JP2020511399A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2020511399A5
JP2020511399A5 JP2019521742A JP2019521742A JP2020511399A5 JP 2020511399 A5 JP2020511399 A5 JP 2020511399A5 JP 2019521742 A JP2019521742 A JP 2019521742A JP 2019521742 A JP2019521742 A JP 2019521742A JP 2020511399 A5 JP2020511399 A5 JP 2020511399A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
peptide
composition
composition according
column
peptides
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2019521742A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2018078276A5 (ja
JP7125198B2 (ja
JP2020511399A (ja
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR1660521A external-priority patent/FR3058142B1/fr
Application filed filed Critical
Publication of JP2020511399A publication Critical patent/JP2020511399A/ja
Publication of JP2020511399A5 publication Critical patent/JP2020511399A5/ja
Publication of JPWO2018078276A5 publication Critical patent/JPWO2018078276A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7125198B2 publication Critical patent/JP7125198B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Claims (16)

  1. アミノグラムを有するペプチド組成物であって:
    記組成物中のアミノ酸のモル量の合計に対するグリシンのモル量の比が20.0%〜24.5%であり;
    記組成物中のアミノ酸のモル量の合計に対するヒドロキシプロリンのモル量の比が6.0%〜12.0%であり;
    記組成物中のアミノ酸のモル量の合計に対するプロリンのモル量の比が10.6%〜14.6%であり;
    前記ペプチド組成物が、前記ペプチド組成物の各ペプチドがこのペプチドの見かけの分子量を表す保持時間で溶出される排除クロマトグラフィーによる解析の間に、1400Da未満の見かけの分子量のペプチドに対応する曲線下面積値を有するペプチドの溶出曲線を有し、この面積値の前記曲線下総面積に対する比が40%未満であり
    前記ペプチド組成物の前記ペプチドが2500Da〜3600Daの見かけの分子量値を有し;
    前記分析を、以下に記載するように実施する:
    ○多孔度5μmのシリカゲルから形成された固定相を含む寸法300×7.8mmの濾過カラムに;
    ○前記カラムを、40℃の温度に保持し;
    ○移動相として、0.1体積%のトリフルオロ酢酸と(B)のアセトニトリルを含む超純水の生成した溶液(A)を用い、A/B体積比は、75/25であり;
    ○前記ゲル濾過カラムの上部に、前記ペプチド組成物を含む溶液の容量を導入し;
    ○前記カラム中の前記移動相の流量は、0.6ml/分であり;
    ○前記組成物の前記ペプチドを、214nmの波長での吸光度によって検出する、
    前記ペプチド組成物。
  2. 前記組成物の各ペプチドが200Da〜12000Daの見かけの分子量を有することを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
  3. 陰イオン交換カラム上でのクロマトグラフィー分析により、ペプチド組成物の各ペプチドが、その電荷を表す保持時間でカラムから溶出され:
    − アニオン性ペプチドに対応するピーク下の面積値;
    − 中性ペプチドに対応するピーク下の面積値および;
    − カチオン性ペプチドに対応するピーク下の面積値を有し
    記アニオン性ペプチドに対応する前記ピーク下の面積値の、前記アニオン性ペプチドに対応するピーク下の前記面積値、前記組成物の前記中性ペプチドおよび前記カチオン性ペプチドに対する比は、27.0%〜45%であり;
    前記アニオン性ペプチドに対応する前記ピーク下の前記面積の値、前記カチオン性ペプチドに対応する前記ピーク下の前記面積の値、および前記中性ペプチドに対応する前記ピーク下の前記面積の値、下記の条件下でのクロマトグラフィー分析により決定されることを特徴とする、請求項1または2に記載の組成物。
    ○固定相として10μmの粒子径の第四級アンモニウム基で官能化した親水性アニオン交換樹脂を含む寸法100×7.8mmのクロマトグラフィーカラムを用い;
    ○前記カチオン性ペプチドおよび中性ペプチドの溶出のための第1の移動相として、pH8.35の5mM水溶液Tris緩衝液(C)を、前記カラムの上部で分析するべき前記組成物の導入から開始して7分の継続時間にわたり、次いでpH8.35の5mM Tris、5M NaClから形成される緩衝液(D)の体積の緩衝液(C)の体積に対する比が30分間で0〜100%まで直線的に増加するアニオン性ペプチドの溶出のための第2の移動相を使用し;
    ○カラム中の移動相の流量は、1ml/分であり;
    ○解析を、25℃の温度で行い;ならびに
    ○カラム出口の波長214nmの吸光度で検出する
  4. 前記ペプチドが、逆相液体クロマトグラフィー疎水性分析の間、16分〜36分の保持時間を有し;
    前記疎水性分析を、以下の条件下で実施する:
    ○粒径5μm、多孔度300Åのブチル基をグラフトしたシリカから生成した固定相を有する寸法250×4.6mmのクロマトグラフィーカラムを用い;
    ○親水性ペプチドの溶出のための第1の移動相として、前記カラムの上部で分析するべき前記組成物の導入から開始して7分の継続時間にわたって超純水中の0.1%のトリフルオロ酢酸の溶液(E)、次いで、40%アセトニトリルを含む水中の0.1%のトリフルオロ酢酸の溶液(F)の体積の、溶液(E)の体積に対する比が、30分間で0〜40%まで直線的に増加する、疎水性ペプチドの溶出のための第2の移動相を使用し;
    ○カラム中の移動相の流量は、0.6ml/分であり;
    ○解析を、40℃の温度で行い;ならびに
    ○カラム出口の波長214nmの吸光度によって検出する
    ことを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 液体状態であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 分割状態で固体であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 炭水化物を含まないことを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 脂肪を含まないことを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 前記組成物の前記ペプチドが水溶性であることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 前記組成物の前記ペプチドがパンガシウス科からの魚およびカワスズメ科からの魚から形成される群から選択される少なくとも1つの魚の皮膚からのコラーゲンの制御された酵素的加水分解から生じることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 医薬としての使用のための、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 消化器疾患の処置における使用のための、請求項11に記載の組成物。
  13. 腸カンジダ症の処置における使用のための、請求項10または11に記載の組成物。
  14. 消化器炎症の処置における使用のための、請求項10または11に記載の組成物。
  15. 腸内微生物叢の維持における使用のための、請求項10または11に記載の組成物。
  16. ヒト食品における使用のための、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組成物。
JP2019521742A 2016-10-28 2017-10-24 魚の皮膚コラーゲンペプチドの組成および薬剤としてのその使用 Active JP7125198B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1660521A FR3058142B1 (fr) 2016-10-28 2016-10-28 Composition de peptides de collagene de peau de poisson et son utilisation a titre de medicament
FR1660521 2016-10-28
PCT/FR2017/052932 WO2018078276A1 (fr) 2016-10-28 2017-10-24 Composition de peptides de collagène de peau de poisson et son utilisation à titre de médicament

Publications (4)

Publication Number Publication Date
JP2020511399A JP2020511399A (ja) 2020-04-16
JP2020511399A5 true JP2020511399A5 (ja) 2020-10-08
JPWO2018078276A5 JPWO2018078276A5 (ja) 2022-04-04
JP7125198B2 JP7125198B2 (ja) 2022-08-24

Family

ID=59296872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019521742A Active JP7125198B2 (ja) 2016-10-28 2017-10-24 魚の皮膚コラーゲンペプチドの組成および薬剤としてのその使用

Country Status (14)

Country Link
US (2) US11427626B2 (ja)
EP (1) EP3532491A1 (ja)
JP (1) JP7125198B2 (ja)
KR (2) KR20230104296A (ja)
CN (1) CN110072886B (ja)
AU (1) AU2017349311B2 (ja)
BR (1) BR112019008349A2 (ja)
CA (1) CA3039276A1 (ja)
FR (1) FR3058142B1 (ja)
MA (1) MA46622A (ja)
MY (1) MY194925A (ja)
RU (1) RU2751886C2 (ja)
TW (1) TWI790214B (ja)
WO (1) WO2018078276A1 (ja)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3058142B1 (fr) * 2016-10-28 2023-11-24 Gelatines Weishardt Composition de peptides de collagene de peau de poisson et son utilisation a titre de medicament
US11180541B2 (en) 2017-09-28 2021-11-23 Geltor, Inc. Recombinant collagen and elastin molecules and uses thereof
CN109602896A (zh) * 2019-01-11 2019-04-12 无限极(中国)有限公司 一种胶原蛋白肽和弹性蛋白肽的组合物及其制备方法和应用
CA3136691A1 (en) 2019-04-12 2020-10-15 Geltor, Inc. Recombinant elastin and production thereof
CN111220720B (zh) * 2019-12-05 2022-07-22 上海上药第一生化药业有限公司 胰蛋白酶及其酶原的纯度检测方法
CA3168802A1 (en) 2020-01-24 2021-07-29 Geltor, Inc. Animal-free dietary collagen
CN114053165B (zh) * 2020-08-06 2023-10-20 大江生医股份有限公司 生物活性物质用于制备改善皮肤状态的组合物的用途
TWI788003B (zh) * 2020-08-21 2022-12-21 大江生醫股份有限公司 生物活性物質用於製備改善毛孔及皺紋的組合物的用途
TWI743960B (zh) 2020-08-21 2021-10-21 大江生醫股份有限公司 生物活性物質用於製備提升細胞粒線體活性的組合物的用途
CN114073756B (zh) * 2020-08-21 2024-04-16 大江生医股份有限公司 生物活性物质用于制备抗老化的组合物的用途
CN114740105B (zh) * 2022-03-17 2023-11-07 重庆医药高等专科学校 一种脯氨酸和n-甲基脯氨酸的液相色谱分离检测方法及其应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2720067B1 (fr) * 1994-05-17 1996-08-02 Dielen Lab Hydrolysat de protéines d'animaux marins, procédé d'obtention et applications.
ES2288791B1 (es) * 2006-02-10 2008-12-01 Masterfarm, S.L. Procedimiento de obtencion de un hidrolizado de colageno. hidrolizado enzimatico de colageno obtenible por el procedimiento y usos del mismo.
JP5308619B2 (ja) * 2006-06-05 2013-10-09 株式会社アドバンス 健康食品
KR101095698B1 (ko) * 2006-11-15 2011-12-20 가부시키가이샤 메이지 콜라겐 펩티드 조성물 및 이것을 함유하는 음식품
DE102007002295A1 (de) * 2007-01-09 2008-07-10 Gelita Ag Nahrungsmittelprodukt auf Proteinbasis und Verfahren zur Herstellung
JP2009280508A (ja) * 2008-05-20 2009-12-03 Hikari Ishii 血管老化抑制剤および老化防止抑制製剤
MY160866A (en) * 2008-12-23 2017-03-31 Univ Putra Malaysia Collagen extraction from aquatic animals
US20120040055A1 (en) * 2009-04-28 2012-02-16 Meiji Co., Ltd. Collagen peptide composition having good ability to enter the blood and food or beverage containing the same
US20140296151A1 (en) * 2011-10-14 2014-10-02 Council Of Scientific And Industrial Research Peptides from fish gelatine
FR3058142B1 (fr) * 2016-10-28 2023-11-24 Gelatines Weishardt Composition de peptides de collagene de peau de poisson et son utilisation a titre de medicament

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2020511399A5 (ja)
RU2019109793A (ru) Композиция пептидов коллагена кожи рыбы и её применение в качестве лекарственного средства
Perçin et al. Molecularly imprinted poly (N-isopropylacrylamide) thermosensitive based cryogel for immunoglobulin G purification
Doyen et al. Anti-diabetic and antihypertensive activities of two flaxseed protein hydrolysate fractions revealed following their simultaneous separation by electrodialysis with ultrafiltration membranes
ES2449148T5 (es) Purificación de inmunoglobulinas
Amano et al. Salivary receptors for recombinant fimbrillin of Porphyromonas gingivalis
WO2004000997A3 (en) Therapeutic polypeptides, nucleic acids encoding same, and methods of use
CA2610804C (en) Process for the purification of il-18 binding protein
BG65748B1 (bg) Метод за пречистване на интерферон
CN109689675A (zh) 纯化抗体的方法
Yu et al. Purification of PEGylated protein using membrane chromatography
CN110066321A (zh) 一种抗菌水凝胶及其制备方法和应用
JPWO2018078276A5 (ja)
WO2008040190A8 (en) Small peptides for anti-angiogenesis and use thereof
JP2009533355A5 (ja)
Abd El-Salam et al. Separation of bioactive whey proteins and peptides
EP4282490A3 (en) Fibronectin-binding peptides for use in tumor or fibrosis diagnosis and therapy
JP5016830B2 (ja) ペプチド精製物の製造方法
Lin et al. Selective separation of caseinophosphopeptides through immobilized metal ion affinity chromatography: effects of pH values, salt concentrations and degree of phosphorylation
WO2003022998A3 (en) Therapeutic polypeptides, nucleic acids encoding same, and methods of use
WO2003078572A3 (en) Therapeutic polypeptides, nucleic acids encoding same and methods of use
Polak et al. Effect of mobile phase pH* on chromatographic behaviour in chiral ligand-exchange thin-layer chromatography (CLETLC) of amino acid enantiomers
WO2018193033A1 (en) Methods of purification of albumin fusion proteins
WO2003040329A3 (en) Therapeutic polypeptides, nucleic acids encoding same, and methods of use
Andrade et al. Dielectric properties of Bauhinia monandra and Concanavalin A lectin monolayers, part I