むジヌクレオチドである。
一態様では、本発明の免疫複合体のリンカー−薬物部分は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つ1つ以上のリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含むジヌクレオチドであり、リンカー(L)は切断可能リンカーである。
一態様では、本発明の免疫複合体のリンカー−薬物部分は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つ1つ以上のリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含む環状ジヌクレオチドである。
一態様では、本発明の免疫複合体のリンカー−薬物部分は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つ1つ以上のリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含む環状ジヌクレオチドであり、リンカー(L)は切断可能リンカーである。
一態様では、本発明のリンカー−薬物部分は、式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)若しくは式(F)又はその立体異性体若しくは薬学的に許容される塩の構造を有する化合物であり、
a)1つ以上のリンカーは、式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)又は式(F)の1つ以上の糖部分に結合されるか、又は
b)1つ以上のリンカーは、式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)又は式(F)の1つ以上のR1、R1a及びR1b基に結合されるか、又は
c)1つ以上のリンカーは、式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)又は式(F)の1つ以上の糖部分に結合され、且つ1つ以上のリンカーは、式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)又は式(F)の1つ以上のR1、R1a及びR1bに結合される。
a)1つ以上のリンカーは、式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)又は式(F)の1つ以上の糖部分に結合されるか、又は
b)1つ以上のリンカーは、式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)又は式(F)の1つ以上のR1、R1a及びR1b基に結合されるか、又は
c)1つ以上のリンカーは、式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)又は式(F)の1つ以上の糖部分に結合され、且つ1つ以上のリンカーは、式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)又は式(F)の1つ以上のR1、R1a及びR1bに結合される。
本発明のリンカー−薬物部分の特定の態様及び例は、以下に列挙される追加の実施形態の一覧において提供される。各実施形態で指定された特徴は、他の指定された特徴と組み合わされて、本発明のさらなる実施形態が提供され得ることが認識されるであろう。
実施形態76.式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)若しくは式(F)、又はその立体異性体若しくは薬学的に許容される塩の構造を有する化合物
(式中:
各G1は、
から独立して選択され、
*は−CR8R9−への結合点を示し;
XAは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z1はNR12であり;
XBはCであり、且つ各Z2はNであり;
G2は、
であり、
*は−CR8aR9a−への結合点を示し;
XCは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z3はNR12であり;
XDはCであり、且つ各Z4はNであり;
Y1は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y4は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y5は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y6は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y7が、O又はSであり;
Y8が、O又はSであり;
Y9は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y10は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y11は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
qは、1、2又は3であり;
R1は、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1は、−NHL1R15、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1aは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1aは、−NHL1R15、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1bは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1bは、−NHL1R15、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
各R2は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R8は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R8の−OC(O)Oフェニル並びにR8のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R9は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R9の−OC(O)Oフェニル並びにR9のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R8aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R8aの−OC(O)Oフェニル並びにR8aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R9aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R9aの−OC(O)Oフェニル並びにR9aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10は、H、C1〜C12アルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキルは、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R8及びR9が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R8a及びR9aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、
L1はリンカーであり;
R15は、表5におけるRG1の基のいずれか1つから選択される反応性基であり;
且つR1、R1a又はR1bの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする)。
(式中:
各G1は、
から独立して選択され、
*は−CR8R9−への結合点を示し;
XAは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z1はNR12であり;
XBはCであり、且つ各Z2はNであり;
G2は、
であり、
*は−CR8aR9a−への結合点を示し;
XCは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z3はNR12であり;
XDはCであり、且つ各Z4はNであり;
Y1は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y4は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y5は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y6は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y7が、O又はSであり;
Y8が、O又はSであり;
Y9は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y10は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y11は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
qは、1、2又は3であり;
R1は、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1は、−NHL1R15、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1aは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1aは、−NHL1R15、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1bは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1bは、−NHL1R15、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
各R2は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R8は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R8の−OC(O)Oフェニル並びにR8のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R9は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R9の−OC(O)Oフェニル並びにR9のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R8aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R8aの−OC(O)Oフェニル並びにR8aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R9aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R9aの−OC(O)Oフェニル並びにR9aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10は、H、C1〜C12アルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキルは、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R8及びR9が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R8a及びR9aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、
L1はリンカーであり;
R15は、表5におけるRG1の基のいずれか1つから選択される反応性基であり;
且つR1、R1a又はR1bの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする)。
実施形態77.L1が1つ以上の切断配列を含むリンカーである、実施形態76の化合物。
実施形態78.R1、R1a、R1b、R2、R2a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8、Y9、Y10及びY11が、実施形態76において記載される通りであり、且つR1、R1a又はR1bの少なくとも1つが、−NHL1R15で置換されているか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが、−OL1R15であることを条件とする、式(A−1)、式(B−1)、式(C−1)、式(D−1)、式(E−1)若しくは式(F−1)の化合物、又はその立体異性体若しくは薬学的に許容される塩。
実施形態79.R1がピリミジン若しくはプリン核酸塩基又はその類似体であり、R1aがピリミジン若しくはプリン核酸塩基又はその類似体であり、且つR1bがピリミジン若しくはプリン核酸塩基又はその類似体であり、各々が実施形態76におけるR1、R1a及びR1bにおいて記載される通りに置換される、式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)、式(F)、式(A−1)、式(B−1)、式(C−1)、式(D−1)、式(E−1)又は式(F−1)の化合物。
実施形態80.R1、R1a、R1b、R2、R2a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9、R9a、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8、Y9、Y10及びY11が、実施形態76において記載される通りであり、且つR1、R1a又はR1bの少なくとも1つが、−NHL1R15で置換されているか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが、−OL1R15であることを条件とする、式(A−2)、式(B−2)、式(C−2)、式(D−2)、式(E−2)又は式(F−2)の化合物。
実施形態81.実施形態76〜80のいずれか1つの式(A)、式(A−1)又は式(A−2)の化合物であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3又はR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7及びR7aがHであり;
R6及びR6aがHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3、R4、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
R2及びR2aがHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3又はR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7及びR7aがHであり;
R6及びR6aがHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3、R4、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
実施形態82.実施形態76〜81のいずれか1つの式(A)、式(A−1)又は式(A−2)の化合物であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R6、R6a、R7及びR7aがHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH又はFであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH又はFであり;且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択され、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3、R4、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R6、R6a、R7及びR7aがHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH又はFであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH又はFであり;且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択され、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3、R4、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
実施形態83.実施形態76〜80のいずれか1つの式(B)、式(B−1)又は式(B−2)の化合物であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7a及びR6aがHであり;
R6及びR4がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR5、R7、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
R2及びR2aがHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7a及びR6aがHであり;
R6及びR4がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR5、R7、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
実施形態84.実施形態76〜80又は83のいずれか1つの式(B)、式(B−1)又は式(B−2)の化合物であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R7a、R6a、R6及びR4がHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH又はFであり、且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択され、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR5、R7、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R7a、R6a、R6及びR4がHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH又はFであり、且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択され、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR5、R7、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
実施形態85.実施形態76〜80のいずれか1つの式(C)、式(C−1)又は式(C−2)の化合物であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4a及びR6aがHであり;
R6及びR7がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5a及びR7aの−OC(O)Oフェニル並びにR5a又はR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR5a、R7a、R3又はR4の少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
R2及びR2aがHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4a及びR6aがHであり;
R6及びR7がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5a及びR7aの−OC(O)Oフェニル並びにR5a又はR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR5a、R7a、R3又はR4の少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
実施形態86.実施形態76〜80又は85のいずれか1つの式(C)、式(C−1)又は式(C−2)の化合物であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R4a、R6a、R6及びR7がHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH又はFであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH又はFであり、且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択され、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR5a、R7a、R3又はR4の少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R4a、R6a、R6及びR7がHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH又はFであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH又はFであり、且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択され、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR5a、R7a、R3又はR4の少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
実施形態87.実施形態76〜80のいずれか1つの式(D)、式(D−1)又は式(D−2)の化合物であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5a及びR7aの−OC(O)Oフェニル並びにR5a又はR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4a及びR6aがHであり;
R6及びR4がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR5a、R7a、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
R2及びR2aがHであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5a及びR7aの−OC(O)Oフェニル並びにR5a又はR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4a及びR6aがHであり;
R6及びR4がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR5a、R7a、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
実施形態88.実施形態76〜80又は87のいずれか1つの式(D)、式(D−1)又は式(D−2)の化合物であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R4a、R6a、R6及びR4がHであり;
R5a、R7aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、OH又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH又はFであり、且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR5a、R7a、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R4a、R6a、R6及びR4がHであり;
R5a、R7aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、OH又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH又はFであり、且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR5a、R7a、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
実施形態89.実施形態76〜80のいずれか1つの式(E)、式(E−1)又は式(E−2)の化合物であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
R6及びR6aがHであり;
R7aがHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3a、R4a、R3、R4、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
R2及びR2aがHであり;
R6及びR6aがHであり;
R7aがHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3a、R4a、R3、R4、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
実施形態90.実施形態76〜80又は89のいずれか1つの式(E)、式(E−1)又は式(E−2)の化合物であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R5a、R6a、R6及びR7aがHであり;
R3a、R4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH、OCH3又はFであり;
R3、R4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH、OCH3又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、−OL1R15、H、OH、OCH3又はFであり、且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3a、R4a、R3、R4、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R5a、R6a、R6及びR7aがHであり;
R3a、R4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH、OCH3又はFであり;
R3、R4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH、OCH3又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、−OL1R15、H、OH、OCH3又はFであり、且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3a、R4a、R3、R4、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
実施形態91.実施形態76〜80のいずれか1つの式(F)、式(F−1)又は式(F−2)の化合物であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
各R6及びR6aがHであり;
各R7a及びR7がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1、R1a又はR1bの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3a、R4a、R3、R4、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
R2及びR2aがHであり;
各R6及びR6aがHであり;
各R7a及びR7がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1、R1a又はR1bの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3a、R4a、R3、R4、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
実施形態92.実施形態76〜80又は91のいずれか1つの式(F)、式(F−1)又は式(F−2)の化合物であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
各Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
各Y5が、O又はSであり;
各Y7が独立して、O又はSであり;
各Y9が独立して、O又はSであり;
Y11が、O、CH2又はSであり;
R2、R2a、R6、R6a、R6、R7及びR7aがHであり;
R3a、R4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH、OCH3又はFであり;
R3、R4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH、OCH3又はFであり;
R5が、−OL1R15、H、OH、OCH3又はFであり、且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、
且つ、R1、R1a又はR1bの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3a、R4a、R3、R4、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
各Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
各Y5が、O又はSであり;
各Y7が独立して、O又はSであり;
各Y9が独立して、O又はSであり;
Y11が、O、CH2又はSであり;
R2、R2a、R6、R6a、R6、R7及びR7aがHであり;
R3a、R4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH、OCH3又はFであり;
R3、R4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R15、H、OH、OCH3又はFであり;
R5が、−OL1R15、H、OH、OCH3又はFであり、且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、
且つ、R1、R1a又はR1bの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3a、R4a、R3、R4、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
実施形態93.実施形態76〜92のいずれか1つの化合物であって、式中:
R1が、
であり、
式中:R1が、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R20が、H及びL1R15から独立して選択され;
R1aが、
であり、
式中:R1aが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R21が、H及びL1R15から独立して選択され;
且つ
R1bが、
であり、
式中:R1bが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R21が、H及びL1R15から独立して選択される、化合物。
R1が、
であり、
式中:R1が、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R20が、H及びL1R15から独立して選択され;
R1aが、
であり、
式中:R1aが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R21が、H及びL1R15から独立して選択され;
且つ
R1bが、
であり、
式中:R1bが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R21が、H及びL1R15から独立して選択される、化合物。
実施形態94.式(A−3)、式(B−3)、式(C−3)、式(D−3)、式(E−3)又は式(F−3)の化合物であって、式中:
Y1が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y11が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y7が、O又はSであり;
Y8が、O又はSであり;
R1が、
であり、
式中:R1が、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R20が、H及びL1R15から独立して選択され;
R1aが、
であり、
式中:R1aが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R21が、H及びL1R15から独立して選択され;
且つ
R1bが、
であり、
式中:R1bが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R21が、H及びL1R15から独立して選択され;
各R2が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aが、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aが、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aが、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aが、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10が、H、C1〜C12アルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキルが、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
L1が、−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)X4C(=O)X6(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−**;
−C(=O)O(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)nX3(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mC(R12)2−**;
−C(=O)OCH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−**;
−C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−**;−(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−(CH2)m(CHOH)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m **;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)nX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(R12)2−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)O(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5−;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX5(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX5(CH2)m−**;−C(=O)X6C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)−**;
−C(=O)X1X2(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;及び
−C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**であり;
**はR15への結合点を示し;
R15が、
であり、
X1が、
であり、
*はX2への結合点を示し;
X2が、
から選択され、
*はX1への結合点を示し;
X3が、
であり、
X4が、−O(CH2)nSSC(R12)2(CH2)n−又は−(CH2)nC(R12)2SS(CH2)nO−であり;
X5が、
であり、
**は薬物部分への配向を示し;
X6が、
であり、
**は薬物部分への配向を示し;
R17が、2−ピリジル又は4−ピリジルであり;
各R11が、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12が、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各mが、1、2、3、4、5、6、7、8、9及び10から独立して選択され;且つ
各nが、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17及び18から独立して選択され、
各R110が、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、及び−OHから独立して選択され;
各R111が、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、−NH2、−OCH3、−OCH2CH3、−N(CH3)2、−CN、−NO2及び−OHから独立して選択され;
各R112が、H、C1〜6アルキル、フルオロ、−C(=O)OHで置換されたベンジルオキシ、−C(=O)OHで置換されたベンジル、−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルコキシ及び−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルキルから独立して選択され;
且つR20又はR21の少なくとも1つが−NHL1R15であるか若しくは−NHL1R15で置換されるか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
Y1が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y11が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y7が、O又はSであり;
Y8が、O又はSであり;
R1が、
であり、
式中:R1が、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R20が、H及びL1R15から独立して選択され;
R1aが、
であり、
式中:R1aが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R21が、H及びL1R15から独立して選択され;
且つ
R1bが、
であり、
式中:R1bが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R21が、H及びL1R15から独立して選択され;
各R2が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7が、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aが、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aが、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aが、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aが、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10が、H、C1〜C12アルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキルが、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
L1が、−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)X4C(=O)X6(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−**;
−C(=O)O(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)nX3(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mC(R12)2−**;
−C(=O)OCH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−**;
−C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−**;−(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−(CH2)m(CHOH)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m **;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)nX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(R12)2−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)O(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5−;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX5(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX5(CH2)m−**;−C(=O)X6C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)−**;
−C(=O)X1X2(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;及び
−C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**であり;
**はR15への結合点を示し;
R15が、
であり、
X1が、
であり、
*はX2への結合点を示し;
X2が、
から選択され、
*はX1への結合点を示し;
X3が、
であり、
X4が、−O(CH2)nSSC(R12)2(CH2)n−又は−(CH2)nC(R12)2SS(CH2)nO−であり;
X5が、
であり、
**は薬物部分への配向を示し;
X6が、
であり、
**は薬物部分への配向を示し;
R17が、2−ピリジル又は4−ピリジルであり;
各R11が、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12が、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各mが、1、2、3、4、5、6、7、8、9及び10から独立して選択され;且つ
各nが、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17及び18から独立して選択され、
各R110が、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、及び−OHから独立して選択され;
各R111が、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、−NH2、−OCH3、−OCH2CH3、−N(CH3)2、−CN、−NO2及び−OHから独立して選択され;
各R112が、H、C1〜6アルキル、フルオロ、−C(=O)OHで置換されたベンジルオキシ、−C(=O)OHで置換されたベンジル、−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルコキシ及び−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルキルから独立して選択され;
且つR20又はR21の少なくとも1つが−NHL1R15であるか若しくは−NHL1R15で置換されるか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする、化合物。
実施形態95.式(A−4)の化合物、又はその薬学的に許容される塩(式中:R1、R1a、R3、R3a、R6、R6a、Y3及びY4は、実施形態94において定義される通りである)。
実施形態96.式(A−4a)、式(A−4b)、式(A−4c)又は式(A−4d)の化合物、又はその薬学的に許容される塩(式中:
R1、R1a、R3、R3a、R6及びR6aは、実施形態94において定義される通りであり;
Y3は、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR9、N(R10)2、SH又はS−である)。
R1、R1a、R3、R3a、R6及びR6aは、実施形態94において定義される通りであり;
Y3は、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR9、N(R10)2、SH又はS−である)。
実施形態97.式(A−4e)、式(A−4f)、式(A−4g)、式(A−4h)、式(A−4i)、式(A−4j)、式(A−4k)、式(A−4l)、式(A−4m)、式(A−4n)、式(A−4o)若しくは式(A−4p)の化合物、又はその薬学的に許容される塩(式中:
R1、R1a、R3、R3a、R6及びR6aは、実施形態94において定義される通りであり;
Y3は、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR9、N(R10)2、SH又はS−である)。
R1、R1a、R3、R3a、R6及びR6aは、実施形態94において定義される通りであり;
Y3は、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR9、N(R10)2、SH又はS−である)。
実施形態98.式(B−4)の化合物、又はその薬学的に許容される塩(式中:R1、R1a、R3a、R5、R6a、Y3及びY4は、実施形態94において定義される通りである)。
実施形態99.式(B−4a)、式(B−4b)、式(B−4c)又は式(B−4d)の化合物、又はその薬学的に許容される塩(式中:
R1、R1a、R3a、R5及びR6aは、実施形態94において定義される通りであり;
Y3は、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR9、N(R10)2、SH又はS−である)。
R1、R1a、R3a、R5及びR6aは、実施形態94において定義される通りであり;
Y3は、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR9、N(R10)2、SH又はS−である)。
実施形態100.式(B−4e)、式(B−4f)、式(B−4g)又は式(B−4h)の化合物、又はその薬学的に許容される塩(式中:
R1、R1a及びR5は、実施形態94において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
R1、R1a及びR5は、実施形態94において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
実施形態101.式(C−4)の化合物、又はその薬学的に許容される塩(式中:R1、R1a、R3、R5a、R6、Y3及びY4は、実施形態94において定義される通りである)。
実施形態102.式(C−4a)、式(C−4b)、式(C−4c)又は式(C−4d)の化合物、又はその薬学的に許容される塩(式中:
R1、R1a、R3、R5a及びR6は、実施形態94において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
R1、R1a、R3、R5a及びR6は、実施形態94において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
実施形態103.式(C−4e)、式(C−4f)、式(C−4g)又は式(C−4h)の化合物、又はその薬学的に許容される塩(式中:
R1、R1a及びR5aは、実施形態94において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
R1、R1a及びR5aは、実施形態94において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
実施形態104.式(D−4)の化合物、又はその薬学的に許容される塩(式中:R1、R1a、R5、R5a、Y3及びY4は、実施形態94において定義される通りである)。
実施形態105.式(D−4a)、式(D−4b)、式(D−4c)又は式(D−4d)の化合物、又はその薬学的に許容される塩(式中:
R1、R1a、R5及びR5aは、実施形態94において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
R1、R1a、R5及びR5aは、実施形態94において定義される通りであり;
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
実施形態106.式(E−4)の化合物、又はその薬学的に許容される塩(式中:R1、R1a、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7は、実施形態94において定義される通りである)。
実施形態107.式(E−4a)又は式(E−4b)の化合物、又はその薬学的に許容される塩(式中:
R1、R1a、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7は、実施形態94において定義される通りであり;
且つ
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
R1、R1a、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7は、実施形態94において定義される通りであり;
且つ
Y3は、OR10、N(R10)2、SH又はS−である)。
実施形態108.式(F−4)の化合物、又はその薬学的に許容される塩(式中:R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7は、実施形態94において定義される通りである)。
実施形態109.式(F−4a)、式(F−4b)、式(F−4c)、又は式(F−4d)の化合物、又はその薬学的に許容される塩(式中:
R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7は、実施形態94において定義される通りであり;
且つ
各Y3は、OR10、N(R10)2、SH及びS−から独立して選択される)。
R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7は、実施形態94において定義される通りであり;
且つ
各Y3は、OR10、N(R10)2、SH及びS−から独立して選択される)。
実施形態110.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
である、化合物。
である、化合物。
実施形態111.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1aが、
である、化合物。
である、化合物。
実施形態112.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1bが、
である、化合物。
である、化合物。
実施形態113.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
である、化合物。
である、化合物。
実施形態114.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1aが、
である、化合物。
である、化合物。
実施形態115.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1bが、
である、化合物。
である、化合物。
実施形態116.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、R20が−L1R15である、化合物。
であり、R20が−L1R15である、化合物。
実施形態117.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1aが、
であり、R21が−L1R15である、化合物。
であり、R21が−L1R15である、化合物。
実施形態118.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1bが、
であり、R21が−L1R15である、化合物。
であり、R21が−L1R15である、化合物。
実施形態119.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、R20が−L1R15である、化合物。
であり、R20が−L1R15である、化合物。
実施形態120.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1aが、
であり、R21が−L1R15である、化合物。
であり、R21が−L1R15である、化合物。
実施形態121.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1bが、
であり、R21が−L1R15である、化合物。
であり、R21が−L1R15である、化合物。
実施形態122.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がHである、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がHである、化合物。
実施形態123.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、且つR21がL1R15である、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、且つR21がL1R15である、化合物。
実施形態124.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がL1R15である、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がL1R15である、化合物。
実施形態125.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がHである、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がHである、化合物。
実施形態126.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、且つR21がL1R15である、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、且つR21がL1R15である、化合物。
実施形態127.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がL1R15である、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がL1R15である、化合物。
実施形態128.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、且つR21がL1R15である、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、且つR21がL1R15である、化合物。
実施形態129.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がHである、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がHである、化合物。
実施形態130.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がL1R15である、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がL1R15である、化合物。
実施形態131.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、且つR21がL1R15である、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、且つR21がL1R15である、化合物。
実施形態132.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がHである、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がHである、化合物。
実施形態133.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がL1R15である、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がL1R15である、化合物。
実施形態134.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がHである、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がHである、化合物。
実施形態135.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、且つR21がL1R15である、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、且つR21がL1R15である、化合物。
実施形態136.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がL1R15である、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つR21がL1R15である、化合物。
実施形態137.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、R1bが、
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つ各R21がHである、化合物。
であり、R1bが、
であり、且つR1aが、
であり、R20がL1R15であり、且つ各R21がHである、化合物。
実施形態138.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、R1bが、
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、R1bのR21がL1R15であり、且つR1aのR21がHである、化合物。
であり、R1bが、
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、R1bのR21がL1R15であり、且つR1aのR21がHである、化合物。
実施形態139.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、R1bが、
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、R1bのR21がHであり、且つR1aのR21がL1R15である、化合物。
であり、R1bが、
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、R1bのR21がHであり、且つR1aのR21がL1R15である、化合物。
実施形態140.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1aが、
であり、R21がHであり、R3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
であり、R21がHであり、R3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
実施形態141.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1bが、
であり、R21がHであり、R3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
であり、R21がHであり、R3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
実施形態142.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、R20がHであり、R3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
であり、R20がHであり、R3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
実施形態143.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1aが、
であり、R21がHであり、R3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
であり、R21がHであり、R3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
実施形態144.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1bが、
であり、R21がHであり、R3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
であり、R21がHであり、R3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
実施形態145.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、R21がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、R21がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
実施形態146.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、R21がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、R21がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
実施形態147.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、R21がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、R21がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
実施形態148.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、R21がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、R21がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
実施形態149.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、R21がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、R21がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
実施形態150.実施形態76〜109のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、R1bが、
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、各R21がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
であり、R1bが、
であり、且つR1aが、
であり、R20がHであり、各R21がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R15である、化合物。
実施形態151.実施形態76〜150のいずれか1つの化合物であって、式中:
Y3が、OH、O−、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OH、O−、SH又はS−である、化合物。
Y3が、OH、O−、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OH、O−、SH又はS−である、化合物。
実施形態152.実施形態76〜150のいずれか1つの化合物であって、式中:
Y3が、OH又はO−であり、且つ
Y4が、OH又はO−である、化合物。
Y3が、OH又はO−であり、且つ
Y4が、OH又はO−である、化合物。
実施形態153.実施形態76〜150のいずれか1つの化合物であって、式中:
Y3が、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OH又はO−である、化合物。
Y3が、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OH又はO−である、化合物。
実施形態154.実施形態76〜150のいずれか1つの化合物であって、式中:
Y3が、OH又はO−であり、且つ
Y4が、SH又はS−である、化合物。
Y3が、OH又はO−であり、且つ
Y4が、SH又はS−である、化合物。
実施形態155.実施形態76〜150のいずれか1つの化合物であって、式中:
Y3が、SH又はS−であり、且つ
Y4が、SH又はS−である、化合物。
Y3が、SH又はS−であり、且つ
Y4が、SH又はS−である、化合物。
実施形態156.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中:R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHである、化合物。
実施形態157.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中:R3が、−OH、F又は−NH2である、化合物。
実施形態158.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中:R3が、−OH又はFである、化合物。
実施形態159.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中:R3aが、−OH、F又は−NH2である、化合物。
実施形態160.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中:R3aが、−OH又はFである、化合物。
実施形態161.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中:R5が、−OH、F又は−NH2である、化合物。
実施形態162.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中:R5が、−OH又はFである、化合物。
実施形態163.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中:R5aが、−OH、F又は−NH2である、化合物。
実施形態164.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中:R5aが、−OH又はFである、化合物。
実施形態165.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3が−OHであり、且つ
R3aがFである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3が−OHであり、且つ
R3aがFである、化合物。
実施形態166.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3がFであり、且つ
R3aが−OHである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3がFであり、且つ
R3aが−OHである、化合物。
実施形態167.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3がFであり、且つ
R3aがFである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3がFであり、且つ
R3aがFである、化合物。
実施形態168.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3が−OHであり、且つ
R3aが−OHである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3が−OHであり、且つ
R3aが−OHである、化合物。
実施形態169.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3aが−OHであり、且つ
R5がFである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3aが−OHであり、且つ
R5がFである、化合物。
実施形態170.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3aがFであり、且つ
R5が−OHである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3aがFであり、且つ
R5が−OHである、化合物。
実施形態171.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3aがFであり、且つ
R5がFである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3aがFであり、且つ
R5がFである、化合物。
実施形態172.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3aが−OHであり、且つ
R5が−OHである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3aが−OHであり、且つ
R5が−OHである、化合物。
実施形態173.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3が−OHであり、且つ
R5aがFである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3が−OHであり、且つ
R5aがFである、化合物。
実施形態174.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3がFであり、且つ
R5aが−OHである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3がFであり、且つ
R5aが−OHである、化合物。
実施形態175.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3がFであり、且つ
R5aがFである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3がFであり、且つ
R5aがFである、化合物。
実施形態176.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3が−OHであり、且つ
R5aが−OHである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3が−OHであり、且つ
R5aが−OHである、化合物。
実施形態177.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R5が−OHであり、且つ
R5aがFである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R5が−OHであり、且つ
R5aがFである、化合物。
実施形態178.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R5がFであり、且つ
R5aが−OHである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R5がFであり、且つ
R5aが−OHである、化合物。
実施形態179.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R5がFであり、且つ
R5aがFである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R5がFであり、且つ
R5aがFである、化合物。
実施形態180.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R5が−OHであり、且つ
R5aが−OHである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R5が−OHであり、且つ
R5aが−OHである、化合物。
実施形態181.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中:
R3が、−OH又はFであり;
R3aが、−OH又はFであり;
R5が、−OH又はFであり;
R5aが、−OH又はFであり;
R6がHであり、且つ
R6aがHである、化合物。
R3が、−OH又はFであり;
R3aが、−OH又はFであり;
R5が、−OH又はFであり;
R5aが、−OH又はFであり;
R6がHであり、且つ
R6aがHである、化合物。
実施形態182.実施形態76〜139又は実施形態151〜155のいずれか1つの化合物であって、式中:
R3が、H、−OH又はFであり;
R3aが、H、−OCH3、−OH又はFであり;
R5が、−OH又はFであり;
R4、R4a、R6、R6a、R7、R7aがHであり;且つ
R6aがHである、化合物。
R3が、H、−OH又はFであり;
R3aが、H、−OCH3、−OH又はFであり;
R5が、−OH又はFであり;
R4、R4a、R6、R6a、R7、R7aがHであり;且つ
R6aがHである、化合物。
実施形態183.実施形態76〜182のいずれか1つの化合物であって、式中:
L1が、−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR8C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;−(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−(CH2)m(CHOH)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m **;−C(=O)X6C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、又は−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**であり、
**はR15への結合点を示し、且つ
R11、R12、X1、X2、m及びnが、実施形態94において定義される通りである、化合物。
L1が、−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR8C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;−(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−(CH2)m(CHOH)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m **;−C(=O)X6C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、又は−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**であり、
**はR15への結合点を示し、且つ
R11、R12、X1、X2、m及びnが、実施形態94において定義される通りである、化合物。
実施形態184.実施形態76〜183のいずれか1つの化合物であって、式中:
L1が、
である、化合物。
L1が、
である、化合物。
実施形態185.
から選択される、式(A)の化合物。
から選択される、式(A)の化合物。
実施形態186.
から選択される、式(A)の化合物。
から選択される、式(A)の化合物。
実施形態187.
から選択される、式(B)の化合物。
から選択される、式(B)の化合物。
コンジュゲーションの方法
本発明は、免疫複合体とも称される抗体薬物コンジュゲートを生成するための、リンカー−薬物部分を抗体又は抗体フラグメントにコンジュゲートする様々な方法を提供する。
本発明は、免疫複合体とも称される抗体薬物コンジュゲートを生成するための、リンカー−薬物部分を抗体又は抗体フラグメントにコンジュゲートする様々な方法を提供する。
免疫賦活剤である式(I)の抗体コンジュゲートの形成のための一般的な反応スキームは、下記のスキーム1において示される。
式中:RG2は、適合性のR15基と反応して、対応するR115基(このような基は、表5において示される)を形成する反応性基である。D、R15、L、Ab、y、m、n及びR115は、本明細書に定義される通りである。
式中:RG2は、適合性のR15基と反応して、対応するR115基(このような基は、表5において示される)を形成する反応性基である。D、R15、L、Ab、y、m、n及びR115は、本明細書に定義される通りである。
スキーム2はさらに、抗体が、R15基(本明細書で定義される)と反応して、リンカー−薬物部分を、R115基(本明細書で定義される)を介して抗体と共有結合する反応性基(RG2)を含む、この一般的手法を示す。例証のみを目的として、スキーム2は、4つのRG2基を有する抗体を示す。
一態様では、リンカー−薬物部分は、抗体中の修飾されたシステイン残基を介して抗体にコンジュゲートされる(例えば、国際公開第2014/124316号パンフレットを参照されたい)。スキーム3は、抗体中の操作されたシステイン残基から生成される自由なチオール基が、R15基(R15がマレイミドである場合)と反応して、リンカー−薬物部分を、R115(R115がスクシンイミド環である場合)を介して抗体と共有結合する、この手法を示す。例証のみを目的として、スキーム3は、4つの自由なチオール基を有する抗体を示す。
スキーム3
スキーム3
別の態様では、リンカー−薬物部分は、抗体中のリジン残基を介して抗体にコンジュゲートされる。スキーム4は、抗体中のリジン残基に由来する自由なアミン基が、R15基(R15がNHSエステル、ペンタフルオロフェニル又はテトラフルオロフェニルである場合)と反応して、リンカー−薬物部分を、R115(R115がアミドである場合)を介して抗体と共有結合する、この手法を示す。例証のみを目的として、スキーム4は、4つのアミン基を有する抗体を示す。
スキーム4
スキーム4
別の態様では、リンカー−薬物部分は、抗体の天然に存在するジスルフィド架橋でのオキシム架橋の形成を介して抗体にコンジュゲートされる。オキシム架橋は、最初に抗体の鎖間ジスルフィド架橋の還元によりケトン架橋を生成し、1,3−ジハロアセトン(例えば、1,3−ジクロロアセトン)を用いて再架橋することによって形成される。引き続いて起こるヒドロキシルアミンを含むリンカー−薬物部分との反応によって、抗体とリンカー−薬物部分を結合するオキシム結合(オキシム架橋)を形成する(例えば、国際公開第2014/083505号パンフレットを参照されたい)。スキーム5は、この手法を示す。
スキーム5
スキーム5
さらに別の態様では、リンカー−薬物部分は、S6、ybbR、又はA1タグなどのセリン残基を含有するペプチドタグを、Bioconjugate Chemistry,2015,26,2554−2562において記載される通りに抗体の配列に挿入することによって抗体にコンジュゲートされる。これらのタグは、4’−ホスホパンテテイニルトランスフェラーゼ(PPTase)酵素のための基質として作用し、ここで、PPTaseは翻訳後にセリン残基を修飾して、コエンザイムA(CoA)又はCoA類似体に由来するリンカーに共有結合させる。リンカーは、引き続いてヒドロキシルアミンを含むリンカー−薬物部分と反応することによって、抗体にリンカー−薬物部分を結合させるオキシム結合を形成するペンダント型ケトンを含む。スキーム6は、この手法を示す。
スキーム6
スキーム6
本発明の免疫複合体
本発明は、抗体薬物コンジュゲートとも称される免疫複合体を提供し、抗体、又はその機能的フラグメントは、リンカーを介してSTINGのアゴニストに結合される。
本発明は、抗体薬物コンジュゲートとも称される免疫複合体を提供し、抗体、又はその機能的フラグメントは、リンカーを介してSTINGのアゴニストに結合される。
一態様では、本発明の抗体、抗原結合フラグメント又はそれらの機能的等価物は、リンカーによる共有結合を介してインターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体のアゴニストである1つ以上の化合物に連結される。
一態様では、本発明の抗体、抗原結合フラグメント又はそれらの機能的等価物は、リンカーによる共有結合を介してインターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合する環状ジヌクレオチドである1つ以上の化合物に連結される。
一態様では、本発明の抗体、抗原結合フラグメント又はそれらの機能的等価物は、リンカーによる共有結合を介してインターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体のアゴニストである環状ジヌクレオチドである1つ以上の化合物に連結される。
一態様では、本発明の免疫複合体は、本明細書に記載される1つ以上の薬物部分(D)を含む。
一態様では、本発明の免疫複合体は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つ1つ以上のリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含む化合物である。
一態様では、本発明の免疫複合体は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つ1つ以上のリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含む化合物であり、リンカー(L)は切断可能リンカーである。
一態様では、本発明の免疫複合体は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つ1つ以上のリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含むジヌクレオチドである。
一態様では、本発明の免疫複合体は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つ1つ以上のリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含むジヌクレオチドであり、リンカー(L)は切断可能リンカーである。
一態様では、本発明の免疫複合体は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つ1つ以上のリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含む環状ジヌクレオチドである。
一態様では、本発明の免疫複合体は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つ1つ以上のリンカー(L)と共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含む環状ジヌクレオチドであり、リンカー(L)は切断可能リンカーである。
一態様では、本発明は、式(I)の免疫複合体:
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
を提供し、
式中:
Abは、抗体又はそのフラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合する化合物であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数である。
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
を提供し、
式中:
Abは、抗体又はそのフラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合する化合物であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数である。
別の態様では、本発明は、式(II)の免疫複合体:
Ab−(L−D)n (式(II))
を提供し、
式中:
Abは、抗体又はそのフラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合する化合物であり;
且つ
nは、1〜20の整数である。
Ab−(L−D)n (式(II))
を提供し、
式中:
Abは、抗体又はそのフラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合する化合物であり;
且つ
nは、1〜20の整数である。
別の態様では、本発明は、式(I)の免疫複合体:
Ab−(L−(D)m)n (式(I)
を提供し、
式中:
Abは、抗体又はそのフラグメントであり;
Lは、2つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合する化合物であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数である。
Ab−(L−(D)m)n (式(I)
を提供し、
式中:
Abは、抗体又はそのフラグメントであり;
Lは、2つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合する化合物であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数である。
式(I)又は式(II)のある実施形態では、Dは、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体のアゴニストである。
式(I)又は式(II)のある実施形態では、Dは、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合する環状ジヌクレオチドである。
式(I)又は式(II)のある実施形態では、Dは、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体のアゴニストである環状ジヌクレオチドである。
一態様では、本発明の免疫複合体は、本明細書に記載される1つ以上の薬物部分(D)を含む。
一態様では、本発明の免疫複合体は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つリンカーと共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含む化合物である。
一態様では、本発明の免疫複合体は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つリンカーと共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含む化合物であり、リンカー(L)は切断可能リンカーである。
一態様では、本発明の免疫複合体は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つリンカーと共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含むジヌクレオチドである。
一態様では、本発明の免疫複合体は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つリンカーと共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含むジヌクレオチドであり、リンカー(L)は切断可能リンカーである。
一態様では、本発明の免疫複合体は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つリンカーと共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含む環状ジヌクレオチドである。
一態様では、本発明の免疫複合体は、1つ以上の薬物部分(D)を含み、薬物部分(D)は、インターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体に結合し、且つリンカーと共有結合を形成することができる1つ以上の反応性部分を含む環状ジヌクレオチドであり、リンカー(L)は切断可能リンカーである。
本明細書で使用する場合、用語「切断産物」は、リンカーのフラグメントに連結された薬物部分(D)を指し、フラグメントは、1つ以上のリンカー成分(Lc)を含む。切断産物は、Ab−(L−(D)m)nからリンカー(L)の切断時に形成され、リンカー(L)のフラグメントは、薬物部分(D)に結合されたままである。
一実施形態では、本発明の免疫複合体は、式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
を含み、
式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に対してアゴニスト活性を有する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数である。
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
を含み、
式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に対してアゴニスト活性を有する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数である。
一実施形態では、本発明の免疫複合体は、式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
を含み、
式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、リンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
且つ免疫複合体から放出されるD、又はその切断産物は、STINGアゴニスト活性を有する。
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
を含み、
式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、リンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
且つ免疫複合体から放出されるD、又はその切断産物は、STINGアゴニスト活性を有する。
一実施形態では、本発明の免疫複合体は、式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
を含み、
式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、リンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
免疫複合体は、D、又はその切断産物をAbによって標的化される細胞に送達し、且つD、又はその切断産物は、STINGアゴニスト活性を有する。
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
を含み、
式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、リンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
免疫複合体は、D、又はその切断産物をAbによって標的化される細胞に送達し、且つD、又はその切断産物は、STINGアゴニスト活性を有する。
一実施形態では、本発明の免疫複合体は、式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
を含み、
式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
且つ免疫複合体は、D、又はその切断産物をAbによって標的化される細胞において放出し、且つD、又はその切断産物は、STINGアゴニスト活性を有する。
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
を含み、
式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
且つ免疫複合体は、D、又はその切断産物をAbによって標的化される細胞において放出し、且つD、又はその切断産物は、STINGアゴニスト活性を有する。
一実施形態では、本発明の免疫複合体は、式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
を含み、
式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に対してアゴニスト活性を有する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
免疫複合体は、D、又はその切断産物をAbによって標的化される細胞において放出し、且つD、又はその切断産物は、細胞中でSTINGアゴニスト活性を有する。
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
を含み、
式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に対してアゴニスト活性を有する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
免疫複合体は、D、又はその切断産物をAbによって標的化される細胞において放出し、且つD、又はその切断産物は、細胞中でSTINGアゴニスト活性を有する。
一実施形態では、本発明の免疫複合体は、式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
を含み、
式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
免疫複合体は、細胞表面上で発現される抗原に特異的に結合し、且つ細胞内に内部移行し、D、又はその切断産物はLから切断され、且つインターフェロン刺激アッセイ、hSTING wtアッセイ、THP1−Dualアッセイ、TANK結合キナーゼ1(TBK1)アッセイ、又はインターフェロン−γ−誘導性タンパク質(IP−10)分泌アッセイから選択される1つ以上のSTINGアゴニストアッセイによって決定されるSTINGアゴニスト活性を有する。
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
を含み、
式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数であり;
免疫複合体は、細胞表面上で発現される抗原に特異的に結合し、且つ細胞内に内部移行し、D、又はその切断産物はLから切断され、且つインターフェロン刺激アッセイ、hSTING wtアッセイ、THP1−Dualアッセイ、TANK結合キナーゼ1(TBK1)アッセイ、又はインターフェロン−γ−誘導性タンパク質(IP−10)分泌アッセイから選択される1つ以上のSTINGアゴニストアッセイによって決定されるSTINGアゴニスト活性を有する。
本発明の免疫複合体の一態様では、免疫複合体は以下から選択され:
式中:
各G1は、
から独立して選択され、
*は−CR8R9−への結合点を示し;
XAは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z1はNR12であり;
XBはCであり、且つ各Z2はNであり;
G2は、
であり、
*は−CR8aR9a−への結合点を示し;
XCは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z3はNR12であり;
XDはCであり、且つ各Z4はNであり;
Y1は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y4は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y5は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y6は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y7は、O又はSであり;
Y8は、O又はSであり;
Y9は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y10は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y11は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
qは、1、2又は3であり;
R1は、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1は、−NHL1R115、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1aは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1aは、−NHL1R115、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1bは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1bは、−NHL1R115、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
各R2は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R8は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R8の−OC(O)Oフェニル並びにR8のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R9は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R9の−OC(O)Oフェニル並びにR9のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R8aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R8aの−OC(O)Oフェニル並びにR8aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R9aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R9aの−OC(O)Oフェニル並びにR9aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10は、H、C1〜C12アルキル、C1〜C6ヘテロアルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキル及びC1〜C6ヘテロアルキルは、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル、ハロ、−CN、C1〜C12アルキル、−O−アリール、_O−ヘテロアリール、−O−シクロアルキル、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリール、−OC(O)OC1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され、各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、C1〜C12アルキル、O−C1〜C12アルキル、C1〜C12ヘテロアルキル、ハロ、CN、OH、オキソ、アリール、ヘテロアリール、O−アリール、O−ヘテロアリール、−C(=O)C1〜C12アルキル、−OC(=O)C1〜C12アルキル、−C(=O)OC1〜C12アルキル、−OC(=O)OC1〜C12アルキル、−C(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−N(R11)C(=O)−C1〜C12アルキル;−OC(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−C(=O)−アリール、−C(=O)−ヘテロアリール、−OC(=O)−アリール、−C(=O)O−アリール、−OC(=O)−ヘテロアリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)O−アリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)N(R11)−アリール、−C(=O)N(R11)−ヘテロアリール、−N(R11)C(O)−アリール、−N(R11)2C(O)−アリール、−N(R11)C(O)−ヘテロアリール、及びS(O)2N(R11)−アリールから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R8及びR9が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R8a及びR9aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、
L1はリンカーであり;
R115は、
であり、
***は、Abへの結合点を示し;
R13は、H又はメチルであり;
R14は、H、−CH3又はフェニルであり;
各R110は、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、及び−OHから独立して選択され;
各R111は、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、−NH2、−OCH3、−OCH2CH3、−N(CH3)2、−CN、−NO2及び−OHから独立して選択され;
各R112は、H、C1〜6アルキル、フルオロ、−C(=O)OHで置換されたベンジルオキシ、−C(=O)OHで置換されたベンジル、−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルコキシ及び−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルキルから独立して選択され;
Abは、抗体又はそのフラグメントであり;且つ
yは、1、2、3、4、5、6、7、8、9又は10であり、
且つR1、R1a又はR1bの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする。
式中:
各G1は、
から独立して選択され、
*は−CR8R9−への結合点を示し;
XAは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z1はNR12であり;
XBはCであり、且つ各Z2はNであり;
G2は、
であり、
*は−CR8aR9a−への結合点を示し;
XCは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z3はNR12であり;
XDはCであり、且つ各Z4はNであり;
Y1は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y4は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y5は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y6は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y7は、O又はSであり;
Y8は、O又はSであり;
Y9は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y10は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y11は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
qは、1、2又は3であり;
R1は、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1は、−NHL1R115、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1aは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1aは、−NHL1R115、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1bは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1bは、−NHL1R115、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
各R2は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R8は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R8の−OC(O)Oフェニル並びにR8のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R9は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R9の−OC(O)Oフェニル並びにR9のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R8aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R8aの−OC(O)Oフェニル並びにR8aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R9aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R9aの−OC(O)Oフェニル並びにR9aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10は、H、C1〜C12アルキル、C1〜C6ヘテロアルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキル及びC1〜C6ヘテロアルキルは、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル、ハロ、−CN、C1〜C12アルキル、−O−アリール、_O−ヘテロアリール、−O−シクロアルキル、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリール、−OC(O)OC1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され、各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、C1〜C12アルキル、O−C1〜C12アルキル、C1〜C12ヘテロアルキル、ハロ、CN、OH、オキソ、アリール、ヘテロアリール、O−アリール、O−ヘテロアリール、−C(=O)C1〜C12アルキル、−OC(=O)C1〜C12アルキル、−C(=O)OC1〜C12アルキル、−OC(=O)OC1〜C12アルキル、−C(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−N(R11)C(=O)−C1〜C12アルキル;−OC(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−C(=O)−アリール、−C(=O)−ヘテロアリール、−OC(=O)−アリール、−C(=O)O−アリール、−OC(=O)−ヘテロアリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)O−アリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)N(R11)−アリール、−C(=O)N(R11)−ヘテロアリール、−N(R11)C(O)−アリール、−N(R11)2C(O)−アリール、−N(R11)C(O)−ヘテロアリール、及びS(O)2N(R11)−アリールから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R8及びR9が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R8a及びR9aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、
L1はリンカーであり;
R115は、
であり、
***は、Abへの結合点を示し;
R13は、H又はメチルであり;
R14は、H、−CH3又はフェニルであり;
各R110は、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、及び−OHから独立して選択され;
各R111は、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、−NH2、−OCH3、−OCH2CH3、−N(CH3)2、−CN、−NO2及び−OHから独立して選択され;
各R112は、H、C1〜6アルキル、フルオロ、−C(=O)OHで置換されたベンジルオキシ、−C(=O)OHで置換されたベンジル、−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルコキシ及び−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルキルから独立して選択され;
Abは、抗体又はそのフラグメントであり;且つ
yは、1、2、3、4、5、6、7、8、9又は10であり、
且つR1、R1a又はR1bの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする。
本発明の免疫複合体の特定の態様及び例は、以下に列挙される追加の実施形態において提供される。各実施形態で指定された特徴は、他の指定された特徴と組み合わされて、本発明のさらなる実施形態が提供され得ることが認識されるであろう。
実施形態188.L1が、1つ以上の切断配列を含むリンカーである、式(AA−a〜AA−f)、式(BB−a〜BB−f)、式(CC−a〜CC−f)、式(DD−a〜DD−f)、式(EE−a〜EE−h)若しくは式(FF−a〜FF−k)、又はその立体異性体若しくは薬学的に許容される塩の免疫複合体。
実施形態189.
から選択される、式(AA−a〜AA−f)、式(BB−a〜BB−f)、式(CC−a〜CC−f)、式(DD−a〜DD−f)、式(EE−a〜EE−h)若しくは式(FF−a〜FF−k)、又はその立体異性体若しくは薬学的に許容される塩の免疫複合体であって、
y、Ab、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9、R9a、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8、Y9、Y10及びY11が、式(AA−a〜AA−f)、式(BB−a〜BB−f)、式(CC−a〜CC−f)、式(DD−a〜DD−f)、式(EE−a〜EE−h)及び式(FF−a〜FF−k)の免疫複合体について上記で定義される通りであり、且つR1、R1a又はR1bの少なくとも1つが、−NHL1R115で置換されているか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが、−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
から選択される、式(AA−a〜AA−f)、式(BB−a〜BB−f)、式(CC−a〜CC−f)、式(DD−a〜DD−f)、式(EE−a〜EE−h)若しくは式(FF−a〜FF−k)、又はその立体異性体若しくは薬学的に許容される塩の免疫複合体であって、
y、Ab、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9、R9a、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8、Y9、Y10及びY11が、式(AA−a〜AA−f)、式(BB−a〜BB−f)、式(CC−a〜CC−f)、式(DD−a〜DD−f)、式(EE−a〜EE−h)及び式(FF−a〜FF−k)の免疫複合体について上記で定義される通りであり、且つR1、R1a又はR1bの少なくとも1つが、−NHL1R115で置換されているか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが、−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
実施形態190.実施形態146の免疫複合体であって、R1が、ピリミジン若しくはプリン核酸塩基又はその類似体であり、R1aが、ピリミジン若しくはプリン核酸塩基又はその類似体であり、且つR1bが、ピリミジン若しくはプリン核酸塩基又はその類似体であり、各々が、式(AA−a〜AA−f)、式(BB−a〜BB−f)、式(CC−a〜CC−f)、式(DD−a〜DD−f)、式(EE−a〜EE−h)及び式(FF−a〜FF−k)の免疫複合体に関してR1、R1a又はR1bにおいて記載される通りに置換される、免疫複合体。
実施形態191.
から選択される、実施形態148の免疫複合体であって、
y、Ab、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9、R9a、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8、Y9、Y10及びY11が、式(AA−a〜AA−f)、式(BB−a〜BB−f)、式(CC−a〜CC−f)、式(DD−a〜DD−f)、式(EE−a〜EE−h)及び式(FF−a〜FF−k)の免疫複合体について上記で定義される通りであり、且つR1、R1a又はR1bの少なくとも1つが、−NHL1R115で置換されているか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが、−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
から選択される、実施形態148の免疫複合体であって、
y、Ab、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9、R9a、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8、Y9、Y10及びY11が、式(AA−a〜AA−f)、式(BB−a〜BB−f)、式(CC−a〜CC−f)、式(DD−a〜DD−f)、式(EE−a〜EE−h)及び式(FF−a〜FF−k)の免疫複合体について上記で定義される通りであり、且つR1、R1a又はR1bの少なくとも1つが、−NHL1R115で置換されているか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが、−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
実施形態192.式(AA−a〜AA−f)、式(AA−1a〜AA−1f)又は式(AA−2a〜AA−2f)の免疫複合体であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3又はR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5及びR5aがHであり;
R6及びR6aがHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR3、R4、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
R2及びR2aがHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3又はR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5及びR5aがHであり;
R6及びR6aがHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR3、R4、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
実施形態193.式(AA−a〜AA−f)、式(AA−1a〜AA−1f)又は式(AA−2a〜AA−2f)の免疫複合体であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R6、R6a、R5及びR5aがHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH又はFであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH又はFであり;且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択され、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR3、R4、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R6、R6a、R5及びR5aがHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH又はFであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH又はFであり;且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択され、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR3、R4、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
実施形態194.式(BB−a〜BB−f)、式(BB−1a〜BB−1f)又は式(BB−2a〜BB−2f)の免疫複合体であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5a及びR6aがHであり;
R6及びR4がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR5、R7、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
R2及びR2aがHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5a及びR6aがHであり;
R6及びR4がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR5、R7、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
実施形態195.式(BB−a〜BB−f)、式(BB−1a〜BB−1f)又は式(BB−2a〜BB−2f)の免疫複合体であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R5a、R6a、R6及びR4がHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH又はFであり、且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択され、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR5、R7、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R5a、R6a、R6及びR4がHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH又はFであり、且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択され、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR5、R7、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
実施形態196.式(CC−a〜CC−f)、式(CC−1a〜CC−1f)又は式(CC−2a〜CC−2f)の免疫複合体であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4a及びR6aがHであり;
R6及びR5がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5a及びR7aの−OC(O)Oフェニル並びにR5a又はR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR5a、R7a、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
R2及びR2aがHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4a及びR6aがHであり;
R6及びR5がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5a及びR7aの−OC(O)Oフェニル並びにR5a又はR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR5a、R7a、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
実施形態197.式(CC−a〜CC−f)、式(CC−1a〜CC−1f)又は式(CC−2a〜CC−2f)の免疫複合体であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R4a、R6a、R6及びR5がHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH又はFであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH又はFであり、且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択され、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR5a、R7a、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R4a、R6a、R6及びR5がHであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH又はFであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH又はFであり、且つ
R8a、R9a、R8及びR9が、H又はC1〜C6アルキルから独立して選択され、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR5a、R7a、R3a又はR4aの少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
実施形態198.式(DD−a〜DD−f)、式(DD−1a〜DD−1f)又は式(DD−2a〜DD−2f)の免疫複合体であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5a及びR7aの−OC(O)Oフェニル並びにR5a又はR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4a及びR6aがHであり;
R6及びR4がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR5a、R7a、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
R2及びR2aがHであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5a及びR7aの−OC(O)Oフェニル並びにR5a又はR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4a及びR6aがHであり;
R6及びR4がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR5a、R7a、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
実施形態199.式(DD−a〜DD−f)、式(DD−1a〜DD−1f)又は式(DD−2a〜DD−2f)の免疫複合体であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R4a、R6a、R6及びR4がHであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、OH又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH又はFであり、且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR5a、R7a、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5及びY6が、O又はSであり;
Y7及びY8が、O又はSであり;
Y9及びY10が、O又はSであり;
R2、R2a、R4a、R6a、R6及びR4がHであり;
R5a及びR7aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、OH又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH又はFであり、且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR5a、R7a、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
実施形態200.式(EE−a〜EE−h)、式(EE−1a〜EE−1h)又は式(EE−2a〜EE−2h)の免疫複合体であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
R6及びR6aがHであり;
R7がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR3a、R4a、R3、R4、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
R2及びR2aがHであり;
R6及びR6aがHであり;
R7がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5及びR7の−OC(O)Oフェニル並びにR5又はR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR3a、R4a、R3、R4、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
実施形態201.式(EE−a〜EE−h)、式(EE−1a〜EE−1h)又は式(EE−2a〜EE−2h)の免疫複合体であって、式中:
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5が、O又はSであり;
Y7が、O又はSであり;
Y9が、O又はSであり;
R2、R2a、R5、R6a、R6及びR7がHであり;
R3a、R4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH、OCH3又はFであり;
R3、R4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH、OCH3又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH、OCH3又はFであり、且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR3a、R4a、R3、R4、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y5が、O又はSであり;
Y7が、O又はSであり;
Y9が、O又はSであり;
R2、R2a、R5、R6a、R6及びR7がHであり;
R3a、R4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH、OCH3又はFであり;
R3、R4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH、OCH3又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH、OCH3又はFであり、且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、
且つ、R1又はR1aの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR3a、R4a、R3、R4、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
実施形態202.式(FF−a〜FF−k)、式(FF−1a〜FF−1k)又は式(FF−2a〜FF−2k)の免疫複合体であって、式中:
R2及びR2aがHであり;
各R6及びR6aがHであり;
R5a及びR7がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1、R1a又はR1bの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR3a、R4a、R3、R4、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
R2及びR2aがHであり;
各R6及びR6aがHであり;
R5a及びR7がHであり;
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、且つ
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3a及びR4aの−OC(O)Oフェニル並びにR3a又はR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3及びR4の−OC(O)Oフェニル並びにR3又はR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
且つ、R1、R1a又はR1bの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR3a、R4a、R3、R4、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
実施形態203.式(FF−a〜FF−k)、式(FF−1a〜FF−1k)又は式(FF−2a〜FF−2k)の免疫複合体であって、
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
各Y3が独立して、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
各Y5が独立して、O又はSであり;
各Y7が独立して、O又はSであり;
各Y9が独立して、O又はSであり;
Y11が、O、CH2又はSであり;
R2、R2a、R6、R6a、R5a、及びR7aがHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH、OCH3又はFであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH、OCH3又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH、OCH3又はFであり、且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、
且つ、R1、R1a又はR1bの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR3a、R4a、R3、R4、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
Y1及びY2が、O、CH2又はSであり;
各Y3が独立して、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
各Y5が独立して、O又はSであり;
各Y7が独立して、O又はSであり;
各Y9が独立して、O又はSであり;
Y11が、O、CH2又はSであり;
R2、R2a、R6、R6a、R5a、及びR7aがHであり;
R3a及びR4aの一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH、OCH3又はFであり;
R3及びR4の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH、OCH3又はFであり;
R5及びR7の一方がHであり、且つ他方が、−OL1R115、H、OH、OCH3又はFであり、且つ
R8、R9、R8a及びR9aが独立して、H又はC1〜C6アルキルであり、
且つ、R1、R1a又はR1bの少なくとも1つが−NHL1R115で置換されるか、又はR3a、R4a、R3、R4、R5又はR7の少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
実施形態204.式(AA−a〜AA−f)、式(BB−a〜BB−f)、式(CC−a〜CC−f)、式(DD−a〜DD−f)、式(EE−a〜EE−h)、式(FF−a〜FF−k)又は実施形態146〜161のいずれか1つの免疫複合体であって、式中:
R1が、
であり、
式中:R1が、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R200が、H及びL1R115から独立して選択され;
R1aが、
であり、
式中:R1aが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R210が、H及びL1R115から独立して選択され、
且つ
R1bが、
であり、
式中:R1bが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R210が、H及びL1R115から独立して選択される、免疫複合体。
R1が、
であり、
式中:R1が、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R200が、H及びL1R115から独立して選択され;
R1aが、
であり、
式中:R1aが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R210が、H及びL1R115から独立して選択され、
且つ
R1bが、
であり、
式中:R1bが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R210が、H及びL1R115から独立して選択される、免疫複合体。
実施形態205.
から選択される免疫複合体であって、
式中:
Y1が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y7が、O又はSであり;
Y8が、O又はSであり;
Y11が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
R1が、
であり、
式中:R1が、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R200が、H及びL1R115から独立して選択され、
R1aが、
であり、
式中:R1aが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R210が、H及びL1R115から独立して選択され、
R1bが、
であり、
式中:R1bが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R210が、H及びL1R115から独立して選択され;
各R2が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aが、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aが、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aが、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aが、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10が、H、C1〜C12アルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキルが、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
L1が、−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**、−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)X4C(=O)X6(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−**;−C(=O)O(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)nX3(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mC(R12)2−**;
−C(=O)OCH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−**;−C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−**;−(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−(CH2)m(CHOH)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m **;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)nX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(R12)2−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)O(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5−;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX5(CH2)m−**;
−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX5(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)−**;
−C(=O)X1X2(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;及び
−C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**であり;
**はR115への結合点を示し;
R115が、
であり、
***は、Abへの結合点を示し;
X1が、
であり、
*はX2への結合点を示し;
X2が、
から選択され、
*はX1への結合点を示し;
X3が、
であり、
X4が、−O(CH2)nSSC(R12)2(CH2)n−又は−(CH2)nC(R12)2SS(CH2)nO−であり;
X5が、
であり、
**は薬物部分への配向を示し;
X6が、
であり、又は
**は薬物部分への配向を示し;
各R11が、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12が、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
R13が、H又はメチルであり;
R14が、H、−CH3又はフェニルであり;
各R110が、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、及び−OHから独立して選択され;
各R111が、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、−NH2、−OCH3、−OCH2CH3、−N(CH3)2、−CN、−NO2及び−OHから独立して選択され;
各R112が、H、C1〜6アルキル、フルオロ、−C(=O)OHで置換されたベンジルオキシ、−C(=O)OHで置換されたベンジル、−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルコキシ及び−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルキルから独立して選択され;
各mが、1、2、3、4、5、6、7、8、9及び10から独立して選択され;各nが、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17及び18から独立して選択され;
Abが、抗体又はそのフラグメントであり;且つ
各yが、1、2、3、4、5、6、7、8、9又は10から独立して選択され、
且つR200又はR210の少なくとも1つが−L1R115であるか若しくは−NHL1R115で置換されるか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:
Y1が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y4が、OH、O−、OR10、N(R10)2、SH又はS−であり;
Y7が、O又はSであり;
Y8が、O又はSであり;
Y11が、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
R1が、
であり、
式中:R1が、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R200が、H及びL1R115から独立して選択され、
R1aが、
であり、
式中:R1aが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R210が、H及びL1R115から独立して選択され、
R1bが、
であり、
式中:R1bが、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基で置換され;
且つ
各R210が、H及びL1R115から独立して選択され;
各R2が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6が、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7が、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aが、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aが、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aが、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aが、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aが、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルが、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10が、H、C1〜C12アルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキルが、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
L1が、−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**、−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)X4C(=O)X6(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−**;−C(=O)O(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)nX3(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mC(R12)2−**;
−C(=O)OCH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−**;−C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−**;−(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−(CH2)m(CHOH)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m **;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)nX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(R12)2−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)O(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5−;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX5(CH2)m−**;
−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX5(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)−**;
−C(=O)X1X2(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;及び
−C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**であり;
**はR115への結合点を示し;
R115が、
であり、
***は、Abへの結合点を示し;
X1が、
であり、
*はX2への結合点を示し;
X2が、
から選択され、
*はX1への結合点を示し;
X3が、
であり、
X4が、−O(CH2)nSSC(R12)2(CH2)n−又は−(CH2)nC(R12)2SS(CH2)nO−であり;
X5が、
であり、
**は薬物部分への配向を示し;
X6が、
であり、又は
**は薬物部分への配向を示し;
各R11が、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12が、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
R13が、H又はメチルであり;
R14が、H、−CH3又はフェニルであり;
各R110が、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、及び−OHから独立して選択され;
各R111が、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、−NH2、−OCH3、−OCH2CH3、−N(CH3)2、−CN、−NO2及び−OHから独立して選択され;
各R112が、H、C1〜6アルキル、フルオロ、−C(=O)OHで置換されたベンジルオキシ、−C(=O)OHで置換されたベンジル、−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルコキシ及び−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルキルから独立して選択され;
各mが、1、2、3、4、5、6、7、8、9及び10から独立して選択され;各nが、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17及び18から独立して選択され;
Abが、抗体又はそのフラグメントであり;且つ
各yが、1、2、3、4、5、6、7、8、9又は10から独立して選択され、
且つR200又はR210の少なくとも1つが−L1R115であるか若しくは−NHL1R115で置換されるか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが−OL1R115であることを条件とする、免疫複合体。
実施形態206.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3、R3a、R6、R6a、Y3及びY4が、実施形態205において定義される通りである、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3、R3a、R6、R6a、Y3及びY4が、実施形態205において定義される通りである、免疫複合体。
実施形態207.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3、R3a、R6及びR6aが、実施形態205において定義される通りであり;
Y3が、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OR9、N(R10)2、SH又はS−である、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3、R3a、R6及びR6aが、実施形態205において定義される通りであり;
Y3が、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OR9、N(R10)2、SH又はS−である、免疫複合体。
実施形態208.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3、R3a、R6及びR6aが、実施形態205において定義される通りであり;
Y3が、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OR9、N(R10)2、SH又はS−である、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3、R3a、R6及びR6aが、実施形態205において定義される通りであり;
Y3が、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OR9、N(R10)2、SH又はS−である、免疫複合体。
実施形態209.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3、R3a、R5、R6a、Y3及びY4が、実施形態205において定義される通りである、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3、R3a、R5、R6a、Y3及びY4が、実施形態205において定義される通りである、免疫複合体。
実施形態210.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3a、R5及びR6aが、実施形態205において定義される通りであり;
Y3が、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OR9、N(R10)2、SH又はS−である、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3a、R5及びR6aが、実施形態205において定義される通りであり;
Y3が、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OR9、N(R10)2、SH又はS−である、免疫複合体。
実施形態211.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a及びR5が、実施形態205において定義される通りであり;
Y3が、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OR9、N(R10)2、SH又はS−である、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a及びR5が、実施形態205において定義される通りであり;
Y3が、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OR9、N(R10)2、SH又はS−である、免疫複合体。
実施形態212.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3、R5a、R6、R6a、Y3及びY4が、実施形態205において定義される通りである、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3、R5a、R6、R6a、Y3及びY4が、実施形態205において定義される通りである、免疫複合体。
実施形態213.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3、R5a、R6及びR6aが、実施形態205において定義される通りであり;
Y3が、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OR9、N(R10)2、SH又はS−である、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3、R5a、R6及びR6aが、実施形態205において定義される通りであり;
Y3が、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OR9、N(R10)2、SH又はS−である、免疫複合体。
実施形態214.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R5a及びR6aが、実施形態205において定義される通りであり;
Y3が、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OR9、N(R10)2、SH又はS−である、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R5a及びR6aが、実施形態205において定義される通りであり;
Y3が、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OR9、N(R10)2、SH又はS−である、免疫複合体。
実施形態215.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R5、R5a、Y3及びY4が、実施形態205において定義される通りである、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R5、R5a、Y3及びY4が、実施形態205において定義される通りである、免疫複合体。
実施形態216.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R5及びR5aが、実施形態205において定義される通りであり;
Y3が、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OR9、N(R10)2、SH又はS−である、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R5及びR5aが、実施形態205において定義される通りであり;
Y3が、OR9、N(R10)2、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OR9、N(R10)2、SH又はS−である、免疫複合体。
実施形態217.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R7及びY3が、実施形態205において定義される通りである、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R7及びY3が、実施形態205において定義される通りである、免疫複合体。
実施形態218.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R7及びY3が、実施形態205において定義される通りであり;
且つY3が、OR9、N(R10)2、SH又はS−である、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R7及びY3が、実施形態205において定義される通りであり;
且つY3が、OR9、N(R10)2、SH又はS−である、免疫複合体。
実施形態219.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5、R7及びY3が、実施形態205において定義される通りである、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5、R7及びY3が、実施形態205において定義される通りである、免疫複合体。
実施形態220.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7が、実施形態205において定義される通りであり、且つ各Y3が、OR10、N(R10)2、SH及びS−から独立して選択される、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7が、実施形態205において定義される通りであり、且つ各Y3が、OR10、N(R10)2、SH及びS−から独立して選択される、免疫複合体。
実施形態221.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7が、実施形態205において定義される通りであり、且つ各Y3が、OR10、N(R10)2、SH及びS−から独立して選択される、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7が、実施形態205において定義される通りであり、且つ各Y3が、OR10、N(R10)2、SH及びS−から独立して選択される、免疫複合体。
実施形態222.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7が、実施形態205において定義される通りであり、且つ各Y3が、OR10、N(R10)2、SH及びS−から独立して選択される、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7が、実施形態205において定義される通りであり、且つ各Y3が、OR10、N(R10)2、SH及びS−から独立して選択される、免疫複合体。
実施形態223.
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7が、実施形態205において定義される通りであり、且つ各Y3が、OR10、N(R10)2、SH及びS−から独立して選択される、免疫複合体。
から選択される免疫複合体であって、
式中:Ab、y、R1、R1a、R1b、R3、R3a、R4、R4a、R5及びR7が、実施形態205において定義される通りであり、且つ各Y3が、OR10、N(R10)2、SH及びS−から独立して選択される、免疫複合体。
実施形態224.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
である、免疫複合体。
である、免疫複合体。
実施形態225.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1aが、
である、免疫複合体。
である、免疫複合体。
実施形態226.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1bが、
である、免疫複合体。
である、免疫複合体。
実施形態227.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
である、免疫複合体。
である、免疫複合体。
実施形態228.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1aが、
である、免疫複合体。
である、免疫複合体。
実施形態229.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1bが、
である、免疫複合体。
である、免疫複合体。
実施形態230.実施形態188〜223のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、
R200が−L1R115である、化合物。
であり、
R200が−L1R115である、化合物。
実施形態231.実施形態188〜223のいずれか1つの化合物であって、式中、R1aが、
であり、
R210が−L1R115である、化合物。
であり、
R210が−L1R115である、化合物。
実施形態232.実施形態188〜223のいずれか1つの化合物であって、式中、R1bが、
であり、
R210が−L1R115である、化合物。
であり、
R210が−L1R115である、化合物。
実施形態233.実施形態188〜223のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、
R200が−L1R115である、化合物。
であり、
R200が−L1R115である、化合物。
実施形態234.実施形態188〜223のいずれか1つの化合物であって、式中、R1aが、
であり、
R210が−L1R115である、化合物。
であり、
R210が−L1R115である、化合物。
実施形態235.実施形態188〜223のいずれか1つの化合物であって、式中、R1bが、
であり、
R210が−L1R115である、化合物。
であり、
R210が−L1R115である、化合物。
実施形態236.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がHである、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がHである、免疫複合体。
実施形態237.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
実施形態238.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
実施形態239.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がHである、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がHである、免疫複合体。
実施形態240.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
実施形態241.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
実施形態242.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
実施形態243.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がHである、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がHである、免疫複合体。
実施形態244.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
実施形態245.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
実施形態246.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がHである、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がHである、免疫複合体。
実施形態247.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
実施形態248.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がHである、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がHである、免疫複合体。
実施形態249.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
実施形態250.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つR210がL1R115である、免疫複合体。
実施形態251.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
R1bが、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つ各R210がHである、免疫複合体。
であり、
R1bが、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がL1R115であり、且つ各R210がHである、免疫複合体。
実施形態252.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
R1bが、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、R1bのR210がL1R115であり、且つR1aのR21がHである、免疫複合体。
であり、
R1bが、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、R1bのR210がL1R115であり、且つR1aのR21がHである、免疫複合体。
実施形態253.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
R1bが、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、R1bのR210がHであり、且つR1aのR210がL1R115である、免疫複合体。
であり、
R1bが、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、R1bのR210がHであり、且つR1aのR210がL1R115である、免疫複合体。
実施形態254.実施形態188〜223のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、
R200がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、化合物。
であり、
R200がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、化合物。
実施形態255.実施形態188〜223のいずれか1つの化合物であって、式中、R1aが、
であり、
R210がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、化合物。
であり、
R210がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、化合物。
実施形態256.実施形態188〜223のいずれか1つの化合物であって、式中、R1bが、
であり、
R210がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、化合物。
であり、
R210がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、化合物。
実施形態257.実施形態188〜223のいずれか1つの化合物であって、式中、R1が、
であり、
R200がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、化合物。
であり、
R200がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、化合物。
実施形態258.実施形態188〜223のいずれか1つの化合物であって、式中、R1aが、
であり、
R210がHであり、R3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、化合物。
であり、
R210がHであり、R3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、化合物。
実施形態259.実施形態188〜223のいずれか1つの化合物であって、式中、R1bが、
であり、
R210がHであり、R3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、化合物。
であり、
R210がHであり、R3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、化合物。
実施形態260.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、
R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、R210がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、免疫複合体。
R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、R210がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、免疫複合体。
実施形態261.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、R210がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、R210がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、免疫複合体。
実施形態262.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、R210がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、R210がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、免疫複合体。
実施形態263.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、R210がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、R210がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、免疫複合体。
実施形態264.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、R1が、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、R210がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、免疫複合体。
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、R210がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、免疫複合体。
実施形態265.実施形態188〜223のいずれか1つの免疫複合体であって、式中、
実施形態266.R1が、
であり、
R1bが、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、R210がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、免疫複合体。
実施形態266.R1が、
であり、
R1bが、
であり、
且つR1aが、
であり、
R200がHであり、R210がHであり、且つR3、R3a、R5又はR5aの1つが−OL1R115である、免疫複合体。
実施形態267.実施形態188〜266のいずれか1つの免疫複合体であって、式中:
Y3が、OH、O−、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OH、O−、SH又はS−である、免疫複合体。
Y3が、OH、O−、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OH、O−、SH又はS−である、免疫複合体。
実施形態268.実施形態188〜266のいずれか1つの免疫複合体であって、式中:
Y3が、OH又はO−であり、且つ
Y4が、OH又はO−である、免疫複合体。
Y3が、OH又はO−であり、且つ
Y4が、OH又はO−である、免疫複合体。
実施形態269.実施形態188〜266のいずれか1つの免疫複合体であって、式中:
Y3が、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OH又はO−である、免疫複合体。
Y3が、SH又はS−であり、且つ
Y4が、OH又はO−である、免疫複合体。
実施形態270.実施形態188〜266のいずれか1つの免疫複合体であって、式中:
Y3が、OH又はO−であり、且つ
Y4が、SH又はS−である、免疫複合体。
Y3が、OH又はO−であり、且つ
Y4が、SH又はS−である、免疫複合体。
実施形態271.実施形態188〜266のいずれか1つの免疫複合体であって、式中:
Y3が、SH又はS−であり、且つ
Y4が、SH又はS−である、免疫複合体。
Y3が、SH又はS−であり、且つ
Y4が、SH又はS−である、免疫複合体。
実施形態272.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中:R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHである、化合物。
実施形態273.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中:R3が、−OH、F又は−NH2である、化合物。
実施形態274.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中:R3が、−OH又はFである、化合物。
実施形態275.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中:R3aが、−OH、F又は−NH2である、化合物。
実施形態276.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中:R3aが、−OH又はFである、化合物。
実施形態277.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中:R5が、−OH、F又は−NH2である、化合物。
実施形態278.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中:R5が、−OH又はFである、化合物。
実施形態279.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中:R5aが、−OH、F又は−NH2である、化合物。
実施形態280.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中:R5aが、−OH又はFである、化合物。
実施形態281.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3が−OHであり、且つ
R3aがFである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3が−OHであり、且つ
R3aがFである、化合物。
実施形態282.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3がFであり、且つ
R3aが−OHである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3がFであり、且つ
R3aが−OHである、化合物。
実施形態283.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3がFであり、且つ
R3aがFである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3がFであり、且つ
R3aがFである、化合物。
実施形態284.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3が−OHであり、且つ
R3aが−OHである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3が−OHであり、且つ
R3aが−OHである、化合物。
実施形態285.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3aが−OHであり、且つ
R5がFである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3aが−OHであり、且つ
R5がFである、化合物。
実施形態286.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3aがFであり、且つ
R5が−OHである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3aがFであり、且つ
R5が−OHである、化合物。
実施形態287.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3aがFであり、且つ
R5がFである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3aがFであり、且つ
R5がFである、化合物。
実施形態288.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3aが−OHであり、且つ
R5が−OHである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3aが−OHであり、且つ
R5が−OHである、化合物。
実施形態289.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3が−OHであり、且つ
R5aがFである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3が−OHであり、且つ
R5aがFである、化合物。
実施形態290.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3がFであり、且つ
R5aが−OHである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3がFであり、且つ
R5aが−OHである、化合物。
実施形態291.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3がFであり、且つ
R5aがFである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3がFであり、且つ
R5aがFである、化合物。
実施形態292.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3が−OHであり、且つ
R5aが−OHである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R3が−OHであり、且つ
R5aが−OHである、化合物。
実施形態293.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R5が−OHであり、且つ
R5aがFである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R5が−OHであり、且つ
R5aがFである、化合物。
実施形態294.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R5がFであり、且つ
R5aが−OHである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R5がFであり、且つ
R5aが−OHである、化合物。
実施形態295.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R5がFであり、且つ
R5aがFである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R5がFであり、且つ
R5aがFである、化合物。
実施形態296.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの化合物であって、式中、存在する場合:
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R5が−OHであり、且つ
R5aが−OHである、化合物。
R2、R2a、R4、R4a、R6、R6a、R7及びR7aがそれぞれHであり;
R5が−OHであり、且つ
R5aが−OHである、化合物。
実施形態297.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの免疫複合体であって、式中:
R3が、−OH又はFであり;
R3aが、−OH又はFであり;
R5が、−OH又はFであり;
R5aが、−OH又はFであり;
R6がHであり、且つ
R6aがHである、免疫複合体。
R3が、−OH又はFであり;
R3aが、−OH又はFであり;
R5が、−OH又はFであり;
R5aが、−OH又はFであり;
R6がHであり、且つ
R6aがHである、免疫複合体。
実施形態298.実施形態188〜253又は実施形態267〜271のいずれか1つの免疫複合体であって、式中:
R3が、H、−OH又はFであり;
R3aが、H、−OCH3、−OH又はFであり;
R5が、−OH又はFであり;
R4、R4a、R6、R6a、R7、R7aがHであり;且つ
R6aがHである、免疫複合体。
R3が、H、−OH又はFであり;
R3aが、H、−OCH3、−OH又はFであり;
R5が、−OH又はFであり;
R4、R4a、R6、R6a、R7、R7aがHであり;且つ
R6aがHである、免疫複合体。
実施形態299.実施形態188〜298のいずれか1つの免疫複合体であって、式中:
L1が、−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR8C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;−(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−(CH2)m(CHOH)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m **;−C(=O)X6C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、又は−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**であり;
**はR115への結合点を示し、且つ
R11、R12、X1、X2、m及びnが、実施形態205において定義される通りである、免疫複合体。
L1が、−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR8C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;−(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−(CH2)m(CHOH)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m **;−C(=O)X6C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、又は−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**であり;
**はR115への結合点を示し、且つ
R11、R12、X1、X2、m及びnが、実施形態205において定義される通りである、免疫複合体。
実施形態300.
から選択される、免疫複合体。
から選択される、免疫複合体。
実施形態301.
から選択される、免疫複合体。
から選択される、免疫複合体。
本発明の抗体コンジュゲートを評価するための分析的方法論のいくつかの態様のためのプロトコルも提供される。このような分析的方法論及び結果によって、コンジュゲートが、有利な特性、例えば、それらをより容易に製造し、より容易に患者に投与し、より有効にし、且つ/又は患者に対して潜在的に安全にする特性を有することを実証できる。1つの例はサイズ排除クロマトグラフィー(SEC)による分子サイズの決定であり、試料中に存在する高分子量の混入物(例えば、二量体、多量体、又は凝集抗体)又は低分子量の混入物(例えば、抗体フラグメント、分解産物、又は個々の抗体鎖)の量に対する、試料中の所望の抗体種の量が決定される。一般的に、例えば、凝集体は、限定されないが、クリアランス速度、免疫原性、及び毒性などの、抗体試料の他の特性に影響を与えるため、より大量の単量体及びより少量の例えば凝集抗体を有するのが望ましい。さらなる例は、疎水性相互作用クロマトグラフィー(HIC)による疎水性の決定であり、試料の疎水性を、既知の特性の一連の標準抗体と比較して評価する。一般的に、疎水性は、限定されないが、凝集、時間経過による凝集、表面への付着、肝毒性、クリアランス速度、及び薬物動態的曝露などの、抗体試料の他の特性に影響を与えるため、低い疎水性を有することが望ましい。Damle,N.K.,Nat Biotechnol.2008;26(8):884−885;Singh,S.K.,Pharm Res.2015;32(11):3541−71を参照されたい。疎水性相互作用クロマトグラフィーによって測定されるとき、疎水性指標のスコアが高いほど(すなわち、HICカラムからの溶出が速いほど)、コンジュゲートの疎水性が低いことを示す。下記の実施例で示される通り、試験された抗体コンジュゲートの大部分は、0.8を超える疎水性指標を示した。いくつかの実施形態では、疎水性相互作用クロマトグラフィーによって決定される0.8以上の疎水性指標を有する抗体コンジュゲートが提供される。
抗HER2抗体
いくつかの実施形態では、本明細書において提供される抗体コンジュゲートは、ヒトHER2に特異的に結合する抗体又はその抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)(抗HER2抗体)を含む。HER2の過剰発現は、胃癌、食道癌、結腸癌、直腸癌、乳癌、卵巣癌、子宮頸管癌、子宮癌、子宮内膜癌、膀胱癌、膵臓癌、肺癌、前立腺癌、骨肉腫、神経芽細胞腫、又は頭頸部癌などの多くのタイプの癌で観察される。抗HER2抗体を含む抗体コンジュゲートは、HER2陽性癌又は腫瘍を特異的に標的化することができる。
いくつかの実施形態では、本明細書において提供される抗体コンジュゲートは、ヒトHER2に特異的に結合する抗体又はその抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)(抗HER2抗体)を含む。HER2の過剰発現は、胃癌、食道癌、結腸癌、直腸癌、乳癌、卵巣癌、子宮頸管癌、子宮癌、子宮内膜癌、膀胱癌、膵臓癌、肺癌、前立腺癌、骨肉腫、神経芽細胞腫、又は頭頸部癌などの多くのタイプの癌で観察される。抗HER2抗体を含む抗体コンジュゲートは、HER2陽性癌又は腫瘍を特異的に標的化することができる。
いくつかの実施形態では、本明細書において提供される抗体コンジュゲートは、ヒトHER2に特異的に結合する、モノクローナル抗体又はその抗体フラグメント、例えば、ヒト又はヒト化抗HER2モノクローナル抗体を含む。いくつかの実施形態では、ヒトHER2に特異的に結合する抗体又はその抗体フラグメントは、トラスツズマブ、ペルツズマブ、マルゲツキシマブ、若しくはHT−19、又はこれらの抗体フラグメント、又はこれらの部位特異的システイン変異体から選択することができる。
トラスツズマブ(商品名Herceptin又はHerclon)は、HER2受容体の細胞外ドメインの膜近傍部分に結合するヒト化モノクローナル抗体である(Hudis CA,N Engl J Med.2007;357(1):39−51)。トラスツズマブの重鎖及び軽鎖可変領域のアミノ酸配列は、米国特許第5,821,337号明細書に記載された。トラスツズマブは、ヒトHER2の残基557〜561、570〜573、及び593〜603によって形成される3つのループ領域と相互作用する(Cho et al.,Nature 421:756−760,2003)。トラスツズマブは、HER2受容体の二量体化の防止、HER2受容体のエンドサイトーシス破壊の促進、細胞外ドメインのシェディングの阻害により、場合によってはHER2シグナル伝達を妨げる(Hudis CA,N Engl J Med.2007;357(1):39−51)。抗HER2抗体の別の重要な作用機序は、抗体依存性細胞傷害(ADCC)の媒介である。ADCCにおいて、抗HER2抗体は腫瘍細胞に結合し、続いて、Fcγ受容体(FcγR)相互作用を介してマクロファージなどの免疫細胞を動員する。トラスツズマブは、保存されたヒトIgG Fc領域を有し、抗体依存性細胞傷害に関与する免疫エフェクター細胞を動員することが可能である(Hudis CA,N Engl J Med.2007;357(1):39−51)。トラスツズマブは、腫瘍がHER2を過剰発現し、転移性疾患に対して1種以上の化学療法を受けた患者における転移性乳癌の治療に対して米国FDAの承認を1998年9月に取得した。
ペルツズマブ(2C4、Omnitarg、Perjetaとも呼ばれる)は、HER2受容体の細胞外ドメインに結合し、HER2が他のHER受容体と二量体化するのを阻害する、ヒト化モノクローナル抗体である。ペルツズマブの重鎖及び軽鎖のアミノ酸配列は、米国特許第7,560,111号明細書に記載された。ペルツズマブは、ヒトHER2の領域245〜333内の残基、特に、残基His 245、Val 286、Ser 288、Leu 295、His 296、又はLys 311と主に相互作用する(Franklin et al.,Cancer Cell 5:317-328,2004)。ペルツズマブは、乳癌及び前立腺癌細胞株におけるHER1−HER2及びHER3−HER2複合体の形成を妨害する点で、トラスツズマブよりも効果的であることが示された(Agus et al.,J Clin Oncol.2005;23(11):2534−43Epub Feb 7,2005)。ペルツズマブは、その活性に完全なFc領域を必要としないために、有効性のための抗体依存性細胞傷害を必要としない(Agus et al.,J Clin Oncol.2005;23(11):2534−43Epub Feb 7,2005)。ペルツズマブは、転移疾患で抗HER2療法又は化学療法を受けたことがないHER2陽性転移性乳癌を有する患者の治療における、トラスツズマブ及びドセタキセルとの併用に対して2012年6月に米国FDAの承認を受けた。
マルゲツキシマブ(MGAH22とも呼ばれる)は、別の抗HER2モノクローナル抗体である(http://www.macrogenics.com/products−margetuximab.htmlを参照のこと)。マルゲツキシマブのFc領域が最適化されて、その結果、免疫エフェクター細胞上の活性化FcγRへの結合が高まったが、抑制性FcγRへの結合が低下した。マルゲツキシマブは現在のところ、腫瘍が、HER2を免疫組織化学によるレベル2+で発現し、且つFISHによるHER2遺伝子増幅の形跡がない、再発性又は難治性の進行性乳癌を有する患者の治療に対して臨床試験中である。
HT−19は、トラスツズマブ又はペルツズマブのエピトープとは異なるヒトHER2のエピトープに結合し、且つトラスツズマブと同程度にHER2シグナル伝達の阻害を示し、トラスツズマブ及びペルツズマブとの併用でHER2の分解を促進する、別の抗HER2モノクローナル抗体である(Bergstrom D.A.etal.,Cancer Res.2015;75:LB−231)。
他の好適な抗HER2モノクローナル抗体としては、米国特許第9,096,877号明細書、同第9,017,671号明細書、同第8,975,382号明細書、同第8,974,785号明細書、同第8,968,730号明細書、同第8,937,159号明細書、同第8,840,896号明細書、同第8,802,093号明細書、同第8,753,829号明細書、同第8,741,586号明細書、同第8,722,362号明細書、同第8,697,071号明細書、同第8,652,474号明細書、同第8,652,466号明細書、同第8,609,095号明細書、同第8,512,967号明細書、同第8,349,585号明細書、同第8,241,630号明細書、同第8,217,147号明細書、同第8,192,737号明細書、同第7,879,325号明細書、同第7,850,966号明細書、同第7,560,111号明細書、同第7,435,797号明細書、同第7,306,801号明細書、同第6,399,063号明細書、同第6,387,371号明細書、同第6,165,464号明細書、同第5,772,997号明細書、同第5,770,195号明細書、同第5,725,856号明細書、同第5,720,954号明細書、同第5,677,171号明細書に記載の抗HER2抗体が挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態では、抗HER2抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)は、表8に記載される任意のVHドメインのアミノ酸配列を有するVHドメインを含む。他の好適な抗HER2抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)は、変異しているが、VHドメインにおいて表8に記載される配列に示されるVH領域と少なくとも80、85、90、95、96、97、98、又は99の同一性パーセントを有するアミノ酸を含むことができる。特定の実施形態における本開示はまた、HER2に特異的に結合する抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)を提供し、抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)は、表8において列挙されるVH CDRのいずれか1つのアミノ酸配列を有するVH CDRを含む。特定の実施形態では、本発明は、表8において列挙されるVH CDRのいずれかのアミノ酸配列を有する1、2、3、4、5個又はそれ以上のVH CDRを含む(或いは、それからなる)、HER2に特異的に結合する抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)を提供する。
いくつかの実施形態では、抗HER2抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)は、表8に記載される任意のVLドメインのアミノ酸配列を有するVLドメインを含む。他の好適な抗HER2抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)は、変異しているが、VLドメインにおいて表8に記載される配列に示されるVL領域と少なくとも80、85、90、95、96、97、98、又は99の同一性パーセントを有するアミノ酸を含むことができる。本開示はまた、HER2に特異的に結合する抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)を提供し、抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)は、表8において列挙されるVL CDRのいずれか1つのアミノ酸配列を有するVL CDRを含む。特に、本発明は、表8において列挙されるVL CDRのいずれかのアミノ酸配列を有する1、2、3個又はそれ以上のVL CDRを含む(或いは、それからなる)、HER2に特異的に結合する抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)を提供する。
本明細書において開示される他の抗HER2抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)は変異しているが、CDR領域において表8に記載される配列に示されるCDR領域と少なくとも80、85、90、95、96、97、98、又は99の同一性パーセントを有するアミノ酸を含む。いくつかの実施形態では、表8に記載される配列に示されるCDR領域と比較した際に、1、2、3、4、又は5つ以下のアミノ酸がCDR領域で変異されている変異体アミノ酸配列が含まれる。
また、HER2に特異的に結合する抗体及びその抗原結合フラグメントのVH、VL、完全長重鎖、及び完全長軽鎖をコードする核酸配列、例えば表8の核酸配列が本明細書において提供される。このような核酸配列は、哺乳動物細胞における発現のために最適化することができる。
本明細書において開示される他の抗HER2抗体は、アミノ酸又は核酸が変異しているが、表8に記載の配列と少なくとも80、85、90、95、96、97、98、又は99の同一性パーセントを有するアミノ酸をコードするものを含む。いくつかの実施形態では、抗体又はその抗原結合フラグメントは、表8に記載の配列に示される可変領域と比較した際に、1、2、3、4、又は5つ以下のアミノ酸が可変領域で変異しているが、実質的に同じ治療活性を保持している変異体アミノ酸配列を含む。
提供される各抗体はHER2に結合するため、VH、VL、全長軽鎖、及び全長重鎖配列(アミノ酸配列及びそのアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列)が「混合及び適合されて」、本明細書で開示される他のHER2結合抗体が生成され得る。このような「混合及び適合された」HER2結合抗体は、当該技術分野で知られる結合アッセイ(例えば、適例において記載されるELISAアッセイ)を用いて試験され得る。鎖が混合及び適合されるとき、特定のVH/VL対由来のVH配列が構造的に類似したVH配列と置き換えられるべきである。特定の全長重鎖/全長軽鎖対由来の全長重鎖配列が構造的に類似した全長重鎖配列と置き換えられるべきである。特定のVH/VL対由来のVL配列が構造的に類似したVL配列と置き換えられるべきである。特定の全長重鎖/全長軽鎖対に由来する全長軽鎖配列が構造的に類似した全長軽鎖配列と置き換えられるべきである。
したがって、一実施形態では、本発明は、配列番号7のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域;及び配列番号17のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を有する単離されたモノクローナル抗体又はその抗原結合領域を提供し;ここで、抗体はHER2に特異的に結合する。別の実施形態では、本発明は、(i)配列番号9、21、23、30又は32のいずれかのアミノ酸配列を含む全長重鎖;及び配列番号19又は34のいずれかのアミノ酸配列を含む全長軽鎖を有する単離されたモノクローナル抗体;又は(ii)その抗原結合部分を含む機能性タンパク質を提供する。
別の実施形態では、本開示は、表8に記載される重鎖のCDR1、CDR2及びCDR3並びに軽鎖のCDR1、CDR2及びCDR3、又はそれらの組合せを含むHER2結合抗体を提供する。抗体のVH CDR1のアミノ酸配列は、配列番号1、4、及び6に示される。抗体のVH CDR2のアミノ酸配列は、配列番号2及び5に示される。抗体のVH CDR3のアミノ酸配列は、配列番号3に示される。抗体のVL CDR1のアミノ酸配列は、配列番号11及び14に示される。抗体のVL CDR2のアミノ酸配列は、配列番号12及び15に示される。抗体のVL CDR3のアミノ酸配列は、配列番号13及び16に示される。
これらの抗体のそれぞれがHER2に結合し、抗原−結合特異性が、主にCDR1、CDR2及びCDR3領域によって提供されるものと仮定すると、VH CDR1、CDR2及びCDR3配列並びにVL CDR1、CDR2及びCDR3配列は、「混合及び適合」され得る(すなわち、異なる抗体からのCDRが、混合及び適合され得るが、それぞれの抗体は、VH CDR1、CDR2及びCDR3並びにVL CDR1、CDR2及びCDR3を含有して、本明細書に開示される他のHER2結合結合分子を生成しなければならない。このような「混合及び適合された」HER2結合抗体は、当該技術分野で知られる結合アッセイ及び実施例において記載されるもの(例えば、ELISA)を用いて試験され得る。VH CDR配列が混合及び適合されるとき、特定のVH配列由来のCDR1、CDR2及び/又はCDR3配列は、構造的に類似したCDR配列と置き換えられるべきである。同様に、VL CDR配列が混合されて適合されるとき、特定のVL配列由来のCDR1、CDR2、及び/又はCDR3配列は、構造的に類似したCDR配列と置き換えられるべきである。新規のVH及びVL配列は、1つ以上のVH及び/又はVL CDR領域配列を本開示のモノクローナル抗体に関して本明細書中に示されるCDR配列に由来する構造的に類似した配列と置換することにより作製可能であることが当業者に容易に理解されるであろう。
したがって、本開示は、配列番号1、4、及び6からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む重鎖CDR1;配列番号2及び5からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む重鎖CDR2;配列番号3のアミノ酸配列を含む重鎖CDR3;配列番号11及び14からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む軽鎖CDR1;配列番号12及び15からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む軽鎖CDR2;並びに配列番号13及び16からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む軽鎖CDR3を含む単離されモノクローナル抗体又はその抗原結合領域を提供し;ここで、抗体はHER2に特異的に結合する。
特定の実施形態では、HER2に特異的に結合する抗体は、表8に記載される抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)である。
いくつかの実施形態では、ヒトHER2に特異的に結合する抗体は、配列番号1のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域1(HCDR1);配列番号2のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域2(HCDR2);配列番号3のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域3(HCDR3);配列番号11のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域1(LCDR1);配列番号12のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域2(LCDR2);並びに配列番号13のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域3(LCDR3)を含む。
いくつかの実施形態では、ヒトHER2に特異的に結合する抗体は、配列番号4のアミノ酸配列を含むHCDR1;配列番号5のアミノ酸配列を含むHCDR2;配列番号3のアミノ酸配列を含むHCDR3;配列番号14のアミノ酸配列を含むLCDR1;配列番号15のアミノ酸配列を含むLCDR2;及び配列番号16のアミノ酸配列を含むLCDR3を含む。
いくつかの実施形態では、ヒトHER2に特異的に結合する抗体は、配列番号7のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号17のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、ヒトHER2に特異的に結合する抗体は、配列番号9のアミノ酸配列を含む重鎖、及び配列番号19のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。
いくつかの実施形態では、ヒトHER2に特異的に結合する抗体は、配列番号21のアミノ酸配列を含む重鎖、及び配列番号19のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。
いくつかの実施形態では、ヒトHER2に特異的に結合する抗体は、配列番号23のアミノ酸配列を含む重鎖、及び配列番号19のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。
いくつかの実施形態では、ヒトHER2に特異的に結合する抗体は、配列番号30のアミノ酸配列を含む重鎖、及び配列番号19のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。
いくつかの実施形態では、ヒトHER2に特異的に結合する抗体は、配列番号32のアミノ酸配列を含む重鎖、及び配列番号19のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。
いくつかの実施形態では、ヒトHER2に特異的に結合する抗体は、配列番号35のアミノ酸配列を含む重鎖、及び配列番号19のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。
いくつかの実施形態では、ヒトHER2に特異的に結合する抗体は、配列番号23のアミノ酸配列を含む重鎖、及び配列番号34のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。
いくつかの実施形態では、本開示は、ヒトHER2におけるエピトープに特異的に結合する抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、ヒトHER2におけるエピトープに特異的に結合する抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)を提供し、エピトープは、配列番号26の残基557〜561、570〜573、及び593〜603のうちの1つ以上を含む。いくつかの実施形態では、本開示は、ヒトHER2におけるエピトープに特異的に結合する抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)を提供し、エピトープは、配列番号26の残基245〜333のうちの1つ以上を含む。いくつかの実施形態では、本開示は、ヒトHER2におけるエピトープに特異的に結合する抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)を提供し、エピトープは、配列番号26の次の残基:His 245、Val 286、Ser 288、Leu 295、His 296、又はLys 311のうちの1つ以上を含む。
抗原上の所望のエピトープが決定されると、例えば、本発明に記載される技術を使用して、そのエピトープに対する抗体を生成することが可能である。或いは、発見のプロセス中、抗体の生成及び特徴付けにより、所望のエピトープについての情報が明らかになる場合がある。次に、この情報から、同じエピトープに結合するための抗体を競合的にスクリーニングすることが可能である。これを達成するための手法は、交差競合試験を行って、互いに競合的に結合する抗体、例えば、抗原に結合するために競合する抗体を見出すことである。それらの交差競合に基づいて抗体を「ビニング」するためのハイスループットなプロセスは、国際公開第2003/48731号パンフレットにおいて記載される。当業者によって理解される通り、事実上、抗体が特異的に結合できるものであればエピトープになり得る。エピトープは、抗体が結合するそれらの残基を含むことができる。
P−カドヘリン抗体
本明細書で開示されるいくつかの実施形態では、抗体コンジュゲートは、ヒトP−カドヘリンに特異的に結合する抗体又はその抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)(抗P−cad抗体)を含む。本発明の抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)としては、実施例に記載される通りに単離されるヒトモノクローナル抗体又はそのフラグメントが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で開示されるいくつかの実施形態では、抗体コンジュゲートは、ヒトP−カドヘリンに特異的に結合する抗体又はその抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)(抗P−cad抗体)を含む。本発明の抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)としては、実施例に記載される通りに単離されるヒトモノクローナル抗体又はそのフラグメントが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明はまた、重鎖、軽鎖、又は重鎖及び軽鎖の両方の定常領域において修飾を含む抗P−カドヘリン抗体又はその抗原結合フラグメントを提供し、特定のアミノ酸残基がシステインに変異されており、本明細書で「CysMab」又は「Cys」抗体とも称される。本明細書で論じられる通り、薬物部分は、部位特異的に、且つ薬物部分の数を制御して(「DAR制御して」)抗体のシステイン残基にコンジュゲートされ得る。コンジュゲーションを部位特異的に制御するための抗体に対するシステイン修飾が、例えば、全体が参照により本明細書に援用される国際公開第2014/124316号パンフレットにおいて開示される。
いくつかの実施形態では、抗P−カドヘリン抗体は、重鎖の152位及び375位で修飾されており、その位置は、EUナンバリングシステムに従って定義される。すなわち、修飾はE152C及びS375Cである。他の実施形態では、抗P−カドヘリン抗体は、重鎖の360位及びカッパ軽鎖の107位で修飾されており、その位置は、EUナンバリングシステムに従って定義される。すなわち、修飾はK360C及びK107Cである。これらの変異の位置が、例えば、表8AにおけるヒトIgG1重鎖及びカッパ軽鎖定常領域の文脈において示される。表8Aの全体にわたって、野生型配列からのシステイン修飾は下線により示される。
本発明はまた、P−カドヘリンに特異的に結合する抗体のVH、VL、全長重鎖、及び全長軽鎖をコードする核酸配列を提供する。このような核酸配列は、哺乳動物細胞における発現のために最適化することができる。
フレームワーク又はFc領域の修飾
本明細書に開示される抗体及び抗体コンジュゲートは、例えば、抗体/抗体コンジュゲートの特性を改善するために、VH及び/又はVL内のフレームワーク残基に対する修飾を含む、修飾された抗体又はその抗原結合フラグメントを含み得る。
本明細書に開示される抗体及び抗体コンジュゲートは、例えば、抗体/抗体コンジュゲートの特性を改善するために、VH及び/又はVL内のフレームワーク残基に対する修飾を含む、修飾された抗体又はその抗原結合フラグメントを含み得る。
いくつかの実施形態では、フレームワーク修飾を施して、抗体の免疫原性が低下する。例えば、1つの手法は、1つ以上のフレームワーク残基を対応する生殖系列配列に「復帰変異」させることである。このような残基は、抗体フレームワーク配列を、抗体が由来する生殖系列の配列と比較することにより同定され得る。フレームワーク領域配列を所望の生殖系列の構成に「適合させる」ために、残基は、例えば、部位特異的変異誘発によって対応する生殖系列配列に「復帰変異」され得る。このような「復帰変異された」抗体もまた、本発明によって包含されるものとする。
フレームワーク修飾の別の様式は、フレームワーク領域内又はさらに1つ以上のCDR領域内で1つ以上の残基を変異させて、T細胞エピトープを除去し、それにより抗体の潜在的な免疫原性を低下させることを含む。この手法は、「脱免疫原性化」とも称され、Carrらによる米国特許出願公開第20030153043号明細書にさらに詳述されている。
フレームワーク若しくはCDR領域内に施された修飾に加えて又はこれに代えて、本明細書で開示される抗体は、Fc領域内において通常は抗体の1つ以上の機能特性、例えば、血清半減期、補体結合、Fc受容体結合及び/又は抗原依存性細胞障害を改変する修飾を含むように操作され得る。
さらに、本明細書で開示される抗体は、化学的に修飾され得るか(例えば、1つ以上の化学的部分が抗体に結合され得る)、又はそのグリコシル化を変化させ、さらに抗体の1つ以上の機能特性を改変するために修飾され得る。これらの各実施形態は下記にさらに詳述されている。
一実施形態では、CH1のヒンジ領域が、ヒンジ領域内のシステイン残基の数が改変される、例えば増加又は減少するように修飾される。この手法は、Bodmerらによる米国特許第5,677,425号明細書においてさらに記載されている。CH1のヒンジ領域内のシステイン残基の数が改変されることで、例えば軽鎖及び重鎖の集合が促進されるか又は抗体の安定性が増大若しくは低下する。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示される抗体コンジュゲートにおいて有用な抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)は、薬物部分へのコンジュゲーションのための部位としての1つ以上のシステイン残基を導入するために修飾された抗体などの、修飾又は操作された抗体を含む(Junutula JR,et al.:Nat Biotechnol 2008,26:925−932)。一実施形態では、本発明は、本明細書に記載される位置での1つ以上のアミノ酸のシステインによる置換を含む、修飾された抗体又はその抗体フラグメントを提供する。システイン置換のための部位は、抗体の定常領域中にあり、したがって、様々な抗体に適用可能であり、部位は、安定的であり且つ均一なコンジュゲートをもたらすために選択される。修飾された抗体又はフラグメントは、2つ以上のシステイン置換を有することができ、これらの置換は、本明細書に記載される他の抗体修飾及びコンジュゲーション方法と併用され得る。抗体の特定の位置でシステインを挿入するための方法は、当該技術分野で知られており、例えば、Lyons et al,(1990)Protein Eng.,3:703−708、国際公開第2011/005481号パンフレット、国際公開第2014/124316号パンフレット、国際公開第2015/138615号パンフレットを参照されたい。特定の実施形態では、修飾された抗体又は抗体フラグメントは、抗体又は抗体フラグメントの重鎖の位置117、119、121、124、139、152、153、155、157、164、169、171、174、189、205、207、246、258、269、274、286、288、290、292、293、320、322、326、333、334、335、337、344、355、360、375、382、390、392、398、400及び422から選択されるその定常領域における1つ以上のアミノ酸のシステインによる置換を含み、位置は、EUシステムに従って番号付けされる。いくつかの実施形態では、修飾された抗体又は抗体フラグメントは、抗体又は抗体フラグメントの軽鎖の位置107、108、109、114、129、142、143、145、152、154、156、159、161、165、168、169、170、182、183、197、199、及び203から選択されるその定常領域における1つ以上のアミノ酸のシステインによる置換を含み、位置は、EUシステムに従って番号付けされ、且つ軽鎖はヒトカッパ軽鎖である。特定の実施形態では、修飾された抗体又はその抗体フラグメントは、その定常領域における2つ以上のアミノ酸のシステインによる置換の組合せを含み、その組合せは、抗体重鎖の375位、抗体重鎖の152位、抗体重鎖の360位、又は抗体軽鎖の107位での置換を含み、且つ位置は、EUシステムに従って番号付けされる。特定の実施形態では、修飾された抗体又はその抗体フラグメントは、その定常領域における1つのアミノ酸のシステインによる置換を含み、その置換は、抗体重鎖の375位、抗体重鎖の152位、抗体重鎖の360位、抗体軽鎖の107位、抗体軽鎖の165位又は抗体軽鎖の159位であり、位置は、EUシステムに従って番号付けされ、且つ軽鎖はカッパ鎖である。
特定の実施形態では、修飾された抗体又はその抗体フラグメントは、その定常領域における2つのアミノ酸のシステインによる置換の組合せを含み、修飾された抗体又はその抗体フラグメントは、抗体重鎖の152位及び375位にシステインを含み、位置は、EUシステムに従って番号付けされる。
他の特定の実施形態では、修飾された抗体又はその抗体フラグメントは、抗体重鎖の360位で1つのアミノ酸のシステインによる置換を含み、位置は、EUシステムに従って番号付けされる。
他の特定の実施形態では、修飾された抗体又はその抗体フラグメントは、抗体軽鎖の107位で1つのアミノ酸のシステインによる置換を含み、位置は、EUシステムに従って番号付けされ、且つ軽鎖はカッパ鎖である。
さらなる実施形態では、本明細書で開示される抗体コンジュゲートに有用な抗体又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)は、天然配列の少なくとも1つのアミノ酸の代わりに、Pcl(ピロリン−カルボキシ−リジン)、ピロリジン、ペプチドタグ(S6、A1及びybbRタグなど)、及び非天然アミノ酸を含む1つ以上の他の反応性アミノ酸(システイン以外)を導入し、それによって、式(I)又はその部分式の薬物部分へのコンジュゲーションのための抗体又は抗原結合フラグメントに反応性部位をもたらすように修飾された抗体などの、修飾又は操作された抗体を含む。例えば、抗体又は抗体フラグメントを修飾して、薬物へのコンジュゲーションのための部位としてPcl若しくはピロリジン(W.Ou et al.(2011)PNAS 108(26),10437−10442;国際公開第2014124258号パンフレット)又は非天然アミノ酸(J.Y.Axup,et al.Proc Natl Acad Sci U S A,109(2012),pp.16101-16106;概説については、C.C.Liu and P.G.Schultz(2010)Annu Rev Biochem 79,413−444;C.H.Kim,et al.,(2013)Curr Opin Chem Biol.17,412−419を参照のこと)を組み込むことができる。同様に、酵素的なコンジュゲーション方法のためのペプチドタグを抗体に導入することができる(Strop P.et al.Chem Biol.2013,20(2):161−7;Rabuka D.,Curr Opin Chem Biol.2010 Dec;14(6):790−6;Rabuka D,et al.,Nat Protoc.2012,7(6):1052−67)。1つの他の例は、コエンザイムA類似体のコンジュゲーションのための4’−ホスホパンテテイニルトランスフェラーゼ(PPTase)の使用である(国際公開第2013184514号パンフレット;Gruenewald J,et al.,Bioconjug Chem.2015 Dec 16;26(12):2554−62)。このよう修飾又は操作された抗体をペイロード又はリンカー−ペイロードの組合せとコンジュゲートするための方法は、当該技術分野において知られている。
別の実施形態では、抗体のFcヒンジ領域の変異により抗体の生物学的半減期が減少する。より詳細には、抗体のブドウ球菌(Staphylococcyl)プロテインA(SpA)への結合が天然型FcヒンジドメインのSpA結合と比較して低下するように、1つ以上のアミノ酸変異がFcヒンジフラグメントのCH2−CH3ドメイン界面領域に導入される。この手法は、Wardらによる米国特許第6,165,745号明細書にさらに詳述されている。
さらに他の実施形態では、Fc領域を、少なくとも1つのアミノ酸残基を異なるアミノ酸残基と置き換えることにより改変して、抗体のエフェクター機能を改変する。例えば、抗体がエフェクターリガンドに対して親和性の変化を有するが、親抗体の抗原結合能を保持するように、1つ以上のアミノ酸を異なるアミノ酸残基で置き換えることができる。親和性が変化したエフェクターリガンドは、例えばFc受容体又は補体のC1成分であり得る。この手法は、例えば、いずれもWinterらによる米国特許第5,624,821号明細書及び同第5,648,260号明細書において記載される。
別の実施形態では、抗体が、改変されたC1qへの結合及び/又は低減若しくは消失した補体依存性細胞傷害(CDC)を有するように、アミノ酸残基から選択される1つ以上のアミノ酸が、異なるアミノ酸残基と置き換えられ得る。この手法は、例えば、Idusogieらによる米国特許第6,194,551号明細書において記載される。
別の実施形態では、1つ以上のアミノ酸残基が改変されることにより、抗体の補体固定能が改変される。この手法は、例えば、BodmerらによるPCT公開国際公開第94/29351号パンフレットに記載される。アロタイプのアミノ酸残基としては、Jefferis et al.,MAbs.1:332−338(2009)によって記載される通り、IgG1、IgG2、及びIgG3サブクラスの重鎖の定常領域並びにカッパアイソタイプの軽鎖の定常領域が挙げられるが、これらに限定されない。
さらなる実施形態では、Fc領域を改変して、抗体のエフェクター機能を「抑制」し、例えば、抗体依存性細胞障害(ADCC)及び/又は抗体依存性細胞貪食(ADCP)を媒介する抗体の能力を低減させるか又は消去する。これは、例えば、抗体のFc領域において変異を導入することによって実現され得る。このような変異は当該技術分野において記載されている:LALA及びN297A(Strohl,W.,2009,Curr.Opin.Biotechnol.vol.20(6):685−691);並びにD265A(Baudino et al.,2008,J.Immunol.181:6664−69;Strohl,W.,上掲)。サイレントなFc IgG1抗体の例は、IgG1 Fcアミノ酸配列においてL234A及びL235A変異を含む、いわゆるLALA変異体を含む。サイレントなIgG1抗体の別の例は、D265A変異を含む。別のサイレントなIgG1抗体は、アグリコシル化/非グリコシル化抗体をもたらすN297A変異を含む。
さらに別の実施形態では、Fc領域は、抗体依存性細胞障害(ADCC)及び/又は抗体依存性細胞貪食(ADCP)を媒介する抗体の能力を、例えば、活性化Fcγ受容体に対する抗体の親和性を増大させるか、又は抑制性Fcγ受容体に対する抗体の親和性を低下させる1つ以上のアミノ酸残基を修飾することによって増大させるように修飾される。ヒト活性化Fcγ受容体としては、FcγRIa、FcγRIIa、FcγRIIIa、及びFcγRIIIbが挙げられ、ヒト抑制性Fcγ受容体としてはFcγRIIbが挙げられる。この手法は、例えば、PrestaによるPCT公開国際公開第00/42072号パンフレットに記載される。さらに、ヒトIgG1上のFcγRI、FcγRII、FcγRIII及びFcRnに対する結合部位がマッピングされており、且つ結合が改善された変異体について記載がなされている(Shields et al.,J.Biol.Chem.276:6591−6604,2001を参照のこと)。ADCC/ADCP機能の増大などの、モノクローナル抗体のFc介在性エフェクター機能の最適化が記載されている(Strohl,W.R.,Current Opinion in Biotechnology 2009;20:685-691を参照のこと)。いくつかの実施形態では、抗体コンジュゲートは、増強されたADCC/ADCP機能を与える変異又は変異の組合せ、例えば、G236A、S239D、F243L、P247I、D280H、K290S、R292P、S298A、S298D、S298V、Y300L、V305I、A330L、I332E、E333A、K334A、A339D、A339Q、A339T、P396L(全てEUナンバリングによる位置)から選択される1つ以上の変異を含む免疫グロブリン重鎖を含む。
別の実施形態では、Fc領域は、ADCC及び/又はADCPを媒介する抗体の能力を、例えば、FcαRIなどの典型的には親抗体を認識しないであろう活性化受容体に対して抗体の親和性を増大させる1つ以上のアミノ酸を修飾することによって増大させるように修飾される。この手法は、例えば、Borrok et al.,mAbs.7(4):743−751において記載される。特定の実施形態では、抗体コンジュゲートは、増強されたADCC及び/又はADCP機能を与える1つ以上の抗体配列の変異又は融合を含む免疫グロブリン重鎖を含む。
さらに別の実施形態では、抗体のグリコシル化が修飾される。例えば、アグリコシル化抗体が作製され得る(すなわち、抗体がグリコシル化を欠く)。グリコシル化を改変して、例えば、抗体の「抗原」に対する親和性を増大させることができる。このような糖修飾は、例えば、抗体配列内の1つ以上のグリコシル化部位を改変することにより達成され得る。例えば、1つ以上のアミノ酸置換がなされ得る結果、1つ以上の可変領域フレームワークのグリコシル化部位が消失し、それによりその部位でのグリコシル化が失われる。このようなアグリコシル化により、抗原に対する抗体の親和性が増大する場合がある。このような手法は、例えば、Coらによる米国特許第5,714,350号明細書及び同第6,350,861号明細書において記載される。
これに加えて又はこれに代えて、グリコシル化の様式が改変された抗体、例えばフコシル残基の量を減らした低フコシル化抗体又はバイセクティングGlcNacが増加した構造を有する抗体が作製され得る。このようなグリコシル化パターンの改変により、抗体のADCC能が増強することが実証されている。このような糖修飾は、例えばグリコシル化機構が改変された宿主細胞内で抗体を発現させることにより達成され得る。グリコシル化機構が改変された細胞は、当該技術分野で記載がなされており、本発明の組換え抗体を発現し、それによりグリコシル化が改変された抗体を産生する宿主細胞として用いられ得る。例えば、Hangらによる欧州特許第1,176,195号明細書は、機能的に破壊されたフコシルトランスフェラーゼをコードするFUT8遺伝子を有する細胞株について記載しており、このような細胞株内で発現された抗体は低フコシル化を示す。PrestaによるPCT公開国際公開第03/035835号パンフレットでは、フコースをAsn(297)に連結した糖に結合する能力が低下した変異体CHO細胞株のLecI3細胞について記載されており、それらはまた、その宿主細胞内で発現される抗体の低フコシル化をもたらす(Shields.et al.,(2002)J.Biol.Chem.277:26733−26740もまた参照のこと)。UmanaらによるPCT公開国際公開第99/54342号パンフレットでは、操作された細胞株内で発現される抗体が、抗体のADCC活性の増大をもたらすバイセクティングGlcNac構造の増加を示すように、糖タンパク質を修飾するグリコシルトランスフェラーゼ(例えば、β(1,4)−NアセチルグルコサミニルトランスフェラーゼIII(GnTIII))を発現するように操作された細胞株について記載されている(Umana et al.,Nat.Biotech.17:176−180,1999も参照のこと)。
別の実施形態では、抗体は修飾されてその生物学的半減期が増大する。様々な手法が可能である。例えば、次の変異のうちの1つ以上が導入され得る:Wardへの米国特許第6,277,375号明細書において記載されるT252L、T254S、T256F。或いは、Prestaらによる米国特許第5,869,046号明細書及び同第6,121,022号明細書に記載される通り、生物学的半減期を増大させるために、抗体は、CH1又はCL領域内にIgGのFc領域のCH2ドメインの2つのループから得られるサルベージ受容体結合エピトープを含有するように改変され得る。
抗体の作製
抗体及びその抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)は、組換え発現、化学合成、及び抗体四量体の酵素消化を含むがこれらに限定されない当該技術分野において知られる任意の手段によって作製され得るが、全長モノクローナル抗体は、例えば、ハイブリドーマ又は組換え体産生によって得ることができる。組換え体発現は、当該技術分野において知られる任意の適切な宿主細胞、例えば、哺乳動物宿主細胞、細菌宿主細胞、酵母宿主細胞、昆虫宿主細胞などに由来し得る。
抗体及びその抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)は、組換え発現、化学合成、及び抗体四量体の酵素消化を含むがこれらに限定されない当該技術分野において知られる任意の手段によって作製され得るが、全長モノクローナル抗体は、例えば、ハイブリドーマ又は組換え体産生によって得ることができる。組換え体発現は、当該技術分野において知られる任意の適切な宿主細胞、例えば、哺乳動物宿主細胞、細菌宿主細胞、酵母宿主細胞、昆虫宿主細胞などに由来し得る。
また、本明細書に記載される抗体をコードするポリヌクレオチド、例えば、本明細書に記載される相補性決定領域を含む重鎖若しくは軽鎖可変領域又はセグメントをコードするポリヌクレオチドが本明細書で提供される。いくつかの実施形態では、重鎖可変領域をコードするポリヌクレオチドは、配列番号8のポリヌクレオチドと少なくとも85%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、又は100%の核酸配列同一性を有する。いくつかの実施形態では、軽鎖可変領域をコードするポリヌクレオチドは、抗体をコードするポリヌクレオチドと少なくとも85%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、又は100%の核酸配列同一性を有する。
いくつかの実施形態では、重鎖をコードするポリヌクレオチドは、本明細書で開示されるポリヌクレオチドと少なくとも85%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、又は100%の核酸配列同一性を有する。いくつかの実施形態では、軽鎖をコードするポリヌクレオチドは、本明細書で開示されるポリヌクレオチドと少なくとも85%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、又は100%の核酸配列同一性を有する。
本明細書で開示されるいくつかのポリヌクレオチドは、抗HER2抗体の可変領域をコードする。本明細書で開示されるいくつかのポリヌクレオチドは、抗HER2抗体の可変領域及び定常領域の両方をコードする。いくつかのポリヌクレオチド配列は、抗HER2抗体の重鎖及び軽鎖の両方の可変領域を含むポリヌクレオチドをコードする。いくつかのポリヌクレオチドは、それぞれ本明細書で開示される任意の抗HER2抗体の重鎖及び軽鎖の可変領域と実質的に同一である2つのポリヌクレオチドセグメントをコードする。
本明細書で開示されるいくつかのポリヌクレオチドは、抗P−Cad抗体の可変領域をコードする。本明細書で開示されるいくつかのポリヌクレオチドは、抗P−Cad抗体の可変領域及び定常領域の両方をコードする。いくつかのポリヌクレオチド配列は、抗P−Cad抗体の重鎖及び軽鎖の両方の可変領域を含むポリペプチドをコードする。いくつかのポリヌクレオチドは、それぞれ本明細書で開示される任意の抗P−Cad抗体の重鎖及び軽鎖の可変領域と実質的に同一である2つのポリペプチドセグメントをコードする。
ポリヌクレオチド配列は、de novo固相DNA合成又は抗体若しくはその結合フラグメントをコードする現存している配列のPCR変異誘発によって作製され得る。核酸の直接的な化学合成は、Narang et al.,Meth.Enzymol.68:90,1979のホスホトリエステル法;Brown et al.,Meth.Enzymol.68:109,1979のホスホジエステル法;Beaucage et al.,Tetra.Lett.,22:1859,1981のジエチルホスホロアミダイト法;及び米国特許第4,458,066号明細書の固体支持法などの、当該技術分野において知られる方法によって達成され得る。PCRによるポリヌクレオチド配列への変異の導入は、例えば、PCR Technology:Principles and Applications for DNA Amplification,H.A.Erlich(Ed.),Freeman Press,NY,NY,1992;PCR Protocols:A Guide to Methods and Applications,Innis et al.(Ed.),Academic Press,San Diego,CA,1990;Mattila et al.,Nucleic Acids Res.19:967,1991;及びEckert et al.,PCR Methods and Applications 1:17,1991において記載される通りに実施され得る。
本明細書に記載される抗体を作製するための発現ベクター及び宿主細胞も提供される。様々な発現ベクターを使用して、抗体鎖又は結合フラグメントをコードするポリヌクレオチドを発現させることができる。ウイルス性及び非ウイルス性の両方の発現ベクターを使用して、哺乳動物宿主細胞において抗体を作製することができる。
非ウイルス性のベクター及び系としては、通常、タンパク質又はRNAを発現させるための発現カセットを有するプラスミド、エピソームベクター、及びヒト人工染色体(例えば、Harrington et al.,Nat Genet 15:345,1997を参照のこと)が挙げられる。例えば、哺乳動物(例えば、ヒト)細胞におけるポリヌクレオチド及びポリペプチドの発現に有用な非ウイルス性ベクターとしては、pThioHis A、B及びC、pCDNATM3.1/His、pEBVHis A、B及びC(Invitrogen、San Diego、CA)、MPSVベクター、並びに他のタンパク質を発現するための、当該技術分野において知られる多数のその他のベクターが挙げられる。有用なウイルス性ベクターとしては、レトロウイルス、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス、ヘルペスウイルスに基づくベクター、SV40、パピローマウイルス、HBPエプスタイン・バーウイルス、ワクシニアウイルスベクター及びセムリキ森林ウイルス(SFV)に基づくベクターが挙げられる。Brent et al.,上掲;Smith,Annu.Rev.Microbiol.49:807,1995;及びRosenfeld et al.,Cell 68:143,1992を参照されたい。
発現ベクターの選択は、ベクターが発現されることになる目的の宿主細胞に依存する。通常、発現ベクターは、抗体鎖又はフラグメントをコードするポリヌクレオチドに作動可能に連結されるプロモーター及び他の制御配列(例えば、エンハンサー)を含有する。いくつかの実施形態では、誘導性プロモーターを使用して、誘導条件下以外での挿入された配列の発現を妨げる。誘導性プロモーターとしては、例えば、アラビノース、lacZ、メタロチオネインプロモーター又は熱ショックプロモーターが挙げられる。形質転換された生物の培養物を、発現産物が宿主細胞によってより良好に許容されるコード配列のために集団を偏らせない非誘導条件下で増やすことができる。プロモーターに加えて、他の制御エレメントもまた、抗体鎖又はフラグメントの効率的な発現のために必要となるか又は要求される場合がある。エレメントは通常、ATG開始コドン及び隣接するリボソーム結合部位又は他の配列を含む。加えて、発現効率は、使用される細胞系に適したエンハンサーを含めることによって高められ得る(例えば、Scharf et al.,Results Probl.Cell Differ.20:125,1994;及びBittner et al.,Meth.Enzymol.,153:516,1987を参照のこと)。例えば、SV40エンハンサー又はCMVエンハンサーを使用して、哺乳動物宿主細胞における発現を増加させてもよい。
発現ベクターはまた、挿入された抗体配列によってコードされるポリペプチドとの融合タンパク質を形成するための分泌シグナル配列位置を提供し得る。より多くの場合、挿入された抗体配列は、ベクター中に含める前にシグナル配列に連結される。抗体軽鎖及び重鎖可変ドメインをコードする配列を受容するのに使用されるベクターはまた、定常領域又はその部分をコードすることがある。このようなベクターは、定常領域との融合タンパク質として可変領域の発現を可能にし、それによって、インタクト抗体又はそのフラグメントの産生をもたらす。通常、このような定常領域はヒトである。
抗体鎖を担持及び発現するための宿主細胞は、原核又は真核のいずれかであり得る。E.コリ(E.coli)は、本開示のポリヌクレオチドをクローン化し、且つ発現するのに有用な1つの原核宿主である。使用するのに好適な他の微生物宿主としては、バチルス・サブティリス(Bacillus subtilis)などの桿菌、並びにサルモネラ(Salmonella)、セラチア(Serratia)、及び様々なシュードモナス(Pseudomonas)種などの他の腸内細菌科が挙げられる。これらの原核宿主においては、通常、宿主細胞と適合する発現制御配列(例えば、複製起点)を含有する発現ベクターを作製することもできる。加えて、ラクトースプロモーター系、トリプトファン(trp)プロモーター系、β−ラクタマーゼプロモーター系、又はラムダファージに由来するプロモーター系などの、任意の数の様々なよく知られるプロモーターが存在することになる。プロモーターは通常、任意選択により、オペレーター配列とともに発現を制御し、転写及び翻訳を開始及び完了させるためのリボソーム結合部位配列などを有する。酵母などの他の微生物はまた、抗体を含むポリペプチドを発現するのに使用され得る。バキュロウイルスベクターと組み合わせた昆虫細胞もまた使用され得る。
いくつかの特定の実施形態では、哺乳動物宿主細胞を使用して、本開示のポリペプチドを発現させ、作製する。例えば、それらは、内因性免疫グロブリン遺伝子を発現するハイブリドーマ細胞株(例えば、骨髄腫ハイブリドーマクローン)又は外来性発現ベクターを担持する哺乳動物細胞株(例えば、SP2/0骨髄腫細胞)のいずれかであり得る。これらは、任意の正常な死滅する又は正常若しくは異常な不死の動物又はヒト細胞を含む。例えば、様々なCHO細胞株、Cos細胞株、HeLa細胞、骨髄腫細胞株、形質転換されたB細胞及びハイブリドーマを含む、インタクト免疫グロブリンを分泌することが可能ないくつかの好適な宿主細胞株が開発されている。ポリペプチドを発現するための哺乳動物組織細胞培養物の使用は、例えば、Winnacker,From Genes to Clones,VCH Publishers,N.Y.,N.Y.,1987において一般に論じられている。哺乳動物宿主細胞のための発現ベクターは、複製起点、プロモーター、及びエンハンサーなどの発現制御配列(例えば、Queen et al.,Immunol.Rev.89:49−68,1986を参照)、並びにリボソーム結合部位、RNAスプライス部位、ポリアデニル化部位、及び転写ターミネーター配列などの必要なプロセッシング情報部位を含み得る。これらの発現ベクターは通常、哺乳動物遺伝子又は哺乳動物ウイルスに由来するプロモーターを含有する。好適なプロモーターは、構成的、細胞型特異的、段階特異的、及び/又は調節可能若しくは制御可能であり得る。有用なプロモーターとしては、メタロチオネインプロモーター、構成的アデノウイルス主要後期プロモーター、デキサメタゾン誘導性MMTVプロモーター、SV40プロモーター、MRP polIIIプロモーター、構成的MPSVプロモーター、テトラサイクリン誘導性CMVプロモーター(ヒト最初期CMVプロモーターなど)、構成的CMVプロモーター、及び当該技術分野で知られるプロモーター−エンハンサーの組合せが挙げられるが、これらに限定されない。
目的のポリヌクレオチド配列を含有する発現ベクターを導入するための方法は、細胞宿主の型に応じて変化する。例えば、塩化カルシウムによるトランスフェクションは、一般的に原核生物の細胞に対して利用される一方で、他の細胞宿主に対してはリン酸カルシウム処理又はエレクトロポレーションが使用され得る(一般に、上掲のSambrook et al.を参照のこと)。他の方法としては、例えば、エレクトロポレーション、リン酸カルシウム処理、リポソーム媒介性形質転換、インジェクション及びマイクロインジェクション、遺伝子銃法、ビロソーム、免疫リポソーム、ポリカチオン:核酸コンジュゲート、裸のDNA、人工ビリオン、ヘルペスウイルス構造タンパク質VP22との融合(Elliot and O’Hare,Cell 88:223,1997)、DNAの薬剤促進性取り込み、及びエクスビボ形質導入が挙げられる。組換えタンパク質の長期にわたる高収率産生のためには、安定的な発現が所望されることが多い。例えば、抗体鎖又は結合フラグメントを安定に発現する細胞株は、ウイルスの複製起点又は内在性発現エレメント及び選択マーカー遺伝子を含有する本明細書で開示される発現ベクターを用いて作製され得る。ベクターの導入後、細胞を富化培地中で1〜2日間増殖させた後、それらは選択培地に切り替えられ得る。選択マーカーの目的は、選択に対する耐性を付与することであり、その存在が、選択培地中で導入された配列を首尾よく発現する細胞の増殖を可能にする。耐性の安定にトランスフェクトされた細胞は、細胞型に適した組織培養技術を用いて増殖され得る。
治療的使用及び治療の方法
提供される抗体コンジュゲートは、癌の治療を含むがこれに限定されない、様々な用途に有用である。特定の実施形態では、本明細書において提供される抗体コンジュゲートは、腫瘍増殖の阻害、腫瘍体積の減少、分化の誘導、及び/又は腫瘍の発癌性の低下に有用である。使用方法は、インビトロ、エクスビボ、又はインビボ方法であり得る。
提供される抗体コンジュゲートは、癌の治療を含むがこれに限定されない、様々な用途に有用である。特定の実施形態では、本明細書において提供される抗体コンジュゲートは、腫瘍増殖の阻害、腫瘍体積の減少、分化の誘導、及び/又は腫瘍の発癌性の低下に有用である。使用方法は、インビトロ、エクスビボ、又はインビボ方法であり得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される抗体コンジュゲートのいずれかを対象に投与することによって、必要とする対象、例えば、ヒト患者において、疾患、例えば癌を、治療、予防、又は改善する方法が本明細書において提供される。対象、例えばヒト患者における、疾患を治療又は予防する本発明の抗体コンジュゲートの使用もまた提供される。さらに、対象における疾患の治療又は予防における抗体コンジュゲートの使用が提供される。いくつかの実施形態では、対象における疾患を治療又は予防するための医薬の製造に使用するための抗体コンジュゲートが提供される。特定の実施形態では、抗体コンジュゲートで治療される疾患は、癌である。
一態様では、本明細書に記載される免疫複合体は、固形腫瘍を治療するために使用され得る。固形腫瘍の例としては、悪性腫瘍、例えば、肝臓、肺、乳房、リンパ系、胆管腸管(例えば、結腸)、尿生殖器(例えば腎臓、尿路上皮細胞)、前立腺及び咽頭を冒すものなど、様々な臓器系の肉腫、腺癌、芽腫及び癌腫が挙げられる。腺癌は、大部分の結腸癌、直腸癌、腎細胞癌、肝臓癌、小細胞肺癌、肺の非小細胞癌、小腸癌及び食道癌などの悪性腫瘍を含む。一実施形態では、癌は黒色腫、例えば、進行期の黒色腫である。治療され得る他の癌の例としては、骨癌、膵臓癌、皮膚癌、頭頸部癌、皮膚又は眼内悪性黒色腫、子宮癌、卵巣癌、直腸癌、結腸直腸癌、肛門領域の癌、腹膜の癌、胃癌、食道癌、唾液腺癌、精巣癌、子宮癌、ファロピウス管癌、子宮内膜癌、子宮頸部の癌腫、膣癌、外陰部癌、陰茎癌、神経膠芽腫、神経芽細胞腫、子宮頸癌、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、食道癌、小腸癌、内分泌系癌、甲状腺癌、副甲状腺癌、副腎癌、軟組織肉腫、尿道癌、陰茎癌、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、慢性リンパ性白血病を含む慢性又は急性白血病、小児期の固形腫瘍、リンパ球性リンパ腫、膀胱癌、腎臓又は尿管の癌、腎盂癌、中枢神経系(CNS)の新生物、原発性CNSリンパ腫、腫瘍血管新生、脊椎軸腫瘍、脳幹神経膠腫、下垂体腺腫、カポジ肉腫、神経内分泌腫瘍(カルチノイド腫瘍、ガストリン産生腫瘍、及び膵島細胞癌を含む)、中皮腫、シュワン腫(聴神経腫瘍を含む)、髄膜腫、類表皮癌、扁平上皮細胞癌、T細胞リンパ腫、アスベストによって誘発されるものを含む環境に誘発される癌、及び前記癌の組合せが挙げられる。
別の態様では、本明細書に記載される免疫複合体は、血液癌を治療するために使用され得る。血液癌としては、血液、骨髄及びリンパ系を冒す白血病、リンパ腫、並びに悪性リンパ増殖性病態が挙げられる。
白血病は、急性白血病及び慢性白血病として分類され得る。急性白血病はさらに、急性骨髄性白血病(AML)及び急性リンパ性白血病(ALL)として分類され得る。慢性白血病としては、慢性骨髄性白血病(CML)及び慢性リンパ性白血病(CLL)が挙げられる。他の関連病態としては、骨髄血液細胞の産生不全(又は形成異常)及びAMLへの形質転換のリスクによりまとめられる血液学的病態の多様な集合である、骨髄異形成症候群(MDS、以前は「前白血病」として知られた)が挙げられる。
リンパ腫は、リンパ球から発生する血液細胞腫瘍の群である。例示的なリンパ腫としては、非ホジキンリンパ腫及びホジキンリンパ腫が挙げられる。
いくつかの実施形態では、癌は、限定はされないが、例えば、B細胞急性リンパ性白血病(「BALL」)、T細胞急性リンパ性白血病(「TALL」)、急性リンパ性白血病(ALL)を含むがこれらに限定されない、例えば急性白血病;例えば、慢性骨髄性白血病(CML)、慢性リンパ性白血病(CLL)を含むがこれらに限定されない1種以上の慢性白血病;例えば、B細胞前リンパ球性白血病、芽細胞性形質細胞様樹状細胞新生物、バーキットリンパ腫、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、ヘアリーセル白血病、小細胞型又は大細胞型濾胞性リンパ腫、悪性リンパ増殖性病態、MALTリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、多発性骨髄腫、脊髄形成異常症及び骨髄異形成症候群、非ホジキンリンパ腫、形質芽球性リンパ腫、形質細胞様樹状細胞新生物、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、並びに骨髄血液細胞の産生不全(又は形成異常)などによりまとめられる血液学的病態の多様な集合である「前白血病」を含むがこれらに限定されないさらなる血液癌又は血液病態を含む血液癌である。さらに、腫瘍抗原発現に関連する疾患としては、本明細書で記載される、例えば、非定型及び/又は非古典的癌、悪性腫瘍、前癌状態又は腫瘍抗原を発現する増殖性疾患が挙げられるが、これらに限定されない。前述の癌の転移巣もまた、本発明の方法及び組成物を使用して治療又は予防され得る。
特定の実施形態では、癌は、抗体コンジュゲートの、抗体、又は抗体フラグメント(例えば、抗原結合フラグメント)が結合する標的腫瘍抗原を発現する細胞によって特徴付けされる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される免疫複合体は、腫瘍抗原(例えば、本明細書に記載される腫瘍抗原)に結合する抗原結合ドメイン(例えば、抗体又は抗体フラグメント)を含み得る。このような腫瘍抗原の存在又は過剰発現を検出する方法が当業者に知られており、それらは、腫瘍抗原に特異的に結合する抗体を用いる免疫組織適合性(IHC)アッセイ、腫瘍抗原のRNA発現レベルの検出などの方法を含む。
いくつかの実施形態では、腫瘍抗原は以下の標的のうちの1つ以上から選択される:受容体チロシン−タンパク質キナーゼERBB2(Her2/neu);受容体チロシン−タンパク質キナーゼERBB3(Her3);受容体チロシン−タンパク質キナーゼERBB4(Her4);上皮増殖因子受容体(EGFR);E−カドヘリン;P−カドヘリン;カドヘリン6;カドヘリンD;エストロゲン受容体;プロゲステロン受容体;CA125;CA15−3;CA19−9;P−糖タンパク質(CD243);CD2;CD19;CD20;CD22;CD24;CD27;CD30;CD37;CD38;CD40;CD44v6;CD45;CD47;CD52;CD56;CD70;CD71;CD79a;CD79b;CD72;CD97;CD179a;CD123;CD137;CD171;CS−1(CD2サブセット1、CRACC、SLAMF7、CD319、及び19A24とも称される);C型レクチン様分子−1(CLL−1又はCLECL1);上皮増殖因子受容体変異体III(EGFRvIII);ガングリオシドG2(GD2);ガングリオシドGD3(aNeu5Ac(2−8)aNeu5Ac(2−3)bDGalp(1−4)bDGlcp(1−1)Cer);TNF受容体ファミリーメンバーB細胞成熟(BCMA);Tn抗原((Tn Ag)又は(GalNAcα−Ser/Thr));前立腺特異的膜抗原(PSMA);受容体チロシンキナーゼ様オーファン受容体1(ROR1);Fms様チロシンキナーゼ3(FLT3);腫瘍関連糖タンパク質72(TAG72);癌胎児抗原(CEA);上皮細胞接着分子(EPCAM);B7H3(CD276);KIT(CD117);インターロイキン−13受容体サブユニットアルファ−2(IL−13Ra2又はCD213A2);メソセリン;インターロイキン11受容体アルファ(IL−11Ra);前立腺幹細胞抗原(PSCA);プロテアーゼセリン21(テスティシン又はPRSS21);血管内皮増殖因子受容体2(VEGFR2);ルイス(Y)抗原;血小板由来増殖因子受容体ベータ(PDGFR−ベータ);ステージ特異的胎児抗原−4(SSEA−4);葉酸受容体アルファ;神経細胞接着分子(NCAM);プロスターゼ;前立腺酸性ホスファターゼ(PAP);変異伸長因子2(ELF2M);エフリンB2;線維芽細胞活性化タンパク質アルファ(FAP);インスリン様増殖因子1受容体(IGF−I受容体)、炭酸脱水酵素IX(CAIX);プロテアソーム(プロソーム、マクロペイン)サブユニット、ベータ型,9(LMP2);糖タンパク質100(gp100);ブレークポイントクラスター領域(BCR)及びアベルソンマウス白血病ウイルス癌遺伝子ホモログ1(Ab1)(bcr−ab1)からなる癌遺伝子融合タンパク質;チロシナーゼ;エフリンA型受容体2(EphA2);フコシルGM1;シアリルルイス接着分子(sLe);ガングリオシドGM3(aNeu5Ac(2−3)bDGalp(1−4)bDGlcp(1−1)Cer);トランスグルタミナーゼ5(TGS5);高分子量−黒色腫関連抗原(HMWMAA);o−アセチル−GD2ガングリオシド(OAcGD2);葉酸受容体ベータ;腫瘍内皮細胞マーカー1(TEM1/CD248);腫瘍内皮細胞マーカー7−関連(TEM7R);甲状腺刺激ホルモン受容体(TSHR);Gタンパク質共役型受容体クラスCグループ5,メンバーD(GPRC5D);染色体Xオープンリーディングフレーム61(CXORF61);未分化リンパ腫キナーゼ(ALK);ポリシアル酸;胎盤特異的1(PLAC1);globoHグリコセラミド(GloboH)のヘキササッカライド部分;哺乳動物の腺分化抗原(NY−BR−1);アドレナリン受容体ベータ3(ADRB3);パネキシン3(PANX3);Gタンパク質共役型受容体20(GPR20);嗅覚受容体51E2(OR51E2);TCRガンマ交互リーディングフレームタンパク質(TARP);ウィルムス腫瘍タンパク質(WT1);癌/精巣抗原1(NY−ESO−1);癌/精巣抗原2(LAGE−1a);黒色腫関連抗原1(MAGE−A1);染色体12pに位置するETS転座−変異体遺伝子6(ETV6−AML);精子タンパク質17(SPA17);X抗原ファミリー、メンバー1A(XAGE1);アンジオポエチン結合細胞表面受容体2(Tie2);黒色腫癌精巣抗原−1(MAD−CT−1);黒色腫癌精巣抗原−2(MAD−CT−2);Fos関連抗原1;腫瘍タンパク質p53(p53);p53変異体;プロステイン;生存;テロメラーゼ;前立腺癌腫瘍抗原−1(PCTA−1又はガレクチン8)、T細胞1によって認識される黒色腫抗原(MelanA又はMART1);ラット肉腫(Ras)変異体;ヒトテロメラーゼ逆転写酵素(hTERT);肉腫転移ブレークポイント;アポトーシスの黒色腫抑制分子(ML−IAP);ERG(膜貫通プロテアーゼ,セリン2(TMPRSS2)ETS融合遺伝子);N−アセチルグルコサミニル−トランスフェラーゼV(NA17);ペアードボックスタンパク質Pax−3(PAX3);アンドロゲン受容体;サイクリンB1;v−mycトリ骨髄細胞腫症ウイルス癌遺伝子神経芽細胞腫由来ホモログ(MYCN);RasホモログファミリーメンバーC(RhoC);チロシナーゼ関連タンパク質2(TRP−2);チトクロムP450 1B1(CYP1B1);CCCTC結合因子(ジンクフィンガータンパク質)様(BORIS又はインプリントされた部位の制御因子の同類),T細胞3によって認識される扁平上皮細胞癌腫抗原(SART3);ペアードボックスタンパク質Pax−5(PAX5);プロアクロシン結合タンパク質sp32(OY−TES1);リンパ球特異的タンパク質チロシンキナーゼ(LCK);Aキナーゼアンカータンパク質4(AKAP−4);滑膜肉腫,Xブレークポイント2(SSX2);終末糖化産物のための受容体(RAGE−1);腎臓遍在性1(RU1);腎臓遍在性2(RU2);レグマイン;ヒトパピローマウイルスE6(HPV E6);ヒトパピローマウイルスE7(HPV E7);腸管カルボキシルエステラーゼ;変異熱ショックタンパク質70−2(mut hsp70−2);白血球関連免疫グロブリン様受容体1(LAIR1);IgA受容体のFcフラグメント(FCAR又はCD89);白血病免疫グロブリン様受容体サブファミリーAメンバー2(LILRA2);CD300分子様ファミリーメンバーf(CD300LF);C型レクチンドメインファミリー12メンバーA(CLEC12A);骨髄間質細胞抗原2(BST2);EGF様モジュール含有ムチン様ホルモン受容体様2(EMR2);リンパ球抗原75(LY75);グリピカン−3(GPC3);及び免疫グロブリンラムダ様ポリペプチド1(IGLL1);CD184;LGR5;AXL;RON;CD352/SLAMf6;KAAG−1;5T4;c−Met;ITGA3;エンドシアリン;CD166;SAIL(c15orf54);NaPi2b;DLL3;CD133;FZD7;ディスアドヘリン;PD−L1;SLITRK6;ネクチン−4;FGFR2;FGFR3;FGFR4;CEACAM1;CEACAM5;CD74;STEAP−1;PMEL17;Muc16;FcRH5;TENB2;Ly6E;ETBR;158P1D7;161P2F10B;191p4d12;162p1e6;Notch3;PTK7;及びEFNA4。
腫瘍支持抗原
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される免疫複合体は、腫瘍支持抗原(例えば、本明細書に記載される腫瘍支持抗原)に結合する抗原結合ドメイン(例えば、抗体又は抗体フラグメント)を含み得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される免疫複合体は、腫瘍支持抗原(例えば、本明細書に記載される腫瘍支持抗原)に結合する抗原結合ドメイン(例えば、抗体又は抗体フラグメント)を含み得る。
いくつかの実施形態では、腫瘍支持抗原は、間質細胞、抗原提示細胞、又は骨髄系由来サプレッサー細胞(MDSC)上に存在する抗原である。間質細胞は増殖因子を分泌して、微小環境中の細胞分裂を促進することができる。MDSC細胞は、T細胞増殖及び活性化を阻害することができる。いくつかの実施形態では、間質細胞抗原は、骨髄間質細胞抗原2(BST2)、線維芽細胞活性化タンパク質(FAP)及びテネイシンのうちの1つ以上から選択される。実施形態において、MDSC抗原は、CD33、CD11b、C14、CD15、及びCD66bのうちの1つ以上から選択される。したがって、いくつかの実施形態では、腫瘍支持抗原は、骨髄間質細胞抗原2(BST2)、線維芽細胞活性化タンパク質(FAP)又はテネイシン、CD33、CD11b、C14、CD15、及びCD66bのうちの1つ以上から選択される。
また、本明細書に記載される抗体コンジュゲートは、炎症性腸疾患(IBD)、消化管潰瘍、メネトリエ病、B型肝炎、C型肝炎、分泌性腺腫又はタンパク質消失症候群(protein loss syndrome)、腎性障害、血管原性障害、加齢黄斑変性症、推定眼ヒストプラスマ症候群、又は加齢黄斑変性症などの眼疾患、骨関節炎、くる病及び骨粗鬆症などの骨関連病態、全身性過粘稠度症候群、オスラー・ウェーバー・ランデュ病、慢性肺閉塞性疾患、又は熱傷後の浮腫、外傷、放射線、脳卒中、低酸素症又は虚血、糖尿病性腎症、パジェット病、(例えば、ヒト皮膚のUV照射によって生じた)光老化、良性前立腺肥大、アデノウイルス、ハンタウイルス、ボレリア・ブルグドルフェリ(Borrelia burgdorferi)、エルシニア種(Yersinia spp.)、及び百日咳菌(Bordetella pertussis)から選択される微生物病原体を含む特定の微生物感染症、血小板凝集によって生じる血栓、子宮内膜症、卵巣過剰刺激症候群、子癇前症、機能不全性子宮出血、又は機能性子宮出血などの生殖状態、急性及び慢性腎症(増殖性糸球体腎炎を含む)、過形成性瘢痕形成、内毒素性ショック及び真菌症、家族性腺腫症ポリポーシス、骨髄異形成症候群、再生不良性貧血、虚血性傷害、肺、腎臓又は肝の線維症、乳児肥厚性幽門狭窄症、尿閉塞性症候群、乾癬性関節炎などの様々な非悪性疾患又は障害を治療するために使用され得ることが考慮される。
このような抗体コンジュゲートの投与の方法としては、非経口(例えば、静脈内)投与、例えば、ボーラス若しくは連続注入としてのある期間にわたる注射、経口投与、筋肉内投与、腫瘍内投与、筋肉内投与、腹腔内投与、脳脊髄内投与、皮下投与、関節内投与、滑液内投与、リンパ節への注射、又はくも膜下腔内投与が挙げられるが、これらに限定されない。
疾患の治療に関して、本発明の抗体コンジュゲートの適切な投与量は、治療される疾患の種類、疾患の重症度及び経過、疾患の応答性、治療歴、患者の病歴などの様々な要因に依存する。抗体コンジュゲートは1回で、又は数日から数カ月継続する一連の治療にわたって、又は治癒するまで、若しくは疾患状態の縮小(例えば、腫瘍サイズの減少)に達するまで投与することができる。最適な投与スケジュールは、患者体内における薬物蓄積の測定値から算出することができ、特定の抗体コンジュゲートの相対的効力に応じて変化することになる。いくつかの実施形態では、投与量は、体重1kg当たり、0.01mg〜20mg(例えば、0.01mg、0.02mg、0.03mg、0.04mg、0.05mg、0.06mg、0.07mg、0.08mg、0.09mg、0.1mg、0.2mg、0.3mg、0.4mg、0.5mg、0.6mg、0.7mg、0.8mg、0.9mg、1mg、2mg、3mg、4mg、5mg、6mg、7mg、8mg、9mg、10mg、11mg、12mg、13mg、14mg、15mg、16mg、17mg、18mg、19mg、又は20mg)であり、1日1回以上、週に1回以上、月に1回以上、又は年に1回以上投与することができる。特定の実施形態では、本発明の抗体コンジュゲートは、2週毎に1回又は3週毎に1回投与される。特定の実施形態では、本発明の抗体コンジュゲートは、1回だけ投与される。治療医であれば、体液又は組織における薬物の測定された滞留時間及び濃度に基づいて、投与の反復速度を推定することができる。
併用療法
特定の場合において、本発明の抗体コンジュゲートは、他の抗癌剤、抗アレルギー剤、抗嘔気剤(又は制吐剤)、疼痛緩和剤、細胞保護剤、及びこれらの組合せなどの他の治療剤と組み合わせることができる。
特定の場合において、本発明の抗体コンジュゲートは、他の抗癌剤、抗アレルギー剤、抗嘔気剤(又は制吐剤)、疼痛緩和剤、細胞保護剤、及びこれらの組合せなどの他の治療剤と組み合わせることができる。
併用療法における使用において考えられる一般的な化学療法剤としては、アナストロゾール(Arimidex(登録商標))、ビカルタミド(Casodex(登録商標))、硫酸ブレオマイシン(Blenoxane(登録商標))、ブスルファン(Myleran(登録商標))、ブスルファン注射液(Busulfex(登録商標))、カペシタビン(Xeloda(登録商標))、N4−ペントキシカルボニル−5−デオキシ−5−フルオロシチジン、カルボプラチン(Paraplatin(登録商標))、カルムスチン(BiCNU(登録商標))、クロラムブシル(Leukeran(登録商標))、シスプラチン(Platinol(登録商標))、クラドリビン(Leustatin(登録商標))、シクロホスファミド(Cytoxan(登録商標)又はNeosar(登録商標))、シタラビン、シトシンアラビノシド(Cytosar−U(登録商標))、シタラビンリポソーム注射液(DepoCyt(登録商標))、ダカルバジン(DTIC−Dome(登録商標))、ダクチノマイシン(アクチノマイシンD、Cosmegan)、塩酸ダウノルビシン(Cerubidine(登録商標))、クエン酸ダウノルビシンリポソーム注射液(DaunoXome(登録商標))、デキサメタゾン、ドセタキセル(Taxotere(登録商標))、塩酸ドキソルビシン(Adriamycin(登録商標)、Rubex(登録商標))、エトポシド(Vepesid(登録商標))、リン酸フルダラビン(Fludara(登録商標))、5−フルオロウラシル(Adrucil(登録商標)、Efudex(登録商標))、フルタミド(Eulexin(登録商標))、テザシチビン、ゲムシタビン(ジフルオロデオキシシチジン)、ヒドロキシウレア(Hydrea(登録商標))、イダルビシン(Idamycin(登録商標))、イフォスファミド(IFEX(登録商標))、イリノテカン(Camptosar(登録商標))、L−アスパラギナーゼ(ELSPAR(登録商標))、ロイコボリンカルシウム、メルファラン(Alkeran(登録商標))、6−メルカプトプリン(Purinethol(登録商標))、メトトレキサート(Folex(登録商標))、ミトキサントロン(Novantrone(登録商標))、マイロターグ、パクリタキセル(Taxol(登録商標))、フェニックス(イットリウム90/MX−DTPA)、ペントスタチン、カルムスチンインプラントを含むポリフェプロサン20(Gliadel(登録商標))、クエン酸タモキシフェン(Nolvadex(登録商標))、テニポシド(Vumon(登録商標))、6−チオグアニン、チオテパ、チラパザミン(Tirazone(登録商標))、注射用塩酸トポテカン(Hycamptin(登録商標))、ビンブラスチン(Velban(登録商標))、ビンクリスチン(Oncovin(登録商標))、ビノレルビン(Navelbine(登録商標))、エピルビシン(Ellence(登録商標))、オキサリプラチン(Eloxatin(登録商標))、エキセメスタン(Aromasin(登録商標))、レトロゾール(Femara(登録商標))及びフルベストラント(Faslodex(登録商標))が挙げられる。
本明細書で使用する場合、用語「組合せ医薬」は、1つの単位剤形中の固定的組合せ、又は2つ以上の治療剤が、独立して同時に、又は特に組合せパートナーが、協同的な、例えば、相乗効果を示すことを可能にする時間間隔内で別々に投与され得る非固定的組合せ若しくは組み合わされた投与のための部分のキットを指す。
用語「併用療法」は、本開示に記載される治療的病態又は障害を治療するための2つ以上の治療剤の投与を指す。このような投与は、固定比の活性成分を有する単一のカプセルなどの、実質的に同時の様式でのこれらの治療剤の同時投与を包含する。或いは、このような投与は、各活性成分について、複数の、又は別々の容器(例えば、カプセル、粉末、及び液体)中での同時投与を包含する。粉末及び/又は液体は、投与前に所望の用量に再構成又は希釈され得る。加えて、このような投与は、ほぼ同時又は異なる時間のいずれかでの、連続的様式におけるそれぞれのタイプの治療剤の使用も包含する。いずれの場合も、治療計画は、本明細書に記載される病態又は障害を治療する際に薬物の組合せの有益な効果を提供することになる。
併用療法は、「相乗効果」を提供し、「相乗的」であることが分かっている、すなわち、活性成分を一緒に使用したときに達成される効果が、化合物を別々に使用することから得られる効果の合計より大きい。相乗効果は、活性成分が:(1)組み合わせた単位用量製剤中で、同時に製剤化及び投与されるか又は同時に送達される;(2)別々の製剤として交互に、若しくは同時に送達される;又は(3)いくつかの他の計画によるものである場合に達成され得る。交互療法において送達される場合、化合物が、例えば、別々のシリンジ中の異なる注入によって連続的に投与又は送達される場合、相乗効果が達成され得る。一般に、交互療法中、各活性成分の有効な投与量が連続的に、すなわち、順次投与されるが、併用療法においては、2つ以上の活性成分の有効な投与量が一緒に投与される。
一実施形態では、本発明は、本発明の抗体コンジュゲートを、1つ以上の他の抗HER2抗体、例えば上述の、トラスツズマブ、ペルツズマブ、マルゲツキシマブ、若しくはHT−19と、又は他の抗HER2コンジュゲート、例えば、アドトラスツズマブエムタンシン(Kadcyla(登録商標)又はT−DM1としても知られる)と組み合わせて、癌の治療を必要とする対象に投与することによって癌の治療を行う方法を提供する。
一実施形態では、本発明は、本発明の抗体コンジュゲートを、EGFR阻害剤、Her3阻害剤、IGFR阻害剤、及びMet阻害剤を含むがこれらに限定されない、1つ以上のチロシンキナーゼ阻害剤と組み合わせて、癌の治療を必要とする対象に投与することによって癌の治療を行う方法を提供する。
例えば、チロシンキナーゼ阻害剤としては、エルロチニブ塩酸塩(Tarceva(登録商標));リニファニブ(Genentechから入手可能な、ABT 869としても知られているN−[4−(3−アミノ−1H−インダゾール−4−イル)フェニル]−N’−(2−フルオロ−5−メチルフェニル)尿素);リンゴ酸スニチニブ(Sutent(登録商標));ボスチニブ(SKI−606としても知られ、米国特許第6,780,996号明細書に記載される(4−[(2,4−ジクロロ−5−メトキシフェニル)アミノ]−6−メトキシ−7−[3−(4−メチルピペラジン−1−イル)プロポキシ]キノリン−3−カルボニトリル);ダサチニブ(Sprycel(登録商標));パゾパニブ(Votrient(登録商標));ソラフェニブ(Nexavar(登録商標));Zactima(ZD6474);及びイマチニブ又はメシル酸イマチニブ(Gilvec(登録商標)及びGleevec(登録商標))が挙げられるが、これらに限定されない。
上皮増殖因子受容体(EGFR)阻害剤としては、エルロチニブ塩酸塩(Tarceva(登録商標))、ゲフィチニブ(Iressa(登録商標));N−[4−[(3−クロロ−4−フルオロフェニル)アミノ]−7−[[(3’’S’’)−テトラヒドロ−3−フラニル]オキシ]−6−キナゾリニル]−4(ジメチルアミノ)−2−ブテナミド、Tovok(登録商標));バンデタニブ(Caprelsa(登録商標));ラパチニブ(Tykerb(登録商標));(3R,4R)−4−アミノ−1−((4−((3−メトキシフェニル)アミノ)ピロロ[2,1−f][1,2,4]トリアジン−5−イル)メチル)ピペリジン−3−オール(BMS690514);カネルチニブ二塩酸塩(CI−1033);6−[4−[(4−エチル−1−ピペラジニル)メチル]フェニル]−N−[(1R)−1−フェニルエチル]−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−4−アミン(AEE788、CAS 497839−62−0);ムブリチニブ(TAK165);ペリチニブ(EKB569);アファチニブ(Gilotrif(登録商標));ネラチニブ(HKI−272);N−[4−[[1−[(3−フルオロフェニル)メチル]−1H−インダゾール−5−イル]アミノ]−5−メチルピロロ[2,1−f][1,2,4]トリアジン−6−イル]−カルバミン酸,(3S)−3−モルホリニルメチルエステル(BMS599626);N−(3,4−ジクロロ−2−フルオロフェニル)−6−メトキシ−7−[[(3aα,5β,6aα)−オクタヒドロ−2−メチルシクロペンタ[c]ピロール−5−イル]メトキシ]−4−キナゾリンアミン(XL647、CAS 781613−23−8);及び4−[4−[[(1R)−1−フェニルエチル]アミノ]−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−6−イル]−フェノール(PKI166、CAS 187724−61−4)が挙げられるが、これらに限定されない。
EGFR抗体としては、セツキシマブ(Erbitux(登録商標));パニツムマブ(Vectibix(登録商標));マツズマブ(EMD−72000);ニモツズマブ(hR3);ザルツムマブ;TheraCIM h−R3;MDX0447(CAS 339151−96−1);及びch806(mAb−806、CAS 946414−09−1)が挙げられるが、これらに限定されない。
他のHER2阻害剤としては、ネラチニブ(HKI−272、(2E)−N−[4−[[3−クロロ−4−[(ピリジン−2−イル)メトキシ]フェニル]アミノ]−3−シアノ−7−エトキシキノリン−6−イル]−4−(ジメチルアミノ)ブター2−エンアミド、PCT公開国際公開第05/028443号パンフレットに記載されている);ラパチニブ又はトシル酸ラパチニブ(Tykerb(登録商標))、(3R,4R)−4−アミノ−1−((4−((3−メトキシフェニル)アミノ)ピロロ[2,1−f][1,2,4]トリアジン−5−イル)メチル)ピペリジン−3−オール(BMS690514);(2E)−N−[4−[(3−クロロ−4−フルオロフェニル)アミノ]−7−[[(3S)−テトラヒドロ−3−フラニル]オキシ]−6−キナゾリニル]−4−(ジメチルアミノ)−2−ブテンアミド(BIBW−2992、CAS 850140−72−6);N−[4−[[1−[(3−フルオロフェニル)メチル]−1H−インダゾール−5−イル]アミノ]−5−メチルピロロ[2,1−f][1,2,4]トリアジン−6−イル]−カルバミン酸,(3S)−3−モルホリニルメチルエステル(BMS 599626、CAS 714971−09−2);カネルチニブ二塩酸塩(PD183805又はCI−1033);及びN−(3,4−ジクロロ−2−フルオロフェニル)−6−メトキシ−7−[[(3aα,5β,6aα)−オクタヒドロ−2−メチルシクロペンタ[c]ピロール−5−イル]メトキシ]−4−キナゾリナミン(XL647、CAS 781613−23−8)が挙げられるが、これらに限定されない。
Her3阻害剤としては、LJM716、MM−121、AMG−888、RG7116、REGN−1400、AV−203、MP−RM−1、MM−111、及びMEHD−7945Aが挙げられるが、これらに限定されない。
MET阻害剤としては、カボザンチニブ(XL184、CAS 849217−68−1);フォレチニブ(GSK1363089、以前はXL880、CAS 849217−64−7);チバンチニブ(ARQ197、CAS 1000873−98−2);1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−N−(5−(7−メトキシキノリン−4−イルオキシ)ピリジン−2−イル)−5−メチル−3−オキソ−2−フェニル−2,3−ジヒドロ−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド(AMG 458);クリゾチニブ(Xalkori(登録商標)、PF−02341066);(3Z)−5−(2,3−ジヒドロ−1H−インドール−1−イルスルホニル)−3−({3,5−ジメチル−4−[(4−メチルピペラジン−1−イル)カルボニル]−1H−ピロール−2−イル}メチレン)−1,3−ジヒドロ−2H−インドール−2−オン(SU11271);(3Z)−N−(3−クロロフェニル)−3−({3,5−ジメチル−4−[(4−メチルピペラジン−1−イル)カルボニル]−1H−ピロール−2−イル}メチレン)−N−メチル−2−オキソインドリン−5−スルホンアミド(SU11274);(3Z)−N−(3−クロロフェニル)−3−{[3,5−ジメチル−4−(3−モルホリン−4−イルプロピル)−1H−ピロール−2−イル]メチレン}−N−メチル−2−オキソインドリン−5−スルホンアミド(SU11606);6−[ジフルオロ[6−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−1,2,4−トリアゾロ[4,3−b]ピリダジン−3−イル]メチル]−キノリン(JNJ38877605、CAS 943540−75−8);2−[4−[1−(キノリン−6−イルメチル)−1H−[1,2,3]トリアゾロ[4,5−b]ピラジン−6−イル]−1H−ピラゾール−1−イル]エタノール(PF04217903、CAS 956905−27−4);N−((2R)−1,4−ジオキサン−2−イルメチル)−N−メチル−N’−[3−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−5−オキソ−5H−ベンゾ[4,5]シクロヘプタ[1,2−b]ピリジン−7−イル]スルファミド(MK2461、CAS 917879−39−1);6−[[6−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−1,2,4−トリアゾロ[4,3−b]ピリダジン−3−イル]チオ]−キノリン(SGX523、CAS 1022150−57−7);及び(3Z)−5−[[(2,6−ジクロロフェニル)メチル]スルホニル]−3−[[3,5−ジメチル−4−[[(2R)−2−(1−ピロリジニルメチル)−1−ピロリジニル]カルボニル]−1H−ピロール−2−イル]メチレン]−1,3−ジヒドロ−2H−インドール−2−オン(PHA665752、CAS 477575−56−7)が挙げられるが、これらに限定されない。
IGFR阻害剤としては、BMS−754807、XL−228、OSI−906、GSK0904529A、A−928605、AXL1717、KW−2450、MK0646、AMG479、IMCA12、MEDI−573、及びBI836845が挙げられるが、これらに限定されない。概説については、例えば、Yee,JNCI,104;975(2012)を参照されたい。
別の実施形態では、本発明は、本発明の抗体コンジュゲートを、MEK阻害剤、BRAF阻害剤、PI3K/Akt阻害剤、SHP2阻害剤、またmTOR阻害剤、及びCDK阻害剤を含むがこれらに限定されない、1つ以上の増殖シグナル伝達経路阻害剤と組み合わせて、癌の治療を必要とする対象に投与することによって癌の治療を行う方法を提供する。
例えば、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ(MEK)阻害剤としては、XL−518(GDC−0973としても知られる、Cas No.1029872−29−4、ACC Corp.から入手可能);2−[(2−クロロ−4−ヨードフェニル)アミノ]−N−(シクロプロピルメトキシ)−3,4−ジフルオロ−ベンズアミド(CI−1040又はPD184352としても知られ、PCT出願番号国際公開第2000035436号パンフレットに記載される);N−[(2R)−2,3−ジヒドロキシプロポキシ]−3,4−ジフルオロ−2−[(2−フルオロ−4−ヨードフェニル)アミノ]−ベンズアミド(PD0325901としても知られ、PCT出願番号国際公開第2002006213号パンフレットに記載される);2,3−ビス[アミノ[(2−アミノフェニル)チオ]メチレン]−ブタンジニトリル(U0126としても知られ、米国特許第2,779,780号明細書に記載される);N−[3,4−ジフルオロ−2−[(2−フルオロ−4−ヨードフェニル)アミノ]−6−メトキシフェニル]−1−[(2R)−2,3−ジヒドロキシプロピル]−シクロプロパンスルホンアミド(RDEA119又はBAY869766としても知られ、PCT出願番号国際公開第2007014011号パンフレットに記載される);(3S,4R,5Z,8S,9S,11E)−14−(エチルアミノ)−8,9,16−トリヒドロキシ−3,4−ジメチル−3,4,9,19−テトラヒドロ−1H−2−ベンゾオキサシクロテトラデシン−1,7(8H)−ジオン](E6201としても知られ、PCT出願番号国際公開第2003076424号パンフレットに記載される);2’−アミノ−3’−メトキシフラボン(PD98059としても知られ、Biaffin GmbH&Co.,KG,Germanyから入手可能);ベムラフェニブ(PLX−4032、CAS 918504−65−1);(R)−3−(2,3−ジヒドロキシプロピル)−6−フルオロ−5−(2−フルオロ−4−ヨードフェニルアミノ)−8−メチルピリド[2,3−d]ピリミジン−4,7(3H,8H)−ジオン(TAK−733、CAS 1035555−63−5);ピマセルチブ(AS−703026、CAS 1204531−26−9);及びトラメチニブジメチルスルホキシド(GSK−1120212、CAS 1204531−25−80)が挙げられるが、これらに限定されない。
BRAF阻害剤としては、ベムラフェニブ(又はZelboraf(登録商標))、GDC−0879、PLX−4720(Symansisから入手可能)、ダブラフェニブ(又はGSK2118436)、LGX 818、CEP−32496、UI−152、RAF 265、レゴラフェニブ(BAY 73−4506)、CCT239065、又はソラフェニブ(又はソラフェニブトシル酸塩若しくはNexavar(登録商標))、又はイピリムマブ(又はMDX−010、MDX−101、若しくはYervoy)が挙げられるが、これらに限定されない。
ホスホイノシチド3−キナーゼ(PI3K)阻害剤としては、4−[2−(1H−インダゾール−4−イル)−6−[[4−(メチルスルホニル)ピペラジン−1−イル]メチル]チエノ[3,2−d]ピリミジン−4−イル]モルホリン(GDC0941、RG7321、GNE0941、ピクトレリシブ、又はピクチリシブとしても知られ、PCT公開番号国際公開第09/036082号パンフレット及び同第09/055730号パンフレットに記載されている);2−メチル−2−[4−[3−メチル−2−オキソ−8−(キノリン−3−イル)−2,3−ジヒドロイミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル]フェニル]プロピオニトリル(BEZ235又はNVP−BEZ235としても知られ、PCT公開番号国際公開第06/122806号パンフレットに記載されている);4−(トリフルオロメチル)−5−(2,6−ジモルホリノピリミジン−4−イル)ピリジン−2−アミン(BKM120又はNVP−BKM120としても知られ、PCT公開番号国際公開第2007/084786号パンフレットに記載されている);トザセルチブ(VX680又はMK−0457、CAS 639089−54−6)、(5Z)−5−[[4−(4−ピリジニル)−6−キノリニル]メチレン]−2,4−チアゾリジンジオン(GSK1059615、CAS 958852−01−2);(1E,4S,4aR,5R,6aS,9aR)−5−(アセチルオキシ)−1−[(ジ−2−プロペニルアミノ)メチレン]−4,4a,5,6,6a,8,9,9a−オクタヒドロ−11−ヒドロキシ−4−(メトキシメチル)−4a,6a−ジメチル−シクロペンタ[5,6]ナフト[1,2−c]ピラン−2,7,10(1H)−トリオン(PX866、CAS 502632−66−8);8−フェニル−2−(モルホリン−4−イル)−クロメン−4−オン(LY294002、CAS 154447−36−6)、(S)−N1−(4−メチル−5−(2−(1,1,1−トリフルオロ−2−メチルプロパン−2−イル)ピリジン−4−イル)チアゾール−2−イル)ピロリジン−1,2−ジカルボキサミド(BYL719又はアルペリシブとしても知られる);2−(4−(2−(1−イソプロピル−3−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イル)−5,6−ジヒドロベンゾ[f]イミダゾ[1,2−d][1,4]オキサゼピン−9−イル)−1H−ピラゾール−1−イル)−2−メチルプロパンアミド(GDC0032、RG7604、又はタセリシブとしても知られる)が挙げられるが、これらに限定されない。
mToR阻害剤としては、テムシロリムス(Torisel(登録商標));リダホロリムス(正式にはデフェロリムスとして知られる、(1R,2R,4S)−4−[(2R)−2[(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28Z,30S,32S,35R)−1,18−ジヒドロキシ−19,30−ジメトキシ−15,17,21,23,29,35−ヘキサメチル−2,3,10,14,20−ペンタオキソ−11,36−ジオキサ−4−アザトリシクロ[30.3.1.04,9]ヘキサトリアコンタ−16,24,26,28−テトラエン−12−イル]プロピル]−2−メトキシシクロヘキシルジメチルホスフィネート、AP23573及びMK8669としても知られ、PCT公開番号国際公開第03/064383号パンフレットに記載されている);エベロリムス(Afinitor(登録商標)又はRAD001);ラパマイシン(AY22989、Sirolimus(登録商標));シマピモッド(CAS 164301−51−3);(5−{2,4−ビス[(3S)−3−メチルモルホリン−4−イル]ピリド[2,3−d]ピリミジン−7−イル}−2−メトキシフェニル)メタノール(AZD8055)、2−アミノ−8−[トランス−4−(2−ヒドロキシエトキシ)シクロヘキシル]−6−(6−メトキシ−3−ピリジニル)−4−メチル−ピリド[2,3−d]ピリミジン−7(8H)−オン(PF04691502、CAS 1013101−36−4);及びN2−[1,4−ジオキソ−4−[[4−(4−オキソ−8−フェニル−4H−1−ベンゾピラン−2−イル)モルホリニウム−4−イル]メトキシ]ブチル]−L−アルギニルグリシル−L−α−アスパルチルL−セリン−(配列番号932)、内塩(SF1126、CAS 936487−67−1)が挙げられるが、これらに限定されない。
CDK阻害剤としては、パルボシクリブ(PD−0332991としても知られる、Ibrance(登録商標)、6−アセチル−8−シクロペンチル−5−メチル−2−{[5−(1−ピペラジニル)−2−ピリジニル]アミノ}ピリド[2,3−d]ピリミジン−7(8H)−オン)が挙げられるが、これらに限定されない。
さらに別の実施形態では、本発明は、本発明の抗体コンジュゲートを、IAP阻害剤、BCL2阻害剤、MCl1阻害剤、TRAIL剤、CHK阻害剤を含むがこれらに限定されない、1つ以上のアポトーシス促進剤と組み合わせて、癌の治療を必要とする対象に投与することによって癌を治療する方法を提供する。
例えば、IAP阻害剤としては、LCL161、GDC−0917、AEG−35156、AT406、及びTL32711が挙げられるが、これらに限定されない。IAP阻害剤の他の例としては、全てが参照により本明細書に援用される国際公開第04/005284号パンフレット、国際公開第04/007529号パンフレット、国際公開第05/097791号パンフレット、国際公開第05/069894号パンフレット、国際公開第05/069888号パンフレット、国際公開第05/094818号パンフレット、米国特許出願公開第2006/0014700号明細書、米国特許出願公開第2006/0025347号明細書、国際公開第06/069063号パンフレット、国際公開第06/010118号パンフレット、国際公開第06/017295号パンフレット、及び国際公開第08/134679号パンフレットに開示されているものが挙げられるが、これらに限定されない。
BCL−2阻害剤としては、4−[4−[[2−(4−クロロフェニル)−5,5−ジメチル−1−シクロヘキセン−1−イル]メチル]−1−ピペラジニル]−N−[[4−[[(1R)−3−(4−モルホリニル)−1−[(フェニルチオ)メチル]プロピル]アミノ]−3−[(トリフルオロメチル)スルホニル]フェニル]スルホニル]ベンズアミド(ABT−263としても知られ、PCT公開番号国際公開第09/155386号パンフレットに記載されている);テトロカルシンA;アンチマイシン;ゴシポール((−)BL−193);オバトクラックス;エチル−2−アミノ−6−シクロペンチル−4−(1−シアノ−2−エトキシ−2−オキソエチル)−4Hクロモン−3−カルボキシレート(HA14−1);オブリメルセン(G3139、Genasense(登録商標));Bak BH3ペプチド;(−)−ゴシポール酢酸(AT−101);4−[4−[(4’−クロロ[1,1’−ビフェニル]−2−イル)メチル]−1−ピペラジニル]−N−[[4−[[(1R)−3−(ジメチルアミノ)−1−[(フェニルチオ)メチル]プロピル]アミノ]−3−ニトロフェニル]スルホニル]−ベンズアミド(ABT−737、CAS 852808−04−9);及びナビトクラックス(ABT−263、CAS 923564−51−6)が挙げられるが、これらに限定されない。
DR4(TRAILR1)及びDR5(TRAILR2)を含むアポトーシス促進性受容体アゴニスト(PARA)としては、デュラネルミン(AMG−951、RhApo2L/TRAIL);マパツムマブ(HRS−ETR1、CAS 658052−09−6);レキサツムマブ(HGS−ETR2、CAS 845816−02−6);アポマブ(Apomab(登録商標));コナツムマブ(AMG655、CAS 896731−82−1);及びチガツズマブ(CS1008、CAS 946415−34−5、Daiichi Sankyoから入手可能)が挙げられるが、これらに限定されない。
チェックポイントキナーゼ(CHK)阻害剤としては、7−ヒドロキシスタウロスポリン(UCN−01);6−ブロモ−3−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−5−(3R)−3−ピペリジニルピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−7−アミン(SCH900776、CAS 891494−63−6);5−(3−フルオロフェニル)−3−ウレイドチオフェン−2−カルボン酸 N−[(S)−ピペリジン−3−イル]アミド(AZD7762、CAS 860352−01−8);4−[((3S)−1−アザビシクロ[2.2.2]オクタ−3−イル)アミノ]−3−(1H−ベンズイミダゾール−2−イル)−6−クロロキノリン−2(1H)−オン(CHIR124、CAS 405168−58−3);7−アミノダクチノマイシン(7−AAD)、イソグラヌラチミド、デブロモヒメニアルジシン;N−[5−ブロモ−4−メチル−2−[(2S)−2−モルホリニルメトキシ]−フェニル]−N’−(5−メチル−2−ピラジニル)尿素(LY2603618、CAS 911222−45−2);スルホラファン(CAS 4478−93−7、4−メチルスルフィニルブチルイソチオシアネート);9,10,11,12−テトラヒドロ−9,12−エポキシ−1H−ジインドロ[1,2,3−fg:3’,2’,1’−kl]ピロロ[3,4−i][1,6]ベンゾジアゾシン−1,3(2H)−ジオン(SB−218078、CAS 135897−06−2);並びにTAT−S216A(YGRKKRRQRRRLYRSPAMPENL(配列番号929))、及びCBP501((d−Bpa)sws(d−Phe−F5)(d−Cha)rrrqrr)が挙げられるが、これらに限定されない。
さらなる実施形態では、本発明は、本発明の抗体コンジュゲートを、1つ以上の免疫調節物質(例えば、共刺激分子の活性化因子又は免疫チェックポイント分子の阻害剤のうちの1つ以上)と組み合わせて、癌の治療を必要とする対象に投与することによって癌を治療する方法を提供する。
特定の実施形態では、免疫調節物質は、共刺激分子の活性化因子である。一実施形態では、共刺激分子のアゴニストは、OX40、CD2、CD27、CDS、ICAM−1、LFA−1(CD11a/CD18)、ICOS(CD278)、4−1BB(CD137)、GITR、CD30、CD40、BAFFR、HVEM、CD7、LIGHT、NKG2C、SLAMF7、NKp80、CD160、B7−H3、又はCD83リガンドのアゴニスト(例えば、アゴニスト抗体若しくはその抗原結合フラグメント、又は可溶性融合物)から選択される。
GITRアゴニスト
特定の実施形態では、共刺激分子のアゴニストは、GITRアゴニストである。いくつかの実施形態では、GITRアゴニストは、GWN323(NVS)、BMS−986156、MK−4166又はMK−1248(Merck)、TRX518(Leap Therapeutics)、INCAGN1876(Incyte/Agenus)、AMG228(Amgen)又はINBR−110(Inhibrx)である。
特定の実施形態では、共刺激分子のアゴニストは、GITRアゴニストである。いくつかの実施形態では、GITRアゴニストは、GWN323(NVS)、BMS−986156、MK−4166又はMK−1248(Merck)、TRX518(Leap Therapeutics)、INCAGN1876(Incyte/Agenus)、AMG228(Amgen)又はINBR−110(Inhibrx)である。
例示的なGITRアゴニスト
一実施形態では、GITRアゴニストは、抗GITR抗体分子である。一実施形態では、GITRアゴニストは、全体が参照により援用される「Compositions and Methods of Use for Augmented Immune Response and Cancer Therapy」という表題で2016年4月14日に公開された国際公開第2016/057846号パンフレットにおいて記載される抗GITR抗体分子である。
一実施形態では、GITRアゴニストは、抗GITR抗体分子である。一実施形態では、GITRアゴニストは、全体が参照により援用される「Compositions and Methods of Use for Augmented Immune Response and Cancer Therapy」という表題で2016年4月14日に公開された国際公開第2016/057846号パンフレットにおいて記載される抗GITR抗体分子である。
一実施形態では、抗GITR抗体分子は、表14に示されるか(例えば、表14に開示されるMAB7の重鎖及び軽鎖可変領域配列から)、又は表14に示されるヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列を含む重鎖及び軽鎖可変領域に由来する、少なくとも1、2、3、4、5又は6個の相補性決定領域(CDR)(又は、まとめて全てのCDR)を含む。いくつかの実施形態では、CDRは、Kabat定義(例えば、表14において記載される通り)に従う。いくつかの実施形態では、CDRは、Chothia定義(例えば、表14において記載される通り)に従う。一実施形態では、CDRのうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR)は、1、2、3、4、5、6つ以上の変化、例えば、表14において示されるか、又は表14において示されるヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列に対するアミノ酸置換(例えば、保存的アミノ酸置換)又は欠失を有する。
一実施形態では、抗GITR抗体分子は、それぞれ表14において開示される、配列番号909のVHCDR1アミノ酸配列、配列番号911のVHCDR2アミノ酸配列、及び配列番号913のVHCDR3アミノ酸配列を含む重鎖可変領域(VH);並びに配列番号914のVLCDR1アミノ酸配列、配列番号916のVLCDR2アミノ酸配列、及び配列番号918のVLCDR3アミノ酸配列を含む軽鎖可変領域(VL)を含む。
一実施形態では、抗GITR抗体分子は、配列番号901のアミノ酸配列、又は配列番号901と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVHを含む。一実施形態では、抗GITR抗体分子は、配列番号902のアミノ酸配列、又は配列番号902と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVLを含む。一実施形態では、抗GITR抗体分子は、配列番号901のアミノ酸配列を含むVH及び配列番号902のアミノ酸配列を含むVLを含む。
一実施形態では、抗体分子は、配列番号905のヌクレオチド配列、又は配列番号905と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされるVHを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号906のヌクレオチド配列、又は配列番号906と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされるVLを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号905のヌクレオチド配列によってコードされるVH及び配列番号906のヌクレオチド配列によってコードされるVLを含む。
一実施形態では、抗GITR抗体分子は、配列番号903のアミノ酸配列、又は配列番号903と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む重鎖を含む。一実施形態では、抗GITR抗体分子は、配列番号904のアミノ酸配列、又は配列番号904と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗GITR抗体分子は、配列番号903のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号904のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。
一実施形態では、抗体分子は、配列番号907のヌクレオチド配列、又は配列番号907と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされる重鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号908のヌクレオチド配列、又は配列番号908と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号907のヌクレオチド配列によってコードされる重鎖及び配列番号908のヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。
本明細書に記載される抗体分子は、全体が参照により援用される国際公開第2016/057846号パンフレットに記載されるベクター、宿主細胞、及び方法によって作製することができる。
他の例示的なGITRアゴニスト
一実施形態では、抗GITR抗体分子は、BMS 986156又はBMS986156としても知られるBMS−986156(Bristol−Myers Squibb)である。BMS−986156及び他の抗GITR抗体は、例えば、全体が参照により援用される米国特許第9,228,016号明細書及び国際公開第2016/196792号パンフレットにおいて開示される。一実施形態では、抗GITR抗体分子は、例えば、表15に開示される通りのBMS−986156のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、抗GITR抗体分子は、BMS 986156又はBMS986156としても知られるBMS−986156(Bristol−Myers Squibb)である。BMS−986156及び他の抗GITR抗体は、例えば、全体が参照により援用される米国特許第9,228,016号明細書及び国際公開第2016/196792号パンフレットにおいて開示される。一実施形態では、抗GITR抗体分子は、例えば、表15に開示される通りのBMS−986156のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、抗GITR抗体分子は、MK−4166又はMK−1248(Merck)である。MK−4166、MK−1248、及び他の抗GITR抗体は、例えば、全体が参照により援用される米国特許第8,709,424号明細書、国際公開第2011/028683号パンフレット、国際公開第2015/026684号パンフレット、及びMahne et al.Cancer Res.2017;77(5):1108−1118において開示される。一実施形態では、抗GITR抗体分子は、MK−4166又はMK−1248のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、抗GITR抗体分子は、TRX518(Leap Therapeutics)である。TRX518及び他の抗GITR抗体は、例えば、全体が参照により援用される米国特許第7,812,135号明細書、米国特許第8,388,967号明細書、米国特許第9,028,823号明細書、国際公開第2006/105021号パンフレット、及びPonte J et al.(2010)Clinical Immunology;135:S96において開示される。一実施形態では、抗GITR抗体分子は、TRX518のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、抗GITR抗体分子は、INCAGN1876(Incyte/Agenus)である。INCAGN1876及び他の抗GITR抗体は、例えば、全体が参照により援用される米国特許出願公開第2015/0368349号明細書及び国際公開第2015/184099号パンフレットにおいて開示される。一実施形態では、抗GITR抗体分子は、INCAGN1876のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、抗GITR抗体分子は、AMG 228(Amgen)である。AMG 228及び他の抗GITR抗体は、例えば、全体が参照により援用される米国特許第9,464,139号明細書及び国際公開第2015/031667号パンフレットにおいて開示される。一実施形態では、抗GITR抗体分子は、AMG 228のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、抗GITR抗体分子は、INBRX−110(Inhibrx)である。INBRX−110及び他の抗GITR抗体は、例えば、全体が参照により援用される米国特許出願公開第2017/0022284号明細書及び国際公開第2017/015623号パンフレットにおいて開示される。一実施形態では、GITRアゴニストは、INBRX−110のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、GITRアゴニスト(例えば、融合タンパク質)は、MEDI1873としても知られるMEDI 1873(MedImmune)である。MEDI 1873及び他のGITRアゴニストは、例えば、全体が参照により援用される米国特許出願公開第2017/0073386号明細書、国際公開第2017/025610号パンフレット、及びRoss et al.Cancer Res 2016;76(14 Suppl):Abstract nr 561において開示される。一実施形態では、GITRアゴニストは、IgG Fcドメイン、機能的多量体化ドメイン、及びMEDI 1873のグルココルチコイド誘導性TNF受容体リガンド(GITRL)の受容体結合ドメインのうちの1つ以上を含む。
さらなる既知のGITRアゴニスト(例えば、抗GITR抗体)としては、例えば、全体が参照により援用される国際公開第2016/054638号パンフレットにおいて記載されるものが挙げられる。
一実施形態では、抗GITR抗体は、本明細書に記載される抗GITR抗体のうちの1つと同じGITR上のエピトープとの結合について競合し、且つ/又は結合する抗体である。
一実施形態では、GITRアゴニストは、GITRシグナル伝達経路を活性化するペプチドである。一実施形態では、GITRアゴニストは、定常領域(例えば、免疫グロブリン配列のFc領域)に融合したイムノアドヘシン結合フラグメント(例えば、GITRLの細胞外部分又はGITR結合部分を含むイムノアドヘシン結合フラグメント)である。
特定の実施形態では、免疫調節物質は、免疫チェックポイント分子の阻害剤である。一実施形態では、免疫調節物質は、PD−1、PD−L1、PD−L2、CTLA4、TIM3、LAG3、VISTA、BTLA、TIGIT、LAIR1、CD160、2B4及び/又はTGFRβの阻害剤である。一実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、PD−1、PD−L1、LAG−3、TIM−3若しくはCTLA4、又はこれらの任意の組合せを阻害する。用語「阻害」又は「阻害剤」は、所与の分子、例えば、免疫チェックポイント阻害剤の特定のパラメータ、例えば、活性の低下を含む。例えば、少なくとも5%、10%、20%、30%、40%、50%又はそれ以上の活性、例えば、PD−1又はPD−L1活性の阻害が、この用語に含まれる。このように、阻害は100%である必要はない。
阻害分子の阻害は、DNA、RNA又はタンパク質レベルで行われ得る。いくつかの実施形態では、阻害核酸(例えば、dsRNA、siRNA又はshRNA)が、阻害分子の発現を阻害するのに使用され得る。他の実施形態では、阻害シグナルの阻害剤は、ポリペプチド、例えば、可溶性リガンド(例えば、PD−1−Ig又はCTLA−4 Ig)、又は阻害分子に結合する抗体若しくはその抗原結合フラグメント;例えば、PD−1、PD−L1、PD−L2、CTLA4、TIM3、LAG3、VISTA、BTLA、TIGIT、LAIR1、CD160、2B4及び/若しくはTGFRβ、又はこれらの組合せに結合する抗体又はそのフラグメント(本明細書において「抗体分子」とも呼ばれる)である。
一実施形態では、抗体分子は、完全抗体又はそのフラグメント(例えば、Fab、F(ab’)2、Fv、又は一本鎖Fvフラグメント(scFv))である。さらに他の実施形態では、抗体分子は、例えば、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgM、IgA1、IgA2、IgD、及びIgEの重鎖定常領域から選択される;特に、例えば、IgG1、IgG2、IgG3、及びIgG4の重鎖定常領域から選択される重鎖定常領域(Fc)、より特定すると、IgG1又はIgG4(例えば、ヒトIgG1又はIgG4)の重鎖定常領域を有する。一実施形態では、重鎖定常領域は、ヒトIgG1又はヒトIgG4である。一実施形態では、定常領域は、抗体分子の特性を修飾する(例えば、Fc受容体結合、抗体グリコシル化、システイン残基の数、エフェクター細胞機能、若しくは補体機能のうちの1つ以上を増加又は減少させる)ように改変され、例えば、変異される。
特定の実施形態において、抗体分子は、二重特異性又は多重特異性抗体分子の形態である。一実施形態では、二重特異性抗体分子は、PD−1又はPD−L1に対する第1の結合特異性、及び第2の結合特異性、例えば、TIM−3、LAG−3、又はPD−L2に対する第2の結合特異性を有する。一実施形態では、二重特異性抗体分子は、PD−1又はPD−L1及びTIM−3に結合する。別の実施形態では、二重特異性抗体分子は、PD−1又はPD−L1及びLAG−3に結合する。別の実施形態では、二重特異性抗体分子は、PD−1及びPD−L1に結合する。さらに別の実施形態では、二重特異性抗体分子は、PD−1及びPD−L2に結合する。別の実施形態では、二重特異性抗体分子は、TIM−3及びLAG−3に結合する。上記の分子の任意の組合せが、多重特異性抗体分子、例えば、PD−1又はPD−1に対する第1の結合特異性、並びにTIM−3、LAG−3、又はPD−L2のうちの2つ以上に対する第2及び第3の結合特異性を含む三重特異性抗体で作製され得る。
特定の実施形態では、免疫調節物質は、PD−1、例えば、ヒトPD−1の阻害剤である。別の実施形態では、免疫調節物質は、PD−L1、例えば、ヒトPD−L1の阻害剤である。一実施形態では、PD−1又はPD−L1の阻害剤は、PD−1又はPD−L1に対する抗体分子である。PD−1又はPD−L1阻害剤は、単独で、又は他の免疫調節物質と組み合わせて、例えば、LAG−3、TIM−3又はCTLA4の阻害剤と組み合わせて投与され得る。例示的な実施形態では、PD−1又はPD−L1の阻害剤、例えば、抗PD−1又はPD−L1抗体分子は、LAG−3阻害剤、例えば、抗LAG−3抗体分子と組み合わせて投与される。別の実施形態では、PD−1又はPD−L1の阻害剤、例えば、抗PD−1又はPD−L1抗体分子は、TIM−3阻害剤、例えば、抗TIM−3抗体分子と組み合わせて投与される。さらに他の実施形態では、PD−1又はPD−L1の阻害剤、例えば、抗PD−1抗体分子は、LAG−3阻害剤、例えば、抗LAG−3抗体分子、及びTIM−3阻害剤、例えば、抗TIM−3抗体分子と組み合わせて投与される。
PD−1阻害剤と免疫調節物質の他の組合せ(例えば、PD−L2、CTLA4、TIM3、LAG3、VISTA、BTLA、TIGIT、LAIR1、CD160、2B4及び/又はTGFRのうちの1つ以上)も、本発明の範囲内である。当該技術分野において知られるか、又は本明細書で開示される抗体分子のいずれも、チェックポイント分子の阻害剤の上記の組合せで使用され得る。
PD−1阻害剤
いくつかの実施形態では、本発明の抗体コンジュゲートは、PD−1阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、PD−1阻害剤は、PDR001(Novartis)、ニボルマブ(Bristol−Myers Squibb)、ペムブロリズマブ(Merck & Co)、ピディリズマブ(CureTech)、MEDI0680(Medimmune)、REGN2810(Regeneron)、TSR−042(Tesaro)、PF−06801591(Pfizer)、BGB−A317(Beigene)、BGB−108(Beigene)、INCSHR1210(Incyte)、又はAMP−224(Amplimmune)から選択される。
いくつかの実施形態では、本発明の抗体コンジュゲートは、PD−1阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、PD−1阻害剤は、PDR001(Novartis)、ニボルマブ(Bristol−Myers Squibb)、ペムブロリズマブ(Merck & Co)、ピディリズマブ(CureTech)、MEDI0680(Medimmune)、REGN2810(Regeneron)、TSR−042(Tesaro)、PF−06801591(Pfizer)、BGB−A317(Beigene)、BGB−108(Beigene)、INCSHR1210(Incyte)、又はAMP−224(Amplimmune)から選択される。
例示的なPD−1阻害剤
一実施形態では、PD−1阻害剤は、抗PD−1抗体分子である。一実施形態では、PD−1阻害剤は、全体が参照により援用される「Antibody Molecules to PD−1 and Uses Thereof」という表題で2015年7月30日に公開された米国特許出願公開第2015/0210769号明細書において記載される抗PD−1抗体分子である。
一実施形態では、PD−1阻害剤は、抗PD−1抗体分子である。一実施形態では、PD−1阻害剤は、全体が参照により援用される「Antibody Molecules to PD−1 and Uses Thereof」という表題で2015年7月30日に公開された米国特許出願公開第2015/0210769号明細書において記載される抗PD−1抗体分子である。
一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、表16に示されるか(例えば、表16に開示されるBAP049−クローン−E又はBAP049クローン−Bの重鎖及び軽鎖可変領域配列から)、又は表16に示されるヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列を含む重鎖及び軽鎖可変領域に由来する、少なくとも1、2、3、4、5又は6個の相補性決定領域(CDR)(又は、まとめて全てのCDR)を含む。いくつかの実施形態では、CDRは、Kabat定義(例えば、表16において記載される通り)に従う。いくつかの実施形態では、CDRは、Chothia定義(例えば、表16において記載される通り)に従う。いくつかの実施形態では、CDRは、Kabat及びChothiaの両方(例えば、表16において記載される通り)の組み合わされたCDR定義に従う。一実施形態では、VH CDR1のKabat及びChothiaのCDRの組合せは、アミノ酸配列GYTFTTYWMH(配列番号541)を含む。一実施形態では、CDRのうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR)は、1、2、3、4、5、6つ以上の変化、例えば、表16において示されるか、又は表16において示されるヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列に対するアミノ酸置換(例えば、保存的アミノ酸置換)又は欠失を有する。
一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、それぞれ表16において開示される、配列番号501のVHCDR1アミノ酸配列、配列番号502のVHCDR2アミノ酸配列、及び配列番号503のVHCDR3アミノ酸配列を含む重鎖可変領域(VH);並びに配列番号510のVLCDR1アミノ酸配列、配列番号511のVLCDR2アミノ酸配列、及び配列番号512のVLCDR3アミノ酸配列を含む軽鎖可変領域(VL)を含む。
一実施形態では、抗体分子は、それぞれ表16において開示される、配列番号524のヌクレオチド配列によってコードされるVHCDR1、配列番号525のヌクレオチド配列によってコードされるVHCDR2、及び配列番号526のヌクレオチド配列によってコードされるVHCDR3を含むVH;並びに配列番号529のヌクレオチド配列によってコードされるVLCDR1、配列番号530のヌクレオチド配列によってコードされるVLCDR2、及び配列番号531のヌクレオチド配列によってコードされるVLCDR3を含むVLを含む。
一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、配列番号506のアミノ酸配列、又は配列番号506と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVHを含む。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、配列番号520のアミノ酸配列、又は配列番号520と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVLを含む。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、配列番号516のアミノ酸配列、又は配列番号516と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVLを含む。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、配列番号506のアミノ酸配列を含むVH及び配列番号520のアミノ酸配列を含むVLを含む。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、配列番号506のアミノ酸配列を含むVH及び配列番号516のアミノ酸配列を含むVLを含む。
一実施形態では、抗体分子は、配列番号507のヌクレオチド配列、又は配列番号507と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされるVHを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号521若しくは517のヌクレオチド配列、又は配列番号521若しくは517と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされるVLを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号507のヌクレオチド配列によってコードされるVH及び配列番号521又は517のヌクレオチド配列によってコードされるVLを含む。
一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、配列番号508のアミノ酸配列、又は配列番号508と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む重鎖を含む。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、配列番号522のアミノ酸配列、又は配列番号522と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、配列番号518のアミノ酸配列、又は配列番号518と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、配列番号508のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号522のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、配列番号508のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号518のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。
一実施形態では、抗体分子は、配列番号509のヌクレオチド配列、又は配列番号509と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされる重鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号523若しくは519のヌクレオチド配列、又は配列番号523若しくは519と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号509のヌクレオチド配列によってコードされる重鎖及び配列番号523若しくは519のヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。
本明細書に記載される抗体分子は、全体が参照により援用される米国特許出願公開第2015/0210769号明細書に記載されるベクター、宿主細胞、及び方法によって作製することができる。
他の例示的なPD−1阻害剤
いくつかの実施形態では、抗PD−1抗体は、ニボルマブ(CAS登録番号:946414−94−4)である。ニボルマブの代替名としては、MDX−1106、MDX−1106−04、ONO−4538、BMS−936558、又はOPDIVO(登録商標)が挙げられる。ニボルマブは、PD1を特異的にブロックする完全ヒトIgG4モノクローナル抗体である。ニボルマブ(クローン5C4)及びPD1に特異的に結合する他のヒトモノクローナル抗体は、全体が参照により援用される米国特許第8,008,449号明細書及びPCT公開番号国際公開第2006/121168号パンフレットに開示されている。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、例えば、表17に開示される通りのニボルマブのCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
いくつかの実施形態では、抗PD−1抗体は、ニボルマブ(CAS登録番号:946414−94−4)である。ニボルマブの代替名としては、MDX−1106、MDX−1106−04、ONO−4538、BMS−936558、又はOPDIVO(登録商標)が挙げられる。ニボルマブは、PD1を特異的にブロックする完全ヒトIgG4モノクローナル抗体である。ニボルマブ(クローン5C4)及びPD1に特異的に結合する他のヒトモノクローナル抗体は、全体が参照により援用される米国特許第8,008,449号明細書及びPCT公開番号国際公開第2006/121168号パンフレットに開示されている。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、例えば、表17に開示される通りのニボルマブのCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
他の実施形態では、抗PD−1抗体はペムブロリズマブである。ペムブロリズマブ(商品名KEYTRUDA、以前はランブロリズマブ、Merck 3745、MK−3475又はSCH−900475としても知られる)は、PD1に結合するヒト化IgG4モノクローナル抗体である。ペムブロリズマブは、例えば、全体が参照により援用されるHamid,O.et al.(2013)New England Journal of Medicine 369(2):134−44、PCT公開番号国際公開第2009/114335号パンフレット、及び米国特許第8,354,509号明細書に開示されている。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、例えば、表17に開示される通りのペムブロリズマブのCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
いくつかの実施形態では、抗PD−1抗体はピディリズマブである。ピディリズマブ(CT−011;Cure Tech)は、PD1に結合するヒト化IgG1kモノクローナル抗体である。ピディリズマブ及び他のヒト化抗PD−1モノクローナル抗体は、全体が参照により援用されるPCT公開番号国際公開第2009/101611号パンフレットに開示される。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、例えば、表17に開示される通りのピディリズマブのCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
他の抗PD1抗体は、全体が参照により援用される米国特許第8,609,089号明細書、米国特許出願公開第2010028330号明細書、及び/又は米国特許出願公開第20120114649号明細書において開示される。他の抗PD1抗体としては、AMP 514(Amplimmune)が挙げられる。
一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、AMP−514としても知られるMEDI0680(Medimmune)である。MEDI0680及び他の抗PD−1抗体は、全体が参照により援用される米国特許第9,205,148号明細書及び国際公開第2012/145493号パンフレットにおいて開示される。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、MEDI0680のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、REGN2810(Regeneron)である。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、REGN2810のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、PF−06801591(Pfizer)である。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、PF−06801591のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、BGB−A317又はBGB−108(Beigene)である。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、BGB−A317又はBGB−108のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、又はINCSHR01210又はSHR−1210としても知られるINCSHR1210(Incyte)である。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、INCSHR1210のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、ANB011としても知られるTSR−042(Tesaro)である。一実施形態では、抗PD−1抗体分子は、TSR−042のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
さらなる既知の抗PD−1抗体としては、例えば、全体が参照により援用される国際公開第2015/112800号パンフレット、国際公開第2016/092419号パンフレット、国際公開第2015/085847号パンフレット、国際公開第2014/179664号パンフレット、国際公開第2014/194302号パンフレット、国際公開第2014/209804号パンフレット、国際公開第2015/200119号パンフレット、米国特許第8,735,553号明細書、米国特許第7,488,802号明細書、米国特許第8,927,697号明細書、米国特許第8,993,731号明細書、及び米国特許第9,102,727号明細書において記載されるものが挙げられる。
一実施形態では、抗PD−1抗体は、本明細書に記載される抗PD−1抗体のうちの1つと同じPD−1上のエピトープとの結合について競合し、且つ/又は結合する抗体である。
一実施形態では、PD−1阻害剤は、例えば、全体が参照により援用される米国特許第8,907,053号明細書に記載されるPD−1シグナル伝達経路を阻害するペプチドである。いくつかの実施形態では、PD−1阻害剤は、イムノアドヘシン(例えば、定常領域(例えば、免疫グロブリン配列のFc領域)に融合したPD−L1若しくはPD−L2の細胞外部分又はPD−1結合部分を含むイムノアドヘシン)である。いくつかの実施形態では、PD−1阻害剤は、AMP−224(例えば、全体が参照により援用される国際公開第2010/027827号パンフレット及び国際公開第2011/066342号パンフレットにおいて開示されるB7−DCIg(Amplimmune))である。
PD−L1阻害剤
特定の実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、PD−L1の阻害剤である。いくつかの実施形態では、本発明の抗体コンジュゲートは、PD−L1阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、PD−L1阻害剤は、FAZ053(Novartis)、アテゾリズマブ(Genentech/Roche)、アベルマブ(Merck Serono及びPfizer)、デュルバルマブ(MedImmune/AstraZeneca)、又はBMS−936559(Bristol−MyersSquibb)から選択される。
特定の実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、PD−L1の阻害剤である。いくつかの実施形態では、本発明の抗体コンジュゲートは、PD−L1阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、PD−L1阻害剤は、FAZ053(Novartis)、アテゾリズマブ(Genentech/Roche)、アベルマブ(Merck Serono及びPfizer)、デュルバルマブ(MedImmune/AstraZeneca)、又はBMS−936559(Bristol−MyersSquibb)から選択される。
例示的なPD−L1阻害剤
一実施形態では、PD−L1阻害剤は、抗PD−L1抗体分子である。一実施形態では、PD−L1阻害剤は、全体が参照により援用される「Antibody Molecules to PD−L1 and Uses Thereof」という表題で2016年4月21日に公開された米国特許出願公開第2016/0108123号明細書において開示される抗PD−L1抗体分子である。
一実施形態では、PD−L1阻害剤は、抗PD−L1抗体分子である。一実施形態では、PD−L1阻害剤は、全体が参照により援用される「Antibody Molecules to PD−L1 and Uses Thereof」という表題で2016年4月21日に公開された米国特許出願公開第2016/0108123号明細書において開示される抗PD−L1抗体分子である。
一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、表18に示されるか(例えば、表18に開示されるBAP058−クローンO又はBAP058クローンNの重鎖及び軽鎖可変領域配列から)、又は表18に示されるヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列を含む重鎖及び軽鎖可変領域に由来する、少なくとも1、2、3、4、5又は6個の相補性決定領域(CDR)(又は、まとめて全てのCDR)を含む。いくつかの実施形態では、CDRは、Kabat定義(例えば、表18において記載される通り)に従う。いくつかの実施形態では、CDRは、Chothia定義(例えば、表18において記載される通り)に従う。いくつかの実施形態では、CDRは、Kabat及びChothiaの両方(例えば、表18において記載される通り)の組み合わされたCDR定義に従う。一実施形態では、VH CDR1のKabat及びChothiaのCDRの組合せは、アミノ酸配列GYTFTSYWMY(配列番号647)を含む。一実施形態では、CDRのうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR)は、1、2、3、4、5、6つ以上の変化、例えば、表18において示されるか、又は表18において示されるヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列に対するアミノ酸置換(例えば、保存的アミノ酸置換)又は欠失を有する。
一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、それぞれ表18において開示される、配列番号601のVHCDR1アミノ酸配列、配列番号602のVHCDR2アミノ酸配列、及び配列番号603のVHCDR3アミノ酸配列を含む重鎖可変領域(VH);並びに配列番号609のVLCDR1アミノ酸配列、配列番号610のVLCDR2アミノ酸配列、及び配列番号611のVLCDR3アミノ酸配列を含む軽鎖可変領域(VL)を含む。
一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、それぞれ表18において開示される、配列番号628のヌクレオチド配列によってコードされるVHCDR1、配列番号629のヌクレオチド配列によってコードされるVHCDR2、及び配列番号630のヌクレオチド配列によってコードされるVHCDR3を含むVH;並びに配列番号633のヌクレオチド配列によってコードされるVLCDR1、配列番号634のヌクレオチド配列によってコードされるVLCDR2、及び配列番号635のヌクレオチド配列によってコードされるVLCDR3を含むVLを含む。
一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、配列番号606のアミノ酸配列、又は配列番号606と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVHを含む。一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、配列番号616のアミノ酸配列、又は配列番号616と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVLを含む。一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、配列番号620のアミノ酸配列、又は配列番号620と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVHを含む。一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、配列番号624のアミノ酸配列、又は配列番号624と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVLを含む。一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、配列番号606のアミノ酸配列を含むVH及び配列番号616のアミノ酸配列を含むVLを含む。一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、配列番号620のアミノ酸配列を含むVH及び配列番号624のアミノ酸配列を含むVLを含む。
一実施形態では、抗体分子は、配列番号607のヌクレオチド配列、又は配列番号607と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされるVHを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号617のヌクレオチド配列、又は配列番号617と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされるVLを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号621のヌクレオチド配列、又は配列番号621と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされるVHを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号625のヌクレオチド配列、又は配列番号625と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされるVLを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号607のヌクレオチド配列によってコードされるVH及び配列番号617のヌクレオチド配列によってコードされるVLを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号621のヌクレオチド配列によってコードされるVH及び配列番号625のヌクレオチド配列によってコードされるVLを含む。
一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、配列番号608のアミノ酸配列、又は配列番号608と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む重鎖を含む。一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、配列番号618のアミノ酸配列、又は配列番号618と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、配列番号622のアミノ酸配列、又は配列番号622と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む重鎖を含む。一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、配列番号626のアミノ酸配列、又は配列番号626と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、配列番号608のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号618のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、配列番号622のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号626のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。
一実施形態では、抗体分子は、配列番号615のヌクレオチド配列、又は配列番号615と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされる重鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号619のヌクレオチド配列、又は配列番号619と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号623のヌクレオチド配列、又は配列番号623と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされる重鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号627のヌクレオチド配列、又は配列番号627と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号615のヌクレオチド配列によってコードされる重鎖及び配列番号619のヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号623のヌクレオチド配列によってコードされる重鎖及び配列番号627のヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。
本明細書に記載される抗体分子は、全体が参照により援用される米国特許出願公開第2016/0108123号明細書に記載されるベクター、宿主細胞、及び方法によって作製することができる。
他の例示的なPD−L1阻害剤
いくつかの実施形態では、PD−L1阻害剤は、抗PD−L1抗体である。いくつかの実施形態では、抗PD−L1阻害剤は、例えば、国際公開第2013/0179174号パンフレットに開示され、且つ本明細書に開示される配列(又は、例えば、指定される配列と少なくとも85%、90%、95%以上同一である配列と実質的に同一又は類似の配列)を有する、YW243.55.S70、MPDL3280A、MEDI−4736、又はMDX−1105MSB−0010718C(A09−246−2とも呼ばれる)から選択される。
いくつかの実施形態では、PD−L1阻害剤は、抗PD−L1抗体である。いくつかの実施形態では、抗PD−L1阻害剤は、例えば、国際公開第2013/0179174号パンフレットに開示され、且つ本明細書に開示される配列(又は、例えば、指定される配列と少なくとも85%、90%、95%以上同一である配列と実質的に同一又は類似の配列)を有する、YW243.55.S70、MPDL3280A、MEDI−4736、又はMDX−1105MSB−0010718C(A09−246−2とも呼ばれる)から選択される。
一実施形態では、PD−L1阻害剤は、MDX−1105である。BMS−936559としても知られるMDX−1105は、PCT公開番号国際公開第2007/005874号パンフレットに記載される抗PD−Ll抗体である。
一実施形態では、PD−L1阻害剤は、YW243.55.S70である。YW243.55.S70抗体は、PCT公開番号国際公開第2010/077634号パンフレットに記載される抗PD−Llである。
一実施形態では、PD−L1阻害剤は、アテゾリズマブ(Atezolizumabm)としても知られるMDPL3280A(Genentech/Roche)、RG7446、RO5541267、YW243.55.S70、又はTECENTRIQ(商標)である。MDPL3280Aは、PD−L1に結合するヒトFc最適化IgG1モノクローナル抗体である。MDPL3280A及びPD−L1に対する他のヒトモノクローナル抗体は、全体が参照により援用される米国特許第7,943,743号明細書及び米国特許出願公開第20120039906号明細書において開示される。一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、例えば、表19に開示される通りのアテゾリズマブのCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
他の実施形態では、PD−L2阻害剤は、AMP−224である。AMP−224は、PD1とB7−H1との間の相互作用をブロックするPD−L2 Fc融合可溶性受容体(B7−DCIg;Amplimmune;例えば、PCT公開番号国際公開第2010/027827号パンフレット及び国際公開第2011/066342号パンフレットに開示されている)である。
一実施形態では、PD−L1阻害剤は、抗PD−L1抗体分子である。一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、MSB0010718Cとしても知られるアベルマブ(Merck Serono及びPfizer)である。アベルマブ及び他の抗PD−L1抗体は、全体が参照により援用される国際公開第2013/079174号パンフレットにおいて開示される。一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、例えば、表19に開示される通りのアベルマブのCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、MEDI4736としても知られるデュルバルマブ(MedImmune/AstraZeneca)である。デュルバルマブ及び他の抗PD−L1抗体は、全体が参照により援用される米国特許第8,779,108号明細書において開示される。一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、例えば、表19に開示される通りのデュルバルマブのCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、MDX−1105又は12A4としても知られるBMS−936559(Bristol−Myers Squibb)である。BMS−936559及び他の抗PD−L1抗体は、全体が参照により援用される米国特許第7,943,743号明細書及び国際公開第2015/081158号パンフレットにおいて開示される。一実施形態では、抗PD−L1抗体分子は、例えば、表19に開示される通りのBMS−936559のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
さらなる既知の抗PD−L1抗体としては、例えば、全体が参照により援用される国際公開第2015/181342号パンフレット、国際公開第2014/100079号パンフレット、国際公開第2016/000619号パンフレット、国際公開第2014/022758号パンフレット、国際公開第2014/055897号パンフレット、国際公開第2015/061668号パンフレット、国際公開第2013/079174号パンフレット、国際公開第2012/145493号パンフレット、国際公開第2015/112805号パンフレット、国際公開第2015/109124号パンフレット、国際公開第2015/195163号パンフレット、米国特許第8,168,179号明細書、米国特許第8,552,154号明細書、米国特許第8,460,927号明細書、及び米国特許第9,175,082号明細書において記載されるものが挙げられる。
一実施形態では、抗PD−L1抗体は、本明細書に記載される抗PD−L1抗体のうちの1つと同じPD−L1上のエピトープとの結合について競合し、且つ/又は結合する抗体である。
LAG−3阻害剤
特定の実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、LAG−3の阻害剤である。いくつかの実施形態では、本発明の抗体コンジュゲートは、LAG−3阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、LAG−3阻害剤は、LAG525(Novartis)、BMS−986016(Bristol−Myers Squibb)、又はTSR−033(Tesaro)から選択される。
特定の実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、LAG−3の阻害剤である。いくつかの実施形態では、本発明の抗体コンジュゲートは、LAG−3阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、LAG−3阻害剤は、LAG525(Novartis)、BMS−986016(Bristol−Myers Squibb)、又はTSR−033(Tesaro)から選択される。
例示的なLAG−3阻害剤
一実施形態では、LAG−3阻害剤は、抗LAG−3抗体分子である。一実施形態では、LAG−3阻害剤は、全体が参照により援用される「Antibody Molecules to LAG−3 and Uses Thereof」という表題で2015年9月17日に公開された米国特許出願公開第2015/0259420号明細書において開示される抗LAG−3抗体分子である。
一実施形態では、LAG−3阻害剤は、抗LAG−3抗体分子である。一実施形態では、LAG−3阻害剤は、全体が参照により援用される「Antibody Molecules to LAG−3 and Uses Thereof」という表題で2015年9月17日に公開された米国特許出願公開第2015/0259420号明細書において開示される抗LAG−3抗体分子である。
一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、表20に示されるか(例えば、表20に開示されるBAP050−クローンI又はBAP050−クローンJの重鎖及び軽鎖可変領域配列から)、又は表20に示されるヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列を含む重鎖及び軽鎖可変領域に由来する、少なくとも1、2、3、4、5又は6個の相補性決定領域(CDR)(又は、まとめて全てのCDR)を含む。いくつかの実施形態では、CDRは、Kabat定義(例えば、表20において記載される通り)に従う。いくつかの実施形態では、CDRは、Chothia定義(例えば、表20において記載される通り)に従う。いくつかの実施形態では、CDRは、Kabat及びChothiaの両方(例えば、表20において記載される通り)の組み合わされたCDR定義に従う。一実施形態では、VH CDR1のKabat及びChothiaのCDRの組合せは、アミノ酸配列GFTLTNYGMN(配列番号766)を含む。一実施形態では、CDRのうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR)は、1、2、3、4、5、6つ以上の変化、例えば、表20において示されるか、又は表20において示されるヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列に対するアミノ酸置換(例えば、保存的アミノ酸置換)又は欠失を有する。
一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、それぞれ表20において開示される、配列番号701のVHCDR1アミノ酸配列、配列番号702のVHCDR2アミノ酸配列、及び配列番号703のVHCDR3アミノ酸配列を含む重鎖可変領域(VH);並びに配列番号710のVLCDR1アミノ酸配列、配列番号711のVLCDR2アミノ酸配列、及び配列番号712のVLCDR3アミノ酸配列を含む軽鎖可変領域(VL)を含む。
一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、それぞれ表20において開示される、配列番号736又は737のヌクレオチド配列によってコードされるVHCDR1、配列番号738又は739のヌクレオチド配列によってコードされるVHCDR2、及び配列番号740又は741のヌクレオチド配列によってコードされるVHCDR3を含むVH;並びに配列番号746又は747のヌクレオチド配列によってコードされるVLCDR1、配列番号748又は749のヌクレオチド配列によってコードされるVLCDR2、及び配列番号750又は751のヌクレオチド配列によってコードされるVLCDR3を含むVLを含む。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、それぞれ表20において開示される、配列番号758又は737のヌクレオチド配列によってコードされるVHCDR1、配列番号759又は739のヌクレオチド配列によってコードされるVHCDR2、及び配列番号760又は741のヌクレオチド配列によってコードされるVHCDR3を含むVH;並びに配列番号746又は747のヌクレオチド配列によってコードされるVLCDR1、配列番号748又は749のヌクレオチド配列によってコードされるVLCDR2、及び配列番号750又は751のヌクレオチド配列によってコードされるVLCDR3を含むVLを含む。
一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、配列番号706のアミノ酸配列、又は配列番号706と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVHを含む。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、配列番号718のアミノ酸配列、又は配列番号718と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVLを含む。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、配列番号724のアミノ酸配列、又は配列番号724と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVHを含む。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、配列番号730のアミノ酸配列、又は配列番号730と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVLを含む。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、配列番号706のアミノ酸配列を含むVH及び配列番号718のアミノ酸配列を含むVLを含む。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、配列番号724のアミノ酸配列を含むVH及び配列番号730のアミノ酸配列を含むVLを含む。
一実施形態では、抗体分子は、配列番号707若しくは708のヌクレオチド配列、又は配列番号707若しくは708と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされるVHを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号719若しくは720のヌクレオチド配列、又は配列番号719若しくは720と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされるVLを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号725若しくは726のヌクレオチド配列、又は配列番号725若しくは726と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされるVHを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号731若しくは732のヌクレオチド配列、又は配列番号731若しくは732と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされるVLを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号707又は708のヌクレオチド配列によってコードされるVH及び配列番号719又は720のヌクレオチド配列によってコードされるVLを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号725又は726のヌクレオチド配列によってコードされるVH及び配列番号731又は732のヌクレオチド配列によってコードされるVLを含む。
一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、配列番号709のアミノ酸配列、又は配列番号709と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む重鎖を含む。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、配列番号721のアミノ酸配列、又は配列番号721と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、配列番号727のアミノ酸配列、又は配列番号727と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む重鎖を含む。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、配列番号733のアミノ酸配列、又は配列番号733と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、配列番号709のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号721のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、配列番号727のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号733のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。
一実施形態では、抗体分子は、配列番号716若しくは717のヌクレオチド配列、又は配列番号716若しくは717と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされる重鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号722若しくは723のヌクレオチド配列、又は配列番号722若しくは723と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号728若しくは729のヌクレオチド配列、又は配列番号728若しくは729と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされる重鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号734若しくは735のヌクレオチド配列、又は配列番号734若しくは735と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号716又は717のヌクレオチド配列によってコードされる重鎖及び配列番号722又は723のヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号728又は729のヌクレオチド配列によってコードされる重鎖及び配列番号734又は735のヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。
本明細書に記載される抗体分子は、全体が参照により援用される米国特許出願公開第2015/0259420号明細書に記載されるベクター、宿主細胞、及び方法によって作製することができる。
他の例示的なLAG−3阻害剤
一実施形態では、LAG−3阻害剤は、抗LAG−3抗体分子である。一実施形態では、LAG−3阻害剤は、BMS986016としても知られるBMS−986016(Bristol−Myers Squibb)である。BMS−986016及び他の抗LAG−3抗体は、全体が参照により援用される国際公開第2015/116539号パンフレット及び米国特許第9,505,839号明細書において開示される。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、例えば、表11に開示される通りのBMS−986016のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、LAG−3阻害剤は、抗LAG−3抗体分子である。一実施形態では、LAG−3阻害剤は、BMS986016としても知られるBMS−986016(Bristol−Myers Squibb)である。BMS−986016及び他の抗LAG−3抗体は、全体が参照により援用される国際公開第2015/116539号パンフレット及び米国特許第9,505,839号明細書において開示される。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、例えば、表11に開示される通りのBMS−986016のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、TSR−033(Tesaro)である。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、TSR−033のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、IMP731又はGSK2831781(GSK及びPrima BioMed)である。IMP731及び他の抗LAG−3抗体は、全体が参照により援用される国際公開第2008/132601号パンフレット及び米国特許第9,244,059号明細書において開示される。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、例えば、表11に開示される通りのIMP731のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、GSK2831781のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
一実施形態において、抗LAG−3抗体分子は、IMP761(Prima BioMed)である。一実施形態では、抗LAG−3抗体分子は、IMP761のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
さらなる既知の抗LAG−3抗体としては、例えば、全体が参照により援用される国際公開第2008/132601号パンフレット、国際公開第2010/019570号パンフレット、国際公開第2014/140180号パンフレット、国際公開第2015/116539号パンフレット、国際公開第2015/200119号パンフレット、国際公開第2016/028672号パンフレット、米国特許第9,244,059号明細書、米国特許第9,505,839号明細書において記載されるものが挙げられる。
一実施形態では、抗LAG−3抗体は、本明細書に記載される抗LAG−3抗体のうちの1つと同じLAG−3上のエピトープとの結合について競合し、且つ/又は結合する抗体である。
一実施形態において、抗LAG−3阻害剤は、例えば、全体が参照により援用される国際公開第2009/044273号パンフレットにおいて開示される、可溶性LAG−3タンパク質、例えば、IMP321(Prima BioMed)である。
TIM−3阻害剤
特定の実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、TIM−3の阻害剤である。いくつかの実施形態では、本発明の抗体コンジュゲートは、TIM−3阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、TIM−3阻害剤は、MGB453(Novartis)又はTSR−022(Tesaro)である。
特定の実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、TIM−3の阻害剤である。いくつかの実施形態では、本発明の抗体コンジュゲートは、TIM−3阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、TIM−3阻害剤は、MGB453(Novartis)又はTSR−022(Tesaro)である。
例示的なTIM−3阻害剤
一実施形態では、TIM−3阻害剤は、抗TIM−3抗体分子である。一実施形態において、TIM−3阻害剤は、全体が参照により援用される「Antibody Molecules to TIM−3 and Uses Thereof」という表題で2015年8月6日に公開された米国特許出願公開第2015/0218274号明細書において開示される抗TIM−3抗体分子である。
一実施形態では、TIM−3阻害剤は、抗TIM−3抗体分子である。一実施形態において、TIM−3阻害剤は、全体が参照により援用される「Antibody Molecules to TIM−3 and Uses Thereof」という表題で2015年8月6日に公開された米国特許出願公開第2015/0218274号明細書において開示される抗TIM−3抗体分子である。
一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、表12に示されるか(例えば、表12に開示されるABTIM3−hum11又はABTIM3−hum03の重鎖及び軽鎖可変領域配列から)、又は表12に示されるヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列を含む重鎖及び軽鎖可変領域に由来する、少なくとも1、2、3、4、5又は6個の相補性決定領域(CDR)(又は、まとめて全てのCDR)を含む。いくつかの実施形態では、CDRは、Kabat定義(例えば、表12において記載される通り)に従う。いくつかの実施形態では、CDRは、Chothia定義(例えば、表12において記載される通り)に従う。一実施形態では、CDRのうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR)は、1、2、3、4、5、6つ以上の変化、例えば、表12において示されるか、又は表12において示されるヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列に対するアミノ酸置換(例えば、保存的アミノ酸置換)又は欠失を有する。
一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、それぞれ表12において開示される、配列番号801のVHCDR1アミノ酸配列、配列番号802のVHCDR2アミノ酸配列、及び配列番号803のVHCDR3アミノ酸配列を含む重鎖可変領域(VH);並びに配列番号810のVLCDR1アミノ酸配列、配列番号811のVLCDR2アミノ酸配列、及び配列番号812のVLCDR3アミノ酸配列を含む軽鎖可変領域(VL)を含む。一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、それぞれ表12において開示される、配列番号801のVHCDR1アミノ酸配列、配列番号820のVHCDR2アミノ酸配列、及び配列番号803のVHCDR3アミノ酸配列を含む重鎖可変領域(VH);並びに配列番号810のVLCDR1アミノ酸配列、配列番号811のVLCDR2アミノ酸配列、及び配列番号812のVLCDR3アミノ酸配列を含む軽鎖可変領域(VL)を含む。
一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、配列番号806のアミノ酸配列、又は配列番号806と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVHを含む。一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、配列番号816のアミノ酸配列、又は配列番号816と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVLを含む。一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、配列番号822のアミノ酸配列、又は配列番号822と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVHを含む。一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、配列番号826のアミノ酸配列、又は配列番号826と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含むVLを含む。一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、配列番号806のアミノ酸配列を含むVH及び配列番号816のアミノ酸配列を含むVLを含む。一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、配列番号822のアミノ酸配列を含むVH及び配列番号826のアミノ酸配列を含むVLを含む。
一実施形態では、抗体分子は、配列番号807のヌクレオチド配列、又は配列番号807と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされるVHを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号817のヌクレオチド配列、又は配列番号817と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされるVLを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号823のヌクレオチド配列、又は配列番号823と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされるVHを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号827のヌクレオチド配列、又は配列番号827と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされるVLを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号807のヌクレオチド配列によってコードされるVH及び配列番号817のヌクレオチド配列によってコードされるVHを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号823のヌクレオチド配列によってコードされるVH及び配列番号827のヌクレオチド配列によってコードされるVLを含む。
一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、配列番号808のアミノ酸配列、又は配列番号808と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む重鎖を含む。一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、配列番号818のアミノ酸配列、又は配列番号818と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、配列番号824のアミノ酸配列、又は配列番号824と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む重鎖を含む。一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、配列番号828のアミノ酸配列、又は配列番号828と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、配列番号808のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号818のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、配列番号824のアミノ酸配列を含む重鎖及び配列番号828のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。
一実施形態では、抗体分子は、配列番号809のヌクレオチド配列、又は配列番号809と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされる重鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号819のヌクレオチド配列、又は配列番号819と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号825のヌクレオチド配列、又は配列番号825と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされる重鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号829のヌクレオチド配列、又は配列番号829と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号809のヌクレオチド配列によってコードされる重鎖及び配列番号819のヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号825のヌクレオチド配列によってコードされる重鎖及び配列番号829のヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。
本明細書に記載される抗体分子は、全体が参照により援用される米国特許出願公開第2015/0218274号明細書に記載されるベクター、宿主細胞、及び方法によって作製することができる。
他の例示的なTIM−3阻害剤
一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、TSR−022(AnaptysBio/Tesaro)である。一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、TSR−022のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、例えば、表13に開示される通りのAPE5137又はAPE5121のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。APE5137、APE5121、及び他の抗TIM−3抗体は、全体が参照により援用される国際公開第2016/161270号パンフレットにおいて開示される。
一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、TSR−022(AnaptysBio/Tesaro)である。一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、TSR−022のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、例えば、表13に開示される通りのAPE5137又はAPE5121のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。APE5137、APE5121、及び他の抗TIM−3抗体は、全体が参照により援用される国際公開第2016/161270号パンフレットにおいて開示される。
一実施形態において、抗TIM−3抗体分子は、抗体クローンF38−2E2である。一実施形態では、抗TIM−3抗体分子は、F38−2E2のCDR配列のうちの1つ以上(又は、まとめて全てのCDR配列)、重鎖若しくは軽鎖可変領域配列、又は重鎖若しくは軽鎖配列を含む。
さらなる既知の抗TIM−3抗体としては、例えば、全体が参照により援用される国際公開第2016/111947号パンフレット、国際公開第2016/071448号パンフレット、国際公開第2016/144803号パンフレット、米国特許第8,552,156号明細書、米国特許第8,841,418号明細書、及び米国特許第9,163,087号明細書において記載されるものが挙げられる。
一実施形態では、抗TIM−3抗体は、本明細書に記載される抗TIM−3抗体のうちの1つと同じTIM−3上のエピトープとの結合について競合し、且つ/又は結合する抗体である。
サイトカイン
さらに別の形態において、本発明は、本発明の抗体コンジュゲートを、インターフェロン、IL−2、IL−15、IL−7、又はIL21を含むがこれらに限定されない、1つ以上のサイトカインと組み合わせて、癌の治療を必要とする対象に投与することによって癌の治療を行う方法を提供する。特定の実施形態では、抗体コンジュゲートは、IL−15/IL−15Ra複合体と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、IL−15/IL−15Ra複合体は、NIZ985(Novartis)、ATL−803(Altor)又はCYP0150(Cytune)から選択される。
さらに別の形態において、本発明は、本発明の抗体コンジュゲートを、インターフェロン、IL−2、IL−15、IL−7、又はIL21を含むがこれらに限定されない、1つ以上のサイトカインと組み合わせて、癌の治療を必要とする対象に投与することによって癌の治療を行う方法を提供する。特定の実施形態では、抗体コンジュゲートは、IL−15/IL−15Ra複合体と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、IL−15/IL−15Ra複合体は、NIZ985(Novartis)、ATL−803(Altor)又はCYP0150(Cytune)から選択される。
例示的なIL−15/IL−15Ra複合体
一実施形態では、サイトカインは、IL−15受容体α(IL−15Ra)の可溶性形態と複合体を形成するIL−15である。IL−15/IL−15Ra複合体は、IL−15Raの可溶性形態と共有結合又は非共有結合されているIL−15を含んでもよい。特定の実施形態では、ヒトIL−15は、IL−15Raの可溶性形態と非共有結合している。特定の実施形態では、組成物のヒトIL−15は、全体が参照により援用される国際公開第2014/066527号パンフレットに記載される通り、表21における配列番号922のアミノ酸配列又は配列番号922と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含み、且つヒトIL−15Raの可溶性形態は、表21における配列番号923のアミノ酸配列、又は配列番号923と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む。本明細書に記載される分子は、全体が参照により援用される国際公開第2007084342号パンフレットに記載されるベクター、宿主細胞、及び方法によって作製することができる。
一実施形態では、サイトカインは、IL−15受容体α(IL−15Ra)の可溶性形態と複合体を形成するIL−15である。IL−15/IL−15Ra複合体は、IL−15Raの可溶性形態と共有結合又は非共有結合されているIL−15を含んでもよい。特定の実施形態では、ヒトIL−15は、IL−15Raの可溶性形態と非共有結合している。特定の実施形態では、組成物のヒトIL−15は、全体が参照により援用される国際公開第2014/066527号パンフレットに記載される通り、表21における配列番号922のアミノ酸配列又は配列番号922と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含み、且つヒトIL−15Raの可溶性形態は、表21における配列番号923のアミノ酸配列、又は配列番号923と少なくとも85%、90%、95%、又は99%以上同一なアミノ酸配列を含む。本明細書に記載される分子は、全体が参照により援用される国際公開第2007084342号パンフレットに記載されるベクター、宿主細胞、及び方法によって作製することができる。
他の例示的なIL−15/IL−15Ra複合体
一実施形態では、IL−15/IL−15Ra複合体は、ALT−803、IL−15/IL−15RaのFc融合タンパク質(IL−15N72D:IL−15RaSu/Fc可溶性複合体)である。ALT−803は、全体が参照により援用される国際公開第2008/143794号パンフレットにおいて記載される。一実施形態では、IL−15/IL−15RaのFc融合タンパク質は、表22に開示される通りの配列を含む。
一実施形態では、IL−15/IL−15Ra複合体は、ALT−803、IL−15/IL−15RaのFc融合タンパク質(IL−15N72D:IL−15RaSu/Fc可溶性複合体)である。ALT−803は、全体が参照により援用される国際公開第2008/143794号パンフレットにおいて記載される。一実施形態では、IL−15/IL−15RaのFc融合タンパク質は、表22に開示される通りの配列を含む。
一実施形態では、IL−15/IL−15Ra複合体は、IL−15Ra(CYP0150、Cytune)のsushiドメインに融合されているIL−15を含む。IL−15Raのsushiドメインは、IL−15Raのシグナルペプチドの後の最初のシステイン残基で始まり、前記シグナルペプチドの後の4番目のシステイン残基で終わるドメインを指す。IL−15Raのsushiドメインに融合されているIL−15の複合体は、全体が参照により援用される国際公開第2007/04606号パンフレット及び国際公開第2012/175222号パンフレットに記載される。一実施形態では、IL−15/IL−15Raのsushiドメイン融合物は、表22に開示される通りの配列を含む。
さらに別の実施形態では、本発明は、本発明の抗体コンジュゲートを、トール様受容体(TLR、例えば、TLR7、TLR8、TLR9)の1つ以上のアゴニストと組み合わせて、癌の治療を必要とする対象に投与することによって癌を治療する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本発明の抗体コンジュゲートは、TLR7アゴニスト又はTLR7アゴニストコンジュゲートと組み合わせて使用され得る。
別の実施形態では、本発明は、本発明の抗体コンジュゲートを、1つ以上の血管新生阻害剤、例えば、ベバシズマブ(Avastin(登録商標))、アキシチニブ(Inlyta(登録商標));ブリバニブアラニナート(BMS−582664、(S)−((R)−1−(4−(4−フルオロ−2−メチル−1H−インドール−5−イルオキシ)−5−メチルピロロ[2,1−f][1,2,4]トリアジン−6−イルオキシ)プロパン−2−イル)2−アミノプロパノエート);ソラフェニブ(Nexavar(登録商標));パゾパニブ(Votrient(登録商標));スニチニブリンゴ酸塩(Sutent(登録商標));セディラニブ(AZD2171、CAS 288383−20−1);バルガテフ(BIBF1120、CAS 928326−83−4);フォレチニブ(GSK1363089);テラチニブ(BAY57−9352、CAS 332012−40−5;アパチニブ(YN968D1、CAS 811803−05−1);イマチニブ(Gleevec(登録商標));ポナチニブ(AP24534、CAS 943319−70−8);チボザニブ(AV951、CAS 475108−18−0);レゴラフェニブ(BAY73−4506、CAS 755037−03−7);バタラニブ二塩酸塩(PTK787、CAS 212141−51−0);ブリバニブ(BMS−540215、CAS 649735−46−6);バンデタニブ(Caprelsa(登録商標)又はAZD6474);モテサニブ二リン酸塩(AMG706、CAS 857876−30−3、N−(2,3−ジヒドロ−3,3−ジメチル−1H−インドール−6−イル)−2−[(4−ピリジニルメチル)アミノ]−3−ピリジンカルボキサミド、国際公開第02/066470号パンフレットに記載されている);ドビチニブ二乳酸(TKI258、CAS 852433−84−2);リンファリブ(ABT869、CAS 796967−16−3);カボザンチニブ(XL184、CAS 849217−68−1);レスタウルチニブ(CAS 111358−88−4)、N−[5−[[[5−(1,1−ジメチルエチル)−2−オキサゾリル]メチル]チオ]−2−チアゾリル]−4−ピペリジンカルボキサミド(BMS38703、CAS 345627−80−7);(3R,4R)−4−アミノ−1−((4−((3−メトキシフェニル)アミノ)ピロロ[2,1−f][1,2,4]トリアジン−5−イル)メチル)ピペリジン−3−オール(BMS690514)、N−(3,4−ジクロロ−2−フルオロフェニル)−6−メトキシ−7−[[(3aα,5β,6aα)−オクタヒドロ−2−メチルシクロペンタ[c]ピロール−5−イル]メトキシ]−4−キナゾリンアミン(XL647、CAS 781613−23−8);4−メチル−3−[[1−メチル−6−(3−ピリジニル)−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−イル]アミノ]−N−[3−(トリフルオロメチル)フェニル]−ベンズアミド(BHG712、CAS 940310−85−0);又はアフリベルセプト(Eylea(登録商標))と組み合わせて、癌の治療を必要とする対象に投与することによって癌を治療する方法を提供する。
別の実施形態では、本発明は、本発明の抗体コンジュゲートを、1つ以上の熱ショックタンパク質阻害剤、例えば、タネスピマイシン(17−アリルアミノ−17−デメトキシゲルダナマイシン、KOS−953及び17−AAGとしても知られ、SIGMAから入手可能であり、米国特許第4,261,989号明細書に記載されている);レタスピマイシン(IPI504)、ガネテスピブ(STA−9090);[6−クロロ−9−(4−メトキシ−3,5−ジメチルピリジン−2−イルメチル)−9H−プリン−2−イル]アミン(BIIB021又はCNF2024、CAS 848695−25−0);トランス−4−[[2−(アミノカルボニル)−5−[4,5,6,7−テトラヒドロ−6,6−ジメチル−4−オキソ−3−(トリフルオロメチル)−1H−インダゾール−1−イル]フェニル]アミノ]シクロヘキシルグリシンエステル(SNX5422又はPF04929113、CAS 908115−27−5);5−[2,4−ジヒドロキシ−5−(1−メチルエチル)フェニル]−N−エチル−4−[4−(4−モルホリニルメチル)フェニル]−3−イソキサゾールカルボキサミド(AUY922、CAS 747412−49−3);又は17−ジメチルアミノエチルアミノ−17−デメトキシゲルダナマイシン(17−DMAG)と組み合わせて、癌の治療を必要とする対象に投与することによって癌の治療を行う方法を提供する。
別の実施形態では、本発明は、本発明の抗体コンジュゲートを、1つ以上のHDAC阻害剤又は他のエピジェネティック調節剤と組み合わせて、癌の治療を必要とする対象に投与することによって癌を治療する方法を提供する。例示的なHDAC阻害剤としては、ボリノスタット(Zolinza(登録商標));ロミデプシン(Istodax(登録商標));トリコスタチン(Treichostatin)A(TSA);オキサムフラチン;ボリノスタット(Zolinza(登録商標)、スベロイルアニリドヒドロキサム酸);ピロキサミド(シベロイル−3−アミノピリジンアミドヒドロキサム酸);トラポキシンA(RF−1023A);トラポキシンB(RF−10238);シクロ[(αS,2S)−α−アミノ−η−オキソ−2−オキシランオクタノイル−O−メチル−D−チロシル−L−イソロイシル−L−プロリル](Cyl−1)、シクロ[(αS,2S)−α−アミノ−η−オキソ−2−オキシランオクタノイル−O−メチル−D−チロシル−L−イソロイシル−(2S)−2−ピペリジンカルボニル](Cyl−2)、サイクリック[L−アラニル−D−アラニル−(2S)−η−オキソ−L−α−アミノオキシランオクタノイル−D−プロリル](HC−毒素);シクロ[(αS,2S)−α−アミノ−η−オキソ−2−オキシランオクタノイル−D−フェニルアラニル−L−ロイシル−(2S)−2−ピペリジンカルボニル](WF−3161);クラミドシン((S)−サイクリック(2−メチルアラニル−L−フェニルアラニル−D−プロリル−η−オキソ−L−α−アミノオキシランオクタノイル);アピシジン(シクロ(8−オキソ−L−2−アミノデカノイル−1−メトキシ−L−トリプトフィル−L−イソロイシル−D−2−ピペリジンカルボニル);ロミデプシン(Istodax(登録商標)、FR−901228);4−フェニルブチレート;スピルコスタチンA;ミルプロイン(バルプロ酸);エンチノスタット(MS−275、N−(2−アミノフェニル)−4−[N−(ピリジン−3−イル−メトキシカルボニル)−アミノ−メチル]−ベンズアミド);デプデシン(4,5:8,9−ジアンヒドロ−1,2,6,7,11−ペンタデオキシ−D−トレオ−D−イド−ウンデカ−1,6−ジエニトール;4−(アセチルアミノ)−N−(2−アミノフェニル)−ベンズアミド(CI−994としても知られる);N1−(2−アミノフェニル)−N8−フェニル−オクタンジアミド(BML−210としても知られる);4−(ジメチルアミノ)−N−(7−(ヒドロキシアミノ)−7−オキソヘプチル)ベンズアミド(M344としても知られる);(E)−3−(4−(((2−(1H−インドール−3−イル)エチル)(2−ヒドロキシエチル)アミノ)−メチル)フェニル)−N−ヒドロキシアクリルアミド、パノビノスタット(Farydak(登録商標));モセチノスタット、及びベリノスタット(PXD101としても知られる、Beleodaq(登録商標)、又は(2E)−N−ヒドロキシ−3−[3−(フェニルスルファモイル)フェニル]プロパ−2−エンアミド)、又はチダミド(CS055又はHBI−8000としても知られる、(E)−N−(2−アミノ−5−フルオロフェニル)−4−((3−(ピリジン−3−イル)アクリルアミド)メチル)ベンズアミド)が挙げられるが、これらに限定されない。他のエピジェネティック調節剤としては、EZH2(zesteホモログ2のエンハンサー)、EED(胚性外胚葉発達)、又はLSD1(リジン特異的ヒストン脱メチル化酵素1A又はKDM1A)の阻害剤が挙げられるが、これらに限定されない。
さらに別の実施形態では、本発明は、本発明の抗体コンジュゲートを、1つ以上のインドールアミン−ピロール2,3−ジオキシゲナーゼ(IDO)の阻害剤、例えば、インドキシモド(NLG−8189としても知られる)、α−シクロヘキシル−5H−イミダゾ[5,1−a]イソインドール−5−エタノール(NLG919としても知られている)、又は(4E)−4−[(3−クロロ−4−フルオロアニリノ)−ニトロソメチリデン]−1,2,5−オキサジアゾール−3−アミン(INCB024360としても知られる)と組み合わせて、癌の治療を必要とする対象に投与することによって癌を治療する方法を提供する。
さらに別の実施形態では、本発明は、本発明の抗体コンジュゲートを、サイトカイン放出症候群(CRS)を制御又は治療する1つ以上の薬剤と組み合わせて、癌の治療を必要とする対象に投与することによって癌を治療する方法を提供する。CRSの療法としては、IL−6阻害剤又はIL−6受容体(IL−6R)阻害剤(例えば、トシリズマブ又はシルツキシマブ)、バゼドキシフェン、sgp130遮断薬、血管作用性薬物療法、コルチコステロイド、免疫抑制剤、ヒスタミンH2受容体アンタゴニスト、解熱剤、鎮痛剤(例えば、アセトアミノフェン)、及び機械的人工呼吸が挙げられるが、これらに限定されない。CRSのための例示的な療法は、参照により本明細書に援用される国際公開第2014011984号パンフレットにおいて記載される。
トシリズマブは、ヒト化免疫グロブリンG1カッパ抗ヒトIL−6Rモノクローナル抗体である。トシリズマブは、可溶性及び膜結合IL−6受容体(IL−6R)に対するIL−6の結合をブロックすることによって、古典的及びトランスIL−6シグナル伝達を阻害する。実施形態において、トシリズマブは、約4〜12mg/kg、例えば、成人については約4〜8mg/kg及び小児対象については約8〜12mg/kgの用量で投与され、例えば1時間にわたって投与される。
いくつかの実施形態では、CRS治療用物質は、IL−6シグナル伝達の阻害剤、例えば、IL−6又はIL−6受容体の阻害剤である。一実施形態では、阻害剤は、抗IL−6抗体、例えば、シルツキシマブなどの抗IL−6キメラモノクローナル抗体である。他の実施形態では、阻害剤は、IL−6シグナル伝達をブロックすることができる可溶性gp130(sgp130)又はそのフラグメントを含む。いくつかの実施形態では、sgp130又はそのフラグメントは、異種ドメイン、例えばFcドメインに融合され、例えば、FE301などのgp130−Fc融合タンパク質である。実施形態において、IL−6シグナル伝達の阻害剤は、抗体、例えば、サリルマブ、オロキズマブ(CDP6038)、エルシリモマブ、シルクマブ(CNTO 136)、ALD518/BMS−945429、ARGX−109、又はFM101などのIL−6受容体に対する抗体を含む。いくつかの実施形態では、IL−6シグナル伝達の阻害剤は、CPSI−2364などの小分子を含む。
例示的な血管作用性薬物療法としては、アンジオテンシン−11、エンドセリン−1、αアドレナリンアゴニスト、ロスタノイド、ホスホジエステラーゼ阻害剤、エンドセリンアンタゴニスト、変力物質(例えば、アドレナリン、ドブタミン、イソプレナリン、エフェドリン)、昇圧剤(例えば、ノルアドレナリン、バソプレシン、メタラミノール、バソプレシン、メチレンブルー)、強心性血管拡張薬(例えば、ミルリノン、レボシメンダン)、及びドーパミンが挙げられるが、これらに限定されない。
例示的な昇圧剤としては、ノルエピネフリン、ドーパミン、フェニレフリン、エピネフリン、及びバソプレシンが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、高用量昇圧剤としては、次のうちの1つ以上が挙げられる:≧20ug/分でのノルエピネフリン(norpepinephrine)単剤療法、≧10ug/kg/分でのドーパミン単剤療法、≧200ug/分でのフェニレフリン単剤療法、及び/又は≧10ug/分でのエピネフリン単剤療法。いくつかの実施形態では、対象がバソプレシンを有する状態の場合、高用量昇圧剤としては、バソプレシン+≧10ug/分のノルエピネフリン等価物が挙げられ、ノルエピネフリン等価物用量=[ノルエピネフリン(ug/分)]+[ドーパミン(ug/kg/分)/2]+[エピネフリン(ug/分)]+[フェニレフリン(ug/分)/10]である。いくつかの実施形態では、対象が組合せ昇圧剤(バソプレシンではない)を有する状態の場合、高用量昇圧剤としては、≧20ug/分のノルエピネフリン等価物が挙げられ、ノルエピネフリン等価物用量=[ノルエピネフリン(ug/分)]+[ドーパミン(ug/kg/分)/2]+[エピネフリン(ug/分)]+[フェニレフリン(ug/分)/10]である。例えば、同書を参照されたい。
いくつかの実施形態では、低用量昇圧剤は、高用量昇圧剤に関する上記の用量のうちの1つ以上よりも少ない用量で投与される昇圧剤である。
例示的なコルチコステロイドとしては、デキサメタゾン、ヒドロコルチゾン、及びメチルプレドニゾロンが挙げられるが、これらに限定されない。実施形態において、0.5mg/kgのデキサメタゾンの用量が使用される。実施形態において、10mg/用量のデキサメタゾンの最大用量が使用される。実施形態において、2mg/kg/日のメチルプレドニゾロンの用量が使用される。
例示的な免疫抑制剤としては、TNFαの阻害剤又はIL−1の阻害剤が挙げられるが、これらに限定されない。実施形態において、TNFαの阻害剤は、抗TNFα抗体、例えば、モノクローナル抗体、例えば、インフリキシマブを含む。実施形態において、TNFαの阻害剤は、可溶性TNFα受容体(例えば、エタネルセプト)を含む。実施形態において、IL−1又はIL−1R阻害剤は、アナキンラを含む。
例示的なヒスタミンH2受容体アンタゴニストとしては、シメチジン(Tagamet(登録商標))、ラニチジン(Zantac(登録商標))、ファモチジン(Pepcid(登録商標))及びニザチジン(Axid(登録商標))が挙げられるが、これらに限定されない。
例示的な解熱剤及び鎮痛剤としては、アセトアミノフェン(Tylenol(登録商標))、イブプロフェン、及びアスピリンが挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態では、本発明は、本発明の抗体コンジュゲートを、上記の阻害剤、活性化因子、免疫調節剤、アゴニスト、又は調節剤のいずれかのうちの2つ以上と組み合わせて、癌の治療を必要とする対象に投与することによって癌を治療する方法を提供する。例えば、本発明の抗体コンジュゲートは、1つ以上のチェックポイント阻害剤及び/又は1つ以上の免疫活性化因子と組み合わせて使用され得る。
上記治療体制に加えて、患者は、癌細胞の外科的除去及び/又は放射線療法を受けてもよい。
医薬組成物
本明細書に記載される1つ以上の抗体コンジュゲートを含む医薬又は滅菌組成物を調製するために、提供された抗体コンジュゲートは、薬学的に許容される担体又は賦形剤と混合され得る。
本明細書に記載される1つ以上の抗体コンジュゲートを含む医薬又は滅菌組成物を調製するために、提供された抗体コンジュゲートは、薬学的に許容される担体又は賦形剤と混合され得る。
治療剤及び診断剤の製剤は、例えば、凍結乾燥粉末、スラリー、水溶液、ローション、又は懸濁液の形態で生理学的に許容される担体、賦形剤、又は安定剤と混合することによって調製され得る(例えば、Hardman et al.,Goodman and Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics,McGraw−Hill,New York,N.Y.,2001;Gennaro,Remington:The Science and Practice of Pharmacy,Lippincott,Williams,and Wilkins,New York,N.Y.,2000;Avis,et al.(eds.),Pharmaceutical Dosage Forms:Parenteral Medications,Marcel Dekker,NY,1993;Lieberman,et al.(eds.)、Pharmaceutical Dosage Forms:Tablets,Marcel Dekker,NY,1990;Lieberman,et al.(eds.)Pharmaceutical Dosage Forms:Disperse Systems,Marcel Dekker,NY,1990;Weiner and Kotkoskie,Excipient Toxicity and Safety,Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y.,2000を参照のこと)。
いくつかの実施形態では、本発明の抗体コンジュゲートを含む医薬組成物は、凍結乾燥製剤である。特定の実施形態では、抗体コンジュゲートを含む医薬組成物は、抗体コンジュゲート、ヒスチジン、スクロース、及びポリソルベート20を含有するバイアル中の凍結乾燥物である。特定の実施形態では、抗体コンジュゲートを含む医薬組成物は、抗体コンジュゲート、コハク酸ナトリウム、及びポリソルベート20を含有するバイアル中の凍結乾燥物である。特定の実施形態では、抗体コンジュゲートを含む医薬組成物は、抗体コンジュゲート、トレハロース、クエン酸塩、及びポリソルベート8を含有するバイアル中の凍結乾燥物である。凍結乾燥物は、例えば、注射用の水、生理食塩水で再構成することができる。特定の実施形態では、溶液は、pH約5.0で、抗体コンジュゲート、ヒスチジン、スクロース、及びポリソルベート20を含む。別の特定の実施形態では、溶液は、抗体コンジュゲート、コハク酸ナトリウム、及びポリソルベート20を含む。別の特定の実施形態では、溶液は、pH約6.6で、抗体コンジュゲート、トレハロース無水物、クエン酸塩無水物、クエン酸、及びポリソルベート8を含む。静脈内投与に関しては、通常、得られた溶液を担体溶液でさらに希釈することになる。
治療剤のための投与計画の選択は、実体の血清又は組織代謝回転率、症状のレベル、実体の免疫原性、及び生体マトリックス中の標的細胞の到達性を含むいくつかの要因に依存する。特定の実施形態では、投与計画は、許容できる副作用レベルと一致する患者に送達される治療剤の量を最大にする。したがって、送達される生物製剤の量は、一つには、特定の実体及び治療される病態の重症度に依存する。抗体、サイトカイン、及び小分子の適切な用量を選択するガイダンスが利用可能である(例えば、Wawrzynczak,Antibody Therapy,Bios Scientific Pub.Ltd,Oxfordshire,UK,1996;Kresina(ed.),Monoclonal Antibodies,Cytokines and Arthritis,Marcel Dekker,New York,N.Y.,1991;Bach(ed.),Monoclonal Antibodies and Peptide Therapy in Autoimmune Diseases,Marcel Dekker,New York,N.Y.,1993;Baert et al.,New Engl.J.Med.348:601−608,2003;Milgrom et al.,New Engl.J.Med.341:1966−1973,1999;Slamon et al.,New Engl.J.Med.344:783−792,2001;Beniaminovitz et al.,New Engl.J.Med.342:613−619,2000;Ghosh et al.,New Engl.J.Med.348:24−32,2003;Lipsky et al.,New Engl.J.Med.343:1594−1602,2000を参照のこと)。
適切な用量の決定は、例えば、治療に影響するか又は治療に影響すると予測されることが当該技術分野において知られているか又は疑われるパラメータ若しくは要因を用いて、臨床医によって行われる。一般に、用量は、最適用量よりいくらか少ない量から開始し、その後、何らかの負の副作用と比べて所望の又は最適な効果が達成されるまで、少しずつ増加される。重要な診断尺度は、例えば、炎症又は生成される炎症性サイトカインのレベルの症状のものを含む。
本発明の医薬組成物中での活性成分の実際の用量レベルを、患者に毒性をもたらすことなく、特定の患者、組成物及び投与様式について所望の治療応答を達成するのに有効な活性成分の量を得るように変化させてもよい。選択される用量レベルは、用いられる本発明の特定の組成物又はそのエステル、塩若しくはアミドの活性、用いられる化合物の投与経路、投与時間、排出速度、用いられる特定の組成物と組み合わせて使用される治療、他の薬物、化合物及び/若しくは材料の持続時間、治療される患者の年齢、性別、体重、状態、全身の健康及び過去の病歴、並びに医療技術分野において知られる要素のようなものを含む種々の薬物動態要因に依存することになる。
本発明の抗体コンジュゲートを含む組成物は、連続注入によって、又は例えば、1日、1週間、又は週に1〜7回、隔週に1回、3週毎に1回、4週毎に1回、5週毎に1回、6週毎に1回、7週毎に1回、又は8週毎に1回の間隔での投与によって提供され得る。用量は、静脈内、皮下、局所、経口、鼻腔内、直腸、筋肉内、大脳内で、又は吸入によって提供され得る。特定の投与プロトコルは、著しく望ましくない副作用を回避する最大用量又は投与頻度を含むものである。
本発明の抗体コンジュゲートに関して、患者に投与される投与量は、0.0001mg/kg〜100mg/kg患者体重であってもよい。投与量は、0.001mg/kgと50mg/kgの間、0.005mg/kgと20mg/kgの間、0.01mg/kgと20mg/kgの間、0.02mg/kgと10mg/kgの間、0.05と5mg/kgの間、0.1mg/kgと10mg/kgの間、0.1mg/kgと8mg/kgの間、0.1mg/kgと5mg/kgの間、0.1mg/kgと2mg/kgの間、0.1mg/kgと1mg/kg患者体重の間であってもよい。抗体コンジュゲートの投与量は、患者体重キログラム(kg)に、投与される用量mg/kgを乗じたものを使用して算出してもよい。
本発明の抗体コンジュゲートの投与は、繰り返されてもよく、投与は、1日未満、少なくとも1日、2日、3日、5日、10日、15日、30日、45日、2ヶ月、75日、3ヶ月、4ヶ月、5ヶ月、又は少なくとも6ヶ月の間隔を空けてもよい。いくつかの実施形態では、本発明の抗体コンジュゲートは、週に2回、週に1回、2週毎に1回、3週毎に1回、4週毎に1回、又はより少ない頻度で投与される。特定の実施形態では、本発明の抗体コンジュゲートの投与は、2週間毎に繰り返される。
特定の患者のための有効量は、治療される病態、患者の全体的な健康、投与の方法、経路及び用量並びに副作用の重症度などの要因に依存して変化し得る(例えば、Maynard et al.,A Handbook of SOPs for Good Clinical Practice,Interpharm Press,Boca Raton,Fla.,1996;Dent,Good Laboratory and Good Clinical Practice,Urch Publ.,London,UK,2001を参照のこと)。
投与経路は、例えば、局所若しくは皮膚適用、皮下、静脈内、腹腔内、大脳内、筋肉内、眼内、動脈内、脳脊髄内、病変内投与による注射若しくは注入、又は持続放出系若しくは埋め込みによるものであり得る(例えば、Sidman et al.,Biopolymers 22:547−556,1983;Langer et al.,J.Biomed.Mater.Res.15:167−277,1981;Langer,Chem.Tech.12:98−105,1982;Epstein et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 82:3688−3692,1985;Hwang et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 77:4030−4034,1980;米国特許第6,350,466号明細書及び同第6,316,024号明細書を参照のこと)。必要に応じて、組成物はまた、可溶化剤又は注射部位における疼痛を軽減するためのリドカインなどの局所麻酔剤、又はその両方を含み得る。加えて、例えば、吸入器又は噴霧器、及びエアゾール化剤を含む製剤の使用による経肺投与も用いられ得る。例えば、それぞれ全体が参照により本明細書に援用される米国特許第6,019,968号明細書、同第5,985,320号明細書、同第5,985,309号明細書、同第5,934,272号明細書、同第5,874,064号明細書、同第5,855,913号明細書、同第5,290,540号明細書、及び同第4,880,078号明細書;及びPCT公開番号国際公開第92/19244号パンフレット、国際公開第97/32572号パンフレット、国際公開第97/44013号パンフレット、国際公開第98/31346号パンフレット、及び国際公開第99/66903号パンフレットを参照されたい。
このような追加の成分の例は当業者によく知られている。
第2の治療剤、例えば、サイトカイン、ステロイド、化学療法剤、抗生物質、又は放射線との同時投与又は治療のための方法は、当該技術分野において知られている(例えば、Hardman et al.,(eds.)(2001)Goodman and Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics,10th ed.,McGraw−Hill、New York,N.Y.;Poole and Peterson(eds.)(2001)Pharmacotherapeutics for Advanced Practice:A Practical Approach,Lippincott,Williams & Wilkins,Phila.,Pa.;Chabner and Longo(eds.)(2001)Cancer Chemotherapy and Biotherapy,Lippincott,Williams & Wilkins,Phila.,Pa.を参照のこと)。治療剤の有効量は、症状を少なくとも10%;少なくとも20%;少なくとも約30%;少なくとも40%、又は少なくとも50%軽減し得る。
本発明の抗体コンジュゲートと組み合わせて投与され得るさらなる療法(例えば、予防剤又は治療剤)は、本発明の抗体コンジュゲートから5分未満空けて、30分未満空けて、1時間空けて、約1時間空けて、約1〜約2時間空けて、約2時間〜約3時間空けて、約3時間〜約4時間空けて、約4時間〜約5時間空けて、約5時間〜約6時間空けて、約6時間〜約7時間空けて、約7時間〜約8時間空けて、約8時間〜約9時間空けて、約9時間〜約10時間空けて、約10時間〜約11時間空けて、約11時間〜約12時間空けて、約12時間〜18時間空けて、18時間〜24時間空けて、24時間〜36時間空けて、36時間〜48時間空けて、48時間〜52時間空けて、52時間〜60時間空けて、60時間〜72時間空けて、72時間〜84時間空けて、84時間〜96時間空けて、又は96時間〜120時間空けて投与され得る。2つ以上の療法が、1回の同じ患者の診察中に施され得る。
特定の実施形態では、本発明の抗体コンジュゲートは、インビボで適切な分布を確実にするように製剤化され得る。例示的な標的化部分としては、葉酸又はビオチン(例えば、Lowらに付与された米国特許第5,416,016号明細書を参照のこと);マンノシド(Umezawa et al.,(1988)Biochem.Biophys.Res.Commun.153:1038);抗体(Bloeman et al.,(1995)FEBS Lett.357:140;Owais et al.,(1995)Antimicrob.Agents Chemother.39:180);界面活性剤プロテインA受容体(Briscoe et al.,(1995)Am.J.Physiol.1233:134);p 120(Schreier et al.,(1994)J.Biol.Chem.269:9090)が挙げられ;K.Keinanen;M.L.Laukkanen(1994)FEBS Lett.346:123;J.J.Killion;I.J.Fidler(1994)Immunomethods 4:273も参照されたい。
本発明は、単独で又は他の療法と組み合わせた、本発明の抗体コンジュゲートを含む医薬組成物を、それを必要とする対象に投与するためのプロトコルを提供する。本発明の併用療法の療法(例えば、予防剤又は治療剤)は、対象に同時に又は順次投与され得る。本発明の併用療法の療法(例えば、予防剤又は治療剤)はまた、周期的に投与され得る。周期的療法は、療法(例えば、薬剤)の1つに対する耐性の発生を低減するため、療法(例えば、薬剤)の1つの副作用を回避若しくは低減するため、及び/又は療法の有効性を改善するために、所定の期間にわたる第1の療法(例えば、第1の予防剤又は治療剤)の投与、続いて、所定の期間にわたる第2の療法(例えば、第2の予防剤又は治療剤)の投与及びこの連続投与の繰り返し、すなわち、サイクルを含む。
本発明の併用療法の療法(例えば、予防剤又は治療剤)は、対象に同時に投与され得る。
用語「同時に」は、正確に同時の療法(例えば、予防剤又は治療剤)の投与に限定されるものではなく、本発明の抗体又はそのフラグメントを含む医薬組成物が、連続して、及び本発明の抗体又は抗体コンジュゲートが他の療法と一緒に作用して、それらが他の方法で投与される場合より増大した利益を提供し得るような時間間隔で対象に投与されることを意味する。例えば、各療法は、同時に、又は異なる時点で任意の順序で連続的に対象に投与され得るが;同時に投与されない場合、それらは、所望の治療又は予防効果を提供するように、十分に近い時間で投与されるべきである。各療法は、任意の適切な形態で、及び任意の好適な経路によって、別々に対象に投与され得る。様々な実施形態において、療法(例えば、予防剤又は治療剤)は、5分未満空けて、15分未満空けて、30分未満空けて、1時間未満空けて、約1時間空けて、約1時間〜約2時間空けて、約2時間〜約3時間空けて、約3時間〜約4時間空けて、約4時間〜約5時間空けて、約5時間〜約6時間空けて、約6時間〜約7時間空けて、約7時間〜約8時間空けて、約8時間〜約9時間空けて、約9時間〜約10時間空けて、約10時間〜約11時間空けて、約11時間〜約12時間空けて、24時間空けて、48時間空けて、72時間空けて、又は1週間空けて、対象に投与される。他の実施形態では、2つ以上の療法(例えば、予防剤又は治療剤)が、同じ患者の診察中に投与される。
併用療法の予防剤又は治療剤は、同じ医薬組成物中で対象に投与され得る。或いは、併用療法の予防剤又は治療剤は、別々の医薬組成物中で、対象に同時に投与され得る。予防剤又は治療剤は、同じか又は異なる投与経路によって、対象に投与され得る。
本明細書に記載される実施例及び実施形態は単に例示を目的とするものであり、その点を考慮した様々な修飾又は変更が当業者によって示唆されることになり、且つ本出願及び添付の特許請求の範囲の主旨及び範囲内に含まれるべきであることは理解されよう。
本発明は、下記の実施例でさらに記載され、それらが特許請求の範囲で記載される本発明の範囲を限定することは意図されない。
実施例1:リンカー中間体の合成
実施例1−1:カルボノクロリド酸5,5,9,12,15,15−ヘキサメチル−8,13−ジオキソ−14−オキサ−3,4−ジチア−9,12−ジアザヘキサデシル(LI−1)の合成
工程1:酢酸(0.025ml、1.3mmol)を、MeOH(15mL)中の4−メルカプト−4−メチルペンタン酸(250mg、1.69mmol)及び2−(ピリジン−2−イルジスルファニル)エタノール(380mg、2.02mmol)の溶液に加え、混合物を45℃で5日間加熱し、続いて濃縮し、0.05%のTFAを含む水中の5〜40%アセトニトリル(ACN)で溶出される15gのC18カラムを用いるISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、4−((2−ヒドロキシエチル)ジスルファニル)−4−メチルペンタン酸を得た(220mg、収率58.1%)。LCMS M+23=247.1,tr=0.768min.1H NMR(500MHz,クロロホルム−d)δ 3.86(t,J=5.8Hz,1H),2.84(t,J=5.8Hz,2H),2.49−2.37(m,2H),2.00−1.86(m,2H),1.29(s,6H).
実施例1−1:カルボノクロリド酸5,5,9,12,15,15−ヘキサメチル−8,13−ジオキソ−14−オキサ−3,4−ジチア−9,12−ジアザヘキサデシル(LI−1)の合成
工程1:酢酸(0.025ml、1.3mmol)を、MeOH(15mL)中の4−メルカプト−4−メチルペンタン酸(250mg、1.69mmol)及び2−(ピリジン−2−イルジスルファニル)エタノール(380mg、2.02mmol)の溶液に加え、混合物を45℃で5日間加熱し、続いて濃縮し、0.05%のTFAを含む水中の5〜40%アセトニトリル(ACN)で溶出される15gのC18カラムを用いるISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、4−((2−ヒドロキシエチル)ジスルファニル)−4−メチルペンタン酸を得た(220mg、収率58.1%)。LCMS M+23=247.1,tr=0.768min.1H NMR(500MHz,クロロホルム−d)δ 3.86(t,J=5.8Hz,1H),2.84(t,J=5.8Hz,2H),2.49−2.37(m,2H),2.00−1.86(m,2H),1.29(s,6H).
工程2:DIEA(0.082ml、0.47mmol)及び(2−(メチルアミノ)エチル)カルバミン酸tert−ブチルメチル(44mg、0.23mmol)を、ジクロロメタン(DCM)(5ml)中の4−((2−ヒドロキシエチル)ジスルファニル)−4−メチルペンタン酸(35mg、0.16mmol)の溶液に加えた後、N1−((エチルアミノ)メチレン)−N3,N3−ジメチルプロパン−1,3−ジアミン塩酸塩(EDCI)(45mg、0.23mmol)を加えた。混合物を室温で16時間撹拌し、続いて水でクエンチし、DCMで抽出し、乾燥させ、濃縮し、0.05%のTFAを含有するACN−水で溶出される15g C18カラムを用いるISCOにより精製して、(2−(4−((2−ヒドロキシエチル)ジスルファニル)−N,4−ジメチルペンタンアミド)エチル)(メチル)カルバミン酸tert−ブチルを得た(34mg、収率50%)。LCMS M+1=395.2,tr= 1.044min.1H NMR(500MHz,クロロホルム−d)δ 3.84(t,J=6.0Hz,2H),3.49(s,2H),3.35(t,J=6.1Hz,2H),3.03(s,2H),2.94(s,1H),2.89−2.78(m,5H),2.38(d,J=7.3Hz,2H),2.01−1.90(m,2H),1.83(s,3H),1.44(s,9H),1.30(s,6H).
工程3:ピリジン(0.010ml、0.12mmol)を、DCM(4ml)中の(2−(4−((2−ヒドロキシエチル)ジスルファニル)−N,4−ジメチルペンタンアミド)エチル)(メチル)カルバミン酸tert−ブチル(27mg、0.068mmol)の溶液に0℃で加えた後、トルエン(0.3ml)中の20%ホスゲン溶液を加えた。反応物を15分間撹拌し、続いて濃縮して、カルボノクロリド酸5,5,9,12,15,15−ヘキサメチル−8,13−ジオキソ−14−オキサ−3,4−ジチア−9,12−ジアザヘキサデシル(LI−1)を得て、これを精製することなく速やかに使用した。
実施例1−2:炭酸18−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)−5,5,9,12−テトラメチル−8,13−ジオキソ−16−オキサ−3,4−ジチア−9,12−ジアザオクタデシル(4−ニトロフェニル)(LI−2)の合成
工程1:トリフルオロ酢酸(TFA)(1ml)を、(2−(4−((2−ヒドロキシエチル)ジスルファニル)−N,4−ジメチルペンタンアミド)エチル)(メチル)カルバミン酸tert−ブチル(34mg、0.086mmol)を含有するフラスコに加え、混合物を速やかに濃縮して、TFA塩として4−((2−ヒドロキシエチル)ジスルファニル)−N,4−ジメチル−N−(2−(メチルアミノ)エチル)ペンタンアミドを得た。LCMS M+1=295.3、tr=0.619min.
工程1:トリフルオロ酢酸(TFA)(1ml)を、(2−(4−((2−ヒドロキシエチル)ジスルファニル)−N,4−ジメチルペンタンアミド)エチル)(メチル)カルバミン酸tert−ブチル(34mg、0.086mmol)を含有するフラスコに加え、混合物を速やかに濃縮して、TFA塩として4−((2−ヒドロキシエチル)ジスルファニル)−N,4−ジメチル−N−(2−(メチルアミノ)エチル)ペンタンアミドを得た。LCMS M+1=295.3、tr=0.619min.
工程2:N,N−ジイソプロピルエチルアミン(DIEA)(0.075ml、0.431mmol)を、DMF(2ml)中の3−(2−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)エトキシ)プロパン酸(Mal−PEG1−Acid)(18.4mg、0.086mmol)の溶液に加えた後、3−[ビス(ジメチルアミノ)メチリウミル]−3H−ベンゾトリアゾール−1−オキシドヘキサフルオロホスフェート(HBTU)(33mg、0.086mmol)を加えた。混合物を室温で5分間撹拌し、続いてN,N−ジメチルホルムアミド(DMF)(1ml)中の4−((2−ヒドロキシエチル)ジスルファニル)−N,4−ジメチル−N−(2−(メチルアミノ)エチル)ペンタンアミドTFA塩(35mg、0.086mmol)の溶液に滴下して加えた。次に、混合物を室温で2時間撹拌した後、10〜40%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出されるC18カラムを用いて、質量トリガー逆相HPLCにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、N−(2−(3−(2−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)エトキシ)−N−メチルプロパンアミド)エチル)−4−((2−ヒドロキシエチル)ジスルファニル)−N,4−ジメチルペンタンアミドを得た(40.1mg、収率90%)。LCMS M+1=490.3 tr=0.841min.
工程3:DCM(3ml)中の工程2において得られたN−(2−(3−(2−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)エトキシ)−N−メチルプロパンアミド)エチル)−4−((2−ヒドロキシエチル)ジスルファニル)−N,4−ジメチルペンタンアミド(40.1mg、0.082mmol)の溶液に、炭酸ビス(4−ニトロフェニル)(125mg、0.409mmol)、続いてDIEA(0.043mL、0.246mmol)を加えた。これを室温で4日間撹拌し、反応を完了させて所望の生成物を得た。これを濃縮し、残渣をACN中に溶解し、0.035%のTFAを含む水中の25〜75%ACNで溶出される50g C18カラムを用いるISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、凍結乾燥させて、炭酸18−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)−5,5,9,12−テトラメチル−8,13−ジオキソ−16−オキサ−3,4−ジチア−9,12−ジアザオクタデシル(4−ニトロフェニル)(LI−2)を得た(44mg、収率73%)。LCMS M+1=655.2、tr=1.177min.これには、少量の炭酸ビス(4−ニトロフェニル)及び加水分解されたアルコールが副生成物として混入される。
実施例1−3:炭酸4−((S)−2−((S)−2−(3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパンアミド)−3−メチルブタンアミド)−5−ウレイドペンタンアミド)ベンジル(4−ニトロフェニル)(LI−3)の合成
工程1:(S)−2−((S)−2−アミノ−3−メチルブタンアミド)−N−(4−(ヒドロキシメチル)フェニル)−5−ウレイドペンタンアミド(valcit−pab−OH)(100mg、0.264mmol)(Levena Biopharma、San Diegoから購入した)を、DMF(5ml)中の3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパン酸2,5−ジオキソピロリジン−1−イル(77mg、0.29mmol)に室温で加えた後、DIEA(70mg、0.54mmol)を加えた。混合物を室温で2時間撹拌し、濃縮し、続いて10〜25%のACN−0.05%TFAを含む水で溶出される50g C18 aqカラムを用いるISCOにより精製した。(S)−2−((S)−2−(3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパンアミド)−3−メチルブタンアミド)−N−(4−(ヒドロキシメチル)フェニル)−5−ウレイドペンタンアミド(MP−valcit−pab−OH)を含有する画分を合わせ、濃縮した(79.8mg、0.150mmol、収率57.1%)。LCMS M+1=531.3、tr=0.687min.
工程1:(S)−2−((S)−2−アミノ−3−メチルブタンアミド)−N−(4−(ヒドロキシメチル)フェニル)−5−ウレイドペンタンアミド(valcit−pab−OH)(100mg、0.264mmol)(Levena Biopharma、San Diegoから購入した)を、DMF(5ml)中の3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパン酸2,5−ジオキソピロリジン−1−イル(77mg、0.29mmol)に室温で加えた後、DIEA(70mg、0.54mmol)を加えた。混合物を室温で2時間撹拌し、濃縮し、続いて10〜25%のACN−0.05%TFAを含む水で溶出される50g C18 aqカラムを用いるISCOにより精製した。(S)−2−((S)−2−(3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパンアミド)−3−メチルブタンアミド)−N−(4−(ヒドロキシメチル)フェニル)−5−ウレイドペンタンアミド(MP−valcit−pab−OH)を含有する画分を合わせ、濃縮した(79.8mg、0.150mmol、収率57.1%)。LCMS M+1=531.3、tr=0.687min.
工程2:DMF−DCM(1:4、5ml)中のMP−valcit−pab−OH(33mg、0.062mmol)、炭酸ビス(4−ニトロフェニル)(189mg、0.622mmol)及びDIEA(0.033mL、0.19mmol)の溶液を、室温で1週間撹拌し、続いて濃縮し、MeOH:DCM(2%〜10%)で溶出されるシリカゲルカラムにより精製した。所望の化合物を含有する画分を合わせ、濃縮して、炭酸4−((S)−2−((S)−2−(3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパンアミド)−3−メチルブタンアミド)−5−ウレイドペンタンアミド)ベンジル(4−ニトロフェニル)(LI−3)を得た(20mg、0.029mmol、収率46%)。LCMS M+1=696.3、tr=1.039min.
実施例1−4:炭酸(S)−4−(2−(3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパンアミド)−3−フェニルプロパンアミド)ベンジル(4−ニトロフェニル)(LI−4)の合成
工程1:N−ヒドロキシベンゾトリアゾール(HOBT)(509mg、3.77mmol)及びDMF(6ml)を、DCM(30ml)中のBocPhe−OH(500mg、1.89mmol)及び(4−アミノフェニル)メタノール(464mg、3.77mmol)の溶液に加えた後、ジイソプロピルカルボジイミド(476mg、3.77mmol)を加えた。混合物を室温で16時間撹拌し、濃縮してDCMを除去し、続いてDCM中の10%MeOHで溶出されるシリカゲルカラムにより精製して、(S)−(1−((4−(ヒドロキシメチル)フェニル)アミノ)−1−オキソ−3−フェニルプロパン−2−イル)カルバミン酸tert−ブチルを得た(1.12g、収率97%)。LCMS M+1=275.2.tr=0.561min.1H NMR(500MHz,クロロホルム−d)δ 7.99(s,1H),7.88(d,J=7.1Hz,1H),7.39−7.18(m,9H),5.17(s,1H),4.60(s,2H),4.46(s,1H),3.12(d,J=6.9Hz,2H),1.40(s,9H).
工程1:N−ヒドロキシベンゾトリアゾール(HOBT)(509mg、3.77mmol)及びDMF(6ml)を、DCM(30ml)中のBocPhe−OH(500mg、1.89mmol)及び(4−アミノフェニル)メタノール(464mg、3.77mmol)の溶液に加えた後、ジイソプロピルカルボジイミド(476mg、3.77mmol)を加えた。混合物を室温で16時間撹拌し、濃縮してDCMを除去し、続いてDCM中の10%MeOHで溶出されるシリカゲルカラムにより精製して、(S)−(1−((4−(ヒドロキシメチル)フェニル)アミノ)−1−オキソ−3−フェニルプロパン−2−イル)カルバミン酸tert−ブチルを得た(1.12g、収率97%)。LCMS M+1=275.2.tr=0.561min.1H NMR(500MHz,クロロホルム−d)δ 7.99(s,1H),7.88(d,J=7.1Hz,1H),7.39−7.18(m,9H),5.17(s,1H),4.60(s,2H),4.46(s,1H),3.12(d,J=6.9Hz,2H),1.40(s,9H).
工程2:TFA(5ml)及びDCM(1ml)を、(S)−(1−((4−(ヒドロキシメチル)フェニル)アミノ)−1−オキソ−3−フェニルプロパン−2−イル)カルバミン酸tert−ブチル(1.12g、1.82mmol)に加え、混合物を速やかに濃縮した。次に、固体をMeOH−DCM(5%)中に溶解し、2MのNa2CO3水溶液から抽出し、乾燥させ、濃縮して、(S)−2−アミノ−N−(4−(ヒドロキシメチル)フェニル)−3−フェニルプロパンアミド(Phe−pab−OH)を得て、これをさらに精製することなく次の工程で使用した。LCMS M+1=271.3 tr=0.618min.
工程3:HOBT(200mg、1.48mmol)を、DCM−DMF(5:1、24ml)中のPhe−pab−OH(400mg、1.48mmol)及び3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパン酸(250mg、1.480mmol)の溶液に加えた後、ジイソプロピルカルボジイミド(187mg、1.48mmol)を加えた。混合物を室温で16時間撹拌し、濃縮し、DCM中の5%MeOHで溶出されるシリカゲルカラムにより精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、濃縮した。混合物をさらに、10〜50%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出される50g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、遊離塩基として(S)−2−(3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパンアミド)−N−(4−(ヒドロキシメチル)フェニル)−3−フェニルプロパンアミド(MP−Phe−pab−OH)を得た(0.214g、収率32.6%)。LCMS M+1=422.2,tr=0.851min.1H NMR(500MHz,アセトニトリル−d3)δ 8.40(s,1H),7.45(d,J=8.5Hz,2H),7.25(ddd,J=20.2,7.7,3.3Hz,7H),6.80(d,J=7.8Hz,1H),6.70(s,2H),4.62(td,J=8.0,6.2Hz,1H),4.51(s,2H),3.64(t,J=7.0Hz,2H),3.13(dd,J=13.9,6.2Hz,1H),2.93(dd,J=13.9,8.1Hz,1H),2.54−2.31(m,2H).
工程4:(S)−2−(3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパンアミド)−N−(4−(ヒドロキシメチル)フェニル)−3−フェニルプロパンアミド(MP−Phe−pab−OH)(89.3mg、0.212mmol)、炭酸ビス(4−ニトロフェニル)(645mg、2.119mmol)及びDIEA(0.111mL、0.636mmol)の溶液を、室温で2日間撹拌し、続いて濃縮し、2〜6%MeOH:DCMで溶出されるシリカゲルカラムにより精製した。所望の生成物を含有する画分を回収し、濃縮して炭酸(S)−4−(2−(3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパンアミド)−3−フェニルプロパンアミド)ベンジル(4−ニトロフェニル)(LI−4)を得た(116mg、収率89%)。LCMS M+1=587.2,tr=1.268min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.21(s,1H),8.46(d,J=8.1Hz,1H),8.40−8.23(m,2H),7.68−7.56(m,4H),7.45(d,J=8.6Hz,2H),7.30(d,J=4.4Hz,4H),7.01(s,2H),5.28(s,2H),4.68(dt,J=8.7,4.4Hz,1H),3.63−3.48(m,2H),3.36(s,4H),3.05(dd,J=13.7,5.5Hz,1H),2.92−2.83(m,2H),2.44−2.34(m,2H).
実施例1−5:炭酸4−((S)−2−((S)−2−(3−(2−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)エトキシ)プロパンアミド)−3−メチルブタンアミド)−5−ウレイドペンタンアミド)ベンジル(4−ニトロフェニル)(LI−5)の合成
工程1:DIEA(204mg、1.6mmol)を、DMF(10ml)中のMal−PEG1−Acid(112mg、0.53mmol)の溶液に加えた後、1−[ビス(ジメチルアミノ)メチレン]−1H−1,2,3−トリアゾロ[4,5−b]ピリジニウム3−オキシドヘキサフルオロホスフェート(HATU)(200mg、0.53mmol)を加えた。混合物を室温で5分間撹拌し、続いてDMF(5ml)中の(S)−2−((S)−2−アミノ−3−メチルブタンアミド)−N−(4−(ヒドロキシメチル)フェニル)−5−ウレイドペンタンアミド(valcit−pab−OH)(Levena Biopharma、San Diegoから購入した)(200mg、0.527mmol)の溶液に加えた。混合物を室温で1時間撹拌し、続いて濃縮し、10〜40%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出される50g C18カラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、遊離塩基として(S)−2−((S)−2−(3−(2−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)エトキシ)プロパンアミド)−3−メチルブタンアミド)−N−(4−(ヒドロキシメチル)フェニル)−5−ウレイドペンタンアミド(MPEG1−vc−pab−OH)を得た(190mg、収率57%)。LCMS M+1=575.3、tr=0.658min.
工程1:DIEA(204mg、1.6mmol)を、DMF(10ml)中のMal−PEG1−Acid(112mg、0.53mmol)の溶液に加えた後、1−[ビス(ジメチルアミノ)メチレン]−1H−1,2,3−トリアゾロ[4,5−b]ピリジニウム3−オキシドヘキサフルオロホスフェート(HATU)(200mg、0.53mmol)を加えた。混合物を室温で5分間撹拌し、続いてDMF(5ml)中の(S)−2−((S)−2−アミノ−3−メチルブタンアミド)−N−(4−(ヒドロキシメチル)フェニル)−5−ウレイドペンタンアミド(valcit−pab−OH)(Levena Biopharma、San Diegoから購入した)(200mg、0.527mmol)の溶液に加えた。混合物を室温で1時間撹拌し、続いて濃縮し、10〜40%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出される50g C18カラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、遊離塩基として(S)−2−((S)−2−(3−(2−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)エトキシ)プロパンアミド)−3−メチルブタンアミド)−N−(4−(ヒドロキシメチル)フェニル)−5−ウレイドペンタンアミド(MPEG1−vc−pab−OH)を得た(190mg、収率57%)。LCMS M+1=575.3、tr=0.658min.
工程2:(S)−2−((S)−2−(3−(2−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)エトキシ)プロパンアミド)−3−メチルブタンアミド)−N−(4−(ヒドロキシメチル)フェニル)−5−ウレイドペンタンアミド(MPEG1−valcit−pabOH)(57.5mg、0.100mmol)、炭酸ビス(4−ニトロフェニル)(130mg、1.0mmol)及びDIEA(0.056mL、0.32mmol)の溶液を、室温で2日間撹拌した。次に、混合物を濃縮し、2〜6%のMeOH:DCMで溶出されるシリカゲルカラムにより精製し、所望の生成物を含有する画分を回収し、濃縮して、炭酸4−((S)−2−((S)−2−(3−(2−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)エトキシ)プロパンアミド)−3−メチルブタンアミド)−5−ウレイドペンタンアミド)ベンジル(4−ニトロフェニル)(LI−5)を得た(59mg、収率80%)。LCMS M+1=740.2、tr=1.02min.
実施例1−6:(2S,4S)−2−(((クロロカルボニル)オキシ)メチル)−4−フルオロピロリジン−1−カルボン酸tert−ブチル(LI−6)の合成
乾燥フラスコに炭酸カリウム(257mg、1.7当量)に続いてトルエン(5mL)を添加した。トルエン中のホスゲン(2.4mL、トルエン中15%、3.0当量)を、窒素下にて−35℃で加えた。この激しく撹拌された懸濁液に、トルエン(3.6ml)中の4−フルオロ−2−(ヒドロキシメチル)ピロリジン−1−カルボン酸(2S,4S)−tert−ブチル(1.093mmol、1.0当量)の溶液を滴下して加えた。添加が完了してから、混合物を低温(約−35℃〜0℃)で30分間撹拌した。冷浴を取り外し、混合物を室温でさらに1時間撹拌し、続いて0.45ミクロン細孔を有するシリンジフィルターによって濾過した。揮発性物質をロータリーエバポレーターにより真空下で除去し、得られた透明な淡黄色油を、さらに精製することなく直接使用した。
乾燥フラスコに炭酸カリウム(257mg、1.7当量)に続いてトルエン(5mL)を添加した。トルエン中のホスゲン(2.4mL、トルエン中15%、3.0当量)を、窒素下にて−35℃で加えた。この激しく撹拌された懸濁液に、トルエン(3.6ml)中の4−フルオロ−2−(ヒドロキシメチル)ピロリジン−1−カルボン酸(2S,4S)−tert−ブチル(1.093mmol、1.0当量)の溶液を滴下して加えた。添加が完了してから、混合物を低温(約−35℃〜0℃)で30分間撹拌した。冷浴を取り外し、混合物を室温でさらに1時間撹拌し、続いて0.45ミクロン細孔を有するシリンジフィルターによって濾過した。揮発性物質をロータリーエバポレーターにより真空下で除去し、得られた透明な淡黄色油を、さらに精製することなく直接使用した。
実施例1−7:ケトン−コエンザイムA類似体(LI−7)の合成
コエンザイムAトリリチウム塩(259mg、Sigma、アッセイ>93%)を、5mMのEDTAを含有する2.0mLの100mMリン酸緩衝液(pH7.5)中に溶解した後、3−ブテン−2−オン(29.0μL、Aldrich、99%)を加えた。反応を20℃で75分間実施した。次に、反応混合物を、逆相RediSep Rf Gold(登録商標)C18Aqカラム(Teledyne Isco)にロードし、生成物を100%H2Oで溶出した。生成物含有画分を合わせ、凍結乾燥させて、結晶性の固体としてリンカー中間体(LI−7)を得た。MS(ESI+)m/z 838.2(M+1).H−NMR(400MHz,D2O)δ 8.525(s,1H),8.235(s,1H),6.140(d,1H,J=7.2Hz),4.746(m,1H),4.546(bs,1H),4.195(bs,1H),3.979(s,1H),3.786(dd,1H,J=4.8,9.6Hz),3.510(dd,1H,J=4.8,9.6Hz),3.429(t,2H,J=6.6Hz),3.294S(t,2H,J=6.6Hz),2.812(t,2H,J=6.8Hz),2.676(t,2H,J=6.8Hz),2.604(t,2H,J=6.8Hz),2.420(t,2H,J=6.6Hz),2.168(s,3H),0.842(s,3H),0.711(s,3H)(注記:D2Oにより重複する一部のピークは報告されない)。
コエンザイムAトリリチウム塩(259mg、Sigma、アッセイ>93%)を、5mMのEDTAを含有する2.0mLの100mMリン酸緩衝液(pH7.5)中に溶解した後、3−ブテン−2−オン(29.0μL、Aldrich、99%)を加えた。反応を20℃で75分間実施した。次に、反応混合物を、逆相RediSep Rf Gold(登録商標)C18Aqカラム(Teledyne Isco)にロードし、生成物を100%H2Oで溶出した。生成物含有画分を合わせ、凍結乾燥させて、結晶性の固体としてリンカー中間体(LI−7)を得た。MS(ESI+)m/z 838.2(M+1).H−NMR(400MHz,D2O)δ 8.525(s,1H),8.235(s,1H),6.140(d,1H,J=7.2Hz),4.746(m,1H),4.546(bs,1H),4.195(bs,1H),3.979(s,1H),3.786(dd,1H,J=4.8,9.6Hz),3.510(dd,1H,J=4.8,9.6Hz),3.429(t,2H,J=6.6Hz),3.294S(t,2H,J=6.6Hz),2.812(t,2H,J=6.8Hz),2.676(t,2H,J=6.8Hz),2.604(t,2H,J=6.8Hz),2.420(t,2H,J=6.6Hz),2.168(s,3H),0.842(s,3H),0.711(s,3H)(注記:D2Oにより重複する一部のピークは報告されない)。
実施例1−8:4−((tert−ブトキシカルボニル)アミノ)ブタン酸無水物(LI−8)の合成
無水ジクロロメタン(5ml)中のDCC(0.53g、2.56mmol)の溶液を、シリンジを介して無水ジクロロメタン(30ml)中の4−((tert−ブトキシカルボニル)アミノ)ブタン酸(1.0g、4.9mmol)の溶液に加えた。1時間の撹拌後、尿素の沈殿物をシリンジフィルターに通して濾過し、溶媒を真空下で除去した。4−((tert−ブトキシカルボニル)アミノ)ブタン酸無水物(LI−8)(1g、収率105%)を白色固体として得て、さらに精製することなく使用した。
無水ジクロロメタン(5ml)中のDCC(0.53g、2.56mmol)の溶液を、シリンジを介して無水ジクロロメタン(30ml)中の4−((tert−ブトキシカルボニル)アミノ)ブタン酸(1.0g、4.9mmol)の溶液に加えた。1時間の撹拌後、尿素の沈殿物をシリンジフィルターに通して濾過し、溶媒を真空下で除去した。4−((tert−ブトキシカルボニル)アミノ)ブタン酸無水物(LI−8)(1g、収率105%)を白色固体として得て、さらに精製することなく使用した。
実施例1−9:(((4−((S)−2−((S)−2−(3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパンアミド)−3−メチルブタンアミド)−5−ウレイドペンタンアミド)ベンジル)オキシ)カルボニル)グリシン(LI−9)の合成
DIEA(25.8mg、0.2mmol)を、1mLのDMF中に溶解されたグリシン(16.7mg、0.06mmol)に加え、リンカー中間体(LI−3)(34.8mg、0.05mmol)に続いて、HOAT(8.2mg、0.06mmol)を加えた。次に、混合物を室温で一晩撹拌した。減圧下でのDMFの除去が完了した後、粗生成物を、5〜50%のアセトニトリル−H2Oで溶出される逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、凍結乾燥させて、(((4−((S)−2−((S)−2−(3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパンアミド)−3−メチルブタンアミド)−5−ウレイドペンタンアミド)ベンジル)オキシ)カルボニル)グリシン(LI−9)を得た(16.4mg、収率49%)。LCMS M+1=632.3、tr=0.714min.
DIEA(25.8mg、0.2mmol)を、1mLのDMF中に溶解されたグリシン(16.7mg、0.06mmol)に加え、リンカー中間体(LI−3)(34.8mg、0.05mmol)に続いて、HOAT(8.2mg、0.06mmol)を加えた。次に、混合物を室温で一晩撹拌した。減圧下でのDMFの除去が完了した後、粗生成物を、5〜50%のアセトニトリル−H2Oで溶出される逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、凍結乾燥させて、(((4−((S)−2−((S)−2−(3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパンアミド)−3−メチルブタンアミド)−5−ウレイドペンタンアミド)ベンジル)オキシ)カルボニル)グリシン(LI−9)を得た(16.4mg、収率49%)。LCMS M+1=632.3、tr=0.714min.
実施例2:環状ジヌクレオチド(CDN)中間体の合成
実施例2−1:(9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバミン酸2−(メチルアミノ)エチル(CDNI−1)の合成
工程1:
無水DCM(30ml)中におけるトルエン(14.4ml、21.7mmol)中のホスゲン15%の溶液に、DCM(10ml)中の(2−ヒドロキシエチル)(メチル)カルバミン酸tert−ブチル(1.76g、10.0mmol)及びピリジン(1.85ml、23.4mmol)の溶液を−78℃で加えた、混合物を−78℃で10分間撹拌し、室温に温め、さらに20分間撹拌し、続いて濃縮し、残留溶媒をさらに真空下で除去した。化合物(T1−1)Et3N塩(300mg、0.334mmol)をピリジン(5ml)中に溶解し、続いて残渣に加え、混合物を室温で1時間撹拌して、約30%の二付加体を伴って約60%の変換をもたらした。水を混合物に加え、混合物を10分間撹拌し、続いて濃縮した。残渣をDMSO中で懸濁し、ACN−水 5〜50%、10mMのHOAc−Et3Nを含有する水相で溶出される15.5g C18 aqカラムを用いるISCOにより精製した。一付加体Et3N塩を含有する画分を回収し、濃縮した。(131mg)LCMS M+1=896.1、tr=0.770min.1H NMR(500MHz,メタノール−d4)δ 8.96(d,J=6.0Hz,1H),8.64(s,1H),8.57(s,1H),8.42(s,1H),8.18(s,1H),6.44(d,J=16.8Hz,1H),6.36(d,J=17.3Hz,1H),5.46(ddd,J=51.9,15.5,3.8Hz,2H),5.24−4.99(m,2H),4.64−4.50(m,2H),4.47−4.30(m,4H),4.00(dt,J=10.3,4.8Hz,2H),3.64(t,J=5.9Hz,2H),3.58(s,2H),3.18(q,J=7.3Hz,22H),3.01−2.83(m,7H),1.46(s,8H),1.41(d,J=7.6Hz,10H),1.29(t,J=7.3Hz,35H).
注記:二付加体を含有する画分を回収し、濃縮した(218mg)。LCMS M+1=1097.1、tr=0.958min).次に、NaOHで二付加体を処理することによって一付加体及び出発化合物(T1−1)を得た。特に、二付加体をACN(10ml)中に溶解し、続いて水(20ml)に続いて、1.2gのNaOHを加えた。混合物を50℃で4時間撹拌し、10%HClで中和し、続いて濃縮した。残渣を、10〜40 アセトニトリル−10mMのEt3N HOAcを含有するH2Oで溶出される逆相ISCO C18カラムにより精製して、一付加体(106mg)を得た。
実施例2−1:(9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバミン酸2−(メチルアミノ)エチル(CDNI−1)の合成
工程1:
無水DCM(30ml)中におけるトルエン(14.4ml、21.7mmol)中のホスゲン15%の溶液に、DCM(10ml)中の(2−ヒドロキシエチル)(メチル)カルバミン酸tert−ブチル(1.76g、10.0mmol)及びピリジン(1.85ml、23.4mmol)の溶液を−78℃で加えた、混合物を−78℃で10分間撹拌し、室温に温め、さらに20分間撹拌し、続いて濃縮し、残留溶媒をさらに真空下で除去した。化合物(T1−1)Et3N塩(300mg、0.334mmol)をピリジン(5ml)中に溶解し、続いて残渣に加え、混合物を室温で1時間撹拌して、約30%の二付加体を伴って約60%の変換をもたらした。水を混合物に加え、混合物を10分間撹拌し、続いて濃縮した。残渣をDMSO中で懸濁し、ACN−水 5〜50%、10mMのHOAc−Et3Nを含有する水相で溶出される15.5g C18 aqカラムを用いるISCOにより精製した。一付加体Et3N塩を含有する画分を回収し、濃縮した。(131mg)LCMS M+1=896.1、tr=0.770min.1H NMR(500MHz,メタノール−d4)δ 8.96(d,J=6.0Hz,1H),8.64(s,1H),8.57(s,1H),8.42(s,1H),8.18(s,1H),6.44(d,J=16.8Hz,1H),6.36(d,J=17.3Hz,1H),5.46(ddd,J=51.9,15.5,3.8Hz,2H),5.24−4.99(m,2H),4.64−4.50(m,2H),4.47−4.30(m,4H),4.00(dt,J=10.3,4.8Hz,2H),3.64(t,J=5.9Hz,2H),3.58(s,2H),3.18(q,J=7.3Hz,22H),3.01−2.83(m,7H),1.46(s,8H),1.41(d,J=7.6Hz,10H),1.29(t,J=7.3Hz,35H).
注記:二付加体を含有する画分を回収し、濃縮した(218mg)。LCMS M+1=1097.1、tr=0.958min).次に、NaOHで二付加体を処理することによって一付加体及び出発化合物(T1−1)を得た。特に、二付加体をACN(10ml)中に溶解し、続いて水(20ml)に続いて、1.2gのNaOHを加えた。混合物を50℃で4時間撹拌し、10%HClで中和し、続いて濃縮した。残渣を、10〜40 アセトニトリル−10mMのEt3N HOAcを含有するH2Oで溶出される逆相ISCO C18カラムにより精製して、一付加体(106mg)を得た。
工程2:
4−メチルベンゼンチオールナトリウム塩(318mg、2.16mmol)を含有するフラスコにTFA(5ml)を加え、混合物を固体の溶解がほぼ完了するまで撹拌した。次に、混合物を、工程1の一付加体(237mg、0.216mmol)を含有するフラスコに加え、混合物を2分間撹拌し、続いて濃縮した。LCMSは完全なBoc脱保護を示したが、約1/3のt−ブチルチオ付加体が残った。残渣をDMSO中に溶解し、5〜30%のACN−0.05%TFAを含有する水で溶出されるC18 aqカラムを用いるISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を回収し、濃縮して(CDNI−1)を得た(107mg、収率39.2%)(LCMS M+1=796.1、tr=0.555min).1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.34(s,1H),8.83(b,7H),8.09(s,1H),6.41(d,J=15.2Hz,1H),6.30(d,J=15.2Hz,1H),5.70−5.51(m,1H),5.44(d,J=51.8Hz,1H),5.03(d,J=25.7Hz,2H),4.49−4.33(m,4H),4.27(s,2H),3.90−3.55(m,2H),3.10(d,J=51.8Hz,1H),2.91−2.57(m,2H)
注記:t−ブチルチオ付加体を含有する画分(LCMS M+1=852.1、tr=0.792min)を回収し、3日間静置させた後、t−ブチルチオ付加体を(CDNI−1)に変換した(37mg、0.029mmol、収率13%)。
4−メチルベンゼンチオールナトリウム塩(318mg、2.16mmol)を含有するフラスコにTFA(5ml)を加え、混合物を固体の溶解がほぼ完了するまで撹拌した。次に、混合物を、工程1の一付加体(237mg、0.216mmol)を含有するフラスコに加え、混合物を2分間撹拌し、続いて濃縮した。LCMSは完全なBoc脱保護を示したが、約1/3のt−ブチルチオ付加体が残った。残渣をDMSO中に溶解し、5〜30%のACN−0.05%TFAを含有する水で溶出されるC18 aqカラムを用いるISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を回収し、濃縮して(CDNI−1)を得た(107mg、収率39.2%)(LCMS M+1=796.1、tr=0.555min).1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.34(s,1H),8.83(b,7H),8.09(s,1H),6.41(d,J=15.2Hz,1H),6.30(d,J=15.2Hz,1H),5.70−5.51(m,1H),5.44(d,J=51.8Hz,1H),5.03(d,J=25.7Hz,2H),4.49−4.33(m,4H),4.27(s,2H),3.90−3.55(m,2H),3.10(d,J=51.8Hz,1H),2.91−2.57(m,2H)
注記:t−ブチルチオ付加体を含有する画分(LCMS M+1=852.1、tr=0.792min)を回収し、3日間静置させた後、t−ブチルチオ付加体を(CDNI−1)に変換した(37mg、0.029mmol、収率13%)。
実施例2−1:(2−(((9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバモイル)オキシ)エチル)(メチル)カルバミン酸4−((S)−2−((S)−2−アミノ−3−メチルブタンアミド)−5−ウレイドペンタンアミド)ベンジル(CDNI−2)の合成
工程1:2−(4−ニトロフェニル)酢酸4−((S)−2−((S)−2−((((9H−フルオレン−9−イル)メトキシ)カルボニル)アミノ)−3−メチルブタンアミド)−5−ウレイドペンタンアミド)ベンジル(Fmoc−Val−Cit−PABC−PNP)(23.18mg、0.030mmol)(Levena Biopharma、San Diegoから購入した)、DIEA(0.024mL、0.137mmol)及び3−ヒドロキシトリアゾロ[4,5−b]ピリジン(HOAT)(3.74mg、0.027mmol)を、DMF(2mL)中の(CDNI−1)(25mg、0.027mmol)を含有する丸底フラスコに加えた。反応物を室温で4時間撹拌し、続いて45℃に加熱し、さらに1時間撹拌した。次に、混合物を濃縮し、残渣を、5〜60%のACN−0.05%TFAを含む水で溶出される15.5g C18 aqカラムを用いるISCOにより精製した。Fmoc−vc−pabc−(CDNI−2)(34.4mg、収率81%)を得た。LCMS M/2+1=712.3、tr=1.007min.
工程1:2−(4−ニトロフェニル)酢酸4−((S)−2−((S)−2−((((9H−フルオレン−9−イル)メトキシ)カルボニル)アミノ)−3−メチルブタンアミド)−5−ウレイドペンタンアミド)ベンジル(Fmoc−Val−Cit−PABC−PNP)(23.18mg、0.030mmol)(Levena Biopharma、San Diegoから購入した)、DIEA(0.024mL、0.137mmol)及び3−ヒドロキシトリアゾロ[4,5−b]ピリジン(HOAT)(3.74mg、0.027mmol)を、DMF(2mL)中の(CDNI−1)(25mg、0.027mmol)を含有する丸底フラスコに加えた。反応物を室温で4時間撹拌し、続いて45℃に加熱し、さらに1時間撹拌した。次に、混合物を濃縮し、残渣を、5〜60%のACN−0.05%TFAを含む水で溶出される15.5g C18 aqカラムを用いるISCOにより精製した。Fmoc−vc−pabc−(CDNI−2)(34.4mg、収率81%)を得た。LCMS M/2+1=712.3、tr=1.007min.
工程2:ピペリジン(0.200ml)を、DMF(5mL)中のFmoc−vc−pabc−(CDNI−2)(34.4mg、0.022mmol)TFA塩の溶液に加え、混合物を室温で30分間撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、5〜35%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出されるC18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TFA塩として(CDNI−2)を得た(31.1mg、収率92%)。LCMS M+1=1201.2 tr=0.671min.
実施例2−3:(CDNI−3)の合成
工程1:a)Et3N(1ml)を、ピリジン(30ml)中の化合物(T1−2)アンモニウム塩(400mg、0.552mmol)に加え、混合物を濃縮した。この手順を2回繰り返して、化合物(T1−2)のトリエチルアンモニウム塩を得た。
b)ピリジン(0.313mL、3.86mmol)を含むDCM(10ml)中の(2−ヒドロキシエチル)(メチル)カルバミン酸tert−ブチル(290mg、1.66mmol)の溶液を、DCM(20ml)中におけるトルエン(4.4ml)中の15%ホスゲン溶液の溶液に−78℃で加え、混合物を15分間撹拌し、続いて室温に温め、濃縮してカルボノクロリド酸2−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)エチルを得た。
工程1:a)Et3N(1ml)を、ピリジン(30ml)中の化合物(T1−2)アンモニウム塩(400mg、0.552mmol)に加え、混合物を濃縮した。この手順を2回繰り返して、化合物(T1−2)のトリエチルアンモニウム塩を得た。
b)ピリジン(0.313mL、3.86mmol)を含むDCM(10ml)中の(2−ヒドロキシエチル)(メチル)カルバミン酸tert−ブチル(290mg、1.66mmol)の溶液を、DCM(20ml)中におけるトルエン(4.4ml)中の15%ホスゲン溶液の溶液に−78℃で加え、混合物を15分間撹拌し、続いて室温に温め、濃縮してカルボノクロリド酸2−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)エチルを得た。
工程2:化合物(T1−2)Et3N塩を無水ピリジン(30ml)中に再懸濁し、続いて、工程1b)からのカルボノクロリド酸2−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)エチルに加え、混合物を室温で30分間撹拌した。次に、水を加え、混合物を濃縮した。残渣をDMSO−水中に懸濁し、続いて2〜40%アセトニトリル−10mM Et3N HOAcを含有するH2Oで溶出されるC18カラム、15.5g aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望のBoc保護一付加体(387mg、収率57.7%)を含有する画分を回収し、凍結乾燥させた。M+1=892.2. tr=0.770min.1H NMR(500MHz,メタノール−d4)δ 8.83(s,1H),8.34(s,1H),8.24(s,1H),8.18(s,1H),6.33(dd,J=25.9,6.9Hz,2H),6.10(s,1H),5.51(s,1H),5.33(s,1H),4.68(s,1H),4.51−4.14(m,7H),4.03(d,J=9.5Hz,1H),3.70−3.56(m,1H),3.45(s,2H),3.17(d,J=7.3Hz,22H),2.88(s,4H),1.40(s,4H),1.29(t,J=7.3Hz,33H).
工程3:TFA(5mL)を、4−メチルベンゼンチオールナトリウム塩(200mg、1.36mmol)を含有するフラスコに加え、混合物を溶解が完了するまで撹拌した。次に、混合物を、工程2からのBoc保護一付加体(250mg、0.228mmol)を含有する別のフラスコに加え、室温で1分後、TFAが除去された。次に、混合物をDMSO中に溶解し、2〜20%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出される15g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TFA塩として脱保護された一付加体(CDNI−3)を得た。LCMS M+1=792.0、tr=0.611min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 9.37(d,J=41.6Hz,2H),8.89(s,1H),8.70(s,1H),8.43(s,1H),8.30(s,1H),6.33(d,J=7.8Hz,1H),6.21(d,J=8.2Hz,1H),5.51−5.24(m,2H),4.72−4.62(m,1H),4.49(s,1H),4.41(s,1H),4.31(s,3H),4.07(s,2H),3.85(s,1H),3.43(s,1H),3.23(s,1H),2.67(s,2H).
注記:t−ブチルチオ付加体を含有する画分を回収し、3日間静置させた後、t−ブチルチオ付加体を(CDNI−3)に変換した。
注記:t−ブチルチオ付加体を含有する画分を回収し、3日間静置させた後、t−ブチルチオ付加体を(CDNI−3)に変換した。
実施例2−4:(CDNI−4)の合成
工程1:二炭酸ジ−t−ブチル(4.26g、19.5mmol)を、MeOH(25mL)及びEt3N(7.26mL、52.1mmol)中の4−(メチルアミノ)ブタン酸塩酸塩(2.0g、13.0mmol)の混合物に10分間かけて滴下して加えた。反応混合物を室温で22時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣をEtOAc(100mL)中に溶解し、氷冷の0.1N HCl溶液(20.0mL)で洗浄した。次に、有機層を水で洗浄して中性pHにし、続いて飽和NaClで洗浄した。EtOAc層をNa2SO4で乾燥させ、濃縮して、4−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)ブタン酸を得た(2.08g、70%)。1H NMR(500MHz,クロロホルム−d)δ 3.28(t,J=6.9Hz,2H),2.84(s,3H),2.35(t,J=7.2Hz,2H),1.84(p,J=7.1Hz,2H),1.45(s,9H).
工程1:二炭酸ジ−t−ブチル(4.26g、19.5mmol)を、MeOH(25mL)及びEt3N(7.26mL、52.1mmol)中の4−(メチルアミノ)ブタン酸塩酸塩(2.0g、13.0mmol)の混合物に10分間かけて滴下して加えた。反応混合物を室温で22時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣をEtOAc(100mL)中に溶解し、氷冷の0.1N HCl溶液(20.0mL)で洗浄した。次に、有機層を水で洗浄して中性pHにし、続いて飽和NaClで洗浄した。EtOAc層をNa2SO4で乾燥させ、濃縮して、4−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)ブタン酸を得た(2.08g、70%)。1H NMR(500MHz,クロロホルム−d)δ 3.28(t,J=6.9Hz,2H),2.84(s,3H),2.35(t,J=7.2Hz,2H),1.84(p,J=7.1Hz,2H),1.45(s,9H).
工程2:10mlの無水DCM中のジシクロヘキシルカルボジイミド(704mg、3.41mmol)の溶液を、無水DCM(20ml)中の4−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)ブタン酸(1.43g、6.56mmol)を含有するフラスコにN2下で滴下して加えた。混合物を2時間撹拌し、続いて濃縮して約15mLにし、濾過し、溶媒を真空下で除去した。粗製物を0.45ミクロンフィルターに通して2回濾過して、透明の淡黄色油として4−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)ブタン酸無水物を得た(1.36g、収率99%)。1H NMR(500MHz,クロロホルム−d)δ 3.28(t,J=6.9Hz,2H),2.84(s,3H),2.46(t,J=7.3Hz,2H),1.87(p,J=7.2Hz,2H),1.45(s,9H).
工程3:DMF(1.6mL)中の4−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)ブタン酸無水物(152.0mg、0.366mmol)を、ピリジン(0.8mL)中の化合物(T1−2)(63.1mg、0.091mmol)に加えた。反応混合物を室温で3日間撹拌し、続いて溶媒を除去した。残渣を、5〜50%MeCN/水(10mM Et3N HOAcを含有する)で溶出されるC18カラム、50g aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望のboc保護一付加体を含有する画分を回収し、凍結乾燥させた(45.3mg、収率56%)。LCMS M+1=890.20、tr=0.787min.
工程4:TFA(2mL)を、4−メチルベンゼンチオールナトリウム塩を含有するフラスコに加え、混合物を溶解が完了するまで撹拌し、続いて、工程3からのboc保護一付加体を含有する別のフラスコに加えた。TFAを速やかに除去し、続いて混合物をDMSO中に溶解し、2〜20%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出される逆相ISCO C18カラム、15g C18 aqカラムにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TFA塩として(CDNI−4)を得た(35.0mg、収率89%)。LCMS M+1=790.2、tr=0.220min.
実施例2−5:(CDNI−5)の合成
工程1:a)化合物(T1−2)(20mg、0.028mmol)アンモニウム塩を、5mlのピリジン中に溶解し、続いて0.06mlのEt3Nを加えた。混合物を濃縮し、この工程を2回繰り返して、化合物(T1−2)トリエチルアンモニウム塩を得た。
b)ピリジン(0.072mL、0.88mmol)を含むDCM(3ml)中の(2−ヒドロキシエチル)(メチル)カルバミン酸tert−ブチル(84mg、0.44mmol)の溶液を、DCM(10ml)中におけるトルエン(0.88ml)中の15%ホスゲン溶液の溶液に−78℃で加えた。混合物を15分間撹拌し、室温に温め、濃縮して、カルボノクロリド酸1−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)プロパン−2−イルを得た。
工程1:a)化合物(T1−2)(20mg、0.028mmol)アンモニウム塩を、5mlのピリジン中に溶解し、続いて0.06mlのEt3Nを加えた。混合物を濃縮し、この工程を2回繰り返して、化合物(T1−2)トリエチルアンモニウム塩を得た。
b)ピリジン(0.072mL、0.88mmol)を含むDCM(3ml)中の(2−ヒドロキシエチル)(メチル)カルバミン酸tert−ブチル(84mg、0.44mmol)の溶液を、DCM(10ml)中におけるトルエン(0.88ml)中の15%ホスゲン溶液の溶液に−78℃で加えた。混合物を15分間撹拌し、室温に温め、濃縮して、カルボノクロリド酸1−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)プロパン−2−イルを得た。
工程2:化合物(T1−2)Et3N塩を無水ピリジン(1ml)中に再懸濁し、続いてカルボノクロリド酸1−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)プロパン−2−イルに加えた。混合物を30分間撹拌し、続いて水を加えた。混合物を濃縮し、DMSO−水中に懸濁し、2〜40%アセトニトリル−10mM Et3N HOAcを含有するH2Oで溶出されるC18カラム、15.5g aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望のBoc保護一付加体を含有する画分を回収し、凍結乾燥させた(33mg、収率43%)。M+1=906.1、tr=0.785min.
工程3:TFA(2mL)を、4−メチルベンゼンチオールナトリウム塩を含有するフラスコに加え、混合物を溶解が完了するまで撹拌し、続いて、工程3からのboc保護一付加体(33mg、0.030mmol)を含有する別のフラスコに加えた。TFAを速やかに除去し、続いて混合物をDMSO中に溶解し、2〜20%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出される15.5g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TFA塩として(CDNI−5)を得た(21mg、収率55%)。LCMS M+1=806.0、tr=0.586min.
実施例2−6:(CDNI−6)の合成
中間体(CDNI−6)を、化合物(T1−5)を化合物(T1−2)の代わりに使用したことを除いて、中間体(CDNI−3)の合成について記載された方法を用いて調製した。
TFA塩としての中間体(CDNI−6)(25.6mg、収率66.8%)。LCMS M+1=794.1、tr=0.518min.
中間体(CDNI−6)を、化合物(T1−5)を化合物(T1−2)の代わりに使用したことを除いて、中間体(CDNI−3)の合成について記載された方法を用いて調製した。
TFA塩としての中間体(CDNI−6)(25.6mg、収率66.8%)。LCMS M+1=794.1、tr=0.518min.
実施例2−7:(CDNI−7)の合成
中間体(CDNI−7)を、化合物(T1−5)を化合物(T1−2)の代わりに使用したことを除いて、中間体(CDNI−4)の合成について記載された方法を用いて調製した。
TFA塩としての中間体(CDNI−7)(10.0mg、収率8%)。LCMS M+1=792.2、tr=0.381min.
中間体(CDNI−7)を、化合物(T1−5)を化合物(T1−2)の代わりに使用したことを除いて、中間体(CDNI−4)の合成について記載された方法を用いて調製した。
TFA塩としての中間体(CDNI−7)(10.0mg、収率8%)。LCMS M+1=792.2、tr=0.381min.
実施例2−8:(CDNI−8)の合成
中間体(CDNI−8)を、化合物(T1−3)を化合物(T1−2)の代わりに使用したことを除いて、中間体(CDNI−3)の合成について記載された方法を用いて調製した。
中間体(CDNI−8)を、化合物(T1−3)を化合物(T1−2)の代わりに使用したことを除いて、中間体(CDNI−3)の合成について記載された方法を用いて調製した。
実施例2−9:(CDNI−9a)及び(CDNI−9b)の合成
a)(CDNI−9a)の合成
中間体(CDNI−9a)を、化合物(T1−6)を化合物(T1−2)の代わりに使用したことを除いて、中間体(CDNI−3)の合成について記載された方法を用いて調製した。中間体(CDNI−9a)(32.1mg、収率39.0%)(LCMS M+1=796.0、tr=0.406min).しかしながら、カルボノクロリド酸2−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)エチルの調製についての工程1は、以下の通りに変更された。(2−ヒドロキシエチル)(メチル)カルバミン酸tert−ブチル(175mg、0.736mmol)及びK2CO3(43mg、0.626mmol)をN2下でフラスコに加え、続いてトルエン(10mL)を加え、混合物を−15℃に冷却した。混合物を撹拌し、トルエン中のホスゲンの溶液(1.1mmol、トルエン中15%)を滴下して加えた。混合物を低温(−15℃〜0℃)でさらに30分間撹拌し、室温に温め、さらに1時間撹拌した。混合物をシリンジフィルター(0.45ミクロン細孔)によって濾過し、溶媒を除去して、透明な淡黄色油としてカルボノクロリド酸2−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)エチルを得て、これをさらに精製することなく直接使用した。
b)(CDNI−9b)の合成
中間体(CDNI−9b)もまた、中間体(CDNI−9a)の合成中に得られた。CDN中間体(CDNI−9a)とCDN中間体(CDNI−9b)は分離することができなかった。(CDNI−9a).CDN中間体(CDNI−9a)及びCDN中間体(CDNI−9b)(32.1mg、収率39.0%)(LCMS M+1=796.0、tr=0.406min).
a)(CDNI−9a)の合成
中間体(CDNI−9a)を、化合物(T1−6)を化合物(T1−2)の代わりに使用したことを除いて、中間体(CDNI−3)の合成について記載された方法を用いて調製した。中間体(CDNI−9a)(32.1mg、収率39.0%)(LCMS M+1=796.0、tr=0.406min).しかしながら、カルボノクロリド酸2−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)エチルの調製についての工程1は、以下の通りに変更された。(2−ヒドロキシエチル)(メチル)カルバミン酸tert−ブチル(175mg、0.736mmol)及びK2CO3(43mg、0.626mmol)をN2下でフラスコに加え、続いてトルエン(10mL)を加え、混合物を−15℃に冷却した。混合物を撹拌し、トルエン中のホスゲンの溶液(1.1mmol、トルエン中15%)を滴下して加えた。混合物を低温(−15℃〜0℃)でさらに30分間撹拌し、室温に温め、さらに1時間撹拌した。混合物をシリンジフィルター(0.45ミクロン細孔)によって濾過し、溶媒を除去して、透明な淡黄色油としてカルボノクロリド酸2−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)エチルを得て、これをさらに精製することなく直接使用した。
b)(CDNI−9b)の合成
中間体(CDNI−9b)もまた、中間体(CDNI−9a)の合成中に得られた。CDN中間体(CDNI−9a)とCDN中間体(CDNI−9b)は分離することができなかった。(CDNI−9a).CDN中間体(CDNI−9a)及びCDN中間体(CDNI−9b)(32.1mg、収率39.0%)(LCMS M+1=796.0、tr=0.406min).
実施例2−10:(2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−2−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−9−(6−((3−アミノプロピル)アミノ)−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプトオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン5,12−ジオキシド(CDNI−10)の合成
工程1:HOAc(0.020ml)及び(3−オキソプロピル)カルバミン酸tert−ブチル(10mg、0.058mmol)を、MeOH(1ml)中の化合物(T1−1)(5mg、0.0056mmol)の懸濁液に加え、混合物を50℃に16時間加熱し(LCMSは、ゆっくりとしたイミン形成を示した M+1 850.2 tr=0.680min)、続いてNaBH3CN(0.35mg、0.0056mmol)を加え、反応物を室温で2時間撹拌した。LCMSは約25%の変換を示した。M+1=852.1 tr=0.708min.さらに5mgの(3−オキソプロピル)カルバミン酸tert−ブチルを加え、混合物を50℃で2時間撹拌した後、5mgのNaBH3CNを加えた。混合物を1時間撹拌し、LCMSにより変換をモニターした。約50%の変換に達するまで、5mgの追加の(3−オキソプロピル)カルバミン酸tert−ブチル及び5mgの追加のNaBH3CNを加える工程を繰り返した。混合物を濃縮し、残渣を2mlのMeOH中に溶解し、13〜29%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出されるC18カラムを用いる質量トリガー逆相HPLCにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TFA塩として(3−((9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)アミノ)プロピル)カルバミン酸tert−ブチルを得た。LCMS M+1=852.1 tr=0.695min.
工程1:HOAc(0.020ml)及び(3−オキソプロピル)カルバミン酸tert−ブチル(10mg、0.058mmol)を、MeOH(1ml)中の化合物(T1−1)(5mg、0.0056mmol)の懸濁液に加え、混合物を50℃に16時間加熱し(LCMSは、ゆっくりとしたイミン形成を示した M+1 850.2 tr=0.680min)、続いてNaBH3CN(0.35mg、0.0056mmol)を加え、反応物を室温で2時間撹拌した。LCMSは約25%の変換を示した。M+1=852.1 tr=0.708min.さらに5mgの(3−オキソプロピル)カルバミン酸tert−ブチルを加え、混合物を50℃で2時間撹拌した後、5mgのNaBH3CNを加えた。混合物を1時間撹拌し、LCMSにより変換をモニターした。約50%の変換に達するまで、5mgの追加の(3−オキソプロピル)カルバミン酸tert−ブチル及び5mgの追加のNaBH3CNを加える工程を繰り返した。混合物を濃縮し、残渣を2mlのMeOH中に溶解し、13〜29%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出されるC18カラムを用いる質量トリガー逆相HPLCにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TFA塩として(3−((9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)アミノ)プロピル)カルバミン酸tert−ブチルを得た。LCMS M+1=852.1 tr=0.695min.
工程2:(3−((9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)アミノ)プロピル)カルバミン酸tert−ブチル(1mg、0.001mmol)を、TFA(1ml)で処理し、速やかに濃縮した。H2O及びACN(1:1)を加え、試料を凍結乾燥させて、TFA塩として(2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−2−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−9−(6−((3−アミノプロピル)アミノ)−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプトオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン5,12−ジオキシド(0.9mg、収率30%)を得た。LCMS M+1=748.0、tr=0.227min.
実施例2−11:
a)(9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12S,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバミン酸((2S,4S)−4−フルオロピロリジン−2−イル)メチル(CDNI−11a)の合成
工程1:NMP(0.5mL)及びDCM(1.5mL)中のピリジン(88uL、7.0当量)を含む化合物(T1−6)Et3N塩(224mg、0.25mmol)を、DCM(1.5mL)中の2−(((クロロカルボニル)オキシ)メチル)−4−フルオロピロリジン−1−カルボン酸(2S,4S)−tert−ブチル(LI−6)に5分間かけて加えた。混合物を室温で1時間撹拌した。水を反応物に加え、これをさらに10分間撹拌し、続いて濃縮した。混合物をDMSO中に懸濁し、ACN−水 5〜50%、10mM HOAc−Et3Nを含有する水相で溶出される15.5g C18 aqカラムを用いるISCOにより精製して、二付加体、5,5’−(((((((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12S,14aR)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2,9−ジイル)ビス(9H−プリン−9,6−ジイル))ビス(アザンジイル))ビス(カルボニル))ビス(オキシ))ビス(メチレン))(3S,3’S,5S,5’S)−ビス(3−フルオロピロリジン−1−カルボン酸)ジ−tert−ブチルを得た(149.5mg)。LCMS M+1=1185.1、tr=0.944min.
a)(9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12S,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバミン酸((2S,4S)−4−フルオロピロリジン−2−イル)メチル(CDNI−11a)の合成
工程1:NMP(0.5mL)及びDCM(1.5mL)中のピリジン(88uL、7.0当量)を含む化合物(T1−6)Et3N塩(224mg、0.25mmol)を、DCM(1.5mL)中の2−(((クロロカルボニル)オキシ)メチル)−4−フルオロピロリジン−1−カルボン酸(2S,4S)−tert−ブチル(LI−6)に5分間かけて加えた。混合物を室温で1時間撹拌した。水を反応物に加え、これをさらに10分間撹拌し、続いて濃縮した。混合物をDMSO中に懸濁し、ACN−水 5〜50%、10mM HOAc−Et3Nを含有する水相で溶出される15.5g C18 aqカラムを用いるISCOにより精製して、二付加体、5,5’−(((((((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12S,14aR)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2,9−ジイル)ビス(9H−プリン−9,6−ジイル))ビス(アザンジイル))ビス(カルボニル))ビス(オキシ))ビス(メチレン))(3S,3’S,5S,5’S)−ビス(3−フルオロピロリジン−1−カルボン酸)ジ−tert−ブチルを得た(149.5mg)。LCMS M+1=1185.1、tr=0.944min.
工程2:工程1からの二付加体(149.5mg)をACN(5ml)中に溶解し、続いて水(10ml)の後に0.6gのNaOHを加えた。混合物を50℃で4時間撹拌し、次に、4MのHClで中和し、続いて濃縮した。残渣を、10〜50 アセトニトリル−10mMのEt3N HOAcを含有するH2Oで溶出される逆相ISCO、C18カラムにより精製して、保護された一付加体の(2S,4S)−2−((((9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12S,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバモイル)オキシ)メチル)−4−フルオロピロリジン−1−カルボン酸tert−ブチルを得た(32.0mg)。LCMS M+1=940.1、tr=0.750min.
工程3:TFA(2.0ml)を、工程2からの一付加体(32.0mg、0.028mmol)を含有するフラスコに加え、混合物を2分間撹拌し、続いて濃縮した。残渣をDMSO中に溶解し、5〜30%のACN−0.05%TFAを含有する水で溶出されるC18 aqカラムを用いるISCOにより精製して、(9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12S,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバミン酸((2S,4S)−4−フルオロピロリジン−2−イル)メチル(CDNI−11a)を得た(13.1mg、収率44.0%)(LCMS M+1=840.0、tr=0.407min).
b)(9−((2R,3R,3aR,5S,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバミン酸((2S,4S)−4−フルオロピロリジン−2−イル)メチル(CDNI−11b)の合成
中間体(CDNI−11b)もまた、中間体(CDNI−1a)の合成中に得られた。CDN中間体(CDNI−11a)とCDN中間体(CDNI−11b)は分離することができなかった。(CDNI−1a).CDN中間体(CDNI−11a)及びCDN中間体(CDNI−9b)(13.1mg、収率44.0%)(LCMS M+1=840.0、tr=0.407min).
中間体(CDNI−11b)もまた、中間体(CDNI−1a)の合成中に得られた。CDN中間体(CDNI−11a)とCDN中間体(CDNI−11b)は分離することができなかった。(CDNI−1a).CDN中間体(CDNI−11a)及びCDN中間体(CDNI−9b)(13.1mg、収率44.0%)(LCMS M+1=840.0、tr=0.407min).
実施例2−12:N−(9−((2R,3R,5R,7aR,9R,10R,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)−4−(メチルアミノ)ブタンアミド(CDNI−12)の合成
工程1:4−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)ブタン酸無水物(241mg、0.580mmol)を、ピリジン(5ml)中の化合物(T1−1)Et3N塩(40mg、0.045mmol)の溶液に加え、50℃に加熱し、72時間撹拌した。DMAP(10mg)及び50mgのさらなる無水物を加え、反応物を50℃で8時間撹拌し、続いて濃縮し、5〜45%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される、15g C18 aqカラムによる逆相ISCOを用いて精製した。所望の生成物を含有する画分を回収し、凍結乾燥させて、Et3N塩としてboc−保護中間体CDNI−12を得た(8mg、収率16%)。LCMS M+1=894.0、tr=0.776min.
注記:4−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)ブタン酸無水物は、CDNI−4の合成において記載される通りに合成された。
工程1:4−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)ブタン酸無水物(241mg、0.580mmol)を、ピリジン(5ml)中の化合物(T1−1)Et3N塩(40mg、0.045mmol)の溶液に加え、50℃に加熱し、72時間撹拌した。DMAP(10mg)及び50mgのさらなる無水物を加え、反応物を50℃で8時間撹拌し、続いて濃縮し、5〜45%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される、15g C18 aqカラムによる逆相ISCOを用いて精製した。所望の生成物を含有する画分を回収し、凍結乾燥させて、Et3N塩としてboc−保護中間体CDNI−12を得た(8mg、収率16%)。LCMS M+1=894.0、tr=0.776min.
注記:4−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)ブタン酸無水物は、CDNI−4の合成において記載される通りに合成された。
工程2:TFA(1ml)を、boc−保護中間体CDNI−12 Et3N塩(8mg、0.007mmol)を含有するフラスコに加え、続いて速やかに濃縮した。残渣を、5〜45%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出される15g C18カラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TFA塩として中間体CDNI−12を得た(3.7mg、収率49.6%)。LCMS M+1=794.0、tr=0.636min.
実施例2−13:4−アミノ−N−(9−((2R,3R,5R,7aR,9R,10R,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)ブタンアミド(CDNI−13)の合成
工程1:4−((tert−ブトキシカルボニル)アミノ)ブタン酸無水物(LI−8)を、ピリジン(5ml)(390mg、1.00mmol)中の化合物(T1−1)Et3N塩(30mg、0.033mmol)の溶液に加え、50℃で3日間加熱した。次に、反応混合物を濃縮し、粗製物を、5〜60%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される、15g C18カラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を単離し、濃縮して、Et3N塩としてboc−保護中間体CDNI−13を得た(10mg、収率28%)。LCMS M+1=880.1、tr=0.731min.
工程1:4−((tert−ブトキシカルボニル)アミノ)ブタン酸無水物(LI−8)を、ピリジン(5ml)(390mg、1.00mmol)中の化合物(T1−1)Et3N塩(30mg、0.033mmol)の溶液に加え、50℃で3日間加熱した。次に、反応混合物を濃縮し、粗製物を、5〜60%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される、15g C18カラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を単離し、濃縮して、Et3N塩としてboc−保護中間体CDNI−13を得た(10mg、収率28%)。LCMS M+1=880.1、tr=0.731min.
工程2:TFA(2ml)を、boc−保護中間体CDNI−12 Et3N塩(10mg、0.009mmol)を含有するフラスコに加え、速やかに濃縮した。粗製物を、5〜60%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出される15g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、凍結乾燥させて、TFA塩として中間体CDNI−13を得た(11.2mg、収率96%)。LCMS M+1−H2O=762.0、tr=0.608min.
実施例2−14:((S)−1−((4−((9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)アミノ)−4−オキソブチル)アミノ)−1−オキソ−5−ウレイドペンタン−2−イル)カルバミン酸tert−ブチル(CDNI−14)の合成
工程1:DMF(1ml)中の(S)−2−((tert−ブトキシカルボニル)アミノ)−5−ウレイドペンタン酸(Bachemから購入されたBoc−Cit−OH)(2.7mg、0.01mmol)の溶液に、DIEA(0.017mL、0.10mmol)、続いてHATU(3.8mg、0.01mmol)を加えた。反応混合物を室温で5分間撹拌し、続いて、DMF中のCDN中間体(CDNI−13)TFA塩(10mg、0.01mmol)の溶液に加え、この混合物を室温で5時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、5〜40%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される15g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩としてboc−保護中間体CDNI−14を得た(2.9mg、収率24%)。LCMS M+1=1037.1、tr=0.699min.
工程1:DMF(1ml)中の(S)−2−((tert−ブトキシカルボニル)アミノ)−5−ウレイドペンタン酸(Bachemから購入されたBoc−Cit−OH)(2.7mg、0.01mmol)の溶液に、DIEA(0.017mL、0.10mmol)、続いてHATU(3.8mg、0.01mmol)を加えた。反応混合物を室温で5分間撹拌し、続いて、DMF中のCDN中間体(CDNI−13)TFA塩(10mg、0.01mmol)の溶液に加え、この混合物を室温で5時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、5〜40%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される15g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩としてboc−保護中間体CDNI−14を得た(2.9mg、収率24%)。LCMS M+1=1037.1、tr=0.699min.
工程2:TFA(1ml)を、boc−保護中間体CDNI−14 Et3N塩(2.9mg、0.0028mmol)を含有するフラスコに加え、溶液を1分間撹拌し、続いて濃縮して、TFA塩としてCDN中間体(CDNI−14)を得た(2.9mg、収率100%)。LCMS M+1=937.1、tr=0.598min.
実施例2−15:(S)−2−((S)−2−アミノ−3−メチルブタンアミド)−N−(4−((9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)アミノ)−4−オキソブチル)−5−ウレイドペンタンアミド(CDNI−15)の合成
工程1:(tert−ブトキシカルボニル)−L−バリン(Novabiochemから購入されたBoc−Val−OH)(1.2mg、0.0056mmol)を含有するバイアルに、DMF(1ml)を加え、続いてHATU(2.1mg、0.0056mmol)及びDIEA(3.6mg、0.028mmol)を加えた。混合物を2分間撹拌し、続いて、DMF(1ml)中の中間体CDNI−14 TFA塩(2.9mg、0.0028mmol)を含有する溶液に加えた。反応物を室温で1日間撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、5〜40%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される15g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩としてboc−保護中間体CDNI−15を得た(1.8mg、収率48%)。LCMS M+1=1136.2、tr=0.791min.
工程1:(tert−ブトキシカルボニル)−L−バリン(Novabiochemから購入されたBoc−Val−OH)(1.2mg、0.0056mmol)を含有するバイアルに、DMF(1ml)を加え、続いてHATU(2.1mg、0.0056mmol)及びDIEA(3.6mg、0.028mmol)を加えた。混合物を2分間撹拌し、続いて、DMF(1ml)中の中間体CDNI−14 TFA塩(2.9mg、0.0028mmol)を含有する溶液に加えた。反応物を室温で1日間撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、5〜40%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される15g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩としてboc−保護中間体CDNI−15を得た(1.8mg、収率48%)。LCMS M+1=1136.2、tr=0.791min.
工程2:TFA(1ml)を、boc−保護中間体CDNI−15 Et3N塩(1.8mg、0.0013mmol)を含有するフラスコに加え、溶液を1分間撹拌し、続いて濃縮して、TFA塩として中間体CDNI−15を得た(1.7mg、100%)。化合物をさらに精製することなく次の工程で使用した。LCMS M+1=1036.1、tr=0.621min.
実施例2−16:(2S,3S,4S,5R,6S)−6−(4−((((2−(((9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバモイル)オキシ)エチル)(メチル)カルバモイル)オキシ)メチル)−2−(3−アミノプロパンアミド)フェノキシ)−3,4,5−トリヒドロキシテトラヒドロ−2H−ピラン−2−カルボン酸(CDNI−16)の合成
工程1:DMF(1ml)中の中間体CDNI−1 TFA塩(15mg、0.015mmol)及び三酢酸(2S,3R,4S,5S,6S)−2−(2−(3−((((9H−フルオレン−9−イル)メトキシ)カルボニル)アミノ)プロパンアミド)−4−((((4−ニトロフェノキシ)カルボニル)オキシ)メチル)フェノキシ)−6−(メトキシカルボニル)テトラヒドロ−2H−ピラン−3,4,5−トリイル(Bioconjugate Chem.2006,17,831−840)(16mg、0.018mmol)の溶液に、DIEA(0.026ml、0.15mmol)及びHOAT(2.0mg、0.015mmol)を加えた。反応物を室温で16時間撹拌した。次に、溶媒を高真空によって除去し、粗製物を、5〜60%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される、15g C18カラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩としてFmoc保護中間体CDNI−16を得た(20.2mg、収率78%)。LCMS M/2+1=785.8、tr=1.094min.
工程1:DMF(1ml)中の中間体CDNI−1 TFA塩(15mg、0.015mmol)及び三酢酸(2S,3R,4S,5S,6S)−2−(2−(3−((((9H−フルオレン−9−イル)メトキシ)カルボニル)アミノ)プロパンアミド)−4−((((4−ニトロフェノキシ)カルボニル)オキシ)メチル)フェノキシ)−6−(メトキシカルボニル)テトラヒドロ−2H−ピラン−3,4,5−トリイル(Bioconjugate Chem.2006,17,831−840)(16mg、0.018mmol)の溶液に、DIEA(0.026ml、0.15mmol)及びHOAT(2.0mg、0.015mmol)を加えた。反応物を室温で16時間撹拌した。次に、溶媒を高真空によって除去し、粗製物を、5〜60%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される、15g C18カラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩としてFmoc保護中間体CDNI−16を得た(20.2mg、収率78%)。LCMS M/2+1=785.8、tr=1.094min.
工程2:水中のLiOH(9.3mg、0.388mmol)の溶液を、Fmoc保護中間体CDNI−16(20.2mg、0.011mmol)Et3N塩及びMeOH(4mL)を含有するバイアルに加え、混合物を室温で16時間撹拌した。次に、これをHOAcで中和し、濃縮した。粗製物を、5〜35%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される43g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩として中間体CDNI−16を得た(23.2mg、収率135%)。LCMS M+1=1207.9、tr=0.811min.
実施例2−17:(9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバミン酸((2S,4S)−4−フルオロピロリジン−2−イル)メチル(CDNI−17)の合成
中間体(CDNI−17)を、化合物(T1−6)Et3N塩を化合物(T1−1)Et3N塩で置き換えたことを除いて、CDNI中間体(CDNI−11)について記載された方法を用いて合成した。
中間体(CDNI−17)を、化合物(T1−6)Et3N塩を化合物(T1−1)Et3N塩で置き換えたことを除いて、CDNI中間体(CDNI−11)について記載された方法を用いて合成した。
実施例2−18:(9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバミン酸2−アジドエチル(CDNI−18)の合成
工程1:ジホスゲン(275mg、1.41mmol)の溶液を、DCM(10ml)中の2−アジドエタノール(87mg、1.00mmol)の溶液に−78℃で加え、混合物をゆっくりと室温に温めた。15分後、溶液は透明になった。反応物を濃縮し、溶媒及び他の揮発性試薬を真空下で除去して、カルボノクロリド酸2−アジドエチルを得て、これをさらに精製することなく工程2において使用した。
工程1:ジホスゲン(275mg、1.41mmol)の溶液を、DCM(10ml)中の2−アジドエタノール(87mg、1.00mmol)の溶液に−78℃で加え、混合物をゆっくりと室温に温めた。15分後、溶液は透明になった。反応物を濃縮し、溶媒及び他の揮発性試薬を真空下で除去して、カルボノクロリド酸2−アジドエチルを得て、これをさらに精製することなく工程2において使用した。
工程2:DCM(1ml)中のカルボノクロリド酸2−アジドエチル(149mg、1.00mmol)を、ピリジン(2ml)中に溶解された化合物(T1−1)Et3N塩(30mg、0.033mmol)に30分間かけて少量ずつ加えた。次に、Et3N(0.03ml)を加え、混合物を室温で2時間撹拌した。溶液を濃縮し、続いて、水及びアセトニトリルを加えた。次に、1NのNaOH(5ml)を加え、反応物を60℃で2時間撹拌し、一付加体及び二付加体の両方が形成された。反応物をHOAcで中和し、濃縮し、続いてDMSO中に懸濁し、5〜35%のアセトニトリル−水(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される43g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。一付加体を含有する画分を回収し、濃縮して、Et3N塩としてCDNI中間体(CDNI−18)を得た(20mg、収率45%)。LCMS M+1=808.0、tr=0.764min.
実施例2−19:N−(9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)−4−アジドブタンアミド(CDNI−19)の合成
工程1:4−アジドブタン酸(259mg、2.01mmol)をDCM(5ml)中に溶解し、オキサリルクロリド(190mg、1.5mmol)に続いてDMF(0.005ml)を加えた。反応物を室温で1時間撹拌し、続いて濃縮して4−アジドブタノイルクロリドを得て、これをさらに精製することなく次の工程で使用した。
工程1:4−アジドブタン酸(259mg、2.01mmol)をDCM(5ml)中に溶解し、オキサリルクロリド(190mg、1.5mmol)に続いてDMF(0.005ml)を加えた。反応物を室温で1時間撹拌し、続いて濃縮して4−アジドブタノイルクロリドを得て、これをさらに精製することなく次の工程で使用した。
工程2:4−アジドブタノイルクロリド(94mg、0.64mmol)をDCM(0.32ml)中に溶解し、ピリジン(3ml)中のジ−2’−F−RR−CDA(R277)Et3N塩(30mg、0.033mmol)の溶液に加えた。反応物を70℃で0.5時間撹拌し、続いて2滴の水でクエンチし、濃縮した。粗製物を、5〜50%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される50g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を単離し、凍結乾燥させて、Et3N塩としてCDN中間体(CDNI−19)を得た(19.7mg、収率58.4%)。LCMS M+1=806.0、tr=0.807min.
実施例2−20:(9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバミン酸3−アジドプロピル(CDNI−20)の合成
CDN中間体(CDNI−20)を、3−アジドプロパン−1−オールを2−アジドエタノールの代わりに使用したことを除いて、CDN中間体(CDNI−18)の合成について記載された方法を用いて調製した。CDN中間体(CDNI−20)Et3N塩(16.3mg、収率47%)。LCMS M+1=822.0、tr=0.830min.
CDN中間体(CDNI−20)を、3−アジドプロパン−1−オールを2−アジドエタノールの代わりに使用したことを除いて、CDN中間体(CDNI−18)の合成について記載された方法を用いて調製した。CDN中間体(CDNI−20)Et3N塩(16.3mg、収率47%)。LCMS M+1=822.0、tr=0.830min.
実施例2−21:4−アミノ−N−(9−((2R,3R,5S,7aR,9R,10R,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)ブタンアミド(CDNI−21a)及びN−(9−((2R,3R,5R,7aR,9R,10R,12S,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)−4−(メチルアミノ)ブタンアミド(CDNI−21b)の混合物の合成
工程1:NaH(油中の60%分散体、38.5mg、0.962mmol)を、DMF(3ml)中の化合物(T1−6)Et3N塩(86.3mg、0.096mmol)の溶液に加え、混合物を1分間撹拌した後、4−((tert−ブトキシカルボニル)アミノ)ブタン酸無水物(347mg、0.894mmol)を加えた。反応物を室温で1時間撹拌し、続いてHOAc(0.2ml)でクエンチした。反応物を濃縮し、5〜45%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される15g C18 aqカラムによる逆相ISCOを用いて精製した。所望の生成物を含有する画分を回収し、凍結乾燥させて、Et3N塩としてboc保護CDN中間体(CDNI−21a)及びboc保護CDN中間体(CDNI−21b)を得た(20mg、収率19%)。LCMS M+1=880.0、tr=0.782min.混合物は分離されなかった。注記:4−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)ブタン酸無水物は、CDNI−4の合成において記載される通りに合成された。
工程1:NaH(油中の60%分散体、38.5mg、0.962mmol)を、DMF(3ml)中の化合物(T1−6)Et3N塩(86.3mg、0.096mmol)の溶液に加え、混合物を1分間撹拌した後、4−((tert−ブトキシカルボニル)アミノ)ブタン酸無水物(347mg、0.894mmol)を加えた。反応物を室温で1時間撹拌し、続いてHOAc(0.2ml)でクエンチした。反応物を濃縮し、5〜45%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される15g C18 aqカラムによる逆相ISCOを用いて精製した。所望の生成物を含有する画分を回収し、凍結乾燥させて、Et3N塩としてboc保護CDN中間体(CDNI−21a)及びboc保護CDN中間体(CDNI−21b)を得た(20mg、収率19%)。LCMS M+1=880.0、tr=0.782min.混合物は分離されなかった。注記:4−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)ブタン酸無水物は、CDNI−4の合成において記載される通りに合成された。
工程2:boc保護CDN中間体(CDNI−21a)及びboc保護CDN中間体(CDNI−21b)Et3N塩(20mg、0.018mmol)を含有するフラスコに、アセトニトリル(5ml)及びTFA(1ml)を加え、混合物を30分間撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、5〜50%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出される15g C18カラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TFA塩としてCDN中間体(CDNI−21a)及びCDN中間体(CDNI−21b)を得た(13.4mg、収率72%)。LCMS M+1−H2O=762、tr=0.268min.
実施例2−22:(2S,4S)−2−((((9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12S,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバモイル)オキシ)メチル)−4−フルオロピロリジン−1−カルボン酸4−((S)−2−((S)−2−アミノ−3−メチルブタンアミド)−5−ウレイドペンタンアミド)ベンジル(CDNI−22a)及び(2S,4S)−2−((((9−((2R,3R,3aR,5S,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバモイル)オキシ)メチル)−4−フルオロピロリジン−1−カルボン酸4−((S)−2−((S)−2−アミノ−3−メチルブタンアミド)−5−ウレイドペンタンアミド)ベンジル(CDNI−22b)の合成
工程1:Fmoc−Val−Cit−PABC−PNP(25.2mg、0.033mmol)を、DMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−11a)及び(CDNI−11b)(31.1mg、0.030mmol)の溶液に加えた後、DIEA(26.0uL、19.3mg、0.149mmol)及びHOAT(4.1mg、0.030mmol)を加えた。反応物を室温で一晩撹拌し、続いて水(1.0mL)を加え、溶液を濃縮した。残渣をDMSO中に溶解し、10mMのTEA−HOAcを含む水中において5〜60%のACNで溶出される50.0g C18 aqカラムを用いるISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TEA塩として化合物Fmoc保護CDN中間体(CDNI−22a及びCDNI−22b)を得た(42.2mg、収率80%)。LCMS M/2+1=734.30、tr=1.002min.
工程1:Fmoc−Val−Cit−PABC−PNP(25.2mg、0.033mmol)を、DMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−11a)及び(CDNI−11b)(31.1mg、0.030mmol)の溶液に加えた後、DIEA(26.0uL、19.3mg、0.149mmol)及びHOAT(4.1mg、0.030mmol)を加えた。反応物を室温で一晩撹拌し、続いて水(1.0mL)を加え、溶液を濃縮した。残渣をDMSO中に溶解し、10mMのTEA−HOAcを含む水中において5〜60%のACNで溶出される50.0g C18 aqカラムを用いるISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TEA塩として化合物Fmoc保護CDN中間体(CDNI−22a及びCDNI−22b)を得た(42.2mg、収率80%)。LCMS M/2+1=734.30、tr=1.002min.
工程2:ピペリジン(180.0uL、0.19mmol)を、DMF(体積:3.0mL)中のFmoc保護CDN中間体(CDNI−22)(32.0mg、0.019mmol)TEA塩の溶液に加え、混合物を室温で30分間撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、5〜35%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出される逆相ISCO 50g C18 aqカラムにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TFA塩としてCDN中間体(CDNI−22a及びCDN22b)を得た(20.0mg、収率67.8%)。LCMS M/2+1=623.3、tr=0.790min.
実施例2−23:(9−((1S,3R,6R,8R,9S,11R,14R,16R,17R,18R)−16−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−17,18−ジフルオロ−3,11−ジメルカプト−3,11−ジオキシド−2,4,7,10,12,15−ヘキサオキサ−3,11−ジホスファトリシクロ[12.2.1.16,9]オクタデカン−8−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバミン酸2−(メチルアミノ)エチル(CDNI−23)の合成
CDN中間体(CDNI−23)を、化合物(T1−1)Et3N塩を化合物(T2−46)Et3N塩で置き換えたことを除いて、CDN中間体(CDNI−1)の合成について記載された方法を用いて合成した。
Boc−保護CDN中間体(CDNI−23):LCMS M+1=796.0,tr=0.625min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.71(s,1H),9.36(d,J=6.1Hz,2H),8.92(s,1H),8.73(s,2H),8.39(s,1H),6.27(dd,J=44.7,8.4Hz,2H),5.79−5.33(m,4H),4.75−4.55(m,3H),4.38(s,1H),4.00(dd,J=12.5,5.4Hz,4H),3.35(dd,J=10.3,6.4Hz,1H),3.25(s,1H),3.12(tt,J=7.4,3.7Hz,1H).
CDN中間体(CDNI−23)TFA塩(8.2mg、収率55.0%)。LCMS M+1=796.0,tr=0.625min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.71(s,1H),9.36(d,J=6.1Hz,2H),8.92(s,1H),8.73(s,2H),8.39(s,1H),6.27(dd,J=44.7,8.4Hz,2H),5.79−5.33(m,4H),4.75−4.55(m,3H),4.38(s,1H),4.00(dd,J=12.5,5.4Hz,4H),3.35(dd,J=10.3,6.4Hz,1H),3.25(s,1H),3.12(tt,J=7.4,3.7Hz,1H).
CDN中間体(CDNI−23)を、化合物(T1−1)Et3N塩を化合物(T2−46)Et3N塩で置き換えたことを除いて、CDN中間体(CDNI−1)の合成について記載された方法を用いて合成した。
Boc−保護CDN中間体(CDNI−23):LCMS M+1=796.0,tr=0.625min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.71(s,1H),9.36(d,J=6.1Hz,2H),8.92(s,1H),8.73(s,2H),8.39(s,1H),6.27(dd,J=44.7,8.4Hz,2H),5.79−5.33(m,4H),4.75−4.55(m,3H),4.38(s,1H),4.00(dd,J=12.5,5.4Hz,4H),3.35(dd,J=10.3,6.4Hz,1H),3.25(s,1H),3.12(tt,J=7.4,3.7Hz,1H).
CDN中間体(CDNI−23)TFA塩(8.2mg、収率55.0%)。LCMS M+1=796.0,tr=0.625min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.71(s,1H),9.36(d,J=6.1Hz,2H),8.92(s,1H),8.73(s,2H),8.39(s,1H),6.27(dd,J=44.7,8.4Hz,2H),5.79−5.33(m,4H),4.75−4.55(m,3H),4.38(s,1H),4.00(dd,J=12.5,5.4Hz,4H),3.35(dd,J=10.3,6.4Hz,1H),3.25(s,1H),3.12(tt,J=7.4,3.7Hz,1H).
実施例2−24:(2−(メチルアミノ)エチル)炭酸(2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12S,14aR)−2−(2−アミノ−6−オキソ−1,6−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−10−フルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−3−イル(CDNI−24)の合成
CDN中間体(CDNI−24)を、化合物(T1−2)Et3N塩を化合物(T1−13)Et3N塩で置き換えたことを除いて、CDN中間体(CDNI−3)の合成について記載された方法を用いて合成した。
Boc−保護CDN中間体(CDNI−24):LCMS M+1=910.1,tr=0.731min.1H NMR(500MHz,メタノール−d4)δ 8.46(s,1H),8.20(d,J=7.6Hz,2H),6.36(d,J=17.1Hz,1H),6.07(d,J=11.8Hz,1H),5.77−5.56(m,2H),5.34(s,1H),5.24−5.04(m,1H),4.60(dt,J=12.3,2.7Hz,1H),4.42(d,J=10.2Hz,3H),4.32(d,J=8.0Hz,3H),4.08−3.95(m,2H),3.64(t,J=5.9Hz,5H),3.58(s,2H),3.03(q,J=7.3Hz,31H),2.96(s,4H),2.92(s,9H),1.22(t,J=7.3Hz,42H).
CDN中間体(CDNI−24)TFA塩(8.1mg、収率71.7%)。LCMS M+1=810.2,tr=0.346min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.80(s,1H),9.36(d,J=42.0Hz,2H),8.48(d,J=45.8Hz,2H),8.27(s,1H),6.70(s,2H),6.41(d,J=16.4Hz,1H),6.06(d,J=7.3Hz,1H),5.70−5.38(m,2H),5.16(dtd,J=26.2,9.3,4.6Hz,1H),4.90(ddd,J=11.5,5.4,2.9Hz,1H),4.59(ddd,J=12.9,6.7,2.4Hz,1H),4.40(dd,J=11.4,5.3Hz,2H),4.26(ddd,J=17.0,8.5,5.9Hz,1H),4.23−4.06(m,1H),3.92−3.71(m,2H),3.43−3.17(m,2H),3.13(td,J=7.3,4.8Hz,1H),2.67(t,J=5.2Hz,3H).
CDN中間体(CDNI−24)を、化合物(T1−2)Et3N塩を化合物(T1−13)Et3N塩で置き換えたことを除いて、CDN中間体(CDNI−3)の合成について記載された方法を用いて合成した。
Boc−保護CDN中間体(CDNI−24):LCMS M+1=910.1,tr=0.731min.1H NMR(500MHz,メタノール−d4)δ 8.46(s,1H),8.20(d,J=7.6Hz,2H),6.36(d,J=17.1Hz,1H),6.07(d,J=11.8Hz,1H),5.77−5.56(m,2H),5.34(s,1H),5.24−5.04(m,1H),4.60(dt,J=12.3,2.7Hz,1H),4.42(d,J=10.2Hz,3H),4.32(d,J=8.0Hz,3H),4.08−3.95(m,2H),3.64(t,J=5.9Hz,5H),3.58(s,2H),3.03(q,J=7.3Hz,31H),2.96(s,4H),2.92(s,9H),1.22(t,J=7.3Hz,42H).
CDN中間体(CDNI−24)TFA塩(8.1mg、収率71.7%)。LCMS M+1=810.2,tr=0.346min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.80(s,1H),9.36(d,J=42.0Hz,2H),8.48(d,J=45.8Hz,2H),8.27(s,1H),6.70(s,2H),6.41(d,J=16.4Hz,1H),6.06(d,J=7.3Hz,1H),5.70−5.38(m,2H),5.16(dtd,J=26.2,9.3,4.6Hz,1H),4.90(ddd,J=11.5,5.4,2.9Hz,1H),4.59(ddd,J=12.9,6.7,2.4Hz,1H),4.40(dd,J=11.4,5.3Hz,2H),4.26(ddd,J=17.0,8.5,5.9Hz,1H),4.23−4.06(m,1H),3.92−3.71(m,2H),3.43−3.17(m,2H),3.13(td,J=7.3,4.8Hz,1H),2.67(t,J=5.2Hz,3H).
実施例2−25:(2−(メチルアミノ)エチル)炭酸(2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aS,12R,14aR)−2,9−ビス(2−アミノ−6−オキソ−1,6−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)−10−ヒドロキシ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−3−イル(CDNI−25)の合成
CDN中間体(CDNI−24)を、化合物(T1−2)Et3N塩を化合物(T1−16)Et3N塩で置き換えたことを除いて、CDN中間体(CDNI−3)の合成について記載された方法を用いて合成した。
Boc−保護CDN中間体(CDNI−25):LCMS M+1=924.2.tr=0.813min.
CDN中間体(CDNI−25)TFA塩(5.9mg、収率46.2%)。LCMS M+1=824.0 tr=0.410min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.64(d,J=12.1Hz,1H),9.26(d,J=105.9Hz,1H),8.04(d,J=5.7Hz,1H),6.59(s,2H),5.96(d,J=7.8Hz,1H),5.80−5.61(m,1H),4.81(ddd,J=72.1,9.8,4.4Hz,1H),4.57−4.43(m,1H),4.29−3.88(m,3H),3.28−2.97(m,1H.
CDN中間体(CDNI−24)を、化合物(T1−2)Et3N塩を化合物(T1−16)Et3N塩で置き換えたことを除いて、CDN中間体(CDNI−3)の合成について記載された方法を用いて合成した。
Boc−保護CDN中間体(CDNI−25):LCMS M+1=924.2.tr=0.813min.
CDN中間体(CDNI−25)TFA塩(5.9mg、収率46.2%)。LCMS M+1=824.0 tr=0.410min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.64(d,J=12.1Hz,1H),9.26(d,J=105.9Hz,1H),8.04(d,J=5.7Hz,1H),6.59(s,2H),5.96(d,J=7.8Hz,1H),5.80−5.61(m,1H),4.81(ddd,J=72.1,9.8,4.4Hz,1H),4.57−4.43(m,1H),4.29−3.88(m,3H),3.28−2.97(m,1H.
実施例2−26:D−プロリン酸((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12S,14aR)−2,9−ビス(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−10−フルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−3−イル(CDNI−26)の合成
工程1:5mlの無水DCM中のジシクロヘキシルカルボジイミド(0.51当量)の溶液を、無水ジクロロメタン(45ml)中の(R)−1−(tert−ブトキシカルボニル)ピロリジン−2−カルボン酸(Combi−Blocksから購入した)(2.152g、10mmol)の溶液に窒素下で撹拌しながら滴下して加えた。溶液を150分間撹拌し、得られた尿素沈殿物を濾過によって除去し、濾液を濃縮して約5mlにし、続いてシリンジフィルターに通して濾過した。溶媒を真空下で除去して、粘着性の油として(R)−1−(tert−ブトキシカルボニル)ピロリジン−2−カルボン酸無水物を得た(2.169g、収率100%)。
工程1:5mlの無水DCM中のジシクロヘキシルカルボジイミド(0.51当量)の溶液を、無水ジクロロメタン(45ml)中の(R)−1−(tert−ブトキシカルボニル)ピロリジン−2−カルボン酸(Combi−Blocksから購入した)(2.152g、10mmol)の溶液に窒素下で撹拌しながら滴下して加えた。溶液を150分間撹拌し、得られた尿素沈殿物を濾過によって除去し、濾液を濃縮して約5mlにし、続いてシリンジフィルターに通して濾過した。溶媒を真空下で除去して、粘着性の油として(R)−1−(tert−ブトキシカルボニル)ピロリジン−2−カルボン酸無水物を得た(2.169g、収率100%)。
工程2:NMP(3mL)中の(R)−1−(tert−ブトキシカルボニル)ピロリジン−2−カルボン酸無水物(501mg、1.117mmol)を、ピリジン(1.5mL)中の化合物(T1−20)ナトリウム塩(55mg、0.074mmol)に加え、混合物を室温で2日間撹拌した。次に、水(1.0mL)中のn−ブチルアミン(0.1mL)を加え、混合物を室温で10分間撹拌した。次に、ピリジン及び水を真空下で除去し、NMPを凍結乾燥により除去した。粗製物を、5〜55%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される50g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製して、CDN中間体(CDNI−26)のboc−保護二付加体を得た。全ての二付加体を回収し、凍結乾燥により乾燥させた。
工程3:boc−保護二付加体を、テフロンバルブを備えた30mLの圧力容器においてMeOH(5mL)中に溶解した。容器を、110℃で加熱された油浴中に5時間置いた。揮発性物質を蒸発させ、残渣を、5〜55%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される50g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、凍結乾燥させて、Et3N塩としてboc−保護CDN中間体(CDNI−26)を得た(18.9mg)。LCMS M+1=890.0、tr=0.722min.
工程4:boc−保護CDN中間体(CDNI−26)Et3N塩(30.0mg、0.034mmol)を含有するバイアルにTFA(2ml)を加えた。混合物を速やかに濃縮し、続いて濃縮した。粗製物を、5〜40%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される50g C18カラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TEA塩として中間体(CDNI−26)を得た(12.4mg、収率37.1%)。LCMS M+1=790.1、tr=0.350min.
実施例2−27:CDN中間体(CDNI−27a)及びCDN中間体(CDNI−27b)の混合物の合成
CDN中間体(CDNI−27a)及びCDN中間体(CDNI−27b)の混合物を、化合物(T1−56)を化合物(T1−2)の代わりに使用し、工程の反応混合物を30分間の代わりに2時間撹拌し、且つ工程1の精製では5〜50%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)を使用したことを除いて、中間体(CDNI−3)の合成について記載された方法を用いて調製した。
TEA塩としてのCDN中間体(CDNI−27a)及びCDN中間体(CDNI−27b)(3.7mg、収率55.9%)。LCMS M+1=822.0、tr=0.319min.
注記:混合物は分離されず、カルボノクロリド酸2−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)エチルを、最初の温度が−15℃の代わりに−30℃であったことを除いて、CDNI−9の合成において記載された通りに合成した。
CDN中間体(CDNI−27a)及びCDN中間体(CDNI−27b)の混合物を、化合物(T1−56)を化合物(T1−2)の代わりに使用し、工程の反応混合物を30分間の代わりに2時間撹拌し、且つ工程1の精製では5〜50%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)を使用したことを除いて、中間体(CDNI−3)の合成について記載された方法を用いて調製した。
TEA塩としてのCDN中間体(CDNI−27a)及びCDN中間体(CDNI−27b)(3.7mg、収率55.9%)。LCMS M+1=822.0、tr=0.319min.
注記:混合物は分離されず、カルボノクロリド酸2−((tert−ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)エチルを、最初の温度が−15℃の代わりに−30℃であったことを除いて、CDNI−9の合成において記載された通りに合成した。
実施例2−28:(2−(メチルアミノ)エチル)炭酸(2R,3R,3aR,5S,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(2−アミノ−6−オキソ−1,6−ジヒドロ−9H−プリン−9−イル)−2−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−10−フルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−3−イル(CDNI−28)の合成
CDN中間体(CDNI−28)を、化合物(T1−2)Et3N塩を化合物(T1−11)Et3N塩と置き換え、工程2の反応時間が30分ではなく2時間であり、且つCDN中間体(CDNI−28)の精製が、5〜40%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される15g C18カラムを用いる逆相ISCOによるものであったことを除いて、CDN中間体(CDNI−3)の合成について記載された方法を用いて合成した。
Boc−保護CDN中間体(CDNI−28)Et3N塩(8.9mg、収率52.1%)。LCMS M+1=910.1.tr=0.731min.
TEA塩としてのCDN中間体(CDNI−28)(6.5mg、収率62.4%)。LCMS M+1=810.0 tr=0.350min.
CDN中間体(CDNI−28)を、化合物(T1−2)Et3N塩を化合物(T1−11)Et3N塩と置き換え、工程2の反応時間が30分ではなく2時間であり、且つCDN中間体(CDNI−28)の精製が、5〜40%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される15g C18カラムを用いる逆相ISCOによるものであったことを除いて、CDN中間体(CDNI−3)の合成について記載された方法を用いて合成した。
Boc−保護CDN中間体(CDNI−28)Et3N塩(8.9mg、収率52.1%)。LCMS M+1=910.1.tr=0.731min.
TEA塩としてのCDN中間体(CDNI−28)(6.5mg、収率62.4%)。LCMS M+1=810.0 tr=0.350min.
実施例2−29:(2R,3R,3aR,7aR,9R,10R,10aR,14aR)−2−(6−((3−アミノ−2−ヒドロキシプロピル)アミノ)−9H−プリン−9−イル)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジヒドロキシオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン5,12−ジオキシド(CDNI−29)の合成
工程1:DMF(3ml)中の化合物(T1−1)Et3N塩(30mg、0.033mmol)の溶液に、(オキシラン−2−イルメチル)カルバミン酸tert−ブチル(57.9mg、0.334mmol)及びDIEA(43.2mg、0.334mmol)を加えた。混合物を100℃に4時間加熱し、溶媒を除去した。粗生成物を、5〜45%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される50g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。boc保護CDN中間体(CDNI−29)を含有する画分を単離し、凍結乾燥させて、Et3N塩としてBoc保護CDN中間体(CDNI−29)を得た(20mg、収率58%)。LCMS M+1=836.0、tr=0.538min.
工程1:DMF(3ml)中の化合物(T1−1)Et3N塩(30mg、0.033mmol)の溶液に、(オキシラン−2−イルメチル)カルバミン酸tert−ブチル(57.9mg、0.334mmol)及びDIEA(43.2mg、0.334mmol)を加えた。混合物を100℃に4時間加熱し、溶媒を除去した。粗生成物を、5〜45%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される50g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。boc保護CDN中間体(CDNI−29)を含有する画分を単離し、凍結乾燥させて、Et3N塩としてBoc保護CDN中間体(CDNI−29)を得た(20mg、収率58%)。LCMS M+1=836.0、tr=0.538min.
工程2:boc保護CDN中間体(CDNI−29)Et3N塩(20mg、0.019mmol)を含有する25mlの丸底フラスコに、TFA(1ml、13mmol)を加えた。混合物を1分間撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、5〜35%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される50g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩としてCDN中間体(CDNI−29)を得た(11.1mg、収率62%)。LCMS M+1=736.0、tr=0.235min.
実施例3:例示的なリンカー−薬物化合物の合成
実施例3−1:化合物12(C12)の合成
工程1:化合物(T1−2)(5mg、0.007mmol)二ナトリウム塩を無水ピリジン(1ml)中に溶解した後、Et3N(0.005ml)を加えた。混合物を超音波処理し、続いてリンカー中間体(LI−1)(30mg、0.068mmol)を加えた。反応混合物を室温で30分間撹拌し、LCMSによりモニターした。混合物を濃縮し、続いてMeOH−水中に溶解した後、5〜55%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出されるC18カラムを用いる質量トリガー逆相HPLCにより精製した。所望のboc−保護炭酸塩(2mg、22%)を含有する画分を回収した。LCMS M+1=1111.1、tr=0.898min.
実施例3−1:化合物12(C12)の合成
工程1:化合物(T1−2)(5mg、0.007mmol)二ナトリウム塩を無水ピリジン(1ml)中に溶解した後、Et3N(0.005ml)を加えた。混合物を超音波処理し、続いてリンカー中間体(LI−1)(30mg、0.068mmol)を加えた。反応混合物を室温で30分間撹拌し、LCMSによりモニターした。混合物を濃縮し、続いてMeOH−水中に溶解した後、5〜55%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出されるC18カラムを用いる質量トリガー逆相HPLCにより精製した。所望のboc−保護炭酸塩(2mg、22%)を含有する画分を回収した。LCMS M+1=1111.1、tr=0.898min.
工程2:TFA(1ml)を、工程1からの炭酸塩(2mg、0.0015mmol)を含有するバイアルに加え、続いて速やかに濃縮した。次に、残渣をMeOH中に溶解し、5〜50%のACN−0.05%のTFAを含有する水で溶出される1g C18カラムを使用するISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、凍結乾燥させて、TFA塩として脱保護された炭酸塩を得た(1.0mg、収率11%)。LCMS M/2+1=506.2、tr=0.669min.
工程3:DIEA(15mg、0.116mmol)に続いてHATU(3.4mg、0.0089mmol)を、DMF(1ml)中の3−(2−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)エトキシ)プロパン酸(Mal−PEG1−Acid)(1.9mg、0.0089mmol)の溶液に加え、反応混合物を室温で5分間撹拌した。次に、この反応混合物の10%を、0.5mlのDMF中の工程2で得られた脱保護された炭酸塩(1.0mg、0.00089mmol)を含有するフラスコに加えた。反応物を室温で2時間撹拌し、続いて5〜37%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出されるC18カラムを用いて、質量トリガー逆相HPLCにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TFA塩として化合物(C12)を得た(0.7mg、収率57%)。LCMS M+1=1206.3、M/2+1=603.7、tr=0.784min.
実施例3−2:化合物13(C13)の合成
炭酸18−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)−5,5,9,12−テトラメチル−8,13−ジオキソ−16−オキサ−3,4−ジチア−9,12−ジアザオクタデシル(4−ニトロフェニル)(LI−2)(2.5mg、0.0039mmol)及びDIEA(0.013mL、0.077mmol)を、DMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−3)(3.5mg、0.0039mmol)の溶液に加え、混合物を室温で5時間撹拌した。粗製物を、20〜33%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出されるC18カラムを用いる質量トリガー逆相HPLCにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TFA塩として化合物A2を得た(2.2mg、収率38.1%)。LCMS M/2+1=654.2、tr=0.799min.
炭酸18−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)−5,5,9,12−テトラメチル−8,13−ジオキソ−16−オキサ−3,4−ジチア−9,12−ジアザオクタデシル(4−ニトロフェニル)(LI−2)(2.5mg、0.0039mmol)及びDIEA(0.013mL、0.077mmol)を、DMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−3)(3.5mg、0.0039mmol)の溶液に加え、混合物を室温で5時間撹拌した。粗製物を、20〜33%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出されるC18カラムを用いる質量トリガー逆相HPLCにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TFA塩として化合物A2を得た(2.2mg、収率38.1%)。LCMS M/2+1=654.2、tr=0.799min.
実施例3−3:化合物14(C14)の合成
CDN中間体(CDNI−3)((7.4mg、0.0073mmol)TFA塩を無水DMF(2ml)中に溶解し、炭酸4−((S)−2−((S)−2−(6−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)ヘキサンアミド)−3−メチルブタンアミド)−5−ウレイドペンタンアミド)ベンジル(4−ニトロフェニル)(Levena Biopharma、San Diegoから購入したMC−vc−pab−PNP)(6.3mg、0.009mmol)を加えた後、DIEA(11mg、0.084mmol)及びHOAT(4mg、0.029mmol)を加えた。混合物を室温で3時間撹拌し、反応が完了するまでLCMSによりモニターした。混合物を、5〜35%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出されるC18カラムを用いる質量トリガー逆相HPLCにより精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、濃縮して、TFA塩として化合物(C14)を得た(3.6mg、収率25.8%)。LCMS M/2+1=695.8、tr=0.783min.
CDN中間体(CDNI−3)((7.4mg、0.0073mmol)TFA塩を無水DMF(2ml)中に溶解し、炭酸4−((S)−2−((S)−2−(6−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)ヘキサンアミド)−3−メチルブタンアミド)−5−ウレイドペンタンアミド)ベンジル(4−ニトロフェニル)(Levena Biopharma、San Diegoから購入したMC−vc−pab−PNP)(6.3mg、0.009mmol)を加えた後、DIEA(11mg、0.084mmol)及びHOAT(4mg、0.029mmol)を加えた。混合物を室温で3時間撹拌し、反応が完了するまでLCMSによりモニターした。混合物を、5〜35%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出されるC18カラムを用いる質量トリガー逆相HPLCにより精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、濃縮して、TFA塩として化合物(C14)を得た(3.6mg、収率25.8%)。LCMS M/2+1=695.8、tr=0.783min.
実施例3−4:化合物15(C15)の合成
DMF中のCDN中間体(CDNI−4)(13.5mg、0.015mmol)TFA塩を、リンカー中間体(LI−3)(10.5mg、0.015mmol、1.0当量)の溶液に加えた後、DIEA(7.75mg、0.060mmol)及びHOAT(2.45mg、0.018mmol)を加えた。混合物を室温で16時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣をDMSO中に溶解し、10mMのTFA−HOAcを含む水中において5〜40%のACNで溶出される15.5グラム、C18 aqカラムを用いるISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TEA塩として化合物(C15)を得た(12.2mg、収率50%)。M+1=1346.20、tr=0.732min.
DMF中のCDN中間体(CDNI−4)(13.5mg、0.015mmol)TFA塩を、リンカー中間体(LI−3)(10.5mg、0.015mmol、1.0当量)の溶液に加えた後、DIEA(7.75mg、0.060mmol)及びHOAT(2.45mg、0.018mmol)を加えた。混合物を室温で16時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣をDMSO中に溶解し、10mMのTFA−HOAcを含む水中において5〜40%のACNで溶出される15.5グラム、C18 aqカラムを用いるISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TEA塩として化合物(C15)を得た(12.2mg、収率50%)。M+1=1346.20、tr=0.732min.
実施例3−5:化合物16(C16)の合成
化合物(C16)を、CDN中間体(CDNI−5)TFA塩をCDN中間体(CDNI−4)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C15)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C16)(7.6mg、収率31.3%)。LCMS M/2+1=681.8、tr=1.025min.
化合物(C16)を、CDN中間体(CDNI−5)TFA塩をCDN中間体(CDNI−4)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C15)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C16)(7.6mg、収率31.3%)。LCMS M/2+1=681.8、tr=1.025min.
実施例3−6:化合物17(C17)の合成
TEA(6.7mg、0.066mmol)及びHATU(5.0mg、0.013mmol)を、DMF(1mL)中の3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパン酸(2.2mg、0.013mmol)の溶液に加え、混合物を5分間撹拌した。次に、DMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−3)(15mg、0.013mmol)を加え、混合物を室温で18時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣をDMSO(2ml)中に溶解し、続いて5〜25%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出されるC18カラムを用いる質量トリガー逆相HPLCにより精製した。所望の生成物を含有する画分を凍結乾燥させて、TFA塩として化合物(C17)を得た(14.3mg、収率88%)。LCMS M+1=943.1 tr=0.561min.
TEA(6.7mg、0.066mmol)及びHATU(5.0mg、0.013mmol)を、DMF(1mL)中の3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパン酸(2.2mg、0.013mmol)の溶液に加え、混合物を5分間撹拌した。次に、DMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−3)(15mg、0.013mmol)を加え、混合物を室温で18時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣をDMSO(2ml)中に溶解し、続いて5〜25%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出されるC18カラムを用いる質量トリガー逆相HPLCにより精製した。所望の生成物を含有する画分を凍結乾燥させて、TFA塩として化合物(C17)を得た(14.3mg、収率88%)。LCMS M+1=943.1 tr=0.561min.
実施例3−7:化合物18(C18)の合成
CDN中間体(CDNI−3)(20mg、0.018mmol)、DIEA(23mg、0.18mmol)及びHOAT(2.4mg、0.018mmol)を、DMF(1mL)中のリンカー中間体(LI−3)(13.5mg、0.019mmol)の溶液に加え、混合物を室温で18時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣をDMSO(2ml)中に溶解し、続いて5〜35%のACN−0.05%のTFAを含有する水で溶出される15.5g C18カラムを用いるISCOにより予め精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、10〜30%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出される質量トリガー逆相HPLC、C18カラムにより精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、凍結乾燥させて、TFA塩として化合物(C18)を得た(12.3mg、収率39.8%)。LCMS M+1=1348.2、M/2+1=674.8、tr=0.842min.
CDN中間体(CDNI−3)(20mg、0.018mmol)、DIEA(23mg、0.18mmol)及びHOAT(2.4mg、0.018mmol)を、DMF(1mL)中のリンカー中間体(LI−3)(13.5mg、0.019mmol)の溶液に加え、混合物を室温で18時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣をDMSO(2ml)中に溶解し、続いて5〜35%のACN−0.05%のTFAを含有する水で溶出される15.5g C18カラムを用いるISCOにより予め精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、10〜30%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出される質量トリガー逆相HPLC、C18カラムにより精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、凍結乾燥させて、TFA塩として化合物(C18)を得た(12.3mg、収率39.8%)。LCMS M+1=1348.2、M/2+1=674.8、tr=0.842min.
実施例3−8:化合物1(C1)の合成
リンカー中間体(LI−3)(36.7mg、0.053mmol)を、DMF(5ml)中のCDN中間体(CDNI−1)(60mg、0.053mmol)の溶液に加えた後、DIEA(68.2mg、0.527mmol)及びHOAT(7.2mg、0.053mmol)を加えた。混合物を室温で16時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣をDMSO中に溶解し、0.05%のTFAを含む水中において5〜35%のACNで溶出される15.5g C18 aqカラムを用いるISCOにより予め精製した。精製後、画分を濃縮し、続いて、5〜33%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出される質量トリガー逆相HPLC、C18カラムにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TFA塩として化合物(C1)を得た(55.4mg、収率68.1%)。LCMS M/2+1=676.8,M+1=1352.3,tr=0.753min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.01(s,1H),9.42(b,1H),8.56(d,J=15.2Hz,1H),8.31(s,1H),8.16(dd,J=13.1,7.4Hz,1H),8.04(d,J=8.4Hz,1H),7.62(d,J=8.1Hz,1H),7.48(d,J=8.0Hz,1H),7.32(d,J=8.1Hz,1H),7.18(s,1H),7.02(s,2H),6.43(d,J=16.6Hz,2H),6.18(s,2H),5.61(s,1H),5.50(s,1H),5.13(m,3H),5.02(s,1H),4.93(s,1H),4.55−4.34(m,6H),4.27(t,J=5.3Hz,2H),4.19(dd,J=8.5,6.7Hz,1H),3.87(d,J=12.1Hz,2H),3.63(q,J=7.0,6.6Hz,2H),3.54(s,2H),3.19−2.88(m,5H),2.48(q,J=7.4Hz,1H),2.07−1.94(m,1H),1.75(m,1H),1.65(m,1H),1.46(m,3H),0.87(dd,J=13.9,6.8Hz,6H).
リンカー中間体(LI−3)(36.7mg、0.053mmol)を、DMF(5ml)中のCDN中間体(CDNI−1)(60mg、0.053mmol)の溶液に加えた後、DIEA(68.2mg、0.527mmol)及びHOAT(7.2mg、0.053mmol)を加えた。混合物を室温で16時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣をDMSO中に溶解し、0.05%のTFAを含む水中において5〜35%のACNで溶出される15.5g C18 aqカラムを用いるISCOにより予め精製した。精製後、画分を濃縮し、続いて、5〜33%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出される質量トリガー逆相HPLC、C18カラムにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TFA塩として化合物(C1)を得た(55.4mg、収率68.1%)。LCMS M/2+1=676.8,M+1=1352.3,tr=0.753min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.01(s,1H),9.42(b,1H),8.56(d,J=15.2Hz,1H),8.31(s,1H),8.16(dd,J=13.1,7.4Hz,1H),8.04(d,J=8.4Hz,1H),7.62(d,J=8.1Hz,1H),7.48(d,J=8.0Hz,1H),7.32(d,J=8.1Hz,1H),7.18(s,1H),7.02(s,2H),6.43(d,J=16.6Hz,2H),6.18(s,2H),5.61(s,1H),5.50(s,1H),5.13(m,3H),5.02(s,1H),4.93(s,1H),4.55−4.34(m,6H),4.27(t,J=5.3Hz,2H),4.19(dd,J=8.5,6.7Hz,1H),3.87(d,J=12.1Hz,2H),3.63(q,J=7.0,6.6Hz,2H),3.54(s,2H),3.19−2.88(m,5H),2.48(q,J=7.4Hz,1H),2.07−1.94(m,1H),1.75(m,1H),1.65(m,1H),1.46(m,3H),0.87(dd,J=13.9,6.8Hz,6H).
実施例3−9:化合物2(C2)の合成
TEA(1.3mg、0.013mmol)及びHATU(5mg、0.013mmol)を、DMF(1mL)中の3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパン酸(2.2mg、0.013mmol)の溶液に加え、混合物を5分間撹拌した。次に、DMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−1)(15mg、0.013mmol)の溶液を加え、混合物を室温で18時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣をDMSO(2ml)中に溶解し、続いて5〜25%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出されるC18カラムを用いる質量トリガー逆相HPLCにより精製した。所望の生成物を含有する画分を凍結乾燥させて、TFA塩として化合物(C2)を得た(8.7mg、収率59%)。LCMS M+1=947.1、tr=0.646min.
TEA(1.3mg、0.013mmol)及びHATU(5mg、0.013mmol)を、DMF(1mL)中の3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパン酸(2.2mg、0.013mmol)の溶液に加え、混合物を5分間撹拌した。次に、DMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−1)(15mg、0.013mmol)の溶液を加え、混合物を室温で18時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣をDMSO(2ml)中に溶解し、続いて5〜25%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出されるC18カラムを用いる質量トリガー逆相HPLCにより精製した。所望の生成物を含有する画分を凍結乾燥させて、TFA塩として化合物(C2)を得た(8.7mg、収率59%)。LCMS M+1=947.1、tr=0.646min.
実施例3−10:化合物3(C3)の合成
化合物(C3)を、リンカー中間体(LI−4)を3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパン酸の代わりに使用したことを除いて、化合物(C2)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C3)(4.5mg、収率26%)。LCMS M+1=1243.3、tr=0.924min.
化合物(C3)を、リンカー中間体(LI−4)を3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパン酸の代わりに使用したことを除いて、化合物(C2)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C3)(4.5mg、収率26%)。LCMS M+1=1243.3、tr=0.924min.
実施例3−11:化合物4(C4)の合成
化合物(C4)を、3,3’−オキシジプロピオン酸ビス(パーフルオロフェニル)(Broadpharm、San Diegoから購入した)を3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパン酸の代わりに使用したことを除いて、化合物(C2)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C4)(10.5mg、収率46.5%)。LCMS M+1=1106.0、tr=0.930min.
化合物(C4)を、3,3’−オキシジプロピオン酸ビス(パーフルオロフェニル)(Broadpharm、San Diegoから購入した)を3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパン酸の代わりに使用したことを除いて、化合物(C2)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C4)(10.5mg、収率46.5%)。LCMS M+1=1106.0、tr=0.930min.
実施例3−12:化合物5(C5)の合成
工程1:DIEA(0.033mL、0.186mmol)を、DMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−2)(26.6mg、0.019mmol)及び2−(((((9H−フルオレン−9−イル)メトキシ)カルボニル)アミノ)オキシ)酢酸2,5−ジオキソピロリジン−1−イル(15.28mg、0.037mmol)の溶液に加えた。混合物を室温で1時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、10〜50%のアセトニトリル−10mMのHOAc Et3Nを含有するH2O水相で溶出される逆相ISCO C18 50g aqカラムにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩として(2−(((9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバモイル)オキシ)エチル)(メチル)カルバミン酸4−((9S,12S)−1−(9H−フルオレン−9−イル)−9−イソプロピル−3,7,10−トリオキソ−12−(3−ウレイドプロピル)−2,5−ジオキサ−4,8,11−トリアザトリデカン−13−アミド)ベンジルを得た(6mg、収率25%)。LCMS M/2+1=748.8、tr=0.966min.
工程1:DIEA(0.033mL、0.186mmol)を、DMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−2)(26.6mg、0.019mmol)及び2−(((((9H−フルオレン−9−イル)メトキシ)カルボニル)アミノ)オキシ)酢酸2,5−ジオキソピロリジン−1−イル(15.28mg、0.037mmol)の溶液に加えた。混合物を室温で1時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、10〜50%のアセトニトリル−10mMのHOAc Et3Nを含有するH2O水相で溶出される逆相ISCO C18 50g aqカラムにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩として(2−(((9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバモイル)オキシ)エチル)(メチル)カルバミン酸4−((9S,12S)−1−(9H−フルオレン−9−イル)−9−イソプロピル−3,7,10−トリオキソ−12−(3−ウレイドプロピル)−2,5−ジオキサ−4,8,11−トリアザトリデカン−13−アミド)ベンジルを得た(6mg、収率25%)。LCMS M/2+1=748.8、tr=0.966min.
工程2:(2−(((9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバモイル)オキシ)エチル)(メチル)カルバミン酸4−((9S,12S)−1−(9H−フルオレン−9−イル)−9−イソプロピル−3,7,10−トリオキソ−12−(3−ウレイドプロピル)−2,5−ジオキサ−4,8,11−トリアザトリデカン−13−アミド)ベンジル(6.0mg、0.0035mmol)トリエチルアンモニウム塩を、ACN(2ml)及び水(2ml)中に溶解し、LiOH(20mg)を加えた。混合物を室温で4時間撹拌し、HOAc(0.06ml)で中和し、続いて濃縮した。残渣を、5〜40%のアセトニトリル−0.05%TFAを含有するH2Oで溶出される逆相ISCO 15.5g C18 aqカラムにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TFA塩として化合物(C5)を得た(2.8mg、収率36.9%)。LCMS M/2+1=637.8、tr=0.676min.
実施例3−13:化合物6(C6)の合成
化合物(C6)を、CDN中間体(CDNI−1)をCDN中間体(CDNI−3)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C14)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C6)(1.2mg、収率24%)。LCMS M/2+1=697.8、M+1=1394.5、tr=0.782min.
化合物(C6)を、CDN中間体(CDNI−1)をCDN中間体(CDNI−3)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C14)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C6)(1.2mg、収率24%)。LCMS M/2+1=697.8、M+1=1394.5、tr=0.782min.
実施例3−14:化合物7(C7)の合成
化合物(C7)を、CDN中間体(CDNI−2)をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C4)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C7)(5.3mg、収率55.3%)。LCMS M/2+1=756.3、tr=0.975min.
化合物(C7)を、CDN中間体(CDNI−2)をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C4)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C7)(5.3mg、収率55.3%)。LCMS M/2+1=756.3、tr=0.975min.
実施例3−15:化合物8(C8)の合成
DIEA(0.01ml、0.056mmol)を、DMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−2)(8mg、0.0056mmol)及び3,3’−オキシジプロピオン酸ビス(2,5−ジオキソピロリジン−1−イル)(5.98mg、0.017mmol)(Broadpharm、San Diegoから購入したビス−PEG1−NHSエステル)の溶液に加えた。混合物を室温で2時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、10〜33%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出されるC18カラムを用いる質量トリガー逆相HPLCにより精製した。所望の生成物を含有する画分を凍結乾燥させて、TFA塩として化合物(C8)を得た(5.7mg、収率62.2%)。LCMS M/2+1=721.8、tr=0.755min.
DIEA(0.01ml、0.056mmol)を、DMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−2)(8mg、0.0056mmol)及び3,3’−オキシジプロピオン酸ビス(2,5−ジオキソピロリジン−1−イル)(5.98mg、0.017mmol)(Broadpharm、San Diegoから購入したビス−PEG1−NHSエステル)の溶液に加えた。混合物を室温で2時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、10〜33%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出されるC18カラムを用いる質量トリガー逆相HPLCにより精製した。所望の生成物を含有する画分を凍結乾燥させて、TFA塩として化合物(C8)を得た(5.7mg、収率62.2%)。LCMS M/2+1=721.8、tr=0.755min.
実施例3−16:化合物9(C9)の合成
化合物(C9)を、リンカー中間体(LI−5)をリンカー中間体(LI−3)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C9)(6.8mg、収率52.6%)。LCMS M/2+1=698.8、tr=0.758min.
化合物(C9)を、リンカー中間体(LI−5)をリンカー中間体(LI−3)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C9)(6.8mg、収率52.6%)。LCMS M/2+1=698.8、tr=0.758min.
実施例3−17:化合物10(C10)の合成
化合物(C10)を、リンカー中間体(LI−2)をリンカー中間体(LI−3)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C10)(7.3mg、収率55.3%)。LCMS M+1=1311.2,M/2+1=656.2,tr=0.845min.
化合物(C10)を、リンカー中間体(LI−2)をリンカー中間体(LI−3)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C10)(7.3mg、収率55.3%)。LCMS M+1=1311.2,M/2+1=656.2,tr=0.845min.
実施例3−18:化合物11(C11)の合成
化合物(C11)を、1−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)−3,6,9,12−テトラオキサペンタデカン−15−酸(Broadpharm、San Diegoから購入したMPEG4−酸)をリンカー中間体(LI−3)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。
化合物(C11)10.9mg(収率37.6%)LCMS M+1=1123.1,tr=0.722min.
化合物(C11)を、1−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)−3,6,9,12−テトラオキサペンタデカン−15−酸(Broadpharm、San Diegoから購入したMPEG4−酸)をリンカー中間体(LI−3)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。
化合物(C11)10.9mg(収率37.6%)LCMS M+1=1123.1,tr=0.722min.
実施例3−19:化合物19(C19)の合成
化合物(C19)を、CDN中間体(CDNI−10)をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用し、且つ
炭酸4−((S)−2−((S)−2−(6−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)ヘキサンアミド)−3−メチルブタンアミド)−5−ウレイドペンタンアミド)ベンジル(4−ニトロフェニル)(Levena Biopharma、San Diegoから購入したMC−vc−pab−PNP)を3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパン酸の代わりに使用したことを除いて、化合物(C2)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C19)(1.1mg、収率20%)。LCMS M/2+1=675.8 tr=0.776min.
化合物(C19)を、CDN中間体(CDNI−10)をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用し、且つ
炭酸4−((S)−2−((S)−2−(6−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)ヘキサンアミド)−3−メチルブタンアミド)−5−ウレイドペンタンアミド)ベンジル(4−ニトロフェニル)(Levena Biopharma、San Diegoから購入したMC−vc−pab−PNP)を3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパン酸の代わりに使用したことを除いて、化合物(C2)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C19)(1.1mg、収率20%)。LCMS M/2+1=675.8 tr=0.776min.
実施例3−20:化合物20(C20)の合成
化合物(C20)を、CDN中間体(CDNI−6)をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C20)(4.2mg、収率30%)。LCMS M/2+1=675.8,M+1=1350.3,tr=0.751min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 9.99(s,1H),9.28(s,2H),8.98(s,3H),8.14(d,J=7.4Hz,2H),8.04(d,J=8.3Hz,2H),7.99(s,1H),7.64(d,J=8.2Hz,2H),7.36(d,J=8.1Hz,2H),7.03(s,2H),6.49(d,J=46.4Hz,2H),6.03(s,1H),5.70(d,J=49.8Hz,2H),5.21−4.83(m,5H),4.68−4.32(m,9H),4.28−4.13(m,2H),3.13(qd,J=7.3,4.9Hz,2H),3.02(d,J=11.7Hz,6H),1.97(dt,J=12.7,6.2Hz,1H),1.86−1.55(m,2H),1.45(d,J=32.2Hz,2H),1.31−1.11(m,4H),0.86(dd,J=16.0,6.7Hz,8H).
化合物(C20)を、CDN中間体(CDNI−6)をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C20)(4.2mg、収率30%)。LCMS M/2+1=675.8,M+1=1350.3,tr=0.751min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 9.99(s,1H),9.28(s,2H),8.98(s,3H),8.14(d,J=7.4Hz,2H),8.04(d,J=8.3Hz,2H),7.99(s,1H),7.64(d,J=8.2Hz,2H),7.36(d,J=8.1Hz,2H),7.03(s,2H),6.49(d,J=46.4Hz,2H),6.03(s,1H),5.70(d,J=49.8Hz,2H),5.21−4.83(m,5H),4.68−4.32(m,9H),4.28−4.13(m,2H),3.13(qd,J=7.3,4.9Hz,2H),3.02(d,J=11.7Hz,6H),1.97(dt,J=12.7,6.2Hz,1H),1.86−1.55(m,2H),1.45(d,J=32.2Hz,2H),1.31−1.11(m,4H),0.86(dd,J=16.0,6.7Hz,8H).
実施例3−21:化合物21(C21)の合成
化合物(C21)を、CDN中間体(CDNI−7)をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TEA塩としての化合物(C21)(12.2mg、収率50%)。M+1=1348.20、tr=0.721min.
化合物(C21)を、CDN中間体(CDNI−7)をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TEA塩としての化合物(C21)(12.2mg、収率50%)。M+1=1348.20、tr=0.721min.
実施例3−22:化合物22(C22)の合成
化合物(C22)を、CDN中間体(CDNI−8)をCDN中間体(CDNI−10)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C19)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C22)(0.9mg、収率34.1%)。LCMS M/2+1=695.8,M+1=1391,tr=0.695min.
化合物(C22)を、CDN中間体(CDNI−8)をCDN中間体(CDNI−10)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C19)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C22)(0.9mg、収率34.1%)。LCMS M/2+1=695.8,M+1=1391,tr=0.695min.
実施例3−23:
化合物23a(C23a)の合成
化合物(C23a)を、CDN中間体(CDNI−9)をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C23a)(12.7mg、収率51.7%)。LCMS M/2+1=676.7,tr=0.700min.
化合物23a(C23a)の合成
化合物(C23a)を、CDN中間体(CDNI−9)をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C23a)(12.7mg、収率51.7%)。LCMS M/2+1=676.7,tr=0.700min.
b)化合物23b(C23b)の合成
化合物(23b)は、化合物(23a)の合成中に得られた。化合物(C23a)及び化合物(23b)は分離されなかった。TFA塩としての(12.7mg、収率51.7%)。LCMS M/2+1=676.7,tr=0.700min.
化合物(23b)は、化合物(23a)の合成中に得られた。化合物(C23a)及び化合物(23b)は分離されなかった。TFA塩としての(12.7mg、収率51.7%)。LCMS M/2+1=676.7,tr=0.700min.
実施例3−24:化合物24(C24)の合成
HATU(1.9mg、0.005mmol)を、DMF(1ml)中の(Z)−6−(((1−エトキシエチリデン)アミノ)オキシ)ヘキサン酸(1.2mg、0.0056mmol)及びDIEA(2.2mg、0.017mmol)の混合物に加えた。次に、混合物を室温で5分間撹拌し、続いてDMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−2)(4mg、0.0028mmol)の溶液に加えた。次に、混合物を室温で5時間、16時間撹拌し、続いて濃縮して、保護された誘導体である(Z)−N−((6−(((S)−1−(((S)−1−((4−((((2−(((9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバモイル)オキシ)エチル)(メチル)カルバモイル)オキシ)メチル)フェニル)アミノ)−1−オキソ−5−ウレイドペンタン−2−イル)アミノ)−3−メチル−1−オキソブタン−2−イル)アミノ)−6−オキソヘキシル)オキシ)アセトイミド酸エチルを得た。LCMS M/2+1=700.8、tr=0.890min.
HATU(1.9mg、0.005mmol)を、DMF(1ml)中の(Z)−6−(((1−エトキシエチリデン)アミノ)オキシ)ヘキサン酸(1.2mg、0.0056mmol)及びDIEA(2.2mg、0.017mmol)の混合物に加えた。次に、混合物を室温で5分間撹拌し、続いてDMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−2)(4mg、0.0028mmol)の溶液に加えた。次に、混合物を室温で5時間、16時間撹拌し、続いて濃縮して、保護された誘導体である(Z)−N−((6−(((S)−1−(((S)−1−((4−((((2−(((9−((2R,3R,3aR,5R,7aR,9R,10R,10aR,12R,14aR)−9−(6−アミノ−9H−プリン−9−イル)−3,10−ジフルオロ−5,12−ジメルカプト−5,12−ジオキシドオクタヒドロ−2H,7H−ジフロ[3,2−d:3’,2’−j][1,3,7,9]テトラオキサ[2,8]ジホスファシクロドデシン−2−イル)−9H−プリン−6−イル)カルバモイル)オキシ)エチル)(メチル)カルバモイル)オキシ)メチル)フェニル)アミノ)−1−オキソ−5−ウレイドペンタン−2−イル)アミノ)−3−メチル−1−オキソブタン−2−イル)アミノ)−6−オキソヘキシル)オキシ)アセトイミド酸エチルを得た。LCMS M/2+1=700.8、tr=0.890min.
10〜50%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出される逆相HPLC、ISCO C18 50gカラムによる残渣の精製によって、保護基の消失がもたらされた。所望の生成物である化合物(C−24)を含有する画分を濃縮し、さらに5〜40%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出される逆相ISCO C18カラムにより精製して、TFA塩として化合物(C−24)を得た(2.2mg、収率47.9%)。LCMS M/2+1=665.8,tr=0.697min.
注記:Z)−6−(((1−エトキシエチリデン)アミノ)オキシ)ヘキサン酸を、Biomacromolecules 6(5)2648,2005において記載される方法を用いてLiOHの存在下でエチル−(N−ヒドロキシアセトイミドデート及び6−ブロモヘキサン酸から調製した。
実施例3−25:
a)化合物25a(25a)の合成
化合物(C25a)を、CDN中間体(CDNI−11)をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C25a)(7.5mg、収率37.1%)。LCMS M/2+1=698.8,tr=0.715min.
a)化合物25a(25a)の合成
化合物(C25a)を、CDN中間体(CDNI−11)をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。
TFA塩としての化合物(C25a)(7.5mg、収率37.1%)。LCMS M/2+1=698.8,tr=0.715min.
b)化合物25b(C25b)の合成
化合物(25b)は、化合物(25a)の合成中に得られた。化合物(C23a)及び化合物(25b)は分離されなかった。TFA塩としての(7.5mg、収率37.1%)。LCMS M/2+1=698.8,tr=0.715min
化合物(25b)は、化合物(25a)の合成中に得られた。化合物(C23a)及び化合物(25b)は分離されなかった。TFA塩としての(7.5mg、収率37.1%)。LCMS M/2+1=698.8,tr=0.715min
実施例3−26:化合物26(C26)の合成
DIEA(0.019mL、0.110mmol)及びHATU(9.2mg、0.024mmol)を、DMF(1ml)中の1−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)−3,6,9,12−テトラオキサペンタデカン−15−酸(Mal−PEG4−酸)(8.4mg、0.024mmol)の溶液に加え、混合物を5分間撹拌し、続いてDMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−7)(25mg、0.022mmol)の溶液を加えた。次に、反応物を室温で16時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、5〜40%のアセトニトリル−10mMのEt3N HOAcを含有する水相によるH2Oで溶出される逆相ISCO C18カラムにより精製した。所望の生成物を含有する画分を凍結乾燥させて、TEA塩として化合物(C−26)を得た(23.2mg、収率76%)。LCMS M+1=1121.1 tr=0.733min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 8.66(d,J=3.7Hz,2H),7.96−7.75(m,2H),7.06(s,2H),6.32(d,J=14.0Hz,1H),6.26(d,J=3.1Hz,1H),5.81(t,J=5.8Hz,1H),5.63(d,J=52.4Hz,1H),5.24−5.00(m,2H),4.58−4.26(m,6H),3.89−3.72(m,3H),3.72−3.63(m,2H),3.64−3.54(m,3H),3.54−3.47(m,12H),3.16(s,2H),3.01(q,J=7.2Hz,15H),2.95(s,1H),2.74−2.61(m,2H),1.94(s,1H),1.13(t,J=7.2Hz,21H).
DIEA(0.019mL、0.110mmol)及びHATU(9.2mg、0.024mmol)を、DMF(1ml)中の1−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)−3,6,9,12−テトラオキサペンタデカン−15−酸(Mal−PEG4−酸)(8.4mg、0.024mmol)の溶液に加え、混合物を5分間撹拌し、続いてDMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−7)(25mg、0.022mmol)の溶液を加えた。次に、反応物を室温で16時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、5〜40%のアセトニトリル−10mMのEt3N HOAcを含有する水相によるH2Oで溶出される逆相ISCO C18カラムにより精製した。所望の生成物を含有する画分を凍結乾燥させて、TEA塩として化合物(C−26)を得た(23.2mg、収率76%)。LCMS M+1=1121.1 tr=0.733min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 8.66(d,J=3.7Hz,2H),7.96−7.75(m,2H),7.06(s,2H),6.32(d,J=14.0Hz,1H),6.26(d,J=3.1Hz,1H),5.81(t,J=5.8Hz,1H),5.63(d,J=52.4Hz,1H),5.24−5.00(m,2H),4.58−4.26(m,6H),3.89−3.72(m,3H),3.72−3.63(m,2H),3.64−3.54(m,3H),3.54−3.47(m,12H),3.16(s,2H),3.01(q,J=7.2Hz,15H),2.95(s,1H),2.74−2.61(m,2H),1.94(s,1H),1.13(t,J=7.2Hz,21H).
実施例3−27:化合物27(C27)の合成
化合物(C27)を、CDN中間体(CDNI−12)をCDN中間体(CDNI−4)の代わりに使用し、且つC18カラムが5〜50%アセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出されたことを除いて、化合物(C15)の合成について記載された類似の方法を用いて合成した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩として化合物(C27)を得た(1mg、収率11%)。LCMS M/2+1=675.8,tr=0.758min.
化合物(C27)を、CDN中間体(CDNI−12)をCDN中間体(CDNI−4)の代わりに使用し、且つC18カラムが5〜50%アセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出されたことを除いて、化合物(C15)の合成について記載された類似の方法を用いて合成した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩として化合物(C27)を得た(1mg、収率11%)。LCMS M/2+1=675.8,tr=0.758min.
実施例3−28:化合物28(C28)の合成
化合物(C28)を、CDN中間体(CDNI−13)をCDN中間体(CDNI−4)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C15)の合成について記載された類似の方法を用いて合成した。化合物(C28)(5.8mg、収率30%)。LCMS M/2+1=668.8,tr=0.724min.
化合物(C28)を、CDN中間体(CDNI−13)をCDN中間体(CDNI−4)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C15)の合成について記載された類似の方法を用いて合成した。化合物(C28)(5.8mg、収率30%)。LCMS M/2+1=668.8,tr=0.724min.
実施例3−29:化合物29(C29)の合成
3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパン酸2,5−ジオキソピロリジン−1−イル(Combi−Blocksから購入した)(0.5mg、0.002mmol)及びDIEA(1.7mg、0.013mmol)を、DMF(1ml)中の中間体CDNI−15 TFA塩(1.7mg、0.0013mmol)の溶液に加え、反応物を室温で72時間撹拌し、続いて濃縮した。粗製物を、5〜40%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される15g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩として化合物29(C29)を得た(2.3mg、収率111%)。LCMS M+1=1187.1,tr=0.675min.
3−(2,5−ジオキソ−2,5−ジヒドロ−1H−ピロール−1−イル)プロパン酸2,5−ジオキソピロリジン−1−イル(Combi−Blocksから購入した)(0.5mg、0.002mmol)及びDIEA(1.7mg、0.013mmol)を、DMF(1ml)中の中間体CDNI−15 TFA塩(1.7mg、0.0013mmol)の溶液に加え、反応物を室温で72時間撹拌し、続いて濃縮した。粗製物を、5〜40%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される15g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩として化合物29(C29)を得た(2.3mg、収率111%)。LCMS M+1=1187.1,tr=0.675min.
実施例3−30:化合物30(C30)の合成
化合物(C30)を、CDN中間体(CDNI−16)をCDN中間体(CDNI−15)の代わりに使用し、反応混合物を16時間撹拌し、且つ粗製物を、50g C18 aqカラムを用いて、5〜35%のアセトニトリル−水(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される逆相ISCOにより精製されたことを除いて、化合物(C29)の合成について記載される類似した方法を用いて合成した。所望の生成物を有する画分を合わせ、凍結乾燥させて、Et3N塩として化合物30(C30)を得た(3.8mg、収率14%)。LCMS M/2+1=680.2,tr=0.705min.
化合物(C30)を、CDN中間体(CDNI−16)をCDN中間体(CDNI−15)の代わりに使用し、反応混合物を16時間撹拌し、且つ粗製物を、50g C18 aqカラムを用いて、5〜35%のアセトニトリル−水(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される逆相ISCOにより精製されたことを除いて、化合物(C29)の合成について記載される類似した方法を用いて合成した。所望の生成物を有する画分を合わせ、凍結乾燥させて、Et3N塩として化合物30(C30)を得た(3.8mg、収率14%)。LCMS M/2+1=680.2,tr=0.705min.
実施例3−31:化合物31(C31)の合成
化合物(C31)を、CDN中間体(CDNI−17)TFA塩をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用し、反応物を室温で20時間撹拌し、且つ精製が、5〜40%のアセトニトリル−10mMのEt3N−HOAcを含有するH2Oで溶出される15.5g C18 aqカラムを用いるISCOによるものであったことを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TEA塩として化合物31(C31)を得た(4.3mg、収率76%)。LCMS M/2+1=698.8,tr=0.800min.
化合物(C31)を、CDN中間体(CDNI−17)TFA塩をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用し、反応物を室温で20時間撹拌し、且つ精製が、5〜40%のアセトニトリル−10mMのEt3N−HOAcを含有するH2Oで溶出される15.5g C18 aqカラムを用いるISCOによるものであったことを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、TEA塩として化合物31(C31)を得た(4.3mg、収率76%)。LCMS M/2+1=698.8,tr=0.800min.
実施例3−32:化合物32(C32)の合成
水−t−BuOHの1:2混合物(4.5ml)中のCDN中間体(CDNI−18)Et3N塩(20mg、0.022mmol)及び1−(プロパ−2−イン−1−イル)−1H−ピロール−2,5−ジオン(11.7mg、0.087mmol)の溶液をN2で脱気し、水中のL−アスコルビン酸ナトリウム(21.5g、0.109mmol)の脱気された溶液に続いて、脱気されたCuSO4(10.4mg、0.065mmol)水溶液を加えた。反応混合物を室温で1時間撹拌し、続いて凍結乾燥させた。粗製物を、10〜30%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される50g C18カラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、凍結乾燥させ、10〜30%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出される50g C18カラムを用いる逆相ISCOで再精製した。所望の生成物を含有する画分を凍結乾燥させて、TFA塩として化合物32(C32)を得た(1.9mg、収率6%)。LCMS M+1=943.0,tr=0.725min.
水−t−BuOHの1:2混合物(4.5ml)中のCDN中間体(CDNI−18)Et3N塩(20mg、0.022mmol)及び1−(プロパ−2−イン−1−イル)−1H−ピロール−2,5−ジオン(11.7mg、0.087mmol)の溶液をN2で脱気し、水中のL−アスコルビン酸ナトリウム(21.5g、0.109mmol)の脱気された溶液に続いて、脱気されたCuSO4(10.4mg、0.065mmol)水溶液を加えた。反応混合物を室温で1時間撹拌し、続いて凍結乾燥させた。粗製物を、10〜30%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される50g C18カラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、凍結乾燥させ、10〜30%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含有するH2Oで溶出される50g C18カラムを用いる逆相ISCOで再精製した。所望の生成物を含有する画分を凍結乾燥させて、TFA塩として化合物32(C32)を得た(1.9mg、収率6%)。LCMS M+1=943.0,tr=0.725min.
実施例3−33:化合物33(C33)の合成
化合物(C33)を、CDN中間体(CDNI−19)TFA塩をCDN中間体(CDNI−18)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C32)の合成について記載された方法を用いて合成した。化合物(C33)TFA塩(2.7mg、収率10%)。LCMS M+1=941.0,tr=0.725min.
化合物(C33)を、CDN中間体(CDNI−19)TFA塩をCDN中間体(CDNI−18)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C32)の合成について記載された方法を用いて合成した。化合物(C33)TFA塩(2.7mg、収率10%)。LCMS M+1=941.0,tr=0.725min.
実施例3−34:化合物34(C34)の合成
化合物(C34)を、CDN中間体(CDNI−20)TFA塩をCDN中間体(CDNI−18)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C32)の合成について記載された方法を用いて合成した。LCMS M+1=957.1,tr=0.693min.
化合物(C34)を、CDN中間体(CDNI−20)TFA塩をCDN中間体(CDNI−18)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C32)の合成について記載された方法を用いて合成した。LCMS M+1=957.1,tr=0.693min.
実施例3−35:化合物35(C35)の合成
化合物(C35)を、CDN中間体(CDNI−10)TFA塩をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用し、反応物を室温で1日間撹拌し、且つ精製が、5〜35%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出されるC18カラムを用いる逆相ISCOによるものであることを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩として化合物35(C35)を得た(4.0mg、収率120%)。LCMS M+1=1308.1,tr=0.761min.
化合物(C35)を、CDN中間体(CDNI−10)TFA塩をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用し、反応物を室温で1日間撹拌し、且つ精製が、5〜35%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出されるC18カラムを用いる逆相ISCOによるものであることを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて合成した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩として化合物35(C35)を得た(4.0mg、収率120%)。LCMS M+1=1308.1,tr=0.761min.
実施例3−36:化合物36a(C36a)及び化合物36b(C36b)の混合物の合成
化合物36a(C36a)及び化合物36b(C36b)の混合物を、CDN中間体(CDNI−21a)及び(CDNI−21b)TFA塩の混合物をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用し、最初の精製が、5〜45%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される15g C18カラムを用いる逆相ISCOによるものであることを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて得た。所望の生成物を含有する画分を濃縮し、さらに5〜35%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含む水で溶出される50g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮し、凍結乾燥させて、TFA塩として化合物36a(C36a)及び化合物36b(C36b)の混合物を得た(8.3mg、収率41%)。LCMS M+1=1336.1,tr=0.799min.
化合物36a(C36a)及び化合物36b(C36b)の混合物を、CDN中間体(CDNI−21a)及び(CDNI−21b)TFA塩の混合物をCDN中間体(CDNI−1)の代わりに使用し、最初の精製が、5〜45%のアセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出される15g C18カラムを用いる逆相ISCOによるものであることを除いて、化合物(C1)の合成について記載された方法を用いて得た。所望の生成物を含有する画分を濃縮し、さらに5〜35%のアセトニトリル−0.05%のTFAを含む水で溶出される50g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮し、凍結乾燥させて、TFA塩として化合物36a(C36a)及び化合物36b(C36b)の混合物を得た(8.3mg、収率41%)。LCMS M+1=1336.1,tr=0.799min.
実施例3−37:化合物37a(C37a)及び化合物37b(C367b)の混合物の合成
DIEA(11.0mg、0.086mmol)を、DMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−22a及びCDI−22b)(12.6mg、0.0086mmol)及び3,3’−オキシジプロピオン酸ビス(パーフルオロフェニル)(Broadpharmから購入したBis−PEG1−PFP)(12.7mg、0.026mmol)の溶液に加えた。反応物を室温で2時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、5〜100%のアセトニトリル−0.05%TFAを含む水で溶出される30g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮し、凍結乾燥させて、TFA塩として化合物37a及び37bの混合物(C37a及びC37b)を得た(6.2mg、収率38.6%)。LCMS M/2+1=778.3,tr=0.974min.
DIEA(11.0mg、0.086mmol)を、DMF(1ml)中のCDN中間体(CDNI−22a及びCDI−22b)(12.6mg、0.0086mmol)及び3,3’−オキシジプロピオン酸ビス(パーフルオロフェニル)(Broadpharmから購入したBis−PEG1−PFP)(12.7mg、0.026mmol)の溶液に加えた。反応物を室温で2時間撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、5〜100%のアセトニトリル−0.05%TFAを含む水で溶出される30g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。所望の生成物を含有する画分を濃縮し、凍結乾燥させて、TFA塩として化合物37a及び37bの混合物(C37a及びC37b)を得た(6.2mg、収率38.6%)。LCMS M/2+1=778.3,tr=0.974min.
実施例3−38:化合物38(C38)の合成
化合物(C38)を、CDN中間体(CDNI−12)をCDN中間体(CDNI−23)の代わりに使用し、且つC18カラムが5〜50%アセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出されたことを除いて、化合物(C15)の合成について記載された類似の方法を用いて合成した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩として化合物(C38)を得た(11.6mg、収率88%)。LCMS M/2+1=676.8,tr=0.742min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.80(s,1H),9.99(s,1H),9.37(s,1H),8.97(s,1H),8.68(s,1H),8.23(s,1H),8.13(d,J=7.5Hz,1H),8.04(d,J=8.4Hz,1H),7.62(t,J=10.0Hz,2H),7.44(s,2H),7.34(t,J=9.9Hz,2H),7.03(s,1H),6.27(d,J=8.8Hz,1H),6.17(d,J=8.8Hz,1H),6.02(s,1H),5.72−5.55(m,1H),5.55−5.39(m,3H),5.05(s,1H),4.54(ddd,J=27.3,20.2,2.4Hz,2H),4.41(td,J=8.1,5.2Hz,1H),4.31(s,2H),4.19(dd,J=8.5,6.7Hz,1H),4.05−3.91(m,3H),3.72−3.60(m,1H),3.59(d,J=5.9Hz,2H),3.11−3.02(m,1H),3.00(d,J=9.6Hz,3H),2.80(qd,J=13.5,6.4Hz,16H),2.52−2.42(m,1H),1.94(s,3H),1.73(s,1H),1.69−1.57(m,1H),1.52−1.34(m,2H),1.02(t,J=7.2Hz,20H),0.86(dd,J=15.8,6.8Hz,5H).
化合物(C38)を、CDN中間体(CDNI−12)をCDN中間体(CDNI−23)の代わりに使用し、且つC18カラムが5〜50%アセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出されたことを除いて、化合物(C15)の合成について記載された類似の方法を用いて合成した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩として化合物(C38)を得た(11.6mg、収率88%)。LCMS M/2+1=676.8,tr=0.742min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.80(s,1H),9.99(s,1H),9.37(s,1H),8.97(s,1H),8.68(s,1H),8.23(s,1H),8.13(d,J=7.5Hz,1H),8.04(d,J=8.4Hz,1H),7.62(t,J=10.0Hz,2H),7.44(s,2H),7.34(t,J=9.9Hz,2H),7.03(s,1H),6.27(d,J=8.8Hz,1H),6.17(d,J=8.8Hz,1H),6.02(s,1H),5.72−5.55(m,1H),5.55−5.39(m,3H),5.05(s,1H),4.54(ddd,J=27.3,20.2,2.4Hz,2H),4.41(td,J=8.1,5.2Hz,1H),4.31(s,2H),4.19(dd,J=8.5,6.7Hz,1H),4.05−3.91(m,3H),3.72−3.60(m,1H),3.59(d,J=5.9Hz,2H),3.11−3.02(m,1H),3.00(d,J=9.6Hz,3H),2.80(qd,J=13.5,6.4Hz,16H),2.52−2.42(m,1H),1.94(s,3H),1.73(s,1H),1.69−1.57(m,1H),1.52−1.34(m,2H),1.02(t,J=7.2Hz,20H),0.86(dd,J=15.8,6.8Hz,5H).
実施例3−39:化合物39(C39)の合成
化合物(C39)を、CDN中間体(CDNI−24)をCDN中間体(CDNI−3)の代わりに使用し、且つC18カラムが5〜40%アセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出されたことを除いて、化合物(C18)の合成について記載された類似の方法を用いて合成した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩として化合物(C39)を得た(4.9mg、収率41.6%)。LCMS M/2+1=683.8,tr=0.709min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 9.99(s,1H),8.35(s,1H),8.21(s,1H),8.17−7.99(m,3H),7.68−7.52(m,2H),7.33(s,5H),7.03(s,2H),6.57(s,2H),6.30(d,J=16.6Hz,1H),6.02(dd,J=55.5,30.4Hz,2H),5.60(dd,J=52.2,3.8Hz,1H),5.42(d,J=30.9Hz,3H),5.01(d,J=12.8Hz,2H),4.39(d,J=12.6Hz,2H),4.30(d,J=10.7Hz,4H),4.27−4.06(m,4H),3.92−3.74(m,2H),3.69−3.50(m,3H),3.14−2.83(m,5H),2.69(q,J=7.2Hz,33H),1.86−1.56(m,1H),1.56−1.31(m,2H),1.05(t,J=7.2Hz,44H),0.86(dd,J=15.5,6.8Hz,6H).
化合物(C39)を、CDN中間体(CDNI−24)をCDN中間体(CDNI−3)の代わりに使用し、且つC18カラムが5〜40%アセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出されたことを除いて、化合物(C18)の合成について記載された類似の方法を用いて合成した。所望の生成物を含有する画分を濃縮して、Et3N塩として化合物(C39)を得た(4.9mg、収率41.6%)。LCMS M/2+1=683.8,tr=0.709min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 9.99(s,1H),8.35(s,1H),8.21(s,1H),8.17−7.99(m,3H),7.68−7.52(m,2H),7.33(s,5H),7.03(s,2H),6.57(s,2H),6.30(d,J=16.6Hz,1H),6.02(dd,J=55.5,30.4Hz,2H),5.60(dd,J=52.2,3.8Hz,1H),5.42(d,J=30.9Hz,3H),5.01(d,J=12.8Hz,2H),4.39(d,J=12.6Hz,2H),4.30(d,J=10.7Hz,4H),4.27−4.06(m,4H),3.92−3.74(m,2H),3.69−3.50(m,3H),3.14−2.83(m,5H),2.69(q,J=7.2Hz,33H),1.86−1.56(m,1H),1.56−1.31(m,2H),1.05(t,J=7.2Hz,44H),0.86(dd,J=15.5,6.8Hz,6H).
実施例3−40:化合物40(C40)の合成
化合物(C40)を、CDN中間体(CDNI−25)をCDN中間体(CDNI−3)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C18)の合成について記載された類似の方法を用いて合成した。Et3N塩としての化合物(C40):(8.0mg、収率74%)。LCMS M/2+1=690.8,tr=0.771min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.02(s,1H),8.14(d,J=7.5Hz,1H),8.04(t,J=8.9Hz,3H),7.63(d,J=8.0Hz,2H),7.33(d,J=9.4Hz,2H),7.03(s,2H),6.71(d,J=67.7Hz,5H),6.03(s,2H),5.78(d,J=7.4Hz,1H),5.59(s,1H),5.45(s,2H),5.15(dt,J=9.2,4.2Hz,1H),5.06−4.83(m,3H),4.58(t,J=6.3Hz,1H),4.42(d,J=6.6Hz,1H),4.33−4.09(m,6H),4.06−3.86(m,2H),3.65(td,J=8.1,6.7Hz,1H),3.15−2.82(m,4H),2.66(q,J=7.2Hz,33H),1.80−1.54(m,1H),1.54−1.34(m,2H),1.04(t,J=7.2Hz,45H),0.86(dd,J=16.3,6.8Hz,5H).
化合物(C40)を、CDN中間体(CDNI−25)をCDN中間体(CDNI−3)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C18)の合成について記載された類似の方法を用いて合成した。Et3N塩としての化合物(C40):(8.0mg、収率74%)。LCMS M/2+1=690.8,tr=0.771min.1H NMR(500MHz,DMSO−d6)δ 10.02(s,1H),8.14(d,J=7.5Hz,1H),8.04(t,J=8.9Hz,3H),7.63(d,J=8.0Hz,2H),7.33(d,J=9.4Hz,2H),7.03(s,2H),6.71(d,J=67.7Hz,5H),6.03(s,2H),5.78(d,J=7.4Hz,1H),5.59(s,1H),5.45(s,2H),5.15(dt,J=9.2,4.2Hz,1H),5.06−4.83(m,3H),4.58(t,J=6.3Hz,1H),4.42(d,J=6.6Hz,1H),4.33−4.09(m,6H),4.06−3.86(m,2H),3.65(td,J=8.1,6.7Hz,1H),3.15−2.82(m,4H),2.66(q,J=7.2Hz,33H),1.80−1.54(m,1H),1.54−1.34(m,2H),1.04(t,J=7.2Hz,45H),0.86(dd,J=16.3,6.8Hz,5H).
実施例3−41:化合物41(C41)の合成
化合物(C41)を、CDN中間体(CDNI−26)TEA塩をCDN中間体(CDNI−3)の代わりに使用し、且つリンカー中間体(LI−9)をリンカー中間体(LI−3)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C18)の合成について記載された類似の方法を用いて合成した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、凍結乾燥させて、Et3N塩として化合物(C41)を得た(2.3mg、収率11%)。LCMS M/2+1=702.3、tr=0.691min.
化合物(C41)を、CDN中間体(CDNI−26)TEA塩をCDN中間体(CDNI−3)の代わりに使用し、且つリンカー中間体(LI−9)をリンカー中間体(LI−3)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C18)の合成について記載された類似の方法を用いて合成した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、凍結乾燥させて、Et3N塩として化合物(C41)を得た(2.3mg、収率11%)。LCMS M/2+1=702.3、tr=0.691min.
実施例3−42:化合物42a(C42a)及び化合物42b(C42b)の混合物の合成
化合物(C42a)及び化合物(C42b)の混合物を、CDN中間体(CDNI−27a)及びCDN中間体(CDNI−27b)の混合物をCDN中間体(CDNI−3)の代わりに使用し、且つC18カラムが5〜40%アセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出されたことを除いて、化合物(C18)の合成について記載された類似の方法を用いて合成した。化合物(C42a)及び化合物(C42b)の混合物をEt3N塩として得た(2.0mg、収率33%)。LCMS M/2+1=689.8、tr=0.694min.
化合物(C42a)及び化合物(C42b)の混合物を、CDN中間体(CDNI−27a)及びCDN中間体(CDNI−27b)の混合物をCDN中間体(CDNI−3)の代わりに使用し、且つC18カラムが5〜40%アセトニトリル−H2O(10mMのEt3N HOAcを含有する水相)で溶出されたことを除いて、化合物(C18)の合成について記載された類似の方法を用いて合成した。化合物(C42a)及び化合物(C42b)の混合物をEt3N塩として得た(2.0mg、収率33%)。LCMS M/2+1=689.8、tr=0.694min.
実施例3−43:化合物43(C43)の合成
化合物(C43)を、CDN中間体(CDNI−28)TEA塩をCDN中間体(CDNI−3)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C18)の合成について記載された類似の方法を用いて合成した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、凍結乾燥させて、Et3N塩として化合物(C43)を得た(3.3mg、収率31.1%)。LCMS M/2+1=683.8,tr=0.813min.
化合物(C43)を、CDN中間体(CDNI−28)TEA塩をCDN中間体(CDNI−3)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C18)の合成について記載された類似の方法を用いて合成した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、凍結乾燥させて、Et3N塩として化合物(C43)を得た(3.3mg、収率31.1%)。LCMS M/2+1=683.8,tr=0.813min.
実施例3−44:化合物44a(C44a)及び化合物44b(C44b)の混合物の合成
化合物(C1)(20mg、0.013mmol)を3:7のMeOH及びDMSO(1ml)中に溶解し、室温で1ヶ月維持した。混合物を、5〜40%のACN−0.05%TFAを含む水で溶出される50g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。化合物(C44a)及び化合物(C44b)を含有する画分を単離し、凍結乾燥させて、TFA塩として化合物(C44a)及び化合物(C44b)の混合物を得た(4.5mg、収率21%)。LCMS M/2+1=668.8、tr=0.694min.
化合物(C1)(20mg、0.013mmol)を3:7のMeOH及びDMSO(1ml)中に溶解し、室温で1ヶ月維持した。混合物を、5〜40%のACN−0.05%TFAを含む水で溶出される50g C18 aqカラムを用いる逆相ISCOにより精製した。化合物(C44a)及び化合物(C44b)を含有する画分を単離し、凍結乾燥させて、TFA塩として化合物(C44a)及び化合物(C44b)の混合物を得た(4.5mg、収率21%)。LCMS M/2+1=668.8、tr=0.694min.
実施例3−45:化合物45(C45)の合成
化合物(C45)を、CDN中間体(CDNI−29)TEA塩をCDN中間体(CDNI−3)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C18)の合成について記載された方法を用いて合成した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、凍結乾燥させて、Et3N塩として化合物(C45)を得た(7.2mg、収率38%)。LCMS M+1=1292.1,tr=0.631min.
化合物(C45)を、CDN中間体(CDNI−29)TEA塩をCDN中間体(CDNI−3)の代わりに使用したことを除いて、化合物(C18)の合成について記載された方法を用いて合成した。所望の生成物を含有する画分を合わせ、凍結乾燥させて、Et3N塩として化合物(C45)を得た(7.2mg、収率38%)。LCMS M+1=1292.1,tr=0.631min.
実施例4:STINGアゴニストで治療される腫瘍細胞のRNAseq分析
THP1 dual細胞をInvivoGenから得て、PMAにより分化を誘導することなく製造業者のプロトコルに従って調製した(www.invivogen.com/thp1−dual)。次に、THP1 dual細胞を20uMのT1−2で6時間処理した。
THP1 dual細胞をInvivoGenから得て、PMAにより分化を誘導することなく製造業者のプロトコルに従って調製した(www.invivogen.com/thp1−dual)。次に、THP1 dual細胞を20uMのT1−2で6時間処理した。
HCC1954細胞をATCC(カタログ番号CRL−2338)から得て、10%FBS/90%RPMI中で培養した。二百万個の細胞を6ウェルプレートに播種し(2mL培養液体積)、一晩接着させた。細胞を2’3’−cGAMP(100uM)又はT1−1(5uM)で6時間処理し、緩衝液RLT(RNeasy Plusキット、Qiagen)中に回収した。
総RNAをQiagen RNeasyキットを用いて調製した。ポリ−A mRNAを磁性ビーズに結合したポリ−Tオリゴを用いて単離した後、高温で二価カチオンを用いて断片化した。cDNAライブラリーを、ランダムプライマーを用いて調製した。配列決定をIllumina HiSeq 1000上で実施し、試料当たり2200万〜7000万のリードがマッピングされ、これをヒトトランスクリプトームファイルにアラインメントした。結果は、100万当たりのリードとして報告される。倍率変化は、処理された試料からの出力を各遺伝子に関する対照試料で除算することによって算出された。
図1A〜1Oは、2’3’−cGAMP又はT1−1のいずれかによる処理の6時間後に少なくとも5倍の発現増加が見られたHCC1954細胞中の転写物を収載する。図2A〜2Lは、T1−2による処理の6時間後に少なくとも5倍の発現が増加したTHP1 dual細胞中の転写物を収載する。
実施例5:抗HER2−STINGアゴニストコンジュゲートの作製
A)特定のシステイン(Cys)変異を有する抗HER2抗体の作製
部位特異的システイン変異による、抗HER2抗体、例えばトラスツズマブ、及び他の抗体の作製は、国際公開第2014/124316号パンフレット及び国際公開第2015/138615号パンフレットにおいて以前に記載されており、これらはそれぞれ、全体が参照により援用される。簡潔に述べると、抗HER2抗体、例えばトラスツズマブの重鎖及び軽鎖の可変領域をコードするDNAを化学合成し、ヒトIgG1重鎖及びヒトカッパ軽鎖の定常領域を含有する2つの哺乳動物発現ベクターにクローン化した。重鎖ベクターは、ヒトIgG1抗体の定常領域をコードし、シグナルペプチド(MPLLLLLPLLWAGALA)(配列番号28)、重鎖の発現を駆動するCMVプロモーター、並びにCHO細胞への安定なトランスフェクションのための適切なシグナル及び選択配列を含む。軽鎖ベクターは、ヒトカッパ軽鎖の定常領域をコードし、シグナルペプチド(MSVLTQVLALLLLWLTGTRC)(配列番号29)、軽鎖の発現を駆動するCMVプロモーター、並びにCHO細胞への安定なトランスフェクションのための適切なシグナル及び選択配列を含む。いくつかの例では、ベクターにおいてコードされる定常領域は、部位特異的変異誘発により修飾されて、特定の部位で非天然システインが導入されている。
A)特定のシステイン(Cys)変異を有する抗HER2抗体の作製
部位特異的システイン変異による、抗HER2抗体、例えばトラスツズマブ、及び他の抗体の作製は、国際公開第2014/124316号パンフレット及び国際公開第2015/138615号パンフレットにおいて以前に記載されており、これらはそれぞれ、全体が参照により援用される。簡潔に述べると、抗HER2抗体、例えばトラスツズマブの重鎖及び軽鎖の可変領域をコードするDNAを化学合成し、ヒトIgG1重鎖及びヒトカッパ軽鎖の定常領域を含有する2つの哺乳動物発現ベクターにクローン化した。重鎖ベクターは、ヒトIgG1抗体の定常領域をコードし、シグナルペプチド(MPLLLLLPLLWAGALA)(配列番号28)、重鎖の発現を駆動するCMVプロモーター、並びにCHO細胞への安定なトランスフェクションのための適切なシグナル及び選択配列を含む。軽鎖ベクターは、ヒトカッパ軽鎖の定常領域をコードし、シグナルペプチド(MSVLTQVLALLLLWLTGTRC)(配列番号29)、軽鎖の発現を駆動するCMVプロモーター、並びにCHO細胞への安定なトランスフェクションのための適切なシグナル及び選択配列を含む。いくつかの例では、ベクターにおいてコードされる定常領域は、部位特異的変異誘発により修飾されて、特定の部位で非天然システインが導入されている。
例えば、システインを、抗HER2抗体の下記の位置(全ての位置はEUナンバリングによる)のうちの1つ以上に導入した:(a)抗体重鎖の位置152、360、及び/又は375、並びに(b)抗体軽鎖の位置107、159、及び/又は165。例えば、システインを、重鎖の位置152及び375に導入して、抗HER2 mAb1を得たが、これは、配列番号9の重鎖配列及び配列番号19の軽鎖配列を有する。いくつかの実施形態では、システインを、重鎖の位置152にも導入して、抗HER2 mAb4を得たが、これは、配列番号30の重鎖配列及び配列番号19の軽鎖配列を有する。いくつかの実施形態では、システインを、軽鎖の位置159にも導入して、抗HER2 mAb6を得たが、これは、配列番号23の重鎖配列及び配列番号34の軽鎖配列を有する。
抗体を生成するために、重鎖ベクター及び軽鎖ベクターを、CHO細胞株に共トランスフェクトした。細胞を選択し、続いて、安定にトランスフェクトされた細胞を、抗体産生に最適な条件下で培養した。抗体を、標準的なプロテインAアフィニティークロマトグラフィーによって、細胞上清から精製した。
或いは、CHO安定株は、単一のバイシストロニックベクターによる細胞のトランスフェクションによって作製され得る。この場合、重鎖及び軽鎖は、同じベクターにおいてそれぞれCMVプロモーター及び適切なシグナルペプチドコード配列の下流にクローン化された。この場合、CHO細胞は単一のベクターでトランスフェクトされ、選択を経て、次に、安定にトランスフェクトされた細胞が抗体産生に最適な条件下で培養された。抗体を、標準的なプロテインAアフィニティークロマトグラフィーによって、細胞上清から精製した。
或いは、抗体又は抗体のCys変異体は、以前に記載されている通りの一過性トランスフェクション法を使用して重鎖及び軽鎖プラスミドを共トランスフェクトすることによって、293 Freestyle(商標)細胞において発現された(Meissner,et al.,Biotechnol Bioeng.75:197−203(2001))。発現した抗体を、標準的なプロテインAアフィニティークロマトグラフィーによって、細胞上清から精製した。
いくつかの場合、コンジュゲーションの前に抗体をさらに精製してもよい。一例として、抗体を、Superdex−200樹脂(GE)を用いるものなどのサイズ排除クロマトグラフィー(SEC)カラムにかけ、抗体単量体に相当するピークを回収することがある。
還元、再酸化及びCys変異体抗HER2抗体のSTINGアゴニストへのコンジュゲーション
リンカーを含む本明細書で記載されるいくつかの化合物を、Junutula JR,et al.,Nature Biotechnology 26:925−932(2008)に記載されるものと同様に、抗体中に操作されたCys残基にコンジュゲートした。
リンカーを含む本明細書で記載されるいくつかの化合物を、Junutula JR,et al.,Nature Biotechnology 26:925−932(2008)に記載されるものと同様に、抗体中に操作されたCys残基にコンジュゲートした。
哺乳動物細胞において発現した抗体における操作されたCys残基は、生合成中に、グルタチオン(GSH)及び/又はシステインなどの付加体(ジスルフィド)によって修飾されるため(Chen et al.2009)、最初に発現したときの修飾されたCysは、マレイミド基又はブロモ−アセトアミド基若しくはヨード−アセトアミド基などのチオール反応性試薬に対して非反応性である。操作されたCys残基にコンジュゲートするために、グルタチオン又はシステイン付加体を、ジスルフィドを還元することによって除去する必要があり、それには一般的に、発現した抗体における全てのジスルフィドを還元することを伴う。これは、抗体を、ジチオスレイトール(DTT)などの還元剤に最初に曝露し、続いて、抗体の全ての天然のジスルフィド結合を再酸化して、機能的抗体構造を再生及び/又は安定化することによって達成することができる。したがって、天然のジスルフィド結合、及びシステイン又はGSH付加体の操作されたCys残基間のジスルフィド結合を還元するために、新しく調製したDTTを予め精製されたCys変異体抗体に添加して、最終濃度を10mM又は20mMとした。抗体をDTTとともに37℃で1時間インキュベートした後、混合物を、緩衝液を毎日交換しながらPBSに対して3日間透析して、DTTを除去した。或いは、DTTはゲル濾過工程によって除去され得る。DTTの除去後、抗体溶液を再酸化させて、天然のジスルフィド結合を再形成した。再酸化プロセスは、抗体四量体を、個々の重鎖及び軽鎖分子から分離することが可能な逆相HPLCによってモニターした。反応物を、80℃に加熱したPRLP−S 4000Aカラム(50mm×2.1mm、Agilent)で分析し、カラムの溶出を、0.1%TFAを含有する水中における30〜60%アセトニトリル直線勾配によって、流速1.5ml/分で行った。カラムからのタンパク質の溶出を、280nmでモニターした。インキュベーションを、再酸化が完了するまで続けた。再酸化後、マレイミド含有化合物を、PBS緩衝液(pH7.2)中の再酸化された抗体に、操作されたCysに対して典型的には1:1、1.5:1、2.5:1、又は5:1のモル比で添加し、インキュベーションを5〜60分間以上行った。通常、過剰の遊離化合物を、標準的な方法によるプロテインA樹脂で精製することによって除去し、続いて緩衝液をPBSに交換した。
Cys変異体抗体を、オンレジン法を使用して交互に還元及び再酸化した。プロテインA Sepharoseビーズ(抗体10mg当たり1ml)を、PBS(カルシウム塩又はマグネシウム塩がない)で平衡化し、続いて、抗体試料にバッチモードで添加した。システインHCl 850mgを、NaOH3.4gを0.5Mリン酸ナトリウムpH8.0 250mlに添加することによって調製された溶液10mlに溶解することによって、0.5Mシステイン原液を調製し、続いて、20mMシステインを抗体/ビーズスラリーに添加し、室温で30〜60分間緩やかに混合した。ビーズを重力カラムにロードし、続いて、50ベッド体積のPBSで30分未満洗浄し、次に、カラムに蓋をして、1ベッド体積のPBSでビーズを再懸濁した。再酸化速度を調節するために、50nM〜1μMの塩化銅を任意選択により添加した。再酸化の進行は、少量の樹脂試験試料を取り出し、IgG溶出緩衝液(Thermo)で溶出し、上述の通りRP−HPLCによって分析することによってモニターした。再酸化が所望するまで完全に進行してから、操作されたシステインに対して1〜5モル当量の化合物を添加し、混合物を室温で5〜10分間反応させた後、カラムを少なくとも20カラム体積のPBSで洗浄することによって、コンジュゲーションを速やかに開始することができた。抗体コンジュゲートを、IgG溶出緩衝液で溶出し、0.1体積の0.5Mリン酸ナトリウムpH8.0で中和し、緩衝液をPBSに交換した。或いは、樹脂上で抗体とのコンジュゲーションを開始する代わりに、カラムを、少なくとも20カラム体積のPBSで洗浄し、抗体をIgG溶出緩衝液で溶出し、pH8.0の緩衝液で中和した。続いて、抗体を、コンジュゲーション反応に使用するか、さらなる使用のために急速凍結した。
抗HER2−STINGアゴニストコンジュゲートの特性
抗体−STINGアゴニストコンジュゲートを分析して、コンジュゲーションの程度を決定した。化合物対抗体比を、還元され且つ脱グリコシル化された試料のLC−MSデータから推定した。LC/MSによって、コンジュゲート試料中の抗体に結合したリンカーペイロード(化合物)の分子の平均数が定量化される。HPLCによって、抗体を軽鎖及び重鎖に分離し、且つ鎖1本当たりのリンカーペイロード基の数に従って重鎖(HC)及び軽鎖(LC)を分離する。質量スペクトルデータは、例えば、LC、LC+1、LC+2、HC、HC+1、HC+2などの混合物中の構成成分種の同定を可能にする。LC及びHCの鎖上の平均担持量から、抗体コンジュゲートに関する化合物対抗体比の平均を算出することができる。所与のコンジュゲート試料に関する化合物対抗体比は、2本の軽鎖及び2本の重鎖を含有する四量体抗体に結合した化合物(リンカー−ペイロード)分子の平均数を表す。
抗体−STINGアゴニストコンジュゲートを分析して、コンジュゲーションの程度を決定した。化合物対抗体比を、還元され且つ脱グリコシル化された試料のLC−MSデータから推定した。LC/MSによって、コンジュゲート試料中の抗体に結合したリンカーペイロード(化合物)の分子の平均数が定量化される。HPLCによって、抗体を軽鎖及び重鎖に分離し、且つ鎖1本当たりのリンカーペイロード基の数に従って重鎖(HC)及び軽鎖(LC)を分離する。質量スペクトルデータは、例えば、LC、LC+1、LC+2、HC、HC+1、HC+2などの混合物中の構成成分種の同定を可能にする。LC及びHCの鎖上の平均担持量から、抗体コンジュゲートに関する化合物対抗体比の平均を算出することができる。所与のコンジュゲート試料に関する化合物対抗体比は、2本の軽鎖及び2本の重鎖を含有する四量体抗体に結合した化合物(リンカー−ペイロード)分子の平均数を表す。
コンジュゲートは、Zenix C−300 3um 7.8×150mmカラム(Sepax Technologies)上での分析的サイズ排除クロマトグラフィー(AnSEC)を用いて特性が明らかにされた;凝集は、分析的サイズ排除クロマトグラフィーに基づいて分析された。
コンジュケートの薬物動態は、1又は4mg/kgのCD1マウスへの注射後に試験された。血清試料を様々な時点で採取し、分析のために冷凍保存した。血清試料中のヒト抗体又は抗体コンジュケートのレベルは、Gyrosの機器上におけるイムノアッセイによって測定された。いずれの場合も、捕捉は抗ヒトFc試薬により実施された。検出を抗hIgG抗体により実施して抗体の濃度を決定し、またペイロード−特異抗体により実施してコンジュケート上に残留しているペイロードのレベルを決定した。ペイロードの保持もまた、LC−MSによって試験された。簡潔に述べると、試料をPBS pH7.2、5mM EDTAと1:1で混合し、遠心分離によって清澄化し、続いて96ウェルプレート形式においてIgG Select sepharose 6 fast flow樹脂(GE Healthcare)上にロードした。樹脂をPBSで洗浄し、新しいプレートに移動させて、プレートへの血清タンパク質結合によるバックグラウンドを回避した。次に、試料を、37℃で2時間PNGaseFにより処理した。試料をPBSで再度洗浄し、続いて1%ギ酸中に溶出した。試料を、133mMのTCEP、0.67M酢酸アンモニウム pH5.0により室温で30分間還元した。次に、試料をLC−MSにより測定し、上記の通り化合物対抗体比について分析した。
大部分のコンジュケートが高い化合物対抗体比を達成し、それらは主に単量体であった。この方法によるコンジュゲーションによって、大部分の化合物に関して90%を超えるコンジュゲーション効率が得られる(表9、下記)。コンジュゲートの大部分が、10%未満の二量体及びオリゴマー材料を含有する(表9)。マウスのPK試験では、コンジュケートの大分部はまた、注射後336時間、検出可能なペイロード保持を有する(図3及び表9)。これらの結果は、コンジュゲートが効率的に作製され、且つ好ましい特徴を有することができることを示唆する。
B)操作されていない抗HER2抗体の天然ジスルフィド結合の部分的還元による抗HER2−STINGアゴニストコンジュゲートの作製
本発明のいくつかの化合物はまた、抗体の部分的還元を伴う手順を使用して、操作されていない抗体の天然システイン残基にコンジュゲートすることができる(Doronina,S.O.et al.,Nat.Biotechnol.21,778−784,2003)。
本発明のいくつかの化合物はまた、抗体の部分的還元を伴う手順を使用して、操作されていない抗体の天然システイン残基にコンジュゲートすることができる(Doronina,S.O.et al.,Nat.Biotechnol.21,778−784,2003)。
(10mg/mlの濃度の)抗HER2 mAb3の鎖間及び鎖内ジスルフィド結合は、TCEPを10mMの最終濃度になるまで加え、混合物を37℃で1時間インキュベートすることによって、2mMのEDTAを含有するPBS pH8.0中で最初に部分的に還元された。脱塩及び1% w/vのPS−20洗浄剤の添加の後、部分的に還元された抗体試料(1mg/ml)は、5:1又は10:1モル比のC1と4℃で一晩反応された。得られたコンジュゲートを、上記の通り、標準的な方法によるプロテインAクロマトグラフィーによって精製し、緩衝液をPBSに交換し、MS及びAnSECによって特性を明らかにした。測定された化合物対抗体比及び凝集データは表9において要約され、コンジュゲートが効率的に作製され、且つ好ましい特徴を有することができることを示唆する。
C)操作されていない抗HER2抗体の天然の鎖間ジスルフィド結合に再連結するための、1,3−ジクロロプロパン−2−オンを使用した、抗HER2−STINGアゴニストコンジュゲートの作製
代替方法において(米国特許出願公開第20150150998号明細書)、下記の2工程を使用して、操作されていない組換え抗HER2抗体の鎖間ジスルフィド結合を修飾し、本発明のアゴニスト化合物にコンジュゲートすることができる。
代替方法において(米国特許出願公開第20150150998号明細書)、下記の2工程を使用して、操作されていない組換え抗HER2抗体の鎖間ジスルフィド結合を修飾し、本発明のアゴニスト化合物にコンジュゲートすることができる。
スキーム15a
1,3ジクロロプロパン−2−オン架橋後の導入ケトンへの添加を使用する天然システイン残基への2工程のコンジュゲーション
工程1:鎖間ジスルフィド架橋の還元及び1,3−ジクロロプロパン−2−オンを使用する再架橋:1,3−ジクロロアセトン(DCA)をDMSO中に溶解して1Mの最終濃度にした。次に、11.9μLの得られた溶液を、抗体に対して20倍過剰なモルのDCAに相当する22.0mLの0.1M HEPES緩衝液(pH8.0)中の27μM抗HER2抗体(90mg)に加えた。次に、溶液に水中の36.5μLの200mM TCEP/HClを加えて0.33mMの最終濃度にすることによって、ケトン架橋形成が開始された。反応混合物を4℃でおよそ16時間緩やかに振盪した後、抗体コンストラクトを、6mLの沈降したrmpプロテインA Sepharose Fast Flow樹脂(GE Healthcare)を用いて精製した。ケトン架橋の取り込みを、PA 800 plus医薬品分析システム(SCIEX)上でのキャピラリー電気泳動によって検証した。還元条件下で、2本の重鎖及び2本の軽鎖を含有する完全に架橋された抗体は、ピーク面積によって86%の存在量を有する主要な種であった。修飾された抗HER2抗体の収量は、NanoDrop 1000分光光度計(Thermo Scientific)上における280nmでの吸光度測定によって定量化された。プロテインAアフィニティークロマトグラフィーの後、77mg(86%)の修飾された抗体を得た。
1,3ジクロロプロパン−2−オン架橋後の導入ケトンへの添加を使用する天然システイン残基への2工程のコンジュゲーション
工程1:鎖間ジスルフィド架橋の還元及び1,3−ジクロロプロパン−2−オンを使用する再架橋:1,3−ジクロロアセトン(DCA)をDMSO中に溶解して1Mの最終濃度にした。次に、11.9μLの得られた溶液を、抗体に対して20倍過剰なモルのDCAに相当する22.0mLの0.1M HEPES緩衝液(pH8.0)中の27μM抗HER2抗体(90mg)に加えた。次に、溶液に水中の36.5μLの200mM TCEP/HClを加えて0.33mMの最終濃度にすることによって、ケトン架橋形成が開始された。反応混合物を4℃でおよそ16時間緩やかに振盪した後、抗体コンストラクトを、6mLの沈降したrmpプロテインA Sepharose Fast Flow樹脂(GE Healthcare)を用いて精製した。ケトン架橋の取り込みを、PA 800 plus医薬品分析システム(SCIEX)上でのキャピラリー電気泳動によって検証した。還元条件下で、2本の重鎖及び2本の軽鎖を含有する完全に架橋された抗体は、ピーク面積によって86%の存在量を有する主要な種であった。修飾された抗HER2抗体の収量は、NanoDrop 1000分光光度計(Thermo Scientific)上における280nmでの吸光度測定によって定量化された。プロテインAアフィニティークロマトグラフィーの後、77mg(86%)の修飾された抗体を得た。
工程2:コンジュゲーションプロセスの第2の工程を開始するために、工程1からの再架橋された抗HER2抗体(抗Her2 mAb3−KB)を、50kDaカットオフを有するAmicon Ultra遠心フィルターユニット(EMD Millipore)を用いて濃縮した。オキシムライゲーションは、最終濃度180μMの5mgの修飾された抗体及び14%(v/v)DMSOが添加された0.1Mの酢酸アニリニウム緩衝液(pH4.4)中の15倍過剰なモル(2.7mM)のアミノオキシ−官能性STINGアゴニストC5により実施された。37℃で14時間のカップリング反応の実施後、得られたコンジュケートを、凝集した材料を除去するためのHiLoad 26/600 Superdex 200 pgカラム(GE Healthcare)上でのサイズ排除クロマトグラフィーにより精製した。NanoDrop 1000分光光度計上における280nmでの吸光度測定によれば、1.7mgの抗HER2(mAb3)−KB−C5コンジュケートが得られた。コンジュゲートの特性を、表9において要約される通り、質量分析、分析的サイズ排除クロマトグラフィー及び分析的疎水性相互作用クロマトグラフィーによって明らかにした。実施例のコンジュケートは高い化合物対抗体比を達成し、それらは主に単量体であった。
D)野生型抗HER2抗体の天然のリジン残基へのコンジュゲーションによる抗HER2−STINGアゴニストコンジュゲートの作製
天然の抗体は、確立された方法により、本発明の特定の化合物で官能化することができる。例えば、配列番号23の重鎖及び配列番号19の軽鎖を有する抗HER2 mAb3を、PBS pH8.0において2mg/mlで20倍過剰なモルのC7と混合した。反応物を室温で一晩インキュベートし、続いて、標準的な方法によりPBS pH7.2に緩衝液を交換した。得られたコンジュゲートの平均の化合物対抗体比は、3.5であると決定された(表9)。
天然の抗体は、確立された方法により、本発明の特定の化合物で官能化することができる。例えば、配列番号23の重鎖及び配列番号19の軽鎖を有する抗HER2 mAb3を、PBS pH8.0において2mg/mlで20倍過剰なモルのC7と混合した。反応物を室温で一晩インキュベートし、続いて、標準的な方法によりPBS pH7.2に緩衝液を交換した。得られたコンジュゲートの平均の化合物対抗体比は、3.5であると決定された(表9)。
E)ybbRタグ抗HER2変異体抗体の、アミノオキシ反応性基を含有するアゴニスト化合物との2工程のコンジュゲーションを使用する抗HER2−STINGアゴニストコンジュゲートの作製
翻訳後4’−ホスホパンテテイニル化は、構造的に異なる小分子による組換えタンパク質の部位特異的標識化のための汎用的な方法である(Yin J,et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.102:15815−15820,2005;Zhou Z,et al.,ACS Chem.Biol.2:337−346,2007)。無差別な4’−ホスホパンテテイニルトランスフェラーゼ(PPTase)の触媒作用に基づくこの酵素的手法は、高度に均質な抗体コンジュゲートを調製するために採用された(国際公開第2013184514号パンフレット;Gruenewald et al.,Bioconj Chem 2015,26:2554−62を参照のこと)。酵素的標識化は、11又は12量体のS6、ybbR、及びA1ペプチド配列を、抗体の定常領域の様々な位置に組み込むことによって達成される。例えば、配列DSLEFIASKLA(配列番号36)のybbRタグを、残基E388(EUナンバリング)の後に組み込んで、抗HER2 mAb7を生成することができ、これは、配列番号19の軽鎖及配列び配列番号35の重鎖配列を有する。
翻訳後4’−ホスホパンテテイニル化は、構造的に異なる小分子による組換えタンパク質の部位特異的標識化のための汎用的な方法である(Yin J,et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.102:15815−15820,2005;Zhou Z,et al.,ACS Chem.Biol.2:337−346,2007)。無差別な4’−ホスホパンテテイニルトランスフェラーゼ(PPTase)の触媒作用に基づくこの酵素的手法は、高度に均質な抗体コンジュゲートを調製するために採用された(国際公開第2013184514号パンフレット;Gruenewald et al.,Bioconj Chem 2015,26:2554−62を参照のこと)。酵素的標識化は、11又は12量体のS6、ybbR、及びA1ペプチド配列を、抗体の定常領域の様々な位置に組み込むことによって達成される。例えば、配列DSLEFIASKLA(配列番号36)のybbRタグを、残基E388(EUナンバリング)の後に組み込んで、抗HER2 mAb7を生成することができ、これは、配列番号19の軽鎖及配列び配列番号35の重鎖配列を有する。
1つの戦略は、翻訳後4’−ホスホパンテテイニル化によって部位特異的抗体−化合物コンジュゲートを作製する2工程の方法である(国際公開第2013184514号パンフレットを参照のこと)。この手法の第1の工程は、アジド部分、アルケン部分、アルキン部分、ケトン部分、又はアルデヒド部分などの生体直交型基を含有するCoA類似体による、PPTaseが触媒するペプチドタグ抗体の標識化に基づく。生体直交型標識化抗体のアフィニティー精製後、2工程の方法の第2の工程は、生体直交型基と反応性の部分を含む化合物のコンジュゲーションを伴う。例として、下記の節で、重鎖の定常領域内の特異的部位にybbRタグ挿入を含有する抗HER2変異体抗体に関する2工程の方法が述べられる。加えて、オキシムライゲーション化学反応に関する2工程の方法が例示されるが、この戦略は、銅不含クリック化学反応を含むクリック化学反応、シュタウディンガーライゲーション、イソニトリル系クリック化学反応、及びテトラジンライゲーションなどの他の生体直交型化学反応にまで拡大することができる。
オキシムライゲーション化学反応は、部位特異的タンパク質コンジュゲートの作製のための効率的な生体直交型の方法としていくつかの研究グループによって使用されてきた(Axup JY,et al.,Proc Natl Acad Sci U S A.109:16101−16106,2012;Rabuka D,et al.,Nat Protoc.7:1052−1067,2012)。翻訳後4’−ホスホパンテテイニル化とオキシムライゲーションを組み合わせるために、ケトン修飾されたCoA類似体LI−7を上述の通りに作製した。次に、PPTase触媒作用を使用して、抗HER2抗体の埋め込まれたybbRタグに部位特異的に生体直交型ケトン基を酵素的にコンジュゲートした。具体的には、2.5μMの抗HER2 mAb7を、100μMのケトン−CoA類似体(LI−7)(抗体に対して40モル当量)と、バチルス・スブティリス(Bacillus subtilis)由来の2μM Sfp PPTaseの存在下、23℃で23時間、12.5mM MgCl2及び20mM NaClが添加された75mM Tris−HCl緩衝液(pH8.0)中でコンジュゲートした。抗HER2 mAb7抗体のケトン−CoA類似体(LI−7)による標識化は、還元及び脱グリコシル化された試料のデコンボリューションESI−MSスペクトルを得ることによって確認された。観測された質量は、対応するケトン官能化重鎖の算出された分子量と一致した。プロテインAアフィニティークロマトグラフィー(rmpプロテインA Sepharose Fast Flow、GE Healthcare Life Sciences)によってPPTase酵素及び過剰のケトン−CoA類似体を除去した後に、ケトン活性化抗体である抗HER2 mAb7−(LI−7)をPierce(商標)IgG溶出緩衝液(Thermo Fisher Scientific)で溶出し、続いて1M Tris−HCl緩衝液(pH8.0)で速やかに中和した。中和された抗体溶液をPBSに緩衝液交換し、50K Amiconフィルターを使用して濃縮した。
ケトン基の部位特異的連結により、それに続いて2工程の方法の第2の工程として、アゴニスト化合物をケトン活性化抗HER2 mAb7−(LI−7)にオキシムライゲーションすることが可能になる。具体的には、25μMのケトン官能化抗体を、40倍モル過剰(1mM)のアミノオキシアゴニストC5と、5%(v/v)DMSOを含有する100mM酢酸アニリニウム緩衝液(pH4.5)中で反応させた。室温でのおよそ14時間のインキュベーションの後、不溶性材料を遠心分離によって除去した。上清を、PBSで予め平衡化されたHiLoad 26/600 Superdex 200 pgカラム(GE Healthcare)上で精製した。コンジュゲートは、上記の通りMS及びAnSECによって特性が明らかにされた。測定された化合物対抗体比及び凝集挙動は、表9において要約される。実施例のコンジュゲートは、1.4の化合物対抗体比を達成し、精製後において主に単量体であった。この方法によるコンジュゲーションにより、およそ72%のコンジュゲーション効率が得られる。これは、コンジュゲートが効率的に作製され、且つ好ましい特徴を有することができることを示唆する。
実施例6:抗HER2−STINGアゴニストコンジュゲートは、標的依存的な様式でHER2+ HCC1954乳癌細胞からのIP−10分泌を誘導する。
HCC1954細胞を384ウェルプレート中に懸濁し、一晩接着させた。翌日、細胞を抗HER2−STINGアゴニストコンジュケート又はコンジュゲートされていないペイロードで処理し、およそ3日間インキュベートした。細胞培養物上清を回収し、培地中のヒトIP−10レベルを、Mesoscale DevicesからのヒトIP−10組織培養キットを用いて測定した。EC50値(三つ組)を、測定された用量反応曲線上でロジスティック回帰分析を実施することによって算出した。データを以下の式で曲線にフィッティングして、EC50値を得たが:
ここで、Yは観測値であり、ボトムは最も低い観測地であり、トップは最も高い観測値であり、ヒル係数は、曲線の勾配の最大絶対値を与える。EC50値は、50%の活性化のための化合物の濃度を特徴付け、すなわち、Y|x=EC50=(トップ+ボトム)/2である。曲線へのフィッティングは、Matlabの曲線フィッティングプログラムによって実行される。
HCC1954細胞を384ウェルプレート中に懸濁し、一晩接着させた。翌日、細胞を抗HER2−STINGアゴニストコンジュケート又はコンジュゲートされていないペイロードで処理し、およそ3日間インキュベートした。細胞培養物上清を回収し、培地中のヒトIP−10レベルを、Mesoscale DevicesからのヒトIP−10組織培養キットを用いて測定した。EC50値(三つ組)を、測定された用量反応曲線上でロジスティック回帰分析を実施することによって算出した。データを以下の式で曲線にフィッティングして、EC50値を得たが:
ここで、Yは観測値であり、ボトムは最も低い観測地であり、トップは最も高い観測値であり、ヒル係数は、曲線の勾配の最大絶対値を与える。EC50値は、50%の活性化のための化合物の濃度を特徴付け、すなわち、Y|x=EC50=(トップ+ボトム)/2である。曲線へのフィッティングは、Matlabの曲線フィッティングプログラムによって実行される。
最大活性を、2’,3’−cGAMP(100μM)で処理した細胞と比較して、%効力を決定した。報告された値は、コンジュケート又は薬物が複数回試験された場合の独立した実験の平均である。代表的なデータは、表10A及び図44において要約される。
加えて、特定のコンジュケートの最大活性を、コンジュケート抗HER2−mAb1−C1で処理された細胞と比較して、%効力を決定した。報告された値は、コンジュケート又は薬物が複数回試験された場合の独立した実験の平均である。代表的なデータは、表10Bにおいて要約される。
実施例7:N87胃腫瘍異種移植モデルにおける抗HER2 mAb1−C1のインビボ試験
材料及び方法
N87胃癌腫異種移植マウスモデルにおける抗Her2 mAb1−C1コンジュケートのインビボ試験に関しては、6〜8週齢の雌SCID−ベージュマウス(Harlan Laboratoriesから購入した)を移植のために使用した。N87細胞(ATCCから入手した、カタログ#CRL−5822、ベンダーロット#7686255)を、滅菌条件で、5%CO2を含む37℃の培養器内にて2週間増殖させた。細胞を、10%ウシ胎仔血清を含むRPMI培地で増殖させた。細胞を、3〜4日毎に0.05%トリプシン/EDTAで継代培養した。移植日に、N87細胞(継代数17)を取り出し、5×106細胞及び50%マトリゲル/100μlの濃度で、RPMI1640血清不含培地に再懸濁した。細胞は、これらがマイコプラズマ及びマウスウイルスを有さないことを保証するために試験されたRadilであった。
材料及び方法
N87胃癌腫異種移植マウスモデルにおける抗Her2 mAb1−C1コンジュケートのインビボ試験に関しては、6〜8週齢の雌SCID−ベージュマウス(Harlan Laboratoriesから購入した)を移植のために使用した。N87細胞(ATCCから入手した、カタログ#CRL−5822、ベンダーロット#7686255)を、滅菌条件で、5%CO2を含む37℃の培養器内にて2週間増殖させた。細胞を、10%ウシ胎仔血清を含むRPMI培地で増殖させた。細胞を、3〜4日毎に0.05%トリプシン/EDTAで継代培養した。移植日に、N87細胞(継代数17)を取り出し、5×106細胞及び50%マトリゲル/100μlの濃度で、RPMI1640血清不含培地に再懸濁した。細胞は、これらがマイコプラズマ及びマウスウイルスを有さないことを保証するために試験されたRadilであった。
N87細胞を、下脇腹に、28 1/2G針を使用した皮下注射で移植した(マウス1匹当たり5×106細胞/100μl注入量)。細胞移植後、腫瘍が触診可能になった時点で、1週間当たり3回、腫瘍をキャリパーで測定し、マウスの体重を量った。腫瘍は二次元で測定された。キャリパー測定値を、(L×W2)/2を使用して算出した。マウスを正常食で飼育し、Guide for Care and Use of Laboratory Animals及びInstitutional Animal Care and Use Committeeの規制に従ってSPF動物施設に収容した。
異種移植腫瘍が約190mm3に達したとき、静脈内経路で0.1mg/kg、0.3mg/kg、1mg/kg、若しくは3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1又は3mg/kgのアイソタイプIgG−C1をマウスに投与した。1週間に3回の腫瘍測定を継続した。平均腫瘍体積を、Prism 5(GraphPad)ソフトウェアを使用してプロットした。有効性試験のエンドポイントは、腫瘍サイズが2000mm3の体積に達した際に達成された。注射後、マウスを、臨床徴候の変質に関しても綿密にモニターした。何らかの理由でマウスが、呼吸困難、前屈位、活動低下、後肢麻痺、胸水の徴候としての頻呼吸、他の徴候に加えて20%若しくは15%近くの体重減少を含む任意の罹患徴候を示した場合、又は日常の活動(摂食、歩行)を継続するマウスの能力が損なわれた場合、マウスを安楽死させた。
結果
N87胃腫瘍異種移植マウスを、0.1mg/kg、0.3mg/kg、1mg/kg、若しくは3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1、又は3mg/kgのアイソタイプ対照IgG−C1の単回用量で静脈内治療した(1群当たり9匹のマウス)。抗HER2 mAb−C1は、SCIDマウスのN87モデルにおいて用量依存的な効力を示した。腫瘍増殖の阻害は、治療されていないマウスと比較して、0.3mg/kg、1mg/kg、又は3mg/kgの抗HER2 mAb−C1で治療されたマウスにおいて観察された(図5)。0.1mg/kgの抗HER2 mAb−C1又は3mg/kgのアイソタイプ対照IgG−C1を投与された動物における腫瘍増殖は、溶媒対照群における腫瘍増殖と統計的に少しも異ならなかった。全ての治療は、マウスに3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1を投与した直後に中程度(<−4%)であるが一過性の体重減少が観察されたことを除いて、十分に耐容性を示した(図6)。
N87胃腫瘍異種移植マウスを、0.1mg/kg、0.3mg/kg、1mg/kg、若しくは3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1、又は3mg/kgのアイソタイプ対照IgG−C1の単回用量で静脈内治療した(1群当たり9匹のマウス)。抗HER2 mAb−C1は、SCIDマウスのN87モデルにおいて用量依存的な効力を示した。腫瘍増殖の阻害は、治療されていないマウスと比較して、0.3mg/kg、1mg/kg、又は3mg/kgの抗HER2 mAb−C1で治療されたマウスにおいて観察された(図5)。0.1mg/kgの抗HER2 mAb−C1又は3mg/kgのアイソタイプ対照IgG−C1を投与された動物における腫瘍増殖は、溶媒対照群における腫瘍増殖と統計的に少しも異ならなかった。全ての治療は、マウスに3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1を投与した直後に中程度(<−4%)であるが一過性の体重減少が観察されたことを除いて、十分に耐容性を示した(図6)。
実施例8:HCC1954乳腺腫瘍異種移植モデルにおける抗HER2 mAb1−C1のインビボ試験
材料及び方法
HCC1954乳癌異種移植マウスモデルにおける抗Her2 mAb1−C1コンジュケートのインビボ試験に関しては、6〜8週齢の雌SCID−ベージュマウス(Harlan Laboratoriesから購入した)を移植のために使用した。HCC1954細胞(ATCCから入手した、(カタログ#CRL−2338;ロット#5107643))を、滅菌条件で、5%CO2を含む37℃の培養器内にて2週間増殖させた。細胞を、10%ウシ胎仔血清を含むRPMI培地で増殖させた。細胞を、3〜4日毎に0.05%トリプシン/EDTAで継代培養した。移植日に、HCC1954細胞(継代数15)を取り出し(採取し)、5×106細胞及び50%マトリゲル/100μlの濃度で、RPMI1640血清不含培地に再懸濁した。細胞は、これらがマイコプラズマ及びマウスウイルスを有さないことを保証するために試験されたRadilであった。
材料及び方法
HCC1954乳癌異種移植マウスモデルにおける抗Her2 mAb1−C1コンジュケートのインビボ試験に関しては、6〜8週齢の雌SCID−ベージュマウス(Harlan Laboratoriesから購入した)を移植のために使用した。HCC1954細胞(ATCCから入手した、(カタログ#CRL−2338;ロット#5107643))を、滅菌条件で、5%CO2を含む37℃の培養器内にて2週間増殖させた。細胞を、10%ウシ胎仔血清を含むRPMI培地で増殖させた。細胞を、3〜4日毎に0.05%トリプシン/EDTAで継代培養した。移植日に、HCC1954細胞(継代数15)を取り出し(採取し)、5×106細胞及び50%マトリゲル/100μlの濃度で、RPMI1640血清不含培地に再懸濁した。細胞は、これらがマイコプラズマ及びマウスウイルスを有さないことを保証するために試験されたRadilであった。
HCC1954細胞を、左側の第4の乳房脂肪体に、28 1/2G針を使用して移植した(マウス1匹当たり5×106細胞/100μl注入量)。移植後、腫瘍が触診可能になった時点で、1週間当たり3回、腫瘍をキャリパーで測定し、マウスの体重を量った。腫瘍は二次元で測定された。キャリパー測定値を、(L×W2)/2を使用して算出した。マウスを正常食で飼育し、Guide for Care and Use of Laboratory Animals及びInstitutional Animal Care and Use Committeeの規制に従ってSPF動物施設に収容した。
異種移植腫瘍が約140mm3に達したとき、静脈内経路で0.3mg/kg、1mg/kg若しくは3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1又は3mg/kgのアイソタイプIgG−C1をマウスに投与した。1週間に3回の腫瘍測定を継続した。平均腫瘍体積を、Prism 5(GraphPad)ソフトウェアを使用してプロットした。有効性試験のエンドポイントは、腫瘍サイズが2000mm3の体積に達した際に達成された。注射後、マウスを、臨床徴候の変質に関しても綿密にモニターした。何らかの理由でマウスが、呼吸困難、前屈位、活動低下、後肢麻痺、胸水の徴候としての頻呼吸、他の徴候に加えて20%若しくは15%近くの体重減少を含む任意の罹患徴候を示した場合、又は日常の活動(摂食、歩行)を継続するマウスの能力が損なわれた場合、マウスを安楽死させた。
結果
HCC1954乳腺腫瘍異種移植マウスを、0.3mg/kg、1mg/kg、若しくは3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1、又は3mg/kgのアイソタイプIgG−C1の単回用量で静脈内治療した(1群当たり10匹のマウス)。0.3mg/kg、1mg/kg又は3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1の単回用量による治療は、ヒトHCC1954異種移植腫瘍の完全な退縮をもたらした(図7)。腫瘍退縮は、3mg/kgのアイソタイプ対照IgG−C1で治療されたマウスにおいては観察されなかった(図7)。
HCC1954乳腺腫瘍異種移植マウスを、0.3mg/kg、1mg/kg、若しくは3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1、又は3mg/kgのアイソタイプIgG−C1の単回用量で静脈内治療した(1群当たり10匹のマウス)。0.3mg/kg、1mg/kg又は3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1の単回用量による治療は、ヒトHCC1954異種移植腫瘍の完全な退縮をもたらした(図7)。腫瘍退縮は、3mg/kgのアイソタイプ対照IgG−C1で治療されたマウスにおいては観察されなかった(図7)。
これらのデータは、抗HER2 mAb1−C1の単回の低用量治療によって、高HER2発現HCC1954乳腺腫瘍異種移植における腫瘍の退縮が達成され得ることを示す。
これらの治療は、3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1及びアイソタイプ対照IgG−C1で治療されたマウスについて観察された最初の投与後の軽微な短期間の体重減少を除いて、全ての投与群における全てのマウスによって十分に耐容性が示された(図8)。
実施例9:SKOV3卵巣癌異種移植モデルにおける抗HER2 mAb1−C1のインビボ試験
材料及び方法
SKOV3卵巣癌異種移植マウスモデルにおける抗Her2 mAb1−C1コンジュケートのインビボ試験に関しては、6〜8週齢の雌SCID−ベージュマウス(Harlan Laboratoriesから購入した)を移植のために使用した。SKOV3細胞(ATCCから入手した、(カタログ#HTB−77;ロット#7349765))を、滅菌条件で、5%CO2を含む37℃の培養器内にて2週間増殖させた。細胞を、10%ウシ胎仔血清を含むMcCoy’s5A培地で増殖させた。細胞を、3〜4日毎に0.05%トリプシン/EDTAで継代培養した。移植日に、SKOV3細胞(継代数10)を取り出し(採取し)、5×106細胞及び50%マトリゲル/100μlの濃度で、McCoy’s5A血清不含培地に再懸濁した。細胞は、これらがマイコプラズマ及びマウスウイルスを有さないことを保証するために試験されたRadilであった。
材料及び方法
SKOV3卵巣癌異種移植マウスモデルにおける抗Her2 mAb1−C1コンジュケートのインビボ試験に関しては、6〜8週齢の雌SCID−ベージュマウス(Harlan Laboratoriesから購入した)を移植のために使用した。SKOV3細胞(ATCCから入手した、(カタログ#HTB−77;ロット#7349765))を、滅菌条件で、5%CO2を含む37℃の培養器内にて2週間増殖させた。細胞を、10%ウシ胎仔血清を含むMcCoy’s5A培地で増殖させた。細胞を、3〜4日毎に0.05%トリプシン/EDTAで継代培養した。移植日に、SKOV3細胞(継代数10)を取り出し(採取し)、5×106細胞及び50%マトリゲル/100μlの濃度で、McCoy’s5A血清不含培地に再懸濁した。細胞は、これらがマイコプラズマ及びマウスウイルスを有さないことを保証するために試験されたRadilであった。
SKOV3細胞を、下脇腹に、28 1/2Gを使用した皮下注射で移植した(マウス1匹当たり5×106細胞/100μl注入量)。移植後、腫瘍が触診可能になった時点で、1週間当たり3回、腫瘍をキャリパーで測定し、マウスの体重を量った。次に、腫瘍を1週間に3回、2次元で測定した。キャリパー測定値を、(L×W2)/2を使用して算出した。マウスを正常食で飼育し、Guide for Care and Use of Laboratory Animals及びInstitutional Animal Care and Use Committeeの規制に従ってSPF動物施設に収容した。
異種移植腫瘍が約200mm3に達したとき、静脈内経路で0.3mg/kg、1mg/kg若しくは3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1又は3mg/kgのアイソタイプIgG−C1をマウスに投与した。1週間に3回の腫瘍測定を継続した。平均腫瘍体積を、Prism 5(GraphPad)ソフトウェアを使用してプロットした。有効性試験のエンドポイントは、腫瘍サイズが2000mm3の体積に達した際に達成された。注射後、マウスを、臨床徴候の変質に関しても綿密にモニターした。何らかの理由でマウスが、呼吸困難、前屈位、活動低下、後肢麻痺、胸水の徴候としての頻呼吸、他の徴候に加えて20%若しくは15%近くの体重減少を含む任意の罹患徴候を示した場合、又は日常の活動(摂食、歩行)を継続するマウスの能力が損なわれた場合、マウスを安楽死させた。
結果
SKOV3卵巣癌異種移植マウスを、0.3mg/kg、1mg/kg及び3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1、又は3mg/kgのアイソタイプIgG−C1の単回用量で静脈内治療した。3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1の単回用量による治療はヒトSKOV3癌腫異種移植モデルの腫瘍退縮をもたらしたが、腫瘍退縮は、治療されていない動物と比較した場合、3mg/kgのアイソタイプ対照IgG−C1で治療されたマウスにおいては観察されなかった(図9A)。これらの治療は、3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1及びアイソタイプIgG−C1を投与されたマウスについて観察された最初の投与後の軽微な短期間の体重減少を除いて、全てのマウスによって十分に耐容性が示された(図9B)。
SKOV3卵巣癌異種移植マウスを、0.3mg/kg、1mg/kg及び3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1、又は3mg/kgのアイソタイプIgG−C1の単回用量で静脈内治療した。3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1の単回用量による治療はヒトSKOV3癌腫異種移植モデルの腫瘍退縮をもたらしたが、腫瘍退縮は、治療されていない動物と比較した場合、3mg/kgのアイソタイプ対照IgG−C1で治療されたマウスにおいては観察されなかった(図9A)。これらの治療は、3mg/kgの抗HER2 mAb1−C1及びアイソタイプIgG−C1を投与されたマウスについて観察された最初の投与後の軽微な短期間の体重減少を除いて、全てのマウスによって十分に耐容性が示された(図9B)。
実施例10:P−Cad mAb1−C1コンジュケートの作製
部位特異的システイン変異を有する抗P−Cad抗体を、実施例5に記載される通りに作製した。簡潔に述べると、抗P−Cad mAb1の重鎖及び軽鎖の可変領域をコードするDNAを、位置152及び375(EUナンバリング)に導入されるシステインを有するヒトIgG1重鎖並びにヒトカッパ軽鎖の定常領域を含有する単一のバイシストロニックベクターにクローン化した。CHO安定株は、細胞のトランスフェクション後の選択によって作製され、続いて安定にトランスフェクトされた細胞を抗体産生に最適な条件下で培養した。抗体を、プロテインAアフィニティークロマトグラフィー(ToyoPearl AF−rProtein A−650F樹脂、Tosoh Bioscience)によって細胞上清から精製した。抗体をさらに、SEC(Superdex−200樹脂、GE)によって精製し、抗体単量体に相当するピークをコンジュゲーションのために回収した。
部位特異的システイン変異を有する抗P−Cad抗体を、実施例5に記載される通りに作製した。簡潔に述べると、抗P−Cad mAb1の重鎖及び軽鎖の可変領域をコードするDNAを、位置152及び375(EUナンバリング)に導入されるシステインを有するヒトIgG1重鎖並びにヒトカッパ軽鎖の定常領域を含有する単一のバイシストロニックベクターにクローン化した。CHO安定株は、細胞のトランスフェクション後の選択によって作製され、続いて安定にトランスフェクトされた細胞を抗体産生に最適な条件下で培養した。抗体を、プロテインAアフィニティークロマトグラフィー(ToyoPearl AF−rProtein A−650F樹脂、Tosoh Bioscience)によって細胞上清から精製した。抗体をさらに、SEC(Superdex−200樹脂、GE)によって精製し、抗体単量体に相当するピークをコンジュゲーションのために回収した。
抗体を、実施例5に記載されるものと類似の方法によって還元及び再酸化した。14mg/mlの抗体を50mMリン酸ナトリウム pH8.0、1mM EDTA、5mM DTT中において、室温で30分間インキュベートした。DTTを、PBS pH8.0で平衡化された50mlのG25 superfineカラム上でのSECによって除去した。抗体を5mg/mlに調整し、室温で24時間インキュベートした。再酸化を上記のRP−HPLCによってモニターした。
再酸化が完了した後、マレイミド含有化合物C1を、8:1のモル比でPBS緩衝液(pH7.2)中の再酸化された抗体に加えた。インキュベーションを30分間実行した。過剰の遊離化合物を、標準的な方法によるプロテインA樹脂で精製することによって除去し、続いて緩衝液をPBSに交換した。
得られたコンジュケート抗P−Cad mAb1−C1は、上記の通りに分析され、3.8の化合物対抗体比及び定量下限未満の凝集を有した。この試料を下記の実施例において使用した。
実施例11:マウスにおけるMC38マウス結腸腺癌モデルに対するP−Cad mAB1−C1コンジュゲートのインビボ有効性
雌C57BL/6マウスに、ダルベッコ改変MEM(Life Technologies)を含有する懸濁液中においてマウスCDH3を過剰発現する5×105個のMC38細胞を皮下移植した。懸濁液中の細胞を含有する総注入量は200μlであった。移植時に、マウスは、治療群(n=8/群)に分離され、表10Cの通りにP−Cad mAb1−C1(2.5mg/kg)、非コンジュケートP−Cad mAb1(10mg/kg)、又は溶媒対照(PBS)のいずれかの単回IV投与により投与された。用量は個々のマウス体重に対して調整された。IV投与量は10ml/kgであった。
雌C57BL/6マウスに、ダルベッコ改変MEM(Life Technologies)を含有する懸濁液中においてマウスCDH3を過剰発現する5×105個のMC38細胞を皮下移植した。懸濁液中の細胞を含有する総注入量は200μlであった。移植時に、マウスは、治療群(n=8/群)に分離され、表10Cの通りにP−Cad mAb1−C1(2.5mg/kg)、非コンジュケートP−Cad mAb1(10mg/kg)、又は溶媒対照(PBS)のいずれかの単回IV投与により投与された。用量は個々のマウス体重に対して調整された。IV投与量は10ml/kgであった。
2.5mg/kgのP−Cad mAb1−C1(26% ΔT/ΔC)による治療は、21日目の溶媒対照(PBS)治療群と比較して、有意に高い抗腫瘍活性をもたらした(一方向ANOVA;Tukey検定、p<0.05)。10mg/kgのP−Cad mAb1(48% ΔT/ΔC)による治療は、21日目のPBS治療群とは有意に異ならなかった(図13A)。全ての治療は十分に耐容性を示し、毒性の明白な臨床症状は観察されなかった(図13B)。
実施例12:標的B Ab及び標的B mAb1−C1コンジュケートの作製
部位特異的システイン変異を有する標的B mAb1を、実施例5に記載される通りに作製した。簡潔に述べると、標的B mAb1の重鎖及び軽鎖の可変領域をコードするDNAを、位置152及び375(EUナンバリング)に導入されるシステインを有するヒトIgG1重鎖並びにヒトカッパ軽鎖の定常領域を含有する2つの哺乳動物発現ベクターにクローン化した。ベクターをCHO細胞株に共トランスフェクトした。細胞を選択し、続いて、安定にトランスフェクトされた細胞を、抗体産生に最適な条件下で培養した。抗体を、標準的なプロテインAアフィニティークロマトグラフィー(MabSelect SuRe樹脂、GE Healthcare)によって、細胞上清から精製した。
部位特異的システイン変異を有する標的B mAb1を、実施例5に記載される通りに作製した。簡潔に述べると、標的B mAb1の重鎖及び軽鎖の可変領域をコードするDNAを、位置152及び375(EUナンバリング)に導入されるシステインを有するヒトIgG1重鎖並びにヒトカッパ軽鎖の定常領域を含有する2つの哺乳動物発現ベクターにクローン化した。ベクターをCHO細胞株に共トランスフェクトした。細胞を選択し、続いて、安定にトランスフェクトされた細胞を、抗体産生に最適な条件下で培養した。抗体を、標準的なプロテインAアフィニティークロマトグラフィー(MabSelect SuRe樹脂、GE Healthcare)によって、細胞上清から精製した。
標的B mAb1は、実施例5に記載される通りにオンレジン法を用いて還元され、再酸化され、且つコンジュゲートされた。抗体を10mgのタンパク質当たり1mlの樹脂とともにプロテインA樹脂にロードし、20mMのシステインの存在下で30分間還元し、PBSで洗浄し、続いて1μMの塩化銅の存在下で再酸化した。再酸化が所望するまで完全に進行してから、操作されたシステインに対して2.5モル当量の化合物C1を添加し、混合物を室温で反応させた後、カラムを20カラム体積のPBSで洗浄することによって、コンジュゲーションを開始した。抗体コンジュゲートを、IgG溶出緩衝液で溶出し、0.1体積の0.5Mリン酸ナトリウムpH8.0で中和し、緩衝液をPBSに交換した。
得られた標的B mAb1−C1コンジュケートは、上記の通りに分析され、3.8の化合物対抗体比及び1.2%の凝集体含量を有した。この試料を下記の実施例において使用した。
実施例13:標的B mAb1−C1コンジュケートは、標的Bを発現する異種移植腫瘍モデルにおいて腫瘍増殖を退行させる。
雌SCID/ベージュマウスの後方側腹部の皮下に5×106個のヒト乳癌細胞を移植した。腫瘍を、デジタルキャリパーを用いる試験を通して1週間に3回測定し、腫瘍体積を式(L×W2)/2を用いて算出した。腫瘍が100mm3の平均サイズに達したとき、マウスは無作為化され、且つ溶媒対照(PBS)、10mg/kgの標的B mAb1、10mg/kgの標的B mAb1−C1コンジュケート、又はアイソタイプ対照IgG−C1コンジュケートの単回静脈内注射によって投与された。対照群における腫瘍が1000mm3の平均サイズに達したとき、マウスを屠殺した。図14に示される通り、10mg/kgの標的B mAb1−C1による治療はヒト乳癌腫瘍の退縮を誘導したが、溶媒対照及び標的B mAb1は、腫瘍増殖に対していかなる影響も及ぼさなかった。対照的に、IgG−C1、アイソタイプ抗体対照−C1コンジュケートによる治療は、ヒト乳癌腫瘍の増殖動態を遅らせたが、この遅延は溶媒対照と比較して有意ではなかった。(図14、****は、不対スチューデント検定における<0.0001のp値を示す)。
雌SCID/ベージュマウスの後方側腹部の皮下に5×106個のヒト乳癌細胞を移植した。腫瘍を、デジタルキャリパーを用いる試験を通して1週間に3回測定し、腫瘍体積を式(L×W2)/2を用いて算出した。腫瘍が100mm3の平均サイズに達したとき、マウスは無作為化され、且つ溶媒対照(PBS)、10mg/kgの標的B mAb1、10mg/kgの標的B mAb1−C1コンジュケート、又はアイソタイプ対照IgG−C1コンジュケートの単回静脈内注射によって投与された。対照群における腫瘍が1000mm3の平均サイズに達したとき、マウスを屠殺した。図14に示される通り、10mg/kgの標的B mAb1−C1による治療はヒト乳癌腫瘍の退縮を誘導したが、溶媒対照及び標的B mAb1は、腫瘍増殖に対していかなる影響も及ぼさなかった。対照的に、IgG−C1、アイソタイプ抗体対照−C1コンジュケートによる治療は、ヒト乳癌腫瘍の増殖動態を遅らせたが、この遅延は溶媒対照と比較して有意ではなかった。(図14、****は、不対スチューデント検定における<0.0001のp値を示す)。
実施例14:標的C mAb1及び標的C mAb1−C1コンジュケートの作製
部位特異的システイン変異を有する標的C mAb1を、実施例5に記載される通りに作製した。簡潔に述べると、標的C mAb1の重鎖及び軽鎖の可変領域をコードするDNAを、位置152及び375(EUナンバリング)に導入されるシステインを有するヒトIgG1重鎖並びにヒトカッパ軽鎖の定常領域を含有する2つの哺乳動物発現ベクターにクローン化した。或いは、標的C mAb1の重鎖の可変領域を、位置152及び375に導入されるシステイン並びに変異D265A及びP329A(EUナンバリング)を有するヒトIgG1重鎖の定常領域を含有する追加の哺乳動物発現ベクターにクローン化した。1つの重鎖ベクター及び1つの軽鎖ベクターを同時にCHO細胞株に共トランスフェクトした。細胞を選択し、続いて、安定にトランスフェクトされた細胞を、抗体産生に最適な条件下で培養した。抗体を、標準的なプロテインAアフィニティークロマトグラフィーによって、細胞上清から精製した。
部位特異的システイン変異を有する標的C mAb1を、実施例5に記載される通りに作製した。簡潔に述べると、標的C mAb1の重鎖及び軽鎖の可変領域をコードするDNAを、位置152及び375(EUナンバリング)に導入されるシステインを有するヒトIgG1重鎖並びにヒトカッパ軽鎖の定常領域を含有する2つの哺乳動物発現ベクターにクローン化した。或いは、標的C mAb1の重鎖の可変領域を、位置152及び375に導入されるシステイン並びに変異D265A及びP329A(EUナンバリング)を有するヒトIgG1重鎖の定常領域を含有する追加の哺乳動物発現ベクターにクローン化した。1つの重鎖ベクター及び1つの軽鎖ベクターを同時にCHO細胞株に共トランスフェクトした。細胞を選択し、続いて、安定にトランスフェクトされた細胞を、抗体産生に最適な条件下で培養した。抗体を、標準的なプロテインAアフィニティークロマトグラフィーによって、細胞上清から精製した。
標的C mAb1及びmAb1(DAPA)は、実施例5に記載される通りにオンレジン法を用いて還元され、再酸化され、且つコンジュゲートされた。抗体を10mgのタンパク質当たり1mlの樹脂とともにプロテインA樹脂にロードし、15mMのシステインの存在下で40分間還元し、PBSで洗浄し、続いて1μMの塩化銅の存在下で再酸化した。再酸化が所望するまで完全に進行してから、操作されたシステインに対して2.5モル当量の化合物C1を添加し、混合物を室温で反応させた後、カラムを20カラム体積のPBSで洗浄することによって、コンジュゲーションを開始した。抗体コンジュゲートを、IgG溶出緩衝液で溶出し、0.1体積の0.5Mリン酸ナトリウムpH8.0で中和し、緩衝液をPBSに交換した。
得られたコンジュケートを上記の通りに分析した。得られたコンジュケート標的C mAb1−C1は、3.8の化合物対抗体比及び定量下限未満の凝集を有した。得られたコンジュケート標的C mAb1(DAPA)−C1は、3.7の化合物対抗体比及び定量下限未満の凝集を有した。これらの試料を下記の実施例において使用した。
実施例15.標的C mAb1−C1コンジュケートは、標的Cを発現する異種移植腫瘍モデルにおいて腫瘍増殖を遅らせる。雌SCID/ベージュマウスの後方側腹部の皮下に標的Cを発現する1×106個のヒト肺癌細胞を移植した。腫瘍を、デジタルキャリパーを用いた試験を通して1週間に3回測定し、腫瘍体積を式(L×W2)/2を用いて算出した。腫瘍が115mm3の平均サイズに達したとき、マウスは無作為化され、且つ溶媒対照(PBS)、又は8mg/kgの標的C mAb1−C1、標的C mAb1(DAPA)−C1、若しくはアイソタイプIgG−C1コンジュケートの単回静脈内注射によって投与された。図15に示される通り、8mg/kgの標的C mAb1−C1及び標的C mAb1(DAPA)−C1による治療は、溶媒対照と比較して有意に腫瘍増殖を遅らせた。IgG−C1コンジュケートはまた、溶媒対照と比較して有意な抗腫瘍効果を示したが、標的C mAb1−C1及び標的C mAb1(DAPA)−C1よりもいくらか有効性は低かった。本明細書に記載される実施例及び実施形態は単に例示を目的とするものであり、その点を考慮した様々な修飾又は変更が当業者によって示唆されることになり、且つ本出願及び添付の特許請求の範囲の主旨及び範囲内に含まれるべきであることは理解されよう。
Claims (56)
- リンカー(L)を介してインターフェロン遺伝子の刺激因子(STING)受容体のアゴニスト(D)に結合された抗体(Ab)、又はその機能的フラグメントを含む免疫複合体であって、前記リンカーが、任意選択により1つ以上の切断配列を含む、免疫複合体。
- 式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に対してアゴニスト活性を有する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数である)を含む、請求項1に記載の免疫複合体。 - 式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、リンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数である)を含む、請求項1に記載の免疫複合体であって、
前記免疫複合体から放出されるD、又はその切断産物が、STINGアゴニスト活性を有する、免疫複合体。 - 式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、リンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数である)を含む、請求項1に記載の免疫複合体であって、
前記免疫複合体が、D、又はその切断産物を前記Abによって標的化される細胞に送達し、且つD、又は前記その切断産物が、STINGアゴニスト活性を有する、免疫複合体。 - 式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数である)を含む、請求項1に記載の免疫複合体であって、
前記免疫複合体が、D、又はその切断産物を前記Abによって標的化される細胞において放出し、且つD、又は前記その切断産物が、STINGアゴニスト活性を有する、免疫複合体。 - 式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に対してアゴニスト活性を有する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数である)を含む、請求項1に記載の免疫複合体であって、
前記免疫複合体が、D、又はその切断産物を前記Abによって標的化される細胞において放出し、且つD、又は前記その切断産物が、前記細胞中でSTINGアゴニスト活性を有する、免疫複合体。 - 細胞へのSTING受容体アゴニストの送達のための請求項1に記載の免疫複合体であって、式(I):
Ab−(L−(D)m)n (式(I))
(式中:
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;
Lは、1つ以上の切断配列を含むリンカーであり;
Dは、STING受容体に結合する薬物部分であり;
mは、1〜8の整数であり;且つ
nは、1〜20の整数である)を含み、
前記免疫複合体が、前記細胞表面上で発現される抗原に特異的に結合し、且つ前記細胞内に内部移行し、D、又はその切断産物がLから切断され、且つインターフェロン刺激アッセイ、hSTING wtアッセイ、THP1−Dualアッセイ、TANK結合キナーゼ1(TBK1)アッセイ、又はインターフェロン−γ−誘導性タンパク質10(IP−10)分泌アッセイから選択される1つ以上のSTINGアゴニストアッセイによって決定されるSTINGアゴニスト活性を有する、免疫複合体。 - D、又は前記その切断産物が、それがSTINGに結合し、且つSTING発現細胞において、未処理のSTING発現細胞よりも少なくとも1.1倍、1.2倍、1.3倍、1.4倍、1.5倍、1.6倍、1.7倍、1.8倍、1.9倍、2倍、又はそれ以上、1つ以上のSTING依存性サイトカインの産生を刺激できる場合、STINGアゴニスト活性を有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- 前記STING依存性サイトカインが、インターフェロン、I型インターフェロン、IFN−α、IFN−β、III型インターフェロン、IFNγ、IP10、TNF、IL−6、CXCL9、CCL4、CXCL11、CCL5、CCL3、又はCCL8から選択される、請求項8に記載の免疫複合体。
- D、又は前記その切断産物が、それがSTINGに結合し、且つSTING発現細胞において、未処理のSTING発現細胞よりも少なくとも1.1倍、1.2倍、1.3倍、1.4倍、1.5倍、1.6倍、1.7倍、1.8倍、1.9倍、2倍、又はそれ以上、TBK1のリン酸化を刺激できる場合、STINGアゴニスト活性を有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- D、又は前記その切断産物が、それがSTINGに結合し、且つSTING発現細胞において、未処理のSTING発現細胞における発現レベルよりも少なくとも5倍以上、図1A〜図1O及び図2A〜図2Lに列挙される転写物のいずれか1つから選択されるSTING依存性転写物の発現を刺激できる場合、STINGアゴニスト活性を有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- 前記STING依存性転写物の発現が、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍、10倍、11倍、12倍、13倍、14倍、15倍、20倍、30倍、40倍、50倍、60倍、70倍、70倍、80倍、90倍、100倍、200倍、300倍、400倍、500倍、700倍又はそれ以上増加される、請求項11に記載の免疫複合体。
- D、又は前記その切断産物が、それがSTINGに結合し、且つSTING発現細胞において、20マイクロモル濃度(μM)、15μM、10μM、9μM、8μM、7μM、6μM、5μM、4μM、3μM、2μM、1μM、又はそれ以下のEC50で、インターフェロン(IFN)刺激応答配列によって制御されるルシフェラーゼレポーター遺伝子の発現を刺激できる場合、STINGアゴニスト活性を有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- D、又は前記その切断産物が、それがSTINGに結合し、且つSTING発現細胞において、50μMの2’3’−cGAMPの刺激のレベル以上のレベルに、インターフェロン(IFN)刺激応答配列によって制御されるルシフェラーゼレポーター遺伝子の発現を刺激できる場合、STINGアゴニスト活性を有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- 前記STING発現細胞がTHP1−Dual細胞であり、且つ前記ルシフェラーゼレポーター遺伝子がTHP1−Dual細胞におけるIRF−Luciaレポーター遺伝子であり、任意選択により前記STINGアゴニスト活性が表7のために記載される前記THP1−Dualアッセイによって決定される、請求項13又は14に記載の免疫複合体。
- 前記ルシフェラーゼレポーター遺伝子が5xISRE−mIFNb−GL4レポーター遺伝子であり、且つ前記STING発現細胞が野生型ヒトSTINGタンパク質を発現する細胞であり、任意選択により前記STINGアゴニスト活性が、表7において記載される前記hSTING wtアッセイによって決定される、請求項13又は14に記載の免疫複合体。
- 前記免疫複合体が、IP−10分泌アッセイにおいて5ナノモル濃度(nM)以下のEC50で前記Abによって標的化されるSTING発現細胞からのIP−10分泌を刺激する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- 前記免疫複合体が非経口的に投与される、請求項1〜17のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- 前記Abが標的抗原に特異的に結合する、請求項1〜18のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- 前記標的抗原が腫瘍抗原である、請求項19に記載の免疫複合体。
- 前記Abがヒト又はヒト化のものである、請求項1〜20のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- 前記Abがモノクローナル抗体である、請求項1〜21のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- 前記Abが修飾されたFc領域を含む、請求項1〜22のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- 前記Abが、EUナンバリングに従って番号付けされる次の位置:
(a)抗体重鎖の位置152、360及び375、並びに
(b)抗体軽鎖の位置107、159、及び165
の1つ以上でシステインを含む、請求項23に記載の免疫複合体。 - Lが、前記Abにおける1つ以上の修飾されたシステイン残基へのコンジュゲーションを介して前記Abに結合される、請求項1〜24のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- Lが、前記Abの前記重鎖の位置152及び375で修飾されたシステイン残基を介して前記Abにコンジュゲートされ、前記位置がEUナンバリングに従って決定される、請求項25に記載の免疫複合体。
- Lがマレイミド結合を介して前記システインにコンジュケートされる、請求項24〜26のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- Dがジヌクレオチドである、請求項1〜27のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- Dが環状ジヌクレオチド(CDN)である、請求項1〜28のいずれか一項に記載の免疫複合体体。
- Dが、表1、表2、表3、又は表4の化合物のいずれか1つから選択される化合物である、請求項1〜29のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- Dが、
から選択される化合物である、請求項1〜30のいずれか一項に記載の免疫複合体。 - Lが1つ以上の切断配列を含む切断可能リンカーである、請求項1〜31のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- Lが2つ以上の切断配列を含み、且つ各切断配列が、自己犠牲型スペーサー及び切断を受けやすい基から独立して選択される、請求項32に記載の免疫複合体。
- 前記切断が、酸誘導性切断、ペプチド誘導性切断、エステラーゼ誘導性切断、グリコシダーゼ誘導性切断、ホスホジエステラーゼ誘導性切断、ホスファターゼ誘導性切断、プロテアーゼ誘導性切断、リパーゼ誘導性切断、又はジスルフィド結合切断から選択される、請求項33に記載の免疫複合体。
- Lが、
(式中:
Lcはリンカー成分であり、且つ各Lcは実施形態70〜75に示されるリンカー成分から独立して選択され;
xは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19及び20から選択される整数であり;
yは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19及び20から選択される整数であり;
pは、1、2、3、4、5、6、7、8、9及び10から選択される整数であり;
Dは、請求項28〜31の前記化合物であり;
且つ各切断配列(CE)は、自己犠牲型スペーサー及び酸誘導性切断、ペプチダーゼ誘導性切断、エステラーゼ誘導性切断、グリコシダーゼ誘導性切断、ホスホジエステラーゼ誘導性切断、ホスファターゼ誘導性切断、プロテアーゼ誘導性切断、リパーゼ誘導性切断又はジスルフィド結合切断から選択される切断を受けやすい基から独立して選択される)
から選択される構造を有する、請求項32に記載の免疫複合体。 - Lが、
から選択される構造を含む、請求項1〜35のいずれか一項に記載の免疫複合体。 - 前記免疫複合体が、次の:
(式中:
各G1は、
から独立して選択され、
*は−CR8R9−への結合点を示し;
XAは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z1はNR12であり;
XBはCであり、且つ各Z2はNであり;
G2は、
であり、
*は−CR8aR9a−への結合点を示し;
XCは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z3はNR12であり;
XDはCであり、且つ各Z4はNであり;
Y1は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y4は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y5は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y6は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y7が、O又はSであり;
Y8が、O又はSであり;
Y9は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y10は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y11は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
qは、1、2又は3であり;
R1は、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1は、−NHL1R115、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1aは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1aは、−NHL1R115、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1bは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1bは、−NHL1R115、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
各R2は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7は、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R8は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R8の−OC(O)Oフェニル並びにR8のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R9は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R9の−OC(O)Oフェニル並びにR9のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aは、−OL1R115、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R8aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R8aの−OC(O)Oフェニル並びにR8aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R9aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R9aの−OC(O)Oフェニル並びにR9aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10は、H、C1〜C12アルキル、C1〜C6ヘテロアルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキル及びC1〜C6ヘテロアルキルは、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル、ハロ、−CN、C1〜C12アルキル、−O−アリール、_O−ヘテロアリール、−O−シクロアルキル、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリール、−OC(O)OC1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され、各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、C1〜C12アルキル、O−C1〜C12アルキル、C1〜C12ヘテロアルキル、ハロ、CN、OH、オキソ、アリール、ヘテロアリール、O−アリール、O−ヘテロアリール、−C(=O)C1〜C12アルキル、−OC(=O)C1〜C12アルキル、−C(=O)OC1〜C12アルキル、−OC(=O)OC1〜C12アルキル、−C(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−N(R11)C(=O)−C1〜C12アルキル;−OC(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−C(=O)−アリール、−C(=O)−ヘテロアリール、−OC(=O)−アリール、−C(=O)O−アリール、−OC(=O)−ヘテロアリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)O−アリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)N(R11)−アリール、−C(=O)N(R11)−ヘテロアリール、−N(R11)C(O)−アリール、−N(R11)2C(O)−アリール、−N(R11)C(O)−ヘテロアリール、及びS(O)2N(R11)−アリールから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R8及びR9が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R8a及びR9aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、
L1はリンカーであり;
R115は、
であり、
***は、Abへの結合点を示し;
R13は、H又はメチルであり;
R14は、H、−CH3又はフェニルであり;
各R110は、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、及び−OHから独立して選択され;
各R111は、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、−NH2、−OCH3、−OCH2CH3、−N(CH3)2、−CN、−NO2及び−OHから独立して選択され;
各R112は、H、C1〜6アルキル、フルオロ、−C(=O)OHで置換されたベンジルオキシ、−C(=O)OHで置換されたベンジル、−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルコキシ及び−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルキルから独立して選択され;
Abは、抗体又はその機能的フラグメントであり;且つ
yは、1、2、3、4、5、6、7、8、9又は10である)から選択される、請求項1〜36のいずれか一項に記載の免疫複合体。 -
から選択される構造を含む、請求項1〜37のいずれか一項に記載の免疫複合体。 - 前記免疫複合体が、インビボで抗腫瘍活性を有する、請求項1〜38のいずれか一項に記載の免疫複合体。
- 請求項1〜39のいずれか一項に記載の免疫複合体及び薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物。
- 1つ以上の追加の治療剤と組み合わされた請求項1〜40のいずれか一項に記載の免疫複合体を含む組成物。
- 前記追加の治療剤が、共抑制分子の阻害剤、共刺激分子の活性化因子、サイトカイン、サイトカイン放出症候群(CRS)を低減する薬剤、化学療法、標的化抗癌療法、腫瘍溶解性薬剤、細胞毒性剤、免疫に基づく療法、ワクチン、又は細胞療法からなる群から選択される、請求項41に記載の組成物。
- 前記追加の治療剤が、共抑制分子の阻害剤、共刺激分子の活性化因子、又はサイトカインであり、
(i)前記共抑制分子が、プログラム死−1(PD−1)、プログラム死リガンド1(PD−L1)、リンパ球活性化遺伝子−3(LAG−3)、又はT細胞免疫グロブリンドメイン及びムチンドメイン3(TIM−3)から選択され、
(ii)前記共刺激分子が、グルココルチコイド誘導性TNFR関連タンパク質(GITR)であり、且つ
(iii)前記サイトカインが、IL−15受容体α(IL−15Ra)の可溶性形態と複合体を形成するIL−15である、請求項41に記載の組成物。 - 癌の治療を必要とする患者に、治療有効量の請求項1〜39のいずれか一項に記載の免疫複合体、請求項40に記載の医薬組成物、又は請求項41〜43に記載の組成物を投与することを含む、癌を治療する方法。
- 癌の治療を必要とする対象における癌の治療のための、請求項1〜39のいずれか一項に記載の免疫複合体、請求項40に記載の医薬組成物、又は請求項41〜43に記載の組成物の使用。
- 癌の治療における使用のための、請求項1〜39のいずれか一項に記載の免疫複合体、請求項40に記載の医薬組成物、又は請求項41〜43に記載の組成物。
- 癌の治療を必要とする対象における癌の治療のための医薬の製造における、請求項1〜39のいずれか一項に記載の免疫複合体、請求項40に記載の医薬組成物、又は請求項41〜43に記載の組成物の使用。
- 前記癌が、肉腫、腺癌、芽細胞腫、細胞腫、肝臓癌、肺癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌、リンパ系癌、結腸癌、腎臓癌、尿路上皮癌、前立腺癌、咽頭癌、直腸癌、腎細胞癌、小腸癌、食道癌、黒色腫、骨癌、膵臓癌、皮膚癌、頭頸部癌、皮膚又は眼内の悪性黒色腫、子宮癌、卵巣癌、結腸直腸癌、肛門領域の癌、腹膜の癌、胃癌、食道癌、唾液腺細胞腫、精巣癌、子宮癌、卵管癌、子宮内膜癌、子宮頸癌、膣癌、外陰部癌、陰茎癌、神経膠芽腫、神経芽細胞腫、子宮頸癌、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、食道癌、小腸癌、内分泌系癌、甲状腺癌、副甲状腺癌、副腎癌、軟部組織肉腫、尿道癌、陰茎癌、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、慢性リンパ性白血病を含む慢性又は急性白血病、小児期の固形腫瘍、リンパ球性リンパ腫、膀胱癌、腎臓又は尿管の癌、腎盂癌、中枢神経系(CNS)の新生物、原発性CNSリンパ腫、腫瘍血管新生、脊髄軸腫瘍、脳幹神経膠腫、下垂体腺腫、カポジ肉腫、神経内分泌腫瘍(カルチノイド腫瘍、ガストリン産生腫瘍、及び膵島細胞癌を含む)、中皮腫、シュワン腫(聴神経腫瘍を含む)、髄膜腫、類表皮癌、扁平上皮癌、T細胞リンパ腫、アスベストによって誘発されるものを含む環境に誘発される癌、白血病、リンパ腫、急性骨髄性白血病(AML)、急性リンパ性白血病(ALL)、慢性骨髄性白血病(CML)、慢性リンパ性白血病(CLL)、骨髄異形成症候群、B細胞急性リンパ性白血病(「BALL」)、T細胞急性リンパ性白血病(「TALL」)、B細胞前リンパ球性白血病、芽細胞性形質細胞様樹状細胞新生物、バーキットリンパ腫、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、ヘアリーセル白血病、小細胞型又は大細胞型濾胞性リンパ腫、悪性リンパ増殖性病態、MALTリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、多発性骨髄腫、脊髄形成異常症、骨髄異形成症候群、形質芽球性リンパ腫、形質細胞様樹状細胞新生物、及びワルデンシュトレームマクログロブリン血症から選択される、請求項43に記載の方法、請求項44若しくは46に記載の使用、又は請求項45に記載の免疫複合体。
- 前記免疫複合体が、前記対象の静脈内、腫瘍内、又は皮下に投与される、請求項43に記載の方法、請求項44若しくは45に記載の使用、又は請求項45に記載の免疫複合体。
- 医薬としての使用のための、請求項1〜39のいずれか一項に記載の免疫複合体、請求項40に記載の医薬組成物、又は請求項41〜43に記載の組成物。
- 請求項1〜38のいずれか一項に記載の免疫複合体を製造する方法であって、
a)D及びLを反応させて(L−(D)mを形成する工程;並びに
b)(L−(D)mをAbと反応させて前記免疫複合体Ab−(L−(D)m)n(式(I))を形成する工程を含む、方法。 - 式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)、若しくは式(F)、又はその立体異性体若しくは薬学的に許容される塩から選択される構造を有する化合物
(式中:
各G1は、
から独立して選択され、
*は−CR8R9−への結合点を示し;
XAは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z1はNR12であり;
XBはCであり、且つ各Z2はNであり;
G2は、
であり、
*は−CR8aR9a−への結合点を示し;
XCは、C(=O)−、−C(=S)−又は−C(=NR11)−であり、且つ各Z3はNR12であり;
XDはCであり、且つ各Z4はNであり;
Y1は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y2は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
Y3は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y4は、OH、O−、OR10、N(R10)2、SR10、SeH、Se−、BH3、SH又はS−であり;
Y5は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y6は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y7は、O又はSであり;
Y8は、O又はSであり;
Y9は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y10は、−CH2−、−NH−、−O−又は−Sであり;
Y11は、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−CH2−、又は−CF2−であり;
qは、1、2又は3であり;
R1は、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1は、−NHL1R15、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1aは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1aは、−NHL1R15、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
R1bは、炭素原子及び1〜5個のヘテロ原子(各ヘテロ原子は、O、N、又はSから独立して選択される)から選択される5〜10個の環員を含有する部分飽和若しくは芳香族単環式ヘテロシクリル又は部分飽和若しくは芳香族縮合二環式ヘテロシクリル、又はその互変異性体であり、R1bは、−NHL1R15、F、Cl、Br、OH、SH、NH2、D、CD3、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアルキル、C1〜C6ヒドロキシアルキル、C3〜C8シクロアルキル、O、N及びSから独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する3〜6員ヘテロシクリル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C3〜C8シクロアルキル)、−S(C1〜C6アルキル)、−S(C1〜C6アミノアルキル)、−S(C1〜C6ヒドロキシアルキル)、−S(C3〜C8シクロアルキル)、−NH(C1〜C6アルキル)、−NH(C3〜C8シクロアルキル)、−N(C1〜C6アルキル)2、−N(C1〜C6アルキル)(C3〜C8シクロアルキル)、−CN、−P(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−(CH2)1〜10C(=O)OH、−CH=CH(CH2)1〜10C(=O)OH、−NHC(O)(C1〜C6アルキル)、−NHC(O)(C3〜C8シクロアルキル)、−NHC(O)(フェニル)、及び−N(C3〜C8シクロアルキル)2から独立して選択される0、1、2、3又は4個の置換基で置換され;
各R2は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R2の−OC(O)Oフェニル並びにR2のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R3は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R3の−OC(O)Oフェニル並びにR3のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R4は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R4の−OC(O)Oフェニル並びにR4のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R5は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R5の−OC(O)Oフェニル並びにR5のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R6は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R6の−OC(O)Oフェニル並びにR6のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R7は、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R7の−OC(O)Oフェニル並びにR7のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R8は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R8の−OC(O)Oフェニル並びにR8のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R9は、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から独立して選択され、R9の−OC(O)Oフェニル並びにR9のC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R2aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R2aの−OC(O)Oフェニル並びにR2aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R3aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R3aの−OC(O)Oフェニル並びにR3aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R4aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R4aの−OC(O)Oフェニル並びにR4aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R5aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R5aの−OC(O)Oフェニル並びにR5aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R6aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R6aの−OC(O)Oフェニル並びにR6aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R7aは、−OL1R15、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R7aの−OC(O)Oフェニル並びにR7aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R8aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R8aの−OC(O)Oフェニル並びにR8aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
R9aは、H、−OH、F、Cl、Br、I、D、CD3、CN、N3、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OP(=O)(OH)2、−O(CH2)1〜10C(=O)OH、−O(CH2)1〜10P(=O)(OH)2、−OC(O)Oフェニル、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)フェニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルからなる群から選択され、R9aの−OC(O)Oフェニル並びにR9aのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、−O(C1〜C6アルキル)、−O(C2〜C6アルケニル)、−O(C2〜C6アルキニル)、−OC(O)OC1〜C6アルキル、−OC(O)OC2〜C6アルケニル、−OC(O)OC2〜C6アルキニル、−OC(O)C1〜C6アルキル、−OC(O)C2〜C6アルケニル及び−OC(O)C2〜C6アルキニルのC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル並びにC2〜C6アルキニルは、F、Cl、Br、I、OH、CN、及びN3から独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R10は、H、C1〜C12アルキル、C1〜C6ヘテロアルキル、−(CH2CH2O)nCH2CH2C(=O)OC1〜C6アルキル、及び
からなる群から独立して選択され、
R10のC1〜C12アルキル及びC1〜C6ヘテロアルキルは、−OH、C1〜C12アルコキシ、−S−C(=O)C1〜C6アルキル、ハロ、−CN、C1〜C12アルキル、−O−アリール、_O−ヘテロアリール、−O−シクロアルキル、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリール、−OC(O)OC1〜C6アルキル及びC(O)OC1〜C6アルキルから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され、各アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、C1〜C12アルキル、O−C1〜C12アルキル、C1〜C12ヘテロアルキル、ハロ、CN、OH、オキソ、アリール、ヘテロアリール、O−アリール、O−ヘテロアリール、−C(=O)C1〜C12アルキル、−OC(=O)C1〜C12アルキル、−C(=O)OC1〜C12アルキル、−OC(=O)OC1〜C12アルキル、−C(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−N(R11)C(=O)−C1〜C12アルキル;−OC(=O)N(R11)−C1〜C12アルキル、−C(=O)−アリール、−C(=O)−ヘテロアリール、−OC(=O)−アリール、−C(=O)O−アリール、−OC(=O)−ヘテロアリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)O−アリール、−C(=O)O−ヘテロアリール、−C(=O)N(R11)−アリール、−C(=O)N(R11)−ヘテロアリール、−N(R11)C(O)−アリール、−N(R11)2C(O)−アリール、−N(R11)C(O)−ヘテロアリール、及びS(O)2N(R11)−アリールから独立して選択される0、1、2又は3個の置換基によって置換され;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
任意選択により、R3及びR6が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R3及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R3a及びR6aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R3a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R2及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R2a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R2a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4及びR3が連結されるときに、OがR3位で結合されるように、R4及びR3が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R4a及びR3aが連結されるときに、OがR3a位で結合されるように、R4a及びR3aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR6が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR6が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR6aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR6aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5及びR7が連結されるときに、OがR5位で結合されるように、R5及びR7が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R5a及びR7aが連結されるときに、OがR5a位で結合されるように、R5a及びR7aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレン、−O−C1〜C6アルキレン、−O−C2〜C6アルケニレン、−O−C2〜C6アルキニレンを形成し;
任意選択により、R8及びR9が連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、且つ
任意選択により、R8a及びR9aが連結されて、C1〜C6アルキレン、C2〜C6アルケニレン、C2〜C6アルキニレンを形成し、
L1は、−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**、
−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)X4C(=O)X6(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**、
−C(=O)(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−**;
−C(=O)O(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**、−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)nX3(CH2)m−**;−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)O((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mC(R12)2−**;
−C(=O)OCH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)O(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11(CH2)mC(=O)X2X1C(=O)−**;
−C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O(CH2)mX3(CH2)m−**;−(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−(CH2)m(CHOH)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m **;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)nX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(R12)2−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O))X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(R12)2SS(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mC(=O)NR11(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)O(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5−;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX5(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX5(CH2)m−**;−C(=O)X6C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)X5(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)X1C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;
−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)−**;
−C(=O)X1X2(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)NR11((CH2)mO)n(CH2)mX3(CH2)m−**;−C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;
−C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;及び
−C(=O)X1C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**であり;
**はR15への結合点を示し;
R15は、
であり、
X1は、
であり、
*はX2への結合点を示し;
X2は、
から選択され、
*はX1への結合点を示し;
X3は、
であり、
X4は、−O(CH2)nSSC(R12)2(CH2)n−又は−(CH2)nC(R12)2SS(CH2)nO−であり;
X5は、
であり、
**は薬物部分への配向を示し;
X6は、
であるか、又は、**は薬物部分への配向を示し;
R17は、2−ピリジル又は4−ピリジルであり;
各R11は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各R12は、H及びC1〜C6アルキルから独立して選択され;
各mは、1、2、3、4、5、6、7、8、9及び10から独立して選択され;且つ
各nは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17及び18から独立して選択され、
各R110は、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、及び−OHから独立して選択され;
各R111は、H、C1〜C6アルキル、F、Cl、−NH2、−OCH3、−OCH2CH3、−N(CH3)2、−CN、−NO2及び−OHから独立して選択され;
各R112は、H、C1〜6アルキル、フルオロ、−C(=O)OHで置換されたベンジルオキシ、−C(=O)OHで置換されたベンジル、−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルコキシ及び−C(=O)OHで置換されたC1〜4アルキルから独立して選択され;
且つR1、R1a又はR1bの少なくとも1つが−NHL1R15で置換されるか、又はR3、R4、R5、R7、R3a、R4a、R5a又はR7aの少なくとも1つが−OL1R15であることを条件とする)。 - L1が、−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)OC(R12)2(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR8C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)mO(CH2)mC(=O)−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mNR11C(=O)X5C(=O)(CH2)mNR11C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**;−(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−(CH2)m(CHOH)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m **;−C(=O)X6C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)X4C(=O)NR11(CH2)mNR11C(=O)(CH2)mO(CH2)m−**;−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**;−C(=O)O(CH2)mX6C(=O)X1X2C(=O)(CH2)m−**、又は−C(=O)(CH2)mNR11C(=O)((CH2)mO)n(CH2)m−**であり、
**はR15への結合点を示す、請求項52に記載の化合物。 -
から選択される、請求項52又は請求項53に記載の化合物。 -
から選択される、請求項52又は請求項53に記載の化合物。 -
から選択される、請求項52又は請求項53に記載の化合物。
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EP3505188A1 (en) * | 2017-12-29 | 2019-07-03 | Invivogen | Pro-cyclic dinucleotide conjugates for cytokine induction |
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BR112020024605A2 (pt) * | 2018-06-01 | 2021-04-06 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Métodos para o tratamento de câncer de bexiga |
US20210309692A1 (en) | 2018-07-10 | 2021-10-07 | Sperovie Biosciences, Inc. | Compounds, compositions, and methods for the treatment of disease |
JP2022509929A (ja) * | 2018-10-31 | 2022-01-25 | ノバルティス アーゲー | Stingアゴニストを含むdc-sign抗体コンジュゲート |
WO2020089815A1 (en) * | 2018-10-31 | 2020-05-07 | Novartis Ag | Antibody conjugates comprising sting agonist |
JP2022515760A (ja) * | 2018-12-21 | 2022-02-22 | ノバルティス アーゲー | Pmel17に対する抗体及びその結合体 |
EP3962493A2 (en) * | 2019-05-03 | 2022-03-09 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Methods of modulating immune activity/level of irf or sting or of treating cancer, comprising the administration of a sting modulator and/or purinergic receptor modulator or postcellular signaling factor |
US11787833B2 (en) | 2019-05-09 | 2023-10-17 | Aligos Therapeutics, Inc. | Modified cyclic dinucleoside compounds as sting modulators |
JP2022532192A (ja) | 2019-05-10 | 2022-07-13 | 武田薬品工業株式会社 | 抗体薬物複合体 |
WO2020236825A2 (en) | 2019-05-20 | 2020-11-26 | Novartis Ag | Mcl-1 inhibitor antibody-drug conjugates and methods of use |
EP3999118A1 (en) | 2019-07-19 | 2022-05-25 | Immunesensor Therapeutics, Inc. | Antibody-sting agonist conjugates and their use in immunotherapy |
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EP4017593A1 (en) * | 2019-08-21 | 2022-06-29 | The Scripps Research Institute | Bicyclic agonists of stimulator of interferon genes sting |
KR20210028544A (ko) * | 2019-09-04 | 2021-03-12 | 주식회사 레고켐 바이오사이언스 | 인간 ror1에 대한 항체를 포함하는 항체 약물 접합체 및 이의 용도 |
WO2021046426A1 (en) * | 2019-09-06 | 2021-03-11 | Sperovie Biosciences, Inc. | Cyclic dinucleotide sting agonists tethered to a pd-1 or ctla-4 antibodies |
AU2020414996A1 (en) * | 2019-12-23 | 2022-07-14 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Method for producing eribulin-based antibody-drug conjugate |
IL296124A (en) * | 2020-03-06 | 2022-11-01 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Conjugation of an antibody with a drug including a novel cyclic dinucleotide derivative |
AU2021248635A1 (en) * | 2020-04-02 | 2022-10-27 | Mersana Therapeutics, Inc. | Antibody drug conjugates comprising STING agonists |
EP4134098A4 (en) | 2020-04-10 | 2024-05-15 | Ono Pharmaceutical Co | CANCER THERAPY METHODS |
WO2021216572A1 (en) | 2020-04-20 | 2021-10-28 | Massachusetts Institute Of Technology | Lipid compositions for delivery of sting agonist compounds and uses thereof |
WO2021232019A1 (en) | 2020-05-15 | 2021-11-18 | Immunesensor Therapeutics, Inc. | Sting agonist combination treatments with immune checkpoint inhibitors |
CN111592570B (zh) * | 2020-05-15 | 2022-04-29 | 清华大学 | 新型sting激动剂及其制备方法和应用 |
MX2023005381A (es) | 2020-11-09 | 2023-05-23 | Takeda Pharmaceuticals Co | Conjugados de anticuerpo y farmaco. |
CN117279664A (zh) | 2021-04-10 | 2023-12-22 | 普方生物制药美国公司 | Folr1结合剂、其偶联物及其使用方法 |
JP2024514707A (ja) | 2021-04-20 | 2024-04-02 | アンスティテュ・クリー | 免疫療法における使用のための組成物及び方法 |
CN117203238A (zh) | 2021-04-23 | 2023-12-08 | 普方生物制药美国公司 | Cd70结合剂、其偶联物及其使用方法 |
TW202320857A (zh) | 2021-07-06 | 2023-06-01 | 美商普方生物製藥美國公司 | 連接子、藥物連接子及其結合物及其使用方法 |
CA3226976A1 (en) | 2021-07-23 | 2023-01-26 | Immunesensor Therapeutics, Inc. | Sting agonist combination treatments with cytokines |
TW202342105A (zh) * | 2021-12-17 | 2023-11-01 | 大陸商北京加科思新藥研發有限公司 | 包含可用作sting激動劑的化合物的化合物-連接基構建體及其用途 |
WO2024020164A2 (en) | 2022-07-21 | 2024-01-25 | Firefly Bio, Inc. | Glucocorticoid receptor agonists and conjugates thereof |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016511637A (ja) * | 2013-02-08 | 2016-04-21 | アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーIrm,Llc | イムノコンジュゲートを調製する修飾抗体のための特定部位 |
JP2016520085A (ja) * | 2013-05-18 | 2016-07-11 | アドゥロ バイオテック,インク. | 「インターフェロン遺伝子の刺激因子」依存性シグナル伝達を活性化するための組成物及び方法 |
WO2016145102A1 (en) * | 2015-03-10 | 2016-09-15 | Aduro Biotech, Inc. | Compositions and methods for activating "stimulator of interferon gene" -dependent signalling |
WO2017019896A1 (en) * | 2015-07-29 | 2017-02-02 | Novartis Ag | Combination therapies comprising antibody molecules to pd-1 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0985039B1 (en) | 1997-06-12 | 2008-02-20 | Novartis International Pharmaceutical Ltd. | Artificial antibody polypeptides |
US8076303B2 (en) | 2005-12-13 | 2011-12-13 | Spring Bank Pharmaceuticals, Inc. | Nucleotide and oligonucleotide prodrugs |
KR20230003298A (ko) | 2008-04-30 | 2023-01-05 | 이뮤노젠 아이엔씨 | 가교제 및 그 용도 |
EP2925368B1 (en) | 2012-11-30 | 2019-03-27 | Novartis AG | Methods for making conjugates from disulfide-containing proteins |
WO2014093936A1 (en) | 2012-12-13 | 2014-06-19 | Aduro Biotech, Inc. | Compositions comprising cyclic purine dinucleotides having defined stereochemistries and methods for their preparation and use |
BR112015027327B1 (pt) | 2013-04-29 | 2022-08-02 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Composto, modulador de cgas, composição farmacêutica compreendendo o referido composto ou modulador |
WO2015074145A1 (en) | 2013-11-22 | 2015-05-28 | Brock University | Use of fluorinated cyclic dinucleotides as oral vaccine adjuvants |
US9315523B2 (en) | 2013-12-06 | 2016-04-19 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Cyclic dinucleosides |
JP6462006B2 (ja) | 2014-06-04 | 2019-01-30 | グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Stingのモジュレーターとしての環式ジヌクレオチド |
EP3233882B1 (en) | 2014-12-16 | 2019-10-30 | Kayla Therapeutics | Fluorinated cyclic dinucleotides for cytokine induction |
WO2016161372A1 (en) * | 2015-04-01 | 2016-10-06 | President And Fellows Of Harvard College | Immunoconjugates for programming or reprogramming of cells |
WO2017004499A1 (en) | 2015-07-02 | 2017-01-05 | Spring Bank Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for the treatment of viral infection |
WO2017011622A1 (en) | 2015-07-14 | 2017-01-19 | Spring Bank Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and compositions that induce rig-i-and other pattern recongnition receptors |
GEP20207182B (en) | 2015-08-13 | 2020-11-25 | Merck Sharp & Dohme | Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists |
CA3007311A1 (en) * | 2015-12-07 | 2017-06-15 | Opi Vi - Ip Holdco Llc | Compositions of antibody construct-agonist conjugates and methods of use thereof |
CN106540256A (zh) * | 2016-03-27 | 2017-03-29 | 聊城市奥润生物医药科技有限公司 | 环二核苷酸-脂质体偶联单克隆抗体在抗肿瘤中的应用 |
EP3481402A4 (en) | 2016-07-06 | 2020-01-22 | Sperovie Biosciences, Inc. | CONNECTIONS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING A DISEASE |
WO2018009652A1 (en) | 2016-07-06 | 2018-01-11 | Sperovie Biosciences, Inc. | Compounds, compositions, and methods for the treatment of disease |
WO2018013887A1 (en) | 2016-07-15 | 2018-01-18 | Sperovie Biosciences, Inc. | Compounds, compositions, and methods for the treatment of disease |
CR20190071A (es) | 2016-07-15 | 2019-10-29 | Sperovie Biosciences Inc | Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades |
-
2018
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016511637A (ja) * | 2013-02-08 | 2016-04-21 | アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーIrm,Llc | イムノコンジュゲートを調製する修飾抗体のための特定部位 |
JP2016520085A (ja) * | 2013-05-18 | 2016-07-11 | アドゥロ バイオテック,インク. | 「インターフェロン遺伝子の刺激因子」依存性シグナル伝達を活性化するための組成物及び方法 |
WO2016145102A1 (en) * | 2015-03-10 | 2016-09-15 | Aduro Biotech, Inc. | Compositions and methods for activating "stimulator of interferon gene" -dependent signalling |
WO2017019896A1 (en) * | 2015-07-29 | 2017-02-02 | Novartis Ag | Combination therapies comprising antibody molecules to pd-1 |
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