JP2020509111A - 架橋デキストランおよび架橋デキストラン−ポリα−1,3−グルカングラフトコポリマー - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、米国仮特許出願第62/459,800号明細書(2017年2月16日出願)および同第62/489,00号明細書(2017年4月25日出願)の利益を主張するものであり、これらは共に、その全体が参照により本明細書に援用される。
を用いて求めることができる。
(i)デキストランを含む主鎖と、
(ii)少なくとも約50%のα−1,3−グルコシド結合を含むポリα−1,3−グルカン側鎖と
を含む組成物に関する。
を用いて求めることができる。いくつかの態様における架橋度は、例えば、約0.5%〜70%、0.5%〜50%、2.5%〜70%、2.5%〜50%、5%〜70%、または5%〜50%であると考えられる。架橋度は、例えば、使用される架橋剤のレベルを変えることによって、それ相応に変更することができる。
(a)少なくとも溶媒と、架橋剤と、本開示のグラフトコポリマーとを接触させ、それによって架橋グラフトコポリマーが生成する工程と、
(b)任意選択的に、工程(a)において生成した架橋グラフトコポリマーを単離する工程と
を含むことができる。
を用いて算出することがでる。WRVは、例えば、本開示の任意の水性液体に関して測定することができる。このように、用語WRVは「水」という単語を含むが、WRVは、水溶液などの、本開示の任意のタイプの水性液体に関して測定できることが理解されるであろう。
1.架橋グラフトコポリマーを含む組成物であって、架橋グラフトコポリマーのグラフトコポリマー部分が、(i)デキストランを含む主鎖と、(ii)少なくとも約50%のα−1,3−グルコシド結合を含むポリα−1,3−グルカン側鎖とを含む組成物。
2.架橋グラフトコポリマーの1つもしくは複数の架橋が共有結合である、実施形態1に記載の組成物。
3.架橋グラフトコポリマーの1つもしくは複数の架橋がリンを含む、実施形態1または2に記載の組成物。
4.架橋グラフトコポリマーの1つもしくは複数の架橋がホスホジエステル結合を含む、実施形態3に記載の組成物。
5.架橋グラフトコポリマーのグラフトコポリマー部分が、少なくとも約50重量%のデキストランを含む、実施形態1、2、3、または4に記載の組成物。
6.デキストランが、少なくとも約100000ダルトンの重量平均分子量(Mw)を有する、実施形態1、2、3、4、または5に記載の組成物。
7.ポリα−1,3−グルカン側鎖が、少なくとも約95%のα−1,3−グルコシド結合を含む、実施形態1、2、3、4、5、または6に記載の組成物。
8.1つもしくは複数の個々のポリα−1,3−グルカン側鎖のMwが、少なくとも約100000ダルトンである、実施形態1、2、3、4、5、6、または7に記載の組成物。
9.デキストランが、(i)1位および6位で連結した約87〜93重量%のグルコース;(ii)1位および3位で連結した約0.1〜1.2重量%のグルコース;(iii)1位および4位で連結した約0.1〜0.7重量%のグルコース;(iv)1位、3位および6位で連結した約7.7〜8.6重量%のグルコース;ならびに(v)(a)1位、2位および6位、または(b)1位、4位および6位で連結した約0.4〜1.7重量%のグルコースを含み、デキストランのMwが約5000万〜2億ダルトンである、実施形態1、2、3、4、5、6、7、または8に記載の組成物。
10.デキストランのMwが、少なくとも約1億ダルトンである、実施形態9に記載の組成物。
11.架橋グラフトコポリマーが、架橋グラフトコポリマーの1グラム(g)当たり少なくとも約6グラム(g)の水性流体の遠心分離保持容量(CRC)を有する、実施形態1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10に記載の組成物。
12.架橋グラフトコポリマーが、グラフトコポリマー部分を架橋剤および溶媒と接触させることによって製造され、任意選択的に、架橋剤が塩化ホスホリルを含み、および/または溶媒が水性溶媒である、実施形態1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、または11に記載の組成物。
13.組成物が、パーソナルケア製品、家庭用ケア製品、医療用品、または工業製品である、実施形態1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、または12に記載の組成物。
14.架橋グラフトコポリマー(実施形態1〜13のいずれか1つにおけるなどの)の製造方法であって、この方法が、(a)少なくとも溶媒と、架橋剤と、グラフトコポリマー(ここで、このグラフトコポリマーは、(i)デキストランを含む主鎖と、(ii)少なくとも約50%のα−1,3−グルコシド結合を含むポリα−1,3−グルカン側鎖とを含む)とを接触させ、それによって架橋グラフトコポリマーが生成する工程と;(b)任意選択的に、工程(a)において生成した架橋グラフトコポリマーを単離する工程とを含む方法。
15.溶媒が水性である、実施形態14に記載の方法。
16.架橋デキストランを含む組成物であって、デキストランが:(i)1位および6位で連結した約87〜93重量%のグルコース;(ii)1位および3位で連結した約0.1〜1.2重量%のグルコース;(iii)1位および4位で連結した約0.1〜0.7重量%のグルコース;(iv)1位、3位および6位で連結した約7.7〜8.6重量%のグルコース;ならびに(v)(a)1位、2位および6位、または(b)1位、4位および6位で連結した約0.4〜1.7重量%のグルコースを含み;デキストランの重量平均分子量(Mw)が約5000万〜2億ダルトンである組成物。
17.架橋デキストランの1つもしくは複数の架橋が共有結合である、実施形態16に記載の組成物。
18.架橋デキストランの1つもしくは複数の架橋がリンを含む、実施形態16または17に記載の組成物。
19.架橋デキストランの1つもしくは複数の架橋がホスホジエステルを含む、実施形態18に記載の組成物。
20.デキストランが少なくとも約1億ダルトンのMwを有する、実施形態16、17、18、または19に記載の組成物。
21.架橋デキストランが、架橋グラフトコポリマーの1g当たり少なくとも約6gの水性流体の遠心分離保持容量(CRC)を有する、実施形態16、17、18、19、または20に記載の組成物。
22.架橋デキストランが、デキストランを架橋剤および溶媒と接触させることによって製造され、任意選択的に架橋剤が塩化ホスホリルを含み、および/または溶媒が水性溶媒である、実施形態16、17、18、19、20、または21に記載の組成物。
23.組成物が、パーソナルケア製品、家庭用ケア製品、医療用品、または工業製品である、実施形態16、17、18、19、20、21、または22に記載の組成物。
24.架橋デキストラン(実施形態16〜23のいずれか1つにおけるなどの)の製造方法であって、この方法が、(a)少なくとも溶媒と、架橋剤と、実施形態16に記載のデキストランとを接触させ、それによって架橋デキストランが生成する工程と;(b)任意選択的に、工程(a)において生成した架橋デキストランを単離する工程とを含む方法。
25.溶媒が水性である、実施形態24に記載の方法。
高分子量のデキストランプライマーからのポリα−1,3−グルカン合成
本実施例は、重量平均分子量が高い(平均150kDa)市販のデキストランをプライマーとして使用する、グルコシルトランスフェラーゼ酵素でのポリα−1,3−グルカンの合成を記載する。デキストラン主鎖とポリα−1,3−グルカン側鎖とを含むグラフトコポリマーを製造した。
グルコシルトランスフェラーゼ酵素反応のデキストラン−ポリα−1,3−グルカングラフトコポリマー生成物の分子量および多分散性の制御
本実施例は、例えば、グルコシルトランスフェラーゼ酵素反応に携わるデキストランの濃度を修正することによって、デキストラン−ポリα−1,3−グルカングラフトコポリマー生成物の分子量および多分散性を制御できることを、実施例1に加えて共に例証するものである。
グルコシルトランスフェラーゼ酵素活性はデキストランを劣化させない
本実施例は、デキストラン−ポリα−1,3−グルカングラフトコポリマーを合成するために実施例1および2で使用されたグルコシルトランスフェラーゼが、デキストランを劣化させないことを例証する。それ故、上記の反応で観察された見かけのデキストラン分画効果(partitioning effect)は、グルコシルトランスフェラーゼ活性によるデキストラン劣化に起因するものではなかった。
実施例1に記載されたように、グルコシルトランスフェラーゼ酵素でのポリα−1,3−グルカン合成が、デキストランでプライムされる場合、回収された未反応のデキストランは、反応に初めに使用されたデキストランよりもかなり低い分子量を有する。デキストランが、グルコシルトランスフェラーゼ反応において効果的に分画されたかどうか−より大きいデキストラン鎖と優先的に反応して不溶性デキストラン−ポリα−1,3−グルカンコポリマーを形成し、より小さい未反応のデキストラン鎖を反応溶液中に残したかどうか−またはグルコシルトランスフェラーゼ酵素が、デキストランを劣化させることができたかどうかは不明であった。
より低い分子量のデキストランからのポリα−1,3−グルカン合成
本実施例は、重量平均分子量が約40kDaの市販のデキストランプライマーを使用するグルコシルトランスフェラーゼ酵素でのポリα−1,3−グルカンの合成を記載する。
分子量が非常に高いデキストランプライマーからのポリα−1,3−グルカン重合
本実施例は、重量平均分子量が非常に高い(少なくとも5000万ダルトン)のデキストランを使用するグルコシルトランスフェラーゼ酵素でのポリα−1,3−グルカン合成を記載する。巨大デキストラン主鎖とポリα−1,3−グルカン側鎖とを含むグラフトコポリマーが製造された。
重量平均分子量が非常に高いデキストランを先ず、参照により本明細書に援用される、米国特許出願公開第2016/0122445号明細書(GTF 0768を用いた、その中の実施例9)に記載されているように、しかし(100g/Lのスクロースの代わりに)300g/Lのスクロースを使用して調製した。このデキストランの結合構造は、米国特許出願公開第2016/0122445号明細書(その中の実施例9)に開示される結合構造と一致していると考えられた;表10は、米国特許出願公開第2016/0122445号明細書(その中の実施例9)に開示されるようにDMSOまたはDMSO/5%のLiClに初めに溶解させた試料についての結合を列挙する。
上で調製された非常に高い重量平均分子量のデキストランを以下の酵素反応に使用してデキストラン−ポリα−1,3−グルカングラフトコポリマーを調製した。
非常に高い分子量のデキストランを含む追加のデキストラン−ポリα−1,3−グルカングラフトコポリマーの調製
非常に高い分子量のデキストランを含む追加のデキストラン−ポリα−1,3−グルカングラフトコポリマーを本実施例で調製した。実施例5に記載された非常に高い分子量のデキストランを、これらの追加のグラフトコポリマーを合成するために使用した。
非常に高い分子量のデキストランを含む追加のデキストラン−ポリα−1,3−グルカングラフトコポリマーの調製
非常に高い分子量のデキストランを含むさらに追加のデキストラン−ポリα−1,3−グルカングラフトコポリマーを本実施例で調製した。
22リットルのかき混ぜられる丸底フラスコに、1978gのスクロース、4831gの脱イオン(DI)水、および5.18gの一塩基性リン酸カリウムを加えた。固形分が溶解した後、pHを6.5に調整した。回分温度が27℃に達したときに、GTF 0768(米国特許出願公開第2016/0122445号明細書)を含有する4.8mLの細胞溶解物を、非常に高い分子量のデキストランの重合を開始させるために加えた。11.8時間後に、反応物を60℃に加熱し、30分間保持してGTF酵素を不活性化した。この調製物に、9930gのDI水および11.8gの一塩基性リン酸カリウムを加えた。pHを5.5に調整し、温度を33℃で安定させた。次に、第2重合(非常に高い分子量のデキストランからのα−1,3−グルカン側鎖の合成のための)を、全てのまたはほとんど全てのα−1,3−グルコシド結合のポリα−1,3−グルカンを合成するS.サリバリウス(S.salivarius)系のグルコシルトランスフェラーゼ酵素を含む42mLの細胞溶解物を加えることによって開始させた。この酵素添加の直後に、56重量%の水性スクロース溶液の供給を、3.0mL/分の速度で開始させた。スクロース溶液を2時間19分間供給した。スクロース添加を停止した後、反応物を23.75時間、攪拌下に33℃に保持した。次に、反応物を60℃に加熱し、30分間保持して第2酵素を不活性化し、それによってデキストラン−ポリα−1,3−グルカングラフトコポリマー生成物の合成を完了した。最終スラリーの重量分析は、3.1%の生成物を測定した。2%の塩化リチウムを含有する重水素化DMSO中で行われたプロトンNMR分析は、グラフトコポリマー生成物が61重量%のデキストランを含有することを示した。
22リットルのかき混ぜられる丸底フラスコに、2245gのスクロース、5721gのDI水、および6.05gの一塩基性リン酸カリウムを加えた。固形分が溶解した後、pHを6.5に調整した。回分温度が31℃に達したときに、GTF 0768(米国特許出願公開第2016/0122445号明細書)を含有する5.6mLの細胞溶解物を、非常に高い分子量のデキストランの重合を開始させるために加えた。72.9時間後に、反応物を60℃に加熱し、30分間保持してGTF酵素を不活性化した。この調製物に、9940gのDI水および11.8gの一塩基性リン酸カリウムを加えた。pHを5.5に調整し、温度を33℃で安定させた。第2重合(非常に高い分子量のデキストランからのα−1,3−グルカン側鎖合成のための)を、全てのまたはほとんど全てのα−1,3−グルコシド結合のポリα−1,3−グルカンを合成するS.サリバリウス(S.salivarius)系のグルコシルトランスフェラーゼ酵素を含む42mLの細胞溶解物を加えることによって開始させた。この酵素添加の直後に、56重量%の水性スクロース溶液の供給を、3.0mL/分の速度で開始させた。スクロース溶液を3時間28分間供給した。これは、431gのスクロースを加えたことと同等であった。次に、反応物を60℃に加熱し、15分間保持して第2酵素を不活性化し、それによってデキストラン−ポリα−1,3−グルカングラフトコポリマー生成物の合成を完了した。2%の塩化リチウムを含有する重水素化DMSO中で行われたプロトンNMR分析は、グラフトコポリマー生成物が82重量%のデキストランを含有することを示した。
2リットルのかき混ぜられるおよび外套付き樹脂容器に、295gのスクロース、721gのDI水、および0.77gの一塩基性リン酸カリウムを加えた。固形分が溶解した後、pHを6.5に調整した。回分温度が27℃に達したときに、GTF 0768(米国特許出願公開第2016/0122445号明細書)を含有する0.72mLの細胞溶解物を、非常に高い分子量のデキストランの重合を開始させるために加えた。71.8時間後に、反応物を60℃に加熱し、15分間保持してGTF酵素を不活性化した。この調製物に、1516gのDI水および1.80gの一塩基性リン酸カリウムを加えた。pHを5.5に調整し、温度を33℃で安定させた。次に、第2重合(非常に高い分子量のデキストランからのα−1,3−グルカン側鎖合成のための)を、全てのまたはほとんど全てのα−1,3−グルコシド結合のポリα−1,3−グルカンを合成するS.サリバリウス(S.salivarius)系のグルコシルトランスフェラーゼ酵素を含む6mLの細胞溶解物を加えることによって開始させた。この酵素添加の直後に、56重量%の水性スクロース溶液の供給を、41.4mL/時間の速度で開始させた。合計62.5mLの水性スクロース溶液を加えた。これは、44.1gのスクロースを加えたことと同等であった。反応物を17.6時間33℃に保持し、次に60℃に加熱し、15分間保持して第2酵素を不活性化し、それによってデキストラン−ポリα−1,3−グルカングラフトコポリマー生成物の合成を完了した。2%の塩化リチウムを含有する重水素化DMSO中で行われたプロトンNMR分析は、グラフトコポリマー生成物が90重量%のデキストランを含有することを示した。
水性液体吸収用途向けの架橋グラフトコポリマーの調製
本実施例は、架橋グラフトコポリマーをもたらすためのデキストラン−ポリα−1,3−グルカングラフトコポリマーの架橋を記載する。これらの架橋グラフトコポリマーは、それらの非架橋相当品と比べて水性液体の向上した吸収を示した。
個々の架橋反応は、実施例7のプロセス76(61重量%のデキストランのグラフトコポリマー)、プロセス77(82重量%のデキストランのグラフトコポリマー)、またはプロセス79(90重量%のデキストランのグラフトコポリマー)において生成したデキストラン−ポリα−1,3−グルカングラフトコポリマーを使用して下記のプロトコルに従って行った。下記の考察を容易にするために、これらのグラフトコポリマーは、それらのそれぞれの合成プロセス番号(76、77、または79)に言及される。
1. 約5g(プロセス−76)または10g(プロセス−77もしくはプロセス−79)のグラフトコポリマーを、それぞれ、約45gまたは90gのDI水中で水和させ、約10重量%のグラフトコポリマーを含む混合物をもたらした。
2. NaOH溶液(50重量%)をこの混合物に加えた(5gのグラフトコポリマーに対しては12gのNaOH、10gのグラフトコポリマーに対しては24gのNaOH)。
3. 混合物を30分間振盪テーブル上で攪拌し、その時間中にグラフトコポリマーが溶解し、粘度が増加した。結果として生じた溶液の色は琥珀色であった。
4. フレッシュに蒸留した塩化ホスホリル(POCl3)の2つのアリコートを、POCl3の最終濃度が1.6重量%であるように、激しく攪拌しながらこの溶液にゆっくり加え、それによって架橋反応を提供した。プロセス−76のグラフトコポリマーを含む架橋反応物は、POCl3添加後中におよび添加後に攪拌を続けさせるためにDI水を加えることが必要であるような程度まで増粘した。
5. 反応物を1時間攪拌し、その時間中にそれはゲル化した。次に、それを濾過し、AgNO3を使用してNaCIが検出できなくなるまで中性に近い状態まで(必要に応じてHCL調整ありで)洗浄した。
6. 架橋グラフトコポリマー生成物を、約60時間窒素フラッシュしながら80℃真空オーブン中で乾燥させた。各架橋反応について結果として生じた材料は脆く;各生成物を小さいコーヒーグラインダーですり潰し、貯蔵した。
各架橋グラフトコポリマー、ならびにそのそれぞれの非架橋相当品を、次の通りCRC評価によって水性液体吸収能力について試験した。
[(遠心分離後のティーバッグおよびポリマーの重量)−(3×乾燥ティーバッグの重量*+乾燥ポリマーの重量)]/乾燥ポリマーの重量
を用いて算出した。
*ティーバッグは、結果を歪曲することができる追加の液体をピックアップするので、ティーバッグ重量の3倍の補正係数が実験的に決定され、上記の式にそれ相応に適用された。
− 架橋されたプロセス−76グラフトコポリマー、プロセス−77グラフトコポリマーおよびプロセス−79グラフトコポリマーのそれぞれは、非常にうまく水和した。
− 洗浄中に、架橋されたプロセス−76グラフトコポリマー、プロセス−77グラフトコポリマーおよびプロセス−79グラフトコポリマーのそれぞれは、かなりの量で膨潤した。これは、架橋が水吸収の改善とともに起こったことを示すよい兆候であった。
− CRC評価結果は、表12に下で報告する(データは、2つの繰り返しの平均を表す)。一般に、各架橋グラフトコポリマーは、そのそれぞれの非架橋相当品と比べてより高い水性液体吸収を示した。プロセス−76グラフトコポリマーのための架橋反応が十分な攪拌を可能にするためにPOCl3添加中にかなりの量の追加のDI水を必要としたことが指摘される。このより高い希釈は、この架橋グラフトコポリマーが、架橋されたプロセス−77グラフトコポリマーおよびプロセス−79のグラフトコポリマーと比べてなぜより低い吸収プロファイルを示したかを説明するようである。
水性液体吸収用途向けの架橋された非常に高い分子量のデキストランの調製
本実施例は、様々な架橋剤を使用する非常に高い分子量のデキストラン(「巨大デキストラン」)の架橋を記載する。
非常に高い分子量のデキストラン(2.5g)を、攪拌しながら少しずつ水(22.5g)に加えた。この溶液を均一になるまでゆっくり攪拌した。次に、水酸化ナトリウム溶液(6g、Fisher Scientific、50%)を加えた。結果として生じた調製物を30分間室温でゆっくり攪拌した。次に、POCl3(0.4g、Aldrich、フレッシュ蒸留した、bp 106〜107℃)を2つの部分で加えた。結果として生じた調製物を、約20分間ガラス棒で激しく攪拌した。結果として生じたゲルを一晩室温で置き、次に中性近いpHまで水で十分に洗浄し、凍結乾燥機で乾燥させて白色固体を得た。こうして、架橋された非常に高い分子量のデキストランを製造した。
非常に高い分子量のデキストラン(5g)を、機械攪拌機を使ってフラスコ中で50mLの水に溶解させた。次に、水酸化ナトリウム(10%、1g)を、約159rpmで攪拌しながら加えた。次に、STMP溶液(10mLのDI水中の2.0gのSTMP)を攪拌調製物に加えた。1時間の攪拌後に、別の1.0gのNaOH(10%)溶液を滴加した。再び、別の1時間が経過した後、1.0gのNaOH(10%)溶液を滴加した。攪拌を51rpmに調整し、一晩続けた。結果として生じた材料を、中性pHまで大量の水で洗浄し、次に真空下で乾燥させて白色固体を得た。こうして、架橋された非常に高い分子量のデキストランを製造した。
非常に高い分子量のデキストラン(5.6g)を、攪拌しながら少しずつ水(48.5g)に加えた。均一な粘性のある溶液が形成されるまで調製物をゆっくり攪拌した。次に、クエン酸(1.0g)を加え、その後調製物を3日にわたって60℃の真空オーブン中で乾燥させた。水(5mL)を加え、結果として生じた調製物を6時間室温で攪拌して粘性のある調製物を得た。この調製物を凍結乾燥させて白色固体を得た。こうして、架橋された非常に高い分子量のデキストランを製造した。
ホウ酸(0.16g)を水(5mL)に溶解させ、その後NaOH溶液(2%、約2.5mL)を加えてpHを約10に調整した。次に、追加の水を加えて全溶液体積を14mLにした。非常に高い分子量のデキストラン(0.97g)を、攪拌しながら少しずつこの溶液に加えた。調製物を、一晩室温で放置し、次に凍結乾燥によって乾燥させて固体を得た。こうして、架橋された非常に高い分子量のデキストランを製造した。
非常に高い分子量のデキストラン(2.5g)を、攪拌しながら少しずつ水(17.5g)に加えた。この溶液を、均一なゲルが形成されるまでゆっくり攪拌した。次に、水酸化ナトリウム(10%、10g)および水5gを加え、その後ECH(0.84g)を加えた。この調製物を室温で攪拌した。結果として生じたゲルを、中性近くのpHまで水で洗浄した。洗浄済みゲルを凍結乾燥によって乾燥させて固体を得た。こうして、架橋された非常に高い分子量のデキストランを製造した。
非常に高い分子量のデキストラン(5.0g)を、50gの水および2.5gのNaOH溶液(2重量%)に加えた。この調製物を一晩攪拌し、その後4.5gの水中のDVS(0.225g)を攪拌しながら加えた。調製物の粘度は、DVSの添加後に非常に急速に増大した。調合物を3日にわたって室温で放置し、その後それを中性近いpHまで水で洗浄し、次に凍結乾燥によって乾燥させて固体を得た。こうして、架橋された非常に高い分子量のデキストランを製造した。
Claims (16)
- 架橋グラフトコポリマーを含む組成物であって、前記架橋グラフトコポリマーのグラフトコポリマー部分が、
(i)デキストランを含む主鎖と、
(ii)少なくとも約50%のα−1,3−グルコシド結合を含むポリα−1,3−グルカン側鎖と
を含む組成物。 - 前記架橋グラフトコポリマーの1つまたは複数の架橋が共有結合である、請求項1に記載の組成物。
- 前記架橋グラフトコポリマーの1つまたは複数の架橋がリンを含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記架橋グラフトコポリマーの1つまたは複数の架橋がホスホジエステル結合を含む、請求項3に記載の組成物。
- 前記架橋グラフトコポリマーの前記グラフトコポリマー部分が、少なくとも約50重量%のデキストランを含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記デキストランが、少なくとも約100000ダルトンの重量平均分子量(Mw)を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記ポリα−1,3−グルカン側鎖が、少なくとも約95%のα−1,3−グルコシド結合を含む、請求項1に記載の組成物。
- 1つまたは複数の個々のポリα−1,3−グルカン側鎖のMwが、少なくとも約100000ダルトンである、請求項1に記載の組成物。
- 前記デキストランが、
(i)1位および6位で連結した約87〜93重量%のグルコース;
(ii)1位および3位で連結した約0.1〜1.2重量%のグルコース;
(iii)1位および4位で連結した約0.1〜0.7重量%のグルコース;
(iv)1位、3位および6位で連結した約7.7〜8.6重量%のグルコース;ならびに
(v)
(a)1位、2位および6位、または
(b)1位、4位および6位
で連結した約0.4〜1.7重量%のグルコース
を含み、
前記デキストランのMwが約5000万〜2億ダルトンである、請求項1に記載の組成物。 - 前記デキストランのMwが少なくとも約1億ダルトンである、請求項9に記載の組成物。
- 前記架橋グラフトコポリマーが、架橋グラフトコポリマーの1g当たり少なくとも約6gの水性流体の遠心分離保持容量(CRC)を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記架橋グラフトコポリマーが、前記グラフトコポリマー部分を架橋剤および溶媒と接触させることによって製造され、任意選択的に前記架橋剤が塩化ホスホリルを含み、および/または前記溶媒が水性溶媒である、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、パーソナルケア製品、家庭用ケア製品、医療用品、または工業製品である、請求項1に記載の組成物。
- 架橋グラフトコポリマーの製造方法であって、前記方法が、
(a)少なくとも溶媒と、架橋剤と、グラフトコポリマーであって、
前記グラフトコポリマーが、
(i)デキストランを含む主鎖と、
(ii)少なくとも約50%のα−1,3−グルコシド結合を含むポリα−1,3−グルカン側鎖とを含むグラフトコポリマーとを接触させ、
それによって架橋グラフトコポリマーが生成する工程と;
(b)任意選択的に、工程(a)において生成した前記架橋グラフトコポリマーを単離する工程と
を含む方法。 - 前記溶媒が水性である、請求項14に記載の方法。
- 架橋デキストランを含む組成物であって、前記デキストランが、
(i)1位および6位で連結した約87〜93重量%のグルコース;
(ii)1位および3位で連結した約0.1〜1.2重量%のグルコース;
(iii)1位および4位で連結した約0.1〜0.7重量%のグルコース;
(iv)1位、3位および6位で連結した約7.7〜8.6重量%のグルコース;ならびに
(v)
(a)1位、2位および6位、または
(b)1位、4位および6位
で連結した約0.4〜1.7重量%のグルコース
を含み、
前記デキストランの重量平均分子量(Mw)が約5000万〜2億ダルトンである、組成物。
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